WO2019031464A1 - 結晶質Fe基合金粉末及びその製造方法 - Google Patents
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Definitions
- the present disclosure relates to crystalline Fe-based alloy powder and a method of manufacturing the same.
- Patent Document 1 discloses a general formula (Fe 1-a M a ) 100 as a low magnetostrictive Fe-based soft magnetic alloy which is excellent in soft magnetic characteristics (particularly high frequency magnetic characteristics) and which has little characteristic deterioration due to impregnation or deformation.
- x, y, z and ⁇ are respectively 0 ⁇ a ⁇ 0.5, 0.1 ⁇ x ⁇ 3, 0 ⁇ y ⁇ 30, 0 ⁇ z ⁇ 25.
- an Fe-based soft magnetic alloy having a composition represented by 5 ⁇ y + z ⁇ 30 and 0.1 ⁇ ⁇ ⁇ 30, wherein at least 50% of the structure is composed of fine crystal grains. It is done.
- Patent Document 2 discloses a spherical FeSiBNbCu-based soft magnetic metal powder in which nanocrystal grains are formed as FeSiBNbCu-based soft magnetic metal powder for producing a power inductor having excellent saturation current, inductance, permeability, and core loss value. Is disclosed. According to Patent Document 3, Fe 100-a-b-c-d-e-f Cu a Si b B c M d M is used as a soft magnetic powder capable of securing high insulation between particles when compressed.
- M is at least one element selected from the group consisting of Nb, W, Ta, Zr, Hf, Ti and Mo, and M' is V, Cr, At least one element selected from the group consisting of Mn, Al, platinum group elements, Sc, Y, Au, Zn, Sn and Re; and X is C, P, Ge, Ga, Sb, In, Be And at least one element selected from the group consisting of and a, b, c, d, e and f are 0.1 ⁇ a ⁇ 3, 0 ⁇ b ⁇ 30, 0 ⁇ c ⁇ 25, 5 ⁇ b + c ⁇ 30, 0.1 ⁇ d ⁇ 30, 0 ⁇ e ⁇ 10 and 0 ⁇ f ⁇ 10.
- the coercivity Hc1 of the first particle and the second particle Hc2 / Hc1 is 0.85 or more and 1.4 or less, and Hc3 / Hc1 is 0.5 or more and 1.5 or less for the coercive force Hc2 and the coercive force Hc3 of the third particle.
- a soft magnetic powder is disclosed which is characterized by satisfying the following relationship.
- Patent Document 4 as a method of producing a dust core excellent in magnetic properties, nanocrystalline magnetic powder having a nanocrystalline structure in which at least 50% or more of the structure has a crystal grain diameter of 100 nm or less, or expresses the nanocrystalline structure by heat treatment.
- a method of producing a dust core for forming and adhering magnetic powder which is any of amorphous magnetic powder of possible composition, wherein the magnetic powder is produced by a water atomizing method, and has a general formula: Fe (100 -XYZ- ⁇ - ⁇ ) B X Si Y Cu Z M ⁇ M ' ⁇ (atomic%) (where M is selected from the group consisting of Nb, W, Ta, Zr, Hf, Ti, Mo M 'is at least one element selected from the group consisting of V, Cr, Mn, Al, platinum metal elements, Sc, Y, Au, Zn, Sn, Re and Ag, X, Y, Z, ⁇ , ⁇ , each 12
- a powder magnetic core characterized by having a composition represented by X ⁇ 15, 0 ⁇ Y ⁇ 15, 0.1 ⁇ Z ⁇ 3, 0.1 ⁇ ⁇ ⁇ 30, 0 ⁇ ⁇ ⁇ 10.
- a method of making is disclosed.
- Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 64-079432
- Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2016-25352
- Patent Document 3 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2017-110256
- Patent Document 4 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-349585
- An object of one aspect of the present disclosure is to provide a crystalline Fe-based alloy powder with reduced coercivity.
- An object of another aspect of the present invention is to provide a method for producing a crystalline Fe-based alloy powder, which can produce a crystalline Fe-based alloy powder with reduced coercivity.
- ⁇ 1> consists of Fe-based alloy particles containing nanocrystalline particles having an average particle diameter of 30 nm or less in the structure,
- d50 which is the particle diameter corresponding to 50% by volume of integrated frequency, is 3.5 ⁇ m to 35.0 ⁇ m
- a crystalline Fe-based alloy powder wherein the proportion of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less in the entire Fe-based alloy particles, which is determined by a laser diffraction method, is 0% by volume or more and 8% by volume or less.
- ⁇ 4> The crystalline Fe-based alloy powder according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, wherein the proportion of the Fe-based alloy particle having a particle diameter of 2 ⁇ m or less is 0 volume% or more and 7 volume% or less.
- the d50 is more than 5.0 ⁇ m and 35.0 ⁇ m or less,
- the ratio of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 5 ⁇ m or less occupying the whole of the Fe-based alloy particles determined by laser diffraction method is any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, which is 0 volume% or more and 8 volume% or less
- the crystalline Fe-based alloy powder according to ⁇ 5> wherein the proportion of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 5 ⁇ m or less in the whole of the Fe-based alloy particles is 0 vol% to 5 vol%.
- the composition of the Fe-based alloy particle is a composition containing Cu, Si, and B, and at least one of Nb and Mo, and the balance containing Fe and impurities ⁇ 1>
- the composition of the Fe-based alloy particles is 0.1 atomic% or more of Cu.
- ⁇ 10> The crystalline Fe-based alloy powder according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9>, wherein the shape of the Fe-based alloy particle is a shape surrounded by a curved surface.
- ⁇ 11> The crystalline Fe-based alloy powder according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 10>, wherein the Fe-based alloy particles contain an oxide film in a surface layer portion.
- ⁇ 12> A method for producing the crystalline Fe-based alloy powder according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 11>, Obtaining an amorphous Fe-based alloy powder comprising amorphous Fe-based alloy particles by an atomizing method; A step of obtaining the crystalline Fe-based alloy powder by subjecting the amorphous Fe-based alloy powder to classification and heat treatment in this order, or by subjecting the amorphous Fe-based alloy powder to heat treatment and classification in this order; A method of producing crystalline Fe-based alloy powder comprising ⁇ 13> The crystalline Fe group according to ⁇ 12>, wherein the classification includes a first classification performed using a sieve, and a second classification performed using a centrifugal force type air classifier after the first classification. Method of producing alloy powder.
- a crystalline Fe-based alloy powder with reduced coercivity is provided. Another aspect of the present invention is to provide a method for producing a crystalline Fe-based alloy powder, which can produce a crystalline Fe-based alloy powder with reduced coercivity.
- sample No. 1 after heat treatment. It is a SEM photograph which image
- sample nos. 1 to No. 25 is a graph showing the relationship between the ratio of particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less and the coercivity in Sample No. 25 (with the exception of Sample No. * 4 and Sample No. * 8)
- sample nos. 1 to No. 25 is a graph showing the relationship between the ratio of particles with a particle diameter of 5 ⁇ m or less and the coercivity in No. 25 (with the exception of Sample No. * 4 and Sample No. * 8).
- a numerical range indicated by using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as the minimum value and the maximum value, respectively.
- the term "step” is not limited to an independent step, and may be included in the term if the intended purpose of the step is achieved even if it can not be clearly distinguished from other steps.
- the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure is composed of Fe-based alloy particles containing nanocrystalline particles having an average particle diameter of 30 nm or less in the structure, and the integration from the particle diameter and the small particle diameter side In the integrated distribution curve showing the relationship with the frequency, d50 which is a particle diameter corresponding to the integrated frequency of 50% by volume is 3.5 ⁇ m or more and 35.0 ⁇ m or less, which is determined by the laser diffraction method, the above Fe-based alloy particles The proportion of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less occupying in the whole is 0 volume% or more and 8 volume% or less.
- crystalline Fe-based alloy powder means Fe-based alloy powder containing both a crystalline phase and an amorphous phase.
- crystalline phase also encompasses nanocrystalline grains having an average particle size of 30 nm or less.
- Fe-based alloy particles constituting crystalline Fe-based alloy powder may be referred to as crystalline Fe-based alloy particles.
- the coercivity is reduced.
- the powder of the present disclosure has good soft magnetic properties.
- the reason why the coercivity reduction effect is exhibited is not clear, but is presumed as follows.
- the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure is not limited by the following reasons.
- the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure comprises Fe-based alloy particles containing nanocrystalline grains having an average particle diameter of 30 nm or less in the structure. These nanocrystalline grains contribute to the improvement of the magnetic properties of the entire Fe-based alloy particles (that is, crystalline Fe-based alloy powder).
- the segregation area which elements (for example, Si, B, Cu) other than Fe segregated may arise in the surface layer vicinity of Fe-based alloy particle. Such segregation regions are substantially nonmagnetic or less magnetic as compared to Fe-based alloys. For this reason, the above-mentioned segregation area can be a factor of deterioration of the magnetic characteristics of Fe-based alloy particles (that is, crystalline Fe-based alloy powder).
- the volume ratio of the region where the nanocrystalline particles are present is smaller and the volume ratio occupied by the segregated region is larger than the Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or more. Therefore, it is considered that the inclusion of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less in the crystalline Fe-based alloy powder can be a factor that degrades the overall magnetic properties of the crystalline Fe-based alloy powder.
- the proportion of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less in the entire Fe-based alloy particles is reduced to 0 volume% or more and 8 volume% or less. This suppresses the deterioration of the magnetic properties caused by the Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less, and as a result, it is considered that the coercive force is reduced in the entire crystalline Fe-based alloy powder.
- Fe-based alloy particles having a large particle size have sometimes been noted, but Fe-based alloy particles having a small particle size have hardly received much attention.
- the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure is found by focusing attention on Fe-based alloy particles having a small particle size (specifically, Fe-based alloy particles having a particle size of 2 ⁇ m or less).
- the coercivity at an applied magnetic field of 40 kA / m is preferably 190 A / m or less, more preferably 130 A / m or less, and still more preferably 60 A / m or less. More preferably, it is 40 A / m or less.
- the lower limit of the coercive force at an applied magnetic field of 40 kA / m is not particularly limited, but the lower limit may be 5 A / m or 10 A / m from the viewpoint of the production suitability of the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure. It may be m.
- the applied magnetic field 40 kA / m corresponds to the applied magnetic field 500 Oe.
- the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure is composed of Fe-based alloy particles containing nanocrystalline grains having an average particle diameter of 30 nm or less in the structure.
- the "tissue” as used herein means the texture of Fe-based alloy particles.
- the average grain size of the nanocrystalline grains is 30 nm or less, the effect of reducing the coercive force of the crystalline Fe-based alloy powder is exerted.
- the average grain size of the nanocrystalline grains is preferably 5 nm or more. When the average grain size of the nanocrystalline grains is 5 nm or more, the magnetic properties of the crystalline Fe-based alloy powder can be further improved.
- the fact that the crystalline Fe-based alloy powder is composed of Fe-based alloy particles containing nanocrystalline particles having an average particle diameter of 30 nm or less in the structure is the average particle size of the nanocrystalline particles determined by the following method. It means that the diameter is 30 nm or less.
- the nanocrystalline grains have a fine crystal structure, and one nanocrystalline grain is considered to be a single crystal. For this reason, in the present specification, the size of the crystallite is treated as the average particle size of the nanocrystalline grain.
- the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure is compacted to prepare a sample for X-ray diffraction having a flat surface.
- the flat surface of the prepared sample for X-ray diffraction is subjected to powder X-ray diffraction to obtain an X-ray diffraction spectrum.
- Powder X-ray diffraction is performed using an X-ray diffractometer (for example, RINT 2000 manufactured by Rigaku) under conditions of 0.02 deg / step and 2 step / sec, and 2 ⁇ in the range of 20 to 60 ° C. .
- the size D of the crystallite is determined by the Scherrer equation shown below. The size D of the obtained crystallites is taken as the average particle diameter of the nanocrystalline particles.
- the content of the crystalline phase in the structure is preferably 30% by volume or more.
- the concept of the crystalline phase referred to herein includes the aforementioned nanocrystalline grains.
- the magnetostriction of the crystalline Fe-based alloy powder can be further reduced.
- the content of the crystal phase in the structure of the Fe-based alloy particles is more preferably 50% by volume or more.
- the magnetostriction may also be influenced by the balance between the crystalline phase and the amorphous phase. Taking this point into consideration, the upper limit of the content of the crystal phase in the alloy structure may be, for example, 95% by volume or 90% by volume or less.
- the nanocrystalline grains preferably comprise bcc Fe-Si.
- the nanocrystalline grains may further contain an FeB-based compound.
- the content (CP) of the crystal phase in the structure of the Fe-based alloy particles is the area (AA) of the broad diffraction pattern derived from the amorphous phase and the crystal phase in the above-mentioned X-ray diffraction spectrum by powder X-ray diffraction Based on the area (AC) of the main peak that is the maximum intensity of diffraction derived from the above, it can be calculated by the following equation.
- Content rate (CP) (volume%) AC / (AC + AA) x 100
- the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure has a particle size corresponding to the integrated frequency of 50% by volume in an integrated distribution curve showing the relationship between the particle size and the integrated frequency from the small particle size side determined by laser diffraction.
- a certain d50 is 3.5 ⁇ m or more and 35.0 ⁇ m or less.
- the space factor of the Fe-based alloy particles is improved
- the saturation magnetic flux density and the magnetic permeability of the magnetic core can be improved.
- the d50 of the crystalline Fe-based alloy powder is preferably more than 5.0 ⁇ m, more preferably 8.0 ⁇ m or more.
- the eddy current loss can be reduced in the magnetic core manufactured using the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure when d50 is 35.0 ⁇ m or less. Thereby, for example, the core loss in the case of using the magnetic core under high frequency conditions of 500 kHz or more can be reduced.
- the d50 of the crystalline Fe-based alloy powder is preferably 28.0 ⁇ m or less, more preferably 19.0 ⁇ m or less.
- the d50 of the crystalline Fe-based alloy powder is 50% by volume of integration frequency in the integrated distribution curve showing the relationship between the particle diameter and the integration frequency from the small particle diameter side determined by laser diffraction method. It is the corresponding particle size. That is, d50 of the crystalline Fe-based alloy powder is a volume-based median diameter of the Fe-based alloy particles, which is determined by a laser diffraction method.
- d50 of the crystalline Fe-based alloy powder is a volume-based median diameter of the Fe-based alloy particles, which is determined by a laser diffraction method.
- an example of the measuring method of d50 of crystalline Fe base alloy powder is shown.
- an integrated distribution curve indicating the relationship between the particle diameter ( ⁇ m) and the integrated frequency (volume%) from the small particle diameter side is determined by laser diffraction.
- a laser diffraction scattering type particle size distribution measuring apparatus for example, LA-920 manufactured by Horiba, Ltd.
- LA-920 manufactured by Horiba, Ltd.
- the particle diameter corresponding to the integrated frequency of 50% by volume is read, and this particle diameter is taken as d50 of the crystalline Fe-based alloy powder.
- the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure has a particle diameter corresponding to 10% by volume of the integrated distribution curve described above as d10 and a particle diameter corresponding to 90% by volume of the integrated frequency as d90 ( It is preferable that d90 ⁇ d10) / d50 be 1.00 or more and 4.00 or less. (D90-d10) / d50 means that the smaller the numerical value, the smaller the variation in particle diameter. When (d90-d10) / d50 is 1.00 or more, in a magnetic core manufactured using crystalline Fe-based alloy powder (for example, a dust core, a metal composite core, etc.) Space factor improves more.
- d10 means a particle diameter corresponding to the integration frequency of 10% by volume in the integrated distribution curve showing the relationship between the particle diameter and the integration frequency from the small particle diameter side, which is determined by the laser diffraction method.
- d90 means a particle diameter corresponding to the cumulative frequency of 90% by volume in the cumulative distribution curve described above.
- An example of the measurement method of d10 and d90 is the same as an example of the measurement method of d50 except that the particle diameter corresponding to the integration frequency of 10% by volume and the particle diameter corresponding to the integration frequency of 90% by volume are read, respectively.
- the proportion of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less occupying the entire Fe-based alloy particles determined by laser diffraction method (hereinafter simply referred to as “Fe-based alloy having a particle diameter of 2 ⁇ m or less Also referred to as “proportion of particles” is 0 volume% or more and 8 volume% or less. This reduces the coercivity of the crystalline Fe-based alloy powder.
- the proportion of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less is preferably 0% by volume or more and 7% by volume or less. This further reduces the coercivity of the Fe-based alloy powder. Therefore, for example, it is easy to achieve that the coercive force at an applied magnetic field of 40 kA / m is 130 A / m or less.
- the proportion (volume%) of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less occupied in the whole of the Fe-based alloy particles means a value determined by a laser diffraction method.
- a method of measuring the ratio (volume%) of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less by a laser diffraction method will be described.
- An integrated distribution curve is obtained for the entire crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure in the same manner as an example of the method for measuring d50.
- an integrated frequency corresponding to a particle diameter of 2 ⁇ m is read, and this integrated frequency is defined as a ratio of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less occupied in the whole of the Fe-based alloy particles.
- the proportion of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 5 ⁇ m or less occupying the whole of the Fe-based alloy particles determined by laser diffraction method (hereinafter simply referred to as “Fe-based alloy having a particle diameter of 5 ⁇ m or less
- the ratio of particles is also preferably 0% to 8% by volume, and more preferably 0% to 5% by volume. This further reduces the coercivity of the crystalline Fe-based alloy powder.
- the proportion (volume%) of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 5 ⁇ m or less occupied in the whole of the Fe-based alloy particles means a value determined by a laser diffraction method.
- One example of the method of measuring the proportion (volume%) of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 5 ⁇ m or less by laser diffraction is the laser diffraction method described above except that the integration frequency corresponding to 5 ⁇ m in particle diameter is read in the integration distribution curve. It is the same as one example of the method of measuring the ratio (volume%) of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less.
- d50 is more than 5.0 ⁇ m and 35.0 ⁇ m or less and a particle diameter of 5 ⁇ m
- the combination whose ratio of the following Fe-based alloy particles is 0 volume% or more and 8 volume% or less is mentioned.
- the coercivity of the crystalline Fe-based alloy powder can be further reduced. Therefore, for example, it is easy to achieve that the coercive force at an applied magnetic field of 40 kA / m is 60 A / m or less.
- the proportion of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 5 ⁇ m or less is more preferably 0% by volume or more and 5% by volume or less.
- the coercive force of the crystalline Fe-based alloy powder can be further reduced, for example, it is easy to achieve that the coercive force at an applied magnetic field of 40 kA / m is 40 A / m or less.
- an Fe-based alloy means an alloy containing Fe (iron) as a main component.
- the main component refers to the component with the highest content ratio (mass%).
- the content ratio of Fe in the Fe-based alloy is preferably 50% by mass or more.
- the composition of the Fe-based alloy preferably contains at least one of Cu (copper), Si (silicon) and B (boron), Nb (niobium) and Mo (molybdenum), and the balance is Fe and impurities. It is a composition to contain. Such a preferable composition may further contain Cr (chromium) or the like.
- the content of Cu is 0.1 atomic% or more and 3 atomic% or more. .0 atomic percent or less, Si content is 13.0 atomic percent or more and 16.0 atomic percent or less, B content is 7.0 atomic percent or more and less than 12.0 atomic percent, Nb and The total content of Mo is more than 0 atomic percent and 6.0 atomic percent or less, and the content of Cr is 0 atomic percent or more and 5.0 atomic percent or less.
- the coercivity can be further reduced and the saturation magnetization can be improved in crystalline Fe-based alloy particles (for example, the saturation magnetization should be 110 emu / g or more). And the magnetostriction constant can be further reduced.
- each element that can be contained in the composition of the Fe-based alloy, and a preferable content of these elements will be described.
- the preferable content (atomic%) of each element shown below is atomic% when the total content of Cu, Si, B, Nb, Mo, Cr, and Fe is 100 atomic%.
- Cu is an element that contributes to the formation of fine (specifically, an average particle diameter of 30 nm or less) nano crystal grains.
- the content of Cu is preferably 0.1 at% or more and 3.0 at% or less. When the content of Cu is 0.1 atomic% or more, the above-described effect is more effectively exhibited. When the content of Cu is 3.0 atomic% or less, the saturation magnetic flux density of the particles constituting the powder is further improved, and the embrittlement of the particles constituting the powder is suppressed.
- the content of Cu is preferably 1.5 atomic% or less, more preferably 1.2 atomic% or less.
- the structure of the particles constituting the amorphous Fe-based alloy powder, using the amorphous Fe-based alloy powder as a raw material of the crystalline Fe-based alloy powder In the case of obtaining a crystalline Fe-based alloy powder by partially nanocrystallizing it, it is easy to reduce the proportion of the crystal phase in the amorphous Fe-based alloy which is the raw material. Thereby, better soft magnetic properties can be obtained in the crystalline Fe-based alloy powder.
- Si is an element that has the effect of promoting the amorphization of the Fe-based alloy, and forms a solid solution in Fe and contributes to the reduction of the magnetostriction and the magnetic anisotropy.
- the content of Si is preferably 13.0 at% or more and 16.0 at% or less.
- an amorphous Fe-based alloy is obtained, for example, by the atomization method described later. Easy to produce powder. As a result, in the crystalline Fe-based alloy powder, better soft magnetic properties can be obtained.
- B has the effect of promoting the amorphization of the Fe-based alloy.
- the content of B is preferably 7.0 at% or more and less than 12.0 at%.
- the content of B is 7.0 atomic% or more, in the case of using an amorphous Fe-based alloy powder as a raw material, for example, the amorphous Fe-based alloy powder can be easily manufactured by the atomization method described later. As a result, in the crystalline Fe-based alloy powder, better soft magnetic properties can be obtained.
- the content of B is less than 12.0 atomic%, the content of Fe, which is a magnetic element, is secured more, so that the saturation magnetization in the crystalline Fe-based alloy powder is further improved.
- the total content of Nb and Mo is preferably more than 0 atomic percent and not more than 6.0 atomic percent.
- the saturation magnetization in the crystalline Fe-based alloy powder is further improved.
- the total content of Nb and Mo is more preferably less than 4.0 atomic%, still more preferably 3.5 atomic% or less.
- the total content of Nb and Mo is more preferably 0.1 atomic% or more, still more preferably 0.5 atomic% or more.
- the content of Mo is preferably more than 0 atomic%, more preferably 0.1 atomic% or more, and still more preferably 0.5 atomic% or more.
- the content of Mo is preferably less than 4.0 atomic percent, and more preferably 3.5 atomic percent or less.
- the content of Cr is preferably 0 atomic percent or more and 5.0 atomic percent or less. When the content of Cr is 5.0 atomic% or less, the saturation magnetization in the crystalline Fe-based alloy powder is further improved.
- the content of Cr may be 0 atomic% or more than 0 atomic%. When the content of Cr is more than 0 atomic%, it is advantageous in terms of improving the corrosion resistance of the crystalline Fe-based alloy powder and reducing the coercivity of the crystalline Fe-based alloy powder.
- Fe is a main component of the Fe-based alloy, and is an element that affects magnetic properties such as saturation magnetization.
- the content (atomic%) of Fe is determined by the balance with the content of other elements.
- the content (atomic%) of Fe is preferably 70 atomic% or more from the viewpoint of further improving the saturation magnetization of the crystalline Fe-based alloy powder.
- amorphous Fe-based alloy powder is used as a raw material of crystalline Fe-based alloy powder, and crystalline Fe-based alloy powder is obtained by nano-crystallizing a part of the structure of particles constituting the amorphous Fe-based alloy powder. If obtained, the content of Fe is preferably less than 79.9 at%.
- the content of Fe is less than 79.9 atomic%, in the amorphous Fe-based alloy powder as a raw material, the proportion of the crystal phase in the amorphous Fe-based alloy can be further reduced. Thereby, better soft magnetic properties can be obtained in the crystalline Fe-based alloy powder.
- the composition of the Fe-based alloy may contain C (carbon) instead of B and / or part of Si.
- the composition of the Fe-based alloy may contain P (phosphorus) in place of a part of B.
- the composition of the Fe-based alloy may contain impurities.
- the impurities include S (sulfur), O (oxygen), N (nitrogen) and the like.
- the content of S is preferably 200 mass ppm or less.
- the content of O is preferably 5,000 ppm by mass or less.
- the content of N is preferably 1000 ppm by mass or less.
- the shape of the Fe-based alloy particle is preferably a shape surrounded by a curved surface.
- the shape of the particle being a shape surrounded by a curved surface means that the particle is a particle formed by the atomization method.
- the shape of the particles formed by pulverizing the Fe-based alloy in the ribbon (strip) form does not become a "shape surrounded by a curved surface”.
- Examples of the shape surrounded by the curved surface include a spherical shape, a shape approximating a spherical shape, a teardrop shape, and a gourd shape.
- the particles made of the Fe-based alloy preferably include particles having a spherical shape or a shape close to a spherical shape.
- the shape of the Fe-based alloy particle is a shape surrounded by a curved surface (in other words, when the particle made of the Fe-based alloy is a particle formed by atomization), the effect of the powder of the present disclosure is more effective Played. Preferred embodiments of the atomization method will be described later.
- the Fe-based alloy particles may contain an oxide film on the surface layer.
- the oxide film is substantially nonmagnetic or inferior in magnetism as compared to Fe-based alloys.
- the Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less have a large volume ratio occupied by the oxide film as compared with the Fe-based alloy particles having a particle diameter of more than 2 ⁇ m.
- the Fe-based alloy particles contain an oxide film in the surface layer portion
- deterioration of the magnetic characteristics by Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less that is, Fe-based alloy particles containing the oxide film in the surface layer portion
- the proportion of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less that is, Fe-based alloy particles containing the oxide film in the surface layer portion
- the reduction width (i.e., the improvement width) of the coercivity is further increased by setting the volume percentage or less.
- the oxide film is Fe, Si, Cu, and B. Is preferred.
- the thickness of the oxide film is preferably 2 nm or more.
- the proportion of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less that is, Fe-based alloy particles including the oxide film in the surface layer
- the coercivity reduction width i.e., improvement width
- the thickness of the oxide film is 2 nm or more, it is advantageous also from the viewpoints of the improvement of the corrosion resistance of Fe-based alloy particles, the improvement of the insulation of Fe-based alloy particles, the suppression of oxidation of Fe-based alloy particles, etc.
- the upper limit of the thickness of the oxide film is, for example, 50 nm.
- the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure described above is particularly suitable as a material for a magnetic core.
- a magnetic core a powder magnetic core, a metal composite core, etc. are mentioned.
- the magnetic core obtained using the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure is suitably used for an inductor, a noise filter, a choke coil, a transformer, a reactor, and the like.
- the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure is used as a material for a dust core
- the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure is used by mixing with a binder.
- the binder include epoxy resins, unsaturated polyester resins, phenol resins, xylene resins, diallyl phthalate resins, silicone resins, polyamide imides, polyimides, water glass and the like, but are not limited thereto.
- the dust core can be manufactured, for example, by the following method.
- a mixture of the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure and a binder is filled in a forming die and pressed at a forming pressure of about 1 to 2 GPa with a hydraulic press or the like to obtain a formed body.
- the mixture may further include a lubricant such as zinc stearate.
- the heat treatment atmosphere in this case may be an inert atmosphere or an oxidation atmosphere.
- ring shape for example, ring shape, rectangular frame shape etc.
- rod shape, etc. are mentioned.
- the content of the binder is 1% by mass to 5% by mass with respect to the total amount of the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure and the binder. Is preferred. Within this range, the function of the binder (for example, the function as a binder for binding Fe-based alloy particles, the function of insulating between Fe-based alloy particles, the function of maintaining strength, etc.) is more effectively exhibited. Be done.
- the metal composite core can be manufactured, for example, by embedding and integrally forming a coil in a mixture of the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure and a binder.
- a thermoplastic resin or a thermosetting resin is selected as the binder, the metal composite core in which the coil is sealed can be easily manufactured by known molding means such as injection molding.
- the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure may be used alone or in combination with other metal powders.
- Other metal powders include soft magnetic powders, and specific examples include amorphous Fe-based alloy powders, pure Fe powders, Fe-Si alloy powders, Fe-Si-Cr alloy powders, and the like.
- the d50 of the other metal powder may be smaller, larger or equal to the d50 of the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure, and can be appropriately selected according to the purpose.
- Production method A is a method for producing the crystalline Fe-based alloy powder of the present disclosure described above, Obtaining an amorphous Fe-based alloy powder comprising amorphous Fe-based alloy particles by an atomizing method; A step of obtaining the crystalline Fe-based alloy powder by subjecting the amorphous Fe-based alloy powder to classification and heat treatment in this order, or by subjecting to heat treatment and classification in this order; including.
- the production method A may include other steps as necessary.
- Production method A includes the step of obtaining an amorphous Fe-based alloy powder comprising amorphous Fe-based alloy particles by an atomizing method.
- a molten Fe-based alloy molten metal (hereinafter, also referred to as a “raw material molten metal”), which is a raw material of an amorphous Fe-based alloy powder, is pulverized to form powder, and the obtained powdered Fe-based alloy molten metal is cooled.
- a method of obtaining an amorphous Fe-based alloy powder comprising amorphous Fe-based alloy particles is a method of obtaining an amorphous Fe-based alloy particles.
- amorphous Fe-based alloy particles containing an oxide film are easily formed on the surface layer.
- Amorphous Fe-based alloy particles containing an oxide film on the surface part are converted to crystalline Fe-based alloy particles containing an oxide film on the surface part through the process of obtaining crystalline Fe-based alloy powder (ie classification and heat treatment) Be done. Therefore, according to the production method A, crystalline Fe-based alloy powder comprising crystalline Fe-based alloy particles in the aspect including the oxide film in the surface layer portion described above (that is, a crystal exhibiting an effect of reducing coercivity more effectively) Fe-based alloy powder) is easy to manufacture.
- amorphous Fe-based alloy particles having a shape surrounded by a curved surface for example, a spherical shape, a shape approximating a spherical shape, a teardrop shape, a gourd shape, etc.
- the amorphous Fe-based alloy particles having a shape surrounded by a curved surface undergo the steps of obtaining crystalline Fe-based alloy powder (that is, classification and heat treatment), and the crystals of the embodiment having the shape surrounded by a curved surface described above. Converted to Fe-based alloy particles.
- the atomizing method is not particularly limited, and known methods such as a gas atomizing method, a water atomizing method, a disc atomizing method, a high speed rotary water flow atomizing method, a high speed combustion flame atomizing method and the like can be applied.
- the atomization method is excellent in the pulverization performance of the raw material molten metal because it is easy to obtain an amorphous Fe-based alloy, and can be cooled at a speed of 10 3 ° C / sec or more (more preferably 10 5 ° C / sec or more) Atomization method is preferred.
- an amorphous Fe-based alloy is formed by causing the flowing raw material molten metal to be splashed by high-pressure water jetted from a nozzle into a powder and also cooling the powdery raw material molten metal with this high-pressure water. It is a method of obtaining a powder (hereinafter, also simply referred to as "powder").
- the gas atomizing method is a method of obtaining a powder by making a raw material molten metal into a powder form with an inert gas injected from a nozzle and cooling the raw material melt made into a powder form.
- the high-speed rotational water flow atomization method uses a cooling vessel whose inner peripheral surface is a cylindrical surface, and causes the cooling liquid to flow down while swirling along the inner peripheral surface to form a cooling liquid layer in layers, and melts the raw material melt in the cooling liquid layer. Powder is obtained by dropping and cooling to obtain a powder.
- a raw material molten metal is made powder by injecting a flame as a flame jet at a supersonic speed or a speed close to the speed of sound by a high speed combustor, and the powdery raw metal melt is used as a cooling medium. It is a method of obtaining powder by cooling by a rapid cooling mechanism.
- JP-A-2014-136807 can be referred to.
- the atomizing method is preferably a disk atomizing method, a high-speed rotary water flow atomizing method, or a high-speed combustion flame atomizing method in that it is excellent in cooling efficiency and an amorphous Fe-based alloy can be obtained relatively easily. Moreover, when applying a water atomizing method or a gas atomizing method, it is preferable to use high-pressure water exceeding 50 MPa.
- the amorphous Fe-based alloy particles (i.e., amorphous Fe-based alloy powder) obtained in this step may contain a crystalline phase in addition to the amorphous phase.
- the content of the crystalline phase in the amorphous Fe-based alloy particles is Preferably it is 2 volume% or less, More preferably, it is 1 volume% or less, Especially preferably, it is 0 volume% substantially.
- the method of measuring the content of the crystalline phase in the amorphous Fe-based alloy particles is the same as the method of measuring the content of the crystalline phase in the structure of the crystalline Fe-based alloy particles described above.
- the preferable aspect of the composition of the amorphous Fe-based alloy constituting the amorphous Fe-based alloy particles and the preferable aspect of the composition of the raw material molten metal are each the Fe-based alloy constituting the crystalline Fe-based alloy particles described above It is the same as the preferred embodiment of the composition.
- the operation of each step in the production method A hardly affects the composition of the Fe-based alloy. Therefore, the composition of the Fe-based alloy constituting the crystalline Fe-based alloy particles (that is, crystalline Fe-based alloy powder) obtained by the production method A is the composition of the raw material molten metal and the composition and substance of the amorphous Fe-based alloy Can be regarded as identical.
- Manufacturing method A includes the steps of subjecting the amorphous Fe-based alloy powder to classification and heat treatment in this order, or applying heat treatment and classification in this order to obtain crystalline Fe-based alloy powder.
- nanocrystalline grains having an average particle diameter of 30 nm or less are formed in the structure of the amorphous Fe-based alloy particles constituting the amorphous Fe-based alloy powder by heat treatment to form crystalline Fe-based alloy powder.
- crystalline Fe-based alloy powder having d50 of the range described above and the ratio of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less in the range described above is obtained by classification.
- classification may be performed before or after the heat treatment.
- classification may also be performed after heat treatment (that is, classification, heat treatment, and classification may be performed in this order).
- classification is preferably performed before heat treatment. That is, the preferable aspect of this process is an aspect which performs classification and heat processing in this order with respect to amorphous Fe-based alloy powder. The heat treatment hardly affects the d50 and the ratio of Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less.
- d50 and Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less in crystalline Fe-based alloy powder which is powder after heat treatment The ratio can be considered to be the same as the ratio of d50 and Fe-based alloy particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less in the powder (amorphous Fe-based alloy powder) after classification and before heat treatment, respectively.
- the classification conditions are appropriately adjusted to conditions in which the ratio of particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less in the particles after classification is in the above-mentioned range.
- the particles after classification mean an amorphous Fe-based alloy when classification and heat treatment are performed in this order, and mean a crystalline Fe-based alloy when heat treatment and classification are performed in this order.
- the classification method include a method using a sieve, a method using a classifier, a method combining these, and the like.
- a classification apparatus well-known classification apparatuses, such as a centrifugal-force-type air-flow-type classifier, an electromagnetic type sieve shaker, etc. are mentioned, for example.
- a centrifugal type air flow classifier for example, d50
- the ratio of particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less, and the like are adjusted by adjusting the rotation speed and air volume of a classification rotor.
- the ratio of particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less, and the like are adjusted by appropriately selecting the mesh of the sieve.
- the powder to be classified includes the centrifugal force by the vortex flow formed by the high-speed rotating classification rotor, and the drag of the air flow supplied from the external blower, Receive Thereby, the powder is divided into a large particle group in which a large centrifugal force acts and a small particle group in which a large drag force is applied.
- the centrifugal force can be adjusted by changing the rotation speed of the classification rotor, and the drag can be easily adjusted by changing the air volume from the blower.
- the powder can be classified to a predetermined particle size.
- classification of this aspect is also referred to as “overcut”.
- the classification of this aspect is also referred to as “undercut”.
- the classification includes a first classification using a sieve and a second classification performed after the first classification using a centrifugal flow type classifier.
- the second classification in this aspect preferably includes an overcut, more preferably includes both an overcut and an undercut, and further preferably includes an operation in which the overcut and the undercut are performed in this order.
- the mesh size of the sieve in the first classification can be selected appropriately.
- the opening is, for example, 90 ⁇ m or more, preferably 150 ⁇ m or more, and more preferably 212 ⁇ m or more from the viewpoint of further reducing the time required for the first classification.
- the upper limit of the opening is, for example, 300 ⁇ m, preferably 250 ⁇ m, from the viewpoint of further reducing the load applied to the device used for the second classification.
- the opening referred to in the present specification means the nominal opening defined in JIS Z8801-1.
- the number of revolutions of the classification rotor of the centrifugal flow type classifier is, for example, 500 rpm (revolution per minute) or more, preferably 1000 rpm or more.
- the upper limit of the number of revolutions of the classification rotor depends on the performance of the centrifugal-type pneumatic classifier, but the larger the number of revolutions, the more particles with small diameter in the powder, so 5000 rpm, preferably 4000 rpm, more preferably 3000 rpm. is there.
- the feed rate of the powder fed to the centrifugal force type air classifier is, for example, 0.5 kg / h or more, preferably 1 kg / h or more, and more preferably 2 kg / h or more.
- the upper limit of the powder feed rate depends on the classification processing capacity of the centrifugal flow type classifier.
- the air volume of the air flow in the centrifugal force type air classifier is, for example, 0.5 m 3 / s or more, preferably 1.0 m 3 / s or more, and more preferably 2.0 m 3 / s. s or more.
- the upper limit of the air flow rate depends on the blower capacity of the centrifugal air flow classifier.
- the conditions of the heat treatment are appropriately adjusted to conditions in which the average particle diameter of the nano crystal grains is 30 nm or less in the crystalline Fe-based alloy particles obtained by the heat treatment.
- the heat treatment can be performed, for example, using a known heating furnace such as a batch-type electric furnace, a mesh belt-type continuous electric furnace, or the like.
- the adjustment of the conditions of the heat treatment is performed, for example, by adjusting the temperature rising rate, the highest reaching temperature (holding temperature), the holding time at the highest reaching temperature, and the like.
- the temperature rising rate is, for example, 1 ° C./h to 200 ° C./h, preferably 3 ° C./h to 100 ° C./h.
- the highest temperature (holding temperature) depends on the crystallization temperature of the amorphous Fe-based alloy, but is, for example, 450 ° C. to 560 ° C., preferably 470 ° C. to 520 ° C.
- the holding time at the highest temperature is, for example, 1 minute to 3 hours, preferably 30 minutes to 2 hours.
- the crystallization temperature of the amorphous Fe-based alloy is measured using a differential scanning calorimeter (DSC) at a temperature rising rate of 600 ° C./h in a temperature range from room temperature (RT) to 600 ° C. It can be determined by conducting an analysis.
- DSC differential scanning calorimeter
- the atmosphere for heat treatment includes an air atmosphere, an inert gas (nitrogen, argon, etc.) atmosphere, a vacuum atmosphere, and the like.
- the method of cooling includes furnace cooling, air cooling, and the like.
- an inert gas may be blown to the crystalline Fe-based alloy powder obtained by the heat treatment to force cooling.
- Example No. 1 to 20 ⁇ Production of ingot> Fe, Cu, Si, B, Nb, Mo and Cr were weighed, placed in an alumina crucible and placed in a vacuum chamber of a high frequency induction heating device, and the inside of the vacuum chamber was evacuated. Then, under reduced pressure, each raw material was dissolved by high frequency induction heating in an inert atmosphere (Ar), and then cooled to obtain an ingot having the following alloy compositions A to E. The composition of each ingot was analyzed by ICP emission analysis.
- the operation of the process after this hardly affects the composition of the Fe-based alloy. Therefore, the composition of the ingot can be regarded as being maintained as it is even in the finally obtained crystalline Fe-based alloy powder.
- amorphous Fe-based alloy powder ⁇ Manufacture of amorphous Fe-based alloy powder> The ingot was remelted at 1300 to 1700 ° C., and the obtained molten alloy was pulverized by a water atomizing method to obtain an amorphous Fe-based alloy powder composed of amorphous Fe-based alloy particles.
- the temperature of water as the spray medium was 20 ° C.
- the injection pressure of water was 100 MPa.
- amorphous Fe-based alloy powder obtained above was classified as follows to obtain each sample in Table 1.
- Table 1 the sample of the sample number (No.) with "*" is a comparative example, and the sample of the sample number (No.) without “*” is an Example.
- Sample No. 1, * 4, and 9 are samples to which only the following first classification was applied.
- Sample No. * 2, * 3, 5 to * 8, and 10 to * 20 are samples to which the following first classification and the following second classification were applied in this order.
- Sample No. 10 and No. 14 to 17 are the same amorphous Fe-based alloy powder.
- the amorphous Fe-based alloy powder after the first classification and the resin were mixed, and the obtained mixture was cured.
- the resulting cured product was polished and subjected to ion milling to form a smooth surface.
- the location of the amorphous Fe-based alloy particles in the obtained smooth surface was observed at 500,000 times with a transmission electron microscope (TEM), and composition mapping was performed.
- TEM transmission electron microscope
- an oxide film having a thickness of 2 nm or more and 30 nm or less was present in the surface layer portion of the particles in each of the amorphous Fe-based alloy particles in any sample.
- the oxide film was identified by Auger electron spectroscopy (JAMP-7830F manufactured by JEOL Ltd.)
- the oxide film in any of the samples contained Fe, Si, Cu, and B.
- each sample after classification (that is, classified amorphous Fe-based alloy particles) was observed at 100 to 5000 magnifications using a scanning electron microscope (SEM: S-4700 manufactured by Hitachi, Ltd.) .
- SEM scanning electron microscope
- the shape of each particle in each sample was a shape surrounded by a curved surface.
- all samples contained spherical particles, spherical particles, teardrop-shaped particles, and gourd-shaped particles.
- Each sample after classification (that is, classified amorphous Fe-based alloy particles) was heated at a rate of 10 ° C./minute using a differential scanning calorimeter (DSC 8270 manufactured by Rigaku) to obtain a DSC curve.
- the crystallization temperature of each sample was determined from the obtained DSC curve. The results are shown in Table 2.
- the particle size distribution of each sample after classification (specifically, d10, d50, d90, the ratio of particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less, and the ratio of particles having a particle diameter of 5 ⁇ m or less) also applies to each sample after heat treatment. , Can be considered as it is maintained.
- ⁇ Heat treatment> Heat treatment for each sample after classification (except sample No. * 8) using the electric heat treatment furnace under the conditions (temperature rise rate, holding temperature KT, holding time, atmosphere, and oxygen concentration) shown in Table 2 Applied.
- This heat treatment was performed in a state where 10 g of each sample (except sample No. * 8) was placed in an alumina crucible and this crucible was placed in an electric heat treatment furnace.
- the holding temperature KT means the highest reaching temperature in the heat treatment
- the holding time means the time to hold at the highest reaching temperature (that is, the holding temperature KT).
- the heat treatment in the N 2 atmosphere was performed while introducing N 2 gas into the electric heat treatment furnace.
- the oxygen concentration means the oxygen concentration (volume%) in the atmosphere of the heat treatment.
- the oxygen concentration was measured by an oximeter placed in the electric heat treatment furnace.
- the oxygen concentration in the N 2 atmosphere was adjusted by adjusting the flow rate of N 2 gas introduced into the electric heat treatment furnace. After the heat treatment (specifically, after the holding time), the heating in the electric heat treatment furnace was stopped, and each sample (except sample No. * 8) was furnace cooled.
- the content of the crystal phase in the structure of the Fe-based alloy particles was measured for each of the heat-treated samples by the method described above. As a result, in any of the samples, the content of the crystal phase in the structure of the Fe-based alloy particles was in the range of 50 to 80% by volume.
- Sample No. 21-25 Sample No. 1 after classification and before heat treatment except that the powderization of the alloy melt by the water atomizing method was changed to the powderization of the alloy melt by the high-speed combustion flame atomizing method and the classification conditions were adjusted. Sample No. 1 after classification and before heat treatment by the same method as No. 1. I got 21-25.
- the temperature of the flame jet injected from the injection means was 1300 ° C., and the drooping speed of the molten alloy as the raw material was 5 kg / min.
- Water was used as a cooling medium, and the cooling medium (water) was sprayed as a liquid mist by a cooling means.
- the cooling rate of the molten alloy was adjusted by setting the injection amount of water to 4.5 liters / min to 7.5 liters / min.
- the second classification (overcut) of the conditions shown in Table 3 is carried out using a centrifugal force type air flow classifier (TC-15 manufactured by Nisshin Engineering Co., Ltd.) for the amorphous Fe-based alloy powder after the first classification. Only (ie, no second cut (undercut) was applied).
- TC-15 centrifugal force type air flow classifier
- sample No. 1 after classification and before heat treatment.
- Sample No. 1 in which the ratio of particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less is 0% by volume or more and 7% by volume or less.
- the coercivity was further reduced in 1, 5, 9-11, 14-19, and 21-25. Specifically, the coercivity of these samples was 130 A / m or less.
- Sample No. 4 having a d50 of more than 5.0 ⁇ m and 35.0 ⁇ m or less and a ratio of particles having a particle size of 5 ⁇ m or less of 0% by volume or more and 8% by volume or less.
- the coercivity was further reduced. Specifically, the coercivity of these samples was 60 A / m or less.
- Sample No. 1 in which the proportion of particles having a particle diameter of 5 ⁇ m or less among these samples is 0% by volume or more and 5% by volume or less.
- the coercive force was further reduced at 21, 22, 24 and 25. Specifically, the coercivity of these samples was 40 A / m or less.
- sample No. 1 having the same alloy composition and particle diameter and different heat treatment conditions (temperature condition, atmosphere). In 10 and 14-17, substantially no difference was observed in saturation magnetization. Sample No. Among No. 10 and No. 14-17, No. 1 having a high holding temperature. At 16, the coercivity was significantly reduced. More specifically, sample nos. Sample Nos. 10 and 14 to 17 which were heat-treated in the atmosphere containing oxygen. The saturation magnetizations in No. 15 and No. 16 are sample No. 1 heat-treated in an atmosphere of N 2 containing almost no oxygen. It was substantially equivalent to the saturation magnetization at 10, 14 and 17.
- the oxide film present on the surface of the amorphous Fe-based alloy particles constituting the amorphous Fe-based alloy powder functions as a protective film for heat treatment, thereby suppressing the progress of oxidation during heat treatment It is thought that it was because it was done.
- the possibility of the heat treatment in the atmosphere containing oxygen means that the atmosphere in the heat treatment does not have to be controlled. Therefore, the possibility of the heat treatment in the atmosphere containing oxygen contributes to the improvement of the productivity of the crystalline Fe-based alloy powder and the reduction of the manufacturing cost.
- each sample after heat treatment (that is, crystalline Fe-based alloy powder) was observed at a magnification of 100 to 5000 using a scanning microscope (SEM, S-4700 manufactured by Hitachi, Ltd.).
- SEM scanning microscope
- the shape of each particle in each sample was a shape surrounded by a curved surface.
- all samples contained spherical particles, spherical particles, teardrop-shaped particles, and gourd-shaped particles.
- FIG. 1 shows sample No. 1 after heat treatment. It is a SEM photograph which image
- the sample No. 25 was mainly composed of spherical particles and particles approximate to a spherical shape, and contained teardrop-shaped particles and gourd-shaped particles.
- FIG. 1 to No. 25 is a graph showing the relationship between the ratio of particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less and the coercivity in No. 25 (with the exception of Sample No. * 4 and Sample No. * 8).
- the type of plot is changed for each composition of the Fe-based alloy. From FIG. 2, in any composition, when the ratio of particles having a particle diameter of 2 ⁇ m or less decreases (specifically, when it is 0% by volume or more and 8% by volume or less), the coercive force tends to decrease. Recognize.
- FIG. 1 to No. 25 is a graph showing the relationship between the ratio of particles with a particle diameter of 5 ⁇ m or less and the coercivity in No. 25 (with the exception of Sample No. * 4 and Sample No. * 8). Also in FIG. 3, the kind of plot is changed for every composition of Fe-based alloy. From FIG. 3, in any composition, when the ratio of particles having a particle diameter of 5 ⁇ m or less decreases (specifically, when it is 0% by volume or more and 8% by volume or less), the coercive force tends to decrease. Recognize.
- FIG. 4 shows sample No. 1 having the same alloy composition. 9, 10, 11, 12, and no. It is a particle size distribution figure of * 13.
- Sample No. 1 with similar particle size distribution. 9 and 10 when the coercivity of these samples is compared in Table 2, sample No. 2 in which the proportion of the particle diameter of 2 ⁇ m or less is small is noted.
- the coercive force of No. 10 is that of sample No. 1 in which the ratio of the particle diameter of 2 ⁇ m or less is large. It is understood that the coercivity of 9 is smaller.
- the particle size distribution is largely different, and (d90 ⁇ d10) / d50 (see Table 1) is largely different.
- Each of the obtained crystalline Fe-based alloy ribbons contained nanocrystalline particles having an average particle diameter of 30 nm or less in their structures.
- the magnetostriction constant of all the crystalline Fe-based alloy ribbons was in the range of 0 to + 2 ⁇ 10 ⁇ 6 . Therefore, each sample after heat treatment (that is, crystalline Fe-based alloy powder) is presumed to have the same magnetostriction constant.
- Each sample after heat treatment (that is, crystalline Fe-based alloy powder) having excellent magnetic properties (magnetostriction constant) as described above is suitable as a material of a magnetic core (for example, a dust core, a metal composite core, etc.). That is, each sample after heat treatment (that is, crystalline Fe-based alloy powder) is expected to contribute to the improvement of the characteristics of an inductor, a noise filter, a choke coil, a transformer, or a reactor using the above-mentioned magnetic core.
- a magnetic core for example, a dust core, a metal composite core, etc.
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Abstract
組織内に平均粒径30nm以下のナノ結晶粒を含有するFe基合金粒子からなり、レーザー回折法によって求められる、粒子径と小粒子径側からの積算頻度との関係を示す積算分布曲線において、積算頻度50体積%に対応する粒子径であるd50が、3.5μm以上35.0μm以下であり、レーザー回折法によって求められる、前記Fe基合金粒子の全体に占める粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上8体積%以下である結晶質Fe基合金粉末。
Description
本開示は、結晶質Fe基合金粉末及びその製造方法に関する。
従来より、Fe基合金粒子からなるFe基合金粉末が知られている。
例えば、特許文献1には、軟磁気特性(特に高周波磁気特性)に優れ、含浸や変形等による特性劣化の小さい低磁歪のFe基軟磁性合金として、一般式(Fe1-aMa)100-x-y-z-αCuxSiyBzM’α(ただし、MはCo及び/又はNiであり、M’はNb、W、Ta、Zr、Hf、Ti及びMoからなる群から選ばれた少なくとも1種の元素であり、a、x、y、z及びαはそれぞれ0≦a≦0.5、0.1≦x≦3、0≦y≦30、0≦z≦25、5≦y+z≦30及び0.1≦α≦30を満たす。)により表される組成を有し、組織の少なくとも50%が微細な結晶粒からなることを特徴とするFe基軟磁性合金が開示されている。この特許文献1の第9ページには、このFe基軟磁性合金として、粉末状のものが開示されている。
特許文献2には、飽和電流、インダクタンス、透磁率、コアロス値に優れたパワーインダクタを製造するためのFeSiBNbCu系軟磁性金属粉末として、ナノ結晶粒が形成されている球形のFeSiBNbCu系軟磁性金属粉末が開示されている。
特許文献3には、圧粉されたときに粒子間の高い絶縁性を確保し得る軟磁性粉末として、Fe100-a-b-c-d-e-fCuaSibBcMdM’eXf(原子%)[ただし、Mは、Nb、W、Ta、Zr、Hf、TiおよびMoからなる群より選択される少なくとも1種の元素であり、M’は、V、Cr、Mn、Al、白金族元素、Sc、Y、Au、Zn、SnおよびReからなる群より選択される少なくとも1種の元素であり、Xは、C、P、Ge、Ga、Sb、In、BeおよびAsからなる群より選択される少なくとも1種の元素であり、a、b、c、d、eおよびfは、0.1≦a≦3、0<b≦30、0<c≦25、5≦b+c≦30、0.1≦d≦30、0≦e≦10および0≦f≦10を満たす数である。]で表される組成を有し、粒径1nm以上30nm以下の結晶組織を40体積%以上含有し、目開き45μmのJIS標準ふるい、目開き38μmのJIS標準ふるい、および目開き25μmのJIS標準ふるいをこの順で用いる分級処理に供されたとき、目開き45μmのJIS標準ふるいを通過し、目開き38μmのJIS標準ふるいを通過しない粒子を第1粒子とし、目開き38μmのJIS標準ふるいを通過し、目開き25μmのJIS標準ふるいを通過しない粒子を第2粒子とし、目開き25μmのJIS標準ふるいを通過する粒子を第3粒子とすると、第1粒子の保磁力Hc1、第2粒子の保磁力Hc2、および第3粒子の保磁力Hc3は、Hc2/Hc1が0.85以上1.4以下であり、かつ、Hc3/Hc1が0.5以上1.5以下であるという関係を満たすことを特徴とする軟磁性粉末が開示されている。
特許文献4には、磁気特性に優れる圧粉磁心の製造方法として、組織の少なくとも50%以上が結晶粒径100nm以下のナノ結晶組織を有するナノ結晶磁性粉末、または熱処理により前記ナノ結晶組織を発現可能な組成の非晶質磁性粉末の何れかである磁性粉末を成形、固着する圧粉磁心の製造方法であって、磁性粉末は、水アトマイズ法により製造されてなり、一般式:Fe(100-X-Y-Z-α-β)BXSiYCuZMαM’β(原子%)(但し、MはNb、W、Ta、Zr、Hf、Ti、Moからなる群から選ばれた少なくとも1種の元素、M’はV、Cr、Mn、Al、白金属元素、Sc、Y、Au、Zn、Sn、Re及びAgからなる群から選ばれた少なくとも1種の元素であり、X、Y、Z、α、β、はそれぞれ12≦X≦15、0<Y≦15、0.1≦Z≦3、0.1≦α≦30、0≦β≦10を満たす。)により表される組成であることを特徴とする圧粉磁心の製造方法が開示されている。
例えば、特許文献1には、軟磁気特性(特に高周波磁気特性)に優れ、含浸や変形等による特性劣化の小さい低磁歪のFe基軟磁性合金として、一般式(Fe1-aMa)100-x-y-z-αCuxSiyBzM’α(ただし、MはCo及び/又はNiであり、M’はNb、W、Ta、Zr、Hf、Ti及びMoからなる群から選ばれた少なくとも1種の元素であり、a、x、y、z及びαはそれぞれ0≦a≦0.5、0.1≦x≦3、0≦y≦30、0≦z≦25、5≦y+z≦30及び0.1≦α≦30を満たす。)により表される組成を有し、組織の少なくとも50%が微細な結晶粒からなることを特徴とするFe基軟磁性合金が開示されている。この特許文献1の第9ページには、このFe基軟磁性合金として、粉末状のものが開示されている。
特許文献2には、飽和電流、インダクタンス、透磁率、コアロス値に優れたパワーインダクタを製造するためのFeSiBNbCu系軟磁性金属粉末として、ナノ結晶粒が形成されている球形のFeSiBNbCu系軟磁性金属粉末が開示されている。
特許文献3には、圧粉されたときに粒子間の高い絶縁性を確保し得る軟磁性粉末として、Fe100-a-b-c-d-e-fCuaSibBcMdM’eXf(原子%)[ただし、Mは、Nb、W、Ta、Zr、Hf、TiおよびMoからなる群より選択される少なくとも1種の元素であり、M’は、V、Cr、Mn、Al、白金族元素、Sc、Y、Au、Zn、SnおよびReからなる群より選択される少なくとも1種の元素であり、Xは、C、P、Ge、Ga、Sb、In、BeおよびAsからなる群より選択される少なくとも1種の元素であり、a、b、c、d、eおよびfは、0.1≦a≦3、0<b≦30、0<c≦25、5≦b+c≦30、0.1≦d≦30、0≦e≦10および0≦f≦10を満たす数である。]で表される組成を有し、粒径1nm以上30nm以下の結晶組織を40体積%以上含有し、目開き45μmのJIS標準ふるい、目開き38μmのJIS標準ふるい、および目開き25μmのJIS標準ふるいをこの順で用いる分級処理に供されたとき、目開き45μmのJIS標準ふるいを通過し、目開き38μmのJIS標準ふるいを通過しない粒子を第1粒子とし、目開き38μmのJIS標準ふるいを通過し、目開き25μmのJIS標準ふるいを通過しない粒子を第2粒子とし、目開き25μmのJIS標準ふるいを通過する粒子を第3粒子とすると、第1粒子の保磁力Hc1、第2粒子の保磁力Hc2、および第3粒子の保磁力Hc3は、Hc2/Hc1が0.85以上1.4以下であり、かつ、Hc3/Hc1が0.5以上1.5以下であるという関係を満たすことを特徴とする軟磁性粉末が開示されている。
特許文献4には、磁気特性に優れる圧粉磁心の製造方法として、組織の少なくとも50%以上が結晶粒径100nm以下のナノ結晶組織を有するナノ結晶磁性粉末、または熱処理により前記ナノ結晶組織を発現可能な組成の非晶質磁性粉末の何れかである磁性粉末を成形、固着する圧粉磁心の製造方法であって、磁性粉末は、水アトマイズ法により製造されてなり、一般式:Fe(100-X-Y-Z-α-β)BXSiYCuZMαM’β(原子%)(但し、MはNb、W、Ta、Zr、Hf、Ti、Moからなる群から選ばれた少なくとも1種の元素、M’はV、Cr、Mn、Al、白金属元素、Sc、Y、Au、Zn、Sn、Re及びAgからなる群から選ばれた少なくとも1種の元素であり、X、Y、Z、α、β、はそれぞれ12≦X≦15、0<Y≦15、0.1≦Z≦3、0.1≦α≦30、0≦β≦10を満たす。)により表される組成であることを特徴とする圧粉磁心の製造方法が開示されている。
特許文献1:特開昭64-079342号公報
特許文献2:特開2016-25352号公報
特許文献3:特開2017-110256号公報
特許文献4:特開2004-349585号公報
特許文献2:特開2016-25352号公報
特許文献3:特開2017-110256号公報
特許文献4:特開2004-349585号公報
本開示の一態様の課題は、保磁力が低減された結晶質Fe基合金粉末を提供することである。
本発明の別の一態様の課題は、保磁力が低減された結晶質Fe基合金粉末を製造できる、結晶質Fe基合金粉末の製造方法を提供することである。
本発明の別の一態様の課題は、保磁力が低減された結晶質Fe基合金粉末を製造できる、結晶質Fe基合金粉末の製造方法を提供することである。
上記課題を解決するための手段には、以下の態様が含まれる。
<1> 組織内に平均粒径30nm以下のナノ結晶粒を含有するFe基合金粒子からなり、
レーザー回折法によって求められる、粒子径と小粒子径側からの積算頻度との関係を示す積算分布曲線において、積算頻度50体積%に対応する粒子径であるd50が、3.5μm以上35.0μm以下であり、
レーザー回折法によって求められる、前記Fe基合金粒子の全体に占める粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上8体積%以下である結晶質Fe基合金粉末。
<2> 前記積算分布曲線において、積算頻度10体積%に対応する粒子径をd10とし、積算頻度90体積%に対応する粒子径をd90とした場合に、(d90-d10)/d50が、1.00以上4.00以下である請求項1に記載の結晶質Fe基合金粉末。
<3> 印加磁界40kA/mにおける保磁力が、190A/m以下である<1>又は<2>に記載の結晶質Fe基合金粉末。
<4> 前記粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上7体積%以下である前記<1>~<3>のいずれか1つに記載の結晶質Fe基合金粉末。
<5> 前記d50が、5.0μm超35.0μm以下であり、
レーザー回折法によって求められる、前記Fe基合金粒子の全体に占める粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上8体積%以下である<1>~<4>のいずれか1つに記載の結晶質Fe基合金粉末。
<6> 前記Fe基合金粒子の全体に占める粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上5体積%以下である<5>に記載の結晶質Fe基合金粉末。
<7> 前記Fe基合金粒子の組成は、Cu、Si、及びB、並びに、Nb及びMoの少なくとも一方を含有し、残部がFe及び不純物を含有する組成である<1>~<6>のいずれか1つに記載の結晶質Fe基合金粉末。
<8> 前記Fe基合金粒子の組成は、Cu、Si、B、Nb、Mo、Cr、及びFeの総含有量を100原子%とした場合に、Cuの含有量が0.1原子%以上3.0原子%以下であり、Siの含有量が13.0原子%以上16.0原子%以下であり、Bの含有量が7.0原子%以上12.0原子%未満であり、Nb及びMoの合計含有量が0原子%超6.0原子%以下であり、Crの含有量が0原子%以上5.0原子%以下である<7>に記載の結晶質Fe基合金粉末。
<9> Moの含有量が、0原子%超4.0原子%未満である<8>に記載の結晶質Fe基合金粉末。
<10> 前記Fe基合金粒子の形状が、曲面によって囲まれた形状である<1>~<9>のいずれか1つに記載の結晶質Fe基合金粉末。
<11> 前記Fe基合金粒子は、表層部に酸化被膜を含む<1>~<10>のいずれか1つに記載の結晶質Fe基合金粉末。
<12> <1>~<11>のいずれか1つに記載の結晶質Fe基合金粉末を製造する方法であって、
アトマイズ法により、非晶質Fe基合金粒子からなる非晶質Fe基合金粉末を得る工程と、
前記非晶質Fe基合金粉末に対し、分級及び熱処理をこの順に施すか、又は、熱処理及び分級をこの順に施すことにより、前記結晶質Fe基合金粉末を得る工程と、
を含む結晶質Fe基合金粉末の製造方法。
<13> 前記分級は、篩を用いて行う第1分級と、前記第1分級後に遠心力型気流式分級機を用いて行う第2分級と、を含む<12>に記載の結晶質Fe基合金粉末の製造方法。
<1> 組織内に平均粒径30nm以下のナノ結晶粒を含有するFe基合金粒子からなり、
レーザー回折法によって求められる、粒子径と小粒子径側からの積算頻度との関係を示す積算分布曲線において、積算頻度50体積%に対応する粒子径であるd50が、3.5μm以上35.0μm以下であり、
レーザー回折法によって求められる、前記Fe基合金粒子の全体に占める粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上8体積%以下である結晶質Fe基合金粉末。
<2> 前記積算分布曲線において、積算頻度10体積%に対応する粒子径をd10とし、積算頻度90体積%に対応する粒子径をd90とした場合に、(d90-d10)/d50が、1.00以上4.00以下である請求項1に記載の結晶質Fe基合金粉末。
<3> 印加磁界40kA/mにおける保磁力が、190A/m以下である<1>又は<2>に記載の結晶質Fe基合金粉末。
<4> 前記粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上7体積%以下である前記<1>~<3>のいずれか1つに記載の結晶質Fe基合金粉末。
<5> 前記d50が、5.0μm超35.0μm以下であり、
レーザー回折法によって求められる、前記Fe基合金粒子の全体に占める粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上8体積%以下である<1>~<4>のいずれか1つに記載の結晶質Fe基合金粉末。
<6> 前記Fe基合金粒子の全体に占める粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上5体積%以下である<5>に記載の結晶質Fe基合金粉末。
<7> 前記Fe基合金粒子の組成は、Cu、Si、及びB、並びに、Nb及びMoの少なくとも一方を含有し、残部がFe及び不純物を含有する組成である<1>~<6>のいずれか1つに記載の結晶質Fe基合金粉末。
<8> 前記Fe基合金粒子の組成は、Cu、Si、B、Nb、Mo、Cr、及びFeの総含有量を100原子%とした場合に、Cuの含有量が0.1原子%以上3.0原子%以下であり、Siの含有量が13.0原子%以上16.0原子%以下であり、Bの含有量が7.0原子%以上12.0原子%未満であり、Nb及びMoの合計含有量が0原子%超6.0原子%以下であり、Crの含有量が0原子%以上5.0原子%以下である<7>に記載の結晶質Fe基合金粉末。
<9> Moの含有量が、0原子%超4.0原子%未満である<8>に記載の結晶質Fe基合金粉末。
<10> 前記Fe基合金粒子の形状が、曲面によって囲まれた形状である<1>~<9>のいずれか1つに記載の結晶質Fe基合金粉末。
<11> 前記Fe基合金粒子は、表層部に酸化被膜を含む<1>~<10>のいずれか1つに記載の結晶質Fe基合金粉末。
<12> <1>~<11>のいずれか1つに記載の結晶質Fe基合金粉末を製造する方法であって、
アトマイズ法により、非晶質Fe基合金粒子からなる非晶質Fe基合金粉末を得る工程と、
前記非晶質Fe基合金粉末に対し、分級及び熱処理をこの順に施すか、又は、熱処理及び分級をこの順に施すことにより、前記結晶質Fe基合金粉末を得る工程と、
を含む結晶質Fe基合金粉末の製造方法。
<13> 前記分級は、篩を用いて行う第1分級と、前記第1分級後に遠心力型気流式分級機を用いて行う第2分級と、を含む<12>に記載の結晶質Fe基合金粉末の製造方法。
本開示の一態様によれば、保磁力が低減された結晶質Fe基合金粉末が提供される。
本発明の別の一態様によれば、保磁力が低減された結晶質Fe基合金粉末を製造できる、結晶質Fe基合金粉末の製造方法を提供することである。
本発明の別の一態様によれば、保磁力が低減された結晶質Fe基合金粉末を製造できる、結晶質Fe基合金粉末の製造方法を提供することである。
本明細書において、「~」を用いて示された数値範囲は、「~」の前後に記載される数値をそれぞれ最小値及び最大値として含む範囲を意味する。
本明細書において、「工程」との用語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の目的が達成されれば、本用語に含まれる。
本明細書において、「工程」との用語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の目的が達成されれば、本用語に含まれる。
〔結晶質Fe基合金粉末〕
本開示の結晶質Fe基合金粉末は、組織内に平均粒径30nm以下のナノ結晶粒を含有するFe基合金粒子からなり、レーザー回折法によって求められる、粒子径と小粒子径側からの積算頻度との関係を示す積算分布曲線において、積算頻度50体積%に対応する粒子径であるd50が、3.5μm以上35.0μm以下であり、レーザー回折法によって求められる、上記Fe基合金粒子の全体に占める粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上8体積%以下である。
本開示の結晶質Fe基合金粉末は、組織内に平均粒径30nm以下のナノ結晶粒を含有するFe基合金粒子からなり、レーザー回折法によって求められる、粒子径と小粒子径側からの積算頻度との関係を示す積算分布曲線において、積算頻度50体積%に対応する粒子径であるd50が、3.5μm以上35.0μm以下であり、レーザー回折法によって求められる、上記Fe基合金粒子の全体に占める粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上8体積%以下である。
本明細書において、結晶質Fe基合金粉末とは、結晶相及び非晶質相の両方を含むFe基合金粉末を意味する。ここでいう結晶相の概念には、上記平均粒径30nm以下のナノ結晶粒も包含される。
また、本明細書では、結晶質Fe基合金粉末を構成するFe基合金粒子を、結晶質Fe基合金粒子と称することがある。
また、本明細書では、結晶質Fe基合金粉末を構成するFe基合金粒子を、結晶質Fe基合金粒子と称することがある。
本開示の結晶質Fe基合金粉末では、保磁力が低減されている。
このため、本開示の粉末は、良好な軟磁気特性を有する。
保磁力低減の効果が奏される理由は明らかではないが、以下のように推測される。但し、本開示の結晶質Fe基合金粉末は、以下の理由によって限定されることはない。
このため、本開示の粉末は、良好な軟磁気特性を有する。
保磁力低減の効果が奏される理由は明らかではないが、以下のように推測される。但し、本開示の結晶質Fe基合金粉末は、以下の理由によって限定されることはない。
本開示の結晶質Fe基合金粉末は、上述のとおり、組織内に平均粒径30nm以下のナノ結晶粒を含有するFe基合金粒子からなる。このナノ結晶粒が、Fe基合金粒子全体(即ち、結晶質Fe基合金粉末)の磁気特性向上に寄与している。
一方、Fe基合金粒子の表層近傍には、Fe以外の元素(例えば、Si、B、Cu)が偏析した偏析領域が生じ得ると考えられる。このような偏析領域は、実質的に非磁性であるか、又は、Fe基合金と比較して磁性に劣る。このため、上記偏析領域は、Fe基合金粒子(即ち、結晶質Fe基合金粉末)の磁気特性の劣化の要因となり得る。
粒子径2μm以下のFe基合金粒子は、粒子径2μm超のFe基合金粒子と比較して、ナノ結晶粒が存在する領域の体積割合が小さく、かつ、偏析領域が占める体積割合が大きい。従って、結晶質Fe基合金粉末が、粒子径2μm以下のFe基合金粒子を含有することは、結晶質Fe基合金粉末の全体の磁気特性を劣化させる要因となり得ると考えられる。
本開示の結晶質Fe基合金粉末では、Fe基合金粒子の全体に占める粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上8体積%以下にまで低減されている。これにより、粒子径2μm以下のFe基合金粒子に起因する磁気特性の劣化が抑制され、その結果、結晶質Fe基合金粉末の全体において保磁力が低減されると考えられる。
一方、Fe基合金粒子の表層近傍には、Fe以外の元素(例えば、Si、B、Cu)が偏析した偏析領域が生じ得ると考えられる。このような偏析領域は、実質的に非磁性であるか、又は、Fe基合金と比較して磁性に劣る。このため、上記偏析領域は、Fe基合金粒子(即ち、結晶質Fe基合金粉末)の磁気特性の劣化の要因となり得る。
粒子径2μm以下のFe基合金粒子は、粒子径2μm超のFe基合金粒子と比較して、ナノ結晶粒が存在する領域の体積割合が小さく、かつ、偏析領域が占める体積割合が大きい。従って、結晶質Fe基合金粉末が、粒子径2μm以下のFe基合金粒子を含有することは、結晶質Fe基合金粉末の全体の磁気特性を劣化させる要因となり得ると考えられる。
本開示の結晶質Fe基合金粉末では、Fe基合金粒子の全体に占める粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上8体積%以下にまで低減されている。これにより、粒子径2μm以下のFe基合金粒子に起因する磁気特性の劣化が抑制され、その結果、結晶質Fe基合金粉末の全体において保磁力が低減されると考えられる。
従来、Fe基合金粉末の磁気特性向上に関し、粒子径が大きいFe基合金粒子が注目されることがあったが、粒子径が小さいFe基合金粒子についてはほとんど注目されてこなかった。
本開示の結晶質Fe基合金粉末は、粒子径が小さいFe基合金粒子(具体的には、粒子径2μm以下のFe基合金粒子)に注目し、見出されたものである。
本開示の結晶質Fe基合金粉末は、粒子径が小さいFe基合金粒子(具体的には、粒子径2μm以下のFe基合金粒子)に注目し、見出されたものである。
上述したとおり、本開示の結晶質Fe基合金粉末では、保磁力が低減されている。
本開示の結晶質Fe基合金粉末において、印加磁界40kA/mにおける保磁力は、好ましくは190A/m以下であり、より好ましくは130A/m以下であり、更に好ましくは60A/m以下であり、更に好ましくは40A/m以下である。
印加磁界40kA/mにおける保磁力の下限には特に制限はないが、本開示の結晶質Fe基合金粉末の製造適性の観点から、下限は、5A/mであってもよく、また、10A/mであってもよい。
なお、印加磁界40kA/mは、印加磁界500Oeに相当する。
本開示の結晶質Fe基合金粉末において、印加磁界40kA/mにおける保磁力は、好ましくは190A/m以下であり、より好ましくは130A/m以下であり、更に好ましくは60A/m以下であり、更に好ましくは40A/m以下である。
印加磁界40kA/mにおける保磁力の下限には特に制限はないが、本開示の結晶質Fe基合金粉末の製造適性の観点から、下限は、5A/mであってもよく、また、10A/mであってもよい。
なお、印加磁界40kA/mは、印加磁界500Oeに相当する。
<ナノ結晶粒>
本開示の結晶質Fe基合金粉末は、組織内に平均粒径30nm以下のナノ結晶粒を含有するFe基合金粒子からなる。
ここでいう「組織」とは、Fe基合金粒子の組織を意味する。
ナノ結晶粒の平均粒径が30nm以下であることにより、結晶質Fe基合金粉末の保磁力を低減させる効果が奏される。
一方、ナノ結晶粒の平均粒径は、好ましくは5nm以上である。ナノ結晶粒の平均粒径が5nm以上である場合には、結晶質Fe基合金粉末の磁気特性をより向上させることができる。
本開示の結晶質Fe基合金粉末は、組織内に平均粒径30nm以下のナノ結晶粒を含有するFe基合金粒子からなる。
ここでいう「組織」とは、Fe基合金粒子の組織を意味する。
ナノ結晶粒の平均粒径が30nm以下であることにより、結晶質Fe基合金粉末の保磁力を低減させる効果が奏される。
一方、ナノ結晶粒の平均粒径は、好ましくは5nm以上である。ナノ結晶粒の平均粒径が5nm以上である場合には、結晶質Fe基合金粉末の磁気特性をより向上させることができる。
本明細書において、結晶質Fe基合金粉末が、組織内に平均粒径30nm以下のナノ結晶粒を含有するFe基合金粒子からなることは、以下の方法によって求められたナノ結晶粒の平均粒径が30nm以下であることを意味する。
ナノ結晶粒は微細な結晶構造を有し、一つのナノ結晶粒が、単結晶であると考えられる。このため、本明細書では、結晶子の大きさを、ナノ結晶粒の平均粒径として扱う。
具体的には、まず、本開示の結晶質Fe基合金粉末を圧粉し、平坦面を有するX線回折用試料を作製する。作製したX線回折用試料の平坦面について、粉末X線回折を行い、X線回折スペクトルを得る。
粉末X線回折は、Cu-Kα線源のX線回折装置(例えば、リガク製RINT2000)を用い、0.02deg/step及び2step/secの条件で、2θが20~60℃の範囲にて行う。
得られたX線回折スペクトルにおける、bccFe-Si〔回折面(110)〕のピークを用い、以下に示すシェラー(Scherrer)の式により、結晶子の大きさDを求める。
得られた結晶子の大きさDを、ナノ結晶粒の平均粒径とする。
ナノ結晶粒は微細な結晶構造を有し、一つのナノ結晶粒が、単結晶であると考えられる。このため、本明細書では、結晶子の大きさを、ナノ結晶粒の平均粒径として扱う。
具体的には、まず、本開示の結晶質Fe基合金粉末を圧粉し、平坦面を有するX線回折用試料を作製する。作製したX線回折用試料の平坦面について、粉末X線回折を行い、X線回折スペクトルを得る。
粉末X線回折は、Cu-Kα線源のX線回折装置(例えば、リガク製RINT2000)を用い、0.02deg/step及び2step/secの条件で、2θが20~60℃の範囲にて行う。
得られたX線回折スペクトルにおける、bccFe-Si〔回折面(110)〕のピークを用い、以下に示すシェラー(Scherrer)の式により、結晶子の大きさDを求める。
得られた結晶子の大きさDを、ナノ結晶粒の平均粒径とする。
D=(K・λ)/(βcosθ) … シェラーの式
〔Dは、結晶子の大きさを表し、Kは、シェラー定数を表し、具体的には0.9であり、λは、X線の波長を表し、βは、回折面(110)のピークの半値全幅を表し、θはブラッグ角(Bragg angle:回折角2θの半分)を表す。〕
〔Dは、結晶子の大きさを表し、Kは、シェラー定数を表し、具体的には0.9であり、λは、X線の波長を表し、βは、回折面(110)のピークの半値全幅を表し、θはブラッグ角(Bragg angle:回折角2θの半分)を表す。〕
後述する実施例では、いずれの試料においても、X線回折スペクトルにおける回折最大強度であるメインピークは、2θ=45°付近にあり、bccFe-Si〔回折面(110)〕のピークであった。
本開示の結晶質Fe基合金粉末を構成するFe基合金粒子は、組織内における結晶相の含有率が、好ましくは30体積%以上である。ここでいう結晶相の概念には、前述したナノ結晶粒が包含される。
Fe基合金粒子の組織内における結晶相の含有率が30体積%以上である場合には、結晶質Fe基合金粉末の磁歪をより低減できる。Fe基合金粒子の組織内における結晶相の含有率は、より好ましくは50体積%以上である。
Fe基合金粒子の組織内における結晶相の含有率の上限には特に制限はない。磁歪は、結晶相と非晶質相とのバランスにも影響される場合がある。この点を考慮すると、合金組織中の結晶相の含有率の上限は、例えば95体積%であってもよく、90体積%以下であってもよい。
Fe基合金粒子の組織内における結晶相の含有率が30体積%以上である場合には、結晶質Fe基合金粉末の磁歪をより低減できる。Fe基合金粒子の組織内における結晶相の含有率は、より好ましくは50体積%以上である。
Fe基合金粒子の組織内における結晶相の含有率の上限には特に制限はない。磁歪は、結晶相と非晶質相とのバランスにも影響される場合がある。この点を考慮すると、合金組織中の結晶相の含有率の上限は、例えば95体積%であってもよく、90体積%以下であってもよい。
ナノ結晶粒は、好ましくはbccFe-Siを含む。
ナノ結晶粒は、更に、FeB系の化合物を含んでいてもよい。
ナノ結晶粒は、更に、FeB系の化合物を含んでいてもよい。
Fe基合金粒子の組織内における結晶相の含有率(CP)は、前述した粉末X線回折によるX線回折スペクトルにおいて、非晶質相に由来するブロードな回折パターンの面積(AA)及び結晶相に由来する回折最大強度であるメインピークの面積(AC)に基づき、下記式によって算出することができる。
含有率(CP)(体積%)=AC/(AC+AA)×100
含有率(CP)(体積%)=AC/(AC+AA)×100
<d50>
本開示の結晶質Fe基合金粉末は、レーザー回折法によって求められる、粒子径と小粒子径側からの積算頻度との関係を示す積算分布曲線において、積算頻度50体積%に対応する粒子径であるd50が、3.5μm以上35.0μm以下である。
d50が3.5μm以上であると、本開示の結晶質Fe基合金粉末を用いて製造された磁心(例えば、圧粉磁心、メタルコンポジットコア等)において、Fe基合金粒子の占積率を向上させることができ、これにより、上記磁心の飽和磁束密度及び透磁率を向上させることができる。結晶質Fe基合金粉末のd50は、好ましくは5.0μm超であり、より好ましくは8.0μm以上である。
d50が35.0μm以下であると、本開示の結晶質Fe基合金粉末を用いて製造された磁心において、渦電流損失を低減できる。これにより、例えば、上記磁心を500kHz以上といった高周波条件で用いた場合における磁心損失を低減できる。結晶質Fe基合金粉末のd50は、好ましくは28.0μm以下であり、より好ましくは19.0μm以下である。
本開示の結晶質Fe基合金粉末は、レーザー回折法によって求められる、粒子径と小粒子径側からの積算頻度との関係を示す積算分布曲線において、積算頻度50体積%に対応する粒子径であるd50が、3.5μm以上35.0μm以下である。
d50が3.5μm以上であると、本開示の結晶質Fe基合金粉末を用いて製造された磁心(例えば、圧粉磁心、メタルコンポジットコア等)において、Fe基合金粒子の占積率を向上させることができ、これにより、上記磁心の飽和磁束密度及び透磁率を向上させることができる。結晶質Fe基合金粉末のd50は、好ましくは5.0μm超であり、より好ましくは8.0μm以上である。
d50が35.0μm以下であると、本開示の結晶質Fe基合金粉末を用いて製造された磁心において、渦電流損失を低減できる。これにより、例えば、上記磁心を500kHz以上といった高周波条件で用いた場合における磁心損失を低減できる。結晶質Fe基合金粉末のd50は、好ましくは28.0μm以下であり、より好ましくは19.0μm以下である。
本明細書中において、結晶質Fe基合金粉末のd50は、レーザー回折法によって求められる、粒子径と小粒子径側からの積算頻度との関係を示す積算分布曲線において、積算頻度50体積%に対応する粒子径である。
即ち、結晶質Fe基合金粉末のd50は、レーザー回折法によって求められる、Fe基合金粒子の体積基準のメジアン径である。
以下、結晶質Fe基合金粉末のd50の測定方法の一例を示す。
本開示の結晶質Fe基合金粉末の全体について、レーザー回折法により、粒子径(μm)と、小粒子径側からの積算頻度(体積%)と、の関係を示す積算分布曲線を求める。装置としては、例えば、レーザー回折散乱式粒度分布測定装置(例えば、堀場製作所製LA-920)を用いる。
得られた積算分布曲線において、積算頻度50体積%に対応する粒子径を読み取り、この粒子径を、結晶質Fe基合金粉末のd50とする。
即ち、結晶質Fe基合金粉末のd50は、レーザー回折法によって求められる、Fe基合金粒子の体積基準のメジアン径である。
以下、結晶質Fe基合金粉末のd50の測定方法の一例を示す。
本開示の結晶質Fe基合金粉末の全体について、レーザー回折法により、粒子径(μm)と、小粒子径側からの積算頻度(体積%)と、の関係を示す積算分布曲線を求める。装置としては、例えば、レーザー回折散乱式粒度分布測定装置(例えば、堀場製作所製LA-920)を用いる。
得られた積算分布曲線において、積算頻度50体積%に対応する粒子径を読み取り、この粒子径を、結晶質Fe基合金粉末のd50とする。
<(d90-d10)/d50>
本開示の結晶質Fe基合金粉末は、上述した積算分布曲線において、積算頻度10体積%に対応する粒子径をd10とし、積算頻度90体積%に対応する粒子径をd90とした場合に、(d90-d10)/d50が、1.00以上4.00以下であることが好ましい。
(d90-d10)/d50は、数値が小さい程、粒子径のバラつきが小さいことを意味する。
(d90-d10)/d50が1.00以上である場合には、結晶質Fe基合金粉末を用いて製造された磁心(例えば、圧粉磁心、メタルコンポジットコア等)において、Fe基合金粒子の占積率がより向上する。
(d90-d10)/d50が4.00以下である場合には、結晶質Fe基合金粉末中に占める、相対的に粒子径が大きい粒子の割合が低減され、その結果、所望とする磁気特性が得られやすくなる。この点について詳述すると、後述する熱処理前の非晶質Fe基合金粒子において、相対的に粒子径が大きい粒子には、組織内に粗大な結晶相が形成され易い。そのような粒子に熱処理を施しても組織にナノ結晶粒の結晶相は得られにくく、所望の磁気特性が得られない場合がある。この点に関し、(d90-d10)/d50が4.00以下である場合には、結晶質Fe基合金粉末中に占める、相対的に粒子径が大きい粒子の割合が低減されるので、所望とする磁気特性が得られ易くなる。
ここで、d50の意味については前述のとおりである。
d10は、レーザー回折法によって求められる、粒子径と小粒子径側からの積算頻度との関係を示す積算分布曲線において、積算頻度10体積%に対応する粒子径を意味する。
d90は、上述した積算分布曲線において、積算頻度90体積%に対応する粒子径を意味する。
d10及びd90の測定方法の一例は、それぞれ、積算頻度10体積%に対応する粒子径及び積算頻度90体積%に対応する粒子径を読み取ること以外は、d50の測定方法の一例と同様である。
本開示の結晶質Fe基合金粉末は、上述した積算分布曲線において、積算頻度10体積%に対応する粒子径をd10とし、積算頻度90体積%に対応する粒子径をd90とした場合に、(d90-d10)/d50が、1.00以上4.00以下であることが好ましい。
(d90-d10)/d50は、数値が小さい程、粒子径のバラつきが小さいことを意味する。
(d90-d10)/d50が1.00以上である場合には、結晶質Fe基合金粉末を用いて製造された磁心(例えば、圧粉磁心、メタルコンポジットコア等)において、Fe基合金粒子の占積率がより向上する。
(d90-d10)/d50が4.00以下である場合には、結晶質Fe基合金粉末中に占める、相対的に粒子径が大きい粒子の割合が低減され、その結果、所望とする磁気特性が得られやすくなる。この点について詳述すると、後述する熱処理前の非晶質Fe基合金粒子において、相対的に粒子径が大きい粒子には、組織内に粗大な結晶相が形成され易い。そのような粒子に熱処理を施しても組織にナノ結晶粒の結晶相は得られにくく、所望の磁気特性が得られない場合がある。この点に関し、(d90-d10)/d50が4.00以下である場合には、結晶質Fe基合金粉末中に占める、相対的に粒子径が大きい粒子の割合が低減されるので、所望とする磁気特性が得られ易くなる。
ここで、d50の意味については前述のとおりである。
d10は、レーザー回折法によって求められる、粒子径と小粒子径側からの積算頻度との関係を示す積算分布曲線において、積算頻度10体積%に対応する粒子径を意味する。
d90は、上述した積算分布曲線において、積算頻度90体積%に対応する粒子径を意味する。
d10及びd90の測定方法の一例は、それぞれ、積算頻度10体積%に対応する粒子径及び積算頻度90体積%に対応する粒子径を読み取ること以外は、d50の測定方法の一例と同様である。
<粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合>
本開示の結晶質Fe基合金粉末において、レーザー回折法によって求められる、Fe基合金粒子の全体に占める粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合(以下、単に「粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合」ともいう)は、0体積%以上8体積%以下である。
これにより、結晶質Fe基合金粉末の保磁力が低減される。
本開示の結晶質Fe基合金粉末において、レーザー回折法によって求められる、Fe基合金粒子の全体に占める粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合(以下、単に「粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合」ともいう)は、0体積%以上8体積%以下である。
これにより、結晶質Fe基合金粉末の保磁力が低減される。
粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合は、好ましくは0体積%以上7体積%以下である。
これにより、Fe基合金粉末の保磁力がより低減される。このため、例えば、印加磁界40kA/mにおける保磁力が130A/m以下であることを達成し易い。
これにより、Fe基合金粉末の保磁力がより低減される。このため、例えば、印加磁界40kA/mにおける保磁力が130A/m以下であることを達成し易い。
本明細書中において、Fe基合金粒子の全体に占める粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合(体積%)は、レーザー回折法によって求められた値を意味する。
以下、レーザー回折法による粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合(体積%)の測定方法の一例を示す。
本開示の結晶質Fe基合金粉末の全体について、d50の測定方法の一例と同様にして、積算分布曲線を求める。
得られた積算分布曲線において、粒子径2μmに対応する積算頻度を読み取り、この積算頻度を、Fe基合金粒子の全体に占める粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合とする。
以下、レーザー回折法による粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合(体積%)の測定方法の一例を示す。
本開示の結晶質Fe基合金粉末の全体について、d50の測定方法の一例と同様にして、積算分布曲線を求める。
得られた積算分布曲線において、粒子径2μmに対応する積算頻度を読み取り、この積算頻度を、Fe基合金粒子の全体に占める粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合とする。
<粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合>
本開示の結晶質Fe基合金粉末において、レーザー回折法によって求められる、Fe基合金粒子の全体に占める粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合(以下、単に「粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合」ともいう)は、好ましくは0体積%以上8体積%以下であり、より好ましくは0体積%以上5体積%以下である。これにより、結晶質Fe基合金粉末の保磁力がより低減される。
本開示の結晶質Fe基合金粉末において、レーザー回折法によって求められる、Fe基合金粒子の全体に占める粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合(以下、単に「粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合」ともいう)は、好ましくは0体積%以上8体積%以下であり、より好ましくは0体積%以上5体積%以下である。これにより、結晶質Fe基合金粉末の保磁力がより低減される。
本明細書中において、Fe基合金粒子の全体に占める粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合(体積%)は、レーザー回折法によって求められた値を意味する。
レーザー回折法による粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合(体積%)の測定方法の一例は、積算分布曲線において粒子径5μmに対応する積算頻度を読み取ること以外は、前述したレーザー回折法による粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合(体積%)の測定方法の一例と同様である。
レーザー回折法による粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合(体積%)の測定方法の一例は、積算分布曲線において粒子径5μmに対応する積算頻度を読み取ること以外は、前述したレーザー回折法による粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合(体積%)の測定方法の一例と同様である。
本開示の結晶質Fe基合金粉末において、d50と、粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合と、の好ましい組み合わせとして、d50が5.0μm超35.0μm以下であり、かつ、粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合が0体積%以上8体積%以下である組み合わせが挙げられる。
この組み合わせであると、結晶質Fe基合金粉末の保磁力をより低減できる。このため、例えば、印加磁界40kA/mにおける保磁力が60A/m以下であることを達成し易い。
上記組み合わせにおいて、粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合が0体積%以上5体積%以下であることがより好ましい。この場合には、結晶質Fe基合金粉末の保磁力を更に低減できるので、例えば、印加磁界40kA/mにおける保磁力が40A/m以下であることを達成し易い。
この組み合わせであると、結晶質Fe基合金粉末の保磁力をより低減できる。このため、例えば、印加磁界40kA/mにおける保磁力が60A/m以下であることを達成し易い。
上記組み合わせにおいて、粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合が0体積%以上5体積%以下であることがより好ましい。この場合には、結晶質Fe基合金粉末の保磁力を更に低減できるので、例えば、印加磁界40kA/mにおける保磁力が40A/m以下であることを達成し易い。
<Fe基合金>
本明細書中において、Fe基合金とは、主成分としてFe(鉄)を含む合金を意味する。
ここで、主成分とは、含有比率(質量%)が最も高い成分を指す。
Fe基合金におけるFeの含有比率は、好ましくは50質量%以上である。
本明細書中において、Fe基合金とは、主成分としてFe(鉄)を含む合金を意味する。
ここで、主成分とは、含有比率(質量%)が最も高い成分を指す。
Fe基合金におけるFeの含有比率は、好ましくは50質量%以上である。
Fe基合金の組成として、好ましくは、Cu(銅)、Si(ケイ素)、及びB(ホウ素)、並びに、Nb(ニオブ)及びMo(モリブデン)の少なくとも一方を含有し、残部がFe及び不純物を含有する組成である。
かかる好ましい組成は、更に、Cr(クロム)等を含有してもよい。
かかる好ましい組成は、更に、Cr(クロム)等を含有してもよい。
Fe基合金の組成として、より好ましくは、Cu、Si、B、Nb、Mo、Cr、及びFeの総含有量を100原子%とした場合に、Cuの含有量が0.1原子%以上3.0原子%以下であり、Siの含有量が13.0原子%以上16.0原子%以下であり、Bの含有量が7.0原子%以上12.0原子%未満であり、Nb及びMoの合計含有量が0原子%超6.0原子%以下であり、Crの含有量が0原子%以上5.0原子%以下である。
Fe基合金の組成が上記組成である場合には、結晶質Fe基合金粒子において、保磁力をより低減でき、飽和磁化を向上させることができ(例えば、飽和磁化を110emu/g以上とすることができ)、磁歪定数をより低減できる。
Fe基合金の組成が上記組成である場合には、結晶質Fe基合金粒子において、保磁力をより低減でき、飽和磁化を向上させることができ(例えば、飽和磁化を110emu/g以上とすることができ)、磁歪定数をより低減できる。
以下、Fe基合金の組成に含有され得る各元素、及び、これらの元素の好ましい含有量について説明する。
以下に示す各元素の好ましい含有量(原子%)は、Cu、Si、B、Nb、Mo、Cr、及びFeの総含有量を100原子%とした場合の原子%である。
以下に示す各元素の好ましい含有量(原子%)は、Cu、Si、B、Nb、Mo、Cr、及びFeの総含有量を100原子%とした場合の原子%である。
Cuは、微細な(具体的には、平均粒径30nm以下の)ナノ結晶粒の形成に寄与する元素である。
Cuの含有量は、好ましくは0.1原子%以上3.0原子%以下である。
Cuの含有量が0.1原子%以上である場合には、上述した効果がより効果的に奏される。
Cuの含有量が3.0原子%以下である場合には、粉末を構成する粒子の飽和磁束密度がより向上し、また、粉末を構成する粒子の脆化が抑制される。
Cuの含有量は、好ましくは0.1原子%以上3.0原子%以下である。
Cuの含有量が0.1原子%以上である場合には、上述した効果がより効果的に奏される。
Cuの含有量が3.0原子%以下である場合には、粉末を構成する粒子の飽和磁束密度がより向上し、また、粉末を構成する粒子の脆化が抑制される。
Cuの含有量は、好ましくは1.5原子%以下であり、より好ましくは1.2原子%以下である。
Cuの含有量が1.5原子%以下である場合には、結晶質Fe基合金粉末の原料として非晶質Fe基合金粉末を用い、非晶質Fe基合金粉末を構成する粒子の組織の一部をナノ結晶化させて結晶質Fe基合金粉末を得る場合において、原料である非晶質Fe基合金中の結晶相の割合を低減させ易い。これにより、結晶質Fe基合金粉末において、より良好な軟磁気特性が得られる。
Cuの含有量が1.5原子%以下である場合には、結晶質Fe基合金粉末の原料として非晶質Fe基合金粉末を用い、非晶質Fe基合金粉末を構成する粒子の組織の一部をナノ結晶化させて結晶質Fe基合金粉末を得る場合において、原料である非晶質Fe基合金中の結晶相の割合を低減させ易い。これにより、結晶質Fe基合金粉末において、より良好な軟磁気特性が得られる。
Siは、Fe基合金の非晶質化を促進する効果を有し、かつ、Feに固溶し、磁歪及び磁気異方性の低減に寄与する元素である。
Siの含有量は、好ましくは13.0原子%以上16.0原子%以下である。
Siの含有量が13.0原子%以上16.0原子%以下である場合には、原料として非晶質Fe基合金粉末を用いる場合において、例えば後述するアトマイズ法により、非晶質Fe基合金粉末を製造し易い。その結果、結晶質Fe基合金粉末において、より良好な軟磁気特性が得られる。
Siの含有量は、好ましくは13.0原子%以上16.0原子%以下である。
Siの含有量が13.0原子%以上16.0原子%以下である場合には、原料として非晶質Fe基合金粉末を用いる場合において、例えば後述するアトマイズ法により、非晶質Fe基合金粉末を製造し易い。その結果、結晶質Fe基合金粉末において、より良好な軟磁気特性が得られる。
Bは、Fe基合金の非晶質化を促進する効果を有する。
Bの含有量は、好ましくは7.0原子%以上12.0原子%未満である。
Bの含有量が7.0原子%以上である場合には、原料として非晶質Fe基合金粉末を用いる場合において、例えば後述するアトマイズ法により、非晶質Fe基合金粉末を製造し易い。その結果、結晶質Fe基合金粉末において、より良好な軟磁気特性が得られる。
Bの含有量が12.0原子%未満である場合には、磁性元素であるFeの含有量がより多く確保されるので、結晶質Fe基合金粉末における飽和磁化がより向上する。
Bの含有量は、好ましくは7.0原子%以上12.0原子%未満である。
Bの含有量が7.0原子%以上である場合には、原料として非晶質Fe基合金粉末を用いる場合において、例えば後述するアトマイズ法により、非晶質Fe基合金粉末を製造し易い。その結果、結晶質Fe基合金粉末において、より良好な軟磁気特性が得られる。
Bの含有量が12.0原子%未満である場合には、磁性元素であるFeの含有量がより多く確保されるので、結晶質Fe基合金粉末における飽和磁化がより向上する。
Nb及びMoの合計含有量は、好ましくは0原子%超6.0原子%以下である。
Nb及びMoの合計含有量が6.0原子%以下である場合には、結晶質Fe基合金粉末における飽和磁化がより向上する。かかる効果の観点から、Nb及びMoの合計含有量は、より好ましくは4.0原子%未満であり、更に好ましくは3.5原子%以下である。
Nb及びMoの合計含有量が0原子%超である場合には、Fe基合金の非晶質化、及び、ナノ結晶粒の粒径の均一性向上(及び、これによる磁歪及び磁気異方性の低減)の点で有利である。かかる効果の観点から、Nb及びMoの合計含有量は、より好ましくは0.1原子%以上であり、更に好ましくは0.5原子%以上である。
特に、Moの含有量が0原子%超である場合には、Fe基合金の非晶質化の点でより有利である。かかる効果の観点から、Moの含有量は、好ましくは0原子%超であり、より好ましくは0.1原子%以上であり、更に好ましくは0.5原子%以上である。また、Moの含有量は、好ましくは4.0原子%未満であり、更に好ましくは3.5原子%以下である。
Nb及びMoの合計含有量が6.0原子%以下である場合には、結晶質Fe基合金粉末における飽和磁化がより向上する。かかる効果の観点から、Nb及びMoの合計含有量は、より好ましくは4.0原子%未満であり、更に好ましくは3.5原子%以下である。
Nb及びMoの合計含有量が0原子%超である場合には、Fe基合金の非晶質化、及び、ナノ結晶粒の粒径の均一性向上(及び、これによる磁歪及び磁気異方性の低減)の点で有利である。かかる効果の観点から、Nb及びMoの合計含有量は、より好ましくは0.1原子%以上であり、更に好ましくは0.5原子%以上である。
特に、Moの含有量が0原子%超である場合には、Fe基合金の非晶質化の点でより有利である。かかる効果の観点から、Moの含有量は、好ましくは0原子%超であり、より好ましくは0.1原子%以上であり、更に好ましくは0.5原子%以上である。また、Moの含有量は、好ましくは4.0原子%未満であり、更に好ましくは3.5原子%以下である。
Crの含有量は、好ましくは0原子%以上5.0原子%以下である。
Crの含有量が5.0原子%以下である場合には、結晶質Fe基合金粉末における飽和磁化がより向上する。
Crの含有量は、0原子%であってもよいし、0原子%超であってもよい。
Crの含有量が、0原子%超である場合には、結晶質Fe基合金粉末の耐食性向上、及び、結晶質Fe基合金粉末の保磁力低減の点で有利である。
Crの含有量が5.0原子%以下である場合には、結晶質Fe基合金粉末における飽和磁化がより向上する。
Crの含有量は、0原子%であってもよいし、0原子%超であってもよい。
Crの含有量が、0原子%超である場合には、結晶質Fe基合金粉末の耐食性向上、及び、結晶質Fe基合金粉末の保磁力低減の点で有利である。
Feは、Fe基合金の主成分であり、飽和磁化等の磁気特性に影響を与える元素である。
Feの含有量(原子%)は、他の元素の含有量とのバランスによって定まる。Feの含有量(原子%)は、結晶質Fe基合金粉末の飽和磁化をより向上させる観点から、好ましくは70原子%以上である。
また、結晶質Fe基合金粉末の原料として非晶質Fe基合金粉末を用い、非晶質Fe基合金粉末を構成する粒子の組織の一部をナノ結晶化させて結晶質Fe基合金粉末を得る場合、Feの含有量は、好ましくは79.9原子%未満である。Feの含有量が79.9原子%未満である場合には、原料として非晶質Fe基合金粉末において、非晶質Fe基合金中の結晶相の割合をより低減させることができる。これにより、結晶質Fe基合金粉末において、より良好な軟磁気特性が得られる。
Feの含有量(原子%)は、他の元素の含有量とのバランスによって定まる。Feの含有量(原子%)は、結晶質Fe基合金粉末の飽和磁化をより向上させる観点から、好ましくは70原子%以上である。
また、結晶質Fe基合金粉末の原料として非晶質Fe基合金粉末を用い、非晶質Fe基合金粉末を構成する粒子の組織の一部をナノ結晶化させて結晶質Fe基合金粉末を得る場合、Feの含有量は、好ましくは79.9原子%未満である。Feの含有量が79.9原子%未満である場合には、原料として非晶質Fe基合金粉末において、非晶質Fe基合金中の結晶相の割合をより低減させることができる。これにより、結晶質Fe基合金粉末において、より良好な軟磁気特性が得られる。
Fe基合金の組成は、B及び/又はSiの一部に代えて、C(炭素)を含有していてもよい。
Fe基合金の組成は、Bの一部に代えて、P(燐)を含有してもよい。
Fe基合金の組成は、Bの一部に代えて、P(燐)を含有してもよい。
Fe基合金の組成は、不純物を含有し得る。
不純物としては、S(硫黄)、O(酸素)、N(窒素)等が挙げられる。
Sの含有量は、好ましくは200質量ppm以下である。
Oの含有量は、好ましくは5000質量ppm以下である。
Nの含有量は、好ましくは1000質量ppm以下である。
不純物としては、S(硫黄)、O(酸素)、N(窒素)等が挙げられる。
Sの含有量は、好ましくは200質量ppm以下である。
Oの含有量は、好ましくは5000質量ppm以下である。
Nの含有量は、好ましくは1000質量ppm以下である。
<Fe基合金粒子の形状>
Fe基合金粒子の形状は、好ましくは、曲面によって囲まれた形状である。
粒子の形状が曲面によって囲まれた形状であることは、その粒子が、アトマイズ法によって形成された粒子であることを意味する。
これに対し、リボン(薄帯)形態のFe基合金を粉砕加工することによって形成される粒子の形状は、「曲面によって囲まれた形状」とはならない。
Fe基合金粒子の形状は、好ましくは、曲面によって囲まれた形状である。
粒子の形状が曲面によって囲まれた形状であることは、その粒子が、アトマイズ法によって形成された粒子であることを意味する。
これに対し、リボン(薄帯)形態のFe基合金を粉砕加工することによって形成される粒子の形状は、「曲面によって囲まれた形状」とはならない。
曲面によって囲まれた形状としては、球形状、球形状に近似した形状、ティアドロップ型形状、ひょうたん型形状等が挙げられる。
Fe基合金からなる粒子は、球形状、又は、球形状に近似した形状を有する粒子を含むことが好ましい。
Fe基合金からなる粒子は、球形状、又は、球形状に近似した形状を有する粒子を含むことが好ましい。
Fe基合金粒子の形状が、曲面によって囲まれた形状である場合(言い換えれば、Fe基合金からなる粒子が、アトマイズ法によって形成された粒子である場合)、本開示の粉末による効果がより効果的に奏される。
アトマイズ法の好ましい態様については後述する。
アトマイズ法の好ましい態様については後述する。
<酸化被膜>
Fe基合金粒子は、表層部に酸化被膜を含んでもよい。
Fe基合金粒子が、表層部に酸化被膜を含む場合には、保磁力低減の効果がより効果的に奏される。この理由は、以下のとおりと考えられる。
酸化被膜は、実質的に非磁性であるか、又は、Fe基合金と比較して磁性に劣る。
粒子径2μm以下のFe基合金粒子は、粒子径2μm超のFe基合金粒子と比較して、酸化被膜が占める体積割合が大きい。このため、Fe基合金粒子が表層部に酸化被膜を含む態様においては、粒子径2μm以下のFe基合金粒子(即ち、表層部に酸化被膜を含むFe基合金粒子)による磁気特性の劣化がより著しくなる。
従って、Fe基合金粒子が表層部に酸化被膜を含む態様においては、粒子径2μm以下のFe基合金粒子(即ち、表層部に酸化被膜を含むFe基合金粒子)の割合を0体積%以上8体積%以下とすることによる、保磁力の低減幅(即ち、改善幅)がより大きくなると考えられる。
Fe基合金粒子は、表層部に酸化被膜を含んでもよい。
Fe基合金粒子が、表層部に酸化被膜を含む場合には、保磁力低減の効果がより効果的に奏される。この理由は、以下のとおりと考えられる。
酸化被膜は、実質的に非磁性であるか、又は、Fe基合金と比較して磁性に劣る。
粒子径2μm以下のFe基合金粒子は、粒子径2μm超のFe基合金粒子と比較して、酸化被膜が占める体積割合が大きい。このため、Fe基合金粒子が表層部に酸化被膜を含む態様においては、粒子径2μm以下のFe基合金粒子(即ち、表層部に酸化被膜を含むFe基合金粒子)による磁気特性の劣化がより著しくなる。
従って、Fe基合金粒子が表層部に酸化被膜を含む態様においては、粒子径2μm以下のFe基合金粒子(即ち、表層部に酸化被膜を含むFe基合金粒子)の割合を0体積%以上8体積%以下とすることによる、保磁力の低減幅(即ち、改善幅)がより大きくなると考えられる。
Fe基合金の組成が、Cu、Si、B、並びに、Nb及びMoの少なくとも一方を含有し、残部がFe及び不純物を含有する組成である場合、酸化被膜は、Fe、Si、Cu、及びBを含むことが好ましい。
酸化被膜の厚さは、好ましくは2nm以上である。
酸化被膜の厚さが2nm以上である場合には、粒子径2μm以下のFe基合金粒子(即ち、表層部に酸化被膜を含むFe基合金粒子)の割合を0体積%以上8体積%以下とすることによる、保磁力の低減幅(即ち、改善幅)がより大きくなる。
酸化被膜の厚さが2nm以上である場合には、Fe基合金粒子の防錆性向上、Fe基合金粒子同士の絶縁性向上、Fe基合金粒子の酸化抑制等の観点からみても有利である。
酸化被膜の厚さの上限には特に制限はない。本開示の結晶質Fe基合金粉末を用いて磁心を製造する場合の成形性の観点から、酸化被膜の厚さの上限は、例えば50nmである。
酸化被膜の厚さが2nm以上である場合には、粒子径2μm以下のFe基合金粒子(即ち、表層部に酸化被膜を含むFe基合金粒子)の割合を0体積%以上8体積%以下とすることによる、保磁力の低減幅(即ち、改善幅)がより大きくなる。
酸化被膜の厚さが2nm以上である場合には、Fe基合金粒子の防錆性向上、Fe基合金粒子同士の絶縁性向上、Fe基合金粒子の酸化抑制等の観点からみても有利である。
酸化被膜の厚さの上限には特に制限はない。本開示の結晶質Fe基合金粉末を用いて磁心を製造する場合の成形性の観点から、酸化被膜の厚さの上限は、例えば50nmである。
<好ましい用途>
以上で説明した、本開示の結晶質Fe基合金粉末は、磁心用の材料として特に好適である。
磁心としては、圧粉磁心、メタルコンポジットコア等が挙げられる。
以上で説明した、本開示の結晶質Fe基合金粉末は、磁心用の材料として特に好適である。
磁心としては、圧粉磁心、メタルコンポジットコア等が挙げられる。
本開示の結晶質Fe基合金粉末を用いて得られた磁心は、インダクタ、ノイズフィルタ、チョークコイル、トランス、リアクトルなどに好適に用いられる。
本開示の結晶質Fe基合金粉末を圧粉磁心用の材料として用いる場合、例えば、本開示の結晶質Fe基合金粉末を、バインダーと混合して使用する。
バインダーとしては、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂、ポリアミドイミド、ポリイミド、水ガラス等などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
バインダーとしては、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂、ポリアミドイミド、ポリイミド、水ガラス等などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
圧粉磁心は、例えば、以下の方法によって製造できる。
本開示の結晶質Fe基合金粉末とバインダーとの混合物を成形金型内に充填し、油圧プレス成形機等で1~2GPa程度の成形圧力にて加圧することにより、成形体を得る。混合物は、更に、ステアリン酸亜鉛等の潤滑剤を含んでもよい。
得られた成形体を、例えば、200℃~結晶化温度未満の温度で1時間程度熱処理することにより、成形歪みを除去すると共にバインダーを硬化させて圧粉磁心を得る。
この場合の熱処理雰囲気は不活性雰囲気でも酸化雰囲気でもよい。
得られる圧粉磁心の形状には特に制限はなく、目的に応じて適宜選択される。
圧粉磁心の形状としては、環形状(例えば、円環形状、矩形枠形状等)、棒形状、等が挙げられる。
本開示の結晶質Fe基合金粉末とバインダーとの混合物を成形金型内に充填し、油圧プレス成形機等で1~2GPa程度の成形圧力にて加圧することにより、成形体を得る。混合物は、更に、ステアリン酸亜鉛等の潤滑剤を含んでもよい。
得られた成形体を、例えば、200℃~結晶化温度未満の温度で1時間程度熱処理することにより、成形歪みを除去すると共にバインダーを硬化させて圧粉磁心を得る。
この場合の熱処理雰囲気は不活性雰囲気でも酸化雰囲気でもよい。
得られる圧粉磁心の形状には特に制限はなく、目的に応じて適宜選択される。
圧粉磁心の形状としては、環形状(例えば、円環形状、矩形枠形状等)、棒形状、等が挙げられる。
本開示の結晶質Fe基合金粉末とバインダーとの混合物において、バインダーの含有量は、本開示の結晶質Fe基合金粉末とバインダーとの合計量に対し、1質量%~5質量%であることが好ましい。
この範囲であれば、バインダーの機能(たとえば、Fe基合金粒子同士を結着させる結着材としての機能、Fe基合金粒子間を絶縁する機能、強度保持の機能等)がより効果的に発揮される。
この範囲であれば、バインダーの機能(たとえば、Fe基合金粒子同士を結着させる結着材としての機能、Fe基合金粒子間を絶縁する機能、強度保持の機能等)がより効果的に発揮される。
メタルコンポジットコアは、例えば、本開示の結晶質Fe基合金粉末とバインダーとの混合物中にコイルを埋没させて一体成形することにより製造できる。
バインダーとして、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂を選択した場合には、射出成形等の公知の成形手段により、コイルを封止したメタルコンポジットコアを容易に製造できる。
バインダーとして、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂を選択した場合には、射出成形等の公知の成形手段により、コイルを封止したメタルコンポジットコアを容易に製造できる。
また、本開示の結晶質Fe基合金粉末を磁心用の材料として用いる場合、本開示の結晶質Fe基合金粉末を単独で用いてもよいし、他の金属粉末と混合して用いてもよい。
他の金属粉末としては、軟磁性粉末が挙げられ、具体的には、非晶質Fe基合金粉末、純Fe粉末、Fe-Si合金粉末、Fe-Si-Cr合金粉末、等が挙げられる。
他の金属粉末のd50は、本開示の結晶質Fe基合金粉末のd50に対し、小さくても大きくても同等であってもよく、目的に応じて適宜選定することができる。
他の金属粉末としては、軟磁性粉末が挙げられ、具体的には、非晶質Fe基合金粉末、純Fe粉末、Fe-Si合金粉末、Fe-Si-Cr合金粉末、等が挙げられる。
他の金属粉末のd50は、本開示の結晶質Fe基合金粉末のd50に対し、小さくても大きくても同等であってもよく、目的に応じて適宜選定することができる。
〔結晶質Fe基合金粉末の製造方法(製法A)〕
以下、本開示の結晶質Fe基合金粉末を製造するための製造方法の一例(以下、「製法A」とする)を示す。
製法Aは、前述した本開示の結晶質Fe基合金粉末を製造する方法であって、
アトマイズ法により、非晶質Fe基合金粒子からなる非晶質Fe基合金粉末を得る工程と、
非晶質Fe基合金粉末に対し、分級及び熱処理をこの順に施すか、熱処理及び分級をこの順に施すことにより、上記結晶質Fe基合金粉末を得る工程と、
を含む。
製法Aは、必要に応じ、その他の工程を含んでいてもよい。
以下、本開示の結晶質Fe基合金粉末を製造するための製造方法の一例(以下、「製法A」とする)を示す。
製法Aは、前述した本開示の結晶質Fe基合金粉末を製造する方法であって、
アトマイズ法により、非晶質Fe基合金粒子からなる非晶質Fe基合金粉末を得る工程と、
非晶質Fe基合金粉末に対し、分級及び熱処理をこの順に施すか、熱処理及び分級をこの順に施すことにより、上記結晶質Fe基合金粉末を得る工程と、
を含む。
製法Aは、必要に応じ、その他の工程を含んでいてもよい。
<非晶質Fe基合金粉末を得る工程>
製法Aは、アトマイズ法により、非晶質Fe基合金粒子からなる非晶質Fe基合金粉末を得る工程を含む。
アトマイズ法は、非晶質Fe基合金粉末の原料であるFe基合金溶湯(以下、「原料溶湯」ともいう)を粉砕して粉末状とし、得られた粉末状のFe基合金溶湯を冷却することにより、非晶質Fe基合金粒子からなる非晶質Fe基合金粉末を得る方法である。
製法Aは、アトマイズ法により、非晶質Fe基合金粒子からなる非晶質Fe基合金粉末を得る工程を含む。
アトマイズ法は、非晶質Fe基合金粉末の原料であるFe基合金溶湯(以下、「原料溶湯」ともいう)を粉砕して粉末状とし、得られた粉末状のFe基合金溶湯を冷却することにより、非晶質Fe基合金粒子からなる非晶質Fe基合金粉末を得る方法である。
アトマイズ法によれば、表層部に酸化被膜を含む非晶質Fe基合金粒子が形成されやすい。表層部に酸化被膜を含む非晶質Fe基合金粒子は、結晶質Fe基合金粉末を得る工程(即ち、分級及び熱処理)を経て、表層部に酸化被膜を含む結晶質Fe基合金粒子に転化される。
従って、製法Aによれば、前述した表層部に酸化被膜を含む態様の結晶質Fe基合金粒子からなる結晶質Fe基合金粉末(即ち、保磁力低減の効果がより効果的に奏される結晶質Fe基合金粉末)を製造し易い。
従って、製法Aによれば、前述した表層部に酸化被膜を含む態様の結晶質Fe基合金粒子からなる結晶質Fe基合金粉末(即ち、保磁力低減の効果がより効果的に奏される結晶質Fe基合金粉末)を製造し易い。
また、アトマイズ法によれば、曲面によって囲まれた形状(例えば、球形状、球形状に近似した形状、ティアドロップ型形状、ひょうたん型形状等)を有する非晶質Fe基合金粒子が得られる。曲面によって囲まれた形状を有する非晶質Fe基合金粒子は、結晶質Fe基合金粉末を得る工程(即ち、分級及び熱処理)を経て、前述した、曲面によって囲まれた形状を有する態様の結晶質Fe基合金粒子に転化される。
アトマイズ法としては特に制限はなく、ガスアトマイズ法、水アトマイズ法、ディスクアトマイズ法、高速回転水流アトマイズ法、高速燃焼炎アトマイズ法等の公知の方法を適用できる。
アトマイズ法としては、非晶質Fe基合金を得やすい点で、原料溶湯の微粉化性能に優れ、かつ、103℃/秒以上(より好ましくは105℃/秒以上)の速度で冷却可能なアトマイズ法が好ましい。
アトマイズ法としては、非晶質Fe基合金を得やすい点で、原料溶湯の微粉化性能に優れ、かつ、103℃/秒以上(より好ましくは105℃/秒以上)の速度で冷却可能なアトマイズ法が好ましい。
水アトマイズ法は、流下する原料溶湯を、ノズルから噴射した高圧水によって飛沫させて粉末状とし、かつ、この高圧水により、粉末状の原料溶湯の冷却も行うことにより、非晶質Fe基合金粉末(以下、単に「粉末」ともいう)を得る方法である。
ガスアトマイズ法は、ノズルより噴射した不活性ガスにより原料溶湯を粉末状とし、粉末状とされた原料溶湯を冷却することにより、粉末を得る方法である。ガスアトマイズ法における冷却としては、高圧水による冷却、アトマイズ装置の下部に設けた水槽による冷却、流水中に落下させることによる冷却、等が挙げられる。
高速回転水流アトマイズ法は、内周面が円筒面である冷却容器を用い、冷却液を内周面に沿って旋回させながら流下させて層状に冷却液層を形成し、冷却液層に原料溶湯を落下させることによって粉末化させ、かつ、冷却させて粉末を得る方法である。
高速燃焼炎アトマイズ法は、高速燃焼器によって火炎を超音速または音速に近い速度でフレームジェットとして噴射することによって原料溶湯を粉末状とし、粉末状とされた原料溶湯を、水等を冷却媒体とする急速冷却機構により冷却させて粉末を得る方法である。高速燃焼炎アトマイズ法については、例えば、特開2014-136807号を参照できる。
ガスアトマイズ法は、ノズルより噴射した不活性ガスにより原料溶湯を粉末状とし、粉末状とされた原料溶湯を冷却することにより、粉末を得る方法である。ガスアトマイズ法における冷却としては、高圧水による冷却、アトマイズ装置の下部に設けた水槽による冷却、流水中に落下させることによる冷却、等が挙げられる。
高速回転水流アトマイズ法は、内周面が円筒面である冷却容器を用い、冷却液を内周面に沿って旋回させながら流下させて層状に冷却液層を形成し、冷却液層に原料溶湯を落下させることによって粉末化させ、かつ、冷却させて粉末を得る方法である。
高速燃焼炎アトマイズ法は、高速燃焼器によって火炎を超音速または音速に近い速度でフレームジェットとして噴射することによって原料溶湯を粉末状とし、粉末状とされた原料溶湯を、水等を冷却媒体とする急速冷却機構により冷却させて粉末を得る方法である。高速燃焼炎アトマイズ法については、例えば、特開2014-136807号を参照できる。
アトマイズ法としては、冷却効率に優れ、比較的容易に非晶質Fe基合金を得ることができる点で、ディスクアトマイズ法、高速回転水流アトマイズ法、又は高速燃焼炎アトマイズ法が好ましい。
また、水アトマイズ法又はガスアトマイズ法を適用する場合には、50MPaを超える高圧水を用いることが好ましい。
また、水アトマイズ法又はガスアトマイズ法を適用する場合には、50MPaを超える高圧水を用いることが好ましい。
本工程で得られる非晶質Fe基合金粒子(即ち、非晶質Fe基合金粉末)は、非晶質相以外に、結晶相を含有していてもよい。
結晶質Fe基合金粉末を得る工程(即ち、分級及び熱処理)において、より優れた磁気特性を有する結晶質Fe基合金粉末を得る観点から、非晶質Fe基合金粒子における結晶相の含有率は、好ましくは2体積%以下であり、より好ましくは1体積%以下であり、特に好ましくは、実質的に0体積%である。
非晶質Fe基合金粒子における結晶相の含有率の測定方法は、前述した、結晶質Fe基合金粒子の組織内における結晶相の含有率の測定方法と同様である。
結晶質Fe基合金粉末を得る工程(即ち、分級及び熱処理)において、より優れた磁気特性を有する結晶質Fe基合金粉末を得る観点から、非晶質Fe基合金粒子における結晶相の含有率は、好ましくは2体積%以下であり、より好ましくは1体積%以下であり、特に好ましくは、実質的に0体積%である。
非晶質Fe基合金粒子における結晶相の含有率の測定方法は、前述した、結晶質Fe基合金粒子の組織内における結晶相の含有率の測定方法と同様である。
非晶質Fe基合金粒子を構成する非晶質Fe基合金の組成の好ましい態様、及び、原料溶湯の組成の好ましい態様は、それぞれ、前述した結晶質Fe基合金粒子を構成するFe基合金の組成の好ましい態様と同様である。
なお、製法Aにおける各工程の操作は、Fe基合金の組成にほとんど影響を及ぼさない。
従って、製法Aによって得られる結晶質Fe基合金粒子(即ち、結晶質Fe基合金粉末)を構成するFe基合金の組成は、原料溶湯の組成、及び、非晶質Fe基合金の組成と実質的に同一であるとみなすことができる。
なお、製法Aにおける各工程の操作は、Fe基合金の組成にほとんど影響を及ぼさない。
従って、製法Aによって得られる結晶質Fe基合金粒子(即ち、結晶質Fe基合金粉末)を構成するFe基合金の組成は、原料溶湯の組成、及び、非晶質Fe基合金の組成と実質的に同一であるとみなすことができる。
<結晶質Fe基合金粉末を得る工程>
製法Aは、非晶質Fe基合金粉末に対し、分級及び熱処理をこの順に施すか、又は、熱処理及び分級をこの順に施すことにより、結晶質Fe基合金粉末を得る工程を含む。
本工程では、熱処理により、非晶質Fe基合金粉末を構成する非晶質Fe基合金粒子の組織内に、前述した平均粒径30nm以下のナノ結晶粒を形成させ、結晶質Fe基合金粉末を得る。
更に、本工程では、分級により、前述した範囲のd50及び前述した範囲の粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合を有する結晶質Fe基合金粉末を得る。
製法Aは、非晶質Fe基合金粉末に対し、分級及び熱処理をこの順に施すか、又は、熱処理及び分級をこの順に施すことにより、結晶質Fe基合金粉末を得る工程を含む。
本工程では、熱処理により、非晶質Fe基合金粉末を構成する非晶質Fe基合金粒子の組織内に、前述した平均粒径30nm以下のナノ結晶粒を形成させ、結晶質Fe基合金粉末を得る。
更に、本工程では、分級により、前述した範囲のd50及び前述した範囲の粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合を有する結晶質Fe基合金粉末を得る。
本工程において、分級は、熱処理の前に行っても熱処理の後に行っても構わない。分級を熱処理の前に行う場合、熱処理の後にも分級を行っても構わない(即ち、分級、熱処理、及び分級をこの順に行っても構わない)。
前述した範囲のd50及び前述した範囲の粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合を有する結晶質Fe基合金粉末をより効率よく得る観点から、分級は、熱処理の前に行うことが好ましい。即ち、本工程の好ましい態様は、非晶質Fe基合金粉末に対し、分級及び熱処理をこの順に施す態様である。
なお、熱処理は、d50、及び、粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合には、ほとんど影響を及ぼさない。
従って、非晶質Fe基合金粉末に対し、分級及び熱処理をこの順に施す態様において、熱処理後の粉末である結晶質Fe基合金粉末における、d50、及び、粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合は、それぞれ、分級後であって熱処理前の粉末(非晶質Fe基合金粉末)における、d50、及び、粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合と同一であるとみなすことができる。粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合についても同様である。
前述した範囲のd50及び前述した範囲の粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合を有する結晶質Fe基合金粉末をより効率よく得る観点から、分級は、熱処理の前に行うことが好ましい。即ち、本工程の好ましい態様は、非晶質Fe基合金粉末に対し、分級及び熱処理をこの順に施す態様である。
なお、熱処理は、d50、及び、粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合には、ほとんど影響を及ぼさない。
従って、非晶質Fe基合金粉末に対し、分級及び熱処理をこの順に施す態様において、熱処理後の粉末である結晶質Fe基合金粉末における、d50、及び、粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合は、それぞれ、分級後であって熱処理前の粉末(非晶質Fe基合金粉末)における、d50、及び、粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合と同一であるとみなすことができる。粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合についても同様である。
(分級)
分級の条件は、分級後の粒子において、d50、及び、粒子径2μm以下の粒子の割合が、それぞれ前述した範囲となる条件に適宜調整される。
ここで、分級後の粒子とは、分級及び熱処理をこの順に行う場合には、非晶質Fe基合金を意味し、熱処理及び分級をこの順に行う場合には、結晶質Fe基合金を意味する(以下、同様とする)。
分級の方法としては、篩を用いて行う方法、分級装置を用いて行う方法、これらを組み合わせた方法、等が挙げられる。
分級装置としては、例えば、遠心力型気流式分級機、電磁式のふるい振とう器、等の公知の分級装置が挙げられる。
遠心力型の気流式分級機では、例えば、分級ローターの回転数及び風量の調整により、d50、粒子径2μm以下の粒子の割合、等を調整する。
電磁式のふるい振とう器では、例えば、ふるいのメッシュを適宜選択することにより、d50、粒子径2μm以下の粒子の割合、等を調整する。
分級の条件は、分級後の粒子において、d50、及び、粒子径2μm以下の粒子の割合が、それぞれ前述した範囲となる条件に適宜調整される。
ここで、分級後の粒子とは、分級及び熱処理をこの順に行う場合には、非晶質Fe基合金を意味し、熱処理及び分級をこの順に行う場合には、結晶質Fe基合金を意味する(以下、同様とする)。
分級の方法としては、篩を用いて行う方法、分級装置を用いて行う方法、これらを組み合わせた方法、等が挙げられる。
分級装置としては、例えば、遠心力型気流式分級機、電磁式のふるい振とう器、等の公知の分級装置が挙げられる。
遠心力型の気流式分級機では、例えば、分級ローターの回転数及び風量の調整により、d50、粒子径2μm以下の粒子の割合、等を調整する。
電磁式のふるい振とう器では、例えば、ふるいのメッシュを適宜選択することにより、d50、粒子径2μm以下の粒子の割合、等を調整する。
遠心力型気流式分級機を用いた粉末の分級では、分級の対象である粉末が、高速回転する分級ローターにより形成される渦流による遠心力と、外部のブロアーから供給される気流の抗力と、を受ける。これにより、上記粉末が、遠心力が大きく作用する大粒子の群と、抗力が大きく作用する小粒子の群と、に分けられる。
遠心力は、分級ローターの回転数を変えることによって調整でき、抗力は、ブロアーからの風量を変えることによって容易に調整することができる。遠心力と抗力とのバランスを調整することにより、上記粉末を、所定の粒度に分級することができる。
上記小粒子の群を回収した場合には、上記粉末から大粒子の群が除かれる。以下、この態様の分級を、「オーバーカット」ともいう。
上記大粒子の群を回収した場合には、上記粉末から小粒子の群が除かれる。以下、この態様の分級を「アンダーカット」ともいう。
遠心力は、分級ローターの回転数を変えることによって調整でき、抗力は、ブロアーからの風量を変えることによって容易に調整することができる。遠心力と抗力とのバランスを調整することにより、上記粉末を、所定の粒度に分級することができる。
上記小粒子の群を回収した場合には、上記粉末から大粒子の群が除かれる。以下、この態様の分級を、「オーバーカット」ともいう。
上記大粒子の群を回収した場合には、上記粉末から小粒子の群が除かれる。以下、この態様の分級を「アンダーカット」ともいう。
分級は、篩を用いて第1分級と、第1分級後に遠心力型気流式分級機を用いて行う第2分級と、を含むことが好ましい。
この態様における第2分級は、オーバーカットを含むことが好ましく、オーバーカット及びアンダーカットを両方含むことがより好ましく、オーバーカット及びアンダーカットをこの順に行う操作を含むことが更に好ましい。
この態様における第2分級は、オーバーカットを含むことが好ましく、オーバーカット及びアンダーカットを両方含むことがより好ましく、オーバーカット及びアンダーカットをこの順に行う操作を含むことが更に好ましい。
第1分級における篩の目開きは適宜選択できる。
目開きは、第1分級の要する時間をより低減する観点から、例えば90μm以上、好ましくは150μm以上、更に好ましくは212μm以上である。
目開きの上限は、第2分級に用いる装置にかかる負荷をより低減する観点から、例えば300μm、好ましくは250μmである。
本明細書にいう目開きは、JIS Z8801-1で規定される公称目開きを意味する。
第2分級において、遠心力型気流式分級機の分級ローターの回転数としては、例えば500rpm(revolution per minute)以上、好ましくは1000rpm以上である。分級ローターの回転数の上限は遠心力型気流式分級機の性能にもよるが、回転数が大きいほど粉末中に小径の粒子が多くなるため、例えば5000rpm、好ましくは4000rpm、更に好ましくは3000rpmである。
第2分級において、遠心力型気流式分級機に供給する粉末の供給速度は、例えば0.5kg/h以上であり、好ましくは1kg/h以上であり、更に好ましくは2kg/h以上である。粉末の供給速度の上限は遠心力型気流式分級機の分級処理能力による。
第2分級において、遠心力型気流式分級機中の気流の風量は、例えば0.5m3/s以上であり、好ましくは1.0m3/s以上であり、更に好ましくは2.0m3/s以上である。気流の風量の上限は遠心力型気流式分級機のブロアーの能力による。
目開きは、第1分級の要する時間をより低減する観点から、例えば90μm以上、好ましくは150μm以上、更に好ましくは212μm以上である。
目開きの上限は、第2分級に用いる装置にかかる負荷をより低減する観点から、例えば300μm、好ましくは250μmである。
本明細書にいう目開きは、JIS Z8801-1で規定される公称目開きを意味する。
第2分級において、遠心力型気流式分級機の分級ローターの回転数としては、例えば500rpm(revolution per minute)以上、好ましくは1000rpm以上である。分級ローターの回転数の上限は遠心力型気流式分級機の性能にもよるが、回転数が大きいほど粉末中に小径の粒子が多くなるため、例えば5000rpm、好ましくは4000rpm、更に好ましくは3000rpmである。
第2分級において、遠心力型気流式分級機に供給する粉末の供給速度は、例えば0.5kg/h以上であり、好ましくは1kg/h以上であり、更に好ましくは2kg/h以上である。粉末の供給速度の上限は遠心力型気流式分級機の分級処理能力による。
第2分級において、遠心力型気流式分級機中の気流の風量は、例えば0.5m3/s以上であり、好ましくは1.0m3/s以上であり、更に好ましくは2.0m3/s以上である。気流の風量の上限は遠心力型気流式分級機のブロアーの能力による。
(熱処理)
熱処理の条件は、熱処理によって得られた結晶質Fe基合金粒子において、ナノ結晶粒の平均粒径が30nm以下となる条件に適宜調整される。
熱処理は、例えば、バッチ式の電気炉、メッシュベルト式の連続電気炉、等の公知の加熱炉を用いて実施することができる。
熱処理の条件は、熱処理によって得られた結晶質Fe基合金粒子において、ナノ結晶粒の平均粒径が30nm以下となる条件に適宜調整される。
熱処理は、例えば、バッチ式の電気炉、メッシュベルト式の連続電気炉、等の公知の加熱炉を用いて実施することができる。
熱処理の条件の調整は、例えば、昇温速度、最高到達温度(保持温度)、最高到達温度での保持時間、等を調整することにより行う。
昇温速度は、例えば1℃/h~200℃/hであり、好ましくは3℃/h~100℃/hである。
最高到達温度(保持温度)は、非晶質Fe基合金の結晶化温度にもよるが、例えば450℃~560℃であり、好ましくは470℃~520℃である。
最高到達温度での保持時間は、例えば1分~3時間であり、好ましくは30分~2時間である。
昇温速度は、例えば1℃/h~200℃/hであり、好ましくは3℃/h~100℃/hである。
最高到達温度(保持温度)は、非晶質Fe基合金の結晶化温度にもよるが、例えば450℃~560℃であり、好ましくは470℃~520℃である。
最高到達温度での保持時間は、例えば1分~3時間であり、好ましくは30分~2時間である。
非晶質Fe基合金の結晶化温度は、示差走査熱量分析装置(DSC:Differential Scanning Calorimeter)を用い、室温(RT)から600℃の温度範囲にて、600℃/hの昇温速度で熱分析を行うことによって求めることができる。
熱処理を行う雰囲気については特に制限はない。
熱処理を行う雰囲気としては、大気雰囲気、不活性ガス(窒素、アルゴン等)雰囲気、真空雰囲気、等が挙げられる。
熱処理を行う雰囲気としては、大気雰囲気、不活性ガス(窒素、アルゴン等)雰囲気、真空雰囲気、等が挙げられる。
熱処理によって得られた結晶質Fe基合金粉末を冷却する方法については特に制限はない。
冷却する方法としては、炉冷、空冷、等が挙げられる。
また、熱処理によって得られた結晶質Fe基合金粉末に対し、不活性ガスを吹きつけて強制的に冷却してもよい。
冷却する方法としては、炉冷、空冷、等が挙げられる。
また、熱処理によって得られた結晶質Fe基合金粉末に対し、不活性ガスを吹きつけて強制的に冷却してもよい。
以下、本開示の実施例を示すが、本開示は以下の実施例には限定されない。
〔試料No.1~20〕
<インゴットの作製>
Fe、Cu、Si、B、Nb、Mo、及びCrを秤量し、アルミナの坩堝の中に入れて高周波誘導加熱装置の真空チャンバー内に配置し、真空チャンバー内を真空引きした。次いで減圧状態で、不活性雰囲気(Ar)中にて、高周波誘導加熱により各原料を溶解させ、次いで冷却することにより、以下の合金組成A~Eを有するインゴットを得た。
各インゴットの組成は、ICP発光分析法によって分析した。
(合金組成)
A:Fe70.5Cu1.0Si13.5B11.0Nb3.0Cr1.0
B:Fe74.4Cu1.0Si13.5B7.6Nb2.5Cr1.0
C:Fe72.5Cu1.0Si13.5B9.0Mo3.0Cr1.0
D:Fe72.5Cu1.0Si13.5B11.0Mo1.0Cr1.0
E:Fe72.5Cu1.0Si13.5B9.0Nb3.0Cr1.0
<インゴットの作製>
Fe、Cu、Si、B、Nb、Mo、及びCrを秤量し、アルミナの坩堝の中に入れて高周波誘導加熱装置の真空チャンバー内に配置し、真空チャンバー内を真空引きした。次いで減圧状態で、不活性雰囲気(Ar)中にて、高周波誘導加熱により各原料を溶解させ、次いで冷却することにより、以下の合金組成A~Eを有するインゴットを得た。
各インゴットの組成は、ICP発光分析法によって分析した。
(合金組成)
A:Fe70.5Cu1.0Si13.5B11.0Nb3.0Cr1.0
B:Fe74.4Cu1.0Si13.5B7.6Nb2.5Cr1.0
C:Fe72.5Cu1.0Si13.5B9.0Mo3.0Cr1.0
D:Fe72.5Cu1.0Si13.5B11.0Mo1.0Cr1.0
E:Fe72.5Cu1.0Si13.5B9.0Nb3.0Cr1.0
なお、これより後の工程の操作は、Fe基合金の組成にほとんど影響を及ぼさない。
従って、インゴットの組成は、最終的に得られる結晶質Fe基合金粉末においてもそのまま維持されているとみなすことができる。
従って、インゴットの組成は、最終的に得られる結晶質Fe基合金粉末においてもそのまま維持されているとみなすことができる。
<非晶質Fe基合金粉末の製造>
インゴットを1300~1700℃で再溶解し、得られた合金溶湯を、水アトマイズ法によって粉末化することにより、非晶質Fe基合金粒子からなる非晶質Fe基合金粉末を得た。
水アトマイズ法において、噴霧媒体である水の温度は20℃とし、上記水の噴射圧は100MPaとした。
インゴットを1300~1700℃で再溶解し、得られた合金溶湯を、水アトマイズ法によって粉末化することにより、非晶質Fe基合金粒子からなる非晶質Fe基合金粉末を得た。
水アトマイズ法において、噴霧媒体である水の温度は20℃とし、上記水の噴射圧は100MPaとした。
<分級>
上記で得られた非晶質Fe基合金粉末(分級前の非晶質Fe基合金粉末)を、以下のようにして分級し、表1中の各試料を得た。
表1において、「*」付きの試料番号(No.)の試料は、比較例であり、「*」が無い試料番号(No.)の試料は、実施例である。
試料No.1、*4、及び9は、下記第1分級のみを施した試料である。
試料No.*2、*3、5~*8、及び10~*20は、下記第1分級及び下記第2分級をこの順に施した試料である。
なお、試料No.10及びNo.14~17は、同じ非晶質Fe基合金粉末である。
上記で得られた非晶質Fe基合金粉末(分級前の非晶質Fe基合金粉末)を、以下のようにして分級し、表1中の各試料を得た。
表1において、「*」付きの試料番号(No.)の試料は、比較例であり、「*」が無い試料番号(No.)の試料は、実施例である。
試料No.1、*4、及び9は、下記第1分級のみを施した試料である。
試料No.*2、*3、5~*8、及び10~*20は、下記第1分級及び下記第2分級をこの順に施した試料である。
なお、試料No.10及びNo.14~17は、同じ非晶質Fe基合金粉末である。
(篩を用いた分級(第1分級))
まず、全試料に共通する第1分級として、上記で得られた分級前の非晶質Fe基合金粉末を、目開き250μmの篩に通すことにより、非晶質Fe基合金粉末から粗大な粒子群を除去した。
まず、全試料に共通する第1分級として、上記で得られた分級前の非晶質Fe基合金粉末を、目開き250μmの篩に通すことにより、非晶質Fe基合金粉末から粗大な粒子群を除去した。
第1分級後の非晶質Fe基合金粉末と樹脂とを混合し、得られた混合物を硬化させた。得られた硬化物に対し、研磨及びイオンミリングを施すことにより、平滑面を形成した。得られた平滑面における非晶質Fe基合金粒子が存在する箇所を、透過型電子顕微鏡(TEM:Transmission Electron Microscope)によって50万倍で観察し、かつ、組成マッピングを行った。
その結果、いずれの試料における非晶質Fe基合金粒子においても、粒子の表層部に厚さ2nm以上30nm以下の酸化被膜が存在することが確認された。
また、オージェ電子分光法(日本電子製JAMP-7830F)により、酸化被膜の同定を行ったところ、いずれの試料における酸化被膜も、Fe、Si、Cu、及びBを含んでいた。
その結果、いずれの試料における非晶質Fe基合金粒子においても、粒子の表層部に厚さ2nm以上30nm以下の酸化被膜が存在することが確認された。
また、オージェ電子分光法(日本電子製JAMP-7830F)により、酸化被膜の同定を行ったところ、いずれの試料における酸化被膜も、Fe、Si、Cu、及びBを含んでいた。
(遠心力型気流式分級機による分級(第2分級))
試料No.*2、*3、5~*8、及び10~*20では、第1分級後の非晶質Fe基合金粉末に対し、遠心力型気流式分級機(日清エンジニアリング製TC-15)を用い、第2分級を施した。
詳細には、ブロアーの風量、分級ローターの回転数、及び粉末供給速度を、表1に示すように調整し、オーバーカットの態様の第2分級により、第1分級後の非晶質Fe基合金粉末から大粒子の群を除去した。
試料No.*2、*3、5~*8、及び10~*20では、第1分級後の非晶質Fe基合金粉末に対し、遠心力型気流式分級機(日清エンジニアリング製TC-15)を用い、第2分級を施した。
詳細には、ブロアーの風量、分級ローターの回転数、及び粉末供給速度を、表1に示すように調整し、オーバーカットの態様の第2分級により、第1分級後の非晶質Fe基合金粉末から大粒子の群を除去した。
<各種測定>
各試料について、前述した方法により、d10、d50、d90、(d90-d10)/d50、粒子径2μm以下の粒子の割合(体積%)、及び粒子径5μm以下の粒子の割合(体積%)を求めた。
また、各試料について、前述の「粒子の組織内における結晶相の含有率」の測定方法において示した条件で、粉末X線回折によるX線回折スペクトルを測定した。X線回折スペクトルにおいて、結晶相に由来する回折ピークが存在する場合には、結晶相「有」と判断し、結晶相に由来する回折ピークが存在しない場合には、結晶相「無」と判断した。
以上の結果を表1に示す。
各試料について、前述した方法により、d10、d50、d90、(d90-d10)/d50、粒子径2μm以下の粒子の割合(体積%)、及び粒子径5μm以下の粒子の割合(体積%)を求めた。
また、各試料について、前述の「粒子の組織内における結晶相の含有率」の測定方法において示した条件で、粉末X線回折によるX線回折スペクトルを測定した。X線回折スペクトルにおいて、結晶相に由来する回折ピークが存在する場合には、結晶相「有」と判断し、結晶相に由来する回折ピークが存在しない場合には、結晶相「無」と判断した。
以上の結果を表1に示す。
また、走査型顕微鏡(SEM:Scanning Electron Microscope、日立製作所製S-4700)を用い、分級後の各試料(即ち、分級された非晶質Fe基合金粒子)を、100~5000倍で観察した。
その結果、各試料における各粒子の形状は、曲面によって囲まれた形状であった。詳細には、いずれの試料も、球形状の粒子、球形状に近似した形状の粒子、ティアドロップ型形状の粒子、及びひょうたん型形状の粒子を含んでいた。
その結果、各試料における各粒子の形状は、曲面によって囲まれた形状であった。詳細には、いずれの試料も、球形状の粒子、球形状に近似した形状の粒子、ティアドロップ型形状の粒子、及びひょうたん型形状の粒子を含んでいた。
示差走査熱量分析装置(リガク製DSC8270)を用い、分級後の各試料(即ち、分級された非晶質Fe基合金粒子)を10℃/分の速度で昇温し、DSC曲線を得た。
得られたDSC曲線から、各試料の結晶化温度を求めた。
結果を表2に示す。
得られたDSC曲線から、各試料の結晶化温度を求めた。
結果を表2に示す。
なお、以下の熱処理は、粒子の粒度分布にほとんど影響を及ぼさない。
従って、分級後の各試料の粒度分布(詳細には、d10、d50、d90、粒子径2μm以下の粒子の割合、及び、粒子径5μm以下の粒子の割合)は、熱処理後の各試料においても、そのまま維持されているとみなすことができる。
従って、分級後の各試料の粒度分布(詳細には、d10、d50、d90、粒子径2μm以下の粒子の割合、及び、粒子径5μm以下の粒子の割合)は、熱処理後の各試料においても、そのまま維持されているとみなすことができる。
<熱処理>
分級後の各試料(但し、試料No.*8を除く)に対し、電気熱処理炉を用い、表2に示す条件(昇温速度、保持温度KT、保持時間、雰囲気、及び酸素濃度)の熱処理を施した。この熱処理は、10gの各試料(但し、試料No.*8を除く)をアルミナ製のるつぼに入れ、このるつぼを電気熱処理炉に入れた状態で行った。
ここで、保持温度KTとは、熱処理における最高到達温度を意味し、保持時間とは、最高到達温度(即ち、保持温度KT)で保持する時間を意味する。
N2雰囲気での熱処理は、電気熱処理炉内にN2ガスを導入しながら行った。
酸素濃度は、熱処理の雰囲気中の酸素濃度(体積%)を意味する。酸素濃度は、電気熱処理炉内に配置された酸素濃度計によって測定した。
N2雰囲気中の酸素濃度は、電気熱処理炉内に導入するN2ガス流量を調整することによって調整した。
熱処理後(詳細には、保持時間後)、電気熱処理炉での加熱を停止し、各試料(但し、試料No.*8を除く)を炉冷した。
分級後の各試料(但し、試料No.*8を除く)に対し、電気熱処理炉を用い、表2に示す条件(昇温速度、保持温度KT、保持時間、雰囲気、及び酸素濃度)の熱処理を施した。この熱処理は、10gの各試料(但し、試料No.*8を除く)をアルミナ製のるつぼに入れ、このるつぼを電気熱処理炉に入れた状態で行った。
ここで、保持温度KTとは、熱処理における最高到達温度を意味し、保持時間とは、最高到達温度(即ち、保持温度KT)で保持する時間を意味する。
N2雰囲気での熱処理は、電気熱処理炉内にN2ガスを導入しながら行った。
酸素濃度は、熱処理の雰囲気中の酸素濃度(体積%)を意味する。酸素濃度は、電気熱処理炉内に配置された酸素濃度計によって測定した。
N2雰囲気中の酸素濃度は、電気熱処理炉内に導入するN2ガス流量を調整することによって調整した。
熱処理後(詳細には、保持時間後)、電気熱処理炉での加熱を停止し、各試料(但し、試料No.*8を除く)を炉冷した。
以上により、熱処理後の試料として、結晶質Fe基合金粉末を得た。
分級後の試料No.*8(即ち、非晶質Fe基合金粉末)に対しては、上記熱処理を行わなかった。
分級後の試料No.*8(即ち、非晶質Fe基合金粉末)に対しては、上記熱処理を行わなかった。
<ナノ結晶粒の平均粒径の測定>
熱処理後の試料(但し、試料No.*8を除く)の各々について、前述した方法により、粒子の組織内に含まれるナノ結晶粒の平均粒径(nm)を測定した。
結果を表2に示す。
熱処理後の試料(但し、試料No.*8を除く)の各々について、前述した方法により、粒子の組織内に含まれるナノ結晶粒の平均粒径(nm)を測定した。
結果を表2に示す。
また、熱処理後の試料の各々について、前述した方法により、Fe基合金粒子の組織内における結晶相の含有率を測定した。
その結果、いずれの試料においても、Fe基合金粒子の組織内における結晶相の含有率は、50~80体積%の範囲であった。
その結果、いずれの試料においても、Fe基合金粒子の組織内における結晶相の含有率は、50~80体積%の範囲であった。
<飽和磁化及び保磁力の測定>
熱処理後の各試料の各々について、磁化測定を行ってヒステリシスループを得、得られたヒステリシスループから、印加磁界800kA/mにおける飽和磁化(emu/g)、及び、印加磁界40kA/mにおける保磁力(A/m)をそれぞれ求めた。
磁化測定は、VSM(Vibrating Sample Magnetometer(振動試料型磁力計)、東英工業製VSM-5)を用いて行った。
結果を表2に示す。
熱処理後の各試料の各々について、磁化測定を行ってヒステリシスループを得、得られたヒステリシスループから、印加磁界800kA/mにおける飽和磁化(emu/g)、及び、印加磁界40kA/mにおける保磁力(A/m)をそれぞれ求めた。
磁化測定は、VSM(Vibrating Sample Magnetometer(振動試料型磁力計)、東英工業製VSM-5)を用いて行った。
結果を表2に示す。
〔試料No.21~25〕
水アトマイズ法による合金溶湯の粉末化を、高速燃焼炎アトマイズ法による合金溶湯の粉末化に変更し、かつ、分級の条件を調整したこと以外は、分級後であって熱処理前の試料No.1と同様の方法により、分級後であって熱処理前の試料No.21~25を得た。
高速燃焼炎アトマイズ法において、噴射手段から噴射するフレームジェットの温度を1300℃とし、原料である合金溶湯の垂下速度を5kg/minとした。冷却媒体として水を使用し、この冷却媒体(水)を、冷却手段により液体ミストにして噴射した。合金溶湯の冷却速度は、水の噴射量を4.5リットル/min~7.5リットル/minとすることにより調整した。
水アトマイズ法による合金溶湯の粉末化を、高速燃焼炎アトマイズ法による合金溶湯の粉末化に変更し、かつ、分級の条件を調整したこと以外は、分級後であって熱処理前の試料No.1と同様の方法により、分級後であって熱処理前の試料No.21~25を得た。
高速燃焼炎アトマイズ法において、噴射手段から噴射するフレームジェットの温度を1300℃とし、原料である合金溶湯の垂下速度を5kg/minとした。冷却媒体として水を使用し、この冷却媒体(水)を、冷却手段により液体ミストにして噴射した。合金溶湯の冷却速度は、水の噴射量を4.5リットル/min~7.5リットル/minとすることにより調整した。
<分級>
試料No.21~25における分級の条件は以下のとおりである。
試料No.21~25における分級の条件は以下のとおりである。
(篩を用いた分級(第1分級))
試料No.1と同様に、分級前の非晶質Fe基合金粉末を、目開き250μmの篩に通すことにより、非晶質Fe基合金粉末から粗大な粒子群を除去した。
試料No.1と同様に、分級前の非晶質Fe基合金粉末を、目開き250μmの篩に通すことにより、非晶質Fe基合金粉末から粗大な粒子群を除去した。
(遠心力型気流式分級機による分級(第2分級))
試料No.21、22、24、及び25では、第1分級後の非晶質Fe基合金粉末に対し、遠心力型気流式分級機(日清エンジニアリング製TC-15)を用い、表3に示す条件の第2分級(オーバーカット)及び表3に示す条件の第2分級(アンダーカット)をこの順に施した。即ち、第1分級後の非晶質Fe基合金粉末に対し、まず、第2分級(オーバーカット)を施すことにより大粒子の群を除去し、次に、第2分級(オーバーカット)が施された非晶質Fe基合金粉末に対し第2分級(アンダーカット)を施すことにより、小粒子の群を除去した。
試料No.23では、第1分級後の非晶質Fe基合金粉末に対し、遠心力型気流式分級機(日清エンジニアリング製TC-15)を用い、表3に示す条件の第2分級(オーバーカット)のみを施した(即ち、第2分級(アンダーカット)は施さなかった)。
試料No.21、22、24、及び25では、第1分級後の非晶質Fe基合金粉末に対し、遠心力型気流式分級機(日清エンジニアリング製TC-15)を用い、表3に示す条件の第2分級(オーバーカット)及び表3に示す条件の第2分級(アンダーカット)をこの順に施した。即ち、第1分級後の非晶質Fe基合金粉末に対し、まず、第2分級(オーバーカット)を施すことにより大粒子の群を除去し、次に、第2分級(オーバーカット)が施された非晶質Fe基合金粉末に対し第2分級(アンダーカット)を施すことにより、小粒子の群を除去した。
試料No.23では、第1分級後の非晶質Fe基合金粉末に対し、遠心力型気流式分級機(日清エンジニアリング製TC-15)を用い、表3に示す条件の第2分級(オーバーカット)のみを施した(即ち、第2分級(アンダーカット)は施さなかった)。
<各種測定>
分級後であって熱処理前の試料No.21~25における、d10、d50、d90、(d90-d10)/d50、粒子径2μm以下の粒子の割合(体積%)、及び粒子径5μm以下の粒子の割合(体積%)の各々を、前述した方法によって測定した。
結果を表3に示す。
分級後であって熱処理前の試料No.21~25における、d10、d50、d90、(d90-d10)/d50、粒子径2μm以下の粒子の割合(体積%)、及び粒子径5μm以下の粒子の割合(体積%)の各々を、前述した方法によって測定した。
結果を表3に示す。
<熱処理>
分級後であって熱処理前の試料No.21に対し、試料No.1に対する熱処理と同様の条件の熱処理を施すことにより、熱処理後の試料No.21を得た。
熱処理後の試料No.21について、熱処理後の試料No.1に対する測定方法と同様の測定方法により、ナノ結晶粒の平均粒径の測定、並びに、飽和磁化及び保磁力の測定をそれぞれ行った。
結果を表4に示す。
分級後であって熱処理前の試料No.21に対し、試料No.1に対する熱処理と同様の条件の熱処理を施すことにより、熱処理後の試料No.21を得た。
熱処理後の試料No.21について、熱処理後の試料No.1に対する測定方法と同様の測定方法により、ナノ結晶粒の平均粒径の測定、並びに、飽和磁化及び保磁力の測定をそれぞれ行った。
結果を表4に示す。
また、分級後であって熱処理前の試料No.22~25に対し、保持温度を表4に示すように変更したこと以外は、分級後であって熱処理前の試料No.21に対する操作(熱処理及び各測定)と同様の操作を行った。
結果を表4に示す。
結果を表4に示す。
表1~4に示すように、組織内に平均粒径30nm以下のナノ結晶粒を含有するFe基合金粒子からなり、d50が3.5μm以上35.0μm以下であり、粒子径2μm以下の粒子の割合が0体積%以上8体積%以下である結晶質Fe基合金粉末である、実施例の熱処理後の各試料(詳細には、試料No.1、5、6、9~12、14~19、及び21~25)では、保磁力が低減されていた。より詳細には、実施例の熱処理後の各試料では、印加磁界40kA/mにおける保磁力が190A/m以下であった。
これに対し、ナノ結晶粒の平均粒径が30nmを超える試料No.*4では、保磁力が増大した(表2参照)。
また、粒子径2μm以下の粒子の割合が8体積%超である、試料No.*2、*3、*7、*13、及び*20においても、保磁力が増大した(表2参照)。
また、非晶質Fe基合金粉末である試料No.*8においても、保磁力が増大した(表2参照)。
これに対し、ナノ結晶粒の平均粒径が30nmを超える試料No.*4では、保磁力が増大した(表2参照)。
また、粒子径2μm以下の粒子の割合が8体積%超である、試料No.*2、*3、*7、*13、及び*20においても、保磁力が増大した(表2参照)。
また、非晶質Fe基合金粉末である試料No.*8においても、保磁力が増大した(表2参照)。
粒子径2μm以下の粒子の割合が0体積%以上7体積%以下である、試料No.1、5、9~11、14~19、及び21~25では、保磁力が更に低減されていた。具体的には、これらの試料では、保磁力が130A/m以下であった。
d50が5.0μm超35.0μm以下であり、かつ、粒子径5μm以下の粒子の割合が0体積%以上8体積%以下である、試料No.1、21、22、24、及び25では、保磁力が更に低減されていた。具体的には、これらの試料では、保磁力が60A/m以下であった。
これらの試料のうち、粒子径5μm以下の粒子の割合が0体積%以上5体積%以下である、試料No.21、22、24、及び25では、保磁力が更に低減されていた。具体的には、これらの試料では、保磁力が40A/m以下であった。
これらの試料のうち、粒子径5μm以下の粒子の割合が0体積%以上5体積%以下である、試料No.21、22、24、及び25では、保磁力が更に低減されていた。具体的には、これらの試料では、保磁力が40A/m以下であった。
また、合金組成及び粒子径が同等であり、かつ、熱処理の条件(温度条件、雰囲気)が異なる試料No.10及び14~17では、飽和磁化に実質的に差異は見られなかった。試料No.10及び14~17のうち、保持温度が高いNo.16では、保磁力が顕著に低減された。
より詳細には、試料No.10及び14~17のうち、酸素を含む大気雰囲気で熱処理を行った試料No.15及び16における飽和磁化は、酸素をほとんど含まないN2雰囲気で熱処理を行った試料No.10、14、及び17における飽和磁化と実質的に同等であった。この理由は、非晶質Fe基合金粉末を構成する非晶質Fe基合金粒子の表層部に存在する酸化被膜が、熱処理に対する保護膜として機能し、これにより、熱処理時の酸化の進行が抑制されたためと考えられる。
酸素を含む大気雰囲気で熱処理が可能であることは、熱処理における雰囲気を制御する必要がないことを意味する。従って、酸素を含む大気雰囲気で熱処理が可能であることは、結晶質Fe基合金粉末の生産性向上及び製造コスト低減に寄与する。
より詳細には、試料No.10及び14~17のうち、酸素を含む大気雰囲気で熱処理を行った試料No.15及び16における飽和磁化は、酸素をほとんど含まないN2雰囲気で熱処理を行った試料No.10、14、及び17における飽和磁化と実質的に同等であった。この理由は、非晶質Fe基合金粉末を構成する非晶質Fe基合金粒子の表層部に存在する酸化被膜が、熱処理に対する保護膜として機能し、これにより、熱処理時の酸化の進行が抑制されたためと考えられる。
酸素を含む大気雰囲気で熱処理が可能であることは、熱処理における雰囲気を制御する必要がないことを意味する。従って、酸素を含む大気雰囲気で熱処理が可能であることは、結晶質Fe基合金粉末の生産性向上及び製造コスト低減に寄与する。
また、走査型顕微鏡(SEM、日立製作所製S-4700)を用い、熱処理後の各試料(即ち、結晶質Fe基合金粉末)を、100~5000倍で観察した。
その結果、各試料における各粒子の形状は、曲面によって囲まれた形状であった。詳細には、いずれの試料も、球形状の粒子、球形状に近似した形状の粒子、ティアドロップ型形状の粒子、及びひょうたん型形状の粒子を含んでいた。
その結果、各試料における各粒子の形状は、曲面によって囲まれた形状であった。詳細には、いずれの試料も、球形状の粒子、球形状に近似した形状の粒子、ティアドロップ型形状の粒子、及びひょうたん型形状の粒子を含んでいた。
図1は、熱処理後の試料No.25(結晶質Fe基合金粉末)を、5000倍の倍率で撮影したSEM写真である。
図1に示すように、試料No.25は、球形状の粒子及び球形状に近似した形状の粒子を主体として構成されており、かつ、ティアドロップ型形状の粒子及びひょうたん型形状の粒子を含んでいた。
図1に示すように、試料No.25は、球形状の粒子及び球形状に近似した形状の粒子を主体として構成されており、かつ、ティアドロップ型形状の粒子及びひょうたん型形状の粒子を含んでいた。
図2は、試料No.1~No.25(ただし、試料No.*4及び試料No.*8を除く)における、粒子径2μm以下の粒子の割合と、保磁力と、の関係を示すグラフである。図2では、Fe基合金の組成ごとにプロットの種類を変えている。
図2から、いずれの組成においても、粒子径2μm以下の粒子の割合が小さくなると(具体的には、0体積%以上8体積%以下であると)、保磁力が低下する傾向があることがわかる。
図2から、いずれの組成においても、粒子径2μm以下の粒子の割合が小さくなると(具体的には、0体積%以上8体積%以下であると)、保磁力が低下する傾向があることがわかる。
図3は、試料No.1~No.25(ただし、試料No.*4及び試料No.*8を除く)における、粒子径5μm以下の粒子の割合と、保磁力と、の関係を示すグラフである。図3でも、Fe基合金の組成ごとにプロットの種類を変えている。
図3から、いずれの組成においても、粒子径5μm以下の粒子の割合が小さくなると(具体的には、0体積%以上8体積%以下であると)、保磁力が低下する傾向があることがわかる。
図3から、いずれの組成においても、粒子径5μm以下の粒子の割合が小さくなると(具体的には、0体積%以上8体積%以下であると)、保磁力が低下する傾向があることがわかる。
図4は、同一の合金組成を有する、試料No.9、10、11、12、及びNo.*13の粒度分布図である。
粒度分布が似ている試料No.9及び10に注目し、表2において、これらの試料の保磁力を比較すると、2μm以下の粒子径の割合が小さい試料No.10の保磁力は、2μm以下の粒子径の割合が大きい試料No.9の保磁力よりも小さいことがわかる。
また、粒度分布が大きく異なり、(d90-d10)/d50(表1参照)が大きく異なる試料No.10~12に注目し、表2において、これらの試料の保磁力を比較すると、(d90-d10)/d50と保磁力との間には、明確な相関関係は見られない。試料No.10~12においても、2μm以下の粒子径の割合が小さい試料No.10及び11の保磁力が、2μm以下の粒子径の割合が大きい試料No.12の保磁力よりも小さいことがわかる。
粒度分布が似ている試料No.9及び10に注目し、表2において、これらの試料の保磁力を比較すると、2μm以下の粒子径の割合が小さい試料No.10の保磁力は、2μm以下の粒子径の割合が大きい試料No.9の保磁力よりも小さいことがわかる。
また、粒度分布が大きく異なり、(d90-d10)/d50(表1参照)が大きく異なる試料No.10~12に注目し、表2において、これらの試料の保磁力を比較すると、(d90-d10)/d50と保磁力との間には、明確な相関関係は見られない。試料No.10~12においても、2μm以下の粒子径の割合が小さい試料No.10及び11の保磁力が、2μm以下の粒子径の割合が大きい試料No.12の保磁力よりも小さいことがわかる。
また、同じ組成の試料間では、熱処理条件が異なる場合でも、飽和磁化に実質的な差異は見られなかった。
<磁歪定数の評価>
粉末について、磁歪定数を直接的に測定することは困難である。
そこで、熱処理後の各試料(粉末)の磁歪定数を推測するための代用試験として、熱処理後の各試料の組織と同様の組織を有する薄帯について、磁歪定数を測定した。
詳細には、前述の各合金組成を有するインゴットを用い、単ロール法により、厚さ15μm、幅5mmの非晶質Fe基合金薄帯を作製した。単ロール法における急冷は、Arガス中で行った。得られた非晶質Fe基合金薄帯を、表5に示す条件にて熱処理することにより、結晶質Fe基合金薄帯を得た。
粉末について、磁歪定数を直接的に測定することは困難である。
そこで、熱処理後の各試料(粉末)の磁歪定数を推測するための代用試験として、熱処理後の各試料の組織と同様の組織を有する薄帯について、磁歪定数を測定した。
詳細には、前述の各合金組成を有するインゴットを用い、単ロール法により、厚さ15μm、幅5mmの非晶質Fe基合金薄帯を作製した。単ロール法における急冷は、Arガス中で行った。得られた非晶質Fe基合金薄帯を、表5に示す条件にて熱処理することにより、結晶質Fe基合金薄帯を得た。
得られた各結晶質Fe基合金薄帯は、いずれも、組織内に、平均粒径30nm以下のナノ結晶粒を含んでいた。
各結晶質Fe基合金薄帯の磁歪定数を測定した結果、いずれの結晶質Fe基合金薄帯も、磁歪定数は、0~+2×10-6の範囲内であった。
従って、熱処理後の各試料(即ち、結晶質Fe基合金粉末)も、同様の磁歪定数を有すると推察される。
各結晶質Fe基合金薄帯の磁歪定数を測定した結果、いずれの結晶質Fe基合金薄帯も、磁歪定数は、0~+2×10-6の範囲内であった。
従って、熱処理後の各試料(即ち、結晶質Fe基合金粉末)も、同様の磁歪定数を有すると推察される。
上述のような磁気特性(磁歪定数)に優れる熱処理後の各試料(即ち、結晶質Fe基合金粉末)は、磁心(たとえば、圧粉磁心、メタルコンポジットコア等)の材料として好適である。
即ち、熱処理後の各試料(即ち、結晶質Fe基合金粉末)は、上記の磁心を用いた、インダクタ、ノイズフィルタ、チョークコイル、トランス、又はリアクトルの特性向上に寄与することが期待される。
即ち、熱処理後の各試料(即ち、結晶質Fe基合金粉末)は、上記の磁心を用いた、インダクタ、ノイズフィルタ、チョークコイル、トランス、又はリアクトルの特性向上に寄与することが期待される。
2017年8月7日に出願された日本国特許出願2017-152561号の開示は、その全体が参照により本明細書に取り込まれる。
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書に参照により取り込まれる。
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書に参照により取り込まれる。
Claims (13)
- 組織内に平均粒径30nm以下のナノ結晶粒を含有するFe基合金粒子からなり、
レーザー回折法によって求められる、粒子径と小粒子径側からの積算頻度との関係を示す積算分布曲線において、積算頻度50体積%に対応する粒子径であるd50が、3.5μm以上35.0μm以下であり、
レーザー回折法によって求められる、前記Fe基合金粒子の全体に占める粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上8体積%以下である結晶質Fe基合金粉末。 - 前記積算分布曲線において、積算頻度10体積%に対応する粒子径をd10とし、積算頻度90体積%に対応する粒子径をd90とした場合に、(d90-d10)/d50が、1.00以上4.00以下である請求項1に記載の結晶質Fe基合金粉末。
- 印加磁界40kA/mにおける保磁力が、190A/m以下である請求項1又は請求項2に記載の結晶質Fe基合金粉末。
- 前記粒子径2μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上7体積%以下である請求項1~請求項3のいずれか1項に記載の結晶質Fe基合金粉末。
- 前記d50が、5.0μm超35.0μm以下であり、
レーザー回折法によって求められる、前記Fe基合金粒子の全体に占める粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上8体積%以下である請求項1~請求項4のいずれか1項に記載の結晶質Fe基合金粉末。 - 前記Fe基合金粒子の全体に占める粒子径5μm以下のFe基合金粒子の割合が、0体積%以上5体積%以下である請求項5に記載の結晶質Fe基合金粉末。
- 前記Fe基合金粒子の組成は、Cu、Si、及びB、並びに、Nb及びMoの少なくとも一方を含有し、残部がFe及び不純物を含有する組成である請求項1~請求項6のいずれか1項に記載の結晶質Fe基合金粉末。
- 前記Fe基合金粒子の組成は、Cu、Si、B、Nb、Mo、Cr、及びFeの総含有量を100原子%とした場合に、Cuの含有量が0.1原子%以上3.0原子%以下であり、Siの含有量が13.0原子%以上16.0原子%以下であり、Bの含有量が7.0原子%以上12.0原子%未満であり、Nb及びMoの合計含有量が0原子%超6.0原子%以下であり、Crの含有量が0原子%以上5.0原子%以下である請求項7に記載の結晶質Fe基合金粉末。
- Moの含有量が、0原子%超4.0原子%未満である請求項8に記載の結晶質Fe基合金粉末。
- 前記Fe基合金粒子の形状が、曲面によって囲まれた形状である請求項1~請求項9のいずれか1項に記載の結晶質Fe基合金粉末。
- 前記Fe基合金粒子は、表層部に酸化被膜を含む請求項1~請求項10のいずれか1項に記載の結晶質Fe基合金粉末。
- 請求項1~請求項11のいずれか1項に記載の結晶質Fe基合金粉末を製造する方法であって、
アトマイズ法により、非晶質Fe基合金粒子からなる非晶質Fe基合金粉末を得る工程と、
前記非晶質Fe基合金粉末に対し、分級及び熱処理をこの順に施すか、又は、熱処理及び分級をこの順に施すことにより、前記結晶質Fe基合金粉末を得る工程と、
を含む結晶質Fe基合金粉末の製造方法。 - 前記分級は、篩を用いて行う第1分級と、前記第1分級後に遠心力型気流式分級機を用いて行う第2分級と、を含む請求項12に記載の結晶質Fe基合金粉末の製造方法。
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