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WO2019030451A2 - Dispositif de conditionnement d'objet, ensemble et procede d'extraction correspondant - Google Patents

Dispositif de conditionnement d'objet, ensemble et procede d'extraction correspondant Download PDF

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WO2019030451A2
WO2019030451A2 PCT/FR2018/052027 FR2018052027W WO2019030451A2 WO 2019030451 A2 WO2019030451 A2 WO 2019030451A2 FR 2018052027 W FR2018052027 W FR 2018052027W WO 2019030451 A2 WO2019030451 A2 WO 2019030451A2
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
support
hollow body
seat
main hollow
passage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR2018/052027
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English (en)
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WO2019030451A3 (fr
Inventor
Olivier Richart
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Selenium Medical SAS
Original Assignee
Selenium Medical SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Selenium Medical SAS filed Critical Selenium Medical SAS
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Priority to EP18762378.0A priority patent/EP3664734A2/fr
Priority to US16/637,334 priority patent/US11806172B2/en
Priority to BR112020002457-0A priority patent/BR112020002457B1/pt
Publication of WO2019030451A2 publication Critical patent/WO2019030451A2/fr
Publication of WO2019030451A3 publication Critical patent/WO2019030451A3/fr
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    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/0095—Packages or dispensers for prostheses or other implants

Definitions

  • the present invention generally relates to object packaging, particularly packaging of a medical implant.
  • the implant can remain stuck in the tube, which is a source of complications for the operator who wishes to extract the implant easily and quickly.
  • the tube and / or the implant stuck in the tube may be damaged during the extraction force of the implant.
  • EP2377489 A1 EP1985257 A1, JP2008125982 A, KR20130055426 A and KR20130055421 A, EP3153128 A1 and WO 2018009401 packaging for objects.
  • the subject of the invention is an object conditioning device comprising:
  • a main hollow body such as a tube or a casing
  • the packaging device also comprises a support housed inside the main hollow body, said support being configured to receive an object, such as a medical implant;
  • the support comprises a seat having a through passage, said through passage being configured to allow a portion of the object to extend below the seat, while another portion of the object remains in support. on the seat,
  • said conditioning device being configured to limit or block the rotation of the support relative to the main hollow body about the axis of the through passage of the seat,
  • the support is configured to limit or block the rotation of at least a portion of the object about the axis of the through passage of the seat, the object being freely movable out of the main hollow body in a configuration of opening of the closure element.
  • the fact that the object can be moved freely axially towards the opening of the main hollow body allows the operator, who has coupled his instrument to the object, to extract simply and quickly the object out of the main hollow body. Furthermore the operator also retains the possibility - especially in case of emergency - simply slide the object outside the main hollow body by tilting it down.
  • the support having a through axial passage
  • the object can be suspended by having an axial bearing portion in the support (at the seat of the support) and a portion which extends through the axial passage through (when the opening the main hollow body is oriented upwards), which allows the user to visualize the length of the object.
  • the tulip which is received in the seat of the support exceeds part of the support and that the screw extends through the axial passage under the seat, which allows the user to quickly determine what type of object it is, as well as its length.
  • the conditioning device may also include one or more of the following features taken in any technically permissible combination.
  • said main hollow body is closed at one end and open at another end to define the object exit opening.
  • the axis of the through passage of the seat around which the rotation of the object relative to the support is limited or prevented can also be defined as being an axis parallel or coincident with the normal to the opening face of the main hollow body ( axis of the opening), or the normal at the bottom of the main hollow body.
  • this axis is parallel to or coincident with the longitudinal axis of the main hollow body.
  • the support thus forms an anti-rotating abutment of the object around the axis of the through passage of the seat (also corresponding to the insertion / extraction axis) of the object in the main hollow body.
  • the inner wall, for example peripheral, seat intended to receive the upper part or head of the object is not a form of revolution.
  • the inner wall, for example peripheral, of the seat is configured to come into contact with at least a portion of the outer wall, for example a peripheral wall, of the head of the object in the worn state of the head. of the object by the seat to limit or block the rotation of the head of the object relative to the seat.
  • the limitation or locking in rotation of the head of the object relative to the seat is obtained by at least partial shape cooperation of the head of the object and the seat.
  • the object is not stuck in the seat or in the main hollow body, in the sense that, at least in the closed state of the end opening of the main hollow body, the object can slide axially, in particular for can be extracted or escape the hollow body by gravity by tilting the hollow body so as to orient the head of the object down.
  • Said support can be attached inside the main hollow body.
  • said support may be formed integrally with said hollow body.
  • the main hollow body and the support can be one-piece.
  • the support has an outer shape which is not of revolution.
  • the support being in contact on at least some parts of its outer surface, for example peripheral, with the inner surface, for example peripheral of the main hollow body, the support is then, because of its external shape, limited and / or blocked in rotation relative to the hollow body around the axis of the passage crossing the seat.
  • Such a design of the support reported inside the hollow body offers the possibility of using the same model of hollow body for different applications and / or the same model of support for different hollow bodies, thus allowing to benefit from 'great industrial flexibility.
  • the closure element being hollow, the object extends in part projecting from the opening of the main hollow body inside the closure element in the closed configuration of the closure element. the closure element.
  • an operator can easily extract the object, preferably with a tool, to limit the risk of contamination of the body. object where appropriate.
  • the support comprises an upper wall wall whose inner face is configured to, in cooperation with the outer face of the object, limit or block the rotation of said at least part of the object around the axis of the crossing passage of the seat.
  • the support also comprises a lower wall wall delimiting an axial passage in which is able to extend a portion of said object in the state in support of said object on the seat.
  • the lower wall wall of the support has an end opposite the seat which comes into contact with or in the immediate vicinity of the bottom of the main hollow body.
  • the support is configured to limit or block an angular displacement of the part of the object which extends in the passage delimited by the lower wall wall of the support.
  • the angular displacement is a displacement, for example of the pendular type, around an axis orthogonal to the axis of the passage through the seat.
  • the outer face of the support comprises at least one flat part facing a flat part of the inner face of the main hollow body to limit or block the rotation of the support relative to the main hollow body around of the axis of the crossing passage of the seat.
  • the conditioning device comprises a holding element which is housed between the closure element and the object to block or limit the sliding of the object towards the opening of the main hollow body.
  • the lower wall wall of the support comprises at least one tongue, preferably two diametrically opposite longitudinal tongues, at least a portion of which extends towards the axis of the through passage of the seat in order to limit or block the angular movement of the portion of the object that extends into the space defined by the lower wall wall.
  • the support comprises two half-shells assembled to one another by snapping.
  • the main hollow body is translucent or transparent.
  • the wall wall upper support has two diametrically opposed openings which define a reference for the orientation of the object relative to the support during its introduction into the support. These openings may be in the form of notches.
  • the invention also relates to an assembly comprising a packaging device as described above, and said object.
  • said object comprises a body, preferably hollow, called a tulip, which has a thread or a thread, the tulip being configured to allow, in the open state of the closure element, to use an instrument having a complementary portion adapted to engage with the tapping or threading of the tulip, to extract the object of the main hollow body.
  • the tulip has an upper opening which has a thread with which is adapted to cooperate a threaded element, usually called screw or lock nut or "plug".
  • the tapping of this upper opening can be used to cooperate with a thread of the instrument.
  • the object comprises a screw whose head is coupled to the tulip, with a ball joint connection or in a fixed manner.
  • the invention also relates to a method of extracting the object of a packaging device as described above, said method comprising the following steps:
  • FIG. 1 is a perspective view of a packaging device, according to a first embodiment of the invention, which contains a medical implant and a receiving support of the medical implant;
  • FIG. 2 is a perspective view of a support and a medical implant received in the support, said support and said medical implant being intended to be housed in a tube closed by a stopper to form or be part of a packaging device, for example according to Figure 1;
  • FIG. 3 is an isolated view of a medical implant, for example, in accordance with the medical implant of FIG. 2;
  • FIG. 4 is an isolated view of a support for example according to the support of Figure 2;
  • FIG. 5 is a perspective view of a packaging device according to a second embodiment of the invention.
  • FIG. 5A is an exploded view of the conditioning device of FIG. 5;
  • FIG. 6 is a perspective view of a packaging device according to a third embodiment of the invention.
  • FIG. 6A is a perspective view of a half-shell forming part of the support included in the conditioning device of FIG. 6;
  • FIG. 7 is a perspective view of a packaging device according to a fourth embodiment of the invention, in the housed state of two objects in a main hollow body by means of a support also housed in the main hollow body, a hood bound to the hollow body main being in the open position, only half of the main hollow body being shown;
  • FIG. 7A is a view from above, accompanied by a detailed view, showing one of the objects, for example a pedicle screw tulip, of the conditioning device of FIG. 7, locked in rotation relative to the support;
  • FIG. 7B is another embodiment of a packaging device according to the invention, a cap connected to the main hollow body being in the open position, only half of the main hollow body being shown, and in which the support allows to accommodate four objects, here two pedicle screws, preventing or limiting their rotation, as well as two optional locking nuts.
  • said main hollow body is in the form of a tube.
  • a closure member cap may be screwed onto the open end of the tube to close it.
  • the cap may be hollow or not.
  • the main hollow body may be a body other than a tube.
  • the main hollow body may be in the form of a shell (lower shell) adapted to cooperate with another shell (upper shell) or cap forming said closure member (or plug).
  • the main hollow body can also be considered as a housing, for example of the blister type, having an opening, reclosable or not, by the closure element as shown more particularly in Figures 7 and 7A. It can be provided that the main hollow body is reclosable after opening or not.
  • the main hollow body may have different section shapes, for example oblong, circular, rectangular or square with rounded edges.
  • the main hollow body and the closure element may be in the form of two half-shells of the type described in WO2014188142 A1 or in WO2018078242A1, the contents of each of these applications being incorporated by reference in its completeness in this application.
  • said object is a medical implant, for example a pedicle screw.
  • the device comprises a tube 1 which has a longitudinal axis A100.
  • a plug 101 makes it possible to close the opening of the tube 100.
  • Said tube 100 is closed at one end 109 and has an opening at the other end.
  • the axis A100 corresponds to the axis of entry / exit of the object through the opening of the tube, as well as to the longitudinal axis of the tube.
  • the tube contains an object 150, such as a medical implant.
  • the tube 100 is translucent or transparent.
  • the object 150 is a medical implant which comprises a body, called a tulip 160, and a screw 170 whose head is coupled to the tulip 160.
  • the tulip 160 has an opening, called the upper opening, oriented towards the opening of the tube 100 to allow, in the state removed from the plug 101, to introduce into the tube 100 an instrument having a threaded portion able to engage with a tapping 162 formed inside the tulip 160.
  • the head of the screw 170 is coupled to the tulip 160, with a ball joint connection or in a fixed manner.
  • the head of the screw 170 has a footprint 171 accessible from the upper opening of the tulip 160 to allow the operator who has introduced an instrument into the tulip and coupled the tool to the tulip by cooperation between the thread of the tulip part of the instrument and tapping the tulip, to operate the instrument to engage an element of the instrument with the screw head.
  • Such instruments are well known to those skilled in the art and will not be described in more detail later.
  • such instruments are marketed under the name Degenerative Spinal System EVEREST (registered trademark) of the K2M Company, or under the name MONTBLANC (registered trademark) of the SPINEWAY Company, or under the name XIA 3 (trademark filed) of the Company STRYKER spine, or under the name CD HORIZON legacy (trade mark) of the Company MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, or under the name EXPEDIUM (registered trademark) of the Company DEPUY SPINE, or under the name KAPITOL or CREO (registered trademark) of the GLOBUS MeDICAL Company, or under the name SEQUOIA (registered trademark) of the ZIMMER Company, or under the name SILVERTONE (registered trademark) of the BIOMET Company.
  • the packaging device also comprises a support 1 10 housed inside the tube 100.
  • the support 1 10 is housed entirely in the tube.
  • Said support 1 10 is configured to receive the medical implant 150. By receiving the medical implant 150, said support makes it possible in particular to maintain the medical implant 150 in the tube spaced from the bottom of the tube. In a particular aspect, the medical implant 150 is held at a given position along the tube.
  • the rotation of the support 1 10 relative to the tube 100 around the longitudinal axis of the tube is limited or blocked.
  • the other embodiments shown, described below, also have a function of anti-rotation of the support relative to the tube and a function of anti-rotation of the implant relative to the support.
  • the external face of the support comprises at least one plane portion 141, 142 intended to come opposite a flat part of the inner face of the tube 100 to limit or block the rotation of the support 1 10 relative to the tube 100 about the longitudinal axis of the tube.
  • the support 1 has on its outer face four plane portions 141, 142 distributed at 90 ° to each other around the passage axis delimited by the support which corresponds to the longitudinal axis of the tube in the housed state of the support in the tube.
  • the support 1 10 is also configured to limit or block the rotation of the medical implant 150 relative to the support 1 10 and therefore relative to the tube, about the longitudinal axis of the tube.
  • the longitudinal axis of the tube is substantially coincident with the passage axis delimited by the support 1 10 in the housed state of the support in the tube.
  • the medical implant 150 remains freely movable axially out of the tube 100 when the cap is removed relative to the tube.
  • the object can be removed from the tube once the plug removed, without having to inactivate any retaining mechanism or loosen the object.
  • the object in the removed state of the plug, the object can be extracted easily and quickly from the tube, without being retained by the support or the tube.
  • the object remains free to slide axially out of the tube 100 by inclining the tube by orienting its opening downwards to the state removed from the plug 101.
  • the support 1 10 comprises a seat 130 against which the object 150 is able to bear.
  • the seat is the part of the support that receives the upper portion 160 of the object 150.
  • the axis of the tube coincides with the axis of the passage through the seat.
  • the seat 130 is opposite the tube in the form of a radial shoulder which extends towards the longitudinal axis of the tube while leaving a passage to allow a part of the object , in this example the screw body 170, to extend below the seat 130, while another part of the object, in this example the tulip 160, remains in abutment against the seat 130 and extends to above said seat 130.
  • the seat 130 has an annular shape of parallel passage axis or coincides with the axis of the tube.
  • the seat 130 is surmounted by an upper wall wall 140 which develops at least partially around the seat delimiting a passage in the extension of the passage defined by the seat 130.
  • the upper wall wall 140 thus defines with the seat 130 a insertion passage and a housing for surrounding all or part of the tulip 160.
  • the inner face of the upper wall wall 140 has a shape which, in cooperation with the outer face of the tulip 160, allows to limit or block the rotation of the tulip 160 relative to the support 1 10 and therefore relative to the tube 100 about the longitudinal axis of the tube.
  • the function of limitation or locking in rotation is carried out by cooperation of form.
  • the inner face of the upper wall wall 140 comprises at least one flat portion 146 (or flat) adapted to come into contact with a corresponding flat portion 161 formed on the outer face of the implant (see Figure 3), in particular the outer face of the tulip 160.
  • the inner face of the upper wall wall 140 of the support 1 10 comprises two flat portions 146 opposite intended to come opposite two flat portions 161 opposite the tulip.
  • the upper wall wall 140 of the support 1 10 also has two diametrically opposite openings 143, which open at the upper end of the upper wall wall, and define a reference for the orientation of the tulip 160 of the implant 150 by relative to the support 1 10 when it is introduced into the support 1 10.
  • the opposite side openings 163 of the tulip 160 are intended to come opposite the corresponding openings 143 of the support to ensure that the plane portions 161 of the tulip 160 are well opposite the corresponding plane portions 146 of the inner face of the upper wall wall 140 of the support.
  • the tube 100 has a section which decreases from the opening of the tube to the bottom of the tube.
  • the tube has a generally frustoconical shape.
  • Such a section reduction makes it possible, in the case of an embodiment as illustrated in FIG. 5, to reduce the risk that the support is pushed to the bottom of the tube.
  • the main hollow body of the other embodiments may also be of generally frustoconical shape.
  • the support 1 10 also comprises a lower wall wall 120 which delimits an axial passage in the extension of the axial passage defined by the seat and by the upper wall wall, and in which is able to extend the screw 170 to the state in question. support of the tulip 160 on the seat 130.
  • the lower wall wall 120 of the support 1 10 has an end 129 opposite the seat 130 which comes into contact with or in the immediate vicinity of the bottom 109 of the tube.
  • the lower wall wall 120 comprises two diametrically opposed legs 121 which delimit between them the passage of screws. These legs 121 extend to the bottom of the tube.
  • the legs are flexible.
  • the legs are configured so that when they are introduced into the main hollow body and the inner wall thereof has a conical shape, the legs flex and tend to rub against the inner wall of the main hollow body, thereby improving the axial retention of the support in the main hollow body.
  • the support is stuck axially relative to the main hollow body in which it is housed.
  • the lower wall wall 520, 620 of the support 510, 610 of the embodiment of FIG. 5 and the embodiment of FIG. 6, presented below, also makes it possible to prevent the implant from going down to the bottom of the tube.
  • the screw 170 which extends in the space defined by the lower wall wall 120, is able to move angularly by pivoting about an axis orthogonal to the longitudinal axis of the tube, the support 1 10 is configured to limit or block such angular displacement.
  • This function of limiting or blocking angular movement can be obtained by means of an element which is coupled to the lower wall wall and which is brought into contact with the lower part of the object.
  • the device comprises for this purpose an element 180 which has fins for adjusting the position of the element 180 along the opposite legs 121 which form the lower wall wall, until the end of the screw 170 is engaged in the hollow part formed by the body of said element 180.
  • the element 180 furthermore makes it possible to visualize or estimate the length of the screw 170.
  • FIG. 5 shows the tube 100, the cap 101 and houses a support 510 which, as in the other embodiments, is limited or blocked in rotation with respect to the tube, for example by shape cooperation as described for the example of Figure 1.
  • the support 510 also comprises a seat and an upper wall wall 540 which can take the characteristics described above for the example of FIG.
  • the support comprises a lower wall wall 520 which is distinguished from the lower wall wall 120 in that it is shorter and remains spaced from the bottom of the tube.
  • the lower wall wall 520 develops around the axis of the support while the lower wall wall 120 is in the example of Figure 1 in the form of two legs or legs apart one of the other. This produces a lower wall wall 520 which is in the form of a hollow cylinder of reduced height and open at its ends.
  • the reference medical implant 550 comprises a tulip 560 and a screw 570 which are longer than those of the implant 160.
  • various dimensions and / or implant shapes can be used. .
  • the support 510 also has a function of limiting or locking in rotation of the tulip 560 of the implant 550 relative to the support 510.
  • This function of limitation or locking in rotation can be obtained by cooperation of form as described above for the example of Figure 1.
  • the function of limiting or blocking angular clearance of the screw is obtained by a dimensioning adapted to the lower wall wall, which, in a particular aspect, has a reduced diameter compared to the diameter of the upper wall wall.
  • the inner face of the lower wall wall 520 is close to the screw 570 which extends opposite internal face of the lower wall wall 520, that is to say say closer to the axis of the tube than is the upper wall wall 540.
  • an element 590 is housed between the plug and the object to block or limit the axial displacement of the object along from the tube to the opening of the tube, that is to say towards the stopper.
  • the cap and this element 590 removed the object can be freely out of the tube using an instrument or tilting the tube down.
  • the medical implant can thus be held axially immovable regardless of the position, for example reversed, of the tube as the cap is not removed.
  • the embodiment illustrated in FIG. 6, takes the tube 100, the plug 101 and houses a support 610 which, as in the other embodiments, is limited or blocked in rotation with respect to the tube, for example by shape cooperation as described for the example of FIG. 1.
  • the medical implant is referenced 650 and comprises a tulip 660 and a screw 670 which may be similar or identical to the implant used in Figure 5.
  • a tulip 660 and a screw 670 which may be similar or identical to the implant used in Figure 5.
  • other dimensions and / or form of implants are usable.
  • the support also has a function of limiting or locking in rotation of the tulip 660 of the implant 650. This function of limitation or locking in rotation can be obtained as described above for the example of FIG.
  • the support also comprises a seat and an upper wall wall 640 which can take the characteristics described above for the example of FIG. Only half of the seat 630A is visible in Figure 6A.
  • Support 610 includes a lower wall wall 620 that is closed at the end that touches the bottom of the tube.
  • the lower wall wall develops all around the longitudinal axis of the support.
  • the lower wall wall 620 has openings in which tongues 622A, 622B extend to limit or block the movement of the screw 670 as explained below.
  • the support 620 comprises two half-shells 620A, 620B assembled to each other by means of snap-in elements 690A, 690B.
  • the two half-shells are preferably identical and have an assembly plane passing through the longitudinal axis of the support, which corresponds substantially to the axis of the tube in the inserted state of the support in the tube.
  • the support advantageously comprises one or more tabs for limiting or blocking the angular deflection or swinging of the screw. The or each tab also allows the operator to identify the length of the screw.
  • each half-shell 620A, 620B comprises at least one tongue 622A, 622B so that the support has two diametrically opposite longitudinal tongues. At least one portion 623A, 623B of the tongue extends towards the longitudinal axis of the tube 600 to allow to limit or block the angular displacement of the portion of the object 650 which extends in the space delimited by the wall lower wall 620.
  • the implant can be deconditioned and extracted from the conditioning device in the following manner. The following steps are described with reference to FIG. 1 but also apply to the other embodiments.
  • the operator removes the cap 101 to open the tube 100.
  • the operator also removes the stop element 590 (as for example in the embodiment of Figure 5) which immobilizes the implant during transport.
  • the stop element is coupled to the plug to come with the plug when the latter is removed.
  • the operator can then introduce an instrument into the tube 100 to bring a coupling part of the instrument into contact with a corresponding part 160 of the object 150.
  • the operator then turns the instrument or a part of the instrument on itself (that is to say around the axis of the tube) so as to cooperate the thread of said portion of the instrument with the tapping of the tulip.
  • the blocking function or limitation in rotation of the support relative to the tube, and the tulip relative to the support allows the tulip and the support not to rotate idly in the tube when the operator tries to couple the tulip instrument.
  • the operator can extract the implant simply axial displacement of the implant using the instrument, the implant remaining axially movable freely in the direction of opening the tube out of the tube 100, the instrument and the object 150 coupled to the 'instrument.
  • the step of extracting the object can be performed simply and quickly by tilting the tube to orient the opening of the tube downwards and thus freely slide the screw out of the support and the tube.
  • said support is attached to the interior of the main hollow body.
  • said support may be formed integrally with said main hollow body.
  • the main hollow body and the support can be one-piece.
  • the conditioning device comprises a main hollow body 700 which has the shape of a housing having an opening on the top.
  • a cover 701 is connected by being articulated by a hinge 702 breakable or not at the upper opening edge of the housing 700.
  • the housing has a longitudinal axis A700.
  • the cover 701 is shown in the open position but can of course take a closed position in which it prevents access to the interior of the housing 700.
  • a sealing strip can be applied on the slot defined between the edges of the cover 701 and the housing 700 which face each other, as described in the application WO2014188142 A1 or in the application WO2018078242A1, in particular by applying the sealing strip on the hinge, then along the slot and by returning to the hinge.
  • the packaging device also comprises a support 710 housed inside the casing 700.
  • the support 710 comprises a seat 730 which makes it possible to receive the part 860 upper object 850, for example a tulip as in the example illustrated in the figures, and which has axial through passage to allow another portion 840 of the object, smaller in diameter than the upper portion 860 of the object, for example a screw body 870 as in the example shown in the figures, to pass axially through the seat 730 and extend below the seat 730, while the upper portion 860 of the object, in this example the tulip, remains in abutment against the seat 730.
  • the tulip extends above said seat 730.
  • the tulip is surrounded on part of its height by a wall wall 740 of the support which extends the seat.
  • the seat 730 has an annular shape of parallel passage axis or coincides with the longitudinal axis of the housing.
  • the support 710 is housed entirely in the housing 700. Said support 710 is configured to receive the object 850. According to one particular aspect, the support 710 also comprises a location 740 'for receiving another object 950 , such as a fastener having a thread adapted to cooperate with a tapped hole in the tulip 860. This piece is usually called screw or lock nut or "plug". Location 740 'may include a bottom that receives the object 950 and a wall that surrounds the object at least in part. Said screw or lock nut can be maintained in its housing or location, for example by jamming or by cooperation of its thread with a tapping of the housing, while allowing to extract said screw or lock nut with a instrument.
  • the support 710 may have a height measuring element, such as a ruler 790, which extends below the level of the seat of the support to enable the length of the lower part of the object to be determined quickly, in this case the length of the body of screw that remains visible.
  • a height measuring element such as a ruler 790
  • the main hollow body here a housing, is transparent material.
  • the support has a suitable shape, especially under its seat to let the user see the length of the part of the object that extends through the seat.
  • Said support 710 makes it possible in particular to keep the object 850 suspended at a distance from the bottom of the housing.
  • the support may comprise a base 722, optionally provided with feet 723, which can cooperate with corresponding recesses formed in the bottom of the housing.
  • the support 710 has a transverse portion, for example a plate 71 1 of generally rectangular shape with a rounded edge, which extends for example substantially to the height of the seat 730, and which forms a means for limiting or locking in rotation of the support 710. inside the casing 700 which is section of similar shape.
  • a possible rotational movement of the support relative to the housing around the axis A730 of the through passage of the seat 730 (or around another parallel axis) would cause an abutment of the plate 71 1 against the inner peripheral wall of the housing 700 limiting or preventing the rotation of the support 710.
  • the support 710 may also have a bottom wall 720 which comprises, for example, legs 721 spaced apart from each other which extend under the seat, and which preferably connect the plate 71 1 to the base 722.
  • the legs can be arched outward and flexible to rub inside the case.
  • the support 710 can thus be configured to limit or prevent its axial exit from the housing, which makes it possible, in case of need to release the one or more or some of the objects by inclining the housing 700 in the open state of the cover 701, that the object or objects slide axially out of the housing 700 while the support 710 remains in position in the housing.
  • This feature of limiting or preventing exit of the support can also be applied to the supports of the other embodiments.
  • the seat 730 is surmounted by an upper wall wall 740 which develops at least partially around the seat by defining a passage in the extension of the passage defined by the seat 730.
  • the upper wall wall 740 and with the seat 730 defines an insertion passage and a housing to surround all or part of the tulip 860.
  • FIG. 7A illustrates that, as in the other embodiments, the upper portion (able to engage an extraction instrument) of the object 850 is locked in rotation relative to the carrier 710 around the A730 axis of the through passage of the corresponding seat.
  • it is expected that it is the shape of the upper wall wall 740 which is not of revolution and which is able to come into contact with the part 860 in the event of a movement of rotation, which forms a stop limiting or preventing the axial rotation of the portion 860 of the object 850.
  • the inner face of the upper wall wall 740 has a shape which, in cooperation with the outer face of the tulip 860, can limit or block the rotation of the tulip 860 relative to the support 710 and therefore relative to the housing 700 about the axis A730 of the through passage of the seat 730. It can be provided in particular that the characteristics of the seat and / or the wall upper wall bracket of the embodiments of Figures 2 to 4, may be applied to the seat and / or the upper wall wall of the embodiment of Figures 7 and 7A and 7B.
  • the or each object suspended through the support may be the object, such as a pedicle screw, shown in the other embodiments.
  • the support is in the form of a set of two supports, integral or not with each other, formed together in one piece or not, and each having a seat adapted to receive the upper part of the corresponding object, the seat having a through axial passage allowing the lower part of the object to pass through the seat.
  • Said objects may be identical or different, for example of different length.
  • Each of the two supports of the assembly may have some or all of the support features of the embodiments presented above. In the example illustrated in FIG. 7B, each of the two supports also has a housing for the locking screw or nut.
  • the set of supports may comprise means 799 for holding a part of each object that extends under the corresponding seat of the support, for example hooks able to partially surround a screw body.
  • the main hollow body may be coupled (bound) to the closure element not by a thread but by other means, such as a hinge.
  • a sealing strip may be applied along the edges of the plug and hollow body which delimit their openings and which are able to face each other.
  • the band can be applied along the slot which separates the plug and the main hollow body (while remaining bound by the hinge).
  • the strip can then initially be applied to the hinge, then be applied to the opposite slot edges and return to the hinge.

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Abstract

L'invention concerne un dispositif de conditionnement d'objet comprenant un corps creux principal (100), un élément de fermeture(101) etun support (110) logé à l'intérieur du corps creux principal (100), ledit support étant configuré pour recevoir un objet (150), tel qu'un implant médical. Le support comprend un siège présentant un passage axial traversant configuré pour permettre à une partie (170) de l'objet (150) de s'étendre en dessous du siège, tandis qu'une autre partie (160) de l'objet (150) reste en appui sur le siège. Ledit dispositif de conditionnement est configuré pour limiter ou bloquer la rotation du support (110) par rapport au corps creux principal (100)autour de l'axe du passage traversant du siège.Le support (110) est configuré pour limiter ou bloquer la rotation d'au moins une partie de l'objet (150) autour dudit axe, l'objet (150) étant librement déplaçable hors du corps creux principal (100) à l'état ouvert dudit élément de fermeture(101).L'invention concerne également un procédé d'extraction correspondant.

Description

DISPOSITIF DE CONDITIONNEMENT D'OBJET, ENSEMBLE ET PROCEDE D'EXTRACTION CORRESPONDANT DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne de manière générale le conditionnement d'objet, en particulier le conditionnement d'un implant médical. ART ANTERIEUR
Il est connu de l'état de la technique de conditionner un implant médical en le positionnant à l'intérieur d'un tube fermé par un bouchon. Pour retirer l'implant, l'opérateur utilise un instrument qu'il engage dans le tube pour connecter l'implant audit instrument et extraire l'implant du tube.
On constate cependant que l'implant peut rester coincé dans le tube, ce qui est une source de complications pour l'opérateur qui souhaite pouvoir extraire aisément et rapidement l'implant. En outre, le tube et/ou l'implant coincé dans le tube risquent d'être détériorés lors de l'extraction en force de l'implant.
On connaît également des documents EP2377489 A1 , EP1985257 A1 , JP2008125982 A, KR20130055426 A et KR20130055421 A, EP3153128 A1 et WO 2018009401 des emballages pour objets.
Il est néanmoins souhaitable de proposer un nouveau dispositif de conditionnement d'objet utilisable de manière fiable, permettant notamment à un utilisateur de déconditionner aisément l'objet, avec un risque réduit de dégradation ou de contamination de l'objet. Il est souhaitable que l'utilisateur puisse extraire aisément l'objet dudit dispositif de conditionnement. RESUME DE L'INVENTION
A cet effet, l'invention a pour objet un dispositif de conditionnement d'objet comprenant :
- un corps creux principal, tel qu'un tube ou un boîtier,
- un élément de fermeture apte à présenter par rapport au corps creux principal, une configuration de fermeture dans laquelle l'accès à l'ouverture du corps creux principal est limité ou empêché, et une configuration d'ouverture, dans laquelle l'accès à l'ouverture du corps creux principal est libéré, caractérisé en ce que le dispositif de conditionnement comprend aussi un support logé à l'intérieur du corps creux principal, ledit support étant configuré pour recevoir un objet, tel qu'un implant médical ;
et en ce que le support comprend un siège présentant un passage traversant, ledit passage traversant étant configuré pour permettre à une partie de l'objet de s'étendre en dessous du siège, tandis qu'une autre partie de l'objet reste en appui sur le siège,
ledit dispositif de conditionnement étant configuré pour limiter ou bloquer la rotation du support par rapport au corps creux principal autour de l'axe du passage traversant du siège,
et en ce que le support est configuré pour limiter ou bloquer la rotation d'au moins une partie de l'objet autour de l'axe du passage traversant du siège, l'objet étant librement déplaçable hors du corps creux principal en configuration d'ouverture de l'élément de fermeture. Une telle conception du dispositif de conditionnement permet de bénéficier d'une fonction d'anti-rotation de l'objet qui est logé dans le corps creux principal par l'intermédiaire du support, par rapport au support et par rapport au corps creux principal, ce qui permet à l'opérateur de coupler rapidement l'instrument à l'objet par un couplage à rotation d'une partie de l'instrument et d'une partie correspondante de l'objet, sans que, sous l'effet du mouvement de rotation de l'instrument, l'objet ne tourne de manière folle dans le corps creux principal. Par ailleurs, le fait que l'objet peut être déplacé librement axialement vers l'ouverture du corps creux principal, permet à l'opérateur, qui a couplé son instrument à l'objet, d'extraire simplement et rapidement l'objet hors du corps creux principal. Par ailleurs l'opérateur conserve aussi la possibilité - notamment en cas d'urgence - de simplement faire glisser l'objet en dehors du corps creux principal en inclinant celui-ci vers le bas.
Le support présentant un passage axial traversant, l'objet peut être suspendu en présentant une partie en appui axial dans le support (au niveau du siège du support) et une partie qui s'étend à travers le passage axial traversant (lorsque l'ouverture du corps creux principal est orientée vers le haut), ce qui permet à l'utilisateur de visualiser la longueur de l'objet.
En particulier dans le cas d'une vis pédiculaire, on peut prévoir que la tulipe qui est reçue dans le siège du support, dépasse en partie du support et que la vis s'étende à travers le passage axial sous le siège, ce qui permet à l'utilisateur de déterminer rapidement de quel type d'objet il s'agit, ainsi que sa longueur.
Le dispositif de conditionnement peut aussi comporter une ou plusieurs des caractéristiques suivantes prises dans toute combinaison techniquement admissible.
Selon un aspect particulier, ledit corps creux principal est fermé à une extrémité et ouvert à une autre extrémité pour définir l'ouverture de sortie d'objet.
L'axe du passage traversant du siège autour duquel la rotation de l'objet par rapport au support est limitée ou empêchée, peut aussi être défini comme étant un axe parallèle ou confondu avec la normale à la face d'ouverture du corps creux principal (axe de l'ouverture), ou encore la normale au fond du corps creux principal. Lorsque le corps creux principal est allongé cet axe est parallèle ou confondu avec l'axe longitudinal dudit corps creux principal Le support forme ainsi une butée anti-rotative de l'objet autour de l'axe du passage traversant du siège (correspondant aussi à l'axe d'introduction/extraction) de l'objet dans le corps creux principal. La paroi intérieure, par exemple périphérique, du siège destiné à recevoir la partie supérieure ou tête de l'objet n'est pas de forme de révolution. Selon un aspect particulier, la paroi intérieure, par exemple périphérique, du siège est configurée pour venir en contact avec au moins une partie de la paroi extérieure, par exemple périphérique, de la tête de l'objet à l'état porté de la tête de l'objet par le siège pour limiter ou bloquer la rotation de la tête de l'objet par rapport au siège.
Selon un aspect particulier, la limitation ou blocage en rotation de la tête de l'objet par rapport au siège est obtenu par coopération de forme au moins partiel de la tête de l'objet et du siège.
L'objet n'est pas coincé dans le siège ou dans le corps creux principal, au sens où, au moins à l'état obturé de l'ouverture d'extrémité du corps creux principal, l'objet peut coulisser axialement, notamment pour pouvoir être extrait ou s'échapper du corps creux par gravité en inclinant le corps creux de manière à orienter la tête de l'objet vers le bas.
Ledit support peut être rapporté à l'intérieur du corps creux principal. En variante, ledit support peut être formé d'une seule pièce avec ledit corps creux. Autrement dit, le corps creux principal et le support peuvent être monobloc.
Dans un mode de réalisation selon lequel le support est rapporté, il présente une forme extérieure qui n'est pas de révolution. Le support étant en contact sur au moins certaines parties de sa surface extérieure, par exemple périphérique, avec la surface intérieure, par exemple périphérique du corps creux principal, le support est alors, du fait de sa forme extérieure, limité et/ou bloqué en rotation par rapport au corps creux autour de l'axe du passage traversant du siège.
Une telle conception du support de manière rapportée à l'intérieur du corps creux offre la possibilité d'utiliser un même modèle de corps creux pour différentes applications et/ou un même modèle de support pour différents corps creux, ce qui permet ainsi de bénéficier d'une grande flexibilité industrielle.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, l'élément de fermeture étant creux, l'objet s'étend en partie en saillie de l'ouverture du corps creux principal à l'intérieur de l'élément de fermeture en configuration de fermeture de l'élément de fermeture.
Dans le cas où l'objet, en particulier sa tête, s'étend en saillie de l'ouverture du corps creux principal, un opérateur peut aisément extraire l'objet, de préférence avec un outil, pour limiter le risque de contamination de l'objet le cas échéant.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, le support comprend une paroi murale supérieure dont la face interne est configurée pour, en coopération avec la face externe de l'objet, limiter ou bloquer la rotation de ladite au moins une partie de l'objet autour de l'axe du passage traversant du siège.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, le support comprend aussi une paroi murale inférieure délimitant un passage axial dans lequel est apte à s'étendre une partie dudit objet à l'état en appui dudit objet sur le siège.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, la paroi murale inférieure du support présente une extrémité opposée au siège qui vient en contact ou à proximité immédiate du fond du corps creux principal. Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, le support est configuré pour limiter ou bloquer un déplacement angulaire de la partie de l'objet qui s'étend dans le passage délimité par la paroi murale inférieure du support. Le déplacement angulaire est un déplacement, par exemple de type pendulaire, autour d'un axe orthogonal à l'axe du passage traversant du siège.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, la face externe du support comprend au moins une partie plane en regard d'une partie plane de la face interne du corps creux principal pour limiter ou bloquer la rotation du support par rapport au corps creux principal autour de l'axe du passage traversant du siège.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, le dispositif de conditionnement comprend un élément de maintien qui est logé entre l'élément de fermeture et l'objet pour bloquer ou limiter le glissement de l'objet vers l'ouverture du corps creux principal.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, la paroi murale inférieure du support comprend au moins une languette, de préférence deux languettes longitudinales diamétralement opposées, dont au moins une partie s'étend vers l'axe du passage traversant du siège pour permettre de limiter ou bloquer le débattement angulaire de la partie de l'objet qui s'étend dans l'espace délimité par la paroi murale inférieure.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, le support comprend deux demi-coques assemblables l'une à l'autre par encliquetage.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, le corps creux principal est translucide ou transparent.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, la paroi murale supérieure du support présente deux ouvertures diamétralement opposées qui définissent une référence pour l'orientation de l'objet par rapport au support lors de son introduction dans le support. Ces ouvertures peuvent se présenter sous la forme d'encoches.
L'invention concerne également un ensemble comprenant un dispositif de conditionnement tel que décrit ci-dessus, et ledit objet. Selon un aspect particulier, ledit objet comprend un corps, de préférence creux, appelé tulipe, qui présente un taraudage ou un filetage, la tulipe étant configurée pour permettre, à l'état ouvert de l'élément de fermeture, d'utiliser un instrument présentant une partie complémentaire apte à venir en prise avec le taraudage ou filetage de la tulipe, pour extraire l'objet du corps creux principal.
Selon un aspect particulier, la tulipe présente une ouverture supérieure qui présente un taraudage avec lequel est apte à coopérer un élément fileté, usuellement appelé vis ou écrou de verrouillage ou encore "bouchon". Le taraudage de cette ouverture supérieure peut être utilisé pour coopérer avec un filetage de l'instrument.
Selon un aspect particulier, l'objet comprend une vis dont la tête est couplée à la tulipe, avec une liaison rotule ou de manière fixe.
L'invention concerne également un procédé d'extraction de l'objet d'un dispositif de conditionnement tel que décrit ci-dessus, ledit procédé comprenant les étapes suivantes :
- ouverture de l'élément de fermeture pour ouvrir le corps creux principal;
- amenée d'une partie de couplage d'un instrument en contact avec une partie correspondante de l'objet ;
- couplage de l'instrument à l'objet par rotation de la partie de couplage de l'instrument autour de l'axe du passage traversant du siège;
- extraction hors du corps creux principal, de l'instrument et de l'objet couplé à l'instrument. BREVE DESCRIPTION DES DESSINS
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront encore de la description qui suit, laquelle est purement illustrative et non limitative et doit être lue en regard des dessins annexés, sur lesquels :
- la figure 1 est une vue en perspective d'un dispositif de conditionnement, conformément à un premier mode de réalisation de l'invention, qui contient un implant médical et d'un support de réception de l'implant médical ;
- la figure 2 est une vue en perspective d'un support et d'un implant médical reçu dans le support, ledit support et ledit implant médical étant destinés à être logés dans un tube fermé par un bouchon pour former ou faire partie d'un dispositif de conditionnement, par exemple conforme à la figure 1 ;
- la figure 3 est une vue isolée d'un implant médical par exemple conforme à l'implant médical de la figure 2 ;
- la figure 4 est une vue isolée d'un support par exemple conforme au support de la figure 2 ;
- la figure 5 est une vue en perspective d'un dispositif de conditionnement conformément à un deuxième mode de réalisation de l'invention ;
- la figure 5A est une vue éclatée du dispositif de conditionnement de la figure 5 ;
- la figure 6 est une vue en perspective d'un dispositif de conditionnement conformément à un troisième mode de réalisation de l'invention ;
- la figure 6A est une vue en perspective d'une demi-coquille formant partie du support inclus dans le dispositif de conditionnement de la figure 6 ;
- la figure 7 est une vue en perspective d'un dispositif de conditionnement conformément à un quatrième mode de réalisation de l'invention, à l'état logé de deux objets dans un corps creux principal par l'intermédiaire d'un support logé également dans le corps creux principal, un capot lié au corps creux principal étant en position d'ouverture, une moitié seulement du corps creux principal étant représentée ;
- la figure 7A est une vue de dessus, accompagnée d'une vue de détail, montrant l'un des objets, par exemple une tulipe de vis pédiculaire, du dispositif de conditionnement de la figure 7, bloqué en rotation par rapport au support ;
- la figure 7B est un autre mode de réalisation d'un dispositif de conditionnement conforme à l'invention, un capot lié au corps creux principal étant en position d'ouverture, une moitié seulement du corps creux principal étant représentée, et dans lequel le support permet de loger quatre objets, ici deux vis pédiculaires, en empêchant ou limitant leur rotation, ainsi que deux écrous de verrouillage optionnel.
DESCRIPTION DETAILLEE Le concept de l'invention est décrit plus complètement ci-après avec référence aux dessins joints, sur lesquels des modes de réalisation du concept de l'invention sont montrés. Des numéros similaires font référence à des éléments similaires sur tous les dessins. Cependant, ce concept de l'invention peut être mis en œuvre sous de nombreuses formes différentes et ne devrait pas être interprété comme étant limité aux modes de réalisation exposés ici. Au lieu de cela, ces modes de réalisation sont proposés de sorte que cette description soit complète, et communiquent l'étendue du concept de l'invention aux hommes du métier. L'étendue de l'invention est par conséquent définie par les revendications jointes.
Une référence dans toute la description à « un mode de réalisation » signifie qu'une fonctionnalité, une structure, ou une caractéristique particulière décrite en relation avec un mode de réalisation est incluse dans au moins un mode de réalisation de la présente invention. Ainsi, l'apparition de l'expression « dans un mode de réalisation » à divers emplacements dans toute la description ne fait pas nécessairement référence au même mode de réalisation. En outre, les fonctionnalités, les structures, ou les caractéristiques particulières peuvent être combinées de n'importe quelle manière appropriée dans un ou plusieurs modes de réalisation. Une caractéristique présentée dans un mode de réalisation peut être appliquée, isolément ou en combinaison avec une ou plusieurs autres caractéristiques de ce mode de réalisation, aux autres mode de réalisation lorsque cela est techniquement approprié.
En référence aux figures et comme rappelé ci-dessus, l'invention concerne un dispositif de conditionnement d'objet. Dans l'exemple illustré aux figures 1 à 6A, ledit corps creux principal se présente sous la forme d'un tube. Selon un aspect particulier, un bouchon formant élément de fermeture peut être vissé sur l'extrémité ouverte du tube pour le fermer. Le bouchon peut être creux ou non. Le corps creux principal peut être un corps autre qu'un tube. Le corps creux principal peut se présenter sous la forme d'une coque (coque inférieure) apte à coopérer avec une autre coque (coque supérieure) ou capuchon formant ledit élément de fermeture (ou bouchon). Le corps creux principal peut aussi être considéré comme un boîtier, par exemple de type blister, présentant une ouverture, refermable ou non, par l'élément de fermeture comme illustré plus particulièrement aux figures 7 et 7A. On peut prévoir que le corps creux principal soit refermable après ouverture ou non.
Le corps creux principal peut présenter différentes formes de section, par exemple oblongue, circulaire, rectangulaire ou carré à bords arrondis ....
Le corps creux principal et l'élément de fermeture peuvent se présenter sous forme de deux demi-coques, du type de celles décrites dans la demande WO2014188142 A1 ou encore dans la demande WO2018078242A1 , le contenu de chacune de ces demandes étant incorporé par référence dans son intégralité dans la présente demande. Dans l'exemple illustré aux figures, ledit objet est un implant médical, par exemple une vis pédiculaire.
Les caractéristiques présentées dans les exemples des figures 1 à 6A peuvent être appliquées à des modes de réalisation pour lesquels le corps creux principal n'est pas un tube mais un autre élément, tel qu'une demi-coque ou boîtier apte à être fermé par une autre demi-coque ou capot, comme dans le cas des figures 7, 7A et 7B. Dans le mode de réalisation de la figure 1 , le dispositif comprend un tube 1 qui présente un axe longitudinal A100. Un bouchon 101 permet de fermer l'ouverture du tube 100. Ledit tube 100 est fermé à une extrémité 109 et présente une ouverture à l'autre extrémité. L'axe A100 correspond à l'axe d'entrée/ sortie de l'objet par l'ouverture du tube, ainsi qu'à l'axe longitudinal du tube. Le tube contient un objet 150, tel qu'un implant médical. Selon un aspect particulier, le tube 100 est translucide ou transparent.
Dans l'exemple illustré aux figures, l'objet 150 est un implant médical qui comprend un corps, appelé tulipe 160, et une vis 170 dont la tête est couplée à la tulipe 160.
La tulipe 160 présente une ouverture, appelée ouverture supérieure, orientée vers l'ouverture du tube 100 pour permettre, à l'état retiré du bouchon 101 , d'introduire dans le tube 100 un instrument présentant une partie filetée apte à venir en prise avec un taraudage 162 ménagé à l'intérieur de la tulipe 160.
La tête de la vis 170 est couplée à la tulipe 160, avec une liaison rotule ou de manière fixe. La tête de la vis 170 présente une empreinte 171 accessible depuis l'ouverture supérieure de la tulipe 160 pour permettre à l'opérateur qui a introduit un instrument dans la tulipe et a couplé l'outil à la tulipe par coopération entre le filetage d'une partie de l'instrument et le taraudage de la tulipe, d'actionner l'instrument pour engager un élément de l'instrument avec la tête de vis.
Bien évidemment, il aurait pu être envisagé de disposer d'une tulipe avec un filet externe, c'est-à-dire un filetage, pour une coopération avec une partie complémentaire de l'instrument, cette partie complémentaire de l'instrument correspondant à un filet interne, c'est-à-dire un taraudage.
De tels instruments sont bien connus de l'Homme du Métier et ne seront pas décrits plus en détails par la suite. A titre d'exemple, de tels instruments sont commercialisés sous la dénomination Degenerative Spinal System EVEREST (marque déposée) de la Société K2M, ou encore sous la dénomination MONTBLANC (marque déposée) de la Société SPINEWAY, ou sous la dénomination XIA 3 (marque déposée) de la Société STRYKER spine, ou encore sous la dénomination CD HORIZON legacy (marque déposée) de la Société MEDTRONIC SOFAMOR DANEK, ou encore sous la dénomination EXPEDIUM (marque déposée) de la Société DEPUY SPINE, ou encore sous la dénomination KAPITOL ou CREO (marque déposée) de la Société GLOBUS MeDICAL, ou encore sous la dénomination SEQUOIA (marque déposée) de la Société ZIMMER, ou encore sous la dénomination SILVERTONE (marque déposée) de la Société BIOMET.
La description qui suit est ainsi réalisée avec, pour exemple, un objet formé par l'implant médical 150, 550 ou 650 ou 850 selon le mode de réalisation, mais la description s'applique bien entendu à tout autre objet configuré pour être reçu dans le support et dont la rotation par rapport au support est limitée ou bloquée, tout en conservant la possibilité d'être sorti librement du tube à l'état retiré du bouchon.
Comme illustré à la figure 1 , le dispositif de conditionnement comprend aussi un support 1 10 logé à l'intérieur du tube 100. Selon un aspect particulier, le support 1 10 est logé entièrement dans le tube. Ledit support 1 10 est configuré pour recevoir l'implant médical 150. En recevant l'implant médical 150, ledit support permet notamment de maintenir l'implant médical 150 dans le tube à écartement du fond du tube. Selon un aspect particulier, l'implant médical 150 est maintenu à une position donnée le long du tube.
La rotation du support 1 10 par rapport au tube 100 autour de l'axe longitudinal du tube, est limitée ou bloquée. Les autres modes de réalisation représentés, décrits ci-après, présentent aussi une fonction d'anti-rotation du support par rapport au tube et une fonction d'anti-rotation de l'implant par rapport au support.
Selon un aspect particulier et comme illustré plus particulièrement à la figure 2 ou 4, la face externe du support comprend au moins une partie plane 141 , 142 destinée à venir en regard d'une partie plane de la face interne du tube 100 pour limiter ou bloquer la rotation du support 1 10 par rapport au tube 100 autour de l'axe longitudinal du tube.
Selon un mode de réalisation et comme par exemple illustré à la figure 2 ou 4, le support 1 10 présente sur sa face extérieure quatre parties planes 141 , 142 réparties à 90° les unes des autres autour de l'axe de passage délimité par le support qui correspond à l'axe longitudinal du tube à l'état logé du support dans le tube. Le support 1 10 est aussi configuré pour limiter ou bloquer la rotation de l'implant médical 150, par rapport au support 1 10 et donc par rapport au tube, autour de l'axe longitudinal du tube. L'axe longitudinal du tube est sensiblement confondu avec l'axe de passage délimité par le support 1 10 à l'état logé du support dans le tube. Pour autant, l'implant médical 150 reste librement déplaçable axialement hors du tube 100 lorsque le bouchon est retiré par rapport au tube. On entend par librement le fait que l'objet peut être sorti du tube une fois le bouchon retiré, sans avoir à inactiver un quelconque mécanisme de retenue ou à décoincer l'objet. Autrement dit, à l'état retiré du bouchon, l'objet peut être extrait aisément et rapidement du tube, sans être retenu par le support ou le tube.
En particulier, l'objet reste libre de glisser axialement hors du tube 100 par inclinaison du tube en orientant son ouverture vers le bas à l'état retiré du bouchon 101 .
Le support 1 10 comprend un siège 130 contre lequel l'objet 150 est apte à venir en appui. En particulier, le siège est la partie du support qui reçoit la partie supérieure 160 de l'objet 150. Dans l'exemple illustré aux figures 1 à 6, l'axe du tube est confondu avec l'axe du passage traversant du siège.
Selon un aspect particulier, le siège 130 se présente vis-à-vis du tube sous la forme d'un épaulement radial qui s'étend vers l'axe longitudinal du tube tout en laissant un passage pour permettre à une partie de l'objet, dans cet exemple le corps de vis 170, de s'étendre en dessous du siège 130, tandis qu'une autre partie de l'objet, dans cet exemple la tulipe 160, reste en appui contre le siège 130 et s'étend au-dessus dudit siège 130.
Autrement dit, le siège 130 présente une forme annulaire d'axe de passage parallèle ou confondu avec l'axe du tube.
Avantageusement, le siège 130 est surmonté d'une paroi murale supérieure 140 qui se développe au moins partiellement autour du siège en délimitant un passage dans le prolongement du passage délimité par le siège 130. La paroi murale supérieure 140 délimite ainsi avec le siège 130 un passage d'insertion et un logement permettant d'entourer tout ou partie de la tulipe 160.
La face interne de la paroi murale supérieure 140 présente une forme qui, en coopération avec la face externe de la tulipe 160, permet de limiter ou bloquer la rotation de la tulipe 160, par rapport au support 1 10 et donc par rapport au tube 100 autour de l'axe longitudinal du tube. La fonction de limitation ou blocage en rotation est réalisée par coopération de forme. A cet effet, la face interne de la paroi murale supérieure 140 comprend au moins une partie plane 146 (ou méplat) apte à venir en regard avec une partie plane 161 correspondante ménagée sur la face externe de l'implant (voir figure 3), en particulier la face externe de la tulipe 160.
Selon un aspect particulier et comme illustré plus particulièrement aux figures 2 à 4, la face interne de la paroi murale supérieure 140 du support 1 10 comprend deux parties planes 146 opposées destinées à venir en regard de deux parties planes 161 opposées de la tulipe.
La paroi murale supérieure 140 du support 1 10 présente aussi deux ouvertures 143 diamétralement opposées, qui débouchent au niveau de l'extrémité supérieure de la paroi murale supérieure, et définissent une référence pour l'orientation de la tulipe 160 de l'implant 150 par rapport au support 1 10 lors de son introduction dans le support 1 10.
En particulier, les ouvertures latérales 163 opposées de la tulipe 160 sont destinées à venir en regard des ouvertures 143 correspondantes du support pour s'assurer que les parties planes 161 de la tulipe 160 sont bien en regard des parties planes 146 correspondantes de la face interne de la paroi murale supérieure 140 du support.
Selon un aspect particulier, au moins une portion du tube 100 présente une section qui décroit depuis l'ouverture du tube vers le fond du tube. En particulier, on peut prévoir que le tube présente une forme générale tronconique. Une telle réduction de section permet dans le cas d'un mode de réalisation tel qu'illustré à la figure 5 de réduire le risque que le support soit poussé au fond du tube. Le corps creux principal des autres modes de réalisation peut aussi être de forme générale tronconique.
Le support 1 10 comprend aussi une paroi murale inférieure 120 qui délimite un passage axial dans le prolongement du passage axial délimité par le siège et par la paroi murale supérieure, et dans lequel est apte à s'étendre la vis 170 à l'état en appui de la tulipe 160 sur le siège 130.
La paroi murale inférieure 120 du support 1 10 présente une extrémité 129 opposée au siège 130 qui vient en contact ou à proximité immédiate du fond 109 du tube. En particulier, dans l'exemple illustré aux figures, la paroi murale inférieure 120 comprend deux jambes 121 diamétralement opposées qui délimitent entre elles le passage de vis. Ces jambes 121 se prolongent jusqu'au fond du tube.
Selon un aspect particulier, les jambes sont souples. Les jambes sont configurées de sorte que lorsqu'elles sont introduites dans le corps creux principal et que la paroi intérieure de celui-ci présente une forme conique, les jambes fléchissent et tendent à frotter contre la paroi intérieure du corps creux principal, ce qui améliore le maintien axial du support dans le corps creux principal. Par opposition, à l'implant qui n'est pas coincé axialement par rapport au support, le support est coincé axialement par rapport au corps creux principal dans lequel il est logé. Ainsi, lorsque l'opérateur pousse avec son instrument sur l'objet pour le saisir, l'effort de poussée correspondant est repris par le support 1 10 dont l'extrémité inférieure 129 reste en appui contre le fond 109 du tube, empêchant ainsi l'objet de descendre au fond du tube. La paroi murale inférieure 520, 620 du support 510, 610 du mode de réalisation de la figure 5 et du mode de réalisation de la figure 6, présentés ci-après, permet aussi d'empêcher l'implant de descendre au fond du tube. Lorsque la vis 170, qui s'étend dans l'espace délimité par la paroi murale inférieure 120, est susceptible de bouger angulairement par pivotement autour d'un axe orthogonal à l'axe longitudinal du tube, le support 1 10 est configuré pour limiter ou bloquer un tel déplacement angulaire.
Cette fonction de limitation ou blocage de débattement angulaire peut être obtenue à l'aide d'un élément qui est couplé à la paroi murale inférieure et qui est amené en contact de la partie inférieure de l'objet.
En particulier dans l'exemple illustré à la figure 1 , le dispositif comprend à cet effet un élément 180 qui présente des ailettes permettant de régler la position de l'élément 180 le long des jambes 121 opposées qui forment la paroi murale inférieure, jusqu'à ce que l'extrémité de la vis 170 soit engagée dans la partie creuse formée par le corps dudit élément 180. L'élément 180 permet en outre de visualiser ou d'estimer la longueur de la vis 170.
Le mode de réalisation illustré à la figure 5 reprend le tube 100, le bouchon 101 et loge un support 510 qui, comme dans les autres modes de réalisation, est limité ou bloqué en rotation par rapport au tube, par exemple par coopération de forme comme décrit pour l'exemple de la figure 1 .
Le support 510 comprend aussi un siège et une paroi murale supérieure 540 qui peuvent reprendre les caractéristiques décrites ci-dessus pour l'exemple de la figure 1 . Le support comprend une paroi murale inférieure 520 qui se distingue de la paroi murale inférieure 120 par le fait qu'elle est plus courte et reste écartée du fond du tube. En outre, la paroi murale inférieure 520 se développe tout autour de l'axe du support alors que la paroi murale inférieure 120 se présente dans l'exemple de la figure 1 sous la forme de deux jambes ou pattes écartées l'une de l'autre. On obtient ainsi une paroi murale inférieure 520 qui se présente sous la forme d'un cylindre creux de hauteur réduite et ouvert à ses extrémités. Dans l'exemple illustré à la figure 5, l'implant médical référence 550 comprend une tulipe 560 et une vis 570 qui sont plus longues que celles de l'implant 160. Bien entendu, différentes dimensions et/ou forme d'implant sont utilisables.
Le support 510 présente aussi une fonction de limitation ou blocage en rotation de la tulipe 560 de l'implant 550 par rapport au support 510. Cette fonction de limitation ou blocage en rotation peut être obtenue par coopération de forme comme décrit ci-avant pour l'exemple de la figure 1 .
Selon un mode de réalisation, la fonction de limitation ou blocage de débattement angulaire de la vis est obtenue par un dimensionnement adapté de la paroi murale inférieure, qui, selon un aspect particulier, présente un diamètre réduit comparé au diamètre de la paroi murale supérieure.
Ainsi, selon un aspect particulier applicable aux autres modes de réalisation, la face interne de la paroi murale inférieure 520 est proche de la vis 570 qui s'étend en regard de face interne de la paroi murale inférieure 520, c'est-à-dire plus proche de l'axe du tube que ne l'est la paroi murale supérieure 540.
Selon un mode de réalisation donné illustré à la figure 5 et à la figure 5A, et applicable aux autres modes de réalisation, un élément 590 est logé entre le bouchon et l'objet pour bloquer ou limiter le déplacement axial de l'objet le long du tube vers l'ouverture du tube, c'est-à-dire vers le bouchon. Bien entendu, une fois le bouchon et cet élément 590 retiré l'objet peut être librement sorti du tube à l'aide d'un instrument ou en inclinant le tube vers le bas.
Grâce à l'élément 590 et au support, l'implant médical peut ainsi être maintenu immobile axialement quelle que soit la position, par exemple renversée, du tube tant que le bouchon n'est pas retiré.
Le mode de réalisation illustré à la figure 6, reprend le tube 100, le bouchon 101 et loge un support 610 qui, comme dans les autres modes de réalisation, est limité ou bloqué en rotation par rapport au tube, par exemple par coopération de forme comme décrit pour l'exemple de la figure 1 . L'implant médical est référencé 650 et comprend une tulipe 660 et une vis 670 qui peut être similaire ou identique à l'implant utilisé dans la figure 5. Bien entendu, d'autres dimensions et/ou forme d'implants sont utilisables.
Le support présente aussi une fonction de limitation ou blocage en rotation de la tulipe 660 de l'implant 650. Cette fonction de limitation ou blocage en rotation peut être obtenue comme décrit ci-avant pour l'exemple de la figure 1 . Le support comprend aussi un siège et une paroi murale supérieure 640 qui peuvent reprendre les caractéristiques décrites ci-dessus pour l'exemple de la figure 1 . La moitié 630A seulement du siège est visible en figure 6A. Le support 610 comprend une paroi murale inférieure 620 qui est fermée à l'extrémité qui touche le fond du tube. Selon un aspect particulier, la paroi murale inférieure se développe tout autour de l'axe longitudinal du support. Avantageusement, la paroi murale inférieure 620 présente des ouvertures dans lesquelles s'étendent des languettes 622A, 622B permettant de limiter ou bloquer le débattement de la vis 670 comme expliqué ci-après.
Dans l'exemple illustré aux figures 6 et 6A, le support 620 comprend deux demi-coques 620A, 620B assemblables l'une à l'autre à l'aide d'éléments encliquetables 690A, 690B. Les deux demi-coques sont de préférence identiques et présentent un plan d'assemblage passant par l'axe longitudinal du support, qui correspond sensiblement à l'axe du tube à l'état introduit du support dans le tube.
Un tel mode de réalisation préférentiel facilite la fabrication du support par injection plastique. En variante, le support peut être réalisé de manière monobloc. Selon un mode de réalisation particulier, le support comprend avantageusement une ou des languettes permettant de limiter ou bloquer le débattement angulaire ou balancement de la vis. La ou chaque languette permet aussi à l'opérateur d'identifier la longueur de la vis.
Ainsi chaque demi-coque 620A, 620B comprend au moins une languette 622A, 622B de sorte que le support présente deux languettes longitudinales diamétralement opposées. Au moins une partie 623A, 623B de la languette s'étend vers l'axe longitudinal du tube 600 pour permettre de limiter ou bloquer le débattement angulaire de la partie de l'objet 650 qui s'étend dans l'espace délimité par la paroi murale inférieure 620.
L'implant peut être déconditionné et extrait du dispositif de conditionnement de la manière suivante. Les étapes suivantes sont décrites en référence avec la figure 1 mais s'appliquent aussi aux autres modes de réalisation.
L'opérateur retire le bouchon 101 pour ouvrir le tube 100. Lorsqu'il est présent, l'opérateur retire aussi l'élément d'arrêt 590 (comme par exemple dans le mode de réalisation de la figure 5) qui permet d'immobiliser l'implant pendant son transport. Avantageusement, on peut prévoir que l'élément d'arrêt soit couplé au bouchon pour venir avec le bouchon lorsque ce dernier est retiré.
L'opérateur peut alors introduire un instrument dans le tube 100 pour amener une partie de couplage de l'instrument en contact avec une partie correspondante 160 de l'objet 150. L'opérateur tourne alors l'instrument ou une partie de l'instrument sur lui-même (c'est-à-dire autour de l'axe du tube) de manière à faire coopérer le filetage de ladite partie de l'instrument avec le taraudage de la tulipe. La fonction de blocage ou limitation en rotation du support par rapport au tube, et de la tulipe par rapport au support, permet à la tulipe et au support de ne pas tourner de manière folle dans le tube lorsque l'opérateur essaye de coupler l'instrument à la tulipe. Une fois l'instrument couplé à la tulipe de l'implant, l'opérateur peut extraire l'implant par simple déplacement axial de l'implant à l'aide de l'instrument, l'implant restant déplaçable axialement de manière libre en direction de l'ouverture du tube hors du tube 100, de l'instrument et de l'objet 150 couplé à l'instrument. En variante, l'étape d'extraction de l'objet peut être réalisée simplement et rapidement en inclinant le tube pour orienter l'ouverture du tube vers le bas et ainsi faire glisser librement la vis hors du support et du tube.
Dans les modes de réalisation illustrés aux figures, ledit support est rapporté à l'intérieur du corps creux principal. En variante, ledit support peut être formé d'une seule pièce avec ledit corps creux principal. Autrement dit, le corps creux principal et le support peuvent être monobloc.
Dans le mode de réalisation des figures 7 et 7A, le dispositif de conditionnement comprend un corps creux principal 700 qui a la forme d'un boîtier présentant une ouverture sur le dessus. Un capot 701 est lié en étant articulé par une charnière 702 sécable ou non au bord d'ouverture supérieur du boîtier 700. Le boîtier présente un axe longitudinal A700. Le capot 701 est représenté en position d'ouverture mais peut bien entendu prendre une position de fermeture dans laquelle il empêche l'accès à l'intérieur du boîtier 700. En position de fermeture du capot 701 , une bande de scellage peut être appliquée sur la fente définie entre les bords du capot 701 et du boîtier 700 qui se font face, comme décrit dans la demande WO2014188142 A1 ou encore dans la demande WO2018078242A1 , notamment en appliquant la bande de scellage sur la charnière, puis le long de la fente et en revenant sur la charnière.
Le dispositif de conditionnement comprend aussi un support 710 logé à l'intérieur du boîtier 700.
Le support 710 comprend un siège 730 qui permet de recevoir la partie 860 supérieure de l'objet 850, par exemple une tulipe comme dans l'exemple illustré aux figures, et qui présente passage axial traversant pour permettre à une autre partie 840 de l'objet, de plus petit diamètre que la partie 860 supérieure de l'objet, par exemple un corps de vis 870 comme dans l'exemple illustré aux figures, de passer axialement au travers du siège 730 et de s'étendre en dessous du siège 730, tandis que la partie 860 supérieure de l'objet, dans cet exemple la tulipe, reste en appui contre le siège 730. La tulipe s'étend au-dessus dudit siège 730. La tulipe est entourée sur une partie de sa hauteur par une paroi murale 740 du support qui prolonge le siège.
Autrement dit, le siège 730 présente une forme annulaire d'axe de passage parallèle ou confondu avec l'axe longitudinal du boîtier.
Selon un aspect particulier, le support 710 est logé entièrement dans le boîtier 700. Ledit support 710 est configuré pour recevoir l'objet 850. Selon un aspect particulier, le support 710 comprend aussi un emplacement 740' de réception d'un autre objet 950, tel qu'une pièce d'attache présentant un filetage apte coopérer avec un taraudage ménagé dans la tulipe 860. Cette pièce est usuellement appelée vis ou écrou de verrouillage ou encore "bouchon". L'emplacement 740' peut comprendre un fond qui reçoit l'objet 950 et une paroi murale qui entoure l'objet au moins en partie. Ladite vis ou écrou de verrouillage peut être maintenue dans son logement ou emplacement, par exemple par coincement ou par coopération de son filetage avec un taraudage du logement, tout en permettant d'extraire ladite vis ou écrou de verrouillage à l'aide d'un instrument.
Le support 710 peut présenter un élément de mesure de hauteur, tel qu'une réglette 790, qui s'étend sous le niveau du siège du support pour permettre de déterminer rapidement la longueur de la partie inférieure de l'objet, ici la longueur du corps de vis qui reste visible. En effet, selon un aspect particulier, le corps creux principal, ici un boîtier, est en matériau transparent. En particulier, le support présente une forme adaptée, notamment sous son siège pour laisser l'utilisateur voir la longueur de la partie de l'objet qui s'étend à travers le siège.
Ledit support 710 permet notamment de maintenir l'objet 850 suspendu à écartement du fond du boîtier. Comme illustré à la figure 7, le support peut comprendre un socle 722, muni éventuellement de pieds 723, pouvant coopérer avec des logements correspondants ménagés dans le fond du boîtier.
Le support 710 présente une partie transversale, par exemple une plaque 71 1 de forme générale rectangulaire à bord arrondi, qui s'étend par exemple sensiblement à la hauteur du siège 730, et qui forme un moyen de limitation ou blocage en rotation du support 710 à l'intérieur du boîtier 700 qui est de section de forme similaire. Un éventuel mouvement de rotation du support par rapport au boîtier autour de l'axe A730 du passage traversant du siège 730 (ou autour d'un autre axe parallèle) entraînerait une mise en butée de la plaque 71 1 contre la paroi périphérique intérieure du boîtier 700 limitant ou empêchant la rotation du support 710.
Le support 710 peut présenter aussi une paroi inférieure 720 qui comprend par exemple des jambes 721 écartées l'une de l'autre qui s'étendent sous le siège, et qui, de préférence, relient la plaque 71 1 au socle 722. Les jambes peuvent être arquées vers l'extérieur et flexibles pour venir frotter à l'intérieur du boîtier.
Le support 710 peut ainsi être configuré pour limiter ou empêcher sa sortie axiale du boîtier, ce qui permet, en cas de besoin de libérer le ou les ou une partie des objets en inclinant le boîtier 700 à l'état ouvert du capot 701 , que le ou les objets glissent axialement hors du boîtier 700 tandis que le support 710 reste en position dans le boîtier. Cette fonctionnalité de limitation ou d'empêchement de sortie du support (par coincement ou frottement) peut aussi s'appliquer aux supports des autres modes de réalisation.
Avantageusement, le siège 730 est surmonté d'une paroi murale supérieure 740 qui se développe au moins partiellement autour du siège en délimitant un passage dans le prolongement du passage délimité par le siège 730. La paroi murale supérieure 740 délimite ainsi avec le siège 730 un passage d'insertion et un logement permettant d'entourer tout ou partie de la tulipe 860.
La figure 7A illustre le fait que, comme pour les autres modes de réalisation, la partie 860 supérieure (apte à venir en prise avec un instrument d'extraction) de l'objet 850 est bloquée en rotation par rapport au support 710 autour de l'axe A730 du passage traversant du siège correspondant. Comme pour les autres modes de réalisation, on peut prévoir que ce soit la forme de la paroi murale supérieure 740 qui n'est pas de révolution et qui est apte à venir en contact avec la partie 860 dans l'hypothèse d'un mouvement de rotation, qui forme une butée limitant ou empêchant la rotation axiale de la partie 860 de l'objet 850. La face interne de la paroi murale supérieure 740 présente une forme qui, en coopération avec la face externe de la tulipe 860, permet de limiter ou bloquer la rotation de la tulipe 860, par rapport au support 710 et donc par rapport au boîtier 700 autour de l'axe A730 du passage traversant du siège 730. On peut prévoir en particulier que les caractéristiques du siège et/ou de la paroi murale supérieure du support des modes de réalisation des figures 2 à 4, puissent s'appliquer au siège et/ou à la paroi murale supérieure du mode de réalisation des figures 7 et 7A et 7B. Le ou chaque objet suspendu à travers le support peut être l'objet, tel qu'une vis pédiculaire, présenté dans les autres modes de réalisation.
Comme illustré à la figure 7B, on peut prévoir que plusieurs objets, tels que des vis pédiculaires, soient logés dans le corps creux principal, en particulier lorsque celui-ci se présente sous la forme d'un boîtier. En particulier, on peut prévoir que le support se présente sous la forme d'un ensemble de deux supports, solidaires ou non l'un de l'autre, formés ensemble d'une seule pièce ou non, et présentant chacun un siège apte à recevoir la partie supérieure de l'objet correspondant, le siège présentant un passage axial traversant permettant de laisser la partie inférieure de l'objet passer à travers le siège. Lesdits objets peuvent être identiques ou non, par exemple de longueur différente. Chacun des deux supports de l'ensemble peut présenter une partie ou toutes les caractéristiques de support des modes de réalisation présentés ci-avant. Dans l'exemple illustré à la figure 7B chacun des deux supports présente aussi un logement pour la vis ou écrou de verrouillage.
On peut aussi prévoir comme illustré à la figure 7B, que l'ensemble de supports comprend des moyens 799 de maintien d'une partie de chaque objet qui s'étend sous le siège correspondant du support, par exemple des crochets aptes à entourer partiellement un corps de vis.
Le corps creux principal peut être couplé (lié) à l'élément de fermeture non pas par un pas de vis mais par un autre moyen, tel qu'une charnière. Une bande de scellage peut être appliquée le long des bords du bouchon et corps creux qui délimitent leurs ouvertures et qui sont apte à se faire face.
Dans le cas de l'utilisation d'une charnière, la bande peut être appliquée le long de la fente qui sépare le bouchon et le corps creux principal (tout en restant liés par la charnière). La bande peut alors être initialement appliquée sur la charnière, puis être appliquée sur les bords de fente opposés et revenir sur la charnière. L'invention n'est pas limitée aux modes de réalisation illustrés dans les dessins. En conséquence, il doit être entendu que, lorsque les caractéristiques mentionnées dans les revendications annexées sont suivies par des signes de référence, ces signes sont inclus uniquement dans le but d'améliorer l'intelligibilité des revendications et ne sont nullement limitatifs de la portée des revendications.
De plus, le terme « comprenant » n'exclut pas d'autres éléments ou étapes. En outre, des caractéristiques ou étapes qui ont été décrites en référence à l'un des modes de réalisation exposés ci-dessus peuvent également être utilisées en combinaison avec d'autres caractéristiques ou étapes d'autres modes de réalisation exposés ci-dessus.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Dispositif de conditionnement d'objet comprenant :
- un corps creux principal (100), tel qu'un tube ou un boîtier,
- un élément de fermeture (101 ) apte à présenter par rapport au corps creux principal (100), une configuration de fermeture dans laquelle l'accès à l'ouverture du corps creux principal (100) est limité ou empêché, et une configuration d'ouverture, dans laquelle l'accès à l'ouverture du corps creux principal (100) est libéré,
caractérisé en ce que le dispositif de conditionnement comprend aussi un support (1 10) logé à l'intérieur du corps creux principal (100), ledit support étant configuré pour recevoir un objet (150), tel qu'un implant médical ;
et en ce que le support (1 10) comprend un siège (130) présentant un passage traversant, ledit passage traversant étant configuré pour permettre à une partie (170) de l'objet (150) de s'étendre en dessous du siège (130), tandis qu'une autre partie (160) de l'objet (150) reste en appui sur le siège (130),
ledit dispositif de conditionnement étant configuré pour limiter ou bloquer la rotation du support (1 10) par rapport au corps creux principal (100) autour de l'axe (A130) du passage traversant du siège (130),
et en ce que le support (1 10) est configuré pour limiter ou bloquer la rotation d'au moins une partie (160) de l'objet (150) autour de l'axe (A130) du passage traversant du siège (130), l'objet (150) étant librement déplaçable hors du corps creux principal (100) en configuration d'ouverture de l'élément de fermeture(101 ).
2. Dispositif selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le support (1 10) comprend une paroi murale supérieure (140) dont la face interne est configurée pour, en coopération avec la face externe de l'objet (150), limiter ou bloquer la rotation de ladite au moins une partie de l'objet (150) autour de l'axe (A130) du passage traversant du siège (130).
3. Dispositif selon la revendication 2, caractérisé en ce que le support (1 10) comprend aussi une paroi murale inférieure (120) délimitant un passage axial dans lequel est apte à s'étendre une partie dudit objet (150) à l'état en appui dudit objet (150) sur le siège (130).
4. Dispositif selon la revendication 3, caractérisé en ce que la paroi murale inférieure (120) du support présente une extrémité (129) opposée au siège (130) qui vient en contact ou à proximité immédiate du fond (109) du corps creux principal.
5. Dispositif selon l'une des revendications 3 ou 4, caractérisé en ce que le support (1 10) est configuré pour limiter ou bloquer un déplacement angulaire de la partie (170) de l'objet (150) qui s'étend dans le passage délimité par la paroi murale inférieure (120) du support (1 10).
6. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que la face externe du support (1 10) comprend au moins une partie plane (141 , 142) en regard d'une partie plane de la face interne du corps creux principal (100) pour limiter ou bloquer la rotation du support (1 10) par rapport au corps creux principal (100) autour de l'axe (A130) du passage traversant du siège (130).
7. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que le dispositif de conditionnement comprend un élément de maintien (590) qui est logé entre l'élément de fermeture et l'objet pour bloquer ou limiter le glissement de l'objet vers l'ouverture du corps creux principal.
8. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que la paroi murale inférieure du support comprend au moins une languette (622A), de préférence deux languettes longitudinales diamétralement opposées, dont au moins une partie (623A) s'étend vers l'axe (A130) du passage traversant du siège (130) pour permettre de limiter ou bloquer le débattement angulaire de la partie de l'objet qui s'étend dans l'espace délimité par la paroi murale inférieure.
9. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que le support comprend deux demi-coques assemblables l'une à l'autre par encliquetage.
10. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que le corps creux principal (100) est translucide ou transparent.
1 1 . Dispositif selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que la paroi murale supérieure (140) du support (1 10) présente deux ouvertures (143) diamétralement opposées qui définissent une référence pour l'orientation de l'objet (150) par rapport au support (1 10) lors de son introduction dans le support (1 10).
12. Ensemble comprenant un dispositif de conditionnement selon l'une des revendications 1 à 1 1 , et ledit objet (150).
13. Ensemble selon la revendication 12, caractérisé en ce que ledit objet (150) comprend un corps, de préférence creux, appelé tulipe (160), qui présente un filetage ou un taraudage (162), la tulipe étant configurée pour permettre, à l'état ouvert de l'élément de fermeture (101 ), d'utiliser un instrument présentant une partie complémentaire apte à venir en prise avec le filetage ou le taraudage (162) de la tulipe (160), pour extraire l'objet du corps creux principal.
14. Ensemble selon la revendication 13, caractérisé en ce que l'objet comprend une vis (170) dont la tête est couplée à la tulipe (160), avec une liaison rotule ou de manière fixe.
15. Procédé d'extraction de l'objet (150) d'un ensemble conforme à l'une des revendications 12 à 14, ledit procédé comprenant les étapes suivantes :
- ouverture de l'élément de fermeture (101 ) pour ouvrir le corps creux principal (100) ; - amenée d'une partie de couplage d'un instrument en contact avec une partie (160) correspondante de l'objet (150) ;
- couplage de l'instrument à l'objet (150) par rotation de la partie de couplage de l'instrument autour de l'axe (A130) du passage traversant du siège (130) ; - extraction hors du corps creux principal (100), de l'instrument et de l'objet (150) couplé à l'instrument.
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