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WO2018199202A1 - サスポエマルション - Google Patents

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WO2018199202A1
WO2018199202A1 PCT/JP2018/016903 JP2018016903W WO2018199202A1 WO 2018199202 A1 WO2018199202 A1 WO 2018199202A1 JP 2018016903 W JP2018016903 W JP 2018016903W WO 2018199202 A1 WO2018199202 A1 WO 2018199202A1
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WO
WIPO (PCT)
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suspoemulsion
acid
weight
water
mass
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2018/016903
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English (en)
French (fr)
Inventor
伊藤　彰彦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Soda Co Ltd
Original Assignee
Nippon Soda Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Soda Co Ltd filed Critical Nippon Soda Co Ltd
Priority to JP2019514595A priority Critical patent/JP6732113B2/ja
Priority to EA201992249A priority patent/EA201992249A1/ru
Priority to EP18790607.8A priority patent/EP3616513A4/en
Priority to UAA201910032A priority patent/UA122315C2/uk
Publication of WO2018199202A1 publication Critical patent/WO2018199202A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products

Definitions

  • the present invention relates to a suspoemulsion. More specifically, the present invention relates to a suspoemulsion containing thiophanate methyl, tebuconazole and cyflufenamide as an agrochemical active ingredient and having excellent dispersibility, fluidity and storage stability.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2017-089265 for which it applied to Japan on April 28, 2017, and uses the content here.
  • Suspoemulsion is known as one of the dosage forms of agricultural chemicals.
  • Suspoemulsion is a formulation using water mixed with suspension (SC: suspension) and emulsion (EW: emulsion) as a solvent.
  • SC suspension
  • EW emulsion
  • a solid base insoluble in water and a liquid base insoluble in water (oil base) ) Are dispersed in one solvent (water).
  • Patent Document 1 discloses a poorly water-soluble liquid agricultural chemical component, a poorly water-soluble room temperature solid agricultural chemical active component, a polyoxyalkylene block copolymer, a phosphate esterified salt or a sulfated ester salt of polyoxyethylene arylphenyl ether, lignin sulfonate, and A suspoemulsion containing water is disclosed.
  • Patent Document 2 is an aqueous suspension emulsion containing dithiocarbamate as a suspended solid and triazole, morpholine or pyrimidine as an emulsified component, having at least 40 mol% polyoxyethylene units, Having a polyoxypropylene moiety in the part, structural formula: HO (CH 2 CH 2 O) x (CH (CH 3 ) CH 2 O) y (CH 2 CH 2 O) z H
  • a suspoemulsion further comprising a polymer of propylene oxide and ethylene oxide, wherein x, y, and z are numbers such that the molecular weight of each moiety is at least 1200.
  • Patent Document 3 discloses a poorly water-soluble pesticide raw material having a solubility in water of 100 ppm or less at 25 ° C. and a melting point of 68 ° C. or less, a solubility in water of 100 ppm or less at 25 ° C., and a fatty acid ester solvent, dibasic One or more poorly water-soluble solvents selected from the group consisting of acid ester solvents and higher alcohol solvents, poorly water-soluble pesticide raw materials having a solubility in water of 100 ppm or less at 25 ° C. and a melting point of 69 ° C. or more; An agricultural and horticultural agricultural chemical composition in the form of a suspoemulsion characterized by containing a protective colloid agent, an aromatic vinyl resin, and water is disclosed.
  • Patent Document 4 shows that a poorly water-soluble pesticide raw material having a solubility in water of 100 ppm or less at 25 ° C., a poorly water-soluble hydrocarbon solvent having a solubility in water of 100 ppm or less at 25 ° C., water solubility and oil solubility.
  • a suspoemulsion type agricultural and horticultural agricultural chemical composition containing a water and oil poorly soluble agricultural chemical raw material that is 100 ppm or less at 25 ° C., a surfactant, an aromatic vinyl resin, and water. Yes.
  • An object of the present invention is to provide a suspoemulsion containing thiophanate methyl, tebuconazole and cyflufenamide as an agrochemical active ingredient, which is excellent in dispersibility and fluidity and excellent in storage stability.
  • the present invention includes the following forms.
  • the fatty acid ester solvent is selected from the group consisting of carboxylic acid, cabric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and arachidic acid.
  • a surfactant which contains, as the surfactant, an alkyl ether to which polyoxyethylene is added, a polyoxyalkylene block copolymer, and an aromatic sulfonic acid formalin condensate or a salt thereof.
  • thiophanate methyl, tebuconazole and cyflufenamide are well dispersed, excellent in fluidity, and excellent in storage stability.
  • the suspoemulsion of the present invention contains thiophanate methyl, tebuconazole, cyflufenamide, a fatty acid ester solvent and water.
  • the thiophanate methyl used for manufacture of the suspoemulsion of this invention is a powder. In the suspoemulsion of the present invention, it is dispersed in water as fine particles.
  • the particle size of the powder is preferably from 0.1 to 100 ⁇ m, preferably from 0.5 to 10 ⁇ m, and more preferably from 0.5 to 3 ⁇ m, based on a 50% diameter by volume.
  • Tebuconazole Tebuconazole (IUPAC: (RS) -1-p-chlorophenyl-4,4-dimethyl-3- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) pentan-3-ol) is a sterol with a triazole skeleton It is one of biosynthesis inhibition (bactericides).
  • Tebuconazole used for production of the suspoemulsion of the present invention is preferably a powder. In the suspoemulsion of the present invention, it is dispersed in water as fine particles.
  • the particle size of the powder is preferably from 0.1 to 100 ⁇ m, preferably from 0.5 to 10 ⁇ m, and more preferably from 0.5 to 3 ⁇ m, based on a 50% diameter by volume.
  • the total amount of thiophanate methyl and tebuconazole contained in the suspoemulsion of the present invention is preferably 10 to 60% by weight, more preferably 20 to 50% by weight, based on the weight of the suspoemulsion.
  • the molar ratio of thiophanate methyl / tebuconazole contained in the suspoemulsion of the present invention is preferably 2/1 to 5/1, more preferably 3/1 to 5/1, still more preferably 3/1 to 4/1. .
  • Siflufenamide Siflufenamide (IUPAC: (Z) -N- [ ⁇ - (cyclopropylmethoxyimino) -2,3-difluoro-6- (trifluoromethyl) benzyl] -2-phenylacetamide) is a fungicide with an amidoxime skeleton. is there.
  • the cyflufenamide used for the production of the suspoemulsion of the present invention is preferably a powder. However, in the suspoemulsion of the present invention, it is dispersed in water as a solution dissolved in a fatty acid ester solvent.
  • Siflufenamide is commercially available under the trade name “Pancho” (registered trademark).
  • the amount of cyflufenamide contained in the suspoemulsion of the present invention is preferably 0.1 to 0.9% by weight, more preferably 0.3 to 0.9% by weight, based on the weight of the suspoemulsion. More preferably, it is 0.5 to 0.9% by mass.
  • the fatty acid ester solvent is a solvent composed of a compound in which a hydroxyl group in alcohols is ester-bonded with a fatty acid.
  • the fatty acid ester solvent preferably has 8 to 24 carbon atoms in the fatty acid.
  • the fatty acid ester solvent is at least one selected from the group consisting of cabrylic acid, cabric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and arachidic acid. Preferably there is.
  • alcohols in the fatty acid alkyl include linear or branched monoalcohols having 1 to 18 carbon atoms such as methyl alcohol, butyl alcohol, isobutyl alcohol, and oleyl alcohol; ethylene glycol, propylene glycol, polyethylene glycol, neopentyl glycol, glycerol Examples thereof include glycols having 2 to 10 carbon atoms. Of these fatty acid ester solvents, acylglycerol is preferably used.
  • Acylglycerol is a compound in which at least one of the three hydroxyl groups in glycerol is ester-bonded with a fatty acid.
  • the acylglycerol include monoacylglycerol (aka monoglyceride), diacylglycerol (aka diglyceride), and triacylglycerol (aka triglyceride).
  • triglycerides are preferred.
  • the triglyceride include oleic acid triglyceride, linoleic acid triglyceride, linolenic acid triglyceride, erucic acid triglyceride and the like.
  • Acylglycerol is a vegetable oil such as linseed oil, safflower oil, sunflower oil, soybean oil, corn oil, peanut oil, cottonseed oil, sesame oil, rice oil, rapeseed oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, coconut oil, castor oil, etc. Therefore, in the production of the suspoemulsion of the present invention, the vegetable oil as described above can be used instead of the acylglycerol. Of these, rapeseed oil is preferred.
  • the amount of the fatty acid ester solvent (preferably rapeseed oil) contained in the suspoemulsion of the present invention is preferably 1 to 20% by weight, more preferably 5 to 15% by weight, based on the weight of the suspoemulsion.
  • the mass ratio of the fatty acid ester solvent (preferably rapeseed oil) and cyflufenamide (fatty acid ester solvent: cyflufenamide) contained in the suspoemulsion of the present invention is preferably 98: 2 to 92: 8, and 97: 3 to 94: 6 is more preferable.
  • the water used in the present invention is not limited by hardness, and may be either soft water or hard water.
  • distilled water or industrial water can be used.
  • the amount of water contained in the suspoemulsion of the present invention is preferably 20 to 40% by weight, more preferably 25 to 35% by weight, and further preferably 30 to 35% by weight with respect to the weight of the suspoemulsion. .
  • the suspoemulsion of the present invention may further contain a surfactant as necessary.
  • the surfactant used in the present invention is not particularly limited.
  • the surfactant polyoxyethylene, alkylphenyl ether added with polyoxyethylene, alkyl ether added with polyoxyethylene, higher fatty acid ester added with polyoxyethylene, sorbitan higher fatty acid ester added with polyoxyethylene, Polyoxyethylene-added tristyryl phenyl ether, nonionic surfactants such as polyoxyalkylene block copolymer, polyoxyethylene-added alkyl phenyl ether sulfate ester, alkylbenzene sulfonate, higher alcohol sulfate ester , Formalin condensates of aromatic sulfonic acids such as alkyl naphthalene sulfonate, polycarboxylate, lignin sulfonate, alkyl naphthalene sulfonic acid,
  • a polyoxyalkylene block copolymer preferably ethylene oxide- A propylene oxide block copolymer
  • aromatic sulfonic acid formalin condensate preferably a phenol sulfonic acid formalin condensate
  • a salt thereof preferably a sodium salt
  • the suspoemulsion of the present invention contains an alkyl ether to which polyoxyethylene is added, a polyoxyalkylene block copolymer, and an aromatic sulfonic acid formalin condensate or a salt thereof.
  • the amount of the surfactant in the suspoemulsion of the present invention is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, and even more preferably 1 to 5% by weight with respect to the weight of the suspoemulsion. %.
  • the mass ratio of the surfactant to cyflufenamide in the suspoemulsion of the present invention is preferably 5: 1 to 10: 1, more preferably 5: 1 to 7: 1.
  • the mass ratio of the alkyl ether added with polyoxyethylene and the polyoxyalkylene block copolymer (alkyl ether added with polyoxyethylene: polyoxyalkylene block copolymer) in the suspoemulsion of the present invention is 1: 2 to 2: 1. Preferably, it is preferably 1: 1.
  • the mass ratio of the alkyl ether added with polyoxyethylene and the aromatic sulfonic acid formalin condensate in the suspoemulsion of the present invention is 1: 1 to 3: 1 is preferred, and 2: 1 is more preferred.
  • the mass ratio of the polyoxyalkylene block copolymer to the aromatic sulfonic acid formalin condensate (polyoxyalkylene block copolymer: aromatic sulfonic acid formalin condensate) in the suspoemulsion of the present invention is 1: 1 to 3: 1. Is preferred, and 2: 1 is more preferred.
  • the suspoemulsion of the present invention may contain other components such as an antifoaming agent, an antiseptic, a thickening agent, an antifreezing agent, and an anti-caking agent as necessary.
  • the amount of other components that can be contained in the suspoemulsion of the present invention is preferably 0 to 15% by weight, more preferably 5 to 13% by weight, based on the weight of the suspoemulsion.
  • antifoaming agent examples include silicone antifoaming agents and organic antifoaming agents. Of these, silicone-based antifoaming agents are preferred.
  • silicone-based antifoaming agent those of an oil type, an oil compound type, a solution type, an emulsion type, a self-emulsifying type and the like can be used.
  • the amount of the antifoaming agent that can be contained in the suspoemulsion of the present invention is preferably 0 to 2% by weight, more preferably 0.01 to 1% by weight, still more preferably 0.8%, based on the weight of the suspoemulsion. 1 to 0.5% by mass.
  • preservatives include methylisothiazolinone (MIT, MI), chloromethylisothiazolinone (CMIT, CMI), octylisothiazolinone (OIT, OI), dichlorooctylisothiazolinone (DCOIT, DCOI), benz Examples thereof include those containing isothiazolone such as isothiazolinone (BIT). Examples of commercially available products containing isothiazolone include Proxel (registered trademark), Actyside (registered trademark), and Caisson (registered trademark).
  • the amount of the preservative that can be contained in the suspoemulsion of the present invention is preferably 0 to 1% by weight, more preferably 0.05 to 0.5% by weight, based on the weight of the suspoemulsion.
  • thickener or anti-caking agent white carbon, gum arabic, tragacanth gum, xanthan gum, guar gum, roast bean gum, casein, alginic acid, cellulosic polysaccharides, ethyl cellulose, polyvinyl alcohol, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxy Examples thereof include methyl cellulose, aluminosilicate, bentonite, montmorillonite, hectorite, attapulgite and the like. Of these, xanthan gum and white carbon are preferred.
  • the amount of thickener or anti-caking agent that can be contained in the suspoemulsion of the present invention is preferably 0 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight, based on the weight of the suspoemulsion. .
  • the antifreezing agent examples include liquid polyols such as ethylene glycol, propylene glycol, and glycerol.
  • the amount of the antifreezing agent that can be contained in the suspoemulsion of the present invention is preferably 0 to 20% by weight, more preferably 1 to 20% by weight, and further preferably 5 to 10% by weight with respect to the weight of the suspoemulsion. %.
  • the content ratio of each component is not particularly limited, but preferably 10 to 40% by mass of thiophanate methyl, 1 to 20% by mass of tebuconazole, 0.1 to 0.9% by mass of cyflufenamide.
  • the fatty acid ester solvent is 1 to 20% by mass, and the water is 20 to 40% by mass.
  • the surfactant is 0.1 to 10% by mass
  • the antifoaming agent is 0 to 2% by mass
  • the preservative is 0 to 1% by mass
  • the thickener or the anti-caking agent is 0 to 10% by mass
  • the antifreezing agent is 0 to 20%. Mass% etc.
  • the total amount of thiophanate methyl and tebuconazole is 20 to 60% by mass, ciflufenamide 0.3 to 0.9% by mass, fatty acid ester solvent 5 to 15% by mass, and water 25 to 35% by mass.
  • the total amount of thiophanate methyl and tebuconazole is 30 to 50% by mass (molar ratio of thiophanate methyl / tebuconazole is preferably 2/1 to 5/1), cyflufenamide 0.5 to 0.9% by mass, fatty acid ester type Solvent 10 to 15% by mass, water 30 to 35% by mass, surfactant 1 to 5% by mass, antifoaming agent 0.1 to 0.5% by mass, preservative 0.05 to 0.5% by mass , 0.1 to 5% by mass of thickener or anti-caking agent, 5 to 10% by mass of antifreezing agent, and the like.
  • the suspoemulsion of this invention is not specifically limited by the manufacturing method.
  • the method for producing the suspoemulsion of the present invention includes, for example, a method of preparing a suspension and a mixture of emulsions by simultaneously stirring and suspending them at a high shear rate, and preparing a suspension and an emulsion separately. A method of mixing them appropriately, a method of preparing an emulsion first, and then adding and dispersing the solid raw material of the agricultural chemical, and a suspension of the initial preparation and then adding the liquid of the oily raw material of the agricultural chemical there. And emulsifying.
  • the suspoemulsion of the present invention is usually used after diluted with water.
  • a water-diluted solution of a suspoemulsion can be applied to plants, soil, etc. by a method such as spraying, coating, or spraying.
  • the suspoemulsion of the present invention can be used as a disinfectant.
  • Example 1 31 parts by weight of water, 2 parts by weight of surfactant (A), 1 part by weight of surfactant (B), 0.5 part by weight of antifoaming agent, 0.1 part by weight of preservative and 0.4 part by weight of anti-caking agent , 31 parts by mass of thiophanate methyl and 9 parts by mass of tebuconazole were added thereto, and wet pulverization was performed using glass beads.
  • the 50% diameter of the particles contained in the wet pulverized product was 1.38 ⁇ m.
  • Example 1 A suspoemulsion was obtained in the same manner as in Example 1 except that the solvent (B) was used instead of the solvent (A). In the obtained suspoemulsion, cyflufenamide did not precipitate, but when left at room temperature, the viscosity rapidly increased and the fluidity was lost.
  • Example 2 A suspoemulsion was obtained in the same manner as in Example 1 except that the solvent (C) was used in place of the solvent (A). The 50% diameter of the particles contained in the suspoemulsion was 53.6 ⁇ m. In the obtained suspoemulsion, cyflufenamide did not precipitate, but when it was allowed to stand at room temperature, the viscosity gradually increased and the fluidity decreased. The obtained suspension was stored at 54 ° C. for 1 week and solidified.
  • thiophanate methyl, tebuconazole and cyflufenamide are well dispersed, excellent in fluidity, and excellent in storage stability.

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Abstract

チオファネートメチル、テブコナゾール、シフルフェナミド、脂肪酸エステル系溶剤および水を含有するサスポエマルションは、分散性および流動性に優れ、保存安定性に優れる。

Description

サスポエマルション
　本発明は、サスポエマルションに関する。より詳細に、本発明は、農薬活性成分として、チオファネートメチル、テブコナゾールおよびシフルフェナミドを含有する、分散性、流動性および保存安定性に優れるサスポエマルションに関する。
　本願は、２０１７年４月２８日に日本に出願された特願２０１７－０８９２６５号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　農薬の剤形のひとつとしてサスポエマルション（ＳＥ：suspoemulsion）が知られている。サスポエマルションは、サスペンション（ＳＣ：suspension）とエマルション（ＥＷ：emulsion）が混合された水を溶媒とする製剤であり、水に不溶な固体原体と水に不溶な液状原体(油状原体)の両者を１つの溶媒（水）に分散させてなるものである。
　例えば、特許文献１は、水難溶性液状農薬成分、水難溶性常温固体農薬活性成分、ポリオキシアルキレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルのリン酸エステル化塩または硫酸エステル化塩、リグニンスルホン酸塩および水を含有するサスポエマルションを開示している。
　特許文献２は、懸濁された固体としてジチオカーバメートを含み、乳化された成分としてトリアゾール、モルホリンまたはピリミジンを含む水性サスポエマルションであって、少なくとも４０モル％のポリオキシエチレンユニットを有し、中央部にポリオキシプロピレン部分を有し、構造式：
　ＨＯ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)x(ＣＨ(ＣＨ3)ＣＨ2Ｏ)y(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)zＨ
［式中、ｘ，ｙ，およびｚは、各部分の分子量が少なくとも１２００になるような数である］を有する、プロピレンオキサイドとエチレンオキサイドのポリマーをさらに含むサスポエマルションを開示している。
　特許文献３は、水に対する溶解度が２５℃で１００ｐｐｍ以下であり且つ融点が６８℃以下である水難溶性農薬原体と、水に対する溶解度が２５℃で１００ｐｐｍ以下であり且つ脂肪酸エステル系溶剤、二塩基酸エステル系溶剤及び高級アルコール系溶剤からなる群から選ばれる１種以上の水難溶性溶剤と、水に対する溶解度が２５℃で１００ｐｐｍ以下であり且つ融点が６９℃以上である水難溶性農薬原体と、保護コロイド剤と、芳香族系ビニル系樹脂と、水とを含有することを特徴とするサスポエマルション形態の農園芸用農薬組成物を開示している。
　特許文献４は、水に対する溶解度が２５℃で１００ｐｐｍ以下である水難溶性農薬原体と、水に対する溶解度が２５℃で１００ｐｐｍ以下である水難溶性炭化水素系溶剤と、水に対する溶解度及び油に対する溶解度が２５℃で１００ｐｐｍ以下である水及び油難溶性農薬原体と、界面活性剤と、芳香族系ビニル系樹脂と、水とを含有するサスポエマルション型の農園芸用農薬組成物を開示している。
ＷＯ２０１３／１２９６９０Ａ 特開平８－６７６０３号公報 特開２００２－２９３７０１号公報 特開２０００－３４４６０４号公報
　チオファネートメチル、テブコナゾールおよびシフルフェナミドは水に対する溶解度が相互に異なるので、界面活性剤の種類や量を調整しても、それらを一緒に、安定に、水に乳化させたり、水に分散させたりするのが難しい。また、良溶剤として知られるソルベッソ－２００を用いても経日的に固化して流動性が失われる。
　本発明の目的は、農薬活性成分として、チオファネートメチル、テブコナゾールおよびシフルフェナミドを含有する、分散性および流動性に優れ、保存安定性に優れるサスポエマルションを提供することである。
　本発明は以下の形態を包含する。
〔１〕チオファネートメチル、テブコナゾール、シフルフェナミド、脂肪酸エステル系溶剤および水を含有するサスポエマルション。
〔２〕脂肪酸エステル系溶剤は、脂肪酸の炭素数が８～２４である〔１〕に記載のサスポエマルション。
〔３〕脂肪酸エステル系溶剤は、脂肪酸が、カブリル酸、カブリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸およびアラキジン酸からなる群から選ばれる少なくともひとつである〔１〕または〔２〕に記載のサスポエマルション。
〔４〕界面活性剤をさらに含有する〔１〕～〔３〕のいずれかひとつに記載のサスポエマルション。
〔５〕前記界面活性剤として、ポリオキシエチレンが付加したアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンブロックコポリマー、及び、芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物又はその塩を含有する、〔４〕に記載のサスポエマルション。
　本発明のサスポエマルションは、チオファネートメチル、テブコナゾールおよびシフルフェナミドが良好に分散し、流動性に優れ、保存安定性に優れる。
　本発明のサスポエマルションは、チオファネートメチル、テブコナゾール、シフルフェナミド、脂肪酸エステル系溶剤および水を含有する。
（チオファネートメチル）
　チオファネートメチル（IUPAC:メチル N -[[2-(メトキシカルボニルチオカルバモイルアミノ)フェニル]チオカルバモイル]カルバマート）は、ベンゾイミダゾール系殺菌活性成分の一つである。本発明のサスポエマルションの製造に用いられるチオファネートメチルは、粉末であることが好ましい。本発明のサスポエマルション中では、微粒子として水中に分散している。粉末の粒度は、体積基準５０％径として、好ましくは０．１～１００μｍであり、好ましくは０．５～１０μｍであり、さらに好ましくは、０．５～３μｍである。
（テブコナゾール）
　テブコナゾール（IUPAC：(RS)-1-p-クロロフェニル-4,4-ジメチル-3-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)ペンタン-3-オール）は、トリアゾール骨格を持つステロール生合成阻害（殺菌剤）の一つである。本発明のサスポエマルションの製造に用いられるテブコナゾールは、粉末であることが好ましい。本発明のサスポエマルション中では、微粒子として水中に分散している。粉末の粒度は、体積基準５０％径として、好ましくは０．１～１００μｍであり、好ましくは０．５～１０μｍであり、さらに好ましくは、０．５～３μｍである。
　本発明のサスポエマルションに含有するチオファネートメチルとテブコナゾールの合計量は、サスポエマルションの質量に対して、好ましくは１０～６０質量％、より好ましくは２０～５０質量％である。
　本発明のサスポエマルションに含有するチオファネートメチル／テブコナゾールのモル比は、好ましくは２／１～５／１、より好ましくは３／１～５／１、さらに好ましくは３／１～４／１である。
（シフルフェナミド）
　シフルフェナミド（IUPAC：(Z)-N-[α-(シクロプロピルメトキシイミノ)-2,3-ジフルオロ-6-(トリフルオロメチル)ベンジル]-2-フェニルアセトアミド）は、アミドキシム骨格を有する殺菌剤である。本発明のサスポエマルションの製造に用いられるシフルフェナミドは、粉末であることが好ましい。但し、本発明のサスポエマルション中では、脂肪酸エステル系溶媒に溶解した溶液として水中に分散している。また、シフルフェナミドは、商品名「パンチョ」（登録商標）として市販されている。
　本発明のサスポエマルションに含有するシフルフェナミドの量は、サスポエマルションの質量に対して、好ましくは０．１～０．９質量％、より好ましくは０．３～０．９質量％であり、さらに好ましくは０．５～０．９質量％である。
（脂肪酸エステル系溶媒）
　脂肪酸エステル系溶剤は、アルコール類に在る水酸基が脂肪酸とエステル結合してなる化合物からなる溶剤である。
　脂肪酸エステル系溶剤は、脂肪酸の炭素数が好ましくは８～２４である。脂肪酸エステル系溶剤は、脂肪酸が、カブリル酸、カブリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸およびアラキジン酸からなる群から選ばれる少なくともひとつであることが好ましい。脂肪酸アルキルにおけるアルコール類としては、メチルアルコール、ブチルアルコール、イソブチルアルコール、オレイルアルコールなどの炭素数１～１８の直鎖又は分岐鎖のモノアルコール；エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセロールなどの炭素数２～１０のグリコール類などを挙げることができる。これら脂肪酸エステル系溶剤のうち、アシルグリセロールが好ましく用いられる。
　アシルグリセロールは、グリセロールに在る３つの水酸基のうち少なくとも一つが脂肪酸とエステル結合してなる化合物である。アシルグリセロールとしては、モノアシルグリセロール（別名：モノグリセリド）、ジアシルグリセロール（別名：ジグリセリド）、トリアシルグリセロール（別名：トリグリセリド）がある。本発明においてはトリグリセリドが好ましい。トリグリセリドの例として、オレイン酸トリグリセリド、リノール酸トリグリセリド、リノレン酸トリグリセリド、エルカ酸トリグリセリドなどを挙げることができる。
　アシルグリセロールは、アマニ油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、トウモロコシ油、ラッカセイ油、綿実油、ゴマ油、コメ油、ナタネ油、オリーブ油、パーム油、パーム核油、ヤシ油、ヒマシ油などの植物油に含まれているので、本発明のサスポエマルションの製造において、アシルグリセロールを用いる代わりに、上記のような植物油を用いることができる。これらのうち、ナタネ油が好ましい。
　本発明のサスポエマルションに含有する脂肪酸エステル系溶剤（好ましくはナタネ油）の量は、サスポエマルションの質量に対して、好ましくは１～２０質量％、より好ましくは５～１５質量％、より更に好ましくは１０～１５質量％である。
　また、本発明のサスポエマルションに含有する脂肪酸エステル系溶剤（好ましくはナタネ油）とシフルフェナミドの質量比（脂肪酸エステル系溶剤：シフルフェナミド）は、９８：２～９２：８が好ましく、９７：３～９４：６がより好ましい。
（水）
　本発明に用いられる水は、硬度によって制限されず、軟水および硬水のいずれであってもよい。例えば、蒸留水、工業用水などを使用することができる。
　本発明のサスポエマルションに含有する水の量は、サスポエマルションの質量に対して、好ましくは２０～４０質量％、より好ましくは２５～３５質量％、さらに好ましくは３０～３５質量％である。
（界面活性剤）
　本発明のサスポエマルションは、必要に応じて、界面活性剤をさらに含有してもよい。本発明に用いられる界面活性剤は特に限定されない。界面活性剤としては、ポリオキシエチレン、ポリオキシエチレンが付加したアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンが付加したアルキルエーテル、ポリオキシエチレンが付加した高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンが付加したソルビタン高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンが付加したトリスチリルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンブロックコポリマーなどの非イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンが付加したアルキルフェニルエーテルの硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコールの硫酸エステル塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ポリカルボン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸、フェノールスルホン酸等の芳香族スルホン酸のホルマリン縮合物及びその塩、イソブチレン－無水マレイン酸共重合体等を挙げることができる。これらの中、ポリオキシエチレンが付加したアルキルエーテル（好ましくはポリ（オキシエチレン）＝３,５-ジメチル-１-（２-メチルプロピル）ヘキシル＝エーテル）、ポリオキシアルキレンブロックコポリマー（好ましくはエチレンオキシド－プロピレンオキシドブロック共重合体）、及び芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物（好ましくはフェノールスルホン酸ホルマリン縮合物）又はその塩（好ましくはナトリウム塩）からなる群から選ばれる少なくともひとつが好ましい。より好ましくは、本発明のサスポエマルションは、ポリオキシエチレンが付加したアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンブロックコポリマー、及び、芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物又はその塩を含有する。
　本発明のサスポエマルションにおける界面活性剤の量は、サスポエマルションの質量に対して、好ましくは０．１～１０質量％、より好ましくは１～１０質量％、更により好ましくは１～５質量％である。
　本発明のサスポエマルションにおける界面活性剤とシフルフェナミドの質量比は、５：１～１０：１が好ましく、５：１～７：１がより好ましい。
　本発明のサスポエマルションにおけるポリオキシエチレンが付加したアルキルエーテルとポリオキシアルキレンブロックコポリマーの質量比（ポリオキシエチレンが付加したアルキルエーテル：ポリオキシアルキレンブロックコポリマー）は、１：２～２：１であることが好ましく、１：１であることがより好ましい。
　本発明のサスポエマルションにおけるポリオキシエチレンが付加したアルキルエーテルと芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物の質量比（ポリオキシエチレンが付加したアルキルエーテル：芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物）は、１：１～３：１であることが好ましく、２：１であることがより好ましい。
　本発明のサスポエマルションにおけるポリオキシアルキレンブロックコポリマーと芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物の質量比（ポリオキシアルキレンブロックコポリマー：芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物）は、１：１～３：１であることが好ましく、２：１であることがより好ましい。
（その他成分）
　本発明のサスポエマルションは、必要に応じて、消泡剤、防腐剤、増粘剤、凍結防止剤、ケーキング防止剤等の他の成分を含有してもよい。本発明のサスポエマルションに含有し得る他の成分の量は、サスポエマルションの質量に対して、好ましくは０～１５質量％、より好ましくは５～１３質量％である。
（その他成分：消泡剤）
　消泡剤としては、シリコーン系消泡剤、有機系消泡剤などが挙げられる。これらのうちシリコーン系消泡剤が好ましい。シリコーン系消泡剤として、オイル型、オイルコンパウンド型、溶液型、エマルション型、自己乳化型などの形態のものを用いることができる。
　本発明のサスポエマルションに含有し得る消泡剤の量は、サスポエマルションの質量に対して、好ましくは０～２質量％、より好ましくは０．０１～１質量％、さらに好ましくは０．１～０．５質量％である。
（その他成分：防腐剤）
　防腐剤としては、例えば、メチルイソチアゾリノン（MIT、MI）、クロロメチルイソチアゾリノン（CMIT、CMI）、オクチルイソチアゾリノン（OIT、OI）、ジクロロオクチルイソチアゾリノン（DCOIT、DCOI）、ベンズイソチアゾリノン（BIT）等のイソチアゾロンを含有するものを挙げることができる。イソチアゾロンを含有する市販品としては、プロキセル（登録商標）、アクティサイド（登録商標）、ケーソン（登録商標）等を挙げることができる。
　本発明のサスポエマルションに含有し得る防腐剤の量は、サスポエマルションの質量に対して、好ましくは０～１質量％、より好ましくは０．０５～０．５質量％である。
（その他成分：増粘剤またはケーキング防止剤）
　増粘剤またはケーキング防止剤として、ホワイトカーボン、アラビアガム、トラガントガム、キサンタンガム、グアーガム、ローストビーンガム、カゼイン、アルギン酸、セルロース系ポリッサッカライド、エチルセルロース、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アルミノ珪酸塩、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、アタパルジャイト等を挙げることができる。これらの中、キサンタンガム、ホワイトカーボンが好ましい。
　本発明のサスポエマルションに含有し得る増粘剤またはケーキング防止剤の量は、サスポエマルションの質量に対して、好ましくは０～１０質量％、より好ましくは０．１～５質量％である。
（その他成分：凍結防止剤）
　凍結防止剤として、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール等の液体のポリオールを挙げることができる。本発明のサスポエマルションに含有し得る凍結防止剤の量は、サスポエマルションの質量に対して、好ましくは０～２０質量％、より好ましくは１～２０質量％、さらに好ましくは５～１０質量％である。
（好ましい範囲）
　本発明のサスポエマルションは、各成分の含有比は特に限定されるものではないが、好ましくは、チオファネートメチル　１０～４０質量％、テブコナゾール　１～２０質量％、シフルフェナミド　０．１～０．９質量％、脂肪酸エステル系溶剤　１～２０質量％、水　２０～４０質量％である。
　さらに、界面活性剤を０．１～１０質量％、消泡剤　０～２質量％、防腐剤　０～１質量％、増粘剤またはケーキング防止剤　０～１０質量％、凍結防止剤　０～２０質量％などを含有することができ、
　さらに好ましくは、チオファネートメチルとテブコナゾールの合計量は２０～６０質量％、シフルフェナミド　０．３～０．９質量％、脂肪酸エステル系溶剤　５～１５質量％、水　２５～３５質量％であり、界面活性剤を１～１０質量％、消泡剤　０．０１～１質量％、防腐剤　０．０５～０．５質量％、増粘剤またはケーキング防止剤　０．１～５質量％、凍結防止剤　１～２０質量％などを含有することができ、
　さらに好ましくは、チオファネートメチルとテブコナゾールの合計量は３０～５０質量％（チオファネートメチル／テブコナゾールのモル比は、好ましくは２／１～５／１）、シフルフェナミド　０．５～０．９質量％、脂肪酸エステル系溶剤　１０～１５質量％、水　３０～３５質量％であり、界面活性剤を１～５質量％、消泡剤　０．１～０．５質量％、防腐剤　０．０５～０．５質量％、増粘剤またはケーキング防止剤　０．１～５質量％、凍結防止剤　５～１０質量％などを含有することができる。
（製造方法）
　本発明のサスポエマルションは、その製造方法によって特に限定されない。本発明のサスポエマルションの製造方法としては、例えば、サスペンション、エマルションの混合液を高せん断速度で攪拌して懸濁と乳濁を同時に行うことにより調製する方法、それぞれ別々にサスペンションとエマルションを調製して、それらを適宜混合する方法、エマルションを初め調製しておいてからそこに農薬の固体原体を加え分散する方法、サスペンションを初め調製しておいてからそこに農薬の油性原体の液を加え乳化する方法などを挙げることができる。
　より具体的には、水、ポリオキシアルキレンブロックコポリマー、及び、芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物又はその塩に、必要に応じて、消泡剤、防腐剤及びケーキング防止剤を加えて混合後、チオファネートメチル及びテブコナゾールを添加し、湿式粉砕を行う。
　ついで、得られた湿式粉砕物に、必要に応じて、凍結防止剤、増粘剤、及び防腐剤を適宜添加後、脂肪酸エステル系溶剤、ポリオキシエチレンが付加したアルキルエーテル、およびシフルフェナミドを添加し、ホモジナイザーで撹拌し、サスポエマルションを調製することができる。
（用途）
　本発明のサスポエマルションは、通常、水で希釈して使用する。サスポエマルションの水希釈液を、散布、塗布、噴霧等の方法で、植物、土壌等に施すことができる。
　本発明のサスポエマルションは、殺菌剤として使用することができる。
　次に、実施例を示して、本発明をより詳細に説明する。ただし、本発明は、実施例に限定されるものではない。
　実施例においては以下の物質を用いた。
　界面活性剤(A)：Pluronic PE10500（商品名）、エチレンオキシド－プロピレンオキシドブロック共重合体（BASF社製）
　界面活性剤(B)：Tamol DN（商品名）、フェノールスルホン酸ナトリウム塩ホルムアルデヒド縮合物（BASF社製）
　界面活性剤(C)：タージトール　１５－Ｓ－７（商品名）、ポリグリコールエーテル(非イオン性)界面活性剤（Dow社製）
　消泡剤： Silfoam SE-39（商品名）（Wacker社製）
　防腐剤：Proxel GXL（商品名）（Arch UK Biocides社製）
　ケーキング防止剤：Sipernat 22（商品名）（EVONIK社製）
　溶剤(A)：ナタネ油、主成分：オレイン酸トリグリセリド、リノール酸トリグリセリドなど
　溶剤(B)：ソルベッソ－２００（商品名）（ExxonMobil Chemical社製）（芳香族系溶剤）
　溶剤(C)：シクロヘキサノン
（実施例１）
　水　３１質量部、界面活性剤(A)　２質量部、界面活性剤(B)　１質量部、消泡剤　０．５質量部、防腐剤　０．１質量部およびケーキング防止剤　０．４質量部を混合し、それにチオファネートメチル　３１質量部およびテブコナゾール　９質量部を添加し、ガラスビーズを用いて、湿式粉砕を行った。湿式粉砕物に含まれる粒子の５０％径は１．３８μｍであった。
　湿式粉砕物に、グリセロール　８質量部、キサンタンガム（Rhodia社製、ロードポール２３（商品名））　０．１質量部、及び防腐剤　０．１質量部の溶液を添加した。次いで、溶剤(A) 　１４質量部、界面活性剤(C)　２．０質量部、およびシフルフェナミド　０．８質量部の溶液を添加し、ホモジナイザーで撹拌し、サスポエマルションを得た。サスポエマルションに含まれる粒子の５０％径は１．３μｍであった。
　得られたサスポエマルションは、室温下に放置しておいても良好な分散性を維持し、シフルフェナミドが析出することも無かった。また、得られたサスポエマルションを５４℃で１週間保存した後においても良好な流動性を維持していた。
（比較例１）
　溶剤(A)に代えて溶剤(B)を用いた以外は実施例１と同じ方法でサスポエマルションを得た。得られたサスポエマルションは、シフルフェナミドが析出することは無かったが、室温下に放置しておくと粘度が急激に高くなり、流動性がなくなった。
（比較例２）
　溶剤(A)に代えて溶剤(C)を用いた以外は実施例１と同じ方法でサスポエマルションを得た。サスポエマルションに含まれる粒子の５０％径は５３．６μｍであった。
得られたサスポエマルションは、シフルフェナミドが析出することは無かったが、室温下に放置しておくと粘度が徐々に高くなり、流動性が低くなった。得られたサスポエマルションを５４℃で１週間保存しておいたところ固化した。
　　本発明のサスポエマルションは、チオファネートメチル、テブコナゾールおよびシフルフェナミドが良好に分散し、流動性に優れ、保存安定性に優れる。

Claims (5)

  1. 　チオファネートメチル、テブコナゾール、シフルフェナミド、脂肪酸エステル系溶剤および水を含有するサスポエマルション。
  2. 　脂肪酸エステル系溶剤は、脂肪酸の炭素数が８～２４である請求項１に記載のサスポエマルション。
  3. 　脂肪酸エステル系溶剤は、脂肪酸が、カブリル酸、カブリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸およびアラキジン酸からなる群から選ばれる少なくともひとつである請求項１または２に記載のサスポエマルション。
  4. 　界面活性剤をさらに含有する請求項１～３のいずれかひとつに記載のサスポエマルション。
  5. 　前記界面活性剤として、ポリオキシエチレンが付加したアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンブロックコポリマー、及び、芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物又はその塩を含有する、請求項４に記載のサスポエマルション。
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