[go: up one dir, main page]

WO2018189452A1 - Dispositif de test d'allergies - Google Patents

Dispositif de test d'allergies Download PDF

Info

Publication number
WO2018189452A1
WO2018189452A1 PCT/FR2018/050834 FR2018050834W WO2018189452A1 WO 2018189452 A1 WO2018189452 A1 WO 2018189452A1 FR 2018050834 W FR2018050834 W FR 2018050834W WO 2018189452 A1 WO2018189452 A1 WO 2018189452A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
test
reservoir
piston
skin
actuator
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR2018/050834
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Benoît LE CAM
Alain FAUTREL
Jean-Pierre Guin
Eric Robin
Loris MGHAZLI
Ahmet-Kadir GUVEN
Sacha MICHEL
Adlan MOKHTARI
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Universite de Rennes 1
Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale INSERM
Original Assignee
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Universite de Rennes 1
Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale INSERM
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Centre National de la Recherche Scientifique CNRS, Universite de Rennes 1, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale INSERM filed Critical Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Publication of WO2018189452A1 publication Critical patent/WO2018189452A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
    • A61B17/20—Surgical instruments, devices or methods for vaccinating or cleaning the skin previous to the vaccination
    • A61B17/205—Vaccinating by means of needles or other puncturing devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/41—Detecting, measuring or recording for evaluating the immune or lymphatic systems
    • A61B5/411—Detecting or monitoring allergy or intolerance reactions to an allergenic agent or substance

Definitions

  • the present invention relates to allergy test devices.
  • the present invention is intended to overcome these disadvantages by providing a compact device and safer use.
  • the invention relates to an allergy test device for the skin of a user comprising at least one test element extending in a vertical direction, said test element comprising a reservoir containing an allergen, and comprising also a spike extending substantially vertically above the reservoir, said reservoir and said spade being placed close to each other, said test element being adapted to perform the steps of applying said allergen of the reservoir to a reservoir; skin area of the user and stitching said skin area, a support member adapted to support a plurality of said test elements removably, an actuator adapted to perform said steps on all of the test elements simultaneously.
  • the test element also comprises a piston and a guide element, said guide element extending substantially vertically, said piston being slidably mounted in said guide element above the reservoir, the spike being mounted on a lower face of the piston facing the reservoir, the piston sliding between a high position in which the piston and the spade are further from the reservoir and a low position in which the piston bears on the reservoir, the spike passing through the reservoir in the low position for applying said reservoir allergen to the user's skin area and for poking said area;
  • the guiding element comprises a closing portion of the enclosure, said closing portion being substantially horizontal and adapted to close at least partially a lower end of the guiding element, the reservoir being contained inside the element; guide, the reservoir being placed close to the sealing portion positioned between the sealing portion and the piston, said obturating portion being provided with an opening adapted to be traversed by the spade in the low position;
  • the sealing portion is surmounted by support pads extending from the sealing portion vertically below the test element adapted to be placed in contact with the skin of the user;
  • the reservoir comprises a sponge soaked in allergen adapted to be pressed to carry out the step of applying said allergen of the reservoir to the user's skin zone and adapted to be traversed by the spade to stitch said zone;
  • the piston also has on the underside of the elements adapted to exert the pressure on the sponge when the piston is in an intermediate position between the high position and the low position;
  • the device comprises a plurality of vertical test elements mounted in a cartridge parallel to each other, the support element extending substantially horizontally and comprising a plurality of openings in the extension plane, the support element forming a housing adapted to accommodate the cartridge so that each test element is facing an opening of the support member, each test element opening vertically above through the support member, the actuator mounted on the support member being adapted to perform the steps on each test element simultaneously through the opening facing the corresponding support member;
  • the actuator is placed vertically above the support member, the actuator being adapted to be guided in vertical translation above the support member to perform the steps on all the test elements simultaneously.
  • the invention also relates to an actuator adapted to perform the steps on all the test elements of such a device simultaneously.
  • the invention also relates to a cartridge comprising a plurality of test elements adapted to implement the preceding device.
  • the invention also relates to a method of performing allergy testing using the above device, and comprising the steps of placing the device on the skin of a user and operating the actuator.
  • FIG. 1 illustrates the use of an allergy test device
  • FIG. 2 is a sectional view of the test element
  • - Figure 3 is a sectional view of the support member;
  • - Figure 4 is a sectional view of the actuator;
  • FIGS. 5a, 5b and 5c are sectional views of the allergy test device in the high, intermediate and low positions, respectively;
  • FIG 1 illustrates an allergy test device
  • the device 100 is placed on the surface of the skin and covers an area of the skin on which several simultaneous tests are performed.
  • the device 100 comprises a cartridge 5 of test elements 1, removably mounted on a support element 2, the test elements 1 of the cartridge are operated simultaneously by an actuator 3.
  • a casing may in particular be positioned on the allergy test device 100 such a shell so that the patient, who will for example be a child, does not see the needles used to perform the test, to limit the stress of the patient.
  • the casing may in particular have a shape making the device thus coked visually more attractive and less stressful for the patient.
  • the housing will eventually make the device 100 easier to handle and handle.
  • Each test element 1 is formed by a cylindrical guide element 13 defining an enclosure 130 in which is slidably mounted a piston 12.
  • the piston 12 comprises a lower face 120 facing from inside the enclosure 130, opposite to an upper face facing outwardly of the cylinder.
  • a spike 11 is mounted on the lower face 120. The spike extends substantially vertically downward.
  • the allergen is contained in a reservoir 10 (such as an absorbent material such as a sponge or capsule).
  • the tank can be located in the cyclinder.
  • the spade 11 therefore extends substantially vertically above the reservoir, so that the reservoir can be traversed by the spike 11.
  • the reservoir 10 and the spike 11 are placed close to each other.
  • the reservoir 10 is for example positioned near a lower end of the cylinder in the vertical direction.
  • the peg 11 may come into contact with the skin is in a biocompatible material such as a polymer or a plastic for example.
  • the diameter of the piston 12 is of the order of an inside diameter of the enclosure 130. It is therefore necessary to exert a force on the piston 12 greater than the friction force. between the piston 12 and the walls of the enclosure 130 to move the piston 12 in the enclosure 130.
  • the cylinder typically has a diameter of between 10 mm and 30 mm.
  • the guide element 13 has for example a height of between 5 mm and 30 mm between the lower end and an upper end, typically of the order of 20 mm, and the spike 11 has a length which is advantageously between 3 mm and 10 mm.
  • the enclosure 130 is advantageously closed by a substantially horizontal sealing portion 14 and partially closing the lower end of the enclosure 130.
  • the reservoir 10 is placed close to the sealing portion 14. It is for example positioned between the sealing portion 14 and the piston 12.
  • the sealing portion 14 is provided with an opening 140.
  • the opening 140 is of dimension adapted to be traversed by the spike 11.
  • the opening 140 typically has a dimension of between 1 mm and 10 mm and advantageously will be of the order of 3 mm.
  • the sealing portion 14 forms in a particular case a shoulder 142 extending in the horizontal plane transverse to the vertical direction, around the reservoir 10.
  • the sealing portion 14 typically has a diameter of between 15 mm and 25 mm and advantageously of the order of 19 mm.
  • Support pads 141 advantageously extend from the sealing portion 14 vertically in the direction opposite to that going towards the enclosure 130.
  • the sealing portion 14 will typically have a circular shape and the support pads 141 may comprise a ring centered for example on the opening 140 and whose diameter is of the order of the diameter of the sealing portion 14.
  • the diameter of the ring is typically between 5 mm and 20 mm and is advantageously of the order of 15 mm for the dimensions of the previous test element.
  • the studs supports 141 advantageously extend vertically over a height of between 1 mm and 5 mm, and which is advantageously of the order of 2.5 mm.
  • the reservoir 10 may also be in the chamber defined by the support studs 141. The spade will then pass through the reservoir to release the allergen.
  • the support pads 141 placed in contact with the skin will be in a biocompatible material such as a polymer or a plastic for example.
  • the reservoir 10 comprises an absorbent material such as a sponge extending for example substantially horizontally on the sealing portion 14.
  • the sponge is previously soaked with an allergen.
  • the piston has, advantageously on the lower face 120, tabs 110 extending in a substantially vertical direction.
  • the tabs are for example shorter in the vertical than the spade 11.
  • the tabs typically have a length of between 2 mm and 8 mm for the previous dimensions of the spades.
  • the tabs form an elastic return device of the piston to the upper position. The recall is made in this example by the resumption of the initial formation after deformation of the tabs when pressing on the piston ..
  • the tabs 110 are for example elastic tabs with a hinge which close when compressed by 1 sponge.
  • a variant would be to use a spring diameter substantially less than the diameter of the piston 12 placed in abutment on the sealing portion 14, to ensure the elastic return.
  • the compression of the sponge is provided by the base of the piston 12 and the spike 11 and incidentally by the legs 110.
  • the reservoir 10 may be an allergen-containing capsule and the reservoir or the capsule may be located outside the cavity 13, in the room 141.
  • the cartridge 5 is formed by a horizontal cartridge plate 51 which comprises a plurality of test elements 1 extending vertically through the plate, and opening on either side of the plate, as illustrated in FIGS. 5a, b, c.
  • the cartridge plate 51 is formed by molding around the previously formed test elements as described above and arranged vertically parallel to each other. In a variant, cylindrical orifices are pierced in a previously solid plate and then the previously described test elements are inserted into the cylindrical openings of the plate.
  • the cartridge plate 51 is alternatively formed by 3D printing or by additive manufacturing.
  • the support member 2 illustrated in Figure 3, comprises a horizontal support plate 24 provided with a plurality of openings 20 from which the flanks 22 extend vertically downwardly from the contour of the plate defining a housing.
  • the housing is adapted to insert a cartridge 5 therein so that the cartridge plate 5 is parallel to the support plate 24.
  • the openings 20 are arranged so that when the cartridge plate 5 is mounted in the support member 2, each test element 1 is opposite an opening 20.
  • the openings 20 typically have a diameter strictly greater than the spacing between the support pads 141 or strictly greater than the diameter of the ring in the case where the support pads 141 are a crowned.
  • the support plate 24 has a typically rectangular shape with typically a small dimension of between 1 cm and 10 cm, and more particularly between 4 cm and 7 cm and advantageously of the order of 5 cm to 6 cm, and a large dimension between 5 cm and 20 cm, and more especially between 10 cm and 11 cm.
  • the flanks 22 may in particular comprise grooves 23 cut transversely to the direction of extension of the flanks whose function will be described later.
  • the flanks have a height advantageously such that when the cartridge 5 is mounted in the support member 2, there are only the support pads 141 which protrude from the support member 2 downwards.
  • the support element 2 has in particular advantageously first guide elements 21, the utility of which will be explained later.
  • the first guide elements 21 are typically rods extending substantially transversely to the plane of the support plate 24 of dimension between 10 mm and 30 mm and advantageously of the order of 2222 mm and the second guide elements 31 are holes. formed in the actuator plate 32 of typical diameter between 1 mm and 5 mm and typically 3 mm.
  • the support element 2 will advantageously be in an easily cleanable material such as plastic or stainless steel.
  • the part of the support element likely to be in contact with the skin will be in a biocompatible material such as a polymer or a plastic for example.
  • the actuator 3, illustrated in FIG. 4, may comprise an actuator plate 32 of shape similar to the shape of the support plate 24, the lower face of which comprises a plurality of actuating studs 30 extending transversely to the plane of the actuator plate 32.
  • the actuator plate 32 has dimensions similar to those of the support member 2.
  • the actuating studs 30 are arranged so that, when the actuator 3 and the support element 2 are facing each other, each actuating stud 30 faces an opening 20.
  • Each actuating pad 30 has a diameter that is strictly smaller and substantially close to the diameter of the opening 20 facing each other.
  • Each actuating pad 30 has a diameter strictly smaller than the diameter of the guiding element 13.
  • the actuating pads 30 have a length of the order of the height of the guiding element 13.
  • the actuator 3 also comprises a gripper system 36 to which the plate of actuating studs 32 is connected and adapted to drive the horizontal stud plate in vertical translation by means of a cam effect.
  • Two scissors are mounted substantially vertically on two opposite edges of the actuating plate 32, for example rectangular, parallel to the sidewalls of the support member 2.
  • Each chisel comprises two crossed blades 33 assembled by a hinge. The hinge is mounted on the edge of the plate. The two scissors are placed opposite to the plate.
  • Each upper end of a blade of a chisel is therefore facing the upper end of the blade facing the opposite chisel.
  • the upper ends of two facing blades are interconnected by an arm 35.
  • Each lower blade end has a stud 34 transverse to the blade and adapted to be mounted and slide in a groove 23.
  • the actuator 3 has second guide elements 31, adapted to cooperate with the first guide elements so as to guide a vertical translational movement of the studs 30 in the guide elements 13.
  • the second guide elements are holes typically of diameter between 1mm and 8mm typically, in correspondence with the diameter of the rods. In particular the diameter will for example be of the order of 3mm.
  • the actuator 3 is mounted on the support member 2.
  • the cooperating guide elements are in particular mounted together.
  • the studs 31 are inserted in the grooves 23.
  • Each actuation pad is therefore placed opposite a test element, each piston of each test element being in the up position.
  • the actuator is for example mounted on a housing 4 as illustrated in Figure 1 which forms a shell overlying the actuator 3 and which comprises a substantially horizontal portion which extends above the actuator 3 and portions extending vertically downward from the horizontal portion on either side of the test elements.
  • the housing 4 may comprise projecting elements 41 extending from each vertical part in the lower part of the vertical part that is to say the furthest away from the horizontal part.
  • the projecting elements are inserted into open projections in the lower end of the lateral flanks of the support member 2.
  • the horizontal surface of the housing is parallel to the plate of the actuator 3, and the clamps of the actuator protrude and are free to move according to their degree of freedom through the horizontal portion of the housing 4, so that it can be operated by the user.
  • a cartridge 5 is mounted in the support member 2.
  • the cartridge plate may advantageously comprise notches 51 adapted to cooperate with the grooves 23 of the support member 2.
  • the support pads 141 protrude downwardly from the support member 2.
  • the cartridge 5 is for example typically stored in a cold environment before use for preservation.
  • the cartridge 5 is disposable, that is to say that a new cartridge will be mounted in the device 100 to perform a new series of tests.
  • the cartridge 5 can be first mounted in the support element 2 and then the test elements 1 will be inserted into the cartridge 5. Alternatively the cartridge 5 comprising the test elements 1 will be mounted in the support element 2 and then the reservoirs 10 will be loaded into the test elements 1. In a variant, the cartridge 5 comprising the test elements 1, each test element 1 comprising a reservoir 10, will be mounted in the support element 2
  • the assembly thus mounted is positioned on the skin and then actuated.
  • the support pads 141 rest on the skin of the user and maintain a distance between the skin and the device for reasons of hygiene and isolate each part of the skin tested by a different allergen.
  • each block of each blade therefore slides in the groove in which it is inserted.
  • Two pads 34 of two blades forming a chisel slide in the groove 23 in opposite directions.
  • the plate is thus driven in vertical translation down which causes the actuating pads in the respective guide elements.
  • the piston of the test element is driven downwardly in the guide element.
  • each actuating pad 30 in the guide element 13 opposite said actuating stud 30 operates a test element 1, and in particular the upper face of the piston 12.
  • each piston 12 slides between a high position illustrated in FIG. 5a in which the spike 11 and the reservoir 10 are positioned at the two opposite ends of the guide element 13, the arms 35 of the clamp being the further away and a low position shown in Figure 5b in which the piston 12 is supported on the reservoir 10, the arms 35 of the clamp being the closest.
  • the spike which has slid vertically in the cylinder, passes through the tank 10 and the opening 140 before poking the skin. It is for this purpose provided a sufficient length of needle relative to the height of the feet 22.
  • the allergen of the reservoir 10 is first applied to an area of the skin of the user, for example when the reservoir 10 is pierced facing the skin and that its contents flow over the area of the skin then said zone is piqued.
  • the spade when the piston approaches the tank 10, the spade begins to pierce the sponge and the legs 110 press the sponge soaked with allergen whose contents are locally spread on the skin of the user through the opening 140.
  • the spike 11 then passes through the sponge to sting the skin covered with the allergen.
  • test elements 1 are disassembled, then the support element 2 and the actuator 3 can be reused to mount a new series of test elements 1 which was for example previously stored in particular in a refrigerator if necessary for conservation allergen.
  • the cartridge 5 will be previously mounted in the support element 2, which will then be secured to the actuator 3.
  • An indexing system may be used to associate an area to be stitched with an allergen to be applied.
  • an ink imprint may be deposited at the same time as the allergen to identify the allergen deposited in each zone.
  • a barcode system may be printed on the cartridge 5. The position of each test element 1 containing a given allergen will be identified beforehand by the bar code in the cartridge 5, and the user will know thus, at the end of the test, locate on the skin of the user the tested allergen in each zone of the user's skin, for good traceability and effective monitoring of the patient.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Dispositif de test d'allergies pour la peau d'un utilisateur comprenant au moins un élément de test s'étendant selon une direction verticale, ledit élément de test comprenant un réservoir contenant un allergène, et comprenant également une pique s'étendant sensiblement verticalement au-dessus du réservoir, ledit réservoir et ladite pique étant placés à proximité l'un de l'autre, ledit élément de test étant adapté pour réaliser les étapes d'appliquer dudit allergène du réservoir sur une zone de la peau de l'utilisateur et de piquer ladite zone de la peau, un élément support adapté pour supporter une pluralité desdits éléments de test de manière amovible, un actionneur adapté pour réaliser lesdites étapes sur l'ensemble des éléments de test simultanément.

Description

DISPOSITIF DE TEST D'ALLERGIES.
La présente invention est relative aux dispositifs de test d'allergies.
Dans le domaine de l' allergologie, on connaît divers dispositifs de tests, notamment celui décrit dans le document US 5076282, permettant notamment de réaliser une pluralité de tests. Le dispositif est placé en regard de la peau du patient. Pour chacun de ces tests, on déplace une pique d'une position initiale à une position de piquage de la peau. Cependant, de tels dispositifs permettant de réaliser une pluralité de tests sont longs à utiliser, et il peut en résulter un risque de déplacement par rapport au patient, ou de chute du dispositif de test. Par ailleurs, de tels dispositifs sont relativement volumineux pour permettre le mouvement de la pique entre la position initiale et la position de piquage.
La présente invention a notamment pour but de pallier à ces inconvénients en proposant un dispositif compact et d'utilisation plus sure.
A cet effet, l'invention concerne un dispositif de test d'allergies pour la peau d'un utilisateur comprenant au moins un élément de test s' étendant selon une direction verticale, ledit élément de test comprenant un réservoir contenant un allergène, et comprenant également une pique s' étendant sensiblement verticalement au-dessus du réservoir, ledit réservoir et ladite pique étant placés à proximité l'un de l'autre, ledit élément de test étant adapté pour réaliser les étapes d'appliquer dudit allergène du réservoir sur une zone de la peau de l'utilisateur et de piquer ladite zone de la peau, un élément support adapté pour supporter une pluralité desdits éléments de test de manière amovible, un actionneur adapté pour réaliser lesdites étapes sur l'ensemble des éléments de test simultanément. Grâce à ces dispositions, pouvoir mener de nombreux test en parallèle permettra de minimiser la durée de l'intervention, et par conséquent la sensation d' inconfort pour le patient qui devrait subir de nombreux tests, habituellement successifs. L'encombrement spatial du dispositif est minimisé par l'extension verticale des éléments de test notamment. Par ailleurs, les éléments de test étant amovibles, et l'hygiène étant avantageusement préservée par le dispositif, seuls les éléments de test auront à être changés pour deux séries de test consécutives, ce qui sera plus pratique d'utilisation et plus économique.
Dans des modes de réalisation préférés du dispositif de tests d'allergies selon l'invention, on peut éventuellement avoir recours en outre à l'une et /ou à l'autre des dispositions suivantes :
- l'élément de test comprend également un piston et un élément de guidage, ledit élément de guidage s' étendant sensiblement selon la verticale, ledit piston étant monté coulissant dans ledit élément de guidage au-dessus du réservoir, la pique étant montée sur une face inférieure du piston en regard du réservoir, le piston coulissant entre une position haute dans laquelle le piston et la pique sont plus éloignés du réservoir et une position basse dans laquelle le piston est en appui sur le réservoir, la pique traversant le réservoir dans la position basse pour appliquer dudit allergène du réservoir sur la zone de la peau de l'utilisateur et pour piquer ladite zone ;
- l'élément de guidage comprend une portion obturante de l'enceinte, ladite portion obturante étant sensiblement horizontale et adaptée pour obturer au moins partiellement une extrémité inférieure de l'élément de guidage, le réservoir étant contenu à l'intérieur de l'élément de guidage, le réservoir étant placé à proximité de la portion obturante positionné entre la portion obturante et le piston, ladite portion obturante étant munie d'une ouverture adaptée pour être traversée par la pique en position basse ;
- la portion obturante est surmontée de plots supports s' étendant depuis la portion obturante verticalement en dessous de l'élément de test adaptés pour être placés au contact de la peau de l'utilisateur ;
- le réservoir comprend une éponge imbibée d'allergène adaptée pour être pressée pour réaliser l'étape d'application dudit allergène du réservoir sur la zone de la peau de l'utilisateur et adaptée pour être traversée par la pique pour piquer ladite zone ;
- le piston présente également sur la face inférieure des éléments adaptés pour exercer la pression sur l'éponge lorsque le piston est dans une position intermédiaire entre la position haute et la position basse ;
- le dispositif comprend une pluralité d'éléments de test verticaux montés dans une cartouche parallèlement les uns aux autres, l'élément support s' étendant sensiblement horizontalement et comprenant une pluralité d'ouvertures dans le plan d'extension, l'élément support formant un logement adapté pour y loger la cartouche de sorte que chaque élément de test soit en regard d'une ouverture de l'élément support, chaque élément de test débouchant verticalement au-dessus à travers l'élément support, l'actionneur monté sur l'élément support étant adapté pour réaliser les étapes sur chaque élément de test simultanément à travers l'ouverture en regard de l'élément support correspondant ;
l'actionneur est placé verticalement au-dessus de l'élément support, l'actionneur étant adapté pour être guidé en translation verticale au-dessus de l'élément support pour réaliser les étapes sur l'ensemble des éléments de test simultanément . L' invention concerne également un actionneur adapté pour réaliser les étapes sur l'ensemble des éléments de test d'un tel dispositif simultanément.
L' invention concerne également une cartouche comprenant une pluralité d'éléments de test adaptés pour mettre en œuvre le dispositif précédent.
L' invention concerne également un procédé de réalisation de test d'allergies utilisant le dispositif précédent, et comprenant les étapes de placer le dispositif sur la peau d'un utilisateur et d'actionner 1 ' actionneur .
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront au cours de la description suivante de plusieurs de ses formes de réalisation, donnée à titre d'exemple non limitatif, en regard des dessins joints.
Sur les dessins :
- la figure 1 illustre l'utilisation d'un dispositif de test d'allergies,
- la figure 2 est une vue en coupe de l'élément de test;
- la figure 3 est une vue en coupe de l'élément support; - la figure 4 est une vue en coupe de l' actionneur;
- les figures 5a, 5b, et 5c sont des vues en coupe du dispositif de test d'allergies en position respectivement haute, intermédiaire et basse ;
Sur les différentes figures, les mêmes références désignent des éléments identiques ou similaires.
La description ci-dessous illustre un mode de réalisation possible du dispositif 100 mais n'exclut pas d'autres modes de réalisation possible de l'invention revendiquée .
La figure 1 illustre un dispositif de test d'allergies
100. Le dispositif 100 est placé à la surface de la peau et couvre une zone de la peau sur laquelle sont réalisés plusieurs tests simultanés. Le dispositif 100 comprend une cartouche 5 d'éléments de test 1, montée de manière amovible sur un élément support 2, les éléments de test 1 de la cartouche sont opérés simultanément par un actionneur 3.
Un carter pourra notamment être positionné sur le dispositif de test d'allergies 100 tel une coque pour que le patient, qui sera par exemple un enfant, ne voit pas les aiguilles utilisées pour effectuer le test, pour limiter le stress du patient. Le carter pourra notamment avoir une forme rendant le dispositif ainsi coqué visuellement plus attrayant et moins stressant pour le patient. Le carter permettra éventuellement de rendre le dispositif 100 plus facile à prendre en main et à manipuler.
Chaque élément de test 1, tel qu'illustré à la figure 2, est formé par un élément de guidage 13 de forme cylindrique définissant une enceinte 130 dans laquelle est monté coulissant un piston 12. Le piston 12 comprend une face inférieure 120 orientée en regard de l'intérieur de l'enceinte 130, opposée à une face supérieure orientée vers l'extérieur du cylindre. Une pique 11 est montée sur la face inférieure 120. La pique s'étend sensiblement verticalement vers le bas.
L'allergène est contenu dans un réservoir 10 (tel qu'un matériau absorbant comme une éponge ou tel qu'une capsule) . Le réservoir peut se situer dans le cyclindre. La pique 11 s'étend donc sensiblement verticalement au-dessus du réservoir, de sorte que le réservoir puisse être traversé par la pique 11. Le réservoir 10 et la pique 11 sont placés à proximité l'un de l'autre. Le réservoir 10 est par exemple positionné à proximité d'une extrémité inférieure du cylindre selon la verticale.
La pique 11 susceptible d'entrer au contact de la peau est dans un matériau biocompatible tel qu'un polymère ou un plastique par exemple.
Le diamètre du piston 12 est de l'ordre d'un diamètre intérieur de l'enceinte 130. Il est donc nécessaire d'exercer une force sur le piston 12 supérieure à la force de frottement entre le piston 12 et les parois de l'enceinte 130 pour déplacer le piston 12 dans l'enceinte 130.
Le cylindre a typiquement un diamètre compris entre 10 mm et 30 mm. L'élément de guidage 13 a par exemple une hauteur comprise entre 5 mm et 30 mm entre l'extrémité inférieure et une extrémité supérieure, typiquement de l'ordre de 20 mm, et la pique 11 a une longueur qui est avantageusement comprise entre 3 mm et 10 mm.
L'enceinte 130 est avantageusement obturée par une portion obturante 14, sensiblement horizontale et obturant partiellement l'extrémité inférieure de l'enceinte 130. Le réservoir 10 est placé à proximité de la portion obturante 14. Il est par exemple positionné entre la portion obturante 14 et le piston 12. La portion obturante 14 est munie d'une ouverture 140. L'ouverture 140 est de dimension adaptée pour être traversée par la pique 11. L'ouverture 140 a typiquement une dimension comprise entre 1 mm et 10 mm et avantageusement sera de l'ordre de 3 mm.
La portion obturante 14 forme dans un cas particulier un épaulement 142 s' étendant dans le plan horizontal transversal à la direction verticale, autour du réservoir 10. La portion obturante 14 a typiquement un diamètre compris entre 15 mm et 25 mm et avantageusement de l'ordre de 19 mm.
Des plots supports 141 s'étendent avantageusement depuis la portion obturante 14 verticalement dans la direction opposée à celle allant vers l'enceinte 130. Dans le cas particulier où l'élément de guidage 13 est cylindrique de révolution, la portion obturante 14 aura typiquement une forme circulaire et les plots supports 141 pourront comprendre une couronne centrée par exemple sur l'ouverture 140 et dont le diamètre est de l'ordre du diamètre de la portion obturante 14. Le diamètre de la couronne est typiquement compris entre 5 mm et 20 mm, et est avantageusement de l'ordre de 15 mm pour les dimensions de l'élément de test précédentes. Les plots supports 141 s'étendent avantageusement selon la verticale sur une hauteur comprise entre 1 mm et 5 mm, et qui est avantageusement de l'ordre de 2,5 mm.
En variante, le réservoir 10 pourra également se trouver dans l'enceinte définie par les plots supports 141. La pique traversera alors le réservoir pour libérer l'allergène.
Les plots supports 141 placés au contact de la peau seront dans un matériau biocompatible tel qu'un polymère ou un plastique par exemple.
Dans un mode de réalisation, le réservoir 10 comprend un matériau absorbant tel qu'une éponge s' étendant par exemple sensiblement horizontalement sur la portion obturante 14. L'éponge est préalablement imbibée d'un allergène.
Dans ce mode de réalisation, le piston présente, avantageusement sur la face inférieure 120, des pattes 110 s' étendant dans une direction sensiblement verticale. Les pattes sont par exemple plus courtes selon la verticale que la pique 11. Les pattes ont typiquement une longueur comprise entre 2 mm et 8 mm pour les dimensions précédentes de la pique. Les pattes forment un dispositif de rappel élastique du piston vers la position haute. Le rappel se fait dans cet exemple par la reprise de la formation initiale après déformation des pattes lors de l'appui sur le piston.. Les pattes 110 sont par exemple des pattes élastiques avec une charnière qui se ferment lorsqu'elles sont compressées par 1 ' éponge .
Une variante serait d'utiliser un ressort de diamètre sensiblement inférieure au diamètre du piston 12 placé en appui sur la portion obturante 14, pour assurer le rappel élastique.
La compression de l'éponge est assurée par la base du piston 12 ainsi que la pique 11 et accessoirement par les pattes 110. En variante le réservoir 10 pourra être une capsule contenant un allergène et le réservoir ou la capsule pourront être situées hors de la cavité 13, dans la pièce 141.
La cartouche 5 est formée par une plaque cartouche 51 horizontale qui comprend une pluralité d'éléments de test 1 s' étendant verticalement à travers la plaque, et débouchant de part et d'autre de la plaque, tel qu'illustré aux figures 5a, b, c .
La plaque cartouche 51 est formée par moulage autour des éléments de test préalablement formés tel que décrits ci- dessus et disposés verticalement parallèlement les uns aux autres. En variante des orifices cylindriques sont percés dans une plaque préalablement pleine puis les éléments de test préalablement décrits sont insérés dans les ouvertures cylindriques de la plaque. La plaque cartouche 51 est en variante formée par impression 3D ou par fabrication additive.
L'élément support 2, illustré à la figure 3, comprend une plaque support 24 horizontale munie d'une pluralité d'ouvertures 20 d'où s'étendent les flancs 22 verticalement vers le bas depuis le contour de la plaque définissant un logement. Le logement est adapté pour qu'y soit insérée une cartouche 5 de sorte que la plaque cartouche 5 soit parallèle à la plaque support 24. Les ouvertures 20 sont disposées de sorte que lorsque la plaque cartouche 5 est montée dans l'élément support 2, chaque élément de test 1 est en regard d'une ouverture 20. Les ouvertures 20 ont typiquement un diamètre strictement supérieur à l'écartement entre les plots supports 141 ou strictement supérieur au diamètre de la couronne dans le cas où les plots supports 141 sont une couronne. La plaque support 24 a une forme typiquement rectangulaire avec typiquement une petite dimension comprise entre 1 cm et 10 cm, et plus particulièrement entre 4 cm et 7 cm et avantageusement de l'ordre de 5 cm à 6 cm, et une grande dimension comprise entre 5 cm et 20 cm, et plus particulièrement entre 10 cm et 11 cm. Les flancs 22 peuvent notamment comprendre des rainures 23 creusées transversalement à la direction d'extension des flancs dont la fonction sera décrite par la suite. Les flancs ont une hauteur avantageusement telle que lorsque la cartouche 5 est montée dans l'élément support 2, il y a uniquement les plots supports 141 qui dépassent de l'élément support 2 vers le bas.
L'élément support 2 présente notamment avantageusement des premiers éléments de guidage 21, dont l'utilité sera expliquée par la suite.
Les premiers éléments de guidage 21 sont typiquement des tiges s' étendant sensiblement transversalement au plan de la plaque support 24 de dimension comprise entre 10 mm et 30 mm et avantageusement de l'ordre de 2222 mm et les deuxièmes éléments de guidage 31 sont des trous formés dans la plaque d'actionneur 32 de diamètre typique entre 1 mm et 5 mm et typiquement de 3 mm.
L'élément support 2 sera avantageusement dans un matériau facilement nettoyable tel que du plastique ou de 1 ' acier inox .
La partie de l'élément support susceptible d'être au contact de la peau sera dans un matériau biocompatible tel qu'un polymère ou un plastique par exemple.
L'actionneur 3, illustré à la figure 4, peut comprendre une plaque d'actionneur 32 de forme semblable à la forme de la plaque support 24, dont la face inférieure comprend une pluralité de plots d' actionnement 30 s' étendant transversalement au plan de la plaque d'actionneur 32. La plaque d'actionneur 32 a des dimensions analogues à celles de l'élément support 2.
Les plots d' actionnement 30 sont disposés de sorte que, lorsque l'on place en regard l'actionneur 3 et l'élément support 2, chaque plot d' actionnement 30 est en regard d'une ouverture 20. Chaque plot d' actionnement 30 a un diamètre strictement inférieur et sensiblement proche du diamètre de l'ouverture 20 en regard. Chaque plot d' actionnement 30 a un diamètre strictement inférieur au diamètre de l'élément de guidage 13. Les plots d' actionnement 30 ont une longueur de l'ordre de la hauteur de l'élément de guidage 13.
L'actionneur 3 comprend également un système de pince 36 auquel est reliée la plaque de plots d' actionnement 32 et adapté pour entraîner en translation verticale la plaque de plots horizontale par effet de came. Deux ciseaux sont montés sensiblement verticaux sur deux bords opposés de la plaque d' actionnement 32 par exemple rectangulaire, parallèle aux flancs de l'élément support 2. Chaque ciseau comprend deux lames 33 croisées assemblées par une charnière. La charnière est montée sur le bord de la plaque. Les deux ciseaux sont donc placés en regard par rapport à la plaque. Chaque extrémité supérieure d'une lame d'un ciseau est donc en regard de l'extrémité supérieure de la lame en regard du ciseau opposé. Les extrémités supérieures de deux lames en regard sont reliées entre elles par un bras 35. Chaque extrémité inférieure de lame présente un plot 34 transverse à la lame et adapté pour être monté et coulisser dans une rainure 23.
L'actionneur 3 présente des deuxièmes éléments de guidage 31, adaptés pour coopérer avec les premiers éléments de guidage de sorte à guider un mouvement de translation verticale des plots 30 dans les éléments de guidage 13. Les deuxièmes éléments de guidage sont des trous typiquement de diamètre compris entre 1mm et 8mm typiquement, en correspondance avec le diamètre des tiges. En particulier le diamètre sera par exemple de l'ordre de 3mm.
Pour réaliser une série de test, l'actionneur 3 est monté sur l'élément support 2. Pour cela les éléments de guidage qui coopèrent sont notamment montés ensemble. En particulier les plots 31 sont insérés dans les rainures 23. Chaque plot d' actionnement est donc placé en regard d'un élément de test, chaque piston de chaque élément de test étant en position haute.
En particulier, l'actionneur est par exemple monté sur un boitier 4 tel qu' illustré à la figure 1 qui forme une coque surmontant l'actionneur 3 et qui comprend une partie sensiblement horizontale qui s'étend au-dessus de l'actionneur 3 et des parties s' étendant verticalement vers le bas depuis la partie horizontale de part et d'autre des éléments de test. Le boitier 4 peut comprendre des éléments saillants 41 s' étendant depuis chaque partie verticale dans la partie basse de la partie verticale c'est-à-dire la plus éloignée de la partie horizontale.
Les éléments saillants sont insérés dans des saillies ouvertes 25 dans l'extrémité inférieure des flancs latéraux de l'élément support 2. La surface horizontale du boitier est parallèle à la plaque de l'actionneur 3, et les pinces de l'actionneur dépassent et sont libres de se déplacer selon leur degré de liberté à travers la partie horizontale du boitier 4, de sorte à pouvoir être actionnées par 1' utilisateur .
Une cartouche 5 est montée dans l'élément support 2. La plaque cartouche peut avantageusement comprendre des encoches 51 adaptées pour coopérer avec les rainures 23 de l'élément support 2. Les plots supports 141 dépassent vers le bas de l'élément support 2. La cartouche 5 est par exemple typiquement stockée dans un milieu froid avant utilisation pour la conservation. La cartouche 5 est à usage unique, c'est-à-dire qu'une nouvelle cartouche sera montée dans le dispositif 100 pour effectuer une nouvelle série de tests.
La cartouche 5 pourra être d' abord montée dans l'élément support 2 puis les éléments de test 1 seront insérés dans la cartouche 5. En variante la cartouche 5 comprenant les éléments de test 1 sera montée dans l'élément support 2 puis les réservoirs 10 seront chargés dans les éléments de test 1. En variante la cartouche 5 comprenant les éléments de test 1, chaque élément de test 1 comprenant un réservoir 10, sera montée dans l'élément support 2
L'ensemble ainsi monté est positionné sur la peau puis actionné. Les plots supports 141 reposent sur la peau de l'utilisateur et maintiennent une distance entre la peau et le dispositif pour des raisons d'hygiène et isolent chaque partie de la peau testée par un allergène différent.
L'opérateur exerce une force sur les pinces en les rapprochant l'une de l'autre. Chaque plot de chaque lame coulisse donc dans la rainure dans laquelle il est inséré. Deux plots 34 de deux lames formant un ciseau coulissent dans la rainure 23 dans des directions opposées. La plaque est donc entraînée en translation verticale vers le bas ce qui entraine les plots d' actionnement dans les éléments de guidage respectifs. Le piston de l'élément de test est entraîné en translation vers le bas dans l'élément de guidage.
La force appliquée est supérieure à la force nécessaire pour surmonter les frottements de chaque plot d' actionnement 30 dans l'élément de guidage 13 en regard dudit plot d' actionnement 30. Simultanément chaque plot d' actionnement opère un élément de test 1, et notamment la face supérieure du piston 12.
Lors de l'opération, chaque piston 12 coulisse entre une position haute illustrée à la figure 5a dans laquelle la pique 11 et le réservoir 10 sont positionnés aux deux extrémités opposées de l'élément de guidage 13, les bras 35 de la pince étant les plus éloignés et une position basse illustrée à la figure 5b dans laquelle le piston 12 est en appui sur le réservoir 10, les bras 35 de la pince étant les plus proches .
Dans la position intermédiaire illustrée à la figure 5b, lors de la transition vers la position basse, la pique, qui a coulissé verticalement dans le cylindre, traverse le réservoir 10 puis l'ouverture 140 avant de piquer la peau. Il est pour cela prévu une longueur suffisante d'aiguille par rapport à la hauteur des pieds 22.
Ainsi, l'allergène du réservoir 10 est d'abord appliqué sur une zone de la peau de l'utilisateur, par exemple lorsque le réservoir 10 est percé en regard de la peau et que son contenu s'écoule sur la zone de la peau, puis ladite zone est piquée .
Dans le mode de réalisation dans lequel le réservoir 10 est une éponge, lorsque le piston s'approche du réservoir 10, la pique commence à percer l'éponge puis les pattes 110 pressent l'éponge imbibée d'allergène dont le contenu se répand localement sur la peau de l'utilisateur au travers de l'ouverture 140. Lorsque le piston 12 poursuit sa course dans le cylindre, la pique 11 traverse ensuite l'éponge pour piquer la peau couverte de l'allergène.
Ensuite les éléments de test 1 sont démontés, puis l'élément support 2 et l'actionneur 3 peuvent être réutilisés pour y monter une nouvelle série d'éléments de test 1 qui était par exemple préalablement stockée notamment dans un réfrigérateur si nécessaire pour la conservation de 1 ' allergène .
En variante, la cartouche 5 sera préalablement montée dans l'élément support 2, qui sera ensuite solidarisé à l'actionneur 3.
Un système d' indexation pourra être utilisé pour permettre d'associer une zone à piquer à un allergène à appliquer. Par exemple une empreinte à l'encre pourra être déposée en même temps que l'allergène pour identifier l'allergène déposé dans chaque zone. En variante un système de code barre pourra être imprimé sur la cartouche 5. La position de chaque élément de test 1 contenant un allergène donné sera repéré préalablement par le code barre dans la cartouche 5, et l'utilisateur saura ainsi, à l'issue du test, repérer sur la peau de l'utilisateur l'allergène testé en chaque zone de la peau de l'utilisateur, pour une bonne traçabilité et un suivi efficace du patient.

Claims

REVENDICATIONS
1. Dispositif de test d'allergies pour la peau d'un utilisateur comprenant :
- au moins un élément de test (1) s' étendant selon une direction verticale, ledit élément de test comprenant un réservoir (10) contenant un allergène, et comprenant également une pique (11) s' étendant sensiblement verticalement au-dessus du réservoir (10), ledit réservoir (10) et ladite pique (11) étant placés à proximité l'un de l'autre,
ledit élément de test (1) étant adapté pour réaliser les étapes d'appliquer dudit allergène du réservoir (10) sur une zone de la peau de l'utilisateur et de piquer ladite zone de la peau,
- un élément support (2) adapté pour supporter une pluralité desdits éléments de test (1) de manière amovible,
- un actionneur (3) adapté pour réaliser lesdites étapes sur l'ensemble des éléments de test (1) simultanément.
2. Dispositif de test d'allergies selon la revendication 1 dans lequel l'élément de test (1) comprend également un piston (12) et un élément de guidage (13), ledit élément de guidage (13) s' étendant sensiblement selon la verticale, ledit piston (12) étant monté coulissant dans ledit élément de guidage (13) au-dessus du réservoir (10), la pique (11) étant montée sur une face inférieure (120) du piston (12) en regard du réservoir (10), le piston (12) coulissant entre une position haute dans laquelle le piston (12) et la pique (11) sont plus éloignés du réservoir (10) et une position basse dans laquelle le piston (12) est en appui sur le réservoir (10), la pique (11) traversant le réservoir (10) dans la position basse pour appliquer dudit allergène du réservoir (10) sur la zone de la peau de l'utilisateur et pour piquer ladite zone.
Dispositif de test d'allergies selon la revendication 2 dans lequel l'élément de guidage (3) comprend une portion obturante (14) de l'enceinte, ladite portion obturante étant sensiblement horizontale et adaptée pour obturer au moins partiellement une extrémité inférieure de l'élément de guidage (13), le réservoir (10) étant contenu à l'intérieur de l'élément de guidage (13), le réservoir
(10) étant placé à proximité de la portion obturante (14) positionné entre la portion obturante (14) et le piston
(12), ladite portion obturante (14) étant munie d'une ouverture (140) adaptée pour être traversée par la pique en position basse.
Dispositif de test d'allergies selon la revendication 3 dans lequel la portion obturante (14) est surmontée de plots supports (141) s' étendant depuis la portion obturante (14) verticalement en dessous de l'élément de test adaptés pour être placés au contact de la peau de 1' utilisateur .
Dispositif de test d'allergies selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 dans lequel le réservoir (10) comprend une éponge imbibée d' allergène adaptée pour être pressée pour réaliser l'étape d'application dudit allergène du réservoir (10) sur la zone de la peau de l'utilisateur et adaptée pour être traversée par la pique pour piquer ladite zone.
Dispositif de test d'allergies selon la revendication 5 et l'une quelconque des revendications 2 à 4 dans lequel le piston (12) présente également sur la face inférieure (120) des éléments adaptés pour exercer la pression sur l'éponge lorsque le piston (12) est dans une position intermédiaire entre la position haute et la position basse .
7. Dispositif de test d'allergies selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 comprenant une pluralité d'éléments de test (1) verticaux montés dans une cartouche (5) parallèlement les uns aux autres,
l'élément support (2) s' étendant sensiblement horizontalement et comprenant une pluralité d'ouvertures (20) dans le plan d'extension,
l'élément support (2) formant un logement adapté pour y loger la cartouche (5) de sorte que chaque élément de test (1) soit en regard d'une ouverture (20) de l'élément support (2 ) ,
chaque élément de test (1) débouchant verticalement au- dessus à travers l'élément support (2),
l'actionneur (3) monté sur l'élément support (2) étant adapté pour réaliser les étapes sur chaque élément de test (1) simultanément à travers l'ouverture (20) en regard de l'élément support (2) correspondant.
8. Dispositif de test d'allergies selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 dans lequel l'actionneur (3) est placé verticalement au-dessus de l'élément support (2), l'actionneur (3) étant adapté pour être guidé en translation verticale au-dessus de l'élément support (2) pour réaliser les étapes sur l'ensemble des éléments de test (1) simultanément.
9. Actionneur (3) adapté pour réaliser les étapes sur l'ensemble des éléments de test (1) d'un dispositif simultanément selon l'une quelconque des revendications 1 à 8.
10. Cartouche (5) comprenant une pluralité d'éléments de test (1) adaptés pour mettre en œuvre le dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 8.
11. Procédé de réalisation de test d'allergies utilisant le dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, ledit procédé comprenant les étapes de placer le dispositif sur la peau d'un utilisateur et d'actionner l'actionneur (3).
PCT/FR2018/050834 2017-04-10 2018-04-04 Dispositif de test d'allergies Ceased WO2018189452A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1753118 2017-04-10
FR1753118A FR3064904A1 (fr) 2017-04-10 2017-04-10 Dispositif de test d'allergies.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018189452A1 true WO2018189452A1 (fr) 2018-10-18

Family

ID=59649809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2018/050834 Ceased WO2018189452A1 (fr) 2017-04-10 2018-04-04 Dispositif de test d'allergies

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3064904A1 (fr)
WO (1) WO2018189452A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN118121236A (zh) * 2024-02-28 2024-06-04 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院 一种过敏原皮肤点刺检测装置

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5076282A (en) 1986-04-18 1991-12-31 Henry Fishman Allergy testing apparatus and method
WO2004062512A1 (fr) * 2003-01-09 2004-07-29 Accelerator I Linköping Ab Dispositif de perforation dermique permettant l'introduction simultanee d'une pluralite de substances
WO2008008558A1 (fr) * 2006-07-11 2008-01-17 Infotonics Technology Center, Inc. Système de test d'allergie peu invasif pourvu d'enrobages d'allergènes
WO2010011708A2 (fr) * 2008-07-25 2010-01-28 Welch Allyn, Inc. Test d'allergie rapide
WO2011053019A2 (fr) * 2009-10-28 2011-05-05 Kim Do We Testeur de diagnostic dermatologique à aiguilles intégrées pour identification d'allergène

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5076282A (en) 1986-04-18 1991-12-31 Henry Fishman Allergy testing apparatus and method
WO2004062512A1 (fr) * 2003-01-09 2004-07-29 Accelerator I Linköping Ab Dispositif de perforation dermique permettant l'introduction simultanee d'une pluralite de substances
WO2008008558A1 (fr) * 2006-07-11 2008-01-17 Infotonics Technology Center, Inc. Système de test d'allergie peu invasif pourvu d'enrobages d'allergènes
WO2010011708A2 (fr) * 2008-07-25 2010-01-28 Welch Allyn, Inc. Test d'allergie rapide
WO2011053019A2 (fr) * 2009-10-28 2011-05-05 Kim Do We Testeur de diagnostic dermatologique à aiguilles intégrées pour identification d'allergène

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN118121236A (zh) * 2024-02-28 2024-06-04 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院 一种过敏原皮肤点刺检测装置

Also Published As

Publication number Publication date
FR3064904A1 (fr) 2018-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20110252647A1 (en) Device for cutting fruit, vegetables or the like
CH522395A (fr) Eprouvette destinée à la prise de sang percutanée et digitale
EP3302904B1 (fr) Appareil amélioré de découpe pour fruits ou légumes
FR2528345A1 (fr) Appareil pour decouper et encocher une matiere en feuille
FR3053881A1 (fr) Dispositif de rincage
WO2018189452A1 (fr) Dispositif de test d'allergies
EP1406041B1 (fr) Dispositif de sécurité pour cartouche perforable
FR2546742A1 (fr) Dispositif distributeur de rondelles formant reperes sur des broches a canaux
FR2795911A1 (fr) Dispositif de tatouage pour animaux
EP2191750A2 (fr) Presse pour ail
WO2008139043A1 (fr) Dispositif de test de coupe pour couteaux et autres instruments coupants
FR2956950A1 (fr) Diviseuse pour pate de boulangerie
KR20140042487A (ko) 수동형 진공 핸디 펌프
EP2063248A1 (fr) Dispositif d`échantillonnage comprenant un corps principal de diffusion et un bouchon de fermeture
FR2575366A1 (fr) Appareil pour la mise en forme et la decoupe de fonds de tartelettes
FR3106863A1 (fr) Dispositif de gonflage par air ayant un manomètre rotatif
FR2571251A1 (fr) Dispositif modulaire a distributeur pour l'application indolore d'aiguilles d'acupuncture steriles
FR3059890A1 (fr) Distributeur multi-doses
FR3053880A1 (fr) Dispositif de rincage
BE1022515B1 (fr) Machine pour couper automatiquement un pain en tranches avec support frontal
FR2662913A1 (fr) Dispositif de scarification pour boulangerie.
FR2861284A1 (fr) Dispositif d'inoculation therapeutique et diagnostique
FR3070893B1 (fr) Dispositif de preparation de sandwichs
FR2563135A1 (fr) Dispositif de fermeture des rainures d'une table d'une machine a scier
ZA200703816B (en) Infusing device

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18718611

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18718611

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1