[go: up one dir, main page]

WO2018186448A1 - 多波長光照射装置 - Google Patents

多波長光照射装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2018186448A1
WO2018186448A1 PCT/JP2018/014454 JP2018014454W WO2018186448A1 WO 2018186448 A1 WO2018186448 A1 WO 2018186448A1 JP 2018014454 W JP2018014454 W JP 2018014454W WO 2018186448 A1 WO2018186448 A1 WO 2018186448A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
light
monochromatic
wavelength
irradiation
sample
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2018/014454
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
侑 広瀬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyohashi University of Technology NUC
Original Assignee
Toyohashi University of Technology NUC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyohashi University of Technology NUC filed Critical Toyohashi University of Technology NUC
Priority to US16/500,524 priority Critical patent/US11371936B2/en
Priority to JP2019511287A priority patent/JPWO2018186448A1/ja
Publication of WO2018186448A1 publication Critical patent/WO2018186448A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/251—Colorimeters; Construction thereof
    • G01N21/253—Colorimeters; Construction thereof for batch operation, i.e. multisample apparatus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
    • G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
    • G01J3/02—Details
    • G01J3/10—Arrangements of light sources specially adapted for spectrometry or colorimetry
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03—Cuvette constructions
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/24—Coupling light guides
    • G02B6/42—Coupling light guides with opto-electronic elements
    • G02B6/4201—Packages, e.g. shape, construction, internal or external details
    • G02B6/4204—Packages, e.g. shape, construction, internal or external details the coupling comprising intermediate optical elements, e.g. lenses, holograms
    • G02B6/4215—Packages, e.g. shape, construction, internal or external details the coupling comprising intermediate optical elements, e.g. lenses, holograms the intermediate optical elements being wavelength selective optical elements, e.g. variable wavelength optical modules or wavelength lockers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03—Cuvette constructions
    • G01N21/0332—Cuvette constructions with temperature control
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/04—Batch operation; multisample devices
    • G01N2201/0453—Multicell sequential and multitest, e.g. multiwavelength
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/06—Illumination; Optics
    • G01N2201/063—Illuminating optical parts
    • G01N2201/0635—Structured illumination, e.g. with grating
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/08—Optical fibres; light guides
    • G01N2201/0826—Fibre array at source, distributing
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/24—Coupling light guides
    • G02B6/42—Coupling light guides with opto-electronic elements
    • G02B6/4201—Packages, e.g. shape, construction, internal or external details
    • G02B6/4249—Packages, e.g. shape, construction, internal or external details comprising arrays of active devices and fibres
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/24—Coupling light guides
    • G02B6/42—Coupling light guides with opto-electronic elements
    • G02B6/4292—Coupling light guides with opto-electronic elements the light guide being disconnectable from the opto-electronic element, e.g. mutually self aligning arrangements

Definitions

  • the present invention relates to a multi-wavelength light irradiation apparatus configured to be capable of simultaneously irradiating a large number of samples with each of a large number of monochromatic irradiation lights.
  • the large spectrograph is a large facility of about 10 m scale and cannot be easily introduced into each laboratory in terms of size and cost.
  • it is not necessarily an appropriate apparatus for performing analysis with a very small amount of sample such as biological cells.
  • a method of irradiating a sample with a large number of monochromatic lights using LEDs (light emitting diodes) is also conceivable, but there is a limit in terms of wavelength resolution, and sufficient detailed research should be conducted in the above action spectrum analysis Is difficult.
  • the present invention has been made in view of such a background, and intends to provide a small-sized multi-wavelength light irradiation apparatus at a low cost.
  • One aspect of the present invention is a light source that emits continuous light; A spectroscopic unit that splits the continuous light into a large number of monochromatic lights having different wavelengths and emits the continuous light; A number of optical waveguides that individually introduce each monochromatic light emitted from the spectroscopic unit from the incident end and emit the monochromatic light from the emission end, and A sample placement section for placing a large number of samples facing the emission ends of the respective optical waveguides,
  • the multi-wavelength light irradiation apparatus is configured to be capable of simultaneously irradiating each of a number of samples arranged in the sample placement section with a number of the monochromatic irradiation lights having different wavelengths.
  • the multi-wavelength light irradiation apparatus includes the light source, the spectroscopic unit, the multiple optical waveguides, and the sample placement unit. Thereby, a large number of monochromatic lights separated by the spectroscopic section can be individually guided to a large number of samples arranged in the sample arrangement section by a large number of optical waveguides and irradiated as monochromatic irradiation light. Therefore, an apparatus that simultaneously irradiates a large number of samples with each of a large number of monochromatic irradiation lights can be realized at low cost without using a particularly large facility. In addition, since a light source that emits continuous light is used as the light source and the continuous light is dispersed by the spectroscopic unit, it is easy to increase the wavelength resolution while maintaining the light intensity of the monochromatic irradiation light.
  • a small-sized multi-wavelength light irradiation apparatus can be provided at low cost.
  • FIG. 2 is an explanatory plan view of the multi-wavelength light irradiation apparatus in the first embodiment.
  • FIG. 1 is an explanatory side view of a multiwavelength light irradiation apparatus in Embodiment 1.
  • FIG. 2 is a perspective explanatory view of incident ends of a number of optical fibers in the first embodiment.
  • FIG. 3 is a perspective view of a sample placement unit in the first embodiment.
  • FIG. 3 is a plan view of a sample placement unit in the first embodiment.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view around the sample placement portion corresponding to the cross-section taken along the line VI-VI in FIG. FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the vicinity of a well of a sample placement portion in the first embodiment.
  • FIG. 4 is a diagram of wavelength characteristics of a plurality of monochromatic irradiation lights in the first embodiment.
  • the multi-wavelength light irradiation apparatus is configured to simultaneously irradiate a large number of samples with each of a large number of the monochromatic irradiation lights having different wavelengths.
  • the number in the “number of the above-described monochromatic irradiation lights” and the like is not particularly limited, but means, for example, 5 or more, preferably 10 or more, more preferably 20 or more.
  • “monochromatic light” and “monochromatic irradiation light” do not mean complete single-wavelength light, but mean light having a sufficiently narrow wavelength width.
  • “configured to be able to irradiate simultaneously” does not necessarily require that the start point and end point of irradiation can be completely matched, and for example, there is a deviation of about 0.1 second. It may happen. Of course, the usage method which dares to irradiate irradiation time may also be made possible.
  • the sample arranged to face the emission end is not limited to the case where the sample is arranged to face the axis direction of the emission end of the optical fiber so as to be orthogonal. That is, the state of the opposed arrangement is not particularly limited as long as the sample is irradiated with monochromatic irradiation light emitted from the emission end.
  • the axial direction of the output end of the optical fiber may be inclined with respect to the surface of the sample.
  • the optical waveguide is preferably constituted by an optical fiber, but for example, a flexible sheet-like optical waveguide can also be used.
  • a multi-wavelength light irradiation apparatus can be obtained easily and reliably by configuring the optical waveguide with an optical fiber.
  • further miniaturization of the multi-wavelength light irradiation device can be realized.
  • the sample placement section includes a large number of wells arranged to face the emission ends of the respective optical waveguides, and the multi-wavelength light irradiation apparatus is configured to receive a plurality of the single-color irradiation lights having different wavelengths from each other. It is configured to be able to irradiate simultaneously the samples arranged in each of the many wells. In this case, a large number of samples can be easily arranged with high accuracy, and more accurate analysis can be easily performed.
  • the said multi-wavelength light irradiation apparatus can be set as the following aspects. That is, a light source that emits continuous light; A spectroscopic unit that splits the continuous light into a large number of monochromatic lights having different wavelengths and emits the continuous light; A number of optical fibers that individually introduce each monochromatic light emitted from the spectroscopic unit from the incident end and emit the monochromatic light from the emitting end, and A sample placement section having a number of wells arranged to face the emission ends of the optical fibers, and A multi-wavelength light irradiation apparatus configured to be able to simultaneously irradiate each of a large number of the monochromatic irradiation lights having different wavelengths with respect to the samples arranged in the large number of the wells. .
  • the monochromatic irradiation light preferably has a half width of 20 nm or less.
  • wavelength purity and wavelength resolution can be increased, and a large number of monochromatic irradiation lights finely wavelength-resolved can be obtained with high purity.
  • the above-mentioned action spectrum analysis can be performed more effectively using the above-mentioned multiwavelength light irradiation device, for example.
  • the half width of the monochromatic irradiation light is 10 nm or less, and more preferably, the half width of the monochromatic irradiation light is 5 nm or less.
  • the interval of the peak wavelength of many of the monochromatic irradiation lights is 20 nm or less. In this case, a large number of monochromatic irradiation lights finely wavelength-resolved can be obtained efficiently. Thereby, the above-mentioned action spectrum analysis can be performed more effectively using the above-mentioned multiwavelength light irradiation device, for example. More preferably, the interval between the peak wavelengths of the monochromatic irradiation light is 10 nm or less, and more preferably, the interval between the peak wavelengths of the monochromatic irradiation light is 5 nm or less.
  • the light source is configured to emit continuous light including at least a part of the visible light range, and at least a part of the plurality of monochromatic irradiation lights may be monochromatic light in the visible light range.
  • a multi-wavelength light irradiation device can be suitably used for the action spectrum analysis in the above-described optogenetics.
  • the light source may be configured to emit continuous light including the entire visible light range.
  • the multi-wavelength light irradiation device can be more suitably used for the action spectrum analysis in the above-described optogenetics.
  • an adjustment filter for adjusting the light intensity of the monochromatic irradiation light is interposed between the exit end of the optical waveguide and the well.
  • an adjustment filter for adjusting the light intensity of the monochromatic irradiation light is interposed between the exit end of the optical waveguide and the well.
  • the positioning member includes a light shielding portion for preventing the plurality of monochromatic irradiation lights emitted from the plurality of emission ends from being mixed with each other. In this case, it is possible to reliably irradiate one monochromatic irradiation light to the sample arranged in one well.
  • the sample placement unit is configured so that the monochromatic irradiation light irradiated to the wells does not leak to the other wells. In this case, it is possible to reliably prevent the monochromatic irradiation light irradiated to each well from affecting samples placed in different wells.
  • a large number of the optical waveguides are arranged such that the incident ends are arranged in a straight line and the output ends are arranged in a plurality of rows.
  • positioning part can be arrange
  • the sample placement unit includes a temperature control unit for adjusting the temperature of the sample in the well.
  • the monochromatic irradiation light can be irradiated while adjusting the temperature of the sample.
  • the light intensity of the monochromatic irradiation light is preferably 0.1 to 150 ⁇ mol s ⁇ 1 m ⁇ 2 (that is, 0.1 to 150 ⁇ E s ⁇ 1 m ⁇ 2 ).
  • each sample can be irradiated with monochromatic irradiation light with sufficient light intensity.
  • the multi-wavelength light irradiation device 1 of the present embodiment includes a light source 11, a spectroscopic unit 12, a large number of optical fibers 2, and a sample placement unit 3.
  • the light source 11 emits continuous light Lc.
  • the spectroscopic unit 12 splits the continuous light Lc into a large number of monochromatic lights Lm having different wavelengths and emits them.
  • the optical fiber 2 individually introduces each monochromatic light Lm emitted from the spectroscopic unit 12 from the incident end 21 and emits it as the monochromatic irradiation light Li from the emission end 22.
  • the sample placement unit 3 includes a large number of wells 31 arranged to face the emission ends 22 of the optical fibers 2.
  • the multi-wavelength light irradiation apparatus 1 is configured to be able to simultaneously irradiate a plurality of monochromatic irradiation lights Li having different wavelengths with respect to the samples s disposed in the respective wells 31.
  • the light source 11 emits continuous light Lc including at least part of the visible light region.
  • continuous light Lc including the entire visible light region is emitted.
  • the continuous light Lc for example, a continuous spectrum over a wavelength region of 300 to 800 nm can be used.
  • a xenon lamp is used as the light source 11.
  • the light source 11 is not limited to a xenon lamp, and for example, a halogen lamp, a mercury lamp, or the like can be used.
  • the spectroscopic unit 12 can be configured using, for example, a diffraction grating, a collimating mirror, or the like. Then, the continuous light Lc is split by the spectroscopic unit 12, and a large number of monochromatic lights Lm are emitted from the spectroscopic unit 12 so as to spread in a straight line as shown in FIGS. And each monochromatic light Lm goes to the incident end 21 of many optical fibers 2 arranged in a straight line. In the present embodiment, the spectroscopic unit 12 divides and emits 96 types of monochromatic light Lm having different wavelengths.
  • the multi-wavelength light irradiation apparatus 1 includes a main body unit 10 in which a light source 11 and a spectroscopic unit 12 are arranged in one housing.
  • 96 optical fibers 2 are connected to the main body 10 on the incident end 21 side.
  • the sample placement section 3 is provided on the exit end 22 side of the many optical fibers 2.
  • the sample placement unit 3 is disposed in a housing separate from the main body unit 10. That is, in the present embodiment, the multi-wavelength light irradiation apparatus 1 includes a main body unit 10 including a light source 11 and a spectroscopic unit 12, a sample unit 30 including a sample placement unit 3, and a large number of optical fibers 2 connecting the two. It consists of.
  • the many optical fibers 2 have the incident ends 21 arranged in a line in a straight line.
  • the multiple optical fibers 2 are arranged such that the emission ends 22 are arranged in a plurality of rows.
  • a large number of wells 31 in the sample placement section 3 facing the emission end 22 are arranged in a plurality of rows as shown in FIG.
  • the multiple optical fibers 2 are configured such that the emission ends 22 are arranged in a plurality of rows.
  • the sample placement unit 3 has an arrangement in which 12 rows of wells 31 arranged horizontally are arranged in 8 columns. As shown in FIGS. 4 to 6, the sample placement unit 3 is made of a tray-like member, and a large number of recesses are formed as wells 31 there. As shown in FIGS. 4 to 7, a large number of wells 31 have the same size and the same shape, and each well 31 has a substantially cylindrical shape.
  • the sample placement unit 3 is configured so that the monochromatic irradiation light Li irradiated to each well 31 does not leak to the other wells 31.
  • the sample placement unit 3 is configured by a black resin molded body.
  • the monochromatic irradiation light Li is configured not to pass between the wells 31.
  • the emission end 22 of the optical fiber 2 is opposed to each well 31 from the opening side (above).
  • a positioning member 4 is attached to the sample placement unit 3. The positioning member 4 holds the vicinity of the emission end 22 in many optical fibers 2 and positions the emission end 22 and the well 31.
  • the positioning member 4 is arranged and fixed on the upper side of the sample placement unit 3.
  • the positioning member 4 has an insertion holding portion 41 for inserting and holding the optical fiber 2 corresponding to the many wells 31 in the sample placement portion 3.
  • the insertion holding portion 41 is made of an elastic member such as rubber and is in close contact with the outer peripheral surface in the vicinity of the emission end 22 of the optical fiber 2. Further, the insertion holding portion 41 is in close contact with the inner peripheral surface of the opening hole 42 provided in the main body portion of the positioning member 4.
  • each optical fiber 2 is positioned by the positioning member 4 with respect to each well 31 of the sample placement unit 3 in its spreading direction (horizontal direction) and opening direction (vertical direction).
  • the optical fiber 2 is detachably held with respect to the positioning member 4. Thereby, it is comprised so that many optical fibers 2 can be rearranged with respect to many wells 31 of the sample arrangement
  • a metal tube 23 made of stainless steel is provided on the outer periphery in a part of the vicinity of the emission end 22 of the optical fiber 2. In the optical fiber 2, the emission end 22 side protrudes from the metal tube 23, and the protruding portion is held by the insertion holding portion 41.
  • an adjustment filter 51 for adjusting the light intensity of the monochromatic irradiation light Li is interposed between the emission end 22 of the optical fiber 2 and the well 31.
  • the adjustment filter 51 is, for example, an ND (Neutral Density) filter, and is a filter that decreases the light intensity of transmitted light by a predetermined ratio without affecting the wavelength.
  • the adjustment filter 51 is attached to the opening 521 in the filter attachment plate 52.
  • the filter mounting plate 52 is formed with a number of openings 521 corresponding to the number of wells 31 of the sample placement unit 3.
  • the filter mounting plate 52 is disposed in a state of being sandwiched between the sample placement portion 3 and the positioning member 4.
  • the adjustment filter 51 is attached so as to close the opening 521 of the filter mounting plate 52.
  • the adjustment filter 51 is detachably attached to the filter attachment plate 52. Further, the adjustment filter 51 is configured so that it can be individually attached to each opening 521. That is, the adjustment filter 51 can be arranged for each of the emission ends 22 of the multiple optical fibers 2.
  • each adjustment filter 51 the light intensity of each monochromatic irradiation light Li emitted from the emission end 22 is individually adjusted by each adjustment filter 51. That is, before passing through the adjustment filter 51, the adjustment filter 51 having a high light attenuation rate is arranged for the monochromatic irradiation light Li having a high light intensity, and the monochromatic irradiation light Li having a low light intensity is reduced. An adjustment filter 51 having a low light rate is disposed. In some cases, there may be an optical fiber 2 in which the adjustment filter 51 is not disposed opposite to the emission end 22.
  • the light intensity of the monochromatic irradiation light Li after passing through (or passing through) the adjustment filter 51 (or the opening 521), that is, the monochromatic irradiation light Li irradiated on the sample s is adjusted.
  • the light intensity of the monochromatic irradiation light Li means the number of photons per unit time.
  • the light intensity of the monochromatic irradiation light Li means the light intensity applied to the sample s unless otherwise indicated. That is, unless otherwise indicated, when the monochromatic irradiation light Li passes through the adjustment filter 51, the light intensity after transmission is referred to as the light intensity of the monochromatic irradiation light Li.
  • the monochromatic irradiation light Li irradiated to the samples s in the many wells 31 may be equivalent in light intensity itself. Alternatively, it may be equivalent in other indices such as energy per unit time. This is determined according to the purpose of the experiment performed using the multi-wavelength light irradiation apparatus 1.
  • the positioning member 4 includes a light shielding portion 43 for preventing the plurality of monochromatic irradiation lights Li emitted from the plurality of emission ends 22 from being mixed with each other. That is, the light shielding portion 43 is provided on the outer peripheral side of the emission end 22 of the optical fiber 2. The exit end 22 of the optical fiber 2 is disposed in a space surrounded by the light shielding portion 43. The lower end of the light shielding portion 43 is in contact with the upper surface of the filter mounting plate 52. Note that the lower surface of the filter mounting plate 52 is in contact with the upper end of the partition wall 32 in the sample placement portion 3. Similarly to the sample placement unit 3, the positioning member 4 including the light blocking unit 43 and the filter mounting plate 52 are formed of a black member so that the monochromatic irradiation light Li is not transmitted.
  • the monochromatic irradiation light Li emitted from the emission end 22 of the optical fiber 2 is prevented from being mixed with the monochromatic irradiation light Li emitted from the adjacent emission end 22. Therefore, the monochromatic irradiation light Li emitted from each emission end 22 is applied only to the well 31 facing the emission end 22 and does not leak to the other wells 31.
  • FIG. 8 is a diagram showing the wavelength characteristics of some of the many monochromatic irradiation lights Li.
  • the wavelength characteristics of three monochromatic irradiation lights Li (k), Li (k + 1), and Li (k + 2) out of 96 monochromatic irradiation lights Li are shown.
  • the curves with the symbols Li (k), Li (k + 1), and Li (k + 2) respectively indicate the wavelength characteristics of the respective monochromatic irradiation lights Li (k), Li (k + 1), and Li (k + 2). Show. However, these curves are schematic diagrams for explanation.
  • Li (k) means the k-th monochromatic irradiation light Li from the shortest wavelength among 96 dispersed monochromatic irradiation lights Li.
  • k is a natural number from 1 to 94.
  • the horizontal axis indicates the wavelength
  • the vertical axis indicates the light intensity.
  • the light intensity on the vertical axis is shown as a percentage with the peak of the light intensity of the monochromatic irradiation light Li as 100%.
  • each monochromatic irradiation light Li has a half-value width a of 20 nm or less.
  • a large number of monochromatic irradiation lights Li have a peak wavelength interval b of 20 nm or less.
  • the half width a is 5 nm or less, more specifically about 2 nm
  • the peak wavelength interval b is 10 nm or less, more specifically about 5 nm.
  • the maximum wavelength width c of each monochromatic irradiation light Li is, for example, 30 nm or less, and in the present embodiment, it is about 4 nm.
  • the plurality of monochromatic irradiation lights Li are set so that the maximum wavelength width c and the peak wavelength interval b satisfy b> c so as not to include the same wavelength.
  • the light intensity of the monochromatic irradiation light Li irradiated to the sample s is 0.1 to 150 ⁇ mols ⁇ 1 m ⁇ 2 .
  • the light intensities of the plurality of monochromatic irradiation lights Li are substantially equal to each other. That is, the light intensity of the monochromatic irradiation light Li is appropriately set to a predetermined value within the above range so that the light intensities are substantially equal to each other among the plurality of monochromatic irradiation lights Li.
  • the same amount of the same sample s is placed in each of the many wells 31 of the sample placement unit 3. Then, each sample s is simultaneously irradiated with monochromatic irradiation light Li having different wavelengths from each optical fiber 2. Except for the wavelength of the monochromatic irradiation light Li to be irradiated, the monochromatic irradiation light Li can be irradiated under the same conditions.
  • the multi-wavelength light irradiation apparatus 1 can be used, for example, for action spectrum analysis in optogenetics.
  • biological cells are arranged in each well 31 of the sample arrangement unit 3 as the sample s. Then, as described above, the sample s in each well 31 is simultaneously irradiated with the monochromatic irradiation light Li having different wavelengths, and the biological reaction of each cell is observed. Thereby, the wavelength dependence of the physiological response of the cell to light is examined.
  • the multi-wavelength light irradiation apparatus 1 includes a light source 11, a spectroscopic unit 12, a large number of optical fibers 2, and a sample placement unit 3. Thereby, a large number of monochromatic lights Lm separated by the spectroscopic unit 12 can be individually guided to a large number of wells 31 of the sample placement unit 3 by a large number of optical fibers 2 and irradiated as a monochromatic irradiation light Li. . Therefore, an apparatus that simultaneously irradiates a large number of samples s with each of a large number of monochromatic irradiation lights Li can be realized at low cost without using a particularly large facility. Further, since the light source 11 that emits the continuous light Lc is used and the continuous light Lc is split by the spectroscopic unit 12, the wavelength resolution of the monochromatic irradiation light Li can be easily increased.
  • the monochromatic irradiation light Li has a half-value width a of 20 nm or less, and particularly in this embodiment, the half-value width a is 5 nm or less.
  • the half-value width a is 5 nm or less.
  • the intervals between the peak wavelengths of many monochromatic irradiation lights Li are 20 nm or less. Thereby, a large number of monochromatic irradiation light Li finely wavelength-resolved can be obtained efficiently. Thereby, the above-mentioned action spectrum analysis can be performed more effectively using multi-wavelength light irradiation device 1, for example.
  • the light source 11 emits continuous light Lc including the entire visible light range. And at least one part of many monochromatic irradiation lights Li is monochromatic light of visible light range.
  • the multiwavelength light irradiation apparatus 1 can be used suitably for the action spectrum analysis in the above-mentioned optogenetics.
  • an adjustment filter 51 is interposed between the output end 22 of the optical fiber 2 and the well 31. Therefore, it is possible to adjust the light intensity of the monochromatic irradiation light Li irradiated to a large number of samples s. This makes it possible to make adjustments such as aligning light irradiation conditions other than the wavelength, such as the light intensity itself or the energy per unit time, between the samples s.
  • the multi-wavelength light irradiation apparatus 1 has a positioning member 4. This makes it easy to accurately irradiate each sample s in each of the many wells 31 of the sample placement unit 3 with each monochromatic irradiation light Li.
  • the positioning member 4 includes a light shielding portion 43. Thereby, it is possible to reliably irradiate the sample s arranged in one well 31 with one monochromatic irradiation light Li. Further, the sample placement unit 3 is configured so that the monochromatic irradiation light Li irradiated to each well 31 does not leak to other wells. Thereby, it is possible to reliably prevent the monochromatic irradiation light Li irradiated to each well 31 from affecting the samples arranged in different wells 31.
  • the multiple optical fibers 2 are arranged such that the incident ends 21 are arranged in a straight line and the output ends 22 are arranged in a plurality of rows.
  • each monochromatic light Lm spectrally separated by the spectroscopic unit 12 can be easily incident on each optical fiber 2, and the monochromatic irradiation light Li can be emitted so as to be arranged in a plurality of rows.
  • positioning part 3 can be arrange
  • the light intensity of the monochromatic irradiation light Li is 0.1 to 150 ⁇ mols ⁇ 1 m ⁇ 2 . Thereby, the monochromatic irradiation light Li can be irradiated to each sample s with sufficient light intensity.
  • a small-sized multi-wavelength light irradiation apparatus can be provided at low cost.
  • the sample placement unit 3 includes a temperature adjustment unit 33 for adjusting the temperature of the sample s in the well 31, as shown in FIG.
  • the temperature adjustment unit 33 is arranged on the lower side of the sample arrangement unit 3. And it is comprised so that the temperature of the sample s in many wells 31 can be adjusted equally.
  • the temperature control unit 33 may be provided with, for example, an electric heater, a Peltier element, and the like.
  • the monochromatic irradiation light Li can be irradiated while adjusting the temperature of the sample s. For example, this is effective when it is necessary to set all the samples s to the same temperature condition, such as when performing an action spectrum analysis in optogenetics using the multi-wavelength light irradiation apparatus 1.
  • the same effects as those of the first embodiment are obtained.
  • the temperature of the sample placed in the sample placement unit 3 is adjusted using a temperature control unit that has a storage space that can be maintained at a predetermined temperature. That is, the sample placement portion 3 in which a large number of samples are placed is accommodated in the accommodation space.
  • the inside of the housing space is separated from the outside air, and has a heat insulating structure that can suppress the influence of the outside air temperature.
  • the inside of accommodation space is adjusted to predetermined temperature by temperature control means, such as a Peltier device.
  • the light source 11 and the spectroscopic unit 12 are arranged outside the accommodation space, and the sample is arranged in the accommodation space. Therefore, the optical fiber 2 is disposed so as to penetrate the inside and outside of the accommodation space. At this time, heat is also insulated in the penetration portion so as to prevent heat transfer between the outside air and the accommodation space via the penetration portion of the optical fiber 2 in the accommodation space. In such a configuration, the sample in the accommodation space is irradiated with light through the optical fiber 2 while keeping the inside of the accommodation space at a predetermined temperature.
  • an incubator can be used as the temperature control unit having the accommodation space as described above.
  • an incubator for example, there is a compact cool incubator ICI1 (manufactured by ASONE).
  • This incubator is a cool incubator that adjusts the temperature in the accommodation space using a Peltier element.
  • a forced convection system is employed in which a small fan is provided in the housing space and air in the warehouse can be circulated.
  • the incubator is configured to adjust the temperature by PID control. Thereby, the temperature of the sample can be adjusted with high temperature adjustment accuracy.
  • the following configuration is conceivable as a configuration for penetrating the optical fiber 2 into and out of the accommodation space as described above. That is, an opening is provided on the upper surface of the storage space of the incubator. The opening is covered with a laminate of a foamed resin sheet and a rubber sheet. The laminated body has holes through which a large number of optical fibers penetrate, and a large number of optical fibers 2 pass through the holes. Thereby, the front-end
  • the temperature was adjusted in a state where the sample placement portion 3 on which the sample was placed was placed in the accommodation space. That is, in this state, the set temperature was set to 26 ° C. or 37 ° C., respectively, and left for 3 hours, and the temperature of the accommodation space was measured every hour. As a result, it was confirmed that the temperature of the accommodation space (that is, the temperature of each sample) was maintained within the range of the set temperature ⁇ 0.2 ° C. at any of the above temperature settings. In addition, the temperature of the accommodation space in the temperature setting of 12 degreeC or 45 degreeC was measured without arrange
  • the present invention is not limited to the above embodiments, and can be applied to various embodiments without departing from the scope of the invention.
  • the number of monochromatic irradiation lights Li obtained by the multi-wavelength light irradiation apparatus 1 is 96, but the number of monochromatic irradiation lights Li is limited to this. It is not a thing.
  • the use of the multi-wavelength light irradiation device is not necessarily limited to the action spectrum analysis in the above-mentioned optogenetics.
  • the sample to be irradiated with monochromatic irradiation light can be, for example, a chemical substance having absorption in the irradiation light region, or a material for which the stability to light irradiation is to be evaluated. . It can also be assumed that the wavelength dependence of the reaction when these are irradiated with light is examined.

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Optical Measuring Cells (AREA)
  • Spectrometry And Color Measurement (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

低コストにて、小型の多波長光照射装置。多波長光照射装置（１）は、連続光（Ｌｃ）を放射する光源（１１）と、連続光（Ｌｃ）を互いに波長の異なる多数の単色光（Ｌｍ）に分光して出射する分光部（２）と、分光部（２）から出射した各単色光（Ｌｍ）を個別に入射端（２１）から導入して出射端（２２）から単色照射光として出射する多数の光導波路（２）と、各光導波路（２）の出射端（２２）にそれぞれ対向して多数の試料を配置する試料配置部（３）と、を有する。互いに波長の異なる多数の単色照射光のそれぞれを、多数の試料のそれぞれに対して、同時に照射することができるよう構成されている。

Description

多波長光照射装置
　本発明は、多数の単色照射光のそれぞれを、多数の試料に対して同時に照射することができるよう構成された、多波長光照射装置に関する。
　近年、光照射によって生物の生理現象を制御するオプトジェネティクス（光遺伝学）と呼ばれる研究がなされている。この研究の中で、光に対する生物の生理応答の波長依存性を調べる研究が行われる。すなわち、様々な波長の光を生物に照射して、それに対する生理応答を定量する解析手法（作用スペクトル解析）がある。作用スペクトル解析に用いる光照射装置としては、例えば、下記非特許文献１にも紹介されているような、基礎生物学研究所の大型スペクトログラフがある。すなわち、この大型スペクトログラフは、白色光源の白色光を、互いに異なる多数の単色光に分光して、各単色光を生物等の試料に同時に照射することができる。
渡辺正勝著　２００１年、「作用スペクトルの測定法と大型スペクトログラフ」（「細胞工学別冊植物細胞工学シリーズ１６　植物の光センシング」ｐｐ．１７１－１７５）
　しかしながら、上記大型スペクトログラフは、約１０ｍ規模の大型設備であり、サイズ的にもコスト的にも、各研究室に容易に導入できるものではない。また、例えば生物の細胞等、ごく微細、少量の試料にて解析を行うには、必ずしも適切な装置であるとは言えない。
　また、ＬＥＤ（発光ダイオード）を用いて、多数の単色光をそれぞれ試料に照射する手法も考えられるが、波長分解能の観点で限界があり、上述の作用スペクトル解析において詳細な研究を充分に行うことが困難である。
　本発明は、かかる背景に鑑みてなされたものであり、低コストにて、小型の多波長光照射装置を提供しようとするものである。
　本発明の一態様は、連続光を放射する光源と、
　上記連続光を互いに波長の異なる多数の単色光に分光して出射する分光部と、
　上記分光部から出射した各単色光を個別に入射端から導入して出射端から単色照射光として出射する多数の光導波路と、
　上記各光導波路の上記出射端にそれぞれ対向して多数の試料を配置する試料配置部と、を有し、
　互いに波長の異なる多数の上記単色照射光のそれぞれを、上記試料配置部に配置された多数の試料のそれぞれに対して、同時に照射することができるよう構成された、多波長光照射装置にある。
　上記多波長光照射装置は、上記光源と、上記分光部と、上記多数の光導波路と、上記試料配置部とを有する。これにより、分光部にて分光された多数の単色光を、多数の光導波路によって、それぞれ試料配置部に配置された多数の試料へ個別に導いて、単色照射光として照射することができる。そのため、特に大型の設備を用いることなく、多数の単色照射光のそれぞれを多数の試料に同時に照射する装置を、低コストにて実現することができる。
　また、光源として連続光を放射するものを用い、その連続光を分光部にて分光するため、単色照射光の光強度を維持しつつその波長分解能を高くしやすい。
　以上のように、上記態様によれば、低コストにて、小型の多波長光照射装置を提供することができる。
実施形態１における、多波長光照射装置の平面説明図。 実施形態１における、多波長光照射装置の側面説明図。 実施形態１における、多数の光ファイバーの入射端の斜視説明図。 実施形態１における、試料配置部の斜視図。 実施形態１における、試料配置部の平面図。 実施形態１における、図５のVI－VI線矢視断面相当の、試料配置部周辺の断面図。 実施形態１における、試料配置部のウェル周辺の断面図。 実施形態１における、複数の単色照射光の波長特性の線図。 実施形態２における、温調部を備えた試料配置部の斜視図。
　上記多波長光照射装置は、上述のように、互いに波長の異なる多数の上記単色照射光のそれぞれを、多数の試料に対して、同時に照射することができるよう構成されている。ここで、「多数の上記単色照射光」等における多数とは、特に限定されるものではないが、例えば、５以上、好ましくは１０以上、より好ましくは２０以上を意味する。また、本明細書において、「単色光」、「単色照射光」は、完全な単一波長の光を意味するものではないが、充分に狭い波長幅の光を意味する。
　また、「同時に照射することができるよう構成され」とは、必ずしも照射の開始時点及び終了時点を、完全に一致させることができることを必要とするものではなく、例えば０．１秒程度のずれが生じる場合であってもよい。もちろん、敢えて照射時間をずらすような使用方法をも可能とするものであってもよい。
　また、上記出射端に対向して配置される試料は、光ファイバーの出射端の軸方向に対して試料の表面が直交するように対向配置される場合に限られるものではない。つまり、出射端から出射した単色照射光が試料に照射される態様であれば、特に対向配置の状態は限定されるものではない。例えば、光ファイバーの出射端の軸方向が、試料の表面に対して斜めになっていてもよい。
　また、上記光導波路としては、光ファイバーによって構成することが好ましいが、例えば、可撓性を有するシート状の光導波路を用いることも可能である。ただし、上記光導波路を光ファイバーによって構成することにより、容易かつ確実に、多波長光照射装置を得ることができる。また、多波長光照射装置の一層の小型化を実現することができる。
　上記試料配置部は、上記各光導波路の上記出射端にそれぞれ対向して配された多数のウェルを備え、上記多波長光照射装置は、互いに波長の異なる多数の上記単色照射光のそれぞれを、多数の上記ウェルのそれぞれに配置された試料に対して、同時に照射することができるよう構成されている。この場合には、多数の試料を、容易に精度よく配列することができ、より高精度の解析を容易に行うことができる。
　なお、これにより、上記多波長光照射装置は、次のような態様とすることができる。
　すなわち、連続光を放射する光源と、
　上記連続光を互いに波長の異なる多数の単色光に分光して出射する分光部と、
　上記分光部から出射した各単色光を個別に入射端から導入して出射端から単色照射光として出射する多数の光ファイバーと、
　上記各光ファイバーの上記出射端にそれぞれ対向して配された多数のウェルを備えた試料配置部と、を有し、
　互いに波長の異なる多数の上記単色照射光のそれぞれを、多数の上記ウェルのそれぞれに配置された試料に対して、同時に照射することができるよう構成された、多波長光照射装置とすることができる。
　上記単色照射光は、半値幅が２０ｎｍ以下であることが好ましい。この場合には、波長純度、波長分解能を高くすることができ、細かく波長分解された多数の単色照射光を高純度にて得ることができる。これにより、上記多波長光照射装置を用いて、例えば、上述の作用スペクトル解析を、より効果的に行うことができる。
　より好ましくは、上記単色照射光の半値幅を１０ｎｍ以下とし、さらに好ましくは、上記単色照射光の半値幅を５ｎｍ以下とする。
　また、多数の上記単色照射光は、ピーク波長の間隔が、２０ｎｍ以下であることが好ましい。この場合には、細かく波長分解された多数の単色照射光を効率的に得ることができる。これにより、上記多波長光照射装置を用いて、例えば、上述の作用スペクトル解析を、より効果的に行うことができる。
　より好ましくは、上記単色照射光のピーク波長の間隔を１０ｎｍ以下とし、さらに好ましくは、上記単色照射光のピーク波長の間隔を５ｎｍ以下とする。
　また、上記光源は、可視光域の少なくとも一部を含む連続光を放射するよう構成されており、多数の上記単色照射光のうちの少なくとも一部は、可視光域の単色光であることが好ましい。この場合には、例えば、上述のオプトジェネティクスにおける作用スペクトル解析等に、多波長光照射装置を好適に用いることができる。
　また、上記光源は、可視光域の全体を含む連続光を放射するよう構成されているものとすることができる。この場合には、例えば、上述のオプトジェネティクスにおける作用スペクトル解析等に、多波長光照射装置を一層好適に用いることができる。
　また、上記光導波路の出射端と上記ウェルとの間に、上記単色照射光の光強度を調整する調整フィルタが、介設されていることが好ましい。この場合には、多数の試料に照射する単色照射光の光強度を調整することができる。これにより、光強度自体、若しくは単に時間当たりのエネルギー等、波長以外の光照射の条件を、試料間において揃えるなどの調整を行うことができる。
　また、多数の上記光導波路における上記出射端の近傍を保持すると共に上記出射端と上記ウェルとの位置決めを行う位置決め部材をさらに有することが好ましい。この場合には、各単色照射光を、試料配置部の多数のウェルにおける各試料に対して、正確に照射することを容易にすることができる。
　また、上記位置決め部材は、複数の上記出射端から出射した複数の上記単色照射光同士が、互いに混ざらないようにするための遮光部を備えていることが好ましい。この場合には、一つのウェルに配置された試料に対して、確実に、一つの単色照射光を照射することができる。
　また、上記試料配置部は、上記各ウェルに照射された上記単色照射光が他の上記ウェルへ漏れないよう構成されていることが好ましい。この場合には、各ウェルに照射された単色照射光が、異なるウェルに配置された試料に影響を与えることを確実に防ぐことができる。
　また、多数の上記光導波路は、上記入射端が一直線状に一列に配列し、上記出射端が複数列に配列するように配設されていることが好ましい。この場合には、上記分光部において分光された各単色光を、容易に各光導波路に入射させることができると共に、単色照射光が、複数列の配列となって出射するようにすることができる。これにより、試料配置部の多数のウェルを、複数列に配置することができる。
　また、上記試料配置部は、上記ウェル内の試料の温度を調整するための温調部を備えていることが好ましい。この場合には、試料の温度を調整しながら、単色照射光の照射を行うことができる。
　また、上記単色照射光の光強度は、０．１～１５０μｍｏｌｓ-1ｍ-2（すなわち、０．１～１５０μＥｓ-1ｍ-2）であることが好ましい。この場合には、充分な光強度にて、各試料に単色照射光を照射することができる。
（実施形態１）
　多波長光照射装置の実施形態につき、図１～図８を参照して、説明する。
　本実施形態の多波長光照射装置１は、図１、図２に示すごとく、光源１１と、分光部１２と、多数の光ファイバー２と、試料配置部３と、を有する。
　光源１１は、連続光Ｌｃを放射する。分光部１２は、連続光Ｌｃを互いに波長の異なる多数の単色光Ｌｍに分光して出射する。光ファイバー２は、分光部１２から出射した各単色光Ｌｍを個別に入射端２１から導入して出射端２２から単色照射光Ｌｉとして出射する。
　試料配置部３は、図４～図７に示すごとく、各光ファイバー２の出射端２２にそれぞれ対向して配された多数のウェル３１を備えている。
　多波長光照射装置１は、互いに波長の異なる多数の単色照射光Ｌｉのそれぞれを、多数のウェル３１のそれぞれに配置された試料ｓに対して、同時に照射することができるよう構成されている。
　光源１１は、可視光域の少なくとも一部を含む連続光Ｌｃを放射する。特に、本実施形態においては、可視光域の全体を含む連続光Ｌｃを放射する。この連続光Ｌｃとしては、例えば、３００～８００ｎｍの波長域にわたる連続スペクトルとすることができる。また、光源１１としては、キセノンランプを用いている。ただし、光源１１としては、キセノンランプに限られるものではなく、例えば、ハロゲンランプ、水銀ランプ等を用いることもできる。
　分光部１２は、図示を省略するが、例えば、回折格子、コリメートミラー等を用いて構成することができる。そして、連続光Ｌｃは、分光部１２において分光され、分光部１２から、多数の単色光Ｌｍが、図１、図３に示すごとく、一直線状に広がるように出射する。そして、各単色光Ｌｍは、一直線状に並んで配置された多数の光ファイバー２の入射端２１へ向かう。本実施形態においては、分光部１２は、互いに波長の異なる９６種類の単色光Ｌｍに分光して、出射する。すなわち、例えば、波長３００ｎｍの単色光Ｌｍから、波長８００ｎｍの単色光Ｌｍまで、少しずつ波長がずれた９６種類の単色光Ｌｍが、出射端２２から出射する。
　これに対応して、光ファイバー２は、９６本配置されており、９６本の光ファイバー２の入射端２１が、分光部１２に対向して、一直線状に配置されている。
　図１、図２に示すごとく、多波長光照射装置１は、光源１１と分光部１２とを一つの筐体内に配設した本体部１０を備えている。この本体部１０に、９６本の光ファイバー２が入射端２１側において接続されている。
　多数の光ファイバー２の出射端２２側には、試料配置部３が設けてある。試料配置部３は、本体部１０とは別体の筐体内に配設されている。すなわち、本実施形態においては、多波長光照射装置１は、光源１１と分光部１２とを備えた本体部１０と、試料配置部３を備えた試料部３０と、両者を繋ぐ多数の光ファイバー２とからなる。
　多数の光ファイバー２は、上述のように、入射端２１が一直線状に一列に配列している。その一方で、多数の光ファイバー２は、出射端２２が複数列に配列するように配設されている。図６に示すように出射端２２が対向する試料配置部３における多数のウェル３１は、図５に示すごとく、複数列に配列している。この配列に対応して、多数の光ファイバー２は、出射端２２が複数列に配列するようにしてある。
　試料配置部３は、図５に示すごとく、横に１２個並んだウェル３１の列が、縦に８列並ぶ配列を備える。試料配置部３は、図４～図６に示すごとく、トレー状の部材からなり、そこに、多数の凹部が、ウェル３１として形成されている。図４～図７に示すごとく、多数のウェル３１は、同じ大きさの同じ形状としてあり、各ウェル３１の形状は、略円柱形状である。
　試料配置部３は、各ウェル３１に照射された単色照射光Ｌｉが他のウェル３１へ漏れないよう構成されている。具体的には、試料配置部３は黒色の樹脂成形体によって構成されている。そして、単色照射光Ｌｉが、ウェル３１間において、透過しないよう構成されている。
　図６、図７に示すごとく、各ウェル３１に対して、その開口側（上方）から、光ファイバー２の出射端２２が対向している。試料配置部３には、位置決め部材４が取り付けられている。位置決め部材４は、多数の光ファイバー２における出射端２２の近傍を保持すると共に出射端２２とウェル３１との位置決めを行う。
　位置決め部材４は、試料配置部３の上側に配置されて固定されている。位置決め部材４は、試料配置部３における多数のウェル３１に対応して、光ファイバー２を挿通させて保持する挿通保持部４１を有する。挿通保持部４１は、ゴム等の弾性部材によって構成されており、光ファイバー２の出射端２２の近傍における外周面に密着している。また、挿通保持部４１は、位置決め部材４の本体部に設けた開口孔４２の内周面に密着している。
　このようにして、位置決め部材４によって、各光ファイバー２の出射端２２が、試料配置部３の各ウェル３１に対して、その広がり方向（水平方向）と開口方向（鉛直方向）において、位置決めされている。なお、位置決め部材４に対して、光ファイバー２は着脱可能に保持されている。これにより、多数の光ファイバー２を、試料配置部３の多数のウェル３１に対して、並べ替えることができるよう構成されている。また、光ファイバー２の出射端２２の近傍の一部における外周には、ステンレス鋼からなる金属管２３が設けてある。光ファイバー２は、出射端２２側が金属管２３から突出しており、この突出した部分が、挿通保持部４１に保持されている。
　また、光ファイバー２の出射端２２とウェル３１との間に、単色照射光Ｌｉの光強度を調整する調整フィルタ５１が、介設されている。調整フィルタ５１は、例えば、ＮＤ（Neutral Density）フィルタであり、波長に影響を与えることなく、透過光の光強度を所定割合減少させるフィルタである。
　調整フィルタ５１は、フィルタ取付板５２における開口部５２１に取り付けられている。フィルタ取付板５２は、試料配置部３の多数のウェル３１に対応して多数の開口部５２１を形成してなる。フィルタ取付板５２は、試料配置部３と位置決め部材４との間に挟持された状態で配設されている。
　調整フィルタ５１は、フィルタ取付板５２の開口部５２１を塞ぐように貼り付けられる。また、調整フィルタ５１は、フィルタ取付板５２に着脱可能に取り付けられている。また、調整フィルタ５１は、各開口部５２１ごとに、個別に取り付けることができるよう構成されている。すなわち、多数の光ファイバー２の出射端２２ごとに、調整フィルタ５１を配置することができるよう構成されている。
　そして、出射端２２から出射する各単色照射光Ｌｉの光強度を、各調整フィルタ５１によって個別に調整する。つまり、調整フィルタ５１を透過する前において、光強度の高い単色照射光Ｌｉに対しては、減光率の大きい調整フィルタ５１を配置し、光強度の低い単色照射光Ｌｉに対しては、減光率の小さい調整フィルタ５１を配置する。場合によっては、出射端２２に対して調整フィルタ５１を対向配置させない光ファイバー２があってもよい。
　このようにして、調整フィルタ５１（若しくは開口部５２１）を透過（若しくは通過）した後の単色照射光Ｌｉ、すなわち、試料ｓに照射される単色照射光Ｌｉの光強度を調整する。ここで、単色照射光Ｌｉの光強度とは、単位時間あたりの光子数を意味する。また、単色照射光Ｌｉの光強度は、特に示さない限り、試料ｓに照射される光強度を意味する。すなわち、特に示さない限り、単色照射光Ｌｉが調整フィルタ５１を透過する場合、透過後の光強度を、単色照射光Ｌｉの光強度というものとする。
　試料ｓに照射される単色照射光Ｌｉの光強度を調整することにより、多数のウェル３１内の試料ｓに対して照射される単色照射光Ｌｉが、光強度自体において同等となるようにしてもよいし、単位時間あたりのエネルギーなど、他の指標において同等となるようにしてもよい。これは、多波長光照射装置１を用いて行う実験の趣旨に応じて決められる。
　また、位置決め部材４は、複数の出射端２２から出射した複数の単色照射光Ｌｉ同士が、互いに混ざらないようにするための遮光部４３を備えている。すなわち、光ファイバー２の出射端２２の外周側に、遮光部４３が設けてある。遮光部４３によって囲まれた空間に、光ファイバー２の出射端２２が配置される。遮光部４３の下端は、フィルタ取付板５２の上面に当接される。なお、フィルタ取付板５２の下面は、試料配置部３における隔壁３２の上端に当接している。また、試料配置部３と同様に、遮光部４３を含めた位置決め部材４、及び、フィルタ取付板５２は、黒色の部材にて構成され、単色照射光Ｌｉが透過しないよう構成されている。
　かかる構成によって、光ファイバー２の出射端２２から出射した単色照射光Ｌｉが、隣接する出射端２２から出射した単色照射光Ｌｉと混ざらないようにしてある。したがって、各出射端２２から出射した単色照射光Ｌｉは、当該出射端２２が対向するウェル３１にのみ照射され、他のウェル３１には漏れないようにしてある。
　図８は、多数の単色照射光Ｌｉのうちの一部の波長特性を示す線図である。ここでは、９６個の単色照射光Ｌｉのうち、３個の単色照射光Ｌｉ（ｋ）、Ｌｉ（ｋ＋１）、Ｌｉ（ｋ＋２）の波長特性のみを示す。同図において、符号Ｌｉ（ｋ）、Ｌｉ（ｋ＋１）、Ｌｉ（ｋ＋２）をそれぞれ付した各曲線が、それぞれの単色照射光Ｌｉ（ｋ）、Ｌｉ（ｋ＋１）、Ｌｉ（ｋ＋２）の波長特性を示す。ただし、これらの曲線は、説明のための概略図である。ここで、Ｌｉ（ｋ）とは、分光された９６個の単色照射光Ｌｉのうち、最も短波長のものからｋ番目の単色照射光Ｌｉを意味する。ｋは、１～９４の自然数である。また、図８のグラフは、横軸が波長を示し、縦軸が光強度を示す。縦軸の光強度は、単色照射光Ｌｉの光強度のピークを１００％として、その百分率にて示している。
　図８に示すごとく、各単色照射光Ｌｉは、半値幅ａが２０ｎｍ以下である。また、多数の単色照射光Ｌｉは、ピーク波長の間隔ｂが、２０ｎｍ以下である。本実施形態においては、半値幅ａは、５ｎｍ以下、より具体的には約２ｎｍであり、ピーク波長の間隔ｂは、１０ｎｍ以下、より具体的には約５ｎｍである。
　また、各単色照射光Ｌｉの最大波長幅ｃは、例えば３０ｎｍ以下であることが好ましく、本実施形態においては、約４ｎｍである。
　複数の単色照射光Ｌｉは、同じ波長を含まないように、最大波長幅ｃとピーク波長の間隔ｂとが、ｂ＞ｃとなるように設定されている。
　また、試料ｓに照射される単色照射光Ｌｉの光強度は、０．１～１５０μｍｏｌｓ-1ｍ-2である。複数の単色照射光Ｌｉの光強度は、互いに略同等である。すなわち、単色照射光Ｌｉの光強度は、上記の範囲内における所定値に適宜設定し、複数の単色照射光Ｌｉの間で、光強度が互いに略同等となるようにする。
　多波長光照射装置１を使用するにあたっては、例えば、試料配置部３の多数のウェル３１のそれぞれに、同じ試料ｓを同量配置する。そして、各試料ｓに対して、各光ファイバー２から、互いに波長の異なる単色照射光Ｌｉを、同時に照射する。照射する単色照射光Ｌｉの波長以外は、同じ条件としたうえで、単色照射光Ｌｉを照射できるようにしてある。
　多波長光照射装置１は、例えば、オプトジェネティクスにおける作用スペクトル解析に用いることができる。この場合、例えば、試料ｓとして、生物の細胞を試料配置部３の各ウェル３１に配置する。そして、上述のように、各ウェル３１の試料ｓに、異なる波長の単色照射光Ｌｉをそれぞれ同時に照射して、各細胞の生体反応を観察する。これにより、光に対する細胞の生理応答の波長依存性を調べる。
　次に、本実施形態の作用効果につき説明する。
　上記多波長光照射装置１は、光源１１と、分光部１２と、多数の光ファイバー２と、試料配置部３とを有する。これにより、分光部１２にて分光された多数の単色光Ｌｍを、多数の光ファイバー２によって、それぞれ試料配置部３の多数のウェル３１へ個別に導いて、単色照射光Ｌｉとして照射することができる。そのため、特に大型の設備を用いることなく、多数の単色照射光Ｌｉのそれぞれを多数の試料ｓに同時に照射する装置を、低コストにて実現することができる。
　また、光源１１として連続光Ｌｃを放射するものを用い、その連続光Ｌｃを分光部１２にて分光するため、単色照射光Ｌｉの波長分解能を高くしやすい。
　また、単色照射光Ｌｉは、半値幅ａが２０ｎｍ以下であり、特に本実施形態においては、半値幅ａが５ｎｍ以下である。これにより、波長純度、波長分解能を高くすることができ、細かく波長分解された多数の単色照射光Ｌｉを、高純度にて得ることができる。これにより、多波長光照射装置１を用いて、例えば、上述の作用スペクトル解析を、より効果的に行うことができる。
　また、多数の単色照射光Ｌｉは、ピーク波長の間隔が、２０ｎｍ以下である。これにより、細かく波長分解された多数の単色照射光Ｌｉを効率的に得ることができる。これにより、多波長光照射装置１を用いて、例えば、上述の作用スペクトル解析を、より効果的に行うことができる。
　また、光源１１は、可視光域の全体を含む連続光Ｌｃを放射する。そして、多数の単色照射光Ｌｉのうちの少なくとも一部は、可視光域の単色光である。これにより、上述のオプトジェネティクスにおける作用スペクトル解析に、多波長光照射装置１を好適に用いることができる。
　また、光ファイバー２の出射端２２とウェル３１との間に、調整フィルタ５１が介設されている。それゆえ、多数の試料ｓに照射する単色照射光Ｌｉの光強度を調整することができる。これにより、光強度自体、もしくは単位時間あたりのエネルギー等、波長以外の光照射の条件を、試料ｓ間において揃えるなどの調整を行うことができる。
　また、多波長光照射装置１は、位置決め部材４を有する。これにより、各単色照射光Ｌｉを、試料配置部３の多数のウェル３１における各試料ｓに対して、正確に照射することを容易にすることができる。
　また、位置決め部材４は、遮光部４３を備えている。これにより、一つのウェル３１に配置された試料ｓに対して、確実に、一つの単色照射光Ｌｉを照射することができる。
　また、試料配置部３は、各ウェル３１に照射された単色照射光Ｌｉが他のウェルへ漏れないよう構成されている。これにより、各ウェル３１に照射された単色照射光Ｌｉが、異なるウェル３１に配置された試料に影響を与えることを確実に防ぐことができる。
　また、多数の光ファイバー２は、入射端２１が一直線状に一列に配列し、出射端２２が複数列に配列するように配設されている。これにより、分光部１２において分光された各単色光Ｌｍを、容易に各光ファイバー２に入射させることができると共に、単色照射光Ｌｉを、複数列の配列となるように出射することができる。これにより、試料配置部３の多数のウェル３１を、図５に示すごとく、複数列に配置することができる。
　また、単色照射光Ｌｉの光強度は、０．１～１５０μｍｏｌｓ-1ｍ-2である。これにより、充分な光強度にて、各試料ｓに単色照射光Ｌｉを照射することができる。
　以上のように、上記態様によれば、低コストにて、小型の多波長光照射装置を提供することができる。
（実施形態２）
　本実施形態の多波長光照射装置１においては、図９に示すごとく、試料配置部３が、ウェル３１内の試料ｓの温度を調整するための温調部３３を備えている。
　温調部３３は、試料配置部３の下側に配置されている。そして、多数のウェル３１内の試料ｓを均等に温度調節することができるよう構成されている。温調部３３は、例えば、電熱ヒーター、ペルチェ素子等を備えたものとすることができる。
　その他の構成は、実施形態１と同様である。なお、実施形態２以降において用いた符号のうち、既出の実施形態において用いた符号と同一のものは、特に示さない限り、既出の実施形態におけるものと同様の構成要素等を表す。
　本実施形態においては、試料ｓの温度を調整しながら、単色照射光Ｌｉの照射を行うことができる。例えば、多波長光照射装置１を用いて、オプトジェネティクスにおける作用スペクトル解析を行う場合等、すべての試料ｓを同じ温度条件とする必要がある場合に、有効となる。
　その他、実施形態１と同様の作用効果を有する。
（実施形態３）
　本実施形態は、温調部として、所定温度に保つことができる収容空間を備えたものを用いて、試料配置部３に配置された試料の温度調整を行う形態である。
　すなわち、収容空間内に、多数の試料を配置した試料配置部３を収容する。収容空間内は、外気と離隔されており、外気温の影響を抑制できる断熱構造となっている。そして、収容空間内を、ペルチェ素子等の温調手段によって、所定の温度に調整する。
　光源１１や分光部１２等は、収容空間の外部に配され、試料は収容空間内に配される。そのため、光ファイバー２は、収容空間の内外を貫通するように配設される。このとき、収容空間における光ファイバー２の貫通部を介して外気と収容空間内との間の熱の移動を防ぐように、貫通部においても断熱する。このような構成において、収容空間内を所定の温度に保ちつつ、光ファイバー２を介して、収容空間内の試料に光照射を行う。
　上記のような収容空間を備えた温調部として、例えば、インキュベーターを用いることができる。インキュベーターとしては、例えば、コンパクトクールインキュベーターＩＣＩ１（アズワン社製）がある。
　このインキュベーターは、ペルチェ素子を用いて、収容空間内の温度を調整するクールインキュベーターである。収容空間内には小型ファンが設けられ、庫内の空気を循環させることができる、強制対流方式が採用されている。また、このインキュベーターは、ＰＩＤ制御にて温度調整を行うよう構成されている。これにより、高い温度調節精度にて、試料の温度調整を行うことができる。
　インキュベーターを、多波長光照射装置に利用するにあたって、上述のように光ファイバー２を収容空間の内外に貫通させる構成として、以下のような構成が考えられる。すなわち、インキュベーターの収容空間の上面に開口部を設ける。この開口部を発泡樹脂のシートと、ゴムシートとの積層体にて覆う。この積層体には、多数の光ファイバーを貫通させる穴が開いており、その穴を多数の光ファイバー２が貫通している。これにより、インキュベーターの収容空間における断熱を確保しつつ、光ファイバー２の先端部を、インキュベーターの収容空間に配置することができる。
　実際に、上記のコンパクトクールインキュベーターＩＣＩ１を用いて、実施形態１において示したように、試料を配置した試料配置部３を、収容空間に配置した状態で、温度調整を行った。すなわち、この状態で、設定温度を、それぞれ、２６℃又は３７℃として、３時間放置し、収容空間の温度を１時間ごとに測定した。
　その結果、上記いずれの温度設定においても、収容空間の温度（すなわち各試料の温度）は、設定温度±０．２℃の範囲内にて維持されていることが確認できた。
　なお、試料を配置せずに、１２℃又は４５℃の温度設定での収容空間の温度を測定した。その結果、設定温度±０．２℃の範囲内にて、維持されていることが確認できた。
　本発明は上記各実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々の実施形態に適用することが可能である。例えば、上記実施形態においては、多波長光照射装置１にて得る、互いに異なる波長の単色照射光Ｌｉの数を９６としたものを示したが、単色照射光Ｌｉの数は、これに限られるものではない。
　また、多波長光照射装置の用途としては、必ずしも、上述のオプトジェネティクスにおける作用スペクトル解析に限られるものではない。また、単色照射光の照射対象の試料としては、生物の細胞以外にも、例えば、照射光領域に吸収を持つ化学物質等や、光照射への安定性を評価したい材料等とすることもできる。そして、これらに光照射したときの反応の、波長依存性を調べることも想定できる。

Claims (14)

  1. 　連続光を放射する光源と、
    　上記連続光を互いに波長の異なる多数の単色光に分光して出射する分光部と、
    　上記分光部から出射した各単色光を個別に入射端から導入して出射端から単色照射光として出射する多数の光導波路と、
    　上記各光導波路の上記出射端にそれぞれ対向して多数の試料を配置する試料配置部と、を有し、
    　互いに波長の異なる多数の上記単色照射光のそれぞれを、上記試料配置部に配置された多数の試料のそれぞれに対して、同時に照射することができるよう構成された、多波長光照射装置。
  2. 　上記単色照射光は、半値幅が２０ｎｍ以下である、請求項１に記載の多波長光照射装置。
  3. 　多数の上記単色照射光は、ピーク波長の間隔が、２０ｎｍ以下である、請求項１又は２に記載の多波長光照射装置。
  4. 　上記光源は、可視光域の少なくとも一部を含む連続光を放射するよう構成されており、多数の上記単色照射光のうちの少なくとも一部は、可視光域の単色光である、請求項１～３のいずれか一項に記載の多波長光照射装置。
  5. 　上記光源は、可視光域の全体を含む連続光を放射するよう構成されている、請求項４に記載の多波長光照射装置。
  6. 　上記試料配置部は、上記各光導波路の上記出射端にそれぞれ対向して配された多数のウェルを備え、互いに波長の異なる多数の上記単色照射光のそれぞれを、多数の上記ウェルのそれぞれに配置された試料に対して、同時に照射することができるよう構成された、請求項１～５のいずれか一項に記載の多波長光照射装置。
  7. 　上記光導波路の上記出射端と上記ウェルとの間に、上記単色照射光の光強度を調整する調整フィルタが、介設されている、請求項６に記載の多波長光照射装置。
  8. 　多数の上記光導波路における上記出射端の近傍を保持すると共に上記出射端と上記ウェルとの位置決めを行う位置決め部材をさらに有する、請求項６又は７に記載の多波長光照射装置。
  9. 　上記位置決め部材は、複数の上記出射端から出射した複数の上記単色照射光同士が、互いに混ざらないようにするための遮光部を備えている、請求項８に記載の多波長光照射装置。
  10. 　上記試料配置部は、上記各ウェルに照射された上記単色照射光が他の上記ウェルへ漏れないよう構成されている、請求項６～９のいずれか一項に記載の多波長光照射装置。
  11. 　上記試料配置部は、上記ウェル内の試料の温度を調整するための温調部を備えている、請求項６～１０のいずれか一項に記載の多波長光照射装置。
  12. 　上記単色照射光の光強度は、０．１～１５０μｍｏｌｓ-1ｍ-2である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の多波長光照射装置。
  13. 　多数の上記光導波路は、上記入射端が一直線状に一列に配列し、上記出射端が複数列に配列するように配設されている、請求項１～１２のいずれか一項に記載の多波長光照射装置。
  14. 　上記光導波路は、光ファイバーによって構成されている、請求項１～１３のいずれか一項に記載の多波長光照射装置。
PCT/JP2018/014454 2017-04-04 2018-04-04 多波長光照射装置 Ceased WO2018186448A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/500,524 US11371936B2 (en) 2017-04-04 2018-04-04 Multi-wavelength light radiating apparatus
JP2019511287A JPWO2018186448A1 (ja) 2017-04-04 2018-04-04 多波長光照射装置

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-074637 2017-04-04
JP2017074637 2017-04-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018186448A1 true WO2018186448A1 (ja) 2018-10-11

Family

ID=63713065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/014454 Ceased WO2018186448A1 (ja) 2017-04-04 2018-04-04 多波長光照射装置

Country Status (3)

Country Link
US (1) US11371936B2 (ja)
JP (1) JPWO2018186448A1 (ja)
WO (1) WO2018186448A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220316862A1 (en) * 2021-03-23 2022-10-06 Otsuka Electronics Co., Ltd. Optical measurement system, optical measurement method, and non-transitory storage medium having measurement program stored thereon

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6356737A (ja) * 1986-08-28 1988-03-11 Nec Corp マルチタスク処理装置
JPH11304693A (ja) * 1998-04-20 1999-11-05 Matsushita Electric Ind Co Ltd 生化学計測装置
JP2002355246A (ja) * 2001-05-30 2002-12-10 Hitachi Medical Corp 生体光計測用装着具および生体光計測装置
US20100238431A1 (en) * 2007-01-26 2010-09-23 Revolution Optics, Llc Compact Multi-Wavelength Optical Reading and Method of Acquiring Optical Data on Clustered Assay Samples Using Differing-Wavelength Light Sources
JP2011191081A (ja) * 2010-03-12 2011-09-29 Incorporated Educational Institution Meisei 分析システムおよび分析方法
US20120182556A1 (en) * 2009-07-16 2012-07-19 Peter Van Praet Led densitometer for microtiter plate

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4566792A (en) * 1983-02-04 1986-01-28 Shimadzu Corporation Multi-channel spectrophotometric measuring device
JPH0619079Y2 (ja) * 1988-04-28 1994-05-18 オリンパス光学工業株式会社 自動分析装置における分光装置
JPH0989667A (ja) 1995-09-22 1997-04-04 Nikon Corp 分光照射装置
US7088495B2 (en) * 2002-06-03 2006-08-08 Sparta, Inc. Method and apparatus for time-division multiplexing to improve the performance of multi-channel non-linear optical systems
US20110312102A1 (en) * 2010-06-16 2011-12-22 Samsung Techwin Co., Ltd. Light transmissive temperature control apparatus and bio-diagnosis apparatus including the same
US9182336B2 (en) * 2012-03-02 2015-11-10 Laxco, Inc. Multichannel analytical instruments for use with specimen holders

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6356737A (ja) * 1986-08-28 1988-03-11 Nec Corp マルチタスク処理装置
JPH11304693A (ja) * 1998-04-20 1999-11-05 Matsushita Electric Ind Co Ltd 生化学計測装置
JP2002355246A (ja) * 2001-05-30 2002-12-10 Hitachi Medical Corp 生体光計測用装着具および生体光計測装置
US20100238431A1 (en) * 2007-01-26 2010-09-23 Revolution Optics, Llc Compact Multi-Wavelength Optical Reading and Method of Acquiring Optical Data on Clustered Assay Samples Using Differing-Wavelength Light Sources
US20120182556A1 (en) * 2009-07-16 2012-07-19 Peter Van Praet Led densitometer for microtiter plate
JP2011191081A (ja) * 2010-03-12 2011-09-29 Incorporated Educational Institution Meisei 分析システムおよび分析方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220316862A1 (en) * 2021-03-23 2022-10-06 Otsuka Electronics Co., Ltd. Optical measurement system, optical measurement method, and non-transitory storage medium having measurement program stored thereon
US11892281B2 (en) * 2021-03-23 2024-02-06 Otsuka Electronics Co., Ltd. Optical measurement system, optical measurement method, and non-transitory storage medium having measurement program stored thereon

Also Published As

Publication number Publication date
US20200110028A1 (en) 2020-04-09
JPWO2018186448A1 (ja) 2020-03-05
US11371936B2 (en) 2022-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sommer Mitochondrial cytochrome c oxidase is not the primary acceptor for near infrared light—it is mitochondrial bound water: the principles of low-level light therapy
KR102477340B1 (ko) 전혈에서 헤모글로빈 파라미터들을 결정하기 위한 분석 시스템 및 방법
ES2639750T3 (es) Sistemas de espectroscopía de fluorescencia inducida por láser de resolución en el tiempo y sus usos
Maiwald et al. Portable shifted excitation Raman difference spectroscopy for on‐site soil analysis
Hall et al. Photosynthetic measurements with the idea spec: an integrated diode emitter array spectrophotometer/fluorometer
US20190017993A1 (en) Analyte system and method for determining hemoglobin parameters in whole blood
KR20150090149A (ko) 분광 측정 장치, 분광 측정 방법 및 시료 용기
EA201000526A1 (ru) Спектрометр со светодиодной матрицей
US20100294947A1 (en) Fluorescent measurement device for living body and exciting light-irradiating device for fluorescent measurement
Ruiz et al. Smartphone fluorescence imager for quantitative dosimetry of protoporphyrin-IX-based photodynamic therapy in skin
Sivery et al. Singlet oxygen (1O2) generation upon 1270 nm laser irradiation of ground state oxygen (3O2) dissolved in organic solvents: Simultaneous and independent determination of 1O2 production rate and reactivity with chemical traps
WO2018186448A1 (ja) 多波長光照射装置
Hooijschuur et al. Will Raman meet bacteria on Mars? An overview of the optimal Raman spectroscopic techniques for carotenoid biomarkers detection on mineral backgrounds
JP6547188B2 (ja) 光線過敏検査装置
Oros et al. Leaf wound induced ultraweak photon emission is suppressed under anoxic stress: Observations of Spathiphyllum under aerobic and anaerobic conditions using novel in vivo methodology
ES2972810T3 (es) Sistema de espectroscopia que utiliza guía de ondas y emplea un medio láser como su propio detector de emisiones
Gryko et al. The concept of the set to objectification of LLLT exposure
US11085865B2 (en) On-chip absorption sensor for determining a concentration of a specimen in a sample
Jeon et al. Multi‐wavelength light emitting diode‐based disposable optrode array for in vivo optogenetic modulation
Bajgar et al. New planar light source for the induction and monitoring of photodynamic processes in vitro
US20170284866A1 (en) Adjustable Multi-Wavelength Lamp
US7862218B2 (en) Point source apparatus and method of manufacture thereof
JPWO2022084539A5 (ja)
Mignon et al. Method for investigation of photobiological effects of light on human skin cells mediated by low doses of light
WO2016144260A1 (en) Multi-spectral calibrated light systems

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18781744

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019511287

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18781744

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1