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WO2018148930A1 - Nadh或者fadh2在癌症病人的营养干预上的应用 - Google Patents

Nadh或者fadh2在癌症病人的营养干预上的应用 Download PDF

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WO2018148930A1
WO2018148930A1 PCT/CN2017/073917 CN2017073917W WO2018148930A1 WO 2018148930 A1 WO2018148930 A1 WO 2018148930A1 CN 2017073917 W CN2017073917 W CN 2017073917W WO 2018148930 A1 WO2018148930 A1 WO 2018148930A1
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nutrient
nadh
cancer patient
cancer
fadh
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PCT/CN2017/073917
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French (fr)
Inventor
傅荣昭
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Puressence Bio-Tech (shanghai) Co Ltd
Puressence Bio-Tech (usa) Inc
Original Assignee
Puressence Bio-Tech (shanghai) Co Ltd
Puressence Bio-Tech (usa) Inc
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Publication date
Application filed by Puressence Bio-Tech (shanghai) Co Ltd, Puressence Bio-Tech (usa) Inc filed Critical Puressence Bio-Tech (shanghai) Co Ltd
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7084—Compounds having two nucleosides or nucleotides, e.g. nicotinamide-adenine dinucleotide, flavine-adenine dinucleotide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Definitions

  • the present invention relates to the technical field of application of NADH and FADH 2 , and specifically relates to a new application of NADH and FADH 2 in nutritional intervention of cancer patients.
  • Cancer also known as malignant tumor, is a local mass formed by abnormal proliferation of local tissues under the action of various tumorigenic factors. Because of its extremely high mortality, it has become an important killer of serious threats to human health. one. For many years, human beings have been working hard to explore effective ways to cure cancer, but they have never been able to get what they want. Recently, human attitudes toward cancer can be said to be cancerous, and everyone is at risk.
  • ROS reactive oxygen species
  • cancer cells the basic unit of cancer lesions is cancer cells, and the proliferation of cancer cells is endless, which causes a large amount of nutrients in the patient's body to be consumed.
  • cancer cells can release a variety of toxins, causing a series of symptoms. If found and treated less than sputum, it can also be transferred to all parts of the body to grow and eventually lead to human body suffocation, weakness, anemia, loss of appetite, fever and impaired organ function.
  • Many cancer patients suffer from severe weight loss, physical loss and weakness in their peers who are suffering from cancer cells. This kind of physical condition makes cancer patients feel very uneasy, both physically and mentally affected, which is even It is also the cause of death.
  • NADH is an abbreviation of reduced nicotinamide Adenine Dinucleotide, a physiology of nicotinamide dinucleotide present in all living cells including human cells.
  • a substance which is produced in the citric acid cycle of glycolysis and respiration in living organisms, is a substrate substance for oxidative phosphorylation and induces the production of ROS.
  • NADH acts as a hydrogen donor in the enzymatic reaction. It is involved in many physiological activities such as cellular material metabolism, energy synthesis, and cellular DNA repair. It is a control marker in the energy production chain of mitochondria.
  • the most important role of NADH is its driving force for cellular respiration.
  • the glucose metabolism is very little directly produced by the metabolism of ATP.
  • the metabolically produced N ADH can produce a large amount of ATP via an electron-transfer oxidative phosphoric acid reaction. Meet the energy needs of the organism.
  • FADH 2 is an abbreviated form of reduced flavin dinucleotide, and is a substance essential for anaerobic glycolysis and aerobic oxidation of sugars (glucose, fructose, etc.) in the human body. Like NADH, FADH 2 is also involved in intracellular electron transport and oxidative phosphorylation pathways to produce ATP and induces ROS during oxidative phosphorylation.
  • the object of the present invention is to overcome the deficiencies of the prior art and provide a No/slight side effects against tumor cells and help to improve the physical weakness of cancer patients.
  • NADH or FADH 2 in the preparation of a nutrient for cancer patients, characterized in that NADH or FADH 2 is used as a main component of the nutrient.
  • the nutrient is used to improve the body function of cancer patients and to resist weight loss and physical loss.
  • NADH can be delivered on the surface of eukaryotes and prokaryotes, and extracellular NADH can communicate to oxidative phosphorylation and increase intracellular ATP. External uptake of NADH helps to improve the functioning of tumor-bearing organisms, especially for people who suffer from severe weight loss, physical loss and weakness.
  • NADH can be obtained by oral or intravenous/intraperitoneal input.
  • the nutrient is suitable for cancer patients carrying tumor cells capable of oxidative phosphorylation
  • the first type of tumor cells will perform aerobic respiration under non-proliferative conditions. This process produces ROS, but the DNA is not exposed and is not stimulated by ROS; the cells are proliferating ( In the case where the tumor cells are ready to spread, only the aerobic glycolysis reaction is carried out. Although the DNA of this cockroach is unprotected, it does not produce or rarely produces ROS because it does not perform aerobic respiration. No irritation to DNA.
  • the second type of tumor cells will only undergo glycolysis regardless of proliferation or non-proliferation, because its oxidative phosphorylation is defective, and such tumor cells never undergo a process of producing ROS via oxidative phosphorylation.
  • oxidative phosphorylation reaction can be induced and ROS can be produced, and an opportunistic (critical engraving) destroys its proliferation in cell proliferation and division.
  • an opportunistic critical engraving
  • NADH can not be achieved the mechanism of ROS, it is impossible to use NADH or FADH 2, it is added NADH or FADH 2 destruction of such tumors invalid.
  • the nutrient is suitable for an adult cancer patient.
  • ROS stimulates not only the DNA of proliferating tumor cells, but also the DN of highly dividing cells.
  • A has a stimulating effect.
  • Tumor cells are only one type of highly dividing cells. Therefore, the adolescent population is not suitable for this mechanism of action. In theory, it also prevents the division of normal cells and causes normal cells to also apoptosis. . However, in adults, the proportion of healthy cells that proliferate at a high rate is very small. If there are tumor cells, the frequency of tumor cell division is faster than other normal cells. Therefore, R
  • a nutrient for cancer patients which is used for improving the body function of cancer patients and resisting weight loss and physical loss, and the nutrient is mainly composed of NADH or FADH 2 .
  • the nutrient is suitable for cancer patients carrying tumor cells capable of oxidative phosphorylation
  • the nutrient is suitable for an adult cancer patient.
  • a nutritional intervention method for a cancer patient which provides a physiologically acceptable dose of a nutritional supplement containing NADH or FADH 2 as a main component to a cancer patient in a medically acceptable manner.
  • the nutrient is administered together with a ketogenic diet.
  • ketogenic diet refers to a formula with a high proportion of fat, a low proportion of carbohydrates, protein and other nutrients, and its English name is ketogenic-diet, abbreviated as KD.
  • the intervention method is applicable to an adult cancer patient.
  • NADH or FADH 2 can not only inhibit the function of tumor cells, but also enhance the physical quality of cancer patients. Improving the level of health has the dual effect of killing two birds.
  • NADH or FADH 2 has a better targeted therapeutic effect on cancer, overcoming the drawbacks of traditional anti-cancer methods that cause great damage to normal cells.
  • NADH and FADH 2 are natural substances that exist in the body itself. They are not harmful to most normal cells, or have very low side effects.
  • NADH and FADH 2 are natural metabolites that can be used in banned communities and religions.
  • mice 36 healthy adult mice, SPF grade, male or female, body weight (20 ⁇ 1) g, purchased from Beijing Weitong Lihua Experimental Animal Technology Co., Ltd.; NADH dry powder and FADH 2 dry powder, purchased from Bangtai Bioengineering (Shenzhen
  • the selected tumor cells which were normally subjected to oxidative phosphorylation were diluted with physiological saline to a tumor cell number of 1 x 10 7 /ml, and seeded on the back of all the experimental mice, 0.2 ml per mouse.
  • the experimental mice inoculated with the tumor cells are kept in a suitable environment of light, temperature and humidity, and are free to move and give sufficient drinking water and basic food.
  • mice After 7 days, all experimental mice were randomly divided into three groups, a control group, a NADH group, and a FADH 2 group, with 12 rats in each group. From the 8th day, NADH was administered to NADH mice on the basis of adequate drinking water and basic food, intraperitoneal administration, once daily, 1 mg/g body weight per day; FADH 2 mice were administered FADH 2 , intraperitoneal input, once daily, 1 mg/g body weight each time.
  • mice in the control group were apathetic, not euphoric, and the body was eliminated; 2 of the 12 mice died before the end of the experiment, and the average tumor weight of the remaining 10 mice and the tumor The average body weight is shown in Table 1.
  • mice in the NADH group and the FADH 2 group were significantly better than the control group, the behavior was slightly more active, the body type was stronger than the control group, and no abnormal changes were observed in the vital organs such as the heart, liver, lungs, and stomach. 24 mice did not die before the end of the experiment.
  • the mean tumor weight and mean tumor weight of the NADH and FADH 2 mice are shown in Table 1.
  • NADH and FADH are resistant to weight loss, increase physical strength and improve body function in adult cancer-bearing mice, and can effectively inhibit tumor growth and have no toxic side effects on the body.
  • NADH group was given NADH 50mg/kg body weight per day, orally, once or in multiple doses
  • FADH 2 was given FADH 2 50mg/kg body weight per day, orally, once or in multiple doses
  • Each place was given a placebo 50 mg/kg body weight per day, orally, once or in multiple doses.
  • the patient self-evaluates his or her physical condition, and the person who feels energy or physical strength or a significant increase in weight is considered effective, otherwise it is considered invalid.

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Abstract

提供了一种NADH或者FADH2在制备癌症病人用营养剂上的应用以及该营养剂，所述营养剂用于提高癌症病人的身体机能以及抵抗体重减轻和体重损耗。

Description

NADH或者 FADH 2在癌症病人的营养干预上的应用 技术领域
[0001] 本发明涉及 NADH和 FADH 2的应用的技术领域， 具体涉及 NADH和 FADH 2在 癌症病人的营养干预上的新应用。
背景技术
[0002] 癌症， 也叫恶性肿瘤， 是机体在各种致瘤因素的作用下， 局部组织的细胞异常 增生而形成的局部肿块， 因其极高的致死率已成为严重威胁人类健康的重要杀 手之一。 多年以来， 人类一直致力于研究探索治愈癌症的有效方法， 却始终未 能得偿所愿， 现如今， 人类对待癌症的态度可谓是谈癌色变， 人人自危。
[0003] 科研人员研究发现， 中、 高浓度的活性氧 （ROS) 会通过细胞氧化应激反应诱 导细胞细胞变性、 凋亡、 坏死， 特别是对增殖期细胞起效。 因为当细胞进行高 度增殖吋， 其 DNA是完全裸露在外的， 在未受到保护的状态下进行复制， 如果 此吋感测到高水平的 ROS， 则该过程中止并且细胞被驱使进入衰亡。 基于此种理 论研究， 传统的抗癌方法多数是以物理或化学手段刺激 ROS的产生然后提高细 胞凋亡的能力从而实现杀死肿瘤细胞的目的， 比如辐射、 依托泊苷、 砷酸盐、 长春花碱、 顺铂、 丝裂霉素。、 阿霉素、 喜树碱、 土霉素以及新制癌菌素等。 这 些典型的刺激会促使体内的所有细胞 （无论是癌细胞还是健康的细胞） 均产生 R OS， 然后消灭它们。 虽然肿瘤细胞会受到更大的影响， 因为肿瘤细胞较正常细 胞的增殖速率更高， 对 ROS具有较低的耐受性， 但是正常细胞也不可避免会被 损坏， 其副作用的可怕程度是有目共睹的。
[0004] 另外， 癌症病变的基本单位是癌细胞， 而癌细胞的增生是无止境的， 这使患者 体内的营养物质被大量消耗。 同吋， 癌细胞还能释放出多种毒素， 使人体产生 一系列症状。 如果发现和治疗不及吋， 它还可转移到全身各处生长繁殖， 最后 导致人体消痩、 无力、 贫血、 食欲不振、 发热及脏器功能受损等。 许多癌症患 者在饱受癌细胞侵蚀的同吋还常年遭受着严重的体重减轻、 体能损耗和虚弱无 力的折磨。 这样的身体状况使癌症患者感到非常不安， 身心均受到影响， 这甚 至也是引起死亡的原因。
[0005] 体能损耗的发生， 很可能是由于癌症代谢的低效率以及葡萄糖的循环需要从肝 脏中获取乳酸盐。 每个乳酸盐分子需要 6个 ATP (Cori循环） ， 而在癌细胞中葡 萄糖至乳酸盐的分子转化仅产生 2个 ATP。 基于此， 诞生了一种治疗癌症的新方 法， 即向癌症患者体内输入 ATP， 目前已经在临床上取得了一定的成功。 但是此 种方法需要依靠静脉注射的方式， 且必须长期注射， 不够方便的同吋也会给患 者的身心带来或多或少的伤害。
[0006] NADH是还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 （Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 的英文缩写形式， 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸是存在于包括人类细胞在内的所有活 细胞中的一种生理物质， 其在生物体内产生于糖酵解和呼吸作用的柠檬酸循环 中， 是氧化磷酸化反应的基底物质， 可诱导产生 ROS。 NADH在酶促反应中起递 氢体的作用， 其参与细胞物质代谢、 能量合成、 细胞 DNA修复等多种生理活动 ， 是线粒体中能量产生链中的控制标志物。 NADH最重要的作用是它对细胞呼吸 的驱动力， 葡萄糖代谢吋直接经代谢所产生的 ATP是十分少的， 而代谢产生的 N ADH经由一个电子传递的氧化磷酸反应可产生大量的 ATP， 从而满足生物体的 能量需要。
[0007] FADH 2是还原型黄素二核苷酸的英文缩写形式， 是人体内糖类 （葡萄糖、 果 糖等） 无氧酵解和有氧氧化中必须的物质。 和 NADH—样， FADH 2也参与细胞 内电子传递和氧化磷酸化反应途径产生 ATP， 并在氧化磷酸化的过程中诱导产生 ROS。
[0008] 如果能将 NADH和 FADH 2这种生物体内自身存在的天然物质应用于抗癌领域， 那么无疑是为人类带来了一大福音。
技术问题
[0009] 针对上述背景技术中提到的传统抗癌方法存在极大副作用的缺陷， 以及癌症患 者长期遭受体力不支、 身体虚弱的问题， 本发明的目的在于克服现有技术的不 足， 提供一种无 /轻微副作用对抗肿瘤细胞并且有助于改善癌症患者身体虚弱状 况的新方法。
问题的解决方案 技术解决方案
[0010] 在为实现上述目的， 本发明的采用的技术方案如下：
[0011] NADH或者 FADH 2在制备癌症病人用营养剂上的应用， 其特征在于： 将 NADH 或者 FADH 2作为所述营养剂的主要成分。
[0012] 进一步的， 所述营养剂用于提高癌症病人的身体机能以及抵抗体重减轻和体能 损耗。
[0013] NADH可以在真核生物和原核生物的表面进行传递， 胞外 NADH可以传达到 氧化磷酸化反应以及增加细胞内的 ATP。 外部摄取 NADH有助于提高携带肿瘤的 生物体的机能， 特别是对常年遭受严重的体重减轻， 体能损耗和虚弱无力的人 群效果明显。 目前 NADH可以通过口服或者静脉 /腹膜内输入获取。
[0014] 进一步的， 所述营养剂适用于携带有可进行氧化磷酸化的肿瘤细胞的癌症病人
[0015] 肿瘤细胞分为两类， 第一类肿瘤细胞在非增殖状况下会做有氧呼吸， 此过程产 生 ROS， 但是 DNA不裸露在外， 不会受到 ROS的刺激； 该类细胞在增殖 （肿瘤 细胞准备扩散） 状况下， 只会进行有氧糖酵解反应， 虽然此吋的 DNA是裸露在 外不受保护的， 但是因为不进行有氧呼吸， 那么就会不产生或者极少产生 ROS， 对 DNA不会产生刺激。 第二类肿瘤细胞无论增殖还是非增殖状况下一直只会经 历糖酵解反应， 因为它的氧化磷酸化有缺陷， 这类肿瘤细胞永不经历到经由氧 化磷酸化反应产生 ROS的过程。
[0016] 对于第一类肿瘤细胞， 在补充 NADH或者 FADH 2的情况下， 可以诱导进行氧化 磷酸化反应并产生 ROS， 伺机 （关键吋刻） 在细胞增殖分裂吋破坏掉它的增殖。 而第二类肿瘤细胞因存在氧化磷酸化缺陷， 无法实现 NADH---OXPHOS---ROS的 作用机理， 所以是无法利用到 NADH或者 FADH 2的， 故补充 NADH或者 FADH 2 对破坏此类肿瘤无效。
[0017] 进一步的， 所述营养剂适用于成年癌症病人。
[0018] ROS会刺激到的并不只是增殖期的肿瘤细胞的 DNA， 其对高度分裂细胞的 DN
A都有刺激作用， 肿瘤细胞只是高度分裂细胞的一种， 所以青少年人群在此作用 机理下并不适用， 理论上说它也会阻止正常细胞的分裂， 使正常的细胞也凋亡 。 但是， 在成年人中， 以高速率增殖的健康细胞的比例非常小， 如果有肿瘤细 胞的存在， 那么相较其它正常的细胞来说， 肿瘤细胞分裂的频率更快， 所以， R
OS对肿瘤细胞的刺激更为强烈和集中。 所以， 对成年癌症患者而言， 补充 NAD
H或者 FADH 2所带来的副作用是微乎其微的。
[0019] 一种癌症病人用营养剂， 用于提高癌症病人的身体机能以及抵抗体重减轻和体 能损耗， 所述营养剂以 NADH或者 FADH 2为主要成分。
[0020] 进一步的， 所述营养剂适用于携带有可进行氧化磷酸化的肿瘤细胞的癌症病人
[0021] 进一步的， 所述营养剂适用于成年癌症病人。
[0022] 一种癌症病人的营养干预方法， 以医学上可接受的方式给予癌症病人生理上可 接受剂量的以 NADH或者 FADH 2为主要成分的营养剂。
[0023] 进一步的， 将所述营养剂与生酮饮食一起施用。
[0024] 所谓生酮饮食是指一个脂肪高比例、 碳水化合物低比例、 蛋白质和其他营养素 合适的配方饮食， 其英文名称为 ketogenic-diet, 简称 KD。
[0025] 进一步的， 所述干预方法适用于成年癌症病人。
发明的有益效果
有益效果
[0026] 与现有技术相比， 本发明的有益效果在于： 将 NADH或者 FADH 2应用于癌症病 人的营养干预上， 不但可以起到抑制肿瘤细胞的作用， 而且可以增强癌症病人 的身体素质、 提高健康水平， 有着一举两得的双重功效。 除此之外， NADH或者 FADH 2对癌症具有更好的针对性治疗作用， 克服了传统的抗癌方法会对正常细 胞造成极大伤害的缺陷。 另外， NADH和 FADH 2是生物体内自身存在的天然物 质， 大量服用对大多数正常细胞并无无害， 或者有着极低的副作用， 只是为他 们提供额外的能量， 所以可以长期服用， 而且 NADH和 FADH 2又可以经口服方 式给药， 克服了 ATP输入法必须依赖于静脉注射给药方式的缺陷。 NADH和 FAD H 2作为天然代谢物， 可以在禁药的社区和宗教中使用。
本发明的实施方式 [0027] 下面结合具体实施例， 对本发明做进一步的详细说明， 以下实施例是对本发明 的解释， 本发明并不局限于以下实施例。
[0028] 实施例 1
[0029] NADH及 FADH 2的抑瘤小鼠实验
[0030] 1、 实验材料：
[0031] 健康成年小鼠 36只， SPF级， 雌雄不限， 体重 （20 ±1) g， 购自北京维通利华 实验动物技术有限公司； NADH干粉及 FADH 2干粉， 购自邦泰生物工程 （深圳
) 有限公司。
[0032] 2、 实验方法：
[0033] 将筛选出来的能够正常进行氧化磷酸化反应的肿瘤细胞用生理盐水稀释至肿瘤 细胞数量为 1x10 7个 /ml， 接种于全部实验小鼠的背部， 每只小鼠 0.2ml。 将接种 肿瘤细胞后的实验小鼠饲养在适宜的光照、 温度和湿度环境下， 可自由活动， 并给予充分的饮水及基础食物。
[0034] 7天后， 将全部实验小鼠随机分成三组， 分别为对照组、 NADH组及 FADH 2组 ， 每组 12只。 从第 8天幵始， 在给予充分饮水及基础食物的基础上， 给予 NADH 组小鼠施用 NADH, 腹膜内输入， 每日一次， 每次 lmg/g体重； 给予 FADH 2组小 鼠施用 FADH 2， 腹膜内输入， 每日一次， 每次 lmg/g体重。
[0035] 28天后， 在观察记录每只实验小鼠的精神状态后， 将全部小鼠处死， 剥离背部 瘤体并称重记录。
[0036] 3、 实验结果：
[0037] 对照组的全部小鼠精神萎靡， 不喜动， 身体消痩； 12只小鼠中有 2只小鼠在实 验结束之前先后死亡， 剩余 10只小鼠的去瘤体重平均值以及瘤体重量平均值如 表 1所示。
[0038] NADH组及 FADH 2组的全部小鼠精神较对照组小鼠明显要好， 行为稍活泼， 体 型比对照组健壮， 肉眼所见心、 肝、 肺、 胃等重要脏器未见异常改变， 24只小 鼠在实验结束之前均无死亡， NADH组及 FADH 2组小鼠的去瘤体重平均值以及 瘤体重量平均值如表 1所示。
[0039] 表 1 [] [表 i]
Figure imgf000007_0001
[0040] 4、 结果讨论
[0041] 上述试验结果表明： NADH及 FADH 够抵抗成年患癌小鼠的体重减轻， 增加 体力以及提高身体机能， 同吋对肿瘤的生长能够起到有效的抑制作用， 并且对 机体无毒副作用。
[0042] 实施例 2
[0043] 临床实验资料
[0044] 1、 病例选择
[0045] 在所有自愿参加临床试验的成年癌症患者中， 筛选出饱受癌症折磨、 身体消痩 、 虚弱无力且携带有可正常进行氧化磷酸化反应的肿瘤细胞的癌症患者， 男女 不限， 年齢不限， 签署知情同意书， 所有患者中， 男性 36人， 女性 54人， 年齢 为 23〜72岁。
[0046] 2、 给药方法
[0047] 采用双盲随机对照试验， 将筛选出的所有癌症患者随机分成三组， 分别为对照 组、 NADH组以及 FADH 2组， 每组 30人。 NADH组每人每天给予 NADH50mg/kg 体重， 口服给药， 一次性或分多次服用； FADH 2 每人每天给予 FADH 2 50mg/kg体重， 口服给药， 一次性或分多次服用； 对照组每人每天给予安慰剂 50 mg/kg体重， 口服给药， 一次性或分多次服用。
[0048] 3、 疗效评定标准
[0049] 患者自行对自身身体状况作出评价， 感觉精力或者体力或者体重明显增加者视 为有效， 否则视为无效。
[0050] 4、 临床试验结果 给药一个月以后， 对照组中有效者 6人， 有效率为 20%; NADH组中有效者 28人 ， 有效率为 93.3%; FADH 2组中有效者 27人， 有效率为 90<¾。

Claims

权利要求书
[权利要求 1] NADH或者 FADH 2在制备癌症病人用营养剂上的应用， 其特征在于
： 将 NADH或者 FADH ^为所述营养剂的主要成分。
[权利要求 2] 如权利要求 1所述的应用， 其特征在于： 所述营养剂用于提高癌症病 人的身体机能以及抵抗体重减轻和体能损耗。
[权利要求 3] 如权利要求 1所述的应用， 其特征在于： 所述营养剂适用于携带有可 进行氧化磷酸化的肿瘤细胞的癌症病人。
[权利要求 4] 如权利要求 3所述的应用， 其特征在于： 所述营养剂适用于成年癌症 病人。
[权利要求 5] —种癌症病人用营养剂， 用于提高癌症病人的身体机能以及抵抗体重 减轻和体能损耗， 其特征在于： 所述营养剂以 NADH或者 ? 011 2为 主要成分。
[权利要求 6] 如权利要求 5所述的癌症病人用营养剂， 其特征在于： 所述营养剂适 用于携带有可进行氧化磷酸化的肿瘤细胞的癌症病人。
[权利要求 7] 如权利要求 6所述的癌症病人用营养剂， 其特征在于： 所述营养剂适 用于成年癌症病人。
[权利要求 8] —种癌症病人的营养干预方法， 其特征在于： 以医学上可接受的方式 给予癌症病人生理上可接受剂量的以 NADH或者 FADH 2为主要成分 的营养剂。
[权利要求 9] 如权利要求 8所述的癌症病人的营养干预方法， 其特征在于： 将所述 营养剂与生酮饮食一起施用。
[权利要求 10] 如权利要求 8所述的癌症病人的营养干预方法， 其特征在于： 所述干 预方法适用于成年癌症病人。
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