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WO2018143362A1 - 酵母由来の保水剤 - Google Patents

酵母由来の保水剤 Download PDF

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WO2018143362A1
WO2018143362A1 PCT/JP2018/003461 JP2018003461W WO2018143362A1 WO 2018143362 A1 WO2018143362 A1 WO 2018143362A1 JP 2018003461 W JP2018003461 W JP 2018003461W WO 2018143362 A1 WO2018143362 A1 WO 2018143362A1
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WO
WIPO (PCT)
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water retention
water
yeast
enzyme
weight
Prior art date
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Application number
PCT/JP2018/003461
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English (en)
French (fr)
Inventor
雄典 福田
知美 佐伯
健一 阿孫
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Kohjin Life Sciences Co Ltd
Original Assignee
Kohjin Life Sciences Co Ltd
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Publication date
Application filed by Kohjin Life Sciences Co Ltd filed Critical Kohjin Life Sciences Co Ltd
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B2/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general
    • A23B2/70—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals
    • A23B2/725—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23B2/729—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A23B2/783—Microorganisms; Enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L31/00—Edible extracts or preparations of fungi; Preparation or treatment thereof
    • A23L31/10—Yeasts or derivatives thereof
    • A23L31/15—Extracts

Definitions

  • the present invention relates to a water retention agent and a water separation inhibitor obtained from a yeast cell residue.
  • Drip during thawing of frozen foods and water separation during storage of prepared foods such as fried foods are problematic because they cause not only a reduction in juiciness, a deterioration in taste and texture, but also a cause of microbial contamination.
  • the raw material costs may be reduced by increasing the bulk of the kneaded product by addition of water, for example.
  • various water retention agents for foods and water separation preventing agents have been developed.
  • Conventional water-retaining agents and anti-water separation agents for foods include vegetable and animal protein materials such as egg white protein (Patent Document 1), whey protein (Patent Document 2), and soy protein (Patent Document 3), and polymerized phosphorus. Acid salts have been used.
  • animal protein materials may become unstable due to problems such as recent bird flu and BSE, and vegetable protein materials due to problems such as bad weather.
  • polymerized phosphate may be avoided because it may inhibit calcium absorption due to excessive intake.
  • Patent Document 4 As other water retention agents and water separation inhibitors, various processed starches and thickening polysaccharides, trehalose (Patent Document 4), gelatin (Patent Document 5), carboxymethylcellulose (Patent Document 6) and the like have been reported. .
  • supply stability becomes a problem when animal and plant resources are used as raw materials. Further, there are problems that the production process is complicated and the potency as a water retention agent is not sufficient.
  • yeast contains components such as nucleic acids, amino acids and peptides, and the extract is used as a raw material for glutathione, which is a pharmaceutical product, and as a yeast extract, which is a natural seasoning.
  • glutathione which is a pharmaceutical product
  • yeast extract which is a natural seasoning.
  • the effective utilization of yeast cell residue produced as a by-product has been a problem.
  • Yeast cell residue after yeast extract extraction is mainly composed of glucan, mannan, mannoprotein, protein, lipid and nucleic acid.
  • Patent Document 7 discloses that the yeast cell residue after yeast extract extraction is subjected to high pressure treatment. There has been reported a water separation inhibitor containing as an active ingredient a yeast cell wall fraction that has been purified by applying the above.
  • Patent Document 8 describes a method of obtaining a water retention agent and meat softening agent by enzymatic treatment of yeast cell residue.
  • JP 2008-86306 A JP 2001-46002 A JP 2011-254702 A JP-A-9-56342 JP-A-11-164655 JP2015-149930A JP 2002-153263 A WO2017 / 104807
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a water retention agent that exhibits higher water retention effect or water separation prevention effect than the above-mentioned prior art by adding it to general foods that cause water separation during cooking or during storage. That is. Furthermore, in Patent Document 8, it was difficult to control the enzyme reaction. However, it is also an object to obtain a composition having a high water retention effect, because the enzyme can be controlled more easily.
  • water retention agent includes “water separation inhibitor”.
  • the present invention (1) A water retention agent for food derived from a yeast cell residue after yeast extract extraction, wherein the water retention rate per solid content at 25 ° C. is 1500% or more. (2) The water retention agent for food according to (1) above, wherein the protein content of the solid content is 20% by weight or less and the dietary fiber content is 60% by weight or more. (3) a step of allowing a cell wall lytic enzyme to act on the yeast cell residue after yeast extract extraction; And the manufacturing method of the water retention agent for foods of the said (1) or (2) including the process of removing an insoluble component after the process of making a cell wall lytic enzyme act.
  • the water retention agent of the present invention by adding the water retention agent of the present invention to food, the water retention of the food is remarkably improved or water separation is prevented.
  • the present invention can effectively use the yeast cell residue in a simple process, it is extremely advantageous in terms of cost and waste reduction. In addition, there are fewer risks of supply instability, price fluctuations and quality fluctuations than when using animals and plants as raw materials.
  • yeast cells that can be used as a raw material in the present invention can be lysed by a yeast cell wall lytic enzyme.
  • yeast cell wall lytic enzyme examples thereof include bacteria belonging to the genus such as Saccharomyces, Endomycopsis, Saccharomycodes, Nematozbora, Candida, Tolropsis, Pretanomyces, Rhodotorula, or so-called brewer's yeast, baker's yeast, and sake yeast.
  • Candida utilis or Saccharomyces cerevisiae which have a particularly high dietary experience, is desirable.
  • the yeast cell residue of the present invention is obtained by extracting yeast extract or useful components by extracting the yeast with one or more of hot water, acid / alkaline solution, self-digestion, and mechanical crushing. It is a residue.
  • yeast manufactured by Kojin Life Science Co., Ltd. can be mentioned. Such residues are generally composed of glucan, mannan, protein, lipid and nucleic acid as main components, but structurally, glucan, mannan, protein and other components are complexed and firmly It is inferred that they are combined.
  • water is first added to the aforementioned yeast cell residue to prepare a cell suspension having a concentration of about 10% by weight in terms of dry cell weight. If necessary, the bacterial cell suspension is centrifuged and washed, and water is added again to prepare a bacterial cell suspension having a concentration of about 10% by weight.
  • the prepared cell suspension is adjusted to pH 5.5 or higher, desirably pH 6.0 to 7.0.
  • a cell wall lytic enzyme is added to the adjusted cell suspension, and the cell wall lytic enzyme is allowed to act on the yeast cell residue.
  • the cell wall lytic enzyme used at this time is preferably a glucanase containing no protease.
  • ⁇ -glucanase “Denateam GEL” derived from Streptomyces genus (manufactured by Nagase ChemteX), ⁇ -glucanase “Giltrase BRX” (manufactured by DSM Japan) derived from the genus Taloromyces, among which “Denateam GEL” desirable.
  • Many of the commonly used cell wall lytic enzymes contain a protease activity as a compound or a contaminant. When such cell wall lytic enzymes are used as they are, the resulting cell wall fraction has a dietary fiber content. It will be low.
  • a complex enzyme of glucanase and protease can be used in addition to the preceding enzyme.
  • Teunicase FN manufactured by Amano Enzyme is an enzyme preparation of a mixture of glucanase and protease.
  • a temperature or a temperature at which the protease in the enzyme preparation does not act. It is necessary to work at pH.
  • the amount of cell wall lytic enzyme to be added needs to be appropriately adjusted depending on the activity of the enzyme used, the type of yeast residue, etc., but is usually 0.01 to 0.5% by weight per dry weight of the raw yeast cell residue. Desirably, it is 0.05 to 0.15% by weight.
  • the enzyme reaction is carried out at 50 ° C. or higher, preferably 50 to 70 ° C. for 2 to 5 hours.
  • Enzyme reaction time is appropriately adjusted according to the activity of the cell wall lytic enzyme, the amount added, and the type of yeast residue. Either when the enzyme reaction is insufficient due to too little enzyme addition or the reaction time is too short, or when the enzyme reaction progresses too much due to too much enzyme addition or too long reaction time In this case, the water retention and water separation prevention effects are insufficient.
  • the enzyme addition amount and enzyme reaction time in the present invention are adjusted while measuring the water retention rate by appropriately sampling after adding the enzyme to the yeast residue.
  • the water retention rate is measured by the method described later, and is finally 500% or more, preferably 800% or more, more preferably 1000% or more per solid content at 25 ° C.
  • the enzyme reaction is stopped.
  • the stopping method is not limited. For example, the enzyme reaction is stopped by heat treatment at 90 ° C. for 10 minutes or more to stop the enzyme reaction.
  • the insoluble component is removed from the resulting composition and the water-soluble component is extracted.
  • the method for removing the insoluble component is not particularly limited and can be a known method.
  • the enzyme is deactivated by heating at 90 ° C. for 10 minutes or more, and then the composition after the enzyme reaction is washed with water. Is maintained at 50 ° C. or higher and adjusted to 10% by mass or less, preferably 5% by mass.
  • the supernatant is collected by microfiltration to obtain a water-soluble component.
  • centrifugation can be used in addition to microfiltration.
  • the recovered supernatant can be used as it is as a water retaining agent for foods, or it can be further concentrated or made into a dry powder as a water retaining agent for foods.
  • the composition in the dried product of the present invention is obtained by the production method as described above.
  • the composition is such that the protein content is 20% by weight or less, preferably 10% by weight or less, and the dietary fiber content is 60%. % Weight or more, desirably 70 weight% or more.
  • the hydrolysis method was used to measure the protein content.
  • the sample was hydrolyzed with 6N hydrogen chloride at 110 ° C. for 24 hours, pretreated, and measured with a fully automatic amino acid analyzer (manufactured by Hitachi). Hydrolysis was used to measure dietary fiber content.
  • the sample was hydrolyzed with 1N sulfuric acid at 110 ° C. for 3.5 hours for neutralization, and then hydrolyzed products such as mannose and glucose were measured by liquid chromatography and converted into glucan mannan.
  • An RI detector was used for detection, SP810 (Shodex) was used for the separation column, and ultrapure water was used for the mobile phase.
  • Candida utilis yeast extract extracted yeast cell "KR yeast” (manufactured by Kojin Life Sciences) 1 kg suspended in water to 10 wt%, adjusted to 60 ° C, pH 6.5, cell wall lysis 1 g of enzyme (“Denateam GEL” manufactured by Nagase ChemteX) was added and allowed to act for 3 hours. The water retention rate after reaction for 3 hours was 1000%. Subsequently, it heat-processed at 90 degreeC for 15 minutes. Next, after adding 10 kg of pure water, the temperature was kept at 60 ° C., and 10.5 kg of the filtrate was recovered using a microfiltration membrane (ULP-143, manufactured by Asahi Kasei). The collected filtrate was dried to obtain 150 g of a water retention agent for food.
  • ⁇ Comparative example 2> ⁇ Calculation of water retention rate> The same procedure as in Example was performed except that egg white protein, soybean protein, whey protein, potato starch, tapioca starch, and xanthan gum were used instead of the water retention agent.
  • Figure 1 shows the results of water retention rate evaluation.
  • the water retention rate was 1980%, significantly exceeding the water retention rate of 990% in Comparative Example 1, and almost all the water was retained.
  • the water retention of Comparative Example 2 was egg white protein 78%, soy protein 785%, whey protein 45%, potato starch 165%, tapioca starch 205%, xanthan gum (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 1986%.
  • the water retention agent for food of the present invention is safe and low-cost because it can use the cell residue after extracting yeast extract as a raw material, and supply anxiety and price compared with the case of using animals and plants as a raw material There is little risk of fluctuations and quality fluctuations. Furthermore, it shows a water retention rate superior to that of other protein materials and starch materials, and can be added to foods to prevent water separation during cooking and storage and prevent deterioration in quality.

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Abstract

【課題】 調理時や保存期間中に離水が生じる一般的な食品に添加することで、高い保水性および離水防止効果を示す保水剤および離水防止剤を提供することである。 【解決手段】 ２５℃における固形分当たりの保水率が１５００％以上であることを特徴とする酵母菌体残渣由来の食品用保水剤。およびその食品用保存剤の製造方法。

Description

酵母由来の保水剤
本発明は、酵母菌体残渣から取得される食品用の保水剤、離水抑制剤に関するものである。
冷凍食品解凍時のドリップや、揚げ物などの惣菜の保存中の離水は、ジューシー感の低下、味や食感の劣化を招くだけでなく、微生物汚染の原因ともなるために問題となっている。さらには、近年の畜肉や魚肉の価格高騰により、例えば練り製品において加水により嵩を増すことで原材料コストの低減を図ることがある。これに伴い、様々な食品用保水剤、離水防止剤が開発されてきた。
従来食品用の保水剤や離水防止剤としては、卵白タンパク（特許文献１）、乳清タンパク（特許文献２）、大豆タンパク（特許文献３）といった植物性、動物性のタンパク素材や、重合リン酸塩が用いられてきた。しかしながら、動物性のタンパク素材は近年の鳥インフルエンザやＢＳＥなどの問題、植物性のタンパク素材は天候不順などの問題により、原料供給源や価格が不安定となることがある。また、重合リン酸塩は、過剰摂取によりカルシウムの吸収を阻害する恐れがあることから、敬遠されることもある。
　他の保水剤や離水防止剤としては、種々の加工でんぷんや増粘多糖類をはじめ、トレハロース（特許文献４）、ゼラチン（特許文献５）、カルボキシメチルセルロース（特許文献６）などが報告されている。しかしながら上記の方法であっても、動植物資源を原料とする場合は供給安定性が問題となる。さらには、生産工程が煩雑であったり、保水剤としての力価が十分でないといった問題があった。
他方、酵母には核酸、アミノ酸やペプチドなどの成分が含まれており、その抽出物は医薬品であるグルタチオンの原料や、天然調味料である酵母エキスとして用いられているが、抽出の際に大量に副生する酵母菌体残渣の有効利用が課題とされてきた。
酵母エキス抽出後の酵母菌体残渣はグルカン、マンナン、マンノプロテイン、蛋白質、脂質や核酸を主要な成分とするものであり、特許文献７には酵母エキス抽出後の酵母菌体残渣に高圧処理を施すことにより精製した酵母細胞壁画分を有効成分とする離水防止剤が報告されている。
　上記の方法は酵母菌体残渣を煩雑な処理によって高度に精製した酵母細胞壁を利用するものである。また、特許文献８は、酵母菌体残渣を酵素処理して、保水剤、肉軟化剤を得る方法が記載されている。
特開２００８－８６３０６号公報 特開２００１－４６００２号公報 特開２０１１－２５４７０２号公報 特開平９－５６３４２号公報 特開平１１－１６４６５５号公報 特開２０１５－１４９９３０号公報 特開２００２－１５３２６３号公報 ＷＯ２０１７／１０４８０７
本発明が、解決しようとする課題は、調理時や保存期間中に離水が生じる一般的な食品に添加することで、前記先行文献より、高い保水効果又は離水防止効果を示す保水剤を提供することである。さらに特許文献８では、酵素反応の制御が困難であったが、より簡便に酵素の制御が可能になり、高い保水効果を有する組成物を得ることも課題とする。
本発明者らは、上記課題の解決につき鋭意研究の結果、酵母菌体残渣に細胞壁溶解酵素を反応させた後に不溶性成分を除去した成分が、保水性を著しく向上させることを見出した。この成分を食品に添加することで食品の離水が抑制され、保水性が向上する。なお、本願発明において、「保水剤」には、「離水防止剤」を含むものとする。
すなわち本発明は、
（１）２５℃における固形分当たりの保水率が１５００％以上であることを特徴とする酵母エキス抽出後の酵母菌体残渣由来の食品用保水剤。
（２）固形分の蛋白質含量が２０重量％以下、食物繊維含量が６０重量％以上であることを特徴とする、前記（１）の食品用保水剤。
（３）酵母エキス抽出後の酵母菌体残渣に細胞壁溶解酵素を作用させる工程、
及び、細胞壁溶解酵素を作用させる工程の後、不溶性成分を除去する工程を含む前記（１）又は（２）の食品用保水剤の製造方法。
（４）細胞壁溶解酵素がプロテアーゼを含まないグルカナーゼであることを特徴とする前記（３）の食品用保水剤の製造方法。
（５）前記（３）又は（４）の製造方法において、細胞壁溶解酵素を作用させる工程において、酵素反応中に保水率を測定し、２５℃における保水率が固形分当たり５００％以上となった後に、酵素反応を終了する工程を含む前記（１）又は（２）の食品用保水剤の製造方法、
に係るものである。
　本発明によると、本発明の保水剤を食品に添加することで、食品の保水性が著しく向上、又は離水を防止する。
　また、本発明は酵母菌体残渣を簡単な工程で有効利用できるため、コストや廃棄物削減の点でも、極めて有利である。また、動植物を原料とする場合と比較して、供給不安、価格変動や品質変動のリスクも少ない。
実施例の結果
以下に、本発明を具体的に説明する。本発明において原料として用いることのできる酵母菌体の種類は、酵母細胞壁溶解酵素により溶解可能なものである。たとえば、サッカロミセス、エンドミコプシス、サッカロミコデス、ネマトズボラ、キャンディダ、トルロプシス、プレタノミセス、ロドトルラなどの属に属する菌、あるいはいわゆるビール酵母、パン酵母、清酒酵母などが挙げられる。このうち、特に食経験が多いキャンディダ・ユティリス又はサッカロマイセス・セレビシエが望ましい。
本発明の酵母菌体残渣とは、酵母に熱水、酸・アルカリ性溶液、自己消化、機械的破砕のいずれか一つ以上を用いて抽出処理することにより、酵母エキスまたは有用成分を抜いた後の残渣である。例えば、興人ライフサイエンス（株）製の「ＫＲ酵母」が挙げられる。
このような残渣は一般的に、グルカン、マンナン、蛋白質、脂質や核酸を主要な成分とするものであるが、構造的にはグルカン、マンナンや蛋白質と他の成分が複合体となって強固に結合していることが推察される。
本発明の保水剤を取得する方法は、まず上述の酵母菌体残渣に水を加えて、乾燥菌体重量で約１０重量％濃度の菌体懸濁液を調製する。必要であれば、菌体懸濁液を遠心分離して洗浄し、再度水を加えて約１０重量％濃度の菌体懸濁液を調製する。調製した菌体懸濁液をｐＨ５．５以上、望ましくはｐＨ６．０～７．０に調整する。
　この調整した菌体懸濁液に細胞壁溶解酵素を添加し、酵母菌体残渣に細胞壁溶解酵素を作用させる。この際に用いる細胞壁溶解酵素は、プロテアーゼを含まないグルカナーゼであることが望ましい。具体的には、ストレプトマイセス属由来のβグルカナーゼ「デナチームGEL」（ナガセケムテックス社製）、Taloromyces属由来のβグルカナーゼ「Giltrase BRX」（DSMジャパン製）等があり、中でも「デナチームGEL」が望ましい。
  一般的に使用されている細胞壁溶解酵素の多くは、配合物または夾雑物としてプロテアーゼ活性物を含有しており、このような細胞壁溶解酵素をそのまま用いると、得られる細胞壁画分は食物繊維含量が低いものとなる。
  本発明に用いる、細胞壁溶解酵素は、前段の酵素の他に、グルカナーゼとプロテアーゼの複合酵素を用いることもできる。例えば、天野エンザイム社製「ツニカーゼFN」は、グルカナーゼとプロテアーゼの混合物の酵素製剤であり、このようなプロテアーゼを含有する酵素製剤を用いる場合には、酵素製剤中のプロテアーゼが作用しないような温度またはｐＨで作用させる必要がある。
  細胞壁溶解酵素の添加量は、使用する酵素の活性、酵母残渣の種類などにより適宜調整する必要があるが、通常は、原料酵母菌体残渣の乾燥重量あたり、０．０１～０．５重量％、望ましくは０．０５～０．１５重量％である。細胞壁溶解酵素の添加後、５０℃以上、望ましくは５０～７０℃、２～５時間酵素反応させる。
　 酵素反応の時間は細胞壁溶解酵素の活性、添加量、及び酵母残渣の種類に応じて、適宜調整する。酵素添加量が少なすぎるか反応時間が短すぎることにより、酵素反応が不十分な場合や、反対に酵素添加量が多すぎるか反応時間が長すぎることにより、酵素反応が進みすぎた場合のどちらの場合も保水性や離水防止効果が不十分なものとなる。
　本発明での酵素添加量や酵素反応時間は、酵母残渣に酵素を添加した後、適宜サンプリングを実施し、保水率を測定しながら調整する。保水率は、後述の方法で測定し、最終的に、２５℃の状態で固形分当たり５００％以上、好ましくは８００％以上、更に好ましくは１０００％以上となるようにする。当該保水率になった後、酵素反応を停止する。停止方法は、制限がないが、例えば、９０℃、１０分以上の加熱処理で、酵素を失活させて、酵素反応を停止する。
　本発明の保水率は、１．５ｍＬ容エッペンドルフチューブに検体を０．０５ｇ入れ、水を０.９５ｇ入れた後に、２０００×ｇで１分間遠心分離した後、チューブを逆さにして１０秒間静置し、離水を除去した。遠心前のチューブ中の固形分重量と、遠心後のチューブ内の溶液重量から、以下の式より保水剤の保水率を算出した。
保水率（％）＝（遠心後溶液重量／固形分重量）×１００
 前記の保水率を満たすように酵素反応を調整した後、得られる組成物について、不溶性成分を除去し、水溶性成分を抽出する。不溶性成分を除去する方法は、特に制限はなく公知の方法で可能だが、例えば、酵素反応後、９０℃、１０分以上の加熱処理などで酵素を失活後、酵素反応後の組成物に水を加えて、５０℃以上に保ち、１０質量％以下、好ましくは５質量％に調整する。調整後、精密濾過により上清を回収し、水溶性成分を得る。尚、上清の回収方法は精密濾過の他にも遠心分離を用いることもできる。
　回収した上清をそのまま食品用保水剤とすることもでき、さらに濃縮したり、乾燥粉末にしたものを食品用保水剤とすることもできる。
　本発明の乾燥物中の組成物は、前述のような製造方法により得られるものであるが、組成としては、蛋白質含量が２０重量％以下、望ましくは１０重量％以下で、食物繊維含量が６０％重量以上、望ましくは７０重量％以上である。
　本発明において、蛋白質含量測定には加水分解法を用いた。検体を６Ｎ 塩化水素にて１１０℃、２４時間加水分解したのち前処理を行い全自動アミノ酸分析計（日立社製）にて測定して求めた。
食物繊維含量測定には加水分解法を用いた。検体を１Ｎ硫酸にて１１０℃、３．５時間加水分解して中和後、加水分解生成物であるマンノース、グルコースを液体クロマトグラフィーにて測定し、グルカン・マンナンへ換算して求めた。検出にはＲＩ検出器、分離カラムはＳＰ８１０（Ｓｈｏｄｅｘ）、移動相は超純水を使用した。
　以下、実施例を挙げて、本発明を詳細に説明する。但し、本発明は、以下の態様に限定されるものではない。
＜実施例＞
＜製造例＞　
　キャンディダ・ユティリス酵母エキス抽出後の酵母菌体「ＫＲ酵母」（興人ライフサイエンス社製）１ｋｇを水に懸濁して１０重量％とした後、６０℃、ｐＨ６．５に調整後、細胞壁溶解酵素（ナガセケムテックス社製「デナチームＧＥＬ」）を１ｇ加え、３時間作用させた。３時間反応後の保水率は、１０００％だった。次いで９０℃　１５分で加熱処理した。次いで純水１０ｋｇを加水した後に、温度を６０℃に保ち、精密ろ過膜（旭化成製、ＵＬＰ－１４３）を用いて濾液を１０．５ｋｇ回収した。回収した濾液を乾燥させて１５０ｇの食品用保水剤を取得した。
＜保水率の算出＞
　製造例で得た保水剤を水に懸濁して５重量％とし、１．５ｍＬ容エッペンドルフチューブに１ｇ入れ、２０００×ｇで１分間遠心分離した後、チューブを逆さにして１０秒間静置し、離水を除去した。遠心前のチューブ中の固形分重量と、遠心後のチューブ内の溶液重量から、以下の式より保水剤の保水率を算出した。
保水率（％）＝（遠心後溶液重量／固形分重量）×１００

　この保水剤は、２５℃で固形分当たりの保水率は１９８０％であった。蛋白質含量は７重量％、食物繊維含量は８０重量％であった。
＜比較例１＞
　＜保水率の算出＞において、保水剤の代わりに精密ろ過処理前のものを用いたこと以外は、実施例と同様に実施した。
＜比較例２＞
　＜保水率の算出＞において、保水剤の代わりに卵白タンパク、大豆タンパク、乳清タンパク、馬鈴薯澱粉、タピオカ澱粉、キサンタンガムを用いたこと以外は、実施例と同様に実施した。
　保水率評価の結果を図１に示す。実施例では保水率１９８０％となり、比較例１の保水率９９０％を大きく上回り、ほぼ全ての水を保水した。比較例２の保水率は、卵白タンパク７８％、大豆タンパク７８５％、乳清タンパク４５％、馬鈴薯澱粉１６５％、タピオカ澱粉２０５％、キサンタンガム（和光純薬工業株式会社）１９８６％であった。
本発明の食品用保水剤は、原料として酵母エキスなどを抽出した後の菌体残渣を用いることが出来るため安全で低コストであり、且つ動植物を原料とする場合と比較して供給不安、価格変動、品質変動のリスクも少ない。さらに、他のタンパク素材、澱粉素材よりも優れた保水率を示し、食品に添加することで、調理時や保存期間中の離水を防止し、品質の低下を防ぐことが出来る。

Claims (4)

  1. ２５℃における固形分当たりの保水率が１５００％以上であることを特徴とする酵母エキス抽出後の酵母菌体残渣由来の食品用保水剤。
  2. 固形分の蛋白質含量が２０重量％以下、食物繊維含量が６０重量％以上であることを特徴とする、請求項１の食品用保水剤。
  3. 酵母エキス抽出後の酵母菌体残渣に細胞壁溶解酵素を作用させる工程、
    及び、細胞壁溶解酵素を作用させる工程の後、不溶性成分を除去する工程を含む請求項１又は２の食品用保水剤の製造方法。
  4. 細胞壁溶解酵素がプロテアーゼを含まないグルカナーゼであることを特徴とする請求項３の食品用保水剤の製造方法。
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