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WO2018038035A1 - 記録材料及び記録シート - Google Patents

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WO2018038035A1
WO2018038035A1 PCT/JP2017/029728 JP2017029728W WO2018038035A1 WO 2018038035 A1 WO2018038035 A1 WO 2018038035A1 JP 2017029728 W JP2017029728 W JP 2017029728W WO 2018038035 A1 WO2018038035 A1 WO 2018038035A1
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WO
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group
formula
recording material
phenyl
methyl
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2017/029728
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English (en)
French (fr)
Inventor
俊太郎 木下
加代子 野村
一美 濱川
宏 酒井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Soda Co Ltd
Original Assignee
Nippon Soda Co Ltd
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Publication date
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Priority to ES17843515T priority patent/ES2922629T3/es
Priority to BR112019003249-5A priority patent/BR112019003249B1/pt
Priority to EP17843515.2A priority patent/EP3505357B1/en
Priority to JP2018535655A priority patent/JP6754838B2/ja
Priority to CN201780051146.0A priority patent/CN109641472B/zh
Priority to US16/323,422 priority patent/US11142015B2/en
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    • B41M5/3377—Inorganic compounds, e.g. metal salts of organic acids

Definitions

  • the present invention relates to a recording material using color development caused by a reaction between a color-forming dye and a developer, and a recording sheet using the recording material.
  • Recording materials that utilize the color developed by the reaction between the color-forming dye and the developer can be recorded in a relatively simple device in a short time without complicated processing such as development and fixing. It is widely used for heat-sensitive recording paper for printing or pressure-sensitive copying paper for forms for copying several sheets simultaneously. These recording materials are required to develop colors quickly, maintain the whiteness of the uncolored areas (hereinafter referred to as “background”), and have high color fastness, but have long-term storage stability. In view of the above, there is a demand for a recording material that is particularly excellent in the heat resistance of the background and images. For this reason, efforts have been made to develop color developing dyes, color developers, storage stabilizers, and the like, and there is a demand for a better balance of color development sensitivity, background and image storage stability.
  • Patent Document 1 describes a recording material using 4,4′-diaminodiphenylsulfone or 3,3′-diaminodiphenylsulfone as a developer or in combination with another developer or sensitizer.
  • Patent Documents 2 and 3 describe that 4,4′-diaminodiphenylsulfone and 3,3′-diaminodiphenylsulfone are further used in combination in a recording material containing a color-forming dye and a specific developer, respectively.
  • Patent Document 4 describes a heat-sensitive material containing an aromatic isocyanate compound and further containing 4,4′-diaminodiphenylsulfone or the like.
  • Patent Documents 5, 6, 7 and 8 describe recording materials using a phenylurea compound or a phenylthiourea compound as a developer.
  • An object of the present invention is to provide a recording material or a recording sheet having good color development performance, storage stability and the like.
  • the present invention (1) (A) at least one chromogenic dye, (B) The following formula (I) And at least one selected from the group consisting of compounds represented by formula (II): Wherein R and R ′ are a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group , N (R 4 ) 2 group (wherein R 4 represents a hydrogen atom, a phenyl group, a benzyl group, or a C 1 -C 6 alkyl group), AR 5 (wherein A represents SO 2 —NH, Represents a group represented by NH—SO 2 , CO—NH, or NH—CO, and R 5 represents an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group, optionally substituted phenyl.
  • R and R ′
  • S represents at least one selected from the group consisting of compounds represented by: It is a recording material characterized by containing.
  • R 1 to R 3 are a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a C 1 to C 6 alkyl group, a C 1 to C 6 alkoxy group, a C 2 to C 6 alkenyl group, or a C 1 to C 6 haloalkyl.
  • N (R 4 ) 2 group (wherein R 4 represents a hydrogen atom, a phenyl group, a benzyl group, or a C 1 -C 6 alkyl group), NHCOR 6 (wherein R 6 represents a C 1- C 6 alkyl group), represents a phenyl group which may have a substituent, or a benzyl group which may have a substituent, the n1 and n3, independently, any one of 1 to 5 N2 represents an integer of 1 to 4, A 1 represents a group represented by SO 2 —NH, CO—NH, NH—SO 2 , or NH—CO, and X represents A compound represented by the same formula as X in formula (II), Formula (IV) below (Wherein R 1 to R 3 represent the same as R 1 to R 3 in formula (III), n2 and n3 represent the same as n2 and n3 in formula (III), and n4 represents 1 represents an integer of ⁇ 7, a 1 represents the same as a 1 represents the
  • the compound represented by the formula (I) is at least one of 4,4′-diaminodiphenylsulfone and 3,3′-diaminodiphenylsulfone, described in (1) or (2) above Recording material.
  • the compound represented by the formula (III) is represented by the following formula (VI) (Wherein, R 1 ⁇ R 3, and n1 ⁇ n3 has the formula (R 1 ⁇ R 3 in III), and represent the same as n1 ⁇ n3.)
  • N- (2- (3-phenylureido) phenyl) benzenesulfonamide has a diffraction angle (2 ⁇ ⁇ 0.10 degrees) in a powder X-ray diffraction method using Cu—K ⁇ rays of 23.60 degrees, 20.
  • the recording material according to (6) above which is in a crystalline form characterized by an X-ray diffraction diagram showing peaks at 80 degrees, 12.24 degrees and 13.80 degrees.
  • the color-forming dye is a fluoran dye.
  • a recording sheet comprising a recording material layer formed from the recording material according to any one of (1) to (8) above on a support.
  • the present invention it is possible to obtain a recording material or recording sheet having good color development performance and storage stability.
  • a recording material having excellent background heat resistance, plasticizer resistance of color images, oil resistance, and heat resistance.
  • the recording material of the present invention is a recording material that utilizes color development by the reaction of a color-forming dye and a developer, and includes at least (A) a color-forming dye and (B) a compound represented by the formula (I) And (C) a compound represented by any one of the formulas (II), (III), and (IV).
  • the recording material of the present invention can be used for any application. For example, it can be used for a heat-sensitive recording material or a pressure-sensitive copying material, but it is particularly preferably used for a heat-sensitive recording material.
  • the present invention is not limited to these, and any chromogenic dye that develops color by contact with a developer that is an acidic substance can be used.
  • these color-forming dyes are used alone to produce a recording material having the color to be developed, but two or more of them can be used in combination. For example, it is possible to produce a recording material that develops true black color by using a mixture of red, blue, and green primary color developing dyes or black coloring dyes.
  • a fluorane color-forming dye can be preferably mentioned.
  • color-forming dyes examples include 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -phthalide, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide (also called crystal violet lactone), 3 , 3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-diethylaminophthalide, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-chlorophthalide, 3,3-bis (p-dibutylaminophenyl) -phthalide, 3-cyclohexylamino-6-chlorofluorane, 3-dimethylamino-5,7-dimethylfluorane, 3-N-methyl-N-isopropylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-N- Methyl-N-isobutylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-N-methyl-N-isoamylamin
  • the near infrared absorbing dye 3- [4- [4- (4-anilino) -anilino] anilino] -6-methyl-7-chlorofluorane, 3,3-bis [2- (4- Dimethylaminophenyl) -2- (4-methoxyphenyl) vinyl] -4,5,6,7-tetrachlorophthalide, 3,6,6'-tris (dimethylamino) spiro (fluorene-9,3'- Phthalide) and the like.
  • ((B) component) Component (B), which is an additive used in the recording material of the present invention, has the formula (I) It is a compound represented by these. At least a part of the component (B) component functions as a developer that reacts with the component (A) alone in the recording sheet, and also when used in combination with a specific developer, a storage stabilizer or sensitizer. Is known to function as: In the present invention, the component (B) improves the developer function by being used in combination with the component (C) which is a developer. In the formula (I), two amino groups are present as substituents at any one of positions 2 to 4 of different benzene rings.
  • Specific positions thereof may be any of 2, 2 ′ position, 2, 3 ′ position, 2, 4 ′ position, 3, 3 ′ position, 3, 4 ′ position, and 4, 4 ′ position.
  • the component (B) may be a mixture comprising a plurality of these compounds. Of these, at least one of 4,4′-diaminodiphenylsulfone and 3,3′-diphenylsulfone is preferable, and 4,4′-diaminodiphenylsulfone is particularly preferable.
  • the component (C) used in the recording material of the present invention is a developer having the formula (II) It is at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of a compound represented by these.
  • R and R ' a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, C 1 ⁇ C 6 alkyl group; C 1 ⁇ C 6 alkoxy groups; C 2 ⁇ C 6 alkenyl group; C 1 ⁇ A C 6 haloalkyl group; N (R 4 ) 2 groups (R 4 represents a hydrogen atom, a phenyl group, a benzyl group, or a C 1 -C 6 alkyl group); AR 5 (A represents SO 2 —NH, NH—SO 2 , CO—NH, or NH—CO, and R 5 represents a C 1 -C 6 alkyl group which may have a substituent, a substituent.
  • R and R ′ are preferably a hydrogen atom or a linear C 1 -C 6 alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a methyl group, and particularly preferably a hydrogen atom.
  • n and n ′ each independently represents an integer of 1 to 5.
  • X represents O or S. X is particularly preferably O.
  • C1-C6 alkyl group which may have a substituent phenyl group which may have a substituent”, “benzyl group which may have a substituent”, “having a substituent”
  • substituents in the “optional 1-naphthyl group” and the “optionally substituted 2-naphthyl group” include a halogen atom, a nitro group, a C1-C6 alkyl group, and a C1-C6 alkoxy group.
  • R 1 ⁇ R 3 a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, C 1 ⁇ C 6 alkyl group; C 1 ⁇ C 6 alkoxy groups; C 2 -C 6 alkenyl group; C 1 -C 6 fluoroalkyl group; N (R 4 ) 2 groups (R 4 represents a hydrogen atom, a phenyl group, a benzyl group, or a C 1 -C 6 alkyl group); NHCOR 6 (R 6 represents a C 1 -C 6 alkyl group); A phenyl group which may have a substituent; The benzyl group which may have a substituent can be mentioned.
  • R 1 to R 3 are a hydrogen atom or a linear C 1 to C 6 alkyl group, and more preferably R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, and R 2 and R 3 Is a hydrogen atom.
  • n1 and n3 each independently represents an integer of 1 to 5, and n2 represents an integer of 1 to 4.
  • n4 represents an integer of 1 to 7.
  • a 1 represents a group represented by SO 2 —NH, NH—SO 2 , CO—NH, or NH—CO.
  • A is more preferably a group represented by SO 2 —NH or NH—SO 2 , and particularly preferably a group represented by SO 2 —NH.
  • X represents O or S. X is particularly preferably O.
  • phenyl group which may have a substituent” and “benzyl group which may have a substituent” include a halogen atom, a nitro group, a C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkoxy group, C2-C6 alkenyl group, C1-C6 haloalkyl group, N (R 4 ) 2 group (wherein R 4 represents a hydrogen atom, a phenyl group, a benzyl group, or a C 1 -C 6 alkyl group) And NHCOR 6 (wherein R 6 represents a C 1 -C 6 alkyl group), among which a halogen atom, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1- Any of a C 6 alkoxy group, a C 2 -C 6 alkenyl group, or a C 1 -C 6 haloalkyl group is
  • Representative compounds represented by the formulas (II) to (V) include N- (3- (3-phenylureido) phenyl) benzenesulfonamide, N- (4- (3-phenylureido) phenyl) benzene.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom.
  • C 1 -C 6 alkyl group examples include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i- Examples include propyl group, n-butyl group, s-butyl group, i-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group and the like.
  • Examples of the C 1 -C 6 alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an i-propoxy group, an n-butoxy group, an s-butoxy group, an i-butoxy group, and a t-butoxy group.
  • Examples of the C 2 -C 6 alkenyl group include a vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group, 3-butenyl group, 1-methyl-2-propenyl group, 2- Methyl-2-propenyl group, 1-pentenyl group, 2-pentenyl group, 3-pentenyl group, 4-pentenyl group, 1-methyl-2-butenyl group, 2-methyl-2-butenyl group, 1-hexenyl group, Examples include 2-hexenyl group, 3-hexenyl group, 4-hexenyl group, 5-hexenyl group and the like.
  • a C 1 -C 6 haloalkyl group is an alkyl group substituted by a halogen atom, for example, a chloromethyl group, a bromomethyl group, a fluoromethyl group, a trifluoromethyl group, a trichloromethyl group, a tribromomethyl group, 2,2, Examples include 2-trichloroethyl group, 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl group or 1-chlorobutyl group, 6-fluorohexyl group, 6,6,6-trifluorohexyl group and the like.
  • N- (2- (3-phenylureido) phenyl) benzenesulfonamide has been shown by the present inventors to exist in two crystal forms (International Patent Application No. PCT / JP2016 / 000836). That is, the diffraction angle (2 ⁇ ⁇ 0.10 degree) in the powder X-ray diffraction method using Cu—K ⁇ rays is Crystalline Form I showing peaks at 5.80 degrees, 9.32 degrees, 24.52 degrees and 23.40 degrees, and peaks at 23.60 degrees, 20.80 degrees, 12.24 degrees and 13.80 degrees Crystal form II shown It is. Since the diffraction angle is 2 ⁇ ⁇ 0.10 degrees, it includes the range of ⁇ 0.10 degrees from the above numerical values.
  • crystal form I, II or a mixture thereof may be used, and N- (2- (3-phenylureido) phenyl) benzenesulfonamide, which is crystal form II, is used.
  • N- (2- (3-phenylureido) phenyl) benzenesulfonamide which is crystalline form II in the present invention.
  • the ratio of the component (C) to the color-forming dye is usually 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 10 parts by weight, preferably 1 part by weight of the color-forming dye. Is 1.0 to 5 parts by mass, more preferably 1.5 to 4.0 parts by mass.
  • the component (C) is preferably contained in the range of 3 to 35% by mass, more preferably in the range of 10 to 25% by mass, based on the total mass of the solid component forming the heat-sensitive layer. is there.
  • the ratio of the compound represented by the formula (I) to the component (C) is usually 0.01 to 5 parts by mass, preferably 0, relative to 1 part by mass of the component (C). The ratio is from 1 to 1 part by weight, more preferably from 0.15 to 0.5 part by weight.
  • the recording material of the present invention in addition to the components (A), (B), and (C), other known color developers, sensitizers, image stabilizers, fillers, dispersants, One or more antioxidants, anti-tacking agents, antifoaming agents, light stabilizers, fluorescent brightening agents and the like can be contained as necessary.
  • the amount of components other than the color-forming dye used is usually in the range of 0.1 to 15 parts by weight, preferably 1 to 10 parts by weight, per 1 part by weight of the color-forming dye.
  • These agents may be contained in the color-developing layer.
  • these layers are used. It can contain.
  • an antioxidant and a light stabilizer can be contained in these layers in the form of being encapsulated in microcapsules, if necessary.
  • the other developer include the following.
  • Bisphenol A 4,4′-sec-butylidene bisphenol, 4,4′-cyclohexylidene bisphenol, 2,2′-bis (4-hydroxyphenyl) -3,3′-dimethylbutane, 2,2′- Dihydroxydiphenyl, pentamethylene-bis (4-hydroxybenzoate), 2,2-dimethyl-3,3-di (4-hydroxyphenyl) pentane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) hexane, 2,2- Bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) butane, 2,2-bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) propane, 4,4 '-(1-phenylethylidene) Bisphenol, 4,4'-ethylidenebisphenol, 4- (4-hydroxyphenyl) -2-methylphenol, 2,2 ' Bis (4-hydroxy-3-phenyl-phenyl) propane, 4,4 ′-(1,3-phenylenediiso
  • the isocyanate compounds described in Patent Document 4 and the like also have a function of reacting with a color-forming dye having an amino group to develop a color.
  • the recording material of the present invention includes It is preferable not to contain.
  • the proportion of the developer used relative to the color-forming dye is 0.01 to 10 parts by weight, more preferably 0.5 to 10 parts by weight, based on 1 part by weight of the color-forming dye. .
  • sensitizer examples include the following. Higher fatty acid amides such as stearic acid amide, stearic acid anilide, or palmitic acid amide; Amides such as benzamide, acetoacetanilide, thioacetanilide, acrylic acid amide, ethylenebisamide, orthotoluenesulfonamide, paratoluenesulfonamide; Phthalic acid diesters such as dimethyl acid, dibenzyl isophthalate, dimethyl isophthalate, dimethyl terephthalate, diethyl isophthalate, diphenyl isophthalate, dibenzyl terephthalate; dibenzyl oxalate, di (4-methylbenzyl) oxalate, dioxalate (4-chlorobenzyl), an equivalent mixture of dibenzyl oxalate and di (4-chlorobenzyl) oxalate, an equivalent mixture of di (4-chlorobenzyl) oxalate
  • Oxalic acid diesters bis (t-butylphenol) such as 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-methylenebis (2,6-di-tert-butylphenol) ); 1,2-bis (phenoxy) ethane (abbreviated EGPE), 1,2-bis (4-methylphenoxy) ethane, 1,2-bis (3-methylphenoxy) ethane, 1,2-bis (phenoxy) Methyl) benzene, 1,2-bis (4-methoxyphenylthio) ethane, 1,2-bis (4-methoxyphenoxy) propane, 1,3-phenoxy-2-propanol, 1,4-diphenylthio-2- Butene, 1,4-diphenylthiobutane, 1,4-diphenoxy-2-butene, 1,5-bis (4-methoxyphenoxy) -3-oxapentane, 1,3-diben Zoyloxypropane, dibenzoyloxy
  • the image heat resistance and the like of the recording sheet may be slightly inferior.
  • the recording sheet of the present invention such a problem is caused by further using a compound represented by the formula (I). It can also be solved.
  • the amount of the sensitizer used is preferably in the range of 1 to 40% by mass, more preferably in the range of 5 to 25% by mass, and still more preferably in the range of 8 to 20% by mass in the total solid amount of the heat-sensitive recording layer. .
  • the image stabilizer examples include epoxy group-containing diphenylsulfones such as 4-benzyloxy-4 ′-(2-methylglycidyloxy) -diphenylsulfone and 4,4′-diglycidyloxydiphenylsulfone; 1,4- Diglycidyloxybenzene, 4- [ ⁇ - (hydroxymethyl) benzyloxy] -4′-hydroxydiphenylsulfone, 2-propanol derivatives, salicylic acid derivatives, metal salts of oxynaphthoic acid derivatives (especially zinc salts), (2,2 -Metal salt of methylenebis (4,6-di (t-butyl) phenyl)) phosphate, other water-insoluble zinc compounds, 2,2-bis (4'-hydroxy-3 ', 5'-dibromophenyl) propane, 4,4′-sulfonylbis (2,6-dibromophenol), 4,4′-butylidene (6-tert-but
  • the image stabilizer is preferably a solid at room temperature, particularly preferably a compound having a melting point of 60 ° C. or higher and hardly soluble in water.
  • the image stabilizer is preferably used in the range of 0.2 to 0.5 parts by mass with respect to 1 part by mass of component (C).
  • the image stabilizer is preferably used in the range of 1 to 30% by mass and more preferably in the range of 5 to 20% by mass in the total solid amount of the heat-sensitive recording layer.
  • fillers examples include silica, clay, kaolin, calcined kaolin, talc, satin white, aluminum hydroxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, zinc oxide, titanium oxide, barium sulfate, magnesium silicate, aluminum silicate, plastic pigment, diatomaceous earth, Examples include talc and aluminum hydroxide. Among these, calcined kaolin and calcium carbonate can be preferably exemplified.
  • the filler is used in an amount of 0.1 to 15 parts by weight, preferably 1 to 10 parts by weight, based on 1 part by weight of the coloring dye. It is also possible to use a mixture of the above fillers.
  • the filler is preferably used in an amount of 50% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, out of the total solid amount of the thermosensitive recording layer.
  • dispersant examples include polyvinyl alcohols having various saponification and polymerization degrees, such as polyvinyl alcohol, acetoacetylated polyvinyl alcohol, carboxy-modified polyvinyl alcohol, sulfonic acid-modified polyvinyl alcohol, amide-modified polyvinyl alcohol, and butyral-modified polyvinyl alcohol.
  • Cellulose derivatives such as methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, ethylcellulose, acetylcellulose, hydroxymethylcellulose, sodium polyacrylate, polyacrylate, polyacrylamide, starch, sulfosuccinates such as dioctyl sodium sulfosuccinate, dodecylbenzenesulfone Sodium salt, sodium salt of lauryl alcohol sulfate, fat Salt, styrene-maleic anhydride copolymer, styrene-butadiene copolymer, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polyacrylate, polyvinyl butyral, polyurethane, polystyrene and copolymers thereof, polyamide resin, silicone resin, A petroleum resin, a terpene resin, a ketone resin, a coumaro resin, etc.
  • sulfosuccinates such as dioctyl sodium s
  • the dispersant can be used by being dissolved in a solvent such as water, alcohol, ketone, ester, hydrocarbon or the like, or can be used in a state of being emulsified or pasted in water or another solvent.
  • the dispersant is preferably used in the range of 5 to 50% by mass, more preferably in the range of 10 to 40% by mass, based on the total solid content of the thermosensitive recording layer.
  • antioxidants examples include 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), and 4,4′-butylidenebis. (3-methyl-6-t-butylphenol), 4,4'-thiobis (2-t-butyl-5-methylphenol), 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-t -Butylphenyl) butane, 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-cyclohexylphenyl) butane, 4- ⁇ 4- [1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethyl] - ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyl ⁇ phenol, 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-cyclohexylphenyl) butane, 2,2′-methylenebis (6-tert- Butyl-4-methylphenol), 2,2′-methylenebis (6-tert-butyl-4-eth
  • anti-sticking agent examples include stearic acid, zinc stearate, calcium stearate, carnauba wax, paraffin wax, ester wax and the like.
  • antifoaming agent examples include higher alcohols, fatty acid esters, oils, silicones, polyethers, modified hydrocarbons, and paraffins.
  • the light stabilizer examples include salicylic acid ultraviolet absorbers such as phenyl salicylate, pt-butylphenyl salicylate, p-octylphenyl salicylate; 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2- Hydroxy-4-benzyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4-dodecyloxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4 Benzophenone ultraviolet absorbers such as' -dimethoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenone, bis (2-methoxy-4-hydroxy-5-benzoylphenyl) methane; 2- (2'-hydroxy -5'-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-t-butylphenyl) benzotriazole, 2-
  • the recording sheet of the present invention is a recording sheet having a recording material layer formed from any of the recording materials described above.
  • the compound represented by the formula (I) is contained in a coloring layer containing a coloring dye and a developer.
  • examples of the compound represented by the formula (I) include the same compounds as those mentioned as the component (B). Among these, at least one of 4,4'-diaminodiphenyl sulfone and 3,3'-diaminodiphenyl sulfone is preferable, and 4,4'-diaminophenyl sulfone is particularly preferable.
  • thermal recording paper As the recording sheet of the present invention, there may be mentioned thermal recording paper and pressure-sensitive copying paper, preferably thermal recording paper.
  • heat-sensitive recording paper it may be carried out in the same manner as in known methods.
  • fine particles of the compound represented by formula (I) are dispersed in an aqueous solution of a water-soluble binder such as polyvinyl alcohol or cellulose. It is possible to produce the suspension by mixing the suspension in which the fine particles of the color developing dye and the fine particles of the developer are similarly dispersed, applying the mixture to a support such as paper, and drying.
  • the support used for the recording sheet of the present invention conventionally known paper, synthetic paper, recycled paper such as waste paper pulp, film, plastic film, foamed plastic film, non-woven fabric and the like can be used. Moreover, what combined these can also be used as a support body. Of these, those using paper as a support are preferred.
  • the thickness of the support is not particularly limited, but is usually about 1 to 500 ⁇ m.
  • a dispersion containing a chromogenic dye dispersion, a developer dispersion, a sensitizer dispersion, and a filler dispersion may be applied to the paper as it is. After the coating layer dispersion is applied and dried, the dispersion may be applied. Preferably, the color development sensitivity is better when the undercoat layer dispersion is applied and then the dispersion is applied.
  • the undercoat layer dispersion is used for improving the smoothness of the surface of the support, and is not particularly limited, but preferably contains a filler, a dispersant, and water.
  • the filler is preferably calcined kaolin or calcium carbonate, and the dispersant is preferably polyvinyl alcohol.
  • a method of applying a dispersion containing a dye dispersion, a developer dispersion, a sensitizer dispersion, and a filler dispersion to the support and drying it is preferable.
  • a method of spraying the dispersion with a spray or the like and drying, a method of immersing in the dispersion for a predetermined time and drying, etc. can be mentioned.
  • the coating amount is usually in the range of 0.1 to 100 g / m 2 , preferably 1 to 20 g / m 2 in terms of the mass after drying, although it depends on the concentration of the recording material dispersion.
  • Example 1-1 Using the same dispersion liquid of components A to C as in Example 1-1, 1 part by mass of A liquid, 3 parts by mass of B liquid, and 3 parts by mass of C liquid were mixed to obtain a color layer coating solution. On the white paper, the color forming layer coating solution was applied, dried and calendered in the same manner as in Example 1-1 to prepare a heat-sensitive recording paper (the color developing layer coating solution was about 5.5 g / dry weight). m 2 ).
  • Example 1-2 Using the same dispersion of each component of A, C and D as in Example 1-1, mixing 1 part by mass of A, 3 parts by mass of C, and 3 parts by mass of D, did. On the white paper, the color forming layer coating solution was applied, dried and calendered in the same manner as in Example 1-1 to prepare a heat-sensitive recording paper (the color developing layer coating solution was about 5.5 g / dry weight). m 2 ).
  • Example 2-1 Using the same dispersion liquids A to D as in Example 1-1, mixing 1 part by mass of A liquid, 2 parts by mass of B liquid, 3 parts by mass of C liquid, and 1 part by mass of D liquid A coating solution was obtained. On a white paper, first, liquid C was applied and dried using a wire rod (Webster, wire bar No. 12) to prepare an undercoat layer. Next, a color developing layer coating solution was applied onto the undercoat layer in the same manner as in Example 1-1, dried, and calendered to produce a heat-sensitive recording paper (the color developing layer coating solution had a dry mass of about 5%). .5 g / m 2 ).
  • Example 2-2 Developer dispersion (B 'liquid) N- (2- (3-phenylureido) phenyl) benzenesulfonamide Type I crystal 16 parts Polyvinyl alcohol 10% aqueous solution 84 parts (parts by weight) The mixture of the composition of B ′ liquid was sufficiently ground with a sand grinder to prepare a dispersion of the components of B ′ liquid.
  • Example 1-1 Using the same A, C and D liquids as in Example 1-1, and the dispersion liquid of each component of the B 'liquid, A part 1 part, B' part 2 parts, C part 3 parts, D part 1 part by mass was mixed to prepare a color layer coating solution.
  • the undercoat layer was prepared, and then the color layer coating solution was applied, dried, and calendered to prepare a heat-sensitive recording paper (the color layer coating solution was About 5.5 g / m 2 in dry mass).
  • Example 2-3 The same dispersion liquids A to D as in Example 2-1 were used, and 1 part by mass of A liquid, 1.8 parts by mass of B liquid, 4 parts by mass of C liquid, and 0.2 part by mass of D liquid were mixed. Thus, a coloring layer coating solution was obtained. On the white paper, in the same manner as in Example 2-1, the undercoat layer was prepared, and then the color layer coating solution was applied, dried, and calendered to prepare a heat-sensitive recording paper (the color layer coating solution was About 5.5 g / m 2 in dry mass).
  • Example 2-4 Using the same dispersion of each component of A, B ′, C and D as in Example 2-2, 1 part by mass of A liquid, 1.8 parts by mass of B ′ liquid, 4 parts by mass of C liquid, 0 of D liquid .2 parts by mass was mixed to prepare a color layer coating solution. On the white paper, in the same manner as in Example 2-1, the undercoat layer was prepared, and then the color layer coating solution was applied, dried, and calendered to prepare a heat-sensitive recording paper (the color layer coating solution was About 5.5 g / m 2 in dry mass).
  • Example 3-1 In the same manner as in Example 2-3, a color-sensitive layer coating solution was prepared, an undercoat layer was prepared, and then a color-forming layer coating solution was applied, dried, and calendared to prepare a heat-sensitive recording paper (color-forming layer).
  • the coating solution for drying is about 5.5 g / m 2 in terms of dry mass).
  • Example 3-2 In the same manner as in Example 2-4, a color-sensitive layer coating solution was prepared, an undercoat layer was prepared, and then a color-forming layer coating solution was applied, dried, and calendared to prepare a heat-sensitive recording paper (color-forming layer).
  • the coating solution for drying is about 5.5 g / m 2 in terms of dry mass).
  • Example 3-3 Sensitizer dispersion (liquid E) EGPE 16 parts polyvinyl alcohol 10% aqueous solution 84 parts (parts are parts by mass) The mixture of the composition of E liquid was fully ground with a sand grinder to prepare a dispersion of E liquid components.
  • Example 1-1 The same liquids A to D as in Example 1-1 and the dispersion liquid of each component of the liquid E were used.
  • a liquid 1 part by weight, B liquid 1.8 parts by weight, C liquid 4 parts by weight, D liquid 0. 2 parts by mass and 1 part by mass of E solution were mixed to prepare a coating solution for a color developing layer.
  • the undercoat layer was prepared, and then the color layer coating solution was applied, dried, and calendered to prepare a heat-sensitive recording paper (the color layer coating solution was About 5.5 g / m 2 in dry mass).
  • Example 3-4 Using the same A, B ′, C and D liquids as in Example 2-2 and the same liquid dispersion of E liquid as in Example 3-3, 1 part by weight of A liquid and 1.8 parts by weight of B ′ liquid Part, 4 parts by mass of C liquid, 0.2 part by mass of D liquid, and 1 part by mass of E liquid were mixed to prepare a coating solution for a coloring layer.
  • the undercoat layer was prepared, and then the color layer coating solution was applied, dried, and calendered to prepare a heat-sensitive recording paper (the color layer coating solution was About 5.5 g / m 2 in dry mass).
  • Example 3-5 Using the same A to D liquids as in Example 1-1 and the same liquid dispersion of E liquid as in Example 3-3, 1 part by mass of A liquid, 1.7 parts by mass of B liquid, 4 parts by mass of C liquid Part, 0.3 part by mass of D liquid, and 1 part by mass of E liquid were mixed to prepare a coating solution for a color developing layer.
  • the undercoat layer was prepared, and then the color layer coating solution was applied, dried, and calendered to prepare a heat-sensitive recording paper (the color layer coating solution was About 5.5 g / m 2 in dry mass).
  • Example 3-6 Using the same A to D liquids as in Example 1-1 and the same liquid dispersions of E liquid as in Example 3-3, 1 part by mass of A liquid, 1.6 parts by mass of B liquid, 4 parts by mass of C liquid Part, 0.4 part by mass of D liquid, and 1 part by mass of E liquid were mixed to prepare a coating solution for a coloring layer.
  • the undercoat layer was prepared, and then the color layer coating solution was applied, dried, and calendered to prepare a heat-sensitive recording paper (the color layer coating solution was About 5.5 g / m 2 in dry mass).
  • Example 3-7 The same liquids A to D as in Example 1-1 and the same liquid dispersion of liquid E as in Example 3-3 were used, and 1 part by weight of liquid A, 1.5 parts by weight of liquid B, and 4 parts by weight of liquid C Part, 0.5 part by mass of D liquid, and 1 part by mass of E liquid were mixed to prepare a coating solution for a color developing layer.
  • the undercoat layer was prepared, and then the color layer coating solution was applied, dried, and calendered to prepare a heat-sensitive recording paper (the color layer coating solution was About 5.5 g / m 2 in dry mass).
  • Table 1 shows the relationship between the evaluation sample and the presence or absence of the developer and additive 4,4'-diaminodiphenylsulfone, the sensitizer, the content ratio of them, and the presence or absence of the undercoat layer.
  • thermo-hygrostat trade name: THN050FA, manufactured by ADVANTEC
  • the optical density after the test was measured with a spectrocolorimeter (Spectroeye LT, manufactured by X-rite).
  • the recording sheet of the present invention is excellent in heat resistance and moisture and heat resistance of the background, and particularly has good heat resistance even when a sensitizer is used in combination. It was found that there was no range.

Landscapes

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Abstract

本発明は、発色性能及び保存性、特に地肌耐熱性に優れた記録材料や記録シートを提供することを目的とする。　本発明の記録材料は、（Ａ）発色性染料、（Ｂ）式（Ｉ）で表される化合物及び（Ｃ）式（ＩＩ）で表される化合物を含有する。

Description

記録材料及び記録シート
　本発明は発色性染料と顕色剤との反応による発色を利用した記録材料、及びそれを用いた記録シートに関する。
　本願は、２０１６年８月２４日に出願された日本国特許出願第２０１６－１６４０８８号に対し優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　発色性染料と顕色剤との反応による発色を利用した記録材料は、現像定着等の煩雑な処理を施すことなく比較的簡単な装置で短時間に記録できることから、ファクシミリ、プリンター等の出力記録のための感熱記録紙又は数枚を同時に複写する帳票のための感圧複写紙等に広く使用されている。これらの記録材料としては、速やかに発色し、未発色部分（以下「地肌」という）の白度が保持され、又発色した画像の堅牢性の高いものが要望されているが、長期保存安定性の面から、特に地肌及び画像の耐熱性に優れた記録材料が求められている。そのために、発色性染料、顕色剤、保存安定剤等の開発努力がなされ、発色の感度、地肌並びに画像の保存性などのバランスがさらに良いものが求められている。
　特許文献１には、４，４’－ジアミノジフェニルスルホン又は３，３’－ジアミノジフェニルスルホンを、顕色剤として、あるいはさらに他の顕色剤若しくは増感剤と併せて用いた記録材料が記載されている。
　特許文献２及び３には、発色性染料と特定の顕色剤とを含有する記録材料において、各々４，４’－ジアミノジフェニルスルホン及び３，３’－ジアミノジフェニルスルホンをさらに併用することが記載されている。
　また、芳香族イソシアナート化合物を含有する感熱材料で、４，４’－ジアミノジフェニルスルホン等をさらに含有するものが、特許文献４等に記載されている。また、フェニルウレア系化合物又はフェニルチオウレア系化合物を顕色剤として用いた記録材料が特許文献５、６、７及び８に記載されている。
国際公開ＷＯ２０１４／１４３１７４号パンフレット 特開平２－２３５６８２公報 特開平６－１９１１５４号公報 特開平６－１７１２３３号公報 国際公開ＷＯ２０１４／０８０６１５号パンフレット 国際公開ＷＯ２０１６／５２５９２号パンフレット 特開平１１－９２４４８号公報 特開平１１－２６８４２１号公報
　本発明の目的は、発色性能、保存性等が良好な記録材料や記録シートを提供することにある。
　本発明者は、Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミドと併用するのに適した添加剤の検討を進める過程で、ジアミノジフェニルスルホン化合物を添加剤として用いると、保存性が特に良好であることを見出して、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、
（１）（Ａ）発色性染料の少なくとも１種、
（Ｂ）下記式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種、及び
（Ｃ）下記式（ＩＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （式中、Ｒ及びＲ’は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｎ（Ｒ４）２基（式中、Ｒ４は水素原子、フェニル基、ベンジル基、又はＣ１～Ｃ６アルキル基を表す）、ＡＲ５（式中、Ａは、ＳＯ２－ＮＨ、ＮＨ－ＳＯ２、ＣＯ－ＮＨ、又はＮＨ－ＣＯで表される基を表し、Ｒ５は、置換基を有してもよいＣ１～Ｃ６アルキル基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよい１－ナフチル基、又は置換基を有してもよい２－ナフチル基を表す）、置換基を有してもよいフェニル基、又は置換基を有してもよいベンジル基を表し、ｎ及びｎ’は、それぞれ独立して、１～５のいずれかの整数を表し、ＸはＯ又はＳを表す）で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種、
を含有することを特徴とする記録材料である。
また、
（２）前記式（ＩＩ）で表される化合物が、
下記式（ＩＩＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 （式中、Ｒ１～Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｎ（Ｒ４）２基（式中、Ｒ４は水素原子、フェニル基、ベンジル基、又はＣ１～Ｃ６アルキル基を表す）、ＮＨＣＯＲ６（式中、Ｒ６は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表す）、置換基を有してもよいフェニル基、又は置換基を有してもよいベンジル基を表し、ｎ１及びｎ３は、それぞれ独立して、１～５のいずれかの整数を表し、ｎ２は、１～４のいずれかの整数を表し、Ａ１は、ＳＯ２－ＮＨ、ＣＯ－ＮＨ、ＮＨ－ＳＯ２、又はＮＨ－ＣＯで表される基を表し、Ｘは式（ＩＩ）におけるＸと同じものを表す）で表される化合物、
下記式（ＩＶ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （式中、Ｒ１～Ｒ３は、式（ＩＩＩ）におけるＲ１～Ｒ３と同じものを表し、ｎ２及びｎ３は、式（ＩＩＩ）におけるｎ２及びｎ３と同じものを表し、ｎ４は、１～７のいずれかの整数を表し、Ａ１は式（ＩＩＩ）におけるＡ１と同じものを表し、Ｘは式（ＩＩ）におけるＸと同じものを表す）で表される化合物、及び
下記式（Ｖ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （式中、Ｒ１～Ｒ３は、式（ＩＩＩ）におけるＲ１～Ｒ３と同じものを表し、ｎ２、ｎ３及びｎ４は、式（ＩＶ）におけるｎ２、ｎ３及びｎ４と同じものを表し、Ａ１は式（ＩＩＩ）におけるＡ１と同じものを表し、Ｘは式（ＩＩ）におけるＸと同じものを表す）で表される化合物
からなる群から選ばれる少なくとも１種、
であることを特徴とする、上記（１）に記載の記録材料である。
また、
（３）前記式（Ｉ）で表される化合物が、４，４’－ジアミノジフェニルスルホン、及び３，３’－ジアミノジフェニルスルホンの少なくとも１種である、上記（１）又は（２）に記載の記録材料である。
また、
（４）前記式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）又は式（Ｖ）で表される化合物において、Ａ１がＳＯ２－ＮＨであり、ＸがＯである、上記（２）又は（３）に記載の記録材料である。
また、
（５）前記式（ＩＩＩ）で表される化合物が、下記式（ＶＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （式中、Ｒ１～Ｒ３、及びｎ１～ｎ３は、式（ＩＩＩ）におけるＲ１～Ｒ３、及びｎ１～ｎ３と同じものを表す。）で表される化合物である、上記（２）～（４）のいずれかに記載の記録材料である。
さらに、
（６）前記式（ＶＩ）で表される化合物が、Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミドである、上記（５）に記載の記録材料である。
また、
（７）Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミドが、Ｃｕ－Ｋα線による粉末Ｘ線回折法における回折角（２θ±０．１０度）が２３．６０度、２０．８０度、１２．２４度及び１３．８０度にピークを示すＸ線回折図により特徴づけられる結晶形のものである、上記（６）に記載の記録材料である。
また、
（８）発色性染料が、フルオラン系染料であることを特徴とする、上記（１）～（７）のいずれかに記載の記録材料である。
また、
（９）支持体上に上記（１）～（８）のいずれかに記載の記録材料から形成されてなる記録材料層を有することを特徴とする記録シートである。
　本発明によれば、発色性能及び保存性が良好な記録材料や記録シートを得ることができる。特に地肌耐熱性、発色画像の耐可塑剤性、耐油性及び耐熱性に優れた記録材料を得ることができる。
（記録材料）
　本発明の記録材料は、発色性染料と顕色剤との反応による発色を利用した記録材料であって、少なくとも（Ａ）発色性染料と、（Ｂ）前記式（Ｉ）で表される化合物と、（Ｃ）前記式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）のいずれかで表される化合物とを含有するものである。
　本発明の記録材料はどの様な用途にも使用でき、例えば、感熱記録材料又は感圧複写材料等に利用することができるが、特に感熱記録材料に利用することが好ましい。
（（Ａ）成分）
　本発明の記録材料に使用される（Ａ）成分である発色性染料としては、フルオラン系、フタリド系、ラクタム系、トリフェニルメタン系、フェノチアジン系、スピロピラン系等のロイコ染料を挙げることができるが、これらに限定されるものではなく、酸性物質である顕色剤と接触することにより発色する発色性染料であれば使用できる。また、これらの発色性染料は単独で使用し、その発色する色の記録材料を製造することは勿論であるが、それらの２種以上を混合使用することができる。例えば、赤色、青色、緑色の３原色の発色性染料又は黒発色性染料を混合使用して真に黒色に発色する記録材料を製造することができる。
　このうち、フルオラン系発色性染料を好ましく挙げることができる。
　発色性染料としては、例えば、３，３－ビス（ｐ－ジメチルアミノフェニル）－フタリド、３，３－ビス（ｐ－ジメチルアミノフェニル）－６－ジメチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラクトン）、３，３－ビス（ｐ－ジメチルアミノフェニル）－６－ジエチルアミノフタリド、３，３－ビス（ｐ－ジメチルアミノフェニル）－６－クロルフタリド、３，３－ビス（ｐ－ジブチルアミノフェニル）－フタリド、３－シクロヘキシルアミノ－６－クロルフルオラン、３－ジメチルアミノ－５，７－ジメチルフルオラン、３－Ｎ－メチル－Ｎ－イソプロピルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－Ｎ－メチル－Ｎ－イソブチルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－Ｎ－メチル－Ｎ－イソアミルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－ジエチルアミノ－７－クロロフルオラン、３－ジエチルアミノ－６，８－ジメチルフルオラン、３－ジエチルアミノ－７－メチルフルオラン、３－ジエチルアミノ－７，８－ベンズフルオラン、３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－クロルフルオラン、３－ジブチルアミノ－６－メチル－７－ブロモフルオラン、３－（Ｎ－ｐ－トリル－Ｎ－エチルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－ピロリジノ－６－メチルアミノ－７－アニリノフルオラン、２－｛Ｎ－（３’－トリフルオルメチルフェニル）アミノ｝－６－ジエチルアミノフルオラン、２－［３，６－ビス（ジエチルアミノ）－９－（ｏ－クロルアニリノ）キサンチル］安息香酸ラクタム、３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－（ｍ－トリクロロメチルアニリノ）フルオラン、３－ジエチルアミノ－７－（ｏ－クロルアニリノ）フルオラン、３－ジブチルアミノ－７－（ｏ－クロルアニリノ）フルオラン、３－Ｎ－メチル－Ｎ－アミルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－Ｎ－メチル－Ｎ－シクロヘキシルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－（２’，４’－ジメチルアニリノ）フルオラン、３－（Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ）－５－メチル－７－（Ｎ，Ｎ－ジベンジルアミノ）フルオラン、３－（Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ）－７－（Ｎ，Ｎ－ジベンジルアミノ）フルオラン、３－（Ｎ－エチル－Ｎ－イソブチルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－（Ｎ－エチル－Ｎ－プロピルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－（Ｎ－メチル－Ｎ－プロピルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－（Ｎ－エチル－Ｎ－イソペンチルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－（Ｎ－エチル－Ｎ－トルイジノ）－６－メチル－７－アニリノ－フルオラン、３－ピロリジノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－ピペリジノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－ジメチルアミノ－７－（ｍ－トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３－ジペンチルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－（Ｎ－エトキシプロピル－Ｎ－エチルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－ジブチルアミノ－７－（ｏ－フルオロアニリノ）フルオラン、３－ジエチルアミノベンゾ［ａ］フルオラン、３－ジエチルアミノ－５－メチル－７－ベンジルアミノフルオラン、３－ジエチルアミノ－５－クロロフルオラン、３－ジエチルアミノ－６－（Ｎ，Ｎ’－ジベンジルアミノ）フルオラン、３，６－ジメトキシフルオラン、２，４－ジメチル－６－（４－ジメチルアミノフェニル）アミノフルオラン、３－ジエチルアミノ－７－（ｍ－トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－オクチルアミノフルオラン、３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－（ｍ－トリルアミノ）フルオラン、３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－（２，４－キシリルアミノ）フルオラン、３－ジエチルアミノ－７－（ｏ－フルオロアニリノ）フルオラン、３－ジフェニルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、ベンゾイルロイコメチレンブルー、６’－クロロ－８’－メトキシ－ベンゾインドリノ－スピロピラン、６’－ブロモ－３’－メトキシ－ベンゾインドリノ－スピロピラン、３－（２’－ヒドロキシ－４’－ジメチルアミノフェニル）－３－（２’－メトキシ－５’－クロルフェニル）フタリド、３－（２’－ヒドロキシ－４’－ジメチルアミノフェニル）－３－（２’－メトキシ－５’－ニトロフェニル）フタリド、３－（２’－ヒドロキシ－４’－ジエチルアミノフェニル）－３－（２’－メトキシ－５’－メチルフェニル）フタリド、３－（２’－メトキシ－４’－ジメチルアミノフェニル）－３－（２’－ヒドロキシ－４’－クロル－５’－メチルフェニル）フタリド、３－モルホリノ－７－（Ｎ－プロピル－トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３－ピロリジノ－７－トリフルオロメチルアニリノフルオラン、３－ジエチルアミノ－５－クロロ－７－（Ｎ－ベンジル－トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３－ピロリジノ－７－（ジ－ｐ－クロルフェニル）メチルアミノフルオラン、３－ジエチルアミノ－５－クロル－７－（α－フェニルエチルアミノ）フルオラン、３－（Ｎ－エチル－ｐ－トルイジノ）－７－（α－フェニルエチルアミノ）フルオラン、３－ジエチルアミノ－７－（ｏ－メトキシカルボニルフェニルアミノ）フルオラン、３－ジエチルアミノ－５－メチル－７－（α－フェニルエチルアミノ）フルオラン、３－ジエチルアミノ－７－ピペリジノフルオラン、２－クロロ－３－（Ｎ－メチルトルイジノ）－７－（ｐ－ｎ－ブチルアニリノ）フルオラン、３－（Ｎ－メチル－Ｎ－イソプロピルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－ジブチルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－ジペンチルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３，６－ビス（ジメチルアミノ）フルオレンスピロ（９，３’）－６’－ジメチルアミノフタリド、３－（Ｎ－ベンジル－Ｎ－シクロヘキシルアミノ）－５，６－ベンゾ－７－α－ナフチルアミノ－４’－ブロモフルオラン、３－ジエチルアミノ－６－クロロ－７－アニリノフルオラン、３－Ｎ－エチル－Ｎ－（２－エトキシプロピル）アミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－Ｎ－エチル－Ｎ－テトラヒドロフルフリルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－メシチジノ－４’，５’－ベンゾフルオラン、３－（Ｎ－エチル－ｐ－トルイジノ）－７－（メチルフェニルアミノ）フルオラン等が挙げられる。
　これらの発色性染料の中では３－シクロヘキシルアミノ－６－クロロフルオラン、３－ジエチルアミノ－７－クロロフルオラン、３－ジエチルアミノ－６，８－ジメチルフルオラン、３－ジエチルアミノ－７－メチルフルオラン、３－ジエチルアミノ－７，８－ベンズフルオラン、３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－クロロフルオラン、３－ジブチルアミノ－６－メチル－７－ブロモフルオラン、３－ジエチルアミノ－７－（ｏ－クロロアニリノ）フルオラン、３－ジブチルアミノ－７－（ｏ－クロロアニリノ）フルオラン、３－Ｎ－メチル－Ｎ－シクロヘキシルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－（Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ）－５－メチル－７－（Ｎ，Ｎ－ジベンジルアミノ）フルオラン、３－（Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ）－７－（Ｎ，Ｎ－ジベンジルアミノ）フルオラン、３－（Ｎ－エチル－Ｎ－イソブチルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－（Ｎ－メチル－Ｎ－プロピルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－（Ｎ－エチル－Ｎ－イソペンチルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－（Ｎ－エチル－Ｎ－トルイジノ）－６－メチル－７－アニリノ－フルオラン、３－（Ｎ－エトキシプロピル－Ｎ－エチルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－ジブチルアミノ－７－（ｏ－フルオロアニリノ）フルオラン、３－ジエチルアミノ－７－（ｍ－トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－オクチルアミノフルオラン、３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－（ｍ－トリルアミノ）フルオラン、３－ジエチルアミノ－７－（ｏ－フルオロアニリノ）フルオラン、３－ジフェニルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－ジブチルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－Ｎ－エチル－Ｎ－テトラヒドロフルフリルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン、３－（Ｎ－エチル－ｐ－トルイジノ）－７－（メチルフェニルアミノ）フルオランを特に好ましく挙げることができる。
　また、近赤外吸収染料としては、３－［４－［４－（４－アニリノ）－アニリノ］アニリノ］－６－メチル－７－クロロフルオラン、３，３－ビス［２－（４－ジメチルアミノフェニル）－２－（４－メトキシフェニル）ビニル］－４，５，６，７－テトラクロロフタリド、３，６，６’－トリス（ジメチルアミノ）スピロ（フルオレン－９，３’－フタリド）等が挙げられる。
（（Ｂ）成分）
　本発明の記録材料に使用される添加剤である（Ｂ）成分は、式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 で表される化合物である。（Ｂ）成分の少なくとも一部の化合物は、記録シートにおいて、単独でも（Ａ）成分と反応する顕色剤として機能し、また特定の顕色剤と併用することにより保存安定剤または増感剤として機能することが公知である。本発明において、（Ｂ）成分は、顕色剤である（Ｃ）成分と併用されることにより、顕色機能を改善する。
　前記式（Ｉ）中、２個のアミノ基は互いに異なるベンゼン環の２～４位いずれかの置換基として存在する。それらの具体的な位置としては２，２’位、２，３’位、２，４’位、３，３’位、３，４’位、４，４’位のいずれでもよい。また（Ｂ）成分はこれらの化合物の複数からなる混合物であってもよい。
　このうち、４，４’－ジアミノジフェニルスルホン及び３，３’－ジフェニルスルホンの少なくともいずれかであることが好ましく、４，４’－ジアミノジフェニルスルホンが特に好ましい。
（（Ｃ）成分）
　本発明の記録材料に使用される（Ｃ）成分は、顕色剤であって、式（ＩＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種である。
　ただし式（ＩＩ）中、Ｒ及びＲ’としては、水素原子；ハロゲン原子；ニトロ基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；Ｃ２～Ｃ６アルケニル基；Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基；
Ｎ（Ｒ４）２基（Ｒ４は水素原子、フェニル基、ベンジル基、又はＣ１～Ｃ６アルキル基を表す）；
ＡＲ５（ＡはＳＯ２－ＮＨ、ＮＨ－ＳＯ２、ＣＯ－ＮＨ、又はＮＨ－ＣＯを表し、Ｒ５は置換基を有してもよいＣ１～Ｃ６アルキル基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよい１－ナフチル基、又は置換基を有してもよい２－ナフチル基を表す）；
置換基を有してもよいフェニル基；
置換基を有してもよいベンジル基；
を挙げることができる。
　好ましくは、Ｒ及びＲ’としては、水素原子又は直鎖状のＣ１～Ｃ６アルキル基であり、さらに好ましくは、水素原子又はメチル基であり、特に好ましくは水素原子である。
　ｎ及びｎ’は、それぞれ独立して、１～５のいずれかの整数を表す。
　Ｘは、Ｏ又はＳを表す。Ｘは特にＯであることが好ましい。
　上記「置換基を有してもよいＣ１～Ｃ６アルキル基」、「置換基を有してもよいフェニル基」、「置換基を有してもよいベンジル基」、「置換基を有してもよい１－ナフチル基」及び「置換基を有しても良い２-ナフチル基」における「置換基」として、具体的には、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｎ（Ｒ４）２基（式中、Ｒ４は水素原子、フェニル基、ベンジル基、又はＣ１～Ｃ６アルキル基を表す）、ＮＨＣＯＲ６（式中、Ｒ６は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表す）等を挙げることができ、このうち、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、又はＣ１～Ｃ６ハロアルキル基のいずれかが好ましい。
　式（ＩＩ）で表される化合物としては、
式（ＩＩＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 式（ＩＶ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 又は式（Ｖ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 のいずれかで表される化合物から選ばれる、少なくとも１種であることが好ましい。
　ただし式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）及び（Ｖ）中、Ｒ１～Ｒ３としては、水素原子；ハロゲン原子；ニトロ基；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；Ｃ２～Ｃ６アルケニル基；Ｃ１～Ｃ６フルオロアルキル基；
Ｎ（Ｒ４）２基（Ｒ４は水素原子、フェニル基、ベンジル基、又はＣ１～Ｃ６アルキル基を表す）；
ＮＨＣＯＲ６（Ｒ６はＣ１～Ｃ６アルキル基を表す）；
置換基を有してもよいフェニル基；
置換基を有してもよいベンジル基を挙げることができる。
　好ましくは、Ｒ１～Ｒ３としては、水素原子又は直鎖状のＣ１～Ｃ６アルキル基であり、さらに好ましくは、Ｒ１としては、水素原子又はメチル基であり、Ｒ２及びＲ３としては、水素原子である。
　ｎ１及びｎ３は、それぞれ独立して、１～５のいずれかの整数を表し、ｎ２は、１～４のいずれかの整数を表す。ｎ４は、１～７のいずれかの整数を表す。
　Ａ１は、ＳＯ２－ＮＨ、ＮＨ－ＳＯ２、ＣＯ－ＮＨ、又はＮＨ－ＣＯで表される基を表す。ＡはＳＯ２－ＮＨ又はＮＨ－ＳＯ２で表される基であることがより好ましく、ＳＯ２－ＮＨで表される基であることが特に好ましい。
　Ｘは、Ｏ又はＳを表す。Ｘは特にＯであることが好ましい。
　上記「置換基を有してもよいフェニル基」及び「置換基を有してもよいベンジル基」における「置換基」として、具体的には、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｎ（Ｒ４）２基（式中、Ｒ４は水素原子、フェニル基、ベンジル基、又はＣ１～Ｃ６アルキル基を表す）、ＮＨＣＯＲ６（式中、Ｒ６は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表す）等を挙げることができ、このうち、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、又はＣ１～Ｃ６ハロアルキル基のいずれかが好ましい。
　式（ＩＩ）～（Ｖ）で表される代表的な化合物としては、Ｎ－（３－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミド、Ｎ－（４－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミド、Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミド、４－メチル－Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミド、Ｎ－フェニル－４－（３－フェニルウレイド）ベンゼンスルホンアミド、Ｎ－フェニル－３－（３－フェニルウレイド）ベンゼンスルホンアミド、Ｎ－フェニル－２－（３－フェニルウレイド）ベンゼンスルホンアミド、Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンズアミド、４－メチル－Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンズアミド、Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）アセトアミド、Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）－２－プロペンアミド、３－フェニル－Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）－２－プロペンアミド、４－フェニルスルファモイル－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルチオウレア、４，４’－ジフェニルスルファモイル－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルチオウレア等が挙げられる。これらの（Ｃ）成分の化合物は特許文献５、６、７、８等により開示されている。
　これらのうち、下記式（ＶＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 で表される化合物が好ましく、中でもＮ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミドが特に好ましい。
　以上において、ハロゲン原子としては具体的にフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を挙げることができ、Ｃ１～Ｃ６アルキル基は例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基等が挙げられる。Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基としては例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｉ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｓ－ブトキシ基、ｉ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基等が挙げられる。Ｃ２～Ｃ６アルケニル基としては例えば、ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１－メチル－２－プロペニル基、２－メチル－２－プロペニル基、１－ペンテニル基、２－ペンテニル基、３－ペンテニル基、４－ペンテニル基、１－メチル－２－ブテニル基、２－メチル－２－ブテニル基、１－ヘキセニル基、２－ヘキセニル基、３－ヘキセニル基、４－ヘキセニル基、５－ヘキセニル基等が挙げられる。Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基はハロゲン原子により置換されたアルキル基であり、例えば、クロロメチル基、ブロモメチル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリブロモメチル基、２，２，２－トリクロロエチル基、２，２、３，３，３－ペンタフルオロプロピル基又は１－クロロブチル基、６－フルオロへヘキシル基、６，６，６－トリフルオロへキシル基等が挙げられる。　
　Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミドは、２種の結晶形が存在することが本発明者らにより明らかにされている（国際特許出願番号ＰＣＴ／ＪＰ２０１６／０００８３６）。すなわち、Ｃｕ－Ｋα線による粉末Ｘ線回折法における回折角（２θ±０．１０度）が、
　５．８０度、９．３２度、２４．５２度及び２３．４０度にピークを示す結晶形Ｉ、及び
　２３．６０度、２０．８０度、１２．２４度及び１３．８０度にピークを示す結晶形ＩＩ
である。なお、回折角は、２θ±０．１０度であるから、上記各数値から±０．１０度の範囲を包含する。
　（Ｃ）成分としては、結晶形Ｉ、ＩＩ又はそれらの混合物であってもよいが、このうちの結晶形ＩＩであるＮ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミドを用いた場合に、保存安定性が特に向上するため、本発明においては、結晶形ＩＩであるＮ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミドを用いることが好ましい。
　本発明の記録材料において、発色性染料に対する成分（Ｃ）の使用割合は、通常、発色性染料の１質量部に対し０．０１～１０質量部、好ましくは０．５～１０質量部、好ましくは１．０～５質量部、更に好ましくは１．５～４．０質量部の割合である。
　また、成分（Ｃ）は、感熱層を形成する固型分全体質量に対して、３～３５質量％の範囲で含まれているのが好ましく、更に好ましくは、１０～２５質量％の範囲である。
　また本発明の記録材料において、成分（Ｃ）に対する式（Ｉ）で表される化合物の使用割合は、通常、成分（Ｃ）の１質量部に対し０．０１～５質量部、好ましくは０．１～１質量部、さらに好ましくは０．１５～０．５質量部の割合である。
（記録材料の他の成分）
　本発明の記録材料の中には、（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）の各成分の他に、その他の公知の顕色剤、増感剤、画像安定剤、填料、分散剤、酸化防止剤、粘着防止剤、消泡剤、光安定剤、蛍光増白剤等を必要に応じ１種又は２種以上含有させることができる。発色性染料以外の成分の使用量は、それぞれ、発色性染料１質量部に対して、通常０．１～１５質量部、好ましくは１～１０質量部の範囲である。
　これらの薬剤は、発色層中に含有せしめてもよいが、多層構造からなる場合には、例えば、発色層の上部及び／又は下部にオーバーコート層やアンダーコート層を設けた場合、これらの層に含有することができる。さらに、酸化防止剤、光安定剤は必要に応じマイクロカプセルに内包する形で、これらの層に含有させることができる。
　他の顕色剤としては具体的には例えば、次のものが例示できる。
　ビスフェノールＡ、４，４’－ｓｅｃ－ブチリデンビスフェノール、４，４’－シクロヘキシリデンビスフェノール、２，２’－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３’－ジメチルブタン、２，２’－ジヒドロキシジフェニル、ペンタメチレン－ビス（４－ヒドロキシベンゾエート）、２，２－ジメチル－３，３－ジ（４－ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ヘキサン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）プロパン、４，４’－（１－フェニルエチリデン）ビスフェノール、４，４’－エチリデンビスフェノール、４－（４－ヒドロキシフェニル）－２－メチルフェノール、２，２’－ビス（４－ヒドロキシ－３－フェニル－フェニル）プロパン、４，４’－（１，３－フェニレンジイソプロピリデン）ビスフェノール、４，４’－（１，４－フェニレンジイソプロピリデン）ビスフェノール、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）酢酸ブチル等のビスフェノール化合物；４，４’－ジヒドロキシジフェニルチオエーテル、１，７－ジ（４－ヒドロキシフェニルチオ）－３，５－ジオキサヘプタン、２，２’－ビス（４－ヒドロキシフェニルチオ）ジエチルエーテル、４，４’－ジヒドロキシ－３，３’－ジメチルジフェニルチオエーテル等の含硫黄ビスフェノール化合物；４－ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４－ヒドロキシ安息香酸エチル、４－ヒドロキシ安息香酸プロピル、４－ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、４－ヒドロキシ安息香酸ブチル、４－ヒドロキシ安息香酸イソブチル、４－ヒドロキシ安息香酸４－クロロベンジル、４－ヒドロキシ安息香酸４－メチルベンジル、４－ヒドロキシ安息香酸ジフェニルメチル等の４－ヒドロキシ安息香酸エステル類；安息香酸亜鉛、４－ニトロ安息香酸亜鉛等の安息香酸金属塩、４－［２－（４－メトキシフェニルオキシ）エチルオキシ］サリチル酸等のサリチル酸類；サリチル酸亜鉛、ビス［４－（オクチルオキシカルボニルアミノ）－２－ヒドロキシ安息香酸］亜鉛等のサリチル酸金属塩；４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホン、２，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホン、４－ヒドロキシ－４’－メチルジフェニルスルホン、４－ヒドロキシ－４’－イソプロポキシジフェニルスルホン、４－ヒドロキシ－４’－ブトキシジフェニルスルホン、４，４’－ジヒドロキシ－３，３’－ジアリルジフェニルスルホン、３，４－ジヒドロキシ－４’－メチルジフェニルスルホン、４，４’－ジヒドロキシ－３，３’，５，５’－テトラブロモジフェニルスルホン、４－アリルオキシ－４’－ヒドロキシジフェニルスルホン、２－（４－ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノール、４，４’－スルホニルビス［２－（２－プロペニル）］フェノール、４－［｛４－（プロポキシ）フェニル｝スルホニル］フェノール、４－［｛４－（アリロキシ）フェニル｝スルホニル］フェノール、４－［｛４－（ベンジロキシ）フェニル｝スルホニル］フェノール、２，４－ビス（フェニルスルホニル）－５－メチル－フェノール等のヒドロキシスルホン類；４－フェニルスルホニルフェノキシ亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、チタン等のヒドロキシスルホン類の多価金属塩類；４－ヒドロキシフタル酸ジメチル、４－ヒドロキシフタル酸ジシクロヘキシル、４－ヒドロキシフタル酸ジフェニル等の４－ヒドロキシフタル酸ジエステル類；２－ヒドロキシ－６－カルボキシナフタレン等のヒドロキシナフトエ酸のエステル類；トリブロモメチルフェニルスルホン等のトリハロメチルスルホン類；ヒドロキシアセトフェノン、ｐ－フェニルフェノール、４－ヒドロキシフェニル酢酸ベンジル、ｐ－ベンジルフェノール、ハイドロキノン－モノベンジルエーテル、２，４－ジヒドロキシ－２’－メトキシベンズアニリド、テトラシアノキノジメタン類、Ｎ－（２－ヒドロキシフェニル）－２－［（４－ヒドロキシフェニル）チオ］アセタミド、Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－２－［（４－ヒドロキシフェニル）チオ］アセタミド、４－ヒドロキシベンゼンスルホンアニリド、４’－ヒドロキシ－４－メチルベンゼンスルホンアニリド、３－（３－フェニルウレイド）ベンゼンスルホンアニリド、オクタデシルリン酸、ドデシルリン酸；４，４’－ビス（Ｎ－ｐ－トリルスルホニルアミノカルボニルアミノ）ジフェニルメタン、Ｎ－ｐ－トリルスルホニル－Ｎ’－３－（ｐ－トリルスルホニルオキシ）フェニルウレア、Ｎ－（ｐ－トリルスルホニル）－Ｎ’－フェニルウレア、３，３’－ビス（ｐ－トリルスルホニルアミノカルボニルアミノ）ジフェニルスルホン等の非フェノール系スルホニルウレア系化合物；４，４’－ビス［３－（４－メチル－３－フェノキシカルボニルアミノフェニル）ウレイド］ジフェニルスルホン、３－（３－フェニルウレイド）ベンゼンスルホンアミド、ビス［４－（ｎ－オクチルオキシカルボニルアミノ）サリチル酸］亜鉛２水和物、４－［２－（４－メトキシフェノキシ）エトキシ］サリチル酸亜鉛、３，５－ビス（α－メチルベンジル）サリチル酸亜鉛等の非フェノール系化合物；又は下記式で表されるジフェニルスルホン架橋型化合物若しくはそれらの混合物等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　前記特許文献４等に記載されているイソシアナート化合物も、アミノ基を有する発色性染料と反応して発色させる機能を有するが、これらは安全性に懸念があるため、本発明の記録材料には含有しないことが好ましい。
　本発明の記録材料において、発色性染料に対する顕色剤の使用割合は、発色性染料の１質量部に対し０．０１～１０質量部、さらに好ましくは０．５～１０質量部の割合である。
　増感剤としては具体的には例えば、次のものが例示できる。
　ステアリン酸アミド、ステアリン酸アニリド、又はパルチミン酸アミド等の高級脂肪酸アミド類；ベンズアミド、アセト酢酸アニリド、チオアセトアニリド、アクリル酸アミド、エチレンビスアミド、オルトトルエンスルホンアミド、パラトルエンスルホンアミド等のアミド類；フタル酸ジメチル、イソフタル酸ジベンジル、イソフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジメチル、イソフタル酸ジエチル、イソフタル酸ジフェニル、テレフタル酸ジベンジル等のフタル酸ジエステル類；シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ジ（４－メチルベンジル）、シュウ酸ジ（４－クロロベンジル）、シュウ酸ジベンジルとシュウ酸ジ（４－クロロベンジル）の等量混合物、シュウ酸ジ（４－クロロベンジル）とシュウ酸ジ（４－メチルベンジル）の等量混合物等のシュウ酸ジエステル類；２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－メチレン－ビス（２，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）等のビス（ｔ－ブチルフェノール）類；１，２－ビス（フェノキシ）エタン（略称ＥＧＰＥ）、１，２－ビス（４－メチルフェノキシ）エタン、１，２－ビス（３－メチルフェノキシ）エタン、１，２－ビス（フェノキシメチル）ベンゼン、１，２－ビス（４－メトキシフェニルチオ）エタン、１，２－ビス（４－メトキシフェノキシ）プロパン、１，３－フェノキシ－２－プロパノール、１，４－ジフェニルチオ－２－ブテン、１，４－ジフェニルチオブタン、１，４－ジフェノキシ－２－ブテン、１，５－ビス（４－メトキシフェノキシ）－３－オキサペンタン、１，３－ジベンゾイルオキシプロパン、ジベンゾイルオキシメタン、４，４’－エチレンジオキシ－ビス－安息香酸ジベンジルエステル、ビス〔２－（４－メトキシ－フェノキシ）エチル〕エーテル、２－ナフチルベンジルエーテル、１，３－ビス（２－ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、１，４－ジエトキシナフタレン、１，４－ジベンジルオキシナフタレン、１，４－ジメトキシナフタレン、１，４－ビス（２－ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、ｐ－（２－ビニルオキシエトキシ）ビフェル、ｐ－アリルオキシビフェニル、ｐ－プロパギルオキシビフェニル、ｐ－ベンジルオキシベンジルアルコール、４－（ｍ－メチルフェノキシメチル）ビフェニル、（４－メチルフェニル）フェニルエーテル、Ｎ，Ｎ’－ジ（２－ナフチル）－１，４－フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、カルバゾール、２，３－ジ－ｍ－トリルブタン、４－ベンジルビフェニル、４，４’－ジメチルビフェニル；ｍ－ターフェニル、ｐ－ターフェニル等のターフェニル類；１，２－ビス（３，４－ジメチルフェニル）エタン、２，３，５，６－テトラメチル－４’－メチルジフェニルメタン、４－アセチルビフェニル、ジベンゾイルメタン、トリフェニルメタン、１－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸フェニル、１－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸メチル、Ｎ－オクタデシルカルバモイル－ｐ－メトキシカルボニルベンゼン、ｐ－ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、β－ナフトエ酸フェニル、ｐ－ニトロ安息香酸メチル、ジフェニルスルホン；炭酸ジフェニル、グアイアコールカーボネート、ジ－ｐ－トリルカーボネート、フェニル－α－ナフチルカーボネート等の炭酸誘導体；ｐ－（ベンジルオキシ）ベンジルアルコール、１，３－ジフェノキシ－２－プロパノール、１，１－ジフェニルプロパノール、１，１－ジフェニルエタノール、ベンズヒドロール、２－メチルベンズヒドロール、４－メチルベンズヒドロール、４，４′－ジメチルベンズヒドロール等の芳香族アルコール類；Ｎ－オクタデシルカルバモイルベンゼン、ジベンジルジスルフィド、ステアリン酸、アマイドＡＰ－１（ステアリン酸アミドとパルミチン酸アミドの７：３混合物）；ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛等のステアリン酸塩類；パルチミン酸亜鉛、ベヘン酸、ベヘン酸亜鉛、モンタン酸ワックス、ポリエチレンワックス等が挙げられる。
　増感剤の種類によっては、記録シートの画像耐熱性等がやや劣る場合があるが、本発明の記録シートでは、式（Ｉ）で表される化合物をさらに併用することによってそのような問題を解決することもできる。
　増感剤の使用量は、感熱記録層の全固型量のうち、１～４０質量％の範囲が好ましく、５～２５質量％の範囲がより好ましく、８～２０質量％の範囲がさらに好ましい。
　画像安定剤としては、例えば、４－ベンジルオキシ－４’－（２－メチルグリシジルオキシ）－ジフェニルスルホン、４，４’－ジグリシジルオキシジフェニルスルホン等のエポキシ基含有ジフェニルスルホン類；１，４－ジグリシジルオキシベンゼン、４－［α－（ヒドロキシメチル）ベンジルオキシ］－４’－ヒドロキシジフェニルスルホン、２－プロパノール誘導体、サリチル酸誘導体、オキシナフトエ酸誘導体の金属塩（特に亜鉛塩）、（２，２－メチレンビス（４，６－ジ（ｔ－ブチル）フェニル））ホスフェイトの金属塩、その他水不溶性の亜鉛化合物、２，２－ビス（４’－ヒドロキシ－３’，５’－ジブロモフェニル）プロパン、４，４’－スルホニルビス（２，６－ジブロモフェノール）、４，４’－ブチリデン（６－ｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、２，２’－メチレン－ビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレン－ビス（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－ジ－ｔ－ブチル－５，５’－ジメチル－４，４’－スルホニルジフェノール、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－シクロヘキシルフェニル）ブタン、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）ブタン等のヒンダードフェノール化合物、フェノールノボラック型化合物、エポキシレジン、ＵＵ（ケミプロ化成株式会社製）等を挙げることができる。
　なお、画像安定剤は好ましくは常温で固体であり、特に好ましくは融点が６０℃以上であり、水に溶けにくい化合物である。
　画像安定剤は、成分（Ｃ）１質量部に対して、０．２～０．５質量部の範囲で用いるのが好ましい。
　また、画像安定剤は感熱記録層の全固型量のうち、１～３０質量％の範囲で使用するのが好ましく、５～２０質量％の範囲で使用するのがより好ましい。
　填料としては、例えば、シリカ、クレー、カオリン、焼成カオリン、タルク、サテンホワイト、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化亜鉛、酸化チタン、硫酸バリウム、珪酸マグネシウム、珪酸アルミニウム、プラスチックピグメント、珪藻土、タルク、水酸化アルミニウム等を挙げることができる。これらの中でも、焼成カオリン、炭酸カルシウムを好適に例示することができる。填料の使用割合は、発色性染料１質量部に対して０．１～１５質量部、好ましくは１～１０質量部である。また上記填料を混合して使用することも可能である。
　また、填料は感熱記録層の全固型量のうち、５０質量％以下で使用するのが好ましく、さらに３０質量％以下で使用するのが好ましい。
　分散剤としては、例えば、ポリビニルアルコールや、アセトアセチル化ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、スルホン酸変性ポリビニルアルコール、アマイド変性ポリビニルアルコール、ブチラール変性ポリビニルアルコールなどの各種のケン化度、重合度のポリビニルアルコール、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロース、アセチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリアクリル酸エステル、ポリアクリルアミド、デンプン、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム等のスルホコハク酸エステル類、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリルアルコール硫酸エステルのナトリウム塩、脂肪酸塩、スチレン－無水マレイン酸共重合体、スチレン－ブタジエン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エステル、ポリビニルブチラール、ポリウレタン、ポリスチレン及びそれらの共重合体、ポリアミド樹脂、シリコーン樹脂、石油樹脂、テルペン樹脂、ケトン樹脂、クマロ樹脂等を挙げることができる。
　分散剤は水、アルコール、ケトン、エステル、炭化水素等の溶剤に溶かして使用するほか、水又は他の溶媒中に乳化あるいはペースト状に分散させた状態で使用することも可能である。
　分散剤は、感熱記録層の全固型分量のうち、５～５０質量％の範囲で使用するのが好ましく、１０～４０質量％の範囲で使用するのがより好ましい。
　酸化防止剤としては、例えば、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－チオビス（２－ｔ－ブチル－５－メチルフェノール）、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）ブタン、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－シクロヘキシルフェニル）ブタン、４－｛４－［１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）エチル］－α，α－ジメチルベンジル｝フェノール、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－シクロヘキシルフェニル）ブタン、２，２’－メチレンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール）、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、１，３，５－トリス［｛４－（１，１－ジメチルエチル）－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルフェニル｝メチル］－１，３，５－トリアジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン、１，３，５－トリス［｛３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシフェニル｝メチル］－１，３，５－トリアジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン等を挙げることができる。
　粘着防止剤としては、例えば、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、カルナウバワックス、パラフィンワックス、エステルワックス等を挙げることができる。
　消泡剤としては、例えば、高級アルコール系、脂肪酸エステル系、オイル系、シリコーン系、ポリエーテル系、変性炭化水素系、パラフィン系等を挙げることができる。
　光安定剤としては、例えば、フェニルサリシレート、ｐ－ｔ－ブチルフェニルサリシレート、ｐ－オクチルフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤；２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－ベンジルオキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－ドデシルオキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－５－スルホベンゾフェノン、ビス（２－メトキシ－４－ヒドロキシ－５－ベンゾイルフェニル）メタン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤；２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’－ｔ－ブチル－５’－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ－ｔ－アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－（１''，１''，３''，３''－テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－３’－（３''，４''，５''，６''－テトラヒドロフタルイミドメチル）－５’－メチルフェニル］ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－３’，５’－ビス（α，α－ジメチルベンジル）フェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’－ドデシル－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’－ウンデシル－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’－トリデシル－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’－テトラデシル－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’－ペンタデシル－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’－ヘキサデシル－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－４’－（２''－エチルヘキシル）オキシフェニル］ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－４’－（２''－エチルヘプチル）オキシフェニル］ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－４’－（２''－エチルオクチル）オキシフェニル］ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－４’－（２''－プロピルオクチル）オキシフェニル］ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－４’－（２''－プロピルヘプチル）オキシフェニル］ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－４’－（２''－プロピルヘキシル）オキシフェニル］ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－４’－（１''－エチルヘキシル）オキシフェニル］ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－４’－（１''－エチルヘプチル）オキシフェニル］ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－４’－（１’－エチルオクチル）オキシフェニル］ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－４’－（１''－プロピルオクチル）オキシフェニル］ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－４’－（１''－プロピルヘプチル）オキシフェニル］ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－４’－（１''－プロピルヘキシル）オキシフェニル］ベンゾトリアゾール、２，２’－メチレンビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）］フェノール、ポリエチレングリコールとメチル－３－［３－ｔ－ブチル－５－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］プロピオネートとの縮合物等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤；２’－エチルヘキシル　２－シアノ－３，３－ジフェニルアクリレート、エチル　２－シアノ－３，３－ジフェニルアクリレート等のシアノアクリレート系紫外線吸収剤；ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、コハク酸－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）エステル、２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル）マロン酸－ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）エステル等のヒンダードアミン系紫外線吸収剤；１，８－ジヒドロキシ－２－アセチル－３－メチル－６－メトキシナフタレン等を挙げることができる。
　蛍光増白剤としては、例えば、４，４’－ビス［２－アニリノ－４－（２－ヒドロキシエチル）アミノ－１，３，５－トリアジニル－６－アミノ］スチルベン－２，２’－ジスルホン酸＝二ナトリウム塩、４，４’－ビス［２－アニリノ－４－ビス（ヒドロキシエチル）アミノ－１，３，５－トリアジニル－６－アミノ］スチルベン－２，２’－ジスルホン酸＝二ナトリウム塩、４，４’－ビス［２－アニリノ－４－ビス（ヒドロキシプロピル）アミノ－１，３，５－トリアジニル－６－アミノ］スチルベン－２，２’－ジスルホン酸＝二ナトリウム塩、４，４’－ビス［２－メトキシ－４－（２－ヒドロキシエチル）アミノ－１，３，５－トリアジニル－６－アミノ］スチルベン－２，２’－ジスルホン酸＝二ナトリウム塩、４，４’－ビス［２－メトキシ－４－（２－ヒドロキシプロピル）アミノ－１，３，５－トリアジニル－６－アミノ］スチルベン－２，２’－ジスルホン酸＝二ナトリウム塩、４，４’－ビス［２－ｍ－スルホアニリノ－４－ビス（ヒドロキシエチル）アミノ－１，３，５－トリアジニル－６－アミノ］スチルベン－２，２’－ジスルホン酸＝二ナトリウム塩、４－［２－ｐ－スルホアニリノ－４－ビス（ヒドロキシエチル）アミノ－１，３，５－トリアジニル－６－アミノ］－４’－［２－ｍ－スルホアニリノ－４－ビス（ヒドロキシエチル）アミノ－１，３，５－トリアジニル－６－アミノ］スチルベン－２，２’－ジスルホン酸＝四ナトリウム塩、４，４’－ビス［２－ｐ－スルホアニリノ－４－ビス（ヒドロキシエチル）アミノ－１，３，５－トリアジニル－６－アミノ］スチルベン－２，２’－ジスルホン酸＝四ナトリウム塩、４，４’－ビス［２－（２，５－ジスルホアニリノ）－４－フェノキシアミノ－１，３，５－トリアジニル－６－アミノ］スチルベン－２，２’－ジスルホン酸＝六ナトリウム塩、４，４’－ビス［２－（２，５－ジスルホアニリノ）－４－（ｐ－メトキシカルボニルフェノキシ）アミノ－１，３，５－トリアジニル－６－アミノ］スチルベン－２，２’－ジスルホン酸＝六ナトリウム塩、４，４’－ビス［２－（ｐ－スルホフェノキシ）－４－ビス（ヒドロキシエチル）アミノ－１，３，５－トリアジニル－６－アミノ］スチルベン－２，２’－ジスルホン酸＝六ナトリウム塩、４，４’－ビス［２－（２，５－ジスルホアニリノ）－４－ホルマリニルアミノ－１，３，５－トリアジニル－６－アミノ］スチルベン－２，２’－ジスルホン酸＝六ナトリウム塩、４，４’－ビス［２－（２，５－ジスルホアニリノ）－４－ビス（ヒドロキシエチル）アミノ－１，３，５－トリアジニル－６－アミノ］スチルベン－２，２’－ジスルホン酸＝六ナトリウム塩等を挙げることができる。
（記録シート）
　本発明の記録シートは、前記のいずれかの記録材料から形成されてなる記録材料層を有する記録シートである。
　本発明の記録シートにおいて、式（Ｉ）で表される化合物は、発色性染料と顕色剤とを含有する発色層中に含有される。
　本発明の記録シートにおいて、式（Ｉ）で表される化合物としては、前記の（Ｂ）成分として挙げられたものと同じものを挙げることができる。この中で、４，４’－ジアミノジフェニルスルホン及び３，３’－ジアミノジフェニルスルホンの少なくともいずれかであることが好ましく、４，４’－ジアミノフェニルスルホンが特に好ましい。
　本発明の記録シートとしては、感熱記録紙や感圧複写紙を挙げることができ、好ましくは感熱記録紙である。感熱記録紙に使用する場合には、既知の使用方法と同様に行えばよく、例えば、式（Ｉ）で表される化合物の微粒子をポリビニルアルコールやセルロース等の水溶性結合剤の水溶液中に分散させた懸濁液、及び発色性染料の微粒子及び顕色剤の微粒子のそれぞれを同様に分散させた懸濁液を混合して、紙等の支持体に塗布して乾燥することにより製造できる。
　本発明の記録シートに使用する支持体は従来公知の紙、合成紙、古紙パルプ等の再生紙、フィルム、プラスチックフィルム、発泡プラスチックフィルム、不織布等を使用することができる。またこれらを組み合わせたものを支持体として使用することもできる。このうち紙を支持体とするものが好ましい。支持体の厚みには特に制限はないが、通常１～５００μｍ程度である。
　紙を支持体に用いる場合は、そのまま紙に発色性染料分散液、顕色剤分散液、増感剤分散液、及び填料分散液を含有する分散液を塗布してもよいが、予め、アンダーコート層分散液を塗布して乾燥させた後、前記分散液を塗布してもよい。好ましくは、アンダーコート層分散液を塗布した後、前記分散液を塗布した方が発色感度が良好である。
　アンダーコート層分散液は、支持体の表面の平滑性を向上させるために用いるのであって、特に限定されるものではないが、填料、分散剤、水が含まれる方がよく、具体的には、填料としては焼成カオリン又は炭酸カルシウム、分散剤としてはポリビニルアルコールが好ましい。
　支持体上に記録材料層を形成させる場合には、染料分散液、顕色剤分散液、増感剤分散液、填料分散液を含有する分散液を支持体に塗布して乾燥させる方法が好ましく、他に分散液をスプレー等で噴霧して乾燥させる方法、分散液に一定時間浸漬して乾燥させる方法等が挙げられる。また、塗布する場合には、手塗り、サイズブレスコーター法、ロールコーター法、エアナイフコーター法、ブレンドコーター法、ブローコーター法、カーテンコーター法、コンマダイレクト法、グラビアダイレクト法、グラビアリバース法、リバース・ロールコーター法等が挙げられる。塗工量は、記録材料分散液の濃度にもよるが、乾燥後質量で通常０．１～１００ｇ／ｍ２、好ましくは１～２０ｇ／ｍ２の範囲である。
　以下、本発明の記録材料について実施例を挙げて詳細に説明するが、本発明は必ずしもこれだけに限定されるものではない。
感熱記録紙の作製及び試験
１）感熱記録紙の作製
［実施例１－１］
染料分散液（Ａ液）
３－ジ－ｎ－ブチルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン　１６部
ポリビニルアルコール１０％水溶液　　　　　　　　　　　　　　　８４部
顕色剤分散液（Ｂ液）
Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミド
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＩＩ型結晶　１６部
ポリビニルアルコール１０％水溶液　　　　　　　　　　　　　　　８４部
填料分散液（Ｃ液）
炭酸カルシウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２７．８部
ポリビニルアルコール１０％水溶液　　　　　　　　　　　　　２６．２部
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７１部
添加剤分散液（Ｄ液）
４，４’－ジアミノジフェニルスルホン　　　　　　　　　　　　　１６部
ポリビニルアルコール１０％水溶液　　　　　　　　　　　　　　　８４部
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（部は質量部）
　Ａ～Ｄ液の各組成の混合物をそれぞれサンドグラインダーで充分に磨砕して、Ａ～Ｄ液の各成分の分散液を調製した。
　Ａ液１質量部、Ｂ液２質量部、Ｃ液３質量部、Ｄ液１質量部を混合して発色層用塗布液とした。白色紙上に発色層用塗布液をワイヤーロッドを使用して塗布・乾燥した後、カレンダー掛け処理をして、感熱記録紙を作製した（発色層用塗布液は乾燥質量で約５．５ｇ／ｍ２）。
［比較例１－１］
　実施例１－１と同じＡ～Ｃ液の各成分の分散液を使用し、Ａ液１質量部、Ｂ液３質量部、Ｃ液３質量部を混合して発色層用塗布液とした。白色紙上に、実施例１－１と同様に発色層用塗布液の塗布、乾燥、カレンダー掛け処理をして、感熱記録紙を作製した（発色層用塗布液は乾燥質量で約５．５ｇ／ｍ２）。
［比較例１－２］
　実施例１－１と同じＡ、Ｃ及びＤ液の各成分の分散液を使用し、Ａ液１質量部、Ｃ液３質量部、Ｄ液３質量部を混合して発色層用塗布液とした。白色紙上に、実施例１－１と同様に発色層用塗布液の塗布、乾燥、カレンダー掛け処理をして、感熱記録紙を作製した（発色層用塗布液は乾燥質量で約５．５ｇ／ｍ２）。
［実施例２－１］
　実施例１－１と同じＡ～Ｄ液の各組成の分散液を使用し、Ａ液１質量部、Ｂ液２質量部、Ｃ液３質量部、Ｄ液１質量部を混合して発色層用塗布液とした。白色紙上に、まずＣ液をワイヤーロッド（Webster社製、ワイヤーバーＮＯ．１２）を使用して塗布・乾燥してアンダーコート層を作製した。次にアンダーコート層上に実施例１－１と同様に発色層用塗布液の塗布、乾燥、カレンダー掛け処理をして、感熱記録紙を作製した（発色層用塗布液は乾燥質量で約５．５ｇ／ｍ２）。
［実施例２－２］
顕色剤分散液（Ｂ’液）
Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミド
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｉ型結晶　１６部
ポリビニルアルコール１０％水溶液　　　　　　　　　　　　　　　８４部
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（部は質量部）
　Ｂ’液の組成の混合物をサンドグラインダーで充分に磨砕して、Ｂ’液の成分の分散液を調製した。
　実施例１－１と同じＡ、Ｃ、Ｄ液、及び前記Ｂ’液の各成分の分散液を使用し、Ａ液１質量部、Ｂ’液２質量部、Ｃ液３質量部、Ｄ液１質量部を混合して発色層用塗布液とした。
　白色紙上に、実施例２－１と同様に、アンダーコート層の作製、次いで発色層用塗布液の塗布、乾燥、カレンダー掛け処理をして、感熱記録紙を作製した（発色層用塗布液は乾燥質量で約５．５ｇ／ｍ２）。
［実施例２－３］
　実施例２－１と同じＡ～Ｄ液の各組成の分散液を使用し、Ａ液１質量部、Ｂ液１．８質量部、Ｃ液４質量部、Ｄ液０．２質量部を混合して発色層用塗布液とした。白色紙上に、実施例２－１と同様に、アンダーコート層の作製、次いで発色層用塗布液の塗布、乾燥、カレンダー掛け処理をして、感熱記録紙を作製した（発色層用塗布液は乾燥質量で約５．５ｇ／ｍ２）。
［実施例２－４］
　実施例２－２と同じＡ、Ｂ’、Ｃ及びＤ液の各成分の分散液を使用し、Ａ液１質量部、Ｂ’液１．８質量部、Ｃ液４質量部、Ｄ液０．２質量部を混合して発色層用塗布液とした。白色紙上に、実施例２－１と同様に、アンダーコート層の作製、次いで発色層用塗布液の塗布、乾燥、カレンダー掛け処理をして、感熱記録紙を作製した（発色層用塗布液は乾燥質量で約５．５ｇ／ｍ２）。
［実施例３－１］
　実施例２－３と同様に、発色層用塗布液の調製、アンダーコート層の作製、次いで発色層用塗布液の塗布、乾燥、カレンダー掛け処理をして、感熱記録紙を作製した（発色層用塗布液は乾燥質量で約５．５ｇ／ｍ２）。
［実施例３－２］
　実施例２－４と同様に、発色層用塗布液の調製、アンダーコート層の作製、次いで発色層用塗布液の塗布、乾燥、カレンダー掛け処理をして、感熱記録紙を作製した（発色層用塗布液は乾燥質量で約５．５ｇ／ｍ２）。
［実施例３－３］
増感剤分散液（Ｅ液）
ＥＧＰＥ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１６部
ポリビニルアルコール１０％水溶液　　　　　　　　　　　　　　　８４部
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　    （部は質量部）
　Ｅ液の組成の混合物をサンドグラインダーで充分に磨砕して、Ｅ液の成分の分散液を調製した。
　実施例１－１と同じＡ～Ｄ液、及び前記Ｅ液の各成分の分散液を使用し、Ａ液１質量部、Ｂ液１．８質量部、Ｃ液４質量部、Ｄ液０．２質量部、Ｅ液１質量部を混合して発色層用塗布液とした。白色紙上に、実施例２－１と同様に、アンダーコート層の作製、次いで発色層用塗布液の塗布、乾燥、カレンダー掛け処理をして、感熱記録紙を作製した（発色層用塗布液は乾燥質量で約５．５ｇ／ｍ２）。
［実施例３－４］
　実施例２－２と同じＡ、Ｂ’、Ｃ、Ｄ液、及び実施例３－３と同じＥ液の各成分の分散液を使用し、Ａ液１質量部、Ｂ’液１．８質量部、Ｃ液４質量部、Ｄ液０．２質量部、Ｅ液１質量部を混合して発色層用塗布液とした。白色紙上に、実施例２－１と同様に、アンダーコート層の作製、次いで発色層用塗布液の塗布、乾燥、カレンダー掛け処理をして、感熱記録紙を作製した（発色層用塗布液は乾燥質量で約５．５ｇ／ｍ２）。
［実施例３－５］
　実施例１－１と同じＡ～Ｄ液、及び実施例３－３と同じＥ液の各成分の分散液を使用し、Ａ液１質量部、Ｂ液１．７質量部、Ｃ液４質量部、Ｄ液０．３質量部、Ｅ液１質量部を混合して発色層用塗布液とした。白色紙上に、実施例２－１と同様に、アンダーコート層の作製、次いで発色層用塗布液の塗布、乾燥、カレンダー掛け処理をして、感熱記録紙を作製した（発色層用塗布液は乾燥質量で約５．５ｇ／ｍ２）。
［実施例３－６］
　実施例１－１と同じＡ～Ｄ液、及び実施例３－３と同じＥ液の各成分の分散液を使用し、Ａ液１質量部、Ｂ液１．６質量部、Ｃ液４質量部、Ｄ液０．４質量部、Ｅ液１質量部を混合して発色層用塗布液とした。白色紙上に、実施例２－１と同様に、アンダーコート層の作製、次いで発色層用塗布液の塗布、乾燥、カレンダー掛け処理をして、感熱記録紙を作製した（発色層用塗布液は乾燥質量で約５．５ｇ／ｍ２）。
［実施例３－７］
　実施例１－１と同じＡ～Ｄ液、及び実施例３－３と同じＥ液の各成分の分散液を使用し、Ａ液１質量部、Ｂ液１．５質量部、Ｃ液４質量部、Ｄ液０．５質量部、Ｅ液１質量部を混合して発色層用塗布液とした。白色紙上に、実施例２－１と同様に、アンダーコート層の作製、次いで発色層用塗布液の塗布、乾燥、カレンダー掛け処理をして、感熱記録紙を作製した（発色層用塗布液は乾燥質量で約５．５ｇ／ｍ２）。
　評価サンプルと、顕色剤、添加剤４，４’－ジアミノジフェニルスルホンの有無、増感剤、それらの含有質量比、及びアンダーコート層の有無の関係を表１に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
２）地肌の保存性試験
　各評価サンプルに関して、試験前後の各試験紙について以下の各条件で保存性試験を行った。その結果を表２－１及び２－２に示した。
［試験前］
　各感熱記録紙の一部を切り取り、地肌の光学濃度を分光測色計（SpectroeyeLT、X-rite社製）で測定した。
［耐熱性試験］
　各感熱記録紙の一部を切り取り、恒温器（商品名：ＤＫ－４００、ＹＡＭＡＴＯ製）中で９０℃、１００℃の各温度で２４時間保持した。保持した後の地肌の光学濃度を分光測色計（SpectroeyeLT、X-rite社製）で測定した。
［耐湿熱性試験］
　各感熱記録紙の一部を切り取り、低温恒温恒湿器（商品名：ＴＨＮ０５０ＦＡ、ＡＤＶＡＮＴＥＣ製）中で温度４０℃、湿度９０％の条件で２４時間保持した。試験後の光学濃度を分光測色計（SpectroeyeLT、X-rite社製）で測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
　表２－１及び２－２の結果から、本発明の記録シートは地肌の耐熱性と耐湿熱性に優れていること、特に増感剤を併用した場合でも耐熱性が良好で実用的に問題のない範囲となることが判明した。
３）画像の保存性試験
　各評価サンプルに関して、発色させた画像について以下の各条件で保存性試験を行った。その結果を表３－１～３－３に示した。
［試験前］
　各感熱記録紙の一部を切り取り、感熱紙発色試験装置（商品名： ＴＨ－ＰＭＨ型、大倉電機製）を使用し、印字電圧１７Ｖ、パルス幅１．８ｍｓの条件で発色させ、発色画像濃度を分光測色計（SpectroeyeLT、X-rite社製）で測定した。
［耐熱性試験］
　各感熱記録紙の一部を切り取り、試験前と同様にして飽和発色させた。次いで、恒温器（商品名：ＤＫ－４００、ＹＡＭＡＴＯ製）中で８０℃、９０℃、１００℃の各温度で２４時間保持した。試験後の光学濃度を分光測色計（SpectroeyeLT、X-rite社製）で測定した。
［耐湿熱性試験］
　各感熱記録紙の一部を切り取り、試験前と同様にして飽和発色させた。次いで、低温恒温恒湿器（商品名：ＴＨＮ０５０ＦＡ、ＡＤＶＡＮＴＥＣ製）中で温度４０℃、湿度９０％の条件で２４時間保持した。試験後の光学濃度を分光測色計（SpectroeyeLT、X-rite社製）で測定した。
［耐可塑剤性試験］
　各感熱記録紙の一部を切り取り、試験前と同様にして飽和発色させた。次いで、各試験紙の発色面及び裏面に塩化ビニルラップフィルム（可塑剤が含まれているもの）を密着させそのまま４０℃で４時間保持した。試験後の発色画像濃度を分光測色計（SpectroeyeLT、X-rite社製）で測定した。
［耐油性試験］
　各感熱記録紙の一部を切り取り、試験前と同様にして飽和発色させた。次いで、サラダオイル中に浸漬し、室温で１時間後の発色画像濃度を分光測色計（SpectroeyeLT、X-rite社製）で測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
　表３－１～３－３の結果から、４，４’－ジアミノジフェニルスルホンは単独ではわずかな顕色能があるものの実用的ではなく、特に画像保存性が劣るがＮ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミドにこれを併用すれば、Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミドを顕色剤として用い、４，４’－ジアミノジフェニルスルホンを添加、併用していない場合に比べて、発色画像の耐可塑剤性と耐油性が著しく改善され、耐熱性も改善されることが判明した。また、増感剤を使用してもその画像保存性は良好なままであった。

Claims (9)

  1. （Ａ）発色性染料の少なくとも１種、
    （Ｂ）下記式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種、及び
    （Ｃ）下記式（ＩＩ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒ及びＲ’は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｎ（Ｒ４）２基（式中、Ｒ４は水素原子、フェニル基、ベンジル基、又はＣ１～Ｃ６アルキル基を表す）、ＡＲ５（式中、Ａは、ＳＯ２－ＮＨ、ＮＨ－ＳＯ２、ＣＯ－ＮＨ、又はＮＨ－ＣＯで表される基を表し、Ｒ５は、置換基を有してもよいＣ１～Ｃ６アルキル基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよい１－ナフチル基、又は置換基を有してもよい２－ナフチル基を表す）、置換基を有してもよいフェニル基、又は置換基を有してもよいベンジル基を表し、ｎ及びｎ’は、それぞれ独立して、１～５のいずれかの整数を表し、ＸはＯ又はＳを表す）で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種、
    を含有することを特徴とする記録材料。
  2. 前記式（ＩＩ）で表される化合物が、
    下記式（ＩＩＩ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、Ｒ１～Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル基、Ｎ（Ｒ４）２基（式中、Ｒ４は水素原子、フェニル基、ベンジル基、又はＣ１～Ｃ６アルキル基を表す）、ＮＨＣＯＲ６（式中、Ｒ６は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表す）、置換基を有してもよいフェニル基、又は置換基を有してもよいベンジル基を表し、ｎ１及びｎ３は、それぞれ独立して、１～５のいずれかの整数を表し、ｎ２は、１～４のいずれかの整数を表し、Ａ１は、ＳＯ２－ＮＨ、ＮＨ－ＳＯ２、ＣＯ－ＮＨ、又はＮＨ－ＣＯで表される基を表し、Ｘは式（ＩＩ）におけるＸと同じものを表す）で表される化合物、
    下記式（ＩＶ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ｒ１～Ｒ３は、式（ＩＩＩ）におけるＲ１～Ｒ３と同じものを表し、ｎ２及びｎ３は、式（ＩＩＩ）におけるｎ２及びｎ３と同じものを表し、ｎ４は、１～７のいずれかの整数を表し、Ａ１は式（ＩＩＩ）におけるＡ１と同じものを表し、Ｘは式（ＩＩ）におけるＸと同じものを表す）で表される化合物、及び
    下記式（Ｖ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式中、Ｒ１～Ｒ３は、式（ＩＩＩ）におけるＲ１～Ｒ３と同じものを表し、ｎ２、ｎ３及びｎ４は、式（ＩＶ）におけるｎ２、ｎ３及びｎ４と同じものを表し、Ａ１は式（ＩＩＩ）におけるＡ１と同じものを表し、Ｘは式（ＩＩ）におけるＸと同じものを表す）で表される化合物
    からなる群から選ばれる少なくとも１種、
    であることを特徴とする、請求項１に記載の記録材料。
  3. 前記式（Ｉ）で表される化合物が、４，４’－ジアミノジフェニルスルホン、及び３，３’－ジアミノジフェニルスルホンの少なくとも１種である、請求項１又は２に記載の記録材料。
  4. 前記式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）又は式（Ｖ）で表される化合物において、Ａ１がＳＯ２－ＮＨであり、ＸがＯである、請求項２又は３に記載の記録材料。
  5. 前記式（ＩＩＩ）で表される化合物が、下記式（ＶＩ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式中、Ｒ１～Ｒ３、及びｎ１～ｎ３は、式（ＩＩＩ）におけるＲ１～Ｒ３、及びｎ１～ｎ３と同じものを表す。）で表される化合物である、請求項２～４のいずれかに記載の記録材料。
  6. 前記式（ＶＩ）で表される化合物が、Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミドである、請求項５に記載の記録材料。
  7. Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミドが、Ｃｕ－Ｋα線による粉末Ｘ線回折法における回折角（２θ±０．１０度）が２３．６０度、２０．８０度、１２．２４度及び１３．８０度にピークを示すＸ線回折図により特徴づけられる結晶形のものである、請求項６に記載の記録材料。
  8. 発色性染料が、フルオラン系染料であることを特徴とする、請求項１～７のいずれかに記載の記録材料。
  9. 支持体上に請求項１～８のいずれかに記載の記録材料から形成されてなる記録材料層を有することを特徴とする記録シート。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020040287A (ja) * 2018-09-11 2020-03-19 日本化薬株式会社 感熱記録材料

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102019132401B3 (de) * 2019-11-28 2021-02-18 Papierfabrik August Koehler Se Polymorphe Formen von N-(4-((4-(3-Phenylureido)phenyl)sulfonyl)phenyl)benzosulfonamid

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02235682A (ja) 1989-03-08 1990-09-18 Kanzaki Paper Mfg Co Ltd 感熱記録体
JPH0648041A (ja) * 1992-03-24 1994-02-22 Fuji Photo Film Co Ltd 感熱記録材料
JPH06171233A (ja) 1992-12-11 1994-06-21 Fuji Photo Film Co Ltd 感熱記録材料
JPH06191154A (ja) 1992-12-24 1994-07-12 New Oji Paper Co Ltd 感熱記録材料
JPH1192448A (ja) 1997-09-16 1999-04-06 Nippon Paper Industries Co Ltd 新規なチオ尿素化合物及びそれを用いた感熱記録体
JPH11268421A (ja) 1998-03-23 1999-10-05 Nippon Paper Industries Co Ltd 感熱記録体
WO2014080615A1 (ja) 2012-11-21 2014-05-30 日本曹達株式会社 非フェノール系化合物を用いた記録材料
WO2014143174A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Appvion, Inc. Thermally-responsive record material
WO2016052592A1 (ja) 2014-09-30 2016-04-07 日本化薬株式会社 感熱記録材料
WO2016125460A1 (ja) * 2015-02-04 2016-08-11 日本曹達株式会社 記録材料及び記録シート
WO2016136203A1 (ja) * 2015-02-25 2016-09-01 日本曹達株式会社 Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミドの結晶変態及びそれを用いた記録材料
JP2016164088A (ja) 2016-06-13 2016-09-08 凸版印刷株式会社 シュリンクフィルム付台紙およびその製造方法
JP2017052175A (ja) * 2015-09-09 2017-03-16 日本化薬株式会社 感熱記録材料

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5464804A (en) 1992-03-24 1995-11-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Thermal recording material
DE69942029D1 (de) 1998-09-04 2010-04-01 Chemipro Kasei Kaisha Ltd Farbentwicklungsverbindung und aufzeichnungsmaterial
US7635662B2 (en) 1998-09-04 2009-12-22 Chemipro Kasei Kaisha, Ltd. Compound for color-producing composition, and recording material
CN1303064C (zh) 2000-03-02 2007-03-07 旭化成株式会社 新型生色组合物和记录材料
US8916497B2 (en) * 2013-03-14 2014-12-23 Appvion, Inc. Thermally-responsive record material
US8916496B2 (en) 2013-03-14 2014-12-23 Appvion, Inc. Thermally-responsive record material
JP5967013B2 (ja) * 2013-05-10 2016-08-10 王子ホールディングス株式会社 感熱記録体
WO2014189044A1 (ja) * 2013-05-22 2014-11-27 王子ホールディングス株式会社 感熱記録体
JP2017205938A (ja) * 2016-05-18 2017-11-24 日本化薬株式会社 感熱記録材料
EP3305538A1 (de) * 2016-10-07 2018-04-11 Mitsubishi HiTec Paper Europe GmbH Wärmeempfindliches aufzeichnungsmaterial
US10882348B2 (en) * 2016-10-07 2021-01-05 Mitsubishi Hitec Paper Europe Gmbh Heat-sensitive recording material
JP2018062083A (ja) * 2016-10-11 2018-04-19 日本化薬株式会社 感熱記録材料

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02235682A (ja) 1989-03-08 1990-09-18 Kanzaki Paper Mfg Co Ltd 感熱記録体
JPH0648041A (ja) * 1992-03-24 1994-02-22 Fuji Photo Film Co Ltd 感熱記録材料
JPH06171233A (ja) 1992-12-11 1994-06-21 Fuji Photo Film Co Ltd 感熱記録材料
JPH06191154A (ja) 1992-12-24 1994-07-12 New Oji Paper Co Ltd 感熱記録材料
JPH1192448A (ja) 1997-09-16 1999-04-06 Nippon Paper Industries Co Ltd 新規なチオ尿素化合物及びそれを用いた感熱記録体
JPH11268421A (ja) 1998-03-23 1999-10-05 Nippon Paper Industries Co Ltd 感熱記録体
WO2014080615A1 (ja) 2012-11-21 2014-05-30 日本曹達株式会社 非フェノール系化合物を用いた記録材料
WO2014143174A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Appvion, Inc. Thermally-responsive record material
WO2016052592A1 (ja) 2014-09-30 2016-04-07 日本化薬株式会社 感熱記録材料
WO2016125460A1 (ja) * 2015-02-04 2016-08-11 日本曹達株式会社 記録材料及び記録シート
WO2016136203A1 (ja) * 2015-02-25 2016-09-01 日本曹達株式会社 Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミドの結晶変態及びそれを用いた記録材料
JP2017052175A (ja) * 2015-09-09 2017-03-16 日本化薬株式会社 感熱記録材料
JP2016164088A (ja) 2016-06-13 2016-09-08 凸版印刷株式会社 シュリンクフィルム付台紙およびその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3505357A4

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020040287A (ja) * 2018-09-11 2020-03-19 日本化薬株式会社 感熱記録材料

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