WO2018009998A1 - Formulação mucosal antimicrobiana e uso de formulação mucosal antimicrobiana - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a mucosal adherent antimicrobial mucosal formulation comprising silver particles, particularly silver micro or nanoparticles, for the prevention or treatment of mucosal disorders. It further relates to the use of such a formulation.
- Mouth and nose represent the ways in which various conditions, from common flu to H1N1, and even bacterial and fungal infections settle in the human body.
- An emblematic case allowing contamination of the mucous membranes of the nose and mouth is one that occurs where there is crowding of people, particularly indoors. Prevention of infections or contamination of any kind is sought by large numbers of people using cloth masks. Typical examples would be air travel, or hospital areas that visitors have to travel through.
- Such masks generate discomfort in use, as well as disrupt the aesthetics, producing after use a material that requires treatment or burning before disposal.
- Silver is one of the safest antimicrobial agents compared to some organic antimicrobial agents, with important antimicrobial effect and low toxicity to human cells.
- silver particles of the formulation of the invention have typical sizes between 0.5 and 500 nm, particularly between 2 and 100 nm, more particularly between 10 and 50 nm.
- silver is used in the formulation of the invention in the form of colloidal silver.
- nanoprost such particles are termed nanoprost, without imposing any limitations beyond those contained in the appended claims.
- the formulation of the invention during use favors the formation of silver ions.
- the silver content in the formulation of the invention is in the range of 0.1 ppm to 2000 ppm per gram.
- the formulation of the invention is in any form known to the person skilled in the art, suitable for contact with human mucous membranes, for example cream, gel, liquid, ointment, emulsion, dispersion, mouthwash, spray, foam, aerosol.
- the formulation of the invention contains agents of mucosal adhesion, that is, a substrate compatible with mucosal contact, which has some degree of adherence to it, helping to fix the nanoprote in the vicinity of the mucosa.
- Mucosal adhesion agents suitable for the invention may be aqueous or non-aqueous polymeric or non-polymeric substrates, for example chosen from polyethylene glycol, cellulose derivatives (methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxypropyl methylcellulose, croscarmellose, etc.) polyvinyl pyrrolidone, pectin, hyaluronic acid , chitosan, polyvinyl alcohol, sodium alginate, polyorganosiloxane, polysaccharides, gelatin, gum tragacanth, xanthan gum, caraya gum, polyacrylic acid, soluble starch.
- adhesion agents sometimes called bioadhesive or mucoadhesive, may be of plant or animal origin, or synthetic. May provide immediate, prolonged or delayed release of nanoprost.
- the formulation of the invention may contain excipients adapted for use, for example rheological modifier, pH modifier, wetting, coloring, flavoring, surfactant, diluent, preservative, and any other known to the person skilled in the art.
- the formulation of the invention may contain other topically desired actives such as other antimicrobials (antibacterial, antifungal, antiviral), anti-inflammatory, analgesic, anesthetic, hormone, etc.
- other topically desired actives such as other antimicrobials (antibacterial, antifungal, antiviral), anti-inflammatory, analgesic, anesthetic, hormone, etc.
- Another aspect of the invention is the use of formulation with the characteristics described above to prepare a product useful in preventing or treating mucosal disorders, particularly oral, nasal and vaginal mucosa.
- the formulation of the invention may be indirectly dispensed to the mucosa, which is first applied to a suitable substrate such as cloth or cotton and then applied to the mucosa.
- the following table shows a formulation according to the invention in the form of a topical antibacterial cream.
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Abstract
A presente invenção refere-se a uma formulação mucosal antimicrobiana aderente a mucosas, compreendendo partículas de prata, particularmente micro ou nanopartículas de prata, visando prevenção ou tratamento de afecções nas mucosas. Refere-se ainda ao uso de tal formulação.
Description
FORMULAÇÃO MUCOSAL AN IMICROBIANA E USO DE FORMULAÇÃO MUCOSAL ANTIMICROBIANA
A presente invenção refere-se a uma formulação mucosal antimicrobiana aderente a mucosas, compreendendo partículas de prata, particularmente micro ou nanopartícuias de prata, visando prevenção ou tratamento de afecções nas mucosas. Refere-se ainda ao uso de tal formulação.
ESTADO DA TÉCNICA
É sobejamente conhecido que as mucosas do corpo humano são a porta de entrada para muitas doenças. Boca e nariz, por exemplo, representam as vias pelas quais várias afecções, desde gripe comum, até HlNl, e mesmo infecções bacterianas e fúngicas se instalam no corpo humano.
Já no caso da mucosa vaginal, trata-se de local onde se instalam doenças venéreas, por exemplo.
Um caso emblemático permitindo contaminação pelas mucosas de nariz e boca é aquele que ocorre onde há aglomeração de pessoas, particularmente em ambientes fechados. A prevenção de infeções ou de algum tipo de contaminação é buscada por grande número de pessoas com a utilização de máscaras de pano. Exemplos típicos seriam viagens de avião, ou áreas hospitalares que visitantes têm que percorrer.
Tais máscaras geram desconforto no uso, além de atrapalhar a estética, produzindo após seu uso um material que exige tratamento ou queima antes do descarte .
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
Em vista de tais situações, foi desenvolvido uma formulação simples e eficaz, que é uma formulação antimicrobiana mucosal, caracterizada por compreender um agente de adesão à mucosa e partículas de prata.
A prata é um dos mais seguros agentes antimicrobianos , em comparação com alguns agentes orgânicos antimicrobianos, com efeito ant imicrobiano importante e baixa toxicidade para as células humanas .
Conforme sentido aqui utilizado, as partículas de prata da formulação da invenção têm tamanhos típicos entre 0,5 e 500 nm, particularmente entre 2 e lOOnm, mais particularmente entre 10 e 50nm. Dentro de uma realização particular, a prata é utilizada na formulação da invenção sob forma de prata coloidal. Apenas por facilidade de exposição, neste texto tais partículas são denominadas nanoprata, sem por isso impor quaisquer limitações além daquelas contidas nas reivindicações anexas.
De forma preferencial, sem excluir qualquer outra, a formulação da invenção, durante o uso, favorece a formação de ions de prata.
De forma preferencial, sem excluir qualquer outra, o teor de prata na formulação da invenção encontra-se na faixa de 0,1 ppm a 2000 ppm por grama.
A formulação da invenção apresenta-se sob quaisquer formas conhecidas do homem da técnica, adequadas ao contato das mucosas humanas, por exemplo creme, gel, liquido, unguento, emulsão, dispersão, colutório, spray, espuma, aerossol.
A formulação da invenção contém agentes de
adesão à mucosas, ou seja, substrato compatível com o contato à mucosa, que tenha algum grau de aderência à mesma, ajudando a fixar a nanoprata na proximidade da mucosa .
Agentes de adesão à mucosa adequados à invenção podem ser substratos poliméricos ou não poliméricos, aquosos ou não aquosos, por exemplo escolhidos dentre polietileno glicol, derivados de celulose (metilcelulose, carboximetilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose , croscarmelose, etc.) polivinil pirrolidona, pectina, ácido hialurônico, quitosana, álcool polivinílico, alginato de sódio, poliorganosiloxano, polissacarídeos , gelatina, goma tragacanto, goma xantana, goma caraia, ácido poliacrílico, amido solúvel. Tais agentes de adesão, as vezes chamados de bioadesivos ou mucoadesivos , podem ser de origem vegetal ou animal, ou sintéticos. Podem prover liberação da nanoprata de forma imediata, prolongada ou adiada.
A formulação da invenção pode conter excipientes adaptados ao uso, por exemplo modificador reológico, modificador de pH, molhante, corante, flavorizante , surfactante, diluente, conservante, e quaisquer outros conhecidos do homem da técnica.
A formulação da invenção pode conter outros ativos que se deseje dispensar topicamente, como outros antimicrobianos ( antibacteriano, antifúngico, antiviral) , anti-inflamatórios , analgésicos, anestésicos, hormônios, etc.
Um outro aspecto da invenção é o uso da
formulação com as características acima descritas para preparar produto útil na prevenção ou tratamento de afecções de mucosas, particularmente mucosas oral, nasal e vaginal.
Se necessário, a formulação da invenção pode ser dispensada à mucosa de forma indireta, qual seja, primeiramente aplicada a um substrato adequado, como pano ou algodão, e em seguida aplicada à mucosa.
São dados a seguir exemplos de realização da invenção, sem impor qualquer limitação ao escopo da mesma além do contido nas reivindicações anexas.
EXEMPLOS
EXEMPLO 1 - Creme antibacteriano tópico
A tabela a seguir mostra uma formulação conforme a invenção, sob forma de creme antibacteriano tópico
* Carbopol 940, produto fornecido pela empresa Lubrizol
** Natrosol 250 HHR, fornecido pela empresa Ashland *** SilverClean 800, fornecido pela empresa Ética do
Brasil
**** Baycusan C1000 , fornecido pela empresa Covestro Modo de preparação
Misturar os ingredientes 1 a 5 até homogeneização. Acertar o pH com trietanolamina a aproximadamente 6,3. Adicionar a prata coloidal (ingrediente 6) com baixa velocidade de dispersão, por exemplo 500 rpm.
EXEMPLO 2 - Spray Ou Aerossol Oral
A tabela a seguir mostra uma formulação conforme a invenção, sob forma de spray ou aerossol oral .
* Carbopol 940, produto fornecido pela empresa Lubrizol
** Natrosol 250 HHR, fornecido pela empresa Ashland *** SilverClean 800, fornecido pela empresa Ética do Brasil
**** Baycusan C1000 , fornecido pela empresa Covestro MODO DE PREPARAÇÃO
Misturar os ingredientes 1 a 5 até
homogeneização. Acertar o pH com trietanolamina a aproximadamente 6,3. Adicionar a prata coloidal (ingrediente 6) com baixa velocidade de dispersão, por exemplo 500 rpm.
O técnico no assunto, em vista das informações aqui apresentadas, assim como os exemplos, saberá realizar a invenção de modo distinto do revelado, mas desempenhando a mesma ou substancialmente a mesma função par atingir o mesmo ou substancialmente o mesmo resultado, portanto dentro do escopo da invenção definido nas reivindicações anexas.
Claims
1. Formulação mucosal antimicrobiana caracterizada pelo fato de compreender um agente de adesão à mucosa e partículas de prata.
2. Formulação mucosal antimicrobiana de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que as partículas de prata têm tamanhos entre 0,5 e 500 nm, particularmente 2 e lOOnm, mais particularmente 10 e 50nm.
3. Formulação mucosal antimicrobiana de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de as partículas de prata estão presentes sob forma de prata coloidal.
4. Formulação mucosal antimicrobiana de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que a formulação contém 0,1 ppm a 2000 ppm de prata por grama.
5. Formulação mucosal antimicrobiana de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que o dito agente de adesão à mucosa é escolhido dentre substratos polimérico, não polimérico, aquoso, não aquoso, de origem vegetal, de origem animal ou sintético .
6. Formulação mucosal antimicrobiana de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que o dito agente de adesão à mucosa é escolhido dentre polietileno glicol, derivados de celulose (metilcelulose , carboximeti1celulose , hidroxipropilmetilcelulose , croscarmelose, etc.) polivinil pirrolidona, pectina, ácido hialurônico,
quitosana, álcool polivinílico, alginato de sódio, poliorganosiloxano, polissacarideos, gelatina, goma tragacanto, goma xantana, goma caraia, ácido poliacrilico, amido solúvel.
7. Formulação mucosal antimicrobiana de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que se apresenta sob forma de creme, gel, liquido, unguento, emulsão, dispersão, colutório, spray, espuma ou aerossol.
8. Formulação mucosal antimicrobiana de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente outros ativos, distintos da prata, escolhidos preferencialmente dentre antibacteriano, antifúngico, antiviral, anti- inflamatório, analgésico, anestésico, hormônio.
9. Formulação mucosal antimicrobiana de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que compreende ao menos um excipiente.
10. Formulação mucosal antimicrobiana de acordo com a reivindicação 9 caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais excipientes escolhidos dentre modificador reológico, modificador de pH, molhante, corante, flavorizante , surfactante, diluente, conservante.
11. Uso de formulação mucosal antimicrobiana conforme uma qualquer das reivindicações 1 a 10 caracterizado pelo fato de ser para preparar produto útil na prevenção ou tratamento de afecções de mucosas .
12. Uso de formulação mucosal antimicrobiana
conforme a reivindicação 11 caracterizado pelo fato que as ditas mucosas são oral, nasal ou vaginal.
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