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WO2018070305A1 - 化粧料組成物 - Google Patents

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WO2018070305A1
WO2018070305A1 PCT/JP2017/035986 JP2017035986W WO2018070305A1 WO 2018070305 A1 WO2018070305 A1 WO 2018070305A1 JP 2017035986 W JP2017035986 W JP 2017035986W WO 2018070305 A1 WO2018070305 A1 WO 2018070305A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
weight
ceramide
cosmetic composition
ether
polyglycerol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2017/035986
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
坂西裕一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daicel Corp
Original Assignee
Daicel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daicel Corp filed Critical Daicel Corp
Priority to JP2018544970A priority Critical patent/JP7128113B2/ja
Priority to CN201780063326.0A priority patent/CN109843257B/zh
Priority to EP17860783.4A priority patent/EP3527193B1/en
Priority to US16/341,665 priority patent/US10933004B2/en
Priority to KR1020197013290A priority patent/KR102496498B1/ko
Publication of WO2018070305A1 publication Critical patent/WO2018070305A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Definitions

  • the present invention relates to a transparent cosmetic composition containing a specific polyglycerol aliphatic ether and stably solubilizing ceramide.
  • Ceramide is abundant in intercellular lipids that form the stratum corneum of the epidermis, and plays an important role in maintaining moisture in the skin by preventing the evaporation of moisture by constructing a lipid barrier necessary for moisture retention. Therefore, it is considered to improve the moisturizing effect by adding ceramide to the cosmetic composition.
  • ceramide has high crystallinity, low solubility in water and oil, and easily precipitates crystals at low temperatures, so that the state in which ceramide is dissolved in the cosmetic composition is stably maintained over time. This is very difficult, and in the case of a lotion containing a large amount of water among the cosmetic compositions, there has been a problem that transparency is lowered due to a decrease in ceramide solubility over time.
  • a method for stably solubilizing ceramide As a method for stably solubilizing ceramide, a method of blending a solubilizer such as a surfactant is known. However, if a sufficient amount of solubilizer is added to maintain the transparency of the skin lotion, the skin irritation increases and the feeling of use decreases, and if the content of the solubilizer is reduced, the ceramide can be solubilized. However, there was a problem that white turbidity or turbidity, precipitation, oil floating, etc. occurred over time.
  • Patent Documents 1, 2, and 3 disclose a method of blending a nonionic surfactant, a polyhydric alcohol and / or a higher fatty acid.
  • the problem was that the skin irritation was high and the feeling of use was poor.
  • an object of the present invention is to provide a transparent cosmetic composition having excellent usability and ceramide dissolution stability.
  • the present inventor can stably solubilize ceramide by using a specific amount of polyglycerin aliphatic ether as a surfactant, and a transparent cosmetic composition is obtained. It has been found that the cosmetic composition has low irritation and good usability.
  • the present invention has been completed based on these findings.
  • the present invention provides a cosmetic composition containing (a) ceramide, (b) a surfactant, and (c) water, wherein (a) is 0.00001 to 5 of the total amount of the cosmetic composition. 0.0% by weight, (b) containing 0.1 to 5.0% by weight of the polyglycerol aliphatic ether in the total amount of the cosmetic composition, and (c) containing 50.0% by weight or more of the total amount of the cosmetic composition.
  • a cosmetic composition is provided.
  • the polyglycerin aliphatic ether contains polyglycerin monoaliphatic ether in an amount of 75% by weight or more of the total amount of polyglycerin aliphatic ether, and the content of polyglycerin dialiphatic ether is polyglycerin aliphatic.
  • the cosmetic composition is provided in an amount of 5% by weight or less based on the total amount of ether.
  • the polyglycerol monoaliphatic ether is represented by the following formula (1): RO- (C 3 H 6 O 2 ) n -H (1)
  • R represents a branched aliphatic hydrocarbon group having 14 to 22 carbon atoms.
  • N represents the average number of glycerin monomers and is in the range of 2 to 15
  • the cosmetic composition is a compound represented by the formula:
  • the present invention also provides that (a) ceramide is at least one compound selected from the group consisting of (a-1) plant ceramide, (a-2) bioceramide, and (a-3) pseudoceramide.
  • a cosmetic composition as described above is provided.
  • the present invention also provides (a) the cosmetic composition as described above, wherein the content of ceramide is 0.00001 to 1.0% by weight of the total amount of the cosmetic composition.
  • the cosmetic composition of the present invention can stably maintain the ceramide dissolved state with time, does not cause precipitation or oil floating, and is excellent in transparency.
  • the cosmetic composition of the present invention uses a polyglycerin aliphatic ether that is hypoallergenic as a surfactant, the skin irritation associated with the use of the surfactant can be suppressed to a very low level. Excellent feeling. Therefore, the cosmetic composition of the present invention can be used without particular limitation for applications in which the effect of ceramide (for example, moisturizing properties) is required, and in particular, it can be suitably used as a skin care cosmetic such as lotion. it can.
  • the ceramide (a) in the present invention includes the following compounds. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the plant ceramide (a-1) is a compound extracted from rice bran, rice, corn, konjac, maitake, tamogitake, soybean, beet, wheat, etc., and has a structure in which ceramide is bound to sugar.
  • the plant ceramide is preferably a glycosphingolipid, particularly preferably cerebroside, and most preferably glucosylceramide. Specifically, glycosphingolipid derived from rice bran is preferable, and rice glucosylceramide derived from rice bran is more preferable.
  • the bioceramide (a-2) is a ceramide having the same structure as the ceramide present in the human horny layer and is synthesized mainly by the action of yeast.
  • the bioceramide include Ceramide 1, Ceramide 2, Ceramide 3, Ceramide 4, Ceramide 5, Ceramide 6, Ceramide 6II, Ceramide 7, Ceramide 8, Ceramide 9, Ceramide 10, and the like.
  • at least one selected from ceramide 1, ceramide 2, ceramide 3, ceramide 4, ceramide 5, ceramide 6, ceramide 6II, and ceramide 7 is preferable, and ceramide 2 and ceramide 3 are more preferable.
  • Ceramide 5 and ceramide 6II more preferably ceramide 2.
  • Ceramide 2 is also called (2S, 3R) -2-octadecanoylaminooctadecane-1,3-diol.
  • the pseudo-ceramide (a-3) is a compound that is chemically synthesized from petroleum raw materials and has a structure similar to ceramide.
  • N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl-2-octyldodecyl), (glyceryl methacrylate) Ethyl / stearyl methacrylate) copolymer
  • polyquaternium 51 N- (tetradecyloxyhydroxypropyl) -N-hydroxydecanamide and the like.
  • the natural ceramide (a-4) is a ceramide extracted from animals such as horses and pigs, and examples thereof include ceramide 1, ceramide 2, ceramide 3, ceramide 4, ceramide 5, ceramide 6, and ceramide 7. .
  • the ceramide (a) in the present invention includes, among others, at least one compound selected from the group consisting of (a-1) vegetable ceramide, (a-2) bioceramide, and (a-3) pseudoceramide. It is preferable from the viewpoint of moisture retention.
  • the content of ceramide (a) is 0.00001 to 5.0% by weight of the total amount of the cosmetic composition, and the lower limit is preferably 0.0001% by weight, particularly preferably 0.001% by weight, most preferably 0.01% by weight.
  • the upper limit is preferably 3.0% by weight, more preferably 1.0% by weight, still more preferably 0.3% by weight, particularly preferably 0.15% by weight, and most preferably 0.10% by weight. .
  • ceramide (a) An excellent moisturizing effect can be obtained by adding 0.00001% by weight or more of ceramide (a) to the cosmetic composition. Further, when the content of ceramide (a) is 5.0% by weight or less, it can be stably solubilized with time in the cosmetic composition, and excellent transparency can be obtained.
  • the upper limit of the content is preferably 0.05% by weight.
  • the upper limit of the content is preferably 0.06% by weight.
  • the content of ceramide (a) is, for example, 0.00001 to 5.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water contained in the cosmetic composition, and the lower limit is preferably 0.0001 parts by weight, Particularly preferred is 0.001 part by weight, and most preferred is 0.01 part by weight.
  • the upper limit is preferably 3.0 parts by weight, more preferably 1.0 parts by weight, still more preferably 0.3 parts by weight, particularly preferably 0.15 parts by weight, and most preferably 0.10 parts by weight. .
  • An excellent moisturizing effect can be obtained by adding 0.00001 part by weight or more of ceramide (a) to 100 parts by weight of water contained in the cosmetic composition. Further, when the content of ceramide (a) is 5.0 parts by weight or less, it can be stably solubilized with time in the cosmetic composition, and excellent transparency can be obtained.
  • the upper limit of the content is preferably 0.05 parts by weight.
  • the upper limit of the content is preferably 0.06 parts by weight.
  • the surfactant (b) in the present invention contains at least polyglycerin aliphatic ether which is a nonionic surfactant.
  • the polyglycerol aliphatic ether in the present invention includes polyglycerol alkyl ether, polyglycerol alkenyl ether, and polyglycerol alkynyl ether.
  • the polyglycerol aliphatic ether preferably has a polyglycerol monoaliphatic ether content of 75% by weight or more and a corresponding polyglycerol dialiphatic ether content of 5% by weight or less.
  • the aliphatic hydrocarbon group forming the “aliphatic” site in the polyglycerin aliphatic ether is linear or branched. Saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon groups are included. In the present invention, a branched saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group is preferable, and a branched saturated aliphatic hydrocarbon group is particularly preferable.
  • the polyglycerin monoaliphatic ether is preferably a compound represented by the following formula (1).
  • RO- (C 3 H 6 O 2 ) n -H (1) (In the formula, R represents a branched aliphatic hydrocarbon group having 14 to 22 carbon atoms. N represents the average number of glycerin monomers and is in the range of 2 to 15)
  • C 3 H 6 O 2 in parentheses in the formula (1) has a structure represented by the following formula (2) and / or a structure represented by the following formula (3).
  • R represents a branched aliphatic hydrocarbon group having 14 to 22 carbon atoms, such as butyldecyl, isomyristyl, isocetyl, hexyldecyl, isostearyl, octyldecyl, octyldodecyl, isobehenyl group, etc.
  • Examples include branched saturated aliphatic hydrocarbon groups; branched unsaturated aliphatic hydrocarbon groups such as isohexadecenyl, isoheptadecenyl, and isooleyl groups.
  • a branched aliphatic hydrocarbon group having 14 to 20 carbon atoms is preferable, more preferably a branched aliphatic hydrocarbon group having 16 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 17 to 17 carbon atoms.
  • 20 branched chain aliphatic hydrocarbon groups are preferable, more preferably a branched saturated aliphatic hydrocarbon group having 14 to 20 carbon atoms, and still more preferably 16 carbon atoms.
  • N represents the average number of glycerin monomers and is in the range of 2-15. Of these, the range of 5 to 15 is preferable and the range of 8 to 12 is particularly preferable in terms of excellent solubilization ability.
  • the cosmetic composition of the present invention may contain polyglycerin monoaliphatic ether (particularly polyglycerin mono (branched saturated aliphatic) ether) alone or in combination of two or more. it can.
  • the polyglycerol monoaliphatic ether content in the polyglycerol aliphatic ether is preferably 75% by weight or more, more preferably 80% by weight or more, and particularly preferably 90% by weight or more.
  • the upper limit is 100% by weight.
  • the polyglycerin monoaliphatic ether content is 75% by weight or more, water solubility is excellent.
  • the amount of polyglycerin aliphatic ether required for solubilization can be minimized, and the occurrence of problems such as environmental contamination and rough skin can be suppressed extremely low.
  • the content of the polyglycerin dialiphatic ether in the polyglycerin aliphatic ether is preferably 5% by weight or less, more preferably 1% by weight or less, and particularly preferably 0.5% by weight or less.
  • the lower limit is zero weight percent.
  • the polyglycerol aliphatic ether may contain polyglycerol, and the content of polyglycerol is, for example, 20% by weight or less, preferably 10% by weight or less, based on the total amount of polyglycerol aliphatic ether. Moreover, content of the polyglycerol in the cosmetics composition whole quantity of this invention is 1 weight% or less, for example, Preferably it is 0.5 weight% or less. When the content of polyglycerin exceeds the above range, water dispersibility tends to decrease.
  • the content ratio of each component (for example, polyglycerol monoaliphatic ether, polyglycerol dialiphatic ether, etc.) contained in polyglycerol aliphatic ether is determined by column chromatography analysis such as HPLC (high performance liquid chromatography). It is calculated from the peak area ratio (peak area ratio attributed to each component to the total peak area) that is eluted and detected using a differential refractive index detector.
  • the column chromatographic analysis method includes reverse phase partition column analysis using silica gel having octadecylsilyl group, octylsilyl group, butylsilyl group, trimethylsilyl group, or phenylsilyl group as a functional group as a carrier; cyanopropyl as a functional group.
  • a reverse phase distribution column analysis method using silica gel having an octadecylsilyl group as a functional group as a carrier is preferable.
  • the column size is preferably 4.6 mm ⁇ ⁇ 250 mm or more from the viewpoint of improving the separation performance, and the separation performance can be further improved by connecting the columns in series.
  • the above method (ii) can be preferably used.
  • a polyglycerol aliphatic ether having a high content of polyglycerol monoaliphatic ether can be obtained.
  • the polyglycerin aliphatic ether with a high content of polyglycerin monoaliphatic ether obtained in this way is reduced in use to almost the same amount as when 100% polyglycerin monoaliphatic ether is used. And adverse effects (eg, rough skin) due to excessive use of the surfactant can be suppressed.
  • R-OH (4) (Wherein R is the same as R in formula (1))
  • a polyglycerin aliphatic ether is obtained by adding an alkali catalyst to the aliphatic alcohol represented by formula (1) to obtain an alkoxide, and then adding glycidol and reacting at a temperature at which stirring is sufficient.
  • aliphatic alcohol represented by the formula (4) for example, a branched aliphatic alcohol having 14 to 22 carbon atoms is preferably used, and in particular, a branched saturated aliphatic alcohol having 14 to 22 carbon atoms is used. preferable.
  • the branched saturated aliphatic alcohol include butyldecanol, isomyristyl alcohol, isocetyl alcohol, hexyldecyl alcohol, isostearyl alcohol, octyldecyl alcohol, octyldodecyl alcohol, and isobehenyl alcohol.
  • a branched saturated aliphatic alcohol having 14 to 20 carbon atoms is preferable, a branched saturated aliphatic alcohol having 16 to 20 carbon atoms is particularly preferable, and a branched chain having 17 to 20 carbon atoms is particularly preferable.
  • a saturated saturated aliphatic alcohol is preferred. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the alkali catalyst is preferably a compound in which an aliphatic alcohol is converted to an alkoxide and then the catalyst residue is easily removed.
  • a base obtained by substituting a part of protons in a protic solvent with an alkali metal or alkaline earth metal cation
  • Compounds for example, potassium hydroxide, sodium hydroxide, lithium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium butoxide, potassium methoxide, potassium ethoxide, potassium butoxide, etc.), saturated Basic compounds (for example, butyllithium, methyllithium, ethyllithium, etc.) and basic metals (for example, sodium, potassium, lithium, etc.) in which a part of hydrocarbon hydrogen atoms are replaced with alkali metal or alkaline earth metal cation Etc. That. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the alkali catalyst used is, for example, 4 to 40 mol%, preferably 5 to 30 mol%, based on the aliphatic alcohol. If the catalyst concentration is less than 4 mol%, glycidol is not preferable because it causes self-polymerization before reacting with the alkoxide and by-produces polyglycerin. On the other hand, if the catalyst concentration exceeds 40 mol%, a large amount of reduced product is produced as a by-product, which is not preferable.
  • the addition of the alkali catalyst is preferably performed before the addition of glycidol. Moreover, the addition of the alkali catalyst may be performed all at once or in divided portions. Furthermore, after the alkali catalyst is added, in order to promote the conversion of the aliphatic alcohol to the alkoxide, water may be distilled while performing the conversion to the alkoxide under heating or under reduced pressure.
  • the reaction temperature in the above addition polymerization reaction is, for example, 0 to 100 ° C., preferably 30 to 90 ° C., more preferably 50 to 80 ° C.
  • the reaction temperature in the above addition polymerization reaction is, for example, 0 to 100 ° C., preferably 30 to 90 ° C., more preferably 50 to 80 ° C.
  • a low boiling point compound that does not react with glycidol or an inert solvent for example, acetone, ethyl acetate, butyl acetate, hexane, toluene, for the purpose of preventing the reaction temperature from rising and reducing the viscosity of the reaction crude liquid.
  • glycidol or an inert solvent for example, acetone, ethyl acetate, butyl acetate, hexane, toluene, for the purpose of preventing the reaction temperature from rising and reducing the viscosity of the reaction crude liquid.
  • Xylene or the like may be added.
  • the addition polymerization reaction is preferably performed in an inert gas atmosphere (for example, in a nitrogen gas atmosphere) in that hydrolysis of the alkoxide can be suppressed and polyglycerin byproduct can be suppressed.
  • the reaction may be performed under pressure as necessary.
  • the alkali catalyst after the completion of the addition polymerization reaction, because a high-purity compound containing no salt derived from the alkali catalyst can be obtained.
  • the removal of the alkali catalyst can be performed, for example, by neutralizing the alkali catalyst with an acid and filtering out the deposited salt.
  • Examples of the acid that neutralizes the alkali catalyst include inorganic acids such as phosphoric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, and nitric acid; organic acids such as acetic acid, formic acid, butyric acid, and valeric acid.
  • inorganic acids such as phosphoric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, and nitric acid
  • organic acids such as acetic acid, formic acid, butyric acid, and valeric acid.
  • hydrochloric acid and phosphoric acid are particularly preferable.
  • the precipitated salt When the precipitated salt is filtered, it may be diluted by adding a solvent that is a poor solvent for the salt and a good solvent for the polyglycerin aliphatic ether to lower the viscosity.
  • the dilution solvent include alcohols, phenols, pentane, hexane, octane, benzene, acetone, ethyl acetate, diethyl ether and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
  • alcohols especially alcohols having 1 to 8 carbon atoms, especially alcohols having 1 to 4 carbon atoms
  • the alcohols include monovalent or polyvalent, linear or branched, saturated aliphatic alcohols, unsaturated aliphatic alcohols, saturated alicyclic alcohols, and unsaturated alicyclic alcohols.
  • the addition amount of the said dilution solvent is not specifically limited, It is preferable to reduce the viscosity of the polyglycerol aliphatic ether containing a salt to such an extent that filtration can be performed easily.
  • the filtration equipment is a filter press capable of pressurization at a pressure of 4 kg / cm 2
  • the solution viscosity is preferably 30 cps or less.
  • the solvent removal treatment condition may be any of the solution temperature and the system pressure, but is preferably carried out under an inert gas stream or under reduced pressure in order to prevent by-products due to oxidation or the like.
  • the polyglycerol aliphatic ether obtained by the above production method may be further purified (for example, deodorization treatment in which saturated heating steam is blown under reduced pressure to perform steam deodorization, sodium hypophosphite or hydrogen peroxide. Decoloring treatment such as bleaching or the like.
  • the content of the polyglycerol aliphatic ether is 0.1 to 5.0% by weight of the total amount of the cosmetic composition, preferably 0.4 to 4.0% by weight, particularly preferably 0.5 to 3.0%. % By weight, most preferably 0.5-2.0% by weight.
  • the content of the polyglycerol aliphatic ether is 0.1% by weight or more, the ceramide (a) can be solubilized in the cosmetic composition, and a cosmetic excellent in transparency can be obtained. Moreover, the solubilized state can be maintained over a long period of time.
  • the content of the polyglycerin aliphatic ether is 1.0% by weight or less, skin irritation can be suppressed, and a cosmetic composition excellent in usability can be obtained.
  • the content of the polyglycerin aliphatic ether is 1 to 100 parts by weight, preferably 5 to 50 parts by weight, particularly preferably 10 to 30 parts by weight per 1 part by weight of ceramide (a) contained in the cosmetic composition. Parts, most preferably 15 to 30 parts by weight.
  • the cosmetic composition of the present invention further contains water.
  • the water content is 50.0% by weight or more of the total amount of the cosmetic composition, preferably 70.0% by weight or more, particularly preferably 80.0% by weight or more, and most preferably 90.0% by weight or more. is there.
  • the water content is, for example, 50 to 300 parts by weight, preferably 80 to 200 parts by weight, particularly preferably 90 to 150 parts by weight, based on 1 part by weight of the polyglycerol aliphatic ether.
  • the cosmetic composition of the present invention may contain one or more other components within a range not impairing the object of the present invention, but the ceramide (The proportion of the total content of a), polyglycerin aliphatic ether and water (c) is, for example, 80% by weight or more, preferably 90% by weight or more, particularly preferably 95% by weight or more, and most preferably 98% by weight. That's it. The upper limit is 100% by weight. Therefore, the content of other components (the total amount when two or more are contained) is, for example, 20% by weight or less, preferably 10% by weight or less, particularly preferably 5% by weight or less, most preferably, based on the total amount of the cosmetic composition. Is 2% by weight or less.
  • ingredients include surfactants other than polyglycerin aliphatic ethers, glycerophospholipids such as lecithin and its derivatives, thickeners, wetting agents, UV absorbers, powders, pigments, sugars, polymer compounds, rough skin prevention Ingredients, physiologically active ingredients, transdermal absorption promoters, antioxidants, pH adjusters, chelating agents, fragrances and the like can be mentioned.
  • the cosmetic composition of the present invention may contain a polyhydric alcohol.
  • a polyhydric alcohol By containing a polyhydric alcohol, a moist feeling is imparted.
  • the content of the polyhydric alcohol is, for example, 5% by weight or less, preferably 3% by weight or less, particularly preferably 1% by weight or less.
  • the content of the polyhydric alcohol exceeds the above range, the ability to form micelles is lowered and the dissolution stability of ceramide tends to be lowered.
  • skin irritation tends to increase and the feeling of use tends to decrease.
  • polyhydric alcohol examples include glycerin, diglycerin, maltitol, 1,3-butylene glycol, isoprene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, pentaerythritol, neopentyl glycol, sorbitol, sorbitan, trehalose, propylene glycol.
  • polyhydric alcohols having 1 to 15 carbon atoms.
  • the cosmetic composition (especially lotion) of the present invention may contain a higher fatty acid, but the content of the higher fatty acid is 5.0% by weight or less of the total amount of the cosmetic composition. More preferably, it is 1% by weight or less, particularly preferably 0.5% by weight or less.
  • higher fatty acids include long chain fatty acids having 12 or more carbon atoms such as lauric acid, myristic acid, stearic acid, isostearic acid, and oleic acid.
  • the cosmetic composition of the present invention may contain an oily component (for example, hardened oil derived from animal or vegetable oil, silicone oil phase component, fluorine oil phase component, etc.).
  • an oily component for example, hardened oil derived from animal or vegetable oil, silicone oil phase component, fluorine oil phase component, etc.
  • the content of the oil component is preferably 5.0% by weight or less, more preferably 1% by weight or less, and particularly preferably 0.5% by weight or less of the total amount of the cosmetic composition.
  • the content of the oil component exceeds the above range, the transparency tends to decrease. In addition, stickiness may occur.
  • an anionic surfactant having a stronger solubilizing power than polyglycerin aliphatic ether can be considered, but an anionic surfactant is added to a type of cosmetic that does not wash away. This is not preferable from the viewpoint of skin irritation, and the content of the anionic surfactant in the total amount of the cosmetic composition (especially lotion) of the present invention is preferably 1.0% by weight or less, more preferably. It is 0.5% by weight or less, particularly preferably 0.01% by weight or less, most preferably 0.001% by weight or less, and particularly preferably 0% by weight.
  • the content of ethanol in the total amount of the cosmetic composition (especially lotion) of the present invention is preferably 10.0% by weight or less, more preferably 5% by weight or less, particularly preferably 1% by weight or less, Most preferably, it is 0.1% by weight or less, particularly preferably 0% by weight.
  • preservatives formulated to ensure the antiseptic properties of the cosmetic composition are highly irritating to the skin themselves, and parabens (for example, methylparaben, ethylparaben, propylparaben, among others) , Isopropylparaben, butylparaben, isobutylparaben, benzylparaben, etc.) are difficult to dissolve, and it is necessary to increase the amount of surfactant in order to solubilize them. Therefore, increasing the amount of surfactant further increases skin irritation. Because there is a fear, it is not preferable. Of the preservatives, phenoxyethanol is likely to be colored over time or due to temperature changes.
  • the cosmetic composition of the present invention does not contain a preservative, and the content of the preservative is 10.0% by weight or less of the total amount of the cosmetic composition (especially lotion) of the present invention. More preferably 5% by weight or less, particularly preferably 1% by weight or less, most preferably 0.1% by weight or less, and particularly preferably 0% by weight.
  • the cosmetic composition of the present invention comprises other solubilizing components (for example, sterols such as cholesterol, campesterol, sitosterol, stigmasterol; isopalmityl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, jojoba alcohol, stearyl).
  • solubilizing components for example, sterols such as cholesterol, campesterol, sitosterol, stigmasterol; isopalmityl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, jojoba alcohol, stearyl).
  • the amount of the solubilizing component in the total amount of the skin lotion is preferably 10.0% by weight or less, more preferably 5% by weight or less, and particularly preferably 1% by weight. Hereinafter, it is most preferably 0.1% by weight or less, particularly preferably 0% by weight.
  • the pH of the cosmetic composition of the present invention is preferably 4.5 to 8.0 from the viewpoint of excellent solamide (a) solubilizing power (or solubility).
  • the cosmetic composition of the present invention is prepared by, for example, a method in which ceramide (a) and polyglycerin aliphatic ether as the surfactant (b) are heated and mixed, and then heated water (c) is added and mixed. Can be manufactured.
  • the heating temperature is preferably 80 ° C. or higher, more preferably 85 ° C. or higher. Moreover, it can suppress that the component mix
  • Examples of preferable formulations of the cosmetic composition of the present invention include the following formulations.
  • [1] (A) 0.00001-5.0 wt% of at least one selected from the group consisting of plant ceramide, bioceramide, pseudoceramide, and natural ceramide (B) 0.1 to 5.0% by weight of polyglycerol isostearyl ether and / or polyglycerol hexyl decyl ether (C) 50.0% by weight or more of water
  • [2] (A) 0.00001-5.0% by weight of at least one selected from the group consisting of plant ceramide, bioceramide, and pseudoceramide (B) 0.1-5.0% by weight of polyglycerol isostearyl ether (C) 50.0% by weight or more of water
  • [3] (A) 0.00001-5.0% by weight of at least one selected from the group consisting of plant ceramide, bioceramide, and pseudoceramide (B) 0.1-5.0% by weight of polyglycerol he
  • the cosmetic composition of the present invention may be a cosmetic under the Pharmaceutical Affairs Law or a quasi-drug.
  • Skin care cosmetics such as lotion, shaving lotion, after shaving lotion, cleansing lotion, after sun lotion; body shampoo, body lotion (eg hand care lotion, foot care lotion, etc.), deodorant Body care cosmetics such as lotions; known and conventional skin cosmetics such as hair shampoos, hair rinses, conditioners, treatments, hair liquids, hair tonics, hair lotions and the like.
  • the cosmetic composition of the present invention has excellent stability over time after dissolution, and is not only transparent immediately after preparation, but also may cause crystal precipitation or turbidity even after standing at 25 ° C. for one month after preparation, for example. Absent.
  • the cosmetic composition of the present invention is excellent in transparency, and the lightness immediately after preparation (L * a * b * L value in the color system) is, for example, 99.0 or more, more preferably 99.4 or more, particularly preferably. 99.5 or more, most preferably 99.6 or more.
  • the cosmetic composition of the present invention can maintain transparency stably over time, and the brightness at the time of standing at 25 ° C. for 1 month after preparation is, for example, 99.0 or more, more preferably 99. It is 4 or more, particularly preferably 99.5 or more, and most preferably 99.6 or more.
  • the lightness is one of the color attributes and indicates the degree of lightness and darkness of the color.
  • the lightness is represented by an L value (L * a * b * color system) of 0.0 to 100.0. It becomes more transparent as the L value increases.
  • the L value can be measured with a spectral colorimeter.
  • the cosmetic composition of the present invention has low skin irritation and excellent safety. Moreover, there is no stickiness. Therefore, it is excellent in usability.
  • reaction solution is neutralized to pH 7 with an aqueous phosphoric acid solution, and the reaction system is depressurized while heating again to distill off low-boiling components, and then the neutralized salt is removed by filtration. 1 was obtained.
  • the average number of glycerin monomers (n) of the compound in the obtained reaction solution 1 was about 10.1 (by 1 H-NMR analysis).
  • the area ratio of polyglycerol to polyglycerol mono (hexyldecyl) ether was 6.5: 93.
  • the polyglycerol mono (hexyldecyl) ether content was 95.1% by weight or more, and the polyglycerol di (hexyldecyl) ether content was 0.5% by weight or less (below the detection limit).
  • reaction solution is neutralized to pH 7 with an aqueous phosphoric acid solution, and the reaction system is depressurized while heating again to distill off low-boiling components, and then the neutralized salt is removed by filtration. 2 was obtained.
  • the average number of glycerin monomers (n) of the compound in the obtained reaction solution 2 was about 10.3 (by 1 H-NMR analysis).
  • the area ratio of polyglycerol to polyglycerol monoisostearyl ether was 7.2: 92.8.
  • the polyglycerol monoisostearyl ether content was 95.1% by weight or more, and the polyglycerol diisostearyl ether content was 0.5% by weight or less (below the detection limit).
  • solubility evaluation> For evaluation of solubility, the cosmetic compositions obtained in Examples and Comparative Examples (immediately after preparation and after standing at 25 ° C. for 1 month) were measured for brightness and visually judged, and dissolved according to the following criteria. Evaluated. The brightness (L value) of the cosmetic composition was measured with visible light using a spectral colorimeter (trade name “COLOR JP7200F”, manufactured by Color Techno System Co., Ltd.).
  • A1 to A3, B1 to B5, and D1 to D2 in the table mean the following.
  • bioceramide A2 di-N-lauroyl-L-glutamate (phytosteryl 2-octyldodecyl)
  • pseudoceramide A3 Glycosphingolipid derived from rice bran
  • B1 Polyglycerin aliphatic ether 1 obtained in Preparation Example 1
  • D2 Dipropylene glycol
  • a cosmetic composition containing (a) ceramide, (b) a surfactant, and (c) water, wherein (a) is 0.00001 to 5.0 weight of the total amount of the cosmetic composition. %, (B) containing 0.1 to 5.0% by weight of the polyglycerol aliphatic ether in the total amount of the cosmetic composition, and (c) containing 50.0% by weight or more of the total amount of the cosmetic composition.
  • a cosmetic composition containing (a) ceramide, (b) a surfactant, and (c) water, wherein (a) is 0.00001 to 5.0 weight of the total amount of the cosmetic composition. %, (B) containing 0.1 to 5.0% by weight of the polyglycerol aliphatic ether in the total amount of the cosmetic composition, and (c) containing 50.0% by weight or more of the total amount of the cosmetic composition.
  • the polyglycerin aliphatic ether contains polyglycerin monoaliphatic ether in an amount of 75% by weight or more (preferably 80% by weight or more, more preferably 90% by weight or more) of the total amount of polyglycerin aliphatic ether, and polyglycerin.
  • a polyglycerin monoaliphatic ether is represented by the following formula (1): RO- (C 3 H 6 O 2 ) n-H (1)
  • R represents a branched aliphatic hydrocarbon group having 14 to 22 carbon atoms.
  • N represents the average number of glycerin monomers and is in the range of 2 to 15
  • the cosmetic composition according to [2] which is a compound represented by the formula: [4]
  • the branched saturated aliphatic hydrocarbon group is a butyldecyl, isomyristyl, isocetyl, hexyldecyl, isostearyl, octyldecyl, octyldodecyl, or isobehenyl group, and the branched unsaturated aliphatic hydrocarbon group is , Isohexadecenyl, isoheptadecenyl, or isooleyl group, [4] cosmetic composition.
  • R in the compound represented by the formula (1) is a branched aliphatic hydrocarbon group having 14 to 20 carbon atoms, preferably a branched aliphatic hydrocarbon group having 16 to 20 carbon atoms, more preferably The cosmetic composition according to any one of [3] to [5], which is a branched aliphatic hydrocarbon group having 17 to 20 carbon atoms. [7] The cosmetic composition according to any one of [3] to [6], wherein n of the compound represented by the formula (1) is in the range of 5 to 15, preferably 8 to 12.
  • the content of the polyglycerin aliphatic ether is 0.4 to 4.0% by weight, preferably 0.5 to 3.0% by weight, more preferably 0.5 to 2.% by weight of the total amount of the cosmetic composition. 1 to 100 parts by weight, preferably 5 to 50 parts by weight, particularly preferably 10 to 30 parts by weight, most preferably 0% by weight and / or 1 part by weight of ceramide (a) contained in the cosmetic composition.
  • the cosmetic composition according to any one of [1] to [7], wherein is 15 to 30 parts by weight.
  • At least ceramide is selected from the group consisting of (a-1) vegetable ceramide, (a-2) bioceramide, (a-3) pseudoceramide, and (a-4) natural ceramide
  • the ceramide is at least one compound selected from the group consisting of (a-1) vegetable ceramide, (a-2) bioceramide, and (a-3) pseudoceramide.
  • the cosmetic composition according to any one of [9].
  • the plant ceramide is a glycolipid, preferably cerebroside, more preferably glucosylceramide;
  • the bioceramide is ceramide 1, ceramide 2, ceramide 3, ceramide 4, ceramide 5 , Ceramide 6, ceramide 6II, ceramide 7, ceramide 8, ceramide 9, and ceramide 10, preferably ceramide 1, ceramide 2, ceramide 3, ceramide 4, ceramide 5, ceramide 6, ceramide 6II and ceramide 7, more preferably ceramide 2, ceramide 3, ceramide 5, and ceramide 6II, particularly preferably ceramide 2;
  • (a-3) pseudo-ceramide is N -Lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl 2-octyldodecyl), (glyceryl methacrylate) (Amidoethyl / stearyl methacrylate) copolymer, polyquaternium 51, and N- (tetradecyloxyhydroxypropy
  • the content of (a) ceramide is 0.00001 to 5.0% by weight of the total amount of the cosmetic composition, and the lower limit is preferably 0.0001% by weight, more preferably 0.001% by weight, Particularly preferred is 0.01% by weight, and the upper limit is preferably 3.0% by weight, more preferably 1.0% by weight, still more preferably 0.3% by weight, particularly preferably 0.15% by weight, most preferably The cosmetic composition according to any one of [1] to [11], which is preferably 0.10% by weight. [13]
  • the water content is 70.0% by weight or more, preferably 80.0% by weight or more, more preferably 90.0% by weight or more of the total amount of the cosmetic composition, [1] to [12] Cosmetic composition as described in any one of these.
  • the proportion of the total content of ceramide (a), polyglycerin aliphatic ether and water (c) in the total amount of the cosmetic composition is 80% by weight or more, preferably 90% by weight or more, particularly preferably The cosmetic composition according to any one of [1] to [13], which is 95% by weight or more, most preferably 98% by weight or more. [15] The cosmetic composition according to any one of [1] to [14], which satisfies any one of the following prescriptions (1) to (6).
  • the cosmetic composition of the present invention can stably maintain the ceramide dissolved state with time, does not cause precipitation or oil floating, and is excellent in transparency.
  • the cosmetic composition of the present invention uses a polyglycerin aliphatic ether that is hypoallergenic as a surfactant, the skin irritation associated with the use of the surfactant can be suppressed to a very low level. Excellent feeling. Therefore, the cosmetic composition of the present invention can be used without particular limitation for applications in which the effect of ceramide (for example, moisturizing properties) is required, and in particular, it can be suitably used as a skin care cosmetic such as lotion. it can.

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Abstract

使用感及びセラミド溶解安定性に優れた、透明の化粧料組成物を提供する。 本発明の化粧料組成物は、（ａ）セラミド、（ｂ）界面活性剤、及び（ｃ）水を含有する化粧料組成物であって、前記（ａ）を化粧料組成物全量の０．００００１～５．０重量％、前記（ｂ）としてポリグリセリン脂肪族エーテルを化粧料組成物全量の０．１～５．０重量％、（ｃ）を化粧料組成物全量の５０．０重量％以上含有することを特徴とする。前記ポリグリセリン脂肪族エーテルとしては、ポリグリセリンモノ脂肪族エーテルをポリグリセリン脂肪族エーテル全量の７５重量％以上含有し、ポリグリセリンジ脂肪族エーテルの含有量がポリグリセリン脂肪族エーテル全量の５重量％以下であることが好ましい。

Description

化粧料組成物
　本発明は、特定のポリグリセリン脂肪族エーテルを含有し、セラミドを安定的に可溶化した透明な化粧料組成物に関する。本願は、２０１６年１０月１４日に、日本に出願した特願２０１６－２０２５８０号、および２０１６年１１月７日に、日本に出願した特願２０１６－２１７２２３号の優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　セラミドは、表皮の角質層を形成する細胞間脂質に多く存在し、水分保持に必要な脂質バリアを構築することで水分の蒸発を防ぎ、皮膚の水分維持に重要な役割を果たしている。そのため、化粧料組成物にセラミドを添加して、保湿効果を向上させることが考えられている。しかし、セラミドは結晶性が高く、水にも油にも溶解性が低く、低温で結晶を析出し易い等の理由から、化粧料組成物中にセラミドが溶解した状態を経時安定的に維持することは非常に困難であり、化粧料組成物の中でも特に水を多く含む化粧水では、経時的なセラミド溶解性の低下によって透明性が低下することが問題であった。
　セラミドを安定的に可溶化する方法としては、界面活性剤等の可溶化剤を配合する方法が知られている。しかし、化粧水の透明性を維持するのに十分な量の可溶化剤を配合すると、皮膚刺激性が高まって使用感が低下し、可溶化剤の含有量を少なくすると、セラミドを可溶化しきれず、経時で白濁若しくは乳濁、沈殿、油浮き等が発生することが問題であった。
　セラミドを安定的に可溶化する方法として、特許文献１、２、３には、非イオン性界面活性剤と、多価アルコール及び／又は高級脂肪酸を配合する方法が開示されている。しかし、何れの場合も皮膚刺激性が高く、使用感が悪いことが問題であった。
特開２００２－３３８４５９号公報 特開２００１－３１６２１７号公報 国際公開第２００４／０４５５６６号
　従って、本発明の目的は、使用感及びセラミド溶解安定性に優れた、透明の化粧料組成物を提供することにある。
　本発明者は上記課題を解決するため鋭意検討した結果、界面活性剤としてポリグリセリン脂肪族エーテルを特定量用いると、セラミドを安定的に可溶化することができ、透明な化粧料組成物が得られること、前記化粧料組成物は低刺激性で良好な使用感を有することを見出した。本発明はこれらの知見に基づいて完成させたものである。
　すなわち、本発明は、（ａ）セラミド、（ｂ）界面活性剤、及び（ｃ）水を含有する化粧料組成物であって、前記（ａ）を化粧料組成物全量の０．００００１～５．０重量％、前記（ｂ）としてポリグリセリン脂肪族エーテルを化粧料組成物全量の０．１～５．０重量％、（ｃ）を化粧料組成物全量の５０．０重量％以上含有することを特徴とする化粧料組成物を提供する。
　本発明は、また、前記ポリグリセリン脂肪族エーテルが、ポリグリセリンモノ脂肪族エーテルをポリグリセリン脂肪族エーテル全量の７５重量％以上含有し、且つポリグリセリンジ脂肪族エーテルの含有量がポリグリセリン脂肪族エーテル全量の５重量％以下である、前記の化粧料組成物を提供する。
　本発明は、また、ポリグリセリンモノ脂肪族エーテルが、下記式（１）
　　　ＲＯ－（Ｃ3Ｈ6Ｏ2）n－Ｈ　　　　（１）
（式中、Ｒは炭素数１４～２２の分岐鎖状脂肪族炭化水素基を示す。ｎはグリセリンの平均量体数を示し、２～１５の範囲である）
で表される化合物である、前記の化粧料組成物を提供する。
　本発明は、また、（ａ）セラミドが、（a-1）植物性セラミド、（a-2）バイオセラミド、及び（a-3）疑似セラミドからなる群より選択される少なくとも１種の化合物である、前記の化粧料組成物を提供する。
　本発明は、また、（ａ）セラミドの含有量が化粧料組成物全量の０．００００１～１．０重量％である、前記の化粧料組成物を提供する。
　本発明の化粧料組成物は、セラミドが溶解した状態を経時安定的に維持することができ、沈殿や油浮き等を生じることがなく、透明性に優れる。また、本発明の化粧料組成物は、界面活性剤として低刺激性であるポリグリセリン脂肪族エーテルを使用するため、界面活性剤の使用に伴う皮膚刺激性を極めて低く抑制することができ、使用感に優れる。そのため、本発明の化粧料組成物は、セラミドの効果（例えば、保湿性）が求められる用途に特に制限なく使用することができ、特に、化粧水等のスキンケア化粧料として好適に使用することができる。
　（セラミド（ａ））
　本発明におけるセラミド（ａ）には、下記化合物が含まれる。これらは１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
（a-1）植物性セラミド（若しくは、糖セラミド）
（a-2）バイオセラミド（若しくは、ヒト型セラミド）
（a-3）疑似セラミド（若しくは、合成セラミド）
（a-4）天然セラミド（若しくは、動物性セラミド）
　前記植物性セラミド（a-1）は、コメヌカ、イネ、トウモロコシ、コンニャク、マイタケ、タモギタケ、ダイズ、ビート、コムギ等から抽出される化合物であり、セラミドが糖に結合した構造を有する。植物性セラミドとしては、好ましくはスフィンゴ糖脂質であり、特に好ましくはセレブロシド、最も好ましくはグルコシルセラミドである。具体的には、コメヌカ由来のスフィンゴ糖脂質が好ましく、より好ましくはコメヌカ由来のグルコシルセラミドである。
　前記バイオセラミド（a-2）は、ヒトの皮膚角層に存在するセラミドと同じ構造を有するセラミドであり、主に酵母の働きにより合成される。バイオセラミドとしては、例えば、セラミド１、セラミド２、セラミド３、セラミド４、セラミド５、セラミド６、セラミド６II、セラミド７、セラミド８、セラミド９、セラミド１０等が挙げられる。本発明においては、なかでも、セラミド１、セラミド２、セラミド３、セラミド４、セラミド５、セラミド６、セラミド６II、及びセラミド７から選択される少なくとも１種が好ましく、より好ましくはセラミド２、セラミド３、セラミド５、セラミド６IIであり、更に好ましくはセラミド２である。尚、セラミド２は、（２Ｓ，３Ｒ）－２－オクタデカノイルアミノオクタデカン－１，３－ジオールとも呼ばれる。
　前記疑似セラミド（a-3）は石油原料から化学合成した、セラミドに似た構造の化合物であり、例えば、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル・２－オクチルドデシル）、（メタクリル酸グリセリルアミドエチル／メタクリル酸ステアリル）コポリマー、ポリクオタニウム５１、Ｎ－（テトラデシロキシヒドロキシプロピル）－Ｎ－ヒドロキシデカナミド等が挙げられる。
　前記天然セラミド（a-4）は、馬や豚等の動物から抽出されるセラミドであり、例えば、セラミド１、セラミド２、セラミド３、セラミド４、セラミド５、セラミド６、セラミド７等が挙げられる。
　本発明におけるセラミド（ａ）としては、なかでも、（a-1）植物性セラミド、（a-2）バイオセラミド、及び（a-3）疑似セラミドからなる群より選択される少なくとも１種の化合物を使用することが、保湿性の点で好ましい。
　セラミド（ａ）の含有量は、化粧料組成物全量の０．００００１～５．０重量％であり、下限は、好ましくは０．０００１重量％、特に好ましくは０．００１重量％、最も好ましくは０．０１重量％である。また、上限は、好ましくは３．０重量％、より好ましくは１．０重量％、更に好ましくは０．３重量％、特に好ましくは０．１５重量％、最も好ましくは０．１０重量％である。
　化粧料組成物にセラミド（ａ）を０．００００１重量％以上含有させることで、優れた保湿効果が得られる。また、セラミド（ａ）の含有量が５．０重量％以下であると、化粧料組成物中において経時安定的に可溶化することができ、優れた透明性が得られる。特に、セラミド（ａ）としてバイオセラミド（a-2）を使用する場合は、含有量の上限は、好ましくは０．０５重量％である。また、疑似セラミド（a-3）を使用する場合は、含有量の上限は、好ましくは０．０６重量％である。
　また、セラミド（ａ）の含有量は、化粧料組成物に含まれる水１００重量部に対して、例えば０．００００１～５．０重量部であり、下限は、好ましくは０．０００１重量部、特に好ましくは０．００１重量部、最も好ましくは０．０１重量部である。また、上限は、好ましくは３．０重量部、より好ましくは１．０重量部、更に好ましくは０．３重量部、特に好ましくは０．１５重量部、最も好ましくは０．１０重量部である。
　化粧料組成物に含まれる水１００重量部に対して、セラミド（ａ）を０．００００１重量部以上含有させることで、優れた保湿効果が得られる。また、セラミド（ａ）の含有量が５．０重量部以下であると、化粧料組成物中において経時安定的に可溶化することができ、優れた透明性が得られる。特に、セラミド（ａ）としてバイオセラミド（a-2）を使用する場合は、含有量の上限は、好ましくは０．０５重量部である。また、疑似セラミド（a-3）を使用する場合は、含有量の上限は、好ましくは０．０６重量部である。
　（（ｂ）界面活性剤）
　本発明における界面活性剤（ｂ）には、非イオン界面活性剤であるポリグリセリン脂肪族エーテルを少なくとも含有する。本発明におけるポリグリセリン脂肪族エーテルには、ポリグリセリンアルキルエーテル、ポリグリセリンアルケニルエーテル、及びポリグリセリンアルキニルエーテルが含まれる。
　また、前記ポリグリセリン脂肪族エーテルとしては、ポリグリセリンモノ脂肪族エーテル含有量が７５重量％以上であり、且つ対応するポリグリセリンジ脂肪族エーテル含有量が５重量％以下であることが好ましい。
　前記ポリグリセリン脂肪族エーテル（詳細には、ポリグリセリンモノ脂肪族エーテルやポリグリセリンジ脂肪族エーテル）における「脂肪族」部位を形成する脂肪族炭化水素基には、直鎖状若しくは分岐鎖状の飽和又は不飽和脂肪族炭化水素基が含まれる。本発明においては、なかでも、分岐鎖状飽和又は不飽和脂肪族炭化水素基が好ましく、特に分岐鎖状飽和脂肪族炭化水素基が好ましい。
　前記ポリグリセリンモノ脂肪族エーテルとしては、下記式（１）で表される化合物が好ましい。
　　　ＲＯ－（Ｃ3Ｈ6Ｏ2）n－Ｈ　　　　（１）
（式中、Ｒは炭素数１４～２２の分岐鎖状脂肪族炭化水素基を示す。ｎはグリセリンの平均量体数を示し、２～１５の範囲である）
　式（１）の括弧内のＣ3Ｈ6Ｏ2は、下記式（２）で示される構造及び／又は下記式（３）で示される構造を有する。
　　　　－ＣＨ2－ＣＨＯＨ－ＣＨ2Ｏ－　　　　　　　　（２）
　　　　－ＣＨ2－ＣＨ（ＣＨ2ＯＨ）－Ｏ－　　　　　　（３）
　式（１）中、Ｒは炭素数１４～２２の分岐鎖状脂肪族炭化水素基を示し、例えば、ブチルデシル、イソミリスチル、イソセチル、ヘキシルデシル、イソステアリル、オクチルデシル、オクチルドデシル、イソベヘニル基等の分岐鎖状飽和脂肪族炭化水素基；イソヘキサデセニル、イソヘプタデセニル、イソオレイル基等の分岐鎖状不飽和脂肪族炭化水素基を挙げることができる。本発明においては、なかでも、炭素数１４～２０の分岐鎖状脂肪族炭化水素基が好ましく、より好ましくは炭素数１６～２０の分岐鎖状脂肪族炭化水素基、特に好ましくは炭素数１７～２０の分岐鎖状脂肪族炭化水素基である。本発明においては、とりわけ、炭素数１４～２２の分岐鎖状飽和脂肪族炭化水素基が好ましく、より好ましくは炭素数１４～２０の分岐鎖状飽和脂肪族炭化水素基、更に好ましくは炭素数１６～２０の分岐鎖状飽和脂肪族炭化水素基、特に好ましくは炭素数１７～２０の分岐鎖状飽和脂肪族炭化水素基である。
　ｎはグリセリンの平均量体数を示し、２～１５の範囲である。なかでも、可溶化能に優れる点で、５～１５の範囲が好ましく、特に好ましくは８～１２の範囲である。
　本発明の化粧料組成物は、ポリグリセリンモノ脂肪族エーテル（特に、ポリグリセリンモノ（分岐鎖状飽和脂肪族）エーテル）を、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて含有することができる。
　ポリグリセリン脂肪族エーテル中のポリグリセリンモノ脂肪族エーテル含有量は７５重量％以上であることが好ましく、より好ましくは８０重量％以上、特に好ましくは９０重量％以上である。尚、上限は１００重量％である。ポリグリセリンモノ脂肪族エーテル含有量が７５重量％以上であると、水溶性に優れる。また、可溶化に必要なポリグリセリン脂肪族エーテル量を最小とすることができ、環境汚染や、皮膚の荒れなどの問題の発生を極めて低く抑制することができる。
　ポリグリセリン脂肪族エーテル中のポリグリセリンジ脂肪族エーテルの含有量は５重量％以下であることが好ましく、より好ましくは１重量％以下、特に好ましくは０．５重量％以下である。尚、下限はゼロ重量％である。ポリグリセリンジ脂肪族エーテル含有量が５重量％以下であると、ポリグリセリン脂肪族エーテルが界面に配向し易く、優れた可溶化力を発揮することができる。
　また、ポリグリセリン脂肪族エーテルはポリグリセリンを含んでいてもよいが、ポリグリセリンの含有量としては、ポリグリセリン脂肪族エーテル全量の、例えば２０重量％以下、好ましくは１０重量％以下である。また、本発明の化粧料組成物全量におけるポリグリセリンの含有量は、例えば１重量％以下、好ましくは０．５重量％以下である。ポリグリセリンの含有量が上記範囲を上回ると、水分散性が低下する傾向がある。
　ポリグリセリン脂肪族エーテルに含まれる各成分（例えば、ポリグリセリンモノ脂肪族エーテル、ポリグリセリンジ脂肪族エーテルなど）の含有割合は、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）等のカラムクロマト分析法で各成分を溶離し、示差屈折率検出器を用いて検出されるピークの面積比（全ピーク面積に対する各成分に帰属されるピーク面積比）から算出される。
　尚、上記カラムクロマト分析法としては、官能基としてオクタデシルシリル基、オクチルシリル基、ブチルシリル基、トリメチルシリル基、又はフェニルシリル基を有するシリカゲルを担体として用いる逆相分配カラム分析法；官能基としてシアノプロピル基、又はアミノプロピル基を有するシリカゲルを担体として用いる順相分配カラム分析法；官能基として４級アンモニウム基、又はフェニルスルホン酸基を有するイオン交換カラム分析法；多孔性シリカゲルの吸着カラム分析法等が挙げられる。これらの分析法のなかでも、官能基としてオクタデシルシリル基を有するシリカゲルを担体として用いる逆相分配カラム分析法が好ましい。また、カラムサイズは４．６ｍｍφ×２５０ｍｍ以上が分離性能を向上させる点で好ましく、カラムを直列に繋ぐと更に分離性能を向上させることができる。
　本発明におけるポリグリセリン脂肪族エーテルの製造方法としては、例えば、下記方法が挙げられる。
（ｉ）脂肪族アルコールにエピクロルヒドリンを付加重合する方法
（ii）脂肪族アルコールにグリシドールを付加重合する方法
（iii）ポリグリセリンに脂肪族サルフェートを反応させる方法
（iv）脂肪族グリシジルエーテルとグリセリンのアセタール又はケタールとを反応させ、その後、脱アセタール化又は脱ケタール化を行う方法
　本発明においては、上記（ii）の方法を好適に使用することができる。上記方法によれば、ポリグリセリンモノ脂肪族エーテルの含有割合が高いポリグリセリン脂肪族エーテルが得られる。このようにして得られた、ポリグリセリンモノ脂肪族エーテル含有割合が高いポリグリセリン脂肪族エーテルは、１００％ポリグリセリンモノ脂肪族エーテルを使用する場合と比べて、ほぼ同等量にまで使用量を抑制することができ、界面活性剤の過剰使用による弊害（例えば、肌荒れ等）を抑制することができる。
　（ii）の方法では、下記式（４）
　　　Ｒ－ＯＨ　　　　　　（４）
（式中、Ｒは式（１）中のＲに同じ）
で示される脂肪族アルコールにアルカリ触媒を加えてアルコキシドとした後、グリシドールを加えて撹拌が十分できる程度の温度で反応させることによりポリグリセリン脂肪族エーテルが得られる。
　式（４）で表される脂肪族アルコールとしては、例えば、炭素数１４～２２の分岐鎖状脂肪族アルコールを使用することが好ましく、とりわけ炭素数１４～２２の分岐鎖状飽和脂肪族アルコールが好ましい。前記分岐鎖状飽和脂肪族アルコールとしては、例えば、ブチルデカノール、イソミリスチルアルコール、イソセチルアルコール、ヘキシルデシルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルデシルアルコール、オクチルドデシルアルコール、イソベヘニルアルコールなどを挙げることができる。本発明においては、なかでも、炭素数１４～２０の分岐鎖状飽和脂肪族アルコールが好ましく、特に炭素数１６～２０の分岐鎖状飽和脂肪族アルコールが好ましく、とりわけ炭素数１７～２０の分岐鎖状飽和脂肪族アルコールが好ましい。これらは１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　前記アルカリ触媒としては、脂肪族アルコールをアルコキシドとした後、触媒の残分を除去しやすい化合物が好ましく、例えば、プロトン性溶媒のプロトンの一部をアルカリ金属又はアルカリ土類金属カチオンで置換した塩基性化合物（例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムブトキシド、カリウムメトキシド、カリウムエトキシド、カリウムブトキシド等）、飽和炭化水素の水素原子の一部をアルカリ金属又はアルカリ土類金属カチオンで置換した塩基性化合物（例えば、ブチルリチウム、メチルリチウム、エチルリチウム等）、塩基性金属（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム等）等を挙げることができる。これらは１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。 
　前記アルカリ触媒の使用量としては、脂肪族アルコールに対して、例えば４～４０ｍｏｌ％、好ましくは５～３０ｍｏｌ％である。触媒濃度が４ｍｏｌ％未満では、グリシドールはアルコキシドと反応する前に自己重合を起こし、ポリグリセリンを副生するため好ましくない。また、触媒濃度が４０ｍｏｌ％を超えると、還元物が多く副生するため好ましくない。アルカリ触媒の添加は、グリシドールの添加前に行うことが好ましい。また、アルカリ触媒の添加は、一括で行っても、分割で行ってもよい。更にまた、アルカリ触媒添加後、脂肪族アルコールのアルコキシドへの変換を促進するため、加熱下あるいは、減圧加熱下でアルコキシドへの変換を行いながら水を留出させても良い。
　上記付加重合反応における反応温度は、例えば０～１００℃、好ましくは３０～９０℃、より好ましくは５０～８０℃である。０℃以上の温度で反応させることにより、反応中の組成物を撹拌しながら反応させることが可能となり、反応の進行を促進することができる。また、１００℃以下の温度で反応させることにより、グリシドールがアルコキシドと反応する前に自己重合することを抑制し、ポリグリセリンの副生を抑制することができる。
　上記付加重合反応の際、反応温度の上昇防止と反応粗液の粘度低減を目的として、グリシドールと反応しない低沸点化合物又は不活性な溶媒（例えば、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、ヘキサン、トルエン、キシレン等）を添加してもよい。
　また、付加重合反応はアルコキシドの加水分解を抑制し、ポリグリセリンの副生を抑制することができる点で、不活性ガス雰囲気下（例えば、窒素ガス雰囲気下）で行うことが好ましい。反応は必要に応じて加圧下で行ってもよい。
　更に、付加重合反応終了後は、アルカリ触媒を除去する工程を設けることが、アルカリ触媒由来の塩を含まない、高純度の化合物を得ることができる点で好ましい。アルカリ触媒の除去は、例えば、酸を用いてアルカリ触媒の中和を行い、析出した塩を濾過除去することにより行うことができる。
　アルカリ触媒を中和する酸としては、例えば、リン酸、硫酸、塩酸、硝酸等の無機酸；酢酸、蟻酸、酪酸、吉草酸等の有機酸等が挙げられる。本発明においては、なかでも、塩酸、リン酸が好ましい。
　析出した塩を濾過する際は、塩の貧溶媒であり、且つポリグリセリン脂肪族エーテルの良溶媒である溶媒を加えて希釈し、低粘度化してもよい。前記希釈溶媒としては、例えば、アルコール類、フェノール類、ペンタン、ヘキサン、オクタン、ベンゼン、アセトン、酢酸エチル、ジエチルエーテル等が挙げられる。これらは１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。本発明においては、なかでもアルコール類（なかでも炭素数１～８のアルコール、とりわけ炭素数１～４のアルコール）が好ましい。前記アルコール類には、１価又は多価の、直鎖状又は分岐鎖状の、飽和脂肪族アルコール、不飽和脂肪族アルコール、飽和脂環式アルコール、及び不飽和脂環式アルコールが含まれる。
　上記希釈溶媒の添加量は、特に限定されないが、塩を含有するポリグリセリン脂肪族エーテルの粘度を、濾過が簡易にできる程度にまで低下させることが好ましい。例えば、濾過設備が４ｋｇ／ｃｍ2の圧力で加圧可能なフィルタープレスであれば、溶液粘度は３０ｃｐｓ以下であることが好ましい。
　濾過後、ポリグリセリン脂肪族エーテルを脱溶媒処理に付すことが好ましい。脱溶媒処理条件としては、溶液温度および系内圧力共に問わないが、酸化などによる副生物を防ぐため、不活性ガス気流下または減圧下での実施が好ましい。
　上記製造方法で得られるポリグリセリン脂肪族エーテルには、必要に応じて、更に精製処理（例えば、減圧下に飽和加熱水蒸気を吹き込んで水蒸気脱臭を行う脱臭処理、次亜リン酸ソーダまたは過酸化水素による漂白等の脱色処理等）を施してもよい。
　ポリグリセリン脂肪族エーテルの含有量は、化粧料組成物全量の０．１～５．０重量％であり、好ましくは０．４～４．０重量％、特に好ましくは０．５～３．０重量％、最も好ましくは０．５～２．０重量％である。ポリグリセリン脂肪族エーテルの含有量が０．１重量％以上であると、セラミド（ａ）を化粧料組成物中に可溶化することができ、透明性に優れた化粧料が得られる。また、前記可溶化状態を長期に亘って維持することができる。ポリグリセリン脂肪族エーテルの含有量が１．０重量％以下であると、皮膚刺激性を抑制することができ、使用感に優れた化粧料組成物が得られる。
　また、ポリグリセリン脂肪族エーテルの含有量は、化粧料組成物に含まれるセラミド（ａ）１重量部に対して１～１００重量部、好ましくは５～５０重量部、特に好ましくは１０～３０重量部、最も好ましくは１５～３０重量部である。
　（水（Ｃ））
　本発明の化粧料組成物は、更に、水を含有する。水の含有量は、化粧料組成物全量の５０．０重量％以上であり、好ましくは７０．０重量％以上、特に好ましくは８０．０重量％以上、最も好ましくは９０．０重量％以上である。また、水の含有量は、ポリグリセリン脂肪族エーテル１重量部に対して、例えば５０～３００重量部、好ましくは８０～２００重量部、特に好ましくは９０～１５０重量部である。
　（他の成分）
　本発明の化粧料組成物は、本発明の目的を損なわない範囲内において、他の成分を１種又は２種以上含有していても良いが、本発明の化粧料組成物全量における、セラミド（ａ）、ポリグリセリン脂肪族エーテル、及び水（ｃ）の合計含有量の占める割合は、例えば８０重量％以上、好ましくは９０重量％以上、特に好ましくは９５重量％以上、最も好ましくは９８重量％以上である。尚、上限は１００重量％である。従って、他の成分の含有量（２種以上含有する場合はその総量）は、化粧料組成物全量の例えば２０重量％以下、好ましくは１０重量％以下、特に好ましくは５重量％以下、最も好ましくは２重量％以下である。
　他の成分としては、ポリグリセリン脂肪族エーテル以外の界面活性剤、レシチンやその誘導体等のグリセロリン脂質、増粘剤、湿潤剤、紫外線吸収剤、粉体、顔料、糖、高分子化合物、肌荒れ防止成分、生理活性成分、経皮吸収促進剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、香料等が挙げられる。
　また、本発明の化粧料組成物（特に、化粧水）は多価アルコールを含有していても良い。多価アルコールを含有することにより、しっとり感が付与される。多価アルコールの含有量は、例えば５重量％以下、好ましくは３重量％以下、特に好ましくは１重量％以下である。多価アルコールの含有量が上記範囲を上回ると、ミセルの形成能が低下し、セラミドの溶解安定性が低下する傾向がある。また、皮膚刺激性が高まり、使用感が低下する傾向もある。尚、多価アルコールとしては、例えば、グリセリン、ジグリセリン、マルチトール、１，３－ブチレングリコール、イソプレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、ネオペンチルグリコール、ソルビトール、ソルビタン、トレハロース、プロピレングリコール等の炭素数１～１５の多価アルコールが挙げられる。
　また、本発明の化粧料組成物（特に、化粧水）は高級脂肪酸を含有していても良いが、前記高級脂肪酸の含有量は化粧料組成物全量の５．０重量％以下であることが好ましく、より好ましくは１重量％以下、特に好ましくは０．５重量％以下である。高級脂肪酸の含有量が上記範囲を上回ると、皮膚刺激性が高まり、使用感が低下する傾向がある。尚、高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸等の炭素数１２以上の長鎖脂肪酸が挙げられる。
　また、本発明の化粧料組成物（特に、化粧水）は油性成分（例えば、動植物油由来の硬化油、シリコーン系の油相成分、フッ素系の油相成分等）を含有していても良いが、前記油性成分の含有量は化粧料組成物全量の５．０重量％以下であることが好ましく、より好ましくは１重量％以下、特に好ましくは０．５重量％以下である。油性成分の含有量が上記範囲を上回ると、透明性が低下する傾向がある。また、べたつきが生じる場合もある。
　セラミド（ａ）の可溶化という面では、ポリグリセリン脂肪族エーテルよりも可溶化力の強いアニオン界面活性剤を配合することが考えられるが、洗い流さないタイプの化粧料へアニオン界面活性剤を配合することは、皮膚刺激性の点から好ましくなく、本発明の化粧料組成物（特に、化粧水）全量におけるアニオン界面活性剤の含有量は１．０重量％以下であることが好ましく、より好ましくは０．５重量％以下、特に好ましくは０．０１重量％以下、最も好ましくは０．００１重量％以下、とりわけ好ましくはゼロ重量％である。
　また、セラミドの含有量を増やすために、セラミド（ａ）の可溶化を促進する作用を有するエタノールを配合することが考えられるが、化粧水は洗顔後、一番はじめに使用する場合が多く、その上、使用頻度が高いことから、エタノールを配合することは皮膚への刺激性の点で好ましくない。そのため、本発明の化粧料組成物（特に、化粧水）全量におけるエタノールの含有量は１０．０重量％以下であることが好ましく、より好ましくは５重量％以下、特に好ましくは１重量％以下、最も好ましくは０．１重量％以下、とりわけ好ましくはゼロ重量％である。
　また、化粧料組成物の防腐性を担保するために配合される防腐剤は、それ自体が皮膚への刺激性が高い上、防腐剤の中でも特にパラベン類（例えば、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン、ベンジルパラベン等）は溶解しにくく、これらを可溶化するためには界面活性剤を増量する必要があるため、界面活性剤の増量によって更に皮膚刺激性が高まる恐れがあるため好ましくない。また、防腐剤の中でもフェノキシエタノールは、経時的に、又は温度変化によって着色し易い。そのため、本発明の化粧料組成物は防腐剤を含有しないことが好ましく、防腐剤の含有量は、本発明の化粧料組成物（特に、化粧水）全量の１０．０重量％以下であることが好ましく、より好ましくは５重量％以下、特に好ましくは１重量％以下、最も好ましくは０．１重量％以下、とりわけ好ましくはゼロ重量％である。
　また、本発明の化粧料組成物は、その他の可溶化成分（例えば、コレステロール、カンペステロール、シトステロール、スチグマステロール等のステロール類；イソパルミチルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、ホホバアルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール；ホスファチジルコリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリン、ホスファチジン酸等のリン脂質；デカグリセリンモノステアレート、ペンタグリセリンモノステアレート、デカグリセリンイソステアレート等のポリグリセリン脂肪酸エステル）はできるだけ含まない方が好ましく、本発明の化粧料組成物（特に、化粧水）全量における前記可溶化成分の含有量（２種以上含有する場合はその総量）は１０．０重量％以下であることが好ましく、より好ましくは５重量％以下、特に好ましくは１重量％以下、最も好ましくは０．１重量％以下、とりわけ好ましくはゼロ重量％である。
　また、本発明の化粧料組成物のｐＨは、セラミド（ａ）の可溶化力（若しくは、溶解性）に優れる点で、４．５～８．０が好ましい。
　本発明の化粧料組成物は、例えば、セラミド（ａ）と界面活性剤（ｂ）としてのポリグリセリン脂肪族エーテルを加熱して混同した後、加熱した水（ｃ）を加え混合する方法等によって製造することができる。
　前記加熱温度は、８０℃以上が好ましく、より好ましくは８５℃以上である。また、ポリグリセリン脂肪族エーテルやその他に配合する成分が酸化や変性することを抑制することができ、水を多く含む組成である場合は水の蒸発を抑制して、組成比率を維持することができ、更に、加熱に要する費用や労力を最小減に留めることができる点から、加熱温度は高温になり過ぎないことが好ましく、具体的には１００℃以下であることが好ましく、９０℃以下であることがより好ましい。従って、加熱温度としては、好ましくは８０～１００℃であり、より好ましくは８０～９０℃、更に好ましくは８５～９０℃である。
　本発明の化粧料組成物の好ましい処方としては、下記処方等を挙げることができる。
［１］
（ａ）植物性セラミド、バイオセラミド、疑似セラミド、及び天然セラミドからなる群より選択される少なくとも１種を０．００００１－５．０重量％
（ｂ）ポリグリセリンイソステアリルエーテル及び／又はポリグリセリンヘキシルデシルエーテルを０．１－５．０重量％
（ｃ）水を５０．０重量％以上
［２］
（ａ）植物性セラミド、バイオセラミド、及び疑似セラミドからなる群より選択される少なくとも１種を０．００００１－５．０重量％
（ｂ）ポリグリセリンイソステアリルエーテルを０．１－５．０重量％
（ｃ）水を５０．０重量％以上
［３］
（ａ）植物性セラミド、バイオセラミド、及び疑似セラミドからなる群より選択される少なくとも１種を０．００００１－５．０重量％
（ｂ）ポリグリセリンヘキシルデシルエーテルを０．１－５．０重量％
（ｃ）水を５０．０重量％以上
［４］
（ａ）植物性セラミドを０．００００１－５．０重量％
（ｂ）ポリグリセリンイソステアリルエーテル及び／又はポリグリセリンヘキシルデシルエーテルを０．１－５．０重量％
（ｃ）水を５０．０重量％以上
［５］
（ａ）バイオセラミド及び／又は疑似セラミドを０．００００１－５．０重量％
（ｂ）ポリグリセリンイソステアリルエーテル及び／又はポリグリセリンヘキシルデシルエーテルを０．１－５．０重量％
（ｃ）水を５０．０重量％以上
［６］
（ａ）バイオセラミド及び／又は疑似セラミドを０．００００１－５．０重量％
（ｂ）ポリグリセリンイソステアリルエーテルを０．１－５．０重量％
（ｃ）水を５０．０重量％以上
　本発明の化粧料組成物は、薬事法上の化粧品であっても医薬部外品であってもよい。本発明の化粧料組成物には、化粧水、シェービングローション、アフターシェービングローション、クレンジングローション、アフターサンローションなどのスキンケア化粧料；ボディシャンプー、ボディローション（例えば、ハンドケアローション、フットケアローションなど）、デオドラントローションなどのボディケア化粧料；ヘアシャンプー、ヘアリンス、コンディショナー、トリートメント、ヘアリキッド、ヘアトニック、ヘアローションなどの毛髪化粧料などの公知乃至慣用の皮膚用化粧料が含まれる。
　本発明の化粧料組成物は溶解後の経時安定性に優れ、調製直後に透明であるだけでなく、例えば調製後２５℃で１か月間静置しても結晶の析出や濁りを生じることがない。
　本発明の化粧料組成物は透明性に優れ、調製直後の明度（Ｌ*ａ*ｂ*表色系におけるＬ値）は、例えば９９．０以上、より好ましくは９９．４以上、特に好ましくは９９．５以上、最も好ましくは９９．６以上である。また、本発明の化粧料組成物は経時安定的に透明性を維持することができ、調製後２５℃で１か月間静置した時点における明度は、例えば９９．０以上、より好ましくは９９．４以上、特に好ましくは９９．５以上、最も好ましくは９９．６以上である。尚、明度とは色の属性の一つであり、その色の明暗の度合いを示すものである。明度は、０．０から１００．０のＬ値（Ｌ*ａ*ｂ*表色系）で表される。Ｌ値が上昇するに従って、より透明となる。Ｌ値は、分光色彩計により測定することができる。
　更に、本発明の化粧料組成物は皮膚への刺激性が低く安全性に優れる。その上、べたつきもない。そのため、使用感に優れる。
　以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。
（１）ＨＰＬＣ分析条件
ＨＰＬＣ本体：Ｗａｔｅｒｓ　２６９０（Ｗａｔｅｒｓ社製）
カラム：Ｗａｋｏｓｉｌ　５Ｃ１８（和光純薬工業（株）製；オクタデシルシリル基を官能基として持つ逆相分配カラム）
展開溶媒：メタノール／Ｈ2Ｏ（＝８０／２０）
流速：０．５ｍＬ／分
カラムオーブン温度：４０℃
検出方法：ＲＩ
試料濃度：１０％（溶媒：メタノール／Ｈ2Ｏ（＝８０／２０））
注入量：１０μＬ
　各成分のリテンションタイムは、ポリグリセリンが６分、ポリグリセリンモノ脂肪族エーテルが１０分～２５分、ポリグリセリンジ脂肪族エーテルが２８分～４０分である。
（２）1Ｈ－ＮＭＲ分析条件
本体：日本電子（株）製、２７０ＭＨｚＮＭＲ分析装置
試料濃度：１％（wt/wt）
溶媒：重ＤＭＳＯ
内部標準：ＴＭＳ
　各成分のケミカルシフトは、ポリグリセリンモノ脂肪族エーテルおよびポリグリセリンが２．８ｐｐｍ～６ｐｐｍである。
　調製例１（ポリグリセリン脂肪族エーテル１）
　ヘキシルデシルアルコール２４３．４５ｇ（１．０モル）と水酸化ナトリウム８．０ｇ（０．２モル）とを４つ口フラスコに仕込んだ。次に、反応系内の水分を除去する目的で、９０分間、１００℃に加熱しながらアスピレーターで１０ｍｍＨｇまで減圧した。その後、反応系を常圧に戻し、窒素流通下、反応液を十分撹拌しながら、反応温度を７０℃に保って、グリシドール３７０．４ｇ（５．０モル）を１２時間かけて滴下した。次に、反応液をリン酸水溶液でｐＨ７に中和し、再び、加熱しながら反応系内を減圧にして、低沸点成分を留去し、その後、濾過により中和塩を除去し、反応液１を得た。
　得られた反応液１中の化合物の平均グリセリン量体数（ｎ）は約１０．１（1Ｈ－ＮＭＲ分析による）であった。
　反応液１を高速液体クロマトグラフィーで分離し、赤外線吸収検出器でピーク面積を算出したところ、ポリグリセリンとポリグリセリンモノ（ヘキシルデシル）エーテルの面積比（前者：後者）は、６．５：９３．５であり、ポリグリセリンモノ（ヘキシルデシル）エーテル含有量は９５．１重量％以上、ポリグリセリンジ（ヘキシルデシル）エーテル含有量は０．５重量％以下（検出限界以下）であった。
　調製例２（ポリグリセリン脂肪族エーテル２）
　イソステアリルアルコール２７０．５ｇ（１．０モル）と水酸化ナトリウム８．０ｇ（０．２モル）とを４つ口フラスコに仕込んだ。次に、反応系内の水分を除去する目的で、９０分間、１００℃に加熱しながらアスピレーターで１０ｍｍＨｇまで減圧した。その後、反応系を常圧に戻し、窒素流通下、反応液を十分撹拌しながら、反応温度を７０℃に保って、グリシドール３７０．４ｇ（５．０モル）を１２時間かけて滴下した。次に、反応液をリン酸水溶液でｐＨ７に中和し、再び、加熱しながら反応系内を減圧にして、低沸点成分を留去し、その後、濾過により中和塩を除去し、反応液２を得た。
　得られた反応液２中の化合物の平均グリセリン量体数（ｎ）は約１０．３（1Ｈ－ＮＭＲ分析による）であった。
　反応液２を高速液体クロマトグラフィーで分離し、赤外線吸収検出器でピーク面積を算出したところ、ポリグリセリンとポリグリセリンモノイソステアリルエーテルの面積比（前者：後者）は、７．２：９２．８であり、ポリグリセリンモノイソステアリルエーテル含有量は９５．１重量％以上、ポリグリセリンジイソステアリルエーテル含有量は０．５重量％以下（検出限界以下）であった。
　実施例１～９、比較例１～５
　下記表に記載の処方（単位：重量％）に従い、まず、８５－９０℃に加熱したセラミドに界面活性剤を加えて混合し、更に８５－９０℃に加熱した水を加えて混合して、化粧料組成物を得た。得られた化粧料組成物の溶解性と使用感を下記方法で評価した。結果を下記表にまとめて示す。
　＜溶解性評価＞
　溶解性の評価には、実施例及び比較例で得られた化粧料組成物（調製直後、及び２５℃で１か月間静置後）について、明度測定および目視判定を行い、下記基準で溶解性を評価した。
　化粧料組成物の明度（Ｌ値）は、分光色彩計（商品名「ＣＯＬＯＲ　ＪＰ７２００Ｆ」、（株）カラーテクノシステム製）を用い、可視光線により測定した。
　明度による溶解性判定基準
◎（溶解性極めて良好）：Ｌ値が９９．５以上
○（溶解性良好）：Ｌ値が９９．０以上、９９．５未満
×（溶解性不良）：Ｌ値が９９．０未満
　化粧料組成物の目視判定は、濁り、結晶の析出、及び液面の油浮きの有無を目視で確認した。
　目視による溶解性判定基準
○（溶解性良好）：濁り、結晶の析出、及び液面の油浮きが何れもない
×（溶解性不良）：濁り、結晶の析出、又は液面の油浮きの一つ以上がある
　＜使用感評価＞
　１０人のパネリストが、実施例及び比較例で得られた化粧料組成物を皮膚に塗布してその使用感（べたつき、及び皮膚刺激性の有無）を判定する官能試験を行い、使用感を評価した。尚、調製直後に溶解しなかったものは、使用感の評価を省略した。
　官能試験による判定基準
○：べたつき等の不快な点がなく、皮膚刺激性もない
×：べたつき等の不快な点、及び皮膚刺激性のいずれか一つがある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　尚、表中の記号Ａ１～Ａ３、Ｂ１～Ｂ５、及びＤ１～Ｄ２は以下を意味する。
Ａ１：セラミド２：（２Ｓ，３Ｒ）－２－オクタデカノイルアミノオクタデカン－１，３－ジオール）、バイオセラミド
Ａ２：Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル・２－オクチルドデシル）、疑似セラミド
Ａ３：コメヌカ由来のスフィンゴ糖脂質、植物性セラミド
Ｂ１：調製例１で得られたポリグリセリン脂肪族エーテル１
Ｂ２：調製例２で得られたポリグリセリン脂肪族エーテル２
Ｂ３：ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．）
Ｂ４：ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．）
Ｂ５：ポリオキシエチレンオレイルエーテル
Ｄ１：１，３－ブチレングリコール
Ｄ２：ジプロピレングリコール
　以上のまとめとして、本発明の構成及びそのバリエーションを以下に付記しておく。
［１］（ａ）セラミド、（ｂ）界面活性剤、及び（ｃ）水を含有する化粧料組成物であって、前記（ａ）を化粧料組成物全量の０．００００１～５．０重量％、前記（ｂ）としてポリグリセリン脂肪族エーテルを化粧料組成物全量の０．１～５．０重量％、（ｃ）を化粧料組成物全量の５０．０重量％以上含有することを特徴とする化粧料組成物。
［２］ポリグリセリン脂肪族エーテルが、ポリグリセリンモノ脂肪族エーテルをポリグリセリン脂肪族エーテル全量の７５重量％以上（好ましくは８０重量％以上、より好ましくは９０重量％以上）含有し、且つポリグリセリンジ脂肪族エーテルの含有量がポリグリセリン脂肪族エーテル全量の５重量％以下（好ましくは１重量％以下、より好ましくは０．５重量％以下）である、［１］に記載の化粧料組成物。
［３］ポリグリセリンモノ脂肪族エーテルが、下記式（１）
　　　ＲＯ－（Ｃ3Ｈ6Ｏ2）n－Ｈ　　　　（１）
（式中、Ｒは炭素数１４～２２の分岐鎖状脂肪族炭化水素基を示す。ｎはグリセリンの平均量体数を示し、２～１５の範囲である）
で表される化合物である、［２］に記載の化粧料組成物。
［４］式（１）で表される化合物のＲが分岐鎖状飽和脂肪族炭化水素基又は分岐鎖状不飽和脂肪族炭化水素基である、［３］に記載の化粧料組成物。
［５］分岐鎖状飽和脂肪族炭化水素基が、ブチルデシル、イソミリスチル、イソセチル、ヘキシルデシル、イソステアリル、オクチルデシル、オクチルドデシル、又はイソベヘニル基であり、分岐鎖状不飽和脂肪族炭化水素基が、イソヘキサデセニル、イソヘプタデセニル、又はイソオレイル基である、［４］に記載の化粧料組成物。
［６］式（１）で表される化合物のＲが炭素数１４～２０の分岐鎖状脂肪族炭化水素基、好ましくは炭素数１６～２０の分岐鎖状脂肪族炭化水素基、より好ましくは炭素数１７～２０の分岐鎖状脂肪族炭化水素基である、［３］～［５］の何れか１つに記載の化粧料組成物。
［７］式（１）で表される化合物のｎが５～１５、好ましくは８～１２の範囲である、［３］～［６］の何れか１つに記載の化粧料組成物。
［８］ポリグリセリン脂肪族エーテルの含有量が、化粧料組成物全量の０．４～４．０重量％、好ましくは０．５～３．０重量％、より好ましくは０．５～２．０重量％、及び／又は、化粧料組成物に含まれるセラミド（ａ）１重量部に対して１～１００重量部、好ましくは５～５０重量部、特に好ましくは１０～３０重量部、最も好ましくは１５～３０重量部である、［１］～［７］の何れか１つに記載の化粧料組成物。
［９］（ａ）セラミドが、（a-1）植物性セラミド、（a-2）バイオセラミド、（a-3）疑似セラミド、及び（a-4）天然セラミドからなる群より選択される少なくとも１種の化合物である、［１］～［８］の何れか１つに記載の化粧料組成物。
［１０］（ａ）セラミドが、（a-1）植物性セラミド、（a-2）バイオセラミド、及び（a-3）疑似セラミドからなる群より選択される少なくとも１種の化合物である、［１］～［９］の何れか１つに記載の化粧料組成物。
［１１］（a-1）植物性セラミドが糖脂質、好ましくはセレブロシド、より好ましくはグルコシルセラミドであり；（a-2）バイオセラミドが、セラミド１、セラミド２、セラミド３、セラミド４、セラミド５、セラミド６、セラミド６II、セラミド７、セラミド８、セラミド９、及びセラミド１０から選択される少なくとも１種であり、好ましくはセラミド１、セラミド２、セラミド３、セラミド４、セラミド５、セラミド６、セラミド６II、及びセラミド７から選択される少なくとも１種であり、より好ましくはセラミド２、セラミド３、セラミド５、セラミド６IIであり、特に好ましくはセラミド２であり；（a-3）疑似セラミドが、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル・２－オクチルドデシル）、（メタクリル酸グリセリルアミドエチル／メタクリル酸ステアリル）コポリマー、ポリクオタニウム５１、及びＮ－（テトラデシロキシヒドロキシプロピル）－Ｎ－ヒドロキシデカナミドから選択される少なくとも１種であり；（a-4）天然セラミドが、セラミド１、セラミド２、セラミド３、セラミド４、セラミド５、セラミド６、及びセラミド７から選択される少なくとも１種である、［９］又は［１０］に記載の化粧料組成物。
［１２］（ａ）セラミドの含有量が、化粧料組成物全量の０．００００１～５．０重量％であり、下限が、好ましくは０．０００１重量％、より好ましくは０．００１重量％、特に好ましくは０．０１重量％であり、上限が、好ましくは３．０重量％、より好ましくは１．０重量％、更に好ましくは０．３重量％、特に好ましくは０．１５重量％、最も好ましくは０．１０重量％である、［１］～［１１］の何れか１つに記載の化粧料組成物。
［１３］水の含有量が、化粧料組成物全量の７０．０重量％以上、好ましくは８０．０重量％以上、より好ましくは９０．０重量％以上である、［１］～［１２］の何れか１つに記載の化粧料組成物。
［１４］化粧料組成物全量における、セラミド（ａ）、ポリグリセリン脂肪族エーテル、及び水（ｃ）の合計含有量の占める割合が、８０重量％以上、好ましくは９０重量％以上、特に好ましくは９５重量％以上、最も好ましくは９８重量％以上である、［１］～［１３］の何れか１つに記載の化粧料組成物。
［１５］下記処方（１）～（６）のいずれか１つを満たす、［１］～［１４］の何れか１つに記載の化粧料組成物。
（１）（ａ）植物性セラミド、バイオセラミド、疑似セラミド、及び天然セラミドからなる群より選択される少なくとも１種を０．００００１－５．０重量％、（ｂ）ポリグリセリンイソステアリルエーテル及び／又はポリグリセリンヘキシルデシルエーテルを０．１－５．０重量％、（ｃ）水を５０．０重量％以上
（２）（ａ）植物性セラミド、バイオセラミド、及び疑似セラミドからなる群より選択される少なくとも１種を０．００００１－５．０重量％、（ｂ）ポリグリセリンイソステアリルエーテルを０．１－５．０重量％、（ｃ）水を５０．０重量％以上
（３）（ａ）植物性セラミド、バイオセラミド、及び疑似セラミドからなる群より選択される少なくとも１種を０．００００１－５．０重量％、（ｂ）ポリグリセリンヘキシルデシルエーテルを０．１－５．０重量％、（ｃ）水を５０．０重量％以上
（４）（ａ）植物性セラミドを０．００００１－５．０重量％、（ｂ）ポリグリセリンイソステアリルエーテル及び／又はポリグリセリンヘキシルデシルエーテルを０．１－５．０重量％、（ｃ）水を５０．０重量％以上
（５）（ａ）バイオセラミド及び／又は疑似セラミドを０．００００１－５．０重量％、（ｂ）ポリグリセリンイソステアリルエーテル及び／又はポリグリセリンヘキシルデシルエーテルを０．１－５．０重量％、（ｃ）水を５０．０重量％以上
（６）（ａ）バイオセラミド及び／又は疑似セラミドを０．００００１－５．０重量％、（ｂ）ポリグリセリンイソステアリルエーテルを０．１－５．０重量％、（ｃ）水を５０．０重量％以上
［１６］調製直後の明度（Ｌ*ａ*ｂ*表色系におけるＬ値）が９９．０以上、好ましくは９９．４以上、より好ましくは９９．５以上、特に好ましくは９９．６以上、及び／又は調製後２５℃で１か月間静置した時点における明度が９９．０以上、好ましくは９９．４以上、より好ましくは９９．５以上、特に好ましくは９９．６以上である、［１］～［１５］の何れか１つに記載の化粧料組成物。
　本発明の化粧料組成物は、セラミドが溶解した状態を経時安定的に維持することができ、沈殿や油浮き等を生じることがなく、透明性に優れる。また、本発明の化粧料組成物は、界面活性剤として低刺激性であるポリグリセリン脂肪族エーテルを使用するため、界面活性剤の使用に伴う皮膚刺激性を極めて低く抑制することができ、使用感に優れる。そのため、本発明の化粧料組成物は、セラミドの効果（例えば、保湿性）が求められる用途に特に制限なく使用することができ、特に、化粧水等のスキンケア化粧料として好適に使用することができる。

Claims (5)

  1. 　（ａ）セラミド、（ｂ）界面活性剤、及び（ｃ）水を含有する化粧料組成物であって、前記（ａ）を化粧料組成物全量の０．００００１～５．０重量％、前記（ｂ）としてポリグリセリン脂肪族エーテルを化粧料組成物全量の０．１～５．０重量％、（ｃ）を化粧料組成物全量の５０．０重量％以上含有することを特徴とする化粧料組成物。
  2. 　前記ポリグリセリン脂肪族エーテルが、ポリグリセリンモノ脂肪族エーテルをポリグリセリン脂肪族エーテル全量の７５重量％以上含有し、且つポリグリセリンジ脂肪族エーテルの含有量がポリグリセリン脂肪族エーテル全量の５重量％以下である、請求項１に記載の化粧料組成物。
  3. 　ポリグリセリンモノ脂肪族エーテルが、下記式（１）
    　　　ＲＯ－（Ｃ3Ｈ6Ｏ2）n－Ｈ　　　　（１）
    （式中、Ｒは炭素数１４～２２の分岐鎖状脂肪族炭化水素基を示す。ｎはグリセリンの平均量体数を示し、２～１５の範囲である）
    で表される化合物である、請求項２に記載の化粧料組成物。
  4. 　（ａ）セラミドが、（a-1）植物性セラミド、（a-2）バイオセラミド、及び（a-3）疑似セラミドからなる群より選択される少なくとも１種の化合物である、請求項１～３の何れか１項に記載の化粧料組成物。
  5. 　（ａ）セラミドの含有量が化粧料組成物全量の０．００００１～１．０重量％である、請求項１～４の何れか１項に記載の化粧料組成物。
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