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WO2018056167A1 - 粘着剤組成物、粘着シート、及び、光学部材 - Google Patents

粘着剤組成物、粘着シート、及び、光学部材 Download PDF

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WO2018056167A1
WO2018056167A1 PCT/JP2017/033269 JP2017033269W WO2018056167A1 WO 2018056167 A1 WO2018056167 A1 WO 2018056167A1 JP 2017033269 W JP2017033269 W JP 2017033269W WO 2018056167 A1 WO2018056167 A1 WO 2018056167A1
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WO
WIPO (PCT)
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pressure
sensitive adhesive
group
meth
acrylate
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2017/033269
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English (en)
French (fr)
Inventor
賢一 片岡
侃也 高山
天野 立巳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nitto Denko Corp
Original Assignee
Nitto Denko Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Priority to CN201780059082.9A priority patent/CN109790438B/zh
Priority to JP2018541014A priority patent/JP6670389B2/ja
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    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
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    • C09J175/04Polyurethanes
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    • C09J183/04Polysiloxanes
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    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/30Polarising elements

Definitions

  • the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive composition, a pressure-sensitive adhesive sheet, and an optical member.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet obtained from the pressure-sensitive adhesive composition is used for application to a plastic product or the like that is likely to generate static electricity (for example, a liquid crystal display panel, a plasma display panel (PDP), an organic electroluminescence (EL) display, etc.).
  • a plastic product or the like that is likely to generate static electricity
  • static electricity for example, a liquid crystal display panel, a plasma display panel (PDP), an organic electroluminescence (EL) display, etc.
  • PDP plasma display panel
  • EL organic electroluminescence
  • it is used for the purpose of protecting the surface of an optical member (for example, a polarizing plate, a wave plate, a retardation plate, an optical compensation film, a reflection sheet, a brightness enhancement film used for a liquid crystal display). It is useful as a surface protective film.
  • the surface protective film (also referred to as a surface protective sheet) generally has a configuration in which an adhesive layer is provided on a film-like base film (support). Such a protective film is bonded to an adherend (protected body) through the pressure-sensitive adhesive layer, and is used for the purpose of protecting the adherend from scratches and dirt during processing and transportation.
  • a panel of a liquid crystal display is formed by bonding an optical member such as a polarizing plate or a wave plate to a liquid crystal cell via an adhesive layer.
  • a polarizing plate to be bonded to a liquid crystal cell is once manufactured in a roll form, and then unwound from this roll and cut into a desired size according to the shape of the liquid crystal cell.
  • a measure is taken to attach a surface protective film to one side or both sides (typically, one side) of the polarizing plate. This surface protective film is peeled off and removed when it is no longer needed.
  • the surface protective film and the optical member are made of a plastic material, they have high electrical insulation and generate static electricity due to friction and peeling. For this reason, static electricity tends to be generated even when the surface protective film is peeled off from the optical member such as a polarizing plate, and when voltage is applied to the liquid crystal with this static electricity remaining, the alignment of the liquid crystal molecules is lost, There is also a concern that the panel may be lost. Also, the presence of static electricity can be a factor that attracts dust and reduces workability. Under such circumstances, the surface protection film is subjected to an antistatic treatment. For example, as a surface layer (topcoat layer, back layer) of the surface protection film, an antistatic layer is formed or an antistatic coating is applied. Thus, an antistatic function is provided (see Patent Documents 1 and 2).
  • an ionic compound such as an alkali metal salt or an ionic liquid that functions as an antistatic agent is included in the pressure-sensitive adhesive. (See Patent Document 3).
  • the pressure-sensitive adhesive layer surface containing the ionic compound is attached to an optical member such as a polarizing plate and stored in a high temperature (warming) environment, the ionic compound penetrates from the surface of the optical member. As a result, the antistatic ability of the ionic compound is lowered, and the optical member cannot be sufficiently protected.
  • the present invention has been intensively studied in view of the above circumstances. As a result, even when the optical member such as a polarizing plate is pasted and stored in a high temperature environment, the antistatic property and the stability of the stripping voltage with time are stable. It aims at providing the adhesive composition which can achieve property, the adhesive sheet formed with the said adhesive composition, and the optical member to which the said adhesive sheet is affixed.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention comprises a pressure-sensitive polymer and an ionic group-containing silicone represented by the following formula (1).
  • R 1 to R 4 may be the same or different and include any of an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group, an aryl group, an alicyclic group, a fluorine-substituted alkyl group, and an ionic group, One or more of R 1 to R 4 contain an ionic group, and n is an integer of 0 to 100.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention preferably contains an oxyalkylene group-containing compound.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention preferably contains at least one selected from the group consisting of acrylic pressure-sensitive adhesives, urethane-based pressure-sensitive adhesives, and silicone-based pressure-sensitive adhesives.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has a pressure-sensitive adhesive layer formed from the pressure-sensitive adhesive composition on at least one surface of a base film, and contains the ionic group inside and / or on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer.
  • a pressure-sensitive adhesive layer formed from the pressure-sensitive adhesive composition on at least one surface of a base film, and contains the ionic group inside and / or on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer.
  • silicone is present.
  • a separator is attached to the surface of the pressure-sensitive adhesive layer opposite to the surface that contacts the base film.
  • the ionic group-containing silicone is preferably present on the surface of the separator that contacts the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the optical member of the present invention is preferably attached with the pressure-sensitive adhesive sheet or a pressure-sensitive adhesive sheet obtained by peeling the separator from the pressure-sensitive adhesive sheet.
  • the present invention uses a pressure-sensitive adhesive composition containing a specific ionic group-containing silicone, so that a pressure-sensitive adhesive sheet having a pressure-sensitive adhesive layer formed of the pressure-sensitive adhesive composition is used for an optical member such as a polarizing plate. Even when pasted and stored in a high temperature environment, it is useful because it can achieve excellent antistatic properties and stability over time of the stripping voltage.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet disclosed herein is generally in a form referred to as a pressure-sensitive adhesive tape, pressure-sensitive adhesive label, pressure-sensitive adhesive film, etc., and particularly used as an optical component (for example, a liquid crystal display panel component such as a polarizing plate or a wave plate). It is suitable as a surface protective film for protecting the surface of the optical component during processing or transport of the optical component.
  • the pressure-sensitive adhesive layer in the surface protective film is typically formed continuously, but is not limited to such a form, and is formed in a regular or random pattern such as a spot or stripe. It may be an adhesive layer.
  • the surface protective film disclosed herein may be in the form of a roll or a single sheet.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet (surface protective film) of the present invention has a base film.
  • the resin material constituting the base film can be used without any particular limitation. For example, transparency, mechanical strength, thermal stability, moisture shielding property, isotropic property, It is preferable to use a material excellent in properties such as flexibility and dimensional stability.
  • the pressure-sensitive adhesive composition can be applied by a roll coater or the like, and can be wound up into a roll shape, which is useful.
  • the substrate film examples include polyester polymers such as polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), and polybutylene terephthalate; cellulose polymers such as diacetyl cellulose and triacetyl cellulose; polycarbonate
  • PET polyethylene terephthalate
  • PEN polyethylene naphthalate
  • cellulose polymers such as diacetyl cellulose and triacetyl cellulose
  • polycarbonate A plastic film composed of a resin material having a main resin component (a main component of the resin component, typically a component occupying 50% by mass or more) such as an acrylic polymer such as polymethyl methacrylate; It can be preferably used as the substrate film.
  • the resin material examples include styrene polymers such as polystyrene and acrylonitrile-styrene copolymers; olefin polymers such as polyethylene, polypropylene, polyolefins having a cyclic or norbornene structure, and ethylene-propylene copolymers; Examples of the resin material include vinyl chloride polymers; amide polymers such as nylon 6, nylon 6,6, and aromatic polyamide. Still other examples of the resin material include imide polymers, sulfone polymers, polyether sulfone polymers, polyether ether ketone polymers, polyphenylene sulfide polymers, vinyl alcohol polymers, vinylidene chloride polymers, vinyl butyral polymers. , Arylate polymers, polyoxymethylene polymers, epoxy polymers and the like. A base film made of a blend of two or more of the above-described polymers may be used.
  • the base film a plastic film made of a transparent thermoplastic resin material can be preferably used.
  • the plastic films it is more preferable to use a polyester film.
  • the polyester film is one having a polymer material (polyester resin) having a main skeleton based on an ester bond such as polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), or polybutylene terephthalate as a main resin component.
  • PET polyethylene terephthalate
  • PEN polyethylene naphthalate
  • polybutylene terephthalate polybutylene terephthalate
  • Such a polyester film has preferable characteristics as a base film for a surface protective film, such as excellent optical characteristics and dimensional stability, and has a property of being easily charged as it is.
  • various additives such as an antioxidant, an ultraviolet absorber, a plasticizer, and a colorant (pigment, dye, etc.) may be blended as necessary.
  • a known or conventional surface treatment such as corona discharge treatment, plasma treatment, ultraviolet irradiation treatment, acid treatment, alkali treatment, and application of a primer may be performed.
  • Such surface treatment can be, for example, a treatment for improving the adhesion between the base film and the pressure-sensitive adhesive layer (the anchoring property of the pressure-sensitive adhesive layer).
  • a plastic film subjected to an antistatic treatment can be used as the base film.
  • the substrate film is preferable because charging of the pressure-sensitive adhesive sheet itself when peeled is suppressed.
  • the base film is a plastic film, and by applying an antistatic treatment to the plastic film, it is possible to reduce the charge of the pressure-sensitive adhesive sheet itself and to have an excellent antistatic ability to the adherend.
  • a conventionally well-known method can be used, for example, antistatic resin which consists of an antistatic agent and a resin component, a conductive polymer, and a conductive substance. Examples thereof include a method of applying a conductive resin, a method of depositing or plating a conductive material, a method of kneading an antistatic agent, and the like.
  • the thickness of the substrate film is usually about 5 to 200 ⁇ m, preferably about 10 to 100 ⁇ m.
  • the thickness of the base film is within the above range, it is preferable because the workability for bonding to the adherend and the workability for peeling from the adherend are excellent.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet disclosed herein can be practiced in a mode that further includes other layers in addition to the base film and the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the other layer include an undercoat layer (anchor layer) that improves the anchoring property of the antistatic layer and the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has the pressure-sensitive adhesive layer, and the pressure-sensitive adhesive layer is formed from a pressure-sensitive adhesive composition.
  • a pressure-sensitive adhesive composition for example, an acrylic pressure-sensitive adhesive, a urethane-based pressure-sensitive adhesive, a synthetic rubber-based pressure-sensitive adhesive, a natural rubber-based pressure-sensitive adhesive, a silicone-based pressure-sensitive adhesive, and the like can be used.
  • Acrylic adhesive using a (meth) acrylic polymer which is at least one selected from the group consisting of an acrylic adhesive, a urethane adhesive, and a silicone adhesive, particularly preferably an adhesive polymer Is to use the agent.
  • the (meth) acrylic polymer which is a pressure-sensitive polymer constituting the acrylic pressure-sensitive adhesive
  • the (meth) acrylic polymer is an alkyl having 1 to 14 carbon atoms as a raw material monomer constituting the pressure-sensitive adhesive layer.
  • a (meth) acrylic monomer having a group can be used as the main monomer.
  • As said (meth) acrylic-type monomer 1 type (s) or 2 or more types can be used.
  • a pressure-sensitive adhesive sheet (surface protective film) having excellent properties and removability can be obtained.
  • the (meth) acrylic polymer refers to an acrylic polymer and / or a methacrylic polymer
  • the (meth) acrylate refers to acrylate and / or methacrylate.
  • the (meth) acrylic monomer having an alkyl group having 1 to 14 carbon atoms include, for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, s-butyl (meth) ) Acrylate, t-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, n-nonyl ( (Meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, n-decyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, n-dodecyl (meth) acrylate, n-tridecyl (
  • the (meth) acrylic polymer preferably contains a hydroxyl group-containing (meth) acrylic monomer as a raw material monomer.
  • a hydroxyl group containing (meth) acrylic-type monomer 1 type (s) or 2 or more types can be used.
  • hydroxyl groups have moderate interactions with ionic group-containing silicones, which are antistatic components (antistatic agents), and oxyalkylene group-containing compounds. Therefore, it can be suitably used also in terms of antistatic properties.
  • hydroxyl group-containing (meth) acrylic monomer examples include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, and 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate. , 8-hydroxyoctyl (meth) acrylate, 10-hydroxydecyl (meth) acrylate, 12-hydroxylauryl (meth) acrylate, (4-hydroxymethylcyclohexyl) methyl acrylate, N-methylol (meth) acrylamide, etc. .
  • the hydroxyl group-containing (meth) acrylic monomer is preferably contained in an amount of 25% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, based on 100% by mass of the total amount of monomer components constituting the (meth) acrylic polymer. More preferably, the content is 0.1 to 15% by mass, and most preferably 1 to 10% by mass. Within the above range, the balance between the wettability of the pressure-sensitive adhesive composition and the cohesive force of the resulting pressure-sensitive adhesive layer can be easily controlled, which is preferable.
  • the glass transition temperature and release of the (meth) acrylic polymer should be adjusted so that the Tg is 0 ° C. or lower (usually ⁇ 100 ° C. or higher) because the adhesive performance is easily balanced.
  • a polymerizable monomer or the like for adjusting the property can be used as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the polymerizable monomer other than the (meth) acrylic monomer having an alkyl group having 1 to 14 carbon atoms used in the (meth) acrylic polymer, and the hydroxyl group-containing (meth) acrylic monomer A carboxyl group-containing (meth) acrylic monomer can be used.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet pressure-sensitive adhesive layer
  • the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive layer and the shearing force are excellent, which is preferable.
  • carboxyl group-containing (meth) acrylic monomer examples include (meth) acrylic acid, carboxylethyl (meth) acrylate, carboxylpentyl (meth) acrylate, and the like.
  • the carboxyl group-containing (meth) acrylic monomer is preferably 0 to 5% by mass and preferably 0 to 3% by mass with respect to 100% by mass of the total amount of monomer components constituting the (meth) acrylic polymer. More preferably, it is 0 to 2% by mass, still more preferably 0 to 0.19% by mass.
  • the amount exceeds 5% by mass, a large number of acid functional groups such as carboxyl groups having a large polar action are present, and when an ionic group-containing silicone or an oxyalkylene group-containing compound as an antistatic component is blended, the antistatic component
  • the interaction of an acid functional group such as a carboxyl group is not preferable because ionic conduction is hindered, conductivity efficiency is lowered, and sufficient antistatic properties may not be obtained.
  • the total amount of monomer components constituting the (meth) acrylic polymer is 100% by mass.
  • the carboxyl group-containing (meth) acrylic monomer is preferably contained in an amount of 0.01 to 0.19% by mass.
  • the (meth) acrylic monomer having an alkyl group having 1 to 14 carbon atoms the hydroxyl group-containing (meth) acrylic monomer, and the carboxyl group-containing (meth) acrylic used in the (meth) acrylic polymer.
  • Any other polymerizable monomer other than the monomer can be used without particular limitation as long as it does not impair the characteristics of the present invention.
  • cohesive strength / heat resistance improving components such as cyano group-containing monomers, vinyl ester monomers, aromatic vinyl monomers, amide group-containing monomers, imide group-containing monomers, amino group-containing monomers, epoxy group-containing monomers, N-acryloylmorpholine
  • a component having a functional group functioning as an improvement in peeling strength (adhesive strength) such as a vinyl ether monomer or as a crosslinking base point can be appropriately used.
  • a nitrogen-containing monomer such as a cyano group-containing monomer, an amide group-containing monomer, an imide group-containing monomer, an amino group-containing monomer, and N-acryloylmorpholine.
  • a nitrogen-containing monomer is useful because it can secure an appropriate peeling force (adhesive strength) that does not cause floating or peeling, and can provide a pressure-sensitive adhesive sheet (surface protective film) excellent in shearing force.
  • These polymerizable monomers can be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the cyano group-containing monomer include acrylonitrile and methacrylonitrile.
  • Examples of the amide group-containing monomer include acrylamide, methacrylamide, diethylacrylamide, N-vinylpyrrolidone, N, N-dimethylacrylamide, N, N-dimethylmethacrylamide, N, N-diethylacrylamide, and N, N-diethyl.
  • Examples include methacrylamide, N, N′-methylenebisacrylamide, N, N-dimethylaminopropyl acrylamide, N, N-dimethylaminopropyl methacrylamide, and diacetone acrylamide.
  • Examples of the imide group-containing monomer include cyclohexylmaleimide, isopropylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide, and itaconimide.
  • amino group-containing monomer examples include aminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylate, and the like.
  • Examples of the vinyl ester monomer include vinyl acetate, vinyl propionate, and vinyl laurate.
  • aromatic vinyl monomer examples include styrene, chlorostyrene, chloromethyl styrene, ⁇ -methyl styrene, and other substituted styrene.
  • epoxy group-containing monomer examples include glycidyl (meth) acrylate, methyl glycidyl (meth) acrylate, and allyl glycidyl ether.
  • vinyl ether monomer examples include methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, isobutyl vinyl ether, and the like.
  • the polymerizable monomer other than the (meth) acrylic monomer having an alkyl group having 1 to 14 carbon atoms, the hydroxyl group-containing (meth) acrylic monomer, and the carboxyl group-containing (meth) acrylic monomer The amount is preferably 0 to 50% by mass, more preferably 0 to 20% by mass, based on 100% by mass of the total amount of monomer components constituting the (meth) acrylic polymer.
  • the other polymerizable monomers can be appropriately adjusted in order to obtain desired characteristics.
  • the (meth) acrylic polymer may further contain an alkylene oxide group-containing reactive monomer as a monomer component.
  • the average addition mole number of the oxyalkylene unit of the alkylene oxide group-containing reactive monomer is 1 to 40 from the viewpoint of compatibility with the ionic group-containing silicone as the antistatic component and the oxyalkylene group-containing compound. It is preferably 3 to 40, more preferably 4 to 35, and particularly preferably 5 to 30. When the average added mole number is 1 or more, the effect of reducing the contamination of the adherend (protected body) tends to be obtained efficiently. When the average number of added moles is greater than 40, the interaction with the ionic group-containing silicone or the oxyalkylene group-containing compound is large, and the viscosity of the pressure-sensitive adhesive composition tends to increase, making coating difficult. This is not preferable. Note that the terminal of the oxyalkylene chain may be a hydroxyl group or may be substituted with another functional group.
  • the alkylene oxide group-containing reactive monomer may be used alone or in combination of two or more, but the total content is the total amount of monomer components of the (meth) acrylic polymer. Among these, 0 to 20% by mass is preferable, and 0 to 10% by mass is more preferable. If the content of the alkylene oxide group-containing reactive monomer exceeds 20% by mass, the interaction with the ionic group-containing silicone and the oxyalkylene group-containing compound is increased, ionic conduction is hindered, and antistatic properties are reduced. This is not preferable.
  • Examples of the oxyalkylene unit of the alkylene oxide group-containing reactive monomer include those having an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, such as an oxymethylene group, an oxyethylene group, an oxypropylene group, and an oxybutylene group. It is done.
  • the hydrocarbon group of the oxyalkylene chain may be linear or branched.
  • the alkylene oxide group-containing reactive monomer is a reactive monomer having an ethylene oxide group.
  • a reactive monomer-containing (meth) acrylic polymer having an ethylene oxide group as a base polymer, the compatibility between the base polymer and the ionic group-containing silicone or oxyalkylene group-containing compound is improved, and the adherence to the adherend is improved. Bleed is suitably suppressed, and a low-staining adhesive composition is obtained.
  • alkylene oxide group-containing reactive monomer examples include (meth) acrylic acid alkylene oxide adducts and reactive surfactants having reactive substituents such as acryloyl group, methacryloyl group, and allyl group in the molecule. can give.
  • the (meth) acrylic acid alkylene oxide adduct include, for example, polyethylene glycol (meth) acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate, polyethylene glycol-polypropylene glycol (meth) acrylate, polyethylene glycol-polybutylene glycol (meth) ) Acrylate, polypropylene glycol-polybutylene glycol (meth) acrylate, methoxy polyethylene glycol (meth) acrylate, ethoxy polyethylene glycol (meth) acrylate, butoxy polyethylene glycol (meth) acrylate, octoxy polyethylene glycol (meth) acrylate, lauroxy polyethylene Glycol (meth) acrylate, stearoxy polyethylene glycol Lumpur (meth) acrylate, phenoxy polyethylene glycol (meth) acrylate, methoxy polypropylene glycol (meth) acrylate, octoxypolyethylene glycol - polyprop
  • the reactive surfactant include, for example, an anionic reactive surfactant having a (meth) acryloyl group or an allyl group, a nonionic reactive surfactant, and a cationic reactive surfactant. Can be given.
  • the (meth) acrylic polymer preferably has a weight average molecular weight (Mw) of 100,000 to 5,000,000, more preferably 200,000 to 4,000,000, still more preferably 300,000 to 3,000,000, and most preferably 300,000 to 950,000. It is.
  • Mw weight average molecular weight
  • the adhesive force tends to be generated due to the reduced cohesive force of the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the weight average molecular weight exceeds 5 million, the fluidity of the polymer is lowered, and the wettability to the adherend (for example, polarizing plate) becomes insufficient, and the adherend and the adhesive sheet (surface protective film) There is a tendency to cause blisters generated between the pressure-sensitive adhesive layer.
  • a weight average molecular weight means what was obtained by measuring by GPC (gel permeation chromatography).
  • the glass transition temperature (Tg) of the (meth) acrylic polymer is preferably 0 ° C. or lower, more preferably ⁇ 10 ° C. or lower (usually ⁇ 100 ° C. or higher).
  • the glass transition temperature is higher than 0 ° C., the polymer hardly flows, for example, the wettability to the polarizing plate which is an optical member becomes insufficient, and between the polarizing plate and the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive sheet (surface protective film). There is a tendency to cause blisters to occur.
  • the glass transition temperature is ⁇ 61 ° C. or lower, an adhesive layer excellent in wettability to a polarizing plate and light release properties can be easily obtained.
  • the glass transition temperature of a (meth) acrylic-type polymer can be adjusted in the said range by changing the monomer component and composition ratio to be used suitably.
  • the polymerization method of the (meth) acrylic polymer is not particularly limited, and can be polymerized by known methods such as solution polymerization, emulsion polymerization, bulk polymerization, suspension polymerization, etc. From the viewpoint of characteristics such as low contamination to the adherend (protected body), solution polymerization is a more preferable embodiment. Further, the polymer obtained may be any of a random copolymer, a block copolymer, an alternating copolymer, a graft copolymer, and the like.
  • urethane-based pressure-sensitive adhesive can be adopted when a urethane-based pressure-sensitive adhesive is used for the pressure-sensitive adhesive layer.
  • a urethane type adhesive Preferably, what consists of a urethane type polymer which is an adhesive polymer obtained by making a polyol and a polyisocyanate compound react is mentioned.
  • the polyol include polyether polyol, polyester polyol, polycarbonate polyol, and polycaprolactone polyol.
  • the polyisocyanate compound include diphenylmethane diisocyanate, tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, and the like.
  • any appropriate silicone-based pressure-sensitive adhesive can be adopted.
  • a silicone-based pressure-sensitive adhesive one obtained by blending or agglomerating a silicone-based polymer that is a pressure-sensitive polymer can be preferably used.
  • silicone pressure-sensitive adhesive examples include addition reaction curable silicone pressure-sensitive adhesives and peroxide curable silicone pressure-sensitive adhesives.
  • peroxides benzoyl peroxide and the like
  • an addition reaction curable silicone pressure-sensitive adhesive is preferable.
  • the curing reaction of the addition reaction curable silicone pressure-sensitive adhesive for example, when obtaining a polyalkyl silicone pressure-sensitive adhesive, generally, a method of curing a polyalkylhydrogensiloxane composition with a platinum catalyst can be mentioned.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is characterized by containing a pressure-sensitive polymer and an ionic group-containing silicone represented by the following formula (1).
  • the adhesive layer is stuck on the surface of the adherend (for example, a polarizing plate) under a high temperature environment by the low surface free energy of the silicone chain.
  • the ionic group-containing silicone does not penetrate into the adherend (from the adherend surface to the inside of the adherend) and tends to stay on the surface of the adhesive layer.
  • the charging characteristics are stable, the antistatic performance is maintained for a long time, and this is a preferred embodiment.
  • the “inside” of the pressure-sensitive adhesive layer is, for example, included in the pressure-sensitive adhesive layer when the pressure-sensitive adhesive layer is formed using the pressure-sensitive adhesive composition containing the ionic group-containing silicone. Point to.
  • the “surface” of the pressure-sensitive adhesive layer refers to, for example, when the pressure-sensitive adhesive layer is formed using the pressure-sensitive adhesive composition in which the ionic group-containing silicone is blended or not blended.
  • the ionic group-containing silicone is previously applied (laminated) to the separator surface to be attached, and when the separator is attached to the pressure-sensitive adhesive layer, from the separator surface, This refers to the case where the ionic group-containing silicone is transferred (transferred) to the surface of the pressure-sensitive adhesive layer.
  • R 1 to R 4 may be the same or different, and are an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group, an aryl group, an alicyclic group, a fluorine-substituted alkyl group, an ion One of R 1 to R 4 is included, and an ionic group is included in one or more of R 1 to R 4 .
  • n is an integer of 0 to 100.
  • the ionic group contained in one or more of R 1 to R 4 is preferably an ionic group having an ammonium cation group or a phosphonium cation group.
  • one or more of R 1 to R 4 are preferably composed of a cation structure and an anion component represented by the following formula (a) or (b), or represented by (c) or (d)
  • the zwitterionic structure is preferred.
  • R 5 to R 7 in the above formula (a) may be the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an aryl group, or a fluorine-substituted alkyl group.
  • m is an integer of 1 to 10.
  • R 8 to R 10 in the above formula (b) may be the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an aryl group, or a fluorine-substituted alkyl group.
  • m is an integer of 1 to 10.
  • the anion component is not particularly limited.
  • R 11 and R 12 in the above formula (c) may be the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an aryl group, or a fluorine-substituted alkyl group, and R 11 and R 12 are A ring may be formed, and in that case, an alkylene group is represented.
  • m is an integer of 1 to 10
  • p is an integer of 1 to 6.
  • R 13 and R 14 in the above formula (d) may be the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an aryl group, or a fluorine-substituted alkyl group, and R 13 and R 14 are A ring may be formed, and in that case, an alkylene group is represented.
  • m is an integer of 1 to 10
  • p is an integer of 1 to 6.
  • ionic group-containing silicone contains silicone chains, it is stored in a high-temperature environment with the adhesive layer attached to the surface of the adherend (eg, polarizing plate) due to the low surface free energy of the silicone chains. Even in this case, the ionic group-containing silicone does not penetrate into the adherend (from the adherend surface to the inside of the adherend) and tends to stay on the pressure-sensitive adhesive layer surface. The characteristics are stable, antistatic performance is maintained for a long time, and it can be suitably used as an antistatic agent.
  • ionic group-containing silicone examples include, for example, commercially available product names X-40-2450 and X-40-2750 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.). These compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the ionic group-containing silicone is 100 parts by mass of an adhesive polymer (main polymer, for example, (meth) acrylic polymer, urethane polymer, silicone polymer, etc.) constituting the pressure-sensitive adhesive composition.
  • main polymer for example, (meth) acrylic polymer, urethane polymer, silicone polymer, etc.
  • it is preferably 0.01 to 10 parts by mass, more preferably 0.02 to 7.5 parts by mass, still more preferably 0.03 to 5.5 parts by mass, and most preferably 0.04 to 4. 8 parts by mass.
  • the amount is preferably 0.01 to 5.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the adhesive polymer.
  • the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention preferably contains an oxyalkylene group-containing compound, more preferably contains an organopolysiloxane having an oxyalkylene chain, and contains an organopolysiloxane having an oxyalkylene main chain. More preferably.
  • organopolysiloxane a known organopolysiloxane having a polyoxyalkylene main chain can be used as appropriate, and is preferably represented by the following formula (2).
  • R 1 and / or R 2 has an oxyalkylene chain having 1 to 6 carbon atoms, and the alkylene group in the oxyalkylene chain may be linear or branched.
  • the terminal of the oxyalkylene chain may be an alkoxy group or a hydroxyl group.
  • either R 1 or R 2 may be a hydroxyl group, or may be an alkyl group or an alkoxy group, and a part of the alkyl group or alkoxy group is substituted with a hetero atom. It may be.
  • n is an integer of 1 to 300.
  • organopolysiloxane those having a siloxane-containing site (siloxane site) as the main chain and an oxyalkylene chain bonded to the end of the main chain are used.
  • siloxane site siloxane site
  • oxyalkylene chain bonded to the end of the main chain
  • R 1 and / or R 2 in the formula has an oxyalkylene chain containing a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, and the oxyalkylene chain includes an oxymethylene group, an oxyethylene group, an oxyalkylene chain. Examples thereof include a propylene group and an oxybutylene group, and among them, an oxyethylene group and an oxypropylene group are preferable.
  • R 1 and R 2 when both R 1 and R 2 have an oxyalkylene chain, they may be the same or different.
  • hydrocarbon group of the oxyalkylene chain may be linear or branched.
  • the end of the oxyalkylene chain may be an alkoxy group or a hydroxyl group, but more preferably an alkoxy group.
  • N is an integer of 1 to 300, preferably 10 to 200, and more preferably 20 to 150.
  • n is within the above range, the compatibility with the base polymer is balanced and a preferred embodiment is obtained.
  • you may have reactive substituents, such as a (meth) acryloyl group, an allyl group, and a hydroxyl group, in a molecule
  • the organopolysiloxane may be used alone or in combination of two or more.
  • organopolysiloxane having an oxyalkylene chain in the main chain include, for example, commercially available products having trade names of X-22-4952, X-22-4272, X-22-6266, KF-6004, Examples thereof include KF-889 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), BY16-201, SF8427 (manufactured by Toray Dow Corning), and IM22 (manufactured by Asahi Kasei Wacker). These compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • organosiloxane having (bonding) an oxyalkylene chain it is also possible to use an organosiloxane having (bonding) an oxyalkylene chain in the side chain. It is more preferable to use an organosiloxane having an oxyalkylene chain.
  • organopolysiloxane a known organopolysiloxane having a polyoxyalkylene side chain can be used as appropriate, and is preferably represented by the following formula (3).
  • R 1 is a monovalent organic group
  • R 2 , R 3 and R 4 are alkylene groups
  • R 5 is hydrogen or an organic group
  • m and n are integers from 0 to 1000. However, m and n are not 0 at the same time.
  • a and b are integers from 0 to 100. However, a and b are not 0 at the same time. )
  • R 1 in the formula is a monovalent group exemplified by an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group or a propyl group, an aryl group such as a phenyl group or a tolyl group, or an aralkyl group such as a benzyl group or a phenethyl group. It is an organic group, and each may have a substituent such as a hydroxyl group.
  • R 2 , R 3 and R 4 may be an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms such as a methylene group, an ethylene group or a propylene group.
  • R 3 and R 4 are different alkylene groups, and R 2 may be the same as or different from R 3 or R 4 .
  • One of R 3 and R 4 is an ethylene group or a propylene group in order to increase the concentration of an antistatic component (for example, an ionic group-containing silicone) that can be dissolved in the polyoxyalkylene side chain. It is preferable.
  • R 5 may be an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group or a propyl group, or a monovalent organic group exemplified by an acyl group such as an acetyl group or a propionyl group, each having a substituent such as a hydroxyl group. It may be. These compounds may be used alone or in combination of two or more. Moreover, you may have reactive substituents, such as a (meth) acryloyl group, an allyl group, and a hydroxyl group, in a molecule
  • organosiloxanes having a polyoxyalkylene side chain an organosiloxane having a polyoxyalkylene side chain having a hydroxyl group terminal is presumed to have a good balance of compatibility.
  • organosiloxane having an oxyalkylene chain in the side chain include, for example, trade names KF-351A, KF-352A, KF-353, KF-354L, KF-355A, KF-615A, KF as commercially available products.
  • the organosiloxane used in the present invention preferably has an HLB (Hydrophile-Lipophile Balance) value of 1 to 16, more preferably 3 to 14.
  • HLB Hydrophile-Lipophile Balance
  • the pressure-sensitive adhesive composition may contain an oxyalkylene group-containing compound that does not contain organopolysiloxane.
  • an oxyalkylene group-containing compound that does not contain organopolysiloxane.
  • oxyalkylene group-containing compound not containing the organopolysiloxane examples include, for example, polyoxyalkylene alkylamine, polyoxyalkylene diamine, polyoxyalkylene fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether.
  • Nonionic surfactants such as polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkyl allyl ether, polyoxyalkylene alkyl phenyl allyl ether; polyoxyalkylene alkyl ether sulfate ester salt, polyoxyalkylene alkyl ether phosphate ester salt, Oxyalkylene alkylphenyl ether sulfate ester salt, polyoxyalkylene alkylphenyl ether phosphate Anionic surfactants such as salt of salts; other cationic surfactants having polyoxyalkylene chains (polyalkylene oxide chains), amphoteric surfactants, polyether compounds having polyoxyalkylene chains (and their Derivatives), acrylic compounds having a polyoxyalkylene chain (and derivatives thereof), and the like. Moreover, you may mix
  • Such polyoxyalkylene chain-containing compounds may
  • polyether compound (polyether component) having a polyoxyalkylene chain examples include a block copolymer of polypropylene glycol (PPG) -polyethylene glycol (PEG), a block copolymer of PPG-PEG-PPG, Examples thereof include a block copolymer of PEG-PPG-PEG.
  • the derivative of the polyether compound having a polyoxyalkylene chain include an oxypropylene group-containing compound (PPG monoalkyl ether, PEG-PPG monoalkyl ether, etc.) whose terminal is etherified, and oxypropylene whose terminal is acetylated Group-containing compounds (terminal acetylated PPG and the like), and the like.
  • the acrylic compound having a polyoxyalkylene chain include a (meth) acrylate polymer having an oxyalkylene group.
  • the number of added oxyalkylene units is preferably 1 to 50, more preferably 2 to 30, and further preferably 2 to 20 from the viewpoint of coordination of the ionic group-containing silicone.
  • the terminal of the oxyalkylene chain may be a hydroxyl group, or may be substituted with an alkyl group, a phenyl group or the like.
  • the (meth) acrylate polymer having an oxyalkylene group is preferably a polymer containing an alkylene oxide (meth) acrylate as a monomer unit (component).
  • Specific examples of the (meth) acrylate alkylene oxide examples include methoxy-polyethylene glycol (meth) acrylate type such as methoxy-diethylene glycol (meth) acrylate and methoxy-triethylene glycol (meth) acrylate, ethoxy-diethylene glycol ( Meth) acrylate, ethoxy-polyethylene glycol (meth) acrylate type such as ethoxy-triethylene glycol (meth) acrylate, butoxy-diethylene glycol (meth) acrylate, Butoxy-polyethylene glycol (meth) acrylate type such as toxi-triethylene glycol (meth) acrylate, phenoxy-polyethylene glycol (meth) acrylate
  • the monomer unit (component) other monomer units (components) other than the (meth) acrylic acid alkylene oxide can also be used.
  • specific examples of other monomer components include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, s-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) ) Acrylate, hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, n-nonyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, n-decyl (meth) ) Acrylates, isodecyl (meth) acrylates, n-dodecyl
  • monomer units (components) other than the (meth) acrylic acid alkylene oxide carboxyl group-containing (meth) acrylate, phosphoric acid group-containing (meth) acrylate, cyano group-containing (meth) acrylate, vinyl esters , Aromatic vinyl compounds, acid anhydride group-containing (meth) acrylates, hydroxyl group-containing (meth) acrylates, amide group-containing (meth) acrylates, amino group-containing (meth) acrylates, epoxy group-containing (meth) acrylates, N- Acryloylmorpholine, vinyl ethers, and the like can be used as appropriate.
  • the polyoxyalkylene chain-containing compound not containing the organopolysiloxane is a compound having at least a part of a (poly) ethylene oxide chain.
  • the compatibility between the base polymer and the antistatic component is improved, bleeding to the adherend is suitably suppressed, and a low-staining adhesive composition is obtained. It is done.
  • a PPG-PEG-PPG block copolymer is used, a pressure-sensitive adhesive excellent in low contamination can be obtained.
  • the mass of the (poly) ethylene oxide chain in the entire polyoxyalkylene chain-containing compound not containing the organopolysiloxane is preferably 5 to 90% by mass, more preferably 5 to 85%. % By weight, more preferably 5 to 80% by weight, most preferably 5 to 75% by weight.
  • the molecular weight of the polyoxyalkylene chain-containing compound not containing the organopolysiloxane is suitably a number average molecular weight (Mn) of 50,000 or less, preferably 200 to 30,000, more preferably 200 to 10,000, 200 to 5000 is preferably used.
  • Mn number average molecular weight
  • Mn means the value of polystyrene conversion obtained by GPC (gel permeation chromatography) here.
  • the content of the oxyalkylene group-containing compound is 100 parts by mass of an adhesive polymer (main polymer such as (meth) acrylic polymer, urethane polymer, silicone polymer, etc.) constituting the pressure-sensitive adhesive composition.
  • main polymer such as (meth) acrylic polymer, urethane polymer, silicone polymer, etc.
  • the antistatic property and light releasability (removability) of the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention can be easily achieved, which is preferable.
  • the pressure-sensitive adhesive composition preferably contains a crosslinking agent. Moreover, in this invention, it can be set as an adhesive layer using the said adhesive composition.
  • the pressure-sensitive adhesive composition is an acrylic pressure-sensitive adhesive containing the (meth) acrylic polymer
  • the constitutional unit, the structural ratio, the selection and addition ratio of the cross-linking agent, etc. are appropriately determined.
  • an isocyanate compound As the cross-linking agent used in the present invention, an isocyanate compound, an epoxy compound, a melamine resin, an aziridine derivative, a metal chelate compound, or the like may be used.
  • an isocyanate compound is a preferred embodiment.
  • these compounds may be used independently and may be used in mixture of 2 or more types.
  • isocyanate compounds include aliphatic polyisocyanates such as trimethylene diisocyanate, butylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate (HDI), dimer acid diisocyanate, cyclopentylene diisocyanate, cyclohexylene diisocyanate, isophorone diisocyanate (IPDI), 1, Alicyclic isocyanates such as 3-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, aromatic isocyanates such as 2,4-tolylene diisocyanate, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, xylylene diisocyanate (XDI), and the isocyanate compound Allophanate bond, biuret bond, isocyanurate bond, uretdione bond, urea bond, carbodiimide bond Uretonimine bond, polyisocynate modified products thereof obtained by modifying the like oxadiazinetrione bond
  • These isocyanate compounds may be used alone, or may be used in combination of two or more, and a bifunctional isocyanate compound and a trifunctional or higher isocyanate compound may be used in combination.
  • a cross-linking agent in combination it is possible to achieve both stickiness and resilience (adhesiveness to a curved surface), and a pressure-sensitive adhesive sheet with better adhesion reliability can be obtained.
  • the blending ratio (mass ratio) of both compounds is [bifunctional isocyanate compound] / [3
  • the functional or higher isocyanate compound] (mass ratio) is preferably 0.1 / 99.9 to 50/50, more preferably 0.1 / 99.9 to 20/80, and 0.1 / 99 9.9 to 10/90 is more preferable, 0.1 / 99.9 to 5/95 is more preferable, and 0.1 / 99.9 to 1/99 is most preferable.
  • epoxy compound examples include N, N, N ′, N′-tetraglycidyl-m-xylenediamine (trade name: TETRAD-X, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd.) and 1,3-bis (N, N-dioxy). Glycidylaminomethyl) cyclohexane (trade name: TETRAD-C, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.).
  • Examples of the melamine resin include hexamethylol melamine.
  • Examples of the aziridine derivative include commercially available product names HDU, TAZM, TAZO (manufactured by Mutual Yakugyo Co., Ltd.) and the like.
  • metal chelate compound examples include aluminum, iron, tin, titanium, and nickel as metal components, and acetylene, methyl acetoacetate, and ethyl lactate as chelate components.
  • the content of the crosslinking agent used in the present invention is, for example, preferably 0.01 to 20 parts by mass, and 0.1 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the (meth) acrylic polymer. More preferred is 0.5 to 10 parts by mass, still more preferred is 1 to 6 parts by mass.
  • the content is less than 0.01 parts by mass, the crosslinking formation by the crosslinking agent becomes insufficient, the cohesive force of the resulting pressure-sensitive adhesive layer becomes small, and sufficient heat resistance may not be obtained, It tends to cause glue residue.
  • the pressure-sensitive adhesive composition may further contain a cross-linking catalyst for more effectively proceeding with any of the cross-linking reactions described above.
  • cross-linking catalysts include tin-based catalysts such as dibutyltin dilaurate and dioctyltin dilaurate, tris (acetylacetonato) iron, tris (hexane-2,4-dionato) iron, tris (heptane-2,4-dionato).
  • Iron tris (heptane-3,5-dionato) iron, tris (5-methylhexane-2,4-dionato) iron, tris (octane-2,4-dionato) iron, tris (6-methylheptane-2) , 4-Dionato) iron, tris (2,6-dimethylheptane-3,5-dionato) iron, tris (nonane-2,4-dionato) iron, tris (nonane-4,6-dionato) iron, tris ( 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionato) iron, tris (tridecan-6,8-dionato) iron, tris (1-phenylbutane-1, -Dionato) iron, tris (hexafluoroacetylacetonato) iron, tris (ethyl acetoacetate) iron, tris (acetoacetate-n-propyl) iron, tris (isopropy
  • the content of the crosslinking catalyst is not particularly limited, but is preferably about 0.0001 to 1 part by mass, for example, 0.001 to 0.5 part with respect to 100 parts by mass of the (meth) acrylic polymer. Part by mass is more preferable. Within the above range, when the pressure-sensitive adhesive layer is formed, the speed of the cross-linking reaction is high, and the pot life of the pressure-sensitive adhesive composition is lengthened.
  • the pressure-sensitive adhesive composition may contain a compound that causes keto-enol tautomerism.
  • a pressure-sensitive adhesive composition containing a cross-linking agent or a pressure-sensitive adhesive composition that can be used by blending a cross-linking agent an embodiment including a compound that causes the keto-enol tautomerism can be preferably employed.
  • blending can be suppressed, and the effect of extending the pot life of an adhesive composition may be implement
  • at least an isocyanate compound is used as the crosslinking agent, it is particularly meaningful to contain a compound that causes keto-enol tautomerism.
  • This technique can be preferably applied when, for example, the pressure-sensitive adhesive composition is in an organic solvent solution or a solvent-free form.
  • various ⁇ -dicarbonyl compounds can be used. Specific examples include acetylacetone, 2,4-hexanedione, 3,5-heptanedione, 2-methylhexane-3,5-dione, 6-methylheptane-2,4-dione, 2,6-dimethylheptane- ⁇ -diketones such as 3,5-dione; acetoacetates such as methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, isopropyl acetoacetate, tert-butyl acetoacetate; ethyl propionyl acetate, ethyl propionyl acetate, isopropyl propionyl acetate, propionyl acetate propionyl acetates such as tert-butyl; isobutyryl acetates such as ethyl isobutyryl acetates such as ethyl isobutyryl acetate
  • the content of the compound that causes keto-enol tautomerism can be, for example, 0.1 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the (meth) acrylic polymer, and usually 0.5 to 15 parts by mass. It is appropriate to set it to parts by mass (for example, 1 to 10 parts by mass). If the amount of the compound is too small, it may be difficult to achieve a sufficient use effect. On the other hand, if the compound is used more than necessary, it may remain in the pressure-sensitive adhesive layer and reduce the cohesive force.
  • the pressure-sensitive adhesive composition may contain other known additives, for example, powders such as lubricants, colorants, pigments, plasticizers, tackifiers, low molecular weight polymers, surface lubrication.
  • powders such as lubricants, colorants, pigments, plasticizers, tackifiers, low molecular weight polymers, surface lubrication.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is formed by forming the pressure-sensitive adhesive layer on at least one surface of a substrate film.
  • the pressure-sensitive adhesive composition is generally crosslinked after the pressure-sensitive adhesive composition is applied.
  • the method for forming the pressure-sensitive adhesive layer on the base film is not particularly limited.
  • the pressure-sensitive adhesive layer is formed by applying the pressure-sensitive adhesive composition (solution) to the base film and removing the polymerization solvent by drying. It is produced by forming on a base film. Thereafter, curing may be performed for the purpose of adjusting the component transfer of the pressure-sensitive adhesive layer or adjusting the crosslinking reaction.
  • the pressure-sensitive adhesive composition when the pressure-sensitive adhesive composition is applied on the base film to prepare a pressure-sensitive adhesive sheet, the pressure-sensitive adhesive composition includes at least one solvent other than the polymerization solvent so that the pressure-sensitive adhesive composition can be uniformly applied onto the base film. May be newly added.
  • a known method used for the production of pressure-sensitive adhesive tapes is used as a method for forming the pressure-sensitive adhesive layer when producing the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.
  • a known method used for the production of pressure-sensitive adhesive tapes is used. Specific examples include roll coating, gravure coating, reverse coating, roll brushing, spray coating, air knife coating, extrusion coating using a die coater, and the like.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is usually prepared so that the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is 3 to 100 ⁇ m, preferably about 5 to 50 ⁇ m. It is preferable for the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer to be within the above range because it is easy to obtain an appropriate balance between removability and adhesiveness.
  • the total thickness of the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is preferably 8 to 300 ⁇ m, more preferably 10 to 200 ⁇ m, and most preferably 20 to 100 ⁇ m. Within the above range, the adhesive properties (removability, adhesiveness, etc.), workability, and appearance properties are excellent and a preferred embodiment is obtained.
  • the said total thickness means the sum total of the thickness containing all layers, such as a base film, an adhesive layer, and another layer.
  • a separator is attached to the surface of the pressure-sensitive adhesive layer opposite to the surface that contacts the base film.
  • the separator can be bonded to the surface of the pressure-sensitive adhesive layer for the purpose of protecting the pressure-sensitive adhesive surface as necessary.
  • the material constituting the separator includes paper and plastic film, but a plastic film is preferably used because of its excellent surface smoothness.
  • the film is not particularly limited as long as it can protect the pressure-sensitive adhesive layer.
  • polyethylene film, polypropylene film, polybutene film, polybutadiene film, polymethylpentene film, polyvinyl chloride film, vinyl chloride copolymer examples thereof include a coalesced film, a polyethylene terephthalate film, a polybutylene terephthalate film, a polyurethane film, and an ethylene-vinyl acetate copolymer film.
  • the thickness of the separator is usually about 5 to 200 ⁇ m, preferably about 10 to 100 ⁇ m. It is preferable for it to be in the above-mentioned range since it is excellent in workability for bonding to the pressure-sensitive adhesive layer and workability for peeling from the pressure-sensitive adhesive layer.
  • mold release and antifouling treatment with a silicone type, fluorine type, long chain alkyl type or fatty acid amide type release agent, silica powder, etc., coating type, kneading type, vapor deposition type It is also possible to carry out antistatic treatment such as.
  • the ionic group-containing silicone is preferably present (applied) on the surface of the separator that contacts the pressure-sensitive adhesive layer (see FIG. 1).
  • the separator is attached to the pressure-sensitive adhesive layer due to the presence of the ionic group-containing silicone on the surface of the separator that contacts the pressure-sensitive adhesive layer (applied or forming a coating film)
  • the ionic group-containing silicone is transferred (transferred) from the separator surface to the pressure-sensitive adhesive layer surface, and the pressure-sensitive adhesive layer is attached to the surface of the adherend (for example, a polarizing plate) in a high-temperature environment.
  • the ionic group-containing silicone does not penetrate into the adherend (from the surface of the adherend to the inside of the adherend), and the release charging characteristics are stable over time, and antistatic performance over a long period of time. Is maintained, which is a preferred embodiment.
  • the optical member of the present invention is preferably pasted (protected) by the pressure-sensitive adhesive sheet. Since the pressure-sensitive adhesive sheet is excellent in antistatic properties and stability over time of the stripping voltage, it can be used for surface protection applications (surface protection film) during processing, transportation, shipment, etc. It is useful for protecting the surface. In particular, since it can be used for plastic products and the like that are likely to generate static electricity, it is very useful for antistatic applications in the technical fields related to optical and electronic parts where charging is a particularly serious problem.
  • the weight average molecular weight (Mw) was measured using a GPC apparatus (HLC-8220GPC) manufactured by Tosoh Corporation. The measurement conditions are as follows. Sample concentration: 0.2% by mass (THF solution) Sample injection volume: 10 ⁇ l Eluent: THF Flow rate: 0.6 ml / min Measurement temperature: 40 ° C column: Sample column; TSKguardcolumn SuperHZ-H (1) + TSKgel SuperHZM-H (2) Reference column; TSKgel SuperH-RC (1 piece) Detector: Differential refractometer (RI) The weight average molecular weight was determined in terms of polystyrene.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet according to each example was cut to a size of 70 mm in width and 130 mm in length, the release liner was peeled off, and then bonded to a glass plate (manufactured by Nitto Denko Corporation, SEG1423DU polarizing plate, width: 70 mm, length) : 100 mm) was pressure-bonded with a hand roller so that one end of the pressure-sensitive adhesive sheet protruded 30 mm from the end of the polarizing plate. After this sample was left in an environment of 23 ° C. ⁇ 50% RH for one day, it was set at a predetermined position on a sample fixing base 30 having a height of 20 mm as shown in FIG.
  • the end of the pressure-sensitive adhesive sheet (surface protective film) 1 that protruded 30 mm from the polarizing plate 20 was fixed to an automatic winder (not shown), and was peeled so that the peeling angle was 150 ° and the peeling speed was 30 m / min.
  • the potential measuring device 40 model “STATIRON DZ-4”, manufactured by Sicid Electrostatic Co., Ltd.) in which the potential of the adherend (polarizing plate) surface generated at this time is fixed at a position 30 mm in height from the center of the polarizing plate 20. ), The “initial peel voltage” was measured. The measurement was performed in an environment of 23 ° C. and 50% RH.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet according to each example was cut to a size of 70 mm in width and 130 mm in length, the release liner was peeled off, and then bonded to a glass plate (manufactured by Nitto Denko Corporation, SEG1423DU polarizing plate, width: 70 mm, length) : 100 mm) was pressure-bonded with a hand roller so that one end of the pressure-sensitive adhesive sheet protruded 30 mm from the end of the polarizing plate. After leaving this sample in an environment of 70 ° C. for 120 hours, as shown in FIG. 2, it was set at a predetermined position on a sample fixing base 30 having a height of 20 mm.
  • the end of the pressure-sensitive adhesive sheet (surface protective film) 1 that protruded 30 mm from the polarizing plate 20 was fixed to an automatic winder (not shown), and was peeled so that the peeling angle was 150 ° and the peeling speed was 30 m / min.
  • the potential measuring device 40 model “STATIRON DZ-4”, manufactured by Sicid Electrostatic Co., Ltd.) in which the potential of the adherend (polarizing plate) surface generated at this time is fixed at a position 30 mm in height from the center of the polarizing plate 20. ), “70 ° C. storage peeling voltage” was measured. The measurement was performed in an environment of 23 ° C. and 50% RH.
  • peeling voltage (kV) absolute value
  • it is 0.55 or less, More preferably, it is 0.5 or less, Furthermore, Preferably, it is 0.45 or less.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet peeled off at the initial stage and after storage at 70 ° C. for 120 hours is not charged, is excellent in antistatic properties and peeling charging characteristics over time, and is excellent in workability. .
  • Antistatic by diluting 10 parts by weight of antistatic agent (manufactured by Solvex, Microsolver RMd-142, mainly composed of tin oxide and polyester resin) with a mixed solvent consisting of 30 parts by weight of water and 70 parts by weight of methanol An agent solution was prepared. The obtained antistatic agent solution was applied onto a polyethylene terephthalate (PET) film (thickness: 38 ⁇ m) using a Meyer bar and dried at 130 ° C. for 1 minute to remove the solvent and remove the antistatic layer (thickness). Thickness: 0.2 ⁇ m) to form an antistatic film.
  • PET polyethylene terephthalate
  • Example 2 Instead of the acrylic polymer (1) used in Example 1, the acrylic polymer (2) was used. Further, instead of the ionic group-containing silicone X-40-2450, the ionic group-containing silicone X-40-2750 was used. A pressure-sensitive adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that was used.
  • Example 3 Instead of the acrylic polymer (1) used in Example 1, an acrylic polymer (2) was used, and 0.5 parts by mass of an oxyalkylene group-containing compound KF353 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) containing an organopolysiloxane was added. And the adhesive sheet was produced by the method similar to Example 1.
  • an acrylic polymer (2) was used, and 0.5 parts by mass of an oxyalkylene group-containing compound KF353 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) containing an organopolysiloxane was added.
  • the adhesive sheet was produced by the method similar to Example 1.
  • Example 4 Instead of the acrylic polymer (1) used in Example 1, an acrylic polymer (2) was used, and an oxyalkylene group-containing compound latemul PD-420 (manufactured by Kao Corporation) 0.2 containing no organopolysiloxane was used. A pressure-sensitive adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 1 with the addition of parts by mass.
  • Examples 5 to 7 Instead of the acrylic polymer (1) used in Example 1, the acrylic polymer (2) was used, and X-40-2450 was used in the same manner as in Example 1, using the addition amount described in the table. An adhesive sheet was prepared.
  • Example 9> (Preparation of silicone adhesive solution)
  • a silicone adhesive “X-40-3229” (solid content 60 mass%, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) is 100 mass parts in solid content, and as a platinum catalyst, “CAT-PL-50T” (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.). 0.5 parts by mass), 0.5 parts by mass of ionic group-containing silicone X-40-2450 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and 100 parts by mass of toluene as a solvent were blended to obtain a silicone pressure-sensitive adhesive solution. . And the adhesive sheet which adjusted the heating conditions etc. and the thickness of the adhesive layer obtained by the method similar to Example 1 was produced.
  • Example 5 A pressure-sensitive adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 3 except that EMIFSI was used instead of the ionic group-containing silicone used in Example 3.
  • Table 1 shows the results of the above-described blending contents, various measurements and evaluations for the pressure-sensitive adhesive sheets according to Examples and Comparative Examples. The abbreviations in Table 1 will be described below.
  • KF353 Organopolysiloxane having an oxyalkylene chain (HLB value: 10), manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name: KF-353
  • PD420 Oxyalkylene group-containing compound containing no organopolysiloxane (HLB value: 12.6), manufactured by Kao Corporation, trade name: Latemul PD-420
  • the pressure-sensitive adhesive sheet disclosed herein protects the optical member during production, transportation and the like of an optical member used as a component of a liquid crystal display panel, a plasma display panel (PDP), an organic electroluminescence (EL) display, or the like. Therefore, it is suitable as a surface protective film.
  • surface protective films optical surfaces
  • optical members such as polarizing plates (polarizing films) for liquid crystal display panels, wave plates, phase difference plates, optical compensation films, brightness enhancement films, light diffusion sheets, and reflective sheets It is useful as a protective film.

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Abstract

本発明は、偏光板などの光学部材に対して、高温環境下で貼付保存された場合であっても、帯電防止性や剥離帯電圧の経時安定性を達成できる粘着剤組成物、前記粘着剤組成物により形成される粘着シート、及び、前記粘着シートが貼付されている光学部材を提供する。本発明の粘着剤組成物は、粘着性ポリマー、及び、下記式(1)で表されるイオン性基含有シリコーンを含有することを特徴とする。 (R~Rは、同一でも異なっていてもよく、炭素数1~10のアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリサイクリック基、フッ素置換アルキル基、イオン性基のいずれかを含み、R~Rのうち1つ以上にイオン性基を含む。nは0~100の整数である。)

Description

粘着剤組成物、粘着シート、及び、光学部材
 本発明は、粘着剤組成物、粘着シート、及び、光学部材に関する。特に、前記粘着剤組成物により得られる粘着シートは、静電気が発生しやすいプラスチック製品等に貼り付けられる用途(例えば、液晶ディスプレイパネル、プラズマディスプレイパネル(PDP)、有機エレクトロルミネッセンス(EL)ディスプレイ等)に好適であり、なかでも特に、光学部材(例えば、液晶ディスプレイなどに用いられる偏光板、波長板、位相差板、光学補償フィルム、反射シート、輝度向上フィルム)等の表面を保護する目的で用いられる表面保護フィルムとして有用である。
 表面保護フィルム(表面保護シートともいう。)は、一般に、フィルム状の基材フィルム(支持体)上に粘着剤層が設けられた構成を有する。かかる保護フィルムは、前記粘着剤層を介して被着体(被保護体)に貼り合わされ、これにより被着体を加工、搬送時等の傷や汚れから保護する目的で用いられる。例えば、液晶ディスプレイのパネルは、液晶セルに粘着剤層を介して、偏光板や波長板等の光学部材を貼り合わせることにより形成されている。かかる液晶ディスプレイパネルの製造において、液晶セルに貼り合わされる偏光板は、いったんロール形態に製造された後、このロールから巻き出して、液晶セルの形状に応じた所望のサイズにカットして用いられる。ここで、偏光板が中間工程において搬送ロール等と擦れて傷つくことを防止するために、偏光板の片面または両面(典型的には片面)に表面保護フィルムを貼り合わせる対策がとられている。この表面保護フィルムは、不要になった段階で剥離して除去される。
 一般に、表面保護フィルムや光学部材は、プラスチック材料により構成されているため、電気絶縁性が高く、摩擦や剥離により静電気を発生する。このため、偏光板等の光学部材から表面保護フィルムを剥離する際にも静電気が発生しやすく、この静電気が残ったままの状態で液晶に電圧を印加すると、液晶分子の配向が損失したり、またパネルの欠損が生じたりする懸念がある。また、静電気の存在は、塵埃を吸引したり、作業性を低下させたりする要因ともなり得る。かかる事情から、表面保護フィルムに帯電防止処理を施すことが行われており、例えば、表面保護フィルムの表面層(トップコート層、背面層)として、帯電防止層の形成や帯電防止コーティングを施すことにより、帯電防止機能を付与している(特許文献1及び2参照)。
 また、表面保護フィルムを構成する粘着剤層自体に帯電防止性を付与するため、帯電防止剤として機能するアルカリ金属塩やイオン液体等のイオン性化合物を粘着剤中に含有させることが行われている(特許文献3参照)。
 しかし、イオン性化合物を含有する粘着剤層表面を偏光板等の光学部材に貼付した状態で、高温(加温)環境下で保存した場合、光学部材の表面からイオン性化合物が浸透してしまい、イオン性化合物の帯電防止能が低下し、光学部材を十分に保護できないという問題が生じている。
特開2004-223923号公報 特開2008-255332号公報 特開平9-165460号公報
 そこで、本発明は、前記事情を鑑み、鋭意研究した結果、偏光板などの光学部材に対して、高温環境下で貼付保存された場合であっても、帯電防止性や剥離帯電圧の経時安定性を達成できる粘着剤組成物、前記粘着剤組成物により形成される粘着シート、及び、前記粘着シートが貼付されている光学部材を提供することを目的とする。
 すなわち、本発明の粘着剤組成物は、粘着性ポリマー、及び、下記式(1)で表されるイオン性基含有シリコーンを含有することを特徴とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
  
(R~Rは、同一でも異なっていてもよく、炭素数1~10のアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリサイクリック基、フッ素置換アルキル基、イオン性基のいずれかを含み、R~Rのうち1つ以上にイオン性基を含む。nは0~100の整数である。)
 本発明の粘着剤組成物は、オキシアルキレン基含有化合物を含有することが好ましい。
 本発明の粘着剤組成物は、アクリル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、及び、シリコーン系粘着剤からなる群より選択される少なくとも1種を含有することが好ましい。
 本発明の粘着シートは、基材フィルムの少なくとも片面に、前記粘着剤組成物より形成される粘着剤層を有し、前記粘着剤層の内部、及び/又は、表面に、前記イオン性基含有シリコーンが存在することが好ましい。
 本発明の粘着シートは、前記粘着剤層の前記基材フィルムと接触する面と反対面に、セパレータが貼付されていることが好ましい。
 本発明の粘着シートは、前記セパレータの前記粘着剤層と接触する面に、前記イオン性基含有シリコーンが存在することが好ましい。
 本発明の光学部材は、前記粘着シート、又は、前記粘着シートから前記セパレータを剥離した粘着シートが貼付されていることが好ましい。
 本発明は、特定のイオン性基含有シリコーンを含有する粘着剤組成物を用いることで、前記粘着剤組成物により形成される粘着剤層を有する粘着シートを偏光板などの光学部材に対して、高温環境下で、貼付保存した場合であっても、優れた帯電防止性や剥離帯電圧の経時安定性を達成でき、有用である。
本発明に係る粘着シート(表面保護フィルム)の一構成例を示す模式的断面図である。 剥離帯電圧の測定方法を示す説明図である。
 以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
 <粘着シート(表面保護フィルム)の全体構造>
 ここに開示される粘着シートは、一般に、粘着テープ、粘着ラベル、粘着フィルム等と称される形態のものであり、特に光学部品(例えば、偏光板、波長板等の液晶ディスプレイパネル構成要素として用いられる光学部品)の加工時や搬送時に光学部品の表面を保護する表面保護フィルムとして好適である。前記表面保護フィルムにおける粘着剤層は、典型的には連続的に形成されるが、かかる形態に限定されるものではなく、例えば点状、ストライプ状等の規則的あるいはランダムなパターンに形成された粘着剤層であってもよい。また、ここに開示される表面保護フィルムは、ロール状であってもよく、枚葉状であってもよい。
 <基材フィルム>
 本発明の粘着シート(表面保護フィルム)は、基材フィルムを有することを特徴とする。ここに開示される技術において、基材フィルムを構成する樹脂材料は、特に制限なく使用することができるが、例えば、透明性、機械的強度、熱安定性、水分遮蔽性、等方性、可撓性、寸法安定性等の特性に優れたものを使用することが好ましい。特に、基材フィルムが可撓性を有することにより、ロールコーターなどによって粘着剤組成物を塗布することができ、ロール状に巻き取ることができ、有用である。
 前記基材フィルム(基材、支持体)として、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル系ポリマー;ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース等のセルロース系ポリマー;ポリカーボネート系ポリマー;ポリメチルメタクリレート等のアクリル系ポリマー;等を主たる樹脂成分(樹脂成分のなかの主成分、典型的には50質量%以上を占める成分)とする樹脂材料から構成されたプラスチックフィルムを、前記基材フィルムとして好ましく用いることができる。前記樹脂材料の他の例としては、ポリスチレン、アクリロニトリル-スチレン共重合体等の、スチレン系ポリマー;ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ないしノルボルネン構造を有するポリオレフィン、エチレン-プロピレン共重合体等の、オレフィン系ポリマー;塩化ビニル系ポリマー;ナイロン6、ナイロン6,6、芳香族ポリアミド等の、アミド系ポリマー;等を樹脂材料とするものが挙げられる。前記樹脂材料のさらに他の例として、イミド系ポリマー、スルホン系ポリマー、ポリエーテルスルホン系ポリマー、ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー、ポリフェニレンスルフィド系ポリマー、ビニルアルコール系ポリマー、塩化ビニリデン系ポリマー、ビニルブチラール系ポリマー、アリレート系ポリマー、ポリオキシメチレン系ポリマー、エポキシ系ポリマー等が挙げられる。上述したポリマーの2種以上のブレンド物からなる基材フィルムであってもよい。
 前記基材フィルムとしては、透明な熱可塑性樹脂材料からなるプラスチックフィルムを好ましく採用することができる。前記プラスチックフィルムの中でも、ポリエステルフィルムを使用することが、より好ましい態様である。ここで、ポリエステルフィルムとは、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリブチレンテレフタレート等のエステル結合を基本とする主骨格を有するポリマー材料(ポリエステル樹脂)を主たる樹脂成分とするものをいう。かかるポリエステルフィルムは、光学特性や寸法安定性に優れる等、表面保護フィルムの基材フィルムとして、好ましい特性を有する一方、そのままでは帯電しやすい性質を有する。
 前記基材フィルムを構成する樹脂材料には、必要に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤、着色剤(顔料、染料等)等の各種添加剤が配合されていてもよい。例えば、コロナ放電処理、プラズマ処理、紫外線照射処理、酸処理、アルカリ処理、下塗り剤の塗布等の、公知または慣用の表面処理が施されていてもよい。このような表面処理は、例えば、基材フィルムと粘着剤層との密着性(粘着剤層の投錨性)を高めるための処理であり得る。
 本発明の粘着シート(表面保護フィルム)は、前記基材フィルムとして、帯電防止処理がなされてなるプラスチックフィルムを使用することも可能である。前記基材フィルムを用いることにより、剥離した際の粘着シート自体の帯電が抑えられるため、好ましい。また、基材フィルムがプラスチックフィルムであり、前記プラスチックフィルムに帯電防止処理を施すことにより、粘着シート自体の帯電を低減し、かつ、被着体への帯電防止能が優れるものが得られる。なお、帯電防止機能を付与する方法としては、特に制限はなく、従来公知の方法を用いることができ、例えば、帯電防止剤と樹脂成分から成る帯電防止性樹脂や導電性ポリマー、導電性物質を含有する導電性樹脂を塗布する方法や導電性物質を蒸着あるいはメッキする方法、また、帯電防止剤等を練り込む方法等があげられる。
 前記基材フィルムの厚みとしては、通常5~200μm、好ましくは10~100μm程度である。前記基材フィルムの厚みが、前記範囲内にあると、被着体への貼り合せ作業性と被着体からの剥離作業性に優れるため、好ましい。
 ここに開示される粘着シートは、基材フィルム、及び、粘着剤層に加えて、さらに他の層を含む態様でも実施され得る。前記他の層としては、帯電防止層や粘着剤層の投錨性を高める下塗り層(アンカー層)などが挙げられる。
 <粘着剤組成物>
 本発明の粘着シートは、前記粘着剤層を有し、前記粘着剤層は粘着剤組成物から形成されるものであり、前記粘着剤組成物としては、粘着性を有するものであれば、特に制限なく使用できる。前記粘着剤組成物としては、例えば、アクリル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、合成ゴム系粘着剤、天然ゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤等を使用することもでき、中でも、より好ましくは、アクリル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、及び、シリコーン系粘着剤からなる群より選択される少なくとも1種であり、特に好ましくは、粘着性ポリマーである(メタ)アクリル系ポリマーを使用するアクリル系粘着剤を使用することである。
 前記粘着剤層がアクリル系粘着剤を使用する場合、前記アクリル系粘着剤を構成する粘着性ポリマーである(メタ)アクリル系ポリマーは、これを構成する原料モノマーとして、炭素数1~14のアルキル基を有する(メタ)アクリル系モノマーを、主モノマーとして用いることができる。前記(メタ)アクリル系モノマーとしては、1種または2種以上を使用することができる。前記炭素数が1~14であるアルキル基を有する(メタ)アクリル系モノマーを用いることにより、被着体(被保護体)に対する剥離力(粘着力)を低く制御することが容易となり、軽剥離性や再剥離性に優れた粘着シート(表面保護フィルム)が得られる。なお、本発明における(メタ)アクリル系ポリマーとは、アクリル系ポリマーおよび/またはメタクリル系ポリマーをいい、また(メタ)アクリレートとは、アクリレートおよび/またはメタクリレートをいう。
 前記炭素数1~14のアルキル基を有する(メタ)アクリル系モノマーの具体例としては、たとえば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、s-ブチル(メタ)アクリレート、t-ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、へキシル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、n-オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、n-ノニル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、n-デシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、n-ドデシル(メタ)アクリレート、n-トリデシル(メタ)アクリレート、n-テトラデシル(メタ)アクリレートなどがあげられる。
 なかでも、本発明の粘着シートとして表面保護フィルムの場合には、n-ブチル(メタ)アクリレート、へキシル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、n-オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、n-ノニル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、n-デシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、n-ドデシル(メタ)アクリレート、n-トリデシル(メタ)アクリレート、n-テトラデシル(メタ)アクリレートなどの炭素数4~14のアルキル基を有する(メタ)アクリル系モノマーが好適なものとしてあげられる。特に、炭素数4~14のアルキル基を有する(メタ)アクリル系モノマーを用いることにより、被着体への剥離力(粘着力)を低く制御することが容易となり、再剥離性に優れたものとなる。
 特に、前記(メタ)アクリル系ポリマーを構成するモノマー成分全量100質量%に対して、炭素数1~14であるアルキル基を有する(メタ)アクリル系モノマーを、50質量%以上含有することが好ましく、より好ましくは、80質量%以上、更に好ましくは、85~99.9質量%、最も好ましくは90~99質量%である。50質量%未満になると、粘着剤組成物の適度な濡れ性や、粘着剤層の凝集力が劣ることになり、好ましくない。
 また、本発明の粘着剤組成物は、前記(メタ)アクリル系ポリマーが、原料モノマーとして、ヒドロキシル基含有(メタ)アクリル系モノマーを含有することが好ましい。前記ヒドロキシル基含有(メタ)アクリル系モノマーとしては、1種または2種以上を使用することができる。前記ヒドロキシル基含有(メタ)アクリル系モノマーを用いることにより、粘着剤組成物の架橋などを制御しやすくなり、ひいては流動による濡れ性の改善と剥離における剥離力(粘着力)の低減とのバランスを制御しやすくなる。さらに、一般に架橋部位として作用しうるカルボキシル基やスルホネート基などとは異なり、ヒドロキシル基は、帯電防止成分(帯電防止剤)であるイオン性基含有シリコーンや、オキシアルキレン基含有化合物と適度な相互作用を有するため、帯電防止性の面においても、好適に用いることができる。
 前記ヒドロキシル基含有(メタ)アクリル系モノマーとしては、たとえば、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、6-ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、8-ヒドロキシオクチル(メタ)アクリレート、10-ヒドロキシデシル(メタ)アクリレート、12-ヒドロキシラウリル(メタ)アクリレート、(4-ヒドロキシメチルシクロヘキシル)メチルアクリレート、N-メチロール(メタ)アクリルアミド、などがあげられる。特にアルキル基の炭素数が4以上のヒドロキシル基含有(メタ)アクリル系モノマーを用いることで高速剥離時の軽剥離化が容易となり好ましい。
 前記(メタ)アクリル系ポリマーを構成するモノマー成分全量100質量%に対して、前記ヒドロキシル基含有(メタ)アクリル系モノマーを、25質量%以下含有することが好ましく、より好ましくは、20質量%以下、更に好ましくは、0.1~15質量%であり、最も好ましくは1~10質量%である。前記範囲内にあると、粘着剤組成物の濡れ性と、得られる粘着剤層の凝集力のバランスを制御しやすくなるため、好ましい。
 また、その他の重合性モノマー成分として、粘着性能のバランスが取りやすい理由から、Tgが0℃以下(通常-100℃以上)になるようにして、(メタ)アクリル系ポリマーのガラス転移温度や剥離性を調整するための重合性モノマーなどを、本発明の効果を損なわない範囲で使用することができる。
 前記(メタ)アクリル系ポリマーにおいて用いられる前記炭素数1~14のアルキル基を有する(メタ)アクリル系モノマー、及び、前記ヒドロキシル基含有(メタ)アクリル系モノマー以外のその他の重合性モノマーとしては、カルボキシル基含有(メタ)アクリル系モノマーを用いることができる。前記カルボキシル基含有(メタ)アクリル系モノマーを用いることにより、粘着シート(粘着剤層)の経時での粘着力の上昇を抑制することができ、再剥離性、粘着力上昇防止性、及び作業性に優れる、また、粘着剤層の凝集力と共に、せん断力にも優れ、好ましい。
 前記カルボキシル基含有(メタ)アクリル系モノマーとしては、例えば、(メタ)アクリル酸、カルボキシルエチル(メタ)アクリレート、カルボキシルペンチル(メタ)アクリレートなどがあげられる。
 前記(メタ)アクリル系ポリマーを構成するモノマー成分全量100質量%に対して、前記カルボキシル基含有(メタ)アクリル系モノマーを、0~5質量%であることが好ましく、0~3質量%であることがより好ましく、0~2質量%であることが更に好ましく、0~0.19質量%が最も好ましい。5質量%を超えると、極性作用が大きいカルボキシル基のような酸官能基が多数存在し、帯電防止成分であるイオン性基含有シリコーンや、オキシアルキレン基含有化合物を配合する場合、前記帯電防止成分などに、カルボキシル基等の酸官能基が相互作用することにより、イオン伝導が妨げられ、導電効率が低下し、十分な帯電防止性が得られなくなる恐れがあり、好ましくない。
 また、前記ヒドロキシル基含有(メタ)アクリル系モノマーとカルボキシル基含有(メタ)アクリル系モノマーを併用して用いる場合には、前記(メタ)アクリル系ポリマーを構成するモノマー成分全量100質量%に対して、前記カルボキシル基含有(メタ)アクリル系モノマーを0.01~0.19質量%含有することが好ましい。前記範囲内に調整することにより、更に、帯電防止性を保持したまま、再剥離性、粘着力上昇防止性に優れる粘着剤組成物が得られ、有効である。
 更に、前記(メタ)アクリル系ポリマーにおいて用いられる前記炭素数1~14のアルキル基を有する(メタ)アクリル系モノマー、ヒドロキシル基含有(メタ)アクリル系モノマー、及び、カルボキシル基含有(メタ)アクリル系モノマー以外のその他の重合性モノマーとしては、本発明の特性を損なわない範囲内であれば、特に限定することなく用いることができる。たとえば、シアノ基含有モノマー、ビニルエステルモノマー、芳香族ビニルモノマーなどの凝集力・耐熱性向上成分や、アミド基含有モノマー、イミド基含有モノマー、アミノ基含有モノマー、エポキシ基含有モノマー、N-アクリロイルモルホリン、ビニルエーテルモノマーなどの剥離力(粘着力)の向上や架橋化基点として働く官能基を有する成分を適宜用いることができる。中でも、シアノ基含有モノマー、アミド基含有モノマー、イミド基含有モノマー、アミノ基含有モノマー、及び、N-アクリロイルモルホリンなどの窒素含有モノマーを用いることが好ましい。窒素含有モノマーを用いることにより、浮きや剥がれなどが生じない適度な剥離力(粘着力)を確保でき、更にせん断力に優れた粘着シート(表面保護フィルム)を得ることができるため、有用である。これら重合性モノマーは、1種また2種以上を使用することができる。
 前記シアノ基含有モノマーとしては、たとえば、アクリロニトリル、メタクリロニトリルがあげられる。
 前記アミド基含有モノマーとしては、たとえば、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジエチルアクリルアミド、N-ビニルピロリドン、N,N-ジメチルアクリルアミド、N,N-ジメチルメタクリルアミド、N,N-ジエチルアクリルアミド、N,N-ジエチルメタクリルアミド、N,N’-メチレンビスアクリルアミド、N,N-ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、N,N-ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミドなどがあげられる。
 前記イミド基含有モノマーとしては、たとえば、シクロヘキシルマレイミド、イソプロピルマレイミド、N-シクロヘキシルマレイミド、イタコンイミドなどがあげられる。
 前記アミノ基含有モノマーとしては、たとえば、アミノエチル(メタ)アクリレート、N,N-ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N-ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレートなどがあげられる。
 前記ビニルエステルモノマーとしては、たとえば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ラウリン酸ビニルなどがあげられる。
 前記芳香族ビニルモノマーとしては、たとえば、スチレン、クロロスチレン、クロロメチルスチレン、α-メチルスチレン、その他の置換スチレンなどがあげられる。
 前記エポキシ基含有モノマーとしては、たとえば、グリシジル(メタ)アクリレート、メチルグリシジル(メタ)アクリレート、アリルグリシジルエーテルなどがあげられる。
 前記ビニルエーテルモノマーとしては、たとえば、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテルなどがあげられる。
 本発明において、炭素数1~14のアルキル基を有する(メタ)アクリル系モノマー、ヒドロキシル基含有(メタ)アクリル系モノマー、カルボキシル基含有(メタ)アクリル系モノマー以外のその他の重合性モノマーは、前記(メタ)アクリル系ポリマーを構成するモノマー成分全量100質量%に対して、0~50質量%であることが好ましく、0~20質量%であることがより好ましい。前記その他の重合性モノマーは所望の特性を得るために、適宜調節することができる。
 前記(メタ)アクリル系ポリマーが、更に、モノマー成分としてアルキレンオキシド基含有反応性モノマーを含有してもよい。
 また、前記アルキレンオキシド基含有反応性モノマーのオキシアルキレン単位の平均付加モル数としては、帯電防止成分であるイオン性基含有シリコーンや、オキシアルキレン基含有化合物との相溶性の観点から、1~40であることが好ましく、3~40であることがより好ましく、4~35であることがさらに好ましく、5~30であることが特に好ましい。前記平均付加モル数が1以上の場合、被着体(被保護体)の汚染低減効果が効率よく得られる傾向がある。また、前記平均付加モル数が40より大きい場合、イオン性基含有シリコーンや、オキシアルキレン基含有化合物との相互作用が大きく、粘着剤組成物の粘度が上昇して塗工が困難となる傾向があるため好ましくない。なお、オキシアルキレン鎖の末端は、水酸基のままや、他の官能基などで置換されていてもよい。
 前記アルキレンオキシド基含有反応性モノマーは単独で使用してもよく、また2種以上を混合して使用してもよいが、全体としての含有量は、前記(メタ)アクリル系ポリマーのモノマー成分全量中、0~20質量%であることが好ましく、0~10質量%であることがより好ましい。アルキレンオキシド基含有反応性モノマーの含有量が20質量%超えると、イオン性基含有シリコーンや、オキシアルキレン基含有化合物との相互作用が大きくなり、イオン伝導が妨げられ、帯電防止性が低下することとなり、好ましくない。
 前記アルキレンオキシド基含有反応性モノマーのオキシアルキレン単位としては、炭素数1~6のアルキレン基を有するものがあげられ、たとえば、オキシメチレン基、オキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン基などがあげられる。オキシアルキレン鎖の炭化水素基は直鎖でもよく、分岐していてもよい。
 また、前記アルキレンオキシド基含有反応性モノマーがエチレンオキシド基を有する反応性モノマーであることがより好ましい。エチレンオキシド基を有する反応性モノマー含有(メタ)アクリル系ポリマーをベースポリマーとして用いることにより、ベースポリマーと、イオン性基含有シリコーンやオキシアルキレン基含有化合物との相溶性が向上し、被着体へのブリードが好適に抑制され、低汚染性の粘着剤組成物が得られる。
 前記アルキレンオキシド基含有反応性モノマーとしては、たとえば、(メタ)アクリル酸アルキレンオキシド付加物や、分子中にアクリロイル基、メタクリロイル基、アリル基などの反応性置換基を有する反応性界面活性剤などがあげられる。
 前記(メタ)アクリル酸アルキレンオキシド付加物の具体例としては、たとえば、ポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール-ポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール-ポリブチレングリコール(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール-ポリブチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ブトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、オクトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ラウロキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ステアロキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、オクトキシポリエチレングリコール-ポリプロピレングリコール(メタ)アクリレートなどがあげられる。
 また、前記反応性界面活性剤の具体例としては、たとえば、(メタ)アクリロイル基またはアリル基を有するアニオン型反応性界面活性剤、ノニオン型反応性界面活性剤、カチオン型反応性界面活性剤などがあげられる。
 前記(メタ)アクリル系ポリマーは、重量平均分子量(Mw)が10万~500万が好ましく、より好ましくは20万~400万、さらに好ましくは30万~300万、最も好ましくは30万~95万である。重量平均分子量が10万より小さい場合は、粘着剤層の凝集力が小さくなることにより糊残りを生じる傾向がある。一方、重量平均分子量が500万を超える場合は、ポリマーの流動性が低下し、被着体(例えば、偏光板)への濡れが不十分となり、被着体と粘着シート(表面保護フィルム)の粘着剤層との間に発生するフクレの原因となる傾向がある。なお、重量平均分子量は、GPC(ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー)により測定して得られたものをいう。
 また、前記(メタ)アクリル系ポリマーのガラス転移温度(Tg)は、0℃以下が好ましく、より好ましくは-10℃以下である(通常-100℃以上)。ガラス転移温度が0℃より高い場合、ポリマーが流動しにくく、例えば、光学部材である偏光板への濡れが不十分となり、偏光板と粘着シート(表面保護フィルム)の粘着剤層との間に発生するフクレの原因となる傾向がある。特にガラス転移温度を-61℃以下にすることで偏光板への濡れ性と軽剥離性に優れる粘着剤層が得られ易くなる。なお、(メタ)アクリル系ポリマーのガラス転移温度は、用いるモノマー成分や組成比を適宜変えることにより前記範囲内に調整することができる。
 前記(メタ)アクリル系ポリマーの重合方法は、特に制限されるものではなく、溶液重合、乳化重合、塊状重合、懸濁重合などの公知の方法により重合できるが、特に作業性の観点や、被着体(被保護体)への低汚染性など特性面から、溶液重合がより好ましい態様である。また、得られるポリマーは、ランダム共重合体、ブロック共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体などいずれでもよい。
 前記粘着剤層にウレタン系粘着剤を使用する場合、任意の適切なウレタン系粘着剤を採用し得る。このようなウレタン系粘着剤としては、好ましくは、ポリオールとポリイソシアネート化合物を反応させて得られる粘着性ポリマーであるウレタン系ポリマーからなるものが挙げられる。ポリオールとしては、例えば、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリカプロラクトンポリオールなどが挙げられる。ポリイソシアネート化合物としては、例えば、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートなどが挙げられる。
 前記粘着剤層にシリコーン系粘着剤を使用する場合、任意の適切なシリコーン系粘着剤を採用し得る。このようなシリコーン系粘着剤としては、好ましくは、粘着性ポリマーであるシリコーン系ポリマーをブレンドまたは凝集させることにより得られるものを採用し得る。
 また、前記シリコーン系粘着剤としては、付加反応硬化型シリコーン系粘着剤や過酸化物硬化型シリコーン系粘着剤が挙げられる。これらのシリコーン系粘着剤の中でも、過酸化物(過酸化ベンゾイルなど)を使用せず、分解物が発生しないことから、付加反応硬化型シリコーン系粘着剤が好ましい。
 前記付加反応硬化型シリコーン系粘着剤の硬化反応としては、例えば、ポリアルキルシリコーン系粘着剤を得る場合、一般的に、ポリアルキル水素シロキサン組成物を白金触媒により硬化させる方法が挙げられる。
 <イオン性基含有シリコーン>
 本発明の粘着剤組成物は、粘着性ポリマー、及び、下記式(1)で表されるイオン性基含有シリコーンを含有することを特徴とする。前記粘着剤組成物に、イオン性基含有シリコーンを含むことで、シリコーン鎖の低表面自由エネルギーにより、粘着剤層を被着体(例えば、偏光板)表面に貼付した状態で、高温環境下で保存した場合であっても、被着体中に前記イオン性基含有シリコーンが(被着体表面から被着体内部へ)浸透せず、粘着剤層表面に留まろうとするため、経時でも剥離帯電特性が安定し、長期で帯電防止性能が維持され、好ましい態様となる。なお、前記粘着剤層の「内部」とは、例えば、前記イオン性基含有シリコーンを配合した前記粘着剤組成物を用いて粘着剤層を形成した場合に、前記粘着剤層中に含まれる場合を指す。また、前記粘着剤層の「表面」とは、例えば、前記イオン性基含有シリコーンを配合した、もしくは、配合していない前記粘着剤組成物を用いて粘着剤層を形成した場合に、前記粘着剤層表面を保護するため貼付されるセパレータ表面に、予め、前記イオン性基含有シリコーンが塗布(積層)しておき、前記セパレータを前記粘着剤層の貼付した場合に、前記セパレータ表面から、前記イオン性基含有シリコーンが前記粘着剤層表面に転写(移行)される場合を指す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
  
 なお、上記式(1)中のR~Rは、同一でも異なっていてもよく、炭素数1~10のアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリサイクリック基、フッ素置換アルキル基、イオン性基のいずれかを含み、R~Rのうち1つ以上にイオン性基を含む。nは0~100の整数である。
 また、R~Rのうち1つ以上に含まれるイオン性基としては、アンモニウムカチオン基、又は、ホスホニウムカチオン基を有するイオン性基が好ましい。中でも、R~Rのうち1つ以上は、下記式(a)又は(b)で表されるカチオン構造とアニオン成分からなることが好ましく、もしくは、(c)又は(d)で表される双性イオン構造であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
  
 上記式(a)中のR~Rは、同一でも異なっていてもよく、炭素数1~10のアルキル基、アリール基、フッ素置換アルキル基のいずれかを示す。mは1~10の整数である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 
 上記式(b)中のR~R10は、同一でも異なっていてもよく、炭素数1~10のアルキル基、アリール基、フッ素置換アルキル基のいずれかを示す。mは1~10の整数である。
 一方、アニオン成分としては、特に限定されず、例えば、Cl、Br、I、AlCl 、AlCl 、BF 、PF 、ClO 、NO 、CHCOO、CFCOO、CHSO 、CFSO 、CSO 、(CFSO、(CSO、(CSO、(CSO、(CFSO、AsF 、SbF 、NbF 、TaF 、F(HF) 、(CN)、CSO 、(CSO、CCOO、(CFSO)(CFCO)N、C19COO、(CHPO 、(CPO 、COSO 、C13OSO 、C17OSO 、CH(OCOSO 、C(CH)SO 、(CPF 、CHCH(OH)COO、及び、(FSOなどが用いられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
  
 上記式(c)中のR11、R12は、同一でも異なっていてもよく、炭素数1~10のアルキル基、アリール基、フッ素置換アルキル基のいずれかを示し、R11、R12は環を形成していてもよく、その場合はアルキレン基を表す。mは1~10の整数、pは1~6の整数である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
  
 上記式(d)中のR13、R14は、同一でも異なっていてもよく、炭素数1~10のアルキル基、アリール基、フッ素置換アルキル基のいずれかを示し、R13、R14は環を形成してもよく、その場合はアルキレン基を表す。mは1~10の整数、pは1~6の整数である。
 このようなイオン性基含有シリコーンは、シリコーン鎖を含むため、シリコーン鎖の低表面自由エネルギーにより、粘着剤層を被着体(例えば、偏光板)表面に貼付した状態で、高温環境下で保存した場合であっても、被着体中に前記イオン性基含有シリコーンが(被着体表面から被着体内部へ)浸透せず、粘着剤層表面に留まろうとするため、経時でも剥離帯電特性が安定し、長期で帯電防止性能が維持され、帯電防止剤として好適に用いることができる。
 前記イオン性基含有シリコーンの具体例として、例えば、市販品の商品名X-40-2450、X-40-2750(以上、信越化学社製)などがあげられる。これらの化合物は単独で使用してもよく、また2種以上を混合して使用してもよい。
 前記イオン性基含有シリコーンの含有量は、前記粘着剤組成物を構成する粘着性ポリマー(主ポリマーであり、例えば、(メタ)アクリル系ポリマー、ウレタン系ポリマー、シリコーン系ポリマー等)100質量部に対して、0.01~10質量部が好ましく、より好ましくは0.02~7.5質量部であり、更に好ましくは0.03~5.5質量部、最も好ましくは0.04~4.8質量部である。前記範囲内にあると、本発明の粘着シートを、光学部材などに貼付し、高温環境下で保存した場合であっても、帯電防止性や剥離帯電圧の経時安定性、軽剥離性(再剥離性)を満足でき、好ましい。また、耐汚染性を満足させるためには、前記粘着性ポリマー100質量部に対して、0.01~~5.5質量部が好ましい。
 <オキシアルキレン基含有化合物>
 本発明の粘着剤組成物は、オキシアルキレン基含有化合物を含有することが好ましく、中でも、オキシアルキレン鎖を有するオルガノポリシロキサンを含有することがより好ましく、オキシアルキレン主鎖を有するオルガノポリシロキサンを含有することが、更に好ましい。前記オルガノポリシロキサンを使用することにより、粘着剤表面の表面自由エネルギーが低下し、軽剥離化を実現しているものと推測される。
 前記オルガノポリシロキサンは、公知のポリオキシアルキレン主鎖を有するオルガノポリシロキサンが適宜使用できるが、好ましくは下記式(2)で示されるものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
  
 なお、上記式(2)中、R及び/又はRは、炭素数1~6のオキシアルキレン鎖を有し、前記オキシアルキレン鎖中のアルキレン基は、直鎖又は分岐していてもよく、前記オキシアルキレン鎖の末端が、アルコキシ基、又は、ヒドロキシル基であってもよい。また、R又はRのいずれか一方が、ヒドロキシル基でもよく、又は、アルキル基、アルコキシ基であってもよく、前記アルキル基、アルコキシ基の一部が、ヘテロ原子で置換された官能基であってもよい。nは、1~300の整数である。
 前記オルガノポリシロキサンは、シロキサンを含む部位(シロキサン部位)を主鎖とし、この主鎖の末端にオキシアルキレン鎖が結合しているものが使用される。前記オキシアルキレン鎖を有するオルガノシロキサンを用いることにより、(メタ)アクリル系ポリマーや帯電防止成分などとの相溶性のバランスがとれ、軽剥離化を実現しているものと推測される。
 また、本発明における前記オルガノポリシロキサンとしては、たとえば、以下のような構成を使用することができる。具体的には、式中のR及び/又はRは、炭素数1~6の炭化水素基を含むオキシアルキレン鎖を有し、前記オキシアルキレン鎖として、オキシメチレン基、オキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン基などがあげられるが、なかでもオキシエチレン基やオキシプロピレン基が好ましい。なお、R及びRが、共にオキシアルキレン鎖を有する場合、同一であっても、異なっていてもよい。
 また、前記オキシアルキレン鎖の炭化水素基は直鎖でもよく、分岐していてもよい。
 更に、前記オキシアルキレン鎖の末端は、アルコキシ基、又は、ヒドロキシル基であってもよいが、中でも、アルコキシ基であることがより好ましい。粘着面を保護する目的で粘着剤層表面にセパレータを貼り合わせる場合、末端がヒドロキシル基のオルガノポリシロキサンでは、セパレータとの相互作用が生じ、セパレータを粘着剤層表面から剥がす際の粘着(剥離)力が上昇する場合がある。
 また、nは、1~300の整数であり、好ましくは10~200であり、より好ましくは20から150である。nが前記範囲内にあると、ベースポリマーとの相溶性のバランスが取れて好ましい態様となる。更に、分子中に(メタ)アクリロイル基、アリル基、ヒドロキシル基などの反応性置換基を有していてもよい。前記オルガノポリシロキサンは単独で使用してもよく、また2種以上を混合して使用してもよい。
 前記主鎖にオキシアルキレン鎖を有するオルガノポリシロキサンの具体例としては、たとえば、市販品として、商品名が、X-22-4952、X-22-4272、X-22-6266、KF-6004、KF-889(以上、信越化学工業社製)、BY16-201、SF8427(以上、東レ・ダウコーニング社製)、IM22(旭化成ワッカー社製)などがあげられる。これらの化合物は単独で使用してもよく、また2種以上を混合して使用してもよい。
 また、上述した主鎖にオキシアルキレン鎖を有する(結合する)オルガノシロキサン以外に、側鎖にオキシアルキレン鎖を有する(結合する)オルガノシロキサンを用いることも、可能であり、主鎖よりも側鎖にオキシアルキレン鎖を有するオルガノシロキサンを用いることが、より好ましい態様である。前記オルガノポリシロキサンは、公知のポリオキシアルキレン側鎖を有するオルガノポリシロキサンが適宜使用できるが、好ましくは下記式(3)で示されるものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
  
 なお、上記式(3)中、Rは1価の有機基、R,R及びRはアルキレン基、Rは水素もしくは有機基、m及びnは0~1000の整数。但し、m,nが同時に0となることはない。a及びbは0~100の整数。但し、a,bが同時に0となることはない。)
 また、本発明における前記オルガノポリシロキサンとしては、たとえば、以下のような構成を使用することができる。具体的には、式中のRはメチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基、フェニル基、トリル基等のアリール基又はベンジル基,フェネチル基等のアラルキル基で例示される1価の有機基であり、それぞれヒドロキシル基等の置換基を有していてもよい。R、R及びRはメチレン基、エチレン基、プロピレン基等の炭素数1~8のアルキレン基を用いることができる。ここで、R及びRは異なるアルキレン基であり、RはR又はRと同じであっても、異なっていてもよい。R及びRはそのポリオキシアルキレン側鎖中に溶解し得る帯電防止成分(例えば、イオン性基含有シリコーンなど)の濃度を上げるために、そのどちらか一方が、エチレン基またはプロピレン基であることが好ましい。Rはメチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基またはアセチル基,プロピオニル基等のアシル基で例示される1価の有機基であってもよく、それぞれヒドロキシル基等の置換基を有していてもよい。これらの化合物は単独で使用してもよく、また2種以上を混合して使用してもよい。また、分子中に(メタ)アクリロイル基、アリル基、ヒドロキシル基などの反応性置換基を有していてもよい。前記ポリオキシアルキレン側鎖を有するオルガノシロキサンのなかでも、ヒドロキシル基末端を有するポリオキシアルキレン側鎖を有するオルガノシロキサンが相溶性のバランスがとりやすいと推測されるため好ましい。
 前記側鎖にオキシアルキレン鎖を有するオルガノシロキサンの具体例としては、たとえば、市販品としての商品名KF-351A、KF-352A、KF-353、KF-354L、KF-355A、KF-615A、KF-945、KF-640、KF-642、KF-643、KF-6022、X-22-6191、X-22-4515、KF-6011、KF-6012、KF-6015、KF-6017、X-22-2516(以上、信越化学工業社製)SF8428、FZ-2162、SH3749、FZ-77、L-7001、FZ-2104、FZ-2110、L-7002、FZ-2122、FZ-2164、FZ-2203、FZ-7001、SH8400、SH8700、SF8410、SF8422(以上、東レ・ダウコーニング社製)、TSF-4440,TSF-4441、TSF-4445、TSF-4450、TSF-4446、TSF-4452、TSF-4460(モメンティブパフォーマンスマテリアルズ社製)、BYK-333、BYK-307、BYK-377、BYK-UV3500、BYK-UV3570(ビックケミー・ジャパン社製)などがあげられる。これらの化合物は、単独で使用してもよく、また2種以上を混合して使用してもよい。
 本発明で使用する前記オルガノシロキサンとしては、HLB(Hydrophile-Lipophile Balance)値が、1~16が好ましく、より好ましくは3~14である。HLB値が前記範囲内を外れると、被着体への汚染性が悪くなり、好ましくない。
 前記粘着剤組成物には、オルガノポリシロキサンを含まないオキシアルキレン基含有化合物を含有してもよい。前記化合物を粘着剤に含有することにより、さらに被着体への濡れ性に優れた粘着剤を得ることができる。
 前記オルガノポリシロキサンを含まないオキシアルキレン基含有化合物の具体例としては、たとえば、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ポリオキシアルキレンジアミン、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルアリルエーテル等の非イオン性界面活性剤;ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテルリン酸エステル塩等のアニオン性界面活性剤;その他、ポリオキシアルキレン鎖(ポリアルキレンオキシド鎖)を有するカチオン性界面活性剤や両イオン性界面活性剤、ポリオキシアルキレン鎖を有するポリエーテル系化合物(およびその誘導体を含む)、ポリオキシアルキレン鎖を有するアクリル化合物(およびその誘導体を含む)等が挙げられる。また、ポリオキシアルキレン鎖含有モノマーを、ポリオキシアルキレン鎖含有化合物として配合してもよい。かかるポリオキシアルキレン鎖含有化合物は、単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。
 前記ポリオキシアルキレン鎖を有するポリエーテル系化合物(ポリエーテル成分)の具体例としては、ポリプロピレングリコール(PPG)-ポリエチレングリコール(PEG)のブロック共重合体、PPG-PEG-PPGのブロック共重合体、PEG-PPG-PEGのブロック共重合体等が挙げられる。前記ポリオキシアルキレン鎖を有するポリエーテル系化合物の誘導体としては、末端がエーテル化されたオキシプロピレン基含有化合物(PPGモノアルキルエーテル、PEG-PPGモノアルキルエーテル等)、末端がアセチル化されたオキシプロピレン基含有化合物(末端アセチル化PPG等)、等が挙げられる。
 また、前記ポリオキシアルキレン鎖を有するアクリル化合物の具体例としては、オキシアルキレン基を有する(メタ)アクリレート重合体が挙げられる。前記オキシアルキレン基としては、オキシアルキレン単位の付加モル数が、イオン性基含有シリコーンが配位する観点から1~50が好ましく、2~30がより好ましく、2~20がさらに好ましい。また、前記オキシアルキレン鎖の末端は、水酸基のままや、アルキル基、フェニル基等で置換されていてもよい。
 前記オキシアルキレン基を有する(メタ)アクリレート重合体は、単量体単位(成分)として、(メタ)アクリル酸アルキレンオキサイドを含む重合体であることが好ましく、前記(メタ)アクリル酸アルキレンオキサイドの具体例としては、エチレングリコール基含有(メタ)アクリレートとしては、たとえば、メトキシ-ジエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシ-トリエチレングリコール(メタ)アクリレートなどのメトキシ-ポリエチレングリコール(メタ)アクリレート型、エトキシ-ジエチレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシ-トリエチレングリコール(メタ)アクリレートなどのエトキシ-ポリエチレングリコール(メタ)アクリレート型、ブトキシ-ジエチレングリコール(メタ)アクリレート、ブトキシ-トリエチレングリコール(メタ)アクリレートなどのブトキシ-ポリエチレングリコール(メタ)アクリレート型、フェノキシ-ジエチレングリコール(メタ)アクリレート、フェノキシ-トリエチレングリコール(メタ)アクリレートなどのフェノキシ-ポリエチレングリコール(メタ)アクリレート型、2-エチルヘキシル-ポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ノニルフェノール-ポリエチレングリコール(メタ)アクリレート型、メトキシ-ジプロピレングリコール(メタ)アクリレートなどのメトキシ-ポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート型などがあげられる。
 また、前記単量体単位(成分)として、前記(メタ)アクリル酸アルキレンオキサイド以外のその他単量体単位(成分)も用いることができる。その他単量体成分の具体例としては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、s-ブチル(メタ)アクリレート、t-ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、n-オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、n-ノニル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、n-デシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、n-ドデシル(メタ)アクリレート、n-トリデシル(メタ)アクリレート、n-テトラデシル(メタ)アクリレートなどの炭素数1~14のアルキル基を有すアクリレートおよび/またはメタクリレートが挙げられる。
 さらに、前記(メタ)アクリル酸アルキレンオキサイド以外のその他単量体単位(成分)として、カルボキシル基含有(メタ)アクリレート、リン酸基含有(メタ)アクリレート、シアノ基含有(メタ)アクリレート、ビニルエステル類、芳香族ビニル化合物、酸無水物基含有(メタ)アクリレート、ヒドロキシル基含有(メタ)アクリレート、アミド基含有(メタ)アクリレート、アミノ基含有(メタ)アクリレート、エポキシ基含有(メタ)アクリレート、N-アクリロイルモルホリン、ビニルエーテル類等を、適宜用いることも可能である。
 より好ましい一態様としては、前記オルガノポリシロキサンを含まないポリオキシアルキレン鎖含有化合物が、少なくとも一部に(ポリ)エチレンオキシド鎖を有する化合物である。前記(ポリ)エチレンオキシド鎖含有化合物を配合することにより、ベースポリマーと帯電防止成分との相溶性が向上し、被着体へのブリードが好適に抑制され、低汚染性の粘着剤組成物が得られる。中でも特にPPG-PEG-PPGのブロック共重合体を用いた場合には低汚染性に優れた粘着剤が得られる。前記ポリエチレンオキシド鎖含有化合物としては、前記オルガノポリシロキサンを含まないポリオキシアルキレン鎖含有化合物全体に占める(ポリ)エチレンオキシド鎖の質量が5~90質量%であることが好ましく、より好ましくは5~85質量%、さらに好ましくは5~80質量%、もっとも好ましくは5~75質量%である。
 前記オルガノポリシロキサンを含まないポリオキシアルキレン鎖含有化合物の分子量としては、数平均分子量(Mn)が50000以下のものが適当であり、200~30000が好ましく、さらには200~10000がより好ましく、通常は200~5000のものが好適に用いられる。Mnが50000よりも大きすぎると、アクリル系ポリマーとの相溶性が低下し粘着剤層が白化する傾向にある。Mnが200よりも小さすぎると、前記ポリオキシアルキレン化合物による汚染が生じやすくなることがあり得る。なお、ここでMnとは、GPC(ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー)により得られたポリスチレン換算の値をいう。
 また、前記オルガノポリシロキサンを含まないポリオキシアルキレン鎖含有化合物の市販品としての具体例は、たとえば、アデカプルロニック17R-4、アデカプルロニック25R-2(以上、いずれもADEKA社製)、ラテムルPD-420、ラテムルPD-420、ラテムルPD-450、エマルゲン120(花王社製)、アクアロンHS-10、KH-10、ノイゲンEA-87、EA-137、EA-157、EA-167、EA-177(以上、第一工業製薬社製)などが挙げられる。
 前記オキシアルキレン基含有化合物の含有量としては、前記粘着剤組成物を構成する粘着性ポリマー(主ポリマーであり、例えば、(メタ)アクリル系ポリマー、ウレタン系ポリマー、シリコーン系ポリマー等)100質量部に対して0.01~5.0質量部が好ましく、より好ましくは0.02~2質量部であり、更に好ましくは0.03~1.6質量部、最も好ましくは0.1~0.8質量部である。前記範囲内にあると、本発明の粘着シートの帯電防止性と軽剥離性(再剥離性)の両立がしやすいため、好ましい。
 <架橋剤>
 本発明の粘着シート(表面保護フィルム)は、前記粘着剤組成物が、架橋剤を含有することが好ましい。また、本発明においては、前記粘着剤組成物を用いて、粘着剤層とすることができる。例えば、前記粘着剤組成物が、前記(メタ)アクリル系ポリマーを含有するアクリル系粘着剤の場合、前記(メタ)アクリル系ポリマーの構成単位、構成比率、架橋剤の選択および添加比率等を適宜調節して架橋することにより、より耐熱性に優れた粘着シート(粘着剤層)を得ることができる。
 本発明に用いられる架橋剤としては、イソシアネート化合物、エポキシ化合物、メラミン系樹脂、アジリジン誘導体、および金属キレート化合物などを用いてもよく、特にイソシアネート化合物の使用は、好ましい態様となる。また、これらの化合物は単独で使用してもよく、2種以上を混合して使用してもよい。
 前記イソシアネート化合物としては、たとえば、トリメチレンジイソシアネート、ブチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、ダイマー酸ジイソシアネートなどの脂肪族ポリイソシアネート類、シクロペンチレンジイソシアネート、シクロヘキシレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、1,3-ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサンなどの脂環族イソシアネート類、2,4-トリレンジイソシアネート、4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート(XDI)などの芳香族イソシアネート類、前記イソシアネート化合物をアロファネート結合、ビウレット結合、イソシアヌレート結合、ウレトジオン結合、ウレア結合、カルボジイミド結合、ウレトンイミン結合、オキサジアジントリオン結合などにより変性したポリイソシネート変性体が挙げられる。たとえば、市販品として、商品名タケネート300S、タケネート500、タケネート600、タケネートD165N、タケネートD178N(以上、武田薬品工業社製)、スミジュールT80、スミジュールL、デスモジュールN3400(以上、住化バイエルウレタン社製)、ミリオネートMR、ミリオネートMT、コロネートL、コロネートHL、コロネートHX(以上、日本ポリウレタン工業社製)などがあげられる。これらイソシアネート化合物は、単独で使用してもよく、2種以上混合して使用してもよく、2官能のイソシアネート化合物と3官能以上のイソシアネート化合物を併用して用いることも可能である。架橋剤を併用して用いることにより粘着性と耐反発性(曲面に対する接着性)を両立することが可能となり、より接着信頼性に優れた粘着シートを得ることができる。
 また、前記イソシアネート化合物(2官能のイソシアネート化合物と3官能以上のイソシアネート化合物)を併用して用いる場合には、両化合物の配合比(質量比)としては、[2官能のイソシアネート化合物]/[3官能以上のイソシアネート化合物](質量比)が、0.1/99.9~50/50で配合することが好ましく、0.1/99.9~20/80がより好ましく、0.1/99.9~10/90がさらに好ましく、0.1/99.9~5/95がより好ましく、0.1/99.9~1/99が最も好ましい。前記範囲内に調整して配合することにより、粘着性と耐反発性に優れた粘着剤層となり、好ましい態様となる。
 前記エポキシ化合物としては、たとえば、N,N,N’,N’-テトラグリシジル-m-キシレンジアミン(商品名TETRAD-X、三菱瓦斯化学社製)や1,3-ビス(N,N-ジグリシジルアミノメチル)シクロヘキサン(商品名TETRAD-C、三菱瓦斯化学社製)などがあげられる。
 前記メラミン系樹脂としてはヘキサメチロールメラミンなどがあげられる。アジリジン誘導体としては、たとえば、市販品としての商品名HDU、TAZM、TAZO(以上、相互薬工社製)などがあげられる。
 前記金属キレート化合物としては、金属成分としてアルミニウム、鉄、スズ、チタン、ニッケルなど、キレート成分としてアセチレン、アセト酢酸メチル、乳酸エチルなどがあげられる。
 本発明に用いられる架橋剤の含有量は、例えば、前記(メタ)アクリル系ポリマー100質量部に対して、0.01~20質量部であることが好ましく、0.1~15質量部であることがより好ましく、0.5~10質量部であることがさらに好ましく、1~6質量部であることが最も好ましい。前記含有量が0.01質量部よりも少ない場合、架橋剤による架橋形成が不十分となり、得られる粘着剤層の凝集力が小さくなって、十分な耐熱性が得られない場合もあり、また糊残りの原因となる傾向がある。一方、含有量が20質量部を超える場合、ポリマーの凝集力が大きく、流動性が低下し、被着体(例えば、偏光板)への濡れが不十分となって、被着体と粘着剤層(粘着剤組成物層)との間に発生するフクレの原因となる傾向がある。さらに、架橋剤量が多いと剥離帯電特性が低下する傾向がある。また、これらの架橋剤は単独で使用してもよく、また2種以上を混合して使用してもよい。
 前記粘着剤組成物には、さらに、上述したいずれかの架橋反応をより効果的に進行させるための架橋触媒を含有させることができる。かかる架橋触媒として、例えば、ジラウリン酸ジブチルスズ、ジラウリン酸ジオクチルスズなどのスズ系触媒、トリス(アセチルアセトナト)鉄、トリス(ヘキサン-2,4-ジオナト)鉄、トリス(ヘプタン-2,4-ジオナト)鉄、トリス(ヘプタン-3,5-ジオナト)鉄、トリス(5-メチルヘキサン-2,4-ジオナト)鉄、トリス(オクタン-2,4-ジオナト)鉄、トリス(6-メチルヘプタン-2,4-ジオナト)鉄、トリス(2,6-ジメチルヘプタン-3,5-ジオナト)鉄、トリス(ノナン-2,4-ジオナト)鉄、トリス(ノナン-4,6-ジオナト)鉄、トリス(2,2,6,6-テトラメチルヘプタン-3,5-ジオナト)鉄、トリス(トリデカン-6,8-ジオナト)鉄、トリス(1-フェニルブタン-1,3-ジオナト)鉄、トリス(ヘキサフルオロアセチルアセトナト)鉄、トリス(アセト酢酸エチル)鉄、トリス(アセト酢酸-n-プロピル)鉄、トリス(アセト酢酸イソプロピル)鉄、トリス(アセト酢酸-n-ブチル)鉄、トリス(アセト酢酸-sec-ブチル)鉄、トリス(アセト酢酸-tert-ブチル)鉄、トリス(プロピオニル酢酸メチル)鉄、トリス(プロピオニル酢酸エチル)鉄、トリス(プロピオニル酢酸-n-プロピル)鉄、トリス(プロピオニル酢酸イソプロピル)鉄、トリス(プロピオニル酢酸-n-ブチル)鉄、トリス(プロピオニル酢酸-sec-ブチル)鉄、トリス(プロピオニル酢酸-tert-ブチル)鉄、トリス(アセト酢酸ベンジル)鉄、トリス(マロン酸ジメチル)鉄、トリス(マロン酸ジエチル)鉄、トリメトキシ鉄、トリエトキシ鉄、トリイソプロポキシ鉄、塩化第二鉄などの鉄系触媒を用いることができる。これら架橋触媒は、1種でもよく、2種以上を併用してもよい。
 前記架橋触媒の含有量は、特に制限されないが、例えば、前記(メタ)アクリル系ポリマー100質量部に対して、およそ0.0001~1質量部とすることが好ましく、0.001~0.5質量部がより好ましい。前記範囲内にあると、粘着剤層を形成した際に架橋反応の速度が速く、粘着剤組成物のポットライフも長くなり、好ましい態様となる。
 更に、前記粘着剤組成物には、ケト-エノール互変異性を生じる化合物を含有させることができる。例えば、架橋剤を含む粘着剤組成物または架橋剤を配合して使用され得る粘着剤組成物において、前記ケト-エノール互変異性を生じる化合物を含む態様を好ましく採用することができる。これにより、架橋剤配合後における粘着剤組成物の過剰な粘度上昇やゲル化を抑制し、粘着剤組成物のポットライフを延長する効果が実現され得る。前記架橋剤として少なくともイソシアネート化合物を使用する場合には、ケト-エノール互変異性を生じる化合物を含有させることが特に有意義である。この技術は、例えば、前記粘着剤組成物が、有機溶剤溶液又は無溶剤の形態である場合に好ましく適用され得る。
 前記ケト-エノール互変異性を生じる化合物としては、各種のβ-ジカルボニル化合物を用いることができる。具体例としては、アセチルアセトン、2,4-ヘキサンジオン、3,5-ヘプタンジオン、2-メチルヘキサン-3,5-ジオン、6-メチルヘプタン-2,4-ジオン、2,6-ジメチルヘプタン-3,5-ジオン等のβ-ジケトン類;アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、アセト酢酸イソプロピル、アセト酢酸tert-ブチル等のアセト酢酸エステル類;プロピオニル酢酸エチル、プロピオニル酢酸エチル、プロピオニル酢酸イソプロピル、プロピオニル酢酸tert-ブチル等のプロピオニル酢酸エステル類;イソブチリル酢酸エチル、イソブチリル酢酸エチル、イソブチリル酢酸イソプロピル、イソブチリル酢酸tert-ブチル等のイソブチリル酢酸エステル類;マロン酸メチル、マロン酸エチル等のマロン酸エステル類;等が挙げられる。なかでも好適な化合物として、アセチルアセトンおよびアセト酢酸エステル類が挙げられる。かかるケト-エノール互変異性を生じる化合物は、単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。
 前記ケト-エノール互変異性を生じる化合物の含有量は、前記(メタ)アクリル系ポリマー100質量部に対して、例えば0.1~20質量部とすることができ、通常は0.5~15質量部(例えば1~10質量部)とすることが適当である。前記化合物の量が少なすぎると、十分な使用効果が発揮され難くなる場合がある。一方、前記化合物を必要以上に多く使用すると、粘着剤層に残留し、凝集力を低下させる場合がある。
 さらに、前記粘着剤組成物には、その他の公知の添加剤を含有していてもよく、たとえば、滑剤、着色剤、顔料などの粉体、可塑剤、粘着付与剤、低分子量ポリマー、表面潤滑剤、レベリング剤、酸化防止剤、腐食防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、重合禁止剤、シランカップリンング剤、無機または有機の充填剤、金属粉、粒子状、箔状物などを使用する用途に応じて適宜添加することができる。
 <粘着剤層及び粘着シート(表面保護フィルム)>
 本発明の粘着シートは、前記粘着剤層を基材フィルムの少なくとも片面に形成してなるものであるが、その際、粘着剤組成物の架橋は、粘着剤組成物の塗布後に行うのが一般的であるが、架橋後の粘着剤組成物からなる粘着剤層を基材フィルムなどに転写することも可能である。
 また、基材フィルム上に粘着剤層を形成する方法は特に問わないが、たとえば、前記粘着剤組成物(溶液)を基材フィルムに塗布し、重合溶剤などを乾燥除去して粘着剤層を基材フィルム上に形成することにより作製される。その後、粘着剤層の成分移行の調整や架橋反応の調整などを目的として養生をおこなってもよい。また、粘着剤組成物を基材フィルム上に塗布して粘着シートを作製する際には、基材フィルム上に均一に塗布できるよう、前記粘着剤組成物中に重合溶剤以外の一種以上の溶剤を新たに加えてもよい。
 また、本発明の粘着シートを製造する際の粘着剤層の形成方法としては、粘着テープ類の製造に用いられる公知の方法が用いられる。具体的には、たとえば、ロールコート、グラビアコート、リバースコート、ロールブラッシュ、スプレーコート、エアーナイフコート法、ダイコーターなどによる押出しコート法などがあげられる。
 本発明の粘着シートは、通常、前記粘着剤層の厚みが3~100μm、好ましくは5~50μm程度となるように作製する。粘着剤層の厚みが、前記範囲内にあると、適度な再剥離性と接着性のバランスを得やすいため、好ましい。
 また、本発明の粘着シートは、総厚みが、8~300μmであることが好ましく、10~200μmであることがより好ましく、20~100μmであることが最も好ましい。前記範囲内であると、粘着特性(再剥離性、接着性など)、作業性、外観特性に優れ、好ましい態様となる。なお、前記総厚みとは、基材フィルム、粘着剤層、その他の層などの全ての層を含む厚みの合計を意味する。
 <セパレータ>
 本発明の粘着シートには、前記粘着剤層の前記基材フィルムと接触する面と反対面に、セパレータが貼付することが好ましい。前記セパレータは、必要に応じて粘着面を保護する目的で、粘着剤層表面にセパレータを貼り合わせることが可能である。
 前記セパレータを構成する材料としては、紙やプラスチックフィルムがあるが、表面平滑性に優れる点からプラスチックフィルムが好適に用いられる。そのフィルムとしては、前記粘着剤層を保護し得るフィルムであれば特に限定されず、たとえば、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリブテンフィルム、ポリブタジエンフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、塩化ビニル共重合体フィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、ポリウレタンフィルム、エチレン-酢酸ビニル共重合体フィルムなどがあげられる。
 前記セパレータの厚みは、通常5~200μm、好ましくは10~100μm程度である。前記範囲内にあると、粘着剤層への貼り合せ作業性と粘着剤層からの剥離作業性に優れるため、好ましい。前記セパレータには、必要に応じて、シリコーン系、フッ素系、長鎖アルキル系もしくは脂肪酸アミド系の離型剤、シリカ粉などによる離型および防汚処理や、塗布型、練り込み型、蒸着型などの帯電防止処理をすることもできる。
 また、本発明の粘着シートは、前記セパレータの前記粘着剤層と接触する面に、前記イオン性基含有シリコーンが存在する(塗布されている)ことが好ましい(図1参照)。前記セパレータの前記粘着剤層と接触する面に、前記イオン性基含有シリコーンが存在する(塗布されている、塗布膜を形成している)ことで、前記セパレータを前記粘着剤層に貼付した場合に、前記セパレータ表面から、前記イオン性基含有シリコーンが前記粘着剤層表面に転写(移行)され、粘着剤層を被着体(例えば、偏光板)表面に貼付した状態で、高温環境下で保存した場合であっても、被着体中に前記イオン性基含有シリコーンが(被着体表面から被着体内部へ)浸透せず、経時でも剥離帯電特性が安定し、長期で帯電防止性能が維持され、好ましい態様となる。
 <光学部材>
 本発明の光学部材は、前記粘着シートにより貼付(保護)されていることが好ましい。前記粘着シートは、帯電防止性と剥離帯電圧の経時安定性に優れるため、加工、搬送、出荷時等の表面保護用途(表面保護フィルム)に使用できるため、前記光学部材(偏光板など)の表面を保護するために、有用なものとなる。特に静電気が発生しやすいプラスチック製品などに用いることができるため、帯電が特に深刻な問題となる光学・電子部品関連の技術分野において、帯電防止用途に非常に有用となる。
 以下、本発明に関連するいくつかの実施例を説明するが、本発明をかかる具体例に示すものに限定することを意図したものではない。なお、以下の説明中の「部」および「%」は、特に断りがない限り質量基準である。また、表中の配合量(添加量)を示した。
 また、以下の説明中の各特性は、それぞれ次のようにして測定または評価した。
 <重量平均分子量(Mw)の測定>
 重量平均分子量(Mw)は、東ソー株式会社製GPC装置(HLC-8220GPC)を用いて測定を行った。測定条件は下記の通りである。
 サンプル濃度:0.2質量%(THF溶液)
 サンプル注入量:10μl
 溶離液:THF
 流速:0.6ml/min
 測定温度:40℃
 カラム:
  サンプルカラム;TSKguardcolumn SuperHZ-H(1本)+TSKgel SuperHZM-H(2本)
  リファレンスカラム;TSKgel SuperH-RC(1本)
 検出器:示差屈折計(RI)
 なお、重量平均分子量はポリスチレン換算値にて求めた。
 <初期剥離帯電圧の測定>
 各例に係る粘着シートを幅70mm、長さ130mmのサイズにカットし、剥離ライナーを剥離した後、ガラス板に貼り合わせた偏光板(日東電工社製、SEG1423DU偏光板、幅:70mm、長さ:100mm)の表面に、粘着シートの片方の端部が偏光板の端から30mmはみ出すようにして、ハンドローラーにて圧着した。
 このサンプルを23℃×50%RHの環境下に1日放置した後、図2に示すように、高さ20mmのサンプル固定台30の所定の位置にセットした。偏光板20から30mmはみ出した粘着シート(表面保護フィルム)1の端部を自動巻取り機(図示せず)に固定し、剥離角度150°、剥離速度30m/minとなるように剥離した。このときに発生する被着体(偏光板)表面の電位を、偏光板20の中央から高さ30mmの位置に固定してある電位測定器40(シシド静電気社製、型式「STATIRON DZ-4」)にて、「初期剥離帯電圧」を測定した。測定は、23℃、50%RHの環境下で行った。
 <70℃保存剥離帯電圧の測定>
 各例に係る粘着シートを幅70mm、長さ130mmのサイズにカットし、剥離ライナーを剥離した後、ガラス板に貼り合わせた偏光板(日東電工社製、SEG1423DU偏光板、幅:70mm、長さ:100mm)の表面に、粘着シートの片方の端部が偏光板の端から30mmはみ出すようにして、ハンドローラーにて圧着した。
 このサンプルを70℃の環境下に120時間放置した後、図2に示すように、高さ20mmのサンプル固定台30の所定の位置にセットした。偏光板20から30mmはみ出した粘着シート(表面保護フィルム)1の端部を自動巻取り機(図示せず)に固定し、剥離角度150°、剥離速度30m/minとなるように剥離した。このときに発生する被着体(偏光板)表面の電位を、偏光板20の中央から高さ30mmの位置に固定してある電位測定器40(シシド静電気社製、型式「STATIRON DZ-4」)にて、「70℃保存剥離帯電圧」を測定した。測定は、23℃、50%RHの環境下で行った。
 なお、本発明における初期剥離帯電圧、及び、70℃保存剥離帯電圧(kV)(絶対値)としては、好ましくは、0.55以下であり、より好ましくは、0.5以下であり、更に好ましくは、0.45以下である。前記範囲内にあると、初期及び70℃で120時間保存後に剥離した粘着シートが帯電せず、帯電防止特性、経時での剥離帯電特性に優れ、更に、作業性に優れるため、好ましい態様となる。
 <汚染の有無(耐汚染性)>
 各例に係る粘着シートを幅50mm、長さ80mmのサイズにカットし、セパレータを剥離した後、TAC偏光板(日東電工社製、SEG1423DU偏光板、幅:70mm、長さ:100mm)に気泡を入れながらハンドローラーにて圧着し、評価サンプルを作製した。上記評価サンプルを70℃の環境下に120時間放置した後、粘着シートを被着体から手で剥離し、その際の被着体表面の気泡跡を目視にて観察した。なお、評価は、気泡跡が認められなかった場合を○、気泡跡が認められた場合を×とした。
 <アクリル系ポリマー(1)の調製>
 攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた四つ口フラスコに、2-エチルヘキシルアクリレート(2EHA)96質量部、2-ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)4質量部、重合開始剤として2,2’-アゾビスイソブチロニトリル0.2質量部、酢酸エチル150質量部を仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入し、フラスコ内の液温を65℃付近に保って6時間重合反応を行い、アクリル系ポリマー(1)溶液(40質量%)を調製した。前記アクリル系ポリマー(1)の重量平均分子量(Mw)は、54万であった。
 <アクリル系ポリマー(2)の調製>
 攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた四つ口フラスコに、2-エチルヘキシルアクリレート(2EHA)91質量部、4-ヒドロキシブチルアクリレート(4HBA)9質量部、アクリル酸(AA)0.02質量部、重合開始剤として2,2’-アゾビスイソブチロニトリル0.2質量部、酢酸エチル150質量部を仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入し、フラスコ内の液温を65℃付近に保って6時間重合反応を行い、アクリル系ポリマー(2)溶液(40質量%)を調製した。前記アクリル系ポリマー(2)の重量平均分子量(Mw)は、54万であった。
 <実施例1>
 〔アクリル系粘着剤溶液の調製〕
 上記アクリル系ポリマー(1)溶液(40質量%)を酢酸エチルで20質量%に希釈し、この溶液500質量部(固形分100質量部)に、イオン性基含有シリコーン(X-40-2450、信越化学工業社製)を酢酸エチルで10%に希釈した溶液5質量部(固形分0.5質量部)、架橋剤として、3官能イソシアネート化合物であるヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体(東ソー社製、コロネートHX)2質量部(固形分2質量部)、架橋触媒としてジラウリン酸ジブチルスズ(1質量%酢酸エチル溶液)3質量部(固形分0.03質量部)を加えて、混合攪拌を行い、アクリル系粘着剤溶液を調製した。
 〔帯電防止処理フィルムの作製〕
 帯電防止剤(ソルベックス社製、マイクロソルバーRMd-142、酸化スズとポリエステル樹脂を主成分とする)10質量部を、水30質量部とメタノール70質量部からなる混合溶媒で希釈することにより帯電防止剤溶液を調製した。
 得られた帯電防止剤溶液を、ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(厚さ:38μm)上にマイヤーバーを用いて塗布し、130℃で1分間乾燥することにより溶剤を除去して帯電防止層(厚さ:0.2μm)を形成し、帯電防止処理フィルムを作製した。
 〔粘着シート(表面保護フィルム)の作製〕
 上記アクリル系粘着剤溶液を、上記の帯電防止処理フィルムの帯電防止処理面とは反対の面に塗布し、130℃で2分間加熱して、厚さ15μmの粘着剤層を形成した。次いで、上記粘着剤層の表面に、片面にシリコーン処理を施したポリエチレンテレフタレートフィルム(厚さ25μm)のシリコーン処理面を貼り合わせ、粘着シートを作製した。
 <実施例2>
 実施例1で使用したアクリル系ポリマー(1)の代わりに、アクリル系ポリマー(2)を用い、さらにイオン性基含有シリコーンX-40-2450の代わりに、イオン性基含有シリコーンX-40-2750を用いた以外は、実施例1と同様の方法で、粘着シートを作製した。
 <実施例3>
 実施例1で使用したアクリル系ポリマー(1)の代わりに、アクリル系ポリマー(2)を用い、さらにオルガノポリシロキサンを含むオキシアルキレン基含有化合物KF353(信越化学社製)0.5質量部を添加し、実施例1と同様の方法で、粘着シートを作製した。
 <実施例4>
 実施例1で使用したアクリル系ポリマー(1)の代わりに、アクリル系ポリマー(2)を用い、さらにオルガノポリシロキサンを含まないオキシアルキレン基含有化合物のラテムルPD-420(花王社製)0.2質量部を添加し、実施例1と同様の方法で、粘着シートを作製した。
 <実施例5~7>
 実施例1で使用したアクリル系ポリマー(1)の代わりに、アクリル系ポリマー(2)を用い、X-40-2450を表中に記載の添加量を用い、実施例1と同様の方法で、粘着シートを作製した。
 <実施例8>
 〔ウレタン系粘着剤溶液の調製〕
 ポリオールとして、ヒドロキシル基を3個有するポリオールであるプレミノールS3011(旭硝子社製、Mn=10000)85質量部、ヒドロキシル基を3個有するポリオールであるサンニックスGP3000(三洋化成社製、Mn=3000)13質量部、ヒドロキシル基を3個有するポリオールであるサンニックスGP1000(三洋化成社製、Mn=1000)2質量部、架橋剤としてイソシアネート化合物(コロネートHX:C/HX、日本ポリウレタン社製)18質量部、触媒として、鉄(III)アセチルアセトナート (東京化成工業社製)0.04質量部、イオン性基含有シリコーンX-40-2450(信越化学工業社製)0.5質量部、希釈溶剤として酢酸エチル210質量部を配合し、ウレタン系粘着剤溶液を得た。そして、実施例1と同様の方法で、加熱条件等や得られる粘着剤層の厚みを調整した粘着シートを作製した。
 <実施例9>
 〔シリコーン系粘着剤溶液の調製〕
 シリコーン系粘着剤として、「X-40-3229](固形分60質量%、信越化学工業社製)を固形分で100質量部、白金触媒として、「CAT-PL-50T」(信越化学工業社製)0.5質量部、イオン性基含有シリコーンX-40-2450(信越化学工業社製)0.5質量部、溶剤としてトルエン100質量部を配合して、シリコーン系粘着剤溶液を得た。そして、実施例1と同様の方法で、加熱条件等や得られる粘着剤層の厚みを調整した粘着シートを作製した。
 <比較例1~4>
 実施例2で用いたイオン性基含有シリコーンの代わりに、表1中に記載のイオン性化合物を用いた以外は、実施例2と同様の方法で、粘着シートを作製した。
 <比較例5>
 実施例3で用いたイオン性基含有シリコーンの代わりに、EMIFSIを用いた以外は、実施例3と同様の方法で、粘着シートを作製した。
 実施例及び比較例に係る粘着シートにつき、上述した配合内容、各種測定および評価を行った結果を、表1に示した。また、表1中の略称を、以下に説明する。
 [オキシアルキレン基含有化合物]
 KF353:オキシアルキレン鎖を有するオルガノポリシロキサン(HLB値:10)、信越化学工業社製、商品名:KF-353
 PD420:オルガノポリシロキサンを含まないオキシアルキレン基含有化合物(HLB値:12.6)、花王社製、商品名:ラテムルPD-420
 [イオン性化合物(帯電防止成分)]
 X-40-2450:イオン性基含有シリコーン、信越化学社製、有効成分55%
 X-40-2750:イオン性基含有シリコーン、信越化学社製、有効成分100%
 LiTFSI:リチウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、アルカリ金属塩、東京化成社製、有効成分100%
 EMIFSI:1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(フルオロスルホニル)イミド、イオン液体、第一工業製薬社製、有効成分100%
 BMPTFSI:1-ブチル-3-メチルピリジニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、イオン液体、アルドリッチ社製、有効成分100%
 MTOATFSI:メチルトリオクチルアンモニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、和光純薬工業社製、有効成分100%
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
  
 表1より、全ての実施例において、帯電防止性、及び、剥離帯電圧の経時安定性に優れることが確認できた。また、イオン性基含有シリコーンの配合量を所望の範囲に調整して配合した場合には、耐汚染性(低汚染性)にも優れることが確認できた。
 一方、表1より、全ての比較例において、イオン性基含有シリコーンの代わりにイオン液体などの帯電防止剤を使用したため、実施例と比較して、帯電防止性や剥離帯電圧の経時安定性に劣ることが確認された。特にイオン性基含有シリコーンを使用しなかったため、経時での剥離帯電圧の大きな上昇が認められるものもあり、粘着剤層中に含まれていたイオン性化合物が、経時で偏光板表面に浸透したことが推側される。
 ここに開示される粘着シートは、液晶ディスプレイパネル、プラズマディスプレイパネル(PDP)、有機エレクトロルミネッセンス(EL)ディスプレイ等の構成要素として用いられる光学部材の製造時、搬送時等に該光学部材を保護するための表面保護フィルムとして好適である。特に、液晶ディスプレイパネル用の偏光板(偏光フィルム)、波長板、位相差板、光学補償フィルム、輝度向上フィルム、光拡散シート、反射シート等の光学部材に適用される表面保護フィルム(光学用表面保護フィルム)として有用である。
 1 :粘着シート(表面保護フィルム)
 1’:セパレータ付き粘着シート(表面保護フィルム)
 10:アクリル板
 11:セパレータ
 12:イオン性基含有シリコーン塗布膜
 13:粘着剤層
 14:基材フィルム
 20:偏光板
 30:サンプル固定台
 40:電位測定器
 

Claims (7)

  1.  粘着性ポリマー、及び、下記式(1)で表されるイオン性基含有シリコーンを含有することを特徴とする粘着剤組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
      
    (R~Rは、同一でも異なっていてもよく、炭素数1~10のアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリサイクリック基、フッ素置換アルキル基、イオン性基のいずれかを含み、R~Rのうち1つ以上にイオン性基を含む。nは0~100の整数である。)
  2.  オキシアルキレン基含有化合物を含有することを特徴とする請求項1に記載の粘着剤組成物。
  3.  アクリル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、及び、シリコーン系粘着剤からなる群より選択される少なくとも1種を含有することを特徴とする請求項1又は2に記載の粘着剤組成物。
  4.  基材フィルムの少なくとも片面に、請求項1~3のいずれかに記載の粘着剤組成物より形成される粘着剤層を有し、
     前記粘着剤層の内部、及び/又は、表面に、前記イオン性基含有シリコーンが存在することを特徴とする粘着シート。
  5.  前記粘着剤層の前記基材フィルムと接触する面と反対面に、セパレータが貼付されていることを特徴とする請求項4に記載の粘着シート。
  6.  前記セパレータの前記粘着剤層と接触する面に、前記イオン性基含有シリコーンが存在することを特徴とする請求項5に記載の粘着シート。
  7.  請求項4に記載の粘着シート、又は、請求項5又は6に記載の粘着シートから前記セパレータを剥離した粘着シートが貼付されていることを特徴とする光学部材。
     
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