WO2017119265A1 - 紫外線硬化型インクジェットインク組成物 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an ultraviolet curable inkjet ink composition.
- Patent Document 1 discloses a technique for forming an image by ejecting ink onto an outer peripheral surface of a can body with an inkjet head.
- An object of the present invention is to provide an ultraviolet curable inkjet ink composition capable of realizing an ink layer excellent in adhesion to a coating layer made of a water-based paint on an outer peripheral surface having a curvature.
- the ultraviolet curable inkjet ink composition of the present invention comprises a monofunctional monomer (A), a polyfunctional monomer (B), a photopolymerization initiator (C), and a colorant (D), and is irradiated with ultraviolet rays.
- a cured ultraviolet curable inkjet ink composition having a hydroxyl value in the range of 1 mgKOH / g to 100 mgKOH / g, and a coating comprising a curved outer peripheral surface of a can base made of a cylindrical metal material and a water-based paint
- At least one of the monofunctional monomer (A) and the polyfunctional monomer (B) may include a hydroxyl group-containing monomer.
- the blending ratio of the photopolymerization initiator (C) and the colorant (D) may be 0.5 ⁇ (photopolymerization initiator / colorant) ⁇ 5.0.
- the photopolymerization initiator (C) may include an acyl phosphine oxide photopolymerization initiator.
- the blending ratio of the monofunctional monomer (A) and the polyfunctional monomer (B) is 2 ⁇ (monofunctional monomer (A) / polyfunctional monomer (B)) ⁇ 20, can do.
- the average functional group number of the polymeric compound containing the said monofunctional monomer (A) and the said polyfunctional monomer (B) can be the range of 1.0 or more and 1.4 or less.
- the monofunctional monomer (A) includes a monofunctional monomer having a glass transition point of less than 20 ° C., and the monofunctional monomer having a glass transition point of less than 20 ° C. in the monofunctional monomer (A). It can be characterized in that the content is in the range of 50 mass% or more and 100 mass% or less.
- an ultraviolet curable inkjet ink composition capable of realizing an ink layer excellent in adhesion to a coating layer made of a water-based paint on the outer peripheral surface having a curvature.
- (A)-(b) is a figure which showed the can which printed with the ultraviolet curable inkjet ink composition to which this Embodiment is applied.
- FIGS. 1A to 1B are views showing a can 1 printed with an ultraviolet curable inkjet ink composition to which the present embodiment is applied.
- Fig.1 (a) is the figure which showed the outline of the can 1
- FIG.1 (b) is the figure which expanded a part of cross section of Fig.1 (a).
- the can body 1 includes a bottomed cylindrical container portion 10 and a lid member 20 that closes an opening formed in the upper portion of the container portion 10.
- the container part 10 and the cover member 20 are comprised by metal materials, such as aluminum, for example.
- the container part 10 is laminated on a can base 12 that can be filled with contents, and a curvature outer peripheral surface that is an outer peripheral surface having a curvature of the can base 12, and an ultraviolet curable ink-jet ink composition to be described later is printed by ink jet printing. And a coating layer 16 that is laminated on the ink layer 14 and covers the surface of the ink layer 14. An undercoat layer may be further provided between the outer peripheral surface of the can base 12 and the ink layer 14 for the purpose of improving the adhesion between the can base 12 and the ink layer 14, for example.
- the ink layer 14 is formed by irradiating ultraviolet rays after an ultraviolet curable inkjet ink composition that is cured by irradiating ultraviolet rays is ejected onto the can base 12 by an inkjet printer.
- the ultraviolet ray curable inkjet ink composition is used for forming the ink layer 14, and the ink composition is cured in a shorter time than when, for example, a solvent-based or water-based ink composition is used. It becomes possible to make it. Moreover, it becomes possible to reduce the usage-amount of the organic solvent in an ink composition, and can reduce the influence on an environment.
- the ultraviolet curable inkjet ink composition forming the ink layer 14 will be described in detail later.
- the covering layer 16 of the present embodiment is provided for the purpose of protecting the ink layer 14 or imparting gloss to the surface of the ink layer 14.
- the coating layer 16 it is possible to prevent the unreacted photopolymerization initiator or monomer remaining in the ink layer 14 obtained by curing the ultraviolet curable ink jet ink composition from directly touching the human body. be able to.
- the coating layer 16 of the present embodiment is formed by applying a water-based paint on the ink layer 14 and drying it. The water-based paint forming the coating layer 16 will be described in detail later.
- the can base 12 has, for example, a bottomed cylindrical shape with an upper portion opened in the drawing in order to fill the contents.
- a content For example, it is a drink illustrated by soft drinks, such as alcohols, such as beer, and juice.
- the can base 12 is not particularly limited as long as it can be filled with the contents.
- metals such as an aluminum can, a steel can, a tin can and the like can be used.
- a tubular substrate may be used as long as it is made of metal such as aluminum, steel, tin, etc. and has a cylindrical shape.
- the ink composition used to form the ink layer 14 is an ultraviolet curable inkjet ink composition that is cured by ultraviolet irradiation.
- the ultraviolet curable inkjet ink composition may be simply referred to as an ink composition.
- the ink composition of the present embodiment includes a monofunctional monomer (A) and a polyfunctional monomer (B) as a polymerizable compound. Furthermore, the ultraviolet curable inkjet ink composition of the present embodiment includes a photopolymerization initiator (C) and a colorant (D). The ink composition of the present embodiment has a hydroxyl value in the range of 1 mgKOH / g to 100 mgKOH / g.
- the hydroxyl value of the ink composition refers to the amount of potassium hydroxide required to acetylate the hydroxyl group contained in 1 g of the ink composition with acetic anhydride and neutralize the acetic acid generated by acetylation ( mg).
- the hydroxyl value of the ink composition can be obtained by calculation according to the method described in JIS K 0070.
- the theoretical value of the hydroxyl value of the ink composition can be obtained by calculation from the composition of the hydroxyl group-containing compound (hydroxyl group-containing monomer) in 1 g of the ink composition.
- Specific examples of the method for determining the hydroxyl value from the composition of the hydroxyl group-containing compound in 1 g of the ink composition include the following formula (1).
- Hydroxyl value [mgKOH / g] (M A ⁇ ⁇ A + M B ⁇ ⁇ B +...) ⁇ 56000 (1)
- M X represents the amount of the hydroxyl group-containing compound (X) in 1 g of the ink composition
- ⁇ X represents the number of hydroxyl groups in one molecule of the hydroxyl group-containing compound (X).
- the hydroxyl value of the ink composition of the present embodiment is in the range of 1 mgKOH / g to 100 mgKOH / g, preferably in the range of 1 mgKOH / g to 60 mgKOH / g, preferably 5 mgKOH / g. More preferably, it is in the range of 30 mgKOH / g or less.
- the adhesion of the ink layer 14 to the can base 12 may be insufficient. Further, when the ink composition has a hydroxyl value of less than 1 mg KOH / g, when the ink layer 14 is formed on the can base 12 and then the paint for forming the coating layer 16 is applied to the ink layer 14, the paint repelling occurs. Or the adhesion between the ink layer 14 and the coating layer 16 may be insufficient. On the other hand, when the hydroxyl value of the ink composition exceeds 100 mgKOH / g, the water resistance of the ink layer 14 may be lowered.
- an ultraviolet curable ink composition has a larger volume shrinkage ratio upon curing than a solvent-based or water-based ink composition. For this reason, depending on the characteristics of the ultraviolet curable ink composition, the adhesion to the can base 12 may be insufficient.
- the can base 12 has a cylindrical shape, and the outer peripheral surface forming the ink layer 14 has a curvature. Therefore, compared with the case where the surface on which the ink layer 14 is formed is a flat surface, the influence of the volume shrinkage of the ink composition is likely to increase.
- the adhesion of the ink layer 14 to the outer peripheral surface having the curvature of the can base 12 is improved by setting the hydroxyl value of the ink composition in the range of 1 mgKOH / g to 100 mgKOH / g. It becomes possible to make it.
- the aqueous paint for the ink layer 14 is compared with the case where the hydroxyl value is outside this range. Can improve the wettability. Thereby, the repelling of the paint when a water-based paint is applied to the ink layer 14 is suppressed, and the adhesion between the ink layer 14 and the coating layer 16 can be improved.
- the ink composition of the present embodiment includes the monofunctional monomer (A) and the polyfunctional monomer (B) as the polymerizable compound.
- the polymerizable compound means a compound having a radical polymerizable functional group that is reactive when irradiated with ultraviolet rays.
- the ink composition of the present embodiment may contain an acrylate oligomer in addition to the monofunctional monomer (A) and the polyfunctional monomer (B) as the polymerizable compound.
- a radical polymerizable functional group that exhibits reactivity upon ultraviolet irradiation may be simply referred to as a functional group.
- the content of the polymerizable compound is preferably in the range of 20% by mass to 95% by mass with respect to the total mass of the ink composition.
- the ink composition of the present embodiment contains the monofunctional monomer (A) as the polymerizable compound.
- the monofunctional monomer (A) is a monomer having 1 functional group.
- the content of the monofunctional monomer (A) is 40 in the total mass of the ink composition from the viewpoint of viscosity adjustment of the ink composition, curability or strength of the ink layer 14, and the like.
- the range is preferably in the range of mass% to 80 mass%, more preferably in the range of 50 mass% to 70 mass%.
- the content of the monofunctional monomer (A) in the ink composition is less than 40% by mass, it becomes difficult to adjust the viscosity of the ink composition to a desired range.
- the content of the monofunctional monomer (A) in the ink composition exceeds 80% by mass, the curability or strength of the ink layer 14 may be insufficient.
- the monofunctional monomer (A) used in the ink composition of the present embodiment include stearyl acrylate, acryloylmorpholine, tridecyl acrylate, lauryl acrylate, N, N-dimethylacrylamide, decyl acrylate, phenoxyethyl acrylate, Decyl acrylate, isobornyl acrylate, dicyclopentanyl acrylate, dicyclopentenyl acrylate, isooctyl acrylate, octyl acrylate, dicyclopentenyloxyethyl acrylate, cyclohexyl acrylate, N-vinylcaprolactam, isoamyl acrylate, 2-ethylhexyl-diglycol Acrylate, EO (ethylene oxide) modified 2-ethylhexyl acrylate, neopentyl glycol acrylate Benzoic acid ester, N-vinyl-2-pyrrolidone
- these monofunctional monomers (A) may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
- the monofunctional monomer (A) includes a monofunctional monomer having a glass transition point of less than 20 ° C. (Tg ⁇ 20 ° C.) from the viewpoint of imparting flexibility to the ink layer 14. It is preferable. Moreover, it is preferable that content of the monofunctional monomer whose glass transition point is less than 20 degreeC is the range of 50 to 100 mass% in the total mass of the said monofunctional monomer (A). When the content of the monofunctional monomer having a glass transition point of less than 20 ° C. is less than 50% by mass in the total mass of the monofunctional monomer (A), the adhesion between the ink layer 14 and the coating layer 16 may be reduced. is there.
- the monofunctional monomer having a glass transition point of less than 20 ° C. include stearyl acrylate, tridecyl acrylate, lauryl acrylate, phenoxyethyl acrylate, isodecyl acrylate, cyclohexyl acrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, methoxydipropylene glycol acrylate, ethoxy -Diethylene glycol acrylate, 2-hydroxyethoxyethyl acrylate, 2-hydroxybutyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, and hydroxy (caprolactone modified) 2-ethyl acrylate.
- phenoxyethyl acrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, methoxydipropylene glycol acrylate, ethoxy-diethylene glycol acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, and hydroxy (caprolactone modified) 2-ethyl acrylate are preferable.
- these monofunctional monomers whose glass transition point is less than 20 degreeC may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
- the ink composition of the present embodiment contains the polyfunctional monomer (B) as the polymerizable compound.
- the polyfunctional monomer (B) is a monomer having 2 or more functional groups.
- the content of the polyfunctional monomer (B) is in the total mass of the ink composition from the viewpoint of the strength of the ink layer 14 or the volume shrinkage when the ink composition is cured.
- the range is preferably 5% by mass or more and 50% by mass or less.
- the strength of the ink layer 14 may be insufficient.
- the content of the polyfunctional monomer (B) in the ink composition exceeds 50% by mass, the volume shrinkage rate when the ink composition is cured increases, and the adhesion to the can base 12 or the coating layer 16 is improved. May decrease.
- polyfunctional monomer (B) used in the ink composition of the present embodiment include 1,10-decanediol diacrylate, 2-methyl-1,8-octanediol diacrylate, 2-butyl-2- Ethyl-1,3-propanediol diacrylate, 1,9-nonanediol diacrylate, 1,7-heptanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, 1,4-butanediol diacrylate, polytetramethylene Glycol diacrylate, 3-methyl-1,5-pentanediol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, hydroxypivalic acid neopentyl glycol diacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, tetrapropylene glycol diacrylate, trie Lenglycol diacrylate, tripropylene glycol diacrylate, diethylene glycol diacrylate, di
- 1,6-hexanediol diacrylate, 1,9-nonanediol diacrylate, triethylene glycol diacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, dipropylene glycol diacrylate, tripropylene glycol diacrylate, dipentaerythritol hexa Acrylate, trimethylolpropane triacrylate, and pentaerythritol triacrylate are preferred.
- these polyfunctional monomers (B) may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
- At least one of the monofunctional monomer (A) or the polyfunctional monomer (B) includes a hydroxyl group-containing monomer.
- at least one of the monofunctional monomer (A) or the polyfunctional monomer (B) is CH 2 CR 1 COO (R 2 O) n H [R 1 is hydrogen or a methyl group, R 2 is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 4]
- the compound represented by these is included.
- these hydroxyl-containing monomers may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
- the blending ratio of the monofunctional monomer (A) and the polyfunctional monomer (B) preferably satisfies the relationship 2 ⁇ (monofunctional monomer (A) / polyfunctional monomer (B)) ⁇ 20.
- the blending ratio of the monofunctional monomer (A) and the polyfunctional monomer (B) is less than 2, the crosslink density of the ink layer 14 increases and the adhesion of the ink layer 14 tends to decrease.
- the blending ratio of the monofunctional monomer (A) and the polyfunctional monomer (B) exceeds 20, the strength of the ink layer 14 may be insufficient.
- the ink composition of the present embodiment may contain an acrylate oligomer as the polymerizable compound from the viewpoint of improving the strength of the ink layer 14.
- the acrylate oligomer is an oligomer having one or more acryloyloxy groups, and preferably has 2 to 6 functional groups.
- the content of the acrylate oligomer is, for example, in the range of 1% by mass to 10% by mass in the total mass of the polymerizable compound.
- acrylate oligomer examples include amino acrylate oligomer, urethane acrylate oligomer, epoxy acrylate oligomer, silicone acrylate oligomer, ester acrylate oligomer, and butadiene acrylate oligomer, but are not particularly limited.
- the average functional group number of the polymerizable compound described above is preferably in the range of 1.0 to 1.4.
- the average number of functional groups of the polymerizable compound can be calculated by (total number of functional groups of polymerizable compound in the ink composition / total amount of polymerizable compound in the ink composition). Represents the number of functional groups per molecule.
- the average number of functional groups of the polymerizable compound in the ink composition exceeds 1.4, the crosslink density of the ink layer 14 increases, so that the adhesion of the ink layer 14 may be reduced.
- Examples of the photopolymerization initiator (C) used in the ink composition of the present embodiment include ⁇ -aminoketone compounds, benzophenone compounds, acetophenone compounds, thioxanthone compounds, and acylphosphine oxide compounds. .
- a photopolymerization initiator (C) in which the wavelength of the ultraviolet ray irradiated when the ink composition is cured and the absorption wavelength overlap as much as possible.
- ultraviolet rays having a dominant wavelength of 360 to 425 nm are used, it is preferable to use an acyl phosphine oxide compound as the photopolymerization initiator (C).
- photopolymerization initiator (C) examples include 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one, 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone, 2-hydroxy-2-methyl-1- Phenylpropan-1-one, benzophenone, 1- [4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-one, 2-hydroxy-1- ⁇ 4- [ 4- (2-hydroxy-2-methylpropionyl) -benzyl] -phenyl ⁇ -2-methyl-propan-1-one, phenylglyoxylic acid methyl ester, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl 2-morpholinopropan-1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone, 2 Dimethylamino-2- (4-methyl-benzyl) -1- (4-morpholin-4-yl-phenyl) -butan-1
- 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide and bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide are preferable from the viewpoint of curability of the ink composition.
- these photoinitiators (C) may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
- Examples of the colorant (D) used in the ink composition of the present embodiment include dyes and pigments. From the viewpoint of the weather resistance of the ink layer 14, it is preferable to use a pigment.
- the content of the colorant (D) can be, for example, 1% by mass or more and 10% by mass or less in the total mass of the ink composition.
- a coloring agent (D) may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
- colorant (D) examples include C. I. Pigment Yellow 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 24, 32, 34, 35, 36, 37, 41, 42, 43, 49, 53, 55, 60, 61, 62, 63, 65, 73, 74, 75, 77, 81, 83, 87, 93, 94, 95, 97, 98, 99, 100, 101, 104, 105, 106, 108, 109, 110, 111, 113, 114, 116, 117, 119, 120, 123, 124, 126, 127, 128, 129, 130, 133, 138, 139, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 165, 167, 168, 169, 170, 172, 173, 174, 175, 176, 179, 180, 181, 182, 183, 184, 185, 91,193,194,199,205,206,209,212,21
- I. Pigment White 1, 2, 4, 5, 6, 7, 11, 12, 18, 19, 21, 22, 23, 26, 27, 28, Examples include aluminum flakes, glass flakes, and hollow particles.
- the volume average particle diameter of the pigment particles present in the ink composition is 0.05 ⁇ m or more and 0.4 ⁇ m or less from the viewpoint of ejection stability of the ink composition portion in the ink jet head. It is preferable that the volume maximum particle diameter is in the range of 0.2 ⁇ m to 1 ⁇ m. When the volume average particle diameter of the pigment particles is larger than 0.4 ⁇ m or the maximum volume particle diameter is larger than 1 ⁇ m, it tends to be difficult to stably eject the ink composition. In addition, the volume average particle diameter and the volume maximum particle diameter of the pigment particles can be measured by a measuring instrument using a dynamic light scattering method.
- the blending ratio of the photopolymerization initiator (C) and the colorant (D) in the total mass of the ink composition is 0.5 ⁇ (photopolymerization initiator / colorant. ) ⁇ 5.0 is preferably satisfied.
- the blending ratio of the photopolymerization initiator (C) and the colorant (D) in the total mass of the ink composition is less than 0.5, ultraviolet rays are easily absorbed by the pigment, and the ink composition is sufficiently cured. Sexuality may not be obtained.
- the blending ratio of the photopolymerization initiator (C) and the colorant (D) in the total mass of the ink composition exceeds 5.0, the number of radicals generated by ultraviolet irradiation becomes excessive, resulting in a reaction product. In some cases, the molecular weight of the product decreases and the strength of the ink layer 14 decreases.
- a light stabilizer In the ink composition of the present embodiment, as other components, a light stabilizer, a polymerization inhibitor, a dispersant, an antioxidant, a surface conditioner, an adhesion promoter, a plasticizer, a rust inhibitor, a solvent, Use additives such as reactive polymers, fillers, pH adjusters, antifoaming agents, charge control agents, stress relaxation agents, penetrating agents, light guide materials, glittering materials, magnetic materials, and phosphors as necessary. Also good.
- the ink composition of the present embodiment has a viscosity at 40 ° C. of preferably 5 mPa ⁇ s or more and 30 mPa ⁇ s or less, and more preferably 5 mPa ⁇ s or more and 20 mPa ⁇ s or less.
- a viscosity at 40 ° C. preferably 5 mPa ⁇ s or more and 30 mPa ⁇ s or less, and more preferably 5 mPa ⁇ s or more and 20 mPa ⁇ s or less.
- the ink composition of the present embodiment preferably has a surface tension at 25 ° C. in the range of 22 mN / m to 36 mN / m.
- a surface tension at 25 ° C. in the range of 22 mN / m to 36 mN / m.
- a monofunctional monomer (A), a polyfunctional monomer (B), a photopolymerization initiator (C), and a colorant (D) are appropriately selected as necessary.
- the viscosity and surface of the ink composition are adjusted by adjusting the blending ratio of the monofunctional monomer (A), the polyfunctional monomer (B), and the photopolymerization initiator (C) in the ink composition.
- the tension can be in a desired range.
- a water-based paint that is applied on the ink layer 14 formed of the ultraviolet curable inkjet ink composition to form the coating layer 16 will be described.
- a water-based paint is used to form the coating layer 16 from the viewpoint of suppressing the influence on the environment.
- the water-based paint refers to a paint using water as a solvent.
- the water-based paint used in the present embodiment include a room temperature drying-type water-based paint, a bake-curing-type water-based paint, and an ultraviolet-curing-type water-based paint. Among these, from the viewpoint of the stability, safety, and productivity of the paint, it is preferable to use a bake curable water-based paint.
- Examples of the baking-curable water-based paint used for forming the coating layer 16 include alkyd resin-based, acrylic resin-based, vinyl resin-based, polyester resin-based, amino resin-based, polyurethane resin-based, and epoxy resin-based paints. Among these, it is most preferable to use an amino resin-based paint from the viewpoints of coating film hardness and water resistance.
- the ink layer 14 is formed on the can base 12 of the can body 1 by ink jet printing using an ink jet printer. Ink-jet printing does not require a plate for forming the ink layer 14, and therefore the cost can be reduced as compared with the case where the ink layer 14 is formed by offset printing. In addition, the design of the ink layer 14 can be changed in a short time compared to the case where the ink layer 14 is formed by offset printing.
- an undercoat layer is formed on the outer peripheral surface of the can base 12 made of a cylindrical metal material as necessary.
- the coating material used for forming the undercoat layer is not particularly limited, and for example, water-based, solvent-based, and ultraviolet curable coating materials can be used.
- the ultraviolet curable ink-jet ink composition described above is ejected directly onto the undercoat layer formed on the outer peripheral surface of the can base 12 or directly onto the outer peripheral surface of the can base 12 using an ink-jet head of an ink-jet printer.
- Etc. are printed.
- Printing is performed on the outer surface of the can base 12.
- an inkjet printer for example, an inkjet printer that ejects an ink composition by a charge control method or a piezo method can be used.
- the ink composition is cured by irradiating the ink composition laminated on the undercoat layer or the outer peripheral surface of the can base 12 with ultraviolet rays, thereby forming the ink layer 14.
- the wavelength of the ultraviolet ray used for curing the ink composition overlaps with the absorption wavelength of the photopolymerization initiator (C) contained in the ink composition.
- the wavelength of the ultraviolet rays used for forming the ink layer has little overlap with the absorption wavelength of the colorant (D) contained in the ink composition.
- an LED or a metal halide lamp that emits ultraviolet rays can be used.
- the above-described water-based paint is applied on the ink layer 14.
- the method for applying the paint include, but are not limited to, methods using an air spray, an airless spray, a roll coater, a curtain flow coater, and the like.
- the coating is dried and cured according to the type of coating to form the coating layer 16.
- the coating layer 16 is formed by baking the paint in an oven or the like.
- the baking conditions when using the baking-curable water-based paint are preferably a baking temperature of 100 ° C. to 250 ° C. and a baking time of 10 seconds to 30 minutes.
- the can body 1 including the ink layer 14 laminated on the outer peripheral surface of the can base 12 directly or through the undercoat layer and the coating layer 16 laminated on the ink layer 14 is obtained.
- an ultraviolet curable inkjet ink composition having a hydroxyl value in the range of 1 mgKOH / g to 100 mgKOH / g is used to form the ink layer 14.
- sufficient wettability is obtained when a water-based paint is applied on the ink layer 14 in order to form the coating layer 16.
- the hydroxyl value of the ink composition is outside this range, sufficient adhesion between the ink layer 14 and the coating layer 16 is obtained, and peeling of the coating layer 16 is suppressed.
- Evaluation test ⁇ Evaluation of paintability> The appearance of the ink layer 14 when a water-based melamine paint was applied on the ink layer 14 to form the coating layer 16 was observed, and the paintability of the paint in the ink layer 14 was evaluated. The evaluation was performed according to the following criteria. A: When the paint is applied, the ink layer 14 is not blotted or turned up. B: Bleeding is observed in the ink layer 14 when a paint is applied. C: When the paint is applied, the ink layer 14 is peeled off and the base of the aluminum can is observed.
- ⁇ Pencil hardness evaluation> The aluminum can formed with the ink layer 14 and the coating layer 16 was subjected to the scratch hardness test described in JIS K 5600-5-4 to evaluate the pencil hardness. The evaluation was performed according to the following criteria. A: Pencil hardness is H or more. B: Pencil hardness is F. C: Pencil hardness is HB or less.
- ⁇ Adhesion evaluation> The aluminum can on which the ink layer 14 and the coating layer 16 were formed was tested by the cross-cut method described in JIS K 5600-5-6 to evaluate adhesion. The evaluation was performed according to the following criteria. A: Corresponds to classification 0 in JIS K 5600-5-6. B: Corresponds to classifications 1 and 2 in JIS K 5600-5-6. C: Corresponds to classifications 3 and 4 in JIS K 5600-5-6. D: Corresponds to classification 5 in JIS K 5600-5-6.
- ⁇ Retort resistance evaluation> Water vapor at 125 ° C. was applied for 30 minutes to the aluminum can on which the ink layer 14 and the coating layer 16 were formed, and then returned to room temperature. Thereafter, a test by a cross-cut method described in JIS K 5600-5-6 was performed to evaluate retort resistance (heat resistance, water resistance). The evaluation was performed according to the following criteria. A: Corresponds to classification 0 in JIS K 5600-5-6. B: Corresponds to classifications 1 and 2 in JIS K 5600-5-6. C: Corresponds to classifications 3 and 4 in JIS K 5600-5-6. D: Corresponds to classification 5 in JIS K 5600-5-6.
- Tables 5 to 8 show the characteristics of the ink compositions of Examples 1 to 20 and Comparative Examples 1 to 5, and the results of each evaluation test.
- Comparative Example 1 and Comparative Examples 3 to 5 using an ink composition having a hydroxyl value of less than 1 mgKOH / g were inferior in adhesion and retort resistance.
- Comparative Example 2 using an ink composition having a hydroxyl value exceeding 100 mgKOH / g it was confirmed that the adhesion was good but the retort resistance was poor.
- this invention can also be caught as a can. That is, a can body to which the present invention is applied is provided on a can base made of a cylindrical metal material, and on the outer peripheral surface of curvature of the can base, and includes a monofunctional monomer (A) and a polyfunctional monomer (B).
- A monofunctional monomer
- B polyfunctional monomer
- An ultraviolet curable inkjet ink composition comprising a photopolymerization initiator (C) and a colorant (D), having a hydroxyl value in the range of 1 mgKOH / g to 100 mgKOH / g and being cured by irradiation with ultraviolet rays,
- An ink layer formed by discharging with an ink jet head and a coating layer made of a water-based paint and laminated on the ink layer to cover the ink layer.
- this invention can also be grasped
- An ultraviolet curable inkjet ink composition having a valence of 1 mgKOH / g or more and 100 mgKOH / g or less and cured by irradiation with ultraviolet rays is ejected by an inkjet head onto the outer peripheral surface of curvature of a can base made of a cylindrical metal material.
- the ultraviolet ray curable inkjet ink composition is cured by irradiating the can base with ultraviolet rays to form an ink layer, and the ink layer is coated by applying a water-based paint onto the ink layer.
- a covering layer is formed.
- the coating layer may be formed by applying a bake curable water-based paint as the water-based paint.
- the coating layer may be formed by applying an amino resin-based water-based paint as the water-based paint.
- SYMBOLS 1 ... Can body, 10 ... Container part, 20 ... Lid member, 12 ... Can base
Landscapes
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Abstract
Description
特許文献1には、缶体の外周面に、インクジェットヘッドによりインクを吐出することで、画像を形成する技術が開示されている。
本発明は、水系の塗料からなる被覆層との付着性に優れたインク層を、曲率を有する外周面に実現可能な紫外線硬化型インクジェットインク組成物を提供することを目的とする。
ここで、前記単官能モノマー(A)および前記多官能モノマー(B)の少なくとも一方は、水酸基含有モノマーを含むことを特徴とすることができる。
また、前記光重合開始剤(C)と前記着色剤(D)の配合量比率が、0.5≦(光重合開始剤/着色剤)≦5.0であることを特徴とすることができる。
さらに、前記光重合開始剤(C)は、アシルフォスフィンオキサイド系光重合開始剤を含むことを特徴とすることができる。
さらにまた、前記単官能モノマー(A)と前記多官能モノマー(B)との配合量比率が、2≦(単官能モノマー(A)/多官能モノマー(B))≦20であることを特徴とすることができる。
また、前記単官能モノマー(A)と前記多官能モノマー(B)とを含む重合性化合物の平均官能基数が、1.0以上1.4以下の範囲であることを特徴とすることができる。
さらにまた、前記単官能モノマー(A)は、ガラス転移点が20℃未満である単官能モノマーを含み、当該単官能モノマー(A)中における当該ガラス転移点が20℃未満である単官能モノマーの含有率が50質量%以上100質量%以下の範囲であることを特徴とすることができる。
図1(a)~(b)に示すように、缶体1は、有底円筒形状の容器部10と、容器部10の上部に形成された開口を塞ぐ蓋部材20とを備えている。容器部10および蓋部材20は、例えば、アルミニウム等の金属材料により構成される。
なお、インク層14を形成する紫外線硬化型インクジェットインク組成物については、後段にて詳細に説明する。
本実施の形態の被覆層16は、水系の塗料をインク層14上に塗布し、乾燥させることにより、形成される。なお、被覆層16を形成する水系の塗料については、後段にて詳細に説明する。
続いて、本実施の形態が適用される紫外線硬化型インクジェットインク組成物について説明する。
本実施の形態においてインク層14を形成するために用いられるインク組成物は、紫外線照射により硬化する紫外線硬化型インクジェットインク組成物である。なお、以下の説明において、紫外線硬化型インクジェットインク組成物を、単にインク組成物と称する場合がある。
また、本実施の形態のインク組成物は、水酸基価が、1mgKOH/g以上100mgKOH/g以下の範囲となっている。
本実施の形態において、インク組成物の水酸基価とは、インク組成物1gに含まれる水酸基を無水酢酸でアセチル化し、アセチル化によって生じた酢酸を中和させるために必要な水酸化カリウムの量(mg)である。
インク組成物の水酸基価は、JIS K 0070に記載される方法に準ずる計算により得ることができる。また、インク組成物の水酸基価は、インク組成物1g中における水酸基含有化合物(水酸基含有モノマー)の配合組成から計算によりその理論値を得ることができる。
水酸基価[mgKOH/g]=(MA×αA+MB×αB+・・・)×56000…(1)
ここで、式(1)においてMXは、インク組成物1g中における水酸基含有化合物(X)の物質量、αXは、水酸基含有化合物(X)1分子が有する水酸基数を表す。
一方、インク組成物の水酸基価が100mgKOH/gを超える場合、インク層14の耐水性が低下するおそれがある。
これに対し、本実施の形態では、インク組成物の水酸基価を1mgKOH/g以上100mgKOH/g以下の範囲とすることで、缶基体12の曲率を有する外周面に対するインク層14の付着性を向上させることが可能となる。
本実施の形態のインク組成物は、上述したように、重合性化合物として、単官能モノマー(A)および多官能モノマー(B)を含む。ここで、重合性化合物とは、紫外線照射時に反応性を示すラジカル重合性官能基を有する化合物を意味する。詳細については後述するが、本実施の形態のインク組成物は、重合性化合物として、単官能モノマー(A)、多官能モノマー(B)の他、アクリレートオリゴマーを含んでいてもよい。なお、本実施の形態の説明において、紫外線照射時に反応性を示すラジカル重合性官能基を、単に官能基と称する場合がある。
本実施の形態のインク組成物は、上述したように、重合性化合物として、単官能モノマー(A)を含む。ここで、単官能モノマー(A)とは、官能基数が1であるモノマーである。
インク組成物において単官能モノマー(A)の含有量が40質量%未満である場合、インク組成物の粘度を所望の範囲に調整することが困難になる。一方、インク組成物において単官能モノマー(A)の含有量が80質量%を超える場合、インク層14の硬化性または強度が不十分になるおそれがある。
また、ガラス転移点が20℃未満の単官能モノマーの含有量は、前記単官能モノマー(A)の全質量中、50質量%以上100質量%以下の範囲であることが好ましい。単官能モノマー(A)の全質量中、ガラス転移点が20℃未満の単官能モノマーの含有量が50質量%未満である場合、インク層14と被覆層16との付着性が低下するおそれがある。
本実施の形態のインク組成物は、上述したように、重合性化合物として、多官能モノマー(B)を含む。ここで、多官能モノマー(B)とは、官能基数が2以上であるモノマーである。
インク組成物において多官能モノマー(B)の含有量が5質量%未満である場合、インク層14の強度が不十分になるおそれがある。一方、インク組成物において多官能モノマー(B)の含有量が50質量%を超える場合、インク組成物を硬化させる際の体積収縮率が大きくなり、缶基体12または被覆層16との付着性が低下するおそれがある。
CH2CR1COO(R2O)nH
[R1は水素又はメチル基、R2は炭素数2~6のアルキレン基、nは1~4の整数である]
で表される化合物、および/または、
CH2CR1COOC2H5O(CO(CH2)5O)nH
[R1は水素又はメチル基、nは1~3の整数である]
で表される化合物を含むことが好ましい。なお、これらの水酸基含有モノマーは、一種単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
単官能モノマー(A)と多官能モノマー(B)との配合量比率が2未満である場合、インク層14の架橋密度が上昇し、インク層14の付着性が低下する傾向がある。一方、単官能モノマー(A)と多官能モノマー(B)との配合量比率が20を超える場合、インク層14の強度が不十分になるおそれがある。
本実施の形態のインク組成物は、インク層14の強度を向上させる観点で、重合性化合物として、アクリレートオリゴマーを含んでもよい。ここで、アクリレートオリゴマーとは、アクリロイルオキシ基を1つ以上有するオリゴマーであり、官能基数は2~6であることが好ましい。
インク組成物が重合性化合物としてアクリレートオリゴマーを含む場合、アクリレートオリゴマーの含有量は、例えば、重合性化合物の全質量中、1質量%以上10質量%以下の範囲である。
インク組成物において重合性化合物の平均官能基数が1.4を超える場合、インク層14の架橋密度が高くなるため、インク層14の付着性が低下するおそれがある。
本実施の形態のインク組成物に用いる光重合開始剤(C)としては、例えば、α-アミノケトン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、アセトフェノン系化合物、チオキサントン系化合物、アシルフォスフィンオキサイド系化合物等が挙げられる。これらの中でも、インク組成物の硬化性の観点から、インク組成物を硬化させる際に照射する紫外線の波長と吸収波長ができるだけ重複する光重合開始剤(C)を用いることが好ましい。例えば主波長が360nm~425nmの紫外線を用いる場合、光重合開始剤(C)として、アシルフォスフィンオキサイド系化合物を用いることが好ましい。
本実施の形態のインク組成物に用いる着色剤(D)としては、例えば染料や顔料等が挙げられるが、インク層14の耐候性の観点から、顔料を用いることが好ましい。
インク組成物において、着色剤(D)の含有量は、例えば、インク組成物の全質量中、1質量%以上10質量%以下とすることができる。なお、着色剤(D)は、一種単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
C.I.Pigment Yellow 1、2、3、4、5、6、7、9、10、12、13、14、15、16、17、24、32、34、35、36、37、41、42、43、49、53、55、60、61、62、63、65、73、74、75、77、81、83、87、93、94、95、97、98、99、100、101、104、105、106、108、109、110、111、113、114、116、117、119、120、123、124、126、127、128、129、130、133、138、139、150、151、152、153、154、155、165、167、168、169、170、172、173、174、175、176、179、180、181、182、183、184、185、191、193、194、199、205、206、209、212、213、214、215、219、
C.I.Pigment Orange 1、2、3、4、5、13、15、16、17、19、20、21、24、31、34、36、38、40、43、46、48、49、51、60、61、62、64、65、66、67、68、69、71、72、73、74、81、
C.I.Pigment Red 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、14、15、16、17、18、21、22、23、31、32、38、41、48、48:1、48:2、48:3、48:4、48:5、49、52、52:1、52:2、53:1、54、57:1、58、60:1、63、64:1、68、81:1、83、88、89、95、101、104、105、108、112、114、119、122、123、136、144、146、147、149、150、164、166、168、169、170、171、172、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、187、188、190、193、194、200、202、206、207、208、209、210、211、213、214、216、220、221、224、226、237、238、239、242、245、247、248、251、253、254、255、256、257、258、260、262、263、264、266、268、269、270、271、272、279、282、
C.I.Pigment Violet 1、2、3、3:1、3:3、5:1、13、15、16、17、19、23、25、27、29、31、32、36、37、38、42、50、
C.I.Pigment Blue 1、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:5、15:6、16、17:1、24、24:1、25、26、27、28、29、36、56、60、61、62、63、75、79、80、
C.I.Pigment Green 1、4、7、8、10、15、17、26、36、50、
C.I.Pigment Brown 5、6、23、24、25、32、41、42、
C.I.Pigment Black 1、6、7、9、10、11、20、31、32、34、
C.I.Pigment White 1、2、4、5、6、7、11、12、18、19、21、22、23、26、27、28、
アルミニウムフレーク、ガラスフレーク、および中空粒子等が挙げられる。
C.I.Pigment Black 7、
C.I.Pigment Blue 15:3、15:4、28、
C.I.Pigment Red 101、122、202、254、282、
C.I.Pigment Violet 19、
C.I.Pigment White 6、
C.I.Pigment Yellow 42、120、138、139、150、151、155、180、213を用いることが好ましい。
本実施の形態のインク組成物には、その他の成分として、光安定剤、重合禁止剤、分散剤、酸化防止剤、表面調整剤、密着性付与剤、可塑剤、防錆剤、溶剤、非反応性ポリマー、充填剤、pH調整剤、消泡剤、荷電制御剤、応力緩和剤、浸透剤、導光材、光輝材、磁性材、蛍光体等の添加剤を必要に応じて使用してもよい。
本実施の形態のインク組成物は、その40℃における粘度が、5mPa・s以上30mPa・s以下の範囲であることが好ましく、5mPa・s以上20mPa・s以下の範囲であることがより好ましい。インク組成物の40℃における粘度をこのような範囲とすることで、インクジェットヘッドによりインク組成物を吐出する際に、良好な吐出安定性を実現することができる。なお、インク組成物の粘度は、コーンプレート型粘度計を用いて測定することができる。
続いて、本実施の形態において、紫外線硬化型インクジェットインク組成物により形成されたインク層14上に塗布して被覆層16を形成する水系の塗料について説明する。
本実施の形態では、環境への影響を抑制する観点から、被覆層16を形成するために水系の塗料を用いている。ここで、水系の塗料とは、溶媒として水を用いた塗料をいう。
本実施の形態にて用いる水系の塗料としては、常温乾燥型水系塗料、焼付硬化型水系塗料、紫外線硬化型水系塗料等が挙げられる。これらの中でも、塗料の安定性や安全性、生産性の観点から、焼付硬化型水系塗料を用いることが好ましい。
続いて、缶基体12に対してインク層14および被覆層16を形成し、缶体1を得る方法について説明する。
本実施の形態では、缶体1の缶基体12に対して、インクジェットプリンタを用いたインクジェット印刷によりインク層14を形成する。インクジェット印刷は、インク層14の形成に版を必要としないため、オフセット印刷によりインク層14を形成する場合と比較して、コストを低減することができる。また、オフセット印刷によりインク層14を形成する場合と比較して、インク層14のデザインを短期間に変更することができる。
本実施の形態では、まず、円筒形状の金属材料からなる缶基体12の外周面に、必要に応じて下塗り層を形成する。下塗り層の形成に用いる塗料としては、特に限定されず、例えば、水系、溶剤系、紫外線硬化系塗料を用いることができる。
インクジェットプリンタとしては、例えば、荷電制御方式またはピエゾ方式によりインク組成物を噴出させるインクジェットプリンタ等を用いることができる。
本実施の形態の紫外線硬化型インクジェットインク組成物に対しては、主波長が360nm~425nmの紫外線を用いることが好ましい。また、紫外線の照射には、紫外線を出射するLEDやメタルハライドランプ等を用いることができる。
その後、塗料の種類に応じて塗料を乾燥、硬化させ、被覆層16を形成する。例えば塗料として焼付硬化型水系塗料を用いる場合には、塗料をオーブン等で焼き付けることにより、被覆層16を形成する。焼付硬化型水系塗料を用いる場合の焼付条件は、焼付温度を100℃~250℃とし、且つ焼付時間を10秒~30分とすることが好ましい。
ここで、本実施の形態では、インク層14の形成に、水酸基価が1mgKOH/g以上100mgKOH/g以下の範囲の紫外線硬化型インクジェットインク組成物を用いている。これにより、被覆層16を形成するために水系の塗料をインク層14上に塗布した際に、十分な濡れ性が得られる。この結果、インク組成物の水酸基価が本範囲を外れる場合と比較して、インク層14と被覆層16との間で十分な付着性が得られ、被覆層16の剥がれが抑制される。
(1)インク組成物の調整
実施例1~実施例20および比較例1~比較例5のそれぞれについて、表1~表4に示す配合比にて各原料を混合し、得られた混合物をビーズミルで練合し、インク組成物を調製した。
2)ラウリルアクリレート(共栄社化学株式会社)
3)ジプロピレングリコールモノメチルアクリレート(共栄社化学株式会社)
4)イソボルニルアクリレート(株式会社日本触媒)
5)フェノキシエチルアクリレート(共栄社化学株式会社)
6)2-ヒドロキシエチルアクリレート(大阪有機化学工業株式会社)
7)4-ヒドロキシブチルアクリレート(大阪有機化学工業株式会社)
8)不飽和脂肪酸ヒドロキシアルキルエステル修飾ε-カプロラクトン(株式会社ダイセル)
9)テトラエチレングリコールジアクリレート(共栄社化学株式会社)
10)1,9-ノナンジオールジアクリレート(共栄社化学株式会社)
11)ジプロピレングリコールジアクリレート(ダイセル・オルネクス株式会社)
12)ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(新中村化学工業株式会社)
13)トリメチロールプロパントリアクリレート(共栄社化学株式会社)
14)ウレタンオリゴマー(ダイセル・オルネクス株式会社)
15)光重合開始剤(BASFジャパン株式会社)
16)Raven 450(コロンビアンカーボンジャパン)
17)Sico Yellow FR1252HD(BASF)
18)Heliogen Blue L7080(BASF)
19)SicoFast Red 3855(BASF)
20)顔料分散剤(ビックケミージャパン株式会社)
実施例1~実施例20および比較例1~比較例5のそれぞれのインク組成物について、上述した水酸基含有化合物の配合組成を用いた計算により、水酸基価を算出した。
直径66mmの円筒形状のアルミニウム缶の外周面上に、インクジェットプリンタにより、5.6g/m2の塗布量で実施の形態1~実施例20および比較例1~比較例5の各インク組成物を印刷した。続いて、アルミニウム缶の外周面上に積層されたインク組成物に対して、LED(主波長385nm)を用いて紫外線を照射してインク組成物を硬化させ、インク層14を形成した。
次いで、インク層14上に、ロールコーターを用いて、水系メラミン塗料を乾燥後59mg/dm2の膜となるように塗布した後、加熱乾燥により硬化させ、被覆層16を形成した。
<塗装性評価>
被覆層16を形成するために水系メラミン塗料をインク層14上に塗布したときのインク層14の外観を観察し、インク層14における塗料の塗装性を評価した。なお、評価は、以下の基準にて行った。
A:塗料を塗布したときに、インク層14ににじみやめくれが見られない。
B:塗料を塗布したときに、インク層14ににじみが観察される。
C:塗料を塗布したときに、インク層14が剥がれアルミニウム缶の素地が観察される。
インク層14および被覆層16を形成したアルミニウム缶に対して、JIS K 5600-5-4に記載される引っ掻き硬度の試験を行い、鉛筆硬度を評価した。なお、評価は、以下の基準にて行った。
A:鉛筆硬度がH以上。
B:鉛筆硬度がF。
C:鉛筆硬度がHB以下。
インク層14および被覆層16を形成したアルミニウム缶に対して、JIS K 5600-5-6に記載されるクロスカット法による試験を行い、付着性を評価した。なお、評価は、以下の基準にて行った。
A:JIS K 5600-5-6における分類0に該当。
B:JIS K 5600-5-6における分類1、2に該当。
C:JIS K 5600-5-6における分類3、4に該当。
D:JIS K 5600-5-6における分類5に該当。
インク層14および被覆層16を形成したアルミニウム缶に対して、125℃の水蒸気を30分間当てた後、室温に戻した。その後、JIS K 5600-5-6に記載されるクロスカット法による試験を行い、耐レトルト性(耐熱性、耐水性)を評価した。なお、評価は、以下の基準にて行った。
A:JIS K 5600-5-6における分類0に該当。
B:JIS K 5600-5-6における分類1、2に該当。
C:JIS K 5600-5-6における分類3、4に該当。
D:JIS K 5600-5-6における分類5に該当。
表5~表8に、実施例1~実施例20および比較例1~比較例5のそれぞれのインク組成物の特性、および各評価試験の結果を示す。
また、水酸基価が100mgKOH/gを超えるインク組成物を用いた比較例2では、付着性は良好であるものの、耐レトルト性に劣ることが確認された。
すなわち、本発明が適用される缶体は、筒状の金属材料からなる缶基体と、前記缶基体の曲率外周面上に設けられ、単官能モノマー(A)と、多官能モノマー(B)と、光重合開始剤(C)と、着色剤(D)とを含み、水酸基価が1mgKOH/g以上100mgKOH/g以下の範囲であり、紫外線の照射により硬化する紫外線硬化型インクジェットインク組成物を、インクジェットヘッドにより吐出することで形成されたインク層と、水系の塗料からなり、前記インク層上に積層されて当該インク層を被覆する被覆層とを備える。
すなわち、本発明が適用される缶体の製造方法は、単官能モノマー(A)と、多官能モノマー(B)と、光重合開始剤(C)と、着色剤(D)とを含み、水酸基価が1mgKOH/g以上100mgKOH/g以下の範囲であり、紫外線の照射により硬化する紫外線硬化型インクジェットインク組成物を、筒状の金属材料からなる缶基体の曲率外周面に対してインクジェットヘッドにより吐出し、前記缶基体に紫外線を照射することで、前記紫外線硬化型インクジェットインク組成物を硬化させてインク層を形成し、前記インク層上に、水系の塗料を塗布することで当該インク層を被覆する被覆層を形成する。
ここで、前記水系の塗料として、焼付硬化型水系塗料を塗布することで前記被覆層を形成することを特徴とすることができる。
また、前記水系の塗料として、アミノ樹脂系水系塗料を塗布することで前記被覆層を形成することを特徴とすることができる。
Claims (7)
- 単官能モノマー(A)と、多官能モノマー(B)と、光重合開始剤(C)と、着色剤(D)とを含み、紫外線の照射により硬化する紫外線硬化型インクジェットインク組成物であって、
水酸基価が、1mgKOH/g以上100mgKOH/g以下の範囲であり、
筒状の金属材料からなる缶基体の曲率外周面と水系の塗料からなる被覆層との間に設けられるインク層を、インクジェット印刷により形成するための紫外線硬化型インクジェットインク組成物。 - 前記単官能モノマー(A)および前記多官能モノマー(B)の少なくとも一方は、水酸基含有モノマーを含むことを特徴とする請求項1に記載の紫外線硬化型インクジェットインク組成物。
- 前記光重合開始剤(C)と前記着色剤(D)の配合量比率が、0.5≦(光重合開始剤/着色剤)≦5.0であることを特徴とする請求項1または2に記載の紫外線硬化型インクジェットインク組成物。
- 前記光重合開始剤(C)は、アシルフォスフィンオキサイド系光重合開始剤を含むことを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の紫外線硬化型インクジェットインク組成物。
- 前記単官能モノマー(A)と前記多官能モノマー(B)との配合量比率が、2≦(単官能モノマー(A)/多官能モノマー(B))≦20であることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の紫外線硬化型インクジェットインク組成物。
- 前記単官能モノマー(A)と前記多官能モノマー(B)とを含む重合性化合物の平均官能基数が、1.0以上1.4以下の範囲であることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載の紫外線硬化型インクジェットインク組成物。
- 前記単官能モノマー(A)は、ガラス転移点が20℃未満である単官能モノマーを含み、当該単官能モノマー(A)中における当該ガラス転移点が20℃未満である単官能モノマーの含有率が50質量%以上100質量%以下の範囲であることを特徴とする請求項1乃至6のいずれか1項に記載の紫外線硬化型インクジェットインク組成物。
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