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WO2017110764A1 - マルチキナーゼ阻害剤の有効性と安全性を予測する検査方法、検査キット、及びバイオマーカー - Google Patents

マルチキナーゼ阻害剤の有効性と安全性を予測する検査方法、検査キット、及びバイオマーカー Download PDF

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WO2017110764A1
WO2017110764A1 PCT/JP2016/087859 JP2016087859W WO2017110764A1 WO 2017110764 A1 WO2017110764 A1 WO 2017110764A1 JP 2016087859 W JP2016087859 W JP 2016087859W WO 2017110764 A1 WO2017110764 A1 WO 2017110764A1
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WO
WIPO (PCT)
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treatment
concentration
vegf
ccl
regorafenib
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2016/087859
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
光邦 末永
信之 水沼
哲夫 馬島
啓之 清宮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Japanese Foundation for Cancer Research
Original Assignee
Japanese Foundation for Cancer Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Japanese Foundation for Cancer Research filed Critical Japanese Foundation for Cancer Research
Priority to JP2017558133A priority Critical patent/JP6853789B2/ja
Publication of WO2017110764A1 publication Critical patent/WO2017110764A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor

Definitions

  • the present invention relates to a method for predicting the effectiveness and safety of a multikinase inhibitor targeting tumor cells, and a test kit.
  • the present invention particularly relates to the effectiveness of regorafenib, a method for predicting the risk of side effects, biomarkers used therefor, and kits.
  • Chemotherapy using an anticancer drug is a treatment method that is widely used together with surgery and radiation therapy as a tumor treatment method.
  • Chemotherapy using anticancer drugs involves treating cancer cells that may spread throughout the body or cancer cells that have the potential to metastasize by administering anticancer drugs orally or by injection. It is aimed.
  • Anticancer drugs include platinum agents, alkylating agents, plant alkaloids that act on mitotic cells, and specific properties of cancer cells at the molecular level. There are various types such as targeted drugs.
  • side effects often occur because any anticancer agent acts on normal cells. Symptoms that often appear as side effects include decreased white blood cells and platelets, vomiting / nausea, hair loss, general malaise, and stomatitis. Since side effects occur with most anticancer agents, anticancer agents with reduced side effects and pharmaceuticals that reduce side effects have been developed. As a result, side effects have been reduced compared to before, but the side effects caused by the administration of anticancer agents are a major problem in chemotherapy.
  • Patent Documents 1 and 2 disclose a method for predicting the risk of side effects of docetaxel used for treatment of refractory breast cancer, non-small cell lung cancer, ovarian cancer, etc. by detecting single nucleotide polymorphisms present on SLCO1B3 gene and ABCC2 gene. Is described.
  • Patent Document 2 describes a method for predicting side effects by analyzing the correlation between side effects caused by fluorouracil and cisplatin used in a wide variety of treatments and cytokine gene polymorphisms.
  • Non-patent document 1 describes that the therapeutic effect of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) administration on non-small cell lung cancer patients is correlated with serum HGF concentration. It is disclosed.
  • Non-Patent Document 2 FOLFIRI therapy for patients with colorectal cancer (Fol nic acid, F luorouracil, Iri notecan) performs a therapy plus bevacizumab, analyzes the correlation between efficacy and biomarker for therapeutic It is described. In particular, it has been disclosed that changes in serum VEGF-A concentration correlate with therapeutic efficacy.
  • EGFR-TKI epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor
  • Patent Documents 1 and 2 require that DNA is extracted from serum and PCR is performed, so that protein in serum is directly measured by immunoassay represented by ELISA. Compared to the method, there are many processes and complicated.
  • Regorafenib is a multikinase inhibitor that inhibits multiple protein kinase activities.
  • Legorafenib is an angiogenesis-related kinase (VEGFR1-3, TIE2), a tumor microenvironment-related stromal kinase (PDGFR ⁇ , FGFR), a tumorigenesis-related kinase (KIT, RET, RAF-1, BRAF) Have been shown to inhibit multiple protein kinase activities.
  • VEGFR1-3 angiogenesis-related kinase
  • PDGFR ⁇ tumor microenvironment-related stromal kinase
  • KIT tumorigenesis-related kinase
  • RET RAF-1
  • BRAF tumorigenesis-related kinase
  • Regorafenib is a side effect (including abnormal laboratory values) in 465 cases (93.0%) of 500 cases (including 65 Japanese) in a global phase III clinical trial for patients with colorectal cancer Was recognized.
  • the number of cases of incidence of major side effects (incidence rate) was 225 cases of hand-foot syndrome (45.0%), 169 cases of diarrhea (33.8%), 152 cases of decreased appetite (30.4%), and 145 cases of fatigue (29 0.0%), dysphonia 142 cases (28.4%), hypertension 139 cases (27.8%), and rash 113 cases (22.6%).
  • limb syndrome toxic epidermal necrolysis (TEN), mucocutaneous eye syndrome (Stevens-Johnson syndrome), erythema multiforme, fulminant hepatitis, liver failure, liver dysfunction, Jaundice, bleeding (gastrointestinal bleeding, hemoptysis, pulmonary bleeding, intraperitoneal bleeding, vaginal bleeding, cerebral bleeding, nasal bleeding, hematuria, etc.), interstitial lung disease, thromboembolism (myocardial ischemia, myocardial infarction, etc.), hypertension, hypertension Crisis, post-plastic leukoencephalopathy, gastrointestinal perforation, gastrointestinal fistula, thrombocytopenia may occur.
  • the object of the present invention is to extract a marker for predicting the effect of regorafenib and a marker relating to the onset of an adverse event, and to use it for actual clinical treatment. It is another object of the present invention to provide an inspection method and an inspection kit using the marker.
  • the present invention relates to the following test method, test kit, and biomarker related to the effect prediction of regorafenib.
  • a test method for predicting the effect of administration of Regorafenib comprising measuring CCL-5 concentration in a sample collected from a patient.
  • the test method according to (1) wherein the sample is blood, plasma, serum, urine, ascites, or pleural effusion.
  • the test method according to (3) wherein when the CCL-5 concentration is lower than a predetermined value, it is determined that improvement in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) can be expected Method.
  • PFS progression-free survival
  • OS overall survival
  • a VEGF-A concentration in a patient sample is measured before the start of treatment and early after the start of the first treatment.
  • test method according to any one of (1) to (6), wherein at least one of Ang-2, bFGF, and CCL-2 in a patient sample before the start of treatment is measured, A test method to determine the risk of adverse events.
  • a test kit for predicting the effect of regorafenib administration comprising a reagent for measuring CCL-5 concentration in a patient sample.
  • the reagent is an immunoassay reagent.
  • a biomarker for predicting the effect of regorafenib administration which is CCL-5 and / or VEGF-A.
  • a biomarker for predicting an adverse event caused by administration of regorafenib wherein the biomarker comprises at least one of CCL-5, VEGF-A, Ang-2, bFGF, and CCL-2.
  • the present invention provides a marker for predicting the effects of regorafenib and a marker for the onset of adverse events, which can be used for actual clinical treatment.
  • a marker for predicting the effects of regorafenib and a marker for the onset of adverse events which can be used for actual clinical treatment.
  • serum CCL-5 Chemokine (CC motif) ligand-5)
  • VEGF-A vascular endothelial growth factor-A, vascular endothelial growth factor-A
  • the effect can be predicted more accurately at an early stage of treatment. be able to.
  • FIG. 3 (A) shows the ROC curve of tumor shrinkage and CCL-5 value.
  • FIG. 3 (B) shows CCL-5 ⁇ 59.96 (ng / mL), CCL-5> 59.96 (ng / mL).
  • the progression-free survival period is shown in FIG. 3 (C).
  • FIG. 4 (A) shows the relationship between the decrease on day 21 after the start of VEGF-A treatment and progression-free survival
  • FIG. 4 (B) shows the decrease on day 21 after the start of treatment with VEGF-A and the primary disease. The relationship between the increase in exacerbation and progression-free survival is shown.
  • FIG. 5 (A) shows that the CCL-5 concentration before the start of treatment is less than or equal to the cut-off value, the VEGF-A concentration after the start of treatment decreases, and the CCL-5 concentration before the start of treatment is higher than the cut-off value.
  • concentration after a treatment start increases is shown.
  • FIG. 5B further shows a group not classified into both. The figure which analyzed the total survival time combining the CCL-5 density
  • FIG. 6A shows that the CCL-5 concentration before the start of treatment is less than or equal to the cut-off value, the VEGF-A concentration after the start of treatment decreases, and the CCL-5 concentration before the start of treatment is higher than the cut-off value.
  • concentration after a treatment start increases is shown.
  • FIG. 6B further shows a group that is not classified into both. The figure which analyzed the progression-free survival time combining CCL-5 density
  • FIG. 7A shows a group in which the CCL-5 concentration before the start of treatment is below the cut-off value, the VEGF-A concentration after the start of treatment decreases, and the VEGF-A concentration in the exacerbation stage increases, and the CCL before the start of treatment.
  • the comparison is made with the group in which the -5 concentration is higher than the cut-off value, the VEGF-A concentration is increased after the start of the treatment, and the VEGF-A concentration is decreased in the exacerbation stage.
  • FIG. 7B further shows a group that is not classified into both.
  • FIG. 8A shows a group in which the CCL-5 concentration before the start of treatment is below the cut-off value, the VEGF-A concentration after the start of treatment decreases, the VEGF-A concentration in the exacerbation stage increases, and the CCL before the start of treatment.
  • the comparison is made with the group in which the -5 concentration is higher than the cut-off value, the VEGF-A concentration is increased after the start of the treatment, and the VEGF-A concentration is decreased in the exacerbation stage.
  • FIG. 8B further shows a group not classified into both.
  • an adverse event refers to any undesirable or unintended sign, symptom, or illness that has occurred in a patient to whom a drug has been administered, including those in which the causal relationship with the drug is not clear. It is not limited to side effects with known causal relationships.
  • progression-free survival Progression Free; Survival, PFS
  • overall survival Overall Survival; OS
  • the progression-free survival period is from the date of start of administration to the date on which the exacerbation (PD) is determined or the death date due to any cause (regardless of cause of death), whichever comes first.
  • Surviving cases that are not judged to be exacerbated are treated as censored on the last day when it is confirmed that there is no exacerbation. In other words, if an exacerbation is not confirmed when the event is canceled due to an adverse event, it is treated as being terminated.
  • “Overall survival period (OS)” means the total survival period from the start date of administration to the date of death due to any cause. In surviving cases, the date of confirmation of final survival is censored, and in the case of inability to follow up, the censored date is determined to be the last date of confirmation of survival before becoming untraceable.
  • the sample refers to blood, plasma, serum, urine, ascites, pleural effusion. This is because it is already known that the marker of the present invention is contained in these samples (Non-Patent Documents 4 to 8).
  • blood, plasma, and serum are preferable as samples because the biomarker of the present invention can be measured with high sensitivity.
  • the sample before starting treatment refers to a sample before starting treatment with regorafenib for patients who have become refractory or intolerant to standard chemotherapy.
  • the sample of the 21st day is used for the sample at the early stage after the start of the first treatment in the Examples, the first cycle is one cycle (one cycle is provided with a one week rest period after oral administration for 3 weeks every day). Any sample may be used as long as it is a sample. Considering the effect of drug administration, the samples on the 14th to 28th days are preferable.
  • any measurement method may be used as long as the protein amount of the biomarker in the sample can be measured. Measurement is preferably performed by immunoassay because measurement sensitivity is high and testing can be performed relatively easily.
  • immunoassay for example, radioimmunoassay (RIA), fluorescence immunoassay (FIA), fluorescence polarization immunoassay (FPIA), chemiluminescence immunoassay (CLIA), and the like can be used.
  • the “cut-off value” is a value that can satisfy both high diagnostic sensitivity (adverse event rate) and high diagnostic specificity when a disease is determined based on the value. For example, a value showing a high positive rate in an individual who has developed an adverse event and a high negative rate in an individual who has not developed an adverse event can be set as the cutoff value. Since the specific cut-off value varies depending on the sample and assay system used, it can be appropriately determined according to each assay system.
  • the cut-off value calculation method may be determined by a method known in this field (for example, see Non-Patent Documents 9 to 11).
  • the kit of the present invention can contain an antibody for detecting CCL-5 and VEGF-A, which are biomarkers found in the present invention, a reagent for detecting this, and the like.
  • the detection reagent includes a secondary antibody, a substrate agent, and a labeling substance (for example, fluorescent dye, enzyme). Moreover, these elements can also be mixed beforehand as needed. Further, it may include a solid phase such as a microtiter plate, a reaction container, a buffer for diluting a washing solution or an antibody, a positive control, a negative control, an instruction describing a protocol, and the like.
  • Regorafenib is a multikinase inhibitor, as described above, and has been suggested to act on cancer cell environmental signals related to signal transduction and angiogenesis. However, it was not clear which of these factors was directly affected by regorafenib treatment. Therefore, the present inventors analyzed changes in factors secreted from cancer cells detected by microarray gene expression analysis or ELISA method, in addition to candidates selected from factors involved in angiogenesis and inflammatory cytokines. .
  • HCT-15, HCT-116 and HT-29 available from ATCC were used as human colon cancer cell lines.
  • the above colon cancer cell lines were seeded at a cell density of 9000 cells / mL using 10% FBS-RPMI medium, 24 hours later, regorafenib was added to a concentration of 0 ⁇ M, 1 ⁇ M, and 3 ⁇ M and cultured for 72 hours. Cell proliferation was analyzed by MTS assay (Promega). The results are shown in FIG.
  • cell growth is suppressed in a concentration-dependent manner by adding regorafenib.
  • the HT-29 and HCT-116 cell lines are extremely strong and suppress cell growth and are highly sensitive to regorafenib.
  • the HCT-15 cell line is a cell line that is less resistant to cell growth than other cell lines and has resistance to regorafenib. It became clear.
  • VEGF-A was found as a factor having a significant change in the secretion amount in correlation with the regorafenib sensitivity of the cells (FIG. 2).
  • Regorafenib was added to colorectal cancer cell lines HCT-15, HCT-116, and HT-29, and VEGF-A concentration secreted into the culture medium was measured 48 hours later by ELISA (Quantikine ELISA kit from R & D Systems) ).
  • the VEGF-A concentration is shown with the VEGF-A concentration in the culture medium being 100% when cultured without adding regorafenib in each cultured cell line.
  • VEGF-A in colon cancer cells Information on the expression of VEGF-A in colon cancer cells can be obtained from Oncomine database (https://www.oncomine.org/resource/login.html). According to this, expression of VEGF-A is increased in colon cancer cells.
  • Kumar et al. Non-patent Document 12
  • the concentration of VEGF-A is significantly higher in the serum of colorectal cancer patients than in the healthy human serum, and the VEGF-A level is higher in advanced cancer.
  • VEGF-A In addition to VEGF-A, CCL-2, CCL-5, IL-8 (interleukin-8), PlGF (Placent Growth Factor), Ang-1 (angiopoietin-1), Ang-2 (angiopoietin-2), bFGF ( Analysis was performed using patient serum using basic fibroblast growth factor), SDF-1 (stromal cell-derived factor 1), and PDGF ⁇ (platelet-derived growth factor beta) as candidate factors.
  • IL-8 interleukin-8
  • PlGF Placent Growth Factor
  • Ang-1 angiopoietin-1
  • Ang-2 angiopoietin-2
  • bFGF Analysis was performed using patient serum using basic fibroblast growth factor
  • SDF-1 stromal cell-derived factor 1
  • PDGF ⁇ platelet-derived growth factor beta
  • the amount of cytokines such as CCL-5 and VEGF-A in the serum was determined according to the attached protocol by the sandwich ELISA method using Quantikine ELISA kit of R & D Systems.
  • the buffer attached to the kit was added to a 96-well plate coated with an antibody against each cytokine, and then a serum sample and a cytokine preparation for preparing a calibration curve (dilution series) were added and reacted at room temperature for 2 hours. . Thereafter, after washing three times with a washing buffer, an HRP-labeled antibody against each cytokine was added, and further reacted at room temperature for 1-2 hours. Thereafter, after washing three times with a washing buffer, a coloring solution was added, and after reacting at room temperature for 20-25 minutes, a reaction stop solution was added, and OD450 and OD570 (background) were measured using a plate reader. . Each sample was tested in triplicate, and the cytokine concentration was calculated based on the calibration curve for the value obtained by subtracting the background.
  • ELISA was conducted at 3 points before the start of the first treatment of regorafenib, 21 days after the start of the first treatment, and at the time of the decision to stop the treatment, and whether each candidate factor was correlated with the occurrence of an adverse event was analyzed. .
  • CCL-5 and VEGF-A were correlated with efficacy and adverse events.
  • CCL-5 and VEGF-A levels in the sample are related to efficacy and incidence of adverse events that are particularly common in Japanese, ie hand-foot syndrome, hypertension, liver dysfunction, hyperbilirubinemia, thrombocytopenia It became clear that it was an effective predictive marker. The results will be described in detail below.
  • FIG. 3 (A) shows an ROC curve created for tumor shrinkage and serum CCL-5 concentration. From this result, if the CCL-5 concentration in the serum before the start of treatment is CCL-5 ⁇ 59.96 (ng / mL), a tumor reducing effect can be expected by administration of regorafenib.
  • the VEGF-A concentration decreased on the 21st day, and the pattern of increase during exacerbation of the original disease improved the progression-free survival period, and the average value of the progression-free survival period was 146 days.
  • FIG. 4 (B) There was a statistically significant correlation between the VEGF-A concentration on day 21 after the start of treatment and the concentration at the time of exacerbation of the original disease.
  • it was not statistically significant it was recognized that the same tendency was shown also in the whole survival period. That is, it became clear that the change in serum VEGF-A level after the start of treatment is a factor predicting the therapeutic effect.
  • the patient group which is not classified into the above was analyzed as a Medium group. From the Kaplan-Meier curve, the progression-free survival period of the Medium group was a result intermediate between the Good group and the Poor group (FIG. 5B). Mean values of progression-free survival in the Good group, Medium group, and Poor group were 188 days, 69 days, and 70 days, respectively.
  • serum CCL-5 and VEGF-A can be used alone or in combination as a marker for predicting the effect of regorafenib monotherapy before treatment or at the beginning of treatment.
  • AE indicates an adverse event (Adverse Event)
  • T-Bil indicates the total amount of bilirubin.
  • AST is an abbreviation for aspartate aminotransferase and ALT is an abbreviation for alanine aminotransferase, both of which are test values serving as indicators of liver function.
  • HT represents hypertension
  • HFS represents hand-foot syndrome.
  • Ang-2, bFGF, and CCL-2 are as described above.
  • Ang-2, bFGF, and CCL-2 concentrations before the start of treatment can be predictive markers for the onset of adverse events involved in treatment performance.
  • AST values of grade 2 ⁇ were particularly correlated when CCL-5 concentration decreased after treatment, and liver function abnormalities were frequently developed.
  • Combination of CCL-5 concentration (below CO value) before treatment start and change in VEGF-A concentration after treatment start is associated with the development of hyperbilirubinemia (grade2 ⁇ ) and thrombocytopenia (grade1 ⁇ , grade2 ⁇ ) It became clear that Similar results were obtained with VEGF alone.
  • CCL-5 and VEGF-A can be used as predictive markers for the effect of pretreatment or early treatment onset of adverse events with high incidence in Japanese in regorafenib monotherapy in salvage therapy.
  • the correlation between these adverse events and CCL-5 and VEGF-A is not inconsistent with the correlation between progression-free survival and overall survival.
  • Treatment can be performed.
  • an adverse event can be predicted by measuring the Ang-2, bFGF, and CCL-2 concentrations before starting treatment.
  • regorafenib was analyzed in detail, but application to other multikinase inhibitors such as sorafenib and sunitinib which are multikinase inhibitors having similar structures and activities of the compounds can also be expected.
  • anticancer drug treatment is performed only on patients who are effective in treatment by selecting patients who respond well to anticancer drug administration and chemotherapy. The risk of serious side effects can be avoided.

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Abstract

レゴラフェニブ投与による効果を予測するための検査方法、検査キットを提供する。患者より採取された試料中のＣＣＬ‐５濃度、さらにＶＥＧＦ‐Ａ濃度を測定することにより、患者に対する治療の有効性、有害事象が発症するリスクを予測する。

Description

マルチキナーゼ阻害剤の有効性と安全性を予測する検査方法、検査キット、及びバイオマーカー
　本発明は腫瘍細胞を標的とするマルチキナーゼ阻害剤の有効性と安全性を予測する方法、及び検査キットに関する。マルチキナーゼ阻害剤の中でも、特にレゴラフェニブ（Ｒｅｇｏｒａｆｅｎｉｂ）の有効性、副作用のリスクを予測する方法、これに用いるバイオマーカー、及びキットに関する。
　抗がん剤を用いる化学療法は、腫瘍の治療方法として、手術、放射線療法とともに広く行われている治療方法である。抗がん剤を用いて行う化学療法は、抗がん剤を経口、又は注射により投与することにより全身に広がる可能性のある癌細胞や、転移の可能性のある癌細胞を治療することを目的としている。
　抗がん剤には、分裂時の細胞に作用するプラチナ剤、アルキル化剤、植物アルカロイド、癌細胞の持つ特異的な性質を分子レベルでとらえ、それを標的として癌細胞に効率良く作用する分子標的薬等様々な種類がある。しかしながら、いずれの抗がん剤も正常細胞に対して少なからず作用することから副作用が生じることが多い。副作用としてよく表れる症状には、白血球や血小板の減少、嘔吐・悪心、脱毛、全身倦怠感、口内炎が知られている。ほとんどの抗がん剤で副作用が生じることから、副作用が軽減された抗がん剤、副作用を軽減する医薬が開発されてきている。その結果、副作用は以前に比べて軽減されてきているものの、抗がん剤投与によって生じる副作用は化学療法において大きな問題となっている。
　また、副作用の種類や重篤度は、使用する抗がん剤によって異なるだけではなく、個人差が大きいことが知られている。さらに、副作用だけではなく、投与した薬物と因果関係がはっきりしない有害事象が生じることも知られている。さらに抗がん剤の効果についても個人差があるため、同じ種類の腫瘍であっても、患者によってはあまり効果を得られず、副作用が強く生じる場合もある。したがって、抗がん剤投与によって顕著な効果が期待できるか、また、重篤な副作用や有害事象が生じるかを、抗がん剤を投与する前に判断することができれば、より効果が高く、副作用、有害事象の少ない抗がん剤を選択することができる。薬剤投与による有効性と安全性を予測することができれば、患者にとって大きなメリットとなる。
　近年、抗がん剤治療により変化する血液中のマーカーと治療の有効性との関係について解析が行われるようになった（特許文献１、２、非特許文献１、２）。特許文献１には、難治性乳癌、非小細胞肺癌、卵巣癌などの治療に使用されるドセタキセルの副作用の危険性をＳＬＣＯ１Ｂ３遺伝子及びＡＢＣＣ２遺伝子上に存在する一塩基多型の検出により予測する方法が記載されている。特許文献２には、広範な種類の治療に使用されているフルオロウラシル、シスプラチンによる副作用とサイトカイン遺伝子多型の相関を解析し、副作用の予測を行う方法が記載されている。
　非特許文献１には、非小細胞肺癌患者に対する上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害薬（Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｇｒｏｗｔｈ　Ｆａｃｔｏｒ　Ｒｅｃｅｐｔｏｒ‐Ｔｙｒｏｓｉｎｅ　Ｋｉｎａｓｅ　Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ：ＥＧＦＲ‐ＴＫＩ）投与の治療効果が血清ＨＧＦ濃度と相関があることが開示されている。非特許文献２には、結腸直腸癌の患者に対してＦＯＬＦＩＲＩ療法（Ｆｏｌｎｉｃ　ａｃｉｄ、Ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ、Ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ）にベバシズマブを加えた治療法を行い、治療に対する有効性とバイオマーカーとの相関を解析したことが記載されている。特に、血清中のＶＥＧＦ‐Ａ濃度の変化が治療の有効性と相関することが開示されている。
　しかし、特許文献１及び２に開示されている遺伝子多型による解析は、血清からＤＮＡを抽出し、ＰＣＲを行う必要があることから、ＥＬＩＳＡに代表される免疫測定により血清中のタンパク質を直接測定する方法に比べ過程が多く煩雑である。
　また、上記先行技術文献に開示されているように、特定の抗がん剤や化学療法レジメンに関しては、抗がん剤投与による副作用のリスクが解析されている。しかしながら、多くの抗がん剤は治療前に有効性や副作用を検討するマーカーがないため、化学療法を行いながら、治療の有効性と副作用の強さを検討しているのが実情である。
　レゴラフェニブは、複数のプロテインキナーゼ活性を阻害するマルチキナーゼ阻害薬である。レゴラフェニブは、血管新生に関連するキナーゼ（ＶＥＧＦＲ１‐３、ＴＩＥ２）、腫瘍微小環境に関連する間質のキナーゼ（ＰＤＧＦＲβ、ＦＧＦＲ）、腫瘍形成に関連するキナーゼ（ＫＩＴ、ＲＥＴ、ＲＡＦ‐１、ＢＲＡＦ）など、複数のプロテインキナーゼ活性を阻害することが明らかにされている。
　本邦では２０１３年３月２５日に治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌の効能・効果に対して承認された。実臨床では治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌に対して既存の標準化学療法に対して病勢進行が認められた場合に最終ラインとして単剤療法で用いられることが一般的である。また、２０１３年８月２０日、化学療法後に増悪した消化管間質腫瘍（Ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ　Ｓｔｒｏｍａｌ　Ｔｕｍｏｒ：ＧＩＳＴ）に対しても承認されている。
　レゴラフェニブは、結腸・直腸癌患者を対象とした国際共同第ＩＩＩ相臨床試験において、５００例中（日本人６５例を含む）４６５例（９３．０％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められた。主な副作用の発現例数（発現率）は，手足症候群２２５例（４５．０％）、下痢１６９例（３３．８％）、食欲減退１５２例（３０．４％）、疲労１４５例（２９．０％）、発声障害１４２例（２８．４％）、高血圧１３９例（２７．８％）、発疹１１３例（２２．６％）であった。
　また、消化管間質腫瘍患者を対象とした国際共同第ＩＩＩ相臨床試験において、１３２例中（日本人１２例を含む）１３０例（９８．５％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められた。主な副作用の発現例数（発現率）は、手足症候群８７例（６５．９％）、高血圧６４例（４８．５％）、下痢５３例（４０．２％）、発声障害４４例（３３．３％）、疲労３９例（２９．５％）、発疹３８例（２８．８％）食欲減退２８例（２１．２％）であった。
　また、重大な副作用として、手足症候群、中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ‐Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、多形紅斑、劇症肝炎、肝不全、肝機能障害、黄疸、出血（消化管出血、喀血、肺出血、腹腔内出血、膣出血、脳出血、鼻出血、血尿等）、間質性肺疾患、血栓塞栓症（心筋虚血、心筋梗塞等）、高血圧、高血圧クリーゼ、可塑性後白質脳症、消化管穿孔、消化管瘻、血小板減少が現れることがある。
　さらに、これら特有の副作用は、日本人とそれ以外での比較を行ったところ、日本人の発症率が高いことも明らかであった。重大な副作用の一つである肝機能障害は日本人での死亡報告もあり、適性使用ガイドでは治療中の厳重な経過観察が推奨されている。レゴラフェニブの有効性と副作用に関する予測マーカーの研究は国際共同第ＩＩＩ相臨床試験でも行われたが、実臨床で有用な結果は得られていない（非特許文献３）。
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特開２００９‐２４０２３２号公報 特開２００７‐００６７４４号公報
　本発明は、レゴラフェニブの効果予測マーカーと有害事象の発症に関するマーカーを抽出し、実臨床での治療に役立てることを課題とする。また、当該マーカーを用いた検査方法、検査キットを提供することを課題とする。
　本発明は、レゴラフェニブの効果予測に関する以下の検査方法、検査キット、及びバイオマーカーに関する。
（１）レゴラフェニブ（Ｒｅｇｏｒａｆｅｎｉｂ）投与による効果を予測するための検査方法であって、患者より採取された試料中のＣＣＬ‐５濃度を測定することを特徴とする検査方法。
（２）（１）記載の検査方法であって、前記試料が血液、血漿、血清、尿、腹水、胸水であることを特徴とする検査方法。
（３）（１）又は（２）記載の検査方法であって、前記試料が治療開始前のものであることを特徴とする検査方法。
（４）（３）記載の検査方法であって、ＣＣＬ‐５濃度が所定値より低い場合には、無増悪生存期間（ＰＦＳ）及び全生存期間（ＯＳ）の改善が期待できると判定する検査方法。
（５）（１）、（２）、又は（４）のいずれか１つに記載の検査方法であって、患者試料中の治療開始前と初回治療開始後早期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度を測定し、治療開始後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が治療開始前と比較して減少傾向にある場合には、ＰＦＳ及びＯＳの改善が期待できると判定する検査方法。
（６）（５）記載の検査方法であって、原病増悪時の患者試料中のＶＥＧＦ‐Ａ濃度を測定し、初回治療開始後早期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度と比較して増加している場合には、ＰＦＳ及びＯＳの改善が期待できると判定する検査方法。
（７）（１）～（６）のいずれか１つに記載の検査方法であって、治療開始前の患者試料中のＡｎｇ‐２、ｂＦＧＦ、ＣＣＬ‐２のうち少なくとも１つを測定し、有害事象が生じるリスクを判定する検査方法。
（８）レゴラフェニブ投与による効果を予測するための検査キットであって、患者試料中のＣＣＬ‐５濃度を測定するための試薬を含むことを特徴とする検査キット。
（９）（８）記載の検査キットであって、さらに、ＶＥＧＦ‐Ａ濃度を測定するための試薬を含むことを特徴とする検査キット。
（１０）（８）又は（９）記載の検査キットであって、Ａｎｇ‐２、ｂＦＧＦ、ＣＣＬ‐２のうち少なくとも１つの濃度を測定するための試薬を含むことを特徴とするキット。
（１１）（８）～（１０）いずれか１つ記載のキットであって、前記試薬がイムノアッセイ用の試薬であることを特徴とするキット。
（１２）レゴラフェニブ投与による効果を予測するためのバイオマーカーであって、ＣＣＬ‐５及び／又はＶＥＧＦ‐Ａであることを特徴とするバイオマーカー。
（１３）レゴラフェニブ投与による有害事象を予測するためのバイオマーカーであって、ＣＣＬ-５、ＶＥＧＦ‐Ａ、Ａｎｇ‐２、ｂＦＧＦ、ＣＣＬ‐２の少なくとも１つからなることを特徴とするバイオマーカー。
　本発明によりレゴラフェニブの効果予測マーカーと有害事象の発症に関するマーカーが得られたことで、実臨床での治療に役立てることができる。具体的には、予め血清中のＣＣＬ‐５（Ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ（Ｃ‐Ｃ　ｍｏｔｉｆ）ｌｉｇａｎｄ‐５）を測定することによって、治療に対して反応性が高く、重篤な有害事象、副作用のリスクが低い患者を選択して治療を行うことが可能となる。さらに、治療前、治療後２１日目の血清中のＶＥＧＦ-Ａ（血管内皮増殖因子‐Ａ、ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ‐Ａ）の濃度を比較することによって、治療開始早期により正確な効果予測を行うことができる。
培養細胞株におけるレゴラフェニブ感受性を示す図。 培養細胞株におけるレゴラフェニブによるＶＥＧＦ‐Ａ分泌量の変化を示す図。 治療開始前の血清中のＣＣＬ‐５濃度と生存解析の結果を示す図。図３（Ａ）に腫瘍縮小とＣＣＬ‐５値のＲＯＣ曲線を、図３（Ｂ）に、ＣＣＬ‐５≦５９．９６（ｎｇ／ｍＬ）、ＣＣＬ‐５＞５９．９６（ｎｇ／ｍＬ）の無増悪生存期間を、図３（Ｃ）に全生存期間を示す。 治療開始前と開始後のＶＥＧＦ‐Ａ値の変化と無増悪生存期間を解析した図。図４（Ａ）は、ＶＥＧＦ‐Ａの治療開始後２１日目の減少と無増悪生存期間との関係を、図４（Ｂ）はＶＥＧＦ‐Ａの治療開始後２１日目の減少と原病増悪時での増加と無増悪生存期間との関係を示す。 治療開始前ＣＣＬ‐５濃度と、治療開始後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度を組み合わせて無増悪生存期間の解析を行った図。図５（Ａ）は治療開始前ＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値以下であり、治療開始後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が減少する群と治療開始前ＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値より高値であり、治療開始後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が増加する群との比較を示す。図５（Ｂ）はさらに、両者に分類されない群を併せて示す。 治療開始前ＣＣＬ‐５濃度と、治療開始後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度を組み合わせて全生存期間の解析を行った図。図６（Ａ）は治療開始前ＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値以下であり、治療開始後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が減少する群と治療開始前ＣＣＬ‐５濃がカットオフ値より高値であり、治療開始後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が増加する群との比較を示す。図６（Ｂ）はさらに、両者に分類されない群を併せて示す。 治療開始前ＣＣＬ‐５濃度と、治療開始後及び原病増悪期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度を組み合わせて無増悪生存期間の解析を行った図。図７（Ａ）は治療開始前ＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値以下であり、治療開始後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が減少、原病増悪期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が増加する群と治療開始前ＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値より高値であり、治療開始後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が増加、原病増悪期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が減少する群との比較を示す。図７（Ｂ）はさらに、両者に分類されない群を併せて示す。 治療開始前ＣＣＬ‐５濃度と、治療開始後及び原病増悪期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度を組み合わせて全生存期間の解析を行った図。図８（Ａ）は治療開始前ＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値以下であり、治療開始後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が減少、原病増悪期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が増加する群と治療開始前ＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値より高値であり、治療開始後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が増加、原病増悪期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が減少する群との比較を示す。図８（Ｂ）はさらに、両者に分類されない群を併せて示す。
　本発明において、有害事象とは薬物との因果関係がはっきりしないものも含め、薬物を投与された患者に生じたあらゆる好ましくない、あるいは意図しない徴候、症状、又は病気を指し、投与する薬物との因果関係が知られている副作用に限るものではない。また、無増悪生存期間（Ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ　Ｆｒｅｅ；Ｓｕｒｖｉｖａｌ、ＰＦＳ）、全生存期間（Ｏｖｅｒａｌｌ　Ｓｕｒｖｉｖａｌ；ＯＳ）は、次のように定義する。無増悪生存期間は、投与開始日を起算日として、増悪（ＰＤ）と判断された日またはあらゆる原因（死亡原因は問わない）による死亡日のいずれか早い日までとする。増悪と判断されない生存例では、増悪がないことが確認された最終日をもって打ち切りとして取り扱う。すなわち、有害事象で中止となった時に増悪が確認されなければ打ち切りとして扱う。
　全生存期間（ＯＳ）とは、投与開始日を起算日として、あらゆる原因による死亡日までを全生存期間とする。生存例では最終生存確認日をもって打ち切りとし、また追跡不能例では追跡不能となる前に生存が確認された最終日をもって打ち切りとして扱う。
　本発明では試料とは、血液、血漿、血清、尿、腹水、胸水をいう。本発明のマーカーがこれら試料に含まれることがすでに知られているからである（非特許文献４～８）。特に血液、血漿、血清が本発明のバイオマーカーを感度良く測定できることから試料として好ましい。治療開始前の試料とは、標準化学療法で不応または不耐となった患者に対し、レゴラフェニブによる治療を開始する前の試料を指す。また初回治療開始後早期の試料とは、実施例では２１日目の試料を用いているが、１サイクル（１サイクルは３週間連日経口投与後、１週間の休薬期間を設ける。）目の試料であればいずれの時期の試料を用いてもよい。薬剤投与の効果を考慮すると、１４日目～２８日目の試料が好ましい。
　また、ここではＥＬＩＳＡによって、患者試料の検討を行ったが、試料中のバイオマーカーのタンパク質量を測定することができれば、どのような測定方法であってもよい。測定感度が高く、検査が比較的簡便に行えることから、イムノアッセイによって測定することが好ましい。イムノアッセイには、ＥＬＩＳＡ以外にも、例えば、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、蛍光イムノアッセイ（ＦＩＡ）、蛍光偏光イムノアッセイ（ＦＰＩＡ）、化学発光イムノアッセイ（ＣＬＩＡ）等があるが、いずれの方法を用いてもよい。
　「カットオフ値」は、その値を基準として疾患の判定をした場合に、高い診断感度（有害事象率）及び高い診断特異度の両方を満足できる値である。例えば、有害事象を発症した個体で高い陽性率を示し、かつ、有害事象を発症していない個体で高い陰性率を示す値をカットオフ値として設定することが出来る。具体的なカットオフ値については、用いる試料やアッセイ系によって異なることから、各アッセイ系に応じて適宜定めることが可能である。また、カットオフ値の算出方法は、この分野において周知の方法（例えば、非特許文献９～１１参照。）で定めればよい。
　本発明のキットには、本発明で見出されたバイオマーカーであるＣＣＬ‐５、ＶＥＧＦ‐Ａを検出するための抗体、及びこれを検出するための試薬等が含むことができる。検出試薬としては、二次抗体、基質剤、標識物質（例えば、蛍光色素、酵素）が含まれる。また、これらの要素は、必要に応じてあらかじめ混合しておくこともできる。さらに、マイクロタイタープレートなどの固相、反応容器や、洗浄液や抗体を希釈するための緩衝液、陽性対照、陰性対照、プロトコールを記載した指示書などを含むことができる。
　以下、本発明について具体的に説明する。
（１）培養細胞を用いた解析
　最初に前臨床の実験および生物情報解析により、バイオマーカーとなる候補因子の絞り込みを行った。レゴラフェニブは、前述のようにマルチキナーゼ阻害剤であり、癌細胞自身のシグナル伝達や血管新生に関わる癌の周辺環境因子への作用が示唆されている。ただし、そのような因子の中で具体的にどの因子がレゴラフェニブ処理により直接に影響を受けるかは明確でなかった。そこで本発明者らは、血管新生に関与する因子や炎症性サイトカインから選択した候補に加え、マイクロアレイによる遺伝子発現解析やＥＬＩＳＡ法によって検出された癌細胞から分泌される因子の変動について解析を行った。
　最初に培養細胞株がレゴラフェニブに対して異なる感受性を有するか解析を行った。ヒト大腸癌細胞株として、ＡＴＣＣより入手可能なＨＣＴ‐１５、ＨＣＴ‐１１６、ＨＴ‐２９を用いた。
　上記各大腸癌細胞株を１０％ＦＢＳ－ＲＰＭＩ培地を用い、９０００個／ｍＬの細胞密度で播種し、２４時間後にレゴラフェニブを０μＭ、１μＭ、３μＭの濃度になるように添加し７２時間培養した。細胞増殖をＭＴＳアッセイ（プロメガ社製）により解析した。結果を図１に示す。
　図１に示すように、いずれの細胞株もレゴラフェニブ添加によって、濃度依存的に細胞増殖が抑制される。特にＨＴ‐２９、ＨＣＴ‐１１６細胞株は非常に強く細胞増殖が抑制され、レゴラフェニブに対する感受性が高い。一方、ＨＣＴ‐１５細胞株は、３μＭでレゴラフェニブを添加した場合でも、他の細胞株に比べて細胞増殖が抑制される程度が少なく、レゴラフェニブに対して抵抗性を備えた細胞株であることが明らかとなった。
　これらレゴラフェニブに異なる感受性を有する３種の大腸癌細胞株を用いて、ＥＬＩＳＡ法によりレゴラフェニブを添加することにより癌細胞から分泌される因子の変動の解析を行った。その結果、細胞のレゴラフェニブ感受性に相関して分泌量に顕著な変化のある因子としてＶＥＧＦ‐Ａを見出した（図２）。
　大腸癌細胞株ＨＣＴ‐１５、ＨＣＴ‐１１６、ＨＴ‐２９に濃度を変えてレゴラフェニブを添加し、４８時間後に培地に分泌されているＶＥＧＦ‐Ａ濃度の測定をＥＬＩＳＡ（Ｒ＆Ｄシステムズ社のＱｕａｎｔｉｋｉｎｅ　ＥＬＩＳＡキット）によって解析した。各培養細胞株でレゴラフェニブを添加せずに培養した場合の培地中のＶＥＧＦ‐Ａ濃度を１００％としてＶＥＧＦ‐Ａ濃度を示している。
　レゴラフェニブ抵抗性の大腸癌細胞（ＨＣＴ‐１５）ではレゴラフェニブ処理後にＶＥＧＦ‐Ａの分泌量が上昇する。一方、レゴラフェニブ感受性の大腸癌細胞（ＨＴ‐２９、ＨＣＴ‐１１６）ではレゴラフェニブ処理後に分泌量が強く低下することが明らかになった。
　ＶＥＧＦ‐Ａの大腸癌細胞における発現については、Ｏｎｃｏｍｉｎｅ　ｄａｔａｂａｓｅ（ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｏｎｃｏｍｉｎｅ．ｏｒｇ／ｒｅｓｏｕｒｃｅ／ｌｏｇｉｎ．ｈｔｍｌ）より情報を得ることができる。これによると、ＶＥＧＦ‐Ａは大腸癌細胞での発現亢進が認められる。また、Ｋｕｍａｒら（非特許文献１２）によると、大腸癌患者血清では健常人血清より顕著にＶＥＧＦ‐Ａの濃度が高いこと、またＶＥＧＦ-Ａレベルは進行癌でより高いことが示されている。これらのことから、レゴラフェニブの投与対象となる進行大腸癌患者における血清ＶＥＧＦ‐Ａは大腸癌に依存したものであることが強く示唆される。
　これらの文献上の知見と得られたデータを合わせ、ＶＥＧＦ‐Ａを中心とするサイトカインの血清レベルの変化がレゴラフェニブ感受性の良いマーカーとなりうると予測をたて、実際の患者血清を用いた前向き研究を進めた。ＶＥＧＦ‐Ａなどに加え、ＩＬ‐８など他の血管新生に関わるサイトカインの変化や、やはり癌の悪性化に関わる炎症に関与する液性因子についても合わせて検討を行った。ＶＥＧＦ‐Ａに加え、ＣＣＬ‐２、ＣＣＬ‐５、ＩＬ‐８（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－８）、ＰｌＧＦ（ｐｌａｃｅｎｔａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）、Ａｎｇ‐１（ａｎｇｉｏｐｏｉｅｔｉｎ－１）、Ａｎｇ‐２（ａｎｇｉｏｐｏｉｅｔｉｎ－２）、ｂＦＧＦ（ｂａｓｉｃ　ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）、ＳＤＦ‐１（ｓｔｒｏｍａｌ　ｃｅｌｌ－ｄｅｒｉｖｅｄ　ｆａｃｔｏｒ　１）、ＰＤＧＦβ（ｐｌａｔｅｌｅｔ－ｄｅｒｉｖｅｄ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ　ｂｅｔａ）を候補因子として、患者血清を用いて解析を行うことにした。
（２）患者血清を用いた解析
［対象］
　本発明では標準化学療法で不応または不耐となった進行再発結腸・直腸癌患者を対象とし、以下の選択基準によりレゴラフェニブを投与し解析を行った。
選択基準
１．組織学的に大腸癌と診断された症例。
２．フルオロウラシル（５‐ＦＵ）、オキサリプラチン、イリノテカン、分子標的薬剤（ベバシズマブ、セツキシマブ、パニツムマブ）を用いた標準化学療法で不応または不耐が確認された症例。
３．測定可能病変を有する症例（固形癌の治療効果判定のための新ガイドライン、Ｎｅｗ　Ｒｅｓｐｏｎｓｅ　Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ　Ｃｒｉｔｅｒｉａ　ｉｎ　Ｓｏｌｉｄ　Ｔｕｍｏｕｒｓ;ＲＥＣＩＳＴ　ｖｅｒ．１．１．に準拠）。
４．全身症状の指標であるＰＳ（Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ　Ｓｔａｔｕｓ；ＥＣＯＧ（Ｅａｓｔｅｒｎ　Ｃｏｏｐｅｒａｔｉｖｅ　Ｏｎｃｏｌｏｇｙ　Ｇｒｏｕｐ）基準）が０～１の症例。
５．投与開始日から１２週以上の生存が期待される症例。
６．試験参加について患者本人から文書による同意が得られた症例。
除外基準
１．活動性の重複癌を有する症例（同時性重複癌または無病期間が５年以内の異時性重複癌。ただし局所治療により治癒と判断されるＣａｒｃｉｎｏｍａ　ｉｎ　ｓｉｔｕ（上皮内癌）または粘膜内癌相当の病変は活動性の重複癌に含めない）。
２．試験施行に重大な支障をきたすと考えられる合併症（間質性肺炎、肺線維症、高度の肺気腫、腸管麻痺、腸閉塞、コントロール不良な糖尿病、肝硬変、コントロール不良な高血圧症、３ヵ月以内の心筋梗塞の既往、心疾患、コントロール不良な狭心症または不整脈等）を有する症例。
３．臨床上問題となる精神・神経症状等により試験への参加が困難と判断される症例。
４．医師が登録には不適当と判断した症例。
　具体的には、２０１３年５月から２０１４年１２月までに５４名の登録患者を解析の対象とした。抗腫瘍効果は、病勢コントロール（Ｄｉｓｅａｓｅ　ｃｏｎｔｒｏｌ、ＤＣ）が確認された患者は５１．９％、腫瘍縮小（Ｔｕｍｏｒ　ｓｈｒｉｎｋａｇｅ、ＴＳ）が確認された患者は３５．５％であった。無増悪生存期間は中央値９７日、全生存期間は中央値２６４日であった。
　［治療法］
　レゴラフェニブを原病増悪、用量調節困難な有害事象発現まで継続する。通常、成人には１日１回レゴラフェニブ１６０ｍｇを食後に３週間連日経口投与し、その後１週間休薬する。これを１サイクルとして投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。
　［検査法］
１．血清学的測定項目と測定法
　レゴラフェニブの初回治療開始前、初回治療開始後２１日目、治療中止判定時に約２０ｍＬの血液を採取し、血清を分離して－８０℃で保存する。候補としたサイトカインをＥＬＩＳＡで測定した。
　血清中におけるＣＣＬ‐５、ＶＥＧＦ‐Ａなどのサイトカイン量については、Ｒ＆Ｄシステムズ社のＱｕａｎｔｉｋｉｎｅ　ＥＬＩＳＡキットを用いたサンドウィッチＥＬＩＳＡ法により添付のプロトコールに従い行った。
　まず、各サイトカインに対する抗体がコートされた９６ウェル・プレートにキット付属のバッファーを加えた後、血清サンプルおよび検量線作成用のサイトカイン標品（希釈系列）を添加し、室温で２時間反応させた。その後、洗浄用バッファーにて３度洗浄の後、各サイトカインに対するＨＲＰ標識抗体を添加し、さらに室温で１－２時間反応した。その後、洗浄用バッファーにて３度洗浄の後、発色液を添加し、室温で２０－２５分反応後、反応停止液を加え、ＯＤ４５０およびＯＤ５７０（バックグラウンド）を、プレートリーダーを用いて計測した。各サンプルは３連で実験を行い、バックグラウンドを引いた値について検量線に基づき、サイトカイン濃度を算出した。
２．抗腫瘍評価、生存期間
　８週間毎にＣＴ等の画像検査により、ＲＥＣＩＳＴ　ｖｅｒ．１．１で評価する。生存期間は無増悪生存期間、全生存期間をＫａｐｌａｎ‐Ｍｅｉｅｒ法を用いて算出した。
３．有害事象の評価
　ＣＴＣＡＥ　ｖｅｒ．４．０（Ｃｏｍｍｏｎ　Ｔｅｒｍｉｎｏｌｏｇｙ　Ｃｒｉｔｅｒｉａ　ｆｏｒ　Ａｄｖｅｒｓｅ　Ｅｖｅｎｔｓ　ｖ４．０；有害事象共通用語規準ｖ４．０、日本語訳ＪＣＯＧ版）に従い重症度を分類した。
　［解析方法］
　病勢コントロール（ＤＣ）と非病勢コントロール（Ｎｏｎ‐ＤＣ）あるいは腫瘍縮小（ＴＳ）と非腫瘍縮小（Ｎｏｎ‐ＴＳ）の各々２群に分けて解析を行い、抗腫瘍効果の予測因子の選定を行った。有害事象に関しては、ＣＴＣＡＥ４．０によるグレードをもとに有害事象と相関する予測因子を選定した。さらに有害事象の発現と治療効果の相関についても解析を行った。
　上述の候補因子に関して、レゴラフェニブの初回治療開始前、初回治療開始後２１日目、治療中止判定時の３点でＥＬＩＳＡを行い、各候補因子が有害事象の発症と相関を有するか解析を行った。
　［結果］
　転移性大腸癌のレゴラフェニブ単剤療法を受けた５４例について解析を行った。対象となった患者背景を表１に示す。なお、対象とした５４名の患者は、２０１３年以降にがん研有明病院で治療を行い、インフォームドコンセントを得ている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　解析したサイトカインのうち有効性、有害事象との相関が認められたのはＣＣＬ‐５とＶＥＧＦ‐Ａであった。試料中のＣＣＬ‐５とＶＥＧＦ‐Ａレベルは、有効性、及び日本人に特に頻度が高いとされる有害事象発症、すなわち、手足症候群、高血圧、肝機能異常、高ビリルビン血症、血小板減少に関する有効な予測マーカーであることが明らかとなった。以下結果について詳述する。
　［抗腫瘍効果とサイトカインの解析］
（１）治療開始前の血清ＣＣＬ‐５濃度と、腫瘍縮小、生存期間との相関
　治療開始前の血清ＣＣＬ‐５値と腫瘍縮小（ＴＳ）に関するＲＯＣ（ｒｅｃｅｉｖｅｒ　ｏｐｅｒａｔｉｎｇ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ　ｃｕｒｖｅ）解析により、ＣＣＬ‐５≦５９．９６（ｎｇ／ｍＬ、カットオフ値）の場合に、有意に腫瘍縮小が獲得された。図３（Ａ）は、腫瘍縮小と血清中のＣＣＬ‐５濃度についてＲＯＣ曲線を作成したものである。この結果から治療開始前の血清中のＣＣＬ‐５濃度がＣＣＬ‐５≦５９．９６（ｎｇ／ｍＬ）であれば、レゴラフェニブ投与によって腫瘍縮小効果を期待することができる。カットオフ値は、標準曲線を用いて算出しているため、この値から大きくずれることは考えにくいが、測定法、患者の病態のグレードによって変化することが考えられる。その場合は、適宜カットオフ値を算出しなおすことが好ましい。Ｓｔｕｄｅｎｔ’ｓ　Ｔ‐ｔｅｓｔによれば、ＣＣＬ‐５　ｌｏｗ（平均値５０．５±２３．８ｎｇ／ｍＬ）はＣＣＬ‐５　ｈｉｇｈ（平均値６５．８±２３．２ｎｇ／ｍＬ）に対して、腫瘍縮小が期待できる（ｐ＝０．０３０）。また、生存解析でも、ＣＣＬ‐５≦５９．９６（ｎｇ／ｍＬ、カットオフ値）で無増悪生存期間（ＰＦＳ、図３（Ｂ））、全生存期間（ＯＳ、図３（Ｃ））とも統計学的に有意な改善傾向を認めた。したがって、治療開始前のＣＣＬ‐５を測定することにより、腫瘍縮小、無増悪生存期間、全生存期間を予測することが可能である。
（２）ＶＥＧＦ‐Ａ濃度の変化と生存期間との相関
　治療開始前と治療開始後のサイトカイン値の変化を解析した結果、治療前後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度の変化と生存期間が相関することが明らかとなった。ＶＥＧＦ‐Ａ濃度が、治療前より治療開始後２１日目で減少した場合には、無増悪生存期間は平均１４６日であるのに対し、増加した場合には、無増悪生存期間は平均６２日であった（図４（Ａ））。
　また、ＶＥＧＦ‐Ａ濃度が２１日目に減少し、原病増悪時に増加するパターンは無増悪生存期間が改善され、無増悪生存期間の平均値は１４６日であった。これに対し、ＶＥＧＦ‐Ａ濃度が２１日目に増加し、原病増悪時に減少するパターンは無増悪生存期間が５５日であった（図４（Ｂ））。治療開始後２１日目のＶＥＧＦ‐Ａ濃度と、原病増悪時の濃度とは統計学的に有意な相関が見られた。また、統計学的には有意ではないが、全生存期間でも同様の傾向を示すことが認められた。すなわち、治療開始後の血清ＶＥＧＦ‐Ａ値の変化が治療効果を予測する因子であることが明らかとなった。
（３）ＣＣＬ‐５濃度、ＶＥＧＦ‐Ａの変化と生存期間の相関
　上記の（１）及び（２）の結果から、治療開始前の血清中のＣＣＬ‐５値と治療開始後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度の変化を組み合わせて解析した結果、さらに無増悪生存期間と全生存期間の改善が明確となった。
（３‐１）治療開始前ＣＣＬ‐５濃度と治療開始後２１日目のＶＥＧＦ‐Ａ濃度との組み合せ解析
　治療開始前のＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値以下であり、治療開始後２１日目のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が減少した患者群（Ｇｏｏｄ群）と、その対極である治療開始前のＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値より高く、治療開始後２１日目のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が増加している患者群（Ｐｏｏｒ群）とを比較した。その結果、Ｇｏｏｄ群では、有意に無増悪生存期間が改善していることが明らかとなった（図５（Ａ））。
　また、上記に分類されない患者群をＭｅｄｉｕｍ群として解析した。Ｋａｐｌａｎ‐Ｍｅｉｅｒ曲線から、Ｍｅｄｉｕｍ群の無増悪生存期間はＧｏｏｄ群、Ｐｏｏｒ群の中間に位置する結果であった（図５（Ｂ））。Ｇｏｏｄ群、Ｍｅｄｉｕｍ群、Ｐｏｏｒ群の無増悪生存期間の平均値は、それぞれ１８８日、６９日、７０日であった。
　さらに、全生存期間について解析を行った。上記と同様に治療開始前のＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値以下であり、治療開始後２１日目のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が減少した患者群（Ｇｏｏｄ群）と、その対極である治療開始前のＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値より高く、治療開始後２１日目のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が増加している患者群（Ｐｏｏｒ群）とを比較した（図６（Ａ））。また、どちらにも属さない患者群をＭｅｄｉｕｍ群として全生存期間を比較した（図６（Ｂ））。全生存期間についても無増悪生存期間と同様の傾向を示した。全生存期間の平均値はＧｏｏｄ群が４１４日であるのに対し、Ｍｅｄｉｕｍ群では１８７日、Ｐｏｏｒ群では２３９日であった。
（３‐２）治療開始前ＣＣＬ‐５濃度と治療開始後２１日目のＶＥＧＦ‐Ａ濃度、原病増悪期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度の組み合せ解析
　治療開始前のＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値以下であり、治療開始後２１日目のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が減少し、さらに原病増悪期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が増加している患者群（Ｇｏｏｄ群）と、その対極である治療開始前のＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値より高く、治療開始後２１日目のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が増加し、さらに原病増悪期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が減少している患者群（Ｐｏｏｒ群）とを比較した（図７（Ａ））。その結果、Ｇｏｏｄ群では有意に無増悪生存期間が改善されていることが明らかであった。また、これら以外をＭｅｄｉｕｍ群として解析した。その結果、Ｋａｐｌａｎ‐Ｍｅｉｅｒ曲線から、Ｍｅｄｉｕｍ群の無増悪生存期間はその中間の結果であった（図７（Ｂ））。Ｇｏｏｄ群、Ｍｅｄｉｕｍ群、Ｐｏｏｒ群の無増悪生存期間の平均値は、それぞれ２３２日、７０日、５３日であった。
　さらに、全生存期間について解析を行った。上記と同様に治療開始前のＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値以下であり、治療開始後２１日目のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が減少し、さらに原病増悪期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が増加している患者群（Ｇｏｏｄ群）と、その対極である治療開始前のＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値より高く、治療開始後２１日目のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が増加し、さらに原病増悪期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が減少している患者群（Ｐｏｏｒ群）とを比較した（図８（Ａ））。また、どちらにも属さない群をＭｅｄｉｕｍ群として全生存期間を比較した（図８（Ｂ））。全生存期間についても無増悪生存期間と同様の傾向を示した。全生存期間の平均値はＧｏｏｄ群が４１４日であるのに対し、Ｍｅｄｉｕｍ群では２３９日、Ｐｏｏｒ群では１９２日であった。
　以上の結果から、血清ＣＣＬ‐５とＶＥＧＦ‐Ａは単独または併用することでレゴラフェニブ単剤療法の治療前あるいは治療開始早期の効果予測マーカーとして用いることができる。
（４）有害事象とサイトカインの解析
　有害事象の発症と治療開始前のサイトカイン血清値との間に相関があるか解析を行った。有害事象の評価項目は、レゴラフェニブで特に頻度が高い手足症候群、高血圧、肝機能異常、高ビリルビン血症、血小板減少を選択した。有害事象と相関の高いサイトカイン濃度を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表中、ＡＥは有害事象（Ａｄｖｅｒｓｅ　Ｅｖｅｎｔ）、Ｔ‐Ｂｉｌは総ビリルビン量を示す。ＡＳＴはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、ＡＬＴはアラニンアミノトランスフェラーゼの略称であり、ともに肝機能の指標となる検査値である。また、ＨＴは高血圧（ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ）、ＨＦＳは手足症候群（ｈａｎｄ‐ｆｏｏｔ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ）を表す。また、Ａｎｇ‐２、ｂＦＧＦ、ＣＣＬ‐２は上記のとおりである。
　治療開始前のサイトカイン血清値と有害事象との間に統計学的に有意な差を認めたのは、Ａｎｇ‐２、ｂＦＧＦ、ＣＣＬ‐２の値であった。Ａｎｇ‐２が高値の場合に高ビリルビン血症（ｇｒａｄｅ３≦）が多かった。また、ｂＦＧＦ高値でＡＳＴ（ｇｒａｄｅ３≦）、ＡＬＴ（ｇｒａｄｅ３≦）が高く、ｂＦＧＦと肝機能の相関が見られた。また、ｂＦＧＦ低値で高血圧（ｇｒａｄｅ３≦）が多く、またＣＣＬ‐２低値で手足症候群（ｇｒａｄｅ２≦）が多かった。これらの有害事象の発症は治療中の休薬や減量に大きく関わるものである。治療開始前にこれらサイトカインの濃度を測定することにより、特定の有害事象の発症を予測し得ることにより、より注意深く患者の状態をモニターしながらレゴラフェニブを投薬することができる。すなわち、治療開始前のＡｎｇ‐２、ｂＦＧＦ、ＣＣＬ‐２濃度は、治療遂行に関与する有害事象発症の予測マーカーとなり得る。
　また、レゴラフェニブの抗腫瘍効果を判定する際に有用とされた治療開始前ＣＣＬ‐５≦５９．９６（ｎｇ／ｍＬ、カットオフ値）と有害事象についてカイ二乗検定により解析を行った。結果を表３に示す。なお、表中ＰＬＴは血小板減少、ＯＲはオッズ比を示し、他の略号は表２と同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　ＣＣＬ‐５濃度がカットオフ値（ＣＯ）以下の場合、手足症候群（ｇｒａｄｅ１≦）と血小板減少（ｇｒａｄｅ１≦）の発症が有意に多かった。手足症候群（ＨＦＳ）グレード１≦は、ＣＣＬ-５がカットオフ値以下の場合９．１倍発症しやすく、血小板減少（ＰＬＴ）グレード１≦は、約４．２倍発症しやすいという結果が得られた。しかし、重篤例の発症には相関しなかった。そのほか、高ビリルビン血症（ｇｒａｄｅ２≦）もやや高頻度であった。
　さらに、治療前後でのＣＣＬ‐５濃度の変化、治療開始前のＣＣＬ‐５濃度（ＣＯ値以下）と治療開始後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度の変化の組み合わせ、あるいは治療開始後２１日目のＶＥＧＦ濃度の変化と有害事象との相関をカイ二乗検定により解析した。結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　治療前後でのＣＣＬ‐５濃度の変化と有害事象との相関では、治療後にＣＣＬ‐５濃度が低下した場合に、特にｇｒａｄｅ２≦のＡＳＴ値が相関し肝機能異常発症が多かった。治療開始前のＣＣＬ‐５濃度（ＣＯ値以下）と治療開始後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度の変化の組み合わせは、高ビリルビン血症（ｇｒａｄｅ２≦）と血小板減少（ｇｒａｄｅ１≦、ｇｒａｄｅ２≦）の発症に関与していることが明らかとなった。また、ＶＥＧＦ単独でも同様の結果を得ている。すなわち治療開始後２１日目のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が低下する場合には、高ビリルビン血症（ｇｒａｄｅ１≦）、高ビリルビン血症（ｇｒａｄｅ２≦）、血小板減少（ｇｒａｄｅ２≦）が有意に高頻度であった。
　以上の結果から、ＣＣＬ‐５とＶＥＧＦ‐Ａはサルベージ療法におけるレゴラフェニブ単剤療法において日本人で発症率の高い有害事象発症の治療前あるいは治療開始早期の効果予測マーカーとして用いることができる。
　また、これら有害事象とＣＣＬ‐５、ＶＥＧＦ‐Ａとの相関は、無増悪生存期間、全生存期間との相関に矛盾するものではない。治療前のＣＣＬ‐５濃度、治療早期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度をレゴラフェニブの有効性の指標として使用し、さらに上記ＣＣＬ‐５、ＶＥＧＦ‐Ａ濃度と相関を有する有害事象に関して注意深く観察しながら、患者の治療を行えばよい。また、併せて治療開始前のＡｎｇ‐２、ｂＦＧＦ、ＣＣＬ‐２濃度を測定することによって、有害事象を予測することができる。
　本発明ではレゴラフェニブについて詳細に解析を行ったが、化合物の構造ないし活性が類似するマルチキナーゼ阻害剤であるソラフェニブ、スニチニブ等の他のマルチキナーゼ阻害剤への適用も期待できる。
　本発明で示したように、抗がん剤投与、化学療法によく反応する患者を選択して治療を行うことにより、治療の有効な患者にのみ抗がん剤治療を行い、不要な治療や重篤な副作用が生じるリスクを避けることが可能となる。

Claims (13)

  1. 　レゴラフェニブ（Ｒｅｇｏｒａｆｅｎｉｂ）投与による効果を予測するための検査方法であって、
    　患者より採取された試料中のＣＣＬ‐５濃度を測定することを特徴とする検査方法。
  2. 　請求項１記載の検査方法であって、
    　前記試料が血液、血漿、血清、尿、腹水、胸水であることを特徴とする検査方法。
  3. 　請求項１又は２記載の検査方法であって、
    　前記試料が治療開始前のものであることを特徴とする検査方法。
  4. 　請求項３記載の検査方法であって、
    　ＣＣＬ‐５濃度が所定値より低い場合には、
    　無増悪生存期間（ＰＦＳ）及び全生存期間（ＯＳ）の改善が期待できると判定する検査方法。
  5. 　請求項１、２、又は４のいずれか１項記載の検査方法であって、
    　患者試料中の治療開始前と初回治療開始後早期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度を測定し、
    　治療開始後のＶＥＧＦ‐Ａ濃度が治療開始前と比較して減少傾向にある場合には、
    　ＰＦＳ及びＯＳの改善が期待できると判定する検査方法。
  6. 　請求項５記載の検査方法であって、
    　原病増悪時の患者試料中のＶＥＧＦ‐Ａ濃度を測定し、
    　初回治療開始後早期のＶＥＧＦ‐Ａ濃度と比較して増加している場合には、
    　ＰＦＳ及びＯＳの改善が期待できると判定する検査方法。
  7. 　請求項１～６のいずれか１項記載の検査方法であって、
    　治療開始前の患者試料中のＡｎｇ‐２、ｂＦＧＦ、ＣＣＬ‐２のうち少なくとも１つを測定し、
    　有害事象が生じるリスクを判定する検査方法。
  8. 　レゴラフェニブ投与による効果を予測するための検査キットであって、
    　患者試料中のＣＣＬ‐５濃度を測定するための試薬を含むことを特徴とする検査キット。
  9. 　請求項８記載の検査キットであって、
    　さらに、ＶＥＧＦ‐Ａ濃度を測定するための試薬を含むことを特徴とする検査キット。
  10. 　請求項８又は９記載の検査キットであって、
    　Ａｎｇ‐２、ｂＦＧＦ、ＣＣＬ‐２のうち少なくとも１つの濃度を測定するための試薬を含むことを特徴とするキット。
  11. 　請求項８～１０いずれか１項記載のキットであって、
    　前記試薬がイムノアッセイ用の試薬であることを特徴とするキット。
  12. 　レゴラフェニブ投与による効果を予測するためのバイオマーカーであって、
    　ＣＣＬ‐５及び／又はＶＥＧＦ‐Ａであることを特徴とするバイオマーカー。
  13. 　レゴラフェニブ投与による有害事象を予測するためのバイオマーカーであって、
    　ＣＣＬ‐５、ＶＥＧＦ‐Ａ、Ａｎｇ‐２、ｂＦＧＦ、ＣＣＬ‐２の少なくとも１つからなることを特徴とするバイオマーカー。
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