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WO2017168707A1 - 超音波手術器具及び超音波手術装置の処理方法 - Google Patents

超音波手術器具及び超音波手術装置の処理方法 Download PDF

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WO2017168707A1
WO2017168707A1 PCT/JP2016/060779 JP2016060779W WO2017168707A1 WO 2017168707 A1 WO2017168707 A1 WO 2017168707A1 JP 2016060779 W JP2016060779 W JP 2016060779W WO 2017168707 A1 WO2017168707 A1 WO 2017168707A1
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WO
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pressing force
ultrasonic
surgical instrument
ultrasonic surgical
living tissue
Prior art date
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PCT/JP2016/060779
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English (en)
French (fr)
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恭央 谷上
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Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to PCT/JP2017/013689 priority patent/WO2017171034A1/ja
Priority to JP2018509673A priority patent/JP6596579B2/ja
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    • A61B90/06Measuring instruments not otherwise provided for
    • A61B2090/064Measuring instruments not otherwise provided for for measuring force, pressure or mechanical tension
    • A61B2090/065Measuring instruments not otherwise provided for for measuring force, pressure or mechanical tension for measuring contact or contact pressure

Definitions

  • the present invention relates to a method for processing an ultrasonic surgical instrument and an ultrasonic surgical apparatus.
  • An ultrasonic surgical instrument is known as one of treatment tools for treating living tissue.
  • the ultrasonic surgical instrument is configured to treat a living tissue by pressing an ultrasonically vibrating probe against the living tissue that is a subject.
  • an ultrasonic surgical instrument proposed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-235862 has a spring that causes a mechanical change in accordance with a pressing force when the probe contacts a living tissue, and a change in the spring The pressing force is detected by the detecting means for detecting the ultrasonic wave, and ultrasonic vibration is generated when the detected pressing force is within a desired range.
  • the probe pressing force has an appropriate range according to the type of living tissue.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-235862 does not particularly mention processing according to the type of living tissue.
  • An object of the present invention is to provide an ultrasonic surgical instrument and an ultrasonic surgical apparatus processing method in which treatment is performed with a pressing force in an appropriate range according to the type of biological tissue.
  • the ultrasonic surgical instrument includes an ultrasonic transducer that ultrasonically vibrates, a probe that treats a biological tissue by the ultrasonic vibration, and a detection that detects a pressing force of the probe against the biological tissue.
  • a memory that stores a predetermined value related to the pressing force according to the living tissue, and a comparison unit that compares the pressing force detected by the detection unit with the predetermined value stored in the memory.
  • an informing unit for informing according to the comparison result by the comparing unit.
  • the ultrasonic surgical instrument includes an ultrasonic transducer that ultrasonically vibrates, a probe that treats a biological tissue by the ultrasonic vibration, and a detection that detects a pressing force of the probe against the biological tissue.
  • a memory for storing a predetermined value related to the pressing force corresponding to the living tissue, and the pressing force detected by the detecting unit to be a predetermined value of the pressing force corresponding to the living tissue.
  • An output generation unit that controls the amplitude of the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic vibrator.
  • the detection unit presses the probe that transmits the ultrasonic transducer generated by the ultrasonic transducer to the biological tissue.
  • a step of detecting a force and a comparison unit refers to a memory and compares the pressing force detected in the detecting step with a predetermined value related to the pressing force corresponding to the living tissue stored in the memory; And a notification unit that performs notification according to a comparison result of the comparing step.
  • an ultrasonic surgical instrument and an ultrasonic surgical apparatus processing method in which treatment is performed with an appropriate range of pressing force according to the type of biological tissue.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration of an ultrasonic surgical system as an example of an ultrasonic surgical instrument according to each embodiment.
  • FIG. 2 is a block diagram illustrating a main configuration of the ultrasonic surgical system according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a block diagram showing the configuration of the control circuit in the first embodiment.
  • FIG. 4 is a flowchart showing the operation of the ultrasonic surgical system.
  • FIG. 5 is a graph showing experimental results for measuring changes in the amount of cutting when the pressing force or amplitude is changed with respect to the cortical bone.
  • FIG. 6A is a graph showing an experimental result of measuring a change in a cutting amount when the pressing force or amplitude is changed with respect to cartilage.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration of an ultrasonic surgical system as an example of an ultrasonic surgical instrument according to each embodiment.
  • FIG. 2 is a block diagram illustrating a main configuration of the ultrasonic surgical system according to the first embodiment.
  • FIG. 6B is a graph in which the horizontal axis represents (pressing force) ⁇ (amplitude) and the vertical axis represents the cutting amount based on the result of FIG. 6A.
  • FIG. 7 is a block diagram illustrating a configuration of a control circuit according to the second embodiment.
  • FIG. 8 is a flowchart showing the flow of treatment using the ultrasonic surgical system.
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration of an ultrasonic surgical system 1 as an example of an ultrasonic surgical instrument according to each embodiment of the present invention.
  • the ultrasonic surgical system 1 includes a treatment tool 10 for performing a treatment on a living tissue with ultrasonic waves, a power supply device 80 that supplies driving power to the treatment tool 10, and a foot switch 90.
  • the ultrasonic surgical system 1 has a cortical bone / cancellous bone cutting mode which is a mode suitable for cutting hard bone such as cortical bone and a cartilage cutting mode which is a mode suitable for cutting cartilage.
  • the ultrasonic surgical system 1 can also be used for procedures other than bone cutting.
  • the treatment instrument 10 includes a handpiece 20, a probe 180 protruding from the handpiece 20, and an elongated sheath 30 formed around the probe 180.
  • the probe 180 side of the treatment instrument 10 is referred to as the distal end side of the treatment instrument 10
  • the handpiece 20 side is referred to as the proximal end side.
  • the handpiece 20 has an ultrasonic transducer inside.
  • the ultrasonic vibrator vibrates ultrasonically in accordance with the driving power from the power supply device 80.
  • the handpiece 20 transmits the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic vibrator to the probe 180.
  • the probe 180 is connected to the ultrasonic vibrator and vibrates with the vibration of the ultrasonic vibrator.
  • the distal end of the sheath 30 is formed in a semi-cylindrical shape, and the treatment portion 181 provided at the distal end of the probe 180 is exposed from the portion formed in the semi-cylindrical shape. Further, for example, a cold knife 182 is formed at the distal end of the sheath 30.
  • the cold knife 182 is made of a corrosion-resistant metal material and is used to facilitate cutting of living tissue. Note that the cold knife 182 may not be provided.
  • the handpiece 20 has an input unit 22.
  • the input unit 22 is a part for inputting an instruction for driving the ultrasonic transducer.
  • the input unit 22 may include a plurality of switches for switching between a cortical bone / cancellous bone cutting mode and a cartilage cutting mode.
  • the input unit 22 is connected to the power supply device 80.
  • the ultrasonic transducer in the handpiece 20 is connected to the power supply device 80.
  • the power supply device 80 detects an input to the input unit 22 and supplies drive power corresponding to the input to the ultrasonic transducer.
  • the foot switch 90 has the same function as the input unit 22 provided in the handpiece 20. That is, the foot switch 90 may include a plurality of switches for switching between the cortical bone / cancellous bone cutting mode and the cartilage cutting mode, like the input unit 22.
  • the power supply device 80 detects an input to the foot switch 90, the power supply device 80 supplies driving power corresponding to the input to the ultrasonic transducer. Note that at least one of the input unit 22 and the foot switch 90 may be provided.
  • the user When performing the treatment, the user holds the handpiece 20 and brings the treatment portion 181 provided on the probe 180 that vibrates ultrasonically into contact with the living tissue to be treated. At this time, the user operates the input unit 22 or the foot switch 90 to vibrate the ultrasonic transducer. The vibration generated by the ultrasonic transducer is transmitted to the probe 180. When the treatment portion 181 of the vibrating probe 180 comes into contact with the living tissue, a treatment such as cutting of the living tissue is performed.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a main configuration of the ultrasonic surgical system 1 according to the first embodiment of the present invention. 2, the same components as those described in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals as those in FIG.
  • the power supply device 80 includes a control circuit 81, a monitor 82, and a speaker 83.
  • the control circuit 81 is, for example, an IC having an output generation circuit that generates driving power for the ultrasonic transducer 24 and a circuit that notifies the operator whether or not the probe 180 is properly pressed by the operator. It is configured.
  • the control circuit 81 controls the driving power of the ultrasonic transducer 24 according to the input from the input unit 22 or the foot switch 90. Further, the control circuit 81 detects the pressing force of the probe 180 on the living tissue that is the subject by the operator, and whether the current pressing of the probe 180 is appropriate for the operator according to the detected pressing force.
  • the monitor 82 is used, the speaker 83 is used, or both of them are used.
  • the monitor 82 is a liquid crystal display, for example, and displays various images based on control by the control circuit 81.
  • the speaker 83 emits various sounds based on control by the control circuit 81.
  • FIG. 3 is a block diagram showing the configuration of the control circuit 81 in the first embodiment.
  • the control circuit 81 includes an output generation circuit 811, a voltage / current detection circuit 812, an impedance detection circuit 813, a comparison circuit 814, a memory 815, and a notification circuit 816.
  • the output generation circuit 811 has a power generation circuit such as a regulator. When the input unit 22 or the foot switch 90 is operated, the output generation circuit 811 causes the ultrasonic transducer 24 to vibrate with an amplitude corresponding to an instruction value from the input unit 22 or the foot switch 90. 24 drive powers are generated.
  • the amplitude in the cartilage cutting mode is set higher between the amplitude in the cartilage cutting mode and the amplitude in the cortical bone / cancellous bone cutting mode. This is because in the cartilage cutting mode, cutting is performed mainly by frictional heat due to ultrasonic vibration.
  • the amount of heat Q [J] when an object of mass m [kg] slides s [m] on a rough horizontal surface with a dynamic friction coefficient ⁇ ′ is represented by the following (g (m / s 2 )) It is given by equation 1).
  • the amplitude of the ultrasonic vibration in the cortical bone / cancellous bone cutting mode may be set smaller than the amplitude in the cartilage cutting mode.
  • the pressing force is a vertical component of the force with respect to the rough surface, but the pressing force can of course be considered as a force having an angle with respect to the vertical.
  • the voltage / current detection circuit 812 detects the output voltage and output current of the output generation circuit 811.
  • the impedance detection circuit 813 calculates the impedance of the ultrasonic transducer 24 from the ratio between the output voltage and the output current detected by the voltage / current detection circuit 812.
  • the impedance of the ultrasonic transducer 24 can be changed by the pressing force of the probe 180 on the living tissue. Therefore, the impedance detection circuit 813 functions as a detection circuit that indirectly detects the pressing force of the probe 180 by detecting the impedance of the ultrasonic transducer 24.
  • the impedance of the ultrasonic transducer 24 may change depending on the type and temperature of the living tissue against which the ultrasonic transducer 24 is pressed. Therefore, when calculating the pressing force from the impedance, it is desirable to correct the impedance value according to the type and temperature of the living tissue. Further, the influence of the change in the pressing force on the impedance is smaller than the influence of the type of living tissue and the temperature change. For this reason, when calculating the pressing force from the impedance, the influence of the type of living tissue and the
  • the comparison circuit 814 converts the impedance value detected by the impedance detection circuit 813 into a pressing force value. Then, the comparison circuit 814 compares the converted pressing force value with the pressing force range stored in the memory 815. Then, the comparison circuit 814 instructs the notification circuit 816 to perform notification according to the comparison result of the pressing force.
  • the memory 815 stores a range of pressing force.
  • the range of the pressing force is determined by the balance between the cutting amount and the thermal invasion.
  • the memory 815 stores a table for converting the impedance value detected by the impedance detection circuit 813 into a pressing force value. This table can be obtained, for example, by actually measuring changes in impedance when the pressing force of the probe 180 is variously changed with the amplitude of the probe 180 being a constant value.
  • the notification circuit 816 notifies the operator using the monitor 82 and the speaker 83 in accordance with an instruction from the comparison circuit 814.
  • This notification is whether the operator pressing the probe 180 is appropriate, strong, or weak.
  • a notification may be given to instruct the user to weaken the pressing when the pressing is strong, and to instruct the user to increase the pressing when the pressing is weak. Further, the notification may be performed by displaying a gauge or the like representing the pressing force.
  • FIG. 4 is a flowchart showing the operation of the ultrasonic surgical system 1. The process of FIG. 4 is started when, for example, the power source of the ultrasonic surgical system 1 is turned on and the input unit 22 or the foot switch 90 is operated.
  • step S1 the output generation circuit 811 generates drive power for driving the ultrasonic transducer 24.
  • the output generation circuit 811 When the input unit 22 or the foot switch 90 instructs the cartilage cutting mode, the output generation circuit 811 generates ultrasonic vibration with an amplitude corresponding to an instruction value set in advance for the cartilage cutting mode. Drive power is generated.
  • the output generation circuit 811 corresponds to an instruction value preset for the cortical bone / cancellous bone cutting mode.
  • the drive power is generated so that ultrasonic vibration is generated with the amplitude.
  • the output generation circuit 811 may be configured to feedback control the drive power. In this case, for example, the output current of the output generation circuit 811 detected by the voltage / current detection circuit 812 is returned to the output generation circuit 811. Then, the output generation circuit 811 controls the output voltage so that the returned output current matches the instruction value.
  • step S2 the impedance detection circuit 813 calculates the impedance of the ultrasonic transducer 24 from the ratio between the output voltage and the output current detected by the voltage / current detection circuit 812.
  • step S3 the comparison circuit 814 converts the impedance value calculated by the impedance detection circuit 813 into a pressing force value according to a table stored in advance in the memory 815.
  • step S4 the comparison circuit 814 compares the current pressing force value obtained from the impedance value with the pressing force range stored in advance in the memory 815. Then, the comparison circuit 814 determines whether the pressing force of the probe 180 by the operator is appropriate based on the comparison result. For example, if the current value of the pressing force is within the range of the pressing force stored in advance in the memory 815, it is determined that the pressing force is appropriate.
  • FIG. 5 is a graph showing experimental results for measuring changes in the amount of cutting when the pressing force or amplitude is changed with respect to the cortical bone.
  • the amount of cutting volume of the cortical bone that was cut
  • N six points
  • the cutting amount is an average value of the cutting amounts at six points.
  • the value of the amplitude is shown as a percentage with respect to the maximum amplitude (81 ⁇ m) that can be vibrated by the jig used in the experiment.
  • the pressing force is the same, the larger the amplitude, the larger the cutting amount, and when the amplitude is the same, the pressing force is larger.
  • the cutting amount increases as the value increases.
  • the pressing force is 0.5 (N) or less, the cutting amount does not increase even if the amplitude is increased.
  • the cutting amount does not increase when the pressing force exceeds 8 (N).
  • the cortical bone is cut mainly by an impact caused by ultrasonic vibration. For this reason, if the pressing force is too small or too large and the transmission efficiency of the impact due to the ultrasonic vibration is deteriorated, the cutting amount is reduced. From the graph of FIG.
  • the range of the pressing force in the cortical bone / cancellous bone cutting mode is 3 (N) -5 (N) when the amplitude is 40% (23 ⁇ m), and the amplitude is 70% (57 ⁇ m).
  • FIG. 6A is a graph showing an experimental result of measuring a change in the cutting amount when the pressing force or amplitude is changed with respect to the cartilage.
  • the value of the amplitude is shown as a percentage with respect to the maximum amplitude (81 ⁇ m) that can be vibrated by the jig used in the experiment.
  • FIG. 6A in the case of cartilage, the overall tendency is that when the pressing force is the same, the larger the amplitude, the larger the cutting amount, and when the amplitude is the same, the larger the pressing force is, The amount of cutting increases.
  • the cartilage unlike the case of cortical bone, the cartilage does not dissolve and cutting does not proceed at 100 [N ⁇ ⁇ m] or less. This is because cartilage is cut mainly by frictional heat generated by ultrasonic vibration.
  • FIG. 6B is a graph in which the horizontal axis represents (pressing force) ⁇ (amplitude) and the vertical axis represents the cutting amount based on the result of FIG. 6A.
  • the range of the pressing force in the cartilage cutting mode is a value in which the value of (pressing force) ⁇ (amplitude) is 100 [N ⁇ ⁇ m] ⁇ 300 [N ⁇ ⁇ m]. This value is stored in the memory 815.
  • the comparison circuit 814 compares the range of the pressing force determined by the relationship shown in FIG. 5 or FIG. 6B with the current pressing force. If it is determined in step S4 that the pressing force is appropriate, the process proceeds to step S5. If it is determined in step S4 that the pressing force is not appropriate, the process proceeds to step S6.
  • step S5 the comparison circuit 814 notifies the notification circuit 816 that the pressing force is appropriate.
  • the notification circuit 816 Upon receiving this notification, the notification circuit 816 notifies the operator that the current pressing by the operator is appropriate using the monitor 82 and the speaker 83. Thereafter, the process proceeds to step S9.
  • the notification is performed by, for example, displaying a character such as “appropriate pressing” on the monitor 82, generating a sound from the speaker 83, or using both of them.
  • step S6 the comparison circuit 814 determines whether the pressing force of the probe 180 by the operator is large. For example, when the current pressing force value is larger than the pressing force range stored in advance in the memory 815, it is determined that the pressing force is large. On the other hand, when the current pressing force value is smaller than the pressing force range stored in advance in the memory 815, it is determined that the pressing force is small. When it is determined in step S6 that the pressing force is large, the process proceeds to step S7. When it is determined in step S6 that the pressing is small, the process proceeds to step S8.
  • step S7 the comparison circuit 814 notifies the notification circuit 816 that the pressing force is large.
  • the notification circuit 816 Upon receiving this notification, notifies the operator of the fact that it is urged to weaken the pressing by the operator using the monitor 82 and the speaker 83. Thereafter, the process proceeds to step S9.
  • the notification is performed, for example, by displaying characters such as “please press more weakly” on the monitor 82, generating sound from the speaker 83, or using both of them.
  • step S8 the comparison circuit 814 notifies the notification circuit 816 that the pressing force is small.
  • the notification circuit 816 notifies the operator of the fact that it is urged to increase the pressing force by the operator using the monitor 82 and the speaker 83. Thereafter, the process proceeds to step S9.
  • the notification is performed by, for example, displaying characters such as “please press more strongly” on the monitor 82, generating sound from the speaker 83, or using both of them.
  • step S9 the output generation circuit 811 determines whether or not to end the process. For example, it is determined that the process is to be terminated when the power of the ultrasonic surgical system 1 is turned off or when the operation of the input unit 22 or the foot switch 90 is released. If it is determined in step S9 that the process is to be terminated, the process in FIG. 4 is terminated. If it is determined in step S9 that the process is not terminated, the process returns to step S1.
  • the pressing force of the probe 180 on the living tissue by the operator is compared with a predetermined pressing force range, and whether the pressing by the operator is appropriate according to the comparison result. Whether or not is notified. Thereby, the operator can perform treatment with an appropriate pressing force.
  • the range of the pressing force is different between the cortical bone / cancellous bone cutting mode and the cartilage cutting mode.
  • the operator can perform pressing by relying only on the notification from the ultrasonic surgical system 1 without being aware of the difference between the cortical bone / cancellous bone cutting mode and the cartilage cutting mode.
  • each step of FIG. 4 is performed using a “circuit”, it may be performed by software.
  • the current pressing force is compared with the range, and the operator is notified according to the comparison result.
  • the current pressing force is compared with the range of the pressing amount, and the amplitude of the ultrasonic transducer 24 is feedback-controlled according to the comparison result.
  • FIG. 7 is a block diagram showing the configuration of the control circuit 81 in the second embodiment.
  • the control circuit 81 includes an output generation circuit 811, a voltage / current detection circuit 812, an impedance detection circuit 813, a comparison circuit 814, and a memory 815.
  • the control circuit 81 in the second embodiment is configured so that the output of the comparison circuit 814 is returned to the output generation circuit 811.
  • the output generation circuit 811 in the second embodiment is driven so that ultrasonic vibrations having different amplitudes are generated in the cortical bone / cancellous bone cutting mode and the cartilage cutting mode, similarly to the output generation circuit 811 in the first embodiment. Control power. Further, in the cartilage cutting mode, the output generation circuit 811 according to the second embodiment is configured such that the difference between the current pressing force value and the upper limit value or the lower limit value of the pressing force range stored in the memory 815 in advance. It controls to increase / decrease the amplitude according to.
  • the output generation circuit 811 sets the amplitude so that the current pressing force value is a value of (pressing force) ⁇ (amplitude) that satisfies the condition of 100 [N ⁇ ⁇ m] ⁇ 300 [N ⁇ ⁇ m]. Control to increase or decrease. Further, in the cortical bone / cancellous bone cutting mode, the output generation circuit 811 performs control so as to increase or decrease the amplitude according to the current value of the pressing force. For example, when the pressing force is 3N or less, the output generation circuit 811 performs control so that the amplitude is increased in order to suppress a decrease in the cutting amount. Further, when the pressing force is 5N or more, the output generation circuit 811 performs control so as to reduce the amplitude as a safety measure for suppressing the generation of heat.
  • amplitude feedback control is performed according to the difference between the current pressing force value and the upper limit value or lower limit value of the pressing force range stored in advance in the memory 815. . For this reason, the operator can perform treatment without changing the strength of pressing.
  • FIG. 8 is a flowchart showing the flow of treatment using the ultrasonic surgical system 1.
  • FIG. 8 shows the flow of the cutting treatment of degenerated cartilage in the knee joint.
  • the flow in FIG. 8 is applicable not only to the knee joint but also to treatment for other joints such as a shoulder joint.
  • step S101 the doctor uses the trocar to form a port for allowing the treatment tool and the arthroscope to be inserted up to the position of the biological tissue to be treated (here, degenerated cartilage in the knee joint).
  • step S102 the doctor inserts the arthroscope and the treatment tool 10 of the ultrasonic surgical system 1 into the knee joint through the arthroscopic port.
  • step S103 the doctor brings the treatment unit 181 of the ultrasonic surgical system 1 into contact with the degenerated cartilage to be treated while viewing the image in the knee joint displayed on the monitor through the arthroscope.
  • step S104 the doctor operates the input unit 22, for example, sets the ultrasonic surgical system 1 to the cartilage dissolution mode, and performs cutting while checking the degree of pressing of the treatment tool while pressing the treatment tool against the degenerated cartilage. .
  • the doctor's pressing force is strong, for example, the message “Pressing is too strong” is displayed on the monitor 82, indicating that the pressing force is strong.
  • the doctor's pressing is weak, for example, the message “Pressing is too weak” is displayed on the monitor 82, indicating that the pressing is weak. To continue. As a result, when an appropriate amount of pressing is achieved, for example, “appropriate pressing” is displayed on the monitor 82, so the doctor looks at the monitor 82 and performs treatment while maintaining the current pressing state.
  • the doctor is in a state where the pressing is too weak and the cutting amount is small, or is the treatment proceeding in a state where the pressing is too strong and there is a thermal invasiveness to the surrounding tissue? Can be intuitively grasped by voice or display on a monitor, so that a safe operation with less heat invasion can be performed efficiently without stopping.
  • the doctor can proceed with the operation without worrying about the pressing force.
  • the pressing force is detected based on the impedance of the ultrasonic transducer.
  • the pressing force may be detected from other than the impedance of the ultrasonic transducer.
  • the pressing force may be detected by a sensor that directly detects a force such as a strain gauge.
  • the pressing force may be detected from a change in the resonance frequency of the probe. The pressing force may be detected from the temperature.

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Abstract

超音波デバイスは、超音波振動子(24)と、プローブと、検知回路(813)と、比較回路(814)と、報知回路(816)とを備える。超音波振動子(24)は、超音波振動する。プローブは、超音波振動により生体組織を処置する。検知回路813は、プローブによる押し付け力を検出する。比較回路(814)は、検出された押し付け力を生体組織に応じた押し付け力の範囲と比較する。報知回路(816)は、比較結果に応じて報知を行う。

Description

超音波手術器具及び超音波手術装置の処理方法
 本発明は、超音波手術器具及び超音波手術装置の処理方法に関する。
 生体組織を処置する処置具の1つとして超音波手術器具が知られている。超音波手術器具は、超音波振動しているプローブを被検体である生体組織に押し付けることによって生体組織の処置を行うように構成されている。効率のよい処置が行われるためには適切な押し付け力で押し付けが行われることが重要である。このため、例えば日本国特開2003-235862号公報において提案されている超音波手術器具は、プローブが生体組織に接触した際の押し付け力に応じて機械的な変化を生じるばねと、ばねの変化を検出する検出手段とによって押し付け力を検知し、検知した押し付け力が所望の範囲内にあるときに超音波振動を発生させるようにしている。
 プローブの押し付け力には、生体組織の種類に応じた適切な範囲がある。しかしながら、日本国特開2003-235862号公報においては、生体組織の種類に応じて処理をすることについては特に言及がない。
 本発明は、生体組織の種類に応じた適切な範囲の押し付け力で処置が行われる超音波手術器具及び超音波手術装置の処理方法を提供することを目的とする。
 本発明の第1の態様の超音波手術器具は、超音波振動する超音波振動子と、前記超音波振動により生体組織を処置するプローブと、前記プローブの前記生体組織に対する押し付け力を検出する検知部と、前記生体組織に応じた押し付け力に関連する所定の値を記憶するメモリと、前記検知部で検出された前記押し付け力を前記メモリに記憶された前記所定の値と比較する比較部と、前記比較部による比較結果に応じて報知を行う報知部とを具備する。
 本発明の第2の態様の超音波手術器具は、超音波振動する超音波振動子と、前記超音波振動により生体組織を処置するプローブと、前記プローブの前記生体組織に対する押し付け力を検出する検知部と、前記生体組織に応じた押し付け力に関連する所定の値を記憶するメモリと、前記検知部で検出された押し付け力が前記生体組織に応じた押し付け力の所定の値となるように前記超音波振動子で生成される前記超音波振動の振幅を制御する出力生成部とを具備する。
 本発明の第3の態様の超音波手術装置の処理方法は、検知部が、超音波振動子によって発生された超音波振動子を生体組織に対して伝達するプローブが前記生体組織に押し付けられる押し付け力を検知するステップと、比較部が、メモリを参照し、前記検知するステップで検出された前記押し付け力を前記メモリに記憶された前記生体組織に応じた押し付け力に関連する所定の値と比較するステップと、報知部が、前記比較するステップの比較結果に応じて報知を行うステップとを有する。
 本発明によれば、生体組織の種類に応じた適切な範囲の押し付け力で処置が行われる超音波手術器具及び超音波手術装置の処理方法を提供することができる。
図1は、各実施形態に係る超音波手術器具の一例としての超音波手術システムの構成を示す図である。 図2は、第1の実施形態における超音波手術システムの主要な構成を示すブロック図である。 図3は、第1の実施形態における制御回路の構成を示すブロック図である。 図4は、超音波手術システムの動作を示すフローチャートである。 図5は、皮質骨に対して押し付け力又は振幅を変えた際の切削量の変化を測定する実験結果を示したグラフである。 図6Aは、軟骨に対して押し付け力又は振幅を変えた際の切削量の変化を測定する実験結果を示したグラフである。 図6Bは、図6Aの結果に基づいて、横軸に(押し付け力)×(振幅)をとり、縦軸に切削量をとったグラフである。 図7は、第2の実施形態における制御回路の構成を示すブロック図である。 図8は、超音波手術システムを用いた処置の流れを示すフローチャートである。
 以下、図面を参照して本発明の実施形態を説明する。 
 [第1の実施形態]
 本発明の第1の実施形態について説明する。図1は、本発明の各実施形態に係る超音波手術器具の一例としての超音波手術システム1の構成を示す図である。超音波手術システム1は、超音波によって生体組織に対する処置を行うための処置具10と、処置具10に駆動電力を供給する電源装置80と、フットスイッチ90とを有している。超音波手術システム1は、皮質骨等の硬い骨の切削に適したモードである皮質骨・海綿骨切削モードと軟骨の切削に適したモードである軟骨切削モードとを有する。しかしながら、超音波手術システム1は、骨の切削以外の処置にも用いられ得る。
 処置具10は、ハンドピース20と、ハンドピース20から突出しているプローブ180と、プローブ180の周囲に形成された細長形状のシース30とを有している。以降の説明では、処置具10におけるプローブ180側を処置具10の先端側と称し、ハンドピース20側を基端側と称することにする。
 ハンドピース20は、その内部に超音波振動子を有している。超音波振動子は、電源装置80からの駆動電力に従って超音波振動する。ハンドピース20は、この超音波振動子で発生した超音波振動をプローブ180に伝達する。プローブ180は、超音波振動子に接続されており、超音波振動子の振動に伴って振動する。
 シース30の先端は、半円筒状に形成されており、この半円筒状に形成された部分からプローブ180の先端に設けられた処置部181が露出されるようになっている。また、シース30の先端には、例えばコールドナイフ182が形成されている。コールドナイフ182は、耐腐食性の金属材料によって形成されており、生体組織の切削を容易にするために用いられる。なお、コールドナイフ182は設けられていなくてもよい。
 また、ハンドピース20は、入力部22を有している。入力部22は、超音波振動子を駆動させるための指示を入力するための部位である。入力部22は、皮質骨・海綿骨切削モードと軟骨切削モードとを切り替えるための複数のスイッチを含んでいてよい。入力部22は、電源装置80に接続されている。また、ハンドピース20内の超音波振動子は、電源装置80に接続されている。電源装置80は、入力部22への入力を検出し、それに応じた駆動電力を超音波振動子に供給する。
 フットスイッチ90は、ハンドピース20に設けられた入力部22と同様の機能を有する。すなわち、フットスイッチ90には、入力部22と同様に皮質骨・海綿骨切削モードと軟骨切削モードとを切り替えるための複数のスイッチを含んでいてよい。電源装置80は、フットスイッチ90への入力を検出したら、それに応じた駆動電力を超音波振動子に供給する。なお、入力部22とフットスイッチ90は、少なくともいずれか一方が設けられていればよい。
 処置を行う際には、ユーザは、ハンドピース20を保持し、超音波振動するプローブ180に設けられた処置部181を処置対象である生体組織に接触させる。このとき、ユーザは、入力部22又はフットスイッチ90を操作して超音波振動子を振動させる。超音波振動子で発生した振動は、プローブ180に伝達される。振動するプローブ180の処置部181と生体組織が接触することにより、生体組織の切削等の処置がなされる。
 図2は、本発明の第1の実施形態における超音波手術システム1の主要な構成を示すブロック図である。図2において、図1で説明したのと同様の構成については、図1と同様の参照符号を付すことで説明を省略する。
 図2に示すように、電源装置80は、制御回路81と、モニタ82と、スピーカ83とを有している。
 制御回路81は、例えば超音波振動子24の駆動電力を生成する出力生成回路と、操作者によるプローブ180の押し付けが適切であるか否かを操作者に対して報知する回路とを有するICとして構成されている。制御回路81は、入力部22又はフットスイッチ90からの入力に応じて超音波振動子24の駆動電力を制御する。また、制御回路81は、操作者によるプローブ180の被検体である生体組織への押し付け力を検出し、検出した押し付け力に応じて操作者に対して現在のプローブ180の押し付けが適切であるか否かを例えばモニタ82を利用したり、スピーカ83を利用したり、又はその両者を利用したりして報知する。
 モニタ82は、例えば液晶ディスプレイであり、制御回路81による制御に基づいて各種の画像を表示する。スピーカ83は、制御回路81による制御に基づいて各種の音声を発する。
 図3は、第1の実施形態における制御回路81の構成を示すブロック図である。制御回路81は、出力生成回路811と、電圧電流検知回路812と、インピーダンス検知回路813と、比較回路814と、メモリ815と、報知回路816とを有している。
 出力生成回路811は、レギュレータ等の電源生成回路を有する。入力部22又はフットスイッチ90の操作があったとき、出力生成回路811は、入力部22又はフットスイッチ90からの指示値に応じた振幅で超音波振動子24が振動するように超音波振動子24の駆動電力を生成する。
 軟骨切削モードにおける振幅と皮質骨・海綿骨切削モードにおける振幅とでは、軟骨切削モードにおける振幅のほうが高く設定される。これは、軟骨切削モードでは、主として、超音波振動による摩擦熱によって切削が行われるためである。ここで、質量m[kg]の物体が動摩擦係数μ´の粗い水平面をs[m]滑ったときの熱量Q[J]は、重力加速度をg(m/s)とすると、以下の(式1)で与えられる。 
   Q=μ´mgs                    (式1)
(式1)において、押し付け力を粗い面に対する力の垂直成分とすると、プローブ180の押し付け力(N)の大きさは、上式のmgに対応していると考えることができる。また、sは超音波プローブの縦振動の振幅に相当する。したがって、押し付け力が一定であれば、プローブ180の振幅を大きくするほど軟骨の切削量は大きくなる。このため、軟骨切削モードにおいては、切削の効率を向上させるために、可能な限りで超音波振動の振幅は大きく設定される。一方、皮質骨・海綿骨切削モードでは、超音波振動による摩擦熱よりも、超音波振動による衝撃によって切削が行われる。皮質骨・海綿骨切削モードでは、超音波振動による摩擦熱は切削に余り寄与しない。このため、皮質骨・海綿骨切削モードにおける超音波振動の振幅は軟骨切削モードにおける振幅よりも小さく設定されてよい。ここでは、押し付け力を粗い面に対する力の垂直成分としているが、押し付け力を、例えば垂直に対して角度を持っている状態の力として考えることももちろん可能である。
 電圧電流検知回路812は、出力生成回路811の出力電圧及び出力電流をそれぞれ検知する。
 インピーダンス検知回路813は、電圧電流検知回路812で検知された出力電圧と出力電流との比から超音波振動子24のインピーダンスを算出する。超音波振動子24のインピーダンスは、生体組織へのプローブ180の押し付け力によって変化し得る。したがって、インピーダンス検知回路813は、超音波振動子24のインピーダンスを検出することによってプローブ180の押し付け力を間接的に検出する検知回路として機能する。超音波振動子24のインピーダンスは、超音波振動子24が押し当てられている生体組織の種類や温度によっても変化し得る。したがって、インピーダンスから押し付け力を算出する際には、生体組織の種類及び温度に応じてインピーダンスの値を補正することが望ましい。また、押し付け力の変化がインピーダンスに与える影響は、生体組織の種類や温度変化の影響に比べて小さい。このため、インピーダンスから押し付け力を算出する際に、生体組織の種類及び温度の影響を無視するようにしてもよい。
 比較回路814は、インピーダンス検知回路813で検知されたインピーダンスの値を押し付け力の値に変換する。そして、比較回路814は、変換した押し付け力の値とメモリ815に記憶されている押し付け力の範囲とを比較する。そして、比較回路814は、押し付け力の比較結果に応じた報知をするように報知回路816に指示する。
 メモリ815は、押し付け力の範囲を記憶している。なお、押し付け力が小さくなると切削量が少なくなって手術に時間を要してしまい、押し付け力が大きくなると切削量は多くなる大きくなるが周辺組織への熱侵襲も大きくなる。したがって、押し付け力の範囲は、切削量と熱侵襲とのバランスで決められる。また、押し付け力の範囲としては、皮質骨・海綿骨切削モードと軟骨切削モードとで異なるものが用いられる。詳細については後で説明する。また、メモリ815は、インピーダンス検知回路813で検知されたインピーダンスの値を押し付け力の値に変換するためのテーブルを記憶している。このテーブルは、例えば、プローブ180の振幅を一定値とした状態で、プローブ180の押し付け力を種々に変化させたときのインピーダンスの変化を実測していくことで得られる。
 報知回路816は、比較回路814からの指示に従ってモニタ82及びスピーカ83を利用して操作者に対する報知を行う。この報知は、操作者によるプローブ180の押し付けが適切であるか、強いか、弱いかである。なお、押し付けが強いときにユーザに対して押し付けを弱めるように指示し、押し付けが弱いときにユーザに対して押し付けを強めるように指示するような報知が行われてもよい。さらに、報知は、押し付け力を表すゲージ等を表示することによって行われてもよい。
 以下、本実施形態に係る超音波手術システム1の動作を説明する。図4は、超音波手術システム1の動作を示すフローチャートである。図4の処理は、例えば超音波手術システム1の電源がオンされ、入力部22又はフットスイッチ90が操作された時に開始される。
 ステップS1において、出力生成回路811は、超音波振動子24を駆動するための駆動電力を生成する。入力部22又はフットスイッチ90によって軟骨切削モードであることが指示されたときには、出力生成回路811は、軟骨切削モードのために予め設定された指示値に対応した振幅で超音波振動が発生するように駆動電力を生成する。一方、入力部22又はフットスイッチ90によって皮質骨・海綿骨切削モードであることが指示されたときには、出力生成回路811は、皮質骨・海綿骨切削モードのために予め設定された指示値に対応した振幅で超音波振動が発生するように駆動電力を生成する。なお、出力生成回路811は、駆動電力をフィードバック制御するように構成されていてもよい。この場合、例えば電圧電流検知回路812で検知された出力生成回路811の出力電流は出力生成回路811に戻される。そして、出力生成回路811は、戻された出力電流が指示値と一致するように出力電圧を制御する。
 ステップS2において、インピーダンス検知回路813は、電圧電流検知回路812によって検知された出力電圧及び出力電流の比から超音波振動子24のインピーダンスを算出する。
 ステップS3において、比較回路814は、メモリ815に予め記憶されているテーブルに従って、インピーダンス検知回路813で算出されたインピーダンスの値を押し付け力の値に変換する。
 ステップS4において、比較回路814は、インピーダンスの値から得られた現在の押し付け力の値とメモリ815に予め記憶されている押し付け力の範囲とを比較する。そして、比較回路814は、比較結果に基づいて、操作者によるプローブ180の押し付け力は適切であるか否かを判定する。例えば、現在の押し付け力の値がメモリ815に予め記憶されている押し付け力の範囲内であれば、押し付け力は適切であると判定される。
 以下、押し付け力の範囲について説明する。図5は、皮質骨に対して押し付け力又は振幅を変えた際の切削量の変化を測定する実験結果を示したグラフである。実験では、測定対象の皮質骨の6点(N=6)に対して押し付け力及び振幅を変更可能な振動治具を押し付けた際の切削量(切削された皮質骨の体積)を測定している。また、図5のグラフにおいて、切削量は、6点の切削量の平均値が示されている。また、振幅の値は、実験に使用された治具の振動可能な最大の振幅(81μm)に対する百分率で示されている。
 図5に示すように、皮質骨の場合には、全体的な傾向としては、押し付け力が同じ場合には振幅が大きいほど切削量は大きくなり、また、振幅が同じ場合には押し付け力が大きいほど切削量は大きくなる。ただし、押し付け力が0.5(N)以下であるときには、振幅を大きくしても切削量は大きくならない。また、押し付け力が8(N)を超えるときも、切削量は大きくはならない。前述したように皮質骨は、主に超音波振動による衝撃によって切削される。このため、押し付け力が小さすぎたり、大きすぎたりして超音波振動による衝撃の伝達効率が悪くなると、切削量は小さくなってしまう。図5のグラフから、皮質骨・海綿骨切削モードのときの押し付け力の範囲は、振幅が40%(23μm)のときには3(N)-5(N)であり、振幅が70%(57μm)のときには2(N)-6(N)であり、振幅が100%(81μm)のときには1(N)-7(N)であると考えられる。これらの値がメモリ815に記憶される。
 図6Aは、軟骨に対して押し付け力又は振幅を変えた際の切削量の変化を測定する実験結果を示したグラフである。図6Aも、測定対象の軟骨の6点(N=6)における切削量(切削された皮質骨の体積)の平均値が示されている。また、振幅の値は、実験に使用された治具の振動可能な最大の振幅(81μm)に対する百分率で示されている。
 図6Aに示すように、軟骨の場合には、全体的な傾向としては、押し付け力が同じ場合には振幅が大きいほど切削量は大きくなり、また、振幅が同じ場合には押し付け力が大きいほど切削量は大きくなる。軟骨の場合には、皮質骨の場合とは異なり、100[N・μm]以下では軟骨が溶解せず、切削が進まない。これは、軟骨は主に超音波振動による摩擦熱によって切削されるためである。図6Bは、図6Aの結果に基づいて、横軸に(押し付け力)×(振幅)をとり、縦軸に切削量をとったグラフである。(押し付け力)×(振幅)の値(すなわち熱量に相当する)が大きくなりすぎると、切削量は大きくなるものの、熱侵襲も大きくなる。したがって、例えば、軟骨切削モードのときの押し付け力の範囲は、(押し付け力)×(振幅)の値を100[N・μm]-300[N・μm]とする値である。この値がメモリ815に記憶される。
 このように、比較回路814は、図5又は図6Bに示される関係によって定まる押し付け力の範囲を現在の押し付け力と比較する。ステップS4において、押し付け力が適切であると判定されたときには、処理はステップS5に移行する。ステップS4において、押し付け力が適切でないと判定されたときには、処理はステップS6に移行する。
 ステップS5において、比較回路814は、押し付け力が適切である旨を報知回路816に通知する。この通知を受けて、報知回路816は、操作者による現在の押し付けが適切である旨をモニタ82及びスピーカ83を利用して操作者に報知する。その後、処理は、ステップS9に移行する。報知は、例えば「適度な押し付けです」といった文字をモニタ82に表示させたり、音声をスピーカ83から発するようにしたり、その両者を利用したりすることで行われる。
 ステップS6において、比較回路814は、操作者によるプローブ180の押し付け力は大きいか否かを判定する。例えば、現在の押し付け力の値がメモリ815に予め記憶されている押し付け力の範囲よりも大きいときには、押し付け力は大きいと判定される。一方、現在の押し付け力の値がメモリ815に予め記憶されている押し付け力の範囲よりも小さいときには、押し付け力は小さいと判定される。ステップS6において、押し付け力が大きいと判定されたときには、処理はステップS7に移行する。ステップS6において、押し付けが小さいと判定されたときには、処理はステップS8に移行する。
 ステップS7において、比較回路814は、押し付け力が大きい旨を報知回路816に通知する。この通知を受けて、報知回路816は、操作者による押し付けを弱めることを促す旨をモニタ82及びスピーカ83を利用して操作者に報知する。その後、処理は、ステップS9に移行する。報知は、例えば「もっと弱く押し付けてください」といった文字をモニタ82に表示させたり、音声をスピーカ83から発するようにしたり、その両者を利用したりすることで行われる。
 ステップS8において、比較回路814は、押し付け力が小さい旨を報知回路816に通知する。この通知を受けて、報知回路816は、操作者による押し付けを強めることを促す旨をモニタ82及びスピーカ83を利用して操作者に報知する。その後、処理は、ステップS9に移行する。報知は、例えば「もっと強く押し付けてください」といった文字をモニタ82に表示させたり、音声をスピーカ83から発するようにしたり、その両者を利用したりすることで行われる。
 ステップS9において、出力生成回路811は、処理を終了するか否かを判定する。例えば、超音波手術システム1の電源がオフされた場合又は入力部22或いはフットスイッチ90の操作が解除された場合に処理を終了すると判定される。ステップS9において、処理を終了すると判定された場合には、図4の処理は終了する。ステップS9において、処理を終了しないと判定された場合には、処理はステップS1に戻る。
 以上説明したように本実施形態によれば、操作者によるプローブ180の生体組織への押し付け力が所定の押し付け力の範囲と比較され、その比較結果に応じて操作者による押し付けが適切であるか否かが報知される。これにより、操作者は、適切な押し付け力で処置を行うことが可能である。
 また、本実施形態では皮質骨・海綿骨切削モードと軟骨切削モードとで押し付け力の範囲を異ならせている。これにより、操作者は、皮質骨・海綿骨切削モードと軟骨切削モードとの違いを意識せずに超音波手術システム1からの報知だけを頼りに押し付けを行うことが可能である。
 なお、図4の各ステップの処理は「回路」を用いて行われるが、ソフトウェアによって行われてもよい。
 [第2の実施形態]
 以下、本発明の第2の実施形態について説明する。第1の実施形態は、現在の押し付け力と範囲とを比較して、その比較結果に応じて操作者に対して報知を行うものである。これに対し、第2の実施形態は、現在の押し付け力と押し付け量の範囲とを比較して、その比較結果に応じて超音波振動子24の振幅をフィードバック制御するものである。
 図7は、第2の実施形態における制御回路81の構成を示すブロック図である。制御回路81は、出力生成回路811と、電圧電流検知回路812と、インピーダンス検知回路813と、比較回路814と、メモリ815とを有している。第2の実施形態における制御回路81は、比較回路814の出力が出力生成回路811に戻されるように構成されている。
 第2の実施形態における出力生成回路811は、第1の実施形態における出力生成回路811と同様に皮質骨・海綿骨切削モードと軟骨切削モードとで異なる振幅の超音波振動が発生するように駆動電力を制御する。また、第2の実施形態における出力生成回路811は、軟骨切削モードの際には、現在の押し付け力の値とメモリ815に予め記憶されている押し付け力の範囲の上限値又は下限値との差に応じて振幅を増減させるように制御する。例えば、出力生成回路811は、現在の押し付け力の値を(押し付け力)×(振幅)の値を100[N・μm]-300[N・μm]の条件を満たす値とするように振幅を増減させるように制御する。さらに、出力生成回路811は、皮質骨・海綿骨切削モードの際には、現在の押し付け力の値に応じて振幅を増減させるように制御する。例えば、出力生成回路811は、押し付け力が3N以下の場合には、切削量の減少を抑えるために振幅を増加させるように制御する。また、出力生成回路811は、押し付け力が5N以上の場合には、熱の発生を抑えるための安全策として振幅を減少させるように制御する。
 以上説明したように本実施形態によれば、現在の押し付け力の値とメモリ815に予め記憶されている押し付け力の範囲の上限値又は下限値との差に応じて振幅のフィードバック制御が行われる。このため、操作者は、押し付けの強さを変えることなく、処置を行うことができる。
 [第3の実施形態]
 以下、本発明の第3の実施形態について説明する。第3の実施形態は、以下、本実施形態の超音波手術システムを用いた処置方法である。図8は、超音波手術システム1を用いた処置の流れを示すフローチャートである。図8は、膝関節における変性軟骨の切削処置の流れを示している。図8の流れは、膝関節に限らず、肩関節等の他の関節に対する処置に対しでも適用可能である。
 ステップS101において、医師は、トロッカーを用いて、処置対象の生体組織(ここでは膝関節内の変性軟骨)の位置まで処置具及び関節鏡を挿入できるようにするためのポートを形成する。
 ステップS102において、医師は、関節鏡用のポートを通して関節鏡及び超音波手術システム1の処置具10を膝関節内に挿入する。
 ステップS103において、医師は、関節鏡を通してモニタ上に表示される膝関節内の画像を見ながら、超音波手術システム1の処置部181を処置対象である変性軟骨に接触させる。
 ステップS104において、医師は、例えば入力部22を操作して超音波手術システム1を軟骨溶解モードに設定し、変性軟骨に対して処置具を押し付けつつ、処置具の押し付け具合を確認しながら切削する。このとき、医師の押し付けが強い場合は、例えばモニタ82に「押し付けが強すぎます」と押し付けが強い旨が表示されるので、医師は手を止めることなく、モニタ82を見ながら押し付けを弱めて処置を続行する。その結果、押し付けが適量となった際には、例えばモニタ82に「適度な押し付けです」と表示されるため、医師はモニタ82を見て現状の押し付け具合を保ちながら処置を行う。一方で、医師の押し付けが弱い場合は例えばモニタ82に「押し付けが弱すぎます」と押し付けが弱い旨が表示されるので、医師は手を止めることなく、モニタ82を見ながら押し付けを強めて処置を続行する。その結果、押し付けが適量となった際には、例えばモニタ82に「適度な押し付けです」と表示されるため、医師はモニタ82を見て現状の押し付け具合を保ちながら処置を行う。
 以上説明したように本実施形態によれば、医師は押し付けが弱すぎて切削量が少ない状態であるのか、あるいは強く押し付けすぎていて周辺組織への熱侵襲がある状態で処置が進んでいるのかを音声やモニタの表示によって直感的に把握することができるため、効率よく、且つ熱侵襲の少ない安全な手術を、手を止めることなく行うことができる。
 また、第2の実施形態に記載のシステムを使った場合については、医師は押し付け力を気にせず手術を進めることができる。
 以上実施形態に基づいて本発明を説明したが、本発明は前述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨の範囲内で種々の変形や応用が可能なことは勿論である。例えば、前述の各実施形態では、押し付け力は、超音波振動子のインピーダンスに基づいて検知される。しかしながら、押し付け力は、超音波振動子のインピーダンス以外から検知されてもよい。例えば、押し付け力は、歪ゲージ等の力を直接的に検知するセンサによって検知されてもよい。この他、プローブの共振周波数の変化から押し付け力が検知されてもよい。温度から押し付け力が検知されてもよい。
 また、超音波振動子のインピーダンスから生体組織の状態を識別する技術も知られている。この技術は、前述の各実施形態に適用されてもよい。この場合、識別された生体組織に応じた押し付け力の範囲が選択される。

Claims (16)

  1.  超音波振動する超音波振動子と、
     前記超音波振動により生体組織を処置するプローブと、
     前記プローブの前記生体組織に対する押し付け力を検出する検知部と、
     前記生体組織に応じた押し付け力に関連する所定の値を記憶するメモリと、
     前記検知部で検出された前記押し付け力を前記メモリに記憶された前記所定の値と比較する比較部と、
     前記比較部による比較結果に応じて報知を行う報知部と、
     を具備する超音波手術器具。
  2.  前記生体組織が軟骨であるときの前記所定の値は、押し付け力と前記超音波振動子の超音波振動の振幅との積を用いて決定される請求項1に記載の超音波手術器具。
  3.  前記比較部は前記押し付け力と振幅との積である所定の値と、前記検知部が検知した押し付け力に前記超音波振動子の超音波振動の振幅を掛けた値とを比較する請求項2に記載の超音波手術器具。
  4.  前記生体組織が軟骨であるときの前記所定の値は、振幅との積を100(N・μm)以上300(N・μm)以下とする値である請求項3に記載の超音波手術器具。
  5.  前記生体組織が軟骨でないときの前記所定の値は、前記押し付け力が3(N)以上5(N)以下である請求項1に記載の超音波手術器具。
  6.  前記報知部は、前記検知部で検出された押し付け力が前記所定の値よりも大きいときには前記プローブの前記生体組織に対する押し付けを弱めるように前記超音波手術器具の操作者に報知し、前記検知部で検出された押し付け力が前記所定の値よりも小さいときには前記プローブの前記生体組織に対する押し付けを強めるように前記超音波手術器具の操作者に報知し、前記検知部で検出された押し付け力が前記所定の値と一致しているときには前記プローブの前記生体組織に対する押し付けが適切であること前記超音波手術器具の操作者に報知する請求項1に記載の超音波手術器具。
  7.  前記報知部は、前記報知を音声と表示の少なくとも一方によって行う請求項1に記載の超音波手術器具。
  8.  前記検知部は、前記押し付け力を前記超音波振動子のインピーダンスに基づいて検知する請求項1に記載の超音波手術器具。
  9.  超音波振動する超音波振動子と、
     前記超音波振動により生体組織を処置するプローブと、
     前記プローブの前記生体組織に対する押し付け力を検出する検知部と、
     前記生体組織に応じた押し付け力に関連する所定の値を記憶するメモリと、
     前記検知部で検出された押し付け力が前記生体組織に応じた押し付け力の所定の値となるように前記超音波振動子で生成される前記超音波振動の振幅を制御する出力生成部と、
     を具備する超音波手術器具。
  10.  前記生体組織が軟骨であるときの前記所定の値は、押し付け力と振幅との積を用いて決定される請求項9に記載の超音波手術器具。
  11.  前記生体組織が軟骨であるときの前記所定の値は、振幅との積を100(N・μm)以上300(N・μm)以下とする値である、請求項10に記載の超音波手術器具。
  12.  前記出力生成部は、前記プローブが押しつけられている被検体の部位が皮質骨又は海綿骨であるときであって、前記検知部で検知された押し付け力が3N以下の場合には前記超音波振動の振幅を増加させ、前記検知部で検知された押し付け力が5N以上の場合には前記超音波振動の振幅を減少させるように制御する請求項9に記載の超音波手術器具。
  13.  前記検知部は、前記押し付け力を前記超音波振動子のインピーダンスに基づいて検知する請求項9に記載の超音波手術器具。
  14.  前記検知部は検知回路であり、前記比較部は比較回路であり、前記報知部は報知回路であることを特徴とする請求項1に記載の超音波手術器具。
  15.  前記検知部は検知回路であり、前記出力生成部は出力生成回路であることを特徴とする請求項9に記載の超音波手術器具。
  16.  検知部が、超音波振動子によって発生された超音波振動子を生体組織に対して伝達するプローブが前記生体組織に押し付けられる押し付け力を検知するステップと、
     比較部が、メモリを参照し、前記検知するステップで検出された前記押し付け力を前記メモリに記憶された前記生体組織に応じた押し付け力に関連する所定の値と比較するステップと、
     報知部が、前記比較するステップの比較結果に応じて報知を行うステップと、
     を有する超音波手術装置の処理方法。
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