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WO2017162638A1 - Oleochemical composition, method for the production thereof and use of same - Google Patents

Oleochemical composition, method for the production thereof and use of same Download PDF

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Publication number
WO2017162638A1
WO2017162638A1 PCT/EP2017/056643 EP2017056643W WO2017162638A1 WO 2017162638 A1 WO2017162638 A1 WO 2017162638A1 EP 2017056643 W EP2017056643 W EP 2017056643W WO 2017162638 A1 WO2017162638 A1 WO 2017162638A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
weight
proportion
fatty acid
triglycerides
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2017/056643
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Bernd Brinkmann
Florian FÖRSTER
Georg TOULOUMTZIDIS
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Walter Rau Neusser Oel und Fett AG
Original Assignee
Walter Rau Neusser Oel und Fett AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Walter Rau Neusser Oel und Fett AG filed Critical Walter Rau Neusser Oel und Fett AG
Publication of WO2017162638A1 publication Critical patent/WO2017162638A1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS OR COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings or cooking oils
    • A23D9/007Other edible oils or fats, e.g. shortenings or cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • A23D9/013Other fatty acid esters, e.g. phosphatides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS OR COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings or cooking oils
    • A23D9/02Other edible oils or fats, e.g. shortenings or cooking oils characterised by the production or working-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P20/00Coating of foodstuffs; Coatings therefor; Making laminated, multi-layered, stuffed or hollow foodstuffs
    • A23P20/10Coating with edible coatings, e.g. with oils or fats
    • A23P20/11Coating with compositions containing a majority of oils, fats, mono/diglycerides, fatty acids, mineral oils, waxes or paraffins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11CFATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C11C3/04Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
    • C11C3/10Ester interchange
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11CFATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C5/00Candles
    • C11C5/002Ingredients

Definitions

  • Oleochemical composition process for the preparation thereof and their use
  • the invention relates to an oleochemical composition, in particular for use as a plastic coating composition for coating food and non-food products or articles, for example cheese, candles or paper or fleece for packaging.
  • the invention relates to an oleochemical composition based solely on vegetable oils and / or fats as an alternative to petroleum-based paraffin.
  • the invention relates to a method for producing an oleochemical
  • composition of the aforementioned kind Composition of the aforementioned kind. Furthermore, the invention relates to the use of an oleochemical composition.
  • Coating compositions or coatings for food and non-food products or articles are widely used, for example, as wraps of wraps or for coating candles, which, for example, comprise in their interior a paraffin-based composition or an oleochemical composition
  • Coatings of papers or nonwovens is known, which is intended to regulate the permeability of the respective web material with respect to liquids and / or gases in particular.
  • water- and aroma-proof wax paper is used for packaging strong-smelling substances or those that should not dry out.
  • wax paper is used in moisture-sensitive fabrics to prevent the ingress of atmospheric moisture.
  • the starting paper is impregnated with white wax, paraffin or ceresin or at least coated on one side.
  • Composition is a material that is free of paraffins and based solely on renewable, especially vegetable, raw materials.
  • the known composition still has a proportion of Partialglyceriden (mono- and / or diglycerides, weight fraction between 5% and 15%) and a weight fraction of fatty acids on the between 0% and 15% should be.
  • the triglyceride component the vegetable oils used to increase the melting point should be completely or partially hardened.
  • rapeseed oil palm oil, olive oil, sunflower oil, thistle oil, linseed oil or rice oil are also mentioned.
  • composition known from EP 2 724 620 A1 is not suitable for coating or coating candles. Due to the melting and missing
  • Plasticity properties it is necessary that the previously known material is either in a plastic serving as a serving envelope (eg grave light) or provided after its example, by casting production on its outside with a paraffin-based envelope, which then results in a satisfactory burning and storage behavior and ensures the required handling characteristics.
  • the US 2009/0053268 A1 thematizes a synthetically produced wax based on vegetable oils.
  • These nanoparticles should have an average cross-sectional dimension in the range between 1 nm and 100 nm and a weight proportion of between about 1% and 50% of the total composition.
  • silicon carbide or silicon nitrite but also of metal salts is mentioned in this context.
  • the known composition is not suitable.
  • WO 2004/046286 A1 discloses mixtures of naturally occurring fats, oils and waxes for use in candles.
  • the core idea of this older application consists of adding to the actual "fuel component" a burn-up improver, which is formed by a C1 to C3-alkyl ester of C12 to C28 fatty acids
  • a burn-up improver should also be suitable for classic paraffin candles, but also for triglycerides or fatty acids each with C12 to C28 chain length Methyl esters of the abovementioned fatty acids are particularly suitable.
  • WO 2007/136259 A1 proposes a vegetable oils based
  • the aforementioned palm oil fraction should contain at least 50% palmitic acid.
  • the content of unsaturated fatty acids should preferably be between 35% by weight and 43% by weight.
  • the teaching of the aforementioned WO application thus consists in the highest possible proportion of palmitic acid (C16) and the smallest possible proportion of stearic acid (C18). This composition is not suitable as a coating composition.
  • a candle wax based on triglycerides is known from EP 1 390 460 B1, in which, in addition to a triglyceride component, the proportion of which should be at least 70% by weight, a polyol monoester component should also be present, the latter component having a proportion of between 5% by weight. and 25 wt .-% should have.
  • the triglyceride component should have a fatty acid composition which, in addition to about 50% to 70% of saturated fatty acid, should also contain about 30% to about 45% by weight of C18: 1 monounsaturated fatty acid.
  • Soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, rapeseed oil, corn oil, palm oil, olive oil, peanut oil, thistle oil and a mixture thereof are cited as herbal starting materials for the known substitute wax, all of which hydrogenated oils are to be used.
  • EP 2 121 846 B1 deals with the replacement of petroleum-based
  • Wax compositions based on renewable raw materials.
  • the previously known wax compositions should also be useful for other wax-based articles as well as in cosmetics and food coatings, as well as a variety of other coating applications.
  • Glycerolbasis having glycerol, polyglycerol or a mixture thereof consists.
  • EP 1 581 607 B1 also discloses a composition and a process for the preparation thereof, which composition is intended to comprise a hydrogenated polymerized oil, a hydrogenated blown oil, a hydrogenated copolymer oil or a hydrogenated copolymer vegetable oil mixture.
  • the hydrogenated polymerized oil or the hydrogenated blown oil should be derived from a vegetable oil.
  • rapeseed oil with a crude content of erucic acid and castor oil are mentioned by way of example.
  • composition according to EP 1 581 607 B1 the properties of petrolatum and microcrystalline wax are to be modeled.
  • a suitability for use of the previously known composition as a coating or coating composition for candles, food or non-food products is not given.
  • the plastic fat is at least 50 wt .-% LUS triglycerides, whereas less than 10 wt .-% triglycerides with a
  • Triglycerides having a carbon chain length of the fatty acids involved of less than C56 below 35 wt .-% are.
  • An LUS triglyceride is understood to mean one having three different fatty acid residues (mixed triglyceride), namely the first with an arachidic acid residue (C20: 0), a behenic acid residue (C22: 0) or a
  • Lignoceric acid residue (C24; 0) (all three alternately form the residue "L"), the second with an oleic acid residue (C18: 1) or a linoleic acid residue (C18: 2) (both alternatively form the residue "U”") and third with a butyric acid residue (C4: 0) (forms the residue” S ").
  • C2 fat compositions containing a trigiyceride mixture based on fatty acids having 8 and 10 carbon atoms and an addition of high-melting fats known. To create a fat composition that is suitable for the production of margarine with good plastic properties and good
  • the previously known fat composition should have a Trigiyceridgemisch, characterized by a weight ratio of the fatty acids having 8 carbon atoms to the fatty acids having 10 carbon atoms from 30:70 to 55: 45 distinguished.
  • the hard fat component should have an iodine number of at most 2 and consist of triglycerides of saturated fatty acids, the majority of which has 12 to 24 carbon atoms.
  • the previously known fat composition is not suitable.
  • Fatty acid lower alkyl esters by transesterification of fatty acid glycerides in the presence of acidic catalysts known.
  • full or partial esters of glycerol with fatty acids having a number of carbon atoms of 6 to 24 in the presence of at least one fatty acid having a number of carbon atoms from 12 to 18 at elevated temperature and optionally under elevated pressure with lower aliphatic alcohols having 1 to 4 carbon atoms are not suitable for forming a coating or coating on solid objects.
  • the invention has for its object to propose an oleochemical composition and a process for their preparation, in which the use
  • an oleochemical composition comprising a) triglycerides each having a total carbon number of the fatty acid residues of less than C40 in a proportion between 5 wt .-% and 60 wt .-%, preferably between 10 wt % and 50% by weight. b) triglycerides having a total carbon number of the fatty acid residues between C40 and C54 in an amount between 35% by weight and 80% by weight, preferably between 40% by weight and 70% by weight.
  • the fatty acid residue interval "between C40 and C54" also includes fatty acid residues having a total carbon number of C40 and those having a total carbon number of C54.
  • a weight% interval for example, contains.
  • composition By contrast, the rather high proportion of C54-triglycerides causes a sufficiently high melting point, as required for the intended uses of the composition according to the invention.
  • the proportion of the C54 triglyceride in the composition the melting point can be easily adjusted without significantly affecting the plasticity properties.
  • Triglycerides having a total carbon number of fatty acid residues greater than C56 in a proportion of greater than 5 wt .-%, preferably greater than 7 wt .-%, wherein the abovementioned proportions are based on the oleochemical composition.
  • composition ago which has particularly advantageous plasticity properties result.
  • Further constituents of the composition may consist of dyes,
  • Preservatives, antimycotics and / or other additives the proportion is typically less than 50 wt .-%.
  • the composition it is likewise possible for the composition to have a proportion of partial glycerides, this proportion preferably being less than 30
  • Wt .-% more preferably less than 20 wt .-%, even more preferably less than 10 wt .-% is, and / or
  • composition has partial glycerides and / or fatty acids below the abovementioned limits, the properties are acceptable. According to the teaching of the invention, however, neither partial glycerides nor fatty acids are in any way
  • composition of the invention is based solely on renewable raw materials, ie those on a vegetable or animal basis, preferably on a vegetable basis. Surprisingly, it has been found that in the case of the composition according to the invention, when used as coating composition for candles, it is possible to realize precisely those properties which are essential for the functionality, namely in particular the crystallization rate, the melting behavior and
  • this composition according to the invention has excellent plasticity to counteract the formation of cracks under mechanical stress or changing temperatures. Especially good
  • Plasticity properties can be achieved if the triglyceride distribution C12 to C 72 is spread as widely as possible, i. the spectrum is very wide.
  • composition of the invention is characterized in that it has a sufficiently high melting point, which is a prerequisite for preventing a candle from spilling on burning when the coating composition is formed from the composition of the invention.
  • a finish for pressed As a finish for pressed
  • Candle stumps which preferably consist of an oleochemical composition according to EP 2 724 620 A1 described above, give the use of the coating composition according to the invention by the specific crystallization of a smooth
  • composition of the invention in an application of the composition of the invention as a coating mass for cheese proves the given within certain limits gas permeability with simultaneous barrier function for moisture as very beneficial.
  • An unproblematic handling both during packaging and during use (slicing process or consumption) results from the good finger strength of the coating composition prepared from the composition according to the invention. This is therefore in their crystallization properties, their viscosity and plasticity and the resulting protective function the
  • composition according to the invention as a single-sided or double-sided paper or nonwoven coating, e.g. in the way of a
  • Spraying or by a dip can be made.
  • the subject invention achieves the viscosity, plasticity and crystallization properties, which avoid avoiding wet through and sticking multiple layers of the coated paper or the fleece. Even when used as a paper coating, the very good finger strength of the composition according to the invention is advantageous. Due to the low proportion of unsaturated fatty acid residues, the oxidation stability of the coating is very good.
  • the proportion of C54 triglycerides in the composition according to the invention is usefully chosen so that the composition has a slip melting point between 50 ° C and 85 ° C.
  • the above-mentioned triglyceride with saturated C18 fatty acid may be
  • a process for the preparation of an oleochemical composition comprising the following steps: a) a mixture of triglycerides having a total carbon number of
  • Triglycerides preferably those of preferably fully hydrogenated vegetable oils, having a total carbon number of fatty acid residues between C40 and C72, preferably between C48 and C72, preferably by means of a catalyst, to a mixture according to c) and / or b) A mixture of fatty acids with a carbon chain length
  • Triglyceride mixture done, which has the highest possible proportion of C54 triglycerides.
  • Other ingredients such as triglycerides with other total carbon numbers or other than triglycerides, are possible so long as the triglyceride distribution results in the plasticity, crystallization and stability properties required for use.
  • the addition of the C54 triglyceride serves in the
  • DGF German Society for Fat Science
  • the temperature at which the fat column begins to rise in a straight capillary which is open on both sides is defined as the rising melting point.
  • the capillary is heated in a water bath and observed the change (movement) of the column and the temperature at which a first rise is observed as
  • the addition of as pure as possible C54 triglyceride is particularly advantageous, it is also possible for ease of availability that the triglycerides according to d) in a proportion of at least 70 wt .-%, preferably at least 80 wt .-%, on preferably at least 90 wt .-% fatty acid residues having a carbon chain length of C18, in particular stearic acid and / or hydroxystearic acid.
  • the aforesaid triglycerides may be prepared from hydrogenated vegetable oils having predominantly long chain fatty acids (C18 to C24) e.g. come from rapeseed oil.
  • the triglycerides with a proportion of C4 to C8 fatty acids can be derived from oils or fats from coconut oil or Paimkernöi. embodiment
  • a starting mixture consists of 80 wt .-%, preferably fully saturated, long-chain triglyceride (C48 to C72) of rapeseed oil and 20 wt .-% triglyceride with short-chain fatty acids (C4), wherein the proportion of the latter fatty acids is 99%.
  • This triglyceride is derived from biotechnological production, using as starting material an oleochemical composition.
  • the cured long-chain triglyceride has a content of about 47% by weight of C22: 0 fatty acid (behenic acid) and about 40 % By weight C18: 0 fatty acid (stearic acid) and a small proportion of about 9% C20: 0 fatty acid (arachidic acid).
  • the starting mixture described above is completely transesterified by means of catalyst (sodium methoxide) and then deodorized.
  • the triglyceride mixture obtained after the transesterification has about 40% triglycerides with a total carbon number of the fatty acid residues less than C40 and about 15% by weight of triglycerides having a total carbon number of the fatty acid residues above C54 and thus about 45% triglycerides with a total -Carbon number of fatty acid residues between C40 and C54.
  • the same composition is also suitable as a coating for cheese wheels, wherein the coating thickness should be in the same interval as mentioned above for candles.
  • the o.g. Starting mixture after transesterification added only 5 wt .-% (again based on this starting mixture) of the highly hardened C54 triglyceride, resulting in a melting point of about 65 ° C, which is quite sufficient for the paper coating.

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Abstract

The invention relates to an oleochemical composition as a replacement for coating compounds or coating materials containing crude oil or paraffin, said composition containing a) triglycerides that each have a total carbon number of the fatty acid radicals of less than C40 in a proportion of between 5 wt. % and 60 wt. %, preferably between 10 wt. % and 50 wt. %; b) triglycerides having a total carbon number of the fatty acid radicals of between C40 and C54 in a proportion of between 35 wt. % and 80 wt. %, preferably between 40 wt. % and 70 wt. %; and c) triglycerides having a total carbon number of the fatty acid radicals of more than C54 in a proportion of between 3 wt. % and 35 wt. %, preferably between 5 wt. % and 30 wt. %; in which the proportion according to b) triglycerides having a total carbon number of the fatty acid radicals of C54 contains preferably fully saturated fatty acid radicals in a proportion of at least 5 wt. %, preferably at least 8 wt. %, more preferably at least 10 wt. %, respectively in relation to the composition, and the proportions a), b) and c) amount to less than or the same as 100 wt. %. The invention also relates to a method for producing said oleochemical composition and to a use thereof as a coating compound or a coating for food and non-food products.

Description

Oleochemische Zusammensetzung, Verfahren zur Herstellung derselben sowie deren Verwendung  Oleochemical composition, process for the preparation thereof and their use

Beschreibung Einleitung Die Erfindung betrifft eine oleochemische Zusammensetzung, insbesondere zur Verwendung als plastische Überzugsmasse der Beschichtung von Food- und Non-Food-Produkten oder -Gegenständen, beispielsweise Käse, Kerzen oder Papier oder Vlies für Verpackungen. Insbesondere betrifft die Erfindung eine oleochemische Zusammensetzung, die allein auf pflanzlichen Ölen und/oder Fetten als Alternative zu erdölbasiertem Paraffin basiert. Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer oleochemischenDescription Introduction The invention relates to an oleochemical composition, in particular for use as a plastic coating composition for coating food and non-food products or articles, for example cheese, candles or paper or fleece for packaging. In particular, the invention relates to an oleochemical composition based solely on vegetable oils and / or fats as an alternative to petroleum-based paraffin. Moreover, the invention relates to a method for producing an oleochemical

Zusammensetzung der vorgenannten Art. Ferner betrifft die Erfindung die Verwendung einer oleochemischen Zusammensetzung. Composition of the aforementioned kind. Furthermore, the invention relates to the use of an oleochemical composition.

Stand der Technik State of the art

Überzugsmassen oder Beschichtungen für Food- und Non-Food-Produkte oder - Gegenstände sind weit verbreitet, beispielsweise als Umhüllungen von Käselaiben oder zur Ummantelung von Kerzen, die beispielsweise in ihrem Inneren auf einer paraffinbasierten Zusammensetzung oder aber einer oleochemischen Zusammensetzung aus Coating compositions or coatings for food and non-food products or articles are widely used, for example, as wraps of wraps or for coating candles, which, for example, comprise in their interior a paraffin-based composition or an oleochemical composition

nachwachsenden Rohstoffen besteht. Darüber hinaus sind auch mineralölbasierte renewable raw materials. In addition, mineral oil-based

Beschichtungen von Papieren oder Vliesen bekannt, die die Permeabilität der betreffenden Bahnware im Bezug auf Flüssigkeiten und/oder Gase besonders regeln soll. So wird wasser- und aromadichtes Wachspapier zum Verpacken von stark riechenden Stoffen genutzt oder solchen die nicht austrocknen sollen. Ebenso findet Wachspapier Verwendung bei feuchtigkeitsempfindlichen Stoffen, um das Eindringen von Luftfeuchtigkeit zu verhindern. Bei der Herstellung von Ölpapier wird das Ausgangspapier mit weißem Wachs, Paraffin oder Ceresin getränkt oder zumindest einseitig beschichtet. Coatings of papers or nonwovens is known, which is intended to regulate the permeability of the respective web material with respect to liquids and / or gases in particular. For example, water- and aroma-proof wax paper is used for packaging strong-smelling substances or those that should not dry out. Likewise, wax paper is used in moisture-sensitive fabrics to prevent the ingress of atmospheric moisture. In the production of oil paper, the starting paper is impregnated with white wax, paraffin or ceresin or at least coated on one side.

Unter Umweltgesichtspunkten ist die Verwendung mineralölbasierter Zusammensetzungen zu den vorgenannten Zwecken bedenklich. Zur Erreichung der gewünschten Funktionalitäten werden meist Spezialparaffine benötigt, die nur in wenigen spezialisierten Raffinerien mit besonderem Know-how hergestellt werden. Daher ist die Verfügbarkeit derartiger From an environmental point of view, the use of mineral oil-based compositions for the aforementioned purposes is questionable. To achieve the desired functionalities special paraffins are usually needed, which are only produced in a few specialized refineries with special know-how. Therefore, the availability of such

Spezialparaffine recht eingeschränkt und wird vermutlich weiter abnehmen, da Special paraffins are quite limited and will probably continue to decrease, as

Mineralölgesellschaften ihre Produktion zugunsten anderer Produkte umstellen. Aus diesem Grunde ist es bereits vielfach versucht worden, mineralölbasierte Produkte durch solche zu ersetzen, die aus nachwachsenden Rohstoffen, wie pflanzlichen oder auch tierischen Fetten hergestellt sind. Die zu fordernde Funktionalität konnte bislang allerdings nur sehr teilweise oder zumindest mit Einschränkungen erreicht werden. Meist sind die Ersatzprodukte für den Beschichtungseinsatz entweder zu spröde oder zu ölig. Oil companies change their production to other products. For this reason, it has already been tried many times to replace mineral oil-based products by those that are made from renewable resources, such as vegetable or animal fats. However, the required functionality has so far been achieved only partially or at least with restrictions. In most cases, the replacement products for the coating insert are either too brittle or too oily.

Aus der EP 2 724 620 A1 ist bereits eine oleochemische Zusammensetzung bekannt, die zur Herstellung von Kerzen verwendet werden soll. Auch bei der vorbekannten From EP 2 724 620 A1 an oleochemical composition is already known which is to be used for the production of candles. Even with the previously known

Zusammensetzung handelt es sich um ein Material, das frei von Paraffinen ist und ausschließlich auf nachwachsenden, insbesondere pflanzlichen, Rohstoffen beruht. Neben einem Hauptanteil von Triglyceriden (Gewichtsanteil zwischen 70 % und 95 %) weist die bekannte Zusammensetzung noch einen Anteil an Partialglyceriden (Mono- und/oder Diglyceride, Gewichtsanteil zwischen 5 % und 15 %) sowie einen Gewichtsanteil von Fettsäuren auf der zwischen 0 % und 15 % liegen soll. Bei der Triglyceridkomponente sollen die verwendeten pflanzlichen Öle zur Schmelzpunkterhöhung vollständig oder partiell gehärtet werden. So ist neben gehärtetem bzw. teilgehärtetem Rapsöl auch Palmöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Distelöl, Leinöl oder Reisöl genannt. Composition is a material that is free of paraffins and based solely on renewable, especially vegetable, raw materials. In addition to a major proportion of triglycerides (weight fraction between 70% and 95%), the known composition still has a proportion of Partialglyceriden (mono- and / or diglycerides, weight fraction between 5% and 15%) and a weight fraction of fatty acids on the between 0% and 15% should be. In the case of the triglyceride component, the vegetable oils used to increase the melting point should be completely or partially hardened. Thus, in addition to hardened or partially hardened rapeseed oil, palm oil, olive oil, sunflower oil, thistle oil, linseed oil or rice oil are also mentioned.

Die aus der EP 2 724 620 A1 bekannte Zusammensetzung eignet sich allerdings nicht zur Beschichtung oder Umhüllung von Kerzen. Aufgrund der Schmelz- und fehlenden However, the composition known from EP 2 724 620 A1 is not suitable for coating or coating candles. Due to the melting and missing

Plastizitätseigenschaften ist es erforderlich, dass das vorbekannte Material entweder in einen als Umhüllung dienenden Kunststoffbehälter (z.B. Grablicht) gegeben wird oder aber nach seiner beispielsweise gießtechnischen Herstellung an seiner Außenseite mit einer paraffinbasierten Umhüllung versehen wird, die dann im Ergebnis ein zufriedenstellendes Abbrand- und Lagerverhalten sowie die erforderlichen Handlingeigenschaften sicherstellt. Plasticity properties, it is necessary that the previously known material is either in a plastic serving as a serving envelope (eg grave light) or provided after its example, by casting production on its outside with a paraffin-based envelope, which then results in a satisfactory burning and storage behavior and ensures the required handling characteristics.

Die US 2009/0053268 A1 thematisiert ein synthetisch hergestelltes Wachs auf Basis pflanzlicher Öle. Um die mechanischen Eigenschaften derartiger Ersatzwachse zu verbessern, wird gemäß der vorgenannten US-Anmeldung angeregt, in dem Wachs eine Vielzahl von Nanopartikeln zu dispergieren. Diese Nanopartikel sollen ein durchschnittliches Querschnittsmaß im Bereich zwischen 1 nm und 100 nm sowie einen Gewichtsanteil zwischen rund 1 % und 50 % der gesamten Zusammensetzung aufweisen. Exemplarisch ist in diesem Zusammenhang die Verwendung von Siliziumcarbid oder Siliciumnitrit, aber auch von Metallsalzen erwähnt. Als Überzugsmasse für Kerzen, Lebensmittelprodukte oder papierartige Bahnmaterialien ist die bekannte Zusammensetzung allerdings nicht geeignet. The US 2009/0053268 A1 thematizes a synthetically produced wax based on vegetable oils. In order to improve the mechanical properties of such replacement waxes, according to the aforementioned US application it is proposed to disperse a multiplicity of nanoparticles in the wax. These nanoparticles should have an average cross-sectional dimension in the range between 1 nm and 100 nm and a weight proportion of between about 1% and 50% of the total composition. By way of example, the use of silicon carbide or silicon nitrite, but also of metal salts is mentioned in this context. As a coating composition for candles, food products or paper-like sheet materials, however, the known composition is not suitable.

Aus der WO 2004/046286 A1 sind Mischungen natürlich vorkommender Fette, Öle und Wachse zur Verwendung in Kerzen bekannt. Der Kerngedanke dieser älteren Anmeldung besteht darin, der eigentlichen„Brandstoffkomponente" einen Abbrandverbesserer zuzufügen, der von einem C1 bis C3-Alkylester von C12 bis C28-Fettsäuren gebildet wird. Ein derartiger Abbrandverbesserer soll sich auch für klassische Paraffinkerzen eignen, aber auch für Triglyceride oder Fettsäuren jeweils mit C12 bis C28-Kettenlänge. Als besonders gut geeignet werden Methylester der vorgenannten Fettsäuren vorgeschlagen. WO 2004/046286 A1 discloses mixtures of naturally occurring fats, oils and waxes for use in candles. The core idea of this older application consists of adding to the actual "fuel component" a burn-up improver, which is formed by a C1 to C3-alkyl ester of C12 to C28 fatty acids Such a burn-up improver should also be suitable for classic paraffin candles, but also for triglycerides or fatty acids each with C12 to C28 chain length Methyl esters of the abovementioned fatty acids are particularly suitable.

Die WO 2007/136259 A1 schlägt eine auf pflanzlichen Ölen basierende WO 2007/136259 A1 proposes a vegetable oils based

Kerzenzusammensetzung vor, die mindestens 10 Gew.-% vorzugsweise mindestens 30 Gew.-% einer Palmölfraktion mit einem Schmelzpunkt zwischen 32°C und 54°C enthält. Die vorgenannte Palmölfraktion soll mindestens 50 % Palmitinsäure enthalten. Der Gehalt an ungesättigten Fettsäuren soll vorzugsweise zwischen 35 Gew.-% und 43 Gew.-% betragen. Die Lehre der vorgenannten WO-Anmeldung besteht somit in einem möglichst hohen Anteil von Palmitinsäure (C16) und einem möglichst geringen Anteil von Stearinsäure (C18). Auch diese Zusammensetzung ist als Überzugsmasse nicht geeignet. A candle composition containing at least 10 wt .-%, preferably at least 30 wt .-% of a palm oil fraction having a melting point between 32 ° C and 54 ° C. The aforementioned palm oil fraction should contain at least 50% palmitic acid. The content of unsaturated fatty acids should preferably be between 35% by weight and 43% by weight. The teaching of the aforementioned WO application thus consists in the highest possible proportion of palmitic acid (C16) and the smallest possible proportion of stearic acid (C18). This composition is not suitable as a coating composition.

Aus der EP 1 390 460 B1 ist ein Kerzenwachs auf Basis von Triglyceriden bekannt, wobei neben einer Triglyceridkomponente, deren Anteil mindestens 70 Gew.-% betragen soll, auch eine Polyolmonoesterkomponente enthalten sein soll, wobei letztgenannte Komponente einen Anteil zwischen 5 Gew.-% und 25 Gew.-% aufweisen soll. Darüber hinaus soll die Triglycerid-Komponente eine Fettsäurezusammensetzung aufweisen, die neben etwa 50 % bis 70 % gesättigter Fettsäure auch etwa 30 Gew.-% bis etwa 45 Gew.-% einfach ungesättigter C18:1 -Fettsäure enthalten soll. Als pflanzliche Ausgangsstoffe sind für das vorbekannte Ersatzwachs Sojaöl, Baumwollsamenöl, Sonnenblumenöl, Rapsöl, Maiskeimöl, Palmöl, Olivenöl, Erdnussöl, Distelöl und eine Mischung davon genannt, wobei sämtlich hydrierte Öle verwendet werden sollen. A candle wax based on triglycerides is known from EP 1 390 460 B1, in which, in addition to a triglyceride component, the proportion of which should be at least 70% by weight, a polyol monoester component should also be present, the latter component having a proportion of between 5% by weight. and 25 wt .-% should have. In addition, the triglyceride component should have a fatty acid composition which, in addition to about 50% to 70% of saturated fatty acid, should also contain about 30% to about 45% by weight of C18: 1 monounsaturated fatty acid. Soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, rapeseed oil, corn oil, palm oil, olive oil, peanut oil, thistle oil and a mixture thereof are cited as herbal starting materials for the known substitute wax, all of which hydrogenated oils are to be used.

Wiederum fokussiert sich auch dieses ältere Dokument auf den Brennstoff als solchen, ohne auf die Funktionalität einer Umhüllung einzugehen. Eine Verwendung der vorbekannten Zusammensetzung als Überzugsmasse für andere Gegenstände ist gleichfalls nicht angesprochen. Once again, this older document focuses on the fuel as such, without going into the functionality of a cladding. A use of the previously known composition as a coating composition for other objects is also not addressed.

Auch die EP 2 121 846 B1 thematisiert den Ersatz erdölbasierter Also EP 2 121 846 B1 deals with the replacement of petroleum-based

Wachszusammensetzungen durch solche, die auf nachwachsenden Rohstoffen basieren. Außer für Kerzen sollen die vorbekannten Wachszusammensetzungen auch für andere wachsbasierte Artikel sowie in der Kosmetik und Lebensmittelbeschichtung sowie einer Vielzahl anderer Beschichtungsfälle verwendbar sein.  Wax compositions based on renewable raw materials. In addition to candles, the previously known wax compositions should also be useful for other wax-based articles as well as in cosmetics and food coatings, as well as a variety of other coating applications.

Der Kern des vorbekannten Verfahrens besteht darin, dass die später noch einem The core of the previously known method is that the later one

Umesterungsschritt zu unterziehende Zusammensetzung aus 60 Gew.-% bis 99,9 Gew.-% eines Triglyceridmaterials, eines Fettsäurematerials oder eines Gemischs daraus und als weitere Komponente aus 0,1 Gew.-% bis 35 Gew.-% einer Zusammensetzung auf Transesterification step to be applied composition of 60 wt .-% to 99.9 wt .-% a triglyceride material, a fatty acid material or a mixture thereof and as further component from 0.1% to 35% by weight of a composition

Glycerinbasis, die Glycerin, Polyglycerin oder ein Gemisch daraus aufweist, besteht. Im Hinblick auf die Herkunft des Triglyceridmaterials wird in der älteren Schrift Sojaöl, Glycerolbasis having glycerol, polyglycerol or a mixture thereof consists. With regard to the origin of the triglyceride material, soybean oil in the earlier

Baumwoilsaatöl, Sonnenblumenöl, Canolaöl, Maisöl, Safloröl, Palmkernöl, Kokosöl, Algenöl, Jatrophaöl, Purgiernussöl, Rizinusöl oder Gemische daraus erwähnt. Von besonderer Bedeutung sei in diesem Zusammenhang vollständig hydriertes Sojaöl. Baumwoilsaatöl, sunflower oil, canola oil, corn oil, safflower oil, palm kernel oil, coconut oil, algae oil, Jatrophaöl, Purgiernussöl, castor oil or mixtures thereof mentioned. Of particular importance in this context is fully hydrogenated soybean oil.

In Bezug auf eine Verfahren zur Kerzenherstellung ist in der EP 2 121 846 B1 ausgeführt, dass eine in Form gegossenen Kerze nach ihrer Entformung mit einer äußeren Schicht aus einem Material mit einem höheren Schmelzpunkt ummantelt werden kann. Hierbei soll es sich allerdings nicht um ein Material nach der Lehre dieses Dokumentes selbst handeln sondern um ein nicht näher beschriebenes anderes Material. With regard to a method for producing a candle, it is stated in EP 2 121 846 B1 that a cast candle can be encased with an outer layer of a material having a higher melting point after it has been removed from the mold. However, this should not be a material according to the teaching of this document itself but a non-descript other material.

Ferner offenbart die EP 1 581 607 B1 noch eine Zusammensetzung und ein Verfahren zur Herstellung derselben, wobei die Zusammensetzung ein hydriertes polymerisiertes Öl, ein hydriertes geblasenes Öl, eine hydriertes Copolymeröl oder ein hydriertes Copolymer- Pflanzenöl-Gemisch umfassen soll. Dabei soll das hydrierte poymerisierte Öl oder das hydrierte geblasene Öl von einem Pflanzenöl abgeleitet sein. In diesem Zusammenhang sind beispielhaft Rapsöl mit rohem Erucasäure-Anteil und Rizinusöl genannt. Mit der Further, EP 1 581 607 B1 also discloses a composition and a process for the preparation thereof, which composition is intended to comprise a hydrogenated polymerized oil, a hydrogenated blown oil, a hydrogenated copolymer oil or a hydrogenated copolymer vegetable oil mixture. The hydrogenated polymerized oil or the hydrogenated blown oil should be derived from a vegetable oil. In this context, rapeseed oil with a crude content of erucic acid and castor oil are mentioned by way of example. With the

Zusammensetzung gemäß der EP 1 581 607 B1 sollen die Eigenschaften von Petrolatum und mikrokristallinem Wachs nachgebildet werden. Eine Eignung zur Verwendung der vorbekannten Zusammensetzung als Überzugs- oder Beschichtungsmasse für Kerzen, Lebensmittel oder Non-Food-Produkte ist nicht gegeben. Composition according to EP 1 581 607 B1, the properties of petrolatum and microcrystalline wax are to be modeled. A suitability for use of the previously known composition as a coating or coating composition for candles, food or non-food products is not given.

Im Hinblick auf die Plastizitätseigenschaften essbarer Fettzusammensetzungen, insbesondere von Schokolade, hat sich die EP 0 674 836 B1 die Bereitstellung einer Zusammensetzung mit besonders guter Plastizität bei minimaler Klebrigkeit zur Aufgabe gesetzt. Nach der Lehre dieses Dokuments soll das plastische Fett mindestens 50 Gew.-% LUS-Triglyceride, hingegen weniger als 10 Gew.-% Triglyceride mit einer With regard to the plasticity properties of edible fat compositions, in particular of chocolate, EP 0 674 836 B1 has set itself the task of providing a composition with particularly good plasticity with minimal stickiness. According to the teaching of this document, the plastic fat is at least 50 wt .-% LUS triglycerides, whereas less than 10 wt .-% triglycerides with a

Kohlenstoffkettenlänge von weniger als C40 aufweisen. Weiter soll der Anteil von Have carbon chain length of less than C40. Next is the share of

Triglyceriden mit einer Kohlenstoff-Kettenlänge der beteiligten Fettsäuren von weniger als C56 unter 35 Gew.-% liegen. Dabei ist unter einem LUS-Triglycerid eines mit drei unterschiedlichen Fettsäureresten (gemischtes Triglycerid) zu verstehen, nämlich zum ersten mit einem Arachinsäure-Rest (C20:0), einem Behensäure-Rest (C22:0) oder ein Triglycerides having a carbon chain length of the fatty acids involved of less than C56 below 35 wt .-% are. An LUS triglyceride is understood to mean one having three different fatty acid residues (mixed triglyceride), namely the first with an arachidic acid residue (C20: 0), a behenic acid residue (C22: 0) or a

Lignocerinsäure-Rest (C24;0) (alle drei bilden alternativ den Rest„L"), zum zweiten mit einem Ölsäure-Rest (C18:1) oder einen Linolsäure-Rest (C18:2) (beide bilden alternativ den Rest„U") und zum dritten mit einem Buttersäure-Rest (C4:0) (bildet den Rest„S"). Darüber hinaus sind aus der DE 28 32 636 C2 Fettkompositionen mit einem Gehalt an einem Trigiyceridgemisch auf Basis von Fettsäuren mit 8 und 10 Kohlenstoffatomen und einem Zusatz an hochschmelzenden Fetten bekannt. Um eine Fettkomposition zu schaffen, die sich zur Herstellung von Margarine mit guten plastischen Eigenschaften und mit guter Lignoceric acid residue (C24; 0) (all three alternately form the residue "L"), the second with an oleic acid residue (C18: 1) or a linoleic acid residue (C18: 2) (both alternatively form the residue "U"") and third with a butyric acid residue (C4: 0) (forms the residue" S "). In addition, from DE 28 32 636 C2 fat compositions containing a trigiyceride mixture based on fatty acids having 8 and 10 carbon atoms and an addition of high-melting fats known. To create a fat composition that is suitable for the production of margarine with good plastic properties and good

Schnittfestigkeit bei Raumtemperatur eignet und darüber hinaus auch einen gegenüber dem Stand der Technik verbesserten therapeutischen Wert aufweist, soll die vorbekannte Fettkomposition ein Trigiyceridgemisch aufweisen, das sich durch ein Gewichtsverhältnis der Fettsäuren mit 8 Kohlenstoffatomen zu den Fettsäuren mit 10 Kohlenstoffatomen von 30:70 bis 55:45 auszeichnet. Außerdem soll die Hartfettkomponente eine Jodzahl von höchstens 2 aufweisen und aus Triglyceriden gesättigter Fettsäuren bestehen, von denen die Mehrzahl 12 bis 24 Kohlenstoffatome aufweist. Als Überzugsmasse für diverse Festkörper eignet sich die vorbekannte Fettkomposition nicht. Cut resistance at room temperature and also has a compared to the prior art improved therapeutic value, the previously known fat composition should have a Trigiyceridgemisch, characterized by a weight ratio of the fatty acids having 8 carbon atoms to the fatty acids having 10 carbon atoms from 30:70 to 55: 45 distinguished. In addition, the hard fat component should have an iodine number of at most 2 and consist of triglycerides of saturated fatty acids, the majority of which has 12 to 24 carbon atoms. As a coating mass for various solids, the previously known fat composition is not suitable.

Schließlich ist aus der DE 41 22 530 A1 ein Verfahren zur Herstellung von Finally, from DE 41 22 530 A1 a process for the preparation of

Fettsäureniedrigalkylestern durch Umesterung von Fettsäureglyceriden in Gegenwart saurer Katalysatoren bekannt. Um schwermetallhaltige Katalysatoren oder auch die Gegenwart von Mineralsäuren bei der Umesterung zu vermeiden, wird vorgeschlagen, dass Voll- oder Partialester des Glycerins mit Fettsäuren mit einer Zahl von Kohlenstoffatomen von 6 bis 24 in Gegenwart mindestens einer Fettsäure mit einer Anzahl von Kohlenstoffatomen von 12 bis 18 bei erhöhter Temperatur und gegebenenfalls unter erhöhtem Druck mit niederen aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen umzusetzen. Auch die somit erhaltenen Fettsäureniedrigalkylester sind nicht zur Ausbildung einer Beschichtung oder eines Überzugs auf festen Gegenständen geeignet. Fatty acid lower alkyl esters by transesterification of fatty acid glycerides in the presence of acidic catalysts known. In order to avoid heavy metal-containing catalysts or even the presence of mineral acids in the transesterification, it is proposed that full or partial esters of glycerol with fatty acids having a number of carbon atoms of 6 to 24 in the presence of at least one fatty acid having a number of carbon atoms from 12 to 18 at elevated temperature and optionally under elevated pressure with lower aliphatic alcohols having 1 to 4 carbon atoms. Also, the fatty acid lower alkyl esters thus obtained are not suitable for forming a coating or coating on solid objects.

Aufgabe task

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine oleochemische Zusammensetzung sowie ein Verfahren zu deren Herstellung vorzuschlagen, bei denen auf die Verwendung The invention has for its object to propose an oleochemical composition and a process for their preparation, in which the use

mineralölbasierter Ausgangsstoffe ebenso vollständig verzichtet werden soll, wie auf Verfahren des Hydrocracking, bei dem aus pflanzlichen Rohstoffen Paraffin hergestellt wird. Gleichwohl sollen die Eigenschaften von paraffinbasierten Überzugsmassen und Mineral oil-based starting materials should be completely eliminated, as on methods of hydrocracking, which is made from vegetable raw materials paraffin. Nevertheless, the properties of paraffin-based coating compositions and

Beschichtungsstoffen bestmöglich nachgebildet werden, sowohl in Bezug auf die Coating materials are best replicated, both in terms of

Verarbeitbarkeit als auch auf die geforderte Funktionalität des Beschichtungsmaterials d. h. insbesondere deren Schmelz- und Kristallisationsverhalten, deren Plastizität sowie Schutzbzw. Barrierefunktion zur Verhinderung eines Stoffaustauschs beidseitig der Umhüllung, Beschichtung bzw. des beschichteten Trägermaterials (Papier, Vlies). Lösung Processability as well as the required functionality of the coating material, ie in particular their melting and crystallization behavior, their plasticity and Schutzbzw. Barrier function to prevent mass transfer on both sides of the coating, coating or coated carrier material (paper, fleece). solution

In stofflicher Hinsicht wird die zugrunde liegende Aufgabe gelöst durch eine oleochemische Zusammensetzung, enthaltend a) Triglyceride jeweils mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste von kleiner als C40 in einem Anteil zwischen 5 Gew.-% und 60 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 Gew.-% und 50 Gew.-%. b) Triglyceride mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste zwischen C40 und C54 in einem Anteil zwischen 35 Gew.-% und 80 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 40 Gew.-% und 70 Gew.-%. c) Triglyceride mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste von größer als C54 in einem Anteil zwischen 3 Gew.-% und 35 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 5 Gew.-% und 30 Gew.-%. wobei der Anteil gemäß b) Triglyceride mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste von C54 mit vorzugsweise vollständig gesättigten Fettsäureresten in einem Anteil von mindestens 5 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 8 Gew.-%, weiter vorzugsweise von mindestens 10 Gew,-%, jeweils bezogen auf die Zusammensetzung, enthält und wobei die Anteile a), b) und c) in der Summe kleiner oder gleich 100 Gew.-% betragen. In material terms, the underlying object is achieved by an oleochemical composition comprising a) triglycerides each having a total carbon number of the fatty acid residues of less than C40 in a proportion between 5 wt .-% and 60 wt .-%, preferably between 10 wt % and 50% by weight. b) triglycerides having a total carbon number of the fatty acid residues between C40 and C54 in an amount between 35% by weight and 80% by weight, preferably between 40% by weight and 70% by weight. c) triglycerides having a total carbon number of the fatty acid residues of greater than C54 in a proportion between 3 wt .-% and 35 wt .-%, preferably between 5 wt .-% and 30 wt .-%. wherein the proportion according to b) triglycerides having a total carbon number of the fatty acid residues of C54 with preferably completely saturated fatty acid residues in an amount of at least 5 wt.%, preferably at least 8 wt.%, more preferably at least 10 wt. in each case based on the composition, and wherein the proportions a), b) and c) in the sum less than or equal to 100 wt .-% amount.

Im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind bei Nennung eines Intervalls mit der For the purposes of the present application, mentioning an interval with the

Formulierung„zwischen... und ..." stets auch die genannten Randwerte des Intervalls inbegriffen. Beispielsweise zählen zu dem Fettsäurerest-Intervall„zwischen C40 und C54" auch Fettsäurereste mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl von C40 und solche mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl von C54. Gleichermaßen enthält ein Gew.-%-lntervall bspw. For example, the fatty acid residue interval "between C40 and C54" also includes fatty acid residues having a total carbon number of C40 and those having a total carbon number of C54. Likewise, a weight% interval, for example, contains.

„zwischen 35 Gew.-% und 80 Gew.-%" auch die beiden Randwerte 35 GEw.-% und 80 Gew.-%. Die in den Anteilen a) bis c) zum Ausdruck kommende breite Verteilung der Kettenlängen der Fettsäurereste bewirkt sehr gute plastische Eigenschaften der ausgehärteten "Between 35% by weight and 80% by weight" also the two marginal values 35% by weight and 80% by weight. The broad distribution of the chain lengths of the fatty acid radicals expressed in the proportions a) to c) brings about a great deal good plastic properties of the cured

Zusammensetzung. Hingegen bewirkt der recht hohe Anteil an C54-Triglyceriden einen hinreichend hohen Schmelzpunkt, wie er für die vorgesehenen Verwendungen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung gefordert ist. Durch Variation des Anteils des C54- Triglycerids an der Zusammensetzung lässt sich der Schmelzpunkt - ohne hierdurch auf die Plastizitätseigenschaften wesentlichen Einfluss zu nehmen, in einfacher Weise einstellen. Composition. By contrast, the rather high proportion of C54-triglycerides causes a sufficiently high melting point, as required for the intended uses of the composition according to the invention. By varying the proportion of the C54 triglyceride in the composition, the melting point can be easily adjusted without significantly affecting the plasticity properties.

Gemäß einer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, dass der Anteil gemäß a) -Triglyceride mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste zwischen C22 und C32 in einem Anteil zwischen 15 Gew.-% und 40 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 20 Gew.-% und 35 Gew.-% und/oder According to one embodiment of the invention, it is provided that the proportion according to a) Triglycerides having a total carbon number of fatty acid residues between C22 and C32 in an amount of between 15% and 40%, preferably between 20% and 35% and / or by weight

-Triglyceride mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste größer C56 in einem Anteil größer als 5 Gew.-%, vorzugsweise größer als 7 Gew.-%, beträgt, wobei die vorgenannten Anteile auf die oleochemische Zusammensetzung bezogen sind. Triglycerides having a total carbon number of fatty acid residues greater than C56 in a proportion of greater than 5 wt .-%, preferably greater than 7 wt .-%, wherein the abovementioned proportions are based on the oleochemical composition.

Auf diese Weise liegt ein besonders breites Fettsäurereste-Spektrum in der In this way, a particularly broad range of fatty acid residues is in the

Zusammensetzung vor, was besonders vorteilhafte Plastizitätseigenschaften zur Folge hat. Weitere Bestandteile der Zusammensetzung können aus Farbstoffen, Composition ago, which has particularly advantageous plasticity properties result. Further constituents of the composition may consist of dyes,

Konservierungsstoffen, Antimykotika und/oder anderen Zusatzstoffen bestehen, deren Anteil typischerweise unter 50 Gew.-% beträgt.  Preservatives, antimycotics and / or other additives, the proportion is typically less than 50 wt .-%.

Nach der Lehre der Erfindung ist es gleichfalls möglich, dass die Zusammensetzung einen Anteil an -Partialglyceriden aufweist, wobei dieser Anteil vorzugsweise kleiner als 30According to the teaching of the invention, it is likewise possible for the composition to have a proportion of partial glycerides, this proportion preferably being less than 30

Gew.-%, weiter vorzugsweise kleiner als 20 Gew.-%, noch weiter vorzugsweise kleiner als 10 Gew.-% beträgt, und/oder Wt .-%, more preferably less than 20 wt .-%, even more preferably less than 10 wt .-% is, and / or

- Fettsäuren aufweist, wobei dieser Anteil vorzugsweise kleiner als 30 Gew.-%, weiter vorzugsweise kleiner als 20 Gew.-%, noch weiter vorzugsweise kleiner als 10 Gew.-% beträgt. - Fatty acids, wherein this proportion is preferably less than 30 wt .-%, more preferably less than 20 wt .-%, even more preferably less than 10 wt .-%.

Sofern die Zusammensetzung Partialglyceride und/oder Fettsäuren unterhalb der vorgenannten Anteilsgrenzen aufweist, sind die Eigenschaften akzeptabel. Nach der Lehre der Erfindung sind aber weder Partialglyceride noch Fettsäuren in einem gewissen If the composition has partial glycerides and / or fatty acids below the abovementioned limits, the properties are acceptable. According to the teaching of the invention, however, neither partial glycerides nor fatty acids are in any way

Mindestanteil erforderlich, um die gewünschte Wirkung zu erzielen. Diese Bestandteile können allerdings geduldet werden, da sie zum einen oleochemische Stoffe sind und zum anderen möglicherweise preisgünstig zur Verfügung stehen, was ihren Zusatz in gewissen Mengen vorteilhaft erscheinen lassen mag. Minimum amount required to achieve the desired effect. However, these constituents can be tolerated because, on the one hand, they are oleochemicals and, on the other hand, they may be available inexpensively, which may make their addition in certain amounts advantageous.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung basiert allein auf nachwachsenden Rohstoffen, d.h. solchen auf pflanzlicher oder tierischer Basis, vorzugsweise auf pflanzlicher Basis. Überaschenderweise konnte herausgefunden werden, dass sich bei der erfindungsgemäßen Zusammensetzung im Falle einer Verwendung als Überzugsmasse für Kerzen genau diejenigen Eigenschaften realisieren lassen, die essentiell für die Funktionalität sind, nämlich insbesondere die Kristallisationsgeschwindigkeit, das Schmelzverhalten und die The composition of the invention is based solely on renewable raw materials, ie those on a vegetable or animal basis, preferably on a vegetable basis. Surprisingly, it has been found that in the case of the composition according to the invention, when used as coating composition for candles, it is possible to realize precisely those properties which are essential for the functionality, namely in particular the crystallization rate, the melting behavior and

Fingerfestigkeit. Auch verfügt diese Zusammensetzung gemäß der Erfindung über eine ausgezeichnete Plastizität, um der Bildung von Rissen unter mechanischer Beanspruchung bzw. wechselnden Temperaturen entgegen zu wirken. Besonders gute Finger strength. Also, this composition according to the invention has excellent plasticity to counteract the formation of cracks under mechanical stress or changing temperatures. Especially good

Plastizitätseigenschaften lassen sich erreichen, wenn die Triglyceridverteilung C12 bis C 72 möglichst breit gespreizt, d.h. das Spektrum sehr breit ist. Plasticity properties can be achieved if the triglyceride distribution C12 to C 72 is spread as widely as possible, i. the spectrum is very wide.

Darüber hinaus zeichnet sich die erfindungsgemäße Zusammensetzung dadurch aus, dass sie einen hinreichend hohen Schmelzpunkt aufweist, was Voraussetzung für das Verhindern eines Auslaufens einer Kerze beim Abbrand ist, wenn die Überzugsmasse aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung gebildet ist. Als Finish für gepresste In addition, the composition of the invention is characterized in that it has a sufficiently high melting point, which is a prerequisite for preventing a candle from spilling on burning when the coating composition is formed from the composition of the invention. As a finish for pressed

Kerzenstumpen, die vorzugsweise aus einer oleochemischen Zusammensetzung gemäß der weiter oben beschriebenen EP 2 724 620 A1 bestehen, ergibt die Verwendung der erfindungsgemäßen Überzugsmasse durch die spezifische Kristallisation eine glatte Candle stumps, which preferably consist of an oleochemical composition according to EP 2 724 620 A1 described above, give the use of the coating composition according to the invention by the specific crystallization of a smooth

Oberfläche mit sehr guter Einfärbemöglichkeit. Aufgrund der besonders vorteilhaften Kristallisationseigenschaften ergibt sich auch in der automatisierten Kerzenproduktion ein reibungsloser Ablauf, der keinerlei Nachteile gegenüber paraffinbasierten Überzugsmassen aufweist. Surface with very good coloring possibility. Due to the particularly advantageous crystallization properties results in the automated candle production a smooth process, which has no disadvantages compared to paraffin-based coating compositions.

Bei einer Anwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung als Überzugsmasse für Käse erweist sich die in gewissen Grenzen gegebene Gaspermeabilität bei gleichzeitiger Barrierefunktion für Feuchtigkeit als sehr vorteilhaft. Ein unproblematischer Umgang sowohl bei der Verpackung als auch beim Gebrauch (Aufschneidevorgang bzw. Verzehr) ergibt sich durch die gute Fingerfestigkeit der aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung hergestellten Überzugsmasse. Diese steht daher in ihren Kristallisationseigenschaften, ihrer Viskosität und Plastizität sowie der daraus sich ergebenden Schutzfunktion den In an application of the composition of the invention as a coating mass for cheese proves the given within certain limits gas permeability with simultaneous barrier function for moisture as very beneficial. An unproblematic handling both during packaging and during use (slicing process or consumption) results from the good finger strength of the coating composition prepared from the composition according to the invention. This is therefore in their crystallization properties, their viscosity and plasticity and the resulting protective function the

erdölbasierten, bekannten Produkten nicht nach. petrol-based, known products not after.

Dasselbe gilt bei einer Verwendung der Zusammensetzung gemäß der Erfindung als einseitige oder beidseitige Papier- oder Vliesbeschichtung, die z.B. im Wege eines The same applies when using the composition according to the invention as a single-sided or double-sided paper or nonwoven coating, e.g. in the way of a

Besprühens oder durch ein Tauchbad hergestellt werden kann. Auch hier erreicht der Erfindungsgegenstand die Viskositäts-, Plastizitäts- und Kristallisationseigenschaften, die eine Vermeidung eines Durchfeuchtens und Verklebens mehrerer Lagen des beschichteten Papiers bzw. des Vlieses vermeiden. Auch bei der Anwendung als Papierbeschichtung ist die sehr gute Fingerfestigkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung von Vorteil. Aufgrund des geringen Anteils ungesättigter Fettsäurereste ist die Oxidationsstabilität der Beschichtung sehr gut. Spraying or by a dip can be made. Again, the subject invention achieves the viscosity, plasticity and crystallization properties, which avoid avoiding wet through and sticking multiple layers of the coated paper or the fleece. Even when used as a paper coating, the very good finger strength of the composition according to the invention is advantageous. Due to the low proportion of unsaturated fatty acid residues, the oxidation stability of the coating is very good.

Der Anteil der C54 Triglyceride in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung wird dabei sinnvollerweise so gewählt, dass die Zusammensetzung einen Steigschmelzpunkt zwischen 50 °C und 85°C besitzt. The proportion of C54 triglycerides in the composition according to the invention is usefully chosen so that the composition has a slip melting point between 50 ° C and 85 ° C.

Bei dem vorgenannten Triglycerid mit gesättigter C18 Fettsäure kann es sich um The above-mentioned triglyceride with saturated C18 fatty acid may be

Stearinsäure und/oder um Hydroxystearinsäure, die eine Hydroxygruppe als weitere funktionelle Gruppe, in o, ß- oder einer anderen Stellung zu der Carboxy-Gruppe, enthält. Stearic acid and / or hydroxystearic acid containing a hydroxy group as another functional group, in o, ß- or another position to the carboxy group.

In verfahrenstechnischer Hinsicht wird die oben genannte Aufgabe gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung einer oleochemischen Zusammensetzung mit den folgenden Schritten: a) Eine Mischung aus Triglyceriden mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der In terms of process engineering, the above object is achieved by a process for the preparation of an oleochemical composition comprising the following steps: a) a mixture of triglycerides having a total carbon number of

Fettsäurereste zwischen C12 und C24 wird mit einer Mischung aus  Fatty acid residues between C12 and C24 is made with a mixture of

Triglyceriden, vorzugsweise solchen aus vorzugsweise vollständig hydrierten Pflanzenölen, mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste zwischen C40 und C72, vorzugsweise zwischen C 48 und C72 umgeestert, vorzugsweise mittels eines Katalysators, zu einer Mischung gemäß c) und/oder b) Eine Mischung aus Fettsäuren mit einer Kohlenstoff-Kettenlänge  Triglycerides, preferably those of preferably fully hydrogenated vegetable oils, having a total carbon number of fatty acid residues between C40 and C72, preferably between C48 and C72, preferably by means of a catalyst, to a mixture according to c) and / or b) A mixture of fatty acids with a carbon chain length

- zwischen C4 und C8, vorzugsweise in einem Anteil zwischen between C4 and C8, preferably in a proportion between

10 Gew.-% und 50 Gew.-%, und  10% by weight and 50% by weight, and

- zwischen C10 und C16, vorzugsweise in einem Anteil zwischen between C10 and C16, preferably in a proportion between

0 Gew.-% und 10 Gew.-%, und  0 wt .-% and 10 wt .-%, and

- zwischen C18 und C24, vorzugsweise in einem Anteil zwischen between C18 and C24, preferably in a proportion between

50 Gew.-% und 80 Gew.-%, sämtliche vorgenannten Anteile bezogen auf die Mischung, wird mit Glycerin verestert zu einer Mischung gemäß c), wobei die Mischung erhalten durch den Umesterungsschritt gemäß a), sofern vorhanden, mit der Mischung erhalten durch den Veresterungsschritt gemäß b), sofern vorhanden, gemischt wird zu der Mischung gemäß c), c) die aus den Schritten a) und/oder b) erhaltene Mischung enthaltend aa) Triglyceride, jeweils mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste von kleiner als C40 in einem Anteil zwischen 5 Gew.-% und 60 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 Gew.-% und 50 Gew.-%, und bb) Triglyceride, jeweils mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste zwischen C40 und C54 in einem Anteil zwischen 35 Gew.-% und 80 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 40 Gew.-% und 70 Gew.-%, und cc) Triglyceride, jeweils mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste von größer als C54 in einem Anteil zwischen 3 Gew.-% und 35 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 5 Gew.-% und 30 Gew.-% d) Die aus den Schritten a) und/oder b) erhaltene Mischung gemäß c) wird durch Hinzufügung von Triglyceriden mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste von C54, wobei die Fettsäurereste vorzugsweise vollständig gesättigt sind, auf einen Steigschmelzpunkt zwischen 50 °C und 85°C eingestellt, wobei die Anteile gemäß aa), bb) und cc) der Mischung gemäß c) sowie der gemäß Schritt d) hinzugefügten Triglyceride in der Summe kleiner oder gleich 100 Gew.-% betragen cc) Triglyceride mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste von größer als C54 in einem Anteil zwischen 3 Gew.-% und 35 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 5 Gew.-% und 30 Gew.-%. d) Die Mischung gemäß c) wird durch Hinzufügung von Triglyceriden mit 50 wt .-% and 80 wt .-%, all the above proportions based on the mixture is esterified with glycerol to a mixture according to c), wherein the mixture obtained by the transesterification step according to a), if present, with the mixture obtained by the esterification step according to b), if present, is mixed to the mixture according to c), c) the mixture obtained from steps a) and / or b) comprising aa) triglycerides, each having a total carbon number of fatty acid residues of less than C40 in a proportion between 5% by weight and 60% by weight, preferably between 10 wt .-% and 50 wt .-%, and bb) triglycerides, each having a total carbon number of the fatty acid residues between C40 and C54 in a proportion between 35 wt .-% and 80 wt .-%, preferably between 40 wt. -% and 70 wt .-%, and cc) triglycerides, each having a total carbon number of the fatty acid residues of greater than C54 in an amount of between 3 wt .-% and 35 wt .-%, preferably between 5 wt .-% and 30% by weight d) The mixture according to c) obtained from steps a) and / or b) is added to a slip melting point by addition of triglycerides having a total carbon number of the fatty acid residues of C54, the fatty acid residues preferably being completely saturated 50 ° C and 85 ° C, the proportions according to aa), bb) and cc) of the mixture according to c) and the triglycerides added according to step d) in the sum of less than or equal to 100% by weight cc) triglycerides having a total carbon number of the fatty acid residues of greater than C54 in one part between 3% by weight and 35% by weight, preferably between 5% by weight and 30% by weight. d) The mixture according to c) is by addition of triglycerides with

vorzugsweise ungesättigten Fettsäureresten mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl von C54 auf einen Steigschmelzpunkt zwischen 50 °C und 85°C eingestellt. Die Hinzufügung der C54-Triglyceride sollte vorzugsweise mit Hilfe einer  preferably unsaturated fatty acid residues having a total carbon number of C54 adjusted to a slip melting point between 50 ° C and 85 ° C. The addition of the C54 triglycerides should preferably be by means of a

Triglyceridmischung geschehen, die einen möglichst hohen Anteil an C54-Triglyceriden aufweist. Weitere Bestandteile, wie z.B Triglyceride mit anderen Gesamtkohlenstoffzahlen oder aber auch andere Stoffe als Triglyceride, sind möglich, so lange im Ergebnis die Triglyceridverteilung zu den für die Verwendung erforderlichen Plastizitäts-, Kristallisations- und Stabilitätseigenschaften führt. Die Hinzufügung des C54-Triglycerids dient im  Triglyceride mixture done, which has the highest possible proportion of C54 triglycerides. Other ingredients, such as triglycerides with other total carbon numbers or other than triglycerides, are possible so long as the triglyceride distribution results in the plasticity, crystallization and stability properties required for use. The addition of the C54 triglyceride serves in the

Wesentlichen allein der Schmelzpunkteinstellung. Im Sinne der vorliegenden Erfindung wird der Steigschmelzpunkt gemäß den DGF- Einheitsmethoden (DGF = Deutsche Gesellschaft für Fettwissenschaft e.V.), Abteilung C - Fette, definiert. Dabei ist als Steigschmelzpunkt diejenige Temperatur festgelegt, bei der die Fettsäule in einer beidseits offenen, geraden Kapillare zu steigen beginnt. Dabei wird die Kapillare in einem Wasserbad erwärmt und die Veränderung (Bewegung) der Säule beobachtet und die Temperatur, bei der ein erstes Steigen festzustellen ist, als Essentially, only the melting point adjustment. For the purposes of the present invention, the rising melting point is defined according to the DGF unit methods (DGF = German Society for Fat Science), Division C - Fats. The temperature at which the fat column begins to rise in a straight capillary which is open on both sides is defined as the rising melting point. The capillary is heated in a water bath and observed the change (movement) of the column and the temperature at which a first rise is observed as

Steigschmelzpunkt ermittelt. Rising melting point determined.

Als Katalysator bei der Umesterung der Triglyceridmischung gemäß Verfahrensschritt b) kann Lipase, Natriummethylat , Natrium oder Natronlauge angewendet werden. Die As catalyst in the transesterification of the triglyceride mixture according to process step b) lipase, sodium methoxide, sodium or sodium hydroxide solution can be used. The

Verwendung eines Katalysators ist nicht zwingend, verbessert aber die Wirtschaftlichkeit des angewendeten Verfahrens. Ohne Verwendung eines Katalysators sind zur Erzielung einer akzeptablen Umsetzungsrate möglichst hohe Temperaturen zu realisieren. Use of a catalyst is not mandatory, but improves the economics of the method used. Without using a catalyst, the highest possible temperatures are to be achieved in order to achieve an acceptable conversion rate.

Je höher der Anteil des C54-Triglycerids in der hinzugefügten Komponente d) ist, umso stärker lässt sich der Schmelzpunkt der Zusammensetzung beeinflussen, ohne dass eine größere Menge in diesem Verfahrensschritt hinzugefügt werden müsste. Auch wenn die Hinzufügung eines möglichst reinen C54-Triglycerids besonders vorteilhaft ist, ist es aus Gründen der einfacheren Verfügbarkeit gleichfalls möglich, dass die Triglyceride gemäß d) zu einem Anteil vom mindestens 70 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 80 Gew.-%, weiter vorzugsweise mindestens 90 Gew.-% Fettsäurereste mit einer Kohlenstoff-Kettenlänge von C18, insbesondere Stearinsäure und/oder Hydroxistearinsäure, enthalten. The higher the content of the C54 triglyceride in the added component d), the more the melting point of the composition can be influenced without having to add a larger amount in this process step. Although the addition of as pure as possible C54 triglyceride is particularly advantageous, it is also possible for ease of availability that the triglycerides according to d) in a proportion of at least 70 wt .-%, preferably at least 80 wt .-%, on preferably at least 90 wt .-% fatty acid residues having a carbon chain length of C18, in particular stearic acid and / or hydroxystearic acid.

Die vorerwähnten Triglyceride können aus hydrierten Pflanzenölen mit überwiegend langkettigen Fettsäuren (C18 bis C24) z.B. aus Rapsöl stammen. Die Triglyceride mit einem Anteil von C4- bis C8-Fettsäuren können aus Ölen bzw. Fetten aus Kokosöl oder Paimkernöi stammen. Ausführungsbeispiel The aforesaid triglycerides may be prepared from hydrogenated vegetable oils having predominantly long chain fatty acids (C18 to C24) e.g. come from rapeseed oil. The triglycerides with a proportion of C4 to C8 fatty acids can be derived from oils or fats from coconut oil or Paimkernöi. embodiment

Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines Beispiels für eine Zusammensetzung zur Verwendung als pflanzenölbasierter Tauchüberzug für Kerzen näher erläutert: The invention is explained in more detail below with reference to an example of a composition for use as a vegetable oil-based dip coating for candles:

Eine Ausgangsmischung besteht aus 80 Gew.-%, vorzugsweise vollständig gesättigtem, langkettigen Triglycerid (C48 bis C72) aus Rapsöl sowie 20 Gew.-% Triglycerid mit kurzkettigen Fettsäuren (C4), wobei der Anteil der letztgenannten Fettsäuren bei 99 % liegt. Dieses Triglycerid stammt ausbiotechnologischer Herstellung, wobei als Ausgangsstoff eine oleochemische Zusammensetzung dient. Hingegen besitzt das gehärtete langkettige Triglycerid einen Anteil von ca. 47 Gew.-% an C22:0-Fettsäure (Behensäure) und ca. 40 Gew.-% C18:0-Fettsäure (Stearinsäure) und einen kleinen Anteil von ca. 9 % C20:0- Fettsäure (Arachinsäure). A starting mixture consists of 80 wt .-%, preferably fully saturated, long-chain triglyceride (C48 to C72) of rapeseed oil and 20 wt .-% triglyceride with short-chain fatty acids (C4), wherein the proportion of the latter fatty acids is 99%. This triglyceride is derived from biotechnological production, using as starting material an oleochemical composition. On the other hand, the cured long-chain triglyceride has a content of about 47% by weight of C22: 0 fatty acid (behenic acid) and about 40 % By weight C18: 0 fatty acid (stearic acid) and a small proportion of about 9% C20: 0 fatty acid (arachidic acid).

Die vorstehend beschriebene Ausgangsmischung wird mittels Katalysator (Natriummethylat) vollständig umgeestert und anschließend desodoriert. Die nach der Umesterung erhaltene Triglyceridmischung besitzt ca. 40 % Triglyceride mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste weniger als C40 und ca. 15 Gew.-% Triglyceride mit einer Gesamt- Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste über C54 und somit ca. 45 % Triglyceride mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste zwischen C40 und C54. The starting mixture described above is completely transesterified by means of catalyst (sodium methoxide) and then deodorized. The triglyceride mixture obtained after the transesterification has about 40% triglycerides with a total carbon number of the fatty acid residues less than C40 and about 15% by weight of triglycerides having a total carbon number of the fatty acid residues above C54 and thus about 45% triglycerides with a total -Carbon number of fatty acid residues between C40 and C54.

Zusätzlich werden nach der Umesterung noch 10 Gew.-% (bezogen auf die In addition, after the transesterification still 10 wt .-% (based on the

Ausgangsmischung vor der Umesterung) hoch gehärtetes Triglycerid mit einem C54:0-Anteil von mindestens 90 % beigefügt. Die Zusammensetzung erreicht einen Schmelzpunkt von 70,1 °C. Bedarfsweise kann der Mischung ein oder mehrere Farbstoffe beigemischt werden, wie sie auch zum Einfärben handelsüblicher paraffinbasierter Kerzenüberzüge Verwendung finden. Bei der Anwendung als Kerzenüberzugsmasse, die typischerweise im Wege eines Starting mixture prior to transesterification) has added to it highly hardened triglyceride having a C54: 0 content of at least 90%. The composition reaches a melting point of 70.1 ° C. If necessary, the mixture can be mixed with one or more dyes, as they are also used for coloring commercial paraffin-based candle coatings use. When used as a candle coating composition, typically by way of a

Tauchbades aufgebracht wird, ergibt die vorgenannte Zusammensetzung einen Dipping bath is applied, the aforementioned composition gives a

gleichmäßigen, rissfreien Überzug, der bei einer Schichtdicke zwischen 0,1 mm und 3,0 mm, vorzugsweise ca. 1 ,0 mm bis 2,0 mm, ohne weiteres Temperaturen zwischen 0°C und 40°C standhält. Außerdem bleibt der Überzug auch während wiederholter uniform, crack-free coating, which with a layer thickness between 0.1 mm and 3.0 mm, preferably about 1, 0 mm to 2.0 mm, easily withstand temperatures between 0 ° C and 40 ° C. In addition, the coating remains even during repeated

Temperaturschwankungen stabil und intakt, was darüber hinaus auch für den Temperature fluctuations stable and intact, which also for the

Abbrandvorgang der Kerze an sich gilt. Burning the candle itself applies.

Dieselbe Zusammensetzung eignet sich darüber hinaus auch als Überzugsmasse für Käselaibe, wobei die Überzugsdicke in demselben Intervall wie vorstehend für Kerzen benannt liegen sollte. Für eine Verwendung als Material zur Papierbeschichtung wird der o.g. Ausgangsmischung nach der Umesterung lediglich 5 Gew.-% (wiederum bezogen auf diese Ausgangsmischung) des hoch gehärteten C54-Triglycerids zugefügt, wodurch sich ein Schmelzpunkt von ca. 65°C ergibt, der für die Papierbeschichtung völlig ausreichend ist. The same composition is also suitable as a coating for cheese wheels, wherein the coating thickness should be in the same interval as mentioned above for candles. For use as a paper coating material, the o.g. Starting mixture after transesterification added only 5 wt .-% (again based on this starting mixture) of the highly hardened C54 triglyceride, resulting in a melting point of about 65 ° C, which is quite sufficient for the paper coating.

Claims

Patentansprüche  claims 1. Oleochemische Zusammensetzung, enthaltend a) Triglyceride jeweils mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste von kleiner als C40 in einem Anteil zwischen 5 Gew.-% und 60 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 Gew.-% und 50 Gew.-%. b) Triglyceride mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste zwischen C40 und C54 in einem Anteil zwischen 35 Gew.-% und 80 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 40 Gew.-% und 70 Gew.-%. c) Triglyceride mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste von größer als C54 in einem Anteil zwischen 3 Gew.-% und 35 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 5 Gew.-% und 30 Gew.-%. wobei der Anteil gemäß b) Triglyceride mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste von C54 mit vorzugsweise vollständig gesättigten Fettsäureresten in einem Anteil von mindestens 5 Gew.-%,vorzugsweise mindestens 8 Gew.-%, weiter vorzugsweise von mindestens 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die 1. Oleochemical composition comprising a) triglycerides each having a total carbon number of fatty acid residues of less than C40 in an amount between 5% by weight and 60% by weight, preferably between 10% by weight and 50% by weight , b) triglycerides having a total carbon number of the fatty acid residues between C40 and C54 in an amount between 35% by weight and 80% by weight, preferably between 40% by weight and 70% by weight. c) triglycerides having a total carbon number of the fatty acid residues of greater than C54 in a proportion between 3 wt .-% and 35 wt .-%, preferably between 5 wt .-% and 30 wt .-%. wherein the proportion according to b) triglycerides having a total carbon number of the fatty acid residues of C54 with preferably completely saturated fatty acid residues in an amount of at least 5 wt.%, preferably at least 8 wt.%, more preferably at least 10 wt. in each case based on the Zusammensetzung, enthält und wobei die Anteile a), b) und c) in der Summe kleiner oder gleich 100 Gew.-% betragen.  Composition, and wherein the proportions a), b) and c) in the sum less than or equal to 100 wt .-% amount. 2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil gemäß a) 2. Composition according to claim 1, characterized in that the proportion according to a) -Triglyceride mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste zwischen C22 und C32 in einem Anteil zwischen 15 Gew.-% und 40 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 20 Gew.-% und 35 Gew.-% und/oder Triglycerides having a total carbon number of fatty acid residues between C22 and C32 in an amount of between 15% and 40%, preferably between 20% and 35% and / or by weight -Triglyceride mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste größer C56 in einem Anteil größer als 5 Gew.-%, vorzugsweise größer als 7 Gew.-%, beträgt, wobei die vorgenannten Anteile auf die oleochemische Zusammensetzung bezogen sind. Triglycerides having a total carbon number of fatty acid residues greater than C56 in a proportion of greater than 5 wt .-%, preferably greater than 7 wt .-%, wherein the abovementioned proportions are based on the oleochemical composition. 3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Farbstoff und/oder mindestens einen Konservierungsstoff und/oder mindestens ein Antimykotikum und/oder weitere Zusatzstoffe enthält, wobei der Anteil aller vorgenannten Zusatzstoffe zusammen vorzugsweise unter 5 Gew.-% beträgt. 3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that it contains at least one dye and / or at least one preservative and / or at least one antimycotic and / or other additives, wherein the proportion of all the aforementioned additives together is preferably below 5 wt .-%. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung einen Anteil an Composition according to any one of Claims 1 to 3, characterized in that the composition comprises a proportion of - Partialglyceriden aufweist, wobei dieser Anteil vorzugsweise kleiner als 30 Gew.-%, weiter vorzugsweise kleiner als 20 Gew.-%, noch weiter vorzugsweise kleiner als 10 Gew.-% beträgt, und/oder Partialglyceriden, wherein this proportion is preferably less than 30 wt .-%, more preferably less than 20 wt .-%, even more preferably less than 10 wt .-%, and / or -Fettsäuren aufweist, wobei dieser Anteil vorzugsweise kleiner als 30 Gew.-%, weiter vorzugsweise kleiner als 20 Gew.-%, noch weiter vorzugsweise kleiner als 10 Gew.-% beträgt. Preferably, this proportion is less than 30 wt .-%, more preferably less than 20 wt .-%, even more preferably less than 10 wt .-%. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie weiter enthält Composition according to any one of Claims 1 to 4, characterized in that it further comprises - organische oder anorganische Füllstoffe, wie beispielsweise Zellulose, insbesondere Ethylzellulose, oder Pflanzenfasern, wobei der Anteil der vorgenannten Füllstoffe an der Zusammensetzung kleiner als 50 Gew.-%, vorzugsweise kleiner als 30 Gew.-%, weiter vorzugsweise kleiner als 10 Gew.-% beträgt und/oder - Organic or inorganic fillers, such as cellulose, especially ethyl cellulose, or vegetable fibers, wherein the proportion of the aforementioned fillers in the composition less than 50 wt .-%, preferably less than 30 wt .-%, more preferably less than 10 wt. % is and / or - pflanzliche Wachse, insbesondere Sonnenblumenwachs, vegetable waxes, in particular sunflower wax, vorzugsweise in einem Anteil an der Zusammensetzung kleiner als 30 Gew.-%, , weiter vorzugsweise kleiner als 20 Gew.-%, und/oder  preferably in a proportion of the composition less than 30 wt .-%, more preferably less than 20 wt .-%, and / or - Phytosterole, vorzugsweise in einem Anteil an der Zusammensetzung kleiner als 30 Gew.-%, weiter vorzugsweise kleiner als 20 Gew.-%. - Phytosterols, preferably in a proportion of the composition less than 30 wt .-%, more preferably less than 20 wt .-%. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Triglyceride mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste von C54 zu einem Anteil von mindestens 80 Gew.-%, vorzugsweise von mindestens 90 Gew.-% gesättigte Fettsäurreste mit einer Kohlenstoff-Kettenlänge von C18, insbesondere Stearinsäure und/oder Hydroxystearinsäure aufweisen. A composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the triglycerides having a total carbon number of fatty acid residues of C54 in a proportion of at least 80 wt .-%, preferably of at least 90 wt .-% saturated fatty acid residues having a carbon chain length of C18, in particular stearic acid and / or hydroxystearic acid. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch A composition according to any one of claims 1 to 6, characterized gekennzeichnet, dass der Anteil der ungesättigten Fettsäurereste in den characterized in that the proportion of unsaturated fatty acid residues in the Triglyceriden kleiner als 30 Gew.-%, vorzugsweise kleiner als 15 Gew.-%, weiter vorzugsweise kleiner als 5 Gew.-%, ist. Triglycerides is less than 30 wt .-%, preferably less than 15 wt .-%, more preferably less than 5 wt .-%, is. 8. Verfahren zur Herstellung einer oleochemischen Zusammensetzung mit den folgenden Schritten: a) Eine Mischung aus Triglyceriden mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste zwischen C12 und C24 wird mit einer Mischung aus 8. A process for the preparation of an oleochemical composition comprising the following steps: a) A mixture of triglycerides having a total carbon number of fatty acid residues between C12 and C24 is reacted with a mixture of Triglyceriden, vorzugsweise solchen aus vorzugsweise vollständig hydrierten Pflanzenölen, mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste zwischen C54 und C72 umgeestert, vorzugsweise mittels eines Katalysators, zu einer Mischung gemäß c) und/oder b) Eine Mischung aus Fettsäuren mit einer Kohlenstoff-Kettenlänge  Triglycerides, preferably those from preferably fully hydrogenated vegetable oils, having a total carbon number of fatty acid residues between C54 and C72, preferably by means of a catalyst, to a mixture according to c) and / or b) A mixture of fatty acids having a carbon chain length - zwischen C4 und C8, vorzugsweise in einem Anteil zwischen between C4 and C8, preferably in a proportion between 10 Gew.-% und 50 Gew.-%, und  10% by weight and 50% by weight, and - zwischen C10 und C16, vorzugsweise in einem Anteil zwischen between C10 and C16, preferably in a proportion between 0 Gew.-% und 10 Gew.-%, und  0 wt .-% and 10 wt .-%, and - zwischen C18 und C24, vorzugsweise in einem Anteil zwischen 50 Gew.-% und 80 Gew.-%, sämtliche vorgenannten Anteile bezogen auf die Mischung, wird mit Glycerin verestert zu einer Mischung gemäß c), wobei die Mischung erhalten durch den Umesterungsschritt gemäß a), sofern vorhanden, mit der Mischung erhalten durch den Veresterungsschritt gemäß b), sofern vorhanden, gemischt wird zu der Mischung gemäß c), c) die aus den Schritten a) und/oder b) erhaltene Mischung enthaltend aa) Triglyceride, jeweils mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste von kleiner als C40 in einem Anteil zwischen 5 Gew.-% und 60 Gew,-%, vorzugsweise zwischen 10 Gew.-% und 50 Gew.-%, und bb) Triglyceride, jeweils mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste zwischen C40 und C54 in einem Anteil zwischen 35 Gew.-% und 80 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 40 Gew.-% und 70 Gew.-%, und cc) Triglyceride, jeweils mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der Fettsäurereste von größer als C54 in einem Anteil zwischen 3 Gew.-% und 35 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 5 Gew.-% und 30 Gew.-% d) Die aus den Schritten a) und/oder b) erhaltene Mischung gemäß c) wird durch Hinzufügung von Triglyceriden mit einer Gesamt-Kohlenstoffzahl der between C18 and C24, preferably in a proportion of between 50% and 80% by weight, of all the abovementioned proportions relative to the mixture, is esterified with glycerol to give a mixture according to c), the mixture obtained by the transesterification step according to a), if present, with the mixture obtained by the esterification step according to b), if present, mixed to the mixture according to c), c) the mixture obtained from steps a) and / or b) containing aa) triglycerides, respectively having a total carbon number of fatty acid residues of less than C40 in a proportion between 5% and 60% by weight, preferably between 10% and 50% by weight, and bb) triglycerides, each with a total Carbon number of the fatty acid residues between C40 and C54 in an amount of between 35% by weight and 80% by weight, preferably between 40% by weight and 70% by weight, and cc) triglycerides, each having a total carbon number of Fatty acid residues greater than C54 in an Ant between 3% by weight and 35% by weight, preferably between 5% by weight and 30% by weight. d) The mixture according to c) obtained from steps a) and / or b) is prepared by adding triglycerides having a total carbon number of Fettsäurereste von C54, wobei die Fettsäurereste vorzugsweise vollständig gesättigt sind, auf einen Steigschmelzpunkt zwischen 50 °C und 85°C eingestellt, wobei die Anteile gemäß aa), bb) und cc) der Mischung gemäß c) sowie der gemäß Schritt d) hinzugefügten Triglyceride in der Summe kleiner oder gleich 100 Gew.-% betragen  Fatty acid residues of C54, wherein the fatty acid residues are preferably fully saturated, adjusted to a slip melting point between 50 ° C and 85 ° C, wherein the proportions according to aa), bb) and cc) of the mixture according to c) and the added according to step d) triglycerides in the sum less than or equal to 100 wt .-% amount 9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Triglyceride 9. The method according to claim 8, characterized in that the triglycerides gemäß d) zu einem Anteil vom mindestens 70 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 80 Gew.-%, weiter vorzugsweise mindestens 90 Gew.-% Fettsäurereste mit einer Kohlenstoff-Kettenlänge von C18, insbesondere Stearinsäure und/oder  according to d) to a proportion of at least 70 wt .-%, preferably at least 80 wt .-%, more preferably at least 90 wt .-% fatty acid residues having a carbon chain length of C18, in particular stearic acid and / or Hydroxistearinsäure, enthalten.  Hydroxistearic acid. 10. Verwendung einer oleochemischen Zusammensetzung gemäß einem der 10. Use of an oleochemical composition according to one of Ansprüche 1 bis 7 als Überzugs- oder Beschichtungsmasse für feste Gegenstände, insbesondere für Lebensmittel, wie Käse, oder Kerzen oder ein bahnförmiges Gut, wie Papier oder Vlies, das bahnförmige Gut in überzogenem oder beschichtetem Zustand insbesondere zur späteren Verwendung als Verpackungsmaterial.  Claims 1 to 7 as a coating or coating composition for solid objects, in particular for food, such as cheese, or candles or a sheet-like material, such as paper or nonwoven, the web-shaped material in coated or coated state, especially for later use as packaging material.
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