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WO2017030005A1 - 組成物 - Google Patents

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Publication number
WO2017030005A1
WO2017030005A1 PCT/JP2016/073011 JP2016073011W WO2017030005A1 WO 2017030005 A1 WO2017030005 A1 WO 2017030005A1 JP 2016073011 W JP2016073011 W JP 2016073011W WO 2017030005 A1 WO2017030005 A1 WO 2017030005A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
carbon atoms
represented
groups
ring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2016/073011
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
大樹 三原
有希子 金原
依純 松井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Adeka Corp
Original Assignee
Adeka Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Adeka Corp filed Critical Adeka Corp
Priority to CN201680034220.3A priority Critical patent/CN107636024B/zh
Priority to KR1020177036264A priority patent/KR102555632B1/ko
Priority to EP16836996.5A priority patent/EP3339331B1/en
Priority to JP2017535487A priority patent/JP6730287B2/ja
Publication of WO2017030005A1 publication Critical patent/WO2017030005A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G03F7/028—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with photosensitivity-increasing substances, e.g. photoinitiators
    • G03F7/031—Organic compounds not covered by group G03F7/029
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/038—Macromolecular compounds which are rendered insoluble or differentially wettable

Definitions

  • the present invention relates to a composition containing a latent antioxidant which is inactive at room temperature and is activated by heating to a predetermined temperature to exhibit a function, and a polymerization initiator having a specific structure.
  • Photosensitive compositions are widely used in paints, coating agents, various resists and the like.
  • Patent Document 1 discloses a photosensitive coloring composition for a color filter containing an antioxidant
  • Patent Document 2 discloses a photosensitive resin composition containing a phenol antioxidant, Although it is described that heat resistance can be improved, there is no description that high sensitivity and high transparency can be obtained by using a latent antioxidant.
  • an object of the present invention is to provide a composition excellent in sensitivity and transparency.
  • the present inventors contain a latent antioxidant (A) and a polymerization initiator (B) containing at least one oxime ester compound represented by the following general formula (I).
  • the inventors have found that the composition can achieve the above object, and have reached the present invention.
  • R 1 and R 2 each independently represent R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 or CN;
  • R 11 , R 12 and R 13 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, an arylalkyl group having 7 to 30 carbon atoms or a carbon atom.
  • R 21 , R 22 and R 23 are further R 21 , OR 21 , COR 21 , SR 21 , NR 22 R 23 , CONR 22 R 23 , NR 22 OR 23 , NCOR 22 OCOR 23 , NR 22 COR 21 , OCOR 21 , COOR 21 , SCOR 21 , OCSR 21 , COSR 21 , CSOR 21 , hydroxyl group, nitro group, CN, halogen atom, or COOR 21 may be substituted, R 21 , R 22 and R 23 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, an arylalkyl group having 7 to 30 carbon atoms or a carbon atom.
  • the hydrogen atom of the group represented by R 21 , R 22 and R 23 may be further substituted with a hydroxyl group, a nitro group, CN, a halogen atom, a hydroxyl group or a carboxyl group
  • the methylene group of the alkylene moiety of the group represented by R 11 , R 12 , R 13 , R 21 , R 22 and R 23 is —O—, —S—, —COO—, —OCO—, —OCOO—, May be replaced by —CONR 24 —, —NR 24 —, —NR 24 CO—, —NR 24 COO—, —OCONR 24 —, —SCO—, —COS—, —OCS— or —SCOO—.
  • R 24 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, an arylalkyl group having 7 to 30 carbon atoms, or a heterocyclic group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkyl part of the group represented by R 11 , R 12 , R 13 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 may have a branched side chain or a cyclic alkyl.
  • R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, an arylalkyl group having 7 to 30 carbon atoms, or a heterocyclic group having 2 to 20 carbon atoms.
  • alkyl part of the group represented by R 3 may have a branched side chain or a cyclic alkyl, and R 3 and R 7 , R 3 and R 8 , R 4 and R 5 , R 5 and R 6 and R 6 and R 7 together may form a ring,
  • the hydrogen atom of the group represented by R 3 is further R 21 , OR 21 , COR 21 , SR 21 , NR 22 R 23 , CONR 22 R 23 , NR 22 OR 23 , NCOR 22 OCOR 23 , NR 22 COR 21 , OCOR.
  • R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each independently R 11 , OR 11 , SR 11 , COR 14 , CONR 15 R 16 , NR 12 COR 11 , OCOR 11 , COOR 14 , SCOR 11 , OCSR 11 , COSR 14 , CSOR 11 , a hydroxyl group, CN or a halogen atom, R 4 and R 5 , R 5 and R 6 and R 6 and R 7 may be combined to form a ring,
  • the hydrogen atoms of the groups represented by R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are further R 21 , OR 21 , COR 21 , SR 21 , NR 22 R 23 , CONR 22 R 23 , NR 22 OR 23 , NCOR 22.
  • OCOR 23 NR 22 COR 21 , OCOR 21 , COOR 21 , SCOR 21 , OCSR 21 , COSR 21 , CSOR 21 , hydroxyl group, nitro group, CN, halogen atom or COOR 21 may be substituted, R 14 , R 15 and R 16 represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, The alkyl part of the group represented by R 14 , R 15 and R 16 may have a branched side chain or a cyclic alkyl.
  • R 8 is R 11 , OR 11 , SR 11 , COR 11 , CONR 12 R 13 , NR 12 COR 11 , OCOR 11 , COOR 11 , SCOR 11 , OCSR 11 , COSR 11 , CSOR 11 , hydroxyl group, CN or halogen atom Represents n represents 0 or 1.
  • a composition containing a latent antioxidant having a specific structure and a polymerization initiator having a specific structure is excellent in sensitivity and transparency.
  • composition of the present invention will be described based on preferred embodiments.
  • composition of the present invention contains a latent antioxidant (A) and a polymerization initiator (B) containing at least one oxime ester compound represented by the above general formula (I).
  • A latent antioxidant
  • B polymerization initiator
  • the latent antioxidant (A) used in the composition of the present invention is inactive at room temperature or in a pre-baking step, and is heated at 100 to 250 ° C. or 80 to 200 ° C. in the presence of an acid / base catalyst. Since the protecting group is removed and becomes active by heating with a compound having a skeleton represented by the following general formula (III), the synthesis is easy, the heat resistance is high, and the effect of the present invention is high. preferable.
  • ring A 1 represents a 5-membered or 6-membered hydrocarbon ring or heterocyclic ring
  • R 61 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group, a nitro group, a carboxyl group, an alkyl group having 1 to 40 carbon atoms, which may have a substituent, or 6 to 6 carbon atoms.
  • R 62 each independently represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, an arylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms, carbon Represents a heterocyclic group containing 2 to 20 atoms or a trialkylsilyl group, Methylene groups in the alkyl group or an arylalkyl group represented by R 61 and R 62, carbon - carbon double bond, -O -, - S -, - CO -, - O-CO -, - CO-O -, -O-CO-O-, -O-CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CO-O-, -O-CO-NH-NH
  • ring A 1 , R 61 , R 62 , d and k are the same as in the general formula (III), m represents an integer of 1 to 10, X 5 represents a direct bond or an m-valent atom, an inorganic group, or an organic group.
  • Examples of the five-membered hydrocarbon ring represented by A 1 in the above general formula (III) and general formula (III-A) include cyclopentadiene, and the five-membered heterocyclic ring includes furan and thiophene.
  • the six-membered hydrocarbon ring includes benzene, etc.
  • membered heterocyclic rings include piperidine, piperazine, morpholine, thiomorpholine, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, triazine, etc., and these rings may be condensed or substituted with other rings.
  • examples thereof include, for example, quinoline, isoquino Emissions, indole, Yurorijin, benzoxazole, benzotriazole, azulene, naphthalene, anthracene, fluorene, perylene, pyrene, and the like.
  • Examples of the halogen atom represented by R 61 include fluorine, chlorine, bromine, and iodine (in the following description, all the halogen atoms are the same as described above).
  • Examples of the alkyl group having 1 to 40 carbon atoms represented by R 61 include methyl, ethyl, propyl, iso-propyl, butyl, sec-butyl, tert-butyl, iso-butyl, amyl, iso-amyl, tert- Amyl, cyclopentyl, hexyl, 2-hexyl, 3-hexyl, cyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, heptyl, 2-heptyl, 3-heptyl, iso-heptyl, tert-heptyl, 1-octyl, iso-octyl, tert-octyl Adamantyl and the like, and examples of the alkyl group
  • Examples of the aryl group having 6 to 20 carbon atoms represented by R 61 and R 62 include phenyl, naphthyl, anthracenyl, phenanthryl, fluorenyl, indenyl, 2-methylphenyl, 3-methylphenyl, 4-methylphenyl, 4- Vinylphenyl, 3-iso-propylphenyl, 4-iso-propylphenyl, 4-butylphenyl, 4-iso-butylphenyl, 4-tert-butylphenyl, 4-hexylphenyl, 4-cyclohexylphenyl, 4-octylphenyl 4- (2-ethylhexyl) phenyl, 4-stearylphenyl, 2,3-dimethylphenyl, 2,4-dimethylphenyl, 2,5-dimethylphenyl, 2,6-dimethylphenyl, 3,4-dimethylphenyl, 3,5-dimethylphenyl, 2,4-di
  • Examples of the arylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms represented by R 61 and R 62 include benzyl, 1-methyl-1-phenylethyl, 1-naphthylmethyl, 9-anthracenylmethyl, 9-fluorenyl, 3 -Phenylpropyl, methyl-2-phenylpropan-2-yl, diphenylmethyl, triphenylmethyl, phenethyl, styryl, cinnamyl and the like
  • Examples of the heterocyclic group having 2 to 20 carbon atoms represented by R 61 and R 62 include a pyridine ring, pyrimidine ring, pyridazine ring, piperidine ring, pyran ring, pyrazoline ring, triazine ring, pyrroline ring, quinoline ring, Isoquinoline ring, imidazoline ring, benzimidazoline ring, triazoline ring, furan
  • a silyl group is mentioned.
  • the alkyl group having 1 to 8 carbon atoms represented by R ′ include those satisfying a predetermined number of carbon atoms among the above alkyl groups represented by R 61 .
  • R 61 is a hydrogen atom
  • an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms are easy to synthesize.
  • R 62 is preferably one in which —CO—O— is bonded to the terminal of the alkyl group having 1 to 8 carbon atoms on the oxygen atom side because the function is efficiently exhibited as a latent additive.
  • X 5 represents a direct bond or an m-valent atom, an inorganic group, or an organic group. Specifically, a direct bond, a hydrogen atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, A phosphorus atom, a group represented by the following (III-a) or (III-b),>C ⁇ O,> NR 63 , —OR 63 , —SR 63 , —NR 63 R 64 , the same valence as m
  • R 63 and R 64 are each a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 35 carbon atoms that may have a substituent, or a 6 to 35 carbon atom that may have a substituent.
  • All or a part of these aliphatic hydrocarbon group, aromatic ring-containing hydrocarbon group and heterocyclic ring-containing group is a carbon-carbon double bond, —O—, —S—, —CO—, —O—CO—, —CO—O—, —O—CO—O—, —S—CO—, —CO—S—, —S—CO—O—, —O.
  • -CO-S - CO- NH -, - NH-CO -, - NH-CO-O -, - NH-CO-O -, - NR '-, - S-S -, - SO 2 - or It may be replaced by a group selected from nitrogen atoms.
  • X 5 when X 5 is a nitrogen atom, a phosphorus atom, or a group represented by the following (III-a) or (III-b), m is 3, X 5 is an oxygen atom or a sulfur atom,> C ⁇ O , —NH—CO—, —CO—NH— or> NR 63 , m is 2, and when X 5 is —OR 63 , —SR 63 or —NR 63 R 64 , m is 1. X 5 may form a ring together with A 1 .
  • the latent antioxidant represented by the general formula (III-A) has a structure in which m specific groups are bonded to the m-valent specific atom or group represented by X 5 .
  • the m groups are the same as or different from each other.
  • the value of m is 1 to 10, and preferably 2 to 6 from the viewpoint of ease of synthesis.
  • Examples of the aliphatic hydrocarbon group having 1 to 120 carbon atoms having the same valence as m represented by X 5 in the general formula (III-A) are those in which m is monovalent, such as methyl, Ethyl, propyl, isopropyl, cyclopropyl, butyl, sec-butyl, tert-butyl, isobutyl, amyl, isoamyl, tert-amyl, cyclopentyl, hexyl, 2-hexyl, 3-hexyl, cyclohexyl, bicyclohexyl, 1-methylcyclohexyl Alkyl groups such as heptyl, 2-heptyl, 3-heptyl, isoheptyl, tertiary heptyl, n-octyl, isooctyl, tertiary octyl, 2-ethylhexyl, nonyl,
  • m is divalent, alkylene such as methylene, ethylene, propylene, butylene, butyldiyl; the methylene chain of the alkylene is replaced by —O—, —S—, —CO—O—, —O—CO— Residues of diols such as ethanediol, propanediol, butanediol, pentanediol, hexanediol; residues of dithiols such as ethanedithiol, propanedithiol, butanedithiol, pentanedithiol, hexanedithiol and these groups are described later A group substituted by a substituent, and the like, Examples of the compound in which m is trivalent include alkylidines such as propyridine and 1,1,3-butyridine, and groups in which these groups are substituted with substituents described later.
  • the monovalent aromatic ring-containing hydrocarbon group having 6 to 35 carbon atoms which may have a substituent having the same valence as m, includes benzyl, phenethyl, diphenyl, where m is monovalent An arylalkyl group such as methyl, triphenylmethyl, styryl, cinnamyl, etc .; an aryl group such as phenyl, naphthyl; an aryloxy group such as phenoxy, naphthyloxy; an arylthio group such as phenylthio, naphthylthio; Substituted groups, etc.
  • m is divalent, arylene groups such as phenylene and naphthylene; residues of bifunctional phenols such as catechol and bisphenol; 2,4,8,10-tetraoxaspiro [5,5] undecane and the like and these groups Is a group substituted by a substituent described later,
  • m being trivalent include phenyl-1,3,5-trimethylene and the like, and groups in which these groups are substituted with substituents described later.
  • the heterocycle-containing group having 2 to 35 carbon atoms which may have a substituent having the same valence as m is m-monovalent, and pyridyl, pyrimidyl, pyridazyl, piperidyl, pyranyl, Pyrazolyl, triazyl, pyrrolyl, quinolyl, isoquinolyl, imidazolyl, benzimidazolyl, triazolyl, furyl, furanyl, benzofuranyl, thienyl, thiophenyl, benzothiophenyl, thiadiazolyl, thiazolyl, benzothiazolyl, oxazolyl, benzoxazolyl, isothiazolyl, isoxazolyl, indolyl, 2 -Pyrrolidinone-1-yl, 2-piperidone-1-yl, 2,4-dioxyimidazolidin-3-yl, 2,4-dioxyox
  • As m is a divalent group, a group having a pyridine ring, a pyrimidine ring, a piperidine ring, a piperazine ring, a triazine ring, a furan ring, a thiophene ring, an indole ring or the like, and a group in which these groups are substituted by a substituent described later.
  • Examples of m being trivalent include a group having an isocyanuric ring, a group having a triazine ring, and a group in which these groups are substituted with a substituent described later.
  • Examples of the aliphatic hydrocarbon group having 1 to 35 carbon atoms which may have a substituent represented by R 63 and R 64 include the aliphatic hydrocarbon group or aliphatic carbon group represented by X 5 above.
  • Examples of the heterocyclic ring-containing group include an aromatic ring-containing hydrocarbon group having 6 to 35 carbon atoms or a heterocyclic group having 2 to 35 carbon atoms represented by X 5 or a combination of these groups with the following substituents: Groups.
  • M-valent organic group represented by X 5 for example, the above-mentioned aliphatic hydrocarbon group, aromatic ring-containing hydrocarbon group, heterocycle-containing group
  • substituents include ethylenically unsaturated groups such as vinyl, allyl, acrylic and methacryl; halogen atoms such as fluorine, chlorine, bromine and iodine Acetyl, 2-chloroacetyl, propionyl, octanoyl, acryloyl, methacryloyl, phenylcarbonyl (benzoyl), phthaloyl, 4-trifluoromethylbenzoyl, pivaloyl, salicyloyl, oxaloyl, stearoyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, ethyl, ethylenically unsaturated groups such as vinyl, allyl, acrylic and methacryl; halogen atoms such as fluorine, chlorine, bro
  • Y 10 represents a single bond, a sulfur atom, —CR 65 R 66 —, —NR 67 —, a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 35 carbon atoms, the number of carbon atoms Represents an aromatic ring-containing hydrocarbon group having 6 to 35 or a heterocyclic ring-containing group having 2 to 35 carbon atoms, or any substituent represented by the following (1-1) to (1-3):
  • the aliphatic hydrocarbon group is interrupted by —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO— or —NH—, or a linking group that combines these without adjacent oxygen atoms.
  • Z 1 and Z 2 are each independently a direct bond, —O—, —S—,> CO, —CO—O—, —O—CO—, —SO 2 —, —SS—, —SO—, > NR 67 ,> PR 67 , a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms, which may have a substituent.
  • R 65 , R 66 and R 67 each independently have a hydrogen atom, a substituent or a C 1-3C aliphatic hydrocarbon group or a substituent.
  • R 71 represents a hydrogen atom, a phenyl group which may have a substituent, or a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms
  • R 72 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms or a halogen atom
  • the alkyl group, alkoxy group and alkenyl group are substituents.
  • You may have f is an integer of 0 to 5.
  • R 73 and R 74 are each independently an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or 6 carbon atoms which may have a substituent.
  • the methylene group in the alkyl group and arylalkyl group may be interrupted by an unsaturated bond, —O— or —S—, R 73 may form a ring with adjacent R 73 , p represents
  • Y 11 represents a single bond, a trivalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 35 carbon atoms, an alicyclic hydrocarbon group having 3 to 35 carbon atoms, or 6 carbon atoms.
  • Z 1 , Z 2 and Z 3 are each independently a direct bond, —O—, —S—,> CO, —CO—O—, —O—CO—, —SO 2 —, —SS—, — SO—,> NR 68 ,> PR 68 , a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a divalent aromatic carbon atom having 6 to 10 carbon atoms, which may have a substituent
  • R 68 represents a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 35 carbon atoms which may have a substituent, or an aromatic
  • Each of the aliphatic hydrocarbon groups may be interrupted by a carbon-carbon double bond, —O—, —CO—, —O—CO—, —CO—O— or —SO 2 —.
  • Y 12 represents a single bond, a carbon atom, a tetravalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 35 carbon atoms, or an aromatic ring-containing hydrocarbon group having 6 to 35 carbon atoms. Or a heterocyclic group containing 2 to 35 carbon atoms,
  • the aliphatic hydrocarbon group may be interrupted by —COO—, —O—, —OCO—, —NHCO—, —NH— or —CONH—, wherein Z 1 to Z 4 are each independently It is a group in the same range as the groups represented by Z 1 to Z 3 in the general formula (2).
  • Y 13 represents a single bond, a pentavalent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 35 carbon atoms, an aromatic ring-containing hydrocarbon group having 6 to 35 carbon atoms, or 2 carbon atoms. Represents ⁇ 35 heterocycle-containing groups,
  • the aliphatic hydrocarbon group may be interrupted by —COO—, —O—, —OCO—, —NHCO—, —NH— or —CONH—, Z 1 to Z 5 are each independently a group in the same range as the group represented by Z 1 to Z 3 in the general formula (2).
  • Y 14 represents a single bond, a hexavalent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 35 carbon atoms, an aromatic ring-containing hydrocarbon group having 6 to 35 carbon atoms, or 2 carbon atoms. Represents ⁇ 35 heterocycle-containing groups,
  • the aliphatic hydrocarbon group may be interrupted by —COO—, —O—, —OCO—, —NHCO—, —NH— or —CONH—,
  • Z 1 to Z 6 are each independently a group in the same range as the group represented by Z 1 to Z 3 in the general formula (2).
  • the aliphatic hydrocarbon group having 1 to 35 carbon atoms which may have a substituent represented by R 65 , R 66 and R 67 may be the above general formula (III- m-valent organic radical monovalent aliphatic hydrocarbon groups and those groups exemplified as the m-valent organic group represented by X 5 in a) is represented by X 5 in the above general formula (III-a) And those satisfying a predetermined number of carbon atoms among the groups substituted by those exemplified as the substituent of the group represented by the formula: m, which is represented by X 5 in these groups or the above general formula (III-A)
  • the divalent group in which the divalent aliphatic hydrocarbon group exemplified as the divalent organic group is substituted with Z 1 and Z 2 is a divalent carbon atom represented by Y 10 in the general formula (1) 1 To 35 aliphatic hydrocarbon groups.
  • the aromatic ring-containing hydrocarbon group having 6 to 35 carbon atoms which may have a substituent represented by R 65 , R 66 and R 67 is X 5 in the above general formula (III-A).
  • Examples of the divalent group in which the group is substituted with Z 1 and Z 2 include the divalent aromatic ring-containing hydrocarbon group having 6 to 35 carbon atoms represented by Y 10 in the general formula (1).
  • the heterocyclic group having 2 to 35 carbon atoms which may have a substituent represented by R 65 , R 66 and R 67 is represented by X 5 in the above general formula (III-A).
  • the divalent heterocyclic ring-containing groups exemplified as the m-valent organic group represented by X 5 in the above general formula (III-A) are Z 1 and Z.
  • Examples of the divalent group substituted with 2 include the divalent heterocyclic group having 2 to 35 carbon atoms represented by Y 10 in the general formula (1).
  • the aromatic hydrocarbon groups of formulas 6 to 10 are each described above as a divalent aliphatic hydrocarbon group or aromatic ring-containing hydrocarbon group that may have a substituent represented by Y 10. Among them, those having a predetermined number of carbon atoms can be mentioned.
  • examples of the cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms represented by R 71 include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohebutyl, cyclooctyl and the like.
  • examples of the alkyl group having 1 to 10 carbon atoms represented by R 72 include groups satisfying a predetermined number of carbon atoms among the groups exemplified as the alkyl group having 1 to 40 carbon atoms represented by R 61.
  • alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms represented by R 72 examples include methyloxy, ethyloxy, propyloxy, isopropyloxy, butyloxy, sec-butyloxy, tert-butyloxy, isobutyloxy, amyloxy, isoamyloxy, tert-amyloxy Hexyloxy, cyclohexyloxy, heptyloxy, isoheptyloxy, tertiary heptyloxy, n-octyloxy, isooctyloxy, tertiary octyloxy, 2-ethylhexyloxy, nonyloxy, decyloxy, etc.
  • the substituents of the phenyl group, alkyl group, alkoxy group and alkenyl group are the same as those exemplified as the substituent of the group representing the m-valent organic group represented by X 5 in the general formula (III-A). is there.
  • the alkyl group having 1 to 10 carbon atoms that may have a substituent represented by R 73 and R 74 is represented by R 61.
  • the groups exemplified as the alkyl group having 1 to 40 carbon atoms groups satisfying a predetermined number of carbon atoms, and the like can be mentioned.
  • Examples of the aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent represented by R 73 and R 74 include the groups exemplified as the aryl group having 6 to 20 carbon atoms represented by R 61. Etc.
  • Examples of the aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent represented by R 73 and R 74 include phenyloxy, naphthyloxy, 2-methylphenyloxy, 3-methylphenyloxy, 4-methylphenyloxy, 4-vinylphenyldioxy, 3-iso-propylphenyloxy, 4-iso-propylphenyloxy, 4-butylphenyloxy, 4-tert-butylphenyloxy, 4-hexylphenyloxy, 4-cyclohexylphenyloxy, 4-octylphenyloxy, 4- (2-ethylhexyl) phenyloxy, 2,3-dimethylphenyloxy, 2,4-dimethylphenyloxy, 2,5-dimethylphenyloxy, 2.6- Dimethylphenyloxy, 3.4-dimethylphenyloxy, 3.5 Dimethylphenyloxy, 2,4-di-tert-butylphenyloxy,
  • Examples include groups in which the oxygen atom of the oxy group is substituted with a sulfur atom,
  • Groups in which the oxygen atom of the aryloxy group is substituted with an alkenyl group such as vinyl, allyl, 1-propenyl, isopropenyl, 2-butenyl, 1,3-butadienyl, 2-pentenyl, 2-octenyl, etc.
  • Examples of the arylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms represented by R 73 and R 74 include groups exemplified as the arylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms represented by R 61 .
  • the heterocycle-containing group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent represented by R 73 and R 74 includes a heterocycle-containing group having 2 to 20 carbon atoms represented by R 61 And the groups exemplified as above.
  • the trivalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 35 carbon atoms represented by Y 11 in the general formula (2) is an m-valent organic compound represented by X 5 in the general formula (III-A).
  • Examples of the monovalent to trivalent aliphatic hydrocarbon group exemplified as the group and the substituent of the group in which the group represents the m-valent organic group represented by X 5 in the above general formula (III-A) Among the groups substituted by the above, those satisfying the predetermined number of carbon atoms include trivalent groups substituted with Z 1 , Z 2 and Z 3 , etc.
  • Examples of the trivalent alicyclic hydrocarbon group having 3 to 35 carbon atoms represented by Y 11 in the general formula (2) include cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclodecanyl, 1-adamantyl, 2- Adamantyl, noradamantyl, 2-methyladamantyl, norbornyl, isonorbornyl, perhydronaphthyl, perhydroanthracenyl, bicyclo [1.1.0] butyl, bicyclo [1.1.1] pentyl, bicyclo [2.1.
  • a trivalent aromatic ring-containing hydrocarbon group and a group in which these groups are substituted by those exemplified as the substituent of the group representing the m-valent organic group represented by X 5 in the general formula (III-A) And the like include trivalent groups substituted with Z 1 , Z 2 and Z 3 , and the like.
  • Examples of the trivalent heterocyclic group having 2 to 35 carbon atoms represented by Y 11 include monovalent to 3 exemplified as the m-valent organic group represented by X 5 in the general formula (III-A).
  • a valent heterocycle-containing group a group substituted by those exemplified as the substituent of the group representing the m-valent organic group represented by X 5 in the general formula (III-A), 1 , trivalent groups substituted with Z 2 and Z 3 , etc.
  • Examples of the heterocyclic group having 2 to 35 carbon atoms, which may have an aromatic hydrocarbon group having 6 to 35 and a substituent may include R 65 and R 66 in the general formula (1), respectively.
  • Examples of the tetravalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 35 carbon atoms represented by Y 12 in the general formula (3) include an m-valent organic compound represented by X 5 in the general formula (III-A).
  • Examples of the monovalent to trivalent aliphatic hydrocarbon group exemplified as the group and the substituent of the group in which the group represents the m-valent organic group represented by X 5 in the above general formula (III-A) Among the groups substituted by the above, those satisfying the predetermined number of carbon atoms include tetravalent groups substituted with Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 , etc.
  • Examples of the aromatic ring-containing hydrocarbon group having 6 to 35 carbon atoms represented by Y 12 include the monovalent to trivalent compounds exemplified as the m-valent organic group represented by X 5 in the general formula (III-A).
  • the aromatic ring-containing hydrocarbon group and the group substituted by those exemplified as the substituent of the group representing the m-valent organic group represented by X in the above general formula (III-A) is Z 1.
  • Examples of the tetravalent heterocyclic group having 2 to 35 carbon atoms represented by Y 12 include monovalent to 3 exemplified as the m-valent organic group represented by X 5 in the general formula (III-A).
  • the pentavalent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 35 carbon atoms represented by Y 13 in the general formula (4) is an m-valent organic compound represented by X 5 in the general formula (III-A).
  • the pentavalent aromatic ring-containing hydrocarbon group having 6 to 35 carbon atoms represented by Y 13 is a monovalent group exemplified as the m-valent organic group represented by X 5 in the general formula (III-A).
  • the hexavalent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 35 carbon atoms represented by Y 14 in the general formula (5) is an m-valent organic compound represented by X 5 in the general formula (III-A).
  • Examples of the monovalent to trivalent aliphatic hydrocarbon group exemplified as the group and the substituent of the group in which the group represents the m-valent organic group represented by X 5 in the above general formula (III-A) A group having a predetermined number of carbon atoms among the groups substituted by a hexavalent group substituted with Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and Z 6 , etc .;
  • the hexavalent aromatic ring-containing hydrocarbon group having 6 to 35 carbon atoms represented by Y 14 is a monovalent group exemplified as the m-valent organic group represented by X 5 in the general formula (III-A).
  • a trivalent aromatic ring-containing hydrocarbon group and a group in which these groups are substituted by those exemplified as the substituent of the group representing the m-valent organic group represented by X 5 in the general formula (III-A) And the like include hexavalent groups substituted with Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and Z 6 , etc.
  • Examples of the hexavalent heterocyclic group having 2 to 35 carbon atoms represented by Y 14 include monovalent to 3 exemplified as the m-valent organic group represented by X 5 in the general formula (III-A).
  • the sum of d and k is not more than the number of substituents that can be taken by the ring A 1 .
  • the sum of d and k is preferably smaller than the number of substituents that can be taken by the ring A 1 .
  • the number of substituents that the ring A 1 can take is 6, and d + k ⁇ 6.
  • the number of substituents that the ring A 1 can take is 4, and d + k ⁇ 4.
  • ring A 2 is a six-membered alicyclic ring, aromatic ring or heterocyclic ring, and R 81 , R 82 , R 83 , R 84 and R 85 are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, or a hydroxyl group.
  • Nitro group carboxyl group, alkyl group having 1 to 40 carbon atoms, aryl group having 6 to 20 carbon atoms, arylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms, carbon atom Represents a heterocyclic ring-containing group of 2 to 20, or —O—R 62 , wherein at least one of R 81 , R 82 , R 83 , R 84 and R 85 is not a hydrogen atom, and R 62 represents the above general formula (Same as (III).)
  • X 11 is a group represented by the above general formula (1), and R 86 , R 87 , R 88 and R 89 are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group, a nitro group, a carboxyl group, An alkyl group having 1 to 40 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, an arylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms, or an alkyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • R 86 , R 87 , R 88 and R 89 is not a hydrogen atom
  • R 62 is the same as in the above general formula (III)
  • ring A 2 is (It is the same as general formula (IV).)
  • R 91 , R 92 , R 93 and R 94 may have a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group, a nitro group, a carboxyl group or a substituent.
  • Examples of the six-membered alicyclic, aromatic or heterocyclic ring represented by the ring A 2 in the general formula (IV) include those exemplified in the description of the ring A 1 in the general formula (III).
  • Halogen atoms represented by R 81 , R 82 , R 83 , R 84 and R 85 an alkyl group having 1 to 40 carbon atoms which may have a substituent, and an aryl group having 6 to 20 carbon atoms
  • Examples of the arylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms and the heterocycle-containing group having 2 to 20 carbon atoms include those exemplified in the description of R 61 or R 62 in the general formula (III).
  • the halogen atom represented by R 86 , R 87 , R 88 and R 89 an alkyl group having 1 to 40 carbon atoms which may have a substituent, and 6 to 6 carbon atoms
  • the aryl group having 20 atoms, the arylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms, and the heterocyclic group having 2 to 20 carbon atoms include those exemplified in the description of R 61 or R 62 in the general formula (III).
  • Examples of the aryl group having 20 atoms, the arylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms, and the heterocyclic group having 2 to 20 carbon atoms include those exemplified in the description of R 61 or R 62 in the general formula (III). It is done.
  • the groups other than hydrogen atoms include alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, aryl groups having 6 to 10 carbon atoms, and 7 to 7 carbon atoms. 12 arylalkyl groups, heterocycle-containing groups having 2 to 10 carbon atoms, particularly any one of R 81 to R 85 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a heterocycle-containing group having 2 to 10 carbon atoms
  • R 62 preferably has the following substituents via —CO—O—.
  • -Alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms (particularly methyl, ethyl, propyl, iso-propyl, butyl, sec-butyl, tert-butyl, iso-butyl, amyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl) 1-ethylpropyl, 1,1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, 2,2-dimethylpropyl) ⁇
  • Arylalkyl groups having 7 to 10 carbon atoms especially benzyl groups
  • Alkenyl groups having 2 to 6 carbon atoms (particularly propen-1-yl groups)
  • Ring A 2 is preferably benzene or naphthalene
  • groups other than hydrogen atoms include alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, aryl groups having 6 to 10 carbon atoms, and aryls having 7 to 12 carbon atoms.
  • R 62 preferably has the following substituents via —CO—O—.
  • Y 10 is preferably a sulfur atom, an aromatic ring-containing hydrocarbon group having 6 to 25 carbon atoms, or a heterocyclic ring-containing group having 2 to 21 carbon atoms, Z 1 and Z 2 may have a direct bond, —CO—O—, —O—
  • groups other than hydrogen atoms include alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, aryl groups having 6 to 10 carbon atoms, and aryls having 7 to 12 carbon atoms.
  • An alkyl group, a heterocycle-containing group having 2 to 10 carbon atoms, particularly any one of R 91 to R 94 being an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a heterocycle-containing group having 2 to 10 carbon atoms Is preferred.
  • R 62 preferably has the following substituents via —CO—O—.
  • Y 10 in the general formula (1) is a sulfur atom, a divalent alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a carbon atom number of 6 to 25 aromatic ring-containing hydrocarbon groups, heterocycle-containing groups having 2 to 21 carbon atoms, or 2,4,8,
  • Y 11 is a trivalent alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, or 7 to 7 carbon atoms.
  • arylalkyl groups or heterocycle-containing groups having 1 to 10 carbon atoms, particularly trivalent alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms, aryl groups having 6 to 9 carbon atoms, or 2 to 2 carbon atoms 6 is preferably a heterocyclic-containing group
  • Z 1 , Z 2 and Z 3 are preferably the same as Z 1 and Z 2
  • Y 12 is preferably the same as Y 11 except that it is tetravalent
  • Z 1 to Z 4 are preferably the same as Z 1 and Z 2
  • Y 13 is preferably the same as Y 11 except that it is pentavalent
  • Z 1 to Z 5 are preferably the same as Z 1 and Z 2
  • Y 14 is preferably the same as Y 11 except that it is hexavalent
  • Z 1 to Z 6 are preferably the same as Z 1 and Z 2 .
  • the content of the latent additive (A) is preferably 0.001 to 20% by mass, more preferably 0.005 to 5% by mass.
  • the polymerization initiator (B) used in the composition of the present invention contains one or more oxime ester compounds represented by the above general formula (I).
  • the oxime ester compound represented by the general formula (I) has geometric isomers due to oxime double bonds, but these are not distinguished. That is, in the present specification, the compound represented by the above general formula (I) and the exemplified compound thereof represent a mixture of both or one of them, and are not limited to structures showing isomers.
  • the number of carbon atoms represented by R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 is 1 to Examples of the alkyl group of 20 include, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, s-butyl, t-butyl, amyl, isoamyl, t-amyl, hexyl, heptyl, octyl, isooctyl, 2-ethylhexyl, t -Octyl, nonyl, isononyl, decyl, isodecyl, undecyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, octadecyl, icosyl, cyclopentyl, cycl
  • Examples of the aryl group having 6 to 30 carbon atoms represented by R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 in the general formula (I) include, for example, Phenyl, tolyl, xylyl, ethylphenyl, naphthyl, anthryl, phenanthrenyl, phenyl, biphenylyl, naphthyl, anthryl substituted with one or more of the above alkyl groups.
  • Examples of the arylalkyl group having 7 to 30 carbon atoms represented by R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 in the general formula (I) include, for example, , Benzyl, ⁇ -methylbenzyl, ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyl, phenylethyl and the like.
  • heterocyclic group containing 2 to 20 carbon atoms represented by R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , R 21 , R 22 , R 23 , and R 24 in the general formula (I) For example, pyridyl, pyrimidyl, furyl, thienyl, tetrahydrofuryl, dioxolanyl, benzoxazol-2-yl, tetrahydropyranyl, pyrrolidyl, imidazolidyl, pyrazolidyl, thiazolidyl, isothiazolidyl, oxazolidyl, isoxazolidyl, piperidyl, piperazyl, morpholinyl, etc. Or a group in which a divalent linking group is bonded to the 5- to 7-membered heterocyclic ring.
  • R 4 and R 5 , R 5 and R 6, R 6 and R 7 , R 3 and R 7, and R 3 and R 8 can be combined to form a ring
  • Preferred examples include 5- to 7-membered rings such as cyclopentane ring, cyclohexane ring, cyclopentene ring, benzene ring, piperidine ring, morpholine ring, lactone ring, and lactam ring.
  • R 13 , R 21 , R 22 and R 23 which may be substituted include fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • oxime ester compounds represented by the general formula (I) those in which R 3 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a heterocyclic ring-containing group having 2 to 12 carbon atoms are easy to produce. preferable.
  • R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and n are the same as those in the general formula (I), and R 31 , R 32 , R 33 , R 34 And R 35 are each independently R 11 , OR 11 , SR 11 , COR 11 , CONR 15 R 16 , NR 12 COR 11 , OCOR 11 , COOR 14 , SCOR 11 , OCSR 11 , COSR 14 , CSOR 11 , hydroxyl group Represents a nitro group, CN or a halogen atom, and R 31 and R 32 , R 32 and R 33 , R 33 and R 34, and R 34 and R 35 may together form a ring. )
  • R 31 and R 32, R 32 and R 33, examples of the ring R 33 and R 34 and R 34 and R 35 form together the, R 4 and R 5, R 5 and R 6 and R 6
  • Examples of the ring that can be formed by combining R 3 and R 7 , R 3 and R 7, and R 3 and R 8 include the same rings as those listed above.
  • R 1 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an arylalkyl group having 7 to 15 carbon atoms, or R 1 is R 11 or OR 11.
  • R 11 is preferably an aryl group having 6 to 12 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms because of high solvent solubility, and one wherein R 2 is a methyl group, an ethyl group or a phenyl group.
  • R 4 to R 7 are each independently a hydrogen atom, a cyano group or OR 11
  • R 11 is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms having a hydroxyl group.
  • a hydrogen atom or a cyano group particularly a hydrogen atom is preferable because it is easy to synthesize
  • R 8 is preferably a hydrogen atom because it is easy to synthesize. Therefore, the above general formula (VI In I), at least one of R 31 to R 35 is a nitro group, CN, a halogen atom or COR 11 , and R 11 is an aryl group having 6 to 12 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • R 31 to R 35 is a nitro group, CN or a halogen atom, and particularly preferred are those wherein R 33 is a nitro group, CN or a halogen atom.
  • oxime ester compound of the present invention represented by the above general formula (I) include the following compound Nos. 1-No. 214.
  • the present invention is not limited by the following compounds.
  • the polymerization initiator (B) can be used by mixing a plurality of oxime ester compounds represented by the above general formula (I), and used together with the oxime ester compound represented by the following general formula (II). You can also
  • R 101 and R 102 are each independently a hydrogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an arylalkyl having 7 to 20 carbon atoms.
  • R 103 and R 104 are each independently a halogen atom, nitro group, cyano group, hydroxyl group, carboxyl group, R 105 , OR 106 , SR 107 , NR 108 R 109 , COR 110 , SOR 111 , SO 2 R 112 or CONR 113 R 114 , R 103 and R 104 may be bonded to each other to form a ring, R 103 to each other, R 104 to each other may be bonded to each other to form a ring, X 11 represents an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, CR 115 R 116 , CO, NR 117 or PR 118 , X 12 represents a single bond or CO, R105 , R106 , R107 , R108 , R109 , R110 , R111 , R112 , R113 , R114 ,
  • the alkyl group having 1 to 20 atoms may be linear, branched, cyclic, linear and ring combinations, or branched and ring combinations, R 101, R 102, R 105 , R 106, R 107, R 108, R 109, R 110, R 111, R 112, R 113, R 114, carbon in R 115, R 116, R 117 and R 118
  • a polymerization initiator other than the polymerization initiator represented by the general formula (II) can also be used.
  • other polymerization initiators preferred are acetophenone compounds, benzyl compounds, benzophenone compounds, thioxanthone compounds, bisimidazole compounds, acridine compounds, acylphosphine compounds, and the like.
  • acetophenone compound examples include diethoxyacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 4′-isopropyl-2-hydroxy-2-methylpropiophenone, 2-hydroxymethyl- 2-methylpropiophenone, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one, p-dimethylaminoacetophenone, p-tertiarybutyldichloroacetophenone, p-tertiarybutyltrichloroacetophenone, p-azidoben Salacetophenone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropanone-1, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) ) -Butanone-1, benzo In, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin is
  • benzyl compound examples include benzyl.
  • benzophenone compounds include benzophenone, methyl o-benzoylbenzoate, Michler's ketone, 4,4′-bisdiethylaminobenzophenone, 4,4′-dichlorobenzophenone, 4-benzoyl-4′-methyldiphenyl sulfide, and the like. It is done.
  • thioxanthone compound examples include thioxanthone, 2-methylthioxanthone, 2-ethylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, and 2,4-diethylthioxanthone.
  • hexaarylbisimidazole hexaarylbisimidazole (HABI, a dimer of triaryl-imidazole) can be used.
  • HABI a dimer of triaryl-imidazole
  • 2,2′-bis (2-chlorophenyl) -4 , 4 ', 5,5'-tetrakis (4-ethoxycarbonylphenyl) -1,2'-biimidazole 2,2'-bis (2-bromophenyl) -4,4', 5,5'-tetrakis (-Ethoxycarbonylphenyl) -1,2'-biimidazole, 2,2'-bis (2-chlorophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole, 2,2′-bis (2,4-dichlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenyl-1,2′
  • acridine compounds include acridine, 9-phenylacridine, 9- (p-methylphenyl) acridine, 9- (p-ethylphenyl) acridine, 9- (p-iso-propylphenyl) acridine, 9- (p -N-butylphenyl) acridine, 9- (p-tert-butylphenyl) acridine, 9- (p-methoxyphenyl) acridine, 9- (p-ethoxyphenyl) acridine, 9- (p-acetylphenyl) acridine 9- (p-dimethylaminophenyl) acridine, 9- (p-cyanophenylphenyl) acridine, 9- (p-chlorophenyl) acridine, 9- (p-bromophenyl) acridine, 9--
  • acylphosphine compounds examples include 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide (Lucirin TPO; manufactured by BASF), isobutyryl-methylphosphinic acid methyl ester, isobutyryl-phenylphosphinic acid methyl ester, and pivaloyl-phenylphosphinic acid methyl.
  • Lucirin TPO 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide
  • isobutyryl-methylphosphinic acid methyl ester isobutyryl-phenylphosphinic acid methyl ester
  • pivaloyl-phenylphosphinic acid methyl examples include 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide (Lucirin TPO; manufactured by BASF), isobutyryl-methylphosphinic acid methyl ester, isobutyryl-phenylphosphinic acid methyl ester, and pivaloyl-phen
  • the total content of the polymerization initiators is preferably 0.1 to 30% by mass, particularly preferably 0.5 to 10% by mass, based on the solid content of the composition of the present invention. If the content of the polymerization initiator is less than 0.1% by mass, curing by exposure may be insufficient, and if it is more than 30% by mass, the initiator may be precipitated in the resin composition.
  • the proportion of the oxime ester compound represented by the general formula (I) in 100 parts by mass of the whole polymerization initiator is preferably 25 parts by mass or more, more preferably 50 parts by mass or more, and 75 parts by mass or more. Particularly preferred.
  • the composition of the present invention is a mixture of a latent antioxidant (A) and a polymerization initiator (B), a resin, a photopolymerizable unsaturated monomer and, if necessary, a solvent, an inorganic compound, a coloring material, and the like. It can also be used as a photosensitive composition.
  • the resin is not particularly limited as long as it is compatible with the polymerization initiator and the photopolymerizable unsaturated monomer.
  • a repeating unit derived from the photopolymerizable unsaturated monomer may be used. Examples thereof include a homopolymer or a copolymer. Among them, methacrylic acid ester copolymers, polyvinyl alcohol / polyvinyl ether / polyvinyl ester copolymers, unsaturated polyesters and the like are preferable because they have good compatibility with the photopolymerizable unsaturated monomers, and have an acid value. Is preferable from the viewpoint of photolithography.
  • Examples of the unsaturated monobasic acid that acts on the epoxy group of the bisphenol type epoxy compound or novolak type epoxy compound include acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, cinnamic acid, sorbic acid, hydroxyethyl methacrylate / malate, hydroxyethyl acrylate / Examples thereof include malate, hydroxypropyl methacrylate / malate, hydroxypropyl acrylate / malate, and dicyclopentadiene / malate.
  • the polybasic acid anhydride to be acted after the unsaturated monobasic acid is allowed to act is biphenyltetracarboxylic dianhydride, tetrahydrophthalic anhydride, succinic anhydride, maleic anhydride, trimellitic anhydride , Pyromellitic anhydride, 2,2'-3,3'-benzophenone tetracarboxylic anhydride, ethylene glycol bisanhydro trimellitate, glycerol tris anhydro trimellitate, hexahydro phthalic anhydride, methyl tetrahydro phthalic anhydride Acid, nadic anhydride, methyl nadic anhydride, trialkyltetrahydrophthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, 5- (2,5-dioxotetrahydrofuryl) -3-methyl-3-cyclohexene-1,2- Dicarboxylic anhydride, trialkyltetra
  • the reaction molar ratio of the epoxy compound, the unsaturated monobasic acid and the polybasic acid anhydride is preferably as follows. That is, in an epoxy adduct having a structure in which 0.1 to 1.0 carboxyl groups of the unsaturated monobasic acid are added to one epoxy group of the epoxy compound, the hydroxyl group 1 of the epoxy adduct is It is preferable that the ratio of the acid anhydride structure of the polybasic acid anhydride is 0.1 to 1.0. Reaction of the said epoxy compound, the said unsaturated monobasic acid, and the said polybasic acid anhydride can be performed in accordance with a conventional method.
  • a monofunctional or polyfunctional epoxy compound can be further used.
  • the resin having the acid value preferably has a solid acid value in the range of 5 to 120 mgKOH / g, and the amount of the monofunctional or polyfunctional epoxy compound used is selected so as to satisfy the acid value. preferable.
  • Examples of the monofunctional epoxy compound include glycidyl methacrylate, methyl glycidyl ether, ethyl glycidyl ether, propyl glycidyl ether, isopropyl glycidyl ether, butyl glycidyl ether, isobutyl glycidyl ether, t-butyl glycidyl ether, pentyl glycidyl ether, hexyl glycidyl ether, heptyl Glycidyl ether, octyl glycidyl ether, nonyl glycidyl ether, decyl glycidyl ether, undecyl glycidyl ether, dodecyl glycidyl ether, tridecyl glycidyl ether, tetradecyl glycidyl ether, pentadecy
  • the polyfunctional epoxy compound it is preferable to use one or more selected from the group consisting of bisphenol type epoxy compounds and glycidyl ethers because an alkali-developable photosensitive composition with better characteristics can be obtained.
  • the bisphenol-type epoxy compound the epoxy compound represented by the general formula (1) can be used, and for example, a bisphenol-type epoxy compound such as a hydrogenated bisphenol-type epoxy compound can also be used.
  • glycidyl ethers examples include ethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, 1,4-butanediol diglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, 1,8-octanediol diglycidyl ether, 1 , 10-decanediol diglycidyl ether, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol diglycidyl ether, diethylene glycol diglycidyl ether, triethylene glycol diglycidyl ether, tetraethylene glycol diglycidyl ether, hexaethylene glycol diglycidyl ether 1,4-cyclohexanedimethanol diglycidyl ether, 1,1,1-tri (glycidyloxymethyl) propane, 1,1,1-tri (g Glycidyl oxymethyl) ethane, 1,1,1-tri (g
  • novolac epoxy compounds such as phenol novolac epoxy compounds, biphenyl novolac epoxy compounds, cresol novolac epoxy compounds, bisphenol A novolac epoxy compounds, dicyclopentadiene novolac epoxy compounds; 3,4-epoxy-6-methyl Cycloaliphatic epoxy such as cyclohexylmethyl-3,4-epoxy-6-methylcyclohexanecarboxylate, 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexanecarboxylate, 1-epoxyethyl-3,4-epoxycyclohexane Compound: Glycidyl esters such as diglycidyl phthalate, diglycidyl tetrahydrophthalate, glycidyl dimer, tetraglycidyl diamino Glycidylamines such as phenylmethane, triglycidyl-p-aminophenol and N, N-diglycidylaniline; hetero
  • resins having an acid value unsaturated polybasic acids and polyfunctional acrylates having an acid value are preferred, and polyfunctional acrylates having an acid value are particularly preferred from the viewpoints of compatibility, alkali developability and heat resistance.
  • resin having an acid value commercially available resins can be used.
  • SPC-1000, SPC-3000 manufactured by Showa Denko
  • AX3-BX, AX3-RD1, AX3-RD2 manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.
  • JET2000 manufactured by Osaka Organic Chemical Co., Ltd.
  • the photopolymerizable unsaturated monomer is not particularly limited, and those conventionally used in photosensitive compositions can be used.
  • A4 methyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, (t-butyl) (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, ( Isooctyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate, dimethylaminomethyl (meth) acrylate, dimethyl (meth) acrylate Aminoethyl, aminopropyl (meth) acrylate, dimethylaminopropyl (meth) acrylate, ethoxyethyl (meth) acrylate, poly (ethoxy) ethyl (meth) acrylate, butoxyethoxyethyl (
  • the photopolymerizable unsaturated monomer in particular, it is possible to use unsaturated monobasic acid and polyhydric alcohol or polyhydric phenol ester in terms of curability and chromaticity characteristics. To preferred.
  • the total amount of the resin and the polymerizable unsaturated monomer is preferably 20 to 80% by mass in the solid content of the composition of the present invention. More preferably, it is 30 to 70% by mass. If the total content of both is less than 20% by mass, the cured film may not be sufficiently hardened. If it is more than 80% by mass, the colorant may be small and the color characteristics may be insufficient.
  • the solvent is usually a solvent capable of dissolving or dispersing each of the above components (polymerization initiator, resin, photopolymerizable unsaturated monomer, etc.) as necessary, for example, methyl ethyl ketone, methyl amyl ketone, diethyl ketone.
  • Ketones such as acetone, methyl isopropyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, 2-heptanone; ethers such as ethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane, dipropylene glycol dimethyl ether Solvents; ester solvents such as methyl acetate, ethyl acetate, acetic acid-n-propyl, isopropyl acetate, n-butyl acetate, cyclohexyl acetate, ethyl lactate, dimethyl succinate, texanol; ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol mono Cellosolve solvents such as tilether; alcohol solvents such as methanol, ethanol, iso- or n-propanol, iso- or n-butanol, amyl alcohol
  • ketones, ether ester solvents and the like particularly propylene glycol-1-monomethyl ether-2-acetate (PGMEA), cyclohexanone and the like are preferable because the compatibility between the resist and the polymerization initiator is good in the colored composition.
  • PMEA propylene glycol-1-monomethyl ether-2-acetate
  • cyclohexanone cyclohexanone
  • the amount of the solvent used is preferably such that the concentration of the composition other than the solvent is 5 to 30% by mass, and if it is less than 5% by mass, the film thickness is increased. It is difficult to increase the thickness and it is not preferable because it cannot sufficiently absorb light of a desired wavelength.
  • the content exceeds 30% by mass, the storage stability of the composition due to the precipitation of the composition is decreased, and the viscosity is improved. Is unfavorable because of lowering.
  • the inorganic compound examples include nickel oxide, iron oxide, iridium oxide, titanium oxide, zinc oxide, magnesium oxide, calcium oxide, potassium oxide, silica, alumina, and other metal oxides; layered clay mineral, miloli blue, calcium carbonate, Magnesium carbonate, cobalt, manganese, glass powder (especially glass frit), mica, talc, kaolin, ferrocyanide, various metal sulfates, sulfides, selenides, aluminum silicate, calcium silicate, aluminum hydroxide, platinum, Gold, silver, copper, etc. are mentioned. Among these, glass frit, titanium oxide, silica, layered clay mineral, silver and the like are preferable.
  • the content of the inorganic compound is preferably 0.1 to 1000 parts by mass, more preferably 10 to 800 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin.
  • These inorganic compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • inorganic compounds are used, for example, as fillers, antireflection agents, conductive agents, stabilizers, flame retardants, mechanical strength improvers, special wavelength absorbers, ink repellents, and the like.
  • a dispersant for dispersing a colorant and / or an inorganic compound can be added.
  • the dispersing agent is not limited as long as it can disperse and stabilize a coloring material or an inorganic compound, and a commercially available dispersing agent such as BYK series manufactured by BYK Chemie Corporation can be used.
  • a polymer dispersant comprising a polyester, polyether, or polyurethane having a basic functional group, a nitrogen atom as the basic functional group, and the functional group having a nitrogen atom is an amine and / or a quaternary salt thereof.
  • those having an amine value of 1 to 100 mgKOH / g are preferably used.
  • coloring material examples include pigments, dyes, and natural pigments. These color materials can be used alone or in admixture of two or more.
  • the pigment examples include nitroso compounds; nitro compounds; azo compounds; diazo compounds; xanthene compounds; quinoline compounds; anthraquinone compounds; coumarin compounds; phthalocyanine compounds; isoindolinone compounds; Compound; perylene compound; diketopyrrolopyrrole compound; thioindigo compound; dioxazine compound; triphenylmethane compound; quinophthalone compound; naphthalene tetracarboxylic acid; azo dye, metal complex compound of cyanine dye; lake pigment; Carbon black obtained by the method, or carbon black such as acetylene black, ketjen black or lamp black; Prepared by coating or coating with an epoxy resin, carbon black previously dispersed with a resin in a solvent and adsorbed with 20 to 200 mg / g of resin, carbon black treated with an acidic or alkaline surface, average Graphite having a particle size of 8 nm or more and a DBP oil absorption of 90
  • Graphite Graphitized carbon black, activated carbon, carbon fiber, carbon nanotube, carbon microcoil, carbon nanohorn, carbon aerogel, fullerene; aniline black, pigment black 7, titanium black; chromium oxide green, miloli blue, cobalt green, cobalt blue, manganese series , Ferrocyanide Organic or inorganic such as phosphate ultramarine, bitumen, ultramarine, cerulean blue, pyridian, emerald green, lead sulfate, yellow lead, zinc yellow, red bean (red iron (III) oxide), cadmium red, synthetic iron black, amber Pigments can be used. These pigments can be used alone or in combination.
  • pigments can also be used as the pigment, for example, Pigment Red 1, 2, 3, 9, 10, 14, 17, 22, 23, 31, 38, 41, 48, 49, 88, 90, 97, 112, 119, 122, 123, 144, 149, 166, 168, 169, 170, 171, 177, 179, 180, 184, 185, 192, 200, 202, 209, 215, 216, 217, 220, 223, 224, 226, 227, 228, 240, 254; Pigment Orange 13, 31, 34, 36, 38, 43, 46, 48, 49, 51, 52, 55, 59, 60, 61, 62, 64, 65, 71; Pigment Yellow 1, 3, 12, 13, 14, 16, 17, 20, 24, 55, 60, 73, 81, 83, 86, 93, 95, 9 98, 100, 109, 110, 113, 114, 117, 120, 125, 126, 127, 129, 137, 138, 139, 147, 148,
  • dyes As the above dyes, azo dyes, anthraquinone dyes, indigoid dyes, triarylmethane dyes, xanthene dyes, alizarin dyes, acridine dyes stilbene dyes, thiazole dyes, naphthol dyes, quinoline dyes, nitro dyes, indamine dyes, oxazine dyes, phthalocyanine dyes And dyes such as cyanine dyes, and a plurality of these may be used in combination.
  • the content of the coloring material is preferably 50 to 350 parts by mass, more preferably 100 to 250 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin.
  • a thermal polymerization inhibitor such as p-anisole, hydroquinone, pyrocatechol, t-butylcatechol, phenothiazine
  • plasticizer adhesion promoter
  • filler Leveling agent; Surface modifier; Antioxidant; UV absorber; Dispersion aid; Aggregation inhibitor; Catalyst; Effect accelerator; Crosslinking agent; Thickener; Chain transfer agent; Coupling agents; conventional additives such as melamine can be added.
  • composition of the present invention optional components other than the latent additive (A) and the polymerization initiator (B) (however, the other photopolymerization initiator, resin, photopolymerizable unsaturated monomer, inorganic
  • the amount of the compound is appropriately selected depending on the purpose of use and is not particularly limited, but is preferably 50 parts by mass or less based on 100 parts by mass of the resin. To do.
  • cured material can also be improved by using another organic polymer with the polymeric compound which has the said ethylenically unsaturated bond.
  • the organic polymer include polystyrene, polymethyl methacrylate, methyl methacrylate-ethyl acrylate copolymer, poly (meth) acrylic acid, styrene- (meth) acrylic acid copolymer, (meth) acrylic acid-methyl methacrylate.
  • Copolymer ethylene-vinyl chloride copolymer, ethylene-vinyl copolymer, polyvinyl chloride resin, ABS resin, nylon 6, nylon 66, nylon 12, urethane resin, polycarbonate polyvinyl butyral, cellulose ester, polyacrylamide, saturated
  • polyester phenol resin, phenoxy resin, polyamideimide resin, polyamic acid resin, epoxy resin, etc.
  • polystyrene, (meth) acrylic acid-methyl methacrylate copolymer, and epoxy resin are preferred. Arbitrariness. When another organic polymer is used, the amount used is preferably 10 to 500 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin.
  • the polymerization initiator (B) used in the composition of the present invention one that emits light having a wavelength of 300 to 450 nm can be used.
  • one that emits light having a wavelength of 300 to 450 nm can be used.
  • ultrahigh pressure mercury, mercury Steam arc, carbon arc, xenon arc, etc. can be used.
  • the exposure time to the energy ray depends on the intensity of the energy ray, the coating thickness and the polymerizable organic compound, but usually about 0.1 to 10 seconds is sufficient. However, it is preferable to take a longer irradiation time for a relatively thick coating. From 0.1 seconds to several minutes after irradiation with energy rays, most of the compositions are dry to the touch by polymerization. However, in order to accelerate the polymerization, it is preferable in some cases to use heat or thermal energy by a thermal head or the like.
  • a pattern can be formed by the following steps. That is, (1) a step of forming a coating film of the composition of the present invention on a substrate, (2) a step of irradiating the coating film with a radiation having a predetermined pattern shape, (3) after exposure It is preferably formed by a baking step, (4) a step of developing the film after exposure, and (5) a step of heating the film after development.
  • a multi-tone mask such as a halftone mask or a gray scale mask can be used.
  • the composition of the present invention is excellent in sensitivity and transparency. Moreover, the composition of this invention can form the molded object and cured film excellent in the brightness
  • molded bodies and cured films are used for color filters, overcoats, spacers, microlens arrays, and transparent insulating films, for example.
  • composition of the present invention include optical filters, paints, coating agents, lining agents, adhesives, printing plates, insulating varnishes, insulating sheets, laminates, printed boards, semiconductor devices, LED packages, Sealants for liquid crystal inlets, organic EL, optical elements, electrical insulation, electronic parts, separation membranes, molding materials, putty, glass fiber impregnating agents, sealants, for semiconductors and solar cells Passivation films such as thin film transistors (TFTs), liquid crystal display devices, organic EL display devices, interlayer insulating films used for printed circuit boards, surface protective films, printed circuit boards, color televisions, PC monitors, portable information terminals, CCD image sensors Color filter, electrode material for plasma display panel, printing ink, dental composition, resin for stereolithography, both liquid and dry film, micro mechanical parts Glass fiber cable coating, holographic recording material, magnetic recording material, optical switch, plating mask, etching mask, screen printing stencil, touch panel such as transparent conductive film, MEMS element, nanoimprint material, 2D and 3D of semiconductor package Used
  • Examples 1-1 to 1-9 and Comparative Examples 1-1 to 1-10 Production and Evaluation of Compositions
  • Compositions were prepared according to the formulations shown in [Table 1] to [Table 3]. This was spin-coated on a glass substrate (900 rpm, 10 seconds), pre-baked at 90 ° C. for 90 seconds using a hot plate, and exposed using a high-pressure mercury lamp as a light source (20 mJ / cm 2 to 200 mJ / 10 divided into 20mJ / cm 2 to cm 2). A 2.5% by mass aqueous sodium carbonate solution was used as a developing solution, developed for 40 seconds with a spin developing machine, washed well with water, and post-baked at 230 ° C. for 30 minutes using an oven to fix the pattern.
  • Examples 2-1 to 2-3 and Comparative Examples 2-1 to 2-15 Preparation of colored compositions Colored polymerizable compositions were prepared by preparing colored compositions according to the formulations of [Table 3A] to [Table 3C]. (Examples 2-1 to 2-3 and Comparative Examples 2-1 to 2-15) were obtained.
  • C-1 SPC-1000 (manufactured by Showa Denko KK, PGMEA solution with a solid content of 29%)
  • C-2 Kayalad DPHA polyfunctional acrylate; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.
  • C-4 Blue pigment dispersion (15 parts by weight of CI Pigment Blue 15: 6 as a colorant, BYK161 (BYK) manufactured by BYK) as a dispersant 12.5 parts by mass (solid content concentration: 40% by mass), and 72.5 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether acetate as a solvent.
  • C-5 SPC-3000 (manufactured by Showa Denko KK, PGMEA solution having a solid content of 42.7% by mass)
  • C-6 Red pigment dispersion (15 parts by mass of CI Pigment Red 254 as a colorant, 8.0 parts by mass of Ajisper PB821 (manufactured by Ajinomoto Fine Techno) as a dispersant, and 77.0 parts by mass of PGMEA as a solvent)
  • C-7 green pigment dispersion (15 parts by mass of CI Pigment Green 58 as a colorant, 7.0 parts by mass (by Big Chemie Japan) BYK-LPN6919 as a dispersant, 40% by mass of solid), It was prepared by processing with a bead mill using 78.0 parts by weight of PGMEA.
  • the initial film thickness is the film thickness after pre-baking and before post-baking.
  • Residual film ratio (%) (pattern height after post-baking / initial film thickness) ⁇ 100
  • a green coloring pattern was obtained in the same manner as above.
  • a blue colored pattern was obtained.
  • the pattern width of the photomask opening 30 ⁇ m of these formed patterns was measured.
  • the composition of the present invention has high transmittance and high sensitivity by using the specific oxime ester compound as the component (B) in combination with the latent antioxidant as the component (A). It is clear that both can be achieved.

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Abstract

本発明の組成物は、潜在性酸化防止剤（Ａ）と、下記一般式（Ｉ）で表されるオキシムエステル化合物の一種以上を含む重合開始剤（Ｂ）とを含有することを特徴とするものである。前記の潜在性酸化防止剤（Ａ）は、下記の一般式（ＩＩＩ）で表される骨格を有するものであることが好ましい。 （Ｉ）（式中、Ｒ1～Ｒ8は及びｎの定義は特許請求の範囲の記載を参照のこと。） （ＩＩＩ）（式中Ａ、Ｒ61、Ｒ62、ｄ及びｋの定義は特許請求の範囲の記載を参照のこと。）

Description

組成物
本発明は、常温では不活性であり所定の温度に加熱することにより活性化されて機能を発現する潜在性酸化防止剤、及び特定の構造を有する重合開始剤を含有する組成物に関する。
感光性組成物は、塗料、コーティング剤、各種レジスト等に広く用いられている。
特許文献１には、酸化防止剤を含有するカラーフィルタ用感光性着色組成物が開示されており、特許文献２には、フェノール酸化防止剤を含有する感光性樹脂組成物が開示されており、耐熱性を向上しうる旨が記載されているが、潜在性酸化防止剤を用いることにより、高感度、高透明性が得られる旨の記載はない。
特開２０１２－２４７５９１号公報 特開２０１４－０５２４２４号公報
　従って、本発明の目的は、感度、透明性に優れた組成物を提供することにある。
　本発明者等は、鋭意検討を重ねた結果、潜在性酸化防止剤（Ａ）、及び下記一般式（Ｉ）で表されるオキシムエステル化合物の一種以上を含む重合開始剤（Ｂ）を含有する組成物が、上記目的を達成しうることを知見し、本発明に到達した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 （式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に、Ｒ11、ＯＲ11、ＣＯＲ11、ＳＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13又はＣＮを表し、
　Ｒ11、Ｒ12及びＲ13は、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、
　Ｒ11、Ｒ12及びＲ13で表わされる基の水素原子は、更にＲ21、ＯＲ21、ＣＯＲ21、ＳＲ21、ＮＲ22Ｒ23、ＣＯＮＲ22Ｒ23、ＮＲ22ＯＲ23、ＮＣＯＲ22ＯＣＯＲ23、ＮＲ22ＣＯＲ21、ＯＣＯＲ21、ＣＯＯＲ21、ＳＣＯＲ21、ＯＣＳＲ21、ＣＯＳＲ21、ＣＳＯＲ21、水酸基、ニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子、又はＣＯＯＲ21で置換されている場合もあり、
　Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、
　Ｒ21、Ｒ22及びＲ23で表される基の水素原子は、更に水酸基、ニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子、水酸基又はカルボキシル基で置換されている場合もあり、
　Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23で表される基のアルキレン部分のメチレン基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ24－、－ＮＲ24－、－ＮＲ24ＣＯ－、－ＮＲ24ＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＲ24－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＯＣＳ－又は－ＳＣＯＯ－により置き換えられている場合もあり、
　Ｒ24は、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、
　Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24で表される基のアルキル部分は、分岐側鎖がある場合もあり、環状アルキルである場合もあり、
　Ｒ3は、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、Ｒ3で表される基のアルキル部分は、分岐側鎖がある場合もあり、環状アルキルである場合もあり、また、Ｒ3とＲ7、Ｒ3とＲ8、Ｒ4とＲ5、Ｒ5とＲ6及びＲ6とＲ7はそれぞれ一緒になって環を形成している場合もあり、
　Ｒ3で表わされる基の水素原子は、更にＲ21、ＯＲ21、ＣＯＲ21、ＳＲ21、ＮＲ22Ｒ23、ＣＯＮＲ22Ｒ23、ＮＲ22ＯＲ23、ＮＣＯＲ22ＯＣＯＲ23、ＮＲ22ＣＯＲ21、ＯＣＯＲ21、ＣＯＯＲ21、ＳＣＯＲ21、ＯＣＳＲ21、ＣＯＳＲ21、ＣＳＯＲ21、水酸基、ニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子、又はＣＯＯＲ21で置換されている場合もあり、
　Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、それぞれ独立に、Ｒ11、ＯＲ11、ＳＲ11、ＣＯＲ14、ＣＯＮＲ15Ｒ16、ＮＲ12ＣＯＲ11、ＯＣＯＲ11、ＣＯＯＲ14、ＳＣＯＲ11、ＯＣＳＲ11、ＣＯＳＲ14、ＣＳＯＲ11、水酸基、ＣＮ又はハロゲン原子を表し、Ｒ4とＲ5、Ｒ5とＲ6及びＲ6とＲ7はそれぞれ一緒になって環を形成している場合もあり、
Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7で表わされる基の水素原子は、更にＲ21、ＯＲ21、ＣＯＲ21、ＳＲ21、ＮＲ22Ｒ23、ＣＯＮＲ22Ｒ23、ＮＲ22ＯＲ23、ＮＣＯＲ22ＯＣＯＲ23、ＮＲ22ＣＯＲ21、ＯＣＯＲ21、ＣＯＯＲ21、ＳＣＯＲ21、ＯＣＳＲ21、ＣＯＳＲ21、ＣＳＯＲ21、水酸基、ニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子又はＣＯＯＲ21で置換されている場合もあり、
　Ｒ14、Ｒ15及びＲ16は、水素原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
　Ｒ14、Ｒ15及びＲ16で表される基のアルキル部分は、分岐側鎖がある場合もあり、環状アルキルである場合もあり、
　Ｒ8は、Ｒ11、ＯＲ11、ＳＲ11、ＣＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、ＮＲ12ＣＯＲ11、ＯＣＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＳＣＯＲ11、ＯＣＳＲ11、ＣＯＳＲ11、ＣＳＯＲ11、水酸基、ＣＮ又はハロゲン原子を表し、
　ｎは、０又は１を表す。）
　本発明によれば、特定の構造を有する潜在性酸化防止剤及び特定の構造を有する重合開始剤を含有する組成物は、感度及び透明性に優れるものである。
　以下、本発明の組成物について、好ましい実施形態に基づき説明する。
　本発明の組成物は、潜在性酸化防止剤（Ａ）、及び上記一般式（Ｉ）で表されるオキシムエステル化合物の一種以上を含む重合開始剤（Ｂ）を含有する。以下、各成分について順に説明する。
＜潜在性酸化防止剤（Ａ）＞
　本発明の組成物に用いられる潜在性酸化防止剤（Ａ）とは、常温或いはプリベーク工程では不活性であり、１００～２５０℃で加熱するか、或いは酸／塩基触媒存在下で８０～２００℃で加熱することにより保護基が脱離して活性となるものであり、下記一般式（ＩＩＩ）で表される骨格を有するものが、合成が容易で耐熱性が高く、本発明の効果が高いので好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （式中、環Ａ1は、五員環又は六員環の炭化水素環又は複素環を表し、
　Ｒ61は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、水酸基、ニトロ基、カルボキシル基、置換基を有している場合もある炭素原子数１～４０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、
　Ｒ62は、それぞれ独立に、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数２～２０のアルケニル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基、炭素原子数２～２０の複素環含有基又はトリアルキルシリル基を表し、
　Ｒ61及びＲ62で表されるアルキル基又はアリールアルキル基中のメチレン基は、炭素－炭素二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｓ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＮＲ'－、－Ｓ－Ｓ－又は－ＳＯ2－から選ばれた基を酸素原子が隣り合わない条件で組み合わせた基で置き換えていてもよく、Ｒ’は、水素原子又は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、
　複数のＲ61同士は結合してベンゼン環又はナフタレン環を形成している場合もあり、
　ｄは、１～４の整数を表し、
　ｋは、１～４の整数を表すが、ｄとｋの合計は、環Ａ1が取り得る置換基の数以下である。）
　上記一般式（ＩＩＩ）で表される骨格を有するものの中でも、下記一般式（ＩＩＩ－Ａ）で表されるものが、特に耐熱性が高いので好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 （式中、環Ａ1、Ｒ61、Ｒ62、ｄ及びｋは、上記一般式（ＩＩＩ）と同じであり、ｍは、１～１０の整数を表し、
　Ｘ5は、直接結合又はｍ価の原子、無機基若しくは有機基を表す。）
　上記一般式（ＩＩＩ）及び一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＡ1で表される五員環の炭化水素環としては、シクロペンタジエン等が挙げられ、五員環の複素環としては、フラン、チオフェン、ピロール、ピロリジン、ピラゾリジン、ピラゾール、イミダゾール、イミダゾリジン、オキサゾール、イソキサゾール、イソオキサゾリジン、チアゾール、イソチアゾール、イソチアゾリジン等が挙げられ、六員環の炭化水素環としては、ベンゼン等が挙げられ、六員環の複素環としては、ピペリジン、ピペラジン、モルフォリン、チオモルフォリン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン等が挙げられ、これらの環は、他の環と縮合されていたり置換されていたりしていてもよく、その例としては、例えば、キノリン、イソキノリン、インドール、ユロリジン、ベンゾオキサゾール、ベンゾトリアゾール、アズレン、ナフタレン、アントラセン、フルオレン、ペリレン、ピレン等が挙げられる。
　Ｒ61で表されるハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる（尚、以下の明細書中の記載において、ハロゲン原子は全て、上記と同様である）。
　Ｒ61で表される炭素原子数１～４０のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、ｉｓｏ－プロピル、ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｉｓｏ－ブチル、アミル、ｉｓｏ－アミル、ｔｅｒｔ－アミル、シクロペンチル、ヘキシル、２－ヘキシル、３－ヘキシル、シクロヘキシル、４－メチルシクロヘキシル、ヘプチル、２－ヘプチル、３－ヘプチル、ｉｓｏ－ヘプチル、ｔｅｒｔ－ヘプチル、１－オクチル、ｉｓｏ－オクチル、ｔｅｒｔ－オクチル、アダマンチル等が挙げられ、Ｒ62で表される炭素原子数１～２０のアルキル基としては、これらのアルキル基のうち、所定の炭素原子数を満たすものが挙げられ、
　Ｒ61で表される炭素原子数１～４０のアルキル基を置換する置換基としては、ビニル、アリル、アクリル、メタクリル等のエチレン性不飽和基；フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子；アセチル、２－クロロアセチル、プロピオニル、オクタノイル、アクリロイル、メタクリロイル、フェニルカルボニル（ベンゾイル）、フタロイル、４－トリフルオロメチルベンゾイル、ピバロイル、サリチロイル、オキザロイル、ステアロイル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔ－ブトキシカルボニル、ｎ－オクタデシルオキシカルボニル、カルバモイル等のアシル基；アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ等のアシルオキシ基；アミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、２－エチルヘキシルアミノ、ドデシルアミノ、アニリノ、クロロフェニルアミノ、トルイジノ、アニシジノ、Ｎ－メチル－アニリノ、ジフェニルアミノ，ナフチルアミノ、２－ピリジルアミノ、メトキシカルボニルアミノ、フェノキシカルボニルアミノ、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ、ホルミルアミノ、ピバロイルアミノ、ラウロイルアミノ、カルバモイルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノカルボニルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノカルボニルアミノ、モルホリノカルボニルアミノ、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、ｔ－ブトキシカルボニルアミノ、ｎ－オクタデシルオキシカルボニルアミノ、Ｎ－メチル－メトキシカルボニルアミノ、フェノキシカルボニルアミノ、スルファモイルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノスルホニルアミノ、メチルスルホニルアミノ、ブチルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ等の置換アミノ基；スルホンアミド基、スルホニル基、カルボキシル基、シアノ基、スルホ基、水酸基、ニトロ基、メルカプト基、イミド基、カルバモイル基、スルホンアミド基、ホスホン酸基、リン酸基又はカルボキシル基、スルホ基、ホスホン酸基、リン酸基の塩等が挙げられる。
　Ｒ61及びＲ62で表される炭素原子数６～２０のアリール基としては、フェニル、ナフチル、アントラセニル、フェナントリル、フルオレニル、インデニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、４－ビニルフェニル、３－ｉｓｏ－プロピルフェニル、４－ｉｓｏ－プロピルフェニル、４－ブチルフェニル、４－ｉｓｏ－ブチルフェニル、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、４－ヘキシルフェニル、４－シクロヘキシルフェニル、４－オクチルフェニル、４－（２－エチルヘキシル）フェニル、４－ステアリルフェニル、２，３－ジメチルフェニル、２，４－ジメチルフェニル、２，５－ジメチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル、３，４－ジメチルフェニル、３，５－ジメチルフェニル、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ペンチルフェニル、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミルフェニル、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル、２，４－ジクミルフェニル、４－シクロヘキシルフェニル、（１，１’－ビフェニル）－４－イル、２，４，５－トリメチルフェニル、フェロセニル等が挙げられ、
　Ｒ61及びＲ62で表される炭素原子数７～２０のアリールアルキル基としては、ベンジル、１－メチル－１－フェニルエチル、１－ナフチルメチル、９－アントラセニルメチル、９－フルオレニル、３－フェニルプロピル、メチル－２－フェニルプロパン－２－イル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、フェネチル、スチリル、シンナミル等が挙げられ、
　Ｒ61及びＲ62で表される炭素原子数２～２０の複素環含有基としては、ピリジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、ピペリジン環、ピラン環、ピラゾリン環、トリアジン環、ピロリン環、キノリン環、イソキノリン環、イミダゾリン環、ベンゾイミダゾリン環、トリアゾリン環、フラン環、ベンゾフラン環、チアジアゾリン環、チアゾリン環、ベンゾチアゾリン環、チオフェン環、オキサゾリン環、ベンゾオキサゾリン環、イソチアゾリン環、イソオキサゾリン環、インドール環、ピロリジン環、ピペリドン環、ジオキサン環等の複素環とメチレン鎖を組み合わせた基が挙げられ、
　Ｒ62で表されるトリアルキルシリル基としては、トリメチルシラン、トリエチルシラン、エチルジメチルシラン等の炭素原子数１～６のアルキル基（３つのアルキル基は同一でも異なってもよい）で置換されたシリル基が挙げられる。
　Ｒ’で表される炭素原子数１～８のアルキル基としては、Ｒ61で表される上記アルキル基のうち、所定の炭素原子数を満たすものが挙げられる。
　一般式（ＩＩＩ）で表される骨格を有する化合物の中でも、Ｒ61が水素原子、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数６～１２のアリール基であるものが合成が容易なため好ましく、
　また、Ｒ62が、炭素原子数１～８のアルキル基の酸素原子側の末端に－ＣＯ－Ｏ－が結合しているものが潜在性添加剤として効率的に機能を発現するので好ましい。
　上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）において、Ｘ5は、直接結合又はｍ価の原子、無機基若しくは有機基を表し、具体的には、直接結合、水素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子、下記（ＩＩＩ－ａ）若しくは（ＩＩＩ－ｂ）で表される基、＞Ｃ＝Ｏ、＞ＮＲ63、－ＯＲ63、－ＳＲ63、－ＮＲ63Ｒ64、ｍと同数の価数を有する置換基を有している場合もある炭素原子数１～１２０の脂肪族炭化水素基、置換基を有している場合もある炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基、置換基を有している場合もある炭素原子数２～３５の複素環含有基を表す。Ｒ63及びＲ64は、水素原子、置換基を有している場合もある炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基、置換基を有している場合もある炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基又は置換基を有している場合もある炭素原子数２～３５の複素環含有基を表す。これらの脂肪族炭化水素基、芳香環含有炭化水素基及び複素環含有基の全部又は一部（例えばメチレン基）は、炭素－炭素二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｓ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＮＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＮＲ'－、－Ｓ－Ｓ－、－ＳＯ2－又は窒素原子から選ばれた基で置き換わっている場合もある。
但し、Ｘ5が窒素原子、リン原子又は下記（ＩＩＩ－ａ）若しくは（ＩＩＩ－ｂ）で表される基の場合、ｍは３であり、Ｘ5が酸素原子又は硫黄原子、＞Ｃ＝Ｏ、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－又は＞ＮＲ63の場合、ｍは２であり、Ｘ5が－ＯＲ63、－ＳＲ63又は－ＮＲ63Ｒ64の場合、ｍは１であり、Ｘ5は、Ａ1と一緒になって環を形成している場合もある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　上記一般式（III－Ａ）で表される潜在性酸化防止剤は、Ｘ5で表されるｍ価の特定の原子又は基に、ｍ個の特定の基が結合した構造を有する。このｍ個の基は、互いに同じであるか又は異なる。ｍの値は１～１０であり、合成の容易さの点から、好ましくは２～６である。
　上記一般式（III－Ａ）におけるＸ5で表されるｍと同数の価数を有する炭素原子数１～１２０の脂肪族炭化水素基としては、ｍが１価のものとして、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチル、アミル、イソアミル、第三アミル、シクロペンチル、ヘキシル、２－ヘキシル、３－ヘキシル、シクロヘキシル、ビシクロヘキシル、１－メチルシクロヘキシル、ヘプチル、２－ヘプチル、３－ヘプチル、イソヘプチル、第三ヘプチル、ｎ－オクチル、イソオクチル、第三オクチル、２－エチルヘキシル、ノニル、イソノニル、デシル等のアルキル基；メチルオキシ、エチルオキシ、プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ブチルオキシ、第二ブチルオキシ、第三ブチルオキシ、イソブチルオキシ、アミルオキシ、イソアミルオキシ、第三アミルオキシ、ヘキシルオキシ、シクロヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、イソヘプチルオキシ、第三ヘプチルオキシ、ｎ－オクチルオキシ、イソオクチルオキシ、第三オクチルオキシ、２－エチルヘキシルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ等のアルコキシ基；メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、第二ブチルチオ、第三ブチルチオ、イソブチルチオ、アミルチオ、イソアミルチオ、第三アミルチオ、ヘキシルチオ、シクロヘキシルチオ、ヘプチルチオ、イソヘプチルチオ、第三ヘプチルチオ、ｎ－オクチルチオ、イソオクチルチオ、第三オクチルチオ、２－エチルヘキシルチオ等のアルキルチオ基；ビニル、１－メチルエテニル、２－メチルエテニル、２－プロペニル、１－メチル－３－プロペニル、３－ブテニル、１－メチル－３－ブテニル、イソブテニル、３－ペンテニル、４－ヘキセニル、シクロヘキセニル、ビシクロヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、デセニル、ぺンタデセニル、エイコセニル、トリコセニル等のアルケニル基及びこれらの基が後述する置換基により置換された基等が挙げられ、
　ｍが２価のものとして、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ブチルジイル等のアルキレン；前記アルキレンのメチレン鎖が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－で置き換えられたもの；エタンジオール、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール等のジオールの残基；エタンジチオール、プロパンジチオール、ブタンジチオール、ペンタンジチオール、ヘキサンジチオール等のジチオールの残基及びこれらの基が後述する置換基により置換された基等が挙げられ、
　ｍが３価のものとして、例えば、プロピリジン、１，１，３－ブチリジン等のアルキリジン及びこれらの基が後述する置換基により置換された基が挙げられ、
　ｍと同数の価数を有する置換基を有している場合もある炭素原子数６～３５の１価の芳香環含有炭化水素基としては、ｍが１価のものとして、ベンジル、フェネチル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、スチリル、シンナミル等のアリールアルキル基；フェニル、ナフチル等のアリール基；フェノキシ、ナフチルオキシ等のアリールオキシ基；フェニルチオ、ナフチルチオ等のアリールチオ基及びこれらの基が後述する置換基により置換された基等が挙げられ、
　ｍが２価のものとして、フェニレン、ナフチレン等のアリーレン基；カテコール、ビスフェノール等の二官能フェノールの残基；２，４，８，１０－テトラオキサスピロ[５，５]ウンデカン等及びこれらの基が後述する置換基により置換された基が挙げられ、
　ｍが３価のものとして、フェニル－１，３，５－トリメチレン等及びこれらの基が後述する置換基により置換された基が挙げられ、
ｍと同数の価数を有する置換基を有している場合もある炭素原子数２～３５の複素環含有基としては、ｍが１価のものとして、ピリジル、ピリミジル、ピリダジル、ピペリジル、ピラニル、ピラゾリル、トリアジル、ピロリル、キノリル、イソキノリル、イミダゾリル、ベンゾイミダゾリル、トリアゾリル、フリル、フラニル、ベンゾフラニル、チエニル、チオフェニル、ベンゾチオフェニル、チアジアゾリル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、オキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、インドリル、２－ピロリジノン－１－イル、２－ピペリドン－１－イル、２，４－ジオキシイミダゾリジン－３－イル、２，４－ジオキシオキサゾリジン－３－イル、ベンゾトリアゾイル等及びこれらの基が後述する置換基により置換された基等が挙げられ、
　ｍが２価のものとして、ピリジン環、ピリミジン環、ピペリジン環、ピペラジン環、トリアジン環、フラン環、チオフェン環、インドール環等を有する基及びこれらの基が後述する置換基により置換された基が挙げられ、
　ｍが３価のものとしては、イソシアヌル環を有する基、トリアジン環を有する基及びこれらの基が後述する置換基により置換された基が挙げられ、
　Ｒ63及びＲ64で表される置換基を有している場合もある炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基としては、上記Ｘ5で表される脂肪族炭化水素基又は脂肪族炭化水素基と下記置換基との組み合わせのうち、所定の炭素原子数を満たすものが挙げられ、
　Ｒ63及びＲ64で表される置換基を有している場合もある炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基又は置換基を有している場合もある炭素原子数２～３５の複素環含有基としては、上記Ｘ5で表される炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基又は炭素原子数２～３５の複素環含有基又はこれらの基と下記置換基とを組み合わせた基が挙げられる。
　Ｘ５で表されるｍ価の有機基（例えば前記の脂肪族炭化水素基、芳香環含有炭化水素基、複素環含有基）及びＲ６３及びＲ６４で表される前記の脂肪族炭化水素基、芳香環含有炭化水素基、複素環含有基が置換されている場合の置換基としては、ビニル、アリル、アクリル、メタクリル等のエチレン性不飽和基；フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子；アセチル、２－クロロアセチル、プロピオニル、オクタノイル、アクリロイル、メタクリロイル、フェニルカルボニル（ベンゾイル）、フタロイル、４－トリフルオロメチルベンゾイル、ピバロイル、サリチロイル、オキザロイル、ステアロイル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔ－ブトキシカルボニル、ｎ－オクタデシルオキシカルボニル、カルバモイル等のアシル基；アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ等のアシルオキシ基；アミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、２－エチルヘキシルアミノ、ドデシルアミノ、アニリノ、クロロフェニルアミノ、トルイジノ、アニシジノ、Ｎ－メチル－アニリノ、ジフェニルアミノ，ナフチルアミノ、２－ピリジルアミノ、メトキシカルボニルアミノ、フェノキシカルボニルアミノ、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ、ホルミルアミノ、ピバロイルアミノ、ラウロイルアミノ、カルバモイルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノカルボニルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノカルボニルアミノ、モルホリノカルボニルアミノ、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、ｔ－ブトキシカルボニルアミノ、ｎ－オクタデシルオキシカルボニルアミノ、Ｎ－メチル－メトキシカルボニルアミノ、フェノキシカルボニルアミノ、スルファモイルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノスルホニルアミノ、メチルスルホニルアミノ、ブチルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ等の置換アミノ基；スルホンアミド基、スルホニル基、カルボキシル基、シアノ基、スルホ基、水酸基、ニトロ基、メルカプト基、イミド基、カルバモイル基、スルホンアミド基、ホスホン酸基、リン酸基又はカルボキシル基、スルホ基、ホスホン酸基、リン酸基の塩等が挙げられ、これらの基は更に置換されている場合もある。また、カルボキシル基及びスルホ基は塩を形成している場合もある。
　上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）において、
ｍが２であるとき、Ｘ5は、下記一般式（１）のように表すこともできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （上記一般式（１）中、Ｙ10は、単結合、硫黄原子、－ＣＲ65Ｒ66－、－ＮＲ67－、二価の炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基若しくは炭素原子数２～３５の複素環含有基、又は、下記（１－１）～（１－３）で表される何れかの置換基を表し、
該脂肪族炭化水素基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＮＨ－、或いは酸素原子が隣り合うことなしにこれらを組み合わせた結合基で中断されていてもよく、
Ｚ1及びＺ2は、それぞれ独立に、直接結合、－Ｏ－、－Ｓ－、＞ＣＯ、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＳＯ2－、－ＳＳ－、－ＳＯ－、＞ＮＲ67、＞ＰＲ67、置換基を有している場合もある炭素原子数１～２０の二価の脂肪族炭化水素基又は炭素原子数６～１０の二価の芳香族炭化水素基を表し、
Ｒ65、Ｒ66及びＲ67は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有している場合もある炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基、置換基を有している場合もある炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基又は置換基を有している場合もある炭素原子数２～３５の複素環含有基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 （上記式中、Ｒ71は水素原子、置換基を有している場合もあるフェニル基、又は炭素原子数３～１０のシクロアルキル基を表し、
Ｒ72は炭素原子数１～１０のアルキル基、炭素原子数１～１０のアルコキシ基、炭素原子数２～１０のアルケニル基又はハロゲン原子を表し、上記アルキル基、アルコキシ基及びアルケニル基は置換基を有していてもよく、
ｆは０～５の整数である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （上記式中、Ｒ73及びＲ74は、それぞれ独立に、置換基を有している場合もある炭素原子数１～１０のアルキル基、置換基を有している場合もある炭素原子数６～２０のアリール基、置換基を有している場合もある炭素原子数６～２０のアリールオキシ基、置換基を有している場合もある炭素原子数６～２０のアリールチオ基、置換基を有している場合もある炭素原子数６～２０のアリールアルケニル基、置換基を有している場合もある炭素原子数７～２０のアリールアルキル基、置換基を有している場合もある炭素原子数２～２０の複素環含有基又はハロゲン原子を表し、
該アルキル基及びアリールアルキル基中のメチレン基は不飽和結合、－Ｏ－又は－Ｓ－で中断されていてもよく、
Ｒ73は、隣接するＲ73同士で環を形成している場合もあり、
ｐは０～４の数を表し、
ｑは０～８の数を表し、ｇは０～４の数を表し、
ｈは０～４の数を表し、
ｇとｈの数の合計は２～４である。）
　上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）において、ｍが３であるとき、Ｘ5は、下記一般式（２）のように表すこともできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （上記一般式（２）中、Ｙ11は、単結合、三価の炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基、炭素原子数３～３５の脂環族炭化水素基、炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基若しくは炭素原子数２～３５の複素環含有基を表し、
Ｚ1、Ｚ2及びＺ3は、それぞれ独立に、直接結合、－Ｏ－、－Ｓ－、＞ＣＯ、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＳＯ2－、－ＳＳ－、－ＳＯ－、＞ＮＲ68、＞ＰＲ68、置換基を有している場合もある炭素原子数１～２０の二価の脂肪族炭化水素基又は炭素原子数６～１０の二価の芳香族炭化水素基を表し、
Ｒ68は、水素原子、置換基を有している場合もある炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基、置換基を有している場合もある炭素原子数６～３５の芳香族炭化水素基又は置換基を有している場合もある炭素原子数２～３５の複素環含有基を表し、
　前記の各脂肪族炭化水素基は、炭素－炭素二重結合、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－又は－ＳＯ2－で中断されている場合もある。）
　上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）において、ｍが４であるとき、Ｘ5は、下記一般式（３）のように表すこともできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 （上記一般式（３）中、Ｙ12は、単結合、炭素原子、又は、四価の炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基若しくは炭素原子数２～３５の複素環含有基を表し、
該脂肪族炭化水素基は、－ＣＯＯ－、－Ｏ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨＣＯ－、－ＮＨ－又は－ＣＯＮＨ－で中断されていてもよく、Ｚ1～Ｚ4は、それぞれ独立に、上記一般式（２）におけるＺ1～Ｚ3で表される基と同じ範囲の基である。）
　上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）において、ｍが５であるとき、Ｘ5は、下記一般式（４）のように表すこともできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 （上記一般式（４）中、Ｙ13は、単結合、五価の炭素原子数２～３５の脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基又は炭素原子数２～３５の複素環含有基を表し、
該脂肪族炭化水素基は、－ＣＯＯ－、－Ｏ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨＣＯ－、－ＮＨ－又は－ＣＯＮＨ－で中断されていてもよく、
Ｚ1～Ｚ5は、それぞれ独立に、上記一般式（２）におけるＺ1～Ｚ3で表される基と同じ範囲の基である。）
　上記一般式（III－Ａ）において、ｍが６であるとき、Ｘ5は、下記一般式（５）のように表すこともできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （上記一般式（５）中、Ｙ14は、単結合、六価の炭素原子数２～３５の脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基又は炭素原子数２～３５の複素環含有基を表し、
該脂肪族炭化水素基は、－ＣＯＯ－、－Ｏ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨＣＯ－、－ＮＨ－又は－ＣＯＮＨ－で中断されていてもよく、
Ｚ1～Ｚ6は、それぞれ独立に、上記一般式（２）におけるＺ1～Ｚ3で表される基と同じ範囲の基である。）
　上記一般式（１）におけるＲ65、Ｒ66及びＲ67で表される置換基を有している場合もある炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基としては、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した１価の脂肪族炭化水素基及びこれらの基が上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものにより置換された基のうち所定の炭素原子数を満たすもの等が挙げられ、これらの基又は上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した２価の脂肪族炭化水素基がＺ1及びＺ2で置換された二価の基が、一般式（１）におけるＹ10で表される二価の炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基として挙げられる。
　Ｒ65、Ｒ66及びＲ67で表される置換基を有している場合もある炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基としては、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した１価の芳香環含有炭化水素基及びこれらの基が上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものにより置換された基等が挙げられ、これらの基又は上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した２価の芳香環含有炭化水素基がＺ1及びＺ2で置換された二価の基が、一般式（１）におけるＹ10で表される二価の炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基として挙げられる。
　Ｒ65、Ｒ66及びＲ67で表される置換基を有している場合もある炭素原子数２～３５の複素環含有基としては、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した１価の複素環含有基及びこれらの基が上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものにより置換された基等が挙げられ、これらの基又は上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した２価の複素環含有基がＺ1及びＺ2で置換された二価の基が、一般式（１）におけるＹ10で表される二価の炭素原子数２～３５の複素環含有基として挙げられる。
　Ｚ1、Ｚ2で表される置換基を有している場合もある２価の炭素原子数１～２０の脂肪族炭化水素基又は置換基を有している場合もある２価の炭素原子数６～１０の芳香族炭化水素基としては、それぞれ、Ｙ10で表される置換基を有している場合もある二価の脂肪族炭化水素基又は芳香環含有炭化水素基として上記で記載したもののうち所定の炭素原子数のものが挙げられる。
　上記（１－１）で表される置換基において、Ｒ71で表される炭素原子数３～１０のシクロアルキル基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロへブチル、シクロオクチル等が挙げられ、
　Ｒ72で表される炭素原子数１～１０のアルキル基としては、Ｒ61で表される炭素原子数１～４０のアルキル基として例示した基のうち、所定の炭素原子数を満たす基等が挙げられ、
　Ｒ72で表される炭素原子数１～１０のアルコキシ基としては、メチルオキシ、エチルオキシ、プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ブチルオキシ、第二ブチルオキシ、第三ブチルオキシ、イソブチルオキシ、アミルオキシ、イソアミルオキシ、第三アミルオキシ、ヘキシルオキシ、シクロヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、イソヘプチルオキシ、第三ヘプチルオキシ、ｎ－オクチルオキシ、イソオクチルオキシ、第三オクチルオキシ、２－エチルヘキシルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ等が挙げられ、
　上記フェニル基、アルキル基、アルコキシ基及びアルケニル基の置換基は、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものと同様である。
　上記（１－３）で表される基において、Ｒ73及びＲ74で表される置換基を有している場合もある炭素原子数１～１０のアルキル基としては、Ｒ61で表される炭素原子数１～４０のアルキル基として例示した基のうち、所定の炭素原子数を満たす基等が挙げられ、
　Ｒ73及びＲ74で表される置換基を有している場合もある炭素原子数６～２０のアリール基としては、Ｒ61で表される炭素原子数６～２０のアリール基として例示した基等が挙げられ、
　Ｒ73及びＲ74で表される置換基を有している場合もある炭素原子数６～２０のアリールオキシ基としては、フェニルオキシ、ナフチルオキシ、２－メチルフェニルオキシ、３－メチルフェニルオキシ、４－メチルフェニルオキシ、４－ビニルフェニル二オキシ、３－ｉｓｏ－プロピルフェニルオキシ、４－ｉｓｏ－プロピルフェニルオキシ、４－ブチルフェニルオキシ、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルオキシ、４－へキシルフェニルオキシ、４－シクロヘキシルフェニルオキシ、４－オクチルフェニルオキシ、４－（２－エチルヘキシル）フェニルオキシ、２，３－ジメチルフェニルオキシ、２，４－ジメチルフェニルオキシ、２，５－ジメチルフェニルオキシ、２．６－ジメチルフェニルオキシ、３．４－ジメチルフェニルオキシ、３．５－ジメチルフェニルオキシ、２，４－ジーｔｅｒｔ－ブチルフェニルオキシ、２，５－ジーｔｅｒｔ－ブチルフェニルオキシ、２，６－ジーｔｅｒｔ－ブチルフェニルオキシ、２．４－ジーｔｅｒｔ－ペンチルフェニルオキシ、２，５－ｔｅｒｔ－アミルフェニルオキシ、４－シクロへキシルフェニルオキシ、２，４，５－トリメチルフェニルオキシ、フェロセニルオキシ等の基が挙げられ、
　Ｒ73及びＲ74で表される置換基を有している場合もある炭素原子数６～２０のアリールチオ基としては、上記置換基を有している場合もある炭素原子数６～２０のアリールオキシ基の酸素原子を硫黄原子に置換した基等が挙げられ、
　Ｒ73及びＲ74で表される置換基を有している場合もある炭素原子数８～２０のアリールアルケニル基としては、上記置換基を有している場合もある炭素原子数６～２０のアリールオキシ基の酸素原子をビニル、アリル、１－プロペニル、イソプロペニル、２－ブテニル、１，３－ブタジエニル、２－ペンテニル、２－オクテニル等のアルケニル基で置換した基等が挙げられ、
　Ｒ73及びＲ74で表される炭素原子数７～２０のアリールアルキル基としては、Ｒ61で表される炭素原子数７～２０のアリールアルキル基として例示した基等が挙げられ、
　Ｒ73及びＲ74で表される置換基を有している場合もある炭素原子数２～２０の複素環含有基としては、Ｒ61で表される炭素原子数２～２０の複素環含有基として例示した基等が挙げられる。
　上記一般式（２）におけるＹ11で表される三価の炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基としては、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した１価～３価の脂肪族炭化水素基及びこれらの基が上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものにより置換された基のうち所定の炭素原子数を満たすもの等が、Ｚ1、Ｚ2及びＺ3で置換された三価の基等が挙げられ、
　上記一般式（２）におけるＹ11で表される三価の炭素原子数３～３５の脂環族炭化水素基としては、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロデカニル、１－アダマンチル、２－アダマンチル、ノルアダマンチル、２－メチルアダマンチル、ノルボルニル、イソノルボルニル、パーヒドロナフチル、パーヒドロアントラセニル、ビシクロ［１．１．０］ブチル、ビシクロ［１．１．１］ペンチル、ビシクロ［２．１．０］ペンチル、ビシクロ［３．１．０］ヘキシル、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル、ビシクロ［２．２．０］ヘキシル、ビシクロ［４．１．０］ヘプチル、ビシクロ［３．２．０］ヘプチル、ビシクロ［３．１．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［５．１．０］オクチル、ビシクロ［４．２．０］オクチル、ビシクロ［４．１．１］オクチル、ビシクロ［３．３．０］オクチル、ビシクロ［３．２．１］オクチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、スピロ〔４，４〕ノナニル、スピロ〔４，５〕デカニル、デカリン、トリシクロデカニル、テトラシクロドデカニル、セドロール、シクロドデカニル等の基が、Ｚ1、Ｚ2及びＺ3で置換された三価の基等が挙げられ、
　Ｙ11で表される三価の炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基としては、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した１価～３価の芳香環含有炭化水素基及びこれらの基が上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものにより置換された基等が、Ｚ1、Ｚ2及びＺ3で置換された三価の基等が挙げられ、
　Ｙ11で表される三価の炭素原子数２～３５の複素環含有基としては、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した１価～３価の複素環含有基及びこれらの基が上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものにより置換された基等が、Ｚ1、Ｚ2及びＺ3で置換された三価の基等が挙げられ、
　また、一般式（２）におけるＲ68で表される置換基を有している場合もある炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基、置換基を有している場合もある炭素原子数６～３５の芳香族炭化水素基及び置換基を有している場合もある炭素原子数２～３５の複素環含有基としては、それぞれ、上記一般式（１）におけるＲ65及びＲ66の説明で例示した脂肪族炭化水素基、芳香環含有炭化水素基、複素環含有基が挙げられる。
　また、一般式（２）におけるＺ1～Ｚ３で表される置換基を有している場合もある２価の炭素原子数１～２０の脂肪族炭化水素基又は置換基を有している場合もある２価の炭素原子数６～１０の芳香族炭化水素基としては、それぞれ、一般式（１）におけるＺ1～Ｚ２で表される置換基を有している場合もある二価の脂肪族炭化水素基又は芳香環含有炭化水素基と同様のものが挙げられる。
　上記一般式（３）におけるＹ12で表される四価の炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基としては、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した１価～３価の脂肪族炭化水素基及びこれらの基が上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものにより置換された基のうち所定の炭素原子数を満たすもの等が、Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3及びＺ4で置換された四価の基等が挙げられ、
　Ｙ12で表される炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基としては、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した１価～３価の芳香環含有炭化水素基及びこれらの基が上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸで表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものにより置換された基等がＺ1、Ｚ2、Ｚ3及びＺ4で置換された四価の基等が挙げられ、
　Ｙ12で表される四価の炭素原子数２～３５の複素環含有基としては、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した１価～３価の複素環含有基及びこれらの基が上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものにより置換された基等がＺ1、Ｚ2、Ｚ3及びＺ4で置換された四価の基等が挙げられる。
　上記一般式（４）におけるＹ13で表される五価の炭素原子数２～３５の脂肪族炭化水素基としては、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した１価～３価の脂肪族炭化水素基及びこれらの基が上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものにより置換された基のうち所定の炭素原子数を満たすもの等がＺ1、Ｚ2、Ｚ3、Ｚ4及びＺ5で置換された五価の基等が挙げられ、
　Ｙ13で表される五価の炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基としては、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した１価～３価の芳香環含有炭化水素基及びこれらの基が上記一般式（Ｉ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものにより置換された基等がＺ1、Ｚ2、Ｚ3、Ｚ4及びＺ5で置換された五価の基等が挙げられ、
　Ｙ13で表される五価の炭素原子数２～３５の複素環含有基としては、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した１価～３価の複素環含有基及びこれらの基が上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものにより置換された基等がＺ1、Ｚ2、Ｚ3、Ｚ4及びＺ5で置換された五価の基等が挙げられる。
　上記一般式（５）におけるＹ14で表される六価の炭素原子数２～３５の脂肪族炭化水素基としては、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した１価～３価の脂肪族炭化水素基及びこれらの基が上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものにより置換された基のうち所定の炭素原子数を満たすもの等がＺ1、Ｚ2、Ｚ3、Ｚ4、Ｚ5及びＺ6で置換された六価の基等が挙げられ、
　Ｙ14で表される六価の炭素原子数６～３５の芳香環含有炭化水素基としては、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した１価～３価の芳香環含有炭化水素基及びこれらの基が上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものにより置換された基等がＺ1、Ｚ2、Ｚ3、Ｚ4、Ｚ5及びＺ6で置換された六価の基等が挙げられ、
　Ｙ14で表される六価の炭素原子数２～３５の複素環含有基としては、上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基として例示した１価～３価の複素環含有基及びこれらの基が上記一般式（Ｉ－Ａ）におけるＸ5で表されるｍ価の有機基を表す基の置換基として例示したものにより置換された基等がＺ1、Ｚ2、Ｚ3、Ｚ4、Ｚ5及びＺ6で置換された六価の基等が挙げられる。
　上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）において、ｄとｋの合計は、環Ａ1の取り得る置換基の数以下である。ｄとｋの合計は、環Ａ1の取り得る置換基の数より少ないことが好ましい。例えば、環Ａ1が六員環の芳香環であるとき、環Ａ1の取り得る置換基の数は６であり、ｄ＋ｋ≦６である。環Ａ1が五員環の複素環であるとき、環Ａ1の取り得る置換基の数は４であり、ｄ＋ｋ≦４である。
　上記一般式（ＩＩＩ－Ａ）で表される化合物の中でも、下記一般式（ＩＶ）～（ＶＩ）の何れかで表されるものが、合成が容易で耐熱性が高くなるので好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 （式中、環Ａ2は、六員環の脂環、芳香環又は複素環であり、Ｒ81、Ｒ82、Ｒ83、Ｒ84及びＲ85は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、水酸基、ニトロ基、カルボキシル基、置換基を有している場合もある炭素原子数１～４０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基、炭素原子数２～２０の複素環含有基又は－Ｏ－Ｒ62を表し、Ｒ81、Ｒ82、Ｒ83、Ｒ84及びＲ85のうち少なくとも１つは水素原子でなく、Ｒ62は、上記一般式（ＩＩＩ）と同じである。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 （式中、Ｘ11は、上記一般式（１）で表される基であり、Ｒ86、Ｒ87、Ｒ88及びＲ89は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、水酸基、ニトロ基、カルボキシル基、置換基を有している場合もある炭素原子数１～４０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、Ｒ86、Ｒ87、Ｒ88及びＲ89のうち少なくとも１つは水素原子でなく、Ｒ62は、上記一般式（ＩＩＩ）と同じであり、環Ａ2は、上記一般式（ＩＶ）と同じである。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 （式中、ｒ＝２～６であり、Ｘ3は、ｒ＝２のとき上記一般式（１）で表される基であり、ｒ＝３のとき上記一般式（２）で表される基であり、ｒ＝４のとき上記一般式（３）で表される基であり、ｒ＝５のとき上記一般式（４）で表される基であり、ｒ＝６のとき上記一般式（５）で表される基であり、Ｒ91、Ｒ92、Ｒ93及びＲ94は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、水酸基、ニトロ基、カルボキシル基、置換基を有している場合もある炭素原子数１～４０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、Ｒ91、Ｒ92、Ｒ93及びＲ94のうち少なくとも１つは水素原子でなく、Ｒ62は、上記一般式（ＩＩＩ）と同じであり、環Ａ2は、上記一般式（ＩＶ）と同じである。）
　上記一般式（ＩＶ）における環Ａ2で表される六員環の脂環、芳香環又は複素環としては、上記一般式（ＩＩＩ）における環Ａ1の説明で例示したものが挙げられ、
　Ｒ81、Ｒ82、Ｒ83、Ｒ84及びＲ85で表されるハロゲン原子、置換基を有している場合もある炭素原子数１～４０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基、炭素原子数２～２０の複素環含有基としては、上記一般式（ＩＩＩ）におけるＲ61又はＲ62の説明で例示したものが挙げられ、
　上記一般式（Ｖ）におけるＲ86、Ｒ87、Ｒ88及びＲ89で表されるハロゲン原子、置換基を有している場合もある炭素原子数１～４０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基、炭素原子数２～２０の複素環含有基としては、上記一般式（ＩＩＩ）におけるＲ61又はＲ62の説明で例示したものが挙げられ、
　上記一般式（ＶＩ）におけるＲ91、Ｒ92、Ｒ93及びＲ94で表されるハロゲン原子、置換基を有している場合もある炭素原子数１～４０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基、炭素原子数２～２０の複素環含有基としては、上記一般式（ＩＩＩ）におけるＲ61又はＲ62の説明で例示したものが挙げられる。
　上記一般式（ＩＶ）で表される化合物の中では、環Ａ2が、ベンゼン、ナフタレンであるものが好ましく、
Ｒ81、Ｒ82、Ｒ83、Ｒ84及びＲ85のうち、水素原子以外の基としては、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～１０のアリール基、炭素原子数７～１２のアリールアルキル基、炭素原子数２～１０の複素環含有基、特にＲ81～Ｒ85の何れか１つが炭素原子数１～４のアルキル基又は炭素原子数２～１０の複素環含有基であるものが好ましく、
　Ｒ62は、－ＣＯ－Ｏ－を介して、下記の置換基を有するものが好ましい。
　・炭素原子数１～８のアルキル基（特に、メチル、エチル、プロピル、ｉｓｏ－プロピル、ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｉｓｏ－ブチル、アミル、１－メチルブチル、２－メチルブチル、３－メチルブチル、１－エチルプロピル、１，１－ジメチルプロピル、１，２－ジメチルプロピル、２，２－ジメチルプロピル）
　・炭素原子数７～１０のアリールアルキル基（特にベンジル基）
　・炭素原子数２～６のアルケニル基（特にプロペン－１－イル基）
　上記一般式（Ｖ）で表される化合物の中では、
　環Ａ2が、ベンゼン、ナフタレンであるものが好ましく、
　Ｒ86、Ｒ87、Ｒ88及びＲ89のうち、水素原子以外の基としては、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～１０のアリール基、炭素原子数７～１２のアリールアルキル基、２～１０の複素環含有基、特に炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数２～１０の複素環含有基であるものが好ましく、
　Ｒ62は、－ＣＯ－Ｏ－を介して、下記の置換基を有する者が好ましい。
　・炭素原子数１～８のアルキル基（特に、メチル、エチル、プロピル、ｉｓｏ－プロピル、ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｉｓｏ－ブチル、アミル、１－メチルブチル、２－メチルブチル、３－メチルブチル、１－エチルプロピル、１，１－ジメチルプロピル、１，２－ジメチルプロピル、２，２－ジメチルプロピル）
　・炭素原子数７～１０のアリールアルキル基（特にベンジル基）
　・炭素原子数２～６のアルケニル基（特にプロペン－１－イル基）
　Ｘ11を表す上記一般式（１）において、Ｙ10が、硫黄原子、炭素原子数６～２５の芳香環含有炭化水素基、炭素原子数２～２１の複素環含有基であるものが好ましく、
　Ｚ1及びＺ2が直接結合、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－又は置換基を有している場合もあり－ＣＯＯ－、－Ｏ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨＣＯ－、－ＮＨ－又は－ＣＯＮＨ－（以下「－ＣＯＯ－等」と省略する）で中断されている場合もある炭素原子数１～２０の脂肪族炭化水素基若しくは炭素原子数６～１０の芳香族炭化水素基、特に置換基を有している場合もあり－ＣＯＯ－等で中断されている場合もある炭素原子数１～８の脂肪族炭化水素基であるものが好ましい。
　上記一般式（ＶＩ）で表される化合物の中では、
　Ｒ91、Ｒ92、Ｒ93及びＲ94のうち、水素原子以外の基としては、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～１０のアリール基、炭素原子数７～１２のアリールアルキル基、炭素原子数２～１０の複素環含有基、特にＲ91～Ｒ94の何れか１つが炭素原子数１～４のアルキル基又は炭素原子数２～１０の複素環含有基であるものが好ましい。
　Ｒ62は、－ＣＯ－Ｏ－を介して、下記の置換基を有する者が好ましい。
　・炭素原子数１～８のアルキル基（特に、メチル、エチル、プロピル、ｉｓｏ－プロピル、ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｉｓｏ－ブチル、アミル、１－メチルブチル、２－メチルブチル、３－メチルブチル、１－エチルプロピル、１，１－ジメチルプロピル、１，２－ジメチルプロピル、２，２－ジメチルプロピル）
　・炭素原子数１～１０のアリールアルキル基（特にベンジル基）
・炭素原子数２～６のアルケニル基（特にプロペン－１－イル基）
　Ｘ3が上記一般式（１）で表される基である場合、一般式（１）中のＹ10が、硫黄原子、２価の炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～２５の芳香環含有炭化水素基、炭素原子数２～２１の複素環含有基もしくは２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカンであるもの、特に２価の炭素原子数１～１５のアルキル基、炭素原子数６～１５の芳香環含有炭化水素基もしくは２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカンであるものが好ましく、
　Ｚ1及びＺ2が直接結合、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、又は置換基を有している場合もあり－ＣＯＯ－等で中断されている場合もある炭素原子数１～２０の脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～１０の芳香族炭化水素基、特に置換基を有している場合もあり－ＣＯＯ－等で中断されている場合もある炭素原子数１～８の脂肪族炭化水素基であるものが好ましい。
　Ｘ3が上記一般式（２）で表される基である場合、Ｙ11が、３価の炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～１０のアリール基、炭素原子数７～１２のアリールアルキル基若しくは炭素原子数１～１０の複素環含有基であるもの、特に３価の炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数６～９のアリール基若しくは炭素原子数２～６の複素環含有基であるものが好ましく、
　Ｚ1、Ｚ2及びＺ3は、Ｚ1及びＺ2と同様のものが好ましく、
　Ｘ3が上記一般式（３）となる場合、Ｙ12は、４価である以外はＹ11と同様であるものが好ましく、
　Ｚ1～Ｚ4は、Ｚ1及びＺ2と同様であるものが好ましく、
　Ｘ3が上記一般式（４）となる場合、Ｙ13は、５価である以外はＹ11と同様であるものが好ましく、
　Ｚ1～Ｚ5はＺ1及びＺ2と同様であるものが好ましく、
　Ｘ3が上記一般式（５）となる場合、Ｙ14は、６価である以外はＹ11と同様であるものが好ましく、
　Ｚ1～Ｚ6は、Ｚ1及びＺ2と同様であるものが好ましい。
本発明の組成物において、上記潜在性添加剤（Ａ）の含有量は、０．００１～２０質量％が好ましく、０．００５～５質量％がより好ましい。
＜重合開始剤（Ｂ）＞
　本発明の組成物に用いられる重合開始剤（Ｂ）は、上記一般式（Ｉ）で表されるオキシムエステル化合物の一種以上を含む。
　上記一般式（Ｉ）で表わされるオキシムエステル化合物には、オキシムの二重結合による幾何異性体が存在するが、これらを区別するものではない。
　即ち、本明細書において、上記一般式（Ｉ）で表わされる化合物及びその例示化合物は、両方の混合物又はどちらか一方を表すものであり、異性体を示した構造に限定するものではない。
　上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ3、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24で表される炭素原子数１～２０のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、アミル、イソアミル、ｔ－アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２－エチルヘキシル、ｔ－オクチル、ノニル、イソノニル、デシル、イソデシル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、イコシル、シクロペンチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキシルエチル等が挙げられる。
　上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ3、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24で表される炭素原子数６～３０のアリール基としては、例えば、フェニル、トリル、キシリル、エチルフェニル、ナフチル、アンスリル、フェナンスレニル、上記アルキル基で１つ以上置換されたフェニル、ビフェニリル、ナフチル、アンスリル等が挙げられる。
　上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ3、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24で表される炭素原子数７～３０のアリールアルキル基としては、例えば、ベンジル、α－メチルベンジル、α、α－ジメチルベンジル、フェニルエチル等が挙げられる。
　上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ3、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、及びＲ24で表される炭素原子数２～２０の複素環含有基としては、例えば、ピリジル、ピリミジル、フリル、チエニル、テトラヒドロフリル、ジオキソラニル、ベンゾオキサゾール－２－イル、テトラヒドロピラニル、ピロリジル、イミダゾリジル、ピラゾリジル、チアゾリジル、イソチアゾリジル、オキサゾリジル、イソオキサゾリジル、ピペリジル、ピペラジル、モルホリニル等の５～７員複素環又は該５～７員複素環に二価の結合基が結合した基が挙げられる。
　上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ4とＲ5、Ｒ5とＲ6及びＲ6とＲ7並びにＲ3とＲ7及びＲ3とＲ8が一緒になって形成し得る環としては、例えば、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、シクロペンテン環、ベンゼン環、ピペリジン環、モルホリン環、ラクトン環、ラクタム環等の５～７員環が好ましく挙げられる。
　また、上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8で表されるハロゲン原子、並びに上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ3、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23を置換している場合もあるハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
　一般式（Ｉ）で表されるオキシムエステル化合物の中でも、Ｒ3が炭素原子数１～１２のアルキル基又は炭素原子数２～１２の複素環含有基であるものは、製造が容易であるため好ましい。また、Ｒ3が縮合している場合もある芳香族環であるもの、或いは下記一般式（VII）で表される化合物は、感度が高く、製造が容易であるため好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びｎは、上記一般式（Ｉ）と同じであり
、Ｒ31、Ｒ32、Ｒ33、Ｒ34及びＲ35は、それぞれ独立に、Ｒ11、ＯＲ11、ＳＲ11、ＣＯＲ11、ＣＯＮＲ15Ｒ16、ＮＲ12ＣＯＲ11、ＯＣＯＲ11、ＣＯＯＲ14、ＳＣＯＲ11、ＯＣＳＲ11、ＣＯＳＲ14、ＣＳＯＲ11、水酸基、ニトロ基、ＣＮ又はハロゲン原子を表し、Ｒ31とＲ32、Ｒ32とＲ33、Ｒ33とＲ34及びＲ34とＲ35はそれぞれ一緒になって環を形成している場合もある。）
　Ｒ31とＲ32、Ｒ32とＲ33、Ｒ33とＲ34及びＲ34とＲ35が一緒になって形成する環の例としては、Ｒ4とＲ5、Ｒ5とＲ6及びＲ6とＲ7並びにＲ3とＲ7及びＲ3とＲ8が一緒になって形成し得る環の例として上記で挙げたものと同様の環が挙げられる。
　上記一般式（Ｉ）及び（VII）において、Ｒ1が炭素原子数１～１２のアルキル基又は炭素原子数７～１５のアリールアルキル基であるか、或いはＲ1がＲ11、ＯＲ11であってＲ11が炭素原子数６～１２のアリール基又は炭素原子数１～８のアルキル基であるものが溶媒溶解性が高いので好ましく、Ｒ2がメチル基、エチル基又はフェニル基であるものが反応性が高いので好ましく、Ｒ4～Ｒ7がそれぞれ独立に、水素原子、シアノ基又はＯＲ11であってＲ11が水酸基を有している炭素原子数が１～８のアルキル基であるもの、特に水素原子又はシアノ基であるもの、とりわけ水素原子であるものが合成が容易なので好ましく、Ｒ8が水素原子であるものが合成が容易なので好ましく、ｎは１であるのが、感度が高いので好ましく、上記一般式（VII）において、Ｒ31～Ｒ35のうち少なくとも１つがニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子、ＣＯＲ11であり、Ｒ11が炭素原子数６～１２のアリール基又は炭素原子数１～８のアルキル基であるものが感度が高いので好ましく、Ｒ31～Ｒ35のうち少なくとも１つがニトロ基、ＣＮ又はハロゲン原子であるものがより好ましく、Ｒ33がニトロ基、ＣＮ又はハロゲン原子であるものが特に好ましい。
　従って、上記一般式（Ｉ）で表される本発明のオキシムエステル化合物の好ましい具体例としては、以下の化合物Ｎｏ．１～Ｎｏ．２１４が挙げられる。但し、本発明は以下の化合物により何ら制限を受けるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　上記重合開始剤（Ｂ）は、上記一般式（Ｉ）で表されるオキシムエステル化合物を複数種混合して用いることもでき、また、下記一般式（ＩＩ）で表されるオキシムエステル化合物と併用することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
 （式中、Ｒ101及びＲ102は、それぞれ独立に、水素原子、シアノ基、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、
　Ｒ103及びＲ104は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、水酸基、カルボキシル基、Ｒ105、ＯＲ106、ＳＲ107、ＮＲ108Ｒ109、ＣＯＲ110、ＳＯＲ111、ＳＯ2Ｒ112又はＣＯＮＲ113Ｒ114を表し、Ｒ103及びＲ104は、互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ103同士、Ｒ104同士が互いに結合して環を形成していてもよく、
　Ｘ11は、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ＣＲ115Ｒ116、ＣＯ、ＮＲ117又はＰＲ118を表し、
　Ｘ12は、単結合又はＣＯを表し、
　Ｒ105、Ｒ106、Ｒ107、Ｒ108、Ｒ109、Ｒ110、Ｒ111、Ｒ112、Ｒ113、Ｒ114、Ｒ115、Ｒ116、Ｒ117及びＲ118は、それぞれ独立に、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、
　Ｒ101、Ｒ102、Ｒ105、Ｒ106、Ｒ107、Ｒ108、Ｒ109、Ｒ110、Ｒ111、Ｒ112、Ｒ113、Ｒ114、Ｒ115、Ｒ116、Ｒ117及びＲ118中の炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状でも分岐上でも環状でも直鎖と環の組み合わせでも分岐と環の組み合わせでもよく、
Ｒ101、Ｒ102、Ｒ105、Ｒ106、Ｒ107、Ｒ108、Ｒ109、Ｒ110、Ｒ111、Ｒ112、Ｒ113、Ｒ114、Ｒ115、Ｒ116、Ｒ117及びＲ118中の炭素原子数１～２０のアルキル基又は炭素原子数７～２０のアリールアルキル基中のメチレン基は、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、水酸基、カルボキシル基又は環含有基で置換されていてもよく、－Ｏ－で中断されていてもよく、
　ａは、０～４の整数を表し、
　ｂは、０～５の整数を表す。）
　本発明では一般式（I）で表されるオキシムエステル化合物と併用する重合開始剤として上記一般式（II）で表される重合開始剤以外の他の重合開始剤も用いることができる。他の重合開始剤としては、アセトフェノン系化合物、ベンジル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、チオキサントン系化合物、ビスイミダゾール系化合物、アクリジン系化合物、アシルホスフィン系化合物などを好ましいものとして例示することができる。
上記アセトフェノン系化合物としては例えば、ジエトキシアセトフェノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、４'－イソプロピル－２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン、２－ヒドロキシメチル－２－メチルプロピオフェノン、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、ｐ－ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ－ターシャリブチルジクロロアセトフェノン、ｐ－ターシャリブチルトリクロロアセトフェノン、ｐ－アジドベンザルアセトフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルフォリノプロパノン－１、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン－１、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン－ｎ－ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン等が挙げられる。
上記ベンジル系化合物としては、ベンジル等が挙げられる。
上記ベンゾフェノン系化合物としては、例えば、ベンゾフェノン、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、ミヒラーケトン、４，４'－ビスジエチルアミノベンゾフェノン、４，４'－ジクロロベンゾフェノン、４－ベンゾイル－４'－メチルジフェニルスルフィドなどが挙げられる。
　上記チオキサントン系化合物としては、チオキサントン、２－メチルチオキサントン、２－エチルチオキサントン、２－クロロチオキサントン、２－イソプロピルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン等が挙げられる。
　上記ビスイミダゾール系化合物としては、ヘキサアリールビスイミダゾール（ＨＡＢＩ、トリアリール－イミダゾールの二量体）を用いることができ、具体的には、例えば、２，２’－ビス（ ２－クロロフェニル）－４，４ ’，５，５’－テトラキス（ ４－エトキシカルボニルフェニル）－１，２’－ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－ブロモフェニル）－４，４’，５，５’－テトラキス（ ４－エトキシカルボニルフェニル）－１，２’－ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニル－１，２’－ビイミダゾール、２，２’－ビス（２，４－ジクロロフェニル） －４，４’，５，５’－テトラフェニル－１，２’－ビイミダゾール、２，２’－ビス（２，４，６－トリクロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニル－１，２’－ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－ブロモフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニル－１，２’－ビイミダゾール、２，２’－ビス（２，４－ジブロモフェニル）－４，４’，５，５’－ テトラフェニル－１，２’－ビイミダゾール、２，２’－ビス（２，４，６－トリブロモフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニル－１，２’－ビイミダゾール、２,４,５,２′ ,４′ ,５′－ヘキサフェニルビスイミダゾール、 ２,２′－ビス（２－クロロフェニル）－４ ,５,４′ ,５′－テトラフェニルビスイミダゾール、２ ,２′－ビス（２－ブロモフェニル）－４,５,４′ ,５′－テトラフェニルビスイミダゾール、２,２′－ビス（２ ,４－ジクロロフェニル）－４,５,４′ ,５′－テトラフェニルビスイミダゾール、２,２′－ビス（２－クロロフェニル）－４,５,４′ ,５′－テトラキス（３－メトキシフェニル）ビスイミダゾール、２,２′－ビス（２－クロロフェニル）－４,５,４′ ,５′－テトラキス（３,４,５－トリメトキシフェニル）－ビスイミダゾール、２, ５,２′ ,５′－テトラキス（２－クロロフェニル）－４,４′－ビス（３ ,４－ジメトキシフェニル）ビスイミダゾール、２,２′－ビス（２ ,６－ジクロロフェニル）－４,５,４′ ,５′－テトラフェニルビスイミダゾール、２,２′－ビス（２－ニトロフェニル）－４ ,５,４′ ,５′－テトラフェニルビスイミダゾール、２ ,２′－ジ－ｏ－トリル－４,５,４′ ,５′－テトラフェニルビスイミダゾール、２,２′－ビス（２－エトキシフェニル）－４,５,４′ ,５′－テトラフェニルビスイミダゾールおよび２,２′－ビス（２ ,６－ジフルオロフェニル）－４,５,４′ ,５′－テトラフェニルビスイミダゾール、５′－テトラ（ｐ－ヨードフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ ビス（ｏ－クロロフェニル－４，４’，５，５ ’－ テトラ（ｍ－メトキシフェニル）ビイミダゾール）、２，２′－ビス（ｐ－メチルチオフェニル）－４，５，４′，５′－ジフェニル－１，１′－ビイミダゾール、ビス（２，４，５－トリフェニル）－１，１′－ビイミダゾール、５，５′－テトラ（ｐ－クロルナフチル）ビイミダゾール、等や特公昭４５－３７３７７号公報に開示される１，２′－、１，４′－、２，４′－で共有結合している互変異性体、ＷＯ００/５２５２９号公報に記載の化合物などが挙げられる。
　上記アクリジン系化合物としては、アクリジン、９－フェニルアクリジン、９－（ｐ－メチルフェニル）アクリジン、９－（　ｐ－エチルフェニル）アクリジン、９－（ｐ－ｉｓｏ－プロピルフェニル）アクリジン、９－（ｐ－ｎ－ブチルフェニル）アクリジン、９－（ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）アクリジン、９－（ｐ－メチキシフェニル）アクリジン、９－（ｐ－エトキシフェニル）アクリジン、９－（ｐ－アセチルフェニル）アクリジン、９－（ｐ－ジメチルアミノフェニル）アクリジン、９－（ｐ－シアノフェニルフェニル）アクリジン、９－（ｐ－クロルシフェニル）アクリジン、９－（ｐ－ブロモフェニル）アクリジン、９－（ｍ－メチルフェニル）アクリジン、９－（ｍ－ｎ－プロピルフェニル）アクリジン、９－（ｍ－ｉｓｏ－　プロピルフェニル）アクリジン、９－（ｍ－ｎ－ブチルフェニル）アクリジン、９－（ｍ　－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）アクリジン、９－（ｍ－メチキシフェニル）アクリジン、９－（ｍ－エトキシフェニル）アクリジン、９－（ｍ－アセチルフェニル）アクリジン、９－（ｍ－ジメチルアミノフェニル）アクリジン、９－（ｍ－ジエチルアミノフェニル）アクリジン、９－（シアノフェニル）アクリジン、９－（ｍ－クロルフェニル）アクリジン、９－（ｍ－ブロモフェニル）アクリジン、９－メチルアクリジン、９－エチルアクリジン、９－ｎ－プロピルアクリジン、９－ｉｓｏ－プロピルアクリジン、９－シアノエチルアクリジン、９－ヒドロキシエチルアクリジン、９－クロロエチルアクリジン、９－ブロモアクリジン、９－ヒドロキシアクリジン、９－ニトロアクリジン、９－アミノアクリジン、９－メトキシアクリジン、９－エトキシアクリジン、９－ｎ－プロポキシアクリジン、９－ｉｓｏ－プロポキシアクリジン、９－クロロエトキシアクリジン、４，６－ビス（ジメチルアミノ）アクリジン、１０－酢酸アクリジン、１０－メチルアセテートアクリジン、３，６－ジメチルアクリジン、７，１３－ジメチルアクリジン、７，１３－ビス（ジメチルアミノ）アクリジン、３，６－ジメチル－１０－酢酸アクリジン、３，５－ジメチル－１０－メチルアセテートアクリジン、７，１３－ジメチル－１０－酢酸アクリジン、７，１３－ジメチル－１０－メチルアセテートアクリジン、１，７－ビス（９－アクリジニル）ヘプタン、１，５－ビス（９－アクリジニル）ペンタン、１，３－ビス（９－アクリジニル）プロパン、２，７－ジベンゾイル－９－フェニルアクリジン、２，７－ビス（α－ヒドロキシベンジル）－９－フェニルアクリジン、２，７－ビス（α－アセトキシベンジル）－９－フェニルアクリジン、２，７－ジメチル－９－（４－メチルフェニル）アクリジン、２，７－ジメチル－９－フェニルアクリジン、２，７－ビス（３，４－ジメチル－ベンゾイル）－９－（３，４－ジメチルフェニル）アクリジン、２，７－ビス（α－アセトキシ－４－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）－９－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）アクリジン、２，７－ジメチル－９－（３，４－ジクロロフェニル）アクリジン、２，７－ジメチル－９－（４－ベンゾイルフェニル）アクリジン、２，７－ビス（２－クロロベンゾイル）－９－（２－クロロフェニル）アクリジン、２－（α－ヒドロキシ－３－ブロモベンジル）－６－メチル－９－（３－ブロモフェニル）アクリジン、２，５－ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルベンゾイル）－９－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）アクリジン、１，４－ビス（２，７－ジメチル－９－アクリジニル）ベンゼン、２，７－ビス（α－フェニルアミノカルボニルオキシ－３，４－ジメチルベンジル）－９－（３，４－ジメチルフェニル）アクリジン及び２，７－ビス（３，５－ジメチル－４－ヒドロキシ－４′－フルオロジフェニルメチル）－９－（４－フルオロフェニル）アクリジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、１－メチルアクリジン、４－メチルアクリジン、２，３－ジメチルアクリジン、１－フェニルアクリジン、４－フェニルアクリジン、１－ベンジルアクリジン、４－ベンジルアクリジン、１－クロロアクリジン、２，３－ジクロロアクリジン、１０－ブチル－２－クロロアクリジン－９（１０Ｈ）－オン、１０－プロピル－２－クロロアクリジン－９（１０Ｈ）－オン、１０－ブチル－２－クロロアクリジン－９（１０Ｈ　）－オン１，２－ビス（９－アクリジニル）エタン、１，３－ビス（９－アクリジニル）プロパン、１，４－ビス（９－アクリジニル）ブタン、１，６－ビス（９－アクリジニル）ヘキサン、１，７－ビス（９－アクリジニル）ヘプタン、１，８－ビス（９－アクリジニル）オクタン、１，９－ビス（９－アクリジニル）ノナン、１，１０－ビス（９－アクリジニル）デカン、１，１１－ビス（９－アクリジニル）ウンデカン、１，１２－ビス（９－アクリジニル）ドデカン、１，１４－ビス（９－アクリジニル）テトラデカン、１，１６－ビス（９－アクリジニル）ヘキサデカン、１，１８－ビス（９－アクリジニル）オクタデカン、１，２０－ビス（９－アクリジニル）エイコサン、１，３－ビス（９－アクリジニル）－２－チアプロパン、１，５－ビス（９－アクリジニル）－３－チアペンタン７－メチル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－エチル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－プロピル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－ブチル－ベンゾ　〔ｃ〕アクリジン、７－ペンチル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－ヘキシル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－ヘプチル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－オクチル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－ノニル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－デシル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－ウンデシル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－ドデシル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－トリデシル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－テトラデシル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－ペンタデシル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－ヘキサデシル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－ヘプタデ　シル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－オクタデシル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－ノナデシル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、１，１－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）メタン、１，２－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）エタン、１，３－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）プロパン、１，４－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）ブタン、１，５－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）ペンタン、１，６－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）ヘキサン、１，７－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）ヘプタン、１，８－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）オクタン、１，９－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）ノナン、１，１０－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）デカン、１，１１－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）ウンデカン、１，１２－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）ドデカン、１，１３－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）トリデカン、１，１４－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）テトラデカン、１，１５－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）ペンタデカン、１，１６－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）ヘキサデカン、１，１７－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）ヘプタデカン、１，１８－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）オクタデカン、１，１９－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）ノナデカン、１，２０－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）エイコサン、７－フェニル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－（２－クロルフェニル）－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－（４－メチルフェニル）－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－（４－ニトロフェニル）－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、１，３－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）ベンゼン、１，４－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）ベンゼン、７－〔１－プロペン－３－イル（ベンゾ〔ｃ〕アクリジン）〕、７－〔１－エチルペンチル－（ベンゾ〔ｃ〕アクリジン）〕、７－〔８－ヘプタデセニル－（ベンゾ〔ｃ〕アクリジン）〕、７，８－ジフェニル－１，１４－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）テトラデカン、１，２－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）エチレン、１－メチル－１，２－ビス（７－ベンゾ〔ｃ〕アクリジニル）エチレン、７－スチリル－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－（１－プロペニル）－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、７－（１－ペンテニル）－ベンゾ〔ｃ〕アクリジン、９－（２－ピリジル）アクリジン，９－（３－ピリジル）アクリジン，９－（４－ピリジル）アクリジン，９－（４－ピリミジニル）アクリジン，９－（２－ピラジニル）アクリジン，９（５－メチル－２－ピラジニル）アクリジン，９－（２－キノリニル）アクリジン，９－（２－ピリジル）－２－メチル－アクリジン，９－（２－ピリジル）－２－エチルアクリジン，９－（３－ピリジル）－２－メチル－アクリジン，９－（３－ピリジル）－２，４－ジエチル－アクリジン、３，６－ジアミノ－アクリジンスルフォン酸塩、３，６－ビス－（ジメチルアミノ）－アクリジンスルフォン酸塩、３，６－ジアミノ－１０－メチル－アクリジニウムクロライド、９－アクリジンカルボン酸等が挙げられる。
　上記アシルホスフィン系化合物としては、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド（Ｌｕｃｉｒｉｎ　ＴＰＯ；ＢＡＳＦ社製）、イソブチリル－メチルホスフィン酸メチルエステル、イソブチリル－フェニルホスフィン酸メチルエステル、ピバロイル－フェニルホスフィン酸メチルエステル、２－エチルヘキサノイル－フェニルホスフィン酸メチルエステル、ピバロイル－フェニルホスフィン酸イソプロピルエステル、ｐ－トルイル－フェニルホスフィン酸メチルエステル、ｏ－トルイル－フェニルホスフィン酸メチルエステル、２，４－ジメチルベンゾイル－フェニルホスフィン酸メチルエステル、ｐ－三級ブチルベンゾイル－フェニルホスフィン酸イソプロピルエステル、アクリロイル－フェニルホスフィン酸メチルエステル、イソブチリル－ジフェニルホスフィンオキサイド、２－エチルヘキサノイル－ジフェニルホスフィンオキサイド、ｏ－トルイル－ジフェニルホスフィンオキサイド、ｐ－三級ブチルベンゾイル－ジフェニルホスフィンオキサイド、３－ピリジルカルボニル－ジフェニルホスフィンオキサイド、アクリロイル－ジフェニルホスフィンオキサイド、ベンゾイル－ジフェニルホスフィンオキサイド、ピバロイル－フェニルホスフィン酸ビニルエステル、アジポイル－ビス－ジフェニルホスフィンオキサイド、ピバロイル－ジフェニルホスフィンオキサイド、ｐ－トルイル－ジフェニルホスフィンオキサイド、４－(三級ブチル)－ベンゾイル－ジフェニルホスフィンオキサイド、２－メチルベンゾイル－ジフェニルホスフィンオキサイド、２－メチル－２－エチルヘキサノイル－ジフェニルホスフィンオキサイド、１－メチル－シクロヘキサノイル－ジフェニルホスフィンオキサイド、ピバロイル－フェニルホスフィン酸メチルエステル及びピバロイル－フェニルホスフィン酸イソプロピルエステル、４－オクチルフェニルホスフィンオキサイド、テレフタロイル－ビス－ジフェニルホスフィンオキサイド、１－メチル－シクロヘキシルカルボニルジフェニルホスフィンオキサイド、バーサトイル－ジフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－２，４－ジイソブトキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス（ ２，４，６－トリメチルベンゾイル） フェニルホスフィンオキサイド（Ｉｒｇａｃｕｒｅ８１９；ＢＡＳＦ社製）、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－２，５－ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジクロル－３，４，５－トリメトキシベンゾイル） －２，５－ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジクロル－３，４，５－トリメトキシベンゾイル）－４－エトキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２－メチル－１－ナフトイル）－２，５－ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２－メチル－１－ナフトイル）－４－エトキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２－メチル－１－ナフトイル）－２－ナフチルホスフィンオキサイド、ビス（２－メチル－１－ナフトイル）－４－プロピルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２－メチル－１－ナフトイル）－２，５－ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２－メトキシ－１－ナフトイル）－４－エトキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２－クロル－１－ナフトイル）－２，５－ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－２，４－ジオクチルオキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－２，４－ジイソプロポキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－２，４－ジヘキシルオキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－２－プロポキシ－４－メチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－２，４－ジイソペンチルオキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジクロロベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジクロロベンゾイル）－２，５－ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（ ２ ， ６ － ジクロルベンゾイル） － フェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジクロロベンゾイル）－４－ビフェニリルホスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジクロロベンゾイル）－４－プロピルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジクロロベンゾイル）－２－ナフチルホスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジクロロベンゾイル）－１－ナフチルホスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチル－ペンチルフォスフィンオキサイド（ＣＧＩ４０３）、６－トリメチルベンゾイル－エチル－フェニル－フォスフィネート（ＳＰＥＥＤＣＵＲＥ　ＴＰＯ－Ｌ；Ｌａｍｂｓｏｎ社製）等が挙げられる。
　本発明の組成物において、上記重合開始剤合計の含有量は、本発明の組成物の固形分中、０．１～３０質量％、特に０．５～１０質量％が好ましい。上記重合開始剤の含有量が０．１質量％より小さいと、露光による硬化が不十分になる場合があり、３０質量％より大きいと、樹脂組成物中に開始剤が析出する場合がある。重合開始剤全体の１００質量部中における上記一般式（Ｉ）で表されるオキシムエステル化合物の割合は、２５質量部以上であることが好ましく、５０質量部以上がより好ましく、７５質量部以上が特に好ましい。
　本発明の組成物は、潜在性酸化防止剤（Ａ）及び重合開始剤（Ｂ）の他、樹脂、光重合性不飽和単量体及び必要に応じて溶媒、無機化合物、色材等を混合して感光性組成物として使用することもできる。
　上記樹脂としては、上記重合開始剤、光重合性不飽和単量体と相溶するものであれば特に制限されず用いることができ、例えば、光重合性不飽和単量体由来の繰り返し単位を含む単重合体又は共重合体が挙げられる。中でも、メタクリル酸エステル共重合体、ポリビニルアルコール／ポリビニルエーテル／ポリビニルエステル共重合体、不飽和ポリエステル等が、上記光重合性不飽和単量体との相溶性がよいので好ましく、酸価を有するものが、フォトリソグラフィー性の点から好ましい。
　上記酸価を有する樹脂（又はその単量体）としては、（メタ）アクリル酸、α―クロルアクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、シトラコン酸、フマル酸、ハイミック酸、クロトン酸、イソクロトン酸、ビニル酢酸、アリル酢酸、桂皮酸、ソルビン酸、メサコン酸、コハク酸モノ［２－（メタ）アクリロイロキシエチル］、フタル酸モノ［２－（メタ）アクリロイロキシエチル］、ω－カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート等の両末端にカルボキシ基と水酸基とを有するポリマーのモノ（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート・マレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート・マレート、ジシクロペンタジエン・マレート或いは１個のカルボキシル基と２個以上の（メタ）アクリロイル基とを有する多官能（メタ）アクリレート等の不飽和多塩基酸；ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート等の不飽和一塩基酸及び多価アルコール又は多価フェノールのエステル；４－ヒドロキシスチレン、ビニル安息香酸、ビニルフェノール、ビニルスルホン酸、４－ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンジルグリシジルエーテル等の不飽和芳香族化合物；アリルアルコール、クロチルアルコール等のビニルアルコール；ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等の水酸基含有多官能アクリレートと無水コハク酸、無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸等の二塩基酸無水物の反応物；ビスフェノール型エポキシ化合物又はノボラック型エポキシ化合物と不飽和一塩基酸との反応物；ビスフェノール型エポキシ化合物又はノボラック型エポキシ化合物と不飽和一塩基酸との反応物に多塩基酸無水物等の酸無水物を反応させたものを用いることができる。これらのモノマーは、１種を単独で、又は２種以上を混合して用いることができる。また、上記の酸価を有する樹脂は、不飽和基を０．２～１．０当量含有していることが好ましい。
　上記ビスフェノール型エポキシ化合物又はノボラック型エポキシ化合物のエポキシ基に作用させる上記不飽和一塩基酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、桂皮酸、ソルビン酸、ヒドロキシエチルメタクリレート・マレート、ヒドロキシエチルアクリレート・マレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート・マレート、ヒドロキシプロピルアクリレート・マレート、ジシクロペンタジエン・マレート等が挙げられる。
　また、上記不飽和一塩基酸を作用させた後に作用させる上記多塩基酸無水物としては、ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、テトラヒドロ無水フタル酸、無水コハク酸、無水マレイン酸、トリメリット酸無水物、ピロメリット酸無水物、２，２'－３，３'－ベンゾフェノンテトラカルボン酸無水物、エチレングリコールビスアンヒドロトリメリテート、グリセロールトリスアンヒドロトリメリテート、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、ナジック酸無水物、メチルナジック酸無水物、トリアルキルテトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、５－（２，５－ジオキソテトラヒドロフリル）－３－メチル－３－シクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸無水物、トリアルキルテトラヒドロ無水フタル酸－無水マレイン酸付加物、ドデセニル無水コハク酸、無水メチルハイミック酸等が挙げられる。
　上記エポキシ化合物、上記不飽和一塩基酸及び上記多塩基酸無水物の反応モル比は、以下の通りとすることが好ましい。即ち、上記エポキシ化合物のエポキシ基1個に対し、上記不飽和一塩基酸のカルボキシル基が０．１～１．０個で付加させた構造を有するエポキシ付加物において、該エポキシ付加物の水酸基1個に対し、上記多塩基酸無水物の酸無水物構造が０．１～１．０個となる比率となるようにするのが好ましい。
　上記エポキシ化合物、上記不飽和一塩基酸及び上記多塩基酸無水物の反応は、常法に従って行なうことができる。
　上記酸価を有する樹脂の酸価を調整して本発明の組成物の現像性を改良するため、更に単官能又は多官能エポキシ化合物を用いることができる。上記酸価を有する樹脂は、固形分の酸価が５～１２０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲であることが好ましく、単官能又は多官能エポキシ化合物の使用量は、上記酸価を満たすように選択するのが好ましい。
　上記単官能エポキシ化合物としては、グリシジルメタクリレート、メチルグリシジルエーテル、エチルグリシジルエーテル、プロピルグリシジルエーテル、イソプロピルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、イソブチルグリシジルエーテル、ｔ－ブチルグリシジルエーテル、ペンチルグリシジルエーテル、ヘキシルグリシジルエーテル、ヘプチルグリシジルエーテル、オクチルグリシジルエーテル、ノニルグリシジルエーテル、デシルグリシジルエーテル、ウンデシルグリシジルエーテル、ドデシルグリシジルエーテル、トリデシルグリシジルエーテル、テトラデシルグリシジルエーテル、ペンタデシルグリシジルエーテル、ヘキサデシルグリシジルエーテル、２－エチルヘキシルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、プロパルギルグリシジルエーテル、p－メトキシエチルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、ｐ－メトキシグリシジルエーテル、ｐ－ブチルフェノールグリシジルエーテル、クレジルグリシジルエーテル、２－メチルクレジルグリシジルエーテル、４－ノニルフェニルグリシジルエーテル、ベンジルグリシジルエーテル、ｐ－クミルフェニルグリシジルエーテル、トリチルグリシジルエーテル、２，３－エポキシプロピルメタクリレート、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、グリシジルブチレート、ビニルシクロヘキサンモノオキシド、１，２－エポキシ－４－ビニルシクロヘキサン、スチレンオキシド、ピネンオキシド、メチルスチレンオキシド、シクロヘキセンオキシド、プロピレンオキシド、下記化合物Ｎｏ．Ａ２、Ｎｏ．Ａ３等が挙げられる。
　上記多官能エポキシ化合物としては、ビスフェノール型エポキシ化合物及びグリシジルエーテル類からなる群から選択される一種以上を用いると、特性の一層良好なアルカリ現像性感光性組成物を得ることができるので好ましい。該ビスフェノール型エポキシ化合物としては、上記一般式（１）で表されるエポキシ化合物を用いることができる他、例えば、水添ビスフェノール型エポキシ化合物等のビスフェノール型エポキシ化合物も用いることができる。該グリシジルエーテル類としては、エチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、１，４－ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、１，８－オクタンジオールジグリシジルエーテル、１，１０－デカンジオールジグリシジルエーテル、２，２－ジメチル－１，３－プロパンジオールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリエチレングリコールジグリシジルエーテル、テトラエチレングリコールジグリシジルエーテル、ヘキサエチレングリコールジグリシジルエーテル、１，４－シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、１，１，１－トリ（グリシジルオキシメチル）プロパン、１，１，１－トリ（グリシジルオキシメチル）エタン、１，１，１－トリ（グリシジルオキシメチル）メタン、１，１，１，１－テトラ（グリシジルオキシメチル）メタンが挙げられる。
　その他、フェノールノボラック型エポキシ化合物、ビフェニルノボラック型エポキシ化合物、クレゾールノボラック型エポキシ化合物、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ化合物、ジシクロペンタジエンノボラック型エポキシ化合物等のノボラック型エポキシ化合物；３，４－エポキシ－６－メチルシクロヘキシルメチル－３，４－エポキシ－６－メチルシクロヘキサンカルボキシレート、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３，４－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、１－エポキシエチル－３，４－エポキシシクロヘキサン等の脂環式エポキシ化合物；フタル酸ジグリシジルエステル、テトラヒドロフタル酸ジグリシジルエステル、ダイマー酸グリシジルエステル等のグリシジルエステル類；テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン、トリグリシジル－ｐ－アミノフェノール、Ｎ，Ｎ－ジグリシジルアニリン等のグリシジルアミン類；１，３－ジグリシジル－５，５－ジメチルヒダントイン、トリグリシジルイソシアヌレート等の複素環式エポキシ化合物；ジシクロペンタジエンジオキシド等のジオキシド化合物；ナフタレン型エポキシ化合物、トリフェニルメタン型エポキシ化合物、ジシクロペンタジエン型エポキシ化合物等を用いることもできる。
　上記酸価を有する樹脂の中でも、相溶性、アルカリ現像性及び耐熱性の点から、不飽和多塩基酸、酸価を有する多官能アクリレートが好ましく、酸価を有する多官能アクリレートが特に好ましい。
　上記酸価を有する樹脂としては市販のものを用いることもでき、例えば、ＳＰＣ－１０００、ＳＰＣ－３０００（昭和電工社製）、ＡＸ３－ＢＸ、ＡＸ３－ＲＤ１、ＡＸ３－ＲＤ２（日本触媒社製）、ＪＥＴ２０００（大阪有機化学社製）等が挙げられる。
　上記光重合性不飽和単量体としては、特に限定されず、従来、感光性組成物に用いられているものを用いることができるが、例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン等の不飽和脂肪族炭化水素；(メタ)アクリル酸、α―クロルアクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、シトラコン酸、フマル酸、ハイミック酸、クロトン酸、イソクロトン酸、ビニル酢酸、アリル酢酸、桂皮酸、ソルビン酸、メサコン酸、コハク酸モノ［２－（メタ）アクリロイロキシエチル］、フタル酸モノ［２－（メタ）アクリロイロキシエチル］、ω－カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート等の両末端にカルボキシ基と水酸基とを有するポリマーのモノ（メタ）アクリレート；ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート・マレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート・マレート、ジシクロペンタジエン・マレート或いは1個のカルボキシル基と２個以上の(メタ)アクリロイル基とを有する多官能（メタ）アクリレート等の不飽和一塩基酸；(メタ)アクリル酸－２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸－２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸グリシジル、下記化合物Ｎｏ．Ａ１～Ｎｏ．Ａ４、（メタ）アクリル酸メチル、 （メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸－ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ｎ－オクチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノメチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸アミノプロピル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノプロピル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル、（メタ）アクリル酸ポリ（エトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸ブトキシエトキシエチル、（メタ）アクリル酸エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸フェノキシエチル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフリル、（メタ）アクリル酸ビニル、（メタ）アクリル酸アリル、（メタ）アクリル酸ベンジル、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート、トリ［（メタ）アクリロイルエチル］イソシアヌレート、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー等の不飽和一塩基酸及び多価アルコール又は多価フェノールのエステル；（メタ）アクリル酸亜鉛、（メタ）アクリル酸マグネシウム等の不飽和多塩基酸の金属塩；マレイン酸無水物、イタコン酸無水物、シトラコン酸無水物、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、トリアルキルテトラヒドロ無水フタル酸、５－（２，５－ジオキソテトラヒドロフリル）－３－メチル－３－シクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸無水物、トリアルキルテトラヒドロ無水フタル酸－無水マレイン酸付加物、ドデセニル無水コハク酸、無水メチルハイミック酸等の不飽和多塩基酸の酸無水物；（メタ）アクリルアミド、メチレンビス－（メタ）アクリルアミド、ジエチレントリアミントリス（メタ）アクリルアミド、キシリレンビス（メタ）アクリルアミド、α－クロロアクリルアミド、Ｎ－２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド等の不飽和一塩基酸及び多価アミンのアミド；アクロレイン等の不飽和アルデヒド；（メタ）アクリロニトリル、α－クロロアクリロニトリル、シアン化ビニリデン、シアン化アリル等の不飽和ニトリル；スチレン、４－メチルスチレン、４－エチルスチレン、４－メトキシスチレン、４－ヒドロキシスチレン、４－クロロスチレン、ジビニルベンゼン、ビニルトルエン、ビニル安息香酸、ビニルフェノール、ビニルスルホン酸、４－ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンジルメチルエーテル、ビニルベンジルグリシジルエーテル等の不飽和芳香族化合物；メチルビニルケトン等の不飽和ケトン；ビニルアミン、アリルアミン、Ｎ－ビニルピロリドン、ビニルピペリジン等の不飽和アミン化合物；アリルアルコール、クロチルアルコール等のビニルアルコール；ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ｎ－ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、アリルグリシジルエーテル等のビニルエーテル；マレイミド、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド等の不飽和イミド類；インデン、１－メチルインデン等のインデン類；１，３－ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等の脂肪族共役ジエン類；ポリスチレン、ポリメチル（メタ）アクリレート、ポリ－ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ポリシロキサン等の重合体分子鎖の末端にモノ（メタ）アクリロイル基を有するマクロモノマー類；ビニルクロリド、ビニリデンクロリド、ジビニルスクシナート、ジアリルフタラート、トリアリルホスファート、トリアリルイソシアヌラート、ビニルチオエーテル、ビニルイミダゾール、ビニルオキサゾリン、ビニルカルバゾール、ビニルピロリドン、ビニルピリジン、水酸基含有ビニルモノマー及びポリイソシアネート化合物のビニルウレタン化合物、水酸基含有ビニルモノマー及びポリエポキシ化合物のビニルエポキシ化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　上記光重合性不飽和単量体として挙げた前記の各種の化合物のうち、特に、不飽和一塩基酸及び多価アルコール又は多価フェノールのエステルを用いることが、硬化性、色度特性の観点から好ましい。
　本発明の組成物が感光性組成物である場合、上記重合性不飽和単量体の含有量は、質量比で、上記樹脂：上記光重合性不飽和単量体＝３５～９５：５～６５、好ましくは４０～９０：１０～６０であるのが好ましい。
　また、本発明の組成物が感光性組成物である場合、上記樹脂及び上記重合性不飽和単量体の合計量は、本発明の組成物の固形分中、好ましくは２０～８０質量％、より好ましくは３０～７０質量％である。両者の合計の含有量が２０質量％より小さいと、硬化膜が十分に固まらない場合があり、８０質量％より大きいと、着色剤が少なく色特性が不十分になる場合がある。
上記溶媒としては、通常、必要に応じて上記の各成分（重合開始剤、樹脂、光重合性不飽和単量体等）を溶解又は分散し得る溶媒、例えば、メチルエチルケトン、メチルアミルケトン、ジエチルケトン、アセトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、２－ヘプタノン等のケトン類；エチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジエトキシエタン、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等のエーテル系溶媒；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸－ｎ－プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸シクロヘキシル、乳酸エチル、コハク酸ジメチル、テキサノール等のエステル系溶媒；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル等のセロソルブ系溶媒；メタノール、エタノール、イソ－又はｎ－プロパノール、イソ－又はｎ－ブタノール、アミルアルコール等のアルコール系溶媒；エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコール－１－モノメチルエーテル－２－アセテート（ＰＧＭＥＡ）、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３－メトキシブチルエーテルアセテート、エトキシエチルエーテルプロピオネート等のエーテルエステル系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン等のＢＴＸ系溶媒；ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素系溶媒；テレピン油、Ｄ－リモネン、ピネン等のテルペン系炭化水素油；ミネラルスピリット、スワゾール＃３１０（コスモ松山石油（株））、ソルベッソ＃１００（エクソン化学（株））等のパラフィン系溶媒；四塩化炭素、クロロホルム、トリクロロエチレン、塩化メチレン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化脂肪族炭化水素系溶媒；クロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素系溶媒；カルビトール系溶媒、アニリン、トリエチルアミン、ピリジン、酢酸、アセトニトリル、二硫化炭素、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、水等が挙げられ、これらの溶媒は１種又は２種以上の混合溶媒として使用することができる。これらの中でもケトン類、エーテルエステル系溶媒等、特にプロピレングリコール－１－モノメチルエーテル－２－アセテート（ＰＧＭＥＡ）、シクロヘキサノン等が、着色組成物においてレジストと重合開始剤の相溶性がよいので好ましい。
　本発明の組成物が感光性組成物である場合、上記溶媒の使用量は、溶媒以外の組成物の濃度が５～３０質量％になることが好ましく、５質量％より小さい場合、膜厚を厚くすることが困難であり所望の波長光を十分に吸収できないため好ましくなく、３０質量％を超える場合、組成物の析出による組成物の保存性が低下したり、粘度が向上したりするためハンドリングが低下するため好ましくない。
　上記無機化合物としては、例えば、酸化ニッケル、酸化鉄、酸化イリジウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化カリウム、シリカ、アルミナ等の金属酸化物；層状粘土鉱物、ミロリブルー、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、コバルト系、マンガン系、ガラス粉末（特にガラスフリット）、マイカ、タルク、カオリン、フェロシアン化物、各種金属硫酸塩、硫化物、セレン化物、アルミニウムシリケート、カルシウムシリケート、水酸化アルミニウム、白金、金、銀、銅等が挙げられる。
　これらの中でも、ガラスフリット、酸化チタン、シリカ、層状粘土鉱物、銀等が好ましい。本発明の感光性組成物において、上記無機化合物の含有量は、上記樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．１～１０００質量部、より好ましくは１０～８００質量部である。尚、これらの無機化合物は１種又は２種以上を使用することができる。
　これら無機化合物は、例えば、充填剤、反射防止剤、導電剤、安定剤、難燃剤、機械的強度向上剤、特殊波長吸収剤、撥インク剤等として用いられる。
　本発明の感光性組成物には、色材及び／又は無機化合物を分散させる分散剤を加えることができる。該分散剤としては、色材又は無機化合物を分散、安定化できるものであれば制限されず、市販の分散剤、例えば、ビックケミー社製のＢＹＫシリーズ等を用いることができる。特に、塩基性官能基を有するポリエステル、ポリエーテル、又はポリウレタンからなる高分子分散剤、塩基性官能基として窒素原子を有し、窒素原子を有する官能基がアミン、及び／又はその四級塩であり、アミン価が1～１００ｍｇＫＯＨ/ｇのものが好適に用いられる。
　上記色材としては、顔料、染料、天然色素等が挙げられる。これらの色材は、単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
　上記顔料としては、例えば、ニトロソ化合物；ニトロ化合物；アゾ化合物；ジアゾ化合物；キサンテン化合物；キノリン化合物；アントラキノン化合物；クマリン化合物；フタロシアニン化合物；イソインドリノン化合物；イソインドリン化合物；キナクリドン化合物；アンタンスロン化合物；ペリノン化合物；ペリレン化合物；ジケトピロロピロール化合物；チオインジゴ化合物；ジオキサジン化合物；トリフェニルメタン化合物；キノフタロン化合物；ナフタレンテトラカルボン酸；アゾ染料、シアニン染料の金属錯体化合物；レーキ顔料；ファーネス法、チャンネル法又はサーマル法によって得られるカーボンブラック、或いはアセチレンブラック、ケッチェンブラック又はランプブラック等のカーボンブラック；上記カーボンブラックをエポキシ樹脂で調整又は被覆したもの、上記カーボンブラックを予め溶媒中で樹脂で分散処理し、２０～２００ｍｇ／ｇの樹脂を吸着させたもの、上記カーボンブラックを酸性又はアルカリ性表面処理したもの、平均粒径が８ｎｍ以上でＤＢＰ吸油量が９０ｍｌ／１００ｇ以下のもの、９５０℃における揮発分中のＣＯ及びＣＯ2から算出した全酸素量が、カーボンブラックの表面積１００ｍ2当たり９ｍｇ以上であるもの；黒鉛、黒鉛化カーボンブラック、活性炭、炭素繊維、カーボンナノチューブ、カーボンマイクロコイル、カーボンナノホーン、カーボンエアロゲル、フラーレン；アニリンブラック、ピグメントブラック７、チタンブラック；酸化クロム緑、ミロリブルー、コバルト緑、コバルト青、マンガン系、フェロシアン化物、リン酸塩群青、紺青、ウルトラマリン、セルリアンブルー、ピリジアン、エメラルドグリーン、硫酸鉛、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら（赤色酸化鉄(III)）、カドミウム赤、合成鉄黒、アンバー等の有機又は無機顔料を用いることができる。これらの顔料は単独で、或いは複数を混合して用いることができる。
　上記顔料としては、市販の顔料を用いることもでき、例えば、ピグメントレッド１、２、３、９、１０、１４、１７、２２、２３、３１、３８、４１、４８、４９、８８、９０、９７、１１２、１１９、１２２、１２３、１４４、１４９、１６６、１６８、１６９、１７０、１７１、１７７、１７９、１８０、１８４、１８５、１９２、２００、２０２、２０９、２１５、２１６、２１７、２２０、２２３、２２４、２２６、２２７、２２８、２４０、２５４；ピグメントオレンジ１３、３１、３４、３６、３８、４３、４６、４８、４９、５１、５２、５５、５９、６０、６１、６２、６４、６５、７１；ピグメントイエロー１、３、１２、１３、１４、１６、１７、２０、２４、５５、６０、７３、８１、８３、８６、９３、９５、９７、９８、１００、１０９、１１０、１１３、１１４、１１７、１２０、１２５、１２６、１２７、１２９、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１６６、１６８、１７５、１８０、１８５；ピグメントグリ－ン７、１０、３６；ピグメントブルー１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：５、１５：６、２２、２４、５６、６０、６１、６２、６４；ピグメントバイオレット１、１９、２３、２７、２９、３０、３２、３７、４０、５０等が挙げられる。
　上記染料としては、アゾ染料、アントラキノン染料、インジゴイド染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、アリザリン染料、アクリジン染料スチルベン染料、チアゾール染料、ナフトール染料、キノリン染料、ニトロ染料、インダミン染料、オキサジン染料、フタロシアニン染料、シアニン染料等の染料等が挙げられ、これらは複数を混合して用いてもよい。
　本発明の組成物を感光性組成物として用いる場合、上記色材の含有量は、上記樹脂１００質量部に対して、好ましくは５０～３５０質量部、より好ましくは１００～２５０質量部である。
　本発明の組成物には、更に、必要に応じて、ｐ－アニソール、ハイドロキノン、ピロカテコール、ｔ－ブチルカテコール、フェノチアジン等の熱重合抑制剤；可塑剤；接着促進剤；充填剤；消泡剤；レベリング剤；表面調整剤；酸化防止剤；紫外線吸収剤；分散助剤；凝集防止剤；触媒；効果促進剤；架橋剤；増粘剤；連鎖移動剤；増感剤；界面活性剤；シランカップリング剤；メラミン等の慣用の添加物を加えることができる。
　本発明の組成物において、上記潜在性添加剤（Ａ）及び重合開始剤（Ｂ）以外の任意成分（但し、上記の他の光重合開始剤、樹脂、光重合性不飽和単量体、無機化合物（充填剤）、色材及び溶媒は除く）の使用量は、その使用目的に応じて適宜選択され特に制限されないが、好ましくは、上記樹脂１００質量部に対して合計で５０質量部以下とする。
　また、本発明の感光性組成物には、上記エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物と共に、他の有機重合体を用いることによって、硬化物の特性を改善することもできる。該有機重合体としては、例えば、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、メチルメタクリレート－エチルアクリレート共重合体、ポリ（メタ）アクリル酸、スチレン－（メタ）アクリル酸共重合体、（メタ）アクリル酸－メチルメタクリレート共重合体、エチレン－塩化ビニル共重合体、エチレン－ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル樹脂、ＡＢＳ樹脂、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１２、ウレタン樹脂、ポリカーボネートポリビニルブチラール、セルロースエステル、ポリアクリルアミド、飽和ポリエステル、フェノール樹脂、フェノキシ樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリアミック酸樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられ、これらの中でも、ポリスチレン、（メタ）アクリル酸－メチルメタクリレート共重合体、エポキシ樹脂が好ましい。
　他の有機重合体を使用する場合、その使用量は、上記樹脂１００質量部に対して、好ましくは１０～５００質量部である。
　本発明の組成物に用いられる重合開始剤（Ｂ）を活性化させて組成物を硬化させるために、波長３００～４５０ｎｍの光を発光するものを用いることができ、例えば、超高圧水銀、水銀蒸気アーク、カーボンアーク、キセノンアーク等を用いることができる。
　エネルギー線への暴露時間は、エネルギー線の強度、塗膜厚や重合性有機化合物によるが、通常は０．１秒～１０秒程度で十分である。しかし、比較的厚い塗装物についてはそれ以上の照射時間をかけたほうが好ましい。エネルギー線照射後０．１秒～数分後には、ほとんどの組成物は重合により指触乾燥するが、重合を促進するため加熱やサーマルヘッド等による熱エネルギーを併用することも場合によっては好ましい。
　本発明の組成物を感光性組成物として用いる場合、下記工程によりパターンを形成することができる。
すなわち、（１）本発明の組成物の塗膜を基板上に形成する工程、（２）該塗膜に所定のパターン形状を有するマスクを介して放射線を照射する工程、（３）露光後のベーク工程、（４）露光後の該被膜を現像する工程、（５）現像後の該被膜を加熱する工程により好ましく形成される。
上記マスクとしては、ハーフトーンマスク又はグレースケールマスク等の多階調マスクを用いることもできる。
　本発明の組成物は、上述したように感度及び透明性に優れている。また本発明の組成物は透明性が高いことにより、輝度に優れた成形体や硬化膜を形成可能なものである。このような成形体や硬化膜は例えばカラーフィルタ、オーバーコート、スペーサー、マイクロレンズアレイ、透明絶縁膜に使用される。
　本発明の組成物の具体的な用途としては、光学フィルタ、塗料、コーティング剤、ライニング剤、接着剤、印刷版、絶縁ワニス、絶縁シート、積層板、プリント基盤、半導体装置用・ＬＥＤパッケージ用・液晶注入口用・有機ＥＬ用・光素子用・電気絶縁用・電子部品用・分離膜用等の封止剤、成形材料、パテ、ガラス繊維含浸剤、目止め剤、半導体用・太陽電池用等のパッシベーション膜、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）・液晶表示装置・有機ＥＬ表示装置・プリント基板等に用いられる層間絶縁膜、表面保護膜、プリント基板、或いはカラーテレビ、ＰＣモニタ、携帯情報端末、ＣＣＤイメージセンサのカラーフィルタ、プラズマ表示パネル用の電極材料、印刷インク、歯科用組成物、光造形用樹脂、液状及び乾燥膜の双方、微小機械部品、ガラス繊維ケーブルコーティング、ホログラフィ記録用材料、磁気記録材料、光スイッチ、めっき用マスク、エッチングマスク、スクリーン印刷用ステンシル、透明導電膜等のタッチパネル、ＭＥＭＳ素子、ナノインプリント材料、半導体パッケージの二次元及び三次元高密度実装等のフォトファブリケーション、加飾シート、人口爪、ガラス代替光学フィルム、電子ペーパー、光ディスク、プロジェクター・光通信用レーザー等に用いられるマイクロレンズアレイ、液晶表示装置のバックライトに使用されるプリズムレンズシート、プロジェクションテレビ等のスクリーンに使用されるフレネルレンズシート、レンチキュラーレンズシート等のレンズシートのレンズ部、またはこのようなシートを用いたバックライト等、マイクロレンズ・撮像用レンズ等の光学レンズ、光学素子、光コネクター、光導波路、絶縁用パッキング、熱収縮ゴムチューブ、Ｏ－リング、表示デバイス用シール剤、保護材、光ファイバー保護材、粘着剤、ダイボンディング剤、高放熱性材料、高耐熱シール材、太陽電池・燃料電池・二次電池用部材、電池用固体電解質、絶縁被覆材、複写機用感光ドラム、ガス分離膜、コンクリート保護材・ライニング・土壌注入剤・シーリング剤・蓄冷熱材・ガラスコーティング・発泡体等の土木・建築材料、チューブ・シール材・コーティング材料・滅菌処理装置用シール材・コンタクトレンズ・酸素富化膜、バイオチップ等の医療用材料、自動車部品、各種機械部品等の各種の用途に使用することができ、その用途に特に制限はない。
　以下、実施例等を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。尚、表１～表３、表３Ａ～表３Ｂに記載の数値の単位は質量部である。
［実施例１－１～１－９及び比較例１－１～１－１０］組成物の製造及び評価
　[表１]～[表３]の配合に従い組成物を調製した。これをガラス基板上にスピンコート（９００ｒｐｍ、１０秒間）し、ホットプレートを用いて、９０℃で、９０秒間プリベークを行い、光源として高圧水銀ランプを用いて露光した（２０ｍＪ／ｃｍ2～２００ｍＪ／ｃｍ2まで２０ｍＪ／ｃｍ2ごとに１０分割）。現像液として２．５質量％炭酸ナトリウム水溶液を用い、スピン現像機で４０秒間現像後、よく水洗し、オーブンを用いて、２３０℃で、３０分ポストベークを行い、パターンを定着させた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
［実施例２－１～２－３及び比較例２－１～２－１５］着色組成物の調製
　［表３Ａ］～[表３Ｃ］の配合に従い着色組成物を調製して、着色重合性組成物（実施例２－１～２－３及び比較例２－１～２－１５）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
  
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
Ｂ’－１　２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニル－１，２’－ビイミダゾール（ＨＡＢＩ）
Ｂ’－２　Ｎ－１７１７（アクリジン系化合物：ＡＤＥＫＡ社製）
Ｂ’－３　Ｌｕｃｉｒｉｎ　ＴＰＯ（ＢＡＳＦ社製）
Ｂ’－４　ベンゾフェノン
Ｂ’－５　　ＯＸＥ－０１（ＢＡＳＦ製）
Ｃ－１　　ＳＰＣ－１０００（昭和電工社製、固形分２９％のＰＧＭＥＡ溶液）
Ｃ－２　　カヤラッドＤＰＨＡ（多官能アクリレート；日本化薬社製）
Ｃ－３　　プロピレングリコール－１－モノメチルエーテル－２－アセテート
Ｃ－４　　ブルー顔料分散液（着色剤としてＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６を１５質量部、分散剤としてＢＹＫ1６1（ビックケミー（ＢＹＫ）社製）１２．５質量部（固形分濃度４０質量％）、溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート７２．５質量部を用いて、ビーズミルにより処理することにより調製した。）
Ｃ－５　　ＳＰＣ－３０００（昭和電工社製、固形分４２．７質量％のＰＧＭＥＡ溶液）
Ｃ－６　　レッド顔料分散液（着色剤としてＣ．Ｉ．ピグメントレッド２５４を１５質量部、分散剤としてアジスパーＰＢ８２１（味の素ファインテクノ製）８．０質量部、溶媒としてＰＧＭＥＡ７７．０質量部を用いて、ビーズミルにより処理することにより調製した。）
Ｃ－７　　グリーン顔料分散液（着色剤としてＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５８を１５質量部、分散剤としてＢＹＫ－ＬＰＮ６９１９（ビックケミージャパン製）７．０質量部（固形分４０質量％）、溶媒としてＰＧＭＥＡ７８．０質量部を用いて、ビーズミルにより処理することにより調製した。）
[評価例１－１～１－９及び比較評価例１－１～１－１０]感度評価
　上記実施例１－１～１－９及び比較例１－１～１－１０で得られたパターンの高さを、触針式表面形状測定器(キーエンス製)を用いて測定し、下記式から残膜率(％)を求めて放射線感度とした。尚、残膜率が７０％以上になる露光量が２０ｍＪ／ｃｍ2の時はＡ、２０ｍＪ／ｃｍ2超１００ｍＪ／ｃｍ2以下の時はＢ、１００ｍＪ／ｃｍ2超２００ｍＪ／ｃｍ2以下の時はＣ、２００ｍＪ／ｃｍ2の時に残膜率が７０％以上にならなかった場合はＤとした。試験結果を〔表４〕に示す。尚、下記式において初期膜厚はプリベーク後、ポストベーク前の膜厚である。
残膜率(％)＝（ポストベーク後のパターンの高さ／初期膜厚）×１００
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
［評価例２－１～１－９及び比較評価例２－１～２－１０］焼成後の透明性評価
　[表１]～[表３]における実施例１－１～１－９及び比較例１－１～１－１０の配合に従い調整した組成物を用い、別途、塗膜を得、この塗膜をマスクを介さずに全面硬化させた。硬化後の塗膜を、２３０℃×１２０分の条件で焼成し、焼成後の塗膜の４００ｎｍにおける透過率を測定した。透過率が９５％以上のときをa、９０～９４％をb、８９％以下のときをcとした。結果を上記［表４］に示す。
［評価例３－１～３－３及び比較評価例３－１～３－１５］
　上記実施例２－１～２－３及び比較例２－１～２－１５で得られた着色組成物について下記の方法によって感度の評価を行った。結果を下記[表４Ａ]に示す。
　ガラス基板上にスピンコーターにて、実施例２－１及び比較例２－１～２－５で得られた赤色着色組成物をＣ光源においてｘ＝０．６７０、ｙ＝０．３３０になるような膜厚に塗布し着色被膜を形成した。該被膜に開口３０μｍのフォトマスクを介して、露光ギャップ１００μｍで２０、４０，６０，８０ｍＪ／ｃｍ２の露光量で露光した。現像時間は、２３℃の０．０４質量％水酸化カリウム水溶液からなる現像液を現像圧１ｋｇｆ／ｃｍ２（ノズル径１ｍｍ）で吐出することにより、未露光部が完全に溶解されるまでの時間（ＢＴ：ブレイクタイム）を基準として、ＢＴの１．５倍とした。その後、この基板を超純水で洗浄、風乾後、この基板を２３０℃で２０分間加熱して、基板上に赤色着色パターンを形成した。また実施例２－２及び比較例２－６～２－１０で得られた緑色着色組成物を用い、Ｃ光源においてｘ＝０．２４０、ｙ＝０．５８０になるような膜厚に塗布した以外は上記と同様にして緑色着色パターンを得た。また実施例２－３及び比較例２－１１～２－１５で得られた青色着色組成物を用いＣ光源においてｘ＝０．１３５、ｙ＝０．０９８になる膜厚に塗布した以外は上記と同様にして青色着色パターンを得た。これら形成したパターンのフォトマスク開口３０μｍのパターン幅を測定した。
Ａ（◎）：露光量が２０ｍＪ／ｃｍ2のときに線幅が３０μｍ以上になった。
Ｂ（○）：露光量が２０ｍＪ／ｃｍ2のときには線幅が３０μｍ以上にならなかったが、露光量が４０ｍＪ／ｃｍ2のときに線幅が３０μｍ以上になった。
Ｃ（△）：露光量が２０ｍＪ／ｃｍ2及び４０ｍＪ／ｃｍ2のときに線幅が３０μｍ以上にならなかったが、露光量が６０ｍＪ／ｃｍ2のときに線幅が３０μｍ以上になった。
Ｄ（×）：露光量が２０ｍＪ／ｃｍ2、４０ｍＪ／ｃｍ2及び６０ｍＪ／ｃｍ2のときに線幅が３０μｍ以上にならなかったが、露光量が８０ｍＪ／ｃｍ2のときに線幅が３０μｍ以上になったか、或いは８０ｍＪ／ｃｍ2のときに線幅が３０μｍ以上にならなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
  
 
 
 
 
　上記の結果より、本発明の組成物は、（Ｂ）成分である特定のオキシムエステル化合物に（Ａ）成分である潜在性酸化防止剤を組み合わせて用いることにより、透過率の高さと感度の高さとを両立させることができることが明らかである。

Claims (3)

  1. 　潜在性酸化防止剤（Ａ）、及び下記一般式（Ｉ）で表されるオキシムエステル化合物の一種以上を含む重合開始剤（Ｂ）を含有する組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に、Ｒ11、ＯＲ11、ＣＯＲ11、ＳＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13又はＣＮを表し、
    　Ｒ11、Ｒ12及びＲ13は、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、
    　Ｒ11、Ｒ12及びＲ13で表わされる基の水素原子は、更にＲ21、ＯＲ21、ＣＯＲ21、ＳＲ21、ＮＲ22Ｒ23、ＣＯＮＲ22Ｒ23、ＮＲ22ＯＲ23、ＮＣＯＲ22ＯＣＯＲ23、ＮＲ22ＣＯＲ21、ＯＣＯＲ21、ＣＯＯＲ21、ＳＣＯＲ21、ＯＣＳＲ21、ＣＯＳＲ21、ＣＳＯＲ21、水酸基、ニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子、又はＣＯＯＲ21で置換されている場合もあり、
    　Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、
    　Ｒ21、Ｒ22及びＲ23で表される基の水素原子は、更に水酸基、ニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子、水酸基又はカルボキシル基で置換されている場合もあり、
    　Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23で表される基のアルキレン部分のメチレン基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ24－、－ＮＲ24－、－ＮＲ24ＣＯ－、－ＮＲ24ＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＲ24－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＯＣＳ－又は－ＳＣＯＯ－により置き換えられている場合もあり、
    　Ｒ24は、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、
    　Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24で表される基のアルキル部分は、分岐側鎖がある場合もあり、環状アルキルである場合もあり、
    　Ｒ3は、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、Ｒ3で表される基のアルキル部分は、分岐側鎖がある場合もあり、環状アルキルである場合もあり、また、Ｒ3とＲ7、Ｒ3とＲ8、Ｒ4とＲ5、Ｒ5とＲ6及びＲ6とＲ7はそれぞれ一緒になって環を形成している場合もあり、
    　Ｒ3で表わされる基の水素原子は、更にＲ21、ＯＲ21、ＣＯＲ21、ＳＲ21、ＮＲ22Ｒ23、ＣＯＮＲ22Ｒ23、ＮＲ22ＯＲ23、ＮＣＯＲ22ＯＣＯＲ23、ＮＲ22ＣＯＲ21、ＯＣＯＲ21、ＣＯＯＲ21、ＳＣＯＲ21、ＯＣＳＲ21、ＣＯＳＲ21、ＣＳＯＲ21、水酸基、ニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子、又はＣＯＯＲ21で置換されている場合もあり、
    　Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、それぞれ独立に、Ｒ11、ＯＲ11、ＳＲ11、ＣＯＲ14、ＣＯＮＲ15Ｒ16、ＮＲ12ＣＯＲ11、ＯＣＯＲ11、ＣＯＯＲ14、ＳＣＯＲ11、ＯＣＳＲ11、ＣＯＳＲ14、ＣＳＯＲ11、水酸基、ＣＮ又はハロゲン原子を表し、Ｒ4とＲ5、Ｒ5とＲ6及びＲ6とＲ7はそれぞれ一緒になって環を形成している場合もあり、
    Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7で表わされる基の水素原子は、更にＲ21、ＯＲ21、ＣＯＲ21、ＳＲ21、ＮＲ22Ｒ23、ＣＯＮＲ22Ｒ23、ＮＲ22ＯＲ23、ＮＣＯＲ22ＯＣＯＲ23、ＮＲ22ＣＯＲ21、ＯＣＯＲ21、ＣＯＯＲ21、ＳＣＯＲ21、ＯＣＳＲ21、ＣＯＳＲ21、ＣＳＯＲ21、水酸基、ニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子又はＣＯＯＲ21で置換されている場合もあり、
    　Ｒ14、Ｒ15及びＲ16は、水素原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
    　Ｒ14、Ｒ15及びＲ16で表される基のアルキル部分は、分岐側鎖がある場合もあり、環状アルキルである場合もあり、
    　Ｒ8は、Ｒ11、ＯＲ11、ＳＲ11、ＣＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、ＮＲ12ＣＯＲ11、ＯＣＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＳＣＯＲ11、ＯＣＳＲ11、ＣＯＳＲ11、ＣＳＯＲ11、水酸基、ＣＮ又はハロゲン原子を表し、
    　ｎは、０又は１を表す。）
  2. 　潜在性酸化防止剤（Ａ）が、下記一般式（ＩＩＩ）で表される骨格を有することを特徴とする請求項１記載の組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、環Ａ1は、五員環又は六員環の炭化水素環又は複素環を表し、
    Ｒ61は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、水酸基、ニトロ基、カルボキシル基、置換基を有している場合もある炭素原子数１～４０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、
    Ｒ62は、それぞれ独立に、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数２～２０のアルケニル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基、炭素原子数２～２０の複素環含有基又はトリアルキルシリル基を表し、
    Ｒ61及びＲ62で表されるアルキル基又はアリールアルキル基中のメチレン基は、炭素－炭素二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｓ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＮＲ'－、－Ｓ－Ｓ－又は－ＳＯ2－から選ばれた基を酸素原子が隣り合わない条件で組み合わせた基で置き換えていてもよく、Ｒ’は、水素原子又は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、
    複数のＲ61同士は結合してベンゼン環又はナフタレン環を形成していてもよく、
    ｄは、１～４の整数を表し、
    ｋは、１～４の整数を表すが、ｄとｋの合計は、環Ａ1が取り得る置換基の数以下である。）
  3. 　潜在性酸化防止剤（Ａ）が、下記一般式（ＩＩＩ－Ａ）で表される化合物からなることを特徴とする請求項１又は２記載の組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、環Ａ1は、五員環又は六員環の炭化水素環又は複素環を表し、
    Ｒ61は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、水酸基、ニトロ基、カルボキシル基、置換基を有している場合もある炭素原子数１～４０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、
    Ｒ62は、それぞれ独立に、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数２～２０のアルケニル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基、炭素原子数２～２０の複素環含有基又はトリアルキルシリル基を表し、
    Ｒ61及びＲ62で表されるアルキル基又はアリールアルキル基中のメチレン基は、炭素－炭素二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｓ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｓ－Ｓ－又は－ＳＯ2－から選ばれた基を酸素原子が隣り合わない条件で組み合わせた基で置き換えていてもよく、Ｒ’は、水素原子又は炭素原子数１～８のアルキル基を表し、
    複数のＲ61同士は結合してベンゼン環又はナフタレン環を形成していてもよく、
    ｍは、１～１０の整数を表し、
    ｄは、１～４の整数を表し、
    ｋは、１～４の整数を表すが、ｄとｋの合計は、環Ａ1が取り得る置換基の数以下であり、
    Ｘ5は、直接結合又はｍ価の原子、無機基若しくは有機基を表す。）
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