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WO2017064910A1 - ジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法 - Google Patents

ジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法 Download PDF

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WO2017064910A1
WO2017064910A1 PCT/JP2016/073242 JP2016073242W WO2017064910A1 WO 2017064910 A1 WO2017064910 A1 WO 2017064910A1 JP 2016073242 W JP2016073242 W JP 2016073242W WO 2017064910 A1 WO2017064910 A1 WO 2017064910A1
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WO
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dimethyl sulfoxide
decomposition
liquid containing
sodium carbonate
present
Prior art date
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PCT/JP2016/073242
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English (en)
French (fr)
Inventor
治男 村野
勝弘 柴山
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Toray Fine Chemicals Co Ltd
Original Assignee
Toray Fine Chemicals Co Ltd
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Publication date
Application filed by Toray Fine Chemicals Co Ltd filed Critical Toray Fine Chemicals Co Ltd
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C315/00—Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides
    • C07C315/06—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/02—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C317/04—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton

Definitions

  • the present invention relates to a method for suppressing the decomposition of dimethyl sulfoxide (DMSO). *
  • Dimethyl sulfoxide is widely used industrially as a polymer polymerization and spinning solvent. In addition, the used dimethyl sulfoxide is widely recovered and reused. Industrially, when dimethyl sulfoxide is recovered and reused, dimethyl sulfoxide is purified by heating distillation. However, dimethyl sulfoxide is thermally relatively unstable. Dimethyl sulfoxide is known to decompose slightly when distilled at atmospheric pressure. When producing or recovering and reusing dimethyl sulfoxide by distillation, the presence of a decomposition product of dimethyl sulfoxide reduces the purity of dimethyl sulfoxide.
  • dimethyl sulfoxide can be distilled at a high temperature of 110 ° C. or higher, a high vacuum is not required at the time of distillation, no load is applied to the decompression device, and the distillation equipment is simple and industrially preferable.
  • Patent Document 1 a method of adding a metal hydroxide such as sodium hydroxide or potassium hydroxide as a decomposition inhibitor of dimethyl sulfoxide has been known (see Patent Document 1).
  • a metal hydroxide such as sodium hydroxide or potassium hydroxide
  • Patent Document 1 a method of adding a metal hydroxide such as sodium hydroxide or potassium hydroxide as a decomposition inhibitor of dimethyl sulfoxide.
  • sodium hydroxide is added to dimethyl sulfoxide and heated, decomposition of dimethyl sulfoxide may be promoted. Therefore, there is a need for a method that is safe and suppresses decomposition of dimethyl sulfoxide even at high temperatures when dimethyl sulfoxide is purified by distillation. It was done.
  • An object of the present invention is to provide a method for suppressing the decomposition of dimethyl sulfoxide by adding a safe additive that suppresses the decomposition of dimethyl sulfoxide.
  • the present invention is a method for suppressing decomposition of dimethyl sulfoxide by adding 0.0005 g to 2 g of sodium carbonate to 100 g of dimethyl sulfoxide in a liquid containing dimethyl sulfoxide under an inert gas atmosphere.
  • the method for inhibiting the decomposition of dimethyl sulfoxide according to the present invention makes it difficult for dimethyl sulfoxide to decompose even when dimethyl sulfoxide is heated to a high temperature.
  • the method of the present invention when dimethyl sulfoxide is distilled and collected, decomposition of dimethyl sulfoxide is suppressed, and high-purity dimethyl sulfoxide can be obtained by distillation. Moreover, since it can be distilled at a high temperature, a high vacuum facility is not required, so that it can be purified at low cost. Sodium carbonate is safe and can be operated safely compared to conventional decomposition control methods and purification methods that use hazardous materials.
  • the method for suppressing the decomposition of dimethyl sulfoxide according to the present invention can suppress deterioration of the quality of dimethyl sulfoxide due to, for example, long-term storage in summer and heating to melt dimethyl sulfoxide frozen in winter.
  • dimethyl sulfoxide which is a method of suppressing decomposition of dimethyl sulfoxide according to the present invention
  • dimethyl sulfoxide is used as a solvent for polymer polymerization and spinning processes of polyacrylonitrile, cellulose, polyimide, polysulfone, polyurethane and the like, and for photoresists of electronic materials. It can be used as a peeling liquid, synthesis of medicines and agricultural chemicals, a peeling / cleaning liquid for lens molds, or a peeling liquid for paints.
  • the present invention is a method for suppressing the decomposition of dimethyl sulfoxide, and sodium carbonate is added to a liquid containing dimethyl sulfoxide.
  • Sodium carbonate may be anhydrous or hydrated, and monohydrate and decahydrate that are readily available are preferable.
  • Sodium carbonate can be added as a powder or a solid. Sodium carbonate may be added as an aqueous solution. When sodium carbonate is added as an aqueous solution, for example, it can be automatically and continuously charged into a distillation apparatus or a storage container at a uniform concentration, which is preferable for safety.
  • the solubility of sodium carbonate in 100 g of water is as large as 22 g at 20 ° C. For this reason, when sodium carbonate is added to a liquid containing dimethyl sulfoxide and distilled to precipitate sodium carbonate crystals, the sodium carbonate crystals in the distillation apparatus can be easily removed by washing with water.
  • the concentration of sodium carbonate in aqueous solution can be increased to a concentration that saturates at the temperature used.
  • the concentration of sodium carbonate is preferably 0.1 to 35 g, more preferably 0.2 to 30 g with respect to 100 g of water. Even more preferably, it is 1 to 30 g. Most preferably, it is 10 to 25 g.
  • the amount of sodium carbonate added is 0.0005 g to 2 g with respect to 100 g of dimethyl sulfoxide in the liquid.
  • the amount of sodium carbonate added is preferably from 0.001 g to 1.5 g, more preferably from 0.001 g to 1 g, based on 100 g of dimethyl sulfoxide in the liquid.
  • the addition amount is less than 0.0005 g, the decomposition suppressing effect is not sufficient.
  • the solubility in water is low when the temperature is 0 ° C. or lower in the winter, so that a large amount of water is added when the aqueous solution is added.
  • the timing of adding sodium carbonate to the liquid containing dimethyl sulfoxide may be added before the distillation when the liquid containing dimethyl sulfoxide is distilled, or impurities having a boiling point lower than that of dimethyl sulfoxide are distilled off. Then, it may be added and distilled.
  • the inert gas atmosphere means a nitrogen, carbon dioxide, helium or argon atmosphere, and may be composed of one kind of gas or a mixed gas of two or more kinds of gases.
  • a nitrogen atmosphere is preferred under an inert gas atmosphere.
  • dimethyl sulfoxide when distilling a liquid containing dimethyl sulfoxide, dimethyl sulfoxide is decomposed, so that it was distilled under reduced pressure at 110 ° C. or lower.
  • the method for inhibiting the decomposition of dimethyl sulfoxide according to the present invention suppresses the decomposition of dimethyl sulfoxide even at high temperatures, and therefore does not require a high degree of vacuum when a liquid containing dimethyl sulfoxide is distilled.
  • the temperature during distillation is preferably 90 ° C. or higher and 191 ° C. or lower, more preferably 100 ° C. or higher and 180 ° C. or lower, and even more preferably 110 ° C.
  • the temperature is 170 ° C. or lower.
  • the storage temperature of the liquid containing dimethyl sulfoxide is preferably 18 ° C. or higher and 120 ° C. or lower, and more preferably 25 ° C. or higher and 100 ° C. or lower.
  • the concentration of dimethyl sulfoxide in the liquid containing dimethyl sulfoxide to be distilled is preferably 10% or more, more preferably 20% or more.
  • the concentration of dimethyl sulfoxide is lower than 10%, it may be costly to remove impurities by distillation.
  • the concentration of dimethyl sulfoxide in the liquid containing dimethyl sulfoxide is preferably 10% or more, and more preferably 20% or more.
  • the liquid containing dimethyl sulfoxide may contain water in addition to dimethyl sulfoxide.
  • a liquid containing dimethyl sulfoxide contains a resin component, an insoluble material, a component that easily gels upon heating, an impurity that promotes decomposition of an acid, a strong alkali, a component that reacts with dimethyl sulfoxide, or the like It is preferable to remove, separate, inactivate, and neutralize in advance by filtration, adsorption separation, ion exchange resin, addition of base, and the like.
  • the present invention can be applied to both batch distillation and continuous distillation when a liquid containing dimethyl sulfoxide is distilled.
  • continuous distillation it is preferable to continuously supply an aqueous sodium carbonate solution before the distillation column.
  • the distillation column when distilling a liquid containing dimethyl sulfoxide, is preferably a 1 to 50 distillation column, and more preferably a 3 to 40 distillation column.
  • sodium carbonate deposited after distillation may be disposed of, or recovered and reused.
  • sodium carbonate may be disposed of or recovered and reused.
  • analysis of the decomposition rate of dimethyl sulfoxide uses gas chromatography using a capillary column.
  • the decomposition rate of dimethyl sulfoxide after heating at 180 ° C. for 24 hours is preferably 0.06 area% or less, more preferably 0.05 area% or less, and even more preferably 0.04 area% or less.
  • the decomposition rate of dimethyl sulfoxide after heating at 157 ° C. for 5 hours is preferably 0.04 area% or less, more preferably 0.02 area% or less. Preferably, 0.01 area% or less is even more preferable.
  • the purity of dimethyl sulfoxide after heating is analyzed by gas chromatography using a capillary column.
  • the purity of dimethyl sulfoxide after 24 hours of heating at 180 ° C. is preferably 99.94% or more, and more preferably 99.95% or more.
  • the purity of dimethyl sulfoxide after heating at 157 ° C. for 5 hours is preferably 99.96% or more, more preferably 99.97% or more, More preferably, it is 98% or more.
  • the liquid containing dimethyl sulfoxide is, for example, a reaction liquid containing dimethyl sulfoxide obtained in the step of synthesis by sulfide oxidation or the like, a polymerization or spinning step of a polymer such as polyacrylonitrile, cellulose, polyimide, polysulfone, or polyurethane.
  • waste liquid containing dimethyl sulfoxide used in the above waste liquid containing dimethyl sulfoxide used as a stripping solution for photoresists of electronic materials, waste fluid containing dimethyl sulfoxide used as a stripping / cleaning solution for lens molds, etc.
  • Waste liquid containing dimethyl sulfoxide or waste liquid containing dimethyl sulfoxide used as a paint stripping solution can be obtained from the liquid containing these dimethyl sulfoxides by distillation.
  • GC purity of dimethyl sulfoxide (area%) It was measured by a gas chromatography method (hereinafter abbreviated as “GC”) under the following conditions.
  • Example 1 A 300 ml three-necked flask equipped with a Dimroth condenser, a stirrer, and a thermometer, 200 g of dimethyl sulfoxide (GC purity 99.997 area%), 0.002 g of sodium carbonate as an additive (0.001 g based on 100 g of dimethyl sulfoxide) After replacing the inside of the flask with nitrogen, a rubber balloon filled with nitrogen was attached to the top of the Dimroth condenser and sealed. Starting from the time when the internal temperature reached 178 ° C. in an oil bath at 192 ° C., heating was performed at 180 ⁇ 2 ° C. for 24 hours. After cooling to 25 ° C.
  • the liquid on the wall of the flask was mixed with the internal liquid.
  • the GC purity of this dimethyl sulfoxide was 99.966 area%.
  • Table 1 shows the decomposition rates determined from the GC purity. The oxide amount was 0.00 area%.
  • Example 1 (Examples 2 to 4) Example 1 was repeated except that the amount of sodium carbonate added was changed as described in Table 1. Table 1 shows the results of GC purity, decomposition rate, and oxide amount of dimethyl sulfoxide in each Example.
  • Example 1 Example 1 was repeated except that sodium carbonate was not added.
  • Table 2 shows the results of GC purity, decomposition rate, and oxide amount of dimethyl sulfoxide of Comparative Example 1.
  • Example 5 200 g of dimethyl sulfoxide was charged into a 300 ml three-necked flask equipped with a Dimroth condenser, a stir bar, and a thermometer. Subsequently, as an additive, an aqueous sodium carbonate solution in which 0.2 g of sodium carbonate (0.1 g with respect to 100 g of dimethyl sulfoxide) was dissolved in 14 g of distilled water (7 g with respect to 100 g of dimethyl sulfoxide) was charged. The GC purity of dimethyl sulfoxide in the case of containing water before heating was 99.997 area%.
  • Example 6 Example 5 was repeated except that the amount of sodium carbonate added was changed as described in Table 3.
  • Table 3 shows the results of GC purity of dimethyl sulfoxide when the liquid before heating and water after the heating are included, and the decomposition rate when water is included.
  • Comparative Example 9 As described in Table 3, the procedure was the same as Example 5 except that 0.1 g of sodium hydroxide was added. Table 3 shows the GC purity of dimethyl sulfoxide when the liquid before heating and the water after heating in Comparative Example 9 are included, and the decomposition rate results when water is included.
  • the present invention when a liquid containing dimethyl sulfoxide is distilled, highly pure dimethyl sulfoxide can be obtained.
  • the decomposition of dimethyl sulfoxide is a solvent for polymer polymerization and spinning processes such as polyacrylonitrile, cellulose, polyimide, polysulfone and polyurethane, and a photoresist stripping solution for electronic materials. It can be used as a pharmaceutical / agrochemical synthesis, as a peeling / cleaning solution for lens molds, or as a peeling solution for paints.

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract

本発明は、不活性ガス雰囲気下で、ジメチルスルホキシドを含む液体中のジメチルスルホキシド１００ｇに対し、炭酸ナトリウムを、０．０００５ｇ～２ｇ添加するジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法である。　本発明により、ジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留する場合、高純度のジメチルスルホキシドを得ることができる。また、本発明により、夏期の長期の保存や冬場に凍結したジメチルスルホキシドを融解させるための加熱によるジメチルスルホキシドの品質低下を抑制することができる。

Description

ジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法
　本発明は、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）の分解を抑制する方法に関する。　
　ジメチルスルホキシドは、ポリマーの重合や紡糸溶剤として工業的に幅広く使用されている。また、使用したジメチルスルホキシドを、回収して再利用することは、広く行われている。工業的に、ジメチルスルホキシドを、回収し再利用する場合、ジメチルスルホキシドは、加熱蒸留して精製される。しかしながら、ジメチルスルホキシドは熱的に比較的不安定である。ジメチルスルホキシドを常圧で蒸留すると、若干分解することが知られている。蒸留により、ジメチルスルホキシドの製造、または、回収と再利用を行う場合、ジメチルスルホキシドの分解生成物が存在すると、ジメチルスルホキシドの純度が低下する。
　そこで、ジメチルスルホキシドを蒸留する場合は、減圧にして、１００℃以下で行なう例が多い。
　ジメチルスルホキシドを１１０℃以上の高温で蒸留できれば、蒸留時に高真空を必要とせず、減圧装置に負荷がかからず、蒸留設備も簡便であり工業的に好ましい。
　従来、ジメチルスルホキシドの分解抑制剤として、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの金属水酸化物を添加する方法（特許文献１参照）が知られていた。しかし、ジメチルスルホキシドに水酸化ナトリウムを添加して加熱すると、ジメチルスルホキシドの分解を促進させる場合があるので、ジメチルスルホキシドを蒸留精製する時に、安全で、高温でもジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法が求められていた。
特公昭４３－３７６５号公報
　本発明の目的は、ジメチルスルホキシドの分解を抑制する安全な添加剤を添加して、ジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法を提供することにある。
　本発明は、不活性ガス雰囲気下で、ジメチルスルホキシドを含む液体中のジメチルスルホキシド１００ｇに対し、炭酸ナトリウムを０．０００５ｇ～２ｇ添加するジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法である。
　本発明のジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法は、ジメチルスルホキシドが高温に加熱されても、ジメチルスルホキシドが分解しにくい。本発明の方法は、ジメチルスルホキシドを蒸留、回収する場合、ジメチルスルホキシドの分解を抑制し、蒸留により高純度のジメチルスルホキシドを得ることができる。また高温で蒸留できるので高真空設備が不要であるので、低コストで精製できる。炭酸ナトリウムは安全であり、危険物を使用する従来の分解抑制方法や精製方法に比較して、安全に作業を行うことができる。
　本発明のジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法は、例えば、夏期の長期の保存や冬場に凍結したジメチルスルホキシドを融解させるための加熱によるジメチルスルホキシドの品質低下を抑制することができる。
　本発明のジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法は、数々の用途に使用されるジメチルスルホキシドに用いることができる。例えば、本発明のジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法で、分解を抑えたジメチルスルホキシドは、ポリアクリロニトリル、セルロース、ポリイミド、ポリスルホン、ポリウレタンなどのポリマーの重合や紡糸工程の溶剤、電子材料のフォトレジストの剥離液、医農薬の合成、レンズモールドなどの剥離・洗浄液または塗料の剥離液として利用できる。
　本発明は、ジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法であり、ジメチルスルホキシドを含む液体に炭酸ナトリウムを添加する。
　炭酸ナトリウムは、無水物でも水和物でも良く、水和物としては容易に入手可能な１水和物、１０水和物が好ましい。
　炭酸ナトリウムは、粉末、固体として、添加することができる。炭酸ナトリウムは、水溶液として添加しても良い。炭酸ナトリウムを水溶液として添加する場合、例えば、蒸留装置や保管容器に自動で連続的に、均一濃度で投入できるので、安全上好ましい。炭酸ナトリウムの水１００ｇへの溶解度は２０℃で２２ｇと大きい。このため、ジメチルスルホキシドを含む液体に炭酸ナトリウムを添加して蒸留して炭酸ナトリウムの結晶が析出した場合、蒸留装置内の炭酸ナトリウムの結晶を水で洗浄して容易に除去できる。
　炭酸ナトリウムを水溶液にする場合の濃度は、使用する温度で飽和する濃度まで上げることができる。炭酸ナトリウムを水溶液として添加する場合、炭酸ナトリウムの濃度は、水１００ｇに対して、好ましくは、０．１～３５ｇであり、より好ましくは、０．２～３０ｇである。さらにより好ましくは、１～３０ｇである。最も好ましくは、１０～２５ｇである。
　炭酸ナトリウムを添加する量は、液中のジメチルスルホキシド１００ｇに対して、０．０００５ｇから２ｇである。炭酸ナトリウムを添加する量は、液中のジメチルスルホキシド１００ｇに対して、０．００１ｇから１．５ｇが好ましく、０．００１ｇから１ｇがより好ましい。添加量が、０．０００５ｇより少ないと分解抑制効果が十分でない。添加量が、２ｇより多いと、冬季に気温が０℃以下になった場合、水への溶解度が低くなるので、水溶液で添加する場合に多量の水を添加することになる。
　本発明においてジメチルスルホキシドを含む液体に炭酸ナトリウムを添加するタイミングは、ジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留する場合、蒸留を行う前から添加しても良いし、ジメチルスルホキシドよりも沸点の低い不純物を留去した後に添加して蒸留しても良い。
　本発明では、不活性ガス雰囲気下でジメチルスルホキシドの分解を抑制する。不活性ガス雰囲気は、窒素、二酸化炭素、ヘリウム、または、アルゴン雰囲気を意味し、１種類の気体で構成されても、２種類以上の気体の混合ガスでもよい。不活性ガス雰囲気下は、窒素雰囲気が好ましい。例えば、ジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留する場合、空気下で蒸留した場合は、ジメチルスルホキシドが分解しやすい。ジメチルスルホキシドを含む液体を、空気下で加熱した場合は、ジメチルスルホキシドが分解しやすい。
　本発明では、ジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留する場合、不活性ガス雰囲気下で、かつ、常圧から減圧でジメチルスルホキシドを蒸留することが好ましい。除去したい不純物とジメチルスルホキシドの沸点差が小さい場合には、常圧、または、常圧に近い減圧度で、蒸留する。常圧、または、常圧に近い減圧度で、蒸留することにより、不純物とジメチルスルホキシドの沸点の差が大きくなり、不純物の除去が容易になる。
　従来、ジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留する場合、ジメチルスルホキシドが分解するので１１０℃以下で減圧蒸留していた。本発明のジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法は、高温でもジメチルスルホキシドの分解を抑制するので、ジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留する場合、高真空度を必要としない。
　本発明では、ジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留する場合、蒸留時の温度は、好ましくは、９０℃以上１９１℃以下であり、より好ましくは、１００℃以上１８０℃以下、さらにより好ましくは、１１０℃以上１７０℃以下である。蒸留時の温度が、９０℃以上１９１℃以下であると、装置に負荷がかからず、蒸留設備も簡便であり工業的に好ましい。
　ジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留しない場合、ジメチルスルホキシドを含む液体の保管温度は、好ましくは、１８℃以上１２０℃以下であり、より好ましくは、２５℃以上１００℃以下である。
　本発明において、ジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留する場合、蒸留するジメチルスルホキシドを含む液体中のジメチルスルホキシドの濃度は、１０％以上が好ましく、２０％以上がより好ましい。ジメチルスルホキシドの濃度が１０％より低いと、不純物を蒸留して除去するのにコストがかかる場合がある。
　ジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留しない場合、ジメチルスルホキシドを含む液体中のジメチルスルホキシドの濃度は、１０％以上が好ましく、２０％以上がより好ましい。
　ジメチルスルホキシドを含む液体は、ジメチルスルホキシド以外に水などを含んでも良い。
　本発明では、ジメチルスルホキシドを含む液体中に樹脂成分、不溶物や加熱時にゲル化しやすい成分、酸や強アルカリ、ジメチルスルホキシドと反応する成分などの分解を促進するような不純物などが混じっている場合は、事前にろ過、吸着分離、イオン交換樹脂、塩基の添加などにより、除去、分離、不活性化、中和しておくことが好ましい。
　本発明は、ジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留する場合、バッチ式蒸留、連続式蒸留のいずれにも適応できる。連続式蒸留を行う場合は、炭酸ナトリウム水溶液を蒸留塔の前に連続的に供給することが好ましい。
　本発明では、ジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留する場合、蒸留塔の理論段数は、１～５０段の蒸留塔で行うことが好ましく、さらに好適には３～４０段の蒸留塔が好ましい。
　また、ジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留する場合、蒸留後に析出した炭酸ナトリウムは廃棄処理しても良いし、回収して再利用しても良い。
　本発明では、ジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留しない場合も、炭酸ナトリウムは廃棄処理しても良いし、回収して再利用しても良い。
　本発明では、ジメチルスルホキシドの分解率の分析は、キャピラリーカラムを使用したガスクロマトグラフィーを用いる。
　ジメチルスルホキシドの１８０℃での２４時間加熱後の分解率は、０．０６面積％以下が好ましく、０．０５面積％以下がより好ましく、０．０４面積％以下がさらにより好ましい。
　本発明では、ジメチルスルホキシド１００ｇに対して７ｇの水を含む場合、１５７℃での５時間加熱後のジメチルスルホキシドの分解率は、０．０４面積％以下が好ましく、０．０２面積％以下がより好ましく、０．０１面積％以下がさらにより好ましい。
　本発明において、加熱後のジメチルスルホキシドの純度は、キャピラリーカラムを使用したガスクロマトグラフィーで分析する。
　本発明において、１８０℃での２４時間加熱後のジメチルスルホキシドの純度は、９９．９４％以上が好ましく、９９．９５％以上がより好ましい。
　本発明において、ジメチルスルホキシド１００ｇに対して７ｇの水を含む場合、１５７℃での５時間加熱後のジメチルスルホキシドの純度は、９９．９６％以上が好ましく、９９．９７％以上がより好ましく、９９．９８％以上がさらにより好ましい。
　本発明において、ジメチルスルホキシドを含む液体は、例えば、スルフィドの酸化等により合成する工程で得られたジメチルスルホキシドを含む反応液、ポリアクリロニトリル、セルロース、ポリイミド、ポリスルホン、ポリウレタンなどのポリマーの重合や紡糸工程で使用したジメチルスルホキシドを含む廃液、電子材料のフォトレジストの剥離液として使用したジメチルスルホキシドを含む廃液、レンズモールドなどの剥離・洗浄液として使用したジメチルスルホキシドを含む廃液、医農薬の合成溶媒に使用したジメチルスルホキシドを含む廃液または塗料の剥離液として使用したジメチルスルホキシドを含む廃液などである。これらのジメチルスルホキシドを含む液体は、蒸留により、高純度のジメチルスルホキシドを得ることができる。また、本発明により、夏期の長期の保存や冬場に凍結したジメチルスルホキシドを融解させるための加熱によるジメチルスルホキシドの品質低下を抑制することができる。
　以下、実施例により本発明を具体的に説明する。本発明の実施例などで用いる各種の測定値は以下の測定法により測定した。
　（１）ジメチルスルホキシドのＧＣ純度（面積％）
　以下の条件のガスクロマトグラフィー法（以下、「ＧＣ」と略す。）により測定した。
　　使用機器　島津製作所ＧＣ－２０１０（ＦＩＤ）
　　カラム　ＤＢ－ＷＡＸ　０．２５ｍｍ×６０ｍ、膜厚 ０．２５μｍ
キャリアガス　Ｈｅ　１６５．７ｋＰａ
カラム昇温条件　３５℃ → ７℃／分 → １４０℃×１０分 → １５℃／分 → 
２５０℃×１０分
注入口温度    　２００℃
検出器温度　２５０℃
ＦＩＤ　　Ａｉｒ　　　　　　４００ｍｌ／ｍｉｎ
　　　　　　Ｈ２　 　　　　　　４０ｍｌ／ｍｉｎ
　　　　　　  メークアップ 　３０ｍｌ／ｍｉｎ
スプリット比　１４
分析サンプル調製　サンプルを０．５μｍのＰＴＦＥ製シリンジフィルターでろ過した。
注入量　 １．０μｌ　。
　（２）系内に水を含まない場合の分解率（面積％）
　（１）と同様の方法で、１８０±２℃で２４時間加熱した時のジメチルスルホキシドのＧＣ純度（面積％）を測定した。ブランクのＧＣ純度との差を分解率とした。
（３）系内に水を含む場合の分解率（面積％）
　（１）のＧＣ測定は、水は検出されない。そこで、水をジメチルスルホキシド１００ｇに対して７ｇ添加し、１５７±２℃、還流下で５時間加熱を行った時の分解率は、下記のようにして求めた。
　加熱前のジメチルスルホキシドを含む液体（加熱前の液とする）と加熱後のジメチルスルホキシドを含む液体（加熱後液とする）について、（１）と同様の方法で、それぞれのジメチルスルホキシドのＧＣ純度（面積％）を測定し、下記の計算式で水を含む場合の分解率を求めた。
水を含む場合の分解率（面積％）＝
（加熱前の液の水を含む場合のジメチルスルホキシドのＧＣ純度（面積％）
－加熱後液の水を含む場合のジメチルスルホキシドのＧＣ純度（面積％））　。
　（４）酸化物量（面積％）
　（１）と同様の方法で、１８０±２℃で２４時間加熱した時のジメチルスルホキシドに含まれるジメチルスルホンの量（面積％）を測定し、酸化物量とした。
　（実施例１）
　ジムロートコンデンサーと攪拌子と温度計を備えた３００ｍｌの３つ口フラスコにジメチルスルホキシド（ＧＣ純度９９．９９７面積％）２００ｇ、添加剤として炭酸ナトリウム０．００２ｇ（ジメチルスルホキシド１００ｇに対して０．００１ｇ）を仕込み、窒素でフラスコ内を置換した後、ジムロートコンデンサーの上部に窒素を充填したゴム風船を取り付け密閉状態にした。１９２℃のオイルバスで内温が１７８℃に達した時点をスタートとし、１８０±２℃で２４時間加熱を行った。２５℃以下まで冷却後、フラスコの壁についた液と内液を混ぜ合わせた。このジメチルスルホキシドのＧＣ純度は、９９．９６６面積％であった。このＧＣ純度から求めた分解率を表１に示す。また、酸化物量は０．００面積％であった。
　（実施例２～４）
　炭酸ナトリウムの添加量を、表１に記載したように変えたこと以外は、実施例１と同様にした。各実施例のジメチルスルホキシドのＧＣ純度、分解率、酸化物量の結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　（比較例１）
　炭酸ナトリウムを添加しなかったこと以外は、実施例１と同様にした。比較例１のジメチルスルホキシドのＧＣ純度、分解率、酸化物量の結果を表２に示す。
　（比較例２～６）
　添加剤の種類、添加剤の添加量を、表２に記載したように変えたこと以外は、実施例１と同様にした。各比較例のジメチルスルホキシドのＧＣ純度、分解率、酸化物量の結果を表２に示す。
　（比較例７～８）
　炭酸ナトリウムの添加量を表２に記載したように変え、空気雰囲気で実施したこと以外は、実施例１と同様にした。各比較例のジメチルスルホキシドのＧＣ純度、分解率、酸化物量の結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　実施例１～４では、ジメチルスルホキシド中に、ジメチルスルホンは、検出されなかった。また、ジメチルスルホキシドの分解が極めて少なかった。
　比較例１～８では、実施例１～４に比較して、ジメチルスルホキシドの分解が多かった。また、比較例２、７～８では、ジメチルスルホキシド中に、ジメチルスルホンが検出された。
　（実施例５）
　ジムロートコンデンサーと攪拌子と温度計を備えた３００ｍｌの３つ口フラスコにジメチルスルホキシド２００ｇを仕込んだ。続いて、添加剤として、炭酸ナトリウム０．２ｇ（ジメチルスルホキシド１００ｇに対して０．１ｇ）を蒸留水１４ｇ（ジメチルスルホキシド１００ｇに対して７ｇ）に溶解させた炭酸ナトリウム水溶液を仕込んだ。この加熱前の液の水を含む場合のジメチルスルホキシドのＧＣ純度は、９９．９９７面積％であった。窒素でフラスコ内を置換した後、ジムロートコンデンサーの上部に窒素を充填したゴム風船を取り付け密閉状態にした。１９０℃のオイルバスで内温が１５５℃に達した時点をスタートとし、１５７±２℃、還流下で５時間加熱を行った。２５℃以下まで冷却後、フラスコの壁についた液と内液を混ぜ合わせた。この加熱後液の水を含む場合のジメチルスルホキシドのＧＣ純度は、９９．９９７面積％であった。このＧＣ純度から求めた水を含む場合の分解率を表３に示す。
　（実施例６）
　炭酸ナトリウムの添加量を、表３に記載したように変えたこと以外は、実施例５と同様にした。加熱前の液と加熱後液の水を含む場合のジメチルスルホキシドのＧＣ純度と、水を含む場合の分解率の結果を表３に示す。
　（比較例９）
　表３に記載したように、水酸化ナトリウムを０．１ｇ加えたこと以外は、実施例５と同様にした。比較例９の加熱前の液と加熱後液の水を含む場合のジメチルスルホキシドのＧＣ純度と、水を含む場合の分解率の結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　比較例９では、実施例５～６に比較して、ジメチルスルホキシドの分解が多かった。
　本発明により、ジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留する場合、高純度のジメチルスルホキシドを得ることができる。また、本発明により、夏期の長期の保存や冬場に凍結したジメチルスルホキシドを融解させるための加熱によるジメチルスルホキシドの品質低下を抑制することができる。
　本発明のジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法で、分解を抑えたジメチルスルホキシドは、ポリアクリロニトリル、セルロース、ポリイミド、ポリスルホン、ポリウレタンなどのポリマーの重合や紡糸工程の溶剤、電子材料のフォトレジストの剥離液、医農薬の合成、レンズモールドなどの剥離・洗浄液または塗料の剥離液として利用できる。

Claims (6)

  1. 不活性ガス雰囲気下で、ジメチルスルホキシドを含む液体中のジメチルスルホキシド１００ｇに対し、炭酸ナトリウムを、０．０００５ｇ～２ｇ添加するジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法。
  2. 炭酸ナトリウムを水溶液にして添加する請求項１に記載のジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法。
  3. 不活性ガス雰囲気下でジメチルスルホキシドを含む液体を蒸留により精製するとき、ジメチルスルホキシドを含む液体中に炭酸ナトリウムを添加する請求項１または２に記載のジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法。
  4. 不活性ガス雰囲気が、窒素雰囲気である請求項１または２に記載のジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法。
  5. １８０℃で２４時間加熱後のジメチルスルホキシドのＧＣ純度が９９．９４面積％以上である請求項１に記載のジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法。
  6. １５７℃での５時間加熱後のジメチルスルホキシドの分解率が０．０４面積％以下である請求項２に記載のジメチルスルホキシドの分解を抑制する方法。
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