[go: up one dir, main page]

WO2016103425A1 - 生体観察装置および生体観察方法 - Google Patents

生体観察装置および生体観察方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2016103425A1
WO2016103425A1 PCT/JP2014/084419 JP2014084419W WO2016103425A1 WO 2016103425 A1 WO2016103425 A1 WO 2016103425A1 JP 2014084419 W JP2014084419 W JP 2014084419W WO 2016103425 A1 WO2016103425 A1 WO 2016103425A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
living body
observation
tissue
biological
chemical solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2014/084419
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
真一 瀧本
洋平 谷川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Corp filed Critical Olympus Corp
Priority to PCT/JP2014/084419 priority Critical patent/WO2016103425A1/ja
Priority to JP2016565780A priority patent/JP6510558B2/ja
Publication of WO2016103425A1 publication Critical patent/WO2016103425A1/ja
Priority to US15/631,358 priority patent/US20170284938A1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0071Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence by measuring fluorescence emission
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N21/6456Spatial resolved fluorescence measurements; Imaging
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/16Microscopes adapted for ultraviolet illumination ; Fluorescence microscopes
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/18Arrangements with more than one light path, e.g. for comparing two specimens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/04Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances
    • A61B1/043Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances for fluorescence imaging
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/40Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system
    • A61B5/4058Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system for evaluating the central nervous system
    • A61B5/4064Evaluating the brain
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N2021/6484Optical fibres

Definitions

  • the present invention relates to a living body observation apparatus and a living body observation method.
  • an observation method in which a scatterer excluding fluorescence is physically removed is known (see, for example, Patent Document 1).
  • the skull is physically excised to form an opening to expose the brain tissue to be observed.
  • the opening By using the opening as an optical window, fluorescence generated in the brain tissue can be efficiently collected.
  • Patent Document 1 The observation method disclosed in Patent Document 1 is a method in which the skull is physically excised to form an opening, so that it is highly invasive to the living body and places a burden on the living body. In addition, it may be a difficult procedure to remove the skull itself. Furthermore, since an opening is formed in the skull, the physiological state such as brain pressure changes, and the living body cannot be observed in a normal physiological state.
  • the present invention has been made in view of the above-described circumstances, and is a living body observation apparatus and a living body observation method that can easily observe a living body in a normal physiological state while reducing the burden on the living body.
  • the purpose is to provide.
  • a light detection unit that detects light, and a living tissue that is provided in the light detection unit and is opposed to the light detection unit are modified so that the refractive index distribution is uniform. It is a biological observation apparatus provided with the scattering suppression part to be made.
  • the light detection unit is arranged to face the outer surface of the living tissue covering the observation target, and is arranged to face the light detection unit by the operation of the scattering suppression unit provided in the light detection unit.
  • the light from the observation target can be transmitted through the living tissue having a uniform refractive index distribution and detected by the light detection unit.
  • the refractive index distribution of the living tissue covering the observation target uniform, scattering of light from the living tissue is suppressed, so that light can be detected efficiently by the light detection unit.
  • the biological tissue is made transparent to suppress scattering, thereby observing without removing the biological tissue. be able to. This makes it possible to easily observe a living organism in a normal physiological state while reducing the burden on the organism.
  • the scattering suppressing unit is disposed at a position surrounding the light detection unit, and stores a chemical solution that permeates and denatures the living tissue, and stores the chemical solution in the cylindrical portion in the cylindrical portion. And a medicinal solution holding part that permeates the living tissue that is disposed to face the light detection part.
  • one end of the cylindrical portion is brought close to the outer surface of the biological tissue, and the chemical solution held in the cylindrical portion is infiltrated into the biological tissue by the chemical solution holding portion, thereby being arranged facing the light detection unit. It is possible to easily transparentize a living body tissue, suppress scattering of light, and optically observe an observation object disposed behind the body tissue without excising the body tissue.
  • maintenance part may be a sealing means which adheres the end of the said cylindrical part to the surface of the said biological tissue in a liquid-tight state.
  • one end of the cylindrical portion is brought into close contact with the outer surface of the living tissue, and the chemical solution stored in the cylindrical portion is held so as not to leak outside the cylindrical portion. It can be kept in contact with the living tissue arranged to face the light detection unit, and the penetration of the chemical solution into the living tissue can be promoted.
  • maintenance part may be a porous member which is arrange
  • the chemical liquid stored in the cylindrical portion is impregnated in the porous member, so that the chemical liquid is held by the chemical liquid holding portion made of the porous member so as not to leak outside the cylindrical portion,
  • the chemical solution can be kept in contact with the biological tissue in contact with the porous member, and the penetration of the chemical solution into the biological tissue can be promoted.
  • a biological tissue covering an observation object is denatured so that the refractive index distribution is uniform, and the biological tissue denatured in the transparency step is interposed. And a detection step of detecting light emitted from the observation object to the outside.
  • the method includes an irradiation step of irradiating the observation target with excitation light, and the detection step occurs in the observation target by being irradiated with excitation light in the irradiation step. Fluorescence emitted to the outside through the denatured biological tissue may be detected.
  • the said clearing step may make the said biological tissue penetrate
  • the biological observation apparatus 1 is a fluorescence observation apparatus, and as shown in FIG. 1, the fluorescent light is incident from an incident end 2a arranged at one end and guided to the proximal end side along the longitudinal direction.
  • a light-emitting optical fiber probe (light detection unit) 2 a light detector 3 that is disposed opposite to an emission end arranged at the base end of the optical fiber probe 2 and detects fluorescence emitted from the emission end;
  • a scattering suppression unit 4 provided in the vicinity of the incident end 2 a of the optical fiber probe 2.
  • the scattering suppression unit 4 is arranged at a radially outward distance so as to surround the incident end 2 a of the optical fiber probe 2, and is a cylindrical outer wall (cylindrical part) 5 fixed to the optical fiber probe 2. And when the incident end 2a of the optical fiber probe 2 is brought close to the outer surface of the living tissue P, as shown in FIG.
  • a sealing member (medical solution holding unit, sealing means) 6 is provided for sealing between one end of the outer wall 5 and the outer surface of the living tissue P in a liquid-tight state.
  • reference numeral 8 denotes an opening for supplying the chemical solution X into the container 7 formed by the outer wall 5.
  • a high refractive index and water-soluble liquid for example, an aqueous solution of glycerol, glucose, DMSO or the like is used.
  • the seal member 6 is a packing made of, for example, silicone rubber.
  • a living body observation method using the living body observation apparatus 1 according to the present embodiment configured as described above will be described below with reference to FIG.
  • a site where the incident end 2a arranged at one end of the optical fiber probe 2 of the living body observation apparatus 1 and the outer wall portion 5 of the scattering suppressing portion 4 fixed in the vicinity thereof are to be observed
  • the observation target S is brought close to the outer surface of the living tissue P.
  • the incident end 2a of the optical fiber probe 2 is brought close to or in close contact with the outer surface of the living tissue P
  • the outer wall portion 5 is disposed so as to surround the close or close position of the incident end 2a
  • the outer wall portion The packing 6 is compressed between one end of 5 and the outer surface of the living tissue P, and the gap between the outer wall portion 5 and the living tissue P is sealed.
  • the container 7 having the outer wall 5 as the side wall and the outer surface of the living tissue P surrounded by the outer wall 5 as the bottom is configured, so that the drug solution X is introduced into the container 7 via the opening 8. Supply.
  • the chemical solution X When the chemical solution X is supplied to the inside of the container 7 having the outer wall portion 5 as a side wall, the chemical solution X is stored in the container 7. Will be contacted. And the chemical
  • the excitation light L is irradiated from the outside of the living tissue P toward the internal observation target S (irradiation step S2). Irradiation with the excitation light L may be performed through the living tissue P in a range where the refractive index distribution is uniformized by the penetration of the chemical solution X, or it passes through the living tissue P in a portion where the chemical solution X has not penetrated. Alternatively, the excitation light L having a relatively strong intensity that can reach the internal observation target S may be irradiated.
  • the fluorescent substance O existing inside the observation object S is excited to generate fluorescence, and a part of the generated fluorescence is observed in the observation object S.
  • the portion that has been made transparent in the transparentizing step S1 is transmitted through the outer surface of the living tissue P and emitted outward. Since the incident end 2a of the optical fiber probe 2 is disposed close to or in contact with the outer surface of the living tissue P, the fluorescence transmitted through the living tissue P from the observation target S and emitted outward from the outer surface is the optical fiber probe 2. And is detected by the photodetector 3 connected to the proximal end side of the optical fiber probe 2 (detection step S3).
  • the two-dimensional or three-dimensional fluorescence image of the observation target S is acquired by repeating the detection of the fluorescence in the detection step at each irradiation position. Can do.
  • the living body observation apparatus 1 and the living body observation method according to the present embodiment at least the living tissue P in the vicinity of the position where the incident end 2a of the optical fiber probe 2 is disposed is denatured by the chemical solution X and the refractive index distribution is obtained. Since the fluorescence is detected in a uniform state, the fluorescence can be efficiently recovered by suppressing the scattering of the fluorescence in the living tissue P, and a clear fluorescence image of the observation object S can be obtained. .
  • the observation target S is a brain tissue and the living tissue P that covers the brain tissue is a skull
  • no opening is formed in the skull there is an advantage that it is not necessary to change physiological conditions such as brain pressure, and the living body can be observed alive in a normal physiological condition.
  • the sealing member 6 made of packing provided at one end of the outer wall portion 5 is sealed so that the chemical solution X does not leak to the outside of the outer wall.
  • the outer surface of the tissue P may be adhered in a sealed state with an adhesive.
  • a sponge (porous member) 9 is disposed so as to fill an annular space between the outer wall portion 5 and the optical fiber probe 2, and the incident end 2 a of the optical fiber probe 2 is placed on the living body.
  • the sponge 9 When approaching or contacting the tissue P, the sponge 9 may be in contact with the outer surface of the living tissue P.
  • medical solution X supplied in the outer wall part 5 is hold
  • the chemical solution X impregnated in the sponge 9 can permeate and penetrate into the inside from the outer surface of the living tissue P.
  • the present invention is not limited to the fluorescence observation apparatus and the fluorescence observation method, and can be applied to any other optical biological observation apparatus and biological observation method such as bright field observation.

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

 生体にかかる負担を軽減しつつ簡易に生きたままの生体を通常の生理状態で観察することを目的とした、一端に配される入射端(2a)から蛍光を入射させ、長手方向に沿って基端側に導光する光ファイバプローブ(2)と、該光ファイバプローブ(2)の基端に配される射出端に対向して配置され、射出端から射出される蛍光を検出する光検出器(3)と、光ファイバプローブ(2)の入射端(2a)近傍に備えられた散乱抑制部(4)とを備える生体観察装置(1)である。

Description

生体観察装置および生体観察方法
 本発明は、生体観察装置および生体観察方法に関するものである。
 生きたままの生体組織を観察対象として顕微鏡で蛍光観察する場合に、生体組織内において発生する光散乱が蛍光イメージング結果に悪影響を与えることが知られている。具体的には、生体組織内において発生した蛍光が生体組織外に配置されている蛍光検出器に到達するまでの経路で光散乱によって散乱されることにより、効率よく回収することができない。
 例えば、生きたままの脳組織を観察対象として蛍光イメージングを行う場合には、脳組織を被覆している頭蓋骨が散乱体となるので、脳組織において発生した蛍光が頭蓋骨によって散乱され、頭蓋骨の外側に配置されている蛍光検出器によって効率よく回収することができない。
 このような光散乱の影響を軽減する方法としては、蛍光を除外する散乱体を物理的に除去する観察方法が知られている(例えば、特許文献1参照。)。
 この観察方法は、頭蓋骨での光散乱の影響を排除するために、頭蓋骨を物理的に切除して開口部を形成し、観察対象である脳組織を露出させるものである。開口部を光学窓として利用することにより、脳組織において発生した蛍光を効率よく回収することができる。
特開2011-196852号公報
 特許文献1の観察方法は、頭蓋骨を物理的に切除して開口部を形成するものであるため、生体に対する侵襲性が高く、生体に負担がかかる。また、頭蓋骨の切除自体困難な手技である場合がある。さらに、頭蓋骨に開口部を形成するため、脳圧等の生理状態が変動してしまい、通常の生理状態で生体を観察することができない。
 本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであって、生体にかかる負担を軽減しつつ簡易に生きたままの生体を通常の生理状態で観察することができる生体観察装置および生体観察方法を提供することを目的としている。
 本発明の一態様は、光を検出する光検出部と、該光検出部に設けられ、該光検出部に対向して配置される生体組織をその屈折率分布が均一化されるように変性させる散乱抑制部とを備える生体観察装置である。
 本態様によれば、観察対象を被覆する生体組織の外表面に光検出部を対向して配置し、光検出部に設けられた散乱抑制部の作動によって、光検出部に対向して配置される生体組織を変性させることにより、観察対象からの光を、屈折率分布が均一化された生体組織を透過させて、光検出部により検出することができる。観察対象を被覆する生体組織の屈折率分布を均一化させることで、生体組織からの光の散乱が抑制されるので、光検出部により効率よく光を検出することができる。
 すなわち、光を散乱させる性質の強い生体組織に被覆された観察対象を光学的に観察する場合においても、生体組織を透明化して散乱を抑制することで、生体組織を切除することなく観察を行うことができる。これにより、生体にかかる負担を軽減しつつ簡易に、生きたままの生体を通常の生理状態で観察することができる。
 上記態様においては、前記散乱抑制部が、前記光検出部を取り囲む位置に配置され前記生体組織に浸透させて変性させる薬液を貯留する筒状部と、該筒状部内の薬液を該筒状部内に保持しつつ前記光検出部に対向して配置される前記生体組織に浸透させる薬液保持部とを備えていてもよい。
 このようにすることで、筒状部の一端を生体組織の外面に近接させ、薬液保持部によって筒状部内に保持された薬液を生体組織に浸透させることにより、光検出部に対向して配置されている生体組織を簡易に透明化して、光の散乱を抑制し、生体組織を切除することなく、生体組織よりも奥に配置されている観察対象を光学的に観察することができる。
 また、上記態様においては、前記薬液保持部が、前記筒状部の一端を前記生体組織の表面に液密状態に密着させる密封手段であってもよい。
 このようにすることで、筒状部の一端が生体組織の外表面に密着させられて筒状部内に貯留されている薬液が筒状部の外側に漏れないように保持されるので、薬液を光検出部に対向して配置されている生体組織に接触させ続けることができ、生体組織内への薬液の浸透を促進することができる。
 また、上記態様においては、前記薬液保持部が、前記筒状部と前記光検出部との間の環状の空間を閉塞する位置に配置され、前記薬液を含浸させる多孔質部材であってもよい。
 このようにすることで、筒状部に貯留された薬液が多孔質部材に含浸されるので、多孔質部材からなる薬液保持部によって、薬液が筒状部の外側に漏れないように保持され、多孔質部材が接触している生体組織に対して薬液を接触させ続けることができ、生体組織内への薬液の浸透を促進することができる。
 また、本発明の他の態様は、観察対象を被覆する生体組織を、その屈折率分布が均一化されるように変性させる透明化ステップと、該透明化ステップにおいて変性された前記生体組織を介して観察対象から外部に放出された光を検出する検出ステップとを含む生体観察方法である。
 上記態様においては、前記観察対象に対して励起光を照射する照射ステップを備え、前記検出ステップが、前記照射ステップにおいて励起光が照射されることにより前記観察対象において発生し、前記透明化ステップにおいて変性された前記生体組織を介して外部に放出された蛍光を検出してもよい。
 また、上記態様においては、前記透明化ステップが、前記生体組織の屈折率分布が均一化されるように変性させる薬液を前記生体組織に浸透させてもよい。
 本発明によれば、生体にかかる負担を軽減しつつ簡易に生きたままの生体を通常の生理状態で観察することができるという効果を奏する。
本発明の一実施形態に係る生体観察装置を示す縦断面図である。 図1の生体観察装置を用いた蛍光観察の一例を示す縦断面図である。 図1の生体観察装置を用いた本発明の一実施形態に係る生体観察方法を説明するフローチャートである。 図1の生体観察装置の変形例を示す縦断面図である。
 本発明の一実施形態に係る生体観察装置1および生体観察方法について、図面を参照して以下に説明する。
 本実施形態に係る生体観察装置1は、蛍光観察装置であって、図1に示されるように、一端に配される入射端2aから蛍光を入射させ、長手方向に沿って基端側に導光する光ファイバプローブ(光検出部)2と、該光ファイバプローブ2の基端に配される射出端に対向して配置され、射出端から射出される蛍光を検出する光検出器3と、光ファイバプローブ2の入射端2a近傍に備えられた散乱抑制部4とを備えている。
 散乱抑制部4は、光ファイバプローブ2の入射端2aを取り囲むように、径方向外方に間隔をあけて配置され、光ファイバプローブ2に固定された円筒状の外壁部(筒状部)5と、該外壁部5の一端に設けられ、図2に示されるように、光ファイバプローブ2の入射端2aが生体組織Pの外面に近接させられたときに、該入射端2aの径方向外方において外壁部5の一端と生体組織Pの外面との間を液密状態に密封するシール部材(薬液保持部、密封手段)6とを備えている。
 シール部材6によって外壁部5の一端と生体組織Pの外面とが密封されることにより、生体組織Pの外面を底面とするような容器7が構成されるので、該容器7内に薬液Xを貯留することができるようになっている。図中、符号8は、外壁部5によって形成された容器7内に薬液Xを供給するための開口部である。
 薬液Xとしては、高屈折率かつ水溶性の液体であって、例えば、グリセロール、グルコース、DMSO等の水溶液が用いられる。
 シール部材6は、例えば、シリコーンゴム等からなるパッキンである。
 このように構成された本実施形態に係る生体観察装置1を用いた生体観察方法について、図3を参照して以下に説明する。
 本実施形態に係る生体観察方法は、生体観察装置1の光ファイバプローブ2の一端に配置されている入射端2aおよびその近傍に固定されている散乱抑制部4の外壁部5を、観察したい部位の観察対象Sを被覆している生体組織Pの外面に近接させる。
 これにより、光ファイバプローブ2の入射端2aが、生体組織Pの外面に近接あるいは密着させられるとともに、該入射端2aの近接あるいは密着位置を取り囲むように外壁部5が配置され、かつ、外壁部5の一端と生体組織Pの外面との間でパッキン6が圧縮されて、外壁部5と生体組織Pとの間の隙間が密封される。そして、これにより、外壁部5を側壁とし外壁部5に囲まれた生体組織Pの外面を底面とする容器7が構成されるので、開口部8を経由して該容器7内に薬液Xを供給する。
 外壁部5を側壁とする容器7の内部に薬液Xを供給すると、薬液Xが容器7内に貯留されるので、容器7の底面を構成している生体組織Pの外面が薬液Xに浸漬状態に接触させられることになる。そして、このように薬液Xを生体組織Pの外面に接触させた状態で所定時間にわたって維持する(透明化ステップS1)。これにより、薬液Xが生体組織Pの外面から、光ファイバプローブ2の入射端2aに近接または接触している位置を中心としてその近傍の比較的広い範囲にわたって生体組織Pの内部に浸透して行き、生体組織Pが変性されて内部の屈折率分布が均一化される。
 この状態で、生体組織Pの外部から内部の観察対象Sに向けて励起光Lを照射する(照射ステップS2)。
 励起光Lの照射は、薬液Xの浸透により屈折率分布が均一化された範囲の生体組織Pを介して行われてもよいし、薬液Xが浸透していない部分における生体組織Pを透過して内部の観察対象Sまで到達可能な比較的強い強度の励起光Lを照射することにしてもよい。
 照射ステップS2において観察対象Sに励起光Lが照射されると、観察対象Sの内部に存在している蛍光物質Oが励起されて蛍光が発生し、発生した蛍光の一部が、観察対象Sから、該観察対象Sを被覆している生体組織Pの内、透明化ステップS1において透明化された部分を透過して生体組織Pの外面から外方に射出される。生体組織Pの外面には光ファイバプローブ2の入射端2aが近接または接触配置されているので、観察対象Sから生体組織Pを透過して外面から外方に射出された蛍光が光ファイバプローブ2の入射端2aに入射され、該光ファイバプローブ2の基端側に接続されている光検出器3によって検出される(検出ステップS3)。
 そして、照射ステップS2による励起光Lの照射位置を移動させながら、各照射位置において検出ステップによる蛍光の検出を繰り返すことにより、観察対象Sの2次元的あるいは3次元的な蛍光画像を取得することができる。
 このように、本実施形態に係る生体観察装置1および生体観察方法によれば、少なくとも光ファイバプローブ2の入射端2aが配置される位置近傍の生体組織Pを薬液Xによって変性させて屈折率分布を均一化した状態で蛍光の検出を行うので、生体組織Pにおける蛍光の散乱を抑制して蛍光を効率的に回収し、観察対象Sの鮮明な蛍光画像を取得することができるという利点がある。
 そして、この場合においては、生体組織Pを切除することなく該生体組織Pによって被覆されている内部の観察対象Sの蛍光画像を取得できる。したがって、生体に対する侵襲をなくして、生体にかかる負担を大幅に軽減することができるという利点がある。
 また、例えば、観察対象Sが脳組織であり、それを覆う生体組織Pが頭蓋骨である場合には、切除手技自体が困難である場合がある頭蓋骨を切除する必要がなく、手技を簡易にすることができる。さらに、頭蓋骨に開口部を形成しないので、脳圧等の生理状態を変動させずに済み、通常の生理状態で生体を生きたまま観察することができるという利点がある。
 なお、本実施形態においては、外壁部5の一端に設けたパッキンからなるシール部材6によって薬液Xが外壁外に漏れないように密封することとしたが、これに代えて、外壁部5を生体組織Pの外面に接着剤によって密封状態に接着することにしてもよい。
 また、図4に示されるように、外壁部5と光ファイバプローブ2との間の環状の空間を埋めるようにスポンジ(多孔質部材)9を配置し、光ファイバプローブ2の入射端2aを生体組織Pに近接あるいは接触させる際に、スポンジ9が生体組織Pの外面に接触するようにしてもよい。このようにすることで、外壁部5内に供給された薬液Xがスポンジ9に含浸されることにより、スポンジ9内に保持される。そして、スポンジ9が生体組織Pの外面に接触することにより、スポンジ9に含浸されている薬液Xが浸み出して、生体組織Pの外面から内部に浸透するようにすることができる。
 また、本発明は蛍光観察装置および蛍光観察方法に限定されるものではなく、明視野観察等の他の任意の光学的な生体観察装置および生体観察方法に適用することができる。
 1 生体観察装置
 3 光検出部
 4 散乱抑制部
 5 外壁部(筒状部)
 6 シール部材(薬液保持部、密封手段)
 L 励起光
 P 生体組織
 S 観察対象
 X 薬液

Claims (7)

  1.  光を検出する光検出部と、
     該光検出部に対向して配置される生体組織をその屈折率分布が均一化されるように変性させる散乱抑制部とを備える生体観察装置。
  2.  前記散乱抑制部が、前記光検出部を取り囲む位置に配置され前記生体組織に浸透させて変性させる薬液を貯留する筒状部と、該筒状部内の薬液を該筒状部内に保持しつつ前記光検出部に対向して配置される前記生体組織に浸透させる薬液保持部とを備える請求項1に記載の生体観察装置。
  3.  前記薬液保持部が、前記筒状部の一端を前記生体組織の表面に液密状態に密着させる密封手段である請求項2に記載の生体観察装置。
  4.  前記薬液保持部が、前記筒状部と前記光検出部との間の環状の空間を閉塞する位置に配置され、前記薬液を含浸させる多孔質部材である請求項2に記載の生体観察装置。
  5.  観察対象を被覆する生体組織を、その屈折率分布が均一化されるように変性させる透明化ステップと、
     該透明化ステップにおいて変性された前記生体組織を介して観察対象から外部に放出された光を検出する検出ステップとを含む生体観察方法。
  6.  前記観察対象に対して励起光を照射する照射ステップを備え、
     前記検出ステップが、前記照射ステップにおいて励起光が照射されることにより前記観察対象において発生し、前記透明化ステップにおいて変性された前記生体組織を介して外部に放出された蛍光を検出する請求項5に記載の生体観察方法。
  7.  前記透明化ステップが、前記生体組織の屈折率分布が均一化されるように変性させる薬液を前記生体組織に浸透させる請求項5または請求項6に記載の生体観察方法。
PCT/JP2014/084419 2014-12-25 2014-12-25 生体観察装置および生体観察方法 Ceased WO2016103425A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2014/084419 WO2016103425A1 (ja) 2014-12-25 2014-12-25 生体観察装置および生体観察方法
JP2016565780A JP6510558B2 (ja) 2014-12-25 2014-12-25 生体観察装置および生体観察方法
US15/631,358 US20170284938A1 (en) 2014-12-25 2017-06-23 Biological tissue observation apparatus and biological tissue observation method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2014/084419 WO2016103425A1 (ja) 2014-12-25 2014-12-25 生体観察装置および生体観察方法

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US15/631,358 Continuation US20170284938A1 (en) 2014-12-25 2017-06-23 Biological tissue observation apparatus and biological tissue observation method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016103425A1 true WO2016103425A1 (ja) 2016-06-30

Family

ID=56149518

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2014/084419 Ceased WO2016103425A1 (ja) 2014-12-25 2014-12-25 生体観察装置および生体観察方法

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20170284938A1 (ja)
JP (1) JP6510558B2 (ja)
WO (1) WO2016103425A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4179297A4 (en) * 2020-07-09 2025-03-05 Dendrite Imaging, Inc. ADVANCED NERVE TISSUE IMAGERY SYSTEM

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009148337A (ja) * 2007-12-19 2009-07-09 Sun Tec Kk 光断層画像表示方法
JP2013517510A (ja) * 2010-01-19 2013-05-16 ヴィジョンゲイト,インコーポレーテッド トモグラフィー光照射野顕微鏡

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014115206A1 (ja) * 2013-01-28 2014-07-31 独立行政法人科学技術振興機構 組織透明化方法、組織透明化試薬及び組織観察方法
JP6071621B2 (ja) * 2013-02-21 2017-02-01 オリンパス株式会社 液体徐放手段並びにそれを備えた内視鏡及び内視鏡手術用器具
JP5984710B2 (ja) * 2013-02-21 2016-09-06 オリンパス株式会社 透明化液徐放手段並びにそれを備えた内視鏡及び内視鏡手術用器具
WO2016075804A1 (ja) * 2014-11-14 2016-05-19 オリンパス株式会社 生体観察装置、薬液供給装置および生体観察方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009148337A (ja) * 2007-12-19 2009-07-09 Sun Tec Kk 光断層画像表示方法
JP2013517510A (ja) * 2010-01-19 2013-05-16 ヴィジョンゲイト,インコーポレーテッド トモグラフィー光照射野顕微鏡

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2016103425A1 (ja) 2017-10-05
JP6510558B2 (ja) 2019-05-08
US20170284938A1 (en) 2017-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7223829B2 (ja) 3d生検組織を染色する装置
US9291546B2 (en) Observed portion fixing apparatus and microscope
JP6374012B2 (ja) 光音響画像生成装置
RS59504B1 (sr) Uređaj i sistem za generisanje ultrazvučnih talasa u ciljnom području meke čvrste materije i postupak za lokalno lečenje tkiva
WO2011010063A1 (fr) Sonde a aiguille fibree tranchante pour le diagnostic optique en profondeur de tumeurs par fluorescence endogene.
EP2223646A4 (en) BIOLOGICAL EXAMINATION APPARATUS AND ENDOSCOPIC APPARATUS
JP2008161551A (ja) 蛍光内視鏡システム
WO2016103425A1 (ja) 生体観察装置および生体観察方法
WO2013152177A8 (en) Noninvasive measurement of analyte concentration using a fiberless transflectance probe
WO2016075804A1 (ja) 生体観察装置、薬液供給装置および生体観察方法
JP6250510B2 (ja) 光音響画像生成装置
JP2016064011A (ja) 光音響画像生成装置
KR102047247B1 (ko) 다중 모달 융합 내시경 시스템
Nazari et al. Microsurgical dissection and tissue clearing for high resolution intact whole retina and vitreous imaging
JP2006326223A (ja) 成分濃度測定装置
JP5962890B2 (ja) 細胞診用の識別具及びこの識別具を用いた細胞診の方法並びに細胞診キット
CN103251454A (zh) 用于手术显微镜的多光子荧光法辅助模块
KR101669411B1 (ko) 피부 및 치아 검사 시스템 및 방법
JP5095663B2 (ja) 蛍光顕微鏡、蛍光観察方法
KR101867711B1 (ko) 생체조직 영상화 방법 및 장치
KR102049165B1 (ko) 색소 병변의 진단 장치에 사용되는 핸드피스
KR20170022571A (ko) 형광 영상을 촬영하는 내시경 장치
WO2012036220A1 (ja) カテーテル
JP6262679B2 (ja) 光音響計測装置
Witte et al. Label-free live brain imaging with ultrafast nonlinear microscopy

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14909032

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016565780

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14909032

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1