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WO2016198785A1 - Dispositif d'inhalation pour l'administration de composés notamment médicamenteux et, procédé et système d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection - Google Patents

Dispositif d'inhalation pour l'administration de composés notamment médicamenteux et, procédé et système d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection Download PDF

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WO2016198785A1
WO2016198785A1 PCT/FR2016/051363 FR2016051363W WO2016198785A1 WO 2016198785 A1 WO2016198785 A1 WO 2016198785A1 FR 2016051363 W FR2016051363 W FR 2016051363W WO 2016198785 A1 WO2016198785 A1 WO 2016198785A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
data
risk
inhaler
data relating
inhalation
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/FR2016/051363
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English (en)
Inventor
Stéphane SCHÜCK
Nathalie TEXIER
Redhouane ABDELLAOUI
Carole FAVIEZ
Adel MEBARKI
Christophe BRUNAT
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kappa Sante
Original Assignee
Kappa Sante
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kappa Sante filed Critical Kappa Sante
Publication of WO2016198785A1 publication Critical patent/WO2016198785A1/fr
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Ceased legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to an inhalation device for the administration of particularly medicinal compounds, in the form of a powder or a liquid, as well as a system for acquiring and alerting data relating to a level of risk of respiratory disease and a method associated with said acquisition and alert system.
  • the present invention will be used mainly by individuals suffering from respiratory diseases of the asthma or allergy type, and in particular those using inhaled treatments, in order to inform them of a level of risk of respiratory disease in a given geographical area. That being the case, the invention may more broadly be used by anyone sensitive to air pollution and in particular likely to have respiratory insufficiencies.
  • respiratory diseases such as asthma.
  • special events such as pollution peaks with high concentrations of ozone, carbon monoxide or fine particles, there is a significant increase in admissions to hospitals for the treatment of exacerbation crises. ie respiratory seizures requiring management in a hospital or clinic.
  • Air pollution like pollen also has serious consequences on the health of allergic people.
  • the existence of peaks of pollution is generally insufficiently reported or the population is informed only during particularly strong episodes and by non-targeted information, that is to say by general information not corresponding to particular risks related to the pathology or sensitivity of each individual.
  • the location of these peaks of pollution is not precise, but in a city, the concentration of pollutants is very variable depending in particular on the nature of the place, the schedule or weather conditions including wind or the presence of thermoclines, making it difficult for people with respiratory diseases to protect themselves unless they drastically limit their daily movements.
  • a first object of the present invention is to solve all or part of the technical problems related to the aforementioned prior art.
  • Another object of the present invention is to propose a device and a method constituting a tool for assessing the level of risk of respiratory disease as a function of a geolocation of an individual.
  • Another object of the present invention is to provide a device and a method for constituting a community of connected individuals enriching a database to obtain by treatment at least one risk zone based on respiratory conditions.
  • Another object of the present invention is to provide a device and a method for a better analysis of the links between environmental factors and respiratory diseases.
  • Another object of the present invention is also to enable an analysis for each user of the effects of different environmental factors on his pathology.
  • the present invention relates to an inhalation device for the administration of particularly medicinal compounds, in the form of powder or liquid, comprising a main body adapted to receive a reservoir containing said compounds.
  • the inhalation device comprises a module, secured to the main body, and comprising:
  • calculation and transmission means capable of transmitting and / or receiving data relating to the positioning and triggering of the inhaler to an external electronic device
  • the invention also relates to a system for acquiring and alerting data relating to a level of risk of respiratory disease, particularly in the prevention of the risk related to pulmonary diseases
  • a system for acquiring and alerting data relating to a level of risk of respiratory disease particularly in the prevention of the risk related to pulmonary diseases
  • a plurality of inhalation devices each associated with an electronic device, said electronic device being connected to a server having a database and data processing means from the inhalation devices.
  • These processing means make it possible to receive and process data relating to the position, time and use of the inhalation devices in order to establish zones of risk as a function of the respiratory affection.
  • the invention also aims to protect a method for acquiring and alerting data relating to a level of risk of respiratory affection implementing an acquisition and alerting system comprising the following steps: a detection step the state of the inhaler for creating "inhaler” data, an "inhaler” data transmission step to a connected electronic device,
  • FIG. 1 represents an exemplary schematic embodiment in perspective of a device for inhalation according to the invention
  • FIG. 2 represents an exemplary embodiment of the module of the inhalation device according to the invention
  • FIG. 3 schematically represents the main components of the module according to the invention
  • FIG. 4 represents a schematic example of an acquisition and warning system according to the invention
  • FIGS. 5 and 6 represent two examples of FIG. GUI for displaying information of the acquisition and alert system
  • Figure 7 shows in the form of a table an embodiment of the method according to the invention.
  • FIG. 1 Referring mainly to Figure 1 is shown in schematic form an inhalation device 1.
  • This inhalation device 1 comprises a main body 2 adapted to receive a reservoir 3 containing said compounds to be inhaled.
  • This main body 2 is constituted in the example of Figure 1 of a metered aerosol type inhaler.
  • inhaler defines, within the meaning of the present invention covers a conventional inhaler or aerosol dispenser powder or spray and any other inhalation device also known and in particular those distributed under the following trademarks: autohaler®, beclojet®, diskus®, tubuhaler®, aerohaler® or easyhaler®, novolizer® or clickhaler®.
  • the inhalation device 1 also comprises a module 4, secured to the main body 2.
  • this module 4 is detachable from the main body 2 as shown in Figure 2. This arrangement is advantageous in the sense that it allows to quickly adapt an inhaler to convert it into an inhalation device 1 by associating a module 4.
  • the module 4 can be integrated originally to the inhaler in a single housing.
  • This module 4 comprises positioning means 5 for locating the position in the space of the inhalation device and preferably consists of a GPS type module with integrated antenna.
  • the module 4 further comprises power supply means 6 to make it autonomous and including a battery.
  • the module 4 further comprises detection means 7 for recording each trigger of the inhaler.
  • the module 4 further comprises calculation and transmission means 8 able to transmit and / or receive data relating to the positioning and tripping of the inhaler to an external electronic device.
  • the computing and transmission means 8 also include a memory 9 of the eeprom type and a wireless communication module 10 advantageously of "bluetooth" type. This memory 9 allows the storage of "inhaler” data allowing the preservation of data before transmission to the external electronic device.
  • the module 4 is a casing having a U-shaped profile.
  • This casing matches the profile of the main body 2 and is fixed on it without hindering the gripping of the assembly by a user.
  • fixing means 1 1 with the latter.
  • fastening means 1 1 in the form of a clip 12, however other fastening means are also conceivable and in particular a fastening using strap.
  • the module 4 advantageously further comprises loudspeakers 13.
  • module 4 can be easily positioned on the main body to constitute a connected inhalation device.
  • the memory 9 makes it possible to store the collected data and to transmit them via the communication module 10 live if the device is connected to an electronic device or delayed, these data preferably including an identification of the inhaler, the triggering number of the inhaler and for each trigger the position and the time recorded.
  • the calculation and transmission means 8 also make it possible to transmit data relating to the identification of the inhaler
  • the inhalation device 1 is a powerful tool for the user who can easily access his history of use by transferring these data to an electronic device to better track his pathology.
  • this inhalation device 1 is the most remarkable.
  • FIG. 4 there is shown in a simplified manner, that is to say with a small number of inhalation devices 1, a system acquisition and warning of data relating to a level of risk of respiratory disease 14.
  • the acquisition and warning system 14 as represented in FIG. 4 with data relating to a level of risk of respiratory disease, particularly in the prevention of the risk related to pulmonary diseases comprising a plurality of inhalation devices 1, each associated with an electronic device 15, said electronic device 15 being connected to a server 16 having a database 17 and data processing means 18 from the inhalation devices 1.
  • the processing means 18 make it possible to establish at least one risk zone according to the data of the inhalation devices 1 and of the data relating to the air pollution contained in the database 17.
  • the database 17 comprises means for storing and transmitting data relating to a user and data relating to a group of users.
  • the processing means 18 make it possible to receive data relating to the position, the time and the use of the inhalation devices in order to establish zones of risk as a function of the respiratory affection.
  • system 14 advantageously comprises a large number of inhalation device 1 for collecting a large amount of data in real time and to continuously adapt its alerts.
  • alert is meant in the present application, both an active alert, namely an automatic transmission to the electronic devices connected to the inhalation devices 1 and a passive alert. that is to say the possibility by the users of the system to search manually or automatically alert messages or information according to different criteria such as their pathology or their location.
  • electronic device 15 is meant any type of device for connection to the inhalation device 1 and in particular a smartphone or smartphone, a tablet or a computer.
  • the data processing means 18 may be shared between the server 16 and the electronic devices 15.
  • the user downloads for this purpose a program or application on his electronic device 15 allowing him to create an account and enter the data relating to his profile and the data relating to his or her inhalers.
  • the program or application on the electronic device 15 makes it possible to transmit the data of the inhalation device to the server and to display via a graphical interface the data coming from said server 16.
  • FIGS. 5 and 6 two examples of interfaces are shown with for FIG. 5 an interface on which is a map with different zones to which risk levels are assigned. There are thus areas with shades of colors to identify areas ranging from areas with no particular risk to areas to avoid through areas of respiratory discomfort.
  • the interface of FIG. 6 represents an interface combining both individual statistical data, such as the number of crises that have occurred, and environmental data on the places where the seizures occurred, for example pollutant concentrations. .
  • FIG. 7 the main steps of the method for implementing the acquisition and alerting system are shown diagrammatically.
  • the method consists in first carrying out a registration step on an application installed on the electronic device 15 and pairing between the inhalation device 1 and the electronic device 15.
  • This step also advantageously makes it possible to fill a number of fields enabling advanced processing of data from the inhaler.
  • the user indicates the nature of his affection, his sensitivity, the usual frequency of his attacks, his place of residence and biometric data, for example his weight and his age.
  • the method consists of once the registration and pairing is done to detect the state of the inhaler for creating "inhaler" data.
  • the module 4 is constantly in standby and records any trigger when it is placed on the main body 2. According to an alternative embodiment, this step is performed by first activating the module 4 so that the trips of the inhaler are recorded.
  • the method then consists in carrying out an "inhaler" data transmission step towards the connected electronic device 15.
  • the transfer of the data can be carried out simultaneously, otherwise the transfer of the stored data in the memory 9 is delayed in each connection.
  • the method then consists in carrying out a step of transmitting the "inhaler" data to the server 16. This step is carried out conventionally via the web or telecommunications networks.
  • the method then includes performing a data processing step to establish a risk zoning for a respiratory condition.
  • This treatment step is performed by compiling all the data of the inhalation devices transmitting the "inhaler" data.
  • This treatment step preferably includes a step of comparison with the history of the releases of the inhaler and / or atmospheric pollution data contained in the database.
  • the process includes a step of recording the processed data in a database 17. From the data processed and stored in the database 17, the acquisition and alerting method allows the generation of at least one individual alert and / or collective level of risk in at least one zone covered by the zoning. Other types of information may also be provided in addition to the level of risk and in particular the method may advantageously include a step of displaying the history of an inhaler linked to an individual according to a restricted access.

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Abstract

La présente invention concerne un dispositif d'inhalation (1) pour l'administration de composés notamment médicamenteux, sous forme de poudre ou de liquide ainsi qu'un système (14) d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection respiratoire et un procédé associé audit système d'acquisition et d'alerte. De manière caractéristique, selon l'invention, le système (14) comporte une pluralité de dispositifs d'inhalation (1), associés chacun à un dispositif électronique (15), ledit dispositif électronique étant connecté à un serveur (16) comportant une base de données (17) et des moyens de traitement des données (18) en provenance des dispositifs d'inhalation, lesdits moyens de traitement traitant les données relatives à la position, au temps et à l'utilisation des dispositifs d'inhalation pour établir des zones de risque en fonction de l'affection respiratoire

Description

Dispositif d'inhalation pour l'administration de composés notamment médicamenteux et, procédé et système d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection DOMAINE TECHNIQUE
La présente invention concerne un dispositif d'inhalation pour l'administration de composés notamment médicamenteux, sous forme de poudre ou de liquide ainsi qu'un système d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection respiratoire et un procédé associé audit système d'acquisition et d'alerte.
La présente invention sera utilisée principalement par des individus souffrants de maladies respiratoires de type asthme ou d'allergie, et notamment ceux utilisant des traitements inhalés, afin de les informer sur un niveau de risque d'affection respiratoire dans une zone géographique déterminée. Cela étant, l'invention pourra de manière plus large être utilisée par toute personne sensible à la pollution de l'air et notamment susceptible d'avoir des insuffisances respiratoires. ART ANTERIEUR
La pollution de l'air a des conséquences graves sur la santé et particulièrement sur la santé de ceux qui sont affectés par des maladies respiratoires telles que l'asthme. Lors d'événements particuliers tels que les pics de pollution avec de fortes concentration en ozone, monoxyde de carbone, ou encore particules fines, on constate une hausse significative des admissions dans les hôpitaux pour le traitement de crises d'exacerbation, c'est-à-dire des crises respiratoires nécessitant une prise en charge dans un hôpital ou une clinique.
La pollution de l'air à l'instar des pollens a également des conséquences graves sur la santé des allergiques. Cependant, l'existence de pics de pollution est généralement insuffisamment signalée ou encore la population n'est informée que lors d'épisodes particulièrement forts et par une information non ciblée, c'est-à-dire par une information générale ne correspondant pas aux risques particuliers liés à la pathologie ou à la sensibilité de chaque individu.
Par ailleurs, la localisation de ces pics de pollution n'est pas précise, or dans une ville, la concentration en polluants est très variable en fonction notamment de la nature du lieu, de l'horaire ou encore des conditions météorologique et notamment du vent ou de la présence de thermoclines de sorte qu'il est difficile pour les gens souffrants de maladies respiratoires de se protéger à moins de limiter drastiquement ses déplacements quotidiens.
A ce jour il n'existe aucun dispositif permettant d'estimer de manière dynamique et précise un niveau de risque en fonction d'un zonage ou d'une cartographie.
OBJET DE L'INVENTION
Un premier but de la présente invention est de résoudre tout ou partie des problèmes techniques liés à l'art antérieur précité.
Un autre but de la présente invention est de proposer un dispositif et un procédé constituant un outil d'évaluation de niveau de risque d'affection respiratoire en fonction d'une géolocalisation d'un individu.
Un autre but de la présente invention est de proposer un dispositif et un procédé permettant de constituer une communauté d'individus connectés enrichissant une base de données pour obtenir par traitement au moins une zone de risque en fonction des affections respiratoires.
Un autre but de la présente invention est de proposer un dispositif et un procédé permettant une meilleure analyse des liens entre les facteurs environnementaux et les maladies respiratoires.
Un autre but de la présente invention a également pour objet de permettre une analyse pour chaque utilisateur des effets des différents facteurs environnementaux sur sa pathologie. RESUME DE L'INVENTION
La présente invention concerne un dispositif d'inhalation pour l'administration de composés notamment médicamenteux, sous forme de poudre ou de liquide, comportant un corps principal apte à recevoir un réservoir contenant lesdits composés. Selon l'invention le dispositif d'inhalation comprend un module, assujetti au corps principal, et comportant :
- des moyens de positionnement permettant de repérer la position dans l'espace du dispositif d'inhalation,
- des moyens d'alimentation électrique,
- des moyens de détection pour enregistrer chaque déclenchement de l'inhalateur,
- des moyens de calcul et de transmission aptes à transmettre et/ou recevoir des données relatives au positionnement et au déclenchement de l'inhalateur vers un dispositif électronique externe
En plus du dispositif d'inhalation particulier, l'invention vise également un système d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection respiratoire notamment dans la prévention du risque lié à des maladies pulmonaires comportant une pluralité de dispositifs d'inhalation associés chacun à un dispositif électronique, ledit dispositif électronique étant connecté à un serveur comportant une base de données et des moyens de traitement des données en provenance des dispositifs d'inhalation. Ces moyens de traitement permettent de recevoir et traiter des données relatives à la position, au temps et à l'utilisation des dispositifs d'inhalation pour établir des zones de risque en fonction de l'affection respiratoire.
Enfin l'invention vise également à protéger un procédé d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection respiratoire mettant en œuvre un système d'acquisition et d'alerte comportant les étapes suivantes : une étape de détection de l'état de l'inhalateur permettant de créer des données « inhalateur », - une étape de transmission de données « inhalateur »vers un dispositif électronique connecté,
- une étape de transmission des données « inhalateur » vers un serveur,
- une étape de traitement des données en vue d'établir un zonage de risque d'affection respiratoire,
une étape d'enregistrement des données dans une base de données. BREVE DESCRIPTION DES FIGURES
La présente invention sera mieux comprise à la lecture d'un exemple détaillé de réalisation en référence aux figures annexées, fournies à titre d'exemple non limitatif, parmi lesquels : la figure 1 représente un exemple de réalisation schématique en perspective d'un dispositif d'inhalation conforme à l'invention,
- la figure 2 représente un exemple de réalisation du module du dispositif d'inhalation conforme à l'invention,
- la figure 3 représente de manière schématique les composants principaux du module conforme à l'invention, la figure 4 représente un exemple schématique de système d'acquisition et d'alerte selon l'invention, les figures 5 et 6 représentent deux exemples d'interface graphique permettant l'affichage d'informations du système d'acquisition et d'alerte, la figure 7 représente sous la forme d'un tableau un exemple de réalisation du procédé conforme à l'invention. DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
En se reportant principalement à la figure 1 on voit représenté, sous forme schématique un dispositif d'inhalation 1.
Ce dispositif d'inhalation 1 comprend un corps principal 2 apte à recevoir un réservoir 3 contenant lesdits composés à inhaler.
Ce corps principal 2 est constitué dans l'exemple de la figure 1 d'un inhalateur de type aérosol doseur. Toutefois d'autres types d'inhalateur pourront être utilisés pour réaliser l'invention ainsi le terme «inhalateur » définit, au sens de la présente invention couvre un inhalateur classique ou aérosol doseur en poudre ou en spray ainsi que tout autre dispositif d'inhalation également connu et notamment ceux distribués sous les marques commerciales suivantes : autohaler® , beclojet®, diskus®, tubuhaler ®, aerohaler ® ou encore easyhaler®, novolizer® ou clickhaler®.
Le dispositif d'inhalation 1 comprend également un module 4, assujetti au corps principal 2. Dans le mode de réalisation, ce module 4 est détachable du corps principal 2 comme représenté à la figure 2. Cette disposition est avantageuse dans le sens où elle permet d'adapter rapidement un inhalateur pour le convertir en un dispositif d'inhalation 1 en lui associant un module 4. Toutefois dans des variantes de réalisation le module 4 pourra être intégré d'origine à l'inhalateur dans un seul boîtier.
En se reportant à la figure 3, on voit un exemple de réalisation sous forme schématique de ce module 4 avec ses principaux constituants.
Ce module 4 comprend des moyens de positionnement 5 permettant de repérer la position dans l'espace du dispositif d'inhalation et constitué de préférence d'un module de type GPS avec antenne intégrée.
Le module 4 comporte en outre des moyens d'alimentation électrique 6 permettant de le rendre autonome et notamment une batterie.
Le module 4 comporte en outre, des moyens de détection 7 pour enregistrer chaque déclenchement de l'inhalateur.
Le module 4 comporte en outre des moyens de calcul et de transmission 8 aptes à transmettre et/ou recevoir des données relatives au positionnement et au déclenchement de l'inhalateur vers un dispositif électronique externe. Les moyens de calcul et de transmission 8 comprennent également une mémoire 9 de type eeprom et un module de communication 10 sans fil avantageusement de type « bluetooth ». Cette mémoire 9 permet le stockage des données « inhalateur » permettant la conservation des données avant transmission vers le dispositif électronique externe.
De manière avantageuse, le module 4 est un boîtier présentant un profil en U. Ce boîtier vient épouser le profil du corps principal 2 et se fixer sur lui sans gêner la préhension de l'ensemble par un utilisateur. A cet effet, on prévoit des moyens de fixation 1 1 avec ce dernier. En se reportant à nouveau à la figure 2 on voit représenté des moyens de fixation 1 1 sous la forme d'un clip 12, toutefois d'autres moyens de fixation sont également envisageables et notamment une fixation à l'aide de sangle.
Le module 4 comporte en outre de manière avantageuse des hauts parleurs 13.
Ainsi constitué le module 4 peut être aisément positionné sur le corps principal permettant de constituer un dispositif d'inhalation connecté.
A partir de ce dispositif d'inhalation 1 , il est ainsi possible de suivre les déplacements de l'utilisateur et de relever pour chaque utilisation de l'inhalateur à la fois l'horaire et la localisation du déclenchement.
La mémoire 9 permet de conserver les données recueillies et de les transmettre par le module de communication 10 en direct si le dispositif est connecté à un dispositif électronique ou en différé, ces données comportant de préférence une identification de l'inhalateur, le nombre de déclenchement de l'inhalateur ainsi que pour chaque déclenchement la position et l'horaire enregistrés. Les moyens de calcul et de transmission 8 permettent également de transmettre des données relatives à l'identification de l'inhalateur
Le dispositif d'inhalation 1 constitue un outil performant pour l'utilisateur qui peut facilement accéder à son historique d'utilisation en transférant ces données sur un dispositif électronique permettant de mieux suivre sa pathologie.
Toutefois c'est dans une utilisation combinée d'un nombre élevé de dispositifs d'inhalation que ce dispositif d'inhalation 1 est le plus remarquable.
En se reportant à la figure 4, on voit représenté de manière simplifiée, c'est-à-dire avec un petit nombre de dispositif d'inhalation 1 , un système d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection respiratoire 14.
Le système d'acquisition et d'alerte 14 tel que représenté à la figure 4 de données relatives à un niveau de risque d'affection respiratoire notamment dans la prévention du risque lié à des maladies pulmonaires comportant une pluralité de dispositifs d'inhalation 1 , associés chacun à un dispositif électronique 15, ledit dispositif électronique 15 étant connecté à un serveur 16 comportant une base de données 17 et des moyens de traitement des données 18 en provenance des dispositifs d'inhalation 1.
Les moyens de traitement 18 permettent d'établir au moins une zone de risque en fonction des données des dispositifs d'inhalation 1 et de données relatives à la pollution de l'air contenues dans la base de données 17.
La base de données 17 comprend des moyens de stockage et de transmission de données relatives à un utilisateur et de données relatives à un groupe d'utilisateurs
Les moyens de traitement 18 permettent de recevoir des données relatives à la position, l'heure et l'utilisation des dispositifs d'inhalation pour établir des zones de risque en fonction de l'affection respiratoire.
Dans la pratique le système 14 comprend avantageusement un grand nombre de dispositif d'inhalation 1 permettant de collecter un grand nombre de données en temps réel et d'adapter en continu ses alertes.
A ce sujet il est important de noter que par le mot « alerte », on entend dans la présente demande, autant une alerte active à savoir une transmission automatique vers les dispositifs électroniques connectés aux dispositifs d'inhalation 1 qu'une alerte passive, c'est-à-dire la possibilité par les utilisateurs du système de rechercher en manuel ou en automatique des messages d'alertes ou d'informations en fonction de différents critères tel que leur pathologie ou encore leur localisation.
Par ailleurs, par dispositif électronique 15, on entend tout type d'appareil permettant une connexion au dispositif d'inhalation 1 et notamment un téléphone intelligent ou smartphone, une tablette ou encore un ordinateur.
D'une manière connue en soi les moyens de traitement des données 18 pourront être partagés entre le serveur 16 et les dispositifs électroniques 15. De préférence, l'utilisateur télécharge à cet effet un programme ou application sur son dispositif électronique 15 lui permettant de créer un compte et d'entrer les données relatives à son profil et les données relatives à son ou ses inhalateurs.
Le programme ou application sur le dispositif électronique 15 permet de transmettre les données du dispositif d'inhalation vers le serveur et d'afficher via une interface graphique les données en provenance dudit serveur 16.
En se reportant cette fois aux figures 5 et 6 on voit deux exemples d'interface avec pour la figure 5 une interface sur laquelle figure une carte avec différentes zones auxquelles sont affectés des niveaux de risques. On retrouve ainsi des zones comportant des nuances de couleurs permettant d'identifier des zones allant des zones ne présentant pas de risque particulier à des zones à éviter en passant par des zones d'inconfort respiratoire.
L'interface de la figure 6 représente une interface combinant à la fois des données statistiques propres à l'individu, telles que le nombre de crises survenues, et des données environnementales sur les lieux où sont survenues les crises et par exemple les concentrations en polluants.
En se reportant cette fois à la figure 7 on voit représenté sous forme de diagramme les principales étapes du procédé permettant de mettre en œuvre le système d'acquisition et d'alerte 14.
Le procédé consiste à réaliser au préalable une étape d'inscription sur une application installée sur le dispositif électronique 15 et d'appairage entre le dispositif d'inhalation 1 et le dispositif électronique 15. Cette étape permet également avantageusement de renseigner un certain nombre de champs permettant des traitements avancés des données en provenance de l'inhalateur. A titre d'exemple non limitatif l'utilisateur indique la nature de son affection, sa sensibilité, la fréquence habituelle de ses crises, son lieu de résidence et des données biométriques par exemple son poids et son âge.
Le procédé consiste une fois l'inscription et l'appairage réalisés à détecter l'état de l'inhalateur permettant de créer des données « inhalateur ».
A cet effet dans le mode de réalisation préféré des figures annexées le module 4 est constamment en veille et enregistre tout déclenchement lorsqu'il est placé sur le corps principal 2. Selon une variante de réalisation, cette étape est réalisée en activant au préalable le module 4 de sorte que les déclenchements de l'inhalateur soient enregistrés.
Le procédé consiste ensuite à réaliser une étape de transmission de données « inhalateur » vers le dispositif électronique connecté 15. Lorsque le dispositif électronique 15 est connecté en permanence le transfert des données peut se faire en simultanée, dans le cas contraire le transfert des données stockées dans la mémoire 9 se fait de manière différée à chaque connexion.
Le procédé consiste ensuite à réaliser une étape de transmission des données « inhalateur » vers le serveur 16. Cette étape est réalisée classiquement via les réseaux web ou de télécommunications.
Le procédé consiste ensuite à réaliser une étape de traitement des données en vue d'établir un zonage de risque d'affection respiratoire.
Cette étape de traitement est réalisée en compilant l'ensemble des données des dispositifs d'inhalation transmettant les données « inhalateurs ».
Cette étape de traitement comprend notamment de préférence une étape de comparaison avec l'historique des déclenchements de l'inhalateur et/ou avec des données de pollution atmosphérique contenues dans la base de données Une fois réalisée l'étape de traitement des données, le procédé comprend une étape d'enregistrement des données traitées dans une base de données 17. A partir des données traitées et stockées dans la base de données 17, le procédé d'acquisition et d'alerte permet la génération d'au moins une alerte individuelle et /ou collective du niveau de risque dans au moins une zone couverte par le zonage. D'autres types d'informations peuvent également être prévus en plus du niveau de risque et notamment le procédé pourra avantageusement comprendre une étape d'affichage de l'historique d'un inhalateur lié à un individu selon un accès restreint.
Bien entendu, d'autres caractéristiques de l'invention auraient également pu être envisagées sans pour autant sortir du cadre de l'invention définie par les revendications ci-après.

Claims

Revendications :
Dispositif d'inhalation pour l'administration de composés notamment médicamenteux, sous forme de poudre ou de liquide, comportant un corps principal apte à recevoir un réservoir contenant lesdits composés, caractérisé en ce qu'il comprend un module, assujetti au corps principal, et comportant :
- des moyens de positionnement permettant de repérer la position dans l'espace du dispositif d'inhalation,
- des moyens d'alimentation électrique,
- des moyens de détection pour enregistrer chaque déclenchement de l'inhalateur,
- des moyens de calcul et de transmission aptes à transmettre et/ou recevoir des données relatives au positionnement et au déclenchement de l'inhalateur vers un dispositif électronique externe.
Dispositif d'inhalation pour l'administration de composés selon la revendication 1 dans lequel le module est un boîtier avec un profil en U venant épouser le profil du corps principal et comportant des moyens de fixation avec ce dernier.
3. Dispositif d'inhalation pour l'administration de composés selon l'une ou l'autre des revendications 1 et 2 dans lequel les moyens de calcul et de transmission transmettent des données relatives à l'identification de l'inhalateur.
4. Dispositif d'inhalation pour l'administration de composés selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel le module comprend une mémoire permettant le stockage des données « inhalateur » permettant la conservation des données avant transmission vers le dispositif électronique externe. Système d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection respiratoire notamment dans la prévention du risque lié à des maladies pulmonaires comportant une pluralité de dispositifs d'inhalation, selon l'une quelconque des revendications précédentes, associés chacun à un dispositif électronique, ledit dispositif électronique étant connecté à un serveur comportant une base de données et des moyens de traitement des données en provenance des dispositifs d'inhalation, lesdits moyens de traitement traitant les données relatives à la position, au temps et à l'utilisation des dispositifs d'inhalation pour établir des zones de risque en fonction de l'affection respiratoire.
Système d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection respiratoire selon la revendication précédente dans lequel les moyens de traitement établissent au moins une zone de risque en fonction des données des dispositifs d'inhalation et de données relatives à la pollution de l'air contenues dans la base de données.
Système d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection respiratoire selon l'une ou l'autre des revendications 5 et 6 dans lequel la base de données comprend des moyens de stockage et de transmission de données relatives à un utilisateur et de données relatives à un groupe d'utilisateurs.
Procédé d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection respiratoire mettant en œuvre un système d'acquisition selon les revendications 5 à 7 comportant les étapes suivantes :
- une étape de détection de l'état de l'inhalateur permettant de créer des données « inhalateur »,
- une étape de transmission de données « inhalateur »vers un dispositif électronique connecté,
- une étape de transmission des données « inhalateur » vers un
serveur,
- une étape de traitement des données en vue d'établir un zonage de risque d'affection respiratoire, - une étape d'enregistrement des données dans une base de données.
9. Procédé d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection respiratoire selon la revendication 8 comportant une étape préalable d'inscription sur une application installée sur le dispositif électronique et d'appairage entre le dispositif d'inhalation et le dispositif électronique. 10. Procédé d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection respiratoire selon l'une ou l'autre des revendications 8 et 9 comportant une étape de génération d'au moins une alerte individuelle et /ou collective du niveau de risque dans au moins une zone couverte par le zonage.
1 1. Procédé d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection respiratoire selon l'une quelconque des revendications 8 à 10 précédentes dans lequel l'étape de traitement comprend une étape de comparaison avec l'historique des déclenchements de l'inhalateur et/ou avec des données de pollution atmosphérique contenues dans la base de données.
12. Procédé d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection respiratoire selon l'une quelconque des revendications 8 à 1 1 précédentes comportant une étape d'affichage de l'historique d'un inhalateur lié à un individu selon un accès restreint.
PCT/FR2016/051363 2015-06-09 2016-06-07 Dispositif d'inhalation pour l'administration de composés notamment médicamenteux et, procédé et système d'acquisition et d'alerte de données relatives à un niveau de risque d'affection Ceased WO2016198785A1 (fr)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4366677A4 (fr) * 2021-07-09 2025-04-23 Create to Overcome LLC Manchon de matériau électronique pour dispositifs médicaux

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090194104A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-06 John David Van Sickle Device and method to monitor, track, map, and analyze usage of metered-dose inhalers in real-time
US20110225008A1 (en) * 2010-03-09 2011-09-15 Respira Dv, Llc Self-Similar Medical Communications System
US20130053719A1 (en) * 2011-08-22 2013-02-28 William Oren Wekell Asthma monitoring device
WO2014004437A1 (fr) * 2012-06-25 2014-01-03 Gecko Health Innovations, Inc. Dispositifs, systèmes et procédés pour surveillance de l'adhésion et interaction de patient
US8807131B1 (en) * 2013-06-18 2014-08-19 Isonea Limited Compliance monitoring for asthma inhalers

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090194104A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-06 John David Van Sickle Device and method to monitor, track, map, and analyze usage of metered-dose inhalers in real-time
US20110225008A1 (en) * 2010-03-09 2011-09-15 Respira Dv, Llc Self-Similar Medical Communications System
US20130053719A1 (en) * 2011-08-22 2013-02-28 William Oren Wekell Asthma monitoring device
WO2014004437A1 (fr) * 2012-06-25 2014-01-03 Gecko Health Innovations, Inc. Dispositifs, systèmes et procédés pour surveillance de l'adhésion et interaction de patient
US8807131B1 (en) * 2013-06-18 2014-08-19 Isonea Limited Compliance monitoring for asthma inhalers

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4366677A4 (fr) * 2021-07-09 2025-04-23 Create to Overcome LLC Manchon de matériau électronique pour dispositifs médicaux

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