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WO2016152536A1 - 高耐圧ショットキーバリアダイオード - Google Patents

高耐圧ショットキーバリアダイオード Download PDF

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Publication number
WO2016152536A1
WO2016152536A1 PCT/JP2016/057421 JP2016057421W WO2016152536A1 WO 2016152536 A1 WO2016152536 A1 WO 2016152536A1 JP 2016057421 W JP2016057421 W JP 2016057421W WO 2016152536 A1 WO2016152536 A1 WO 2016152536A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
layer
gas
schottky barrier
single crystal
barrier diode
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2016/057421
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
公平 佐々木
後藤　健
東脇　正高
纐纈　明伯
熊谷　義直
尚 村上
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
National Institute of Information and Communications Technology
Tamura Corp
Tokyo University of Agriculture and Technology NUC
Original Assignee
National Institute of Information and Communications Technology
Tamura Corp
Tokyo University of Agriculture and Technology NUC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by National Institute of Information and Communications Technology, Tamura Corp, Tokyo University of Agriculture and Technology NUC filed Critical National Institute of Information and Communications Technology
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Priority to EP21187580.2A priority patent/EP3933935A1/en
Priority to CN201680016834.9A priority patent/CN107534062B/zh
Priority to EP16768439.8A priority patent/EP3273487A4/en
Publication of WO2016152536A1 publication Critical patent/WO2016152536A1/ja
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Definitions

  • the present invention relates to a high breakdown voltage Schottky barrier diode.
  • a doping method to a Ga 2 O 3 based single crystal a method of adding a dopant simultaneously with crystal growth by MBE (Molecular Beam Epitaxy) method or EFG (Edge-defined Film-fed Growth) method (for example, Patent Documents) 1 and 2) and a method of adding a dopant by an ion implantation method after growing a Ga 2 O 3 single crystal (for example, see Patent Document 3).
  • a Schottky barrier diode for example, Patent Document 4 made of a Ga 2 O 3 compound semiconductor is known.
  • the depth of impurity ion implantation is limited to about 1 ⁇ m. Further, since the ion beam damages the crystal, the crystallinity is deteriorated.
  • one of the objects of the present invention is to provide a Ga 2 O 3 -based high withstand voltage Schottky barrier diode that has excellent withstand voltage characteristics.
  • one aspect of the present invention provides the following high-voltage Schottky barrier diodes [1] to [6].
  • a first Ga 2 O 3 single crystal containing a first group IV element and Cl having a concentration of 5 ⁇ 10 16 cm ⁇ 3 or less, and having an effective donor concentration of 1 ⁇ 10 13 or more and 6.0 ⁇
  • a first layer having a density of 10 17 cm ⁇ 3 or less and a second Ga 2 O 3 -based single crystal containing a second group IV element, and having an effective donor concentration higher than that of the first layer.
  • a high breakdown voltage Schottky barrier diode comprising: a second layer stacked on one layer; an anode electrode formed on the first layer; and a cathode electrode formed on the second layer .
  • FIG. 1 is a vertical sectional view of a high breakdown voltage Schottky barrier diode 1 according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a vertical sectional view of a vapor phase growth apparatus for the HVPE method.
  • FIG. 3 is a graph showing the relationship between the equilibrium partial pressure of GaCl and the O 2 / GaCl supply partial pressure ratio when the ambient temperature of Ga 2 O 3 crystal growth is 1000 ° C., obtained by thermal equilibrium calculation.
  • FIG. 4 is a graph showing the N d -N a depth profile of the Ga 2 O 3 single crystal film of seven types of Schottky barrier diodes calculated from the CV measurement results.
  • FIG. 5 is a graph showing forward characteristics of seven types of Schottky barrier diodes.
  • FIG. 6 is a graph showing reverse characteristics of seven types of Schottky barrier diodes.
  • FIG. 1 is a vertical sectional view of a high breakdown voltage Schottky barrier diode 1 according to an embodiment.
  • the high breakdown voltage Schottky barrier diode 1 is a vertical Schottky barrier diode, and is formed on the first layer 10, the second layer 12 stacked on the first layer 10, and the first layer 10. And the cathode electrode 15 formed on the second layer 12.
  • the first layer 10 is made of a Ga 2 O 3 single crystal containing a group IV element such as Si or Sn as a donor.
  • a group IV element such as Si or Sn as a donor.
  • Si group IV element
  • the effective donor concentration (N d ⁇ N a ) of the first layer 10 is 1 ⁇ 10 13 or more and 6.0 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 or less, and 2.0 ⁇ 10 16 cm ⁇ 3 or less. Preferably, it is 1.4 ⁇ 10 16 cm ⁇ 3 or less.
  • N d -N a is the difference between the donor concentration N d and the acceptor concentration N a , and corresponds to the concentration of the donor that functions effectively.
  • the withstand voltage (withstand voltage) of the high withstand voltage Schottky barrier diode 1 can be set to 16 V or more, 310 V or more, 360 V or more, 440 V or more, respectively.
  • the current density of the reverse leakage current flowing between the anode electrode 14 and the cathode electrode 15 of the high breakdown voltage Schottky barrier diode 1 reaches 10 ⁇ 3 A / cm 2 based on a general device evaluation standard.
  • the magnitude of the applied voltage is defined as the withstand voltage.
  • An electric field concentration relaxation structure such as a guard ring structure in which acceptor ions are implanted may be provided at the end portion and the peripheral portion of the surface anode electrode 14.
  • the first layer 10 contains Cl having a concentration of 5 ⁇ 10 16 cm ⁇ 3 or less. This is because the Ga 2 O 3 based single crystal film is formed by the HVPE method using a Cl-containing gas. Usually, when a Ga 2 O 3 single crystal film is formed by a method other than the HVPE method, since a Cl-containing gas is not used, Cl is not contained in the Ga 2 O 3 single crystal film. Cl of 1 ⁇ 10 16 cm ⁇ 3 or more is not contained.
  • the thickness of the first layer 10 is preferably 30 nm or more in order to ensure sufficient breakdown voltage characteristics of the high breakdown voltage Schottky barrier diode 1.
  • the breakdown voltage of the high breakdown voltage Schottky barrier diode 1 is determined by the thickness of the first layer 10 and N d ⁇ N a .
  • N d -N a of the first layer 10 is 6.0 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3
  • the breakdown voltage can be 21 V if the thickness is 30 nm or more.
  • the upper limit of the thickness of the first layer 10 is not particularly limited, but the electrical resistance in the thickness direction increases as the thickness increases, so the thickness is made as thin as possible within the range where the required withstand voltage characteristics can be obtained. Is preferred.
  • the Ga 2 O 3 single crystal refers to a Ga 2 O 3 single crystal or a Ga 2 O 3 single crystal to which an element such as Al or In is added.
  • a Ga 2 O 3 single crystal to which Al and In are added Ga x Al y In (1-xy) ) 2 O 3 (0 ⁇ x ⁇ 1, 0 ⁇ y ⁇ 1, 0 ⁇ x + y ⁇ 1)
  • Al Ga x Al y In (1-xy)
  • a single crystal may be used.
  • Al is added, the band gap is widened, and when In is added, the band gap is narrowed.
  • the above Ga 2 O 3 single crystal has, for example, a ⁇ -type crystal structure.
  • the second layer 12 is made of a second Ga 2 O 3 single crystal containing a group IV element such as Si or Sn as a donor.
  • N d —N a of the second layer 12 is higher than N d —N a of the first layer 10 and is, for example, not less than 1 ⁇ 10 18 and not more than 1.0 ⁇ 10 20 cm ⁇ 3 .
  • the thickness of the second layer 12 is, for example, 50 to 1000 ⁇ m.
  • the plane orientations of the main surfaces of the first layer 10 and the second layer 12 Is not particularly limited, but, for example, from the viewpoint of crystal growth rate and the like, (001), (010), (110), (210), (310), (610), (910), (101), (102 ), (201), (401), ( ⁇ 101), ( ⁇ 201), ( ⁇ 102) or ( ⁇ 401).
  • the anode electrode 14 is formed on the surface 11 which is the surface of the first layer 10 opposite to the second layer 12 and is in Schottky contact with the first layer 10.
  • the anode electrode 14 is made of a metal such as Pt or Ni.
  • the anode electrode 14 may have a multilayer structure in which different metal films are stacked, for example, Pt / Au or Pt / Al.
  • the cathode electrode 15 is formed on the surface 13 that is the surface of the second layer 12 opposite to the first layer 10 and is in ohmic contact with the second layer 12.
  • the cathode electrode 15 is made of a metal such as Ti.
  • the cathode electrode 15 may have a multilayer structure in which different metal films are stacked, for example, Ti / Au or Ti / Al.
  • the layer of the cathode electrode 15 in contact with the second layer 12 is made of Ti.
  • a forward voltage (a positive potential on the anode electrode 14 side) is applied between the anode electrode 14 and the cathode electrode 15, whereby the anode electrode 14 viewed from the first layer 10.
  • the energy barrier at the interface between the first electrode 10 and the first layer 10 decreases, and a current flows from the anode electrode 14 to the cathode electrode 15.
  • a reverse voltage (a negative potential on the anode electrode 14 side) is applied between the anode electrode 14 and the cathode electrode 15
  • no current flows due to the Schottky barrier.
  • the second layer 12 is a Ga 2 O 3 based substrate, and the first layer 10 is a Ga 2 O 3 based epitaxially grown on the second layer 12. It is a single crystal film.
  • the second layer 12 is Ga 2 O 3 based substrate, because is not formed by HVPE free of Cl substantially.
  • the high breakdown voltage Schottky barrier diode 1 a configuration in which both the first layer 10 and the second layer 12 are epitaxial films can be taken.
  • the first layer 10 and the second layer 12 are formed by being epitaxially grown on a base substrate made of a Ga 2 O 3 based single crystal and then separated from the base substrate.
  • the thickness of the second layer 12 is, for example, 0.1 to 50 ⁇ m.
  • a bulk crystal of a Ga 2 O 3 single crystal grown by a melt growth method such as an FZ (Floating Zone) method or an EFG (Edge Defined Film Fed Growth) method is sliced and the surface is polished to obtain the second A Ga 2 O 3 -based substrate as the layer 12 is formed.
  • a melt growth method such as an FZ (Floating Zone) method or an EFG (Edge Defined Film Fed Growth) method is sliced and the surface is polished to obtain the second A Ga 2 O 3 -based substrate as the layer 12 is formed.
  • a Ga 2 O 3 single crystal film as the first layer 10 is epitaxially grown on the Ga 2 O 3 substrate by HVPE (Halide Vapor Phase Epitaxy).
  • FIG. 2 is a vertical sectional view of the vapor phase growth apparatus 2 for the HVPE method.
  • the vapor phase growth apparatus 2 includes a reaction chamber 20 having a first gas introduction port 21, a second gas introduction port 22, a third gas introduction port 23, a fourth gas introduction port 24, and an exhaust port 25;
  • a first heating unit 27 and a second heating unit 28 are provided around the reaction chamber 20 to heat a predetermined region in the reaction chamber 20.
  • the HVPE method has a higher film formation rate than the MBE method or the like.
  • the uniformity of the in-plane distribution of film thickness is high, and a large-diameter film can be grown. For this reason, it is suitable for mass production of crystals.
  • the reaction chamber 20 is provided with a reaction vessel 26 in which a Ga source material is accommodated, a source reaction region R1 in which a gallium source gas is generated, a Ga 2 O 3 based substrate, and a Ga 2 O 3 based single crystal film. A crystal growth region R2 in which the growth is performed.
  • the reaction chamber 20 is made of, for example, quartz glass.
  • reaction vessel 26 is, for example, quartz glass, and the Ga raw material accommodated in the reaction vessel 26 is metallic gallium.
  • the first heating unit 27 and the second heating unit 28 can heat the raw material reaction region R1 and the crystal growth region R2 of the reaction chamber 20, respectively.
  • the first heating unit 27 and the second heating unit 28 are, for example, resistance heating type or radiation heating type heating devices.
  • the first gas introduction port 21 uses a carrier gas (N 2 gas, Ar gas, or He gas), which is an inert gas, as a Cl-containing gas, which is Cl 2 gas or HCl gas, as a raw material reaction region R 1 of the reaction chamber 20. It is a port to introduce in.
  • the second gas introduction port 22 uses an oxygen-containing gas such as O 2 gas or H 2 O gas which is an oxygen source gas and a carrier gas (N 2 gas, Ar gas or He gas) which is an inert gas. This is a port for introduction into the crystal growth region R2 of the reaction chamber 20.
  • the third gas introduction port 23 is a port for introducing a carrier gas (N 2 gas, Ar gas, or He gas) that is an inert gas into the crystal growth region R 2 of the reaction chamber 20.
  • the fourth gas introduction port 24 is a carrier gas (N 2 gas, Ar gas, or He) that is an inert gas with a source gas of a dopant such as Si (eg, silicon tetrachloride) in a Ga 2 O 3 single crystal film. Gas) to introduce into the crystal growth region R2 of the reaction chamber 20.
  • Ga 2 O 3 system single crystal growth film can be used growth technique Ga 2 O 3 single crystal film disclosed in Japanese Patent Application No. 2014-088589.
  • an example of the growth process of the Ga 2 O 3 based single crystal film according to the present embodiment will be described.
  • the raw material reaction region R1 of the reaction chamber 20 is heated using the first heating means 27, and the atmospheric temperature of the raw material reaction region R1 is maintained at a predetermined temperature.
  • a Cl-containing gas is introduced from the first gas introduction port 21 using a carrier gas, and in the raw material reaction region R1, the metal gallium in the reaction vessel 26 and the Cl-containing gas are reacted at the above atmospheric temperature, Generates gallium chloride gas.
  • the atmospheric temperature in the raw material reaction region R1 is such that the partial pressure of the GaCl gas is the highest among the gallium chloride-based gases generated by the reaction between the metal gallium in the reaction vessel 26 and the Cl-containing gas. Temperature is preferred.
  • the gallium chloride-based gas includes GaCl gas, GaCl 2 gas, GaCl 3 gas, (GaCl 3 ) 2 gas, and the like.
  • GaCl gas is a gas that can maintain the growth driving force of Ga 2 O 3 crystals up to the highest temperature among the gases contained in the gallium chloride-based gas. In order to obtain a high-purity and high-quality Ga 2 O 3 crystal, growth at a high growth temperature is effective. Therefore, a gallium chloride-based gas having a high partial pressure of GaCl gas having a high growth driving force is generated at a high temperature. Is preferable for the growth of a Ga 2 O 3 -based single crystal film.
  • the partial pressure ratio of the GaCl gas in the gallium chloride gas can be increased by reacting the metal gallium and the Cl-containing gas at an atmospheric temperature of about 300 ° C. or higher. For this reason, it is preferable to react the metal gallium in the reaction vessel 26 and the Cl-containing gas in a state where the atmosphere temperature of the raw material reaction region R1 is maintained at 300 ° C. or higher by the first heating means 27.
  • the GaCl gas partial pressure ratio is overwhelmingly high (the equilibrium partial pressure of GaCl gas is 4 orders of magnitude higher than GaCl 2 gas and 8 orders of magnitude higher than GaCl 3 gas).
  • a gas other than the gas hardly contributes to the growth of the Ga 2 O 3 crystal.
  • the metal in the reaction vessel 26 with the atmosphere temperature of the raw material reaction region R1 kept at 1000 ° C. or lower. It is preferable to react gallium with a Cl-containing gas.
  • the inclusion of hydrogen in the atmosphere for growing the Ga 2 O 3 single crystal film the flatness and crystal growth driving force of the surface of the Ga 2 O 3 single crystal film is lowered, the hydrogen It is preferable to use Cl 2 gas that does not contain as the Cl-containing gas.
  • the gallium chloride gas produced in the raw material reaction region R1 the oxygen-containing gas introduced from the second gas introduction port 22, and the fourth gas introduction port 24 were introduced.
  • a source gas of a dopant such as Si is mixed, a Ga 2 O 3 substrate is exposed to the mixed gas, and a Ga 2 O 3 single crystal film containing the dopant is epitaxially grown on the Ga 2 O 3 substrate.
  • the pressure in the crystal growth region R2 in the furnace containing the reaction chamber 20 is maintained at, for example, 1 atm.
  • a dopant source gas it is preferable to use a chloride-based gas in order to suppress unintentional mixing of other impurities.
  • a chloride-based gas such as SiCl 4 , GeCl 4 , SnCl 4 , and PbCl 2 are used.
  • the chloride-based gas is not limited to those combined with chlorine alone, and for example, a silane-based gas such as SiHCl 3 may be used.
  • a dopant such as Si is doped in parallel with the growth of the Ga 2 O 3 single crystal (in-situ doping).
  • GaCl gas is consumed for the growth of the Ga 2 O 3 crystal, efficiently Ga 2 O 3 crystal is grown.
  • the ratio of the O 2 gas supply partial pressure to the GaCl gas supply partial pressure (O 2 / GaCl supply partial pressure ratio) is 0.5 or more, the equilibrium partial pressure of GaCl gas rapidly decreases. Therefore, Ga 2 a O 3 single crystal film in order to efficiently grown, Ga 2 O 3 system in a state O 2 / GaCl supply partial pressure ratio is 0.5 or more in the crystal growth region R2 single crystal film It is preferable to grow.
  • FIG. 3 is a graph showing the relationship between the equilibrium partial pressure of GaCl and the O 2 / GaCl supply partial pressure ratio when the ambient temperature of Ga 2 O 3 crystal growth is 1000 ° C., obtained by thermal equilibrium calculation.
  • the supply partial pressure value of the GaCl gas is fixed to 1 ⁇ 10 ⁇ 3 atm
  • the in-furnace pressure is set to 1 atm using an inert gas such as N 2 as the carrier gas
  • the O 2 gas supply The value of partial pressure was changed.
  • the horizontal axis represents the O 2 / GaCl supply partial pressure ratio
  • the vertical axis represents the equilibrium partial pressure (atm) of GaCl gas. The smaller the equilibrium partial pressure of GaCl gas, the more GaCl gas is consumed for the growth of Ga 2 O 3 crystal, that is, the Ga 2 O 3 crystal is efficiently grown.
  • FIG. 3 shows that the equilibrium partial pressure of GaCl gas rapidly decreases when the O 2 / GaCl supply partial pressure ratio becomes 0.5 or more.
  • the growth temperature is required to be 900 ° C. or higher. When it is lower than 900 ° C., there is a possibility that a single crystal cannot be obtained.
  • the undoped Ga 2 O 3 single crystal film grown by the HVPE method has a residual carrier concentration of 1 ⁇ 10 13 cm ⁇ 3 or less as disclosed in Japanese Patent Application No. 2014-088589. Therefore, by changing the doping concentration of the group IV element, N d —N a of the Ga 2 O 3 based single crystal film can be changed in the range of 1 ⁇ 10 13 cm ⁇ 3 or more.
  • the surface of the Ga 2 O 3 single crystal film is planarized by CMP (Chemical Mechanical Polishing). For example, by polishing about 2 ⁇ m in the depth direction, the surface roughness (RMS) becomes 1 nm or less.
  • CMP Chemical Mechanical Polishing
  • the surface roughness becomes 1 nm or less.
  • the polishing process it is preferable to perform a polishing process on the surface of the Ga 2 O 3 based substrate located on the opposite side of the Ga 2 O 3 based single crystal film.
  • Unintentional deposits may be generated on the backside of the substrate due to the introduction of the source gas during the HVPE growth of the Ga 2 O 3 single crystal film, and the contact resistance with the cathode electrode increases when the polishing process is not performed. There is a fear. When the polishing treatment is performed, these deposits can be removed, and a cathode electrode having a low contact resistance can be stably formed.
  • the amount of polishing in the depth direction is not particularly limited, but this object can be achieved by polishing at least 1 ⁇ m or more.
  • the anode electrode 14 and the cathode electrode 15 are respectively formed on the surface 11 of the Ga 2 O 3 single crystal film as the first layer 10 and the surface 13 of the Ga 2 O 3 substrate as the second layer 12. Form.
  • the second layer 12 is an epitaxial layer, it is formed on the base substrate by the HVPE method, similarly to the method for forming the first layer 10 described above. This base substrate is separated from the second layer 12 before the cathode electrode 15 is formed.
  • the dopant is added while growing the Ga 2 O 3 based single crystal using the HVPE method, so that the donor concentration of the target is high and the donor concentration distribution is highly uniform. Or the first layer 10 and the second layer 12 can be obtained. As a result, a high breakdown voltage Schottky barrier diode 1 having excellent breakdown voltage characteristics can be obtained.
  • a Ga 2 O 3 single crystal film as the first layer 10 is epitaxially grown on a Ga 2 O 3 substrate having a (001) principal plane orientation as the second layer 12. It was.
  • a Sn-doped Ga 2 O 3 single crystal was grown using the EFG method, sliced, and polished to produce a plurality of Ga 2 O 3 substrates.
  • N d —N a of the Ga 2 O 3 substrate was about 2.5 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 .
  • the thickness of the Ga 2 O 3 substrate was approximately 650 ⁇ m.
  • a Ga 2 O 3 single crystal film doped with Si having a thickness of about 10 ⁇ m was grown on a plurality of Ga 2 O 3 substrates using the HVPE method.
  • the Si concentration of the Ga 2 O 3 single crystal film is approximately 2.0 ⁇ 10 15 cm ⁇ 3 , 1.4 ⁇ 10 16 cm ⁇ 3 , 2.0 ⁇ 10 16 cm ⁇ 3 , and 1.0 ⁇ 10 17 cm. ⁇ 3 , 1.5 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 , 2.9 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 , or 6.0 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 .
  • a CMP process was performed on a portion having a depth of about 2 to 3 ⁇ m from the surface of the Ga 2 O 3 single crystal film to flatten it. Further, the surface located on the opposite side of the Ga 2 O 3 single crystal film of the Ga 2 O 3 substrate was also planarized by grinding, polishing, and CMP treatment at a depth of about 50 ⁇ m from the surface.
  • a cathode electrode in which a 20 nm thick Ti film and a 230 nm thick Au film were laminated on a Ga 2 O 3 substrate was formed by vapor deposition.
  • a circular anode electrode in which a Pt film having a thickness of 15 nm, a Ti film having a thickness of 5 nm, and an Au film having a thickness of 250 nm was laminated on the Ga 2 O 3 single crystal film was formed.
  • the diameter of the anode electrode was 200 ⁇ m for current-voltage (IV) measurement, and 400 ⁇ m for the capacity-voltage (CV) measurement electrode.
  • FIG. 4 is a graph showing the N d -N a depth profile of the Ga 2 O 3 single crystal film of seven types of Schottky barrier diodes calculated from the CV measurement results.
  • N d —N a of the Ga 2 O 3 single crystal film of the seven types of Schottky barrier diodes is approximately 2.0 ⁇ 10 15 cm ⁇ 3 , 1.4 ⁇ 10 16 cm ⁇ 3 , and 2.0 ⁇ 10 respectively. They were 16 cm ⁇ 3 , 1.0 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 , 1.5 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 , 2.9 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 and 6.0 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 .
  • FIG. 5 is a graph showing forward characteristics of seven types of Schottky barrier diodes.
  • the slope of the dotted line in FIG. 5 represents the slope of the IV characteristic on the lower voltage side than the rising voltage when the ideal coefficient n of the Schottky barrier diode is 1 (ideal value).
  • the ideal coefficient of Schottky is about 1.01 to 1.03. A contact is formed.
  • the Schottky barrier diode having N d ⁇ N a of 1 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 or more the ideal coefficient was about 1.2 due to the influence of the leakage current.
  • FIG. 6 is a graph showing reverse characteristics of seven types of Schottky barrier diodes. As the donor concentration decreases, the reverse leakage current decreases and the breakdown voltage increases. The breakdown voltage is the magnitude of the voltage when the current density is 10 ⁇ 3 A / cm 2 in each profile.
  • the Schottky barrier diode with N d ⁇ N a of 2.0 ⁇ 10 15 cm ⁇ 3 has a breakdown voltage of about 440 V and N d ⁇ N a of 1.4 ⁇ 10 16 cm ⁇ 3 .
  • the breakdown voltage of the barrier diode is approximately 360 V
  • the breakdown voltage of the Schottky barrier diode with N d ⁇ N a of 2.0 ⁇ 10 16 cm ⁇ 3 is approximately 310 V
  • N d ⁇ N a is 1.0 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 .
  • the breakdown voltage in a Schottky barrier diode is approximately 74 V, and the breakdown voltage in a Schottky barrier diode with N d ⁇ N a of 1.5 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 is approximately 46 V, and N d ⁇ N a is 2.9 ⁇ 10 17 cm ⁇ .
  • breakdown voltage of the third Schottky barrier diode is about 36V, Schottky N d -N a is 6.0 ⁇ 10 17 cm -3 barrier da The breakdown voltage of the diode is approximately 16V.
  • Ga 2 O 3 based substrate although the plane orientation of main surface with Ga 2 O 3 substrate is (001), Ga 2 O 3 other Ga 2 O in place of the substrate Similar evaluation results can be obtained even when a 3- system substrate is used or when the plane orientation of the main surface is different. Further, even when forming other Ga 2 O 3 single crystal film in place of Ga 2 O 3 single crystal film, similar evaluation results.
  • the N d —N a of the Ga 2 O 3 single crystal film is set to 2.0 ⁇ 10 15 to 6.0 ⁇ 10 17 cm ⁇ 3 , but the N d —N a is lower. If a Ga 2 O 3 single crystal film is used, higher breakdown voltage can be obtained.
  • Ga 2 O 3 -based high-voltage Schottky barrier diode that has excellent withstand voltage characteristics.

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Abstract

【課題】耐圧特性に優れる、Ｇａ２Ｏ３系の高耐圧ショットキーバリアダイオードを提供する。 【解決手段】一実施の形態として、第１のIV族元素及び濃度５×１０１６ｃｍ－３以下のＣｌを含む第１のＧａ２Ｏ３系単結晶からなり、実効ドナー濃度が１×１０１３以上かつ６．０×１０１７ｃｍ－３以下である第１の層１０と、第２のIV族元素を含む第２のＧａ２Ｏ３系単結晶からなり、第１の層１０よりも実効ドナー濃度が高い、第１の層１０に積層された第２の層１２と、第１の層１０上に形成されたアノード電極１４と、第２の層１２上に形成されたカソード電極１５と、を有する、高耐圧ショットキーバリアダイオード１を提供する。

Description

高耐圧ショットキーバリアダイオード
　本発明は、高耐圧ショットキーバリアダイオードに関する。
　従来、Ｇａ２Ｏ３系単結晶へのドーピング方法として、ＭＢＥ（Molecular Beam Epitaxy）法やＥＦＧ（Edge-defined Film-fed Growth）法により、結晶成長と同時にドーパントを添加する方法（例えば、特許文献１、２参照）や、Ｇａ２Ｏ３系単結晶の育成後にイオン注入法によりドーパントを添加する方法（例えば、特許文献３参照）が知られている。また、Ｇａ２Ｏ３系化合物半導体からなるショットキーバリアダイオード（例えば、特許文献４）が知られている。
特開２０１３－５６８０３号公報 特開２０１３－８２５８７号公報 特開２０１３－５８６３７号公報 特開２０１３－１０２０８１号公報
　しかしながら、ＭＢＥ法では、エピタキシャル結晶成長中の不純物偏析が生じ易く、深さ方向及び面内方向のドーパントの濃度分布の均一性が悪い。
　また、ＥＦＧ法では、濃度１×１０１７ｃｍ－３程度の不純物が原料に含まれるため、それ以下の濃度でのドーピングができない。
　また、イオン注入法では、不純物イオンの注入深さが１μｍ程度に限定される。また、イオンビームが結晶にダメージを与えるため、結晶性を劣化させる。
　そのため、従来の技術では、目的の濃度のドナーを含み、かつドナー濃度分布の均一性が高いＧａ２Ｏ３系単結晶を形成することができず、耐圧特性に優れたＧａ２Ｏ３系のショットキーバリアダイオードを製造することが困難であった。
　このため、本発明の目的の１つは、耐圧特性に優れる、Ｇａ２Ｏ３系の高耐圧ショットキーバリアダイオードを提供することにある。
　本発明の一態様は、上記目的を達成するために、下記［１］～［６］の高耐圧ショットキーバリアダイオードを提供する。
［１］第１のIV族元素及び濃度５×１０１６ｃｍ－３以下のＣｌを含む第１のＧａ２Ｏ３系単結晶からなり、実効ドナー濃度が１×１０１３以上かつ６．０×１０１７ｃｍ－３以下である第１の層と、第２のIV族元素を含む第２のＧａ２Ｏ３系単結晶からなり、前記第１の層よりも実効ドナー濃度が高い、前記第１の層に積層された第２の層と、前記第１の層上に形成されたアノード電極と、前記第２の層上に形成されたカソード電極と、を有する、高耐圧ショットキーバリアダイオード。
［２］前記第１の層の実効ドナー濃度が２．０×１０１６ｃｍ－３以下である、前記［１］に記載の高耐圧ショットキーバリアダイオード。
［３］前記第１の層の実効ドナー濃度が１．４×１０１６ｃｍ－３以下である、前記［２］に記載の高耐圧ショットキーバリアダイオード。
［４］前記第１のIV族元素がＳｉである、前記［１］～［３］のいずれか１項に記載の高耐圧ショットキーバリアダイオード。
［５］前記第１のＧａ２Ｏ３系単結晶がＧａ２Ｏ３単結晶である、前記［１］～［３］のいずれか１項に記載の高耐圧ショットキーバリアダイオード。
［６］前記カソード電極の前記第２の層と接触する層がＴｉからなる、前記［１］～［３］のいずれか１項に記載の高耐圧ショットキーバリアダイオード。
　本発明によれば、耐圧特性に優れる、Ｇａ２Ｏ３系の高耐圧ショットキーバリアダイオードを提供することができる。
図１は、実施の形態に係る高耐圧ショットキーバリアダイオード１の垂直断面図である。 図２は、ＨＶＰＥ法用の気相成長装置の垂直断面図である。 図３は、熱平衡計算により得られた、Ｇａ２Ｏ３結晶成長の雰囲気温度が１０００℃であるときの、ＧａＣｌの平衡分圧とＯ２／ＧａＣｌ供給分圧比との関係を示すグラフである。 図４は、Ｃ－Ｖ測定結果から算出した、７種類のショットキーバリアダイオードのＧａ２Ｏ３単結晶膜のＮｄ－Ｎａの深さ方向のプロファイルを示すグラフである。 図５は、７種類のショットキーバリアダイオードの順方向特性を示すグラフである。 図６は、７種類のショットキーバリアダイオードの逆方向特性を示すグラフである。
〔実施の形態〕
（高耐圧ショットキーバリアダイオードの構成）
　図１は、実施の形態に係る高耐圧ショットキーバリアダイオード１の垂直断面図である。高耐圧ショットキーバリアダイオード１は、縦型のショットキーバリアダイオードであり、第１の層１０と、第１の層１０に積層された第２の層１２と、第１の層１０上に形成されたアノード電極１４と、第２の層１２上に形成されたカソード電極１５と、を有する。
　第１の層１０は、ドナーとしてのＳｉ、Ｓｎ等のIV族元素を含むＧａ２Ｏ３系単結晶からなる。なお、Ｓｎは偏析しやすいことが知られているため、Ｓｎをドナーとして用いた場合、第１の層１０の電気特性の面内均一性を悪化させ、製造歩留まりを低下させるおそれがある。よって、Ｓｉをドナーとして用いることがより好ましい。第１の層１０の実効ドナー濃度（Ｎｄ－Ｎａ）は１×１０１３以上かつ６．０×１０１７ｃｍ－３以下であり、２．０×１０１６ｃｍ－３以下であることが好ましく、１．４×１０１６ｃｍ－３以下であることがより好ましい。ここで、Ｎｄ－Ｎａとは、ドナー濃度Ｎｄとアクセプター濃度Ｎａの差であり、実効的に機能するドナーの濃度に相当する。
　第１の層１０のＮｄ－Ｎａが６．０×１０１７ｃｍ－３以下、２．０×１０１６ｃｍ－３以下、１．４×１０１６ｃｍ－３以下、２．０×１０１５ｃｍ－３以下である場合、それぞれ、高耐圧ショットキーバリアダイオード１の耐圧（耐電圧）を１６Ｖ以上、３１０Ｖ以上、３６０Ｖ以上、４４０Ｖ以上とすることができる。ここで、一般的なデバイス評価基準に基づき、高耐圧ショットキーバリアダイオード１のアノード電極１４とカソード電極１５の間に流れる逆方向リーク電流の電流密度が１０－３Ａ／ｃｍ２に達するときの印加電圧の大きさを耐圧と定義する。
　なお、より高い耐圧を得るために、第１の層１０の表面のアノード電極１４の端部に絶縁膜が形成されたフィールドプレート構造、第１の層１０の内部、並びに第１の層１０の表面のアノード電極１４の端部及び周辺部にアクセプタイオンが注入されたガードリング構造等の電界集中緩和構造を設けてもよい。
　また、第１の層１０は、濃度５×１０１６ｃｍ－３以下のＣｌを含む。これは、Ｇａ２Ｏ３系単結晶膜がＣｌ含有ガスを用いるＨＶＰＥ法により形成されることに起因する。通常、ＨＶＰＥ法以外の方法によりＧａ２Ｏ３系単結晶膜を形成する場合には、Ｃｌ含有ガスを用いないため、Ｇａ２Ｏ３系単結晶膜中にＣｌが含まれることはなく、少なくとも、１×１０１６ｃｍ－３以上のＣｌが含まれることはない。
　第１の層１０の厚さは、高耐圧ショットキーバリアダイオード１の十分な耐圧特性を確保するために、３０ｎｍ以上であることが好ましい。高耐圧ショットキーバリアダイオード１の耐圧は、第１の層１０の厚さ及びＮｄ－Ｎａによって決定される。例えば、第１の層１０のＮｄ－Ｎａが６．０×１０１７ｃｍ-３であるとき、厚さが３０ｎｍ以上であれば、耐圧を２１Ｖとすることができる。なお、第１の層１０の厚さの上限は特に限定されないが、厚さの増加に伴って厚さ方向の電気抵抗が増加するため、要求される耐圧特性が得られる範囲でなるべく薄くすることが好ましい。
　ここで、Ｇａ２Ｏ３系単結晶とは、Ｇａ２Ｏ３単結晶、又は、Ａｌ、Ｉｎ等の元素が添加されたＧａ２Ｏ３単結晶をいう。例えば、Ａｌ及びＩｎが添加されたＧａ２Ｏ３単結晶である（ＧａｘＡｌｙＩｎ（１－ｘ－ｙ））２Ｏ３（０＜ｘ≦１、０≦ｙ＜１、０＜ｘ＋ｙ≦１）単結晶であってもよい。Ａｌを添加した場合にはバンドギャップが広がり、Ｉｎを添加した場合にはバンドギャップが狭くなる。なお、上記のＧａ２Ｏ３単結晶は、例えば、β型の結晶構造を有する。
　第２の層１２は、ドナーとしてのＳｉ、Ｓｎ等のIV族元素を含む第２のＧａ２Ｏ３系単結晶からなる。第２の層１２のＮｄ－Ｎａは、第１の層１０のＮｄ－Ｎａよりも高く、例えば、１×１０１８以上かつ１．０×１０２０ｃｍ－３以下である。第２の層１２の厚さは、例えば、５０～１０００μｍである。
　高耐圧ショットキーバリアダイオード１の耐圧は第１の層１０及び第２の層１２の主面の面方位にほとんど依存しないため、第１の層１０及び第２の層１２の主面の面方位は特に限定されないが、例えば、結晶成長速度等の観点から、（００１）、（０１０）、（１１０）、（２１０）、（３１０）、（６１０）、（９１０）、（１０１）、（１０２）、（２０１）、（４０１）、（－１０１）、（－２０１）、（－１０２）又は（－４０１）とされる。
　アノード電極１４は、第１の層１０の第２の層１２の反対側に位置する面である面１１上に形成され、第１の層１０とショットキー接触する。
　アノード電極１４は、Ｐｔ、Ｎｉ等の金属からなる。アノード電極１４は、異なる金属膜を積層した多層構造、例えば、Ｐｔ／Ａｕ又はＰｔ／Ａｌ、を有してもよい。
　カソード電極１５は、第２の層１２の第１の層１０の反対側に位置する面である面１３上に形成され、第２の層１２とオーミック接触する。
　カソード電極１５は、Ｔｉ等の金属からなる。カソード電極１５は、異なる金属膜を積層した多層構造、例えば、Ｔｉ／Ａｕ又はＴｉ／Ａｌ、を有してもよい。カソード電極１５と第２の層１２を確実にオーミック接触させるため、カソード電極１５の第２の層１２と接触する層がＴｉからなることが好ましい。
　高耐圧ショットキーバリアダイオード１においては、アノード電極１４とカソード電極１５との間に順方向の電圧（アノード電極１４側が正電位）を印加することにより、第１の層１０から見たアノード電極１４と第１の層１０との界面のエネルギー障壁が低下し、アノード電極１４からカソード電極１５へ電流が流れる。一方、アノード電極１４とカソード電極１５との間に逆方向の電圧（アノード電極１４側が負電位）を印加したときは、ショットキー障壁により、電流は流れない。
　高耐圧ショットキーバリアダイオード１の典型的な構成においては、第２の層１２はＧａ２Ｏ３系基板であり、第１の層１０は第２の層１２上にエピタキシャル成長したＧａ２Ｏ３系単結晶膜である。なお、第２の層１２がＧａ２Ｏ３系基板である場合、ＨＶＰＥ法により形成されることはないため、Ｃｌを実質的に含まない。
　また、高耐圧ショットキーバリアダイオード１の他の構成として、第１の層１０及び第２の層１２がともにエピタキシャル膜である構成を取り得る。この場合、例えば、第１の層１０及び第２の層１２は、Ｇａ２Ｏ３系単結晶からなる下地基板上にエピタキシャル成長した後に、その下地基板から分離されることにより、形成される。この場合、第２の層１２の厚さは、例えば、０．１～５０μｍとなる。
（高耐圧ショットキーバリアダイオードの製造方法）
　以下に、高耐圧ショットキーバリアダイオード１の製造方法の一例について説明する。この例においては、第２の層１２としてのＧａ２Ｏ３系基板上に、第１の層１０としてのＧａ２Ｏ３系単結晶膜をエピタキシャル成長させる。
　まず、ＦＺ（Floating Zone）法やＥＦＧ（Edge Defined Film Fed Growth）法等の融液成長法により育成したＧａ２Ｏ３系単結晶のバルク結晶をスライスし、表面を研磨することにより、第２の層１２としてのＧａ２Ｏ３系基板を形成する。
　次に、ＨＶＰＥ（Halide Vapor Phase Epitaxy）法により、Ｇａ２Ｏ３系基板上に第１の層１０としてのＧａ２Ｏ３系単結晶膜をエピタキシャル成長させる。
　図２は、ＨＶＰＥ法用の気相成長装置２の垂直断面図である。気相成長装置２は、第１のガス導入ポート２１、第２のガス導入ポート２２、第３のガス導入ポート２３、第４のガス導入ポート２４、及び排気ポート２５を有する反応チャンバー２０と、反応チャンバー２０の周囲に設置され、反応チャンバー２０内の所定の領域を加熱する第１の加熱手段２７及び第２の加熱手段２８を有する。
　ＨＶＰＥ法は、ＭＢＥ法等と比較して、成膜レートが高い。また、膜厚の面内分布の均一性が高く、大口径の膜を成長させることができる。このため、結晶の大量生産に適している。
　反応チャンバー２０は、Ｇａ原料が収容された反応容器２６が配置され、ガリウムの原料ガスが生成される原料反応領域Ｒ１と、Ｇａ２Ｏ３系基板が配置され、Ｇａ２Ｏ３系単結晶膜の成長が行われる結晶成長領域Ｒ２を有する。反応チャンバー２０は、例えば、石英ガラスからなる。
　ここで、反応容器２６は、例えば、石英ガラスであり、反応容器２６に収容されるＧａ原料は金属ガリウムである。
　第１の加熱手段２７と第２の加熱手段２８は、反応チャンバー２０の原料反応領域Ｒ１と結晶成長領域Ｒ２をそれぞれ加熱することができる。第１の加熱手段２７及び第２の加熱手段２８は、例えば、抵抗加熱式や輻射加熱式の加熱装置である。
　第１のガス導入ポート２１は、Ｃｌ２ガス又はＨＣｌガスであるＣｌ含有ガスを不活性ガスであるキャリアガス（Ｎ２ガス、Ａｒガス又はＨｅガス）を用いて反応チャンバー２０の原料反応領域Ｒ１内に導入するためのポートである。第２のガス導入ポート２２は、酸素の原料ガスであるＯ２ガスやＨ２Ｏガス等の酸素含有ガスを不活性ガスであるキャリアガス（Ｎ２ガス、Ａｒガス又はＨｅガス）を用いて反応チャンバー２０の結晶成長領域Ｒ２へ導入するためのポートである。第３のガス導入ポート２３は、不活性ガスであるキャリアガス（Ｎ２ガス、Ａｒガス又はＨｅガス）を反応チャンバー２０の結晶成長領域Ｒ２へ導入するためのポートである。第４のガス導入ポート２４は、Ｇａ２Ｏ３系単結晶膜にＳｉ等のドーパントの原料ガス（例えば、四塩化ケイ素等）を不活性ガスであるキャリアガス（Ｎ２ガス、Ａｒガス又はＨｅガス）を用いて反応チャンバー２０の結晶成長領域Ｒ２へ導入するためのポートである。
　Ｇａ２Ｏ３系単結晶膜の成長には、特願２０１４－０８８５８９に開示されたＧａ２Ｏ３系単結晶膜の成長技術を用いることができる。以下に、本実施の形態に係るＧａ２Ｏ３系単結晶膜の成長工程の一例について説明する。
　まず、第１の加熱手段２７を用いて反応チャンバー２０の原料反応領域Ｒ１を加熱し、原料反応領域Ｒ１の雰囲気温度を所定の温度に保つ。
　次に、第１のガス導入ポート２１からＣｌ含有ガスをキャリアガスを用いて導入し、原料反応領域Ｒ１において、上記の雰囲気温度下で反応容器２６内の金属ガリウムとＣｌ含有ガスを反応させ、塩化ガリウム系ガスを生成する。
　このとき、上記の原料反応領域Ｒ１内の雰囲気温度は、反応容器２６内の金属ガリウムとＣｌ含有ガスの反応により生成される塩化ガリウム系ガスのうち、ＧａＣｌガスの分圧が最も高くなるような温度であることが好ましい。ここで、塩化ガリウム系ガスには、ＧａＣｌガス、ＧａＣｌ２ガス、ＧａＣｌ３ガス、（ＧａＣｌ３）２ガス等が含まれる。
　ＧａＣｌガスは、塩化ガリウム系ガスに含まれるガスのうち、Ｇａ２Ｏ３結晶の成長駆動力を最も高い温度まで保つことのできるガスである。高純度、高品質のＧａ２Ｏ３結晶を得るためには、高い成長温度での成長が有効であるため、高温において成長駆動力の高いＧａＣｌガスの分圧が高い塩化ガリウム系ガスを生成することが、Ｇａ２Ｏ３系単結晶膜の成長のために好ましい。
　およそ３００℃以上の雰囲気温度下で金属ガリウムとＣｌ含有ガスを反応させることにより、塩化ガリウム系ガスのうちのＧａＣｌガスの分圧比を高くすることができる。このため、第１の加熱手段２７により原料反応領域Ｒ１の雰囲気温度を３００℃以上に保持した状態で反応容器２６内の金属ガリウムとＣｌ含有ガスを反応させることが好ましい。
　なお、例えば、８５０℃の雰囲気温度下では、ＧａＣｌガスの分圧比が圧倒的に高くなる（ＧａＣｌガスの平衡分圧がＧａＣｌ２ガスより４桁大きく、ＧａＣｌ３ガスより８桁大きい）ため、ＧａＣｌガス以外のガスはＧａ２Ｏ３結晶の成長にほとんど寄与しない。
　また、第１の加熱手段２７の寿命や、石英ガラス等からなる反応チャンバー２０の耐熱性を考慮して、原料反応領域Ｒ１の雰囲気温度を１０００℃以下に保持した状態で反応容器２６内の金属ガリウムとＣｌ含有ガスを反応させることが好ましい。
　また、Ｇａ２Ｏ３系単結晶膜を成長させる際の雰囲気に水素が含まれていると、Ｇａ２Ｏ３系単結晶膜の表面の平坦性及び結晶成長駆動力が低下するため、水素を含まないＣｌ２ガスをＣｌ含有ガスとして用いることが好ましい。
　次に、結晶成長領域Ｒ２において、原料反応領域Ｒ１で生成された塩化ガリウム系ガスと、第２のガス導入ポート２２から導入された酸素含有ガスと、第４のガス導入ポート２４から導入されたＳｉ等のドーパントの原料ガスを混合させ、その混合ガスにＧａ２Ｏ３系基板を曝し、Ｇａ２Ｏ３系基板上にドーパントを含むＧａ２Ｏ３系単結晶膜をエピタキシャル成長させる。このとき、反応チャンバー２０を収容する炉内の結晶成長領域Ｒ２における圧力を、例えば、１ａｔｍに保つ。
　ここで、ドーパントの原料ガスとしては、意図しない他の不純物の混入を抑制するために、塩化物系ガスを用いることが好ましく、例えば、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、又はＰｂをドーパントとする場合は、それぞれＳｉＣｌ４、ＧｅＣｌ４、ＳｎＣｌ４、ＰｂＣｌ２等の塩化物系ガスが用いられる。また、塩化物系ガスは、塩素のみと化合したものに限られず、例えば、ＳｉＨＣｌ３等のシラン系ガスを用いてもよい。
　Ｓｉ等のドーパントは、Ｇａ２Ｏ３系単結晶の成長と並行してドーピングされる（インサイチュドーピング）。
　なお、Ｇａ２Ｏ３系単結晶膜を成長させる際の雰囲気に水素が含まれていると、Ｇａ２Ｏ３系単結晶膜の表面の平坦性及び結晶成長駆動力が低下するため、酸素含有ガスとして水素を含まないＯ２ガスを用いることが好ましい。
　また、ＧａＣｌガスの平衡分圧が小さいほど、Ｇａ２Ｏ３結晶の成長にＧａＣｌガスが消費され、効率的にＧａ２Ｏ３結晶が成長する。例えば、Ｏ２ガスの供給分圧のＧａＣｌガスの供給分圧に対する比（Ｏ２／ＧａＣｌ供給分圧比）が０．５以上になるとＧａＣｌガスの平衡分圧が急激に低下する。このため、Ｇａ２Ｏ３系単結晶膜を効率的に成長させるためには、結晶成長領域Ｒ２におけるＯ２／ＧａＣｌ供給分圧比が０．５以上である状態でＧａ２Ｏ３系単結晶膜を成長させることが好ましい。
　図３は、熱平衡計算により得られた、Ｇａ２Ｏ３結晶成長の雰囲気温度が１０００℃であるときの、ＧａＣｌの平衡分圧とＯ２／ＧａＣｌ供給分圧比との関係を示すグラフである。本計算においては、ＧａＣｌガスの供給分圧の値を１×１０－３ａｔｍに固定し、キャリアガスとして例えばＮ２等の不活性ガスを用いて炉内圧力を１ａｔｍとし、Ｏ２ガスの供給分圧の値を変化させた。
　図３の横軸はＯ２／ＧａＣｌ供給分圧比を示し、縦軸はＧａＣｌガスの平衡分圧（ａｔｍ）を表す。ＧａＣｌガスの平衡分圧が小さいほど、Ｇａ２Ｏ３結晶の成長にＧａＣｌガスが消費されていること、すなわち、効率的にＧａ２Ｏ３結晶が成長していることを示す。
　図３は、Ｏ２／ＧａＣｌ供給分圧比が０．５以上になるとＧａＣｌガスの平衡分圧が急激に低下することを示している。
　また、Ｇａ２Ｏ３系単結晶膜を成長させるためには、成長温度が９００℃以上であることが求められる。９００℃よりも低い場合は、単結晶が得られないおそれがある。
　なお、ＨＶＰＥ法で成長したアンドープのＧａ２Ｏ３系単結晶膜は、特願２０１４－０８８５８９に開示された通り、残留キャリア濃度が１×１０１３ｃｍ-３以下である。よって、IV族元素のドーピング濃度を変化させることにより、Ｇａ２Ｏ３系単結晶膜のＮｄ－Ｎａは１×１０１３ｃｍ-３以上の範囲で変化させることができる。
　Ｇａ２Ｏ３系基板上にＧａ２Ｏ３系単結晶膜を成長させた後、Ｇａ２Ｏ３系単結晶膜の表面をＣＭＰ（Chemical Mechanical Polishing）によって平坦化する。例えば、深さ方向に２μｍ程度研磨することで、表面粗さ（ＲＭＳ）は１ｎｍ以下となる。平坦化処理によって表面粗さを小さくすることで、アノード電極へ逆方向電圧を印加した時に局所的な電界集中が生じにくくなり、ショットキーバリアダイオードの耐圧が向上する。なお、成長直後の時点でＲＭＳが１ｎｍ以下の場合は、平坦化処理は行わなくても良い。
　また、Ｇａ２Ｏ３系基板のＧａ２Ｏ３系単結晶膜の反対側に位置する面にも、研磨処理を施すことが好ましい。Ｇａ２Ｏ３系単結晶膜のＨＶＰＥ成長中の原料ガスの回り込みによって、基板裏面に意図せぬ付着物が発生することがあり、研磨処理を行わなかった場合、カソード電極との接触抵抗が増加する恐れがある。研磨処理を行った場合、それらの付着物を除去することができ、接触抵抗の低いカソード電極を安定して形成することができる。なお、深さ方向への研磨量は特に限定されないが、少なくとも１μｍ以上研磨することで本目的は達成される。
　次に、第１の層１０としてのＧａ２Ｏ３系単結晶膜の面１１上及び第２の層１２としてのＧａ２Ｏ３系基板の面１３上に、それぞれアノード電極１４とカソード電極１５を形成する。
　なお、第２の層１２がエピタキシャル層である場合は、上記の第１の層１０の形成方法と同様に、ＨＶＰＥ法により、下地基板上に形成される。この下地基板は、カソード電極１５を形成する前に、第２の層１２から分離される。
（実施の形態の効果）
　上記実施の形態によれば、ＨＶＰＥ法を用いてＧａ２Ｏ３系単結晶を成長させながらドーパントを添加することにより、目的の濃度のドナーを含み、かつドナー濃度分布の均一性が高い第１の層１０、又は第１の層１０及び第２の層１２を得ることができる。これによって、耐圧特性に優れた高耐圧ショットキーバリアダイオード１を得ることができる。
　以下に、上記実施の形態に係る高耐圧ショットキーバリアダイオード１の一形態の製造及び評価の結果を実施例として述べる。本実施例においては、第２の層１２としての、主面の面方位が（００１）であるＧａ２Ｏ３基板上に、第１の層１０としてのＧａ２Ｏ３単結晶膜をエピタキシャル成長させた。
　まず、ＥＦＧ法を用いてＳｎドープＧａ２Ｏ３単結晶を育成し、スライス、研磨加工を施して、複数のＧａ２Ｏ３基板を作製した。Ｇａ２Ｏ３基板のＮｄ－Ｎａは、およそ２．５×１０１８ｃｍ－３とした。Ｇａ２Ｏ３基板の厚さは、およそ６５０μｍとした。
　次に、ＨＶＰＥ法を用いて、厚さ１０μｍ程度のＳｉがドープされたＧａ２Ｏ３単結晶膜を複数のＧａ２Ｏ３基板上に成長させた。Ｇａ２Ｏ３単結晶膜のＳｉ濃度は、およそ２．０×１０１５ｃｍ－３、１．４×１０１６ｃｍ－３、２．０×１０１６ｃｍ－３、１．０×１０１７ｃｍ－３、１．５×１０１７ｃｍ－３、２．９×１０１７ｃｍ－３、又は６．０×１０１７ｃｍ－３とした。
　ＨＶＰＥ成長後、Ｇａ２Ｏ３単結晶膜の表面から深さ２～３μｍ程度の部分にＣＭＰ処理を施し、平坦化した。また、Ｇａ２Ｏ３基板のＧａ２Ｏ３単結晶膜の反対側に位置する面にも、表面から深さ５０μｍ程度の部分に研削、研磨、ＣＭＰ処理を施し、平坦化した。
　次に、Ｇａ２Ｏ３基板上に、厚さ２０ｎｍのＴｉ膜と厚さ２３０ｎｍのＡｕ膜が積層されたカソード電極を蒸着により形成した。
　次に、Ｇａ２Ｏ３単結晶膜上に、厚さ１５ｎｍのＰｔ膜、厚さ５ｎｍのＴｉ膜、及び厚さ２５０ｎｍのＡｕ膜が積層された円形のアノード電極を形成した。アノード電極の直径は、電流－電圧（Ｉ－Ｖ）測定用には２００μｍ、容量－電圧（Ｃ－Ｖ）測定用の電極は４００μｍとした。
　上記の工程により、異なるＳｉ濃度を有する７種類のショットキーバリアダイオードを得た。
　図４は、Ｃ－Ｖ測定結果から算出した、７種類のショットキーバリアダイオードのＧａ２Ｏ３単結晶膜のＮｄ－Ｎａの深さ方向のプロファイルを示すグラフである。７種類のショットキーバリアダイオードのＧａ２Ｏ３単結晶膜のＮｄ－Ｎａは、それぞれおよそ２．０×１０１５ｃｍ－３、１．４×１０１６ｃｍ－３、２．０×１０１６ｃｍ－３、１．０×１０１７ｃｍ－３、１．５×１０１７ｃｍ－３、２．９×１０１７ｃｍ－３、６．０×１０１７ｃｍ－３であった。
　図５は、７種類のショットキーバリアダイオードの順方向特性を示すグラフである。図５中の点線の傾きは、ショットキーバリアダイオードの理想係数ｎが１（理想値）である場合の、立ち上がり電圧より低電圧側でのＩ－Ｖ特性の傾きを表す。図５によれば、Ｎｄ－Ｎａが２×１０１６ｃｍ－３以下のショットキーバリアダイオードにおいては、ショットキーの理想係数が１．０１～１．０３程度であり、理想的なショットキーコンタクトが形成されている。一方、Ｎｄ－Ｎａが１×１０１７ｃｍ－３以上のショットキーバリアダイオードにおいては、リーク電流の影響により、理想係数が１．２程度であった。
　図６は、７種類のショットキーバリアダイオードの逆方向特性を示すグラフである。ドナー濃度の低下に伴って、逆方向リーク電流が減少し、耐圧が増加している。耐圧は、各プロファイルにおける、電流密度が１０－３Ａ／ｃｍ２であるときの電圧の大きさである。
　図６によれば、Ｎｄ－Ｎａが２．０×１０１５ｃｍ－３のショットキーバリアダイオードにおける耐圧はおよそ４４０Ｖ、Ｎｄ－Ｎａが１．４×１０１６ｃｍ－３のショットキーバリアダイオードにおける耐圧はおよそ３６０Ｖ、Ｎｄ－Ｎａが２．０×１０１６ｃｍ－３のショットキーバリアダイオードにおける耐圧はおよそ３１０Ｖ、Ｎｄ－Ｎａが１．０×１０１７ｃｍ－３のショットキーバリアダイオードにおける耐圧はおよそ７４Ｖ、Ｎｄ－Ｎａが１．５×１０１７ｃｍ－３のショットキーバリアダイオードにおける耐圧はおよそ４６Ｖ、Ｎｄ－Ｎａが２．９×１０１７ｃｍ－３のショットキーバリアダイオードにおける耐圧はおよそ３６Ｖ、Ｎｄ－Ｎａが６．０×１０１７ｃｍ－３のショットキーバリアダイオードにおける耐圧はおよそ１６Ｖである。
　なお、上記の評価においては、Ｇａ２Ｏ３系基板として、主面の面方位が（００１）であるＧａ２Ｏ３基板を用いたが、Ｇａ２Ｏ３基板の代わりに他のＧａ２Ｏ３系基板を用いた場合であっても、また、主面の面方位が異なる場合であっても、同様の評価結果が得られる。また、Ｇａ２Ｏ３単結晶膜の代わりに他のＧａ２Ｏ３系単結晶膜を形成した場合であっても、同様の評価結果が得られる。
　また、上記の評価においては、Ｇａ２Ｏ３単結晶膜のＮｄ－Ｎａを２．０×１０１５～６．０×１０１７ｃｍ-３としたが、よりＮｄ－Ｎａの低いＧａ２Ｏ３単結晶膜を用いれば、より高い耐圧が得られる。
　以上、本発明の実施の形態を説明したが、本発明は、上記実施の形態に限定されず、発明の主旨を逸脱しない範囲内において種々変形実施が可能である。
　また、上記に記載した実施の形態は特許請求の範囲に係る発明を限定するものではない。また、実施の形態の中で説明した特徴の組合せの全てが発明の課題を解決するための手段に必須であるとは限らない点に留意すべきである。
　耐圧特性に優れる、Ｇａ２Ｏ３系の高耐圧ショットキーバリアダイオードを提供する。
１…高耐圧ショットキーバリアダイオード、１０…第１の層、１２…第２の層、１４…アノード電極、１５…カソード電極

Claims (6)

  1. 　第１のIV族元素及び濃度５×１０１６ｃｍ－３以下のＣｌを含む第１のＧａ２Ｏ３系単結晶からなり、実効ドナー濃度が１×１０１３以上かつ６．０×１０１７ｃｍ－３以下である第１の層と、
    　第２のIV族元素を含む第２のＧａ２Ｏ３系単結晶からなり、前記第１の層よりも実効ドナー濃度が高い、前記第１の層に積層された第２の層と、
    　前記第１の層上に形成されたアノード電極と、
    　前記第２の層上に形成されたカソード電極と、
    　を有する、高耐圧ショットキーバリアダイオード。
  2. 　前記第１の層の実効ドナー濃度が２．０×１０１６ｃｍ－３以下である、
    　請求項１に記載の高耐圧ショットキーバリアダイオード。
  3. 　前記第１の層の実効ドナー濃度が１．４×１０１６ｃｍ－３以下である、
    　請求項２に記載の高耐圧ショットキーバリアダイオード。
  4. 　前記第１のIV族元素がＳｉである、
    　請求項１～３のいずれか１項に記載の高耐圧ショットキーバリアダイオード。
  5. 　前記第１のＧａ２Ｏ３系単結晶がＧａ２Ｏ３単結晶である、
    　請求項１～３のいずれか１項に記載の高耐圧ショットキーバリアダイオード。
  6. 　前記カソード電極の前記第２の層と接触する層がＴｉからなる、
    　請求項１～３のいずれか１項に記載の高耐圧ショットキーバリアダイオード。
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