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WO2016017263A1 - 無方向性電磁鋼板とその製造方法ならびにモータコアとその製造方法 - Google Patents

無方向性電磁鋼板とその製造方法ならびにモータコアとその製造方法 Download PDF

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Publication number
WO2016017263A1
WO2016017263A1 PCT/JP2015/065761 JP2015065761W WO2016017263A1 WO 2016017263 A1 WO2016017263 A1 WO 2016017263A1 JP 2015065761 W JP2015065761 W JP 2015065761W WO 2016017263 A1 WO2016017263 A1 WO 2016017263A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
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mass
less
electrical steel
oriented electrical
steel sheet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2015/065761
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
智幸 大久保
中西 匡
尾田 善彦
新司 小関
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JFE Steel Corp
Original Assignee
JFE Steel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JFE Steel Corp filed Critical JFE Steel Corp
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Priority to EP15827958.8A priority patent/EP3176279B1/en
Priority to KR1020177001562A priority patent/KR101945132B1/ko
Priority to CA2956686A priority patent/CA2956686C/en
Priority to JP2015552935A priority patent/JP6260800B2/ja
Priority to US15/329,938 priority patent/US10526673B2/en
Priority to CN201580040897.3A priority patent/CN106574334B/zh
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    • H02K15/02Processes or apparatus specially adapted for manufacturing, assembling, maintaining or repairing of dynamo-electric machines of stator or rotor bodies
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    • C21D8/1244Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
    • C21D8/1272Final recrystallisation annealing

Definitions

  • the present invention relates to a non-oriented electrical steel sheet having excellent magnetic properties used for iron core materials such as motors and transformers, a manufacturing method thereof, a motor core using the non-oriented electrical steel sheet, and a manufacturing method thereof.
  • non-oriented electrical steel sheets of soft magnetic materials widely used as iron core materials for motors and transformers have been required to have low iron loss and high magnetic flux density.
  • Patent Document 1 discloses a method of performing warm rolling after reducing the Al content as much as possible, and Patent Document 2 adds P to steel.
  • Patent Document 2 adds P to steel.
  • a method of performing low-temperature and long-time batch annealing before cold rolling has been proposed.
  • the method proposed in Patent Document 1 can achieve a certain degree of magnetic flux density improvement effect, but further improvement is necessary to meet the severe demands in recent years.
  • the method proposed in Patent Document 2 requires low temperature and long time batch annealing, which causes a problem that productivity is lowered and manufacturing cost is increased.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the prior art, and its purpose is to use a non-oriented electrical steel sheet excellent in magnetic properties suitable for use in motors, transformers, etc. It is to provide an advantageous manufacturing method of the non-oriented electrical steel sheet while providing a stable and suppressed.
  • the inventors have conducted intensive research on methods for improving the magnetic properties of non-oriented electrical steel sheets. As a result, by adding P to the steel sheet and reducing the content of Al, C and B, which are elements that suppress P segregation, it is possible to develop a texture that is favorable for magnetic properties, It has been found that a non-oriented electrical steel sheet having a magnetic flux density can be obtained, and the present invention has been developed.
  • the present invention relates to C: 0.005 mass% or less, Si: 1.0 to 5.0 mass%, Mn: 0.04 to 3.0 mass%, sol. Al: 0.005 mass% or less, P: 0.03 to 0.2 mass%, S: 0.005 mass% or less, N: 0.005 mass% or less, B: 0.001 mass% or less, Se: 0.001 mass% or less And the sol. Al, C, B and Se are represented by the following formula: sol. Al + C + 5B + 5Se ⁇ 0.005 mass%
  • the X-ray intensity of ⁇ 001 ⁇ ⁇ 250>, ⁇ 111 ⁇ ⁇ 112> and ⁇ 001 ⁇ ⁇ 100> in the thickness center layer has a component composition consisting of Fe and inevitable impurities.
  • S / 2M is 1.0 or more
  • S / 5C is 1.0 or more.
  • non-oriented electrical steel sheet of the present invention further includes one or two selected from Sn: 0.01 to 0.2 mass% and Sb: 0.01 to 0.2 mass% in addition to the above component composition. It contains seeds.
  • the non-oriented electrical steel sheet of the present invention further includes REM: 0.0005 to 0.005 mass%, Mg: 0.0005 to 0.005 mass%, and Ca: 0.0005 to 0.00. 1 type or 2 types or more chosen from 005 mass% are contained.
  • the non-oriented electrical steel sheet of the present invention is characterized in that the plate thickness is 0.05 to 0.30 mm.
  • non-oriented electrical steel sheet of the present invention is characterized in that the average crystal grain size is less than 40 ⁇ m.
  • the present invention provides a hot-rolled sheet annealing with a soaking temperature of 800 to 1200 ° C. and a soaking time of 5 min or less after hot rolling a steel slab having any of the above-described component compositions.
  • At least one pass in the final cold rolling in a method for producing a non-oriented electrical steel sheet comprising a series of steps in which a cold-rolled sheet having a final thickness is formed by cold rolling at least twice with intermediate or intermediate annealing and finish annealing is performed.
  • a method for producing a non-oriented electrical steel sheet is proposed, characterized in that the sheet temperature at the exit side of the rolling mill is in the range of 100 to 300 ° C.
  • the method for producing a non-oriented electrical steel sheet according to the present invention is characterized in that the reduction ratio of the final cold rolling is 80% or more.
  • the method for producing a non-oriented electrical steel sheet according to the present invention is characterized in that the soaking temperature in the finish annealing is 600 ° C. or more and less than 900 ° C.
  • the present invention is a motor core comprising a stator core and a rotor core on which the non-oriented electrical steel sheet according to any one of the above is laminated, wherein the rotor core has an average crystal grain size of less than 40 ⁇ m, and the stator core has an average crystal grain size of 40 ⁇ m or more. It is a motor core characterized by being.
  • the present invention also relates to a method of manufacturing a motor core comprising a stator core and a rotor core in which the non-oriented electrical steel sheets having an average crystal grain size of less than 40 ⁇ m as described above are laminated, wherein the stator core is subjected to strain relief annealing and the average crystal A method for manufacturing a motor core is proposed in which the particle size is 40 ⁇ m or more.
  • a non-oriented electrical steel sheet having a high magnetic flux density can be stably produced without causing an increase in production cost.
  • sol. Al is a graph showing C, and the influence of the P content on the relationship between the content and the magnetic flux density B 50 B and Se.
  • Hot-rolled sheet annealing simulating continuous annealing to cool to room temperature was performed. Then, after pickling and removing a scale, it cold-rolled and it was set as the cold rolled sheet with the final board thickness of 0.20 mm.
  • the raw steel plate hot rolled plate
  • the second cold rolling final cold rolling
  • the thus obtained cold-rolled sheet was subjected to finish annealing at 1000 ° C. for 30 seconds, and then the magnetic flux density B 50 was measured by an Epstein test.
  • the horizontal axis (sol.Al + C + 5B + 5Se )
  • the vertical axis represents the magnetic flux density B 50, there is shown by the content of P. From this figure, it became clear that the magnetic flux density can be increased by reducing (sol.Al + C + 5B + 5Se) to 0.005 mass% or less in the steel sheet containing P by 0.03 mass% or more.
  • Hot-rolled sheet annealing simulating continuous annealing to cool to room temperature was performed. Then, after pickling and removing a scale, it cold-rolled and it was set as the cold rolled sheet with the final board thickness of 0.20 mm.
  • the raw steel plate hot rolled plate
  • the second cold rolling final cold rolling
  • the thus obtained cold-rolled sheet was subjected to finish annealing at 1000 ° C. for 30 seconds, and then the magnetic flux density B 50 was measured by an Epstein test.
  • the magnetic flux density B 50 was approximately constant at about 1.69 T, regardless of the contents of C, B, P and Se.
  • the hot-rolled annealing plate used for the said experiment was cut
  • the accumulation degree of ⁇ 001 ⁇ ⁇ 250> in the steel sheet obtained by the present invention is high.
  • ⁇ 001 ⁇ ⁇ 100> rotated about 20 degrees around the ⁇ 001> // ND axis has almost accumulated. It is a feature that it is not possible.
  • Patent Document 1 points out that Al changes the grain boundary character of the specific grain boundary, and therefore the grain boundary structure is reduced by reducing Al. There is a possibility that P is easily segregated at the grain boundary. That is, it is considered that the grain boundary segregation of P is effectively promoted by reducing C, B and Se that inhibit P segregation and further reducing Al.
  • cold rolling the raw steel plate (hot rolled plate) is heated in advance and rolled to 0.50 mm so that the plate temperature on the exit side of the rolling mill is 150 to 200 ° C.
  • the second cold rolling final cold rolling was performed at a temperature of 100 ° C. or lower to finish a cold-rolled sheet having a final thickness.
  • the cold-rolled sheet was subjected to finish annealing at 1000 ° C. for 30 seconds, and a ring sample having an outer diameter of 45 mm and an inner diameter of 33 mm was punched out from the obtained annealed steel sheet.
  • the winding and the secondary winding were wound 100 turns each, and the magnetic flux density B 50 was measured.
  • board thickness center part of the steel plate after finish annealing was measured by the X ray.
  • the measurement results of the magnetic flux density are shown in Table 2. From this result, in the steel plate obtained from the steel A having a high P content, the magnetic flux density increases as the final thickness after the cold rolling decreases, whereas from the steel B having a low P content. It can be seen that the obtained steel sheet has no effect due to the final thickness. Also, the values of S / 2M and S / 5C are shown when the X-ray intensity ratios of ⁇ 001 ⁇ ⁇ 250>, ⁇ 111 ⁇ ⁇ 112> and ⁇ 001 ⁇ ⁇ 100> are S, M, and C, respectively.
  • ⁇ 001 ⁇ ⁇ 250> has eight equivalent ⁇ 100> orientations in the plate surface, so ⁇ 001 ⁇ ⁇ 250> is different in-plane than ⁇ 001 ⁇ ⁇ 100>. This is considered to be because it is advantageous in reducing the directivity.
  • the present invention has been developed based on the above-described novel findings.
  • C 0.005 mass% or less
  • P segregation in hot-rolled sheet annealing is suppressed, and the effect of improving the magnetic flux density due to P is lost.
  • iron loss deteriorates due to magnetic aging. Therefore, the upper limit of the C content is set to 0.005 mass%. Preferably it is 0.002 mass% or less.
  • Si 1.0 to 5.0 mass% Since Si has the effect of increasing the specific resistance of steel and reducing iron loss, it is added in an amount of 1.0 mass% or more. However, if added over 5.0 mass%, the steel becomes brittle and breaks by cold rolling. Accordingly, the Si content is in the range of 1.0 to 5.0 mass%. Preferably, it is in the range of 2.5 to 4.0 mass%.
  • Mn 0.04 to 3.0 mass%
  • Mn has the effect of preventing hot brittleness of steel, and also has the effect of coarsening precipitates such as MnS to improve grain growth, and further increase the specific resistance and reduce iron loss. 0.04 mass% or more is added. However, even if added over 3.0 mass%, the above effect is saturated and the cost is increased, so the Mn content is set in the range of 0.04 to 3.0 mass%. The range is preferably from 0.1 to 1.0 mass%.
  • sol. Al 0.005 mass% or less
  • the content of Al is sol. If it exceeds 0.005 mass% with Al, P segregation in hot-rolled sheet annealing is suppressed, and the effect of improving the magnetic flux density of P is lost. Moreover, fine AlN increases and grain growth property falls. Therefore, the content of Al is sol. Limit to 0.005 mass% or less with Al. Preferably it is 0.002 mass% or less.
  • P 0.03-0.2 mass%
  • P is one of the most important elements in the present invention, and has the effect of segregating at the boundary during hot-rolled sheet annealing and improving the texture of the finish-annealed sheet, so 0.03 mass% or more is added. Required. However, if added over 0.2 mass%, the above effect is saturated, and the steel becomes brittle and breaks easily during cold rolling. Therefore, the P content is in the range of 0.03 to 0.2 mass%. Preferably, it is in the range of 0.05 to 0.1 mass%.
  • the upper limit of the S content is set to 0.005 mass%. Preferably it is 0.003 mass% or less.
  • N 0.005 mass% or less
  • the upper limit of the N content is set to 0.005 mass%. Preferably it is 0.003 mass% or less.
  • B 0.001 mass% or less Since B affects P segregation even if the content is very small, strict regulation is required. In particular, if the B content exceeds 0.001 mass%, P segregation in hot-rolled sheet annealing is suppressed, and the effect of improving the P magnetic flux density is lost. Therefore, the upper limit of the B content is set to 0.001 mass%. Preferably it is 0.0003 mass% or less.
  • Se 0.001 mass% or less Se, like B, affects the texture even in a trace amount, and therefore requires strict regulation.
  • the Se content exceeds 0.001 mass%, P segregation in hot-rolled sheet annealing is suppressed, and the effect of improving the P magnetic flux density is lost. Therefore, the upper limit of the Se content is set to 0.001 mass%. Preferably it is 0.0003 mass% or less.
  • the non-oriented electrical steel sheet of the present invention satisfies the above component composition and contains sol. Al, C, B, and Se must satisfy the following formula and be contained. sol. Al + C + 5B + 5Se ⁇ 0.005 mass%
  • sol. Al + C + 5B + 5Se ⁇ 0.005 mass%
  • the grain boundary segregation of P in hot-rolled sheet annealing is suppressed, and the effect of improving the magnetic flux density cannot be obtained.
  • it is 0.003 mass% or less. Note that reducing the left side to less than 0.001 mass% significantly increases the steelmaking cost, so the lower limit is preferably about 0.001 mass%.
  • the balance other than the above components is Fe and inevitable impurities.
  • one or more selected from the following components may be contained.
  • REM, Mg, Ca 0.0005 to 0.005 mass% each Since REM, Mg, and Ca have the effect of coarsening sulfides and improving grain growth, each can be added in an amount of 0.0005 mass% or more. However, if added in excess of 0.005 mass%, the grain growth property deteriorates on the contrary, so REM, Mg, and Ca are preferably in the range of 0.0005 to 0.005 mass%, respectively. More preferably, each is in the range of 0.001 to 0.003 mass%.
  • the method for producing a non-oriented electrical steel sheet according to the present invention includes hot rolling a steel slab having the above component composition, then subjecting the steel sheet to hot rolling, and performing cold rolling at least twice with one or intermediate annealing in between. It consists of a series of steps to make a final rolled thickness cold-rolled sheet and finish annealing.
  • steel adjusted to the component composition described above can be melted by a normal refining process.
  • C, Al, B, and Se are elements that are easily mixed in the steel making process, raw materials such as scrap need to be strictly managed.
  • the subsequent method for producing a steel material is generally performed by an ingot-bundling method or a continuous casting method, but is not the above method, but a thin cast slab having a thickness of 100 mm or less by a direct casting method. May be manufactured.
  • the slab is reheated in a heating furnace and subjected to hot rolling, but may be immediately subjected to hot rolling without being reheated after casting.
  • the hot rolling conditions are not particularly limited and may be performed according to a conventional method. In the case of a thin slab, hot rolling may be performed, or the hot rolling may be omitted and the process may proceed as it is.
  • Hot-rolled sheet annealing following hot rolling is performed with a soaking temperature of 800 to 1200 ° C. and a soaking time of 5 minutes or less. This is because if the soaking temperature is less than 800 ° C., the band structure in hot rolling remains and ridging is likely to occur, whereas if it exceeds 1200 ° C., not only the effect is saturated but also the annealing cost increases.
  • the soaking time is 5 min or less from the viewpoint of ensuring productivity. More preferably, the soaking temperature is 900 to 1100 ° C., and the soaking time is 2 min or less.
  • the cooling rate after soaking is not particularly specified because it does not significantly affect the magnetic properties, but cooling at a cooling rate of 1 to 100 ° C./sec is preferable from the viewpoint of productivity and manufacturing cost. .
  • the productivity is low in a batch annealing furnace, it is preferable to use a continuous annealing furnace.
  • the steel sheet after the hot-rolled sheet annealing is then pickled and then cold-rolled to the final sheet thickness by cold rolling at least once with the intermediate annealing interposed therebetween.
  • the soaking temperature is set to 800 to 1200 ° C. and the soaking time is set to 5 minutes or less in a continuous annealing furnace as in the case of hot rolled sheet annealing.
  • a more preferable soaking temperature is 900 to 1100 ° C., and a soaking time is 1 sec to 2 min.
  • this cold rolling is an important step, and it is preferable that the material temperature (sheet temperature) of at least one pass in the final cold rolling is in the range of 100 to 300 ° C. More preferably, it is in the range of 130 to 200 ° C.
  • sheet temperature the material temperature of at least one pass in the final cold rolling is in the range of 100 to 300 ° C. More preferably, it is in the range of 130 to 200 ° C.
  • the rolling reduction of the final cold rolling is preferably 80% or more.
  • the sharpness of the texture can be increased and the ring magnetic characteristics can be improved.
  • the upper limit of the rolling reduction is not particularly limited, but if it exceeds 98%, the rolling cost increases remarkably, so it is preferable to set it to 98% or less. More preferably, it is in the range of 85 to 95%.
  • the final plate thickness that is, the product plate thickness, is preferably in the range of 0.05 to 0.30 mm in order to increase the rolling reduction. More preferably, it is in the range of 0.10 to 0.20 mm.
  • the cold-rolled sheet after the final cold rolling is then subjected to finish annealing, and if necessary, an insulating coating is applied to obtain a product sheet.
  • an insulating coating known ones can be used, and an inorganic coating, an organic coating, an inorganic-organic mixed coating, or the like may be properly used according to required characteristics and purposes.
  • the non-oriented electrical steel sheet of the present invention obtained by the above production method has an X-ray intensity ratio of ⁇ 001 ⁇ ⁇ 250>, ⁇ 111 ⁇ ⁇ 112> and ⁇ 001 ⁇ ⁇ 100> in the sheet thickness center layer as S,
  • M and C are used, a characteristic texture having a high S and a low M and C can be obtained.
  • S / 2M and S / 5C have a texture of 1.0 or more, excellent magnetic properties are obtained.
  • S / 2M and S / 5C are each 1.5 or more, more excellent magnetic properties can be obtained.
  • the texture is defined with respect to the thickness center portion. This is because the texture in the vicinity of the surface layer is affected by fluctuations in the friction coefficient during rolling, and thus has large variations and poor correlation with magnetic properties.
  • a series expansion method using a plurality of pole figures selected from ⁇ 110 ⁇ , ⁇ 200 ⁇ , ⁇ 211 ⁇ , ⁇ 310 ⁇ pole figures, for example.
  • the ODF may be calculated by the ADC method.
  • the texture measurement method is not limited to the above method, and other known methods may be used.
  • the non-oriented electrical steel sheet of the present invention produced by the method described above has a small in-plane anisotropy and a high magnetic flux density, it can be suitably used as a material for a motor core.
  • the bridge portion of the rotor core is easily damaged by fatigue. The cause of this is not yet fully clarified, but P is a component that easily segregates to the grain boundaries after recrystallization, so the grain boundary strength of the product plate is low, and when punching the core, the end face It is presumed that fine grain boundary cracks occur in the vicinity, and this is the starting point of fatigue fracture.
  • the finish annealing temperature is preferably less than 900 ° C, more preferably less than 800 ° C.
  • the lower limit of the finish annealing temperature is preferably 600 ° C. from the viewpoint of improving the iron loss by sufficiently reducing the dislocation density by setting the recrystallization rate to 100%. More preferably, it is 700 ° C. or higher.
  • a crystal grain diameter shall be less than 40 micrometers in the steel plate after finish annealing.
  • the said crystal grain size means the average crystal grain size measured by the cutting method about the rolling direction and the plate
  • the crystal grain size is less than 40 ⁇ m, there is a problem that iron loss increases and motor efficiency decreases.
  • this problem arises when the core loss of the rotor core is small and the core loss of the stator core is dominant, such as the core of a permanent magnet type motor such as SPM or IPM used for the power source of a hybrid vehicle (HEV).
  • HEV hybrid vehicle
  • the crystal grain size after strain relief annealing is preferably 40 ⁇ m or more.
  • strain relief annealing can be performed under general conditions, for example, a soaking temperature of 700 to 900 ° C. and a soaking time of 10 to 300 min.
  • the slabs having various composition shown in Table 3 were reheated at 1100 ° C. for 30 minutes, and then hot rolled to form a hot rolled sheet with a thickness of 1.8 mm. After the heat treatment, it was subjected to hot rolled sheet annealing that was cooled at 20 ° C./sec, then pickled to remove the scale, and cold rolled to obtain a cold rolled sheet having a final thickness of 0.20 mm.
  • rolling was performed by using a 4-stand tandem rolling mill and adjusting the rolling speed and the coolant amount so that the exit side plate temperature of the # 2 stand was 160 ° C.
  • the cold-rolled plate was subjected to finish annealing at 1000 ° C. for 30 seconds in a dry nitrogen-hydrogen atmosphere, and an insulating coating was applied to obtain a product plate.
  • the magnetic flux density B 50 and the iron loss W 10/400 are measured by the Epstein test, and the texture at the center of the thickness of the finished annealed plate is measured by X-ray, and ( ⁇ 001 ⁇ S / 2M and S / 5C were determined when the X-ray intensity ratios of ⁇ 250>, ⁇ 111 ⁇ ⁇ 112>, and ⁇ 001 ⁇ ⁇ 100> were S, M, and C, respectively. From this result, it can be seen that a steel sheet having a composition suitable for the present invention has excellent magnetic properties.
  • hot-rolled sheet annealing cooled at 25 ° C./sec is performed, pickling is performed to remove the scale, and then cold rolling is performed to obtain a final thickness of 0.05 to 0.50 mm.
  • the cold-rolled sheet was used.
  • the cold rolling was performed using a 4-stand tandem rolling mill, adjusting the rolling speed and the coolant amount, and adjusting the plate temperature on the exit side of the # 3 stand as shown in Table 4.
  • the cold-rolled plate was subjected to finish annealing at 1000 ° C. for 10 seconds in a dry nitrogen-hydrogen atmosphere, and an insulating coating was applied to obtain a product plate.
  • a slab having the component composition shown in Table 5 was reheated to a temperature of 1120 ° C. for 20 minutes, and then hot-rolled to obtain a hot rolled sheet having a thickness of 1.7 mm. Then, after soaking at 990 ° C. ⁇ 40 seconds in a continuous annealing furnace, hot-rolled sheet annealing cooled at 23 ° C./sec is performed, pickled, cold-rolled, and a cold-rolled sheet having a final thickness of 0.14 mm It was. Under the present circumstances, in said cold rolling, the rolling speed and amount of coolant were adjusted so that the exit side temperature of the 2nd pass might be set to 150 degreeC using the 4-stand tandem rolling mill. Next, the cold-rolled plate was subjected to finish annealing in a dry nitrogen-hydrogen atmosphere at a temperature shown in Table 5 for 30 seconds, and then an insulating coating was formed to obtain a product plate.
  • the magnetic flux density was measured B 50 and iron loss W 10/400 at Epstein test. Further, the average crystal grain size of the product plate in the rolling direction was measured by a cutting method, and the texture (S / 2M, S / 5C) in the thickness center layer was measured by X-ray.
  • JIS No. 5 tensile test piece and fatigue test piece are subjected to a tensile test at room temperature, 0.2% proof stress Along with the measurement, a fatigue test was performed to measure the fatigue limit.
  • the fatigue limit was measured under the conditions of a stress ratio of 0.1 (tensile-tensile), a frequency of 20 Hz, and a maximum number of repetitions of 10 7 times. Further, the product plate was subjected to 780 ° C. ⁇ 2 hr strain relief annealing in an N 2 atmosphere, and the magnetic characteristics, average crystal grain size and texture (S / 2M, S / 5C) were measured in the same manner as described above. did.

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Abstract

 mass%でC:0.005%以下、Si:1.0~5.0%、Mn:0.04~3.0%、sol.Al:0.005%以下、P:0.03~0.2%、S:0.005%以下、N:0.005%以下、B:0.001%以下、Se:0.001%以下を含有し、かつ、sol.Al+C+5B+5Se≦0.005mass%を満たすスラブを熱間圧延し、冷間圧延し、仕上焼鈍する際、最終冷間圧延における少なくとも1パスの圧延機出側の板温を100~300℃とすることで、板厚中心層における{001}<250>、{111}<112>および{001}<100>のX線強度比をそれぞれS、MおよびCとしたとき、S/2Mが1.0以上、S/5Cが1.0以上の磁気特性に優れる無方向性電磁鋼板を得るとともに、上記鋼板を用いてモータコアを製造する。

Description

無方向性電磁鋼板とその製造方法ならびにモータコアとその製造方法
 本発明は、モータや変圧器等の鉄心材料に用いられる磁気特性に優れた無方向性電磁鋼板とその製造方法ならびにその無方向性電磁鋼板を用いたモータコアとその製造方法に関するものである。
 近年、環境問題やコストダウンの観点から、多くの分野において、消費エネルギーの削減が強く求められている。これに伴い、モータや変圧器等の鉄心材料として広く用いられている軟磁性材料の無方向性電磁鋼板には、低鉄損化および高磁束密度化が求められるようになってきている。
 無方向性電磁鋼板の鉄損を低減するには、SiやAl等の成分の添加量を増やして、鋼板の電気抵抗を増大させることが有効である。電気抵抗が増大すると、鋼板が磁化されることによって生じる渦電流損が低減するからである。しかし、SiやAlの多量の添加は、磁束密度の低下を招き、モータのトルクが低下したり、銅損が増加したりするという新たな問題を引き起こす。
 そこで、鋼板の集合組織を改善して磁束密度を高める研究開発が従来から積極的になされている。磁束密度を高めるためには、板面に平行な方向に磁化容易軸である<001>を増やし、磁化困難軸である<111>や<110>を減らす、すなわち、磁気特性が良好な集合組織、具体的には、板面と平行な{100}面が多く、磁化容易軸<001>が板面内に多く存在する集合組織を発達させることが有効である。
 このような集合組織を発達させる方法として、例えば、特許文献1には、Al含有量を極力低減した上で温間圧延を施す方法が、また、特許文献2には、鋼中にPを添加し、かつ、冷間圧延前に低温・長時間のバッチ焼鈍を施す方法が提案されている。
特開2002-003944号公報 特開2005-200756号公報
 しかしながら、発明者らの調査・研究によれば、特許文献1に提案された方法では、ある程度の磁束密度向上効果は得られるものの、近年における厳しい要求に応えるためには、さらなる改善が必要である。また、特許文献2に提案された方法は、低温・長時間のバッチ焼鈍が必要となるため、生産性の低下や製造コストの上昇を招くという問題がある。
 本発明は、従来技術が抱える上記問題点に鑑みてなされたものであり、その目的は、モータや変圧器等に用いて好適な、磁気特性に優れる無方向性電磁鋼板を、コストアップを極力抑制して安定的に提供するとともに、その無方向性電磁鋼板の有利な製造方法を提案することにある。
 発明者らは、無方向性電磁鋼板の磁気特性を改善する方法について鋭意研究を行った。その結果、鋼板にPを添加した上で、P偏析を抑制する元素であるAl,CおよびBの含有量を低減することで、磁気特性に好ましい集合組織を発達させることができ、ひいては、高磁束密度の無方向性電磁鋼板を得ることができることを見出し、本発明を開発するに至った。
 すなわち、本発明は、C:0.005mass%以下、Si:1.0~5.0mass%、Mn:0.04~3.0mass%、sol.Al:0.005mass%以下、P:0.03~0.2mass%、S:0.005mass%以下、N:0.005mass%以下、B:0.001mass%以下、Se:0.001mass%以下を含有し、かつ、上記sol.Al,C,BおよびSeが、下記式;
 sol.Al+C+5B+5Se≦0.005mass%
を満たして含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有し、板厚中心層における{001}<250>、{111}<112>および{001}<100>のX線強度比をそれぞれS、MおよびCとしたとき、S/2Mが1.0以上、S/5Cが1.0以上であることを特徴とする無方向性電磁鋼板である。
 また、本発明の無方向性電磁鋼板は、上記成分組成に加えてさらに、Sn:0.01~0.2mass%およびSb:0.01~0.2mass%のうちから選ばれる1種または2種を含有することを特徴とする。
 また、本発明の無方向性電磁鋼板は、上記成分組成に加えてさらに、REM:0.0005~0.005mass%、Mg:0.0005~0.005mass%およびCa:0.0005~0.005mass%のうちから選ばれる1種または2種以上を含有することを特徴とする。
 また、本発明の無方向性電磁鋼板は、板厚が0.05~0.30mmであることを特徴とする。
 また、本発明の無方向性電磁鋼板は、平均結晶粒径が40μm未満であることを特徴とする。
 また、本発明は、上記のいずれかに記載の成分組成を有する鋼スラブを熱間圧延した後、均熱温度が800~1200℃、均熱時間が5min以下の熱延板焼鈍を施し、1回または中間焼鈍を挟む2回以上の冷間圧延により最終板厚の冷延板とし、仕上焼鈍を施す一連の工程からなる無方向性電磁鋼板の製造方法において、最終冷間圧延における少なくとも1パスの圧延機出側の板温を100~300℃の範囲とすることを特徴とする無方向性電磁鋼板の製造方法を提案する。
 また、本発明の無方向性電磁鋼板の製造方法は、最終冷間圧延の圧下率を80%以上とすることを特徴とする。
 また、本発明の無方向性電磁鋼板の製造方法は、上記仕上焼鈍における均熱温度を600℃以上900℃未満とすることを特徴とする。
 また、本発明は、上記のいずれかに記載の無方向性電磁鋼板を積層したステータコアとロータコアからなるモータコアであって、ロータコアの平均結晶粒径が40μm未満、ステータコアの平均結晶粒径が40μm以上であることを特徴とするモータコアである。
 また、本発明は、上記に記載の平均結晶粒径が40μm未満である無方向性電磁鋼板を積層したステータコアとロータコアからなるモータコアの製造方法であって、ステータコアに歪取焼鈍を施して平均結晶粒径を40μm以上とすることを特徴とするモータコアの製造方法を提案する。
 本発明によれば、製造コストの上昇を招くことなく、高い磁束密度を有する無方向性電磁鋼板を安定して製造することができる。
sol.Al,C,BおよびSeの含有量と磁束密度B50との関係に及ぼすP含有量の影響を示すグラフである。
 まず、本発明を開発するに至った実験について説明する。
<実験1>
 基本成分としてSi:3.35mass%、Mn:0.25mass%を含有し、さらに、C,P,sol.Al,BおよびSeをそれぞれC:0.0005~0.0100mass%、P:0.01~0.2mass%、sol.Al:0.001~0.005mass%、B:0.00001~0.00020mass%およびSe:0.00001~0.00020mass%の範囲で含有する鋼を真空溶解炉で溶製し、鋳造して鋼塊とした。この際、すべての鋼塊におけるNおよびSの含有量は、0.002~0.003mass%の範囲に制御した。
 次いで、上記鋼塊を、1100℃×30分の加熱後、熱間圧延して板厚1.9mmの熱延板とした後、1000℃×30秒の均熱処理後、冷却速度30℃/secで室温まで冷却する連続焼鈍を模擬した熱延板焼鈍を施した。その後、酸洗してスケールを除去した後、冷間圧延して最終板厚0.20mmの冷延板とした。
 ここで、上記冷間圧延では、素材鋼板(熱延板)を、圧延機出側の板温が150~200℃となるよう事前に加熱しておいてから0.50mmまで圧延する1回目の冷間圧延を行った後、100℃以下の温度で2回目の冷間圧延(最終冷間圧延)を行い、最終板厚0.20mmの冷延板に仕上げた。
 斯くして得た冷延板に、1000℃×30秒の仕上焼鈍を施した後、エプスタイン試験で磁束密度B50を測定した。
 図1は、上記の測定結果を、横軸に(sol.Al+C+5B+5Se)を、縦軸に磁束密度B50をとって、Pの含有量別に示したものである。
 この図から、Pを0.03mass%以上含有している鋼板では、(sol.Al+C+5B+5Se)を0.005mass%以下に低減することで、磁束密度を高めることができることが明らかとなった。
 上記のような磁束密度向上効果が得られる原因を調査するため、上記実験に用いた熱延焼鈍板を低温で割断し、その断面をオージェ電子分光法で分析したところ、高い磁束密度が得られた鋼板では、Pが粒界に多く偏析していることがわかった。
 また、(sol.Al+C+5B+5Se)が0.00255~0.00275mass%の鋼について、仕上焼鈍後の鋼板の板厚中心部の集合組織をX線で調査した結果を表1に示したが、高い磁束密度を示した鋼板では、{001}<250>が高く、{111}<112>や{001}<100>が低い、すなわち、Sが高く、MおよびCが低い、特徴的な集合組織が得られていることがわかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
<実験2>
 基本成分としてSi:3.1mass%、Mn:0.25mass%、sol.Al:0.25mass%を含有し、さらに、C,P,BおよびSeをそれぞれC:0.0005~0.0100mass%、P:0.01~0.2mass%、B:0.00001~0.00020mass%、Se:0.00001~0.00020mass%の範囲で含有する各種成分組成を有する鋼を真空溶解炉で溶製し、鋳造して鋼塊とした。この際、すべての鋼塊におけるNおよびSの含有量は、0.002~0.003mass%の範囲に制御した。
 次いで、上記鋼塊を、1100℃×30分の加熱後、熱間圧延して板厚1.9mmの熱延板とした後、1000℃×30秒の均熱処理後、冷却速度30℃/secで室温まで冷却する連続焼鈍を模擬した熱延板焼鈍を施した。その後、酸洗してスケールを除去した後、冷間圧延して最終板厚0.20mmの冷延板とした。ここで、上記冷間圧延では、素材鋼板(熱延板)を事前に加熱し、圧延機出側の板温が150~200℃となるようにして0.50mmまで圧延する1回目の冷間圧延を行った後、100℃以下の温度で2回目の冷間圧延(最終冷間圧延)を行い、最終板厚0.20mmの冷延板に仕上げた。
 斯くして得た冷延板に、1000℃×30秒の仕上焼鈍を施した後、エプスタイン試験で磁束密度B50を測定した。その結果、Alを比較的多く含有する鋼板の場合、C,B,PおよびSeの含有量によらず、磁束密度B50は1.69T程度でほぼ一定であった。また、上記実験に用いた熱延焼鈍板を低温で割断し、その断面をオージェ電子分光法で調査したところ、いずれの鋼板もPの粒界偏析は認められなかった。
 以上の結果より、鋼板にPを添加し、かつP偏析を抑制する元素であるAl,C,BおよびSe含有量を低減することで、温間圧延やバッチ焼鈍を行うことなく、集合組織を改善できることが明らかとなった。Pは、熱延板焼鈍において結晶粒界に偏析し、粒界強度を高めて、冷間圧延における粒界付近の歪分布を変化し、粒界から核生成する{111}<112>再結晶粒を低減する。その結果、粒内(変形帯)から核生成する{001}<250>再結晶粒が相対的に優位となり、{001}<250>への強い集積が得られるものと考えられる。ここで、変形帯を導入する手段としては、温間圧延が最も効果的である。なお、本発明で得られる鋼板における{001}<250>の集積度は高く、例えば、<001>//ND軸を中心に約20度回転した{001}<100>にはほとんど集積が認められないことが特徴である。
 上記のような効果が得られる詳細なメカニズムは明らかでないが、特許文献1には、Alが特定粒界の粒界性格を変化させるとの指摘があることから、Alの低減により粒界構造が変化し、Pが粒界に偏析しやすくなった可能性がある。すなわち、P偏析を阻害するC,B,Seを低減した上で、さらにAlを低減したことにより、Pの粒界偏析が効果的に促進されたものと考えられる。
 従来、Pの粒界偏析は、比較的低温・長時間の熱処理によって発生すると考えられてきた。例えば、特許文献2によれば、Pを偏析させる熱処理条件は300~600℃×3hrである。しかし、Al,C,BおよびSeを低減した場合には、上記のような高温・短時間の熱延板焼鈍においてもPの偏析が促進されることは、従来の知見からは全く予測ができない現象である。
 次に、本発明で得られる材料を、モータコアに適用したときのモータ特性を調査するため、リング試験による評価を行った。
 C:0.0013mass%、Si:3.4mass%、Mn:0.08mass%、sol.Al:0.0008mass%、P:0.08mass%、S:0.0018mass%、N:0.0022mass%、B:0.00001mass%、Se:0.00001mass%およびSn:0.03mass%を含有し、残部がFeおよび不可避不純物からなる成分組成の鋼A、および、C:0.0011mass%、Si:3.4mass%、Mn:0.09mass%、sol.Al:0.0010mass%、P:0.01mass%、S:0.0019mass%、N:0.0020mass%、B:0.00002mass%、Se:0.00001mass%およびSn:0.03mass%を含有し、残部がFeおよび不可避不純物からなる成分組成の鋼Bを、それぞれ真空溶解炉で溶製し、鋳造して鋼塊とした。
 次いで、上記鋼塊を1120℃×30分の加熱後、熱間圧延して板厚1.6mmの熱延板とした後、1050℃×30秒の均熱処理後、30℃/secで室温まで冷却する熱延板焼鈍を施した。その後、酸洗してスケールを除去した後、冷間圧延して最終板厚0.05~0.50mmの冷延板とした。ここで、上記冷間圧延では、素材鋼板(熱延板)を事前に加熱し、圧延機出側の板温が150~200℃となるようにして0.50mmまで圧延する1回目の冷間圧延を行った後、100℃以下の温度で2回目の冷間圧延(最終冷間圧延)を行い、最終板厚の冷延板に仕上げた。
 次いで、上記冷延板に1000℃×30秒の仕上焼鈍を施し、得られた焼鈍後の鋼板から外径45mm、内径33mmの寸法のリング試料を打ち抜き、これを10枚積層した後、1次巻線および2次巻線をそれぞれ100ターン巻いて、磁束密度B50を測定した。また、仕上焼鈍後の鋼板の板厚中心部における集合組織を、X線で測定した。
 上記磁束密度の測定結果を表2に示した。この結果から、Pの含有量が高い鋼Aから得た鋼板では、冷間圧延後の最終板厚が薄くなるほど磁束密度が高くなっているのに対して、Pの含有量が低い鋼Bから得た鋼板では、最終板厚による影響は認められないことがわかる。
 また、{001}<250>、{111}<112>および{001}<100>のX線強度比を、それぞれS,M,CとしたときのS/2MおよびS/5Cの値を表2に併せて示したが、鋼Aから得た鋼板では、S/2MおよびS/5Cの値が、最終板厚が薄くなるほど高くなっているのに対して、鋼Bから得た鋼板では、そのような傾向は認められない。この結果から、Pの粒界偏析による集合組織の先鋭化は、特に最終板厚が薄いときに顕著となることがわかる。
 これは、圧延集合組織の先鋭度が高まることによって、再結晶集合組織の主方位{001}<250>の先鋭度が高まるためと推定される。このような集合組織の発達により、リング磁気特性が改善される理由については、第一に、{111}<112>が低下することにより、板面と平行な磁化困難軸が減少すること、第二に、{001}<250>の発達により、板面と平行な磁化容易軸<100>が増加すること、第三に、{001}<100>は板面内に等価な<100>方位を4つ有するのに対して、{001}<250>は板面内に等価な<100>方位を8つ有するため、{001}<250>は{001}<100>よりも面内異方性の低減に有利であること、によるものと考えられる。
 本発明は、上記の新規な知見に基いて開発したものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 次に、本発明の無方向性電磁鋼板(製品板)の成分組成について説明する。
C:0.005mass%以下
 Cは、0.005mass%を超えて含有すると、熱延板焼鈍におけるP偏析が抑制され、Pによる磁束密度を向上する効果が失われる。また、磁気時効によって鉄損が劣化する。よって、C含有量の上限は0.005mass%とする。好ましくは0.002mass%以下である。
Si:1.0~5.0mass%
 Siは、鋼の比抵抗を増加させ、鉄損を低減する効果があるので、1.0mass%以上添加する。しかし、5.0mass%を超えて添加すると、鋼が脆くなり、冷間圧延で破断を起こすようになる。したがって、Si含有量は1.0~5.0mass%の範囲とする。好ましくは2.5~4.0mass%の範囲である。
Mn:0.04~3.0mass%
 Mnは、鋼の熱間脆性を防止する効果を有するとともに、MnS等の析出物を粗大化させて粒成長性を改善し、さらに、比抵抗を増加させて鉄損を低減する効果があるので、0.04mass%以上添加する。しかし、3.0mass%超え添加しても、上記の効果が飽和し、コストアップとなるので、Mn含有量は0.04~3.0mass%の範囲とする。好ましくは0.1~1.0mass%の範囲である。
sol.Al:0.005mass%以下
 Alは、含有量がsol.Alで0.005mass%を超えると、熱延板焼鈍におけるP偏析が抑制され、Pの磁束密度改善効果が失われる。また、微細なAlNが増加し、粒成長性が低下する。よって、Alの含有量は、sol.Alで0.005mass%以下に制限する。好ましくは0.002mass%以下である。
P:0.03~0.2mass%
 Pは、本発明においては最も重要な元素の一つであり、熱延板焼鈍の際に粒界偏析し、仕上焼鈍板の集合組織を改善する効果を有するため0.03mass%以上の添加を必須とする。しかし、0.2mass%を超えて添加すると、上記効果が飽和し、また、鋼が脆化して冷間圧延で破断を起こし易くなる。よって、P含有量は0.03~0.2mass%の範囲とする。好ましくは0.05~0.1mass%の範囲である。
S:0.005mass%以下
 Sは、含有量が0.005mass%を超えると、MnS等の析出物が増加し、粒成長性を阻害する。したがって、S含有量の上限は0.005mass%とする。好ましくは0.003mass%以下である。
N:0.005mass%以下
 Nは、含有量が0.005mass%を超えると、AlN等の析出物が増加し、粒成長性を阻害する。したがって、N含有量の上限は0.005mass%とする。好ましくは0.003mass%以下である。
B:0.001mass%以下
 Bは、含有量が微量でも、P偏析に影響を与えるため、厳しい規制が必要である。特に、Bの含有量が0.001mass%を超えると、熱延板焼鈍におけるP偏析が抑制され、Pの磁束密度改善効果が失われる。したがって、B含有量の上限は0.001mass%とする。好ましくは0.0003mass%以下である。
Se:0.001mass%以下
 Seは、Bと同様、微量でも集合組織に影響を与えるため、厳しい規制が必要である。特に、Seの含有量が0.001mass%を超えると、熱延板焼鈍におけるP偏析が抑制され、Pの磁束密度改善効果が失われる。したがって、Se含有量の上限は0.001mass%とする。好ましくは0.0003mass%以下である。
 本発明の無方向性電磁鋼板は、上記成分組成を満たして含有することに加えて、Pの粒界偏析を阻害するsol.Al,C,BおよびSeが、下記の式を満たして含有することが必要である。
 sol.Al+C+5B+5Se≦0.005mass%
 上記式の左辺の値が0.005mass%を超えた場合には、熱延板焼鈍におけるPの粒界偏析が抑制され、磁束密度向上効果が得られなくなる。好ましくは0.003mass%以下である。なお、上記左辺を0.001mass%未満に低減するのは、製鋼コストが顕著に増加するため、下限は0.001mass%程度とするのが好ましい。
 本発明の無方向性電磁鋼板は、上記成分以外の残部は、Feおよび不可避的不純物である。ただし、磁気特性等の向上を目的として、上記の必須成分に加えて、以下の成分のうちから選ばれる1種または2種以上を含有していてもよい。
Sn,Sb:それぞれ0.01~0.2mass%
 SnおよびSbは、再結晶集合組織の{111}結晶粒を低減して磁束密度を高める効果があるので、それぞれ0.01mass%以上添加することができる。しかし、0.2mass%を超えて添加しても、上記効果が飽和する。よって、SnおよびSbの含有量は、それぞれ0.01~0.2mass%の範囲とするのが好ましい。より好ましくは、それぞれ0.02~0.1mass%の範囲である。
REM,Mg,Ca:それぞれ0.0005~0.005mass%
 REM,MgおよびCaは、硫化物を粗大化し、粒成長性を改善する効果があるので、それぞれ0.0005mass%以上添加することができる。しかし、0.005mass%を超えて添加すると、却って粒成長性が悪化するため、REM,Mg,Caは、それぞれ0.0005~0.005mass%の範囲とするのが好ましい。より好ましくは、それぞれ0.001~0.003mass%の範囲である。
 次に、本発明の無方向性電磁鋼板の製造方法について説明する。
 本発明の無方向性電磁鋼板の製造方法は、上記した成分組成を有する鋼スラブを熱間圧延した後、熱延板焼鈍を施し、1回または中間焼鈍を挟む2回以上の冷間圧延により最終板厚の冷延板とし、仕上焼鈍を施す一連の工程からなる。
 まず、上記に説明した成分組成に調整した鋼は、通常の精錬プロセスで溶製することができる。この際、C,Al,BおよびSeは、製鋼プロセスで混入しやすい元素であるので、スクラップ等の原料は厳格な管理が必要である。続く、鋼素材(スラブ)を製造する方法は、造塊-分塊法や連続鋳造法によるのが一般的であるが、上記方法ではなく、直接鋳造法で100mm以下の厚さの薄鋳片を製造してもよい。
 次いで、上記スラブを加熱炉で再加熱して熱間圧延に供するが、鋳造後、再加熱することなく直ちに熱間圧延に供してもよい。熱間圧延条件は、特に制限はなく、常法に従って行なえばよい。なお、薄鋳片の場合には、熱間圧延しても良いし、熱間圧延を省略して、そのまま以後の工程に進めてもよい。
 熱間圧延に続く熱延板焼鈍は、均熱温度を800~1200℃、均熱時間を5min以下として行う。均熱温度が800℃未満では、熱間圧延におけるバンド組織が残留してリジングが発生しやすく、一方、1200℃を超えると、効果が飽和するだけでなく、焼鈍コストが上昇するからである。また、均熱時間は生産性を確保する観点から、5min以下とする。より好ましくは、均熱温度は900~1100℃、均熱時間は2min以下である。なお、均熱後の冷却速度は、磁気特性に大きな影響を及ぼさないため、特に規定しないが、1~100℃/secの冷却速度で冷却するのが、生産性や製造コストの観点からは好ましい。なお、焼鈍炉は、バッチ焼鈍炉では生産性が低いため、連続焼鈍炉を用いることが好ましい。
 熱延板焼鈍後の鋼板は、その後、酸洗してから、1回または中間焼鈍を挟む2回以上の冷間圧延により最終板厚の冷延板とする。中間焼鈍を挟む場合は、熱延板焼鈍と同様に連続焼鈍炉で、均熱温度を800~1200℃、均熱時間を5min以下として施すことが好ましい。なお、より好ましい均熱温度は900~1100℃、均熱時間は1sec~2minの範囲である。
 なお、本発明において、この冷間圧延は重要な工程であり、最終冷間圧延における少なくとも1パスの圧延機出側材料温度(板温)を100~300℃の範囲とすることが好ましい。より好ましくは130~200℃の範囲である。この処理によって、変形帯の形成を促進し、{001}<250>集合組織を発達させることができる。100℃未満では{111}方位の発達が強くなり、一方、300℃を超えると逆に集合組織がランダム化する傾向がある。なお、圧延機出側の板温は、放射温度計や接触式温度計で測定することができる。
 また、最終冷間圧延の圧下率は、80%以上とすることが好ましい。圧下率を80%以上とすることで、集合組織の先鋭性を高め、リング磁気特性を改善することができる。圧下率の上限は、特に規制しないが、98%を超えると、圧延コストが顕著に増加するので、98%以下とするのが好ましい。より好ましくは85~95%の範囲である。
 なお、最終板厚、すなわち、製品板厚は、圧下率を高くするため、0.05~0.30mmの範囲とするのが好ましい。より好ましくは0.10~0.20mmの範囲である。
 最終冷間圧延後の冷延板は、その後、仕上焼鈍を施し、必要に応じて絶縁コーティングを施して製品板とする。絶縁コーティングは公知のものを用いることができ、無機コーティング、有機コーティング、無機-有機混合コーティングなどを、要求される特性や目的に応じて使い分ければよい。
 上記製造方法により得られる本発明の無方向性電磁鋼板は、板厚中心層における{001}<250>、{111}<112>および{001}<100>のX線強度比をそれぞれS,M,Cとしたとき、Sが高くM,Cが低い特徴的な集合組織が得られ、特に、S/2MおよびS/5Cが1.0以上の集合組織とすることで、優れた磁気特性が得られ、S/2MおよびS/5Cをそれぞれ1.5以上とすることで、より優れた磁気特性とすることができる。なお、本発明では、上記集合組織は、板厚中心部に対して規定する。表層付近の集合組織は、圧延時の摩擦係数の変動の影響を受けるため、バラツキが大きく、磁気特性との相関がよくないためである。
 ここで、上記集合組織を測定するには、例えば{110}、{200}、{211}、{310}極点図から選んだ複数の極点図(好ましくは3つ以上)を用い、級数展開法やADC法でODFを計算すればよい。本発明で規定する{001}<250>、{111}<112>および{001}<100>方位の強度は、例えば、ODFにおける、オイラー角(Φ,φ1,φ2)でそれぞれ(0°,23°,45°)(55°,90°,45°)(0°,45°,45°)の値を用いればよい。なお、集合組織の測定方法は、上記の方法に限るものではなく、その他の公知の方法を用いてもよい。
 上記に説明した方法で製造した本発明の無方向性電磁鋼板は、面内異方性が小さく、磁束密度が高いため、モータコアの材料として好適に用いることができる。しかし、上記鋼板を高速回転モータに適用した場合には、ロータコアのブリッジ部が疲労破壊しやすいという問題がある。この原因は、まだ十分に明らかとなっていないが、Pは再結晶後の結晶粒界へ偏析しやすい成分であるため、製品板の粒界強度が低く、コアを打抜加工する際、端面付近に微細な粒界割れが生じ、これが疲労破壊の起点になっているものと推察している。
 上記結晶粒界へのPの偏析を抑制するためには、仕上焼鈍温度を低くすることが有効である。具体的には、仕上焼鈍温度を900℃未満とするのが好ましく、800℃未満とするのがより好ましい。なお、仕上焼鈍温度の下限は、再結晶率を100%とし、かつ、転位密度を十分に低減して、鉄損を改善する観点から600℃とするのが好ましい。より好ましくは700℃以上である。
 また、上記のように仕上焼鈍温度を低くすると、結晶粒径が微細化し、引張強度が向上する。一般に、疲労強度(疲労限度)は、引張強さや降伏応力(0.2%耐力)が高いほど高くなるので、結晶粒径の微細化を介しても疲労強度を向上することができる。上記効果を得るためには、仕上焼鈍後の鋼板に結晶粒径は40μm未満とするのが好ましい。ここで、上記結晶粒径は、光学顕微鏡で撮影した圧延方向の断面組織写真から、圧延方向と板厚方向について切断法で測定した平均結晶粒径のことをいう。なお、より好ましくは30μm未満、さらに好ましくは20μm未満である。
 しかし、結晶粒径が40μm未満になると、鉄損が増加し、モータ効率が低下するという問題がある。しかし、この問題は、例えば、ハイブリッド自動車(HEV)の動力源に用いられるSPMやIPM等の永久磁石型モータのコアように、ロータコアの鉄損が小さく、ステータコアの鉄損が支配的である場合には、ロータコアは結晶粒が小さいままとする一方、ステータコアのみに歪取焼鈍を施して結晶粒を大きくし、鉄損を低減することが有効である。上記の鉄損低減効果を得るためには、歪取焼鈍後の結晶粒径を40μm以上とするのが好ましい。より好ましくは70μm以上、さらに好ましくは90μm以上である。なお、上記歪取焼鈍は、一般的な条件、例えば、均熱温度が700~900℃、均熱時間が10~300minの条件で行うことができる。
 表3に示した各種成分組成を有するスラブを1100℃×30分の再加熱後、熱間圧延して板厚1.8mmの熱延板とし、連続焼鈍炉で、1020℃×20秒の均熱処理後、20℃/secで冷却する熱延板焼鈍を施した後、酸洗してスケールを除去し、冷間圧延して最終板厚0.20mmの冷延板とした。ここで、上記冷間圧延では、4スタンドのタンデム式圧延機を用い、#2スタンドの出側板温が160℃となるように圧延速度とクーラント量を調節して圧延を行った。次いで、上記冷延板に対して、乾燥窒素-水素雰囲気中で1000℃×30秒の仕上焼鈍を施し、絶縁コーティングを塗布して製品板とした。
 斯くして得た製品板について、エプスタイン試験で磁束密度B50と鉄損W10/400を測定するとともに、仕上焼鈍板の板厚中心部における集合組織をX線で測定し、({001}<250>、{111}<112>および{001}<100>のX線強度比を、それぞれS,M,CとしたときのS/2M、S/5Cを求めた。その結果を表3に併記した。この結果から、本発明に適合する成分組成を有する鋼板は、優れた磁気特性を有することがわかる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 C:0.0015mass%、Si:3.2mass%、Mn:0.18mass%、sol.Al:0.0008mass%、P:0.07mass%、S:0.0015mass%、N:0.0018mass%、B:0.00001mass%、Se:0.00001mass%およびSn:0.06mass%を含有し、残部がFeおよび不可避不純物からなる成分組成を有する鋼スラブを1100℃×30分の再加熱後、熱間圧延して板厚1.6mmの熱延板とした後、連続焼鈍炉で、1050℃×60秒の均熱処理後、25℃/secで冷却する熱延板焼鈍を施した後、酸洗してスケールを除去した後冷間圧延して最終板厚0.05~0.50mmの冷延板とした。ここで、上記冷間圧延は、4スタンドのタンデム式圧延機を用い、圧延速度とクーラント量を調節して、#3スタンド出側の板温を表4に示したように調整した。次いで、上記冷延板に対して、乾燥窒素-水素雰囲気中で1000℃×10秒の仕上焼鈍を施し、絶縁コーティングを塗布して製品板とした。
 斯くして得た製品板から、外径45mm、内径33mmの寸法のリング試料を打ち抜き、これを10枚積層した後、1次巻線および2次巻線をそれぞれ100ターン巻いて、磁束密度B50および鉄損W10/400を測定した。また、仕上焼鈍後の鋼板の板厚中心層における集合組織(S/2M、S/5C)をX線で測定し、それらの結果を表4に併記した。この結果から、本発明に適合する条件で製造した鋼板は、磁束密度が高く、優れた磁気特性を有していることがわかる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 表5に示した成分組成を有するスラブを、1120℃の温度に20分間の再加熱した後、熱間圧延して板厚1.7mmの熱延板とした。次いで、連続焼鈍炉で990℃×40秒の均熱後、23℃/secで冷却する熱延板焼鈍を施し、酸洗し、冷間圧延して最終板厚が0.14mmの冷延板とした。この際、上記の冷間圧延においては、4スタンドのタンデム圧延機を用い、2パス目の出側温度が150℃となるように、圧延速度とクーラント量を調節した。次いで、上記冷延板に対して、乾燥窒素-水素雰囲気中で、表5に示す温度で30秒間均熱する仕上焼鈍を施した後、絶縁被膜を被成して製品板とした。
 上記のようにして得た製品板について、エプスタイン試験で磁束密度B50と鉄損W10/400を測定した。
 また、上記製品板の圧延方向断面の平均結晶粒径を切断法で測定するとともに、板厚中心層における集合組織(S/2M、S/5C)をX線で測定した。
 また、JIS5号引張試験片および疲労試験片(平行部の幅10mm、長さ200mm、平行部を800番のエメリー紙で研磨)を作製し、室温で引張試験を行い、0.2%耐力を測定するとともに、疲労試験を実施し、疲労限度を測定した。ここで、上記疲労限度の測定は、応力比0.1(引張-引張)、周波数20Hz、最大繰り返し数10回の条件とした。
 さらに、上記製品板に、N雰囲気下で780℃×2hrの歪取焼鈍を施し、上記と同様にして、磁気特性、平均結晶粒径および集合組織(S/2M、S/5C)を測定した。
 上記の測定結果を表5中に併記した。この結果から、本発明に適合する成分組成の鋼板は、仕上焼鈍温度が900℃以上では疲労限が低下しているが、仕上焼鈍温度を900℃未満とすることで、高い疲労限度を確保できていることがわかる。また、上記鋼板は、歪取焼鈍後により、優れた鉄損と磁束密度を得ることができている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 

Claims (10)

  1. C:0.005mass%以下、Si:1.0~5.0mass%、Mn:0.04~3.0mass%、sol.Al:0.005mass%以下、P:0.03~0.2mass%、S:0.005mass%以下、N:0.005mass%以下、B:0.001mass%以下、Se:0.001mass%以下を含有し、かつ、上記sol.Al,C,BおよびSeが、下記式を満たして含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有し、板厚中心層における{001}<250>、{111}<112>および{001}<100>のX線強度比をそれぞれS、MおよびCとしたとき、S/2Mが1.0以上、S/5Cが1.0以上であることを特徴とする無方向性電磁鋼板。
            記
     sol.Al+C+5B+5Se≦0.005mass%
  2. 上記成分組成に加えてさらに、Sn:0.01~0.2mass%およびSb:0.01~0.2mass%のうちから選ばれる1種または2種を含有することを特徴とする請求項1に記載の無方向性電磁鋼板。
  3. 上記成分組成に加えてさらに、REM:0.0005~0.005mass%、Mg:0.0005~0.005mass%およびCa:0.0005~0.005mass%のうちから選ばれる1種または2種以上を含有することを特徴とする請求項1または2に記載の無方向性電磁鋼板。
  4. 板厚が0.05~0.30mmであることを特徴とする請求項1~3のいずれか1項に記載の無方向性電磁鋼板。
  5. 平均結晶粒径が40μm未満であることを特徴とする請求項1~4のいずれか1項に記載の無方向性電磁鋼板。
  6. 請求項1~3のいずれか1項に記載の成分組成を有する鋼スラブを熱間圧延した後、均熱温度が800~1200℃、均熱時間が5min以下の熱延板焼鈍を施し、1回または中間焼鈍を挟む2回以上の冷間圧延により最終板厚の冷延板とし、仕上焼鈍を施す一連の工程からなる無方向性電磁鋼板の製造方法において、
    最終冷間圧延における少なくとも1パスの圧延機出側の板温を100~300℃の範囲とすることを特徴とする無方向性電磁鋼板の製造方法。
  7. 最終冷間圧延の圧下率を80%以上とすることを特徴とする請求項6に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法。
  8. 上記仕上焼鈍における均熱温度を600℃以上900℃未満とすることを特徴とする請求項6または7に記載の無方向性電磁鋼板の製造方法。
  9. 請求項1~4のいずれか1項に記載の無方向性電磁鋼板を積層したステータコアとロータコアからなるモータコアであって、ロータコアの平均結晶粒径が40μm未満、ステータコアの平均結晶粒径が40μm以上であることを特徴とするモータコア。
  10. 請求項5に記載の無方向性電磁鋼板を積層したステータコアとロータコアからなるモータコアの製造方法であって、ステータコアに歪取焼鈍を施して平均結晶粒径を40μm以上とすることを特徴とするモータコアの製造方法。
     
     
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