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WO2016003105A1 - 국지적으로 편광 해소 영역을 갖는 편광판 제조방법, 이를 이용하여 제조된 편광판 - Google Patents

국지적으로 편광 해소 영역을 갖는 편광판 제조방법, 이를 이용하여 제조된 편광판 Download PDF

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WO2016003105A1
WO2016003105A1 PCT/KR2015/006420 KR2015006420W WO2016003105A1 WO 2016003105 A1 WO2016003105 A1 WO 2016003105A1 KR 2015006420 W KR2015006420 W KR 2015006420W WO 2016003105 A1 WO2016003105 A1 WO 2016003105A1
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WO
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polarizing plate
polarizer
polarization
region
area
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/KR2015/006420
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English (en)
French (fr)
Inventor
이병선
김지영
남성현
나균일
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LG Chem Ltd
Original Assignee
LG Chem Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Priority to JP2016538496A priority patent/JP2017503193A/ja
Priority to US15/105,938 priority patent/US10215903B2/en
Publication of WO2016003105A1 publication Critical patent/WO2016003105A1/ko
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Definitions

  • the present invention relates to a polarizing plate manufacturing method, and a polarizing plate manufactured using the same, and more particularly, to a polarizing plate having a polarization canceling region locally to be suitable for mounting and color development of components such as a camera module.
  • Polarizers have been applied to various display devices such as liquid crystal displays and organic light emitting devices.
  • polarizing plates are dyed iodine and / or dichroic dye on a polyvinyl alcohol (hereinafter, referred to as PVA) -based film, crosslinking the iodine and / or dichroic dye using boric acid, etc. It is used in the form which laminated
  • the polarizing plate is dark black because it is dyed with iodine and / or dichroic dye in the entire area of the polarizing plate, and as a result, it is difficult to impart various colors to the display device.
  • the polarizing plate absorbs more than 50% of the amount of light, thereby deteriorating the visibility of the camera lens.
  • the physical method as described above degrades the appearance of the image display apparatus and may damage the polarizing plate due to the nature of the punching process.
  • the perforated portion of the polarizing plate should be formed in an area sufficiently far from the corner.
  • the bezel part of the image display device is relatively widened. NARROW BEZEL's narrow bezel design trend is also a problem.
  • the camera module is mounted on the perforated portion of the polarizing plate as described above, the camera lens is exposed to the outside, and thus there is a problem that contamination and damage of the camera lens are likely to occur when used for a long time.
  • New process development is needed.
  • the present invention is to solve the above problems, as a polarizing plate and a method of manufacturing the polarization is removed from the partial region of the polarizing plate, as in the prior art, the polarization can be removed without physically punctured, the polarized region is removed By minimizing the wrinkles of the, to provide a polarizing plate excellent in surface roughness and haze.
  • the present invention comprises the steps of preparing a polarizing plate on which a protective film is laminated on one surface of a polyvinyl alcohol-based polarizer salted at least one or more of iodine and dichroic dye; And locally contacting a decolorizing solution containing 1 to 30% by weight of a decolorizing agent to the other surface of the polarizer, thereby forming at least one polarization solving region having a single transmittance of 80% or more in the 400 nm to 800 nm wavelength band.
  • a polarizing plate manufacturing method is provided.
  • the bleaching agent is sodium hydroxide (NaOH), sodium sulfate (NaSH), sodium azide (NaN 3 ), potassium hydroxide (KOH), potassium sulfate (KSH) and potassium thiosulfate (KS 2 O 3 ) It is preferable to include one or more selected from the group consisting of.
  • the decoloring solution preferably has a pH of 11 to 14 and a viscosity of 1 cP to 2000 cP.
  • the decolorizing solution further comprises a thickener
  • the thickener is polyvinyl alcohol-based resin, polyvinyl acetoacetate-based resin, acetoacetyl group-modified polyvinyl alcohol-based resin, butenediol vinyl alcohol-based, polyethylene glycol It is preferable to include at least one selected from the group consisting of a collic resin and a polyacrylamide resin.
  • the manufacturing method of the present invention may further include forming an optical layer on at least one surface of the polarizing plate after the step of forming the at least one polarization canceling area as necessary.
  • the method may further include forming an optical layer on at least one surface of the polarizing plate after forming the polarization canceling area, wherein the optical layer may include a protective film, a phase difference film, a brightness enhancement film, a hard coating layer, and an antireflection layer. , An adhesive layer, an adhesive layer, or a combination thereof.
  • the present invention is a polarizing plate comprising a protective film laminated on at least one surface of the polyvinyl alcohol-based polarizer and the polyvinyl alcohol-based polarizer salted at least one or more of the iodine and dichroic dyes prepared by the manufacturing method
  • a polarization cancellation region having a single transmittance of 80% or more in a wavelength band of 400 nm to 800 nm is provided locally, and the polarization solving region provides a polarizing plate having an arithmetic mean roughness Ra of 100 nm or less.
  • region is 100 nm or less.
  • the polarization cancellation area of the polarizing plate may have a polarization degree of 20% or less, the region excluding the polarization removal area may have a single transmittance of 40% to 45%, and a polarization degree of 99% or more.
  • haze is 3% or less of the polarization cancellation area
  • the polarization elimination region is 0.1% to 0.5% by weight of at least one or more of the iodine and the dichroic dye
  • the region other than the polarization elimination region is at least 1% by weight of at least one of the iodine and the dichroic dye It is preferable that it is 4 weight%.
  • An area of the polarization canceling area according to the manufacturing method and an area of the polarization canceling area according to the polarizing plate may be 0.5 mm 2 or more and 500 mm 2 or less.
  • the present invention can minimize damage such as holes or tears of the polarizing plate by contacting a decolorizing solution to a part of the polyvinyl alcohol-based polarizer to solve the polarization of the area.
  • a decolorizing solution to a part of the polyvinyl alcohol-based polarizer to solve the polarization of the area.
  • the manufacturing method of the present invention first laminating a protective film on one surface of the polarizer, and then performing a step of decolorizing, minimizing fine wrinkles by minimizing the phenomenon that the polarizer absorbs water and swells in the decolorizing process, thereby polarizing It is possible to provide a polarizing plate having excellent surface roughness and haze of the resolution area.
  • FIG. 1 is a 3D photograph taken of a surface of a polarization canceling area in a polarizing plate of Example 1 using a white light optical profiler.
  • FIG. 2 is a 3D photograph taken of a surface of a polarization canceling area in a polarizer of Comparative Example 1 using a white light optical profiler.
  • the present inventors in contrast to physical removal methods such as punching and cutting, in the case where the decolorizing solution is selectively contacted with a part of a polyvinyl alcohol-based polarizer in which iodine and / or a dichroic dye is dyed to form a polarization-resolving region locally, Perforation does not occur, and by first laminating the protective film on one side of the polarizer, and then proceeding a decolorization process, the swelling phenomenon of the polarizer is suppressed, thereby finding out that the fine wrinkles of the polarization canceling region can be minimized and completed the present invention.
  • Method for producing a polarizing plate comprises the steps of 1) preparing a polarizing plate in which a protective film is laminated on one surface of a polyvinyl alcohol-based polarizer in which at least one or more of iodine and dichroic dye is dyed; And 2) locally contacting a decolorizing solution containing 1 to 30% by weight of a decolorizing agent to the other surface of the polarizer, thereby forming a polarization solving area having a single transmittance of 80% or more in the 400 nm to 800 nm wavelength band. It features.
  • unitary transmittance is represented by the average value of the transmittance
  • the “single transmittance” and “polarization degree” of this specification are the value measured using the JASCO V-7100 model.
  • preparing a polarizing plate in which a protective film is laminated on one surface of a polyvinyl alcohol-based polarizer in which at least one of iodine and dichroic dye is dyed is performed through a polarizing plate manufacturing method well known in the art, Or it may be carried out by a method of purchasing a commercially available polarizing plate in which a protective film is laminated on one surface of the polarizer.
  • a method including preparing a polyvinyl alcohol-based polarizer in which iodine and / or dichroic dye is dyed, and laminating a protective film on one surface of the polarizer may be used.
  • the preparing of the polyvinyl alcohol polarizer may include dyeing a polyvinyl alcohol polymer film with iodine and / or a dichroic dye, and the polyvinyl alcohol. It can be carried out through a crosslinking step of crosslinking the dye-based film and the stretching step of stretching the polyvinyl alcohol-based film.
  • the dyeing step is for dyeing the iodine molecules and / or dichroic dye to the polyvinyl alcohol-based film, the iodine molecules and / or dichroic dye molecules absorb the light oscillating in the stretching direction of the polarizer, and the vertical direction By passing the light vibrating, it is possible to obtain a polarized light having a specific vibration direction.
  • the dyeing may be performed by, for example, impregnating a polyvinyl alcohol-based film in a treatment bath containing a solution containing an iodine solution and / or a dichroic dye.
  • water is generally used as the solvent used in the solution of the dyeing step, but an appropriate amount of an organic solvent having compatibility with water may be added.
  • iodine and / or dichroic dye may be used in an amount of 0.06 parts by weight to 0.25 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the solvent. This is because, when the dichroic material such as iodine is in the above range, the transmittance of the polarizer produced after stretching may satisfy the range of 40.0% to 47.0%.
  • auxiliary agent such as an iodide compound in order to improve the dyeing efficiency
  • the auxiliary agent in a ratio of 0.3 parts by weight to 2.5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the solvent.
  • the reason for adding an auxiliary agent such as the iodide compound is to increase the solubility of iodine in water because the solubility in water is low in the case of iodine.
  • the mixing ratio of the iodine and the iodide compound is preferably 1: 5 to 1:10 by weight.
  • iodide compound that may be added in the present invention, potassium iodide, lithium iodide, sodium iodide, zinc iodide, aluminum iodide, lead iodide, copper iodide, barium iodide, calcium iodide, tin iodide, titanium iodide or these And mixtures thereof, but is not limited thereto.
  • the temperature of the treatment bath is lower than 25 °C may lower the dyeing efficiency, at too high temperature exceeding 40 °C iodine sublimation occurs a lot can increase the amount of iodine used.
  • the time for immersing the polyvinyl alcohol-based film in the treatment bath is preferably 30 seconds to 120 seconds. If the immersion time is less than 30 seconds, the dyeing may not be uniformly made on the polyvinyl alcohol-based film, and if the immersion time exceeds 120 seconds, the dyeing is saturated and it is not necessary to immerse any more.
  • the crosslinking step is to allow the iodine and / or dichroic dye to be adsorbed onto the polyvinyl alcohol polymer matrix, and a deposition method in which a polyvinyl alcohol-based film is immersed in a crosslinking bath containing an aqueous solution of boric acid is generally used.
  • the present invention is not limited thereto, and the polyvinyl alcohol-based film may be applied by a coating method or a spraying method for applying or spraying a solution containing a crosslinking agent.
  • the solvent used in the solution of the cross-linking bath is generally used water, an appropriate amount of an organic solvent having compatibility with water may be added, the cross-linking agent is 0.5 to 5.0 parts by weight based on 100 parts by weight of the solvent May be added in portions.
  • the crosslinking agent when the crosslinking agent is contained in less than 0.5 parts by weight, the crosslinking in the polyvinyl alcohol-based film is insufficient, the strength of the polyvinyl alcohol-based film in water may fall, if exceeding 5.0 parts by weight, excessive crosslinking is formed It is possible to reduce the stretchability of the polyvinyl alcohol-based film.
  • boron compounds such as boric acid and a borax, glyoxal, glutaraldehyde, etc. are mentioned, These can be used individually or in combination.
  • the temperature of the cross-linking bath depends on the amount and the stretching ratio of the cross-linking agent, but is not limited to this, it is generally preferred that the 45 °C to 60 °C.
  • the temperature of the crosslinking bath is controlled at high temperature conditions in order to improve the mobility of the polyvinyl alcohol-based film chains. Adjust the temperature.
  • the temperature of the crosslinking bath since the stretching process is 5 times or more, the temperature of the crosslinking bath must be maintained at 45 ° C. or higher to improve the stretchability of the polyvinyl alcohol-based film.
  • the time for immersing the polyvinyl alcohol-based film in the crosslinking bath is preferably 30 seconds to 120 seconds.
  • the reason for this is that when the immersion time is less than 30 seconds, the crosslinking may not be uniformly performed on the polyvinyl alcohol-based film, and when the immersion time is longer than 120 seconds, the crosslinking is saturated and it is not necessary to immerse any more. .
  • the stretching in the stretching step is to orient the polymer chain of the polyvinyl alcohol-based film in a certain direction
  • the stretching method can be divided into wet stretching method and dry stretching method, dry stretching method again inter-roll stretching
  • the wet stretching method is classified into a tenter stretching method, an inter-roll stretching method, and the like by a method, a heating roll stretching method, a compression stretching method, a tenter stretching method, and the like.
  • the stretching step it is preferable to stretch the polyvinyl alcohol-based film at a stretching ratio of 4 to 10 times. Because, in order to impart polarization performance to the polyvinyl alcohol-based film, the polymer chains of the polyvinyl alcohol-based film should be oriented, and the chain orientation may not sufficiently occur at a draw ratio of less than 4 times, and a poly at a draw ratio of more than 10 times. This is because the vinyl alcohol film chain may be cut.
  • the stretching is preferably stretched at a stretching temperature of 45 °C to 60 °C.
  • the stretching temperature may vary depending on the content of the crosslinking agent, and at a temperature of less than 45 ° C., the fluidity of the polyvinyl alcohol-based film chain may be lowered, thereby reducing the stretching efficiency.
  • the stretching temperature is higher than 60 ° C., the polyvinyl alcohol-based film This is because it may soften and weaken the strength.
  • the stretching step may be carried out simultaneously or separately with the dyeing step or crosslinking step.
  • the stretching may be performed by a polyvinyl alcohol-based film alone, or after laminating the base film on the polyvinyl alcohol-based film, it may be carried out by a method of stretching the polyvinyl alcohol-based film and the base film together.
  • the latter method is used to prevent the polyvinyl alcohol-based film from breaking during the stretching process when stretching a thin polyvinyl alcohol-based film (for example, a PVA film having a thickness of 60 ⁇ m or less). It can be used to manufacture the following thin PVA polarizer.
  • polymer films having a maximum draw ratio of 5 times or more under a temperature condition of 20 ° C. to 85 ° C. may be used.
  • a high density polyethylene film, a polyurethane film, a polypropylene film, a polyolefin film, and an ester may be used.
  • Type films, low density polyethylene films, high density polyethylene and low density polyethylene coextrusion films, copolymer resin films containing ethylene vinyl acetate in high density polyethylene, acrylic films, polyethylene terephthalate films, polyvinyl alcohol films, cellulose films, etc. Can be.
  • the said maximum draw ratio means the draw ratio immediately before a break generate
  • stacking method of the said base film and a polyvinyl alcohol-type film is not specifically limited.
  • the base film and the polyvinyl alcohol-based film may be laminated through an adhesive or an adhesive, or may be laminated in such a manner that a polyvinyl alcohol-based film is placed on the base film without a separate medium.
  • the resin forming the base film and the resin forming the polyvinyl alcohol-based film may be carried out by a method of co-extrusion, or may be carried out by coating a polyvinyl alcohol-based resin on the base film.
  • the base film may be removed by removing from the polarizer after the stretching is completed, it may be carried out to the next step without removing. In this case, the base film may be used as a polarizer protective film to be described later.
  • the present invention performs a step of laminating a protective film on one surface of the polyvinyl alcohol-based polarizer.
  • the protective film is a film for protecting a polarizer having a very thin thickness, and refers to a transparent film attached to one surface of the polarizer, and a film having excellent mechanical strength, thermal stability, moisture shielding, and isotropy may be used.
  • acetate-based, polyester-based, polyethersulfone-based, polycarbonate-based, polyamide-based, polyimide-based, polyolefin-based, cycloolefin-based, polyurethane-based and acryl-based compounds such as TriAcethyl Cellulose (TAC)
  • TAC TriAcethyl Cellulose
  • the protective film may be an isotropic film, an anisotropic film given an optical compensation function such as retardation, may be composed of one or two or more bonded.
  • the protective film may be an unstretched, uniaxial or biaxially stretched film, the protective film thickness is generally 1 ⁇ m to 500 ⁇ m, preferably 1 ⁇ m to 300 ⁇ m.
  • the protective film is preferably at least 1N / 2cm, the adhesion to the polyvinyl alcohol polarizer, more preferably 2N / 2cm or more.
  • the adhesive force means an adhesive force measured by 90 degree peel force using a texture analyser after attaching a protective film to a polyvinyl alcohol polarizer in which at least one or more of iodine and dichroic dye are dyed.
  • the step of laminating the protective film on one surface of the polyvinyl alcohol-based polarizer is to bond the protective film to the polarizer, it can be bonded using an adhesive.
  • an adhesive for example, water-based adhesives such as polyvinyl alcohol-based adhesives, thermosetting adhesives such as urethane-based adhesives, photocationic curable adhesives such as epoxy-based adhesives And radicals well known in the art, such as optical radical curable adhesives such as acrylic adhesives.
  • the present invention provides a polarizing plate in which a protective film is laminated on one surface of the polyvinyl alcohol polarizer as described above, and 2) locally contacting a decolorizing solution containing 1 to 30% by weight of a decolorizing agent on the other surface of the polarizer.
  • a polarization-resolving region having a single transmittance of 80% or more in the 400 nm to 800 nm wavelength band.
  • the other surface of the polarizer refers to an opposite surface of the polarizer in which the protective film is laminated on one surface of step 1), in which the protective film is not laminated. That is, the decolorizing solution should be in direct contact with the polyvinyl alcohol-based polarizer, not the protective film, so this step should be performed on the other side of the polarizer.
  • the bleaching solution essentially contains a bleaching agent and a solvent capable of bleaching iodine and / or dichroic dye.
  • the decolorizing agent is not particularly limited as long as it can decolor the iodine and / or the dichroic dye dye on the polarizer.
  • KOH Potassium hydroxide
  • KSH potassium sulfate
  • KS 2 O 3 potassium thiosulfate It is preferable to include one or more selected from the group consisting of.
  • the solvent may additionally be mixed with the alcohol solvent.
  • the alcohol solvent it is not limited to this, For example, methanol, ethanol, butanol, isopropyl alcohol, etc. can also be mixed and used.
  • the content of the bleaching agent in the bleaching solution may vary depending on the contact time in the bleaching process, preferably 1 to 30% by weight, more preferably 5 to 15% by weight relative to the weight of the total bleaching solution It is preferable to include by weight.
  • the content of the bleaching agent is less than 1% by weight, no decolorization is performed, or decolorization takes place for several tens of minutes or more, so that it is practically difficult to apply.
  • the content of the decolorant is more than 30% by weight, the decolorizing solution does not easily diffuse into the polarizer. As a result, the increase in decolorization efficiency is insignificant and economic efficiency is low.
  • the decolorizing solution has a pH of 11 to 14, more preferably 13 to 14.
  • the bleaching agent of the present invention is a strong base compound, and should be strong enough to destroy boric acid that forms crosslinks between polyvinyl alcohols, and discoloration may occur well when the pH satisfies the above range.
  • sodium thiosulfate (pH 7) as a solution for decomposing (discoloring) iodine and making it transparent (pH 7) can cause discoloration in ordinary iodine compound aqueous solutions, but in actual polarizer (PVA) (10 hours) Discoloration does not occur. This suggests that the crosslinking of boric acid must be disrupted with a strong base prior to breaking down iodine.
  • the step of contacting the decolorization solution to form a polarization cancellation area may be performed using a printing device, etc.
  • the printing device is not limited thereto, but using a dispenser or inkjet It can be carried out by a contact printing method such as a non-contact printing method or a gravure printing to apply the bleaching agent in a desired local area or a pattern of a desired shape.
  • the device is a device for printing by the inkjet marking method or gravure printing method.
  • the inkjet marking method refers to a printing method performed by dropping ink droplets on an object to be printed (PVA polarizer) through an inkjet nozzle, and gravure printing method fills ink in a printing roll in which a shape to be printed is engraved. Then, by removing the ink in the area other than the intaglio portion through a doctor blade or the like, the ink is left only in the intaglio portion, and then the ink filled in the intaglio portion is transferred to the printed object (PVA polarizer) using a transfer roll. It refers to the printing method performed by.
  • the step of contacting the decolorizing solution to form a polarization canceling region may be performed using an immersion method.
  • the immersion method may be to form a mask layer on one surface of the polarizer, to immerse the polarizer provided with the protective film and the release film in a decolorizing solution.
  • the method may further include forming a mask layer including at least one or more perforations on the other surface of the polarizer.
  • the mask layer may be made of a mask film or a coating layer.
  • the forming of the mask layer may be performed before the step of providing the protective film and the release film.
  • the roll-to-roll process is performed because the part which does not want to cancel the polarization, that is, the part that does not want to be discolored, is covered with the mask layer.
  • -to-roll process Since the failure rate can be reduced and the polyvinyl alcohol polarizer and the mask layer are laminated, there is an advantage that the process speed is not limited.
  • the decolorizing solution contacts the polyvinyl alcohol polarizer through the perforated part, and as a result, the decolorization occurs only in a portion corresponding to the perforated area. .
  • the forming of the mask layer may include forming perforations in the mask film; And attaching the mask film to the other surface of the polarizer.
  • the forming of the mask layer may be to form a perforation in at least one region of the mask film and attach it to the other surface of the polarizer.
  • the forming of the mask layer may include forming a coating layer on the other surface of the polarizer and selectively removing at least one region of the coating layer to form a perforation part.
  • the mask film may include an olefin-based film such as polyethylene (PolyEthylene, PE), polypropylene (PolyPropylene, PP), polyethylene terephthalate (PolyEthylene Terephtalate, PET), or the like; Or a vinyl acetate film such as ethylene vinyl acetate (Ethylene Vinyl Acetate, EVA), polyvinyl acetate (PolyVinyl Acetate) may be used, but is not limited thereto.
  • the thickness of the mask film is not limited thereto, but may be 10 ⁇ m to 100 ⁇ m, preferably 10 ⁇ m to 70 ⁇ m.
  • the forming of the perforations in the mask film is not particularly limited and may be performed through film perforation methods well known in the art, for example, mold processing, knife processing, or laser processing.
  • the forming of the perforation part may be performed through laser processing.
  • the laser processing may be performed using laser processing apparatuses generally known in the art, and are not particularly limited.
  • Laser processing conditions such as the type of laser device, output power, laser pulse repetition rate, and the like may vary depending on the material, thickness of the film, and the shape of the perforated part, and those skilled in the art may properly consider the laser processing conditions in consideration of the above points. You can choose to.
  • a carbon dioxide (CO 2 ) laser device having a center wavelength of 9 ⁇ m to 11 ⁇ m or ultraviolet (UV) light having a center wavelength of 300 nm to 400 nm Perforations may be formed using a device, etc.
  • the maximum average power of the laser device may be 0.1 W to 30 W, and the pulse repetition rate may be 0 kHz to 50 kHz, but is not limited thereto.
  • the forming of the perforation part may be performed before or after the step of attaching to the other surface of the polarizer.
  • the mask film with the perforations may be attached to the polarizer, or the perforations may be formed after the mask film is attached to the polarizer.
  • Attaching the mask film to the other surface of the polarizer may be performed by laminating methods well known in the art, for example, attaching the mask film and the polarizing member through an adhesive layer.
  • the adhesive layer may be formed by applying an adhesive such as an acrylic pressure sensitive adhesive, a silicone pressure sensitive adhesive, an epoxy pressure sensitive adhesive, or a rubber pressure sensitive adhesive onto a mask film or a polarizing member, but is not limited thereto.
  • an adhesive such as an acrylic pressure sensitive adhesive, a silicone pressure sensitive adhesive, an epoxy pressure sensitive adhesive, or a rubber pressure sensitive adhesive
  • the mask film may be directly attached to the other surface of the polarizer without forming an adhesive layer.
  • the forming of the mask layer may include forming a coating layer on the other surface of the polarizer; And selectively removing some regions of the coating layer to form perforations.
  • the forming of the coating layer may be performed by applying a composition for forming a coating layer on the other surface of the polarizer and then drying or curing the coating layer by irradiating active energy rays such as heat or ultraviolet rays or electron beams.
  • the composition for forming the coating layer may be etched by a laser, and the type thereof is not particularly limited as long as it is not dissolved in an alkaline solution.
  • a composition containing a water dispersible polymer resin such as a water dispersible polyurethane, a water dispersible polyester, a water dispersible acrylic copolymer, or the like may be used.
  • the photosensitive resin composition commercially available photosensitive resin compositions, for example, a positive type photoresist or a negative type photoresist, may be used, and the like is not particularly limited.
  • the coating layer may be formed using a polymer resin composition or a photosensitive resin composition.
  • the coating method of the composition for forming the coating layer is not particularly limited, and may be performed through a coating method generally used in the art, for example, bar coating, spin coating, roll coating, knife coating, spray coating, or the like.
  • the curing may be performed by applying heat to the applied resin composition or irradiating active energy rays such as ultraviolet rays and electron beams.
  • the thickness of the coating layer may be 100nm to 500nm.
  • the polyvinyl alcohol-based polarizer may be prevented from being damaged at the time of drilling, and the process of removing the coating layer after the decoloring process may not be performed additionally.
  • Selectively removing a portion of the coating layer to form a perforation may be performed by a method of irradiating an energy ray to a portion of the coating layer to evaporate or by a photolithography method.
  • the method of evaporating a portion of the coating layer is generally known in the art, for example, an ultraviolet laser device having a center wavelength of 300 nm to 400 nm, an infrared laser device having a center wavelength of 1000 nm to 1100 nm, or a center wavelength. This may be performed using a green laser device or the like that is 500 nm to 550 nm.
  • laser processing conditions such as the type of laser device used, laser power and pulse repetition rate may vary depending on the type of coating layer, the thickness, the formation of the perforations to be formed, and the like, if the person skilled in the art In consideration of these, laser processing conditions may be appropriately selected.
  • the step of selectively removing a portion of the coating layer to form a perforation may be performed through laser processing.
  • a perforated portion can be formed through a photolithography process, for example, after applying the photosensitive resin composition to the other surface of the polarizing plate, the energy of the region corresponding to the perforated portion After the line is selectively exposed, the perforations can be formed by a method of developing using a developer.
  • the exposure may be performed using a light source such as ultraviolet light, or may be performed using an energy ray such as a laser.
  • a light source such as ultraviolet light
  • an energy ray such as a laser
  • the coating layer is formed with a photosensitive resin water at a thickness of 200 nm
  • exposure is performed using a center having a maximum average output of 0.1 W to 10 W and an ultraviolet laser having 300 nm to 400 nm.
  • the operation pulse repetition rate of the laser may be 30 kHz to 100 kHz.
  • the development may be used by selecting an appropriate developer according to the type of photosensitive resin used, and in some cases, the above-described decoloring solution may be used as a developer. In this case, a separate development step may not be performed.
  • the said perforation part should just be formed so that it may correspond to the shape of the area
  • the perforation part may be formed to correspond to the shape of the part at the position where the component such as the camera is mounted, may be formed in the shape of the product logo in the area where the product logo is printed, the edge portion of the polarizer In the case of providing color, the frame may be formed on the edge of the polarizer.
  • the mask layer may be further removed as necessary.
  • the removing of the mask layer may be performed by a method of peeling the mask layer from the polarizer. It is preferable to perform this step when a mask film is used as a mask layer, but it is not necessary to perform this step when a coating layer is used as a mask layer. More specifically, the removing of the mask layer may be performed by a method of peeling the mask layer from the polarizer using a peeling roll or the like.
  • the bleaching solution may have a viscosity of 1 cP to 2000 cP, preferably 5 cP to 2000 cP.
  • the viscosity of the decolorizing solution satisfies the numerical range, the printing process can be performed smoothly, and can be prevented from diffusing or flowing down in the printed decolorizing solution according to the movement of the polarizing member in the continuous processing line, thereby This is because the discoloration region can be formed in a desired shape in the region.
  • the viscosity of the decolorizing solution may be appropriately changed depending on the printing device used, the surface characteristics of the polarizer.
  • the viscosity of the decolorizing solution when using the gravure printing method, may be 1 cP to 2000 cP, preferably 5 cP to 200 cP, and when using the inkjet printing method, the viscosity of the decolorizing solution is 1 cP to 55 cP, preferably Preferably 5cP to 20cP.
  • the thickener improves the viscosity of the decolorizing solution, thereby suppressing the diffusion of the solution and helping to form a polarization canceling area at a desired size and location.
  • Applying a high-viscosity solution to a fast-moving polarizer reduces the difference in relative velocity between the liquid and the polarizer during application, preventing the solution from spreading to unwanted areas, and applying the solution for a period of time during which bleaching occurs after application. Can be reduced to form a polarization canceling area of a desired position or size.
  • the thickener is not limited so long as it is low in reactivity and can increase the viscosity of the solution.
  • polyvinyl alcohol-based resin polyvinyl acetoacetate-based resin, acetoacetyl group-modified polyvinyl alcohol-based resin, butenediol vinyl It is more preferable to include one or more selected from the group consisting of alcohols, polyacrylamides and polyethylene glycols.
  • the thickener may be included in an amount of 0.5 wt% to 30 wt%, preferably 2.5 wt% to 15 wt%, based on the total weight of the decolorizing solution. If the content of the thickener exceeds the above range, the viscosity is too high to wash effectively, and if the content of the thickener is too low, the viscosity is low to realize the discoloration area of the desired shape and size by the diffusion and flow of the liquid. Hard.
  • the polarization elimination region may have various shapes, and is not limited thereto.
  • the polarization elimination region may be formed at any position on the entire polarizing plate.
  • the polarization canceling region may be continuously formed in one region of the polarizer which does not need a polarizing effect.
  • the polarization cancellation area may be an area where the camera module of the polarizer is located.
  • the area of at least one polarization canceling area may be 0.5 mm 2 or more and 500 mm 2 or less.
  • the present inventors even if the polarization of the area of the area of 0.5 mm 2 or more and 500 mm 2 or less of the polarizer by a chemical method, decolorization solution that can minimize the distortion phenomenon in the polarization resolution area by suppressing the surface wrinkles of the polarizer due to the swelling of the polarizer The condition of and the processing method thereof were found.
  • the mechanism of the polarization is resolved through the polarization cancellation step of the present invention in detail as follows. It is known that composites of polyvinyl alcohols, in which iodine and / or dichroic dyes are dyed, can absorb light in the visible range, such as 400 nm to 800 nm. In this case, when the decolorizing solution is contacted with the polarizer, iodine and / or dichroic dyes absorbing light in the visible wavelength range present in the polarizer are decomposed, thereby decolorizing the polarizer to increase transmittance and lower polarization degree.
  • I 5 which absorbs light in the visible light region - (620nm), I 3 - (340nm), I 2 to decompose the iodide and / or iodine ion complexes, such as (460nm), I - (300nm or less) or a salt It is generated to transmit most of the light in the visible light region.
  • the polarization function is solved in the region of 400 to 800 nm, which is the visible light region of the polarizer, thereby increasing the overall transmittance and making the polarizer transparent.
  • the polarized function may be resolved by decomposing the arranged iodine complex that absorbs visible light into a monomolecular form that does not absorb visible light in order to make polarized light in the polarizer.
  • the method of manufacturing a polarizing plate of the present invention preferably further includes a step of washing using an alcohol or an acid solution after the step of eliminating the polarization.
  • the step of eliminating the polarization if the remaining decolorization solution is not properly washed, the solution is diffused or remains on the polarizer, so that the polarization elimination region may be formed in an undesired size and shape, and the polarization elimination region having a fine size may be formed. This is because it is difficult to form.
  • the alcohol in the case of the alcohol, it is easy to dry and can be easily removed, and can be suitably used in polarizers other than the polarization elimination region because it does not affect the transmittance or the degree of polarization.
  • the alcohol is preferably, but not limited to, ethanol, methanol, propanol, butanol, isopropyl alcohol, or a mixture thereof.
  • the acid solution the residual decolorant which is mainly basic is neutralized with the acid solution and removed.
  • the acid solution may be, for example, aqueous acetic acid solution, adipic acid solution, boric acid solution, phosphoric acid solution, or lactic acid solution.
  • Aqueous sulfuric acid solution, nitric acid solution or a mixed solution thereof may be used, but is not limited thereto.
  • the washing may be performed by immersing the polarizer in alcohol for 1 second to 180 seconds, more preferably 3 to 30 seconds, or by using a dispenser or ink jet or the like on a localized area which is contacted with a decolorizing solution and decolorized. There is a way to apply the solution.
  • the iodine compound and the salt formed by the decoloring agent are washed away by washing with an alcohol or an acid solution using a decolorizing agent, and the iodine and The content of iodine ion complexes is minimized. Therefore, the absorption of the light of the residual iodine and the iodine ion complex in the polarization canceling region is reduced, resulting in a more transparent effect.
  • the manufacturing method of the present invention may further comprise the step of forming an optical layer on at least one surface of the polarizing plate after the step of forming the polarization canceling region, if necessary.
  • the optical layer may be a polymer film layer such as a protective film or a retardation film, may be a functional film layer such as a brightness enhancement film, or may be a functional layer such as a hard coating layer, an antireflection layer, or an adhesive layer.
  • the optical layer may be directly attached or formed on the polyvinyl alcohol-based polarizer side, or may be attached on a protective film or other coating layer attached to one side of the polyvinyl alcohol-based polarizer.
  • the polarizing plate according to the present invention includes a polyvinyl alcohol polarizer in which at least one or more of iodine and a dichroic dye is dyed and a protective film laminated on at least one surface of the polyvinyl alcohol polarizer, and has a wavelength band of 400 nm to 800 nm locally. It has a polarization cancellation area having a single transmittance of 80% or more, wherein the polarization removal area is characterized in that the arithmetic mean roughness Ra is 100 nm or less.
  • the polarization canceling region of the polarizing plate refers to a region formed through a process of selectively contacting a decolorizing solution with a partial region of a polyvinyl alcohol polarizer in which iodine and / or a dichroic dye is dyed.
  • the polarization canceling region has a single unit transmittance of 80% or more, 90% or 92% or more in the wavelength range of 400 nm to 800 nm, preferably 450 nm to 750 nm, which is the visible light region. Moreover, it is more preferable that the polarization cancellation area is 20% or less, and 5% or less. The higher the unitary transmittance of the polarization cancellation area and the lower the degree of polarization, the better the visibility, thereby further improving the performance and image quality of the camera lens to be located in the area.
  • the region excluding the polarization canceling region of the polarizing plate preferably has a single transmittance of 40% to 45%, more preferably 42% to 45%. Furthermore, it is preferable that the polarization degree of the area
  • region is 100 nm or less, and it is more preferable that it is 50 nm or less.
  • the arithmetic mean roughness of the polarization canceling region of the polarizing plate according to the present invention may be 30 nm or less, more specifically 20 nm or less.
  • region is 100 nm or less, and it is more preferable that it is 50 nm or less.
  • the square root mean square roughness of the polarization canceling area of the polarizing plate according to the present invention may be 30 nm or less, more specifically 20 nm or less.
  • the arithmetic mean roughness Ra in the present invention is a value defined in JIS B0601-1994, which is extracted from the roughness curve in the direction of the average line by the reference length, and the deviation from the average line of the extracted portion to the measurement curve. The sum of the absolute values of the values and the average value are shown, and the square-average square root roughness Rq is defined in JIS B0601-2001.
  • the arithmetic mean roughness Ra and the square root mean square roughness Rq are measured by an optical profiler (Nanoview E1000, Nanosystem Co., Ltd.).
  • the polarization cancellation area of the polarizing plate of the present invention has a haze of 3% or less, more preferably 2% or less or 1% or less.
  • an area of the polarization canceling area may be 0.5 mm 2 or more and 500 mm 2 or less.
  • the polarizer according to the present invention is characterized in that the polarization solving region is formed using a chemical method rather than a physical removal method, thereby greatly suppressing the swelling phenomenon of the polarizer, thereby greatly improving the surface wrinkles.
  • the surface wrinkles can be controlled to such an extent that it does not affect performance.
  • Such surface wrinkles can be measured by surface roughness values such as the arithmetic mean roughness Ra and the square root mean square roughness Rq. Such matters can be confirmed through 3D photographs and surface roughness values of polarization cancellation areas of polarizers according to the following Examples and Comparative Examples.
  • the polarization cancellation area is 0.1 to 0.5% by weight, preferably 0.1 to 0.35% by weight of iodine and / or dichroic dye.
  • the iodine that was present in the complex form on the polarizer is washed away by the reaction between the decolorant and the iodine, so that the content of iodine and / or dichroic dye is greatly reduced.
  • the content of iodine and / or dichroic dye in the region excluding the polarization canceling region is 1% by weight to 4% by weight, preferably 2% by weight to 4% by weight.
  • the content of the iodine and / or dichroic dye was measured using an optical X-ray analyzer (manufactured by Rigaku Electric Industries, Ltd., trade name "ZSX Primus II").
  • an optical X-ray analyzer manufactured by Rigaku Electric Industries, Ltd., trade name "ZSX Primus II”
  • the average weight percent per volume of 19.2 mm 3 was measured.
  • the polarization canceling region is formed by contacting the polarizer with a decolorizing solution, as described above. At this time, the content of iodine and / or dichroic dye in the polarization canceling area is significantly reduced compared to the other areas, thereby, the transmittance is greatly improved.
  • the polarizing plate of the present invention as described above is attached to one side or both sides of the display panel can be usefully applied to the image display device.
  • the display panel may be a liquid crystal panel, a plasma panel, and an organic light emitting panel.
  • the image display device may include a liquid crystal display (LCD), a plasma display panel (PDP), and an organic light emitting display device.
  • the display device may be an organic light emitting diode (OLED).
  • the image display device may be a liquid crystal display device including a liquid crystal panel and polarizing plates provided on both sides of the liquid crystal panel, wherein at least one of the polarizing plates is a polarizing plate including a polarizer according to the present invention.
  • the polarizing plate comprises a polyvinyl alcohol polarizer in which iodine and / or a dichroic dye is dyed and a protective film laminated on at least one surface of the polyvinyl alcohol polarizer, in a wavelength range of 400 nm to 800 nm.
  • the type of liquid crystal panel included in the liquid crystal display device is not particularly limited.
  • a panel of a passive matrix type such as, but not limited to, a twisted nematic (TN) type, a super twisted nematic (STN) type, a ferrolectic (F) type, or a polymer dispersed (PD) type; Active matrix panels such as two-terminal or three-terminal; All known panels, such as an In Plane Switching (IPS) panel and a Vertical Alignment (VA) panel, can be applied.
  • IPS In Plane Switching
  • VA Vertical Alignment
  • other configurations constituting the liquid crystal display device for example, types of upper and lower substrates (eg, color filter substrates or array substrates) are not particularly limited, and configurations known in the art may be employed without limitation. Can be.
  • the image display device of the present invention may include, but is not limited to, other components such as a camera module, and other components such as the camera module may be located in the polarization canceling area.
  • other components such as a camera module
  • the camera module may be located in the polarization canceling area.
  • a dyeing process was performed for 60 seconds in a 0.2 wt% concentration and a 25 ° C. iodine solution.
  • the boric acid 1wt% after the washing process for 30 seconds in a 45 °C solution was carried out a 6 times stretching process in a solution of boric acid 2.5wt%, 52 °C.
  • a polarizer having a thickness of 22 ⁇ m was prepared by performing a complementary color process in a 5 wt% KI solution and drying in an oven at 60 ° C. for 5 minutes.
  • an acrylic protective film (thickness 40 ⁇ m) was laminated on one surface of the manufactured polarizer using a cationic UV adhesive. Then, a bleaching solution (bleaching agent: KOH 15%) was applied to the surface on which the acrylic protective film was not laminated using a dispenser. Thereafter, after 35 seconds, it was washed with acetic acid (Cater Co., Ltd., 10% by weight, pH 2.4) as an acid solution to prepare a polarizer including a polarization canceling region.
  • acetic acid Cater Co., Ltd., 10% by weight, pH 2.4
  • a polarizing plate including a polarization canceling area and a polarizer having a thickness of 12 ⁇ m was prepared in the same manner as in Example 1 except that a polyvinyl alcohol film (M3000 grade, manufactured by Nippon Synthetic Co., Ltd.) having a thickness of 30 ⁇ m was used.
  • a polyvinyl alcohol film M3000 grade, manufactured by Nippon Synthetic Co., Ltd.
  • a polarizing plate including a polarization canceling region and a polarizer having a thickness of 8 ⁇ m was prepared in the same manner as in Example 1.
  • a dyeing process was performed for 60 seconds in a 0.2 wt% concentration and a 25 ° C. iodine solution.
  • the boric acid 1wt% after the washing process for 30 seconds in a 45 °C solution was carried out a 6 times stretching process in a solution of boric acid 2.5wt%, 52 °C.
  • a polarizer having a thickness of 22 ⁇ m was prepared by performing a complementary color process in a 5 wt% KI solution and drying in an oven at 60 ° C. for 5 minutes.
  • a decolorizing solution (decolorant: KOH 15%) was applied to one surface of the polarizer prepared by using a dispenser. Thereafter, after 35 seconds, it was washed with acetic acid (Cater Co., Ltd., 10% by weight, pH 2.4) as an acid solution to prepare a polarizer including a polarization canceling region.
  • acetic acid Cater Co., Ltd., 10% by weight, pH 2.4
  • a polarizer having a polarization canceling area and a polarizer having a thickness of 12 ⁇ m was prepared in the same manner as in Comparative Example 1 except that a polyvinyl alcohol film (M3000 grade, manufactured by Nippon Synthetic Co., Ltd.) having a thickness of 30 ⁇ m was used.
  • a polyvinyl alcohol film M3000 grade, manufactured by Nippon Synthetic Co., Ltd.
  • a polarizer having a thickness of 22 ⁇ m which does not include a polarization canceling region, was prepared by performing a complementary color process in a 5 wt% KI solution and drying in an oven at 60 ° C. for 5 minutes.
  • a polarizer having a thickness of 12 ⁇ m was prepared in the same manner as in Reference Example 1, except that a polyvinyl alcohol film (M3000 grade, manufactured by Nippon Synthetic Co., Ltd.) having a thickness of 30 ⁇ m was used.
  • a polyvinyl alcohol film M3000 grade, manufactured by Nippon Synthetic Co., Ltd.
  • a polarizer having a thickness of 8 ⁇ m was prepared in the same manner as in Reference Example 1 except that a polyvinyl alcohol film (M3000 grade, manufactured by Nippon Synthetic Co., Ltd.) having a thickness of 20 ⁇ m was used.
  • a polyvinyl alcohol film M3000 grade, manufactured by Nippon Synthetic Co., Ltd.
  • the polarizers prepared according to Examples 1 to 3 and the polarizers prepared according to Comparative Examples 1 to 3 were cut to a size of 40 mm ⁇ 40 mm, and the specimens were fixed to a measuring holder, followed by an ultraviolet visible spectrometer (V- 7100, manufactured by JASCO Co., Ltd., were used to measure the initial optical properties of the polarization elimination region, that is, the single transmittance and the polarization degree.
  • V- 7100 ultraviolet visible spectrometer
  • the initial optical properties of the polarizer having no polarization canceling region prepared by Reference Examples 1 to 3 were also measured. In particular, the value at 550 nm is shown in Table 1.
  • the haze of the polarization resolution area of the same size was measured using the Haze meter (NDH 500SP, NIPPON DENSHOKU company) of the polarizers prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3.
  • region manufactured by Reference Examples 1-3 was measured. The results are shown in Table 1.
  • FIG. 1 photographing the polarizing plate of Example 1, it can be seen that the 3D image of the polarization elimination region is very flat and the surface roughness is formed evenly.
  • FIG. 2 photographing the polarizer of Comparative Example 1, It was confirmed that wrinkles were formed on the surface of the polarization elimination region.
  • the polarization resolution area is greatly improved to 92% or more in single transmittance, and the polarization degree is lowered to 0.1% or less. It was confirmed that the polarization was resolved.
  • the protective film is formed on one surface as in Examples 1 to 3 and subjected to the decolorizing process, it was confirmed that there is no significant difference with the roughness of the uncolored area.

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Abstract

본 발명은 편광자 제조방법에 있어서, 요오드 및 이색성 염료 중 적어도 하나 이상이 염착된 폴리비닐알코올계 편광자의 일면에 보호필름이 적층되는 편광판을 준비하는 단계; 및 상기 편광자의 타면에 탈색제를 1 내지 30중량%로 포함하는 탈색 용액을 국지적으로 접촉시켜, 400nm 내지 800nm 파장 대역에서의 단체 투과도가 80% 이상인 편광 해소 영역을 형성하는 단계를 포함하는 편광판 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 편광판에 관한 것이다.

Description

국지적으로 편광 해소 영역을 갖는 편광판 제조방법, 이를 이용하여 제조된 편광판
본 출원은 2014년 9월 26일에 한국 특허청에 제출된 한국 특허 출원 제 10-2014-0129209호 및 2014년 6월 30일에 한국 특허청에 제출된 한국 특허 출원 제 10-2014-0080490호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허 출원의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
본 발명은 편광판 제조방법, 이를 이용하여 제조된 편광판에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 카메라 모듈 등의 부품 장착 및 발색에 적합하도록 국지적으로 편광 해소 영역을 갖는 편광판 및 그 제조방법에 관한 것이다.
편광판은 액정표시장치, 유기전계발광장치 등과 같은 다양한 디스플레이 장치에 적용되고 있다. 현재 주로 사용되고 있는 편광판은 폴리비닐알코올(PolyVinyl Alcohol, 이하, PVA)계 필름에 요오드 및/또는 이색성 염료를 염착시킨 후, 붕산 등을 이용하여 상기 요오드 및/또는 이색성 염료를 가교하고, 연신하는 방법으로 배향시켜 제조된 PVA 편광자의 일면 또는 양면에 보호 필름을 적층한 형태로 사용되고 있다.
한편, 최근 디스플레이 장치는 점점 더 슬림화되어 가고 있는 추세이며, 대화면을 구현하기 위해 화면이 디스플레이 되지 않는 베젤(bezel)부 및 테두리 두께를 최소화하는 경향으로 발전하고 있다. 또한, 다양한 기능의 구현을 위해, 디스플레이 장치에 카메라 등과 같은 부품이 장착되고 있는 추세이며, 디자인적인 요소를 고려하여 제품 로고나 테두리 영역에 다양한 컬러를 부여하거나 탈색하는 시도들이 이루어지고 있다.
그런데 종래의 편광판의 경우, 편광판의 전 영역에 요오드 및/또는 이색성 염료로 염착되어 있어 편광판이 짙은 흑색을 나타내며, 그 결과 디스플레이 장치에 다양한 컬러를 부여하기 어렵고, 특히, 카메라와 같은 부품 위에 편광판이 위치할 경우, 편광판에서 광량의 50% 이상을 흡수하여 카메라 렌즈의 시인성이 저하되는 등의 문제점이 발생하였다.
이러한 문제점을 해결하기 위해, 펀칭 및 절삭 등의 방법으로 편광판의 일부에 구멍(천공)을 뚫어 카메라 렌즈를 덮는 부위의 편광판을 물리적으로 제거하는 방법이 상용화되어 왔다.
그러나, 상기와 같은 물리적 방법은 화상표시장치 외관을 저하시키며, 구멍을 뚫는 공정의 특성상 편광판을 손상시킬 수 있다. 한편, 편광판의 찢어짐과 같은 손상을 막기 위해서는 편광판의 천공 부위가 모서리에서 충분히 떨어진 영역에 형성되어야 하며, 그 결과 이러한 편광판을 적용할 경우, 화상표시장치의 베젤부가 상대적으로 넓어지게 되어 최근 화상표시장치의 좁은 베젤 (NARROW BEZEL) 디자인 추세에도 벗어나는 문제점을 가지고 있다. 또한, 상기와 같이 편광판의 천공 부위에 카메라 모듈을 장착할 경우, 카메라 렌즈가 외부로 노출되기 때문에 장시간 사용시 카메라 렌즈의 오염 및 손상이 발생하기 쉽다는 문제점도 있다.
따라서, 상기의 문제점을 극복하기 위하여, 천공 없이 편광자의 국지적 영역을 탈색하여 편광 해소 영역을 형성하는 방법을 제공함과 동시에, 상기 편광 해소 영역에 발생할 수 있는 미세 주름 및 표면 거칠기를 억제하여 헤이즈를 감소시킬 수 있는 새로운 공정 개발이 필요한 실정이다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 편광판의 일부 영역의 편광이 제거된 편광판 및 그 제조방법으로서, 종래와 같이 물리적으로 구멍을 뚫지 않고 편광 제거가 가능함과 동시에, 편광이 제거된 영역의 주름을 최소화하여, 표면 거칠기 및 헤이즈가 우수한 편광판을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명은 요오드 및 이색성 염료 중 적어도 하나 이상이 염착된 폴리비닐알코올계 편광자의 일면에 보호필름이 적층되는 편광판을 준비하는 단계; 및 상기 편광자의 타면에 탈색제를 1 내지 30중량%로 포함하는 탈색 용액을 국지적으로 접촉시켜, 400nm 내지 800nm 파장 대역에서의 단체 투과도가 80% 이상인 적어도 하나의 편광 해소 영역을 형성하는 단계를 포함하는 편광판 제조방법을 제공한다.
또한, 상기 탈색제는 수산화나트륨(NaOH), 황산화나트륨(NaSH), 아지드화나트륨(NaN3), 수산화칼륨(KOH), 황산화칼륨(KSH) 및 티오황산칼륨(KS2O3)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것인 바람직하다.
상기 탈색 용액은 pH가 11 내지 14이고, 점도가 1cP 내지 2000cP인 것이 바람직하다.
한편, 상기 탈색 용액은 증점제를 더 포함하는 것이 바람직하며, 상기 증점제는 폴리비닐알코올계 수지, 폴리비닐아세토아세테이트계 수지, 아세토아세틸기 변성 폴리비닐알코올계 수지, 부텐디올비닐알코올계, 폴리에틸렌 글라이콜계 수지 및 폴리아크릴아마이드계 수지로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것이 바람직하다.
이때, 상기 편광 해소 영역을 형성하는 단계 이후에 알코올 또는 산 용액을 이용하여 세척하는 단계를 추가로 포함하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 제조방법은, 필요에 따라, 상기 적어도 하나의 편광 해소 영역을 형성하는 단계 이후에 상기 편광판의 적어도 일면에 광학층을 형성하는 단계를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 편광 해소 영역을 형성하는 단계 이후에 상기 편광판의 적어도 일면에 광학층을 형성하는 단계를 더 포함할 수 있으며, 상기 광학층은 보호 필름, 위상차 필름, 휘도향상필름, 하드코팅층, 반사방지층, 점착층, 접착층 또는 이들의 조합일 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 제조방법에 의해 제조된, 요오드 및 이색성 염료 중 적어도 하나 이상이 염착된 폴리비닐알코올계 편광자 및 상기 폴리비닐알코올계 편광자의 적어도 일면에 적층된 보호필름을 포함하는 편광판에 있어서, 국지적으로 400nm 내지 800nm 파장 대역에서의 단체 투과도가 80% 이상인 편광 해소 영역을 갖고, 상기 편광 해소 영역은 산술평균 거칠기(Ra)가 100nm 이하인 편광판을 제공한다.
또한, 상기 편광 해소 영역은 자승평균 평방근 거칠기(Rq)가 100nm 이하인 것이 바람직하다.
이때, 상기 편광판의 편광 해소 영역은 편광도가 20% 이하이고, 상기 편광 해소 영역을 제외한 영역은 단체 투과도가 40% 내지 45% 이고, 편광도가 99% 이상일 수 있다.
또한, 상기 편광판의 편광 해소 영역은 헤이즈가 3% 이하인 것이 바람직하다.
이때, 상기 편광 해소 영역은 요오드 및 이색성 염료 중 적어도 하나 이상의 함량이 0.1 중량% 내지 0.5 중량%이고, 상기 편광 해소 영역을 제외한 영역은 요오드 및 이색성 염료 중 적어도 하나 이상의 함량이 1 중량% 내지 4 중량%인 것이 바람직하다.
상기 제조방법에 따른 상기 편광 해소 영역의 면적 및 상기 편광판에 따른 상기 편광 해소 영역의 면적은 0.5 ㎟ 이상 500 ㎟ 이하일 수 있다.
본 발명은 폴리비닐알코올계 편광자의 일부 영역에 탈색 용액을 접촉시켜, 해당 영역의 편광을 해소시킴으로써 편광판의 구멍이나 찢어짐과 같은 손상되는 것을 최소화할 수 있다. 이와 같은 방법으로 제조된 본 발명의 편광판을 사용할 경우, 카메라 등의 부품 위에 장착되어도 휘도 저하로 인한 문제점이 발생하지 않는다.
또한, 본 발명의 제조방법은 먼저 편광자의 일면에 보호필름을 적층한 후, 탈색시키는 단계를 수행하는바, 탈색 과정에서 편광자가 수분을 흡수하여 팽윤되는 현상을 억제함으로써 미세 주름을 최소화하여, 편광 해소 영역의 표면 거칠기 및 헤이즈가 우수한 편광판을 제공할 수 있다.
도 1은 실시예 1의 편광판에 있어서 편광 해소 영역의 표면을 백색광 3차원 측정기(optical profiler)를 이용하여 촬영한 3D 사진이다.
도 2는 비교예 1의 편광자 있어서 편광 해소 영역의 표면을 백색광 3차원 측정기(optical profiler)를 이용하여 촬영한 3D 사진이다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시 형태들을 설명한다. 그러나, 본 발명의 실시 형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시 형태로 한정되는 것은 아니다. 또한, 본 발명의 실시 형태는 당해 기술분야에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 더욱 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
본 발명자들은, 요오드 및/또는 이색성 염료가 염착된 폴리비닐알코올계 편광자의 일부 영역에 탈색 용액을 선택적으로 접촉시켜 국지적으로 편광 해소 영역을 형성하는 경우, 펀칭 및 절삭 등의 물리적 제거 방법과 달리 천공이 생기지 아니하며, 편광자 일면에 보호필름을 먼저 적층한 후에 탈색 공정을 진행함으로써, 편광자의 팽윤 현상이 억제됨으로써, 편광 해소 영역의 미세 주름을 최소화할 수 있음을 알아내고 본 발명을 완성하였다.
본 발명에 따른 편광판의 제조방법은 1) 요오드 및 이색성 염료 중 적어도 하나 이상이 염착된 폴리비닐알코올계 편광자의 일면에 보호필름이 적층되는 편광판을 준비하는 단계; 및 2) 상기 편광자의 타면에 탈색제를 1 내지 30중량%로 포함하는 탈색 용액을 국지적으로 접촉시켜, 400nm 내지 800nm 파장 대역에서의 단체 투과도가 80% 이상인 편광 해소 영역을 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 명세서에 있어서, "단체 투과도"는 편광판의 흡수축의 투과도와 투과축의 투과도의 평균값으로 나타내어진다. 또한, 본 명세서의 "단체 투과도" 및 "편광도"는 JASCO사의 V-7100 모델을 이용하여 측정된 값이다.
일반적으로, 보호필름이 적층되지 않은 폴리비닐알코올계 편광자에 직접 탈색 용액을 접촉시키는 경우, 수분에 의하여 편광자의 팽윤(swelling)현상이 발생하게 되며, 이로 인하여 편광 해소 영역 및 그 주변 영역에 주름이 발생할 수 있다. 이 경우, 편광 해소 영역의 표면 거칠기가 상승하여 헤이즈가 증가하게 되어, 편광판의 외관 및 카메라 시인성을 충분히 확보기 어려울 수 있다. 그러나, 본 발명과 같이 탈색제를 접촉시키기 이전에 편광자의 일면에 보호필름을 적층시키는 경우, 보호필름과 편광자가 서로 접착되어 있으므로 팽윤 현상 및 주름 발생을 억제할 수 있다.
이하, 본 발명의 제조방법의 각 단계를 보다 구체적으로 설명한다.
먼저, 1) 요오드 및 이색성 염료 중 적어도 하나 이상이 염착된 폴리비닐알코올계 편광자의 일면에 보호필름이 적층되는 편광판을 준비하는 단계는, 당해 기술 분야에 잘 알려진 편광판 제조방법을 통해 수행되거나, 또는 편광자 일면에 보호필름이 적층된 시판중의 편광판을 구입하는 방법에 의해 수행될 수 있다.
한편, 상기 편광판 제조방법의 예로서, 요오드 및/또는 이색성 염료가 염착된 폴리비닐알코올계 편광자를 준비하는 단계 및 상기 편광자의 일면에 보호필름을 적층시키는 단계를 포함하는 방법을 사용할 수 있다. 예를 들면, 이로써 한정되는 것은 아니나, 상기 폴리비닐알코올계 편광자를 준비하는 단계는 폴리비닐알코올계(Polyvinyl alcohol) 폴리머 필름을 요오드 및/또는 이색성 염료로 염착하는 염착 단계, 상기 폴리비닐알코올계 필름과 염료를 가교시키는 가교 단계 및 상기 폴리비닐알코올계 필름을 연신하는 연신 단계를 통하여 수행될 수 있다.
먼저, 상기 염착 단계는 요오드 분자 및/또는 이색성 염료를 폴리비닐 알코올계 필름에 염착시키기 위한 것으로, 요오드 분자 및/또는 이색성 염료 분자는 편광자의 연신 방향으로 진동하는 빛은 흡수하고, 수직 방향으로 진동하는 빛은 통과시킴으로써, 특정한 진동 방향을 갖는 편광을 얻을 수 있도록 해줄 수 있다. 이때, 상기 염착은, 예를 들면, 폴리비닐알코올계 필름을 요오드 용액 및/또는 이색성 염료를 함유하는 용액이 담긴 처리욕에 함침시킴으로써 이루어질 수 있다.
이때, 상기 염착 단계의 용액에 사용되는 용매는 물이 일반적으로 사용되지만, 물과 상용성을 갖는 유기 용매가 적당량 첨가되어 있어도 된다. 한편, 요오드 및/또는 이색성 염료는 용매 100 중량부에 대해서, 0.06 중량부 내지 0.25 중량부로 사용될 수 있다. 왜냐하면, 상기 요오드 등의 이색성 물질이 상기 범위 내일 경우, 연신 이후에 제조된 편광자의 투과도가 40.0% 내지 47.0%의 범위를 만족할 수 있기 때문이다.
한편, 이색성 물질로서 요오드를 이용하는 경우에는, 염착 효율의 개선을 위해 요오드화 화합물 등의 보조제를 추가로 함유하는 것이 바람직하며, 상기 보조제는 용매 100 중량부에 대하여 0.3 중량부 내지 2.5 중량부의 비율로 사용될 수 있다. 이때, 상기 요오드화 화합물 등의 보조제를 첨가하는 이유는, 요오드의 경우, 물에 대한 용해도가 낮기 때문에 물에 대한 요오드의 용해도를 높이기 위해서이다. 한편, 상기 요오드와 요오드화 화합물의 배합 비율은 중량기준으로 1:5 내지 1:10 가 바람직하다.
이때, 본 발명에서 추가될 수 있는 요오드화 화합물의 구체적인 예로는, 요오드화 칼륨, 요오드화 리튬, 요오드화 나트륨, 요오드화 아연, 요오드화 알루미늄, 요오드화 납, 요오드화 구리, 요오드화 바륨, 요오드화 칼슘, 요오드화 주석, 요오드화 티탄 또는 이들의 혼합물 등을 들 수 있으나 이에 한정하는 것은 아니다.
한편, 처리욕의 온도로는 25℃ 내지 40℃로 유지되는 것이 바람직하다. 처리욕의 온도가 25℃ 미만의 낮은 경우에는 염착 효율이 떨어질 수 있으며, 40℃를 초과하는 너무 높은 온도에서는 요오드의 승화가 많이 일어나 요오드의 사용량이 늘어날 수 있다.
이때, 폴리비닐알코올계 필름을 처리욕에 침지하는 시간은 30초 내지 120초 인 것이 바람직하다. 침지시간이 30초 미만일 경우 폴리비닐알코올계 필름에 염착이 균일하게 이루어지지 않을 수 있으며, 120초를 초과할 경우에는 염착이 포화(saturation)되어 더 이상 침지할 필요가 없기 때문이다.
한편, 가교 단계는 요오드 및/또는 이색성 염료가 폴리비닐알코올 고분자 매트릭스에 흡착되도록 하기 위한 것으로, 폴리비닐알코올계 필름을 붕산 수용액 등이 담겨있는 가교욕에 침적시켜 수행하는 침적법이 일반적으로 사용되지만, 이에 한정되는 것은 아니며, 폴리비닐알코올계 필름에 가교제를 포함하는 용액을 도포하거나 분사하는 도포법 또는 분무법에 의해 수행될 수도 있다.
이때, 상기 가교욕의 용액에 사용되는 용매는 물이 일반적으로 사용되지만, 물과 상용성을 갖는 유기 용매가 적당량 첨가되어 있을 수 있으며, 상기 가교제는 용매 100 중량부에 대해 0.5 중량부 내지 5.0 중량부로 첨가될 수 있다. 이때, 상기 가교제가 0.5 중량부 미만으로 함유될 경우, 폴리비닐알코올계 필름 내에서 가교가 부족하여 수중에서 폴리비닐알코올계 필름의 강도가 떨어질 수 있으며, 5.0 중량부를 초과할 경우, 과도한 가교가 형성되어 폴리비닐알코올계 필름의 연신성을 저하시킬 수 있다. 또한, 상기 가교제의 구체적인 예로는, 붕산, 붕사 등의 붕소 화합물, 글리옥살, 글루타르알데히드 등을 들 수 있으며, 이들을 단독으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.
한편, 상기 가교욕의 온도는 가교제의 양과 연신비에 따라 다르며, 이에 한정하는 것은 아니나, 일반적으로 45℃ 내지 60℃인 것이 바람직하다. 일반적으로 가교제의 양이 늘어나면 폴리비닐알코올계 필름 사슬의 유동성(mobility)을 향상시키기 위해 높은 온도조건으로 가교욕의 온도를 조절하며, 가교제의 양이 적으면 상대적으로 낮은 온도조건으로 가교욕의 온도를 조절한다. 그러나, 본 발명은 5배 이상의 연신이 이루어지는 과정이기 때문에 폴리비닐알코올계 필름의 연신성 향상을 위해 가교욕의 온도를 45℃ 이상으로 유지하여야 한다. 한편, 가교욕에 폴리비닐알코올계 필름을 침지시키는 시간은 30초 내지 120초인 것이 바람직하다. 그 이유는, 침지시간이 30초 미만일 경우 폴리비닐알코올계 필름에 가교가 균일하게 이루어지지 않을 수 있으며, 120초를 초과할 경우에는 가교가 포화(saturation)되어 더 이상 침지할 필요가 없기 때문이다.
한편, 연신 단계에서 연신이란 폴리비닐알코올계 필름의 고분자 사슬을 일정한 방향으로 배향시키기 위한 것으로, 연신 방법은 습식 연신법과 건식 연신법으로 구분할 수 있으며, 건식 연신법은 다시 롤간(inter-roll)연신 방법, 가열 롤(heating roll) 연신 방법, 압축 연신 방법, 텐터(tenter) 연신 방법 등으로, 습식 연신 방법은 텐터 연신 방법, 롤간 연신 방법 등으로 구분된다.
이때, 연신 단계는 상기 폴리비닐알코올계 필름을 4배 내지 10배의 연신비로 연신하는 것이 바람직하다. 왜냐하면, 폴리비닐알코올계 필름에 편광성능을 부여하기 위해서는 폴리비닐알코올계 필름의 고분자 사슬을 배향시켜야 하는데, 4배 미만의 연신비에서는 사슬의 배향이 충분히 일어나지 않을 수 있고, 10배 초과의 연신비에서는 폴리비닐알코올계 필름 사슬이 절단될 수 있기 때문이다.
이때, 상기 연신은 45℃ 내지 60℃의 연신온도로 연신하는 것이 바람직하다. 상기 연신온도는 가교제의 함량에 따라 달라질 수 있는데, 45℃ 미만의 온도에서는 폴리비닐알코올계 필름 사슬의 유동성이 저하되어 연신 효율이 감소될 수 있으며, 60℃를 초과하는 경우, 폴리비닐알코올계 필름이 연화되어 강도가 약해질 수 있기 때문이다. 한편, 상기 연신 단계는 상기 염착단계 또는 가교단계와 동시에 또는 별도로 진행될 수도 있다.
한편, 상기 연신은 폴리비닐알코올계 필름 단독으로 수행될 수도 있고, 폴리비닐알코올계 필름에 기재 필름을 적층한 후, 폴리비닐알코올계 필름과 기재 필름을 함께 연신하는 방법으로 수행될 수도 있다. 후자의 방법은 두께가 얇은 폴리비닐알코올계 필름(예를 들면, 60㎛ 이하의 PVA 필름)을 연신하는 경우, 연신 과정에서 폴리비닐알코올계 필름이 파단되는 것을 방지하기 위해 사용되는 것으로, 10㎛ 이하의 박형 PVA 편광자를 제조하기 위해 사용될 수 있다.
이때, 상기 기재 필름으로는, 20℃ 내지 85℃ 온도 조건하에서 최대 연신 배율이 5배 이상인 고분자 필름들이 사용될 수 있으며, 예를 들면, 고밀도 폴리에틸렌 필름, 폴리우레탄 필름, 폴리프로필렌 필름, 폴리올레핀 필름, 에스테르계 필름, 저밀도 폴리에틸렌 필름, 고밀도 폴리에틸렌 및 저밀도 폴리에틸렌 공압출 필름, 고밀도 폴리에틸렌에 에틸렌 비닐아세테이트가 함유된 공중합체 수지 필름, 아크릴 필름, 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름, 폴리비닐알코올계 필름, 셀룰로오스계 필름 등이 사용될 수 있다. 한편, 상기 최대 연신 배율은 파단이 발생하기 직전의 연신 배율을 의미한다.
또한, 상기 기재 필름과 폴리비닐알코올계 필름의 적층 방법은 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면, 기재 필름과 폴리비닐알코올계 필름을 접착제 또는 점착제를 매개로 적층할 수도 있고, 별도의 매개물 없이 기재 필름상에 폴리비닐알코올계 필름을 얹어놓는 방식으로 적층할 수도 있다. 또한, 기재 필름을 형성하는 수지와 폴리비닐알코올계 필름을 형성하는 수지를 공압출하는 방법으로 수행되거나, 또는 기재 필름 상에 폴리비닐알코올계 수지를 코팅하는 방법으로 수행될 수도 있다. 한편, 상기 기재 필름은 연신이 완료된 후에 편광자로부터 이탈시켜 제거할 수도 있으나, 제거하지 않고, 다음 단계로 진행할 수도 있다. 이 경우, 상기 기재 필름은 후술할 편광자 보호 필름 등으로 사용될 수 있다.
다음으로, 본 발명은 상기와 같은 방법을 통해 폴리비닐알코올계 편광자가 준비되면, 상기 폴리비닐알코올계 편광자의 일면에 보호필름을 적층하는 단계를 수행한다.
이때, 상기 보호필름은 두께가 매우 얇은 편광자를 보호하기 위한 필름으로서, 편광자의 일면에 부착하는 투명필름을 말하는 것이며, 기계적 강도, 열안정성, 수분차폐성, 등방성 등이 우수한 필름을 사용할 수 있다. 예를 들면, 트리아세틸셀룰로오즈(TriAcethyl Cellulose; TAC)와 같은 아세테이트계, 폴리에스테르계, 폴리에테르술폰계, 폴리카보네이트계, 폴리아미드계, 폴리이미드계, 폴리올레핀계, 시클로 올레핀계, 폴리우레탄계 및 아크릴계 수지 필름 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정하는 것은 아니다.
또한, 상기 보호필름은 등방성 필름일 수도 있고, 위상차와 같은 광학 보상 기능이 부여된 이방성 필름일 수 있으며, 1매로 구성되거나 또는 2매 이상이 접합되어 구성된 것일 수도 있다. 또한, 상기 보호필름은 미연신, 1축 또는 2축 연신된 필름일 수 있으며, 보호필름 두께는 일반적으로는 1㎛ 내지 500㎛, 바람직하게는 1㎛ 내지 300㎛인 것이 좋다.
이때, 상기 보호필름은 폴리비닐알코올계 편광자에 대한 접착력이 1N/2cm 이상인 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 2N/2cm 이상일 수 있다. 구체적으로, 상기 접착력은 보호필름을 요오드 및 이색성 염료 중 적어도 하나 이상이 염착된 폴리비닐알코올계 편광자에 부착한 후, Texture analyser를 이용하여 90도 박리력으로 측정한 접착력을 의미한다. 접착력이 상기 범위를 만족하는 경우, 보호필름과 폴리비닐알코올계 편광자와의 팽윤이 억제되고, 제조과정 중 컬 발생 및 결점(defect) 발생을 최소화 할 수 있다.
한편, 상기 폴리비닐알코올계 편광자의 일면에 보호필름을 적층하는 단계는 편광자에 보호필름을 접합하는 것으로, 접착제를 이용하여 접합할 수 있다. 이때, 당해 기술 분야에 잘 알려져 있는 필름의 합지 방법을 통해 수행될 수 있으며, 예를 들면, 폴리비닐알코올계 접착제와 같은 수계 접착제, 우레탄계 접착제 등과 같은 열경화성 접착제, 에폭시계 접착제 등과 같은 광 양이온 경화형 접착제, 아크릴계 접착제 등과 같은 광 라디칼 경화형 접착제들과 같이 당해 기술 분야에 잘 알려져 있는 접착제를 이용하여 수행될 수 있다.
다음으로, 본 발명은 상기와 같이 폴리비닐알코올계 편광자의 일면에 보호필름이 적층된 편광판을 마련한 다음, 2) 상기 편광자의 타면에 탈색제를 1 내지 30중량%로 포함하는 탈색 용액을 국지적으로 접촉시켜, 400nm 내지 800nm 파장 대역에서의 단체 투과도가 80% 이상인 편광 해소 영역을 형성하는 단계를 수행한다.
이때, 상기 편광자의 타면이란, 1) 단계의 일면에 보호필름이 적층된 편광자에 있어서, 보호필름이 적층되지 않은 반대면을 말한다. 즉, 탈색 용액은 보호필름이 아닌, 폴리비닐알코올계 편광자에 직접 접촉시켜야 하는 바, 상기 편광자의 타면에 본 단계를 수행하여야 한다.
한편, 상기 탈색 용액은 필수적으로 요오드 및/또는 이색성 염료를 탈색시킬 수 있는 탈색제 및 용매를 포함한다. 상기 탈색제는, 편광자에 염착된 요오드 및/또는 이색성 염료를 탈색시킬 수 있는 것이라면 특별히 제한되지 않으나, 예를 들면, 수산화나트륨(NaOH), 황산화나트륨(NaSH), 아지드화나트륨(NaN3), 수산화칼륨(KOH), 황산화칼륨(KSH) 및 티오황산칼륨(KS2O3)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것이 바람직하다.
상기 용매로는 증류수 등과 같은 물을 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 용매는 추가적으로 알코올류 용매를 혼합하여 사용할 수 있다. 이에 한정되는 것은 아니나, 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 부탄올, 이소프로필알코올 등을 혼합하여 사용할 수도 있다.
한편, 상기 탈색 용액 내의 탈색제의 함량은 탈색 과정에서의 접촉 시간에 따라 달리할 수 있으나, 바람직하게는 전체 탈색 용액의 중량에 대해 1 중량% 내지 30 중량%, 더욱 바람직하게는 5 중량% 내지 15 중량%로 포함하는 것이 바람직하다. 탈색제의 함량이 1 중량% 미만일 경우, 탈색이 이루어지지 않거나, 수십분 이상의 시간이 걸려 탈색이 진행되어, 실질적으로 적용이 힘들며, 30 중량% 초과일 경우, 탈색 용액이 편광자로의 확산이 쉽게 이루어지지 않아 탈색 효율의 증가량이 미미하여 경제성이 떨어진다.
또한, 상기 탈색 용액은 pH가 11 내지 14 이고, 13 내지 14인 것이 더욱 바람직하다. 본 발명의 탈색제는 강염기 화합물로서, 폴리비닐알코올 사이에 가교결합을 형성하고 있는 붕산을 파괴할 정도의 강염기성을 띄고 있어야 하며, pH가 상기 범위를 만족하는 경우에 탈색이 잘 일어날 수 있다. 예를 들어, 요오드를 분해(탈색)하여 투명하게 만드는(iodine clock reaction) 용액으로서 티오황산나트륨은(pH 7), 일반적인 요오드 화합물 수용액에서는 탈색을 일으킬 수 있지만, 실제 편광자(PVA)에서는 장시간 접촉하여도(10시간) 탈색이 일어나지 않는다. 즉, 이는 요오드를 분해하기 이전에 강염기로 붕산의 가교결합의 파괴해야 함을 말해준다.
한편, 본 발명에 있어서, 상기 탈색 용액을 접촉시켜 편광 해소 영역을 형성하는 단계는, 인쇄 장치 등을 이용하여 수행될 수 있으며, 이때, 상기 인쇄 장치는, 이로써 제한되는 것은 아니나, 디스펜서 또는 잉크젯을 이용하여 원하는 국지적 부위 혹은 원하는 모양의 패턴으로 탈색제를 도포하는 비접촉식 인쇄법 혹은 그라비아 프린팅과 같은 접촉 방식 인쇄법에 의해 수행될 수 있다.
보다 구체적으로, 연속 공정 수행 용이성을 고려할 때, 잉크젯 마킹법 또는 그라비아 인쇄법 등에 의해 인쇄를 수행하는 장치인 것이 바람직하다. 이때, 상기 잉크젯 마킹법은 잉크젯 노즐을 통해 피인쇄대상물(PVA 편광자)에 잉크 액적을 적하시키는 방식으로 수행되는 인쇄법을 말하며, 그라비아 인쇄법은 인쇄하고자 하는 형상이 음각된 인쇄 롤에 잉크를 충진하고, 닥터 블레이드 등을 통해 상기 음각부 이외의 영역의 잉크를 제거함으로써 음각부에만 잉크를 남겨둔 다음, 상기 음각부에 충진된 잉크를 전사롤을 이용하여 피인쇄대상물(PVA 편광자)에 전사하는 방식으로 수행되는 인쇄법을 말한다.
또한, 본 명세서에 있어서, 상기 탈색 용액을 접촉시켜 편광 해소 영역을 형성하는 단계는, 침지 방법을 이용하여 수행될 수 있다. 구체적으로, 상기 침지 방법은 편광자의 일 면에 마스크층을 형성한 후, 상기 보호필름 및 이형필름이 구비된 편광자를 탈색 용액에 침지시키는 것일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 편광 해소 영역을 형성하는 단계 이전에 상기 편광자의 타면에 적어도 하나 이상의 천공부를 포함하는 마스크층을 형성하는 단계를 더 포함할 수 있다. 이때, 상기 마스크층은 마스크 필름 또는 코팅층으로 이루어질 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 마스크층을 형성하는 단계는 상기 보호필름 및 이형필름을 구비하는 단계 이전에 수행될 수도 있다.
편광 해소 영역을 형성하는 단계 이전에 마스크층을 형성하는 단계를 수행하는 경우, 편광 해소를 원하지 않는 부분, 즉, 탈색을 원하지 않는 부위가 마스크층으로 덮여 있지 때문에 롤-투-롤 공정 시(roll-to-roll process) 불량 발생률을 줄일 수 있고, 폴리비닐알코올계 편광자와 마스크 층이 적층되어 있기 때문에 공정속도의 제한을 받지 않는다는 장점이 있다.
천공부를 포함하는 마스크층이 형성된 편광자를 탈색 용액에 침지시키면, 천공부를 통해 폴리비닐알코올계 편광자에 탈색 용액이 접촉하게 되고, 그 결과 천공부 영역에 대응되는 부분에만 부분적으로 탈색이 일어나게 된다.
또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 마스크층으로 마스크 필름을 사용할 경우, 상기 마스크층을 형성하는 단계는 마스크 필름에 천공부를 형성하는 단계; 및 상기 마스크 필름을 상기 편광자의 타면에 부착하는 단계를 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 마스크층을 형성하는 단계는, 마스크 필름의 적어도 일 영역에 천공부를 형성하고, 상기 편광자의 타면에 부착하는 것일 수 있다. 또한, 상기 마스크층을 형성하는 단계는, 상기 편광자의 타면 상에 코팅층을 형성하고, 상기 코팅층의 적어도 일 영역을 선택적으로 제거하여 천공부를 형성하는 것일 수 있다.
이때, 상기 마스크 필름으로는, 폴리에틸렌(PolyEthylene, PE), 폴리프로필렌(PolyPropylene, PP), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PolyEthyleneTerephtalate, PET) 등과 같은 올레핀계 필름; 또는 에틸렌 비닐 아세테이트(Ethylene Vinyl Acetate, EVA), 폴리비닐아세테이트(PolyVinyl Acetate) 등과 같은 비닐 아세테이트계 필름이 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 상기 마스크 필름의 두께는, 이로써 한정되는 것은 아니나, 10㎛ 내지 100㎛, 바람직하게는 10㎛ 내지 70㎛일 수 있다.
상기 마스크 필름에 천공부를 형성하는 단계는, 특별히 제한되지 않으며, 당 기술분야에 잘 알려져 있는 필름 천공 방법들, 예를 들면, 금형 가공, 나이프 가공 또는 레이저 가공 등을 통해 수행될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 천공부를 형성하는 단계는 레이저 가공을 통해 수행될 수 있다. 상기 레이제 가공은, 당 기술분야에 일반적으로 알려져 있는 레이저 가공 장치들을 이용하여 수행될 수 있으며, 특별히 제한되지 않는다. 레이저 장치의 종류, 출력, 레이저 펄스 반복율 등과 같은 레이저 가공 조건은 필름의 재질이나 두께, 천공부의 형상 등에 따라 달라질 수 있으며, 당 기술 분야의 당업자라면 상기와 같은 점들을 고려하여 레이저 가공 조건을 적절하게 선택할 수 있을 것이다. 예를 들면, 마스크 필름으로 두께가 30㎛ 내지 100㎛인 폴리올레핀 필름을 사용할 경우에는, 중심 파장이 9㎛ 내지 11㎛인 이산화탄소(CO2) 레이저 장치 또는 중심 파장이 300nm 내지 400nm인 자외선(UV) 장치 등을 사용하여 천공부를 형성할 수 있으며, 이때, 상기 레이저 장치의 최대 평균 출력은 0.1W 내지 30W 일 수 있으며, 펄스 반복율은 0kHz 내지 50kHz 일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 천공부를 형성하는 단계는 상기 편광자의 타면에 부착하는 단계 전 또는 후에 이루어질 수 있다. 다시 말해, 마스크 필름에 천공부를 미리 형성한 후에, 천공부가 형성된 마스크 필름을 편광자에 부착할 수도 있고, 마스크 필름을 편광자에 부착한 후에 천공부를 형성할 수도 있다.
상기 편광자의 타면에 마스크 필름을 부착하는 단계는 당 기술분야에 잘 알려진 필름의 합지 방법들, 예를 들면, 마스크 필름과 편광 부재를 점착층을 통해 부착하는 방법으로 수행될 수 있으며, 이때, 상기 점착층은 아크릴계 점착제, 실리콘계 점착제, 에폭시계 점착제, 고무계 점착제 등과 같은 점착제를 마스크 필름 또는 편광 부재 상에 도포하여 형성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들면, 마스크 필름으로 자가 점착력이 있는 필름들(예를 들면, EVA 필름, PVAC 필름, PP 필름 등)을 사용할 경우에는 점착층 형성 없이 마스크 필름을 편광자의 타면에 바로 부착할 수도 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 마스크층이 코팅층으로 형성되는 경우, 상기 마스크층을 형성하는 단계는 상기 편광자의 타면에 코팅층을 형성하는 단계; 및 상기 코팅층의 일부 영역을 선택적으로 제거하여 천공부를 형성하는 단계를 포함한다.
상기 코팅층을 형성하는 단계는, 편광자의 타면에 코팅층 형성용 조성물을 도포한 후 건조시키거나, 열 또는 자외선, 전자선 등과 같은 활성 에너지선을 조사하여 코팅층을 경화시키는 방법으로 수행될 수 있다.
상기 코팅층 형성용 조성물로는, 레이저에 의해 식각될 수 있고, 알칼리 용액에 용해되지 않은 것이라면 그 종류는 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면, 상기 코팅층 형성용 조성물로는, 수분산성 폴리우레탄, 수분산성 폴리에스테르, 수분산성 아크릴 공중합체 등과 같은 수분산성 고분자 수지를 포함하는 조성물 또는 감광성 수지 조성물이 사용될 수 있다. 한편, 상기 감광성 수지 조성물로는, 시판되는 감광성 수지 조성물들, 예를 들면, 포지티브 타입 포토레지스트 또는 네가티브 타입의 포토레지스트 등이 사용될 수 있으며, 특별히 제한되지 않는다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 코팅층은 고분자 수지 조성물 또는 감광성 수지 조성물을 이용하여 형성될 수 있다.
상기 코팅층 형성용 조성물의 도포 방법은 특별히 한정되지 않으며, 당 기술분야에서 일반적으로 사용되는 도포 방법, 예를 들면, 바 코팅, 스핀 코팅, 롤 코팅, 나이프 코팅, 스프레이 코팅 등을 통해 수행될 수 있으며, 상기 경화는 도포된 수지 조성물에 열을 가하거나, 자외선, 전자선 등과 같은 활성 에너지선을 조사하는 방법으로 수행될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 코팅층의 두께는 100nm 내지 500nm일 수 있다. 코팅층의 두께가 상기 수치 범위를 만족할 경우, 천공부 가공시에 폴리비닐알코올계 편광자가 손상되는 것을 방지할 수 있고, 탈색 공정 이후에 코팅층을 제거하는 공정을 추가로 수행하지 않아도 된다는 장점이 있다.
상기 코팅층의 일부 영역을 선택적으로 제거하여 천공부를 형성하는 단계는 코팅층의 일부 영역에 에너지선을 조사하여 증발시키는 방법 또는 포토리소그래피법 등에 의해 수행될 수 있다.
상기 코팅층의 일부를 증발시키는 방법은, 당 기술분야에 일반적으로 알려져 있는 장치들, 예를 들면, 중심 파장이 300nm 내지 400nm인 자외선 레이저 장치, 중심 파장이 1000nm 내지 1100nm인 적외선 레이저 장치, 또는 중심 파장이 500nm 내지 550nm인 그린 레이저 장치 등을 이용하여 수행될 수 있다. 한편, 사용되는 레이저 장치의 종류, 레이저 출력 및 펄스 반복율 등과 같은 레이저 가공 조건은 코팅층의 종류, 두께, 형성하고자 하는 천공부의 형성 등에 따라 달라질 수 있으며, 당 기술분야의 당업자라면, 상기와 같은 점들을 고려하여 레이저 가공 조건을 적절하게 선택할 수 있을 것이다.
본 명세서의 일 실시상태에 다르면, 상기 코팅층의 일부 영역을 선택적으로 제거하여 천공부를 형성하는 단계는 레이저 가공을 통해 수행될 수 있다.
한편, 상기 코팅층이 감광성 수지 조성물로 이루어지는 경우에는, 포토리소그래피 공정을 통해 천공부를 형성할 수 있으며, 예를 들면, 편광판의 타면에 감광성 수지 조성물을 도포한 후, 천공부에 해당하는 영역의 에너지선을 선택적으로 노광한 후, 현상액을 이용하여 현상하는 방법으로 천공부를 형성할 수 있다.
이때, 상기 노광은 자외선 등과 같은 광원을 이용하여 수행될 수도 있고, 레이저 등과 같은 에너지선을 이용하여 수행될 수도 있다. 레이저를 이용해 노광을 실시할 경우, 노광을 위해 별도의 마스크를 사용하지 않아도 되고, 천공부의 형상을 비교적 자유롭게 형성할 수 있다는 장점이 있다.
보다 구체적으로는, 본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 감광성 수지 물을 이용하여 200nm 두께로 코팅층을 형성한 경우, 최대 평균 출력 0.1W 내지 10W의 중심과 300nm 내지 400nm의 자외선 레이저를 사용하여 노광을 수행할 수 있으며, 이때 레이저의 동작 펄스 반복율을 30kHz 내지 100kHz일 수 있다.
한편, 상기 현상은 사용된 감광성 수지의 종류에 따라 적절한 현상액을 선택하여 사용할 수 있으며, 경우에 따라, 전술한 탈색 용액을 현상액으로 사용할 수 있다. 이 경우, 별도의 현상 단계는 수행되지 않아도 무방하다.
한편, 상기 천공부는 탈색시키고자 하는 영역의 형상에 대응하도록 형성되면 되고, 그 형태나 형성 위치 등은 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면, 상기 천공부는 카메라와 같은 부품이 장착되는 위치에 상기 부품의 형상에 대응되도록 형성될 수도 있고, 제품 로고가 인쇄되는 영역에 제품 로고의 형상으로 형성될 수도 있으며, 편광자의 테두리 부분에 컬러를 부여하고자 하는 경우에는 편광자의 테두리 부분에 액자 형태로 형성될 수도 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 편광 해소 영역을 형성하는 단계 이후에, 필요에 따라, 마스크층을 제거하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 마스크층의 제거 단계는 편광자로부터 마스크층을 박리시키는 방법에 의해 수행될 수 있다. 마스크층으로 마스크 필름을 사용한 경우에 본 단계를 실시하는 것이 바람직하나, 마스크층으로 코팅층을 사용한 경우에는 본 단계를 실시하지 않아도 무방하다. 보다 구체적으로는, 상기 마스크층의 제거 단계는 박리롤 등을 이용하여 편광자로부터 마스크층을 박리시키는 방법에 의해 수행될 수 있다.
한편, 상기 탈색 용액은 점도가 1cP 내지 2000cP, 바람직하게는, 5cP 내지 2000cP일 수 있다. 탈색 용액의 점도가 상기 수치 범위를 만족할 경우, 인쇄 공정이 원활하게 수행될 수 있으며, 연속 공정 라인에서 편광 부재의 이동에 따라 인쇄된 탈색 용액에 확산되거나 흘러내리는 것을 방지할 수 있고, 이에 따라 원하는 영역에 원하는 모양으로 탈색 영역을 형성할 수 있기 때문이다. 한편, 상기 탈색 용액의 점도는 사용되는 인쇄 장치, 편광자의 표면 특성 등에 따라 적절하게 변경될 수 있다. 예를 들면, 그라비아 인쇄법을 사용하는 경우, 탈색 용액의 점도는 1cP 내지 2000cP, 바람직하게는, 5cP 내지 200cP일 수 있으며, 잉크젯 인쇄법을 사용하는 경우, 탈색 용액의 점도는 1cP 내지 55cP, 바람직하게는 5cP 내지 20cP일 수 있다.
한편, 탈색 용액의 점도가 상기 범위를 만족하기 위해서, 증점제를 추가로 첨가하는 방법을 이용하는 것이 바람직하다. 따라서, 상기 증점제는 탈색 용액의 점도를 향상시켜, 용액의 확산을 억제하고, 원하는 크기 및 위치에 편광 해소 영역을 형성할 수 있도록 도와준다. 빠르게 이동하는 편광자에 점도가 높은 용액을 도포하게 되면, 도포 시 생기는 액체와 편광자의 상대속도 차이가 줄어들어 원하지 않는 부위로 용액이 확산되는 것을 방지하고, 도포 후 세척 전까지 탈색이 이루어지는 시간 동안 도포된 용액의 유동이 줄어들어, 원하는 위치 또는 크기의 편광 해소 영역을 형성할 수 있다.
상기 증점제는 반응성이 낮고, 용액의 점도를 높일 수 있는 것이라면, 제한되지 않으나, 예를 들면, 폴리비닐알코올계 수지, 폴리비닐아세토아세테이트계 수지, 아세토아세틸기 변성 폴리비닐알코올계 수지, 부텐디올비닐알코올계, 폴리아크릴아마이드계 및 폴리에틸렌글라이콜계로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것이 더욱 바람직하다.
한편, 상기 증점제는 상기 탈색 용액의 전체 중량에 대하여 0.5 중량% 내지 30 중량%, 바람직하게는 2.5 중량% 내지 15 중량%로 포함될 수 있다. 증점제의 함량이 상기 범위를 초과하는 경우, 점도가 너무 높아져 세척이 효과적으로 이루어지지 않으며, 증점제의 함량이 너무 낮을 경우, 점도가 낮아 액체의 확산 및 유동에 의해 원하는 모양, 크기의 탈색영역을 구현하기 힘들다.
또한, 상기 편광 해소 영역은 다양한 형상을 가질 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니며, 뿐만 아니라, 편광 해소 영역은 전체 편광판 상에 어느 위치에 형성되어도 무방하다.
상기 편광 해소 영역은 편광 효과가 필요하지 않은 편광자의 일 영역에 연속적으로 형성된 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 편광 해소 영역은 편광자의 카메라 모듈이 위치하는 영역일 수 있다.
구체적으로, 적어도 하나의 상기 편광 해소 영역의 면적은 0.5 ㎟ 이상 500 ㎟ 이하일 수 있다.
상기 탈색 용액을 편광자에 접촉시켜 편광 해소 영역을 형성하는 경우, 편광자의 외관의 뒤틀림이 동반하게 되는데, 이는 편광 해소 영역의 면적이 넓어질수록 증가할 수 있다. 이에 본 발명자들은 화학적 방법으로 편광자의 0.5 ㎟ 이상 500 ㎟ 이하 면적의 일 영역을 편광 해소 하더라도, 편광자의 팽윤에 따른 편광자의 표면 주름을 억제하여 편광 해소 영역에서의 왜곡현상을 최소화할 수 있는 탈색 용액의 조건 및 이의 처리 방법을 발견하였다.
한편, 본 발명의 상기 편광 해소 단계를 통해 편광이 해소되는 매카니즘을 구체적으로 설명하면 다음과 같다. 요오드 및/또는 이색성 염료가 염착된 폴리비닐알코올의 복합체는 파장대가 400nm 내지 800nm와 같은 가시광선 범위의 빛을 흡수할 수 있는 것으로 알려져 있다. 이때, 탈색 용액을 상기 편광자에 접촉시키면, 상기 편광자에 존재하는 가시광선 파장대의 빛을 흡수하는 요오드 및/또는 이색성 염료가 분해되어, 편광자를 탈색시켜 투과도를 높이고 편광도를 낮추게 된다.
예를 들면, 요오드가 염착된 폴리비닐알코올계 편광자의 일부 영역에 탈색제인 수산화칼륨(KOH)을 포함하는 수용액을 접촉시키는 경우, 하기 화학식 1 및 화학식 2와 같이 일련의 과정으로 요오드가 분해하게 된다. 한편, 요오드가 염착된 폴리비닐알코올계 편광자 제조 시 붕산 가교과정을 거친 경우, 화학식 3에 기재된 바와 같이 수산화칼륨은 붕산을 직접 분해하여, 폴리비닐알코올과 붕산의 수소결합을 통한 가교 효과를 제거하게 된다.
[화학식 1]
12KOH + 6I2 → 2KIO3 + 10KI + 6H2O
[화학식 2]
I5 - + IO3 - + 6H+ → 3I2 + 3H2O
I3 - → I- + I2
[화학식 3]
B(OH)3 + 3KOH → K3BO3 + 3H2O
즉, 가시광선 영역의 빛을 흡수하는 I5 -(620nm), I3 -(340nm), I2(460nm)와 같은 요오드 및/또는 요오드 이온 착물을 분해하여, I-(300nm이하) 또는 염을 생성하게 되어, 가시광선 영역의 빛을 대부분 투과하게 된다. 이로 인해 편광자의 가시광선 영역인 400 내지 800nm의 영역에서 편광 기능이 해소됨으로써 전반적으로 투과도가 높아져서 편광자는 투명하게 된다. 다시 말해서, 편광자에서 편광을 만들기 위하여 가시광선을 흡수하는 배열된 요오드 복합체를 가시광선을 흡수하지 않는 단분자 형태로 분해하여 편광기능을 해소할 수 있다.
본 발명의 편광판 제조방법은, 상기 편광을 해소하는 단계 이후에 알코올 또는 산 용액을 이용하여 세척하는 단계를 추가로 포함하는 것이 바람직하다. 상기 편광을 해소하는 단계에서, 잔류하는 탈색 용액이 적절히 세척되지 않을 경우, 편광자 상에서 용액이 확산 또는 잔류하게 되어, 원하지 않는 크기 및 모양으로 편광 해소 영역이 형성될 수 있으며 미세한 크기의 편광 해소 영역을 형성하기 어렵기 때문이다.
특히, 상기 알코올의 경우, 건조가 쉬워, 쉽게 제거가 가능하며, 편광 해소 영역 이외의 편광자에는 투과도나 편광도에 영향을 미치지 않으므로 적합하게 사용될 수 있다. 예를 들어, 이로써 한정되는 것은 아니나, 상기 알코올은 에탄올, 메탄올, 프로판올, 부탄올, 이소프로필알코올 또는 이들의 혼합물인 것이 바람직하다. 또한, 상기 산 용액의 경우, 주로 염기성을 띄는 잔류된 탈색제가 산 용액과 중화반응하며 제거되며, 산 용액으로는, 예를 들면, 아세트산 수용액, 아디프산 수용액, 붕산 수용액, 인산 수용액, 락트산 수용액, 황산 수용액, 질산 수용액 또는 이들의 혼합 용액이 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 세척하는 단계는 편광자를 1초 내지 180초 동안, 더 바람직하게는 3초 내지 30초 동안 알코올에 침지시키거나, 탈색 용액과 접촉되어 탈색된 국지적 부위에 디스펜서 또는 잉크젯 등을 이용하여 알코올 또는 산 용액 도포 시켜주는 방법이 있다.
본 발명의 편광 해소 영역을 포함하는 편광판 제조방법은 탈색제를 이용한 다음 알코올 또는 산 용액으로 세척함으로써, 상기에서 살펴본 바와 같이 탈색제에 의해 형성된 요오드 화합물 및 염 등이 씻겨져 나가게 되고, 편광 해소 영역의 요오드 및 요오드 이온 착물의 함량이 최소화된다. 따라서, 편광 해소 영역의 잔류 요오드 및 요오드 이온 착물의 빛의 흡수가 줄어들어 더욱 투명하게 하는 효과를 가져온다.
또한, 본 발명의 제조방법은, 필수적인 것은 아니나, 필요에 따라, 상기 편광 해소 영역을 형성하는 단계를 거친 이후에 상기 편광판의 적어도 일면에 광학층을 형성하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 이때, 상기 광학층은 보호 필름 또는 위상차 필름과 같은 고분자 필름층일 수도 있고, 휘도향상필름과 같은 기능성 필름층일 수도 있으며, 하드 코팅층, 반사방지층, 점착층과 같은 기능성층일 수도 있다.
한편, 상기 광학층은 폴리비닐알코올계 편광자 면에 직접 부착 또는 형성될 수도 있고, 폴리비닐알코올계 편광자의 일면에 부착된 보호필름이나 기타 코팅층 상에 부착될 수도 있다.
다음으로, 본 발명의 편광판 제조방법을 이용하여 제조된 편광판에 관해 설명하기로 한다.
본 발명에 따른 편광판은, 요오드 및 이색성 염료 중 적어도 하나 이상이 염착된 폴리비닐알코올계 편광자 및 상기 폴리비닐알코올계 편광자의 적어도 일면에 적층된 보호필름을 포함하고, 국지적으로 400nm 내지 800nm 파장 대역에서의 단체 투과도가 80% 이상인 편광 해소 영역을 가지며, 상기 편광 해소 영역은 산술평균 거칠기(Ra)가 100nm 이하인 것을 특징으로 한다.
이때, 상기 편광판의 편광 해소 영역은, 상기에서 살펴본 바와 같이, 요오드 및/또는 이색성 염료가 염착된 폴리비닐알코올계 편광자의 일부 영역에 탈색 용액을 선택적으로 접촉시키는 과정을 거쳐 형성된 영역을 말한다.
상기 편광 해소 영역은, 가시광선 영역인 400nm 내지 800nm, 바람직하게는 450nm 에서 750nm의 파장 대역에서의 단체 투과도가 80% 이상이고, 90% 또는 92% 이상인 것이 더욱 바람직하다. 또한 상기 편광 해소 영역은 편광도가 20% 이하이고, 5% 이하인 것이 더욱 바람직하다. 상기 편광 해소 영역의 단체 투과도가 높고 편광도가 낮을수록 시인성이 향상되어, 상기 영역에 위치하게 될 카메라 렌즈의 성능 및 화질을 더욱 향상시킬 수 있다.
또한, 상기 편광판의 편광 해소 영역을 제외한 영역은 단체 투과도가 40% 내지 45% 인 것이 바람직하며, 42% 내지 45% 인 것이 더욱 바람직하다. 나아가, 상기 편광판의 편광 해소 영역을 제외한 영역은 편광도가 99% 이상인 것이 바람직하다. 이는 편광 해소 영역을 제외한 나머지 영역은, 본래의 편광판 기능을 함으로써, 상기 범위와 같은 우수한 광학 물성을 나타내야 하기 때문이다.
한편, 본 발명에 따른 편광판에 있어서, 상기 편광 해소 영역의 산술평균 거칠기(Ra)는 100nm 이하인 것이 바람직하고, 50nm 이하인 것이 보다 바람직하다. 나아가, 본 발명에 따른 편광판의 상기 편광 해소 영역의 산술 평균 거칠기는 30 nm 이하, 보다 구체적으로 20 nm 이하일 수 있다.
마찬가지로, 본 발명에 따른 편광판에 있어서, 상기 편광 해소 영역의 자승 평균 평방근 거칠기(Rq)는 100nm 이하인 것이 바람직하고, 50nm 이하인 것이 보다 바람직하다. 나아가, 본 발명에 따른 편광판의 상기 편광 해소 영역의 자승 평균 평방근 거칠기는 30 nm 이하, 보다 구체적으로 20 nm 이하일 수 있다.
이때, 본 발명에 있어서의 산술 평균 거칠기(Ra)란, JIS B0601-1994에 규정된 값으로서, 거칠기 곡선으로부터 그 평균선의 방향으로 기준 길이만큼 발취하고, 이 발취 부분의 평균선으로부터 측정 곡선까지의 편차의 절대치를 합계하여, 평균한 값을 나타낸 것이며, 자승 평균 평방근 거칠기(Rq)는 JIS B0601-2001에 규정된다. 상기 산술평균 거칠기(Ra) 및 자승 평균 평방근 거칠기(Rq)는 Optical profiler(Nanoview E1000, 나노시스템社)에 의해 측정된다.
일반적으로 편광자 표면의 거칠기가 증가하게 되면 빛의 굴절 및 반사에 의해 헤이즈가 증가하게 된다. 따라서, 본 발명의 경우 편광자의 표면의 거칠기의 감소로 인하여 헤이즈가 감소하는 현상을 보이게 된다. 편광 해소 영역의 거칠기가 상기 범위를 만족하는 경우, 헤이즈가 충분히 낮고, 선명한 시인성을 가질 수 있다. 보다 구체적으로 본 발명의 편광판의 편광 해소 영역은 헤이즈가 3% 이하이고, 2% 이하 또는 1% 이하인 것이 더욱 바람직하다.
상기 편광자에 있어서, 상기 편광 해소 영역의 면적은 0.5 ㎟ 이상 500 ㎟ 이하일 수 있다. 구체적으로, 본 발명에 따른 편광자는 편광 해소 영역을 물리적 제거 방법이 아닌 화학적 방법을 이용하여 형성하고, 이에 따른 편광자의 팽윤 현상을 최대한 억제하여 표면 주름을 크게 개선한 것을 특징으로 한다. 나아가, 본 발명에 따른 편광자의 편광 해소 영역의 면적이 0.5 ㎟ 이상 500 ㎟ 이하이더라도, 표면 주름은 성능에 영향을 주지 않을 정도로 제어될 수 있다. 이와 같은 표면 주름은 상기 산술 평균 거칠기(Ra) 및 자승 평균 평방근 거칠기(Rq)와 같은 표면 거칠기 값에 의하여 측정이 가능하다. 이와 같은 사항은 하기 실시예 및 비교예에 따른 편광자의 편광 해소 영역의 3D 사진 및 표면 거칠기 값을 통하여 확인할 수 있다.
한편, 상기 편광 해소 영역은 요오드 및/또는 이색성 염료의 함량이 0.1 중량% 내지 0.5 중량%이고, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 0.35 중량%이다. 이는 상기에서 살펴본 바와 같이, 탈색제와 요오드간의 반응에 의해 편광자 상에 복합체 형태로 존재하던 요오드가 씻겨나가게 되어, 요오드 및/또는 이색성 염료의 함량이 크게 줄어들기 때문이다. 이와 대비하여, 상기 편광 해소 영역을 제외한 영역의 요오드 및/또는 이색성 염료의 함량이 1 중량% 내지 4 중량%이고, 바람직하게는 2 중량% 내지 4 중량% 이다.
이때, 상기 요오드 및/또는 이색성 염료의 함량은 광 X 선 분석 장치 (리가쿠 전기 공업(주) 제조, 상품명 「ZSX Primus II」) 를 사용하여 측정하였다. 본 발명에서는 크기가 40mm×40mm이고, 두께가 12㎛인 편광자 시트 형태의 시료를 이용하여, 19.2mm3 부피 당 평균 중량%를 측정하였다.
상기 편광 해소 영역은 상기에서 설명한 바와 같이, 편광자를 탈색 용액과 접촉시키는 단계를 거침으로써 형성된다. 이때, 상기 편광 해소 영역의 요오드 및/또는 이색성 염료의 함량은 그 외의 영역과 비교하여 현저하게 감소하게 되고, 이로 인해, 투과도가 크게 향상된다.
한편, 상기와 같은 본 발명의 편광판은 표시 패널의 일면 또는 양면에 부착되어 화상표시장치에 유용하게 적용될 수 있다. 상기 표시 패널은 액정 패널, 플라즈마 패널 및 유기발광 패널일 수 있으며, 이에 따라, 상기 화상표시장치는 액정표시장치(LCD, liquid crystal display), 플라즈마 표시장치(PDP, plasma display pannel) 및 유기전계발광 표시장치(OLED, organic light emitting diode) 일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 화상표시장치는 액정 패널 및 이 액정 패널의 양면에 각각 구비된 편광판들을 포함하는 액정표시장치일 수 있으며, 이때, 상기 편광판 중 적어도 하나가 본 발명에 따른 편광자를 포함하는 편광판일 수 있다. 즉, 상기 편광판은 요오드 및/또는 이색성 염료가 염착된 폴리비닐알코올계 편광자 및 상기 폴리비닐알코올계 편광자의 적어도 일면에 적층된 보호필름을 포함하는 편광판에 있어서, 국지적으로 400nm 내지 800nm 파장 대역에서의 단체 투과도가 80% 이상인 편광 해소 영역을 갖고, 상기 편광 해소 영역은 산술평균 거칠기(Ra)가 100nm 이하인 것을 특징으로 한다.
이때, 상기 액정표시장치에 포함되는 액정 패널의 종류는 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면, 그 종류에 제한되지 않고, TN(twisted nematic)형, STN(super twisted nematic)형, F(ferroelectic)형 또는 PD(polymer dispersed)형과 같은 수동 행렬 방식의 패널; 2단자형(two terminal) 또는 3단자형(three terminal)과 같은 능동행렬 방식의 패널; 횡전계형(IPS; In Plane Switching) 패널 및 수직배향형(VA; Vertical Alignment) 패널 등의 공지의 패널이 모두 적용될 수 있다. 또한, 액정표시장치를 구성하는 기타 구성, 예를 들면, 상부 및 하부 기판(ex. 컬러 필터 기판 또는 어레이 기판) 등의 종류 역시 특별히 제한되지 않고, 이 분야에 공지되어 있는 구성이 제한 없이 채용될 수 있다.
한편, 본 발명의 화상표시장치는 이에 한정하는 것은 아니나, 카메라 모듈 등의 기타 부품을 포함하며, 상기 카메라 모듈 등의 기타 부품은 상기 편광 해소 영역에 위치할 수 있다. 가시광선 영역의 투과도가 향상되고 편광도가 해소된 편광 해소 영역에 카메라 모듈을 위치시킴으로써, 카메라 렌즈부의 시인성을 증대시키는 효과를 가져 올 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명에 대하여 보다 상세히 설명한다. 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것으로 이로써 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
실시예 1
두께 60㎛의 폴리비닐알코올계 필름(일본합성社 M3000 grade)을 25℃ 순수 용액에서 팽윤 공정을 15초간 거친 후, 0.2wt% 농도 및 25℃의 요오드 용액에서 60초간 염착 공정을 진행하였다. 이후, 붕산 1wt%, 45℃ 용액에서 30초간 세정 공정을 거친 후 붕산 2.5wt%, 52℃의 용액에서 6배 연신 공정을 진행하였다. 연신 이후 5wt% 의 KI 용액에서 보색 공정을 거친 후 60℃ 오븐에서 5분간의 건조시킴으로써 두께 22㎛의 편광자를 제조하였다.
이후 제조된 편광자의 일면에 양이온계 UV 접착제를 이용하여 아크릴계 보호필름(두께 40㎛)을 적층하였다. 그런 다음, 상기 아크릴계 보호 필름이 적층되지 않은 면에 탈색용액(탈색제: KOH 15%)을 디스펜서를 이용하여 도포하였다. 이후 35초 경과 후, 산 용액으로서 아세트산(대정화금(주), 10 중량%, pH 2.4)을 이용하여 세척하여, 편광 해소 영역을 포함하는 편광자를 제조하였다.
실시예 2
두께 30㎛의 폴리비닐알코올계 필름(일본합성社, M3000 grade)을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 편광 해소 영역을 포함하고, 편광자의 두께가 12㎛인 편광판을 제조하였다.
실시예 3
두께 20㎛의 폴리비닐알코올계 필름(일본합성社, M3000 grade)을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 편광 해소 영역을 포함하고, 편광자의 두께가 8㎛인 편광판을 제조하였다.
비교예 1
두께 60㎛의 폴리비닐알코올계 필름(일본합성社 M3000 grade)을 25℃ 순수 용액에서 팽윤 공정을 15초간 거친 후, 0.2wt% 농도 및 25℃의 요오드 용액에서 60초간 염착 공정을 진행하였다. 이후, 붕산 1wt%, 45℃ 용액에서 30초간 세정 공정을 거친 후 붕산 2.5wt%, 52℃의 용액에서 6배 연신 공정을 진행하였다. 연신 이후 5wt% 의 KI 용액에서 보색 공정을 거친 후 60℃ 오븐에서 5분간의 건조시킴으로써 두께 22㎛의 편광자를 제조하였다.
상기 제조된 편광자 일면에 탈색용액(탈색제: KOH 15%)을 디스펜서를 이용하여 도포하였다. 이후 35초 경과 후, 산 용액으로서 아세트산(대정화금(주), 10 중량%, pH 2.4)을 이용하여 세척하여, 편광 해소 영역을 포함하는 편광자를 제조하였다.
비교예 2
두께 30㎛의 폴리비닐알코올계 필름(일본합성社, M3000 grade)을 사용한 것을 제외하고는 비교예 1과 동일한 방법으로 편광 해소 영역을 포함하고, 편광자의 두께가 12㎛인 편광자를 제조하였다.
비교예 3
두께 20㎛의 폴리비닐알코올계 필름(일본합성社, M3000 grade)을 사용한 것을 제외하고는 비교예 1과 동일한 방법으로 편광 해소 영역을 포함하고, 편광자의 두께가 8㎛인 편광자를 제조하였다.
참조예 1
두께 60㎛의 폴리비닐알코올계 필름(일본합성社 M3000 grade)을 25℃ 순수 용액에서 팽윤 공정을 15초간 거친 후, 0.2wt% 농도 및 25℃의 요오드 용액에서 60초간 염착 공정을 진행하였다. 이후, 붕산 1wt%, 45℃ 용액에서 30초간 세정 공정을 거친 후 붕산 2.5wt%, 52℃의 용액에서 6배 연신 공정을 진행하였다. 연신 이후 5wt% 의 KI 용액에서 보색 공정을 거친 후 60℃ 오븐에서 5분간의 건조시킴으로써 편광 해소 영역을 포함하지 않는 두께 22㎛의 편광자를 제조하였다.
참조예 2
두께 30㎛의 폴리비닐알코올계 필름(일본합성社, M3000 grade)을 사용한 것을 제외하고는 참조예 1과 동일한 방법으로 두께 12㎛의 편광자를 제조하였다.
참조예 3
두께 20㎛의 폴리비닐알코올계 필름(일본합성社, M3000 grade)을 사용한 것을 제외하고는 참조예 1과 동일한 방법으로 두께 8㎛의 편광자를 제조하였다.
실험예 1 - 편광 해소 영역의 광학 물성 평가
상기 실시예 1 내지 3에 의해 제조된 편광판 및 비교예 1 내지 3에 의해 제조된 편광자를 40㎜×40㎜의 크기로 잘라, 이 시편을 측정 홀더에 고정시킨 후 자외가시광선분광계(V-7100, JASCO사 제조)를 이용하여 편광 해소 영역의 초기광학 물성, 즉, 단체 투과도, 편광도를 측정하였다. 한편, 참조예 1 내지 3에 의해 제조된 편광 해소 영역을 갖지 않는 편광자의 초기 광학 물성 또한 측정하였다. 특히, 550nm 에서의 값을 표 1에 표시하였다.
실험예 2 - 표면 거칠기 측정
상기 실시예 1 내지 3에 의해 제조된 편광판 및 비교예 1 내지 3에 의해 제조된 편광자를 Optical profiler(Nanoview E1000, 나노시스템社) 및 20배 렌즈를 이용하여 동일한 크기의 편광 해소 영역의 표면 거칠기를 측정하였다. 한편, 참조예 1 내지 3에 의해 제조된 편광 해소 영역을 갖지 않는 편광자의 표면 거칠기를 측정하였다. 그 결과 값을 표 1에 표시하였다.
실험예 3 - 헤이즈 측정
상기 실시예 1 내지 3에 의해 제조된 편광판 및 비교예 1 내지 3에 의해 제조된 편광자를 Haze meter (NDH 500SP, NIPPON DENSHOKU社)를 이용하여 동일한 크기의 편광 해소 영역의 헤이즈를 측정하였다. 한편, 참조예 1 내지 3에 의해 제조된 편광 해소 영역을 갖지 않는 편광자의 헤이즈를 측정하였다. 그 결과 값을 표 1에 표시하였다.
구분 편광자의 두께(㎛) 단체 투과도(%) 편광도(%) 헤이즈 (%) 산술 평균 거칠기(Ra)(nm) 자승 평균평방근 거칠기(Rq)(nm)
실시예 1 22 92.44 0.12 0.3 15 18
실시예 2 12 92.35 0.19 0.3 8 11
실시예 3 8 92.38 0.11 0.3 3 4
비교예 1 22 92.31 0.13 3.6 270 340
비교예 2 12 92.29 0.19 3.1 280 360
비교예 3 8 92.41 0.12 3.2 270 340
참조예 1 22 42.5 99.99 0.3 13 17
참조예 2 12 42.5 99.99 0.3 5 9
참조예 3 8 42.5 99.99 0.3 2 3
상기 표 1의 실시예 1 내지 3과 비교예 1 내지 3을 살펴보면, 탈색 용액을 이용하여 편광을 해소할 때, 편광자 일면에 먼저 보호필름을 적층한 경우, 편광 해소 영역의 표면 거칠기 및 헤이즈가 현저히 작음을 확인할 수 있었다.
또한, 하기 실시예 1의 편광판을 촬영한 도 1을 살펴보면 편광 해소 영역의 3D 사진은 매우 평평하며 표면 거칠기가 고르게 형성되어 있는 것을 확인할 수 있으나, 비교예 1의 편광자를 촬영한 도 2를 살펴보면, 편광 해소 영역의 표면에 주름이 형성되는 것을 확인할 수 있었다.
한편, 상기 표 1의 실시예 1 내지 3과 참조예 1 내지 3을 살펴보면, 탈색하는 단계를 통하여, 편광 해소 영역은 단체 투과도는 92% 이상으로 크게 향상되고, 편광도는 0.1% 이하로 낮아지는바, 편광이 해소됨을 확인할 수 있었다. 또한, 실시예 1 내지 3과 같이 일면에 보호필름을 형성하여 탈색과정을 거치는 경우, 탈색되지 않은 영역의 거칠기와 큰 차이가 없음을 확인할 수 있었다.
이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고, 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것은 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게는 자명할 것이다.

Claims (22)

  1. 요오드 및 이색성 염료 중 적어도 하나 이상이 염착된 폴리비닐알코올계 편광자의 일면에 보호필름이 적층되는 편광판을 준비하는 단계; 및
    상기 편광자의 타면에 탈색제를 1 내지 30중량%로 포함하는 탈색 용액을 국지적으로 접촉시켜, 400nm 내지 800nm 파장 대역에서의 단체 투과도가 80% 이상인 적어도 하나의 편광 해소 영역을 형성하는 단계를 포함하는 편광판 제조방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 탈색제는 수산화나트륨(NaOH), 황산화나트륨(NaSH), 아지드화나트륨(NaN3), 수산화칼륨(KOH), 황산화칼륨(KSH) 및 티오황산칼륨(KS2O3)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것인 편광판 제조방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 탈색 용액은 pH가 11 내지 14인 편광판 제조방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 탈색 용액은 점도가 1cP 내지 2000cP인 편광판 제조방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 탈색 용액은 증점제를 더 포함하는 것인 편광판 제조방법.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 증점제는 폴리비닐알코올계 수지, 폴리비닐아세토아세테이트계 수지, 아세토아세틸기 변성 폴리비닐알코올계 수지, 부텐디올비닐알코올계, 폴리에틸렌 글라이콜계 수지 및 폴리아크릴아마이드계 수지로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것인 편광판 제조방법.
  7. 제5항에 있어서,
    상기 탈색 용액은 전체 중량에 대하여,
    탈색제 1 중량% 내지 30 중량%;
    증점제 0.5 중량% 내지 30 중량% 및
    잔부의 물을 포함하는 것인 편광판 제조방법.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 편광 해소 영역을 형성하는 단계 이전에 상기 편광자의 타면에 적어도 하나의 천공부를 포함하는 마스크층을 형성하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 편광판 제조방법.
  9. 청구항 8에 있어서,
    상기 마스크층을 형성하는 단계는, 마스크 필름의 적어도 일 영역에 천공부를 형성하고, 상기 편광자의 타면에 부착하는 것을 특징으로 하는 편광판 제조방법.
  10. 청구항 8에 있어서,
    상기 마스크층을 형성하는 단계는, 상기 편광자의 타면 상에 코팅층을 형성하고, 상기 코팅층의 적어도 일 영역을 선택적으로 제거하여 천공부를 형성하는 것을 특징으로 하는 편광판 제조방법.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 편광 해소 영역을 형성하는 단계는 침지 방법, 디스펜서, 잉크젯 또는 그라비아 프린팅 방법에 의해 수행되는 편광판 제조방법.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 편광 해소 영역을 형성하는 단계 이후에 알코올 또는 산 용액을 이용하여 세척하는 단계를 추가로 포함하는 편광판 제조방법.
  13. 청구항 1에 있어서,
    적어도 하나의 상기 편광 해소 영역의 면적은 0.5 ㎟ 이상 500 ㎟ 이하인 것을 특징으로 하는 편광판 제조방법.
  14. 제1항에 있어서,
    상기 편광 해소 영역을 형성하는 단계 이후에 상기 편광판의 적어도 일면에 광학층을 형성하는 단계를 더 포함하는 편광판의 제조방법.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 광학층은 보호 필름, 위상차 필름, 휘도향상필름, 하드코팅층, 반사방지층, 점착층, 접착층 또는 이들의 조합인 국지적 탈색 영역을 포함하는 편광판의 제조방법.
  16. 요오드 및 이색성 염료 중 적어도 하나 이상이 염착된 폴리비닐알코올계 편광자 및
    상기 폴리비닐알코올계 편광자의 적어도 일면에 적층된 보호필름을 포함하는 편광판에 있어서,
    국지적으로 400nm 내지 800nm 파장 대역에서의 단체 투과도가 80% 이상인 적어도 하나의 편광 해소 영역을 갖고, 상기 편광 해소 영역은 산술평균 거칠기(Ra)가 100nm 이하인 편광판.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 편광 해소 영역은 자승평균 평방근 거칠기(Rq)가 100nm 이하인 편광판.
  18. 청구항 16에 있어서,
    적어도 하나의 상기 편광 해소 영역의 면적은 0.5 ㎟ 이상 500 ㎟ 이하인 것을 특징으로 하는 편광판.
  19. 제16항에 있어서,
    상기 편광판의 편광 해소 영역은 편광도가 20% 이하인 편광판.
  20. 제16항에 있어서,
    상기 편광판의 편광 해소 영역을 제외한 영역의 단체 투과도는 40% 내지 45%이고 편광도는 99% 이상인 편광판.
  21. 제16항에 있어서,
    상기 편광판의 편광 해소 영역은 헤이즈가 3% 이하인 편광판.
  22. 제16항에 있어서,
    상기 편광 해소 영역은 요오드 및 이색성 염료 중 적어도 하나 이상의 함량이 0.1 중량% 내지 0.5 중량%이고, 상기 편광 해소 영역을 제외한 영역은 요오드 및 이색성 염료 중 적어도 하나 이상의 함량이 1 중량% 내지 4 중량%인 편광판.
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