[go: up one dir, main page]

WO2016048052A1 - 비만세포 과립을 처리한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물 - Google Patents

비만세포 과립을 처리한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물 Download PDF

Info

Publication number
WO2016048052A1
WO2016048052A1 PCT/KR2015/010065 KR2015010065W WO2016048052A1 WO 2016048052 A1 WO2016048052 A1 WO 2016048052A1 KR 2015010065 W KR2015010065 W KR 2015010065W WO 2016048052 A1 WO2016048052 A1 WO 2016048052A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
stem cells
disease
mast cell
granules
cells
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2015/010065
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김형식
이병철
서광원
강경선
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kangstem Biotech Co Ltd
Original Assignee
Kangstem Biotech Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kangstem Biotech Co Ltd filed Critical Kangstem Biotech Co Ltd
Publication of WO2016048052A1 publication Critical patent/WO2016048052A1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/44—Vessels; Vascular smooth muscle cells; Endothelial cells; Endothelial progenitor cells

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating immune diseases and inflammatory diseases, including stem cells cultured by adding mast cell granules to stem cells or a culture thereof.
  • the immune system is building a defense system composed of various cells to protect the human body from internal and external pathogens, which is achieved through the specific function of each cell and signal transmission between each cell.
  • the body's immune system can be broadly divided into immune tolerance, which suppresses and regulates immunity, and immune response, which promotes immunity.
  • the two immune functions are balanced to achieve immunological homeostasis. You lose. However, for some reason, if the balance is broken and the immune response is more advanced than immune tolerance, immune and inflammatory diseases will result.
  • Immunosuppression for the prevention or treatment of autoimmune diseases or inflammatory diseases include specific inhibitors and nonspecific inhibitors that inhibit only the response, and theoretically, the action of the specific inhibitor should be excellent, but nonspecific inhibitors are mainly used.
  • Clinically most commonly used immunosuppressive agents include cyclosporine (Neoral, Cipol A), azachioprine (imuran) and prednisolone (a type of steroid). The three were found to have fewer side effects and the highest immunosuppressive effects when used together when used separately. Recently, various immunosuppressive agents such as FK 506, RATG, OKT3, and Cellcept have been developed and used.
  • immunosuppressive agents inhibit immunosuppression by inhibiting several processes such as phagocytosis of antigen by macrophages, antigen recognition by lymphocytes, cell division, T cell and B cell division, and antibody production. Cause. Most of them have antitumor activity because they inhibit cell division through the mediation of DNA disorders and the inhibition of DNA synthesis.
  • the typical side effects are hypertension and nephrotoxicity (decrease in kidney function), and the high incidence of these side effects has caused problems such as observing the course when used sufficiently.
  • Other side effects rarely include tremor, seizures, hepatitis, biliary retention, increased blood uric acid, decreased muscle strength, hypertrichosis, and gingival hypertrophy.
  • azachioprine inhibits bone marrow function, such as decreased white blood cell count, anemia, and platelet reduction.
  • pancreatitis, hepatitis, and biliary retention may rarely cause hair loss and fever.
  • Prednisolone one of the steroid agents, was the first to be used among immunosuppressants and has the broadest inhibitory action. It may increase appetite, increase muscles in the shoulders and back, and temporarily bring happiness, but these steroids not only promote atherosclerosis, but also cause high blood pressure, gastric ulcers, diabetes, growth inhibition, osteoporosis, cataracts, and glaucoma. The drug to watch out for.
  • mast cells are cells involved in inflammatory reactions.
  • IgE antibodies When IgE antibodies are activated and crosslinked by other antigens or allergens, the cells are obese by various signaling pathways. Inflammatory substances such as histamine, beta-hexosaminidase, and leukotriene are released into the plasma membrane. Inflammatory substances released in this way act to intensify the inflammation by activating the receptors and cytokines that cause inflammation.
  • allergic diseases are generally genetically and immunologically related to IgE antibodies, and acquired factors such as environmental and mental factor factors contact antigen, It is known to be sensitized by exposure.
  • immunological factors are currently targeted for treatment, and in immunological terms, they can be applied as therapeutic agents for allergic diseases by controlling the release of these allergens into the extracellular membrane.
  • stem cells it is not known until now that when these granules in mast cells are extracted and processed into stem cells, the effect of preventing or treating inflammatory diseases or immune diseases by increasing the expression of inflammatory regulators secreted from stem cells is not known.
  • the present inventors completed the present invention by confirming that the expression of inflammatory regulators secreted from stem cells is significantly increased when cultured by adding the intragranular granules to the stem cells.
  • An object of the present invention there is no side effect that can replace the conventional immunosuppressive agents and inflammatory inhibitors, economical, including stem cells or cultured by adding the mast cell granules to the stem cells, immune disease or inflammatory diseases It is to provide a pharmaceutical composition for prophylaxis or treatment.
  • Another object of the present invention is to provide a method for preventing or treating an immune disease or an inflammatory disease comprising administering the composition to an individual.
  • Another object of the present invention is to provide a method for inhibiting an immune response or an inflammatory response of a subject, comprising administering the stem cells or a culture thereof to the subject.
  • Another object of the present invention is to provide a method for producing an immunosuppressive agent or anti-inflammatory agent comprising culturing by adding mast cell granules to stem cells.
  • Another object of the present invention is to provide a mass production method of COX-2 (Cyclooxygenase-2) protein comprising culturing stem cells in a medium to which mast cell granules are added.
  • COX-2 Cyclooxygenase-2
  • Still another object of the present invention is to provide an implant and a complex comprising a stem cell and mast cell granules.
  • Still another object of the present invention is to provide a stem cell or a culture thereof cultured by adding mast cell granules.
  • Stem cells or cultures thereof according to the present invention can be used for the prevention or treatment of immune diseases and inflammatory diseases.
  • stem cells according to the present invention can be produced in a simple, economical and improved yield without chemical processing factors or factors related to cell migration.
  • Stem cells or cultures thereof according to the present invention is a cell therapy which can be used economically without side effects and replaces existing immunosuppressive agents and inflammatory inhibitors with known side effects such as autoimmune diseases such as Clones disease, rheumatoid arthritis, atopy, etc. It can be used for the prevention or treatment of diseases and inflammatory diseases.
  • inflammatory bowel disease is a disease activity caused by inflammatory bowel disease after administering stem cells treated with stem cells and mast cell granules in an animal model of inflammatory bowel disease (indicator score of the disease, including weight loss, diarrhea, blood stool, activity, etc.)
  • Figure 2 is a graph showing the results of the observation of the lesions with the naked eye after administration of stem cells treated with stem cells and mast cell granules in an atopic dermatitis animal model.
  • Figure 3 is an image showing the results of observation of histopathological lesions after administration of stem cells treated with stem cells and mast cell granules in an atopic dermatitis animal model.
  • Negative control group / Df house dust mite induced atopic dermatitis positive control group
  • Fibroblast post-induction fibroblast subcutaneous administration group
  • MSC post-induction cord blood stem group administration
  • MC-MSC post-induction mast cell pre-treatment cord blood stem cell Administration group
  • Figure 4 is an image and graph showing the increase in the amount of COX-2 expression due to pretreatment of mast cell granules ((-): negative control group / CM (culture media): cell culture / CC (cell contents): intracellular Substance / MNC (mononuclear cell): monocyte / Mast Cell: mast cell)
  • Figure 5 is an image and graph showing the increase in the amount of COX-2 expression due to pretreatment of mast cell granules in various types of cord blood derived stem cells.
  • FIG. 6 is a graph showing an increase in the amount of PGE 2 secretion of stem cells treated with mast cell granules (MSC: cord blood stem cells not treated with mast cell granules, MC-MSC: cord blood stems treated with mast cell granules).
  • MSC cord blood stem cells not treated with mast cell granules
  • MC-MSC cord blood stems treated with mast cell granules.
  • FIG. 7 is a graph showing the immune cell proliferation inhibitory ability of stem cells treated with mast cell granules ((-): negative control group / ConA: Concanavalin A treatment group, MSC: cord blood stem cell treatment group not treated with mast cell granules). , MC-MSC: cord blood stem cell treatment group treated with mast cell granules)
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of immune diseases or inflammatory diseases, including stem cells cultured by treating mast cells granules on stem cells or its culture.
  • mast cell granules in particular, when the granules of cord blood-derived mast cells are extracted and processed into stem cells, expression of inflammatory cell inhibitors (COX-2, PGE 2 ) secreted from the stem cells is increased. It was confirmed that the immune and inflammation are regulated accordingly. In addition, as a result of administering the stem cells to animal models of inflammatory diseases and immune diseases, it was confirmed that there is an effect of improving not only macroscopic lesions but also histopathological lesions.
  • COX-2, PGE 2 inflammatory cell inhibitors
  • the present invention confirmed that the stem cells treated with the mast cell granules and their culture can be used as a cell therapy for immunoregulation and inflammation control, stem cells or the stem cells cultured by adding the mast cell granules to stem cells It can be used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of immune diseases or inflammatory diseases including the culture.
  • a "mast cell” is a cell widely distributed in connective tissues of vertebrates, and the like, such cells include histamine, serotonin, heparin, and beta-hexosaminidase ( ⁇ ). Inflammatory agents such as hexosaminidase and leukotriene are contained in granular form. The release of granules in cells due to cell disruption results in hypersensitivity (inflammatory) to tissues against them. These cells are known to act on blood coagulation arrest, blood vessel permeability, blood pressure control, and the like.
  • the mast cells are mainly known as cells derived from bone marrow, but may be mast cells derived from cord blood in the present invention.
  • mast cells were obtained by culturing mononuclear cells isolated from cord blood in a medium containing SCF (stem cell factor) and IL-6.
  • the mast cell granules are also referred to as mast cell extracts, and include not only substances contained in the mast cells, but also substances present in the granules, that is, all substances which can be released as the granules break.
  • the mast cell granules can be an optimal combination by themselves and exhibit excellent effects, it is more advantageous to achieve the object of the present invention than to use a variety of combinations of inflammation-inducing substances contained in the mast cells. Can be used.
  • mast cell granules in the “addition and cultivation" of mast cell granules, for example, it may be to cultivate by adding the substance to the medium of stem cells.
  • 10 2 to 10 5 mast cell granules may be included per 1 mL of medium, and may be cultured by adding 0.1 to 200 hours, more preferably 1 to 72 hours, at a concentration in the above range.
  • it after culturing by adding the mast cell granules, it may be cultured by replacing the medium.
  • Treating or culturing mast cell granules in the present invention is within the scope of the present invention up to the treatment of proinflammatory substances contained in the granules.
  • stem cells may be cells having the ability to differentiate into various tissues, that is, 'undifferentiated cells'.
  • the stem cells may be adult stem cells, pluripotent stem cells, induced pluripotent stem cells or embryonic stem cells.
  • Multipotent stem cells are multipotent stem cells derived from various adult cells such as bone marrow, umbilical cord blood, placenta (or placental tissue cells), fat (or adipose tissue cells), and the like.
  • various studies have been conducted for the development of mesenchymal stem cells derived from bone marrow as cell therapeutics due to the differentiation that can be differentiated into adipose tissue, bone / cartilage tissue, and muscle tissue.
  • the adult stem cells may be derived from a tissue selected from the group consisting of umbilical cord, umbilical cord blood, bone marrow, fat, muscle, nerves, skin, amniotic membrane and placenta.
  • the adult stem cells may be mesenchymal stem cells, mesenchymal stromal cells or multipotent stem cells, preferably human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells (hUCB); -MSC).
  • the method for obtaining stem cells in each tissue may be by a method known in the art, and is not limited to the method of the embodiment of the present invention.
  • culture may include both cell culture medium containing stem cells, culture supernatants from which stem cells are removed from the cell culture solution, and dilutions thereof.
  • the composition of the culture may further include not only components necessary for conventional stem cell culture, but also components that synergistically act on stem cell proliferation, and thus the composition may be easily carried out by those skilled in the art. Can be selected.
  • a medium used for culturing the stem cells a conventional medium known in the art to be suitable for culturing stem cells may be used.
  • DMEM Denbecco's modified Eagle medium
  • Keratinocyte-SFM Keratinocyte serum free medium
  • the stem cell medium may be supplemented with an additive.
  • an additive may contain neutral buffers (such as phosphates and / or high concentrations of bicarbonate) and protein nutrients (such as serum, such as FBS, serum substitutes, albumin, or essential and non-essential amino acids, such as glutamine) in isotonic solutions.
  • neutral buffers such as phosphates and / or high concentrations of bicarbonate
  • protein nutrients such as serum, such as FBS, serum substitutes, albumin, or essential and non-essential amino acids, such as glutamine
  • lipids fatty acids, cholesterol, HDL or LDL extracts of serum
  • other components found in most preservative media of this kind such as insulin or transferrin, nucleosides or nucleotides, pyruvate salts, any ionized form or salt
  • Sugar sources such as glucose, selenium, glucocorticoids such as hydrocortisone and / or reducing agents such as ⁇ -mercaptoethanol.
  • COX-2 and the secretion amount of PGE2 which are inflammatory cell inhibitors (inflammatory regulators), were increased in stem cells cultured by adding mast cell granules. Since COX-2 is known as an enzyme that plays a key role in the synthesis of PGE2, it is obvious that the amount of PGE2 also increases as the expression level of COX-2 increases. In addition, the PGE2 has been reported to play a role in inhibiting the secretion of cytokines such as inflammatory cytokines interleukin-1 ⁇ and TNF- ⁇ .
  • stem cells cultured with the addition of mast cell granules inhibit the proliferation of immune cells.
  • Excessive proliferation of immune cells causes excessive inflammatory and immune responses, thereby inhibiting abnormal inflammatory and immune responses by inhibiting proliferation of the cells.
  • stem cells and cultures thereof according to the present invention are useful for the prevention and treatment of immune diseases and inflammatory diseases.
  • “Inflammatory disease” in the present invention is a generic term for a disease that is mainly inflammation, but is not limited thereto, preferably, edema, dermatitis, allergy, atopy, asthma, conjunctivitis, periodontitis, rhinitis, otitis media, sore throat, tonsillitis , Pneumonia, gastric ulcer, gastritis, Crohn's disease, colitis, hemorrhoids, gout, spondylitis, rheumatic fever, lupus, fibromyalgia, psoriatic arthritis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, periarthritis, tendinitis, hay salt, myositis, hepatitis, cystitis , Nephritis, Sjogren's syndrome or multiple sclerosis.
  • immune disease refers to a disease that is a problem when a specific immune response occurs, but is not limited thereto, and preferably, may be autoimmune disease, transplant rejection, graft-versus-host disease, and autoimmune disease is Crohn's disease, erythema, atopy, rheumatoid arthritis, Hashimoto's thyroiditis, pernicious anemia, Edison's disease, type 1 diabetes, lupus, chronic fatigue syndrome, fibromyalgia, hypothyroidism and hypertension, scleroderma, Behcet's disease, inflammatory bowel disease, multiple Sclerosis, myasthenia gravis, Meniere's syndrome, Guilian-Barre syndrome, Sjogren's syndrome, vitiligo, endometriosis, psoriasis, vitiligo, pancreatic scleroderma, asthma or ulcerative colitis have.
  • the autoimmune disease or inflammatory disease may be autoimmune disease, transplant rejection, graft versus host disease, arthritis, bacterial infection, sepsis or inflammation, and the autoimmune disease is Crohn's disease, erythema disease, atopy, rheumatoid arthritis, Hashimoto's thyroiditis, malignant Anemia, Edison's disease, type 1 diabetes, lupus, chronic fatigue syndrome, fibromyalgia, hypothyroidism and hypertension, scleroderma, Behcet's disease, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, myasthenia gravis, Meniere's syndrome, Gillian -Guilian-Barre syndrome, Sjogren's syndrome, vitiligo, endometriosis, psoriasis, vitiligo, pancreatic scleroderma, asthma or ulcerative colitis.
  • prevention means any action that inhibits or delays the onset of an immune disease or inflammatory disease by administration of the composition
  • treatment means that the symptoms of an immune disease or inflammatory disease are improved or benefited by administration of the composition. It means all the acts.
  • the stem cells or the cultures thereof according to the present invention is 1.0 ⁇ 10 5 to 1.0 ⁇ 10 9 , preferably 1.0 ⁇ 10 6 to 1.0 ⁇ 10 8 , more preferably 1.0 ⁇ 10 per 1 ml It may comprise seven cells.
  • Stem cells or cultures thereof according to the invention can be used unfrozen or frozen for future use. If frozen, standard cryopreservatives (eg DMSO, glycerol, Epilife cell freezing medium (Cascade Biologics)) can be added to the cell population before freezing.
  • standard cryopreservatives eg DMSO, glycerol, Epilife cell freezing medium (Cascade Biologics)
  • the present invention provides a method for preventing or treating an autoimmune disease or inflammatory disease comprising administering the composition to a subject.
  • administration means introducing a certain substance into an individual in a suitable manner.
  • the term "individual" of the present invention means all animals, such as rats, mice, and livestock, including humans, who may or may have developed an immune disease or an inflammatory disease. As a specific example, it may be a mammal including a human.
  • the stem cells or cultures thereof according to the present invention may be administered in a unit dosage form suitable for administration in the body of a patient according to a conventional method in the pharmaceutical field, the formulation may be administered once or several times. Dosages include effective dosages. Formulations suitable for this purpose include parenteral injectables such as injectable ampoules, injectables such as infusion bags, sprays such as aerosol preparations and the like.
  • parenteral injectables such as injectable ampoules, injectables such as infusion bags, sprays such as aerosol preparations and the like.
  • the injection ampoule may be mixed with the injection solution immediately before use, and physiological saline, glucose, mannitol, and Ringer's solution may be used as the injection solution.
  • the infusion bag may also be made of polyvinyl chloride or polyethylene and may be Baxter, Becton Dickinson, Medcep, National Hospital Products or Terumo.
  • the injection bag of the yarn can be illustrated.
  • one or more pharmaceutically acceptable inert carriers such as preservatives, analgesic agents, solubilizers or stabilizers in the case of injections, etc. It may further include a base, excipients, lubricants or preservatives.
  • the stem cells, cultures or pharmaceutical preparations thereof according to the present invention are prepared with or in combination with other stem cells used for transplantation and other uses using administration methods commonly used in the art. It may be administered in the form, and preferably, but not limited to, it may be engrafted or transplanted directly to the disease site of the patient in need of treatment or directly implanted or injected into the abdominal cavity.
  • the administration can be both non-surgical administration using a catheter and surgical administration methods such as injection or transplantation after dissection of the disease site, but non-surgical administration using a catheter is more preferable.
  • parenteral administration for example, in addition to direct lesions, transplantation by intravascular injection, which is a general method of hematopoietic stem cell transplantation, is also possible according to a conventional method.
  • the daily dose of the stem cells may be administered 1.0 ⁇ 10 4 to 1.0 ⁇ 10 10 cells / kg body weight, preferably 1.0 ⁇ 10 5 to 1.0 ⁇ 10 9 cells / kg body weight divided into one or several times .
  • the actual dosage of the active ingredient should be determined in light of several relevant factors such as the disease to be treated, the severity of the disease, the route of administration, the patient's weight, age and gender, and therefore the dosage may It does not limit the scope of the present invention in terms of aspects.
  • the stem cells treated with the mast cell granules according to the present invention and the culture thereof may be administered to inhibit an immune response or to regulate inflammation.
  • a method for inhibiting an immune or inflammatory response in a subject comprising administering one stem cell or a culture thereof to the subject.
  • subject means a mammal including a cow, a dog, a pig, a chicken, a sheep, a horse, and a human, but is not limited thereto.
  • administration of stem cells or cultures thereof, preferably by adding mast cell granules may be intraperitoneal or vascular administration, direct administration to a lesion, or administration in a synovial cavity.
  • Inhibition of the immune response or inflammatory response may be characterized in that the prevention or treatment of immune diseases or inflammatory diseases.
  • the present invention provides a method for producing an immunosuppressant or anti-inflammatory agent comprising the step of culturing by adding mast cell granules to stem cells.
  • an "immunosuppressant” is an agent comprising a stem cell or a culture obtained by adding mast cell granules to stem cells and cultured thereto to inhibit an immune response to treat an immune disease. Means.
  • anti-inflammatory agent refers to an agent capable of treating inflammation by inhibiting inflammation with a stem cell obtained by adding mast cell granules to stem cells or a culture thereof, as described above. do.
  • the present invention includes the step of culturing stem cells in a medium to which the mast cell granules are added, COX-2 (Cyclooxygenase-) characterized in that the expression of inflammatory regulators in the stem cells is increased during the culture 2) or mass production of PGE 2 (Prostaglandin E2) protein.
  • COX-2 Cyclooxygenase-
  • the adult stem cells treated with the mast cell granules were found to significantly increase the expression of COX-2 and the synthesis amount of PGE 2 known as inflammatory regulators (Experimental Examples 2 and 3).
  • PGE 2 known as inflammatory regulators
  • the stem cells of the present invention can be used as therapeutic agents for the prevention or treatment of inflammatory diseases by increasing the amount of PGE 2 that inhibits the secretion of inflammation-inducing cytokines interleukin-1 ⁇ and TNF- ⁇ . do.
  • the recovery of the protein can be obtained by collecting the culture medium of the stem cells, centrifugation and filtration to remove the cells and suspended solids, and recovering the remaining supernatant.
  • the present invention is to provide an implant comprising stem cells and mast cell granules.
  • graft refers to a substance that can be implanted into a human body or animal, either by isolating the damaged site from the outside or containing the transplanted cells or secreted therapeutic material.
  • Such implants may be provided with various materials used in the art such as synthetic polymers and natural materials having biodegradability as a support for tissue engineering. Since the implant of the present invention includes stem cells and mast cell granules, there is an advantage of not causing an immune rejection reaction or an inflammatory response due to the implant.
  • the transplanted implant is stable without the immune rejection reaction or inflammation in vivo It can engulf as.
  • the present invention provides a transplant in which the stem cells are removed after culturing stem cells by adding mast cell granules on a support.
  • the present invention provides a method for producing an implant comprising the step of culturing by adding mast cell granules to stem cells on a support.
  • the method may further include removing stem cells after the culturing step.
  • the present invention provides a complex comprising stem cells and mast cell granules.
  • the complex can be used as a cell therapy.
  • the present invention provides a stem cell cultured by adding mast cell granules or a culture thereof.
  • the culture may exert an effect capable of preventing or treating an immune disease or an inflammatory disease, and inflammation regulators such as COX-2 and PGE 2 may be present.
  • Inflammatory bowel disease animal model was prepared by inducing inflammatory bowel disease by ingesting dextran sulfate sodium (DSS, 3%) in the negative water.
  • Atopic dermatitis animal models were prepared by inducing and applying six times dust mite-derived ointments from house dust.
  • Mononuclear cells isolated from umbilical cord blood were cultured in medium containing SCF (stem cell factor) and IL-6 for 6-8 weeks. When the percentage of mast cells in the mononuclear cells became more than 90%, they were rapidly frozen and thawed. Repeat three times to extract the granules in mast cells.
  • SCF stem cell factor
  • the mast cell granules (about 1 ⁇ 10 4 ) extracted in Example 1 were treated in 8mL medium containing umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells for 48 hours and after washing with umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells, Intraperitoneal and subcutaneous administration were made to two animal models of inflammatory bowel disease and atopic dermatitis of Preparation Example 1, respectively.
  • the inflammatory bowel disease animal model was administered with umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells, and the disease activity (weight loss, diarrhea, blood stool, activity, etc.) Index score) in terms of improvement.
  • the disease activity weight loss, diarrhea, blood stool, activity, etc. Index score
  • PGE 2 secreted by umbilical cord blood-derived stem cells plays an important role in the therapeutic effect against inflammatory bowel disease or atopic dermatitis.
  • the expression level of COX-2 an enzyme that plays a key role in PGE 2 synthesis, was measured.
  • Experimental Example 2 was confirmed to increase the expression level of COX-2, an enzyme that plays a key role in the synthesis of prostaglandin (prostaglandin E2; PGE 2 ), one of the key immune regulators, PGE 2 secretion level was measured .
  • the PGE 2 secretion of stem cells was measured in the culture medium of the stem cells using a commercially available PGE 2 measurement kit (R & D systems).
  • stem cells treated with mast cell granules significantly increased the secretion amount of PGE 2 as compared to stem cells not treated with granules, which is a result of increased expression of COX-2. It was confirmed (FIG. 6).
  • the cells were treated with Concanavalin A (Concanavalin A) and co-cultured with stem cells treated with mast cell granules or stem cells not treated with granules while inducing proliferation. Thereafter, the degree of inhibition of proliferation of immune cells was measured by BrdU incorporation assay.
  • Concanavalin A Concanavalin A
  • the stem cells treated with the mast cell granules of the present invention can be used as an immunosuppressive agent.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)

Abstract

본 발명은 줄기세포에 비만세포 과립을 첨가하여 배양한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 및 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물에 관한 것이다.

Description

비만세포 과립을 처리한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물
본 발명은 줄기세포에 비만세포 과립을 첨가하여 배양한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 및 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물에 관한 것이다.
면역시스템은 내부 및 외부의 병원성 물질로부터 인체를 보호하기 위해 다양한 세포로 구성된 방어 체계를 구축하고 있으며 이는 각각의 세포가 가진 특이적 기능 및 각 세포간의 신호 전달을 통해 이루어진다. 인체의 면역계는 면역을 억제하고 조절하는 면역 관용(tolerance)와 면역을 촉진하는 면역반응(immunity)로 크게 나눠 볼 수 있는데 이 두 가지 면역 작용이 서로 균형을 이뤄 면역학적 항상성(immunological homeostasis)이 이루어지게 된다. 그러나 어떤 이유에서 이의 균형이 깨져 면역반응이 면역 관용보다 항진되어 있을 경우 면역 질환 및 염증 질환이 초래되게 된다.
면역 질환 또는 염증 질환의 예방 또는 치료를 위한 면역억제에는 그 반응만을 억제하는 특이적 억제제와 비특이적 억제제가 있으며, 이론적으로 특이적 억제제의 작용이 뛰어나야 하나, 비특이적 억제제가 주로 사용된다. 임상적으로 가장 흔히 사용되는 면역억제제로는 싸이클로스포린(cyclosporine, Neoral, Cipol A), 아자치오프린(imuran), 프레드니솔론(일종의 스테로이드)이 있다. 위의 세 가지는 함께 병용했을 때가 따로 복용했을 때 보다 부작용이 적고 면역억제 효과도 가장 높은 것으로 판명되었다. 최근에는 FK 506, RATG, OKT3, Cellcept 등 여러 가지 면역억제제가 개발되어 사용되고 있다.
이들 면역억제제는 항원자극에서 항체생성에 이르는 과정 중 대식세포에 의한 항원의 탐식, 림프구 등에 의한 항원 인식, 세포 분열, T세포와 B세포의 분열, 항체 생성 등 몇 가지 과정을 저해시킴으로써 면역 억제를 야기한다. 대부분 항종양 활성을 가지고 있는데, 그 이유는 DNA 장애, DNA 합성 저지 등을 매개로 하여 세포 분열을 저지하기 때문이다.
그러나 이에 따른 대표적인 부작용으로 고혈압과 신독성(콩팥기능이 저하됨)이 있으며 이 부작용의 발생률이 높기 때문에 사용할 때 충분히 경과를 관찰해야 하는 등의 문제가 있어 왔다. 그 외 부작용으로 드물게 떨림, 발작, 간염, 담액 저류, 혈중 뇨산증가, 근육기력 저하, 조모증(hypertrichosis), 치은 비대(gingival hypertrophy)등이 있다. 흔히 쓰이는 억제제 중 아자치오프린은 백혈구수치의 감소, 빈혈, 혈소판 감소 등 골수 기능을 억제하기도 하며 췌장염, 간염, 담즙저류와 함께 드물게 탈모, 발열 등을 보이는 합병증이 있을 수 있다. 스테로이드 제제의 하나인 프레드니솔론은 면역 억제제 중 가장 먼저 사용되기 시작하였으며 가장 광범위한 억제 작용을 보인다. 식욕을 증진시켜주며 어깨와 등의 근육을 증가시키고 일시적으로는 행복감을 가져다주기도 하나 이러한 스테로이드제제는 동맥 경화증을 촉진시킬 뿐 아니라 고혈압, 위궤양, 당뇨, 성장 저해, 골다공증, 백내장, 녹내장 등을 일으키므로 주의해야 할 약물이다.
상기 부작용을 극복하기 위한 치료제로서, 바이오 의약품이 각광받기 시작했으며, 그 대표적인 것이 줄기세포 치료제이다. 줄기세포의 분화능력을 이용하여, 손상된 관절 조직을 재생 및 항염증 등의 치료에 응용하기 위하여 중간엽 줄기세포 연구에 대하여 보고되어 왔으나(미국특허등록번호 제6835377호), 치료 기전 등이 명확히 밝혀진 치료제는 드문 현실이다.
한편 비만세포(mast cell)는 염증반응에 관여하는 세포로서, IgE 항체가 활성화되고 외부의 다른 항원이나 알레르겐(allergen)에 의해서 교차(crosslink)되면, 여러 가지 다양한 신호기작(signalling pathway)에 의해 비만세포의 과립 안에 포집되어 있던 히스타민, 베타-헥소사미니다아제(β-hexosaminidase), 류코트리엔과 같은 염증유발 물질 등을 세포 외막(plasma membrane)으로 방출한다. 이렇게 방출된 염증유발 물질들은 염증을 유발하는 수용체와 사이토카인 등을 활성화시킴으로써 그 염증을 더욱 심화시키는 작용을 한다.
특히, 비만세포에서 이러한 물질들의 방출은 알레르기성 질환 등과 밀접한 연관이 있으며, 알레르기성 질환은 보편적으로 유전학적/면역학적으로 IgE 항체가 관련되고 후천적 요소 즉 환경적, 정신적 요인 인자들이 항원에 접촉, 노출에 의해 감작되어 발병되는 것으로 알려져 있다. 이 중 면역학적 요인은 현재 치료의 타겟이 되고 있으며, 면역학적 측면에서 이러한 알레르기성 물질들의 세포 외막으로의 방출을 제어함으로써 알레르기성 질환 치료제로 적용 가능하다고 할 것이다. 그러나 현재까지 이들 비만세포 내 과립을 추출하여 줄기세포에 처리할 경우, 줄기세포로부터 분비되는 염증조절인자 등의 발현을 오히려 증가시킴으로써 염증질환 또는 면역질환의 예방 또는 치료효과가 있다는 것은 알려지지 않았다.
본 발명자들은 줄기세포에 비만세포 내 과립을 첨가하여 배양할 경우, 줄기세포에서 분비되는 염증조절인자의 발현이 현저히 증가함을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 종래의 면역억제제 및 염증억제제를 대체할 수 있는 부작용이 없고 경제적인, 줄기세포에 비만세포 과립을 첨가하여 배양한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는, 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 줄기세포 또는 그 배양물을 피험체에 투여하는 단계를 포함하는 피험체의 면역반응 또는 염증반응을 억제하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 줄기세포에 비만세포 과립을 첨가하여 배양하는 단계를 포함하는 면역억제제 또는 항염증제의 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 비만세포 과립을 첨가한 배지에서 줄기세포를 배양하는 단계를 포함하는 COX-2(Cyclooxygenase-2) 단백질의 대량 생산 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 줄기세포 및 비만세포 과립을 포함하는 이식체 및 복합체를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 비만세포 과립을 첨가하여 배양한 줄기세포 또는 이의 배양물을 제공하는 것이다.
본 발명에 따른 줄기세포 또는 이의 배양물은 면역질환 및 염증질환의 예방 또는 치료에 사용될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 줄기세포는 염증조절인자 또는 세포이동 관련인자를 간편하고, 경제적이면서도 화학공정이 없이 향상된 수율로 생산할 수 있다. 본 발명에 따른 줄기세포 또는 이의 배양물은 부작용이 알려진 기존의 면역억제제 및 염증억제제를 대체하는, 부작용이 없고 경제적으로 사용될 수 있는 세포치료제로서 클론스병, 류마티스 관절염, 아토피 등 자가면역질환과 같은 면역질환 및 염증질환의 예방 또는 치료에 사용될 수 있다.
도 1은 염증성 장질환 동물모델에 줄기세포 및 비만세포 과립을 처리한 줄기세포를 투여한 후, 염증성 장질환으로 인한 질병활성도(체중손실, 설사, 혈변, 활동성 등을 총괄한 질병의 지표 점수)의 변화를 보여주는 그래프이다.((-): 음성대조군 / (+): DSS로 염증성 장질환 유발 양성대조군 / MSC: 유발 후 제대혈 줄기세포 투여군 / MC-MSC: 유발 후 비만세포 선처치 제대혈 줄기세포 투여군)
도 2는 아토피 피부염 동물모델에서 줄기세포 및 비만세포 과립을 처리한 줄기세포를 투여한 후 육안으로 병변을 관찰한 결과를 보여주는 그래프이다.((-): 음성대조군 / Df: 집먼지진드기로 아토피 피부염 유발 양성대조군 / Fibroblast: 유발 후 섬유아세포 피하투여군 / MSC: 유발 후 제대혈 줄기세포 투여군 / MC-MSC: 유발 후 비만세포 선처치 제대혈 줄기세포 투여군)
도 3은 아토피 피부염 동물모델에서 줄기세포 및 비만세포 과립을 처리한 줄기세포를 투여한 후 조직병리학적 병변을 관찰한 결과를 보여주는 이미지이다. ((-): 음성대조군 / Df: 집먼지진드기로 아토피 피부염 유발 양성대조군 / Fibroblast: 유발 후 섬유아세포 피하투여군 / MSC: 유발 후 제대혈 줄기세포 투여군 / MC-MSC: 유발 후 비만세포 선처치 제대혈 줄기세포 투여군)
도 4는 비만세포 과립의 선처리로 인한 COX-2의 발현량의 증가를 보여주는 이미지 및 그래프이다.((-): 음성대조군 / CM (culture media): 세포배양액 / CC (cell contents): 세포 내 함유물질 / MNC (mononuclear cell): 단핵구 / Mast Cell: 비만세포)
도 5는 여러 종류의 제대혈 유래 줄기세포에서 비만세포 과립의 선처리로 인한 COX-2의 발현량의 증가를 보여주는 이미지 및 그래프이다.
도 6은 비만세포 과립을 처리한 줄기세포의 PGE2 분비량의 증가를 보여주는 그래프이다.(MSC: 비만세포 과립을 처리하지 않은 제대혈 줄기세포 처리군, MC-MSC: 비만세포 과립을 처리한 제대혈 줄기세포 처리군)
도 7은 비만세포 과립을 처리한 줄기세포의 면역세포 증식 억제능을 보여주는 그래프이다.((-): 음성대조군 / ConA: Concanavalin A 처리군, MSC: 비만세포 과립을 처리하지 않은 제대혈 줄기세포 처리군, MC-MSC: 비만세포 과립을 처리한 제대혈 줄기세포 처리군)
상기 목적을 달성하기 위한 하나의 양태로서, 본 발명은 줄기세포에 비만세포 과립을 처리하여 배양한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물을 제공한다.
본 발명에서는, 비만세포 과립, 구체적으로 제대혈 유래의 비만세포의 과립을 추출하여 이를 줄기세포에 처리한 경우, 그 줄기세포에서 분비되는 염증세포 억제인자(COX-2, PGE2)의 발현이 증가하고, 이에 따라 면역 및 염증을 조절하는 것을 확인하였다. 또한, 염증질환 및 면역질환의 동물모델에 상기 줄기세포를 투여한 결과, 육안병변은 물론 조직병리학적 병변까지 개선시키는 효과가 있음을 확인하였다. 즉, 본 발명은 비만세포 과립이 처리된 줄기세포 및 그 배양물이 면역조절 및 염증조절을 위한 세포치료제로 이용될 수 있음을 확인하여, 줄기세포에 비만세포 과립 첨가하여 배양한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물로 이용될 수 있음을 제시한다.
본 발명에서 "비만세포(mast cell)"는 척추동물의 결합 조직 등에 널리 분포하는 세포로서, 이 세포에는 히스타민(histamine), 세로토닌(serotonin), 헤파린(heparin), 베타-헥소사미니다아제(β-hexosaminidase) 및 류코트리엔 등의 염증 유발물질이 과립 형태로 함유되어 있다. 세포 붕괴로 인해 세포 안의 과립이 방출되면 이들에 대하여 조직에서 과민 반응(염증)이 일어난다. 이 세포는 혈액 응고 저지, 혈관의 투과성, 혈압 조절 등에 작용하는 것으로 알려져 있다.
상기 비만세포는 주로 골수 유래의 세포로 알려져 있으나, 본 발명에서는 제대혈 유래의 비만세포일 수 있다. 본 발명의 실시예에서는 제대혈로부터 분리한 단핵세포를 SCF(stem cell factor) 및 IL-6가 함유된 배지에서 배양함으로써 비만세포를 수득하였다.
본 발명에서 비만세포 과립은 비만세포 추출물이라고도 하며, 상기 비만세포 내 함유하고 있는 물질 뿐만 아니라 과립 내에 존재하는 물질, 즉 과립이 깨지면서 방출될 수 있는 물질 전체를 포함한다. 이에, 상기 비만세포 과립은 그 자체로 최적의 조합이 되어 우수한 효과를 나타낼 수 있으므로, 상기 비만세포에 포함되어 있는 염증 유발물질의 다양한 조합을 사용하는 것보다 본 발명의 목적을 달성하는데 더욱 유리하게 사용될 수 있다.
본 발명에 있어서, 비만세포 과립을 "첨가하여 배양"함에 있어서 예를 들어, 줄기세포의 배지에 상기 물질을 첨가하여 배양하는 것일 수 있다. 바람직하게는, 배지 1mL 당 102 내지 105 개의 비만세포 과립이 포함될 수 있으며, 상기 범위의 농도로 0.1 내지 200 시간 동안, 더욱 바람직하게는 1 내지 72 시간 동안 첨가하여 배양하는 것일 수 있다. 또한, 비만세포 과립을 첨가하여 배양한 후, 배지를 교체하여 배양하는 것일 수 있다.
본 발명에서 비만세포 과립을 처리하거나, 또는 이를 첨가하여 배양하는 것은 상기 과립 내에 함유되어 있는 염증유발 물질을 처리하는 것까지 본 발명의 범주에 속한다.
본 발명에서 "줄기세포"는 다양한 조직으로 분화할 수 있는 능력을 가진 세포, 즉 '미분화세포'일 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 줄기세포는 성체줄기세포, 만능줄기세포, 유도만능줄기세포(induced pluripotent stem cells) 또는 배아줄기세포일 수 있다.
다능성 줄기세포(multipotent stem cell)는 골수, 제대혈, 태반(또는 태반 조직세포), 지방(또는 지방조직 세포) 등의 다양한 성체 세포로부터 유래하는 다분화성의 성질을 갖는 줄기세포이다. 예를 들어, 골수(bone marrow)로부터 유래된 중간엽 줄기세포는 지방조직, 뼈/연골 조직, 근육조직으로 분화될 수 있는 다분화성에 의해 세포치료제로서의 개발을 위해 다양한 연구가 진행되고 있다.
한편, 상기 성체줄기세포는 제대, 제대혈, 골수, 지방, 근육, 신경, 피부, 양막 및 태반으로 구성된 군에서 선택되는 조직으로부터 유래된 것일 수 있다. 또한, 상기 성체줄기세포는 중간엽 줄기세포, 중간엽 기질세포(mesenchymal stromal cell) 또는 다분화능 줄기세포일 수 있으며, 바람직하게는 인간 제대혈 유래 중간엽 줄기세포(Human Umbilical Cord Blood Mesenchymal Stem Cell;hUCB-MSC)일 수 있다. 각 조직에서 줄기세포를 얻는 방법은 종래 당업계에 공지된 방법에 의할 수 있으며, 본 발명의 실시예의 방법에 한정되지 않는다.
본 발명에서 "배양물"은 줄기세포를 포함한 세포 배양액, 세포 배양액으로부터 줄기세포를 제거한 배양상등액, 및 이들의 희석액을 모두 포함할 수 있다. 상기 배양물의 조성은 통상의 줄기세포 배양에 필요한 성분뿐만 아니라, 줄기세포 증식에 상승적으로 작용을 하는 성분을 추가적으로 포함할 수 있으며, 이에 따른 조성은 당업계의 통상의 기술을 가진 자에 의하여 용이하게 선택될 수 있다.
상기 줄기세포의 배양에 사용되는 배지로서는 당업계에서 줄기세포 배양에 적합하다고 알려져 있는 통상적인 배지를 사용할 수 있는데, 예를 들면 DMEM(Dulbecco's modified Eagle medium) 또는 Keratinocyte-SFM(Keratinocyte serum free medium)을 사용할 수 있다.
상기 줄기세포 배지는 첨가제로 보충될 수 있다. 일반적으로, 등장액 중의 중성 완충제(예컨대 인산염 및/또는 고농도 중탄산염) 및 단백질 영양분(예를 들면 혈청, 예컨대 FBS, 혈청 대체물, 알부민, 또는 필수 아미노산 및 비필수 아미노산, 예컨대 글루타민)을 함유할 수 있다. 나아가, 지질(지방산, 콜레스테롤, 혈청의 HDL 또는 LDL 추출물) 및 이 종류의 대부분의 보존액 배지에서 발견되는 기타 성분(예컨대 인슐린 또는 트랜스페린, 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드, 피루빈산염, 임의의 이온화 형태 또는 염인 당원, 예컨대 글루코스, 셀레늄, 글루코코르티코이드, 예컨대 히드로코르티존 및/또는 환원제, 예컨대 β-메르캅토에탄올)을 함유할 수 있다.
본 발명의 실시예에서는 비만세포 과립을 첨가하여 배양한 줄기세포에서 염증세포 억제인자(염증조절인자)인 COX-2의 발현 및 PGE2의 분비량이 증가됨을 확인하였다. 상기 COX-2는 PGE2의 합성에 핵심 역할을 하는 효소로서 알려져 있으므로, COX-2의 발현수준이 증가함에 따라 PGE2의 합성량도 증가함은 자명하다. 또한 상기 PGE2는 염증 사이토카인인 인터류킨-1β 및 TNF-α와 같은 사이토카인의 분비를 억제하는 역할을 하는 것으로 보고되고 있다.
본 발명의 다른 실시예에서는, 비만세포 과립을 첨가하여 배양한 줄기세포가 면역세포의 증식을 억제함을 확인하였다. 과도한 면역세포의 증식은 과도한 염증반응 및 면역반응을 야기함에 따라, 상기 세포의 증식을 억제함으로써 비정상적인 염증반응 및 면역반응을 억제할 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 줄기세포 및 그 배양물은 면역질환 및 염증질환의 예방 및 치료에 유용하다.
본 발명에서 "염증질환"은 염증을 주병변으로 하는 질병을 총칭하는 의미로서, 이에 제한되지는 않으나 바람직하게는 부종, 피부염, 알레르기, 아토피, 천식, 결막염, 치주염, 비염, 중이염, 인후염, 편도염, 폐렴, 위궤양, 위염, 크론병, 대장염, 치질, 통풍, 간직성 척추염, 류마티스 열, 루푸스, 섬유근통(fibromyalgia), 건선관절염, 골관절염, 류마티스 관절염, 견관절주위염, 건염, 건초염, 근육염, 간염, 방광염, 신장염, 쇼그렌 증후군(sjogren's syndrome) 또는 다발성 경화증일 수 있다.
본 발명에서 "면역질환"이란 특정 면역 반응이 일어날 경우 문제가 되는 질환을 의미로서, 이에 제한되지는 않으나, 바람직하게는 자가면역질환, 이식거부, 이식편대숙주병 일 수 있으며, 자가면역질환은 크론씨병, 홍반병, 아토피, 류마티스 관절염, 하시모토 갑상선염, 악성빈혈, 에디슨씨 병, 제1형 당뇨, 루프스, 만성피로증후군, 섬유근육통, 갑상선기능저하증과 항진증, 경피증, 베체트병, 염증성 장질환, 다발성 경화증, 중증 근무력증, 메니에르 증후군(Meniere's syndrome), 길리안-바레 증후근(Guilian-Barre syndrome), 쇼그렌 증후군(Sjogren's syndrome), 백반증, 자궁내막증, 건선, 백반증,　전신성 경피증, 천식 또는 궤양성 대장염 등일 수 있다.
상기 면역질환 또는 염증질환은 자가면역질환, 이식거부, 이식편대숙주병, 관절염, 세균감염, 패혈증 또는 염증 등일 수 있으며, 상기 자가면역질환은 크론씨병, 홍반병, 아토피, 류마티스 관절염, 하시모토 갑상선염, 악성빈혈, 에디슨씨 병, 제1형 당뇨, 루프스, 만성피로증후군, 섬유근육통, 갑상선기능저하증과 항진증, 경피증, 베체트병, 염증성 장질환, 다발성 경화증, 중증 근무력증, 메니에르 증후군(Meniere's syndrome), 길리안-바레 증후근(Guilian-Barre syndrome), 쇼그렌 증후군(Sjogren's syndrome), 백반증, 자궁내막증, 건선, 백반증,　전신성 경피증, 천식 또는 궤양성 대장염 등일 수 있다.
본 발명에서 "예방"은 상기 조성물의 투여로 면역질환 또는 염증질환의 발병을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 의미하며, "치료"는 상기 조성물의 투여로 면역질환 또는 염증질환의 증세가 호전되거나 이롭게 되는 모든 행위를 의미한다.
또한, 본 발명에 따른 줄기세포 또는 이의 배양물은 1㎖ 당 1.0×105개 내지 1.0×109개, 바람직하게는 1.0×106개 내지 1.0×108개, 보다 바람직하게는 1.0×107개의 세포를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 줄기세포 또는 이의 배양물은 동결되지 않은 채 사용되거나 차후 사용을 위해 동결될 수 있다. 동결되어야 할 경우, 표준 냉동보존제 (예를 들어 DMSO, 글리세롤, 에피라이프 (Epilife) 세포 동결 배지 (Cascade Biologics))가 동결 전 세포 집단에 첨가될 수 있다.
또 하나의 양태로서, 본 발명은 상기 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 용어 "투여"란 적절한 방법으로 개체에게 소정의 물질을 도입하는 것을 의미한다.
본 발명의 용어 "개체"란 면역질환 또는 염증질환이 발병하였거나 발병할 수 있는 인간을 포함한 쥐, 생쥐, 가축 등의 모든 동물을 의미한다. 구체적인 예로, 인간을 포함한 포유동물일 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 줄기세포 또는 이의 배양물은 약학적 분야에서 통상의 방법에 따라 환자의 신체 내 투여에 적합한 단위투여형의 제제로 제형화시켜 투여할 수 있으며, 상기 제제는 1회 또는 수회 투여에 의해 효과적인 투여량을 포함한다. 이러한 목적에 적합한 제형으로는 비경구투여 제제로서 주사용 앰플과 같은 주사제, 주입 백과 같은 주입제, 및 에어로졸 제제와 같은 분무제 등이 바람직하다. 상기 주사용 앰플은 사용 직전에 주사액과 혼합 조제할 수 있으며, 주사액으로는 생리 식염수, 포도당, 만니톨, 링거액 등을 사용할 수 있다. 또한, 주입 백은 염화폴리비닐 또는 폴리에틸렌 재질의 것을 사용할 수 있으며, 박스터 (Baxter), 벡톤 디킨슨 (Becton Dickinson), 메드셉 (Medcep), 내셔날 호스피탈 프로덕츠 (National Hospital Products) 또는 테루모 (Terumo) 사의 주입 백을 예시할 수 있다.
상기 약학적 제제에는 상기 유효성분 외에 하나 또는 그 이상의 약학적으로 허용가능한 통상의 불활성 담체, 예를 들어, 주사제의 경우에는 보존제, 무통화제, 가용화제 또는 안정화제 등을, 국소 투여용 제제의 경우에는 기제 (base), 부형제, 윤활제 또는 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다.
이렇게 제조된 본 발명에 따른 줄기세포, 이의 배양물 또는 약학적 제제는 당업계에서 통상적으로 사용하는 투여방법을 이용하여 이식 및 기타 용도에 사용되는 다른 줄기세포와 함께 또는 그러한 줄기세포와의 혼합물의 형태로 투여될 수 있으며, 바람직하게는 치료가 필요한 환자의 질환 부위에 직접 생착 또는 이식하거나 복강에 직접 이식 또는 주입하는 것이 가능하나 이에 한정되지는 않는다. 또한, 상기 투여는 카테터를 이용한 비외과적 투여 및 질환부위 절개 후 주입 또는 이식 등 외과적 투여방법 모두 가능하나 카테터를 이용한 비외과적 투여방법이 보다 바람직하다. 또한 통상의 방법에 따라 비경구적으로, 예를 들면 직접 병변에 투여하는 것 외에 조혈계 줄기세포 이식의 일반적 방법인 혈관 내 주입에 의한 이식도 가능하다.
상기 줄기세포의 1일 투여량은 1.0×104 내지 1.0×1010 세포/kg 체중, 바람직하게는 1.0×105 내지 1.0×109 세포/kg 체중을 1회 또는 수회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나, 유효성분의 실제 투여량은 치료하고자 하는 질환, 질환의 중증도, 투여경로, 환자의 체중, 연령 및 성별 등의 여러 관련 인자에 비추어 결정되어야 하는 것으로 이해되어야 하며, 따라서, 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
또 하나의 양태로서, 본 발명에 따른 비만세포 과립이 처리된 줄기세포 및 그 배양물을 투여함으로써 면역반응을 억제하거나 염증을 조절할 수 있는바, 본 발명은 줄기세포에 비만세포 과립을 첨가하여 배양한 줄기세포 또는 그 배양물을 피험체에 투여하는 단계를 포함하는 피험체의 면역반응 또는 염증반응의 억제방법을 제공한다.
본 발명에서 "피험체"란 소, 개, 돼지, 닭, 양, 말, 인간을 포함한 포유동물을 의미하나 이에 제한되는 것은 아니다. 아울러, 바람직하게는 비만세포 과립을 첨가하여 배양한 줄기세포 또는 그 배양물의 투여는 복강 또는 혈관 내 투여, 병변으로의 직접 투여 또는 관절의 활강(Synovial cavity) 내 투여 등일 수 있다.
상기 면역반응 또는 염증 반응의 억제는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료하는 것을 특징으로 할 수 있다.
또 하나의 양태로서, 본 발명은 줄기세포에 비만세포 과립을 첨가하여 배양하는 단계를 포함하는, 면역억제제 또는 항염증제의 제조 방법을 제공한다.
본 발명에서 "면역억제제"란 상기에서 설명한 바와 같이, 줄기세포에 비만세포 과립을 첨가하여 배양하여 수득한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 제제로 면역 반응을 억제하여 면역질환을 치료할 수 있는 제제를 의미한다.
본 발명에서 "항염증제"란 상기에서 설명한 바와 같이, 줄기세포에 비만세포 과립을 첨가하여 배양하여 수득한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 제제로 염증을 억제하여 염증질환을 치료할 수 있는 제제를 의미한다.
또 하나의 양태로서, 본 발명은 비만세포 과립을 첨가한 배지에서 줄기세포를 배양하는 단계를 포함하며, 배양시 상기 줄기세포에서 염증조절인자의 발현이 증가되는 것이 특징인 COX-2(Cyclooxygenase-2) 또는 PGE2(Prostaglandin E2) 단백질의 대량 생산방법을 제공한다.
본 발명의 실시예에 따르면 비만세포 과립을 처리한 성체줄기세포는 염증조절인자로 알려진 COX-2의 발현 및 PGE2의 합성량을 현저하게 증가시킴을 확인하였다(실험예 ２ 및 3). 이는, 본 발명의 줄기세포는, 염증 유발 사이토카인인 인터류킨-1β 및 TNF-α의 분비를 억제하는 PGE2의 합성량을 증가시킴으로써, 염증 질환의 예방 또는 치료를 위한 치료제로 사용될 수 있음을 시사한다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면 비만세포 과립을 비만세포 과립을 처리한 성체줄기세포는 면역세포의 증식을 억제함을 확인하였다(실험예 4). 이는, 본 발명의 줄기세포는 면역세포의 증식을 억제함으로써 면역 질환 또는 염증 질환의 예방 또는 치료를 위한 면역억제제로 사용될 수 있음을 시사한다.
본 발명에 있어서, 상기 단백질의 회수는 상기 줄기세포를 배양한 배지를 수거하여 원심 분리 및 여과하여 세포 및 부유물을 제거하고 나머지 상층액을 회수하여 얻을 수 있다.
또 하나의 양태로서, 본 발명은 줄기세포 및 비만세포 과립을 포함하는 이식체를 제공하는 것이다.
본 발명에서 "이식체"란 손상된 부위를 외부로부터 격리하거나 이식된 세포나 분비된 치료 물질을 함유하는, 인체 또는 동물에 이식될 수 있는 물질을 의미한다. 이와 같은 이식체는 조직공학용 지지체로서 생분해성을 가지는 합성고분자와 천연재료 등 당업계에 다양하게 사용되는 물질을 구비할 수 있다. 본 발명의 이식체는 줄기세포 및 비만세포 과립을 포함하고 있기 때문에, 이식체로 인한 면역거부 반응 또는 염증반응을 야기하지 않는 장점이 있다. 따라서, 다양한 이식체를 체내에 이식하였을 경우 발생할 수 있는 면역거부 반응 또는 염증반응을 억제하기 위한 별도의 면역거부반응 억제제 또는 항염증제의 투여가 없어도 이식된 이식체가 생체 내에 면역거부 반응이나 염증 발생 없이 안정적으로 생착할 수 있다.
또 하나의 양태로서, 본 발명은 지지체 상에서 비만세포 과립을 첨가하여 줄기세포를 배양한 후 상기 줄기세포를 제거한 이식체를 제공한다.
또 하나의 양태로서, 본 발명은 지지체 상에서 줄기세포에 비만세포 과립을 첨가하여 배양하는 단계를 포함하는 이식체 제조 방법을 제공한다.
바람직하게는 배양단계 이후에 줄기세포를 제거하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
또 하나의 양태로서, 본 발명은 줄기세포 및 비만세포 과립을 포함하는 복합체를 제공한다. 상기 복합체는 세포 치료제로 사용할 수 있다.
또 하나의 양태로서, 본 발명은 비만세포 과립을 첨가하여 배양한 줄기세포 또는 이의 배양물을 제공한다. 상기 배양물에는 면역질환 또는 염증질환을 예방 또는 치료할 수 있는 효과를 발휘할 수 있으며, COX-2, PGE2 등의 염증조절인자 등이 존재할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
제조예 1. 동물모델 제조
염증성 장질환 동물모델은 음수 내 Dextran sulfate sodium (DSS, 3%)을 섭취하게 하여 염증성 장질환을 유발시킴으로써 제조하였다.
아토피 피부염 동물모델은 집먼지 진드기 유래 연고를 6회 도포하여 유발시킴으로써 제조하였다.
실시예 1. 제대혈 단핵세포로부터 비만세포 내 과립의 추출
제대혈로부터 분리한 단핵세포를 SCF(stem cell factor) 및 IL-6가 함유된 배지에서 6~8주간 배양하였고, 상기 단핵세포 중 비만세포 비율이 90% 이상이 되었을 때, 이를 급속 냉동 및 해동 과정을 3회 반복하여 비만세포 내 과립을 추출하였다.
실험예 1. 비만세포 내 과립을 처리한 중간엽 줄기세포의 투여 및 증상 변화 분석
상기 실시예 1에서 추출한 비만세포 내 과립(약 1×104 개)을 제대혈 유래 중간엽 줄기세포를 함유한 8mL 배지에 48시간 동안 처치하였고 5회 수세 후, 상기 제대혈 유래 중간엽 줄기세포를 상기 제조예 1의 염증성 장질환, 아토피 피부염 두 가지 동물모델에 각각 복강, 피하 투여하였다.
줄기세포 투여 후 상기 두 동물모델의 증상 변화를 관찰한 결과, 염증성 장질환 동물모델에 제대혈 유래 중간엽 줄기세포를 투여한 경우, 질병활성도(체중손실, 설사, 혈변, 활동성 등을 총괄한 질병의 지표 점수) 측면에서 개선되었음을 확인하였다. 또한, 상기 실시예 1에서 추출한 비만세포 내 과립을 선처치한 제대혈 유래 중간엽 줄기세포를 투여한 경우에는 질병활성도의 개선효과가 보다 현저히 증진되었음을 확인하였다(도 1).
뿐만 아니라 아토피 피부염 동물모델에서도 제대혈 유래 중간엽 줄기세포를 투여하였을 때, 육안 병변을 관찰하였을 때 뿐만 아니라(도 2), 조직병리학적 병변을 관찰하였을 때에도 개선효과를 관찰할 수 있었으며(도 3), 마찬가지로 상기 실시예 1에서 추출한 비만세포 내 과립을 선처치한 제대혈 유래 중간엽 줄기세포를 투여하였을 때보다 개선효과가 우수하였다.
실험예 2. COX-2 발현 수준의 분석
제대혈 유래 줄기세포가 분비하는 PGE2는 염증성 장질환 또는 아토피 피부염에 대한 치료효과에서 중요한 역할을 한다. 이에 비만세포 과립의 선처치로 인해 PGE2 분비량에 변화가 있는지 확인하기 위하여, PGE2 합성에 핵심 역할을 하는 효소인 COX-2의 발현수준을 측정하였다.
그 결과, 비만세포 과립 처치 시 줄기세포에서의 COX-2의 발현량이 상당히 증가하였으며, 이러한 현상은 단핵구 배양액 또는 추출물을 처치한 경우에는 관찰되지 않았다. 한편, 비만세포 배양액을 처치했을 때는 COX-2 발현량이 약간 증가하는 정도에 그치는 것을 확인하였다(도 4).
또한 여러 종류의 제대혈 유래 줄기세포에 대하여도 상기 비만세포 내 과립의 선처치로 인한 COX-2 발현량 증가는 공통적으로 관찰되는 현상임을 확인하였다(도 5).
실험예 3. 프로스타글란딘 E2(prostaglandin E2) 분비 수준의 분석
상기 실험예 2를 통해 핵심 면역조절인자중 하나인 프로스타글란딘(prostaglandin E2; PGE2) 합성에 핵심 역할을 하는 효소인 COX-2의 발현수준이 증가함을 확인함에 따라, PGE2 분비 수준을 측정하였다.
구체적으로, 비만세포 과립을 처치한 뒤, 상업적으로 판매하는 PGE2 측정 kit(R&D systems)를 사용하여 상기 줄기세포의 배양액 내에서 줄기세포의 PGE2 분비량을 측정하였다.
그 결과, 비만세포 과립을 처리한 줄기세포는, 상기 과립을 처리하지 않은 줄기세포에 비하여, PGE2의 분비량이 유의적으로 증가함을 확인하였고, 이는 COX-2의 발현이 증가함에 따른 결과임을 확인하였다(도 6).
실험예 4. 면역세포 증식 정도의 분석
면역세포의 과도한 증식은 면역질환 또는 염증질환을 악화시키는 요인이므로, 비만세포 과립을 처치한 줄기세포의 면역세포 증식에 대한 억제 효능을 분석하였다.
구체적으로, 면역세포에 콘카나발린 A(Concanavalin A)를 처리하여 증식을 유도한 상태에서 비만세포 과립을 처치한 줄기세포 또는 상기 과립을 처치하지 않은 줄기세포와 공동배양을 하였다. 이후, BrdU incorporation assay를 통해 면역세포의 증식 억제 정도를 측정하였다.
그 결과, Concanavalin A만을 처리하였을 때, 많은 수의 면역세포가 증식함을 확인하였다. 반면, 비만세포 과립을 처치한 줄기세포는, 상기 과립을 처치하지 않은 줄기세포에 비하여 유의적으로 면역세포의 증식을 억제함을 확인하였고, Concanavalin A가 처리되었음에도 불구하고, 음성 대조군과 비슷한 수준으로 면역세포의 증식을 억제함을 확인하였다(도 7).
상기 결과를 통해, 본 발명의 비만세포 과립을 처치한 줄기세포는 면역억제제로 사용될 수 있음을 확인하였다.

Claims (17)

  1. 줄기세포에 비만세포 과립을 첨가하여 배양한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 비만세포는 제대혈 유래인 것을 특징으로 하는 약학조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 비만세포 과립은 히스타민(histamine), 세로토닌(serotonin), 헤파린(heparin), 베타-헥소사미니다아제(β-hexosaminidase) 및 류코트리엔(leukotriene)을 포함하는 것을 특징으로 하는 약학조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 비만세포 과립을 첨가하여 배양한 줄기세포는 줄기세포에서 COX-2(Cyclooxygenase-2)의 발현수준을 증가시키는 것을 특징으로 하는 약학조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 줄기세포는 성체줄기세포, 만능줄기세포, 유도만능줄기세포(induced pluripotent stem cells) 또는 배아줄기세포인 것을 특징으로 하는 약학조성물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 성체줄기세포는 제대, 제대혈, 골수, 지방, 근육, 신경, 피부, 양막 및 태반으로 구성된 군에서 선택되는 조직으로부터 유래된 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
  7. 제5항에 있어서, 상기 성체줄기세포는 중간엽 줄기세포, 중간엽 기질세포(mesenchymal stromal cell) 또는 다분화능 줄기세포인 것을 특징으로 하는 약학조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 면역질환 또는 염증질환은 자가면역질환, 이식거부, 관절염, 이식편대숙주병, 세균감염, 패혈증 또는 염증인 것을 특징으로 하는 약학조성물.
  9. 제8항에 있어서, 상기 자가면역질환은 크론씨병, 홍반병, 아토피, 류마티스 관절염, 하시모토 갑상선염, 악성빈혈, 에디슨씨 병, 제1형 당뇨, 루프스, 만성피로증후군, 섬유근육통, 갑상선기능저하증과 항진증, 경피증, 베체트병, 염증성 장질환, 다발성 경화증, 중증 근무력증, 메니에르 증후군(Meniere's syndrome), 길리안-바레 증후근(Guilian-Barre syndrome), 쇼그렌 증후군(Sjogren's syndrome), 백반증, 자궁내막증, 건선, 백반증,　전신성 경피증, 천식 및 궤양성 대장염으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 약학조성물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항의 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료 방법.
  11. 줄기세포에 비만세포 과립을 첨가하여 배양한 줄기세포 또는 그 배양물을 피험체에 투여하는 단계를 포함하는, 피험체의 면역 반응 또는 염증반응을 억제하는 방법.
  12. 줄기세포에 비만세포 과립을 첨가하여 배양하는 단계를 포함하는, 면역억제제 또는 항염증제의 제조 방법.
  13. 비만세포 과립을 첨가한 배지에서 줄기세포를 배양하는 단계를 포함하는, COX-2(Cyclooxygenase-2) 또는 PGE2(Prostaglandin E2) 단백질의 대량 생산 방법.
  14. 제11항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 비만세포는 제대혈 유래인 것을 특징으로 하는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 줄기세포 및 비만세포 과립을 포함하는 이식체.
  16. 줄기세포 및 비만세포 과립을 포함하는 복합체.
  17. 비만세포 과립을 첨가하여 배양한 줄기세포 또는 이의 배양물.
PCT/KR2015/010065 2014-09-25 2015-09-24 비만세포 과립을 처리한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물 Ceased WO2016048052A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20140128179 2014-09-25
KR10-2014-0128179 2014-09-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016048052A1 true WO2016048052A1 (ko) 2016-03-31

Family

ID=55581481

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2015/010065 Ceased WO2016048052A1 (ko) 2014-09-25 2015-09-24 비만세포 과립을 처리한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR101766341B1 (ko)
WO (1) WO2016048052A1 (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220033403A (ko) 2020-09-09 2022-03-16 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단 인간 경막외지방조직 유래 줄기세포로부터 유래한 엑소좀을 포함하는 염증성 질환 치료용 조성물
WO2024186031A1 (ko) * 2023-03-03 2024-09-12 이화여자대학교 산학협력단 비만세포의 조정 배지를 포함하는 창상 치료용 조성물

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100076031A (ko) * 2007-10-17 2010-07-05 티엑셀 Ｔｒ１ 세포, 중간엽 줄기 세포 및 이들의 용도
KR20130096661A (ko) * 2012-02-22 2013-08-30 주식회사 강스템홀딩스 줄기세포를 유효 성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증 질환의 예방 또는 치료용 조성물

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100076031A (ko) * 2007-10-17 2010-07-05 티엑셀 Ｔｒ１ 세포, 중간엽 줄기 세포 및 이들의 용도
KR20130096661A (ko) * 2012-02-22 2013-08-30 주식회사 강스템홀딩스 줄기세포를 유효 성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증 질환의 예방 또는 치료용 조성물

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AKARASEREENONT, P. ET AL.: "The expression of COX-2 in VEGF-treated endothelial cells is mediated through protein tyrosine kinase", MEDIATORS OF INFLAMMATION, vol. 11, 2002, pages 17 - 22 *
DOMINGO-GONZALEZ, R. ET AL.: "COX-2 expression is upregulated by DNA hypomethylation after hematopoietic stem cell transplantation", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 189, 2012, pages 4528 - 4536 *
LING, W. ET AL.: "Mesenchymal stem cells use IDO to regulate immunity in tumor microenvironment", CANCER RESEARCH, vol. 74, no. 5, 2014, pages 1576 - 1587 *

Also Published As

Publication number Publication date
KR101766341B1 (ko) 2017-08-09
KR20160037099A (ko) 2016-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2012111997A2 (en) Cell therapy composition for preventing or treating immune disease comprising mesenchymal stem cells and immunoregulatory t-cells as active ingredient
WO2012026712A2 (ko) Ｎｏｄ２의 아고니스트를 처리한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물
WO2019135644A1 (ko) 유도만능 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 및 이로부터 유래된 엑소좀을 포함하는 피부질환의 개선, 예방 또는 치료용 조성물
KR101512171B1 (ko) 줄기세포를 유효 성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증 질환의 예방 또는 치료용 조성물
WO2016048107A1 (ko) 인터페론-감마 또는 인터류킨-1베타를 처리한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물
WO2018074758A2 (ko) 면역질환 치료를 위한 고효능 줄기세포 선별방법
WO2014157918A1 (ko) 조절 t 세포로의 분화 유도 및 증식 촉진을 통한 면역 반응 억제용 약학 조성물
WO2019117633A1 (ko) 아토피성 피부염, 탈모, 상처 또는 피부 주름의 개선용 화장료 조성물 및 약학 조성물
WO2019107939A1 (ko) 줄기세포 유래 엑소좀 생성 촉진용 조성물
WO2019198995A1 (ko) 엑소좀 기반의 면역세포의 교차분화 방법
WO2021210872A1 (ko) 트롬빈 처리 줄기세포에서 유래된 엑소좀을 포함하는 당뇨병성 피부질환 예방 또는 치료용 조성물
WO2017146468A1 (ko) 줄기세포의 효능 개선을 위한 조성물 및 방법
WO2016048052A1 (ko) 비만세포 과립을 처리한 줄기세포 또는 그 배양물을 포함하는 면역질환 또는 염증질환의 예방 또는 치료용 약학조성물
WO2012008733A2 (ko) 1기 태반조직 유래 줄기세포 및 이를 함유하는 세포치료제
WO2015076430A1 (ko) 메트포민을 유효성분으로 포함하는 면역질환의 예방 또는 치료용 조성물
WO2015023147A1 (ko) mTOR/STAT3 신호억제제 처리된 면역조절능을 갖는 간엽 줄기세포 및 이를 포함하는 면역질환의 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물
WO2013165120A1 (ko) 신경능선줄기세포의 배양방법 및 그 용도
WO2019050350A2 (ko) 줄기세포 유래 세르톨리유사세포, 그 제조방법, 및 그의 용도
WO2022255759A1 (ko) 기능강화 줄기세포 및 조절 t 세포를 포함하는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 병용투여 조성물
WO2022231083A1 (ko) 미토콘드리아를 유효성분으로 포함하는 자가면역질환 예방 또는 치료용 조성물
WO2016006782A1 (ko) 줄기세포의 보관 안정성 증진용 조성물
WO2013125899A1 (ko) 줄기세포를 유효 성분으로 함유하는 면역 질환 또는 염증 질환의 예방 또는 치료용 조성물
WO2019235789A1 (ko) 편도 유래 중간엽 줄기세포의 조정 배지를 포함하는 이식편대숙주 질환 예방 혹은 치료용 조성물
WO2023182801A1 (ko) 자연살해세포를 포함하는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료용 약학 조성물
WO2019216450A1 (ko) 항염증 성분을 분비하는 줄기세포 배양방법 및 그 줄기세포 배양액을 포함하는 항염증 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15844135

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 15844135

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1