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WO2016047509A1 - ペプチド結合リポソーム、細胞傷害性ｔリンパ球活性化剤、及び抗腫瘍ワクチン - Google Patents

ペプチド結合リポソーム、細胞傷害性ｔリンパ球活性化剤、及び抗腫瘍ワクチン Download PDF

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WO2016047509A1
WO2016047509A1 PCT/JP2015/076214 JP2015076214W WO2016047509A1 WO 2016047509 A1 WO2016047509 A1 WO 2016047509A1 JP 2015076214 W JP2015076214 W JP 2015076214W WO 2016047509 A1 WO2016047509 A1 WO 2016047509A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
peptide
liposome
phospholipid
group
mol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2015/076214
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English (en)
French (fr)
Inventor
大 堀内
俊隆 赤塚
内田　哲也
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Saitama Medical University
Original Assignee
Saitama Medical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Publication of WO2016047509A1 publication Critical patent/WO2016047509A1/ja
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    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
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    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
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    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/28—Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant

Definitions

  • the present invention relates to a cytotoxic T lymphocyte activator and a peptide-bound liposome suitable as an anti-tumor vaccine, a cytotoxic T lymphocyte activator using the peptide-bound liposome, and an anti-tumor vaccine.
  • CTL cytotoxic T lymphocyte
  • TERT Telomere Reverse Transscriptase
  • the amino acid sequence of the antigen protein is analyzed by a computer algorithm, and those having a high predicted affinity with HLA are often selected (see, for example, Non-Patent Document 1).
  • the antigen peptide 540-548 currently undergoing clinical trials is a sequence having the highest predicted affinity for HLA-A2 among the natural sequences of the TERT (for example, Non-patent document 2).
  • tumor antigen-specific cytotoxic T lymphocytes detected from the peripheral blood of tumor patients are in an unresponsive state to antigen stimulation. This is thought to be because, during tumor growth, epitopes that have high affinity with HLA and are easily recognized by the host immune system are presented from tumor cells to CTLs, and immune tolerance is induced.
  • the tumor antigen peptide binds to somatic cell MHC class I, it is presented to the T cell in an inappropriate form lacking costimulation and causes administration-specific immune tolerance. It is possible that there is a possibility.
  • the high affinity epitope of the TERT protein derived from the self-antigen is presented to the T lymphocyte from the tumor cell during the tumor growth process, and as a result, immune tolerance is induced.
  • antigen-specific immune tolerance is induced, antigen-specific T lymphocytes become unresponsive to activation stimuli, and cytotoxic T lymphocytes that exert sufficient anti-tumor effects are induced by anti-tumor vaccines It is expected to be difficult to do.
  • an anti-tumor vaccine capable of causing a cellular immune response without inducing immune tolerance has not been developed yet, and its prompt provision is strongly demanded.
  • the present invention relates to a peptide-bound liposome capable of inducing a cellular immune response without inducing immune tolerance, a cytotoxic T lymphocyte activator using the peptide-bound liposome, and an antitumor vaccine
  • the purpose is to provide.
  • Means for solving the problems are as follows. That is, ⁇ 1> A peptide-bonded liposome characterized in that a peptide comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 14 is bound to the surface of the liposome. ⁇ 2> A cytotoxic T lymphocyte activator comprising the peptide-bonded liposome according to ⁇ 1>. ⁇ 3> An antitumor vaccine comprising the peptide-bonded liposome according to ⁇ 1>.
  • FIG. 1A is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 1 in Test Example 2.
  • FIG. 1B is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 2 in Test Example 2.
  • FIG. 1C is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 3 in Test Example 2.
  • FIG. 1D is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 4 in Test Example 2.
  • FIG. 1E is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 5 in Test Example 2.
  • FIG. 1F is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 6 in Test Example 2.
  • FIG. 1A is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 1 in Test Example 2.
  • FIG. 1B is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 2 in Test Example 2.
  • FIG. 1G is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 7 in Test Example 2.
  • FIG. 1H is a diagram showing the results of antigen stimulation with epitope peptide # 8 in Test Example 2.
  • FIG. 1I is a diagram showing the results of antigen stimulation with epitope peptide # 9 in Test Example 2.
  • FIG. 1J is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 10 in Test Example 2.
  • FIG. 1K is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 11 in Test Example 2.
  • FIG. 1L is a diagram showing the results of antigen stimulation with epitope peptide # 12 in Test Example 2.
  • 1M is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 13 in Test Example 2.
  • FIG. 1N is a diagram showing the results of antigen stimulation with epitope peptide # 14 in Test Example 2.
  • FIG. 10 is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 15 in Test Example 2.
  • FIG. 1P is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 16 in Test Example 2.
  • FIG. 1Q is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 17 in Test Example 2.
  • FIG. 1R is a diagram showing the results of antigen stimulation with epitope peptide # 18 in Test Example 2.
  • FIG. 1S is a diagram showing the results when antigen stimulation was performed with epitope peptide # 19 in Test Example 2.
  • FIG. 1T is a diagram showing the results of antigen stimulation with epitope peptide # 20 in Test Example 2.
  • FIG. 2A is a diagram showing the results of antigen stimulation with an epitope peptide corresponding to the epitope peptide used for immunization in Test Example 3.
  • FIG. 2B is a diagram showing the results of antigen stimulation with the natural epitope peptide of the epitope peptide corresponding to the epitope peptide used for immunization in Test Example 3.
  • FIG. 3 is a diagram showing the results of Test Example 4.
  • FIG. 4 is a diagram showing the results of Test Example 5.
  • FIG. 5 is a diagram showing the results of measuring the area of the tumor 24 days after transplantation in Test Example 6.
  • FIG. 6 is a diagram showing the results of examining the survival time of mice in Test Example 6.
  • peptide-bonded liposome In the peptide-bonded liposome of the present invention, a peptide consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 14 is bound to the surface of the liposome, and further contains other components as necessary.
  • the peptide in the peptide-bonded liposome has an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 14 below.
  • LQAYRFHAV SEQ ID NO: 14
  • the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 14 is obtained by substituting the 952nd amino acid with V in the amino acid sequence corresponding to the 944th to 952nd positions in the human TERT sequence.
  • the peptide When used in a state bound to the surface of the liposome, the peptide is specifically taken up by professional antigen-presenting cells, cross-presented to major histocompatibility complex (MHC) class I, and provided with appropriate stimulation
  • MHC major histocompatibility complex
  • the peptide (hereinafter also referred to as “antigen” or “epitope peptide”) is cytotoxic T lymphocytes restricted to HLA-A2 (also referred to as “HLA-A * 0201”), and Cytotoxic T lymphocytes restricted to HLA-A24 (sometimes referred to as “HLA-A * 2402”) may be induced.
  • the term “inducing cytotoxic T lymphocytes” refers to the number of cytotoxic T lymphocytes that specifically recognize the antigen in the living body of the mammal when the mammal is immunized with the antigen. It means that at least one of the activities increases.
  • cytotoxic T lymphocyte There is no restriction
  • the peptide can induce cytotoxic T lymphocytes and activate cellular immunity.
  • the peptide may be designed so as to be cleaved by the action of a proteasome or the like in a cell. Further, the peptide may have a residue as an additional sequence that can overcome selection of a presentation antigen due to individual differences (polymorphism) of MHC when presented on MHC in a cell.
  • a well-known method can be selected suitably, For example, the method of manufacturing by chemical synthesis, the method of manufacturing by biosynthesis, etc. are mentioned. Examples of the method for producing by chemical synthesis include liquid phase synthesis and solid phase synthesis. Examples of the production method by biosynthesis include a method of culturing a transformant introduced with an expression vector capable of expressing the peptide and isolating the peptide from the culture by a well-known purification technique such as an affinity column. Is mentioned. The method for constructing the expression vector is not particularly limited, and a known method can be appropriately selected.
  • the expression vector is constructed by linking a polynucleotide encoding the peptide downstream of a promoter in an appropriate expression vector.
  • an appropriate expression vector can do.
  • the liposome in the peptide-bonded liposome is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, and can be appropriately selected according to the purpose.
  • the phospholipid membrane constituting the liposome has a structure in which a phospholipid, which is an amphiphilic surfactant, forms an interface with a polar group facing the aqueous phase, and a hydrophobic group faces the opposite side of the interface.
  • the liposome refers to a phospholipid bilayer membrane having a closed space.
  • the phospholipid membrane constituting the liposome is a phospholipid having any one of an acyl group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond and a hydrocarbon group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond. And a liposome stabilizer, and an embodiment containing other components as required is preferred.
  • the phospholipid may be composed of a phospholipid having an acyl group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond, or may be carbonized having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond. It may be composed of a phospholipid having a hydrogen group, or may be composed of both. Among these, it has an acyl group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond in that cytotoxic T lymphocytes (CD8 + T cells, CTL) can be more efficiently and specifically enhanced. It preferably consists of phospholipids.
  • the unsaturated acyl group or unsaturated hydrocarbon group bonded to the 1-position and 2-position of the glycerin residue of the phospholipid may be the same or different. From the viewpoint of productivity, it is preferable that they are the same.
  • the number of carbon atoms of the acyl group is not particularly limited as long as it is 14 to 24, and can be appropriately selected according to the purpose, but is preferably 16 to 22, more preferably 18 to 22, and particularly preferably 18. .
  • the carbon number of the acyl group is less than 13, the stability of the liposome may deteriorate, or the CTL activity enhancing effect may be insufficient.
  • the carbon number of the acyl group exceeds 24, Liposomes may become less stable.
  • Specific examples of the acyl group include palmitooleoyl group, oleoyl group, and elcoyl group. Among these, an oleyl group is preferable.
  • the number of carbon atoms of the hydrocarbon group is not particularly limited as long as it is 14 to 24, and can be appropriately selected according to the purpose, but is preferably 16 to 22, more preferably 18 to 22, and particularly preferably 18. preferable.
  • Specific examples of the hydrocarbon group include a tetradecenyl group, a hexadecenyl group, an octadecenyl group, a C20 monoene group, a C22 monoene group, and a C24 monoene group.
  • said acidic phospholipid there is no restriction
  • the acidic phospholipids the number of carbons having one unsaturated bond in terms of the ability to enhance the CTL activity to a practically sufficient level, the industrial supplyability, the quality for use as a pharmaceutical, and the like.
  • Diacylphosphatidylserine, diacylphosphatidylglycerol, diacylphosphatidic acid and diacylphosphatidylinositol having 14 to 24 acyl groups are preferred.
  • the acidic phospholipid imparts an anionic ionizing group to the surface of the liposome, and thus imparts a negative zeta potential to the surface of the liposome. For this reason, liposomes have a charge repulsive force and can exist as a stable preparation in an aqueous solvent.
  • the acidic phospholipid is important in ensuring the stability of the liposome when the peptide-bound liposome is in an aqueous solvent.
  • the neutral phospholipid there is no restriction
  • the neutral phospholipid has a higher function of stabilizing the liposome and can improve the stability of the membrane as compared with the phospholipid combined with the acidic phospholipid and the peptide. Therefore, the phospholipid membrane preferably contains neutral phospholipid.
  • the reactive phospholipid is a phospholipid having a functional group to which the peptide can bind.
  • the reactive phospholipid is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. However, the reactive phospholipid may be appropriately selected according to the purpose, and is an acyl group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond and carbon having one unsaturated bond.
  • a phospholipid having any of the hydrocarbon groups of formulas 14 to 24 is preferred. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together. There is no restriction
  • the reactive phospholipid examples include phosphatidylethanolamine or a terminal modified product thereof, phosphatidylglycerol or a terminal modified product thereof, phosphatidylserine or a terminal modified product thereof, phosphatidic acid or a terminal modified product thereof, phosphatidylinositol or a terminal modified product thereof.
  • examples include the body.
  • phosphatidylethanolamine or a terminally modified product thereof is preferable from the viewpoint of industrial availability, simplicity of the coupling step with the peptide, yield, and the like.
  • the phosphatidylethanolamine has an amino group capable of binding the peptide at its end.
  • CTL activity can be enhanced to a practically sufficient level, stability in liposomes, industrial supplyability, quality for use as a pharmaceutical, and the like.
  • Particularly preferred is diacylphosphatidylethanolamine having a C 14-24 acyl group having one unsaturated bond or a terminally modified product thereof.
  • a well-known method can be selected suitably, For example, a base exchange reaction of choline and ethanolamine is carried out using phospholipase D from diacyl phosphatidylcholine as a raw material. Can be manufactured. Specifically, a chloroform solution in which diacylphosphatidylcholine is dissolved and water in which phospholipase D and ethanolamine are dissolved can be mixed at an arbitrary ratio to obtain a crude reaction product.
  • the crude reaction product can be purified on a silica gel column using a chloroform / methanol / water solvent to obtain the desired diacylphosphatidylethanolamine.
  • Column purification conditions such as the composition ratio of the solvent are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose.
  • the end-modified product of diacylphosphatidylethanolamine is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose.
  • one end of a divalent reactive compound is bonded to the amino group of diacylphosphatidylethanolamine.
  • diacylphosphatidylethanolamine terminal-modified products are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose.
  • one end of a divalent reactive compound is bonded to the amino group of diacylphosphatidylethanolamine.
  • diacylphosphatidylethanolamine terminal-modified products are examples of diacylphosphatidylethanolamine.
  • the divalent reactive compound is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • at least one of an aldehyde group or a succinimide group capable of reacting with the amino group of diacylphosphatidylethanolamine is used.
  • Specific examples of the divalent reactive compound having an aldehyde group include glyoxal, glutaraldehyde, succindialdehyde, terephthalaldehyde and the like. Among these, glutaraldehyde is preferable.
  • divalent reactive compound having a succinimide group examples include dithiobis (succinimidyl propionate), ethylene glycol-bis (succinimidyl succinate), disuccinimidyl succinate, and disuccinimid. Examples include jilsberate and disuccinimidyl glutarate.
  • a divalent reactive compound having a succinimide group at one end and a maleimide group at the other end for example, N-succinimidyl 4- (p-maleimidophenyl) butyrate, sulfosuccinimidyl-4- (p- Maleimidophenyl) butyrate, N-succinimidyl-4- (p-maleimidophenyl) acetate, N-succinimidyl-4- (p-maleimidophenyl) propionate, succinimidyl-4- (N-maleimidoethyl) -cyclohexane-1-carboxylate Sulfosuccinimidyl-4- (N-maleimidoethyl) -cyclohexane-1-carboxylate, N- ( ⁇ -maleimidobutyryloxy) succinimide, N- ( ⁇ -maleimidocaproyloxy) succinimide, and the like
  • a terminal modified form of diacylphosphatidylethanolamine can be obtained by bonding a functional group at one end of the above divalent reactive compound to the amino group of diacylphosphatidylethanolamine.
  • the phospholipid membrane is a kind of phospholipid having any one of the acyl group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond and the hydrocarbon group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond.
  • two or more types are included, more preferably three or more types are included.
  • the phospholipid includes at least one unsaturated bond selected from diacylphosphatidylserine, diacylphosphatidylglycerol, diacylphosphatidic acid, diacylphosphatidylcholine, diacylphosphatidylethanolamine, succinimidyl-diacylphosphatidylethanolamine, and maleimide-diacylphosphatidylethanolamine. It is preferable to contain a phospholipid having any one of an acyl group having 14 to 24 carbon atoms having 1 and a hydrocarbon group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond. As for the kind of the said phospholipid, 2 or more types are more preferable, and 3 or more types are especially preferable.
  • the phospholipid membrane is acidic (1) any one of an acyl group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond and a hydrocarbon group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond.
  • the phospholipid membrane is capable of stably binding the peptide to the liposome via the functional group of the peptide, and thus an amino group, succinimide group, maleimide group, thiol group, carboxyl group, hydroxyl group, disulfide group
  • it preferably has a functional group such as a hydrophobic group composed of a hydrocarbon group (an alkyl group or the like) having a methylene chain.
  • a hydrophobic group composed of a hydrocarbon group (an alkyl group or the like) having a methylene chain.
  • an amino group, a succinimide group, and a maleimide group are more preferable.
  • Liposome stabilizer-- There is no restriction
  • the other components are not particularly limited as long as liposomes can be formed, and known components can be appropriately selected.
  • composition of the phospholipid membrane examples include the following.
  • B Liposome stabilizer: 0.2 mol% to 75 mol%
  • content of each component is mol% with respect to all the structural components of the phospholipid membrane which comprises the liposome part of a peptide bond liposome.
  • the content of the component (A) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the content of the component (B) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. However, from the viewpoint of liposome stability, 5 mol% to 70 mol% is preferable, and 10 mol% to 60 mol% is more preferable, and 20 mol% to 50 mol% is particularly preferable. When content of the said component (B) exceeds 75 mol%, the stability of a liposome may be impaired.
  • the component (A) includes the following.
  • the content of the component (a) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably 0.01 mol% to 85 mol%, preferably 0.1 mol% to 80 mol%.
  • the content of the component (b) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. It is preferably 0.2 mol% to 80 mol%, preferably 0.3 mol% to 60 mol%. More preferably, it is 0.4 mol% to 50 mol%, more preferably 0.5 mol% to 25 mol%.
  • the content of the component (b) is less than 0.2 mol%, the amount of the peptide decreases, and it becomes difficult to activate cytotoxic T lymphocytes to a practically sufficient level. In some cases, if it exceeds 80 mol%, the stability of the liposome may decrease.
  • the phospholipid of component (a) includes the acidic phospholipid and the neutral phospholipid.
  • the phospholipid of component (b) includes the reactive phospholipid.
  • the content of the acidic phospholipid is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably 1 mol% to 85 mol%, more preferably 2 mol% to 80 mol%, and more preferably 4 mol% % To 60 mol% is more preferable, and 5 mol% to 40 mol% is particularly preferable.
  • the content of the acidic phospholipid is less than 1 mol%, the zeta potential is decreased, the stability of the liposome is lowered, and it is difficult to activate cytotoxic T lymphocytes to a practically sufficient level. It may become.
  • the content of the acidic phospholipid exceeds 85 mol%, the content of the phospholipid bound to the peptide of the liposome is decreased, and the cytotoxic T lymphocyte is activated to a practically sufficient level. May be difficult to do.
  • the content of the neutral phospholipid is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably 0.01 mol% to 80 mol%, preferably 0.1 mol% to 70 mol%. More preferably, 0.1 mol% to 60 mol% is still more preferable, and 0.1 mol% to 50 mol% is particularly preferable.
  • the content of the neutral phospholipid exceeds 80 mol%, the content of acidic phospholipids, peptide-bound phospholipids and liposome stabilizers contained in the liposomes decreases, and the cells are at a practically sufficient level. It may be difficult to activate injured T lymphocytes.
  • the phospholipid bound to the peptide is obtained by binding the peptide to the reactive phospholipid.
  • the ratio of the reactive phospholipid binding to the peptide is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not impaired, and can be appropriately selected depending on the type of functional group used for binding, the binding treatment conditions, and the like.
  • a terminal modified form of diacylphosphatidylethanolamine obtained by binding one end of disuccinimidylsuccinate a divalent reactive compound, to the terminal amino group of diacylphosphatidylethanolamine is used as a reactive phospholipid.
  • 10% to 99% of the reactive phospholipid can be bound to the peptide. In this case, the reactive phospholipid not bound to the peptide becomes acidic phospholipid and is contained in the liposome.
  • compositions are mentioned, for example.
  • Acidic phospholipid having one of an acyl group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond and a hydrocarbon group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond 1 mol% ⁇ 85 mol%
  • Neutral phospholipid having any one of an acyl group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond and a hydrocarbon group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond.
  • the following composition may be mentioned.
  • Component (I) 2 mol% to 80 mol%
  • Component (II) 0.1 mol% to 70 mol%
  • Component (III) 0.3 mol% to 60 mol%
  • Component (IV) 10 mol% to 70 mol%. (Total 100 mol%)
  • the following composition can be mentioned.
  • the following composition can be mentioned.
  • the phospholipid membrane may contain a phospholipid containing either an unsaturated acyl group having less than 14 or more than 24 carbon atoms and an unsaturated hydrocarbon group, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Ratio of the number of unsaturated acyl groups or unsaturated hydrocarbon groups having 14 to 24 carbon atoms to the total number of all unsaturated acyl groups or unsaturated hydrocarbon groups contained in the phospholipid in the phospholipid membrane Is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose, but is preferably 50% or more, more preferably 60% or more, further preferably 75% or more, particularly preferably 90% or more, and 97% or more. (Eg substantially 100%) is most preferred.
  • the phospholipid membrane may contain lipids other than phospholipids having an acyl group or hydrocarbon group having 14 to 24 carbon atoms as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the content of lipids other than phospholipids having an acyl group or hydrocarbon group having 14 to 24 carbon atoms is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Preferably, 20 mol% or less is more preferable, 10 mol% or less is still more preferable, and 5 mol% or less (for example, substantially 0 mol%) is especially preferable.
  • a well-known method can be selected suitably. For example, extrusion method, vortex mixer method, ultrasonic method, surfactant removal method, reverse phase evaporation method, ethanol injection method, prevesicle method, French press method, W / O / W emulsion method, annealing method, freeze thawing Law.
  • the said liposome there is no restriction
  • the liposome of the said form can be manufactured by selecting the manufacturing method of the said liposome suitably.
  • the particle size of the liposome is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. However, from the viewpoint of storage stability, 20 nm to 600 nm is preferable, 30 nm to 500 nm is more preferable, and 40 nm to 400 nm is preferable. More preferred is 50 nm to 300 nm, and most preferred is 70 nm to 230 nm.
  • the particle size of the liposome can be measured by a dynamic light scattering method.
  • a saccharide or a polyhydric alcohol is added to or dissolved in at least one of the internal aqueous phase and the external aqueous phase of the liposome after or during the preparation of the liposome. Also good.
  • a saccharide or polyhydric alcohol is added or dissolved as a liposome protective agent, and water is removed by lyophilization. It is preferable to do.
  • the saccharide is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include monosaccharides such as glucose, galactose, mannose, fructose, inositol, ribose and xylose; saccharose, lactose, cellobiose, trehalose, maltose Disaccharides such as raffinose and melezitose; oligosaccharides such as cyclodextrin; polysaccharides such as dextrin; sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, mannitol and maltitol. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together. Among the saccharides, monosaccharides and disaccharides are preferable, and glucose and sucrose are more preferable in terms of availability.
  • the polyhydric alcohol is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • glycerin, diglycerin, triglycerin, tetraglycerin, pentaglycerin, hexaglycerin, heptaglycerin, octaglycerin, nona Glycerin compounds such as glycerin, decaglycerin, polyglycerin; sugar alcohol compounds such as sorbitol and mannitol; ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, pentaethylene glycol, hexaethylene glycol, heptaethylene glycol, octaethylene
  • examples include glycol and nonaethylene glycol.
  • polyhydric alcohols glycerin, diglycerin, triglycerin, sorbitol, mannitol, and polyethylene glycol having a molecular weight of 400 to 10,000 are preferable from the viewpoint of availability.
  • the concentration of the saccharide or polyhydric alcohol to be contained in at least one of the inner aqueous phase and the outer aqueous phase of the liposome is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the mass concentration is preferably 1% by mass to 20% by mass, and more preferably 2% by mass to 10% by mass.
  • the peptide is bound to the surface of the liposome.
  • the form of the bond is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the peptide includes an acyl group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond, and an unsaturated bond.
  • An embodiment in which one is bonded to a phospholipid having any one of the hydrocarbon groups having 14 to 24 carbon atoms is preferred.
  • the peptide can be bound to the surface of the liposome via a functional group of the peptide.
  • bonding to the surface of the said liposome According to the objective, it can select suitably, For example, an amino group, a thiol group, a carboxyl group, a hydroxyl group, a disulfide group And a hydrophobic group composed of a hydrocarbon group (alkyl group or the like) having a methylene chain.
  • the amino group, thiol group, carboxyl group, hydroxyl group, and disulfide group can bind the peptide to the surface of the liposome through a covalent bond.
  • the amino group and the carboxyl group can bind the peptide to the surface of the liposome by ionic bond.
  • the hydrophobic group can bind the peptide to the surface of the liposome by a hydrophobic bond between hydrophobic groups.
  • a mode of binding to the surface of the liposome via an amino group, a carboxyl group, or a thiol group is preferable.
  • the ionic bond and the hydrophobic bond are preferable from the viewpoint of ease of preparation of peptide-bonded liposomes because the peptide binding procedure to the liposome is simple.
  • the covalent bond is preferable from the viewpoint of the peptide binding stability on the liposome surface and the storage stability when the peptide-bonded liposome is put into practical use.
  • One feature of the peptide-bonded liposome is that a peptide having an excellent activating effect on cytotoxic T lymphocytes is bound to the surface of the liposome as a constituent component thereof.
  • the peptide is stably bound to the surface of the liposome even after being administered into the living body, for example, by an injection action.
  • the bond between the peptide and the liposome is preferably a covalent bond.
  • the combination of the functional group possessed by the peptide and the functional group possessed by the phospholipid membrane constituting the liposome is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, and can be appropriately selected according to the purpose.
  • the method for binding the peptide to the surface of the liposome is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • a liposome containing the reactive phospholipid is prepared, and then the peptide is added.
  • a method of binding a peptide to a reactive phospholipid of a liposome can be mentioned.
  • bonding method of the said peptide to the said reactive phospholipid A well-known method can be selected suitably.
  • the peptide-bonded liposome can be easily produced by preparing a liposome before binding a peptide and then binding the peptide.
  • a suspension of the liposome containing the phospholipid, the liposome stabilizer, and the reactive phospholipid for binding the peptide to the membrane surface is prepared, and one of the sugars is added to the outer aqueous phase. Add about 2% to 10% by weight of sucrose and dissolve.
  • the saccharide additive is transferred to a 10 mL glass vial, placed in a shelf-type lyophilizer, frozen at ⁇ 40 ° C. or the like, and then freeze-dried liposomes can be obtained by a conventional method.
  • the lyophilized product of the liposome can be stored for a long period of time because the water has been removed.
  • the peptide-bound liposome can be easily and rapidly added by adding a specific peptide when necessary and performing the subsequent steps. Obtainable.
  • the interaction between the peptide and the liposome is strong and unstable, it is very convenient to store it at the lyophilized product of the liposome and bind the peptide when necessary. .
  • the phospholipid membrane constituting the liposome part of the peptide-bonded liposome can have a phospholipid to which a peptide is bound.
  • the method for producing the liposome containing the phospholipid bound to the peptide is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include the following methods (i) and (ii). . (I) Reactivity contained in the liposome by preparing a liposome containing the phospholipid, the reactive phospholipid, and the liposome stabilizer, and adding the peptide and the divalent reactive compound thereto. A method of linking a functional group of a phospholipid and a functional group of the peptide via a divalent reactive compound.
  • a liposome containing a phospholipid, a reactive phospholipid, and a liposome stabilizer is prepared, and a peptide is added thereto, and the functional group of the reactive phospholipid contained in the liposome and the functional group of the peptide A method of connecting and joining.
  • the divalent reactive compound that can be used in the method (i) can be the same as that used in the preparation of the terminal modified product of the reactive phospholipid.
  • Specific examples of the divalent reactive compound having an aldehyde group include glyoxal, glutaraldehyde, succindialdehyde, and terephthalaldehyde. Among these, glutaraldehyde is preferable.
  • N-succinimidyl-4- (p-maleimidophenyl) butyrate N-succinimidophenyl butyrate
  • sulfosuccinimidyl-4- (p-maleimide) Phenyl) butyrate N-succinimidyl-4- (p-maleimidophenyl) acetate
  • succinimidyl-4- (N-maleimidoethyl) -cyclohexane-1-carboxylate examples include sulfosuccinimidyl-4- (N-maleimidoethyl) -cyclohexane-1-carboxylate, N- ( ⁇ -maleimidobutyryloxy) succinimide, N- ( ⁇ -maleimidocaproyloxy) succinimide,
  • the peptide can be bound to the reactive phospholipid contained in the phospholipid membrane constituting the liposome, and the liposome bound with the peptide is formed.
  • a specific example of the method of binding the liposome as a raw material and the peptide via a divalent reactive compound is, for example, a method using a Schiff base bond.
  • the method for binding the liposome and the peptide via the Schiff base bond is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • a liposome having an amino group on its surface is prepared, and the peptide is added to the peptide.
  • Examples thereof include a method in which a dialdehyde is added as a divalent reactive compound after being added to a liposome suspension, and an amino group on the liposome surface and an amino group in the peptide are bound via a Schiff base.
  • a reactive phospholipid having a functional group capable of forming an amide bond, a thioether bond, a Schiff base bond, an ester bond or the like is introduced into the phospholipid membrane constituting the liposome.
  • the method of doing is mentioned.
  • Specific examples of the functional group include succinimide group, maleimide group, amino group, imino group, carboxyl group, hydroxyl group, and thiol group.
  • the reactive phospholipid introduced into the phospholipid membrane constituting the liposome include the acyl group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond and the carbon number having 14 to 14 carbon atoms having one unsaturated bond.
  • examples thereof include a terminal modified product of an amino group terminal of a reactive phospholipid having any of 24 hydrocarbon groups (for example, phosphatidylethanolamine).
  • a Schiff base bond can be formed by reacting with an succinimide group.
  • a thiol group is intended, a thioether bond can be formed by reacting with a maleimide group.
  • the peptide in the peptide-bonded liposome of the present invention is considered to be a low immunogenic antigen that has a low BIMAS score and is not recognized by the immune system in vivo as shown in the test examples described later. Therefore, since the peptide-bonded liposome of the present invention can induce a cellular immune response without inducing immune tolerance, the cytotoxic T lymphocyte activator of the present invention, which will be described later, and an antitumor vaccine, It can be suitably used.
  • the cytotoxic T lymphocyte activator of the present invention contains at least the peptide-bonded liposome of the present invention, and further contains other components as necessary.
  • the antitumor vaccine of the present invention contains at least the peptide-bonded liposome of the present invention, and further contains other components as necessary.
  • the cytotoxic T lymphocyte activator and the peptide-bound liposome in the anti-tumor vaccine are the above-described peptide-bound liposomes of the present invention.
  • the content of the peptide-bound liposome in the cytotoxic T lymphocyte activator and the anti-tumor vaccine is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the peptide content is preferably 0.1% by mass to 100% by mass, more preferably 1% by mass to 99% by mass, and particularly preferably 10% by mass to 90% by mass.
  • the cytotoxic T lymphocyte activator and the anti-tumor vaccine may be composed of the peptide-bound liposome.
  • the cytotoxic T lymphocyte activator and other components in the anti-tumor vaccine are not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, and can be appropriately selected according to the purpose. It is preferable to contain. There is no restriction
  • the adjuvant is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include aluminum hydroxide gel, complete Freund's adjuvant, incomplete Freund's adjuvant, pertussis adjuvant, poly (I, C), CpG- DNA etc. are mentioned. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
  • CpG-DNA is preferable.
  • the CpG-DNA is a DNA containing a bacterial unmethylated CpG motif and is known to act as a ligand for a specific receptor (Toll-like receptor 9) (Biochim. Biophys. Acta 1489, 107- 116 (1999), Curr. Opin. Microbiol. 6, 472-477 (2003)).
  • the CpG-DNA can enhance the induction of cytotoxic T lymphocytes by the peptide-bound liposomes by activating dendritic cells (DC).
  • DC dendritic cells
  • the content of the adjuvant in the cytotoxic T lymphocyte activator and the antitumor vaccine is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is 0.01% by mass to 10% by mass. % Is preferable, and 0.1% by mass to 5% by mass is more preferable.
  • the cytotoxic T lymphocyte activator and the anti-tumor vaccine may be administered as the peptide-bound liposome itself, which is an active ingredient thereof, or as an appropriate pharmaceutical composition.
  • the pharmaceutical composition may comprise the peptide-bound liposome and a pharmacologically acceptable carrier, diluent or excipient.
  • the pharmaceutical composition is provided as a dosage form suitable for oral or parenteral administration.
  • the cytotoxic T lymphocyte activator and the anti-tumor vaccine may be used in a mode combined with a pharmaceutical composition containing other ingredients as active ingredients.
  • the cytotoxic T lymphocyte activator and the antitumor vaccine may be used in a state of being blended in a medicament containing other ingredients as active ingredients.
  • the cytotoxic T lymphocyte activator and the anti-tumor vaccine can be formulated according to a conventional method.
  • the peptide-bonded liposome has low toxicity and can be administered as it is as a solution or as a pharmaceutical composition in an appropriate dosage form, orally or parenterally (for example, intravascular administration, subcutaneous administration, etc.) It is preferably administered parenterally.
  • the pharmaceutical composition for parenteral administration is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include injections and suppositories.
  • Examples of the injection include dosage forms such as intravenous injection, subcutaneous injection, intradermal injection, intramuscular injection, and drip injection.
  • the injection can be prepared according to a known method.
  • Examples of the preparation method of the injection include dissolving or suspending the peptide-bonded liposome in a sterile aqueous solvent usually used for injection.
  • the aqueous solvent is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include distilled water; physiological saline; phosphate buffer, carbonate buffer, Tris buffer, acetate buffer, and the like. Examples include a buffer solution.
  • the pH of the aqueous solvent is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably 5 to 10, and more preferably 6 to 8.
  • the prepared injection solution is preferably filled in a suitable ampoule.
  • a powder formulation of the peptide-bound liposome can be prepared by subjecting the suspension of the peptide-bound liposome to a treatment such as vacuum drying or freeze-drying.
  • the peptide-bonded liposomes can be stored in a powder state, and can be used by dispersing the powder with an aqueous solvent for injection at the time of use.
  • the dosage, administration timing, administration interval, and administration target of the cytotoxic T lymphocyte activator and the anti-tumor vaccine are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose.
  • the dosage can be appropriately selected in consideration of the subject to be administered, the administration method, the dosage form, and the like.
  • it when activating cytotoxic T lymphocytes in vivo by subcutaneous administration or nasal administration, it is usually 1 ⁇ g per peptide as a peptide in the peptide-bound liposome per adult (body weight 60 kg). ⁇ 1,000 ⁇ g is preferable, and 20 ⁇ g to 100 ⁇ g is more preferable.
  • 1 ⁇ g to 1,000 ⁇ g is preferable, preferably 20 ⁇ g to 100 ⁇ g per peptide as the peptide in the peptide-bound liposome per adult (body weight 60 kg). Is more preferable.
  • the administration timing and the administration interval are from twice over 4 weeks to 18 months. For example, it may be administered three times. In addition, for example, when a tumor is prevented or treated by subcutaneous administration, it may be administered 2 to 3 times for 4 to 18 months.
  • a human, a non-human mammal, birds etc. are mentioned.
  • a rat, a rabbit, a sheep, a pig, a cow, a cat, a dog, a monkey, a mouse etc. are mentioned.
  • a chicken, a goose, a duck, an ostrich, a quail etc. are mentioned.
  • humans and mice are preferable, humans expressing HLA-A2, humans expressing HLA-A24 are more preferable, and humans expressing HLA-A2 are particularly preferable.
  • the anti-tumor vaccine is a vaccine targeting TERT, which is a pan-tumor antigen, it is considered that it can be applied to various tumors.
  • the peptide-bound liposome of the present invention can strongly induce cytotoxic T lymphocyte immunity that cross-reacts with an endogenous low affinity antigen (SEQ ID NO: 13). Therefore, it is considered that an excellent antitumor effect can be obtained even for cancer-bearing patients for whom an antitumor vaccine using a conventional high affinity antigen is ineffective.
  • the present invention is a method for preventing or treating a tumor, which comprises administering to the individual at least one of the cytotoxic T lymphocyte activator and the anti-tumor vaccine. It also relates to a method for preventing or treating tumors.
  • Test Example 1 Selection of candidate epitope
  • Test Example 1-1 Selection of natural epitope> About the amino acid sequence of human TERT (GenBank accession number: NP_001180305) and the amino acid sequence of mouse TERT (GenBank accession number: NP_03380), BIMAS (Bioinformatics and Molecular Analysis and Computational Biosciences, Computational Biosciences, Computational Biosciences, Computational Biosciences, Computational Biosciences of Computational Bioscience, Center for Information Technology, National Institutes of Health) using HLA-A binding to HLA-A2, one of the human MHC class I Analyzing the 2-binding peptide motif and predicting a 9-amino acid HLA-A2-restricted CTL epitope, an epitope having an amino acid sequence common to human TERT and mouse TERT.
  • Ten candidate epitopes (hereinafter sometimes referred to as “natural epitopes”) were selected in descending order of BIMAS score.
  • # 1 -Natural epitope- ILAKFLHWL
  • # 1 corresponds to positions 540 to 548 in the human TERT sequence.
  • RLFFYRKSV SEQ ID NO: 3, hereinafter sometimes referred to as “# 3”
  • # 3 corresponds to the 572nd to 580th positions in the human TERT sequence.
  • LLQAYRFHA SEQ ID NO: 5, hereinafter sometimes referred to as “# 5”
  • # 5 corresponds to positions 943 to 951 in the human TERT sequence.
  • LQVNSLQTV (SEQ ID NO: 7, hereinafter sometimes referred to as “# 7”)
  • the # 7 corresponds to the 926th to 934th positions in the human TERT sequence.
  • SVWSKLQSI (SEQ ID NO: 9, hereinafter sometimes referred to as “# 9”)
  • the # 9 corresponds to the 579th to 587th positions in the human TERT sequence.
  • QAYRFHACV (SEQ ID NO: 11, hereinafter sometimes referred to as “# 11”)
  • the # 11 corresponds to positions 945 to 953 in the human TERT sequence.
  • LQAYRFHAC (SEQ ID NO: 13, hereinafter sometimes referred to as “# 13”)
  • the # 13 corresponds to positions 944 to 952 in the human TERT sequence.
  • PLATFVRRL (SEQ ID NO: 15, hereinafter sometimes referred to as “# 15”)
  • the # 15 corresponds to the 23rd to 31st positions in the human TERT sequence.
  • GDMEMKLFA (SEQ ID NO: 17, hereinafter sometimes referred to as “# 17”)
  • the # 17 corresponds to the 847th to 855th positions in the human TERT sequence.
  • DLQVNSLQT (SEQ ID NO: 19, hereinafter sometimes referred to as “# 19”)
  • the # 19 corresponds to positions 925 to 933 in the human TERT sequence.
  • modified epitope Modified amino acids obtained by performing the following three types of amino acid substitutions on the natural epitopes of # 1, # 3, # 5, # 7, # 9, # 11, # 13, # 15, # 17, and # 19 Sequences were generated and affinity for HLA-A2 was predicted by BIMAS. Among the modified amino acid sequences in the respective natural epitopes, those having the highest BIMAS score were selected as candidate epitopes (hereinafter sometimes referred to as “modified epitopes”).
  • modified epitopes those having the highest BIMAS score were selected as candidate epitopes (hereinafter sometimes referred to as “modified epitopes”).
  • modified epitopes those having the highest BIMAS score were selected as candidate epitopes (hereinafter sometimes referred to as “modified epitopes”).
  • modified epitopes those having the highest BIMAS score were selected as candidate epitopes (hereinafter sometimes referred to as “modified epitopes”).
  • Y tyrosine
  • L leucine
  • SLWSKLQSI (SEQ ID NO: 10, hereinafter sometimes referred to as “# 10”)
  • # 10 the second amino acid in # 9 is replaced with L.
  • QLYRFHACV (SEQ ID NO: 12, hereinafter sometimes referred to as “# 12”)
  • # 12 the second amino acid in # 11 is replaced with L.
  • LQAYRFHAV (SEQ ID NO: 14, hereinafter sometimes referred to as “# 14”)
  • the ninth amino acid in # 13 is replaced with V.
  • YLATFVRRL (SEQ ID NO: 16, hereinafter sometimes referred to as “# 16”)
  • # 16 the first amino acid in # 15 is replaced with Y.
  • GLMENKLFA SEQ ID NO: 18, hereinafter sometimes referred to as “# 18”
  • # 18 the second amino acid in # 17 is replaced with L.
  • YLQVNSLQT SEQ ID NO: 20, hereinafter sometimes referred to as “# 20”
  • # 20 the first amino acid in # 19 is replaced with Y.
  • Table 1 shows the BIMAS scores of the natural epitope and the modified epitope.
  • Test production example 1 Production of peptide
  • the peptides of natural epitopes # 1 to # 20 selected in Test Example 1 and modified epitope peptides were artificially synthesized (manufactured by Eurofin Genomics).
  • lipid mixed powder Dioleoylphosphatidylcholine 1.3354 g (1.6987 mmol), the succinimide group-dioleoylphosphatidylethanolamine 0.2886 g (0.2831 mmol), cholesterol 0.7663 g (1.9818 mmol), and sodium dioleoylphosphatidylglycerol 0.4513 g (0.5662 mmol) of salt was placed in an eggplant-shaped flask, and 50 mL of a mixed solvent of chloroform / methanol / water (65/25/4, volume ratio) was added and dissolved at 40 ° C.
  • the solvent was distilled off under reduced pressure using a rotary evaporator to form a lipid thin film. Furthermore, 30 mL of distilled water for injection was added and stirred to obtain a uniform slurry. This slurry was frozen and dried in a freeze dryer for 24 hours to obtain a lipid mixed powder.
  • This reaction solution was subjected to gel filtration according to a conventional method using Sepharose CL-4B equilibrated with a buffer solution. Since the liposome fraction is cloudy, the target fraction can be easily confirmed, but it may be confirmed with a UV detector or the like. Measure the phosphorous concentration in the resulting liposome suspension (measured using Phospholipid C-Test Wako (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)), and adjust the concentration so that the phospholipid-derived phosphorus concentration is 2 mM. The dilution was adjusted with a buffer solution to obtain four types of peptide-bound liposome suspensions.
  • H-2D which is a mouse-specific MHC class I gene and mouse ⁇ 2-microglobulin gene are knocked out, human HLA-A2 and human ⁇ 2-microglobulin gene are introduced, and expressed HHD mice (Pascolo S, Bervas N, Ure JM, Smith AG, Lemonier FA, Pernarau B. The Journal of Experimental Medicine 1997; 185 (12): 2043-2051).
  • booster immunization was performed in the same manner as the initial immunization.
  • lymphocytes in the mouse spleen were isolated.
  • the lymphocytes were antigen-stimulated with the corresponding epitope peptide (10 ⁇ g / mL) for 5 hours in the presence of FITC-labeled anti-CD107a antibody (manufactured by BD).
  • the antigen-stimulated cells are collected, the cell surface is stained with PerCP-labeled anti-CD8 antibody (manufactured by Biolegend), the cells are fixed, the cell membrane is permeabilized, and the inside of the cells is then labeled with PE-labeled anti-IFN- ⁇ .
  • CD107a-positive and IFN- ⁇ -positive lymphocytes in CD8-positive lymphocytes (hereinafter referred to as “CD107a + IFN- ⁇ + CD8) stained with an antibody (manufactured by Biolegend), specifically reacted with each epitope peptide and activated.
  • the percentage of “ + lymphocytes” may be measured by flow cytometry. The results are shown in FIGS. 1A to 1T and Table 2.
  • FIGS. 1A to 1T show the results when epitope peptides # 1 to # 20 were used, respectively. Induction of anti-tumor CTL in # 7, # 11, # 13, # 2, # 6, # 8, # 10, # 14, # 16, and # 18 from the results of FIGS. 1A to 1T and Table 2 was confirmed. Among these, the modified epitopes # 8, # 10, and # 14 had a high proportion of CD107a + IFN- ⁇ + CD8 + lymphocytes.
  • Test Example 3 Selection of immunogenic epitope peptide-2) ⁇ Production of peptide-bound liposome> A peptide-bonded liposome was prepared in the same manner as in Test Example 2 except that the modified peptide peptide # 8, # 10, or # 14 was used alone except that the pooled peptide was used in Test Example 2. did.
  • booster immunization was performed in the same manner as the initial immunization.
  • lymphocytes in the mouse spleen were isolated.
  • the lymphocytes were either (1) the corresponding epitope peptide (10 ⁇ g / mL), or (2) the natural epitope peptide of the corresponding epitope peptide (the corresponding epitope peptide was The natural epitope peptide in the case of # 8 is # 7, the natural epitope peptide in the case of # 10 is # 9, the natural epitope peptide in the case of # 14 is # 13) for 5 hours, Antigen stimulated.
  • the antigen-stimulated cells are collected, the cell surface is stained with PerCP-labeled anti-CD8 antibody (manufactured by Biolegend), the cells are fixed, the cell membrane is permeabilized, and the inside of the cells is then labeled with PE-labeled anti-IFN- ⁇ .
  • the percentage of CD107a + IFN- ⁇ + CD8 + lymphocytes that were stained with an antibody (manufactured by Biolegend) and specifically reacted and activated with each epitope peptide was measured by flow cytometry. The results are shown in FIGS. 2A to 2B.
  • FIG. 2A shows the results of performing the antigen stimulation with the corresponding epitope peptide
  • FIG. 2B shows the results of performing the antigen stimulation with the natural epitope peptide of the corresponding epitope peptide. From the results of FIGS. 2A to 2B, cross-reaction with the natural epitope peptide was observed for all the modified epitope peptides. In particular, a strong reaction was observed at # 14. The immune response induced by the peptide-bonded liposomes using # 14 was very strong compared to the immune response caused by # 13, the natural sequence of # 14.
  • Test Example 4 Selection of epitope peptide having immunogenicity-3) ⁇ Production of peptide-bound liposome> Peptide-bound liposomes were prepared in the same manner as in Test Example 3 except that the peptide was changed to # 1, # 13, or # 14.
  • the # 1 is a TERT dominant epitope and has the highest BIMAS score, and was used as a control.
  • booster immunization was performed in the same manner as the initial immunization.
  • lymphocytes in the mouse spleen were isolated.
  • the lymphocytes were treated with (1) the epitope peptide used for the immunization or (2) the natural epitope peptide of the epitope peptide used for the immunization for 5 hours. I was stimulated.
  • the antigen-stimulated cells are collected, the cell surface is stained with PerCP-labeled anti-CD8 antibody (manufactured by Biolegend), the cells are fixed, the cell membrane is permeabilized, and the inside of the cells is then labeled with PE-labeled anti-IFN- ⁇ .
  • the percentage of CD107a + IFN- ⁇ + CD8 + lymphocytes that were stained with an antibody (manufactured by Biolegend) and specifically reacted and activated with each epitope peptide was measured by flow cytometry. The results are shown in FIG.
  • mice immunized with peptide-bound liposomes using # 14 as the epitope peptide the proportion of CD107a + IFN- ⁇ + CD8 + lymphocytes was immunized with peptide-bound liposomes using # 1 as the epitope peptide. It was very high compared to the mouse.
  • booster immunization was performed in the same manner as the initial immunization.
  • lymphocytes in the mouse spleen were isolated.
  • the separated lymphocytes were cultured for 6 days in the presence of the epitope peptide used for the immunization.
  • the lymphocytes were stimulated with TERT-positive HLA-A2-positive mouse tumor cells RMAHHD (obtained from Dr. Lemmonier, Pasteur Institute, France) for 5 hours.
  • RMAHHD obtained from Dr. Lemmonier, Pasteur Institute, France
  • the cell surface is stained with PerCP-labeled anti-CD8 antibody (manufactured by Biolegend), the cells are fixed, the cell membrane is permeabilized, and the cell interior is stained with PE-labeled anti-IFN- ⁇ antibody (manufactured by Biolegend).
  • IFN- ⁇ + CD8 + lymphocytes The proportion of IFN- ⁇ -positive lymphocytes (hereinafter sometimes referred to as “IFN- ⁇ + CD8 + lymphocytes”) in CD8-positive lymphocytes that were activated in response to tumor cells was measured by flow cytometry. The results are shown in FIG.
  • control epitope is an epitope derived from a hepatitis C virus core protein that is unrelated to a tumor transplanted to a mouse described later. Peptide and used as a control.
  • mice were used. In addition, 5 to 6 mice were used per group.
  • booster immunization was performed in the same manner as the initial immunization.
  • TERT positive HLA-A2 positive mouse tumor cells RMAHHD obtained from Dr. Lemmonner, Pasteur Institute, France
  • the area of the tumor was measured with a caliper every 3 to 4 days to examine the growth of the tumor tissue.
  • the results of measuring the area of the tumor 24 days after the transplantation are shown in FIG.
  • the mouse was euthanized. .
  • mice immunized with peptide-bound liposomes conjugated with control epitopes all mice were euthanized after 24 days of transplantation with tumors exceeding 1,000 mm 2 in tumor area.
  • mice immunized with peptide-bound liposomes conjugated with # 13 the tumor area was small compared to mice immunized with peptide-bound liposomes conjugated with the control epitope at the 24th day after transplantation, No statistically significant difference was obtained.
  • mice immunized with the peptide-bonded liposomes to which # 14 was bound the tumor area was clearly compared with the mice immunized with the peptide-bound liposomes to which the control epitope was bound at the 24th day after the transplantation. Small and statistically significant differences were observed (Man-Whitney U test, p ⁇ 0.01).
  • the # 14 is a modification of # 13, which is a novel low immunogenic human TERT-derived antigen that has not been reported so far, and is considered to be a low immunogenic tumor antigen.
  • the peptide-bonded liposome to which # 14 was bound had an antitumor immunity inducing ability, a tumor growth suppressing effect, and a survival time extending effect.
  • the antitumor vaccine of the present invention containing the peptide-bonded liposome of the present invention is superior in terms of immunity induction effect and quality stability, compared to peptide vaccines and cell vaccines that are the mainstream of current antitumor vaccines. ing.
  • the anti-tumor vaccine of the present invention enables appropriate antigen presentation to T cells and can induce a cellular immune response to low immunogenic tumor antigens, avoiding immune tolerance to tumor antigens
  • it is an anti-tumor vaccine preparation having an unprecedented feature that can provide an anti-tumor effect even for cancer-bearing patients for whom an anti-tumor vaccine using a high affinity antigen is ineffective, and can be an excellent vaccine for tumor treatment I can expect.
  • the anti-tumor vaccine of the present invention is a vaccine targeting TERT, which is a pan-tumor antigen, and is considered to be applicable to various neoplastic diseases.
  • Examples of the aspect of the present invention include the following.
  • ⁇ 1> A peptide-bonded liposome characterized in that a peptide comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 14 is bound to the surface of the liposome.
  • ⁇ 2> A phospholipid having any one of an acyl group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond and a hydrocarbon group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond; It is a peptide bond liposome as described in said ⁇ 1> containing a stabilizer.
  • ⁇ 3> The peptide-bonded liposome according to ⁇ 2>, wherein the phospholipid is a phospholipid having an acyl group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond.
  • ⁇ 4> The peptide-bonded liposome according to any one of ⁇ 2> to ⁇ 3>, wherein the acyl group is an oleyl group.
  • the aforementioned phospholipid is at least one selected from diacylphosphatidylserine, diacylphosphatidylglycerol, diacylphosphatidic acid, diacylphosphatidylcholine, diacylphosphatidylethanolamine, succinimidyl-diacylphosphatidylethanolamine, and maleimide-diacylphosphatidylethanolamine
  • ⁇ 6> The peptide-bonded liposome according to any one of ⁇ 2> to ⁇ 5>, wherein the liposome stabilizer is cholesterol.
  • the peptide binds to a phospholipid having any one of an acyl group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond and a hydrocarbon group having 14 to 24 carbon atoms having one unsaturated bond.
  • ⁇ 8> A cytotoxic T lymphocyte activator comprising the peptide-bonded liposome according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7>.
  • ⁇ 9> The cytotoxic T lymphocyte activator according to ⁇ 8>, further comprising an adjuvant.
  • An antitumor vaccine comprising the peptide-bonded liposome according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7>.
  • ⁇ 12> A method for preventing or treating a tumor, wherein the cytotoxic T lymphocyte activator according to any one of ⁇ 8> to ⁇ 9>, and ⁇ 10> to ⁇ 10>11>.
  • a method comprising administering at least one of the antitumor vaccines according to any one of 11).
  • ⁇ 14> Use of the peptide-bonded liposome according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7> for producing a cytotoxic T lymphocyte activator.
  • ⁇ 15> Use of the peptide-bonded liposome according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7> for producing an antitumor vaccine.

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Abstract

　配列番号：１４で表されるアミノ酸配列からなるペプチドが、リポソームの表面に結合しているペプチド結合リポソームである。

Description

ペプチド結合リポソーム、細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び抗腫瘍ワクチン
　本発明は、細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び抗腫瘍ワクチンとして好適なペプチド結合リポソーム、並びに前記ペプチド結合リポソームを利用した細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び抗腫瘍ワクチンに関する。
　近年、腫瘍抗原に対して細胞傷害性Ｔリンパ球（以下、「ＣＴＬ」と称することがある）反応を誘導し、活性化したＣＴＬが腫瘍細胞を排除することを期待した免疫療法の開発研究が盛んに行われている。
　前記免疫療法としては、腫瘍抗原ペプチドによるＣＴＬ誘導型ワクチンが開発の中心となっている。
　これまでに、Ｔｅｌｏｍｅｒｅ　Ｒｅｖｅｒｓｅ　Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔａｓｅ（以下、「ＴＥＲＴ」と称することがある）を標的抗原とした腫瘍抗原ペプチドが提案されている（例えば、特許文献１及び２参照）。
　前記ＴＥＲＴは、様々な種類の臨床腫瘍の約９割で発現が認められる汎腫瘍抗原である。そのため、ＴＥＲＴ由来抗原に対して強力な免疫反応を引き起こすワクチンは、汎用性の高い万能抗腫瘍ワクチンとなり得ると期待されている。
　一般に、ワクチン抗原の候補エピトープの探索では、抗原タンパク質のアミノ酸配列をコンピュータアルゴリズムにより解析し、ＨＬＡとの予測アフィニティが高いものを選定することが多い（例えば、非特許文献１参照）。
　前記ＴＥＲＴ由来抗原を利用したペプチドワクチンにおいても、現在臨床試験が行われている抗原ペプチド５４０－５４８は、前記ＴＥＲＴの天然配列の中でＨＬＡ－Ａ２に対する予測アフィニティが最も高い配列である（例えば、非特許文献２参照）。
　しかしながら、これまでに十分に満足できる抗腫瘍ワクチンは提供されていない。
　これは、腫瘍患者の末梢血中から検出される腫瘍抗原特異的細胞傷害性Ｔリンパ球は、抗原刺激に対して無反応な状態に陥っているためと考えられる。その原因は、腫瘍の生育過程において、ＨＬＡと高いアフィニティを有し、宿主免疫系に認識されやすいエピトープが腫瘍細胞からＣＴＬに提示され、免疫寛容が誘導されるためと考えられる。
　また、前記腫瘍抗原ペプチドは、体細胞のＭＨＣクラスＩにも結合するため、副刺激を欠いた不適切な形でＴ細胞に抗原提示されることになり、投与抗原特異的な免疫寛容を引き起こす可能性があるということも考えられる。
　そのため、自己抗原由来であるＴＥＲＴタンパク質の高アフィニティエピトープは、腫瘍の生育過程で腫瘍細胞からＴリンパ球に抗原提示され、その結果、免疫寛容が誘導されてしまうという問題が考えられる。抗原特異的な免疫寛容が誘導された場合、抗原特異的Ｔリンパ球は活性化刺激に不応答な状態に陥り、十分な抗腫瘍効果を発揮する細胞傷害性Ｔリンパ球を抗腫瘍ワクチンにより誘導することが難しくなると予想される。
　一方、これまでに、不飽和脂肪酸からなるリポソームの表面に抗原ペプチドを結合させることにより、プロフェッショナル抗原提示細胞（以下、「ｐＡＰＣ」と称することがある）に特異的に取り込まれ、ＭＨＣクラスＩにクロスプレゼンテーションされ、副刺激を備えた適切な形で抗原提示されることが知られている（例えば、非特許文献３参照）。
　しかしながら、免疫寛容を誘導することなく、細胞性免疫反応を引き起こすことが可能な、抗腫瘍ワクチンは未だ開発されておらず、その速やかな提供が強く求められている。
特開２０１０－２５２８１０号公報 特表２００２－５２０２９３号公報
Ｓｔｅｆａｎ　Ｆｅｓｔ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｓｕｒｖｉｖｉｎ　ｍｉｎｉｇｅｎｅ　ＤＮＡ　ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ　ｉｓ　ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ　ａｇａｉｎｓｔ　ｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ．，　Ｉｎｔ．　Ｊ．　Ｃａｎｃｅｒ，　１２５，　１０４－１１４，　２００９ Ｊｕｎ－Ｐｉｎｇ　Ｌｉｕ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｔｅｌｏｍｅｒｅｓ　ｉｎ　ｃａｎｃｅｒ　ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ．，　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａ　ｅｔ　Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ　Ａｃｔａ，　１８０５，　３５－４２，　２０１０ Ｔａｎａｋａ　Ｙ．　ｅｔ　ａｌ．，　Ｌｉｐｏｓｏｍｅ－Ｃｏｕｐｌｅｄ　Ａｎｔｉｇｅｎｓ　Ａｒｅ　Ｉｎｔｅｒｎａｌｉｚｅｄ　ｂｙ　Ａｎｔｉｇｅｎ－Ｐｒｅｓｅｎｔｉｎｇ　Ｃｅｌｌｓ　ｖｉａ　Ｐｉｎｏｃｙｔｏｓｉｓ　ａｎｄ　Ｃｒｏｓｓ－Ｐｒｅｓｅｎｔｅｄ　ｔｏ　ＣＤ８＋　Ｔ　Ｃｅｌｌｓ．，　Ｐｌｏｓ　ＯＮＥ，　５（１２）　ｅ１５２２５，　２０１０
　本発明は、前記従来における諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、免疫寛容を誘導することなく、細胞性免疫反応を引き起こすことが可能なペプチド結合リポソーム、並びに前記ペプチド結合リポソームを利用した細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び抗腫瘍ワクチンを提供することを目的とする。
　前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
　＜１＞　配列番号：１４で表されるアミノ酸配列からなるペプチドが、リポソームの表面に結合していることを特徴とするペプチド結合リポソームである。
　＜２＞　前記＜１＞に記載のペプチド結合リポソームを含有することを特徴とする細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤である。
　＜３＞　前記＜１＞に記載のペプチド結合リポソームを含有することを特徴とする抗腫瘍ワクチンである。
　本発明によれば、従来における前記諸問題を解決し、前記目的を達成することができ、免疫寛容を誘導することなく、細胞性免疫反応を引き起こすことが可能なペプチド結合リポソーム、並びに前記ペプチド結合リポソームを利用した細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び抗腫瘍ワクチンを提供することができる。
図１Ａは、試験例２におけるエピトープペプチド＃１で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｂは、試験例２におけるエピトープペプチド＃２で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｃは、試験例２におけるエピトープペプチド＃３で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｄは、試験例２におけるエピトープペプチド＃４で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｅは、試験例２におけるエピトープペプチド＃５で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｆは、試験例２におけるエピトープペプチド＃６で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｇは、試験例２におけるエピトープペプチド＃７で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｈは、試験例２におけるエピトープペプチド＃８で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｉは、試験例２におけるエピトープペプチド＃９で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｊは、試験例２におけるエピトープペプチド＃１０で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｋは、試験例２におけるエピトープペプチド＃１１で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｌは、試験例２におけるエピトープペプチド＃１２で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｍは、試験例２におけるエピトープペプチド＃１３で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｎは、試験例２におけるエピトープペプチド＃１４で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｏは、試験例２におけるエピトープペプチド＃１５で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｐは、試験例２におけるエピトープペプチド＃１６で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｑは、試験例２におけるエピトープペプチド＃１７で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｒは、試験例２におけるエピトープペプチド＃１８で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｓは、試験例２におけるエピトープペプチド＃１９で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図１Ｔは、試験例２におけるエピトープペプチド＃２０で抗原刺激した場合の結果を示す図である。 図２Ａは、試験例３において、免疫に用いたエピトープペプチドに対応するエピトープペプチドで抗原刺激を行った結果を示す図である。 図２Ｂは、試験例３において、免疫に用いたエピトープペプチドに対応するエピトープペプチドの天然エピトープペプチドで抗原刺激を行った結果を示す図である。 図３は、試験例４の結果を示す図である。 図４は、試験例５の結果を示す図である。 図５は、試験例６における移植後２４日目の腫瘍の面積を測定した結果を示す図である。 図６は、試験例６におけるマウスの生存期間の検討を行った結果を示す図である。
（ペプチド結合リポソーム）
　本発明のペプチド結合リポソームは、配列番号：１４で表されるアミノ酸配列からなるペプチドが、リポソームの表面に結合してなり、必要に応じて更にその他の成分を含む。
＜ペプチド＞
　前記ペプチド結合リポソームにおけるペプチドは、下記配列番号：１４で表されるアミノ酸配列からなる。
　ＬＱＡＹＲＦＨＡＶ（配列番号：１４）
　前記配列番号：１４で表されるアミノ酸配列は、ヒトＴＥＲＴ配列中、９４４番目から９５２番目に該当するアミノ酸配列において、９５２番目のアミノ酸をＶに置換したものである。
　前記ペプチドは、リポソームの表面に結合した状態で用いることにより、プロフェッショナル抗原提示細胞に特異的に取り込まれ、主要組織適合抗原複合体（ＭＨＣ）クラスＩにクロスプレゼンテーションされ、副刺激を備えた適切な形で抗原提示される。
　前記ペプチド（以下、「抗原」、「エピトープペプチド」と称することもある）は、ＨＬＡ－Ａ２（「ＨＬＡ－Ａ＊０２０１」と称することもある）に拘束された細胞障害性Ｔリンパ球、及びＨＬＡ－Ａ２４（「ＨＬＡ－Ａ＊２４０２」と称することもある）に拘束された細胞傷害性Ｔリンパ球の少なくともいずれかを誘導し得る。
　前記「細胞傷害性Ｔリンパ球を誘導する」とは、哺乳動物を抗原で免疫した場合に、前記哺乳動物の生体内において、前記抗原を特異的に認識する細胞傷害性Ｔリンパ球の数及び活性の少なくともいずれかが上昇することを意味する。
　前記哺乳動物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ヒト、マウスなどが挙げられる。
　前記細胞傷害性Ｔリンパ球の活性としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、細胞傷害活性などが挙げられる。
　前記ペプチドは、細胞傷害性Ｔリンパ球を誘導し、細胞性免疫を活性化することができる。
　前記ペプチドは、細胞内でプロテアソームなどの作用により切断されて生じるように設計されたものであってもよい。
　また、前記ペプチドは、細胞内でＭＨＣ上に提示される際に、ＭＨＣの個人差（多型性）による提示抗原の選別を克服できるような残基を付加配列として有していてもよい。
　前記ペプチドの製造方法としては、特に制限はなく、公知の方法を適宜選択することができ、例えば、化学合成により製造する方法、生合成により製造する方法などが挙げられる。
　前記化学合成により製造する方法としては、例えば、液相合成、固相合成などが挙げられる。
　前記生合成による製造方法としては、例えば、前記ペプチドを発現し得る発現ベクターを導入した形質転換体を培養し、その培養物からアフィニティカラムなどの周知の精製技術により前記ペプチドを単離する方法などが挙げられる。
　前記発現ベクターの構築方法としては、特に制限はなく、公知の方法を適宜選択することができ、例えば、前記ペプチドをコードするポリヌクレオチドを適切な発現ベクター中のプロモーターの下流に連結することにより構築することができる。
　前記形質転換体としては、特に制限はなく、公知のものを適宜選択することができ、例えば、大腸菌などが挙げられる。
＜リポソーム＞
　前記ペプチド結合リポソームにおけるリポソームとしては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、特開２０１４－５２０５号公報、国際公開第２０１２／０３３１４２号に記載のものなどが挙げられる。
　前記リポソームを構成するリン脂質膜は、両親媒性界面活性剤であるリン脂質が、極性基を水相側に向けて界面を形成し、疎水基が界面の反対側に向く構造を有する。
　前記リポソームとは、閉鎖空間を有するリン脂質二重膜のことをいう。
－リン脂質膜－
　前記リポソームを構成するリン脂質膜は、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有するリン脂質と、リポソームの安定化剤とを含み、必要に応じて更にその他の成分を含む態様が好ましい。
－－不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有するリン脂質－－
　前記リン脂質は、前記不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基を有するリン脂質からなるものであってもよいし、前記不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基を有するリン脂質からなるものであってもよいし、両者からなるものであってもよい。これらの中でも、細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＤ８＋Ｔ細胞、ＣＴＬ）をより効率良く特異的に増強することができる点で、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基を有するリン脂質からなることが好ましい。
　前記リン脂質が有するグリセリン残基の１－位、及び２－位に結合する不飽和のアシル基又は不飽和の炭化水素基は、同一であってもよいし、異なっていてもよいが、工業的な生産性の観点から、同一であることが好ましい。
－－－アシル基－－－
　前記アシル基の炭素数としては、１４～２４であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、１６～２２が好ましく、１８～２２がより好ましく、１８が特に好ましい。前記アシル基の炭素数が１３未満であると、リポソームの安定性が悪くなったり、またＣＴＬ活性増強効果が不十分になったりする場合があり、前記アシル基の炭素数が２４を超えると、リポソームの安定性が悪くなる場合がある。
　前記アシル基の具体例としては、パルミトオレオイル基、オレオイル基、エルコイル基などが挙げられる。これらの中でも、オレイル基が好ましい。
－－－炭化水素基－－－
　前記炭化水素基の炭素数としては、１４～２４であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、１６～２２が好ましく、１８～２２がより好ましく、１８が特に好ましい。
　前記炭化水素基の具体例としては、テトラデセニル基、ヘキサデセニル基、オクタデセニル基、Ｃ２０モノエン基、Ｃ２２モノエン基、Ｃ２４モノエン基などが挙げられる。
－－リン脂質－－
　前記リン脂質としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、酸性リン脂質、中性リン脂質、前記ペプチドを結合することのできる官能基を有する反応性リン脂質などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記リン脂質の種類、その割合としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
　前記酸性リン脂質としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジン酸、ホスファチジルイノシトールなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記酸性リン脂質の中でも、ＣＴＬ活性を実用上十分なレベルに増強することができる点、及び工業的な供給性、医薬品として用いるための品質等の点で、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基を有する、ジアシルホスファチジルセリン、ジアシルホスファチジルグリセロール、ジアシルホスファチジン酸、ジアシルホスファチジルイノシトールが好ましい。
　前記酸性リン脂質の使用量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
　前記酸性リン脂質は、リポソームの表面にアニオン性電離基を与えるので、リポソーム表面にマイナスのゼータ電位を付与する。このためリポソームは、電荷的な反発力を得、水性溶媒中で安定な製剤として存在できる。このように、前記酸性リン脂質は、前記ペプチド結合リポソームが水性溶媒中にある際のリポソームの安定性を確保する点で重要である。
　前記中性リン脂質としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ホスファチジルコリンなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記中性リン脂質の中でも、ジオレオイルホスファチジルコリンが好ましい。
　前記中性リン脂質の使用量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記酸性リン脂質、前記反応性リン脂質、及び前記リポソームの安定化剤の含有量を確保した上で、決定することができる。
　前記中性リン脂質は、前記酸性リン脂質及び前記ペプチドを結合したリン脂質に比べ、リポソームを安定化する機能が高く、膜の安定性を向上させ得る。そのため、前記リン脂質膜は、中性リン脂質を含有することが好ましい。
　前記反応性リン脂質は、前記ペプチドが結合することのできる官能基を有するリン脂質である。
　前記反応性リン脂質としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有するリン脂質が好ましい。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記反応性リン脂質の使用量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
　前記反応性リン脂質の具体例としては、ホスファチジルエタノールアミン又はその末端変性体、ホスファチジルグリセロール又はその末端変性体、ホスファチジルセリン又はその末端変性体、ホスファチジン酸又はその末端変性体、ホスファチジルイノシトール又はその末端変性体などが挙げられる。
　前記反応性リン脂質の中でも、工業的な入手性、前記ペプチドとの結合工程の簡便性、収率などの点で、ホスファチジルエタノールアミン又はその末端変性体が好ましい。前記ホスファチジルエタノールアミンは、その末端に前記ペプチドを結合することのできるアミノ基を有する。
　また、前記反応性リン脂質の中でも、ＣＴＬ活性を実用上十分なレベルに増強することができる点、リポソームでの安定性、及び工業的な供給性、医薬品として用いるための品質などの点で、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基を有するジアシルホスファチジルエタノールアミン又はその末端変性体が特に好ましい。
　前記ジアシルホスファチジルエタノールアミンの製造方法としては、特に制限はなく、公知の方法を適宜選択することができ、例えば、ジアシルホスファチジルコリンを原料に、ホスホリパーゼＤを用いてコリンとエタノールアミンとを塩基交換反応させることで製造することができる。
　具体的には、ジアシルホスファチジルコリンを溶解したクロロホルム溶液と、ホスホリパーゼＤ及びエタノールアミンを溶解した水とを任意の比率で混合し、粗反応物を得ることができる。前記粗反応物を、クロロホルム／メタノール／水系溶媒を用いてシリカゲルカラムで精製し、目的のジアシルホスファチジルエタノールアミンを得ることができる。
　前記溶媒の組成比などのカラム精製条件としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
　前記ジアシルホスファチジルエタノールアミンの末端変性体としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ジアシルホスファチジルエタノールアミンのアミノ基に２価反応性化合物の一方の末端を結合させたジアシルホスファチジルエタノールアミン末端変性体などが挙げられる。
　前記２価反応性化合物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ジアシルホスファチジルエタノールアミンのアミノ基と反応することができるアルデヒド基又はコハク酸イミド基を少なくとも片方の末端に有する化合物などが挙げられる。
　前記アルデヒド基を有する２価反応性化合物の具体例としては、グリオキサール、グルタルアルデヒド、サクシンジアルデヒド、テレフタルアルデヒドなどが挙げられる。これらの中でも、グルタルアルデヒドが好ましい。
　前記コハク酸イミド基を有する２価反応性化合物の具体例としては、ジチオビス（サクシンイミジルプロピオネート）、エチレングリコール－ビス（サクシンイミジルサクシネート）、ジサクシンイミジルサクシネート、ジサクシンイミジルスベレート、ジサクシンイミジルグルタレートなどが挙げられる。
　また、一方の末端にサクシンイミド基、他方の片末端にマレイミド基を有する２価反応性化合物として、例えば、Ｎ－サクシンイミジル４－（ｐ－マレイミドフェニル）ブチレート、スルホサクシンイミジル－４－（ｐ－マレイミドフェニル）ブチレート、Ｎ－サクシンイミジル－４－（ｐ－マレイミドフェニル）アセテート、Ｎ－サクシンイミジル－４－（ｐ－マレイミドフェニル）プロピオネート、サクシンイミジル－４－（Ｎ－マレイミドエチル）－シクロヘキサン－１－カルボキシレート、スルホサクシンイミジル－４－（Ｎ－マレイミドエチル）－シクロヘキサン－１－カルボキシレート、Ｎ－（γ－マレイミドブチリルオキシ）サクシンイミド、Ｎ－（ε－マレイミドカプロイルオキシ）サクシンイミドなどが挙げられる。このような２価反応性化合物を用いると、官能基としてマレイミド基を有するジアシルホスファチジルエタノールアミン末端変性体が得られる。
　以上のような２価反応性化合物の一方の末端の官能基をジアシルホスファチジルエタノールアミンのアミノ基に結合することにより、ジアシルホスファチジルエタノールアミンの末端変性体を得ることができる。
　前記リン脂質膜は、前記不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有するリン脂質を１種含むことが好ましく、２種以上含むことがより好ましく、３種以上含むことが特に好ましい。
　前記リン脂質としては、ジアシルホスファチジルセリン、ジアシルホスファチジルグリセロール、ジアシルホスファチジン酸、ジアシルホスファチジルコリン、ジアシルホスファチジルエタノールアミン、サクシンイミジル－ジアシルホスファチジルエタノールアミン、及びマレイミド－ジアシルホスファチジルエタノールアミンから選ばれる少なくとも１つの、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有するリン脂質を含有することが好ましい。前記リン脂質の種類は、２種以上がより好ましく、３種以上が特に好ましい。
　また、前記リン脂質膜は、（１）不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有する酸性リン脂質、（２）不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有する中性リン脂質、及び（３）不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有する反応性リン脂質を、それぞれ、少なくとも１種含有することが好ましい。
　前記リン脂質膜は、前記ペプチドが有する官能基を介して、前記ペプチドを安定にリポソームに結合させることができる点で、アミノ基、サクシンイミド基、マレイミド基、チオール基、カルボキシル基、水酸基、ジスルフィド基、メチレン鎖を有する炭化水素基（アルキル基等）からなる疎水基などの官能基を有することが好ましい。
　前記官能基の中でも、アミノ基、サクシンイミド基、マレイミド基がより好ましい。
－－リポソームの安定化剤－－
　前記リポソームの安定化剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ステロール類、トコフェロール類などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記ステロール類の具体例としては、コレステロール、シトステロール、カンペステロール、スチグマステロール、ブラシカステロールなどが挙げられる。これらの中でも、入手性などの点で、コレステロールが好ましい。
　前記トコフェロール類の具体例としては、α－トコフェロールなどが挙げられる。これらの中でも、入手性などの点で、α－トコフェロールが好ましい。
－－その他の成分－－
　前記その他の成分としては、リポソームを構成することができる限り、特に制限はなく、公知の構成成分を適宜選択することができる。
　前記リン脂質膜の組成の一例としては、例えば、以下を挙げることができる。
（Ａ）　不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有するリン脂質　・・・　１モル％～９９．８モル％、
（Ｂ）　リポソームの安定化剤　・・・　０．２モル％～７５モル％
　なお、各成分の含有量は、ペプチド結合リポソームのリポソーム部分を構成するリン脂質膜の全構成成分に対するモル％である。
　前記成分（Ａ）の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、リポソームの安定性の観点から、１０モル％～９０モル％が好ましく、３０モル％～８０モル％がより好ましく、５０モル％～７０モル％が特に好ましい。
　前記成分（Ｂ）の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、リポソームの安定性の観点から、５モル％～７０モル％が好ましく、１０モル％～６０モル％がより好ましく、２０モル％～５０モル％が特に好ましい。前記成分（Ｂ）の含有量が７５モル％を超えると、リポソームの安定性が損なわれることがある。
　前記成分（Ａ）には、以下が含まれる。
（ａ）　ペプチドが結合していない、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有するリン脂質、及び
（ｂ）　ペプチドが結合した、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有するリン脂質。
　前記成分（ａ）の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、０．０１モル％～８５モル％が好ましく、０．１モル％～８０モル％がより好ましく、０．１モル％～６０モル％が更に好ましく、０．１モル％～５０モル％が特に好ましい。
　前記成分（ｂ）の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、０．２モル％～８０モル％が好ましく、０．３モル％～６０モル％がより好ましく、０．４モル％～５０モル％が更に好ましく、０．５モル％～２５モル％が特に好ましい。前記成分（ｂ）の含有量が、０．２モル％未満であると、前記ペプチドの量が低下するため、実用上十分なレベルに細胞傷害性Ｔリンパ球を活性化することが困難となることがあり、８０モル％を超えると、リポソームの安定性が低下することがある。
　前記成分（ａ）のリン脂質には、前記酸性リン脂質、前記中性リン脂質が含まれる。
　前記成分（ｂ）のリン脂質には、前記反応性リン脂質が含まれる。
　前記酸性リン脂質の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、１モル％～８５モル％が好ましく、２モル％～８０モル％がより好ましく、４モル％～６０モル％が更に好ましく、５モル％～４０モル％が特に好ましい。前記酸性リン脂質の含有量が１モル％未満であると、ゼータ電位が小さくなりリポソームの安定性が低くなり、また、実用上十分なレベルに細胞傷害性Ｔリンパ球を活性化することが困難となることがある。一方、前記酸性リン脂質の含有量が８５モル％を超えると、結果として、リポソームのペプチドが結合したリン脂質の含有量が低下し、実用上十分なレベルに細胞傷害性Ｔリンパ球を活性化することが困難となることがある。
　前記中性リン脂質の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、０．０１モル％～８０モル％が好ましく、０．１モル％～７０モル％がより好ましく、０．１モル％～６０モル％が更に好ましく、０．１モル％～５０モル％が特に好ましい。前記中性リン脂質の含有量が８０モル％を超えると、リポソームに含まれる酸性リン脂質、ペプチドが結合したリン脂質及びリポソームの安定化剤の含有量が低下し、実用上十分なレベルに細胞傷害性Ｔリンパ球を活性化することが困難となることがある。
　前記ペプチドが結合したリン脂質は、前記反応性リン脂質にペプチドが結合して得られるものである。
　前記反応性リン脂質が前記ペプチドと結合する割合としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、結合に用いる官能基の種類、結合処理条件などにより適宜選択することができる。
　例えば、ジアシルホスファチジルエタノールアミンの末端アミノ基に２価反応性化合物であるジサクシンイミジルサクシネートの片末端を結合して得たジアシルホスファチジルエタノールアミンの末端変性体を反応性リン脂質として用いる場合、結合処理条件の選択によって反応性リン脂質の１０％～９９％をペプチドと結合することができる。この場合、ペプチドと結合していない反応性リン脂質は、酸性リン脂質となってリポソームに含有される。
　前記リン脂質膜の好ましい態様としては、例えば、以下の組成が挙げられる。
（Ｉ）　不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有する酸性リン脂質　・・・　１モル％～８５モル％、
（ＩＩ）　不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有する中性リン脂質　・・・　０．０１モル％～８０モル％、
（ＩＩＩ）　ペプチドが結合した、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有するリン脂質　・・・　０．２モル％～８０モル％、
（ＩＶ）　リポソームの安定化剤　・・・　０．２モル％～７５モル％。
（合計１００モル％）
　前記リン脂質膜のより好ましい態様としては、例えば、以下の組成が挙げられる。
　前記成分（Ｉ）　・・・　２モル％～８０モル％、
　前記成分（ＩＩ）　・・・　０．１モル％～７０モル％、
　前記成分（ＩＩＩ）　・・・　０．３モル％～６０モル％、
　前記成分（ＩＶ）　・・・　１０モル％～７０モル％。
（合計１００モル％）
　前記リン脂質膜の更に好ましい態様としては、例えば、以下の組成が挙げられる。
　前記成分（Ｉ）　・・・　４モル％～６０モル％、
　前記成分（ＩＩ）　・・・　０．１モル％～６０モル％、
　前記成分（ＩＩＩ）　・・・　０．４モル％～５０モル％、
　前記成分（ＩＶ）　・・・　２０モル％～６０モル％。
（合計１００モル％）
　前記リン脂質膜の特に好ましい態様としては、例えば、以下の組成が挙げられる。
　前記成分（Ｉ）　・・・　５モル％～４０モル％、
　前記成分（ＩＩ）　・・・　０．１モル％～５０モル％、
　前記成分（ＩＩＩ）　・・・　０．５モル％～２５モル％、
　前記成分（ＩＶ）　・・・　２５モル％～５５モル％。
（合計１００モル％）
　前記リン脂質膜は、本発明の効果を損なわない限り、炭素数が１４未満又は２４を超える不飽和アシル基、及び不飽和炭化水素基のいずれかを含むリン脂質を含んでいてもよい。
　前記リン脂質膜中のリン脂質に含まれる全ての不飽和アシル基又は不飽和炭化水素基の合計数に対する、炭素数が１４～２４である不飽和アシル基又は不飽和炭化水素基の数の割合としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、５０％以上が好ましく、６０％以上がより好ましく、７５％以上が更に好ましく、９０％以上が特に好ましく、９７％以上（例えば実質的に１００％）が最も好ましい。
　前記リン脂質膜は、本発明の効果を損なわない限り、炭素数が１４～２４のアシル基又は炭化水素基を有する、リン脂質以外の脂質を含んでいてもよい。
　前記炭素数が１４～２４のアシル基又は炭化水素基を有する、リン脂質以外の脂質の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、４０モル％以下が好ましく、２０モル％以下がより好ましく、１０モル％以下が更に好ましく、５モル％以下（例えば実質的に０モル％）が特に好ましい。
　前記リポソームの製造方法としては、特に制限はなく、公知の方法を適宜選択することができる。
　例えば、エクスツルージョン法、ボルテックスミキサー法、超音波法、界面活性剤除去法、逆相蒸発法、エタノール注入法、プレベシクル法、フレンチプレス法、Ｗ／Ｏ／Ｗエマルジョン法、アニーリング法、凍結融解法などが挙げられる。
　前記リポソームの形態としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、多重層リポソーム、小さな一枚膜リポソーム、大きな一枚膜リポソームなどが挙げられる。
　前記形態のリポソームは、前記リポソームの製造方法を適宜選択することにより、製造することができる。
　前記リポソームの粒径としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、保存安定性などの点で、２０ｎｍ～６００ｎｍが好ましく、３０ｎｍ～５００ｎｍがより好ましく、４０ｎｍ～４００ｎｍが更に好ましく、５０ｎｍ～３００ｎｍが特に好ましく、７０ｎｍ～２３０ｎｍが最も好ましい。
　前記リポソームの粒径は、動的光散乱法により測定することができる。
　前記リポソームは、その物理化学的安定性を向上させるために、リポソーム調製過程又は調製後に、リポソームの内水相及び外水相の少なくともいずれかに、糖類又は多価アルコール類を添加乃至溶解してもよい。
　長期保存、或いは製剤化途中での保管が必要な場合には、リポソームの保護剤として、糖類又は多価アルコールを添加乃至溶解し、凍結乾燥により水分を除いてリン脂質組成物の凍結乾燥物とすることが好ましい。
　前記糖類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、グルコース、ガラクトース、マンノース、フルクトース、イノシトール、リボース、キシロース等の単糖類；サッカロース、ラクトース、セロビオース、トレハロース、マルトース等の二糖類；ラフィノース、メレジトース等の三糖類；シクロデキストリン等のオリゴ糖；デキストリン等の多糖類；キシリトール、ソルビトール、マンニトール、マルチトール等の糖アルコールなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記糖類の中でも、単糖類、二糖類が好ましく、入手性等の点で、グルコース、サッカロースがより好ましい。
　前記多価アルコール類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリン、ヘキサグリセリン、ヘプタグリセリン、オクタグリセリン、ノナグリセリン、デカグリセリン、ポリグリセリン等のグリセリン系化合物；ソルビトール、マンニトール等の糖アルコール系化合物；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ペンタエチレングリコール、ヘキサエチレングリコール、ヘプタエチレングリコール、オクタエチレングリコール、ノナエチレングリコールなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記多価アルコール類の中でも、入手性の点で、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、ソルビトール、マンニトール、分子量４００～１０，０００のポリエチレングリコールが好ましい。
　前記リポソームの内水相及び外水相の少なくともいずれかに含ませる、前記糖類又は多価アルコール類の濃度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、リポソーム液に対する質量濃度で、１質量％～２０質量％が好ましく、２質量％～１０質量％がより好ましい。
＜結合＞
　前記ペプチド結合リポソームは、前記リポソームの表面に前記ペプチドが結合している。
　前記結合の態様としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記ペプチドが、前記不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有するリン脂質に結合している態様が好ましい。
　前記ペプチドは、前記ペプチドが有する官能基を介して前記リポソームの表面に結合することができる。
　前記リポソームの表面への結合に用いられる前記ペプチド中の官能基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アミノ基、チオール基、カルボキシル基、水酸基、ジスルフィド基、メチレン鎖を有する炭化水素基（アルキル基等）からなる疎水基などが挙げられる。
　前記アミノ基、チオール基、カルボキシル基、水酸基、及びジスルフィド基は、共有結合により、前記ペプチドを前記リポソームの表面に結合することができる。
　前記アミノ基、及びカルボキシル基は、イオン結合により、前記ペプチドを前記リポソームの表面に結合することができる。
　前記疎水基は、疎水基同士の疎水結合により、前記ペプチドを前記リポソームの表面に結合することができる。
　これらの中でも、アミノ基、カルボキシル基、又はチオール基を介してリポソームの表面に結合する態様が好ましい。
　前記イオン結合、及び前記疎水結合は、リポソームへのペプチドの結合手順が簡便であり、ペプチド結合リポソームの調製容易性の点で、好ましい。
　前記共有結合は、リポソーム表面におけるペプチドの結合安定性の点、ペプチド結合リポソームを実用する際の保存安定性の点で、好ましい。
　前記ペプチド結合リポソームは、その構成成分であるリポソームの表面に優れた細胞傷害性Ｔリンパ球活性化効果を有するペプチドが結合していることを１つの特徴としている。したがって、実用段階で、例えば注射行為によって生体内に投与された後にも、該ペプチドがリポソームの表面に安定に結合していることが、本発明の効果をより高める点で好ましい。このような観点から、前記ペプチドと、前記リポソームとの結合としては、共有結合が好ましい。
　前記ペプチドが有する官能基と、前記リポソームを構成するリン脂質膜が有する官能基との組合せとしては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、それぞれ、アミノ基とアルデヒド基、アミノ基とアミノ基、アミノ基とサクシンイミド基、チオール基とマレイミド基が好ましい。
　前記リポソームの表面に前記ペプチドを結合する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記反応性リン脂質を含有するリポソームを調製し、次に前記ペプチドを加えてリポソームの反応性リン脂質にペプチドを結合する方法などが挙げられる。
　また、予めペプチドを反応性リン脂質に結合しておき、次に、得られたペプチドが結合した反応性リン脂質を、反応性リン脂質以外のリン脂質及びリポソームの安定化剤と混合することによっても、ペプチドを表面に結合したリポソームを得ることができる。
　前記反応性リン脂質への前記ペプチドの結合方法としては、特に制限はなく、公知の方法を適宜選択することができる。
　前記ペプチド結合リポソームは、ペプチドを結合させる前のリポソームを作製した後、ペプチドを結合させることにより簡便に製造することができる。
　例えば、前記リン脂質、前記リポソームの安定化剤、及び膜表面にペプチドを結合するための前記反応性リン脂質を含有したリポソームの懸濁液を調製し、その外水相に前記糖類の１つであるスクロースを２質量％～１０質量％程度加えて溶解する。前記糖類添加物を１０ｍＬガラス製バイヤルに移して棚段式凍結乾燥機内に置き、－４０℃などに冷却して凍結した後、常法により、リポソームの凍結乾燥物を得ることができる。
　前記リポソームの凍結乾燥物は、水分が取り除かれているため長期間の保存が可能であり、必要時に特定のペプチドを加えて後の工程を実施することにより、前記ペプチド結合リポソームを簡便かつ迅速に得ることができる。前記ペプチドと、前記リポソームとの相互作用が強く不安定性が強い場合などは、このようにリポソームの凍結乾燥物の段階で保存し、必要な際にペプチドを結合して用いると非常に簡便である。
　前記ペプチド結合リポソームのリポソーム部分を構成するリン脂質膜は、ペプチドが結合したリン脂質を有し得る。
　前記ペプチドが結合したリン脂質を含有するリポソームを製造する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、下記（ｉ）、（ｉｉ）の方法などが挙げられる。
（ｉ）　前記リン脂質、前記反応性リン脂質、前記リポソームの安定化剤を含有するリポソームを調製し、これに前記ペプチド及び前記２価反応性化合物を添加し、リポソーム中に含有される反応性リン脂質の官能基と、該ペプチドの官能基とを、２価反応性化合物を介して連結する方法。
（ｉｉ）リン脂質、反応性リン脂質、リポソームの安定化剤を含有するリポソームを調製し、これにペプチドを添加し、リポソームに含まれる反応性リン脂質の官能基と、該ペプチドの官能基を連結して結合させる方法。
　前記（ｉ）の方法で用いることができる２価反応性化合物は、前記反応性リン脂質の末端変性体の調製において用いたものを同様に用いることができる。
　具体的には、アルデヒド基を有する２価反応性化合物として、グリオキサール、グルタルアルデヒド、サクシンジアルデヒド、テレフタルアルデヒドなどが挙げられる。これらの中でも、グルタルアルデヒドが好ましい。
　更に、コハク酸イミド基を有する２価反応性化合物として、ジチオビス（サクシンイミジルプロピオネート）、エチレングリコール－ビス（サクシンイミジルサクシネート）、ジサクシンイミジルサクシネート、ジサクシンイミジルスベレート、ジサクシンイミジルグルタレートなどが挙げられる。
　また、片末端にサクシンイミド基、もう一方の片末端にマレイミド基を有する２価反応性化合物として、Ｎ－サクシンイミジル－４－（ｐ－マレイミドフェニル）ブチレート、スルホサクシンイミジル－４－（ｐ－マレイミドフェニル）ブチレート、Ｎ－サクシンイミジル－４－（ｐ－マレイミドフェニル）アセテート、Ｎ－サクシンイミジル－４－（ｐ－マレイミドフェニル）プロピオネート、サクシンイミジル－４－（Ｎ－マレイミドエチル）－シクロヘキサン－１－カルボキシレート、スルホサクシンイミジル－４－（Ｎ－マレイミドエチル）－シクロヘキサン－１－カルボキシレート、Ｎ－（γ－マレイミドブチリルオキシ）サクシンイミド、Ｎ－（ε－マレイミドカプロイルオキシ）サクシンイミドなどが挙げられる。これらの２価反応性化合物を使用すると、官能基としてマレイミド基を有する反応性リン脂質（例えばホスファチジルエタノールアミン）の末端変性体が得られる。
　前記（ｉ）及び（ｉｉ）における結合の種類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、イオン結合、疎水結合、共有結合などが挙げられる。これらの中でも、共有結合が好ましい。
　前記共有結合の具体例としては、シッフ塩基結合、アミド結合、チオエーテル結合、エステル結合などが挙げられる。
　前記（ｉ）、（ｉｉ）の方法では、リポソームを構成するリン脂質膜に含まれる反応性リン脂質にペプチドを結合することができ、ペプチドが結合したリポソームが形成される。
　前記（ｉ）の方法において、原料となるリポソームとペプチドとを２価反応性化合物を介して結合させる方法の具体例としては、例えば、シッフ塩基結合を利用する方法が挙げられる。
　前記シッフ塩基結合を介してリポソームとペプチドとを結合する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アミノ基を表面に有するリポソームを調製し、ペプチドを該リポソームの懸濁液に添加し、次に、２価反応性化合物としてジアルデヒドを加え、リポソーム表面のアミノ基と該ペプチド中のアミノ基とをシッフ塩基を介して結合する方法などが挙げられる。
　前記シッフ塩基結合を介してリポソームとペプチドとを結合する方法の具体例としては、以下の方法が挙げられる。
（ｉ－１）　アミノ基を表面に有するリポソームを得るために、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有する反応性リン脂質（例えば、ホスファチジルエタノールアミン）をリポソーム原料脂質（リン脂質、リポソームの安定化剤など）中に混合して、アミノ基がリポソーム表面に所定量存在するリポソームを作製する。
（ｉ－２）前記リポソームの懸濁液に、ペプチドを添加する。
（ｉ－３）次に、２価反応性化合物としてグルタルアルデヒドを加えて、所定の時間反応させてリポソームとペプチドとの間にシッフ塩基結合を形成する。
（ｉ－４）その後、余剰のグルタルアルデヒドの反応性を失活させるため、アミノ基含有水溶性化合物としてグリシンをリポソーム懸濁液に加えて反応させる。
（ｉ－５）ゲルろ過、透析、限外ろ過、遠心分離などの方法により、リポソームに未結合のペプチド、グルタルアルデヒドとグリシンとの反応産物、及び余剰のグリシンを除去して、ペプチド結合リポソームの懸濁液を得る。
　前記（ｉｉ）の方法の具体例としては、アミド結合、チオエーテル結合、シッフ塩基結合、エステル結合などを形成することのできる官能基を有する反応性リン脂質を、リポソームを構成するリン脂質膜に導入する方法などが挙げられる。
　前記官能基の具体例としては、サクシンイミド基、マレイミド基、アミノ基、イミノ基、カルボキシル基、水酸基、チオール基などが挙げられる。
　前記リポソームを構成するリン脂質膜に導入する反応性リン脂質の具体例としては、前記不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有する反応性リン脂質（例えば、ホスファチジルエタノールアミン）のアミノ基末端の末端変性物などが挙げられる。
　前記（ｉｉ）の方法の結合手順の具体例として、ジアシルホスファチジルエタノールアミンを用いた場合を例として、以下に説明する。
（ｉｉ－１）不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基を有するジアシルホスファチジルエタノールアミンと、ジサクシンイミジルサクシネートとを公知の方法で片末端のみ反応させて、官能基としてサクシンイミド基を末端に有するジサクシンイミジルサクシネート結合ジアシルホスファチジルエタノールアミンを得る。
（ｉｉ－２）前記ジサクシンイミジルサクシネート結合ジアシルホスファチジルエタノールアミンと、他のリポソーム構成成分（リン脂質、リポソームの安定化剤など）とを公知の方法で混合し、表面に官能基としてサクシンイミド基を有するリポソームを作製する。
（ｉｉ－３）前記リポソームの懸濁液に、ペプチドを加え、該ペプチド中のアミノ基と、リポソーム表面のサクシンイミド基とを反応させる。
（ｉｉ－４）未反応のペプチド、反応副生物などを、ゲルろ過、透析、限外ろ過、遠心分離などの方法により除去して、ペプチド結合リン脂質を含有するリポソームの懸濁液を得る。
　前記リポソームと、前記ペプチドとを結合する場合、官能基として含有されることが多いアミノ基又はチオール基を対象とすることが実用上好ましい。アミノ基を対象とする場合には、サクシンイミド基と反応させることによりシッフ塩基結合を形成させることができる。チオール基を対象とする場合には、マレイミド基と反応させることによりチオエーテル結合を形成させることができる。
　本発明のペプチド結合リポソームにおけるペプチドは、後述する試験例で示すようにＢＩＭＡＳスコアが低く、生体内では免疫系に認識されない低免疫原性抗原と考えられる。そのため、本発明のペプチド結合リポソームは、免疫寛容を誘導することなく、細胞性免疫反応を引き起こすことができるので、後述する本発明の細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び抗腫瘍ワクチンとして、好適に利用することができる。
（細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、抗腫瘍ワクチン）
　本発明の細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤は、本発明のペプチド結合リポソームを少なくとも含み、必要に応じて更にその他の成分を含む。
　本発明の抗腫瘍ワクチンは、本発明のペプチド結合リポソームを少なくとも含み、必要に応じて更にその他の成分を含む。
＜ペプチド結合リポソーム＞
　前記細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び前記抗腫瘍ワクチンにおけるペプチド結合リポソームは、上述した本発明のペプチド結合リポソームである。
　前記細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び前記抗腫瘍ワクチンにおける前記ペプチド結合リポソームの含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記ペプチド結合リポソーム又はそのペプチドの含有量として、０．１質量％～１００質量％が好ましく、１質量％～９９質量％がより好ましく、１０質量％～９０質量％が特に好ましい。
　前記細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び前記抗腫瘍ワクチンは、前記ペプチド結合リポソームからなるものであってもよい。
＜その他の成分＞
　前記細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び前記抗腫瘍ワクチンにおけるその他の成分としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、アジュバントを含むことが好ましい。
　前記細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び前記抗腫瘍ワクチンにおける前記その他の成分の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
－アジュバント－
　前記アジュバントとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、水酸化アルミニウムゲル、完全フロイントアジュバント、不完全フロイントアジュバント、百日咳菌アジュバント、ポリ（Ｉ，Ｃ）、ＣｐＧ－ＤＮＡなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。前記アジュバントの中でも、ＣｐＧ－ＤＮＡが好ましい。
　前記ＣｐＧ－ＤＮＡは、細菌の非メチル化ＣｐＧモチーフを含むＤＮＡであり、特定の受容体（Ｔｏｌｌ－ｌｉｋｅ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ　９）のリガンドとして働くことが知られている（Ｂｉｏｃｈｉｍ．　Ｂｉｏｐｈｙｓ．　Ａｃｔａ　１４８９，　１０７－１１６　（１９９９）、　Ｃｕｒｒ．　Ｏｐｉｎ．　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．　６，　４７２－４７７　（２００３）参照）。前記ＣｐＧ－ＤＮＡは、樹状細胞（ＤＣ）を活性化することにより、前記ペプチド結合リポソームによる細胞傷害性Ｔリンパ球の誘導を増強することができる。
　前記細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び前記抗腫瘍ワクチンにおける前記アジュバントの含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、０．０１質量％～１０質量％が好ましく、０．１質量％～５質量％がより好ましい。
　前記細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び前記抗腫瘍ワクチンは、その有効成分である前記ペプチド結合リポソーム自体を投与してもよいし、又は適当な医薬組成物として投与してもよい。
　前記医薬組成物は、前記ペプチド結合リポソームと、薬理学的に許容され得る担体、希釈剤又は賦形剤とを含むものであってもよい。前記医薬組成物は、経口又は非経口投与に適する剤形として提供される。
　前記細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び前記抗腫瘍ワクチンは、他の成分を有効成分とする医薬組成物と併せた態様で使用されてもよい。
　また、前記細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び前記抗腫瘍ワクチンは、他の成分を有効成分とする医薬中に、配合された状態で使用されてもよい。
　前記細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び前記抗腫瘍ワクチンは、常法に従って製剤化することができる。
　前記ペプチド結合リポソームは低毒性であり、そのまま液剤として、又は適当な剤形の医薬組成物として、経口的又は非経口的（例えば、血管内投与、皮下投与等）に投与することができるが、非経口的に投与されることが好ましい。
　非経口投与のための医薬組成物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、注射剤、坐剤などが挙げられる。
　前記注射剤は、静脈注射剤、皮下注射剤、皮内注射剤、筋肉注射剤、点滴注射剤などの剤形を包含する。前記注射剤は、公知の方法に従って調製できる。前記注射剤の調製方法としては、例えば、前記ペプチド結合リポソームを通常注射剤に用いられる無菌の水系溶媒に溶解又は懸濁するなどが挙げられる。
　前記水系溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、蒸留水；生理的食塩水；リン酸緩衝液、炭酸緩衝液、トリス緩衝液、酢酸緩衝液等の緩衝液などが挙げられる。前記水系溶媒のｐＨとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、５～１０が好ましく、６～８がより好ましい。
　調製された注射液は、適当なアンプルに充填されることが好ましい。
　また、前記ペプチド結合リポソームの懸濁液を、真空乾燥、凍結乾燥等の処理に付すことにより、前記ペプチド結合リポソームの粉末製剤を調製することもできる。前記ペプチド結合リポソームを粉末状態で保存し、使用時に該粉末を注射用の水系溶媒で分散することにより、使用に供することができる。
　前記細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び前記抗腫瘍ワクチンの投与量、投与時期、投与間隔、及び投与対象としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
　前記投与量としては、投与する対象、投与方法、投与形態等を考慮して適宜選択することができる。
　例えば、皮下投与、又は経鼻投与により生体内の細胞傷害性Ｔリンパ球を活性化する場合には、通常成人１人（体重６０ｋｇ）あたり、前記ペプチド結合リポソームにおけるペプチドとして、１回あたり、１μｇ～１，０００μｇが好ましく、２０μｇ～１００μｇがより好ましい。
　また、例えば、皮下投与により腫瘍を予防又は治療する場合には、通常成人１人（体重６０ｋｇ）あたり、前記ペプチド結合リポソームにおけるペプチドとして、１回あたり、１μｇ～１，０００μｇが好ましく、２０μｇ～１００μｇがより好ましい。
　前記投与時期、及び投与間隔としては、例えば、皮下投与、又は経鼻投与により生体内の細胞傷害性Ｔリンパ球を活性化する場合には、４週間から１８ヶ月間に亘って、２回から３回投与するなどが挙げられる。
　また、例えば、皮下投与により腫瘍を予防又は治療する場合には、４週間から１８ヶ月間に亘って、２回から３回投与するなどが挙げられる。
　前記投与対象としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ヒト、非ヒト哺乳動物、鳥類などが挙げられる。
　前記非ヒト哺乳動物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ラット、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネコ、イヌ、サル、マウスなどが挙げられる。
　前記鳥類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ニワトリ、ガチョウ、アヒル、ダチョウ、ウズラなどが挙げられる。
　前記投与対象の中でも、ヒト、マウスが好ましく、ＨＬＡ－Ａ２を発現するヒト、ＨＬＡ－Ａ２４を発現するヒトがより好ましく、ＨＬＡ－Ａ２を発現するヒトが特に好ましい。
　前記抗腫瘍ワクチンが対象とする腫瘍としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。前記抗腫瘍ワクチンは、汎腫瘍抗原であるＴＥＲＴを標的としたワクチンであるため、様々な腫瘍に適応可能であると考えられる。
　後述する試験例に示すように、本発明のペプチド結合リポソームは、内因性の低アフィニティ抗原（配列番号：１３）に交差反応する細胞傷害性Ｔリンパ球免疫を強力に誘導することができる。したがって、従来の高アフィニティ抗原を利用した抗腫瘍ワクチンが無効な担癌患者に対しても優れた抗腫瘍効果が得られると考えられる。
（腫瘍を予防又は治療するための方法）
　前記ペプチド結合リポソームは、細胞傷害性Ｔリンパ球免疫を強力に誘導することができ優れた抗腫瘍効果を有する。そのため、前記ペプチド結合リポソームを含有する、前記細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び前記抗腫瘍ワクチンは、個体に投与することにより、個体における腫瘍の発生を予防したり、腫瘍が発生した個体を治療したりすることができる。
　したがって、本発明は、腫瘍を予防又は治療するための方法であって、個体に、前記細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び前記抗腫瘍ワクチンの少なくともいずれかを投与することを特徴とする、腫瘍の予防又は治療方法にも関する。
　以下、試験例などを挙げて、本発明を説明するが、本発明は、以下の試験例などに何ら限定されるものではない。
（試験例１：候補エピトープの選定）
＜試験例１－１：天然エピトープの選定＞
　ヒトＴＥＲＴ（ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号：ＮＰ＿００１１８０３０５）のアミノ酸配列、及びマウスＴＥＲＴ（ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号：ＮＰ＿０３３３８０）のアミノ酸配列について、コンピュータアルゴリズムであるＢＩＭＡＳ（Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ　ａｎｄ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ａｎａｌｙｓｉｓ　Ｓｅｃｔｉｏｎ、　Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　Ｌａｂ，、Ｄｉｖｉｓｉｏｎ　ｏｆ　Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ、　Ｃｅｎｔｅｒ　ｆｏｒ　Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ　ｏｆ　Ｈｅａｌｔｈ）を用いて、ヒトＭＨＣクラスＩの１つであるＨＬＡ－Ａ２に結合するＨＬＡ－Ａ２結合ペプチドモチーフを解析し、９個のアミノ酸からなるＨＬＡ－Ａ２拘束性のＣＴＬエピトープを予測し、前記ＣＴＬエピトープの中から、ヒトＴＥＲＴと、マウスＴＥＲＴとで共通のアミノ酸配列を有するエピトープであって、ＢＩＭＡＳスコアの高いものから順に１０種類の候補エピトープ（以下、「天然エピトープ」と称することがある）を選定した。
－天然エピトープ－
　・　ＩＬＡＫＦＬＨＷＬ（配列番号：１、以下、「＃１」と称することがある）
　前記＃１は、ヒトＴＥＲＴ配列中、５４０番目から５４８番目に該当する。
　・　ＲＬＦＦＹＲＫＳＶ（配列番号：３、以下、「＃３」と称することがある）
　前記＃３は、ヒトＴＥＲＴ配列中、５７２番目から５８０番目に該当する。
　・　ＬＬＱＡＹＲＦＨＡ（配列番号：５、以下、「＃５」と称することがある）
　前記＃５は、ヒトＴＥＲＴ配列中、９４３番目から９５１番目に該当する。
　・　ＬＱＶＮＳＬＱＴＶ（配列番号：７、以下、「＃７」と称することがある）
　前記＃７は、ヒトＴＥＲＴ配列中、９２６番目から９３４番目に該当する。
　・　ＳＶＷＳＫＬＱＳＩ（配列番号：９、以下、「＃９」と称することがある）
　前記＃９は、ヒトＴＥＲＴ配列中、５７９番目から５８７番目に該当する。
　・　ＱＡＹＲＦＨＡＣＶ（配列番号：１１、以下、「＃１１」と称することがある）
　前記＃１１は、ヒトＴＥＲＴ配列中、９４５番目から９５３番目に該当する。
　・　ＬＱＡＹＲＦＨＡＣ（配列番号：１３、以下、「＃１３」と称することがある）
　前記＃１３は、ヒトＴＥＲＴ配列中、９４４番目から９５２番目に該当する。
　・　ＰＬＡＴＦＶＲＲＬ（配列番号：１５、以下、「＃１５」と称することがある）
　前記＃１５は、ヒトＴＥＲＴ配列中、２３番目から３１番目に該当する。
　・　ＧＤＭＥＮＫＬＦＡ（配列番号：１７、以下、「＃１７」と称することがある）
　前記＃１７は、ヒトＴＥＲＴ配列中、８４７番目から８５５番目に該当する。
　・　ＤＬＱＶＮＳＬＱＴ（配列番号：１９、以下、「＃１９」と称することがある）
　前記＃１９は、ヒトＴＥＲＴ配列中、９２５番目から９３３番目に該当する。
＜試験例１－２：改変エピトープの選定＞
　前記＃１、＃３、＃５、＃７、＃９、＃１１、＃１３、＃１５、＃１７、及び＃１９のそれぞれの天然エピトープについて、以下の３種のアミノ酸置換を行った改変アミノ酸配列を作成し、ＨＬＡ－Ａ２に対するアフィニティをＢＩＭＡＳで予測した。それぞれの天然エピトープにおける改変アミノ酸配列の中から、最もＢＩＭＡＳスコアの高いものを候補エピトープ（以下、「改変エピトープ」と称することがある）として選定した。
－アミノ酸置換－
（１）　前記候補天然エピトープの１番目のアミノ酸をチロシン（Ｙ）に置換。
（２）　前記候補天然エピトープの２番目のアミノ酸をロイシン（Ｌ）に置換。
（３）　前記候補天然エピトープの９番目のアミノ酸をバリン（Ｖ）に置換。
－改変エピトープ－
　・　ＩＬＡＫＦＬＨＷＶ（配列番号：２、以下、「＃２」と称することがある）
　前記＃２は、前記＃１における９番目のアミノ酸をＶに置換したものである。
　・　ＹＬＦＦＹＲＫＳＶ（配列番号：４、以下、「＃４」と称することがある）
　前記＃４は、前記＃３における１番目のアミノ酸をＹに置換したものである。
　・　ＬＬＱＡＹＲＦＨＶ（配列番号：６、以下、「＃６」と称することがある）
　前記＃６は、前記＃５における９番目のアミノ酸をＶに置換したものである。
　・　ＬＬＶＮＳＬＱＴＶ（配列番号：８、以下、「＃８」と称することがある）
　前記＃８は、前記＃７における２番目のアミノ酸をＬに置換したものである。
　・　ＳＬＷＳＫＬＱＳＩ（配列番号：１０、以下、「＃１０」と称することがある）
　前記＃１０は、前記＃９における２番目のアミノ酸をＬに置換したものである。
　・　ＱＬＹＲＦＨＡＣＶ（配列番号：１２、以下、「＃１２」と称することがある）
　前記＃１２は、前記＃１１における２番目のアミノ酸をＬに置換したものである。
　・　ＬＱＡＹＲＦＨＡＶ（配列番号：１４、以下、「＃１４」と称することがある）
　前記＃１４は、前記＃１３における９番目のアミノ酸をＶに置換したものである。
　・　ＹＬＡＴＦＶＲＲＬ（配列番号：１６、以下、「＃１６」と称することがある）
　前記＃１６は、前記＃１５における１番目のアミノ酸をＹに置換したものである。
　・　ＧＬＭＥＮＫＬＦＡ（配列番号：１８、以下、「＃１８」と称することがある）
　前記＃１８は、前記＃１７における２番目のアミノ酸をＬに置換したものである。
　・　ＹＬＱＶＮＳＬＱＴ（配列番号：２０、以下、「＃２０」と称することがある）
　前記＃２０は、前記＃１９における１番目のアミノ酸をＹに置換したものである。
　前記天然エピトープ、及び前記改変エピトープのＢＩＭＡＳスコアを表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（試験製造例１：ペプチドの製造）
　前記試験例１で選定した＃１～＃２０の天然エピトープ、及び改変エピトープのペプチドを人工合成した（ユーロフィンジェノミクス株式会社製）。
（試験製造例２：リポソームの製造）
＜反応性リン脂質の調製＞
－末端変性ホスファチジルエタノールアミンからなる反応性リン脂質（サクシンイミジル－ジオレオイルホスファチジルエタノールアミン）の合成－
　ジオレオイルホスファチジルエタノールアミン　２ｇ、及びトリエチルアミン　１８０μＬをクロロホルム　５０ｍＬに添加及び溶解し、３００ｍＬ容の４つ口フラスコに入れた。このフラスコをマグネットスタラーで、室温で攪拌しつつ、別に調製した２価反応性化合物であるジサクシンイミジルスベレート　３ｇをクロロホルム　８０ｍＬに溶解した溶液を、常法に従って４時間に亘って滴下し、ジオレオイルホスファチジルエタノールアミンのアミノ基にジサクシンイミジルスベレートの片末端を反応させた。この粗反応溶液をナス型フラスコに移し、エバポレータによって溶媒を留去した。
　次に、このフラスコに粗反応物を溶解できるだけのクロロホルムを少量加えて高濃度粗反応物溶液を得、クロロホルム／メタノール／水（６５／２５／１、体積比）で平衡化したシリカゲルを用いて常法に従ってカラムクロマトグラフィーを行い、目的のジオレオイルホスファチジルエタノールアミンのアミノ基にジサクシンイミジルスベレートの片末端が結合した画分のみを回収し、溶媒を留去して目的の反応性リン脂質であるサクシンイミド基－ジオレオイルホスファチジルエタノールアミンを得た。
＜脂質混合粉末の調製＞
　ジオレオイルホスファチジルコリン　１．３３５４ｇ（１．６９８７ｍｍｏｌ）、前記サクシンイミド基－ジオレオイルホスファチジルエタノールアミン　０．２８８６ｇ（０．２８３１ｍｍｏｌ）、コレステロール　０．７６６３ｇ（１．９８１８ｍｍｏｌ）、及びジオレオイルホスファチジルグリセロールのナトリウム塩　０．４５１３ｇ（０．５６６２ｍｍｏｌ）をナス型フラスコに取り、クロロホルム／メタノール／水（６５／２５／４、容量比）混合溶剤　５０ｍＬを入れ、４０℃にて溶解した。
　次に、ロータリーエバポレーターを使用して減圧下で溶剤を留去し、脂質の薄膜を作った。
　更に、注射用蒸留水を３０ｍＬ添加し、攪拌して均一のスラリーを得た。このスラリーを凍結させ、凍結乾燥機にて２４時間乾燥させ脂質混合粉末を得た。
＜リポソームの調製＞
　緩衝液（１．０ｍＭ　Ｎａ２ＨＰＯ４／ＫＨ２ＰＯ４、０．２５Ｍ　サッカロース、ｐＨ７．４）　６０ｍＬを前記脂質混合粉末の入ったナス型フラスコ内に入れ、４０℃にて攪拌しながら脂質を水和させ、リポソームを得た。
　次に、エクストルーダーを用いてリポソームの粒径を調整した。
　まず、８μｍのポリカーボネートフィルターを通過させ、続いて５μｍ、３μｍ、１μｍ、０．６５μｍ、０．４μｍ及び０．２μｍの順にフィルターを通過させ、平均粒径２０６ｎｍ（動的光散乱法による測定）のリポソーム粒子を得た。
（試験例２：免疫原性を有するエピトープペプチドの選定－１）
＜ペプチド結合リポソームの製造＞
　前記人工合成した＃１～＃２０のペプチドを５種類ずつ４つのグループにプールした（プール１：＃１～＃５、プール２：＃６～＃１０、プール３：＃１１～＃１５、プール４：＃１６～＃２０）。
　前記各プールを用い、ペプチド結合リポソームを以下ようにして調製した。
　前記試験製造例２で製造したリポソーム　１．５ｍＬを試験管に採取し、別に調製した３ｍＬの各ペプチドプール溶液を加えた後、５℃で４８時間穏やかに攪拌し反応させた。この反応液を、緩衝液で平衡化したＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂを用いて常法に従ってゲル濾過した。なお、リポソーム画分は白濁しているので、目的画分は容易に確認できるが、ＵＶ検出器等で確認してもよい。
　得られたリポソーム懸濁液中のリン濃度を測定し（リン脂質Ｃ－テストワコー（和光純薬工業株式会社製）を用いて測定）、リン脂質由来のリン濃度を２ｍＭになるように濃度を緩衝液で希釈調整し、ペプチド結合リポソームの懸濁液を４種類得た。
＜マウスの免疫＞
－マウス－
　マウスとして、マウス固有のＭＨＣクラスＩ遺伝子であるＨ－２Ｄ、及びマウスβ２－ｍｉｃｒｏｇｌｏｂｕｌｉｎ遺伝子がノックアウトされ、ヒトのＨＬＡ－Ａ２、及びヒトβ２－ｍｉｃｒｏｇｌｏｂｕｌｉｎ遺伝子が導入され、発現しているＨＨＤマウス（Ｐａｓｃｏｌｏ　Ｓ，　Ｂｅｒｖａｓ　Ｎ，　Ｕｒｅ　ＪＭ，　Ｓｍｉｔｈ　ＡＧ，　Ｌｅｍｏｎｎｉｅｒ　ＦＡ，　Ｐｅｒａｒｎａｕ　Ｂ．　Ｔｈｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ　１９９７；　１８５（１２）：２０４３－２０５１）を使用した。
－初回免疫－
　前記ペプチド結合リポソームの懸濁液　２００μＬ／匹をＣｐＧアジュバント（北海道システムサイエンス株式会社製）　５μｇ／匹と共にＨＨＤマウスに皮下注射した。
－追加免疫－
　前記初回免疫の７日間後に、前記初回免疫と同様にして、追加免疫を行った。
＜ＴＥＲＴ抗原特異的抗腫瘍ＣＴＬの誘導の確認＞
　前記追加免疫の５日間後に、マウスの脾臓中のリンパ球を分離した。
　前記リンパ球を、ＦＩＴＣ標識抗ＣＤ１０７ａ抗体（ＢＤ社製）存在下で、対応するエピトープペプチド（１０μｇ／ｍＬ）で５時間、抗原刺激した。
　前記抗原刺激された細胞を回収し、前記細胞表面をＰｅｒＣＰ標識抗ＣＤ８抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ社製）で染色し、細胞を固定、細胞膜の透過処理を行った後、細胞内部をＰＥ標識抗ＩＦＮ－γ抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ社製）で染色し、それぞれのエピトープペプチドに特異的に反応し活性化した、ＣＤ８陽性リンパ球におけるＣＤ１０７ａ陽性、かつＩＦＮ－γ陽性リンパ球（以下、「ＣＤ１０７ａ＋ＩＦＮ－γ＋ＣＤ８＋リンパ球」と称することがある）の割合をフローサイトメトリーにより測定した。結果を図１Ａ～図１Ｔ、及び表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　図１Ａ～図１Ｔは、それぞれエピトープペプチド＃１～＃２０を用いた場合の結果を示す。
　図１Ａ～図１Ｔ、及び表２の結果から、＃７、＃１１、＃１３、＃２、＃６、＃８、＃１０、＃１４、＃１６、及び＃１８で、抗腫瘍ＣＴＬの誘導が確認された。これらの中でも、改変エピトープである＃８、＃１０、及び＃１４が、ＣＤ１０７ａ＋ＩＦＮ－γ＋ＣＤ８＋リンパ球の割合が高かった。
（試験例３：免疫原性を有するエピトープペプチドの選定－２）
＜ペプチド結合リポソームの製造＞
　前記試験例２において、プールしたペプチドを用いていた点を、改変エピトープペプチドである＃８、＃１０、又は＃１４を単独で用いた以外は試験例２と同様にして、ペプチド結合リポソームを調製した。
＜マウスの免疫＞
－マウス－
　前記試験例２と同様に、ＨＨＤマウスを使用した。
－初回免疫－
　前記試験例２において、ペプチド結合リポソームの懸濁液を２００μＬ／匹としていた点を、５０μＬ／匹とした以外は試験例２と同様にして、初回免疫を行った。
－追加免疫－
　前記初回免疫の７日間後に、前記初回免疫と同様にして、追加免疫を行った。
＜ＴＥＲＴ抗原特異的抗腫瘍ＣＴＬの誘導の確認＞
　前記追加免疫の５日間後に、マウスの脾臓中のリンパ球を分離した。
　前記リンパ球を、ＦＩＴＣ標識抗ＣＤ１０７ａ抗体（ＢＤ社製）存在下で、（１）対応するエピトープペプチド（１０μｇ／ｍＬ）、又は（２）対応するエピトープペプチドの天然エピトープペプチド（対応するエピトープペプチドが＃８の場合の天然エピトープペプチドは＃７、対応するエピトープペプチドが＃１０の場合の天然エピトープペプチドは＃９、対応するエピトープペプチドが＃１４の場合の天然エピトープペプチドは＃１３）で５時間、抗原刺激した。
　前記抗原刺激された細胞を回収し、前記細胞表面をＰｅｒＣＰ標識抗ＣＤ８抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ社製）で染色し、細胞を固定、細胞膜の透過処理を行った後、細胞内部をＰＥ標識抗ＩＦＮ－γ抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ社製）で染色し、それぞれのエピトープペプチドに特異的に反応し活性化した、ＣＤ１０７ａ＋ＩＦＮ－γ＋ＣＤ８＋リンパ球の割合をフローサイトメトリーにより測定した。結果を図２Ａ～図２Ｂに示す。
　図２Ａは、前記抗原刺激を対応するエピトープペプチドで行った結果を示し、図２Ｂは、前記抗原刺激を対応するエピトープペプチドの天然エピトープペプチドで行った結果を示す。
　図２Ａ～図２Ｂの結果から、全ての改変エピトープのペプチドで、天然エピトープペプチドに対する交差反応が認められた。中でも、＃１４で強い反応が認められた。前記＃１４を用いたペプチド結合リポソームが誘導した免疫反応は、＃１４の天然配列である＃１３が引き起こす免疫反応と比較して非常に強い反応であった。
（試験例４：免疫原性を有するエピトープペプチドの選定－３）
＜ペプチド結合リポソームの製造＞
　前記試験例３において、ペプチドを＃１、＃１３、又は＃１４とした以外は同様にして、ペプチド結合リポソームを調製した。
　前記＃１は、ＴＥＲＴドミナントエピトープであり、最もＢＩＭＡＳスコアの高い配列であり、対照として用いた。
＜マウスの免疫＞
－マウス－
　前記試験例３と同様に、ＨＨＤマウスを使用した。
－初回免疫－
　ペプチド結合リポソームを本試験例４のペプチド結合リポソームとした以外は、前記試験例３と同様にして、初回免疫を行った。
－追加免疫－
　前記初回免疫の７日間後に、前記初回免疫と同様にして、追加免疫を行った。
＜ＴＥＲＴ抗原特異的抗腫瘍ＣＴＬの誘導の確認＞
　前記追加免疫の５日間後に、マウスの脾臓中のリンパ球を分離した。
　前記リンパ球を、ＦＩＴＣ標識抗ＣＤ１０７ａ抗体（ＢＤ社製）存在下で、（１）前記免疫に用いたエピトープペプチド、又は（２）前記免疫に用いたエピトープペプチドの天然エピトープペプチドで５時間、抗原刺激した。
　前記抗原刺激された細胞を回収し、前記細胞表面をＰｅｒＣＰ標識抗ＣＤ８抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ社製）で染色し、細胞を固定、細胞膜の透過処理を行った後、細胞内部をＰＥ標識抗ＩＦＮ－γ抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ社製）で染色し、それぞれのエピトープペプチドに特異的に反応し活性化した、ＣＤ１０７ａ＋ＩＦＮ－γ＋ＣＤ８＋リンパ球の割合をフローサイトメトリーにより測定した。結果を図３に示す。
　図３の結果から、エピトープペプチドとして＃１４を用いたペプチド結合リポソームで免疫したマウスでは、ＣＤ１０７ａ＋ＩＦＮ－γ＋ＣＤ８＋リンパ球の割合が、エピトープペプチドとして＃１を用いたペプチド結合リポソームで免疫したマウスと比較して、非常に高かった。
（試験例５：ＴＥＲＴ陽性腫瘍細胞に対する免疫誘導の確認）
＜ペプチド結合リポソームの製造＞
　前記試験例４と同様にして、ペプチドを＃１、＃１３、又は＃１４としたペプチド結合リポソームを調製した。
＜マウスの免疫＞
－マウス－
　前記試験例４と同様に、ＨＨＤマウスを使用した。
－初回免疫－
　前記試験例４と同様にして、初回免疫を行った。
－追加免疫－
　前記初回免疫の７日間後に、前記初回免疫と同様にして、追加免疫を行った。
＜ＴＥＲＴ陽性腫瘍細胞に対する免疫誘導の確認＞
　前記追加免疫の５日間後に、マウスの脾臓中のリンパ球を分離した。
　分離した前記リンパ球を、前記免疫に用いたエピトープペプチドの存在下で６日間培養した。
　その後、ＴＥＲＴ陽性ＨＬＡ－Ａ２陽性マウス腫瘍細胞ＲＭＡＨＨＤ（パスツール研究所（フランス）のＬｅｍｍｏｎｎｉｅｒ博士より入手）で５時間、前記リンパ球を刺激した。
　次いで、細胞表面をＰｅｒＣＰ標識抗ＣＤ８抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ社製）で染色し、細胞を固定、細胞膜の透過処理を行った後、細胞内部をＰＥ標識抗ＩＦＮ－γ抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ社製）で染色し、腫瘍細胞に反応し活性化した、ＣＤ８陽性リンパ球におけるＩＦＮ－γ陽性リンパ球（以下、「ＩＦＮ－γ＋ＣＤ８＋リンパ球」と称することがある）の割合をフローサイトメトリーにより測定した。結果を図４に示す。
　図４の結果から、エピトープペプチドとして＃１３、又は＃１４を用いたペプチド結合リポソームで免疫したマウスでは、腫瘍細胞に反応して活性化するリンパ球の割合が、エピトープペプチドとして＃１を用いたペプチド結合リポソームで免疫したマウスと比較して、非常に高かった。
　このことより、エピトープペプチドとして＃１４を用いたペプチド結合リポソームが、ＴＥＲＴ陽性腫瘍細胞に対する抗腫瘍免疫反応を誘導する効果を有することが明らかとなった。
（試験例６：抗腫瘍効果の検討）
＜ペプチド結合リポソームの製造＞
　前記試験例３において、ペプチドを＃１３、＃１４、又は下記配列番号：２１で表されるアミノ酸配列からなるペプチドとした以外は同様にして、ペプチド結合リポソームを調製した。
　・　ＤＬＭＧＹＩＰＬＶ（配列番号：２１）
　前記配列番号：２１で表されるアミノ酸配列からなるペプチド（以下、「コントロールエピトープ」と称することがある）は、後述するマウスに移植した腫瘍とは無関係であるＣ型肝炎ウイルスコアタンパク質由来のエピトープペプチドであり、対照として用いた。
＜マウスの免疫＞
－マウス－
　前記試験例３と同様に、ＨＨＤマウスを使用した。なお、マウスは、１群５匹～６匹使用した。
－初回免疫－
　ペプチド結合リポソームを本試験例６のペプチド結合リポソームとした以外は、前記試験例３と同様にして、初回免疫を行った。
－追加免疫－１－
　前記初回免疫の７日間後に、前記初回免疫と同様にして、追加免疫を行った。
－追加免疫－２－
　前記追加免疫－１の５日間後に、前記初回免疫と同様にして、追加免疫を行った。
＜腫瘍細胞の移植＞
　前記追加免疫－２の際に、マウスの大腿皮下に、ＴＥＲＴ陽性ＨＬＡ－Ａ２陽性マウス腫瘍細胞ＲＭＡＨＨＤ（パスツール研究所（フランス）のＬｅｍｍｏｎｎｉｅｒ博士より入手）を移植した。
－腫瘍面積の測定－
　前記腫瘍細胞を移植した後、３日間～４日間ごとに腫瘍の面積を、ノギスを用いて計測し、腫瘍組織の成長について検討した。前記移植後２４日目の腫瘍の面積を測定した結果を図５に示す。
　なお、腫瘍の面積が１，０００ｍｍ２以上に達した場合、腫瘍組織に明らかな自壊や感染を認めた場合、及びマウスの全身状態の明らかな低下を認めた場合は、マウスを安楽死処分した。
　コントロールエピトープを結合させたペプチド結合リポソームで免疫したマウスでは、前記移植の２４日間後に、全てのマウスで、腫瘍の面積が１，０００ｍｍ２を超え、安楽死処分を行った。
　＃１３を結合させたペプチド結合リポソームで免疫したマウスでは、前記移植後２４日間目の時点で、前記コントロールエピトープを結合させたペプチド結合リポソームで免疫したマウスと比較して腫瘍面積は小さかったが、統計学的な有意差は得られなかった。
　一方、＃１４を結合させたペプチド結合リポソームで免疫したマウスでは、前記移植後２４日目の時点で、前記コントロールエピトープを結合させたペプチド結合リポソームで免疫したマウスと比較して明らかに腫瘍面積は小さく、統計学的な有意差を認めた（Ｍａｎ－Ｗｈｉｔｎｅｙ　Ｕ　ｔｅｓｔ、　ｐ＜０．０１）。
－生存期間－
　生存期間の検討は、カプランメイヤー法により行った。結果を図６に示す。
　図６の結果から、生存日数においても＃１４を結合させたペプチド結合リポソームで免疫したマウスは、コントロールエピトープを結合させたペプチド結合リポソームで免疫したマウスと比較して明らかに長期間生存していた。
　したがって、＃１４を結合させたペプチド結合リポソームは、腫瘍の増大を抑制し、延命効果をもたらす抗腫瘍効果を有することが明らかとなった。
　前記＃１４は、今まで免疫誘導の報告の無い新規の低免疫原性ヒトＴＥＲＴ由来抗原である＃１３を改変したものであり、低免疫原性腫瘍抗原であると考えられるものである。
　また、前記＃１４を結合させたペプチド結合リポソームは、抗腫瘍免疫誘導能と、腫瘍生育抑制効果と、生存期間の延長効果とを有することが確認された。
　また、本発明のペプチド結合リポソームを含有する本発明の抗腫瘍ワクチンは、現在の抗腫瘍ワクチンの主流であるペプチドワクチンや細胞ワクチンと比較して、免疫誘導効果、品質の安定性の面で優れている。
　以上のことから、本発明の抗腫瘍ワクチンは、Ｔ細胞に対する適切な抗原提示を可能にするとともに、低免疫原性腫瘍抗原に対する細胞性免疫応答を引き起こすことができ、腫瘍抗原に対する免疫寛容を回避し、高アフィニティ抗原を利用した抗腫瘍ワクチンが無効な担癌患者に対しても抗腫瘍効果をもたらし得る従来にない特徴を有する抗腫瘍ワクチン製剤であり、優れた腫瘍治療用ワクチンとなることが期待できる。
　また、本発明の抗腫瘍ワクチンは、汎腫瘍抗原であるＴＥＲＴを標的としたワクチンであり、様々な腫瘍性疾患に適応可能であると考えられる。
　本発明の態様としては、例えば、以下のものなどが挙げられる。
　＜１＞　配列番号：１４で表されるアミノ酸配列からなるペプチドが、リポソームの表面に結合していることを特徴とするペプチド結合リポソームである。
　＜２＞　リポソームが、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有するリン脂質と、リポソームの安定化剤とを含む前記＜１＞に記載のペプチド結合リポソームである。
　＜３＞　リン脂質が、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基を有するリン脂質である前記＜２＞に記載のペプチド結合リポソームである。
　＜４＞　アシル基が、オレイル基である前記＜２＞から＜３＞のいずれかに記載のペプチド結合リポソームである。
　＜５＞　リン脂質が、ジアシルホスファチジルセリン、ジアシルホスファチジルグリセロール、ジアシルホスファチジン酸、ジアシルホスファチジルコリン、ジアシルホスファチジルエタノールアミン、サクシンイミジル－ジアシルホスファチジルエタノールアミン、及びマレイミド－ジアシルホスファチジルエタノールアミンから選ばれる少なくとも１つである前記＜２＞から＜４＞のいずれかに記載のペプチド結合リポソームである。
　＜６＞　リポソームの安定化剤が、コレステロールである前記＜２＞から＜５＞のいずれかに記載のペプチド結合リポソームである。
　＜７＞　ペプチドが、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有するリン脂質に結合している前記＜２＞から＜６＞のいずれかに記載のペプチド結合リポソームである。
　＜８＞　前記＜１＞から＜７＞のいずれかに記載のペプチド結合リポソームを含有することを特徴とする細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤である。
　＜９＞　更に、アジュバントを含有する前記＜８＞に記載の細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤である。
　＜１０＞　前記＜１＞から＜７＞のいずれかに記載のペプチド結合リポソームを含有することを特徴とする抗腫瘍ワクチンである。
　＜１１＞　更に、アジュバントを含有する前記＜１０＞に記載の抗腫瘍ワクチンである。
　＜１２＞　腫瘍を予防又は治療するための方法であって、個体に、前記＜８＞から＜９＞のいずれかに記載の細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤、及び前記＜１０＞から＜１１＞のいずれかに記載の抗腫瘍ワクチンの少なくともいずれかを投与することを特徴とする方法である。
　＜１３＞　腫瘍の予防又は治療のための前記＜１＞から＜７＞のいずれかに記載のペプチド結合リポソームの使用である。
　＜１４＞　細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤を製造するための前記＜１＞から＜７＞のいずれかに記載のペプチド結合リポソームの使用である。
　＜１５＞　抗腫瘍ワクチンを製造するための前記＜１＞から＜７＞のいずれかに記載のペプチド結合リポソームの使用である。

Claims (11)

  1. 　配列番号：１４で表されるアミノ酸配列からなるペプチドが、リポソームの表面に結合していることを特徴とするペプチド結合リポソーム。
  2. 　リポソームが、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有するリン脂質と、リポソームの安定化剤とを含む請求項１に記載のペプチド結合リポソーム。
  3. 　リン脂質が、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基を有するリン脂質である請求項２に記載のペプチド結合リポソーム。
  4. 　アシル基が、オレイル基である請求項２から３のいずれかに記載のペプチド結合リポソーム。
  5. 　リン脂質が、ジアシルホスファチジルセリン、ジアシルホスファチジルグリセロール、ジアシルホスファチジン酸、ジアシルホスファチジルコリン、ジアシルホスファチジルエタノールアミン、サクシンイミジル－ジアシルホスファチジルエタノールアミン、及びマレイミド－ジアシルホスファチジルエタノールアミンから選ばれる少なくとも１つである請求項２から４のいずれかに記載のペプチド結合リポソーム。
  6. 　リポソームの安定化剤が、コレステロールである請求項２から５のいずれかに記載のペプチド結合リポソーム。
  7. 　ペプチドが、不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４のアシル基、及び不飽和結合を１個有する炭素数１４～２４の炭化水素基のいずれかを有するリン脂質に結合している請求項２から６のいずれかに記載のペプチド結合リポソーム。
  8. 　請求項１から７のいずれかに記載のペプチド結合リポソームを含有することを特徴とする細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤。
  9. 　更に、アジュバントを含有する請求項８に記載の細胞傷害性Ｔリンパ球活性化剤。
  10. 　請求項１から７のいずれかに記載のペプチド結合リポソームを含有することを特徴とする抗腫瘍ワクチン。
  11. 　更に、アジュバントを含有する請求項１０に記載の抗腫瘍ワクチン。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012033142A1 (ja) * 2010-09-08 2012-03-15 学校法人 埼玉医科大学 Ｃ型肝炎ウイルスリポソームワクチン
JP2014005205A (ja) * 2010-10-14 2014-01-16 Saitama Medical Univ エボラウイルスリポソームワクチン

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012033142A1 (ja) * 2010-09-08 2012-03-15 学校法人 埼玉医科大学 Ｃ型肝炎ウイルスリポソームワクチン
JP2014005205A (ja) * 2010-10-14 2014-01-16 Saitama Medical Univ エボラウイルスリポソームワクチン

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
COLE DK ET AL.: "Modification of MHC anchor residues generates heteroclitic peptides that alter TCR binding and T cell recognition", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 185, 2010, pages 2600 - 2610 *
GOMEZ-NUNEZ M ET AL.: "Peptide binding motif predictive algorithms correspond with experimental binding of leukemia vaccine candidate peptides to HLA-A*0201 molecules", LEUKEMIA RESEARCH, vol. 30, 2006, pages 1293 - 1298, XP025087951, DOI: doi:10.1016/j.leukres.2006.02.010 *
TANAKA Y ET AL.: "Modification of the HER2/NEU- derived tumor antigen GP2 improves induction of GP2-reactive cytotoxic T lymphocytes", INT. J. CANCER, vol. 94, 2001, pages 540 - 544, XP002498708, DOI: doi:10.1002/ijc.1508 *
THORN M ET AL.: "Identification of a new hTERT- derived HLA-A*0201 restricted, naturally processed CTL epitope", CANCER IMMUNOL IMMUNOTHER, vol. 56, 2007, pages 1755 - 1763, XP019539110, DOI: doi:10.1007/s00262-007-0319-y *

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