[go: up one dir, main page]

WO2015024566A1 - Leistungsgesteigerte antitranspirantien - Google Patents

Leistungsgesteigerte antitranspirantien Download PDF

Info

Publication number
WO2015024566A1
WO2015024566A1 PCT/DE2014/200325 DE2014200325W WO2015024566A1 WO 2015024566 A1 WO2015024566 A1 WO 2015024566A1 DE 2014200325 W DE2014200325 W DE 2014200325W WO 2015024566 A1 WO2015024566 A1 WO 2015024566A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
pentaerythritol
weight
tetra
tri
mono
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/DE2014/200325
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thomas Döring
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of WO2015024566A1 publication Critical patent/WO2015024566A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol

Definitions

  • the present application relates to cosmetic and dermatological antiperspirant compositions which have a reduced irritation potential.
  • Compositions against body odor are an important part of daily personal hygiene. They should ensure that the sweat produced during the day through various activities (physical activity, work, sports) as well as psychological stress does not lead to an unpleasant body odor. Just as diverse as the components of sweat and the causes of the development of body odor are the deodorants of commercial deodorants. Suitable odor absorbers, fragrances, deodorizing ion exchangers, germ-inhibiting agents, prebiotic components and enzyme inhibitors can be used as cosmetic deodorizing agents. Body odor is, in simplified terms, due to the bacterial decomposition of the organic components of perspiration.
  • bacteria responsible for the natural microflora of human skin are responsible for bacterial degradation, especially Gram-positive anaerobic cocci, e.g. Staphylococci, such as Staphylococcus hominis, and corynebacteria.
  • Staphylococci such as Staphylococcus hominis
  • corynebacteria Since the body odor is caused by bacterial activity, it can be particularly effectively prevented by the use of cosmetic agents (soaps, creams, powders, sticks, rollers, gels or sprays) containing antimicrobial substances and perfume oil compositions.
  • the aerosol spray, the roll-on and antiperspirant sticks have established themselves on the market.
  • the deodorant in powder form also called compacted powder
  • a disposable substrate such as a cloth, ped or pad
  • soft solids are viscous compositions which have a creamy texture and, before use, are forced out through one or more openings of a dispenser of the applicator Pressure is exerted on the composition under which the formulation often becomes unstable, precipitating one of its liquid constituents, a phenomenon called syneresis, which is most commonly observed with high oil content soft solids.
  • the object was therefore to provide a cosmetic composition against body odor, which has an improved efficacy of the antiperspirant active ingredients.
  • the release of the antiperspirant active ingredients to the site of action should also be increased. Furthermore, it was in
  • the present invention is in a first embodiment of a cosmetic or dermatological antiperspirant composition containing - by weight - a) at least one antiperspirant active ingredient,
  • compositions according to the invention contain at least one antiperspirant active ingredient, preferably 3-25% by weight. %, preferably 5 to 22 wt .-% and in particular 10 to 20 wt .-% of at least one activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt.
  • Particularly preferred agents according to the invention comprise at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 2-40% by weight, preferably 8-35% by weight, more preferably 10-28% by weight and most preferably 12-20% by weight, wherein the weight percentages refer to the total weight of the anhydrous and ligand-free active substance (USP) in the composition.
  • USP anhydrous and ligand-free active substance
  • the cosmetic agent is free of zirconium compounds.
  • the antiperspirant aluminum salts are preferably selected from the water-soluble astringent g., inorganic and organic salts of aluminum and aluminum-zirconium mixtures.
  • aluminosilicates and zeolites do not belong to the antiperspirant active ingredients.
  • water solubility is understood as meaning a solubility of at least 3% by weight at 20 ° C., that is to say amounts of at least 3 g of the antiperspirant active are soluble in 97 g of water at 20 ° C.
  • antiperspirant actives are selected from aluminum chlorohydrate, aluminum chlorohydrate, in particular having the general formula [Al2 (OH) 5 Cl ⁇ 1 -6 H20] n, preferably [Al 2 (OH) 5 Cl ⁇ 2-3 ⁇ 2 ⁇ ] ⁇ , which in non-activated or may be in activated (depolymerized) form, as well as aluminum chlorohydrate having the general formula [Al2 (OH) 4Cl2 ⁇ 1 -6 H20] n, preferably ⁇ [Al2 (OH) 4Cl2 ⁇ ⁇ 2 ⁇ 2-3], which in non-activated or in activated (depolymerized) form.
  • aluminum sesquichlorohydrate aluminum dichlorohydrate, aluminum chlorohydrex-propylene glycol (PG) or aluminum chlorohydrex-polyethylene glycol (PEG), aluminum or aluminum zirconium glycol complexes, eg.
  • Antiperspirant active ingredients which are particularly preferred according to the invention are selected from what are known as “activated” aluminum and aluminum zirconium salts, which are also referred to as “enhanced activity” as antiperspirant active ingredients. Such agents are known in the art and are also commercially available.
  • Activated aluminum and aluminum zirconium salts are typically produced by heat treating a relatively dilute solution of the salt (e.g., about 10% by weight salt) to increase its HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio. The activated salt can then be dried to a powder, in particular spray-dried. In addition to the spray drying z. B. also suitable for drum drying.
  • Activated aluminum and aluminum zirconium salts typically have a HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio of at least 0.4, preferably at least 0.7, more preferably at least 0.9, with at least 70% of the aluminum attributable to these peaks ,
  • Antiperspirant active agents which are likewise preferred according to the invention are nonaqueous solutions or solubilisates of an activated aluminum or aluminum zirconium antiperspirant salt which are obtained by adding an effective amount of a polyhydric alcohol containing 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups, preferably propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol, are stabilized against the loss of activation against the rapid degradation of the HPLC peak 4: peak 3 area ratio of the salt.
  • a polyhydric alcohol containing 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups preferably propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol
  • compositions containing by weight 18-45% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt, 55-82% by weight of at least one anhydrous polyhydric alcohol of 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 Hydroxyl groups, preferably 1, 2-propylene glycol, 1, 3-butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, glycerol, sorbitol and pentaerythritol, particularly preferably 1, 2-propylene glycol.
  • a polyhydric alcohol containing 20-50% by weight, more preferably 20-42% by weight, activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt and 2-16% by weight % molecularly bound water, the remainder to 100 wt .-% is at least one polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups.
  • Propylene glycol, propylene glycol / sorbitol mixtures and propylene glycol / pentaerythritol mixtures are preferred such alcohols.
  • antiperspirant active ingredients are basic calcium aluminum salts. These salts are prepared by reacting calcium carbonate with aluminum chlorhydroxide or aluminum chloride and aluminum powder or by adding calcium chloride dihydrate to aluminum chlorhydroxide.
  • antiperspirant actives are aluminum-zirconium complexes buffered with salts of amino acids, especially alkali and alkaline earth glycinates.
  • antiperspirant actives are activated aluminum or aluminum zirconium salts containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in such amount to form a (amino acid or Hydroxyalkanoic acid) to (Al + Zr) weight ratio of 2: 1-1: 20, and preferably 1: 1 to 1:10, and a water-soluble calcium salt in such an amount to give a Ca: (AI + Zr) weight ratio of 1: 1 - 1: 28 and preferably 1: 2 - 1: 25 provide.
  • USP 5-78% by weight
  • an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt an amino acid or hydroxyalkanoic acid in such amount to form a (amino acid or Hydroxyalkanoic acid) to (Al + Zr) weight ratio of 2: 1-1: 20, and preferably 1: 1 to 1:10
  • a water-soluble calcium salt in such an amount to give a
  • Particularly preferred solid activated antiperspirant salt compositions contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight.
  • solid antiperspirant activated salt compositions contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight.
  • USP 48-78% by weight
  • -% molecularly bound water (water of hydration) further sufficient water-soluble calcium salt, that the Ca: (AI + Zr) - weight ratio of 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and so much glycine that the glycine to (Al + Zr) - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • solid antiperspirant activated salt compositions contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight.
  • Preferred amino acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, ⁇ -alanine, valine, cysteine, serine, tryptophan, phenylalanine, methionine, ⁇ -amino-n-butanoic acid and ⁇ -amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the I-form and the dl-form; Glycine is particularly preferred.
  • Preferred hydroxyalkanoic acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycolic acid and lactic acid.
  • activated aluminum salts are those of the general formula Al 2 (OH) 6- a Xa, wherein X is Cl, Br, I or NO 3 and "a" is a value of 0.3 to 5, preferably of 0.8 to 2.5 and more preferably 1 to 2, such that the molar ratio of Al: X is 0.9: 1 to 2.1: 1.
  • These salts generally associate some hydration water, typically 1 to 6 moles of water per mole of salt.
  • Particularly preferred is aluminum chlorohydrate (ie, X is Cl in the aforementioned formula) and especially 5/6 basic aluminum chlorohydrate wherein "a” is 1 such that the molar ratio of aluminum to chlorine is 1.9: 1 to 2.1: 1 ,
  • Preferred activated aluminum-zirconium salts are those which are mixtures or complexes of the aluminum salts described above with zirconium salts of the formula ZrO (OH) 2-P BYB, wherein Y is Cl, Br, I, NO3 or SO4, b is a rational number of 0, 8 to 2 and p is the valency of Y, as disclosed, for example, in US 6074632.
  • the zirconium salts also typically associate some hydration water associatively, typically 1 to 7 moles of water per mole of salt.
  • the zirconium salt is zirconyl hydroxychloride having the formula ZrO (OH) 2-bClb, wherein b is a rational number of from 0.8 to 2, preferably from 1.0 to 1.9.
  • Preferred aluminum-zirconium salts have an Al: Zr molar ratio of 2 to 10 and a metal: (X + Y) ratio of 0.73 to 2.1, preferably 0.9 to 1.5.
  • a particularly preferred salt is aluminum-zirconium chlorohydrate (ie, X and Y are Cl), which has an Al: Zr ratio of 2 to 10 and a molar MetalhCl ratio of 0.9 to 2.1.
  • aluminum zirconium chlorohydrate includes the tri-, tetra-, penta- and octachlorohydrate forms.
  • Preferred antiperspirant aluminum-zirconium salts have a molar metal to chloride ratio of 0.9-1.5, preferably 0.9-1.3, more preferably 0.9-1.1.
  • zirconium-free aluminum salts according to the invention have a molar metal to chloride ratio of 1.9 to 2.1.
  • Zirconium-free aluminum sesquichlorohydrates which are particularly preferred according to the invention have a molar metal-to-chloride ratio of 1.5: 1 -1.8: 1.
  • some of the water of hydration is associatively bound to these salts, typically 1-6 moles of water per mole of salt, corresponding to 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight of water of
  • the preferred aluminum zirconium chlorohydrates are associated with an amino acid to prevent polymerization of the zirconium species during manufacture.
  • Preferred stabilizing amino acids are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, ⁇ -alanine, cysteine, valine, serine, tryptophan, phenylalanine, methionine, ⁇ -amino-n-butanoic acid and ⁇ -amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the I-form and the dl-form; Glycine is particularly preferred.
  • the amino acid is contained in the salt in an amount of 1 to 3 moles, preferably 1 to 3 to 1.8 moles, per mole of zirconium.
  • aluminum zirconium chlorohydrate-glycine salts which are stabilized with betaine ((CH 3) 3 N + -CH 2 -COO - ).
  • Particularly preferred corresponding compounds have a total molar (betaine + glycine) / Zr ratio of (0.1-1.0): 1, preferably (0.7-1.5): 1, and a betaine molar ratio Glycine of at least 0.001: 1 on.
  • the particularly effective antiperspirant salt comprises a so-called "activated" salt, in particular one with a high HPLC peak 5-aluminum content, in particular with a peak 5 surface of at least 33%, particularly preferred at least 45%, based on the total area under peaks 2-5, as measured by HPLC of a 10% by weight aqueous solution of the active substance under conditions in which the aluminum species are resolved into at least 4 consecutive peaks (with peaks 2 - 5).
  • Preferred are aluminum zirconium salts having a high HPLC peak 5-aluminum content also referred to as "E 5 AZCH”).
  • those activated "E 5 AZCH” salts are preferred whose HPLC peak is 4-to-peak 3. Area ratio of at least 0.4, preferably at least 0.7, more preferably at least 0.9.
  • Further particularly preferred antiperspirant active ingredients are those aluminum zirconium salts having a high HPLC peak 5-aluminum content, which are additionally stabilized with a water-soluble strontium salt and / or with a water-soluble calcium salt.
  • antiperspirant gel is preferably based on the requirements of the intended use.
  • compositions of the invention may be in solid, semi-solid, liquid, disperse, emulsified, suspended or gel form.
  • compositions according to the invention are in liquid or in viscous, flowable form.
  • the application can preferably be carried out with a roller ball applicator.
  • Such scooters have a ball mounted in a ball bed which can be moved by movement over a surface. The ball absorbs some of the agent to be distributed and conveys this to the surface to be treated.
  • the packaging for the compositions according to the invention may be opaque, but also transparent or translucent.
  • the agents of the invention contain alkoxy-modified silicone (s).
  • silicones include (poly) silioxane units and (poly) alkoxy units, which units may be bonded together as a block copolymer
  • AO is an alkoxy group, preferably EO or PO.
  • comb-like polymers or graft polymers in which the alkoxy groups are bonded to a polydimethylsiloxane backbone.
  • such polymers contain structural units of the formula
  • R is -H or -CH3 (ethylene oxide moiety or propylene oxide moiety and X is -H or an alkyl group.
  • Preferred alkoxy-modified silicones have graft units of EO groups and can be described by the following formula:
  • B represents a group -0-Si (CH 3) 3, -0-Si (CH3) 20H, -0-Si (CH 3) 20ch 3;
  • D is a group -Si (CH 3 ) 3 , -Si (CH 3 ) 2 OH, -Si (CH 3 ) 2 OCH 3 ,
  • a, b, c stand for integers between 0 and 1000, with the proviso (a + b + c)> 0 m, where n stands for integers between 0 and 1000, with the proviso (m + n)> 0 k, p stand for integers between 1 and 1000.
  • a number> 1 does not necessarily mean that the corresponding groupings must be bound as a block in the polymer. Rather, the structural units
  • alkoxy-modified silicones have graft units from PO groups and can be described by the following formula:
  • B represents a group -0-Si (CH 3) 3, -0-Si (CH3) 20H, -0-Si (CH 3) 20ch 3;
  • D is a group -Si (CH 3 ) 3 , -Si (CH 3 ) 2 OH, -Si (CH 3 ) 2 OCH 3 ,
  • a, b, c stand for integers between 0 and 1000, with the proviso (a + b + c)> 0 m, where n stands for integers between 0 and 1000, with the proviso (m + n)> 0 k, p stand for integers between 1 and 1000.
  • a number> 1 does not necessarily mean that the corresponding groupings must be bound as a block in the polymer. Rather, the structural units
  • alkoxy-modified silicones have graft units from PO groups and can be described by the following formula:
  • B represents a group -O-Si (CH 3 ) 3 , -O-Si (CH 3 ) 2 OH, -O-Si (CH 3 ) 2 OCH 3 ,
  • D is a group -Si (CH 3 ) 3 , -Si (CH 3 ) 2 OH, -Si (CH 3 ) 2 OCH 3 ,
  • a, b, c stand for integers between 0 and 1000, with the proviso (a + b + c)> 0 m, where n stands for integers between 0 and 1000, with the proviso (m + n)> 0 k, p stand for integers between 1 and 1000.
  • indices a, b, c, m, and n a number> 1 does not necessarily mean that the corresponding groupings must be bound as a block in the polymer. Rather, the structural units
  • alkoxy-modified silicones which contain both graft units of EO groups and graft units of PO groups. These are the structural units
  • the graft units need not be pure EO or pure PO units, but EO-PO units in which EO and PO are randomly distributed or in block form can also be attached to the siloxane backbone.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain from 0.2 to 15% by weight, preferably from 0.25 to 10% by weight, more preferably from 0.3 to 8% by weight, particularly preferably from 0.5 to 7% by weight .-% and in particular 1 to 5 wt .-% of at least one alkoxy-modified silicone of the formula (I)
  • B represents a group -0-Si (CH 3) 3, -0-Si (CH3) 20H, -0-Si (CH 3) 20ch 3;
  • D is a group -Si (CH 3 ) 3 , -Si (CH 3 ) 2 OH, -Si (CH 3 ) 2 OCH 3 ,
  • R1 is -H or -CH 3
  • R2 is -H or -CH 3
  • a, b, c stand for integers between 0 and 1000, with the proviso (a + b + c)> 0 m, where n stands for integers between 0 and 1000, with the proviso (m + n)> 0.
  • Preferably used alkoxy-modified silicones have molecular weights within a certain range, since they are then particularly effective in increasing the antiperspirant effect.
  • Preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain from 0.2 to 15% by weight, preferably from 0.25 to 10% by weight, more preferably from 0.3 to 8% by weight, particularly preferably from 0.5 to 7% by weight .-% and in particular 1 to 5 wt .-% of at least one alkoxy-modified silicone having a molecular weight of 15,000 to 30,000 daltons.
  • both EO and PO units are attached to the siloxane backbone.
  • Particularly preferred agents according to the invention contain alkoxy-modified silicones which, based on the weight of the modified siloxane, contain 10 to 30% by weight, preferably 12.5 to 27.5% by weight, more preferably 15 to 15% by weight. and in particular from 17.5 to 20% by weight of structural units of the formula
  • alkoxy-modified silicones which, based on the weight of the modified siloxane, contain from 20 to 50% by weight, preferably from 25 to 45% by weight, more preferably from 27.5 to 40% by weight and in particular from 30 to 37.5% by weight of structural units of the formula
  • alkoxy-modified silicones which, based on the weight of the modified siloxane, contain from 30 to 60% by weight, preferably from 35 to 55% by weight, more preferably from 40 to 52.5% by weight and in particular From 45 to 50% by weight of structural units of the formula
  • compositions according to the invention are therefore characterized in that the alkoxy-modified silicone contained in them - based on the silicone - i) 10 to 30 wt .-%, preferably 12.5 to 27.5 wt .-%, more preferably 15 to 15% by weight and especially 17.5 to 20% by weight of siloxane units and
  • the agents according to the invention contain from 0.1 to 10% by weight of at least one fatty acid ester of pentaerythritol.
  • esters may be monoesters, diesters, triesters, tetraesters of fatty acids with pentaerythritol or mixtures thereof. Particularly preferred are diesters.
  • Fatty acids which may be esterified with pentaerythritol are preferably butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid, arachic acid, behenic acid, lignoceric acid, cerotic acid, montanic acid, melissic acid, undecylenic acid, myristoleic acid, Palmitoleic acid, petroselinic acid, oleic acid, elaidic acid, vaccenic acid, gadoleic acid, icosenoic acid, cetoleic acid, erucic acid, nervonic acid, linoleic acid, alpha-linolenic acid, gamma-linolenic acid, calendic acid, punicic acid, alpha-elaeostearic acid, beta-ela
  • esters are pentaerythritol mono-valerate, pentaerythritol mono-capronate, pentaerythritol mono-enanthate, pentaerythritol mono-caprylate, pentaerythritol mono-pelargonate, pentaerythritol mono-caprate, pentaerythritol mono-laurate, pentaerythritol mono- Myristate, pentaerythritol mono-palmitate, pentaerythritol mono-margarinate, pentaerythritol mono-stearate, pentaerythritol mono- arachinate, pentaerythritol mono-behenate, pentaerythritol mono-palmitoleate, pentaerythritol mono- petroselinate, pentaerythritol mono-oleate, Pentta
  • compositions according to the invention contain from 0.2 to 7.5% by weight, preferably from 0.25 to 6% by weight, more preferably from 0.3 to 5% by weight, particularly preferably from 0.5 to 4% by weight. % and in particular 0.75 to 2.5% by weight of at least one fatty acid ester of pentaerythritol of the formula (II)
  • R1 and R2 are selected independently of one another
  • H 3 C- (CH 2 ) 5 -CH CH- (CH 2 ) 7 -
  • H 3 C- (CH 2 ) 7 -CH CH- (CH 2 ) 7 -
  • silicones of the formula (I) (in which the individual units may also be randomly distributed) and pentaerythritol distearate are particularly preferred compounds b) and c) for the purposes of the present invention.
  • Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain 0.2 to 15% by weight, preferably 0.25 to 10% by weight, more preferably 0.3 to 8% by weight, particularly preferably 0.5 to 7% by weight.
  • compositions preferred according to the invention are formulated anhydrous.
  • anhydrous according to the invention is understood to mean that the compositions contain 0 to a maximum of 3% by weight, preferably 0 to a maximum of 2% by weight, of free water, based on the total composition.
  • the content of water of crystallization, water of hydration or similar molecularly bound water, which may be present in the constituents used, in particular in any antiperspirant active ingredients, does not constitute free water in the sense of the present application.
  • composition of the invention preferably contains at least one oil.
  • an oil is to be understood as meaning a liquid substance which is miscible under normal conditions in bidistilled water to less than 1% by weight.
  • composition of the invention based on the weight of the composition oil in a total amount of 30 to 80 wt .-%, particularly preferably from 40 to 75 wt .-%, most preferably from 45 to 70 wt.%, contained in the composition of the invention.
  • the composition according to the invention particularly preferably contains at least one volatile oil as oil.
  • the volatile oils based on the weight of the composition, in a total amount of 30 to 80 wt .-%, particularly preferably from 40 to 75 wt .-%, most preferably from 45 to 70 wt .-% , contained in the composition of the invention.
  • volatile oil is understood as meaning oils having a vapor pressure of 0.01 kPa or more at 293.15 K.
  • Oils preferred according to the invention are selected from silicone oils, to which z.
  • Dialkyl and alkylaryl siloxanes such as cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, but also hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain 10 to 80% by weight, preferably 15 to 75% by weight, more preferably 20 to 70% by weight, particularly preferably 35 to 67.5% by weight and in particular 45 to 65 wt .-% cyclopentasiloxane.
  • Particularly preferred volatile oils are volatile silicone oils and volatile non-silicone oils. Volatile silicone oils, which may be cyclic, such as. For example, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and mixtures thereof, as described, for. B. in the commercial products DC 244, 245, 344 and 345 of Dow Corning, are preferred according to the invention.
  • volatile linear silicone oils in particular hexamethyldisiloxane (L2), octamethyltrisiloxane (L3), decamethyltetrasiloxane (L4) and any mixtures of two or three of L2, L3 and / or l_4, preferably mixtures such as those described, for example.
  • L2 hexamethyldisiloxane
  • L3 octamethyltrisiloxane
  • decamethyltetrasiloxane L4
  • Dow Corning® 200 (0.65 cSt)
  • Dow Corning® 200 1.5 cSt
  • Volatile silicone oils are outstandingly suitable according to the invention since they give the composition according to the invention a pleasant feeling on the skin and a low level of clothes soiling.
  • Compositions which are particularly preferred according to the invention are therefore characterized by a content of at least one volatile silicone oil.
  • the volatile silicone oils based on the weight of the composition, in a total amount of 20 to 80 wt .-%, in particular from 30 to 80 wt .-%, particularly preferably from 40 to 75 wt .-%, completely particularly preferably from 45 to 70% by weight are contained in the composition according to the invention.
  • volatile non-silicone oil In addition to or instead of the at least one volatile silicone oil, it is also possible for at least one volatile non-silicone oil to be present.
  • Preferred volatile non-silicone oils are selected from C 8 -C 16 iso-paraffins, in particular from isodecane, isododecane, isotetradecane and isohexadecane and mixtures thereof.
  • C10-13 isoparaffin is preferred (e.g., Pioner 2094 commercial product from Hansen & Rosenthal).
  • This at least one volatile non-silicone oil is preferably in a total amount of from 20 to 80 wt .-%, particularly preferably from 30 to 80 wt .-%, most preferably from 40 to 75 wt .-%, each based on the total weight of Composition, included.
  • silicone oils are particularly preferred as the volatile oil over isoparaffins.
  • compositions of the present invention may additionally contain at least one non-volatile oil selected from nonvolatile silicone oils and non-volatile non-silicone oils.
  • nonvolatile silicone oils are selected from higher molecular weight linear dimethyl polysiloxanes, commercially available for.
  • Nonvolatile silicone oils which are likewise preferred according to the invention are selected from silicones of the formula Sil-1), where x is selected from integers of 1 to 20, preferably 1 to 3.
  • a preferred silicone oil of formula (Sil-1) is available under the INCI name Phenyl Trimethicone.
  • Natural and synthetic hydrocarbons such as paraffin oils, CI8-C3o-isoparaffins, especially isoeicosane, polyisobutenes or polydecenes, the ®, for example, under the designation Emery ® 3004, 3006, 3010 or under the name Ethylflo ® from Albemarle or Nexbase 2004G from Nestle are available and 1, 3-di- (2-ethylhexyl) -cyclohexane (obtainable, for. example, under the trade name Cetiol ® S from Cognis) also belong to the present invention the preferred non-volatile non-silicone oils.
  • paraffin oils such as paraffin oils, CI8-C3o-isoparaffins, especially isoeicosane, polyisobutenes or polydecenes, the ®, for example, under the designation Emery ® 3004, 3006, 3010 or under the name Ethylflo ® from Albemarle or Nexbase 2004G
  • non-volatile non-silicone oils which are preferred according to the invention are selected from the benzoic acid esters of linear or branched Cs-22-alkanols. Particular preference is given to benzoic acid C 12 -C 15 -alkyl esters, eg. B. available as a commercial product Finsolv ® TN, stearyl benzoate, z. B. available as a commercial product Finsolv ® SB, ethylhexyl benzoate, z. B. available as a commercial product Finsolv ® EB, and Benzoekladyldocecylester, z. B. available as a commercial product Finsolv ® BOD.
  • benzoic acid C 12 -C 15 -alkyl esters eg. B. available as a commercial product Finsolv ® TN, stearyl benzoate, z. B. available as a commercial product Finsolv ® SB, ethylhexyl benzoate, z
  • non-volatile non-silicone oils which are preferred according to the invention are selected from the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8-3o fatty acids.
  • Particularly suitable may be the use of natural oils, eg soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, rapeseed oil, olive oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and to be like that.
  • natural oils eg soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, rapeseed oil, olive oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and to be like that.
  • synthetic triglyceride oils in particular Capric / Caprylic triglycer
  • Myritol ® 318 Myritol ® 331 (Cognis) or Miglyol ® 812 (Hüls) with unbranched fatty acid residues and glyceryl triisostearin
  • Estol ® GTEH 3609 Uniqema
  • Myritol ® GTEH Cognis
  • non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 -alkanols, in particular diisopropyladipate, di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n- butyl / dioctyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di- (2-hexyldecyl) succinate.
  • dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 -alkanols in particular diisopropyladipate, di-n-butyl adip
  • non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the esters of linear or branched saturated or nonvolatile non-silicone oils, esters of unsaturated alkanols having 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms which may be hydroxylated.
  • hexyldecyl stearate (Eutanol ® G 16 S), hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® C 24) and 2-ethylhexyl stearate (Cetiol ® 868).
  • non-volatile non-silicone oils are selected from the adducts of 1 to 5 propylene oxide units of mono- or polyhydric Cs-22 alkanols such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether (Witconol APM ®).
  • non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the adducts of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units with monohydric or polyhydric C 3-22 alkanols such as glycerol, butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, which may be esterified if desired, e.g.
  • non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the C 8 -C 22 -alkanol esters of monohydric or polyhydric C 2 -C 7 -hydroxycarboxylic acids, in particular the esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and salicylic acid.
  • esters based on linear Ci4 / is-alkanols eg.
  • Ci2-Ci5-alkyl lactate and from in the 2-position refer to branched Ci2 / i3-alkanols are under the trademark Cosmacol ® by the company Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, in particular the commercial products Cosmacol ® ESI, Cosmacol ® EMI Cosmacol ® and EIT.
  • non-volatile non-silicone oils are selected from the symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with alkanols, eg. As glycerol carbonate, dicaprylyl (Cetiol ® CC) or the esters according to the teaching of DE 19756454 A1.
  • oils which may be preferred according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C 12-22 fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 6 alkanols or with polyfunctional linear or branched C 2 -C 6 alkanols.
  • compositions according to the invention based on the total weight of the composition, contain the non-volatile oils in a total amount of from 0 to 20% by weight, in particular from 0 to 10% by weight.
  • composition according to the invention particularly preferably additionally contains at least one fatty alcohol.
  • fatty alcohols are understood as meaning primary alcohols in the form of vinyl hypohydroxy compounds of a linear, aliphatic hydrocarbon, said hydrocarbon having at least 12 carbon atoms and carrying no further substituents apart from the hydroxy group.
  • fatty alcohols used to prepare the composition of the invention are present as a solid and all definitions relating to fatty alcohols refer to solid fatty alcohols in the context of the application and liquid fatty alcohols are attributed exclusively to the oil component of the composition according to the invention.
  • compositions according to the invention contain from 1 to 30% by weight, preferably from 1, 25 to 27.5% by weight, more preferably from 1, 5 to 25% by weight, particularly preferably from 1, 75 to 22.5% by weight and in particular 2 to 20 wt .-% Ci2-Cis-alkanols.
  • compositions which are preferred according to the invention have a total amount of fatty alcohol, in each case based on the weight of the total composition, of less than 12% by weight, in particular less than 10% by weight.
  • a particularly preferred composition according to the invention is based on the total weight of the composition, the total amount of fatty alcohols 3 to 12 wt .-%, in particular 4 to 10 wt .-%.
  • the total amount of fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms is in each case based on the weight of the total composition 1, 0 to 6.0% by weight, in particular 2.0 to 5.0% by weight , It is particularly preferred according to the invention if the composition contains, based on its total weight, the fatty alcohols having 18 carbon atoms in a total amount of 2.0 to 5.0% by weight.
  • the total amount of fatty alcohol with more than 18 carbon atoms is from 0.5 to 4.0% by weight, in particular from 2.0 to 3.5% by weight, is.
  • the composition contains, based on its total weight, the fatty alcohols having 20 to 28 carbon atoms in a total amount of 0.8 to 2.0% by weight.
  • the composition based on its total weight, contains the fatty alcohols having 30 to 38 carbon atoms in a total amount of 0.4 to 1.0% by weight.
  • the composition contains, based on its total weight, the fatty alcohols having 40 to 48 carbon atoms in a total amount of 0.1 to 0.5% by weight.
  • composition according to the invention based on its total weight, contains less than 0.05% by weight of fatty alcohols having more than 50 carbon atoms.
  • the weight ratio of the (in particular solid) fatty alcohols having 12 to 18 carbon atoms to the other fatty alcohols is in a weight ratio range of 1: 1 to 2: 1, in particular 1: 1 to 1: 5: 1 ,
  • the weight ratio of the (especially solid) fatty alcohols having 20 to 28 carbon atoms to the fatty alcohols having 40 to 48 carbon atoms in a weight ratio range of 1 to 0.1 to 1 to 1, in particular from 1 to 0.2 to 1 to 0.4.
  • particularly preferred compositions contain said fatty alcohol according to one or more of the above amounts and / or proportions.
  • compositions according to the invention are characterized in that they additionally contain at least one solid, water-insoluble particulate filler, for example for improving the consistency and the sensory properties.
  • this filler is selected from optionally modified starches (eg from maize, rice, potatoes) and starch derivatives which are optionally pregelatinized (eg Dry FLO PC from AKZO), silica, silicic acids, eg. B.
  • Aerosil ® types spherical Polyalkylsesquisiloxan particles (especially Aerosil ® R972 and Aerosil ® 200V from Degussa), silica gels, talc, kaolin, magnesium aluminum silicates, boron nitride, Lactoglobulinderiva- th, z.
  • B Sodium-C8-i6-issoalkylsuccinyllactoglobulinsulfonat, from Brooks Industries available as a commercial product Biopol ® OE, glass powders, polymer powders, in particular from polyolefins, polycarbonates, polyurethanes, polyamides, z.
  • nylon polyesters, polystyrenes, polyacrylates, (meth) acrylate or (meth) acrylate-vinylidene copolymers, which may be crosslinked, or silicones, and mixtures of these substances.
  • Polymer powder based on a polymethacrylate copolymer are z. B. as a commercial product Polytrap ® 6603 (Dow Corning) available.
  • Other polymer powders e.g. Example based on polyamides, obtainable under the name Orgasol ® 1002 (polyamide-6) and Orgasol ® 2002 (polyamide-12) from Elf Atochem.
  • Other polymer powders which are suitable as inventively preferred fillers are, for. B.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one solid, water-insoluble particulate filler in a total amount of 1 to 99% by weight, preferably 2 to 90% by weight, more preferably 3 to 15% by weight, most preferably 4 , 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 and 14 wt .-%, each based on the total composition.
  • compositions according to the invention are therefore characterized in that they additionally contain at least one lipophilic thickener.
  • Preferred lipophilic thickeners according to the invention are selected from hydrophobized clay minerals, fumed silicas, ethylene / propylene / styrene copolymers, butylene / ethylene / styrene copolymers, dextrin esters, silicone elastomers, solid waxes under normal conditions and / or glycerol triesters.
  • the composition according to the invention additionally contains at least one silicone elastomer as the lipophilic thickener.
  • Preferred hydrophobized clay minerals are selected from hydrophobized montmorillonites, hydrophobized hectorites and hydrophobized bentonites, more preferably disteardimonium hectorites, stearalkonium hectorites, quaternium-18 hectorites and quaternium-18 bentonites.
  • the commercial thickeners provide these hydrophobic clay minerals in the form of a gel in an oil component, preferably in cyclomethicones and / or a non-silicone oil component such. As propylene carbonate, ready.
  • Such gels are for example available under the trade name Bentone ® or Thixogel.
  • compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one hydrophobized clay mineral in a total amount of 0.5-10% by weight, preferably 1-7% by weight, more preferably 2-6% by weight, most preferably 3%. 5 wt .-%, each based on the total weight of the composition according to the invention.
  • lipophilic thickeners are selected from pyrogenic silicas, eg., the commercial products of the Aerosil ® series from Evonik Degussa. Particular preference is given to hydrophobized pyrogenic silicas, with particular preference silica silylates and silica dimethyl silylates.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one pyrogenic silica, preferably at least one (preferably hydrophobized) pyrogen Silica, in a total amount of 0.5 to 10 wt .-%, preferably 1-7 wt .-%, particularly preferably 2-6 wt .-%, most preferably 3-5 wt .-%, each based on the total weight the composition of the invention.
  • compositions are characterized in that they contain at least one hydrophobized fumed silica and at least one hydrophilic silica.
  • lipophilic thickeners are selected from ethylene / propylene / styrene copolymers and butylene / ethylene / styrene copolymers. Particularly preferred are the copolymers used as pre-thickened oil-based gel. Such gels are, for example, under the trade name Versagel ® (ex Penreco) available. Gels with mineral oil, hydrogenated polyisobutene, isoparaffins, such as isohexadecane or isododecane, and with ester oils, in particular with isopropyl palmitate or isopropyl myristate, are preferred.
  • compositions preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one ethylene / propylene / styrene copolymer and / or butylene / ethylene / styrene copolymer in a total amount of 0.05-3% by weight, preferably 0.1-2% by weight. , Particularly preferably 0.2 to 1, 0 wt .-%, most preferably 0.3 to 0.5 wt .-%, each based on the total weight of the composition according to the invention.
  • Further inventively preferred lipophilic thickeners are selected from silicone elastomers.
  • a further preferred embodiment of the invention is characterized in that at least one silicone elastomer obtainable by crosslinking an organopolysiloxane containing at least 2 C 2 -C 10 alkenyl groups having terminal double bonds in each molecule with an organopolysiloxane having at least 2 silicone-bonded ones Contains hydrogen atoms in each molecule.
  • Particularly preferred organopolysiloxanes having at least 2 C 2 -C 10 -alkenyl groups having terminal double bonds in the molecule are selected from methylvinylsiloxanes, methylvinylsiloxane-dimethylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxanes, dimethylvinylsiloxy-endblocked dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane copolymers, dimethyl-dimethylsiloxane copolymers.
  • Crosslinking organopolysiloxanes with at least two silicon-bonded hydrogen atoms that are particularly preferred according to the invention are selected from methylhydrogenpolysiloxanes Trimethylsiloxy end groups, dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane copolymers with trimethylsiloxy end groups and cyclic dimethylsiloxane-methylhydrogen-siloxane copolymers.
  • Particularly preferred silicone elastomers according to the invention which are already pre-swollen as a raw material in a liquid at room temperature under normal conditions silicone and are a silicone-based gel, are commercially available, for example under the trade name Dow Corning 9040 Silicone Elastomer Blend (a Cyclomethicone (and) Dimethicone Crosspolymer from Dow Corning ; Silicone elastomer content 12-13% by weight), SFE 168, a cyclomethicone (and) dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer from GE Silicones, vinyl dimethicone cross polymers, contained in KSG-15 (cyclomethicone (and) dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer, silicone elastomer content 4 10% by weight), KSG-16 (dimethicone (and) dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer, silicone elastomer content 20-30% by weight), KSG-17 (cyclomethicon
  • Gransil ® series products from the Gransil ® series, especially Gransil SR-CYC (cyclomethicone and stearyl-vinyl / hydromethylsiloxane copolymer), Gransil ® RPS gel (INCI name: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11), Gransil ® GCM-4 (INCI name: cyclotetrasiloxane and polysilicone-1 1), Gransil ® GCM-5 (INCI name: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-1 1), Gransil ® RPS (INCI name: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-1 1), GI-CD 10 (INCI name: Cyclopentasiloxane (and) Stearoxymethicone / Dimethicone copolymer (and) Dimethicone), Gransil ® IDS ( INCI name: Isododecane (and) (and) Cyl
  • compositions of the present invention are silicone elastomers already present as a raw material in a silicone liquid at room temperature under normal conditions, mixed with a non-silicone-containing oil, fat or wax, and a silicone / non-silicone based Pose gel.
  • Such silicone elastomer compositions are also commercially available, for example under the trade name Gransil ® MLB (INCI name: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-1 1 and Beeswax), Gransil ® PS (INCI name: cyclo tetrasiloxanes and Polysilicone-11 and Petrolatum ), Gransil ® PS-5 (INCI name: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-1 1 and petrolatum), Gransil ® DMG-20 P with Dimethicone (20 cst) and petrolatum (INCI designation: dimethicone and polysilicone-11 and petrolatum), Gransil ® RJO (INCI name: Cyclopentasiloxane and polysilicone-1 1 and Jojoba Oil), Gransil ® LANO (INCI name: Cyclopentasiloxane and polysilicone-1 1 and lanolin), Gransil ® OHS-5 (INCI name: Cy
  • a further preferred embodiment of the invention is characterized in that the silicone elastomer is obtainable by the crosslinking of an organopolysiloxane containing at least 2 C 2 -C 10 alkenyl groups having terminal double bonds in each molecule with at least one alpha, omega-diene.
  • alpha, omega-dienes are selected from 1,4-pentadiene, 1,5-hexadiene, 1,6-heptadiene, 1,7-octadiene, 1,8-nonadiene, 1,1-dodecadiene, 1,13 Tetradecadiene and 1, 19-eicosadiene.
  • compositions preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone elastomer in a total amount of 0.05-3% by weight, preferably 0.1-2% by weight, particularly preferably 0.2-1.0% by weight. , very preferably 0.3-0.5% by weight, based in each case on the total weight of the composition according to the invention.
  • the composition according to the invention preferably additionally contains at least one polyethylene wax.
  • Preferred polyethylene waxes have 30 to 60 carbon atoms.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one perfume and / or at least one perfume oil.
  • fragrances or perfume oils individual perfume compounds, for example the synthetic products of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons can be used.
  • the phenolic fragrance compounds include z. B. carvacrol.
  • Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, methyl anthranilate, ortho-t-butylcyclohexyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, diethyl phthalate, nonanediol 1, 3-diacetate, isononyl acetate, isononyl formate, Phenylethylphenylacetate, phenoxyethylisobutyrate, linalylacetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethylacetate, linalylbenzoate, benzylformate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohe
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether, to the aldehydes, for example, the linear alkanals having 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, to the ketones, for example, 6-acetyl-1, 1, 3, 4,4,6-hexamethyltetrahydronaphthalene, para-amylcyclohexanone, 2-n-heptylcyclopentanone, ⁇ -methylnaphthyl ketone and the ionones a-isomethylionone and methyl cedryl ketone, to the alcohols cinnamyl alcohol, anethole, citronellol, dimyrcetol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and
  • Suitable perfume oils may also contain natural fragrance mixtures such as are available from plant or animal sources, e.g. Pine, citrus, jasmine, rose, lily or ylang-ylang oil.
  • lower volatility volatile oils which are most commonly used as aroma components, are useful as perfume oils, e.g. Sage oil, chamomile oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, laudanum oil, clove oil, iso-eugenol, thyme oil, bergamot oil, geranium oil and rose oil.
  • compositions according to the invention comprise at least one perfume and / or at least one perfume oil in a total amount of 0.01-10% by weight, preferably 0.1-5% by weight, particularly preferably 0.5-3% by weight, extraordinarily preferably 1 to 2% by weight, in each case based on the total weight of the composition according to the invention.
  • compositions according to the invention are characterized in that they additionally contain at least one deodorant active ingredient.
  • deodorant active ingredients are selected from odor absorbers, deodorizing ion exchangers, germ-inhibiting substances, prebiotically active substances and enzyme inhibitors and, particularly preferably, combinations of said deodorant active ingredients.
  • Silicates serve as odor absorbers, which at the same time advantageously support the rheological properties of the composition according to the invention.
  • the silicates which are particularly advantageous according to the invention include, in particular, phyllosilicates and, among these, in particular montmorillonite, kaolinite, hit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite and talcum.
  • Further advantageous odor absorbers are, for example, zeolites, Zinkricinoleat, cyclodextrins, certain metal oxides, such as. As alumina, and chlorophyll.
  • germ-inhibiting or antimicrobial active ingredients are understood as meaning those active substances which reduce the number of skin germs participating in the formation of the odor or inhibit their growth.
  • These organisms include, among others, various species from the group of staphylococci, the group of Corynebacteria, anaerococci and micrococci.
  • Preferred antimicrobial or antimicrobial agents according to the invention are in particular organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a number of plant extracts and zinc compounds. These include triclosan, chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, bromochlorophene, dichlorophen, chlorothymol, chloroxylenol, hexachlorophene, dichloro-m-xylenol, dequalinium chloride, domiphenbromide, ammonium phenolsulfonate, benzalkonium halides, benzalkonium cetyl phosphate, benzalkonium saccharinates, Benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, laurylpyridinium chloride, laurylisoquinolinium bromide, methylbenzedonium chloride.
  • chlorophyllin copper complexes ⁇ -monoalkyl glycerol ether with a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C6 - C22 alkyl, particularly preferably a- (2-ethylhexyl) glycerol ether, commercially available as Sensiva ® SC 50 ( ex Schülke & Mayr), carboxylic acid esters of mono-, di- and triglycerol (eg glycerol monolaurate, diglycerol monocaprinate), lantibiotics and plant extracts (eg green tea and components of lime blossom oil).
  • Sensiva ® SC 50 ex Schülke & Mayr
  • carboxylic acid esters of mono-, di- and triglycerol eg glycerol monolaurate, diglycerol monocaprinate
  • lantibiotics and plant extracts eg green tea and components of lime blossom oil.
  • deodorant active substances are selected from so-called prebiotically active components, which according to the invention are to be understood as meaning those components which inhibit only or at least predominantly the odor-causing germs of the skin microflora, but not the desired ones, that is, the non-odor-forming germs that lead to a include healthy skin microflora.
  • active substances which are disclosed in the published patent applications DE 10333245 and DE 10 2004 011 968 as being prebiotically effective; these include conifer extracts, in particular from the group of Pinaceae, and plant extracts from the group of Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae and Saxifragaceae, in particular extracts from Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album or Ribes nigrum and mixtures of these substances.
  • the enzyme inhibitors include substances which inhibit the enzymes responsible for the sweat decomposition, in particular arylsulfatase, ⁇ -glucuronidase, aminoacylase, esterases, lipases and / or lipoxigenase, e.g. B. trialkylcitric acid, in particular triethyl citrate, or zinc glycinate.
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one additional deodorant active ingredient is selected from arylsulfatase inhibitors, ⁇ -glucuronidase inhibitors, aminoacylase inhibitors, esterase inhibitors, lipase inhibitors and Lipoxygenase inhibitors, ⁇ -monoalkylglycerol ethers having a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C6-C22-alkyl radical, in particular a- (2-ethylhexyl) glycerol ether, prebiotic components, trialkylcitric acid esters, in particular triethyl citrate, active compounds which have the number of skin microorganisms from the group of staphylococci, corynebacteria, anaerococci and micrococci which inhibit their growth, zinc compounds, in particular zinc phenolsulphonate and zinc ricinoleate, organohalogen compounds, in particular triclosan, chlorhexidine,
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one additional deodorant active ingredient in a total amount of 0.1 to 10 wt .-%, preferably 0.2 to 7 wt .-%, particularly preferably 0.3 to 5 wt. %, based on the total weight of the active substance in the total composition.
  • Antioxidant substances can counteract the oxidative decomposition of the welding components and in this way inhibit odor development.
  • Suitable antioxidants are imidazole and imidazole derivatives (eg urocaninic acid), peptides such as e.g. B.
  • D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives eg., Anserine
  • carotenoids eg., carotenes (eg, ⁇ -carotene, ß-carotene, lycopene) and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (eg dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thio compounds (eg thioglycerol, thiosorbitol, thioglycolic acid, thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl , Propyl, amyl, butyl, lauryl, palmitoyl, oleyl, ⁇ -linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thio
  • Preferred lipophilic, oil-soluble antioxidants from this group are tocopherol and its derivatives, in particular tocopheryl acetate, and carotenoids, as well as butylhydroxytoluene / anisole.
  • the total amount of antioxidants in preferred preparations according to the invention is 0.001-10% by weight, preferably 0.05-5% by weight and in particular 0.1-2% by weight, based on the total preparation.
  • Complex-forming substances can also support the deodorizing effect by stably complexing the catalytically active heavy metal ions (eg iron or copper).
  • Suitable complexing agents are selected from the aforementioned complexing agents.
  • a second object of the invention is a cosmetic product comprising
  • composition of the first subject of the invention can be dispensed from the exit port of the dispenser by actuation of the dispensing mechanism.
  • the piston is moved and pressed the composition of the first subject of the invention in the direction of the outlet opening.
  • said composition is forced out of said dispenser through the at least one exit orifice.
  • a third object of the present application is the non-therapeutic use of the compositions of the first subject of the invention for reducing or masking body odor.
  • a fourth subject of the present application is a non-therapeutic method of reducing or masking body odor which is characterized in that a composition of the first subject of the invention is applied to the skin in an effective amount with a suitable applicator.
  • the composition according to the invention particularly preferably remains on the skin for a time of 1 minute to 24 hours, preferably 2 to 12 hours.
  • Another object of the invention is the use of mixtures of at least one alkoxy-modified silicone and at least one fatty acid ester of pentaerythritol to increase the antiperspirant effect of antiperspirant active ingredients.
  • End group -OH 18% by weight of siloxane, 35% by weight of EO and 46% by weight of PO
  • the formulations were tested in a sauna test for their antiperspirant efficacy, for which the products were applied for 4 consecutive days in defined areas on the back of 25 subjects. A control area opposite the respective test field remained untreated.
  • the table shows that the use of alkoxy-modified silicones causes an improvement in the sweat reduction (comparison V2 to V3).
  • Formulation V1 containing only pentaerythritol distearate was only slightly better than the control (V1 to V3). If both substances are present, there is a clear increase in performance (E1 to V3), which even exceeds the additive value (expected 15.7) (measured 20.9).
  • the inventive compositions thus show a sysnergistisch improved sweat reduction.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Kosmetische oder dermatologische Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend – bezogen auf ihr Gewicht - mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines alkoxy-modifizierten Silikons und 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Fettsäureesters von Pentaerythrit, besitzen eine verbesserte Wirksamkeit der schweißhemmenden Wirkstoffe.

Description

"Leistungsgesteigerte Antitranspirantien"
Die vorliegende Anmeldung betrifft kosmetische und dermatologische Antitranspirant- Zusammensetzungen, die ein verringertes Reizpotenzial aufweisen.
Zusammensetzungen gegen Körpergeruch sind ein wichtiger Bestandteil der täglichen persönlichen Hygiene. Sie sollen dafür sorgen, dass der im Laufe des Tages durch diverse Aktivitäten (körperliche Bewegung, Arbeit, Sport), aber auch durch psychische Belastung gebildete Schweiß nicht zu unangenehmem Körpergeruch führt. Genau so vielfältig, wie die Bestandteile des Schweißes und die Ursachen für die Körpergeruchsentwicklung sind, sind auch die deodorierenden Wirkstoffe der handelsüblichen Deodorantien. Als kosmetische deodorierende Wirkstoffe einsetzbar sind Geruchsabsorber, Duftstoffe, desodorierend wirkende Ionenaustauscher, keimhemmende Mittel, präbiotisch wirksame Komponenten sowie Enzyminhibitoren. Körpergeruch ist, vereinfacht dargestellt, auf die bakterielle Zersetzung der organischen Bestandteile des Schweißes zurückzuführen. Für die bakterielle Zersetzung wiederum sind einige der für die natürliche Mikroflora der menschlichen Haut typischen Bakterien verantwortlich, insbesondere Gram-positive anaereobe Kokken, z. B. Staphylococcen, wie Staphylococcus hominis, und Corynebakterien. Da der Körpergeruch durch bakterielle Tätigkeit entsteht, kann er besonders wirksam durch die Anwendung kosmetischer Mittel (Seifen, Cremes, Puder, Stifte, Roller, Gele oder Sprays) verhindert werden, die antimikrobiell wirksame Stoffe und Parfümölkompositionen enthalten.
Als Applikationsformen für besagte Zusammensetzungen haben sich das Aerosolspray, der Roll-on sowie Antitranspirans-Sticks am Markt etabliert. Ferner sind auch das Deodorant in Puderform (auch als kompaktiertes Puder) oder das auf einem wegwerfbaren Substrat (wie einem Tuch, Päd oder Bausch) aufgebrachte Deodorant, bekannt. Als besonders angenehme Anwendungsform kennt der Fachmann die sogenannten weichen Stifte („soft solids"). Darunter werden viskose Zusammensetzungen verstanden, die eine cremige Textur besitzen und vor der Anwendung durch ein oder mehrere Öffnungen einer Abgabevorrichtung des Applikators herausgedrückt werden. Bei diesem Vorgang wird ein Druck auf die Zusammensetzung ausgeübt, unter dem die Rezeptur oftmals instabil wird und dabei einen seiner flüssigen Bestandteile abscheidet. Dieses Phänomen wird Synärese genannt und ist meist bei soft solids mit hohem Ölgehalt zu beobachten.
Darüber hinaus stellt die optimale Freisetzung der schweißhemmenden Wirkstoffe an den Wirkort, insbesondere aus wasserfreien kosmetischen Trägern heraus, eine weitere Herausforderung zur Bereitstellung verbesserter Zusammensetzungen gegen Körpergeruch dar. Der Fachmann versucht daher stets die Freisetzung der schweißhemmenden Wirkstoffe zu steigern und/oder den Wirkungsgrad der schweißhemmenden Wirkstoffe zu erhöhen. Zur Verbesserung der Freisetzung wurden bisher amphiphile Stoffe eingesetzt. Diese verbessern allerdings nur kurzfristig die Freisetzung der Wirkstoffe am Wirkort. Amphiphile Stoffe fördern den Eintrag von Wasser in wasserfreie Zusammensetzungen, wodurch wiederum mit der Zeit eine Verhärtung der Oberfläche der Zusammensetzung hervorgerufen wird. Aus dieser Verhärtung resultiert eine mangelnde Produktabgabe am Wirkort, was über die Lagerzeit der wasserfreien Zusammensetzung zu einer Verschlechterung der schweißhemmenden Wirkung führt. Darüber hinaus beeinträchtigt eine durch Wassereintrag verkrustete Oberfläche sehr stark weitere kosmetischen Produkteigenschaften.
Zur Steigerung der Wirksamkeit von Antitranspirant-Produkten werden oft die Gehalte an Aluminiumsalzen deutlich erhöht. Diese Praxis ist nicht nur unwirtschaftlich, sondern kann darüber hinaus zu Hautunverträglichkeiten führen.
Aufgabe war es daher, eine kosmetische Zusammensetzung gegen Körpergeruch bereitzustellen, die eine verbesserte Wirksamkeit der schweißhemmenden Wirkstoffe besitzt. Die Freisetzung der schweißhemmenden Wirkstoffe an den Wirkort soll ebenso gesteigert werden. Ferner war es im
Rahmen der Erfindung eine Aufgabe, wasserfreie Zusammensetzungen, insbesondere in Form eines soft solid, bereitzustellen, die keine oder zumindest eine verminderte Synärese aufweisen.
Es wurde nun gefunden, dass sich die scheißhemmende Wirkung von Antitranspirantsalzen durch eine
Kombination aus bestimmten Polymeren und Wachsen synergistisch steigern läßt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist in einer ersten Ausführungsform eine kosmetische oder dermatologische Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend - bezogen auf ihr Gewicht - a) mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff,
b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines alkoxy-modifizierten Silikons,
c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Fettsäureesters von Pentaerythrit.
Die Angabe Gew.-% bezieht sich, sofern es nicht anders angegeben ist, jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels. Die Begriffe „erfindungsgemäßes Mittel" und „erfindungsgemäße Zusammensetzung" werden in der vorliegenden Anmeldung synonym gebraucht. „Normalbedingungen" sind im Sinne der vorliegenden Anmeldung eine Temperatur von 20 °C und ein Druck von 1013 mbar. Schmelzpunktangaben beziehen sich ebenfalls auf einen Druck von 1013 mbar. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, vorzugsweise 3 - 25 Gew.-%, vorzugsweise 5 - 22 Gew.-% und insbesondere 10 - 20 Gew.-% mindestens eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 2 - 40 Gew.-%, bevorzugt 8 - 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 - 28 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 12 - 20 Gew.-%, wobei sich die Gew.-%- Angaben auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien und ligandenfreien Aktivsubstanz (USP) in der Zusammensetzung beziehen.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, dass das kosmetische Mittel frei ist von Zirconium-Verbin- dungen.
Die schweißhemmenden Aluminiumsalze sind bevorzugt ausgewählt aus den wasserlöslichen adstrin- gierenden anorganischen und organischen Salzen von Aluminium und Aluminium-Zirconium-Mischun- gen. Alumosilicate und Zeolithe zählen erfindungsgemäß nicht zu den Antitranspirant- Wirkstoffen. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 3 Gew.-% bei 20 °C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 3 g des Antitranspirant-Wirkstoffs in 97 g Wasser bei 20 °C löslich sind .
Besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus Aluminiumchlorhydrat, insbesondere Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al2(OH)5CI ■ 1 -6 H20]n, bevorzugt [Al2(OH)5CI ■ 2-3 Η2θ]η, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann, sowie Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al2(OH)4Cl2 ■ 1 -6 H20]n, bevorzugt [Al2(OH)4Cl2 ■ 2-3 Η2θ]η, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann.
Weiterhin bevorzugt sind Aluminiumsesquichlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumchlorhydrex- Propylenglykol (PG) oder Aluminiumchlorhydrex-Polyethylenglykol (PEG), Aluminium- oder Alumi- niumzirkonium-Glycol-Komplexe, z. B. Aluminium- oder Aluminiumzirkonium-Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumsesquichlorhydrex-PG oder Aluminiumsesquichlorhydrex-PEG, Aluminium-PG-dichlorhy- drex oder Aluminium-PEG-dichlorhydrex, Aluminiumhydroxid , weiterhin ausgewählt aus den Alumi- niumzirconiumchlorhydraten, wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrat, Aluminiumzirconiumtetrachlor- hydrat, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrat, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrat, den Aluminium-Zir- conium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexen wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrexglycin, Aluminiumzirco- niumtetrachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumoctachlor- hydrexglycin, Kaliumaluminiumsulfat (KAI(S04)2 ■ 12 H2O, Alaun), Aluminiumundecylenoylcollagen- aminosäure, Natriumaluminiumlactat + Aluminiumsulfat, Natriumaluminiumchlorhydroxylactat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, den Aluminiumsalzen von Lipoaminosäuren, Aluminiumsulfat, Alu- miniumlactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat und Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus so genannten „aktivierten" Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalzen, die auch als Antitranspirant-Wirkstoffe „mit erhöhter Wirksamkeit (englisch: enhanced activity)" bezeichnet werden. Derartige Wirkstoffe sind im Stand der Technik bekannt und auch kommerziell erhältlich. Aktivierte Aluminium- und Aluminium- Zirconiumsalze werden in der Regel durch Wärmebehandlung einer relativ verdünnten Lösung des Salzes erzeugt (z.B. etwa 10 Gew.-% Salz), um dessen HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis zu vergrößern. Das aktivierte Salz kann anschließend zu einem Pulver getrocknet, insbesondere sprühgetrocknet werden. Neben der Sprühtrocknung ist z. B. auch die Walzentrocknung geeignet.
Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze haben typischerweise ein HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis von mindestens 0,4, bevorzugt mindestens 0,7, besonders bevorzugt mindestens 0,9, wobei mindestens 70% des Aluminiums diesen Peaks zuzuordnen sind .
Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze müssen nicht notwendigerweise als sprühge- trocknetes Pulver eingesetzt werden. Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind nicht-wässrige Lösungen oder Solubilisate eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, die durch den Zusatz einer wirksamen Menge eines mehrwertigen Alkohols, der 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen, bevorzugt Propylenglycol, Sorbit und Pentaerythrit, aufweist, gegen den Verlust der Aktivierung gegen den raschen Abbau des HPLC-Peak 4:Peak 3-Flächenverhältnisses des Salzes stabilisiert sind. Beispielsweise bevorzugt sind Zusammensetzungen, die in Gewichtsprozent (USP) enthalten: 18 - 45 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, 55 - 82 Gew.-% mindestens eines wasserfreien mehrwertigen Alkohols mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und 3 bis 6 Hydroxyl- Gruppen, bevorzugt 1 ,2-Propylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol, Diethylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin, Sorbit und Pentaerythrit, besonders bevorzugt 1 ,2-Propylenglycol.
Besonders bevorzugt sind auch Komplexe aktivierter schweißhemmender Aluminium- oder Aluminium- Zirconiumsalze mit einem mehrwertigen Alkohol, die 20 - 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 - 42 Gew.-%, aktiviertes schweißhemmendes Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalz und 2 - 16 Gew.- % molekular gebundenes Wasser enthalten, wobei der Rest zu 100 Gew.-% mindestens ein mehrwertiger Alkohol mit 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen ist. Propylenglycol, Propylen- glycol/Sorbit-Mischungen und Propylenglycol/Pentaerythrit-Mischungen sind bevorzugte derartige Alkohole.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind basische Calcium-Aluminiumsalze. Diese Salze werden durch Umsetzen von Calciumcarbonat mit Aluminiumchlorhydroxid oder Aluminiumchlorid und Aluminiumpulver oder durch Zusetzen von Calciumchlorid-Dihydrat zu Aluminiumchlorhydroxid hergestellt.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind Aluminium-Zirconium-Komplexe, die mit Salzen von Aminosäuren, insbesondere mit Alkali- und Erdalkaliglycinaten, gepuffert sind.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminium- oder Aluminium-Zirco- niumsalze, enthaltend 5 - 78 Gew.-% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, eine Aminosäure oder Hydroxyalkansäure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis von 2:1 - 1 :20 und bevorzugt 1 :1 bis 1 :10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Calciumsalz in einer solchen Menge, um ein Ca:(AI+Zr)-Gewichtsverhältnis von 1 :1 - 1 :28 und bevorzugt 1 :2 - 1 :25 bereitzustellen. Besonders bevorzugte feste aktivierte schweißhemmende Salzzusammensetzungen enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:(AI+Zr)-Gewichtsverhältnis 1 :1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 :1 - 1 :10, beträgt. Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium- Zirconiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:(AI+Zr)- Gewichtsverhältnis 1 :1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Glycin, dass das Glycin zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 :1 - 1 :10, beträgt.
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium- Zirconiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:(AI+Zr)-Gewichtsverhältnis 1 :1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Hydroxyalkansäure, dass das Hydroxyalkansäure zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 :1 - 1 :10, beträgt.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, ß-Alanin, Valin, Cystein, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, ß-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der I- Form und der dl-Form; Glycin ist besonders bevorzugt.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Hydroxyalkansäuren sind ausgewählt aus Glycolsäure und Milchsäure.
Weitere bevorzugte aktivierte Aluminiumsalze sind solche der allgemeinen Formel Al2(OH)6-aXa, worin X Cl, Br, I oder NO3 ist und "a" ein Wert von 0,3 bis 5, bevorzugt von 0,8 bis 2,5 und besonders bevorzugt 1 bis 2 ist, so dass das Molverhältnis von AI:X 0,9:1 bis 2,1 :1 beträgt. Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 bis 6 Mol Wasser pro Mol Salz. Besonders bevorzugt ist Aluminiumchlorhydrat (d.h. X ist Cl in der vorgenannten Formel) und speziell 5/6-basisches Aluminiumchlorhydrat, worin "a" 1 beträgt, so dass das Molverhältnis von Aluminium zu Chlor 1 ,9:1 bis 2,1 :1 beträgt.
Bevorzugte aktivierte Aluminium-Zirconiumsalze sind solche, die Mischungen oder Komplexe der vorstehend beschriebenen Aluminiumsalze mit Zirconiumsalzen der Formel ZrO(OH)2-PbYb darstellen, worin Y Cl, Br, I, NO3 oder SO4 ist, b eine rationale Zahl von 0,8 bis 2 und p die Wertigkeit von Y ist, wie sie beispielsweise in US 6074632 offenbart sind. Die Zirconiumsalze haben in der Regel ebenfalls etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 bis 7 Mol Wasser pro Mol Salz. Vorzugsweise ist das Zirconiumsalz Zirconylhydroxychlorid mit der Formel ZrO(OH)2-bClb, worin b eine rationale Zahl von 0,8 bis 2, bevorzugt 1 ,0 bis 1 ,9 ist. Bevorzugte Aluminium-Zirconiumsalze haben ein AI:Zr-Molverhältnis von 2 bis 10 und ein Metall :(X+Y)- Verhältnis von 0,73 bis 2,1 , bevorzugt 0,9 bis 1 ,5. Ein besonders bevorzugtes Salz ist Aluminium-Zirconiumchlorhydrat (d.h., X und Y sind Cl), das ein AI :Zr- Verhältnis von 2 bis 10 und ein molares MetalhCI-Verhältnis von 0,9 bis 2,1 hat. Der Begriff Aluminium-Zirconiumchlorhydrat umfasst die Tri-, Tetra-, Penta- und Octachlorhyd ratformen. Bevorzugte schweißhemmende Aluminium-Zirconium-Salze weisen ein molares Metall-zu-Chlorid- Verhältnis von 0,9 - 1 ,5, bevorzugt 0,9 - 1 ,3, besonders bevorzugt 0,9 - 1 ,1 , auf.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zirconium-freie Aluminiumsalze weisen ein molares Metall- zu-Chlorid-Verhältnis von 1 ,9 - 2,1 auf. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zirconium-freie Aluminiumsesquichlorohydrate weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 1 ,5: 1 -1 ,8:1 auf. Bevorzugte Aluminiumzirconiumchlorohydrate haben im allgemeinen die empirische Formel AlnZr(OH)[3n+4-m(n+i)](CI)[m(n+i )] mit n = 2,0 - 10,0, bevorzugt 3,0 - 8,0, m = 0,77 - 1 ,1 1 (entsprechend einem molaren Metall (AI+Zr)-zu-Chlorid-Verhältnis von 1 ,3 - 0,9), bevorzugt m = 0,91 - 1 ,1 1 (entsprechend M:CI = 1 ,1 - 0,9), und besonders bevorzugt m = 1 ,00 - 1 ,1 1 (entsprechend M:CI = 1 ,0 - 0,9), weiterhin sehr bevorzugt m = 1 ,02 - 1 ,1 1 (entsprechend M:CI = 0,98 - 0,9) sowie sehr bevorzugt m = 1 ,04 - 1 ,1 1 (entsprechend M:CI = 0,96 - 0,9). Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 - 6 Mol Wasser pro Mol Salz, entsprechend 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% Hydratationswasser.
Üblicherweise sind die bevorzugten Aluminiumzirconiumchlorohydrate mit einer Aminosäure assoziiert, um die Polymerisation der Zirconiumspecies während der Herstellung zu verhindern. Bevorzugte stabilisierende Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, ß-Alanin, Cystein, Valin, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, ß-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der I-Form und der dl-Form; Glycin ist besonders bevorzugt. Die Aminosäure ist in einer Menge von 1 - 3 Mol, bevorzugt 1 ,3 - 1 ,8 Mol, jeweils pro Mol Zirconium in dem Salz enthalten.
Bevorzugte schweißhemmende Salze sind Aluminium-Zirconiumtetrachlorohydrate (AI:Zr = 2-6; M:CI = 0.9-1 .3), insbesondere Salze mit einem molaren Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 0,9 - 1 , 1 , bevorzugt 0,9 - 1 ,0.
Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Aluminiumzirconiumchlorohydrat-Glycin-Salze, die mit Betain ((CH3)3N+-CH2-COO~) stabilisiert sind. Besonders bevorzugte entsprechende Verbindungen weisen ein molares Gesamt-(Betain + Glycin)/Zr-Verhältnis von (0, 1 - 3,0) : 1 , bevorzugt (0,7 - 1 ,5) : 1 und ein molares Verhältnis von Betain zu Glycin von mindestens 0,001 : 1 auf.
In einer besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist als besonders wirksames Antitranspirant-Salz ein so genanntes„aktiviertes" Salz enthalten, insbesondere eines mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt, insbesondere mit einer Peak 5-Fläche von mindestens 33 %, besonders bevorzugt mindestens 45 %, bezogen auf die gesamte Fläche unter den Peaks 2 - 5, gemessen mit HPLC einer 10 Gew.-%igen wässrigen Lösung des Wirkstoffs unter Bedingungen, bei denen die Aluminiumspecies in mindestens 4 aufeinander folgende Peaks aufgelöst werden (mit Peaks 2 - 5 bezeichnet). Bevorzugt sind Aluminiumzirconiumsalze mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium- Gehalt (auch als "E5AZCH" bezeichnet).
Weiterhin sind solche aktivierten "E5AZCH"-Salze bevorzugt, deren HPLC-Peak 4-zu-Peak 3- Flächenverhältnis von mindestens 0,4, bevorzugt mindestens 0,7, besonders bevorzugt mindestens 0,9, beträgt. Weitere besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind solche Alumi- niumzirconiumsalze mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt, die zusätzlich mit einem wasserlöslichen Strontiumsalz und/oder mit einem wasserlöslichen Calciumsalz stabilisiert sind.
Die Formulierung der erfindungsgemäßen Mittel in einer bestimmten Darreichungsform, wie beispielsweise einem Antitranspirant-Rollon oder einem Antitranspirantstift, Antitranspirantgel richtet sich bevorzugt nach den Anforderungen des Verwendungszwecks.
Erfindungsgemäße Mittel können in fester, halbfester, flüssiger, disperser, emulgierter, suspendierter, oder gelförmiger Form vorliegen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Mittel in flüssiger oder in viskoser, fließfähiger Form vor. Die Applikation kann bevorzugt mit einem Rollkugelapplikator erfolgen. Solche Roller weisen eine in einem Kugelbett gelagerte Kugel auf, die durch Bewegung über eine Oberfläche bewegt werden kann. Dabei nimmt die Kugel etwas von dem zu verteilenden Mittel auf und befördert dieses an die zu behandelnde Oberfläche. Die Verpackung für die erfindungsgemäßen Mittel kann undurchsichtig, aber auch transparent oder transluzent sein.
Als weitere(n) Inhaltsstoff(e) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel alkoxy-modifizierte(s) Silikon(e). Solche Silikone weisen (Poly-)Silioxaneinheiten und (Poly-)Alkoxyeinheiten auf, wobei die Einheiten als Blockcpolymer aneinander gebunden sein können
Figure imgf000008_0001
wobei AO für eine Alkoxygruppe, vorzugsweise für EO oder PO, steht.
Erfindungsgemäß bevorzugt einsetzbar sind kammartige Polymere bzw. Graftpolymere, bei denen die Alkoxygruppierungen an ein Polydimethylsiloxan-Rückgrat gebunden sind. Im einfachsten Fall enthalten solche Polymere Struktureinheiten der Formel
Figure imgf000008_0002
und Struktureinheiten der Formel
Figure imgf000009_0001
in der R für -H oder -CH3 (Ethylenoxidgruppierung bzw. Propylenoxidgruppierung und X für -H oder einen Alkylrest steht.
Bevorzugt einzusetzende alkoxy-modifizierte Silikone besitzen Graft-Einheiten aus EO-Gruppierungen un d lassen sich durch fol ende Formel beschreiben:
Figure imgf000009_0002
in der
B für eine Gruppe -0-Si(CH3)3, -0-Si(CH3)20H, ,-0-Si(CH3)20CH3 steht,
D für eine Gruppe -Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH, ,-Si(CH3)2OCH3 steht,
a,b,c für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der Maßgabe (a+b+c) > 0 m, n für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der Maßgabe (m+n) > 0 k, p für ganze Zahlen zwischen 1 und 1000 stehen.
Bei den Indizes a, b, c, m, und n bedeutet eine Zahl >1 nicht zwingend, dass die entsprechenden Gruppierungen als Block im Polymer gebunden ein müssen. Vielmehr können die Struktureinheiten
Figure imgf000009_0003
statistisch verteilt über das Polymer vorliegen.
Weitere bevorzugt einzusetzende alkoxy-modifizierte Silikone besitzen Graft-Einheiten aus PO- Gruppierungen und lassen sich durch folgende Formel beschreiben:
Figure imgf000010_0001
in der
B für eine Gruppe -0-Si(CH3)3, -0-Si(CH3)20H, ,-0-Si(CH3)20CH3 steht,
D für eine Gruppe -Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH, ,-Si(CH3)2OCH3 steht,
a,b,c für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der Maßgabe (a+b+c) > 0 m, n für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der Maßgabe (m+n) > 0 k, p für ganze Zahlen zwischen 1 und 1000 stehen.
Bei den Indizes a, b, c, m, und n bedeutet eine Zahl >1 nicht zwingend, dass die entsprechenden Gruppierungen als Block im Polymer gebunden ein müssen. Vielmehr können die Struktureinheiten
Figure imgf000010_0002
statistisch verteilt über das Polymer vorliegen.
Weitere bevorzugt einzusetzende alkoxy-modifizierte Silikone besitzen Graft-Einheiten aus PO- Gru ierungen un d lassen sich durch folgende Formel beschreiben:
Figure imgf000010_0003
in der
B für eine Gruppe -0-Si(CH3)3, -0-Si(CH3)2OH, ,-0-Si(CH3)2OCH3 steht,
D für eine Gruppe -Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH, ,-Si(CH3)2OCH3 steht,
a,b,c für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der Maßgabe (a+b+c) > 0 m, n für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der Maßgabe (m+n) > 0 k, p für ganze Zahlen zwischen 1 und 1000 stehen. Bei den Indizes a, b, c, m, und n bedeutet eine Zahl >1 nicht zwingend, dass die entsprechenden Gruppierungen als Block im Polymer gebunden ein müssen. Vielmehr können die Struktureinheiten
Figure imgf000011_0001
statistisch verteilt über das Polymer vorliegen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt werden alkoxy-modifizierte Silikone eingesetzt, die sowohl Graft-Einheiten aus EO-Gruppierungen als auch Graft-Einheiten aus PO-Gruppierungen enthalten. Bei diesen liegen die Struktureinheiten
Figure imgf000011_0002
statistisch verteilt über das Polymer vor.
Die Graft-Einheiten müssen nicht reine EO- oder reine PO-Einheiten sind, es können auch EO-PO- Einheiten, in denen EO und PO statistisch verteilt oder als Block vorliegt, an das Siloxan-Rückgrat gebunden sein.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,2 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% mindestens eines alkoxy-modifizierten Silikons der Formel (I) enthalten
Figure imgf000011_0003
in der
B für eine Gruppe -0-Si(CH3)3, -0-Si(CH3)20H, ,-0-Si(CH3)20CH3 steht,
D für eine Gruppe -Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH, ,-Si(CH3)2OCH3 steht,
z für eine Gruppe -(CH2-CH2-0)x-(CH2-CH(CH3)-0)y mit x= 0 bis 100 und y = 0 bis 100 sowie (x+y) > 0 steht,
R1 für -H oder -CH3 steht, Y für eine Gruppe -(CH2-CH(CH3) -0)d-(CH2-CH2-0)e mit d= 0 bis 100 und e = 0 bis 100 sowie (d+e) > 0 steht,
R2 für -H oder -CH3 steht,
a,b,c für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der Maßgabe (a+b+c) > 0 m, n für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der Maßgabe (m+n) > 0.
Bevorzugt einzusetzende alkoxy-modifizierte Silikone weisen Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches auf, da sie dann besonders wirksam bei der Steigerung der schweißhemmenden Wirkung sind. Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,2 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% mindestens eines alkoxy-modifizierten Silikons mit einer Molmasse von 15.000 bis 30.000 Dalton enthalten.
In bevorzugt einzusetzenden alkoxy-modifizierten Silikonen sind sowohl EO- als auch PO-Einheiten an das Siloxan-Rückgrat gebunden. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten alkoxy- modifizierte Silikone, die - bezogen auf das Gewicht des modifitzierten Siloxans - 10 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 12,5 bis 27,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 15 bis 15 Gew.-% und insbesondere 17,5 bis 20 Gew.-% Struktureinheiten der Formel
Figure imgf000012_0001
enthalten.
Weiter bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten alkoxy-modifizierte Silikone, die - bezogen auf das Gewicht des modifitzierten Siloxans - 20 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 45 Gew.-%, weiter bevorzu t 27,5 bis 40 Gew.-% und insbesondere 30 bis 37,5 Gew.-% Struktureinheiten der Formel
Figure imgf000012_0002
enthalten.
Weiter bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten alkoxy-modifizierte Silikone, die - bezogen auf das Gewicht des modifitzierten Siloxans - 30 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 35 bis 55 Gew.-%, weiter bevorzugt 40 bis 52,5 Gew.-% und insbesondere 45 bis 50 Gew.-% Struktureinheiten der Formel
Figure imgf000013_0001
enthalten.
In ganz besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden alle drei letztgenannten Bedingungen gleichzeitig erfüllt. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzung sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das in ihnen enthaltene alkoxy-modifizierten Silikon - bezogen auf das Silikon - i) 10 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 12,5 bis 27,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 15 bis 15 Gew.- % und insbesondere 17,5 bis 20 Gew.-% Siloxan-Einheiten und
ii) 20 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 45 Gew.-%, weiter bevorzugt 27,5 bis 40 Gew.-% und insbesondere 30 bis 37,5 Gew.-% Ethylenoxid-Einheiten und
iii) 30 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 35 bis 55 Gew.-%, weiter bevorzugt 40 bis 52,5 Gew.-% und insbesondere 45 bis 50 Gew.-% Propyylenoxid-Einheiten
enthält.
Als weiteren Inhaltstoff enthalten die erfindungsgemäßen Mittel 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Fettsäureesters von Pentaerythrit. Diese Ester können Monoester, Diester, Triester, Tetraester von Fettsäuren mit Pentaerythrit oder deren Mischungen sein. Besonders bevorzugt sind Diester.
Als Fettsäuren die mit dem Pentaerythrit verestert werden können vorzugsweise Buttersäure, Valeriansäure, Capronsäure, Önanthsäure, Caprylsäure, Pelargonsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Margarinsäure, Stearinsäure, Arachinsäure, Behensäure, Lignocerinsäure, Cerotinsäure, Montansäure, Melissinsäure, Undecylensäure, Myristoleinsäure, Palmitoleinsäure, Petroselinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Vaccensäure, Gadoleinsäure, Icosensäure, Cetoleinsäure, Erucasäure, Nervonsäure, Linolsäure, Alpha-Linolensäure, Gamma-Linolensäure, Calendulasäure, Punicinsäure, Alpha-Elaeostearinsäure, Beta-Elaeostearinsäure, Arachidonsäure, Timnodonsäure, Clupanodonsäure, Cervonsäure, Vernolsäure, Rizinolsäure oder deren Mischungen ausgewählt werden.
Besonders bevorzugte Ester sind Pentaerythrit-mono-Valeriat, Pentaerythrit-mono-Capronat, Pentaerythrit-mono-Önanthat, Pentaerythrit-mono-Caprylat, Pentaerythrit-mono-Pelargonat, Pentaerythrit-mono-Caprat, Pentaerythrit-mono-Laurat, Pentaerythrit-mono-Myristat, Pentaerythrit- mono-Palmitat, Pentaerythrit-mono-Margarinat, Pentaerythrit-mono-Stearat, Pentaerythrit-mono- Arachinat, Pentaerythrit-mono-Behenat, Pentaerythrit-mono-Palmitoleat, Pentaerythrit-mono- Petroselinat, Pentaerythrit-mono-Oleat, Pentaerythrit-mono-Elaidinat, Pentaerythrit-mono-Erucat, Pentaerythrit-mono-Linolat, Pentaerythrit-mono-Alpha-Linolenat, Pentaerythrit-mono-Gamma- Linolenat, Pentaerythrit-di-Valeriat, Pentaerythrit-di-Capronat, Pentaerythrit-di-Önanthat, Pentaerythrit- di-Caprylat, Pentaerythrit-di-Pelargonat, Pentaerythrit-di-Caprat, Pentaerythrit-di-Laurat, Pentaerythrit- di-Myristat, Pentaerythrit-di-Palmitat, Pentaerythrit-di-Margarinat, Pentaerythrit-di-Stearat, Pentaerythrit-di-Arachinat, Pentaerythrit-di-Behenat, Pentaerythrit-di-Palmitoleat, Pentaerythrit-di- Petroselinat, Pentaerythrit-di-Oleat, Pentaerythrit-di-Elaidinat, Pentaerythrit-di-Erucat, Pentaerythrit-di- Linolat, Pentaerythrit-di-Alpha-Linolenat, Pentaerythrit-di-Gamma-Linolenat, Pentaerythrit-tri-Valeriat, Pentaerythrit-tri-Capronat, Pentaerythrit-tri-Önanthat, Pentaerythrit-tri-Caprylat, Pentaerythrit-tri- Pelargonat, Pentaerythrit-tri-Caprat, Pentaerythrit-tri-Laurat, Pentaerythrit-tri-Myristat, Pentaerythrit-tri- Palmitat, Pentaerythrit-tri-Margarinat, Pentaerythrit-tri-Stearat, Pentaerythrit-tri-Arachinat, Pentaerythrit- tri-Behenat, Pentaerythrit-tri-Palmitoleat, Pentaerythrit-tri-Petroselinat, Pentaerythrit-tri-Oleat, Pentaerythrit-tri-Elaitrinat, Pentaerythrit-tri-Erucat, Pentaerythrit-tri-Linolat, Pentaerythrit-tri-Alpha- Linolenat, Pentaerythrit-tri-Gamma-Linolenat, Pentaerythrit-tetra-Valeriat, Pentaerythrit-tetra-Capronat, Pentaerythrit-tetra-Önanthat, Pentaerythrit-tetra-Caprylat, Pentaerythrit-tetra-Pelargonat, Pentaerythrit- tetra-Caprat, Pentaerythrit-tetra-Laurat, Pentaerythrit-tetra-Myristat, Pentaerythrit-tetra-Palmitat, Pentaerythrit-tetra-Margarinat, Pentaerythrit-tetra-Stearat, Pentaerythrit-tetra-Arachinat, Pentaerythrit- tetra-Behenat, Pentaerythrit-tetra-Palmitoleat, Pentaerythrit-tetra-Petroselinat, Pentaerythrit-tetra- Oleat, Pentaerythrit-tetra-Elaitetranat, Pentaerythrit-tetra-Erucat, Pentaerythrit-tetra-Linolat, Pentaerythrit-tetra-Alpha-Linolenat, Pentaerythrit-tetra-Gamma-Linolenat.
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten 0,2 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 6 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 2,5 Gew.-% mindestens eines Fettsäureesters von Pentaerythrit der Formel (II)
Figure imgf000014_0001
in der R1 und R2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus
H3C-(CH2)8-, H3C-(CH2)io-, H3C-(CH2)i2-, H3C-(CH2)i4-, H3C-(CH2)i6-, H3C-(CH2)is-,
H3C-(CH2)5-CH=CH-(CH2)7-, H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-,
Wie bereits erwähnt, sind Silikone der Formel (I) (in denen die einzelnen Einheiten auch statistisch verteilt vorliegen können) und Pentaerythritdistearat besonders bevorzugte Verbindungen b) und c) im Sinne der vorliegenden Erfindung. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,2 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% mindestens eines alkoxy-modifizierten Silikons der Formel (I) und 0,2 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 6 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 2,5 Gew.-% Pentaerythritdistearat enthalten, wobei das Gewichtsverhältnis von alkoxy-modifiziertem Silikon der Formel (I) zu Pentaerythritdistearat 1 zu 1 bis 10 zu 1 , vorzugsweise 1 ,5 zu 1 bis 7,5 zu 1 , weiter bevorzugt 2 zu 1 bis 5 zu 1 und insbesondere 3 zu 1 bis 4 zu 1 beträgt. Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen werden wasserfrei formuliert. Der Begriff "wasserfrei" wird erfindungsgemäß so verstanden, dass die Zusammensetzungen 0 bis maximal 3 Gew.-%, bevorzugt 0 bis maximal 2 Gew.-%, freies Wasser enthalten, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung. Der Gehalt an Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser, der in den eingesetzten Bestandteilen, insbesondere in gegebenenfalls enthaltenen schweißhemmenden Wirkstoffen, enthalten sein kann, stellt im Sinne der vorliegenden Anmeldung kein freies Wasser dar.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält bevorzugt mindestens ein Öl. Unter einem Öl ist erfindungsgemäß ein flüssiger Stoff zu verstehen, der bei Normalbedingungen in bidestilliertem Wasser zu weniger als 1 Gew.-% mischbar ist.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung Öl in einer Gesamtmenge von 30 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt von 40 bis 75 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 45 bis 70 Gew.%, in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten sind.
Besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung als Öl mindestens ein flüchtiges Öl. Dabei ist es wiederum bevorzugt, wenn die flüchtigen Öle bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung in einer Gesamtmenge von 30 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt von 40 bis 75 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 45 bis 70 Gew.-%, in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten sind.
Als flüchtiges Öl werden erfindungsgemäß Öle verstanden, die bei 293,15 K einen Dampfdruck von 0,01 kPa oder mehr aufweisen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus Siliconölen, zu denen z. B. Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Cyclopentasiloxan, Cyclohexasiloxan, Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, aber auch Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan und Decamethyltetrasiloxan zählen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzung sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 10 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 75 Gew.-%, weiter bevorzugt 20 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 35 bis 67,5 Gew.-% und insbesondere 45 bis 65 Gew.-% Cyclopentasiloxan enthalten. Besonders bevorzugte flüchtige Öle sind flüchtige Silikonöle und flüchtige Nichtsilikonöle. Flüchtige Siliconöle, die cyclisch sein können, wie z. B. Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasil- oxan sowie Mischungen hiervon, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 244, 245, 344 und 345 von Dow Corning enthalten sind, sind erfindungsgemäß bevorzugt. Ebenfalls besonders bevorzugt sind flüchtige lineare Siliconöle, insbesondere Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4) sowie beliebige Zweier- und Dreiermischungen aus L2, L3 und/oder l_4, bevorzugt solche Mischungen, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1 184, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning® 200 (1 ,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind.
Flüchtige Siliconöle sind erfindungsgemäß hervorragend geeignet, da sie der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ein angenehmes Hautgefühl und eine geringe Kleideranschmutzung verleihen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind daher durch einen Gehalt an mindestens einem flüchtigen Siliconöl gekennzeichnet. Dabei ist es wiederum bevorzugt, wenn die flüchtigen Silikonöle bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung in einer Gesamtmenge von 20 bis 80 Gew.-%, insbesondere von 30 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt von 40 bis 75 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 45 bis 70 Gew.-%, in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten sind.
Neben oder anstelle des mindestens einen flüchtigen Siliconöls kann auch mindestens ein flüchtiges Nichtsiliconöl enthalten sein. Bevorzugte flüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus C8-Ci6-lso- paraffinen, insbesondere aus Isodecan, Isododecan, Isotetradecan und Isohexadecan sowie Mischungen hiervon. Insbesondere eignet sich bevorzugt C10-13 Isoparaffin (z.B. Handelsprodukt Pioner 2094 von Hansen & Rosenthal).
Auch dieses mindestens eine flüchtige Nichtsiliconöl ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von von 20 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt von 30 bis 80 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 40 bis 75 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Aufgrund des Hautgefühls und der Stabilität der resultierenden Zusammensetzungen sind Siliconöle als flüchtiges Öl gegenüber Isoparaffinen besonders bevorzugt.
Neben den vorgenannten, üblicherweise als flüchtigen Siliconölen bezeichneten Substanzen sowie neben den vorgenannten flüchtigen Nichtsiliconölen können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zusätzlich mindestens ein nichtflüchtiges Öl, ausgewählt aus nichtflüchtigen Siliconölen und nichtflüchtigen Nichtsiliconölen, enthalten. Bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus höhermolekularen linearen Dimethylpoly- siloxanen, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Corning® 190, Dow Corning® 200 Fluid mit kinematischen Viskositäten (25°C) im Bereich von 5 - 100 cSt, bevorzugt 5 - 50 cSt oder auch 5 - 10 cSt, und Baysilon® 350 M (mit einer kinematischen Viskosität (25°C) von etwa 350 cSt.
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus Siliconen der Formel Sil-1 ), wobei x ausgewählt ist aus ganzen Zahlen von 1 - 20, bevorzugt 1 - 3.
Figure imgf000017_0001
(Sil-1 )
Ein bevorzugtes Siliconöl der Formel (Sil-1 ) ist erhältlich unter der INCI-Bezeichnung Phenyl Trimethicone.
Natürliche und synthetische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Paraffinöle, Ci8-C3o-Isoparaffine, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene oder Polydecene, die beispielsweise unter der Bezeichnung Emery® 3004, 3006, 3010 oder unter der Bezeichnung Ethylflo® von Albemarle oder Nexbase® 2004G von Nestle erhältlich sind, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan (erhältlich z. B. unter dem Handelsnamen Cetiol®S von Cognis) gehören ebenfalls zu den erfindungsgemäß bevorzugten nichtflüchtigen Nichtsiliconölen.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen. Besonders bevorzugt sind Benzoe- säure-C12-C15-alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® TN, Benzoesäureiso- stearylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® SB, Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® EB, und Benzoesäureoctyldocecylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® BOD.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-3o-Fettsäuren. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Rapsöl, Olivenöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Geeignet sind aber auch synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol® 318, Myritol® 331 (Cognis) oder Miglyol® 812 (Hüls) mit unverzweigten Fettsäureresten sowie Glyceryltriisostearin und die Handelsprodukte Estol® GTEH 3609 (Uniqema) oder Myritol® GTEH (Cognis) mit verzweigten Fettsäureresten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-Cio-Alkanolen, insbesondere Diiso- propyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/ Dioctyl- sebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2- ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder nichtflüchtige Nichtsiliconöle, Ester ungesättigter Alkanole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen Hexyldecylstearat (Eutanol® G 16 S), Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2- Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® C 24) und 2-Ethylhexylstearat (Cetiol® 868). Ebenfalls bevorzugt sind Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstea- rat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisonona- noat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyl- oleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und -dipalmitat.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige Cs-22-Alkanole wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2- Myristylether und PPG-3-Myristylether (Witconol® APM).
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole wie Glycerin, Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, die gewünschtenfalls verestert sein können, z. B. PPG-14-Butylether (Ucon Fluid® AP), PPG-9- Butylether (Breox® B25), PPG-10-Butandiol (Macol® 57), PPG-15-Stearylether (Arlamol® E) und Glycereth-7-diisononanoat.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den C8-C22-Alkanolestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Ester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen Ci4/is-Alkanolen, z. B. Ci2-Ci5-Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten Ci2/i3-Alkanolen sind unter dem Warenzeichen Cosmacol® von der Firma Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmacol® ESI, Cosmacol® EMI und Cosmacol® ETI.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Alkanolen, z. B. Glycerincarbonat, Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC) oder die Ester gemäß der Lehre der DE 19756454 A1 .
Weitere Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter Ci2-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-Cis-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung die nichtflüchtigen Öle in einer Gesamtmenge von 0 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0 bis 10 Gew.-% enthalten.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält besonders bevorzugt zusätzlich mindestens einen Fettalkohol. Unter Fettalkoholen werden erfindungsgemäß primäre Alkohole in Form von IVlonohydroxyverbindungen eines linearen, aliphatischen Kohlenwasserstoffs verstanden, wobei der besagte Kohlenwasserstoff wenigstens 12 Kohlenstoffatome aufweist und außer der Hydroxygruppe keinen weiteren Substituenten trägt.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendeten Fettalkohole als Feststoff vorliegen und sich alle auf Fettalkohole beziehenden Definitionen auf feste Fettalkohole im Sinne der Anmeldung beziehen und flüssige Fettalkohole ausschließlich der Ölkomponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zugerechnet werden.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 1 ,25 bis 27,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,5 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,75 bis 22,5 Gew.-% und insbesondere 2 bis 20 Gew.-% Ci2-Cis-Alkanole.
Es ist weiter bevorzugt, eine Mischung aus mindestens einem Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und mindestens einen Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen einzusetzen, wobei das Gewichtsverhältnis der Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen zu den übrigen Fettalkoholen in einem Gewichtsverhältnisbereich von 1 zu 1 bis 2 zu 1 liegt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen weisen eine Gesamtmenge an Fettalkohol jeweils bezogen auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung von kleiner als 12 Gew.-%, insbesondere kleiner als 10 Gew.-%, auf. In einer erfindungsgemäß besonders bevorzugten Zusammensetzung beträgt bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung die Gesamtmenge an Fettalkoholen 3 bis 12 Gew.-%, insbesondere 4 bis 10 Gew.-%.
Davon zunächst unabhängig ist es bevorzugt, wenn die Gesamtmenge an Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen jeweils bezogen auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung 1 ,0 bis 6,0 Gew.- %, insbesondere 2,0 bis 5,0 Gew.-%, beträgt. Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zusammensetzung bezogen auf ihr Gesamtgewicht die Fettalkohole mit 18 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 2,0 bis 5,0 Gew.-% enthält.
Davon zunächst unabhängig ist es bevorzugt, wenn die Gesamtmenge an Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, bezogen auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung, 0,5 bis 4,0 Gew.-%, insbesondere 2,0 bis 3,5 Gew.-%, beträgt.
Davon zunächst unabhängig ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zusammensetzung bezogen auf ihr Gesamtgewicht die Fettalkohole mit 20 bis 28 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0,8 bis 2,0 Gew.-% enthält.
Davon zunächst unabhängig ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zusammensetzung bezogen auf ihr Gesamtgewicht die Fettalkohole mit 30 bis 38 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0,4 bis 1 ,0 Gew.-% enthält.
Davon zunächst unabhängig ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zusammensetzung bezogen auf ihr Gesamtgewicht die Fettalkohole mit 40 bis 48 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 0,5 Gew.-% enthält.
Davon zunächst unabhängig ist es bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung bezogen auf ihr Gesamtgewicht weniger als 0,05 Gew.-% Fettalkohole mit mehr als 50 Kohlenstoffatomen enthält.
Davon zunächst unabhängig ist es bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis der (insbesondere festen) Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen zu den übrigen Fettalkoholen in einem Gewichtsverhältnisbereich von 1 zu 1 bis 2 zu 1 , insbesondere von 1 zu 1 bis 1 .5 zu 1 , liegt.
Davon zunächst unabhängig ist es bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis der (insbesondere festen) Fettalkohole mit 20 bis 28 Kohlenstoffatomen zu den Fettalkoholen mit 30 bis 38 Kohlenstoffatomen in einem Gewichtsverhältnisbereich von 1 zu 0,5 bis 1 zu 2, insbesondere von 1 zu 0,9 bis 1 zu 0,6 liegt.
Davon zunächst unabhängig ist es bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis der (insbesondere festen) Fettalkohole mit 20 bis 28 Kohlenstoffatomen zu den Fettalkoholen mit 40 bis 48 Kohlenstoffatomen in einem Gewichtsverhältnisbereich von 1 zu 0,1 bis 1 zu 1 , insbesondere von 1 zu 0,2 bis 1 zu 0,4 liegt. Wiederum besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten besagten Fettalkohol gemäß einer oder mehrerer der o.g. Mengen und/oder Mengenverhältnisse.
Es ist wiederum erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn
(i) das Gewichtsverhältnis der (insbesondere festen) Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen zu den übrigen Fettalkoholen in einem Gewichtsverhältnisbereich von 1 zu 1 bis 2 zu 1 , insbesondere von 1 zu 1 bis 1.5 zu 1 , liegt,
und
(ii) das Gewichtsverhältnis der (insbesondere festen) Fettalkohole mit 20 bis 28 zu den Fettalkoholen mit mehr als 28 Kohlenstoffatomen wie folgt verteilt ist:
(ii-1 ) das Gewichtsverhältnis der (insbesondere festen) Fettalkohole mit 20 bis 28 Kohlenstoffatomen zu den Fettalkoholen mit 30 bis 38 Kohlenstoffatomen in einem Gewichtsverhältnisbereich von 1 zu 0,5 bis 1 zu 2, insbesondere von 1 zu 0,9 bis 1 zu 0,6 liegt,
und/oder
(ii-2) das Gewichtsverhältnis der (insbesondere festen) Fettalkohole mit 20 bis 28 Kohlenstoffatomen zu den Fettalkoholen mit 40 bis 48 Kohlenstoffatomen in einem Gewichtsverhältnisbereich von 1 zu 0,1 bis 1 zu 1 , insbesondere von 1 zu 0,2 bis 1 zu 0,4 liegt.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, beispielsweise zur Verbesserung der Konsistenz und der sensorischen Eigenschaften zusätzlich mindestens einen festen, wasserunlöslichen teilchenförmigen Füllstoff enthalten. In einer außerordentlich bevorzugten Ausführungsform ist dieser Füllstoff ausgewählt aus gegebenenfalls modifizierten Stärken (z. B. aus Mais, Reis, Kartoffeln) und Stärkederivaten, die gewünschtenfalls vorverkleistert sind (z.B. Dry FLO PC der Firma AKZO), Siliciumdioxid, Kieselsäuren, z. B. Aerosil®-Typen, sphärischen Polyalkylsesquisiloxan-Partikeln (insbesondere Aerosil® R972 und Aerosil® 200V von Degussa), Kieselgelen, Talkum, Kaolin, Magnesiumaluminiumsilikaten, Bornitrid, Lactoglobulinderiva- ten, z. B. Natrium-C8-i6-lsoalkylsuccinyllactoglobulinsulfonat, von Brooks Industries erhältlich als Handelsprodukt Biopol® OE, Glaspulvern, Polymerpulvern, insbesondere aus Polyolefinen, Polycar- bonaten, Polyurethanen, Polyamiden, z. B. Nylon, Polyestern, Polystyrolen, Polyacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat-Vinyliden-Copolymeren, die vernetzt sein können, oder Siliconen, sowie Mischungen dieser Substanzen.
Polymerpulver auf Basis eines Polymethacrylat-Copolymers sind z. B. als Handelsprodukt Polytrap® 6603 (Dow Corning) erhältlich. Andere Polymerpulver, z. B. auf Basis von Polyamiden, sind unter der Bezeichnung Orgasol® 1002 (Polyamid-6) und Orgasol® 2002 (Polyamid-12) von Elf Atochem erhältlich. Weitere Polymerpulver, die sich als erfindungsgemäß bevorzugte Füllstoffe eignen, sind z. B. Polymethacrylate (Micropearl® M von SEPPIC oder Plastic Powder A von NIKKOL), Styrol- Divinylbenzol-Copolymeren (Plastic Powder FP von NIKKOL), Polyethylen- und Polypropylen-Pulver (ACCUREL® EP 400 von AKZO) oder auch Siliconpolymere (Silicone Powder X2-1605 von Dow Corning).
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen festen, wasserunlöslichen teilchenförmigen Füllstoff in einer Gesamtmenge von 1 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 2 - 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 15 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 , 12, 13 und 14 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens ein lipophiles Verdickungsmittel enthalten.
Erfindungsgemäß bevorzugte lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus hydrophobierten Tonmineralien, pyrogenen Kieselsäuren, Ethylene/Propylene/Styrene Copolymeren, Butylene/ Ethylene/Styrene Copolymeren, Dextrinestern, Siliconelastomeren, unter Normalbedingungen festen Wachsen und/oder Glycerintriestern. Besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung als lipophiles Verdickungsmittel zusätzlich mindestens ein Silikonelastomer.
Bevorzugte hydrophobierte Tonmineralien sind ausgewählt aus hydrophobierten Montmorilloniten, hydrophobierten Hectoriten und hydrophobierten Bentoniten, besonders bevorzugt aus Distear- dimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Quaternium-18 Hectorite und Quaternium-18 Bentonite. Die handelsüblichen Verdickungsmittel stellen diese hydrophobierten Tonmineralien in Form eines Gels in einer Ölkomponente, bevorzugt in Cyclomethicone und/oder einer Nichtsilicon-Ölkomponente, wie z. B. Propylencarbonat, bereit. Derartige Gele sind beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Bentone® oder Thixogel erhältlich.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein hydrophobiertes Tonmineral in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 3 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus pyrogenen Kieselsäuren, z. B. den Handelsprodukten der Aerosil®-Serie von Evonik Degussa. Besonders bevorzugt sind hydrophobierte pyrogene Kieselsäuren, besonders bevorzugt Silica Silylate und Silica Dimethyl Silylate.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine pyrogene Kieselsäure, bevorzugt mindestens eine (bevorzugt hydrophobierte) pyrogene Kieselsäure, in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 3 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine hydrophobierte pyrogene Kieselsäure und mindestens eine hydrophile Kieselsäure enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus Ethylene/ Propylene/Styrene Copolymeren und Butylene/Ethylene/Styrene Copolymeren. Besonders bevorugt werden die Copolymere als vorverdicktes öl-basiertes Gel eingesetzt. Derartige Gele sind beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Versagel® (ex Penreco) erhältlich. Bevorzugt sind Gele mit Mineralöl, hydriertem Polyisobuten, Isoparaffinen, wie Isohexadecan oder Isododecan, sowie mit Esterölen, insbesondere mit Isopropylpalmitat oder Isopropylmyristat.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Ethylene/Propylene/Styrene Copolymer und/oder Butylene/Ethylene/Styrene Copolymer in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 1 ,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus Siliconelastomeren. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Siliconelastomer, das erhältlich ist durch die Vernetzung eines Organopolysiloxans, das mindestens 2 C2 - Cio-Alkenylgruppen mit terminaler Doppelbindung in jedem Molekül enthält, mit einem Organopolysiloxan, das mindestens 2 Silicon-gebundene Wasserstoffatome in jedem Molekül aufweist, enthalten ist.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organopolysiloxane mit mindestens 2 C2 - C10 - Alkenyl- Gruppen mit terminaler Doppelbindung im Molekül sind ausgewählt aus Methylvinylsiloxanen, Methyl- vinylsiloxan-Dimethylsiloxan-Copolymeren, Dimethylpolysiloxanen mit Dimethylvinylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan-Methylphenylsiloxan-Copolymeren mit Dimethylvinylsiloxy-Endgruppen, Dimethyl- siloxan-Diphenylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymeren mit Dimethylvinylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymeren mit Trimethylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan- Methylphenylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymeren mit Trimethylsiloxy-Endgruppen, Methyl-(3,3,3- trifluoropropyl)-polysiloxanen mit Dimethylvinylsiloxy-Endgruppen und Dimethylsiloxan-Methyl-(3,3,3- trifluoropropyl)-siloxan-Copolymeren mit Dimethylvinylsiloxy-Endgruppen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte vernetzende Organopolysiloxane mit mindestens zwei Silicon-gebundenen Wasserstoffatomen sind ausgewählt aus Methylhydrogenpolysiloxanen mit Trimethylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan-Methylhydrogensiloxan-Copolymeren mit Trimethyl- siloxy-Endgruppen und cyclischen Dimethylsiloxan-Methylhydrogen-siloxan-Copolymeren.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Siliconelastomere, die als Rohstoff bereits in einem bei Raumtemperatur unter Normalbedingungen flüssigen Silicon vorgequollen vorliegen und ein Siliconbasiertes Gel darstellen, sind kommerziell erhältlich, beispielsweise unter den Handelsnamen Dow Corning 9040 Silicone Elastomer Blend (ein Cyclomethicone (and) Dimethicone Crosspolymer von Dow Corning; Silikonelastomergehalt 12 - 13 Gew.-%), SFE 168, ein Cyclomethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer von GE Silicones, Vinyl Dimethicone Crosspolymere, enthalten in KSG-15 (Cyclomethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Siliconelastomergehalt 4 - 10 Gew.-%), KSG-16 (Dimethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Siliconelastomergehalt 20 - 30 Gew.-%), KSG-17 (Cyclomethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer), KSG-18 (Phenyl Trimethicone (and) Dimethicone/Phenyl Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Siliconelastomergehalt 10 - 20 Gew.-%); and KSG-20, erhältlich von Shin Etsu Silicones of America (Akron, Ohio), und von Grant Industries Inc. (Elmwood Park, NJ) die Produkte aus der Gransil®-Serie, insbesondere Gransil SR-CYC (Cyclomethicone and Stearyl-Vinyl/hydromethylsiloxane Copolymer), Gransil® RPS Gel (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 ), Gransil® GCM-4 (INCI-Bezeichnung: Cyclotetrasiloxane and Polysilicone-1 1 ), Gransil®GCM-5 (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-1 1 ), Gransil® RPS (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-1 1 ), GI-CD 10 (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane (and) Stearoxymethicone/Dimethicone Copolymer (and) Dimethicone), Gransil® IDS (INCI-Bezeichnung: Isododecane (and) Cyclotetrasiloxane (and) Polysilicone-11 ), Gransil®PC-12 (INCI-Bezeichnung: Isododecane (and) Polysilicone-1 1 ), Gransil®IDS-5 (INCI-Bezeichnung: Isododecane (and) Cyclopentasiloxane (and) Polysilicone-1 1 ), Gransil®APK-1 (INCI-Bezeichnung: Dimethicone and Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 and Nylon-12 and Methyl Methacrylate/Acrylonitrile Copolymer and PEG-10 Dimethicone and Polysorbate-40 and Isohexadecane and Ammonium Poly- acryloyldimethyl Taurate), Gransil®DMCM-5 (INCI-Bezeichnung: Dimethicone and Cyclopentasiloxane and Polysilicone-1 1 ), Gransil®DMG-6 mit Dimethicone (6 cSt) (INCI-Bezeichnung: Dimethicone and Polysilicone-11 ), Gransil®DMG-20 mit Dimethicone (20 cSt) (INCI-Bezeichnung: Dimethicone and Polysilicone-1 1 ), Gransil® AM-8 Gel (INCI-Bezeichnung: Caprylyl Methicone and Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 ), Gransil® DM 5 mit Dimethicone (5 cSt) (INCI-Bezeichnung: Dimethicone and Polysilicone-1 1 ), Gransil® DMID (INCI-Bezeichnung: Dimethicone and Isododecane and Polysilicone- 1 1 ), Gransil® PM (INCI-Bezeichnung: Phenyl Trimethicone and Polysilicone-11 ), Gransil® ININ (INCI- Bezeichnung: Isononyl Isononanoate (and) Polysilicone-11 ). Ebenfalls mit Vorzug in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einsetzbar sind Siliconelastomere, die als Rohstoff bereits in einem bei Raumtemperatur unter Normalbedingungen flüssigen Silicon, gemischt mit einem Nicht-Silicon-haltigen Öl, Fett oder Wachs, vorgequollen vorliegen und ein Silicon-/Nicht-Silicon-basiertes Gel darstellen. Derartige Siliconelastomer-Zusammensetzungen sind ebenfalls kommerziell erhältlich, beispielsweise unter den Handelsnamen Gransil® MLB (INCI-Bezeich- nung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-1 1 and Beeswax), Gransil® PS (INCI-Bezeichnung: Cyclo- tetrasiloxane and Polysilicone-11 and Petrolatum), Gransil® PS-5 (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-1 1 and Petrolatum), Gransil® DMG-20 P mit Dimethicone (20 cSt) und Petrolatum (INCI-Bezeichnung: Dimethicone and Polysilicone-11 and Petrolatum), Gransil® RJO (INCI- Bezeichnung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-1 1 and Jojoba Oil), Gransil® LANO (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-1 1 and Lanolin), Gransil® OHS-5 (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 and Octyl Hydroxystearate) und Gransil® DML (INCI-Bezeichnung: Dimethicone (and) Neopentyl Glycol Diheptanoate (and) Polysilicone-1 1 ).
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass das Siliconelastomer durch die Vernetzung eines Organopolysiloxans, das mindestens 2 C2 - C10- Alkenylgruppen mit terminaler Doppelbindung in jedem Molekül enthält, mit mindestens einem alpha, omega-Dien erhältlich ist. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte vernetzende alpha, omega-Diene weisen die Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x = 1 - 20 auf. Besonders bevorzugte alpha, omega- Diene sind ausgewählt aus 1 ,4-Pentadien, 1 ,5-Hexadien, 1 ,6-Heptadien, 1 ,7-Octadien, 1 ,8-Nonadien, 1 ,1 1-Dodecadien, 1 ,13-Tetradecadien und 1 ,19- Eicosadien.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Siliconelastomer in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 2 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,2 - 1 ,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.
Als ein bei Normalbedingungen festes Wachs enthält das erfindungsgemäße Mittel bevorzugt zusätzlich mindestens ein Polyethylenwachs. Bevorzugt geeignete Polyethylenwachse weisen 30 bis 60 Kohlenstoffatome auf.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Duftstoff und/oder mindestens ein Parfümöl enthalten.
Als Duftstoffe oder Parfümöle können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Zu den phenolischen Riechstoffverbindungen zählt z. B. Carvacrol. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Methylanthranilat, ortho-t-Butylcyclohexylacetat, p-tert.- Butylcyclohexylacetat, Diethylphthalat, Nonandiol-1 ,3-diacetat, iso-Nonylacetat, iso-Nonylformiat, Phenylethylphenylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Ethylsalicylat, iso-Amylsalicylat, Hexylsalicylat und 4-Nonanolid . Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. 6-Acetyl-1 ,1 , 3,4,4, 6-hexamethyltetrahydronaphthalin, para- t-Amylcyclohexanon, 2-n-Heptylcyclopentanon, ß-Methylnaphthylketon und die lonone a- Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Zimtalkohol, Anethol, Citronellol, Dimyrcetol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören 1 ,3,4,6J,8-Hexahydro-4,6,6J,8,8-hexamethylcyclopenta-a-2-benzopyran, Hydroxymethylisopropyl- cyclopentan, 3-a-Methyldodecahydro-6,6,9a-trimethylnaphtho-2(2,1 -b)furan, iso-Butylchinolin sowie die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
Geeignete Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen oder tierischen Quellen zugänglich sind , z.B. Pinien-, Citrus-, Jasmin-, Rosen-, Lilien- oder Ylang- Ylang-Öl. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Laudanumöl, Gewürznelkenöl, iso-Eugenol, Thymianöl, Bergamotteöl, Geraniumöl und Rosenöl.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Duftstoff und/ oder mindestens ein Parfümöl in einer Gesamtmenge von 0,01 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens einen Deodorant- Wirkstoff enthalten. Bevorzugte derartige Deodorant- Wirkstoffe sind ausgewählt aus Geruchsabsorbern, desodorierend wirkenden Ionenaustauschern, keimhemmenden Substanzen, präbiotisch wirksamen Substanzen sowie Enzyminhibitoren und , besonders bevorzugt, Kombinationen der genannten Deodorant-Wirkstoffe.
Silicate dienen als Geruchsabsorber, die auch gleichzeitig die rheologischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorteilhaft unterstützen. Zu den erfindungsgemäß besonders vorteilhaften Silicaten zählen vor allem Schichtsilicate und unter diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, Hit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit und Talkum. Weitere vorteilhafte Geruchsabsorber sind beispielsweise Zeolithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine, bestimmte Metalloxide, wie z. B. Aluminiumoxid , sowie Chlorophyll. Unter keimhemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen werden erfindungsgemäß solche Wirkstoffe verstanden, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen. Zu diesen Keimen zählen unter anderem verschiedene Spezies aus der Gruppe der Staphylokokken, der Gruppe der Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken.
Als keimhemmende oder antimikrobielle Wirkstoffe erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Hierzu zählen u. a. Triclosan, Chlorhexidin und Chlor- hexidingluconat, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, Bromchlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexachlorophen, Dichloro-m-xylenol, Dequaliniumchlorid, Domiphenbromid, Ammonium- phenolsulfonat, Benzalkoniumhalogenide, Benzalkoniumcetylphosphat, Benzalkoniumsaccharinate, Benzethoniumchlorid , Cetylpyridiniumchlorid , Laurylpyridiniumchlorid , Laurylisoquinoliniumbromid , Methylbenzedoniumchlorid. Weiterhin sind Phenol, Dinatriumdihydroxyethylsulfosuccinylundecylenat, Natriumbicarbonat, Zinklactat, Natriumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat, Ketoglutarsäure, Terpenalkohole wie z. B. Farnesol, Chlorophyllin-Kupfer-Komplexe, α-Monoalkylglycerinether mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6 - C22-Alkylrest, besonders bevorzugt a-(2-Ethylhexyl)glycerinether, im Handel erhältlich als Sensiva® SC 50 (ex Schülke & Mayr), Carbonsäureester des Mono-, Di- und Triglycerins (z. B. Glycerinmonolaurat, Diglycerinmonocaprinat), Lantibiotika sowie Pflanzenextrakte (z. B. grüner Tee und Bestandteile des Lindenblütenöls) einsetzbar.
Weitere bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus sogenannten präbiotisch wirksamen Komponenten, worunter erfindungsgemäß solche Komponenten zu verstehen sind, die nur oder zumindest überwiegend die geruchsbildenden Keime der Hautmikroflora hemmen, nicht aber die erwünschten, das heißt, die nicht-geruchsbildenden Keime, die zu einer gesunden Hautmikroflora gehören. Explizit sind hier die Wirkstoffe, die in den Offenlegungsschriften DE 10333245 und DE 10 2004 011 968 als präbiotisch wirksam offenbart sind, mit einbezogen; dazu gehören Nadelbaumextrakte, insbesondere aus der Gruppe der Pinaceae, und Pflanzenextrakte aus der Gruppe der Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae und Saxifragaceae, insbesondere Extrakte aus Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album oder Ribes nigrum sowie Mischungen dieser Substanzen.
Zu den Enzyminhibitoren gehören Stoffe, die die für die Schweißzersetzung verantwortlichen Enzyme, insbesondere die Arylsulfatase, ß-Glucuronidase, Aminoacylase, Esterasen, Lipasen und/oder Lipoxigenase, hemmen, z. B. Trialkylcitronensäureester, insbesondere Triethylcitrat, oder Zinkglycinat.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine zusätzliche Deodorant-Wirkstoff ausgewählt ist aus Arylsulfatase-Inhibitoren, ß-Glucuronidase-lnhibitoren, Aminoacylase-Inhibitoren, Esterase-Inhibitoren, Lipase-Inhibitoren und Lipoxigenase-Inhibitoren, α-Monoalkylglycerinethern mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6 - C22-Alkylrest, insbesondere a-(2- Ethylhexyl)glycerinether, präbiotisch wirksamen Komponenten, Trialkylcitronensäureestern, insbesondere Triethylcitrat, Wirkstoffen, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime aus der Gruppe der Staphylokokken, Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen, Zinkverbindungen, insbesondere Zinkphenolsulfonat und Zinkricinoleat, Organohalogenverbindungen, insbesondere Triclosan, Chlorhexidin, Chlorhexidingluconat und Benz- alkoniumhalogeniden, quartären Ammoniumverbindungen, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid, Geruchsabsorbern, insbesondere Silikaten und Zeolithen, Natriumbicarbonat, Lantibiotika, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine zusätzliche Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 - 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aktivsubstanz in der Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
Antioxidative Stoffe können der oxidativen Zersetzung der Schweißkomponenten entgegenwirken und auf diese Weise die Geruchsentwicklung hemmen. Geeignete Antioxidantien sind Imidazol und Imidazolderivate (z. B. Urocaninsäure), Peptide wie z. B. D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und weitere Thioverbindungen (z. B. Thioglycerin, Thiosorbitol, Thioglycolsäure, Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl-, Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthionin- sulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol/kg bis μΐηοΙ/kg), ferner Metallchelatoren (z. B. a- Hydroxyfettsäuren, EDTA, EGTA, Lactoferrin), Huminsäuren, Gallensäure, Gallenextrakte, Catechine, Bilirubin, Biliverdin und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolen- säure, Linolsäure, Arachidonsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Hydrochinon und dessen Derivate (z. B. Arbutin), Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivate, Vitamin C und dessen Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, -stearat, -dipalmitat, -acetat, Mg-Ascorbylphosphate, Natrium- und Magnesium- ascorbat, Dinatriumascorbylphosphat und -sulfat, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Chitosan- ascorbat), Isoascorbinsäure und deren Derivate, Tocopherole und deren Derivate (z. B. Tocopherylacetat, -linoleat, -oleat und -succinat, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50, Tocophersolan), Vitamin A und Derivate (z. B. Vitamin-A-Palmitat), das Coniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutin, Rutinsäure und deren Derivate, Dinatriumrutinyl- disulfat, Zimtsäure und deren Derivate, Kojisäure, Chitosanglycolat und -salicylat, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Selen und Selen-Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und Stilben-Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid). Erfindungsgemäß können geeignete Derivate (Salze, Ester, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) sowie Mischungen dieser genannten Wirkstoffe oder Pflanzenextrakte, die diese Antioxidantien enthalten, eingesetzt werden.
Als lipophile, öllösliche Antioxidantien aus dieser Gruppe sind Tocopherol und dessen Derivate, insbesondere Tocopherylacetat, und Carotinoide sowie Butylhydroxytoluol/anisol bevorzugt.
Die Gesamtmenge der Antioxidantien in bevorzugten erfindungsgemäßen Zubereitungen beträgt 0,001 - 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 - 5 Gew.-% und insbesondere 0,1 - 2 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Auch komplexbildende Stoffe können die deodorierende Wirkung unterstützen, indem sie die oxidativ katalytisch wirkenden Schwermetallionen (z. B. Eisen oder Kupfer) stabil komplexieren. Geeignete Komplexbildner sind ausgewählt aus den vorstehend genannten Komplexbildnern.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches Produkt, umfassend
i) eine Abgabevorrichtung, umfassend
mindestens einen Behälter, der einen Kolben enthält, welcher dem Behälter als Wandung dient und sich durch einen Abgabemechanismus (insbesondere eine Mutter-Spindel- Anordnung) bewegen lässt,
mindestens eine Austrittsöffnung, die in Fluidverbindung mit dem besagten Behälter steht, ii) eine in dem besagten Behälter befindliche Zusammensetzung des ersten Erfindungsgegenstandes.
Die Zusammensetzung des ersten Erfindungsgegenstandes lässt sich durch Betätigung des Abgabemechanismusses aus der Austrittsöffnung der Abgabevorrichtung ausbringen. Dabei wird der Kolben bewegt und die Zusammensetzung des ersten Erfindungsgegenstandes in Richtung der Austrittsöffnung gedrückt. Durch den dabei entstehenden Druck, wird die besagte Zusammensetzung durch die mindestens eine Austrittsöffnung aus der besagten Abgabevorrichtung hinaus getrieben.
Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die nicht-therapeutische Verwendung der Zusammensetzungen des ersten Erfindungsgegenstandes zur Reduzierung oder Maskierung von Körpergeruch. Ein vierter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein nicht-therapeutisches Verfahren zur Reduzierung oder Maskierung von Körpergeruch, das dadurch gekennzeichnet ist, dass eine Zusammensetzung des ersten Erfindungsgegenstandes in einer wirksamen Menge mit einem geeigneten Applikator auf die Haut aufgetragen wird. Besonders bevorzugt verbleibt die erfindungsgemäße Zusammensetzung für eine Zeit von 1 Minute bis 24 Stunden, bevorzugt 2 - 12 Stunden, auf der Haut.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Mischungen aus mindestens einem alkoxy-modifizierten Silikon und mindestens einem Fettsäureester von Pentaerythrit zur Steigerung der schweißhemmenden Wirkung von Antitranspirantwirkstoffen.
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
Die folgenden Ausführungsbeispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung verdeutlichen, ohne ihn hierauf zu beschränken.
Beispiele:
Alle Angaben in Gew.-%
Figure imgf000031_0001
* Polydimethylsiloxan mit Graft-Einheiten aus EO und PO, Molmasse 27900 Dalton
Endgruppe -OH, 18 Gew.-% Siloxan, 35 Gew.-% EO und 46 Gew.-% PO
Die Rezepturen wurden in einem Sauna-Test auf ihre schweißhemmende Wirksamkeit überprüft, dazu wurden die Produkte an 4 aufeinanderfolgenden Tagen in definierten Arealen auf dem Rücken von 25 Testpersonen angewendet. Ein dem jeweiligen Testfeld gegenüberliegendes Kontrollareal verblieb unbehandelt.
24 Stunden nach der letzten Produktanwendung wurde die Schweißbildung in einer Sauna bei 80°C für 15 Minuten ausgelöst. Zuvor wurden auf den Arealen saugfähige Pads angebracht, die am Ende der Schwitzphase zur Bestimmung der Schweißmenge gewogen wurden.
Die Tabelle zeigt, dass der Einsatz von alkoxy-modifizierten Silikonen eine Verbesserung der Schweißreduktion bewirkt (Vergleich V2 zu V3). Die Formulierung V1 , die nur Pentaerythritdistearat enthielt, war nur geringfügig besser als die Kontrolle (V1 zu V3). Sind beide Stoffe enthalten, ergibt sich eine deutliche Leistungssteigerung (E1 zu V3), die sogar über den additiven Wert (erwartet 15,7 ) hinaus geht (gemessen 20,9). Die Erfindungsgemäßen Mittel zeigen damit eine sysnergistisch verbesserte Schweißreduktion.

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetische oder dermatologische Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend - bezogen auf ihr Gewicht - a) mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff,
b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines alkoxy-modifizierten Silikons,
c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Fettsäureesters von Pentaerythrit.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie 3 - 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 - 25 Gew.-% und insbesondere 10 - 22 Gew.-% mindestens eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes enthält.
3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,2 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% mindestens eines alkoxy- modifizierten Silikons der Formel (I) enthält
Figure imgf000032_0001
in der
B für eine Gruppe -0-Si(CH3)3,-0-Si(CH3)20H, ,-0-Si(CH3)20CH3 steht,
D für eine Gruppe -Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH, ,-Si(CH3)2OCH3 steht,
z für eine Gruppe -(CH2-CH2-0)x-(CH2-CH(CH3)-0)y mit x= 0 bis 100 und y = 0 bis 100 sowie (x+y) > 0 steht,
R1 für -H oder -CH3 steht,
Y für eine Gruppe -(CH2-CH(CH3) -0)d-(CH2-CH2-0)e mit d= 0 bis 100 und e = 0 bis 100 sowie (d+e) > 0 steht,
R2 für -H oder -CH3 steht,
a,b,c für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der Maßgabe (a+b+c) > 0 m, n für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der Maßgabe (m+n) > 0.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,2 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% mindestens eines alkoxy- modifizierten Silikons mit einer Molmasse von 15.000 bis 30.000 Dalton enthält.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie alkoxy- modifizierte Silikone enthält, die - bezogen auf das Gewicht des modifitzierten Siloxans - 10 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 12,5 bis 27,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 15 bis 15 Gew.-% und insbesondere 17,5 bis 20 Gew.-% Struktureinheiten der Formel
Figure imgf000033_0001
enthalten.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie alkoxy- modifizierte Silikone enthält, die - bezogen auf das Gewicht des modifitzierten Siloxans - 20 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 45 Gew.-%, weiter bevorzugt 27,5 bis 40 Gew.-% und insbesondere 30 bis 37 5 Gew.-% Struktureinheiten der Formel
Figure imgf000033_0002
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie alkoxy- modifizierte Silikone enthält, die - bezogen auf das Gewicht des modifitzierten Siloxans - 30 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 35 bis 55 Gew.-%, weiter bevorzugt 40 bis 52,5 Gew.-% und insbesondere 45 bis 5
Figure imgf000033_0003
enthalten.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das in ihr enthaltene alkoxy-modifizierten Silikon - bezogen auf das Silikon - i) 10 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 12,5 bis 27,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 15 bis 15 Gew.- % und insbesondere 17,5 bis 20 Gew.-% Siloxan-Einheiten und ii) 20 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 45 Gew.-%, weiter bevorzugt 27,5 bis 40 Gew.-% und insbesondere 30 bis 37,5 Gew.-% Ethylenoxid-Einheiten und
iii) 30 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 35 bis 55 Gew.-%, weiter bevorzugt 40 bis 52,5 Gew.-% und insbesondere 45 bis 50 Gew.-% Propyylenoxid-Einheiten
enthält.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,2 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 6 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 2,5 Gew.-% eines oder mehrerer Fettsäureester(s) von Pentaerythrit aus der Gruppe Pentaerythrit-mono-Valeriat, Pentaerythrit- mono-Capronat, Pentaerythrit-mono-Önanthat, Pentaerythrit-mono-Caprylat, Pentaerythrit- mono-Pelargonat, Pentaerythrit-mono-Caprat, Pentaerythrit-mono-Laurat, Pentaerythrit-mono- Myristat, Pentaerythrit-mono-Palmitat, Pentaerythrit-mono-Margarinat, Pentaerythrit-mono- Stearat, Pentaerythrit-mono-Arachinat, Pentaerythrit-mono-Behenat, Pentaerythrit-mono- Palmitoleat, Pentaerythrit-mono-Petroselinat, Pentaerythrit-mono-Oleat, Pentaerythrit-mono- Elaidinat, Pentaerythrit-mono-Erucat, Pentaerythrit-mono-Linolat, Pentaerythrit-mono-Alpha- Linolenat, Pentaerythrit-mono-Gamma-Linolenat, Pentaerythrit-di-Valeriat, Pentaerythrit-di- Capronat, Pentaerythrit-di-Önanthat, Pentaerythrit-di-Caprylat, Pentaerythrit-di-Pelargonat, Pentaerythrit-di-Caprat, Pentaerythrit-di-Laurat, Pentaerythrit-di-Myristat, Pentaerythrit-di- Palmitat, Pentaerythrit-di-Margarinat, Pentaerythrit-di-Stearat, Pentaerythrit-di-Arachinat, Pentaerythrit-di-Behenat, Pentaerythrit-di-Palmitoleat, Pentaerythrit-di-Petroselinat,
Pentaerythrit-di-Oleat, Pentaerythrit-di-Elaidinat, Pentaerythrit-di-Erucat, Pentaerythrit-di-Linolat, Pentaerythrit-di-Alpha-Linolenat, Pentaerythrit-di-Gamma-Linolenat, Pentaerythrit-tri-Valeriat, Pentaerythrit-tri-Capronat, Pentaerythrit-tri-Önanthat, Pentaerythrit-tri-Caprylat, Pentaerythrit-tri- Pelargonat, Pentaerythrit-tri-Caprat, Pentaerythrit-tri-Laurat, Pentaerythrit-tri-Myristat, Pentaerythrit-tri-Palmitat, Pentaerythrit-tri-Margarinat, Pentaerythrit-tri-Stearat, Pentaerythrit-tri- Arachinat, Pentaerythrit-tri-Behenat, Pentaerythrit-tri-Palmitoleat, Pentaerythrit-tri-Petroselinat, Pentaerythrit-tri-Oleat, Pentaerythrit-tri-Elaitrinat, Pentaerythrit-tri-Erucat, Pentaerythrit-tri-Linolat, Pentaerythrit-tri-Alpha-Linolenat, Pentaerythrit-tri-Gamma-Linolenat, Pentaerythrit-tetra-Valeriat, Pentaerythrit-tetra-Capronat, Pentaerythrit-tetra-Önanthat, Pentaerythrit-tetra-Caprylat, Pentaerythrit-tetra-Pelargonat, Pentaerythrit-tetra-Caprat, Pentaerythrit-tetra-Laurat, Pentaerythrit-tetra-Myristat, Pentaerythrit-tetra-Palmitat, Pentaerythrit-tetra-Margarinat, Pentaerythrit-tetra-Stearat, Pentaerythrit-tetra-Arachinat, Pentaerythrit-tetra-Behenat, Pentaerythrit-tetra-Palmitoleat, Pentaerythrit-tetra-Petroselinat, Pentaerythrit-tetra-Oleat, Pentaerythrit-tetra-Elaitetranat, Pentaerythrit-tetra-Erucat, Pentaerythrit-tetra-Linolat, Pentaerythrit-tetra-Alpha-Linolenat, Pentaerythrit-tetra-Gamma-Linolenat enthält. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,2 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 6 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 2,5 Gew.-% mindestens eines Fettsäureesters von Pentaerythrit der Formel (II)
Figure imgf000035_0001
enthält, in der R1 und R2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus
H3C-(CH2)8-, H3C-(CH2)io-, H3C-(CH2)i2-, H3C-(CH2)i4-, H3C-(CH2)i6-, H3C-(CH2)is-,
H3C-(CH2)5-CH=CH-(CH2)7-, H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-,
1 1 . Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,2 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% mindestens eines alkoxy-modifizierten Silikons der Formel (I) und 0,2 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 6 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 2,5 Gew.-% Pentaerythritdistearat enthält, wobei das Gewichtsverhältnis von alkoxy-modifiziertem Silikon der Formel (I) zu Pentaerythritdistearat 1 zu 1 bis 10 zu 1 , vorzugsweise 1 ,5 zu 1 bis 7,5 zu 1 , weiter bevorzugt 2 zu 1 bis 5 zu 1 und insbesondere 3 zu 1 bis 4 zu 1 beträgt.
12. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie 10 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 75 Gew.-%, weiter bevorzugt 20 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 35 bis 67,5 Gew.-% und insbesondere 45 bis 65 Gew.-% Cyclopentasiloxan enthält.
13. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass sie 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 1 ,25 bis 27,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,5 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,75 bis 22,5 Gew.-% und insbesondere 2 bis 20 Gew.-% Ci2-Ci8-Alkanole enthält.
14. Verwendung von Mischungen aus mindestens einem alkoxy-modifizierten Silikon und mindestens einem Fettsäureester von Pentaerythrit zur Steigerung der schweißhemmenden Wirkung von Antitranspirantwirkstoffen.
PCT/DE2014/200325 2013-08-19 2014-07-17 Leistungsgesteigerte antitranspirantien Ceased WO2015024566A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE201310216382 DE102013216382A1 (de) 2013-08-19 2013-08-19 Leistungsgesteigerte Antitranspirantien
DE102013216382.7 2013-08-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015024566A1 true WO2015024566A1 (de) 2015-02-26

Family

ID=51392023

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/DE2014/200325 Ceased WO2015024566A1 (de) 2013-08-19 2014-07-17 Leistungsgesteigerte antitranspirantien

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102013216382A1 (de)
WO (1) WO2015024566A1 (de)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19756454C1 (de) 1997-12-18 1999-06-17 Henkel Kgaa Verwendung von Glycerincarbonat
DE19962881A1 (de) * 1999-12-24 2001-06-28 Henkel Kgaa Antitranspirant-Zusammensetzung
US6500412B1 (en) * 2002-04-08 2002-12-31 Colgate-Palmolive Company Clear antiperspirant with alcohol free active
DE10333245A1 (de) 2003-07-21 2005-07-28 Henkel Kgaa Präbiotisch wirksame Pflanzenextrakte
DE102004011968A1 (de) 2004-03-10 2005-09-29 Henkel Kgaa Präbiotisch wirksame Pflanzenextrakte
US20060029624A1 (en) * 2004-07-28 2006-02-09 Bernhard Banowski Low-residue deodorant or antiperspirant stick based on an oil-in-water dispersion
DE102006004957A1 (de) * 2006-02-01 2007-08-02 Henkel Kgaa Rückstandsarmer Deodorant- oder Antitranspirant-Stift auf Basis einer Öl-in-Wasser-Dispersion/Emulsion
FR2924937A1 (fr) * 2007-12-14 2009-06-19 Oreal Composition antitranspirante et/ou deodorante solide sous forme d'emulsion eau-dans-huile a base d'emulsionnants silicone et de cires ; procede de traitement des odeurs corporelles

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6010688A (en) 1997-06-25 2000-01-04 The Gillette Company Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19756454C1 (de) 1997-12-18 1999-06-17 Henkel Kgaa Verwendung von Glycerincarbonat
DE19962881A1 (de) * 1999-12-24 2001-06-28 Henkel Kgaa Antitranspirant-Zusammensetzung
US6500412B1 (en) * 2002-04-08 2002-12-31 Colgate-Palmolive Company Clear antiperspirant with alcohol free active
DE10333245A1 (de) 2003-07-21 2005-07-28 Henkel Kgaa Präbiotisch wirksame Pflanzenextrakte
DE102004011968A1 (de) 2004-03-10 2005-09-29 Henkel Kgaa Präbiotisch wirksame Pflanzenextrakte
US20060029624A1 (en) * 2004-07-28 2006-02-09 Bernhard Banowski Low-residue deodorant or antiperspirant stick based on an oil-in-water dispersion
DE102006004957A1 (de) * 2006-02-01 2007-08-02 Henkel Kgaa Rückstandsarmer Deodorant- oder Antitranspirant-Stift auf Basis einer Öl-in-Wasser-Dispersion/Emulsion
FR2924937A1 (fr) * 2007-12-14 2009-06-19 Oreal Composition antitranspirante et/ou deodorante solide sous forme d'emulsion eau-dans-huile a base d'emulsionnants silicone et de cires ; procede de traitement des odeurs corporelles

Also Published As

Publication number Publication date
DE102013216382A1 (de) 2015-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2349184B1 (de) Wasserfreie deodorant-zusammensetzungen mit verbesserter leistung, die als nonaerosol appliziert werden
EP2224897B1 (de) Wasserfreie antitranspirant-sprays mit verbesserter wirkstofffreisetzung
EP2349185B1 (de) Wasserfreie deodorant-zusammensetzungen mit verbesserter leistung, die als spray appliziert werden
EP2480193B1 (de) Wasserfreie antitranspirant-nonaerosole mit verbesserter wirkstofffreisetzung
EP2451426A2 (de) Kosmetische zusammensetzungen mit suspensionen von silbersalzen
EP2931224B1 (de) Wasserfreie zusammensetzungen gegen körpergeruch
EP3209267B1 (de) Leistungsgesteigerte antitranspirantien
DE102009055255A1 (de) Wasserfreie Antitranspirant-Sprays mit verbesserter Leistung
JP6929333B2 (ja) 油中水型乳化化粧料
WO2014202235A1 (de) Wasserfreie zusammensetzungen gegen körpergeruch
DE102012218233A1 (de) Kosmetische Seifengelstifte mit antibakterieller Wirkung
EP3027167B1 (de) Wasserfreie öl/verdickungsmischungen als grundlage für kosmetische soft solid- und/oder stiftpräparate
WO2014202234A1 (de) Wasserfreie zusammensetzungen
WO2015024566A1 (de) Leistungsgesteigerte antitranspirantien
DE102012215674A1 (de) Deodorantien und/oder Antitranspirantien mit antibakterieller Wirkung
DE102010038357A1 (de) Doppelsalz-haltige Antitranspirant-Stifte
DE102012205218A1 (de) Schweißhemmende Zusammensetzungen mit cycloaliphatischen Diolen und Zirkoniumsalzen

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14755006

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1120140038040

Country of ref document: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14755006

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1