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WO2015076325A1 - グリチルレチン酸誘導体及びその利用 - Google Patents

グリチルレチン酸誘導体及びその利用 Download PDF

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Publication number
WO2015076325A1
WO2015076325A1 PCT/JP2014/080732 JP2014080732W WO2015076325A1 WO 2015076325 A1 WO2015076325 A1 WO 2015076325A1 JP 2014080732 W JP2014080732 W JP 2014080732W WO 2015076325 A1 WO2015076325 A1 WO 2015076325A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
acid derivative
group
glycyrrhetinic acid
formula
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2014/080732
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
英之 竹内
明生 錫村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nagoya University NUC
Original Assignee
Nagoya University NUC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nagoya University NUC filed Critical Nagoya University NUC
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Priority to CA2931492A priority patent/CA2931492C/en
Priority to US15/038,970 priority patent/US9796751B2/en
Priority to DK14864563.3T priority patent/DK3075738T3/en
Priority to EP14864563.3A priority patent/EP3075738B1/en
Priority to JP2015549185A priority patent/JP6227665B2/ja
Priority to PL14864563T priority patent/PL3075738T3/pl
Publication of WO2015076325A1 publication Critical patent/WO2015076325A1/ja
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J63/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by expansion of only one ring by one or two atoms
    • C07J63/008—Expansion of ring D by one atom, e.g. D homo steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
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    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
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    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
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    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Definitions

  • the present invention relates to a novel glycyrrhetinic acid derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, and a neurological disease using the glycyrrhetinic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Relates to a method of treatment.
  • Gap junction is known as a cell-cell contact site on the cell surface.
  • carbenoxolone which is a gap junction inhibitor (glycyrrhetinic acid derivative)
  • the gap junction inhibitor suppresses the release of excess glutamate from activated microglia, and the gap junction inhibitor is used for the treatment of nervous system diseases. It is clarified that this can be achieved (Patent Document 1).
  • gap junctions are known to be involved in various stimulus transmissions, and new gap junction inhibitors are useful for various research applications. *
  • Carbenoxolone is effective as a gap junction inhibitor, but its distribution reaches the whole body, so there are concerns about hypokalemia and edema due to mineralocorticoid action in the kidney.
  • An object of the present invention is to provide a novel glycyrrhetinic acid derivative having a more practical gap bond inhibitory action than carbenoxolone.
  • ring A represents a heterocyclic ring which may have a substituent other than R1
  • R1 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms
  • R2 represents a hydroxyl group or a carbonyl group.
  • R3 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R4 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a linear chain having 1 to 4 carbon atoms or Represents a branched alkyl group
  • R 7 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group
  • X ⁇ represents an anion, or a glycyrrhetic acid derivative
  • ring A is any one of pyridine, quinoline, isoquinoline, imidazole, oxazole, thiazole, benzoxazole, 2,1-benzisoxazole, benzothiazole, or 2,1-benzisothiazole. Is preferred, and pyridine is particularly preferred.
  • ring A preferably has only R1 as a substituent.
  • R1 may be an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Furthermore, in Formula (1), R1 may represent a methyl group.
  • Specific examples of the compound represented by the formula (1) include glycyrrhetinic acid derivatives represented by the following formula (2).
  • a pharmaceutical composition containing the glycyrrhetinic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be used for prevention or treatment of neurological diseases.
  • a method for treating a mammal suffering from a neurological disease comprising a therapeutically effective amount of a glycyrrhetinic acid derivative represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. And a step of administering to the mammal a therapeutically effective amount of the prepared glycyrrhetinic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • Such a configuration provides a novel method for treating a mammal suffering from a neurological disease.
  • the mammal is preferably a human.
  • ring A is pyridine, quinoline, isoquinoline, imidazole, oxazole, thiazole, benzoxazole, 2,1-benzisoxazole, benzothiazole or 2 , 1-benzoisothiazole is preferable, and pyridine is particularly preferable.
  • the ring A may have only R1 as a substituent, and R1 may be an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Furthermore, in Formula (1), R1 may represent a methyl group.
  • FIG. 2 is a diagram showing an NMR spectrum of Type C-05 synthesized in Example 1.
  • FIG. 2 is a graph showing an LC-MS spectrum of Type C-05 synthesized in Example 1.
  • FIG. It is a figure which shows the time-dependent change of the pain threshold value by the pain behavior test in a C57BL / 6J mouse
  • * indicates p ⁇ 0.05 vs physiological saline
  • ⁇ indicates p ⁇ 0.05 vs Gabapentin.
  • * indicates p ⁇ 0.05 vs physiological saline.
  • the release of glutamic acid by activated microglia will be outlined.
  • non-activated microglia a type of glial cell, ⁇ -ketoglutarate is transferred to the microglia via glutamate transporter, and glutamate produced by the action of transaminase and extracellular glutamate are transferred to the microglia. It is used for life support activities.
  • activated microglia synthesizes and releases glutamate by a different route than usual, and specifically, with the activation of microglia, glutaminase in the microglia is induced, Glutamate is synthesized from extracellular glutamine and released from the gap junction hemichannel to the outside of the cell.
  • microglia activation is known to occur, and microglia is also affected when organic and functional disorders occur in the brain. It is known to be activated and cause various biological responses.
  • the novel glycyrrhetinic acid derivative according to the present invention can treat various neurological diseases by suppressing the release of glutamic acid from the activated microglia.
  • the novel glycyrrhetinic acid derivative of the present invention increases the pain threshold and decreases the glutamic acid concentration in the cerebrospinal fluid, and thus is useful for the prevention or treatment of neurodegenerative diseases that cause neuronal cell death. is there.
  • novel glycyrrhetinic acid derivative of the present invention can itself be used as a gap junction inhibitor, and is useful for ameliorating diseases and conditions that may occur due to increased gap junctions.
  • ring A is a heterocyclic ring which may have 1 to 3 substituents which are the same or different in addition to R1.
  • heterocycle refers to a cyclic compound containing 1 to 5 heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom, such as pyridine, quinoline, isoquinoline, imidazole, oxazole, thiazole, benzoxazole, 2 1,1-benzisoxazole, benzothiazole, or 2,1-benzisothiazole is preferable, and pyridine, quinoline, and isoquinoline are more preferable.
  • examples of the substituent that the heterocyclic ring may have include a halogen atom, an alkyl group (the alkyl group is a group selected from a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group, an amino group, a monoalkylamino group, and a dialkylamino group).
  • a hydroxyl group which may be substituted
  • an alkoxy group an amino group (the amino group may be substituted with one or two groups selected from an alkyl group and an acyl group), a cyano group, a carboxyl group, an alkoxy group
  • examples thereof include a carbonyl group, an alkanoyl group, an alkenyl group (which may be substituted with an alkoxy group) and the like.
  • Halogen atom means a fluorine atom, a chlorine atom, an iodine atom, or a bromine atom
  • alkyl means a linear or branched chain having 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms.
  • Alkoxy means linear or branched alkoxy having 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms
  • alkanoyl means 1 to 7 carbon atoms, Preferably, it means a linear or branched alkanoyl having 2 to 5 carbon atoms
  • alkenyl means a linear or branched alkenyl having 2 to 6 carbon atoms, preferably 2 to 4 carbon atoms. Means.
  • Ring A may have only R1 without having such a substituent.
  • R1 is preferably an unsubstituted alkyl group.
  • Unsubstituted alkyl groups include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, tert-pentyl, hexyl, isohexyl and the like.
  • the alkyl group is more preferably methyl, ethyl, propyl, isopropyl or butyl, more preferably methyl or ethyl, and particularly preferably methyl.
  • the position at which ring A is bonded to the glycyrrhetic acid skeleton is not particularly limited.
  • ring A when ring A is pyridine and the substituent is only R1, it may be bonded to the glycyrrhetic acid skeleton at any position of ring A (pyridine) as described below.
  • the glycyrrhetinic acid derivative of the present invention may have various substituents in the glycyrrhetic acid skeleton other than ring A as long as the action as an inhibitor of gap junction is not impaired.
  • R2 to R7 may be the following substituents.
  • R3 and R4 are a hydrogen atom, a hydroxyl group or a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R7 As hydrogen atom or hydroxyl group.
  • R3 is hydrogen atom, hydroxyl group, methyl group or ethyl group
  • R4 is hydrogen atom, methyl group or ethyl group
  • R6 is a hydrogen atom or a halogen atom
  • R7 is a hydrogen atom or a hydroxyl group.
  • the glycyrrhetinic acid derivative of the present invention may further have a substituent other than R2 to R7 in the glycyrrhetic acid skeleton other than ring A.
  • a substituent is not particularly limited as long as it does not impair the action as a gap bond inhibitor, and is a halogen atom, an alkyl group (the alkyl group is a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group, an amino group, a monoalkylamino group) And may be substituted with a group selected from a dialkylamino group), a hydroxyl group, an alkoxy group, an amino group (the amino group may be substituted with one or two groups selected from an alkyl group and an acyl group).
  • a cyano group a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, an alkenyl group (which may be substituted with an alkoxy group), and the like.
  • alkyl groups, hydroxyl groups, halogen atoms and the like are preferable examples.
  • glycyrrhetinic acid derivative of the present invention a compound represented by the following formula (2) is preferable.
  • the glycyrrhetinic acid derivative of the present invention may have an optical isomer (optically active substance, diastereomer, etc.) or geometric isomer depending on the type of substituent. Therefore, the glycyrrhetinic acid derivative of the present invention includes those optical isomers or a mixture of geometric isomers and those isolated.
  • X ⁇ in the glycyrrhetinic acid derivative of the present invention includes inorganic anions such as chlorine ion, bromine ion and iodine ion; and organic anions such as acetate anion, propionate anion, oxalate anion and succinate anion.
  • it is an inorganic anion such as iodine ion.
  • the glycyrrhetic acid derivative of the present invention includes all compounds that are metabolized in vivo and converted to the glycyrrhetic acid derivative of the present invention, so-called prodrugs.
  • groups that form prodrugs with glycyrrhetinic acid derivatives of the present invention include Prog. Med. 5: 2157-2161 (1985), and the groups described in Hirokawa Shoten 1990, “Development of Drugs”, Volume 7, Molecular Design 163-198. Specifically, it is a group that can be converted into HOC ( ⁇ O) — or the like as in the present invention by hydrolysis, solvolysis, or under physiological conditions.
  • the glycyrrhetinic acid derivative of the present invention can be produced by applying various synthesis methods based on the basic skeleton or the type of substituent.
  • a typical production method will be described by giving an example of a glycyrrhetinic acid derivative in which X ⁇ is iodine ion (I ⁇ ) in the above formula (2).
  • a typical production scheme is shown below.
  • glycyrrhetinic acid is prepared as a raw material, an amino group is introduced in place of the hydroxyl group of the glycoside binding site of the glycyrrhetinic acid skeleton, and then nicotinic acid is formed by reacting with nicotinic acid chloride / hydrochloride to form an amide bond.
  • an alkyl group can be introduced into the nitrogen atom of the pyridine ring by methyl iodide or the like.
  • the resulting glycyrrhetinic acid derivative of the present invention is produced and isolated as a pyridinium salt.
  • the glycyrrhetic acid derivative of the present invention can be produced as a pyridinium salt by subjecting it to a salt formation reaction.
  • the raw material compound (starting material) of the glycyrrhetinic acid derivative of the present invention can be obtained from nature or commercially, and can also be produced from a similar skeleton compound by a conventionally known synthesis method.
  • Isolation and purification of the glycyrrhetinic acid derivative of the present invention thus produced or a pharmaceutically acceptable salt thereof is usually performed by extraction, concentration, distillation, crystallization, filtration, recrystallization, various chromatography, etc. This is done by applying chemical operations.
  • various isomers can be separated by selecting an appropriate raw material compound or using a difference in physical or chemical properties between isomers.
  • optical isomers can be stereoisomerized by selecting appropriate raw materials, or by racemic resolution of racemates (for example, by diastereomeric salts with general optically active acids and optical resolution). Can lead to chemically pure isomers.
  • the pharmaceutical composition of the present invention contains the glycyrrhetinic acid derivative of the present invention as an active ingredient.
  • the glycyrrhetinic acid derivative of the present invention is provided as a pharmaceutical composition in various pharmaceutical forms by applying various commonly used formulations.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can typically contain, as an active ingredient, one or more selected from the glycyrrhetinic acid derivative of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • a further acceptable carrier may be further included.
  • tablets, powders, fine granules, granules, capsules, pills, solutions, injections, suppositories, ointments, patches using carriers and excipients commonly used in formulation, and other additives It is prepared as an agent and administered by an oral method (including sublingual administration) or a parenteral method including subcutaneous injection and intraperitoneal injection.
  • the pharmaceutical composition of the present invention comprises an excipient (for example, sugar derivatives such as lactose, sucrose, sucrose, mannitol, sorbitol; starch derivatives such as corn starch, potato starch, ⁇ starch, dextrin; crystalline cellulose Cellulose derivatives such as: gum arabic; dextran; organic excipients such as pullulan: and silicate derivatives such as light anhydrous silicic acid, synthetic aluminum silicate, calcium silicate, magnesium metasilicate aluminate; calcium hydrogen phosphate And phosphates such as calcium carbonate; inorganic excipients such as sulfates such as calcium sulfate; and lubricants (eg, stearic acid, calcium stearate, magnesium stearate).
  • excipient for example, sugar derivatives such as lactose, sucrose, sucrose, mannitol, sorbitol; starch derivatives such as corn starch, potato starch, ⁇ star
  • Metal stearates such as talc; colloidal silica Waxes such as veegum and gay wax; boric acid; adipic acid; sulfate such as sodium sulfate; glycol; fumaric acid; sodium benzoate; DL leucine; fatty acid sodium salt; lauryl such as sodium lauryl sulfate and magnesium lauryl sulfate And sulfates; silicic acids such as silicic anhydride and silicic acid hydrate; and the above starch derivatives), binders (eg, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, macrogol, and Compounds similar to the above-mentioned excipients), disintegrating agents (for example, low-substituted hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose calcium, cellulose such as internally crosslinked sodium carboxymethylcellulose) Derivatives such as carboxymethyl starch, sodium carboxymethyl star
  • the dose of the glycyrrhetinic acid derivative of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof varies depending on symptoms, age, etc., and is appropriately determined.
  • the lower limit of 0.1 mg per day (preferably 1 mg) and the upper limit of 1000 mg (preferably 500 mg) are used.
  • 0.01 mg (preferably 0.1 mg) and an upper limit of 500 mg (preferably 200 mg) can be administered to adults in one or several divided doses per day depending on the symptoms.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be used for the prevention, treatment and improvement of a disease or symptom caused by increased gap junction, or a disease or symptom for which inhibition of gap junction is effective.
  • it is preferably used for inhibiting cell death due to excitatory neuropathy caused by glutamic acid.
  • it is preferably used for the prevention and treatment of nervous system diseases in humans and non-human animals such as domestic animals and pets, which are associated with neuronal cell death due to such excitatory neuropathy.
  • nervous system diseases include ischemic disorders, inflammatory neurological diseases, and neurodegenerative diseases.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is also useful for alleviating neuropathic pain.
  • ischemic injury examples include stroke, cerebral hemorrhage, cerebral infarction and cerebrovascular dementia.
  • inflammatory neurological diseases include Alzheimer's disease, encephalitis sequelae, acute disseminated encephalomyelitis, bacterial meningitis, tuberculous meningitis, fungal meningitis, viral meningitis, vaccine meninges
  • central nervous system inflammatory neurological diseases such as inflammation.
  • neurodegenerative diseases include Alzheimer's disease (also an inflammatory neurological disease), head trauma, cerebral palsy, Huntington's disease, Pick's disease, Down's syndrome, Parkinson's disease, AIDS encephalopathy, multiple system atrophy, multiple sclerosis ( Inflammatory neurological disease), amyotrophic lateral sclerosis, spinocerebellar degeneration, and the like.
  • the pharmaceutical composition of the present invention does not prevent use with other drugs effective for neurodegenerative diseases and the like.
  • combined use with various drugs used for ischemic injury, inflammatory neurological disease, neurodegenerative disease and the like is not hindered.
  • drugs used for ischemic injury, inflammatory neurological disease, neurodegenerative disease and the like is not hindered.
  • Parkinson's disease dopamine , Anticholinergic agents, dopamine release inhibitors (amantadine), dopamine receptor stimulants (ergot or nonergot alkaloids), dopamine degradation inhibitors (selegilen), etc.
  • spinocerebellar degeneration protyrene tartrate, taltyrene hydrate In the case of amyotrophic side sclerosis, riluzole and the like can be mentioned.
  • the present inventors have also succeeded in synthesizing a glycyrrhetic acid derivative different from the glycyrrhetic acid derivative according to the present invention (Japanese Patent No. 4649549).
  • the glycyrrhetinic acid derivative (hereinafter referred to as “compound B” in the patent, hereinafter referred to as “compound B”) according to the patented invention is similar to the glycyrrhetinic acid derivative according to the invention of the present application by inhibiting gap junctions. It suppresses glutamate release, suppresses neuronal cell death, and can be a therapeutic agent for various neurological diseases.
  • the glycyrrhetinic acid derivative according to the present invention and Compound B are both in the brain by arterial injection and intravenous injection. It is clear that it will move in.
  • both the glycyrrhetinic acid derivative and Compound B according to the present invention reach the central nervous system and exhibit a medicinal effect.
  • Compound B does not enter the brain when injected subcutaneously into model mice.
  • the glycyrrhetinic acid derivative according to the present invention moves into the brain even when administered by subcutaneous injection in an experiment using a model mouse (see Examples described later).
  • the structure of compound B and the glycyrrhetinic acid derivative according to the present invention are similar, it is considered that the mechanism of transferring to brain cells is different.
  • a ketone body (compound 2,302 g, 645 mmol) was dissolved in acetone (6 L), potassium carbonate (134 g, 968 mmol) was added, methyl iodide (60 mL, 968 mmol) was slowly added, and the mixture was stirred overnight at room temperature. .
  • the mixture was poured into water (10 L), chloroform (8 L) was added, and the mixture was stirred and separated. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain the target compound (compound 3,304 g, 630 mmol). The yield was 98%.
  • a ketone body (compound 3, 80.0 g, 166 mmol) and pyridine (400 ml) were added to a 2 L flask. The powder is not completely dissolved. Hydroxylamine hydrochloride (58 g, 834 mmol, 5 eq) was added with stirring. The mixture was stirred for 2 hours at an internal temperature of 40 ° C., and disappearance of the raw materials was confirmed. The solvent was distilled off under reduced pressure, and 3M hydrochloric acid was added under ice cooling. The mixture was extracted with chloroform, washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The obtained compound (compound 4,81.6 g, 164 mmol, white powder) was directly used for the next reaction. The yield was 99%.
  • An oxime compound (compound 4, 81.6 g, 164 mmol) was dissolved in 1600 mL of ethanol in a 5 L flask. Borane (35.6 g, 410 mmol) was added and ice-cooled. While bubbling argon gas, a separately prepared TiCl 3 solution (12% TiCl 3 , 5% HCl, the above adjusting solution) was added dropwise over 4 hours, and the temperature was raised to room temperature over 15 hours. Saturated brine (300 mL) was added, and the resulting solid was removed by filtration and washed with methanol. The solvent was distilled off under reduced pressure to 2 L, and the mixture was separated with chloroform (2.0 L).
  • the amine compound (compound 5,51.9 g, 107 mmol) was dissolved in THF (900 mL) and MeOH (900 ml). An aqueous alkaline solution in which potassium hydroxide (180 g, 3.21 mol) was dissolved in water (450 mL) was slowly added. After stirring for 1 hour at an internal temperature of 60 ° C., the solvent was distilled off under reduced pressure. A saturated aqueous ammonium chloride solution was added, and the precipitated white powder was filtered and washed with water.
  • amine-carboxylic acid compound (compound 6, 38.4 g, 79.4 mmol) was added to a 2 L flask, and methylene chloride (530 mL) and triethylamine (44.0 mL, 317 mmol, 4 eq) were added. Under ice cooling, nicotinic acid chloride / hydrochloride (21.2 g, 119 mmol, 1.5 eq) was added with stirring, and the mixture was stirred for 30 minutes under ice cooling and 30 minutes at room temperature. A saturated aqueous ammonium chloride solution (200 mL) was added, and the aqueous layer was extracted twice with chloroform (100 mL).
  • a nicotinic acid derivative (compound 7, 5.0 g, 8.70 mmol, 1.0 eq) is added to a 500 mL flask, dissolved in acetonitrile (50 mL) and chloroform (50 mL), and methyl iodide (1.1 mL, 17.7 mmol, 2 eq). ) was added.
  • the reaction solution was heated to reflux for 15 hours and then slowly cooled with stirring.
  • the resulting precipitate was filtered, washed with acetonitrile / chloroform (1/1), and dried under reduced pressure to obtain a crude product (Type C-05, 1.99 g, yellow powder).
  • CCI chronic sciatic nerve injury surgery
  • Compound No. 37 is a compound represented by the above formula (2).
  • Control Same volume physiological saline Gabapentin: 30 mg / kg
  • the pain threshold was significantly increased as compared with Gabapentin.
  • an increase in pain threshold is observed at a concentration lower than that of Gabapentin.
  • Cerebrospinal Fluid Glutamate Concentration Cerebrospinal fluid was collected from the large occipital foramen of the aforementioned mouse on the 14th day after CCI operation, and the glutamate concentration was quantitatively measured by HPLC.
  • LD50 test The LD50 (50% lethal dose) of glycyrrhetic acid derivative (compound of the above formula (2)) and carbenoxolone according to the present invention was compared.
  • carbenoxolone was 100 mg / kg
  • the glycyrrhetinic acid derivative according to the present invention showed> 5000 mg / kg (not shown). From this, it can be seen that the glycyrrhetinic acid derivative according to the present invention has a higher maximum tolerance than carbenoxolone and is superior to conventional gap junction inhibitors from the viewpoint of safety.
  • Fear Conditioning Learning Test Association learning was evaluated using the fear conditioning learning test (Mouri et al., FASEB J. 21,135-2148, 2007; Nagai et al., FASEB J. 17, 50-52, 2003).
  • the mouse was placed in a transparent acrylic cage with a stainless steel grid and subjected to a sound stimulus (80 dB) for 20 seconds, and then an electrical stimulus (0.6 mA) was applied for the last 5 seconds.
  • This combination stimulus was taken as one set, and repeated four times at intervals of 15 seconds to perform fear conditioning.
  • Situation-dependent and sound stimulus-dependent tests were performed 24 hours after fear conditioning. In the former, mice were placed in a grid-conditioned acrylic white cage with fear conditioning, and the freezing behavior was measured for 2 minutes in the absence of sound and electrical stimulation.
  • the decrease in freezing action time observed in the A ⁇ intracerebroventricular mouse physiological saline administration group in the situation-dependent test was significantly ameliorated, and a significant improvement effect of memory impairment was observed. (P ⁇ 0.05).

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Abstract

【課題】新規なグリチルレチン酸誘導体を提供すること。 【解決手段】以下の式（１）で表されるグリチルレチン酸誘導体。

Description

グリチルレチン酸誘導体及びその利用
　本発明は、新規なグリチルレチン酸誘導体、またはその薬学的に許容される塩、およびこれを有効成分として含有する医薬組成物、並びに前記グリチルレチン酸誘導体またはその薬学的に許容される塩を用いる神経疾患の治療方法に関する。
　ギャップ結合は、細胞表面にある細胞と細胞の接触部位として知られている。本発明者らは、ギャップ結合阻害剤（グリチルレチン酸誘導体）であるカルベノキソロンが、活性化したミクログリアからの過剰なグルタミン酸の放出を抑制することを見出し、ギャップ結合阻害剤が神経系疾患の治療に用いることができることを明らかにしている（特許文献１）。
　さらに、ギャップ結合は、種々の刺激伝達に関わっていることがわかっており、新たなギャップ結合阻害剤は、各種研究用途に有用である。　
国際公開第ＷＯ２００７／０８８７１２号
　カルベノキソロンはギャップ結合阻害剤として有効ではあるが、その分布が全身に及んでしまうため、腎臓での鉱質コルチコイド作用による低カリウム血症や浮腫などが懸念された。本発明は、カルベノキソロンに比べてより実用的なギャップ結合阻害作用を有する新規なグリチルレチン酸誘導体を提供することを目的とする。
　本発明者らは、カルベノキソロンのグリチルレチン酸誘導体に関し種々の検討を行ったところ、グリチルレチン酸骨格の配糖体結合部位である１０位にある４－ヒドロキシ－４オキソブタノイルオキシ基に代えて、アミド結合を介して酸素原子，硫黄原子および窒素原子から選ばれるヘテロ原子を１～５個含む複素環の塩を付加した誘導体又はその薬学的に許容される塩が、疼痛の閾値を上昇させ、脳脊髄液中のグルタミン酸濃度を低下させることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明によれば、以下の式（１）で表されるグリチルレチン酸誘導体、またはその薬学的に許容される塩であって、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　式中、環Ａは、Ｒ１以外にも置換基を有していてもよい複素環を表し、Ｒ１は炭素数１～６の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基を表し、Ｒ２は水酸基またはカルボニル基（Ｏ＝）を表し、Ｒ３は水素原子、水酸基または炭素数１～４の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基を表し、Ｒ４は水素原子、水酸基または炭素数１～４の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基を表し、Ｒ５は水素原子、水酸基、カルボニル基（Ｏ＝）または炭素数１～４の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基を表し、Ｒ６は水素原子、水酸基、カルボニル基（Ｏ＝）、炭素数１～４の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ７は水素原子または水酸基を表し、Ｘ－はアニオンを表すものである、グリチルレチン酸誘導体、またはその薬学的に許容される塩が提供される。
　式（１）において、環Ａは、ピリジン、キノリン、イソキノリン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ベンゾオキサゾール、２，１‐ベンゾイソオキサゾール、ベンゾチアゾール、または２，１‐ベンゾイソチアゾールのいずれかであることが好ましく、特にピリジンであることが好ましい。
　また、環Ａは、Ｒ１のみを置換基として有することが好ましい。
　また、式（１）において、Ｒ１は炭素数１～４のアルキル基であってもよい。さらに、式（１）において、Ｒ１はメチル基を表していてもよい。
　式（１）で表される化合物の具体例としては、以下の式（２）で表されるグリチルレチン酸誘導体が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　本発明によれば、上記グリチルレチン酸誘導体またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物が提供される。本発明の医薬組成物は、神経疾患の予防又は治療用に用いることができる。
　また、本発明によれば、神経疾患に罹患した哺乳動物を治療する方法であって、式（１）で表されるグリチルレチン酸誘導体、またはその薬学的に許容される塩の治療上有効な量を用意する工程と、前記用意したグリチルレチン酸誘導体、またはその薬学的に許容される塩の治療上有効な量を前記哺乳動物に投与する工程とを有する方法が提供される。
　このような構成により、神経疾患に罹患した哺乳動物を治療するための新規な方法が提供される。
　係る方法において、前記哺乳動物はヒトであることが好ましい。
　さらに、前記治療する方法に用いる式（１）で表される化合物において、環Ａは、ピリジン、キノリン、イソキノリン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ベンゾオキサゾール、２，１‐ベンゾイソオキサゾール、ベンゾチアゾールまたは２，１‐ベンゾイソチアゾールのいずれかであることが好ましく、特にピリジンであることが好ましい。
　また、環Ａは、Ｒ１のみを置換基として有していてもよく、Ｒ１は炭素数１～４のアルキル基であってもよい。さらに、式（１）において、Ｒ１はメチル基を表していてもよい。
　なお、前記治療する方法に用いる式（１）で表される化合物の具体例としては、上記式（２）で表されるグリチルレチン酸誘導体を挙げることができる。
実施例１で合成したＴｙｐｅＣ－０５のＮＭＲスペクトルを示す図である。 実施例１で合成したＴｙｐｅＣ－０５のＬＣ－ＭＳスペクトルを示す図である。 Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウスにおける疼痛行動試験による疼痛閾値の経時的変化を示す図である。本図において、＊はｐ<０．０５　ｖｓ　生理食塩水を示し、†はｐ<０．０５　ｖｓ　Ｇａｂａｐｅｎｔｉｎを示す。 Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウスにおける脳脊髄液グルタミン酸濃度を示す図である。本図において、＊はｐ<０．０５　ｖｓ　生理食塩水を示す。 ＡＬＳ急性発症モデルマウスにおける、本発明のグリチルレチン酸誘導体の投与による生存延長効果を示す図である。 アルツハイマー病モデルマウスに対する、本発明のグリチルレチン酸誘導体の記憶障害改善効果を示す図である。
　ここで、活性化ミクログリアのグルタミン酸放出について概説する。グリア細胞の一種であるミクログリアでは、活性化していない状態においては、α－ケトグルタル酸がトランスアミナーゼの作用により産生されたグルタミン酸や、細胞外のグルタミン酸がグルタミン酸トランスポータを介してミクログリア内に移行し、正常な生命維持活動に用いられている。一方、活性化されたミクログリアでは、通常とは異なる経路でグルタミン酸を合成・放出することが明らかとなっており、具体的には、ミクログリアの活性化に伴い、当該ミクログリア内のグルタミナーゼが誘導され、細胞外のグルタミンからグルタミン酸を合成して、ギャップ結合ヘミチャネルから細胞外にグルタミン酸を放出している。
　パーキンソン病やアルツハイマー病などの神経変性を伴う疾患を含む脳疾患においては、ミクログリアの活性化が起こることが知られており、また脳に器質性および機能性の障害が生じた際にもミクログリアは活性化され様々な生体応答を招来させることが知られている。
　そのため、活性化ミクログリアにおけるギャップ結合を阻害するギャップ結合阻害剤を用いることにより、グルタミン酸放出を抑制し、さらに神経系疾患の治療に用いることが可能である。そして、本願発明に係る新規なグリチルレチン酸誘導体は、この活性化ミクログリアからのグルタミン酸放出を抑制することにより、様々な神経疾患を治療し得るものである。
　具体的には、本発明の新規なグリチルレチン酸誘導体は、疼痛閾値を上昇させ、また脳脊髄液中のグルタミン酸濃度を低下させるため、神経細胞死を生じる神経変性疾患等の予防又は治療に有用である。
　本発明の新規なグリチルレチン酸誘導体は、それ自体ギャップ結合阻害剤として用いることができ、ギャップ結合の亢進によって生じうる疾患や状態を改善するのに有用である。
　以下、本発明のグリチルレチン酸誘導体につき詳細に説明する。
　本発明のグリチルレチン酸誘導体において、式（１）で表される化合物中、環Ａは、Ｒ１以外にも同一若しくは異なる１～３個の置換基を有していてもよい複素環である。ここで、「複素環」とは、酸素原子，硫黄原子および窒素原子から選ばれるヘテロ原子を１～５個含む環状化合物をいい、ピリジン、キノリン、イソキノリン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ベンゾオキサゾール、２，１‐ベンゾイソオキサゾール、ベンゾチアゾール、または２，１‐ベンゾイソチアゾールが好ましく、ピリジン、キノリン、イソキノリンがより好ましい。また、前記複素環が有してもよい置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基、アミノ基、モノアルキルアミノ基及びジアルキルアミノ基から選ばれる基で置換されていてもよい）、水酸基、アルコキシ基、アミノ基（該アミノ基はアルキル基及びアシル基から選ばれる１～２個の基で置換されていてもよい）、シアノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アルカノイル基、アルケニル基（アルコキシ基で置換されていてもよい）等が挙げられる。
　「ハロゲン原子」とはフッ素原子、塩素原子、ヨウ素原子、または臭素原子を意味し、「アルキル」とは炭素数１～６個、好ましくは炭素数１～４個の直鎖状もしくは分岐鎖状アルキルを意味し、「アルコキシ」とは炭素数１～６個、好ましくは炭素数１～４個の直鎖状もしくは分岐鎖状アルコキシを意味し、「アルカノイル」とは炭素数１～７個、好ましくは炭素数２～５個の直鎖状もしくは分岐鎖状アルカノイルを意味し、「アルケニル」とは炭素数２～６個、好ましくは炭素数２～４個の直鎖状もしくは分岐鎖状アルケニルを意味する。
　環Ａは、かかる置換基を有さずにＲ１のみを有していてもよい。Ｒ１は、置換されていないアルキル基であることが好ましい。置換されていないアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル等が挙げられる。アルキル基としてより好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルであり、さらに好ましくは、メチル又はエチルであり、特に好ましくはメチルである。
　なお、環Ａがグリチルレチン酸骨格と結合する位置は特に制限されない。例えば、環Ａがピリジンで、置換基がＲ１のみである場合、下記のように環Ａ（ピリジン）のいずれの位置でグリチルレチン酸骨格と結合してもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　本発明のグリチルレチン酸誘導体は、ギャップ結合の阻害剤としての作用を損なわない限り、環Ａ以外のグリチルレチン酸骨格において種々の置換基を有していてもよい。具体的には、式（１）において、Ｒ２～Ｒ７がそれぞれ以下の置換基であってもよい。
　Ｒ２としてカルボニル基（Ｏ＝）または水酸基、Ｒ３及びＲ４として水素原子、水酸基または炭素数１～４の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基、Ｒ５として水素原子、水酸基、カルボニル基（Ｏ＝）または炭素数１～４の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基、Ｒ６として水素原子、水酸基、カルボニル基（Ｏ＝）、炭素数１～４の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基またはハロゲン原子、Ｒ７として水素原子または水酸基。
　より好ましくは、Ｒ２としてカルボニル基（Ｏ＝）、Ｒ３として水素原子、水酸基、メチル基又はエチル基、Ｒ４として水素原子、メチル基又はエチル基、Ｒ５として水素原子、水酸基又はカルボニル基（Ｏ＝）、Ｒ６として水素原子又はハロゲン原子、Ｒ７として水素原子又は水酸基である。
　本発明のグリチルレチン酸誘導体は、環Ａ以外のグリチルレチン酸骨格において、前記Ｒ２～Ｒ７以外にさらに置換基を有していてもよい。このような置換基はギャップ結合阻害剤としての作用を損なわないものであれば特に限定されず、ハロゲン原子、アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基、アミノ基、モノアルキルアミノ基及びジアルキルアミノ基から選ばれる基で置換されていてもよい）、水酸基、アルコキシ基、アミノ基（該アミノ基はアルキル基及びアシル基から選ばれる１～２個の基で置換されていてもよい）、シアノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アルケニル基（アルコキシ基で置換されていてもよい）等が挙げられる。中でも、アルキル基、水酸基、ハロゲン原子などが好ましい例として挙げられる。
　本発明のグリチルレチン酸誘導体としては、以下の式（２）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　本発明のグリチルレチン酸誘導体については、置換基の種類によっては光学異性体（光学活性体、ジアステレオマー等）または幾何異性体が存在する。従って、本発明のグリチルレチン酸誘導体には、これらの光学異性体または幾何異性体の混合物や単離されたものも含まれる。
　また、本発明のグリチルレチン酸誘導体におけるＸ－は、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン等の無機アニオン；酢酸アニオン、プロピオン酸アニオン、シュウ酸アニオン及びコハク酸アニオンなどの有機アニオンが包含される。好ましくは、ヨウ素イオン等の無機アニオンである。
　さらに、本発明のグリチルレチン酸誘導体には、生体内において代謝されて本発明のグリチルレチン酸誘導体に変換される化合物、いわゆるプロドラッグもすべて含まれる。本発明のグリチルレチン酸誘導体とプロドラッグを形成する基としては、Ｐｒｏｇ．Ｍｅｄ．５：２１５７－２１６１（１９８５）に記載されている基や、広川書店１９９０年刊「医薬品の開発」第７巻分子設計１６３～１９８に記載されている基が挙げられる。具体的には、加水分解、加溶媒分解により、又は生理学的条件の下で本発明におけるようなＨＯＣ（＝Ｏ）－等に変換できる基であり、ＯＨのプロドラッグとしては、例えば、置換されてもよい低級アルキル－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、置換されてもよいアリール－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、ＲＯＣ（＝Ｏ）－置換されてもよい低級アルキレン－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－（ＲはＨ－又は低級アルキルを示す。以下同様）、ＲＯＣ（＝Ｏ）－置換されてもよい低級アルケニレン－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、ＲＯＣ（＝Ｏ）－低級アルキレン－Ｏ－低級アルキレン－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、ＲＯＣ（＝Ｏ）－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、ＲＯＳ（＝Ｏ）２－置換されてもよい低級アルケニレン－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、フタリジル－Ｏ－、５－メチル－１，３－ジオキソレン－２－オン－４－イル－メチルオキシ等が挙げられる。
　（グリチルレチン酸誘導体の製造方法）
　次に、本発明のグリチルレチン酸誘導体の代表的な製造方法について説明する。
　本発明のグリチルレチン酸誘導体は、その基本骨格又は置換基の種類に基づいて、種々の合成法を適用して製造することができる。以下に上記式（２）中、Ｘ－がヨウ素イオン（Ｉ－）であるグリチルレチン酸誘導体の例を挙げて、代表的な製造方法について説明する。典型的な製造スキームを以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　まず原料としてグリチルレチン酸を準備し、グリチルレチン酸骨格の配糖体結合部位の水酸基に代えてアミノ基を導入し、次いでニコチン酸クロリド・塩酸塩と反応させてアミド結合を形成させてニコチン酸を導入し、さらに、ヨウ化メチル等によりアルキル基をピリジン環の窒素原子に導入できる。
　典型的には、得られた本発明のグリチルレチン酸誘導体はピリジニウム塩として製造され、単離される。なお、遊離の塩基として得られる場合には、造塩反応を付すことによりピリジニウム塩として本発明のグリチルレチン酸誘導体を製造することができる。
　なお、本発明のグリチルレチン酸誘導体の原料化合物（出発物質）は、天然よりあるいは商業的に入手することができるほか、類似骨格化合物から従来公知の合成方法により製造することができる。
　このようにして製造された本発明のグリチルレチン酸誘導体、またはその薬学的に許容される塩の単離精製は、抽出、濃縮、留去、結晶化、濾過、再結晶、各種クロマトグラフィー等の通常の化学操作を適用して行われる。また、各種の異性体は、適当な原料化合物を選択することにより、或いは異性体間の物理的又は化学的性質の差を利用して分離することができる。例えば、光学異性体は、適当な原料を選択することにより、或いはラセミ化合物のラセミ分割法（例えば、一般的な光学活性な酸とのジアステレオマー塩に導き、光学分割する方法等）により立体化学的に純粋な異性体に導くことができる。
　（医薬組成物）
　本発明の医薬組成物は、有効成分として本発明のグリチルレチン酸誘導体を含有している。本発明のグリチルレチン酸誘導体は、一般的に用いられている種々の処方を適用して各種の製剤形態をとる医薬組成物として提供される。本発明の医薬組成物は、典型的には、本発明のグリチルレチン酸誘導体、またはその薬学的に許容される塩から選択される１種若しくはそれ以上を有効成分として含有することができ、また薬学的に許容される担体をさらに含むことができる。また、通常製剤化に用いられる担体や賦形剤、その他の添加剤を用いて、錠剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、カプセル剤、丸剤、液剤、注射剤、坐剤、軟膏、貼付剤等に調製され、経口的（舌下投与を含む）な方法、または皮下注射および腹腔内注射を含む非経口的な方法により投与される。
　本発明の医薬組成物である製剤は、賦形剤（例えば、乳糖、白糖、葡萄糖、マンニトール、ソルビトールのような糖誘導体；トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、α澱粉、デキストリンのような澱粉誘導体；結晶セルロースのようなセルロース誘導体；アラビアゴム；デキストラン；プルランのような有機系賦形剤：及び、軽質無水珪酸、合成珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、メタ珪酸アルミン酸マグネシウムのような珪酸塩誘導体；燐酸水素カルシウムのような燐酸塩；炭酸カルシウムのような炭酸塩；硫酸カルシウムのような硫酸塩等の無機系賦形剤を挙げることができる。）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウムのようなステアリン酸金属塩；タルク；コロイドシリカ；ビーガム、ゲイ蝋のようなワックス類；硼酸；アジピン酸；硫酸ナトリウムのような硫酸塩；グリコール；フマル酸；安息香酸ナトリウム；ＤＬロイシン；脂肪酸ナトリウム塩；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウムのようなラウリル硫酸塩；無水珪酸、珪酸水和物のような珪酸類；及び、上記澱粉誘導体を挙げることができる。）、結合剤（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、マクロゴール、及び、前記賦形剤と同様の化合物を挙げることができる。）、崩壊剤（例えば、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、内部架橋カルボキシメチルセルロースナトリウムのようなセルロース誘導体；カルボキシメチルスターチ、カルボキシメチルスターチナトリウム、架橋ポリビニルピロリドンのような化学修飾されたデンプン・セルロース類を挙げることができる。）、安定剤（メチルパラベン、プロピルパラベンのようなパラオキシ安息香酸エステル類；クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコールのようなアルコール類；塩化ベンザルコニウム；フェノール、クレゾールのようなフェノール類；チメロサール；デヒドロ酢酸；及び、ソルビン酸を挙げることができる。）、矯味矯臭剤（例えば、通常使用される、甘味料、酸味料、香料等を挙げることができる。）、希釈剤等の添加剤を用いて周知の方法で製造される。
　本発明のグリチルレチン酸誘導体又はその薬学的に許容される塩の投与量は、症状、年齢等により異なり、適宜決定される。たとえば、経口投与の場合には、１回当り１日下限０．１ｍｇ（好ましくは、１ｍｇ）、上限１０００ｍｇ（好ましくは、５００ｍｇ）を、静脈内投与の場合には、１回当り１日下限０．０１ｍｇ（好ましくは、０．１ｍｇ）、上限５００ｍｇ（好ましくは、２００ｍｇ）を成人に対して、１日当り１または数回に分けて、症状に応じて投与することができる。
　本発明の医薬組成物は、ギャップ結合の亢進が原因となる疾患又は症状、あるいはギャップ結合の阻害が有効な疾患又は症状の予防、治療及び改善に用いることができる。例えば、グルタミン酸による興奮性神経障害による細胞死阻害として用いることが好ましい。また、こうした興奮性神経障害による神経細胞死が関連するヒト及び家畜やペットなどの非ヒト動物の神経系疾患の予防・治療用に用いることが好ましい。神経系疾患としては、例えば、虚血障害、炎症性神経疾患及び神経変性疾患等が挙げられる。また本発明の医薬組成物は神経因性疼痛の緩和にも有用である。
　虚血傷害としては、例えば、脳卒中、脳出血、脳梗塞及び脳血管性認知症が挙げられる。炎症性神経疾患としては、例えば、アルツハイマー病、脳炎後遺症、急性散在性脳脊髄炎、細菌性髄膜炎、結核性髄膜炎、真菌性髄膜炎、ウイルス性髄膜炎、ワクチン性髄膜炎等の中枢神経系炎症性神経疾患が挙げられる。神経変性疾患としては、例えば、アルツハイマー病（炎症性神経疾患でもある）、頭部外傷、脳性麻痺、ハンチントン病、ピック病、ダウン症、パーキンソン病、エイズ脳症、多系統萎縮症、多発性硬化症（炎症性神経疾患でもある）、筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳変性症等が挙げられる。
　なお、本発明の医薬組成物は、神経変性疾患等に有効な他の薬剤と共に使用することを妨げない。例えば、虚血障害、炎症性神経疾患及び神経変性疾患等に用いられる各種薬剤との併用を妨げない。例えば、アルツハイマー病にあっては、ドネペジル、メマンチン、リバスチグミン、ガランタミン等、多発性硬化症にあっては、インターフェロン、糖質ステロイド、抗けいれん剤、免疫抑制剤等、パーキンソン病にあっては、ドーパミン、抗コリン剤、ドーパミン放出抑制剤（アマンタジン）、ドーパミン受容体刺激剤（麦角又は非麦角アルカロイド）、ドーパミン分解抑制剤（セレギレン）等、脊髄小脳変性症にあっては、酒石酸プロチリレン、タルチリレン水和物等、筋萎縮性側硬化症にあっては、リルゾール等が挙げられる。
　（他のグリチルレチン酸誘導体との比較）
　本発明者らは、本願発明に係るグリチルレチン酸誘導体とは異なるグリチルレチン酸誘導体の合成にも成功している（特許第４６４９５４９号）。当該特許発明に係るグリチルレチン酸誘導体（当該特許における「化合物Ｂ」、以下「化合物Ｂ」と称する）は、本願発明に係るグリチルレチン酸誘導体と同様に、ギャップ結合を阻害することにより活性化ミクログリアからのグルタミン酸放出を抑制し、また神経細胞死を抑制し、そして種々の神経疾患の治療剤となり得るものである。
　本願発明に係るグリチルレチン酸誘導体および化合物Ｂを種々の経路によって投与した場合における脳内移行の有無を比較すると、本願発明に係るグリチルレチン酸誘導体および化合物Ｂのいずれもが、動脈注射および静脈注射によって脳内に移行することが明らかとなっている。また、腹腔内注射を用いた場合にも、モデルマウスを用いた実験において、本願発明に係るグリチルレチン酸誘導体および化合物Ｂのいずれも、中枢神経系に到達し、薬効を発揮する。しかし、化合物Ｂをモデルマウスに皮下注射した場合には、脳内に移行しないことが明らかとなっている。一方、本願発明に係るグリチルレチン酸誘導体では、モデルマウスを用いた実験において、皮下注射で投与した場合にも脳内に移行することが明らかとなっている（後述の実施例を参照）。化合物Ｂと本願発明に係るグリチルレチン酸誘導体とはその構造は類似するものの、脳細胞に移行する際のメカニズムが異なると考えられ、これは本願発明に係るグリチルレチン酸誘導体の脂溶性（ＬｏｇＤ）が化合物Ｂよりもやや低いことに起因するものと考えられる（化合物Ｂ＝４．２８に対して、本願発明に係るグリチルレチン酸誘導体（後述する実施例における化合物ｎｏ．３７）＝２．９４）。この点において本願発明は顕著な効果を有するものである。
　以下、本発明を、実施例を挙げて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　（本発明のグリチルレチン酸誘導体の合成）
　式（２）の化合物において、Ｘ－がヨウ素イオン（Ｉ－）である本発明のグリチルレチン酸誘導体（以下、ＴｙｐｅＣ－０５ともいう）を以下のスキームで合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　以下、各工程に分けて説明する。
　（１）第１工程
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　グリチルレチン酸（ｃｏｍｐｏｕｎｄ１，３２７ｇ，６９４ｍｍｏｌ）をアセトン（６．５Ｌ）に溶解後、氷冷下Ｊｏｎｅｓ試薬（３０６ｍＬ，７６５ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた後、２時間同温度で撹祥した。Ｊｏｎｅｓ試薬（３０ｍＬ）を追加し、さらに１時間３０分間同温度で撹枠した。氷冷水（６．０Ｌ）へ注ぎ込み、クロロホルム（６．０Ｌ）を加え、しばらく撹祥後ろ紙にてろ過し、ロート上の固体をクロロホルムにて洗浄した。ろ液を分液し、有機層を水（６．０Ｌ）で３回洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。ろ過後、ろ液を減圧濃縮すると目的化合物（ｃｏｍｐｏｕｎｄ２，３０２ｇ，６４５ｍｍｏｌ，白色固体）を得た。収率は９３％であった。
　（２）第２工程
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　ケトン体（ｃｏｍｐｏｕｎｄ２，３０２ｇ，６４５ｍｍｏｌ）をアセトン（６Ｌ）に溶解後、炭酸カリウム（１３４ｇ，９６８ｍｍｏｌ）を加えた後、ヨウ化メチル（６０ｍＬ，９６８ｍｍｏｌ）をゆっくり加え、室温にて一晩撹排した。水（１０Ｌ）へ注ぎ込み、クロロホルム（８Ｌ）を加え撹祥後、分液した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧濃縮して、目的化合物（ｃｏｍｐｏｕｎｄ３，３０４ｇ，６３０ｍｍｏｌ）を得た。収率は９８％であった。
　（３）第３工程
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　２Ｌのフラスコに、ケトン体（ｃｏｍｐｏｕｎｄ３，８０．０ｇ，１６６ｍｍｏｌ）とピリジン（４００ｍｌ）を加えた。粉末は完全に溶解していない。撹祥しながらヒドロキシルアミン塩酸塩（５８ｇ，８３４ｍｍｏｌ，５ｅｑ）を加えた。内温４０度で２時間撹祥し、原料の消失を確認した。減圧下で溶媒を留去し、氷冷下で３Ｍ塩酸を加えた。クロロホルムにて抽出し、飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去した。得られた化合物（ｃｏｍｐｏｐｕｎｄ４，８１．６ｇ，１６４ｍｍｏｌ，白色粉末）はそのまま次の反応へ使用した。収率は９９％であった。
　（４）第４工程
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　ＴｉＣｌ３溶液（１２％ＴｉＣｌ３，５％ＨＣｌ）の事前調整
　水（２６０ｍＬ）に濃塩酸（１０４ｍＬ）を加え、氷冷下でＴｉＣｌ３（２２％）を３７６ｍＬ加えた。アルゴンガスをバブリングして撹枠しながら酢酸ナトリウム（２１５ｇ）を加え、水（１６０ｍＬ）で希釈した。
　５Ｌのフラスコにオキシム体（ｃｏｍｐｏｕｎｄ４，８１．６ｇ，１６４ｍｍｏｌ）をエタノール１６００ｍＬに溶解した。ボラン（３５．６ｇ，４１０ｍｍｏｌ）を加え、氷冷した。アルゴンガスをバブリングしながら、別途調整したＴｉＣｌ３溶液（１２％ＴｉＣｌ３，５％ＨＣｌ，上記調整溶液）を４時聞かけて滴下し、室温まで１５時間かけて昇温した。飽和食塩水（３００ｍＬ）を加え、生じた固体をろ過により除き、メタノールで洗浄した。溶媒を減圧化で２Ｌになるまで留去し、クロロホルム（２．０Ｌ）にて分液した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム（２００ｍＬ）にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧化で溶媒を留去した。得られた固体（ｃｏｍｐｏｕｄ５，５１．９ｇ，１．０７ｍｍｏｌ，白色粉末）は精製することなく次の反応に使用した。収率は６６％であった。
　（５）第５工程
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　アミン体（ｃｏｍｐｏｕｎｄ５，５１．９ｇ，１０７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（９００ｍＬ）およびＭｅＯＨ（９００ｍｌ）に溶解した。水酸化カリウム（１８０ｇ，３．２１ｍｏｌ）を水（４５０ｍＬ）に溶解したアルカリ水溶液をゆっくりと加えた。内温６０度で１時間撹排した後、減圧下で溶媒を留去した。飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、析出した白色粉末をろ過し、水で洗浄した。減圧下で白色粉末を乾燥させた後、酢酸エチル／メタノール＝９／１（５００ｍｌ）にて懸濁洗浄し、目的化合物（ｃｏｍｐｏｕｎｄ６，３８．４ｇ，７５．９ｍｍｏｌ，白色粉末）を得た。収率は７７％であった。
　（６）第６工程
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　２Ｌフラスコにアミン－カルボン酸体（ｃｏｍｐｏｕｎｄ６，３８．４ｇ，７９．４ｍｍｏｌ）を加え、塩化メチレン（５３０ｍＬ）とトリエチルアミン（４４．０ｍＬ，３１７ｍｍｏｌ，４ｅｑ）を加えた。氷冷下で、ニコチン酸クロリド・塩酸塩（２１．２ｇ，１１９ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）を撹枠しながら加え、氷冷下で３０分、室温で３０分間撹祥した。飽和塩化アンモニウム水溶液（２００ｍＬ）を加え、水層をクロロホルム（１００ｍＬ）で２回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で溶媒を留去した。得られた固体を酢酸エチル／へプタン＝１／１（５００ｍＬ）にて懸濁洗浄し、減圧下乾燥後、目的化合物（ｃｏｍｐｏｕｎｄ７，３９．８ｇ，６９．２ｍｍｏｌ，白色粉末）を得た。収率は８７％であった。
　（７）第７工程
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　５００ｍＬフラスコにニコチン酸誘導体（ｃｏｍｐｏｕｎｄ７，５．０ｇ，８．７０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）を加え、アセトニトリル（５０ｍＬ）とクロロホルム（５０ｍＬ）に溶解し、ヨウ化メチル（１．１ｍＬ，１７．７ｍｍｏｌ，２ｅｑ）を加えた。反応溶液を１５時間加熱還流した後、撹祥しながらゆっくりと冷却した。得られた沈殿物をろ過し、アセトニトリル・クロロホルム（１／１）で洗浄し、減圧下で乾燥後、目的物粗体（ＴｙｐｅＣ－０５，１．９９ｇ，黄色粉末）を得た。同様にニコチン酸誘体（ｃｏｍｐｏｕｎｄ７）を１９．３ｇ、１５．０ｇ、９．１ｇスケールにて本反応をそれぞれ実施し、目的物粗体（ＴｙｐｅＣ－０５，２５．７ｇ，黄色粉末）を得た。上記反応で得られた粗体（１．９９ｇ）を合わせて目的物粗体の総収量（２７．７ｇ）へ酢酸エチル（適量）を加え、懸濁洗浄を行いＴｙｐｅＣ－０５（２７．１ｇ，３７．８ｍｍｏｌ，淡黄色固体）を得た。トータル収率は４９％であった。得られたＴｙｐｅＣ－０５のＮＭＲスペクトルを図１に示す。また、ＬＣ－ＭＳスペクトルを図２に示す。
　疼痛行動試験（機械的アロデニア）
　Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウス（８週齢オス，各群ｎ＝４）の後肢に、慢性坐骨神経損傷手術（ＣＣＩ）を施し、慢性痛を引き起こした。マウスの後肢足蹠にｖｏｎ　Ｆｒｅｙ　ｈａｉｒを押し当て、回避行動を示す機械強度の閾値を記録した（ＣＣＩ術前日～術後１４日）。
　薬物についてはＣＣＩ術後７日から１４日まで下記薬剤を１日１回投与して治療効果を検討した。本実施例において「化合物Ｎｏ．３７」は上述の式（２）で表される化合物である。　
　コントロール：同容量生理食塩水
　Ｇａｂａｐｅｎｔｉｎ：３０ｍｇ／ｋｇ　腹腔内投与
　化合物Ｎｏ．３７：１００ｍｇ／ｋｇ　皮下投与
　化合物Ｎｏ．３７：２０ｍｇ／ｋｇ　皮下投与
　化合物Ｎｏ．３７：２０ｍｇ／ｋｇ　腹腔内投与
　図３に示すように、術後８日目の観測から各試験群に相違が生じ始め、化合物Ｎｏ．３７を１００ｍｇ／ｋｇで皮下投与した群および化合物Ｎｏ．３７を２０ｍｇ／ｋｇで腹腔内投与した群においては、Ｇａｂａｐｅｎｔｉｎと比較して顕著に疼痛閾値の上昇が見られた。特に腹腔内投与ではＧａｂａｐｅｎｔｉｎよりも低い濃度において疼痛閾値の上昇が見られている。
　脳脊髄液グルタミン酸濃度の測定
　ＣＣＩ術後１４日目に上述のマウスの大後頭孔から脳脊髄液を採取し、グルタミン酸濃度をＨＰＬＣで定量測定した。
　図４に示すように、化合物Ｎｏ．３７（１００ｍｇ／ｋｇ　皮下投与）、化合物Ｎｏ．３７（２０ｍｇ／ｋｇ　皮下投与）、および化合物Ｎｏ．３７（２０ｍｇ／ｋｇ　腹腔内投与）のいずれの群においても、Ｇａｂａｐｅｎｔｉｎと同程度またはそれ以上に脳脊髄液中のグルタミン酸濃度の低下が見られた。
　以上のことから、上記式（２）の化合物は、脳脊髄液におけるグルタミン酸濃度を低下させ、その結果疼痛閾値を上昇させることがわかった。このことから、式（２）の化合物が神経細胞死を抑制することが推測された。
　ＬＤ５０試験
　本願発明に係るグリチルレチン酸誘導体（上記式（２）の化合物）とカルベノキソロンとのＬＤ５０（５０％致死量）を比較した。その結果、カルベノキソロンが１００ｍｇ／ｋｇであったのに対して、本願発明に係るグリチルレチン酸誘導体では>５０００ｍｇ／ｋｇを示した（図示せず）。このことから、本願発明に係るグリチルレチン酸誘導体はカルベノキソロンに比べて最大耐量が高く、安全性の観点からみても従来のギャップ結合阻害剤よりも優れていることがわかる。
　ＡＬＳの急性発症モデルマウスにおける生存延長効果の確認
　神経変性疾患に対する動物モデルとして、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の急性発症モデルとして汎用されている、ヒトスーパーオキシドジスムターゼ１（ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅ　ｄｉｓｍｕｔａｓｅ　１，ＳＯＤ１）Ｇ９３Ａ変異トランスジェニックマウスを用いて、薬効評価を行った。
　ＡＬＳ発症初期と考えられる７～８週齢から、２０ｍｇ／体重ｋｇの本願発明のグリチルレチン酸誘導体（化合物Ｎｏ．３７群）あるいは同容量の生理食塩水（ｓａｌｉｎｅ群）を週３回腹腔内投与した。
　生存解析はＫａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ法を用いた。結果を図５に示す。
　図５に示されるように、本願発明のグリチルレチン酸誘導体投与群では、平均で１７日間の生存延長効果を認めた（ｐ<０．０５）。この値は、本モデルマウスにおいては極めて良好な生存延長効果であると考えられる。
　アルツハイマー病モデルマウスにおける生存延長効果の確認
　次に、神経変性疾患に対する動物モデルとして、アルツハイマー病モデルとして汎用されている、ヒトアミロイドβ１－４２ペプチド（Ａβ）脳室内注入マウス（Ｄｏｉ　ｅｔ　ａｌ．，Ａｍ　Ｊ　Ｐａｔｈｏｌ．１７５（５）：２１２１－３２，２００９）を用いて、本願発明のグリチルレチン酸誘導体（化合物Ｎｏ．３７群）の薬効評価を行った。
　３００ｐｍｏｌ／３μｌのＡβを脳室内注入し、注入当日から、２０ｍｇ／体重ｋｇの本願発明のグリチルレチン酸誘導体（化合物Ｎｏ．３７群）あるいは同容量の生理食塩水（ｖｅｈｉｃｌｅ群）を週３回腹腔内投与した。対照群としては、同齢の野生型マウス（Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ）を用いた。行動解析には以下の恐怖条件付け学習試験を用いた。
　恐怖条件付け学習試験
　連合学習は恐怖条件付け学習試験を用いて評価した（Ｍｏｕｒｉ　ｅｔ　ａｌ．，ＦＡＳＥＢ　Ｊ．２１，２１３５－２１４８，２００７；Ｎａｇａｉ　ｅｔ　ａｌ．，ＦＡＳＥＢ　Ｊ．１７，５０－５２，２００３）。マウスをステンレス製グリッドを設置した透明のアクリル製ケージに入れ、２０秒間の音刺激（８０ｄＢ）を与え、さらに、その最後の５秒間に電気刺激（０．６ｍＡ）を加えた。この組み合わせ刺激を１セットとし、１５秒間のインターバルで４回繰り返し、恐怖条件付けを行った。状況依存性試験および音刺激依存性試験は、恐怖条件付けの２４時間後に行った。前者では、恐怖条件付けを行ったグリッド付アクリル製白色ケージへマウスを入れ、音および電気刺激を与えない状況下でのすくみ行動を２分間測定した。また、後者では、床にウッドチップを敷いたアクリル製黒色ケージにマウスを入れ、連続した音刺激を与えたときのすくみ行動を１分間測定した。結果はそれぞれ、全測定時間に対するすくみ行動時間の百分率（％）として表した。結果を図６に示す。
　本願発明のグリチルレチン酸誘導体投与群では、状況依存性試験においてＡβ脳室内投与マウス生理食塩水投与群で見られたすくみ行動時間の減少は有意に緩解し、記憶障害の有意な改善効果が認められた（ｐ<０．０５）。

Claims (15)

  1. 　以下の式（１）で表されるグリチルレチン酸誘導体、またはその薬学的に許容される塩であって、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　式中、
    　環Ａは、Ｒ１以外にも置換基を有していてもよい複素環を表し、
    　Ｒ１は炭素数１～６の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基を表し、
    　Ｒ２は水酸基またはカルボニル基（Ｏ＝）を表し、
    　Ｒ３は水素原子、水酸基または炭素数１～４の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基を表し、
    　Ｒ４は水素原子、水酸基または炭素数１～４の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基を表し、
    　Ｒ５は水素原子、水酸基、カルボニル基（Ｏ＝）または炭素数１～４の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基を表し、
    　Ｒ６は水素原子、水酸基、カルボニル基（Ｏ＝）、炭素数１～４の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基またはハロゲン原子を表し、
    　Ｒ７は水素原子または水酸基を表し、
    　Ｘ－はアニオンを表すものである、
    　グリチルレチン酸誘導体、またはその薬学的に許容される塩。
  2. 　式（１）において、環Ａがピリジン、キノリン、イソキノリン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ベンゾオキサゾール、２，１‐ベンゾイソオキサゾール、ベンゾチアゾール、または２，１‐ベンゾイソチアゾールのいずれかである、請求項１に記載のグリチルレチン酸誘導体。
  3. 　式（１）において、環ＡがＲ１のみを置換基として有するものである、請求項２に記載のグリチルレチン酸誘導体。
  4. 　式（１）において、Ｒ１がメチル基を表すものである、請求項３に記載のグリチルレチン酸誘導体。
  5. 　式（１）において、環Ａがピリジンである、請求項４に記載のグリチルレチン酸誘導体。
  6. 　以下の化学式で表される請求項５に記載のグリチルレチン酸誘導体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
  7. 　請求項１～６のいずれかに記載のグリチルレチン酸誘導体を有効成分として含有する医薬組成物。
  8. 　神経疾患の予防又は治療用である、請求項７に記載の医薬組成物。
  9. 　神経疾患に罹患した哺乳動物を治療する方法であって、
    　式（１）で表されるグリチルレチン酸誘導体、またはその薬学的に許容される塩の治療上有効な量を用意する工程と、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     　式中、
    　環Ａは、Ｒ１以外にも置換基を有していてもよい複素環を表し、
    　Ｒ１は炭素数１～６の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基を表し、
    　Ｒ２は水酸基またはカルボニル基（Ｏ＝）を表し、
    　Ｒ３は水素原子、水酸基または炭素数１～４の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基を表し、
    　Ｒ４は水素原子、水酸基または炭素数１～４の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基を表し、
    　Ｒ５は水素原子、水酸基、カルボニル基（Ｏ＝）、または炭素数１～４の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基を表し、
    　Ｒ６は水素原子、水酸基、カルボニル基（Ｏ＝）、炭素数１～４の直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基、またはハロゲン原子を表し、
    　Ｒ７は水素原子または水酸基を表し、
    　Ｘ－はアニオンを表すものであり、
    　前記用意したグリチルレチン酸誘導体、またはその薬学的に許容される塩の治療上有効な量を前記哺乳動物に投与する工程と
    　を有する方法。
  10. 　前記哺乳動物がヒトである、請求項９に記載の方法。
  11. 　式（１）において、環Ａが、ピリジン、キノリン、イソキノリン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ベンゾオキサゾール、２，１‐ベンゾイソオキサゾール、ベンゾチアゾールまたは２，１‐ベンゾイソチアゾールのいずれかである、請求項９に記載の方法。
  12. 　式（１）において、環ＡがＲ１のみを置換基として有するものである、請求項１１に記載の方法。
  13. 　式（１）において、Ｒ１がメチル基である、請求項１２に記載の方法。
  14. 　式（１）において、環Ａがピリジンである、請求項１３に記載の方法。
  15. 　グリチルレチン酸誘導体、またはその薬学的に許容される塩として、以下の化学式で表される化合物を用いる請求項１４に記載の方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
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