[go: up one dir, main page]

WO2015068465A1 - 生体情報測定装置 - Google Patents

生体情報測定装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2015068465A1
WO2015068465A1 PCT/JP2014/073974 JP2014073974W WO2015068465A1 WO 2015068465 A1 WO2015068465 A1 WO 2015068465A1 JP 2014073974 W JP2014073974 W JP 2014073974W WO 2015068465 A1 WO2015068465 A1 WO 2015068465A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
finger
receiving surface
biological information
pair
light
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2014/073974
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
伸明 繁永
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
Priority to EP14859476.5A priority Critical patent/EP3066980A4/en
Priority to US15/030,219 priority patent/US20160270730A1/en
Priority to JP2015546326A priority patent/JPWO2015068465A1/ja
Priority to CN201480060809.1A priority patent/CN105744885A/zh
Publication of WO2015068465A1 publication Critical patent/WO2015068465A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6825Hand
    • A61B5/6826Finger
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/0205Simultaneously evaluating both cardiovascular conditions and different types of body conditions, e.g. heart and respiratory condition
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/024Measuring pulse rate or heart rate
    • A61B5/02416Measuring pulse rate or heart rate using photoplethysmograph signals, e.g. generated by infrared radiation
    • A61B5/02427Details of sensor
    • A61B5/02433Details of sensor for infrared radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/14532Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/1455Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A61B5/14551Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
    • A61B5/14552Details of sensors specially adapted therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/683Means for maintaining contact with the body
    • A61B5/6838Clamps or clips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7282Event detection, e.g. detecting unique waveforms indicative of a medical condition

Definitions

  • the present invention relates to a biological information measuring apparatus that measures predetermined physiological information from a living body.
  • a pulse wave meter measures a pulse wave of a living body
  • a pulse oximeter measures a blood oxygen saturation level of the living body
  • a blood glucose meter measures a blood glucose level of the living body, for example.
  • One method for measuring biological information is a photoelectric method.
  • a living body information measuring device using this photoelectric method measures predetermined living body information by projecting and receiving light on a finger of the living body, for example. For this reason, this photoelectric biometric information measuring device has a mounting portion for mounting the finger.
  • the ring-shaped biological signal detection device disclosed in Patent Document 1 includes an annular mounting portion to be mounted on a finger, and a light emitting element and a light receiving element provided on the inner peripheral surface side of the mounting portion, A biological signal detection device that detects a biological signal by receiving light emitted from the light emitting element toward the finger with the light receiving element, and reduces the diameter of the inner peripheral surface of the mounting portion as a whole.
  • An adjustment mechanism is provided. According to Patent Document 1, if the diameter of the inner peripheral surface of the mounting portion is reduced overall by the adjustment mechanism that reduces the diameter of the mounting portion as a whole, the finger is tightened on the entire inner peripheral surface of the mounting portion. Therefore, it is possible to prevent the ring from rotating or a gap between the detection element and the finger from being generated. Thereby, an accurate biological signal can be detected.
  • the biological signal detection device disclosed in Patent Document 1 stabilizes the positional relationship between the position of the finger and each position of the light emitting element and the light receiving element by tightening the finger with the adjusting mechanism.
  • the finger since the finger is tightened by the adjusting mechanism, the finger becomes congested, and the measurement subject may feel stress due to a feeling of pressure.
  • the pulse wave, blood oxygen concentration, and the like are measured over a relatively long time in order to monitor (monitor and observe) the state of the subject. For this reason, the biological information measuring device is also worn on the subject for a relatively long time, and these points are serious.
  • the tightening of the adjusting mechanism is loosened in order to avoid these points, the positional relationship between the finger position and each position of the light emitting element and the light receiving element may not be stable.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a biological information measuring device that can reduce the pressure applied to the finger and reduce the positional deviation of the finger with respect to the measurement position.
  • the biological information measuring apparatus includes an insertion / extraction opening for inserting / removing a biological finger, an accommodation space for accommodating the biological finger inserted from the insertion / extraction opening, and facing the accommodation space, from the insertion / extraction opening And a mounting body part that forms an abdomen receiving surface for receiving a belly of the inserted biological finger, and the mounting body part extends along an insertion / extraction direction for inserting / removing the biological finger, and is received by the abdominal receiving surface.
  • a pair of first finger misalignment inhibiting portions that inhibits the living body finger from being displaced in an orthogonal direction orthogonal to the insertion / extraction direction are provided on both sides of the belly support surface in the orthogonal direction.
  • FIG. 1 is a three-sided view illustrating an appearance of a biological information measuring apparatus according to an embodiment.
  • 1A is a top view
  • FIG. 1B is a side view
  • FIG. 1C is a bottom view.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view taken along line II shown in FIG. 1 in the biological information measuring apparatus of the embodiment.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along the line II-II shown in FIG. 1 in the biological information measuring apparatus according to the embodiment including the first finger misalignment inhibiting unit (first finger misalignment preventing unit) according to the first aspect.
  • FIG. 4 is a plan view of the abdomen receiving portion in the biological information measuring device according to the embodiment including the first finger displacement inhibiting portion of the first aspect.
  • FIG. 1 is a three-sided view illustrating an appearance of a biological information measuring apparatus according to an embodiment.
  • 1A is a top view
  • FIG. 1B is a side view
  • FIG. 1C is a bottom view.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view taken along the line II-II shown in FIG. 1 in the biological information measuring device of the embodiment including the first finger misalignment inhibiting unit of the second aspect.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view taken along the line II-II shown in FIG. 1 in the biological information measuring apparatus according to the embodiment including the first finger misalignment inhibiting unit of the third aspect.
  • FIG. 7 is a block diagram illustrating an electrical configuration of the biological information measuring apparatus according to the embodiment.
  • the biological information measuring device in the embodiment is a device that measures predetermined physiological information (biological information) from the living body by being attached to a part of the living body. More specifically, this biological information measuring device is attached to a biological finger (for example, a finger), irradiates the biological finger with predetermined measurement light, and receives detection light coming from within the finger based on the measurement light.
  • the photoelectric device obtains predetermined biological information based on the light reception result.
  • the predetermined biological information is, for example, a biological pulse wave, pulse rate, pulse cycle, blood oxygen saturation, blood glucose level, and the like.
  • Such a biological information measuring device D includes, for example, a main body 1 and a mounting portion 2 for mounting a biological finger, as shown in FIGS.
  • a biological information measuring device D includes, for example, a main body 1 and a mounting portion 2 for mounting a biological finger, as shown in FIGS.
  • an XYZ orthogonal coordinate system having the longitudinal direction of the biological information measuring device D as the X direction is set, and this XYZ orthogonal coordinate system is appropriately used for explanation of the biological information measuring device D.
  • the main body 1 processes a light reception result obtained by projecting and receiving light on a finger mounted on the mounting unit 2, and has a substantially rectangular parallelepiped box-shaped housing 11 and FIG. 7. Electrical components 4 to 8 are provided.
  • the casing 11 is manufactured by molding using a mold, for example, from a resin material such as plastic, which can protect each of the components 4 to 8 from damage during use, transportation and storage of the biological information measuring device D.
  • the biological information measuring device D includes, for example, an irradiation light receiving unit 4, a control processing unit 5, an input unit 6, as shown in FIG. A communication unit 7 and a power supply unit 8 are provided.
  • the irradiation light receiving unit 4 is connected to the control processing unit 5 and irradiates a biological finger with predetermined measurement light, and uses detection light coming from within the finger based on the measurement light to obtain predetermined biological information. In order to do so, it receives light. More specifically, the irradiation light receiving unit 4 is configured to irradiate the finger with measurement light according to the control of the control processing unit 5, and the control processing unit 5 receives the detection light and receives the light reception result (photoelectric pulse wave signal). And a light receiving unit 42 for outputting to the receiver. The detection light is obtained by allowing the measurement light to pass through the finger or reflecting the measurement light within the finger.
  • the irradiation unit 41 and the light receiving unit 42 are appropriately arranged so as to be able to use the transmitted detection light (for example, facing and spaced apart), or appropriately arranged so that the reflected detection light can be used. They are arranged in a relationship (for example, adjacent juxtaposition).
  • the irradiation unit 41 and the light receiving unit 42 are arranged to face each other with a predetermined interval so that transmitted detection light can be used. (Opposed).
  • the measurement light is light having a wavelength appropriately selected according to the type of biological information to be measured by the biological information measuring device D.
  • the measurement light is, for example, red light.
  • the measurement light is a plurality of lights having different wavelengths and different wavelengths, for example, two lights of red light and infrared light.
  • the irradiation unit 41 includes an irradiation optical system, for example, a light source such as a light emitting diode (LED) and its peripheral circuit such as a drive circuit
  • the light receiving unit 42 includes a light receiving optical system such as a photoelectric conversion element such as a silicon photodiode, and the like.
  • a peripheral circuit such as a current-voltage conversion circuit.
  • the control processing unit 5 is a circuit for controlling each unit of the biological information measuring device D according to the function of each unit and obtaining predetermined biological information based on the light reception result of the light receiving unit 42 in the irradiation light receiving unit 4.
  • it comprises a microcomputer having a CPU (Central Processing Unit), a memory, and peripheral circuits thereof.
  • a control unit 51 and a biological information processing unit 52 are functionally configured by executing a program.
  • the control part 51 is for controlling each part of the biological information measuring device D according to the function of each part.
  • the biological information processing unit 52 is for obtaining predetermined biological information based on the light reception result (photoelectric pulse wave signal) of the light receiving unit 42 in the irradiation light receiving unit 4.
  • the oxygen saturation is approximately the first and second obtained by a photodetector by irradiating a living body with first light having a wavelength of 660 nm and second light having a wavelength of 940 nm, respectively.
  • the direct current components in the second signal are DC1 and DC2
  • the alternating current components are AC1 and AC2, they are calculated from (AC1 / DC1) / (AC2 / DC2).
  • oxygen saturation is roughly calculated by utilizing the difference in absorbance between oxyhemoglobin and hemoglobin in red light having a wavelength of 660 nm and infrared light having a wavelength of 815 nm. It has been demanded. That is, red light with a wavelength of 660 nm has the largest difference in absorption coefficient between oxyhemoglobin and hemoglobin, while infrared light with a wavelength of 815 nm has the same difference in absorption coefficient between oxyhemoglobin and hemoglobin. For this reason, the amount of transmitted red light increases as the amount of hemoglobin increases. On the other hand, the amount of transmitted infrared light does not change even if the ratio of oxygenated hemoglobin to hemoglobin changes. Thereby, it becomes possible to obtain
  • the input unit 6 is connected to the control processing unit 5 and is a circuit for inputting instructions such as on / off and measurement start, and includes, for example, a button switch.
  • the communication unit 7 is a circuit that is connected to the control processing unit 5 and transmits a communication signal to an external device by, for example, a wireless method.
  • the communication unit 7 may transmit the light reception result (photoelectric pulse wave signal) obtained by the light receiving unit 42 of the irradiation light receiving unit 4 to an external device as it is. Thereby, the biological information processing unit 52 of the control processing unit 5 can be omitted.
  • the power supply unit 8 is a circuit for supplying power to each unit that requires power, such as the irradiation unit 41, the control processing unit 5, and the communication unit 7 in the biological information measuring apparatus D.
  • the power supply unit 8 includes a battery, for example, a secondary battery and its peripheral circuit.
  • a light receiving element 422 to be described later in the light receiving unit 42 is accommodated in the mounting unit 2, and the irradiation light receiving unit 4, the control processing unit 5, the input unit 6, the communication unit 7, and the power supply unit 8 except for this are accommodated in the housing 11.
  • the mounting unit 2 is a member for mounting a biological finger (for example, a human finger) when measuring predetermined biological information. Installed and connected. More specifically, the mounting part 2 includes, for example, a mounting main body part 21, a stopper part 22, a first finger dropout inhibiting part 23, and a first finger deviation inhibiting part 24 in the present embodiment.
  • the mounting main body 21 is inserted into the insertion / extraction opening OH for inserting / removing the living body finger, the accommodation space SS for accommodating the living body finger inserted from the insertion / extraction opening OH, and the accommodation space SS.
  • the member is formed with an abdomen receiving surface 211S for receiving the belly (the inner side of the fingertip, the part having the fingerprint, the surface facing the nail) in the finger of the living body.
  • the mounting main body portion 21 further forms a back receiving surface 212S that faces the accommodation space SS and receives the back (outside of the fingertip, the surface on the nail side) of the living body finger inserted from the insertion / extraction opening OH.
  • the mounting main body portion 21 of the mounting portion 2 includes an abdomen receiving portion 211, a back receiving portion 212, and a pair of first and second connecting portions 213-1 and 213-2.
  • the abdomen receiving portion 211 has a substantially rectangular plate shape having an abdominal receiving surface 211S for receiving the abdomen of the living body finger when the living body finger is mounted in the accommodation space SS through the insertion / extraction opening OH. It is a member.
  • the back support part 212 is a substantially rectangular plate having a back support surface 212S on one side for receiving the back of the living body finger when the living body finger is mounted in the accommodation space SS through the insertion / extraction opening OH. It is a member.
  • the pair of connecting portions 213-1 and 213-2 are substantially rectangular plate-like members that connect the belly receiving portion 211 and the back receiving portion 212 to each other.
  • the abdomen receiving portion 211 and the back receiving portion 212 are opposed to each other with the abdominal receiving surface 211S and the back receiving surface 212S spaced apart by a predetermined distance so as to form the accommodation space SS.
  • One end side (+ Z direction end side) in the short direction (Z direction) of the first connecting portion 213-1 is one end side (+ Y direction) in the long direction (Y direction) of the back support portion 212.
  • the other end side in the short direction (Z direction) of the first connecting portion 213-1 (the end side in the ⁇ Z direction) is one side in the long direction (Y direction) of the belly receiving portion 211. It is connected to the end side (end side in + Y direction).
  • the one end side in the short direction (Z direction) of the second connecting portion 213-2 (the end side in the + Z direction) is the other end side in the long direction (Y direction) of the back support portion 212 (in the ⁇ Y direction).
  • the other end side in the short direction (Z direction) (the end side in the ⁇ Z direction) of the second connecting portion 213-1 is the other end in the long direction (Y direction) of the belly receiving portion 211. It is connected to the side (the end side in the -Y direction).
  • the belly receiving portion 211, the first connecting portion 213-1, the back receiving portion 212, the second connecting portion 213-2 and the belly receiving portion 211 are sequentially connected in this order in the circumferential direction (around the X axis).
  • the belly receiving portion 211, the first connecting portion 213-1, the back receiving portion 212, and the second connecting portion 213-2 form a hollow columnar shape (tubular shape).
  • the opening at one end of the hollow columnar body is an insertion / extraction opening OH for inserting / removing a finger of the living body, and the internal space of the hollow columnar body is inserted into the insertion / extraction opening (opening at the one end) OH.
  • the belly receiving surface 211S of the belly receiving portion 211 faces the accommodation space SS facing the + Z direction
  • the back receiving surface 2121S of the back receiving portion 212 faces the accommodation space SS facing the ⁇ Z direction.
  • the belly receiving portion 211, the back receiving portion 212, the first and second connecting portions 213-1 and 213-2 include an elastic body that generates an elastic force for holding a finger, for example.
  • a single body is formed by molding using a mold to form a mounting main body 21.
  • the elastic body for example, a polymer material such as rubber and a spring are used.
  • substantially all of the mounting main body 21 may be formed of a resin such as rubber having elasticity. Further, for example, it may be formed of a resin in which a substantially U-shaped leaf spring is embedded.
  • the space between the belly receiving surface 211S of the belly receiving portion 211 and the back receiving surface 212S of the back receiving portion 212 is narrower than the thickness of the finger accommodated in the accommodating space SS, and the accommodating space is Z
  • the mounting main body 21 is configured so that the elastic force acts in the direction of closing in the direction.
  • the inner surface of the back support 212 is radially inner ( ⁇ ) as it moves away from the substantially central position in the longitudinal direction (Y direction) in both longitudinal directions (+ Y direction and ⁇ Y direction). It is gradually higher toward (Z direction).
  • the back receiving portion 212 has a curved surface that substantially conforms to the external shape of the back of the living body's finger so that the hollow columnar body is radially outward (+ Z direction) at the approximate center in the longitudinal direction (Y direction).
  • a recess that is curved and recessed is formed. The curved surface in this recess is the back support surface 212S.
  • a through-hole having a predetermined shape and penetrating and opening in the thickness direction (Z direction) of the back support portion 212 is formed at a substantially center of the back support surface 212S of the back support portion 212.
  • An optical window 411 is disposed.
  • the light projection window 411 is a plate-shaped member that can be fitted into the through hole formed of a material that transmits at least the wavelength of the measurement light.
  • One surface of the light projection window 411 faces the accommodation space SS, and the back support surface 212S.
  • the other surface facing the one surface is opposed to the light emitting surface of a light emitting element (not shown) in the irradiation unit 41.
  • the back support surface 212S is a measurement region surface for irradiating measurement light to measure predetermined biological information.
  • the surface of the light projection window part 411) is included.
  • a concave portion that is curved and recessed toward the radially outer side of the hollow columnar body is formed at the approximate center in the longitudinal direction (Y direction).
  • the recess is formed in a curved surface in both the long direction (Y direction) and the short direction (X direction) perpendicular thereto so as to substantially conform to the external shape of the belly of the living body finger, and this curved surface is the abdomen receiving surface 211S. It becomes.
  • a through-hole having a predetermined shape and penetrating and opening in the thickness direction (Z direction) of the abdomen receiving part 211 is formed at a substantially center of the abdomen receiving part 211S of the abdomen receiving part 211.
  • the window portion 421, the light receiving element 422, the light receiving element substrate 423, and the retaining band portion 27 are sequentially stacked in this order from the radially inner side to the radially outer side of the hollow columnar body.
  • the light receiving window portion 421 is a plate-like member that can be fitted into the through-hole formed of a material that transmits at least the wavelength of the detection light, and one surface thereof faces the housing space and faces the stomach receiving surface 211S. The other surface facing the one surface is opposed to the light receiving surface of the light receiving element 422.
  • the abdomen receiving surface 211S can measure a measurement region surface for receiving detection light (in order to measure predetermined biological information) (
  • the surface of the light receiving window 412 is included.
  • the light receiving element 422 is the above-described photoelectric conversion element of the light receiving unit 42
  • the light receiving element substrate 423 is a support member that supports the light receiving element 422.
  • the fastening band portion 27 is a band-shaped member, and as shown in FIG. 1, one portion from the center goes around each outer periphery of a part of the belly receiving portion 211, the first connecting portion 213-1 and the back receiving portion 212.
  • the tip is connected and fixed to one side surface of the housing 11 in the main body 1, and the other part from the center is the outer periphery of a part of the belly receiving part 211, the second connecting part 213-2 and the back receiving part 212. , And the tip is connected and fixed to the other side surface of the housing 11 in the main body 1.
  • the fastening band portion 27 holds the light receiving window portion 421, the light receiving element 422, and the light receiving element substrate 423 in the through hole, and the light receiving window portion 421, the light receiving element 422, and the light receiving element substrate 423 are dropped from the through hole. prevent.
  • the stopper portion 22 is a member that stops the finger of the living body, and is disposed so as to be located in the opening at the other end (opening facing the insertion / extraction opening OH) in the hollow columnar body. More specifically, the stopper portion 22 is located radially inward (+ Z direction) of the hollow columnar body from the other end ( ⁇ X direction end) of the belly receiving portion 211 on the opening side of the other end of the hollow columnar body. This is a projecting piece that is extended by a predetermined length.
  • This stopper portion 22 prevents the living body finger inserted into the accommodation space SS from the insertion / extraction opening OH of the mounting body portion 21 from coming into contact with the stopper portion 22, thereby preventing the living body finger from deviating from the accommodation space SS.
  • a living body finger can be quickly and appropriately positioned at a position where light should be projected and received in order to measure predetermined biological information.
  • the first finger omission prevention unit (first finger misalignment prevention unit) 23 is arranged between the position where the irradiation light receiving unit 4 is arranged and the opening position of the insertion / extraction opening OH, and a living finger inserted into the accommodation space SS It is a member for inhibiting the escape from the accommodation space SS. More specifically, in the present embodiment, the first finger omission inhibiting portion 23 is formed on the measurement region surface (the surface of the light receiving window portion 412 in the present embodiment) for receiving the detection light on the belly receiving surface 211S. It arrange
  • the first finger omission inhibiting portion 23 is a ridge that protrudes toward the inner side of the accommodation space SS at a predetermined height with respect to the abdomen receiving surface 211S and intersects the insertion / extraction direction for inserting / removing a biological finger. More specifically, the first finger omission inhibiting portion 23 is disposed at one end (end portion on the insertion / extraction opening OH side) of the hollow columnar body, and extends by a predetermined length in the longitudinal direction (Y direction) The protrusion is higher than the belly receiving surface 211S by a predetermined height toward the radially inner side (+ Z direction) of the hollow columnar body.
  • one end (+ X direction end) of the belly receiving portion 211 is radially inward (+ Z direction) of the hollow columnar body.
  • the first finger omission inhibition portion 23 is formed by extending a predetermined length toward the end. Therefore, the first finger omission inhibiting portion 23 of this ridge is arranged so as to be orthogonal to the insertion / extraction direction.
  • the predetermined height (the length in the Z direction) is, for example, several mm, preferably about 1 to 2 mm from the viewpoint of effectively inhibiting finger removal.
  • the predetermined width (the length in the X direction) is, for example, from sub mm to several mm, preferably from about 0.5 to 2 mm, from the viewpoint of effectively inhibiting finger removal.
  • the predetermined length (the length in the Y direction) is, for example, about several millimeters to several tens of millimeters, and preferably about 5 to 10 millimeters from the viewpoint of effectively inhibiting finger removal.
  • the predetermined length is the same as the length in the longitudinal direction (Y direction) of the belly receiving surface 211S.
  • the first finger displacement inhibiting part 24 (24-1, 24-2) extends along the insertion / extraction direction (short direction of the abdomen receiving part 211, X direction) for inserting / removing a biological finger, and is received by the abdominal receiving surface 211S. Further, it is a member for inhibiting the living body fingers from shifting in the orthogonal direction (Y direction) orthogonal to the insertion / extraction direction, and is provided on both sides of the belly receiving surface 211S in the orthogonal direction as a pair.
  • the configurations of the first to third modes are preferably used.
  • the finger misalignment inhibiting unit 24a (24a-1, 24a-2) of the first aspect and the biological information measuring device Da using the same are shown in FIGS. 3 and 4, and the finger misalignment inhibiting unit 24b (24b of the second aspect).
  • -1, 24b-2) and the biological information measuring device Db using the same are shown in FIG. 5, and the finger misalignment inhibiting unit 24c (24c-1, 24c-2) of the third embodiment and the same are used.
  • the biological information measuring device Dc is shown in FIG.
  • the pair of first finger misalignment inhibiting portions 24 a of the first aspect has a shape extending along the insertion / extraction direction (X direction) and has a predetermined depth with respect to the abdomen receiving surface 211 ⁇ / b> S. Adjacent to the groove 241a (241a-1, 241a-2) and the groove 241a (241a-1, 241a-2) which are recessed toward the outside of the accommodation space SS in the orthogonal direction outside (Y direction outside).
  • the outer side of each side of the belly receiving surface 211S extends along the insertion / extraction direction (X direction) and has a predetermined depth from the belly receiving surface 211S toward the outside of the accommodation space SS by a predetermined width.
  • the pair of first finger misalignment inhibiting portions 24a of the first aspect including the pair of concave and convex strips 24a-1 and 24a-2 is formed.
  • the predetermined depth (length in the Z direction) of the groove 241a with respect to the belly receiving surface 211S is, for example, sub mm to several mm from the viewpoint of effectively inhibiting finger misalignment, and is preferably 0 About 5 to 1.5 mm.
  • the predetermined width (the length in the Y direction) in the groove 241a is, for example, several mm, preferably about 2 to 4 mm, from the viewpoint of effectively inhibiting finger misalignment.
  • the predetermined height (length in the Z direction) of the protrusion 242a with respect to the belly receiving surface 211S is, for example, sub mm to several mm from the viewpoint of effectively inhibiting finger misalignment, About 0.5 to 1.5 mm.
  • the predetermined width (the length in the Y direction) of the protrusion 242a is, for example, several mm, preferably about 2 to 4 mm, from the viewpoint of effectively inhibiting finger misalignment.
  • the pair of first finger misalignment inhibiting portions 24 b in the second aspect has a shape extending along the insertion / extraction direction (X direction), and is an accommodation space at a predetermined height with respect to the belly receiving surface 211 ⁇ / b> S.
  • a pair of projecting bodies 24b-1 and 24b-2 projecting inward toward the SS.
  • the outer side of each side of the belly receiving surface 211S extends along the insertion / extraction direction (X direction) and has a predetermined height and a predetermined width from the belly receiving surface 211S toward the inside of the accommodation space SS.
  • a pair of first finger misalignment inhibiting portions 24b of the second mode consisting of the pair of projecting bodies 24b-1 and 24b-2 is formed.
  • the predetermined height is, for example, sub mm to several mm, and preferably about 0.5 to 1.5 mm from the viewpoint of effectively inhibiting finger misalignment.
  • the predetermined width is, for example, several mm, preferably about 2 to 4 mm, from the viewpoint of effectively inhibiting finger misalignment.
  • the pair of first finger misalignment inhibiting portions 24c in the third aspect is a pair of roughened rough bodies as shown in FIG.
  • the pair of first finger misalignment inhibiting portions 24c of the third aspect is a rectangular region that is long in the insertion / extraction direction (X direction) on the outer sides of both sides of the abdominal receiving surface 211S.
  • a pair of rough surface layers are formed by roughening the surface of 211 in the Z direction.
  • the rough surface layer is formed, for example, by transferring a rough surface shape formed on a mold.
  • the length of the rectangular shape in the lateral direction (Y direction) in the first finger misalignment inhibiting portion 24c is about several mm, preferably about 4 to 8 mm. is there.
  • the roughness of the rough surface is, for example, a ten-point average roughness Rz of about 0.03 mm to 0.3 mm.
  • the lengths in the substantially X direction of the pair of first finger misalignment inhibiting portions 24a to 24c in the first to third modes described above are the lengths extending over the entire side of the belly receiving surface 211S (the first mode). In this case, the length over a part of the side of the belly receiving surface 211S may be used. For example, the length may include the entire side of the light receiving window 421 and may extend over a part of the side of the belly receiving surface 211S.
  • the pair of first finger misalignment inhibiting portions 24 a to 24 c having such a length are disposed on the outer sides of the both sides of the belly receiving surface 211 ⁇ / b> S corresponding to the both sides of the light receiving window 421.
  • the pair of first finger deviation inhibiting portions 24a to 24c in the first to third aspects described above are continuous in the substantially X direction, but may be intermittent as indicated by a broken line.
  • the length of the main body part 1 in the longitudinal direction (X direction) is longer than the length of the mounting part 2 in the X direction. More than twice the length.
  • the mounting portion 2 is integrated with the main body portion 1 by a predetermined connection method such that the center position in the X direction is closer to the other end side in the X direction ( ⁇ X direction end) than the center position in the X direction of the main body portion 1.
  • the connection method include integral molding, fastening of screws and the like, adhesion of an adhesive, and fitting between a fitting recess and a fitting protrusion.
  • FIG. 8 is an external perspective view showing a state where a human finger is attached to the biological information measuring device according to the embodiment.
  • FIG. 9 is a partial cross-sectional view illustrating a state in which a human finger is attached to the biological information measuring device according to the embodiment.
  • the elastic force for pinching the biological finger inserted into the accommodation space SS through the insertion / extraction opening OH is generated by the elastic body of the mounting main body 21, and the insertion / extraction opening OH and the accommodation space SS are , Elastically deformed in the closing direction in the Z direction.
  • the distance from the belly receiving surface 211S to the back receiving surface 212S in the elastically deformed accommodation space SS is shorter (narrower) than the thickness of the finger of the living body to be measured.
  • the insertion / extraction opening OH and the accommodation space SS are expanded in the ⁇ Z direction against the elastic force generated by the elastic body of the attachment main body 21.
  • the living body finger HF is inserted into the accommodation space SS through the insertion opening OH in the ⁇ X direction as shown in FIG.
  • the attachment body in the direction of closing the insertion / extraction opening OH and the accommodation space SS in the Z direction by the elastic force generated by the elastic body of the attachment body 21.
  • the living body finger HF is pinched by the mounting main body portion 21 as the portion 21 is about to deform.
  • the measurement light emitted from the irradiation unit 41 of the irradiation light receiving unit 4 in the region from the tip of the living body finger HF inserted into the accommodation space SS through the insertion / extraction opening OH to the first joint is provided.
  • the living body finger HF may be disposed in the accommodation space SS so that detection light caused by the measurement light is received by the light receiving section 42 of the irradiation light receiving section 4 through the living body finger HF. .
  • a pair of first finger misalignment inhibiting portions 24 (24a to 24c) extending in the insertion / extraction direction are disposed on both sides of the abdominal support surface 211S. .
  • the biological finger placed on the abdominal support surface 211S and received by the abdominal support surface 211S is rotated around the insertion / extraction direction (rotation about the X axis) with respect to the biological finger by the pair of first finger displacement inhibiting units 24.
  • displacement in the orthogonal direction position displacement in the Y direction
  • the biological information measuring device D in the present embodiment can reduce the pressure applied to the finger, and can reduce the positional deviation of the finger with respect to the measurement position.
  • the biological information measuring device D in the present embodiment is any one of the pair of protrusions 24a of the first aspect, the pair of uneven protrusions 24b of the second aspect, and the pair of rough surfaces 24c of the third aspect.
  • the first finger misalignment inhibiting portion can be realized relatively easily.
  • the biological finger arrange
  • the contact with either one of the pair of protrusions 24a will impede rotation around the insertion / removal direction and a position shift in the orthogonal direction, thereby making the position of the finger more stable.
  • the pair of first finger misalignment inhibiting portions 24 is configured by a pair of concavo-convex strips 24b, the biological finger placed on the abdominal receiving surface 211S and received by the abdominal receiving surface 211S is rotated or orthogonal to the insertion / extraction direction.
  • the biological finger placed on the abdominal support surface 211S and received by the abdominal support surface 211S is rotated around the insertion / extraction direction or in the orthogonal direction. If it is attempted to cause the position shift, the contact with one of the pair of rough surfaces 24c hits one another, so that rotation around the insertion / removal direction and position shift in the orthogonal direction are hindered, and the position of the finger becomes more stable.
  • the biological information measuring device D may further include a second finger deviation inhibiting unit.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view taken along the line II shown in FIG. 1 in the biological information measuring device of the embodiment further including a second finger misalignment inhibiting unit (second finger misalignment preventing unit).
  • second finger misalignment inhibiting unit second finger misalignment preventing unit
  • the second finger misalignment inhibiting portion (second finger misalignment preventing portion) 26 extends along the insertion / extraction direction (short direction of the back support portion 212, X direction) for inserting and removing a living body finger, and is received by the abdominal support surface 211S. Further, it is a member for inhibiting the biological finger from shifting in the orthogonal direction (Y direction), and is provided on both sides of the back support surface 212S in the orthogonal direction as a pair.
  • the configurations of the first to third aspects are preferably used for the second finger misalignment inhibiting unit 26. If it demonstrates typically by the 2nd finger shift
  • the outer sides of the back support surface 212S extend along the insertion / extraction direction (X direction) and have a predetermined width and a predetermined depth from the back support surface 212S toward the outside of the accommodation space SS.
  • the dent and orthogonal direction outside extends along the insertion / extraction direction (X direction) and protrudes from the bottom surface of the dent toward the inside of the accommodation space SS at a predetermined height and a predetermined width.
  • a pair of second finger displacement inhibiting portions 26a composed of a pair of concave and convex strips 26a-1 and 26a-2 are formed.
  • the predetermined depth (length in the Z direction) of the groove 261a with respect to the back support surface 212S is, for example, sub mm to several mm from the viewpoint of effectively inhibiting finger misalignment, and is preferably 0 About 5 to 1.5 mm.
  • the predetermined width (the length in the Y direction) in the groove 261a is, for example, several mm, preferably about 2 to 4 mm, from the viewpoint of effectively inhibiting finger misalignment.
  • the predetermined height (the length in the Z direction) of the protrusion 262a with respect to the back support surface 212S is, for example, sub mm to several mm from the viewpoint of effectively inhibiting finger misalignment, About 0.5 to 1.5 mm.
  • the predetermined width (the length in the Y direction) of the protrusion 262a is, for example, several mm, preferably about 2 to 4 mm, from the viewpoint of effectively inhibiting finger misalignment.
  • the length in the substantially X direction of the pair of second finger misalignment inhibiting portions 26a may be the length over the entire side of the back support surface 212S, and may be part of the side of the back support surface 212S. It can be a long length. For example, it may be a length including the entire side of the light projection window and a length extending over a part of the side of the back receiving surface 212S.
  • the pair of second finger misalignment inhibiting portions 26a having such a length are disposed on the outer sides of both sides of the back support surface 212S corresponding to the both sides of the light projection window.
  • the pair of second finger deviation inhibiting portions 24a may be continuous in the substantially X direction, and may be intermittent as indicated by a broken line.
  • a pair of second finger displacement inhibiting portions 26 extending in the insertion / extraction direction includes a back receiving surface 212S. It is arrange
  • the biological information measuring device D (Da to Dd) is configured such that the projection window portion 411 that irradiates the measurement light is configured in the back support portion 22 in order to measure predetermined biological information.
  • the light receiving window portion 412 for receiving light is configured in the belly receiving portion 21, it may be reversed. That is, the light projection window 411 that irradiates the measurement light may be configured in the belly receiver 21, and the light receiving window 412 that receives the detection light may be configured in the back receiver 22.
  • the belly receiving surface 211S (back receiving surface 212S) is an irradiation surface (in the above example, the surface of the light projection window 411) irradiated with measurement light and a light receiving surface (in the above example, receiving light) that receives detection light.
  • a light receiving surface in the above example, receiving light
  • the mounting main body 21 includes the abdomen receiving part 211, the back receiving part 212, the pair of first and second connecting parts 213-1, 213-2 and the hollow columnar body having an annular cross section, but is not limited thereto.
  • the mounting main body 21 may be in any form that can be mounted on a biological finger.
  • the mounting main body portion 21 includes an abdomen receiving portion 211, a back receiving portion 212, and a connecting portion 213-1 (or connecting portion 213-2) that connects them at one end, and has a substantially C-shaped cross section.
  • a hollow columnar body in which a part of the circumferential surface is open along the (substantially U-shaped) axial direction may be used.
  • the mounting main body portion 21 may be a band formed of a pair of band-like members that extend from both side surfaces of the housing 11 of the main body portion 1 and are elongated along one direction.
  • the mounting main body portion 21 is a band
  • the irradiation portion 41 and the light receiving portion 42 in the irradiation light receiving portion 4 are juxtaposed with the casing 11 of the main body portion 1.
  • a biological information measurement device includes a mounting unit for mounting a finger of a living body, and irradiating the finger mounted on the mounting unit with measurement light, and detecting from within the finger based on the measurement light
  • an irradiation light receiving unit for receiving light is provided, and the mounting unit is inserted through the insertion / extraction opening for inserting / removing the finger of the biological body, and the insertion / extraction opening
  • An irradiation body that includes an accommodation space that accommodates the living body finger formed and an abdomen receiving surface that faces the accommodation space and receives a belly of the living body finger inserted from the insertion / extraction opening; The portion is arranged so as to receive the detection light by irradiating the accommodation space with the measurement light, and the mounting body portion extends along an insertion / extraction direction for inserting / removing the finger of the living body, The living body finger received in the insertion / extraction direction
  • a pair of first finger displacement inhibiting portions extending in the insertion / extraction direction are arranged on both sides of the abdominal bearing surface. For this reason, the biological finger placed on the abdominal receiving surface and received by the abdominal receiving surface can be prevented from rotating around the insertion / extraction direction and the positional deviation in the orthogonal direction with respect to the biological finger by the pair of first finger displacement inhibiting portions. . Therefore, such a biological information measurement device can reduce the pressure applied to the finger and can reduce the positional deviation of the finger with respect to the measurement position.
  • the pair of first finger displacement inhibition portions protrudes toward the inside of the housing space at a predetermined height with respect to the abdomen receiving surface.
  • a groove that is recessed toward the outside of the housing space at a predetermined depth with respect to the belly receiving surface, and a groove that is juxtaposed adjacent to the groove and inside the housing space at a predetermined height with respect to the belly receiving surface It is any one of a pair of uneven
  • Such a biological information measuring device can realize the first finger displacement inhibiting portion relatively easily with any one of the ridge, concavo-convex ridge and rough surface.
  • a pair of 1st finger gap inhibition part is constituted by a pair of protrusions
  • a living body finger arranged on an abdominal receiving surface and received by an abdominal receiving surface is rotated around an insertion / extraction direction or in an orthogonal direction. If an attempt is made to cause a positional shift, it will hit one of the pair of protrusions, so that rotation around the insertion / removal direction and a positional shift in the orthogonal direction are hindered, and the position of the finger becomes more stable.
  • the biological finger placed on the abdominal support surface and received by the abdominal support surface rotates around the insertion / extraction direction or is displaced in the orthogonal direction. If it tries to raise
  • the finger in order to monitor (monitor, observe) the state of the measurement subject, even when the biological information measurement device is worn for a relatively long time, the finger is held in a better state.
  • the pair of first finger misalignment inhibiting portions is constituted by a pair of rough surfaces
  • the living body finger placed on the abdominal support surface and received by the abdominal support surface is rotated around the insertion / extraction direction or displaced in the orthogonal direction.
  • it hits one of the pair of rough surfaces, so that rotation around the insertion / removal direction and displacement in the orthogonal direction are hindered, and the position of the finger becomes more stable.
  • the device main body further includes a back surface that faces the accommodation space and receives a back of the finger of the living body inserted from the insertion / extraction opening, A pair of second finger displacement inhibiting portions that extend along the insertion / extraction direction and inhibit the biological finger received by the belly receiving surface from being displaced in the orthogonal direction, are arranged on both sides of the back receiving surface in the orthogonal direction. Further prepare for.
  • a pair of second finger displacement inhibiting portions extending in the insertion / extraction direction are disposed on both sides of the back receiving surface. For this reason, the biological finger placed on the abdominal receiving surface and received by the abdominal receiving surface is rotated around the insertion / extraction direction by the pair of first and second finger misalignment inhibiting portions, or positioned in the orthogonal direction. Deviation can be further inhibited. Therefore, such a biological information measuring device can further reduce the pressure applied to the finger and can further reduce the positional deviation of the finger with respect to the measurement position.
  • the biological information measuring device which measures predetermined

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

 本発明の生体情報測定装置は、生体の指を挿抜するための挿抜開口と、前記挿抜開口から挿入された前記生体の指を収容する収容空間と、前記収容空間に臨み、前記挿抜開口から挿入された前記生体の指における腹を受ける腹受け面とを形成した装着本体部を備え、前記装着本体部は、前記生体の指を挿抜する挿抜方向に沿って延び、前記腹受け面で受けられた前記生体の指が前記挿抜方向と直交する直交方向にずれることを阻害する一対の第1指ズレ阻害部を、前記直交方向における前記腹受け面の両側辺に備える。

Description

生体情報測定装置
 本発明は、生体から所定の生理学的情報を測定する生体情報測定装置に関する。
 生体の状態を知るために、生体から所定の生理学的情報(生体情報)を測定する様々な種類の生体情報測定装置が知られている。例えば、脈波計は、生体の脈波等を測定し、また例えば、パルスオキシメータは、生体の血中酸素飽和度等を測定し、また例えば、血糖計は、生体の血糖値を測定する。生体情報を測定する一方式として光電方式がある。この光電方式を用いた生体情報測定装置は、例えば生体の指に対し光を投受光することで所定の生体情報を測定する。このため、この光電方式の生体情報測定装置は、前記指を装着する装着部を有している。
 ところで、このような光電方式の生体情報測定装置では、前記指に対し光を投受光して測定している間に、前記指が動くことによって前記投受光の位置(測定位置)に対し前記指が位置ズレすると、測定値に誤差が生じてしまう。このため、前記測定位置と前記指の位置との間における位置関係を測定中に保証する必要がある。このような前記位置関係を保証する技術として、例えば、特許文献1に開示された生体情報測定装置がある。
 前記特許文献1に開示された指輪型の生体信号検出装置は、指に装着される円環状の装着部と前記装着部の内周面側に備えられた発光素子および受光素子とを備え、前記発光素子が前記指に向かって発した光を前記受光素子で受光することで、生体信号の検出を行う生体信号検出装置であって、前記装着部の内周面の径を全体的に縮小する調節機構が備えられている。前記特許文献1によれば、装着部の径を全体的に縮小する調節機構によって装着部の内周面の径を全体的に縮小すれば、装着部の内周面全体で指を締め付けるようにできるため、指輪が回転してしまったり、検出素子と指との間の隙間が生じてしまったりすることを防止することができる。これにより、正確な生体信号の検出を行うことができる。
 上述のように、特許文献1に開示された生体信号検出装置は、調節機構で指を締め付けることで、指の位置と発光素子および受光素子の各位置との位置関係が安定する。しかしながら、特許文献1に開示された生体信号検出装置では、調節機構で指を締め付けることから、指が鬱血状態となってしまい、また、圧迫感によって被測定者がストレスを感じる虞がある。特に、脈波や血中酸素濃度等は、被測定者の状態をモニタ(監視、観察)するために、比較的長時間に亘って測定される。このため、生体情報測定装置も被測定者に比較的長時間に亘って装着されることになり、これらの点は、重大である。一方、これらの点を回避するために、調節機構の締め付けを緩めると、指の位置と発光素子および受光素子の各位置との位置関係が安定しない虞がある。
特開平11-332840号公報
 本発明は、上述の事情に鑑みて為された発明であり、その目的は、指に与える圧迫を低減でき、測定位置に対する指の位置ズレを低減できる生体情報測定装置を提供することである。
 本発明にかかる生体情報測定装置は、生体の指を挿抜するための挿抜開口と、前記挿抜開口から挿入された前記生体の指を収容する収容空間と、前記収容空間に臨み、前記挿抜開口から挿入された前記生体の指における腹を受ける腹受け面とを形成した装着本体部を備え、前記装着本体部は、前記生体の指を挿抜する挿抜方向に沿って延び、前記腹受け面で受けられた前記生体の指が前記挿抜方向と直交する直交方向にずれることを阻害する一対の第1指ズレ阻害部を、前記直交方向における前記腹受け面の両側辺に備える。このような生体情報測定装置は、指に与える圧迫を低減でき、測定位置に対する指の位置ズレを低減できる。
 上記並びにその他の本発明の目的、特徴及び利点は、以下の詳細な記載と添付図面から明らかになるであろう。
実施形態における生体情報測定装置の外観を示す三面図である。 実施形態の生体情報測定装置における図1に示すI-I線での断面図である。 第1態様の第1指ズレ阻害部(第1指ズレ防止部)を備える実施形態の生体情報測定装置における図1に示すII-II線での断面図である。 第1態様の第1指ズレ阻害部を備える実施形態の生体情報測定装置における腹受け部の平面図である。 第2態様の第1指ズレ阻害部を備える実施形態の生体情報測定装置における図1に示すII-II線での断面図である。 第3態様の第1指ズレ阻害部を備える実施形態の生体情報測定装置における図1に示すII-II線での断面図である。 実施形態における生体情報測定装置の電気的な構成を示すブロック図である。 実施形態における生体情報測定装置に人体の手指を装着した様子を示す外観斜視図である。 実施形態における生体情報測定装置に人体の手指を装着した様子を示す一部断面図である。 第2指ズレ阻害部(第2指ズレ防止部)をさらに備える実施形態の生体情報測定装置における図1に示すII-II線での断面図である。
 以下、本発明にかかる実施の一形態を図面に基づいて説明する。なお、各図において同一の符号を付した構成は、同一の構成であることを示し、適宜、その説明を省略する。本明細書において、総称する場合には添え字を省略した参照符号で示し、個別の構成を指す場合には添え字を付した参照符号で示す。
 図1は、実施形態における生体情報測定装置の外観を示す三面図である。図1Aは、上面図であり、図1Bは、側面図であり、そして、図1Cは、下面図である。図2は、実施形態の生体情報測定装置における図1に示すI-I線での断面図である。図3は、第1態様の第1指ズレ阻害部(第1指ズレ防止部)を備える実施形態の生体情報測定装置における図1に示すII-II線での断面図である。図4は、第1態様の第1指ズレ阻害部を備える実施形態の生体情報測定装置における腹受け部の平面図である。図5は、第2態様の第1指ズレ阻害部を備える実施形態の生体情報測定装置における図1に示すII-II線での断面図である。図6は、第3態様の第1指ズレ阻害部を備える実施形態の生体情報測定装置における図1に示すII-II線での断面図である。図7は、実施形態における生体情報測定装置の電気的な構成を示すブロック図である。
 実施形態における生体情報測定装置は、生体の一部に装着されることによって前記生体から所定の生理学的情報(生体情報)を測定する装置である。より詳しくは、この生体情報測定装置は、生体の指(例えば手指等)に装着され、生体の指に所定の測定光を照射し、前記測定光に基づく前記指内から来た検出光を受光し、この受光結果に基づいて所定の生体情報を求める光電型装置である。前記所定の生体情報は、例えば、生体の脈波、脈拍数、脈拍周期、血中酸素飽和度および血糖値等である。
 このような生体情報測定装置D(Da、Db、Dc)は、例えば、図1ないし図6に示すように、本体部1と、生体の指を装着するための装着部2とを備える。これら図1ないし図6には、生体情報測定装置Dの長手方向をX方向とするXYZ直交座標系が設定され、このXYZ直交座標系が生体情報測定装置Dの説明に適宜に利用される。
 本体部1は、装着部2に装着された指に対し光を投受光することによって得られた受光結果を処理するものであり、略直方体形状の箱形の筐体11と、図7に示す電気的な各構成4~8とを備える。筐体11は、生体情報測定装置Dの使用、運搬および保管等において前記各構成4~8を損傷から守ることができる材料、例えばプラスチック等の樹脂材料から例えば金型を用いた成形によって作製される。
 ここで、生体情報測定装置Dの電気的な構成について説明すると、生体情報測定装置Dは、例えば、図7に示すように、照射受光部4と、制御処理部5と、入力部6と、通信部7と、電源部8とを備える。
 照射受光部4は、制御処理部5に接続され、生体の指に所定の測定光を照射し、前記測定光に基づく前記指内から来た検出光を、所定の生体情報を求めることに利用するために、受光するものである。より具体的には、照射受光部4は、制御処理部5の制御に従って測定光を指に照射する照射部41と、検出光を受光して受光結果(光電脈波信号)を制御処理部5へ出力する受光部42とを備える。検出光は、測定光が指を透過することによって、あるいは、測定光が指内で反射することによって得られる。このため、照射部41および受光部42は、透過の検出光を利用できるように適宜な配置関係(例えば対向配置や離間並置等)で、あるいは、反射の検出光を利用できるように適宜な配置関係(例えば隣接並置等)でそれぞれ配置される。本実施形態における生体情報測定装置Dでは、後述するように、透過の検出光を利用できるように、照射部41と受光部42とは、所定の間隔を空けて互いに対向するようにそれぞれ配置される(対向配置)。測定光は、当該生体情報測定装置Dによって測定すべき生体情報の種類に応じて適宜に選択された波長を持つ光である。例えば、脈波、脈拍数および脈拍周期等が生体情報として測定される場合では、測定光は、例えば赤色光等である。また例えば血中酸素濃度や血糖値等が生体情報として測定される場合では、測定光は、吸光度の異なる互いに波長の異なる複数の光、例えば赤色光および赤外光の2つの光である。例えば、照射部41は、照射光学系、例えば発光ダイオード(LED)等の光源および例えば駆動回路等のその周辺回路を備え、受光部42は、受光光学系、例えばシリコンホトダイオード等の光電変換素子および例えば電流電圧変換回路等のその周辺回路を備えて構成される。
 制御処理部5は、生体情報測定装置Dの各部を当該各部の機能に応じてそれぞれ制御し、照射受光部4における受光部42の受光結果に基づいて所定の生体情報を求めるための回路であり、例えば、CPU(Central Processing Unit)、メモリおよびそれら周辺回路を備えたマイクロコンピュータを備えて構成される。制御処理部5には、プログラムを実行することによって、制御部51および生体情報処理部52が機能的に構成される。制御部51は、生体情報測定装置Dの各部を当該各部の機能に応じてそれぞれ制御するためのものである。生体情報処理部52は、照射受光部4における受光部42の受光結果(光電脈波信号)に基づいて所定の生体情報を求めるためのものである。生体情報の演算方法には、例えば特開平1-153139号公報(1987年8月14日イギリス(GB)8719333を基礎出願とする優先権主張出願)や特開2007-167184号公報等に開示された公知の常套手段が用いられる。
 一例として、特開平1-153139号公報では、酸素飽和度は、大略、波長660nmの第1光と波長940nmの第2光とを生体にそれぞれ照射することによって光検出器で得られる第1および第2信号における直流成分をDC1、DC2とし、その交流成分をAC1、AC2とした場合、(AC1/DC1)/(AC2/DC2)より計算されている。また他の一例として、特開2007-167184号公報では、酸素飽和度は、大略、波長660nmの赤色光および波長815nmの赤外光それぞれにおける酸化ヘモグロビンおよびヘモグロビンの各吸光度の相違を利用することによって求められている。すなわち、波長660nmの赤色光では、酸化ヘモグロビンとヘモグロビンとの吸光係数の差が最も大きい一方、波長815nmの赤外光では、酸化ヘモグロビンとヘモグロビンとの吸光係数の差が等しい。このため、赤色光の透過光量は、ヘモグロビンが多くなるのに従って大きくなり、一方、酸化ヘモグロビンとヘモグロビンとの比率が変わったとしても、赤外光の透過光量は、変わらないこととなる。これにより、赤色光と赤外光との透過光量の比を求めることによって酸素飽和度を求めることが可能となる。このように公知の常套手段によって生体情報が求められる。
 入力部6は、制御処理部5に接続され、例えばオンオフおよび測定開始等の指示を入力するための回路であり、例えばボタンスイッチ等を備えて構成される。通信部7は、制御処理部5に接続され、外部の機器へ通信信号を例えば無線方式で送信するための回路である。制御処理部5で求められた生体情報を通信部7によって送信することによって、生体情報の解析および保存するための構成を生体情報測定装置Dに搭載する必要がなくなり、この結果、表示部の省略、小型化、省電力化および低コスト化が実現できる。なお、通信部7は、照射受光部4の受光部42で得られた受光結果(光電脈波信号)をそのまま外部の機器へ送信しても良い。これによって制御処理部5の生体情報処理部52が省略できる。電源部8は、生体情報測定装置Dにおける例えば照射部41、制御処理部5および通信部7等の電力を必要とする各部へ電力を供給するための回路である。電源部8は、電池、例えば2次電池およびその周辺回路を備えて構成される。
 受光部42における後述の受光素子422は、装着部2に収容され、これを除く照射受光部4、制御処理部5、入力部6、通信部7および電源部8は、筐体11に収容される。
 図1ないし図6に戻って、装着部2は、所定の生体情報を測定する際に、生体の指(例えば人体の手指等)を装着するための部材であり、本体部1に一体的に取り付けられて連結される。より具体的には、装着部2は、例えば、本実施形態では、装着本体部21と、ストッパー部22と、第1指抜け阻害部23と、第1指ズレ阻害部24とを備える。
 装着本体部21は、生体の指を挿抜するための挿抜開口OHと、挿抜開口OHから挿入された前記生体の指を収容する収容空間SSと、収容空間SSに臨み、挿抜開口OHから挿入された前記生体の指における腹(指先の内側、指紋の有る部分、爪に対向する面)を受ける腹受け面211Sとを形成した部材である。本実施形態では、装着本体部21は、収容空間SSに臨み、挿抜開口OHから挿入された前記生体の指における背(指先の外側、爪側の面)を受ける背受け面212Sをさらに形成している。例えば、本実施形態では、装着部2の装着本体部21は、腹受け部211と、背受け部212と、一対の第1および第2連結部213-1、213-2とを備える。
 腹受け部211は、挿抜開口OHを介して収容空間SS内に生体の指が装着された場合に、前記生体の指における腹を受ける腹受け面211Sを一方面に持つ大略矩形形状の板状部材である。背受け部212は、挿抜開口OHを介して収容空間SS内に生体の指が装着された場合に、前記生体の指における背を受ける背受け面212Sを一方面に持つ大略矩形形状の板状部材である。一対の連結部213-1、213-2は、これら腹受け部211と背受け部212とを互いに連結する大略矩形形状の板状部材である。
 より具体的には、腹受け部211と背受け部212とは、前記収容空間SSを形成するように、腹受け面211Sと背受け面212Sとを所定の距離だけ離間させて互いに対向するように配置され、第1連結部213-1における短尺方向(Z方向)の一方端辺(+Z方向の端辺)は、背受け部212における長尺方向(Y方向)の一方端辺(+Y方向の端辺)に連結され、第1連結部213-1における短尺方向(Z方向)の他方端辺(-Z方向の端辺)は、腹受け部211における長尺方向(Y方向)の一方端辺(+Y方向の端辺)に連結される。そして、第2連結部213-2における短尺方向(Z方向)の一方端辺(+Z方向の端辺)は、背受け部212における長尺方向(Y方向)の他方端辺(-Y方向の端辺)に連結され、第2連結部213-1における短尺方向(Z方向)の他方端辺(-Z方向の端辺)は、腹受け部211における長尺方向(Y方向)の他方端辺(-Y方向の端辺)に連結される。これによって腹受け部211、第1連結部213-1、背受け部212、第2連結部213-2および前記腹受け部211は、この順で周方向(X軸回り)に順次に連結され、これら腹受け部211、第1連結部213-1、背受け部212および第2連結部213-2によって中空柱状形状(筒状形状)の中空柱状体(筒状体)が形成される。この中空柱状体における一方端の開口が、生体の指を挿抜するための挿抜開口OHとなり、この中空柱状体における内部空間が、挿抜開口(前記一方端の開口)OHから挿入された前記生体の指を収容する収容空間SSとなる。したがって、腹受け部211の腹受け面211Sは、+Z方向を向いて収容空間SSに臨み、そして、背受け部212の背受け面2121Sは、-Z方向を向いて前記収容空間SSに臨む。
 このような腹受け部211、背受け部212、第1および第2連結部213-1、213-2は、本実施形態では、指を保持するための弾性力を発する弾性体を含んで例えば金型を用いた成形によって一体で構成され、装着本体部21となっている。前記弾性体として、例えばゴム等の高分子材料およびバネ等が用いられる。例えば、装着本体部21(腹受け部211、背受け部212、第1および第2連結部213-1、213-2)の略全体が、弾性力を持つゴム等の樹脂で形成されて良く、また例えば、略U字状の板バネを内部に埋め込んだ樹脂で形成されて良い。そして、腹受け部211の腹受け面211Sと背受け部212の背受け面212Sとの間の間隔が収容空間SSに収容される指の厚さよりも狭くなるように、そして、収容空間がZ方向で閉じる方向に弾性力が働くように、装着本体部21が構成される。
 そして、背受け部212の内側表面は、長尺方向(Y方向)の略中央位置から両長尺方向(+Y方向および-Y方向)に向けて離れるに従って前記中空柱状体の径方向内側(-Z方向)に向けて徐々に高くなっている。これによって背受け部212には、生体の指の背の外形形状に略沿う曲面となるように、長尺方向(Y方向)の略中央に前記中空柱状体の径方向外側(+Z方向)に向けて湾曲して窪む凹所が形成される。この凹所における曲面の表面が背受け面212Sとなる。そして、背受け部212の背受け面212Sの略中央に、所定の形状で、背受け部212の厚さ方向(Z方向)に貫通開口した貫通孔が形成され、この貫通孔には、投光窓部411が配設されている。投光窓部411は、少なくとも測定光の波長を透過する材料で形成された前記貫通孔に嵌め込み可能な板状の部材であり、その一方面は、収容空間SSに臨み、背受け面212Sと面一となっており、そして、前記一方面に対向する他方面は、照射部41における図略の発光素子の発光面に対向している。このように背受け面212Sに貫通孔を形成し投光窓部411を配置することで、背受け面212Sは、所定の生体情報を測定するために、測定光を照射するための測定領域面(本実施形態では投光窓部411の表面)を含む。
 腹受け部211には、長尺方向(Y方向)の略中央に、前記中空柱状体の径方向外側に向けて湾曲して窪む凹所が形成される。この凹所は、生体の指の腹の外形形状に略沿うように、長尺方向(Y方向)およびこれに直交する短尺方向(X方向)ともに曲面で形成され、この曲面が腹受け面211Sとなる。そして、腹受け部211の腹受け面211Sの略中央に、所定の形状で、腹受け部211の厚さ方向(Z方向)に貫通開口した貫通孔が形成され、この貫通孔には、受光窓部421、受光素子422、受光素子基板423および留めバンド部27が、この順で前記中空柱状体の径方向内側から径方向外側へ順次に積層され配設されている。受光窓部421は、少なくとも検出光の波長を透過する材料で形成された前記貫通孔に嵌め込み可能な板状の部材であり、その一方面は、前記収容空間に臨み、腹受け面211Sと面一となっており、そして、前記一方面に対向する他方面は、受光素子422の受光面に対向している。このように腹受け面211Sに貫通孔を形成し受光窓部421を配置することで、腹受け面211Sは、所定の生体情報を測定するために、検出光を受光するための測定領域面(本実施形態では受光窓部412の表面)を含む。受光素子422は、上述した、受光部42の光電変換素子であり、受光素子基板423は、受光素子422を支持する支持部材である。留めバンド部27は、帯状の部材であり、図1に示すように、中央から一方部分は、腹受け部211、第1連結部213-1および背受け部212の一部における各外周を回り、その先端は、本体部1における筐体11の一方側面に連結され固定され、中央から他方部分は、腹受け部211、第2連結部213-2および背受け部212の一部における各外周を回り、その先端は、本体部1における筐体11の他方側面に連結され固定される。これによって留めバンド部27は、受光窓部421、受光素子422および受光素子基板423を前記貫通孔内に留め、受光窓部421、受光素子422および受光素子基板423が前記貫通孔から脱落することを防ぐ。
 ストッパー部22は、生体の指を止める部材であり、前記中空柱状体における他方端の開口(挿抜開口OHに対向する開口)内に位置するように配置される。より具体的には、ストッパー部22は、前記中空柱状体における他方端の開口側において、腹受け部211の他方端(-X方向端)から前記中空柱状体の径方向内側(+Z方向)に向けて所定の長さだけ延設された突片である。このストッパー部22は、装着本体部21の挿抜開口OHから収容空間SS内に挿入された生体の指が当該ストッパー部22に当接することによって、生体の指が収容空間SSから逸脱することを防止し、そして、所定の生体情報を測定するために光を投受光すべき位置に生体の指を素早く適切に位置できる。
 第1指抜け阻害部(第1指ズレ防止部)23は、照射受光部4の配設位置と挿抜開口OHの開口位置との間に配置され、収容空間SSに挿入された生体の指が収容空間SSから抜けることを阻害するための部材である。より具体的には、第1指抜け阻害部23は、本実施形態では、腹受け面211Sにおける、検出光を受光するための前記測定領域面(本実施形態では受光窓部412の表面)の配設位置と挿抜開口OHの開口位置との間に配置される。この第1指抜け阻害部23は、腹受け面211Sに対し所定の高さで収容空間SS内側に向けて突出し、生体の指を挿抜する挿抜方向と交差した突条体である。より具体的には、第1指抜け阻害部23は、前記中空柱状体における一方端(挿抜開口OH側の端部)に配置され、長尺方向(Y方向)に所定の長さだけ延び、腹受け面211Sより所定の高さだけ前記中空柱状体の径方向内側(+Z方向)に向けて高い突条体である。本実施形態では、前記中空柱状体における一方端の開口側(挿抜開口OH側)において、腹受け部211の一方端(+X方向端)が、前記中空柱状体の径方向内側(+Z方向)に向けて所定の長さだけ延設されることによって、第1指抜け阻害部23が形成されている。したがって、この突条体の第1指抜け阻害部23は、前記挿抜方向と直交するように配置される。前記所定の高さ(Z方向の長さ)は、指抜けを効果的に阻害する観点から、例えば、数mmであり、好ましくは、1~2mm程度である。前記所定の幅(X方向の長さ)は、指抜けを効果的に阻害する観点から、例えば、サブmm~数mmであり、好ましくは、0.5~2mm程度である。そして、前記所定の長さ(Y方向の長さ)は、指抜けを効果的に阻害する観点から、例えば、数mm~10数mm程度であり、好ましくは、5~10mm程度である。本実施形態では、前記所定の長さは、図4に示すように、腹受け面211Sにおける長尺方向(Y方向)の長さと同じ長さとなっている。
 第1指ズレ阻害部24(24-1、24-2)は、生体の指を挿抜する挿抜方向(腹受け部211の短尺方向、X方向)に沿って延び、腹受け面211Sで受けられた前記生体の指が挿抜方向と直交する直交方向(Y方向)にずれることを阻害するための部材であり、一対で直交方向における腹受け面211Sの両側辺に備える。
 このような第1指ズレ阻害部24には、例えば、第1ないし第3態様の構成が好適に利用される。第1態様の指ズレ阻害部24a(24a-1、24a-2)およびこれを用いた生体情報測定装置Daは、図3および図4に示され、第2態様の指ズレ阻害部24b(24b-1、24b-2)およびこれを用いた生体情報測定装置Dbは、図5に示され、そして、第3態様の指ズレ阻害部24c(24c-1、24c-2)およびこれを用いた生体情報測定装置Dcは、図7に示されている。
 第1態様の一対の第1指ズレ阻害部24aは、図3および図4に示すように、挿抜方向(X方向)に沿って延びる形状であって、腹受け面211Sに対し所定の深さで収容空間SS外側に向けて窪んだ溝条体241a(241a-1、241a-2)と溝条体241a(241a-1、241a-2)に直交方向外側(Y方向外側)で隣接して並置され腹受け面211Sに対し所定の高さで収容空間SS内側に向けて突出した突条体242a(242a-1、242a-2)とを組み合わせた一対の凹凸条体24a-1、24a-2である。例えば、本実施形態では、腹受け面211Sの両側辺外側それぞれにおいて、挿抜方向(X方向)に沿って延びるとともに腹受け面211Sから収容空間SS外側に向けて所定の深さで所定の幅だけ窪み、直交方向外側(Y方向外側)へ続けて、挿抜方向(X方向)に沿って延びるとともに前記窪みの底面から収容空間SS内側に向けて所定の高さで所定の幅だけ突出するように、腹受け部211が形成されることで、一対の凹凸条体24a-1、24a-2から成る第1態様の一対の第1指ズレ阻害部24aは、形成される。溝条体241aにおける、腹受け面211Sに対する前記所定の深さ(Z方向の長さ)は、指ズレを効果的に阻害する観点から、例えば、サブmm~数mmであり、好ましくは、0.5~1.5mm程度である。溝条体241aにおける前記所定の幅(Y方向の長さ)は、指ズレを効果的に阻害する観点から、例えば、数mmであり、好ましくは、2~4mm程度である。そして、突条体242aにおける、腹受け面211Sに対する前記所定の高さ(Z方向の長さ)は、指ズレを効果的に阻害する観点から、例えば、サブmm~数mmであり、好ましくは、0.5~1.5mm程度である。突条体242aにおける前記所定の幅(Y方向の長さ)は、指ズレを効果的に阻害する観点から、例えば、数mmであり、好ましくは、2~4mm程度である。
 第2態様の一対の第1指ズレ阻害部24bは、図5に示すように、挿抜方向(X方向)に沿って延びる形状であって、腹受け面211Sに対し所定の高さで収容空間SS内側に向けて突出した一対の突条体24b-1、24b-2である。例えば、本実施形態では、腹受け面211Sの両側辺外側それぞれにおいて、挿抜方向(X方向)に沿って延びるとともに腹受け面211Sから収容空間SS内側に向けて所定の高さで所定の幅だけ突出するように、腹受け部211が形成されることで、一対の突条体24b-1、24b-2から成る第2態様の一対の第1指ズレ阻害部24bは、形成される。前記所定の高さ(Z方向の長さ)は、指ズレを効果的に阻害する観点から、例えば、サブmm~数mmであり、好ましくは、0.5~1.5mm程度である。前記所定の幅(Y方向の長さ)は、指ズレを効果的に阻害する観点から、例えば、数mmであり、好ましくは、2~4mm程度である。
 第3態様の一対の第1指ズレ阻害部24cは、図6に示すように、粗面化された一対の粗面体である。例えば、本実施形態では、第3態様の一対の第1指ズレ阻害部24cは、腹受け面211Sの両側辺外側それぞれにおいて、挿抜方向(X方向)に長尺な矩形領域で、腹受け部211の表面をZ方向に凹凸させて粗面化した一対の粗面層である。前記粗面層は、例えば、金型に形成された粗面形状を転写することによって形成される。指ズレを効果的に阻害する観点から、例えば、第1指ズレ阻害部24cにおける前記矩形形状の横方向(Y方向)の長さは、数mm程度であり、好ましくは、4~8mm程度である。そして、粗面の粗さは、例えば、十点平均粗さRz0.03mm~0.3mm程度である。
 そして、上述の第1ないし第3態様における一対の第1指ズレ阻害部24a~24cにおける略X方向の長さは、腹受け面211Sの側辺全体に亘る長さである(第1態様の場合には図4参照)が、腹受け面211Sの側辺の一部に亘る長さであっても良い。例えば、受光窓部421の側辺全体を含む長さであって腹受け面211Sの側辺の一部に亘る長さであっても良い。このような長さの一対の第1指ズレ阻害部24a~24cは、受光窓部421の両側辺に対応した腹受け面211Sの両側辺外側それぞれに配置される。また、上述では、上述の第1ないし第3態様における一対の第1指ズレ阻害部24a~24cは、略X方向に連続であるが、破線のように、断続的であっても良い。
 そして、このような本体部1および装着部2において、本体部1の長手方向(X方向)の長さは、装着部2のX方向の長さよりも長く、例えば、装着部2のX方向の長さの2倍以上である。そして、装着部2は、そのX方向における中心位置が本体部1のX方向における中心位置よりもX方向他方端側(-X方向端)に寄って、本体部1に所定の連結方式で一体的に連結されている。前記連結方式として、例えば、一体成形、ネジ等の締結、接着剤の接着、嵌合凹部と嵌合突起との嵌め合わせ等が挙げられる。上記長さ関係および配置関係で互いに連結することによって、生体情報測定装置Dが指に装着された状態であっても、指の関節を曲げる動作を妨げ難くなり、このため、比較的長時間指に装着される場合でも被測定者の負担が軽減される。
 図8は、実施形態における生体情報測定装置に人体の手指を装着した様子を示す外観斜視図である。図9は、実施形態における生体情報測定装置に人体の手指を装着した様子を示す一部断面図である。
 このような生体情報測定装置D(Da~Dc)によって、生体情報を測定する場合において、まず、生体情報測定装置Dが生体の指に装着されていない状態では、例えば、図3、図5および図6に示すように、挿抜開口OHを介して収容空間SSに挿入される生体の指を挟持するための弾性力が装着本体部21の弾性体によって発せられ、挿抜開口OHおよび収容空間SSは、Z方向に閉じる方向に弾性変形している。この場合、弾性変形した収容空間SSにおける腹受け面211Sから背受け面212Sまでの距離は、測定すべき生体の指における厚さよりも短く(狭く)なっている。
 そして、生体情報測定装置Dが生体の指HFに装着される際、装着本体部21の弾性体が発する弾性力に抗して、挿抜開口OHおよび収容空間SSが-Z方向に広げられるように弾性変形され、図8に示すように、挿抜開口OHを介して収容空間SSに-X方向で生体の指HFが挿入される。これによって生体情報測定装置Dが生体の指HFに装着されている状態では、装着本体部21の弾性体が発する弾性力によって、挿抜開口OHおよび収容空間SSをZ方向に閉じる方向に、装着本体部21が変形しようとして、生体の指HFは、装着本体部21によって挟持される。この場合、例えば、挿抜開口OHを介して収容空間SSに挿入された生体の指HFのうちの先端から第1関節までの間の領域に照射受光部4の照射部41から発せられる測定光が照射され、生体の指HFを介して前記測定光に起因する検出光が照射受光部4の受光部42で受光されるように、生体の指HFは、収容空間SS内に配置されれば良い。
 そして、本実施形態における生体情報測定装置D(Da~Dc)は、挿抜方向に延びる一対の第1指ズレ阻害部24(24a~24c)が腹受け面211Sの両側辺に配設されている。このため、腹受け面211Sに配置され腹受け面211Sで受けられた生体の指は、一対の第1指ズレ阻害部24によって生体の指に対し挿抜方向回りの回転(X軸回りの回転)や直交方向の位置ずれ(Y方向の位置ずれ)が阻害できる。したがって、本実施形態における生体情報測定装置Dは、指に与える圧迫を低減でき、測定位置に対する指の位置ズレを低減できる。
 また、本実施形態における生体情報測定装置Dは、第1態様の一対の突条体24a、第2態様の一対の凹凸条体24bおよび第3態様の一対の粗面体24cのうちのいずれか1つで比較的簡易に第1指ズレ阻害部を実現できる。そして、一対の第1指ズレ阻害部24が一対の突条体24aで構成される場合では、腹受け面211Sに配置され腹受け面211Sで受けられた生体の指は、挿抜方向回りの回転や直交方向の位置ずれを起こそうとすると、一対の突条体24aのうちのいずれか一方に当たるため、挿抜方向回りの回転や直交方向の位置ずれが阻害され、指の位置がより安定する。一対の第1指ズレ阻害部24が一対の凹凸条体24bで構成される場合では、腹受け面211Sに配置され腹受け面211Sで受けられた生体の指は、挿抜方向回りの回転や直交方向の位置ずれを起こそうとすると、一対の凹凸条体24bのうちのいずれか一方における突条体242bに当たるため、挿抜方向回りの回転や直交方向の位置ずれが阻害され、指の位置がより安定する。そして、一対の凹凸条体24bにおける各溝条体241bによって通気性が確保され、また各溝条体241bによって指の圧迫が低減できる。特に、被測定者の状態をモニタ(監視)するために、比較的長時間に亘って生体情報測定装置Dが装着される場合でも、指がより良好な状態で保持される。一対の第1指ズレ阻害部24が一対の粗面体24cで構成される場合では、腹受け面211Sに配置され腹受け面211Sで受けられた生体の指は、挿抜方向回りの回転や直交方向の位置ずれを起こそうとすると、一対の粗面体24cのうちのいずれか一方に当たるため、挿抜方向回りの回転や直交方向の位置ずれが阻害され、指の位置がより安定する。
 なお、上述の実施形態(第1ないし第3態様の第1指ズレ阻害部24a~24c)を含む、以下同じ。)において、生体情報測定装置D(Da~Dc)は、第2指ズレ阻害部をさらに備えても良い。
 図10は、第2指ズレ阻害部(第2指ズレ防止部)をさらに備える実施形態の生体情報測定装置における図1に示すI-I線での断面図である。
 この第2指ズレ阻害部(第2指ズレ防止部)26は、生体の指を挿抜する挿抜方向(背受け部212の短尺方向、X方向)に沿って延び、腹受け面211Sで受けられた前記生体の指が前記直交方向(Y方向)にずれることを阻害するための部材であり、一対で直交方向における背受け面212Sの両側辺に備える。
 このような第2指ズレ阻害部26には、第1指ズレ阻害部24と同様に、第1ないし第3態様の各構成が好適に利用される。一対の凹凸条体で構成された第2指ズレ阻害部26aで代表的に説明すると、この態様の第2指ズレ阻害部26aは、図10に示すように、挿抜方向(X方向)に沿って延びる形状であって、背受け面212Sに対し所定の深さで収容空間SS外側に向けて窪んだ溝条体261a(261a-1、261a-2)と溝条体261a(261a-1、261a-2)に直交方向外側(Y方向外側)で隣接して並置され背受け面212Sに対し所定の高さで収容空間SS内側に向けて突出した突条体262a(262a-1、262a-2)とを組み合わせた一対の凹凸条体26a-1、26a-2である。例えば、本実施形態では、背受け面212Sの両側辺外側それぞれにおいて、挿抜方向(X方向)に沿って延びるとともに背受け面212Sから収容空間SS外側に向けて所定の深さで所定の幅だけ窪み、直交方向外側(Y方向外側)へ続けて、挿抜方向(X方向)に沿って延びるとともに前記窪みの底面から収容空間SS内側に向けて所定の高さで所定の幅だけ突出するように、背受け部212が形成されることで、一対の凹凸条体26a-1、26a-2から成る一対の第2指ズレ阻害部26aが形成される。溝条体261aにおける、背受け面212Sに対する前記所定の深さ(Z方向の長さ)は、指ズレを効果的に阻害する観点から、例えば、サブmm~数mmであり、好ましくは、0.5~1.5mm程度である。溝条体261aにおける前記所定の幅(Y方向の長さ)は、指ズレを効果的に阻害する観点から、例えば、数mmであり、好ましくは、2~4mm程度である。そして、突条体262aにおける、背受け面212Sに対する前記所定の高さ(Z方向の長さ)は、指ズレを効果的に阻害する観点から、例えば、サブmm~数mmであり、好ましくは、0.5~1.5mm程度である。突条体262aにおける前記所定の幅(Y方向の長さ)は、指ズレを効果的に阻害する観点から、例えば、数mmであり、好ましくは、2~4mm程度である。
 そして、一対の第2指ズレ阻害部26aにおける略X方向の長さは、背受け面212Sの側辺全体に亘る長さであって良く、また、背受け面212Sの側辺の一部に亘る長さであって良い。例えば、投光窓部の側辺全体を含む長さであって背受け面212Sの側辺の一部に亘る長さであっても良い。このような長さの一対の第2指ズレ阻害部26aは、投光窓部の両側辺に対応した背受け面212Sの両側辺外側それぞれに配置される。また、一対の第2指ズレ阻害部24aは、略X方向に連続であって良く、破線のように、断続的であって良い。
 このような生体情報測定装置Ddは、腹受け面211S側の第1指ズレ阻害部24(24a~24c)に加えて、挿抜方向に延びる一対の第2指ズレ阻害部26が背受け面212Sの両側辺に配設されている。このため、腹受け面211Sに配置され腹受け面211Sで受けられた生体の指は、前記それぞれ一対の第1および第2指ズレ阻害部26によって生体の指に対し挿抜方向回りの回転(X軸回りの回転)や直交方向の位置ずれ(Y方向の位置ずれ)がより阻害できる。したがって、このような生体情報測定装置Ddは、指に与える圧迫をより低減でき、測定位置に対する指の位置ズレをより低減できる。
 また、上述の実施形態では、生体情報測定装置D(Da~Dd)は、所定の生体情報を測定するために、測定光を照射する投光窓部411が背受け部22に構成され、検出光を受光する受光窓部412が腹受け部21に構成されたが、逆であっても良い。すなわち、測定光を照射する投光窓部411が腹受け部21に構成され、検出光を受光する受光窓部412が背受け部22に構成されてもよい。したがって、腹受け面211S(背受け面212S)は、測定光が照射される照射面(上述の例では投光窓部411の表面)および検出光が受光される受光面(上述の例では受光窓部412の表面)のうちの一方の測定領域面を含む。
 また、上述の実施形態の生体情報測定装置D(Da~Dd)では、装着本体部21は、腹受け部211と、背受け部212と、一対の第1および第2連結部213-1、213-2とを備え、断面環状の前記中空柱状体であるが、これに限定されるものではない。装着本体部21は、生体の指に装着可能な形態であれば良い。例えば、装着本体部21は、腹受け部211と、背受け部212と、これらを一方端辺で互いに連結する連結部213-1(または連結部213-2)とを備え、断面略C字(略U字)状の軸方向に沿って周面の一部が開放した中空柱状体であってもよい。また例えば、装着本体部21は、本体部1の筐体11における両側面それぞれから延びる、一方向に沿って長尺な一対の帯状部材から成るバンドであっても良い。装着本体部21がバンドである場合では、照射受光部4における照射部41および受光部42は、本体部1の筐体11に並置される。
 本明細書は、上記のように様々な態様の技術を開示しているが、そのうち主な技術を以下に纏める。
 一態様にかかる生体情報測定装置は、生体の指を装着するための装着部と、前記装着部に装着された前記指に測定光を照射し、前記測定光に基づく前記指内から来た検出光を、所定の生体情報を求めることに利用するために、受光するための照射受光部とを備え、前記装着部は、前記生体の指を挿抜するための挿抜開口と、前記挿抜開口から挿入された前記生体の指を収容する収容空間と、前記収容空間に臨み、前記挿抜開口から挿入された前記生体の指における腹を受ける腹受け面とを形成した装着本体部を備え、前記照射受光部は、前記収容空間に対し測定光を照射して前記検出光を受光するように配設され、前記装着本体部は、前記生体の指を挿抜する挿抜方向に沿って延び、前記腹受け面で受けられた前記生体の指が前記挿抜方向と直交する直交方向にずれることを阻害する一対の第1指ズレ阻害部を、前記直交方向における前記腹受け面の両側辺に備える。
 このような生体情報測定装置は、挿抜方向に延びる一対の第1指ズレ阻害部が腹受け面の両側辺に配設されている。このため、腹受け面に配置され腹受け面で受けられた生体の指は、前記一対の第1指ズレ阻害部によって生体の指に対し挿抜方向回りの回転や直交方向の位置ずれが阻害できる。したがって、このような生体情報測定装置は、指に与える圧迫を低減でき、測定位置に対する指の位置ズレを低減できる。
 他の一態様では、上述の生体情報測定装置において、前記一対の第1指ズレ阻害部は、前記腹受け面に対し所定の高さで前記収容空間内側に向けて突出した一対の突条体、前記腹受け面に対し所定の深さで前記収容空間外側に向けて窪んだ溝条体と前記溝条体に隣接して並置され前記腹受け面に対し所定の高さで前記収容空間内側に向けて突出した突条体とを組み合わせた一対の凹凸条体、および、粗面化された一対の粗面体のうちのいずれか1つである。
 このような生体情報測定装置は、突条体、凹凸条体および粗面体のうちのいずれか1つで比較的簡易に第1指ズレ阻害部を実現できる。そして、一対の第1指ズレ阻害部が一対の突条体で構成される場合では、腹受け面に配置され腹受け面で受けられた生体の指は、挿抜方向回りの回転や直交方向の位置ずれを起こそうとすると、前記一対の突条体のうちのいずれか一方に当たるため、挿抜方向回りの回転や直交方向の位置ずれが阻害され、指の位置がより安定する。一対の第1指ズレ阻害部が一対の凹凸条体で構成される場合では、腹受け面に配置され腹受け面で受けられた生体の指は、挿抜方向回りの回転や直交方向の位置ずれを起こそうとすると、前記一対の凹凸条体のうちのいずれか一方における突条体に当たるため、挿抜方向回りの回転や直交方向の位置ずれが阻害され、指の位置がより安定する。そして、前記一対の凹凸条体における各溝条体によって通気性が確保され、また前記各溝条体によって指の圧迫が低減できる。特に、被測定者の状態をモニタ(監視、観察)するために、比較的長時間に亘って生体情報測定装置が装着される場合でも、指がより良好な状態で保持される。一対の第1指ズレ阻害部が一対の粗面体で構成される場合では、腹受け面に配置され腹受け面で受けられた生体の指は、挿抜方向回りの回転や直交方向の位置ずれを起こそうとすると、前記一対の粗面体のうちのいずれか一方に当たるため、挿抜方向回りの回転や直交方向の位置ずれが阻害され、指の位置がより安定する。
 他の一態様では、上述の生体情報測定装置において、前記装置本体部は、前記収容空間に臨み、前記挿抜開口から挿入された前記生体の指における背を受ける背受け面をさらに形成し、前記挿抜方向に沿って延び、前記腹受け面で受けられた前記生体の指が前記直交方向にずれることを阻害する一対の第2指ズレ阻害部を、前記直交方向における前記背受け面の両側辺にさらに備える。
 このような生体情報測定装置は、腹受け面側の第1指ズレ阻害部に加えて、挿抜方向に延びる一対の第2指ズレ阻害部が背受け面の両側辺に配設されている。このため、腹受け面に配置され腹受け面で受けられた生体の指は、前記それぞれ一対の第1および第2指ズレ阻害部によって生体の指に対し挿抜方向回りの回転や直交方向の位置ずれがより阻害できる。したがって、このような生体情報測定装置は、指に与える圧迫をより低減でき、測定位置に対する指の位置ズレをより低減できる。
 この出願は、2013年11月8日に出願された日本国特許出願特願2013-231659を基礎とするものであり、その内容は、本願に含まれるものである。
 本発明を表現するために、上述において図面を参照しながら実施形態を通して本発明を適切且つ十分に説明したが、当業者であれば上述の実施形態を変更および/または改良することは容易に為し得ることであると認識すべきである。したがって、当業者が実施する変更形態または改良形態が、請求の範囲に記載された請求項の権利範囲を離脱するレベルのものでない限り、当該変更形態または当該改良形態は、当該請求項の権利範囲に包括されると解釈される。
 本発明によれば、生体から所定の生理学的情報を測定する生体情報測定装置を提供できる。
 

Claims (3)

  1.  生体の指を装着するための装着部と、
     前記装着部に装着された前記指に測定光を照射し、前記測定光に基づく前記指内から来た検出光を、所定の生体情報を求めることに利用するために、受光するための照射受光部とを備え、
     前記装着部は、前記生体の指を挿抜するための挿抜開口と、前記挿抜開口から挿入された前記生体の指を収容する収容空間と、前記収容空間に臨み、前記挿抜開口から挿入された前記生体の指における腹を受ける腹受け面とを形成した装着本体部を備え、
     前記照射受光部は、前記収容空間に対し測定光を照射して前記検出光を受光するように配設され、
     前記装着本体部は、前記生体の指を挿抜する挿抜方向に沿って延び、前記腹受け面で受けられた前記生体の指が前記挿抜方向と直交する直交方向にずれることを阻害する一対の第1指ズレ阻害部を、前記直交方向における前記腹受け面の両側辺に備えること
     を特徴とする生体情報測定装置。
  2.  前記一対の第1指ズレ阻害部は、前記腹受け面に対し所定の高さで前記収容空間内側に向けて突出した一対の突条体、前記腹受け面に対し所定の深さで前記収容空間外側に向けて窪んだ溝条体と前記溝条体に隣接して並置され前記腹受け面に対し所定の高さで前記収容空間内側に向けて突出した突条体とを組み合わせた一対の凹凸条体、および、粗面化された一対の粗面体のうちのいずれか1つであること
     を特徴とする請求項1に記載の生体情報測定装置。
  3.  前記装置本体部は、
     前記収容空間に臨み、前記挿抜開口から挿入された前記生体の指における背を受ける背受け面をさらに形成し、
     前記挿抜方向に沿って延び、前記腹受け面で受けられた前記生体の指が前記直交方向にずれることを阻害する一対の第2指ズレ阻害部を、前記直交方向における前記背受け面の両側辺にさらに備えること
     を特徴とする請求項1または請求項2に記載の生体情報測定装置。
PCT/JP2014/073974 2013-11-08 2014-09-10 生体情報測定装置 Ceased WO2015068465A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14859476.5A EP3066980A4 (en) 2013-11-08 2014-09-10 Living body information measurement device
US15/030,219 US20160270730A1 (en) 2013-11-08 2014-09-10 Living body information measurement device
JP2015546326A JPWO2015068465A1 (ja) 2013-11-08 2014-09-10 生体情報測定装置
CN201480060809.1A CN105744885A (zh) 2013-11-08 2014-09-10 生物体信息测定装置

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013-231659 2013-11-08
JP2013231659 2013-11-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015068465A1 true WO2015068465A1 (ja) 2015-05-14

Family

ID=53041248

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2014/073974 Ceased WO2015068465A1 (ja) 2013-11-08 2014-09-10 生体情報測定装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20160270730A1 (ja)
EP (1) EP3066980A4 (ja)
JP (1) JPWO2015068465A1 (ja)
CN (1) CN105744885A (ja)
WO (1) WO2015068465A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200085093A (ko) * 2019-01-04 2020-07-14 주식회사 포에스텍 독거노인 생활관리사의 공공복지를 위한 스마트 케어 시스템
JPWO2022249907A1 (ja) * 2021-05-27 2022-12-01

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10321860B2 (en) * 2015-07-19 2019-06-18 Sanmina Corporation System and method for glucose monitoring
USD894397S1 (en) * 2017-07-07 2020-08-25 Tácito Mistrorigo De Almeida Finger clip type oximeter
US10485431B1 (en) * 2018-05-21 2019-11-26 ARC Devices Ltd. Glucose multi-vital-sign system in an electronic medical records system
TWI669095B (zh) * 2018-07-11 2019-08-21 國立臺灣科技大學 生理訊號量測裝置
JP1716277S (ja) * 2021-07-05 2022-05-31 センサ装着体
JP1716228S (ja) * 2021-07-05 2022-05-31 センサ装着体
USD1061903S1 (en) * 2021-07-05 2025-02-11 Maxell, Ltd. Sensor attaching article
US20250057432A1 (en) * 2023-08-14 2025-02-20 Daniel Antwi - Amoabeng Heartbeat sensor device

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01153139A (ja) 1987-08-14 1989-06-15 Natl Res Dev Corp パルスオキシメータ装置
JPH057203U (ja) * 1991-05-15 1993-02-02 日本光電工業株式会社 光電脈波計測用プローブ
JPH11332840A (ja) 1998-05-22 1999-12-07 Denso Corp 指輪型の生体信号検出装置
JP2007167184A (ja) 2005-12-20 2007-07-05 Konica Minolta Sensing Inc 生体情報測定装置
JP2009153550A (ja) * 2007-12-25 2009-07-16 Mitsuba Corp 睡眠判定装置
WO2014129622A1 (ja) * 2013-02-25 2014-08-28 株式会社TrアンドK パルスオキシメータのプローブ

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7904130B2 (en) * 2005-09-29 2011-03-08 Nellcor Puritan Bennett Llc Medical sensor and technique for using the same
US7477924B2 (en) * 2006-05-02 2009-01-13 Nellcor Puritan Bennett Llc Medical sensor and technique for using the same
US20130096405A1 (en) * 2011-08-12 2013-04-18 Masimo Corporation Fingertip pulse oximeter

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01153139A (ja) 1987-08-14 1989-06-15 Natl Res Dev Corp パルスオキシメータ装置
JPH057203U (ja) * 1991-05-15 1993-02-02 日本光電工業株式会社 光電脈波計測用プローブ
JPH11332840A (ja) 1998-05-22 1999-12-07 Denso Corp 指輪型の生体信号検出装置
JP2007167184A (ja) 2005-12-20 2007-07-05 Konica Minolta Sensing Inc 生体情報測定装置
JP2009153550A (ja) * 2007-12-25 2009-07-16 Mitsuba Corp 睡眠判定装置
WO2014129622A1 (ja) * 2013-02-25 2014-08-28 株式会社TrアンドK パルスオキシメータのプローブ

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3066980A4

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200085093A (ko) * 2019-01-04 2020-07-14 주식회사 포에스텍 독거노인 생활관리사의 공공복지를 위한 스마트 케어 시스템
KR102173744B1 (ko) 2019-01-04 2020-11-03 주식회사 포에스텍 독거노인 생활관리사의 공공복지를 위한 스마트 케어 시스템
JPWO2022249907A1 (ja) * 2021-05-27 2022-12-01
WO2022249907A1 (ja) * 2021-05-27 2022-12-01 株式会社村田製作所 脈波測定装置
JP7582462B2 (ja) 2021-05-27 2024-11-13 株式会社村田製作所 脈波測定装置

Also Published As

Publication number Publication date
EP3066980A4 (en) 2017-06-21
EP3066980A1 (en) 2016-09-14
US20160270730A1 (en) 2016-09-22
CN105744885A (zh) 2016-07-06
JPWO2015068465A1 (ja) 2017-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2015068465A1 (ja) 生体情報測定装置
US11653846B2 (en) Device and method suitable for monitoring arterial blood in a body part
US10602937B2 (en) Photoplethysmographic sensor configuration
EP3518737B1 (en) Wireless vital sign monitoring
JP4855630B2 (ja) 生命徴候をモニタする装置
US20110054277A1 (en) Contactless respiration monitoring of a patient and optical sensor for a photoplethysmography measurement
US20120029363A1 (en) Systems and methods for improved computation of differential pulse transit time from photoplethysmograph signals
WO2010001233A3 (en) Systems and methods for non-invasive blood pressure monitoring
KR20130016835A (ko) 손목형 맥박 측정 장치 및 이를 이용한 맥박 측정 방법
US20160287938A1 (en) Exercise-effect determining method, exercise-effect determining system, and exercise-effect determining device
EP2348973A1 (en) System and method for recalibrating a non- invasive blood pressure monitoring system
US20180000413A1 (en) Measurement apparatus and sensor system
JP2009153550A (ja) 睡眠判定装置
JP6667321B2 (ja) パルスオキシメータプローブ
JP6662167B2 (ja) 脈波検出装置、生体情報測定装置、脈波検出装置の装着補助部材
JP2020515300A (ja) ウェアラブルデバイスによりもたらされる紅斑の検出
JP3741147B2 (ja) 脈波センサ
JP2008126017A (ja) 光センサ及びこれを用いた計測システム
WO2015068464A1 (ja) 生体情報測定装置
WO2016092750A1 (ja) センサーユニット、生体情報検出装置、電子機器及び生体情報検出方法
EP3539472B1 (en) Compact, energy efficient physiological parameter sensor system
KR20150098940A (ko) 생체신호 감지장치
JP2016163731A (ja) 生体情報検出装置、電子機器及び生体情報検出方法
JP3741148B2 (ja) 脈波センサ
WO2017043260A1 (ja) 脈波検出装置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14859476

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2015546326

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15030219

Country of ref document: US

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2014859476

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE