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WO2015046347A1 - 超音波プローブ、超音波処置具及び処置システム - Google Patents

超音波プローブ、超音波処置具及び処置システム Download PDF

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WO2015046347A1
WO2015046347A1 PCT/JP2014/075459 JP2014075459W WO2015046347A1 WO 2015046347 A1 WO2015046347 A1 WO 2015046347A1 JP 2014075459 W JP2014075459 W JP 2014075459W WO 2015046347 A1 WO2015046347 A1 WO 2015046347A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
treatment
vertical direction
exposed
curved
ultrasonic
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2014/075459
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English (en)
French (fr)
Inventor
谷内 千恵
石川 学
莊平 植田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Medical Systems Corp
Original Assignee
Olympus Medical Systems Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Application filed by Olympus Medical Systems Corp filed Critical Olympus Medical Systems Corp
Priority to EP14849531.0A priority Critical patent/EP3050529A4/en
Priority to JP2015516307A priority patent/JP5836540B2/ja
Priority to CN201480053226.6A priority patent/CN105578977A/zh
Priority to PCT/JP2014/075459 priority patent/WO2015046347A1/ja
Publication of WO2015046347A1 publication Critical patent/WO2015046347A1/ja
Priority to US15/040,668 priority patent/US9662134B2/en
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    • A61B2017/3486Balloon

Definitions

  • the present invention relates to an ultrasonic probe in which a treatment portion is provided at a distal end portion and the treatment portion treats a treatment target using transmitted ultrasonic vibration.
  • the present invention also relates to an ultrasonic treatment instrument including the ultrasonic probe and a treatment system including the ultrasonic treatment instrument.
  • Patent Document 1 discloses an ultrasonic treatment apparatus that cuts a treatment target such as a bone using ultrasonic vibration.
  • This ultrasonic treatment apparatus includes an ultrasonic probe that extends along the longitudinal axis and transmits ultrasonic vibration from the proximal direction to the distal direction.
  • a distal end portion of the ultrasonic probe is provided with a treatment portion that performs a treatment for cutting the treatment target using the transmitted ultrasonic vibration.
  • the contact portion provided in the treatment portion is brought into contact with the treatment target.
  • the treatment target is scraped by vibrating the treatment portion by ultrasonic vibration.
  • the contact portion enters the treatment target in the intrusion direction.
  • a coating layer is formed on the exposed surface of the treatment portion.
  • the penetration amount of the contact portion with respect to the treatment target is recognized based on the range of the coating layer, and the cutting depth of the treatment target is recognized.
  • a coating layer is formed by coating the exposed surface of the treatment part. That is, after the treatment portion is formed by casting or the like, it is necessary to separately provide a step of forming an indicator portion on the exposed surface, which serves as an indicator indicating the cutting depth of the treatment target. Since the step of providing the index portion on the ultrasonic probe (exposed surface of the treatment portion) is required, labor is required in manufacturing the ultrasonic probe, and the manufacturing of the ultrasonic probe is complicated.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and the object of the present invention is to appropriately recognize the shaving depth of the treatment target by the operator in the treatment of cutting the treatment target using ultrasonic vibration. Another object of the present invention is to provide an easily manufactured ultrasonic probe, ultrasonic treatment tool, and treatment system.
  • an ultrasonic probe includes a probe body that extends along a longitudinal axis and transmits ultrasonic vibrations from a proximal direction to a distal direction, and the probe body
  • a treatment unit that is provided on the distal direction side and performs treatment of a treatment target using ultrasonic vibration transmitted through the probe body, and is provided on an exposed surface that is exposed to the outside and the exposed surface
  • the contact portion that treats the treatment target while entering the intrusion direction toward the inside of the treatment target from the state in contact with the treatment target by the transmitted ultrasonic vibration, and the contact portion on the exposed surface from the contact portion.
  • An indicator portion that is provided on the opposite side of the intrusion direction and serves as an indicator that indicates an amount of intrusion of the contact portion in the intrusion direction with respect to the treatment target.
  • an ultrasonic probe, an ultrasonic treatment tool, and a treatment system in which a surgeon can appropriately recognize a cutting depth of a treatment target and can be easily manufactured in a treatment of cutting the treatment target using ultrasonic vibration. Can be provided.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically illustrating a configuration of a vibrator unit according to the first embodiment. It is the schematic which shows the structure of the ultrasonic probe which concerns on 1st Embodiment. It is a perspective view showing roughly the composition of the treatment part of the ultrasonic probe concerning a 1st embodiment. It is the schematic which shows the state which is shaving the treatment target in the treatment part which concerns on 1st Embodiment. It is the schematic which shows an example of the to-be-photographed image displayed on a display unit in the state which is shaving the treatment target in the treatment part which concerns on 1st Embodiment.
  • FIG. 1 is a diagram showing a treatment system 1 of the present embodiment.
  • the treatment system 1 is used for treatment of a joint J between a bone B1 and a bone B2, for example, at a shoulder, a knee, or the like.
  • the treatment system 1 includes an ultrasonic treatment device 2 and an arthroscopic device 100 that is an endoscope device.
  • the arthroscopic device 100 includes an arthroscope 101 that is an endoscope.
  • the arthroscope 101 includes an insertion part (arthroscope insertion part) 102 and a holding part (arthroscope holding part) 103.
  • the distal end portion of the insertion portion 102 is inserted into the joint space S.
  • One end of a universal cord 105 is connected to the holding unit 103.
  • the other end of the universal cord 105 is connected to an image processing unit 106 such as an image processor.
  • the image processing unit 106 is electrically connected to a display unit 107 such as a monitor.
  • An image sensor 108 is provided at the distal end of the insertion portion 102.
  • the image sensor 108 images a subject through an observation window (not shown).
  • the imaging element 108 is electrically connected to the image processing unit 106 via an imaging cable (not shown) that extends through the insertion unit 102, the holding unit 103, and the universal cord 105. Yes.
  • the image processing unit 106 performs image processing on the captured subject image. Then, the subject image that has undergone image processing is displayed on the display unit 107.
  • the arthroscopic device 100 is provided with a light source unit (not shown), and the light emitted from the light source unit is irradiated onto the subject.
  • the ultrasonic treatment apparatus 2 includes an ultrasonic treatment tool (handpiece) 3 and a power supply unit 6.
  • the power supply unit 6 includes a control unit formed from a power source, a CPU (Central Processing Unit) or an ASIC (application specific integrated circuit), and a storage unit such as a memory.
  • the ultrasonic treatment instrument 3 has a longitudinal axis C. Here, one of the two directions parallel to the longitudinal axis C is the distal direction (the direction of the arrow C1 in FIG. 1), and the direction opposite to the distal direction is the proximal direction (the direction of the arrow C2 in FIG. 1).
  • the ultrasonic treatment instrument 3 includes a transducer unit 11, a holding unit 12, a sheath 13, and an ultrasonic probe 15. One end of a cable 5 is connected to the vibrator unit 11. The other end of the cable 5 is connected to the power supply unit 6.
  • the holding unit 12 includes a cylindrical holding case 17 extending along the longitudinal axis C.
  • the vibrator unit 11 is inserted into the holding case 17 from the proximal direction side, and the sheath 13 is inserted into the holding case 17 from the distal direction side.
  • the sheath 13 is coupled to the transducer unit 11 inside the holding case 17.
  • the ultrasonic probe 15 is inserted through the sheath 13.
  • the ultrasonic probe 15 is connected to the transducer unit 11 inside the holding case 17.
  • An energy operation input button 18 that is an energy operation input unit is attached to the holding case 17. Further, the ultrasonic probe 15 protrudes from the distal end of the sheath 13 in the distal direction.
  • FIG. 2 is a diagram showing a configuration of the vibrator unit 11.
  • the transducer unit 11 includes a transducer case 21 and an ultrasonic transducer 22 that is a vibration generating unit provided inside the transducer case 21.
  • the sheath 13 is connected to the vibrator case 21.
  • the ultrasonic transducer 22 is provided with piezoelectric elements 23A to 23D (four in this embodiment) that change the current into ultrasonic vibration.
  • One end of electrical wires 25A and 25B is connected to the ultrasonic transducer 22.
  • the electrical wirings 25 ⁇ / b> A and 25 ⁇ / b> B extend through the inside of the cable 5, and the other end is connected to the power supply unit 6.
  • the vibrator unit 11 includes a horn member 26.
  • the ultrasonic transducer 22 is attached to a horn member 26, and the horn member 26 is supported by the transducer case 21.
  • the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic vibrator 22 is transmitted to the horn member 26.
  • the horn member 26 is provided with a cross-section changing portion 27 in which the cross-sectional area perpendicular to the longitudinal axis C decreases as going toward the tip.
  • the amplitude of the ultrasonic vibration is expanded by the cross-section changing unit 27.
  • a female screw portion 28 ⁇ / b> A is provided at the tip of the horn member 26.
  • a male screw portion 28 ⁇ / b> B is provided at the proximal end portion of the ultrasonic probe 15.
  • the ultrasonic probe 15 is connected to the horn member 26 by the male screw portion 28B being screwed into the female screw portion 28A. Thereby, the ultrasonic probe 15 is coupled to the transducer unit 11.
  • FIG. 3 is a diagram showing a configuration of the ultrasonic probe 15.
  • the ultrasonic probe 15 includes a probe main body 31 that extends along the longitudinal axis C, and a treatment section 32 that is provided on the distal direction side of the probe main body 31.
  • the treatment portion 32 includes an exposed surface (exposed surface) 34 exposed to the outside.
  • the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic transducer 22 is transmitted to the probe main body 31 of the ultrasonic probe 15 via the horn member 26. And in the probe main body 31, it is transmitted to the front end direction from the proximal end direction.
  • the treatment unit 32 treats the treatment target using the ultrasonic vibration transmitted through the probe main body 31.
  • the ultrasonic probe 15 (the probe main body 31 and the treatment unit 32) performs longitudinal vibration in which the vibration direction is parallel to the distal direction and the proximal direction in a state where ultrasonic vibration is transmitted.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating a configuration of the treatment unit 32.
  • one of the directions perpendicular to the longitudinal axis C is defined as a first vertical direction (the direction of the arrow P1 in FIG. 4), and a direction opposite to the first vertical direction is defined as a second vertical direction (FIG. 4).
  • Direction of arrow P2 the treatment section 32 includes a rake portion 33 that is a curved protrusion formed in a rake shape.
  • the rake portion 33 is curved in the first vertical direction with respect to the longitudinal axis C. For this reason, the rake part 33 protrudes toward the first vertical direction.
  • the exposed surface 34 of the treatment portion 32 includes a protruding end surface 35 that serves as a protruding end (end on the first vertical direction side) of the rake portion 33.
  • the protruding end surface 35 serves as a contact portion that is brought into contact with the treatment target in the treatment.
  • the protruding end surface 35 is located on the first vertical direction side from the longitudinal axis C.
  • a protruding end surface 35 that is a protruding end of the rake portion 33 is an end of the rake portion 33 on the first vertical direction side.
  • the exposed surface 34 of the treatment portion 32 includes a first curved exposed portion 36 that faces the distal end in the rake portion (curved protrusion) 33, a second curved exposed portion 37 that faces the proximal direction in the rake portion 33, and a rake.
  • the portion 33 includes a third curved exposed portion 38 that faces the third vertical direction, and the rake portion 33 includes a fourth curved exposed portion 39 that faces the fourth vertical direction.
  • the first curved exposed portion 36 forms the distal end of the treatment portion 32 (the distal end of the ultrasonic probe 15).
  • the first curved exposed portion 36, the second curved exposed portion 37, the third curved exposed portion 38, and the fourth curved exposed portion 39 are directed from the protruding end surface 35, which is a contact portion, toward the second vertical direction. It is extended.
  • the first curved exposed part 36 and the third curved exposed part 38 are provided with an index part 40.
  • the indicator portion 40 includes a plurality (four in this embodiment) of indicator surfaces 41A1 to 41A4 provided on the first curved exposed portion 36 and a plurality (four in this embodiment) provided on the third curved exposed portion 38. ) Index planes 41C1 to 41C4.
  • index surfaces 41A1 to 41A4 are continuously arranged in the first vertical direction and the second vertical direction, and in the third curved exposed portion 38, the first vertical direction and the second vertical direction are arranged.
  • the index surfaces 41C1 to 41C4 are continuously arranged in the vertical direction of 2.
  • the index surfaces 41A1 to 41A4 are arranged in the order of the index surfaces 41A1, 41A2, 41A3, and 41A4 from the protruding end surface 35 toward the second vertical direction side, and the third curved exposed portion.
  • the index surfaces 41C1 to 41C4 are arranged in parallel in the order of the index surfaces 41C1, 41C2, 41C3, and 41C4 from the protruding end surface 35 toward the second vertical direction.
  • the provision of the index surfaces 41A1 to 41A4 and 41C1 to 41C4 allows the first curved exposed portion 36 and the third curved exposed portion 38 of the rake portion (curved protruding portion) 33 to protrude from the protruding end surface 35.
  • the indicator portion 40 is formed at a position on the second vertical direction side.
  • the first curved exposed portion 36 faces the tip direction that is one of the directions perpendicular to the first vertical direction and the second vertical direction.
  • the third curved exposed portion 38 faces the third vertical direction, which is one of the directions perpendicular to the first vertical direction and the second vertical direction.
  • the indicator portion 40 formed of the indicator surfaces 41A1 to 41A4 and 41C1 to 41C4 is a portion that faces one of the first vertical direction and the direction perpendicular to the second vertical direction on the exposed surface 34 of the treatment portion 32. Is provided.
  • the respective index surfaces 41A1 to 41A4 have different angles with respect to the first vertical direction with respect to the adjacent index surfaces (corresponding surfaces in 41A1 to 41A4).
  • the index surface 41A1 has an angle with respect to the first vertical direction of 120 °
  • the index surface 41A2 has an angle with respect to the penetration direction of 150 °
  • the index surface 41A3 has an angle of 0 ° (parallel to the intrusion direction) and the index surface 41A4 has an angle of 30 ° with respect to the intrusion direction.
  • the index surfaces 41A1 to 41A4 are formed as described above, in the first curved exposed portion 36, the index surfaces 41A1 to 41A4 and the adjacent index surfaces (corresponding surfaces in 41A1 to 41A4) are arranged. Edge lines 42A1 to 42A3 are formed between them.
  • the ridge line 42A1 is formed between the index surface 41A1 and the index surface 41A2, and the ridge line 42A2 is formed between the index surface 41A2 and the index surface 41A3.
  • the ridgeline 42A3 is formed between the index surface 41A3 and the index surface 41A4.
  • ridgelines 42A1 to 42A3 extend along the third vertical direction and the fourth vertical direction.
  • the ridgelines 42A1 to 42A3 are extended in a state of intersecting the first vertical direction and the second vertical direction.
  • Each of the ridge lines 42A1 to 42A3 has a predetermined interval (for example, 0.4 mm to 0.7 mm) with respect to the adjacent ridge lines (corresponding lines of 42A1 to 42A3) in the first vertical direction and the second vertical direction. Just away.
  • the respective index surfaces 41C1 to 41C4 have different angles with respect to the first vertical direction with respect to the adjacent index surfaces (corresponding surfaces in 41C1 to 41C4). Therefore, also in the third curved exposed portion 38, ridgelines 42C1 to 42C3 are formed between the respective index surfaces 41C1 to 41C4 and the adjacent index surfaces (corresponding surfaces in 41C1 to 41C4). In the third curved exposed portion 38, ridgelines 42C1 to 42C3 extend along the distal direction and the proximal direction. That is, the ridgelines 42C1 to 42C3 are extended so as to intersect the first vertical direction and the second vertical direction.
  • Each of the ridge lines 42C1 to 42C3 has a predetermined interval (for example, 0.4 mm to 0.7 mm) with respect to the adjacent ridge lines (corresponding lines of 42C1 to 42C3) in the first vertical direction and the second vertical direction. Just away.
  • the sheath 13 and the ultrasonic probe 15 of the ultrasonic treatment device 2 are inserted into the joint space S as illustrated in FIG. 1. Further, the insertion portion 102 of the arthroscopic device 100 is inserted into the joint space S. Then, for example, the bone B ⁇ b> 2 is cut as a treatment target in the joint J by the treatment unit 32 of the ultrasonic probe 14.
  • the protruding end surface 35 that is the contact portion is brought into contact with the bone B2.
  • the energy operation input button 18 is pressed to input the energy operation.
  • the power is transmitted to the power supply unit 6 via an electric signal line (not shown).
  • power is output from the power supply unit 6 and the output power is transmitted to the ultrasonic vibrator 22, so that ultrasonic vibration is generated in the ultrasonic vibrator 22.
  • the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic vibrator 22 is transmitted to the ultrasonic probe 15 via the horn member 26.
  • ultrasonic vibration is transmitted from the proximal end direction to the distal end direction in the probe body 31 of the ultrasonic probe 15.
  • the treatment unit 32 performs a treatment for cutting the bone B2 using the transmitted ultrasonic vibration.
  • the probe main body 31 and the treatment section 32 transmit ultrasonic vibrations, thereby performing longitudinal vibrations in which the vibration direction is parallel to the proximal direction and the distal direction.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating a state in which the treatment target (bone B2) is being sharpened by the treatment unit 32.
  • the bone B ⁇ b> 2 is shaved when the treatment portion 32 vibrates longitudinally with the protruding end surface 35 of the treatment portion 32 in contact with the bone B ⁇ b> 2.
  • the rake portion 33 which is a curved protruding portion, enters the inside of the bone B2 from the protruding end surface 35. That is, by cutting the bone B2, the protruding end surface 35 enters (moves) toward the bone B2 in the first vertical direction (the direction of the arrow P1 in FIG. 5).
  • the direction in which the protruding end surface 35 that is the contact portion enters (moves) into the treatment target (bone B2) when the bone B2 that is the treatment target is shaved is defined as the penetration direction.
  • the first vertical direction is the intrusion direction
  • the second vertical direction is the anti-intrusion direction that is opposite to the intrusion direction. Therefore, the protruding end surface 35 as a contact portion treats the treatment target while entering the treatment target in the intrusion direction toward the inside of the treatment target.
  • the index portion 40 formed from the index surfaces 41A1 to 41A4 and 41C1 to 41C4 is on the side opposite to the intrusion direction from the projecting end surface 35 that is a contact portion (in this embodiment, 2 vertical On the direction side).
  • the indicator unit 40 has one of a direction perpendicular to the intrusion direction (first vertical direction in the present embodiment) and an anti-intrusion direction (in the present embodiment, the distal direction or the first direction) on the exposed surface 34 of the treatment unit 32. 3 in the vertical direction) (in the present embodiment, the first curved exposed portion 36 and the third curved exposed portion 38).
  • the bone B ⁇ b> 2 and the treatment unit 32 are imaged as a subject by the imaging element 108 provided in the insertion unit 102 of the arthroscope 101. Therefore, the index portion 40 (index surfaces 41A1 to 41A4, 41C1 to 41C4 and ridge lines 42A1 to 42A3, 42C1 to 42C3) is imaged as a subject. Then, the subject image subjected to the image processing by the image processing unit 106 is displayed on the display unit 107.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example of a subject image displayed on the display unit 107 in a state where the treatment target (bone B2) is being sharpened by the treatment unit 32.
  • the index portion 40 is displayed as a subject in the subject image displayed on the display unit 107 in a state where the bone B2 is being shaved.
  • the surgeon enters the treatment end (bone B ⁇ b> 2) into the treatment target (bone B ⁇ b> 2) in the intrusion direction (first vertical direction in the present embodiment). Recognize (movement amount). For example, in the example shown in FIG.
  • the index surfaces 41A1, 41A2, 41C1, and 41C2 are positioned on the intrusion direction side (first vertical direction side) from the surface of the bone B2, and the index surfaces 41A4 and 41C4 are positioned from the surface of the bone B2. It is located on the anti-intrusion direction side (second vertical direction side). Therefore, it is recognized that the protruding end surface 35 has entered the bone B2 in the invasion direction until the index surface 41A3 and the index surface 41C3 are located on the surface of the bone B2.
  • the intrusion direction of the projecting end surface 35 with respect to the treatment target (bone B2) is recognized more accurately. That is, a more accurate intrusion amount (movement amount) in the intrusion direction of the projecting end surface 35 with respect to the bone B2 is recognized from the distance from the surface of the bone B2 to the ridgeline 42A3 and the distance from the surface of the bone B2 to the ridgeline 42C3.
  • the index portion 40 is an index indicating the amount of penetration (movement amount) of the protruding end surface 35 that is a contact portion into the treatment target in the penetration direction.
  • the cutting depth of the treatment object corresponds to the amount of intrusion in the intrusion direction with respect to the treatment object of the protruding end surface 35 which is a contact portion.
  • the index surfaces 41A1 to 41A4, 41C1 to 41C4 and the ridge lines 42A1 to 42A3 and 42C1 to 42C3 forming the index portion 40 are formed on the exposed surface 34 of the treatment portion 32 at the same time as the treatment portion 32 is formed by casting or the like. .
  • the treatment portion 32 is formed by casting or the like, and at the same time, the indicator surfaces 41A1 to 41A4, 41C1 to 41C4 and the ridge lines 42A1 to 42A3 and 42C1 to 42C3 are formed on the exposed surface 34 of the treatment portion 32 as the indicator portions 40. Therefore, even when the index portion 40 is provided on the ultrasonic probe 15 (the exposed surface 34 of the treatment portion 32), the ultrasonic probe 15 can be easily manufactured.
  • the first curved exposed portion 36 and the third curved exposed portion 38 are provided with the index portions 40 (index surfaces 41A1 to 41A4, 41C1 to 41C4), but this is not limitative. It is not a thing.
  • the indicator portion 40 index surfaces 41A1 to 41A4
  • the index surfaces 41C1 to 41C4 and the ridge lines 42C1 to 42C3 are not formed on the third curved portion exposed portion 38.
  • the indicator 40 is not provided in the first curved exposed portion 36 and the third curved exposed portion 38, but only in the second curved exposed portion 37 and the fourth curved exposed portion 39. It may be provided. Furthermore, in another modification, the index part 40 may be provided only in the second curved exposed part 37. That is, the index portion 40 (for example, the index surfaces 41A1 to 41A4 when provided on the first curved exposed portion) includes the first curved exposed portion 36, the second curved exposed portion 37, and the third curved exposed portion. 38 and at least one of the fourth curved exposed portions 39 may be provided.
  • a hook portion 45 formed in a hook shape instead of the rake portion 33 may be provided as a curved protruding portion. .
  • the hook portion 45 is curved in the first vertical direction (the direction of the arrow P1 in FIG. 8) with respect to the longitudinal axis C, and protrudes in the first vertical direction.
  • a protruding end surface 49 is provided as a contact portion at the protruding end (first vertical direction end) of the hook portion 45.
  • the protruding end surface 49 serves as a contact portion that is brought into contact with the treatment target in the treatment of cutting the treatment target (bone).
  • the exposed surface 34 of the treatment portion 32 is formed by a first curved exposed portion 46 facing the distal end direction in the hook portion 45, a second curved exposed portion 47 facing the proximal direction in the hook portion 45, and the hook portion 45.
  • a third curved exposed portion 48 that faces the third vertical direction P3 (vertically upward with respect to the paper surface in FIG. 8), and a fourth vertical direction P4 (vertically downward with respect to the paper surface in FIG. 8) at the hook portion 45.
  • a fourth curved exposed part (not shown).
  • the first vertical direction is the intrusion direction and the second vertical direction is the anti-intrusion direction.
  • the index portion 40 is provided only in the third curved exposed portion 48, and the index portion 40 includes a plurality of (four in the present modification) index surfaces 50C1 to 50C4.
  • ridge lines 51C1 to 51C3 are formed between the respective index surfaces 50C1 to 50C4 and the adjacent index surfaces (corresponding surfaces in 50C1 to 50C4).
  • the ridge lines 51C1 to 51C3 are extended so as to intersect the intrusion direction and the anti-intrusion direction, similarly to the ridge lines 42A1 to 42A3 and 42C1 to 42C3 of the first embodiment.
  • the index portion 40 is located on the anti-intrusion direction side (second vertical direction side) from the protruding end surface 49 that is a contact portion. Therefore, also in this modified example, the index portion 40 is an index indicating the amount of penetration (movement amount) in the penetration direction (first vertical direction) with respect to the treatment target of the protruding end surface 49 that is the contact portion.
  • the treatment portion (32) is curved in the first vertical direction (P1) that is the intrusion direction with respect to the longitudinal axis (C), so that the first vertical direction is obtained.
  • a curved protrusion (33; 45) protruding toward the direction (P1) is provided.
  • the distal end of the treatment portion (32) is formed by a curved protrusion (33; 45).
  • the contact portion (35; 49) that is brought into contact with the treatment target in the treatment of cutting the treatment target is located at the protruding end that is the end on the first vertical direction (P1) side of the curved protruding portion (33; 45). Yes.
  • the indicator portion (40) is provided on the anti-intrusion direction side (second vertical direction (P2) side) from the protruding end.
  • FIG. 9 is a diagram showing the treatment section 32 of the ultrasonic probe 15 of the present embodiment.
  • the treatment unit 32 includes a curette unit 52.
  • the treatment portion 32 extends along the longitudinal axis C without being curved.
  • the exposed surface 34 of the treatment portion 32 includes a first outer periphery exposed portion 54 that faces the first vertical direction (the direction of the arrow P1 in FIG. 9) at the outer periphery of the treatment portion 32, and a second vertical at the outer periphery of the treatment portion 32. And a second outer peripheral exposed portion 58 that faces the direction (the direction of the arrow P2 in FIG. 9).
  • An opening hole 53 is defined in the curette part 52 by a hole defining surface 57.
  • the opening hole 53 is opened at the first opening end E ⁇ b> 1 located in the first outer peripheral exposed portion 54.
  • the hole defining surface 57 extends from the first opening end E1 in the second vertical direction.
  • An opening end blade portion 55 is provided at the edge of the first opening end E1 of the opening hole 53.
  • the open end blade portion 55 serves as a contact portion that is brought into contact with the treatment target.
  • the open end edge portion 55 is located on the first vertical direction side from the longitudinal axis C.
  • the opening hole 53 is opened at the second opening end E ⁇ b> 2 located in the second outer peripheral exposed portion 58. Accordingly, the opening hole 53 passes through the curette portion 52 of the treatment portion 32 along the first vertical direction and the second vertical direction between the first opening end E1 and the second opening end E2. Yes.
  • the hole defining surface 57 is exposed to the outside of the treatment portion 32 as the opening hole 53 penetrates the curette portion 52. Therefore, in the present embodiment, the hole defining surface 57 is a part of the exposed surface 34 of the treatment portion 32.
  • the outer periphery of the treatment portion 32 is continuously extended along the first vertical direction and the second vertical direction between the first outer peripheral exposed portion 54 and the second outer peripheral exposed portion 58.
  • a peripheral relay portion 56 is provided. The distal end of the treatment portion 32 is formed by the outer peripheral relay portion 56.
  • the outer periphery relay part 56 becomes a part of the exposed surface 34 of the treatment part 32.
  • the hole defining surface 57 is continuous between the first outer peripheral exposed portion 54 and the second outer peripheral exposed portion 58 along the first vertical direction and the second vertical direction. It is extended to.
  • a portion (for example, the first outer peripheral exposed portion 54, the second outer peripheral exposed portion 58, and the outer peripheral relay portion 56) other than the hole defining surface 57 on the exposed surface 34 of the treatment portion 32 is the treatment portion. 32.
  • the outer peripheral relay portion 56 and the hole defining surface 57 continuously extend along the first vertical direction and the second vertical direction between the first outer peripheral exposed portion 54 and the second outer peripheral exposed portion 58. It becomes the relay exposure part to be installed.
  • the relay exposed portions (56, 57) include an outer periphery relay portion 56 that is an outer relay portion located outside the opening hole 53, a hole defining surface 57 that is an inner relay portion located inside the opening hole 53, and Is provided. The relay exposed portions (56, 57) become a part of the exposed surface 34 of the treatment portion 32.
  • the treatment target (bone) is shaved by longitudinally vibrating the treatment portion 32 by ultrasonic vibration in a state where the open end blade portion 55 that is a contact portion is in contact with the treatment target.
  • the open end blade portion 55 penetrates into the inside of treatment object from the 1st outer periphery exposed part 54 (opening edge blade part 55). That is, by cutting the treatment target (bone), the open end blade portion 55 moves in the first vertical direction with respect to the treatment target.
  • the first vertical direction is an intrusion direction in which the open end blade portion 55 that is a contact portion enters (moves) into the treatment target when the treatment target is cut.
  • the second vertical direction is the anti-intrusion direction that is the opposite direction to the intrusion direction.
  • the indicator portion 40 is provided on the outer peripheral relay portion 56 and the hole defining surface 57. That is, the indicator part 40 is provided in the relay exposure part (56, 57). Since the indicator portion 40 is provided in the relay exposed portion (56, 57), the indicator portion 40 is in the intrusion direction (first vertical direction) and the anti-intrusion direction (second vertical direction) on the exposed surface 34 of the treatment portion 32. ) Is located in a part facing one of the directions perpendicular to the vertical axis. In addition, the indicator portion 40 is located on the anti-intrusion direction side (second vertical direction side) from the open end blade portion 55 that is a contact portion.
  • the indicator portion 40 includes indicator surfaces 61A1 to 61A3 provided on the outer periphery relay portion 56 and indicator surfaces 61B1 to 61B3 provided on the hole defining surface 57.
  • the respective index surfaces 61A1 to 61A3 have different angles with respect to the first vertical direction (intrusion direction) with respect to the adjacent index surfaces (corresponding surfaces in 61A1 to 61A3). Therefore, in the outer peripheral relay portion 56, ridgelines 62A1 and 62A2 are formed between the respective index surfaces 61A1 to 61A3 and the adjacent index surfaces (corresponding surfaces in 61A1 to 61A3).
  • the respective index surfaces 61B1 to 61B3 have different angles with respect to the first vertical direction (intrusion direction) with respect to the adjacent index surfaces (corresponding surfaces in 61B1 to 61B3). . Therefore, on the hole defining surface 57, ridgelines 62B1 and 62B2 are formed between the respective index surfaces 61B1 to 61B3 and the adjacent index surfaces (corresponding surfaces in 61B1 to 61B3).
  • the ridge lines 62A1, 62A2, 62B1, and 62B2 are similar to the ridge lines 42A1 to 42A3 and 42C1 to 42C3 of the first embodiment with respect to the intrusion direction (first vertical direction) and the anti-intrusion direction (second vertical direction).
  • the index portion 40 (the index surfaces 61A1 to 61A3, 61B1 to 61B3 and the ridge lines 62A1, 62A2, 62B1, and 62B2) is a treatment target of the open end blade portion 55 that is a contact portion.
  • This is an index indicating the amount of penetration (movement amount) in the penetration direction.
  • the surgeon recognizes the amount of penetration of the open end blade portion 55 that is the contact portion into the treatment target in the penetration direction.
  • the surgeon can appropriately recognize the cutting depth of the treatment target while performing the treatment of cutting the treatment target.
  • the index surfaces 61A1 to 61A3, 61B1 to 61B3 and the ridge lines 62A1, 62A2, 62B1, and 62B2 that form the index portion 40 form the treatment portion 32 by casting or the like, and at the same time, the exposed surface 34 of the treatment portion 32. Formed. For this reason, in manufacturing the ultrasonic probe 15, it is not necessary to provide a separate step of forming the indicator portion 40 on the exposed surface 34 after the treatment portion 32 is formed by casting or the like. Therefore, even when the index portion 40 is provided on the ultrasonic probe 15 (the exposed surface 34 of the treatment portion 32), the ultrasonic probe 15 can be easily manufactured.
  • the indicator portion 40 is provided on both the outer periphery relay portion 56 that is the outer relay portion and the hole defining surface 57 that is the inner relay portion, but this is not a limitation.
  • the indicator portion 40 may be provided only on the outer periphery relay portion 56 or only on the hole defining surface 57.
  • a pipe part 60 may be formed in the treatment part 32 instead of the curette part 52.
  • the exposed surface 34 of the treatment portion 32 is a first outer periphery exposed portion that faces the first vertical direction (the direction of the arrow P1 in FIG. 10) on the outer periphery of the treatment portion 32.
  • An opening hole 65 is defined by the hole defining surface 59, and the opening hole 65 is opened at an opening end (first opening end) E′1 located at the first outer peripheral exposed portion 64A.
  • An opening end blade portion 66 that is a contact portion is provided at the edge of the opening end E ′ 1 of the opening hole 65.
  • the opening hole 65 opens only at the opening end E′1 of the first outer peripheral exposed portion 64A, and does not open to the outside of the treatment portion 32 at the second outer peripheral exposed portion 64B. . For this reason, the opening hole 65 does not penetrate the pipe part 60 in the first vertical direction and the second vertical direction. For this reason, unlike the second embodiment, the hole defining surface 59 is not exposed to the outside of the treatment portion 32 and is not included in the exposed surface 34 of the treatment portion 32.
  • the exposed surface 34 includes a tip exposed portion 63 that forms the tip of the treatment portion 32.
  • the tip exposed portion 63 faces the tip direction perpendicular to the first vertical direction and the second vertical direction.
  • the tip exposed portion 63 is a relay exposed portion continuously extending along the first vertical direction and the second vertical direction between the first outer peripheral exposed portion 64A and the second outer peripheral exposed portion 64B.
  • the tip exposed portion 63 has dimensions in the first vertical direction and the second vertical direction, the third vertical direction (the direction of the arrow P3 in FIG. 10) and the fourth vertical direction (the direction of the arrow P4 in FIG. 10). ) Will be larger than the dimensions for.
  • a passage 68 extending along the longitudinal axis C through the inside of the probe main body 31 is formed in the ultrasonic probe 15.
  • the passage 68 communicates with the opening hole 65 in the pipe portion 60 of the treatment portion 32.
  • the open end blade portion 66 that is the contact portion enters the treatment target in the first vertical direction. Therefore, also in this modification, the first vertical direction is the intrusion direction, and the second vertical direction is the anti-intrusion direction.
  • the shaved bone is sucked and collected by a suction unit (not shown) through the opening hole 65 and the passage 68.
  • the indicator portion 40 is provided in the tip exposed portion 63 which is a relay exposed portion.
  • the index unit 40 includes index surfaces 67A1 to 67A3.
  • the respective index surfaces 67A1 to 67A3 have different angles with respect to the first vertical direction (intrusion direction) with respect to the adjacent index surfaces (corresponding surfaces in 67A1 to 67A3). Therefore, in the tip exposed portion 63, ridge lines 69A1 and 69A2 are formed between the respective index surfaces 67A1 to 67A3 and the adjacent index surfaces (corresponding surfaces in 67A1 to 67A3).
  • the ridge lines 69A1 and 69A2 are extended in a state of intersecting the intrusion direction and the anti-intrusion direction, similarly to the ridge lines 42A1 to 42A3 and 42C1 to 42C3 of the first embodiment.
  • the index part 40 is located on the anti-intrusion direction side (second vertical direction side) from the open end blade part 66 that is the contact part. Therefore, also in this modified example, the index portion 40 serves as an index indicating the amount of penetration (movement amount) in the penetration direction (first vertical direction) with respect to the treatment target of the open end blade portion 66 that is the contact portion.
  • the treatment portion (32) is formed with an opening hole (53; 65) that opens at the first opening end (E1; E′1) of the first outer peripheral exposed portion (54; 64A).
  • the contact part (55; 66) made to contact with a treatment object in the treatment which cuts off a treatment object is located in the 1st opening end (E1; E'1).
  • the indicator part (40) is provided in the relay exposure part (56, 57; 63).
  • the contact portion (35; 49; 55; 66) that is brought into contact with the treatment object in the treatment of cutting the treatment object is first perpendicular to the longitudinal axis C. It is located on the direction (P1) side. And the penetration
  • the indicator portion (40) is provided on the anti-intrusion direction side (second vertical direction (P2) side) from the contact portion (35; 49; 55; 66).
  • the treatment portion 32 includes a blade portion 70.
  • the treatment portion 32 extends along the longitudinal axis C without being curved.
  • the first vertical direction upwardly perpendicular to the paper surface in FIG. 12 and the direction of the arrow P1 in FIG. 13
  • the second vertical direction downwardly perpendicular to the paper surface in FIG. 12 and FIG. 13.
  • the dimension in the direction of the arrow P2 is reduced, and the dimension in the third vertical direction (the direction of arrow P3 in FIG. 12) and the fourth vertical direction (the direction of arrow P4 in FIG. 12) is increased.
  • the exposed surface 34 of the treatment portion 32 includes a sharp distal tip 72 and an outer peripheral exposed portion 71 extending from the distal tip 72 toward the proximal direction (C2) on the outer periphery of the treatment portion 32.
  • the distal end of the treatment portion 32 is formed by the distal tip 72.
  • the tip apex 72 is a contact portion that is brought into contact with the treatment target in a treatment for cutting the treatment target using ultrasonic vibration.
  • two directions of the clockwise direction and the counterclockwise direction around the longitudinal axis C are defined as the longitudinal axis direction.
  • the outer peripheral exposed portion 71 extends over the entire circumference in the direction around the longitudinal axis. Accordingly, in the outer peripheral exposed portion 71, the exposed surface 34 of the treatment portion 32 faces one of the directions perpendicular to the longitudinal axis C.
  • the treatment portion 32 is vibrated longitudinally by ultrasonic vibration in a state in which the tip cusp 72 that is a contact portion is in contact with the treatment target, thereby entering the inside of the treatment target from the tip cusp 72. That is, the tip cusp 72 moves toward the tip with respect to the treatment target.
  • the tip direction (C1) is that the tip apex portion 72 that is a contact portion enters the treatment target when the treatment portion 32 enters the treatment target. Is the direction of entry (moving).
  • the proximal direction is the anti-intrusion direction that is opposite to the intrusion direction.
  • the indicator portion 40 is provided in the outer periphery exposed portion 71.
  • the indicator 40 may be provided over the entire circumference in the direction around the longitudinal axis, or may be provided over a part of the range in the direction around the longitudinal axis.
  • the index portion 40 is formed only in the portion of the outer peripheral exposed portion 71 that faces the first vertical direction. Since the indicator portion 40 is provided on the outer peripheral exposed portion 71, the indicator portion 40 has one of the directions perpendicular to the intrusion direction (distal direction) and the anti-intrusion direction (proximal direction) on the exposed surface 34 of the treatment portion 32. It is located in the facing part.
  • the indicator portion 40 is provided on the anti-intrusion direction side (base end direction side) from the tip apex portion 72 which is a contact portion.
  • the index unit 40 includes index surfaces 73A1 to 73A5.
  • the respective index surfaces 73A1 to 73A5 have different angles with respect to the tip direction (intrusion direction) with respect to the adjacent index surfaces (corresponding surfaces among 73A1 to 73A5). Therefore, in the outer peripheral exposed portion 71, ridgelines 74A1 to 74A4 are formed between the respective index surfaces 73A1 to 73A5 and the adjacent index surfaces (corresponding surfaces in 73A1 to 73A5).
  • the ridge lines 74A1 to 74A4 are similar to the index lines 42A1 to 42A3 and 42C1 to 42C3 of the first embodiment with respect to the intrusion direction (front end direction in the present embodiment) and the anti-intrusion direction (base end direction in the present embodiment).
  • index part 40 serves as an index which shows the penetration quantity (movement quantity) to the penetration direction to the treatment object of tip cusp 72 which is a contact part.
  • the index surfaces 73A1 to 73A5 and the ridge lines 74A1 to 74A4 that form the index portion 40 are formed on the exposed surface 34 of the treatment portion 32 at the same time as the treatment portion 32 is formed by casting or the like. For this reason, in manufacturing the ultrasonic probe 15, it is not necessary to provide a separate step of forming the indicator portion 40 on the exposed surface 34 after the treatment portion 32 is formed by casting or the like. Therefore, even when the index portion 40 is provided on the ultrasonic probe 15 (the exposed surface 34 of the treatment portion 32), the ultrasonic probe 15 can be easily manufactured.
  • a drill portion 75 may be formed in the treatment portion 32 instead of the blade portion 70.
  • the exposed surface 34 of the treatment portion 32 extends toward the proximal direction from the sharp tip 76 and the distal tip 76 on the outer periphery of the treatment portion 32.
  • the tip apex 76 becomes a contact portion that is brought into contact with the treatment target in the treatment of cutting the treatment target using ultrasonic vibration.
  • the probe main body 31 and the treatment section 32 do not perform longitudinal vibration in the state of transmitting ultrasonic vibration, and the vibration direction is the direction around the longitudinal axis (the direction of the arrow R1 and the arrow R2 in FIG. 14).
  • Direction torsional vibration. Therefore, in the ultrasonic transducer 22 (see FIG. 2), ultrasonic vibration is generated in a state where the probe main body 31 and the treatment portion 32 perform torsional vibration.
  • a groove-shaped portion 78 is extended on the outer peripheral exposed surface 79 in a spiral shape with the longitudinal axis C as the center.
  • the treatment object (bone) is shaved by the torsional vibration of the treatment part 32 by ultrasonic vibration in a state in which the tip 76 as a contact part is in contact with the treatment object.
  • the distal tip 76 moves toward the distal direction with respect to the treatment target.
  • the distal direction (C1) is an intrusion direction in which the distal apex 76 as a contact portion enters (moves) the treatment target when the treatment target is cut.
  • the proximal direction (C2) is the anti-intrusion direction that is opposite to the intrusion direction.
  • the indicator portion 40 is provided on the outer peripheral exposed surface 79.
  • the index unit 40 includes index surfaces 77A1 to 77A5.
  • the respective index surfaces 77A1 to 77A5 have different angles with respect to the tip direction (intrusion direction) with respect to the adjacent index surfaces (corresponding surfaces among 77A1 to 77A5). Therefore, in the outer peripheral exposed portion 79, ridgelines 80A1 to 80A4 are formed between the respective index surfaces 77A1 to 77A5 and the adjacent index surfaces (corresponding surfaces in 77A1 to 77A5).
  • the ridge lines 80A1 to 80A4 are extended so as to intersect the intrusion direction and the anti-intrusion direction, similarly to the ridge lines 42A1 to 42A3 and 42C1 to 42C3 of the first embodiment.
  • the indicator portion 40 is located on the anti-intrusion direction side (base end direction side) with respect to the tip apex portion 76 that is a contact portion. Therefore, also in this modified example, the index portion 40 is an index indicating the amount of penetration (movement amount) in the penetration direction (tip direction) with respect to the treatment target of the tip cusp 76 which is a contact portion.
  • the contact portion (72; 76) is located at the distal end of the treatment portion (32). And the penetration
  • a bone is treated as a treatment target, but it is needless to say that the treatment target can be applied to cartilage and soft tissue (for example, synovium) other than bone.
  • cartilage and soft tissue for example, synovium
  • the contact surface (35; 49; 55) that contacts the treatment target in the treatment of cutting the treatment target on the exposed surface (34) of the treatment part (32) of the ultrasonic probe (15). 66; 72; 76).
  • the contact portion (35; 49; 55; 66; 72; 76) is an intrusion direction (P1; C1) from the state in contact with the treatment object to the inside of the treatment object by the ultrasonic vibration transmitted to the treatment portion (32). )
  • the exposed surface (34) of the treatment portion (32) is provided with the indicator portion (40) on the side opposite to the intrusion direction (P2; C2) from the contact portion (35; 49; 55; 66; 72; 76). It has been.
  • the index portion (40) is an index indicating the amount of intrusion of the contact portion (35; 49; 55; 66; 72; 76) in the intrusion direction (P1; C1) with respect to the treatment target.
  • the indicator portion (40) includes a plurality of indicator faces (41A1 to 41A4, 41C1 to 41C4; 41A1 to 41A4; 50C1 to 50C4; 61A1 to 61A3, 61B1 to 61B3; 67A1 to 67A3; 73A1 to 73A5; 77A1 to 77A5) and the respective index surfaces (41A1 to 41A4, 41C1 to 41C4; 41A1 to 41A4; 50C1 to 50C4; 61A1 to 61A3, 61B1 to 61B3; 67A1 to 67A3; 73A1 to 67A3; 73A5; 77A1 to 77A5) have different angles with respect to the penetration direction (P1; C1)
  • index lines 91A1 to 91A5 and 91C1 to 91C5 are provided as index portions 40 instead of the index surface will be described.
  • the rake portion 33 is provided in the treatment portion 32 and the indicator portion 40 is provided in the rake portion 33 as in the first embodiment.
  • the index line 91A1. 41A5 are extended in the first curved exposed portion 36, along the third vertical direction (the direction of the arrow P3 in FIG. 15) and the fourth vertical direction (the direction of the arrow P4 in FIG. 15).
  • index lines 91C1 to 91C5 are extended along the distal direction and the proximal direction. That is, the index lines 91A1 to 91A5 and 91C1 to 91C5 extend in a state where they intersect the first vertical direction (the direction of the arrow P1 in FIG. 15) and the second vertical direction (the direction of the arrow P2 in FIG. 15). It is installed.
  • Each of the index lines 91A1 to 91A5 and 91C1 to 91C5 has a predetermined interval with respect to the adjacent index lines in the first vertical direction and the second vertical direction (0.4 mm to 0.7 mm in the present reference example). ) Just away.
  • colored surfaces 92A1 to 92A4 and 92C1 to 92C4 are provided as the indicator portion 40 instead of the indicator surface.
  • the rake portion 33 is provided in the treatment portion 32 and the indicator portion 40 is provided in the rake portion 33 as in the first embodiment.
  • the first curved exposed portion 36 is provided with a plurality (four in this reference example) of colored surfaces 92A1 to 92A4, and the third curved exposed portion 38 is provided with a plurality (four in this reference example). ) Colored surfaces 92C1 to 92C4.
  • the indicator portion 40 is located on the anti-intrusion direction side (second vertical direction (P2) side) from the protruding end surface (projecting end) 35 that is a contact portion. Is provided.
  • the colored surfaces 92A1 to 92A4 are continuously arranged in the penetration direction (first vertical direction P1) and the anti-penetration direction (second vertical direction P2), and the third curved exposure is performed.
  • the colored surfaces 92C1 to 92C4 are continuously arranged in the intrusion direction and the anti-intrusion direction. Therefore, the colored surfaces 92A1 to 92A4 and 92C1 to 92C4 are provided in the anti-intrusion direction from the protruding end surface 35 that is the contact portion.
  • the colored surfaces 92A1 to 92A4 are different in color from the adjacent colored surfaces (corresponding surfaces of 92A1 to 92A4).
  • Each of the colored surfaces 92C1 to 92C4 is different in color from the adjacent colored surface (the surface corresponding to 92C1 to 92C4).
  • the colored surfaces 92A1 and 92C1 are red
  • the colored surfaces 92A2 and 92C2 are green
  • the colored surfaces 92A3 and 92C3 are yellow
  • the colored surfaces 92A4 and 92C4 are blue.
  • the indicator 40 moves in the intrusion direction (first vertical direction) with respect to the treatment target (bone B2) of the protruding end surface 35 that is a contact portion. This is an index indicating the amount of intrusion (movement amount).
  • FIG. 17 the structure of the front-end
  • the ultrasonic probe 15 performs longitudinal vibration in which the vibration direction is parallel to the distal direction and the proximal direction in a state where ultrasonic vibration is transmitted.
  • the distal end of the treatment portion 32 is an antinode position A ⁇ b> 1 of ultrasonic vibration.
  • the node position N1 located on the most distal direction side among the node positions of the ultrasonic vibration is defined.
  • the sheath 13 that protects the ultrasonic probe 15 from the outside extends in the distal direction to the proximal end of the treatment portion 32.
  • the sheath 13 extends in the distal direction only up to the vicinity of the node position N1. That is, in the first embodiment, the position of the proximal end of the treatment portion 32 in the direction parallel to the longitudinal axis C substantially coincides with the position of the distal end of the sheath 13, whereas in this reference example, the treatment portion The proximal end of 32 is located on the distal direction side of the distal end of the sheath 13.
  • a ring-shaped elastic member 82 is provided between the sheath 13 and the ultrasonic probe 15 at the node position N1.
  • the elastic member 82 keeps the space between the sheath 13 and the ultrasonic probe 15 fluid-tight. Thereby, the inflow of the liquid from the distal direction side to the inside of the sheath 13 is effectively prevented.
  • a thin tube member 81 is coated on the outer surface of the probe main body 31 between the node position N1 and the proximal end of the treatment portion 32 in the direction parallel to the longitudinal axis C. Therefore, even the portion of the probe body 31 that is not covered by the sheath 13 is protected from the outside by the tube member 81.
  • the tube member 81 By covering the tube member 81 instead of the sheath 13, the dimension in the radial direction of the ultrasonic treatment instrument 3 is reduced between the distal end of the sheath 13 and the proximal end of the treatment portion 32. Thereby, it becomes easy to insert the treatment portion 32 into the joint space S.
  • a coating may be applied to the outer surface of the probe main body 31 between the node position N1 and the proximal end of the treatment portion 32 in a direction parallel to the longitudinal axis C. Also in this case, the portion of the probe body 31 that is not covered with the sheath 13 is protected from the outside by coating.
  • the distal end of the sheath 13 is located in the vicinity of the node position N1 located on the most distal direction side, but is not limited thereto.
  • the distal end of the sheath 13 may be positioned in the vicinity of the second node position N2 from the distal direction side.
  • the tube member 81 is covered on the outer surface of the probe main body 31 between the node position N2 and the proximal end of the treatment portion 32 in the direction parallel to the longitudinal axis C.
  • An elastic member (82) is provided at the node position N2, and the space between the sheath 13 and the ultrasonic probe 15 is kept liquid-tight.
  • the node position N2 is located on the distal direction side from the distal end of the holding unit 12.

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Abstract

 処置部の露出面に設けられる接触部は、伝達された超音波振動によって、処置対象に接触した状態から侵入方向に侵入しながら、前記処置対象を処置する。前記処置部の前記露出面には、接触部より反侵入方向側に、指標部が設けられている。前記指標部は、処置対象に対する前記侵入方向への接触部の侵入量を示す指標となる。前記指標部は、前記侵入方向について並設される複数の指標面を備え、それぞれ前記指標面は隣設する前記指標面に対して、前記侵入方向に対する角度が異なる。

Description

超音波プローブ、超音波処置具及び処置システム
 本発明は、先端部に処置部が設けられ、伝達された超音波振動を用いて処置部が処置対象を処置する超音波プローブに関する。また、その超音波プローブを備える超音波処置具、及び、その超音波処置具を備える処置システムに関する。
 特許文献1には、超音波振動を用いて骨等の処置対象を削る超音波処置装置が開示されている。この超音波処置装置は、長手軸に沿って延設され、基端方向から先端方向へ超音波振動を伝達する超音波プローブを、備える。そして、超音波プローブの先端部には、伝達された超音波振動を用いて処置対象を削る処置を行う処置部が、設けられている。処置対象を削る処置においては、処置部に設けられる接触部を、処置対象に接触させる。この状態において、超音波振動によって処置部を振動させることにより、処置対象が削られる。処置対象が削られることにより、接触部は、処置対象に対して侵入方向へ侵入される。また、処置部の露出表面には、コーティング層が形成されている。処置対象を削る処置においては、コーティング層の範囲に基づいて、接触部の処置対象に対する侵入量が認識され、処置対象の削り深さが認識される。
特開2010-336号公報
 前記特許文献1の超音波処置装置では、超音波プローブの製造において、鋳造等によって処置部を形成した後に、処置部の露出表面にコーティング処理を行うことにより、コーティング層が形成される。すなわち、鋳造等によって処置部を形成した後に、処置対象の削り深さを示す指標となる指標部を露出表面に形成する工程を別に設ける必要がある。超音波プローブ(処置部の露出表面)に指標部を設ける工程が必要になることにより、超音波プローブの製造において手間を要し、超音波プローブの製造が複雑化してしまう。
 本発明は前記課題を解決するためになされたものであり、その目的とするところは、超音波振動を用いて処置対象を削る処置において、処置対象の削り深さが術者に適切に認識され、容易に製造可能な超音波プローブ、超音波処置具及び処置システムを提供することにある。
 前記目的を達成するために、本発明のある態様の超音波プローブは、長手軸に沿って延設され、基端方向から先端方向へ超音波振動を伝達するプローブ本体と、前記プローブ本体の前記先端方向側に設けられ、前記プローブ本体を介して伝達された超音波振動を用いて処置対象の処置を行う処置部であって、外部に対して露出する露出表面と、前記露出表面に設けられ、伝達された前記超音波振動によって、前記処置対象に接触した状態から前記処置対象の内部に向かう侵入方向に侵入ながら、前記処置対象を処置する接触部と、 前記露出表面において前記接触部より前記侵入方向とは反対方向側に設けられるとともに、前記処置対象に対する前記侵入方向への前記接触部の侵入量を示す指標となる指標部であって、前記侵入方向について並設される複数の指標面を備え、それぞれ前記指標面は隣設する前記指標面に対して、前記侵入方向に対する角度が異なる指標部と、を備える処置部と、を備える。
 本発明によれば、超音波振動を用いて処置対象を削る処置において、処置対象の削り深さが術者に適切に認識され、容易に製造可能な超音波プローブ、超音波処置具及び処置システムを提供することができる。
本発明の第1の実施形態に係る処置システムを示す概略図である。 第1の実施形態に係る振動子ユニットの構成を概略的に示す断面図である。 第1の実施形態に係る超音波プローブの構成を示す概略図である。 第1の実施形態に係る超音波プローブの処置部の構成を概略的に示す斜視図である。 第1の実施形態に係る処置部で処置対象を削っている状態を示す概略図である。 第1の実施形態に係る処置部で処置対象を削っている状態において、表示ユニットに表示される被写体像の一例を示す概略図である。 第1の実施形態の第1の変形例に係る超音波プローブの処置部の構成を概略的に示す斜視図である。 第1の実施形態の第2の変形例に係る超音波プローブの処置部の構成を示す概略図である。 第2の実施形態に係る超音波プローブの処置部の構成を概略的に示す斜視図である。 第2の実施形態の第1の変形例に係る超音波プローブの処置部の構成を概略的に示す斜視図である。 第2の実施形態の第1の変形例に係る超音波プローブの構成を長手軸に平行な断面で概略的に示す断面図である。 第3の実施形態に係る超音波プローブの処置部の構成を示す概略図である。 第3の実施形態に係る超音波プローブの処置部の構成を長手軸に平行な断面で概略的に示す断面図である。 第3の実施形態の第1の変形例に係る超音波プローブの処置部の構成を概略的に示す斜視図である。 第1の参照例に係る超音波プローブの処置部の構成を概略的に示す斜視図である。 第2の参照例に係る超音波プローブの処置部の構成を概略的に示す斜視図である。 第3の参照例に係る超音波処置部の先端部の構成を示す概略図である。
 (第1の実施形態) 
 本発明の第1の実施形態について、図1乃至図6を参照して説明する。図1は、本実施形態の処置システム1を示す図である。図1に示すように、処置システム1は、例えば、肩、膝等において、骨B1と骨B2との間の関節Jの処置に用いられる。処置システム1は、超音波処置装置2と、内視鏡装置である関節鏡装置100と、を備える。
 関節鏡装置100は、内視鏡である関節鏡101を備える。関節鏡101は、挿入部(関節鏡挿入部)102と、保持部(関節鏡保持部)103と、を備える。処置システム1を用いた処置においては、挿入部102の先端部が関節腔Sに挿入される。保持部103には、ユニバーサルコード105の一端が接続されている。ユニバーサルコード105の他端は、画像プロセッサ等の画像処理ユニット106に接続されている。画像処理ユニット106は、モニタ等の表示ユニット107に電気的に接続されている。
 挿入部102の先端部には、撮像素子108が設けられている。撮像素子108は、観察窓(図示しない)を通して、被写体を撮像する。撮像素子108は、挿入部102の内部、保持部103の内部及びユニバーサルコード105の内部を通って延設される撮像ケーブル(図示しない)を介して、画像処理ユニット106に電気的に接続されている。画像処理ユニット106によって、撮像された被写体像が、画像処理される。そして、表示ユニット107に、画像処理された被写体像が表示される。なお、関節鏡装置100には、光源ユニット(図示しない)が設けられ、光源ユニットから出射された光が被写体に照射される。
 超音波処置装置2は、超音波処置具(ハンドピース)3と、電源ユニット6とを備える。電源ユニット6は、電源、CPU(Central Processing Unit)又はASIC(application specific integrated circuit)から形成される制御部、及び、メモリ等の記憶部を備える。超音波処置具3は、長手軸Cを有する。ここで、長手軸Cに平行な2方向の一方を先端方向(図1の矢印C1の方向)とし、先端方向とは反対方向を基端方向(図1の矢印C2の方向)とする。超音波処置具3は、振動子ユニット11と、保持ユニット12と、シース13と、超音波プローブ15と、を備える。振動子ユニット11には、ケーブル5の一端が接続されている。ケーブル5の他端は、電源ユニット6に接続されている。
 保持ユニット12は、長手軸Cに沿って延設される筒状の保持ケース17を備える。振動子ユニット11は、基端方向側から保持ケース17の内部に挿入され、シース13は、先端方向側から保持ケース17の内部に挿入される。そして、保持ケース17の内部で、振動子ユニット11にシース13が連結される。また、超音波プローブ15は、シース13に挿通されている。超音波プローブ15は、保持ケース17の内部で振動子ユニット11に連結されている。保持ケース17には、エネルギー操作入力部であるエネルギー操作入力ボタン18が、取付けられている。また、超音波プローブ15は、シース13の先端から先端方向へ向かって突出している。
 図2は、振動子ユニット11の構成を示す図である。図2に示すように、振動子ユニット11は、振動子ケース21と、振動子ケース21の内部に設けられる振動発生部である超音波振動子22と、を備える。振動子ケース21に、シース13が連結される。超音波振動子22には、電流を超音波振動に変化する(本実施形態では4つの)圧電素子23A~23Dが設けられている。超音波振動子22には、電気配線25A,25Bの一端が接続されている。電気配線25A,25Bは、ケーブル5の内部を通って延設され、他端が電源ユニット6に接続されている。電源ユニット6から電気配線25A,25Bを介して超音波振動子22に電力が供給されることにより、超音波振動子22で超音波振動が発生する。
 また、振動子ユニット11は、ホーン部材26を備える。超音波振動子22は、ホーン部材26に取付けられ、ホーン部材26は、振動子ケース21によって支持されている。超音波振動子22で発生した超音波振動は、ホーン部材26に伝達される。ホーン部材26には、先端方向へ向かうにつれて長手軸Cに垂直な断面積が減少する断面変化部27が、設けられている。断面変化部27によって、超音波振動の振幅が拡大される。ホーン部材26の先端部には、雌ネジ部28Aが設けられている。そして、超音波プローブ15の基端部には、雄ネジ部28Bが設けられている。雌ネジ部28Aに雄ネジ部28Bが螺合することにより、超音波プローブ15がホーン部材26に接続される。これにより、超音波プローブ15が振動子ユニット11に連結される。
 図3は、超音波プローブ15の構成を示す図である。図3に示すように、超音波プローブ15は、長手軸Cに沿って延設されるプローブ本体31と、プローブ本体31の先端方向側に設けられる処置部32と、を備える。処置部32は、外部に対して露出する露出表面(露出面)34を備える。超音波振動子22で発生した超音波振動は、ホーン部材26を介して、超音波プローブ15のプローブ本体31に伝達される。そして、プローブ本体31において、基端方向から先端方向へ伝達される。処置部32は、プローブ本体31を介して伝達された超音波振動を用いて、処置対象を処置する。なお、超音波振動は基端方向から先端方向へ伝達されるため、先端方向が超音波振動の伝達方向となる。また、本実施形態では、超音波プローブ15(プローブ本体31及び処置部32)は、超音波振動を伝達する状態において、振動方向が先端方向及び基端方向に平行な縦振動を行う。
 図4は、処置部32の構成を示す図である。ここで、長手軸Cに対して垂直な方向の1つを第1の垂直方向(図4の矢印P1の方向)とし、第1の垂直方向とは反対方向を第2の垂直方向(図4の矢印P2の方向)とする。図4に示すように、処置部32は、レーキ形状に形成される湾曲突出部であるレーキ部(rake portion)33を備える。レーキ部33は、長手軸Cに対して第1の垂直方向に湾曲している。このため、レーキ部33は、第1の垂直方向へ向かって突出する。処置部32の露出表面34は、レーキ部33の突出端(第1の垂直方向側の端)となる突出端面35を備える。突出端面35が、処置において処置対象に接触させる接触部となる。突出端面35は、長手軸Cより第1の垂直方向側に位置している。そして、レーキ部33の突出端である突出端面35が、レーキ部33の第1の垂直方向側の端となる。
 ここで、長手軸Cに垂直で、かつ、第1の垂直方向及び第2の垂直方向に垂直な2方向を第3の垂直方向(図4の矢印P3の方向)及び第4の垂直方向(図4の矢印P4の方向)とする。処置部32の露出表面34は、レーキ部(湾曲突出部)33において先端方向を向く第1の湾曲露出部36と、レーキ部33において基端方向を向く第2の湾曲露出部37と、レーキ部33において第3の垂直方向を向く第3の湾曲露出部38と、レーキ部33において第4の垂直方向を向く第4の湾曲露出部39と、を備える。第1の湾曲露出部36によって、処置部32の先端(超音波プローブ15の先端)が形成されている。第1の湾曲露出部36、第2の湾曲露出部37、第3の湾曲露出部38及び第4の湾曲露出部39は、接触部である突出端面35から第2の垂直方向側に向かって延設されている。
 第1の湾曲露出部36が及び第3の湾曲露出部38には、指標部40が設けられている。指標部40は、第1の湾曲露出部36に設けられる複数(本実施形態では4つ)の指標面41A1~41A4と、第3の湾曲露出部38に設けられる複数(本実施形態では4つ)の指標面41C1~41C4と、を備える。第1の湾曲露出部36では、第1の垂直方向及び第2の垂直方向について指標面41A1~41A4が連続的に並設され、第3の湾曲露出部38では、第1の垂直方向及び第2の垂直方向について指標面41C1~41C4が連続的に並設されている。第1の湾曲露出部36では、突出端面35から第2の垂直方向側に向かって指標面41A1~41A4が、指標面41A1、41A2、41A3、41A4の順に並設され、第3の湾曲露出部38では、突出端面35から第2の垂直方向側に向かって指標面41C1~41C4が、指標面41C1、41C2、41C3、41C4の順に並設されている。
 前述のように、指標面41A1~41A4、41C1~41C4が設けられることにより、レーキ部(湾曲突出部)33の第1の湾曲露出部36及び第3の湾曲露出部38において、突出端面35より第2の垂直方向側の位置に、指標部40が形成される。また、第1の湾曲露出部36は、第1の垂直方向及び第2の垂直方向に垂直な方向の1つである先端方向を向いている。そして、第3の湾曲露出部38は、第1の垂直方向及び第2の垂直方向に垂直な方向の1つである第3の垂直方向を向いている。したがって、指標面41A1~41A4、41C1~41C4から形成される指標部40は、処置部32の露出表面34において、第1の垂直方向及び第2の垂直方向に垂直な方向の1つを向く部位に、設けられている。
 第1の湾曲露出部36では、それぞれの指標面41A1~41A4は、隣設する指標面(41A1~41A4の中の対応する面)に対して、第1の垂直方向に対する角度が異なる。例えば、指標面41A1では第1の垂直方向に対する角度が120°となり、指標面41A2では侵入方向に対する角度が150°となる。そして、指標面41A3では侵入方向に対する角度が0°(侵入方向に対して平行)となり、指標面41A4では侵入方向に対する角度が30°となる。前述のように指標面41A1~41A4が形成されるため、第1の湾曲露出部36では、それぞれの指標面41A1~41A4と隣設する指標面(41A1~41A4の中の対応する面)との間に稜線42A1~42A3が形成される。稜線42A1は、指標面41A1と指標面41A2との間に形成され、稜線42A2は、指標面41A2と指標面41A3との間に形成される。そして、稜線42A3は、指標面41A3と指標面41A4との間に形成される。第1の湾曲露出部36では、第3の垂直方向及び第4の垂直方向に沿って、稜線42A1~42A3が延設されている。すなわち、第1の垂直方向及び第2の垂直方向に対して交差する状態で、稜線42A1~42A3が延設されている。それぞれの稜線42A1~42A3は、第1の垂直方向及び第2の垂直方向について、隣設する稜線(42A1~42A3の対応する線)に対して所定の間隔(例えば0.4mm~0.7mm)だけ離れている。
 また、第3の湾曲露出部38でも、それぞれの指標面41C1~41C4は、隣設する指標面(41C1~41C4の中の対応する面)に対して、第1の垂直方向に対する角度が異なる。このため、第3の湾曲露出部38でも、それぞれの指標面41C1~41C4と隣設する指標面(41C1~41C4の中の対応する面)との間に稜線42C1~42C3が形成される。第3の湾曲露出部38では、先端方向及び基端方向に沿って、稜線42C1~42C3が延設されている。すなわち、第1の垂直方向及び第2の垂直方向に対して交差する状態で、稜線42C1~42C3が延設されている。それぞれの稜線42C1~42C3は、第1の垂直方向及び第2の垂直方向について、隣設する稜線(42C1~42C3の対応する線)に対して所定の間隔(例えば0.4mm~0.7mm)だけ離れている。
 次に、本実実施形態の超音波プローブ15及び処置システム1の作用及び効果について説明する。超音波処置装置2を備える処置システム1を用いて処置を行う際には、図1に示すように、超音波処置装置2のシース13及び超音波プローブ15を関節腔Sに挿入する。また、関節鏡装置100の挿入部102を関節腔Sに挿入する。そして、超音波プローブ14の処置部32によって、関節Jにおいて例えば骨B2が処置対象として、削られる。
 処置対象である骨B2を削る際には、接触部である突出端面35を骨B2に接触させる。そして、エネルギー操作入力ボタン18を押圧し、エネルギー操作を入力する。これにより、電源ユニット6に電気信号線(図示しない)を介して伝達される。そして、電源ユニット6から電力が出力され、超音波振動子22に出力された電力が伝達されることにより、超音波振動子22で超音波振動が発生する。超音波振動子22で発生した超音波振動は、ホーン部材26を介して超音波プローブ15に伝達される。そして、超音波プローブ15プローブ本体31において基端方向から先端方向へ超音波振動が伝達される。そして、処置部32が、伝達された超音波振動を用いて、骨B2を削る処置を行う。プローブ本体31及び処置部32は、超音波振動を伝達することにより、振動方向が基端方向及び先端方向に平行な縦振動を行う。
 図5は、処置対象(骨B2)を処置部32で削っている状態を示す図である。図5に示すように、処置部32の突出端面35を骨B2に接触させた状態で処置部32が縦振動することにより、骨B2が削られる。骨B2が削られることにより、湾曲突出部であるレーキ部33が突出端面35から骨B2の内部に侵入される。すなわち、骨B2が削られることにより、突出端面35が骨B2に対して第1の垂直方向(図5の矢印P1の方向)に向かって侵入(移動)する。ここで、処置対象である骨B2を削る際に接触部である突出端面35が処置対象(骨B2)に対して侵入される(移動する)方向を、侵入方向とする。本実施形態では、第1の垂直方向が侵入方向となり、第2の垂直方向(図5の矢印P2の方向)が侵入方向とは反対方向である反侵入方向となる。したがって、接触部である突出端面35は、処置対象の内部へ向かう侵入方向へ処置対象に対して侵入しながら、処置対象を処置している。
 前述のように方向が定義されることにより、指標面41A1~41A4、41C1~41C4から形成される指標部40は、接触部である突出端面35より反侵入方向側(本実施形態では2の垂直方向側)に設けられる。また、指標部40は、処置部32の露出表面34において、侵入方向(本実施形態では第1の垂直方向)及び反侵入方向に垂直な方向の1つ(本実施形態では、先端方向又は第3の垂直方向)を向く部位(本実施形態では第1の湾曲露出部36及び第3の湾曲露出部38)に、設けられている。
 図5に示すように、処置対象である骨B2を削る処置において、骨B2及び処置部32が、関節鏡101の挿入部102に設けられる撮像素子108によって、被写体として撮像される。このため、指標部40(指標面41A1~41A4、41C1~41C4及び稜線42A1~42A3、42C1~42C3)が被写体として撮像される。そして、画像処理ユニット106によって画像処理された被写体像が、表示ユニット107に表示される。
 図6は、処置対象(骨B2)を処置部32で削っている状態において、表示ユニット107に表示される被写体像の一例を示す図である。図6に示すように、骨B2を削っている状態において表示ユニット107に表示される被写体像には、指標部40が被写体として表示される。術者は、表示ユニット107に表示される指標部40に基づいて、接触部である突出端面35の処置対象(骨B2)に対する侵入方向(本実施形態では第1の垂直方向)への侵入量(移動量)を、認識する。例えば、図6に示す一例では、指標面41A1,41A2,41C1,41C2が骨B2の表面より侵入方向側(第1の垂直方向側)に位置し、指標面41A4,41C4が骨B2の表面より反侵入方向側(第2の垂直方向側)に位置している。したがって、指標面41A3及び指標面41C3が骨B2の表面に位置する状態まで、突出端面35が骨B2に対して侵入方向へ侵入されたことが、認識される。そして、骨B2の表面より反侵入方向側の指標面41A3の面積及び骨B2の表面より反侵入方向側の指標面41A3の面積から、突出端面35の処置対象(骨B2)に対する侵入方向(本実施形態では第1の垂直方向)への侵入量(移動量)がより正確に認識される。すなわち、骨B2の表面からの稜線42A3までの距離及び骨B2の表面からの稜線42C3までの距離から、突出端面35の骨B2に対する侵入方向へのより正確な侵入量(移動量)が認識される。前述のように、指標部40は、接触部である突出端面35の処置対象に対する侵入方向への侵入量(移動量)を示す指標となる。
 ここで、処置対象を削る処置において、処置対象の削り深さは、接触部である突出端面35の処置対象に対する侵入方向への侵入量に、対応している。前述のようにして突出端面35の処置対象(骨B2)に対する侵入方向への侵入量が認識されることにより、術者は、処置対象を削る処置を行っている最中において、処置対象の削り深さを適切に認識することができる。したがって、処置対象を削る処置において、所望の削り深さに適切に処置対象が削られる。
 また、指標部40を形成する指標面41A1~41A4,41C1~41C4及び稜線42A1~42A3,42C1~42C3は、鋳造等によって処置部32を形成すると同時に、処置部32の露出表面34に形成される。このため、超音波プローブ15の製造において、鋳造等によって処置部32を形成した後に、露出表面34に指標部40を形成する工程を別に設ける必要がない。すなわち、鋳造等によって処置部32を形成した後に、露出表面34に色を塗布したり、コーティング処理をしたりして指標部(40)を形成する工程や、切削によって目盛りを露出表面34に指標部(40)として形成する工程を行う必要がない。本実施形態では、鋳造等によって処置部32を形成すると同時に、処置部32の露出表面34に指標部40として指標面41A1~41A4,41C1~41C4及び稜線42A1~42A3,42C1~42C3が形成されるため、超音波プローブ15(処置部32の露出表面34)に指標部40を設ける場合でも、容易に超音波プローブ15を製造することができる。
 (第1の実施形態の変形例) 
 なお、第1の実施形態では、第1の湾曲露出部36及び第3の湾曲露出部38に、指標部40(指標面41A1~41A4,41C1~41C4)が設けられているが、これに限るものではない。例えば、第1の実施形態の第1の変形例として図7に示すように、第1の湾曲露出部36のみに指標部40(指標面41A1~41A4)が、設けられてもよい。本変形例では、第3の湾曲部露出部38に指標面41C1~41C4及び稜線42C1~42C3が形成されていない。
 また、別の変形例では、指標部40は、第1の湾曲露出部36及び第3の湾曲露出部38に設けられず、第2の湾曲露出部37及び第4の湾曲露出部39のみに設けられてもよい。さらに、別の変形例では、指標部40は、第2の湾曲露出部37のみに設けられてもよい。すなわち、指標部40(例えば、第1の湾曲露出部に設けられる場合は、指標面41A1~41A4)は、第1の湾曲露出部36、第2の湾曲露出部37、第3の湾曲露出部38、及び、第4の湾曲露出部39の少なくとも1つに設けられていればよい。
 また、第1の実施形態の第2の変形例として図8に示すように、レーキ部33の代わりにフック形状に形成されるフック部(hook portion)45が湾曲突出部として設けられてもよい。フック部45は、レーキ部33と同様に、長手軸Cに対して第1の垂直方向(図8の矢印P1の方向)に湾曲し、第1の垂直方向へ向かって突出する。そして、フック部45の突出端(第1の垂直方向側の端)に、突出端面49が接触部として設けられている。本変形例では、突出端面49が、処置対象(骨)を削る処置において、処置対象に接触させる接触部となる。また、処置部32の露出表面34は、フック部45において先端方向を向く第1の湾曲露出部46と、フック部45において基端方向を向く第2の湾曲露出部47と、フック部45において第3の垂直方向P3(図8で紙面に対して鉛直上方向)を向く第3の湾曲露出部48と、フック部45において第4の垂直方向P4(図8で紙面に対して鉛直下方向)を向く第4の湾曲露出部(図示しない)と、を備える。
 本変形例でも、第1の実施形態と同様に、第1の垂直方向が侵入方向となり、第2の垂直方向が反侵入方向となる。本変形例では、第3の湾曲露出部48のみに、指標部40が設けられ、指標部40は、複数(本変形例では4つ)の指標面50C1~50C4を備える。そして、それぞれの指標面50C1~50C4と隣設する指標面(50C1~50C4の中の対応する面)との間に稜線51C1~51C3が形成される。稜線51C1~51C3は、第1の実施形態の稜線42A1~42A3,42C1~42C3と同様に、侵入方向及び反侵入方向に対して交差する状態で、延設されている。本変形例でも、指標部40は、接触部である突出端面49より反侵入方向側(第2の垂直方向側)に位置している。したがって、本変形例でも、指標部40は、接触部である突出端面49の処置対象に対する侵入方向(第1の垂直方向)への侵入量(移動量)を示す指標となる。
 前述の第1の実施形態及びその変形例では、処置部(32)は、長手軸(C)に対して侵入方向である第1の垂直方向(P1)に湾曲することにより、第1の垂直方向(P1)へ向かって突出する湾曲突出部(33;45)を備える。処置部(32)の先端は、湾曲突出部(33;45)によって形成されている。そして、処置対象を削る処置において処置対象に接触させる接触部(35;49)は、湾曲突出部(33;45)の第1の垂直方向(P1)側の端である突出端に位置している。そして、指標部(40)は、突出端より反侵入方向側(第2の垂直方向(P2)側)に設けられている。
 (第2の実施形態) 
 次に、本発明の第2の実施形態について、図9を参照して説明する。第2の実施形態は、第1の実施形態の構成を次の通り変形したものである。なお、第1の実施形態と同一の部分については同一の符号を付して、その説明は省略する。
 図9は、本実施形態の超音波プローブ15の処置部32を示す図である。図11に示すように、処置部32は、キュレット部52を備える。本実施形態では、処置部32は、長手軸Cに沿って湾曲することなく延設されている。処置部32の露出表面34は、処置部32の外周において第1の垂直方向(図9の矢印P1の方向)を向く第1の外周露出部54と、処置部32の外周において第2の垂直方向(図9の矢印P2の方向)を向く第2の外周露出部58と、を備える。キュレット部52には、開口孔53が、孔規定面57によって規定されている。開口孔53は、第1の外周露出部54に位置する第1の開口端E1で開口している。そして、孔規定面57は、第1の開口端E1から第2の垂直方向へ向かって延設されている。
 開口孔53の第1の開口端E1の縁部には、開口端刃部55が設けられている。超音波振動によって処置対象(骨)を削る処置においては、開口端刃部55が、処置対象に接触させる接触部となる。開口端刃部55は、長手軸Cより第1の垂直方向側に位置している。開口孔53は、第2の外周露出部58に位置する第2の開口端E2で開口している。したがって、開口孔53は、第1の開口端E1と第2の開口端E2との間で第1の垂直方向及び第2の垂直方向に沿って、処置部32のキュレット部52を貫通している。開口孔53がキュレット部52を貫通することにより、孔規定面57は、処置部32の外部に対して露出する。したがって、本実施形態では、孔規定面57は、処置部32の露出表面34の一部となる。
 また、処置部32の外周には、第1の外周露出部54と第2の外周露出部58との間で第1の垂直方向及び第2の垂直方向に沿って連続的に延設される外周中継部56が、設けられている。外周中継部56によって、処置部32の先端が形成されている。外周中継部56は、処置部32の露出表面34の一部となる。また、開口孔53の内部では、孔規定面57は、第1の外周露出部54と第2の外周露出部58との間で第1の垂直方向及び第2の垂直方向に沿って連続的に延設される。
 なお、本実施形態では、処置部32の露出表面34において孔規定面57以外の部位(例えば、第1の外周露出部54、第2の外周露出部58及び外周中継部56)が、処置部32の外周となる。そして、外周中継部56及び孔規定面57が、第1の外周露出部54と第2の外周露出部58との間で第1の垂直方向及び第2の垂直方向に沿って連続的に延設される中継露出部となる。そして、中継露出部(56,57)は、開口孔53の外部に位置する外側中継部である外周中継部56と、開口孔53の内部に位置する内側中継部である孔規定面57と、を備える。そして、中継露出部(56,57)は、処置部32の露出表面34の一部となる。
 本実施形態では、接触部である開口端刃部55を処置対象に接触させた状態で処置部32が超音波振動によって縦振動することにより、処置対象(骨)が削られる。これにより、第1の外周露出部54(開口端刃部55)から処置対象の内部に侵入される。すなわち、処置対象(骨)が削られることにより、開口端刃部55が処置対象に対して第1の垂直方向に向かって移動する。このため、本実施形態でも、第1の垂直方向が、処置対象を削る際に接触部である開口端刃部55が処置対象に対して侵入される(移動する)侵入方向となる。そして、第2の垂直方向が、侵入方向とは反対方向である反侵入方向となる。
 本実施形態では、外周中継部56及び孔規定面57に指標部40が設けられる。すなわち、中継露出部(56,57)に指標部40が設けられている。指標部40が中継露出部(56,57)に設けられるため、指標部40は、処置部32の露出表面34において、侵入方向(第1の垂直方向)及び反侵入方向(第2の垂直方向)に垂直な方向の1つを向く部位に、位置している。また、指標部40は、接触部である開口端刃部55より反侵入方向側(第2の垂直方向側)に位置している。
 指標部40は、外周中継部56に設けられる指標面61A1~61A3と、孔規定面57に設けられる指標面61B1~61B3と、を備える。外周中継部56では、それぞれの指標面61A1~61A3は、隣設する指標面(61A1~61A3の中の対応する面)に対して、第1の垂直方向(侵入方向)に対する角度が異なる。このため、外周中継部56では、それぞれの指標面61A1~61A3と隣設する指標面(61A1~61A3の中の対応する面)との間に稜線62A1,62A2が形成される。また、孔規定面57では、それぞれの指標面61B1~61B3は、隣設する指標面(61B1~61B3の中の対応する面)に対して、第1の垂直方向(侵入方向)に対する角度が異なる。このため、孔規定面57では、それぞれの指標面61B1~61B3と隣設する指標面(61B1~61B3の中の対応する面)との間に稜線62B1,62B2が形成される。稜線62A1,62A2,62B1,62B2は、第1の実施形態の稜線42A1~42A3,42C1~42C3と同様に、侵入方向(第1の垂直方向)及び反侵入方向(第2の垂直方向)に対して交差する状態で、延設されている。前述のように指標部40が形成されるため、指標部40(指標面61A1~61A3,61B1~61B3及び稜線62A1,62A2,62B1,62B2)は、接触部である開口端刃部55の処置対象に対する侵入方向への侵入量(移動量)を示す指標となる。これにより、処置対象を削る処置において、接触部である開口端刃部55の処置対象に対する侵入方向への侵入量が、術者によって認識される。これにより、術者は、処置対象を削る処置を行っている最中において、処置対象の削り深さを適切に認識することができる。
 また、本実施形態でも指標部40を形成する指標面61A1~61A3,61B1~61B3及び稜線62A1,62A2,62B1,62B2は、鋳造等によって処置部32を形成すると同時に、処置部32の露出表面34に形成される。このため、超音波プローブ15の製造において、鋳造等によって処置部32を形成した後に、露出表面34に指標部40を形成する工程を別に設ける必要がない。したがって、超音波プローブ15(処置部32の露出表面34)に指標部40を設ける場合でも、容易に超音波プローブ15を製造することができる。
 (第2の実施形態の変形例) 
 なお、第2の実施形態では、外側中継部である外周中継部56及び内側中継部である孔規定面57の両方に指標部40が設けられているが、これに限るものではない。例えば、変形例として、外周中継部56のみ又は孔規定面57のみに、指標部40が設けられてもよい。
 また、第2の実施形態の第1の変形例として図10及び図11の示すように、キュレット部52の代わりにパイプ部60が、処置部32に形成されてもよい。本変形例でも第2の実施形態と同様に、処置部32の露出表面34は、処置部32の外周において第1の垂直方向(図10の矢印P1の方向)を向く第1の外周露出部64Aと、処置部32の外周において第2の垂直方向(図10の矢印P2の方向)を向く第2の外周露出部64Bと、を備える。そして、孔規定面59によって開口孔65が規定され、開口孔65は、第1の外周露出部64Aに位置する開口端(第1の開口端)E´1で開口している。そして、開口孔65の開口端E´1の縁部には、接触部である開口端刃部66が設けられている。
 ただし、本変形例では、開口孔65は、第1の外周露出部64Aの開口端E´1のみで開口し、第2の外周露出部64Bでは処置部32の外部に対して開口していない。このため、開口孔65は、第1の垂直方向及び第2の垂直方向についてパイプ部60を貫通していない。このため、第2の実施形態とは異なり、孔規定面59は、処置部32の外部に対して露出せず、処置部32の露出表面34に含まれない。
 また、本変形例では、露出表面34は、処置部32の先端を形成する先端露出部63を備える。先端露出部63は、第1の垂直方向及び第2の垂直方向に垂直な先端方向を向いている。先端露出部63は、第1の外周露出部64Aと第2の外周露出部64Bとの間で第1の垂直方向及び第2の垂直方向に沿って連続的に延設される中継露出部となる。先端露出部63は、第1の垂直方向及び第2の垂直方向についての寸法が、第3の垂直方向(図10の矢印P3の方向)及び第4の垂直方向(図10の矢印P4の方向)についての寸法より、大きくなる。
 また、本変形例では、超音波プローブ15に、プローブ本体31の内部を通って長手軸Cに沿って延設される通路68が形成されている。処置部32のパイプ部60の内部において、通路68は、開口孔65と連通している。超音波振動を用いて処置対象(骨)を削ることにより、接触部である開口端刃部66は、第1の垂直方向に向かって処置対象に対して侵入される。したがって、本変形例でも、第1の垂直方向が侵入方向となり、第2の垂直方向が反侵入方向となる。削られた骨は、開口孔65及び通路68を介して、吸引ユニット(図示しない)に吸引回収される。
 本変形例では、中継露出部である先端露出部63に、指標部40が設けられている。指標部40は、指標面67A1~67A3を備える。それぞれの指標面67A1~67A3は、隣設する指標面(67A1~67A3の中の対応する面)に対して、第1の垂直方向(侵入方向)に対する角度が異なる。このため、先端露出部63では、それぞれの指標面67A1~67A3と隣設する指標面(67A1~67A3の中の対応する面)との間に稜線69A1,69A2が形成される。稜線69A1,69A2は、第1の実施形態の稜線42A1~42A3,42C1~42C3と同様に、侵入方向及び反侵入方向に対して交差する状態で、延設されている。本変形例でも、指標部40は、接触部である開口端刃部66より反侵入方向側(第2の垂直方向側)に位置している。したがって、本変形例でも、指標部40は、接触部である開口端刃部66の処置対象に対する侵入方向(第1の垂直方向)への侵入量(移動量)を示す指標となる。
 前述の第2の実施形態及びその変形例では、露出表面(34)は、処置部(32)の外周において第1の垂直方向(P1)を向く第1の外周露出部(54;64A)と、処置部(32)の外周において第2の垂直方向(P2)を向く第2の外周露出部(58;64B)と、第1の外周露出部(54;64A)と第2の外周露出部(58;64B)との間で第1の垂直方向(P1)及び第2の垂直方向(P2)に沿って連続的に延設される中継露出部(56,57;63)と、を備える。そして、処置部(32)には、第1の外周露出部(54;64A)の第1の開口端(E1;E´1)で開口する開口孔(53;65)が形成されている。そして、処置対象を削る処置において処置対象に接触させる接触部(55;66)は、第1の開口端(E1;E´1)に位置している。そして、指標部(40)は、中継露出部(56,57;63)に設けられている。
 (第1の実施形態及び第2の実施形態の変形例) 
 第1の実施形態、第2の実施形態及びこれらの変形例では、処置対象を削る処置において処置対象に接触させる接触部(35;49;55;66)は、長手軸Cより第1の垂直方向(P1)側に位置している。そして、処置対象が削られている状態での接触部(35;49;55;66)の侵入方向は、第1の垂直方向(P1)と一致している。そして、指標部(40)は、接触部(35;49;55;66)より反侵入方向側(第2の垂直方向(P2)側)に設けられている。
 (第3の実施形態) 
 次に、本発明の第3の実施形態について、図12及び図13を参照して説明する。第3の実施形態は、第1の実施形態の構成を次の通り変形したものである。なお、第1の実施形態と同一の部分については同一の符号を付して、その説明は省略する。
 図12及び図13は、本実施形態の超音波プローブ15の処置部32を示す図である。図12及び図13に示すように、処置部32は、ブレード部70を備える。本実施形態では、処置部32は、長手軸Cに沿って湾曲することなく延設されている。ブレード部70では、第1の垂直方向(図12で紙面に対して鉛直上方向及び図13の矢印P1の方向)及び第2の垂直方向(図12で紙面に対して鉛直下方向及び図13の矢印P2の方向)についての寸法が小さくなり、第3の垂直方向(図12の矢印P3の方向)及び第4の垂直方向(図12の矢印P4の方向)についての寸法が大きくなる。
 処置部32の露出表面34は、鋭利な先端尖部72と、処置部32の外周において先端尖部72から基端方向(C2)へ向かって延出される外周露出部71と、を備える。先端尖部72によって、処置部32の先端が形成されている。また、先端尖部72は、超音波振動を用いた処置対象を削る処置において処置対象に接触させる接触部である。ここで、長手軸Cを中心とする時計回り方向及び反時計回り方向の2方向を長手軸回り方向とする。本実施形態では、外周露出部71は、長手軸回り方向について全周に渡って延設されている。したがって、外周露出部71では、処置部32の露出表面34は、長手軸Cに対して垂直な方向の1つを向いている。
 本実施形態では、接触部である先端尖部72を処置対象に接触させた状態で処置部32が超音波振動によって縦振動することにより、先端尖部72から処置対象の内部に侵入される。すなわち、先端尖部72が処置対象に対して先端方向に向かって移動する。このため、本実施形態では前述の実施形態とは異なり、先端方向(C1)が、処置対象の内部に処置部32を侵入する際に接触部である先端尖部72が処置対象に対して侵入される(移動する)侵入方向となる。そして、基端方向が、侵入方向とは反対方向である反侵入方向となる。
 本実施形態では、外周露出部71に指標部40が設けられる。指標部40は、長手軸回り方向について全周に渡って設けられてもよく、長手軸回り方向について一部の範囲に渡って設けられてもよい。本実施形態では、外周露出部71において第1の垂直方向を向く部位のみに指標部40が形成されている。指標部40が外周露出部71に設けられるため、指標部40は、処置部32の露出表面34において、侵入方向(先端方向)及び反侵入方向(基端方向)に垂直な方向の1つを向く部位に、位置している。また、指標部40は、接触部である先端尖部72より反侵入方向側(基端方向側)に設けられている。
 指標部40は、指標面73A1~73A5を備える。それぞれの指標面73A1~73A5は、隣設する指標面(73A1~73A5の中の対応する面)に対して、先端方向(侵入方向)に対する角度が異なる。このため、外周露出部71では、それぞれの指標面73A1~73A5と隣設する指標面(73A1~73A5の中の対応する面)との間に稜線74A1~74A4が形成される。稜線74A1~74A4は、第1の実施形態の指標線42A1~42A3,42C1~42C3と同様に、侵入方向(本実施形態では先端方向)及び反侵入方向(本実施形態では基端方向)に対して交差する状態で、延設されている。前述のような構成であるため、指標部40は、接触部である先端尖部72の処置対象に対する侵入方向への侵入量(移動量)を示す指標となる。これにより、処置対象に処置部32を侵入する処置において、接触部である先端尖部72の処置対象に対する侵入方向への侵入量が、術者によって認識される。これにより、術者は、処置対象を削る処置を行っている最中において、処置対象の削り深さを適切に認識することができる。
 また、本実施形態でも指標部40を形成する指標面73A1~73A5及び稜線74A1~74A4は、鋳造等によって処置部32を形成すると同時に、処置部32の露出表面34に形成される。このため、超音波プローブ15の製造において、鋳造等によって処置部32を形成した後に、露出表面34に指標部40を形成する工程を別に設ける必要がない。したがって、超音波プローブ15(処置部32の露出表面34)に指標部40を設ける場合でも、容易に超音波プローブ15を製造することができる。
 (第3の実施形態の変形例) 
 第3の実施形態の第1の変形例として図14に示すように、ブレード部70の代わりにドリル部75が、処置部32に形成されてもよい。本変形例でも第3の実施形態と同様に、処置部32の露出面34は、鋭利な先端尖部76と、処置部32の外周において先端尖部76から基端方向へ向かって延出される外周露出面79と、を備える。そして、先端尖部76は、超音波振動を用いた処置対象を削る処置において処置対象に接触させる接触部となる。
 ただし、本変形例では、プローブ本体31及び処置部32は、超音波振動を伝達する状態において、縦振動は行わず、振動方向が長手軸回り方向(図14の矢印R1の方向及び矢印R2の方向)に平行なねじり振動を行う。したがって、超音波振動子22(図2参照)では、プローブ本体31及び処置部32がねじり振動を行う状態に、超音波振動が発生する。また、外周露出面79には、溝状部78が、長手軸Cを中心とする螺旋状に延設されている。
 接触部である先端尖部76を処置対象に接触させた状態で処置部32が超音波振動によってねじり振動することにより、処置対象(骨)が削られる。処置対象(骨)に処置部32が侵入されることにより、先端尖部76が処置対象に対して先端方向に向かって移動する。このため、第3の実施形態と同様に、先端方向(C1)が、処置対象を削る際に接触部である先端尖部76が処置対象に対して侵入される(移動する)侵入方向となる。そして、基端方向(C2)が、侵入方向とは反対方向である反侵入方向となる。
 本変形例では、外周露出面79に、指標部40が設けられている。指標部40は、指標面77A1~77A5を備える。それぞれの指標面77A1~77A5は、隣設する指標面(77A1~77A5の中の対応する面)に対して、先端方向(侵入方向)に対する角度が異なる。このため、外周露出部79では、それぞれの指標面77A1~77A5と隣設する指標面(77A1~77A5の中の対応する面)との間に稜線80A1~80A4が形成される。稜線80A1~80A4は、第1の実施形態の稜線42A1~42A3,42C1~42C3と同様に、侵入方向及び反侵入方向に対して交差する状態で、延設されている。本変形例でも、指標部40は、接触部である先端尖部76より反侵入方向側(基端方向側)に位置している。したがって、本変形例でも、指標部40は、接触部である先端尖部76の処置対象に対する侵入方向(先端方向)への侵入量(移動量)を示す指標となる。
 第3の実施形態及びその変形例では、接触部(72;76)は、処置部(32)の先端に位置している。そして、処置対象が削られている状態での接触部(72;76)の侵入方向は、先端方向(C1)と一致する。そして、指標部(40)は、接触部(72;76)より反侵入方向側(基端方向(C2)側)に設けられている。
 (その他の変形例) 
 なお、前述の実施形態及び変形例では、処置対象として骨を処置することを説明してきたが、処置対象として骨以外の軟骨や軟組織(例えば、滑膜等)に適用できることは勿論である。
 前述の実施形態及び変形例では、超音波プローブ(15)の処置部(32)の露出表面面(34)に、処置対象を削る処置において処置対象に接触される接触部(35;49;55;66;72;76)が、設けられている。接触部(35;49;55;66;72;76)は、処置部(32)に伝達された超音波振動によって、処置対象に接触した状態から処置対象の内部に向かう侵入方向(P1;C1)に侵入しながら、処置対象を処置する。そして、処置部(32)の露出表面(34)には、接触部(35;49;55;66;72;76)より反侵入方向(P2;C2)側に、指標部(40)が設けられている。指標部(40)は、処置対象に対する侵入方向(P1;C1)への接触部(35;49;55;66;72;76)の侵入量を示す指標となる。そして、指標部(40)は、侵入方向(P1;C1)について並設される複数の指標面(41A1~41A4,41C1~41C4;41A1~41A4;50C1~50C4;61A1~61A3,61B1~61B3;67A1~67A3;73A1~73A5;77A1~77A5)を備え、それぞれの指標面(41A1~41A4,41C1~41C4;41A1~41A4;50C1~50C4;61A1~61A3,61B1~61B3;67A1~67A3;73A1~73A5;77A1~77A5)は、隣接する指標面に対して、侵入方向(P1;C1)に対する角度が異なる。
 (参照例) 
 また、図15に示すように、指標線91A1~91A5,91C1~91C5が指標部40として指標面の代わりに設けられる第1の参照例について、説明する。なお、本参照例では、第1の実施形態と同様に処置部32にレーキ部33が設けられ、レーキ部33に指標部40が設けられる。本参照例では、第1の湾曲露出部36において、第3の垂直方向(図15の矢印P3の方向)及び第4の垂直方向(図15の矢印P4の方向)に沿って、指標線91A1~41A5が延設されている。そして、第3の湾曲露出部38において、先端方向及び基端方向に沿って、指標線91C1~91C5が延設されている。すなわち、第1の垂直方向(図15の矢印P1の方向)及び第2の垂直方向(図15の矢印P2の方向)に対して交差する状態で、指標線91A1~91A5,91C1~91C5が延設されている。指標線91A1~91A5,91C1~91C5のそれぞれは、第1の垂直方向及び第2の垂直方向について、隣設する指標線に対して所定の間隔(本実参照例では0.4mm~0.7mm)だけ離れている。
 また、図16に示す第2の参照例では、指標面の代わりに有色表面92A1~92A4,92C1~92C4が、指標部40として設けられている。なお、本参照例では、第1の実施形態と同様に処置部32にレーキ部33が設けられ、レーキ部33に指標部40が設けられる。本参照例では、第1の湾曲露出部36に、複数(本参照例では4つ)の有色表面92A1~92A4が設けられ、第3の湾曲露出部38に、複数(本参照例では4つ)の有色表面92C1~92C4が設けられている。指標部40は、第1の湾曲露出部36及び第3の湾曲露出部38において、接触部である突出端面(突出端)35より反侵入方向側(第2の垂直方向(P2)側)に設けられている。第1の湾曲露出部36では、有色表面92A1~92A4が侵入方向(第1の垂直方向P1)及び反侵入方向(第2の垂直方向P2)について連続的に並設され、第3の湾曲露出部38では、有色表面92C1~92C4が侵入方向及び反侵入方向について連続的に並設されている。したがって、有色表面92A1~92A4,92C1~92C4は、接触部である突出端面35から反侵入方向へ向かって設けられている。
 それぞれの有色表面92A1~92A4は、隣設する有色表面(92A1~92A4の対応する表面)に対して、色が異なる。それぞれの有色表面92C1~92C4は、隣設する有色表面(92C1~92C4の対応する表面)に対して、色が異なる。例えば、有色表面92A1,92C1は赤色、有色表面92A2,92C2は緑色、有色表面92A3,92C3は黄色、有色表面92A4,92C4は青色となる。前述のように有色表面92A1~92A4,92C1~92C4が形成されることにより、指標部40は、接触部である突出端面35の処置対象(骨B2)に対する侵入方向(第1の垂直方向)への侵入量(移動量)を示す指標となる。
 また、図17に示す第3の参照例について説明する。図17では、本参照例の超音波処置具3の先端部の構成を示している。本参照例でも、第1の実施形態と同様に、超音波プローブ15は、超音波振動を伝達する状態において、振動方向が先端方向及び基端方向に平行な縦振動を行う。超音波プローブ15では、処置部32の先端が超音波振動の腹位置A1となる。ここで、超音波振動の節位置の中で最も先端方向側に位置する節位置N1を規定する。第1の実施形態では、超音波プローブ15を外部から保護するシース13は、処置部32の基端まで先端方向へ延設されている。これに対し、本参照例では、シース13は、節位置N1の近傍までしか、先端方向へ延設されていない。すなわち、第1の実施形態では、長手軸Cに平行な方向について処置部32の基端の位置は、シース13の先端の位置と略一致しているのに対し、本参照例では、処置部32の基端は、シース13の先端より先端方向側に位置している。
 また、節位置N1では、シース13と超音波プローブ15との間に、リング状の弾性部材82が設けられている。弾性部材82によって、シース13と超音波プローブ15との間が液密に保たれる。これにより、シース13の内部への先端方向側からの液体の流入が有効に防止される。
 また、長手軸Cに平行な方向について節位置N1と処置部32の基端との間には、プローブ本体31の外表面に、薄いチューブ部材81が被覆されている。したがって、プローブ本体31においてシース13に覆われていない部分でも、チューブ部材81によって、外部から保護されている。シース13の代わりにチューブ部材81が被覆されることにより、シース13の先端と処置部32の基端との間では、超音波処置具3の径方向についての寸法が小さくなる。これにより、関節腔Sに処置部32を挿入し易くなる。
 なお、チューブ部材81の代わりに、長手軸Cに平行な方向について節位置N1と処置部32の基端との間において、プローブ本体31の外表面に、コーティングが施されてもよい。この場合も、プローブ本体31においてシース13に覆われていない部分でも、コーティングよって、外部から保護されている。
 また、本参照例では、シース13の先端は、最も先端方向側に位置する節位置N1の近傍に位置しているが、これに限るものではない。例えば、先端方向側から2番目の節位置N2の近傍に、シース13の先端が位置してもよい。この場合、長手軸Cに平行な方向について節位置N2と処置部32の基端との間において、プローブ本体31の外表面に、チューブ部材81が被覆される。そして、節位置N2に、弾性部材(82)が設けられ、シース13と超音波プローブ15との間が、液密に保たれる。ただし、節位置N2は、保持ユニット12の先端より先端方向側に位置している。
 以上、本発明の実施形態等について説明したが、本発明は前記の実施形態等に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変形ができることは勿論である。

Claims (14)

  1.  長手軸に沿って延設され、基端方向から先端方向へ超音波振動を伝達するプローブ本体と、
     前記プローブ本体の前記先端方向側に設けられ、前記プローブ本体を介して伝達された超音波振動を用いて処置対象の処置を行う処置部であって、
      外部に対して露出する露出表面と、
      前記露出表面に設けられ、伝達された前記超音波振動によって、前記処置対象に接触した状態から前記処置対象の内部に向かう侵入方向に侵入ながら、前記処置対象を処置する接触部と、
      前記露出表面において前記接触部より前記侵入方向とは反対方向側に設けられるとともに、前記処置対象に対する前記侵入方向への前記接触部の侵入量を示す指標となる指標部であって、前記侵入方向について並設される複数の指標面を備え、それぞれ前記指標面は隣設する前記指標面に対して、前記侵入方向に対する角度が異なる指標部と、
     を備える処置部と、
     を具備する超音波プローブ。
  2.  前記指標部は、前記処置部の前記露出表面において、前記侵入方向に対して垂直な方向の1つを向く部位に、設けられている請求項1の超音波プローブ。
  3.  前記長手軸に対して垂直な方向の1つを第1の垂直方向とし、前記第1の垂直方向とは反対方向を第2の垂直方向とした場合に、前記接触部は、前記長手軸より前記第1の垂直方向側に位置し、
     前記接触部の前記侵入方向は、前記第1の垂直方向と一致し、
     前記指標部は、前記接触部より前記第2の垂直方向側に設けられている、
     請求項1の超音波プローブ。
  4.  前記処置部は、前記長手軸に対して前記第1の垂直方向に湾曲することにより、前記第1の垂直方向へ向かって突出する湾曲突出部を備え、
     前記処置部の前記露出表面は、前記湾曲突出部において前記先端方向を向き、前記処置部の先端を形成する第1の湾曲露出部を備え、
     前記接触部は、前記湾曲突出部の前記第1の垂直方向側の端である突出端に位置し、
     前記指標部は、前記突出端より前記第2の垂直方向側に設けられている、
     請求項3の超音波プローブ。
  5.  前記長手軸に垂直で、かつ、前記第1の垂直方向及び前記第2の垂直方向に垂直な2方向を第3の垂直方向及び第4の垂直方向とした場合に、前記処置部の前記露出表面は、前記湾曲突出部において前記基端方向を向く第2の湾曲露出部と、前記湾曲突出部において前記第3の垂直方向を向く第3の湾曲露出部と、前記湾曲突出部において前記第4の垂直方向を向く第4の湾曲露出部と、を備え、
     前記指標部は、前記第1の湾曲露出部、前記第2の湾曲露出部、前記第3の湾曲露出部、及び、前記第4の湾曲露出部の少なくとも1つに、設けられている、
     請求項4の超音波プローブ。
  6.  前記処置部は、前記長手軸に沿って湾曲することなく延設され、
     前記処置部の前記露出表面は、前記処置部の外周において前記第1の垂直方向を向く第1の外周露出部と、前記処置部の前記外周において前記第2の垂直方向を向く第2の外周露出部と、前記第1の外周露出部と前記第2の外周露出部との間で前記第1の垂直方向及び前記第2の垂直方向に沿って連続的に延設される中継露出部と、を備え、
     前記処置部は、前記第1の外周露出部に位置する第1の開口端で開口する開口孔を規定し、前記第1の開口端から前記第2の垂直方向へ向かって延設される孔規定面を備え、
     前記接触部は、前記開口孔の前記第1の開口端に位置し、
     前記指標部は、前記中継露出部に設けられている、
     請求項3の超音波プローブ。
  7.  前記開口孔は、前記第2の外周露出部に位置する第2の開口端で開口し、前記第1の開口端と前記第2の開口端との間で前記第1の垂直方向及び前記第2の垂直方向に沿って前記処置部を貫通し、
     前記中継露出部は、前記開口孔の外部に位置する外側中継部と、前記孔規定面として前記開口孔を規定する内側中継部と、を備える、
     請求項6の超音波プローブ。
  8.  前記プローブ本体の内部を通って前記長手軸に沿って延設され、前記開口孔と連通する通路をさらに具備する、請求項6の超音波プローブ。
  9.  前記接触部は、前記処置部の先端に位置し、
     前記接触部の前記侵入方向は、前記先端方向と一致し、
     前記指標部は、前記接触部より前記基端方向側に設けられている、
     請求項1の超音波プローブ。
  10.  前記処置部は、前記長手軸に沿って湾曲することなく延設され、
     前記処置部の前記露出表面は、前記処置部の外周において前記接触部から前記基端方向へ向かって延設される外周露出部を備え、
     前記指標部は、前記外周露出部に設けられている、
     請求項9の超音波プローブ。
  11.  前記長手軸を中心とする時計回り方向及び反時計回り方向の2方向を長手軸回り方向とした場合に、前記プローブ本体及び前記処置部は、前記超音波振動を伝達する状態において、振動方向が前記長手軸回り方向に平行なねじり振動を行い、
     前記処置部は、前記外周露出部において前記長手軸を中心とする螺旋状に延設される溝状部を備える、
     請求項10の超音波プローブ。
  12.  前記指標部では、それぞれの前記指標面と隣設する前記指標面との間に稜線が形成される、請求項1の超音波プローブ。
  13.  請求項1の超音波プローブと、
     前記超音波プローブの前記基端方向側に設けられ、前記超音波プローブに伝達される前記超音波振動を発生する振動発生部と、
     を具備する、超音波処置具。
  14.  請求項13の超音波処置具と、
     挿入部を備える内視鏡であって、前記挿入部は、前記超音波処置具による前記処置対象の前記処置において、前記処置対象及び前記処置部の前記指標部を被写体として撮像する撮像素子を備える、内視鏡と、
     前記撮像素子によって撮像された被写体像を画像処理する画像処理ユニットと、
     前記画像処理ユニットによって画像処理された前記被写体像が表示される表示ユニットと、
     を具備する、処置システム。
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