[go: up one dir, main page]

WO2014115860A1 - 殺ウイルス剤 - Google Patents

殺ウイルス剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2014115860A1
WO2014115860A1 PCT/JP2014/051590 JP2014051590W WO2014115860A1 WO 2014115860 A1 WO2014115860 A1 WO 2014115860A1 JP 2014051590 W JP2014051590 W JP 2014051590W WO 2014115860 A1 WO2014115860 A1 WO 2014115860A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
metasilicate
virucidal
aqueous solution
virus
sodium metasilicate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2014/051590
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
朋子 田島
吉平 ▲高▼畑
亮 門田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TMC CO Ltd
Osaka Metropolitan University
TMC Co
Original Assignee
TMC CO Ltd
Osaka Prefecture University PUC
TMC Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TMC CO Ltd, Osaka Prefecture University PUC, TMC Co filed Critical TMC CO Ltd
Priority to JP2014558639A priority Critical patent/JPWO2014115860A1/ja
Publication of WO2014115860A1 publication Critical patent/WO2014115860A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases

Definitions

  • the present invention relates to a virucidal agent.
  • nosocomial infections in animal hospitals are becoming a problem.
  • One of the causes of nosocomial infections is inadequate disinfection of bacteria and viruses attached to medical devices, breeding cages, and excreta.
  • surfactants that are quaternary ammonium salts such as ethanol, povidone iodine, sodium hypochlorite, glutaraldehyde, benzalkonium chloride, and glycine surfactants are generally used.
  • Various disinfectants are used.
  • Ethanol is effective against most bacteria and some viruses, but it causes deterioration of plastic and rubber products.
  • Popidone iodine can be used for plastic products and rubber products, but its effectiveness is weak and it cannot be used for metal products because it is corrosive.
  • Sodium hypochlorite is effective against most bacteria and viruses and inactivates viruses that are resistant to ethanol, such as parvoviruses and noroviruses, but is corrosive, so it is a metal product such as medical devices and cages. Can not be used.
  • Glutaraldehyde also inactivates viruses resistant to ethanol, such as parvovirus and norovirus, but is difficult to handle because it has the property of denaturing proteins.
  • sodium metasilicate is also called water glass, and its highly concentrated solution has high viscosity.
  • it is used for various purposes because it is highly safe for humans and has little environmental load or corrosivity.
  • it is used as an assistant for soap and detergent, an agglomeration aid for water purification, a peptizer for ceramics (dispersing agent), and an inorganic adhesive, and it contains a glycine surfactant. It is also used in cleaning compositions for appliances, dentures, and orthodontic appliances.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Publication No. 2005-514427
  • Patent Document 2 Japanese Patent Publication No. 2005-514427
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 2012-2333058
  • Patent Document 4 Japanese Patent Laid-Open No. 2010-057846
  • compositions contain a component having a virucidal activity as an active ingredient in addition to sodium metasilicate, and sodium metasilicate is only used as a so-called builder such as an alkaline agent in the composition.
  • Patent Document 5 Japanese Patent Publication No. 2012-522011
  • Patent Document 6 Japanese Patent Publication No. 2012-522012 disclose pharmaceutical compositions for respiratory tract infections caused by bacteria such as influenza virus, rhinovirus, and pneumoniae.
  • These pharmaceutical compositions include a sodium salt such as sodium metasilicate and a calcium salt such as calcium citrate, and the ratio of sodium ions to calcium ions is adjusted to a specific range.
  • sodium metasilicate exhibits virucidal activity or bactericidal activity.
  • Non-Patent Document 1 describes that several types of compositions containing sodium metasilicate (including commercially available products) showed effectiveness against rotavirus. However, these compositions are compositions containing a quaternary ammonium salt, and NPL 1 does not suggest anything that sodium metasilicate exhibits a virucidal action.
  • Non-Patent Document 2 describes that a 5% (w / w) sodium metasilicate solution is ineffective against vesicular stomatitis virus.
  • sodium metasilicate is approved by the FDA as a food disinfectant and is effective against Escherichia coli O157, Salmonella and Listeria in meat (Non-Patent Documents 3 to 5)
  • Non-Patent Documents 3 to 5 sodium metasilicate exhibits virucidal activity.
  • sodium metasilicate which is widely used as an alkaline agent, is not only a herpes virus or coronavirus having an envelope, but also a parvo having no envelope. It has been found that viruses and caliciviruses also have a virucidal action, and the present invention has been completed.
  • an object of the present invention is to provide a virucidal agent having a broad virucidal spectrum and easy to handle.
  • the virucidal agent according to the present invention contains a metasilicate such as sodium metasilicate as an active ingredient.
  • the present invention provides a drug that exhibits a virucidal action not only on herpesviruses and coronaviruses having an envelope, but also on parvoviruses and caliciviruses that do not have an envelope, and is easy to handle.
  • the virucidal agent according to the present invention contains water-soluble metasilicate as an active ingredient.
  • the metasilicate is, for example, a sodium salt and may be a potassium salt, but sodium metasilicate is preferred.
  • the object to which the virusicide according to the present invention is applied is not particularly limited as long as it is a place or object in which the presence of a virus is suspected.
  • it may be a dental instrument such as a dental reamer or a denture, a medical instrument such as a scalpel, tweezers or scissors, and may be a cage for various animals including pets.
  • a dental instrument such as a dental reamer or a denture
  • a medical instrument such as a scalpel, tweezers or scissors
  • it is the floors and walls of various facilities such as hospitals, general households, companies, etc., door knobs, window handles, sofas, beds, desks, switches such as lighting switches, It can be a toy.
  • feces and vomits of animals including humans can be objects.
  • perishable foods such as beef, chicken, and vegetables, processed foods, and animals including humans themselves can be objects.
  • metasilicate Since metasilicate is not corrosive, it can be applied to objects in the anti-range including metal products.
  • the virucidal agent according to the present invention acts on viruses present in such objects. Moreover, since the sodium metasilicate should just contact a virus, not only when a virus exists on the surface of a target object, but also when it exists in a target object like feces and a vomit, a virucidal effect is exhibited.
  • the virusicide according to the present invention is mainly used as an aqueous solution of metasilicate.
  • concentration of the aqueous solution of metasilicate varies depending on the object to be used and the contact time, but the minimum concentration of sodium metasilicate is, for example, 0.01 mg / g, 0.05 mg / g, 0 It can be 1 mg / g.
  • the preferred concentration is 0.06 mg / g or more, desirably 0.30 mg / g or more, more desirably 0.6 mg / g or more.
  • the upper limit concentration is not particularly limited, but for example, sodium metasilicate is 200 mg / g, 100 mg / g, 50 mg / g, or 10 mg / g.
  • the virucidal agent according to the present invention is effective by bringing an aqueous solution of sodium metasilicate into contact with the object.
  • the method of contacting is not particularly limited.
  • an object is immersed in an aqueous solution of metasilicate, an aqueous solution of metasilicate is sprayed on the object, an aqueous solution of metasilicate is applied to the object, an aqueous solution of metasilicate
  • the method may include wiping with a wiper that contains metasilicate in the object.
  • sodium metasilicate may be sprinkled on the object.
  • the contact time varies depending on the concentration of metasilicate and the contact temperature, it is preferably at least 1 minute at room temperature, preferably 5 minutes or more, and more preferably 10 minutes or more at a preferred concentration of 1.2 mg / g solution. Yes, for a 0.6 mg / g solution, it is preferably 5 minutes or longer.
  • the contact temperature may be room temperature or a room temperature of about 5 to 35 ° C., and no special heating or cooling is required.
  • the virucidal composition according to the present invention comprises a metasilicate and a base necessary for contacting with an object.
  • a base is, for example, water for making an aqueous solution, a support for making a wiper, and an excipient for making tablets or granules.
  • the support is, for example, a woven fabric and may be a non-woven fabric.
  • a composition formulated with an excipient is dissolved in water to contain a predetermined concentration of metasilicate at the time of use.
  • the virucidal action means that the virus cannot be propagated.
  • a virucidal agent means the compound which has such a virucidal action.
  • the composition according to the present invention may contain other virucidal agents and other bactericides.
  • the virucidal composition according to the present invention is used not only in medical instruments and medical facilities but also in homes, it is preferable to use other virucidal agents and sterilizing agents, particularly in handling.
  • metasilicate has bactericidal effect on bacteria such as Escherichia coli and Salmonella. Therefore, when other fungicides are used in combination, it is preferable to use an alkyl polyaminoethyl glycine salt and / or an alkyl diaminoethyl glycine salt having a moderate effect.
  • the composition for virucidal use according to the present invention contains only the necessary base for bringing the metasilicate into contact with the object and the above-mentioned bactericidal agent added as necessary. It may contain optional ingredients that do not affect the virucidal action, such as agents, fragrances, and chelating agents.
  • the aqueous solution of sodium metasilicate exhibits alkalinity, precipitation occurs in an aqueous solution around pH 7, and the virucidal action is lost, so there is no need for neutralization when used as an aqueous solution. Therefore, the composition according to the present invention does not contain acids such as hydrochloric acid, phosphoric acid and sulfuric acid necessary for neutralization.
  • the virucidal agent or virucidal composition according to the present invention acts on various viruses with or without an envelope.
  • the virus of interest can be, for example, a herpes virus, a coronavirus, a parvovirus, a calicivirus, a feline infectious peritonitis virus, or an influenza virus.
  • Feline parvovirus PLI-IV strain feline calicivirus F9 strain, feline herpesvirus 80-1 strain, feline infectious peritonitis virus 79-1146 strain, Aujeszky's disease virus Yamagata S81 strain were used.
  • Feline parvovirus, feline calicivirus, feline herpes virus and Aujeszky's disease virus were propagated in feline kidney-derived cell line CRFK, and feline infectious peritonitis virus was propagated in fetal fetal cell line fcwf-4.
  • a virus solution containing sterilized distilled water instead of sodium metasilicate was reacted in the same manner. Dilute the treated specimen 10-fold stepwise, inoculate the cells, and for feline calicivirus, feline herpesvirus, feline infectious peritonitis virus, after culturing for 2 days, determine the presence or absence of viral infection by the cytopathic effect of the virus 50% tissue culture infection concentration (TCID 50 / ml) was determined.
  • feline parvovirus After culturing for 4 days, the cells were detached with trypsin and washed with PBS. After re-floating in PBS, it was smeared on a 12-hole highly water-repellent printing slide glass and fixed with acetone. Thereafter, the presence or absence of infection was determined by the indirect fluorescent antibody method using feline serum vaccinated with FPV as the primary serum and FITC-labeled anti-cat IgG goat serum as the secondary serum, and TCID 50 / ml was determined. The results are shown in Table 1.
  • feline parvovirus, feline calicivirus, feline herpes virus, Aujeszky's disease virus is reacted with an equivalent amount of 1.2 mg / g sodium metasilicate aqueous solution at room temperature for 5 minutes, Growth was completely prevented.
  • the feline infectious peritonitis virus was less effective than the above four types of viruses, but the infection concentration was reduced to 1 / 10,000.
  • feline calicivirus When feline calicivirus was treated with 0.6 mg / g sodium metasilicate aqueous solution for 1 minute, the infection concentration decreased to 1 / 10,000 or less, and the growth was completely prevented by treatment for 5 minutes. In addition, no effect was observed at 0.12 mg / g. On the other hand, feline herpesvirus was not effective at both 0.6 mg / g and 0.12 mg / g. In addition, cytotoxicity to CRFK cells was observed in an aqueous solution having a concentration of 15 mg / g, and the action on these viruses could not be observed. However, the antiviral action of the aqueous sodium metasilicate solution was not lost even at the concentration.
  • Pulux (trade name: containing 6 w / v% sodium hypochlorite), which is widely used as a disinfectant, was diluted to contain 1% sodium hypochlorite. The added solution was reacted in the same manner. After 10-fold serial dilution, CRFK cells were inoculated and cultured for 2 days, and then the presence or absence of virus infection was determined by cytopathic effect, and TCID 50 / ml was determined. The results are shown in Table 3.
  • the feline calicivirus was completely inhibited from growing with a 1.2 mg / g sodium metasilicate aqueous solution even in a state in which fetal calf serum was mixed up to 20%.
  • Pulux diluted to contain 1% sodium hypochlorite inhibited the virucidal action only by adding fetal calf serum to a concentration of 1%.
  • Example 2 As shown in Table 4, the approximately 2-fold diluted solution (4.5 mg / g sodium metasilicate aqueous solution) of Example 2 showed a virucidal action upon contact for 1 minute. When the bactericidal agent was used in combination, the virucidal effect of sodium metasilicate tended to decrease, but even when the bactericidal agent was used in combination, the virucidal effect of sodium metasilicate was not lost.
  • the feline parvovirus added to the stool was completely prevented from growing by contact with a 6.0 mg / g sodium metasilicate aqueous solution for 5 minutes. A similar inhibition was seen with 1% Pulux.
  • the virus solution was prepared by reacting 1 ml of the virus solution with 5 ml of a 1.2 mg / g sodium metasilicate aqueous solution.
  • the results are shown in Table 7.
  • the virus adhering to the towel was completely prevented from growing by being immersed in an aqueous sodium metasilicate solution for 30 minutes.
  • Influenza A virus A / panama / 2007/99 (H3N2) used as a vaccine was used.
  • the reaction was carried out with an equivalent amount of 1.2 mg / g sodium metasilicate aqueous solution for 5 minutes at room temperature.
  • MDCK cells were inoculated, cultured for 4 days, and the presence or absence of virus infection was determined by cytopathic effect, and TCID 50 / ml was determined.
  • TCID 50 / ml was determined as a control.
  • a virus solution and an equivalent amount of sterile distilled water were reacted. The results are shown in Table 8.
  • the influenza virus was also prevented from growing.
  • the feline parvovirus used above is a virus belonging to the genus Parvoviridae, and does not have an envelope.
  • Feline calicivirus is a virus belonging to the genus Besivirus of the Caliciviridae family and does not have an envelope.
  • Feline herpesvirus (feline viral rhinotracheitis virus) and Aujeszky's disease virus are viruses belonging to the genus Baricellovirus of the herpesviridae family and have an envelope.
  • the feline infectious peritonitis virus is a virus belonging to the genus Alphacoronavirus of the Coronaviridae family and has an envelope.
  • viruses belonging to the same family and the same genus have similar physicochemical properties, they are considered to have the same susceptibility to virucidal agents. Therefore, canine parvoviruses belonging to the genus Parvoviridae, porcine parvoviruses, B19 viruses belonging to the genus Parvoviridae erythrovirus (infecting humans), noroviruses belonging to the genus Besiviridae (infecting humans), herpes
  • sodium metasilicate is also effective for varicella / zoster virus (infecting humans) belonging to the genus Baricellovirus genus, and for porcine infectious gastroenteritis virus belonging to the coronavirus family Alpha coronavirus genus.
  • sodium metasilicate has a virucidal action on various viruses such as influenza virus regardless of the presence or absence of an envelope.
  • a virucidal agent having a broad virucidal spectrum and easy to handle is provided.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

【課題】　広範囲な殺ウイルススペクトルを有し、かつ取り扱いの容易な殺ウイルス剤を提供する。 【解決手段】　メタケイ酸ナトリウムなどの水溶性のメタケイ酸塩を有効成分とする殺ウイルス剤とする。具体的には、浸漬、拭き取り、噴霧などの方法により、０.０１mg/g以上、好ましくは０.０６mg/g以上のメタケイ酸ナトリウム水溶液と、医療器具や飼育ケージ、動物の糞などの対象物を常温で、１分間以上、好ましくは１０分間程度接触させる。

Description

殺ウイルス剤
　本発明は、殺ウイルス剤に関する。
　イヌやネコは代表的な伴侶動物である。伴侶動物の増加に伴い、動物病院における院内感染が問題となりつつある。院内感染の原因の一つとして、医療器具や飼育ケージ、排泄物などに付着した細菌やウイルスの不十分な消毒がある。細菌の殺菌やウイルスの不活化には、一般にはエタノールやポビドンヨード、次亜塩素酸ナトリウム、グルタルアルデヒド、塩化ベンザルコニウムなどの４級アンモニウム塩である界面活性剤、グリシン系の界面活性剤などの各種消毒剤が使用される。
　しかしながら、４級アンモニウム塩はウイルスに対してほとんど効果を示さず、グリシン系の界面活性剤が殺ウイルス作用を示したとの報告はない。エタノールはほとんどの細菌や一部のウイルスに効力を示すが、プラスチック製品やゴム製品の劣化を引き起こす。ポピドンヨードはプラスチック製品、ゴム製品にも使用できるが、その効力が弱く、また、腐食性があるので金属製品には使用できない。次亜塩素酸ナトリウムは、ほとんどの細菌やウイルスには効力を示し、パルボウイルスやノロウイルスなどエタノールには抵抗性を示すウイルスを不活化するが、腐食性を有するので医療器具やケージなどの金属製品には使用できない。また、グルタルアルデヒドはパルボウイルスやノロウイルスなどエタノールに抵抗性を示すウイルスも不活化するが、タンパク質を変性させる性質を有するのでその取扱が容易ではない。
　このように、現時点では、取扱が容易で、かつ、エンベロープをターゲットとするエタノールなどが効力を示さないパルボウイルスやノロウイルスに対しても効果を示す殺ウイルス剤が存在せず、このような殺ウイルス剤が求められている。
　ところで、メタケイ酸ナトリウムは水ガラスとも呼ばれ、その高濃度溶液の粘性は高い。また、ヒトに対する安全性は高く、環境への負荷や腐食性もほとんどないなどの理由から、種々の用途に用いられている。例えば、石けんや洗剤の助剤、浄水用の凝集補助剤、陶業用の解謬剤（分散剤）、無機系の接着剤として用いられており、前記グリシン系の界面活性剤を配合した歯科用の器具、義歯、矯正装置用の洗浄用組成物にも使用されている。
　また、メタケイ酸ナトリウムを含む殺ウイルス組成物が、例えば、特許文献１（特表２００５－５１４４２７号公報）、特許文献２（特表２００５－５１４４２７号公報）、特許文献３（特開２０１２－２３３０５８号公報）、特許文献４（特開２０１０－０５７８４６号公報）に開示されている。
　しかしながら、これらの組成物はメタケイ酸ナトリウムの他に有効成分として殺ウイルス活性を有する成分を含み、当該組成物においてメタケイ酸ナトリウムはアルカリ剤などのいわゆるビルダーとして使用されているに過ぎない。
　特許文献５（特表２０１２－５２２０１１号公報）や特許文献６（特表２０１２－５２２０１２号公報）にはインフルエンザウイルスやライノウイルス、肺炎菌などの細菌による気道感染症のための医薬組成物が開示されている。これらの医薬組成物は、メタケイ酸ナトリウムなどのナトリウム塩とクエン酸カルシウムなどのカルシウム塩を含み、ナトリウムイオンとカルシウムイオンの比が特定の範囲に調製された組成物である。しかしながら、メタケイ酸ナトリウムが殺ウイルス活性や殺菌性を示すことについて何も示唆していない。
　非特許文献１には、メタケイ酸ナトリウムを含む数種類の組成物（市販品を含む）がロタウイルスに対して有効性を示したことが記載されている。しかしながら、これらの組成物は４級アンモニウム塩を含む組成物であり、非特許文献１もメタケイ酸ナトリウムが殺ウイルス作用を示すことについて何も示唆していない。また、非特許文献２には、５％（w/w）のメタケイ酸ナトリウム溶液は水胞性口炎ウイルスには無効であることが記載されている。
　その他にメタケイ酸ナトリウムはＦＤＡが食品用の殺菌剤として認可しており、食肉中の大腸菌Ｏ１５７やサルモネラ属菌、リステリア属菌に対して有効であることを示す報告（非特許文献３～５）もあるが、これまでのところ、メタケイ酸ナトリウムが殺ウイルス活性を示すという報告は未だ知られていない。
特表２００５－５１４４２７号公報 特表２００５－５１４４２７号公報 特開２０１２－２３３０５８号公報 特開２０１０－０５７８４６号公報 特表２０１２－５２２０１１号公報 特表２０１２－５２２０１２号公報
V. Susan Springthorpe et al., J. Hyg., Camb., 1986, 97, 139-161 Herbert S. Wright, Applied Microbiology, Jan. 1970, 19, 96-99 Jeremy M. Adler, et al., J. of Food Science, 2012, 77, 539-544 C. S. Sharma, et al., Pourtry Science, 2012, 91, 719-723 Sharna CS, et al., Foodborne Pathog Dis., 2012, 9, 822-828
　本発明者らは、上記の背景技術に鑑みて、鋭意研究に努めたところ、アルカリ剤として汎用されているメタケイ酸ナトリウムが、エンベロープを持つヘルペスウイルスやコロナウイルスだけでなく、エンベロープを持たないパルボウイルスやカリシウイルスにも殺ウイルス作用を有することを見いだし、本願発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、広範囲な殺ウイルススペクトルを有し、かつ取り扱いの容易な殺ウイルス剤を提供することを目的とする。
　本発明に係る殺ウイルス剤は、メタケイ酸ナトリウムなどのメタケイ酸塩を有効成分とする。
　本発明は、エンベロープを持つヘルペスウイルスやコロナウイルスだけでなく、エンベロープを持たないパルボウイルスやカリシウイルスにも殺ウイルス作用を示し、かつ取り扱いが容易な薬剤を提供する。
　本発明に係る殺ウイルス剤は水溶性のメタケイ酸塩を有効成分とする。メタケイ酸塩は、例えば、ナトリウム塩であり、カリウム塩であり得るが、メタケイ酸ナトリウムが好ましい。
　本発明に係る殺ウイルス剤が適用される対象物は、ウイルスの存在が疑われる場所や物であれば特に制約は受けない。例えば、歯科用リーマや義歯などの歯科向けの器械器具であり、メスやピンセット、ハサミなどの医療向けの器械器具であり、ペットを含めた各種動物用の飼育用ケージであり得る。また、病院や一般家庭、会社等の各種施設の床や壁であり、ドアノブであり、窓の取っ手であり、ソファであり、ベッドであり、机であり、照明用スイッチなどのスイッチ類であり、玩具などでもあり得る。また、ヒトを含む動物の糞便や嘔吐物も対象物となり得る。さらに、牛肉や鶏肉、野菜などの生鮮食料品や加工食品、ヒトを含む動物自身も対象物となり得る。メタケイ酸塩は腐食性がないので、金属製品を含む抗範囲な対象物に適用できる。本発明に係る殺ウイルス剤はこのような対象物に存在するウイルスに作用を及ぼす。また、メタケイ酸ナトリウムがウイルスに接触すればよいので、ウイルスが対象物の表面に存在する場合に限らず、糞便や嘔吐物のように対象物に内在する場合でも殺ウイルス効果は発揮される。
　本発明に係る殺ウイルス剤は主としてメタケイ酸塩の水溶液として使用される。メタケイ酸塩の水溶液の濃度は、使用する対象物や接触時間によっても異なるが、その最低濃度は、メタケイ酸ナトリウムとして、例えば、０.０１mg/gであり、０.０５mg/gであり、０.１mg/gであり得る。好ましい濃度は０.０６mg/g以上、望ましくは０.３０mg/g以上、さらに望ましくは０.６mg/ｇ以上である。また、その上限濃度は特に制約がないが、例えば、メタケイ酸ナトリウムとして２００mg/gであり、１００mg/gであり、５０mg/gであり、１０mg/ｇであり得る。
　本発明に係る殺ウイルス剤はメタケイ酸ナトリウムの水溶液を対象物と接触させることにより効果を発揮する。接触させる方法は特に問われず、例えば、メタケイ酸塩の水溶液に対象物を漬ける、メタケイ酸塩の水溶液を対象物に噴霧する、メタケイ酸塩の水溶液を対象物に塗布する、メタケイ酸塩の水溶液を含むワイパーで拭く、メタケイ酸塩を対象物に含ませる方法であり得る。もちろん、メタケイ酸ナトリウムを対象物に振りかけてもよい。
　接触時間は、メタケイ酸塩の濃度、接触温度によっても異なるが、好ましい濃度である１.２mg/gの溶液で室温下で少なくとも１分以上、好ましくは５分以上、さらに望ましくは１０分以上であり、０.６mg/gの溶液では好ましくは５分以上である。また、接触温度は、室温又は５～３５℃程度の常温でよく、特段の加温や冷却は必要としない。
　本発明に係る殺ウイルス用組成物はメタケイ酸塩と、対象物と接触させるために必要な基剤を含む。係る基剤は、例えば、水溶液にするための水であり、ワイパーにするための支持体であり、錠剤や顆粒剤などにするための賦形剤であり得る。支持体は、例えば、織布であり、不織布であり得る。賦形剤を用いて製剤化された組成物は、用時、所定濃度のメタケイ酸塩を含むように水に溶解される。
　メタケイ酸塩は単独で殺ウイルス作用を示し、本発明に係る殺ウイルス用組成物は他の殺ウイルス剤や殺菌剤を必要とはしない。本発明において、殺ウイルス作用とはウイルスを増殖できない状態にすることを意味する。また、殺ウイルス剤とはかかる殺ウイルス作用を有する化合物を意味する。もっとも、本発明に係る組成物は他の殺ウイルス剤や他の殺菌剤を含み得る。しかしながら、本発明に係る殺ウイルス用組成物は、医療用器具器械や医療施設のみならず、家庭においても使用されるものであるから、好ましくは、他の殺ウイルス剤や殺菌剤、特に取り扱いが困難であるグルタルアルデヒド、腐食性のあるヨード剤や次亜塩素酸塩を含まない。また、本発明に係る組成物はエタノールやイソプロピルアルコールなどの殺菌性アルコールを含むとメタケイ酸塩の沈殿を生じるおそれがあるので、好ましくは係るアルコールを含まない。一方で、メタケイ酸塩は大腸菌やサルモネラ属菌などの細菌についても殺菌効力を有する。従って、他の殺菌剤を併用する場合には、効力の緩和なアルキルポリアミノエチルグリシン塩及び／又はアルキルジアミノエチルグリシン塩を用いるのが好ましい。
　本発明に係る殺ウイルス用組成物は、メタケイ酸塩と対象物に接触させるための必要な基剤及び必要に応じて添加される上記殺菌剤のみを含むが、その他、必要に応じて、着色剤や香料、キレート剤など殺ウイルス作用に影響を及ぼさない任意的成分を含み得る。なお、メタケイ酸ナトリウムの水溶液はアルカリ性を示し、ｐＨ７付近の水溶液では沈殿を生じたり、殺ウイルス作用が失われたりするので、水溶液として用いる場合には中和の必要性はない。従って、本発明に係る組成物は中和に必要な塩酸、リン酸、硫酸などの酸は含まない。
　本発明に係る殺ウイルス剤又は殺ウイルス用組成物は、エンベロープの有無を問わず、各種のウイルスに作用する。対象となるウイルスは、例えば、ヘルペスウイルスであり、コロナウイルスであり、パルボウイルス、カリシウイルスであり、ネコ伝染性腹膜炎ウイルスであり、インフルエンザウイルスであり得る。
　次に下記の実施例に基づき本発明についてさらに説明するが、本発明は下記の実施例に限られないのは言うまでもない。
　〔メタケイ酸ナトリウムの殺ウイルス作用〕
　ネコパルボウイルスPLI-IV株、ネコカリシウイルスF9株、ネコヘルペスウイルス80-1株、ネコ伝染性腹膜炎ウイルス79－1146株、オーエスキー病ウイルスYamagata S81株を用いた。ネコパルボウイルス、ネコカリシウイルス、ネコヘルペスウイルスならびにオーエスキー病ウイルスは、ネコ腎由来株化細胞CRFKで、ネコ伝染性腹膜炎ウイルスはネコ胎仔由来株化細胞fcwf-4で増殖させた。
　ウイルス液０.５mlに１.２mg/g濃度のメタケイ酸ナトリウム０.５mlを加え、室温で５分間反応させた。対照としてメタケイ酸ナトリウムの代わりに滅菌蒸留水を加えたウイルス液を同様に反応させた。処理した検体は１０倍階段希釈を行ない、細胞に接種してネコカリシウイルス、ネコヘルペスウイルス、ネコ伝染性腹膜炎ウイルスについては、２日間培養後、ウイルスによる細胞変性効果でウイルス感染の有無を判定し、５０％組織培養感染濃度(TCID50/ml)を求めた。ネコパルボウイルスについては、４日間培養後、細胞をトリプシンで剥離し、PBSで洗浄した。PBSに再浮遊後、１２穴高撥水性印刷スライドグラスに塗抹し、アセトン固定を行なった。その後、一次血清としてFPVワクチン接種ネコ血清を、二次血清として、FITC標識抗ネコIgGヤギ血清を用いた間接蛍光抗体法で感染の有無を判定し、TCID50/mlを求めた。その結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示すように、ネコパルボウイルス、ネコカリシウイルス、ネコヘルペスウイルス、オーエスキー病ウイルスは、ウイルス液と等量の１.２mg/gのメタケイ酸ナトリウム水溶液で室温５分間反応させることで、完全に増殖が阻止された。ネコ伝染性腹膜炎ウイルスについては、上記４種類のウイルスに比べると効果が低いが、感染濃度は１万分の１にまで低下した。
　〔メタケイ酸ナトリウム水溶液の濃度と反応時間による殺ウイルス作用の変化〕
　メタケイ酸ナトリウムの濃度による殺ウイルス作用を検討するため、ネコカリシウイルス、ネコヘルペスウイルスを用いた。メタケイ酸ナトリウムを１.２mg/g、０.６mg/g、０.１２mg/gの水溶液に調製し、ウイルス液０.５mlに、０.５mlのメタケイ酸ナトリウム水溶液を加え、室温で１分あるいは５分反応させた。１０倍階段希釈後、CRFK細胞に接種した。２日間培養後、細胞変性効果でウイルス感染の有無を判定し、TCID50/mlを求めた。その結果を表２に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　ネコカリシウイルスは０.６mg/gのメタケイ酸ナトリウム水溶液で１分間処理した場合、感染濃度が１万分の１以下に低下し、５分間処理で完全に増殖が阻止された。また、０.１２mg/gでは効果がみられなかった。一方、ネコヘルペスウイルスは、０.６mg/g、０.１２mg/gともに、効果がみられなかった。なお、１５mg/g濃度の水溶液ではCRFK細胞に対する細胞毒性が観察され、これらの各ウイルスに対する作用は観察できなかったが、当該濃度でもメタケイ酸ナトリウム水溶液の抗ウイルス作用が失われるものではない。
　〔殺ウイルス作用へのタンパク質の影響〕
　タンパク質がメタケイ酸ナトリウムの殺ウイルス作用に与える影響を調べるため、ネコカリシウイルス液に牛胎仔血清を１v/v％、５v/v％、１０v/v％、２０v/v％濃度で加えたもの０.５mlと、１.２mg/gのメタケイ酸ナトリウム水溶液０.５mlを室温で５分間反応させた。対照として、メタケイ酸ナトリウム水溶液の代わりに、消毒薬として汎用されているピューラックス（商品名：６w/v％の次亜塩素酸ナトリウムを含む）を１％の次亜塩素酸ナトリウムを含むように希釈した溶液を加えたものを同様に反応させた。１０倍階段希釈後、CRFK細胞に接種し、２日間培養の後、細胞変性効果でウイルス感染の有無を判定し、TCID50/mlを求めた。その結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　ネコカリシウイルスは、２０%にまで牛胎仔血清が混じった状態でも１.２mg/gメタケイ酸ナトリウム水溶液で完全に増殖が阻止された。一方、１％の次亜塩素酸ナトリウムを含むように希釈したピューラックスでは、１％の濃度に牛胎仔血清を加えただけで、殺ウイルス作用が阻害された。
　以上の結果から、約１分以上、約０.３mg/gのメタケイ酸ナトリウム水溶液と接触させることで、ネコパルボウイルスやネコカリシウイルス、ネコヘルペスウイルスに対して殺ウイルス作用が認められた。また、ネコ伝染性腹膜炎ウイルスに対しても、これらのウイルスに比べて弱いながらも、殺ウイルス作用が認められた。そして、メタケイ酸ナトリウム水溶液の殺ウイルス作用は、タンパク質の影響を受けにくいことが示された。
　〔殺菌剤入りの殺ウイルス剤の殺ウイルス作用〕
　次に、下記の組成からなる殺ウイルス剤（メタケイ酸ナトリウムとして９.０mg/gを含む）の殺ウイルス効果を調べた。殺ウイルス剤とウイルス液を表４に示す容量比で混合し、室温で１分間又は５分間接触させた。対照として蒸留水とウイルス液を５０％容量比で混合し、同様に接触させた。また、１％の次亜塩素酸ナトリウムを含むように希釈したピューラックスの希釈溶液についても同様に接触させ、実施例１と同様にしてウイルス力価を求めた。その結果を表４及び表５に示した。表４に示すように実施例２の殺ウイルス剤の約２倍希釈液（４.５mg/gのメタケイ酸ナトリウム水溶液）は１分間の接触で殺ウイルス作用を示した。殺菌剤を併用した場合にはメタケイ酸ナトリウムの殺ウイルス効果が低下する傾向にあったが、殺菌剤を併用した場合でも、メタケイ酸ナトリウムの殺ウイルス効果は失われることはなかった。
　（殺菌剤入り殺ウイルス剤）
　　無水メタケイ酸ナトリウム　　　　　　　　　　０.９２ｇ
　　ポリオクチルポリアミノエチルグリシン　　　　０.０６ｇ
　　ポリオキシエチレンアルキルエーテル　　　　　０.０４ｇ
　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００.９０ｇ
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　〔糞便中のウイルスに対する効果〕
　０.１ｇのイヌ糞便にネコパルボウイルス106TCID50を加え、混合後、０.９mlの６.０mg/gメタケイ酸ナトリウム水溶液又は１％の次亜塩素酸ナトリウムを含むように希釈したピューラックス溶液０.９mlを加えて室温で５分間反応させた。対照として、滅菌蒸留水を同様に反応させた。１０倍階段希釈後、CRFK細胞に接種し、４日間培養後、間接蛍光抗体法でウイルス感染の有無を判定し、TCID50/mlを求めた。その結果を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　糞便に加えたネコパルボウイルスは６.０mg/gのメタケイ酸ナトリウム水溶液と５分接触させることで完全に増殖が阻止された。また、１％ピューラックスでも同様の阻止がみられた。
　〔布に付着したウイルスに対する効果〕
　布に付着したウイルスにメタケイ酸ナトリウムが殺ウイルス作用を示すかどうかを検討した。ネコカリシウイルスのウイルス液１mlに２cm×２cmの滅菌したタオルを浸し、ウイルス液をしっかりと浸み込ませた。その後、１.２mg/gのメタケイ酸ナトリウム水溶液又は培養液の５mlに３０分間、浸漬した。１０倍階段希釈後、CRFK細胞に接種し、２日間培養後、細胞変性効果でウイルス感染の有無を判定し、TCID50/mlを求めた。対照として、ウイルス液のみ、ウイルス液１mlと１.２mg/gメタケイ酸ナトリウム水溶液５mlを反応させたものを用いた。結果を表７に示す。タオルに付着したウイルスもメタケイ酸ナトリウム水溶液に３０分間浸漬することで完全に増殖が阻止された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　〔インフルエンザウイルスに対する殺ウイルス効果〕
　ワクチンとして用いられているＡ型インフルエンザウイルスA/panama/2007/99（H3N2）を用いた。ウイルス液と等量の1.2mg/gのメタケイ酸ナトリウム水溶液で室温５分間反応させた。10倍階段希釈後、MDCK細胞に接種し、４日間培養後、細胞変性効果でウイルス感染の有無を判定し、TCID50/mlを求めた。対照として、ウイルス液と等量の滅菌蒸留水を反応させたものを用いた。その結果を表８に示す。インフルエンザウイルスも増殖が阻止された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　上記に用いられたネコパルボウイルスは、パルボウイルス科パルボウイルス属に属するウイルスであり、エンベロープを有しない。ネコカリシウイルスは、カリシウイルス科ベシウイルス属に属するウイルスであり、エンベロープを有しない。ネコヘルペスウイルス（ネコウイルス性鼻気管炎ウイルス）やオーエスキー病ウイルスは、ヘルペスウイルス科バリセロウイルス属に属するウイルスであり、エンベロープを有する。ネコ伝染性腹膜炎ウイルスはコロナウイルス科アルファコロナウイルス属に属するウイルスであり、エンベロープを有する。
　同じ科や同じ属に属するウイルスは物理化学的性状が似通っているので、殺ウイルス剤に対する感受性は同じと考えられている。従って、パルボウイルス科パルボウイルス属に属するイヌパルボウイルスやブタパルボウイルス、パルボウイルス科エリスロウイルス属に属するB19ウイルス（ヒトに感染）、カリシウイルス科ベシウイルス属に属するノロウイルス（ヒトに感染）、ヘルペスウイルス科バリセロウイルス属に属する水痘・帯状疱疹ウイルス（ヒトに感染）、コロナウイルス科アルファコロナウイルス属に属する豚伝染性胃腸炎ウイルスなどにも、メタケイ酸ナトリウムは有効であると結論づけられる。もっともメタケイ酸ナトリウムはエンベロープの有無に関係なく、インフルエンザウイルスなど各種のウイルスに殺ウイルス作用があると考えられる。
　本発明によると、広範囲の殺ウイルススペクトルを有し、かつ、取り扱いが容易な殺ウイルス剤が提供される。

Claims (8)

  1. 　水溶性のメタケイ酸塩を有効成分とする殺ウイルス剤。
  2. 　塗布、噴霧、浸漬、拭く、含浸の方法によって殺ウイルス作用を発揮する組成物であって、メタケイ酸塩を有効成分とする殺ウイルス用組成物。
  3. 　有効成分としてメタケイ酸塩以外の殺ウイルス作用を有する化合物及び殺菌作用を有する化合物を含まない請求項２に記載の殺ウイルス用組成物。
  4. 　アルキルポリアミノエチルグリシン塩及び／又はアルキルジアミノエチルグリシン塩を含む請求項２又は３に記載の殺ウイルス用組成物。
  5. 　メタケイ酸塩と対象物を接触させて対象物に存在するウイルスを死滅させる方法。但し対象物はヒトを含まない。
  6. 　前記接触させる方法は、メタケイ酸塩の水溶液に対象物を漬けること、メタケイ酸塩の水溶液を対象物に噴霧すること、メタケイ酸の水溶液を対象物に塗布すること、メタケイ酸塩の水溶液を含むワイパーにより対象物の表面を拭くこと、メタケイ酸塩を対象物に含ませることの何れかである請求項５に記載の方法。但し、対象物はヒトを含まない。
  7. 　前記メタケイ酸塩の水溶液は、メタケイ酸ナトリウムとして、０.０１mg/g以上のメタケイ酸塩を含む請求項５又は６に記載の方法。
  8. 　前記メタケイ酸塩の水溶液は、アルキルポリアミノエチルグリシン塩及び／又はアルキルジアミノエチルグリシン塩を含む請求項５～７の何れか１項に記載の方法。
PCT/JP2014/051590 2013-01-25 2014-01-25 殺ウイルス剤 Ceased WO2014115860A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014558639A JPWO2014115860A1 (ja) 2013-01-25 2014-01-25 殺ウイルス剤

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013-012398 2013-01-25
JP2013012398 2013-01-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014115860A1 true WO2014115860A1 (ja) 2014-07-31

Family

ID=51227648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2014/051590 Ceased WO2014115860A1 (ja) 2013-01-25 2014-01-25 殺ウイルス剤

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JPWO2014115860A1 (ja)
WO (1) WO2014115860A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019107510A1 (ja) * 2017-11-29 2019-06-06 株式会社フリーキラ製薬 次亜塩素酸を含む抗微生物剤
JP2020039263A (ja) * 2018-09-07 2020-03-19 Ｋｔｅｎ Ｂｉｏ株式会社 ウイルス消毒効果判定方法及び該判定方法により選定された抗ウイルス消毒剤
WO2020137157A1 (ja) * 2018-12-27 2020-07-02 東亞合成株式会社 非エンベロープ型抗ウイルス剤及びそれを含む組成物並びに抗ウイルス製品及びその製造方法
WO2022239605A1 (ja) * 2021-05-11 2022-11-17 グラフトン株式会社 殺ウイルス剤

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6425724A (en) * 1987-03-31 1989-01-27 Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Kk Suppressant against retrovirus
JPH06271472A (ja) * 1992-10-14 1994-09-27 Matsushita Electric Ind Co Ltd 抗ウィルス性組成物およびその製造方法
WO2004032626A2 (en) * 2002-10-10 2004-04-22 Sequoia Pacific Research Company, L.L.C. Method for treating an environment that may be or is contaminated with an undesirable bacteria, virus and/or spore
WO2010047108A1 (ja) * 2008-10-24 2010-04-29 メルシャン株式会社 カリシウイルス不活化方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6425724A (en) * 1987-03-31 1989-01-27 Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Kk Suppressant against retrovirus
JPH06271472A (ja) * 1992-10-14 1994-09-27 Matsushita Electric Ind Co Ltd 抗ウィルス性組成物およびその製造方法
WO2004032626A2 (en) * 2002-10-10 2004-04-22 Sequoia Pacific Research Company, L.L.C. Method for treating an environment that may be or is contaminated with an undesirable bacteria, virus and/or spore
WO2010047108A1 (ja) * 2008-10-24 2010-04-29 メルシャン株式会社 カリシウイルス不活化方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JOURNAL OF FOOD PROTECTION, vol. 67, no. 7, 2004, pages 1501 - 1506 *
VETERINARY RECORD, vol. 93, no. 24, 1973, pages 620 - 624 *

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019107510A1 (ja) * 2017-11-29 2019-06-06 株式会社フリーキラ製薬 次亜塩素酸を含む抗微生物剤
US12133929B2 (en) 2017-11-29 2024-11-05 Freekira Pharmaceutical Inc. Antimicrobial agent containing hypochlorous acid
JP2020039263A (ja) * 2018-09-07 2020-03-19 Ｋｔｅｎ Ｂｉｏ株式会社 ウイルス消毒効果判定方法及び該判定方法により選定された抗ウイルス消毒剤
JP7338134B2 (ja) 2018-09-07 2023-09-05 Ｋｔｅｎ Ｂｉｏ株式会社 ウイルス消毒効果判定方法及び該判定方法により選定された抗ウイルス消毒剤
EP3903585A4 (en) * 2018-12-27 2022-09-14 Toagosei Co., Ltd. NON-ENVELOPED ANTIVIRUS AGENT AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND ANTIVIRAL PRODUCT AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
JPWO2020137157A1 (ja) * 2018-12-27 2021-11-11 東亞合成株式会社 非エンベロープ型抗ウイルス剤及びそれを含む組成物並びに抗ウイルス製品及びその製造方法
KR20210108945A (ko) * 2018-12-27 2021-09-03 도아고세이가부시키가이샤 비엔벨로프형 항바이러스제 및 그것을 포함하는 조성물 그리고 항바이러스 제품 및 그의 제조 방법
JP7264178B2 (ja) 2018-12-27 2023-04-25 東亞合成株式会社 非エンベロープ型抗ウイルス剤及びそれを含む組成物並びに抗ウイルス製品及びその製造方法
TWI812814B (zh) * 2018-12-27 2023-08-21 日商東亞合成股份有限公司 抗非套膜型病毒劑及含其之組成物，以及抗病毒製品及其製造方法
CN112638158A (zh) * 2018-12-27 2021-04-09 东亚合成株式会社 抗无包膜病毒型的抗病毒剂和含有其的组合物以及抗病毒制品及其制造方法
WO2020137157A1 (ja) * 2018-12-27 2020-07-02 東亞合成株式会社 非エンベロープ型抗ウイルス剤及びそれを含む組成物並びに抗ウイルス製品及びその製造方法
KR102757717B1 (ko) * 2018-12-27 2025-01-21 도아고세이가부시키가이샤 비엔벨로프형 항바이러스제 및 그것을 포함하는 조성물 그리고 항바이러스 제품 및 그의 제조 방법
WO2022239605A1 (ja) * 2021-05-11 2022-11-17 グラフトン株式会社 殺ウイルス剤
JPWO2022239605A1 (ja) * 2021-05-11 2022-11-17

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2014115860A1 (ja) 2017-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4813059B2 (ja) 環状カルボン酸および／または芳香族アルコールを含む過酸化水素殺菌剤
JP6144413B2 (ja) 亜塩素酸水含有ウイルス殺傷剤
Harada et al. Inactivation of foot-and-mouth disease virus by commercially available disinfectants and cleaners
KR20130081208A (ko) 가교된 히드록시프로필화 폴리갈락토만난에 기초한, 표면 소독을 위한 가단성 화합물
WO2013012007A1 (ja) 抗ウイルス剤組成物
CN108605933A (zh) 一种脂肪酸复合物
JP2004315537A (ja) 化学的および熱的殺菌の方法
WO2014115860A1 (ja) 殺ウイルス剤
Muhammad et al. Effect of physico-chemical factors on survival of avian influenza virus (H7N3 type)
JP5255495B2 (ja) 殺カリシウイルス剤組成物およびその使用方法
JP5837346B2 (ja) ウイルス不活化組成物
Tyski et al. Animal Health Protection–Assessing Antimicrobial Activity of Veterinary Disinfectants and Antiseptics and Their Compliance with European Standards: A Narrative Review.
JP6783516B2 (ja) カリシウイルス不活化効果を有する組成物
EP0609106B1 (en) A glutaraldehyde composition
CN102349548A (zh) 一种以噬菌体为主要组分的环境生物消毒剂及其应用
KR100772054B1 (ko) 조류 인플루엔자 소독용 조성물
JP2010053091A (ja) 非エンベロープ型ウイルスの不活化剤
Durmus Determining effects of use of various disinfecting materials on hatching results and total bacterial count
RU2475269C1 (ru) Бактерицидное средство
WO1994022305A1 (en) Disinfectant compositions
JP2021155368A (ja) 殺菌・ウイルス不活性化組成物
US5674829A (en) Stable aqueous glutaraldehyde solutions containing sodium acetate and a nonionic detergent
WO2013099332A1 (ja) 病原性微生物の不活性化方法
RU2475268C1 (ru) Дезинфицирующее средство
JP6125660B2 (ja) 抗パルボウイルス組成物

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14743302

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2014558639

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14743302

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1