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WO2014088034A1 - 化粧料用添加剤およびそれを配合した化粧料 - Google Patents

化粧料用添加剤およびそれを配合した化粧料 Download PDF

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WO2014088034A1
WO2014088034A1 PCT/JP2013/082597 JP2013082597W WO2014088034A1 WO 2014088034 A1 WO2014088034 A1 WO 2014088034A1 JP 2013082597 W JP2013082597 W JP 2013082597W WO 2014088034 A1 WO2014088034 A1 WO 2014088034A1
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WO
WIPO (PCT)
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cosmetic
cellulose
additive
cosmetics
mass
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2013/082597
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English (en)
French (fr)
Inventor
林 寿人
武久 岩間
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nissan Chemical Corp
Original Assignee
Nissan Chemical Corp
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Publication date
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Priority to CN201380071887.7A priority patent/CN104955440A/zh
Priority to EP13861247.8A priority patent/EP2929874A4/en
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    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48Thickener, Thickening system

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic additive containing cellulose fibers, and in particular, includes cellulose fibers having a small fiber diameter and a relatively small aspect ratio (that is, a relatively short fiber length), and a polyhydric alcohol. And an additive for cosmetics, and a cosmetic comprising the same.
  • Cosmetics come in various forms such as liquid, emulsion, gel, cream, and stick.
  • Various thickeners and gelling agents are used to improve the feeling of use and maintain product properties.
  • aqueous thickening and gelling agent for cosmetics natural polymers such as sodium hyaluronate, sodium alginate, xanthan gum, semi-synthetic polymers such as hydroxyethyl cellulose and carboxymethyl cellulose, carboxyvinyl polymer, polyvinyl alcohol And water-soluble polymers such as synthetic polymers such as sodium polyacrylate, etc., which are appropriately selected according to the purpose and effect.
  • an aqueous medium gelled with a low-molecular gelling agent as a cosmetic base material in order to suppress stickiness at the time of application, improve the feeling of use, and impart sprayability (Patent Document 2).
  • This cosmetic base material uses a gel in which a low-molecular gelling agent self-assembles to form a fiber-like form and further a network structure, and the network structure is formed by enclosing an aqueous medium or the like. . For this reason, by applying an appropriate stress to the gel (cosmetic base material), it is possible to quickly convert the gel into a sol, and to impart sprayability to the cosmetic.
  • Low-molecular gelling agents are not dissolved (molecularly dispersed) in aqueous media, so they prevent stickiness and kinks by preventing increases in solution viscosity and tackiness when applied to the skin and drying. The feeling of use has improved.
  • Patent Document 3 a gel cosmetic (Patent Document 3) containing a low crystalline regenerated cellulose obtained by a sulfuric acid treatment, a plant-derived oil, and a nonionic surfactant has been proposed.
  • the average degree of polymerization is 100 or less
  • the fraction of cellulose I-type crystal component is 0.1 or less
  • cellulose It is described that cellulose fine particles having a fraction of type II crystal component of 0.4 or less are preferable.
  • attempts have been made to reduce high moisture retention and stickiness by using cosmetics containing cellulose fibers and polyhydric alcohols obtained without subjecting plant-derived cellulose to chemical treatment (Patent Document 4).
  • the aspect ratio (L / D) of the cellulose fibers is high, and the fiber length is extremely high, from several tens to several thousand ⁇ m. Because it is a long fiber, transparency is impaired when it is blended into cosmetics, and when used alone, other ingredients must be blended to induce skin tingling and kinking, and the complexity of the formulation and feeling of use There was a problem.
  • the object of the present invention is to provide a cosmetic additive exhibiting a thickening and gelling effect that solves the above-mentioned problems, that is, excellent salt resistance and heat resistance as properties conventionally required as a cosmetic additive, When it can be blended into cosmetics without requiring complicated steps, and further, the cosmetic can be sprayed in the form of a mist by blending, dripping does not occur, and ionic compounds are present
  • Additives for cosmetics that have excellent dispersion stability, and especially for cosmetics that have excellent transparency when applied to cosmetics, have good elongation and feel when applied, and can prevent stickiness when dried It is in providing an additive and the cosmetics which mix
  • the present inventors added a dispersion containing cellulose fibers obtained by fine processing by high-pressure pulverization without performing chemical treatment, and further added a polyhydric alcohol.
  • the cellulose fibers are highly dispersed without dissolving in the medium, not only salt resistance and heat resistance, but also excellent transparency, good feeling on the skin, and suppression of stickiness when dried, Has also been found to have an action as an emulsion stabilizer, and has completed the present invention.
  • the first aspect of the present invention is that the average fiber diameter (D) is 0.001 to 0.05 ⁇ m, and the ratio (L / D) of the average fiber length (L) to the average fiber diameter (D) is 5. It is related with the additive for cosmetics containing the cellulose fiber which is thru
  • the polyhydric alcohol relates to the cosmetic additive according to the second aspect or the third aspect, which is contained at a ratio of 1 part by mass to 100 parts by mass with respect to 1 part by mass of the cellulose fiber.
  • the present invention relates to the cosmetic additive according to any one of the first aspect to the fourth aspect, in which the cellulose fiber includes a cellulose I-type crystal structure.
  • the present invention relates to the cosmetic additive according to the fifth aspect, wherein the cellulose fiber has only a cellulose I-type crystal structure.
  • the additive for cosmetics according to any one of the first aspect to the seventh aspect wherein the additive is added to cosmetics for cosmetics used by spraying the cosmetic.
  • the present invention relates to a cosmetic containing the cosmetic additive according to any one of the first to eighth aspects.
  • a 10th viewpoint it is related with the cosmetics as described in a 9th viewpoint which contain an aqueous component further.
  • an 11th viewpoint it is related with the cosmetics as described in a 9th viewpoint or a 10th viewpoint which contain an oil component further.
  • a 12th viewpoint it is related with the cosmetics as described in the 11th viewpoint which are in emulsion form.
  • the present invention relates to the cosmetic according to the ninth aspect or the tenth aspect, which further contains a surfactant.
  • a 14th viewpoint it is related with the cosmetics as described in a 9th viewpoint or a 10th viewpoint which contain an ionic compound further.
  • a 15th viewpoint it is related with the external preparation containing the additive for cosmetics as described in any one among a 1st viewpoint thru
  • the present invention is not only excellent in heat resistance and salt resistance, but also particularly excellent in transparency and feeling on the skin, and there is no aggregation precipitation or dripping even when an oil component or an ionic component is blended, and at the time of drying. It is possible to provide an additive for cellulose fiber cosmetics and a cosmetic containing the same, which can suppress stickiness and can be sprayed in a mist.
  • the cosmetic additive of the present invention uses cellulose fibers refined by high-pressure crushing without applying chemical treatment, and can easily add components such as polyhydric alcohols, oil components and ionic components by a simple method. It has a great feature in that it can be blended.
  • the additive for cosmetics of the present invention and the cosmetics using the same use relatively short cellulose fibers having an aspect ratio (L / D) of 5 to 500 as compared with conventionally proposed cellulose fibers. Therefore, when blended, it is particularly excellent in transparency, and has the characteristics of good elongation and feeling during use.
  • the raw material of the cellulose fiber used for the cosmetic additive of the present invention is, for example, cellulose derived from plants such as wood, bamboo, hemp, jute, kenaf, cotton, crops, food residues, or bacterial cellulose, cirrus (cladophora) Cellulose produced by microorganisms or animals such as gray plants (Glaucocystis), valonia, squirt cellulose, etc. can be used. Plant-derived cellulose is a bundle of very thin fibers called microfibrils that form stepwise higher structures with fibrils, lamellae, and fiber cells, whereas bacterial cellulose is cellulose secreted from fungal cells.
  • microfibrils form a fine network structure with the same thickness.
  • the crystalline nature of cellulose derived from naturally occurring plants such as plants, microorganisms or animals is composed of cellulose type I crystals, and the degree of crystallinity varies greatly depending on the cellulose source. Plant-derived cellulose contains hemicellulose, lignin and the like as impurities to form a higher order structure. For this reason, the crystallinity of the refined pulp obtained using this as a raw material is about 50%, whereas in the case of Shiogusa, bacterial cellulose, glaucocystis, and sea squirt, the crystallinity is as high as 80% or higher. .
  • high-purity cellulose raw materials such as cotton and bacterial cellulose can be used as raw materials.
  • isolated and purified cellulose derived from other plants As a raw material of the cellulose fiber used for the cosmetic additive of the present invention, cotton, bacterial cellulose, kraft pulp and microcrystalline cellulose are preferable.
  • pulverized the said cellulose raw material is used.
  • the method of pulverizing the cellulose raw material is not limited, but in order to reduce the fiber diameter and fiber length to meet the purpose of the present invention, a high shearing machine such as a high-pressure homogenizer, a grinder (stone mill), or a medium stirring mill such as a bead mill is used. A method in which force is obtained is preferred.
  • the cellulose raw material is pulverized by jetting and colliding the dispersion liquid in which the cellulose raw material is dispersed from a pair of nozzles at a high pressure, for example, Starburst System (Sugino Machine Co., Ltd.). This can be carried out by using a high-pressure crusher manufactured by the company.
  • the degree of refinement and homogenization depends on the pressure fed to the ultra-high pressure chamber of the high-pressure homogenizer and the number of passes through the ultra-high pressure chamber (number of treatments). ) And the cellulose concentration in the aqueous dispersion.
  • the pumping pressure (treatment pressure) is usually 50 to 250 MPa, preferably 150 to 245 MPa. When the pumping pressure is less than 50 MPa, the cellulose is not sufficiently refined, and the expected effect of the refinement cannot be obtained.
  • the cellulose concentration in the aqueous dispersion during the micronization treatment is 0.1% by mass to 30% by mass, preferably 1% by mass to 10% by mass.
  • the number of treatments for pulverization is not particularly limited, and depends on the cellulose concentration in the aqueous dispersion, but when the cellulose concentration is 0.1 to 1% by mass, the number of treatments is 10 to 100 times. However, if it is 1 to 10% by mass, 10 to 1000 times are required. Moreover, in the case of a high concentration exceeding 30% by mass, it is impractical from an industrial point of view because the number of treatments of several thousand times or more is required and the viscosity is increased to the point of hindering handling. .
  • the average fiber diameter (D) of the cellulose fiber used in the present invention is 0.001 to 0.05 ⁇ m, preferably 0.01 to 0.05 ⁇ m. If the average fiber diameter is less than 0.001 ⁇ m, the effect of addition cannot be obtained because the cellulose fibers are too fine, that is, the properties of the cosmetics containing them cannot be improved. On the other hand, if the average fiber diameter is larger than 0.05 ⁇ m, the fineness of the cellulose fibers becomes insufficient, transparency is impaired when blended in cosmetics, and sedimentation and aggregation are easily formed in the cosmetics. Therefore, expected effects such as improvement in sprayability and usability cannot be obtained.
  • the aspect ratio (L / D) of the cellulose fiber used in the present invention is obtained from the average fiber length / average fiber diameter, and is 5 to 500, preferably 10 to 500, and most preferably 20 to 110.
  • the aspect ratio is less than 5, the fiber is not dispersible in the liquid and the coating property at the time of drying cannot be obtained sufficiently. If it exceeds 500, it means that the fiber length becomes extremely large, which leads to a decrease in transparency, and further induces a decrease in transparency and a feeling of use when applied to the skin, generation of twisting, etc. .
  • the average fiber diameter (D) of cellulose was determined as follows. First, the collodion support membrane manufactured by Oken Shoji Co., Ltd. was hydrophilized with an ion cleaner (JIC-410) manufactured by JEOL Ltd. for 3 minutes, and the cellulose dispersion prepared in the production example (diluted with ultrapure water) was used. A few drops were dropped and dried at room temperature. This was observed with a transmission electron microscope (TEM, H-8000) (10,000 times) manufactured by Hitachi, Ltd. at an accelerating voltage of 200 kV. Using the obtained images, the number of samples: 200 to 250 The fiber diameter of each cellulose fiber was measured, and the number average value was defined as the average fiber diameter (D).
  • TEM transmission electron microscope
  • the average fiber length (L) is obtained by diluting the cellulose dispersion prepared in the production example 400 times by volume with dimethyl sulfoxide (DMSO), dispersing the cellulose, and hydrophilizing the surface with concentrated sulfuric acid in advance. A sample was cast on a wafer and dried at 110 ° C. for 1 hour. Using the images of the obtained samples observed with a scanning electron microscope (SEM, JSM-7400F) manufactured by JEOL Ltd. (10,000 times), the number of specimens: 150 to 250 cellulose fibers one by one The fiber length of the book was measured, and the number average value was defined as the average fiber length (L).
  • SEM scanning electron microscope
  • polyhydric alcohol Although the polyhydric alcohol that can be used in the present invention is not particularly limited, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol (weight average molecular weight: 1,500 or less), trimethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, Polypropylene glycol (weight average molecular weight: 1,500 or less), glycerin, diglycerin, triglycerin, polyglycerin having a polymerization degree exceeding 3, 1,3-butanediol, 3-methyl-1,3-butanediol, 1,3 -Butylene glycol, 1,3-propanediol, 1,2-pentanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,7-heptanediol, 1,8-octanediol, 1,9- Nonanediol, 1,10 Decanediol
  • the polyhydric alcohol is desirably used in an amount of 1 part by mass to 100 parts by mass, preferably 1 part by mass to 20 parts by mass with respect to 1 part by mass of the cellulose fiber.
  • the cosmetic additive of the present invention is suitable as an additive added to increase the viscosity of the cosmetic, so-called thickening additive.
  • the cosmetic additive of the present invention is particularly suitable as an additive added to a cosmetic cosmetic used by spraying the cosmetic, so-called spray cosmetic additive. It can be set as the cosmetic spray which is excellent in the spray performance which is excellent and improves dripping.
  • the present invention is also intended for a cosmetic containing the cosmetic additive, and an aqueous component, an oil component, a surfactant, an electrolyte, and the like can be blended in the cosmetic.
  • the cosmetic of the present invention can take various forms such as lotion, emulsion, cream, gel and the like.
  • the external preparation containing the said cosmetic additive is also the object of this invention, and can contain the various components similar to the said cosmetic.
  • aqueous component water, alcohol, or a mixed solvent of water and alcohol can be used. More preferred is water or a mixed solvent of water and alcohol, and further preferred is water.
  • the water is not particularly limited as long as it is usually water that can be used in cosmetics. For example, it is obtained by steam distillation of deionized water, pure water, purified water, natural water, hot spring water, deep ocean water, or plants. And steam distilled water (aromatic distilled water).
  • the alcohol is preferably a water-soluble alcohol that is freely soluble in water, more preferably an alcohol having 1 to 6 carbon atoms, still more preferably methanol, ethanol, 2-propanol or i-butanol, Particularly preferred is ethanol or 2-propanol.
  • the oil component that can be used in the cosmetic composition of the present invention is not particularly limited.
  • olive oil, jojoba oil, castor oil, soybean oil, rice oil, rice germ oil, coconut oil, palm oil, cacao oil, meadow foam oil Oils derived from plants such as sheer butter, tea tree oil, avocado oil, macadamia nut oil, olive squalane; oils derived from animals such as squalane, mink oil, turtle oil; waxes such as beeswax, carnauba wax, rice wax, lanolin Hydrocarbons such as liquid paraffin, petrolatum, paraffin wax; fatty acids such as myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, isostearic acid, cis-11-eicosenoic acid; higher grades such as lauryl alcohol, cetanol, stearyl alcohol Alcohols; isopropyl myristate , Isopropyl palmitate, butyl oleate
  • the surfactant that can be used in the cosmetic composition of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include anions such as fatty acid soap (sodium laurate, sodium palmitate, sodium stearate, etc.), potassium lauryl sulfate, alkylethanol triethanolamine ether, and the like.
  • Cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, laurylamine oxide; imidazoline-based amphoteric surfactants (2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy) Disodium salts, etc.), amphoteric surfactants such as betaine surfactants (alkyl betaines, amide betaines, sulfobetaines, etc.), acylmethyl taurines; sorbitan fatty acid esters (sorbitan monostearate, sesquiolein) Non-ionic interfaces such as sorbitan, glycerin fatty acids (such as glyceryl monostearate), propylene glycol fatty acid esters (such as propylene glycol monostearate), hardened castor oil derivatives, glycerin alkyl ether, sucrose fatty acid ester, alkyl glucoside Activators: Poly
  • the electrolyte can take the form of an inorganic or organic salt, and is preferably water-soluble and non-irritating to the skin.
  • external preparations particularly those that can be blended in cosmetics, external medicines or quasi drugs can be widely cited.
  • the blending amount of the electrolyte is preferably in the range of 0.001 to 30% by mass based on the total mass of the cosmetic.
  • electrolyte examples include inorganic salts and organic salts.
  • preferred electrolytes are sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, zinc chloride, aluminum chloride, calcium carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, magnesium carbonate, potassium sulfite, sodium sulfate, sodium hydrogen sulfate, sodium sulfite, sulfite.
  • Inorganic salts such as sodium hydrogen, potassium sulfate, sodium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, zinc sulfate, aluminum sulfate, potassium phosphate, sodium phosphate, disodium hydrogen phosphate or sodium dihydrogen phosphate; dipotassium glycyrrhizinate, etc.
  • Glycyrrhizinate ⁇ -hydroxy acid salts such as aminocaproic acid, citric acid, salicylic acid, lactic acid, glycolic acid, tartaric acid; serine, glycine, asparagine, aspartic acid, tranexamic acid, Amino acids and derivatives thereof such as gin, threonine, alanine, tyrosine, valine, leucine, proline, arginine, threonine, cysteine, cysteine, methionine, tryptophan, glutamic acid, pyrrolidone carboxylic acid; ascorbic acid, sodium ascorbate, potassium ascorbate, ascorbine Magnesium sulfate, sodium ascorbate, magnesium ascorbate phosphate, calcium ascorbate phosphate, sodium ascorbate sulfate, magnesium ascorbate sulfate, calcium ascorbate sulfate, glucoside ascorbate (
  • water solubility in this invention means what can melt
  • the cellulose fiber cosmetic additive of the present invention and the cosmetics containing the same can also contain a functional additive as the other component material together with the cellulose fiber and the polyhydric alcohol.
  • a functional additive include humectants, preservatives, organic fine particles, inorganic fine particles, deodorants, fragrances, organic solvents, water-soluble polymers, and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the obtained sheet was measured for zeta potential in a 10 mM NaCl aqueous solution in which monitor particles for zeta potential measurement were dispersed with a cell unit for flat plate measurement (ELS Z series manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.).
  • the obtained dispersion was measured in a petri dish, dried at 110 ° C. for 5 hours, moisture was removed, the amount of residue was measured, and the concentration was measured. As a result, the cellulose concentration (solid content concentration) in water was 0.4 mass%.
  • the average fiber diameter D, the average fiber length L, and the zeta potential were measured according to the procedure described above.
  • required from the obtained result and average fiber diameter D and average fiber length L is shown.
  • Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 7 Evaluation liquids (cosmetics) for Examples and Comparative Examples were prepared using the cellulose fibers prepared in Production Examples 1 to 3 and various thickening components. First, cellulose fibers or thickening components (not added in Comparative Examples 1 and 2), polyhydric alcohol and ion-exchanged water are blended so as to have the composition shown in Table 2, and a magnetic stirrer and a magnetic stirrer are mixed. The resulting solution was stirred for 1 hour to prepare an evaluation solution.
  • the carboxyvinyl polymer (Comparative Example 4) was prepared by dissolving the carboxyvinyl polymer in polyhydric alcohol and ion-exchanged water, and then neutralizing with 0.1 N or 1.0 N sodium hydroxide aqueous solution. It was.
  • Example 1 to Example 7 and Comparative Example 1 to Comparative Example 7 were sealed in a 20 mL transparent glass container, and the dispersibility of the evaluation liquid after standing for one day was determined. Evaluation was performed based on the following criteria by visual judgment. ⁇ Evaluation criteria> Dispersibility ⁇ : No sedimentation or insoluble matter is observed, and the solution is a uniform solution or dispersion. ⁇ : Precipitation and insoluble matter are observed.
  • the evaluation liquids of the examples and comparative examples were placed in a constant temperature and humidity chamber (25 ° C., 50% RH) using spray vials (No. 2 manufactured by Maruemu Co., Ltd.) on the backs of the four panelists. After spraying (0.1 g) and spreading, sensory evaluation was performed according to the following evaluation criteria with respect to skin familiarity and stickiness at the time of application, generation of dripping after application, and roughness after drying.
  • each component used by each Example and comparative example shown in Table 2 is as follows.
  • Cellulose fiber MC Cellulose fiber obtained from Production Example 1
  • Cellulose fiber PC Cellulose fiber obtained from Production Example 2
  • Cellulose fiber BC Cellulose fiber obtained from Production Example 3
  • Low-crystalline cellulose First Serodine 4M manufactured by Kogyo Seiyaku Co., Ltd.
  • Carboxy vinyl polymer Carbopol 940 manufactured by ITO Corporation
  • Crystalline cellulose CELGUM C-91 [Microcrystalline cellulose coated with sodium carboxymethylcellulose (microcrystalline cellulose: 89%, sodium carboxymethylcellulose: 11%), 330 mesh (45 ⁇ m): 55 %more than]
  • Hydroxypropylcellulose Nippon Soda Co., Ltd.
  • HPC SSL Hypromellose and methylcellulose Metrows 60SH-4000 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. (described as “hypromellose” in the table)
  • Glycerin glycerin manufactured by ITO Co., Ltd. 1,3-BG: 1,3-butylene glycol manufactured by ITO Co., Ltd.
  • Example 8 Comparative Examples 8 to 12
  • Evaluation liquids (cosmetics) of Example 8 and Comparative Examples 8 to 12 having the compositions shown in Table 3 were prepared.
  • egg yolk lecithin was added to olive oil so as to have the composition shown in Table 3, and after stirring and dispersing with a magnetic stirrer and a magnetic stirrer, Production Example 2 was prepared as 1,3-butylene glycol, an emulsion stabilizer component.
  • the emulsion fiber was prepared by adding the cellulose fiber PC prepared in step 1 and ion-exchanged water and stirring for 1 hour.
  • evaluation liquids were prepared in the same manner as in the Examples using various emulsion stabilizer components described in Comparative Examples 8 to 12 in Table 3.
  • the carboxyvinyl polymer (Comparative Example 11) was used after dissolving the carboxyvinyl polymer and neutralizing with 1.0 N aqueous sodium hydroxide solution.
  • Example 8 Using the evaluation liquids (cosmetics) of Example 8 and Comparative Examples 8 to 12, the following emulsion evaluation and the spray test described above were performed. The obtained results are shown in Table 3.
  • Each component used in Table 3 is as follows. ⁇ Olive oil: Pure Chemicals Co., Ltd. Quasi-drug raw material standard Olive oil and egg yolk lecithin: QP Corporation egg yolk lecithin PL-30S 1,3-BG: manufactured by IT-O Co., Ltd. 1,3-butylene glycol cellulose fiber PC: cellulose fiber obtained from Production Example 2 Low crystalline cellulose: Cerodine manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. 4M ⁇ Carboxy vinyl polymer: Carbopol 940 manufactured by ITO Corporation ⁇ Xanthan gum: Sanchang Corporation KETROL CG-SFT
  • Examples 1 to 7 in which the cellulose fiber of the present invention was blended as a thickening component were excellent in dispersibility, sprayability and usability.
  • a thickening component composed of low crystalline cellulose (shape: particles, crystal structure: mixed type I and type II) and crystalline cellulose (shape: powder larger than cellulose fiber of the present invention, crystal structure: type I) is blended.
  • Comparative Example 3 and Comparative Example 5 the results that the dispersibility and sprayability were inferior were obtained.
  • Comparative Example 4 Comparative Example 6 and Comparative Example 7 containing carboxyvinyl polymer, hydroxypropyl cellulose, and hypromellose, which are water-soluble thickeners, liquid dripping is observed during spraying, and stickiness is felt during drying. The result that it was inferior to a feeling was obtained.
  • Example 8 containing the cellulose fiber of the present invention, the dispersibility and stability of the emulsion were improved, and the sprayability was also good.
  • the reason why the dispersibility and stability of the emulsion is improved is considered to be that fibers are entangled in the emulsion and a three-dimensional network can be formed.
  • Comparative Example 11 and Comparative Example 12 in which a carboxyvinyl polymer or xanthan gum, which is generally used as an emulsion stabilizer, is blended, the result of inferior uniformity of the emulsion and the result of poor sprayability was gotten.
  • the additive for cellulose cosmetics of the present invention and cosmetics containing the same are capable of being sprayed, have good skin fit, have less stickiness, and are dry even when dry. It is excellent in usability.
  • it can provide an additive for cellulose cosmetics that exhibits an excellent action as an emulsion stabilizer, is excellent in stability over time, and has good sprayability, and a cosmetic containing the same. Can be provided as an excellent external preparation, skin protectant, or wound dressing.

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Abstract

【課題】化粧料に配合した場合において透明性に優れ、塗布時の伸びおよび使用感が良く、乾燥時のベタツキ感を抑えることができる化粧料用添加剤およびそれを配合した化粧料を提供すること。 【解決手段】平均繊維径(D)が0.001乃至0.05μmであり、平均繊維径(D)に対する平均繊維長(L)の比(L/D)が5乃至500であるセルロース繊維を含む、化粧料用添加剤及び該化粧料添加剤を含む化粧料。

Description

化粧料用添加剤およびそれを配合した化粧料
 本発明は、セルロース繊維を含有する化粧料用添加剤に関し、詳細には、繊維径が小さく、アスペクト比が比較的小さい(すなわち相対的に繊維長が短い)セルロース繊維を含み、さらに多価アルコールを含む、化粧料用添加剤およびそれを配合してなる化粧料に関する。
 化粧料は、液状、乳液状、ゲル状、クリーム状、スティック状など様々な形態があり、使用感の向上や製品の性状を保持するために種々の増粘剤やゲル化剤が用いられている。従来より化粧料向けの水性の増粘・ゲル化剤としては、ヒアルロン酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム等の天然系高分子、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等の半合成高分子、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム等の合成高分子などの水溶性高分子などが挙げられ、それぞれの目的や効果に応じて適宜選択して用いられている。
 しかしながら、化粧料向けの増粘・ゲル化剤は、主として用いられているカルボキシビニルポリマーをはじめとして、イオン性のものが多く、皮膚へ適用した際に汗などの電解質などによって化粧料の粘度が急激に低下して肌上から化粧料が滑り落ちることや、汗等の電解質によって塗布しにくいといった問題があった。このような問題を解決するために、耐塩性を向上させ、優れた使用感を付与する試みがなされ、例えば、カルボキシビニルポリマーと塩基性物質と疎水性無水ケイ酸と多価アルコールとを含有する水性ゲル状化粧料(例えば、特許文献1)などが提案されている。
 一方で、塗布時のベタツキの抑制や使用感の向上、スプレー性付与のために、低分子ゲル化剤によりゲル化された水性媒体を化粧品基材として用いる試みがなされている(特許文献2)。この化粧品基材は、低分子ゲル化剤が自己集合化してファイバー状の形態、さらには網目構造を形成し、この網目構造が水性媒体等を囲いこむことにより形成されてなるゲルを用いている。このため、ゲル(化粧品基材)へ適当な応力を加えることにより、速やかにゲルからゾルへ転換することができ、化粧料にスプレー性を付与することができる。低分子ゲル化剤は、水性媒体中に溶解(分子分散)していないため、皮膚への塗布時、乾燥の際の溶液粘度や粘着性の増大が抑えられることにより、ベタつきやヨレを抑えるなど使用感が改善している。
 他方で、硫酸処理により得られる低結晶性の再生セルロースと植物由来の油分と非イオン性界面活性剤を含有したゲル状化粧料(特許文献3)が提案されている。同文献には、ジェル状化粧料を霧状に噴霧できるようなチキソトロピー性を得るには、平均重合度が100以下で、セルロースI型結晶成分の分率が0.1以下で、かつ、セルロースII型結晶成分の分率が0.4以下であるセルロース微粒子が好ましいと記載されている。
 また植物由来のセルロースに化学処理を施すことなく得られたセルロースファイバーと多価アルコールとを含有する化粧料により、高い保湿性やベタツキの軽減が試みられている(特許文献4)。
特許第2913514号明細書 国際公開第2010/106981号パンフレット 特許第5002433号明細書 特開2012-193139号公報
 上述の通り、これまでにも化粧料向けの増粘・ゲル化剤として、その性能並びに使用感等の改善を図るための様々な提案がなされているが、例えば特許文献1に示す水性ゲル状化粧料は、塗布時のベタツキや塗布性など、化粧料としての所望の物性を満足させるものではなかった。
 また硫酸処理により得られる低結晶性の再生セルロース由来セルロースを用いた特許文献3のゲル状化粧料にあっては、他成分配合や希釈時に特殊な撹拌機を要するなど煩雑な工程を要することや、耐熱性が低いこと、イオン性成分を配合すると分散性が損なわれ、白濁や析出物生成、化粧料が分離する等の問題があった。
 さらに化学処理を施すことなく得られたセルロースファイバーを用いた特許文献4の化粧料にあっては、セルロースファイバーのアスペクト比(L/D)が高く、繊維長が数十~数千μmと極めて長いファイバーであるため、化粧料に配合すると透明性が損なわれるとともに、それ単体で用いると肌のカサつきやヨレを誘発するため他成分を配合する必要があったなど、処方の煩雑さや使用感に問題があった。
 本発明の目的は、上記課題を解決する増粘・ゲル化効果を奏する化粧料用添加剤を提供すること、すなわち化粧料用添加剤として従来より求められる特性として耐塩性、耐熱性に優れ、煩雑な工程を要することなく化粧料に配合することができ、さらには配合することにより化粧料を霧状に噴霧させることができ、かつ垂れ落ちが生じず、またイオン性化合物が存在する場合にも分散安定性に優れるという化粧料用添加剤、そして特に化粧料に配合した場合において透明性に優れ、塗布時の伸びおよび使用感が良く、乾燥時のベタツキ感を抑えることができる化粧料用添加剤、およびそれを配合した化粧料を提供することにある。
 本発明者らは上記の課題を解決する為に鋭意検討を重ねた結果、化学処理を施すことなく高圧粉砕により微細処理し得られたセルロース繊維を含む分散液、さらには多価アルコールを添加した分散液において、セルロース繊維が媒体中に溶解することなく高度に分散し、耐塩性、耐熱性はもちろん、透明性に優れ、肌への使用感が良く、乾燥時のベタつき感を抑制できること、更には乳化安定剤としての作用をも有することを見出し、本発明を完成するに至った。
 すなわち、本発明は、第1観点として、平均繊維径(D)が0.001乃至0.05μmであり、平均繊維径(D)に対する平均繊維長(L)の比(L/D)が5乃至500であるセルロース繊維を含む、化粧料用添加剤に関する。
 第2観点として、前記セルロース繊維に加え、多価アルコールを含有する、第1観点に記載の化粧料用添加剤に関する。
 第3観点として、前記多価アルコールが、1,3-ブチレングリコール、グリセリン及びジグリセリンからなる群より選ばれる1種又は2種以上のものである、第2観点に記載の化粧料用添加剤に関する。
 第4観点として、前記多価アルコールは、前記セルロース繊維1質量部に対して1質量部乃至100質量部の割合で含有される、第2観点又は第3観点に記載の化粧料用添加剤に関する。
 第5観点として、前記セルロース繊維が、セルロースI型の結晶構造を含むものである、第1観点乃至第4観点のうちいずれか一項に記載の化粧料用添加剤に関する。
 第6観点として、前記セルロース繊維が、セルロースI型の結晶構造のみを有するものである、第5観点に記載の化粧料用添加剤に関する。
 第7観点として、化粧料の粘度を増加するために加えられる添加剤である、第1観点乃至第6観点のうちいずれか一項に記載の化粧料用添加剤に関する。
 第8観点として、化粧料を噴霧させて用いる化粧品の化粧料に加えられる添加剤であることを特徴とする、第1観点乃至第7観点のうちいずれか一項に記載の化粧料用添加剤に関する。
 第9観点として、第1観点乃至第8観点のうちいずれか一項に記載の化粧料用添加剤を含有する化粧料に関する。
 第10観点として、さらに水性成分を含有する、第9観点に記載の化粧料に関する。
 第11観点として、さらにオイル成分を含有する、第9観点又は第10観点に記載の化粧料に関する。
 第12観点として、乳液形態にある、第11観点に記載の化粧料に関する。
 第13観点として、さらに界面活性剤を含有する、第9観点又は第10観点に記載の化粧料に関する。
 第14観点として、さらにイオン性化合物を含有する、第9観点又は第10観点に記載の化粧料に関する。
 第15観点として、第1観点乃至第8観点のうちいずれか一項に記載の化粧料用添加剤を含有する外用剤に関する。
 本発明は、耐熱性及び耐塩性に優れるだけでなく、特に透明性並びに肌への使用感に優れ、オイル成分やイオン性成分を配合しても凝集物析出や垂れ落ちがなく、乾燥時のベタつき感を抑えられ、しかも霧状噴霧も可能とする、セルロース繊維の化粧料用添加剤およびそれを配合した化粧料を提供できる。
 本発明の化粧料用添加剤は、化学処理を施すことなく高圧粉砕により微細化したセルロース繊維を使用し、また多価アルコール、さらにはオイル成分、イオン性成分などの成分を簡便な方法にて配合することができる点に大きな特徴を有する。
 特に本発明の化粧料用添加剤及びそれを用いた化粧料は、従来提案されたセルロースファイバーと比べて、アスペクト比(L/D)が5~500といった比較的短いセルロース繊維を使用しているため、配合した場合に、特に透明性に優れ、また塗布時の伸びおよび使用感がよいという特徴を有する。また耐塩性や耐熱性はもちろん、垂れ落ちがなく、乾燥時のベタツキ感が抑制され、イオン性成分が存在する場合にも分散安定性に優れ、使用時に霧状に噴霧して用いることができる。以下、本発明を詳細に説明する。
<化粧料用添加剤>
[セルロース原料]
 本発明の化粧料用添加剤に使用されるセルロース繊維の原料は、例えば、木材、竹、麻、ジュート、ケナフ、コットン、農作物・食物残渣など植物由来のセルロース、又はバクテリアセルロース、シオグサ(クラドフォラ)、灰色植物(グラウコキスチス)、バロニア、ホヤセルロースなど、微生物産生若しくは動物産生のセルロースを使用することができる。
 植物由来のセルロースはミクロフィブリルと呼ばれる非常に細い繊維がさらに束になりフィブリル、ラメラ、繊維細胞と段階的に高次構造を形成しているのに対し、バクテリアセルロースは菌細胞から分泌されたセルロースのミクロフィブリルが、そのままの太さで微細な網目構造を形成している。
 上記植物由来、微生物産生若しくは、動物産生といった天然由来のセルロースの結晶質は、セルロースI型結晶からなり、その結晶化度はセルロース源によって大きく異なる。植物由来セルロースは、ヘミセルロース、リグニンなどを不純物として含有して高次構造を形成している。このため、これを原料して得られる精製パルプの結晶化度は50%程度であるのに対して、シオグサやバクテリアセルロース、グラウコキスチス、ホヤなどでは結晶化度が80%以上と高い結晶性を有する。
 本発明において、コットンやバクテリアセルロースなど高純度のセルロース原料は原料のまま用いる事ができるが、これ以外の植物由来のセルロースなどは、単離・精製したものを用いる事が好ましい。
 本発明の化粧料用添加剤に使用されるセルロース繊維の原料として、好ましくは、コットン、バクテリアセルロース、クラフトパルプや微結晶セルロースである。
[セルロース粉砕方法]
 本発明においては、上記これらセルロース原料を粉砕したセルロース繊維を用いる。セルロース原料の粉砕方法は限定されないが、本発明の目的に合う後述する繊維径・繊維長にまで微細化するには、高圧ホモジナイザー、グラインダー(石臼)、あるいはビーズミルなどの媒体撹拌ミルといった、強いせん断力が得られる方法が好ましい。
 これらの中でも高圧ホモジナイザーを用いて微細化することが好ましく、例えば特開2005-270891号公報に開示されるような湿式粉砕法を用いて微細化(粉砕化)することが望ましい。具体的には、セルロース原料を分散させた分散液を、一対のノズルから高圧でそれぞれ噴射して衝突させることにより、セルロース原料を粉砕するものであって、例えばスターバーストシステム((株)スギノマシン製の高圧粉砕装置)を用いることにより実施できる。
 前述の高圧ホモジナイザーを用いてセルロース原料を微細化(粉砕化)する際、微細化や均質化の程度は、高圧ホモジナイザーの超高圧チャンバーへ圧送する圧力と、超高圧チャンバーに通過させる回数(処理回数)、及び水分散液中のセルロース濃度に依存することとなる。
 圧送圧力(処理圧力)は、通常、50~250MPaであり、好ましくは150~245MPaである。圧送圧力が50MPa未満の場合には、セルロースの微細化が不充分となり、微細化により期待される効果が得られない。
 また、微細化処理時の水分散液中のセルロース濃度は0.1質量%~30質量%、好ましくは1質量%~10質量%である。水分散液中のセルロース濃度が0.1質量%未満だと生産性が著しく低く、30質量%より高い濃度だと粉砕効率が低く、所望のセルロース繊維が得られない。
 微細化(粉砕化)の処理回数は、特に限定されず、前記水分散液中のセルロース濃度にもよるが、セルロース濃度が0.1~1質量%の場合には処理回数は10~100回程度で充分に微細化されるが、1~10質量%では10~1000回程度必要となる。また、30質量%を超える高濃度な場合は、数千回以上の処理回数が必要となることや、取扱いに支障をきたす程度まで高粘度化が進むため、工業的観点から非現実的である。
 本発明に用いるセルロース繊維の平均繊維径(D)は、0.001乃至0.05μm、好ましくは0.01乃至0.05μmのものである。平均繊維径が0.001μm未満であると、セルロース繊維が微細すぎることにより添加効果が得られず、すなわち、それを含有する化粧料の特性の改善につながらない。また平均繊維径が0.05μmより大きいと、セルロース繊維の微細化が不充分なものとなり、化粧料に配合した際に透明性が損なわれ、また化粧料の中で沈降や凝集が形成されやすくなり、スプレー性や使用感の向上など期待した効果が得られない。
 本発明に用いるセルロース繊維のアスペクト比(L/D)は、平均繊維長/平均繊維径より得られ、5~500であり、好ましくは10~500、最も好ましくは20~110である。アスペクト比が5未満の場合には、繊維として液中での分散性に欠け、乾燥時の被膜性が充分に得られない。500を超える場合には、繊維長が極めて大きくなることを意味することから、透明性の低下につながり、さらには皮膚へ塗布した際の透明感や使用感の低下、ヨレの発生などを誘発する。
 なお本発明において、セルロースの平均繊維径(D)は以下のようにして求めた。まず応研商事(株)製コロジオン支持膜を日本電子(株)製イオンクリーナ(JIC-410)で3分間親水化処理を施し、製造例において作製したセルロース分散液(超純水にて希釈)を数滴滴下し、室温乾燥した。これを(株)日立製作所製透過型電子顕微鏡(TEM、H-8000)(10,000倍)にて加速電圧200kVで観察し、得られた画像を用いて、標本数:200~250本のセルロース繊維について一本一本の繊維径を計測し、その数平均値を平均繊維径(D)とした。
 また、平均繊維長(L)は、製造例において作製したセルロース分散液をジメチルスルホキシド(DMSO)により400体積倍に希釈し、セルロースを分散させ、予め濃硫酸を用いて表面を親水化処理したシリコンウェハー上へキャストし、110℃にて1時間乾燥させて試料とした。得られた試料の日本電子(株)製走査型電子顕微鏡(SEM、JSM-7400F)(10,000倍)で観察した画像を用いて、標本数:150~250本のセルロース繊維について一本一本の繊維長を計測し、その数平均値を平均繊維長(L)とした。
[多価アルコール]
 本発明で使用可能な多価アルコールは特に限定されないが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール(重量平均分子量:1,500以下)、トリメチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール(重量平均分子量:1,500以下)、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、重合度3を超えるポリグリセリン、1,3-ブタンジオール、3-メチル-1,3-ブタンジオール、1,3-ブチレングリコール、1,3-プロパンジオール、1,2-ペンタンジオール、1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,7-ヘプタンジオール、1,8-オクタンジオール、1,9-ノナンジオール、1,10-デカンジオール、1,11-ウンデカンジオール、1,12-ドデカンジオール、1,13-トリデカンジオール、1,14-テトラデカンジオール、1,15-ペンタデカンジオール、1,16-ヘキサデカンジオール、1,17-ヘプタデカンジオール、1,18-オクタデカンジオール、1,19-ノナデカンジオール、1,20-イコサンジオール、1,2-オクタンジオール、1,2-デカンジオール、1,2-ドデカンジオール、1,2-テトラデカンジオール、1,2-ヘキサデカンジオール、1,2-オクタデカンジオール、トリメチロールプロパン等を挙げることができる。本発明においては、これらの1種または2種以上を組み合わせて用いることが好ましい。
 中でも、1,3-ブチレングリコール、グリセリン又はジグリセリンを使用することが好ましい。
 多価アルコールは、前記セルロース繊維1質量部に対して、1質量部乃至100質量部、好ましくは1質量部乃至20質量部の配合量にて使用することが望ましい。
 本発明の上記化粧料添加剤は、化粧料の粘度を増加するために加えられる添加剤、謂わば増粘用添加剤として好適である。
 また本発明の化粧料添加剤は、特に化粧料を噴霧させて用いる化粧品の化粧料に加えられる添加剤、謂わばスプレー化粧料用添加剤として好適であり、配合することにより、スプレーの広がりに優れ、液ダレを改善するといった噴霧性能に優れる化粧料スプレーとすることができる。
<化粧料>
 本発明は、前記化粧料用添加剤を含有する化粧料も対象とし、該化粧料には、水性成分、オイル成分、界面活性剤、電解質などを配合することができる。
 本発明の化粧料は化粧水(ローション)、乳液、クリーム、ゲル等の様々な形態を取り得る。
 なお前記化粧料用添加剤を含有する外用剤も、本発明の対象であり、前記化粧料と同様の各種成分を含むことができる。
[水性成分]
 上記水性成分としては、水、アルコール、水とアルコールの混合溶媒を用いることができる。より好ましくは水又は水とアルコールの混合溶媒であり、さらに好ましくは水である。
 前記水は、通常、化粧品に使用しうる水であれば特に限定されず、例えば、脱イオン水、純水、精製水、天然水、温泉水、海洋深層水、又は植物等の水蒸気蒸留により得られる水蒸気蒸留水(芳香蒸留水)等が挙げられる。
 前記アルコールは、好ましくは水に自由に溶解する水溶性アルコールであり、より好ましくは炭素原子数1乃至6のアルコールであり、さらに好ましくはメタノール、エタノール、2-プロパノール又はi-ブタノールであり、さらに特に好ましくはエタノール又は2-プロパノールである。
[オイル成分]
 本発明の化粧料で使用可能なオイル成分は特に限定されないが、例えば、オリーブ油、ホホバ油、ヒマシ油、大豆油、米油、米胚芽油、ヤシ油、パーム油、カカオ油、メドウフォーム油、シアーバター、ティーツリー油、アボガド油、マカデミアナッツ油、オリーブスクワランなどの植物由来の油脂類;スクワラン、ミンク油、タートル油などの動物由来の油脂類;ミツロウ、カルナウバロウ、ライスワックス、ラノリンなどのロウ類;流動パラフィン、ワセリン、パラフィンワックスなどの炭化水素類;ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、cis-11-エイコセン酸などの脂肪酸類;ラウリルアルコール、セタノール、ステアリルアルコールなどの高級アルコール類;ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸ブチル、2-エチルヘキシルグリセライド、高級脂肪酸オクチルドデシル(ステアリン酸オクチルドデシル等)などの合成エステル類及び合成トリグリセライド類等が挙げられる。
 上記オイル成分の配合量は、化粧料の総質量を基準として0.01~99質量%の範囲が好ましい。
[界面活性剤]
 本発明の化粧料で使用可能な界面活性剤は特に限定されないが、例えば、脂肪酸セッケン(ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム等)、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類;塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類;イミダゾリン系両性界面活性剤(2-ココイル-2-イミダゾリニウムヒドロキサイド-1-カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等)、ベタイン系界面活性剤(アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類;ソルビタン脂肪酸エステル類(ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等)、グリセリン脂肪酸類(モノステアリン酸グリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(モノステアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類;ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル等のポリオキシエチレン界面活性剤類が挙げられる。
 上記界面活性剤の配合量は、化粧料の総質量を基準として0.01~20質量%の範囲が好ましい。
[電解質]
 電解質は、無機又は有機の塩の形を取り得るもので、好ましくは水溶性で且つ皮膚に対して刺激性を持たないものが好ましい。例えば外用剤、特に化粧品や外用の医薬品又は医薬部外品中に配合できるものを広く挙げることができる。
 電解質の配合量は、化粧料の総質量を基準として0.001~30質量%の範囲が好ましい。
 電解質として、具体的には、無機塩若しくは有機塩が挙げられる。好ましい電解質の例としては塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化アルミニウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、亜硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛、硫酸アルミニウム、リン酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム又はリン酸二水素ナトリウム等の無機塩;グリチルリチン酸ジカリウム塩等のグリチルリチン酸塩;アミノカプロン酸、クエン酸、サリチル酸、乳酸、グリコール酸、酒石酸等のα-ヒドロキシ酸塩;セリン、グリシン、アスパラギン、アスパラギン酸、トラネキサム酸、リジン、トレオニン、アラニン、チロシン、バリン、ロイシン、プロリン、アルギニン、スレオニン、システイン、システイン、メチオニン、トリプトファン、グルタミン酸、ピロリドンカルボン酸等のアミノ酸及びその誘導体;アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カリウム、アスコルビン酸マグネシウム、アスコルビン酸エステルナトリウム、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム、アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム、アスコルビン酸硫酸ナトリウム、アスコルビン酸硫酸マグネシウム、アスコルビン酸硫酸カルシウム、アスコルビン酸グルコシド(2-0-α-D-グルコピラノシル-L-アスコルビン酸)、アスコルビン酸グルコサミン、デヒドロアスコルビン酸、ビタミンB2、ビタミンB6、ビタミンB12、ビタミンB13、ビオチン、パントテン酸、ナイアシン、葉酸、イノシトール、カルニチン、チアミン、チアミンジスルフィド、フルスルチアミン、ジセチアミン、ビスブチチアミン、ビスベンチアミン、ベンフォチアミン、チアミンモノフォスフェートジスルフィド、シコチアミン、オクトチアミン、プロスルチアミン等のビタミン類;その他、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸三ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム、安息香酸ナトリウム、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸塩、アデノシン-3’-5’-環状一リン酸、アデノシン一リン酸、アデノシン二リン酸、アデノシン三リン酸及びこれらの塩などを挙げることができる。
 中でもさらに好ましくは、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化アルミニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、亜硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛、硫酸アルミニウム、リン酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム又はリン酸二水素ナトリウムである。
 なお本発明における水溶性とは、25℃の純水に少なくとも0.1質量%溶解し得るものをいう。
[その他成分]
 また、本発明のセルロース繊維の化粧料用添加剤およびそれを配合した化粧料には、セルロース繊維、多価アルコールとともに、他の成分材料として、機能性添加剤を用いることも可能である。上記機能性添加剤としては、例えば、保湿剤、防腐剤、有機微粒子、無機微粒子、消臭剤、香料、有機溶媒、水溶性高分子等があげられる。これらは単独でもしくは二種以上併せて用いることが可能である。
 以下に実施例及び比較例を挙げて本発明の特徴をより具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容及び処理手順は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。
[平均繊維径D及び平均繊維長Lの測定]
 前述の[0020]に記載の手順に従い、TEM画像及びSEM画像より下記製造例1乃至製造例3で得られたセルロース繊維の平均繊維径D及び平均繊維長Lを求め、これらの値よりアスペクト比L/Dを求めた。
[ゼータ電位の測定]
 下記製造例1乃至製造例3の分散液を0.45μmメンブレンフィルターにてろ過する事により、不織布状含水シートを作製した。得られたシートをゼータ電位測定用モニター粒子の分散した10mM-NaCl水溶液中、平板測定用セルユニットにてゼータ電位を測定した(大塚電子(株)製ELS Zシリーズ)。
[製造例1:微結晶セルロース由来セルロース繊維の製造]
 市販の微結晶セルロース(フナコシ株式会社製 カラムクロマトグラフィー用 フナセル粉末II)15質量部に純水1,000質量部を加え分散させた後、(株)スギノマシン製高圧粉砕装置(スターバーストシステム)を用いて、200MPaにて300回粉砕処理を行い、微結晶セルロース由来のセルロース繊維の水分散液(MC)を得た。得られた分散液をシャーレに測りとり、110℃にて5時間乾燥を行い、水分を除去して残渣の量を測定し、濃度を測定した。その結果、水中のセルロース濃度(固形分濃度)は、1.2質量%であった。
[製造例2:パルプ由来セルロース繊維の製造]
 市販のクラフトパルプ(国際紙パルプ商事株式会社製 LBKP D-8、固形分46質量%)21.7質量部に純水478.3質量部を加えて分散させた後、(株)スギノマシン製高圧粉砕装置(スターバーストシステム)を用いて、245MPaにて280回粉砕処理を行い、パルプ由来のセルロース繊維の水分散液(PC)を得た。得られた分散液をシャーレに測りとり、110℃にて5時間乾燥を行い、水分を除去して残渣の量を測定し、濃度を測定した。その結果、水中のセルロース濃度(固形分濃度)は、1.5質量%であった。
[製造例3:バクテリアセルロース由来セルロース繊維の製造]
 市販のバクテリアセルロース(UTAMA社製 PT.NIRAMAS、酢酸水溶液中セルロース固形分約0.5質量%)686質量部を家庭用ミキサーにて5分間解砕した。得られたスラリーをろ過し、純水へ分散させた後にpHを測定し、pHが中性(6~7)となるまで同様の操作を繰り返した。得られたバクテリアセルロース分散液を(株)スギノマシン製高圧粉砕装置(スターバーストシステム)を用いて、200MPaにて30回粉砕処理を行い、バクテリアセルロース由来のセルロース繊維の水分散液(BC)を得た。得られた分散液をシャーレに測りとり、110℃にて5時間乾燥を行い、水分を除去して残渣の量を測定し、濃度を測定した。その結果、水中のセルロース濃度(固形分濃度)は、0.4質量%であった。
 製造例1~製造例3で得られたセルロース繊維について、平均繊維径D及び平均繊維長L、及びゼータ電位を前述の手順に従い測定した。得られた結果並びに平均繊維径D及び平均繊維長Lより求めたアスペクト比(L/D)を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001

[実施例1乃至実施例7並びに比較例1乃至比較例7]
 前述の製造例1乃至製造例3で調製したセルロース繊維、並びに各種増粘性成分を用いて、実施例及び比較例の評価液(化粧料)を調製した。
 まず、表2に示す組成となるように、セルロース繊維または増粘性成分(比較例1及び比較例2では添加せず)、多価アルコール及びイオン交換水を配合し、磁気撹拌子とマグネティックスターラーを用いて1時間撹拌し、評価液を作製した。なおカルボキシビニルポリマー(比較例4)は、カルボキシビニルポリマーを多価アルコール及びイオン交換水に溶解した後、0.1規定または1.0規定水酸化ナトリウム水溶液による中和を実施したものを評価液とした。
 実施例1乃至実施例7並びに比較例1乃至比較例7の各評価液(化粧料)を用いて、以下に示す外観評価、官能評価及びスプレー試験を実施した。得られた結果を表2に合わせて示す。
[外観評価]
 実施例1乃至実施例7並びに比較例1乃至比較例7の各評価液(化粧料)を20mLの透明ガラス製容器に入れて密封し、一日静置した後の評価液の分散性を、視覚判定により下記の基準で評価を行った。
<評価基準>
分散性  ○:沈降や不溶物が見られず、均一な溶液または分散液である
     ×:沈降や不溶物が見られる
[官能評価]
 実施例及び比較例の評価液を恒温恒湿室(25℃、50%R.H.)内で、4名のパネラーの手の甲にスプレーバイアル(株式会社マルエム社製 No.2)を用いて3回噴霧(0.1g)し、延展してもらい、塗布時の肌なじみとベトつき、および塗布後のヨレの発生及び乾燥後のカサつきについて官能評価を以下の評価基準で評価した。
<評価基準>
肌なじみ ◎:パネラーの4名が肌なじみが良いと判断
     ○:パネラーの3名が肌なじみが良いと判断
     △:パネラーの2名が肌なじみが良いと判断
     ×:パネラーの3名以上が肌なじみが悪いと判断
ベトつき ◎:パネラーの4名がベタつかないと判断
     ○:パネラーの3名がベタつかないと判断
     △:パネラーの2名がベタつかないと判断
     ×:パネラーの3名以上がベタつくと判断
カサつき ◎:パネラーの4名が繊維状のヨレが殆どなく、カサつきがないと判断
     ○:パネラーの3名が繊維状のヨレが殆どなく、カサつきがないと判断
     △:パネラーの2名がヨレが発生するが、あまりカサつかないと判断
     ×:パネラーの3名以上がヨレが多量に発生し、カサつくと判断
[スプレー試験]
 スプレーバイアル(株式会社マルエム社製 No.2)を用いて、各評価液をガラス基板に対して3.5cmの距離から三回噴霧し、ガラス基板に付着したミストの広がり及び液ダレについて、以下の評価基準により評価した。
<評価基準>
ミスト広がり ○:フルコーン型(円形全面)噴霧で直径4~2cm
       ×:ソリッド型(直進形)噴霧で直径2cm未満、または噴霧不能
液ダレ    ○:液ダレなし
       ×:液ダレあり
 なお表2に示す各実施例及び比較例で使用した各成分は以下のとおりである。
・セルロース繊維 MC:製造例1より得られたセルロース繊維
・セルロース繊維 PC:製造例2より得られたセルロース繊維
・セルロース繊維 BC:製造例3より得られたセルロース繊維
・低結晶性セルロース:第一工業製薬株式会社製 セロディーヌ4M[セルロース粒子:粒度分布:8~30nm、粒径:10~20nm]
・カルボキシビニルポリマー:株式会社アイ・ティー・オー社製 カーボポール940
・結晶セルロース:明台化工股有限公司 CELGUM C-91[微結晶セルロースにカルボキシメチルセルロースナトリウムをコーティングしたもの(微結晶セルロース:89%、カルボキシメチルセルロースナトリウム:11%)、330メッシュ通過(45μm):55%以上]
・ヒドロキシプロピルセルロース:日本曹達株式会社製 HPC SSL
・ヒプロメロース及びメチルセルロース:信越化学工業株式会社製 メトローズ 60SH-4000(表中“ヒプロメロース”と記載)
・グリセリン:株式会社アイ・ティー・オー社製 グリセリン
・1,3-BG:株式会社アイ・ティー・オー社製 1,3-ブチレングリコール
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002

[実施例8、比較例8~12]
 表3に示す組成の実施例8及び比較例8乃至比較例12の評価液(化粧料)を調製した。
 まず、表3に示す組成となるように、オリーブ油へ卵黄レシチンを添加し、磁気撹拌子およびマグネティックスターラーにて撹拌し分散させた後、1,3-ブチレングリコール、乳化安定剤成分として製造例2で作製したセルロース繊維PC、およびイオン交換水を加え、1時間撹拌することにより乳液状の評価液を作製した。比較例用として、表3中比較例8~12記載の各種乳化安定剤成分を用いて、実施例と同様に評価液を作製した。なお、カルボキシビニルポリマー(比較例11)は、カルボキシビニルポリマー溶解後、1.0規定水酸化ナトリウム水溶液による中和を実施し、使用した。
 実施例8及び比較例8乃至比較例12の各評価液(化粧料)を用いて、以下に示す乳化液外観評価、及び前述のスプレー試験を実施した。得られた結果を表3に合わせて示す。
[乳化液外観]
 実施例8および比較例8乃至比較例12の評価液を20mLの透明ガラス製容器に入れて密封した際の評価液の均一性、および50℃の恒温槽に1週間保存した際の経時安定性(均一性)を、視覚判定により下記の基準で評価を行った。
<評価基準>
均一性  ○:外観の変化が全くなく、油浮きや分離などが観察されない。
     △:僅かに油浮きや分離が認められる。
     ×:明らかに油浮きや分離が認められる。
 表3中で使用した各成分は、下記の通りである。
・オリーブ油:純正化学株式会社 医薬部外品原料規格 オリブ油
・卵黄レシチン:キユーピー株式会社 卵黄レシチンPL-30S
・1,3-BG:株式会社アイ・ティー・オー社製 1,3-ブチレングリコール
・セルロース繊維 PC:製造例2より得られたセルロース繊維
・低結晶性セルロース:第一工業製薬株式会社製 セロディーヌ4M
・カルボキシビニルポリマー:株式会社アイ・ティー・オー社製 カーボポール940
・キサンタンガム:三昌株式会社 KETROL CG-SFT
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003

 表2に示した結果から明らかなように、増粘成分として本発明のセルロース繊維を配合した実施例1乃至実施例7は、分散性に優れ、且つスプレー性や使用感に優れていた。一方、低結晶性セルロース(形状:粒子、結晶構造:I型およびII型の混合)や結晶セルロース(形状:本発明のセルロース繊維より大きい粉末、結晶構造:I型)よりなる増粘成分を配合した比較例3及び比較例5では、分散性やスプレー性が劣るとする結果が得られた。また、水溶性増粘剤であるカルボキシビニルポリマーやヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロースを配合した比較例4、比較例6及び比較例7では、噴霧時に液ダレが見られたり、乾燥時にベタつきが感じられ使用感に劣るとする結果が得られた。
 また表3に示した結果から明らかなように、本発明のセルロース繊維を配合した実施例8は、乳化液の分散性および安定性が向上しており、スプレー性も良好であった。乳化液の分散性および安定性が向上する理由としては、乳液の中で繊維同士が絡まり、三次元のネットワークを形成できるためと考えられる。一方で、一般的に乳化安定剤として用いられているカルボキシビニルポリマーやキサンタンガムを配合した比較例11及び比較例12では、乳化液の均一性に劣るとする結果や、スプレー性に劣るとする結果が得られた。
 本発明のセルロース化粧料用添加剤およびそれを配合した化粧料は、従来の水溶性増粘剤とは異なり、スプレー噴霧が可能で、肌なじみが良く、ベタつきが抑えられ、乾燥時にもカサつかず、使用感に優れている。また、乳化安定剤としても優れた作用を発揮し、経時安定性にも優れ、且つスプレー性も良好であるセルロース化粧料用添加剤およびそれを配合した化粧料を提供する事ができ、使用感の優れた外用剤や皮膚保護剤、創傷被覆剤に提供することができる。

Claims (15)

  1. 平均繊維径(D)が0.001乃至0.05μmであり、平均繊維径(D)に対する平均繊維長(L)の比(L/D)が5乃至500であるセルロース繊維を含む、化粧料用添加剤。
  2. 前記セルロース繊維に加え、多価アルコールを含有する、請求項1に記載の化粧料用添加剤。
  3. 前記多価アルコールが、1,3-ブチレングリコール、グリセリン及びジグリセリンからなる群より選ばれる1種又は2種以上のものである、請求項2に記載の化粧料用添加剤。
  4. 前記多価アルコールは、前記セルロース繊維1質量部に対して1質量部乃至100質量部の割合で含有される、請求項2又は請求項3に記載の化粧料用添加剤。
  5. 前記セルロース繊維が、セルロースI型の結晶構造を含むものである、請求項1乃至請求項4のうちいずれか一項に記載の化粧料用添加剤。
  6. 前記セルロース繊維が、セルロースI型の結晶構造のみからなるものである、請求項5に記載の化粧料用添加剤。
  7. 化粧料の粘度を増加するために加えられる添加剤である、請求項1乃至請求項6のうちいずれか一項に記載の化粧料用添加剤。
  8. 化粧料を噴霧させて用いる化粧品の化粧料に加えられる添加剤であることを特徴とする、請求項1乃至請求項7のうちいずれか一項に記載の化粧料用添加剤。
  9. 請求項1乃至請求項8のうちいずれか一項に記載の化粧料用添加剤を含有する化粧料。
  10. さらに水性成分を含有する、請求項9に記載の化粧料。
  11. さらにオイル成分を含有する、請求項9又は請求項10に記載の化粧料。
  12. 乳液形態にある、請求項11に記載の化粧料。
  13. さらに界面活性剤を含有する、請求項9又は請求項10に記載の化粧料。
  14. さらにイオン性化合物を含有する、請求項9又は請求項10に記載の化粧料。
  15. 請求項1乃至請求項8のうちいずれか一項に記載の化粧料用添加剤を含有する外用剤。
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