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WO2014069234A1 - 処理システム及び処理装置 - Google Patents

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WO2014069234A1
WO2014069234A1 PCT/JP2013/078000 JP2013078000W WO2014069234A1 WO 2014069234 A1 WO2014069234 A1 WO 2014069234A1 JP 2013078000 W JP2013078000 W JP 2013078000W WO 2014069234 A1 WO2014069234 A1 WO 2014069234A1
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WO
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furnace
carbide
carbonization furnace
gas
combustion
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PCT/JP2013/078000
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Inventor
佳次郎 坂本
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Original Assignee
STREET DESIGN CORP
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Publication date
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Priority to EP13852322.0A priority patent/EP2915600B1/en
Priority to JP2014544420A priority patent/JP6550567B2/ja
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    • Y02P20/10Process efficiency
    • Y02P20/129Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines

Definitions

  • the present invention relates to a treatment system and a treatment apparatus, and more specifically to a treatment system and a treatment apparatus for combustible wood / plastic, paper, fiber, etc., and more specifically, for example, asbestos.
  • the present invention relates to a self-combustion processing system and a processing apparatus for detoxifying the waste containing the waste.
  • rubble mainly wood-based due to the collapse of houses or driftwood, various plastic-based materials, and paper / fiber-based materials.
  • the amount of rubble is enormous, and the processing work is It is difficult.
  • the present inventors have made asbestos-adhesive plastics such as spraying materials and plastic waste generated during the removal work melted and detoxified in a relatively low temperature region using an asbestos melting agent. Has demonstrated that it can be converted into a combustible gas by thermal decomposition (Japanese Patent Laid-Open No. 2007-308771).
  • the present invention has been made in view of the present situation, and is based on the technique of Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-308771. Further improvement is made to this, and even a waste containing asbestos-containing waste can be easily treated. Will contribute to reconstruction and future disaster countermeasures.
  • asbestos low temperature detoxification treatment technology of Patent Document 1 is combined with biomass treatment and recycling technology, and established as a new system capable of energy self-sufficiency treatment even when operating in disaster areas. This system will be installed at the earthquake debris disposal site or final disposal site, and will contribute to the recovery from disasters.
  • the first aspect of the present invention is a self-combustion processing recycling system for waste recycling, which includes a pulverizer, a carbonization furnace, and a gasification furnace, and inputs the pulverized material from the pulverizer to the carbonization furnace.
  • This is combusted to obtain combustion exhaust gas and carbide, and then the carbide is introduced into the gasification furnace, and further steam is introduced into the gasification furnace, and the heat of the combustion exhaust gas is brought into contact with the carbide and steam. It is characterized by obtaining combustible product gas.
  • the obtained product gas is used for power generation.
  • an asbestos melting agent is mixed in the pulverizer, and an alkaline compound (usually an alkaline compound) is preferably used as the asbestos melting agent.
  • the obtained product gas is a so-called water gas, and its components are mainly a mixture of H 2 , CO, and CO 2 .
  • this water gas is burned and, for example, a generator engine or a fuel cell is operated to obtain electricity, and a part of the water gas is sent to each process of the system for recycling or power sale.
  • the remaining heat of the combustion exhaust gas can be used as various heat sources.
  • the second aspect of the present invention is a waste self-combustion processing and recycling apparatus comprising a pulverizer, a carbonization furnace, and a gasification furnace.
  • the pulverizer includes a wood system, a plastic system, paper, a fiber system, and the like.
  • the carbonization furnace has a cylindrical structure, the upper part is a gas combustion part, the middle part and the lower part are combustion parts and refining parts, the bottom part is a carbide discharge part, and a pulverized waste inlet , Equipped with an air inlet to each combustion section, a combustion exhaust gas discharge port, and an ignition burner,
  • the gasification furnace has a double-cylinder structure, a reaction furnace for decomposing carbide at the center, and a reaction furnace with combustion exhaust gas around A reaction furnace heating section, the reaction furnace is provided with a carbide inlet obtained in the carbonization furnace, a steam inlet, and further provided with a product gas outlet and a slag outlet, the combustion
  • the exhaust gas circuit has a combustion exhaust gas inlet and outlet.
  • Such a pulverizer should pulverize inputs mainly consisting of biomass, plastic, paper, and fiber to approximately 30 mm or less (length), and if asbestos is present in the waste, asbestos melts. It is preferable to add the agent and pulverize and mix.
  • the refining section of the carbonization furnace is provided with a heat storage mass standing upright in a cylindrical shape, and has a structure in which the carbide falls between the outer surface of the heat storage mass and the inner surface of the furnace tube, and carbonizes only by combustion heat.
  • the present invention is a system in which a pulverizer, a carbonization furnace, and a gasification furnace are sequentially combined, so that even waste containing asbestos can be reliably treated. And depending on the method of use, a self-fuel self-sufficiency system using biomass-producing gas and plastic decomposition gas has become possible, and water gas can be obtained by this treatment. This makes it possible to recycle heat and to recycle slag. For example, the generated gas can be used to move the power generation device, thereby providing a power source for each process of the present system.
  • FIG. 1 is a diagram showing the entire system of the present invention.
  • FIG. 2 is an explanatory view of the carbonization furnace.
  • FIG. 3 is an explanatory diagram of the gasification furnace.
  • FIG. 4 is an explanatory view showing another example of the carbonization furnace.
  • FIG. 1 is a diagram showing the entire system of the present invention.
  • 1 is a pulverizer
  • 2 is a carbonization furnace
  • 3 is a gasification furnace
  • waste is charged into the pulverizer 1 (arrow A)
  • the resulting pulverized material is charged into the carbonization furnace 2 (arrow B).
  • carbonized_material is thrown into the gasification furnace 3 (arrow D), and the water vapor
  • the combustion exhaust gas 5 is introduced into the gasification furnace 3 as a reaction heat source under the contact of the carbide and water vapor (arrow F), and is gasified mainly by an endothermic reaction.
  • Reference numeral 11 is a steam boiler, and 12 is a heat exchanger.
  • the obtained product gas 8 is taken out from the gasification furnace 3 and is used for, for example, power generation described later (arrow G).
  • the combustion exhaust gas 5 is then discharged from the gasification furnace, the remaining heat is used as various heat sources (arrow H), and further, the resources are reused from the slag 10 discharged from the gasification furnace 3 ( Arrow I).
  • FIG. 1 is a crushing cutter disposed in the waste crusher 1
  • 22 is a discharge screw
  • 23 is a transfer screw disposed obliquely in conjunction therewith.
  • the method for discharging and transferring the pulverized mixture can be selected as appropriate, but the screw method is preferable in consideration of hermeticity.
  • the pulverized material is mainly unused biomass such as demolition waste wood such as houses crushed to 30 mm or less, thinned wood, root removal, driftwood, withering, other wood chips, etc. Along with this, various plastic waste materials, paper materials, fiber materials, and the like can be similarly introduced.
  • This system performs carbonization with a heat source by self-combustion, and the input chip is carbonized in about 20 to 25 minutes and automatically discharged.
  • a melting agent for example, an alkali compound such as an alkaline compound
  • a melting agent for example, an alkali compound such as an alkaline compound
  • FIG. 2 shows a basic structure of a self-combustion type (downflow-type continuous) carbonization furnace that is a feature of the present invention, that is, a carbonization furnace 2 that performs carbonization by self-combustion heat (partial oxidation reaction heat).
  • the carbonization furnace 2 is covered with a suitable refractory heat insulating material.
  • Reference numeral 31 denotes the inside of the cylinder of the carbonization furnace 2, where the upper part is a combustion part of the generated gas, the middle part is a combustion part of the pulverized product, and the lower part is a refinement part.
  • 32 is an inlet for the pulverized mixture obtained by the waste crusher 1, and 33 and 34 are air inlets.
  • the pulverized mixture charged into the cylindrical interior 31 of the carbonization furnace 2 is ignited by an ignition burner (not shown) at the start of operation, and thereafter combustion is continued by air (oxygen) introduced from the air inlets 33 and 34.
  • air oxygen
  • the pulverized material is combusted by the air from the air inlet 33, and the generated gas rises and is further completely burned by the air from the air inlet 34. That is, the combustible gas emitted from the pulverized product is completely combusted in the combustion section to become combustion exhaust gas, which is led to the next gasification furnace 3 through the pipe 36 as a heat source.
  • the carbonized material flows down along the outer side surface of the cylindrical heat storage mass 37 and the side wall of the interior 31 of the carbonization furnace 2, and is carbonized under oxygen-free in the refining part at the lower part of the carbonization furnace 2.
  • the turntable 38 provided at the bottom rotates to move to the discharge portion and is discharged by the discharge screw 39.
  • the screw method is desirable for charging and discharging into the carbonization furnace 2.
  • the temperature in the carbonization furnace 2 is about 950 ⁇ 50 ° C.
  • FIG. 3 shows the basic structure of the gasification furnace 3. Also in this figure, the description similar to a refractory heat insulating material is abbreviate
  • a cylindrical reaction furnace 40 is arranged at the center, and a heat source chamber 41 (reaction furnace heating section) is arranged around the gasification furnace.
  • the reaction furnace 40 is provided with an inlet 43 for introducing the carbide obtained in the carbonization furnace 2, a gasified product gas outlet 44, and a screw 45 for discharging the slag 10.
  • a steam inlet 46 is provided for introducing steam necessary for generating gas by contacting with the introduced carbide.
  • the heat source chamber 41 is provided with a heat source inlet 47 for introducing combustion exhaust gas (heat source) from the carbonization furnace 2, and is connected to the pipe 36.
  • emitting the heat source gas provided to gasification is provided.
  • the carbide obtained in the carbonization furnace 2 is put into the reaction furnace 40 and similarly brought into contact with the steam introduced into the reaction furnace 40.
  • the gasification reaction is brought about with the energy of the combustion exhaust gas.
  • Pyrolysis gasification is performed in the reaction furnace 40 to generate a so-called water gas (H 2 , CO, CO 2 ), which is taken out from the product gas outlet 44, for example, for power generation Will be served.
  • the temperature of the gasifier 3 is around 850 ° C.
  • Water vapor is introduced into the gasification furnace 3 as a gasifying agent, and contact reaction with carbide (carbon) is performed to obtain a gas rich in hydrogen.
  • carbide carbon
  • the gasification reaction as an example, C + H 2 O ⁇ H 2 + CO is obtained by the endothermic reaction, and H 2 O + CO ⁇ H 2 + CO 2 is obtained by the shift reaction. 2: 60%, CO: 20 %, CO 2: 20% of the water gas is obtained efficiently.
  • the raw material if it is charcoal after carbonization from which volatile components and heavy oil components have been skipped, it is possible to take a high quality product gas that does not contain tar components.
  • the obtained electricity can be used as it is as necessary power energy in each step of the present invention, and can be operated as a self-contained processing facility.
  • water gas Used as heat source for gasification reaction. If the flow of water gas is shown here, it will be converted into biomass-> charcoal-> pyrolysis gasification (heat source)-> water gas, and this will preferably be-> power generation-> electric energy for each process.
  • the combustion exhaust gas from the carbonization furnace used as a heat source for gasification is taken out from the discharge port 48, and then used as various heat sources using this residual heat, and finally through a cooling device, a bag filter, etc. Released into the atmosphere.
  • carbide residue is taken out as slag and used for recycling.
  • Asbestos may be in the form of powder, semi-feed, or slurry, and is heat-treated at about 800 ° C.
  • asbestos can be reliably decomposed and detoxified by causing disappearance of the fiber form of asbestos, collapse of the crystal structure, and the like.
  • the melting agent include calcium fluoride, calcium carbonate, calcium oxide, sodium silicate, sodium hydroxide, and combinations thereof.
  • the carbonization furnace shown in FIG. 2 can be further modified depending on the purpose. That is, in the carbonization furnace shown in FIG. 2, the volume of the obtained carbide is relatively large, because all the combustion soot that is inappropriate as the carbide is taken out together with the carbide. For this reason, there existed a problem that the volume of the gasification furnace 3 of the next process became larger than necessary.
  • the asbestos is detoxified by adding a melting agent to the waste, but this detoxified product is also taken out together with the carbide.
  • the carbonization furnace 2 can be divided into an upper furnace 2A (combustion exhaust gas generation part) and a lower furnace 2B (carbide generation part) as illustrated in FIG.
  • the carbonizing furnace 2 may have a double structure instead of the two-stage structure of the upper furnace 2A and the lower furnace 2B.
  • plastic waste mainly containing gas generation (pulverized mixture), and asbestos waste and melting agent if necessary are put into the lower furnace 2B. Is for separating and charging wood waste, paper-based and fiber-based waste (ground mixture) (lower carbonization furnace input waste 1b) suitable for becoming a carbide.
  • the carbide obtained from the lower furnace 2B has a smaller volume than the carbide obtained in the carbonization furnace 2 shown in FIG. 2, and is directly introduced to the gasification furnace 3 in the next step.
  • combustion residues that are not used in the gasification furnace 3 are taken out from the upper furnace 2A. Since this is taken out separately from the carbide, the volume of the carbide taken out from the lower furnace 2B is reduced by the amount of the residue taken out from the upper furnace 2A than the carbide obtained in the carbonizing furnace 2 shown in FIG. .
  • 32A is a plastic / asbestos-based pulverized mixture inlet
  • 32B is a wood chip / god-based / fiber-based pulverized mixture inlet
  • an arbitrary stirring device 50 may be provided in the upper furnace 2A.
  • 51 is a bottom plate and 52 is a combustion residue outlet.
  • a heat supply path 53 for supplying heat from the lower furnace 2B to the upper furnace 2A is formed outside the upper furnace 2A so as to rise from the bottom plate 51.
  • the heat generated by the partial combustion of the wood chip, the god system, and the fiber system pulverized mixture in the lower furnace 2B is transferred to the inside of the upper furnace 2A through the plate 51 and the heat supply path 53, and the plastic system in the upper furnace 2A ⁇ Helps pyrolysis of asbestos-based pulverized mixture.
  • 54 is a carbide outlet, and the carbide taken out from the carbide outlet 54 is guided to the gasification furnace 3 of the next step.
  • the upper furnace 2A decomposes all tar components at 1000 ° C. or higher due to secondary combustion heat and the like, and the asbestos waste is completely detoxified.
  • the cylindrical reaction furnace 40 of the gasification furnace 3 has a small diameter, The reaction heat is about 750 to 850 ° C., and water gas can be sufficiently generated.
  • the present invention provides a waste self-combustion treatment system and a treatment apparatus for the waste, and more easily treats wastes mixed with wood, plastic, or paper and fiber, and obtained at this time. Heat and gas can be reused. Therefore, it can be used for the treatment of rubble caused by unfortunate earthquake disasters, as well as widely used for treatment in other places, for example, treatment of driftwood by typhoon, etc., and its utilization range is wide.

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Abstract

 アスベストの低温無害化処理技術に、バイオマス処理及び再資源化技術を組み合わせ、災害地で稼働する際にもエネルギー自給型処理ができる新システムを確立したもので、粉砕機、炭化炉、ガス化炉の各装置を効率よく組み合わせた再資源化処理システムである。

Description

処理システム及び処理装置
 本発明は処理システム及び処理装置に関し、具体的には、燃焼可能な木質系・プラスチック系、紙、繊維系等の廃棄物の処理システム及び処理装置に関するもので、更に具体的には、例えばアスベストを含有する廃棄物であっても、これを無害化処理する自燃型の処理システム及び処理装置に関するものである。
 不幸にして、昨年3月に東日本大地震及びそれに起因しての津波が発生した。そのため、処理しなければならない大量の瓦礫(廃棄物)が発生してしまった。かかる瓦礫は、家屋の崩壊や流木等による木質系のもの、各種のプラスチック系のもの、紙・繊維系のものが主であるところ、その瓦礫の量は膨大な量であり、その処理作業は難航している。
 その中には、通常であれば特別管理産業廃棄物として処理されなければならないアスベストを含有している非常に危険な廃棄物も含まれている。本来であれば、それぞれ分別し適正に処理すべきであるが現実的には難しく、この面でも瓦礫処理は難航している。
 本発明者等は、吹付け材等の飛散性のアスベストとその除去工事時に発生するアスベスト付着プラスチック系の廃棄物を、アスベスト融解剤を利用し比較的低温域で溶融無害化するとともに、プラスチック分は熱分解により可燃性ガスに燃料化できることを実証している(特開2007-308871号公報)。
 本発明はかかる現況に鑑みてなされたものであり、特開2007-308871号公報の技術を基礎とし、これに更に改良を加え、アスベスト含有廃棄物を含む廃棄物であっても簡便な処理システムを構築することにより、復興及び今後の災害対策への貢献を図るものである。
 更に言えば、特許文献1のアスベストの低温無害化処理技術にバイオマス処理及び再資源化技術を組み合わせ、災害地で稼働する際にもエネルギー自給型処理ができる新システムとして確立したものであり、被災地の震災瓦礫処理場又は最終処分場等に本システムを設置し、災害からの復興へも貢献しようとするものである。
 本発明の第1は、廃棄物の再資源化のための自燃型処理再資源化システムであって、粉砕機、炭化炉、ガス化炉からなり、粉砕機からの粉砕物を炭化炉に投入し、これを燃焼させて燃焼排ガスと炭化物を得、次いで炭化物はガス化炉に投入し、更に当該ガス化炉内に水蒸気が投入され、炭化物と水蒸気の接触下に前記燃焼排ガスの熱にて燃焼可能な生成ガスを得ることを特徴とするものであり、例えば、得られた生成ガスを発電に供するものである。
 尚、廃棄物中にアスベストが含まれている際には、粉砕機内にアスベスト融解剤を混入するものであり、このアスベスト融解剤はアルカリ化合物(通常はアルカリ系化合物)が好んで用いられる。
 得られた生成ガスは、いわゆる水性ガスと称されるものであり、その成分はH、CO、COが主の混合物である。
 そして、この水性ガスを燃焼し、例えば発電機エンジンや燃料電池を動かして電気を得るのが一般的で、その一部を本システムの各工程へこの電気を送って循環利用し、あるいは売電したり他に供給したりし、一方、燃焼排ガスの余熱を各種の熱源として利用することが可能となったものである。
 本発明の第2は、廃棄物の自燃型処理再資源化装置であって、粉砕機、炭化炉、ガス化炉からなり、前記粉砕機には木質系、プラスチック系、紙、繊維系等の燃焼可能な廃棄物が投入され、前記炭化炉は筒形構造とし、上部をガス燃焼部、中部及び下部を燃焼部及び精錬部、最下部を炭化物排出部となし、粉砕された廃棄物投入口、各燃焼部への空気導入口、燃焼排ガス排出口、着火バーナーを備え、前記ガス化炉は二重筒型構造とし、中央を炭化物を分解するための反応炉、周囲を燃焼排ガスによって反応炉を加熱する反応炉加熱部となし、反応炉には前記炭化炉にて得られた炭化物の投入口と、水蒸気投入口とを備え、更に生成ガス取り出し口とスラグ排出口とを備え、前記燃焼排ガス回遊路には燃焼排ガス導入口及び排出口を備えたことを特徴とする装置であって、得られた生成ガスの利用と、燃焼排ガス排出口からのガスの熱再利用と、スラグの再資源化を可能としたことを特徴とするものである。
 かかる粉砕機は、主としてバイオマス系、プラスチック系、紙、繊維系からなる投入物をほぼ30mm以下(長さ)程度に粉砕するのがよく、廃棄物中にアスベストが存在する場合には、アスベスト融解剤を投入して粉砕混合するのがよい。
 そして、炭化炉の精錬部は、筒形内に直立する蓄熱塊を備え、蓄熱塊の外側面と炉筒の内側面間に炭化物が落下する構造とし、燃焼熱のみにより炭化させるものである。
 本発明にあっては、粉砕機と炭化炉とガス化炉とを順次組み合わせたシステムで、アスベストを含む廃棄物でも確実に処理可能である。そして、利用法によっては、バイオマス生成ガス及びプラスチック分解ガスを用いる自己燃料自給型システムが可能となったもので、この処理で水性ガスが得られることから、これをエネルギーとして再利用し、燃焼排ガスの熱再利用と、更には、スラグの再資源化を可能としたものである。例えば、得られた生成ガスを用いて発電装置を動かし、これによって本システムの各工程への電力源とすることが可能となったものである。
 一方、本発明は例えアスベストが含まれていようとも、これを無害化し、かつ廃棄物全体のボリュームを大幅に削減できることから、埋立等の廃棄処理も飛躍的に容易になり、有害物を残さないという大きな特徴を持つものである。
図1は本発明のシステム全体を示す図である。 図2は炭化炉の説明図である。 図3はガス化炉の説明図である。 図4は炭化炉の別の例を示す説明図である。
(処理システム及びその装置)
 図1は本発明のシステム全体を示す図である。図中、1は粉砕機、2は炭化炉、3はガス化炉であり、廃棄物が粉砕機1に投入され(矢印A)、得られた粉砕物が炭化炉2に投入され(矢印B)、炭化炉2内に空気を導入して(矢印C)燃焼排ガス5と炭化物を得る。そしてこの炭化物はガス化炉3に投入され(矢印D)、かつ水蒸気7がガス化炉3に投入される(矢印E)。そして、炭化物と水蒸気の接触下に、反応熱源としてガス化炉3に燃焼排ガス5が導入され(矢印F)、主として吸熱反応によってガス化される。符号11は蒸気ボイラー、12は熱交換器である。
 そして、得られた生成ガス8はガス化炉3から取り出され、例えば後述する発電に供するものである(矢印G)。
 一方、燃焼排ガス5はその後ガス化炉から排出され、その余熱を各種の熱源として利用され(矢印H)、更には、ガス化炉3から排出されるスラグ10からは資源再利用が図られる(矢印I)。
(廃棄物及び廃棄物粉砕機)
 図1にあって、21は廃棄物粉砕機1中に配置した粉砕カッター、22は排出スクリュー、23はこれに連動する斜めに配置された移送スクリューである。粉砕混合物の排出・移送方式は適宜選択できるが、密閉性を考慮するとスクリュー方式がよい。
 粉砕物は、主として30mm以下に破砕された家屋などの解体廃木材、間伐材、抜根、流木、立ち枯れ、その他の木質チップ等の未利用バイオマスであり、これを機械的に投入するもので、勿論、これとともに各種のプラスチック廃材、紙材、繊維材等も同様に投入できる。本システムは、自燃(じねん)による熱源で炭化を行い、投入チップは、約20~25分で炭化されて自動排出される。
(アスベストの存在)
 この際、廃材中に飛散性或いは非飛散性アスベストが存在することもあるが、本発明にあっては、融解剤(例えばアルカリ系化合物等のアルカリ化合物)をこれらとともに投入し、これによってアスベストは減容固化非飛散処理され安全・安定な性状に溶融無害化してしまうこととなる。
(炭化炉)
 図2は、本発明の特徴である自燃式(流下式連続)炭化炉、即ち自己燃焼熱(部分酸化反応熱)により炭化を行う炭化炉2の基本構造を示す。炭化炉2は図示はしないが適当な耐火断熱材にて覆われている。符号31は炭化炉2の円筒内部であり、上部が発生したガスの燃焼部、中部が粉砕物の燃焼部、下部が精錬部である。32は廃棄物粉砕機1にて得られた粉砕混合物の投入口であり、33、34は空気の導入口である。
 即ち、炭化炉2の円筒内部31に投入された粉砕混合物は、運転開始時に図示しない着火バーナーにて着火し、その後は空気導入口33、34から導入された空気(酸素)によって燃焼が継続される。特に、空気導入口33からの空気によって粉砕物が燃焼し、発生したガスは上昇して更に空気導入口34からの空気によって完全燃焼処理させる。即ち、粉砕物から出る可燃性ガスは燃焼部にて完全燃焼して燃焼排ガスとなり、これは熱源として配管36によって次のガス化炉3に導かれる。
 一方、炭化材料は円柱状の蓄熱塊37の外側面と炭化炉2の内部31の側壁に沿って流下し、炭化炉2の下部の精錬部にて無酸素下で炭化され、炭化炉2の底部に備えた例えばターンテーブル38が回転することにより排出部へと移動し排出スクリュー39により排出される。密閉性を考慮すると、炭化炉2への投入と排出はスクリュー方式が望ましい。尚、炭化炉2内における温度は950±50℃程度である。
(ガス化炉)
 図3にガス化炉3の基本構造を示す。この図でも図2と同様に耐火断熱材に類する記載は省略している。さて、ガス化炉3は円筒状の反応炉40を中央に配置し、この周囲に熱源室41(反応炉加熱部)が配置されている。反応炉40は炭化炉2にて得られた炭化物を投入するための投入口43と、ガス化された生成ガスの取り出し口44と、スラグ10の排出のためのスクリュー45が備えられる。そして、投入された炭化物と接触させてガスを生成するに必要な蒸気を導入するための蒸気導入口46が備えられている。
 一方、熱源室41は炭化炉2からの燃焼排ガス(熱源)を導入するための熱源導入口47が備えられ、配管36に繋げられる。そして、ガス化に供した熱源ガスを排出するための熱源ガス排出口46が備えられている。
 このガス化炉3にあっては、炭化炉2にて得られた炭化物を反応炉40内に投入し、同様にこの反応炉40内に導かれた蒸気と接触させ、これに対して反応熱源として前記の燃焼排ガスのエネルギーをもってガス化反応をもたらすものである。反応炉40内にて熱分解ガス化が行われ、いわゆる水性ガス(H、CO、CO)を発生させるもので、これを生成ガス取り出し口44より取り出すもので、例えばこれを発電等に供することとなる。ガス化炉3の温度は850℃前後である。
 (可燃性燃料ガス(水性ガス))
 本発明は、ガス化剤として水蒸気をガス化炉3内に導入し、炭化物(炭素)と接触反応させて水素を豊富に含んだガスを得るものである。ガス化の反応を例に取れば、吸熱反応によってC+HO→H+CO、シフト反応によってHO+CO→H+COが得られ、実機テストにあっては、H:60%、CO:20%、CO:20%の水性ガスが効率よく得られた。
 このように、本発明にあっては、原料が何であれ、揮発分・重質油分を飛ばした炭化後の炭であれば、タール分を含まない良質な生成ガスを取ることができ、これは例えば発電に供されるもので、得られた電気はそのまま本発明の各工程での必要な電力エネルギーとして用いることができ、自給型処理設備として稼働させることができる。
 ここで、廃棄物として投入された材料から見れば、木質系・プラスチック系の一部の成分は気化し燃焼に供され、この熱エネルギーによって可燃性燃料ガス(水性ガス)を得るもので、主としてガス化反応のための熱源に使用される。ここで水性ガスの流れを示せば、バイオマス⇒炭化物⇒熱分解ガス化(熱源)⇒水性ガスと変換され、これが好ましくは、⇒発電⇒各工程への電気エネルギーへとなる。
 一方、ガス化の熱源として使用された炭化炉からの燃焼排ガスは、排出口48から取り出され、その後、この余熱を利用して各種の熱源として利用され、最後は冷却装置・バグフィルター等を介して大気に放出される。
 更に、炭化物の残渣はスラグとして取り出され、再資源化に供されることとなる。
 (アスベストの変化)
 アスベストを無害化するには、できる限り低温でアスベストを融解させる融解剤を見つけ出すことであり、アルカリ化合物に着目してこれを融解剤としたものである。アスベストは、粉末状、半ナマ状、スラリー状のいずれの形態のものでもよく、800℃程度で加熱処理してなるものである。これによって、アスベストを確実に分解することができ、アスベストの繊維形態の消滅、結晶構造の崩壊等を引き起こして無害化されるものである。融解剤としては、たとえばフッ化カルシウム、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、珪酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等、およびこれらの組み合わせが挙げられる。
 (炭化炉の別例)
 図2に示す炭化炉は、目的によっては更に変更が可能である。即ち、図2に示す炭化炉においては、得られる炭化物の容量が比較的大きいが、これは、炭化物として不適当な燃焼滓が全て炭化物と一体となって取り出されるからである。このため、次工程のガス化炉3のボリュームが必要以上に大きくなるという問題があった。
 更に廃棄物にアスベストが混じっている可能性がある場合には廃棄物に融解剤を加えることによってアスベストを無害化するが、この無害化物も炭化物と一緒に取り出されることになってしまう。
 これらの点を考慮して、炭化炉2を図4に例示するように、上炉2A(燃焼排ガス発生部)と下炉2B(炭化物生成部)とに分断した構成とすることができる。なお、炭化炉2を上炉2Aと下炉2Bとの二段構造とする代わりに、二重構造としてもよい。そして上炉2A内にはガス発生を主としたプラスチック系廃棄物(粉砕混合物)と、要すればアスベスト系廃棄物および融解剤を投入し(上炭化炉投入廃棄物1a)、下炉2Bには炭化物となるに適した木屑、紙系、繊維系廃棄物(粉砕混合物)(下炭化炉投入廃棄物1b)を分別して投入するものである。
 このため、下炉2Bから得られる炭化物は、図2に示す炭化炉2で得られる炭化物よりもボリュームが少なく、そのまま次工程のガス化炉3に導かれる。一方、上炉2Aからはガス化炉3では使用されることのない燃焼残渣が取り出される。これは炭化物とは別々に取り出されるため、下炉2Bから取り出される炭化物は、図2に示す炭化炉2で得られる炭化物よりも、上炉2Aから取り出される残渣の分だけボリュームが減ることとなる。
 図4において、32Aはプラスチック系・アスベスト系粉砕混合物投入口であり、32Bは木屑・神系・繊維系粉砕混合物投入口である。尚、上炉2A中に任意の攪拌装置50を備えても良いことは勿論である。上炉2Aにおいて51は底プレート、52は燃焼残渣の取出口である。上炉2Aの外側には、下炉2Bからの熱を上炉2Aに供給する熱供給路53が底プレート51から立ち上がるように形成されている。したがって、下炉2B内部で木屑・神系・繊維系粉砕混合物が部分燃焼して生じた熱は、プレート51および熱供給路53を通して上炉2Aの内部に伝達され、上炉2A内部におけるプラスチック系・アスベスト系粉砕混合物の熱分解を助ける。
 下炉2Bにあって、54は炭化物取出口であり、この炭化物取出口54から取り出された炭化物が、次工程のガス化炉3に導かれる。
 図4の炭化炉2においては、上炉2Aでは二次燃焼熱などによって1000℃以上でタール成分をすべて分解してしまい、かつ、アスベスト系廃棄物も完全に無害化されることとなる。一方、ガス化炉3に供給される炭化物のボリュームは図2に示す炭化炉2で発生する炭化物よりもボリュームが少ないから、ガス化炉3の円筒状の反応炉40は直径が小さくて済み、反応熱も750~850℃程度で十分に水性ガスを生成させることが可能となったものである。
 (再資源化処理装置の変形形態)
 以上、本発明のシステム及びその装置について説明したが、システム全体を一つの処理装置として一体に設置することがよいが、これらを車載型、即ちトレーラーやコンテナ等に納めて移動可能な装置とすることも可能であり、自燃型・エネルギー自給型という特徴を生かし、国内外での被災地等での瓦礫処理・電力供給設備として貢献できることとなる。
 又、システム全体を別の装置として考え、これらを別々の場所に設置し、必要に応じて材料を供給しあったりすることも可能であり、更には、各装置を別々の車に設置してこれらが移動しやすくし、必要な場所において連結することも本発明の形態に含まれる。
 本発明は、廃棄物の自燃型処理システム及びその処理装置を提供するもので、木質系やプラスチック系、或いは紙や繊維系が混在した廃棄物をより簡便に処理し、この際に得られた熱やガスを再利用することを可能としたものである。
 従って、不幸にもおきた地震災害による瓦礫の処理に供されることは勿論、他の場所での処理、例えば台風による流木の処理等に広く利用可能であり、その利用範囲は広い。
 1  粉砕機
 1a 上炭化炉投入廃棄物
 1b 下炭化炉投入廃棄物
 2  炭化炉
 2A 上炉
 2B 下炉
 3  ガス化炉
 7  水蒸気
 8  ガス化
11  蒸気ボイラー
12  熱交換器
21  粉砕カッター
22  排出スクリュー
23  移送スクリュー
30  耐火断熱材
31  炭化炉の円筒内部
32  粉砕混合物の投入口
32A プラスチック系・アスベスト系粉砕混合物投入口
32B 木屑・神系・繊維系粉砕混合物投入口
33、34 空気の導入口
35  着火バーナー
36  熱源配管
37  円柱状の焼玉
38  ターンテーブル
39  排出スクリュー
40  円筒状の反応炉
41  熱源室
43  炭化物投入口
44  生成ガス取り出し口
45  スラグ排出スクリュー
46  蒸気導入口
47  熱源導入口
48  熱源ガス排出口
50  攪拌装置
51  上炉の底プレート
52  燃焼残渣の取出口
53  熱供給路
54  スラグ取出口
A 廃棄物の投入
B 粉砕混合物の投入
C 空気の導入
D 炭化物の投入
E 水蒸気の投入
F 燃焼ガスの導入
G 発電等への利用
H 燃焼ガスの利用
I スラグの資源再利用

Claims (12)

  1.  投入物を粉砕して粉砕物とする粉砕機と、
     前記粉砕機からの粉砕物を燃焼させて燃焼排ガスと炭化物とを生成させる炭化炉と、
     前記炭化炉で生成した炭化物と水蒸気とを、前記炭化炉で生成した燃焼排ガスによる加熱下で接触、反応させて燃焼可能な生成ガスを生成させるガス化炉と、
    を備える処理システム。
  2.  前記粉砕物中にアスベストが含まれている場合は、前記粉砕物にアスベスト融解剤を混入して前記炭化炉に投入する請求項1に記載の処理システム。
  3.  得られた生成ガスは、H、CO、COを主とする混合物である請求項1記載の処理システム。
  4.  得られた生成ガスの少なくとも一部を発電に供する請求項1~3のいずれか1項に記載の処理システム。
  5.  得られた電気の少なくとも一部は本システムの各工程へ循環利用される請求項1記載の処理システム。
  6.  燃焼排ガスの余熱を各種熱源として利用する請求項1記載の処理システム。
  7.  投入物を粉砕して粉砕物とする粉砕機と、
     前記粉砕物を燃焼させて燃焼排ガスと炭化物とを生成させる炭化炉と、
     前記炭化炉で生成した燃焼排ガスによる加熱下で、前記炭化炉で生成した炭化物を水蒸気と反応させて燃焼可能な生成ガスとするガス化炉と、
    を備える処理装置。
  8.  前記炭化炉は、
     前記粉砕機からの粉砕物が投入されて燃焼される燃焼部と、
     前記燃焼部よりも上方に位置し、前記燃焼部において前記粉砕物が燃焼して生成したガスを燃焼させて燃焼排ガスとするガス燃焼部と、
     前記燃焼部の下方に位置し、および前記燃焼部において前記粉砕物が燃焼して生成した炭化物を更に炭化させる精錬部と、
    を備え、
     前記ガス化炉は、
     前記炭化炉で生成した炭化物が投入され、水蒸気とともに分解されて生成ガスとされる反応炉と、
     前記反応炉に水蒸気を導入する蒸気導入口と、
     前記炭化炉で生成した燃焼排ガスが導入されることにより、前記反応炉を加熱する反応炉加熱部と、
     前記反応炉で生成した生成ガスを取り出す生成ガス取出口と、
    を備える請求項7に記載の処理装置。
  9.  前記粉砕機においては、投入物をほぼ30mm(長さ)程度に粉砕する請求項7または8に記載の処理装置。
  10.  前記粉砕機においては、投入物中にアスベストが存在する場合には、アスベスト融解剤を投入して粉砕する請求項7~9のいずれか1項に記載の廃棄物の処理装置。
  11.  前記炭化炉の精錬部は、筒形内に直立する蓄熱塊を備え、前記蓄熱塊の外側面と炉筒の内側面間に炭化物が落下する構造とした請求項7~10のいずれか1に記載の処理装置。
  12.  前記炭化炉は、
     木質系、紙系、および繊維系の少なくとも1種の廃棄物が投入されて炭化物を生成させる炭化物生成部と、
     前記炭化物生成部の上方に隣接し、前記炭化物生成部において炭化物生成時に生じた熱が伝達されるように形成されているとともに、プラスチック系廃棄物、アスベスト系廃棄物、および融解剤のうちの少なくとも1つが投入されて燃焼排ガスを発生させる燃焼排ガス発生部と、
    を有する請求項7に記載の処理装置。
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