[go: up one dir, main page]

WO2014050945A1 - 非侵襲生体計測装置 - Google Patents

非侵襲生体計測装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2014050945A1
WO2014050945A1 PCT/JP2013/076013 JP2013076013W WO2014050945A1 WO 2014050945 A1 WO2014050945 A1 WO 2014050945A1 JP 2013076013 W JP2013076013 W JP 2013076013W WO 2014050945 A1 WO2014050945 A1 WO 2014050945A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
light
unit
light amount
finger
light emitting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2013/076013
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
西本直道
村山武雄
鈴木智明
斉藤太計雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sysmex Corp
Original Assignee
Sysmex Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sysmex Corp filed Critical Sysmex Corp
Priority to JP2014538579A priority Critical patent/JP6152111B2/ja
Priority to CN201380050429.5A priority patent/CN104661595B/zh
Priority to EP13840482.7A priority patent/EP2901928B1/en
Publication of WO2014050945A1 publication Critical patent/WO2014050945A1/ja
Priority to US14/671,591 priority patent/US20150196240A1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
    • A61B5/14552—Details of sensors specially adapted therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/14546—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring analytes not otherwise provided for, e.g. ions, cytochromes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6825—Hand
    • A61B5/6826—Finger
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6844—Monitoring or controlling distance between sensor and tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/70—Means for positioning the patient in relation to the detecting, measuring or recording means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/04—Constructional details of apparatus
    • A61B2560/0431—Portable apparatus, e.g. comprising a handle or case
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0233—Special features of optical sensors or probes classified in A61B5/00
    • A61B2562/0238—Optical sensor arrangements for performing transmission measurements on body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2576/00—Medical imaging apparatus involving image processing or analysis
    • A61B2576/02—Medical imaging apparatus involving image processing or analysis specially adapted for a particular organ or body part
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H30/00—ICT specially adapted for the handling or processing of medical images
    • G16H30/40—ICT specially adapted for the handling or processing of medical images for processing medical images, e.g. editing

Definitions

  • the present invention provides a non-invasive living body measurement in which a subject's finger is irradiated to obtain transmitted light, the transmitted light is received by an imaging unit, the finger is imaged, and the obtained image is processed to detect the subject's biological information. Relates to the device.
  • Patent Document 1 There is known a noninvasive living body measurement apparatus that irradiates a subject's finger with light, receives transmitted light or reflected light with a light receiving unit to acquire optical information, and analyzes the optical information to obtain biological information of the subject.
  • the non-invasive living body measurement apparatus disclosed in Patent Document 1 includes a base on which a subject's fingers are placed, a cover that covers the fingers placed on the base, and two attached to the cover A light source unit and an imaging unit, the transmitted light transmitted from the light source unit transmitted through the subject's finger is received by the imaging unit to capture the finger, to obtain a transmission image of the subject's finger, It is the structure which detects a test subject's hemoglobin density
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and provides a non-invasive living body measurement apparatus capable of obtaining a clear image of a subject's finger and having improved detection accuracy of living body information as compared to the conventional art. With the goal.
  • a non-invasive living body measurement apparatus includes a base for placing a subject's finger as a measurement target, and a finger placed on the base.
  • a plurality of light emitting units arranged so as to be arranged along the longitudinal direction, a light amount adjusting unit for adjusting each of the light amounts of the plurality of light emitting units, and light emitted from the light emitting unit are mounted on the base
  • An imaging unit that receives transmitted light that has passed through the finger and obtains an image of the finger, and an information processing unit that detects biological information of the subject by processing the image obtained by the imaging unit.
  • the transmitted light amount in the longitudinal direction of the finger is made uniform, the image of the subject's finger is prevented from being locally darkened or brightened, and a clear image can be obtained. Further, since the image becomes clear, the region of interest to be subjected to image processing is widened, so that a more appropriate region of interest can be set as compared with the conventional case. As a result, the region in which the image of the blood vessel portion that is the processing target image can be searched can be made wider, and the detection accuracy of the biological information is improved as compared with the conventional case.
  • the light amount adjustment unit is configured to reduce the light amount of the light emitting unit provided at the position closest to the joint of the finger placed on the base as compared with the light amounts of the other light emitting units. May be. Since the joint part easily transmits light, the image of the subject's finger becomes locally darker or brighter by making the light amount of the light emitting part corresponding to this part lower than the light quantity of other light emitting parts. Can be prevented.
  • the light quantity of the light emitting unit may be increased as the distance from the finger joint placed on the base increases. Since it becomes difficult for the finger to transmit light as it moves away from the joint part, it is possible to prevent the finger image of the subject from becoming locally dark or bright by doing in this way.
  • the light amount adjustment unit may be configured to adjust the light amount of the light emitting unit so that the light amount increases nonlinearly as the distance from the joint of the finger placed on the base increases. Good. Since the transmittance of light changes nonlinearly with the finger as it moves away from the joint portion, the amount of transmitted light in the longitudinal direction of the finger is further uniformed in this way.
  • the light amount adjusting unit determines a change amount of the light amount of the light emitting unit with respect to a distance from a joint of a finger placed on the base, and the light emission according to the determined change amount of the light amount. It may be configured to adjust the light amount of the part.
  • the light amount adjustment unit is configured to adjust the light amount of the light emitting unit so that an average value of the amount of transmitted light transmitted through the finger placed on the base is a predetermined value. May be.
  • the light amount adjustment unit may be configured to adjust the light amount of the light emitting unit based on a transmission image of the finger obtained by the imaging unit.
  • the light amount adjusting unit may be configured to adjust the light amount of the light emitting unit based on the luminance of the transmitted image of the finger obtained by the imaging unit.
  • the information processing unit may be configured to control the light amount adjustment unit so as to execute the light amount adjustment process of the light emitting unit prior to the imaging process of the subject's finger by the imaging unit. .
  • each of the light emitting units includes a plurality of light emitting elements that emit light having different wavelengths, and the light emitting elements that emit light having the same wavelength are arranged in a longitudinal direction of a finger placed on the base. You may arrange
  • a clear image of a subject's finger can be obtained, and the detection accuracy of biological information can be improved.
  • the perspective view which shows the external appearance structure of the noninvasive living body measuring device which concerns on embodiment.
  • the block diagram which shows the structure of the noninvasive living body measuring device which concerns on embodiment.
  • Side surface sectional drawing which shows the structure of a measurement unit.
  • the bottom view which shows the structure of a light emission part.
  • the circuit diagram which shows the structure of a light emission part.
  • the flowchart which shows the procedure of operation
  • the flowchart which shows the procedure of a light quantity adjustment process.
  • the graph which shows an example of a brightness
  • FIG. 1 is a perspective view showing an external configuration of a noninvasive living body measurement apparatus 1 according to the present embodiment.
  • the noninvasive living body measurement apparatus 1 includes a measurement unit 2 and an information processing unit 7.
  • the measurement unit 2 is for imaging the subject's finger, and the information processing unit 7 processes the imaging data (image data) of the measurement unit 2 to obtain the subject's biological information (hemoglobin value, venous oxygenation index). ) And displaying biometric information as a detection result.
  • the measurement unit 2 includes a base 21 on which the subject's finger 8 can be placed, and a cover portion 22 for covering the finger 8 placed on the base 21.
  • the cover portion 22 is disposed above the base 21 and is pivotally attached to the base 21.
  • the cover part 22 can be opened and closed by swinging with respect to the base 21 (covering the finger 8 or exposing the finger 8).
  • FIG. 2 is a block diagram showing a configuration of the noninvasive living body measurement apparatus 1.
  • the measurement unit 2 includes a light emitting device 3, an imaging unit 4 composed of a CCD, a light amount adjusting unit 5 that adjusts a light emission amount of the light emitting device 3, and a communication interface 6.
  • FIG. 3 is a side sectional view showing the configuration of the measurement unit 2.
  • the light emitting device 3 includes a plurality of LEDs and is disposed on the cover portion 22.
  • a base is provided inside the base 21, and the imaging unit 4, the light amount adjustment unit 5, and the communication interface 6 are attached on the base.
  • the imaging unit 4 is provided on the base so that the light receiving surface faces upward, and a lens system 41 is disposed above the imaging unit 4.
  • the light emitting device 3 is configured to be positioned above the imaging unit 4 when the cover unit 22 is closed.
  • the subject's finger 8 can be placed on the base 21.
  • the subject's hand is placed so that the middle finger 8 is positioned directly above the imaging unit 4.
  • the base 21 is shaped to match the shape of the middle finger 8 of the subject's hand, and when the subject's hand is placed on the base 21, the second of the middle finger 8 of the subject's hand.
  • the joint is configured to be located at the center of the imaging range of the imaging unit 4.
  • the light emitting device 3 and the imaging unit 4 face each other so as to sandwich the subject's finger 8 up and down.
  • the light emitting device 3 is configured to emit light downward, and the light emitted from the light emitting device 3 passes through the finger 8 of the subject. This transmitted light reaches the imaging unit 4 via the lens system 41. In this way, a transmission image of the finger 8 of the subject is obtained by the imaging unit 4.
  • the light quantity adjustment unit 5 is configured by an FPGA (Field-Programmable Gate Array).
  • the light amount adjusting unit 5 receives an output signal from the imaging unit 4 and adjusts the light amount of the light emitting device 3 based on the output signal. Details of the light amount adjustment of the light emitting device 3 will be described later.
  • the communication interface 6 is communicably connected to the imaging unit 4 and the light amount adjustment unit 5.
  • the communication interface 6 is configured by a USB interface, for example, and is connected to the information processing unit 7 via a communication cable. That is, the measurement unit 2 can transmit and receive data to and from the information processing unit 7 through the communication interface 6.
  • the information processing unit 7 includes a CPU 71, a ROM 72, a RAM 73, an external storage device 74, an input unit 75, a communication interface 76, and a display unit 77.
  • the CPU 71 executes a computer program stored in the ROM 72 and a computer program loaded in the RAM 72.
  • the RAM 73 is used for reading computer programs recorded in the ROM 72 and the external storage device 74.
  • the RAM 73 is also used as a work area for the CPU 71 when executing these computer programs.
  • the external storage device 74 is configured by a nonvolatile storage device such as a hard disk or a flash memory.
  • various computer programs to be executed by the CPU 71 such as an operating system and application programs and data used for executing the computer programs are installed.
  • the input unit 75 is an operation unit provided with a plurality of keys as shown in FIG.
  • the user can input various instructions or data to the noninvasive biopsy device 1 by operating the keys of the input unit.
  • the display unit 77 receives a video signal from the CPU 71 and displays an image based on the input video signal.
  • the communication interface 76 is a USB interface and is connected to the communication interface 6 of the measurement unit 2 via a signal cable.
  • the information processing unit 7 can transmit and receive data to and from the measurement unit 2 through the communication interface 76.
  • FIG. 4 is a bottom view showing the configuration of the light emitting device 3.
  • the bottom surface of the light emitting device 3 has a rectangular shape that is long in one direction.
  • the light emitting device 3 is provided with six LED blocks 311 to 316.
  • the LED blocks 311 to 316 are arranged in a row along the longitudinal direction of the rectangle. This longitudinal direction coincides with the direction orthogonal to the axial length direction of the rotating shaft pivotally attaching the base 21 and the cover portion 22, that is, the longitudinal direction of the finger 8 of the subject placed on the base 21. ing. That is, the LED blocks 311 to 316 are arranged in a row in the longitudinal direction of the rectangle.
  • the center of the light emitting device 3 is positioned at the center of the imaging range of the imaging unit 4. That is, the second joint of the middle finger 8 of the subject's hand is positioned at the center of the light emitting device 3 when the subject's hand is placed on the base 21.
  • Each LED block 311 to 316 has three LEDs 311A, LED 311B, LED 311C to LED 316A, LED 316B, and LED 316C, respectively.
  • Three LEDs 311A, LED 311B, LED 311C to LED 316A, LED 316B, and LED 316C included in each of the LED blocks 311 to 316 are arranged along the rectangular short side direction of the light emitting device 3 described above. That is, in the light emitting device 3, 18 LEDs are arranged in a matrix.
  • the LEDs 311A, 312A, 313A, 314A, 315A, and 316A are configured to emit light having a wavelength of 660 nm. This light having a wavelength of 660 nm has a higher absorbance in reduced hemoglobin than in oxygenated hemoglobin.
  • the LEDs 311B, 312B, 313B, 314B, 315B, and 316B are configured to emit light having a wavelength of 805 nm. The light having a wavelength of 805 nm has the same absorbance in oxyhemoglobin and reduced hemoglobin.
  • the LEDs 311C, 312C, 313C, 314C, 315C, and 316C are configured to emit light having a wavelength of 880 nm.
  • the LEDs 311A, 312A, 313A, 314A, 315A, and 316A that emit light with a wavelength of 660 nm, and the LEDs 311B, 312B, 313B, 314B, 315B, and 316B that emit light with a wavelength of 805 nm are used for measuring the venous oxygenation index.
  • the LEDs 311B, 312B, 313B, 314B, 315B, and 316B that emit light with a wavelength of 805 nm and the LEDs 311C, 312C, 313C, 314C, 315C, and 316C that emit light with a wavelength of 880 nm are used for measuring the hemoglobin concentration.
  • the LEDs 311A, 312A, 313A, 314A, 315A, and 316A that emit light having a wavelength of 660 nm are arranged in a line along the longitudinal direction of the light emitting device 3.
  • the LEDs 311B, 312B, 313B, 314B, 315B, and 316B that emit light with a wavelength of 805 nm are also arranged in a line along the longitudinal direction of the light emitting device 3
  • the LEDs 311C and 312C that emit light with a wavelength of 880 nm are arranged.
  • 313C, 314C, 315C, and 316C are also arranged in a line along the longitudinal direction of the light emitting device 3.
  • FIG. 5 is a circuit diagram showing a configuration of the light emitting device 3.
  • the light emitting device 3 includes a drive unit 32 for driving the LEDs 311A to 316A, 311B to 316B, and 311C to 316C.
  • the drive unit 32 is provided with drive circuits 321 to 326 for driving the LED blocks 311 to 316, respectively. That is, the LED blocks 311 to 316 are individually driven by the drive circuits 321 to 326.
  • the drive unit 32 is provided with a constant current power supply unit 33, and the constant current power supply unit 33 is connected to the power supply unit 23 provided on the base 21, and is driven from the constant current power supply unit 33. A constant current is supplied to the circuits 321 to 326.
  • the power supply unit 23 is connected to each of the three LED wavelength control units 341, 342, and 343 provided in the light emitting device 3.
  • the LED wavelength control unit 341 is connected to LEDs 311A, 312A, 313A, 314A, 315A, and 316A that emit light having a wavelength of 660 nm, and the emission wavelengths of these LEDs 311A, 312A, 313A, 314A, 315A, and 316A are 660 nm. Control to be.
  • the LED wavelength control unit 342 is connected to LEDs 311B, 312B, 313B, 314B, 315B, and 316B that emit light having a wavelength of 805 nm, and the emission wavelengths of these LEDs 311B, 312B, 313B, 314B, 315B, and 316B are connected. Is controlled to be 805 nm.
  • the LED wavelength control unit 343 is connected to LEDs 311C, 312C, 313C, 314C, 315C, and 316C that emit light having a wavelength of 880 nm.
  • the emission wavelengths of these LEDs 311C, 312C, 313C, 314C, 315C, and 316C are Control to be 880 nm.
  • the light amount adjusting unit 5 is connected to each of the drive circuits 321 to 326.
  • the light quantity adjusting unit 5 outputs a PWM signal to each of the drive circuits 321 to 326.
  • Each of the drive circuits 321 to 326 supplies a current corresponding to the duty ratio of a given PWM (Pulse Width Modulation) signal to the corresponding LED blocks 311 to 316.
  • PWM Pulse Width Modulation
  • FIG. 6 is a flowchart showing an operation procedure of the noninvasive living body measurement apparatus 1 according to the present embodiment.
  • the subject uses the noninvasive living body measurement apparatus 1, first, the subject's middle finger 8 is placed on the base 21. At this time, the second joint of the middle finger 8 of the subject is located at the center position of the imaging range of the imaging unit 4. In this state, the subject operates the input unit 75 of the information processing unit 7 to input a measurement start instruction to the noninvasive living body measurement apparatus 1.
  • the CPU 71 of the information processing unit 7 transmits execution instruction data of light amount adjustment processing of the light emitting device 3 to the measurement unit 2 (step S101).
  • the light quantity adjustment unit 5 of the measurement unit 2 executes the light quantity adjustment process when the execution instruction data is received.
  • FIG. 7 is a flowchart showing the procedure of the light amount adjustment process.
  • the light amount adjusting unit 5 sets the current value (light amount) to the LED blocks 311 to 316 to an initial value (step S201). At this initial value, among the LED blocks 311 to 316, the light amount of the LED block 313, 314 closest to the second joint of the middle finger 8 of the subject is the smallest, and the light amount increases as the distance from the LED block 313, 314 increases.
  • the current value to each of the LED blocks 311 to 316 is set.
  • a transmission image of the middle finger 8 of the subject is obtained by the imaging unit 4, and this transmission image is given to the light amount adjustment unit 5.
  • the transmission image includes a transmission image in a range from the vicinity of the first joint of the middle finger 8 of the subject to the third joint (base).
  • the transmission image is a 256-tone monochrome image.
  • the light amount adjusting unit 5 obtains the average luminance of all the pixels of the transmission image, and determines whether or not the average luminance is within a predetermined intermediate range centering around 127 that is an intermediate value of 256 gradations (step S202). ).
  • the light amount adjusting unit 5 increases or decreases the current value (light amount) to each of the LED blocks 311 to 316 (step S203). That is, when the average luminance is lower than the intermediate range, the light amount of each LED block 311 to 316 is increased, and when the average luminance is higher than the intermediate range, the light amount of each LED block 311 to 316 is decreased.
  • FIG. 8 is a graph for explaining the light amount adjustment of the light emitting device 3 in step S203.
  • the vertical axis y indicates the current value
  • the horizontal axis x indicates the position of the LED block.
  • step S203 the current value supplied to each of the LED blocks 311 to 316 is adjusted by changing the parameter C of the above equation (1). That is, the overall light amount of the LED blocks 311 to 316 increases or decreases while the difference in light amount between the LED blocks 311 to 316 is maintained.
  • step S203 the light quantity adjustment unit 5 returns the process to step S202.
  • steps S202 to S203 are repeated until the average luminance falls within the intermediate range.
  • the light amount adjusting unit 5 is arranged in a predetermined plurality from the transmission image in a direction orthogonal to the longitudinal direction of the middle finger 8 of the subject.
  • the average luminance is obtained for each pixel column, and it is determined whether or not each average luminance is within the above intermediate range (step S204).
  • step S204 when any one of the average luminances is out of the intermediate range (NO in step S204), the light amount adjusting unit 5 calculates the average luminance for each pixel row arranged in the direction orthogonal to the longitudinal direction of the middle finger 8 of the subject. Then, the difference between the maximum value and the minimum value of these average luminances is calculated (step S205). Next, the light quantity adjusting unit 5 increases or decreases the current value to each of the LED blocks 311 to 316 according to the difference between the calculated maximum value and minimum value of the average brightness (step S206).
  • FIG. 9 is a graph for explaining light amount adjustment of the light emitting device 3 in step S206. In FIG.
  • the vertical axis y indicates the current value
  • the horizontal axis x indicates the position of the LED block.
  • step S206 the current value supplied to each of the LED blocks 311 to 316 is adjusted by changing the parameter P of the above equation (2). That is, as shown in FIG. 9, if the difference between the maximum value and the minimum value of the average brightness is larger than a predetermined value, the parameter P is adjusted so that the parabolic curvature is reduced, and the maximum value and the minimum value of the average brightness are adjusted. Is smaller than a predetermined value, the parameter P is adjusted such that the parabola has a large curvature.
  • step S206 the light quantity adjustment unit 5 returns the process to step S204.
  • steps S204 to S206 are repeated until each average luminance falls within the intermediate range.
  • step S204 when each average luminance is within the intermediate range (YES in step S204), the light amount adjusting unit 5 transmits light amount adjustment processing end notification data to the information processing unit 7 (step S207). The light amount adjustment process is terminated.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating an example of a transmission image of a finger by a conventional illumination method
  • FIG. 11 is a transmission image of a finger after performing light amount adjustment processing by the noninvasive living body measurement apparatus 1 according to the present embodiment. It is a figure which shows an example. It has been found that in the fingers, the joint part is more likely to transmit light than the other parts. As shown in FIG. 10, in the conventional illumination method, since the light amounts of all the light emitting elements are made the same, the joint portion of the finger is extremely brighter than the other portions. As will be described later, in the detection of hemoglobin concentration, it is necessary to retrieve an image of a blood vessel part (hereinafter referred to as “blood vessel image”) from a transmission image and set it as a processing target.
  • blood vessel image an image of a blood vessel part
  • a transmission image obtained by a conventional illumination method it is necessary to retrieve a blood vessel image from a transmission image of a finger joint. That is, since the region where the blood vessel image can be searched is limited to the joint portion of the finger, there is a possibility that an appropriate blood vessel image cannot be searched.
  • the transmitted image of the finger after executing the light amount adjustment processing in the present embodiment does not become dark or bright locally, and is a clear image as a whole. For this reason, the search range of the blood vessel image is larger than the conventional one, and it is easy to search for an appropriate blood vessel image.
  • step S102 when the information processing unit 7 receives the light amount adjustment process end notification data (step S102), the CPU 71 executes a hemoglobin concentration detection process as described below (step S103).
  • FIG. 12A and FIG. 12B are flowcharts showing the procedure of hemoglobin concentration detection processing.
  • the CPU 71 irradiates the finger 8 of the subject with light having a wavelength of 880 nm by the LEDs 311C, 312C, 313C, 314C, 315C, and 316C (step S301), and causes the imaging unit 4 to image the finger 8 (step S301).
  • Step S302 The CPU 71 searches for a blood vessel image region having the highest contrast from a transmission image of light having a wavelength of 880 nm (hereinafter referred to as “first transmission image”) by the imaging unit 4 (step S303), and the searched region is a processing target region. (Step S304).
  • the CPU 71 performs logarithmic conversion on the luminance distribution distributed across the blood vessel for the processing target region, and creates a valley-like luminance profile that is minimal with respect to the center of the blood vessel from the converted image luminance distribution (step S305).
  • FIG. 13 is a graph showing an example of a luminance profile. In FIG. 13, the vertical axis represents logarithmic luminance, and the horizontal axis represents distance. Subsequently, the CPU 71 creates an absorption profile and determines a baseline based on the obtained luminance profile (step S306).
  • FIG. 14 is a flowchart illustrating a procedure of absorption profile creation and baseline determination processing.
  • the CPU 71 sets a constant a (for example, 0.7) (step S401).
  • the CPU 71 sets H to a predetermined minimum value (for example, 10% of the maximum depth Hm of the luminance profile) (step S402). Further, the CPU 71 cuts out the portion from the valley bottom P to the depth H in the luminance profile (step S403), and converts the cut-out portion into an absorption profile (step S404).
  • FIG. 15 is a graph showing an example of an absorption profile.
  • the CPU 71 regards the absorption profile as a distribution function (probability density function), and calculates the standard deviation ⁇ and the width W at the height aH of the absorption profile (step S405).
  • step S406 the CPU 71 compares whether or not 2 ⁇ and W match. If they do not match (NO in step S406), the CPU 71 resets H to a slightly larger value (step S407) and performs the process. Return to step S403.
  • the absorption profile at this time is as shown in FIG. 16, and the CPU 71 determines the horizontal line at the height of 0.7H as the baseline BL (step S408), and creates the absorption profile and determines the baseline in the hemoglobin concentration detection process. The process is returned to the call address of the process.
  • the CPU 71 cuts out the upper part from the baseline BL of the absorption profile of FIG. 16 as shown in FIG. 17, and determines this as a blood vessel profile (step S307). Then, the height h1, the width W2, and the area A1 of the blood vessel profile in FIG. 17 are calculated (step S308).
  • the CPU 71 causes the LED 811B, 312B, 313B, 314B, 315B, and 316B to irradiate the subject's finger 8 with light having a wavelength of 805 nm (step S309), and causes the imaging unit 4 to image the finger 8 (step S310).
  • the CPU 71 sets the same region as that in step S304 as the processing target region in the transmission image of light having a wavelength of 805 nm (hereinafter referred to as “second transmission image”) by the imaging unit 4 (step S311).
  • steps S312 to S315 the same processing as that performed in steps S305 to S308 is performed on the first transmission image, and the height h2, width W2, and area of the blood vessel profile corresponding to the wavelength of 805 nm are determined. A2 is calculated.
  • the CPU 71 calculates the depth t from the tissue surface to the blood vessel by the following equation (step S316).
  • t (h2 / W2n) / (h1 / W1) m (3)
  • m and n are constants.
  • the CPU 71 calculates each of the blood vessel diameter ⁇ , the hemoglobin concentration Hgb of the blood flowing through the blood vessel, and the hematocrit value Hct using the equations (4) to (6) (step S317).
  • Hgb (h1 / A1q) ⁇ f2 (t) ⁇ g ( ⁇ ) (5)
  • p and q are constants
  • the functions f1, f2, and g are functions determined experimentally.
  • Hct k ⁇ h1 / h2 + L (4)
  • k and L are constants.
  • the CPU 71 When the blood vessel depth, the blood vessel diameter, the hemoglobin concentration, and the hematocrit value are obtained as described above, the CPU 71 returns the process to the calling address of the hemoglobin concentration detection process in the main routine.
  • FIG. 18 is a flowchart showing the procedure of venous oxygenation index detection processing.
  • the CPU 71 extracts the absorbance Ab2 of light having a wavelength of 805 nm from the second transmission image acquired in the hemoglobin concentration detection process (step S501).
  • the CPU 71 irradiates the finger 8 of the subject with light having a wavelength of 660 nm by the LEDs 311A, 312A, 313A, 314A, 315A, and 316A (step S502), and causes the imaging unit 4 to image the finger 8 (step S503).
  • the CPU 71 acquires a transmission image of light having a wavelength of 660 nm (hereinafter referred to as “third transmission image”) by the imaging unit 4 (step S504), and calculates the absorbance Ab3 of light having a wavelength of 660 nm from the acquired third transmission image. Extract (step S505).
  • VOI ⁇ Ab3 / Ab2 (5)
  • the CPU 71 When the venous oxygenation index is obtained as described above, the CPU 71 returns the process to the call address of the venous oxygenation index detection process in the main routine.
  • the CPU 71 displays the obtained hemoglobin concentration, hematocrit value, and venous oxygenation index on the display unit 77 (step S105), and the process ends.
  • the present invention is not limited to this. Absent.
  • a configuration may be adopted in which the light amounts of all the LED blocks 311 to 316 are integrally increased or decreased.
  • the LED blocks 311 to 316 are set so that the light amount increases as the distance from the LED block 313 or 314 closest to the joint of the subject's finger is increased, and the difference in light amount between the LED blocks 311 to 316 is maintained. In this state, the total light amount of the LED blocks 311 to 316 can be increased or decreased.
  • the configuration has been described in which the light amounts of the LED blocks 311 to 316 are adjusted so that the light amount increases nonlinearly as the distance from the finger joint placed on the base 21 increases.
  • the present invention is not limited to this.
  • a configuration in which the light amounts of the LED blocks 311 to 316 are adjusted so that the light amount linearly increases as the distance from the finger joint placed on the base 21 increases.
  • the configuration in which the light amount of the LED blocks 311 to 316 is adjusted so that the light amount increases as the distance from the joint of the finger placed on the base 21 is described. It is not limited. For example, when a joint is not included in the region to be measured, the light amount of the LED blocks 311, 312, 315, 316 is decreased so that the light amount of the central LED blocks 313, 314 decreases and increases with distance from the center.
  • the light quantity of each LED block should just be adjusted so that the transmitted light quantity may become uniform in the imaging range, without being limited to the determined structure.
  • the present invention is not limited thereto.
  • a configuration in which the light amount adjustment processing and the image processing are executed by one arithmetic processing unit can also be adopted.
  • the present invention is not limited to this.
  • a plurality of LED blocks are arranged in a zigzag manner. It is good also as a structure.
  • the configuration in which the subject's finger is the imaging target is described, but the present invention is not limited to this. It is good also as a structure which images a test subject's toe and detects a test subject's hemoglobin density
  • the noninvasive living body measurement apparatus obtains transmitted light by irradiating a subject's finger with light, receives the transmitted light with an imaging unit, images the finger, processes the obtained image, and subjects the subject's biological information. It is useful as a non-invasive living body measuring apparatus for detecting

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Image Input (AREA)

Description

非侵襲生体計測装置
　本発明は、被験者の指に光を照射して透過光を得、透過光を撮像部で受けて指を撮像し、得られた画像を処理して被験者の生体情報を検出する非侵襲生体計測装置に関する。
　被験者の手指に光を照射し、その透過光又は反射光を受光部で受光して光学情報を取得し、当該光学情報を解析して被験者の生体情報を得る非侵襲生体計測装置が知られている（例えば、特許文献１）。特許文献１に開示されている無侵襲生体計測装置は、被験者の手指を載置する基台と、前記基台に載置された手指を覆うカバー部と、前記カバー部に取り付けられた２つの光源部と、撮像部とを備え、前記光源部から発せられた光が被験者の手指を透過した透過光を撮像部で受けて前記手指を撮像し、被験者の手指の透過画像を得て、当該画像を処理することで被験者のヘモグロビン濃度を検出する構成となっている。
特開２０００－２６２４９６号公報
　しかしながら、特許文献１に開示されている無侵襲生体計測装置にあっては、カバー部に設けられた光源部から測定対象である被験者の手指の全体に光を均一に照射することができなかった。このため、得られる画像は局所的に暗い部分と明るい部分とが存在し、明瞭な画像ではなかった。
　本発明は、かかる事情に鑑みてなされたものであり、被験者の指の明瞭な画像を得ることができ、従来に比して生体情報の検出精度が向上した非侵襲生体計測装置を提供することを目的とする。
　上述した課題を解決するために、本発明の一の態様の非侵襲生体計測装置は、測定対象である被験者の指を載置するための基台と、前記基台に載置された指の長手方向に沿って並ぶように配置された複数の発光部と、前記複数の発光部の光量それぞれを調整する光量調整部と、前記発光部から発せられた光が前記基台に載置された指を透過した透過光を受け、前記指の画像を得る撮像部と、前記撮像部によって得られた画像を処理することにより、被験者の生体情報を検出する情報処理部と、を備える。
　これにより、指の長手方向についての透過光量が均一化されるので、被験者の指の画像が局所的に暗くなったり、明るくなったりすることが防止されて、明瞭な画像が得られる。また、画像が明瞭になることで、画像処理の対象となる注目領域が広くなるため、従来に比してより適切な注目領域を設定することが可能となる。その結果、処理対象の像である血管部分の像を検索可能な領域をより広くすることができ、従来に比して生体情報の検出精度が向上する。
　上記態様において、前記光量調整部は、前記基台に載置された指の関節に最も近い位置に設けられた発光部の光量を、他の発光部の光量に比して低くするように構成されていてもよい。関節部分は光を透過しやすいので、この部分に対応する発光部の光量を他の発光部の光量に比して低くすることで、被験者の指の画像が局所的に暗くなったり、明るくなったりすることを防止することができる。
　上記態様において、前記基台に載置された指の関節から離れるにしたがって、前記発光部の光量を高くするように構成されていてもよい。指では関節部分から離れるにしたがって光を透過しにくくなるので、このようにすることで、被験者の指の画像が局所的に暗くなったり、明るくなったりすることを防止することができる。
　上記態様において、前記光量調整部は、前記基台に載置された指の関節から離れるにしたがって、非線形的に光量が増加するように前記発光部の光量を調整するように構成されていてもよい。指では関節部分から離れるにしたがって非線形に光の透過率が変化するので、このようにすることで、指の長手方向についての透過光量がより一層均一化される。
　上記態様において、前記光量調整部は、前記基台に載置された指の関節からの距離に対する前記発光部の光量の変化の程度を決定し、決定された光量の変化の程度にしたがって前記発光部の光量を調整するように構成されていてもよい。
　上記態様において、前記光量調整部は、前記基台に載置された指を透過した透過光の光量の平均値が所定値となるように、前記発光部の光量を調整するように構成されていてもよい。
　上記態様において、前記光量調整部は、前記撮像部により得られた前記指の透過画像に基づいて、前記発光部の光量を調整するように構成されていてもよい。
　上記態様において、前記光量調整部は、前記撮像部により得られた前記指の透過画像の輝度に基づいて、前記発光部の光量を調整するように構成されていてもよい。
　上記態様において、前記情報処理部は、前記撮像部による被験者の指の撮像処理に先だって、前記発光部の光量調整処理を実行するように前記光量調整部を制御するように構成されていてもよい。
　上記態様において、前記発光部のそれぞれは、互いに異なる波長の光を発する複数の発光素子を具備し、同一の波長の光を発する発光素子が、前記基台に載置された指の長手方向に沿って並ぶように配置されていてもよい。
　本発明によれば、被験者の指の明瞭な画像を得ることができ、生体情報の検出精度を向上させることが可能となる。
実施の形態に係る非侵襲生体計測装置の外観構成を示す斜視図。 実施の形態に係る非侵襲生体計測装置の構成を示すブロック図。 測定ユニットの構成を示す側面断面図。 発光部の構成を示す底面図。 発光部の構成を示す回路図。 実施の形態に係る非侵襲生体計測装置の動作の手順を示すフローチャート。 光量調整処理の手順を示すフローチャート。 発光部の光量調整を説明するためのグラフ。 発光部の光量調整を説明するためのグラフ。 従来の照明方法による手指の透過画像の一例を示す図。 実施の形態に係る非侵襲生体計測装置による光量調整処理を実行した後の手指の透過画像の一例を示す図。 ヘモグロビン濃度検出処理の手順を示すフローチャート（前半）。 ヘモグロビン濃度検出処理の手順を示すフローチャート（後半）。 輝度プロファイルの一例を示すグラフ。 吸収プロファイルの作成及びベースラインの決定処理の手順を示すフローチャート。 吸収プロファイルの一例を示すグラフ。 吸収プロファイルの一例を示すグラフ。 血管プロファイルの一例を示すグラフ。 静脈酸素化指標検出処理の手順を示すフローチャート。
　以下、本発明の好ましい実施の形態を、図面を参照しながら説明する。
　＜非侵襲生体計測装置の構成＞
　図１は、本実施の形態に係る非侵襲生体計測装置１の外観構成を示す斜視図である。非侵襲生体計測装置１は、測定ユニット２と、情報処理ユニット７とを備えている。測定ユニット２は、被験者の手指を撮像するためのものであり、情報処理ユニット７は、測定ユニット２の撮像データ（画像データ）を処理して、被験者の生体情報（ヘモグロビン値、静脈酸素化指標）を検出し、検出結果としての生体情報を表示するためのものである。
　測定ユニット２は、被験者の手指８を載置可能な基台２１と、基台２１に載置された手指８を覆うためのカバー部２２とを備えている。カバー部２２は、基台２１の上方に配置されており、基台２１に枢着されている。カバー部２２は、基台２１に対して揺動することで開閉する（手指８を覆ったり、手指８を露出させたりする）ことが可能である。
　図２は、非侵襲生体計測装置１の構成を示すブロック図である。測定ユニット２は、発光装置３と、ＣＣＤからなる撮像部４と、発光装置３の発光量を調整する光量調整部５と、通信インタフェース６とを有している。
　図３は、測定ユニット２の構成を示す側面断面図である。発光装置３は、複数のＬＥＤを具備しており、カバー部２２に配置されている。基台２１の内部には、基盤が設けられており、当該基盤上に撮像部４と光量調整部５と通信インタフェース６とが取り付けられている。撮像部４は、受光面が上方を向くように前記基盤上に設けられており、撮像部４の上方にはレンズ系４１が配置されている。また、カバー部２２が閉じられたときに、撮像部４の上方に発光装置３が位置するように構成されている。
　基台２１には、上述したように被験者の手指８を載置することが可能である。このとき、被験者の手の中指８が撮像部４の直上に位置するように載置される。また、基台２１は、被験者の手の中指８の形状に適合するように成形されており、被験者の手が基台２１上に載置されたときに、被験者の手の中指８の第２関節が撮像部４の撮像範囲の中央に位置するように構成されている。
　基台２１上に被験者の手指８が載置され、カバー部２２が閉じられると、発光装置３と撮像部４とが被験者の手指８を上下に挟むように互いに対向する。発光装置３は、下方へ向けて光を照射するように構成されており、発光装置３から照射された光は被験者の手指８を透過する。この透過光がレンズ系４１を介して撮像部４に到達する。こうして、撮像部４によって被験者の手指８の透過画像が得られる。
　光量調整部５は、ＦＰＧＡ（Field-Programmable Gate Array）によって構成されている。かかる光量調整部５は、撮像部４の出力信号を受け、この出力信号に基づいて発光装置３の光量調整を行うようになっている。発光装置３の光量調整についての詳細は後述する。
　図２に示すように、通信インタフェース６は、撮像部４及び光量調整部５と通信可能に接続されている。かかる通信インタフェース６は、例えばＵＳＢインタフェースにより構成されており、情報処理ユニット７と通信ケーブルを介して接続されている。つまり、測定ユニット２は、通信インタフェース６により、情報処理ユニット７に対してデータの送受信が可能となっている。
　情報処理ユニット７は、ＣＰＵ７１と、ＲＯＭ７２と、ＲＡＭ７３と、外部記憶装置７４と、入力部７５と、通信インタフェース７６と、表示部７７とを有する。
　ＣＰＵ７１は、ＲＯＭ７２に記憶されているコンピュータプログラム及びＲＡＭ７２にロードされたコンピュータプログラムを実行する。ＲＡＭ７３は、ＲＯＭ７２および外部記憶装置７４に記録されているコンピュータプログラムの読み出しに用いられる。また、ＲＡＭ７３は、これらのコンピュータプログラムを実行するときに、ＣＰＵ７１の作業領域としても利用される。
　外部記憶装置７４は、ハードディスク又はフラッシュメモリ等の不揮発性記憶装置によって構成されている。かかる外部記憶装置７４には、オペレーティングシステム及びアプリケーションプログラムなど、ＣＰＵ７１に実行させるための種々のコンピュータプログラム及びコンピュータプログラムの実行に用いられるデータがインストールされている。
　入力部７５は、図１に示すように複数のキーが設けられた操作部である。ユーザはこの入力部のキーを操作することにより、非侵襲生体検査装置１に各種の指示を入力したり、データを入力したりすることができる。表示部７７は、ＣＰＵ７１から映像信号を受け付け、入力された映像信号をもとに、画像を表示する。また、通信インタフェース７６は、ＵＳＢインタフェースであり、測定ユニット２の通信インタフェース６と信号ケーブルを介して接続されている。情報処理ユニット７は、かかる通信インタフェース７６により、測定ユニット２に対してデータの送受信が可能となっている。
　以下、発光装置３の構成について詳述する。図４は、発光装置３の構成を示す底面図である。図４に示すように、発光装置３の底面は一方向に長い長方形をなしている。かかる発光装置３には、６個のＬＥＤブロック３１１～３１６が設けられている。ＬＥＤブロック３１１～３１６は、前記長方形の長手方向に沿って列状に並べられている。この長手方向は、基台２１とカバー部２２とを枢着する回転軸の軸長方向に対して直交する方向、即ち、基台２１に載置される被験者の手指８の長手方向と一致している。つまり、ＬＥＤブロック３１１～３１６は、前記長方形の長手方向に列状に並べられている。なお、カバー部３が閉じられた状態において、発光装置３の中央は、撮像部４の撮像範囲の中央に位置するようになっている。つまり、被験者の手が基台２１上に載置されたときに、被験者の手の中指８の第２関節が発光装置３の中央に位置するように構成されている。
　各ＬＥＤブロック３１１～３１６は、３個のＬＥＤ３１１Ａ，ＬＥＤ３１１Ｂ，ＬＥＤ３１１Ｃ～ＬＥＤ３１６Ａ，ＬＥＤ３１６Ｂ，ＬＥＤ３１６Ｃをそれぞれ有している。ＬＥＤブロック３１１～３１６のそれぞれに含まれる、３個のＬＥＤ３１１Ａ，ＬＥＤ３１１Ｂ，ＬＥＤ３１１Ｃ～ＬＥＤ３１６Ａ，ＬＥＤ３１６Ｂ，ＬＥＤ３１６Ｃは、前述した発光装置３の長方形の短辺方向に沿って並べられている。つまり、発光装置３においては、１８個のＬＥＤがマトリックス状に配置されている。
　また、ＬＥＤ３１１Ａ，３１２Ａ，３１３Ａ，３１４Ａ，３１５Ａ，３１６Ａは、６６０ｎｍの波長の光を発する様に構成されている。この６６０ｎｍの波長の光は、酸化ヘモグロビンよりも還元ヘモグロビンにおいて吸収度が高い。ＬＥＤ３１１Ｂ，３１２Ｂ，３１３Ｂ，３１４Ｂ，３１５Ｂ，３１６Ｂは、８０５ｎｍの波長の光を発する様に構成されている。この８０５ｎｍの波長の光は、酸化ヘモグロビンと還元ヘモグロビンとにおいて吸収度が等しい。また、ＬＥＤ３１１Ｃ，３１２Ｃ，３１３Ｃ，３１４Ｃ，３１５Ｃ，３１６Ｃは、８８０ｎｍの波長の光を発する様に構成されている。６６０ｎｍの波長の光を発するＬＥＤ３１１Ａ，３１２Ａ，３１３Ａ，３１４Ａ，３１５Ａ，３１６Ａと、８０５ｎｍの波長の光を発するＬＥＤ３１１Ｂ，３１２Ｂ，３１３Ｂ，３１４Ｂ，３１５Ｂ，３１６Ｂとは、静脈酸素化指標の測定に用いられる。８０５ｎｍの波長の光を発するＬＥＤ３１１Ｂ，３１２Ｂ，３１３Ｂ，３１４Ｂ，３１５Ｂ，３１６Ｂと、８８０ｎｍの波長の光を発するＬＥＤ３１１Ｃ，３１２Ｃ，３１３Ｃ，３１４Ｃ，３１５Ｃ，３１６Ｃとは、ヘモグロビン濃度の測定に用いられる。
　また、６６０ｎｍの波長の光を発するＬＥＤ３１１Ａ，３１２Ａ，３１３Ａ，３１４Ａ，３１５Ａ，３１６Ａのそれぞれは、発光装置３の長手方向に沿って一列に並べられている。同様に、８０５ｎｍの波長の光を発するＬＥＤ３１１Ｂ，３１２Ｂ，３１３Ｂ，３１４Ｂ，３１５Ｂ，３１６Ｂのそれぞれも発光装置３の長手方向に沿って一列に並べられており、８８０ｎｍの波長の光を発するＬＥＤ３１１Ｃ，３１２Ｃ，３１３Ｃ，３１４Ｃ，３１５Ｃ，３１６Ｃも発光装置３の長手方向に沿って一列に並べられている。
　図５は、発光装置３の構成を示す回路図である。図５に示すように、発光装置３は、ＬＥＤ３１１Ａ～３１６Ａ，３１１Ｂ～３１６Ｂ，３１１Ｃ～３１６Ｃを駆動するための駆動部３２を具備している。駆動部３２には、ＬＥＤブロック３１１～３１６のそれぞれを駆動する駆動回路３２１～３２６が設けられている。つまり、駆動回路３２１～３２６により各ＬＥＤブロック３１１～３１６が個別に駆動される。また、駆動部３２には定電流電源部３３が設けられており、当該定電流電源部３３には、基台２１に設けられた電源部２３が接続されており、定電流電源部３３から駆動回路３２１～３２６に定電流が供給されるようになっている。また、電源部２３は、発光装置３に設けられた３個のＬＥＤ波長制御部３４１，３４２，３４３のそれぞれに接続されている。ＬＥＤ波長制御部３４１は、６６０ｎｍの波長の光を発するＬＥＤ３１１Ａ，３１２Ａ，３１３Ａ，３１４Ａ，３１５Ａ，３１６Ａに接続されており、これらのＬＥＤ３１１Ａ，３１２Ａ，３１３Ａ，３１４Ａ，３１５Ａ，３１６Ａの発光波長が６６０ｎｍとなるように制御する。同様に、ＬＥＤ波長制御部３４２は、８０５ｎｍの波長の光を発するＬＥＤ３１１Ｂ，３１２Ｂ，３１３Ｂ，３１４Ｂ，３１５Ｂ，３１６Ｂに接続されており、これらのＬＥＤ３１１Ｂ，３１２Ｂ，３１３Ｂ，３１４Ｂ，３１５Ｂ，３１６Ｂの発光波長が８０５ｎｍとなるように制御する。また、ＬＥＤ波長制御部３４３は、８８０ｎｍの波長の光を発するＬＥＤ３１１Ｃ，３１２Ｃ，３１３Ｃ，３１４Ｃ，３１５Ｃ，３１６Ｃに接続されており、これらのＬＥＤ３１１Ｃ，３１２Ｃ，３１３Ｃ，３１４Ｃ，３１５Ｃ，３１６Ｃの発光波長が８８０ｎｍとなるように制御する。
　光量調整部５は、駆動回路３２１～３２６のそれぞれに接続されている。かかる光量調整部５は、駆動回路３２１～３２６のそれぞれにＰＷＭ信号を出力する。各駆動回路３２１～３２６は、与えられたＰＷＭ（Pulse Width Modulation）信号のデューティー比に応じた電流を対応するＬＥＤブロック３１１～３１６に供給する。これにより、ＬＥＤブロック３１１～３１６の発光量が個別に調整される。ここで、同一のＬＥＤブロックに設けられた３個のＬＥＤのそれぞれには、同一値の電流が供給される。つまり、同一のＬＥＤブロック内の３個のＬＥＤは一体的に光量調整が行われる。
　＜非侵襲生体計測装置の動作＞
　次に、本実施の形態に係る非侵襲生体計測装置１の動作について説明する。図６は、本実施の形態に係る非侵襲生体計測装置１の動作の手順を示すフローチャートである。被験者が非侵襲生体計測装置１を使用する場合、まず被験者の中指８を基台２１に載置する。このとき、撮像部４の撮像範囲の中央位置に、被験者の中指８の第２関節が位置する。この状態で、被験者は情報処理ユニット７の入力部７５を操作して、測定開始の指示を非侵襲生体計測装置１に入力する。非侵襲生体計測装置１に測定開始の指示が与えられると、情報処理ユニット７のＣＰＵ７１は、測定ユニット２に対して発光装置３の光量調整処理の実行指示データを送信する（ステップＳ１０１）。
　測定ユニット２の光量調整部５は、上記の実行指示データを受け付けると、光量調整処理を実行する。図７は、光量調整処理の手順を示すフローチャートである。まず光量調整部５は、ＬＥＤブロック３１１～３１６への電流値（光量）を初期値に設定する（ステップＳ２０１）。この初期値では、ＬＥＤブロック３１１～３１６のうち、被験者の中指８の第２関節に最も近いＬＥＤブロック３１３，３１４の光量が最も小さく、ＬＥＤブロック３１３，３１４から遠ざかるにしたがって光量が大きくなるように、各ＬＥＤブロック３１１～３１６への電流値が設定される。この状態で撮像部４により、被験者の中指８の透過画像が得られ、この透過画像が光量調整部５に与えられる。透過画像には、被験者の中指８の第１関節の近傍から、第３関節（付け根）に至る範囲の透過像が含まれている。透過画像は２５６階調のモノクローム画像である。光量調整部５は、透過画像の全画素の平均輝度を求め、この平均輝度が２５６階調の中間値である１２７を中心とした所定の中間範囲に収まっているか否かを判別する（ステップＳ２０２）。
　光量調整部５は、平均輝度が中間範囲を外れる場合には（ステップＳ２０２においてＮＯ）、各ＬＥＤブロック３１１～３１６への電流値（光量）を増加又は減少させる（ステップＳ２０３）。つまり、平均輝度が中間範囲よりも低い場合、各ＬＥＤブロック３１１～３１６の光量は増加され、平均輝度が中間範囲よりも高い場合、各ＬＥＤブロック３１１～３１６の光量は減少される。図８は、ステップＳ２０３における発光装置３の光量調整を説明するためのグラフである。図８において、縦軸ｙは電流値を示し、横軸ｘはＬＥＤブロックの位置を示している。図８に示すように、ステップＳ２０３の処理において、各ＬＥＤブロック３１１～３１６に供給される電流値は、次の３次方程式（１）により与えられる。
ｙ＝αｘ３＋αβｘ２＋αγｘ＋Ｃ　…（１）
　ステップＳ２０３の処理においては、上記の式（１）のパラメータＣを変化させて、各ＬＥＤブロック３１１～３１６に供給される電流値が調整される。つまり、各ＬＥＤブロック３１１～３１６間の光量の差が維持された状態で、ＬＥＤブロック３１１～３１６の全体の光量が増減する。
　ステップＳ２０３の処理が行われた後、光量調整部５はステップＳ２０２へ処理を戻す。これにより、平均輝度が中間範囲内に収まるまで、ステップＳ２０２～Ｓ２０３の処理が繰り返される。
　他方、ステップＳ２０２において、平均輝度が中間範囲内にある場合には（ステップＳ２０２においてＹＥＳ）、光量調整部５は、透過画像から、被験者の中指８の長手方向に直交する方向に並ぶ所定の複数の画素列毎に平均輝度を求め、各平均輝度が上記の中間範囲内に収まるか否かを判別する（ステップＳ２０４）。
　ステップＳ２０４において、何れかの平均輝度が中間範囲から外れる場合には（ステップＳ２０４においてＮＯ）、光量調整部５は、被験者の中指８の長手方向に直交する方向に並ぶ画素列毎に平均輝度を求め、これらの平均輝度の最大値と最小値との差を算出する（ステップＳ２０５）。次に光量調整部５は、算出した平均輝度の最大値と最小値との差に応じて、各ＬＥＤブロック３１１～３１６への電流値を増加又は減少させる（ステップＳ２０６）。図９は、ステップＳ２０６における発光装置３の光量調整を説明するためのグラフである。図９において、縦軸ｙは電流値を示し、横軸ｘはＬＥＤブロックの位置を示している。図９に示すように、ステップＳ２０６の処理において、各ＬＥＤブロック３１１～３１６に供給される電流値は、次の２次方程式（２）により与えられる。
ｙ＝Ｐ（ｘ－ｑ）２　…（２）
　ステップＳ２０６の処理においては、上記の式（２）のパラメータＰを変化させて、各ＬＥＤブロック３１１～３１６に供給される電流値が調整される。つまり、図９に示すように、平均輝度の最大値と最小値との差が所定値よりも大きければ、放物線の曲率が小さくなるようにパラメータＰが調整され、平均輝度の最大値と最小値との差が所定値よりも小さければ、放物線の曲率が大きくなるようにパラメータＰが調整される。
　ステップＳ２０６の処理が行われた後、光量調整部５はステップＳ２０４へ処理を戻す。これにより、各平均輝度が中間範囲内に収まるまで、ステップＳ２０４～Ｓ２０６の処理が繰り返される。
　ステップＳ２０４において、各平均輝度が中間範囲内にある場合には（ステップＳ２０４においてＹＥＳ）、光量調整部５は情報処理ユニット７に対して光量調整処理の終了通知データを送信し（ステップＳ２０７）、光量調整処理を終了する。
　図１０は、従来の照明方法による手指の透過画像の一例を示す図であり、図１１は、本実施の形態に係る非侵襲生体計測装置１による光量調整処理を実行した後の手指の透過画像の一例を示す図である。手指においては関節部分が他の部分に比べて光を透過しやすいことが分かっている。図１０に示すように、従来の照明方法では、全ての発光素子の光量を同じにするため、手指の関節部分が他の部分よりも極端に明るくなっている。後述するように、ヘモグロビン濃度の検出では、透過画像から血管部分の像（以下、「血管像」という。）を検索し、これを処理対象とする必要がある。従来の照明方法により得られた透過画像では、手指の関節部分の透過像から血管像を検索する必要がある。即ち、血管像を検索可能な領域が手指の関節部分に限定されるため、適切な血管像を検索できないおそれがある。これに対して、本実施の形態における光量調整処理を実行した後の手指の透過画像は、局所的に暗くなったり、明るくなったりすることがなく、全体において明瞭な画像となっている。このため、従来に比して血管像の検索範囲が大きく、適切な血管像を検索しやすい。
　図６に示すように、情報処理ユニット７が光量調整処理の終了通知データを受信すると（ステップＳ１０２）、ＣＰＵ７１は、以下に説明するようなヘモグロビン濃度検出処理を実行する（ステップＳ１０３）。
　図１２Ａ及び図１２Ｂは、ヘモグロビン濃度検出処理の手順を示すフローチャートである。ヘモグロビン濃度検出処理において、まずＣＰＵ７１は、ＬＥＤ３１１Ｃ，３１２Ｃ，３１３Ｃ，３１４Ｃ，３１５Ｃ，３１６Ｃにより８８０ｎｍの波長の光を被験者の手指８に照射させ（ステップＳ３０１）、撮像部４に手指８を撮像させる（ステップＳ３０２）。ＣＰＵ７１は、撮像部４による８８０ｎｍの波長光の透過画像（以下、「第１透過画像」という。）から最もコントラストが高い血管像の領域を検索し（ステップＳ３０３）、検索した領域を処理対象領域として設定する（ステップＳ３０４）。
　次にＣＰＵ７１は、処理対象領域について血管を横切って分布する輝度分布を対数変換し、変換した画像輝度分布から血管の中心に対して極小となる谷状の輝度プロファイルを作成する（ステップＳ３０５）。図１３は、輝度プロファイルの一例を示すグラフである。図１３において、縦軸は対数輝度を示し、横軸は距離を示している。続いてＣＰＵ７１は、得られた輝度プロファイルに基づいて、吸収プロファイルの作成及びベースラインの決定を行う（ステップＳ３０６）。
　ステップＳ３０６の処理について詳しく説明する。図１４は、吸収プロファイルの作成及びベースラインの決定処理の手順を示すフローチャートである。まずＣＰＵ７１は、定数ａ（例えば０．７）を設定する（ステップＳ４０１）。
　次にＣＰＵ７１は、Ｈを所定の最小値（例えば輝度プロファイルの最大深さＨｍの１０％）に設定する（ステップＳ４０２）。さらにＣＰＵ７１は、輝度プロファイルについて谷底Ｐからの深さＨまでの部分を切り出し（ステップＳ４０３）、切り出した部分を吸収プロファイルに変換する（ステップＳ４０４）。図１５は、吸収プロファイルの一例を示すグラフである。
　次にＣＰＵ７１は、吸収プロファイルを分布関数（確率密度関数）と見なし、その標準偏差σと、吸収プロファイルの高さａＨにおける幅Ｗを算出する（ステップＳ４０５）。
　次にＣＰＵ７１は、２σとＷとが一致するか否か比較し（ステップＳ４０６）、一致しない場合には（ステップＳ４０６においてＮＯ）、Ｈを若干大きい値に再設定し（ステップＳ４０７）、処理をステップＳ４０３へ戻す。
　ステップＳ４０３～Ｓ４０６をくり返すと、Ｈが増大するに従って２σとＷとのそれぞれが変化し、ＨがＨｍの７５％になると、点Ｃで両者が一致し、２σ＝Ｗとなる。この時の吸収プロファイルは図１６に示すようになり、ＣＰＵ７１は、高さ０．７Ｈにおける水平線をベースラインＢＬとして決定し（ステップＳ４０８）、ヘモグロビン濃度検出処理における吸収プロファイルの作成及びベースラインの決定処理の呼出アドレスに処理をリターンする。
　次にＣＰＵ７１は、図１６の吸収プロファイルのベースラインＢＬから上の部分を図１７に示すように切り出し、これを血管プロファイルとして決定する（ステップＳ３０７）。そして、図１７の血管プロファイルの高さｈ１，幅Ｗ２，面積Ａ１を算出する（ステップＳ３０８）。
　次にＣＰＵ７１は、ＬＥＤ３１１Ｂ，３１２Ｂ，３１３Ｂ，３１４Ｂ，３１５Ｂ，３１６Ｂにより８０５ｎｍの波長の光を被験者の手指８に照射させ（ステップＳ３０９）、撮像部４に手指８を撮像させる（ステップＳ３１０）。ＣＰＵ７１は、撮像部４による８０５ｎｍの波長光の透過画像（以下、「第２透過画像」という。）において、ステップＳ３０４と同じ領域を処理対象領域として設定する（ステップＳ３１１）。
　以下、ステップＳ３１２～Ｓ３１５において、第１透過画像についてステップＳ３０５～Ｓ３０８において行った処理と同様の処理を第２透過画像について行い、８０５ｎｍの波長に対応する血管プロファイルの高さｈ２、幅Ｗ２，面積Ａ２を算出する。
　さらにＣＰＵ７１は、組織表面から血管までの深さｔを次式で算出する（ステップＳ３１６）。
ｔ＝（ｈ２／Ｗ２ｎ）／（ｈ１／Ｗ１）ｍ　…（３）
但し、ｍ，ｎは定数である。
　次にＣＰＵ７１は、血管径φと血管を流れる血液のヘモグロビン濃度Ｈｇｂとヘマトクリット値Ｈｃｔとのそれぞれを式（４）～（６）で算出する（ステップＳ３１７）。
φ＝Ａ１ｐ／ｈ１＝Ｗ１×ｆ１(ｔ) 　…（４）
Ｈｇｂ＝（ｈ１／Ａ１ｑ）×ｆ２(ｔ)×ｇ（φ）　…（５）
但し、ｐ，ｑは定数であり、関数ｆ１，ｆ２，ｇは実験的に決定される関数である。
Ｈｃｔ＝ｋ・ｈ１／ｈ２＋Ｌ…（４）
但し、ｋ，Ｌは定数である。
　上記のようにして血管深さ，血管径、ヘモグロビン濃度、及びヘマトクリット値が得られると、ＣＰＵ７１は、メインルーチンにおけるヘモグロビン濃度検出処理の呼出アドレスに処理をリターンする。
　ヘモグロビン濃度検出処理が終了すると、図６に示すように、ＣＰＵ７１は静脈酸素化指標検出処理を実行する（ステップＳ１０４）。図１８は、静脈酸素化指標検出処理の手順を示すフローチャートである。静脈酸素化指標検出処理において、まずＣＰＵ７１は、ヘモグロビン濃度検出処理において取得した第２透過画像から、８０５ｎｍの波長光の吸光度Ａｂ２を抽出する（ステップＳ５０１）。
　次にＣＰＵ７１は、ＬＥＤ３１１Ａ，３１２Ａ，３１３Ａ，３１４Ａ，３１５Ａ，３１６Ａにより６６０ｎｍの波長の光を被験者の手指８に照射させ（ステップＳ５０２）、撮像部４に手指８を撮像させる（ステップＳ５０３）。ＣＰＵ７１は、撮像部４による６６０ｎｍの波長光の透過画像（以下、「第３透過画像」という。）を取得し（ステップＳ５０４）、取得した第３透過画像から、６６０ｎｍの波長光の吸光度Ａｂ３を抽出する（ステップＳ５０５）。
　さらにＣＰＵ７１は、次式（５）にしたがって静脈酸素化指標ＶＯＩを算出する（ステップＳ５０６）。
ＶＯＩ＝－Ａｂ３／Ａｂ２　…（５）
　上記のようにして静脈酸素化指標が得られると、ＣＰＵ７１は、メインルーチンにおける静脈酸素化指標検出処理の呼出アドレスに処理をリターンする。
　静脈酸素化指標検出処理が終了すると、図６に示すように、ＣＰＵ７１は得られたヘモグロビン濃度、ヘマトクリット値、及び静脈酸素化指標を表示部７７に表示させ（ステップＳ１０５）、処理を終了する。
　（その他の実施の形態）
　なお、上述した実施の形態においては、光量調整部５によって発光装置３に設けられた複数のＬＥＤブロック３１１～３１６の光量を独立して制御する構成について述べたが、これに限定されるものではない。全てのＬＥＤブロック３１１～３１６の光量を一体的に増減する構成とすることもできる。この場合、被験者の手指の関節に最も近いＬＥＤブロック３１３，３１４から離れるにしたがって光量が大きくなるようにＬＥＤブロック３１１～３１６を設定し、各ＬＥＤブロック３１１～３１６間の光量の差が維持された状態で、ＬＥＤブロック３１１～３１６の全体の光量を増減させるようにすることができる。
　また、上述した実施の形態においては、基台２１に載置された手指の関節から離れるにしたがって、非線形的に光量が増加するようにＬＥＤブロック３１１～３１６の光量を調整する構成について述べたが、これに限定されるものではない。基台２１に載置された手指の関節から離れるにしたがって、線形的に光量が増加するようにＬＥＤブロック３１１～３１６の光量を調整する構成とすることもできる。
　また、上述した実施の形態においては、基台２１に載置された手指の関節から離れるにしたがって、光量が増加するようにＬＥＤブロック３１１～３１６の光量を調整する構成について述べたが、これに限定されるものではない。例えば、測定対象の部位に関節が含まれない場合には、中央のＬＥＤブロック３１３，３１４の光量を小さくし、中央から離れるにしたがって増大するようにＬＥＤブロック３１１，３１２，３１５，３１６の光量を決定する構成に限られず、撮像範囲において透過光量が均一化するように、各ＬＥＤブロックの光量を調整すればよい。
　また、上述した実施の形態においては、光量調整を行う光量調整部５と、画像処理を行う情報処理ユニット７のＣＰＵ７１とを別々に設ける構成について述べたが、これに限定されるものではない。光量調整処理及び画像処理を１つの演算処理部により実行する構成とすることもできる。
　また、上述した実施の形態においては、列状に配置されたＬＥＤブロック３１１～３１６を設ける構成について述べたが、これに限定されるものではなく、例えば、複数のＬＥＤブロックをジグザグ状に並べて配置した構成としてもよい。
　また、上述した実施の形態においては、被験者の手指を撮像対象とする構成について述べたが、これに限定されるものではない。被験者の足の指を撮像し、これによって得られた画像に基づいて被験者のヘモグロビン濃度を検出する構成としてもよい。
　本発明に係る非侵襲生体計測装置は、被験者の指に光を照射して透過光を得、透過光を撮像部で受けて指を撮像し、得られた画像を処理して被験者の生体情報を検出する非侵襲生体計測装置として有用である。
　１　非侵襲生体計測装置
　２　測定ユニット
　２１　基台
　３　発光装置
　３１１～３１６　ＬＥＤブロック
　３１１Ａ～３１６Ａ，３１１Ｂ～３１６Ｂ，３１１Ｃ～３１６Ｃ　ＬＥＤ
　４　撮像部
　５　光量調整部
　７　情報処理ユニット
　７１　ＣＰＵ

Claims (10)

  1. 　測定対象である被験者の指を載置するための基台と、
    　前記基台に載置された指の長手方向に沿って並ぶように配置された複数の発光部と、
    　前記複数の発光部の光量それぞれを調整する光量調整部と、
    　前記発光部から発せられた光が前記基台に載置された指を透過した透過光を受け、前記指の画像を得る撮像部と、
    　前記撮像部によって得られた画像を処理することにより、被験者の生体情報を検出する情報処理部と、
    　を備える、
    　非侵襲生体計測装置。
  2. 　前記光量調整部は、前記基台に載置された指の関節に最も近い位置に設けられた発光部の光量を、他の発光部の光量に比して低くするように構成されている、
    　請求項１に記載の非侵襲生体計測装置。
  3. 　前記光量調整部は、前記基台に載置された指の関節から離れるにしたがって、前記発光部の光量を高くするように構成されている、
    　請求項２に記載の非侵襲生体計測装置。
  4. 　前記光量調整部は、前記基台に載置された指の関節から離れるにしたがって、非線形的に光量が増加するように前記発光部の光量を調整するように構成されている、
    　請求項３に記載の非侵襲生体計測装置。
  5. 　前記光量調整部は、前記基台に載置された指の関節からの距離に対する前記発光部の光量の変化の程度を決定し、決定された光量の変化の程度にしたがって前記発光部の光量を調整するように構成されている、
    　請求項３又は４に記載の非侵襲生体計測装置。
  6. 　前記光量調整部は、前記基台に載置された指を透過した透過光の光量の平均値が所定値となるように、前記発光部の光量を調整するように構成されている、
    　請求項１乃至５の何れか１項に記載の非侵襲生体計測装置。
  7. 　前記光量調整部は、前記撮像部により得られた前記指の透過画像に基づいて、前記発光部の光量を調整するように構成されている、
    　請求項１乃至６の何れか１項に記載の非侵襲生体計測装置。
  8. 　前記光量調整部は、前記撮像部により得られた前記指の透過画像の輝度に基づいて、前記発光部の光量を調整するように構成されている、
    　請求項７に記載の非侵襲生体計測装置。
  9. 　前記情報処理部は、前記撮像部による被験者の指の撮像処理に先だって、前記発光部の光量調整処理を実行するように前記光量調整部を制御するように構成されている、
    　請求項１乃至８の何れか１項に記載の非侵襲生体計測装置。
  10. 　前記発光部のそれぞれは、互いに異なる波長の光を発する複数の発光素子を具備し、同一の波長の光を発する発光素子が、前記基台に載置された指の長手方向に沿って並ぶように配置されている、
    　請求項１乃至９の何れか１項に記載の非侵襲生体計測装置。
     
     
PCT/JP2013/076013 2012-09-28 2013-09-26 非侵襲生体計測装置 Ceased WO2014050945A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014538579A JP6152111B2 (ja) 2012-09-28 2013-09-26 非侵襲生体計測装置
CN201380050429.5A CN104661595B (zh) 2012-09-28 2013-09-26 无创生物测量装置
EP13840482.7A EP2901928B1 (en) 2012-09-28 2013-09-26 Non-invasive living body measurement device
US14/671,591 US20150196240A1 (en) 2012-09-28 2015-03-27 Non-invasive living body measurement device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012217216 2012-09-28
JP2012-217216 2012-09-28

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US14/671,591 Continuation US20150196240A1 (en) 2012-09-28 2015-03-27 Non-invasive living body measurement device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014050945A1 true WO2014050945A1 (ja) 2014-04-03

Family

ID=50388340

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/076013 Ceased WO2014050945A1 (ja) 2012-09-28 2013-09-26 非侵襲生体計測装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20150196240A1 (ja)
EP (1) EP2901928B1 (ja)
JP (1) JP6152111B2 (ja)
CN (1) CN104661595B (ja)
WO (1) WO2014050945A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11969258B2 (en) 2015-10-08 2024-04-30 Briteseed, Llc System and method for determining vessel size

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10521429B2 (en) * 2015-06-09 2019-12-31 Microsoft Technology Licensing, Llc. Interactive graphical system for estimating body measurements
RU2645943C1 (ru) * 2016-10-04 2018-02-28 Общество с ограниченной ответственностью "ТЕЛЕБИОМЕТ" Способ неинвазивного определения концентраций компонентов крови

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999000053A1 (en) * 1997-06-27 1999-01-07 Toa Medical Electronics Co., Ltd. Living body inspecting apparatus and noninvasive blood analyzer using the same
JP2000262496A (ja) 1999-03-19 2000-09-26 Sysmex Corp 無侵襲生体計測装置
JP2004350863A (ja) * 2003-05-28 2004-12-16 Hamamatsu Photonics Kk 散乱吸収体計測装置の校正方法、校正装置、及びそれを用いた散乱吸収体計測システム
WO2009133851A1 (ja) * 2008-04-30 2009-11-05 コニカミノルタセンシング株式会社 酸素飽和度測定装置

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05151344A (ja) * 1991-11-29 1993-06-18 Toshiba Corp 個人認証装置
US5408998A (en) * 1994-03-10 1995-04-25 Ethicon Endo-Surgery Video based tissue oximetry
US5974338A (en) * 1997-04-15 1999-10-26 Toa Medical Electronics Co., Ltd. Non-invasive blood analyzer
JP2002092616A (ja) * 2000-09-20 2002-03-29 Hitachi Ltd 個人認証装置
JP4089533B2 (ja) * 2003-07-28 2008-05-28 株式会社日立製作所 個人認証装置及び血管パターン抽出方法
JP4960029B2 (ja) * 2006-07-12 2012-06-27 株式会社日立製作所 個人認証装置
JP2008067727A (ja) * 2006-09-12 2008-03-27 Hitachi Information & Control Solutions Ltd 個人認証装置
JP5029150B2 (ja) * 2007-06-06 2012-09-19 ソニー株式会社 生体情報取得装置および生体情報取得方法
JP2009032227A (ja) * 2007-06-22 2009-02-12 Hitachi Ltd 指静脈認証装置および情報処理装置
JP5034713B2 (ja) * 2007-06-28 2012-09-26 株式会社日立製作所 指静脈認証装置および情報処理装置
US8083218B2 (en) * 2008-07-08 2011-12-27 Kabushiki Kaisha Toshiba Sheet folding apparatus, image forming apparatus using the same, and sheet folding method
JP5144461B2 (ja) * 2008-10-17 2013-02-13 株式会社日立製作所 指静脈認証装置、及び個人認証装置
JP2012506722A (ja) * 2008-10-27 2012-03-22 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 身体部位の内部を光学的に検査する装置及び方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999000053A1 (en) * 1997-06-27 1999-01-07 Toa Medical Electronics Co., Ltd. Living body inspecting apparatus and noninvasive blood analyzer using the same
JP2000262496A (ja) 1999-03-19 2000-09-26 Sysmex Corp 無侵襲生体計測装置
JP2004350863A (ja) * 2003-05-28 2004-12-16 Hamamatsu Photonics Kk 散乱吸収体計測装置の校正方法、校正装置、及びそれを用いた散乱吸収体計測システム
WO2009133851A1 (ja) * 2008-04-30 2009-11-05 コニカミノルタセンシング株式会社 酸素飽和度測定装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2901928A4 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11969258B2 (en) 2015-10-08 2024-04-30 Briteseed, Llc System and method for determining vessel size

Also Published As

Publication number Publication date
CN104661595B (zh) 2018-01-30
EP2901928B1 (en) 2018-01-31
CN104661595A (zh) 2015-05-27
EP2901928A4 (en) 2016-06-01
US20150196240A1 (en) 2015-07-16
JP6152111B2 (ja) 2017-06-21
EP2901928A1 (en) 2015-08-05
JPWO2014050945A1 (ja) 2016-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10285624B2 (en) Systems, devices, and methods for estimating bilirubin levels
JP6201316B2 (ja) 血液成分測定方法、血液成分測定装置及び医療機器
US9833179B2 (en) Blood component analyzing method and blood component analyzing apparatus
US9055866B2 (en) Internal observation device for object having light scattering properties, internal body observation device, endoscope for internal observation and internal observation method
JP6291875B2 (ja) 血糖値計測装置及び血糖値計測方法
US10682089B2 (en) Information processing apparatus, information processing method, and program
US20090245601A1 (en) Locating Blood Vessels
CN109008985A (zh) 多光谱医学成像装置及其方法
US20250082175A1 (en) Endoscope apparatus, operating method of endoscope apparatus, and information storage medium
CN105476643B (zh) 生物体信息取得装置
KR20150128916A (ko) 빌리루빈 레벨의 추정
JP2014124454A (ja) 血液成分測定方法、血液成分測定装置及び医療機器
US20200026316A1 (en) Imaging apparatus, imaging system, and imaging method
US20240245926A1 (en) Skincare device
JP6152111B2 (ja) 非侵襲生体計測装置
US20240245300A1 (en) Skincare device
US20180374211A1 (en) Information processing apparatus, and program, method and system thereof
CN109195522B (zh) 生物体信息取得装置以及生物体信息取得方法
US12083354B2 (en) Treatment support device
JP2017136184A (ja) 生体情報取得装置及び生体情報取得方法
JP2015012984A (ja) 血管可視化装置、血管可視化方法、及びプログラム
CN109195523B (zh) 生物体信息取得装置以及生物体信息取得方法
WO2015068495A1 (ja) 器官画像撮影装置
JP2017189327A (ja) 生体情報取得装置及び生体情報取得方法
HK1225253A1 (en) System and method for optical detection of skin disease

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13840482

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2014538579

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2013840482

Country of ref document: EP