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WO2014046129A1 - 溶出性及び／又は吸収性が改善された経口投与用医薬組成物 - Google Patents

溶出性及び／又は吸収性が改善された経口投与用医薬組成物 Download PDF

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WO2014046129A1
WO2014046129A1 PCT/JP2013/075157 JP2013075157W WO2014046129A1 WO 2014046129 A1 WO2014046129 A1 WO 2014046129A1 JP 2013075157 W JP2013075157 W JP 2013075157W WO 2014046129 A1 WO2014046129 A1 WO 2014046129A1
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WO
WIPO (PCT)
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acid
pharmaceutical composition
methylpyrrol
morpholin
acidic additive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2013/075157
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English (en)
French (fr)
Inventor
孝志 末藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taiho Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Taiho Pharmaceutical Co Ltd
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Priority to ES13839200.6T priority patent/ES2622585T3/es
Priority to KR1020157009713A priority patent/KR101609105B1/ko
Priority to MX2015003410A priority patent/MX345435B/es
Priority to AU2013319118A priority patent/AU2013319118B2/en
Priority to HK15108589.3A priority patent/HK1207969B/xx
Priority to DK13839200.6T priority patent/DK2898886T3/en
Priority to MYPI2015700813A priority patent/MY183976A/en
Priority to CA2884731A priority patent/CA2884731C/en
Priority to RU2015114567/15A priority patent/RU2589701C1/ru
Priority to EP13839200.6A priority patent/EP2898886B1/en
Priority to JP2014536878A priority patent/JP5791817B2/ja
Priority to SG11201501043TA priority patent/SG11201501043TA/en
Priority to CN201380048719.6A priority patent/CN104640547B/zh
Priority to US14/423,750 priority patent/US9555115B2/en
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    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
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    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents

Definitions

  • the present invention relates to 4-((1-methylpyrrol-2-yl) -carbonyl) -N- (4- (4-morpholin-1-yl-carbonylpiperidin-1-yl) -phenyl) -1-piperazinecarboxamide Or a pharmaceutical composition for oral administration containing a salt or solvate thereof.
  • Bioavailability is an index indicating how much the administered drug reaches and acts in the systemic circulation, and is a clinically important parameter closely related to drug efficacy and toxicity.
  • drugs with low bioavailability do not have the expected medicinal effects, or increase in intra-individual or inter-individual variation, making it difficult to predict and control the efficacy and toxicity. Therefore, it is important to obtain appropriate bioavailability in drug development.
  • Orally administered drugs are affected by absorption efficiency from the gastrointestinal tract and metabolism in the liver and gastrointestinal tract, but especially in the case of poorly soluble drugs, in order to obtain appropriate bioavailability, It is important to improve the dissolution property and solubility of the drug in water.
  • a prostaglandin D synthase particularly a prophylactic and / or therapeutic agent for allergic diseases, inflammatory diseases, muscle degenerative diseases, etc. due to the inhibitory action of hematopoietic prostaglandin D synthase (Patent Document 1) is neutral. There was a problem in securing appropriate bioavailability due to low elution and absorbability in the pH range.
  • Patent Document 2 a technique for combining a benzimidazole compound and a pH adjuster such as monosodium fumarate
  • Patent Document 3 a technique for combining a morphinan derivative and an organic acid such as fumaric acid
  • the object of the present invention is to provide 4-((1-methylpyrrol-2-yl) -carbonyl) -N- (4- (4-morpholin-1-yl-carbonylpiperidine) with improved dissolution and / or absorption.
  • the object is to provide a pharmaceutical composition for oral administration containing -1-yl) -phenyl) -1-piperazinecarboxamide.
  • the present inventor made 4-((1-methylpyrrol-2-yl) -carbonyl) -N- (4- (4-morpholin-1-yl-carbonylpiperidin-1-yl) -phenyl) -1-
  • Various organic acids are blended with piperazine carboxamide or a salt thereof or a solvate thereof, and the blending suitability, dissolution property and absorbability have been evaluated.
  • the present invention relates to 4-((1-methylpyrrol-2-yl) -carbonyl) -N- (4- (4-morpholin-1-yl-carbonylpiperidin-1-yl) -phenyl) -1-
  • a pharmaceutical composition it is to provide a pharmaceutical composition.
  • a pharmaceutical composition for oral administration is provided to patients and medical professionals, which ensures the stability of the preparation because it does not affect the stability of the active ingredient, and is excellent in dissolution and absorption. it can.
  • Example 2 The result of the dissolution test of Example 2 is shown. The result of the dissolution test of Example 3 is shown. The result of the absorptivity test of Example 4 is shown. The result of the absorptivity test of Example 5 is shown. The result of the absorptivity test of Example 5 is shown.
  • the active ingredient of the pharmaceutical composition for oral administration of the present invention is 4-((1-methylpyrrol-2-yl) -carbonyl) -N- (4- (4-morpholin-1-yl-carbonylpiperidine-1- Yl) -phenyl) -1-piperazinecarboxamide.
  • 4-((1-Methylpyrrol-2-yl) -carbonyl) -N- (4- (4-morpholin-1-yl-carbonylpiperidin-1-yl) -phenyl) -1-piperazinecarboxamide is a salt.
  • the salt of the compound of the present invention means a conventional salt used in the field of organic chemistry, and examples thereof include salts of acid addition salts.
  • the acid addition salt examples include inorganic acid salts such as hydrochloride, sulfate, nitrate, phosphate and perchlorate; for example, acetate, formate, maleate, fumarate, tartrate, citric acid Organic salts such as salts, ascorbates and trifluoroacetates; for example, sulfonates such as methanesulfonate, isethionate, benzenesulfonate and p-toluenesulfonate.
  • inorganic acid salts such as hydrochloride, sulfate, nitrate, phosphate and perchlorate
  • Organic salts such as salts, ascorbates and trifluoroacetates
  • sulfonates such as methanesulfonate, isethionate, benzenesulfonate and p-toluenes
  • 4-((1-Methylpyrrol-2-yl) -carbonyl) -N- (4- (4-morpholin-1-yl-carbonylpiperidin-1-yl) -phenyl) -1-piperazinecarboxamide is a solvate And is preferably a hydrate, particularly preferably a monohydrate.
  • the pharmaceutical composition for oral administration of the present invention contains an acidic additive.
  • the acidic additive is any one of adipic acid, succinic acid, fumaric acid, L-aspartic acid, and L-glutamic acid, and these can be blended alone or in combination of two or more.
  • the amount of acidic additive to be mixed is the active ingredient 4-((1-methylpyrrol-2-yl) -carbonyl) -N- (4- (4-morpholin-1-yl-carbonylpiperidin-1-yl). ) -Phenyl) -1-piperazinecarboxamide in an amount of about 0.25 parts by weight to about 5 parts by weight, preferably about 0.5 parts by weight to about 2 parts by weight, more preferably about 0.8 parts by weight. Parts by weight to about 1.5 parts by weight, most preferably about 1 part by weight.
  • the amount of the acidic additive is the total amount when two or more acidic additives are added.
  • the pharmaceutical composition for oral administration of the present invention may contain various commonly used formulation additives as long as the effects of the present invention are not hindered.
  • the formulation additive is not particularly limited as long as it is generally used, and examples thereof include excipients, binders, disintegrants, lubricants, flavoring agents, coating agents, coloring agents, and corrigents. However, it is not limited to these.
  • the amount of the acidic additive to be mixed is about 0.15 to about 6 parts by mass, preferably about 0.2 to about 6 parts by mass with respect to 1 part by mass of the excipient. 2 parts by weight, more preferably about 0.5 to about 2 parts by weight.
  • the amount of the acidic additive is the total amount when two or more acidic additives are added.
  • excipients include lactose, sucrose, sucrose, mannitol, crystalline cellulose, corn starch, and dextran.
  • binder examples include hydroxypropyl cellulose, hypromellose and polyvinyl alcohol.
  • disintegrant examples include croscarmellose sodium, crospovidone, and low-substituted hydroxypropylcellulose.
  • lubricants include hydrogenated oil, magnesium stearate, calcium stearate, talc, sucrose fatty acid ester and stearic acid.
  • the coating agent include ethyl cellulose, hypromellose, hypromellose phthalate, macrogol, and opadry.
  • colorant examples include edible yellow No.
  • Examples of the form of the pharmaceutical composition for oral administration of the present invention include granulated products, compression-molded products (for example, uncoated tablets and film-coated tablets), powders and the like.
  • Examples of the pharmaceutical preparation for oral administration of the present invention include tablets, granules, powders, fine granules and the like. Tablets include chewable tablets, troches, drops, and compositions that dissolve or disintegrate rapidly in the oral cavity and can be taken without water, and also include effervescent tablets that are dissolved during use.
  • Granules, powders, and fine granules include dry syrups that are used upon dissolution, and powders that dissolve rapidly in the oral cavity and can be taken without water.
  • the pharmaceutical composition and pharmaceutical preparation for oral administration of the present invention can be produced by a known method for producing an orally administered preparation.
  • a method of tableting the granulated product after producing the granulated product is exemplified.
  • the granulation method include a fluidized bed granulation method, a stirring granulation method, a rolling fluidization granulation method, an extrusion granulation method, a spray granulation method, and a crushing granulation method.
  • the obtained tablet may give film coating, the method of spraying a coating liquid on a tablet, etc. are mentioned.
  • composition of the present invention is administered to mammals such as humans, monkeys, dogs, cats, rabbits, mice, rats, guinea pigs, preferably humans.
  • the daily dose of the pharmaceutical composition for oral administration of the present invention is appropriately selected according to the patient's symptoms, age, weight, sex, administration method, etc., but is contained as an active ingredient
  • 4-(( 1-methylpyrrol-2-yl) -carbonyl)-N- (4- (4-morpholin-1-yl-carbonylpiperidin-1-yl) -phenyl) -1-piperazinecarboxamide is usually used as an adult (weight 50 kg) about 1 to 1,000 mg per day, preferably 10 to 800 mg, which can be administered once a day or divided into 2 to 3 times a day.
  • the active ingredient compound 1 or a salt thereof or a solvate thereof is stabilized in the composition.
  • “Stabilization” means that the amount of the monohydrate decomposition product of compound 1 when the mixture of the active ingredient compound 1 and the acidic additive is allowed to stand for a given period (for example, 2 weeks) It means less compared to the case where no is added.
  • the composition of the present invention has improved dissolution.
  • improved dissolution means that the dissolution of a pharmaceutical composition or formulation of the present invention containing an acidic additive is equal to or more than that of a pharmaceutical composition or formulation not containing an acidic additive. It means having excellent dissolution properties.
  • the dissolution rate of an active ingredient in a preparation containing an acidic additive after 15 minutes when the dissolution test is conducted by the 16th revised Japanese Pharmacopoeia dissolution test method (specifically, the paddle method) It is defined as the case where a difference of more than 10% is observed compared to the dissolution rate of the active ingredient of the formulation not containing.
  • the composition of the present invention may have improved absorbency.
  • “improved absorbability” means that the absorbability of the pharmaceutical composition or preparation of the present invention containing an acidic additive into the body is equivalent to that of the pharmaceutical composition or preparation containing no acidic additive. Or it means having better absorbency.
  • the area under the blood concentration-time curve (AUC) of the active ingredient after administration of the pharmaceutical composition or preparation of the present invention is 1.5 times or more compared to the preparation containing no acidic additive.
  • AUC blood concentration-time curve
  • Cmax maximum blood concentration
  • composition for oral administration containing the salt or solvate thereof as an active ingredient, and containing any one of adipic acid, succinic acid, fumaric acid, L-aspartic acid, L-glutamic acid, or a combination thereof as an acidic additive object.
  • the acidic additive is 4-((1-methylpyrrol-2-yl) -carbonyl) -N- (4- (4-morpholin-1-yl-carbonylpiperidin-1-yl) -phenyl)-
  • the pharmaceutical composition for oral administration according to ⁇ 1> which is 0.25 to 5 parts by mass with respect to 1 part by mass of 1-piperazinecarboxamide.
  • the acidic additive is 4-((1-methylpyrrol-2-yl) -carbonyl) -N- (4- (4-morpholin-1-yl-carbonylpiperidin-1-yl) -phenyl)-
  • ⁇ 5> The pharmaceutical composition for oral administration according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, wherein the acidic additive is fumaric acid.
  • ⁇ 6> The dissolution rate of the active ingredient of the preparation containing the acidic additive 15 minutes after the dissolution test according to the 16th revision Japanese Pharmacopoeia
  • ⁇ 7> Any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, wherein AUC and Cmax of the active ingredient after oral administration of the pharmaceutical composition are 1.5 times or more compared to a pharmaceutical composition not containing an acidic additive The pharmaceutical composition for oral administration as described.
  • an acidic additive that is any one of adipic acid, succinic acid, fumaric acid, L-aspartic acid, L-glutamic acid, or a combination thereof is used as an acidic additive.
  • an acidic additive that is any one of adipic acid, succinic acid, fumaric acid, L-aspartic acid, L-glutamic acid, or a combination thereof is used as an acidic additive.
  • an acidic additive that is any one of adipic acid, succinic acid, fumaric acid, L-aspartic acid, L-glutamic acid, or a combination thereof is used as an acidic additive.
  • Example 2-5 an excipient selected from lactose, sucrose, sucrose, mannitol, crystalline cellulose, corn starch, and dextran is used as an excipient, and hydroxypropylcellulose, hypromellose and A binder selected from polyvinyl alcohol, a disintegrant selected from croscarmellose sodium, crospovidone, and low-substituted hydroxypropylcellulose as disintegrants, hardened oil, magnesium stearate, stear as lubricants.
  • Lubricant selected from calcium phosphate, talc, sucrose fatty acid ester and stearic acid, coating selected from ethyl cellulose, hypromellose, hypromellose phthalate, macrogol and opadry as coating agents
  • a colorant selected from edible yellow No. 5 dye, edible blue No. 2 dye, edible lake dye, iron sesquioxide, yellow sesquioxide and titanium oxide can be used, and any excipient Even if a binder, a disintegrant, a lubricant, a coating agent, and a colorant are used, it does not substantially affect the evaluation of the dissolution or absorbability of the preparation.
  • Example 1 Formulation change test 4-((1-Methylpyrrol-2-yl) -carbonyl) -N- (4- (4-morpholin-1-yl-carbonylpiperidin-1-yl) -phenyl) -1-piperazinecarboxamide (Compound 1) Monohydrate and organic acid were mixed in a mortar each weighing 0.5 g to prepare a mixed powder. Next, 0.5 g of compound 1 monohydrate alone was weighed, and a powder of compound 1 monohydrate was prepared in the same manner as in the preparation of the organic acid mixed powder.
  • the above mixed powder of organic acids and Compound 1 monohydrate powder were weighed into 0.04 g and 0.02 g glass bottles, respectively.
  • a glass bottle without a lid (opened) and a glass bottle with a lid (sealed) are left for 2 weeks at 60 ° C. and 60% relative humidity, and then related to compound 1 monohydrate by HPLC.
  • the stability was evaluated by investigating the amount of produced.
  • a high performance liquid chromatograph (Shimadzu Corporation) was used. The results are shown in Table 2.
  • Test conditions Detector Ultraviolet absorptiometer (measurement wavelength: 260nm)
  • Mobile phase B Acetonitrile
  • Mobile phase feeding Change the mixing ratio of mobile phases A and B as shown in Table 1 to control the concentration gradient.
  • Example 2 Evaluation of Dissolvability of Formulation Containing Organic Acid Tablets of Formulation Example 1, Formulation Example 2 and Comparative Example 1 were produced. Table 3 shows the formulation of each tablet.
  • Formulation Example 2 As an acidic additive, 1 g of fumaric acid was added instead of 1 g of succinic acid of Formulation Example 1 and pulverized to obtain a fumaric acid mixed pulverized product, and 200 mg tablets were obtained in the same manner as Formulation Example 1.
  • Comparative Example 1 As a control, tablets were obtained in the same manner as in Formulation Examples 1 and 2, except that no acidic additive was added.
  • Dissolution Test Formulation Example 1 Formulation Example 2 and Comparative Example 1 were adjusted to 50 rpm using 900 mL (37 ° C) of Dissolution Test 2nd liquid as the test liquid according to the 16th revised Japanese Pharmacopoeia
  • the dissolution test was conducted.
  • a dissolution tester Toyama Sangyo Co., Ltd.
  • a dissolution test monitor Otsuka Electronics Co., Ltd.
  • Example 3 Evaluation of Dissolution of Formulation Containing Fumaric Acid Tablets of Formulation Example 3, Formulation Example 4, Formulation Example 5, Formulation Example 6 and Comparative Example 2 were produced. Table 4 shows the formulation of each tablet.
  • Formulation Example 3 Compound 1 monohydrate, fumaric acid and excipient were each put into a fluid bed granulator (Paurec Co., Ltd.) and granulated while spraying the binder solution to obtain a granulated product. A disintegrant and a lubricant were added to the granulated product and mixed, and then tableted with a tableting machine (Kikusui Seisakusho Co., Ltd.) to obtain 282 mg tablets. The obtained tablet was sprayed with a film coating solution comprising a coating agent, a colorant and purified water (about 92% with respect to the coating solution) with a coating machine (Paurec Co., Ltd.) to obtain 296 mg of film-coated tablets.
  • fumaric acid is about 0.25 parts by mass with respect to 1 part by mass of Compound 1 monohydrate.
  • Formulation Example 4 Film-coated tablets were obtained in the same manner as in Formulation Example 3 except that fumaric acid was adjusted to about 0.5 with respect to 1 part by mass of Compound 1 monohydrate and the blending amount of fumaric acid and excipient was changed.
  • Formulation Example 5 296 mg of film-coated tablet was obtained in the same manner as Formulation Example 3 except that fumaric acid was about 0.8 per 1 part by weight of Compound 1 monohydrate and the blending amount of fumaric acid and excipient was changed. It was.
  • Formulation Example 6 296 mg of film-coated tablet was obtained in the same manner as Formulation Example 3, except that fumaric acid was about 1.0 per 1 part by weight of Compound 1 monohydrate and the blending amount of fumaric acid and excipient was changed. It was.
  • Comparative Example 2 As a control, 296 mg of film-coated tablet was obtained in the same manner as Formulation Example 3 except that fumaric acid was not added and the amount of excipient was changed.
  • Example 4 Evaluation of Absorbency of Formulation Containing Fumaric Acid Tablets of Formulation Example 7 and Comparative Example 3 were produced. Table 6 shows the formulation of each tablet.
  • Formulation Example 7 2.40 g of Compound 1 monohydrate, 2.40 g of fumaric acid, and 1.2 g of excipient were each placed in a mortar, and 1.28 g of a binder solution was added and granulated to obtain a granulated product. After granulating the granulated product, it was allowed to stand and dry at 60 ° C. for 1 hour to obtain a dried granulated product. After adding 0.26 g of a disintegrant and 0.02 g of a lubricant to 5.08 g of the resulting dried granulated product, mixing was performed, and tableting was performed with a tableting machine (Shimadzu Corporation) to obtain 268 mg of a tablet.
  • a tableting machine Shiadzu Corporation
  • Comparative Example 3 As a control, 268 mg tablets were obtained in the same manner as in Formulation Example 7, except that the fumaric acid was not added and the amount of excipient was increased to 3.60 g to obtain a granulated product.
  • Absorption experiment conditions Animals used: Beagle dog (Kitayama Labes, 6 males) Meal condition: Fasting for 20 hours from the previous day Dose: 100mg / body Administration sample: 1 tablet each of Formulation Example 7 and Comparative Example 3
  • Administration method Administration with 50 mL of water
  • Pretreatment Atropine sulfate intravenous solution 10 ⁇ g / 0.1 mL / kg and omeprazole intravenous solution 1 mg / 30 minutes before administration of administration sample 0.25 mL / kg was intravenously administered, and 30 minutes after the administration, omeprazole intravenous solution 1 mg / 0.25 mL / kg was intravenously administered.
  • Absorbency measurement method Blood collected from a dog was centrifuged (12,000 rpm, 5 ° C., 3 minutes), 25 ⁇ L of the obtained plasma was collected in a polypropylene microtube, and 25 ⁇ L of pure water was added. Further, 100 ⁇ L of acetonitrile and 50 ⁇ L of internal standard solution were added and mixed with a vortex mixer. After centrifugation (15,000 ⁇ g, 5 ° C., 2 minutes), 60 ⁇ L of the supernatant was collected in a polypropylene autosampler tube, and 120 ⁇ L of pure water was added and mixed with a vortex mixer.
  • the obtained measurement sample was quantified using a high performance liquid chromatograph / mass spectrometer (Nihon Waters Co., Ltd.).
  • Apparatus High performance liquid chromatograph / mass spectrometer (Nihon Waters Co., Ltd.)
  • Liquid chromatography measurement condition column ACQUITY UPLC BEH C18 (1.7 ⁇ m, inner diameter 2.1mm, length 50mm)
  • Column temperature 40 ° C
  • Mobile phase mobile phase A 10 mmol / L
  • Ammonium formate mobile phase B Acetonitrile mobile phase feeding: Mixing ratio of mobile phases A and B is changed as shown in Table 5 to control the concentration gradient.
  • Example 5 Evaluation of absorbability of preparations having different fumaric acid contents Tablets of Formulation Example 8 and Formulation 9 were produced. Table 8 shows the formulation of each tablet.
  • Formulation Example 8 42.5g of Compound 1 monohydrate, 40.9g of fumaric acid and 204.4 of excipients were placed in a fluidized bed granulator (Freund Sangyo Co., Ltd.) and granulated while spraying 123.0g of binder solution. A granulated product was obtained. After adding 13.6 g of disintegrant and 1.7 g of lubricant to 250.0 g of the resulting granulated product and mixing, the mixture was tableted with a tableting machine (Kikusui Seisakusho Co., Ltd.) to obtain 77.9 mg tablets.
  • a film coating tablet comprising 27.0 g of a coating agent, 3.0 g of a colorant, and 270.0 g of purified water was sprayed on the obtained tablets with a coating machine (Paurec Co., Ltd.) to obtain film-coated tablets.
  • Formulation Example 9 Compound 1 monohydrate (37.4 g), fumaric acid (71.9 g), excipient (179.9 g) and binder solution (108.1 g) were added and granulated to obtain a granulated product. After adding 12.0 g of a disintegrant and 1.5 g of a lubricant to 250.2 g of the obtained granulated product and mixing, the mixture was tableted with a tableting machine (Kikusui Seisakusho Co., Ltd.) to obtain 87.9 mg tablets.
  • a film coating tablet comprising 45.0 g of a coating agent, 5.0 g of a colorant, and 450.0 g of purified water was sprayed onto the obtained tablets with a coating machine (Paurec Co., Ltd.) to obtain film-coated tablets.
  • Absorbency measurement method Blood collected from the dog was centrifuged (12,000 rpm, 5 ° C., 3 minutes), and 25 ⁇ L of the obtained plasma was collected in a polypropylene microtube, and 25 ⁇ L of pure water was added. Further, 100 ⁇ L of acetonitrile and 50 ⁇ L of internal standard solution were added and mixed with a vortex mixer. After centrifugation (15,000 ⁇ g, 5 ° C., 2 minutes), 60 ⁇ L of the supernatant was collected in a polypropylene autosampler tube, and 120 ⁇ L of pure was added and mixed with a vortex mixer.
  • the obtained measurement sample was quantified using a high performance liquid chromatograph / mass spectrometer (Nihon Waters Co., Ltd.).
  • Apparatus High performance liquid chromatograph / mass spectrometer (Nihon Waters Co., Ltd.)
  • Liquid chromatography measurement condition column ACQUITY UPLC BEH C18 (1.7 ⁇ m, inner diameter 2.1mm, length 50mm)
  • Column temperature 40 ° C
  • Mobile phase mobile phase A 10 mmol / L
  • Ammonium acetate mobile phase B Acetonitrile mobile phase feed: Mixing ratio of mobile phases A and B is changed as shown in Table 7 to control the concentration gradient.

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Description

溶出性及び／又は吸収性が改善された経口投与用医薬組成物
（関連分野の相互参照）
　本願は、2012年9月19日に出願した特願2012-205681号明細書（その全体が参照により本明細書中に援用される）の優先権の利益を主張するものである。
　本発明は、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を含有する経口投与用医薬組成物に関する。
　バイオアベイラビリティは、投与された薬物が全身循環血中にどれだけ到達して作用するかを示す指標であり、薬効や毒性と密接に関連する臨床的に重要なパラメーターである。一般にバイオアベイラビリティの低い薬物は、期待される薬効が得られなかったり、個体内又は個体間変動が大きくなったりすることから、薬効や毒性の予測・制御が困難となる。したがって、医薬品の開発においては、適切なバイオアベイラビリティを得ることが重要である。経口投与される薬物では、消化管からの吸収効率、肝臓・消化管での代謝の影響を受けるが、特に難溶性薬剤の場合には、適切なバイオアベイラビリティを得るために、製剤からの薬物の溶出性や、薬物の水への溶解性を改善することが重要となる。
　4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩は、プロスタグランジンD合成酵素、特に造血器型プロスタグランジンD合成酵素阻害作用によるアレルギー疾患、炎症性疾患、筋変性疾患等の予防及び／又は治療剤である（特許文献１）が、中性のpH領域での溶出性、及び吸収性が低く、適切なバイオアベイラビリティの確保に課題があった。
　薬物の溶出性や吸収性改善のための方法としては、有機酸を配合する方法が広く知られている。例えば、ベンズイミダゾール化合物とフマル酸一ナトリウム等のpH調整剤を組み合わせる技術（特許文献２）や、モルヒナン誘導体とフマル酸等の有機酸を組み合わせる技術（特許文献３）等が報告されている。
　しかしながら、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミドに関して、本発明のように特定の有機酸を酸性添加物として添加することによる溶出性及び／又は吸収性の改善については全く報告されていない。
国際公開2010/104024号パンフレット 国際公開2008/123536号パンフレット 国際公開2008/143240号パンフレット
　本発明の目的は、溶出性及び／又は吸収性が改善された4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミドを含有する経口投与用医薬組成物を提供することにある。
　そこで本発明者は、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物に種々の有機酸を配合し、その配合適正、溶出性及び吸収性を評価してきた。その結果、アジピン酸、コハク酸又はフマル酸等の特定の有機酸を酸性添加物として配合することにより、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミドの安定性に影響を与えず、溶出性及び吸収性に優れた経口投与用医薬組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物と、酸性添加物としてアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかの有機酸を含有する経口投与用医薬組成物を提供することにある。
　本発明によれば、有効成分の安定性に影響を与えないことから製剤の安定性が確保され、且つ溶出性及び吸収性に優れた経口投与用医薬組成物を、患者及び医療従事者に提供できる。
実施例２の溶出試験の結果を示す。 実施例３の溶出試験の結果を示す。 実施例４の吸収性試験の結果を示す。 実施例５の吸収性試験の結果を示す。 実施例５の吸収性試験の結果を示す。
　本明細書において、単数形（a, an, the）は、本明細書で別途明示がある場合または文脈上明らかに矛盾する場合を除き、単数と複数を含むものとする。
　本発明の経口投与用医薬組成物の有効成分は、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミドである。4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミドは塩であってもよく、本発明化合物の塩とは、有機化学の分野で用いられる慣用的なものを意味し、酸付加塩の塩類を挙げることができる。
　該酸付加塩としては、例えば塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、過塩素酸塩等の無機酸塩；例えば酢酸塩、ギ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩、トリフルオロ酢酸塩等の有機酸塩；例えばメタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩等のスルホン酸塩等が挙げられる。
　4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミドは溶媒和物であってもよく、好ましくは水和物であり、特に好ましくは一水和物である。
　本発明の経口投与用医薬組成物は、酸性添加物を含む。酸性添加物は、アジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、又はL-グルタミン酸のいずれかであり、これらを単独で又は２種以上を組み合わせて配合できる。
　混合する酸性添加物の量は、有効成分である4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド１質量部に対し、約０．２５質量部～約５質量部であり、好ましくは約０．５質量部～約２質量部、より好ましくは約０．８質量部～約１．５質量部、最も好ましくは約１質量部である。酸性添加物の量は、２種以上の酸性添加物を添加する場合にはその合計量である。
　本発明の経口投与用医薬組成物には、本発明の効果を妨げない範囲で、一般に用いられる種々の製剤添加物を含んでいても良い。製剤添加物としては、一般に用いられるものであれば特に制限はなく、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着香剤、コーティング剤、着色剤及び矯味剤等を挙げることができるが、これらに限定されない。
　添加剤として賦形剤を含む場合には、混合する酸性添加物の量は、賦形剤１質量部に対し、約０．１５～約６質量部であり、好ましくは約０．２～約２質量部、より好ましくは約０．５～約２質量部である。酸性添加物の量は、２種以上の酸性添加物を添加する場合にはその合計量である。
　賦形剤としては乳糖、白糖、ショ糖、マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、デキストラン等を挙げることができる。結合剤としてはヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース及びポリビニルアルコール等を挙げることができる。崩壊剤としてはクロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース等を挙げることができる。滑沢剤としては硬化油、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、ショ糖脂肪酸エステル及びステアリン酸を挙げることができる。コーティング剤としては、エチルセルロース、ヒプロメロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、マクロゴール、オパドライ等を挙げることができる。着色剤としては、食用黄色５号色素、食用青色２号色素、食用レーキ色素、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄及び酸化チタン等を挙げることができる。着香剤としては、オレンジ及びレモン各種香料等を挙げることができる。矯味剤としては、ｌ－メントール、カンフル及びハッカ等が挙げられる。これらは、単独でまたは２種以上組み合わせて使用しても良い。
　本発明の経口投与用医薬組成物の形態としては、造粒物、圧縮成形物（例えば素錠やフィルムコーティング錠）、散剤等が挙げられる。本発明の経口投与用医薬製剤としては、例えば錠剤、顆粒剤、散剤、細粒剤等が挙げられる。錠剤にはチュアブル錠、トローチ剤、ドロップ剤や口腔内で速やかに溶解または崩壊し、水なしでも服用できる組成物を含み、また用時溶解して用いる発泡錠も含む。顆粒剤、散剤及び細粒剤には、用時溶解して用いるドライシロップ剤を含み、また、口腔内で速やかに溶解し、水なしで服用できる粉粒状物を含む。
　本発明の経口投与用医薬組成物及び医薬製剤は、公知の経口投与製剤の製造方法により製造することができるが、例えば配合する成分を混合して打錠する直打法、配合する成分の造粒物を製造した後にその造粒物を打錠する方法が挙げられる。造粒方法としては例えば、流動層造粒法、撹拌造粒法、転動流動造粒法、押し出し造粒法、噴霧造粒法及び破砕造粒法等が挙げられる。また、得られた錠剤はフィルムコーティングを施してもよく、コーティング液を錠剤にスプレーする方法等が挙げられる。
　本発明の組成物は例えばヒト、サル、イヌ、ネコ、ウサギ、マウス、ラット、モルモットなどの哺乳動物、好ましくはヒトに投与される。
　本発明の経口投与用医薬組成物の１日あたりの投与量は、患者の症状、年齢、体重、性別、投与方法等に応じて適宜選択されるが、有効成分として含有される4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)- N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミドの量として、通常成人（体重50kg）１日あたり約１～1,000mg程度であり、10～800mgが好ましく、これを１日１回又は２～３回程度に分けて投与することができる。
　一実施形態において、本発明の組成物では、組成物中の有効成分の化合物１又はその塩もしくはその溶媒和物が安定化される。「安定化」とは、有効成分の化合物１と酸性添加物の混合末を所与期間（例えば２週間）放置したときの化合物１の一水和物の分解物の生成量が、酸性添加物を添加しない場合と比較して少ないことを意味する。
　一実施形態において、本発明の組成物は、改善された溶出性を有する。本明細書において、「改善された溶出性」とは、酸性添加物を含む本発明の医薬組成物又は製剤の溶出性が、酸性添加物を含まない医薬組成物又は製剤と同等かまたはそれより優れた溶出性を有することを意味する。例えば、第十六改正日本薬局方の溶出試験法（具体的にはパドル法）により溶出試験を行なったときの１５分後の酸性添加物を含む製剤の有効成分の溶出率が酸性添加物を含まない製剤の有効成分の溶出率と比較して１０％より大きな差が認められる場合であると定義される。
　一実施形態において、本発明の組成物は、改善された吸収性を有し得る。本明細書において、「改善された吸収性」とは、酸性添加物を含む本発明の医薬組成物又は製剤の体内への吸収性が、酸性添加物を含まない医薬組成物又は製剤と同等かまたはそれより優れた吸収性を有することを意味する。例えば、本発明の医薬組成物又は製剤の投与後の有効成分の血中濃度－時間曲線下面積（ＡＵＣ）は、酸性添加物を含まない製剤と比較して１．５倍以上であることを意味する。また，本発明の医薬組成物又は製剤の投与後の有効成分の最高血中濃度（Ｃｍａｘ）は、酸性添加物を含まない製剤と比較して１．５倍以上であることを意味する。
　次に本発明の態様及び好ましい実施態様を以下に示す。
＜１＞4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を有効成分として含み、酸性添加物としてアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかを含有する経口投与用医薬組成物。
＜２＞酸性添加物が、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド１質量部に対し、０．２５～５質量部であることを特徴とする＜１＞に記載の経口投与用医薬組成物。
＜３＞酸性添加物が、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド１質量部に対し、０．５～２質量部であることを特徴とする＜１＞記載の経口投与用医薬組成物。
＜４＞賦形剤をさらに含有し、酸性添加物が、賦形剤１質量部に対し、０．１５～６質量部であることを特徴とする＜１＞記載の経口投与用医薬組成物。
＜５＞酸性添加物がフマル酸である、＜１＞～＜４＞のいずれかに記載の経口投与用医薬組成物。
＜６＞第十六改正日本薬局方の溶出試験法により溶出試験を行なったときの１５分後の酸性添加物を含む製剤の有効成分の溶出率が酸性添加物を含まない製剤の有効成分の溶出率と比較して１０％より大きな差が認められる場合である＜１＞～＜５＞のいずれかに記載の経口投与用医薬組成物。
＜７＞医薬組成物の経口投与後の前記有効成分のＡＵＣ及びＣｍａｘが酸性添加物を含まない医薬組成物と比較して１．５倍以上である＜１＞～＜５＞のいずれかに記載の経口投与用医薬組成物。
＜８＞4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を含有する医薬組成物において、酸性添加物としてアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかである酸性添加物を配合することを特徴とする、医薬組成物における4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物の安定化方法。
＜９＞4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を含有する医薬組成物において、酸性添加物としてアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかである酸性添加物を配合することを特徴とする、医薬組成物における4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物の溶出性改善方法。
＜１０＞4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を含有する医薬組成物において、酸性添加物としてアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかである酸性添加物を配合することを特徴とする、医薬組成物における4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物の吸収性改善方法。
＜１１＞4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を含有する医薬組成物における、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物の安定化のための、酸性添加物としてアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかである酸性添加物の使用。
＜１２＞4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を含有する医薬組成物における、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物の溶出性改善のための、酸性添加物としてアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかである酸性添加物の使用。
＜１３＞4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を含有する医薬組成物における、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物の吸収性改善のための、酸性添加物としてアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかである酸性添加物の使用。
＜１４＞4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を含有する経口投与用医薬組成物を製造するためのアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかである酸性添加物の使用。
　以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
　なお、実施例２－５において、賦形剤としては乳糖、白糖、ショ糖、マンニトール、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、及びデキストランから選択された賦形剤を、結合剤としてはヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース及びポリビニルアルコールから選択された結合剤を、崩壊剤としてはクロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースから選択された崩壊剤を、滑沢剤としては硬化油、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、ショ糖脂肪酸エステル及びステアリン酸から選択された滑沢剤を、コーティング剤としてはエチルセルロース、ヒプロメロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、マクロゴール及びオパドライから選択されたコーティング剤を、着色剤としては食用黄色５号色素、食用青色２号色素、食用レーキ色素、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄及び酸化チタンから選択された着色剤が使用可能であり、いずれの賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、コーティング剤及び着色剤を用いても、製剤の溶出性又は吸収性の評価に実質的な影響を及ぼさない。
実施例１　配合変化試験
4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド（化合物１）一水和物及び有機酸を、それぞれ0.5g量り乳鉢で混合し、混合末を作製した。つぎに化合物１一水和物のみを0.5g量り、有機酸の混合末の作製時と同じ方法により化合物１一水和物の粉末を作製した。
　上記各有機酸の混合末および化合物１一水和物の粉末をそれぞれ0.04g、0.02gガラス瓶に量りとった。ガラス瓶の蓋をしない状態（開封）とガラス瓶の蓋をした状態（密閉）のものを60℃相対湿度60%条件下にて２週間放置した後、HPLC法により化合物１一水和物の類縁物質の生成量を調べることによって安定性を評価した。評価は高速液体クロマトグラフ（株式会社島津製作所）を使用した。結果を表２に示す。
試験条件
　検出器：紫外吸光光度計（測定波長：260nm）
　　カラム：内径4.6mm、長さ10cmのステンレス管に、3.5μmの液体クロマトグラフィー用フェニル化シリカゲルを充填する（XBridgePhenyl、日本ウォーターズ株式会社）。
　カラム温度：40℃付近の一定温度
　移動相
　　　移動相A：リン酸塩緩衝液（pH 7）
　　　移動相B：アセトニトリル
　　　移動相の送液：移動相A及びBの混合比を表１のように変えて濃度勾配制御する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　酸性添加物として無水クエン酸、L-酒石酸、DL-酒石酸、又はDL-リンゴ酸を添加した場合には、開封条件及び密閉条件のいずれか又は両方において、類縁物質の量が著しく増加した。一方、アジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、及びL-グルタミン酸のいずれかの有機酸を添加した場合の類縁物質量は、開封条件、密閉条件のいずれにおいても初期値とほぼ同一であり、化合物１の安定性に影響を与えることがなかった（表２）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
実施例２　有機酸を含有する製剤の溶出性の評価
　配合例１、配合例２及び比較例１の錠剤を製造した。各錠剤の処方を表３に示す。
配合例１
　錠剤粉砕機（小西製作所）にて化合物１一水和物を1g、酸性添加物としてフマル酸1gを入れて粉砕し、フマル酸混合粉砕品を得た。フマル酸混合粉砕品1.50g、賦形剤を4.17g、崩壊剤を0.30g、滑沢剤を0.030g添加して、それぞれガラス瓶内にて混合を行った後、打錠機で打錠し200mgの錠剤を得た。
配合例２
　酸性添加物として配合例１のコハク酸1gの代わりにフマル酸1gを入れて粉砕してフマル酸混合粉砕品を得、配合例１と同様の方法で200mgの錠剤を得た。
比較例１
　対照として、酸性添加物を添加しない以外は、配合例１及び２と同様の方法で錠剤を得た。
溶出試験
配合例１、配合例２及び比較例１について、第十六改正日本薬局方の溶出試験法パドル法に準じて、試験液に溶出試験第２液900ｍL（37℃）を用いて50rpmにて溶出試験を実施した。測定機器は溶出試験器（富山産業株式会社）、溶出試験モニター（大塚電子株式会社）を使用した。
結果は図１（ｎ＝３、平均溶出率±標準偏差）に示すとおりであり、酸性添加物を含有しない比較例１では15分の溶出率が65%であったのに比べ、フマル酸及びコハク酸をそれぞれ含有する配合例１及び配合例２では15分の溶出率がそれぞれ93%、76%であり、本発明の酸性添加物による溶出性の改善効果が確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
実施例３　フマル酸を含有する製剤の溶出性の評価
　配合例３、配合例４、配合例５、配合例６及び比較例２の錠剤を製造した。各錠剤の処方を表４に示す。
配合例３
　化合物１一水和物、フマル酸、賦形剤をそれぞれ流動層造粒機（株式会社パウレック）に入れ、結合剤溶液を噴霧しながら造粒し、造粒物を得た。得られた造粒物に崩壊剤及び滑沢剤を加えて混合した後、打錠機（株式会社菊水製作所）で打錠し、282mgの錠剤を得た。得られた錠剤に、コーティング剤、着色剤及び精製水（コーティング溶液に対し約92%）からなるフィルムコーティング液をコーティング機（株式会社パウレック）にてスプレーし、296mgのフィルムコーティング錠を得た。配合例３では、化合物１一水和物１質量部に対し、フマル酸が約０．２５質量部である。
配合例４
　化合物１一水和物１質量部に対しフマル酸を約０．５とし、フマル酸と賦形剤の配合量を変更した以外は配合例３と同様の方法でフィルムコーティング錠を得た。
配合例５
　化合物１一水和物１質量部に対しフマル酸を約０．８とし、フマル酸と賦形剤の配合量を変更した以外は配合例３と同様の方法で、296mgのフィルムコーティング錠を得た。
配合例６
　化合物１一水和物１質量部に対しフマル酸を約１．０とし、フマル酸と賦形剤の配合量を変更した以外は配合例３と同様の方法で、296mgのフィルムコーティング錠を得た。
比較例２
　対照として、フマル酸を添加せず、賦形剤の配合量を変更した以外は配合例３と同様の方法で、296mgのフィルムコーティング錠を得た。
溶出試験
　配合例３、配合例４、配合例５、配合例６及び比較例２について、第十六改正日本薬局方の溶出試験法パドル法に準じて、試験液に溶出試験第２液900ｍL（37℃）を用いて50rpmにて溶出試験を実施した。評価は高速液体クロマトグラフ（株式会社島津製作所）を使用した。結果は図２（ｎ＝３、平均溶出率±標準偏差）に示す。フマル酸を含有しない比較例２に比べ、フマル酸を含有する配合例３、配合例４、配合例５及び配合例６は溶出性が向上していた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
実施例４　フマル酸を含有する製剤の吸収性の評価
　配合例７及び比較例３の錠剤を製造した。各錠剤の処方を表６に示す。
配合例７
　化合物１一水和物を2.40g、フマル酸を2.40g、賦形剤を1.2gを、それぞれ乳鉢内にいれ、結合剤溶液を1.28g加えて造粒し、造粒物を得た。造粒物を整粒した後に60℃、1時間にて静置乾燥し、乾燥造粒物を得た。得られた乾燥造粒物5.08gに崩壊剤を0.26g、滑沢剤を0.02g加えて混合を行った後、打錠機（株式会社島津製作所）で打錠し268mgの錠剤を得た。
比較例３
　対照として、フマル酸を添加せず、賦形剤を3.60gに増量して造粒物を得た以外は、配合例７と同様の方法で268mgの錠剤を得た。
　吸収実験条件
　使用動物：ビーグル犬（北山ラベス、雄６頭）
　食事条件：前日より20時間絶食
　投与量：100mg/body
　投与サンプル：配合例７及び比較例３をそれぞれ１錠
　投与方法：水50mLと共に投与
　前処置：投与サンプルの投薬30分前に硫酸アトロピン静注液10μg/0.1mL/kg及びオメプラゾール静注液1mg/0.25mL/kgを静脈内投与し、投薬30分後に、オメプラゾール静注液1mg/0.25mL/kgを静脈内投与した。
吸収性の測定方法：イヌより採取した血液を遠心分離（12,000rpm、5℃、3分）し、得られた血漿25μLをポリプロピレン製マイクロチューブに採取し、純水25μLを加えた。さらに、アセトニトリル100μL、内標準溶液50μLを加え、ボルテックスミキサーで混合した。遠心分離（15,000×ｇ、5℃、2分）後、ポリプロピレン製オートサンプラーチューブに上清60μLを採取し、純水120μLを加えてボルテックスミキサーで混合した。得られた測定試料を高速液体クロマトグラフ／質量分析計（日本ウォーターズ株式会社）を用いて定量した。
装置：高速液体クロマトグラフ／質量分析計（日本ウォーターズ株式会社）
液体クロマトグラフィー測定条件
カラム：ACQUITY UPLC BEH C18（1.7μm、内径2.1mm、長さ50mm）
カラム温度：40℃
移動相
移動相Ａ：10mmol/L ギ酸アンモニウム
移動相Ｂ：アセトニトリル
移動相の送液：移動相Ａ及びＢの混合比を表５のように変えて濃度勾配制御する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 MS/MS測定条件
　Ionization source: Electrospray ionization(ESI)-positive
　Scan mode: MRM 
　結果は図３（ｎ＝６、平均血漿中濃度＋標準偏差）に示すとおりである。フマル酸を含有する配合例７のＡＵＣ（17,783±3,813）及びＣｍａｘ（5,067±1,334）は、フマル酸を含有しない比較例３のＡＵＣ（3,518±2,932）及びＣｍａｘ（842±850）に比べ、ＡＵＣは5倍，Ｃｍａｘは6倍であった。フマル酸を含有する配合例７では、フマル酸を含有しない比較例３に比べ吸収性が向上し、フマル酸による吸収性の改善が確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
  
実施例５　フマル酸の含有量が異なる製剤の吸収性の評価
　配合例８及び配合剤９の錠剤を製造した。各錠剤の処方を表８に示す。
配合例８
　化合物１一水和物を42.5g、フマル酸を40.9g、賦形剤を204.4、をそれぞれ流動層造粒機（フロイント産業株式会社）にいれ、結合剤溶液123.0gを噴霧しながら造粒し、造粒物を得た。得られた造粒物250.0gに崩壊剤を13.6g、滑沢剤を1.7g加えて混合した後、打錠機（株式会社菊水製作所）で打錠し、77.9mgの錠剤を得た。得られた錠剤に、コーティング剤を27.0g、着色剤を3.0g、精製水を270.0gからなるフィルムコーティング液をコーティング機（株式会社パウレック）にてスプレーし、フィルムコーティング錠を得た。
配合例９
　化合物１一水和物を37.4g、フマル酸を71.9g、賦形剤を179.9gに、結合剤溶液108.1gを加えて造粒し造粒物を得た。得られた造粒物250.2gに崩壊剤を12.0g、滑沢剤を1.5g加えて混合した後、打錠機（株式会社菊水製作所）で打錠し、87.9mgの錠剤を得た。得られた錠剤に、コーティング剤を45.0g、着色剤を5.0g、精製水を450.0gからなるフィルムコーティング液をコーティング機（株式会社パウレック）にてスプレーし、フィルムコーティング錠を得た。
　吸収実験条件
　使用動物：ビーグル犬（北山ラベス、雄３頭もしくは６頭）
　食事条件：前日より20時間絶食
　投与量：10mg/body又は100mg/body
　投与サンプル：配合例８若しくは配合例９、又は配合例４、配合例５、配合例６若しくは比較例３をそれぞれ１錠
　投与方法：水50mLと共に投与
　前処置：投薬30分前に硫酸アトロピン静注液10μg/0.1mL/kg及びオメプラゾール静注液1mg/0.25mL/kgを静脈内投与し、投薬30分後に、オメプラゾール静注液1mg/0.25mL/kgを静脈内投与した。
吸収性の測定方法：
イヌより採取した血液を遠心分離（12,000rpm、5℃、3分）し、得られた血漿２５μＬをポリプロピレン製マイクロチューブに採取し、純水２５μLを加えた。さらに、アセトニトリル100μL、内標準溶液50μLを加え、ボルテックスミキサーで混合した。遠心分離（15,000×ｇ、5℃、2分）後、ポリプロピレン製オートサンプラーチューブに上清60μLを採取し、純粋120μLを加えてボルテックスミキサーで混合した。得られた測定試料を高速液体クロマトグラフ／質量分析計（日本ウォーターズ株式会社）を用いて定量した。
装置：高速液体クロマトグラフ／質量分析計（日本ウォーターズ株式会社）
液体クロマトグラフィー測定条件
カラム：ACQUITY UPLC BEH C18（1.7μm、内径2.1mm、長さ50mm） 
カラム温度：40℃
移動相
移動相Ａ：10mmol/L　酢酸アンモニウム
移動相Ｂ：アセトニトリル
移動相の送液：移動相Ａ及びＢの混合比を表７のように変えて濃度勾配制御する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 MS/MS測定条件
　Ionization source: Electrospray ionization(ESI)-positive
　Scan mode: MRM 
　結果は図４（ｎ＝６，平均血漿中濃度＋標準偏差）及び図５（ｎ＝３，平均血漿中濃度＋標準偏差）に示した。図４において、化合物１に対しフマル酸が１質量部である配合例８及びフマル酸が２質量部である配合例９は十分な吸収性を示した。また、図５の結果より、配合例４、配合例５及び配合例６のＡＵＣ（7,890±1,513，15,033±1,250，20,324±2,856）及びＣｍａｘ（2,073±922，4,230±540，5,023±1,258）は比較例３のＡＵＣ（3,518±2,932）及びＣｍａｘ（842±850）に対しいずれも1.5倍以上であり、フマル酸を含有する配合例４、配合例５及び配合例６は比較例３と比べ、優れた吸収性を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008

Claims (14)

  1. 　4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を有効成分として含み、酸性添加物としてアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかを含有する経口投与用医薬組成物。
  2. 　酸性添加物が、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド１質量部に対し、０．２５～５質量部であることを特徴とする請求項１記載の経口投与用医薬組成物。
  3. 　酸性添加物が、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド１質量部に対し、０．５～２質量部であることを特徴とする請求項１記載の経口投与用医薬組成物。
  4. 賦形剤をさらに含有し、酸性添加物が、賦形剤１質量部に対し、０．１５～６質量部であることを特徴とする請求項１記載の経口投与用医薬組成物。
  5. 　酸性添加物がフマル酸である、請求項１～４のいずれかに記載の経口投与用医薬組成物。
  6. 　第十六改正日本薬局方の溶出試験法により溶出試験を行なったときの１５分後の酸性添加物を含む製剤の有効成分の溶出率が酸性添加物を含まない製剤の有効成分の溶出率と比較して１０％より大きな差が認められる請求項１～５のいずれかに記載の経口投与用医薬組成物。
  7. 　医薬組成物の経口投与後の前記有効成分のＡＵＣ及びＣｍａｘが酸性添加物を含まない医薬組成物と比較して１．５倍以上である請求項１～５のいずれかに記載の経口投与用医薬組成物。
  8. 　4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を含有する医薬組成物において、酸性添加物としてアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかである酸性添加物を配合することを特徴とする、医薬組成物における4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物の安定化方法。
  9. 　4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を含有する医薬組成物において、酸性添加物としてアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかである酸性添加物を配合することを特徴とする、医薬組成物における4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物の溶出性改善方法。
  10. 　4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を含有する医薬組成物において、酸性添加物としてアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかである酸性添加物を配合することを特徴とする、医薬組成物における4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物の吸収性改善方法。
  11. 　4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を含有する医薬組成物における、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物の安定化のための、酸性添加物としてアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかである酸性添加物の使用。
  12. 　4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を含有する医薬組成物における、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物の溶出性改善のための、酸性添加物としてアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかである酸性添加物の使用。
  13. 　4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を含有する医薬組成物における、4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物の吸収性改善のための、酸性添加物としてアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかである酸性添加物の使用。
  14. 　4-((1-メチルピロール-2-イル)-カルボニル)-N-(4-(4-モルホリン-1-イル-カルボニルピペリジン-1-イル)-フェニル)-1-ピペラジンカルボキサミド又はその塩もしくはその溶媒和物を含有する経口投与用医薬組成物を製造するためのアジピン酸、コハク酸、フマル酸、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、又はこれらの組み合わせのいずれかである酸性添加物の使用。
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