WO2013008321A1 - 電池モジュール - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a battery module having a structure capable of applying a substantially uniform pressure to each electrode included in the module.
- the secondary battery can convert the decrease in chemical energy associated with the chemical reaction into electrical energy and perform discharge.
- the secondary battery converts electrical energy into chemical energy by flowing current in the opposite direction to that during discharge.
- the battery can be stored (charged).
- lithium secondary batteries are widely used as power sources for notebook personal computers, mobile phones, and the like because of their high energy density.
- An electrolyte such as an electrolyte solution in which a lithium salt is dissolved in an organic solvent, which is usually used for a lithium secondary battery, has extremely low conductivity.
- the conductivity of the electrolyte is about 1/40 of the conductivity of an aqueous electrolyte used for a nickel cadmium secondary battery or the like. For this reason, in the lithium secondary battery, the internal resistance of the battery is increased, and not only the heavy load characteristic and the low temperature characteristic of the battery are inferior to those of the aqueous solution system, but also an obstacle to the enlargement of the battery due to problems such as heat generation.
- Patent Document 1 discloses that a plurality of unit cells composed of a negative electrode, a positive electrode, a non-aqueous electrolyte, and a case storing them are combined and stored in an assembled battery case.
- the unit cell is formed by using the hydrostatic pressure generated in the assembled battery case by filling the space in the assembled battery case with gas, liquid, solid powder, or a mixed material thereof outside the unit battery case.
- a technique relating to a lithium secondary battery characterized by pressurizing is disclosed.
- Paragraph [0029] of the specification of Patent Document 1 describes a method of filling an assembled battery case containing a plurality of unit cells with argon gas and pressurizing the unit cells with argon gas.
- argon gas argon gas
- the present invention has been accomplished in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a battery module having a structure capable of applying substantially equal pressure to each electrode included in the module.
- the battery module of the present invention includes two or more unit batteries each including at least a positive electrode, an electrolyte layer, and a stack unit in which the negative electrode is stacked, and a battery case that stores one or two or more of the stack units.
- a battery module comprising the above unit battery and a sealed housing for storing a fluid, wherein two or more unit batteries are stacked in the same direction as the stacking direction of the stacked units, and the unit cells are stacked. And a gap member through which the fluid can flow.
- the gap member may be at least one member selected from the group consisting of a porous body, a woven fabric, a nonwoven fabric, and a groove-formed product.
- the unit battery preferably includes 1 to 3 units of the stack unit.
- the fluid is preferably pressurized so as to have a pressure equal to or higher than atmospheric pressure.
- the fluid is preferably a gas.
- each unit cell can be evenly pressurized by the fluid flowing into the gap member.
- the battery module of the present invention includes two or more unit batteries each including at least a positive electrode, an electrolyte layer, and a stack unit in which the negative electrode is stacked, and a battery case that stores one or two or more of the stack units.
- a battery module comprising the above unit battery and a sealed housing for storing a fluid, wherein two or more unit batteries are stacked in the same direction as the stacking direction of the stacked units, and the unit cells are stacked. And a gap member through which the fluid can flow.
- FIG. 3 is a diagram showing an example of the structure of a conventional battery module including two or more unit batteries, and is a diagram schematically showing a cross section cut in the stacking direction. The double wavy lines are omitted in the figure.
- the positive electrode 6, the electrolyte layer 1, and the negative electrode 7 are stacked to form a stacked unit 8.
- the positive electrode 6 includes a positive electrode active material layer 2 and a positive electrode current collector 4, and the negative electrode 7 includes a negative electrode active material layer 3 and a negative electrode current collector 5.
- the stacked unit 8 is housed in a battery case 9 to constitute a unit battery 10.
- the unit cells 10 are stacked in the same direction as the stacking direction of the stacked body.
- the positive electrode current collector 4 and the negative electrode current collector 5 of adjacent unit cells are connected to each other by leads 11.
- the base of the lead 11 is sealed with a sealing material 12 from the viewpoint of maintaining airtightness in the battery case 9.
- the unit battery is accommodated in the casing 21, and a fluid (not shown) is filled in the gap between the casing 21 and the unit battery 10.
- a positive electrode lead 24 or a negative electrode lead 25 is connected to each of the positive electrode current collector 4 and the negative electrode current collector 5 at both ends of the unit battery connected in series, and a part of each lead is extended outside the casing 21. Yes.
- the bases of the positive electrode lead 24 and the negative electrode lead 25 are sealed with a sealing material 26. That is, the conventional battery module 300 shown in FIG. 3 is a monopolar battery in which three unit batteries 10 are connected in series, and a battery module in which a fluid is housed in a casing 21.
- FIG. 4 is a schematic cross-sectional view showing the pressure direction applied by the fluid to the unit battery in the conventional battery module 300 shown in FIG.
- a double arrow 32 indicates the pressurizing direction by the fluid.
- the stacked unit batteries are the outermost layers. It is only pressurized from For this reason, variation in surface pressure distribution occurs in the electrode surface in each stacked unit depending on the difference in thickness and surface state of each electrode, unevenness on the surface of each electrode, and the like. Since the charge / discharge performance of the battery changes depending on the surface pressure applied to the electrode, it is not preferable that the surface pressure distribution varies. For example, when the surface pressure is lower than a predetermined pressure, the resistance inside the battery may increase. Further, for example, when the surface pressure is higher than a predetermined pressure, the durability may be reduced.
- the present inventor has arranged a gap member between each unit cell in a battery module that applies pressure to the electrode with a fluid, and the fluid flows mainly into the gap member so that each electrode is evenly distributed.
- the present invention has been completed by finding that a sufficient pressure can be applied and the battery performance and the durability of the battery can be improved.
- the stacking direction of the stacking units and the direction in which the unit cells and the gap members are stacked are required to be substantially the same direction.
- the configuration in the battery module for obtaining the effect of applying an equal pressure to each electrode can be greatly simplified.
- the volume of the entire battery module can be reduced.
- the laminated body used for this invention may be the winding body obtained by further winding what laminated
- the stacking direction of the wound body means all directions perpendicular to the winding axis.
- FIG. 1 is a diagram showing a first typical example of the battery module of the present invention, and is a diagram schematically showing a cross section cut in the stacking direction. The double wavy lines are omitted in the figure.
- the positive electrode 6, the electrolyte layer 1, and the negative electrode 7 are stacked to form a stacked unit 8.
- the positive electrode 6 includes a positive electrode active material layer 2 and a positive electrode current collector 4, and the negative electrode 7 includes a negative electrode active material layer 3 and a negative electrode current collector 5.
- the stacked unit 8 is housed in a battery case 9 to constitute a unit battery 10.
- Each unit battery 10 is stacked in substantially the same direction as the stacking direction of the stacked body.
- the positive electrode current collector 4 and the negative electrode current collector 5 of adjacent unit cells are connected to each other by leads 11. Note that the base of the lead 11 is sealed with a sealing material 12 from the viewpoint of maintaining airtightness in the battery case 9.
- the first typical example 100 further includes a gap member 13 into which a fluid flows between the unit cells 10 to be stacked.
- the thickness and area of the gap member 13 are not particularly limited as long as a gap through which a fluid can sufficiently flow can be provided between the two unit cells. Details of the gap member will be described later.
- the unit battery 10, the fluid (not shown), and the gap member 13 are accommodated in the housing 21.
- a fluid flows into the gap member 13.
- a positive electrode lead 24 or a negative electrode lead 25 is connected to each of the positive electrode current collector 4 and the negative electrode current collector 5 at both ends of the unit battery connected in series, and a part of each lead is extended outside the casing 21. Yes.
- the bases of the positive electrode lead 24 and the negative electrode lead 25 are sealed with a sealing material 26.
- a double arrow 32 in FIG. 1 indicates the pressurizing direction by the fluid.
- each unit battery 10 is applied with pressure from both sides in the stacking direction, thereby minimizing variations in the surface pressure distribution. Therefore, the resistance inside the battery can be reduced and the durability of the battery can be improved.
- the fluid flows into the gap member 13 regardless of the amount of fluid filled in the housing 21, so that the fluid is biased to a part of the housing 21 and is not preferable. There is no fear that pressure is applied to the unit cell from the direction, and pressure can be applied to the unit cell efficiently and evenly.
- FIG. 2 is a view showing a second typical example of the battery module of the present invention and schematically showing a cross section cut in the stacking direction. The double wavy lines are omitted in the figure.
- the positive electrode 6a, the electrolyte layer 1, and the negative electrode 7 are laminated
- the positive electrode 6 a includes a positive electrode active material layer 2 and a positive electrode current collector 4 a
- the positive electrode 6, the electrolyte layer 1, and the negative electrode 7b are laminated
- the positive electrode 6 includes a positive electrode active material layer 2 and a positive electrode current collector 4, and the negative electrode 7b includes a negative electrode active material layer 3 and a negative electrode current collector 5b.
- the stacked units 8a and 8b are housed in the battery case 9, and a unit battery is configured.
- the stacked units 8a and 8b may share one electrode current collector. That is, as shown in FIG. 2, the positive electrode current collector 4a included in the stack unit 8a may be the negative electrode current collector 5b included in the stack unit 8b.
- Each unit battery is stacked in substantially the same direction as the stacking direction of the stacked body.
- the lead 11 and the sealing material 12 are the same as in the first typical example.
- the gap member 13 into which a fluid flows is provided between the stacked unit cells.
- the unit cell, the fluid (not shown), and the gap member 13 are accommodated in the housing 21, and the fluid flows into the gap member 13.
- the positive electrode lead 24, the negative electrode lead 25, and the sealing material 26 are the same as those in the first typical example 100.
- the double-headed arrow 32 in FIG. 2 shows the same thing as FIG.
- the variation in the surface pressure distribution is minimized, thereby reducing the internal resistance of the battery.
- the durability of can be improved.
- the unit cells are efficiently and evenly distributed regardless of the amount of fluid in the casing 21. Pressure can be applied.
- the embodiment of the present invention is not limited to the first typical example and the second typical example.
- Each of the above two typical examples is a monopolar type battery module in which unit cells are connected in series, but may be a bipolar type battery module in which unit cells are connected in parallel.
- the battery module may be a combination of a type and a bipolar type. That is, as long as a gap member is disposed between the unit cells, the manner of electrical connection between the unit cells is not particularly limited.
- the positive electrode used in the present invention preferably includes a positive electrode current collector and a positive electrode tab connected to the positive electrode current collector, and more preferably includes a positive electrode active material layer containing a positive electrode active material.
- the positive electrode active material used in the present invention specifically, Ni, LiCoO 2 , LiNi 1/3 Mn 1/3 Co 1/3 O 2 , LiNiPO 4 , LiMnPO 4 , LiNiO 2 , LiMn 2 O 4 , Examples thereof include LiCoMnO 4 , Li 2 NiMn 3 O 8 , Li 3 Fe 2 (PO 4 ) 3, and Li 3 V 2 (PO 4 ) 3 .
- On the surface of fine particles composed of the positive electrode active material may be coated with LiNbO 3 or the like.
- LiCoO 2 is preferably used as the positive electrode active material in the present invention.
- the thickness of the positive electrode active material layer used in the present invention varies depending on the intended use of the battery module, but is preferably in the range of 5 to 250 ⁇ m, and is preferably in the range of 20 to 200 ⁇ m. Is particularly preferable, and most preferably in the range of 30 to 150 ⁇ m.
- the average particle diameter of the positive electrode active material is, for example, preferably in the range of 1 to 50 ⁇ m, more preferably in the range of 1 to 20 ⁇ m, and particularly preferably in the range of 3 to 5 ⁇ m. If the average particle size of the positive electrode active material is too small, the handleability may be deteriorated. If the average particle size of the positive electrode active material is too large, it may be difficult to obtain a flat positive electrode active material layer. Because.
- the average particle diameter of the positive electrode active material can be determined by measuring and averaging the particle diameter of the active material carrier observed with, for example, a scanning electron microscope (SEM).
- the positive electrode active material layer may contain a conductive material, a binder, and the like as necessary.
- the conductive material included in the positive electrode active material layer used in the present invention is not particularly limited as long as the conductivity of the positive electrode active material layer can be improved.
- the content of the conductive material in the positive electrode active material layer varies depending on the type of the conductive material, but is usually in the range of 1 to 10% by mass.
- binder contained in the positive electrode active material layer used in the present invention examples include synthetic rubbers such as styrene-butadiene rubber, ethylene-propylene rubber, and styrene-ethylene-butadiene rubber; polyvinylidene fluoride (PVDF), polytetra A fluoropolymer such as fluoroethylene (PTFE) can be given.
- the content of the binder in the positive electrode active material layer may be an amount that can fix the positive electrode active material or the like, and is preferably smaller.
- the content of the binder is usually in the range of 1 to 10% by mass.
- the positive electrode current collector used in the present invention is not particularly limited as long as it has a function of collecting the positive electrode active material layer.
- Examples of the material for the positive electrode current collector include aluminum, aluminum alloy, stainless steel, nickel, iron, and titanium. Among them, aluminum, aluminum alloy, and stainless steel are preferable.
- As a shape of a positive electrode electrical power collector foil shape, plate shape, mesh shape etc. can be mentioned, for example, Foil shape is preferable.
- the positive electrode tab is a member for connecting the positive electrode current collector to an external load or lead outside the battery.
- the positive electrode tab is not particularly limited as long as it is the same material as the positive electrode current collector described above.
- Examples of the material for the positive electrode tab include aluminum, an aluminum alloy, and stainless steel.
- a dedicated sealing material may be used for the sealing tab of the positive electrode tab and the sealing portion of the battery case described later.
- Examples of the dedicated sealing material include general-purpose polymers such as polypropylene.
- a commercially available tab lead (manufactured by Sumitomo Electric Industries) or the like in which the positive electrode tab and the seal are integrated may be used.
- the method for producing the positive electrode used in the present invention is not particularly limited as long as it is a method capable of obtaining the positive electrode.
- the negative electrode used in the present invention preferably includes a negative electrode current collector and a negative electrode tab connected to the negative electrode current collector, and more preferably includes a negative electrode active material layer containing a negative electrode active material.
- the negative electrode active material used for the negative electrode active material layer is not particularly limited as long as it can absorb and release metal ions.
- metal ions for example, metal oxides such as metal lithium, lithium alloys, and lithium titanate, metal sulfides, metal nitrides, and carbon materials such as graphite, soft carbon, and hard carbon are used. Can be mentioned.
- the negative electrode active material may be in the form of a powder or a thin film.
- the negative electrode active material layer may contain a conductive material, a binder, and the like as necessary.
- the binder and the conductive material that can be used in the negative electrode active material layer those described above can be used.
- the film thickness of the negative electrode active material layer is not particularly limited, but is preferably in the range of, for example, 5 to 150 ⁇ m, and more preferably in the range of 10 to 80 ⁇ m.
- the negative electrode current collector used in the present invention is not particularly limited as long as it has a function of collecting the negative electrode active material layer.
- Examples of the material for the negative electrode current collector include nickel, copper, and stainless steel.
- examples of the shape of the negative electrode current collector include a foil shape, a plate shape, and a mesh shape. Of these, a foil shape is preferable.
- the electrolyte layer used in the present invention is held between the positive electrode active material layer and the negative electrode active material layer and has a function of exchanging metal ions between the positive electrode active material layer and the negative electrode active material layer.
- an electrolytic solution, a gel electrolyte, a solid electrolyte, or the like can be used. These may be used alone or in combination of two or more.
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Abstract
Description
LixC→C+xLi++xe- (I)
(上記式(I)中、0<x<1である。)
式(I)の反応で生じる電子は、外部回路を経由し、外部の負荷で仕事をした後、正極に到達する。そして、式(I)の反応で生じたリチウムイオン(Li+)は、負極と正極に挟持された電解質内を、負極側から正極側に電気浸透により移動する。
Li1-xCoO2+xLi++xe-→LiCoO2 (II)
(上記式(II)中、0<x<1である。)
充電時においては、負極及び正極において、それぞれ上記式(I)及び式(II)の逆反応が進行し、負極においてはグラファイトインターカレーションによりリチウムが入り込んだグラファイト(LixC)が、正極においてはコバルト酸リチウム(Li1-xCoO2)が再生するため、再放電が可能となる。
本発明は、上記実状を鑑みて成し遂げられたものであり、モジュール内に含まれる各電極に略均等な圧力を付与できる構造を備える電池モジュールを提供することを目的とする。
一方、上述した特許文献1に記載されたような、流体を用いた圧力付与の方法は、特に複数の単位電池を積層した積層型の電池モジュールの場合において、各電極の厚みのバラつき等に起因する、面圧分布バラつきが課題であった。
図3に示すように、正極6、電解質層1、及び負極7が積層し、積層単位8が構成される。当該正極6は、正極活物質層2及び正極集電体4からなり、当該負極7は、負極活物質層3及び負極集電体5からなる。当該積層単位8が電池ケース9に収納され、単位電池10が構成される。
各単位電池10は、積層体の積層方向と略同じ方向に重ねられている。隣り合う単位電池同士の正極集電体4及び負極集電体5は、互いにリード11により接続される。なお、電池ケース9内の気密性を保つ観点から、リード11の根元はシール材12によりシールされている。単位電池は筐体21内に収納され、筐体21と単位電池10の隙間に流体(図示せず)が充填される。直列に接続した単位電池の両端の正極集電体4及び負極集電体5には、正極リード24又は負極リード25がそれぞれ接続され、当該各リードの一部は筐体21外に延長されている。なお、筐体21内の気密性を保つ観点から、正極リード24及び負極リード25の根元は、シール材26によりそれぞれシールされている。
すなわち、図3に示した従来の電池モジュール300は、3つの単位電池10が直列に接続されたモノポーラー型電池、及び流体が、筐体21に収納された電池モジュールである。
図4に示すように、従来の電池モジュールの様な、単位電池が単に積層して筐体内に収納され、且つ筐体内に流体が充填された電池モジュールにおいては、積層した単位電池がその最も外側から加圧されるにすぎない。そのため、各積層単位中の電極面内において、各電極の厚み及び表面状態の差や、各電極の表面の凹凸等に依存して、面圧分布バラつきが発生する。電池の充放電性能は、電極に付与される面圧により変化するため、面圧分布バラつきが生じることは好ましくない。例えば、面圧が所定の圧力よりも低い場合には、電池内部の抵抗が増加するおそれがある。また、例えば、面圧が所定の圧力よりも高い場合には、耐久性が低下するおそれがある。
なお、本発明に用いられる積層体は、正極、電解質層、及び負極が積層したものを、さらに捲き回して得られる捲回体であってもよい。捲回体が積層単位として使用される場合には、捲回体の積層方向とは、捲回軸に垂直な全ての方向を意味する。
図1に示すように、正極6、電解質層1、及び負極7が積層し、積層単位8が構成される。当該正極6は、正極活物質層2及び正極集電体4からなり、当該負極7は、負極活物質層3及び負極集電体5からなる。当該積層単位8が電池ケース9に収納され、単位電池10が構成される。
各単位電池10は、積層体の積層方向と略同じ方向に積み重ねられている。隣り合う単位電池同士の正極集電体4及び負極集電体5は、互いにリード11により接続される。なお、電池ケース9内の気密性を保つ観点から、リード11の根元はシール材12によりシールされている。
単位電池10、流体(図示せず)、及び間隙部材13は筐体21内に収納されている。間隙部材13には流体が流入する。直列に接続した単位電池の両端の正極集電体4及び負極集電体5には、正極リード24又は負極リード25がそれぞれ接続され、当該各リードの一部は筐体21外に延長されている。なお、筐体21内の気密性を保つ観点から、正極リード24及び負極リード25の根元は、シール材26によりそれぞれシールされている。
また、本第1の典型例100においては、筐体21内の流体の充填量に関わらず、流体が間隙部材13に流入することにより、流体が筐体21内の一部分に偏ったり、好ましくない方向から単位電池に圧力がかかったりするおそれがなく、効率よく均等に単位電池に圧力を付与することができる。
図2に示すように、正極6a、電解質層1、及び負極7が積層し、積層単位8aが構成される。当該正極6aは、正極活物質層2及び正極集電体4aからなり、当該負極7は、負極活物質層3及び負極集電体5からなる。
図2に示すように、正極6、電解質層1、及び負極7bが積層し、積層単位8bが構成される。当該正極6は、正極活物質層2及び正極集電体4からなり、当該負極7bは、負極活物質層3及び負極集電体5bからなる。
本第2の典型例200においては、電池ケース9内に積層単位8a及び8bが収納され、単位電池が構成される。積層単位8a及び8bは、一方の電極集電体を共有してもよい。すなわち、図2に示すように、積層単位8aが備える正極集電体4aは、積層単位8bが備える負極集電体5bであってもよい。
各単位電池は、積層体の積層方向と略同じ方向に積み重ねられている。リード11及びシール材12については、第1の典型例と同様である。
本発明に用いられる正極は、好ましくは、正極集電体、及び、当該正極集電体に接続した正極タブを備えており、さらに好ましくは正極活物質を含有する正極活物質層を備える。
これらの材料の中でも、本発明においては、LiCoO2を正極活物質として用いることが好ましい。
本発明において用いられる正極活物質層が有する導電化材としては、正極活物質層の導電性を向上させることができれば特に限定されるものではないが、例えばアセチレンブラック、ケッチェンブラック、VGCF等のカーボンブラック等を挙げることができる。また、正極活物質層における導電化材の含有量は、導電化材の種類によって異なるものであるが、通常1~10質量%の範囲内である。
シール性向上の観点から、正極タブのシールタブと、後述する電池ケースのシール部には、専用シール材を用いても良い。専用シール材としては、ポリプロピレン等の汎用ポリマーが挙げられる。正極タブとシールを一体化した市販のタブリード(住友電気工業製)等を用いてもよい。
本発明に用いられる負極は、好ましくは、負極集電体、及び、当該負極集電体に接続した負極タブを備えており、さらに好ましくは負極活物質を含有する負極活物質層を備える。
負極活物質層中に用いることができる結着剤及び導電化材は、上述したものを用いることができる。また、結着剤及び導電化材の使用量は、硫化物系固体電池モジュールの用途等に応じて、適宜選択することが好ましい。また、負極活物質層の膜厚としては、特に限定されるものではないが、例えば5~150μmの範囲内、中でも10~80μmの範囲内であることが好ましい。
負極集電体の材料としては、例えばニッケル、銅、及びステンレス等を挙げることができる。また、負極集電体の形状としては、例えば、箔状、板状、メッシュ状等を挙げることができ、中でも箔状が好ましい。
専用シール材が使用できる点、及び、タブとシールを一体化したタブリードが使用できる点は、正極タブと同様である。
本発明に用いられる正極及び/又は負極は、後述する電解液、ゲル電解質、及び固体電解質等を含んでいてもよい。
本発明に用いられる電解質層は、正極活物質層及び負極活物質層の間に保持され、正極活物質層及び負極活物質層との間で金属イオンを交換する働きを有する。
電解質層には、電解液、ゲル電解質、及び固体電解質等を用いることができる。これらは、1種類のみを単独で用いてもよいし、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
非水系電解液の種類は、伝導する金属イオンの種類に応じて、適宜選択することが好ましい。例えば、リチウム二次電池に用いる非水系電解液としては、通常、リチウム塩及び非水溶媒を含有したものを用いる。上記リチウム塩としては、例えばLiPF6、LiBF4、LiClO4及びLiAsF6等の無機リチウム塩;LiCF3SO3、LiN(SO2CF3)2(Li-TFSI)、LiN(SO2C2F5)2及びLiC(SO2CF3)3等の有機リチウム塩等を挙げることができる。上記非水溶媒としては、例えばエチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネート(PC)、ジメチルカーボネート(DMC)、ジエチルカーボネート(DEC)、エチルメチルカーボネート(EMC)、エチルカーボネート、ブチレンカーボネート、γ-ブチロラクトン、スルホラン、アセトニトリル(AcN)、ジメトキシメタン、1,2-ジメトキシエタン(DME)、1,3-ジメトキシプロパン、ジエチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル(TEGDME)、テトラヒドロフラン、2-メチルテトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド(DMSO)及びこれらの混合物等を挙げることができる。非水系電解液におけるリチウム塩の濃度は、例えば0.5~3mol/Lの範囲内である。
硫化物系固体電解質としては、具体的には、Li2S-P2S5、Li2S-P2S3、Li2S-P2S3-P2S5、Li2S-SiS2、Li2S-Si2S、Li2S-B2S3、Li2S-GeS2、LiI-Li2S-P2S5、LiI-Li2S-SiS2-P2S5、Li2S-SiS2-Li4SiO4、Li2S-SiS2-Li3PO4、Li3PS4-Li4GeS4、Li3.4P0.6Si0.4S4、Li3.25P0.25Ge0.76S4、Li4-xGe1-xPxS4等を例示することができる。
酸化物系固体電解質としては、具体的には、LiPON(リン酸リチウムオキシナイトライド)、Li1.3Al0.3Ti0.7(PO4)3、La0.51Li0.34TiO0.74、Li3PO4、Li2SiO2、Li2SiO4等を例示することができる。
ポリマー電解質は、伝導する金属イオンの種類に応じて、適宜選択することが好ましい。例えば、リチウム二次電池のポリマー電解質は、通常、リチウム塩及びポリマーを含有する。リチウム塩としては、上述した無機リチウム塩、及び/又は有機リチウム塩を使用できる。ポリマーとしては、リチウム塩と錯体を形成するものであれば特に限定されるものではなく、例えば、ポリエチレンオキシド等が挙げられる。
本発明に用いられる積層単位は、上述した正極、電解質層、及び負極が積層した積層単位である。
なお、上述したように、1つの単位電池が2以上の積層単位を備える場合には、隣り合う積層単位同士は、一方の電極の一部又は全部を共有してもよい。すなわち、一方の積層単位にとっての正極は、他方の積層単位にとっての負極であってもよい。また、一方の積層単位にとっての正極集電体は、他方の積層単位にとっての負極集電体であってもよい。
単位電池が2つの積層単位を備え、隣り合う積層単位同士が電極集電体を共有する場合に、単位電池内の積層の具体例としては、正極集電体、正極活物質層、電解質層、負極活物質層、集電体、正極活物質層、電解質層、負極活物質層、負極集電体の積層態様が挙げられる。
単位電池が3つの積層単位を備え、隣り合う積層単位同士が電極集電体を共有する場合に、単位電池内の積層の具体例としては、正極集電体、正極活物質層、電解質層、負極活物質層、集電体、正極活物質層、電解質層、負極活物質層、集電体、正極活物質層、電解質層、負極活物質層、負極集電体の積層態様が挙げられる。
なお、単位電池間で積層単位の数が異なっていてもよい。
本発明に用いられる電池ケースの形状及び材料は、1単位又は2単位以上の上記積層単位を保護し、流体が内部に入り込むことを許さない密閉性を有し、且つ、圧力が付与されることにより主に当該積層単位の積層方向に沿って変形する電池ケースであれば、特に限定されない。
本発明に使用できる電池ケースの形状としては、具体的には、円筒型、角型、コイン型、ラミネート型等が例示できる。
本発明に使用できる電池ケースの材料としては、具体的には、金属製の缶や、ラミネート等が例示できる。ラミネート型の場合は、ラミネートフィルムとして、ポリエチレンフタレート/アルミニウム/ポリエチレンの3層フィルムが使用できる。
本発明に用いられる間隙部材は、各積層単位に圧力を付与するための流体が流入する空間を形成できる部材であれば、特に限定されない。
間隙部材は、具体的には、多孔質体、織物、不織布、及び溝形成品等が例示できる。
多孔質体は、流体が流入する際に細孔が潰れないものであれば特に限定されないが、具体的には、ニッケル多孔質体、チタン多孔質体、ステンレス多孔質体等の金属多孔質体;アルミナ多孔質体、炭化ケイ素多孔質体等のセラミックス多孔質体;ウレタン多孔質樹脂、ポリプロピレン多孔質樹脂等の多孔質樹脂;等が例示できる。これらの中では、十分な強度を有し、且つ難燃性であることから、金属多孔質体及びセラミックス多孔質体が好ましい。
織物は、繊維間の規則的な隙間が流体の流入により潰れないものであれば特に限定されないが、具体的には、ガラス繊維織物、カーボン繊維織物、ケブラー織物、金属織物等が例示できる。
不織布は、不規則に絡まる繊維間の隙間が流体の流入により潰れないものであれば特に限定されないが、具体的には、ガラス不織布、カーボン不織布、金属不織布等が例示できる。
溝形成品は、流体の流入により変形しない程度の強度の溝が形成されたものであれば特に限定されないが、具体的には、ステンレス製のプレス成形品、チタン製のプレス成形品等の金属製波状成形品;樹脂の射出成形品;等が例示できる。
流体がより流入しやすく、その結果圧力を均等に電極に付与できるという観点から、多孔質体、織物、不織布、及び溝形成品のうち、多孔質体がより好ましい。
間隙部材の厚さは、十分量の流体が流入できる程度の厚さであれば特に限定されない。材料にもよるが、間隙部材の厚さは0.1~1mm程度が好ましい。
本発明に使用できる流体は、加圧に使用できる流体であれば特に限定されず、気体・液体を問わない。本発明においては、流体は大気圧以上の圧力となるように加圧されていることが好ましい。
取り扱いが容易で十分な量を供給できるという観点から、本発明に使用できる流体としては、具体的には、窒素、アルゴン、ヘリウム、空気、二酸化炭素等の気体;シリコーンオイル、フッ素系オイル等の液体;等が例示できる。本発明においては、流体は気体であることが好ましい。
加圧に気体を使用する場合には、気体の圧力は0.1~10MPaが好ましい。気体の圧力が0.1MPa未満であるとすると、十分な圧力を積層単位に付与できないおそれがある。一方、気体の圧力が10MPaを超えるとすると、電池ケースや筐体が圧力に耐えられず、電池モジュールが破損するおそれがある。
特に、本発明の電池モジュールを、自動車等の移動体に搭載する場合には、不測の衝撃が電池モジュールに加わること等も考慮し、気体の圧力を0.1~1.0MPaとすることが好ましい。
使用する流体が液体である場合には、液体を供給するポンプ等の供給源から筐体内に液体を供給した後、筐体を密閉すればよい。
本発明に用いられる筐体の形状及び材料は、単位電池及び間隙部材を保護でき、流体がモジュール外部に逃げることを許さない密閉性を有し、且つ、流体の充填により変形しない筐体であれば、特に限定されない。
十分量の流体を筐体内に充填できるという観点から、筐体内に収納される単位電池及び間隙部材の総体積は、筐体の容積の85~99.5%であることが好ましい。
本発明に使用できる筐体の形状としては、具体的には、円筒型、角型、コイン型等が例示できる。本発明に使用できる筐体の材料としては、具体的には、ステンレス、鉄、アルミ等が例示できる。
その他の構成要素として、セパレータを本発明に用いることができる。セパレータは、上記正極及び負極の間に配置されるものであり、通常、正極活物質層と負極活物質層との接触を防止し、電解質層を保持する機能を有する。上記セパレータの材料としては、例えばポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリエステル、セルロース及びポリアミド等の樹脂を挙げることができ、中でもポリエチレン及びポリプロピレンが好ましい。また、上記セパレータは、単層構造であっても良く、複層構造であっても良い。複層構造のセパレータとしては、例えばPE/PPの2層構造のセパレータ、PP/PE/PPの3層構造のセパレータ等を挙げることができる。さらに、本発明においては、上記セパレータが、樹脂不織布、ガラス繊維不織布等の不織布等であっても良い。また、上記セパレータの膜厚は、特に限定されるものではなく、一般的な電池に用いられるセパレータの膜厚と同様である。
2 正極活物質層
3 負極活物質層
4,4a 正極集電体
5,5b 負極集電体
6,6a 正極
7,7b 負極
8,8a,8b 積層単位
9 電池ケース
10 単位電池
11 リード
12 シール材
13 間隙部材
21 筐体
24 正極リード
25 負極リード
26 シール材
32 流体による加圧方向を示す両矢印
100 本発明の電池モジュールの第1の典型例
200 本発明の電池モジュールの第2の典型例
300 従来の電池モジュール
Claims (5)
- 少なくとも正極、電解質層、及び負極が積層した積層単位、並びに、当該積層単位を1単位又は2単位以上収納する電池ケースを備える単位電池を2以上備え、且つ、当該2以上の単位電池、及び流体を収納する密閉された筐体を備える電池モジュールであって、
2以上の前記単位電池が、前記積層単位の積層方向と略同方向に積み重なり、
積み重なる前記単位電池の間に、前記流体を流入可能な間隙部材を備えることを特徴とする、電池モジュール。 - 前記間隙部材は、多孔質体、織物、不織布、及び溝形成品からなる群より選ばれる少なくとも1つの部材である、請求の範囲第1項に記載の電池モジュール。
- 前記単位電池は、前記積層単位を1~3単位備える、請求の範囲第1項又は第2項に記載の電池モジュール。
- 前記流体は、大気圧以上の圧力となるように加圧されている、請求の範囲第1項乃至第3項のいずれか一項に記載の電池モジュール。
- 前記流体は気体である、請求の範囲第1項乃至第4項のいずれか一項に記載の電池モジュール。
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Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013153588A1 (ja) * | 2012-04-13 | 2013-10-17 | トヨタ自動車株式会社 | 電池、組電池及び車両 |
| JP2015053261A (ja) * | 2013-08-08 | 2015-03-19 | Nok株式会社 | 全固体電池 |
| WO2015141631A1 (ja) * | 2014-03-17 | 2015-09-24 | 日産自動車株式会社 | バッテリセルの加圧装置 |
| JP2016197537A (ja) * | 2015-04-03 | 2016-11-24 | 株式会社豊田自動織機 | 電池モジュール |
| JP2017535917A (ja) * | 2014-09-26 | 2017-11-30 | オブリスト テクノロジーズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | バッテリーシステム |
| JP2019021382A (ja) * | 2017-07-11 | 2019-02-07 | 日産自動車株式会社 | 電池 |
| US10319963B2 (en) * | 2013-06-12 | 2019-06-11 | Shinko Electric Industries Co., Ltd. | Battery and method for producing the same |
| KR20200024724A (ko) * | 2018-08-28 | 2020-03-09 | 토레스 마르티네츠 마뉴엘 | 가압 전기화학 전지 및 그 제조방법 |
| WO2020226299A1 (ko) | 2019-05-08 | 2020-11-12 | 주식회사 엘지화학 | 전고체전지의 제조방법 및 이를 이용하여 제조되는 전고체전지 |
| WO2021020383A1 (ja) * | 2019-07-29 | 2021-02-04 | 京セラ株式会社 | 電気化学セルおよび電気化学セルモジュール |
| JP2021144840A (ja) * | 2020-03-11 | 2021-09-24 | トヨタ自動車株式会社 | 固体電池 |
| JP2021535570A (ja) * | 2018-08-30 | 2021-12-16 | ハイドロ−ケベック | イオン性液体電解質および電極圧力を有する再充電可能電池 |
| JP2022063855A (ja) * | 2020-10-12 | 2022-04-22 | 三星エスディアイ株式会社 | 全固体電池 |
| JP2023097860A (ja) * | 2021-12-28 | 2023-07-10 | 株式会社スギノマシン | 全固体電池用原料の加圧装置および処理システム |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140093760A1 (en) | 2012-09-28 | 2014-04-03 | Quantumscape Corporation | Battery control systems |
| US9761861B1 (en) | 2013-06-25 | 2017-09-12 | Quantumscape Corporation | Pulse plating of lithium material in electrochemical devices |
| DE102015222201B3 (de) * | 2015-11-11 | 2017-02-02 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von energiespeicherzellen, energiespeicherzellen, batteriemodul und kraftfahrzeug |
| EP3455892B1 (en) | 2016-05-13 | 2024-02-07 | QuantumScape Battery, Inc. | Solid electrolyte separator bonding agent |
| EP3545576A1 (en) * | 2016-11-28 | 2019-10-02 | QuantumScape Corporation | Pressurized electrochemical cell |
| US11923516B2 (en) | 2017-07-21 | 2024-03-05 | Quantumscape Battery, Inc. | Active and passive battery pressure management |
| WO2019187939A1 (ja) * | 2018-03-28 | 2019-10-03 | 本田技研工業株式会社 | 固体電池モジュール |
| CN112243543B (zh) | 2018-06-06 | 2024-12-10 | 昆腾斯科普电池公司 | 固态电池 |
| US20210344082A1 (en) * | 2018-10-02 | 2021-11-04 | Quantumscape Battery, Inc. | Methods of making and using an electrochemical cell comprising an interlayer |
| JP7211165B2 (ja) * | 2019-03-01 | 2023-01-24 | トヨタ自動車株式会社 | 全固体電池及びその製造方法 |
| CN111864252A (zh) * | 2019-04-29 | 2020-10-30 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 二次电池装置 |
| EP3799179A1 (en) * | 2019-09-26 | 2021-03-31 | Manuel Torres Martinez | Pressurized electrochemical battery and process for manufacturing the same |
| JP7557970B2 (ja) * | 2020-06-17 | 2024-09-30 | 本田技研工業株式会社 | 電池モジュール |
| JP7549475B2 (ja) * | 2020-07-14 | 2024-09-11 | 株式会社京都製作所 | 積層セルの製造装置 |
| CN116435699A (zh) * | 2022-01-04 | 2023-07-14 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 一种电池及用电装置 |
| CN114899541A (zh) * | 2022-04-15 | 2022-08-12 | 北京固芯能源科技有限公司 | 一种气囊型电池模组 |
| US20240154224A1 (en) * | 2022-11-07 | 2024-05-09 | Mercedes-Benz Group AG | Solid-state battery prismatic cell stack |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10214638A (ja) * | 1997-01-30 | 1998-08-11 | Hitachi Ltd | リチウム二次電池 |
| JP2006196230A (ja) * | 2005-01-11 | 2006-07-27 | Densei Lambda Kk | 電池パック |
| JP2007026734A (ja) * | 2005-07-12 | 2007-02-01 | Nissan Motor Co Ltd | バイポーラ電池、組電池及びそれらの電池を搭載した車両 |
| WO2007043392A1 (ja) * | 2005-10-03 | 2007-04-19 | Densei-Lambda Kabushiki Kaisha | 電池パック |
| JP2007257843A (ja) * | 2006-03-20 | 2007-10-04 | Autech Japan Inc | 車両用バッテリーパック |
| JP2009266740A (ja) * | 2008-04-28 | 2009-11-12 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 電池モジュール、電池モジュールの製造方法及び電池モジュールを備えた装置 |
| JP2010211963A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-09-24 | Toyota Motor Corp | 蓄電装置 |
| JP2010238554A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Toyota Motor Corp | 蓄電素子のホルダ |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5786980A (en) * | 1996-02-02 | 1998-07-28 | Evans Capacitor Company, Incorporated | Electrical component package and packaged electrical component |
| JP5266634B2 (ja) * | 2006-12-08 | 2013-08-21 | 日産自動車株式会社 | 電力供給装置およびその制御方法 |
| US20080299452A1 (en) * | 2007-05-31 | 2008-12-04 | Densei-Lambda K.K. | Battery pack |
| JP4629080B2 (ja) * | 2007-11-05 | 2011-02-09 | 株式会社コベルコ マテリアル銅管 | 熱交換器用銅合金管 |
| JP4636205B2 (ja) * | 2008-12-19 | 2011-02-23 | ダイキン工業株式会社 | 地中熱交換器及びそれを備えた空調システム |
| JP4636204B2 (ja) * | 2008-12-19 | 2011-02-23 | ダイキン工業株式会社 | 地中熱交換器及びそれを備えた空調システム |
| JPWO2010095230A1 (ja) * | 2009-02-19 | 2012-08-16 | トヨタ自動車株式会社 | 全固体電池 |
| US8343642B2 (en) * | 2009-12-31 | 2013-01-01 | Lightening Energy | High voltage modular battery with compression bladder |
-
2011
- 2011-07-13 CN CN201180072217.8A patent/CN103650228B/zh not_active Expired - Fee Related
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- 2011-07-13 WO PCT/JP2011/065970 patent/WO2013008321A1/ja not_active Ceased
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10214638A (ja) * | 1997-01-30 | 1998-08-11 | Hitachi Ltd | リチウム二次電池 |
| JP2006196230A (ja) * | 2005-01-11 | 2006-07-27 | Densei Lambda Kk | 電池パック |
| JP2007026734A (ja) * | 2005-07-12 | 2007-02-01 | Nissan Motor Co Ltd | バイポーラ電池、組電池及びそれらの電池を搭載した車両 |
| WO2007043392A1 (ja) * | 2005-10-03 | 2007-04-19 | Densei-Lambda Kabushiki Kaisha | 電池パック |
| JP2007257843A (ja) * | 2006-03-20 | 2007-10-04 | Autech Japan Inc | 車両用バッテリーパック |
| JP2009266740A (ja) * | 2008-04-28 | 2009-11-12 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 電池モジュール、電池モジュールの製造方法及び電池モジュールを備えた装置 |
| JP2010211963A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-09-24 | Toyota Motor Corp | 蓄電装置 |
| JP2010238554A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Toyota Motor Corp | 蓄電素子のホルダ |
Cited By (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013222563A (ja) * | 2012-04-13 | 2013-10-28 | Toyota Motor Corp | 電池、組電池及び車両 |
| WO2013153588A1 (ja) * | 2012-04-13 | 2013-10-17 | トヨタ自動車株式会社 | 電池、組電池及び車両 |
| US10319963B2 (en) * | 2013-06-12 | 2019-06-11 | Shinko Electric Industries Co., Ltd. | Battery and method for producing the same |
| JP2015053261A (ja) * | 2013-08-08 | 2015-03-19 | Nok株式会社 | 全固体電池 |
| WO2015141631A1 (ja) * | 2014-03-17 | 2015-09-24 | 日産自動車株式会社 | バッテリセルの加圧装置 |
| EP3121868A4 (en) * | 2014-03-17 | 2017-04-12 | Nissan Motor Co., Ltd | Pressurization device for battery cells |
| JPWO2015141631A1 (ja) * | 2014-03-17 | 2017-04-13 | 日産自動車株式会社 | バッテリセルの加圧装置 |
| US10193181B2 (en) | 2014-03-17 | 2019-01-29 | Nissan Motor Co., Ltd. | Pressurization device for battery cells |
| JP2017535917A (ja) * | 2014-09-26 | 2017-11-30 | オブリスト テクノロジーズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | バッテリーシステム |
| JP2016197537A (ja) * | 2015-04-03 | 2016-11-24 | 株式会社豊田自動織機 | 電池モジュール |
| JP2019021382A (ja) * | 2017-07-11 | 2019-02-07 | 日産自動車株式会社 | 電池 |
| KR20200024724A (ko) * | 2018-08-28 | 2020-03-09 | 토레스 마르티네츠 마뉴엘 | 가압 전기화학 전지 및 그 제조방법 |
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