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WO2012176873A1 - リチウム二次電池 - Google Patents

リチウム二次電池 Download PDF

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WO2012176873A1
WO2012176873A1 PCT/JP2012/065982 JP2012065982W WO2012176873A1 WO 2012176873 A1 WO2012176873 A1 WO 2012176873A1 JP 2012065982 W JP2012065982 W JP 2012065982W WO 2012176873 A1 WO2012176873 A1 WO 2012176873A1
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WO
WIPO (PCT)
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electrode active
active material
negative electrode
secondary battery
lithium secondary
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2012/065982
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English (en)
French (fr)
Inventor
須黒　雅博
緑 志村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NEC Corp
Original Assignee
NEC Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by NEC Corp filed Critical NEC Corp
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Priority to US14/127,145 priority patent/US9786952B2/en
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    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
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    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives
    • H—ELECTRICITY
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    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
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    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
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    • Y02T10/60—Other road transportation technologies with climate change mitigation effect
    • Y02T10/70—Energy storage systems for electromobility, e.g. batteries

Definitions

  • the present invention relates to a lithium secondary battery having a high capacity, particularly excellent cycle characteristics for use in a high temperature environment, and a long life.
  • Lithium secondary batteries are widely used in portable electronic devices and personal computers, and are required to be smaller and lighter.
  • lithium secondary batteries have high energy density that can be used for high-performance electronic devices and electric vehicles. It is required to suppress the accompanying deterioration, have excellent cycle characteristics, and have a long life.
  • a positive electrode active material layer containing a positive electrode active material formed on a current collector and a negative electrode active material layer containing a negative electrode active material are arranged to face each other with a separator therebetween.
  • a charge / discharge cycle is performed when the electrode active material reversibly stores and releases lithium ions by being immersed in an electrolytic solution and housed in an exterior body.
  • the negative electrode active material layer containing silicon has a large volume expansion / contraction due to charge / discharge, and due to the reaction with the electrolytic solution, due to repeated charge / discharge, the powder of the negative electrode active material layer may fall off due to dropping of fine powder, etc. Capacity may be reduced.
  • a battery using silicon or silicon oxide as a negative electrode active material when used in a high temperature environment of 45 ° C. or more, the capacity of the battery is greatly reduced, and the deterioration tends to be remarkable in the laminated laminate type battery. .
  • Patent Document 1 carbon material particles, negative electrodes containing silicon particles and silicon oxide particles (Patent Document 1), and silicon dioxide particles dispersed with silicon are used.
  • Patent Document 2 A negative electrode (Patent Document 2) using particles having a carbon coating has been reported.
  • the cycle characteristics are improved by adding a specific substance to the electrolytic solution to be used.
  • specific substances include benzoic anhydride, phthalic anhydride, maleic anhydride (Patent Document 3), specific succinic anhydride (Patent Document 4), specific maleic acid derivatives and the like (Patent Document 5, 6) has been reported.
  • Lithium secondary batteries are required to have higher capacities, to suppress a decrease in capacity, to improve cycle characteristics and to extend their life when used in high temperature environments.
  • An object of the present invention is to provide a long-life lithium secondary battery that has a high capacity and suppresses a decrease in capacity, improves cycle characteristics, particularly for use in a high temperature environment. .
  • the present invention provides a lithium secondary battery having a positive electrode active material layer containing a positive electrode active material, a negative electrode active material layer containing a negative electrode active material, and an electrolytic solution for immersing them,
  • the electrolytic solution is represented by the cyclic acid anhydride represented by the formula (1), the cyclic acid anhydride represented by the formula (2), the cyclic acid anhydride represented by the formula (3), and the formula (4).
  • a lithium secondary battery comprising one or more cyclic acid anhydrides selected from cyclic acid anhydrides;
  • R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an unsubstituted or substituted hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an unsubstituted or substituted carbon group having 1 to 12 carbon atoms, An alkoxy group, or an unsubstituted or substituted alkylamino group.
  • R 3 to R 6 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or an unsubstituted or substituted hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and b represents any one of 1 to 12
  • R 7 to R 9 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or an unsubstituted or substituted hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • R 10 and R 11 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or an unsubstituted or substituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms).
  • the lithium secondary battery of the present invention has a high capacity, and particularly has a long life by suppressing a decrease in capacity and improving cycle characteristics when used in a high temperature environment.
  • negative electrode terminal 110 assembled battery (lithium secondary battery)
  • the lithium secondary battery of the present invention has a positive electrode active material layer containing a positive electrode active material, a negative electrode active material layer containing a negative electrode active material, and an electrolytic solution for immersing them.
  • the negative electrode active material layer includes a negative electrode active material capable of reversibly occluding and releasing lithium ions during charge and discharge, and has a structure in which the negative electrode active material is bound on the negative electrode current collector by a negative electrode binder. It is preferable.
  • silicon-type material examples include elemental silicon, silicon oxide, silicate, silicon compounds of silicon and transition metals such as nickel and cobalt, and the like.
  • the silicon compound has an action of relaxing expansion and contraction due to repeated charge and discharge of the negative electrode active material, and is preferable as the negative electrode active material.
  • silicon oxide is preferable as the silicon compound.
  • the silicon oxide is represented by SiOx (0 ⁇ x ⁇ 2) , specifically, SiO, there may be mentioned SiO 2, etc., hardly occurs reaction with the electrolyte, to be present stably in a battery Can do.
  • the silicon oxide may contain Li, and is represented by, for example, SiLiyOz (y> 0, 2>z> 0).
  • the silicon oxide containing one or more elements selected from nitrogen, boron, and sulfur can suppress a decrease in the electrical conductivity of the negative electrode active material layer, thereby improving the current collection rate. Since it can plan, it is preferable.
  • the content of one or more elements selected from nitrogen, boron and sulfur in the silicon oxide is 0.1 to 5% by mass, which suppresses a decrease in energy density of the negative electrode active material layer and collects current. It is preferable because the improvement of the property can be achieved.
  • the silicon-based material preferably contains both simple silicon and a silicon compound, and it is particularly preferable to use silicon oxide as the silicon compound. These have different lithium ion charge / discharge potentials as a negative electrode active material. Specifically, silicon has a lower charge / discharge potential of lithium ions than silicon oxide, and in a negative electrode active material layer containing these, Lithium ions can be gradually released as the voltage changes, and rapid volume shrinkage of the negative electrode active material layer due to lithium ions being released at a specific potential at a time can be suppressed.
  • a method for producing a negative electrode active material containing these simple silicon and silicon oxide for example, it can be produced by a method in which simple silicon and silicon oxide are mixed and sintered under high temperature and reduced pressure.
  • a compound of transition metal and simple silicon for example, a method of mixing and melting simple silicon and the transition metal, and a method of coating the surface of simple silicon by vapor deposition or the like are listed. It is done.
  • a carbon material is included as the negative electrode active material because cycle characteristics and safety are high and continuous charge characteristics are also excellent.
  • the carbon material include coke, acetylene black, mesophase micro beads, and graphite.
  • those obtained by coating these carbon materials with an organic substance such as pitch and then firing, and those obtained by forming amorphous carbon on the surface using a CVD method or the like can be suitably used as the carbon materials. .
  • organic substances used for coating include coal tar pitch from soft pitch to hard pitch; coal heavy oil such as dry distillation liquefied oil; straight heavy oil such as atmospheric residual oil and vacuum residual oil; crude oil Decomposed heavy oil such as naphtha that is by-produced during thermal decomposition, for example, petroleum heavy oil such as ethylene heavy end.
  • coal heavy oil such as dry distillation liquefied oil
  • straight heavy oil such as atmospheric residual oil and vacuum residual oil
  • crude oil Decomposed heavy oil such as naphtha that is by-produced during thermal decomposition
  • a solid residue obtained by distilling these heavy oils at 200 to 400 ° C. and pulverized to 1 to 100 ⁇ m can be used.
  • a vinyl chloride resin, a phenol resin, an imide resin, etc. can be used for the coating of the carbon material.
  • a negative electrode active material it is preferable to include a carbon material in addition to silicon and silicon oxide because volume expansion / contraction due to charging / discharging of the negative electrode active material is reduced and conductivity is ensured.
  • the carbon material used together with silicon and silicon oxide include graphite, amorphous carbon, diamond-like carbon, and carbon nanotube. Highly crystalline graphite has high electrical conductivity, is flat, and has excellent adhesion to the current collector.
  • amorphous carbon with low crystallinity has a small volume change accompanying charging / discharging, deterioration of the negative electrode active material layer by charging / discharging can be suppressed.
  • the content of silicon and silicon oxide in the negative electrode active material is preferably 5% by mass or more and 90% by mass or less, and more preferably 40% by mass or more and 70% by mass or less.
  • the content of the carbon material is preferably 2% by mass or more and 50% by mass or less, and more preferably 2% by mass or more and 30% by mass or less.
  • the average particle diameter of the silicon oxide is smaller than the average particle diameter of the carbon material.
  • the average particle diameter of the silicon oxide is preferably 1 ⁇ 2 or less of the average particle diameter of the carbon material.
  • the average particle diameter of silicon is smaller than the average particle diameter of silicon oxide.
  • the average particle diameter of silicon is preferably 1 ⁇ 2 or less of the average particle diameter of silicon oxide.
  • the average particle diameter of silicon is preferably 20 ⁇ m or less, for example, because it can ensure contact with the current collector, and more preferably 15 ⁇ m or less.
  • a carbon material is included together with these silicon and silicon oxide as the negative electrode active material, these may be contained as each particle, but these are preferably formed as a composite.
  • the composite is preferably a composite in which a silicon oxide is present around a silicon cluster and the surface thereof is covered with carbon.
  • it is preferable that at least a part of the silicon oxide has an amorphous structure. Since the silicon oxide has an amorphous structure, elements due to non-uniformity such as defects and crystal grain boundaries contained in the crystal structure are reduced, and the non-uniform volume change in the composite is suppressed, and the carbon material It is thought that it has some effect on the surface of the film to promote film formation.
  • silicon oxide As the above composite, it is preferable that all or part of silicon is dispersed in silicon oxide.
  • dispersing at least a part of silicon in silicon oxide volume expansion as a whole of the negative electrode can be further suppressed, and decomposition of the electrolytic solution can also be suppressed.
  • the average particle diameter of silicon dispersed in the silicon oxide include several nanometers to several hundred nanometers.
  • TEM transmission electron microscope
  • EDX measurement energy dispersive X-ray spectroscopy measurement
  • the content of silicon in the composite is preferably 5% by mass or more and 90% by mass or less, and more preferably 20% by mass or more and 50% by mass or less.
  • the content of the silicon oxide in the composite is preferably 5% by mass or more and 90% by mass or less, and more preferably 40% by mass or more and 70% by mass or less.
  • the content of the carbon material in the composite is preferably 2% by mass or more and 50% by mass or less, and more preferably 2% by mass or more and 30% by mass or less.
  • Examples of the method for producing a composite having a carbon film in which silicon is dispersed in the amorphous silicon oxide include a method in which particulate silicon oxide, silicon and a carbon material are mixed by mechanical milling.
  • the composite can be formed by a method of mixing the precursor resin.
  • particles used in these methods particles having the same average particle diameter as described above can be used.
  • the negative electrode active material a material obtained by treating the surface of the composite with a silane coupling agent may be used.
  • the negative electrode active material may contain a metal other than silicon or a metal oxide.
  • the metal other than silicon include metals capable of forming an alloy with lithium, and capable of releasing lithium ions from the lithium alloy during discharging and forming the lithium alloy during charging.
  • Specific examples include aluminum, lead, tin, indium, bismuth, silver, barium, calcium, mercury, palladium, platinum, tellurium, zinc, and lanthanum. These can select 1 type (s) or 2 or more types. Of these, tin is preferred.
  • the metal oxide as the negative electrode active material include aluminum oxide, tin oxide, indium oxide, zinc oxide, and lithium oxide, and these can be used alone or in combination of two or more. . These metal oxides are preferably used together with the above metals, and in particular, when used together with the same metal as the metal contained in the metal oxide, occlusion / release of lithium ions is performed at different potentials during charging and discharging, It is preferable to use a tin oxide together with the tin because a rapid volume change of the negative electrode active material layer can be suppressed.
  • metal oxides preferably have at least a part of an amorphous structure.
  • the metal oxide has an amorphous structure, pulverization of the negative electrode active material layer can be suppressed and reaction with the electrolytic solution can be suppressed.
  • the negative electrode active material layer having an amorphous structure it is considered that elements due to non-uniformity such as defects and crystal grain boundaries included in the crystal structure are reduced, and non-uniform volume change is suppressed.
  • the metal contained in the metal oxide is dispersed in such a metal oxide.
  • the particle size of the negative electrode active material is not particularly limited, but is usually 1 ⁇ m or more, preferably 15 ⁇ m or more, and usually 50 ⁇ m in terms of excellent battery characteristics such as initial charging efficiency, rate characteristics, and cycle characteristics. Hereinafter, it is preferably about 30 ⁇ m or less.
  • Examples of the negative electrode binder that binds the negative electrode active material include polyvinylidene fluoride (PVdF), vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer, vinylidene fluoride-tetrafluoroethylene copolymer, and styrene-butadiene copolymer.
  • PVdF polyvinylidene fluoride
  • Polymerized rubber, polytetrafluoroethylene, polypropylene, polyethylene, polyimide, polyamideimide, polyacrylic acid and its salt, carboxymethylcellulose and its salt, and the like can be used. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the binder for the negative electrode to be used is 5 to 25 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the negative electrode active material from the viewpoints of “sufficient binding force” and “high energy” which are in a trade-off relationship. It is preferable.
  • the negative electrode current collector may be any material that supports the negative electrode active material layer including the negative electrode active material integrated by the binder and has electrical conductivity that enables electrical connection with the external terminal.
  • copper, nickel, SUS or the like can be used. Among these, copper is preferable from the viewpoint of cost and easy processing.
  • the current collector is preferably subjected to a roughening treatment in advance. Examples of the shape include foils, flat plates, meshes, perforated types such as expanded metal and punching metal.
  • the negative electrode can be produced by applying and drying a negative electrode active material layer coating solution in which a negative electrode active material and a negative electrode binder are slurried with a solvent on a negative electrode current collector.
  • the coating method include a doctor blade method and a die coater method.
  • the negative electrode active material layer material can be formed by CVD, sputtering, or the like, or the negative electrode active material can be formed into a sheet electrode by roll molding or formed as a pellet electrode by compression formation.
  • a thin film of aluminum, nickel, or an alloy thereof may be formed by a method such as vapor deposition or sputtering to form a negative electrode current collector.
  • the positive electrode active material layer preferably includes a positive electrode active material and has a structure in which the positive electrode active material is bound on the positive electrode current collector by a positive electrode binder.
  • the positive electrode active material releases lithium ions into the electrolytic solution during charging and occludes lithium from the electrolytic solution during discharging, and is layered such as LiMnO 2 and Li x Mn 2 O 4 (0 ⁇ x ⁇ 2).
  • Lithium manganate having a structure, or lithium manganate having a spinel structure; LiCoO 2 , LiNiO 2 , or a part of these transition metals replaced with another metal; LiNi 1/3 Co 1/3 Mn 1 / Examples include lithium transition metal oxides in which a specific transition metal such as 3 O 2 does not exceed half; those lithium transition metal oxides in which Li is excessive in comparison with the stoichiometric composition.
  • a positive electrode active material can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the positive electrode binder that binds and integrates the positive electrode active material specifically, the same negative electrode binder as that described above can be used.
  • the positive electrode binder polyvinylidene fluoride is preferable from the viewpoint of versatility and low cost.
  • the amount of the positive electrode binder used is preferably 2 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the positive electrode active material.
  • the content of the positive electrode binder is 2 parts by mass or more, the adhesion between the active materials or between the active material and the current collector is improved, and the cycle characteristics are improved.
  • the substance ratio is improved and the positive electrode capacity can be improved.
  • a conductive auxiliary material may be added for the purpose of reducing the impedance of the positive electrode active material.
  • the conductive auxiliary material carbonaceous fine particles such as graphite, carbon black, and acetylene black can be used.
  • the positive electrode current collector may be any material that supports the positive electrode active material layer including the positive electrode active material integrated by the binder and has conductivity that enables conduction with the external terminal.
  • aluminum, silver, or the like can be used.
  • the positive electrode can be produced on a positive electrode current collector using a positive electrode active material layer material containing a positive electrode active material and a positive electrode binder.
  • a method for manufacturing the positive electrode active material layer a method similar to the method for manufacturing the negative electrode active material layer can be used.
  • the electrolytic solution is obtained by dissolving the electrolyte in a non-aqueous organic solvent capable of immersing the positive electrode and the negative electrode and dissolving lithium ions so that lithium can be absorbed and released in the positive electrode and the negative electrode during charging and discharging.
  • the solvent of the electrolytic solution is stable at the operating potential of the battery and has a low viscosity so that the electrode can be immersed in the usage environment of the battery.
  • cyclic carbonates such as propylene carbonate (PC), ethylene carbonate (EC), butylene carbonate (BC), vinylene carbonate (VC); dimethyl carbonate (DMC), diethyl carbonate (DEC), ethyl methyl carbonate ( Aprotic organic solvents such as chain carbonates such as EMC) and dipropyl carbonate (DPC); propylene carbonate derivatives; aliphatic carboxylic acid esters such as methyl formate, methyl acetate, and ethyl propionate; .
  • ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), butylene carbonate (BC), vinylene carbonate (VC), dimethyl carbonate (DMC), diethyl carbonate (DEC), ethyl methyl carbonate (MEC), dipropyl carbonate Cyclic or chain carbonates such as (DPC) are preferred.
  • the solvent further contains a fluorinated ether compound.
  • the fluorinated ether compound has a high affinity with silicon and improves cycle characteristics, particularly battery capacity retention.
  • the fluorinated ether compound is a fluorinated cyclic ether compound in which a part of hydrogen in a non-fluorinated chain ether compound is substituted with fluorine, or a part of hydrogen in a non-fluorinated cyclic ether compound is substituted with fluorine.
  • An ether compound may be used.
  • Non-fluorinated chain ether compounds include dimethyl ether, methyl ethyl ether, diethyl ether, methyl propyl ether, ethyl propyl ether, dipropyl ether, methyl butyl ether, ethyl butyl ether, propyl butyl ether, dibutyl ether, methyl pentyl ether, ethyl pentyl ether.
  • Non-fluorinated chain monoether compounds such as propylpentyl ether, butyl pentyl ether, dipentyl ether; 1,2-dimethoxyethane (DME), 1,2-diethoxyethane (DEE), ethoxymethoxyethane (EME), 1,2-dipropoxyethane, propoxyethoxyethane, propoxymethoxyethane, 1,2-dibutoxyethane, butoxypropoxyethane, butoxyethoxyethane Butoxy methoxyethane, 1,2-pentoxy ethane, can be cited pentoxy butoxy ethane, pent propoxy ethane, pentoxy ethoxy ethane, a non-fluorinated chain diether compounds such as pentoxy methoxyethane.
  • Non-fluorinated cyclic ether compounds include ethylene oxide, propylene oxide, oxetane, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, 3-methyltetrahydrofuran, tetrahydropyran, 2-methyltetrahydropyran, 3-methyltetrahydropyran, 4-methyltetrahydropyran, etc.
  • Non-fluorinated cyclic monoether compounds 1,3-dioxolane, 2-methyl-1,3-dioxolane, 4-methyl-1,3-dioxolane, 1,4-dioxane, 2-methyl-1,4-dioxane, 1,3-dioxane, 2-methyl-1,3-dioxane, 4-methyl-1,3-dioxane, 5-methyl-1,3-dioxane, 2,4-dimethyl-1,3-dioxane, 4- Non-fluorinated cyclic die such as ethyl-1,3-dioxane It can be exemplified Le compounds.
  • fluorinated chain ether compounds having good stability are more preferred.
  • H- (CX 1 X 2 -CX 3 X 4 ) n -CH 2 O-CX 5 X 6 -CX 7 X 8 -H The thing represented by these is preferable.
  • n represents 1, 2, 3 or 4
  • X 1 to X 8 independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • at least one of X 1 to X 4 represents a fluorine atom
  • at least one of X 5 to X 8 represents a fluorine atom.
  • a lithium salt As an electrolyte contained in the electrolytic solution, a lithium salt is preferable.
  • the lithium salt include LiPF 6 , LiAsF 6 , LiAlCl 4 , LiClO 4 , LiBF 4 , LiSbF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiC 4 F 9 SO 3 , Li (CF 3 SO 2 ) 3 , LiN ( CF 3 SO 2 ) 2 and the like.
  • the concentration of the electrolyte in the electrolytic solution is preferably 0.01 mol / L or more and 3 mol / L or less, more preferably 0.5 mol / L or more and 1.5 mol / L or less.
  • concentration is within this range, safety can be improved, and a battery having high reliability and contributing to reduction of environmental load can be obtained.
  • the electrolyte solution includes a cyclic acid anhydride represented by the formula (1) having an unsaturated bond, a cyclic acid anhydride represented by the formula (2), a cyclic acid anhydride represented by the formula (3), and 1 type or more of cyclic acid anhydride chosen from the cyclic acid anhydride represented by Formula (4) is included.
  • unsaturated bonds become radicals on the surface of the negative electrode active material layer, the polymerization reaction proceeds, and a film made of a polymer is formed on the negative electrode active material layer.
  • This polymer coating allows lithium ions to permeate and inhibits the permeation of the electrolyte solvent, thereby suppressing the reaction between the negative electrode active material layer and the electrolyte and reducing the battery capacity due to repeated charge and discharge. Can be suppressed.
  • the cyclic acid anhydride represented by the formula (1) is a maleic anhydride derivative
  • R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an unsubstituted group or a substituted or unsubstituted hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an unsubstituted or substituted carbon number. 1 to 12 alkoxy groups, or unsubstituted or substituted alkylamino groups.
  • a halogen atom a fluorine atom or a chlorine atom is preferable.
  • the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms is preferably a linear or branched alkyl group, and the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms of R 1 and R 2 may be bonded to form a ring. Good.
  • the substituent of the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms an unsaturated carbon-carbon bond, a halogen atom such as a fluorine atom and a chlorine atom, and the like are preferable.
  • the alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms may be linear or branched, and examples of the substituent include halogen atoms such as fluorine and chlorine, oxy groups, cyano groups, and nitro groups. preferable.
  • the alkylamino group those having a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms are preferable, and two alkyl groups bonded to a nitrogen atom may be bonded to form a ring.
  • Preferred examples of the substituent for the alkylamino group include an oxy group.
  • cyclic acid anhydride represented by the formula (1) include those represented by the formulas (5) to (25).
  • the cyclic acid anhydride represented by the formula (2) is a succinic anhydride derivative
  • R 3 to R 6 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or an unsubstituted or substituted hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and b is any one of 1 to 12 Indicates an integer.
  • the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms is preferably a linear or branched alkyl group, and R 3 to R 6 may be bonded to each other to form a ring.
  • the substituent of the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms include an unsaturated carbon-carbon bond, an oxy group, or a halogen atom such as a fluorine atom or a chlorine atom.
  • cyclic acid anhydride represented by the formula (2) include those represented by the formulas (26) to (35).
  • the cyclic acid anhydride represented by the formula (3) is a succinic anhydride derivative
  • R 7 to R 9 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or an unsubstituted or substituted hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • the halogen atom include a fluorine atom and a chlorine atom.
  • the substituent of the hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms include an unsaturated carbon-carbon bond and a halogen atom.
  • cyclic acid anhydride represented by the formula (3) include those represented by the formulas (36) to (39).
  • the cyclic acid anhydride represented by the formula (4) is an aconitic anhydride derivative
  • each of R 10 and R 11 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an unsubstituted or substituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • a halogen atom a fluorine atom and a chlorine atom are preferable.
  • the alkyl group having 1 to 12 carbon atoms may be linear or branched, and the substituent may include an unsaturated double bond or an unsaturated triple bond, such as a fluorine atom, chlorine A halogen atom such as an atom, a cyano group, a nitro group and the like are preferable.
  • cyclic acid anhydride represented by the formula (4) include those represented by the formulas (40) to (47).
  • the content of these cyclic acid anhydrides in the electrolytic solution is preferably 0.1% by mass or more and 2.0% by mass or less.
  • concentration in the electrolytic solution is within this range, a lithium ion can permeate the negative electrode active material layer, and a coating that can suppress contact between the electrolyte solvent and the negative electrode active material layer can be formed.
  • separator Any separator may be used as long as it suppresses the conduction between the positive electrode and the negative electrode, does not inhibit the permeation of the charged body, and has durability against the electrolytic solution.
  • the material that can be used include polyolefin microporous membranes such as polypropylene and polyethylene, cellulose, polyethylene terephthalate, polyimide, and polyvinylidene fluoride. These can be used as porous films, woven fabrics, non-woven fabrics and the like.
  • the outer package those having a strength capable of stably holding the positive electrode, the negative electrode, the separator, and the electrolytic solution, electrochemically stable with respect to these substances, and watertight are preferable.
  • a laminate film coated with stainless steel, nickel-plated iron, aluminum, silica, and alumina can be used.
  • a resin used for the laminate film polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, or the like is used. Can do. These may be a structure of one layer or two or more layers.
  • Laminate film as an outer package is cheaper than metal, but when gas is generated inside, it tends to be deformed by internal pressure, but by using an electrolyte containing the above cyclic acid anhydride, Generation can be suppressed and deformation can be suppressed, and a degree of freedom in battery design can be ensured.
  • the shape of the secondary battery may be any of the cylindrical type, flat wound rectangular type, laminated rectangular type, coin type, flat wound laminated type, and laminated laminated type. Since this secondary battery can remarkably suppress the gas generation accompanying charging / discharging, it can suppress the deterioration of the negative electrode active material layer, can extend the life, and is used particularly in a high temperature environment. Even in this case, the deterioration of the negative electrode active material is suppressed. Even in the case where a laminated laminate type battery in which the gap between the electrodes to be laminated spreads easily due to the generated gas is used in a high temperature environment, the deformation can be suppressed and the life can be extended.
  • a laminated laminate type secondary battery shown in FIG. 1 can be cited.
  • This laminated laminate type secondary battery has a negative electrode a having a negative electrode active material layer provided on a negative electrode current collector d made of metal such as copper foil, and a positive electrode current collector e made of metal such as aluminum foil.
  • the positive electrode c having the provided positive electrode active material layer is alternately arranged opposite to each other via a separator b made of a polypropylene microporous film that avoids these contacts, and these are accommodated in a laminate outer package (not shown). .
  • the laminate outer package is filled with an electrolytic solution, and the negative electrode a and the positive electrode c are electrically connected to each other at the portion of the current collector where the active material layer is not formed, and the negative electrode terminal g and the positive electrode terminal f Is pulled out of the laminate outer package, and is connected to an external power source or equipment used during charging and discharging.
  • the lithium secondary battery can be used as a power source for driving a motor of a vehicle.
  • the vehicle may be an electric vehicle or a hybrid vehicle.
  • FIG. 2 shows an example of this vehicle, which is used as an assembled battery in which a plurality of lithium secondary batteries are connected in series or in parallel.
  • the vehicle shown in FIG. 2 has the assembled battery 110 of the lithium secondary battery mounted on the lower part of the seat at the center of the vehicle body 100.
  • Example 1 [Production of negative electrode]
  • silicon having an average particle diameter of 5 ⁇ m and graphite having an average particle diameter of 30 ⁇ m were weighed at a mass ratio of 90:10 and mixed by so-called mechanical milling for 24 hours to obtain a negative electrode active material.
  • a negative electrode slurry was prepared by mixing with n-methylpyrrolidone.
  • the negative electrode slurry was applied to a copper foil having a thickness of 10 ⁇ m and then dried, and heat treatment was performed in a nitrogen atmosphere at 300 ° C. to produce a negative electrode.
  • N the table referred to as "N” in the column "SiO x in Si dispersion”.
  • a cyclic acid anhydride represented by the formula (1) in an electrolytic solution in which LiPF 6 as an electrolyte was dissolved in a carbonate-based non-aqueous solvent having a volume ratio EC / DEC 30/70 at a concentration of 1 mol / L. 0.2 mass% of the compound represented by the formula (8) which is an acid anhydride was mixed to obtain an electrolytic solution.
  • Electrode secondary battery Three layers of the positive electrode and four layers of the negative electrode obtained were alternately stacked with a polypropylene porous film interposed therebetween as a separator. The ends of the positive electrode current collector that is not covered with the positive electrode active material layer and the negative electrode current collector that is not covered with the negative electrode active material layer are welded, and the positive electrode terminal made of aluminum and the negative electrode made of nickel are welded to the welded portions. Each terminal was welded to obtain an electrode element having a planar laminated structure.
  • the electrode element was wrapped with an aluminum laminate film as an exterior body, and an electrolyte solution was injected therein, and then sealed while reducing the pressure to 0.1 atm to prepare a secondary battery.
  • the high-temperature cycle characteristics of the manufactured lithium secondary battery were measured as follows. The secondary battery was repeatedly charged and discharged 50 times in a voltage range of 2.5 V to 4.1 V in a thermostat kept at 60 ° C., and the discharge capacity was measured. The ratio of the discharge capacity D50 of the 50th cycle to the discharge capacity D5 of the 5th cycle, D50 / D5 (unit:%), was calculated and used as the maintenance rate. Further, the ratio of the battery volume V50 at the 50th cycle to the battery volume V5 at the 5th cycle, V50 / V5 (unit:%), was calculated and used as the swelling rate. The results are shown in Table 1.
  • the maintenance rate was evaluated as “A” at 75% or more, “B” at 50% or more and less than 75%, “C” at 25% or more and less than 50%, and “D” at less than 25%.
  • the swelling rate was evaluated as “A” at less than 4%, “B” at 5% or more and less than 10%, “C” at 10% or more and less than 20%, and “D” at 20% or more. The results are shown in Table 1.
  • Example 2 to 13 A secondary battery was produced in the same manner as in Example 1 except that the compound shown in Table 1 was used instead of the compound represented by Formula (8) as the cyclic acid anhydride, and the cycle characteristics were evaluated. The results are shown in Table 1.
  • Example 14 to 26 As a negative electrode binder, polyamideimide (PAI) (trade name: Pyromax: Toyobo Co., Ltd.) is used instead of polyimide, and the cyclic acid anhydride is changed to the compound represented by the formula (8) and shown in Table 1.
  • PAI polyamideimide
  • a secondary battery was produced in the same manner as in Example 1 except that the compound was used, and the cycle characteristics were evaluated. The results are shown in Table 1.
  • amorphous silicon oxide (SiOx, 0 ⁇ x ⁇ 2) is used as the negative electrode active material so that the mass ratio of silicon, amorphous silicon oxide, and graphite is 29:61:10.
  • a negative electrode active material was obtained.
  • the obtained negative electrode active material was a particle having an average particle diameter D50 of 5 ⁇ m in which silicon is dispersed in silicon oxide and the surface has a carbon coating.
  • a secondary battery was prepared in the same manner as in Example 1 except that the cyclic acid anhydride was replaced with the compound shown in Formula (8) and the one shown in Table 2 was used. The cycle characteristics were evaluated. The results are shown in Table 2. Note that for Example for the use of this negative electrode active material, in Table, described as "Y" in the column "SiO x in Si dispersion".
  • Examples 40 to 52 As the negative electrode active material, the one used in Example 27 was used, and polyamideimide (PAI) (trade name: Pyromax: Toyobo Co., Ltd.) was used instead of polyimide as the negative electrode binder, and the formula ( A secondary battery was produced in the same manner as in Example 1 except that the compounds shown in Table 2 were used instead of the compounds shown in 8), and the cycle characteristics were evaluated. The results are shown in Table 2.
  • PAI polyamideimide
  • Example 1 A secondary battery was produced in the same manner as in Example 1 except that no cyclic acid anhydride was added to the electrolytic solution, and the cycle characteristics were evaluated. The results are shown in Table 3.
  • the swelling rate at 60 ° C. of the secondary battery of the example is reduced as compared with the secondary battery of the comparative example, and the lithium secondary battery of the present invention has excellent cycle characteristics. .
  • the present invention can be used in all industrial fields that require a power source, as well as industrial fields related to the transportation, storage and supply of electrical energy. Specifically, it can be used as a power source for mobile devices such as mobile phones and notebook computers, and a power source for driving motors of vehicles.

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Abstract

　高容量であって、特に、高温環境下での使用に対し、容量の低下を抑制し、サイクル特性の向上を図り、長寿命のリチウム二次電池を提供する。正極活物質を含む正極活物質層と、負極活物質としてケイ素系材料を含む負極活物質層と、これらを漬浸する電解液とを有するリチウム二次電池において、電解液が、特定の環状酸無水物の何れか１種以上を含む。

Description

リチウム二次電池
　本発明は、高容量で、特に、高温環境下での使用に対するサイクル特性に優れ、長寿命のリチウム二次電池に関する。
　リチウム二次電池は、携帯型電子機器やパソコン等に、広く利用され、小型化、軽量化が求められる一方において、高機能電子機器や電気自動車等に利用可能な高エネルギー密度で、充放電に伴う劣化を抑制し、サイクル特性に優れ、長寿命であることが求められている。リチウム電池は、それぞれ集電体上に形成された正極活物質を含有する正極活物質層と、負極活物質を含有する負極活物質層とが、セパレーターを介して対向して配置され、これらが電解液に漬浸されて外装体に収納された構造を有し、電極活物質がリチウムイオンを可逆的に収蔵、放出することにより、充放電サイクルが行われる。
　この種の負極活物質として、高エネルギー密度、低コスト、安全性の観点から、炭素系材料に代わり、ケイ素やケイ素酸化物、リチウムと合金を形成するスズ等の金属や、金属酸化物が用いられている。しかしながら、ケイ素を含む負極活物質層は充放電に伴う体積の膨張収縮が大きく、また、電解液との反応により、反復される充放電に伴い、負極活物質層から微粉の脱落等により電池の容量が低下する場合がある。特に、ケイ素やケイ素酸化物を負極活物質として用いた電池の場合、４５℃以上の高温環境で使用すると、電池の容量の低下が大きく、積層ラミネート型電池において、劣化が顕著になる傾向にある。
　このような充放電に伴う劣化を抑制するため、負極活物質として、炭素材料粒子と、ケイ素粒子、酸化ケイ素粒子を含有する負極（特許文献１）や、ケイ素を分散した二酸化ケイ素粒子の表面に炭素被膜を有する粒子を用いた負極（特許文献２）等が報告されている。
　一方、使用する電解液に特定の物質を添加することにより、サイクル特性の向上を図ることが行われている。かかる添加物として、具体的には、無水安息香酸、無水フタル酸、無水マレイン酸（特許文献３）、特定の無水コハク酸等（特許文献４）、特定のマレイン酸誘導体等（特許文献５、６）が報告されている。
　リチウム二次電池に対し、更なる高容量化を図り、高温環境下での使用に対し、容量の低下を抑制し、サイクル特性の向上、長寿命化が要請されている。
特開２００３－１２３７４０ 特開２００４－４７４０４ 特許第２６９７３６５号 特開２００６－２９４３７３ 特開２０１１－６０４６４ 特許２００７－３１７６４７
　本発明の課題は、高容量であって、特に、高温環境下での使用に対し、容量の低下を抑制し、サイクル特性の向上を図り、長寿命のリチウム二次電池を提供することにある。
　本発明は、正極活物質を含む正極活物質層と、負極活物質を含む負極活物質層と、これらを漬浸する電解液とを有するリチウム二次電池において、
電解液が、式（１）で表される環状酸無水物、式（２）で表される環状酸無水物、式（３）で表される環状酸無水物、及び式（４）で表される環状酸無水物から選ばれる１種以上の環状酸無水物を含むことを特徴とするリチウム二次電池；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（式中、Ｒ１、Ｒ２は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換若しくは置換基を有する炭素数１～１２の炭化水素基、無置換若しくは置換基を有する炭素数１～１２のアルコキシ基、又は無置換若しくは置換基を有するアルキルアミノ基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（式中、Ｒ３～Ｒ６は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、又は無置換若しくは置換基を有する炭素数１～１２の炭化水素基を示し、ｂは１～１２の何れかの整数を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、Ｒ７～Ｒ９は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、又は無置換若しくは置換基を有する炭素数１～１２の炭化水素基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（式中、Ｒ１０、Ｒ１１は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、又は無置換若しくは置換基を有する炭素数１～１２のアルキル基を示す。）に関する。
　本発明のリチウム二次電池は、高容量であって、特に、高温環境下での使用に対し、容量の低下を抑制し、サイクル特性の向上を図り、長寿命である。
本発明のリチウム二次電池の一例を示す構成図である。 本発明のリチウム二次電池を適用した車両の一例を示す構成図である。
ａ　負極
ｂ　セパレーター
ｃ　正極
ｄ　負極集電体
ｅ　正極集電体
ｆ　正極端子
ｇ　負極端子
１１０　組電池（リチウム二次電池）
　本発明のリチウム二次電池は、正極活物質を含む正極活物質層と、負極活物質を含む負極活物質層と、これらを漬浸する電解液とを有する。
　［負極活物質層］
　負極活物質層は、充放電に伴いリチウムイオンを可逆的に吸蔵、放出可能な負極活物質を含み、この負極活物質が負極用結着剤によって負極集電体上に結着した構造を有するものであることが好ましい。
　負極活物質としては、特に限定されるものではないが、ケイ素系材料を用いることが好ましい。ケイ素系材料としては、単体ケイ素や、ケイ素酸化物、ケイ酸塩、ケイ素とニッケルやコバルト等の遷移金属とのケイ素化合物等を挙げることができる。ケイ素化合物には、負極活物質の繰り返し充放電に対する膨脹収縮を緩和する作用があり、負極活物質として好ましい。更に、ケイ素化合物の種類によってはケイ素間の導通を確保する作用もあり、このような観点から、ケイ素化合物としてケイ素酸化物が好ましい。ケイ素酸化物は、ＳｉＯｘ（０＜ｘ＜２）で表され、具体的には、ＳｉＯ、ＳｉＯ２等を挙げることができ、電解液と反応が生じにくく、電池内に安定して存在することができる。ケイ素酸化物は、Ｌｉを含んでもよく、例えば、ＳｉＬｉｙＯｚ（ｙ＞０、２＞ｚ＞０）で表される。更に、ケイ素酸化物は、窒素、ホウ素及びイオウから選ばれる１種以上の元素を含むことが、負極活物質層の電気伝導性が低下するのを抑制することができ、集電率の向上を図ることができることから、好ましい。窒素、ホウ素及びイオウから選ばれる１種以上の元素のケイ素酸化物中の含有量は、０．１～５質量％であることが、負極活物質層のエネルギー密度の低下を抑制し、集電性の向上が図れることから、好ましい。
　また、ケイ素系材料としては、単体ケイ素とケイ素化合物の双方を含むことが好ましく、特にケイ素化合物としてケイ素酸化物を用いることが好ましい。これらは、負極活物質としてリチウムイオンの充放電の電位が異なり、具体的には、ケイ素はケイ素酸化物よりリチウムイオンの充放電の電位が低く、これらを含有する負極活物質層において、放電時の電圧の変化に伴い徐々にリチウムイオンを放出することができ、特定の電位で一時にリチウムイオンが放出されることによる負極活物質層の急激な体積収縮を抑制することができる。
　これらの単体ケイ素とケイ素酸化物とを含有する負極活物質を製造する方法としては、例えば、単体ケイ素とケイ素酸化物とを混合し、高温減圧下にて焼結させる方法により製造することができる。また、ケイ素化合物として遷移金属と単体ケイ素との化合物を用いる場合には、例えば、単体ケイ素と遷移金属を混合、溶融させる方法や、単体ケイ素の表面に遷移金属を蒸着等により被覆する方法が挙げられる。
　また、負極活物質として、炭素材料を含むことが、サイクル特性及び安全性が高くさらに連続充電特性も優れていることから、好ましい。炭素材料としては、コークス、アセチレンブラック、メゾフェーズマイクロビーズ、グラファイト等を挙げることができる。更に、これらの炭素材料をピッチ等の有機物で被覆した後で焼成したもの、ＣＶＤ法等を用いて表面に非晶質の炭素を形成したもの等も、炭素材料として好適に使用することができる。ここで、被覆に用いる有機物としては、軟ピッチから硬ピッチまでのコールタールピッチ；乾留液化油等の石炭系重質油；常圧残油、減圧残油等の直留系重質油；原油、ナフサ等の熱分解時に副生する分解系重質油、例えばエチレンヘビーエンド等の石油系重質油を挙げることができる。また、これらの重質油を２００～４００℃で蒸留して得られた固体状残渣物を、１～１００μｍに粉砕したものも使用することができる。更に、炭素材料の被覆には、塩化ビニル樹脂、フェノール樹脂、イミド樹脂なども使用することができる。
　このような負極活物質として、ケイ素、ケイ素酸化物に加え、炭素材料を含むことが、負極活物質の充放電に伴う体積膨張収縮を緩和し、導電性が確保されることから、好ましい。ケイ素及びケイ素酸化物と共に用いる炭素材料としては、黒鉛、非晶質炭素、ダイヤモンド状炭素、カーボンナノチューブ等を挙げることができる。結晶性の高い黒鉛は電気伝導性が高く、平坦であり、集電体との密着性に優れる。一方、結晶性の低い非晶質炭素は、充放電に伴う体積変化が小さいことから、充放電による負極活物質層の劣化を抑制することができる。負極活物質中のケイ素及びケイ素酸化物の含有量は、５質量％以上９０質量％以下とすることが好ましく、４０質量％以上７０質量％以下とすることがより好ましい。炭素材料の含有量は、２質量％以上、５０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは、２質量％以上、３０質量％以下である。
　上記ケイ素やケイ素酸化物、炭素材料を粒子として用いる場合は、充放電に伴う体積変化の大きいもの程、小径とすることが、これらの粒子の体積変化による負極活物質層の体積変化を抑制することができるため、好ましい。具体的には、ケイ素酸化物の平均粒子径は炭素材料の平均粒子径より小さく、例えば、ケイ素酸化物の平均粒子径が炭素材料の平均粒子径の１／２以下であることが好ましい。ケイ素の平均粒子径は、ケイ素酸化物の平均粒子径より小さく、例えば、ケイ素の平均粒子径がケイ素酸化物の平均粒子径の１／２以下であることが好ましい。平均粒子径をこのような範囲に制御すれば、充放電による体積変化が大きい粒子が小径となり、負極活物質層の体積変化の緩和効果が大きく、エネルギー密度、サイクル寿命と効率のバランスに優れた二次電池を得ることができる。ケイ素の平均粒子径としては、具体的には、例えば２０μｍ以下であることが、集電体との接触を担保し得ることから好ましく、より好ましくは１５μｍ以下である。
　負極活物質として、これらのケイ素、ケイ素酸化物と共に炭素材料を含む場合、これらが各粒子として含有されていてもよいが、これらが複合体として形成されていることが好ましい。複合体としては、ケイ素のクラスターの周囲にケイ素酸化物が存在し、その表面を炭素が被覆しているものが好ましい。複合体中において、ケイ素酸化物は、その少なくとも一部がアモルファス構造を有することが好ましい。ケイ素酸化物がアモルファス構造を有することにより、結晶構造に含まれる欠陥や結晶粒界等の不均一性に起因する要素が減少し、複合体における不均一な体積変化が抑制されると共に、炭素材料の表面に被膜形成を促進させる何等かの作用を及ぼすと考えられる。そして、負極活物質層の微粉化を抑制すると共に、電解液との反応を抑制することができる。ケイ素酸化物がアモルファス構造を有することは、Ｘ線回折測定（一般的なＸＲＤ測定）により、結晶構造を有する場合に観察される固有のピークがブロードとなることから、確認することができる。
　上記複合体としては、ケイ素はその全部または一部がケイ素酸化物中に分散していることが好ましい。ケイ素の少なくとも一部をケイ素酸化物中に分散させることで、負極全体としての体積膨張をより抑制することができ、電解液の分解も抑制することができる。ケイ素酸化物中に分散されるケイ素の平均粒子径は、数ナノメートル～数百ナノメートルを挙げることができる。粒子径は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）観察により測定した値を採用することができる。また、ケイ素がケイ素酸化物中に分散していることは、透過型電子顕微鏡観察（一般的なＴＥＭ観察）とエネルギー分散型Ｘ線分光法測定（一般的なＥＤＸ測定）を併用することで確認することができる。具体的には、サンプルの断面を観察し、ケイ素酸化物中に分散しているケイ素部分の酸素濃度を測定し、酸素を含まないことにより確認することができる。
　上記複合体中のケイ素の含有量は、５質量％以上９０質量％以下とすることが好ましく、２０質量％以上５０質量％以下とすることがより好ましい。複合体中のケイ素酸化物の含有量は、５質量％以上９０質量％以下とすることが好ましく、４０質量％以上７０質量％以下とすることがより好ましい。複合体中の炭素材料の含有量は、２質量％以上、５０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは、２質量％以上、３０質量％以下である。
　上記アモルファス構造のケイ素酸化物中にケイ素が分散した炭素被膜を有する複合体の製造方法としては、粒子状のケイ素酸化物とケイ素と炭素材料とをメカニカルミリングで混合する方法を挙げることができる。また、高温非酸素雰囲気下で有機化合物の気体雰囲気中にケイ素とケイ素酸化物の混合焼結物を導入する方法や、高温非酸素雰囲気下でケイ素とケイ素酸化物の混合焼結物と炭素の前駆体樹脂を混合する方法により、複合体を形成することができる。これらの方法に用いる粒子としては、上述と同様の平均粒子径を有するものを用いることができる。
　また、負極活物質として、上記複合体の表面をシランカップリング剤によって処理したものを用いてもよい。
　更に、負極活物質として、ケイ素以外の金属や、金属酸化物を含んでいてもよい。ケイ素以外の金属としては、リチウムと合金を形成することができる金属であって、放電時にリチウム合金からリチウムイオンを放出し、充電時にリチウム合金を形成することができる金属を挙げることができる。具体的には、アルミニウム、鉛、スズ、インジウム、ビスマス、銀、バリウム、カルシウム、水銀、パラジウム、白金、テルル、亜鉛、ランタンを挙げることができる。これらは１種又は２種以上を選択することができる。これらのうち、スズが好ましい。
　負極活物質としての金属酸化物は、具体的には、酸化アルミニウム、酸化スズ、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化リチウムを挙げることができ、これらは１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの金属酸化物は、上記金属と共に用いられることが好ましく、特に、金属酸化物に含まれる金属と同じ金属と共に、用いられることが、充放電時に異なる電位でリチウムイオンの吸蔵放出が行われ、負極活物質層の急激な体積変化を抑制できることから、好ましく、上記スズと共に酸化スズを用いることが好ましい。
　これらの金属酸化物は、その少なくとも一部がアモルファス構造を有することが好ましい。金属酸化物がアモルファス構造を有することにより、負極活物質層の微粉化を抑制すると共に、電解液との反応を抑制することができる。アモルファス構造を有する負極活物質層においては、結晶構造に含まれる欠陥や結晶粒界等の不均一性に起因する要素が減少し、不均一な体積変化が抑制されると考えられる。また、このような金属酸化物中に金属酸化物に含まれる金属が分散されたものであることが好ましい。
　負極活物質の粒径は、特に限定されるものではないが、初期充電効率、レ－ト特性、サイクル特性等の電池特性が優れる点で、通常１μｍ以上、好ましくは１５μｍ以上であり、通常５０μｍ以下、好ましくは３０μｍ以下程度である。
　上記負極活物質を結着する負極結着剤としては、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、ビニリデンフルオライド－ヘキサフルオロプロピレン共重合体、ビニリデンフルオライド－テトラフルオロエチレン共重合体、スチレン－ブタジエン共重合ゴム、ポリテトラフルオロエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリアクリル酸やその塩、カルボキシメチルセルロースやその塩等を用いることができる。これらは1種を単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。これらの中、結着力の観点から、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリアクリル酸（アルカリで中和されたリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩を含む）、カルボキシメチルセルロース（アルカリで中和されたリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩を含む）を含むことが好ましい。使用する負極用結着剤の量は、トレードオフの関係にある「十分な結着力」と「高エネルギー化」の観点から、負極活物質１００質量部に対して、５～２５質量部であることが好ましい。
　負極集電体は、結着剤により一体とされる負極活物質を含む負極活物質層を支持し、外部端子との導通を可能とする導電性を有するものであればよく、電気化学的安定性から、銅、ニッケル、ＳＵＳ等を用いることができる。これらのうち、加工が容易であり、コストの点から、銅が好ましい。集電体は、予め粗面化処理をしたものが好ましい。その形状としては、箔、平板状、メッシュ状、エキスパンドメタル、パンチングメタル等の穴あきタイプ等を挙げることができる。
　上記負極の製造方法としては、負極集電体上に、負極活物質と負極用結着剤とを溶媒でスラリーとした負極活物質層用塗布液を塗布、乾燥して作製することができる。塗工方法としては、ドクターブレード法、ダイコーター法等を挙げることができる。また、負極活物質層用材料を用いてＣＶＤ法、スパッタリング法等により形成することも、負極活物質用材料をロール成形しシート電極としたり、圧縮形成によりペレット電極として形成することもできる。予め負極活物質層を形成した後に、蒸着、スパッタ等の方法でアルミニウム、ニッケルまたはそれらの合金の薄膜を形成して、負極集電体としてもよい。
　［正極活物質層］
　正極活物質層は、正極活物質を含み、正極活物質が正極用結着剤によって正極集電体上に結着した構造を有するものが好ましい。
　正極活物質は、充電時にリチウムイオンを電解液中へ放出し、放電時に電解液中からリチウムを吸蔵するものであり、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉｘＭｎ２Ｏ４（０＜ｘ＜２）等の層状構造を持つマンガン酸リチウム、又はスピネル構造を有するマンガン酸リチウム；ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉＯ２、又はこれらの遷移金属の一部を他の金属で置き換えたもの；ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２等の特定の遷移金属が半数を超えないリチウム遷移金属酸化物；これらのリチウム遷移金属酸化物において化学量論組成よりもＬｉを過剰にしたもの等が挙げられる。特に、ＬｉαＮｉβＣｏγＡｌδＯ２（１≦α≦１．２、β＋γ＋δ＝１、β≧０．７、γ≦０．２）又はＬｉαＮｉβＣｏγＭｎδＯ２（１≦α≦１．２、β＋γ＋δ＝１、β≧０．６、γ≦０．２）が好ましい。正極活物質は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　上記正極活物質を結着して一体化する正極結着剤としては、具体的には、上記負極結着剤と同様のものを用いることができる。正極結着剤としては、汎用性、低コストの観点から、ポリフッ化ビニリデンが好ましい。使用する正極結着剤の量は、正極活物質１００質量部に対して、２～１０質量部であることが好ましい。正極結着剤の含有量が２質量部以上であれば、活物質同士あるいは活物質と集電体との密着性が向上し、サイクル特性が良好になり、１０質量部以下であれば、活物質比率が向上し、正極容量を向上させることができる。
　上記正極活物質層には、正極活物質のインピーダンスを低下させる目的で、導電補助材を添加してもよい。導電補助材としては、グラファイト、カーボンブラック、アセチレンブラック等の炭素質微粒子を用いることができる。
　正極集電体は、結着剤により一体化される正極活物質を含む正極活物質層を支持し、外部端子との導通を可能とする導電性を有するものであればよく、具体的には、上記負極集電体と同様のものの他、アルミニウム、銀等を用いることができる。
　上記正極は、正極集電体上に、正極活物質と正極用結着剤とを含む正極活物質層用材料を用いて作製することができる。正極活物質層の作製方法には、負極活物質層の作製方法と同様の方法を適用することができる。
　［電解液］
　電解液は、充放電時に正極及び負極においてリチウムの吸蔵放出を可能とするため、正極と負極を漬浸してリチウムイオンを溶解可能な非水系の有機溶媒に、電解質を溶解したものである。
　上記電解液の溶媒は、電池の動作電位において安定であり、電池の使用環境において、電極を漬浸できるように低粘度であることが好ましい。具体的には、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）等の環状カーボネート類；ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）等の鎖状カーボネート類；プロピレンカーボネート誘導体；ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸エチル等の脂肪族カルボン酸エステル類；等の非プロトン性有機溶媒を挙げることができる。これらは１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。これらの中、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＭＥＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）等の環状又は鎖状カーボネート類が好ましい。
　上記溶媒は、更に、フッ素化エーテル化合物を含むことが好ましい。フッ素化エーテル化合物は、ケイ素と親和性が高く、サイクル特性、特に電池の容量維持率を向上させる。フッ素化エーテル化合物は、非フッ素化鎖状エーテル化合物の水素の一部をフッ素で置換したフッ素化鎖状エーテル化合物でも、非フッ素化環状エーテル化合物の水素の一部をフッ素で置換したフッ素化環状エーテル化合物でもよい。
　非フッ素化鎖状エーテル化合物としては、ジメチルエーテル、メチルエチルエーテル、ジエチルエーテル、メチルプロピルエーテル、エチルプロピルエーテル、ジプロピルエーテル、メチルブチルエーテル、エチルブチルエーテル、プロピルブチルエーテル、ジブチルエーテル、メチルペンチルエーテル、エチルペンチルエーテル、プロピルペンチルエーテル、ブチルペンチルエーテル、ジペンチルエーテル等の非フッ素化鎖状モノエーテル化合物；１，２－ジメトキシエタン（ＤＭＥ）、１，２－ジエトキシエタン（ＤＥＥ）、エトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）、１，２－ジプロポキシエタン、プロポキシエトキシエタン、プロポキシメトキシエタン、１，２－ジブトキシエタン、ブトキシプロポキシエタン、ブトキシエトキシエタン、ブトキシメトキシエタン、１，２－ジペントキシエタン、ペントキシブトキシエタン、ペントキシプロポキシエタン、ペントキシエトキシエタン、ペントキシメトキシエタン等の非フッ素化鎖状ジエーテル化合物を挙げることができる。
　非フッ素化環状エーテル化合物としては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、オキセタン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、３－メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、２－メチルテトラヒドロピラン、３－メチルテトラヒドロピラン、４－メチルテトラヒドロピラン等の非フッ素化環状モノエーテル化合物；１，３－ジオキソラン、２－メチル－１，３－ジオキソラン、４－メチル－１，３－ジオキソラン、１，４－ジオキサン、２－メチル－１，４－ジオキサン、１，３－ジオキサン、２－メチル－１，３－ジオキサン、４－メチル－１，３－ジオキサン、５－メチル－１，３－ジオキサン、２，４－ジメチル－１，３－ジオキサン、４－エチル－１，３－ジオキサン等の非フッ素化環状ジエーテル化合物を挙げることができる。
　これらの中、安定性が良好なフッ素化鎖状エーテル化合物が更に好ましい。フッ素化鎖状エーテル化合物としては、
　Ｈ－（ＣＸ１Ｘ２－ＣＸ３Ｘ４）ｎ－ＣＨ２Ｏ－ＣＸ５Ｘ６－ＣＸ７Ｘ８－Ｈ
で表されるものが好ましい。式中、ｎは１、２、３又は４を示し、Ｘ１～Ｘ８は独立してフッ素原子又は水素原子を示す。但し、Ｘ１～Ｘ４の少なくとも１つはフッ素原子を示し、Ｘ５～Ｘ８の少なくとも１つはフッ素原子を示す。
　電解液に含まれる電解質としては、リチウム塩が好ましい。リチウム塩としては、具体的に、ＬｉＰＦ６、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢＦ４、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣ４Ｆ９ＳＯ３、Ｌｉ（ＣＦ３ＳＯ２）３、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２等を挙げることができる。
　電解液中の電解質の濃度としては、０．０１ｍｏｌ／Ｌ以上、３ｍｏｌ／Ｌ以下であることが好ましく、より好ましくは、０．５ｍｏｌ／Ｌ以上、１．５ｍｏｌ／Ｌ以下である。電解質濃度がこの範囲であると、安全性の向上を図ることができ、信頼性が高く、環境負荷の軽減に寄与する電池を得ることができる。
　上記電解液は、不飽和結合を有する式（１）で表される環状酸無水物、式（２）で表される環状酸無水物、式（３）で表される環状酸無水物、及び式（４）で表される環状酸無水物から選ばれる１種以上の環状酸無水物を含む。これらの環状酸無水物は、負極活物質層表面で不飽和結合がラジカルとなって、重合反応が進行し、負極活物質層上に重合体からなる被膜を形成する。この重合体被膜は、リチウムイオンを透過させ、電解液の溶媒の透過を阻害することから、負極活物質層と電解液との反応を抑制し、反復される充放電による電池の容量の低下を抑制することができる。
　式（１）で表される環状酸無水物は、無水マレイン酸誘導体であり、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
式（１）中、Ｒ１、Ｒ２は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換基若しくは置換基を有する炭素数１～１２の炭化水素基、無置換若しくは置換基を有する炭素数１～１２のアルコキシ基、又は無置換若しくは置換基を有するアルキルアミノ基を示す。ハロゲン原子としては、フッ素原子又は塩素原子が好ましい。炭素数１～１２の炭化水素基は、直鎖状又は分枝状のアルキル基が好ましく、Ｒ１、Ｒ２の炭素数１～１２の炭化水素基が結合して環を形成していてもよい。炭素数１～１２の炭化水素基の置換基としては、不飽和炭素－炭素結合、フッ素原子、塩素原子等のハロゲン原子等が好ましい。炭素数１～１２のアルコキシ基としては、直鎖状又は分枝状いずれであってもよく、その置換基としては、フッ素、塩素等のハロゲン原子、オキシ基、シアノ基、又はニトロ基等が好ましい。アルキルアミノ基としては、炭素数１～６の直鎖状又は分枝状のアルキル基を有するものが好ましく、窒素原子に結合する２つのアルキル基が結合して環を形成していてもよい。アルキルアミノ基の置換基としては、オキシ基等を好適に挙げることができる。
　式（１）で表される環状酸無水物としては、具体的に、式（５）～（２５）に示すものを挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　式（２）で表される環状酸無水物としては、無水コハク酸誘導体であり、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
式（２）中、Ｒ３～Ｒ６は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、又は無置換若しくは置換基を有する炭素数１～１２の炭化水素基を示し、ｂは１～１２の何れかの整数を示す。炭素数１～１２の炭化水素基は直鎖状又は分枝状のアルキル基が好ましく、Ｒ３～Ｒ６はそれぞれ、相互に結合して環を形成していてもよい。炭素数１～１２の炭化水素基の置換基としては、不飽和炭素－炭素結合、オキシ基、又はフッ素原子、塩素原子等のハロゲン原子等を挙げることができる。
　式（２）で表される環状酸無水物としては、具体的に、式（２６）～（３５）に示すものを挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　式（３）で表される環状酸無水物は、無水コハク酸誘導体であり、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
式（３）中、Ｒ７～Ｒ９は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、又は無置換若しくは置換基を有する炭素数１～１２の炭化水素基を示す。ハロゲン原子としてはフッ素原子、塩素原子を挙げることができる。炭素数１～１２の炭化水素基の置換基としては、不飽和炭素－炭素結合、ハロゲン原子等を挙げることができる。
　式（３）で表される環状酸無水物としては、具体的に、式（３６）～（３９）に示すものを挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　式（４）で表される環状酸無水物は、無水アコニット酸誘導体であり、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
式中、Ｒ１０、Ｒ１１は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、又は無置換若しくは置換基を有する炭素数１～１２のアルキル基を示す。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子が好ましい。炭素数１～１２のアルキル基としては直鎖状又は分枝状であってもよく、その置換基としては、不飽和二重結合、不飽和三重結合を含んでいてもよく、フッ素原子、塩素原子等のハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基等が好ましい。
　式（４）で表される環状酸無水物としては、具体的に、式（４０）～（４７）に示すものを挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　電解液中のこれらの環状酸無水物の含有量は、０．１質量％以上、２．０質量％以下であることが好ましい。電解液中の濃度がこの範囲であると、負極活物質層に、リチウムイオンを透過させ、電解液溶媒と負極活物質層との接触を抑制できる被膜を形成することができる。
　［セパレーター］
　セパレーターは、正極及び負極の導通を抑制し、荷電体の透過を阻害せず、電解液に対して耐久性を有するものであれば、いずれであってもよい。具体的な材質としては、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン系微多孔膜、セルロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリイミド、ポリフッ化ビニリデン等を採用することができる。これらは、多孔質フィルム、織物、不織布等として用いることができる。
　［セル外装体］
　外装体としては、上記正極及び負極、セパレーター、電解液を安定して保持可能な強度を有し、これらの物質に対して電気化学的に安定で、水密性を有するものが好ましい。具体的には、例えば、ステンレス、ニッケルメッキを施した鉄、アルミニウム、シリカ、アルミナをコーティングしたラミネートフィルムを用いることができ、ラミネートフィルムに用いる樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート等を用いることができる。これらは、１層又は２層以上の構造体であってもよい。外装体としてのラミネートフィルムは、金属と比較して安価であるものの内部にガスが発生した場合に、内圧により変形が生じやすいが、上記環状酸無水物を含有する電解液を用いることにより、ガスの発生を抑制し変形が生じるのを抑制することができ、電池の設計における自由度を確保することができる。
　［二次電池］
　上記二次電池の形状は、上記円筒型、扁平捲回角型、積層角型、コイン型、扁平捲回ラミネート型、及び積層ラミネート型のいずれでもよい。この二次電池は充放電に伴うガス発生を顕著に抑制することができるため、負極活物質層の劣化を抑制することができ、長寿命化を図ることができ、特に高温環境で使用される場合においても負極活物質の劣化が抑制される。積層される電極の間隔が発生するガスにより広がり変形が生じやすい積層ラミネート型電池が高温環境で使用される場合であっても、変形を抑制することができ、長寿命化を図ることができる。
　上記二次電池の一例として、図１に示す積層ラミネート型二次電池を挙げることができる。この積層ラミネート型二次電池は、銅箔等の金属からなる負極集電体ｄ上に設けられた負極活物質層を有する負極ａと、アルミニウム箔等の金属からなる正極集電体ｅ上に設けられた正極活物質層を有する正極ｃとが、これらの接触を回避するポリプロピレン微多孔質膜からなるセパレーターｂを介して交互に対向配置され、これらが図示しないラミネート外装体内に収納されている。ラミネート外装体内部には電解液が充填され、負極ａと、正極ｃとは、それぞれ、活物質層が形成されていない集電体の部分で電気的に接続され、負極端子ｇ、正極端子ｆがラミネート外装体の外部へ引き出され、充放電時に、外部電源や、使用機器に接続されるようになっている。
　［車両］
　上記リチウム二次電池は、車両のモーター駆動用電源として用いることができる。車両としては、電気自動車、ハイブリッド車、何れであってもよい。
　この車両の一例として、上記リチウム二次電池を複数直列又は並列に接続した組電池として用いたものを、図２に示す。図２に示す車両は、車体１００の中央部の座席下部分に、上記リチウム二次電池の組電池１１０を搭載したものである。
　以下に、本発明のリチウム二次電池を詳細に説明する。
［実施例１］
　［負極の作製］
　負極活物質として、平均粒径５μｍのケイ素と、平均粒径３０μｍの黒鉛とを、９０：１０の質量比で計量し、いわゆるメカニカルミリングで２４時間混合して、負極活物質を得た。この負極活物質（平均粒径Ｄ５０＝５μｍ）と、負極用結着剤としてのポリイミド（商品名ＵワニスＡ：宇部興産株式会社製）とを、８５：１５の質量比で計量し、それらをｎ－メチルピロリドンと混合して、負極スラリーとした。負極スラリーを厚さ１０μｍの銅箔に塗布した後に乾燥し、窒素雰囲気３００℃の熱処理を行い、負極を作製した。尚、この負極活物質を用いた実施例について、表中、「SiOx中Si分散」の欄に「Ｎ」と記す。
　［正極の作製］
　正極活物質としてニッケル酸リチウム（ＬｉＮｉ０．８０Ｃｏ０．１５Ａｌ０．１５Ｏ２）と、導電補助材としてカーボンブラックと、正極用結着剤としてポリフッ化ビニリデンとを、９０：５：５の質量比で計量し、それらをｎ－メチルピロリドンと混合して、正極スラリーとした。正極スラリーを厚さ２０μｍのアルミ箔に塗布した後に乾燥し、プレスして、正極を作製した。
　［電解液の調製］
　体積比ＥＣ／ＤＥＣ＝３０／７０からなるカーボネート系非水溶媒に電解質としてＬｉＰＦ６を１ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶解させた電解液に、環状酸無水物として、式（１）で表される環状酸無水物である式（８）に示す化合物を０．２質量％混合し、電解液を得た。
　［リチウム二次電池］
　得られた正極の３層と負極の４層を、セパレーターとしてポリプロピレン多孔質フィルムを挟みつつ交互に重ねた。正極活物質層に覆われていない正極集電体及び負極活物質層に覆われていない負極集電体の端部をそれぞれ溶接し、その溶接箇所に、アルミニウム製の正極端子とニッケル製の負極端子をそれぞれ溶接して、平面的な積層構造を有する電極素子を得た。
　上記電極素子を外装体としてアルミニウムラミネートフィルムで包み、内部に電解液を注液した後、０．１気圧まで減圧しつつ封止して、二次電池を作製した。
　［充放電サイクル特性の評価］
　作製したリチウム二次電池の高温サイクル特性を以下のように測定した。二次電池に対し、６０℃に保った恒温槽中で２．５Ｖから４．１Ｖの電圧範囲で５０回充放電を反復し、放電容量を測定した。５サイクル目の放電容量Ｄ５に対する５０サイクル目の放電容量Ｄ５０の比率、Ｄ５０／Ｄ５（単位：％）を算出し、維持率とした。また、５サイクル目の電池体積Ｖ５に対する５０サイクル目の電池体積Ｖ５０の比率、Ｖ５０／Ｖ５（単位：％）を算出し、膨れ率とした。結果を表１に示す。
　維持率については、７５％以上で「Ａ」、５０％以上７５％未満で「Ｂ」、２５％以上５０％未満で「Ｃ」、２５％未満で「Ｄ」として評価した。膨れ率については、４％未満で「Ａ」、５％以上１０％未満で「Ｂ」、１０％以上２０％未満で「Ｃ」、２０％以上で「Ｄ」と評価した。結果を表１に示す。
　［実施例２～１３］
　環状酸無水物として、式（８）に示される化合物に替えて、表１に示す化合物を用いた以外は、実施例１と同様に二次電池を作製し、サイクル特性の評価を行った。結果を表１に示す。
　［実施例１４～２６］
　負極結着剤としてポリイミドに替えてポリアミドイミド（ＰＡＩ）（商品名パイロマックス：東洋紡績株式会社）を用い、環状酸無水物として、式（８）に示される化合物に替えて、表１に示す化合物を用いた以外は、実施例１と同様に二次電池を作製し、サイクル特性の評価を行った。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　［実施例２７～３９］
　負極活物質として、ケイ素と黒鉛に加え、非晶質ケイ素酸化物（ＳｉＯｘ、０＜ｘ≦２）を、ケイ素、非晶質ケイ素酸化物、黒鉛の質量比２９：６１：１０となるように用い、実施例１と同様にして負極活物質を得た。得られた負極活物質は、ケイ素がケイ素酸化物に分散し、表面に炭素被覆を有する平均粒径Ｄ５０が５μｍの粒子であった。得られた負極活物質を用いて、環状酸無水物として式（８）に示す化合物に替えて、表２に示すものを用いたこと以外は、実施例１と同様に二次電池を作製し、サイクル特性の評価を行った。結果を表２に示す。尚、この負極活物質を用いた実施例について、表中、「SiOx中Si分散」の欄に「Ｙ」と記す。
　［実施例４０～５２］
　負極活物質として、実施例２７で用いたものを用い、負極結着剤としてポリイミドに替えてポリアミドイミド（ＰＡＩ）（商品名パイロマックス：東洋紡績株式会社）を用い、環状酸無水物として式（８）に示される化合物に替えて、表２に示す化合物を用いた以外は、実施例１と同様に二次電池を作製し、サイクル特性の評価を行った。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
　［比較例１］
　電解液に環状酸無水物を添加しなかったこと以外、実施例１と同様にして二次電池を作製し、サイクル特性の評価を行った。結果を表３に示す。
　［比較例２～４］
　環状酸無水物として式（８）に示される化合物に替えて、それぞれ無水コハク酸、無水フタル酸、無水安息香酸を用いたこと以外は、実施例１と同様にして二次電池を作製し、サイクル特性の評価を行った。結果を表３に示す。
　［比較例５］
　電解液に環状酸無水物を添加しなかったこと以外、実施例１４と同様にして二次電池を作製し、サイクル特性の評価を行った。結果を表３に示す。
　［比較例６～８］
　環状酸無水物として式（８）に示される化合物に替えて、それぞれ無水コハク酸、無水フタル酸、無水安息香酸を用いたこと以外は、実施例１４と同様にして二次電池を作製し、サイクル特性の評価を行った。結果を表３に示す。
　［比較例９］
　電解液に環状酸無水物を添加しなかったこと以外、実施例２７と同様にして二次電池を作製し、サイクル特性の評価を行った。結果を表３に示す。
　［比較例１０～１２］
　環状酸無水物として式（８）に示される化合物に替えて、それぞれ無水コハク酸、無水フタル酸、無水安息香酸を用いたこと以外は、実施例２７と同様にして二次電池を作製し、サイクル特性の評価を行った。結果を表３に示す。
　［比較例１３］
　電解液に環状酸無水物を添加しなかったこと以外、実施例４０と同様にして二次電池を作製し、サイクル特性の評価を行った。結果を表３に示す。
　［比較例１４～１６］
　環状酸無水物として式（８）で表される化合物に替えて、それぞれ無水コハク酸、無水フタル酸、無水安息香酸を用いたこと以外は、実施例４０と同様にして二次電池を作製し、サイクル特性の評価を行った。結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
　結果から、実施例の二次電池の６０℃における膨れ率は、比較例の二次電池と比較して、低減され、本発明のリチウム二次電池はサイクル特性に優れたものであることが分かる。
　本願は、２０１１年６月２３日出願の特願２０１１－１３９７２２及び、２０１２年６月６日出願の特願２０１２－１２９０５４に記載した総ての事項を、その内容として含むものである。
　本発明は、電源を必要とするあらゆる産業分野、並びに電気的エネルギーの輸送、貯蔵および供給に関する産業分野にて利用することができる。具体的には、携帯電話、ノートパソコン等のモバイル機器の電源、車両のモーター駆動用電源等に利用することができる。
 

Claims (10)

  1. 　正極活物質を含む正極活物質層と、負極活物質を含む負極活物質層と、これらを漬浸する電解液とを有するリチウム二次電池において、
    電解液が、式（１）で表される環状酸無水物、式（２）で表される環状酸無水物、式（３）で表される環状酸無水物、及び式（４）で表される環状酸無水物から選ばれる１種以上の環状酸無水物を含むことを特徴とするリチウム二次電池。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ１、Ｒ２は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換若しくは置換基を有する炭素数１～１２の炭化水素基、無置換若しくは置換基を有する炭素数１～１２のアルコキシ基、又は無置換若しくは置換基を有するアルキルアミノ基を示す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒ３～Ｒ６は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、又は無置換若しくは置換基を有する炭素数１～１２の炭化水素基を示し、ｂは１～１２の何れかの整数を示す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、Ｒ７～Ｒ９は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、又は無置換若しくは置換基を有する炭素数１～１２の炭化水素基を示す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ｒ１０、Ｒ１１は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、又は無置換若しくは置換基を有する炭素数１～１２のアルキル基を示す。）
  2. 　負極活物質がケイ素系材料を含むことを特徴とする請求項１記載のリチウム二次電池。
  3. 　負極活物質としてのケイ素系材料が、ケイ素及びケイ素酸化物を含むことを特徴とする請求項２記載のリチウム二次電池。
  4. 　負極活物質層が、炭素系材料を含むことを特徴とする請求項１から３の何れかに記載のリチウム二次電池。
  5. 　負極活物質層が、アルミニウム、鉛、スズ、インジウム、ビスマス、銀、バリウム、カルシウム、水銀、パラジウム、白金、テルル、亜鉛、及びランタンの金属、及び、酸化アルミニウム、酸化スズ、酸化インジウム、酸化亜鉛、及び酸化リチウムの金属酸化物から選ばれる１種以上を含有することを特徴とする請求項１から４の何れかに記載のリチウム二次電池。
  6. 　負極活物質が、ケイ素酸化物及び前記金属酸化物から選ばれる１種以上に、ケイ素及び前記金属から選ばれる１種以上が分散されたものであることを特徴とする請求項３から５の何れかに記載のリチウム二次電池。
  7. 　ケイ素酸化物及び前記金属酸化物から選ばれる１種以上が、少なくとも一部にアモルファス構造を有することを特徴とする請求項３から６の何れかに記載のリチウム二次電池。
  8. 　負極活物質層が、負極活物質をポリイミド及びポリアミドイミドから選ばれる１種以上を含む結着剤により一体化されたものであることを特徴とする請求項１から７の何れかに記載のリチウム二次電池。
  9. 　電解液が、前記環状酸無水物を０．１質量％以上、２．０質量％以下の範囲で含有することを特徴とする請求項１から８の何れかに記載のリチウム二次電池。
  10. 　積層ラミネート型であることを特徴とする請求項１から９の何れかに記載のリチウム二次電池。
     
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