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WO2012011285A1 - エタノール製造装置及びエタノール製造方法 - Google Patents

エタノール製造装置及びエタノール製造方法 Download PDF

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WO2012011285A1
WO2012011285A1 PCT/JP2011/004119 JP2011004119W WO2012011285A1 WO 2012011285 A1 WO2012011285 A1 WO 2012011285A1 JP 2011004119 W JP2011004119 W JP 2011004119W WO 2012011285 A1 WO2012011285 A1 WO 2012011285A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ethanol
compressor
vacuum distillation
production apparatus
vapor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2011/004119
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
崇文 木内
亮太 日高
石橋　洋一
知則 角
也寸彦 加藤
寂樹 甘蔗
堤　敦司
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Tokyo NUC
Nippon Steel Engineering Co Ltd
Original Assignee
University of Tokyo NUC
Nippon Steel Engineering Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Tokyo NUC, Nippon Steel Engineering Co Ltd filed Critical University of Tokyo NUC
Priority to PH1/2013/500147A priority Critical patent/PH12013500147A1/en
Priority to PH1/2019/502120A priority patent/PH12019502120B1/en
Priority to CN201180035892.3A priority patent/CN103025858B/zh
Priority to US13/809,269 priority patent/US9308469B2/en
Priority to BR112013001123A priority patent/BR112013001123B8/pt
Publication of WO2012011285A1 publication Critical patent/WO2012011285A1/ja
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Ceased legal-status Critical Current

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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • B01D3/143—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M21/00—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses
    • C12M21/12—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses for producing fuels or solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
    • C12M47/10—Separation or concentration of fermentation products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
    • C12P7/08—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate
    • C12P7/10—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate substrate containing cellulosic material
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel

Definitions

  • the present invention relates to an ethanol production apparatus and an ethanol production method for producing ethanol from biomass raw materials.
  • the saccharification and fermentation reaction solution is distilled and separated from the fermentation product under conditions where the enzyme is not deactivated, and the enzyme contained in the distillation residue is recycled to the saccharification and fermentation process and / or the preliminary saccharification process.
  • the enzyme contained in the distillation residue is recycled to the saccharification and fermentation process and / or the preliminary saccharification process.
  • the bottom temperature is 30 ° C. or higher and lower than 60 ° C., preferably 30 ° C. or higher and 51 ° C. in order to recover the enzyme without deactivation. It is necessary to keep the temperature below °C.
  • the tower top temperature at that time may be lower than 35 ° C. Therefore, the cooling tower (cooling tower) that has been applied in the past cannot condense ethanol vapor under reduced pressure conditions, and a cooler such as a chiller that consumes more power than the cooling tower (cooling tower) is provided.
  • an object of the present invention is to provide an ethanol production apparatus and an ethanol production method in which the heat energy and cooling energy necessary for circulating and utilizing an enzyme are reduced as compared with the conventional methods.
  • Another object of the present invention is to save energy in an ethanol production technique using an enzyme by increasing the energy efficiency of the entire apparatus.
  • the ethanol production apparatus includes an ethanol fermentation liquid produced by saccharification and fermentation of a biomass raw material, and distills the ethanol fermentation liquid in a state where the inside is depressurized from atmospheric pressure.
  • a vacuum distillation column for distilling off the ethanol vapor containing water vapor and allowing the enzyme-containing concentrated waste liquid to be reused for saccharification and fermentation of the biomass raw material,
  • a rectifying column for rectifying the ethanol vapor distilled from the vacuum distillation column.
  • the ethanol further comprising a first compressor for adiabatically compressing the ethanol vapor distilled from the vacuum distillation column, and the ethanol adiabatically compressed by the first compressor Vapor can be introduced into the rectification column.
  • the ethanol production apparatus further includes a first compressor that adiabatically compresses the ethanol vapor distilled from the vacuum distillation column, and is adiabatically compressed by the first compressor.
  • the ethanol vapor can be used as a heat source for a heating section for heating the bottom circulating liquid of the vacuum distillation tower, and then condensed and introduced into the rectification tower as an ethanol liquid.
  • the bottom temperature of the vacuum distillation column is preferably 30 ° C. or higher and lower than 60 ° C.
  • a first superheater that heats the ethanol vapor distilled from the vacuum distillation tower, upstream of the first compressor, The ethanol vapor heated by the first superheater may be sent to the first compressor so as not to condense in the first compressor.
  • a part of the ethanol vapor adiabatically compressed by the first compressor may be circulated to the inlet side of the first compressor.
  • the ethanol vapor adiabatically compressed by the first compressor may be used as a heat source of the first superheater.
  • the weight of the enzyme-containing concentrated waste liquid removed from the vacuum distillation tower is 2 to 2% of the weight of pulp produced in the pretreatment for increasing the enzyme reactivity of the biomass raw material.
  • the flow rate of the ethanol vapor distilled from the vacuum distillation column can be adjusted so as to be 20 times.
  • the low-COD wastewater discharged from the rectification tower can be circulated to a pretreatment process for performing a pretreatment for enhancing the enzyme reactivity of the biomass raw material.
  • the low COD wastewater discharged from the rectification tower can be circulated to a saccharification step for adding a saccharifying enzyme to the biomass raw material to obtain a monosaccharide.
  • a rinsing liquid used in the solid-liquid separation step of separating the solid matter from the enzyme-containing concentrated waste liquid removed from the reduced-pressure distillation tower using the low COD waste water removed from the rectification tower Can be circulated as
  • the low COD waste water that is discharged from the rectification tower may be treated by a waste water treatment device.
  • the low COD waste water is used as a heat source for the bottom circulating liquid of the vacuum distillation tower.
  • the low COD wastewater is further used for preheating the ethanol fermentation broth.
  • the ethanol production apparatus further comprises a second compressor for compressing the ethanol vapor distilled from the rectifying column, A part of the ethanol vapor adiabatically compressed by the second compressor is used as a heat source of a heating section for heating the bottom circulating liquid of the rectification tower, and then circulates to the top of the rectification tower. It is preferable.
  • the low COD effluent discharged from the rectification tower is used as a heat source for preheating the ethanol fermentation liquid and heating the bottom circulation liquid of the vacuum distillation tower.
  • the ethanol vapor compressed by the second compressor is used as a heat source for heating the ethanol liquid introduced into the rectification column.
  • the ethanol production apparatus further comprises a second superheater that heats the ethanol vapor distilled from the rectification tower, upstream of the second compressor.
  • the ethanol vapor heated by the second superheater may be sent to the second compressor.
  • the ethanol vapor adiabatically compressed by the second compressor may be used as a heat source of the second superheater.
  • the enzyme-containing concentrated waste liquid removed from the vacuum distillation tower, the low COD drainage discharged from the rectification tower, and the ethanol vapor distilled from the rectification tower are It is preferably used for preheating the ethanol fermentation broth.
  • a blower or a vacuum pump may be used instead of the first compressor.
  • a blower or a vacuum pump may be used instead of the second compressor.
  • a vacuum concentration apparatus that concentrates the ethanol fermentation broth in a state where the inside thereof is depressurized from atmospheric pressure may be used.
  • the ethanol production method according to the second invention in accordance with the above object is a method for purifying ethanol from an ethanol fermentation liquid produced by saccharification and fermentation of a biomass raw material, A step of distilling the ethanol fermentation liquid under reduced pressure to produce ethanol vapor containing water vapor and an enzyme-containing concentrated waste liquid; A rectification step for rectifying the ethanol vapor; And circulating the enzyme-containing concentrated waste liquid to a saccharification and fermentation process of the biomass material.
  • the method further includes a step of adiabatically compressing the ethanol vapor, and the ethanol vapor that has been heated and pressurized in the adiabatic compression step can be introduced into the rectification step.
  • the ethanol vapor heated and pressurized in the adiabatic compression step of the ethanol vapor and the adiabatic compression step is heat-exchanged with the bottom circulating liquid of the vacuum distillation column. And condensing, and the ethanol vapor from the vacuum distillation column can be introduced into the rectification step after being made into an ethanol solution.
  • distillation under reduced pressure can be performed at a temperature at which the enzyme is not inactivated, and the enzyme can be reused. Furthermore, by adopting a two-column system with a vacuum distillation column and a rectification column, the degree of freedom in setting the amount of ethanol vapor distillation and the amount of enzyme-containing concentrated waste liquid can be increased compared to the conventional method.
  • the amount of the enzyme-containing concentrated waste liquid removed from the container can be set to an amount suitable for the flow rate balance in the enzyme circulation system. Furthermore, since the low-COD water is obtained by arranging the rectification tower, this water can be effectively used as the rinse liquid.
  • ethanol vapor adiabatically compressed by the first compressor is introduced into the rectification column. Therefore, since the ethanol vapor is introduced into the rectification column in a temperature-increased and pressurized state, the energy consumption required in the rectification step can be reduced as compared with the conventional case.
  • the bottom temperature of the vacuum distillation column is 30 ° C. or higher and lower than 60 ° C. regardless of the temperature of the ethanol vapor distilled from the top of the vacuum distillation column.
  • the ethanol vapor adiabatically compressed by the first compressor is used as a heat source of the first superheater, so that the energy consumption required in the vacuum distillation step can be reduced as compared with the related art. Can be reduced.
  • water contained in the biomass material or water added in the process of producing ethanol can be discharged as low COD wastewater, and can be reused in the saccharification process.
  • water contained in the biomass raw material or water added in the process of producing ethanol can be discharged as low COD wastewater, it can be reused as a rinse liquid used in the solid-liquid separation process. can do.
  • the low COD drainage is used as a heat source for the circulating liquid at the bottom of the vacuum distillation tower, so that the energy consumption required in the vacuum distillation step can be reduced as compared with the prior art.
  • the low COD wastewater is further used for preheating the ethanol fermentation liquid, so that the energy consumption required in the vacuum distillation process can be reduced as compared with the conventional apparatus.
  • the enzyme-containing concentrated waste liquid removed from the vacuum distillation tower, the low COD drainage discharged from the rectification tower, and the ethanol vapor distilled from the rectification tower are used for preheating the ethanol fermentation liquid.
  • the energy consumption required in the vacuum distillation step can be reduced as compared with the conventional case.
  • a blower or a vacuum pump can be applied instead of the first compressor.
  • a blower or a vacuum pump can be applied instead of the second compressor.
  • a vacuum concentration apparatus that concentrates the ethanol fermentation liquor in place of the vacuum distillation tower can be applied.
  • the amount of the enzyme-containing concentrated waste liquid produced by vacuum distillation is an amount suitable for the flow rate balance in the enzyme circulation system by adopting a two-stage system of vacuum distillation and rectification. It becomes possible to set and operate.
  • the adiabatic-compressed ethanol vapor is heat-exchanged with the circulating liquid at the bottom of the vacuum distillation tower, condensed and rectified. Therefore, since ethanol vapor is not condensed in the cooler, the energy consumption required in the vacuum distillation step and the rectification step can be reduced as compared with the conventional case.
  • the ethanol production apparatus 10 (see FIG. 2) according to the first embodiment of the present invention generates ethanol from woody, herbaceous, and paper-based biomass raw materials containing cellulose.
  • the ethanol production process includes a pretreatment process P1, a saccharification process P2, a C6 sugar fermentation process P3, a vacuum distillation process P4, a rectification process P5, and a dehydration process P6.
  • This manufacturing process further includes a solid-liquid separation process P7 and a C5 sugar fermentation process P8.
  • yeast is added to the saccharified solution containing the monosaccharide obtained in the saccharification step P2, and an ethanol fermentation solution is obtained by fermentation.
  • This ethanol fermentation broth contains 1 to 10% ethanol.
  • This step may be a simultaneous saccharification and fermentation step (step performed together with the saccharification step P2).
  • the ethanol fermentation liquid obtained in the C6 sugar fermentation process P3 is distilled to separate ethanol.
  • the ethanol fermentation liquid is introduced into the vacuum distillation column 11 (see FIG. 2), and ethanol is distilled from the top of the column.
  • the ethanol fermentation liquid to be introduced contains saccharifying enzymes such as cellulase and hemicellulase and C5 sugar that has not been fermented in the C6 sugar fermentation process P3. Since cellulase and hemicellulase are deactivated at 60 ° C. or higher, the bottom temperature of the vacuum distillation column 11 is adjusted to be lower than that temperature. Since the enzyme deactivates with time even below 60 ° C., the bottom temperature of the vacuum distillation column 11 is preferably as low as possible.
  • solids are separated from the enzyme-containing concentrated waste liquid taken out from the vacuum distillation column 11 in the vacuum distillation step P4.
  • the C5 sugar fermentation step P8 the C5 sugar contained in the enzyme-containing concentrated waste liquid from which the solid matter is separated is fermented. The fermentation liquor is circulated to the saccharification process P2.
  • distillation and rectification are performed by the vacuum distillation column 11 and the rectification column 12, respectively.
  • the ethanol fermentation liquid produced in the C6 sugar fermentation process P3 is introduced into the vacuum distillation column 11.
  • the internal pressure is controlled by the first compressor 16 so that the bottom temperature of the vacuum distillation column 11 is 30 ° C. or higher and lower than 60 ° C. (desirably 30 ° C. or higher and 51 ° C. or lower).
  • the internal pressure at the top of the vacuum distillation column 11 is controlled to, for example, 16 kPaA.
  • the heat exchanger 17 is arrange
  • the ethanol vapor distilled from the top of the column is condensed while being sent to the rectifying column 12, an excessive load is applied to a rotating part such as an impeller (blade part) in the first compressor 16. In some cases, mechanical problems such as leakage of condensate from the seal portion may occur.
  • the ethanol vapor distilled from the top of the vacuum distillation column 11 is heated by the first superheater 18, it is possible to prevent a problem caused by such condensation from occurring.
  • the heated ethanol vapor is further adiabatically compressed by the first compressor 16, and the temperature is increased and the pressure is increased. Thereafter, ethanol vapor is introduced into the rectification column 12.
  • the ethanol vapor adiabatically compressed by the first compressor 16 may be used as a heat source of the first superheater 18 provided in the previous stage of the first compressor 16 and then introduced into the rectification column 12. . This prevents ethanol vapor from condensing in the first compressor 16. Further, without providing the first superheater 18, a part of ethanol vapor which is adiabatically compressed by the first compressor 16 and heated and pressurized is circulated to the inlet side of the first compressor 16, The ethanol vapor may be prevented from condensing in the first compressor 16. Furthermore, when there is no possibility that the problem due to the above-mentioned condensation occurs, the first superheater 18 is not provided in the first stage of the first compressor 16, and the distilled ethanol vapor is supplied to the first compressor 16. May be compressed directly.
  • the low COD waste water is taken out from the bottom of the rectifying column 12 and sent out by the bottom circulation pump 22. Since this low COD wastewater is a distillate from the vacuum distillation column 11, there is no high boiling component, and only a small amount of organic acid, oil, etc. are contained. Therefore, although the COD of the low COD wastewater is about 1000 (mg / L), it can be said that the water is clear and clear. Therefore, the low COD wastewater can be recycled in the pretreatment process P1, the saccharification process P2, or the solid-liquid separation process P7. In particular, in the solid-liquid separation process P7, the low COD waste water is used as a rinse liquid. Further, the low COD waste water can be treated by a waste water treatment device (not shown). A part of the low COD wastewater is heated by the heat exchanger 21 and circulated to the bottom of the rectifying column 12. Thereby, the tower bottom temperature becomes 100 ° C., for example.
  • the ethanol manufacturing apparatus 200 which concerns on the 2nd Embodiment of this invention is demonstrated.
  • the ethanol production process is the same as that described in the first embodiment.
  • distillation and rectification are performed by the vacuum distillation column 11 and the rectification column 12, respectively.
  • the ethanol fermentation liquid generated in the C6 sugar fermentation process P3 is introduced.
  • the bottom temperature of the vacuum distillation column 11 is controlled by the first compressor 242 so that the saccharifying enzyme is not inactivated, and is 30 ° C. or higher and lower than 60 ° C. (preferably 30 ° C. or higher and 51 ° C. or lower). Yes.
  • the internal pressure at the top of the vacuum distillation column 11 is controlled to, for example, 16 kPaA.
  • the enzyme-containing concentrated waste liquid is taken out from the bottom of the vacuum distillation column 11.
  • the extracted enzyme-containing concentrated waste liquid is sent out by the tower bottom circulation pump 231 and reused in the fermenter of the C5 sugar fermentation process P8 through the solid-liquid separation process P7.
  • the enzyme-containing concentrated waste liquid preheats the ethanol fermentation liquid by the preheater 232.
  • a part of the enzyme-containing concentrated waste liquid removed from the bottom of the vacuum distillation column 11 is heated and heated by a heat exchanger (heating unit) 234, and is transferred to the bottom of the vacuum distillation column 11 as a tower bottom circulating liquid. Circulate.
  • ethanol vapor distilled from the top of the vacuum distillation column 11 is heated by adiabatic compression by the first compressor 242 as a heat source.
  • the bottom temperature of the vacuum distillation column 11 is 45 ° C., for example.
  • the heat exchanger 234 is installed outside the vacuum distillation column 11, but may be integrated with the bottom of the vacuum distillation column 11 to exchange heat with steam supplied from a steam line (not shown). .
  • Ethanol vapor (its temperature is 41 ° C., for example) is distilled from the top of the vacuum distillation column 11.
  • the enzyme-containing concentrated waste liquid amount is 2 to 20 times (preferably 5 to 10 times) the weight of the pulp produced in the pretreatment step P1 by adjusting the flow rate of ethanol vapor distilled from the vacuum distillation column 11. Yes, for example, 9 times).
  • the circulation amount of this enzyme-containing concentrated waste liquid for example, the following method can be considered.
  • the amount of ethanol vapor to be changed can be controlled.
  • the refractive index (sugar content) of the enzyme-containing concentrated waste liquid is measured using a refractometer (Brix meter), and the amount of steam supplied in the vacuum distillation step P4, first so that this measured value is constant, The number of rotations of the compressor 242 or the amount of ethanol vapor distilled from the vacuum distillation column 11 can be changed and controlled.
  • the ethanol vapor distilled from the top of the vacuum distillation column 11 is heated by the first superheater 241 so as not to condense in the first compressor 242.
  • the first superheater 241 in general, if the ethanol vapor distilled from the top of the column is condensed while being sent to the rectifying column 12, an excessive load is applied to a rotating part such as an impeller (blade part) in the first compressor 242. In some cases, mechanical problems such as leakage of condensate from the seal portion may occur.
  • the ethanol vapor distilled from the top of the vacuum distillation column 11 is heated by the first superheater 241, it is possible to prevent problems due to such condensation from occurring.
  • the ethanol vapor adiabatically compressed by the first compressor 242 may be used as a heat source of the first superheater 241 provided in the front stage of the first compressor 242, and then introduced into the heat exchanger 234. .
  • the energy consumption required in the vacuum distillation process P4 can be further reduced.
  • a part of ethanol vapor that is adiabatically compressed by the first compressor 242 and heated and pressurized is circulated to the inlet side of the first compressor 242, The ethanol vapor may be prevented from condensing in the first compressor 242.
  • the first ethanol 241 is not provided in the first stage of the first compressor 242, and the distilled ethanol vapor is supplied to the first compressor 242. May be compressed directly.
  • the distilled ethanol solution in the vacuum distillation column 11 condensed by the heat exchanger 234 is heated by the preheater 265, the preheater 252 and the preheater 264 and introduced into the rectification column 12.
  • the preheater 265 is distilled from the top of the rectifying column 12, heated and pressurized by the second compressor 262, and ethanol vapor sent through the distillation line 268 is heated by the preheater 264.
  • the ethanol liquid that has been exchanged and condensed is used as a heat source.
  • the preheater 252 uses, as a heat source, low-COD wastewater that has been discharged from the bottom of the rectifying column 12.
  • the preheater 264 is distilled from the top of the rectifying column 12, heated and pressurized by the second compressor 262, and then ethanol vapor sent through the distillation line 268 as a heat source. Therefore, in order to use ethanol vapor distilled from the top of the vacuum distillation column 11 and heated and pressurized by the first compressor 242 as a heat source necessary for the operation of the vacuum distillation column 11, steam or the like is used as in the prior art. Thus, the energy required to operate the vacuum distillation column 11 is greatly reduced. Moreover, since the sensible heat of the ethanol distillate and the bottoms from the bottom of the distillation tower is also used in a preheater or the like, the amount of energy used is reduced.
  • the tower top temperature is 35 ° C. or lower, for example, a chiller or other cooler with higher power consumption than other equipment is required. This is unnecessary because there is no need to condense the vapor.
  • the distilled ethanol solution introduced into the rectifying column 12 is an ethanol solution (10% ethanol solution) having an ethanol concentration of about 10%.
  • This 10% ethanol solution is separated in the rectification column 12 into an ethanol solution having an ethanol concentration of about 90% and a low COD waste water.
  • the 90% ethanol solution was distilled off from the top of the rectifying column 12 as ethanol vapor (90% ethanol vapor), heated by the second superheater 261, and heated and pressurized by the second compressor 262. Then, it sends out to the distilling line 268, and sends to the dehydration process P6 through the preheater 264 and the preheater 265.
  • the 90% ethanol vapor preheats the 10% ethanol solution distilled from the vacuum distillation column 11 by the preheater 264 as described above. Further, the 90% ethanol vapor is condensed by the preheater 264, and then the 10% ethanol solution is preheated by the preheater 265. A portion of the ethanol vapor that has been compressed by the second compressor 262 and raised in temperature and pressure is sent to the reflux line 267. Thereafter, the ethanol vapor sent to the reflux line 267 is heat-exchanged with the circulating liquid at the bottom through the heat exchanger 254 which is a heating portion at the bottom of the rectifying column 12, and most of it is condensed. The condensed ethanol circulates to the top of the rectifying column 12 as an ethanol reflux.
  • the ethanol vapor adiabatically compressed by the second compressor 262 is used as a heat source of the second superheater 261 provided at the front stage of the second compressor 262, and then sent to the distillation line 268 and the reflux line 267. May be. This prevents ethanol vapor from condensing in the second compressor 262. Further, the energy consumption required in the vacuum distillation process P4 can be further reduced.
  • Low COD wastewater is removed from the bottom of the rectification tower 12. Since this low COD wastewater is a distillate from the vacuum distillation column 11, there is no high boiling component, and only a small amount of organic acid, oil, etc. are contained. Therefore, although the COD of the low COD wastewater is about 1000 (mg / L), it can be said that the water is clear and clear. Therefore, the low COD wastewater can be recycled in the pretreatment process P1, the saccharification process P2, or the solid-liquid separation process P7. In particular, in the solid-liquid separation process P7, the low COD waste water is used as a rinse liquid. Further, the low COD waste water can be treated by a waste water treatment device (not shown).
  • the low COD wastewater is sent out by the tower bottom circulation pump 251 and preheats the 10% ethanol solution introduced into the rectification tower 12 via the preheater 252 as described above.
  • a part of the low COD wastewater is heated by the heat exchanger 254 and circulated to the bottom of the rectifying column 12 as a tower bottom circulating liquid.
  • the heat source of the heat exchanger 254 is ethanol vapor that has been compressed by the second compressor 262 and has been heated and pressurized. Thereby, the tower bottom temperature becomes 100 ° C., for example.
  • the ethanol fermentation broth is heat-exchanged by the preheater 232, this preheater 232 can also be abbreviate
  • the ethanol vapor branch line (reflux line 267 and distillation line 268) distilled from the top of the rectifying column 12 is provided on the outlet side of the second compressor 262, but in place of this, The distillation line 268 may be branched on the inlet side of the second compressor 262.
  • a buffer tank for temporarily storing the condensed ethanol can be provided between the heat exchanger 234 and the preheaters 252 and 265.
  • the ethanol manufacturing apparatus 30 which concerns on the 3rd Embodiment of this invention is demonstrated.
  • the ethanol production process is the same as that described in the first embodiment.
  • distillation and rectification are performed by the vacuum distillation column 11 and the rectification column 12, respectively, as shown in FIG.
  • the ethanol fermentation liquid generated in the C6 sugar fermentation process P3 is introduced.
  • the bottom temperature of the vacuum distillation column 11 is controlled by the first compressor 42 so as to be 30 ° C. or higher and lower than 60 ° C. (preferably 30 ° C. or higher and 51 ° C. or lower) so that the saccharifying enzyme is not inactivated. Yes.
  • the internal pressure at the top of the vacuum distillation column 11 is controlled to, for example, 16 kPaA.
  • the enzyme-containing concentrated waste liquid is taken out from the bottom of the vacuum distillation column 11.
  • the extracted enzyme-containing concentrated waste liquid is sent out by the tower bottom circulation pump 31, and is reused in the fermenter of the C5 sugar fermentation process P8 via the solid-liquid separation process P7.
  • the enzyme-containing concentrated waste liquid preheats the ethanol fermentation broth by the preheater 32.
  • a part of the enzyme-containing concentrated waste liquid taken out from the bottom of the vacuum distillation column 11 is heated and heated by the heat exchanger 33 and the heat exchanger 34 (heating unit) as a bottom circulating liquid, and the vacuum distillation tower Cycle to 11 tower bottoms.
  • the heat exchanger 33 the low COD waste water discharged from the bottom of the rectifying column 12 is used as a heat source.
  • ethanol vapor distilled from the top of the vacuum distillation column 11 is heated by adiabatic compression by the first compressor 42, and is used as a heat source.
  • the bottom temperature of the vacuum distillation column 11 is 45 ° C., for example.
  • the heat exchanger 33 and the heat exchanger 34 are installed outside the vacuum distillation column 11, they are integrated with the bottom of the vacuum distillation column 11 to exchange heat with steam supplied from a steam line (not shown). May be performed.
  • Ethanol vapor (its temperature is 41 ° C., for example) is distilled from the top of the vacuum distillation column 11.
  • the amount of ethanol fermentation liquid and the amount of enzyme-containing concentrated waste liquid are determined in advance, and the difference between them is ethanol and water to be distilled.
  • the enzyme-containing concentrated waste liquid amount is 2 to 20 times (preferably 5 to 10 times) the weight of the pulp produced in the pretreatment step P1 by adjusting the flow rate of ethanol vapor distilled from the vacuum distillation column 11. Yes, for example, 9 times).
  • the circulation amount of this enzyme-containing concentrated waste liquid for example, the following method can be considered.
  • the amount of ethanol vapor to be changed can be controlled.
  • the refractive index (sugar content) of the enzyme-containing concentrated waste liquid is measured using a refractometer (Brix meter), and the amount of steam supplied in the vacuum distillation step P4, first so that this measured value is constant, The number of rotations of the compressor 42 or the amount of ethanol vapor distilled from the vacuum distillation column 11 can be changed and controlled.
  • the ethanol vapor distilled from the top of the vacuum distillation column 11 is heated by the first superheater 41 so as not to condense in the first compressor 42.
  • the first superheater 41 so as not to condense in the first compressor 42.
  • an excessive load is applied to a rotating part such as an impeller (blade part) in the first compressor 42.
  • mechanical problems such as leakage of condensate from the seal portion may occur.
  • the ethanol vapor distilled from the top of the vacuum distillation column 11 is heated by the first superheater 41, it is possible to prevent a problem caused by such condensation from occurring.
  • the heated ethanol vapor is further adiabatically compressed by the first compressor 42, and the temperature is increased and the pressure is increased. Thereafter, the ethanol vapor is heat-exchanged with the enzyme-containing concentrated waste liquid (column bottom circulating liquid) at the bottom of the vacuum distillation column 11 by the heat exchanger 34 and condensed.
  • the ethanol vapor adiabatically compressed by the first compressor 42 may be used as a heat source of the first superheater 41 provided at the front stage of the first compressor 42 and then introduced into the heat exchanger 34. . This prevents ethanol vapor from condensing in the first compressor 42. Further, the energy consumption required in the vacuum distillation process P4 can be further reduced. In addition, without providing the first superheater 41, a part of ethanol vapor that is adiabatically compressed by the first compressor 42 and heated and pressurized is circulated to the inlet side of the first compressor 42, The ethanol vapor may be prevented from condensing in the first compressor 42. Furthermore, when there is no possibility that the problem due to the above-mentioned condensation will occur, the ethanol vapor distilled out is not supplied to the first compressor 42 without providing the first superheater 41 in the first stage of the first compressor 42. May be compressed directly.
  • the distilled ethanol solution in the vacuum distillation column 11 condensed by the heat exchanger 34 is heated by the preheater 63, the preheater 65, the preheater 52, and the preheater 64 and is introduced into the rectification column 12.
  • the preheater 63 is distilled from the top of the rectifying column 12, heated and pressurized by the second compressor 62, and then sent out through the reflux line 67, and a heating unit at the bottom of the rectifying column 12.
  • the ethanol liquid condensed by heat exchange in the heat exchanger 54 is used as a heat source. Some of the ethanol solution in the reflux line 67 exists as vapor.
  • the preheater 65 is distilled from the top of the rectifying column 12, heated and pressurized by the second compressor 62, and then ethanol vapor sent through the distillation line 68 is heated by the preheater 64.
  • the ethanol liquid that has been exchanged and condensed is used as a heat source.
  • the preheater 52 uses, as a heat source, low-COD waste water that has been discharged from the bottom of the rectifying column 12.
  • the preheater 64 is distilled from the top of the rectifying column 12, heated and pressurized by the second compressor 62, and then ethanol vapor sent through the distillation line 68 as a heat source.
  • the distilled ethanol solution introduced into the rectifying column 12 is an ethanol solution (10% ethanol solution) having an ethanol concentration of about 10%.
  • This 10% ethanol solution is separated in the rectification column 12 into an ethanol solution having an ethanol concentration of about 90% and a low COD waste water.
  • the 90% ethanol solution was distilled as ethanol vapor (90% ethanol vapor) from the top of the rectifying column 12, heated by the second superheater 61, and heated and pressurized by the second compressor 62. Thereafter, it is sent to the distillation line 68.
  • the ethanol vapor sent to the distillation line 68 is sent to the dehydration step P6 through the preheater 64, the preheater 65, and the preheater 66.
  • the 90% ethanol vapor preheats the 10% ethanol solution distilled from the vacuum distillation column 11 by the preheater 64 as described above. Further, after the 90% ethanol vapor is condensed by the preheater 64, the 10% ethanol solution is preheated by the preheater 65. A portion of the ethanol vapor compressed by the second compressor 62 and raised in temperature and pressure is sent to the reflux line 67. Thereafter, the ethanol vapor sent to the reflux line 67 passes through the heat exchanger 54 and is heat-exchanged with the circulating liquid at the bottom, so that most of the vapor is condensed. The condensed ethanol preheats 10% ethanol introduced into the rectifying column 12 via the preheater 63 and circulates to the top of the column as an ethanol reflux liquid.
  • the ethanol vapor adiabatically compressed by the second compressor 62 is used as a heat source for the second superheater 61 provided in the front stage of the second compressor 62 and then sent to the distillation line 68 and the reflux line 67. May be. This prevents ethanol vapor from condensing in the second compressor 62. Further, the energy consumption required in the vacuum distillation process P4 can be further reduced.
  • Low COD wastewater is removed from the bottom of the rectification tower 12. Since this low COD wastewater is a distillate from the vacuum distillation column 11, there is no high boiling component, and only a small amount of organic acid, oil, etc. are contained. Therefore, although the COD of the low COD wastewater is about 1000 (mg / L), it can be said that the water is clear and clear. Therefore, the low COD wastewater can be recycled in the pretreatment process P1, the saccharification process P2, or the solid-liquid separation process P7. In particular, in the solid-liquid separation process P7, the low COD waste water is used as a rinse liquid. Further, the low COD waste water can be treated by a waste water treatment device (not shown).
  • the low COD wastewater is sent out by the tower bottom circulation pump 51, preheats the 10% ethanol solution introduced into the rectification tower 12 through the preheater 52 as described above, and is heated in the vacuum distillation tower 11 by the heat exchanger 33. Heat exchange with the circulating fluid at the bottom.
  • the low COD wastewater preheats the ethanol fermentation broth by the preheater 53.
  • a part of the low COD wastewater is heated by the heat exchanger 54 and circulated to the bottom of the rectifying column 12.
  • the heat source of the heat exchanger 54 is ethanol vapor that has been compressed by the second compressor 62 and raised in temperature and pressure. Thereby, the tower bottom temperature becomes 100 ° C., for example.
  • the ethanol fermentation broth is heat-exchanged by the preheater 32, the preheater 53, and the preheater 66 provided in parallel. However, when the cost related to the branching of the ethanol fermentation liquor becomes excessive, these preheats are used.
  • the heater 32, the preheater 53, and the preheater 66 may be provided in series or omitted.
  • the ethanol vapor branch line (reflux line 67 and distillation line 68) distilled from the top of the rectifying column 12 is provided on the outlet side of the second compressor 62.
  • the distillation line 68 may be branched on the inlet side of the second compressor 62.
  • the ethanol fermentation liquid generated in the C6 sugar fermentation process P3 is introduced.
  • the bottom temperature of the vacuum distillation column 11 is controlled by the first compressor 86 so as to be 30 ° C. or higher and lower than 60 ° C. (preferably 30 ° C. or higher and 51 ° C. or lower) so that the saccharifying enzyme is not inactivated. Yes.
  • the internal pressure of the vacuum distillation column 11 is controlled to 16 kPaA, for example.
  • the enzyme-containing concentrated waste liquid is taken out from the bottom of the vacuum distillation column 11.
  • the extracted enzyme-containing concentrated waste liquid is sent out by the tower bottom circulation pump 75 and reused in the fermenter of the C5 sugar fermentation process P8 through the solid-liquid separation process P7.
  • the enzyme-containing concentrated waste liquid preheats the ethanol fermentation liquid by the preheater 77.
  • the enzyme-containing concentrated waste liquid at the bottom of the vacuum distillation column 11 is heated by the heat exchanger 78, the heat exchanger 79, and the heat exchanger 80 as a column bottom circulating liquid, and circulates to the column bottom of the vacuum distillation column 11. .
  • a low COD waste water (its temperature is, for example, 100 ° C.) discharged from the bottom of the rectifying column 12 is used as a heat source.
  • heat is exchanged with external steam supplied from a steam line (not shown).
  • heat exchanger 80 heat exchange is performed with ethanol vapor distilled from the top of the rectifying column 12.
  • the bottom temperature of the vacuum distillation column 11 is 45 ° C., for example.
  • the heat exchanger 78 and the heat exchanger 79 are installed outside the vacuum distillation column 11, but are integrated with the bottom of the vacuum distillation column 11 to exchange heat with steam supplied from a steam line (not shown). May be performed.
  • Ethanol vapor (its temperature is 41 ° C., for example) is distilled from the top of the vacuum distillation column 11.
  • the amount of ethanol fermentation liquid and the amount of enzyme-containing concentrated waste liquid are determined in advance, and the difference between them is ethanol and water to be distilled.
  • the enzyme-containing concentrated waste liquid amount is 2 to 20 times (preferably 5 to 10 times) the weight of the pulp produced in the pretreatment step P1 by adjusting the flow rate of ethanol vapor distilled from the vacuum distillation column 11. Yes, for example, 9 times).
  • the circulation amount of this enzyme-containing concentrated waste liquid for example, the following method can be considered.
  • the amount of ethanol vapor to be changed can be controlled.
  • the refractive index (sugar content) of the enzyme-containing concentrated waste liquid is measured using a refractometer (Brix meter), and the amount of steam supplied in the vacuum distillation step P4, first so that this measured value is constant, The number of rotations of the compressor 86 or the amount of ethanol vapor distilled from the vacuum distillation column 11 can be changed and controlled.
  • the ethanol vapor distilled from the top of the vacuum distillation column 11 is heated by the first superheater 85 so as not to condense while being sent to the rectification column 12.
  • the first superheater 85 when the ethanol vapor distilled from the top of the tower is condensed while being sent to the rectifying tower 12, an excessive load is applied to a rotating part such as an impeller (blade part) in the first compressor 86. In some cases, mechanical problems such as leakage of condensate from the seal portion may occur.
  • the ethanol vapor distilled from the top of the vacuum distillation column 11 is heated by the first superheater 85, it is possible to prevent problems caused by such condensation.
  • the heated ethanol vapor is further adiabatically compressed by the first compressor 86, and the temperature is increased and the pressure is increased. Thereafter, ethanol vapor is introduced into the rectification column 12. Therefore, since the ethanol vapor is not cooled and condensed as in the prior art, the vapor is introduced into the rectifying column 12 as it is, so that the energy required for operating the rectifying column 12 is greatly reduced.
  • energy-saving equipment such as multi-effect cans, if the tower top temperature is 35 ° C or lower, for example, a chiller or other cooler with higher power consumption than other equipment is required. This is unnecessary because there is no need to condense the vapor.
  • the ethanol vapor adiabatically compressed by the first compressor 86 may be used as a heat source for the first superheater 85 provided in the previous stage of the first compressor 86 and then introduced into the rectifying column 12. . This prevents the ethanol vapor from condensing in the first compressor 86. Further, the energy consumption required in the vacuum distillation process P4 can be further reduced. Further, without providing the first superheater 85, a part of the ethanol vapor which is adiabatically compressed by the first compressor 86 and heated and pressurized is circulated to the inlet side of the first compressor 86, The ethanol vapor may be prevented from condensing in the first compressor 86. Further, when there is no possibility that the above-mentioned problem due to condensation occurs, the first ethanol heater 85 is not provided in the first stage of the first compressor 86, and the distilled ethanol vapor is supplied to the first compressor 86. May be compressed directly.
  • ethanol solution (90% ethanol solution) having an ethanol concentration of about 90% and a low COD waste water.
  • 90% ethanol solution is distilled off as ethanol vapor (its temperature is 79 ° C., for example).
  • the ethanol vapor distilled from the top of the tower is heat-exchanged with the bottom circulating liquid of the vacuum distillation tower 11 by the heat exchanger 80, and the bottom bottom circulating liquid is heated. Further, the ethanol vapor preheats the ethanol fermentation broth by the preheater 90. Thereafter, a part of the ethanol vapor is sent to the dehydration step P6 through the distillation line 94. Most of the remainder of the ethanol vapor is circulated to the top of the rectification column 12 through the reflux line 95 as an ethanol reflux liquid in a state where most of the ethanol vapor is condensed.
  • Low COD wastewater is removed from the bottom of the rectification tower 12. Since this low COD wastewater is a distillate from the vacuum distillation column 11, there is no high boiling component, and only a small amount of organic acid, oil, etc. are contained. Therefore, although the COD of the low COD wastewater is about 1000 (mg / L), it can be said that the water is clear and clear. Therefore, the low COD wastewater can be recycled in the pretreatment process P1, the saccharification process P2, or the solid-liquid separation process P7. In particular, in the solid-liquid separation process P7, the low COD waste water is used as a rinse liquid. Further, the low COD waste water can be treated by a waste water treatment device (not shown).
  • the low COD waste water is sent out by the tower bottom circulation pump 93 and is heat-exchanged with the tower bottom circulating liquid in the vacuum distillation tower 11 by the heat exchanger 78 as described above. Further, the low COD wastewater preheats the ethanol fermentation broth via the preheater 91. A part of the low COD wastewater is heated by an external steam or the like supplied from a steam line (not shown) by the heat exchanger 92 and circulates to the bottom of the rectifying column 12. Thereby, the tower bottom temperature becomes 100 ° C., for example.
  • the ethanol fermentation broth is heat-exchanged by the preheater 77, the preheater 90, and the preheater 91 provided in parallel, when the cost concerning the branch of the ethanol fermentation liquor becomes excessive, etc.
  • the heater 77, the preheater 90, and the preheater 91 may be provided in series or omitted.
  • the ethanol manufacturing apparatus 97 which concerns on the 5th Embodiment of this invention is demonstrated.
  • the ethanol production process is the same as that described in the first embodiment.
  • the same parts as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.
  • distillation and rectification are performed by the vacuum distillation column 11 and the rectification column 12, respectively, as shown in FIG.
  • the ethanol fermentation liquid generated in the C6 sugar fermentation process P3 is introduced.
  • the bottom temperature of the vacuum distillation column 11 is controlled by the first compressor 99 so as to be 30 ° C. or higher and lower than 60 ° C. (preferably 30 ° C. or higher and 51 ° C. or lower) so that the enzyme is not deactivated.
  • the internal pressure of the vacuum distillation column 11 is controlled to 16 kPaA, for example.
  • the enzyme-containing concentrated waste liquid is taken out from the bottom of the vacuum distillation column 11.
  • the extracted enzyme-containing concentrated waste liquid is sent out by the tower bottom circulation pump 98, and is reused in the fermenter of the C5 sugar fermentation process P8 through the solid-liquid separation process P7.
  • the enzyme-containing concentrated waste liquid preheats the ethanol fermentation liquid by the preheater 100.
  • Part of the concentrated enzyme-containing waste liquid at the bottom of the vacuum distillation column 11 taken up is heated by the heat exchanger 101, the heat exchanger 102, and the heat exchanger 103 as a tower bottom circulating liquid, and the tower of the vacuum distillation column 11 is heated. Circulate to the bottom.
  • a low COD waste water (its temperature is, for example, 100 ° C.) discharged from the bottom of the rectifying column 12 is used as a heat source.
  • heat is exchanged with external steam supplied from a steam line (not shown).
  • heat exchanger 103 heat exchange is performed with ethanol vapor distilled from the top of the rectifying column 12.
  • the bottom temperature of the vacuum distillation column 11 is 45 ° C., for example.
  • the heat exchanger 101 and the heat exchanger 102 are installed outside the vacuum distillation column 11, but are integrated with the bottom of the vacuum distillation column 11 to exchange heat with steam supplied from a steam line (not shown). May be performed.
  • Ethanol vapor (its temperature is 41 ° C., for example) is distilled from the top of the vacuum distillation column 11.
  • This amount of ethanol vapor is determined by the amount of enzyme-containing concentrated waste liquid that can be circulated throughout the ethanol production process.
  • the following method can be considered.
  • the amount of steam supplied in the vacuum distillation step P4 the number of revolutions of the first compressor 99, or distillation from the vacuum distillation column 11 so as to keep the buffer tank level of the C5 sugar fermentation liquid constant.
  • the amount of ethanol vapor to be changed can be controlled.
  • the refractive index (sugar content) of the enzyme-containing concentrated waste liquid is measured using a refractometer (Brix meter), and the amount of steam supplied in the vacuum distillation step P4, first so that this measured value is constant,
  • the number of rotations of the compressor 99 or the amount of ethanol vapor distilled from the vacuum distillation column 11 can be changed and controlled.
  • the ethanol vapor distilled from the top of the vacuum distillation column 11 is heated by a first superheater 105 using steam supplied from a steam line (not shown) as a heat source so as not to condense while being sent to the rectification column 12.
  • the ethanol vapor distilled from the top of the tower is condensed while being sent to the rectifying tower 12, an excessive load is applied to a rotating part such as an impeller (blade part) in the first compressor 99. In some cases, mechanical problems such as leakage of condensate from the seal portion may occur.
  • the ethanol vapor distilled from the top of the vacuum distillation column 11 is heated by the first superheater 105, it is possible to prevent a problem caused by such condensation from occurring.
  • the heated ethanol vapor is further adiabatically compressed by the first compressor 99, and the temperature is increased and the pressure is increased. Thereafter, ethanol vapor is introduced into the rectification column 12.
  • the ethanol vapor is not cooled and condensed as in the prior art, the vapor is introduced into the rectifying column 12 as it is, so that the energy required for operating the rectifying column 12 is reduced.
  • energy-saving equipment such as multi-effect cans
  • the tower top temperature is 35 ° C or lower, for example, a cooler such as a chiller that consumes more power than the cooling tower conventionally applied is required.
  • a cooler such as a chiller that consumes more power than the cooling tower conventionally applied is required.
  • the ethanol vapor adiabatically compressed by the first compressor 99 may be used as a heat source for the first superheater 105 provided in the previous stage of the first compressor 99 and then introduced into the rectification column 12. .
  • the energy consumption required in the vacuum distillation process P4 can be further reduced.
  • a part of ethanol vapor heated by adiabatic compression by the compressor is circulated to the inlet side of the first compressor 99, and the ethanol vapor is condensed in the compressor. You may be prevented from doing it.
  • the first ethanol 99 is not provided in the first stage of the first compressor 99, and the distilled ethanol vapor is supplied to the first compressor 99. May be compressed directly.
  • ethanol solution (90% ethanol solution) having an ethanol concentration of about 90% and a low COD waste water.
  • 90% ethanol solution is distilled as ethanol vapor (its temperature is, for example, 79 ° C.) and compressed by the second compressor 109, and a part thereof passes through the distillation line 120 to the dehydration step P 6.
  • Sent. A part of the ethanol vapor distilled from the top of the column is heat-exchanged with the circulating liquid at the bottom of the vacuum distillation column 11 by the heat exchanger 103 as described above. Further, the ethanol vapor preheats the ethanol fermentation broth by the preheater 110 and the preheater 111.
  • the ethanol vapor distilled from the top of the column is compressed by the second compressor 109, and a part of the compressed ethanol vapor is condensed from the reflux line 121 through the heat exchanger 112. And circulate to the top of the rectifying column 12 as an ethanol reflux.
  • Low COD wastewater is removed from the bottom of the rectification tower 12. Since this low COD wastewater is a distillate from the vacuum distillation column 11, there is no high boiling component, and only a small amount of organic acid, oil, etc. are contained. Accordingly, the COD of the low COD wastewater is about 1000 (mg / L), and it can be said that the water is clear and transparent. Therefore, the low COD wastewater can be recycled in the pretreatment process P1, the saccharification process P2, or the solid-liquid separation process P7. In particular, in the solid-liquid separation process P7, the low COD waste water is used as a rinse liquid. Further, the low COD waste water can be treated by a waste water treatment device (not shown).
  • the low COD waste water is sent out by the tower bottom circulation pump 115 and is heat-exchanged with the tower bottom circulating liquid in the vacuum distillation tower 11 by the heat exchanger 101 as described above. Further, the low COD wastewater preheats the ethanol fermentation broth via the preheater 113. Further, a part of the low COD wastewater is heated by the heat exchanger 114 and the heat exchanger 112 and circulated to the bottom of the rectifying column 12. In the heat exchanger 114, heat is exchanged with external steam supplied from a steam line (not shown). Note that, as described above, the heat source of the heat exchanger 112 is ethanol vapor that is compressed by the second compressor 109 and is heated and pressurized. Thereby, the tower bottom temperature becomes 100 ° C., for example.
  • the ethanol fermentation broth is heat-exchanged by the preheater 100, the preheater 111, and the preheater 113 provided in parallel, these preheater 100, the preheater 111, and the preheater 113 are provided in series. May be. Further, the ethanol vapor compressed by the second compressor 109 can be used as a heat source for the first superheater 105.
  • the inventor estimated the energy reduction effect of the ethanol production apparatus according to the first to fifth embodiments described above. The results are shown in Table 1.
  • the raw material is wood chips.
  • Reflux ratio for rectification 3
  • the normal pressure steam (external steam) can be reduced to 35, which is about 1/10 of normal energy as auxiliary energy. This is because the energy required for the rectification column 12 is almost covered by ethanol vapor that is heated and pressurized by the compressor 16 (86) and introduced into the rectification column 12.
  • the reduced-pressure steam can be reduced to 700.
  • the energy required for the vacuum distillation column 11 uses the energy of the latent heat possessed by the ethanol vapor at the top of the rectifying column 12. Because. In the fifth embodiment, the reduced-pressure steam can be reduced to 850. This is because the energy required for the vacuum distillation column 11 is to use the latent heat and sensible heat energy possessed by a portion of the ethanol vapor at the top of the rectifying column 12.
  • Comparative Example 1 is a trial calculation result when distillation is performed simply by steam without providing a multi-effect can. This result is taken as 100 as a reference.
  • the comparative example 2 is a trial calculation result at the time of distilling combining multiple effects and a chiller. About the comparative example 2, since a tower top temperature will be 35 degrees C or less, a chiller is required and required external energy will be 92 in conversion of a vapor
  • the ethanol vapor distilled from the vacuum distillation column 11 is heated and raised by the first compressor 242 without condensing, and the vacuum distillation column 11
  • the external energy can be reduced to 27 in terms of steam by using it as a heat source and also using ethanol vapor distilled from the rectifying column 12 as a heat source for the rectifying column 12 without condensing.
  • the ethanol vapor distilled from the vacuum distillation column 11 is heated and raised by the first compressor 42 without being condensed, and the vacuum distillation column 11 By using it as a heat source and further using ethanol vapor distilled from the rectifying column 12 as a heat source for the rectifying column 12 without condensing, the external energy can be reduced to 26 in terms of steam.
  • the ethanol vapor distilled from the vacuum distillation column 11 is introduced into the rectification column 12 without being condensed, and the ethanol vapor distilled from the rectification column 12 is By using it as a heat source for the vacuum distillation column 11, the external energy can be reduced to 73 in terms of steam.
  • the ethanol vapor distilled from the vacuum distillation column 11 is introduced into the rectifying column 12 without being condensed, and the ethanol vapor distilled from the rectifying column 12 is also condensed.
  • the external energy can be reduced to 94 in terms of steam.
  • the energy of the ethanol vapor on the outlet side of the first compressor having the most energy can be used more efficiently.
  • the third embodiment can utilize the energy of ethanol vapor most efficiently.
  • the vacuum distillation column 11 in the above-described embodiment may be a vacuum concentration device that concentrates the ethanol fermentation liquid.
  • the first compressor in the above-described embodiment may be a blower or a vacuum pump.
  • the second compressor in the above-described embodiment may be a blower or a vacuum pump.

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Abstract

【課題】酵素を循環して利用するのに適したエタノール製造装置及びエタノール製造方法を提供する。 【解決手段】バイオマス原料を糖化発酵させて生成されるエタノール発酵液が導入され、内部が大気圧よりも減圧された状態でエタノール発酵液を蒸留して水蒸気を含むエタノールベーパーを留出させると共に、バイオマス原料を糖化発酵させるために再利用される酵素含有濃縮廃液を缶出させる減圧蒸留塔１１と、減圧蒸留塔１１から留出されたエタノールベーパーを精留するための精留塔１２とを備えた構成とする。この場合、減圧蒸留塔１１から留出したエタノールベーパーを断熱圧縮する第１の圧縮機１６を備え、第１の圧縮機１６によって断熱圧縮されたエタノールベーパーを精留塔１２に導入するようにすれば、エタノールベーパーのエネルギーをより効率良く活用できる。

Description

エタノール製造装置及びエタノール製造方法
　本発明は、バイオマス原料からエタノールを製造するエタノール製造装置及びエタノール製造方法に関する。
　従来のエタノール製造装置として、糖化発酵反応液を酵素が失活しない条件で発酵生成物から蒸留分離し、蒸留残さ分中に含まれている酵素分を糖化発酵工程及び／又は予備糖化工程に循環利用することで、高価な酵素を効率的に利用するものが知られている。（例えば、特許文献１参照）。
特開２０１０－１７０８４号公報
　ここで一般に、減圧蒸留塔（又は減圧濃縮装置）を用いて蒸留する場合、酵素を失活させることなく回収するためには、塔底温度を３０℃以上６０℃未満、望ましくは３０℃以上５１℃以下に維持する必要がある。しかし、蒸発エネルギーが過大になることを防ぐため、多重効用缶などの省エネルギー機器を導入した場合、その際の塔頂温度は３５℃を下回ることがある。そのため、従来適用されている冷却塔（クーリングタワー）では減圧条件下にあるエタノール蒸気を凝縮させることができず、消費電力が冷却塔（クーリングタワー）よりも大きいチラー等の冷却器を設け、塔頂から留出するエタノールベーパーを冷却して凝縮させる必要があった。
　更に、酵素を循環利用する場合、前処理工程などで添加されるアルカリ液やリンス液によって循環系内の液量が増えていくので、減圧蒸留塔から缶出された酵素を含む廃液を糖化発酵装置に全量戻して再利用できない場合がある。
　本発明は、かかる事情に鑑みてなされるもので、酵素を循環して利用するのに適したエタノール製造装置及びエタノール製造方法を提供することにある。特に、酵素を循環して利用するために必要な熱エネルギーと冷却エネルギーを従来よりも低減したエタノール製造装置及びエタノール製造方法を提供することを目的とする。
　また、本発明の他の目的は、装置全体のエネルギー効率を高めることによって、酵素を利用したエタノール製造技術の省エネルギー化を図ることにある。
　前記目的に沿う第１の発明に係るエタノール製造装置は、バイオマス原料を糖化発酵させて生成されるエタノール発酵液が導入され、内部が大気圧よりも減圧された状態で前記エタノール発酵液を蒸留して水蒸気を含むエタノールベーパーを留出させると共に、前記バイオマス原料を糖化発酵させるために再利用される酵素含有濃縮廃液を缶出させる減圧蒸留塔と、
　前記減圧蒸留塔から留出された前記エタノールベーパーを精留するための精留塔と、を備えたことを特徴とする。
　前記第１の発明に係るエタノール製造装置おいて、前記減圧蒸留塔から留出した前記エタノールベーパーを断熱圧縮する第１の圧縮機を更に備え、前記第１の圧縮機によって断熱圧縮された前記エタノールベーパーを前記精留塔に導入することができる。
　また、前記第１の発明に係るエタノール製造装置おいて、前記減圧蒸留塔から留出した前記エタノールベーパーを断熱圧縮する第１の圧縮機を更に備え、前記第１の圧縮機によって断熱圧縮された前記エタノールベーパーを前記減圧蒸留塔の塔底循環液を加熱する加熱部の熱源として利用した後、凝縮し、エタノール液として前記精留塔に導入することができる。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記減圧蒸留塔の塔底温度は３０℃以上６０℃未満であることが好ましい。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記第１の圧縮機の前段に、前記減圧蒸留塔から留出した前記エタノールベーパーを加熱する第１の過熱器を更に備え、
　前記第１の過熱器により加熱された前記エタノールベーパーが前記第１の圧縮機内で凝縮しないように、該第１の圧縮機に送られてもよい。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記第１の圧縮機によって断熱圧縮された前記エタノールベーパーの一部が、該第１の圧縮機の入側に循環されてもよい。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記第１の圧縮機によって断熱圧縮された前記エタノールベーパーを前記第１の過熱器の熱源として利用してもよい。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記減圧蒸留塔から缶出される前記酵素含有濃縮廃液の重量が、前記バイオマス原料の酵素反応性を高めるための前処理で生成されるパルプ重量の２～２０倍となるように、前記減圧蒸留塔から留出される前記エタノールベーパーの流量を調節することができる。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記精留塔から缶出する低ＣＯＤ排水を、前記バイオマス原料の酵素反応性を高めるための前処理を行う前処理工程に循環させることができる。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記精留塔から缶出する低ＣＯＤ排水を、前記バイオマス原料に糖化酵素を添加して単糖を得るための糖化工程に循環させることができる。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記精留塔から缶出する低ＣＯＤ排水を、前記減圧蒸留塔から缶出した酵素含有濃縮廃液から固形物を分離する固液分離工程で用いるリンス液として循環させることができる。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記精留塔から缶出する低ＣＯＤ排水が、排水処理装置で処理されてもよい。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記低ＣＯＤ排水が前記減圧蒸留塔の塔底循環液の熱源として利用されることが好ましい。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記低ＣＯＤ排水が更に前記エタノール発酵液の予熱に利用されることが好ましい。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記精留塔から留出したエタノールベーパーを圧縮する第２の圧縮機を更に備え、
　前記第２の圧縮機によって断熱圧縮された前記エタノールベーパーの一部が前記精留塔の塔底循環液を加熱する加熱部の熱源として利用された後、前記精留塔の塔頂へ循環することが好ましい。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記精留塔から缶出する前記低ＣＯＤ排水が、前記エタノール発酵液を予熱及び前記減圧蒸留塔の塔底循環液を加熱するための熱源に利用され、
　前記第２の圧縮機によって圧縮された前記エタノールベーパーが、前記精留塔に導入される前記エタノール液を加熱するための熱源に利用されることが好ましい。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記第２の圧縮機の前段に、前記精留塔から留出した前記エタノールベーパーを加熱する第２の過熱器を更に備え、
　前記第２の過熱器により加熱された前記エタノールベーパーが前記第２の圧縮機に送られてもよい。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記第２の圧縮機によって断熱圧縮された前記エタノールベーパーを前記第２の過熱器の熱源として利用してもよい。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記減圧蒸留塔から缶出する酵素含有濃縮廃液、前記精留塔から缶出する前記低ＣＯＤ排水及び前記精留塔から留出する前記エタノールベーパーが前記エタノール発酵液の予熱に利用されることが好ましい。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記第１の圧縮機に代えて、ブロワ又は真空ポンプとしてもよい。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記第２の圧縮機に代えて、ブロワ又は真空ポンプとしてもよい。
　第１の発明に係るエタノール製造装置において、前記減圧蒸留塔に代えて、内部が大気圧よりも減圧された状態で前記エタノール発酵液を濃縮する減圧濃縮装置としてもよい。
　前記目的に沿う第２の発明に係るエタノール製造方法は、バイオマス原料を糖化発酵させて生成されるエタノール発酵液からエタノールを精製する方法であって、
　前記エタノール発酵液を減圧蒸留して、水蒸気を含むエタノールベーパーと、酵素含有濃縮廃液とを生成する工程と、
　前記エタノールベーパーを精留するための精留工程と、
　前記酵素含有濃縮廃液を、前記バイオマス原料を糖化発酵させる工程に循環させる工程と、を含むことを特徴とする。
　第２の発明に係るエタノール製造方法において、前記エタノールベーパーを断熱圧縮する工程を更に含み、前記断熱圧縮する工程により昇温、昇圧された前記エタノールベーパーを前記精留工程へ導入することができる。
　第２の発明に係るエタノール製造方法において、前記エタノールベーパーを断熱圧縮する工程と、前記断熱圧縮する工程により昇温、昇圧された前記エタノールベーパーを前記減圧蒸留塔の塔底循環液と熱交換して凝縮させる工程を更に含み、前記減圧蒸留塔からの前記エタノールベーパーを、エタノール液としてから前記精留工程へ導入することができる。
　請求項１～２２記載のエタノール製造装置においては、酵素が失活しない温度で減圧蒸留を行うことができ、酵素を再利用することができる。更に、減圧蒸留塔と精留塔の２塔方式としたことにより、従来よりもエタノールベーパーの留出量及び酵素含有濃縮廃液の缶出量の設定の自由度を大きくできたので、減圧蒸留塔から缶出する酵素含有濃縮廃液の量を、酵素循環系内の流量バランスに適した量に設定して操業することが可能となる。更に、精留塔を配置したことによって低ＣＯＤの水が得られるので、この水をリンス液として有効活用することが可能となる。
　請求項２記載のエタノール製造装置においては、第１の圧縮機により断熱圧縮されたエタノールベーパーが精留塔に導入される。従って、エタノールベーパーが昇温、昇圧された状態で精留塔に導入されるので、精留工程で必要な消費エネルギーを従来よりも低減することができる。
　請求項３～１９記載のエタノール製造装置においては、第１の圧縮機により断熱圧縮されたエタノールベーパーが減圧蒸留塔の塔底循環液を加熱する加熱部の熱源として利用された後、凝縮して精留塔に導入される。従って、エタノールベーパーを冷却器で凝縮させることがないため、減圧蒸留工程及び精留工程で必要な消費エネルギーを従来よりも低減することができる。
　特に、請求項４記載のエタノール製造装置においては、減圧蒸留塔の塔頂部から留出するエタノールベーパーの温度に関係なく、減圧蒸留塔の塔底温度が３０℃以上６０℃未満となる。そのため酵素が失活することがないので、酵素を再利用することができる。
　請求項５記載のエタノール製造装置においては、エタノールベーパーを加熱するので、第１の圧縮機内でのエタノールベーパーの凝縮を防止することができる。
　請求項６記載のエタノール製造装置においては、第１の圧縮機によって断熱圧縮されたエタノールベーパーの一部が、第１の圧縮機の入側へ循環するので、第１の圧縮機内でのエタノールベーパーの凝縮を防止することができる。
　請求項７記載のエタノール製造装置においては、第１の圧縮機によって断熱圧縮されたエタノールベーパーが第１の過熱器の熱源として利用されることにより、減圧蒸留工程で必要な消費エネルギーを従来よりも低減することができる。
　請求項８記載のエタノール製造装置においては、減圧蒸留塔の後段に精留塔を配置したことにより、従来よりもエタノールベーパーの留出量及び酵素含有濃縮廃液の缶出量の設定の自由度を大きくできたので、例えばバイオマス原料の酵素反応性を高めるための前処理で生成されるパルプ重量の２～２０倍、望ましくは５～１０倍となるように缶出させるようにして、酵素循環系内の液バランスを好適に保つようにすることができる。
　請求項９記載のエタノール製造装置においては、バイオマス原料に含まれている水分やエタノールを製造する過程で添加された水を低ＣＯＤ排水として排出できるので、前処理工程で再利用することができる。
　請求項１０記載のエタノール製造装置においては、バイオマス原料に含まれている水分やエタノールを製造する過程で添加された水を低ＣＯＤ排水として排出できるので、糖化工程で再利用することができる。
　請求項１１記載のエタノール製造装置においては、バイオマス原料に含まれている水分やエタノールを製造する過程で添加された水を低ＣＯＤ排水として排出できるので、固液分離工程で用いるリンス液として再利用することができる。
　請求項１２記載のエタノール製造装置においては、低ＣＯＤ排水の排水処理が容易なので、従来よりも廃液処理の負担を軽減することができる。
　請求項１３記載のエタノール製造装置においては、低ＣＯＤ排水が減圧蒸留塔の塔底循環液の熱源として利用されることにより、減圧蒸留工程で必要な消費エネルギーを従来よりも低減することができる。
　請求項１４記載のエタノール製造装置においては、低ＣＯＤ排水が更にエタノール発酵液の予熱に利用されることにより、減圧蒸留工程で必要な消費エネルギーを従来よりも低減することができる。
　請求項１５記載のエタノール製造装置においては、第２の圧縮機によって断熱圧縮されたエタノールベーパーの一部が精留塔の塔底循環液を加熱する加熱部の熱源として利用された後、精留塔の塔頂へ循環することにより、減圧蒸留工程及び精留工程で必要な消費エネルギーを従来よりも低減することができる。
　請求項１６～１８記載のエタノール製造装置においては、第２の圧縮機でエタノールベーパーを断熱圧縮により昇温させて、潜熱利用可能な状態にして、顕熱とともに再利用することにより、減圧蒸留工程及び精留工程で必要な消費エネルギーを従来よりも低減することができる。
　請求項１９記載のエタノール製造装置においては、減圧蒸留塔から缶出する酵素含有濃縮廃液、精留塔から缶出する低ＣＯＤ排水及び精留塔から留出するエタノールベーパーがエタノール発酵液の予熱に利用されることにより、減圧蒸留工程で必要な消費エネルギーを従来よりも低減することができる。
　請求項２０記載のエタノール製造装置においては、第１の圧縮機に代えてブロワ又は真空ポンプを適用することができる。
　請求項２１記載のエタノール製造装置においては、第２の圧縮機に代えてブロワ又は真空ポンプを適用することができる。
　請求項２２記載のエタノール製造装置においては、減圧蒸留塔に代えてエタノール発酵液を濃縮する減圧濃縮装置を適用することができる。
　請求項２３記載のエタノール製造方法においては、減圧蒸留と精留の２段方式としたことにより、減圧蒸留によって生成される酵素含有濃縮廃液の量を、酵素循環系内の流量バランスに適した量に設定して操業することが可能となる。
　請求項２４記載のエタノール製造方法においては、断熱圧縮されたエタノールベーパーが昇温、昇圧された状態で精留されるので、精留工程で必要な消費エネルギーを従来よりも低減することができる。
　請求項２５記載のエタノール製造方法においては、断熱圧縮されたエタノールベーパーが減圧蒸留塔の塔底循環液と熱交換され、凝縮して精留される。従って、エタノールベーパーを冷却器で凝縮させることがないため、減圧蒸留工程及び精留工程で必要な消費エネルギーを従来よりも低減することができる。
本発明の第１の実施の形態に係るエタノール製造装置における製造工程のフロー図である。 本発明の第１の実施の形態に係るエタノール製造装置の構成図である。 本発明の第２の実施の形態に係るエタノール製造装置の構成図である。 本発明の第３の実施の形態に係るエタノール製造装置の構成図である。 本発明の第４の実施の形態に係るエタノール製造装置の構成図である。 本発明の第５の実施の形態に係るエタノール製造装置の構成図である。
〔第１の実施の形態〕
　続いて、添付した図面を参照しつつ、本発明を具体化した実施の形態につき説明し、本発明の理解に供する。但し、本発明の技術的範囲は、以下の実施の形態によって限定されることはない。
　本発明の第１の実施の形態に係るエタノール製造装置１０（図２参照）は、セルロースを含んだ木質系、草本系、紙系のバイオマス原料からエタノールを生成するものである。図１に示すように、エタノール製造工程は、前処理工程Ｐ１、糖化工程Ｐ２、Ｃ６糖発酵工程Ｐ３、減圧蒸留工程Ｐ４、精留工程Ｐ５、無水化工程Ｐ６を含んでいる。この製造工程は、更に固液分離工程Ｐ７及びＣ５糖発酵工程Ｐ８を含んでいる。
　前処理工程Ｐ１では、バイオマス原料の酵素反応性を高めるためバイオマス原料に熱処理、化学処理、機械処理等の前処理を行う。
　糖化工程Ｐ２では、前処理されたバイオマス原料に、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ等の糖化酵素を添加し、セルロース等を加水分解して単糖を得る。
　Ｃ６糖発酵工程Ｐ３では、糖化工程Ｐ２で得られた単糖を含む糖化液に酵母を添加し、発酵によりエタノール発酵液を得る。このエタノール発酵液は、１～１０％のエタノールを含んでいる。本工程は同時糖化発酵工程（糖化工程Ｐ２と一緒に行う工程）としても良い。
　減圧蒸留工程Ｐ４では、Ｃ６糖発酵工程Ｐ３で得られたエタノール発酵液を蒸留してエタノールを分離する。具体的には、エタノール発酵液を減圧蒸留塔１１（図２参照）に導入し、塔頂からエタノールを留出させる。導入されるエタノール発酵液は、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ等の糖化酵素及びＣ６糖発酵工程Ｐ３で発酵しなかったＣ５糖を含んでいる。セルラーゼ、ヘミセルラーゼは６０℃以上で失活するので、減圧蒸留塔１１の塔底温度は、その温度未満に調整される。酵素は６０℃未満でも経時的に失活するので、減圧蒸留塔１１の塔底温度はできる限り低いほうが好ましい。
　精留工程Ｐ５では、減圧蒸留塔１１から留出した低濃度エタノール水を約９０％まで濃縮する。無水化工程Ｐ６では、精留工程Ｐ５で濃縮されたエタノールから膜分離や共沸等により水分を分離する。
　固液分離工程では、減圧蒸留工程Ｐ４の減圧蒸留塔１１から缶出した酵素含有濃縮廃液から固形物を分離する。
　Ｃ５糖発酵工程Ｐ８では、固形物が分離された酵素含有濃縮廃液に含まれるＣ５糖を発酵させる。発酵液は糖化工程Ｐ２へと循環する。
　次に、図１の点線で示した減圧蒸留工程Ｐ４及び精留工程Ｐ５について詳述する。
　この工程では、図２に示すように、減圧蒸留塔１１及び精留塔１２によって、それぞれ蒸留及び精留が行われる。
　減圧蒸留塔１１には、Ｃ６糖発酵工程Ｐ３にて生成されたエタノール発酵液が導入される。減圧蒸留塔１１の塔底温度は、３０℃以上６０℃未満（望ましくは３０℃以上５１℃以下）になるよう、第１の圧縮機１６によって内部圧力が減圧制御されている。減圧蒸留塔１１の塔頂部の内部圧力は、例えば１６ｋＰａＡに制御される。
　減圧蒸留塔１１の塔底からは、酵素含有濃縮廃液が缶出する。この缶出した酵素含有濃縮廃液は、塔底循環ポンプ１５によって送出され、固液分離工程Ｐ７を経てＣ５糖発酵工程Ｐ８の発酵槽で再利用される。
　減圧蒸留塔１１の塔底部から缶出した酵素含有濃縮廃液の一部は、塔底循環液として熱交換器１７によって昇温され、減圧蒸留塔１１の塔底へと循環する。なお、熱交換器１７では、図示しない蒸気ラインから供給される蒸気を熱源としている。減圧蒸留塔１１の塔底温度は例えば４５℃となる。
　また、熱交換器１７は減圧蒸留塔１１の外部に配置されているが、減圧蒸留塔１１の塔底部と一体化させて、図示しない蒸気ラインから供給される蒸気と熱交換させてもよい。
　減圧蒸留塔１１の塔頂からは、エタノールベーパー（その温度は、例えば４１℃）が留出する。なお、エタノール発酵液量と酵素含有濃縮廃液量は予め決定されており、その差分が留出するエタノール及び水分となる。この酵素含有濃縮廃液量は、減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパーの流量を調節することによって、前処理工程Ｐ１にて生成されたパルプ重量の２～２０倍（望ましくは５～１０倍であり、例えば９倍）に設定される。留出したエタノールベーパーは、精留塔１２に送られる間に凝縮しないように、第１の過熱器１８によって加熱される。ここで、一般に、塔頂から留出したエタノールベーパーが精留塔１２に送られる間に凝縮すると、第１の圧縮機１６内のインペラー（羽根部）等の回転部に過大な負荷が加わったり、凝縮液がシール部からリークしたりする等、機械的な問題が生じる場合がある。本実施の形態においては、減圧蒸留塔１１の塔頂から留出したエタノールベーパーが第１の過熱器１８によって加熱されるので、このような凝縮に起因する問題が発生することが防止される。
　加熱されたエタノールベーパーは、更に第１の圧縮機１６によって、断熱圧縮され、昇温、昇圧される。その後、エタノールベーパーは精留塔１２に導入される。
　従って、従来のようにエタノールベーパーをチラー等で冷却して凝縮することなく、ベーパーのまま精留塔１２に導入するため、冷却に必要なエネルギーと精留塔１２に必要な熱エネルギーが低減される。
　なお、第１の圧縮機１６によって断熱圧縮されたエタノールベーパーを第１の圧縮機１６の前段に設けた第１の過熱器１８の熱源として利用した後、精留塔１２に導入してもよい。これにより、エタノールベーパーが第１の圧縮機１６内で凝縮することが防止される。
　また、第１の過熱器１８を設けずに、第１の圧縮機１６によって断熱圧縮され、昇温、昇圧されたエタノールベーパーの一部を第１の圧縮機１６の入側に循環させて、エタノールベーパーが第１の圧縮機１６内で凝縮することを防いでもよい。更に、前述の凝縮に起因する問題が発生するおそれがない場合、第１の圧縮機１６の前段に第１の過熱器１８を設けずに、留出したエタノールベーパーを第１の圧縮機１６にて直接圧縮してもよい。
　精留塔１２では、導入されたエタノールベーパーが、エタノール濃度が約９０％のエタノール液と低ＣＯＤ（Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｏｘｙｇｅｎ　Ｄｅｍａｎｄ）排水に分離される。
　エタノール液は、塔頂からエタノールベーパー（その温度は、例えば７９℃）として留出する。エタノールベーパーは、冷却器２０で冷却されてエタノール液となり、無水化工程Ｐ６に送られる。なお、エタノール液の一部は、還流操作のために精留塔１２の塔頂へ循環する。
　低ＣＯＤ排水は精留塔１２の塔底から缶出し、塔底循環ポンプ２２によって送出される。この低ＣＯＤ排水は減圧蒸留塔１１の留出物であるので、高沸成分が存在せず、微量の有機酸や油分等が含まれているだけである。従って、低ＣＯＤ排水のＣＯＤは約１０００（ｍｇ／Ｌ）であるが、無色透明のきれいな水といえる。よって、低ＣＯＤ排水は、前処理工程Ｐ１、糖化工程Ｐ２、又は固液分離工程Ｐ７で循環利用することができる。特に、固液分離工程Ｐ７においては、低ＣＯＤ排水はリンス液として用いられる。また、この低ＣＯＤ排水を図示しない排水処理装置で処理することもできる。
　低ＣＯＤ排水の一部は、熱交換器２１によって昇温され、精留塔１２の塔底へと循環する。これにより、塔底温度は例えば１００℃となる。
〔第２の実施の形態〕
　続いて、本発明の第２の実施の形態に係るエタノール製造装置２００について説明する。なお、エタノール製造工程は、第１の実施の形態で説明したものと同じである。
　エタノール製造装置２００の減圧蒸留工程Ｐ４及び精留工程Ｐ５では、図３に示すように、減圧蒸留塔１１及び精留塔１２によって、それぞれ蒸留及び精留が行われる。
　減圧蒸留塔１１では、Ｃ６糖発酵工程Ｐ３にて生成されたエタノール発酵液が導入される。減圧蒸留塔１１の塔底温度は、糖化酵素が失活しないように、３０℃以上６０℃未満（望ましくは３０℃以上５１℃以下）になるよう、第１の圧縮機２４２によって減圧制御されている。減圧蒸留塔１１の塔頂部の内部圧力は、例えば１６ｋＰａＡに制御される。
　減圧蒸留塔１１の塔底からは、酵素含有濃縮廃液が缶出する。この缶出した酵素含有濃縮廃液は、塔底循環ポンプ２３１によって送出され、固液分離工程Ｐ７を経てＣ５糖発酵工程Ｐ８の発酵槽で再利用される。また、酵素含有濃縮廃液は、予熱器２３２によって、エタノール発酵液を予熱する。
　減圧蒸留塔１１の塔底部から缶出した酵素含有濃縮廃液の一部は、熱交換器（加熱部）２３４によって入熱、昇温され、塔底循環液として減圧蒸留塔１１の塔底へと循環する。
　なお、熱交換器２３４では、減圧蒸留塔１１の塔頂から留出するエタノールベーパーを第１の圧縮機２４２で断熱圧縮により昇温したものを熱源としている。減圧蒸留塔１１の塔底温度は例えば４５℃となる。また、熱交換器２３４は減圧蒸留塔１１の外部に設置されているが、減圧蒸留塔１１の塔底部と一体化させて、図示しない蒸気ラインから供給される蒸気と熱交換を行ってもよい。
　減圧蒸留塔１１の塔頂からは、エタノールベーパー（その温度は、例えば４１℃）が留出する。なお、エタノール発酵液量と酵素含有濃縮廃液量は予め決定されているので、その差分が留出するエタノール及び水分となる。この酵素含有濃縮廃液量は、減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパーの流量を調節することによって、前処理工程Ｐ１にて生成されたパルプ重量の２～２０倍（望ましくは５～１０倍であり、例えば９倍）に設定される。この酵素含有濃縮廃液の循環量を制御するために、例えば次の方法が考えられる。第１の例として、Ｃ５糖発酵液のバッファタンクのレベルを一定に維持するように、減圧蒸留工程Ｐ４における供給蒸気量、第１の圧縮機２４２の回転数、又は減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパー量を変更して制御することができる。第２の例として、酵素含有濃縮廃液の屈折度（糖度）を屈折計（Ｂｒｉｘ計）を用いて計測し、この計測値が一定となるように、減圧蒸留工程Ｐ４における供給蒸気量、第１の圧縮機２４２の回転数、又は減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパー量を変更して制御することができる。
　減圧蒸留塔１１の塔頂から留出したエタノールベーパーは、第１の圧縮機２４２内で凝縮しないように、第１の過熱器２４１によって加熱される。ここで、一般に、塔頂から留出したエタノールベーパーが精留塔１２に送られる間に凝縮すると、第１の圧縮機２４２内のインペラー（羽根部）等の回転部に過大な負荷が加わったり、凝縮液がシール部からリークしたりする等、機械的な問題が生じる場合がある。本実施の形態においては、減圧蒸留塔１１の塔頂から留出したエタノールベーパーが第１の過熱器２４１によって加熱されるので、このような凝縮に起因する問題が発生することが防止される。
　加熱されたエタノールベーパーは、更に第１の圧縮機２４２によって、断熱圧縮され、昇温、昇圧される。その後、エタノールベーパーは熱交換器２３４で減圧蒸留塔１１の塔底の酵素含有濃縮廃液（塔底循環液）と熱交換され、凝縮する。
　なお、第１の圧縮機２４２によって断熱圧縮されたエタノールベーパーを第１の圧縮機２４２の前段に設けた第１の過熱器２４１の熱源として利用した後、熱交換器２３４に導入してもよい。これにより、エタノールベーパーが第１の圧縮機２４２内で凝縮することが防止される。また、減圧蒸留工程Ｐ４で必要な消費エネルギーを更に低減することもできる。また、第１の過熱器２４１を設けずに、第１の圧縮機２４２によって断熱圧縮され、昇温、昇圧されたエタノールベーパーの一部を第１の圧縮機２４２の入側に循環させて、エタノールベーパーが第１の圧縮機２４２内で凝縮することを防いでもよい。更に、前述の凝縮に起因する問題が発生するおそれがない場合、第１の圧縮機２４２の前段に第１の過熱器２４１を設けずに、留出したエタノールベーパーを第１の圧縮機２４２にて直接圧縮してもよい。
　熱交換器２３４で凝縮した減圧蒸留塔１１の留出エタノール液は、予熱器２６５、予熱器２５２及び予熱器２６４によって昇温され、精留塔１２に導入される。
　予熱器２６５は、精留塔１２の塔頂部から留出し、第２の圧縮機２６２で昇温、昇圧された後、留出ライン２６８を通って送出されたエタノールベーパーが、予熱器２６４で熱交換されて凝縮したエタノール液を熱源としている。
　予熱器２５２は、精留塔１２の塔底部から缶出した低ＣＯＤ排水を熱源としている。
　予熱器２６４は、精留塔１２の塔頂部から留出し、第２の圧縮機２６２で昇温、昇圧された後、留出ライン２６８を通って送出されたエタノールベーパーを熱源としている。
　従って、減圧蒸留塔１１の塔頂部から留出し、第１の圧縮機２４２で昇温、昇圧されたエタノールベーパーを、減圧蒸留塔１１の操作に必要な熱源とするため、従来のように蒸気などの外部熱エネルギーを使用することがなくなり、減圧蒸留塔１１を操作するために必要なエネルギーが大幅に低減される。また、エタノール留出液や蒸留塔塔底からの缶出液の顕熱も予熱器等で利用するため、エネルギー使用量は低減される。更に、多重効用缶などの省エネルギー機器の導入により、塔頂温度が例えば３５℃以下であった場合、消費電力が他の機器よりも大きいチラー等の冷却器が必要であるが、本プロセスではエタノールベーパーを凝縮させる必要がないのでこれが不要となる。
　精留塔１２に導入される留出エタノール液は、エタノール濃度１０％程度のエタノール液（１０％エタノール液）である。この１０％エタノール液は、精留塔１２にて、エタノール濃度が約９０％のエタノール液と低ＣＯＤ排水に分離される。
　９０％のエタノール液は、精留塔１２の塔頂からエタノールベーパー（９０％エタノールベーパー）として留出し、第２の過熱器２６１によって加熱され、第２の圧縮機２６２によって昇温、昇圧された後、留出ライン２６８に送出され、予熱器２６４及び予熱器２６５を通って無水化工程Ｐ６に送られる。
　なお、９０％エタノールベーパーは、前述のように、予熱器２６４によって減圧蒸留塔１１から留出した１０％エタノール液を予熱する。また、９０％エタノールベーパーは予熱器２６４で凝縮した後、予熱器２６５によって１０％エタノール液を予熱する。
　第２の圧縮機２６２によって圧縮され昇温、昇圧したエタノールベーパーの一部は、還流ライン２６７に送出される。その後、還流ライン２６７に送出されたエタノールベーパーは、精留塔１２の塔底部の加熱部である熱交換器２５４を通って塔底循環液と熱交換され、大部分が凝縮する。凝縮したエタノールは、エタノール還流液として、精留塔１２の塔頂へと循環する。
　なお、第２の圧縮機２６２によって断熱圧縮されたエタノールベーパーを第２の圧縮機２６２の前段に設けた第２の過熱器２６１の熱源として利用した後、留出ライン２６８及び還流ライン２６７に送出してもよい。これにより、エタノールベーパーが第２の圧縮機２６２内で凝縮することが防止される。また、減圧蒸留工程Ｐ４で必要な消費エネルギーを更に低減することもできる。
　低ＣＯＤ排水は精留塔１２の塔底から缶出する。この低ＣＯＤ排水は減圧蒸留塔１１の留出物であるので、高沸成分が存在せず、微量の有機酸や油分等が含まれているだけである。従って、低ＣＯＤ排水のＣＯＤは約１０００（ｍｇ／Ｌ）であるが、無色透明のきれいな水といえる。よって、低ＣＯＤ排水は、前処理工程Ｐ１、糖化工程Ｐ２、又は固液分離工程Ｐ７で循環利用することができる。特に、固液分離工程Ｐ７においては、低ＣＯＤ排水はリンス液として用いられる。また、この低ＣＯＤ排水を図示しない排水処理装置で処理することもできる。
　低ＣＯＤ排水は、塔底循環ポンプ２５１によって送出され、前述の通り予熱器２５２を介して精留塔１２に導入される１０％エタノール液を予熱する。
　低ＣＯＤ排水の一部は、熱交換器２５４によって昇温され、塔底循環液として精留塔１２の塔底へと循環する。なお、熱交換器２５４の熱源は、前述の通り、第２の圧縮機２６２によって圧縮され、昇温、昇圧されたエタノールベーパーである。これにより、塔底温度は例えば１００℃となる。
　なお、エタノール発酵液は予熱器２３２によって熱交換がされているが、この予熱器２３２は省略することもできる。また、精留塔１２の塔頂から留出するエタノールベーパーの分岐ライン（還流ライン２６７及び留出ライン２６８）は、第２の圧縮機２６２の出口側に設けられているが、これに代えて、留出ライン２６８を第２の圧縮機２６２の入口側で分岐させても良い。
　また、熱交換器２３４と、予熱器２５２、２６５との間に、凝縮されたエタノールを一時的に貯留するバッファタンクを設けることもできる。
〔第３の実施の形態〕
　続いて、本発明の第３の実施の形態に係るエタノール製造装置３０について説明する。なお、エタノール製造工程は、第１の実施の形態で説明したものと同じである。
　エタノール製造装置３０の減圧蒸留工程Ｐ４及び精留工程Ｐ５では、図４に示すように、減圧蒸留塔１１及び精留塔１２によって、それぞれ蒸留及び精留が行われる。
　減圧蒸留塔１１では、Ｃ６糖発酵工程Ｐ３にて生成されたエタノール発酵液が導入される。減圧蒸留塔１１の塔底温度は、糖化酵素が失活しないように、３０℃以上６０℃未満（望ましくは３０℃以上５１℃以下）になるよう、第１の圧縮機４２によって減圧制御されている。減圧蒸留塔１１の塔頂部の内部圧力は、例えば１６ｋＰａＡに制御される。
　減圧蒸留塔１１の塔底からは、酵素含有濃縮廃液が缶出する。この缶出した酵素含有濃縮廃液は、塔底循環ポンプ３１によって送出され、固液分離工程Ｐ７を経てＣ５糖発酵工程Ｐ８の発酵槽で再利用される。また、酵素含有濃縮廃液は、予熱器３２によって、エタノール発酵液を予熱する。
　減圧蒸留塔１１の塔底部から缶出した酵素含有濃縮廃液の一部は、塔底循環液として熱交換器３３、及び熱交換器３４（加熱部）によって入熱、昇温され、減圧蒸留塔１１の塔底へと循環する。なお、熱交換器３３では、精留塔１２の塔底から缶出する低ＣＯＤ排水を熱源としている。熱交換器３４では、減圧蒸留塔１１の塔頂から留出するエタノールベーパーを第１の圧縮機４２で断熱圧縮により昇温したものを熱源としている。減圧蒸留塔１１の塔底温度は例えば４５℃となる。
　また、熱交換器３３と熱交換器３４は減圧蒸留塔１１の外部に設置されているが、減圧蒸留塔１１の塔底部と一体化させて、図示しない蒸気ラインから供給される蒸気と熱交換を行ってもよい。
　減圧蒸留塔１１の塔頂からは、エタノールベーパー（その温度は、例えば４１℃）が留出する。なお、エタノール発酵液量と酵素含有濃縮廃液量は予め決定されており、その差分が留出するエタノール及び水分となる。この酵素含有濃縮廃液量は、減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパーの流量を調節することによって、前処理工程Ｐ１にて生成されたパルプ重量の２～２０倍（望ましくは５～１０倍であり、例えば９倍）に設定される。この酵素含有濃縮廃液の循環量を制御するために、例えば次の方法が考えられる。第１の例として、Ｃ５糖発酵液のバッファタンクのレベルを一定に維持するように、減圧蒸留工程Ｐ４における供給蒸気量、第１の圧縮機４２の回転数、又は減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパー量を変更して制御することができる。第２の例として、酵素含有濃縮廃液の屈折度（糖度）を屈折計（Ｂｒｉｘ計）を用いて計測し、この計測値が一定となるように、減圧蒸留工程Ｐ４における供給蒸気量、第１の圧縮機４２の回転数、又は減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパー量を変更して制御することができる。
　減圧蒸留塔１１の塔頂から留出したエタノールベーパーは、第１の圧縮機４２内で凝縮しないように、第１の過熱器４１によって加熱される。ここで、一般に、塔頂から留出したエタノールベーパーが精留塔１２に送られる間に凝縮すると、第１の圧縮機４２内のインペラー（羽根部）等の回転部に過大な負荷が加わったり、凝縮液がシール部からリークしたりする等、機械的な問題が生じる場合がある。本実施の形態においては、減圧蒸留塔１１の塔頂から留出したエタノールベーパーが第１の過熱器４１によって加熱されるので、このような凝縮に起因する問題が発生することが防止される。
　加熱されたエタノールベーパーは、更に第１の圧縮機４２によって、断熱圧縮され、昇温、昇圧される。その後、エタノールベーパーは熱交換器３４で減圧蒸留塔１１の塔底の酵素含有濃縮廃液（塔底循環液）と熱交換され、凝縮される。
　なお、第１の圧縮機４２によって断熱圧縮されたエタノールベーパーを第１の圧縮機４２の前段に設けた第１の過熱器４１の熱源として利用した後、熱交換器３４に導入してもよい。これにより、エタノールベーパーが第１の圧縮機４２内で凝縮することが防止される。また、減圧蒸留工程Ｐ４で必要な消費エネルギーを更に低減することもできる。また、第１の過熱器４１を設けずに、第１の圧縮機４２によって断熱圧縮され、昇温、昇圧されたエタノールベーパーの一部を第１の圧縮機４２の入側に循環させて、エタノールベーパーが第１の圧縮機４２内で凝縮することを防いでもよい。更に、前述の凝縮に起因する問題が発生するおそれがない場合、第１の圧縮機４２の前段に第１の過熱器４１を設けずに、留出したエタノールベーパーを第１の圧縮機４２にて直接圧縮してもよい。
　熱交換器３４で凝縮された減圧蒸留塔１１の留出エタノール液は、予熱器６３、予熱器６５、予熱器５２及び予熱器６４で昇温されて、精留塔１２に導入される。
　予熱器６３は、精留塔１２の塔頂部から留出し、第２の圧縮機６２で昇温、昇圧された後、還流ライン６７を通って送出され、精留塔１２の塔底部の加熱部である熱交換器５４で熱交換されて凝縮したエタノール液を熱源としている。この還流ライン６７のエタノール液は一部ベーパーとして存在しているものもある。
　予熱器６５は、精留塔１２の塔頂部から留出し、第２の圧縮機６２で昇温、昇圧された後、留出ライン６８を通って送出されたエタノールベーパーが、予熱器６４で熱交換されて凝縮したエタノール液を熱源としている。
　予熱器５２は、精留塔１２の塔底部から缶出した低ＣＯＤ排水を熱源としている。
　予熱器６４は、精留塔１２の塔頂部から留出し、第２の圧縮機６２で昇温、昇圧された後、留出ライン６８を通って送出されたエタノールベーパーを熱源としている。
　従って、減圧蒸留塔１１の塔頂部から留出し、第１の圧縮機４２で昇温、昇圧されたエタノールベーパーを、減圧蒸留塔１１の操作に必要な熱源とするため、従来のように蒸気などの外部熱エネルギーを使用することがなくなり、減圧蒸留塔１１を操作するために必要なエネルギーが大幅に低減される。また、エタノール留出液や蒸留塔塔底からの缶出液の顕熱も予熱器等で利用するため、エネルギー使用量は低減される。その他、多重効用缶などの省エネルギー機器の導入により、塔頂温度が例えば３５℃以下であった場合、消費電力が他の機器よりも大きいチラー等の冷却器が必要であるが、本プロセスではエタノールベーパーを凝縮させる必要がないのでこれが不要となる。
　精留塔１２に導入される留出エタノール液は、エタノール濃度１０％程度のエタノール液（１０％エタノール液）である。この１０％エタノール液は、精留塔１２にて、エタノール濃度が約９０％のエタノール液と低ＣＯＤ排水に分離される。
　９０％のエタノール液は、精留塔１２の塔頂からエタノールベーパー（９０％エタノールベーパー）として留出し、第２の過熱器６１によって加熱され、第２の圧縮機６２によって昇温、昇圧された後、留出ライン６８に送出される。留出ライン６８に送出されたエタノールベーパーは、予熱器６４、予熱器６５、予熱器６６を通って無水化工程Ｐ６に送られる。
　なお、９０％エタノールベーパーは、前述のように、予熱器６４によって減圧蒸留塔１１から留出した１０％エタノール液を予熱する。また、９０％エタノールベーパーは予熱器６４で凝縮した後、予熱器６５によって１０％エタノール液を予熱する。
　第２の圧縮機６２によって圧縮され昇温、昇圧したエタノールベーパーの一部は、還流ライン６７に送出される。その後、還流ライン６７に送出されたエタノールベーパーは、熱交換器５４を通って塔底循環液と熱交換され、大部分が凝縮する。凝縮したエタノールは、予熱器６３を介して精留塔１２に導入される１０％エタノールを予熱し、エタノール還流液として塔頂へと循環する。
　なお、第２の圧縮機６２によって断熱圧縮されたエタノールベーパーを第２の圧縮機６２の前段に設けた第２の過熱器６１の熱源として利用した後、留出ライン６８及び還流ライン６７に送出してもよい。これにより、エタノールベーパーが第２の圧縮機６２内で凝縮することが防止される。また、減圧蒸留工程Ｐ４で必要な消費エネルギーを更に低減することもできる。
　低ＣＯＤ排水は精留塔１２の塔底から缶出する。この低ＣＯＤ排水は減圧蒸留塔１１の留出物であるので、高沸成分が存在せず、微量の有機酸や油分等が含まれているだけである。従って、低ＣＯＤ排水のＣＯＤは約１０００（ｍｇ／Ｌ）であるが、無色透明のきれいな水といえる。よって、低ＣＯＤ排水は、前処理工程Ｐ１、糖化工程Ｐ２、又は固液分離工程Ｐ７で循環利用することができる。特に、固液分離工程Ｐ７においては、低ＣＯＤ排水はリンス液として用いられる。また、この低ＣＯＤ排水を図示しない排水処理装置で処理することもできる。
　低ＣＯＤ排水は、塔底循環ポンプ５１によって送出され、前述の通り予熱器５２を介して精留塔１２に導入される１０％エタノール液を予熱し、熱交換器３３によって、減圧蒸留塔１１の塔底循環液と熱交換される。また、低ＣＯＤ排水は、予熱器５３によって、エタノール発酵液を予熱する。
　低ＣＯＤ排水の一部は、熱交換器５４によって昇温され、精留塔１２の塔底へと循環する。なお、熱交換器５４の熱源は、前述の通り、第２の圧縮機６２によって圧縮され、昇温、昇圧されたエタノールベーパーである。これにより、塔底温度は例えば１００℃となる。
　なお、エタノール発酵液は並列に設けられた予熱器３２、予熱器５３、及び予熱器６６によって熱交換がされているが、エタノール発酵液の分岐に係るコストが過大になる場合等では、これら予熱器３２、予熱器５３、及び予熱器６６は直列に設けるか省略してもよい。また、精留塔１２の塔頂から留出するエタノールベーパーの分岐ライン（還流ライン６７及び留出ライン６８）は、第２の圧縮機６２の出口側に設けられているが、これに代えて、留出ライン６８を第２の圧縮機６２の入口側で分岐させても良い。
〔第４の実施の形態〕
　続いて、本発明の第４の実施の形態に係るエタノール製造装置７０について説明する。なお、エタノール製造工程は、第１の実施の形態で説明したものと同じである。
　エタノール製造装置７０の減圧蒸留工程Ｐ４及び精留工程Ｐ５では、図５に示すように、減圧蒸留塔１１及び精留塔１２によって、それぞれ蒸留及び精留が行われる。
　減圧蒸留塔１１では、Ｃ６糖発酵工程Ｐ３にて生成されたエタノール発酵液が導入される。減圧蒸留塔１１の塔底温度は、糖化酵素が失活しないように、３０℃以上６０℃未満（望ましくは３０℃以上５１℃以下）になるよう、第１の圧縮機８６によって減圧制御されている。減圧蒸留塔１１の内部圧力は、例えば１６ｋＰａＡに制御される。
　減圧蒸留塔１１の塔底からは、酵素含有濃縮廃液が缶出する。この缶出した酵素含有濃縮廃液は、塔底循環ポンプ７５によって送出され、固液分離工程Ｐ７を経てＣ５糖発酵工程Ｐ８の発酵槽で再利用される。また、酵素含有濃縮廃液は、予熱器７７によってエタノール発酵液を予熱する。
　減圧蒸留塔１１の塔底部の酵素含有濃縮廃液は、塔底循環液として熱交換器７８、熱交換器７９、及び熱交換器８０によって昇温され、減圧蒸留塔１１の塔底へと循環する。なお、熱交換器７８では、精留塔１２の塔底から缶出する低ＣＯＤ排水（その温度は、例えば１００℃）を熱源としている。熱交換器７９では、図示しない蒸気ラインから供給される外部蒸気と熱交換される。熱交換器８０では、精留塔１２の塔頂から留出するエタノールベーパーと熱交換される。減圧蒸留塔１１の塔底温度は例えば４５℃となる。
　また、熱交換器７８と熱交換器７９は減圧蒸留塔１１の外部に設置されているが、減圧蒸留塔１１の塔底部と一体化させて、図示しない蒸気ラインから供給される蒸気と熱交換を行ってもよい。
　減圧蒸留塔１１の塔頂からは、エタノールベーパー（その温度は、例えば４１℃）が留出する。なお、エタノール発酵液量と酵素含有濃縮廃液量を予め決定されており、その差分が留出するエタノール及び水分となる。この酵素含有濃縮廃液量は、減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパーの流量を調節することによって、前処理工程Ｐ１にて生成されたパルプ重量の２～２０倍（望ましくは５～１０倍であり、例えば９倍）に設定される。この酵素含有濃縮廃液の循環量を制御するために、例えば次の方法が考えられる。第１の例として、Ｃ５糖発酵液のバッファタンクのレベルを一定に維持するように、減圧蒸留工程Ｐ４における供給蒸気量、第１の圧縮機８６の回転数、又は減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパー量を変更して制御することができる。第２の例として、酵素含有濃縮廃液の屈折度（糖度）を屈折計（Ｂｒｉｘ計）を用いて計測し、この計測値が一定となるように、減圧蒸留工程Ｐ４における供給蒸気量、第１の圧縮機８６の回転数、又は減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパー量を変更して制御することができる。
　減圧蒸留塔１１の塔頂から留出したエタノールベーパーは、精留塔１２に送られる間に凝縮しないように、第１の過熱器８５によって加熱される。ここで、一般に、塔頂から留出したエタノールベーパーが精留塔１２に送られる間に凝縮すると、第１の圧縮機８６内のインペラー（羽根部）等の回転部に過大な負荷が加わったり、凝縮液がシール部からリークしたりする等、機械的な問題が生じる場合がある。本実施の形態においては、減圧蒸留塔１１の塔頂から留出したエタノールベーパーが第１の過熱器８５によって加熱されるので、このような凝縮に起因する問題が発生することが防止される。
　加熱されたエタノールベーパーは、更に第１の圧縮機８６によって断熱圧縮され、昇温、昇圧される。その後、エタノールベーパーは精留塔１２に導入される。
　従って、従来のようにエタノールベーパーを冷却して凝縮することなく、ベーパーのまま精留塔１２に導入するため、精留塔１２を運転するために必要なエネルギーが大幅に低減される。その他、多重効用缶などの省エネルギー機器の導入により、塔頂温度が例えば３５℃以下であった場合、消費電力が他の機器よりも大きいチラー等の冷却器が必要であるが、本プロセスではエタノールベーパーを凝縮させる必要がないのでこれが不要となる。
　なお、第１の圧縮機８６によって断熱圧縮されたエタノールベーパーを第１の圧縮機８６の前段に設けた第１の過熱器８５の熱源として利用した後、精留塔１２に導入してもよい。これにより、エタノールベーパーが第１の圧縮機８６内で凝縮することが防止される。
　また、減圧蒸留工程Ｐ４で必要な消費エネルギーを更に低減することもできる。
　また、第１の過熱器８５を設けずに、第１の圧縮機８６によって断熱圧縮され、昇温、昇圧されたエタノールベーパーの一部を第１の圧縮機８６の入側に循環させて、エタノールベーパーが第１の圧縮機８６内で凝縮することを防いでもよい。更に、前述の凝縮に起因する問題が発生するおそれがない場合、第１の圧縮機８６の前段に第１の過熱器８５を設けずに、留出したエタノールベーパーを第１の圧縮機８６にて直接圧縮してもよい。
　精留塔１２に導入された１０％程度のエタノールベーパーは、エタノール濃度が約９０％のエタノール液（９０％エタノール液）と低ＣＯＤ排水に分離される。塔頂からは９０％エタノール液がエタノールベーパー（その温度は、例えば７９℃）として留出する。なお、前述の通り、この塔頂から留出したエタノールベーパーは、熱交換器８０によって減圧蒸留塔１１の塔底循環液と熱交換され、塔底循環液を昇温する。更に、このエタノールベーパーは、予熱器９０によって、エタノール発酵液を予熱する。その後、エタノールベーパーの一部は留出ライン９４を通って無水化工程Ｐ６に送られる。エタノールベーパーの残りは、大部分が凝縮された状態で、エタノール還流液として、還流ライン９５を通って精留塔１２の塔頂へと循環する。
　低ＣＯＤ排水は精留塔１２の塔底から缶出する。この低ＣＯＤ排水は減圧蒸留塔１１の留出物であるので、高沸成分が存在せず、微量の有機酸や油分等が含まれているだけである。従って、低ＣＯＤ排水のＣＯＤは約１０００（ｍｇ／Ｌ）であるが、無色透明のきれいな水といえる。よって、低ＣＯＤ排水は、前処理工程Ｐ１、糖化工程Ｐ２、又は固液分離工程Ｐ７で循環利用することができる。特に、固液分離工程Ｐ７においては、低ＣＯＤ排水はリンス液として用いられる。また、この低ＣＯＤ排水を図示しない排水処理装置で処理することもできる。
　低ＣＯＤ排水は、塔底循環ポンプ９３によって送出され、前述の通り熱交換器７８によって減圧蒸留塔１１の塔底循環液と熱交換される。また、低ＣＯＤ排水は、予熱器９１を介して、エタノール発酵液を予熱する。
　低ＣＯＤ排水の一部は、熱交換器９２によって図示しない蒸気ラインから供給される外部蒸気等により昇温され、精留塔１２の塔底へと循環する。これにより、塔底温度は例えば１００℃となる。
　なお、エタノール発酵液は並列に設けられた予熱器７７、予熱器９０、及び予熱器９１によって熱交換がされているが、エタノール発酵液の分岐に係るコストが過大になる場合等では、これら予熱器７７、予熱器９０、及び予熱器９１は直列に設けるか省略してもよい。
〔第５の実施の形態〕
　続いて、本発明の第５の実施の形態に係るエタノール製造装置９７について説明する。
　なお、エタノール製造工程は、第１の実施の形態で説明したものと同じである。以下では、第１の実施の形態と同じ部分については同じ符号を付して詳しい説明を省略する。
　エタノール製造装置９７の減圧蒸留工程Ｐ４及び精留工程Ｐ５では、図６に示すように、減圧蒸留塔１１及び精留塔１２によって、それぞれ蒸留及び精留が行われる。
　減圧蒸留塔１１では、Ｃ６糖発酵工程Ｐ３にて生成されたエタノール発酵液が導入される。減圧蒸留塔１１の塔底温度は、酵素が失活しないように、３０℃以上６０℃未満（望ましくは３０℃以上５１℃以下）になるよう、第１の圧縮機９９によって減圧制御されている。減圧蒸留塔１１の内部圧力は、例えば１６ｋＰａＡに制御される。
　減圧蒸留塔１１の塔底からは、酵素含有濃縮廃液が缶出する。この缶出した酵素含有濃縮廃液は、塔底循環ポンプ９８によって送出され、固液分離工程Ｐ７を経てＣ５糖発酵工程Ｐ８の発酵槽で再利用される。また、酵素含有濃縮廃液は、予熱器１００によって、エタノール発酵液を予熱する。
　缶出した減圧蒸留塔１１の塔底部の酵素含有濃縮廃液の一部は、塔底循環液として熱交換器１０１、熱交換器１０２及び熱交換器１０３によって昇温され、減圧蒸留塔１１の塔底へと循環する。なお、熱交換器１０１では、精留塔１２の塔底から缶出する低ＣＯＤ排水（その温度は、例えば１００℃）を熱源としている。熱交換器１０２では、図示しない蒸気ラインから供給される外部蒸気と熱交換される。熱交換器１０３では、精留塔１２の塔頂から留出するエタノールベーパーと熱交換される。減圧蒸留塔１１の塔底温度は例えば４５℃となる。
　また、熱交換器１０１と熱交換器１０２は減圧蒸留塔１１の外部に設置されているが、減圧蒸留塔１１の塔底部と一体化させて、図示しない蒸気ラインから供給される蒸気と熱交換を行ってもよい。
　減圧蒸留塔１１の塔頂からは、エタノールベーパー（その温度は、例えば４１℃）が留出する。このエタノールベーパー量はエタノール製造工程全体で循環可能な酵素含有濃縮廃液量で決定される。この酵素含有濃縮廃液の循環量を制御するために、例えば次の方法が考えられる。第１の例として、Ｃ５糖発酵液のバッファタンクのレベルを一定に維持するように、減圧蒸留工程Ｐ４における供給蒸気量、第１の圧縮機９９の回転数、又は減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパー量を変更して制御することができる。第２の例として、酵素含有濃縮廃液の屈折度（糖度）を屈折計（Ｂｒｉｘ計）を用いて計測し、この計測値が一定となるように、減圧蒸留工程Ｐ４における供給蒸気量、第１の圧縮機９９の回転数、又は減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパー量を変更して制御することができる。
　減圧蒸留塔１１の塔頂から留出したエタノールベーパーは、精留塔１２に送られる間に凝縮しないよう、図示しない蒸気ラインから供給される蒸気を熱源とする第１の過熱器１０５によって加熱される。ここで、一般に、塔頂から留出したエタノールベーパーが精留塔１２に送られる間に凝縮すると、第１の圧縮機９９内のインペラー（羽根部）等の回転部に過大な負荷が加わったり、凝縮液がシール部からリークしたりする等、機械的な問題が生じる場合がある。本実施の形態においては、減圧蒸留塔１１の塔頂から留出したエタノールベーパーが第１の過熱器１０５によって加熱されるので、このような凝縮に起因する問題が発生することが防止される。
　加熱されたエタノールベーパーは、更に第１の圧縮機９９によって断熱圧縮され、昇温、昇圧される。その後、エタノールベーパーは精留塔１２に導入される。
　従って、従来のようにエタノールベーパーを冷却して凝縮することなく、ベーパーのまま精留塔１２に導入するため、精留塔１２を運転するために必要なエネルギーが低減される。その他、多重効用缶などの省エネルギー機器の導入により、塔頂温度が例えば３５℃以下であった場合、消費電力が従来適用されている冷却塔（クーリングタワー）よりも大きいチラー等の冷却器が必要であるが、本プロセスではエタノールベーパーを凝縮させる必要がないのでこれが不要となる。
　なお、第１の圧縮機９９によって断熱圧縮されたエタノールベーパーを第１の圧縮機９９の前段に設けた第１の過熱器１０５の熱源として利用した後、精留塔１２に導入してもよい。これにより、エタノールベーパーが第１の圧縮機９９内で凝縮することが防止される。また、減圧蒸留工程Ｐ４で必要な消費エネルギーを更に低減することもできる。
　また、第１の過熱器１０５を設けずに、圧縮機によって断熱圧縮により昇温されたエタノールベーパーの一部を第１の圧縮機９９の入側に循環させて、エタノールベーパーが圧縮機内で凝縮することを防いでもよい。更に、前述の凝縮に起因する問題が発生するおそれがない場合、第１の圧縮機９９の前段に第１の過熱器１０５を設けずに、留出したエタノールベーパーを第１の圧縮機９９にて直接圧縮してもよい。
　精留塔１２に、導入された１０％程度のエタノールベーパーは、エタノール濃度が約９０％のエタノール液（９０％エタノール液）と低ＣＯＤ排水に分離される。塔頂からは９０％エタノール液がエタノールベーパー（その温度は、例えば７９℃）として留出し、第２の圧縮機１０９により圧縮され、その一部が留出ライン１２０を通って無水化工程Ｐ６に送られる。なお、この塔頂から留出したエタノールベーパーの一部は、前述の通り熱交換器１０３によって、減圧蒸留塔１１の塔底循環液と熱交換される。更に、このエタノールベーパーは、予熱器１１０及び予熱器１１１によって、エタノール発酵液を予熱する。
　なお、塔頂から留出したエタノールベーパーは、第２の圧縮機１０９により圧縮され、圧縮されたエタノールベーパーの一部が還流ライン１２１から熱交換器１１２を通って、大部分が凝縮された状態でエタノール還流液として、精留塔１２の塔頂へ循環する。
　低ＣＯＤ排水は精留塔１２の塔底から缶出する。この低ＣＯＤ排水は減圧蒸留塔１１の留出物であるので、高沸成分が存在せず、微量の有機酸や油分等が含まれているだけである。従って、低ＣＯＤ排水のＣＯＤは約１０００（ｍｇ／Ｌ）であり、無色透明のきれいな水といえる。よって、低ＣＯＤ排水は、前処理工程Ｐ１、糖化工程Ｐ２、又は固液分離工程Ｐ７で循環利用することができる。特に、固液分離工程Ｐ７においては、低ＣＯＤ排水はリンス液として用いられる。また、この低ＣＯＤ排水を図示しない排水処理装置で処理することもできる。
　低ＣＯＤ排水は、塔底循環ポンプ１１５によって送出され、前述の通り熱交換器１０１によって減圧蒸留塔１１の塔底循環液と熱交換される。また、低ＣＯＤ排水は、予熱器１１３を介して、エタノール発酵液を予熱する。
　また、低ＣＯＤ排水の一部は、熱交換器１１４及び熱交換器１１２によって昇温され、精留塔１２の塔底へと循環する。熱交換器１１４では、図示しない蒸気ラインから供給される外部蒸気と熱交換される。なお、熱交換器１１２の熱源は、前述の通り、第２の圧縮機１０９によって圧縮され、昇温、昇圧されたエタノールベーパーである。これにより、塔底温度は例えば１００℃となる。
　なお、エタノール発酵液は、並列に設けられた予熱器１００、予熱器１１１、及び予熱器１１３によって熱交換がされているが、これら予熱器１００、予熱器１１１、及び予熱器１１３は直列に設けてもよい。また、第２の圧縮機１０９によって圧縮されたエタノールベーパーは、第１の過熱器１０５の熱源とすることができる。
　発明者は、前述の第１～第５の実施の形態に係るエタノール製造装置のエネルギー低減効果について試算した。その結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　なお、原料は木質チップである。計算条件は以下の通りである。
＜計算条件＞
１．エタノール発酵液：１０，４８４ｋｇ／ｈ（エタノール濃度３％）
２．酵素含有濃縮廃液：８，７３７ｋｇ／ｈ
３．減圧蒸留塔留出エタノール：１，７４７ｋｇ／ｈ（エタノール濃度１４％）（＝エタノール発酵液１０，４８４ｋｇ／ｈ－酵素含有濃縮廃液８，７３７ｋｇ／ｈ）
４．低ＣＯＤ排水：１，４７６ｋｇ／ｈ（＝減圧蒸留塔留出エタノール１，７４７ｋｇ／ｈ－９０％エタノール２７１ｋｇ／ｈ）
５．９０％エタノール：２７１ｋｇ／ｈ（２４４ｋｇ／ｈ／９０ｗｔ％）
６．精留に関する還流比：３
　試算にあたり、電力エネルギーは蒸気エネルギーの１／３として換算した。また、多重効用にかかる蒸気使用量は３重効用として通常の蒸留の１／３とした。また、チラーのＣＯＰ（Ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ　Ｏｆ　Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）は１．８とした。また、圧縮機の断熱圧縮効率は５０％とした。
　なお、第１及び第４の実施の形態において、常圧蒸気（外部蒸気）は、補助的なエネルギーとして通常の１０分の１程度の３５にまで低減することができる。なぜなら、精留塔１２に必要なエネルギーは、圧縮機１６（８６）で昇温、昇圧されて精留塔１２に導入されるエタノールベーパーでほぼ賄われるためである。
　また、第４の実施の形態において、減圧蒸気は７００まで低減することができる。（塔底で導入する３５０のエネルギーのうち２００分を利用する。）なぜなら、減圧蒸留塔１１に必要なエネルギーは、精留塔１２の塔頂部のエタノールベーパーが保有する潜熱分のエネルギーを利用するためである。
　また、第５の実施の形態において、減圧蒸気は８５０まで低減することができる。
　減圧蒸留塔１１に必要なエネルギーは、精留塔１２の塔頂部のエタノールベーパーの一部が保有する潜熱と顕熱分のエネルギーを利用するためである。
　表１中、比較例１は、多重効用缶などを設けず単純に蒸気のみで蒸留を行った場合の試算結果である。この結果を基準の１００としている。
　比較例２は、多重効用及びチラーを組み合わせて蒸留を行った場合の試算結果である。比較例２については、塔頂温度が３５℃以下になるためチラーが必要となり、必要な外部エネルギーは蒸気換算で９２となる。
１）第１の実施の形態について
　図２に示すように、減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパーを凝縮させずに第１の圧縮機１６で昇温、昇圧して精留塔１２に導入することにより、外部エネルギーは蒸気換算で８９まで減らすことができる。
２）第２の実施の形態について
　図３に示すように、減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパーを凝縮させずに第１の圧縮機２４２で昇温、昇圧して、減圧蒸留塔１１の熱源に利用し、更に精留塔１２から留出するエタノールベーパーも凝縮させずに精留塔１２の熱源に利用することにより、外部エネルギーは蒸気換算で２７まで減らすことができる。
３）第３の実施の形態について
　図４に示すように、減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパーを凝縮させずに第１の圧縮機４２で昇温、昇圧して、減圧蒸留塔１１の熱源に利用し、更に精留塔１２から留出するエタノールベーパーも凝縮させずに精留塔１２の熱源に利用することにより、外部エネルギーは蒸気換算で２６まで減らすことができる。
４）第４の実施の形態について
　図５に示すように、減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパーを凝縮させずに精留塔１２に導入し、精留塔１２から留出するエタノールベーパーを減圧蒸留塔１１の熱源に利用することにより、外部エネルギーは蒸気換算で７３まで減らすことができる。
５）第５の実施の形態について
　図６に示すように減圧蒸留塔１１から留出するエタノールベーパーを凝縮させずに精留塔１２に導入し、精留塔１２から留出するエタノールベーパーも凝縮させずに精留塔１２の熱源に利用することにより、外部エネルギーは蒸気換算で９４まで減らすことができる。
　以上より、いずれの実施の形態についても、最も多くのエネルギーを持つ第１の圧縮機の出側のエタノールベーパーのエネルギーをより効率良く活用できる。ただし、これら実施の形態の中で、エタノールベーパーのエネルギーを最も効率良く活用できるのは、第３の実施の形態であると考えられる。
　なお、本発明は、前述の実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲での変更は可能である。例えば、前述のそれぞれ実施の形態や変形例の一部又は全部を組み合わせて本発明を構成する場合も本発明の技術的範囲に含まれる。
　前述の実施の形態における減圧蒸留塔１１は、エタノール発酵液を濃縮する減圧濃縮装置としてもよい。また、前述の実施の形態における第１の圧縮機は、ブロワ又は真空ポンプとしてもよい。更に、前述の実施の形態における第２の圧縮機は、ブロワ又は真空ポンプとしてもよい。
１０：エタノール製造装置、１１：減圧蒸留塔、１２：精留塔、１５：塔底循環ポンプ、１６：第１の圧縮機、１７：熱交換器、１８：第１の過熱器、２０：冷却器、２１：熱交換器、２２：塔底循環ポンプ、３０：エタノール製造装置、３１：塔底循環ポンプ、３２：予熱器、３３：熱交換器、３４：熱交換器、４１：第１の過熱器、４２：第１の圧縮機、５１：塔底循環ポンプ、５２：予熱器、５３：予熱器、５４：熱交換器、６１：第２の過熱器、６２：第２の圧縮機、６３：予熱器、６４：予熱器、６５：予熱器、６６：予熱器、６７：還流ライン、６８：留出ライン、７０：エタノール製造装置、７５：塔底循環ポンプ、７７：予熱器、７８：熱交換器、７９：熱交換器、８０：熱交換器、８５：第１の過熱器、８６：第１の圧縮機、９０：予熱器、９１：予熱器、９２：熱交換器、９３：塔底循環ポンプ、９４：留出ライン、９５：還流ライン、９７：エタノール製造装置、９８：塔底循環ポンプ、９９：第１の圧縮機、１００：予熱器、１０１：熱交換器、１０２：熱交換器、１０３：熱交換器、１０５：第１の過熱器、１０９：第２の圧縮機、１１０：予熱器、１１１：予熱器、１１２：熱交換器、１１３：予熱器、１１４：熱交換器、１１５：塔底循環ポンプ、１２０：留出ライン、１２１：還流ライン、２００：：エタノール製造装置、２３１：塔底循環ポンプ、２３２：予熱器、２３４：熱交換器、２４１：第１の過熱器、２４２：第１の圧縮機、２５１：塔底循環ポンプ、２５２：予熱器、２５４：熱交換器、２６１：第２の過熱器、２６２：第２の圧縮機、２６４：予熱器、２６５：予熱器、２６７：還流ライン、２６８：留出ライン

Claims (25)

  1. 　バイオマス原料を糖化発酵させて生成されるエタノール発酵液が導入され、内部が大気圧よりも減圧された状態で前記エタノール発酵液を蒸留して水蒸気を含むエタノールベーパーを留出させると共に、前記バイオマス原料を糖化発酵させるために再利用される酵素含有濃縮廃液を缶出させる減圧蒸留塔と、
    　前記減圧蒸留塔から留出された前記エタノールベーパーを精留するための精留塔と、を備えたことを特徴とするエタノール製造装置。
  2. 　請求項１記載のエタノール製造装置において、前記減圧蒸留塔から留出した前記エタノールベーパーを断熱圧縮する第１の圧縮機を更に備え、
    　前記第１の圧縮機によって断熱圧縮された前記エタノールベーパーが前記精留塔に導入されることを特徴とするエタノール製造装置。
  3. 　請求項１記載のエタノール製造装置において、前記減圧蒸留塔から留出した前記エタノールベーパーを断熱圧縮する第１の圧縮機を更に備え、
    　前記第１の圧縮機によって断熱圧縮された前記エタノールベーパーが前記減圧蒸留塔の塔底循環液を加熱する加熱部の熱源として利用された後凝縮し、エタノール液として前記精留塔に導入されることを特徴とするエタノール製造装置。
  4. 　請求項３記載のエタノール製造装置において、前記減圧蒸留塔の塔底温度は３０℃以上６０℃未満であることを特徴とするエタノール製造装置。
  5. 　請求項４記載のエタノール製造装置において、前記第１の圧縮機の前段に、前記減圧蒸留塔から留出した前記エタノールベーパーを加熱する第１の過熱器を更に備え、
    　前記第１の過熱器により加熱された前記エタノールベーパーが前記第１の圧縮機内で凝縮しないように、該第１の圧縮機に送られることを特徴とするエタノール製造装置。
  6. 　請求項４記載のエタノール製造装置において、前記第１の圧縮機によって断熱圧縮された前記エタノールベーパーの一部が、該第１の圧縮機の入側へ循環することを特徴とするエタノール製造装置。
  7. 　請求項５記載のエタノール製造装置において、前記第１の圧縮機によって断熱圧縮された前記エタノールベーパーが前記第１の過熱器の熱源として利用されることを特徴とするエタノール製造装置。
  8. 　請求項１～７のいずれか１項に記載のエタノール製造装置において、前記減圧蒸留塔から缶出される前記酵素含有濃縮廃液の重量が、前記バイオマス原料の酵素反応性を高めるための前処理で生成されるパルプ重量の２～２０倍となるように、前記減圧蒸留塔から留出される前記エタノールベーパーの流量を調節することを特徴とするエタノール製造装置。
  9. 　請求項４～８のいずれか１項に記載のエタノール製造装置において、前記精留塔から缶出する低ＣＯＤ排水を、前記バイオマス原料の酵素反応性を高めるための前処理を行う前処理工程に循環させることを特徴とするエタノール製造装置。
  10. 　請求項４～８のいずれか１項に記載のエタノール製造装置において、前記精留塔から缶出する低ＣＯＤ排水を、前記バイオマス原料に糖化酵素を添加して単糖を得るための糖化工程に循環させることを特徴とするエタノール製造装置。
  11. 　請求項４～８のいずれか１項に記載のエタノール製造装置において、前記精留塔から缶出する低ＣＯＤ排水を、前記減圧蒸留塔から缶出した酵素含有濃縮廃液から固形物を分離する固液分離工程で用いるリンス液として循環させることを特徴とするエタノール製造装置。
  12. 　請求項４～８のいずれか１項に記載のエタノール製造装置において、前記精留塔から缶出する低ＣＯＤ排水が、排水処理装置で処理されることを特徴とするエタノール製造装置。
  13. 　請求項９～１２のいずれか１項に記載のエタノール製造装置において、前記低ＣＯＤ排水が前記減圧蒸留塔の塔底循環液の熱源として利用されることを特徴とするエタノール製造装置。
  14. 　請求項１３記載のエタノール製造装置において、前記低ＣＯＤ排水が更に前記エタノール発酵液の予熱に利用されることを特徴とするエタノール製造装置。
  15. 　請求項９～１２のいずれか１項に記載のエタノール製造装置において、前記精留塔から留出したエタノールベーパーを圧縮する第２の圧縮機を更に備え、
    　前記第２の圧縮機によって断熱圧縮された前記エタノールベーパーの一部が前記精留塔の塔底循環液を加熱する加熱部の熱源として利用された後、前記精留塔の塔頂へ循環することを特徴とするエタノール製造装置。
  16. 　請求項１５記載のエタノール製造装置において、前記精留塔から缶出する前記低ＣＯＤ排水が、前記エタノール発酵液を予熱及び前記減圧蒸留塔の塔底循環液を加熱するための熱源に利用され、
    　前記第２の圧縮機によって圧縮された前記エタノールベーパーが、前記精留塔に導入される前記エタノール液を加熱するための熱源に利用されることを特徴とするエタノール製造装置。
  17. 　請求項１５又は１６記載のエタノール製造装置において、前記第２の圧縮機の前段に、前記精留塔から留出した前記エタノールベーパーを加熱する第２の過熱器を更に備え、
    　前記第２の過熱器により加熱された前記エタノールベーパーが前記第２の圧縮機に送られることを特徴とするエタノール製造装置。
  18. 　請求項１７記載のエタノール製造装置において、前記第２の圧縮機によって断熱圧縮された前記エタノールベーパーが前記第２の過熱器の熱源として利用されることを特徴とするエタノール製造装置。
  19. 　請求項１３記載のエタノール製造装置において、前記減圧蒸留塔から缶出する酵素含有濃縮廃液、前記精留塔から缶出する前記低ＣＯＤ排水及び前記精留塔から留出する前記エタノールベーパーが前記エタノール発酵液の予熱に利用されることを特徴とするエタノール製造装置。
  20. 　請求項１～１９のいずれか１項に記載のエタノール製造装置において、前記第１の圧縮機に代えて、ブロワ又は真空ポンプとしたことを特徴とするエタノール製造装置。
  21. 　請求項１５～１８のいずれか１項に記載のエタノール製造装置において、前記第２の圧縮機に代えて、ブロワ又は真空ポンプとしたことを特徴とするエタノール製造装置。
  22. 　請求項１～２１のいずれか１項に記載のエタノール製造装置において、前記減圧蒸留塔に代えて、内部が大気圧よりも減圧された状態で前記エタノール発酵液を濃縮する減圧濃縮装置としたことを特徴とするエタノール製造装置。
  23. 　バイオマス原料を糖化発酵させて生成されるエタノール発酵液からエタノールを精製する方法であって、
    　前記エタノール発酵液を減圧蒸留して、水蒸気を含むエタノールベーパーと、酵素含有濃縮廃液とを生成する工程と、
    　前記エタノールベーパーを精留するための精留工程と、
    　前記酵素含有濃縮廃液を、前記バイオマス原料を糖化発酵させる工程に循環させる工程と、を含むことを特徴とするエタノール製造方法。
  24. 　請求項２３記載のエタノール製造方法において、前記エタノールベーパーを断熱圧縮する工程を更に含み、前記断熱圧縮する工程により昇温、昇圧された前記エタノールベーパーを前記精留工程へ導入することを特徴とするエタノール製造方法。
  25. 　請求項２３記載のエタノール製造方法において、前記エタノールベーパーを断熱圧縮する工程と、前記断熱圧縮する工程により昇温、昇圧された前記エタノールベーパーを前記減圧蒸留塔の塔底循環液と熱交換して凝縮させる工程を更に含み、
    　前記減圧蒸留塔からの前記エタノールベーパーを、エタノール液としてから前記精留工程へ導入することを特徴とするエタノール製造方法。
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