WO2012005196A1 - 内視鏡装置 - Google Patents
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- A61B1/06—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements
- A61B1/0661—Endoscope light sources
- A61B1/0684—Endoscope light sources using light emitting diodes [LED]
Definitions
- the present invention relates to an endoscope apparatus to which a plurality of endoscopes can be connected.
- An endoscope system including an endoscope and an endoscope apparatus is widely used in the medical field, the industrial field, and the like.
- an endoscope system is used for observation of a living tissue and various treatments.
- Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2009-95466 discloses an endoscope apparatus that can connect two different types of endoscopes.
- An object of the present invention is to provide an endoscope apparatus with good operability.
- An endoscope apparatus includes a plurality of connection means each capable of connecting an endoscope, and a connection priority setting means for setting a connection priority that is a drive priority of the plurality of connection means.
- Drive means for supplying a drive signal to one endoscope, and drive control means for controlling the drive means to supply the drive signal to any one endoscope based on the connection priority.
- 1 is an overview diagram of an endoscope apparatus according to a first embodiment. It is a lineblock diagram of an endoscope system which has an endoscope apparatus of a 1st embodiment. It is a block diagram of the endoscope system which has the endoscope apparatus of 2nd Embodiment. It is a flowchart for demonstrating the flow of operation
- the endoscope apparatus 10 includes a light source apparatus 6 having a first connecting portion 11 that is a first connecting means to which the first endoscope 30 can be connected. And a processor 5 having a second connecting portion 12 as a second connecting means to which the second endoscope 40 can be connected.
- a first endoscope (hereinafter also referred to as “scope”) 30 is connected to the first connecting portion 11, and no endoscope is connected to the second connecting portion 12.
- 1 shows an endoscope system 1.
- the endoscope system 1 includes, for example, a first endoscope 30, a second endoscope 40, and an endoscope apparatus 10.
- the light source device 6 has a light source (not shown) such as a xenon lamp, and irradiates illumination light from the distal end portion of the endoscope through a light guide (not shown) of the connected endoscope.
- the first endoscope 30 is a digital endoscope that converts an imaging signal captured by a CCD 31 that is an imaging unit disposed at a distal end portion into a digital signal by a scope circuit 32 and transmits the digital signal to the endoscope apparatus 10. It is a mirror.
- the second endoscope 40 is an analog endoscope that transmits an imaging signal imaged by the CCD 41 that is an imaging unit disposed at a distal end portion to the endoscope apparatus 10 as an analog signal.
- the imaging signal of the first endoscope 30 connected to the light source device 6 of the endoscope apparatus 10 is also the imaging signal of the second endoscope 40 directly connected to the processor 5.
- signal processing is performed in the processor 5. That is, in the endoscope apparatus 10, the first endoscope 30 is connected to the light source device 6, but the following operations are performed even when the two endoscopes 30 and 40 can both be connected to the processor 5. Etc. are the same. Furthermore, the following operations and the like are the same even in an endoscope that has an LED illumination unit at the tip and is not connected to the light source device.
- the processor 5 includes a control unit 19, a driving unit 17 that is a driving unit, a signal processing unit 18, a selection unit 13, and patient circuits 20 and 21.
- the processor 5 instructs the user to perform a process for displaying on the display unit 41 an image signal captured by either the CCD 31 of the endoscope 30 or the CCD 41 of the endoscope 40 via the input unit 42 or the like. Based on.
- the control unit 19 controls the entire processor 5 and has a function as drive control means for controlling the drive unit 17.
- the selection unit 13 selects which endoscope to drive when two endoscopes are connected.
- the user can connect the two endoscopes 30 and 40 to the endoscope apparatus 10.
- only one endoscope can be driven simultaneously.
- the endoscope contrary to a user's intention will drive, and operativity may worsen.
- the selection unit 13 automatically selects an appropriate endoscope, operability is good.
- the patient circuits 20 and 21 are for isolating a circuit unit (secondary circuit) including the display unit 41 and the like and a circuit having the same potential as the circuit unit inserted into the body in order to ensure patient safety.
- the isolation parts 22 and 23 are provided. The isolation units 22 and 23 will be described in detail later.
- the selection unit 13 includes a connection detection unit 14 that is a connection detection unit, and a priority setting unit 16 that is a connection priority setting unit.
- the connection detection unit 14 detects that an endoscope is connected to the connection units 11 and 12.
- the priority setting unit 16 sets / stores the connection priority for which the driving unit 17 drives the endoscope connected to which of the endoscopes when two endoscopes are connected. However, the stored content may be changeable via the input unit 42 or the like.
- the selection unit 13 is arranged in the secondary circuit, but at least a part thereof may be arranged in the patient circuit.
- the control unit 19 controls the drive unit 17 to supply a drive signal to any one of the endoscopes selected by the selection unit 13 based on the connection priority.
- the endoscope apparatus 10 preferably includes a notification unit that is a notification unit that notifies the user of the type of endoscope selected by the selection unit 13 and driven by the drive unit 17.
- the notification means displays the types of two connected endoscopes on the display unit 41 with marks or the like, and surrounds the marks of the endoscopes that are driven in the frame or displays the colors. Change it and make it clear.
- notification means may be used in which an LED is disposed in the vicinity of the connection portions 11 and 12 of the endoscope apparatus 10 and the user can be identified by the lighting or color of the LED. For example, when the LED is not lit, it is not connected, green lighting is connected, and red lighting indicates a driving state.
- An endoscope apparatus having a notification means for notifying a user of an endoscope in a driving state has better operability.
- the endoscope mechanically connected to the connection portion is electrically connected to the endoscope apparatus 10, a predetermined current flows through each scope circuit. That is, the endoscope that is not in the driving state also consumes power.
- the endoscope apparatus 10 includes patient circuits 20 and 21 for the respective endoscopes as shown in FIG. It is preferable to control so that power is supplied only to circuits that need to be in operation even during standby. In other words, it is preferable that the control unit 19 controls the endoscope and the patient circuit that are not driven to have the minimum power consumption.
- the power supply state to the patient circuits 20 and 21 may be switched by the replacement of the endoscopes 30 and 40 with respect to the endoscope apparatus 10.
- the power supply state may be controlled so that the control unit 19 provides a period during which power is not supplied to either patient circuit for a certain period of time.
- the power consumption can be further reduced, a time margin for stopping the power to the patient circuit to which power is currently being supplied in a predetermined sequence can be secured, and power is newly supplied.
- the signal outputted from the patient circuit to the endoscope can be supplied after it becomes stable.
- control unit 19 initializes the setting for controlling the patient circuit held in the control unit 19 when the power supply state to the patient circuits 20 and 21 is switched. Since the setting is not carried over before and after the switching of the patient circuit, a system error due to a combination failure between the setting held in the control unit 19 and the patient circuit controlled by the control unit 19 after the power supply state is switched. Can be prevented.
- control unit 19 can control the signal processing unit 18 so that the video signal is muted for a certain period of time (the video signal is not output to the display unit 41) while the power supply state to the patient circuits 20 and 21 is switched.
- the control unit 19 can control the signal processing unit 18 so that the video signal is muted for a certain period of time (the video signal is not output to the display unit 41) while the power supply state to the patient circuits 20 and 21 is switched.
- the control unit 19 can control the signal processing unit 18 so that the video signal is muted for a certain period of time (the video signal is not output to the display unit 41) while the power supply state to the patient circuits 20 and 21 is switched.
- a distorted image is not displayed on the display unit 41 when the power supply state to the patient circuit is switched.
- each of the patient boards 20 and 21 has an independent structure. For this reason, increase / decrease of the patient circuit connected to a secondary circuit is easy, and development of a new patient circuit is also easy.
- the load on the power supply circuit of the patient boards 20 and 21 is small in order to adjust the control timing of the patient boards 20 and 21 on the secondary circuit side, a small capacity power supply circuit can be used.
- the control part 19 controls based on connection detection information and selection information, those information can also be preserve
- the endoscope apparatus 10 even when two endoscopes are connected, a priority is set (stored) as to which the drive unit 17 drives the endoscope connected to which connection unit with priority. Therefore, the endoscope according to the user's intention is driven. For this reason, the endoscope apparatus 10 has good operability.
- endoscopes 30A and 40A can be connected simultaneously.
- the endoscopes 30A and 40A each have ID units 33 and 43 for identifying the type of the endoscope.
- the selection unit 13A of the endoscope apparatus 10A includes an identification unit 15 that is an identification unit and a priority setting unit 16A that is a priority setting unit.
- the identification unit 15 identifies the type of the connected endoscope.
- the priority setting unit 16A sets and stores a type priority that is a driving priority for each type of endoscope. That is, the priority setting unit 16A stores which type of endoscope is preferentially driven by the drive unit 17 when two endoscopes are connected, but the input unit 42 and the like. The stored contents may be changeable via
- the identification unit 15 identifies the type of the endoscope from the resistance value R2 (see FIG. 5) of the specific resistance 33R, which is disposed in the ID units 33 and 34 of the endoscopes 30 and 40, for example. That is, the ID parts 33 and 34 of endoscopes of different types are provided with specific resistances having different resistance values. The relationship between the type of endoscope and the resistance value of the specific resistance is determined in advance.
- the identification unit 15 identifies the type of the endoscope, and the drive unit 17 preferentially drives which type of endoscope. Since the priority is set and stored by the priority setting unit 16A, the endoscope of the type that meets the user's intention is automatically driven. For this reason, the operability of the endoscope apparatus 10A is good.
- the priority setting unit 16A is not only the type priority that is the driving priority for each type of endoscope, but the same as the priority setting unit 16 of the first embodiment.
- the connection priority that is the priority of the connection unit may also be stored.
- connection detection unit 14 detects whether an endoscope is connected to the connection unit 11.
- connection detection unit 14 detects whether an endoscope is connected to the connection unit 12.
- the drive unit 17 drives the endoscope connected to the connection unit 12
- Step S15 Detection of Connection Unit 12
- the connection detection unit 14 detects whether the endoscope is connected to the connection unit 12.
- the drive unit 17 drives the endoscope connected to the connection unit 11
- the selection unit 13 is based on the type of endoscope identified by the identification unit 15 and the connection unit. The endoscope to be driven is selected according to the setting of the priority setting unit 16A.
- the drive unit 17 drives the endoscope connected to the connection unit 11.
- step S11 If the endoscope has been replaced, the processing from step S11 is performed again.
- the endoscope apparatus can select an endoscope to which the drive unit 17 supplies a drive signal based on the connection priority. . For this reason, the operability of the endoscope apparatus is further improved.
- FIG. 5 is a partial circuit diagram of an endoscope system 1B having an endoscope apparatus 10B according to a modification of the second embodiment and an endoscope 30B. Since the endoscope apparatus 10B of the present modification is similar to the endoscope apparatus 10A, the same components are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted.
- the type of the endoscope 30B is changed based on the resistance value R2 of the specific resistance 33R disposed in the ID section 33B of the endoscope 30B.
- Identification unit 15B identifies. However, because of the contact resistance 11R generated at the connection portion 11, the identification portion 15B may not be able to detect the correct resistance value R2 of the specific resistance 33R.
- FIG. 5 shows only the ID signal line for identifying the endoscope type and the ground potential line E among the many signal lines.
- Contact resistance 11R is generated at the electrical contact of the ID signal line between the connector receiving portion 11A of the connecting portion 11 of the endoscope apparatus 10B and the connector 34 of the endoscope 30B. Note that the contact resistance of the electrical contact of the ground potential line E is extremely different from the contact resistance 11R of the electrical contact of the ID signal line because the ground potential line E is not actually one but has a plurality of connection contacts. Because it is small, it can be ignored.
- the endoscope 30B is electrically connected between the ID signal line and the ground line E, and the ID signal line and the ground line E connected to the endoscope apparatus 10B via the connection unit 11.
- a bypass circuit forming unit 35 capable of forming a bypass circuit that short-circuits the specific resistor 33R.
- the bypass circuit forming unit 35 includes a pulse generator 36, a pull-down resistor 35R, and a voltage changing transistor 35A. When the pulse generator 36 generates a pulse voltage signal, the voltage change transistor 35A is turned on by the pull-down resistor 35R and a bypass circuit is formed, so that both ends of the specific resistor 33R are connected (short circuit state).
- the identification unit 15 of the endoscope apparatus 10B includes a reference resistor 15R having a predetermined resistance value R1, a voltage application unit (not shown) that applies a predetermined voltage VCC, an AD converter 15B, and an ID determination unit 15C.
- the AD converter 15B converts the input voltage signal into a digital signal
- the ID determination unit identifies the type of endoscope based on the digital signal from the AD converter 15B.
- V1 VCC ⁇ (Rs + R2) / (R1 + Rs + R2) (Formula 1)
- the voltage V2 is a value calculated by the following (Equation 2).
- the ID determination unit 15C can calculate the resistance value of the intrinsic resistor 33R of the connected endoscope based on the divided voltage of the reference resistor 15R. it can. Therefore, the identification unit 15 identifies the endoscope type from the correspondence relationship between the resistance value of the specific resistance stored in the priority setting unit 15A and the endoscope type.
- the identification unit 15B mistakes the type of the connected endoscope.
- the voltage V3 at this time is a value calculated by the following (Equation 3).
- V3 VCC ⁇ (10 ⁇ R1 + R2) / (R1 + 10 ⁇ R1 + R2) (Formula 3) Then, the identification unit 15B determines that the resistance value of the specific resistor 33R is 11 times the resistance value of the reference resistor 15R, and as a result, erroneously identifies the type of endoscope.
- the contact of the ID signal line connecting the endoscope 30B and the endoscope apparatus is determined based on the divided voltage of the reference resistor 15R when the bypass circuit is formed by the bypass circuit forming unit 35.
- the contact resistance Rs at the connecting portion 11 can be canceled and the resistance value R2 of the specific resistance 33R can be detected.
- the voltage V4 input to the AD converter 15B is a value calculated by the following (formula 4).
- V4 VCC ⁇ (Rs) / (R1 + Rs) (Formula 4) That is, the ID determination unit 15C can calculate the resistance value Rs of the contact resistance 11R in the connection unit 11 from (Equation 4).
- the identification unit 15B uses the calculated resistance value Rs based on the resistance value R2 of the specific resistance 33R calculated by canceling the contact resistance Rs in the connection unit 11 from (Equation 1). The type can be accurately identified.
- the endoscope apparatus 10B according to the present modification can identify the types of endoscopes connected more accurately in addition to the effects of the endoscope apparatus 10A of the second embodiment. Because it is possible, operability is better.
- a circuit in which a current of the same level as the current flowing in a member inserted into the body of a patient flows, and a circuit (a circuit connected to a peripheral device such as a monitor (
- the secondary circuit is insulated by isolation parts 22 and 23 in order to ensure safety.
- the current flowing through the patient circuit is a low current that has little effect on the patient.
- the isolation unit 22 includes a pulse transformer 24 and two common mode noise filters (common mode chokes) 25 and 26 connected to the primary side and the secondary side of the pulse transformer 24.
- the pulse transformer 24 and the common mode noise filters 25 and 26 are surface-mounted on the multilayer wiring board 27.
- the common mode noise filters 25 and 26 preferably have a high differential impedance at the signal frequency and the triple frequency.
- the multilayer wiring board 27 has a plurality of conductor layers 27X (27X1 to 27X4) insulated by dielectric layers (insulating layers) 27Y (27Y1 to 27Y4) laminated and patterned.
- the conductor layer 27X forms an electric circuit through the conductive wiring of the dielectric layer 27Y.
- the uppermost conductor layer 27 ⁇ / b> X ⁇ b> 1 is a wiring that connects the pulse transformer 24 and the common mode noise filters 25 and 26.
- the conductor layer 27X2 is a ground potential layer (GND layer).
- the wiring composed of the uppermost conductor layer 27X1 and the conductor layer 27X2 are designed to have a predetermined coupling state, for example, a characteristic impedance of 50 ⁇ , in order to perform efficient high-frequency transmission.
- the multilayer wiring board 27 does not have the conductor layer 27X in the region 28 below and around the pulse transformer 24 and the common mode noise filters 25 and 26. That is, the conductor layer 27X in the region 28 of the multilayer wiring board 27 is deleted by patterning.
- a low-pass filter or the like it is possible to use a low-pass filter or the like to reduce the radiation noise, transmission characteristics deteriorate when transmitting a high-frequency signal.
- the common mode noise filter 26 is provided, and the pulse transformer 24 including the common mode component and the common The conductor layer under the mode noise filter 26 is deleted.
- a common mode noise filter 25 is provided, and further, a pulse transformer 24 including common mode components and common mode noise.
- the conductor layer under the filter 25 is deleted.
- the signal line 27X1A for transmitting a signal including common mode noise is not coupled with the conductor layer 27X2 or the like.
- the radiation noise component of 816 MHz multiplied by 3 can be reduced by 7 dB.
- the region 28 is at least a region immediately below the pulse transformer 24 and the common mode noise filters 25 and 26, that is, a region within the component mounting area, but preferably includes a peripheral region immediately below.
- the peripheral region is, for example, a region in the range of 100% to 150% of the component mounting area, and is, for example, in the range of 0 mm to 20 mm from directly below to the outside. If it is the said range, radiation
- the region 28 from which the conductor layer 27X is removed is below and around the pulse transformer 24 and the common mode noise filters 25 and 26.
- the conductor layer 27X between the primary circuit and the secondary circuit is omitted including the ground potential layer (GND layer) 27X2 for insulation.
- the endoscope apparatus 10C has the effects of the endoscope apparatus 10 and the like, and can further reduce radiation noise.
- the analog signal processing circuit of the patient circuit 21 of the endoscope apparatus 10A capable of connecting different types of analog endoscopes, for example, any of the three types of endoscopes, to the connection unit 12 corresponds to each endoscope.
- a plurality of signal processing circuits are required.
- the analog signal processing circuit 21 ⁇ / b> C including the AFE (analog front end) unit 60 of the endoscope apparatus 10 ⁇ / b> C is a common circuit that performs processing of different types of endoscopes. ing.
- the endoscope apparatus 10C includes a storage unit 56 that stores AFE gain settings, CDS / ADC sampling timing setting values, and the like according to the type of endoscope.
- the type of the connected endoscope is identified by the identification unit 15 that is a scope detection circuit.
- the AFE unit 60 includes a PA (preamplifier) unit 61, a CDS (Correlation Double Sampling) unit 62 that is a correlated double sampling unit, a GCA unit 63 that is an analog gain control amplifier, and an AD conversion unit 64.
- PA preamplifier
- CDS Correlation Double Sampling
- GCA GCA
- AD conversion unit 64 AD conversion unit
- the signal for driving the CCD of the endoscope, the CDS / AD sampling pulse, and the AFE gain are generated by a digital circuit constituted by an FPGA ((Field Programmable Gate Array) 50 based on the scope detection signal from the scope detection circuit. That is, the FPGA 50 includes a CCD drive pulse generation unit 51, a CDS pulse generation unit 52, an AD sampling pulse generation unit 54, a gain control unit 55, and a DLL (phase delay) circuit 53.
- FPGA Field Programmable Gate Array
- the CDS / AD sampling pulse is output by adjusting the pulse width and phase by the PLL (multiplication frequency) circuit 57 and the DLL circuit 53 based on the clock signal reproduced from the output signal from the CCD. Further, the digital video signal is transmitted to the secondary circuit based on the phase of the clock signal reproduced from the CCD output signal. Further, the FPGA 50 detects the phase difference between the clock signal reproduced from the CCD output signal and the clock signal (master clock signal) from the secondary side, and performs processing so as not to cause pixel shift or the like.
- the endoscope apparatus 10C realizes a reduction in the number of parts, a cost reduction, and a reduction in the wiring board area in addition to the effects of the endoscope apparatus 10A. In addition, since various pulse signals used for processing are managed by the same FPGA 50, problems such as pixel shift do not occur.
- the analog signal processing circuit 21C is arranged in the patient circuit of the endoscope apparatus, but may be arranged in the endoscope.
- the AFE circuit 60 and the like are disposed in the scope circuit 32.
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Abstract
内視鏡装置10は、それぞれが内視鏡を接続可能な複数の接続部11、12と、複数の接続部11、12の駆動優先度である接続優先度を設定する優先度設定部16と、1つの内視鏡に駆動信号を供給する駆動部17と、接続優先度にもとづき、駆動部17が、いずれかの1つの内視鏡に駆動信号を供給するように制御する制御部19と、を具備する。
Description
本発明は、複数の内視鏡が接続可能な内視鏡装置に関する。
内視鏡と内視鏡装置とからなる内視鏡システムは、医療分野および工業分野等において広く用いられている。例えば、医療分野においては、内視鏡システムは、生体組織等の観察および種々の処置に用いられている。
日本国特開2009-95466号公報には、2つの種類の異なる内視鏡が接続可能な内視鏡装置が開示されている。
しかし、1台の内視鏡装置に複数の種類の異なる内視鏡が同時に接続された場合、使用者の意図に反した種類の内視鏡が駆動したり、または、誤動作したりする、おそれがあり、操作性がよいとは言えない場合があった。
本発明は、操作性のよい内視鏡装置を提供することを目的とする。
本発明の実施形態の内視鏡装置は、それぞれが内視鏡を接続可能な複数の接続手段と、前記複数の接続手段の駆動優先度である接続優先度を設定する接続優先度設定手段と、1つの内視鏡に駆動信号を供給する駆動手段と、前記接続優先度にもとづき、前記駆動手段が、いずれかの1つの内視鏡に前記駆動信号を供給するように制御する駆動制御手段と、を具備する。
<第1実施形態>
図1に示すように本発明の第1実施形態の内視鏡装置10は、第1の内視鏡30が接続可能な第1の接続手段である第1の接続部11を有する光源装置6と、第2の内視鏡40が接続可能な第2の接続手段である第2の接続部12を有するプロセッサ5と、を有する。なお、図1では、第1の接続部11に第1の内視鏡(以下、「スコープ」ともいう)30が接続され、第2の接続部12には内視鏡が接続されていない状態の内視鏡システム1を示している。
図1に示すように本発明の第1実施形態の内視鏡装置10は、第1の内視鏡30が接続可能な第1の接続手段である第1の接続部11を有する光源装置6と、第2の内視鏡40が接続可能な第2の接続手段である第2の接続部12を有するプロセッサ5と、を有する。なお、図1では、第1の接続部11に第1の内視鏡(以下、「スコープ」ともいう)30が接続され、第2の接続部12には内視鏡が接続されていない状態の内視鏡システム1を示している。
すなわち、図2に示すように内視鏡システム1は、例えば、第1の内視鏡30と、第2の内視鏡40と、内視鏡装置10と、を具備する。光源装置6はキセノンランプ等の光源(不図示)を有し、接続された内視鏡のライトガイド(不図示)を介して内視鏡の先端部から照明光を照射する。
例えば、第1の内視鏡30は、先端部に配設された撮像部であるCCD31が撮像した撮像信号をスコープ回路32でデジタル信号に変換して内視鏡装置10に伝送するデジタル内視鏡である。一方、例えば第2の内視鏡40は先端部に配設された撮像部であるCCD41が撮像した撮像信号をアナログ信号として内視鏡装置10に伝送するアナログ内視鏡である。
図2に示すように、内視鏡装置10の光源装置6に接続された第1の内視鏡30の撮像信号も、プロセッサ5に直接、接続された第2の内視鏡40の撮像信号と同様にプロセッサ5において信号処理が行われる。すなわち、内視鏡装置10では、第1の内視鏡30は光源装置6と接続されているが、2つの内視鏡30、40がともにプロセッサ5に接続可能であっても、以下の動作等は同じである。更に、先端部にLED照明部を有し、光源装置と接続しない内視鏡であっても、以下の動作等は同じである。
プロセッサ5は、制御部19と、駆動手段である駆動部17と、信号処理部18と、選択部13と、患者回路20、21と、を有する。プロセッサ5は、内視鏡30のCCD31、または内視鏡40のCCD41のいずれかが撮影した撮像信号を表示部41に表示するための処理を、入力部42等を介しての使用者の指示にもとづいて行う。
制御部19は、プロセッサ5全体の制御を行うとともに、駆動部17を制御する駆動制御手段としての機能を有している。選択部13は2つの内視鏡が接続された場合に、どちらの内視鏡を駆動するかの選択を行う。
すなわち、使用者は、内視鏡装置10に、2つの内視鏡30、40を接続することができる。しかし、同時に駆動可能な内視鏡は1台だけである。このため、使用者の意図に反した内視鏡が駆動してしまい、操作性が悪くなる可能性がある。しかし後述するように内視鏡装置10では選択部13が適切な内視鏡を自動的に選択するために、操作性がよい。
患者回路20、21は、患者の安全を確保するために、表示部41等を含めた回路部(2次回路)と、体内に挿入される回路部と同電位の回路と、を絶縁するためのアイソレーション部22、23を有している。アイソレーション部22、23については後に詳述する。
選択部13は、接続検知手段である接続検知部14と、接続優先度設定手段である優先度設定部16と、を有している。接続検知部14は、接続部11、12に内視鏡が接続されたことを検知する。優先度設定部16は、2つの内視鏡が接続された場合に、どちらの接続部に接続された内視鏡を駆動部17が、優先して駆動するかの接続優先度を設定/記憶しているが、入力部42等を介して記憶内容は変更可能であってもよい。なお、図2では選択部13は、2次回路に配設されているが、少なくとも一部が患者回路に配設されていてもよい。
制御部19は、接続優先度にもとづき選択部13が選択した、いずれかの1つの内視鏡に駆動信号を供給するように駆動部17を制御する。
なお、内視鏡装置10は、選択部13が選択し駆動部17が駆動している内視鏡の種類を、使用者に告知する告知手段である告知部を有することが好ましい。例えば、告知手段は、接続された2つの内視鏡の種類をマーク等にて表示部41に表示しておき、その中で駆動している内視鏡のマークを枠で囲んだり、色を変えたりして、明示する。または、内視鏡装置10の接続部11、12の近傍にLEDを配設し、LEDの点灯または色により使用者が識別できる告知手段でもよい。例えば、LEDが点灯していない場合は未接続、緑色点灯は接続、赤色点灯は駆動状態を示すようにする。
駆動状態の内視鏡を使用者に告知する告知手段を有する内視鏡装置は、より操作性がよい。
また、接続部に機械的に接続された内視鏡は内視鏡装置10と電気的に接続されるために、それぞれのスコープ回路には所定の電流が流れる。すなわち、駆動状態ではない内視鏡も電力を消費する。
電力消費量を低減するため、内視鏡装置10では、図2に示すように、それぞれの内視鏡のための患者回路20、21を有し、制御部19は、それぞれの患者回路20、21の中の待機中も稼働状態が必要な回路にのみに電力を供給するように制御することが好ましい。言い換えれば、制御部19は、駆動しない内視鏡および患者回路が最小消費電力となるように制御することが好ましい。
なお、内視鏡装置10に対する内視鏡30、40の挿し替え等によっても、患者回路20、21への電力供給状態が切り換えられる場合がある。このような電力供給状態の切換のときには、制御部19が一定時間、どちらの患者回路へも電力を供給しない期間を設けるように電力供給状態を制御するようにしてもよい。前記制御によれば、更に電力消費量を低減できるとともに、現在電力が供給されている患者回路への電力を所定のシーケンスで停止させるための時間的余裕を確保できるとともに、新たに電力が供給される患者回路から内視鏡へ出力される信号が安定状態になってから供給できる。
また、制御部19は、患者回路20、21への電力供給状態を切り換えるときに、制御部19内に保持されている患者回路を制御するための設定を初期化することが好ましい。前記設定が患者回路の切り替わりの前後で引き継がれることがないため、制御部19に保持されている設定と電力供給状態の切り替わり後に制御部19によって制御される患者回路との組み合わせ不良によるシステムエラーを防止できる。
また、制御部19は、患者回路20、21への電力供給状態の切り替わり中は映像信号を一定時間ミュートする(映像信号を表示部41に出力しない)ように信号処理部18を制御することが好ましい。患者回路への電力供給状態を切り換えるときに乱れた映像が表示部41に表示されることがないためである。
2次回路に配設された制御部19が、患者回路制御機能を有するために、各患者基板20、21は独立した構造である。このため、2次回路に接続する患者回路の増減が簡単であり、新たな患者回路の開発も容易である。
更に、患者基板20、21の制御タイミングを2次回路側で調整するために患者基板20、21の電源回路の負荷が小さいため、小容量の電源回路を用いることができる。また、制御部19が、接続検知情報および選択情報をもとに制御するために、それらの情報を記録情報として保存しておくこともできる。記録情報があると、故障時等に、内視鏡システム1の稼働状態を容易に把握できるために、システムの複雑化によるメンテナンス作業の複雑化を低減することが、できる。
内視鏡装置10では、2つの内視鏡が接続されても、駆動部17が、どちらの接続部に接続された内視鏡を優先して駆動するかの優先度が設定(記憶)されているために、使用者の意図に沿った内視鏡が駆動される。このため、内視鏡装置10は操作性がよい。
なお、以上の説明では2つの内視鏡30、40が同時に接続可能な内視鏡装置10について説明したが、3つ以上の内視鏡装置が同時に接続可能な内視鏡装置であっても、同様の効果を得ることができる。
<第2実施形態>
図3に示す本発明の第2実施形態の内視鏡装置10Aは、第1実施形態の内視鏡装置10に類似しているため、同じ構成要素には同じ符号を付し説明は省略する。
図3に示す本発明の第2実施形態の内視鏡装置10Aは、第1実施形態の内視鏡装置10に類似しているため、同じ構成要素には同じ符号を付し説明は省略する。
図3に示すように、本実施の形態の内視鏡装置10Aを有する内視鏡システム1Aは、2つの内視鏡30A、40Aが同時に接続可能である。そして内視鏡30A、40Aは、それぞれが内視鏡の種類を識別するためのID部33、43を有している。
一方、内視鏡装置10Aの、選択部13Aは、識別手段である識別部15と、優先度設定手段である優先度設定部16Aと、を有している。識別部15は、接続された内視鏡の種類を識別する。優先度設定部16Aは、内視鏡の種類毎の駆動優先度である種類優先度を設定し記憶する。すなわち、優先度設定部16Aは、2つの内視鏡が接続された場合に、どちらの種類の内視鏡を駆動部17が優先して駆動するかを記憶しているが、入力部42等を介して記憶内容は変更可能であってもよい。
ここで、識別部15は内視鏡30、40のID部33、34に配設されている、例えば、固有抵抗33Rの抵抗値R2(図5参照)から内視鏡の種類を識別する。すなわち、種類の異なる内視鏡のID部33、34には、それぞれ抵抗値の異なる固有抵抗が配設されている。内視鏡の種類と固有抵抗の抵抗値との関係は予め決められている。
内視鏡装置10Aでは、2つの内視鏡が同時に接続されても、識別部15が内視鏡の種類を識別し、駆動部17が、どちらの種類の内視鏡を優先して駆動するかの優先度が、優先度設定部16Aにより設定され記憶されているために、使用者の意図にあった種類の内視鏡が自動的に駆動される。このため、内視鏡装置10Aは操作性がよい。
なお、内視鏡装置10Aにおいて、優先度設定部16Aが、内視鏡の種類毎の駆動優先度である種類優先度だけでなく、第1実施形態の優先度設定部16と同じように、接続部の優先度である接続優先度も記憶していてもよい。以下、図4のフローチャートを用いて、かかる内視鏡装置における制御方法の処理の流れを説明する。
<ステップS10>電源ON
内視鏡装置の電源がONされる。
内視鏡装置の電源がONされる。
<ステップS11>接続部11検知
接続部11に内視鏡が接続されているか接続検知部14が検知する。
接続部11に内視鏡が接続されているか接続検知部14が検知する。
<ステップS12>接続部12検知
接続されていなかった場合(S11:NO)には、接続検知部14は、接続部12に内視鏡が接続されているか検知する。
接続されていなかった場合(S11:NO)には、接続検知部14は、接続部12に内視鏡が接続されているか検知する。
<ステップS13>未動作
接続部11および接続部12に内視鏡が接続されていなかった場合(S12:NO)には、駆動部17は動作しない。
接続部11および接続部12に内視鏡が接続されていなかった場合(S12:NO)には、駆動部17は動作しない。
<ステップS14>接続部12駆動
接続部12に内視鏡が接続されていた場合(S12:YES)には、駆動部17は接続部12に接続されている内視鏡を駆動する
<ステップS15>接続部12検知
接続部11に内視鏡が接続されていた場合(S11:YES)には、接続検知部14は、接続部12に内視鏡が接続されているか検知する。
接続部12に内視鏡が接続されていた場合(S12:YES)には、駆動部17は接続部12に接続されている内視鏡を駆動する
<ステップS15>接続部12検知
接続部11に内視鏡が接続されていた場合(S11:YES)には、接続検知部14は、接続部12に内視鏡が接続されているか検知する。
<ステップS16>接続部11駆動
接続部12に内視鏡が接続されていなかった場合(S15:NO)には、駆動部17は接続部11に接続されている内視鏡を駆動する
<ステップS17>優先順位判断
接続部11および接続部12に内視鏡が接続されていた場合(S15:YES)には、選択部13は識別部15が識別した内視鏡の種類および接続部にもとづき、優先度設定部16Aの設定に従い、駆動する内視鏡を選択する。
接続部12に内視鏡が接続されていなかった場合(S15:NO)には、駆動部17は接続部11に接続されている内視鏡を駆動する
<ステップS17>優先順位判断
接続部11および接続部12に内視鏡が接続されていた場合(S15:YES)には、選択部13は識別部15が識別した内視鏡の種類および接続部にもとづき、優先度設定部16Aの設定に従い、駆動する内視鏡を選択する。
<ステップS18>接続部11駆動
接続部11に接続された内視鏡の優先度が、接続部12に接続された内視鏡よりも高い場合、または、2つの内視鏡の種類優先度が同じで接続部11の接続優先度が高い場合には、駆動部17は、接続部11に接続された内視鏡を駆動する。
接続部11に接続された内視鏡の優先度が、接続部12に接続された内視鏡よりも高い場合、または、2つの内視鏡の種類優先度が同じで接続部11の接続優先度が高い場合には、駆動部17は、接続部11に接続された内視鏡を駆動する。
<ステップS19>接続部12駆動
接続部12に接続された内視鏡の優先度が接続部11に接続された内視鏡よりも高い場合、または、2つの内視鏡の種類優先度が同じで接続部12の接続優先度が高い場合には、駆動部17は、接続部12に接続された内視鏡を駆動する。
接続部12に接続された内視鏡の優先度が接続部11に接続された内視鏡よりも高い場合、または、2つの内視鏡の種類優先度が同じで接続部12の接続優先度が高い場合には、駆動部17は、接続部12に接続された内視鏡を駆動する。
なお、内視鏡の差し替えがあった場合には、ステップS11からの処理が再び行われる。
上記内視鏡装置は、種類優先度が同じ2つの内視鏡が同時に接続された場合には、接続優先度にもとづき、駆動部17が駆動信号を供給する内視鏡を選択することができる。このため、かかる内視鏡装置は更に操作性がよい。
<第2実施形態の変形例>
図5は、第2実施形態の変形例の内視鏡装置10Bと、内視鏡30Bと、を有する内視鏡システム1Bの部分回路図である。本変形例の内視鏡装置10Bは内視鏡装置10Aと類似しているため、同じ構成要素には同じ符号を付し、説明は省略する。
図5は、第2実施形態の変形例の内視鏡装置10Bと、内視鏡30Bと、を有する内視鏡システム1Bの部分回路図である。本変形例の内視鏡装置10Bは内視鏡装置10Aと類似しているため、同じ構成要素には同じ符号を付し、説明は省略する。
図5に示すように、内視鏡装置10Aでは、例えば、内視鏡30BのID部33Bに配設されている、固有抵抗33Rの抵抗値R2をもとに、内視鏡30Bの種類を識別部15Bが識別する。しかし、接続部11で発生する接触抵抗11Rのために、識別部15Bが固有抵抗33Rの正しい抵抗値R2を検出できない可能性がある。
内視鏡システム1Bにおいては、内視鏡装置10Bの接続部11のコネクタ受け部11Aに、内視鏡30Bのコネクタ34が接続されると、多数の電気接点を介して多数の信号線が接続される。図5では多数の信号線のうち、内視鏡種類の識別用のID信号線と、接地電位線Eのみを表示している。
内視鏡装置10Bの接続部11のコネクタ受け部11Aと、内視鏡30Bのコネクタ34とのID信号線の電気接点には、接触抵抗11Rが発生する。なお、接地電位線Eの電気接点の接触抵抗は、接地電位線Eは実際には1本ではなく、複数の接続接点があるために、ID信号線の電気接点の接触抵抗11Rに比べると極めて小さいために無視できる。
図5に示すように、内視鏡30Bは、内視鏡装置10Bと接続部11を介して接続されるID信号線および接地線Eと、ID信号線と接地線Eとの間を電気的に接続する固有抵抗33Rと、固有抵抗33Rを短絡するバイパス回路を形成可能なバイパス回路形成部35と、を有する。バイパス回路形成部35は、パルス発生器36と、プルダウン抵抗35Rと、電圧変更トランジスタ35Aと、を有する。パルス発生器36がパルス電圧信号を発生すると、プルダウン抵抗35Rにより電圧変更トランジスタ35AはON状態となりバイパス回路が形成されるために、固有抵抗33Rの両端は接続された状態(短絡状態)となる。
一方、内視鏡装置10Bの識別部15は、所定の抵抗値R1の基準抵抗15Rと、所定の電圧VCCを印加する電圧印加部(不図示)と、ADコンバータ15Bと、ID判定部15Cと、を有する。ADコンバータ15Bは入力された電圧信号をデジタル信号に変換し、ID判定部はADコンバータ15Bからのデジタル信号をもとに、内視鏡の種類を識別する。
次に、図6A~図6Cを用いて、内視鏡の種類識別動作における接触抵抗11Rのキャンセル方法について説明する。図6Aに示すように、内視鏡30Bの電圧変更トランジスタ35AがOFF状態では、ADコンバータ15Bに入力される電圧V1は、以下の(式1)で算出される値となる。
V1=VCC×(Rs+R2)/(R1+Rs+R2) …(式1)
ここで、接触抵抗Rsが小さい場合(Rs≒0)には、電圧V2は、以下の(式2)で算出される値となる。
ここで、接触抵抗Rsが小さい場合(Rs≒0)には、電圧V2は、以下の(式2)で算出される値となる。
V2=VCC×(R2)/(R1+R2) …(式2)
基準抵抗15Rの抵抗値R1、および、VCCは既知であるので、ID判定部15Cは基準抵抗15Rの分電圧をもとに接続された内視鏡の固有抵抗33Rの抵抗値を算出することができる。このため、識別部15は、優先度設定部15Aに記憶されている固有抵抗の抵抗値と内視鏡種類との対応関係から、内視鏡種類を識別する。
基準抵抗15Rの抵抗値R1、および、VCCは既知であるので、ID判定部15Cは基準抵抗15Rの分電圧をもとに接続された内視鏡の固有抵抗33Rの抵抗値を算出することができる。このため、識別部15は、優先度設定部15Aに記憶されている固有抵抗の抵抗値と内視鏡種類との対応関係から、内視鏡種類を識別する。
しかし、接触抵抗Rsが大きい場合には、(式2)をもとに算出した固有抵抗33Rの抵抗値が間違った値となることがある。すると、識別部15Bは接続された内視鏡の種類を誤ってしまう。
例えば、基準抵抗15Rの抵抗値R1と固有抵抗33Rの抵抗値R2が同じで、接触抵抗11Rの抵抗値Rsが、基準抵抗15Rの抵抗値R1の10倍ある場合を例に説明する。
このときの、電圧V3は、以下の(式3)で算出される値となる。
V3=VCC×(10×R1+R2)/(R1+10×R1+R2) …(式3)
すると、識別部15Bは、固有抵抗33Rの抵抗値が基準抵抗15Rの抵抗値の11倍あると判断し、その結果、内視鏡の種類を誤って識別してしまう。
すると、識別部15Bは、固有抵抗33Rの抵抗値が基準抵抗15Rの抵抗値の11倍あると判断し、その結果、内視鏡の種類を誤って識別してしまう。
しかし、内視鏡装置10Bでは、バイパス回路形成部35によりバイパス回路が形成されたときの、基準抵抗15Rの分電圧から、内視鏡30Bと内視鏡装置とを接続するID信号線の接触抵抗Rsを検出することにより接続部11における接触抵抗Rsをキャンセルして固有抵抗33Rの抵抗値R2を検出することができる。
すなわち、図6Bに示すように、内視鏡30Bの電圧変更トランジスタ35AがON状態では、ADコンバータ15Bに入力される電圧V4は、以下の(式4)で算出される値となる。
V4=VCC×(Rs)/(R1+Rs) …(式4)
すなわち、ID判定部15Cは(式4)から接続部11における接触抵抗11Rの抵抗値Rsを算出することができる。
すなわち、ID判定部15Cは(式4)から接続部11における接触抵抗11Rの抵抗値Rsを算出することができる。
このため、識別部15Bは算出した抵抗値Rsをもとに(式1)から、接続部11における接触抵抗Rsをキャンセルして算出した固有抵抗33Rの抵抗値R2をもとに内視鏡の種類を正確に識別することができる。
以上の説明のように本変形例の内視鏡装置10Bは、第2実施形態の内視鏡装置10Aが有する効果に加えて、より正確に接続された内視鏡の種類を識別することができるために、より操作性がよい。
<第3実施形態>
図2に示す本発明の第3実施形態の内視鏡装置10Cは、第1実施の形態の内視鏡装置10等に類似しているため、同じ構成要素には同じ符号を付し説明は省略する。
図2に示す本発明の第3実施形態の内視鏡装置10Cは、第1実施の形態の内視鏡装置10等に類似しているため、同じ構成要素には同じ符号を付し説明は省略する。
すでに説明したように、内視鏡装置10Cでは、患者の体内に挿入される部材内部を流れる電流と同じレベルの電流が流れる回路(患者回路)と、モニタ等の周辺機器に接続される回路(2次回路)とは安全性を確保するためにアイソレーション部22、23で絶縁されている。そして、患者回路を流れる電流は患者に及ぼす影響が小さい低電流である。
例えば、図7に示すように、アイソレーション部22は、パルストランス24と、パルストランス24の1次側および2次側に接続された2つのコモンモードノイズフィルタ(コモンモードチョーク)25、26と、を有する。パルストランス24とコモンモードノイズフィルタ25、26とは、多層配線板27に表面実装されている。なお、コモンモードノイズフィルタ25、26としては、信号周波数および3逓倍周波数における差動インピーダンスが高いことが好ましい。
図7および図8に示すように多層配線板27は、誘電体層(絶縁層)27Y(27Y1~27Y4)で絶縁された複数の導体層27X(27X1~27X4)が積層されており、パターニングされた導体層27Xは誘電体層27Yの導通配線を介して電気回路を形成している。最上層の導体層27X1は、パルストランス24とコモンモードノイズフィルタ25、26とを接続する配線となっている。また導体層27X2は、アース電位層(GND層)である。最上層の導体層27X1からなる配線と導体層27X2とは、効率的な高周波伝送を行うために所定の結合状態、例えば特性インピーダンスが50Ωとなるように設計されている。
そして、多層配線板27は、パルストランス24およびコモンモードノイズフィルタ25、26の下および周囲の領域28には導体層27Xがない。すなわち、多層配線板27の領域28の導体層27Xは、パターニングにより削除されている。
これは、パルストランス24を介して高周波の差動信号を伝送することによる、放射ノイズ発生(高周波信号成分の放射)を防止するためである。放射ノイズ低減には、ローパスフィルタ等を用いることも可能ではあるが、高周波の信号を伝送する場合には伝送特性が劣化してしまう。
しかし、領域28の導体層27Xを削除することにより、コイルで発生したコモンモードノイズが、導体層27X2~27X4、特にGND層である27X2と結合することを防止することができる。
すなわち、1次側コイルで発生したコモンモードノイズが送信信号ラインに戻っていくのを防止するために、コモンモードノイズフィルタ26を配設し、更にコモンモード成分を含んでいるパルストランス24およびコモンモードノイズフィルタ26の下の導体層が削除されている。
また、2次側コイルで発生したコモンモードノイズが受信信号ラインに向かうのを防止するために、コモンモードノイズフィルタ25を配設し、更にコモンモード成分を含んでいるパルストランス24およびコモンモードノイズフィルタ25の下の導体層が削除されている。
このため、コモンモードノイズを含む信号を伝送する信号線27X1Aは導体層27X2等と結合しない。
例えば、領域28の導体層27Xを削除することにより、周波数が204MHzの差動信号を伝送する場合に、3逓倍の816MHzの放射ノイズ成分を7dB減少することができる。
なお、領域28は、少なくともパルストランス24およびコモンモードノイズフィルタ25、26の直下の領域、すなわち部品実装面積内の領域であるが、直下周辺領域を含むことが好ましい。ここで、周辺領域とは、例えば、部品実装面積の100%~150%の範囲の領域であり、例えば直下から外側に0mm~20mmの範囲である。前記範囲であれば、配線基板が大型化することなく、放射ノイズ発生を効率的に抑制できる。
すなわち、図9Aに示すように、導体層27Xを削除する領域28は、パルストランス24およびコモンモードノイズフィルタ25、26の下および周辺である。なお、1次回路と2次回路との間の導体層27Xは絶縁のため、アース電位層(GND層)27X2を含めて削除されている。
なお、図9Bに示すように、パルストランス24およびコモンモードノイズフィルタ25の下および周辺の領域28Aの導体層27Xを削除した配線板27Aでも、放射ノイズ低減効果がある。
同様に、図9Cに示すように、パルストランス24およびコモンモードノイズフィルタ26の下および周辺の領域28Bの導体層27Xを削除した配線板27Bでも、放射ノイズ低減効果がある。
以上の説明のように、内視鏡装置10Cは、内視鏡装置10等が有する効果を有し、更に放射ノイズを低減することができる。
<第4実施形態>
図10に示す本発明の第4実施形態の内視鏡システム1Cの内視鏡装置10Cは、第2実施の形態の内視鏡装置10A等に類似しているため、同じ構成要素には同じ符号を付し説明は省略する。
図10に示す本発明の第4実施形態の内視鏡システム1Cの内視鏡装置10Cは、第2実施の形態の内視鏡装置10A等に類似しているため、同じ構成要素には同じ符号を付し説明は省略する。
異なる種類のアナログ内視鏡、例えば3種類の内視鏡のいずれかが接続部12に接続可能な内視鏡装置10Aの患者回路21のアナログ信号処理回路は、それぞれの内視鏡に対応した複数の系統の信号処理回路が必要である。
これに対して、図10に示すように、内視鏡装置10CのAFE(アナログフロントエンド)部60を含むアナログ信号処理回路21Cは、種類の異なる内視鏡の処理を行う共通化回路となっている。
内視鏡装置10Cは、内視鏡の種類に応じた、AFEゲイン設定およびCDS/ADCのサンプリングタイミング設定値等を記憶する記憶部56を有している。
内視鏡が接続されると、スコープ検知回路である識別部15により接続された内視鏡の種類が識別される。
AFE部60は、PA(プレアンプ)部61と、相関二重サンプリング部であるCDS(Correlation Double Sampling)部62と、アナログゲインコントロールアンプであるGCA部63と、AD変換部64と、を有する。
内視鏡のCCDを駆動する信号、CDS/ADサンプリングパルス、およびAFEゲインは、スコープ検知回路からのスコープ検知信号にもとづいてFPGA((Field Programmable Gate Array)50により構成されたデジタル回路により生成される。すなわち、FPGA50は、CCD駆動パルス生成部51と、CDSパルス生成部52と、ADサンプリングパルス生成部54と、ゲイン制御部55と、DLL(位相遅延)回路53と、を有する。
CDS/ADサンプリングパルスは、CCDからの出力信号より再生したクロック信号をもとに、PLL(逓倍周波数)回路57およびDLL回路53により、パルス幅および位相を調整して出力される。また、CCD出力信号より再生したクロック信号の位相を基準として2次回路にデジタル映像信号を送信する。また、CCD出力信号より再生したクロック信号と、2次側からのクロック信号(マスタークロック信号)との位相差をFPGA50にて検知して、画素ずれ等が発生しないように処理を行う。
内視鏡装置10Cは、内視鏡装置10Aが有する効果に加えて、部品点数の削減と、コスト低減と、配線板面積の縮小とを実現している。また、処理に用いる各種のパルス信号を同一のFPGA50にて管理するために、画素ずれ等の問題が発生しない。
なお、アナログ信号処理回路21Cは、アナログ内視鏡の場合には内視鏡装置の患者回路に配設されているが、内視鏡に配設されていてもよい。例えば、第1実施形態で示したデジタル内視鏡である内視鏡30では、AFE回路60等はスコープ回路32に配設されている。
本発明は上述した実施形態または変形例等に限定されるものではなく、本発明の要旨を変えない範囲において、種々の変更、改変等ができる。
本出願は、2010年7月7日に日本国に出願された特願2010-155193号を優先権主張の基礎として出願するものであり、上記の開示内容は、本願明細書、請求の範囲、図面に引用されたものとする。
Claims (6)
- それぞれが内視鏡を接続可能な複数の接続手段と、
前記複数の接続手段の駆動優先度である接続優先度を設定する接続優先度設定手段と、
1つの内視鏡に駆動信号を供給する駆動手段と、
前記接続優先度にもとづき、前記駆動手段が、いずれかの1つの内視鏡に前記駆動信号を供給するように制御する駆動制御手段と、を具備することを特徴とする内視鏡装置。 - それぞれが内視鏡を接続可能な複数の接続手段と、
1つの内視鏡に駆動信号を供給する駆動手段と、
接続された内視鏡の種類を識別する識別手段と、
前記内視鏡の種類毎の駆動優先度である種類優先度を設定する種類優先度設定手段を有し、
前記駆動制御手段が、前記種類優先度にもとづき、前記駆動手段が前記駆動信号を供給する内視鏡を選択することを特徴とする内視鏡装置。 - 前記複数の接続手段の駆動優先度である接続優先度を設定する接続優先度設定手段を有し、
前記種類優先度が同じ複数の内視鏡が接続された場合に、前記駆動制御手段が、前記接続優先度にもとづき、前記駆動手段が前記駆動信号を供給する内視鏡を選択することを特徴とする請求項2に記載の内視鏡装置。 - 前記識別手段が、前記接続手段における接触抵抗をキャンセルして検出した、前記内視鏡に配設された前記内視鏡の種類により異なる固有抵抗の抵抗値をもとに前記種類を識別することを特徴とする請求項3に記載の内視鏡装置。
- 前記内視鏡が前記接続手段を介して接続されるID信号線および接地線と、前記ID信号線と前記接地線との間を電気的に接続する前記固有抵抗と、前記固有抵抗を短絡するバイパス回路を形成可能なバイパス回路形成手段と、を具備し、
前記識別手段が、所定の抵抗値の基準抵抗を有し、前記ID信号線を介して直列接続された前記基準抵抗と前記固有抵抗に所定の電圧を印加し、前記基準抵抗の分電圧から前記固有抵抗の抵抗値を検出するとともに、前記バイパス回路が形成されたときの、前記基準抵抗の分電圧から、前記ID信号線の前記接続手段における接触抵抗を検出することにより、前記接触抵抗をキャンセルして前記固有抵抗の抵抗値を検出することを特徴とする請求項4に記載の内視鏡装置。 - 患者回路を絶縁するためのアイソレーション手段であるパルストランスと、前記パルストランスの1次側および2次側に、それぞれ接続された2つのコモンモードノイズフィルタと、が実装された多層配線板を有し、前記多層配線板の、前記パルストランスおよび前記2つのコモンモードノイズフィルタの実装箇所の直下に導体層がないことを特徴とする請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の内視鏡装置。
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