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WO2012076585A1 - Haarbehandlungsmittel yaconwurzel extrakt enthaltend - Google Patents

Haarbehandlungsmittel yaconwurzel extrakt enthaltend Download PDF

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Publication number
WO2012076585A1
WO2012076585A1 PCT/EP2011/072029 EP2011072029W WO2012076585A1 WO 2012076585 A1 WO2012076585 A1 WO 2012076585A1 EP 2011072029 W EP2011072029 W EP 2011072029W WO 2012076585 A1 WO2012076585 A1 WO 2012076585A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
hair
hair treatment
weight
total weight
protein
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2011/072029
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thomas Hippe
Marlene Battermann
Denise Fuhr
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of WO2012076585A1 publication Critical patent/WO2012076585A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/002—Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]

Definitions

  • Root juice from yacon roots and at least one protein hydrolyzate is included.
  • the invention further relates to the cosmetic use of the hair treatment agent for
  • the cosmetic treatment of the hair is an important part of the body care.
  • human hair is treated in a variety of ways with shampoos, hair care and regeneration products (cures and conditioners) as well as with bleaching, shaping, coloring, tinting, corrugating and styling agents.
  • the application DE 10354316 discloses hair care preparations which comprise a mixture of protein hydrolysates of silk, pashmina, cashmere, merino and sericin and a mussel thread extract, and can improve the hair structure.
  • a hair cure is known from the trade, which contains a Yacon root juice, and is suitable for the treatment of structurally damaged hair.
  • compositions can not adequately cover all needs. There is therefore still a need for active ingredients or combinations of active ingredients for hair treatment compositions with good care properties. Particularly in compositions containing higher levels of anionic and / or amphoteric surfactants or in compositions containing oxidizing agents, there is a need for drug combinations that can be readily incorporated into known formulations.
  • the hair treatment compositions should be suitable for the treatment in particular of oxidatively damaged, brittle, brittle, fine and / or flying hair, and give the treated hair a soft touch and more volume. In particular, a weighting of the hair should be avoided.
  • Another object is to find an active substance or combination of active substances from renewable raw materials which can be incorporated into a large number of hair cosmetic preparations without having to use additional stabilizing agents.
  • the invention relates to hair treatment compositions which are in a cosmetic carrier
  • the hair treatment compositions according to the invention contain the obligatory components in a cosmetic carrier which is preferably aqueous or aqueous-alcoholic.
  • the cosmetic carrier preferably contains at least 40% by weight of water.
  • the cosmetic carrier may contain 0.01 to 50% by weight, preferably 0.05 to 45% by weight and in particular 0.1 to 40% by weight of at least one alcohol which may be selected from ethanol, ethyl diglycol, 1-Propanol, 2-propanol, isopropanol, 1, 2-propylene glycol, glycerol, 1-butanol, 2-butanol, 1, 2-butanediol, 1, 3-butanediol, 1-pentanol, 2-pentanol, 1, 2 Pentanediol, 1, 5-pentanediol, 1, hexanol, 2-hexanol, 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, sorbitol, benzyl alcohol, phenoxyethanol or mixtures of these alcohols.
  • at least one alcohol which may be selected from ethanol, ethyl diglycol, 1-Propanol, 2-propanol, isopropano
  • ethanol ethyl diglycol
  • 1-propanol 2-propanol
  • isopropanol 1, 2-propylene glycol
  • glycerol benzyl alcohol and / or phenoxyethanol and mixtures of these alcohols.
  • yacon Polymnia sonchifolia root juice
  • Yacon is a herbaceous plant that belongs to the Asteraceae family and is native to the South American plateaus of the Andes.
  • the Yacon root contains a high proportion of oligofructans (inulin), which is why it is also suitable as a food for diabetics.
  • the Yacon leaves are also suitable for consumption as an infusion.
  • the hair treatment compositions according to the invention contain only the root juice of the yacon, which is preferably obtainable by cold pressing of yacon roots.
  • the root juice also serve (freeze-dried yacon roots, which may optionally be crushed and diluted with a suitable solvent.
  • a dilute juice of dried yacon roots preferably contains 1-99% by weight, preferably 2-80% by weight, more preferably 5-75% by weight and in particular 10-60% by weight of active substance ( dried Yacon roots) and as solvent preferably water.
  • a Yacon root juice is used in the hair treatment compositions according to the invention, which is commercially available from the company Solabia under the name Nutrimel ® Skin (INCI: POLYMNIA SONCHIFOLIA ROOT JUICE).
  • the Yacon root juice is in the hair treatment compositions according to the invention - based on their total weight - in an amount of 0.001 to 10 wt .-%, preferably from 0.005 to 7.5 wt .-%, more preferably from 0.01 to 5 parts by weight. % and in particular from 0.05 to 3 wt .-% used.
  • the hair treatment compositions according to the invention contain from 0.001 to 10% by weight of at least one protein hydrolyzate.
  • Suitable protein hydrolysates are product mixtures which can be obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins).
  • the hair treatment compositions according to the invention preferably contain 0.005 to 8% by weight, preferably 0.01 to 6.5% by weight, and in particular 0.05 to 5% by weight, of at least one protein hydrolyzate of animal, vegetable and / or vegetable matter based on their total weight. or of marine origin.
  • Suitable animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and / or milk protein protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) and kerasol tm ® (Croda) sold.
  • Suitable protein hydrolysates of plant origin are, for example, soybean, almond, rice, pea, potato, rapeseed and / or wheat protein hydrolysates.
  • Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), diamine ® (Diamalt) ® (Inolex) and Crotein ® (Croda) available.
  • Suitable protein hydrolysates of marine origin include, for example, collagen hydrolyzates of fish or algae, and protein hydrolysates of mussels or pearl hydrolysates.
  • suitable Perlenhydrolysate are the commercial products Pearl Protein Extract BG ® or Crodarom ® Pearl.
  • cationized protein hydrolysates it being possible for the underlying protein hydrolyzate to be derived from the animal, vegetable and / or marine sources described above.
  • the protein hydrolyzates on which the cationic derivatives are based can be obtained from the corresponding proteins by chemical, in particular alkaline or acid hydrolysis, by enzymatic hydrolysis and / or a combination of both types of hydrolysis.
  • the hydrolysis of proteins usually results in a protein hydrolyzate having a molecular weight distribution of about 100 daltons up to several thousand daltons. Preference is given to those cationic protein hydrolyzates whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 daltons, preferably 250 to 5000 daltons.
  • cationic protein hydrolyzates are to be understood as meaning quaternized amino acids and mixtures thereof.
  • the quaternization of the protein hydrolysates or amino acids is often carried out using quaternary ammonium salts such as N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides.
  • cationic protein hydrolysates may also be further derivatized.
  • Typical examples of the cationic protein hydrolysates and derivatives include the products known and commercially available under the INCI names: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin , Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl / Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Case
  • the hair treatment compositions according to the invention can be formulated as a shampoo, rinse, hair conditioner, hair tonic, hair spray, foam aerosol, hair wax, hair gel, hair dye, bleaching agent and / or hair shaping agent, and in principle contain all ingredients customary for these preparation forms.
  • the hair treatment composition according to the invention is preferably a hair cleanser, a hair conditioner and / or a hair tonic.
  • Hair treatment compositions according to the invention which are formulated as hair cleansers and / or hair conditioners, preferably comprise 0.1 to 50% by weight of at least one surfactant which may be selected from the group of anionic, amphoteric / zwitterionic, nonionic and / or cationic surfactants.
  • hair cleansing and / or conditioning agents are particularly suitable which, in addition to the combination of active substances according to the invention, contain a mixture of mild anionic and mild amphoteric / zwitterionic surfactants.
  • the hair cleansing and / or conditioning agents may additionally contain nonionic and / or cationic surfactants.
  • Hair treatment compositions according to the invention which are formulated as a classic hair aftertreatment agent, preferably contain from 0.01 to 20% by weight of at least one cationic surfactant.
  • Suitable anionic surfactants are the hair treatment compositions according to the invention - based on their total weight - preferably in amounts of from 0.5 to 25 wt .-%, more preferably from 1 to 20 wt .-%, particularly preferably from 2 to 17.5 wt .-% and especially from 3 to 15% by weight.
  • Suitable anionic surfactants which can be used in the hair treatment compositions according to the invention include:
  • Sulfosuccinic acid mono- and / or dialkyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkylpolyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
  • Alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 C atoms
  • R-0 (CH 2 -CH 2 0) x -OS0 3 " X + , in which R is a preferably linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, x 0 or 1 to 12 and X is an alkali or ammonium ion,
  • R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 0) n R or X, n is from 0 to 10 and X is hydrogen, an alkali or alkaline earth metal or NR 3 R 4 R 5 R 6 , with R 3 to R 6 independently of one another represents a C 1 to C 4 hydrocarbon radical.
  • Preferred anionic surfactants are ether carboxylic acids of the abovementioned formula, acylsarcosides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group, sulfosuccinic mono- and / or dialkyl esters having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkylpolyoxyethyl esters having 8 to 24 C -Atomen in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 carbon atoms and / or alkyl sulfate and / or Alkylpolyglykolether- sulfate salts of the aforementioned formula.
  • Particularly preferred anionic surfactants are straight-chain or branched alkyl ether sulfates which contain an alkyl radical having 8 to 18 and in particular 10 to 16 C atoms and 1 to 6 and in particular 2 to 4 ethylene oxide units.
  • anionic surfactants are straight-chain or branched alkyl sulfonates which contain an alkyl radical having 8 to 18 and in particular 10 to 16 carbon atoms. Particular preference is given to the sodium, magnesium and / or triethanolamine salts of linear or branched lauryl, tridecyl and / or myristyl sulfates which have a degree of ethoxylation of from 2 to 4.
  • Suitable amphoteric / zwitterionic surfactants may be present in the hair treatment compositions of the invention - based on their total weight - preferably in amounts of from 0.1 to 20% by weight, more preferably from 0.25 to 15% by weight, particularly preferably from 0.5 to 12 , 5 wt .-% and in particular from 1 to 10 wt .-% are added.
  • Suitable amphoteric / zwitterionic surfactants may be selected from compounds of the following formulas (i) to (v) in which the radical R is in each case a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms stands,
  • amphoteric / zwitterionic surfactants are alkylamidoalkylbetaines and / or alkylampho (di) acetates of the abovementioned formulas (i) to (v).
  • amphoteric / zwitterionic surfactants include the surfactants cocamidopropyl betaine and disodium cocoamphodiacetate known under the INCI name.
  • the hair treatment compositions which are formulated as hair-cleansing compositions, contain anionic and amphoteric surfactants from the abovementioned groups.
  • Particularly mild preparations can be obtained when the cleaning compositions comprise at least one anionic surfactant and at least one amphoteric / zwitterionic surfactant from the aforementioned groups in a ratio of from 5: 1 to 1: 3, preferably from 4: 1 to 1: 2 and especially from 3: 1 to 1: 1 included.
  • Suitable cationic surfactants are, for example, quaternary ammonium compounds, esterquats and / or amidoamines.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, especially chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, e.g. Cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryl dimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride, as well as the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27, Quaternium-83 and Quaternium-87.
  • the alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms.
  • Esterquats are known substances which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element.
  • Preferred esterquats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • Such products are marketed under the trade names Stepantex® ®, Dehyquart® ®, ® and Armocare® Quartamin ®.
  • alkylamidoamines are usually prepared by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines.
  • a particularly suitable compound from this group of substances under the name Tegoamid ® S 18 stearamidopropyl commercially represent.
  • the cationic surfactants may be used in the hair treatment compositions according to the invention preferably in an amount of 0.05 to 20 wt .-%, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 15 wt .-% are particularly preferred.
  • the hair treatment compositions of the invention - based on the total weight - preferably in an amount of 0.1 to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 20 wt .-% and in particular 1 to 15 wt. -% are added.
  • nonionic surfactants / emulsifiers examples include
  • alkyl oligoglucosides in particular alkyl oligoglucosides based on hydrogenated C w - coconut oil having a DP of 1 -3, as for example under the INCI name "coco-glucosides" in Commercially available, preferably.
  • nonionic surfactants are the C 8 -C 30 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol. Particularly preferred are the C 0 -C 6 -Fetklamono- and diesters of addition products of 1 to 10 moles of ethylene oxide to glycerol. Especially preferred is the PEG-7 glyceryl cocoate known under the INCI name.
  • the hair treatment compositions according to the invention are formulated as hair cleansers and contain - based on their total weight - preferred
  • the hair cleansers - based on their total weight - a) 1 to 20 wt .-% ether carboxylic acids, acylsarcosides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group, sulfosuccinic mono- and / or -dialkylester with 8 bis 24 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkylpolyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 C atoms and / or alkyl sulfate and / or alkylpolyglycol ether sulfate salts,
  • the hair cleansers - based on their total weight - a) 2 to 17.5 wt .-% alkyl ether sulfates containing an alkyl radical having 8 to 18 and in particular having 10 to 16 carbon atoms and 1 to 6 and in particular 2 to 4 ethylene oxide units and / or straight-chain or branched alkyl sulfonates which have an alkyl radical having 8 to 18 and in particular 10 to 16 carbon atoms,
  • the hair cleansers - based on their total weight - a) 3 to 15 wt .-% sodium, magnesium and / or triethanolamine salts of linear or branched lauryl, tridecyl and / or myristyl sulfates having a degree of ethoxylation from 2 to 4,
  • the hair treatment compositions according to the invention which are formulated as hair cleansing preparations, a) 0.5 to 25 wt .-% of at least one anionic surfactant,
  • e contain 0.001 to 10 wt .-% of at least one protein hydrolyzate.
  • the hair treatment compositions according to the invention are formulated as hair conditioner or hair conditioner and contain - based on their total weight - preferred
  • the hair treatment compositions according to the invention are formulated as hair tonic and contain - based on their total weight - preferred
  • the hair tonic (based on its total weight):
  • the cosmetic effect of the hair treatment compositions according to the invention can be significantly increased if, based on their total weight, they are preferably 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.05 to 7.5% by weight and in particular 0.1 to 5 wt .-% of at least one cationic polymer.
  • cationic polymers can favor the deposition of the active ingredient combination according to the invention on the hair.
  • Suitable cationic polymers are, for example:
  • quaternized cellulose derivatives such as are available under the names of Celquat ® and Polymer JR ® commercially
  • hydrophobically modified cellulose derivatives for example those sold under the trade name SOFTCAT ® cationic polymers,
  • honey for example the commercial product Honeyquat ® 50,
  • cationic guar derivatives in particular those sold under the tradename Cosmedia Guar ® and Jaguar ® products, polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid.
  • Synquat ® 100 Poly (dimethyldiallylammonium chloride)
  • Merquat ® 550 dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer
  • Such compounds are available under the Be drawings Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially
  • Vinylpyrrolidone vinylimidazoliummethochloride copolymers such as those offered under the names Luviquat.RTM ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552,
  • Polyquaternium 2 Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 and Polyquaternium 89 known polymers.
  • Suitable cationic polymers of the "temporarily cationic" polymers are usually contain an amino group present at certain pH values as a quaternary ammonium group and hence cationic.
  • chitosan and its derivatives are preferred, such as for example, under the trade designations Hydagen ® CMF, Hydagen® ® HCMF, Kytamer ® PC and Chitolam ® NB / 101 are freely available commercially.
  • chitosans are deacetylated, in different degrees of deacetylation and varying degrees of degradation (molecular weights) are commercially available.
  • Particularly preferred cationic polymers which can be used in the hair treatment compositions according to the invention are quaternized cellulose polymers, cationic guar derivatives and / or cationic polymers based on acrylic acid (derivative), which are in particular selected from the polymers known under the INCI names Polyquaternium-6, Polyquaternium -7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-37 and / or Polyquaternium-67.
  • the hair treatment compositions according to the invention are formulated as hair cleansers and contain - based on their total weight - preferred
  • the hair cleansers - based on their total weight - a) 1 to 20 wt .-% ether carboxylic acids, acylsarcosides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group, sulfosuccinic mono- and / or -dialkylester with 8 bis 24 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkylpolyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 C atoms and / or alkyl sulfate and / or alkylpolyglycol ether sulfate salts,
  • e contain 0.05 to 7.5 wt .-% of quaternized cellulose polymers, cationic guar derivatives and / or cationic polymers based on acrylic acid (derivative).
  • the hair cleansers - based on their total weight - a) 2 to 17.5 wt .-% alkyl ether sulfates containing an alkyl radical having 8 to 18 and in particular having 10 to 16 carbon atoms and 1 to 6 and in particular 2 to 4 ethylene oxide units and / or straight-chain or branched alkyl sulfonates which have an alkyl radical having 8 to 18 and in particular 10 to 16 carbon atoms,
  • the hair treatment compositions according to the invention which are formulated as hair cleansing preparations, a) 0.5 to 25 wt .-% of at least one anionic surfactant,
  • the hair treatment compositions according to the invention are formulated as hair conditioner or hair conditioner and contain - based on their total weight - preferred
  • the hair conditioner or conditioner (based on its total weight):
  • cetyltrimethylammonium chloride from 0.1 to 15% by weight of cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride, stearamidopropyldimethylamine, behenoyl PG-trimonium chloride and / or the surfactants quaternium-27, quaternium-containing, known under the INCI names. 83 and Quaternium 87,
  • the hair treatment compositions according to the invention may contain a number of other active ingredients which give them advantageous properties.
  • the preferred optional active substances which can be used in the hair treatment compositions according to the invention include, for example:
  • Oil, wax and / or fat components which in the respective hair treatment compositions (based on their total weight) preferably in an amount of 0.01 to 20 wt .-%, particularly preferably from 0.05 to 15 wt.% And in particular from 0.1 to 10% by weight can be used,
  • Vitamins, vitamin derivatives and / or vitamin precursors, in the respective hair treatment compositions preferably in an amount of 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.005 to 7.5 wt .-% and in particular 0.01 to 5 % By weight can be used
  • Antidandruff active ingredients which are present in the respective hair treatment compositions (based on their total weight) preferably in an amount of 0.01 to 10 wt .-%, more preferably of 0.025 to 7.5 wt .-%, particularly preferably from 0.05 to 5 wt .-% and in particular from 0.075 to 3 wt .-% can be used.
  • Suitable oil and / or fat components may preferably be selected from mineral, natural and synthetic oil components and / or fatty substances.
  • natural (vegetable) oils usually triglycerides and mixtures of triglycerides are used.
  • Preferred natural oils are coconut oil, (sweet) almond oil, walnut oil, peach kernel oil, apricot kernel oil, avocado oil, tea tree oil, soybean oil, sesame oil, sunflower oil, tsubaki oil, evening primrose oil, rice bran oil, palm kernel oil, mango seed oil, meadowfoam seed oil, thistle oil, macadamia nut oil, grapeseed oil, Amaranth seed oil, argan oil, bamboo oil, olive oil, wheat germ oil, pumpkin seed oil, mallow oil, hazelnut oil, safflower oil, canola oil, sasanqua oil, jojoba oil, rambutan oil, cocoa butter and shea butter.
  • mineral oils are used in particular mineral oils, paraffin and Isoparaffinöle and synthetic hydrocarbons.
  • An example of a usable hydrocarbon is for example that available as a commercial product 1, 3-di- (2-ethylhexyl) - cyclohexane (Cetiol ® S).
  • Suitable synthetic oils are silicone compounds.
  • Silicones have excellent conditioning properties on the hair. In particular, they cause better combability of the hair in the wet and dry state and in many cases have a positive effect on the hair and the softness of the hair.
  • Suitable silicones may be selected from:
  • polyalkyl siloxanes polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes which are volatile or nonvolatile, straight chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked;
  • grafted silicone polymers having a non-silicone organic backbone consisting of an organic backbone formed from organic monomers containing no silicone grafted with at least one polysiloxane macromer in the chain and optionally at least one chain end;
  • oil component may further serve a dialkyl ether.
  • dialkyl ethers are, in particular, di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular from 12 to 24 carbon atoms, such as, for example, di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n -undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl n-dodecyl ether and n-hexyl n-undecyl ether and di tert-butyl ether, di-iso-pentyl ether, di-3-ethyl decyl ether, tert-butyl n-oct
  • di-n-octyl ether which is commercially available under the name Cetiol ® OE.
  • Fatty substances are to be understood fatty acids, fatty alcohols and natural and synthetic waxes, which may be present both in solid form and liquid in aqueous dispersion.
  • the fatty acids used can be linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms. Preference is given to fatty acids having 10 to 22 carbon atoms. Among these could be mentioned, for example, isostearic as the commercial products Emersol ® 871 and Emersol ® 875, and isopalmitic acids such as the commercial product Edenor ® IP 95, and all other products sold under the trade names Edenor ® (Cognis) fatty acids.
  • fatty acids are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic as well as their technical mixtures.
  • Particularly preferred are usually the fatty acid cuttings obtainable from coconut oil or palm oil; In particular, the use of stearic acid is usually preferred.
  • fatty alcohols it is possible to use saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols with C 6 -C 30 -, preferably C 10 -C 22 -and very particularly preferably C 12 -C 22 -carbon atoms.
  • the fatty alcohols are derived from preferably natural fatty acids, which can usually be based on recovery from the esters of fatty acids by reduction.
  • those fatty alcohol cuts which are produced by reduction of naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or fatty acid esters formed from their transesterification products with corresponding alcohols, and thus represent a mixture of different fatty alcohols.
  • Such substances are, for example, under the names Stenol ® such as Stenol ® 1618 or Lanette ® such as Lanette ® O or Lorol ®, for example, Lorol ® C8, Lorol C14 ®, Lorol C18 ®, ® Lorol C8-18, HD-Ocenol ®, Crodacol ® such as Crodacol ® CS, Novol ®, Eutanol ® G, Guerbitol ® 16, Guerbitol ® 18, Guerbitol ® 20, Isofol ® 12, Isofol ® 16, lsofol ® 24, Isofol ® 36, Isocarb ® 12, Isocarb ® 16 or acquire Isocarb® ® 24 for sale.
  • wool wax alcohols as are commercially available, for example under the names of Corona ®, White Swan ®, Coronet ® or Fluilan ® can be used according to the invention.
  • waxes there may be used solid paraffins or isoparaffins, carnauba waxes, beeswaxes, candelilla waxes, ozokerites, ceresin, spermaceti, sunflower wax, fruit waxes such as apple wax or citrus wax, microwaxes of PE or PP.
  • Such waxes are available, for example, from Kahl & Co., Trittau.
  • fatty substances are, for example
  • Ester oils are to be understood as meaning the esters of C 6 - C 30 fatty acids with C 2 - C 30 fatty alcohols.
  • the monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • Examples of fatty acid components used in the esters are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic Behenic acid and erucic acid and their technical mixtures.
  • fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol , Behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures.
  • isopropyl myristate IPM Rilanit ®
  • isononanoic acid C16-18 alkyl ester Cetiol ® SN
  • 2-ethylhexyl palmitate Cegesoft ® 24
  • stearic acid-2-ethylhexyl ester Cetiol ® 868
  • cetyl oleate glycerol tricaprylate, caprate Kokosfettalkohol- / caprylate (Cetiol ® LC)
  • n-butyl stearate oleyl erucate
  • isopropyl palmitate IPP Rilanit ®
  • oleyl Oleate Cetiol ®
  • hexyl laurate Cetiol ® A
  • di-n-butyl adipate Cetiol ® B
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate
  • diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2- ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate,
  • ethoxylated or non ethoxylated mono, - di- and trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol such as Monomuls 90-018 ®, ® Monomuls 90-L12, Cetiol ® HE or Cutina ® MD.
  • Suitable vitamins are preferably the following vitamins, provitamins and vitamin precursors and their derivatives:
  • Vitamin A the group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin A) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration.
  • Vitamin B belong to the vitamin B group or to the vitamin B complex among others
  • Vitamin B 3 • Vitamin B 3 .
  • the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed.
  • Vitamin B 5 pantothenic acid and panthenol.
  • panthenol is preferred.
  • Useful derivatives of panthenol are, in particular, the esters and ethers of panthenol, as well as cationically derivatized panthenols. Individual representatives are, for example, panthenol triacetate, panthenol monoethyl ether and its monoacetate, as well as cationic panthenol derivatives.
  • Vitamin B 6 pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal
  • Vitamin C ascorbic acid: use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred. The use in combination with tocopherols may also be preferred.
  • Vitamin E tocopherols, especially a-tocopherol.
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] - imidazole-4-valeric acid, for which, in the meantime, the trivial name biotin has prevailed.
  • the hair treatment compositions according to the invention may preferably contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H.
  • nicotinic acid amide particularly preferred are nicotinic acid amide, biotin, pantolactone and / or panthenol.
  • Suitable antidandruff active ingredients may be selected from piroctone olamine, climbazole, zinc pyrithione, ketoconazole, salicylic acid, sulfur, selenium sulfide, tar preparations, undecenoic acid derivatives, burdock root extracts, poplar extracts, nettle extracts, walnut shell extracts, birch extracts, willow bark extracts, rosemary extracts and / or arnica extracts.
  • Suitable plant extracts are extracts that can be made from any part of a plant.
  • extracts are produced by extraction of the whole plant. However, in individual cases it may also be preferred to prepare the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant.
  • Particularly preferred for use in the hair treatment compositions according to the invention are the extracts of green tea, stinging nettle, witch hazel, chamomile, aloe vera, ginseng, Echinacea purpurea, Olea europea and / or Boerhavia diffusa roots.
  • alcohols and mixtures thereof can be used as extraction agent for the preparation of said plant extracts water.
  • the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as sole extractant and in admixture with water, are preferred.
  • Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable.
  • the plant extracts can be used both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
  • the plant extracts may in the respective hair treatment compositions (based on their total weight) preferably in an amount of 0.01 to 10 wt .-%, preferably 0.05 to 7.5 wt .-% and in particular 0.1 to 5 parts by weight. % are used.
  • Suitable humectants or penetrants and / or swelling agents which can be added to the hair treatment compositions according to the invention are, for example, urea and urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and its derivatives, water glass, imidazole and its derivatives, histidine and its derivatives, benzyl alcohol, glycerol, Glycol and glycol ethers, propylene glycol and propylene glycol ethers, for example propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, diols and triols, and in particular 1, 2-diols and 1, 3-diols such as 1, 2-propanediol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-dodecanediol, 1, 3-propanediol, 1, 6-hexanediol, 1, 5-pentanediol, 1, 4-butan
  • the humectants may in the compositions of the invention - based on the total weight - in amounts of 0.01 to 10 wt .-%, preferably in amounts of 0.05 to 5 wt .-% and in particular in amounts of 0.1 to 3 wt .-% are used.
  • Wrk-, auxiliaries and additives that can be used in the hair treatment compositions according to the invention are, for example:
  • Thickeners such as gelatin or vegetable gums, for example agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, Linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. Methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and carboxymethylcellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and
  • Dextrins, clays and phyllosilicates such as bentonite or fully synthetic hydrocolloids such.
  • the Ca, Mg or Zn - soaps As polyvinyl alcohol, the Ca, Mg or Zn - soaps,
  • Structurants such as maleic acid and lactic acid
  • fiber-structure-improving active ingredients in particular mono-, di- and oligosaccharides such as, for example, glucose, galactose, fructose, fructose and lactose,
  • Substances for adjusting the pH for example ⁇ - and ⁇ -hydroxycarboxylic acids such as citric acid, lactic acid, malic acid, glycolic acid,
  • Active ingredients such as bisabolol,
  • Ceramides are understood as meaning N-acylsphingosine (fatty acid amides of sphingosine) or synthetic analogs of such lipids (so-called pseudo-ceramides),
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, C0 2 and air,
  • Bodying agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
  • Preservatives such as sodium benzoate or salicylic acid
  • Viscosity regulators such as salts (NaCl).
  • the hair treatment compositions according to the invention preferably have a pH in the range from 1.5 to 7.5, preferably from 2 to 6.5 and in particular from 2.5 to 6, on.
  • the hair treatment compositions of the invention have excellent properties in the application to the hair.
  • oxidatively damaged, brittle and brittle hair could be regenerated. After repeated treatment with the compositions of the invention, the previously damaged hair looked well-maintained and healthy.
  • a second object of the invention is the cosmetic use of a hair treatment composition according to the invention for strengthening the hair structure of oxidatively damaged, brittle, brittle, fine and / or flying hair.

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Abstract

Die Erfindung betrifft Haarbehandlungsmittel, die in einem kosmetischen Träger a) 0,001 bis 10 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln (Polymnia sonchifolia Root Juice), und b) 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats, enthalten, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Haarbehandlungsmittel beziehen. Die Haarbehandlungsmittel verleihen den damit behandelten Haaren vorteilhafte Eigenschaften, insbesondere tragen sie zur Kräftigung der Haarstruktur oxidativ geschädigter, brüchiger, spröder, feiner und/oder fliegender Haare bei.

Description

HAARBEHANDLUNGSMITTEL YACONWURZEL EXTRAKT ENTHALTEND
Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft Haarbehandlungsmittel, die einen
Wurzelsaft aus Yaconwurzeln und mindestens ein Proteinhydrolysat enthalten.
Die Erfindung betrifft weiterhin die kosmetische Verwendung der Haarbehandlungsmittel zur
Kräftigung der Haarstruktur oxidativ geschädigter, brüchiger, spröder, feiner und/oder fliegender
Haare.
Die kosmetische Behandlung der Haare ist ein wichtiger Bestandteil der Körperpflege.
Daher werden menschliche Haare in vielfältiger Weise mit Shampoos, Mitteln zur Pflege und Regeneration der Haare (Kuren und Spülungen) sowie mit Bleich-, Verformungs-, Färbe-, Tönungs-, Well- und Stylingmitteln behandelt.
Sehr häufig wiederholte Haarbehandlungen, oxidative Haarbehandlungen, Umweltbelastungen, Sonneneinwirkung, Fönhitze oder mechanische Belastungen (beispielsweise durch intensives Kämmen) können aber zu einer Schädigung der Haarstruktur führen.
Trockene, stumpfe, oder gar brüchige Haare können die unerwünschten Folgen solcher Haarschädigungen sein.
Es ist eine Vielzahl kosmetischer Wrkstoffe bekannt, die zur Behandlung der zuvor genannten Haarschädigungen in Haarbehandlungsmitteln eingesetzt werden können.
Dennoch werden regelmäßig neue Wirkstoffe oder Wrkstoffkombinationen gesucht, die zur bestmöglichen Balance zwischen lang anhaltender Tiefenpflege und erlebbarem Pflegeeffekt in Haarbehandlungsmitteln beitragen können.
Dabei sind Hersteller wie auch Verbraucher kosmetischer Mittel in den letzten Jahren bestrebt, aus ökologischen Gründen vorzugsweise Wirkstoffe aus natürlichen Quellen (den sogenannten nachwachsenden Rohstoffen) in Haarbehandlungsmitteln zu verwenden.
In der Anmeldung DE 10354316 werden Haarpflegezubereitungen offenbart, die eine Mischung von Proteinhydrolysaten aus Seide, Pashmina, Cashmere, Merino und Sericin sowie einen Muschelfadenextrakt enthalten, und die Haarstruktur verbessern können.
Aus dem Handel ist eine Haarkur bekannt, die einen Yacon-Wurzelsaft enthält, und für die Behandlung strukturgeschädigter Haare geeignet ist.
Diese Zusammensetzungen können jedoch nicht alle Bedürfnisse in ausreichendem Maße abdecken. Es besteht daher weiterhin ein Bedarf nach Wrkstoffen bzw. Wirkstoffkombinationen für Haarbehandlungsmittel mit guten pflegenden Eigenschaften. Insbesondere in Zusammensetzungen mit höheren Gehalten an anionischen und/oder amphoteren Tensiden oder in Zusammensetzungen, die Oxidationsmittel enthalten, besteht ein Bedarf nach Wirkstoffkombinationen, die sich problemlos in bekannte Formulierungen einarbeiten lassen.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Haarbehandlungsmittel zur Verfügung zu stellen, die ihrem jeweiligen Zweck entsprechend (Reinigung, Konditionierung, Styling, Färbung, Verformung) hocheffektiv sind und besondere haarpflegende Eigenschaften aufweisen.
Die Haarbehandlungsmittel sollten für die Behandlung insbesondere oxidativ geschädigter, brüchiger, spröder, feiner und/oder fliegender Haare geeignet sein, und den behandelten Haaren einen weichen Griff und mehr Volumen verleihen. Insbesondere sollte eine Beschwerung der Haare vermieden werden.
Eine weitere Aufgabe besteht darin einen Wrkstoff bzw. eine Wirkstoffkombination aus nachwachsenden Rohstoffen zu finden, (der) die sich in eine Vielzahl haarkosmetischer Zubereitungen einarbeiten lässt, ohne dass zusätzliche Stabilisierungsmittel eingesetzt werden müssen.
Gegenstand der Erfindung sind Haarbehandlungsmittel, die in einem kosmetischen Träger
a) 0,001 bis 10 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln (Polymnia sonchifolia Root Juice), und
b) 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats, enthalten,
wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels beziehen.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel enthalten die zwingenden Komponenten in einem kosmetischen Träger, der bevorzugt wässrig oder wässrig-alkoholisch ist.
Bevorzugt enthält der kosmetische Träger mindestens 40 Gew.-% Wasser.
Weiterhin kann der kosmetische Träger 0,01 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 45 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 40 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten, der ausgewählt sein kann aus Ethanol, Ethyldiglykol, 1 -Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, 1 ,2-Propylenglycol, Glycerin, 1 - Butanol, 2-Butanol, 1 ,2-Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 -Pentanol, 2-Pentanol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5- Pentandiol, 1 , Hexanol, 2-Hexanol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, Sorbitol, Benzylalkohol, Phenoxyethanol oder Mischungen dieser Alkohole.
Bevorzugt sind die wasserlöslichen Alkohole.
Insbesondere bevorzugt sind Ethanol, Ethyldiglykol, 1 -Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, 1 ,2- Propylenglycol, Glycerin, Benzylalkohol und/oder Phenoxyethanol sowie Mischungen dieser Alkohole.
Als erste zwingende Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) 0,001 bis 10 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln (Polymnia sonchifolia Root Juice). Yacon ist eine krautige Pflanze, die zur Familie der Korbblütler (Asteraceae) gehört und in den südamerikanischen Hochebenen der Anden beheimatet ist.
Die Yacon-Wurzel enthält neben Vitaminen und Spurenelementen einen hohen Anteil an Oligofructanen (Inulin), weshalb sie auch als Lebensmittel für Diabetiker geeignet ist.
Die Yacon-Blätter sind als Aufguss ebenfalls zum Verzehr geeignet.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel enthalten nur den Wurzelsaft des Yacons, der bevorzugt durch Kaltpressen von Yaconwurzeln erhältlich ist.
Alternativ können als Ausgangsmaterial für den Wurzelsaft auch (gefriergetrocknete Yaconwurzeln dienen, die gegebenenfalls zerkleinert und mit einem geeigneten Lösungsmittel verdünnt werden können.
Sofern ein verdünnter Saft aus getrockneten Yaconwurzeln eingesetzt wird, enthält dieser bevorzugt 1 - 99 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 80 Gew.-%, mehr bevorzugt 5 bis 75 Gew.-% und insbesondere 10 bis 60 Gew.-% Aktivsubstanz (getrocknete Yaconwurzeln) und als Lösungsmittel bevorzugt Wasser.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln ein Yacon-Wurzelsaft eingesetzt, der von der Firma Solabia im Handel unter der Bezeichnung Nutrimel®Skin (INCI: POLYMNIA SONCHIFOLIA ROOT JUICE) erhältlich ist.
Der Yacon-Wurzelsaft wird in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln - bezogen auf deren Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 7,5 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,05 bis 3 Gew.-% eingesetzt.
Als zweite zwingende Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats.
Geeignete Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden können.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0,005 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 5 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats tierischen, pflanzlichen und/oder marinen Ursprungs.
Geeignete tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und/oder Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.
Geeignete Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs sind beispielsweise Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel-, Raps- und/oder Weizenproteinhydrolysate.
Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich.
Zu den geeigneten Proteinhydrolysaten marinen Ursprunges zählen beispielsweise Kollagenhydrolysate von Fischen oder Algen sowie Proteinhydrolysate von Muscheln bzw. Perlenhydrolysate. Beispiele für geeignete Perlenhydrolysate sind die Handelsprodukte Pearl Protein Extract BG® oder Crodarom® Pearl.
Einsetzbar sind auch kationisierte Proteinhydrolysate, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat aus den zuvor beschriebenen tierischen, pflanzlichen und/oder marinen Quellen stammen kann.
Die den kationischen Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder einer Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist.
Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quarternären Ammoniumsalzen wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N-(2- hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammoniumhalogeniden durchgeführt.
Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein.
Als typische Beispiele für die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI - Bezeichnungen bekannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können als Shampoo, Spülung, Haarkur, Haartonic, Haarspray, Schaumaerosol, Haarwachs, Haargel, Haarfärbemittel, Blondiermittel und/oder Haarverformungsmittel konfektioniert werden, und prinzipiell alle für diese Konfektionierungsformen üblichen Inhaltsstoffe enthalten.
Bevorzugt handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel um ein Haarreinigungsmittel, ein Haarkonditioniermittel und/oder ein Haartonic.
Erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, die als Haarreinigungsmittel und/oder Haarkonditioniermittel konfektioniert werden, enthalten bevorzugt 0,1 bis 50 Gew.-% mindestens eines Tensids, das ausgewählt sein kann aus der Gruppe der anionischen, amphoteren/zwitterionischen, nichtionischen und/oder kationischen Tensiden.
Für die Behandlung oxidativ geschädigter, brüchiger, spröder, feiner und/oder fliegender Haare eignen sich insbesondere Haarreinigungs- und/oder -konditioniermittel, die neben der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination eine Mischung aus milden anionischen und milden amphoteren/zwitterionischen Tensiden enthalten.
Zur weiteren Steigerung der milden Eigenschaften können die Haarreinigungs- und/oder - konditioniermittel zusätzlich nichtionische und/oder kationische Tenside enthalten. Erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, die als klassisches Haarnachbehandlungsmittel konfektioniert werden, enthalten bevorzugt 0,01 bis 20 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensids.
Geeignete anionische Tenside werden den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln - bezogen auf deren Gesamtgewicht - bevorzugt in Mengen von 0,5 bis 25 Gew.-%, mehr bevorzugt von 1 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2 bis 17,5 Gew.-% und insbesondere von 3 bis 15 Gew.-% zugegeben.
Zu den geeigneten anionischen Tensiden, die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln eingesetzt werden können, zählen:
lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2-CH20)x-CH2-COOH, in der R eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Sulfobernsteinsäuremono- und/oder -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
- Alkylsulfat- und/oder Alkylpolyglykolethersulfatsalze der Formel R-0(CH2-CH20)x-OS03 " X+, in der R eine bevorzugt lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen, x = 0 oder 1 bis 12 und X ein Alkali- oder Ammoniumion ist,
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen, Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel,
O
1 1 1 ,
R-(CH2CH2)— O-P-OR2
OX
in der R bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH20)nR oder X, n für Zahlen von 0 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für einen C-^ bis C4 - Kohlenwasserstoffrest, steht. Bevorzugte anionische Tenside sind Ethercarbonsäuren der zuvor genannten Formel, Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, Sulfobernsteinsäuremono- und/oder - dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxy- ethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, Alpha- Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen und/oder Alkylsulfat- und/oder Alkylpolyglykolether- sulfatsalze der zuvor genannten Formel.
Besonders bevorzugte anionische Tenside sind geradkettige oder verzweigte Alkylethersulfate, die einen Alkylrest mit 8 bis 18 und insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen sowie 1 bis 6 und insbesondere 2 bis 4 Ethylenoxideinheiten enthalten.
Weiterhin besonders bevorzugte anionische Tenside sind geradkettige oder verzweigte Alkylsulfonate, die einen Alkylrest mit 8 bis 18 und insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen enthalten. Insbesondere bevorzugt sind die Natrium-, Magnesium und/oder Triethanolaminsalze linearer oder verzweigter Lauryl-, Tridecyl- und/oder Myristylsulfate, die einen Ethoxylierungsgrad von 2 bis 4 aufweisen.
Geeignete amphotere/zwitterionische Tenside können den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln - bezogen auf deren Gesamtgewicht - bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 20 Gew.- %, mehr bevorzugt von 0,25 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 12,5 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 10 Gew.-% zugegeben werden.
Geeignete amphotere/zwitterionische Tenside können ausgewählt sein aus Verbindungen der folgenden Formeln (i) bis (v), in denen der Rest R jeweils für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht,
(i)
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Besonders geeignete amphotere/zwitterionische Tenside sind Alkylamidoalkylbetaine und/oder Alkylampho(di)acetate der zuvor genannten Formeln (i) bis (v).
Zu den insbesondere geeigneten amphoteren/zwitterionischen Tensiden zählen die unter der INCI- Bezeichnung bekannten Tenside Cocamidopropylbetain und Disodium Cocoamphodiacetate.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Haarbehandlungsmittel, welche als Haarreinigungsmittel konfektioniert werden, anionische und amphotere Tenside aus den zuvor genannten Gruppen. Besonders milde Zubereitungen können erhalten werden, wenn die Reinigungszusammensetzungen mindestens ein anionisches Tensid und mindestens ein amphoteres/zwitterionisches Tensid aus den zuvor genannten Gruppen in einem Verhältnis von 5 : 1 bis 1 : 3, bevorzugt von 4 : 1 bis 1 : 2 und insbesondere von 3 : 1 bis 1 : 1 enthalten.
Geeignete kationische Tenside sind beispielsweise quartäre Ammoniumverbindungen, Esterquats und/oder Amidoamine.
Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethyl- ammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryl- dimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI- Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-83 und Quaternium-87 bekannten Imidazolium- Verbindungen. Die Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf.
Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2- Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart®, Armocare® und Quartamin® vertrieben.
Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyldimethylamin dar.
Die kationischen Tenside können in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt werden. Mengen von 0,1 bis 15 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
Geeignete nichtionische Tenside und/oder nichtionische Emulgatoren können den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln - bezogen auf deren Gesamtgewicht - bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 20 Gew.-% und insbesondere 1 bis 15 Gew.-% zugesetzt werden.
Zu den geeigneten nichtionischen Tensiden/Emulgatoren zählen beispielsweise
C8-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
Aminoxide,
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise Polysorbate,
Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine und/oder Alkylpolyglucoside. Für den Fall, dass ein nichtionisches Tensid in den Haarbehandlungsmitteln eingesetzt wird, sind Alkyloligoglucoside, insbesondere Alkyloligoglucoside auf der Basis von gehärtetem Cw - Kokosalkohol mit einem DP von 1 -3, wie sie beispielsweise unter der INCI-Bezeichnung„Coco- Glucoside" im Handel erhältlich sind, bevorzugt.
Weiterhin bevorzugte nichtionische Tenside sind die C8-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin. Besonders bevorzugt sind die C 0-C 6-Fetsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 10 Mol Ethylenoxid an Glycerin. Insbesondere bevorzugt ist das unter der INCI-Bezeichnung bekannte PEG-7 Glyceryl Cocoate.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel als Haarreinigungsmittel konfektioniert und enthalten - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - bevorzugt
a) 0,5 bis 25 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids,
b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines amphoteren/zwitterionischen Tensids,
c) 0,001 bis 10 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln und
d) 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es mehr bevorzugt, wenn die Haarreinigungsmittel - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 1 bis 20 Gew.-% Ethercarbonsäuren, Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, Sulfobernsteinsäuremono- und/oder -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen und/oder Alkylsulfat- und/oder Alkylpolyglykolethersulfatsalze,
b) 0,25 bis 15 Gew.-% Alkylamidoalkylbetaine und/oder Alkylampho(di)acetate,
c) 0,005 bis 7,5 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln und
d) 0,005 bis 8 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats tierischen, pflanzlichen und/oder marinen Ursprungs enthalten.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn die Haarreinigungsmittel - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 2 bis 17,5 Gew.-% Alkylethersulfate, die einen Alkylrest mit 8 bis 18 und insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen sowie 1 bis 6 und insbesondere 2 bis 4 Ethylenoxideinheiten aufweisen und/oder geradkettige oder verzweigte Alkylsulfonate, die einen Alkylrest mit 8 bis 18 und insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen aufweisen,
b) 0,5 bis 12,5 Gew.-% Alkylamidoalkylbetaine und/oder Alkylampho(di)acetate,
c) 0,01 bis 5 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln und d) 0,01 bis 6,5 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats aus der Gruppe der Elastin- Kollagen-, Keratin-, Seiden-, Milcheinweiß-, Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel-, Raps- Reis-, Weizen-, Muschel- und/oder Perlenhydrolysate enthalten.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es insbesondere bevorzugt, wenn die Haarreinigungsmittel - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 3 bis 15 Gew.-% Natrium-, Magnesium und/oder Triethanolaminsalze linearer oder verzweigter Lauryl-, Tridecyl- und/oder Myristylsulfate, die einen Ethoxylierungsgrad von 2 bis 4 aufweisen,
b) 1 bis 10 Gew.-% mindestens eines der unter der INCI-Bezeichnung bekannten Tenside Cocamidopropylbetain und Disodium Cocoamphodiacetate,
c) 0,05 bis 3 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln und
d) 0,05 bis 5 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats aus der Gruppe der Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden-, Milcheinweiß-, Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel-, Raps-, Reis-, Weizen-, Muschel- und/oder Perlenhydrolysate enthalten.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es weiterhin besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel, die als Haarreinigungsmittel konfektioniert werden, a) 0,5 bis 25 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids,
b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines amphoteren/zwitterionischen Tensids,
c) 0,1 bis 30 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids,
d) 0,001 bis 10 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln und
e) 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats enthalten.
In einer zweiten besonders bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel als Haarspülung oder Haarkur konfektioniert und enthalten - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - bevorzugt
a) 0,05 bis 20 Gew.-% quartäre Ammoniumverbindungen, Esterquats und/oder Amidoamine, b) 0,005 bis 7,5 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln und
c) 0,005 bis 8 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats tierischen, pflanzlichen und/oder marinen Ursprungs.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn die Haarspülung oder die
Haarkur (bezogen auf ihr Gesamtgewicht):
a) 0,1 bis 15 Gew.-% Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Di- stearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzyl- ammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, Stearamidopropyldimethylamin, Behenoyl PG-Trimoniumchlorid und/oder die unter den INCI-Bezeichnungen bekannten Tenside Quaternium-27, Quaternium-83 und Quaternium-87, b) 0,05 bis 3 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln und
c) 0,05 bis 5 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats aus der Gruppe der Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden-, Milcheinweiß-, Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel-, Raps-, Reis-, Weizen-, Muschel- und/oder Perlenhydrolysate enthält.
In einer dritten besonders bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel als Haartonic konfektioniert und enthalten - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - bevorzugt
a) 0,1 bis 50 Gew.-% mindestens eines Alkohols, ausgewählt aus Ethanol, Ethyldiglykol, 1 - Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, 1 ,2-Propylenglycol, Glycerin, Benzylalkohol und/oder Phenoxyethanol,
b) 0,005 bis 7,5 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln und
c) 0,005 bis 8 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats tierischen, pflanzlichen und/oder marinen Ursprungs.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn das Haartonic (bezogen auf sein Gesamtgewicht):
a) 0,1 bis 40 Gew.-% Ethanol,
b) 0,05 bis 3 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln und
c) 0,05 bis 5 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats aus der Gruppe der Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden-, Milcheinweiß-, Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel-, Raps-, Reis-, Weizen-, Muschel- und/oder Perlenhydrolysate enthält.
Es wurde gefunden, dass die kosmetische Wirkung der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel signifikant gesteigert werden kann, wenn sie - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines kationischen Polymeren enthalten.
Insbesondere wurde gefunden, dass kationische Polymere die Abscheidung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination auf den Haaren begünstigen kann.
Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise:
quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind,
hydrophob modifizierte Cellulosederivate, beispielsweise die unter dem Handelsnamen SoftCat® vertriebenen kationischen Polymere,
kationische Alkylpolyglycoside,
kationisierter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosmedia®Guar und Jaguar® vertriebenen Produkte, polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid- Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Be Zeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich,
Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,
quaternierter Polyvinylalkohol,
sowie die unter den Bezeichnungen
Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 und Polyquaternium 89 bekannten Polymere.
Weitere geeignete kationischen Polymere sind die sogenannten„temporär kationischen" Polymere. Diese Polymere enthalten üblicherweise eine Aminogruppe, die bei bestimmten pH-Werten als quartäre Ammoniumgruppe und somit kationisch vorliegt. Bevorzugt sind beispielsweise Chitosan und dessen Derivate, wie sie beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Hydagen® CMF, Hydagen® HCMF, Kytamer® PC und Chitolam® NB/101 im Handel frei verfügbar sind. Chitosane sind deacetylierte Chitine, die in unterschiedlichen Deacetylierungsgraden und unterschiedlichen Abbaugraden (Molekulargewichten) im Handel erhältlich sind.
Besonders bevorzugte kationische Polymere, die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln eingesetzt werden können, sind quaternisierte Cellulosepolymere, kationische Guarderivate und/oder kationische Polymere auf Acrylsäure(derivat)basis, die insbesondere ausgewählt sind aus den unter den INCI-Bezeichnungen bekannten Polymeren Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-37 und/oder Polyquaternium-67.
In einer vierten besonders bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel als Haarreinigungsmittel konfektioniert und enthalten - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - bevorzugt
a) 0,5 bis 25 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids,
b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines amphoteren/zwitterionischen Tensids,
c) 0,001 bis 10 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln,
d) 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats und e) 0,01 bis 10 Gew.-% mindestens eines kationischen Polymeren.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es mehr bevorzugt, wenn die Haarreinigungsmittel - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 1 bis 20 Gew.-% Ethercarbonsäuren, Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, Sulfobernsteinsäuremono- und/oder -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen und/oder Alkylsulfat- und/oder Alkylpolyglykolethersulfatsalze,
b) 0,25 bis 15 Gew.-% Alkylamidoalkylbetaine und/oder Alkylampho(di)acetate,
c) 0,005 bis 7,5 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln,
d) 0,005 bis 8 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats tierischen, pflanzlichen und/oder marinen Ursprungs und
e) 0,05 bis 7,5 Gew.-% quaternisierte Cellulosepolymere, kationische Guarderivate und/oder kationische Polymere auf Acrylsäure(derivat)basis enthalten.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn die Haarreinigungsmittel - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 2 bis 17,5 Gew.-% Alkylethersulfate, die einen Alkylrest mit 8 bis 18 und insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen sowie 1 bis 6 und insbesondere 2 bis 4 Ethylenoxideinheiten aufweisen und/oder geradkettige oder verzweigte Alkylsulfonate, die einen Alkylrest mit 8 bis 18 und insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen aufweisen,
b) 0,5 bis 12,5 Gew.-% Alkylamidoalkylbetaine und/oder Alkylampho(di)acetate,
c) 0,01 bis 5 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln,
d) 0,01 bis 6,5 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats aus der Gruppe der Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden-, Milcheinweiß-, Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel-, Raps-, Reis-, Weizen-, Muschel- und/oder Perlenhydrolysate und
e) 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines der unter den INCI-Bezeichnungen bekannten Polymere Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-37 und/oder Polyquaternium-67 enthalten.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es weiterhin besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel, die als Haarreinigungsmittel konfektioniert werden, a) 0,5 bis 25 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids,
b) 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines amphoteren/zwitterionischen Tensids,
c) 0,1 bis 30 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids,
d) 0,001 bis 10 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln,
e) 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats und
f) 0,01 bis 10 Gew.-% mindestens eines kationischen Polymeren enthalten. In einer fünften besonders bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel als Haarspülung oder Haarkur konfektioniert und enthalten - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - bevorzugt
a) 0,05 bis 20 Gew.-% quartäre Ammoniumverbindungen, Esterquats und/oder Amidoamine, b) 0,005 bis 7,5 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln,
c) 0,005 bis 8 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats tierischen, pflanzlichen und/oder marinen Ursprungs und
d) 0,01 bis 10 Gew.-% mindestens eines kationischen Polymeren.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn die Haarspülung oder die Haarkur (bezogen auf ihr Gesamtgewicht):
a) 0,1 bis 15 Gew.-% Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Di- stearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzyl- ammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, Stearamidopropyldimethylamin, Behenoyl PG-Trimoniumchlorid und/oder die unter den INCI-Bezeichnungen bekannten Tenside Quaternium-27, Quaternium-83 und Quaternium-87,
b) 0,05 bis 3 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln,
c) 0,05 bis 5 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats aus der Gruppe der Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden-, Milcheinweiß-, Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel-, Raps-, Reis-, Weizen-, Muschel- und/oder Perlenhydrolysate und
d) 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines der unter den INCI-Bezeichnungen bekannten Polymere Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-37 und/oder Polyquaternium-67 enthält.
Neben den zuvor genannten Wirkstoffen können die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel noch eine Reihe weiterer Wirkstoffe enthalten, die ihnen vorteilhafte Eigenschaften verleihen. Zu den bevorzugten fakultativen Wrkstoffen, die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln eingesetzt werden können, zählen beispielsweise:
Öl-, Wachs- und/oder Fettkomponenten, die die in den jeweiligen Haarbehandlungsmitteln (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) bevorzugt in einer Menge von 0,01 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 - 15 Gew.% und insbesondere von 0,1 - 10 Gew.% eingesetzt werden können,
Vitamine, Vitaminderivate und/oder Vitamin Vorstufen, die in den jeweiligen Haarbehandlungsmitteln (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,005 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 5 Gew.-% eingesetzt werden können,
Antischuppenwirkstoffe, die in den jeweiligen Haarbehandlungsmitteln (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,025 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,075 bis 3 Gew.-% eingesetzt werden können.
Geeignete Öl- und/oder Fettkomponenten können bevorzugt ausgewählt sein aus mineralischen, natürlichen und synthetischen Ölkomponenten und/oder Fettstoffen.
Als natürliche (pflanzliche) Öle werden üblicherweise Triglyceride und Mischungen von Triglyceriden eingesetzt. Bevorzugte natürliche Öle sind Kokosnussöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Teebaumöl (Tea Tree Oil), Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Wiesenschaumkrautöl, Distelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthsamenöl, Arganöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnussöl, Safloröl, Canolaöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Kakaoabutter und Shea-Butter.
Als mineralische Öle kommen insbesondere Mineralöle, Paraffin- und Isoparaffinöle sowie synthetische Kohlenwasserstoffe zum Einsatz. Ein Beispiel für einen einsetzbaren Kohlenwasserstoff ist beispielsweise das als Handelsprodukt erhältliche 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)- cyclohexan (Cetiol® S).
Als synthetische Öle kommen Silikonverbindungen in Betracht.
Silikone bewirken auf dem Haar ausgezeichnete konditionierende Eigenschaften. Insbesondere bewirken sie eine bessere Kämmbarkeit der Haare in nassem und trockenem Zustand und wirken sich in vielen Fällen positiv auf den Haargriff und die Weichheit der Haare aus.
Es ist daher erstrebenswert, in den kosmetischen Haarbehandlungsmitteln Silikone einzusetzen. Geeignete Silikone können ausgewählt sein unter:
(i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind;
(ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter:
a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen;
b) (perforierten Gruppen;
c) Thiolgruppen;
d) Carboxylatgruppen;
e) hydroxylierten Gruppen;
f) alkoxylierten Gruppen;
g) Acyloxyalkylgruppen;
h) amphoteren Gruppen;
i) Bisulfitgruppen;
j) Hydroxyacylaminogruppen; k) Carboxygruppen;
I) Sulfonsäuregruppen; und
m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;
(iii) linearen Polysiloxan(A)- Polyoxyalkylen(B)- Blockcopolymeren vom Typ (A-B)n mit n > 3;
(iv) gepfropften Siliconpolymeren mit nicht siliconhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde;
(v) gepfropften Siliconpolymeren mit Polysiloxan- Grundgerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan- Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silicon enthält;
(vi) oder deren Gemischen.
Als Ölkomponente kann weiterhin ein Dialkylether dienen.
Einsetzbare Dialkylether sind insbesondere Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C- Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di- n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n- Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-undecylether sowie Di-tert.- butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methylpentyl-n-octylether.
Besonders bevorzugt ist der Di-n-octylether, der im Handel unter der Bezeichnung Cetiol® OE erhältlich ist.
Unter Fettstoffen sind zu verstehen Fettsäuren, Fettalkohole sowie natürliche und synthetische Wachse, welche sowohl in fester Form als auch flüssig in wässriger Dispersion vorliegen können.
Als Fettsäuren können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte Fettsäuren mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Fettsäuren mit 10 - 22 Kohlenstoffatomen. Hierunter wären beispielsweise zu nennen die Isostearinsäuren, wie die Handelsprodukte Emersol® 871 und Emersol® 875, und Isopalmitinsäuren wie das Handelsprodukt Edenor® IP 95, sowie alle weiteren unter den Handelsbezeichnungen Edenor® (Cognis) vertriebenen Fettsäuren. Weitere typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt sind üblicherweise die Fettsäureschnitte, welche aus Cocosöl oder Palmöl erhältlich sind; insbesondere bevorzugt ist in der Regel der Einsatz von Stearinsäure.
Als Fettalkohole können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit C6 - C30-, bevorzugt C10 - C22- und ganz besonders bevorzugt C12 - c22- Kohlenstoffatomen. Einsetzbar sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylal- kohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z.B. Stenol® 1618 oder Lanette®, z.B. Lanette® O oder Lorol®, z.B. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, z.B. Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, lsofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24 käuflich zu erwerben. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White Swan®, Coronet® oder Fluilan® käuflich zu erwerben sind, eingesetzt werden.
Als natürliche oder synthetische Wachse können eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs, Microwachse aus PE- oder PP. Derartige Wachse sind beispielsweise erhältlich über die Fa. Kahl & Co., Trittau.
Weitere Fettstoffe sind beispielsweise
Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C- Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Capryl- säure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, My ristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol- caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V).
Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di- isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat,
Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat,
symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
ethoxylierte oder nicht ethoxylierte Mono,- Di- und Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, wie beispielsweise Monomuls® 90-018, Monomuls® 90-L12, Cetiol® HE oder Cutina® MD.
Unter geeigneten Vitaminen sind bevorzugt die folgenden Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen sowie deren Derivate zu verstehen:
Vitamin A: zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A ) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A- Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Vitamin B: zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.
• Vitamin B-^ (Thiamin)
• Vitamin B2 (Riboflavin)
• Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt.
• Vitamin B5 (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate.
• Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal). Vitamin C (Ascorbinsäure): die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere a-Tocopherol).
Vitamin F: unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
Vitamin H: Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können bevorzugt Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H enthalten.
Insbesondere bevorzugt sind Nicotinsäureamid, Biotin, Pantolacton und/oder Panthenol.
Geeignete Antischuppenwirkstoffe können ausgewählt sein aus Piroctone Olamine, Climbazol, Zink Pyrithion, Ketoconazole, Salicylsäure, Schwefel, Selensulfid, Teerpräparaten, Undecensäurederivaten, Klettenwurzelextrakten, Pappelextrakten, Brennesselextrakten, Walnussschalenextrakten, Birkenextrakten, Weidenrindenextrakten, Rosmarinextrakten und/oder Arnika extra kten.
Bevorzugt sind Climbazol, Zink Pyrithion und Piroctone Olamine.
Zu den weiteren fakultativen Komponenten, die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln eingesetzt werden können, zählen beispielsweise
Pflanzenextrakte und/oder
Feuchthaltemittel.
Unter geeigneten Pflanzenextrakten sind Extrakte zu verstehen, die aus allen Teilen einer Pflanze hergestellt werden können.
Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.
Geeignet sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Litschi, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Ginseng, Ingwerwurzel, Echinacea purpurea, Olea europea, Boerhavia Diffusa-Wurzeln, Foeniculum vulgaris und Apim graveolens. Besonders bevorzugt für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln sind die Extrakte aus Grünem Tee, Brennessel, Hamamelis, Kamille, Aloe Vera, Ginseng, Echinacea purpurea, Olea europea und/oder Boerhavia Diffusa-Wurzeln.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 :10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Die Pflanzenextrakte können sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.
Die Pflanzenextrakte können in den jeweiligen Haarbehandlungsmitteln (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% eingesetzt werden.
Geeignete Feuchthaltemittel bzw. Penetrationshilfsstoffe und/ oder Quellmittel, die den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln zugesetzt werden können, sind beispielsweise Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und Dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykol- monoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1 ,2-Diole und 1 ,3-Diole wie beispielsweise 1 ,2-Propandiol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Dodecandiol, 1 ,3- Propandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,4-Butandiol.
Die Feuchthaltemittel können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf deren Gesamtgewicht - in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-% eingesetzt werden.
Weitere Wrk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln eingesetzt werden können, sind beispielsweise:
- UV-Filter,
Verdickungsmittel wie Gelatine oder Pflanzengumme, beispielsweise Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und
Dextrine, Tone und Schichtsilikate wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z.
B. Polyvinylalkohol, die Ca-, Mg- oder Zn - Seifen,
Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
Dimethylisosorbid,
Cyclodextrine,
faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose,
Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, beispielsweise a- und ß-Hydroxycarbonsäuren wie Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Glycolsäure,
Wirkstoffe wie Bisabolol,
Cholesterin,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
Ceramide. Unter Ceramiden werden N-Acylsphingosin (Fettsäureamide des Sphingosins) oder synthetische Analogen solcher Lipide (sogenannte Pseudo-Ceramide) verstanden,
Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N20, Dimethylether, C02 und Luft,
Antioxidantien,
Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
Konservierungsmittel, wie beispielsweise Natriumbenzoat oder Salicylsäure,
Viskositätsregler wie Salze (NaCI).
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel weisen bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 1 ,5 bis 7,5, bevorzugt von 2 bis 6,5 und insbesondere von 2,5 bis 6, auf.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel weisen hervorragende Eigenschaften in der Anwendung auf den Haaren auf.
Neben der Reinigung und/oder Pflege verleihen sie den damit behandelten Haaren bessere optische und haptische Eigenschaften.
Insbesondere oxidativ geschädigte, brüchige und spröde Haare konnten regeneriert werden. Nach wiederholter Behandlung mit den erfindungsgemäßen Mitteln sahen die zuvor geschädigten Haare wieder gepflegt und gesund aus.
Weiterhin konnte beobachtet werden, dass feine und fliegende Haare nach der Behandlung mit den erfindungsgemäßen Mitteln mehr Volumen aufwiesen und sich weich anfühlten.
Die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination ließ sich durch einfaches Mischen in die jeweiligen Haarbehandlungsmittel einarbeiten. Ein weiterer Stabilisierungsschritt war nicht erforderlich. Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die kosmetische Verwendung eines erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittels zur Kräftigung der Haarstruktur oxidativ geschädigter, brüchiger, spröder, feiner und/oder fliegender Haare.
Beispiele:
Es wurden die folgenden Ausführungsbeispiele hergestellt (die Mengenangaben beziehen sich sofern nicht anders angegeben - auf Gew.-%):
1) Haarshampoos
Figure imgf000025_0001
In den zuvor genannten Haarshampoos wurden die folgenden Handelsprodukte eingesetzt:
1 INCI-Bezeichnung: Laureth-2; Cognis
2 INCI-Bezeichnung: Propylene Glycol, PEG-55 Propylene Glycol Oleate; Goldschmidt
3 INCI-Bezeichnung: Coco Glucoside; AS 51 -53%; Cognis,
4 INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-10; Dow
5 INCI-Bezeichnung: Polymnia Sonchifolia Root Extract; Solabia
6 INCI-Bezeichnung: Aqua, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein;
Cognis, 7 INCI-Bezeichnung: Hydrolyzed Elastin; Cognis,
8 INCI-Bezeichnung: Hydrolyzed Collagen; Croda,
9 INCI-Bezeichnung: PEG-7 Glyceryl Cocoate; Cognis
10 INCI-Bezeichnung: Dimethicone (30,000 est); Dow Corning
2) Haarspülung
Figure imgf000026_0001
In den zuvor genannten Haarspülungen wurden die folgenden Handelsprodukte eingesetzt:
1 1 INCI-Bezeichnung: Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Cetearyl Alcohol, AS 65-72%; Cognis,
12 INCI-Bezeichnung: Ceteareth-20; Cognis
13 INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-37, Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, PPG- 1 Trideceth-6; Cognis
14 INCI-Bezeichnung: Dimethicone, Dimethiconol; Dow
15 INCI-Bezeichnung: Hydrolyzed Wheat Protein; Cognis

Claims

Patentansprüche:
1 . Haarbehandlungsmittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger
a) 0,001 bis 10 Gew.-% Wurzelsaft aus Yaconwurzeln (Polymnia sonchifolia Root Juice), und
b) 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats,
wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels beziehen.
2. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gesamtgewicht - 0,005 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 5 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats tierischen, pflanzlichen und/oder marinen Ursprungs enthält.
3. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Proteinhydrolysat ausgewählt ist aus der Gruppe der Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- Milcheiweiß-, Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel-, Raps-, Reis-, Weizen-, Muschel- und/oder Perlen hydrolysate oder aus Mischungen dieser Proteinhydrolysate.
4. Haarbehandlungsmittel nach einem Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gesamtgewicht - zusätzlich 0,1 bis 50 Gew.-% mindestens eines Tensids, ausgewählt aus der Gruppe der anionischen, amphoteren/zitterionischen, nichtionischen und/oder kationischen Tenside enthält.
5. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es
- bezogen auf sein Gesamtgewicht - zusätzlich 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% eines kationischen Polymeren enthält.
6. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5 dadurch gekennzeichnet, dass es
- bezogen auf sein Gesamtgewicht - zusätzlich 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 15 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens einer Öl-, Wachs- und/oder Fettkomponente enthält.
7. Haarkonditioniermittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gesamtgewicht - zusätzlich 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,005 bis 7,5
Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 5 Gew.-% mindestens eines Vitamins, Provitamins und/oder einer Vitaminvorstufe enthält.
8. Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gesamtgewicht - zusätzlich 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,025 bis 7,5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,075 bis 3 Gew.-% mindestens eines Antischuppenwirkstoffs enthält.
9. Kosmetische Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Kräftigung der Haarstruktur oxidativ geschädigter, brüchiger, spröder, feiner und/oder fliegender Haare.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110585036A (zh) * 2019-09-24 2019-12-20 广州市圣莎拉化妆品有限公司 一种头发修复组合物

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012214040A1 (de) * 2012-08-08 2014-02-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel mit ausgewählten Fettsäureamiden und ausgewählten Proteinhydrolysaten
DE102016219001A1 (de) * 2016-09-30 2018-04-05 Henkel Ag & Co. Kgaa verbessert konditionierende Haarbehandlungsmittel mit Auswaschschutz

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002205950A (ja) * 2001-01-10 2002-07-23 Ichimaru Pharcos Co Ltd エラスターゼ活性阻害剤及び化粧料組成物
DE10354316A1 (de) 2003-09-22 2005-04-21 Beiersdorf Ag Haut- und Haarpflegezubereitung enthaltend eine Kombination aus Proteinhydrolysaten
FR2907338A1 (fr) * 2006-10-20 2008-04-25 Greentech Utilisation de l'acide ferulique dans le domaine cosmetique et/ou pharmaceutique

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002205950A (ja) * 2001-01-10 2002-07-23 Ichimaru Pharcos Co Ltd エラスターゼ活性阻害剤及び化粧料組成物
DE10354316A1 (de) 2003-09-22 2005-04-21 Beiersdorf Ag Haut- und Haarpflegezubereitung enthaltend eine Kombination aus Proteinhydrolysaten
FR2907338A1 (fr) * 2006-10-20 2008-04-25 Greentech Utilisation de l'acide ferulique dans le domaine cosmetique et/ou pharmaceutique

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPB [online] Mintel; 1 January 2010 (2010-01-01), "Hair Mask Treatment Cafe", XP002672806, Database accession no. 1260500 *
DATABASE GNPD [online] Mintel; 1 January 2009 (2009-01-01), "Gentle Foaming Cleanser Combination or Oily Skin", XP002672807, Database accession no. 1041089 *
DATABASE GNPD [online] Mintel; 1 October 2010 (2010-10-01), "Shampoo Hair treatment", XP002672805, Database accession no. 1422368 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110585036A (zh) * 2019-09-24 2019-12-20 广州市圣莎拉化妆品有限公司 一种头发修复组合物

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