WO2012056152A2 - Seringue melangeuse - Google Patents
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- WO2012056152A2 WO2012056152A2 PCT/FR2011/052462 FR2011052462W WO2012056152A2 WO 2012056152 A2 WO2012056152 A2 WO 2012056152A2 FR 2011052462 W FR2011052462 W FR 2011052462W WO 2012056152 A2 WO2012056152 A2 WO 2012056152A2
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/00491—Surgical glue applicators
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/00491—Surgical glue applicators
- A61B2017/00495—Surgical glue applicators for two-component glue
Definitions
- the present invention relates to a mixing syringe, particularly for mixing a surgical glue and a hardener for the repair of large vessels.
- This surgical glue consists of an aqueous mixture of gelatin and resorcinol.
- the polymerization is obtained by adding a hardener based on formaldehyde.
- the hardener must be injected into the thickness of the mixture and must not be in direct contact with living tissue.
- the adhesive properties of gelatin are enhanced by the combination of resorcinol. This composition makes the glue insoluble in water.
- surgeons For the repair of large vessels, surgeons generally use a surgical glue tube on one side and a conventional syringe filled with hardener on the other. The surgeon then deposits the surgical glue on the part of the vessels to be repaired and then has to inject, almost simultaneously in the thickness of the glue, the hardener.
- This operation encumbered both hands of the surgeon and the optimal dosage of the delivered products depends on the experience of the surgeon.
- This step also requires great precision to inject the hardener into the thickness of the surgical glue without it coming into direct contact with the living tissue of a patient.
- This operation also requires the assistance of a third person to hold, by means of a suitable tool, the big ship to repair.
- the present invention aims to remedy these major drawbacks by proposing a new and inventive solution by means of a mixing syringe specially adapted for mixing a surgical glue and a hardener for the repair of large vessels.
- mixing syringes are known in other fields.
- these known syringes are not adapted to the technical field of the invention given the problem to solve and the difficulty of obtaining a homogeneous mixture between two products of different viscosities.
- mixing syringe devices are known from US Pat. No. 6,398,761 and US Pat. No. 2002/0035351.
- This first US Patent No. US 6,398,761 relates to a mixing syringe device comprising two separate chambers for delivering two materials to be mixed.
- This syringe comprises a piston unit consisting of two pistons engaging two reservoirs of a double syringe.
- the two tanks are arranged side by side so that when mixing the two products, it may not be homogeneous, in the case of a mixture of products of different viscosities.
- a product A is mixed with a product B which does not have to come into contact with living tissues for example
- the mixture A + B at the outlet of such a syringe may have a composite outer part. that of B with risks for the patient.
- This application describes a syringe comprising two chambers receiving two products intended to be mixed and delivered. The two rooms communicate with each other.
- the mixture may, as previously, show an external part of the mixture composed of a product that is dangerous for living tissues, but also a risk of crosslinking. inhomogeneous in the second chamber causing difficulties ejection products.
- An object of the present invention is thus to provide a new mixing syringe including mixing a surgical glue composed of gelatin and a liquid hardener for the repair of large vessels that overcomes the disadvantages mentioned above.
- a syringe for mixing a surgical glue and a hardener characterized in that it comprises two separate chambers, each receiving a product of different composition, said chambers not communicating with each other and are arranged coaxially one relative to each other so as to have a first external chamber and a second internal chamber, each of the chambers being provided with two pistons, arranged coaxially, whose faces in contact with the product are both and at all times included in the same plane transverse to the syringe and whose movement in their respective chamber is done simultaneously so as to allow the total delivery of products to a common outlet, in combination with an arrangement at the outlet of the syringe, to achieve a mixing said products, the resulting mixture being in the form of an internal product, consisting of the hardener, and a coating product, consisting of the surgical glue.
- the mixture of the two products is controlled.
- the hardener which is to be delivered in smaller amounts, is in the second inner chamber while the surgical glue is in the first outer chamber.
- the chambers comprise a predefined volume so as to the mixture of products is produced in the appropriate proportions.
- the mixing syringe according to the invention is preferably pre filled with said products to be delivered.
- the mixing syringe according to the invention may advantageously comprise orifices allowing the pre-filling of said chambers with said products. to deliver.
- Figure 1 is a perspective view showing an embodiment of the mixing syringe according to the invention.
- Figure 2 is a view similar to Figure 1, showing the exploded perspective mixing syringe and a closure cap thereof.
- Fig. 3 is an exploded perspective view showing a first outer chamber and a second inner chamber of the mixing syringe according to the present invention.
- Figure 4 is a view similar to Figure 3 seen from another angle, and more particularly showing the interior of the first outer chamber and the second inner chamber of the mixing syringe according to the present invention.
- Fig. 5 is an exploded perspective view showing the respective pistons of the first outer chamber and the second inner chamber.
- Figure 6 is a view similar to Figure 5, showing the assembly of the pistons of the first outer chamber and the second inner chamber.
- Figures 7 and 8 are sectional views of the mixing syringe according to the invention representing the principle of mixing products.
- the mixing syringe (1) comprises a first external chamber (2), a second internal chamber (3), an outer chamber piston (4), an internal chamber piston ( 5), an applicator tip (6) and a sealing plug (7) of the mixing syringe.
- the first outer chamber (2) is in the form of a cylinder and forms a cavity (2h) to be filled by a first product (PI) to be mixed with a second product (P2).
- the mixture itself being intended to be delivered by the mixing syringe (1) of the present invention.
- This first outer chamber (2) comprises a lower open end (2h) for receiving the outer chamber piston (4) and an upper end.
- the upper end of the first outer chamber (2) comprises gripping means in the form, for example, of tabs (2a).
- the lower end includes a protruding portion with a filling port (2b) of the first outer chamber (2).
- the orifice (2b) can be closed by a plug (2c).
- the upper end of the first outer chamber (2) further comprises a first outlet (2d) of said first product and a second outlet (2e) of said second product.
- Said upper end of said first outer chamber (2) further comprises a particular arrangement in the form of a threaded head (2f).
- This threaded head (2f) is adapted to be capped first of said closure cap (7) when the mixing syringe (1) is not used.
- the threaded head (2f) is advantageously capped with an applicator tip (6) via a portion (6a) that has said applicator tip (6). This portion (6a) is flared relative to the remainder of said applicator tip (6).
- the applicator tip (6) has a flared connection end with said threaded head (2f) and an opposite end adapted to deliver the mixture of the first product and the second product.
- the tip (6) comprises an applicator tube (6b) of variable length for delivering the mixture further and facilitate said delivery of the mixture.
- the applicator tip (6) comprises a static mixer (8) arranged inside thereof.
- this static mixer (8) is in the form of a succession of helices (8b) acting as worm to facilitate the mixing of the product leaving the first outer chamber (2) with the liquid product exiting of the second internal chamber (3) via a separator (8a).
- the separator optimizes the distribution of the liquid product in the gelatinous product for better mixing.
- said second internal chamber (3) is also in the form of a cylinder and forms a cavity (3h) intended to be filled by the second product constituting the mixture.
- This second internal chamber (3) comprises an upper open end (3h) for receiving the inner chamber piston (5) and a lower end comprising an outlet (3 e).
- This outlet (3e) is intended to deliver the second product of said second internal chamber (3).
- the second inner chamber (3) is mounted in the first outer chamber (2), coaxially by means for example of a threaded head (3g) that comprises the upper end of said second inner chamber (3), and suitable to cooperate with a threaded recess (2g) that includes the first outer chamber (2).
- the outlet orifice (3e) is arranged, after placement of the second internal chamber (3) in the first outer chamber (2), opposite the second outlet orifice (2e) of said first chamber external (2).
- the rooms (2, 3) do not communicate with each other.
- the outer chamber piston (4) slides tightly into the bore (2h) of the outer chamber (2).
- the outer chamber piston (4) comprises a lower open end and an upper end comprising a circular opening (9) of diameter slightly greater than the diameter of the second internal chamber (3).
- the inner chamber piston (4) is slidable around said second internal chamber (3).
- the lower open end of said outer chamber piston (4) is adapted to receive said inner chamber piston (5).
- the inner chamber piston (5) comprises two parts.
- a seal member (10) is mounted at the upper end of the cylindrical portion (5a) of the inner chamber plunger (5) to permit sealing in said second inner chamber (3).
- the upper end of the outer chamber piston (4) comprises a seal member (1 1) for sealingly sliding in said first outer chamber (2).
- a circular opening (9) which comprises the upper end of said outer chamber piston (4), is provided on its periphery with a seal member (not shown) for said piston (4) to slide tightly around of the second internal chamber (3).
- the mixing syringe (1) is filled with two products to be mixed and then delivered.
- the surgical glue is introduced into the first outer chamber (2).
- the hardener is introduced into the second internal chamber (3).
- Figures 7 and 8 which show the principle of operation of the syringe.
- the two internal chambers (3) and external (2) filled with products (PI and P2), said chambers being arranged coaxially.
- the inner (5) and outer (4) chamber pistons are also arranged coaxially with one another and sliding in the respective chambers.
- the invention provides a novel and inventive mixing syringe (1) with many advantages over prior art solutions.
- the invention provides a syringe which is not very complex to the embodiment, making it possible to deliver a controlled quantity of a mixture consisting of two products and, in some cases, such as in large vessel repair for example, in which products are used.
- the mixing syringe (1) according to the invention makes it possible to deliver a mixture comprising the dangerous product coated in another product. In this way the delivery of the mixture poses no risk to the living tissue of a patient.
- This syringe (1) thus performs the function of mixing syringe, in particular for the mixing of a surgical glue and a hardener for the repair of large vessels satisfactorily by providing a safe character to its use. It goes without saying that the invention is not limited to the embodiment described above by way of example but that it extends to all embodiments covered by the appended claims.
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Abstract
Selon l'invention, la seringue pour le mélange d'une colle chirurgicale et d'un durcisseur comprend deux chambres séparées (2 et 3), recevant chacune un produit de composition différente (PI, P2), lesdites chambres (2 et 3) ne communiquant pas entre elles et sont agencées de manière coaxiale l'une par rapport à l'autre de sorte à avoir une première chambre externe (2) et une deuxième chambre interne (3), chacune des chambres (2 et 3) étant équipées de deux pistons (4 et 5), agencés de manière coaxiale, dont les faces en contact avec le produit sont toutes les deux et à tout moment comprises dans un même plan transversal à la seringue et dont leur déplacement dans leur chambre respective (2 et 3) se fait de manière simultanée de sorte à permettre la délivrance totale des produits (PI et P2), vers une sortie commune, en combinaison avec un agencement en sortie de seringue, pour réaliser un mélange desdits produits (PI et P2), le mélange obtenu se présentant sous la forme d'un produit interne, constitué du durcisseur, et d'un produit d'enrobage, constitué de la colle chirurgicale
Description
SERINGUE MELANGEUSE
La présente invention concerne une seringue mélangeuse, notamment pour le mélange d'une colle chirurgicale et d'un durcisseur pour la réparation des gros vaisseaux.
Selon l'art antérieur, lors de la réparation des gros vaisseaux, les chirurgiens utilisent une colle chirurgicale spécifique notamment du type colle biologique, telle que celle connue sous la marque « G F ». Cette colle chirurgicale est constituée d'un mélange aqueux de gélatine et de résorcine. La polymérisation est obtenue par addition d'un durcisseur à base de formaldéhyde. Le durcisseur doit être injecté dans l'épaisseur du mélange et ne doit pas être en contact direct avec des tissus vivants. Les propriétés adhésives de la gélatine sont renforcées par l'association de la résorcine. Cette composition rend la colle insoluble dans l'eau.
Pour la réparation des gros vaisseaux les chirurgiens utilisent généralement un tube de colle chirurgicale d'un côté et une seringue conventionnelle remplie de durcisseur d'un autre côté. Le chirurgien dépose alors la colle chirurgicale sur la partie des vaisseaux à réparer et doit ensuite injecter, presque simultanément dans l'épaisseur de la colle, le durcisseur. Cette opération encombre de ce fait les deux mains du chirurgien et le dosage optimal des produits délivrés dépend de l'expérience du chirurgien. Cette étape nécessite également une grande précision pour injecter le durcisseur dans l'épaisseur de la colle chirurgicale sans que celui-ci entre en contact direct avec les tissus vivants d'un patient. Cette opération nécessite de plus l'assistance d'une tierce personne afin de tenir, au moyen d'un outil adapté, le gros vaisseau à réparer.
De nos jours il n'existe aucun dispositif permettant aux chirurgiens d'effectuer cette opération d'une autre manière. Ainsi la présente invention vise à remédier à ces inconvénients majeurs en proposant une solution nouvelle et inventive au moyen d'une seringue mélangeuse spécialement adaptée au mélange d'une colle chirurgicale et d'un durcisseur pour la réparation des gros vaisseaux.
Pour tenter de pallier les inconvénients cités précédemment, on pourrait utiliser des seringues mélangeuses connues dans d'autre domaine. Toutefois, comme indiqué ci-après, ces seringues connues ne sont pas adaptées au domaine technique de l'invention compte tenu du problème posé à résoudre et à la difficulté d'obtenir un mélange homogène entre deux produits de viscosités différentes. Par exemple, des dispositifs de seringues mélangeuses sont connus des documents N° US 6,398,761 et N° US 2002/0035351. Ce premier brevet américain N° US 6,398,761 se rapporte à un dispositif de seringue mélangeuse comprenant deux chambres séparées pour la délivrance de deux matériaux destinés à être mélangés. Cette seringue comprend une unité formant piston constituée de deux pistons s 'engageant dans deux réservoirs d'une double seringue. Les deux réservoirs sont agencés côte à côte de sorte que lors du mélange des deux produits, celui-ci peut ne pas être homogène, dans le cas d'un mélange de produits de viscosités différentes. De cette manière si on mélange un produit A avec un produit B qui ne doit pas entrer en contact avec des tissus vivants par exemple, il se peut que le mélange A+B à la sortie d'une telle seringue, comporte une partie extérieure composée que de B avec des risques pour le patient.
Les mêmes inconvénients se retrouvent dans la solution divulguée par la demande de brevet américain N° US 2002/0035351. Cette demande décrit une seringue comprenant deux chambres recevant deux produits destinés à être mélangés et délivrés. Les deux chambres communiquent entre-elles. Il est nécessaire d'actionner un piston permettant de pousser un produit, contenu dans une première chambre, vers une deuxième chambre déjà remplie avec un autre produit. Ceci entraine le mélange des deux produits dans ladite deuxième chambre. Dans le domaine technique de l'invention, et donc dans le cas de produits gélatineux, le mélange risque de faire apparaître, comme précédemment, une partie externe du mélange composée d'un produit dangereux pour les tissus vivants, mais aussi un risque de réticulation inhomogène dans la deuxième chambre entraînant des difficultés d'éjection des produits.
Il ressort de cette analyse de l'état de la technique que les seringues mélangeuses connues ne donnent pas satisfaction dans le domaine technique revendiqué en comportant des risques pour les tissus vivants d'un patient par exemple.
Un objectif de la présente invention est ainsi de fournir une nouvelle seringue mélangeuse notamment pour le mélange d'une colle chirurgicale composé de gélatine et d'un durcisseur liquide pour la réparation des gros vaisseaux qui pallie les inconvénients cités ci-dessus.
Ce but est atteint conformément à l'invention au moyen d'une seringue pour le mélange d'une colle chirurgicale et d'un durcisseur caractérisée en ce qu'elle comprend deux chambres séparées, recevant chacune un produit de composition différente, lesdites chambres ne communiquant pas entre elles et sont agencées de manière coaxiale l'une
par rapport à l'autre de sorte à avoir une première chambre externe et une deuxième chambre interne, chacune des chambres étant équipées de deux pistons, agencés de manière coaxiale, dont les faces en contact avec le produit sont toutes les deux et à tout moment comprises dans un même plan transversal à la seringue et dont leur déplacement dans leur chambre respective se fait de manière simultanée de sorte à permettre la délivrance totale des produits, vers une sortie commune, en combinaison avec un agencement en sortie de seringue, pour réaliser un mélange desdits produits, le mélange obtenu se présentant sous la forme d'un produit interne, constitué du durcisseur, et d'un produit d'enrobage, constitué de la colle chirurgicale.
De cette manière, le mélange des deux produits est maîtrisé. En effet, dans le cas d'une opération consistant à réparer des gros vaisseaux, on utilise, comme cité précédemment, une colle chirurgicale et un durcisseur dangereux pour les tissus vivants d'un patient. Dans la solution proposée par la présente invention, le durcisseur, qui est à délivrer en plus petite quantité, se trouve dans la deuxième chambre interne tandis que la colle chirurgicale se trouve dans la première chambre externe. Ainsi, lors de la délivrance des produits, on obtient un mélange constitué du durcisseur, en tant que produit interne, et de colle chirurgicale, en tant que produit d'enrobage. De cette manière, les tissus vivants sont protégés du contact avec le durcisseur au moyen de la colle chirurgicale formant un enrobage. Pour résoudre le problème de la quantité de produit à délivrer et de la quantité suffisante de produit d'enrobage à délivrer pour que le produit interne soit bien enrobé, dans la seringue mélangeuse selon l'invention, les chambres comprennent un volume prédéfini de manière à ce que le mélange des produits est réalisé dans les proportions adéquates.
Pour résoudre le problème du remplissage de la seringue mélangeuse, de son conditionnement et également de sa livraison, la seringue mélangeuse selon l'invention est de préférence pré remplie avec lesdits produits à délivrer.
Cette caractéristique favorise la simplicité et la rapidité de l'opération effectuée par les chirurgiens. La livraison d'une seringue pré remplie avec les bonnes proportions de produits supprime le temps de préparation de ladite seringue mélangeuse et les chirurgiens reçoivent ainsi une seule seringue au lieu d'un kit comprenant généralement un tube de colle, un flacon de durcisseur, une notice d'instruction, une seringue, une spatule et une aiguille. Selon un mode de réalisation particulier et pour résoudre le problème de réutilisation de ladite seringue ou bien de préparation de celle-ci avant l'opération, la seringue mélangeuse selon l'invention peut avantageusement comprendre des orifices permettant le pré remplissage desdites chambres avec lesdits produits à délivrer.
Il va de soi que l'invention n'est pas limitée à la forme de réalisation décrite ci-dessus à titre d'exemple mais qu'elle s'étend à toutes les formes de réalisations couvertes par les revendications ci-annexées. L'invention sera bien comprise, et d'autres caractéristiques et avantages de celle ci apparaîtront, en référence aux dessins schématiques annexés, représentant, à titre d'exemple non limitatif, une forme de réalisation préférée qu'elle concerne.
La figure 1 est une vue en perspective représentant un mode de réalisation de la seringue mélangeuse, selon l'invention.
La figure 2 est une vue similaire à la figure 1, représentant la seringue mélangeuse en perspective éclatée ainsi qu'un bouchon d'obturation de celle-ci.
La figure 3 est une vue en perspective éclatée représentant une première chambre externe et une deuxième chambre interne de la seringue mélangeuse selon la présente invention.
La figure 4 est une vue similaire à la figure 3 vue sous un autre angle, et plus particulièrement représentant l'intérieur de la première chambre externe et de la deuxième chambre interne de la seringue mélangeuse selon la présente invention.
La figure 5 est une vue en perspective éclatée représentant les pistons respectifs de la première chambre externe et de la deuxième chambre interne.
La figure 6 est une vue similaire à la figure 5, représentant l'assemblage des pistons de la première chambre externe et de la deuxième chambre interne.
Les figures 7 et 8 sont des vues en coupe de la seringue mélangeuse selon l'invention représentant le principe du mélange des produits.
Par simplification, les parties ou éléments d'une forme de réalisation qui se retrouvent de manière identique ou similaire dans une autre forme de
réalisation seront identifiés par les mêmes références numériques et ne seront pas à nouveau décrits.
En référence aux figures 1 et 2, la seringue mélangeuse (1) selon l'invention comprend une première chambre externe (2), une deuxième chambre interne (3), un piston de chambre externe (4), un piston de chambre interne (5), un embout applicateur(ô) et un bouchon d'obturation (7) de la seringue mélangeuse. La première chambre externe (2) se présente sous la forme d'un cylindre et forme une cavité (2h) destinée à être remplie par un premier produit (PI) destiné à être mélangé à un deuxième produit (P2). Le mélange étant lui-même destiné à être délivré par la seringue mélangeuse (1) de la présente invention. Cette première chambre externe (2) comprend une extrémité ouverte inférieure (2h), destinée à recevoir le piston de chambre externe (4) et une extrémité supérieure. L'extrémité supérieure de la première chambre externe (2) comprend des moyens de préhension sous forme, par exemple, de languettes (2a). L'extrémité inférieure comprend une partie faisant saillie avec un orifice de remplissage (2b) de la première chambre externe (2). L'orifice (2b) peut-être obturé par un bouchon (2c).
En référence aux figures 2 à 4, l'extrémité supérieure de la première chambre externe (2) comprend en outre un premier orifice de sortie (2d) dudit premier produit et un deuxième orifice de sortie (2e) dudit deuxième produit. Ladite extrémité supérieure de ladite première chambre externe (2) comprend de plus un agencement particulier se présentant sous la forme d'une tête filetée (2f). Cette tête filetée (2f) est apte à être coiffée en premier lieu dudit bouchon d'obturation (7) lorsque la seringue mélangeuse (1) n'est pas utilisée.
Lors de l'utilisation de la seringue mélangeuse (1), la tête filetée (2f) est avantageusement coiffée d'un embout applicateur (6) par l'intermédiaire d'une partie (6a) que présente ledit embout applicateur (6). Cette partie (6a) est évasée par rapport au reste dudit embout applicateur (6). De cette manière, l'embout applicateur (6) présente une extrémité évasée de connexion avec ladite tête filetée (2f) et une extrémité opposée apte à délivrer le mélange constitué du premier produit et du deuxième produit. Ainsi la forme évasée se resserrant à la deuxième extrémité, le mélange est délivré avec plus de précision. L'embout (6) comprend un tube applicateur (6b) de longueur variable permettant de délivrer le mélange plus loin et de faciliter ladite délivrance du mélange.
Selon une forme de réalisation particulière, l'embout applicateur (6) comprend un mélangeur statique (8) agencé à l'intérieur de celui-ci. Par exemple, ce mélangeur statique (8) se présente sous la forme d'une succession d'hélices (8b) faisant office de vis sans fin pour faciliter le mélange du produit sortant de la première chambre externe (2) avec le produit liquide sortant de la deuxième chambre interne (3) par l'intermédiaire d'un séparateur (8a). Le séparateur optimise la répartition du produit liquide dans le produit gélatineux en vue d'un meilleur mélange.
En référence aux figures 2 à 4, ladite deuxième chambre interne (3) se présente également sous la forme d'un cylindre et forme une cavité (3h) destinée à être remplie par le deuxième produit constituant le mélange. Cette deuxième chambre interne (3) comprend une extrémité ouverte supérieure (3h), destinée à recevoir le piston de chambre interne (5) et une extrémité inférieure comprenant un orifice de sortie (3 e). Cet orifice de sortie (3e) est destiné à délivrer le deuxième produit de ladite deuxième chambre interne (3).
La deuxième chambre interne (3) est montée dans la première chambre externe (2), de manière coaxiale au moyen par exemple d'une tête filetée (3g) que comprend l'extrémité supérieure de ladite deuxième chambre interne (3), et apte à coopérer avec un chambrage taraudé (2g) que comprend la première chambre externe (2). De cette manière, l'orifice de sortie (3e) est agencé, après mise en place de la deuxième chambre interne (3) dans la première chambre externe (2), en regard du deuxième orifice de sortie (2e) de ladite première chambre externe (2). Les chambres (2, 3) ne communiquent pas entre elles.
En référence aux figures 2 à 6, le piston de chambre externe (4) coulisse de manière ajustée dans l'alésage (2h) de la chambre externe (2). Le piston de chambre externe (4) comprend une extrémité ouverte inférieure et une extrémité supérieure comprenant une ouverture circulaire (9) de diamètre légèrement supérieur au diamètre de la deuxième chambre interne (3). De cette manière, le piston de chambre interne (4) est apte à coulisser autour de ladite deuxième chambre interne (3). L'extrémité ouverte inférieure dudit piston de chambre externe (4) est apte à recevoir ledit piston de chambre interne (5).
Le piston de chambre interne (5) comprend deux parties. Une première partie (5a) de forme cylindrique et destinée à coulisser de manière ajustée dans l'alésage (3h) de la deuxième chambre interne (3) et une deuxième partie (5b) comprenant une zone de préhension (5 c) et un agencement particulier (5d) sous la forme d'une portée filetée destinée à coopérer avec une zone taraudée (non représentée) que comprend la partie inférieure du piston de chambre externe (4).
Un élément formant joint (10) est monté à l'extrémité supérieure de la partie cylindrique (5a) du piston de chambre interne (5) pour permettre un coulissement étanche dans ladite deuxième chambre interne (3).
De la même façon, l'extrémité supérieure du piston de chambre externe (4) comprend un élément formant joint (1 1) pour un coulissement étanche dans ladite première chambre externe (2). De même une ouverture circulaire (9) que comprend l'extrémité supérieure dudit piston de chambre externe (4), est pourvue sur sa périphérie d'un élément formant joint (non représenté) permettant audit piston (4) de coulisser de manière étanche autour de la deuxième chambre interne (3).
De cette manière, et en référence à la figure 2, lors de l'utilisation, la seringue mélangeuse (1) est remplie de deux produits destinés à être mélangés et ensuite délivrés. De cette manière, si l'on doit par exemple comme, dans le cas d'une opération chirurgicale consistant à réparer un gros vaisseau, délivrer un mélange de colle chirurgicale et de durcisseur, la colle chirurgicale est introduite dans la première chambre externe (2) et le durcisseur est introduit dans la deuxième chambre interne (3). On renvoi aux figures 7 et 8 qui montrent le principe de fonctionnement de la seringue. Les deux chambres internes (3) et externes (2) remplies de produits (PI et P2), lesdites chambres étant agencées de manière coaxiale. Les pistons de chambre interne (5) et externe (4) sont également agencés de manière coaxiale entre eux et coulissants dans les chambres respectives. Par la translation desdits pistons (4 et 5), de manière simultanée compte tenu de leur liaison comme indiqué, les produits présents dans chaque chambre sont poussés vers l'extrémité supérieure de la seringue mélangeuse (1). De cette manière, le produit (PI) présent dans la première chambre externe (2) passe par le premier orifice de sortie (2d) et le
produit (P2) présent dans la deuxième chambre interne (3) passe par le deuxième orifice de sortie (2e). On obtient ainsi à la sortie de la seringue mélangeuse (1) un mélange comprenant un produit interne et un produit d'enrobage. Ce mélange passe ensuite dans un embout applicateur (6) qui peut comprendre dans une forme de réalisation particulière, le mélangeur statique (8) permettant de mélanger de façon optimale le mélange. Le tube applicateur (6b) permet de déposer plus loin et plus facilement le mélange sur la zone du gros vaisseau à coller. Comme il ressort de ce qui précède, l'invention fournit une seringue mélangeuse (1) nouvelle et inventive présentant de nombreux avantages par rapport aux solutions de la technique antérieure. En particulier l'invention fournit une seringue peu complexe à la réalisation, permettant de délivrer une quantité maîtrisée d'un mélange constitué par deux produits et, dans certains cas, comme dans la réparation de gros vaisseau par exemple, dans laquelle on utilise des produits dangereux pour les tissus vivants, la seringue mélangeuse (1) selon l'invention permet de délivrer un mélange comprenant le produit dangereux enrobé dans un autre produit. De cette manière la délivrance du mélange ne comporte aucun risque pour les tissus vivants d'un patient. Cette seringue (1) assure ainsi la fonction de seringue mélangeuse, notamment pour le mélange d'une colle chirurgicale et d'un durcisseur pour la réparation des gros vaisseaux de manière satisfaisante en apportant un caractère sécuritaire à son utilisation. II va de soi que l'invention n'est pas limitée à la forme de réalisation décrite ci-dessus à titre d'exemple mais qu'elle s'étend à toutes les formes de réalisations couvertes par les revendications ci-annexées.
Claims
R E V E N D I C A T I O N S
-1- Seringue (1) pour le mélange d'une colle chirurgicale et d'un durcisseur caractérisée en ce qu'elle comprend deux chambres séparées (2 et 3), recevant chacune un produit de composition différente (PI, P2), lesdites chambres (2 et 3) ne communiquant pas entre elles et sont agencées de manière coaxiale l'une par rapport à l'autre de sorte à avoir une première chambre externe (2) et une deuxième chambre interne (3), chacune des chambres (2 et 3) étant équipées de deux pistons (4 et 5), agencés de manière coaxiale, dont les faces en contact avec le produit sont toutes les deux et à tout moment comprises dans un même plan transversal à la seringue et dont leur déplacement dans leur chambre respective (2 et 3) se fait de manière simultanée de sorte à permettre la délivrance totale des produits (PI et P2), vers une sortie commune, en combinaison avec un agencement en sortie de seringue, pour réaliser un mélange desdits produits (PI et P2), le mélange obtenu se présentant sous la forme d'un produit interne, constitué du durcisseur, et d'un produit d'enrobage, constitué de la colle chirurgicale.
-2- Seringue (1) selon la revendication 2 caractérisée en ce que ledit agencement en sortie de seringue comprend une première ouverture (2d) coopérant avec la première chambre externe (2) et une deuxième ouverture (2e) coopérant avec la deuxième chambre interne (3), ladite deuxième ouverture (2e) étant agencée dans ladite première ouverture (2d).
-3- Seringue (1) selon les revendications 1 à 2 caractérisée en ce qu'elle comprend un embout applicateur (6) agencé sur ledit agencement de sortie.
-4- Seringue (1) selon la revendication 3 caractérisée en ce que ledit embout applicateur (6) comprend un organe mélangeur (8).
-5- Seringue (1) selon les revendications 1 à 4 caractérisée en ce que les chambres (2 et 3) comprennent un volume prédéfini de manière à ce que le mélange des produits (PI et P2) est réalisé dans les proportions adéquates.
-6- Seringue (1) selon les revendications 1 à 5 caractérisée en ce qu'elle, est pré remplie avec lesdits produits (PI et P2) à délivrer.
-7- Seringue (1) selon les revendications 1 à 6 caractérisée en ce qu'elle comprend des orifices (2b) permettant le pré remplissage desdites chambres (2) avec lesdits produits (PI et P2) à délivrer.
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