[go: up one dir, main page]

WO2011077843A1 - アトルバスタチン含有被覆製剤 - Google Patents

アトルバスタチン含有被覆製剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2011077843A1
WO2011077843A1 PCT/JP2010/069815 JP2010069815W WO2011077843A1 WO 2011077843 A1 WO2011077843 A1 WO 2011077843A1 JP 2010069815 W JP2010069815 W JP 2010069815W WO 2011077843 A1 WO2011077843 A1 WO 2011077843A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
atorvastatin
polyvinyl alcohol
pharmacologically acceptable
alcohol copolymer
acceptable salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2010/069815
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
敏宏 柳
健児 野沢
和亮 前田
新也 高田
康史 岡村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sawai Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Sawai Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sawai Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Sawai Pharmaceutical Co Ltd
Priority to KR1020127014488A priority Critical patent/KR20120128599A/ko
Priority to US13/514,010 priority patent/US20120244220A1/en
Priority to JP2011547393A priority patent/JP5764070B2/ja
Priority to EP10839079.0A priority patent/EP2522348B1/en
Publication of WO2011077843A1 publication Critical patent/WO2011077843A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics

Definitions

  • disintegrant examples include carmellose calcium (eg, Nichirin Chemical Co., Ltd., ECG505), carmellose sodium, croscarmellose sodium (eg, FMC, Akzizol), cross-linked polyvinyl pyrrolidone (eg, BASF). Manufactured by Koridon CL), low-substituted hydroxypropylcellulose (for example, L-HPC manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), starches and the like. These disintegrants can be used alone or in combination of two or more.
  • the obtained granulated product was put into a fluidized bed dryer (trade name “FLO-5”, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) and dried to an exhaust temperature of 45 ° C. at an intake temperature of 60 ° C.
  • the obtained dried product was passed through a screen of 1.0 mm with a granulator (trade name “Power Mill P-04S”, manufactured by Dalton Co., Ltd.) to obtain a granulated product.
  • a granulator trade name “Power Mill P-04S”, manufactured by Dalton Co., Ltd.
  • 250 g of carmellose calcium and 25 g of magnesium stearate were added and mixed for 3 minutes with a mixer (trade name “V-type mixer VM-30”, manufactured by Fuji Powder Co., Ltd.).
  • Example 2 Example 3 and Comparative Example 1.
  • the dissolution test method and HPLC measurement method are as follows.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

　本発明は、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物が、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆されていることを特徴とするアトルバスタチン含有被覆製剤、並びに、該固形物をポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆することを特徴とする、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の類縁物質の生成を抑制する方法及びアトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の安定化方法を提供する。

Description

アトルバスタチン含有被覆製剤
　本発明は、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症、高脂血症等の患者の治療に有用なアトルバスタチン含有被覆製剤に関する。
　アトルバスタチンは、コレステロールの生合成経路の律速酵素であるＨＭＧ－ＣｏＡ還元酵素を選択的且つ競合的に阻害する活性を有しており、コレステロール低下作用、トリグリセリド低下作用、動脈硬化進展抑制作用等を発揮することに基づいて、臨床上、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症、高脂血症等の治療に使用されている。
　しかし、アトルバスタチンには、空気中の酸素により、酸化分解を受け易いという問題がある（特許文献１、非特許文献１、非特許文献２参照）。医薬品の活性成分が酸化分解される場合には、薬効の低下や安全性を損なう可能性があるため、酸化分解をできる限り抑制する必要がある。
　アトルバスタチンの酸化分解を抑制する方法としては、窒素等の不活性ガス雰囲気下、低気圧下等の低酸素下で、製剤を包装する方法が知られている（特許文献１、特許文献２、特許文献３、特許文献４参照）。しかし、この方法には、包装する際に不活性ガス等を包装形体内に充填させる特別な機器が必要である。また、包装形体により酸化分解を抑制する方法では、開封後には再びアトルバスタチンの酸化分解が起こるため、開封後の製剤の安定性が保証されない。
　その他に、酸化分解を抑制する手法としては、抗酸化剤を用いることが考えられるが、抗酸化剤の使用では、アトルバスタチンの酸化分解を十分に阻止することはできなかった。
　以上の通り、アトルバスタチン製剤においては、従来公知の酸化分解を抑制する方法では、安定な製剤を得ることができなかった。
　一方、ポリビニルアルコール共重合体を主成分とする医薬、動物薬、農薬、肥料、食品等のコーティング剤として有用な樹脂組成物が知られている（特許文献５参照）。また、このポリビニルアルコール共重合体を用いて、マクロライド系抗生物質製剤を被覆することによって、安定化する方法が知られている（特許文献６参照）。しかし、これらの特許文献５及び特許文献６には、被覆対象として何らかの医薬が記載されてはいるものの、アトルバスタチン製剤の安定化については、記載も示唆も存在していない。
ＷＯ２００６／００８０９１ ＷＯ２００５／０１１６３８ ＷＯ２００４／０３２９２０ ＷＯ２００７／０８２７６４ ＷＯ２００５／０１９２８６ ＷＯ２００７／１２６０３９
Tetrahedron ４９（１９９３）１９７９－１９８４ Tetrahedron ６２（２００６）７３９０－７３９５
　本発明の目的は、アトルバスタチン製剤中のアトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の酸化分解が有効に抑制され、安定化されたアトルバスタチン含有被覆製剤を提供することにある。
　本発明者は、上記目的を達成すべく鋭意研究した結果、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する素錠、素顆粒等の固形物を、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆することによって、安定化されたアトルバスタチン含有被覆製剤が得られることを見出した。本発明者は、かかる知見に基づいて、更に検討を重ねて、本発明を完成した。
　本発明は、以下のアトルバスタチン含有被覆製剤、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の類縁物質の生成を抑制する方法、並びにアトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の安定化方法を提供するものである。
　１．アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物が、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆されていることを特徴とするアトルバスタチン含有被覆製剤。
　２．アトルバスタチンカルシウム塩又はその水和物を含有する固形物が、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆されている上記項１に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
　３．ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤の被覆量が、ポリビニルアルコール共重合体として、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物１００重量部に対して、１～１００重量部程度である上記項１に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
　４．ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤の被覆量が、ポリビニルアルコール共重合体として、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物１００重量部に対して、３～５０重量部程度である上記項３に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
　５．ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤の被覆量が、ポリビニルアルコール共重合体として、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物１００重量部に対して、５～１０重量部程度である上記項４に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
　６．アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物が、素錠又は素顆粒の形態である上記項１に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
　７．被覆剤が、平均重合度２００～１５００程度のポリビニルアルコールと、少なくとも１以上の重合性ビニル単量体とを共重合させて得られるポリビニルアルコール共重合体を含むものである上記項１に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
　８．ポリビニルアルコールが、部分けん化ポリビニルアルコールである上記項７に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
　９．重合性ビニル単量体が、不飽和カルボン酸類、不飽和カルボン酸のエステル類、不飽和ニトリル類、不飽和アミド類、芳香族ビニル類、脂肪族ビニル類、不飽和結合含有複素環類及びそれらの塩からなる群より選ばれるものである上記項７に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
　１０．不飽和カルボン酸類又はそれらの塩類が、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸及びそれらの塩からなる群から選ばれるものであり、不飽和カルボン酸のエステル類がメチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、シクロヘキシルアクリレート、２－エチルヘキシルメタクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ポリエチレングリコールとメタクリル酸とのエステル、ポリエチレングリコールとアクリル酸とのエステル、ポリプロピレングリコールとアクリル酸とのエステルからなる群から選ばれるものである上記項９に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
　１１．不飽和カルボン酸類、それらの塩及び不飽和カルボン酸のエステル類が、一般式（Ｉ）
　　Ｈ２Ｃ＝Ｃ（Ｒ１）－ＣＯＯＲ２      　　（Ｉ）
（式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ２は水素原子又は１～４個の炭素原子を有するアルキル基を示す。）で表される化合物又はその塩である上記項９に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
　１２．不飽和カルボン酸類又はそれらの塩が、アクリル酸又はその塩であり、不飽和カルボン酸のエステル類がメチルメタクリレートである上記項１０に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
　１３．ポリビニルアルコール共重合体が、平均重合度３００～５００程度の部分けん化ポリビニルアルコールと、重合性ビニル単量体が重量比で６：４～９：１程度の割合で共重合させて得られ、かつ当該重合性ビニル単量体がアクリル酸およびメチルメタクリレートであり、共重合する際における当該重合性ビニル単量体の重量比が３：７～０．５：９．５程度である上記項７に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
　１４．アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物を、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆することを特徴とするアトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はその溶媒和物の類縁物質の生成を抑制する方法。
　１５．アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物を、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆することを特徴とするアトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はその溶媒和物の安定化方法。
　本発明によれば、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物を、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆したことによって、以下の如き格別顕著な効果を得ることができる。
　（１）アトルバスタチン製剤中のアトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の酸化分解が長期間に渡って有効に抑制されるので、安定化されたアトルバスタチン含有被覆製剤が得られる。また、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の類縁物質の生成を抑制する方法、及びアトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の安定化方法が提供される。
　（２）得られるアトルバスタチン含有被覆製剤は、酸化分解が抑制されているため、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の類縁物質等の不純物が少なく、薬効の低下や安全性が損なわれることを、長期間に渡って防止できる。
　（３）アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物を、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆するという簡便な方法で、安定化されたアトルバスタチン含有被覆製剤を容易に調製できる。
　（４）アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物を、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆しても、主剤であるアトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の溶出性が抑制されることがない。
図１は、実施例２、実施例３及び比較例１で得たアトルバスタチン含有被覆錠剤の溶出試験の結果を示したグラフである。 図２は、実施例４、実施例５、実施例６及び比較例２で得たアトルバスタチン含有被覆錠剤の高温度下での安定性試験の結果を示したグラフである。 図３は、実施例４、実施例５、実施例６及び比較例２で得たアトルバスタチン含有被覆錠剤の高温度高湿度下での安定性試験の結果を示したグラフである。
　アトルバスタチン含有被覆製剤
　本発明のアトルバスタチン含有被覆製剤は、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物が、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆されているものである。
　アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物
　当該固形物としては、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物と、賦形剤、崩壊剤及び結合剤からなる群から選択された少なくとも一種の添加剤とで構成されている素錠、素顆粒等が、好ましいものとして、包含される。
　アトルバスタチン
　アトルバスタチンは、本発明被覆製剤の薬効成分であり、化学名が〔Ｒ－（Ｒ＊，Ｒ＊）〕－２－（４－フルオロフェニル）－β，δ－ジヒドロキシ－５－（１－メチルエチル）－３－フェニル－４－〔（フェニルアミノ）カルボニル〕－1H－ピロール－１－ヘプタン酸である。アトルバスタチンは、前記の通り、３－ヒドロキシ－３－メチルグルタリル補酵素Ａ（HMG－CoA）の阻害活性を有している。
　アトルバスタチンの薬理学的に許容される塩としては、カルシウム塩、マグネシウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、アルミニウム塩等を用いることができる。また、これらの溶媒和物としては、水和物、アセトン溶媒和物、メタノール溶媒和物、エタノール溶媒和物等を用いることができる。これらの塩又はそれらの溶媒和物は、アモルファスであっても、結晶形であっても、いずれでもよい。特に、アトルバスタチンカルシウム三水和物を、用いるのが好ましい。アトルバスタチンカルシウム三水和物の化学名は、（－）－モノカルシウム　ビス｛（３Ｒ，５Ｒ）－７－〔２－（４－フルオロフェニル）－５－イソプロピル－３－フェニル－４－フェニルカルバモイル－１Ｈ－ピロール－１－イル〕－３，５－ジヒドロキシヘプタノエート｝トリハイドレートである。
　また、本発明のアトルバスタチン含有被覆製剤は、必要に応じて、他の薬剤を含有していてもよい。他の薬剤としては、カプトプリル、エナラプリル、リシノプリル、ベナゼプリル、イルベサルタン、ロサルタン、バルサルタン、カンデサルタン、テルミサルタン、オルメサルタン、アムロジピンベシレート、ニフェジピン、アテノロール、カルベジロール、ベタキソロール、これらの薬理学的に許容される塩又はこれらの溶媒和物等を用いることができる。
　添加剤
　アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物は、通常、流動性や付着性を向上させる点から、賦形剤、崩壊剤、結合剤などの薬理学的に許容可能な添加剤と組み合わせて用いられる。
　賦形剤としては、例えば、結晶セルロース、トウモロコシデンプンなどのデンプン類；乳糖、粉糖、グラニュー糖、ブドウ糖、マンニトール、軽質無水ケイ酸、タルク、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウムなどが挙げられる。これらの賦形剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
　崩壊剤としては、例えば、カルメロースカルシウム（例えば、ニチリン化学（株）製、ＥＣＧ５０５）、カルメロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム（例えば、ＦＭＣ社製、アクジゾル）、架橋化ポリビニルピロリドン（例えば、ＢＡＳＦ社製、コリドンＣＬ）、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（例えば、信越化学（株）製、Ｌ－ＨＰＣ）、デンプン類などが挙げられる。これらの崩壊剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
　結合剤としては、慣用の結合剤、例えば、ショ糖、ゼラチン、アラビアゴム末、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース（例えば、日本曹達（株）製、ＨＰＣ－Ｌ）、カルボキシメチルセルロース（カルメロース）、結晶セルロース・カルボキシメチルセルロースナトリウム（例えば、旭化成（株）製、アビセルＲＣ）、ポリビニルピロリドン、プルラン、デキストリン、トラガント、アルギン酸ナトリウム、α化デンプンなどが挙げられる。これらの結合剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
　これらの添加剤の割合は、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物１００重量部に対して、２００～３０００重量部程度の範囲から選択でき、通常、３００～２５００重量部程度であるのが好ましく、５００～２０００重量部程度であるのがより好ましい。
　アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物には、賦形剤、崩壊剤、結合剤などの薬理学的に許容可能な添加剤の他に、さらに、薬理学的に許容可能な慣用の他の添加剤、例えば、滑沢剤、流動化剤、帯電防止剤、界面活性剤、着色剤、矯味剤、湿潤剤、充填剤、増量剤、吸着剤、保存剤（例えば防腐剤など）、緩衝剤、崩壊延長剤などを加えてもよい。
　上記滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウムなどを挙げることができる。帯電防止剤としては、例えば、軽質無水ケイ酸などを挙げることができる。界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸ナトリウムなどのアニオン系界面活性剤；ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体などの非イオン系界面活性剤などを挙げることができる。着色剤としては、例えば、タール色素、カラメル、ベンガラ、酸化チタンなどを挙げることができる。矯味剤としては、例えば、ショ糖、乳糖、マンニトール、キシリトール、サッカリン、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、ステビオシドなどの甘味剤；香料などを挙げることができる。湿潤剤としては、例えば、ポリエチレングリコール（マクロゴール）、グリセリン、プロピレングリコールなどを挙げることができる。
　これら慣用の他の添加剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。これらの成分は、特に、最終製剤中の含量に制限はない。
　本発明において、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する素錠、素顆粒等の固形物は、製薬分野において公知の方法に従って、製造することができる。例えば、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物と、賦形剤、崩壊剤、結合剤等の添加剤とを、通常使用される溶媒を用いて、混合、造粒、乾燥、整粒、打錠等の各操作を、当該分野で周知の方法に従って行うことによって、素錠を製造できる。整粒後打錠前に、崩壊剤、滑沢剤等を混合してもよい。また、これらの操作の内、整粒操作迄の操作によって、素顆粒を製造できる。これらの操作の内、造粒操作は、例えば、撹拌造粒機、流動層造粒機、ブラベンダー、双軸造粒機等の装置を使用して行えばよいが、撹拌造粒機を用いるのが好ましい。また、打錠は、市販の打錠機を使用して、行うことができる。
　ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤
　本発明で用いるポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤としては、ＷＯ２００５／０１９２８６に記載されたポリビニルアルコール共重合体に、必要に応じて、滑沢剤、着色剤、可塑剤等を配合してなるものを用いるのが好ましい。
　本発明で用いる被覆剤で主剤として使用されるポリビニルアルコール共重合体は、ポリビニルアルコール又はその誘導体（例えばエステル類）或いは塩と、少なくとも１種の重合性ビニル単量体とをそれ自体公知の方法で共重合させることにより製造することができる。
　そのようなポリビニルアルコール共重合体を製造する方法としては、ラジカル重合、例えば溶液重合法、懸濁重合、乳化重合および塊状重合などのそれ自体公知の方法を挙げることができ、各々の通常の重合条件下で実施することができる。この重合反応は、通常、重合開始剤の存在下、必要に応じて還元剤、連鎖移動剤又は分散剤等の存在下、水、有機溶媒又はこれらの混合物中で実施される。また、未反応の単量体の除去方法、乾燥、粉砕方法等も公知の方法でよく、特に制限は無い。
　上記還元剤としては、例えば、エリソルビン酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸等を挙げることができる。連鎖移動剤としては、例えば、２－メルカプトエタノール、α－メチルスチレンダイマー、２－エチルヘキシルチオグリコレート、ラウリルメルカプタン等を挙げることができる。分散剤としては、例えば、ソルビタンエステル、ラウリルアルコールなどの界面活性剤等を挙げることができる。また、有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、セロソルブ、カルビトール等を挙げることができる。
　本発明のポリビニルアルコール共重合体の原料となるポリビニルアルコールとしては、通常、平均重合度が、約２００～１５００であるのが好ましく、約２００～１３００であるのがより好ましく、約２００～９００であるのがさらに好ましく、約２００～６００であるのが特に好ましく、約３００～５００であるのが最も好ましい。また、ポリビニルアルコールとしては、部分けん化ポリビニルアルコールが好ましい。ポリビニルアルコールのけん化度としては、約６０～１００モル％であるのが好ましく、約７８～９６モル％であるのがより好ましい。けん化ポリビニルアルコールは、酢酸ビニルをラジカル重合し、得られた酢酸ビニル樹脂を、適宜、けん化することによって製造することができ、所望のポリビニルアルコールを製造するためには、適宜、重合度、けん化度をそれ自体公知の方法で制御することによって達成される。
　部分けん化ポリビニルアルコールとしては、市販品を使用することも可能であり、好ましいポリビニルアルコールの市販品としては、例えばゴーセノールＥＧ０５（日本合成化学製）、ゴーセノールＥＧ２５（日本合成化学製）、ＰＶＡ２０３（クラレ社製）、ＰＶＡ２０４（クラレ社製）、ＰＶＡ２０５（クラレ社製）、ＪＰ－０４（日本酢ビ・ポバール製）、ＪＰ－０５（日本酢ビ・ポバール製）等が挙げられる。なお、本発明で使用する被覆剤の主成分のポリビニルアルコール共重合体の製造においては、原料としてポリビニルアルコールを単独で使用するのみならず、重合度、けん化度の異なる２種以上のポリビニルアルコールを目的に応じて適宜併用することができる。例えば、平均重合度３００のポリビニルアルコールと平均重合度１５００のポリビニルアルコールとを混合して使用することが可能である。
　原料としてのポリビニルアルコールとしては、各種変性ポリビニルアルコールを使用することができ、例えばアミン変性ポリビニルアルコール、エチレン変性ポリビニルアルコール、カルボン酸変性ポリビニルアルコール、ジアセトン変性ポリビニルアルコール、チオール変性ポリビニルアルコール等をあげることができる。これらの変性ポリビニルアルコールは、市販品を使用してもよく、あるいは当該分野で公知の方法で製造したものを使用することができる。
　原料のポリビニルアルコールと重合させる重合性ビニル単量体としては、不飽和カルボン酸類、不飽和カルボン酸のエステル類、不飽和ニトリル類、不飽和アミド類、芳香族ビニル類、脂肪族ビニル類、不飽和結合含有複素環類及びそれらの塩等を挙げることができる。不飽和カルボン酸類及びそれらの塩としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸類又はそれらの塩（例えばアルカリ金属塩、アンモニウム塩、アルキルアミン塩）を挙げることができる。また、不飽和カルボン酸類のエステル類としては、例えば、置換又は非置換のアルキルエステル、環状アルキルエステル、ポリアルキレングリコールエステル等を挙げることができる。
　具体的には、（１）アクリル酸エステル類としては、例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ポリエチレングリコールアクリレート、ポリプロピレングリコールアクリレートなどが、（２）メタクリル酸エステル類としては、例えばメチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、２－エチルヘキシルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ポリエチレングリコールメタクリレートなどが、（３）不飽和ニトリル類としては、例えばアクリロニトリル、メタアクリロニトリルなどが、（４）不飽和アミド類としては例えばアクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、メタクリルアミドなどが、（５）芳香族ビニル類としてはスチレン、α－メチルスチレンなどが、（６）脂肪族ビニル類としては、酢酸ビニルなどが、（７）不飽和結合含有複素環類としては、Ｎ－ビニルピロリドン、アクリロイルモルホリンなどが、それぞれ例示される。
　また、ポリビニルアルコール共重合体を製造する際の重合性ビニル単量体としての不飽和カルボン酸類、それらの塩類及び不飽和カルボン酸のエステル類としては、下記一般式（Ｉ）
　　Ｈ２Ｃ＝Ｃ（Ｒ１）－ＣＯＯＲ２      　　（Ｉ）
（式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ２は水素原子又は１～４個の炭素原子を有するアルキル基を示す。）で表される化合物又はその塩を用いることが好ましい。
　これらの重合性ビニル単量体は、１種または２種以上を組み合わせてポリビニルアルコールと共重合させることができるが、好ましくは、アクリル酸とメタクリル酸エステル（例えばメチルメタクリレート）との混合物をポリビニルアルコールと共重合させるのがよい。ここにポリビニルアルコールと重合性ビニル単量体との重量比は、約６：４～９：１であるのが好ましく、約８：２であるのが特に好ましい。また、重合性ビニル単量体としてアクリル酸とメチルメタクリレートを使用する場合には、その重量比は約３：７～約０．５：９．５であるのが好ましく、約１．２５：８．７５であるのが特に好ましい。被覆剤の主成分として使用するポリビニルアルコール共重合体としては、ポリビニルアルコール（平均重合度約２００～１３００）、メチルメタクリレート及びアクリル酸からなり、その重量比が約６０～９０：７～３８：０．５～１２であるものが好ましく、約８０：１７．５：２．５であるものが特に好ましい。
　重合開始剤としては、公知のものを使用することができる。具体的には、例えば、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化水素等の無機過酸化物；過酢酸、ターシャリ－ブチルハイドロパーオキサイド、ジ－ｎ－プロピルパーオキシジカーボネート等の有機過酸化物；２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）ハイドロクロライド、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）等のアゾ化合物等が挙げられる。
　本発明で用いる被覆剤は、種々の形態を取りうるが、一般にその適用にあたっては、ポリビニルアルコール共重合体に、必要に応じて、滑沢剤、着色剤、可塑剤等を配合してなるものを、水性溶液、水性分散液、有機溶媒溶液あるいは有機溶媒分散液の形態としたものを使用し得る。ここで、被覆剤におけるポリビニルアルコール共重合体の含有量は、通常、１０～１００重量％程度であるのが好ましく、３０～７０重量％程度であるのがより好ましい。また、必要に応じて配合される滑沢剤、着色剤、可塑剤等としては、前記素錠の成分として例示したものと同様のものを、使用できる。
　また、被覆剤の主成分は、ポリビニルアルコール共重合体であるが、その他の被覆成分を含有していてもよい。その他の被覆成分としては、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、白糖等の製薬分野で周知のコーティング剤を用いることができる。
　上記被覆剤を、素錠、素顆粒等にコーティングする場合、フィルムコーティング機、流動層造粒機等の手段により実施するのが好ましい。
　被覆剤の被覆量は、ポリビニルアルコール共重合体として、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する素錠、素顆粒等の固形物１００重量部に対して、１～１００重量部程度の範囲内とするのが好ましく、３～５０重量部程度とするのがより好ましく、５～１０重量部程度とするのが更に好ましい。
　上記被覆剤を、素錠、素顆粒等にコーティングするに当たって、素錠、素顆粒等に予めプレコーティングを施しておいてもよく、または上記被覆剤を被覆した製剤にオーバーコーティングを施してもよい。プレコーティング及びオーバーコーティングには、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、白糖等の当該分野で周知のコーティング剤を用いることができる。
　本発明のアトルバスタチン含有被覆製剤は、種々の使用形態（例えば、錠剤、顆粒剤、丸剤、カプセル剤、ドライシロップ剤等）に使用できるが、錠剤の形態で使用するのが好ましい。
　本発明のアトルバスタチン含有被覆製剤を使用する場合、ヒトに、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症、高脂血症等の疾患の治療の有効量を投与すればよい。患者の年令、体重、症状、性別などにより投与量は変わりうるが、通常、１日当たり、１回または数回に分けて、アトルバスタチンに換算して、例えば５～４０ｍｇ程度を経口的に投与することができる。
　本発明被覆製剤は、例えば、６０℃、相対湿度６０％の条件で２週間保存後の類縁物質の総量が、好ましくは２．５％以下、より好ましくは２％以下である。ここで、類縁物質としては、脱フッ素体、ジフルオロ体、ジアステレオマー、ラクトン体、酸化分解生成物等が挙げられる。
　本発明被覆製剤は、好ましくは、安定性をより向上させるために、ＰＴＰ（プレススルーパッケイジ）包装またはボトル包装（例：プラスチック瓶、ガラス瓶、アルミ缶）されていてもよい。また、包装中には脱臭剤、乾燥剤、脱酸素剤等を同封しても良い。
　本発明は、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物を、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆することを特徴とする、当該アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の類縁物質の生成を抑制する方法を提供する。アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤、被覆方法等は、前述した通りである。
　また、本発明は、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物を、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆することを特徴とする、当該アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の安定化方法をも提供する。アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤、被覆方法等は、前述した通りである。
　以下、実施例及び比較例を挙げて、本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって何ら制限されるものではない。
　実施例１～３及び比較例１
　（１）素錠の調製
　高速撹拌造粒機（商品名「ハイスピードミキサーＦＳ－ＧＳ－１０」、深江パウテック株式会社製）に、結晶セルロース９３３ｇ、カルメロースカルシウム７５０ｇ、酸化マグネシウム１５００ｇを仕込み１分間混合した。その後アトルバスタチンカルシウム三水和物５４２ｇを１００７ｇのジクロルメタン／エタノールの９／１（重量比）混液に溶解した液を投入し４分間造粒した。得られた造粒物を、流動層乾燥機（商品名「ＦＬＯ－５」、フロイント産業株式会社製）に投入し、吸気温度６０℃で排気温度４５℃まで乾燥した。得られた乾燥物を、整粒機（商品名「パワーミル　Ｐ－０４Ｓ」、株式会社ダルトン製）にて、スクリーン１．０ｍｍを通過させ整粒物を得た。得られた整粒物に、カルメロースカルシウム２５０ｇ、ステアリン酸マグネシウム２５ｇを加え混合機（商品名「Ｖ型混合機　ＶＭ－３０」、不二パウダル株式会社製）にて３分間混合した。得られた混合物を、ロータリー打錠機（商品名「ＶＩＲＧＯ－５１２」、株式会社菊水製作所製）にて、１錠重量８０ｍｇ、直径６．０ｍｍ、厚さ２．５０ｍｍとなるように、打錠した。
　素錠１錠当たりの処方は、次の通りである。
　　アトルバスタチンカルシウム三水和物　　　　１０．８４ｍｇ
　　結晶セルロース　　　　　　　　　　　　　　１８．６６ｍｇ
　　カルメロースカルシウム　　　　　　　　　　　　　１５ｍｇ
　　酸化マグネシウム　　　　　　　　　　　　　　　　３０ｍｇ
　　カルメロースカルシウム　　　　　　　　　　　　　　５ｍｇ
　　ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　　　０．５ｍｇ
　（２）素錠の被覆
　上記（１）で得た素錠に、ポリビニルアルコール共重合体（商品名「ポバコートType F」（登録商標）、部分けん化ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、日新化成株式会社製）４５部、タルク４５部、酸化チタン１０部を、エタノール／精製水の１／９（重量比）混液５００部に溶解、分散して得られたコーティング液を用い、フィルムコーティング機（商品名「ドリアコーター　ＤＲＣ５００／６５０」、株式会社パウレック製）にて、１錠重量が８８ｍｇ、９０ｍｇ、９２ｍｇになるまでコーティングを行って、実施例１～３のアトルバスタチン含有被覆錠剤を得た。
　一方、上記（１）で得た素錠に、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（以下「ＨＰＭＣ」という）（商品名「ＴＣ－５」、信越化学工業株式会社）２２部、ポリエチレングリコール６０００（以下「ＰＥＧ６０００」という）２部、タルク１部、酸化チタン２部を精製水２００部に溶解、分散して得られたコーティング液を用い、フィルムコーティング機（商品名「ハイコーター　HC－LABO」、フロイント産業株式会社製）にて、１錠重量が９０ｍｇになるまでコーティングを行って、比較例１のアトルバスタチン含有被覆錠剤を得た。
　表１に、被覆部分の処方を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　次に、実施例２、実施例３及び比較例１で得たアトルバスタチン含有被覆錠剤について、溶出試験を行った。溶出試験方法及びＨＰＬＣ測定法は、下記の通りである。
　溶出試験
　日本薬局方１４局の溶出試験法の第２法（パドル法）に準じて試験を実施し、５分後、１０分後、１５分後の溶出率を、ＨＰＬＣを用いて測定した。
　各検体量：１錠
　試験液：精製水
　パドル回転数：５０ｒｐｍ。
　ＨＰＬＣ測定法
　検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２４２ｎｍ）
　カラム：「Ｉｎｅｒｔｓｉｌ　ＯＤＳ－３」（粒度５μｍ、カラムサイズ３．０×１５０ｍｍ、ＧＬサイエンス（株）製）
　カラム温度：４０℃付近の一定温度
　移動相：０．０２５ｍｏｌ／Ｌのリン酸塩緩衝液（ｐＨ４．５）／メタノール混液（３：７（容量比））
　流量：アトルバスタチンの保持時間が約３分になるように調整する。
　表２に、溶出試験の結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　図１に、実施例２、実施例３及び比較例１で得たアトルバスタチン含有被覆錠剤の溶出試験の結果を示したグラフを示した。
　表２及び図１より、アトルバスタチンカルシウムを含有する素錠を、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆しても、主剤であるアトルバスタチンの溶出性が抑制されないことが明らかである。
　また、実施例２、実施例３及び比較例１で得たアトルバスタチン含有被覆錠剤の安定性試験を行った。安定性試験は、（１）６０℃、（２）６０℃６０％ＲＨの保存条件下で行った。
　開始時及び各安定性試験後の被覆錠剤について、ＨＰＬＣを用いて、アトルバスタチンのピーク面積の百分率（％）を、調べた。測定方法は、下記の通りである。以下、安定性試験におけるピーク面積の測定は、同様の方法で行った。
　ＨＰＬＣ測定法
　検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２５４ｎｍ）
　カラム：「Ｉｎｅｒｔｓｉｌ　ＯＤＳ－３」（粒度５μｍ、カラムサイズ４．６×２５０ｍｍ、ＧＬサイエンス（株）製）
　カラム温度：３５℃付近の一定温度
　移動相：０．０２５ｍｏｌ／Ｌのリン酸塩緩衝液（ｐＨ４．５）／アセトニトリル／テトラヒドロフラン混液（１０：１２：３（容量比））
　流量：アトルバスタチンの保持時間が約９分になるように調整する。
　面積測定範囲：アトルバスタチンの保持時間の４倍の範囲。
　表３にアトルバスタチンピーク面積（％）を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表４に、「１００－アトルバスタチンピーク面積（％）」で算出した、総類縁物質ピーク面積（％）を、示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表３及び表４より、アトルバスタチンカルシウムを含有する素錠を、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆することによって、類縁物質の生成が抑えられ、安定性が顕著に向上することが明らかである。
　実施例４～６及び比較例２
　（１）素錠の調製
　高速撹拌造粒機（商品名「ハイスピードミキサーＬＦＳ－ＧＳ－２Ｊ」、深江パウテック株式会社製）に、結晶セルロース１１１．４４ｇ、クロスカルメロースナトリウム２０ｇ、酸化マグネシウム１２０ｇを仕込み１分間混合した。その後アトルバスタチンカルシウム三水和物４３．３６ｇ及びポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（商品名「ポリソルベート８０」、日本サーファクタント工業株式会社製）３．２０ｇを、９７．９７ｇのジクロルメタン／エタノールの９／１（重量比）混液に溶解した液を投入し４分間造粒した。得られた造粒物を、棚式乾燥機（商品名「ミニジェットオーブン　ＭＯ－９２１」、富山産業株式会社製）で、５０℃３時間乾燥した。得られた乾燥物を２２号篩で整粒し整粒物を得た。得られた整粒物に、クロスカルメロースナトリウム４０ｇ、ステアリン酸マグネシウム２ｇを加え混合機（商品名「Ｖ型混合機　ＶＭ－５」、不二パウダル株式会社製）にて３分間混合した。得られた混合物を単発打錠機（Ｎｏ．２Ｂ、株式会社菊水製作所製）にて、１錠重量８５ｍｇ、直径６．０ｍｍ、厚さ２．５５ｍｍとなるよう打錠した。
　素錠１錠当たりの処方は、次の通りである。
　　アトルバスタチンカルシウム三水和物　　　　１０．８４ｍｇ
　　ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート　　０．８ｍｇ
　　結晶セルロース　　　　　　　　　　　　　　２７．８６ｍｇ
　　クロスカルメロースカルシウム　　　　　　　　　　　５ｍｇ
　　酸化マグネシウム　　　　　　　　　　　　　　　　３０ｍｇ
　　クロスカルメロースカルシウム　　　　　　　　　　１０ｍｇ
　　ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　　　０．５ｍｇ
　（２）素錠の被覆
　上記（１）で得た素錠に、ポリビニルアルコール共重合体（商品名「ポバコートType F」（登録商標）、日新化成株式会社製）２０部、タルク２０部、酸化チタン５部をエタノール／精製水の１／９（重量比）混液２５０部に溶解、分散して得られたコーティング液を用い、フィルムコーティング機（商品名「ハイコーター　HC－LABO」、フロイント産業株式会社製）にて、１錠重量が９０ｍｇ、９５ｍｇ、１００ｍｇになるまでコーティングを行って、実施例４～６のアトルバスタチン含有被覆錠剤を得た。
　一方、上記（１）で得た素錠に、ＨＰＭＣ（商品名「ＴＣ－５」、信越化学工業株式会社）２２部、ＰＥＧ６０００　２部、タルク１部、酸化チタン２部を精製水２００部に溶解、分散して得られたコーティング液を用い、フィルムコーティング機（商品名「ハイコーター　HC－LABO」、フロイント産業株式会社製）にて、１錠重量が８８ｍｇになるまでコーティングを行って、比較例２のアトルバスタチン含有被覆錠剤を得た。
　表５に、被覆部分の処方を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　また、実施例４、実施例５、実施例６及び比較例２で得たアトルバスタチン含有被覆錠剤の安定性試験を行った。安定性試験は、（１）６０℃、（２）４０℃、（３）６０℃６０％ＲＨ、（４）４０℃７５％ＲＨの保存条件下で行った。
　開始時及び各安定性試験後の被覆錠剤について、ＨＰＬＣを用いて、総類縁物質ピーク面積（％）を調べた。表６に、その結果を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　また、図２に、開始時、並びに（１）６０℃２週間及び（２）４０℃１ヶ月の保存条件下における総類縁物質ピーク面積（％）の結果のグラフを示した。
　また、図３に、開始時、並びに（３）６０℃６０％ＲＨ２週間及び（４）４０℃７５％ＲＨ１ヶ月の保存条件下における総類縁物質ピーク面積（％）の結果のグラフを示した。
　表６、図２及び図３より、アトルバスタチンカルシウムを含有する素錠を、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆することによって、類縁物質の生成が抑えられ、安定性が顕著に向上することが明らかである。
　本発明のアトルバスタチン含有被覆製剤は、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症、高脂血症等の患者の治療に有用な医薬として使用でき、アトルバスタチン製剤中のアトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の酸化分解が有効に抑制され、安定化されたアトルバスタチン含有被覆製剤として、特に有用である。従って、本発明は、製薬分野において有効に利用される。
 

Claims (15)

  1. 　アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物が、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆されていることを特徴とするアトルバスタチン含有被覆製剤。
  2. 　アトルバスタチンカルシウム又はその水和物を含有する固形物が、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆されている請求項１に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
  3. 　ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤の被覆量が、ポリビニルアルコール共重合体として、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物１００重量部に対して、１～１００重量部である請求項１に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
  4. 　ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤の被覆量が、ポリビニルアルコール共重合体として、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物１００重量部に対して、３～５０重量部である請求項３に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
  5. 　ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤の被覆量が、ポリビニルアルコール共重合体として、アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物１００重量部に対して、５～１０重量部である請求項４に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
  6. 　アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物が、素錠又は素顆粒の形態である請求項１に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
  7. 　被覆剤が、平均重合度２００～１５００のポリビニルアルコールと、少なくとも１以上の重合性ビニル単量体とを共重合させて得られるポリビニルアルコール共重合体を含むものである請求項１に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
  8. 　ポリビニルアルコールが、部分けん化ポリビニルアルコールである請求項７に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
  9. 　重合性ビニル単量体が、不飽和カルボン酸類、不飽和カルボン酸のエステル類、不飽和ニトリル類、不飽和アミド類、芳香族ビニル類、脂肪族ビニル類、不飽和結合含有複素環類及びそれらの塩からなる群より選ばれるものである請求項７に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
  10. 　不飽和カルボン酸類及びそれらの塩が、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸及びそれらの塩からなる群から選ばれるものであり、不飽和カルボン酸のエステル類がメチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、シクロヘキシルアクリレート、２－エチルヘキシルメタクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ポリエチレングリコールとメタクリル酸とのエステル、ポリエチレングリコールとアクリル酸とのエステル、ポリプロピレングリコールとアクリル酸とのエステルからなる群から選ばれるものである請求項９に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
  11. 　不飽和カルボン酸類、それらの塩及び不飽和カルボン酸のエステル類が、一般式（Ｉ）
    　　Ｈ２Ｃ＝Ｃ（Ｒ１）－ＣＯＯＲ２      　　（Ｉ）
    （式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ２は水素原子又は１～４個の炭素原子を有するアルキル基を示す。）で表される化合物又はその塩である請求項９に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
  12. 　不飽和カルボン酸類又はそれらの塩が、アクリル酸又はその塩であり、不飽和カルボン酸のエステル類がメチルメタクリレートである請求項１０に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
  13. 　ポリビニルアルコール共重合体が、平均重合度３００～５００の部分けん化ポリビニルアルコールと、重合性ビニル単量体が重量比で６：４～９：１の割合で共重合させて得られ、かつ当該重合性ビニル単量体がアクリル酸およびメチルメタクリレートであり、共重合する際における当該重合性ビニル単量体の重量比が３：７～０．５：９．５である請求項７に記載のアトルバスタチン含有被覆製剤。
  14. 　アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物を、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆することを特徴とするアトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の類縁物質の生成を抑制する方法。
  15. 　アトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する固形物を、ポリビニルアルコール共重合体を含有する被覆剤で被覆することを特徴とするアトルバスタチン又はその薬理学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の安定化方法。
     
PCT/JP2010/069815 2009-12-25 2010-11-08 アトルバスタチン含有被覆製剤 Ceased WO2011077843A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020127014488A KR20120128599A (ko) 2009-12-25 2010-11-08 아트로바스타틴 함유 피복 제제
US13/514,010 US20120244220A1 (en) 2009-12-25 2010-11-08 Atrovastatin-containing coated preparation
JP2011547393A JP5764070B2 (ja) 2009-12-25 2010-11-08 アトルバスタチン含有被覆製剤
EP10839079.0A EP2522348B1 (en) 2009-12-25 2010-11-08 Atorvastatin-containing coated preparation

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009-295316 2009-12-25
JP2009295316 2009-12-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2011077843A1 true WO2011077843A1 (ja) 2011-06-30

Family

ID=44195388

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2010/069815 Ceased WO2011077843A1 (ja) 2009-12-25 2010-11-08 アトルバスタチン含有被覆製剤

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20120244220A1 (ja)
EP (1) EP2522348B1 (ja)
JP (1) JP5764070B2 (ja)
KR (1) KR20120128599A (ja)
WO (1) WO2011077843A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014002851A1 (ja) * 2012-06-25 2014-01-03 ニプロ株式会社 固形医薬錠剤およびその製造方法
WO2014007065A1 (ja) * 2012-07-06 2014-01-09 ニプロ株式会社 固形医薬錠剤およびその製造方法
JP2016128391A (ja) * 2015-01-09 2016-07-14 日本酢ビ・ポバール株式会社 フィルムコーティング液並びに経口固形製剤及びその製造方法
WO2020071231A1 (ja) * 2018-10-01 2020-04-09 ニプロ株式会社 ソリフェナシン含有被覆製剤

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7414668B2 (ja) * 2020-08-28 2024-01-16 信越化学工業株式会社 ポリビニルアルコール含有造粒物及び固形製剤
GB2624171A (en) 2022-11-08 2024-05-15 Novumgen Ltd An orally disintegrating tablet containing atorvastatin and process of preparing the same

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004032920A1 (en) 2002-10-11 2004-04-22 Lek Pharmaceuticals D.D. Stabilized pharmaceutical preparation comprising an amorphous active substance
WO2005011638A2 (en) 2003-08-05 2005-02-10 Zentiva, A. S. Methods for the stabilization of atorvastatin
WO2005019286A1 (ja) 2003-08-20 2005-03-03 Shionogi & Co., Ltd. 新規コーティング組成物
WO2006008091A2 (en) 2004-07-16 2006-01-26 Lek Pharmaceuticals D.D. Oxidative degradation products of atorvastatin calcium
JP2007022941A (ja) * 2005-07-13 2007-02-01 Medorekkusu:Kk ゲル状経口製剤
WO2007082764A1 (en) 2006-01-20 2007-07-26 Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Pharmaceutical composition comprising amorphous atorvastatin
WO2007126039A1 (ja) 2006-04-28 2007-11-08 Shionogi & Co., Ltd. マクロライド系抗生物質の被覆製剤
WO2009028583A1 (ja) * 2007-08-29 2009-03-05 Shionogi & Co., Ltd. コーティング製剤の製造方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI21400A (sl) * 2003-02-12 2004-08-31 LEK farmacevtska družba d.d. Stabilna farmacevtska oblika z inhibitorjem HMG-CoA reduktaze
SI21402A (sl) * 2003-02-12 2004-08-31 LEK farmacevtska dru�ba d.d. Obloženi delci in farmacevtske oblike
US20090215855A1 (en) * 2005-04-08 2009-08-27 Jozsef Barkoczy New Crystalline Atorvastatin Hemicalcium Salt Polymorph Form
JP2009089982A (ja) * 2007-10-11 2009-04-30 Ohara Yakuhin Kogyo Kk 打錠用造粒物の造粒方法
EP2285352A2 (en) * 2008-05-13 2011-02-23 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Atorvastatin compositions
HUP1000299A2 (hu) * 2010-06-08 2012-02-28 Nanoform Cardiovascular Therapeutics Ltd Nanostrukturált Atorvastatint, gyógyszerészetileg elfogadott sóit és kokristályait tartalmazó készítmény és eljárás elõállításukra

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004032920A1 (en) 2002-10-11 2004-04-22 Lek Pharmaceuticals D.D. Stabilized pharmaceutical preparation comprising an amorphous active substance
WO2005011638A2 (en) 2003-08-05 2005-02-10 Zentiva, A. S. Methods for the stabilization of atorvastatin
WO2005019286A1 (ja) 2003-08-20 2005-03-03 Shionogi & Co., Ltd. 新規コーティング組成物
WO2006008091A2 (en) 2004-07-16 2006-01-26 Lek Pharmaceuticals D.D. Oxidative degradation products of atorvastatin calcium
JP2008506655A (ja) * 2004-07-16 2008-03-06 レツク・フアーマシユーテイカルズ・デー・デー アトルバスタチンカルシウムの酸化分解生成物
JP2007022941A (ja) * 2005-07-13 2007-02-01 Medorekkusu:Kk ゲル状経口製剤
WO2007082764A1 (en) 2006-01-20 2007-07-26 Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Pharmaceutical composition comprising amorphous atorvastatin
WO2007126039A1 (ja) 2006-04-28 2007-11-08 Shionogi & Co., Ltd. マクロライド系抗生物質の被覆製剤
WO2009028583A1 (ja) * 2007-08-29 2009-03-05 Shionogi & Co., Ltd. コーティング製剤の製造方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2522348A4 *
TETRAHEDRON, vol. 49, 1993, pages 1979 - 1984
TETRAHEDRON, vol. 62, 2006, pages 7390 - 7395

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014002851A1 (ja) * 2012-06-25 2014-01-03 ニプロ株式会社 固形医薬錠剤およびその製造方法
JPWO2014002851A1 (ja) * 2012-06-25 2016-05-30 ニプロ株式会社 固形医薬錠剤およびその製造方法
WO2014007065A1 (ja) * 2012-07-06 2014-01-09 ニプロ株式会社 固形医薬錠剤およびその製造方法
JPWO2014007065A1 (ja) * 2012-07-06 2016-06-02 ニプロ株式会社 固形医薬錠剤およびその製造方法
JP2016128391A (ja) * 2015-01-09 2016-07-14 日本酢ビ・ポバール株式会社 フィルムコーティング液並びに経口固形製剤及びその製造方法
WO2020071231A1 (ja) * 2018-10-01 2020-04-09 ニプロ株式会社 ソリフェナシン含有被覆製剤
JPWO2020071231A1 (ja) * 2018-10-01 2021-09-02 ニプロ株式会社 ソリフェナシン含有被覆製剤

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2011077843A1 (ja) 2013-05-02
KR20120128599A (ko) 2012-11-27
EP2522348B1 (en) 2016-05-25
EP2522348A1 (en) 2012-11-14
JP5764070B2 (ja) 2015-08-12
EP2522348A4 (en) 2013-11-20
US20120244220A1 (en) 2012-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5764070B2 (ja) アトルバスタチン含有被覆製剤
US20100204195A1 (en) Pharmaceutical Compositions and Process for Making Them
WO2015128853A1 (en) Dapagliflozin compositions
US20150366810A1 (en) Sustained-release solid preparation for oral use
MX2014012349A (es) Nueva formulacion.
US7772273B2 (en) Stabilized atorvastatin
US20130005763A1 (en) Sustained-release solid preparation for oral use
CA3129508A1 (en) Solid formulations of afabicin with histidine
US20090208539A1 (en) Stable atorvastatin formulations
KR20080094837A (ko) 플루바스타틴 나트륨 약학 조성물
WO2022023206A1 (en) Bilayer tablet comprising ezetimibe and atorvastatin
KR20180087190A (ko) HMG-CoA 환원효소 억제제 및 클로피도그렐을 포함하는 복합제제
US12409165B2 (en) Pharmaceutical composition comprising eltrombopag bis(monoethanolamine)
WO2012139736A1 (en) Pharmaceutical composition comprising bosentan
WO2021106004A1 (en) Pharmaceutical composition of s-adenosylmethionine
US20100178341A1 (en) BILAYERED TABLET COMPRISING NIACIN AND HMG-CoA REDUCTASE INHIBITOR
US20100144800A1 (en) extended release tablet formulation of niacin
WO2008091870A2 (en) Pharmaceutical compositions comprising atorvastatin and nicotinic acid
WO2013072770A2 (en) Pharmaceutical formulations comprising atorvastatin and glimepiride
EP4566591A1 (en) Solid pharmaceutical dosage form comprising ezetimibe and pitavastatin
WO2009091346A2 (en) Stable pharmaceutical formulation and preparation methods
WO2024084496A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising acalabrutinib maleate
JP2008133231A (ja) 光安定性が改善された医薬組成物
TR2023002707A2 (tr) Regorafenib içeren bir farmasötik bileşim.
EA049027B1 (ru) Двухслойная таблетка, содержащая эзетимиб и аторвастатин

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 10839079

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011547393

Country of ref document: JP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20127014488

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13514010

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010839079

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 6037/CHENP/2012

Country of ref document: IN