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WO2010116940A1 - 毛髪化粧料 - Google Patents

毛髪化粧料 Download PDF

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WO2010116940A1
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hair
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carbon atoms
hair cosmetic
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種雅 長野
智子 渡辺
滋 岩井
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Shiseido Co Ltd
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Definitions

  • the present invention relates to hair cosmetics.
  • a hair treatment agent such as a hair conditioner is used.
  • Such a hair treatment agent is usually mixed with a quaternary ammonium salt type cationic surfactant. Since the quaternary ammonium salt type cationic surfactant has a high effect of imparting flexibility and antistatic properties to hair, it is blended in various hair cosmetics including treatment agents.
  • hair makeup containing a hydroxy ether amine compound instead of a quaternary ammonium salt type cationic surfactant.
  • Patent Documents 1 and 2) and hair cosmetics Patent Document 3) containing amidoamine are provided.
  • hair cosmetics (Patent Documents 4 and 5) containing alkoxypropyldimethylamine are disclosed. Moreover, the hair cosmetics which improve a feeling of use by mix
  • the present invention is an invention whose object is to provide means for improving the touch (hereinafter also referred to as touch at the time of application), particularly focusing on the hair feel at the time of applying the conditioner at the time of washing the hair.
  • the present inventor has studied to solve the above problems and surprisingly found that this can be solved by providing a hair cosmetic composition having the following constitution.
  • the present invention provides a hair cosmetic (hereinafter also referred to as the hair cosmetic of the present invention) containing the following components (1) to (4).
  • a hair cosmetic hereinafter also referred to as the hair cosmetic of the present invention
  • a hydroxy ether amine compound represented by the following formula (I) is added in an amount of 0.01 to 10% by mass of the cosmetic
  • R 1 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 24 carbon atoms
  • R 2 is a linear or branched hydroxyalkylene group or hydroxyalkylenyl group having 2 to 6 carbon atoms.
  • Each of R 3 and R 4 is the same or different and is a hydrogen atom or a linear alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • the hydroxy ether amine compound (I) is preferably N- (2-hydroxy-3-stearoxypropyl) -N, N-dimethylamine represented by the following formula (II).
  • a hair cosmetic that is excellent in hair feel when applying a conditioner during hair washing.
  • R 1 which is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 24 carbon atoms is, for example, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group Group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, nonadecyl group, icosyl group, henicosyl group, docosyl group, tricosyl group, tetracosyl group, myristolyl group, palmitoleyl group, oleyl group, linoyl group, linoleyl group, ricinoleyl Group, isostearyl group and the like.
  • Examples of the hydroxyalkylene group or hydroxyalkylenyl group R 2 which is a linear or branched divalent group having 2 to 6 carbon atoms include, for example, a hydroxyethylene group, a hydroxytrimethylene group, a hydroxytetramethylene group, Examples thereof include a hydroxypentamethylene group and a hydroxyhexamethylene group.
  • R 3 and R 4 are the same or different and are a hydrogen atom or a linear alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R 1 is a stearyl group (octadecyl group)
  • R 2 is —CH 2 —CH (OH) —CH 2 —
  • R 3 and R 4 Are N- (2-hydroxy-3-stearoxypropyl) -N, N-dimethylamine (II), both of which are methyl groups.
  • the hydroxy ether amine compound (I) can be produced by a conventional method according to its chemical structure.
  • N- (2-hydroxy-3-stearoxypropyl) -N, N-dimethylamine (II) can be produced by a conventional method corresponding to its chemical structure, for example, the method disclosed in Patent Document 1.
  • other known methods may be used.
  • the blending amount of the hydroxy ether amine compound (I) in the hair cosmetic of the present invention is 0.01 to 10% by mass, preferably 0.1 to 5% by mass of the cosmetic.
  • the blending amount is less than 0.01% by mass, the improvement of the feel upon application of the present invention cannot be substantially expected, and the conditioning effect on the hair due to the blending of the hydroxy ether amine compound (I) tends not to be recognized.
  • it exceeds 10% by mass the effect of improving the feel at the time of application commensurate with a large amount of compounding is substantially not recognized.
  • higher alcohols examples include lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol, jojoba alcohol, chimyl alcohol, and batyl alcohol.
  • higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, undecylenic acid, 12-hydroxystearic acid, lanolin fatty acid, and isostearic acid.
  • stearyl alcohol is preferable as the higher alcohol
  • stearic acid is preferable as the higher fatty acid.
  • the blending amount of the higher fatty acid and / or higher alcohol in the hair cosmetic of the present invention is 0.1 to 20% by mass, preferably 1 to 10% by mass of the cosmetic.
  • the blending amount is less than 0.1% by mass, the improvement of the touch at the time of application of the present invention cannot be substantially expected, and there is a tendency that the conditioning effect on the hair by blending of higher fatty acid and / or higher alcohol is not recognized.
  • it exceeds mass% the effect of improving the feel at the time of application commensurate with the mass blending is substantially not recognized.
  • Organic acid having an aromatic ring skeleton (hereinafter also referred to as an aromatic organic acid) that can be blended in the hair cosmetic of the present invention is, for example, salicylic acid (for example, salicylic acid).
  • the blending amount of the aromatic organic acid in the hair cosmetic composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.1 mol or more, preferably 0.5 to 1 mol, based on the hydroxy ether amine compound (I) described above. It is.
  • the upper limit of the blending amount is not particularly limited, but if it exceeds 1 mol, it is difficult to recognize the effect of improving the feel at the time of application commensurate with the increase of the blending amount. There is a tendency to be irritated.
  • Water Water can be ion-exchanged water, purified water, tap water, natural water, etc., and can be freely blended according to the dosage form and form of the hair cosmetic of the present invention. Specifically, it is typically blended as the remainder of the blending amount (mass%) of the other essential components described above and the blending amount (mass%) of other components considering the dosage form and form of the hair cosmetic. Is.
  • Alcohol having an aromatic ring skeleton The hair cosmetic of the present invention can be further improved in touch when applied by further blending an alcohol having an aromatic ring skeleton.
  • the alcohol having an aromatic ring skeleton include phenoxyethanol and benzyl alcohol, but phenoxyethanol is preferred.
  • the blending amount of the alcohol having an aromatic ring skeleton in the hair cosmetic of the present invention is 0.01 to 3% by mass, preferably 0.1 to 1% by mass of the cosmetic. If the blending amount is less than 0.01% by mass, further improvement in the feel upon application of the present invention cannot be substantially expected, and it is difficult to further improve the conditioning effect on the hair by blending higher fatty acids and / or higher alcohols. When the amount exceeds 3% by mass, the additional improvement of the touch at the time of application reaches the limit, and the effect commensurate with the increase in the amount of compounding is substantially not recognized.
  • the hair cosmetic composition of the present invention may contain other components within the qualitative and quantitative ranges that do not substantially impair the effects of the present invention. it can.
  • a cationic surfactant such as alkyltrimethylammonium chloride is exemplified as a general compounding component.
  • an anionic surfactant such as alkyl sulfate ester salt, polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salt, acylmethyl taurate, N-acyl glutamate, etc .
  • alkyl betaine And amphoteric surfactants such as alkylamide betaines and imidazolinium betaines
  • nonionic surfactants such as fatty acid alkanolamines and the like.
  • oils other than the above-mentioned higher fatty acids and higher alcohols such as hydrocarbon oils, ester oils and silicone oils, regardless of the form of hair cosmetics; moisturizing such as glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol and polyethylene glycol Agents; Conditioning agents such as cationic polymers such as cationized cellulose; Antidandruff agents such as trichlorocarbanilide, sulfur, zinc pyrithione and isopropylmethylphenol; Thickeners; Viscosity modifiers; Emulsifiers; Agents; UV absorbers; antioxidants; antiseptics; powder components; blood circulation promoters, local stimulants, hair follicle activators, anti-androgen agents, antiseborrheic agents, keratolytic agents, bactericides, anti-inflammatory agents, amino acids , Vitamins, herbal extracts and the like; pH adjusting agents; pigments; fragrances; lower alcohols and the like.
  • Hair cosmetic of the present invention can be produced according to a method according to the dosage form and form to be selected.
  • the product is prepared by dissolving the target ingredient in a solvent such as water, and examples of the product form include hair rinse, hair conditioner, hair treatment, hair shampoo, rinse-in shampoo and the like.
  • A There are four or more panels that answered good. ⁇ : Three panelists answered “good”. ⁇ ⁇ : There are two panels that answered good. ⁇ : One panel responded as good. X: The panel which answered that it was favorable is zero.
  • ⁇ Test example> A hair rinse having a formulation shown in Table 1 below was prepared by dissolving and mixing the formulation components in purified water. In addition, the results of the above tests are also shown in Table 1. In the table, stearoxyhydroxypropylamine means N- (2-hydroxy-3-stearoxypropyl) -N, N-dimethylamine (II).
  • Comparative Example 5 revealed that the feel upon application when the amount of stearyl alcohol (higher alcohol) was less than that of the present invention did not reach the present invention. From Comparative Example 6, it was found that when stearyl alcohol exceeds the provisions of the present invention, the feel upon application is inferior.
  • Hair conditioner Compounding component amount (% by mass) (1) N- (2-hydroxy-3-stearoxypropyl) -N, N-dimethylamine 1.5 (2) Taurine 1.0 (3) Salicylic acid 0.5 (4) Stearyl alcohol 5.0 (5) Stearic acid 0.5 (6) Glycerol monostearate 0.5 (7) Pyrrolidone carboxylic acid 0.4 (8) Hydroxyethylurea 0.4 (9) Camellia seed oil 0.1 (10) Highly polymerized polyethylene glycol (Mw 4 million) 0.1 (11) Quaternary ammonium salt (polyquaternium-61) 0.1 (12) Dimethicone (20 mPa ⁇ s) 5.0 (13) Dimethiconol (10,000 mPa ⁇ s) 1.0 (14) Mineral oil 0.3 (15) Octyl palmitate 0.3 (16) Sorbitol 10.0 (17) Diglycerin 3.0 (18) Isoprene glycol 4.0 (19) POE (10) POP (7) dimethyl ether
  • ⁇ Manufacturing method> Heat other than purified water to 70 ° C. to melt solids. 70 ° C. water is added with stirring and mixing. Furthermore, it is cooled to room temperature.
  • Hair conditioner Compounding component amount (% by mass) (1) N- (2-hydroxy-3-stearoxypropyl) -N, N-dimethylamine 2.5 (2) Stearyl alcohol 6.0 (3) Solid paraffin 0.5 (4) Glycerol monooleate 0.4 (5) p-Toluenesulfonic acid 0.6 (7) Fragrance 0.4 (8) L-arginine 0.2 (9) Dimethicone (1000 mPa ⁇ s) 0.5 (10) Amodimethicone (1000 mPa ⁇ s) 1.0 (11) Dimethiconol (4000 mPa ⁇ s) 2.0 (12) Isocetyl isostearate 1.0 (13) Glycerin 5.0 (14) Isoprene glycol 2.0 (15) POE (35) POP (40) dimethyl ether (block copolymer) 0.3 (16) Cationized cellulose 0.5 (17) Loquat extract 0.2 (18) Methylparaben 0.3 (19) Benzyl alcohol
  • ⁇ Manufacturing method> Heat other than purified water to 80 ° C. to melt solids. Add 80 ° C. water with stirring and mixing. Furthermore, it is cooled to room temperature.
  • ⁇ Manufacturing method> Heat other than purified water to 70 ° C. to melt solids. 70 ° C. water is added with stirring and mixing. Furthermore, it is cooled to room temperature.

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Abstract

 本発明は、特に、洗髪時におけるコンディショナーの塗布の際の毛髪感触に着目し、当該感触を向上させるための手段を提供することを課題とする。本発明者は、下記成分(1)~(4)を含有する毛髪化粧料を提供することにより、上記課題を解決し得ることを見出した。 (1)下記式(I)にて表されるヒドロキシエーテルアミン化合物を、化粧料の0.01~10質量%[式中、Rは炭素数6~24の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、Rは炭素数2~6の直鎖若しくは分岐鎖のヒドロキシアルキレン基又はヒドロキシアルキレニル基であり、R及びRは同一又は異なって、水素原子若しくは炭素数1~6の直鎖アルキル基である。] (2)高級アルコール及び/又は高級脂肪酸を、化粧料の0.1~20質量% (3)芳香族環骨格を有する有機酸 (4)水

Description

毛髪化粧料
 本発明は、毛髪化粧料に関する発明である。
 毛髪をシャンプー等で洗髪した後は、一般に、艶や指通りが悪くなるため、ヘアコンディショナー等の毛髪処理剤が用いられている。
 このような毛髪処理剤には、通常、第四級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤が配合されている。第四級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤は、毛髪に対して柔軟性や帯電防止性を付与する効果が高いため、処理剤をはじめ、各種の毛髪化粧料に配合されている。
 また、毛髪のコンディショニング効果、特に、乾燥後に良好な毛髪のすべり性としっとり感を付与するために、第四級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤に代えて、ヒドロキシエーテルアミン化合物を配合する毛髪化粧料(特許文献1、2)や、アミドアミンを配合する毛髪化粧料(特許文献3)が提供されている。
 さらに、アルコキシプロピルジメチルアミンを配合した毛髪化粧料(特許文献4、5)等が開示されている。また、高粘度のジメチルポリシロキサンを配合することによって、使用感触を改善する毛髪化粧料も開示されている(特許文献6)。
特開2004-323495号公報 特開2007-161605号公報 特開平9-71516号公報 特開2004-67534号公報 特開2004-2261号公報 特開平4-305516号公報
 本発明は、特に、洗髪時におけるコンディショナーの塗布の際の毛髪感触に着目し、当該感触(以下、塗布時感触ともいう)を向上させるための手段を提供することを課題とする発明である。
 本発明者は、上記の課題の解決に向けて検討を行ったところ、驚くべきことに、下記の構成の毛髪化粧料を提供することにより、これを解決し得ることを見出した。
 すなわち、本発明は、下記成分(1)~(4)を含有する毛髪化粧料(以下、本発明の毛髪化粧料ともいう)を提供する発明である。
(1)下記式(I)にて表されるヒドロキシエーテルアミン化合物を、化粧料の0.01~10質量%
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
[式中、Rは炭素数6~24の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、Rは炭素数2~6の直鎖若しくは分岐鎖のヒドロキシアルキレン基又はヒドロキシアルキレニル基であり、R及びRは同一又は異なって、水素原子若しくは炭素数1~6の直鎖アルキル基である。]
(2)高級アルコール及び/又は高級脂肪酸を、化粧料の0.1~20質量%
(3)芳香族環骨格を有する有機酸
(4)水
 上記のヒドロキシエーテルアミン化合物(I)は、下記式(II)にて表される、N-(2-ヒドロキシ-3-ステアロキシプロピル)-N,N-ジメチルアミンであることが好適である。
CH(CH)16CH-O-CHCH(OH)CH-N(CH) (II)
 本発明により、洗髪時におけるコンディショナーの塗布の際の毛髪感触に優れる毛髪化粧料が提供される。
 <必須配合成分>
 本発明の毛髪化粧料の必須の配合成分は、上記の(1)~(4)に示す通りである。
 (1)ヒドロキシエーテルアミン化合物(I)
 炭素数6~24の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であるRは、例えば、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ミリストレイル基、パルミトレイル基、オレイル基、リノイル基、リノレイル基、リシノレイル基、イソステアリル基等が挙げられる。また、炭素数2~6の直鎖若しくは分岐鎖の2価基である、ヒドロキシアルキレン基又はヒドロキシアルキレニル基Rとしては、例えば、ヒドロキシエチレン基、ヒドロキシトリメチレン基、ヒドロキシテトラメチレン基、ヒドロキシペンタメチレン基、ヒドロキシヘキサメチレン基等が挙げられる。R及びRは、上述のように、同一又は異なって水素原子又は炭素数1~6の直鎖アルキル基である。
 本発明において特に好適なヒドロキシエーテルアミン化合物(I)は、Rがステアリル基(オクタデシル基)であり、Rが-CH-CH(OH)-CH-であり、R及びRが、共にメチル基である、上記のN-(2-ヒドロキシ-3-ステアロキシプロピル)-N,N-ジメチルアミン(II)である。
 ヒドロキシエーテルアミン化合物(I)は、その化学構造に応じた常法により製造することが可能である。例えば、N-(2-ヒドロキシ-3-ステアロキシプロピル)-N,N-ジメチルアミン(II)は、その化学構造に応じた常法、例えば、特許文献1に開示の方法によって製造することができるが、その他公知の方法を用いてもよい。
 概説すれば、高級アルコールとBFエーテル錯体を仕込み、さらに、50~90℃に加熱撹拌下にてエピクロルヒドリンを滴下し、熟成後、1-クロロ-3-アルコキシ-2-ヒドロキシプロパンを得、当該1-クロロ-3-アルコキシ-2-ヒドロキシプロパンと25%NaOHを仕込んで熟成を行い、2層分離し、水層をカット後、脱水して、1,2-エポキシ-3-アルコキシプロパンを得る。さらに、当該1,2-エポキシ-3-アルコキシプロパンに、ジメチルアミン又はモノメチルアミンを2~3時間かけて添加し、熟成後、過剰のジメチルアミン又はモノメチルアミン等を減圧留去することにより、目的のヒドロキシエーテルアミン化合物(I)を得ることができる。
 本発明の毛髪化粧料におけるヒドロキシエーテルアミン化合物(I)の配合量は、化粧料の0.01~10質量%であり、好適には0.1~5質量%である。当該配合量が0.01質量%未満であると、本願発明の塗布時感触の向上が実質的に期待できず、ヒドロキシエーテルアミン化合物(I)の配合による毛髪に対するコンディショニング効果が認められなくなる傾向があり、10質量%を超えると大量配合に見合った塗布時感触の向上効果が実質的に認められなくなる。
 (2)高級アルコールと高級脂肪酸
 本発明の毛髪化粧料に配合可能な高級アルコールと高級脂肪酸は、化粧料等の外用組成物一般において用いられているものを、それぞれ1種又は2種以上を選択して用いることができる。高級アルコールと高級脂肪酸を組み合わせて配合することも可能である。
 高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、ホホバアルコール、キミルアルコール、バチルアルコール等が挙げられる。また、高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、ウンデシレン酸、12-ヒドロキシステアリン酸、ラノリン脂肪酸、イソステアリン酸等が挙げられる。これらの中で、高級アルコールとしてはステアリルアルコールが、高級脂肪酸としてはステアリン酸が、好適なものとして挙げられる。
 高級脂肪酸及び/又は高級アルコールの、本発明の毛髪化粧料における配合量としては、化粧料の0.1~20質量%、好適には1~10質量%である。当該配合量が0.1質量%未満では本発明の塗布時感触の向上が実質的に期待できず、高級脂肪酸及び/又は高級アルコールの配合による毛髪に対するコンディショニング効果が認められなくなる傾向があり、20質量%を超えると大量配合に見合った塗布時感触の向上効果が、実質的に認められなくなる。
 (3)芳香族環骨格を有する有機酸
 本発明の毛髪化粧料に配合可能な、芳香族環骨格を有する有機酸(以下、芳香族有機酸ともいう)は、例えば、サリチル酸類(例えば、サリチル酸、3-メチルサリチル酸、4-メチルサリチル酸、5-メチルサリチル酸等)、トルエンスルホン酸(例えば、p-トルエンスルホン酸、o-トルエンスルホン酸、m-トルエンスルホン酸)、安息香酸類(安息香酸、2-メチル安息香酸、3-メチル安息香酸、4-メチル安息香酸等)又はナフタレンスルホン酸の塩(2-ナフタレンスルホン酸塩等)が好適であり、これらの芳香族有機酸を必要に応じて1種又は2種以上用いることができる。これらの中でも、サリチル酸類が、特に好適である。
 本発明の毛髪化粧料における芳香族有機酸の配合量は特に限定されないが、好適には上述したヒドロキシエーテルアミン化合物(I)に対して0.1モル以上、好適には0.5~1モルである。当該配合量が0.1モル未満であると、塗布時感触が製剤の粘度低下により損なわれる傾向が強くなる。当該配合量の上限は特に限定されるものではないが、1モルを超えると配合量の増加に見合った塗布時感触の向上効果が認められ難くなり、芳香族有機酸の過剰な存在による臭いや刺激等が認められる傾向にある。
 (4)水
 水は、イオン交換水、精製水、水道水、自然水等を用いることが可能であり、本発明の毛髪化粧料の剤形と形態に応じて自由に配合することができる。具体的には、上記の他の必須成分の配合量(質量%)と、毛髪化粧料の剤形と形態を考慮した他の成分の配合量(質量%)の残分として配合することが典型的である。
 <選択的配合成分>
 (1)芳香族環骨格を有するアルコール
 本発明の毛髪化粧料には、さらに、芳香族環骨格を有するアルコールを配合することにより、塗布時感触をいっそう向上させることが可能である。この芳香族環骨格を有するアルコールとしては、例えば、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール等を挙げることができるが、フェノキシエタノールが好適である。また、芳香族環骨格を有するアルコールの本発明の毛髪化粧料における配合量としては、化粧料の0.01~3質量%、好適には0.1~1質量%である。当該配合量が0.01質量%未満では、本発明の塗布時感触のさらなる向上が実質的に期待できず、高級脂肪酸及び/又は高級アルコールの配合による毛髪に対するコンディショニング効果をさらに向上させることも困難であり、3質量%を超えると、塗布時感触の追加的な向上が限界に達し、配合量の増加に見合った効果が実質的に認められなくなる。
 (2)その他の成分
 その他、本発明の毛髪化粧料には、必要に応じて、上記以外の成分を、本発明の効果を実質上損なわない質的、量的な範囲内で配合することができる。例えば、本発明の毛髪化粧料が、ヘアコンディショナー又はヘアリンスである場合には、塩化アルキルトリメチルアンモニウム等のカチオン性界面活性剤が一般的な配合成分として例示される。また、本発明の毛髪化粧料がシャンプーである場合には、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アシルメチルタウリン酸、N-アシルグルタミン酸塩等のアニオン性界面活性剤;アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、イミダゾリニウムベタイン等の両性界面活性剤;脂肪酸アルカノールアミン等の非イオン性界面活性剤等が特徴的な一般的配合成分として挙げられる。
 さらに、毛髪化粧料の形態を問わず、炭化水素油、エステル油、シリコーン油等の上記の高級脂肪酸と高級アルコール以外の油分;グリセリン、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ポリエチレングリコール等の保湿剤;カチオン化セルロース等のカチオン性高分子等のコンディショニング剤;トリクロロカルバニリド、イオウ、ジンクピリチオン、イソプロピルメチルフェノール等の抗フケ用薬剤;増粘剤;粘度調整剤;乳濁剤;金属イオン封鎖剤;紫外線吸収剤;酸化防止剤;防腐剤;粉末成分;血行促進剤、局所刺激剤、毛包賦活剤、抗男性ホルモン剤、抗脂漏剤、角質溶解剤、殺菌剤、消炎剤、アミノ酸、ビタミン類、生薬エキス類等の育毛薬剤;pH調整剤;色素;香料;低級アルコール等が挙げられる。
 (3)本発明の毛髪化粧料
 本発明の毛髪化粧料は、選択する剤形と形態に応じた方法に従って製造することが可能であり、典型的には、上記の必須配合成分と必要な選択的成分を、水等の溶剤に溶解させることにより製造され、その製品形態としては、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアシャンプー、リンスインシャンプー等が挙げられる。
 以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、これにより本発明の範囲が限定されるものではない。なお、配合量は特に断りのない限り質量%である。
 <評価方法>
 本発明の毛髪化粧料に関し用いた評価手法を以下に示す。
 (1)使用感触試験
 塗布時感触に関する実使用試験を、女性パネル6名により行った。具体的には、洗髪直後の濡れた毛髪に、試験品(ヘアリンス)を、適量手にとって塗布し、その際の塗布感触を、(1)製剤の毛髪上での伸び、(2)髪のしなやかさ、(3)毛髪のなめらかさ、(4)毛髪のしっとり感、の4項目について下記基準により評価を行った。
 ◎:良好と回答したパネルが4人以上である。
 ○:良好と回答したパネルが3人である。
○△:良好と回答したパネルが2人である。
 △:良好と回答したパネルが1人である。
 ×:良好と回答したパネルが0人である。
 <試験例>
 下記表1に示す処方のヘアリンスを、当該処方成分を精製水の中に溶解混合することにより調製した。併せて、上記の試験を行った結果も表1に示す。なお、表中、ステアロキシヒドロキシプロピルアミンは、N-(2-ヒドロキシ-3-ステアロキシプロピル)-N,N-ジメチルアミン(II)を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表1において、実施例1~17により、本発明の規定内において、芳香族有機酸全般について、本発明の所期の効果である塗布時感触の向上が認められることが明らかになった。また、比較例1により、N-(2-ヒドロキシ-3-ステアロキシプロピル)-N,N-ジメチルアミン(II)(ヒドロキシエーテルアミン化合物(I))の配合量が少ないと、他の必須成分の配合量が本発明の規定内であっても、塗布時感触は全ての項目において良くないことが判明した。比較例2では、N-(2-ヒドロキシ-3-ステアロキシプロピル)-N,N-ジメチルアミン(II)の配合量が、本発明の規定範囲よりも多い場合も、塗布時感触がかえって優れないことが判明した。比較例3と4により、N-(2-ヒドロキシ-3-ステアロキシプロピル)-N,N-ジメチルアミン(II)に代えて、塩化ステアリルトリメチルアンモニウムやステアラミドプロピルジメチルアミン(第四級アンモニウム)を配合した場合の塗布時感触は、本発明の毛髪化粧料には及ばないことが判明した。
 比較例5により、ステアリルアルコール(高級アルコール)の配合量が本発明の規定よりも少ない場合の塗布時感触は、本発明に及ばないことが明らかになった。比較例6により、ステアリルアルコールが本発明の規定を超えている場合には、塗布時感触に劣ることが判明した。
 比較例7により、サリチル酸(芳香族有機酸)に代えて、サリチル酸ナトリウム(芳香族有機酸塩)に代えた場合には、塗布時感触は劣ってしまうことが判明した。
 比較例8~10により、芳香族有機酸に代えて、芳香族環を伴わない有機酸を配合した場合には、塗布時感触は、本発明に及ばないことが明らかになった。
 なお、芳香族環骨格を有するアルコールであるフェノキシエタノールの配合の効果は、各実施例にのみ認められ、比較例においては認められなかった。
 以下、本発明の毛髪化粧料の処方例を開示する。
 [処方例1] ヘアコンディショナー
配合成分                      配合量(質量%)
(1)N-(2-ヒドロキシ-3-ステアロキシプロピル)-N,N-ジメチルアミン                        1.5
(2)タウリン                      1.0
(3)サリチル酸                     0.5
(4)ステアリルアルコール                5.0
(5)ステアリン酸                    0.5
(6)モノステアリン酸グリセリン             0.5
(7)ピロリドンカルボン酸                0.4
(8)ヒドロキシエチル尿素                0.4
(9)トウツバキ種子油                  0.1
(10)高重合ポリエチレングリコール(Mw400万)   0.1
(11)第4級アンモニウム塩(ポリクオタニウム-61)   0.1
(12)ジメチコン(20mPa・s)           5.0
(13)ジメチコノール(1万mPa・s)         1.0
(14)ミネラルオイル                  0.3
(15)パルミチン酸オクチル               0.3
(16)ソルビトール                  10.0
(17)ジグリセリン                   3.0
(18)イソプレングリコール               4.0
(19)POE(10)POP(7)ジメチルエーテル(ランダム共重合体)  0.2
(20)香料                       0.6
(21)カチオン化デンプン                0.1
(22)トウガラシチンキ                 0.05
(23)メントール                    0.1
(24)バニリルブチルエーテル              0.02
(25)カラスムギ抽出液                 0.1
(26)フェノキシエタノール               0.4
(27)ベンジルオキシエタノール             0.3
(28)精製水                      残余
 <製造方法>
 精製水以外を70℃に温めて、固形分を融解させる。70℃の水を攪拌混合しながら添加する。更に、常温まで冷却する。
 [処方例2] ヘアコンディショナー
配合成分                         配合量(質量%)
(1)N-(2-ヒドロキシ-3-ステアロキシプロピル)-N,N-ジメチルアミン                        2.5
(2)ステアリルアルコール                6.0
(3)固形パラフィン                   0.5 
(4)モノオレイン酸グリセリン              0.4
(5)p-トルエンスルホン酸                0.6
(7)香料                        0.4
(8)L-アルギニン                   0.2
(9)ジメチコン(1000mPa・s)          0.5
(10)アモジメチコン(1000mPa・s)       1.0
(11)ジメチコノール(4000mPa・s)       2.0
(12)イソステアリン酸イソセチル            1.0
(13)グリセリン                    5.0
(14)イソプレングリコール               2.0
(15)POE(35)POP(40)ジメチルエーテル(ブロック共重合体)0.3
(16)カチオン化セルロース               0.5
(17)ビワ抽出液                    0.2
(18)メチルパラベン                  0.3
(19)ベンジルアルコール                0.3
(20)精製水                      残余
 <製造方法>
 精製水以外を80℃に温めて、固形分を融解させる。80℃の水を攪拌混合しながら添加する。更に、常温まで冷却する。
 [処方例3] ヘアトリートメント
配合成分                      配合量(質量%)
(1)N-(2-ヒドロキシ-3-ステアロキシプロピル)-N,N-ジメチルアミン                        1.0
(2)フェノキシエタノール                0.8
(3)ステアリルアルコール                5.0
(4)ステアリン酸                    0.3
(5)2-ナフタレンスルホン酸               0.5
(6)ピロリドンカルボン酸                0.05
(7)香料                        0.4
(8)ジメチコン(6mPa・s)            10.0
(9)高重合メチルポリシロキサン(100万mPa・s)  1.0
(10)アモジメチコン(1000mPa・s)       2.0
(11)パルミチン酸オクチル               1.0
(12)POE(5)イソステアリルグリセリルエーテル   0.2
(13)ソルビトール                  15.0
(14)ジグリセリン                   2.0
(15)ジプロピレングリコール             10.0
(16)高重合ポリエチレングリコール(Mw200万)   0.2
(17)ヒドロキシエチルセルロース            0.2
(18)メントール                    0.1
(19)バラ抽出液                    0.4
(20)大豆レシチン                   0.2
(21)精製水                      残余
 <製造方法>
 精製水以外を70℃に温めて、固形分を融解させる。70℃の水を攪拌混合しながら添加する。更に、常温まで冷却する。

Claims (4)

  1. 下記成分(1)~(4)を含有する毛髪化粧料。
    (1)下記式(I)にて表されるヒドロキシエーテルアミン化合物を、化粧料の0.01~10質量%
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001

    [式中、Rは炭素数6~24の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、Rは炭素数2~6の直鎖若しくは分岐鎖のヒドロキシアルキレン基又はヒドロキシアルキレニル基であり、R及びRは同一又は異なって、水素原子若しくは炭素数1~6の直鎖アルキル基である。]
    (2)高級アルコール及び/又は高級脂肪酸を、化粧料の0.1~20質量%
    (3)芳香族環骨格を有する有機酸
    (4)水
  2. ヒドロキシエーテルアミン化合物(I)は、下記式(II)にて表されるN-(2-ヒドロキシ-3-ステアロキシプロピル)-N,N-ジメチルアミンである、請求項1に記載の毛髪化粧料。
    CH(CH)16CH-O-CHCH(OH)CH-N(CH) 
                            (II)
  3. 芳香族環骨格を有する有機酸は、サリチル酸類、トルエンスルホン酸、安息香酸類又はナフタレンスルホン酸である、請求項1に記載の毛髪化粧料。
  4. 芳香族環骨格を有する有機酸は、サリチル酸類、トルエンスルホン酸、安息香酸類又はナフタレンスルホン酸である、請求項2に記載の毛髪化粧料。
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