WO2010107342A2 - Agent and method for washing down solid dosage forms - Google Patents
Agent and method for washing down solid dosage forms Download PDFInfo
- Publication number
- WO2010107342A2 WO2010107342A2 PCT/RU2010/000123 RU2010000123W WO2010107342A2 WO 2010107342 A2 WO2010107342 A2 WO 2010107342A2 RU 2010000123 W RU2010000123 W RU 2010000123W WO 2010107342 A2 WO2010107342 A2 WO 2010107342A2
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- solid dosage
- dosage forms
- compositions
- agent
- drug
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
Definitions
- the invention relates to medicine and can be used for oral administration of solid dosage forms.
- a known method of receiving a solid dosage form (patent US7306109), which uses a container with a cap. There is liquid in the container. The solid dosage form is placed on the outer surface of the cap, thus, the solid dosage form is taken at the same time as the liquid.
- Water and agent provide comfortable ingestion of solid dosage forms, which uses the method of simultaneous washing of solid dosage forms.
- the main effect when using water and a drug (patent US6277395) - facilitating the sliding of a solid dosage form in the cavity of the gastrointestinal tract - is achieved in case of joint promotion of water or a drug (patent US6277395) and a solid dosage form in the cavity of the gastrointestinal tract.
- the use of the instantaneous method of drinking solid dosage forms in the case of using water or means is sufficient to achieve comfortable swallowing.
- An object of the invention is to increase the safety of oral administration of solid dosage forms.
- the technical result is achieved when using means for washing solid dosage forms containing water, structure-forming substances based on polysaccharides in an amount of more than 0.05 and not more than 0.08 weight fractions, characterized by a viscosity in the range of more than 25 and not more than 3000 cPoise at a temperature of 20 degrees Celsius.
- the technical result is achieved by using the method of drinking solid dosage forms, characterized by fractional administration of the above funds, while receiving the solid dosage form is carried out in the second or
- the inventive tool contains water, structure-forming substances based on polysaccharides in an amount of more than 0.05 and not more than 0.08 weight fractions (more than 5.0 wt.% And not more than 8.0 wt%), characterized by a viscosity in the range of more than 25 cPoise and not more than 3,000 cPoise at a temperature of 20 degrees Celsius (more than 5 cPoise and not more than PO cPaise at a temperature of 37 degrees Celsius) (experiment N ° 1).
- the use of the claimed drug occurs at room temperature, the technical result is achieved in the stomach cavity, where the average fasting temperature is 37 degrees Celsius (www.dr.dugatov / pitapie / l l.htm), in this regard, the tool is characterized by a viscosity at a temperature of 20 degrees Celsius and 37 degrees Celsius.
- Compositions containing structure-forming substances based on polysaccharides in an amount of 0.08 weight fractions or more (8.0 wt.% And more) are of little use for use as a detergent, since at a temperature of 20 degrees Celsius (the temperature at which consumption) have a fluidity that prevents swallowing (experiment N ° 1,3).
- the method of fractional washing means taking the first portion of the claimed drug (without taking a solid dosage form) and taking a second or subsequent portion of the claimed drug for drinking in combination with taking a solid dosage form.
- Reception of the first portion of the claimed drug (30 - 150 ml) (without taking a solid dosage form) is aimed at forming the first preparative layer of the claimed drug in the stomach cavity, in which, during the second or subsequent administration of the claimed drug (30 - 150 ml) (in combination with solid dosage form) will be a solid dosage form.
- compositions of the claimed means for washing solid dosage forms provides the dissolution of solid dosage forms in the stomach either on the surface or in the thickness of the volume of the composition of the claimed funds, excluding the contact of the solid dosage form with the mucous membranes of the stomach (experiment
- solid dosage form in particular refers to various solid dosage forms intended for oral use (powders, tablets, capsules) having different specific gravities, which is important when choosing the composition of the claimed drug at the time of using one or another solid dosage form.
- solid dosage forms are conventionally divided into “light” (for example, “Antigrippin” powder elements) and “heavy” (for example, Amoxiclav tablet).
- compositions of the claimed means which provide a solution to the claimed technical problem in cases of using "heavy” solid dosage forms, provide a solution to the claimed technical problem in cases of using "light” solid dosage forms. It is also true that the compositions of the claimed means, which provide a solution to the claimed technical problem in cases of using "light” solid dosage forms, do not in all cases provide a solution to the claimed technical problem in cases of using "heavy” solid dosage forms, since "heavy" solid dosage forms are drowning in the formulations of the claimed drug, in which "light” solid dosage forms are not drowning.
- compositions of the claimed means containing structure-forming substances based on polysaccharides in an amount of more than 0.05 and not more than 0.08 weight fractions (more than 5.0 wt.% And not more than 8.0 wt%), in the case of applying a "light" solid dosage form, and the compositions of the claimed funds containing structure-forming substances based on polysaccharides in an amount of more than 0.07 and not more than 0.08 weight fractions (more than 7.0 wt.% and not more than 8.0 wt %) in the case of the use of a "heavy" solid dosage form.
- water is used, structure-forming substances containing polysaccharides of plant, animal, bacterial, synthetic and semi-synthetic origin (thickeners, gelling agents): starch and its modifications, cellulose and its modifications, pectins, agaroids, carrageenans, gums, its alginic acid derivatives and other plant origin; gelatin and other animal origin; xanthan gum and other bacterial origin; water-soluble polyvinyl alcohols and their esters and other synthetic origin; approved for use in the food industry in dosages that are safe for the human body.
- thickeners, gelling agents starch and its modifications, cellulose and its modifications, pectins, agaroids, carrageenans, gums, its alginic acid derivatives and other plant origin; gelatin and other animal origin; xanthan gum and other bacterial origin; water-soluble polyvinyl alcohols and their esters and other synthetic origin; approved for use in the food industry in dosages that are safe for the human body.
- SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) the quantities are mixed in proportions leading to the formation of the claimed funds, in which the content of structure-forming substances based on polysaccharides in the volume of the claimed funds is in the range of more than 0.05 and not more than 0.08 weight fractions (more than 5.0 wt.% and not more than 8 , 0 wt%).
- the resulting mixture with constant stirring is heated to 100 degrees Celsius, cooled to room temperature, after which the product is ready for use.
- stabilizers To improve consumer properties, stabilizers, preservatives, brighteners, colorants, flavoring and aromatic additives used in the food industry, emulsifiers, opacifiers, fillers, natural products in any combination in dosages that are safe for human health can be added to the claimed product.
- compositions of the claimed funds To obtain the compositions of the claimed funds, the compositions of the funds (patent US6277395) and the control composition, food starch is used as a structure-forming substance, high-precision electronic scales are used to obtain the necessary mass of the structure-forming substance, insulin syringes to obtain the required exact volume of distilled water.
- compositions of the funds containing 1 wt.% And 5 wt.% Structure-forming substances and compositions of the claimed funds containing 5.1 wt.%, 7 wt.%, 7.1 wt.%, 7.9 wt.% Structure-forming substances.
- a control composition containing 8 wt% starch a product is formed that is not suitable for drinking due to low fluidity at 20 degrees Celsius,
- the device viscometer "Fungilab premium H” determines the viscosity of the obtained compounds at a temperature of 20 degrees Celsius and 37 degrees Celsius.
- the content of the structure-forming substance in the composition of the agent (patent US6277395) in an amount of 1 wt.% And 5 wt.% Leads to the formation of compositions with a viscosity of 2 c Poise and 25 c Poise at a temperature of 20 degrees Celsius, respectively, and 1 c Poise and 5 c Poise at a temperature of 37 degrees Celsius, respectively.
- the content of the structure-forming substance in the compositions of the claimed agent in the amount of 5.1 wt.%, 7 wt.%, 7.1 wt.%, 7.9 wt.% Leads to the formation of compositions with a viscosity of 28 c Poise, 1895 c Poise, 2178 c Poise, 2997 c Poise at a temperature of 20 degrees Celsius respectively 11 cPoise, 74 cPoise, 82 cPoise and 109 cPoise at a temperature of 37 degrees Celsius, respectively.
- 100 ml of various compositions are poured through a tube with a diameter of 2 cm: 100 ml of water in the first model, 100 ml of the composition of the product (US6277395 patent) containing 1 wt% starch in the second model, and 100 ml of the composition in the third model
- SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) (patent US6277395) containing 5 wt.% starch
- 100 ml of the composition of the claimed agent containing 5.1 wt.% starch
- 100 ml of the composition of the inventive agent containing 7 wt.% starch
- 100 ml of the composition of the claimed agent containing 7.1 wt.% starch
- compositions of the funds (patent US6277395), the compositions of the claimed funds is taking solid dosage forms. Reception of powder “Antigrippin” and tablets “Amoxiclav” occurs combined. Each model contains two solid dosage forms (powder and tablet). As a result, in the first model containing water, in the second and third models (containing the formulations of the agent (patent US6277395)), the elements of the powder “Antigrippin” and the tablet “Amoxiclav” fell on the walls of the bag (on the simulated mucous membranes).
- the elements of the Antigrippin powder were thicker than the volume of the compositions of the claimed drug, the Amoxiclav tablet dropped onto the walls of the packet (on the simulated mucous membranes).
- Stage 3 of the experiment 30 minutes after the modeled fractional administration of solid dosage forms in the stomach models, the position in the space of solid dosage forms did not change significantly, solid dosage forms dissolved.
- the method of fractional washing of solid dosage forms is used.
- Solid dosage forms are administered at room temperature.
- the following solid dosage forms of various specific gravities are used (Antigrippin powder, Analgin tablet, Amoxiclav tablets), in combination with five different formulations of the claimed drug containing 5.1 wt.%, 7 wt.%, 7.1 wt.
- the first volunteer uses the first composition of the claimed drug in combination with Antigrippin powder (a "light” solid dosage form)
- the second volunteer uses the second composition and a tablet "Analgin” ("moderate” solid drug vennaya form)
- third, fourth, fifth volunteer using compositions comprising 7.1 wt%, 7.9 wt%, 8 wt% of starch and tablet "Amoksiklav” ( “heavy” solid dosage form).
- the viscosity of the formulations is proportional to the severity of the solid dosage form.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Средство для запивания твердых лекарственных форм и способ запивания твердых лекарственных форм Means for washing solid dosage forms and method for washing solid dosage forms
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при пероральном применении твердых лекарственных форм.The invention relates to medicine and can be used for oral administration of solid dosage forms.
Твердые лекарственные формы в преобладающем большинстве случаев запиваются водой, так как заглатывание твердой лекарственной формы без воды причиняет дискомфорт, а в случаях проникновения в дыхательные пути (особенно в детском возрасте) может привести к летальным исходам.In the overwhelming majority of cases, solid dosage forms are washed down with water, as swallowing a solid dosage form without water causes discomfort, and in cases of penetration into the respiratory tract (especially in childhood) can lead to death.
Известно средство (патент US6277395 "Swаllоwiпg-аssistivе driпk" дословно с английского "Напиток, способствующий заглатыванию") содержащее воду, структурообразующие вещества на основе полисахаридов в количестве 0,001-0,05 весовых долей (0,1 - 5,0 мac.%), характеризующееся вязкостью от 1 до 25 сПуаз (Пуаз - единица динамической вязкости в СГС, 1 Пуаз = 0,1 нЧсек/м) при температуре 20 градусов Цельсия, способствующее заглатыванию и продвижению твердых лекарственных форм в желудок. Использование средства (патент US6277395) облегчает заглатывание твердой лекарственной формы, поскольку, во время заглатывания не возникает ощущение инородного тела и дискомфорта, способных вызвать спазм в глотке или в пищеводе.It is known a means (patent US6277395 "Swallow-assistive dripk" literally from English "A drink that promotes ingestion") containing water, structure-forming substances based on polysaccharides in an amount of 0.001-0.05 weight parts (0.1 - 5.0 wt.%) characterized by a viscosity of 1 to 25 s Poise (Poise - a unit of dynamic viscosity in the GHS, 1 Poise = 0.1 nChsek / m) at a temperature of 20 degrees Celsius, which contributes to the ingestion and promotion of solid dosage forms in the stomach. The use of the drug (patent US6277395) facilitates the ingestion of a solid dosage form, since during ingestion there is no sensation of a foreign body and discomfort that can cause spasm in the throat or in the esophagus.
Известен способ приема твердой лекарственной формы (патент US7306109), при котором используется емкость с колпачком. В емкости находится жидкость. Твердая лекарственная форма помещена на внешнюю поверхность колпачка, таким образом, одномоментно с жидкостью происходит прием твердой лекарственной формы.A known method of receiving a solid dosage form (patent US7306109), which uses a container with a cap. There is liquid in the container. The solid dosage form is placed on the outer surface of the cap, thus, the solid dosage form is taken at the same time as the liquid.
Известен способ приема твердых лекарственных форм после или во время приема пищи для уменьшения раздражающего воздействия на слизистую оболочку желудка (http://users.i.com.ua/~s_oracul/skazka_41.htт).A known method of taking solid dosage forms after or during meals to reduce the irritating effect on the gastric mucosa (http://users.i.com.ua/~s_oracul/skazka_41.ht).
Недостатком воды и средства (патент US6277395) (установлено в ходе эксперимента N° 2) является то, что при приеме твердых лекарственных форм в сочетании с водой или средством (патент US6277395) твердые лекарственные формы в полости желудка в водеThe lack of water and funds (patent US6277395) (established during the experiment N ° 2) is that when taking solid dosage forms in combination with water or means (patent US6277395) solid dosage forms in the cavity of the stomach in water
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) и в составах средства (патент US6277395) тонут, контактируют со слизистыми оболочками, что может привести к нежелательному местному (механическому, химическому, рефлекторному) воздействию - вызвать воспаление, отек, боль, спровоцировать развитие лекарственных гастроэнтеропатий.SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) and in the formulations of the drug (patent US6277395) they drown, come into contact with the mucous membranes, which can lead to undesirable local (mechanical, chemical, reflex) effects - cause inflammation, swelling, pain, provoke the development of drug gastroenteropathies.
Вода и средство (патент US6277395) обеспечивают комфортное заглатывание твердых лекарственных форм, для чего используется способ одномоментного запивания твердых лекарственных форм. Главный эффект при использовании воды и средства (патент US6277395) - облегчение скольжения твердой лекарственной формы в полости желудочно-кишечного тракта - достигается в случае совместного продвижения воды или средства (патент US6277395) и твердой лекарственной формы в полости желудочно- кишечного тракта. Использование одномоментного способа запивания твердых лекарственных форм в случае применения воды или средства (патент US6277395) является достаточным для достижения комфортного заглатывания.Water and agent (patent US6277395) provide comfortable ingestion of solid dosage forms, which uses the method of simultaneous washing of solid dosage forms. The main effect when using water and a drug (patent US6277395) - facilitating the sliding of a solid dosage form in the cavity of the gastrointestinal tract - is achieved in case of joint promotion of water or a drug (patent US6277395) and a solid dosage form in the cavity of the gastrointestinal tract. The use of the instantaneous method of drinking solid dosage forms in the case of using water or means (patent US6277395) is sufficient to achieve comfortable swallowing.
Недостатком способа приема твердых лекарственных форм после или во время приема пищи (http://useгs.i.com.ua/~s_oracul/skazka_41.htm), что указано в статье, является то, что прием твердых лекарственных форм зачастую не сопровождается употреблением пищи, ввиду ее отсутствия на момент приема твердой лекарственной формы, либо ввиду отсутствия аппетита, что нередкость в период болезни. В статье так же указаны нежелательные последствия от взаимодействия твердых лекарственных форм с элементами пищи (жирами, сахарами, специями).The disadvantage of the method of taking solid dosage forms after or during meals (http: //useгs.i.com.ua/~s_oracul/skazka_41.htm), which is indicated in the article, is that the reception of solid dosage forms is often not accompanied by the use of food, due to its absence at the time of taking a solid dosage form, or due to a lack of appetite, which is not uncommon during a period of illness. The article also indicates the undesirable consequences of the interaction of solid dosage forms with food elements (fats, sugars, spices).
Технической задачей изобретения является повышение безопасности перорального приема твердых лекарственных форм.An object of the invention is to increase the safety of oral administration of solid dosage forms.
Технический результат достигается при использовании средства для запивания твердых лекарственных форм, содержащем воду, структурообразующие вещества на основе полисахаридов в количестве более 0,05 и не более 0,08 весовых долей, характеризующееся вязкостью в диапазоне более 25 и не более 3000 сПуаз при температуре 20 градусов Цельсия.The technical result is achieved when using means for washing solid dosage forms containing water, structure-forming substances based on polysaccharides in an amount of more than 0.05 and not more than 0.08 weight fractions, characterized by a viscosity in the range of more than 25 and not more than 3000 cPoise at a temperature of 20 degrees Celsius.
Технический результат достигается при использовании способа запивания твердых лекарственных форм, характеризующимся дробным приемом вышеуказанного средства, при этом, прием твердой лекарственной формы осуществляют при втором или приThe technical result is achieved by using the method of drinking solid dosage forms, characterized by fractional administration of the above funds, while receiving the solid dosage form is carried out in the second or
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) последующих приемах указанного средства.SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) subsequent receptions of the specified funds.
Заявляемое средство содержит воду, структурообразующие вещества на основе полисахаридов в количестве более 0,05 и не более 0,08 весовых долей (более 5,0 мac.% и не более 8,0 мac%), характеризуется вязкостью в интервале более 25 сПуаз и не более 3000 сПуаз при температуре 20 градусов Цельсия (более 5 сПуаз и не более ПО сПуаз при температуре 37 градусов Цельсия) (эксперимент N° 1). Употребление заявляемого средства происходит при комнатной температуре, технический результат же достигается в полости желудка, где среднестатистическая температура натощак составляет 37 градусов Цельсия (www.dr.duгаtоv/рitапiе/l l.htm), в связи с этим средство характеризуется вязкостью при температуре 20 градусов Цельсия и 37 градусов Цельсия. Составы, содержащие структурообразующие вещества на основе полисахаридов в количестве 0,08 весовых долей и более (8,0 мac.% и более), малоприменимы для использования в качестве средства для запивания, так как при температуре 20 градусов Цельсия (температура, при которой происходит употребление) обладают текучестью, препятствующей заглатыванию, (эксперимент N° 1,3).The inventive tool contains water, structure-forming substances based on polysaccharides in an amount of more than 0.05 and not more than 0.08 weight fractions (more than 5.0 wt.% And not more than 8.0 wt%), characterized by a viscosity in the range of more than 25 cPoise and not more than 3,000 cPoise at a temperature of 20 degrees Celsius (more than 5 cPoise and not more than PO cPaise at a temperature of 37 degrees Celsius) (experiment N ° 1). The use of the claimed drug occurs at room temperature, the technical result is achieved in the stomach cavity, where the average fasting temperature is 37 degrees Celsius (www.dr.dugatov / pitapie / l l.htm), in this regard, the tool is characterized by a viscosity at a temperature of 20 degrees Celsius and 37 degrees Celsius. Compositions containing structure-forming substances based on polysaccharides in an amount of 0.08 weight fractions or more (8.0 wt.% And more) are of little use for use as a detergent, since at a temperature of 20 degrees Celsius (the temperature at which consumption) have a fluidity that prevents swallowing (experiment N ° 1,3).
Способ дробного запивания подразумевает прием первой порции заявляемого средства (без приема твердой лекарственной формы) и прием второй или последующей порции заявляемого средства для запивания в сочетании с приемом твердой лекарственной формы.The method of fractional washing means taking the first portion of the claimed drug (without taking a solid dosage form) and taking a second or subsequent portion of the claimed drug for drinking in combination with taking a solid dosage form.
Прием первой порции заявляемого средства (30 - 150 мл) (без приема твердой лекарственной формы) направлен на формирование первого подготовительного слоя заявляемого средства в полости желудка, в котором при втором или при последующем приеме заявляемого средства (30 - 150 мл) (в сочетании с твердой лекарственной формой) окажется твердая лекарственная форма.Reception of the first portion of the claimed drug (30 - 150 ml) (without taking a solid dosage form) is aimed at forming the first preparative layer of the claimed drug in the stomach cavity, in which, during the second or subsequent administration of the claimed drug (30 - 150 ml) (in combination with solid dosage form) will be a solid dosage form.
Дробное использование составов заявляемого средства для запивания твердых лекарственных форм обеспечивает растворение твердых лекарственных форм в желудке либо на поверхности, либо в толще объема состава заявляемого средства, исключая контакт твердой лекарственной формы со слизистыми оболочками желудка (экспериментFractional use of the compositions of the claimed means for washing solid dosage forms provides the dissolution of solid dosage forms in the stomach either on the surface or in the thickness of the volume of the composition of the claimed funds, excluding the contact of the solid dosage form with the mucous membranes of the stomach (experiment
JVb 2,3).JVb 2,3).
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) Под общим термином "твердая лекарственная форма" в частности подразумеваются различные твердые лекарственные формы, предназначенные для перорального применения (порошки, таблетки, капсулы), обладающие различными удельными весами, что важно при выборе состава заявляемого средства в момент использования той или иной твердой лекарственной формы. Для обоснования диапазона содержания структурообразующих веществ на основе полисахаридов и показателей вязкости заявляемого средства твердые лекарственные формы условно делятся на "легкие" (например, элементы порошка "Антигриппин") и "тяжелые" (например, таблетка "Амоксиклав"). Верно то, что составы заявляемого средства, которые обеспечивают решение заявляемой технической задачи в случаях использования "тяжелых" твердых лекарственных форм, обеспечивают решение заявляемой технической задачи в случаях использования "легких" твердых лекарственных форм. Верно и то, что составы заявляемого средства, которые обеспечивают решение заявляемой технической задачи в случаях использования "легких" твердых лекарственных форм, не во всех случаях обеспечивают решение заявляемой технической задачи в случаях использования "тяжелых" твердых лекарственных форм, так как "тяжелые" твердые лекарственные формы тонут в составах заявляемого средства, в которых не тонут "легкие" твердые лекарственные формы. Поэтому нижний и верхний показатель содержания структурообразующих веществ на основе полисахаридов и значения вязкости составов заявляемого средства указан ориентируясь на результаты эксперимента с использованием "легкой" и "тяжелой" твердой лекарственной формы, которые вкупе в полной мере характеризуют общий термин "твердая лекарственная форма" (эксперимент JVb 1,2,3).SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) The general term "solid dosage form" in particular refers to various solid dosage forms intended for oral use (powders, tablets, capsules) having different specific gravities, which is important when choosing the composition of the claimed drug at the time of using one or another solid dosage form. To justify the range of the content of structure-forming substances based on polysaccharides and viscosity indices of the claimed drug, solid dosage forms are conventionally divided into “light” (for example, “Antigrippin” powder elements) and “heavy” (for example, Amoxiclav tablet). It is true that the compositions of the claimed means, which provide a solution to the claimed technical problem in cases of using "heavy" solid dosage forms, provide a solution to the claimed technical problem in cases of using "light" solid dosage forms. It is also true that the compositions of the claimed means, which provide a solution to the claimed technical problem in cases of using "light" solid dosage forms, do not in all cases provide a solution to the claimed technical problem in cases of using "heavy" solid dosage forms, since "heavy" solid dosage forms are drowning in the formulations of the claimed drug, in which "light" solid dosage forms are not drowning. Therefore, the lower and upper indicators of the content of structure-forming substances based on polysaccharides and the viscosity values of the formulations of the claimed drug are indicated based on the results of the experiment using the “light” and “heavy” solid dosage forms, which together fully characterize the general term “solid dosage form” (experiment JVb 1,2,3).
В ходе эксперимента N° 2 установлено, что в желудке в воде и в составах средства (патент US6277395), содержащих структурообразующие вещества на основе полисахаридов в количестве 0,001-0,05 весовых долей (0,1 - 5,0 мac.%), при использовании дробного способа запивания при температуре 37 градусов Цельсия "легкая" и "тяжелая" твердая лекарственная форма тонет, вызывает нежелательное воздействие на слизистые оболочки желудка. В составах же заявляемого средства, содержащих структурообразующие вещества в количестве более 0,05 и не более 0,08 весовых долей (более 5,0 мac.% и не более 8,0 мac%), при использовании дробногоDuring the experiment N ° 2 it was found that in the stomach in water and in the compositions of the funds (patent US6277395) containing structure-forming substances based on polysaccharides in an amount of 0.001-0.05 weight fractions (0.1 - 5.0 wt.%), when using the fractional method of washing at a temperature of 37 degrees Celsius, the "light" and "heavy" solid dosage form drowns, causing an undesirable effect on the mucous membranes of the stomach. In the compositions of the claimed funds containing structure-forming substances in an amount of more than 0.05 and not more than 0.08 weight fractions (more than 5.0 wt.% And not more than 8.0 wt%), when using fractional
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) способа запивания при температуре 37 градусов Цельсия "легкая" твердая лекарственная форма не тонет в составах, содержащих структурообразующие вещества в количестве более 0,05 и не более 0,08 весовых долей (более 5,0 мac.% и не более 8,0 мac%), "тяжелая" же твердая лекарственная форма не тонет в составах, содержащих структурообразующие вещества в количестве более 0,07 и не более 0,08 весовых долей (более 7,0 мac.% и не более 8,0 мac%) при использовании дробного способа запивания.SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) method of washing at a temperature of 37 degrees Celsius "light" solid dosage form does not sink in compositions containing structure-forming substances in an amount of more than 0.05 and not more than 0.08 weight fractions (more than 5.0 wt.% and not more than 8.0 wt %), the "heavy" solid dosage form does not sink in compositions containing structure-forming substances in an amount of more than 0.07 and not more than 0.08 weight fractions (more than 7.0 wt.% and not more than 8.0 wt%) at using a fractional method of washing.
Для решения заявляемой технической задачи следует дробно использовать составы заявляемого средства, содержащие структурообразующие вещества на основе полисахаридов в количестве более 0,05 и не более 0,08 весовых долей (более 5,0 мac.% и не более 8,0 мac%), в случае применения "легкой" твердой лекарственной формы, и составы заявляемого средства, содержащие структурообразующие вещества на основе полисахаридов в количестве более 0,07 и не более 0,08 весовых долей (более 7,0 мac.% и не более 8,0 мac%) в случае применения "тяжелой" твердой лекарственной формы.To solve the claimed technical problem, it is necessary to fractionally use the compositions of the claimed means containing structure-forming substances based on polysaccharides in an amount of more than 0.05 and not more than 0.08 weight fractions (more than 5.0 wt.% And not more than 8.0 wt%), in the case of applying a "light" solid dosage form, and the compositions of the claimed funds containing structure-forming substances based on polysaccharides in an amount of more than 0.07 and not more than 0.08 weight fractions (more than 7.0 wt.% and not more than 8.0 wt %) in the case of the use of a "heavy" solid dosage form.
Учитывая тот факт, что "легкая" твердая лекарственная форма в полной мере характеризует термин "твердая лекарственная форма", и на основании экспериментов N° 2,3 установлено, что показатель содержания структурообразующих веществ 0,05 весовых долей (5,0 мac.%), является пограничным, между составами в которых "легкая" твердая лекарственная форма тонет и не тонет, что отражено в интервале содержания структурообразующих веществ заявляемого средства.Given the fact that the “light” solid dosage form fully characterizes the term “solid dosage form”, and based on experiments N ° 2,3, it was found that the content of structure-forming substances is 0.05 weight fractions (5.0 wt.% ), is borderline between compositions in which the "light" solid dosage form drowns and does not sink, which is reflected in the interval of the content of structure-forming substances of the claimed drug.
Для получения заявляемого средства используется вода, структурообразующие вещества, содержащие полисахариды растительного, животного, бактериального, синтетического и полусинтетического происхождения (загустители, желирующие агенты): крахмал и его модификации, целлюлоза и ее модификации, пектины, агароиды, каррагинаны, камеди, альгиновую кислоту ее производные и другие растительного происхождения; желатин и другие животного происхождения; ксантановая камедь и другие бактериального происхождения; водорастворимые поливиниловые спирты и их эфиры и другие синтетического происхождения; разрешенные к применению в пищевой промышленности в дозировках безопасных для человеческого организма.To obtain the claimed funds, water is used, structure-forming substances containing polysaccharides of plant, animal, bacterial, synthetic and semi-synthetic origin (thickeners, gelling agents): starch and its modifications, cellulose and its modifications, pectins, agaroids, carrageenans, gums, its alginic acid derivatives and other plant origin; gelatin and other animal origin; xanthan gum and other bacterial origin; water-soluble polyvinyl alcohols and their esters and other synthetic origin; approved for use in the food industry in dosages that are safe for the human body.
Вода и структурообразующие вещества желаемого происхождения и желаемогоWater and structure-forming substances of the desired origin and desired
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) количества смешиваются в пропорциях, ведущих к образованию заявляемого средства, в котором содержание структурообразующих веществ на основе полисахаридов в объеме заявляемого средства находится в интервале более 0,05 и не более 0,08 весовых долей (более 5,0 мac.% и не более 8,0 мac%). Полученная смесь при постоянном размешивании нагревается до 100 градусов Цельсия, охлаждается до комнатной температуры, после чего средство готово к применению.SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) the quantities are mixed in proportions leading to the formation of the claimed funds, in which the content of structure-forming substances based on polysaccharides in the volume of the claimed funds is in the range of more than 0.05 and not more than 0.08 weight fractions (more than 5.0 wt.% and not more than 8 , 0 wt%). The resulting mixture with constant stirring is heated to 100 degrees Celsius, cooled to room temperature, after which the product is ready for use.
Для повышения потребительских свойств в заявляемое средство могут добавляться стабилизаторы, консерванты, осветлители, красители, вкусовые и ароматические добавки, применяемые в пищевой промышленности, эмульгаторы, замутнители, наполнители, натуральные продукты в любых сочетаниях в дозировках безопасных для здоровья человека.To improve consumer properties, stabilizers, preservatives, brighteners, colorants, flavoring and aromatic additives used in the food industry, emulsifiers, opacifiers, fillers, natural products in any combination in dosages that are safe for human health can be added to the claimed product.
Примеры изготовления заявляемого средства представлены в описании эксперимента N° 1. Эксперимент N° 1.Examples of the manufacture of the claimed funds are presented in the description of experiment N ° 1. Experiment N ° 1.
Для получения составов заявляемого средства, составов средства (патент US6277395) и контрольного состава в качестве структурообразующего вещества используется пищевой крахмал, используются высокоточные электронные весы для получения необходимой массы структурообразующего вещества, инсулиновые шприцы для получения необходимого точного объема дистиллированной воды.To obtain the compositions of the claimed funds, the compositions of the funds (patent US6277395) and the control composition, food starch is used as a structure-forming substance, high-precision electronic scales are used to obtain the necessary mass of the structure-forming substance, insulin syringes to obtain the required exact volume of distilled water.
Формируется семь различных смесей : 1 грамм крахмала и 99 миллилитров воды, 5 граммов крахмала и 95 миллилитров воды, 5,1 грамма крахмала и 94,9 миллилитров воды, 7 граммов крахмала и 93 миллилитра воды, 7,1 грамма крахмала и 92,9 миллилитров воды, 7,9 граммов крахмала и 92,1 миллилитров воды, 8 граммов крахмала и 92 миллилитра воды. Полученные смеси нагреваются при постоянном размешивании до 100 градусов Цельсия, после чего охлаждаются до комнатной температуры. В результате получаются составы средства (патент US6277395), содержащие 1 мac% и 5 мac% структурообразующего вещества и составы заявляемого средства, содержащие 5,1 мac%, 7 мac%, 7,1 мac%, 7,9 мac% структурообразующего вещества. При приготовлении контрольного состава, содержащего 8 мac% крахмала, образовывается продукт, малопригодный для питья в связи с низкой текучестью при 20 градусах Цельсия,Seven different mixtures are formed: 1 gram of starch and 99 milliliters of water, 5 grams of starch and 95 milliliters of water, 5.1 grams of starch and 94.9 milliliters of water, 7 grams of starch and 93 milliliters of water, 7.1 grams of starch and 92.9 milliliters of water, 7.9 grams of starch and 92.1 milliliters of water, 8 grams of starch and 92 milliliters of water. The resulting mixture is heated with constant stirring to 100 degrees Celsius, and then cooled to room temperature. The result is the compositions of the funds (patent US6277395) containing 1 wt.% And 5 wt.% Structure-forming substances and compositions of the claimed funds containing 5.1 wt.%, 7 wt.%, 7.1 wt.%, 7.9 wt.% Structure-forming substances. When preparing a control composition containing 8 wt% starch, a product is formed that is not suitable for drinking due to low fluidity at 20 degrees Celsius,
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) который в дальнейшем ходе эксперимента участие не принимает.SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) which does not participate in the further course of the experiment.
Прибором вискозиметр «Fungilab рrеmium H» определяются показатели вязкости полученных составов при температуре 20 градусов Цельсия и 37 градусов Цельсия. Содержание структурообразующего вещества в составе средства (патент US6277395) в количестве 1 мac.% и 5 мac% приводит к образованию составов вязкостью 2 сПуаз и 25 сПуаз при температуре 20 градусов Цельсия соответственно и 1 сПуаз и 5 сПуаз при температуре 37 градусов Цельсия соответственно. Содержание структурообразующего вещества в составах заявляемого средства в количестве 5,1 мac.%, 7 мac%, 7,1 мac%, 7,9 мac% приводит к образованию составов вязкостью 28 сПуаз, 1895 сПуаз, 2178 сПуаз, 2997 сПуаз при температуре 20 градусов Цельсия соответственно и 11 сПуаз, 74 сПуаз, 82 сПуаз и 109 сПуаз при температуре 37 градусов Цельсия соответственно.The device viscometer "Fungilab premium H" determines the viscosity of the obtained compounds at a temperature of 20 degrees Celsius and 37 degrees Celsius. The content of the structure-forming substance in the composition of the agent (patent US6277395) in an amount of 1 wt.% And 5 wt.% Leads to the formation of compositions with a viscosity of 2 c Poise and 25 c Poise at a temperature of 20 degrees Celsius, respectively, and 1 c Poise and 5 c Poise at a temperature of 37 degrees Celsius, respectively. The content of the structure-forming substance in the compositions of the claimed agent in the amount of 5.1 wt.%, 7 wt.%, 7.1 wt.%, 7.9 wt.% Leads to the formation of compositions with a viscosity of 28 c Poise, 1895 c Poise, 2178 c Poise, 2997 c Poise at a temperature of 20 degrees Celsius respectively 11 cPoise, 74 cPoise, 82 cPoise and 109 cPoise at a temperature of 37 degrees Celsius, respectively.
Эксперимент N° 2.Experiment N ° 2.
Моделируется прием твердых лекарственных форм в сочетании с дробным применением воды, составов средства (патент US6277395) и составов заявляемого средства и процесс растворения твердых лекарственных форм различного удельного веса в полости желудка.The reception of solid dosage forms in combination with the fractional use of water, the compositions of the drug (patent US6277395) and the compositions of the claimed drug and the process of dissolving solid dosage forms of different specific gravities in the stomach cavity are simulated.
В качестве структурообразующего вещества в составах средства (патент US6277395) и заявляемого средства используется пищевой крахмал. В качестве моделей желудка, как органа человеческого организма, используются семь прозрачных полиэтиленовых пакетов, объемом пятьсот миллилитров каждый. В каждом пакете имеется 100 миллилитров рвотных масс (содержимое желудка). Эксперимент проводится при температуре 37 градусов Цельсия, что соответствует среднестатистической температуре полости жeлyдкa(www.dr.duratov/pitanie/l_l.htm). Для того, чтобы термин "твердая лекарственная форма" охарактеризовать в полной мере используется "легкая" твердая лекарственная форма - порошок "Антигриппин" и "тяжелая" твердая лекарственная форма таблетки "Амоксиклав".As a structure-forming substance in the compositions of the funds (patent US6277395) and the claimed funds used food starch. As models of the stomach, as an organ of the human body, seven transparent plastic bags are used, each with a volume of five hundred milliliters. Each pack contains 100 milliliters of vomit (stomach contents). The experiment is carried out at a temperature of 37 degrees Celsius, which corresponds to the average temperature of the cavity of the stomach (www.dr.duratov / pitanie / l_l.htm). In order to characterize the term "solid dosage form", the "light" solid dosage form is used to the full extent - the powder "Antigrippin" and the "heavy" solid dosage form of the Amoxiclav tablet.
1 этап эксперимента - моделируется прием первой порции различных составов способом дробного запивания.Stage 1 of the experiment - the reception of the first portion of various compositions by the method of fractional washing is simulated
В модели через трубку диаметром 2 см заливается 100 мл различных составов : в первую модель 100 мл воды, во вторую модель 100 мл состава средства (патент US6277395) содержащего 1 мac% крахмала, в третью модель 100 мл состава средстваIn the model, 100 ml of various compositions are poured through a tube with a diameter of 2 cm: 100 ml of water in the first model, 100 ml of the composition of the product (US6277395 patent) containing 1 wt% starch in the second model, and 100 ml of the composition in the third model
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) (патент US6277395) содержащего 5 мac% крахмала, в четвертую модель 100 мл состава заявляемого средства, содержащего 5,1 мac% крахмала, в пятую модель 100 мл состава заявляемого средства содержащего 7 мac% крахмала, в шестую модель 100 мл состава заявляемого средства, содержащего 7,1 мac% крахмала, в седьмую модель 100 мл состава заявляемого средства, содержащего 7,9 мac% крахмала.SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) (patent US6277395) containing 5 wt.% starch, in the fourth model, 100 ml of the composition of the claimed agent, containing 5.1 wt.% starch, in the fifth model, 100 ml of the composition of the inventive agent containing 7 wt.% starch, in the sixth model, 100 ml of the composition of the claimed agent, containing 7.1 wt.% starch, in the seventh model, 100 ml of the composition of the claimed funds containing 7.9 wt.% starch.
В результате в первых трех моделях (вода и составы средства (патент US6277395)) происходит смешивание содержимого желудка с водой и составами средства (патент US6277395). В четвертой, пятой, шестой и седьмой моделях (составы заявляемого средства) формируется первый (подготовительный) слой заявляемого средства над содержимым желудка.As a result, in the first three models (water and formulations (patent US6277395)), the contents of the stomach are mixed with water and formulations (patent US6277395). In the fourth, fifth, sixth and seventh models (compositions of the claimed funds) the first (preparatory) layer of the claimed funds is formed over the contents of the stomach.
2 этап эксперимента - моделируется прием второй порции различных составов способом дробного запивания, в сочетании с приемом порошка "Антигриппин" и таблеток "Амоксиклав".Stage 2 of the experiment - the reception of the second portion of various compositions by the method of fractional washing is simulated, in combination with the intake of Antigrippin powder and Amoxiclav tablets.
Одномоментно со 100 мл второй порции воды, составов средства (патент US6277395), составов заявляемого средства происходит прием твердых лекарственных форм. Прием порошка "Антигриппин" и таблеток "Амоксиклав" происходит сочетало. В каждой моделе находится две твердые лекарственные формы (порошок и таблетка). В результате в первой моделе, содержащей воду, во второй и в третьей моделях (содержащих составы средства (патент US6277395)) элементы порошка "Антигриппин" и таблетка "Амоксиклав" опустились на стенки пакета (на смоделированные слизистые).At the same time with 100 ml of the second portion of water, the compositions of the funds (patent US6277395), the compositions of the claimed funds is taking solid dosage forms. Reception of powder "Antigrippin" and tablets "Amoxiclav" occurs combined. Each model contains two solid dosage forms (powder and tablet). As a result, in the first model containing water, in the second and third models (containing the formulations of the agent (patent US6277395)), the elements of the powder "Antigrippin" and the tablet "Amoxiclav" fell on the walls of the bag (on the simulated mucous membranes).
В четвертой, пятой моделе желудка, содержащей составы заявляемого средства (5,1 мac%, 7 мac% крахмала) элементы порошка "Антигриппин" оказались в толще обьема составов заявляемого средства, таблетка "Амоксиклав" опустилась на стенки пакета (на смоделированные слизистые).In the fourth, fifth model of the stomach, containing the compositions of the claimed drug (5.1 wt%, 7 wt% starch), the elements of the Antigrippin powder were thicker than the volume of the compositions of the claimed drug, the Amoxiclav tablet dropped onto the walls of the packet (on the simulated mucous membranes).
В шестой, седьмой моделе желудка, содержащих составы заявляемого средства (7,1 мac% крахмала, 7,9 мac% крахмала) элементы порошка "Антигриппин" и таблетка "Амоксиклав" оказались в толще обьема средства.In the sixth, seventh model of the stomach, containing the compositions of the claimed funds (7.1 wt.% Starch, 7.9 wt.% Starch), the elements of the powder "Antigrippin" and the tablet "Amoxiclav" were thicker than the volume of funds.
3 этап эксперимента : через 30 минут после смоделированного дробного приема твердых лекарственных форм в моделях желудка положение в пространстве твердых лекарственных форм существенно не изменилось, твердые лекарственные формы растворились.Stage 3 of the experiment: 30 minutes after the modeled fractional administration of solid dosage forms in the stomach models, the position in the space of solid dosage forms did not change significantly, solid dosage forms dissolved.
Эксперимент JN° 3.Experiment JN ° 3.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) В эндоскопическом отделении МУЗ ГКБ JN° 2 г. Ижевска проведен эксперимент.SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) An experiment was conducted at the endoscopic department of the Municipal Clinical Hospital of the City Clinical Hospital JN ° 2 in Izhevsk.
Группой добровольцев из пяти молодых людей, не имеющих проблем с осуществлением акта глотания, осуществляется прием твердых лекарственных форм в сочетании с 200 миллилитров составов заявляемого средства для запивания и одного контрольного состава. Используется способ дробного запивания твердых лекарственных форм. Прием твердых лекарственных форм осуществляется в помещении комнатной температуры. Используются следующие твердые лекарственные формы различного удельного веса (порошок "Антигриппин", таблетка "Анальгин", таблетки "Амоксиклав"), в сочетании с пятью различными составами заявляемого средства, содержащими 5,1 мac.%, 7 мac%, 7,1 мac%, 7,9 мac% крахмала и контрольный состав, содержащий 8 мac% крахмала, таким образом первый доброволец использует первый состав заявляемого средства в сочетании с порошком "Антигриппин" ("легкая" твердая лекарственная форма), второй доброволец - второй состав и таблетку "Анальгин" ("средней тяжести" твердая лекарственная форма), третий, четвертый, пятый доброволец используют составы содержащие 7,1 мac%, 7,9 мac%, 8 мac% крахмала и таблетку "Амоксиклав" ("тяжелая" твердая лекарственная форма). Вязкость составов средства пропорциональна тяжести твердой лекарственной формы.A group of volunteers from five young people who do not have problems with the act of swallowing, take solid dosage forms in combination with 200 milliliters of the compositions of the claimed funds for drinking and one control composition. The method of fractional washing of solid dosage forms is used. Solid dosage forms are administered at room temperature. The following solid dosage forms of various specific gravities are used (Antigrippin powder, Analgin tablet, Amoxiclav tablets), in combination with five different formulations of the claimed drug containing 5.1 wt.%, 7 wt.%, 7.1 wt. %, 7.9% by weight of starch and a control composition containing 8% by weight of starch, so the first volunteer uses the first composition of the claimed drug in combination with Antigrippin powder (a "light" solid dosage form), the second volunteer uses the second composition and a tablet "Analgin" ("moderate" solid drug vennaya form), third, fourth, fifth volunteer using compositions comprising 7.1 wt%, 7.9 wt%, 8 wt% of starch and tablet "Amoksiklav" ( "heavy" solid dosage form). The viscosity of the formulations is proportional to the severity of the solid dosage form.
Проглотив 100 миллилитров заявляемого средства (первый прием заявляемого средства) четверо из пяти добровольцев, применявшие составы заявляемого средства, не отметили дискомфорт при использовании составов заявляемого средства. Пятый доброволец при использовании контрольного состава указал на сложность при заглатывании. В дальнейшем ходе эксперимента участие не принимал. При втором приеме 100 мл составов заявляемого средства в сочетании с соответствующими твердыми лекарственными формами ни один из оставшихся четырех добровольцев вновь не отметил дискомфорт при использовании составов заявляемого средства. Заглатывание составов заявляемого средства и твердых лекарственных форм, со слов добровольцев, сложностей не представляет.Having swallowed 100 milliliters of the claimed drug (the first intake of the claimed drug), four out of five volunteers who used the compositions of the claimed drug did not notice discomfort when using the compositions of the claimed drug. The fifth volunteer, when using the control composition, indicated difficulty in swallowing. In the further course of the experiment, he did not take part. At the second intake of 100 ml of the compositions of the claimed funds in combination with the corresponding solid dosage forms, none of the remaining four volunteers again noted discomfort when using the compositions of the claimed funds. Ingestion of the compositions of the claimed funds and solid dosage forms, according to volunteers, is not difficult.
Через тридцать минут после приема составов заявляемого средства и соответствующих твердых лекарственных форм проведено визуальное исследование содержимого желудка, используя гибкий фиброэзофагогастродуоденоскоп "Оlуmрus".Thirty minutes after taking the formulations of the claimed drug and the corresponding solid dosage forms, a visual examination of the contents of the stomach was carried out using a flexible fibroesophagogastroduodenoscope "Olumus".
Ни у одного из четырех обследованных добровольцев контакта твердой лекарственной формы со слизистой желудка не выявлено.None of the four volunteers examined showed any contact of a solid dosage form with the gastric mucosa.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) SUBSTITUTE SHEET (RULE 26)
Claims
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009109791 | 2009-03-19 | ||
| RU2009109791/15A RU2393846C1 (en) | 2009-03-19 | 2009-03-19 | Agent taken after solid dosage forms and method for taking solid dosage forms |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2010107342A2 true WO2010107342A2 (en) | 2010-09-23 |
| WO2010107342A3 WO2010107342A3 (en) | 2010-11-11 |
Family
ID=42684556
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2010/000123 Ceased WO2010107342A2 (en) | 2009-03-19 | 2010-03-19 | Agent and method for washing down solid dosage forms |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2393846C1 (en) |
| WO (1) | WO2010107342A2 (en) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6277395B1 (en) * | 1998-07-31 | 2001-08-21 | Ryukakusan Co. Ltd. | Swallowing-assistive drink |
| RU2155585C2 (en) * | 1998-03-13 | 2000-09-10 | Пятигорская государственная фармацевтическая академия | Medicinal form for children showing anti-inflammatory and antipyretic effect |
| RU2125886C1 (en) * | 1998-07-27 | 1999-02-10 | Курдюмов Юрий Григорьевич | Phytocomplex and method for rendering human organism healthy |
| US7306109B2 (en) * | 2002-03-05 | 2007-12-11 | Steven M Landau | System and method of administering pharmaceuticals and nutraceuticals as part of a beverage container |
-
2009
- 2009-03-19 RU RU2009109791/15A patent/RU2393846C1/en not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-03-19 WO PCT/RU2010/000123 patent/WO2010107342A2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2393846C1 (en) | 2010-07-10 |
| WO2010107342A3 (en) | 2010-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5932235A (en) | Jellied medicinal composition for oral administration | |
| JP3257983B2 (en) | Drug swallowing aid drink | |
| JP4971298B2 (en) | Enteric / sustained release soft capsule and method for producing the same | |
| CN104055750B (en) | There is Capsules and the preparation method of target function | |
| JP6804432B2 (en) | Composition as an auxiliary means for oral drugs, and solid oral drugs | |
| WO2023169439A1 (en) | Vitamin ad orally dissolving film composition and preparation method therefor and application thereof | |
| JP2009256216A (en) | Liquid amlodipine besylate formulation for internal administration stable in solution state | |
| ES2719277T3 (en) | Composition of purified soluble mannan for food supplements and methods of use thereof | |
| AU2002356936B2 (en) | Acetaminophen compositions | |
| Sarojini et al. | Oral medicated jellies–a review | |
| RU2393846C1 (en) | Agent taken after solid dosage forms and method for taking solid dosage forms | |
| WO2016086557A1 (en) | Vitamin d calcium composition chewing tablet and preparation method thereof | |
| CA1288354C (en) | Guar flour | |
| AU5453198A (en) | Lubricious self-standing (intact) gel for oral delivery of biologically-active ingredients | |
| JP5314973B2 (en) | Semi-solidifying agent and semi-solidifying enteral nutrient for enteral nutrition used in gastrostomy patients | |
| JP2004059503A (en) | Kampo jelly pharmaceutical composition | |
| JP5909851B2 (en) | Easy-to-swallow tablets | |
| JP2019069914A (en) | Chinese medicine pharmaceutical composition and chinese medicine preparation | |
| CN102525979B (en) | Infant ibuprofen composition | |
| JP4634589B2 (en) | Food or pharmaceutical ready-to-use agent | |
| CN103893782B (en) | A kind of digestive tract double contrast radiography x-ray checks special barium sulfate suspension and preparation method thereof | |
| JPH0998738A (en) | Easily absorbable calcium composition | |
| CN103520202B (en) | For the pharmaceutical composition of relieving constipation and bowel relieving | |
| Yadav et al. | A review recent advancement in formulation of oral medicated jelly | |
| FI123712B (en) | New swallowing aid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 10753759 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A2 |
|
| DPE1 | Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101) | ||
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 10753759 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A2 |