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WO2010146294A1 - Extrait de végétal pour la fabrication de composition de contrôle de la mélanogénèse, composition de contrôle obtenue et procédé de contrôle mettant en œuvre une telle composition - Google Patents

Extrait de végétal pour la fabrication de composition de contrôle de la mélanogénèse, composition de contrôle obtenue et procédé de contrôle mettant en œuvre une telle composition Download PDF

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WO2010146294A1
WO2010146294A1 PCT/FR2010/051180 FR2010051180W WO2010146294A1 WO 2010146294 A1 WO2010146294 A1 WO 2010146294A1 FR 2010051180 W FR2010051180 W FR 2010051180W WO 2010146294 A1 WO2010146294 A1 WO 2010146294A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition
family
extract
genus
etoh
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/FR2010/051180
Other languages
English (en)
Inventor
Vincent Bourgeteau
Ngub Nding
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EPHYLA
Original Assignee
EPHYLA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by EPHYLA filed Critical EPHYLA
Publication of WO2010146294A1 publication Critical patent/WO2010146294A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
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    • A61K36/38—Clusiaceae, Hypericaceae or Guttiferae (Hypericum or Mangosteen family), e.g. common St. Johnswort
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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin

Definitions

  • the present invention relates to a plant extract for the manufacture of melanogenesis control composition, the control composition obtained and the control method using such a composition.
  • Yamaguchi & coll. (Yamaguchi Y, Itami S, Watabe H, Yasumoto K, Abdel-Malek ZA, Kubo T, Rouzaud F, Tanemura A, Yoshikawa K, Hearing VJ Mesenchymal-epithelial interactions in the skin: increased expression of dickkopf 1 by palmoplantar fibroblasts inhibited melanocyte J.Cell Biol 165 (2), 275-285 (2004)) demonstrated that a soluble messenger produced by fibroblasts of the palmar-plantar regions was able to modify the melanocyte differentiation program of these cells. regions to lead to very low melanin production. This messenger was identified by the Yamaguchi team as a protein called Dikkopf-1 (DKK-1).
  • DKK-1 Dikkopf-1
  • DKK-1 the signaling pathways used by DKK-1 to produce its effects are now very well known.
  • DKK-1 Through its antagonistic action on the Wnt receptor, DKK-1 is indeed capable of "shunting" the intracellular signaling pathways activated by ⁇ -catenin, normally responsible for the regulation of genes involved in melanogenesis.
  • Yamaguchi & coll. have also demonstrated that DKK-3, a molecule close to DKK-1 but without effect on the Wnt receptor, could play a regulatory role in the effect of DKK-1.
  • the larger the quantities of DKK-3 in the vicinity of this Wnt receptor the lower the interactions between DKK-1 and this same receptor. The inhibitory effects of DKK-1 on melanogenesis will then be reduced.
  • WO 97/23234 discloses a composition comprising an aqueous extract of balanites leaves for the treatment of hepatitis. It is therefore a decoction.
  • An object of the present invention is therefore to provide compositions containing such agents.
  • the subject of the invention is a plant extract chosen from the group formed by the family Bignoniaceae genus Arrabidaea, the family of
  • Clusiaceae genus Calophyllum for use as a melanogenesis-active control agent for the manufacture of melanogenesis control composition, said plant extract preferably in the form of a dry extract of Arrabidaea leaves or an extract dry delalid Balanitaceae seeds or dry extract of Monodora seeds or dry extract of delipidated Calophyllum inophyllum seeds.
  • the subject of the invention is also a composition of or for the control of melanogenesis, characterized in that it contains at least one melanogenetic active control agent at least one plant extract chosen from the group formed by the family of melanogenesis. Bignoniaceae genus Arrabidaea, family Balanitaceae, family Annonaceae genus Monodora and family
  • Said composition may contain one or more control agents.
  • said control agent being an active agent on the DKK1 / DKK3 ratio
  • said composition contains at least one plant extract selected either in the group consisting of the family Bignoniaceae genus Arrabidaea and the family Balanitaceae as an active control agent in the direction of an increase in said ratio to inhibit melanogenesis especially for depigmentation purposes, so it was formed group formed by the fam it of the Annonaceae genus Monodora and the family of Clusiaceae genus Calophyllum as active control agent in the direction of a decrease of said ratio to lift the inhibition especially for purposes of repigmentation.
  • active agent on the DKK1 / DKK3 ratio means an active control agent on the production of cell mediators DKK1 and DKK3 involved in melanogenesis.
  • said one or one of the control agent functional plant extracts active on the melanogenesis of said composition is an extract of plant leaves of the family Bignoniaceae genus Arrabidaea preferably chica species present in said composition to a concentration expressed in percentages by weight relative to the total weight of the composition of between 0.0001% and 2%, preferably close to 0.1%, or a plant extract, in particular of vegetable seeds, of the family Balanitaceae of preferably genus Balanites aegyptiaca species present in said composition in a concentration expressed in percentages by weight relative to the total weight of the composition of between 0.00005% and 1%, preferably close to 0.01% or a plant extract, in particular of plant seeds, of the family Annonaceae genus Monodora preferably myristica species present in said composition at a concentration of is expressed as a percentage by weight relative to the total weight of the composition between 0.0005% and 0.1%, preferably close to 0.01% or a plant delipidated seed extract
  • control composition of the melanogenesis of the type containing as control agent, at least one active agent on the ratio DKK1 / DKK3 formed of at least one plant extract is characterized in that said one or one plant extracts are - either functionally active control agent in the sense of an increase in said ratio for melanogenesis in particular for de depigmentation purposes and is an extract of plant leaves of the family Bignoniaceae genus Arrabidaea preferably chica species present in said composition in a concentration expressed in percentages by weight relative to the total weight of the composition of between 0.0001% and 2%, preferably close to 0.1% or a plant extract, in particular of vegetable seeds, of the Balanitaceae family, preferably genus Balanites aegyptiaca species, present in said composition at a concentration expressed in percentages by weight relative to the total weight of the composition of between 0.00005% and 1%, preferably close to 0.01%
  • the composition is applicable topically and is in particular in the form of a lotion, or gel, or cream or ointment or emulsion oil in water or water in oil, or powder, or capsules fixed on textile support, or impregnated wipe.
  • said composition is a pharmaceutical composition, in particular a dermatological composition, which contains at least one plant extract chosen from the group formed by the family Bignoniaceae genus Arrabidaea and the family Balanitaceae as active agent.
  • hyperpigmentary disorders related to melanogenesis such as freckles, post-inflammatory hyperpigmentations due to abrasion, a burn scar, dermatitis, contact allergy, nevi , chloasma, age spots or atypical hyperpigmentations.
  • said composition is a pharmaceutical composition, in particular a dermatological composition, which contains at least one plant extract chosen from the group formed by the family Annonaceae genus Monodora and the family Clusiaceae genus Calophyllum as active agent in an amount effective to treat or prevent hypopigmentary disorders, such as vitiligos, stretch marks or white scars.
  • a dermatological composition which contains at least one plant extract chosen from the group formed by the family Annonaceae genus Monodora and the family Clusiaceae genus Calophyllum as active agent in an amount effective to treat or prevent hypopigmentary disorders, such as vitiligos, stretch marks or white scars.
  • said composition is a cosmetic composition in particular depigmenting which contains as depigmenting active agent at least one plant extract selected from the group formed by the family Bignoniaceae genus Arrabidaea and the family Balanitaceae .
  • said composition is a cosmetic composition, in particular a depigmenting composition, which contains as depigmenting active agent at least one plant extract chosen from the family of Bignoniaceae genus Arrabidaea and present in said composition in the form of a leaf extract. said family or in the family Balanitaceae and present in said composition, preferably in the form of an extract of seeds, in particular delipidated from said family.
  • said composition is a cosmetic composition, in particular a repigmenting composition which contains as active repigmentation agent a plant extract chosen from the group formed by the family Annonaceae genus Monodora and the family Clusiaceae genus Calophyllum .
  • said composition is a cosmetic composition, in particular a repigmenting composition, which contains as repigmentation active agent at least one plant extract chosen from the family Annonaceae genus Monodora and present in said composition, preferably in the form of a seed extract. of said family or in the family of Clusiaceae genus Calophyllum species inophyllum and present in said composition in the form of an extract of delipidated seeds of said family.
  • compositions which increase the DKK-1 / DKK-3 ratio find an application in particular in the protection against the harmful effects of the sun which stimulates the hyperpigmentation of Chloasma, age spots, atypical hyperpigmentations .
  • Compositions that elevate palmar-plantar inhibition and decrease the DKK-1 / DKK-3 ratio help to recover endogenous protection (tanning) and, indirectly, help to protect skin tissue from sun damage.
  • the composition contains in each case at least one active agent formed of a plant extract, as mentioned above, incorporated in a pharmaceutically or cosmetically acceptable vehicle compatible with a topical application. on the skin.
  • the composition may furthermore comprise any compound usually used in the cosmetics or pharmaceutical field, such as sequestering agents, antioxidants, sunscreens, preservatives, fillers, electrolytes, humectants, dyes, bases or common, mineral or organic acids, perfumes, essential oils, cosmetic active ingredients, moisturizers, vitamins, essential fatty acids, sphingolipids, self-tanning compounds, soothing and protective agents for the skin, such as allantoin.
  • compositions according to the invention are not or substantially not impaired.
  • These compounds may be present in the composition in a proportion of from 0.01% to 99.999% by weight relative to the total weight of the composition.
  • control composition is topically applicable and is in the form of a lotion, or gel, or oil-in-water or water-in-oil emulsion, or cream or ointment, or powder, or capsules fixed on textile support, or impregnated wipe.
  • the subject of the invention is also a method for the cosmetic control of melanogenesis in a mammal comprising at least one step of administering an effective amount of a plant extract chosen from the group formed by the family Bignoniaceae.
  • genus Arrabidaea the family Balanitaceae, the family Annonaceae genus Monodora and the family Clusiaceae genus Calophyllum, led it extracted plant being preferably in the form of an extract of Arrabidaea leaves or a delipidated seed extract Balanitaceae or Monodora seed extract or delipidated Calophyllum inophyllum seed extract.
  • the method for the cosmetic control of melanogenesis in particular of a cosmetic treatment intended to attenuate or eliminate the pigmentary spots of the skin and / or to lighten the complexion, is characterized in that it comprises the application to at least one area of the skin of a depigmenting cosmetic composition of the aforementioned type.
  • the method for the cosmetic control of melanogenesis in particular of cosmetic care intended to reduce or eliminate white spots on the skin and / or to homogenize the complexion type melts. dyed and / or to be prepared in the sun is characterized in that it comprises the application to at least one area of the skin of a repigmenting cosmetic composition of the aforementioned type.
  • the subject of the invention is also the use of a plant extract chosen from the group formed by the family Bignoniaceae genus Arrabidaea, the family of
  • Clusiaceae genus Calophyllum for the manufacture of pharmaceutical composition, in particular dermatological, or cosmetic, used to prevent and / or treat hyperpigmentary or hypopigmentary disorders or to prevent and / or fight against aesthetic difficulties resulting from melanogenesis disorder, in particular against photo-induced or chronological aging of the skin and integuments.
  • the subject of the invention is also a composition containing a plant extract chosen from the group formed by the family Bignoniaceae genus Arrabidaea, the family Balanitaceae, the family Annonaceae genus Monodora and the family Clusiaceae genus Calophyllum for use as a composition pharmaceutical, in particular dermatological, or cosmetic used to prevent and / or treat hyperpigmentary or hypopigmentary disorders or to prevent and / or fight against aesthetic disasters resulting from the disorder of melanogenesis, in particular against the photo-induced or chronological aging of the skin and integuments.
  • a plant extract chosen from the group formed by the family Bignoniaceae genus Arrabidaea, the family Balanitaceae, the family Annonaceae genus Monodora and the family Clusiaceae genus Calophyllum
  • Figure 1 shows the production of DKK-1 in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the active "Eg MM EtOH".
  • Figure 2 shows the production of DKK-3 in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the active "Eg MM EtOH".
  • FIG. 3 represents the DKK-1 / DKK-3 ratio in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the "Eg MM EtOH" active agent.
  • FIG. 4 represents the production of DKK-1 in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the "EgCl EtOH" active agent.
  • FIG. 5 illustrates the production of DKK-3 in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the "EgCl EtOH" active agent.
  • FIG. 6 illustrates the DKK-1 / DKK-3 ratio in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the "EgCl EtOH" active agent.
  • Figure 7 illustrates the production of DKK-1 in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the active "EDD CULX EtOH".
  • FIG. 8 illustrates the production of DKK-3 in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the active "EDD CULX EtOH".
  • FIG. 9 illustrates the DKK-1 / DKK-3 ratio in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the "EDD CULX EtOH" active agent.
  • Figure 10 illustrates the production of DKK-1 in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the active "EFCRAJ EtOH".
  • Figure 11 illustrates the production of DKK-3 in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the active "EFCRAJ EtOH".
  • FIG. 12 illustrates the ratio DKK-1 / DKK-3 in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the active ingredient "EFCRAJ EtOH".
  • FIG. 13 illustrates the production of DKK-1 in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the "mixture" of active agents.
  • Figure 14 illustrates the production of DKK-3 in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the "Mixture" of active ingredients.
  • FIG. 15 illustrates the DKK-1 / DKK-3 ratio in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the "mixture" of active agents.
  • Figure 16 illustrates the production of DKK-1 and DKK-3 in a normal adult human dermal fibroblast model after 48 hours of incubation in the presence of 100 nM dexamethasone.
  • the proportions of the various constituents are expressed as a percentage by weight relative to the total weight of the composition.
  • a depigmenting composition in the form of a cream containing an extract of Balanites in particular Balanites aegyptiaca
  • the plant extract used is derived from Balanites seeds, especially Balanites delipidated seeds. Indeed, these seeds are processed, in particular decocated in order to separate the shell from the kernel.
  • the kernel is then mechanically pressed cold to extract the virgin oil.
  • the residue called cake is subjected to a hydroalcoholic extraction, the extract obtained is dehydrated and dried under vacuum in order to obtain a dry extract which can be used in the composition.
  • composition may have a formulation as follows:
  • An exemplary depigmenting composition is obtained in the form of an oil-in-water type emulsion containing a vegetable extract of
  • the plant extract used is from Arrabidaea leaves.
  • the fires are dried or mechanically crushed before being dehydrated to obtain a dry extract.
  • This dry extract is incorporated in the composition at a concentration in the range of 0.0001% to 2% by weight.
  • composition may have a formulation as follows:
  • compositions containing extracts of Balanites aeqvptiaca (family Balanitaceae) and Arrabideae chica (family Bignoniaceae) are compositions that induce an increase in DKK1 and more generally an increase in the ratio DKK1 / DKK3.
  • the uses of these compositions are diverse and varied. They can be used in skin lightening products in the form of lotion, gel, oil-in-water or water-in-oil emulsion, soap, exfoliating galenic preparations, in anti-brown spot products in the form of lotion, gel, emulsion oil in water or water in oil, in makeup products intended to lighten the skin.
  • non-rinsed cosmetic products comprising these assets are to be used at least twice a week in a three-month course.
  • the rinsed products comprising these active ingredients are for their part to be used twice a day for a three-month cure.
  • the products comprising these assets must be applied topically specifically to the area to be treated.
  • a placebo with the same composition excluding balanites extract was prepared.
  • the protocol followed is as follows. 15 candids apply one application per day in half-face each of the above compositions for 28 days. One snapshot is taken at To, another at To + 28 days, which makes it possible to compare the evolution of the hue of the skin between the two dates but also to compare to 28 days the half-faces. The test is based on cross-polarization image analysis. A statistical and conclusive lightening effect is demonstrated as early as 28 days and results in a significant increase in the luminance and the individual typological angle (ITA) of the treated hemi-face.
  • ITA individual typological angle
  • repigmenting composition in the form of an oil-in-water type emulsion containing an extract of Monodora, in particular my ⁇ stica (Annonaceae), will now be described.
  • the plant extract used is from Monodora seeds.
  • the kernel of the seeds is shelled, that is to say separated from the shell of the seeds, then mechanically ground.
  • the almond powder obtained is dried and forms the dry extract of Monodora.
  • This dry extract is incorporated into the composition at a concentration in the range of 0.0005% to 0.1% by weight.
  • the composition may have a formulation as follows:
  • EXAMPLE 4 An example of a so-called repigmenting composition, in the form of an oil-in-water type emulsion containing an extract of Calophyllum, preferably inophyllum (Clusiaceae), will be described.
  • the plant extract used is derived from Calophyllum seeds, in particular delipidated Calophyllum seeds. These seeds are processed, in particular decocated to separate the shell from the kernel. The kernel is then mechanically pressed cold to extract the virgin oil. The residue called cake is subjected to a hydroalcoholic extraction, the extract obtained is dehydrated and dried under vacuum in order to obtain a dry extract which can be used in the composition. This dry extract is incorporated into the composition at a concentration in the range of 0.0005% to 2% by weight.
  • composition may have a formulation as follows:
  • compositions containing extracts of Monodora myristica (Annonaceae) and Calophyllum inophyllum (Meliaceae) are compositions which induce a decrease in DKK1 and more generally a decrease in the ratio DDK1 / DKK3 .
  • compositions are diverse and varied. They can be used in white anti-stain products in the form of lotion, gel, oil in water or water in oil emulsion, in dermocosmetic products against vitiligos, in make-up products intended to homogenise the skin. complexion-type complexion, as co-active in tanning stimulating products, and solar preparers.
  • the rinsed products comprising these assets are to be used at least twice a week in a three-month cure.
  • the rinsed cosmetic compositions comprising these active ingredients are to be used at least twice a day, in a course of three months. Products containing these assets can be used every day. To act only on the spots, the compositions comprising these assets must be applied topically specifically to the area to be treated. The activity of the extracts entering into the compositions described above will now be illustrated.
  • the extracts selected for the demonstration are alcoholic extracts prepared from dry extracts of the type of those described in Examples 1 to 4.
  • the ethanolic extract delalted Balanites aeqyptiaca cake has a composition as follows: delipidized cake powder 27.78% ethanol 96 ° 48.15% water 24.07% the composition being expressed as a percentage by weight relative to total weight of said composition.
  • the ethanolic extract of Arrabidaea chica leaves has a composition as follows (in percentage by weight relative to the total weight of the composition): dried leaf powder 27.78% ethanol 96 ° 48.15% water 24.07 %
  • the extract will be named in the following: EFCRAJ EtOH.
  • the ethanolic extract of Monodora myristica has a composition as follows (in percentage by weight relative to the total weight of the composition): seed powder (almonds) 27.78% ethanol 96 ° 48.15% water 24.07%
  • EgMM ethanolic extract of Monodora myristica
  • the ethanolic extract of the delipidized cake of Calophyllum inophyllum has a composition as follows (in percentage by weight relative to the total weight of the composition): deliped cake powder 27.78% ethanol 96 ° 48.15% water 24.07%
  • This extract will be called in the following Eg Cl EtOH.
  • Eg Cl EtOH The following results illustrate the dose effect of the active ingredients EgMM EtOH, EgCl EtOH, EDD CULX and EFCRAJ EtOH for their ability to modulate the production of DKK-1 and / or DKK-3 of normal adult human fibroblasts grown in vitro. monolayers. The effect of a mixture of these four assets was also evaluated. Confluent monolayers of normal human dermal fibroblasts were obtained by culturing cells from a tummy tuck performed in a 47-year-old woman.
  • the fibroblasts were incubated for 48 hours at 37 ° C., under a humid atmosphere and 5% CO 2, in the absence (culture medium alone), or in the presence of dexamethasone at 100 nM (reference product), or increasing concentrations of the active ingredients. for testing. These concentrations (VA /) are expressed as the volume of the active ingredient relative to the total volume of the incubation medium in which the active agent is solubilized.
  • the concentration 0.05% of the mixture corresponds to a mixture of the active "Eg
  • concentration 0.01% of the mixture corresponds to a mixture of the active "Eg MM EtOH” to 0.01% + active "Eg Cl EtOH” to 0.01% + active "EDD CULX” to 0.001
  • the concentration 0.005% of the mixture corresponds to a mixture of the active "Eg MM EtOH” to 0.005% + active "Eg Cl EtOH” to 0.005% + active "EDD CULX” to 0.0005% + active "EFCRAJ EtOH” to 0.005%.
  • the concentration 0.001% of the mixture corresponds to a mixture of the active "Eg MM EtOH” to 0.001% + active "Eg Cl EtOH” to 0.001% + active "EDD CULX” to 0.0001% + active "EFCRAJ EtOH” to 0.001%.
  • DKK-1 and DKK-3 contained in the culture media were quantified using sensitive and specific ELISA kits.
  • the proteins contained in the cell lysates were quantified by a spectrocolorimetric method (Bradford method). The results are given in the form of ⁇ g of DKK per ⁇ g of total cell protein (mean +/- standard deviation, SD). The statistical significance of the differences observed between the "control” and "reference product” conditions was evaluated by a Student t-test ( ** : p ⁇ 0.01).
  • the active ingredient "Eg MM EtOH” does not induce any significant change in the production of DKK-3. (See Figure 2 which illustrates the production of DKK-3 in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the active "Eg MM EtOH”).
  • the active "Eg MM EtOH” induces a decrease in the DKK-1 / DKK-3 ratio between 0.005% and 0.05%.
  • the active ingredient "Eg CL EtOH” does not induce any significant change in the production of DKK-3.
  • FIG. 6 which illustrates the DKK-1 / DKK-3 ratio in a fibroblast model following normal incubation after 48 hours of incubation in the presence of the "EgCl EtOH” active agent. ).
  • ns means "not significant for the Anova test, that is to say with a deviance of 10 to 15% so that the results remain exploitable.
  • FIG. 11 illustrates the production of DKK-3 in a model of normal dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the active "EFCRAJ EtOH" .
  • the active ingredient "EFCRAJ EtOH” induces a significant increase in the DKK-1 / DKK-3 ratio:
  • FIGS. 13 to 15 The results of the mixing of the four active agents are shown in FIGS. 13 to 15. These results show that under the experimental conditions retained, after 48 hours of incubation, the "Mixture” said to induce no significant change in the production of DKK. 1 as illustrated in FIG. 13 which represents the production of DKK-1 in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of the "mixture" of active agents.
  • FIG. 16 which illustrates the production of DKK-1 and DKK-3 in a model of adult normal human dermal fibroblasts, after 48 hours of incubation, in the presence of dexamethasone at 100 nM, show that under the experimental conditions retained, after 48 hours of incubation, dexamethasone, which constitutes the reference product, induces a significant increase in the production of DKK-1:

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Abstract

L'invention concerne un extrait de végétal choisi dans le groupe formé par la famille des Bignoniaceae genre Arabidaea, la famille des Balanitaceae, la famille des Annonaceae genre Monodora et la famille des Clusiaceae genre calophyllum pour son utilisation comme agent de contrôle actif sur la mélanogénèse pour la fabrication de composition de contrôle de la mélanogénèse.

Description

La présente invention concerne un extrait de végétal pour la fabrication de composition de contrôle de la mélanogénèse, la composition de contrôle obtenue et le procédé de contrôle mettant en œuvre une telle composition.
L'implication des interactions entre mélanocytes et kératinocytes dans la régulation de la mélanogénèse est aujourd'hui bien connue et très étudiée. Même si ces interactions ne sont pas encore toutes totalement élucidées, elles sont largement exploitées en cosmétique pour le développement de produits dépigmentants.
D'autres types d'interactions, avec des cellules mésenchymateuses par exemple, existent aussi. Largement moins étudiées, elles sont pourtant à l'origine de la "blancheur" des régions palmo-plantaires.
Ainsi, Yamaguchi & coll. (Yamaguchi Y, Itami S, Watabe H, Yasumoto K, Abdel-Malek ZA, Kubo T, Rouzaud F, Tanemura A, Yoshikawa K, Hearing VJ Mesenchymal-epithelial interactions in the skin : increased expression of dickkopf1 by palmoplantar fibroblasts inhibits melanocyte growth and differentiation J.Cell Biol. 165(2), 275-285 (2004)), ont démontré qu'un messager soluble produit par les fibroblastes des régions palmo-plantaires, était capable de modifier le programme de différenciation des mélanocytes de ces régions pour conduire à une très faible production de mélanine. Ce messager a été identifié par l'équipe de Yamaguchi comme étant une protéine appelée Dikkopf-1 (DKK-1 ).
De manière tout à fait intéressante, les voies de signalisation empruntées par le DKK-1 pour produire ses effets, sont aujourd'hui très bien connues. Au travers de son action antagoniste sur le récepteur au Wnt, le DKK-1 est en effet capable de "shunter" les voies de signalisation intracellulaire activées par la β-caténine, normalement responsables de la régulation de gènes impliqués dans la mélanogénèse. Enfin, Yamaguchi & coll. ont aussi démontré que le DKK-3, molécule voisine de DKK-1 mais sans effet sur le récepteur au Wnt, pouvait jouer un rôle régulateur sur l'effet du DKK-1 . En effet, plus les quantités de DKK-3 au voisinage de ce récepteur au Wnt seront importantes, plus les interactions entre le DKK-1 et ce même récepteur seront faibles. Les effets inhibiteurs du DKK-1 su r l a mélanogénèse seront alors réduits.
Les travaux de Yamaguchi et coll. suggèrent que l'identification d'agents ayant une influence sur le rapport DKK1 / DKK3 dans des cultures de fibroblastes dermiques humains normaux d'origine non palmo-plantaire permettrait de contrôler la production de mélanine de mélanocytes humains normaux non palmo-plantaires.
II est également connu, à travers le document JP 2001172162, l'utilisation d'un extrait de Calophyllum espèce brasiliense pour inhiber la synthèse de mélanine et éclaircir la peau.
Le document FR-2.794.973 décrit l'utilisation d'huile de Calophyllum en tant qu'agent photo-protecteur. Il convient de distinguer l'effet photoprotecteur d'un effet de contrôle de la mélanogénèse. En effet, l'effet protecteur est un effet barrière physique et non un effet biolog iq ue condu isant à in h iber la biosynthèse de mélanine. Aucun de ces deux documents tant en raison de la nature de l'extrait (huile dans FR-2.749.973) ou du type d'espèce (brasiliense dans JP-2001 1172162) ne décrit un effet stimulateur de la mélanogénèse.
WO 97/23234 décrit une composition comprenant un extrait aqueux de feuilles de balanites pour le traitement des hépatites. Il s'agit donc d'une décoction.
L'article de Tatsadjieu LNet Al de Fitoterapia vol. 74 n° 5, juillet 2003 (2003-07) pages 469-472 décrit que l'huile essentielle de Monodora myristica a une activité anti-fongique et antibactérienne. Le document WO 01/52809 et le brevet PI0703095-9 décrivent l'un, l'utilisation d'un extrait d'Arrabidaea chica comme photo-protecteur, l'autre stimulateur de la mélanogénèse. L'inhibition de la mélanogénèse n'est pas envisagée.
Un but de la présente invention est donc de proposer des compositions contenant de tels agents.
A cet effet, l'invention a pour objet un extrait de végétal choisi dans le groupe formé par la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea, la famille des
Balanitaceae, la famille des Annonaceae genre Monodora et la famille des
Clusiaceae genre Calophyllum pour son utilisation comme agent de contrôle actif sur la mélanogénèse pour la fabrication de composition de contrôle de la mélanogénèse, ledit extrait de végétal se présentant de préférence sous forme d'un extrait sec de feuilles d'Arrabidaea ou d'un extrait sec de graines délipidées de Balanitaceae ou d'un extrait sec de graines de Monodora ou d'un extrait sec de graines délipidées de Calophyllum inophyllum.
L'invention a encore pour objet une composition de ou pour le contrôle de la mélanogénèse, caractérisée en ce qu'elle contient au moins comme agent de contrôle actif sur la mélanogénèse au moins un extrait de végétal choisi dans le groupe formé par la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea, la famille des Balanitaceae, la famille des Annonaceae genre Monodora et la famille des
Clusiaceae genre Calophyllum, ledit extrait étant de préférence sous forme d'un extrait de feuilles d'Arrabidaea ou d'un extrait de graines délipidées de
Balanitaceae ou d'un extrait de graines de Monodora ou d'un extrait de graines délipidées de Calophyllum inophyllum.
Ladite composition peut contenir un ou plusieurs agents de contrôle.
De préférence, ledit agent de contrôle étant un agent actif sur le rapport DKK1/DKK3, ladite composition contient au moins un extrait de végétal choisi soit dans le groupe formé par la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea et la famille des Balanitaceae comme agent de contrôle actif dans le sens d'une augmentation dudit rapport pour inhiber la mélanogénèse en particulier à des fins de dépigmentation, so it d an s l e groupe formé par la fam il le des Annonaceae genre Monodora et la famille des Clusiaceae genre Calophyllum comme agent de contrôle actif dans le sens d'une diminution dudit rapport pour lever l'inhibition en particulier à des fins de repigmentation. Il doit être noté que par agent actif sur le rapport DKK1/DKK3, on entend un agent de contrôle actif sur la production des médiateurs cellulaires DKK1 et DKK3 impliqués dans la mélanogénèse.
De préférence, ledit ou l'un des extraits de végétal à fonction d'agent de contrôle actif sur la mélanogénèse de ladite composition est un extrait de feuilles de végétal de la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea de préférence espèce chica présent dans ladite composition à une concentration exprimée en pourcentages en poids rapporté au poids total de la composition comprise entre 0,0001 % et 2%, de préférence voisine de 0,1 % ou un extrait de végétal, en particulier de graines de végétal, de la famille des Balanitaceae de préférence genre Balanites espèce aegyptiaca présent dans ladite composition à une concentration exprimée en pourcentages en poids rapporté au poids total de la composition comprise entre 0,00005% et 1 %, de préférence voisine de 0,01 % ou un extrait de végétal, en particulier de graines de végétal, de la famille des Annonaceae genre Monodora de préférence espèce myristica présent dans ladite composition à une concentration exprimée en pourcentage en poids rapporté au poids total de la composition entre 0,0005% et 0, 1 %, de préférence voisine de 0,01 % ou un extrait de graines délipidées de végétal de la famille des Clusiaceae genre calophyllum espèce inophyllum présent dans ladite composition à une concentration exprimée en pourcentages en poids rapporté au poids total de la composition comprise entre 0,0005% et 2%, de préférence voisine de 0,1 %. En particul ier, la composition de contrôle de la mélanogénèse du type contenant comme agent de contrôle, au moins un agent actif sur le rapport DKK1/DKK3 formé d'au moins un extrait de végétal, est caractérisée en ce que ledit ou l'un des extraits de végétal est - soit à fonction d'agent de contrôle actif dans le sens d'une augmentation dudit rapport pou r in h i ber la mélanogénèse en particu l ier à d es fi ns de dépigmentation et est un extrait de feuilles de végétal de la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea de préférence espèce chica présent dans ladite composition à une concentration exprimée en pourcentages en poids rapporté au poids total de la composition comprise entre 0,0001 % et 2%, de préférence voisine de 0,1 % ou un extrait de végétal, en particulier de graines de végétal, de la famille des Balanitaceae de préférence genre Balanites espèce aegyptiaca présent dans ladite composition à une concentration exprimée en pourcentages en poids rapporté au poids total de la composition comprise entre 0,00005% et 1 %, de préférence voisine de 0,01 %
- soit à fonction d'agent de contrôle actif dans le sens d'une diminution dudit rapport pour lever l'inhibition, en particulier à des fins de repigmentation et est un extrait de végétal, en particulier de graines de végétal, de la famille des Annonaceae genre Monodora de préférence espèce myήstica présent dans ladite composition à une concentration exprimée en pourcentage en poids rapporté au poids total de la composition entre 0,0005% et 0, 1 %, de préférence voisine de 0,01 % ou un extrait de graines délipidées de végétal de la famille des Clusiaceae genre Calophyllum espèce inophyllum présent dans ladite composition à une concentration exprimée en pourcentages en poids rapporté au poids total de la composition comprise entre 0,0005% et 2%, de préférence voisine de 0,1 %.
De préférence, la composition est applicable par voie topique et se présente en particulier sous forme de lotion, ou de gel, ou de crème ou de pommade ou d'émulsion huile dans eau ou eau dans huile, ou de poudre, ou de capsules fixées sur support textile, ou de lingette imprégnée. Dans un premier mode de réalisation de l'invention, ladite composition est une composition pharmaceutique, en particulier dermatologique, qui contient au moins un extrait de végétal choisi dans le groupe formé par la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea et la famille des Balanitaceae comme agent actif en une quantité efficace pour traiter ou prévenir les désordres en particulier les désordres hyperpigmentaires liés à la mélanogénèse tels que les taches de rousseurs, les hyperpigmentations post inflammatoires dues à une abrasion, une brûlure une cicatrice, une dermatose, une allergie de contact, les nevi, le chloasma, les taches de vieillesses ou les hyperpigmentations atypiques.
Dans un deuxième mode de réalisation de l'invention, ladite composition est une composition pharmaceutique, en particulier dermatologique, qui contient au moins un extrait de végétal choisi dans le groupe formé par la famille des Annonaceae genre Monodora et la famille des Clusiaceae genre Calophyllum comme agent actif en une quantité efficace pour traiter ou prévenir les désordres hypopigmentaires, tels que les vitiligos, les vergetures ou les cicatrices blanches.
Dans un troisième mode de réalisation de l'invention, ladite composition est une composition cosmétique en particulier dépigmentante qui contient comme agent actif de dépigmentation au moins un extrait de végétal choisi dans le groupe formé par la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea et la famille des Balanitaceae.
En particul ier, ladite composition est une composition cosmétique, en particulier dépigmentante, qui contient comme agent actif de dépigmentation au moins un extrait de végétal choisi dans la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea et présent dans ladite composition sous forme d'un extrait de feuilles de ladite famille ou dans la famille des Balanitaceae et présent dans ladite composition, de préférence sous forme d'un extrait de graines, en particulier délipidées de ladite famille. Dans un quatrième mode de réalisation de l'invention, ladite composition est une composition cosmétique en particulier repigmentante qui contient comme agent actif de repigmentation un extrait de végétal choisi dans le groupe formé par la famille des Annonaceae genre Monodora et la famille des Clusiaceae genre Calophyllum.
En particulier, ladite composition est une composition cosmétique, en particulier repigmentante, qui contient comme agent actif de repigmentation au moins un extrait de végétal choisi dans la famille des Annonaceae genre Monodora et présent dans ladite composition de préférence sous forme d'un extrait de graines de ladite famille ou dans la famille des Clusiaceae genre Calophyllum espèce inophyllum et présent dans ladite composition sous forme d'un extrait de graines délipidées de ladite famille.
Dans le domaine de la cosmétique, les compositions qui augmentent le rapport DKK-1/DKK-3 trouvent une application en particulier dans la protection contre les effets néfastes du soleil qui stimule l'hyperpigmentation du Chloasma, des taches de vieillesses, les hyperpigmentations atypiques. Les compositions qui lèvent l'inhibition palmo-plantaire et qui diminuent le rapport DKK-1/DKK-3 contribuent à recouvrer la protection endogène (l e bronzage), et, indirectement, contribuent à protéger le tissu cutané des agressions du soleil.
Quel que soit le mode de réalisation, de préférence, la composition contient à chaque fois au moins un agent actif formé d'un extrait de végétal, tel que mentionné ci-dessus, incorporé dans un véhicule pharmaceutiquement ou cosmétiquement acceptable compatible avec une application topique sur la peau. La composition peut comprendre en outre tout composé usuellement util isé dans le domaine cosmétique ou pharmaceutique, tel que des séquestrants, des anti-oxydants, des filtres solaires, des conservateurs, des charges, des électrolytes, des humectants, des colorants, des bases ou des acides usuels, minéraux ou organiques, des parfums, des huiles essentielles, des actifs cosmétiques, des hydratants, des vitamines, des acides gras essentiels, des sphingolipides, des composés auto-bronzants, des agents apaisants et protecteurs de la peau, tels que l'allantoïne. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels com posés complémentaires et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées. Ces composés peuvent être présents dans la composition à raison de 0,01 % à 99,999% en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition de contrôle est applicable par voie topique et se présente sous forme de lotion, ou de gel, ou d'émulsion huile dans eau ou eau dans huile, ou de crème ou de pommade, ou de poudre, ou de capsules fixées sur support textile, ou de lingette imprégnée.
L'invention a encore pour objet un procédé de contrôle à des fins cosmétiques de la mélanogénèse chez un mammifère comprenant au moins une étape d'administration d'une quantité efficace d'un extrait de végétal choisi dans le groupe formé par la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea, la famille des Balanitaceae, la famille des Annonaceae genre Monodora et la famille des Clusiaceae genre Calophyllum, led it extrait de végétal se présentant de préférence sous forme d'un extrait de feuilles d'Arrabidaea ou d'un extrait de graines délipidées de Balanitaceae ou d'un extrait de graines de Monodora ou d'un extrait de graines délipidées de Calophyllum inophyllum.
Dans un premier mode de mise en œuvre particulier du procédé, le procédé de contrôle à des fins cosmétiques de la mélanogénèse, en particulier de soin cosmétique destiné à atténuer ou supprimer les taches pigmentaires de la peau et/ou à éclaircir le teint est caractérisé en ce qu'il comprend l'application sur au moins une zone concernée de la peau d'une composition cosmétique dépigmentante du type précité. Dans un autre mode de mise en œuvre particulier du procédé, le procédé de contrôle à des fins cosmétiques de la mélanogénèse, en particulier de soin cosmétique destiné à atténuer ou supprimer les taches blanches de la peau et/ou à homogénéiser le teint type fond de teint et/ou à préparer au soleil est caractérisé en ce qu'il comprend l'application sur au moins une zone concernée de la peau d'une composition cosmétique repigmentante du type précité.
L'invention a encore pour objet l'utilisation d'un extrait de végétal choisi dans le groupe formé par la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea, la famille des
Balanitaceae, la famille des Annonaceae genre Monodora et la famille des
Clusiaceae genre Calophyllum pour la fabrication de composition pharmaceutique, en particulier dermatologique, ou cosmétique employée pour prévenir et/ou traiter les désordres hyperpigmentaires ou hypopigmentaires ou pour prévenir et/ou lutter contre les disgrâces esthétiques résultant du trouble de la mélanogénèse, en particulier contre le vieillissement photo-induit ou chronologique de la peau et des phanères.
L'invention a encore pour objet une composition contenant un extrait de végétal choisi dans le groupe formé par la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea, la famille des Balanitaceae, la famille des Annonaceae genre Monodora et la famille des Clusiaceae genre Calophyllum pour son utilisation comme composition pharmaceutique, en particulier dermatologique, ou cosmétique employée pour prévenir et/ou traiter les désordres hyperpigmentaires ou hypopigmentaires ou pour prévenir et/ou lutter contre les disgrâces esthétiques résultant du trouble de la mélanogénèse, en particulier contre le vieillissement photo-induit ou chronologique de la peau et des phanères.
Des exemples de formulation ci-dessous permettent d'illustrer les compositions selon l'invention sans toutefois en limiter la portée. Des exemples illustrant l'activité des différentes compositions selon l'invention sont également décrits. La figure 1 représente la production de DKK-1 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "Eg MM EtOH".
La figure 2 représente la production de DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "Eg MM EtOH".
La figure 3 représente le ratio DKK-1 / DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "Eg MM EtOH".
La figure 4 représente la production de DKK-1 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "Eg Cl EtOH".
La figure 5 illustre la production de DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "Eg Cl EtOH".
La figure 6 illustre le ratio DKK-1 / DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "Eg Cl EtOH".
La figure 7 illustre la production de DKK-1 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation , en présence de l'actif "EDD CULX EtOH".
La figure 8 illustre la production de DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "EDD CULX EtOH". La figure 9 illustre le ratio DKK-1 / DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "EDD CULX EtOH".
La figure 10 illustre la production de DKK-1 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "EFCRAJ EtOH".
La figure 11 illustre la production de DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "EFCRAJ EtOH".
La figure 12 illustre le ratio DKK-1 / DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "EFCRAJ EtOH".
La figure 13 illustre la production de DKK-1 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence du "Mélange" d'actifs.
La figure 14 illustre la production de DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence du "Mélange" d'actifs.
La figure 15 illustre le ratio DKK-1 / DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence du "Mélange" d'actifs.
La figure 16 illustre la production de DKK-1 et de DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de dexaméthasone à 100 nM. Dans les compositions ci-après, les proportions des différents constituants sont exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.
Exemple 1 :
Un exemple de composition dépigmentante se présentant sous forme de crème et contenant un extrait de Balanites, en particulier de Balanites aegyptiaca va être décrit. L'extrait végétal utilisé est issu de graines de Balanites, en particulier de graines délipidées de Balanites. En effet, ces graines sont traitées, en particulier décoquées afin de séparer la coque de l'amande. L'amande est ensuite pressée mécaniquement à froid afin d'en extraire l'huile vierge. Le résidu appelé tourteau subit une extraction hydroalcoolique, l'extrait obtenu est déshydraté et séché sous vide afin d'obtenir un extrait sec qui peut être utilisé dans la composition.
Cet extrait sec est intégré dans la composition à une concentration comprise dans la plage 0,00005% à 1 % en poids. La composition peut présenter une formulation telle que suit :
Figure imgf000013_0001
Exemple 2 :
Un exemple de composition dépigmentan te se p résentant sous forme d'émulsion crème type huile dans eau et contenant un extrait végétal de
Arrabidaea, en particulier de Arrabidaea chica va à présent être décrit.
L'extrait végétal utilisé est issu de feuilles d'Arrabidaea.
Les feu il les sont séchées pu is broyées mécaniquement avant d'être déshydratées pour obtenir un extrait sec. Cet extrait sec est intégré dans la composition à une concentration comprise dans la plage de 0,0001 % à 2% en poids.
La composition peut présenter une formulation telle que suit :
Figure imgf000014_0001
Comme l'illustrent les résultats d'activité ci-après, les compositions contenant des extraits de Balanites aeqvptiaca (famille Balanitaceae) et d'Arrabideae chica (famille Bignoniaceae) sont des compositions qui induisent une augmentation de DKK1 et plus généralement une augmentation du ratio DKK1/DKK3. Les utilisations de ces compositions sont diverses et variées. Elles peuvent être utilisées dans les produits éclaircissants la peau sous forme de lotion, de gel, d'émulsion Huile dans Eau ou Eau dans Huile, de savon, de préparations galéniques exfoliantes, dans les produits anti-taches brunes sous forme de lotion, de gel, d'émulsion Huile dans Eau ou Eau dans Huile, dans les produits de maquillage destinés à éclaircir la peau. Pour être efficaces et compte tenu de la rémanence de leur activité, les produits cosmétiques non rincés comprenant ces actifs sont à utiliser au minimum deux fois par semaine en cure de trois mois.
Les produits rincés comprenant ces actifs sont quant à eux à utiliser deux fois par jour en cure de trois mois.
Ces produits peuvent être également utilisés chaque jour.
Pour agir uniquement sur les taches, les produits comprenant ces actifs doivent être appliqués en topique spécifiquement sur la zone à traiter.
Des essais in vivo ont été réalisés à partir d'une composition contenant 0,05 % d'extrait végétal de graines de Balanites, l'extrait ayant été préparé comme dans l'exemple 1 et la composition contenant par ailleurs, exprimés en pourcentage en poids, 6 % de Bentonite intercalée avec de la gomme de xanthane, 31 % d'huile de tournesol, 0,2 % de vitamine E, 0,3 % de parfum, 0,5 % d'acide sorbique, 0,5 % de benzoate de sodium et environ 61 % d'eau.
Un placebo présentant la même composition à l'exclusion de l'extrait de balanites a été préparé. Le protocole suivi est le suivant. 15 cand idats appliquent à raison d'une application par jour en hémi-visage chacune des compositions ci-dessus pendant 28 jours. Un cliché est pris à To, un autre à To+ 28 jours, ce qui permet de comparer l'évolution de la teinte de la peau entre les deux dates mais aussi de comparer à 28 jours les hémi-visages. Le test s'appuie sur l'analyse d'image en polarisations croisées. Un effet éclaircissant statistique et probant est démontré dès 28 jours et se traduit par une augmentation significative de la luminance et de l'angle individuel typologique (ITA) de l'hémi-visage traité.
Exemple 3 :
Un exemple de composition, dite repigmentante, se présentant sous forme d'émulsion crème type huile dans eau et contenant un extrait de Monodora, en particulier myήstica (Annonaceae) va à présent être décrit. L'extrait végétal utilisé est issu de graines de Monodora. L'amande des graines est décortiquée, c'est-à-dire séparée de la coque des graines, puis broyée mécaniquement. La poudre d'amande obtenue est séchée et forme l'extrait sec de Monodora. Cet extrait sec est intégré dans la composition à une concentration comprise dans la plage de 0,0005% à 0,1 % en poids. La composition peut présenter une formulation telle que suit :
Figure imgf000016_0001
Exemple 4 : Un exemple de composition, dite repigmentante, se présentant sous forme d'émulsion crème type huile dans eau et contenant un extrait de Calophyllum, de préférence inophyllum (Clusiaceae) va être décrit.
L'extrait végétal utilisé est issu de graines de Calophyllum, en particulier de graines délipidées de Calophyllum. Ces graines sont traitées, en particulier décoquées afin de séparer la coque de l'amande. L'amande est ensuite pressée mécaniquement à froid afin d'en extraire l'huile vierge. Le résidu appelé tourteau subit une extraction hydroalcoolique, l'extrait obtenu est déshydraté et séché sous vide afin d'obtenir un extrait sec qui peut être utilisé dans la composition. Cet extrait sec est intégré dans la composition à une concentration comprise dans la plage de 0,0005% à 2% en poids.
La composition peut présenter une formulation telle que suit :
I Ingrédients % en poids |
Figure imgf000017_0001
Comme l'illustrent les résultats d'activité ci-après, les compositions contenant des extraits de Monodora myristica (Annonaceae) et de Calophyllum inophyllum (Meliaceae) sont des compositions qui induisent une diminution de DKK1 et plus généralement une diminution du ratio DDK1/DKK3.
Les utilisations de ces compositions sont diverses et variées. Elles peuvent être utilisées dans les produits anti-taches blanches sous forme de lotion, de gel , d'émulsion Huile dans Eau ou Eau dans Hu ile, dans les produits dermocosmétiques contre les vitiligos, dans les prod u its de maquillage destinés à homogénéiser le teint type fond de teint, comme co-actif dans les produits visant à stimuler le bronzage, et les préparateurs solaires. Pour être efficaces, et compte-tenu de la rémanence de leur activité, les produits non rincés comprenant ces actifs sont à utiliser au minimum deux fois par semaine en cure de trois mois. Les compositions cosmétiques rincées comprenant ces actifs sont à utiliser au minimum deux fois par jour, en cure de trois mois. Les produits comprenant ces actifs peuvent être utilisés chaque jour. Pour agir uniquement sur les taches, les compositions comprenant ces actifs doivent être appliquées en topique spécifiquement sur la zone à traiter. L'activité des extraits entrant dans les compositions décrites ci-dessus va à présent être illustrée.
Les extraits retenus pour la démonstration sont des extraits alcooliques préparés à partir d'extraits secs du type de ceux décrits dans les exemples 1 à 4. Ainsi, l'extrait éthanolique de tourteau délipidé de Balanites aeqyptiaca présente une composition telle que suit : poudre de tourteau délipidé 27,78 % éthanol 96° 48,15 % eau 24,07 % la composition étant exprimée en pourcentage en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Cet extrait est laissé à l'obscurité à température ambiante pendant 24 heures puis filtré. Le filtrat est récupéré. Cet extrait sera appelé dans ce qui suit "EDDCULX EtOH".
L'extrait éthanolique de feuilles d'Arrabidaea chica présente une composition telle que suit (en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition) : poudre de feuilles séchées 27,78 % éthanol 96° 48,15 % eau 24,07 %
A nouveau, cet extrait est laissé à l'obscurité à température ambiante pendant
24 heures puis filtré. Le filtrat est récupéré.
L'extrait sera appelé dans ce qui suit : EFCRAJ EtOH.
L'extrait éthanolique de Monodora myristica présente une composition telle que suit (en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition) : poudre de graines (amandes) 27,78 % éthanol 96° 48,15 % eau 24,07 %
A nouveau, cet extrait est laissé à température ambiante pendant 24 heures puis filtré. Le filtrat est récupéré.
L'extrait éthanolique de Monodora myristica est dans ce qui suit appelé EgMM
EtOH. L'extrait éthanolique du tourteau délipidé de Calophyllum inophyllum présente une composition telle que suit (en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition) : poudre de tourteau délipidé 27,78 % éthanol 96° 48,15 % eau 24,07 %
Cet extrait sera appelé dans ce qui suit Eg Cl EtOH. Les résultats ci-après illustrent l'effet dose des actifs Eg MM EtOH, Eg Cl EtOH, EDD CULX et EFCRAJ EtOH pour leur capacité à moduler la production de DKK-1 et/ou de DKK-3 de fibroblastes humains normaux adultes cultivés en monocouches. L'effet d'un mélange de ces quatre actifs a aussi été évalué. Des monocouches confluentes de fibroblastes dermiques humains normaux ont été obtenues en cultivant des cellules issues d'une plastie abdominale réalisée chez une femme de 47 ans. Les fibroblastes ont été incubés 48 heures à 37°C, sous atmosphère humide et 5 % de CO2, en absence (milieu de culture seul), ou en présence de dexaméthasone à 100 nM (produit de référence), ou de concentrations croissantes des actifs à l'essai. Ces concentrations (VA/) sont exprimées en volume de l'actif par rapport au volume total du milieu d'incubation dans lequel l'actif est solubilisé.
- "Eg MM EtOH" → 0,001 ; 0,005 ; 0,01 ; 0,05 et 0,1 %, v/v.
- "Eg Cl EtOH" → 0,001 ; 0,005 ; 0,01 ; 0,05 et 0,1 %, v/v.
- "EDD CULX" → 0,0001 ; 0,0005 ; 0,001 ; 0,005 et 0,01 %, v/v. - "EFCRAJ EtOH" → 0,001 ; 0,005 ; 0,01 ; 0,05 et 0,1 %, v/v.
- mélange des 4 actifs ci-dessus →0,001 ; 0,005 ; 0,01 ; 0,05 et 0,1 %, v/v. Chacun des actifs a été solubilisé directement dans le milieu d'incubation. La concentration 0,1 % du mélange correspond à un mélange de l'actif "Eg MM EtOH" à 0,1 % + actif "Eg Cl EtOH" à 0,1 % + actif "EDD CULX" à 0,01 % + actif "EFCRAJ EtOH" à 0,1 %.
La concentration 0,05 % du mélange correspond à un mélange de l'actif "Eg
MM EtOH" à 0,05 % + actif "Eg Cl EtOH" à 0,05 % + actif "EDD CULX" à 0,005
% + actif "EFCRAJ EtOH" à 0,05 %.
La concentration 0,01 % du mélange correspond à un mélange de l'actif "Eg MM EtOH" à 0,01 % + actif "Eg Cl EtOH" à 0,01 % + actif "EDD CULX" à 0,001
% + actif "EFCRAJ EtOH" à 0,01 %. La concentration 0,005 % du mélange correspond à un mélange de l'actif "Eg MM EtOH" à 0,005 % + actif "Eg Cl EtOH" à 0,005% + actif "EDD CULX" à 0,0005 % + actif "EFCRAJ EtOH" à 0,005 %.
La concentration 0,001 % du mélange correspond à un mélange de l'actif "Eg MM EtOH" à 0,001 % + actif "Eg Cl EtOH" à 0,001 % + actif "EDD CULX" à 0,0001 % + actif "EFCRAJ EtOH" à 0,001 %.
A la fin de la période d'incubation, le DKK-1 et le DKK-3 contenus dans les milieux de culture ont été quantifiés à l'aide de kits E. L. I. S. A. sensibles et spécifiques. A la fin de cette période d'incubation, les protéines contenues dans les lysats cellulaires ont été quantifiées par une méthode spectrocolorimétrique (méthode de Bradford). Les résultats sont donnés sous forme de pg de DKK par μg de protéines totales du tapis cellulaire (moyennes +/- la déviation standard, S. D.). La significativité statistique des différences observées entre les conditions "témoin" et "produit de référence" a été évaluée par un test de Student (Student t-test ; ** : p<0,01 ). La significativité statistique des différences observées entre les conditions "Témoin" et "produits à l'essai" a été évaluée produit par produit, par une analyse de la variance à un facteur (One Way ANOVA), suivie, lorsque cela était nécessaire, d'un test de Holm-Sidak (* : p<0,05). Les résultats présentés dans les figures 1 à 3 concernent l'actif "Eg MM EtOH" et montrent que dans les conditions expérimentales retenues, après 48 heures d'incubation, l'actif "Eg MM EtOH" induit une diminution significative de la production de DKK-1. Ainsi, "Eg MM EtOH" à 0,005 % induit une diminution de 31 ,0 % (p<0,05) de DKK-1 (voir la figure 1 qui illustre la production de DKK-1 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "Eg MM EtOH").
L'actif "Eg MM EtOH" n'induit aucune modification significative de la production de DKK-3. (voir la figure 2 qui illustre la production de DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "Eg MM EtOH").
L'actif "Eg MM EtOH" induit une diminution du ratio DKK-1 / DKK-3 entre 0,005% et 0,05%.
(voir la figure 3 qui illustre le ratio DKK-1 / DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "Eg MM EtOH").
Les résultats fournis ci-après qui concernent l'actif "Eg C l EtOH" sont présentés dans les figures 4 à 6.
Ces résultats montrent que, dans les conditions expérimentales retenues, après 48 heures d'incubation, l'actif "Eg Cl EtOH" induit une diminution significative de la production de DKK-1 :
- "Eg Cl EtOH" à 0,001 % → - 39,3 % (p<0,05)
- "Eg Cl EtOH" à 0,005 % → - 42,3 % (p<0,05)
(voir la figure 4 qui illustre la production de DKK-1 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "Eg Cl EtOH").
L'actif "Eg CL EtOH" n'induit aucune modification significative de la production de DKK-3.
(voir la figure 5 qui illustre la production de DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "Eg Cl EtOH").
L'actif "Eg Cl EtOH" induit une diminution significative du ratio DKK-1 / DKK-3 :
- "Eg Cl EtOH" à 0,001 % → - 31 ,3 % (p<0,05) - "Eg Cl EtOH" à 0,005 % → - 28,8 % (p<0,05) (voir la figure 6 qui illustre le ratio DKK-1 / DKK-3 dans un modèle de fibroblastes derm iq ues h uma ins normaux ad u ltes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "Eg Cl EtOH").
Les résultats ci-après qui concernent l'actif "EDD CULX EtOH" sont présentés dans les figures 7 à 9. Ces résultats montrent que, dans les conditions expérimentales retenues, après 48 heures d'incubation, l'actif "EDD CULX EtOH" à 0,0001 % induit une diminution significative de la production de DKK-1
- "EDD CULX EtOH" à 0,0001 % → - 37,9 % (p<0,05)
L'actif "EDD CULX EtOH" testé entre 0,001 et 0,01 % induit une augmentation significative de la production de DKK-1 :
- "EDD CULX EtOH" à 0,001 % → + 26,4 % (p<0,05)
- "EDD CULX EtOH" à 0,005 % → + 37,6 % (p<0,05) - "EDD CULX EtOH" à 0,01 % → + 37,4 % (p<0,05)
(voir la figure 7 qui illustre la production de DKK-1 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "EDD CULX EtOH").
L'actif "EDD CULX EtOH" n'induit aucune modification significative de la production de DKK-3.
(voir la figure 8 qui illustre la production de DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "EDD CULX EtOH").
L'actif "EDD CULX EtOH" induit une augmentation significative du ratio DKK-1 / DKK-3 :
- "EDD CULX EtOH" à 0,001 % → + 33,7 % (ns)
- "EDD CULX EtOH" à 0,005 % → + 79,3 % (p<0,05) - "EDD CULX EtOH" à 0,01 % → + 107,9 % (p<0,05) (voir la figure 9 qui illustre le ratio DKK-1 / DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "EDD CULX EtOH").
Les résultats de l'actif "EFCRAJ EtOH" sont présentés dans les figures 10 à 12. Ils montrent que, dans les conditions expérimentales retenues, après 48 heures d'incubation, l'actif "EFCRAJ EtOH" induit une augmentation significative de la production de DKK-1 :
- "EFCRAJ EtOH" à 0,001 % → + 48,3 % (p<0,05) - "EFCRAJ EtOH" à 0,01 % → + 16,4 % (ns)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,05 % → + 25,9 % (ns)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,1 % → + 34,3 % (ns)
(voir la figure 10 qui illustre la production de DKK-1 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de l'actif "EFCRAJ EtOH").
Il est à noter que dans tout ce qui précède, comme dans tout ce qui suit, l'expression "ns" signifie "non significatif pour le test Anova, c'est-à-dire avec une déviance de 10 à 15 % de sorte que les résultats restent exploitables.
L'actif "EFCRAJ EtOH" induit une diminution significative de la production de DKK-3 :
- "EFCRAJ EtOH" à 0,001 % → - 37,9 % (p<0,05)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,005 % → - 25,7 % (p<0,05) - "EFCRAJ EtOH" à 0,01 % → - 31 ,6 % (p<0,05)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,05 % → - 31 ,9 % (p<0,05)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,1 % → - 41 ,0 % (p<0,05)
(voir la figure 11 qui illustre la production de DKK-3 dans un modèle de fibroblastes derm iq u es h u ma i ns normaux ad u ltes, après 48 heu res d'incubation, en présence de l'actif "EFCRAJ EtOH"). L'actif "EFCRAJ EtOH" induit une augmentation significative du ratio DKK-1 / DKK-3 :
- "EFCRAJ EtOH" à 0,001 % → + 130,9 % (p<0,05)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,005 % → + 9,8 % (ns) - "EFCRAJ EtOH" à 0,01 % → + 64,9 % (p<0,05)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,05 % → + 77,0 % (p<0,05)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,1 % → + 122,8 % (p<0,05)
(voir la figure 12 qui illustre le ratio DKK-1 / DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humai ns norma ux ad u ltes , après 48 h eu res d'incubation, en présence de l'actif "EFCRAJ EtOH").
Les résultats du mélange des quatre actifs sont présentés dans les figures 13 à 15. Ces résultats montrent que dans les conditions expérimentales retenues, après 48 heures d'incubation, le "Mélange" dit n'induit aucune modification significative de la production de DKK-1 comme l'illustre la figure 13 qui représente la production de DKK-1 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence du "Mélange" d'actifs.
Le "Mélange" induit une diminution significative de la production de DKK-3 :
- "Mélange" à 0,001 % → - 36,1 % (p<0,05)
- "Mélange" à 0,005 % → - 43,3 % (p<0,05)
- "Mélange" à 0,01 % → - 41 ,0 % (p<0,05)
- "Mélange" à 0,05 % → - 12,3 % (ns) - "Mélange" à 0,1 % → - 51 ,3 % (p<0,05) comme l'illustre la figure 14 qui représente la production de DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence du "Mélange" d'actifs.
Le "Mélange" induit une augmentation significative du ratio DKK-1 / DKK-3 :
- "Mélange" à 0,001 % → + 58,9 % (ns)
- "Mélange" à 0,005 % → + 76,5 % (p<0,05) - "Mélange" à 0,01 % → + 43,9 % (ns)
- "Mélange" à 0,05 % → + 22,2 % (ns)
- "Mélange" à 0,1 % → + 199,2 % (p<0,05) comme l'illustre la figure 15 qui représente le ratio DKK-1 / DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence du "Mélange" d'actifs.
Les résultats présentés dans la figure 16 qui illustre la production de DKK-1 et de DKK-3 dans un modèle de fibroblastes dermiques humains normaux adultes, après 48 heures d'incubation, en présence de dexaméthasone à 100 nM montrent que dans les conditions expérimentales retenues, après 48 heures d'incubation, la dexaméthasone, qui constitue le produit de référence, induit une augmentation significative de la production de DKK-1 :
- dexaméthasone à 100 nM → + 43,6 % de DKK-1 (p<0,01 )
En résumé, les résultats mentionnés ci-dessus montrent que la dexaméthasone 100 nM induit une augmentation significative de la production de DKK-1 après 48 heures d'incubation : + 43,6 % (p < 0,01 ).
Les actifs "EDD CULX EtOH" et "EFCRAJ EtOH" induisent une augmentation significative de la production de DKK-1.
- "EDD CULX EtOH" à 0,001 % → + 26,4 % (p<0,05)
- "EDD CULX EtOH" à 0,005 % → + 37,6 % (p<0,05)
- "EDD CULX EtOH" à 0,01 % → + 37,4 % (p<0,05)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,001 % → + 48,3 % (p<0,05)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,01 % → + 16,4 % (ns)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,05 % → + 25,9 % (ns)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,1 % → + 34,3 % (ns)
Les actifs "Eg MM EtOH" et "Eg Cl EtOH" induisent une diminution significative de la production de DKK-1 : - "Eg MM EtOH" à 0,005 % - 31 ,0 % (p<0,05)
- "Eg Cl EtOH" à 0,001 % - 39,3 % (p<0,05)
- "Eg Cl EtOH" à 0,005 % - 42,3 % (p<0,05)
En ce qui concerne les résultats relatifs au DKK-3, la déxaméthasone à 100 nM n'induit aucune modification significative de la production DKK-3, après 48 heures d'incubation.
Les actifs "EFCRAJ EtOH" et "Mélange" induisent une diminution significative de la production de DKK-3.
- "EFCRAJ EtOH" à 0,001 % - 37,9 % (p<0,05)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,005 % - 25,7 % (p<0,05)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,01 % - 31 ,6 % (p<0,05)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,05 % - 31 ,9 % (p<0,05)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,1 % - 41 ,0 % (p<0,05)
- "Mélange" à 0,001 % - 36,1 % (p<0,05)
- "Mélange" à 0,005 % - 43,3 % (p<0,05) - "Mélange" à 0,01 % - 41 ,0 % (p<0,05)
- "Mélange" à 0,05 % - 12,3 % (ns)
- "Mélange" à 0,1 % - 51 ,3 % (p<0,05)
Enfin, en ce qui concerne le ratio DKK-1 / DKK-3, la déxaméthasone à 100 nM induit une augmentation non significative du ratio DKK-1 / DKK-3 : + 29,7 % (ns) et les actifs "EDD CULX EtOH", "EFCRAJ EtOH" et "Mélange" induisent une augmentation significative du ratio DKK-1 / DKK-3 :
- "EDD CULX EtOH" à 0,005 % → + 79,3 % (p<0,05) - "EDD CULX EtOH" à 0,01 % → + 107,9 % (p<0,05) - "EFCRAJ EtOH" à 0,001 % + 130,9 % (p<0,05)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,005 % + 9,8 % (ns)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,01 % + 64,9 % (p<0,05)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,05 % + 77,0 % (p<0,05)
- "EFCRAJ EtOH" à 0,1 % + 122,8 % (p<0,05)
- "Mélange" à 0,001 % → + 58,9 % (ns)
- "Mélange" à 0,005 % → + 76,5 % (p<0,05)
- "Mélange" à 0,01 % → + 43,9 % (ns)
- "Mélange" à 0,05 % → + 22,2 % (ns)
- "Mélange" à 0,1 % → + 199,2 % (p<0,05)
L'actif "Eg Cl EtOH" induit une diminution significative du ratio DKK-1 / DKK-3
- "Eg Cl EtOH" à 0,001 % - 31 ,3 % (p<0,05) - "Eg Cl EtOH" à 0,005 % - 28,8 % (p<0,05)

Claims

REVENDICATIONS
1. Extrait de végétal choisi dans le g rou pe formé par la fam il le des Bignoniaceae genre Arrabidaea, la famille des Balanitaceae, la famille des Annonaceae genre Monodora et la famille des Clusiaceae genre Calophyllum pour son utilisation comme agent de contrôle actif sur la mélanogénèse pour la fabrication de composition de contrôle de la mélanogénèse, ledit extrait de végétal se présentant de préférence sous forme d'un extrait sec de feuilles d'Arrabidaea ou d'un extrait sec de graines délipidées de Balanitaceae ou d'un extrait sec de graines de Monodora ou d'un extrait sec de graines délipidées de Calophyllum inophyllum.
2. Composition de contrôle de la mélanogénèse, caractérisée en ce qu'elle contient au moins comme agent de contrôle actif sur la mélanogénèse au moins un extrait de végétal choisi dans le groupe formé par la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea, la famille des Balanitaceae, la famille des Annonaceae genre Monodora et la famille des Clusiaceae genre Calophyllum, ledit extrait étant de préférence sous forme d'un extrait de feuilles d'Arrabidaea ou d'un extrait de graines délipidées de Balanitaceae ou d'un extrait de graines de Monodora ou d'un extrait de graines délipidées de Calophyllum inophyllum.
3. Composition de contrôle de la mélanogénèse selon la revendication 2, caractérisée en ce que, ledit ou au moins l'un des agents de contrôle étant un agent actif sur le rapport DKK1/DKK3, ladite composition contient au moins un extrait de végétal choisi soit dans le groupe formé par la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea et la famille des Balanitaceae comme agent de contrôle actif dans le sens d'une augmentation dudit rapport pour inhiber la mélanogénèse en particulier à des fins de dépigmentation, soit dans le groupe formé par la famille des Annonaceae genre Monodora et la famille des Clusiaceae genre Calophyllum comme agent de contrôle actif dans le sens d'une diminution dudit rapport pour lever l'inhibition en particulier à des fins de repigmentation.
4. Composition de contrôle selon l'une des revendications 2 et 3, caractérisée en ce que ledit ou l'un des extraits de végétal à fonction d'agent de contrôle actif sur la mélanogénèse est un extrait de feuilles de végétal de la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea de préférence espèce chica présent dans lad ite composition à une concentration exprimée en pourcentages en poids rapporté au poids total de la composition comprise entre 0,0001 % et 2%, de préférence voisine de 0,1 % ou un extrait de végétal, en particulier de graines de végétal, de la famille des Balanitaceae de préférence genre Balanites espèce aegyptiaca présent dans ladite composition à une concentration exprimée en pourcentages en poids rapporté au poids total de la composition comprise entre 0,00005% et 1 %, de préférence voisine de 0,01 % ou un extrait de végétal, en particulier de graines de végétal, de la famille des Annonaceae genre Monodora de préférence espèce myήstica présent dans ladite composition à une concentration exprimée en pourcentage en poids rapporté au poids total de la composition entre 0,0005% et 0, 1 % , de préférence voisine de 0,01 %, ou un extrait de graines délipidées de végétal de la famille des Clusiaceae genre calophyllum espèce inophyllum présent dans ladite composition à une concentration exprimée en pourcentages en poids rapporté au poids total de la composition comprise entre 0,0005% et 2%, de préférence voisine de 0,1 %.
5. Composition de contrôle selon l'une des revendications 2 à 4, caractérisée en ce qu'elle est applicable par voie topique et se présente en particulier sous forme de lotion, ou de gel, ou d'émulsion huile dans eau ou eau dans huile, ou de crème, ou de pommade ou de poudre, ou de capsules fixées sur support textile ou de lingette imprégnée.
6. Composition de contrôle selon l'une des revendications 2 à 5, caractérisée en ce que ladite composition est une composition pharmaceutique, en particulier dermatologique, qui contient au moins un extrait de végétal choisi dans le groupe formé par la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea et la famille des Balanitaceae comme agent actif en une quantité efficace pour traiter ou prévenir les désordres hyperpigmentaires liés à la mélanogénèse, tels que les taches de rousseurs, les hyperpigmentations post inflammatoires dues à une abrasion, une brûlure, une cicatrice, une dermatose, une allergie de contact, les nevi, le chloasma, les taches de vieillesses, les hyperpigmentations atypiques.
7. Composition de contrôle selon l'une des revendications 2 à 5, caractérisée en ce q u e ladite composition est une composition pharmaceutique en particulier dermatologique qui contient au moins un extrait de végétal choisi dans le groupe formé par la famille des Annonaceae genre Monodora et la famille des Clusiaceae genre Calophyllum comme agent actif en une quantité efficace pour traiter ou prévenir les désordres hypopigmentaires tels que les vitiligos, les vergetures, les cicatrices blanches.
8. Composition de contrôle selon l'une des revendications 2 à 5, caractérisée en ce que ladite composition est une composition cosmétique, en particulier dépigmentante, qui contient comme agent actif de dépigmentation au moins un extrait de végétal choisi dans la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea et présent dans ladite composition sous forme d'un extrait de feuilles de ladite famille ou dans la famille des Balanitaceae et présent dans ladite composition, de préférence sous forme d'un extrait de graines de ladite famille.
9. Composition de contrôle selon l'une des revendications 2 à 5, caractérisée en ce que ladite composition est une composition cosmétique, en particulier repigmentante, qui contient comme agent actif de repigmentation au moins un extrait de végétal choisi dans la famille des Annonaceae genre Monodora et présent dans ladite composition de préférence sous forme d'un extrait de graines de ladite famille ou dans la famille des Clusiaceae genre Calophyllum espèce inophyllum et présent dans ladite composition sous forme d'un extrait de graines délipidées de ladite famille.
10. Procédé de contrôle à des fins cosmétiques de la mélanogénèse chez un mammifère comprenant au moins une étape d'administration d'une quantité efficace d'au moins un extrait de végétal choisi dans le groupe formé par la famille des Bignoniaceae genre Arrabidaea, la famille des Balanitaceae, la famille des Annonaceae genre Monodora et la famille des Clusiaceae genre Calophyllum, ledit extrait de végétal se présentant de préférence sous forme d'un extrait de feuilles d'Arrabidaea ou d'un extrait de graines délipidées de Balanitaceae ou d'un extrait de graines de Monodora ou d'un extrait de graines délipidées de Calophyllum inophyllum.
11. Procédé de contrôle à des fins cosmétiques de la mélanogénèse, en particulier procédé de soin cosmétique destiné à atténuer ou supprimer les taches pigmentaires de la peau et/ou à éclaircir le teint selon la revendication 10, caractérisé en ce qu'il comprend l'application sur au moins une zone concernée d e l a pea u d ' u n e co mposition cosmétique conforme à la revendication 8 .
12. Procédé de contrôle à des fins cosmétiques de la mélanogénèse, en particulier procédé de soin cosmétique destiné à atténuer ou supprimer les taches blanches de la peau et/ou à homogénéiser le teint type fond de teint et/ ou à préparer au soleil caractérisée en ce qu'il comprend l'application sur au moins une zone concernée de la peau d'une composition cosmétique conforme à la revendication 9.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013091056A1 (fr) * 2011-12-20 2013-06-27 Universidade Estadual De Campinas - Unicamp Compositions pharmaceutiques comprenant un extrait d'arrabidaea chica dans des systèmes à libération contrôlée, procédé de fabrication et utilisation de ceux-ci
WO2015085386A1 (fr) * 2013-12-12 2015-06-18 Universidade Estadual Paulista "Julio De Mesquita Filho" - Unesp Utilisation de composés obtenus à partir d'extraits d'arrabidaea brachypoda comme anti-ulcérogène
WO2015085385A1 (fr) * 2013-12-12 2015-06-18 Universidade Estadual Paulista "Julio De Mesquita Filho" Procédé d'obtention de composés à partir d'extraits d'arrabidaea brachypoda, composés et compositions pharmaceutiques les comprenant

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013096736A2 (fr) * 2011-12-22 2013-06-27 The Procter & Gamble Company Compositions et procédés pour traiter la peau
JP5877457B2 (ja) * 2011-12-22 2016-03-08 アイエスピー インヴェストメンツ インコーポレイテッドＩｓｐ Ｉｎｖｅｓｔｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ． 皮膚抗老化活性を有する生物活性組成物
IN2014CN04175A (fr) 2011-12-22 2015-07-17 Akzo Nobel Chemicals Int Bv
FR3114507A1 (fr) * 2020-09-28 2022-04-01 Etienne Soudant Composition cosmétique ou pharmaceutique destinée à être mise en contact avec les diverses parties superficielles du corps sans action significative sur l’expression de l’ensemble du génome humain.
FR3153253A1 (fr) * 2023-09-25 2025-03-28 Etienne Soudant Extrait d’amandes délipidées de Balanites aegyptiaca ou de Balanites roxburghii et ses utilisations cosmétiques.

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997023234A1 (fr) 1995-12-23 1997-07-03 National Research Council Procede de traitement par balanites aegyptiaca
FR2749973A1 (fr) 1996-06-13 1997-12-19 France Telecom Procede de gravure de la grille en technologie mos utilisant un masque dur a base de sion
FR2794973A1 (fr) 1999-06-18 2000-12-22 Mousny Brigitte Utilisation d'huile de plantes du genre calophyllum extraite a temperature ambiante dans des compositions cosmetiques, dietetiques et therapeutiques
JP2001172162A (ja) 1999-12-21 2001-06-26 Shiseido Co Ltd 美白用皮膚外用剤およびメラニン生成抑制剤
WO2001052809A1 (fr) 2000-01-19 2001-07-26 Cognis France, S.A. Preparations cosmetiques ou pharmaceutiques contenant une quantite efficace d'un extrait d'arrabidaea chica
BRPI0703095A2 (pt) 2007-09-20 2009-05-12 Fundacao Universidade Estadual De Maringa formulação farmacêutica à base da espécie vegetal arrabidaea chica para fotoproteção e pigmentação

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997023234A1 (fr) 1995-12-23 1997-07-03 National Research Council Procede de traitement par balanites aegyptiaca
FR2749973A1 (fr) 1996-06-13 1997-12-19 France Telecom Procede de gravure de la grille en technologie mos utilisant un masque dur a base de sion
FR2794973A1 (fr) 1999-06-18 2000-12-22 Mousny Brigitte Utilisation d'huile de plantes du genre calophyllum extraite a temperature ambiante dans des compositions cosmetiques, dietetiques et therapeutiques
JP2001172162A (ja) 1999-12-21 2001-06-26 Shiseido Co Ltd 美白用皮膚外用剤およびメラニン生成抑制剤
WO2001052809A1 (fr) 2000-01-19 2001-07-26 Cognis France, S.A. Preparations cosmetiques ou pharmaceutiques contenant une quantite efficace d'un extrait d'arrabidaea chica
BRPI0703095A2 (pt) 2007-09-20 2009-05-12 Fundacao Universidade Estadual De Maringa formulação farmacêutica à base da espécie vegetal arrabidaea chica para fotoproteção e pigmentação

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ATSADJIEU LNET AI DE FITOTERAPIA, vol. 74, no. 5, July 2003 (2003-07-01), pages 469 - 472
DATABASE WPI Week 200171, Derwent World Patents Index; AN 2001-613266, XP002566575 *
TATSADJIEU L N ET AL: "Antibacterial and antifungal activity of Xylopia aethiopica, Monodora myristica, Zanthoxylum xanthoxyloides and Zanthoxylum leprieurii from Cameroon.", FITOTERAPIA, vol. 74, no. 5, July 2003 (2003-07-01), pages 469 - 472, XP002566486, ISSN: 0367-326X *
YAMAGUCHI Y; ITAMI S; WATABE H; YASUMOTO K; ABDEL-MALEK ZA; KUBO T; ROUZAUD F; TANEMURA A; YOSHIKAWA K; HEARING VJ: "Mesenchymal-epithelial interactions in the skin : increased expression of dickkopf' by palmoplantar fibroblasts inhibits melanocyte growth and differentiation", J.CELL BIOL., vol. 165, no. 2, 2004, pages 275 - 285

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013091056A1 (fr) * 2011-12-20 2013-06-27 Universidade Estadual De Campinas - Unicamp Compositions pharmaceutiques comprenant un extrait d'arrabidaea chica dans des systèmes à libération contrôlée, procédé de fabrication et utilisation de ceux-ci
WO2015085386A1 (fr) * 2013-12-12 2015-06-18 Universidade Estadual Paulista "Julio De Mesquita Filho" - Unesp Utilisation de composés obtenus à partir d'extraits d'arrabidaea brachypoda comme anti-ulcérogène
WO2015085385A1 (fr) * 2013-12-12 2015-06-18 Universidade Estadual Paulista "Julio De Mesquita Filho" Procédé d'obtention de composés à partir d'extraits d'arrabidaea brachypoda, composés et compositions pharmaceutiques les comprenant

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