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WO2010023374A1 - Polysaccharides a activite antithrombotique comprenant une liaison covalente avec une chaine amine - Google Patents

Polysaccharides a activite antithrombotique comprenant une liaison covalente avec une chaine amine Download PDF

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Publication number
WO2010023374A1
WO2010023374A1 PCT/FR2009/001023 FR2009001023W WO2010023374A1 WO 2010023374 A1 WO2010023374 A1 WO 2010023374A1 FR 2009001023 W FR2009001023 W FR 2009001023W WO 2010023374 A1 WO2010023374 A1 WO 2010023374A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
formula
oso
polysaccharides
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR2009/001023
Other languages
English (en)
Inventor
Joseph Schofield
Dave Smith
Patrick Soubayrol
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi Aventis France
Original Assignee
Sanofi Aventis France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi Aventis France filed Critical Sanofi Aventis France
Priority to US13/060,810 priority Critical patent/US8492352B2/en
Priority to EP09737025A priority patent/EP2328935A1/fr
Priority to JP2011524423A priority patent/JP2012500884A/ja
Publication of WO2010023374A1 publication Critical patent/WO2010023374A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
    • C08B37/0063—Glycosaminoglycans or mucopolysaccharides, e.g. keratan sulfate; Derivatives thereof, e.g. fucoidan
    • C08B37/0075—Heparin; Heparan sulfate; Derivatives thereof, e.g. heparosan; Purification or extraction methods thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Definitions

  • the present invention relates to novel synthetic oligomers and polysaccharides having at least one covalent linkage with an amino chain and having the anticoagulant and antithrombotic pharmacological activities of heparin.
  • the patent application WO 02/24754 describes synthetic polysaccharides which have a covalent bond with biotin (hexahydro-2-oxo-7H-thieno [3,4-d] imidazole-4-pentanoic acid) or with a derivative of biotin.
  • biotin hexahydro-2-oxo-7H-thieno [3,4-d] imidazole-4-pentanoic acid
  • Such polysaccharides have antithrombotic activity which makes them usable as anticoagulants and have, in addition, the advantage of being able to be quickly neutralized by a specific antidote, in an emergency situation.
  • This specific antidote is avidin (The Merck Index, Twelfth edition, 1996, MN 920, pages 151-152) or streptavidin, two tetrameric proteins of respective masses equal to about 66,000 and 60,000 Da, which possess a very strong affinity for biotin.
  • the invention therefore relates to synthetic polysaccharides with antithrombotic activity having at least one covalent bond with an amino chain of formula -NH-CO- (CH 2 ) 5 -NH 2 .
  • the subject of the present invention is the polysaccharides of formula (I):
  • the wavy line designates a link situated either below or above the plane of the pyranosic cycle
  • h 1 or 2
  • n is an integer and can take any value from 0 to 25,
  • R 1 represents a group -NH-CO- (CH 2 ) S -NH 2 , a group (C 1 -C 6 JaClOXy) or a group -OSO 3 " ,
  • R 2 represents a group -NH-CO- (CH 2 ) 5 -NH 2 , a group (C 1 -C 6 JaClOXy) or a group -OSO 3 '
  • R 3 represents a group -NH-CO- (CH 2 ) S -NH 2 or a group (C 1 -C 6 JaClOXy
  • R 4 represents a group -NH-CO- (CH 2 ) 5 -NH 2 , a group (C 1 -C 6 JaClOXy) or a group -OSO 3 " or else R 4 constitutes a bridge -O-CH 2 -, the group -CH 2 - being bonded to the carbon atom carrying the carboxylic function on the same ring, it being understood that at least one of the substituents R 1 , R 2 , R 3 or R 4 represents a group -NH -CO- (CH 2 ) 5 -NH 2 ,
  • - W represents an oxygen atom or a methylene group, and their pharmaceutically acceptable salts.
  • a wavy line designates a link located either below or above the plane of the pyranosic cycle.
  • the monosaccharides contained in Po may be identical or different from one another, the interglycosidic bonds may be of the ⁇ or ⁇ type.
  • the polysaccharide portion Po may consist of from 0 to 25 monosaccharide units alkylated and di- or trisulfated.
  • the polysaccharide part Po may also consist of from 0 to 25 monosaccharide mono- saccharide units and mono- or disulfated.
  • the polysaccharide portion Po may consist of from 0 to 25 unloaded and / or partially charged and / or fully charged alkylated monosaccharide units.
  • the charged or uncharged units may be dispersed throughout the chain or they may instead be grouped into charged or uncharged saccharide domains.
  • the links between the units can be 1, 2; 1, 3; 1, 4; 1, 5; 1, 6; and of the ⁇ or ⁇ type.
  • L-iduronic acid may be 1 C 4 2 S 0 or 4 C 1 conformation.
  • the invention relates to the polysaccharides of formula (1.1):
  • the groups R 1 are as defined for (I) and, for the same monosaccharide, may be identical or different, the monosaccharide contained in [] m is repeated m times, the monosaccharide contained in [] t is repeated t times , the monosaccharide contained in [] p is repeated p times, m is an integer varying from 1 to 5, t is an integer varying from 0 to 24 and p is an integer varying from 0 to 24, provided that 1 ⁇ m + 1 + p ⁇ 25, as well as their pharmaceutically acceptable salts.
  • polysaccharides of formula (1.1) polysaccharides in which only one of the substituents R 1 , R 2 , R 3 or R 4 represents a group -NH-CO- (CH 2 ) S -NH 2 , as well as their pharmaceutically acceptable salts acceptable, constitute a subgroup of the invention.
  • the invention relates to hexadecasaccharides of formula (1.2):
  • - T represents a group -NH-CO- (CH 2 ) 5 -NH 2
  • - Pe represents a pentasaccharide of structure:
  • R 1 represents a group (C 1 -C 6 JaClOXy or a group -OSO 3 " ,
  • R 2 represents a group (C 1 -C 6 JaClOXy or a group -OSO 3 " ,
  • R 3 represents a group (C r C 6 ) alkoxy
  • R 4 represents a group (CrC 6 ) alkoxy or a group -OSO 3 " , or R 4 constitutes a bridge -O-CH 2 -, the group -CH 2 - being bonded to the carbon atom carrying the carboxylic function on the same cycle,
  • W represents an oxygen atom or a methylene group, as well as their pharmaceutically acceptable salts.
  • the invention relates to the pentasaccharides of formula (1.3):
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and W are as defined for (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts.
  • pentasaccharides of formula (1.3) pentasaccharides in which only one of the substituents R 1 , R 2 , R 3 or R 4 represents a group -NH-CO- (CH 2 ) 5 -NH 2 , as well as their pharmaceutically acceptable salts acceptable, constitute a subgroup of the invention.
  • pentasaccharides of formula (1.3) the subject of the invention is also the pentasaccharides of formula (1.4):
  • T represents a group -NH-CO- (CH 2 ) 5 -NH 2 ,
  • R 1 represents a group (C 1 -C 6 JaClOXy or a group -OSO 3 " ,
  • R 2 represents a group (C 1 -C 6 JaClOXy) or a group -OSO 3 '
  • - R 3 represents a group (C 1 -C 6 ) BlCOXy
  • - R 4 represents a group (C 1 -C 6 JaClOXy) or a group -OSO 3 '
  • R 4 constitutes a bridge -O-CH 2 -, the group -CH 2 - being bonded to the carrier carbon atom of the carboxylic function on the same cycle
  • - W represents an oxygen atom or a methylene group, and their pharmaceutically acceptable salts.
  • the invention relates to the following polysaccharide: Methyl (2- [N- (6-aminohexanoyl)] - 2-deoxy-3,4-di-O-methyl-6-O-sulfonato- ⁇ -D-glucopyranosyl) - (1 - ⁇ 4) - (2,3-di-O-methyl- ⁇ -D-glucopyranosyluronic acid) - (1 ⁇ 4) - (2,3,6-tri-O-sulfonato) - ⁇ -D-glucopyranosyl) - (1 ⁇ 4) - (2,3-di-O-methyl- ⁇ -L-idopyranosyluronic acid) - (1 ⁇ 4) -2,3,6-tri-O- sulfonato- ⁇ -D-glucopyranoside, sodium salt.
  • the invention includes polysaccharides in their acid form or in the form of any of their pharmaceutically acceptable salts.
  • the -COO ' and -SO 3 "functions are respectively in the form of -COOH and -SO 3 H.
  • salt polysaccharides of the invention, a polysaccharide in which one or more of -COO - and / or -SO 3 - functions are ionically bonded to a pharmaceutically acceptable cation.
  • the preferred salts according to the invention are those whose cation is chosen from alkali metal cations and more preferably still those whose cation is Na + or K + .
  • the compounds of formula (I) above also include those in which one or more hydrogen or carbon atoms have been replaced by their radioactive isotope, for example tritium or carbon-14. Such labeled compounds are useful in research, metabolism or pharmacokinetics, in biochemical assays as ligands.
  • the process for preparing the compounds according to the invention uses di- or oligosaccharide base synthons prepared as previously reported in the literature.
  • These synthons are then coupled to each other so as to provide a fully protected equivalent of a polysaccharide according to the invention. This protected equivalent is then converted into a compound according to the invention.
  • One of the basic synthons mentioned above contains a particular protected function allowing the subsequent introduction of the group -CO- (CH 2 ) S -NH 2 (so as to form the chain -NH-CO- (CH 2 ) 5 -NH 2 on the polysaccharide), for example a latent amine function in the form of an azido group or protected in the form of N-phthalimido.
  • a "donor" di- or oligosaccharide activated on its anomeric carbon, reacts with a "acceptor” di- or oligosaccharide having a free hydroxyl.
  • the present invention relates to a process for the preparation of compounds of formula (I) characterized in that: in a first step, a completely protected equivalent of the desired polysaccharide (I), containing a protected precursor of the domain Pe extended at its non-reducing end by a protected precursor of the sulphated polysaccharide Po is synthesized, one of these precursors containing in particular a suitably protected amino function for the subsequent introduction of the -CO- (CH 2 ) 5 -NH 2 group , itself suitably protected; in a second step, the negatively charged groups are introduced and / or unmasked; in a third step, the amine function is deprotected on the polysaccharide and then the -CO- (CH 2 ) 5 -NH 2 protected group is introduced; in a fourth step, the NH 2 terminal group is unmasked.
  • the synthesis of Pe is carried out according to the methods described in particular in the patent applications published under the numbers WO 98/03554 and WO 99/36443, as well as
  • the synthesis of the polysaccharide precursor part of Po is carried out according to reactions well known to those skilled in the art, using the methods of oligosaccharide synthesis (GJ Boons, Tetrahedron, 1996, 52, 1095-1121, WO 98/03554 and WO 99/36443).
  • a glycosidic link donor oligosaccharide is coupled with a glycosidic link acceptor oligosaccharide to yield another oligosaccharide the size of which is equal to the sum of the sizes of the two reactive species. This sequence is repeated until the desired compound of formula (I) is obtained.
  • the nature and the charge profile of the desired final compound determine the nature of the chemical entities used in the various steps of the synthesis, according to the rules well known to those skilled in the art.
  • the compounds of the invention are obtained from their completely protected polysaccharide precursors using the following sequence of reactions:
  • the alcohol functions to be converted into an O-sulpho group and the carboxylic acids are deprotected by the elimination of the protective groups used during the development of the skeleton,
  • the suitably protected -CO- (CH 2 ) 5 -NH 2 group is introduced by a conventional amino / acid coupling reaction, and then
  • the compounds of the invention can naturally be prepared using various strategies known to those skilled in the art of oligosaccharide synthesis.
  • the process described above is the preferred method of the invention.
  • the compounds of formula (I) can be prepared by other well known methods of the chemistry of sugars described for example in Monosaccharides, Their chemistry and their roles in natural products, PM Collins and RJ. Ferrier, J. Wiley & Sons, 1995 and in GJ. Boons, Tetrahedron, 1996, 52, 1095-1121.
  • the pentasaccharides Pe can thus be obtained from disaccharide synthons in the manner described in the publication by C. van Boeckel, M. Petitou, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1993, 32, 1671-1690.
  • the protecting groups used in the process for the preparation of compounds (I) are those commonly used in the chemistry of sugars, as described, for example, in Protective Groups in Organic Synthesis, TW Greene, John Wiley & Son, New York, 1981.
  • the protecting groups may for example be selected from acetyl, halomethyl, benzoyl, levulinyl, benzyl, substituted benzyl, optionally substituted trityl, tetrahydropyranyl, allyl, pentenyl, tert-butyldimethylsilyl (tBDMS) or trimethylsilylethyl groups.
  • Activator groups are those conventionally used in sugar chemistry according to GJ for example.
  • the introduction of the -CO- (CH 2 ) S -NH 2 group onto the free amine function of the polysaccharide can be carried out using an Act-CO type reagent.
  • Act represents an activating group of an acid function (such as an imide, for example a succinimide derivative, or a mixed anhydride, or any other agent known activator in peptide chemistry for amino / acid coupling reactions) and
  • Pg represents an amine protecting group (such as a benzyloxycarbonyl group).
  • the process described above makes it possible to obtain the compounds of the invention in the form of salts.
  • the compounds of the invention in the form of salts are contacted with a cation exchange resin in acid form.
  • the compounds of the invention in the form of acids can then be neutralized with a base to obtain the desired salt.
  • any inorganic or organic base can be used, giving with the compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts.
  • Sodium, potassium, potassium hydroxide is preferably used as the base. calcium or magnesium.
  • the sodium and calcium salts of the compounds of formula (I) are the preferred salts.
  • the grafting of the amino chain is carried out on pentasaccharide 44, or methyl (2-amino-2-deoxy-3,4-di-O-methyl-6-O-sulfonato- ⁇ -D-glucopyranosyl) - (1 ⁇ 4) - (2,3-di-O-methyl- ⁇ -D-glucopyranosyluronic acid) - (1-> 4) - (2,3,6-tri-O-sulfonato- ⁇ -D-glucopyranosyl) - (1 ⁇ 4) - (2,3-di-O-methyl- ⁇ -L-idopyranosyl-uronic acid) - (1 ⁇ 4) - 2,3,6-tri-O-sulfonemono- ⁇ - D-glucopyranoside, sodium salt, the preparation of which is described in patent application WO 02/24754:
  • the solid residue is triturated with 2-propanol (10 mL) and the suspension centrifuged for 5 minutes at 2500 rpm.
  • the alcohol phase is withdrawn and replaced by 2-propanol (10 mL) and the centrifugation is repeated. After withdrawing the solvent, the crude product is dried under vacuum.
  • Proton NMR at 200 MHz in deuterated water The structure of the expected product is confirmed, since the spectrum obtained is identical to that produced on a product synthesized according to Example 5 of patent application WO 02/24754. , without the signals due to the atoms of the biotin part but with signals from 7.4 to 7.5 ppm due to the benzyloxy group.
  • the product obtained after the previous step (399 mg) is dissolved in deuterated water (10 mL).
  • the solution is treated with 10% palladium on carbon (25 mg) and the solution is stirred for 20 hours in the presence of hydrogen at atmospheric pressure.
  • the mixture is diluted with water (15 mL), the catalyst is filtered and the solution is washed with chloroform (2 x 15 mL) and evaporated to dryness under reduced pressure.
  • An aliquot (98 mg on 320 mg) of this product is purified on a column of Sephadex G-25 gel (2.5 x 50 cm) with water as eluent to give 25 mg of compound 1.
  • the compounds according to the invention have been the subject of biochemical and pharmacological studies.
  • IC 50 1.69 ⁇ 10 -2 ⁇ g / ml (IC 50: dose allowing a 50% inhibition).
  • the oligosaccharides of the present invention constitute very interesting drugs. Their toxicity is perfectly compatible with this use. They are also very stable and are therefore particularly suitable for constituting the active principle of pharmaceutical specialties.
  • thromboembolic disorders associated with atherosclerosis and diabetes such as unstable angina, cerebral attack, restenosis after angioplasty, endarterectomy, placement of endovascular prostheses; or thromboembolic disorders associated with rethrombosis after thrombolysis, infarction, dementia of ischemic origin, peripheral arterial diseases, hemodialysis, atrial fibrillation, or the use of aortic bypass graft vascular prostheses. -coronariens.
  • These products can also be used for the treatment or prevention of venous thromboembolic pathologies, such as pulmonary embolism and deep vein thrombosis. They can be used or to prevent or treat thrombotic complications observed for example as a result of surgical operations, tumor development or disruption of coagulation, induced by bacterial, viral or enzymatic activators.
  • the compounds of the present invention can cover prostheses and thus make them hemocompatible.
  • they can be attached to intravascular prostheses (stents).
  • they may optionally be chemically modified by introduction to the non-reducing or reducing end of a suitable arm, as described in EP 649854.
  • the compounds of the present invention may also be used as adjuvants during endarterectomy performed with porous balloons.
  • the compounds of the invention may be used for the preparation of medicaments for treating or preventing the above diseases.
  • the subject of the present invention is therefore a pharmaceutical composition containing, as active ingredient, a synthetic polysaccharide according to the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, optionally in combination with one or more inert excipients. and appropriate.
  • Said excipients are chosen according to the desired pharmaceutical form and mode of administration: oral, sublingual, subcutaneous, intramuscular, intravenous, transdermal, transmucosal, local or rectal.
  • the active ingredient may also be presented in the form of a complex with a cyclodextrin, for example ⁇ , ⁇ or ⁇ -cyclodextrin, 2-hydroxypropyl- ⁇ -cyclodextrin or methyl- ⁇ -cyclodextrin.
  • the active ingredient can also be released by a balloon containing it or by an endovascular stent introduced into the blood vessels. The pharmacological effectiveness of the active ingredient is thus not affected.
  • each dosage unit the active ingredient is present in the appropriate amounts in order to obtain the desired prophylactic or therapeutic effect.
  • Each dosage unit may contain from 0.1 to 100 mg of active ingredient, preferably 0.5 to 50 mg, more preferably 2.5 to 3.0 mg.
  • the compounds according to the invention may also be used in combination with one or more other active ingredients that are useful for the desired therapy, such as, for example, antithrombotics, anticoagulants, antiplatelet agents such as, for example, dipyridamole, aspirin or ticlopidine. , clopidogrel or antagonists of the glycoprotein Ilb / IIIa complex.

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Abstract

La présente invention concerne des nouveaux polysaccharides synthétiques à activité antithrombotique présentant au moins une liaison covalente avec une chaîne aminé, leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique.

Description

POLYSACCHARIDES A ACTIVITE ANTITHROMBOTIQUE COMPRENANT UNE LIAISON COVALENTE AVEC UNE CHAINE AMINE
La présente invention concerne des nouveaux oligo - et polysaccharides de synthèse présentant au moins une liaison covalente avec une chaîne aminé et possédant les activités pharmacologiques anticoagulante et antithrombotique de l'héparine.
La demande de brevet WO 02/24754 décrit des polysaccharides de synthèse qui présentent une liaison covalente avec la biotine (acide hexahydro-2-oxo-7H-thiéno[3,4- d]imidazole-4-pentanoïque) ou avec un dérivé de la biotine. De tels polysaccharides ont une activité antithrombotique qui les rend utilisables en tant qu'agents anticoagulants et possèdent, en outre, l'avantage de pouvoir être rapidement neutralisés par un antidote spécifique, en situation d'urgence. Cet antidote spécifique est l'avidine (The Merck Index, Twelfth édition, 1996, M. N. 920, pages 151-152) ou la streptavidine, deux protéines tétramériques de masses respectives égale à environ 66 000 et 60 000 Da, qui possèdent une très forte affinité pour la biotine.
On a maintenant identifié de nouveaux polysaccharides de structures analogues à ceux décrits dans la demande de brevet WO 02/24754 mais qui, à la place de la liaison covalente avec la biotine, présentent une chaîne aminé. Ces nouveaux polysaccharides, de façon avantageuse, possèdent des propriétés antithrombotiques comparables à ceux décrits dans la demande de brevet sus-mentionnée.
D'une manière générale, l'invention concerne donc des polysaccharides synthétiques à activité antithrombotique présentant au moins une liaison covalente avec une chaîne aminé de formule -NH-CO-(CH2)5-NH2.
En particulier, la présente invention a pour objet les polysaccharides de formule (I) :
Figure imgf000002_0001
dans laquelle : - le trait ondulé désigne une liaison située soit au-dessous soit au-dessus du plan du cycle pyranosique,
- la formule :
Figure imgf000003_0001
désigne un polysaccharide contenant n unités monosaccharidiques identiques ou différentes, lié par son carbone anomère à Pe, - la formule :
Figure imgf000003_0002
est une représentation schématique d'une unité monosaccharidique à structure pyranosique choisie parmi les hexoses, les pentoses et les sucres desoxy correspondants, cette unité étant liée par son carbone anomère à une autre unité monosaccharidique, et les groupes hydroxy de cette unité étant substitués par des groupes R1 identiques ou différents, R1 étant tel que défini ci-dessous, - Pe représente un pentasaccharide de structure :
Figure imgf000003_0003
- h est égal à 1 ou 2,
- n est un entier et peut prendre toute valeur de O à 25,
- R1 représente un groupe -NH-CO-(CH2)S-NH2, un groupe (C1-C6JaIcOXy ou un groupe -OSO3 ",
- R2 représente un groupe -NH-CO-(CH2)5-NH2, un groupe (C1-C6JaIcOXy ou un groupe -OSO3 ', - R3 représente un groupe -NH-CO-(CH2)S-NH2 ou un groupe (C1-C6JaIcOXy,
- R4 représente un groupe -NH-CO-(CH2)5-NH2, un groupe (C1-C6JaIcOXy ou un groupe -OSO3 " ou bien R4 constitue un pont -0-CH2-, le groupe -CH2- étant lié à l'atome de carbone porteur de la fonction carboxylique sur le même cycle ; étant entendu que l'un au moins des substituants R1, R2, R3 ou R4 représente un groupe -NH-CO-(CH2)5-NH2,
- W représente un atome d'oxygène ou un groupe méthylène, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Comme indiqué précédemment, on notera que de façon générale dans la présente description un trait ondulé désigne une liaison située soit au-dessous, soit au-dessus du plan du cycle pyranosique.
Les monosaccharides contenus dans Po peuvent être identiques ou différents les uns des autres, les liaisons interglycosidiques peuvent être du type α ou β.
Ces monosaccharides sont avantageusement choisis parmi les hexoses D ou L alose, altrose, glucose, mannose, galose, idose, galactose, talose (dans ce cas h = 2) ou parmi les pentoses D ou L ribose, arabinose, xylose, lyxose (dans ce cas h = 2).
D'autres monosaccharides tels que par exemple les sucres désoxy peuvent également être utilisés (h = 1 et/ou -CH2R1 = CH3).
La partie polysaccharidique Po peut être constituée de O à 25 unités monosaccharidiques alkylées et di- ou trisulfatées.
La partie polysaccharidique Po peut être également constituée de O à 25 unités monosaccharidiques alkylées et mono- ou disulfatées. La partie polysaccharidique Po peut être constituée de O à 25 unités monosaccharidiques alkylées non chargées et/ou partiellement chargées et/ou totalement chargées.
Les unités chargées ou non chargées peuvent être dispersées tout au long de la chaîne ou elles peuvent au contraire être groupées en domaines saccharidiques chargés ou non chargés.
Les liaisons entre les unités peuvent être 1 ,2 ; 1 ,3 ; 1 ,4 ; 1 ,5 ; 1 ,6 ; et du type α ou β.
Dans la présente description, il a été choisi de représenter les conformations 1C4 pour l'acide-L-iduronique, 4C1 pour l'acide D-glucuronique, mais il est notoire que, d'une façon générale, la conformation en solution des unités monosaccharides est fluctuante. Ainsi, l'acide L-iduronique peut être de conformation 1C4 2S0 ou 4C1.
Selon un de ses aspects, l'invention concerne les polysaccharides de formule (1.1) :
Figure imgf000005_0001
(1.1) dans lesquels : - la formule :
Figure imgf000005_0002
désigne une famille particulière de polysaccharides Po, liés par leur carbone anomère à Pe tel que défini pour (I), - la formule :
Figure imgf000005_0003
est telle que définie pour (I),
- les groupes R1 sont tels que définis pour (I) et, pour un même monosaccharide, peuvent être identiques ou différents, - le monosaccharide contenu dans [ ]m est répété m fois, le monosaccharide contenu dans [ ]t est répété t fois, le monosaccharide contenu dans [ ]p est répété p fois, - m est un entier variant de 1 à 5, t est un entier variant de 0 à 24 et p est un entier variant de 0 à 24 étant entendu que 1 < m + 1 + p < 25, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Parmi ces polysaccharides de formule (1.1), les polysaccharides dans lesquels un seul des substituants R1, R2, R3 ou R4 représente un groupe -NH-CO-(CH2)S-NH2, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, constituent un sous-groupe de l'invention.
Selon un aspect particulier, l'invention concerne les hexadécasaccharides de formule (1.2) :
Figure imgf000006_0001
(1.2)
dans laquelle : - T représente un groupe -NH-CO-(CH2)5-NH2, - Pe représente un pentasaccharide de structure :
Figure imgf000006_0002
dans lequel :
- R1 représente un groupe (C1-C6JaIcOXy ou un groupe -OSO3 ",
- R2 représente un groupe (C1-C6JaIcOXy ou un groupe -OSO3 ",
- R3 représente un groupe (CrC6)alcoxy,
- R4 représente un groupe (CrC6)alcoxy ou un groupe -OSO3 ", ou bien R4 constitue un pont -0-CH2-, le groupe -CH2- étant lié à l'atome de carbone porteur de la fonction carboxylique sur le même cycle,
- W représente un atome d'oxygène ou un groupe méthylène, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne les pentasaccharides de formule (1.3) :
Figure imgf000007_0001
dans lesquels R1, R2, R3, R4 et W sont tels que définis pour (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Parmi ces pentasaccharides de formule (1.3), les pentasaccharides dans lesquels un seul des substituants R1, R2, R3 ou R4 représente un groupe -NH-CO-(CH2)5-NH2, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, constituent un sous-groupe de l'invention.
Parmi ces pentasaccharides de formule (1.3), l'invention a également pour objet les pentasaccharides de formule (1.4) :
Figure imgf000007_0002
dans laquelle :
- T représente un groupe -NH-CO-(CH2)5-NH2,
- R1 représente un groupe (C1-C6JaIcOXy ou un groupe -OSO3 ",
- R2 représente un groupe (C1-C6JaIcOXy ou un groupe -OSO3 ', - R3 représente un groupe (C1-C6)BlCOXy, - R4 représente un groupe (C1-C6JaIcOXy ou un groupe -OSO3 ', ou bien R4 constitue un pont -0-CH2-, le groupe -CH2- étant lié à l'atome de carbone porteur de la fonction carboxylique sur le même cycle,
- W représente un atome d'oxygène ou un groupe méthylène, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne le polysaccharide suivant : Méthyl (2-[N-(6-aminohexanoyl)]-2-désoxy-3,4-di-0-méthyl-6-0-sulfonato-α-D- glucopyranosyl)-(1 -→4)-(acide 2,3-di-O-méthyl-β-D-glucopyranosyluronique)-(1 →4)- (2,3,6-tri-O-sulfonato-α-D-glucopyranosyl)-(1 →4)-(acide 2,3-di-O-méthyl-α-L- idopyranosyluronique)-(1 ->4)-2,3,6-tri-O-sulfonato-α-D-glucopyranoside, sel de sodium.
s'agit du pentasaccharide de formule suivante (composé 1):
Figure imgf000008_0001
L'invention englobe les polysaccharides sous leur forme acide ou sous la forme de l'un quelconque de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la forme acide, les fonctions -COO' et -SO3 " sont respectivement sous forme -COOH et -SO3H.
On entend par sel pharmaceutiquement acceptable des polysaccharides de l'invention, un polysaccharide dans lequel une ou plusieurs des fonctions -COO" ou/et -SO3 " sont liées de façon ionique à un cation pharmaceutiquement acceptable. Les sels préférés selon l'invention sont ceux dont le cation est choisi parmi les cations des métaux alcalins et plus préférablement encore ceux dont le cation est Na+ ou K+. Les composés de la formule (I) ci-dessus comprennent également ceux dans lesquels un ou plusieurs atomes d'hydrogène ou de carbone ont été remplacés par leur isotope radioactif par exemple le tritium ou le carbone-14. De tels composés marqués sont utiles dans les travaux de recherche, de métabolisme ou de pharmacocinétique, dans les essais biochimiques en tant que ligands.
Dans son principe le procédé de préparation des composés selon l'invention utilise des synthons de base di- ou oligosaccharidiques préparés comme précédemment rapporté dans la littérature. On se référera notamment aux brevets ou demandes de brevet EP 0 300 099, EP 0 529 715, EP 0 621 282 et EP 0 649 854 ainsi qu'aux documents C. van Boeckel, M. Petitou, Angew. Chem. Int. Ed. Engi, 1993, 32, 1671-1690. Ces synthons sont ensuite couplés les uns aux autres de façon à fournir un équivalent entièrement protégé d'un polysaccharide selon l'invention. Cet équivalent protégé est ensuite transformé en un composé selon l'invention. L'un des synthons de base évoqués ci-dessus contient une fonction protégée particulière permettant l'introduction ultérieure du groupe -CO-(CH2)S-NH2 (de façon à former la chaîne -NH-CO-(CH2)5-NH2 sur le polysaccharide), par exemple une fonction aminé latente sous forme de groupe azido ou protégée sous forme de N-phtalimido.
Dans les réactions de couplage évoquées ci-dessus, un di- ou oligosaccharide "donneur", activé sur son carbone anomère, réagit avec un di- ou oligosaccharide "accepteur", possédant un hydroxyle libre.
La présente invention concerne un procédé pour la préparation des composés de formule (I) caractérisé en ce que : dans une première étape, un équivalent complètement protégé du polysaccharide (I) désiré, contenant un précurseur protégé du domaine Pe prolongé à son extrémité non réductrice par un précurseur protégé du polysaccharide sulfaté Po est synthétisé, l'un de ces précurseurs contenant notamment une fonction aminé convenablement protégée pour l'introduction ultérieure du groupe -CO-(CH2)5-NH2 , lui-même convenablement protégé; dans une seconde étape, les groupes chargés négativement sont introduits et/ou démasqués ; dans une troisième étape, on déprotège la fonction aminé sur le polysaccharide puis on introduit le groupe -CO-(CH2)5-NH2 protégé ; dans une quatrième étape le groupe NH2 terminal est démasqué. La synthèse de Pe est réalisée selon les méthodes décrites en particulier dans les demandes de brevet publiées sous les numéros WO 98/03554 et WO 99/36443, ainsi que dans la littérature sur les polysaccharides.
La synthèse de la partie polysaccharidique précurseur de Po est réalisée selon des réactions bien connues de l'homme de l'art, en utilisant les méthodes de la synthèse d'oligosaccharides (GJ. Boons, Tetrahedron, 1996, 52, 1095-1121 , WO 98/03554 et WO 99/36443). Typiquement, un oligosaccharide donneur de liaison glycosidique est couplé avec un oligosaccharide accepteur de liaison glycosidique pour conduire à un autre oligosaccharide dont la taille est égale à la somme des tailles des deux espèces réactives. Cette séquence est répétée jusqu'à l'obtention du composé de formule (I) désiré. La nature et le profil de la charge du composé final désiré déterminent la nature des entités chimiques utilisées dans les différentes étapes de la synthèse, selon les règles bien connues de l'homme de l'art. On pourra se référer par exemple à C. van Boeckel, M. Petitou, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1993, 32, 1671-1690 ou encore à H. Paulsen, "Advances in sélective Chemical synthèses of complex oligosaccharides" Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 21 , 155-173 (1982).
Les composés de l'invention sont obtenus à partir de leurs précurseurs polysaccharidiques complètement protégés en utilisant l'enchaînement suivant de réactions :
- les fonctions alcool devant être transformées en un groupe 0-sulfo et les acides carboxyliques sont déprotégés par l'élimination des groupes protecteurs utilisés durant l'élaboration du squelette,
- les groupes sulfo sont ensuite introduits, - la fonction aminé du polysaccharide permettant d'introduire le groupe -CO-(CH2)5- NH2 est déprotégée,
- le groupe -CO-(CH2)5-NH2 convenablement protégé est introduit par une réaction classique de couplage amino/acide, puis
- le groupe -NH2 terminal est démasqué.
Les composés de l'invention peuvent naturellement être préparés en utilisant différentes stratégies connues par l'homme de l'art de la synthèse des oligosaccharides.
Le procédé décrit ci-dessus est le procédé préféré de l'invention. Toutefois, les composés de formule (I) peuvent être préparés par d'autres méthodes bien connues de la chimie des sucres décrites par exemple dans Monosaccharides, Their chemistry and their rôles in natural products, P. M. Collins et RJ. Ferrier, J. Wiley & Sons, 1995 et dans GJ. Boons, Tetrahedron, 1996, 52, 1095-1121.
Les pentasaccharides Pe peuvent donc être obtenus à partir de synthons disaccharidiques de la façon décrite dans la publication de C. van Boeckel, M. Petitou, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1993, 32, 1671-1690.
D'une façon générale, les groupes protecteurs utilisés dans le procédé de préparation des composés (I) sont ceux couramment utilisés dans la chimie des sucres, tels que décrits par exemple dans Protective Groups in Organic Synthesis, TW Greene, John Wiley & sons, New- York, 1981. Les groupes protecteurs peuvent par exemple être choisis parmi les groupes acétyles, halogénométhyles, benzoyles, lévulinyles, benzyles, benzyles substitués, trityles éventuellement substitués, tétrahydropyranyles, allyles, pentenyles, tert-butyldiméthylsilyles (tBDMS) ou triméthylsilyléthyles. Les groupes activateurs sont ceux classiquement utilisés en chimie des sucres selon par exemple GJ. Boons, Tetrahedron, 1996, 52, 1095-1121. Ces groupes activateurs sont choisis par exemple parmi les imidates, les thioglycosides, les penténylglycosides, les xanthates, les phosphites ou les halogénures.
Notamment, l'introduction du groupe -CO-(CH2)S-NH2 sur la fonction aminé libre du polysaccharide, selon le procédé décrit ci-dessus, peut être réalisée à l'aide d'un réactif de type Act-CO-(CH2)5-NH-Pg, dans lequel "Act" représente un groupe activateur d'une fonction acide (tel qu'un imide, par exemple un dérivé de succinimide, ou encore un anhydride mixte, ou bien tout autre agent activateur connu en chimie peptidique pour les réactions de couplage amino/acide) et "Pg" représente un groupe protecteur de fonction aminé (tel qu'un groupe benzyloxycarbonyle).
Le procédé décrit ci-dessus permet d'obtenir les composés de l'invention sous forme de sels. Pour obtenir les acides correspondants, les composés de l'invention sous forme de sels sont mis en contact avec une résine échangeuse de cations sous forme acide. Les composés de l'invention sous forme d'acides peuvent être ensuite neutralisés par une base pour obtenir le sel souhaité. Pour la préparation des sels des composés de formule (I), on peut utiliser toute base minérale ou organique, donnant avec les composés de formule (I), des sels pharmaceutiquement acceptables. On utilise de manière préférentielle comme base l'hydroxyde de sodium, de potassium, de calcium ou de magnésium. Les sels de sodium et de calcium des composés de formule (I) sont les sels préférés.
L'invention sera mieux comprise à l'aide de l'exemple détaillé qui suit, relatif à la préparation d'un composé selon l'invention de type pentasaccharide, répondant à la formule (1.4). Cet exemple n'est pas limitatif et ne fait qu'illustrer la présente invention.
Exemple de préparation du composé 1 :
Méthyl (2-[N-(6-aminohexanoyl)]-2-désoxy-3,4-di-O-méthyl-6-O-sulfonato-u-D- glucopyranosyl)-(1 →4)-(acide 2, 3-di-O-méthyl-β-D-glucopyranosyluronique)- (1-rf)-(2,3,6-tri-O-sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(acide 2,3-di-O-méthyl-a- L-idopyranosyluronique)-(1→4)-2,3,6-tri-Osulfonato-a-D-glucopyranoside, sel de sodium
Figure imgf000012_0001
Composé 1
1) Préparation du 6-(benzyloxycarbonylamino)hexanoate de succinimidyle
A une solution d'acide 6-(benzyloxycarbonylamino) hexanoïque (1.00 g, 3.77 mmol) dans du diméthylformamide (20 mL), on ajoute du triéthylamine (0.63 mL, 4.52 mmol) et on laisse agiter le mélange à température ambiante et sous argon pendant 30 minutes. On refroidit la solution à O0C et on ajoute goutte à goutte du chloroformiate d'éthyle (0.43 mL, 4.52 mmol). Après deux heures à température ambiante, on ajoute du N-hydroxysuccinimide (0.52 g, 4.52 mmol) et on laisse agiter le mélange pendant la nuit à température ambiante. On évapore à sec avant de reprendre le résidu dans de l'eau à laquelle on ajoute de l'acétate d'éthyle. Les phases sont séparées et la phase aqueuse est extraite par de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont réunies, séchées sur sulfate de sodium, filtrées et évaporée à sec avant purification sur une colonne de gel de silice avec un mélange d'acétate d'éthyle / pentane (75/25 v/v) comme éluant. Les fractions une fois évaporées donnent 1.13 g de 6- (benzyloxycarbonylamino)hexanoate de succinimidyle sous forme d'huile. CCM : Rf = 0.22 sur plaque de gel de silice avec un mélange n-heptane/acétate d'éthyle (30/70 v/v) comme éluant.
2) Préparation du composé l'
Le greffage de la chaîne aminée est réalisée sur le pentasaccharide 44, ou méthyl (2- amino-2-désoxy-3,4-di-0-méthyl-6-0-sulfonato-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(acide 2,3- di-0-méthyl-β-D-glucopyranosyluronique)-(1->4)-(2,3,6-tri-0-sulfonato-α-D-gluco- pyranosyl)-(1 →4)-(acide 2,3-di-O-méthyl-α-L-idopyranosyl-uronique)-(1 →4)- 2,3,6-tri- O-sulfo-nato-α-D-glucopyranoside, sel de sodium, dont la préparation est décrite dans la demande de brevet WO 02/24754:
Figure imgf000013_0001
44
A une solution de 6-(benzyloxycarbonylamino)hexanoate de succinimidyle (783 mg, 2,16 mmol) dans du N,N-diméthylformamide (10 mL), on ajoute le pentasaccharide 44 (505 mg, 0.29 mmol). Après 24 heures d'agitation en atmosphère inerte et à température ambiante, on évapore le solvant sous pression réduite et on dissout le résidu dans de l'eau (40 mL) avant de laver la solution par du chloroforme (2 x 30 mL). La phase chloroformique est lavée à l'eau (10 mL) et les phases aqueuses sont réunies, puis évaporées à sec sous pression réduite. Le résidu solide est trituré par du 2-propanol (10 mL) et la suspension centrifugée pendant 5 minutes à 2500 tpm. La phase alcoolique est soutirée et remplacée par du 2-propanol (10 mL) et la centrifugation est répétée. Après avoir soutiré le solvant, le produit brut est séché sous vide.
On obtient ainsi 399 mg du composé l', ou méthyl (2-[N-(6-benzyloxycarbonyl- aminohexanoyl)]-2-désoxy-3,4-di-0-méthyl-6-0-sulfonato-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)- (acide 2l3-di-0-méthyl-β-D-glucopyranosyluronique)-(1→4)-(2,3,6-tri-0-sulfonato-α-D- glucopyranosyl)-(1 -»4)-(acide 2,3-di-0-méthyl-α-L-idopyranosyluronique)-(1 -→4)-2,3,6- tri-O-sulfonato-α-D-glucopyranoside, dans lequel Pg représente un groupe benzyloxycarbonyle :
Figure imgf000014_0001
Composé 11
RMN du proton à 200 MHz dans l'eau deuteriée : La structure du produit attendu est confirmée, du fait que le spectre obtenu est identique à celui effectué sur un produit synthétisé conformément à l'exemple 5 de la demande de brevet WO 02/24754, sans les signaux dus aux atomes de la partie biotine mais avec des signaux de 7.4 à 7.5 ppm dus au groupement benzyloxy.
3) Préparation du composé 1
Le produit l' obtenu à l'issue de l'étape précédente (399 mg) est dissous dans de l'eau deuteriée (10 mL). On traite la solution par du palladium sur charbon à 10% (25 mg) et on laisse agiter la solution 20 heures en présence d'hydrogène à pression atmosphérique. On dilue le mélange avec de l'eau (15 mL), on filtre le catalyseur et on lave la solution avec du chloroforme (2 x 15 mL) avant d'évaporer à sec sous pression réduite. Un aliquote (98 mg sur 320 mg) de ce produit est purifié sur une colonne de gel Sephadex G-25 (2.5 x 50 cm) avec de l'eau comme éluant pour donner 25 mg du composé 1.
HPLC : Tr = 15.4 min sur colonne X-Terra RP-18 15O x 4.6 mm, particules de 5μ de chez Waters SA. Détection avec lampe UV à 211 nm. Eluant 1 : eau contenant 0.02M d'acétate d'ammonium et 0.05M de di-n-butylamine, ajusté à pH7 avec de l'acide acétique. Eluant 2 : mélange acétonitrile/eau (90/10 v/v) contenant 0.05M de di-n- butylamine et 0.08M d'acide acétique. Les proportions des éluants sont programmées de sorte que la composition en éluant 2 est de 10% à 0 min. ; de 20% à 25 min. ; de 50% à 40 min. ; de 50% à 43 min. et de 5% à 50 minutes. RMN du proton à 600 MHz dans l'eau deuteriée : La structure du produit attendu est confirmée, du fait que le spectre obtenu est identique à celui effectué sur un produit synthétisé conformément à l'exemple 5 de la demande de brevet WO 02/24754, sans les signaux dus aux atomes de la partie biotine.
Pharmacologie :
Les composés selon l'invention ont fait l'objet d'études biochimiques et pharmacologiques.
L'activité pharmacologique de ces produits a notamment été étudiée dans un modèle in vitro d'inhibition du facteur Xa de la coagulation, en présence d'antithrombine (activité anti-facteur Xa dépendante de la présence d'antithrombine), tel que décrit par J.-M. Herbert et al., Blood, 1998, 91, 4197-4205 . Dans ce modèle, on confirme les propriétés antithrombotiques des composés selon l'invention. En particulier pour le composé 1 selon l'invention : CI50 = 1.69.10"2 μg/ml (CI50 : dose permettant une inhibition de 50%).
Grâce à leur activité biochimique et pharmaceutique, les oligosaccharides de la présente invention constituent des médicaments très intéressants. Leur toxicité est parfaitement compatible avec cette utilisation. Ils sont également très stables et sont donc particulièrement appropriés pour constituer le principe actif de spécialités pharmaceutiques.
Ils peuvent être utilisés dans diverses pathologies consécutives à une modification de l'homéostasie du système de la coagulation apparaissant en particulier lors des troubles du système cardio-vasculaire et cérébro-vasculaire comme les troubles thromboemboliques associés à l'arthérosclérose et au diabète tels que l'angine instable, l'attaque cérébrale, la resténose après angioplastie, l'endartérectomie, la pose de prothèses endovasculaires ; ou les troubles thromboemboliques associés à la rethrombose après thrombolyse, à l'infarctus, à la démence d'origine ischémique, aux maladies artérielles périphériques, à l'hémodialyse, aux fibrillations auriculaires ou encore lors de l'utilisation de prothèses vasculaires de pontages aorto-coronariens. Ces produits peuvent par ailleurs être utilisés pour le traitement ou la prévention de pathologies thromboemboliques d'origine veineuse, telles que les embolies pulmonaires et la thrombose veineuse profonde. Ils peuvent être utilisés ou pour prévenir ou pour traiter les complications thrombotiques observés par exemple à la suite d'opérations chirurgicales, de développements tumoraux ou de dérèglements de la coagulation, induits par des activateurs bactériens, viraux, ou enzymatiques. Dans le cas de leur utilisation lors de la pose de prothèses, les composés de la présente invention peuvent recouvrir des prothèses et les rendre ainsi hémocompatibles. En particulier, ils peuvent être fixés à des prothèses intravasculaires (stents). Dans ce cas, ils peuvent éventuellement être modifiés chimiquement par introduction à l'extrémité non réductrice ou réductrice d'un bras approprié, comme décrit selon EP 649854. Les composés de la présente invention peuvent également être utilisés comme adjuvants lors d'endartérectomie réalisée avec des ballonnets poreux.
Les composés selon l'invention peuvent être utilisés pour la préparation de médicaments destinés à traiter ou prévenir les maladies ci-dessus.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention a donc pour objet une composition pharmaceutique contenant, en tant que principe actif, un polysaccharide de synthèse selon l'invention ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, éventuellement en association avec un ou plusieurs excipients inertes et appropriés. Lesdits excipients sont choisis selon la forme pharmaceutique et le mode d'administration souhaités : orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, transdermique, transmuqueux, locale ou rectale. Le principe actif peut être également présenté sous forme de complexe avec une cyclodextrine, par exemple α, β ou γ cyclodextrine, 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrine ou méthyl-β-cyclodextrine.
Le principe actif peut également être libéré par un ballonnet le contenant ou par un extenseur endovasculaire introduit dans les vaisseaux sanguins. L'efficacité pharmacologique du principe actif n'est ainsi pas affectée.
Dans chaque unité de dosage, le principe actif est présent dans les quantités adaptées afin d'obtenir l'effet prophylactique ou thérapeutique désiré. Chaque unité de dosage peut contenir de 0,1 à 100 mg de principe actif, de préférence 0,5 à 50 mg, de façon encore préférée de 2.5 à 3.0 mg. Les composés selon l'invention peuvent également être utilisés en association avec un ou plusieurs autres principes actifs utiles pour la thérapeutique souhaitée tels que par exemple des antithrombotiques, des anticoagulants, des antiagrégants plaquettaires tels que par exemple le dipyridamole, l'aspirine, la ticlopidine, le clopidogrel ou des antagonistes du complexe de la glycoprotéine Ilb/IIIa.

Claims

REVENDICATIONS
1. Polysaccharides synthétiques à activité antithrombotique répondant à la formule
Figure imgf000018_0001
dans laquelle :
- le trait ondulé désigne une liaison située soit au-dessous soit au-dessus du plan du cycle pyranosique,
- la formule :
Figure imgf000018_0002
désigne un polysaccharide contenant n unités monosaccharidiques identiques ou différentes, lié par son carbone anomère à Pe, - la formule :
Figure imgf000018_0003
est une représentation schématique d'une unité monosaccharidique à structure pyranosique choisie parmi les hexoses, les pentoses et les sucres desoxy correspondants, cette unité étant liée par son carbone anomère à une autre unité monosaccharidique, et les groupes hydroxy de cette unité étant substitués par des groupes Ri identiques ou différents, Ri étant tel que défini ci-dessous, - Pe représente un pentasaccharide de structure :
Figure imgf000019_0001
- h est égal à 1 ou 2,
- n est un entier et peut prendre toute valeur de O à 25, - R1 représente un groupe -NH-CO-(CH2)S-NH2, un groupe (CrC6)alcoxy ou un groupe -OSO3 ",
- R2 représente un groupe -NH-CO-(CH2)5-NH2, un groupe (CrC6)alcoxy ou un groupe -OSO3 ",
- R3 représente un groupe -NH-CO-(CH2)S-NH2 ou un groupe (C1-C6JaIcOXy, - R4 représente un groupe -NH-CO-(CH2)5-NH2, un groupe (CrC6)alcoxy ou un groupe -OSO3 " ou bien R4 constitue un pont -0-CH2-, le groupe -CH2- étant lié à l'atome de carbone porteur de la fonction carboxylique sur le même cycle ; étant entendu que l'un au moins des substituants R1, R2, R3 ou R4 représente un groupe -NH-CO-(CH2)5-NH2, - W représente un atome d'oxygène ou un groupe méthylène,
ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
2. Polysaccharides selon la revendication 1 , caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule (1.1) :
Figure imgf000019_0002
(1.1 ) dans laquelle : - la formule :
Figure imgf000020_0001
désigne une famille particulière de polysaccharides Po, liés par leur carbone anomère à Pe tel que défini pour (I) selon la revendication 1 , - la formule :
Figure imgf000020_0002
est telle que définie pour (I) selon la revendication 1 ,
- les groupes R1 sont tels que définis pour (I) selon la revendication 1 et, pour un même monosaccharide, peuvent être identiques ou différents,
- le monosaccharide contenu dans [ ]m est répété m fois, le monosaccharide contenu dans [ ]t est répété t fois, le monosaccharide contenu dans [ ]p est répété p fois,
- m est un entier variant de 1 à 5, t est un entier variant de O à 24 et p est un entier variant de O à 24 étant entendu que 1 < m + 1 + p < 25, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
3. Polysaccharides selon la revendication 2, caractérisés en ce que un seul des substituants R1, R2, R3 ou R4 représente un groupe -NH-CO-(CH2)S-NH2, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
4. Polysaccharides selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisés en ce qu'ils consistent en des hexadécasaccharides de formule (1.2) :
Figure imgf000021_0001
(1.2)
dans laquelle :
- T représente un groupe -NH-CO-(CH2)S-NH2, - Pe représente un pentasaccharide de structure :
Figure imgf000021_0002
dans lequel : - R1 représente un groupe (C1-C6JaIcOXy ou un groupe -OSO3 ",
- R2 représente un groupe (CrC6)alcoxy ou un groupe -OSO3 ",
- R3 représente un groupe (CrC6)alcoxy,
- R4 représente un groupe (C1-C6JaICOXy ou un groupe -OSO3 ', ou bien R4 constitue un pont -0-CH2-, le groupe -CH2 étant lié à l'atome de carbone porteur de la fonction carboxylique sur le même cycle,
- W représente un atome d'oxygène ou un groupe méthylène,
ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
5. Polysaccharides selon la revendication 1 , caractérisés en ce qu'ils consistent en des pentasaccharides de formule (1.3) :
Figure imgf000021_0003
dans lesquels R1, R2, R3, R4 et W sont tels que définis pour (I) selon la revendication 1 , ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
6. Pentasaccharides selon la revendication 5, caractérisés en ce que un seul des substituants R1, R2, R3 ou R4 représente un groupe -NH-CO-(CH2)5-NH2, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
7. Pentasaccharides selon la revendication 5 ou 6, caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule (1.4) :
Figure imgf000022_0001
dans laquelle :
- T représente un groupe -NH-CO-(CH2)5-NH2, - R1 représente un groupe (C1-C6JaIcOXy ou un groupe -OSO3 ",
- R2 représente un groupe (C1-C6JaIcOXy ou un groupe -OSO3 ',
- R3 représente un groupe (C1-C6JaIcOXy,
- R4 représente un groupe (C1-C6JaIcOXy ou un groupe -OSO3 ', ou bien R4 constitue un pont -0-CH2-, le groupe -CH2- étant lié à l'atome de carbone porteur de la fonction carboxylique sur le même cycle,
- W représente un atome d'oxygène ou un groupe méthylène,
ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
8. Polysaccharide selon l'une quelconque des revendications 1 , 5, 6 ou 7, caractérisé en ce qu'il s'agit du méthyl (2-[N-(6-aminohexanoyl)]-2-désoxy-3,4-di-O-méthyl-6-O- sulfonato-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(acide 2,3-di-O-méthyl-β-D- glucopyranosyluronique)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-sulfonato-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)- (acide 2,3-di-0-méthyl-α-L-idopyranosyluronique)-(1→4)-2,3,6-tri-0-sulfonato-α-D- glucopyranoside, sel de sodium.
9. Médicaments, caractérisés en ce qu'ils comprennent un polysaccharide selon l'une quelconque des revendications 1 à 8.
10. Compositions pharmaceutiques contenant, en tant que principe actif, un polysaccharide selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, ainsi qu'un ou plusieurs excipients inertes et appropriés.
11. Utilisation d'un polysaccharide selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et à la prévention des pathologies consécutives à une modification de l'homéostasie du système de la coagulation apparaissant lors des troubles du système cardio-vasculaire et cérébro- vasculaire comme les troubles thromboemboliques associés à l'arthérosclérose et au diabète tels que l'angine instable, l'attaque cérébrale, la resténose après angioplastie, l'endartérectomie, la pose de prothèses endovasculaires, ou les troubles thromboemboliques associés à la rethrombose après thrombolyse, à l'infarctus, à la démence d'origine ischémique, aux maladies artérielles périphériques, à l'hémodialyse, aux fibrillations auriculaires, lors de l'utilisation de prothèses vasculaires de pontages aorto-coronariens, dans le traitement ou la prévention de pathologies thromboemboliques d'origine veineuse telles les embolies pulmonaires et la thrombose veineuse profonde, pour prévenir ou pour traiter les complications thrombotiques observés à la suite d'opérations chirurgicales, de développements tumoraux ou de dérèglements de la coagulation, induits par des activateurs bactériens, viraux, ou enzymatiques.
12. Utilisation d'un polysaccharide selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 pour recouvrir des prothèses.
13. Utilisation d'un polysaccharide selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 comme adjuvant lors d'une endartérectomie réalisée avec des ballonnets poreux.
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