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WO2010010269A2 - Composition cosmétique comprenant un tensio-actif cationique particulier, un polyol et un polymère épaississant non ionique et non siliconé, utilisation et procédé - Google Patents

Composition cosmétique comprenant un tensio-actif cationique particulier, un polyol et un polymère épaississant non ionique et non siliconé, utilisation et procédé Download PDF

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WO2010010269A2
WO2010010269A2 PCT/FR2009/051341 FR2009051341W WO2010010269A2 WO 2010010269 A2 WO2010010269 A2 WO 2010010269A2 FR 2009051341 W FR2009051341 W FR 2009051341W WO 2010010269 A2 WO2010010269 A2 WO 2010010269A2
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
radical
composition according
cosmetic composition
composition
formula
Prior art date
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PCT/FR2009/051341
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English (en)
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Inventor
Estelle Mathonneau
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Original Assignee
LOreal SA
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Priority claimed from FR0855023A external-priority patent/FR2934153B1/fr
Priority claimed from FR0855022A external-priority patent/FR2934157A1/fr
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Publication of WO2010010269A3 publication Critical patent/WO2010010269A3/fr
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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Definitions

  • Cosmetic composition comprising a particular cationic surfactant, a polyol and a nonionic and non-silicone thickening polymer, use and process.
  • the present invention relates to a cosmetic composition for conditioning keratin materials and a process for implementing this composition.
  • cosmetic compositions containing cationic surfactants It has already been proposed for the treatment of keratin materials and in particular hair, cosmetic compositions containing cationic surfactants.
  • cationic surfactants of the choline ester type carrying a nitrogen-containing cationic group these surfactants being associated with various cosmetic ingredients such as fatty alcohols, polymers, oils, etc.
  • JP 57109709 describes the use of this type of cationic surfactant for hair application.
  • compositions however, have disadvantages.
  • the cosmetic properties are often insufficient (detangling, softness).
  • the object of the present invention is to provide cosmetic conditioning compositions which are particularly effective in disentangling term and touch, in particular to repair or limit the adverse or undesirable effects induced by the various treatments or attacks that undergo, more or less repeated, the hair fibers.
  • These conditioning agents can of course also improve the cosmetic behavior of natural hair.
  • a cosmetic composition comprising a cationic surfactant of formula (I) below, at least one polyol and at least one nonionic and non-silicone thickening polymer;
  • composition of the present invention makes it possible to obtain a very good disentangling of the hair on wet and dry hair.
  • the hair is smooth and supple when rinsing, on wet hair and on dry hair. Dry hair is shiny, smooth, supple, individualized and has a soft touch.
  • the hair has a natural appearance and not loaded.
  • the compositions according to the invention are stable over time and are easily distributed on the hair. The texture of the compositions is pleasant and appears rich without significant presence of fatty alcohols and / or solid fatty esters.
  • the subject of the invention is also a process for treating keratinous fibers, in particular the hair using the composition according to the invention.
  • the subject of the invention is also the use of the composition of the invention on hair as a rinse-off or non-rinsed conditioner.
  • the radical R4 preferably represents a linear and saturated hydrocarbon chain.
  • the radicals R 1, R 2 and R 3 are methyl radicals and the radical R 4 comprises between 16 and 22 carbon atoms.
  • R4 comprises from 17 to 21 carbon atoms and more particularly R4 is a radical
  • counterion X By way of counterion X, mention may be made of chloride, bromide and methoxysulphate counterions.
  • concentration of cationic surfactants in the composition may be very variable, however, generally, this amount of cationic surfactant in the composition is between 0.5% and 10% (of active material), and preferably between 1% and 6% of the total weight of the cosmetic composition of the invention.
  • composition of the invention also comprises a nonionic and non-silicone thickening polymer.
  • these polymers increase the viscosity of the compositions in which they are introduced by at least 50 cps, preferably 200 cps, at 25 ° C., and at a shear rate of 1 sec -1 .
  • the thickening polymers may be associative polymers or not. According to the invention, the thickening polymer does not contain a silicon atom in its structure.
  • the non-associative thickening polymers are thickening polymers not containing a fatty chain -C 0 -C 3 O-
  • non-associative thickening polymers present, mention may be made of nonionic guar gums, biopolysaccharide gums of microbial origin, gums derived from plant exudates, celluloses, in particular hydroxypropyl or hydroxyethyl celluloses and pectins, alone or in mixtures.
  • nonionic and non-silicone thickening polymers mention may also be made of polysaccharides, especially fructans, glucans, modified or non-modified starches (such as those derived, for example, from cereals such as wheat, maize or rice, vegetables such as sweet pea, tubers such as potatoes or cassava), amylose, amylopectin, glycogen dextrans, celluloses and their derivatives
  • mannans xylans, lignins, arabans, galactans, galacturonans, chitin, chitosans, glucoronoxylans, arabinoxylans, xyloglucans, glucomannans, and pectins, arabinogalactans carrageenins, agars, glycosaminoglucans, gum arabic, Tragacanth gums, Ghatti gums, Karaya gums, locust bean gums, galactomannans such as guar gums and their nonionic derivatives (hydroxypropyl guar), and their mixtures.
  • Nonionic guar gums for example unmodified nonionic guar gums sold under the name VIDOGUM GH 175 by the company, may be mentioned in particular. UNIPECTINE and under the name JAGUAR C by the company MEYHALL.
  • the nonionic guar gums that may be used according to the invention are preferably modified with C 6 -C 6 hydroxyalkyl groups.
  • hydroxyalkyl groups there may be mentioned by way of example, the hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl and hydroxybutyl groups.
  • guar gums are well known in the state of the art and may for example be prepared by reacting corresponding alkene oxides, such as, for example, propylene oxides, with guar gum, so as to obtain guar gum modified with hydroxypropyl groups.
  • alkene oxides such as, for example, propylene oxides
  • the level of hydroxyalkylation which corresponds to the number of alkylene oxide molecules consumed by the number of free hydroxyl functions present on the guar gum, preferably varies from 0.4 to 1.2.
  • nonionic guar gums optionally modified with hydroxyalkyl groups are, for example, sold under the trade names Jaguar HP8, Jaguar HP60 and Jaguar HP120, Jaguar DC 293 and Jaguar HP 105 by the company Meyhall or under the name GALACTASOL 4H4FD2 by the company Aqualon.
  • non-associative thickening polymers mention may also be made of biopolysaccharide gums of microbial origin such as scleroglucan gums. Also suitable are gums derived from plant exudates, such as gum arabic, Ghatti gums, Karaya and Tragacanthe gums; celluloses, in particular hydroxypropyl or carboxymethylcelluloses; pectins. These polymers are well known to those skilled in the art and are particularly described in the book by Robert L. DAVIDSON entitled "Handbook of Water Soluble Gums and Resins" published by Mc Graw HiII Book Company (1980).
  • fructans or fructans which are oligosaccharides or polysaccharides comprising a sequence of anhydrofructose units optionally associated with a plurality of different saccharide residues of fructose.
  • the fructans can be linear or branched.
  • the fructans can be products obtained directly from a plant or microbial source or products whose chain length has been modified (increased or reduced) by fractionation, synthesis or hydrolysis in particular enzymatic.
  • the fructans generally have a degree of polymerization of from 2 to about 1000 and preferably from 3 to about 60.
  • the first group corresponds to products whose fructose units are mostly linked by ⁇ -2-1 bonds. These are essentially linear fructans that inulins.
  • the second group also corresponds to linear fructoses but the fructose units are essentially linked by ⁇ -2-6 bonds. These products are levanes.
  • the third group corresponds to mixed fructans, that is to say having sequences ⁇ -2-6 and ⁇ -2-1. These are essentially branched fructans than graminans.
  • the preferred fructans are inulins.
  • Inulin can be obtained for example from chicory, dahlia or Jerusalem artichokes.
  • thickening systems based on associative polymers well known to those skilled in the art. It is recalled that the associative polymers are hydrophilic polymers capable, in an aqueous medium, to associate reversibly with each other or with other molecules.
  • Their chemical structure more particularly comprises at least one hydrophilic zone and at least one hydrophobic zone.
  • Hydrophobic group is understood to mean a radical or polymer with a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon-based chain, comprising at least 10 carbon atoms, preferably from 10 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 30 carbon atoms, and more preferably from 18 to 30 carbon atoms.
  • the hydrocarbon group comes from a monofunctional compound.
  • the hydrophobic group may be derived from a fatty alcohol such as stearyl alcohol, dodecyl alcohol or decyl alcohol. It can also denote a hydrocarbon polymer such as for example polybutadiene.
  • nonionic associative polymers that may be used according to the invention are preferably chosen from:
  • celluloses modified with groups comprising at least one fatty chain we can cite as an example:
  • hydroxyethylcelluloses modified with groups containing at least one fatty chain such as alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups, or mixtures thereof, and in which the alkyl groups are preferably C8-C22, such as the product NATROSOL PLUS GRADE 330 CS® (C 6 alkyl) sold by the company AQUALON, or the product BERMOCOLL EHM 100® sold by the company BEROL NOBEL,
  • polyalkylene glycol ether alkyl phenol groups such as the product AMERCELL POLYMER HM-1500® (polyethylene glycol (15) nonyl phenol ether) sold by the company Amerchol.
  • RE210-18® (alkyl chain 4) and RE205-1 ® (alkyl chain C 2 o) sold by the company Rhone-Poulenc.
  • copolymers of vinyl pyrrolidone and hydrophobic fatty-chain monomers which may be mentioned by way of example: the ANTARON V216® or GANEX V216® products (vinylpyrrolidone / hexadecene copolymer) sold by the company I. S. P.
  • copolymers of C 1 -C 6 alkyl methacrylates or acrylates and amphiphilic monomers comprising at least one fatty chain such as, for example, the oxyethylenated methyl acrylate / stearyl acrylate copolymer sold by GOLDSCHMIDT under the name ANTIL 208® name.
  • copolymers of hydrophilic methacrylates or acrylates and of hydrophobic monomers comprising at least one fatty chain such as, for example, polyethylene glycol methacrylate / lauryl methacrylate copolymer.
  • polyether polyurethanes comprising in their chain, both hydrophilic sequences most often polyoxyethylenated nature and hydrophobic sequences which may be aliphatic sequences alone and / or cycloaliphatic and / or aromatic sequences.
  • polymers having an aminoplast ether skeleton having at least one fatty chain such as the PURE THIX® compounds proposed by SUD-CHEMIE.
  • the polyether polyurethanes comprise at least two hydrocarbon-based lipophilic chains having from 6 to 30 carbon atoms, separated by a hydrophilic sequence, the hydrocarbon chains possibly being pendant chains or chains at the end of the hydrophilic sequence.
  • the polymer may comprise a hydrocarbon chain at one end or at both ends of a hydrophilic block.
  • the polyether polyurethanes may be multiblocked, in particular in the form of a triblock.
  • the hydrophobic sequences may be at each end of the chain (for example: hydrophilic central block triblock copolymer) or distributed at both the ends and in the chain (multiblock copolymer for example). These same polymers may also be graft or star.
  • the nonionic polyurethane polyethers with a fatty chain may be triblock copolymers whose hydrophilic sequence is a polyoxyethylenated chain containing from 50 to 1000 oxyethylenated groups.
  • Nonionic polyurethane polyethers have a urethane bond between the hydrophilic blocks, hence the origin of the name.
  • nonionic polyurethane fatty chain polyethers those whose hydrophilic sequences are linked to the lipophilic blocks by other chemical bonds.
  • fatty-chain nonionic polyurethane polyethers that may be used in the invention, it is also possible to use also the urea-functional Rheolate 205® sold by Rheox or the Rheolates® 208, 204 or 212, as well as Acrysol RM 184®. Mention may also be made of the product ELFACOS T210® with a C-12-14 alkyl chain and the product ELFACOS T212® with a C18 alkyl chain from AKZO.
  • the product DW 1206B® from Rohm & Haas containing a C20 alkyl chain and a urethane linkage, proposed at 20% solids content in water, may also be used.
  • solutions or dispersions of these polymers especially in water or in an aqueous-alcoholic medium.
  • such polymers include, for example, Rheolate® 255, Rheolate® 278 and Rheolate® 244 sold by Rheox. It is also possible to use the product DW 1206F and the DW 1206J proposed by the company Rohm & Haas.
  • polyether polyurethanes that can be used according to the invention are in particular those described in the article by G. Fonnum, J. Bakke and Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380, 389 (1993).
  • a polyether polyurethane obtainable by polycondensation of at least three compounds comprising (i) at least one polyethylene glycol comprising from 150 to 180 moles of ethylene oxide, (ii) alcohol stearyl or decyl alcohol and (iii) at least one diisocyanate.
  • ACULYN 46® is a polycondensate of polyethylene glycol with 150 or 180 moles of ethylene oxide, stearyl alcohol and methylene bis (4-cyclohexyl-isocyanate) (SMDI), 15% by weight in a matrix of maltodextrin (4%) and water (81%);
  • ACULYN 44® is a polycondensate of polyethylene glycol with 150 or 180 moles of ethylene oxide, decyl alcohol and methylene bis (4-cyclohexylisocyanate) (SMDI), at 35% by weight in a propylene glycol mixture ( 39%) and water (26%)].
  • the nonionic thickening polymers according to the invention are chosen from guar gums and associative polymers.
  • the preferred non-silicone thickening polymers are guar gums, hydroxyalkyl celluloses which may or may not be modified with a hydrophobic group, such as hydroxyethylcellulose, hydroxymethylcelluloses which may or may not be modified with a hydrophobic group, or which are inulins modified or not with a hydrophobic group.
  • the amount of nonionic and non-silicone thickening polymers in the composition of the invention can generally be between 0.1 and 5%, and preferably between 0.5 and 3% relative to the total amount of the composition (% active ingredient). ).
  • the composition of the invention also comprises a polyol.
  • the polyols that can be used in the composition according to the present invention are of formula (II):
  • R ', R'2, R'3, R 4 denote, independently of one another a hydrogen atom, an alkyl radical Ci-or a mono- or polyhydroxyalkyl radical -C 6,
  • A denotes a linear or branched alkylene radical containing from 1 to 18 carbon atoms, this radical comprises from 0 to 9 oxygen atoms, but no hydroxyl group, m denotes 0 or 1.
  • 3-methyl-1,3,5-pentanetriol, 1,2,4-butanethol, 1,5-pentanediol, 2-methyl-1,3 propanediol, 1 are preferably used.
  • the polyol is more particularly chosen from glycerin, polyethylene glycols and hexylene glycol and mixtures thereof.
  • the amount of polyols in the composition of the invention is generally between 0.5 and 20%, and preferably between 1 and 10% relative to the total amount of the composition (% active material).
  • compositions of the invention may also contain at least one cosmetic additive commonly used in the art such as, for example, moisturizers, emollients, plasticizers, silicones, pigments, mineral fillers, clays, the minerals colloidal, nacres, perfumes, peptizers, preservatives, nonionic surfactants, proteins and vitamins, oils, natural extracts.
  • cosmetic additives commonly used in the art such as, for example, moisturizers, emollients, plasticizers, silicones, pigments, mineral fillers, clays, the minerals colloidal, nacres, perfumes, peptizers, preservatives, nonionic surfactants, proteins and vitamins, oils, natural extracts.
  • composition of the invention also preferably comprises one or more fatty alcohols.
  • fatty alcohols means compounds of formula R-OH, R denoting a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon-based chain containing from 12 to 30 carbon atoms. These fatty alcohols may be chosen in particular from oleic, lauric, palmitic, myristic, isomyristyl, behenyl, stearyl, isostearyl, cetyl, isoketyl linoleic, linolenic, arachidonic, isoarachidyl, ricinoleic, octyldodecanol or mixtures thereof, for example cetylstearyl alcohol. Solid fatty alcohols are preferred
  • the fatty alcohols are linear and saturated fatty alcohols.
  • cetylstearyl alcohol is more particularly preferred.
  • the concentration of fatty alcohol in the composition is between 1 and 15% and preferably between 3 and 10% (of active material) of the total weight of the cosmetic composition of the invention.
  • the composition of the invention also preferably comprises one or more fatty esters.
  • Fatty esters within the meaning of the present invention more particularly include a carboxylic acid ester comprising in its structure a fatty chain containing at least 10 carbon atoms, preferably having from 10 to 30 carbon atoms, preferably from 10 to 22 carbon atoms, and an alcohol which is preferably a monoalcohol, especially C1-C30, more particularly C1-C22, or a sugar.
  • these compounds are chosen from: saturated linear or branched monohydric esters of C 1 -
  • C30 with monofunctional fatty acids C10-C30, the latter may be linear or branched, saturated or unsaturated; esters of linear or branched C 3 -C 8 monohydric alcohols with bifunctional C 10 -C 30 fatty acids, the latter possibly being linear or branched, saturated or unsaturated; esters and diesters of C10-C30 sugars and fatty acids; their mixtures.
  • these esters may be chosen in particular from oleate, laurate, palmitate, myristate, behenate, cocoate, stearate, linoleate, linolenate, caprate, arachidonate, or mixtures thereof such as in particular oleo-palmitates. , Oleo-stearates, palmito-stearates of C1-C30 monoalcohols.
  • esters it is more particularly used isopropyl palmitate, isopropyl myristate, octyl dodecyl stearate and isononyl isononaate.
  • composition may also comprise, as fatty ester, esters and diesters of C10-C30 sugars and fatty acids.
  • “sugar” means compounds which have several alcohol functions, with or without an aldehyde or ketone function, and which contain at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides.
  • Suitable sugars include, for example, sucrose (or sucrose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and their derivatives. especially alkylated, such as methylated derivatives such as methylglucose.
  • esters of sugars and of fatty acids may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of sugar esters previously described and of linear or branched, saturated or unsaturated C10-C22 fatty acids. If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise.
  • esters may also be chosen from mono-, di-, tri- and tetraesters, polyesters and mixtures thereof.
  • esters may be, for example, oleate, laurate, palmitate, myristate, behenate, cocoate, stearate, linoleate, linolenate, caprate, sugar arachidonates, or mixtures thereof, such as in particular the oleo-palmitate, oleostearate, mixed esters, palmito-sugar stearate (s). More particularly, the mono- and di-esters are used, and especially the mono- or dioleate, stearate, behenate, oleopalmitate, linoleate, linolenate, oleostearate, sucrose, glucose or methylglucose.
  • esters or mixtures of fatty acid esters are:
  • Ryoto Sugar Esters for example referenced B370 and corresponding to sucrose behenate formed from 20% monoester and 80% di-triester-polyester;
  • sucrose mono-dipalmito-stearate marketed by Goldschmidt under the name Tegosoft® PSE.
  • the fatty esters are esters of C1-C22 alcohol, preferably of C10-C22 fatty alcohol and of C12-C22 fatty acid, preferably of C12-C22 fatty acid.
  • the concentration of fatty ester in the composition is between 0.1 and 10% and preferably between 0.5 and 5% (of active material) of the total weight of the cosmetic composition of the invention.
  • the silicones are preferably amino silicones and more particularly quaternary silicones.
  • silicone means, in accordance with the general acceptance, any polymer having a structure based on the alternation of silicon and oxygen atoms, connected to each other by so-called siloxane link bonds (-Si -O-Si-), and further characterized by the existence of silicon-carbon bonds.
  • These silicones, or polysiloxanes are generally obtained by polycondensation of suitably functionalized silanes.
  • the most common hydrocarbon radicals carried by the silicon atoms are lower alkyl radicals, in particular methyl radicals, fluoroalkyl radicals, aryl radicals and in particular phenyl radicals.
  • quaternary silicone means any silicone comprising one or more quaternary ammonium groups. These quaternary ammonium groups may be linked in the alpha or omega position or in the form of side groups. They can be linked directly to the polysiloxane backbone or can be carried by hydrocarbon chains. The quaternary ammonium groups contain at least one nitrogen atom having 4 substituents, all different from hydrogen.
  • silicones with quaternary ammonium groups of the present invention are for example chosen from compounds corresponding to the following general formulas:
  • R1 identical or different, represents a linear or branched alkyl group, C1-C30, or phenyl;
  • R 2 which may be identical or different, represents -C 2 H 2 C -O- (C 2 H 4 O) a- (C 3 H 6 O) b -R 5 or -C c H 2 C -O- (C 4 H 8 O) a-R 5;
  • R5 identical or different, is chosen from the following groups of formula:
  • the R8 radicals independently represent a linear or branched C2-C22 alkyl or C2-22 alkenyl radical, optionally bearing one or more OH groups, or represent a ChH2hZCOR9 group;
  • R6, R7 and R9 which may be identical or different, represent linear or branched C2-22 alkyl or C1-22 alkenyl radicals, optionally bearing one or more OH groups, or R7 may form with a part of R8 a heterocycle ( ring with at least one heteroatom such as for example N, O, P), the hetero ring is in particular an imidazoline.
  • R6 and R7 denote a C1-C6 alkyl radical and more particularly methyl
  • R9 preferably denotes a radical chosen from C8-C18 alkyl and C8-C18 alkenyl and in particular a cocoyl radical.
  • n 0 to 500;
  • p varies from 1 to 50;
  • r varies from 1 to 20;
  • - a varies from 0 to 50; b varies from 0 to 50;
  • - c varies from 0 to 4.
  • - g varies from 0 to 2, preferably is equal to 1
  • - h varies from 1 to 4, preferably is equal to 3 Z represents an oxygen atom or NH,
  • A- represents a monovalent inorganic or organic anion such as a halide (eg chloride, bromide), a sulfate, or a carboxylate (eg acetate, lactate, citrate).
  • a halide eg chloride, bromide
  • a sulfate e.g., a sulfate
  • a carboxylate e.g acetate, lactate, citrate
  • - c is 2 or 3; - R1 denotes the methyl group;
  • n 0 to 100
  • R6 and R7 denote the methyl group
  • R8 denotes the radical - (CH2) -NHCOR9.
  • Such silicones are marketed for example by the company
  • GOLDSCHMIDT under the names ABIL QUAT 3272, ABIL B 9905, ABIL QUAT 3474 and ABIL K 3270, by LIPO FRANCE under the names SILQUAT Q-100, SILQUAT Q-200 WS, SILQUAT AX, SILQUAT AC, SILQUAT AD and SILQUAT AM all manufactured by SILTECH, by OSI under the name MAGNASOFT EXHAUST and SILSOFT C-880 and by UCIB under the names PECOSIL 14-PQ and PECOSIL 36-PQ (manufacturer PHOENIX CHEMICAL).
  • the quaternary silicone is chosen from polydimethylsiloxanes grafted with a quaternary ammonium radical, preferably a quaternary ammonium radical with a fatty chain.
  • the quaternary silicone concentration in the composition of the invention is between 0.1 and 10% and preferably between 0.5 and 5% (active ingredient).
  • the cosmetic compositions of the invention may be in various galenical forms such as a lotion, a spray, a mousse, a conditioner, a gel or a cream.
  • the cosmetic composition generally comprises a cosmetically acceptable medium.
  • cosmetically acceptable is meant a medium compatible with keratin materials, especially fibers keratinic such as hair.
  • the medium is preferably aqueous. It may consist of water or a mixture of water and at least one or more organic solvents.
  • the composition comprises from 70 to 95% by weight of water relative to the total weight of the composition.
  • the present invention also relates to a process for treating keratin materials, in particular the hair, which consists in applying to said keratin materials the cosmetic composition as described above, and optionally rinsing said composition, for example with water, after a possible laying time.
  • composition of the invention is particularly useful in rinsed or non-rinsed after-shampoo and more particularly rinsed.
  • compositions are applied to a lock of 2.5g wet bleached hair at the rate of 1 g of the composition to be tested. Let it sit for 5 minutes and rinse.
  • the locks are then evaluated by 5 testers. The evaluation is performed on wet hair and dry hair.
  • the wick prepared with the composition 1 is disentangled more easily, it is smoother and more flexible.
  • the wick prepared with the composition 1 is smoother, the touch is softer, it is also brighter.
  • compositions are applied to a wick of 2.5 g wet bleached hair at the rate of 1 g of the composition to be tested. Let it sit for 5 minutes and rinse.
  • the locks are evaluated by 5 testers. The evaluation is performed on wet hair and dry hair.
  • composition 2 is distributed more easily. It brings more flexibility to the wick. Touch is smoother than control composition 2.
  • the wick prepared with the composition 2 is disentangled more easily, it is smoother and more flexible.
  • the wick prepared with the composition 2 is smoother, the touch is softer, it is also brighter.
  • compositions having the same conditioning properties can be obtained by replacing the cationic surfactant of formula 1 with the cationic surfactant of formula 2 below:

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant un tensio-actif cationique de formule (I) suivante; au moins un polyol et un polymère épaississant non ionique et non siliconé, Formule (I). La composition de la présente invention permet d'obtenir un très bon démêlage de la chevelure sur cheveux humides et secs.

Description

Composition cosmétique comprenant un tensio-actif cationique particulier, un polyol et un polymère épaississant non ionique et non siliconé, utilisation et procédé.
La présente invention concerne une composition cosmétique de conditionnement des matières kératiniques ainsi qu'un procédé de mise en œuvre de cette composition. On a déjà proposé pour le traitement des matières kératiniques et en particulier des cheveux, des compositions cosmétiques contenant des tensioactifs cationiques. En particulier, il est connu d'utiliser dans le domaine de la cosmétique des tensio-actifs cationiques de type ester de choline porteur d'un groupement cationique azoté, ces tensio-actifs étant associés à divers ingrédients cosmétiques tels que des alcools gras, des polymères, des huiles, etc. Par exemple, le document JP 57109709 décrit l'utilisation de ce type de tensio-actif cationique pour une application capillaire.
De telles compositions présentent cependant des inconvénients. Notamment les propriétés cosmétiques sont souvent insuffisantes (démêlage, douceur).
Il est aussi bien connu que des cheveux qui ont été sensibilisés (i.e. abîmés et/ou fragilisés) à des degrés divers sous l'action d'agents atmosphériques ou sous l'action de traitements mécaniques ou chimiques, tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à coiffer, et manquent de douceur. Il est particulièrement important pour ce type de cheveux de disposer de composition cosmétique de conditionnement particulièrement efficace.
Aussi, le but de la présente invention est de mettre a disposition des compositions cosmétiques de conditionnement particulièrement efficace en terme de démêlage et toucher, notamment pour réparer ou limiter les effets néfastes ou indésirables induits par les différents traitements ou agressions que subissent, de manière plus ou moins répétés, les fibres capillaires. Ces agents conditionneurs peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels.
Ce but est atteint par la présente invention qui a pour objet une composition cosmétique comprenant un tensio-actif cationique de formule (I) suivante, au moins un polyol et au moins un polymère épaississant non ionique et non siliconé;
Figure imgf000003_0001
(I) dans laquelle X représente un contre-ions, R1 , R2 et R3 représentent indépendamment un radical méthyle, éthyle, propyle ; R4 représente une chaine hydrocarbonée comprenant au moins 12 atomes de carbone. La composition de la présente invention permet d'obtenir un très bon démêlage de la chevelure sur cheveux humides et secs. Les cheveux sont lisses et souples lors du rinçage, sur cheveux humides et sur cheveux secs. Les cheveux secs sont brillants, lisses, souples, individualisés et ont un toucher doux. Les cheveux ont un aspect naturel et non chargé. Les compositions selon l'invention sont stables dans le temps et se répartissent facilement sur les cheveux. La texture des compositions est agréable et parait riche sans présence importante d'alcools gras et/ou d'esters gras solides.
L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, notamment les cheveux mettant en œuvre la composition selon l'invention.
L'invention a encore pour objet l'utilisation de la composition de l'invention sur des cheveux comme après-shampoing rincé ou non. Dans le cadre de l'invention, dans le tensio-actif cationique de formule (I), le radical R4 représente de préférence une chaine hydrocarbonée linéaire et saturée. Selon un mode de réalisation particulier, les radicaux R1 , R2 et R3 sont des radicaux méthyle et le radical R4 comprend entre 16 et 22 atomes de carbones. De préférence, R4 comprend de 17 à 21 atomes de carbones et plus particulièrement R4 est un radical
C17H35
A titre de contre ion X, on peut citer les contre ions chlorure, bromure, méthoxysulfate. La concentration en tensio-actifs cationiques dans la composition peut être très variable, cependant de façon générale, cette quantité en tensio-actif cationique dans la composition est comprise entre 0.5% et 10% (en matière active), et de préférence entre 1 % et 6% du poids total de la composition cosmétique de l'invention.
La composition de l'invention comprend aussi un polymère épaississant non ionique et non siliconé. Au sens de la présente invention, on entend par polymère épaississant, un polymère qui introduit à 1 % dans une solution aqueuse pure ou hydroalcoolique à 30 % d'éthanol, et à pH = 7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 cps, de préférence au moins 500 cps, à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s"1. Cette viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue).
De préférence, ces polymères augmentent par leur présence la viscosité des compositions dans lesquelles ils sont introduits d'au moins 50 cps, de préférence 200cps, à 25°C, et à un taux de cisaillement de 1s"1.
Les polymères épaississants peuvent être des polymères associatifs ou non. Selon l'invention, le polymère épaississant ne contient pas d'atome de silicium dans sa structure.
En ce qui concerne les polymères épaississants non associatifs, il est tout d'abord rappelé qu'au sens de la présente invention, les polymères épaississants non associatifs sont des polymères épaississants ne contenant pas de chaîne grasse en Ci0-C3O-
Parmi les polymères épaississants non associatifs présents, on peut citer les gommes de guar non ioniques, les gommes de biopolysaccharides d'origine microbienne, les gommes issues d'exudats végétaux, les celluloses en particulier les hydroxypropyl- ou hydroxyéthylcelluloses et les pectines, seuls ou en mélanges.
A titre de polymères épaississants non ioniques et non siliconés, on peut aussi citer les polysaccharides notamment les fructanes, les glucanes, les amidons modifiés ou non (tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le manioc), l'amylose, l'amylopectine, le glycogène les dextranes, les celluloses et leurs dérivés
(méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses), les mannanes, les xylanes, les lignines, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, la chitine, les chitosanes, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les glucomannanes, et les pectines, les arabinogalactanes, les carraghénines, les agars, les glycosaminoglucanes, les gommes arabiques, les gommes Tragacanthe, les gommes Ghatti, les gommes Karaya, les gommes de caroube, les galactomannanes telles que les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques (hydroxypropyl guar), et leurs mélanges.
On peut notamment citer des gommes de guar non ioniques, comme par exemple les gommes de guar non ioniques non modifiées vendues sous la dénomination VIDOGUM GH 175 par la société UNIPECTINE et sous la dénomination JAGUAR C par la société MEYHALL.
Les gommes de guar non ioniques utilisables selon l'invention sont de préférence modifiées par des groupements hydroxyalkyle en CrC6. Parmi les groupements hydroxyalkyle, on peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle.
Ces gommes de guar sont bien connues de l'état de la technique et peuvent par exemple être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants, tels que par exemple des oxydes de propylène, avec la gomme de guar, de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupements hydroxypropyle.
Le taux d'hydroxyalkylation, qui correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommées par le nombre de fonctions hydroxyle libres présentes sur la gomme de guar, varie de préférence de 0,4 à 1 ,2.
De telles gommes de guar non ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 et JAGUAR HP 105 par la société MEYHALL ou sous la dénomination GALACTASOL 4H4FD2 par la société AQUALON.
A titre de polymères épaississants non associatifs convenables, on peut aussi mentionner les gommes de biopolysaccharides d'origine microbienne telles que les gommes de scléroglucane. Conviennent aussi les gommes issues d'exudats végétaux, telles que les gommes arabiques, gommes Ghatti, gommes Karaya et Tragacanthe ; les celluloses, en particulier les hydroxypropyl- ou carboxyméthyl- celluloses ; les pectines. Ces polymères sont bien connus de l'homme de l'art et sont notamment décrits dans l'ouvrage de Robert L. DAVIDSON intitulé "Handbook of Water soluble gums and resins" édité chez Mc Graw HiII Book Company (1980). On peut aussi citer les fructanes ou fructosanes qui sont des oligosaccharides ou des polysaccharides comprenant un enchaînement d'unités anhydrofructose éventuellement associé à un plusieurs résidus saccharidiques différents du fructose. Les fructanes peuvent être linéaires ou ramifiés. Les fructanes peuvent être des produits obtenus directement à partir d'une source végétale ou microbienne ou bien des produits dont la longueur de chaîne a été modifiée (augmentée ou réduite) par fractionnement, synthèse ou hydrolyse en particulier enzymatique. Les fructanes ont généralement un degré de polymérisation de 2 à environ 1000 et de préférence de 3 à environ 60. On distingue 3 groupes de fructanes. Le premier groupe correspond à des produits dont les unités fructose sont pour la plupart liées par des liaisons β-2-1.Ce sont des fructanes essentiellement linéaires tes que les inulines.
Le second groupe correspond également à des fructoses linéaires mais les unités fructose sont essentiellement liées par des liaisons β-2-6. Ces produits sont des levanes.
Le troisième groupe correspond à des fructanes mixtes, c'est à dire ayant des enchaînements β-2-6 et β-2-1. Ce sont des fructanes essentiellement ramifiés tes que les graminanes.
Les fructanes préférés sont les inulines. L'inuline peut être obtenue par exemple à partir de chicorée, de dahlia ou de topinambours.
Parmi les agents épaississants, on préfère plus particulièrement utiliser les systèmes épaississants à base de polymères associatifs bien connus de l'homme de l'art. II est rappelé que les polymères associatifs sont des polymères hydrophiles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules.
Leur structure chimique comprend plus particulièrement au moins une zone hydrophile et au moins une zone hydrophobe.
Par groupement hydrophobe, on entend un radical ou polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, comprenant au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone.
Préférentiellement, le groupement hydrocarboné provient d'un composé monofonctionnel. A titre d'exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d'un alcool gras tel que l'alcool stéarylique, l'alcool dodécylique, l'alcool décylique. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène.
Les polymères associatifs de type non ionique utilisables selon l'invention sont choisis de préférence parmi :
-(1 ) les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse ; on peut citer à titre d'exemple :
- les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence en C8-C22, comme le produit NATROSOL PLUS GRADE 330 CS® (alkyles en Ci6) vendu par la société AQUALON, ou le produit BERMOCOLL EHM 100® vendu par la société BEROL NOBEL,
- celles modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d'alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500® (polyéthylène glycol (15) éther de nonyl phénol) vendu par la société AMERCHOL.
-(2) les hydroxypropylguars modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tel que le produit ESAFLOR HM 22® (chaîne alkyle en C22) vendu par la société LAMBERTI, les produits
RE210-18® (chaîne alkyle en Ci4) et RE205-1 ® (chaîne alkyle en C2o) vendus par la société RHONE POULENC.
-(3) les copolymères de vinyl pyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse dont on peut citer à titre d'exemple : - les produits ANTARON V216® ou GANEX V216® (copolymère vinylpyrrolidone / hexadécène) vendu par la société I. S. P.
- les produits ANTARON V220® ou GANEX V220® (copolymère vinylpyrrolidone / eicosène) vendu par la société I. S. P.
- (4) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates d'alkyles en Ci-Ce et de monomères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse tels que par exemple le copolymère acrylate de méthyle/acrylate de stéaryle oxyéthyléné vendu par la société GOLDSCHMIDT sous la dénomination ANTIL 208®.
- (5) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comportant au moins une chaîne grasse tels que par exemple le copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol/méthacrylate de lauryle.
- (6) les polyuréthanes polyéthers comportant dans leur chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de nature le plus souvent polyoxyéthylénée et des séquences hydrophobes qui peuvent être des enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques. - (7) les polymères à squelette aminoplaste éther possédant au moins une chaîne grasse, tels que les composés PURE THIX® proposés par la société SUD-CHEMIE.
De préférence, les polyéthers polyuréthanes comportent au moins deux chaînes lipophiles hydrocarbonées, ayant de 6 à 30 atomes de carbone, séparées par une séquence hydrophile, les chaînes hydrocarbonées pouvant être des chaînes pendantes ou des chaînes en bout de séquence hydrophile. En particulier, il est possible qu'une ou plusieurs chaînes pendantes soient prévues. En outre, le polymère peut comporter, une chaîne hydrocarbonée à un bout ou aux deux bouts d'une séquence hydrophile.
Les polyéthers polyuréthanes peuvent être multiséquencés en particulier sous forme de tribloc. Les séquences hydrophobes peuvent être à chaque extrémité de la chaîne (par exemple : copolymère tribloc à séquence centrale hydrophile) ou réparties à la fois aux extrémités et dans la chaîne (copolymère multiséquencé par exemple). Ces mêmes polymères peuvent être également en greffons ou en étoile.
Les polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse peuvent être des copolymères triblocs dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée comportant de 50 à 1000 groupements oxyéthylénés. Les polyéthers polyuréthanes non-ioniques comportent une liaison uréthanne entre les séquences hydrophiles, d'où l'origine du nom.
Par extension figurent aussi parmi les polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse ceux dont les séquences hydrophiles sont liées aux séquences lipophiles par d'autres liaisons chimiques.
A titre d'exemples de polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse utilisables dans l'invention, on peut aussi utiliser aussi le Rhéolate 205® à fonction urée vendu par la société RHEOX ou encore les Rhéolates® 208 , 204 ou 212, ainsi que l'Acrysol RM 184®. On peut également citer le produit ELFACOS T210® à chaîne alkyle en C-12-14 et le produit ELFACOS T212® à chaîne alkyle en Ciβ de chez AKZO.
Le produit DW 1206B® de chez ROHM & HAAS à chaîne alkyle en C20 et à liaison uréthanne, proposé à 20 % en matière sèche dans l'eau, peut aussi être utilisé.
On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polymères notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemple, de tels polymères on peut citer, le Rhéolate® 255, le Rhéolate® 278 et le Rhéolate® 244 vendus par la société RHEOX. On peut aussi utiliser le produit DW 1206F et le DW 1206J proposés par la société ROHM & HAAS.
Les polyéthers polyuréthanes utilisables selon l'invention sont en particulier ceux décrits dans l'article de G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271 , 380.389 (1993).
Plus particulièrement encore on préfère utiliser un polyéther polyuréthane susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) de l'alcool stéarylique ou de l'alcool décylique et (iii) au moins un diisocyanate.
De tels polyéther polyuréthanes sont vendus notamment par la société ROHM & HAAS sous les appellations Aculyn 46® et Aculyn 44® [l'ACULYN 46® est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique et de méthylène bis(4- cyclohexyl-isocyanate) (SMDI), à 15% en poids dans une matrice de maltodextrine (4%) et d'eau (81 %); l'ACULYN 44® est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool décylique et de méthylène bis(4-cyclohexylisocyanate) (SMDI), à 35% en poids dans un mélange de propylèneglycol (39%) et d'eau (26%)]. De préférence, les polymères épaississants non ioniques selon l'invention sont choisis parmi les gommes de guar et les polymères associatifs.
Les polymères épaississants non siliconé préférés sont les gommes de guar, les hydroxyalkyl celluloses modifiées ou non par un groupement hydrophobe telles que les hydroxyéthylcellulose, les hydroxyméthyl cellulose modifiées ou non par un groupement hydrophobe, les inulines modifiées ou non par un groupement hydrophobe.
La quantité de polymères épaississants non ioniques et non siliconés dans la composition de l'invention peut en général être comprise entre 0.1 et 5%, et de préférence entre 0.5 et 3% par rapport à la quantité totale de la composition (% en matière active).
Selon un mode de réalisation particulier, la composition de l'invention comprend aussi un polyol. Les polyols utilisables dans la composition selon la présente invention sont de formule (II) :
Figure imgf000012_0001
dans laquelle R'i, R'2, R'3, R4 désignent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci-Ce ou un radical mono ou polyhydroxyalkyle en CrC6,
A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié contenant de 1 à 18 atomes de carbone, ce radical comprend de 0 à 9 atomes d'oxygène, mais pas de groupement hydroxyle, m désigne 0 ou 1. Un premier groupe de polyols préférés est constitué des polyols de formule (II) pour laquelle m=0 tels que le 1 ,2,3-propanethol (glycérine), le pinacol (2,3-diméthyl 2,3-butanediol), le 1 ,2,3-butanetriol, le 2,3-butanediol et le sorbitol. Un deuxième groupe de polyols préférés est constitué des polyols de formule (II) pour laquelle m=1 et R'i, R'2, R'3, R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Ci-Ce. Parmi ces polyols, les polyéthylèneglycols notamment ceux ayant de 4 à 9 groupement oxyde d'éthylène tels que par exemple le produit nommé PEG-6 ou PEG-8 dans l'ouvrage CTFA (International Cosmetic Ingrédient Dictionary, Seventh Edition) sont particulièrement préférés.
Un troisième groupe de polyols préférés est constitué des polyols de formule (II) pour laquelle m=1 et R'i, R'2, R'3, R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Ci-Ce. Parmi ces polyols, on utilise de préférence le 3-méthyl-1 ,3,5-pentanetriol, le 1 ,2,4- butanethol, le 1 ,5-pentanediol, le 2-méthyl-1 ,3 propanediol, le 1 ,3-butanediol, le 3-méthyl-1 ,5-pentanediol, le néopentylglycol (2,2-diméthyl-1 ,3-propanediol), l'isoprène glycol (3-méthyl-1 ,3-butanediol) et l'hexylèneglycol (2-méthyl-2,4- pentanediol) et de manière encore plus préférée l'hexylèneglycol, le propylèneglycol, le néopentylglycol et le 3-méthyl-1 ,5-pentanediol.
Selon l'invention, le polyol est plus particulièrement choisi parmi la glycérine, les polyéthylèneglycols et l'hexylèneglycol et leurs mélanges.
La quantité de polyols dans la composition de l'invention est en général comprise entre 0,5 et 20 %, et de préférence entre 1 et 10 % par rapport à la quantité totale de la composition (% en matière active).
Les compositions de l'invention peuvent contenir en outre au moins un additif cosmétique couramment utilisé dans la technique tel que, par exemple, les agents hydratants, les agents émollients, les plastifiants, les silicones, les pigments, les charges minérales, les argiles, les minéraux colloïdaux, les nacres, les parfums, les peptisants, les conservateurs, les tensioactifs non-ioniques, les protéines et les vitamines, les huiles, les extraits naturels. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs cosmétiques et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
La composition de l'invention comprend aussi de préférence un ou plusieurs alcool gras. Par alcools gras au sens de la présente invention, on entend des composés de formule R-OH, R désignant une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comportant de 12 à 30 atomes de carbone. Ces alcools gras peuvent être choisis notamment parmi les alcools oléique, laurique, palmitique, myristique, isomyristylique, béhénylique, stéarylique, isostéarylique, cétylique, isocétylique linoléique, linolénique, arachidonique, isoarachidylique, ricinoléique, l'octyldodécanol, ou leur mélange, comme par exemple l'alcool cétylstéarylique. On préfère les alcools gras solides
Selon un mode de réalisation particulier, les alcools gras sont des alcools gras linéaires et saturés. Parmi ces alcools, on préfère plus particulièrement l'alcool cétylstéarylique.
La concentration en alcool gras dans la composition est comprise entre 1 et 15% et de préférence entre 3 et 10% (en matière active) du poids total de la composition cosmétique de l'invention.
La composition de l'invention comprend également de préférence un ou plusieurs esters gras. Par esters gras, au sens de la présente invention, on entend plus particulièrement un ester d'acide carboxylique comprenant dans sa structure une chaîne grasse à au moins 10 atomes de carbone, de préférence ayant de 10 à 30 atomes de carbone, de préférence de 10 à 22 atomes de carbone, et d'un alcool qui est de préférence un monoalcool, notamment en C1 -C30, plus particulièrement en C1 -C22, ou un sucre.
Plus particulièrement, ces composés sont choisis parmi : - les esters de monoalcools saturés linéaires ou ramifiés en C1 -
C30, avec des acides gras monofonctionnels en C10-C30, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; les esters de monoalcools linéaires ou ramifiés en C3-C8, avec des acides gras bifonctionnels en C10-C30, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; les esters et di-esters de sucres et d'acides gras en C10-C30 ; leurs mélanges.
En ce qui concerne les esters de monoalcools saturés linéaires ou ramifiés en C1 -C30, avec des acides gras monofonctionnels en C10-C30, ces derniers peuvent être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double- liaisons carbone-carbone (-C=C-), conjuguées ou non.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, ces esters peuvent être choisis notamment parmi les oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonate, ou leurs mélanges comme notamment les oléo-palmitates, oléo-stéarates, palmito-stéarates de monoalcools en C1 -C30. Parmi ces esters, on met en œuvre plus particulièrement le palmitate d'isopropyle, le myristate d'isopropyle, le stéarate d'octyl dodécyle et l'isononaoate d'isononyle.
Parmi les esters de monoalcools linéaires ou ramifiés en C3-C8, avec des acides gras bifonctionnels en C12-C30, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi le di-ester isopropylique de l'acide sébacique, appelé aussi sébaçate de di-isopropyle,
La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras, des esters et di-esters de sucres et d'acides gras en C10-C30. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.
Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.
Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C10-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.
Les esters peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges.
Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates de sucre(s), ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate de sucre(s). Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose.
On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.
On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras :
-les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito- stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri- ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra- ester, et le mono-laurate de sucrose;
-les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester;
-le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les esters gras sont des esters d'alcool en C1-C22, de préférence d'alcool gras en C10-C22 et d'acide gras en C12-C22, de préférence en C12-C22.
La concentration en ester gras dans la composition est comprise entre 0,1 et 10% et de préférence entre 0,5 et 5% (en matière active) du poids total de la composition cosmétique de l'invention. Selon un mode préféré de l'invention, les silicones sont de préférence des silicones aminées et plus particulièrement des silicones quaternaires.
Selon l'invention, on entend par silicone, en conformité avec l'acceptation générale, tout polymère ayant une structure basée sur l'alternance d'atomes de silicium et d'oxygène, reliés entre eux par des liaisons dites liaisons siloxane (-Si-O-Si-), et caractérisée en outre par l'existence de liaisons silicium-carbone. Ces silicones, ou polysiloxanes, sont généralement obtenues par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés. Les radicaux hydrocarbonés les plus courants portés par les atomes de silicium sont les radicaux alkyle inférieurs, en particulier méthyle, les radicaux fluoroalkyles, les radicaux aryle et en particulier phényle.
On entend par "silicone quaternaire" toute silicone comportant un ou plusieurs groupements ammonium quaternaire. Ces groupements ammonium quaternaire peuvent être liés en position alpha ou oméga ou sous forme de groupements latéraux. Ils peuvent être liés directement au squelette polysiloxane ou peuvent être portés par des chaînes hydrocarbonées. Les groupements ammonium quaternaires comportent au moins un atomes d'azote ayant 4 substituants, tous différent de l'hydrogène.
Les silicones à groupements ammonium quaternaire de la présente invention sont par exemple choisies parmi les composés correspondants aux formules générales suivantes :
Figure imgf000018_0001
Figure imgf000018_0002
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000019_0002
formules dans lesquelles :
- R1 , identique ou différent, représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1 -C30, ou phényle ;
- R2, identique ou différent, représente -CcH2c-O-(C2H4O)a-(C3H6O)b-R5 ou -CcH2c-O-(C4H8O)a-R5 ;
R5, identique ou différent, est choisi parmi les groupes de formule suivante :
+ R6
— [Cf H(2f-g) (OH)9] N-R8 A -
R.
- les radicaux R8 représentent indépendamment un radical alkyle en C1 -22 ou alcényle en C2-22, linéaire ou ramifié, et portant éventuellement un ou plusieurs groupements OH, ou représentent un groupement ChH2hZCOR9;
- R6, R7 et R9, identiques ou différents, représentent des radicaux alkyle en C1 - 22 ou alcényle en C2-22, linéaires ou ramifiés, portant éventuellement un ou plusieurs groupements OH, ou R7 peut former avec une partie de R8 un hétérocycle (cycle avec au moins un hétéroatome tel que par exemple N, O, P) , l'hétéro cycle est notamment une imidazoline. De préférence R6 et R7 désignent un radical alkyle en C1-C6 et plus particulièrement méthyle, R9 désigne de préférence un radical choisi parmi les alkyle en C8-C18 et les alcényl en C8-C18 et notamment un radical cocoyle.
- m varie de 0 à 20 ; - n varie de 0 à 500 ;
- p varie de 1 à 50 ;
- q varie de 0 à 20 ;
- r varie de 1 à 20 ;
- a varie de 0 à 50 ; - b varie de 0 à 50 ;
- c varie de 0 à 4 ;
- f varie de 0 à 4,
- g varie de 0 à 2, de préférence est égal à 1
- h varie de 1 à 4, de préférence est égal à 3 Z représente un atome d'oxygène ou NH,
A- représente un anion minéral ou organique monovalent tel qu'un halogénure (par ex. chlorure, bromure), un sulfate, ou un carboxylate (par ex. acétate, lactate, citrate).
De préférence, on utilise les silicones à ammonium quaternaire répondant à la formule générale (c) telle que définie ci-dessus, et plus particulièrement, ceux répondant à la formule générale (c) dans laquelle au moins l'une des, et de préférence toutes les conditions suivantes sont satisfaites :
- c est égal à 2 ou 3 ; - R1 désigne le groupe méthyle ;
- a et b sont égaux à zéro ;
- n varie de 0 à 100 ;
- q est égal à 0 ; - f = 3 ; - g = i ;
- R6 et R7 désignent le groupe méthyle ;
- R8 désigne le radical -(CH2)-NHCOR9.
De telles silicones sont commercialisées par exemple par la société
GOLDSCHMIDT SOUS les dénominations ABIL QUAT 3272, ABIL B 9905, ABIL QUAT 3474 et ABIL K 3270, par la société LIPO FRANCE sous les dénominations SILQUAT Q-100, SILQUAT Q-200 WS, SILQUAT AX, SILQUAT AC, SILQUAT AD et SILQUAT AM tous fabriqués par la société SILTECH, par la société OSI sous la dénomination MAGNASOFT EXHAUST et SILSOFT C-880 et par la société UCIB sous les dénominations PECOSIL 14-PQ et PECOSIL 36-PQ (fabricant PHOENIX CHEMICAL).
Ces silicones sont notamment décrites dans les brevets EP 530 974, DE 3 719 086, DE 3 705 121 , EP 617 607 et EP 714 654.
Selon un mode de réalisation particulier, la silicone quaternaire est choisie parmi les polydiméthylsiloxanes greffés par un radical ammonium quaternaire, de préférence un radical ammonium quaternaire à chaîne grasse La concentration en silicone quaternaire dans la composition de l'invention est comprise entre 0,1 et 10% et de préférence entre 0.5 et 5% (en matière active).
Les compositions cosmétiques de l'invention peuvent se présenter sous différentes formes galéniques telles qu'une lotion, un spray, une mousse, un après-shampoing, un gel, une crème.
La composition cosmétique comprend généralement un milieu cosmétiquement acceptable. On entend par cosmétiquement acceptable un milieu compatible avec les matières kératiniques, notamment les fibres kératiniques telles que les cheveux. Le milieu est de préférence aqueux. Il peut être constitué d'eau ou d'un mélange d'eau et d'au moins un ou plusieurs solvants organiques.
De préférence, la composition comprend de 70 à 95 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition.
La présente invention concerne également un procédé de traitement des matières kératiniques, notamment les cheveux qui consiste à appliquer sur lesdites matières kératiniques la composition cosmétique telle que décrite ci-dessus, et optionnellement à rincer cette composition par exemple avec de l'eau après un éventuel temps de pose.
La composition de l'invention est particulièrement utile en après- shampoing rincé ou non rincé et plus particulièrement rincé.
Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif de la présente invention. Toutes les quantités indiquées sont exprimées en % en poids, sauf indication contraire. MA signifie Matière Active
Exemple 1 :
Préparation des compositions :
COMPOSITION 1
Copolymère SMDI / Polyéthylène Glycol à 5 % terminaisons alkyle (Méthyl/C18) à 15% dans une matrice maltodextrine / Eau
(ACULYN 46 - ROHM & HAAS)
Cétyl hydroxyéthylcellulose (91 %) 1 %
(POLYSURF 67 CS - HERCULES)
Figure imgf000023_0001
Figure imgf000023_0002
CH,
C17H35-CO
+
0-CH2CH2-N -CH3
CH, Cl
formule 1
Mode d'application :
Les compositions sont appliquées sur une mèche de cheveux décolorés humides de 2.5g à raison de 1g de la composition à tester. On laisse poser 5 minutes et on rince.
Les mèches sont alors évaluées par 5 testeurs. L'évaluation est réalisée sur cheveux humides et sur cheveux secs.
Résultats : A l'application : la composition 1 se répartit plus facilement. Elle apporte plus de souplesse à la mèche. Le toucher est plus lisse qu'avec la composition témoin 1
Sur cheveux humides : La mèche préparée avec la composition 1 se démêle plus facilement, elle est plus lisse et plus souple.
Sur cheveux secs : La mèche préparée avec la composition 1 est plus lisse, le toucher est plus doux, elle est également plus brillante.
Exemple 2 :
Préparation des compositions :
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000024_0002
Mode d'application : Les compositions sont appliquées sur une mèche de cheveux décolorés humides de 2.5 g à raison de 1g de la composition à tester. On laisse poser 5 minutes et on rince.
Les mèches sont évaluées par 5 testeurs. L'évaluation est réalisée sur cheveux humides et sur cheveux secs.
Résultats :
A l'application : la composition 2 se répartit plus facilement. Elle apporte plus de souplesse à la mèche. Le toucher est plus lisse qu'avec la composition témoin 2.
Sur cheveux humides : La mèche préparée avec la composition 2 se démêle plus facilement, elle est plus lisse et plus souple.
Sur cheveux secs : La mèche préparée avec la composition 2 est plus lisse, le toucher est plus doux, elle est également plus brillante.
Des compositions ayant les mêmes propriétés de conditionnement peuvent être obtenues en remplaçant le tensio-actif cationique de formule 1 par le tensio-actif cationique de formule 2 ci-dessous :
C2H5
C17H35-CO
0-CH2CH2-N C2H5
^ C'
Formule 2

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique comprenant un tensio-actif cationique de formule (I) suivante, au moins un polyol et au moins un polymère épaississant non siliconé et non ionique,
R4 — CO
I + X
O~CH2CH2 — NR1R2R3
(I) dans laquelle X représente un contre-ions, R1 , R2 et R3 représentent indépendamment un radical méthyle, éthyle, propyle ; R4 représente une chaine hydrocarbonée comprenant au moins 12 atomes de carbone.
2. Composition selon la revendication 1 , dans laquelle le tensio-actif cationique de formule (I) est tel que le radical R4 représente une chaine hydrocarbonée linéaire et saturée.
3 Composition selon la revendication 2 dans laquelle le tensio-actif cationique de formule (I) est tel que les radicaux R1 , R2 et R3 sont des radicaux méthyle et le radical R4 comprend entre 16 et 22 atomes de carbones.
4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, dans laquelle le tensio-actif cationique de formule (I) est tel que le radical R4 est un radical C17H35.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le polymère épaississant non ionique et non siliconé est choisi parmi les gommes de guar, les hydroxyalkylcelluloses, les inulines, modifiées ou non par un groupement hydrophobe.
6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les polyols sont de formule (II)
Figure imgf000027_0001
dans laquelle R'1 , R'2, R'3, R'4 désignent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1 -C6 ou un radical mono ou polyhydroxyalkyle en C1 -C6,
A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié contenant de 1 à 18 atomes de carbone, ce radical comprend de 0 à 9 atomes d'oxygène, m désigne 0 ou 1.
7. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les polyols sont choisis parmi la glycérine, l'hexylèneglycol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols.
8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la composition comprend en outre un ou plusieurs alcools gras.
9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la composition comprend en outre un ou plusieurs esters gras.
10. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la composition comprend en outre une ou plusieurs silicones.
11. Procédé de traitement des matières kératiniques comprenant l'application sur ces matières de la composition telle que définie selon les revendications précédentes.
12. Procédé selon la revendication 11 comprenant de plus une étape de rinçage.
13. Utilisation de la composition selon les revendications 1 à 10 sur des cheveux comme après shampoing rincé et non rincé.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU5640500A (en) * 1999-06-28 2001-01-31 Procter & Gamble Company, The Cosmetic compositions
US6287547B1 (en) * 1999-10-12 2001-09-11 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Hair treatment composition
US20030103930A1 (en) * 2001-10-30 2003-06-05 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions containing quaternary ammonium compounds
JP2004067608A (ja) * 2002-08-08 2004-03-04 Noevir Co Ltd 毛髪用化粧料
JP4441210B2 (ja) * 2003-06-25 2010-03-31 東邦化学工業株式会社 生分解性ポリエステル系樹脂組成物
US20070166258A1 (en) * 2003-09-17 2007-07-19 Stuart Pratley Hair care composition
FR2892623B1 (fr) * 2005-10-28 2008-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras solide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique

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