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WO2010098131A1 - 肥満予防又は改善剤 - Google Patents

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WO2010098131A1
WO2010098131A1 PCT/JP2010/001334 JP2010001334W WO2010098131A1 WO 2010098131 A1 WO2010098131 A1 WO 2010098131A1 JP 2010001334 W JP2010001334 W JP 2010001334W WO 2010098131 A1 WO2010098131 A1 WO 2010098131A1
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WO
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lactic acid
extract
obesity
agent
pediococcus
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PCT/JP2010/001334
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Inventor
杉山　政則
史子 東川
正文 野田
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Hiroshima University NUC
Original Assignee
Hiroshima University NUC
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Publication date
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Priority to US13/203,523 priority patent/US20110311502A1/en
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    • A61K35/74—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
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    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
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    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2200/00—Function of food ingredients
    • A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
    • A23V2200/332—Promoters of weight control and weight loss
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales

Definitions

  • the present invention relates to an agent for preventing or improving obesity containing lactic acid bacteria, cultures and the like as active ingredients.
  • Obesity is the result of abnormal accumulation of energy sources such as carbohydrates and lipids as neutral fat in living tissue, especially white fat cells in the subcutaneous fat tissue and tissues around the organs, resulting in weight limitations in the skeletal system or physiological functions. It is in a state of increasing beyond.
  • visceral adipose tissue that accumulates around the viscera such as the mesentery, is considered to cause abnormalities in carbohydrate metabolism and lipid metabolism, and life such as heart disease, arteriosclerosis, hypertension, diabetes, fatty liver, etc. It may progress to habitual disease.
  • metabolic syndrome refers to a state where multiple risk factors (risk factors) for arteriosclerosis such as diabetes (abnormal glucose metabolism), hyperlipidemia (abnormal lipid metabolism), and hypertension overlap with such visceral fat obesity. Even if each symptom is mild, the incidence of lifestyle-related diseases synergistically increases due to the overlap of multiple symptoms, and this prevention and treatment is attracting attention as a high-risk group.
  • lipid metabolism abnormality for example, fatty liver, hyperlipidemia
  • carbohydrate metabolism abnormality for example, diabetes
  • cardiovascular diseases such as myocardial infarction and cerebral infarction
  • visceral fat Accumulation is considered to be an important onset factor, and it is important to reduce the accumulation of visceral fat in order to prevent and improve these diseases and symptoms.
  • lactic acid bacteria have long been used to produce foods such as dairy products such as fermented milk, lactic acid bacteria beverages, and fermented butter.
  • dairy products such as fermented milk, lactic acid bacteria beverages, and fermented butter.
  • lactic acid bacteria themselves have various pharmacological effects, including intestinal regulation. It is also used as a material for health foods and pharmaceuticals.
  • Lactobacillus genus Lactobacillus and Lactococcus lactic acid bacteria have visceral fat-reducing effects (patent document 1), and Lactobacillus gasseri lactic acid bacteria have an action against fatty liver. (Patent Document 2) and the like have been reported.
  • the present invention relates to providing a medicinal product or food having excellent fat accumulation suppression and / or lipid metabolism improvement action, effective in suppressing or improving obesity, fatty liver and the like.
  • the present inventors have made extensive studies on pharmacological effects of lactic acid bacteria, it found that there is effect of improving fat accumulation inhibitory action and lipid metabolism in lactic acid bacteria belonging to the genus Pediococcus (Pediococcus), and completed the present invention.
  • the present invention relates to the following 1) to 10).
  • An obesity preventive or ameliorating agent comprising, as an active ingredient, a lactic acid bacterium belonging to the genus Pediococcus , a microbial cell culture, or an extract thereof.
  • a fat accumulation inhibitor comprising as an active ingredient a lactic acid bacterium belonging to the genus Pediococcus or a culture of the lactic acid bacterium or an extract thereof.
  • a lipid metabolism-improving agent comprising, as an active ingredient, a lactic acid bacterium belonging to the genus Pediococcus , a microbial cell culture, or an extract thereof.
  • a food for preventing or ameliorating obesity comprising a lactic acid bacterium belonging to the genus Pediococcus or a culture of the lactic acid bacterium, or an extract thereof.
  • a lactic acid bacterium belonging to the genus Pediococcus is Pediococcus pentosaceus LP28 strain deposited as NITE ABP-700 at the National Institute of Technology and Evaluation of the National Institute of Technology and Evaluation.
  • Pediococcus pentosaceus LP28 strain deposited as NITE ABP-700 at the National Institute of Technology and Evaluation of the National Institute of Technology and Evaluation.
  • Pediococcus lactic acid bacteria belonging to Pediococcus
  • bacterial cell cultures or extracts thereof for the manufacture of a preventing or ameliorating obesity agents.
  • a method for preventing or ameliorating obesity comprising administering or ingesting a bacterial cell or a bacterial cell culture of lactic acid bacteria belonging to the genus Pediococcus or an extract thereof.
  • the agent for preventing or improving obesity, the agent for suppressing fat accumulation, and the agent for improving lipid metabolism of the present invention include lipid metabolism abnormalities (for example, fatty liver, hyperlipidemia), carbohydrate metabolism abnormalities (for example, diabetes), myocardial infarction and cerebral infarction. It can be used as a pharmaceutical, food, etc. for prevention, treatment or improvement of cardiovascular diseases such as
  • the lactic acid bacteria belonging to the genus Pediococcus of the present invention are extremely useful because they can be supplied in large quantities at low cost and are highly safe and can be administered for a long time.
  • the graph which shows the weight change rate by high fat diet intake The graph which shows the white adipose tissue weight at the time of high fat diet intake.
  • the lactic acid bacterium used for the obesity preventing or ameliorating agent of the present invention is a lactic acid bacterium belonging to the genus Pediococcus .
  • the lactic acid bacteria belonging to the genus Pediococcus are not particularly limited as long as the effects of the present invention are exhibited.
  • Pediococcus pentosaceus Pediococcus damnosus
  • Pediococcus ⁇ Urinaekki Pediococcus urinaeequi
  • Pediococcus cerevisiae Pediococcus cerevisiae
  • Pediococcus halophilus Pediococcus halophilus
  • Pediococcus pentosaceus is more preferable, and NITE ABP-700 (original deposit date: January 27, 2009) is incorporated by the National Institute of Technology and Evaluation Technology Patent Microorganisms.
  • Pediococcus pentosaceus LP28 strain deposited at the Deposit Center (2-5-8 Kazusa Kamashitsu, Kisarazu City, Chiba Prefecture 292-0818 ) is preferred.
  • the main mycological properties of the LP28 strain are shown below. 1) Gram-positive lactic acid cocci, 2) Homo-type lactic acid fermentation, 3) Catalase negative, 4) No spore formation ability, 5) Cultivation even under aerobic conditions, 6) Production of extracellular polysaccharides.
  • the cells of the lactic acid bacterium are cultured according to a conventional method of lactic acid bacterium culture, and the cultivated lactic acid bacterium is separated from the obtained culture by means of collection of bacteria such as centrifugation as it is. Fermented broth (culture supernatant), its concentrated liquid, and cytoplasm or cell wall fraction obtained by treating cells with enzymes or physical means can also be used. Moreover, not only live cells but also dead cells may be used.
  • a medium for cultivating the lactic acid bacteria of the present invention various media such as a fruit juice medium, a vegetable juice medium, a milk medium, a skim milk medium or a medium containing milk components, and a semi-synthetic medium not containing this can be used.
  • examples of such a medium include reduced skim milk medium obtained by reducing skim milk and heat sterilization, skim milk medium added with yeast extract, MRS medium, GAM medium, and the like.
  • the culture method is not particularly limited as long as the cells grow well, such as static culture or neutralization culture with a constant pH, batch culture, and continuous culture.
  • either a polar solvent or a nonpolar solvent can be used, and these can be used in combination.
  • a polar solvent or a nonpolar solvent can be used, and these can be used in combination.
  • water alcohols such as methanol, ethanol, propanol and butanol; polyhydric alcohols such as propylene glycol and butylene glycol; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; esters such as methyl acetate and ethyl acetate; tetrahydrofuran and diethyl ether Linear and cyclic ethers such as polyethylene; polyethers such as polyethylene glycol; hydrocarbons such as hexane, cyclohexane and petroleum ether; aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene; pyridines, etc.
  • esters such as ethyl acetate and alcohols such as ethanol.
  • the extraction conditions vary depending on the solvent to be used. For example, 1 to 10 parts by mass of the solvent is used per 1 part by mass of the culture solution, and the temperature is 0 to 50 ° C., preferably 25 to 37 ° C. It is preferable to extract for 3 hours.
  • the above extract can be used as it is, but after the extract has been diluted, concentrated or lyophilized, it can also be used in the form of powder or paste as necessary. Further, it can be appropriately purified and used by a technique such as liquid-liquid distribution.
  • lactic acid bacteria belonging to the genus Pediococcus of the present invention suppress weight gain in an overnutrition state, white adipose tissue weight, and amount of hepatic neutral fat (triglyceride) Has the effect of reducing Therefore, lactic acid bacteria belonging to the genus Pediococcus or bacterial cell cultures or extracts thereof can serve as an obesity prevention or amelioration agent, fat accumulation inhibitor or lipid metabolism improvement agent, and accumulation of body fat, abnormal lipid metabolism
  • cardiovascular diseases such as myocardial infarction and cerebral infarction, such as obesity, abnormal lipid metabolism (eg, fatty liver, hyperlipidemia), abnormal carbohydrate metabolism (eg, diabetes)
  • the food can be a functional food such as a beauty food, a food for a sick person, or a food for specified health, which is based on the concept of prevention or improvement of obesity, dieting, etc. .
  • Examples of the dosage form when the obesity preventing or improving agent, fat accumulation inhibitor and lipid metabolism improving agent of the present invention are used as pharmaceuticals or supplements include oral administration or injection such as tablets, capsules, granules, powders, syrups, etc. Parenteral administration with suppositories, suppositories, inhalants, transdermal absorption agents, external preparations and the like.
  • other pharmaceutically acceptable excipients and binders can be used as long as they do not interfere with the action of the bacterial cells and culture of the present invention.
  • the preferred form is oral administration, and when used as a preparation for oral administration, the content of the oil or fat of the present invention in the preparation is 0.1% by mass to 100% by mass in the total composition, The content is preferably 1% by mass to 100% by mass.
  • fat accumulation inhibitor and lipid metabolism improving agent of the present invention as food, fruit juice or vegetable juice drink, carbonated drink, tea-based drink, milk drink, fermented milk, fermented fruit juice,
  • beverages such as fermented vegetable juice, alcoholic beverages, soft drinks, jelly-like foods and various snacks, baked goods, cakes, chocolate, jam, bread, gum, rice cakes, soups, pickles and boiled foods ,
  • the same forms tablettes, syrups, etc.
  • the culture of the genus Pediococcus lactic acid bacteria of the present invention is a fermented food such as yogurt, cheese, miso, soy sauce, pickles, etc., and uses such fermented milk or cheese as a raw material to reduce visceral fat. Or snacks, cakes, etc.
  • the content of the lactic acid bacterium of the present invention in the above-mentioned pharmaceuticals and foods is not particularly limited, but may be appropriately adjusted according to the daily dosage etc.
  • the concentration of lactic acid bacteria is 1 ⁇ . preferably to 10 8 cells / ml ⁇ 1 ⁇ 10 10 cells / ml, in the case of the solid is preferably in the 1 ⁇ 10 8 cells / g ⁇ 1 ⁇ 10 10 cells / g.
  • the lactic acid bacterium of the genus Pediococcus of the present invention is administered as a living bacterium, it is preferably administered at 1 ⁇ 10 12 to 5 ⁇ 10 13 cfu / day per adult.
  • examples and test examples are shown, and the present invention will be described in more detail.
  • Pediococcus pentosaceus LP28 strain (NITE ABP-700 as an independent administrative agency product evaluation technology infrastructure mechanism patent) We inoculate microorganisms deposit center ( ⁇ 292-0818 2-5-8 Kazusa-Kamashita, Kisarazu-shi, Chiba)) and inoculate for 36 hours anaerobically at 28 degrees Celsius and obtain The obtained culture was washed 3 times with PBS and then freeze-dried to obtain LP28 strain cell powder, which was stored at ⁇ 80 ° C. until used in the experiment.
  • Lactobacillus plantarum SN13T strain (NITE P-7) obtained from sausage was cultured in the same manner to obtain a cell powder of SN13T strain.
  • Test example 1 (1) Test method 7-8 weeks old mice (BALB / c) were fed a high-fat diet (D12492-Rodent Diet with 60 kcal% Fat, Research Diets Inc., New Brunswick, NJ) for 6 weeks and were obese In addition to the high-fat diet, the LP28 strain and the SN13T strain prepared in Production Example 1 were ingested or not ingested for 8 weeks, and changes in body weight were observed. In addition, the weight of white adipose tissue and the amount of hepatic neutral fat in the abdominal cavity of each individual were measured 8 weeks after the start of ingestion of the cells.
  • a high-fat diet D12492-Rodent Diet with 60 kcal% Fat, Research Diets Inc., New Brunswick, NJ
  • the LP28 strain and the SN13T strain prepared in Production Example 1 were ingested or not ingested for 8 weeks, and changes in body weight were observed.
  • the amount of triglyceride in the liver was determined by quantifying the amount of triglyceride in the chloroform layer after suspending and shaking the liver in chloroform / methanol (2: 1) (Triglyceride E-Test Wako / Wako Pure Chemical Industries). .
  • LP28 and SN13T strains were ingested by mixing 25 mg of the cell culture powder with 1 g of crushed food and allowing mice (5 in each group) to ingest freely. The intake of food was about 2.5 g / mouse per day with no difference between the lactic acid bacteria non-intake group, the LP28 intake group, and the SN13T intake group.
  • Test Example 2 Variation of Gene Expression in Liver Among test animals in Test Example 1, total RNA was extracted from the livers of one animal each in the LP28 intake group and the non-intake group, and cDNA microarray analysis (Affymetrix) was performed. As a result, very low density lipoprotein receptor (CDV), CD36 antigen (CD36 antigen), PPAR ⁇ (Peroxisome proliferator activated receptorgamma), stearic acid CoA desaturase 1 (Stearoyl-Coenzyme A desaturase 1), SREBF1 (Sterol regulatory element binding transcription factor 1), fatty acid synthase, and many other lipid-related gene expression changes were observed.
  • CDV very low density lipoprotein receptor
  • CD36 antigen CD36 antigen
  • PPAR ⁇ Peroxisome proliferator activated receptorgamma
  • stearic acid CoA desaturase 1 Stearoyl-Coenzyme A desaturase 1
  • SREBF1 Sterol regulatory element binding transcription
  • Example 1 Production of fermented milk Pediococcus pentosaceus LP28 strain (NITE ABP-700) was extracted from pear concentrate 100% reduced product, 1.0% sodium citrate and 1.0% shochu distillation residue extract was cultured for 20 hours at 30 ° C. in a medium containing 13% skim milk powder (manufactured by Meiji Dairies) plus 1% shochu distillation residue extract is sterilized at 121 ° C for 15 minutes and then cooled to 30 ° C to form the main culture medium. The inoculated amount was cultured at 30 ° C. for 24 hours to obtain fermented milk (lactic acid acidity: 0.59%).
  • Example 2 Production of Fermented Vegetable Juice Pediococcus pentosaceus LP28 strain (NITE ABP-700) was made from pear juice 100% reduced product, 1.0% sodium citrate and 1.0% shochu distillation residue. It was cultured at 30 ° C. for 20 hours in a medium containing the extract to obtain a preculture solution. Sterilized 5% carrot concentrate with 0.1% skim milk powder and 0.8% shochu distilled residue extract to 100% reduced product of carrot concentrate, cooled to 30 ° C and made a carrot juice medium This was inoculated with 2% of the preculture solution and cultured at 30 ° C. for 24 hours to obtain a fermented carrot juice (lactic acidity 0.61%).

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Abstract

　優れた脂肪蓄積抑制及び／又は脂質代謝改善作用を有し、肥満の抑制又は改善、脂肪肝等に有効な医薬品又は食品の提供。　ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物を有効成分とする肥満予防又は改善剤。

Description

肥満予防又は改善剤
　本発明は、乳酸菌の菌体、培養物等を有効成分とする肥満予防又は改善剤等に関する。
　肥満は、糖質や脂質等のエネルギー源が、生体組織、特に皮下脂肪組織や臓器周辺組織の白色脂肪細胞に中性脂肪として異常に蓄積された結果、体重が骨格系あるいは生理機能の限界を超えて増加した状態である。特に、腸間膜等の内臓周囲に蓄積する内臓脂肪組織は、糖質代謝や脂質代謝の異常を引き起こす原因とされており、心疾患、動脈硬化症、高血圧症、糖尿病、脂肪肝などの生活習慣病へと進展する場合もある。とりわけ、斯かる内臓脂肪型肥満に、糖尿病（糖代謝異常）、高脂血症（脂質代謝異常）、高血圧などの動脈硬化のリスクファクター（危険因子）が複数重なった状態をメタボリックシンドローム（代謝症候群）と呼び、各症状が軽度であっても、複数の症状が重なることにより相乗的に生活習慣病の発症頻度が高まるため、ハイリスク群としてこの予防と治療に注目が集まっている。
　かように、メタボリックシンドローム、脂質代謝異常（例えば、脂肪肝、高脂血症）、糖質代謝異常（例えば、糖尿病）、更には心筋梗塞や脳梗塞などの心血管病には、内臓脂肪の蓄積が重要な発症要因と考えられており、これらの疾患や症状を予防・改善するためには内臓脂肪の蓄積を減少させることが重要である。
　肥満を防止するためには、摂取する脂質の代謝を調節したり、体脂肪の燃焼を促進したり、脂肪の蓄積を抑制するような食材やサプリメントの摂取或いは医療分野における抗肥満剤の投与が提案されている。しかしながら、安全性、実用性（味や加工性）の面から肥満症状を有効に予防・改善し得るものは数少ないというのが現状である。
　一方、乳酸菌は、古くから発酵乳、乳酸菌飲料、発酵バター等の乳製品等の食品を製造する際に用いられているが、乳酸菌自体も整腸効果を始め、様々な薬理作用を有することから、健康食品や医薬品等の素材としても利用されている。乳酸菌の脂肪蓄積に対する作用としては、ラクトバチルス属やラクトコッカス属乳酸菌に内臓脂肪減少作用があること（特許文献１）、ラクトバチルス・ガセリ（Lactobacillus gasseri)に属する乳酸菌に脂肪肝抑制作用があること（特許文献２）等が報告されている。
　しかしながら、ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌に脂肪蓄積抑制作用や脂質代謝改善作用があることはこれまでに知られていない。
特開２００８－２１４２５３号公報 特開２００８－２４６８０号公報
　本発明は、優れた脂肪蓄積抑制及び／又は脂質代謝改善作用を有し、肥満の抑制又は改善、脂肪肝等に有効な医薬品又は食品を提供することに関する。
　本発明者らは、乳酸菌の薬理作用について鋭意検討したところ、ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌に脂肪蓄積抑制作用及び脂質代謝異常の改善作用があることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は以下の１）～１０）に係るものである。
　１）ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物を有効成分とする肥満予防又は改善剤。
　２）ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物を有効成分とする脂肪蓄積抑制剤。
　３）ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物またはこれらの抽出物を有効成分とする脂質代謝改善剤。
　４）ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物を含有する肥満予防又は改善用食品。
　５）ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌が、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターに、ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－７００として寄託されたペディオコッカス・ペントサセウス(Pediococcus pentosaceus) ＬＰ２８株である１）の肥満予防若しくは改善剤、２）の脂肪蓄積抑制剤、３）の脂質代謝改善剤、又は４）の食品。
　６）独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターに、ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－７００として寄託されたペディオコッカス・ペントサセウス(Pediococcus pentosaceus)ＬＰ２８株。
　７）肥満予防又は改善剤を製造するためのペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物の使用。
　８）脂肪蓄積抑制剤を製造するためのペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物の使用。
　９）脂質代謝改善剤を製造するためのペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物の使用。
１０）ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物を投与又は摂取することを特徴とする肥満の予防又は改善方法。
　本発明の肥満予防又は改善剤、脂肪蓄積抑制剤、脂質代謝改善剤は、脂質代謝異常（例えば脂肪肝、高脂血症）、糖質代謝異常（例えば糖尿病）、更には心筋梗塞や脳梗塞などの心血管病の予防、治療又は改善のための医薬品、食品等として使用できる。そして、本発明のペディオコッカス属に属する乳酸菌は、安価に大量供給が可能であり、かつ安全性が高く長期投与も可能であることから、その有用性は極めて高い。
高脂肪食摂取による体重変化率を示すグラフ。 高脂肪食摂取時における白色脂肪組織重量を示すグラフ。 高脂肪食摂取時における肝中性脂肪（トリグリセリド）量を示すグラフ。
　本発明の肥満予防又は改善剤に用いられる乳酸菌は、ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌である。
　ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌としては、本発明の効果を示す限り特に限定されず、例えば、ペディオコッカス・ペントサセウス(Pediococcus pentosaceus)、ペディオコッカス・ダムノサス（Pediococcus damnosus）、ペディオコッカス・ウリナエッキー（Pediococcus urinaeequi）、ペディオコッカス・セレビシェ（Pediococcus cerevisiae）、ペディオコッカス・ハロフィルス（Pediococcus halophilus）が挙げられるが、ヒト腸管における高い生存率等の性質を有し、食品に適用した際に生残性が高く、香味、物性も優れているものが好ましい。
　このうち、より好適なものとして、ペディオコッカス・ペントサセウス(Pediococcus pentosaceus)が挙げられ、ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－７００（原寄託日：２００９年１月２７日）として、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センター（〒292-0818　千葉県木更津市かずさ鎌足2-5-8）に寄託されているペディオコッカス・ペントサセウス(Pediococcus pentosaceus)ＬＰ２８株が好ましい。
　ＬＰ２８株は、リュウガン（果物）から本発明者らによって初めて分離されたものであり、16S rDNAの塩基配列がペディオコッカス・ペントサセウス(Pediococcuspentosaceus)ATCC 25745株のそれ(DDBJ/GenBank/EMBL ID = FM179610)と99.5％の相同性を示し、グラム染色後の顕鏡下において四連球菌の様相を呈することから、ペディオコッカス・ペントサセウス(Pediococcus pentosaceus)と同定された。ＬＰ２８株の主な菌学的性質を以下に示す。
　１）グラム陽性乳酸球菌、２）ホモ型乳酸発酵、３）カタラーゼ陰性、４）芽胞形成能無し、５）好気条件下でも培養可、６）菌体外多糖類を産生。
　本発明においては、上記乳酸菌の菌体を、乳酸菌培養の常法に従って培養し、得られた培養物から遠心分離等の集菌手段によって分離されたものをそのまま用いることのみならず、当該培養・発酵液（培養上清）、その濃縮液や、菌体を酵素や物理的手段を用いて処理した細胞質や細胞壁画分も用いることができる。また、生菌体のみならず死菌体であってもよい。
　本発明の乳酸菌を培養する培地には、果汁培地、野菜汁培地、牛乳培地、脱脂粉乳培地又は乳成分を含む培地、これを含まない半合成培地等種々の培地を用いることができる。このような培地としては、脱脂乳を還元して加熱殺菌した還元脱脂乳培地、酵母エキスを添加した脱脂粉乳培地、ＭＲＳ培地、ＧＡＭ培地等を例示することができる。
　培養方法は、静置培養又はｐＨを一定にした中和培養や、回分培養及び連続培養等、菌体が良好に生育する条件であれば、特に制限はない。
　また、培養に際しては、酒粕若しくは焼酎蒸留残渣又はそれらの抽出物を添加することが好ましく、特に発酵乳、発酵果汁又は発酵野菜汁を製造する場合には、これらを添加することにより良好な発酵物の製造が可能となり好ましい。
　本発明のペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体又は菌体培養物の抽出物とは、菌体又は菌体培養物を、溶媒抽出することにより得られる各種溶剤抽出液、その希釈液、その濃縮液又はその乾燥末を意味するものである。
　本発明の抽出物を得るために用いられる抽出溶剤としては、極性溶剤、非極性溶剤のいずれをも使用することができ、これらを混合して用いることもできる。例えば、水；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状及び環状エーテル類；ポリエチレングリコール等のポリエーテル類；ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ピリジン類等が挙げられ、このうち、酢酸エチル等のエステル類、エタノール等のアルコール類が好ましい。
　抽出条件は、使用する溶剤によっても異なるが、例えば、培養液１質量部に対して１～１０質量部の溶剤を用い、０～５０℃、好ましくは２５～３７℃の温度で、０．５時間～３時間抽出するのが好ましい。
　上記の抽出物は、そのまま用いることもできるが、当該抽出物を希釈、濃縮若しくは凍結乾燥した後、必要に応じて粉末又はペースト状に調製して用いることもできる。また、液々分配等の技術により、適宜精製して用いることもできる。
　後記実施例に示すように、本発明のペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体は、過栄養状態における体重増加を抑制し、白色脂肪組織重量及び、肝中性脂肪（トリグリセリド）量を減少させる効果を有する。従って、ペディオコッカス属に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物は、肥満予防又は改善剤、脂肪蓄積抑制剤又は脂質代謝改善剤となり得、体脂肪の蓄積、脂質代謝異常により引き起こされる病態、すなわち肥満、脂質代謝異常（例えば脂肪肝、高脂血症）、糖質代謝異常（例えば糖尿病）、更には心筋梗塞や脳梗塞などの心血管病の予防、治療又は改善に有効な、食品、医薬品等として使用可能である。また、食品は、肥満の予防又は改善、ダイエット等をコンセプトとし、必要に応じてその旨を表示した美容食品、病者用食品若しくは特定保健用食品等の機能性食品とすることも可能である。
　本発明の肥満予防又は改善剤、脂肪蓄積抑制剤及び脂質代謝改善剤を医薬品やサプリメントとして用いる場合の投与形態としては、例えば錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤等による経口投与又は注射剤、坐剤、吸入薬、経皮吸収剤、外用剤等による非経口投与が挙げられる。また、このような種々の剤型の医薬製剤やサプリメントを調製するには、本発明の菌体や培養物の作用を妨げない範囲で、他の薬学的に許容される賦形剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、分散剤、緩衝剤、保存剤、嬌味剤、香料、被膜剤、担体、希釈剤等を適宜組み合わせて用いることができる。
　これらの投与形態のうち、好ましい形態は経口投与であり、経口投与用製剤として用いる場合の該製剤中の本発明の油脂の含有量は、全組成中の０．１質量％～１００質量％、好ましくは１質量％～１００質量％である。
　本発明の肥満予防又は改善剤、脂肪蓄積抑制剤及び脂質代謝改善剤を食品として用いる場合の形態としては、果汁又は野菜汁飲料、炭酸飲料、茶系飲料、乳飲料、発酵乳、発酵果汁、発酵野菜汁、アルコール飲料、清涼飲料等の飲料や、ゼリー状食品や各種スナック類、焼き菓子、ケーキ類、チョコレート、ジャム、パン、ガム、飴、スープ類、漬物、佃煮などの各種食品の他、上述した経口投与製剤と同様の形態（錠剤、カプセル剤、シロップ等）が挙げられる。
　本発明のペディオコッカス属(Pediococcus)乳酸菌の培養物は、そのままヨーグルト、チーズ、味噌、醤油、漬物等の発酵食品となり、斯かる発酵乳やチーズを素材として使用し、内臓脂肪減少用のパンやスナック菓子、ケーキ等にすることもできる。
　上記医薬品や食品への本発明乳酸菌の含有量は、特に限定されないが、一日投与量等に合わせて適宜調節すれば良いが、例えば剤型が液体の場合には、乳酸菌体濃度を１×108cells/ml～1×1010cells/mlとすることが好ましく、固体の場合には、1×108cells/g～1×1010cells/gとすることが好ましい。
　本発明のペディオコッカス属(Pediococcus)の乳酸菌を生菌として投与する場合は、成人一人当たり、1×1012～5×1013cfu／日投与することが好ましい。
　以下に、実施例及び試験例を示し、本発明についてより詳細に説明する。
製造例１　乳酸菌菌体の調製
　MRS培地（メルク社）を118℃で15分間殺菌した後、ペディオコッカス・ペントサセウス(Pediococcuspentosaceus)LP28株（NITE ABP-700として、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センター（〒292-0818　千葉県木更津市かずさ鎌足2-5-8）に寄託（原寄託日：２００９年１月２７日））を接種し、28℃で36時間嫌気培養し、得られた培養物をPBSで3回洗浄後、凍結乾燥してLP28株の菌体粉末を得、実験に用いるまで-80℃において保存した。また、比較として、ソーセージより入手したLactobacillus plantarum SN13T株（NITE P-7）を同様に培養し、SN13T株の菌体粉末を得た。
試験例１
（１）試験方法
　7～8週齢のマウス(BALB/c)に6週間にわたって高脂肪食（D12492-Rodent Diet with 60 kcal% Fat, Research Diets Inc., New Brunswick, NJ）を摂取させ、肥満を誘発させた後、更に8週間、同高脂肪食のほか、製造例１で調製したLP28株及びSN13T株の菌体粉末を摂取あるいは非摂取させ、体重の変化を観察した。また、菌体摂取開始8週後に、各個体の腹腔内の白色脂肪組織重量および肝中性脂肪量を測定した。
　尚、肝中性脂肪量は、肝をクロロホルム／メタノール（２：１）で懸濁、振盪した後、クロロホルム層のトリグリセリド量を定量した（トリグリセライド定量用トリグリセライドE-テストワコー／和光純薬工業）。
　また、LP28株及びSN13T株の菌体粉末の摂取は、砕いた餌1gに対し、菌体培養物粉末25mgを混合し、マウス（各群、5匹ずつ）に自由摂取させた。餌の摂取量は、乳酸菌非摂取群、LP28摂取群、SN13T摂取群間で差は見られず、1日当たり約2.5g／mouseであった。
（２）結果
　LP28摂取群では、非摂取群と比べ、高脂肪食摂取による体重増加が有意に抑制(P<0.05)されたが、SN13T摂取群では、非摂取群と差は見られなかった（図１）。さらに、高脂肪食摂取時における白色脂肪組織重量（図２）、肝重量及び肝中性脂肪量が減少した（図３）。
　このように、LP28には、過栄養状態における体重増加、脂肪増加、および脂肪肝を抑制する効果が認められたことから、メタボリック症候群の予防・改善に有効であると考えられる。
試験例２　肝における遺伝子発現の変動
　試験例１における被験動物のうち、LP28摂取群と非摂取群の各１匹の肝よりtotal RNAを抽出し、cDNAマイクロアレイ解析（Affymetrix）を実施した。
　その結果、超低密度リポタンパク質受容体（Very low density lipoprotein receptor）、CD36抗原（CD36 antigen）、PPARγ（Peroxisome proliferator activated receptorgamma）、ステアリン酸CoA 脱飽和酵素１（Stearoyl-Coenzyme A desaturase 1）、SREBF1（Sterol regulatory element binding transcription factor 1）、脂肪酸シンターゼ（Fatty acid synthase）をはじめとして、多くの脂質関連遺伝子の発現変動が認められた。
実施例１　発酵乳の製造
　ペディオコッカス・ペントサセウス(Pediococcus pentosaceus)LP28株（NITE ABP-700）を梨濃縮汁１００％還元品、１．０％クエン酸ナトリウム及び１．０％焼酎蒸留残渣抽出物を含む培地にて３０℃で２０時間培養し、前培養液とした。１３％脱脂粉乳(明治乳業社製)に１％焼酎蒸留残渣抽出物を加えたものを１２１℃で１５分殺菌後、３０℃まで冷却して本培養培地とし、これに前培養液を２％量接種し、３０℃、２４時間培養し、発酵乳（乳酸酸度０．５９％）を得た。
実施例２　発酵野菜汁の製造
　ペディオコッカス・ペントサセウス(Pediococcus pentosaceus)LP28株（NITE ABP-700）を、梨濃縮汁１００％還元品、１．０％クエン酸ナトリウム及び１．０％焼酎蒸留残渣抽出物を含む培地にて３０℃で２０時間培養し、前培養液とした。ニンジン濃縮汁の１００％還元品に０．１％脱脂粉乳及び０．８％焼酎蒸留残渣抽出物を加えたものを１０５℃で５分殺菌後、３０℃まで冷却して人参汁培地を作成し、これに前培養液を２％量接種し、３０℃、２４時間培養し、発酵ニンジン汁（乳酸酸度０．６１％）を得た。

Claims (10)

  1. 　ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物を有効成分とする肥満予防又は改善剤。
  2. 　ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物を有効成分とする脂肪蓄積抑制剤。
  3. 　ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物を有効成分とする脂質代謝改善剤。
  4. 　ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物を含有する肥満予防又は改善用食品。
  5. 　ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌が、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターに、ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－７００として寄託されたペディオコッカス・ペントサセウス(Pediococcus pentosaceus)ＬＰ２８株である請求項１記載の肥満予防若しくは改善剤、請求項２記載の脂肪蓄積抑制剤、請求項３記載の脂質代謝改善剤、又は請求項４記載の食品。
  6. 　独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターに、ＮＩＴＥ ＡＢＰ－７００として寄託されたペディオコッカス・ペントサセウス(Pediococcus pentosaceus)ＬＰ２８株。
  7. 　肥満予防又は改善剤を製造するためのペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物の使用。
  8. 　脂肪蓄積抑制剤を製造するためのペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物の使用。
  9. 　脂質代謝改善剤を製造するためのペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物の使用。
  10. 　ペディオコッカス属(Pediococcus)に属する乳酸菌の菌体若しくは菌体培養物又はこれらの抽出物を投与又は摂取することを特徴とする肥満の予防又は改善方法。
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