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WO2010082669A1 - Ｍｇ基合金 - Google Patents

Ｍｇ基合金 Download PDF

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WO2010082669A1
WO2010082669A1 PCT/JP2010/050575 JP2010050575W WO2010082669A1 WO 2010082669 A1 WO2010082669 A1 WO 2010082669A1 JP 2010050575 W JP2010050575 W JP 2010050575W WO 2010082669 A1 WO2010082669 A1 WO 2010082669A1
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WO
WIPO (PCT)
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strain
based alloy
phase
processing
alloy material
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2010/050575
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English (en)
French (fr)
Inventor
英俊 染川
嘉昭 大澤
アロック シン
敏司 向井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
National Institute for Materials Science
Original Assignee
National Institute for Materials Science
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to JP2010546681A priority patent/JP5586027B2/ja
Priority to CN2010800044461A priority patent/CN102282277B/zh
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C23/00—Alloys based on magnesium
    • C22C23/02—Alloys based on magnesium with aluminium as the next major constituent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C23/00—Alloys based on magnesium
    • C22C23/04—Alloys based on magnesium with zinc or cadmium as the next major constituent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/06—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of magnesium or alloys based thereon

Definitions

  • the present invention relates to an Mg-based alloy in which a quasicrystalline phase is dispersed in a magnesium matrix, and more specifically, yield anisotropy of tension and compression when used as a lightweight material such as an electronic device or a structural member.
  • the present invention relates to a Mg-based alloy material reduced without using rare earth elements and a strain processed material obtained by strain processing this material.
  • Magnesium is attracting attention as a lightweight material for electronic devices and structural members because it is lightweight and exhibits abundant resources.
  • high strength, high ductility and high toughness characteristics of materials are required from the viewpoint of safety and reliability in use.
  • the extension process that is, strain processing, is considered as one of the effective means for creating a high strength, high ductility, high toughness magnesium alloy.
  • Fig. 15 (Materials Science and Technology, T. Mukai, H. Watanabe, K. Higashi, 16, (2000) pp. 1314-1319.) Excellent strength and ductility.
  • Fig. 15 Morphos Science and Technology, T. Mukai, H. Watanabe, K. Higashi, 16, (2000) pp. 1314-1319.
  • wrought material has superior strength and fracture toughness compared to cast material. Show.
  • subjecting the raw material to distortion processing such as rolling or extrusion has a problem that the texture oriented to the bottom surface formed during processing remains in the material as it is due to the hexagonal crystal structure that is unique to magnesium. . Therefore, a general magnesium alloy wrought material exhibits high tensile strength at room temperature, but low compressive strength. Therefore, when a conventional magnesium alloy wrought material is applied to a structural member for movement, there is a drawback that it is fragile at a location where compressive strain occurs and isotropic deformation is difficult.
  • the quasicrystalline phase has a feature that it has a good connection with the crystal lattice of the magnesium matrix, that is, forms a matching interface and bonds the interface firmly. Therefore, dispersing the quasicrystalline phase in the magnesium matrix reduces the strength of the texture (the degree of accumulation on the bottom surface), improves the compression characteristics while maintaining a high tensile strength level, and is used for structural design member design. Makes it possible to eliminate undesirable yield anisotropy.
  • Patent Documents 1 to 3 describe that addition of a rare earth element (particularly yttrium) is necessary to develop a quasicrystal in a magnesium matrix.
  • Patent Document 4 discloses that a wrought material is required for the addition of yttrium and other rare earth elements in order to develop a quasicrystal in the magnesium matrix, and the effects of quasicrystal dispersion and grain refinement. It has been shown that the yield anisotropy of can be eliminated.
  • secondary forming processing conditions processing temperature, speed, etc.
  • the addition of rare earth elements is essential, and there is a problem as described above.
  • Non-Patent Documents 1 and 2 describe the generation of a quasicrystalline phase composed of Mg—Zn—Al, but there is no Mg parent phase because of the single phase of the quasicrystal. Since Non-Patent Document 3 is based on a casting method, the crystal grain size of the Mg parent phase is 50 ⁇ m or more. Therefore, it has not been shown to exhibit high strength, high ductility, and high toughness characteristics equivalent to or higher than those added with the rare earth elements, and seems to be technically difficult.
  • Patent Document 1 JP-A-2002-309332
  • Patent Document 2 JP-A-2005-113234
  • Patent Document 3 JP-A-2005-113235
  • Patent Document 4 WO2008-16150
  • Non-Patent Document 1 G. Bergman, J. Waugh, L. Pauling: Acta Cryst. (1957) 10 254.
  • Non-Patent Document 2 T. Rajasekharan, D. Akhtar, R. Gopalan, K. Muraleedharan: Nature. (1986) 322 528.
  • Non-Patent Document 3 L. Bourgeois, C. L. Mendis, B. C. Muddle, J. F. Nie: Philo. Mag. Lett. (2001) 81 709.
  • the present invention does not use rare earth elements but uses aluminum, which is an inexpensive additive element, and focuses on the expression of the quasicrystalline phase and its approximate crystalline phase and the control of the microstructure before strain processing.
  • aluminum which is an inexpensive additive element
  • it is an object to achieve trade-off balance between strength and ductility and to reduce yield anisotropy, which is an important issue for magnesium alloy wrought materials.
  • the present invention provides a new Mg-based alloy as a solution to the above problems.
  • This Mg-based alloy does not contain rare earth elements in its composition except for contamination as an inevitable impurity. And it contains a quasicrystalline phase in a dispersed manner. Furthermore, it does not have a dendrite structure (dendritic structure) that is a cast structure of Mg alloy before strain processing.
  • the invention 1 is an Mg-based alloy material for strain processing in which a quasicrystalline phase is dispersed in a magnesium matrix and is formed into a predetermined shape by strain processing, and the quasicrystalline phase or its approximate crystal
  • the additive element for generating a phase is made of Zn and Al and does not have a dendrite structure.
  • Invention 2 is characterized in that, in the strain-based Mg-based alloy material of Invention 1, the quasicrystalline phase or an approximate crystalline phase thereof is Mg—Zn—Al.
  • Invention 3 is characterized in that in the Mg-based alloy material for strain processing of Invention 1 or 2, Zn is added in an amount of 6 wt% to 35 wt% and Al is added in an amount of 2 wt% to 15 wt%.
  • Invention 4 is characterized in that in the Mg-based alloy material for strain processing according to any one of Inventions 1 to 4, the occupancy ratio per unit area of the quasicrystalline phase or the approximate crystalline phase is 1% or more and 40% or less. To do.
  • Invention 5 is a strain-processed material obtained by strain-processing an Mg-based alloy material, wherein the Mg-based alloy material is the Mg-based alloy material for strain processing according to any one of Inventions 1 to 5, and the Mg base after strain processing
  • the size of the phase is 40 ⁇ m or less.
  • Invention 6 is characterized in that in the Mg-based alloy strain processed material of Invention 5, the size of the quasicrystalline phase or the approximate crystalline phase thereof is 20 ⁇ m or less.
  • Invention 7 is the strain processed material of Invention 5 or 6, wherein the tensile yield stress is 300 MPa or more, the compressive yield stress is 300 MPa or more, the compression / tensile yield stress ratio is 1.0 to 1.2, and the plastic energy value (E) is 20 or more.
  • the elongation at break is 0.06 or more.
  • Invention 8 is a method for producing a strain-based Mg-based alloy material according to any one of Inventions 1 to 4, wherein a quasicrystalline phase is dispersed in a magnesium matrix, and the quasicrystalline phase or an approximation thereof.
  • the additive element that generates the crystal phase is characterized in that the dendrite structure disappears by heat-treating the Mg-based alloy cast material composed of Zn and Al.
  • Invention 9 is a method for producing an Mg-based alloy strain processed material according to any one of Inventions 5 to 7, wherein an Mg-based alloy material for strain processing obtained by the production method of Invention 8 is used in a size of Mg matrix. The strain processing is performed so that the thickness becomes 40 ⁇ m or less.
  • Photograph showing fine structure observation result of Example 1 Structure observation drawing of as-cast material by optical microscope Photograph showing fine structure observation result of Example 1: Structure observation diagram of heat-treated material by optical microscope Photograph showing fine structure observation result of Example 1: Structure observation drawing of extruded material by optical microscope 3 is a graph showing the X-ray measurement results of Example 1.
  • 2 is a nominal stress-nominal strain curve obtained by a room temperature tensile / compression test of Example 1.
  • Photograph showing fine structure observation result of Example 2 Structure observation drawing of as-cast material by optical microscope Photograph showing fine structure observation result of Example 2: Structure observation drawing of heat-treated material by optical microscope Photograph showing fine structure observation result of Example 2: Structure observation drawing of extruded material by optical microscope Photograph showing fine structure observation result of Example 3: Structure observation drawing of as-cast material by optical microscope Photograph showing fine structure observation result of Example 3: Structure observation drawing of heat-treated material by optical microscope Photograph showing fine structure observation result of Example 4: Structure observation drawing of as-cast material by optical microscope The photograph which shows the microstructure observation result of Example 4: The structure observation figure of the heat processing material by an optical microscope The graph which shows the X-ray-measurement result of Example 2,3,4.
  • the composition includes Mg, Zn, and Al as essential elements.
  • Mg, Zn, and Al as essential elements.
  • the object and effect of the present invention are not impaired, it is allowed to contain other components, raw materials, and inevitable impurity components accompanying production.
  • the composition range in which the quasicrystalline phase composed of Mg—Zn—Al or its approximate crystalline phase is expressed is 3 ⁇ a ⁇ 15 and 6 ⁇ b ⁇ 12 and 2 ⁇ a ⁇ 15 and 12 ⁇ . It is considered that b ⁇ 35.
  • the dendrite structure which is a cast structure is eliminated before warm strain processing such as extrusion, rolling, forging, etc., and micron-sized quasicrystalline phase particles or particles of an approximate crystalline phase thereof, for example, intermetallic compounds Disperse the particles in the magnesium matrix.
  • the “quasicrystalline phase” is composed of Mg32 (Al, Zn) 49, and the electron beam limited field diffraction image is along the rotation axis 5 times or 3 times (the upper right image in FIG. 17 for reference).
  • the “approximate crystal phase” is defined as a phase composed of Al 2 Mg 5 Zn 2.
  • the dendrite structure can be substantially eliminated by heat treatment after casting, and the heat treatment temperature and time are largely limited by the composition ratio, but generally cannot be limited. Is considered within the range of 25 ⁇ 10 ° C. to 40 ⁇ 10 ° C., but in the following examples, the heat treatment temperature is 30 ⁇ 10 ° C. to 35 ⁇ 10 ° C., and the holding time is 1 to 72 hours (3 days). It is desirable that The fact that the yield anisotropy related to the object and effect of the present invention is eliminated is generally defined as a ratio of compressive yield stress / tensile yield stress of 0.8 or more.
  • the effect of trade-off / balancing of strength and ductility is defined as that strength and ductility do not show an inversely proportional relationship, that is, show a relationship close to proportionality.
  • the size of the magnesium matrix that is, the average grain size of the crystal grains is 40 ⁇ m or less, preferably 20 ⁇ m or less, more preferably 10 ⁇ m or less.
  • the occupation ratio of the quasicrystalline particle phase per unit area is 1% to 40%, preferably 2% to 30%.
  • the occupation ratio per unit area measures and calculates by the point method or the area method using SEM or optical microscope observation.
  • the size of the quasicrystalline particle phase is 20 ⁇ m or less, more preferably 5 ⁇ m or less, and it is desirable that the minimum size is 50 nm or more. If it exceeds 20 ⁇ m, it becomes a nucleus of fracture during deformation and causes a decrease in ductility. On the other hand, if it is less than 50 nm, the effect of inhibiting the dislocation mobility is poor and it is difficult to achieve high strength.
  • intermetallic compound particles such as precipitated particles may be dispersed together with the magnesium matrix.
  • the distortion such as extrusion processed into the sample after heat treatment is 1 or more, and the processing temperature is 200 to 300 ° C.
  • an intermediate material that is, a heat-treated material (heat-treated material) and a strain-processed material such as an extruded material (extruded material) are considered.
  • the Mg-based alloy of the present invention is provided to satisfy all of the following characteristic values.
  • extruded material The extruded billet was put into an extrusion container heated to 225 ° C., held for 1/2 hour, and then subjected to warm extrusion at an extrusion ratio of 25: 1 to obtain an extruded material having a diameter of 8 mm (hereinafter referred to as extruded material). Called).
  • extruded material The microstructure of the as-cast material, the heat-treated material and the extruded material was observed with an optical microscope.
  • the X-ray measurement was performed. 1 shows an as-cast material
  • FIG. 2 shows a heat-treated material
  • FIG. 3 shows an example of microstructure observation of the extruded material.
  • FIG. 1 shows an as-cast material
  • FIG. 2 shows a heat-treated material
  • FIG. 3 shows an example of microstructure observation of the extruded material.
  • FIG. 4 shows an X-ray measurement example of the heat treatment material (a) and the extruded material (b).
  • the dendrite structure (D) disappears and changes to a clear grain boundary, and dispersion of quasicrystalline phase particles (P) and intermetallic compound particles (P ′) of about several microns can be observed.
  • picric acid was used for the corrosive liquid for fine structure observation, the corrosion time was 30 seconds, and all the structure observation samples were performed under the same conditions. From FIG.
  • the Mg matrix crystal grain size of the extruded material is about 3 to 5 ⁇ m and is composed of equiaxed grains (with an aspect ratio of 2 or less). Furthermore, since the X-ray diffraction patterns of both the heat-treated material (a) and the extruded material (b) shown in FIG. 4 are the same, even if extrusion processing is performed, the quasicrystalline phase and the metal in the magnesium matrix The presence of compound particles can be confirmed. In the figure, white circles indicate the quasicrystalline phase, that is, diffraction angles of the quasicrystalline phase, 39.3, 42.4, and 44.6 °, and black circles indicate the diffraction angle of the magnesium matrix.
  • FIG. 5 shows a nominal stress-nominal strain curve obtained by a room temperature tensile / compression test. The tensile and compressive yield stresses are 318 and 350 MPa, respectively, indicating that excellent strength characteristics (particularly compression characteristics) are exhibited.
  • the tensile / compressive yield stress used an offset value of 0.2% strain, and the elongation at break was the nominal strain value when the nominal stress was reduced by 30% or more. Moreover, the ratio of the compression / tensile yield stress of the extruded material is 1.1, and it can be confirmed that the yield anisotropy is eliminated.
  • the as-cast material, heat-treated material, and extruded material were obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition of the as-cast material was Mg-6 wt% Zn-3 wt% Al. 6 is an as-cast material, FIG. 7 is a heat-treated material, and FIG. 8 is a microstructural observation photograph of the extruded material with an optical microscope. Moreover, the X-ray measurement example of the extruded material is shown in FIG. From the structural observation example, as in FIG. 1, the as-cast material exhibits a dendrite structure which is a typical cast structure, but the dendrite disappears by heat treatment, a clear grain boundary is formed, and a quasicrystalline phase of about several microns.
  • the dispersion of particles and intermetallic compound particles can be confirmed. From the X-ray measurement example of FIG. 13, as in Example 1, the presence of quasicrystalline phase particles and intermetallic compound particles can be confirmed in the extruded material.
  • the room temperature tensile / compression test was conducted in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1. The ratio of the compression / tensile yield stress of the extruded material exceeds 1.0, and it can be confirmed that the yield anisotropy, which is a defect of the magnesium alloy stretched material, is eliminated.
  • the as-cast material, heat-treated material, and extruded material were obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition of the as-cast material was Mg-12 wt% Zn-4 wt% Al.
  • FIG. 9 is a microstructural observation photograph of an as-cast material and FIG. 10 is a heat-treated material using an optical microscope. Moreover, the X-ray measurement example of the extruded material is shown in FIG. From the structural observation example, as in FIG. 1, the as-cast material exhibits a dendrite structure which is a typical cast structure, but the dendrite disappears by heat treatment, a clear grain boundary is formed, and a quasicrystalline phase of about several microns. The dispersion of particles and intermetallic compound particles can be confirmed.
  • Example 1 From the X-ray measurement example of FIG. 13, as in Example 1, the presence of quasicrystalline phase particles and intermetallic compound particles can be confirmed in the extruded material.
  • the room temperature tensile / compression test was conducted in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
  • the ratio of the compression / tensile yield stress of the extruded material exceeds 1.0, and it can be confirmed that the yield anisotropy, which is a defect of the magnesium alloy stretched material, is eliminated.
  • FIG. 11 is a microstructural observation photograph of an as-cast material and FIG. An example of X-ray measurement of the extruded material is shown in FIG. From the structural observation example, as in FIG. 1, the as-cast material exhibits a dendrite structure which is a typical cast structure, but the dendrite disappears by heat treatment, a clear grain boundary is formed, and a quasicrystalline phase of about several microns. The dispersion of particles and intermetallic compound particles can be confirmed. From the X-ray measurement example of FIG.
  • Example 13 the presence of quasicrystalline phase particles and intermetallic compound particles can be confirmed in the extruded material.
  • the room temperature tensile / compression test was conducted in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
  • the ratio of the compression / tensile yield stress of the extruded material exceeds 1.0, and it can be confirmed that the yield anisotropy, which is a defect of the magnesium alloy stretched material, is eliminated.
  • Extruded material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the cast material similar to that in Example 1 was used and the extrusion temperature was 300 ° C. without heat treatment.
  • the extruded material was subjected to a room temperature tensile / compression test in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
  • Example 2 In the same manner as in Example 1, in the comparative example, the microstructure of the extruded material was observed and the X-ray measurement was performed.
  • the observation site is a plane parallel to the extrusion direction.
  • the structure observation and X-ray measurement using a transmission electron microscope (TEM) were performed.
  • FIG. 17 shows an example of structure observation of the as-cast material with a transmission electron microscope
  • FIG. 18 shows an example of microstructure observation of the extruded material with an optical microscope.
  • FIG. 19 shows an X-ray measurement example of both samples. From FIG. 17, it can be seen that there are particles (P) of about several microns in the magnesium matrix, and this particle (P) is a quasicrystalline phase from the limited field diffraction image. Also, from FIG.
  • the average crystal grain size of the magnesium matrix of the extruded material is 12 ⁇ m, and it consists of equiaxed grains.
  • the average crystal grain size was calculated by the intercept method. Since the X-ray diffraction patterns of both samples shown in FIGS. 17 and 18 are the same as shown in FIG. 5, the presence of a quasicrystalline phase in the magnesium matrix can be confirmed even when extrusion is performed.
  • the white circle shown in FIG. 19 represents the diffraction angle of a quasicrystalline phase, 39.3, 42.4, 44.6 degrees.
  • FIG. 20 shows a nominal stress-nominal strain curve obtained by a room temperature tensile / compression test. The mechanical properties obtained from FIG. 20 are summarized in Table 1.
  • the yield stress is the stress value when the nominal strain is 0.2%
  • the maximum tensile strength is the maximum value of the nominal stress
  • the elongation at break is the nominal strain value when the nominal stress is reduced by 30% or more.
  • Comparative Example 2 a nominal stress-nominal strain curve of a Mg-3 wt% Al-1 wt% Zn extruded material (initial crystal grain size: about 15 ⁇ m), which is a typical magnesium alloy wrought material, is also shown in FIG. Although the extruded grains have substantially the same crystal grain size, the tensile and compressive yield stresses of the extruded material shown in Comparative Example 1 are 228 and 210 MPa, respectively. ⁇ Comparative Example 3>
  • Extruded material having a diameter of 8 mm was obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that the as-cast material as in Example 1 was machined and the heating temperature during extrusion was changed to 225 ° C.
  • Microstructure observation and room temperature tensile / compression test were performed under the same conditions as in Example 1.
  • FIG. 21 shows the microstructure of the extruded material
  • FIG. 22 shows the nominal stress-nominal strain curve obtained by the room temperature tensile / compression test. From FIG. 21, the average crystal grain size of the Mg matrix was 3.5 ⁇ m. From FIG. 22, the tensile / compressive yield stresses are 275 and 285 MPa, respectively.
  • Example 4 The same cast material as in Example 4 was used, and an extruded material was obtained in the same manner as in Comparative Example 3 without heat treatment.
  • the extruded material was subjected to a room temperature tensile / compression test in the same manner as in Comparative Example 1, and the results are shown in Table 1.
  • the value of plastic energy: E is improved by the heat treatment before the extrusion process, and shows a trade-off balance between strength and ductility.
  • the value (E) of plastic energy is defined as the area of the stress-strain curve, that is, the area of the hatched portion in FIG. It shows strength and high ductility material.
  • the present invention is based on the results of Examples 1 to 4. Is highly evaluated as having the following characteristic values.
  • the tensile yield stress is 300 MPa or more
  • the compressive yield stress is 300 MPa or more
  • the compression / tensile yield stress is 1.0 to 1.2
  • the plastic energy value (E) is 20 or more
  • the elongation at break is 0.06 or more.
  • the high temperature tensile properties of the extruded materials produced in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 3 to 6 were evaluated.
  • a tensile test piece having a parallel part diameter of 2.5 mm and a length of 5 mm was collected from the extruded material. Each specimen collection direction is parallel to the extrusion direction.
  • the speed of the high temperature tensile test is 1 ⁇ 10 ⁇ 2 to 1 ⁇ 10 ⁇ 5 s ⁇ 1 at a constant true strain rate, and the temperature is 200 ° C.
  • FIG. 14 shows a true stress-true strain curve obtained by the high-temperature tensile test using the Mg-12Zn-4Al extruded material used in Example 3 and Comparative Example 5.
  • Table 2 summarizes the elongation at break obtained by the high temperature tensile test of various samples. As in FIG. 14, it can be seen from Table 2 that the sample subjected to heat treatment before extrusion tends to exhibit a larger elongation at break and has excellent deformation and processing ability.

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Abstract

　Ｍｇ母相中に準結晶相、またはその近似結晶相を生成する添加物が、ＺｎとＡｌよりなり、デンドライト組織を有さない歪み加工用Ｍｇ基合金素材と、これを歪み加工してなり、Ｍｇ母相の大きさが４０μｍ以下の歪み加工材を提供し、本発明では、希土類元素を使用せず、安価な添加元素であるＺｎ，Ａｌを用い、Ｍｇ基合金においての準結晶相、またはその近似結晶相の発現と、歪み加工前の微細組織制御に注目し、強度・延性のトレード・オフ・バランス化を図るとともに、マグネシウム合金展伸材の重要課題である降伏異方性の低減を可能とする。

Description

Ｍｇ基合金
　本発明は、マグネシウム母相中に準結晶相が分散されてなるＭｇ基合金に関し、より詳しくは、電子機器や構造部材などの軽量化材料として使用するにあたり、引張と圧縮の降伏異方性を、希土類元素を用いずに低減したＭｇ基合金素材とこれを歪み加工した歪み加工材に関するものである。
　マグネシウムは、軽量で豊富な資源を示すことから、電子機器や構造部材などの軽量化材料として注目されている。また、鉄道車輌や自動車などの移動用構造部材への適応を検討した場合、使用に際しての安全性・信頼性の観点から、素材の高強度・高延性・高靭性特性が求められている。近年、展伸化プロセス、すなわち、歪み加工加工が高強度・高延性・高靭性マグネシウム合金創製の有効な手段の一つと考えられている。たとえば図１５（Materials Science and Technology, T. Mukai, H. Watanabe, K. Higashi, 16, (2000) pp.1314-1319.）に示されているように、展伸材は、鋳造材と比べて、優れた強度・延性を示す。また、図１６（まてりあ, 染川英俊, 47, (2008) pp. 157-160.）に示されているように、展伸材は、鋳造材と比べて、優れた強度・破壊靭性を示す。
　しかしながら、素材に圧延や押出などの歪み加工を施すことは、マグネシウム特有の結晶構造である六方晶構造に起因し、加工時に形成される底面に配向する集合組織がそのまま材料に残るという問題がある。そのため、一般的なマグネシウム合金展伸材は、室温において高い引張強度を示す一方で、圧縮強度は低い。従って、従来のマグネシウム合金展伸材を移動用構造部材に適応した場合、圧縮歪みが発生する箇所では脆弱で、等方変形が困難であるという欠点がある。
　近年、一般的な結晶相とは異なり、決まった原子の配列が繰り返し並ぶ構造（並進秩序性）を示さない特異な相：準結晶相が、Mg-Zn-RE(RE：希土類元素 = Y, Gd, Dy, Ho, Er, Tb)合金で発現することが見出された。
　準結晶相は、マグネシウム母相の結晶格子と良いつながり、すなわち、整合界面を形成し、界面同士が強固に結合するという特徴がある。そのため、準結晶相をマグネシウム母相に分散することは、集合組織の強度(底面の集積度合)を低減し、高い引張強度レベルを維持したまま、圧縮特性を改善し、構造用途の部材設計には望ましくない降伏異方性を解消可能とする。しかし、マグネシウム合金に準結晶相を発現するためには、希土類元素使用が不可欠という大きな問題を抱えている。希土類元素は、文字通り、希少価値の高い元素であるため、良い特性を発揮しても素材価格の高騰は否めないのが現状である。
　たとえば、具体的には、特許文献１～３には、マグネシウム母相内に準結晶を発現するには、希土類元素（特にイットリウム）添加が必要であると記載されている。また、特許文献４には、マグネシウム母相内に準結晶を発現するには、イットリウムやその他の希土類元素添加が必須であることと、準結晶分散および結晶粒微細化の効果により、展伸材の降伏異方性は解消することが示されている。そしてまた、準結晶分散マグネシウム合金の二次成形加工条件（加工温度や速度など）についても記載されている。ただいずれも希土類元素の添加を必須とすることで前記のとおりの支障がある。
　一方、希土類元素の添加とは別の観点からも検討がなされている。たとえば、非特許文献１、２には、Ｍｇ－Ｚｎ－Ａｌからなる準結晶相の生成についての記載があるが、準結晶の単一相ゆえにＭｇ母相が存在しない。非特許文献３には、鋳造法によるものであるから、Ｍｇ母相の結晶粒径は５０μｍ以上である。そのため、前記希土類元素を添加したものと同等、または、それ以上の高強度・高延性・高靭性特性を発揮することは示されておらず、また技術的にも困難と思われる。
［特許文献１］　特開２００２－３０９３３２
［特許文献２］　特開２００５－１１３２３４
［特許文献３］　特開２００５－１１３２３５
［特許文献４］　ＷＯ２００８－１６１５０
［非特許文献１］　G. Bergman, J. Waugh, L. Pauling: Acta Cryst. (1957) 10 254.
［非特許文献２］　T. Rajasekharan, D. Akhtar, R. Gopalan, K. Muraleedharan: Nature. (1986) 322 528.
［非特許文献３］　L. Bourgeois, C. L. Mendis, B. C. Muddle, J. F. Nie: Philo. Mag. Lett. (2001) 81 709.
　以上のとおりの背景から、本発明では、希土類元素を使用せず、安価な添加元素であるアルミニウムを用い、準結晶相やその近似結晶相の発現と歪み加工前の微細組織の制御に注目し、Ｍｇ基合金について、強度・延性のトレード・オフ・バランス化と、マグネシウム合金展伸材の重要課題である降伏異方性の低減を図ることを課題としている。
　本発明は、上記課題を解決するものとして、新しいＭｇ基合金を提供する。このＭｇ基合金は、つまり不可避的不純物としての混入を除いては、希土類元素をその組成において含まない。そして、準結晶相を分散含有している。さらには、歪み加工前においては、Ｍｇ合金の鋳造組織であるデンドライト組織（樹枝状組織）を有していない。
　すなわち、発明１は、マグネシウム母相中に準結晶相が分散されてなり、歪み加工により所定の形状に成型される歪み加工用Ｍｇ基合金素材であって、その準結晶相、またはその近似結晶相を生成する添加元素が、ＺｎとＡｌよりなり、デンドライト組織を有さないことを特徴とする。
　発明２は、発明１の歪み加工用Ｍｇ基合金素材において、前記準結晶相、またはその近似結晶相がＭｇ－Ｚｎ－Ａｌであることを特徴とする。
　発明３は、発明１又は２の歪み加工用Ｍｇ基合金素材において、Ｚｎが６ｗｔ％～３５ｗｔ％、Ａｌが２ｗｔ％～１５ｗｔ％添加されてなることを特徴とする。
　発明４は、発明１から４のいずれかの歪み加工用Ｍｇ基合金素材において、準結晶相、またはその近似結晶相の単位面積当たりの専有割合が１％以上４０％以下であることを特徴とする。
　発明５は、Ｍｇ基合金素材が歪み加工された歪み加工材であって、前記Ｍｇ基合金素材が発明１から５のいずれかの歪み加工用Ｍｇ基合金素材であり、歪み加工後のＭｇ母相の大きさが４０μｍ以下であることを特徴とする。
　発明６は、発明５のＭｇ基合金歪み加工材において、その準結晶相、またはその近似結晶相の大きさは、２０μｍ以下であることを特徴とする。
　発明７は、発明５又は６の歪み加工材であって、引張降伏応力３００ＭＰａ以上、圧縮降伏応力３００ＭＰａ以上、圧縮／引張降伏応力比１．０～１．２、塑性エネルギー値（Ｅ）２０以上、破断伸び０．０６以上であることを特徴とする。
　発明８は、発明１から４のうちのいずれかに記載の歪み加工用Ｍｇ基合金素材の製造方法であって、マグネシウム母相中に準結晶相が分散され、その準結晶相、またはその近似結晶相を生成する添加元素が、ＺｎとＡｌよりなるＭｇ基合金鋳造材に、熱処理を施して、デンドライト組織を消失させることを特徴とする。
　発明９は、発明５から７のいずれかの記載のＭｇ基合金歪み加工材の製造方法であって、発明８の製造方法により得られた歪み加工用Ｍｇ基合金素材を、Ｍｇ母相の大きさが４０μｍ以下となるように歪み加工することを特徴とする。
　本発明では、希土類元素にかわり、ＺｎとＡｌを用いることにより、希土類元素を用いたものと同様かそれ以上に良好な準結晶相をマグネシウム母相中に発現させることができ、歪み加工前にデンドライト組織を排除することで、その押出材の引張、圧縮の両強度を飛躍的に向上し得る。そして、このデンドライト組織の排除は、降伏異方性を低減し、強度と延性のトレード・オフ・バランス化を図ることになる。二次加工条件によっては優れた変形および加工能、すなわち優れた超塑性挙動を発現させる。
実施例１の微細組織観察結果を示す写真：光学顕微鏡による鋳造まま材の組織観察図 実施例１の微細組織観察結果を示す写真：光学顕微鏡による熱処理材の組織観察図 実施例１の微細組織観察結果を示す写真：光学顕微鏡による押出材の組織観察図 実施例１のＸ線測定結果を示すグラフ。 実施例１の室温引張・圧縮試験により得られた公称応力－公称歪み曲線図。 実施例２の微細組織観察結果を示す写真：光学顕微鏡による鋳造まま材の組織観察図 実施例２の微細組織観察結果を示す写真：光学顕微鏡による熱処理材の組織観察図 実施例２の微細組織観察結果を示す写真：光学顕微鏡による押出材の組織観察図 実施例３の微細組織観察結果を示す写真：光学顕微鏡による鋳造まま材の組織観察図 実施例３の微細組織観察結果を示す写真：光学顕微鏡による熱処理材の組織観察図 実施例４の微細組織観察結果を示す写真：光学顕微鏡による鋳造まま材の組織観察図 実施例４の微細組織観察結果を示す写真：光学顕微鏡による熱処理材の組織観察図 実施例２，３，４のＸ線測定結果を示すグラフ。 Ｍｇ－１２Ａｌ－４Ｚｎの高温引張試験により得られた真応力－真歪み マグネシウム合金展伸材と鋳造材の強度と破断伸びの関係 マグネシウム合金展伸材と鋳造材の比強度（＝降伏応力／密度）と破壊靭性値の関係 比較例１の微細組織観察結果を示す写真：透過型電子顕微鏡による鋳造まま材の組織観察図 比較例１の微細組織観察結果を示す写真：光学顕微鏡による押出材の組織観察 比較例１のＸ線測定結果図 比較例１及び比較例２の室温引張・圧縮試験により得られた公称応力－公称歪み曲線図 比較例３の微細組織観察結果を示す写真：光学顕微鏡による押出材の組織観察図 比較例３の室温引張・圧縮試験により得られた公称応力－公称歪み曲線図曲線：（ａ）押出加工前に熱処理なし：比較例5（ｂ）押出加工前に熱処理あり：実施例3である。
　本発明のＭｇ基合金素材と歪み加工材においては、その組成は、Ｍｇ，Ｚｎ，Ａｌを必須元素としている。もちろん、本発明の目的、効果を阻害しない限りは他の成分や、原料、製造にともなう不可避的不純物成分が含まれることも許容される。
　一般的には、（１００－ａ－ｂ）ｗｔ．％Ｍｇ－ａｗｔ．％Ａｌ－ｂｗｔ．％Ｚｎ合金の組成において、Ｍｇ－Ｚｎ－Ａｌからなる準結晶相、またはその近似結晶相が発現する組成域は、３≦ａ≦１５かつ６≦ｂ≦１２および２≦ａ≦１５かつ１２＜ｂ≦３５であると考えられる。本発明では、押出や圧延、鍛造等のなど温間歪み加工加工前に、鋳造組織であるデンドライト組織をなくし、ミクロンサイズの準結晶相の粒子やその近似結晶相の粒子、たとえば、金属間化合物粒子をマグネシウム母相に分散させる。
　ここで、「準結晶相」とは、Mg32(Al,Zn)49の組成からなり、電子線制限視野回折像が5回または3回回転軸に沿うこと（参考として図17の右上の像）、と定義される。また、「近似結晶相」とは、Al2Mg5Zn2からなる相と定義される。
　上記組織を得るには、鋳造後の熱処理により、デンドライト組織を実質的に排除できればよいのであり、熱処理温度やその時間は、組成割合によって大きく左右されるので一概には限定できないが、一般的には２５×１０℃から４０×１０℃の範囲内が考慮されるが、下記実施例においては、熱処理温度は３０×１０℃から３５×１０℃で、保持時間は１から７２時間（３日）であることが望ましい。
　本発明の目的、効果に係わる降伏異方性が解消されるとのことは、一般的には、圧縮降伏応力／引張降伏応力の比が０．８以上を示すこととして定義される。
　また、強度・延性のトレード・オフ・バランス化の効果については、強度と延性が反比例の関係を示さないこと、すなわち、比例に近い関係を示すこと、として定義される。
　このような効果を示すためには、マグネシウム母相の大きさ、すなわち結晶粒子の平均粒径が４０μｍ以下で、好ましくは２０μｍ以下で、より好ましくは１０μｍ以下であるようにする。マグネシウム母相の大きさ（平均粒径）が４０μｍを超える場合には、降伏強度：300 MPa以上や破断伸び：0.06以上を達成することが困難である。
　準結晶粒子相の単位面積当たりの専有割合が１％以上４０％以下、好ましくは２％以上３０％以下含まれることが望ましい。４０％を超えると延性低下の原因になり、一方、１％未満では高強度・高延性の効果を発揮することが難しい。
　なお、ここでの単位面積当たりの専有割合については、SEMまたは光学顕微鏡観察等を用いて点算法や面積法により測定、算出される。また、準結晶粒子相の大きさは、２０μｍ以下、より好ましくは５μｍ以下で、最小５０ｎｍ以上とすることが望ましい。２０μｍを超えると、変形中に破壊の核となり、延性低下の原因となり、一方、５０ｎｍ未満では、転位運度を阻害する効果が乏しく、高強度化を達成することが難しい。また、析出粒子などの金属間化合物粒子がマグネシウム母相に併せて分散していてもかまわない。上記組織や特性を得るためには、熱処理後の試料に加工する押出等の歪みが１以上であり、加工温度は２００から３００℃であることが望ましい。
　本発明については、中間材としての、つまり熱処理後のもの(熱処理材）と、これに歪み加工した、たとえば押出後のもの（押出材）が考慮されるが、押出材としては、たとえば代表的には以下のとおりの特性値の全てを満たすものとして本発明のＭｇ基合金が提供される。
　　引張降伏応力　　　３００ＭＰａ以上、
　　圧縮降伏応力　　　３００ＭＰａ以上、
　　圧縮／引張降伏応力比　　　１．０～１．２、
　　塑性エネルギー値（Ｅ）　　２０以上、
　　破断伸び　　　　　０．０６以上
　そこで以下に実施例を示し、さらに詳しく説明する。
　商用純マグネシウム（純度９９．９５％）に、８質量％亜鉛と４質量％アルミニウム（以下、Ｍｇ－８Ｚｎ－４Ａｌと記す）を溶解鋳造し、母合金を作製した（以下、鋳造まま材と称す）。この鋳造まま材を、３２５℃で４８時間炉内にて熱処理を行った（以下、熱処理材と称す）。この熱処理材を機械加工により、直径４０ｍｍの押出ビレットを準備した。押出ビレットを２２５℃に昇温した押出コンテナに投入し、１／２時間保持した後、２５：１の押出比で温間押出加工を施し、直径８ｍｍの押出材を得た（以下、押出材と称す）。
　鋳造まま材、熱処理材および押出材の微細組織を光学顕微鏡により観察した。また、熱処理材と押出材に存在する粒子を同定するため、Ｘ線測定を行った。図１は鋳造まま材、図２は熱処理材、図３は押出材の微細組織観察例を示す。また、図４には、熱処理材（ａ）と、押出材（ｂ）のＸ線測定例を示す。図１から、鋳造まま材について、典型的な鋳造組織であるデンドライト組織（Ｄ）に係わる多数の粒子の存在が確認できる。図２から、熱処理材では、デンドライト組織（Ｄ）が消滅し明瞭な粒界に変化するとともに、数ミクロン程度の準結晶相粒子（Ｐ）ならびに金属間化合物粒子（Ｐ’）の分散が観察できる。なお、微細組織観察用腐食液にはピクリン酸を使用し、腐食時間は３０秒とし、組織観察試料すべてにおいて同じ条件で行った。
　図３から、押出材のＭｇ母相結晶粒径は約３～５μｍ程度で、等軸粒（アスペクト比２以下）からなることが確認できる。さらに、図４に示す熱処理材（ａ）と押出材（ｂ）の両試料のＸ線回折パターンが同じであることから、押出加工を施しても、マグネシウム母相中に準結晶相と金属間化合物粒子の存在が確認できる。図中、白丸は準結晶相、すなわち準結晶相の回折角度、３９．３、４２．４、４４．６°を、黒丸はマグネシウム母相の回折角度を示す。
　また、押出材から平行部直径３ｍｍ、長さ１５ｍｍを示す引張試験片、直径４ｍｍ、高さ８ｍｍを示す圧縮試験片を採取した。それぞれの試験片採取方向は、押出方向に対して平行方向で、初期引張・圧縮歪み速度は、１x１０－３ｓ－１である。図５に、室温引張・圧縮試験により得られた公称応力－公称歪み曲線を示す。引張、圧縮降伏応力は、それぞれ３１８、３５０ＭＰａであり、優れた強度特性（特に、圧縮特性）を示すことがわかる。引張・圧縮降伏応力は、０．２％歪みのオフセット値を使用し、破断伸びは公称応力３０％以上低下した際の公称歪み値とした。また、押出材の圧縮／引張降伏応力の比は、１．１であり、降伏異方性の解消が確認できる。
　鋳造まま材の組成をＭｇ－６ｗｔ％Ｚｎ－３ｗｔ％Ａｌとした他は、前記実施例１と同様にして、鋳造まま材、熱処理材、押出材を得た。
　図６は鋳造まま材、図７は熱処理材、図８は押出材の光学顕微鏡による微細組織観察写真である。また、押出材のＸ線測定例を図１３（ａ）に示した。組織観察例から、図１と同様、鋳造まま材は、典型的な鋳造組織であるデンドライト組織を呈するが、熱処理によりデンドライトが消滅し、明瞭な粒界を形成し、数ミクロン程度の準結晶相粒子と金属間化合物粒子の分散が確認できる。図１３のＸ線測定例から、実施例１と同様、押出材に準結晶相粒子と金属間化合物粒子の存在が確認できる。
　実施例１と同様にして、室温引張・圧縮試験を行いその結果を表１に示す。押出材の圧縮／引張降伏応力の比は、１．０を超え、マグネシウム合金展伸材の欠点である降伏異方性の解消が確認できる。
　鋳造まま材の組成をＭｇ－１２ｗｔ％Ｚｎ－４ｗｔ％Ａｌとした他は、前記実施例１と同様にして、鋳造まま材、熱処理材、押出材を得た。
　図９は鋳造まま材、図１０は熱処理材、の光学顕微鏡による微細組織観察写真である。また、押出材のＸ線測定例を図１３（ｂ）に示した。組織観察例から、図１と同様、鋳造まま材は、典型的な鋳造組織であるデンドライト組織を呈するが、熱処理によりデンドライトが消滅し、明瞭な粒界を形成し、数ミクロン程度の準結晶相粒子と金属間化合物粒子の分散が確認できる。図１３のＸ線測定例から、実施例１と同様、押出材に準結晶相粒子と金属間化合物粒子の存在が確認できる。
　実施例１と同様にして、室温引張・圧縮試験を行いその結果を表１に示す。押出材の圧縮／引張降伏応力の比は、１．０を超え、マグネシウム合金展伸材の欠点である降伏異方性の解消が確認できる。
　鋳造まま材の組成をＭｇ－２０ｗｔ％Ｚｎ－２ｗｔ％Ａｌとした他は、前記実施例１と同様にして、鋳造まま材、熱処理材、押出材を得た。
　図１１は鋳造まま材、図１２は熱処理材、の光学顕微鏡による微細組織観察写真である。また、押出材のＸ線測定例を図１３（ｃ）に示した。組織観察例から、図１と同様、鋳造まま材は、典型的な鋳造組織であるデンドライト組織を呈するが、熱処理によりデンドライトが消滅し、明瞭な粒界を形成し、数ミクロン程度の準結晶相粒子と金属間化合物粒子の分散が確認できる。図１３のＸ線測定例から、実施例１と同様、押出材に準結晶相粒子と金属間化合物粒子の存在が確認できる。
　実施例１と同様にして、室温引張・圧縮試験を行いその結果を表１に示す。押出材の圧縮／引張降伏応力の比は、１．０を超え、マグネシウム合金展伸材の欠点である降伏異方性の解消が確認できる。
　＜比較例１＞
　前記実施例１と同様な鋳造まま材を用い、熱処理せずに、押出温度が３００℃であること以外、実施例１と同様に押出材を得た。
　当該押出材を、実施例１と同様にして、室温引張・圧縮試験を行いその結果を表１に示す。
　実施例１と同様にして、当該比較例においても、押出材の微細組織観察ならびにＸ線測定を実施した。観察部位は、押出方向に対して平行な面である。母合金においても、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を用いた組織観察ならびにＸ線測定を行った。
　図１７に鋳造まま材の透過型電子顕微鏡による組織観察例を、図１８に押出材の光学顕微鏡による微細組織観察例を示す。また、図１９に、両試料のＸ線測定例を示す。図１７から、マグネシウム母相に数ミクロン程度の粒子（Ｐ）が存在し、制限視野回折像から、この粒子（Ｐ）は準結晶相であることがわかる。また、図１８から、押出材のマグネシウム母相の平均的な結晶粒径は１２μｍで、等軸粒からなることが確認できる。平均的な結晶粒径は、切片法により算出した。図１７、１８に示す両試料のＸ線回折パターンが図５に示すように同じであることから、押出加工を施しても、マグネシウム母相中に準結晶相の存在が確認できる。なお、図１９に示す白丸は、準結晶相の回折角度、３９．３、４２．４、４４．６°を表す。
　そしてまた、押出材から平行部直径３ｍｍ、長さ１５ｍｍを示す引張試験片、直径４ｍｍ、高さ８ｍｍを示す圧縮試験片を採取した。それぞれの試験片採取方向は、押出方向に対して平行方向で、初期引張・圧縮歪み速度は、１x１０－３ｓ－１である。図２０に、室温引張・圧縮試験により得られた公称応力－公称歪み曲線を示す。図２０から得られた機械的特性を表１にまとめる。ここで、降伏応力は、公称歪み０．２％時の応力値、最大引張強さは公称応力の最大値、破断伸びは公称応力３０％以上低下した際の公称歪み値としている。
＜比較例２＞
比較例２として、典型的なマグネシウム合金展伸材であるＭｇ－３ｗｔ％Ａｌ－１ｗｔ％Ｚｎ押出材（初期結晶粒径：約１５μｍ）の公称応力－公称歪み曲線もあわせて図２０に示す。両押出材の結晶粒径はほぼ同程度にもかかわらず、比較例１に示す押出材の引張、圧縮降伏応力は、それぞれ２２８、２１０ＭＰａである。
＜比較例３＞
　実施例１と同様な鋳造まま材を機械加工により、押出し時の加熱温度を２２５℃にした他は前記比較例１と同様にして、直径８ｍｍの押出材を得た。前記実施例１と同様の条件にて組織観察、室温引張・圧縮試験を行った。図２１に押出材の微細組織観察、図２２に室温引張・圧縮試験により得られた公称応力－公称歪み曲線を示す。図２１から、Ｍｇ母相の平均的な結晶粒径は、３．５μｍであった。図２２から、引張・圧縮降伏応力は、それぞれ２７５、２８５ＭＰａである。
＜比較例４＞
　前記実施例２と同様な鋳造まま材を用い、熱処理せずに、比較例３と同様に押出材を得た。
　当該押出材を、比較例１と同様にして、室温引張・圧縮試験を行いその結果を表１に示す。
＜比較例５＞
　前記実施例３と同様な鋳造まま材を用い、熱処理せずに、比較例３と同様に押出材を得た。
　当該押出材を、比較例１と同様にして、室温引張・圧縮試験を行いその結果を表１に示す。
＜比較例６＞
　前記実施例４と同様な鋳造まま材を用い、熱処理せずに、比較例３と同様に押出材を得た。
　当該押出材を、比較例１と同様にして、室温引張・圧縮試験を行いその結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１から、押出加工前の熱処理により、塑性エネルギーの値：Ｅ（図５の斜線領域）が向上し、強度・延性のトレード・オフ・バランス化を示すことがわかる。
　ここで、「塑性エネルギーの値（Ｅ）は、応力-歪み曲線の面積部、すなわち、図５の斜線部の面積であること、と定義されるもので、より大きい値であることが、高強度や高延性材料であることを示す。
　また、本発明の目的、効果に係わる「降伏異方性の低減」と「強度・延性のトレード・オフ・バランス化」にも関連して、本発明においては、実施例１～４の結果からも次のような特性値を備えたものとして高く評価される。
　すなわち、引張降伏応力３００ＭＰａ以上、圧縮降伏応力３００ＭＰａ以上、圧縮／引張降伏応力被１．０～１．２、塑性エネルギー値（Ｅ）２０以上、破断伸び０．０６以上である。
　実施例１～４と比較例３～６で作製した押出材の高温引張特性を評価した。押出材から平行部直径２．５ｍｍ、長さ５ｍｍを示す引張試験片を採取した。それぞれの試験片採取方向は、押出方向に対して平行方向である。高温引張試験の速度は、真歪み速度一定で１x１０－２から１x１０－５ｓ－１範囲内、温度は２００℃である。実施例３と比較例５で使用したＭｇ－１２Ｚｎ－４Ａｌ押出材を使用し、高温引張試験により得られた真応力－真歪み曲線を図１４に示す。歪み速度の低下にともない破断伸びが向上することが分かる。また、押出加工前に熱処理を施した試料の方が大きな破断伸びを示す。表２に種々の試料の高温引張試験により得られた破断伸びをまとめる。図１４と同様に表２から、押出加工前に熱処理を施した試料の方が、大きな破断伸びを示す傾向があり、優れた変形および加工能を有することが分かる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
（Ｐ）　準結晶
（Ｐ’）金属間化合物
（Ｄ）　デンドライト組織
（Ｅ）　塑性エネルギー

Claims (9)

  1. 　マグネシウム母相中に準結晶相が分散されてなり、歪み加工により所定の形状に成型される歪み加工用Ｍｇ基合金素材であって、その準結晶相、またはその近似結晶相を生成する添加元素が、ＺｎとＡｌよりなり、デンドライト組織を有さないことを特徴とする歪み加工用Ｍｇ基合金素材。
  2. 　請求項１に記載の歪み加工用Ｍｇ基合金素材において、前記準結晶相、またはその近似結晶相がＭｇ－Ｚｎ－Ａｌであることを特徴とする歪み加工用Ｍｇ基合金素材。
  3. 　請求項１又は２に記載の歪み加工用Ｍｇ基合金素材において、Ｚｎが６ｗｔ％～３５ｗｔ％、Ａｌが２ｗｔ％～１５ｗｔ％添加されてなることを特徴とする歪み加工用Ｍｇ基合金素材。
  4. 　請求項１から４のいずれかに記載の歪み加工用Ｍｇ基合金素材において、準結晶相、またはその近似結晶相の単位面積当たりの専有割合が１％以上４０％以下であることを特徴とする歪み加工用Ｍｇ基合金素材。
  5. 　Ｍｇ基合金素材が歪み加工された歪み加工材であって、前記Ｍｇ基合金素材が請求項１から５のいずれかに記載の歪み加工用Ｍｇ基合金素材であり、歪み加工後のＭｇ母相の大きさが４０μｍ以下であることを特徴とするＭｇ基合金歪み加工材。
  6. 　請求項５に記載のＭｇ基合金歪み加工材において、その準結晶相、またはその近似結晶相の大きさは、２０μｍ以下であることを特徴とするＭｇ基合金歪み加工材。
  7. 　請求項５又は６に記載の歪み加工材であって、引張降伏応力３００ＭＰａ以上、圧縮降伏応力３００ＭＰａ以上、圧縮／引張降伏応力比１．０～１．２、塑性エネルギー値（Ｅ）２０以上、破断伸び０．０６以上であることを特徴とするＭｇ基合金歪み加工材。
  8. 　請求項１から４のうちのいずれかに記載の歪み加工用Ｍｇ基合金素材の製造方法であって、マグネシウム母相中に準結晶相が分散され、その準結晶相、またはその近似結晶相を生成する添加元素が、ＺｎとＡｌよりなるＭｇ基合金鋳造材に、熱処理を施して、デンドライト組織を消失させることを特徴とする歪み加工用Ｍｇ基合金素材の製造方法。
  9. 　請求項５から７のうちのいずれかに記載のＭｇ基合金歪み加工材の製造方法であって、請求項８の製造方法により得られた歪み加工用Ｍｇ基合金素材を、Ｍｇ母相の大きさが４０μｍ以下となるように歪み加工することを特徴とするＭｇ基合金歪み加工材の製造方法。
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