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WO2010079703A1 - 液晶表示装置及び液晶層形成用組成物 - Google Patents

液晶表示装置及び液晶層形成用組成物 Download PDF

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WO2010079703A1
WO2010079703A1 PCT/JP2009/071580 JP2009071580W WO2010079703A1 WO 2010079703 A1 WO2010079703 A1 WO 2010079703A1 JP 2009071580 W JP2009071580 W JP 2009071580W WO 2010079703 A1 WO2010079703 A1 WO 2010079703A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
liquid crystal
display device
crystal display
substrates
crystal layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2009/071580
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
川平雄一
水▲崎▼真伸
仲西洋平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sharp Corp
Original Assignee
Sharp Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sharp Corp filed Critical Sharp Corp
Priority to US13/144,044 priority Critical patent/US20110267574A1/en
Priority to CN2009801540057A priority patent/CN102272669A/zh
Publication of WO2010079703A1 publication Critical patent/WO2010079703A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1337Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers
    • G02F1/13378Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers by treatment of the surface, e.g. embossing, rubbing or light irradiation
    • G02F1/133788Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers by treatment of the surface, e.g. embossing, rubbing or light irradiation by light irradiation, e.g. linearly polarised light photo-polymerisation
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1337Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers
    • G02F1/133711Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers by organic films, e.g. polymeric films

Definitions

  • the present invention relates to a liquid crystal display device and a composition for forming a liquid crystal layer. More specifically, the present invention relates to a liquid crystal display device suitable for a liquid crystal display device with reduced image sticking and a composition for forming a liquid crystal layer.
  • a liquid crystal display panel included in a liquid crystal display device is a display panel that controls light transmission / blocking (display on / off) by controlling the orientation of liquid crystal molecules having birefringence.
  • Examples of techniques for aligning liquid crystal molecules include a rubbing method and a photo-alignment method using a photo-alignment film.
  • a vertical alignment film and a structure for alignment control such as a bank (projection) and a slit (ITO slit) formed on the ITO film are used without performing an alignment process.
  • the banks (projections) and the ITO slits are arranged in a complicated manner so that the liquid crystal molecules are tilted in four directions when a voltage is applied. Therefore, the light transmittance tends to be low. If these arrangements are simplified and the bank interval or ITO slit gap is widened, the light transmittance can be increased. However, if the gap between the bank or the ITO slit is very wide, it takes time to propagate the tilt of the liquid crystal molecules, and the response of the device when the voltage is applied to the device for display becomes very slow.
  • PSA Polymer Sustained Alignment
  • an MVA mode liquid crystal display device it has two substrates provided with a transparent electrode and an alignment control film for aligning liquid crystal molecules.
  • a liquid crystal display device comprising a liquid crystal composition between substrates, in which a liquid crystal composition containing a polymerizable monomer is injected between two substrates, and between the transparent electrodes facing each other.
  • Patent Document 1 discloses a structure in which two benzene rings are condensed (hereinafter also simply referred to as “bicyclic structure”).
  • a pair of first alignment layers and second alignment layers stacked in this order on at least one substrate As a technique for realizing the reduction in image sticking, a pair of first alignment layers and second alignment layers stacked in this order on at least one substrate.
  • a liquid crystal display panel formed to cover the surface of the alignment layer on the liquid crystal layer side is disclosed (see, for example, Patent Document 2).
  • a substrate, a dielectric layer, a liquid crystal layer sandwiched between the substrate and the dielectric layer, and the liquid crystal layer side of the substrate are provided.
  • a liquid crystal display device comprising a plurality of stripe-shaped plasma channels arranged in parallel to a direction, and a plurality of picture element regions each formed in a region where the plurality of electrodes and the plurality of plasma channels intersect
  • a liquid crystal display device is disclosed in which the dielectric layer selectively attenuates ultraviolet rays generated from the plurality of plasma channels (see, for example, Patent Document 3).
  • the present invention has been made in view of the above-described present situation, and an object thereof is to provide a liquid crystal display device and a liquid crystal layer forming composition capable of sufficiently reducing image sticking without increasing the number of manufacturing processes. .
  • FIG. 11 is a schematic cross-sectional view showing a liquid crystal display panel using the conventional PSA technology in the manufacturing process, where (a) shows a state before the photopolymerizable monomer is polymerized, and (b) The state after the polymerizable monomer is polymerized is shown.
  • FIG. 11A in the conventional liquid crystal display device, first, for forming a liquid crystal layer containing a photopolymerizable monomer 151 between a pair of substrates 110 and 120 on which alignment films 112 and 122 are formed. Inject composition 150.
  • the photopolymerizable monomer 151 is polymerized by irradiating the composition 150 for forming the liquid crystal layer with ultraviolet rays using a light source such as a black light, and the alignment film 112 is formed as shown in FIG. , 122 and the photopolymer films 113 and 123 are formed, and the liquid crystal layer 130 is formed.
  • an unreacted monomer 152 and a polymer that does not contribute to the formation of the photopolymer films 113 and 123 (dissolved polymer, for example, a dimer or trimer of the photopolymerizable monomer 151) ) 153 is considered to remain.
  • the present invention is a liquid crystal display device comprising a pair of substrates and a liquid crystal layer sandwiched between the pair of substrates, wherein at least one of the pair of substrates is exposed to light on the surface on the liquid crystal layer side.
  • a photopolymer film formed by polymerizing a polymerizable monomer, the photopolymer film comprising a first monomer unit having a structure in which three benzene rings are condensed (hereinafter referred to as “the present invention”). It is also referred to as a “first liquid crystal display device”.
  • the configuration of the first liquid crystal display device of the present invention is not particularly limited as long as such components are essential and may or may not include other components. It is not something.
  • the first liquid crystal display device of the present invention can achieve the effects of the present invention even when the photopolymer film is formed on only one substrate, but the photopolymer film is on the rear side. It is preferably formed on at least one substrate, and more preferably formed on both substrates.
  • first liquid crystal display device of the present invention A preferred embodiment of the first liquid crystal display device of the present invention will be described in detail below. In addition, the following various forms may be combined as appropriate. In addition, the first liquid crystal display device of the present invention, the second liquid crystal display device of the present invention described later, and the composition for forming a liquid crystal layer of the present invention described later may be appropriately combined.
  • the structure in which the three benzene rings are condensed preferably includes at least one skeleton selected from the group consisting of an anthracene skeleton, a phenanthrene skeleton, and a phenalene skeleton.
  • the structure in which the three benzene rings are condensed preferably includes at least an anthracene skeleton, and more preferably an anthracene skeleton.
  • the first photopolymerizable monomer that forms the first monomer unit has two functional groups directly bonded to the structure in which the three benzene rings are condensed. It is preferable to have.
  • Each of the two functional groups preferably has an ethylenic double bond.
  • the ethylenic double bond is preferably located at the end of the first photopolymerizable monomer.
  • the first photopolymerizable monomer that generates the first monomer unit is preferably represented by the following general formula (I).
  • P 1 -A 1- (Z 1 -A 2 ) n -P 2 (I) (In Formula (I), P 1 and P 2 each independently represent an acrylate group, a methacrylate group, a vinyl group, a vinyloxy group, an acrylamide group, or a methacrylamide group, and A 1 and A 2 are Independently represents an anthrylene group, a phenanthrylene group or a phenalenediyl group which may have a substituent, Z 1 represents a —COO— or —OCO— group or a single bond, and n represents 0, 1 or 2 .)
  • P 1 and P 2 are acrylate groups or methacrylate groups, Z 1 is a single bond, and n is preferably 0 or 1.
  • the photopolymer film is preferably a copolymer (copolymer) further including a second monomer unit having no structure in which three benzene rings are condensed.
  • the photopolymer film is preferably a homopolymer containing the first monomer unit.
  • At least one of the pair of substrates includes an alignment film on the side opposite to the liquid crystal layer of the photopolymer film, and both of the pair of substrates are the liquid crystal layer of the photopolymer film. More preferably, an alignment film is provided on the opposite side.
  • the alignment film is preferably a vertical alignment film.
  • the alignment film is preferably a photo-alignment film.
  • the liquid crystal layer preferably includes a nematic liquid crystal having a negative dielectric anisotropy.
  • the present invention is also a liquid crystal display device comprising a pair of substrates and a liquid crystal layer sandwiched between the pair of substrates, wherein at least one of the pair of substrates is photopolymerized on a surface on the liquid crystal layer side.
  • a liquid crystal display device comprising a first photopolymerizable monomer having a structure in which three benzene rings are condensed (hereinafter referred to as “book”). It is also referred to as “the second liquid crystal display device of the invention”).
  • the configuration of the second liquid crystal display device of the present invention is not particularly limited as long as such components are formed as essential, and may or may not include other components. It is not something.
  • the second liquid crystal display device of the present invention can achieve the effects of the present invention even when the photopolymer film is formed on only one substrate. It is preferably formed on at least one substrate, and more preferably formed on both substrates.
  • the present invention further provides a liquid crystal layer forming composition for forming a liquid crystal layer sandwiched between a pair of substrates, wherein the liquid crystal layer forming composition has a structure in which three benzene rings are condensed. It is also a composition for liquid crystal layer formation containing one photopolymerizable monomer.
  • composition of the composition for forming a liquid crystal layer of the present invention is not particularly limited as long as such a component is formed as essential, and may or may not contain other components. It is not something.
  • the structure in which the three benzene rings are condensed preferably includes at least one skeleton selected from the group consisting of an anthracene skeleton, a phenanthrene skeleton, and a phenalene skeleton.
  • the structure in which the three benzene rings are condensed preferably includes at least an anthracene skeleton, and more preferably an anthracene skeleton.
  • the first photopolymerizable monomer preferably has two functional groups directly bonded to the structure in which the three benzene rings are condensed.
  • Each of the two functional groups preferably has an ethylenic double bond.
  • the ethylenic double bond is preferably located at the end of the first photopolymerizable monomer.
  • the first photopolymerizable monomer is preferably represented by the general formula (I).
  • P 1 and P 2 are acrylate groups or methacrylate groups, Z 1 is a single bond, and n is preferably 0 or 1.
  • the photopolymerizable monomer further includes a second photopolymerizable monomer having no structure in which three benzene rings are condensed
  • the photopolymer film is preferably formed by copolymerizing the photopolymerizable monomer including at least the first photopolymerizable monomer and the second photopolymerizable monomer.
  • the composition for forming a liquid crystal layer of the present invention from the viewpoint of suppressing coloring of the panel, the composition for forming a liquid crystal layer further includes a second photopolymerizable monomer having no structure in which three benzene rings are condensed. It is preferable to include.
  • the photopolymerizable monomer contains only the first photopolymerizable monomer from the viewpoint of further suppressing the change in the pretilt angle.
  • the photopolymer film is preferably formed by polymerizing only the first photopolymerizable monomer.
  • the liquid crystal layer forming composition of the present invention may contain only the first photopolymerizable monomer as a monomer component.
  • At least one of the pair of substrates includes an alignment film on the side opposite to the liquid crystal layer of the photopolymer film, and both of the pair of substrates are the liquid crystal layer of the photopolymer film. More preferably, an alignment film is provided on the opposite side.
  • the alignment film is preferably a vertical alignment film.
  • the alignment film is preferably a photo-alignment film.
  • the liquid crystal layer preferably includes a nematic liquid crystal having a negative dielectric anisotropy.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a liquid crystal display device of Embodiment 1.
  • FIG. 3 is a schematic perspective view illustrating a relationship between a photo-alignment processing direction and a pretilt direction of liquid crystal molecules in Embodiment 1.
  • FIG. (A) is the plane schematic diagram which shows the direction of the average liquid crystal director within one picture element, and the photo-alignment process direction with respect to a pair of board
  • FIG. 4B is a schematic diagram illustrating an absorption axis direction of a polarizing plate provided in the liquid crystal display device illustrated in FIG.
  • FIG. 8 is a schematic cross-sectional view taken along the line AB in FIG.
  • FIG. 7A when an AC voltage equal to or higher than a threshold value is applied between them, and shows the alignment direction of liquid crystal molecules.
  • 2 is a graph showing an illuminance spectrum of a backlight in Example 1, where (a) shows the entire spectrum, and (b) is an enlarged graph of a wavelength range of 300 to 450 nm. It is a graph which shows the absorption spectrum of anthracene.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining the function and effect of the liquid crystal display device according to the first embodiment.
  • FIG. 1 It is a cross-sectional schematic diagram which shows the liquid crystal display panel using the conventional PSA technique in a manufacturing process, (a) shows the state before a photopolymerizable monomer superposes
  • photopolymerization refers to a polymerization reaction that occurs by light irradiation.
  • the photopolymerizable monomer means a monomer that is polymerized (photopolymerized) by light irradiation.
  • light includes not only visible light but also ultraviolet light, infrared light, and the like.
  • an anthracene skeleton, a phenanthrene skeleton, or a phenalene skeleton means a structure in which a hydrogen atom is removed from one or more (preferably a plurality) carbon atoms in anthracene, phenanthrene, or phenalene.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view illustrating the liquid crystal display device according to the first embodiment.
  • the liquid crystal display device of this embodiment includes a pair of substrates 10 and 20 and a liquid crystal layer 30 sandwiched between the pair of substrates 10 and 20.
  • the pair of substrates 10 and 20 includes an insulating transparent substrate 11 and 21 made of glass or the like, and a transparent electrode (not shown) made of a transparent conductive film such as ITO formed on the liquid crystal layer 30 side of the transparent substrates 11 and 21. ), Alignment films 12 and 22 formed on the transparent electrode, and photopolymer films 13 and 23 formed on the alignment films 12 and 22.
  • the substrate (lower substrate) 10 is disposed behind the liquid crystal display device and functions as a drive element substrate (for example, TFT substrate) in which a drive element (switching element, for example, TFT) is formed for each pixel (subpixel).
  • the substrate (upper substrate) 20 is disposed in front of the liquid crystal display device (viewing side) and functions as a color filter substrate on which a color filter is formed corresponding to the picture element of the drive element substrate.
  • the transparent electrodes are formed in a matrix and are connected to driving elements to function as pixel electrodes.
  • the transparent electrode is uniformly formed on the entire surface of the display region and functions as a counter electrode (common electrode).
  • the liquid crystal display device of this embodiment is not particularly limited to a color display liquid crystal display device, and may be a monochrome display liquid crystal display device.
  • the substrate 20 does not need to be provided with a color filter.
  • the picture element in the description of the present embodiment can be read as a pixel.
  • Polarizers are arranged in crossed Nicols on the surfaces of the substrates 10 and 20 opposite to the liquid crystal layer 30. Further, between the pair of substrates 10 and 20, a cell thickness holder (spacer, not shown) for keeping the cell thickness constant (for example, 2.0 to 10.0 ⁇ m) is at a predetermined position (light shielding region). ). Further, a backlight (not shown) is provided behind the substrate 10 as a light source.
  • the photopolymer films 13 and 23 have a function of maintaining (fixing) the alignment direction (initial alignment, pretilt) of the liquid crystal molecules defined by the alignment films 12 and 22.
  • the photopolymer films 13 and 23 are films formed on the surface of the alignment films 12 and 22 on the liquid crystal layer 30 side by polymerizing a photopolymerizable monomer that is polymerized by photopolymerization. More specifically, in the photopolymer films 13 and 23, a liquid crystal layer forming composition in which a photopolymerizable monomer is added (dispersed) to a liquid crystal material is injected between a pair of substrates 10 and 20 (empty cells).
  • the liquid crystal display device of this embodiment is manufactured using the PSA technology.
  • a photopolymerization initiator may be further added to the liquid crystal layer forming composition.
  • the photopolymer films 13 and 23 are formed using a photopolymerizable monomer having a condensed ring structure in the main chain. Thereby, since the direction of the normal liquid crystal molecule having no functional group is aligned with the molecular direction of the photopolymerizable monomer, the alignment direction of the liquid crystal molecule can be fixed.
  • the photopolymer films 13 and 23 include a first monomer unit having a structure (tricyclic structure) in which three benzene rings are condensed, such as anthracene, phenanthrene, and phenalene. That is, the photopolymer films 13 and 23 are formed using a liquid crystal layer forming composition containing a first photopolymerizable monomer having a tricyclic structure.
  • the photopolymer films 13 and 23 can selectively absorb light in a short wavelength region, specifically ultraviolet to blue light, more specifically light in a wavelength region of 300 nm to 400 nm. . Therefore, the photopolymer films 13 and 23 absorb ultraviolet to blue light, which is considered to be a main factor causing “burn-in” among the light emitted from the backlight, and the light having this wavelength is absorbed by the liquid crystal layer 30. Can be prevented. As a result, even if unreacted monomers and / or dissolved polymers remain in the liquid crystal layer 30, the progress of these polymerizations due to the light of the backlight, which is the first cause of “burn-in”, is suppressed. be able to.
  • the polymer films 13 and 23 can be made harder. Therefore, the force for fixing the alignment of the liquid crystal molecules existing in the vicinity of the alignment films 12 and 22 and / or the photopolymer films 13 and 23 can be increased. As a result, it is possible to make it difficult for the change in the pretilt angle itself, which is the second cause of “burn-in”, to occur.
  • liquid crystal display device of the present embodiment can be manufactured using a manufacturing process using the conventional PSA technique as it is, the manufacturing process is not increased.
  • Irradiation conditions in the light irradiation process for forming the photopolymer films 13 and 23 are not particularly limited and can be set in the same manner as in the conventional PSA technique. Specifically, light having a peak wavelength at a wavelength of 300 to 350 nm is used. It is preferable to irradiate (ultraviolet rays) for 5 minutes or more.
  • ultraviolet rays leaking from the backlight are weak, they can be shielded by absorption by a tricyclic structure such as anthracene.
  • black light that is usually used as a light source for photopolymerizable monomer polymerization has a high ultraviolet intensity, so that polymerization of the photopolymerizable monomer can proceed without being blocked by absorption by the tricyclic structure even under conventional irradiation conditions. Can do.
  • use of light having a short wavelength without absorption due to the tricyclic structure for the polymerization of the photopolymerizable monomer increases the possibility of degradation and degradation of the material. If no long wavelength light is used for the polymerization of the photopolymerizable monomer, the polymerization time becomes long.
  • the tricyclic structure is not particularly limited, but an anthracene skeleton, phenanthrene skeleton, and / or phenalene skeleton are preferable. Among these, as the tricyclic structure, an anthracene skeleton is preferable. Thereby, a photodimerization reaction is caused in the anthracene skeleton portion, and the rigidity of the photopolymer films 13 and 23 can be further improved.
  • the first photopolymerizable monomer that generates the first monomer unit preferably has two functional groups directly bonded to the tricyclic structure.
  • the first photopolymerizable monomer preferably has two functional groups that are directly bonded to the tricyclic structure.
  • the photopolymer films 13 and 23 can be made more rigid.
  • the photopolymer films 13 and 23 include a bendable portion such as an alkylene group or a polymethylene group between the tricyclic structure and the functional group, when a voltage is applied to the liquid crystal display device after the polymerization, In addition to the liquid crystal molecules, the polymer is also deformed, which may cause burn-in.
  • the two functional groups are not particularly limited as long as they are photopolymerizable functional groups, but preferably have an ethylenically unsaturated group, and particularly preferably have an ethylenic double bond.
  • the position of the bond between the tricyclic structure and the two functional groups is not particularly limited, but the ethylenic double bond (ethylenically unsaturated group) is located at the end of the first photopolymerizable monomer. Is preferred.
  • the general formula (I) is preferable.
  • P 1 and P 2 are acrylate groups or methacrylate groups
  • Z 1 is a single bond
  • n is preferably 0 or 1.
  • a 1 and A 2 are preferably an anthrylene group.
  • each of the anthrylene group, phenanthrylene group, and phenalenediyl group may be substituted with an alkyl group such as a methyl group, halogen, or the like in addition to the two functional groups. It is preferable that there is no substituent other than one functional group.
  • anthrylene group, the position of the bond to P 1 and P 2 of the phenanthrylene group or Fenarenjiiru group is not particularly limited and may be set as appropriate.
  • the first photopolymerizable monomer includes a monomer having an acrylate group represented by the following formula (1), a monomer having a methacrylate group represented by the following formula (2), and an acrylamide represented by the following formula (3).
  • A represents an anthrylene group, a phenanthrylene group, or a phenalenediyl group
  • the position of the bond with the functional group of the anthrylene group, the phenanthrylene group, or the phenalenediyl group is particularly It is not limited.
  • the anthrylene group, the phenanthrylene group, or the phenalenediyl group may be substituted with an alkyl group such as a methyl group, a halogen, or the like in addition to the two functional groups. In addition to the two functional groups, it preferably has no substituent.
  • These monomers have two functional groups directly bonded to an anthrylene group, a phenanthrylene group or a phenalenediyl group, and each of the two functional groups has an ethylenic double bond at the end of the monomer.
  • the photopolymer films 13 and 23 may be a copolymer (copolymer) further including a second monomer unit having no tricyclic structure, or may be a homopolymer including a first monomer unit. There may be. According to the former, even if an anthracene skeleton is selected as the tricyclic structure, the panel can be prevented from being colored blue. According to the latter, among the light emitted from the backlight, particularly, ultraviolet to blue light, which is considered to be a main factor causing “burn-in”, is absorbed more, and the light having this wavelength reaches the liquid crystal layer 30 more. Can be prevented. Thus, the composition for forming a liquid crystal layer may further contain a second photopolymerizable monomer having no tricyclic structure as a monomer component, or may contain only the first photopolymerizable monomer.
  • the material used for the conventional PSA technique can be utilized.
  • Specific examples include monomers described in Patent Document 1.
  • the photopolymer films 13 and 23 are copolymers, the distribution of the monomer units is not particularly limited, and the photopolymer films 13 and 23 may be any one of an alternating copolymer, a block copolymer, a random copolymer, and a graft copolymer. There may be.
  • the molecular weight of the photopolymer films 13 and 23 is not particularly limited as long as it has a molecular weight comparable to that of the photopolymer film used in the conventional PSA technique.
  • the ratio of the photopolymerizable monomer (first photopolymerizable monomer and / or second photopolymerizable monomer) in the liquid crystal layer forming composition is not particularly limited, and for liquid crystal layer forming used in conventional PSA technology. It may be set similarly to the composition, but specifically, it may be about 0.01 to 10% by weight (more preferably 0.1 to 1% by weight).
  • the liquid crystal layer 30 preferably includes liquid crystal molecules (nematic liquid crystal) having a negative dielectric anisotropy ⁇ . More specifically, ⁇ is preferably 0.2 to 10, and ⁇ n of the liquid crystal layer 30 is preferably 0.02 to 0.3.
  • the alignment treatment method of the alignment films 12 and 22 is not particularly limited, but the alignment films 12 and 22 are preferably subjected to photo-alignment treatment (more preferably, alignment treatment with ultraviolet rays, and more preferably polarized ultraviolet rays).
  • the alignment films 12 and 22 are preferably photo-alignment films.
  • the photo-alignment film material is not particularly limited, and may be either a photo-coupling type or a photo-decomposition type, and a conventionally known polyimide-based material or polyamic acid-based material can be used.
  • a polyimide having a photosensitive group such as 4-chalcone group, 4′-chalcone group, coumarin group, cinnamoyl group, cinnamate group can be used.
  • RN722, RN783, RN784 manufactured by Nissan Chemical Industries, and JALS-204 manufactured by JSR can be used.
  • the film thickness of the photo-alignment film and the alignment treatment conditions are not particularly limited and can be set as appropriate according to the material.
  • the pretilt angle expressed by the alignment films 12 and 22 is not particularly limited, but the alignment films 12 and 22 preferably align liquid crystal molecules substantially vertically. More specifically, the pretilt angle of the liquid crystal layer 30 is preferably 80 to 90 ° (more preferably 85 to 90 °). Thus, the alignment films 12 and 22 are preferably vertical alignment films. In addition, it does not specifically limit as a vertical alignment film material, A conventionally well-known thing can be used. Moreover, the film thickness of the vertical alignment film and the alignment treatment conditions can be set as appropriate.
  • the liquid crystal display device of the present embodiment is suitable for a configuration of an RTN (Reverse Twisted Nematic) mode in which the alignment processing direction is orthogonal between a pair of substrates, and in particular, one picture element is divided into four domains.
  • RTN Reverse Twisted Nematic
  • the 4D-RTN mode is extremely excellent in improving the viewing angle, but requires highly accurate pretilt control.
  • a pretilt with excellent stability can be obtained, so that sufficient alignment stability can be obtained even when the 4D-RTN mode is used, and a wide viewing angle is obtained.
  • a liquid crystal display is suitably obtained.
  • the present invention is suitable for a technique for storing (maintaining) the alignment state previously obtained by the photo-alignment technique in the photopolymer film without applying a voltage to the liquid crystal layer.
  • This is particularly suitable for a technology in which the PSA technology is applied to the RTN mode.
  • the alignment films 12 and 22 are vertical alignment films and are subjected to photo-alignment treatment (more preferably, ultraviolet rays, and more preferably (Orientation treatment with polarized ultraviolet rays) is preferable. That is, the alignment films 12 and 22 are preferably vertical light alignment films.
  • FIG. 2 is a schematic perspective view showing the relationship between the photo-alignment treatment direction and the pretilt direction of the liquid crystal molecules in the first embodiment.
  • FIG. 3A is a schematic plan view showing an average liquid crystal director direction in one picture element and a photo-alignment processing direction with respect to a pair of substrates when the liquid crystal display device of Embodiment 1 has a monodomain.
  • FIG. 4B is a schematic diagram illustrating an absorption axis direction of a polarizing plate provided in the liquid crystal display device illustrated in FIG. Note that FIG.
  • FIG. 3A shows a state in which the photo-alignment processing direction is orthogonal between the pair of substrates and an AC voltage equal to or higher than the threshold is applied between the pair of substrates.
  • the solid arrow indicates the light irradiation direction (photo-alignment processing direction) with respect to the drive element substrate
  • the dotted line arrow indicates the light irradiation direction (photo-alignment processing direction) with respect to the color filter substrate.
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view showing a first positional relationship between the substrate and the photomask in the optical alignment processing process of Embodiment 1 for performing alignment division by proximity exposure using an alignment mask.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view showing a second arrangement relationship between the substrate and the photomask in the optical alignment processing process of Embodiment 1 for performing alignment division by proximity exposure using an alignment mask.
  • FIG. 6A shows an average liquid crystal director direction within one picture element, a photo-alignment processing direction with respect to a pair of substrates, and a domain division pattern when the liquid crystal display device of Embodiment 1 has four domains.
  • FIG. 6B is a schematic diagram illustrating the absorption axis direction of the polarizing plate provided in the liquid crystal display device illustrated in FIG.
  • FIG. 6A shows a state where an AC voltage equal to or higher than a threshold is applied between a pair of substrates.
  • the solid arrow indicates the light irradiation direction (photo-alignment processing direction) with respect to the drive element substrate
  • the dotted line arrow indicates the light irradiation direction (photo-alignment processing direction) with respect to the color filter substrate.
  • the liquid crystal layer 30 sandwiched between the pair of substrates 10 and 20 includes liquid crystal molecules having negative dielectric anisotropy. Further, as the alignment films 12 and 22, a photo-alignment film (vertical photo-alignment film) exhibiting vertical alignment is formed.
  • the alignment films 12 and 22 when the alignment films 12 and 22 are irradiated with ultraviolet rays polarized in parallel to the incident surface (indicated by white arrows in FIG. 2) with an inclination of, for example, 40 ° from the normal direction of the substrate surface,
  • the pretilt angle of the liquid crystal molecules 31 can be generated on the UV irradiation direction side.
  • the alignment films 12 and 22 may be exposed by batch exposure or scan exposure. That is, the alignment films 12 and 22 may be irradiated with the substrate and the light source fixed, and the alignment films 12 and 22 are scanned while scanning the UV light along the UV scanning direction, as indicated by the dotted arrows in FIG. 22 may be irradiated.
  • the RTN mode liquid crystal display device is oriented so that the light beam irradiation directions with respect to the pair of substrates 10 and 20 are substantially orthogonal to each other when the substrates are viewed in plan view.
  • the exposure of the film and the bonding of the substrates are performed, and the pretilt angles of the liquid crystal molecules in the vicinity of the alignment films 12 and 22 provided on the pair of substrates 10 and 20 are substantially the same.
  • a liquid crystal material containing no chiral material is injected.
  • the liquid crystal molecules when an AC voltage equal to or higher than the threshold is applied between the pair of substrates 10 and 20, the liquid crystal molecules have a structure twisted 90 ° in the normal direction of the substrate surface between the pair of substrates 10 and 20, and AC
  • the average liquid crystal director direction 32 at the time of voltage application is a direction that bisects the light irradiation direction with respect to the pair of substrates 10 and 20 when the pair of substrates 10 and 20 is viewed in plan view. It becomes. Further, as shown in FIG.
  • the absorption axis direction 42 of the polarizing plate (upper polarizing plate) arranged on the color filter substrate side coincides with the photo-alignment processing direction of the color filter substrate, while the driving element
  • the absorption axis direction 41 of the polarizing plate (lower polarizing plate) disposed on the substrate side coincides with the photo-alignment processing direction of the drive element substrate.
  • each picture element in the RTN mode liquid crystal display device according to the present embodiment is divided into alignment
  • the exposure process for forming four domains first, as shown in FIG. 4, one picture is used using a photomask 44 having a light-shielding portion 43 having a size that bisects the width of one picture element of a liquid crystal display device.
  • An area corresponding to half of the prime is exposed in one direction (in FIG. 4, from the front side to the back side of the paper), and the remaining half area is shielded by the light shielding unit 43.
  • FIG. 4 As shown in FIG. 4, one picture is used using a photomask 44 having a light-shielding portion 43 having a size that bisects the width of one picture element of a liquid crystal display device.
  • An area corresponding to half of the prime is exposed in one direction (in FIG. 4, from the front side to the back side of the paper), and the remaining half area is shielded by the light shielding unit 43.
  • FIG. 4 As shown in FIG.
  • the photomask 44 is shifted by about a half pitch of the picture element, and the exposed area is shielded by the shading unit 43 and is not shielded (the step shown in FIG. 4). 4 is exposed in the direction opposite to that in FIG. 4 (in FIG. 5, the direction from the back to the front of the paper). As a result, regions where the liquid crystal pretilt appears in opposite directions are formed in stripes so that the width of one picture element of the liquid crystal display device is divided into two.
  • each pixel on each of the substrates 10 and 20 is divided in orientation at an equal pitch so as to be divided into two.
  • the substrates are arranged (bonded) so that the alignment division directions (photo-alignment processing directions) are orthogonal to each other between the pair of substrates 10 and 20, and further the liquid crystal A liquid crystal material not including a chiral material is injected into the layer 30.
  • the alignment directions of the liquid crystal molecules located near the center in the thickness direction of the liquid crystal layer 30 are different from each other in the four regions (i to iv in FIG. 6A). Different, more specifically, substantially quadrant domains can be formed.
  • the average liquid crystal director direction 32 when the AC voltage is applied is as shown in FIG. 6A when the pair of substrates 10 and 20 is viewed in plan with respect to the pair of substrates 10 and 20 in each domain.
  • the light irradiation direction is divided in half.
  • the photo-alignment processing direction of the color filter substrate (indicated by the dotted line in FIG. 6A) is that of the upper polarizing plate.
  • the optical axis processing direction of the drive element substrate (solid arrow in FIG. 6A) is the same direction as the absorption axis direction 41 of the lower polarizing plate.
  • the domain layout of the RTN mode is not limited to four divisions as shown in FIG. 6A, but may be a form as shown in FIG.
  • FIG. 7A shows the direction of the average liquid crystal director in one picture element, the photo-alignment processing direction for a pair of substrates, and the domain in the case where the liquid crystal display device of Embodiment 1 has another four domains.
  • It is a plane schematic diagram which shows a division
  • (b) is a schematic diagram which shows the absorption-axis direction of the polarizing plate provided in the liquid crystal display device shown to Fig.7 (a)
  • (c) is a pair of FIG. 8 is a schematic cross-sectional view taken along line AB in FIG.
  • FIG. 7A when an AC voltage equal to or higher than a threshold is applied between the substrates, and shows the alignment direction of liquid crystal molecules.
  • the solid arrow indicates the light irradiation direction (photo-alignment processing direction) with respect to the drive element substrate
  • the dotted arrow indicates the light irradiation direction (photo-alignment processing direction) with respect to the color filter substrate.
  • a dotted line indicates a domain boundary.
  • each pixel on each of the substrates 10 and 20 is divided in orientation at an equal pitch so as to be divided into two.
  • the alignment division direction photo-alignment processing direction
  • the color filter substrate is indicated by the solid line arrow in FIG.
  • the two substrates 10 and 20 are arranged (bonded) with a shift of about 1/4 of the pixel pitch in the direction of.
  • the alignment directions of the liquid crystal molecules located near the center in the thickness direction of the liquid crystal layer 30 are different from each other in four regions (i to iv in FIG. 7A).
  • substantially quadrant domains can be formed. That is, the average liquid crystal director direction 32 when the AC voltage is applied is as shown in FIG. 7A when the pair of substrates 10 and 20 is viewed in plan with respect to the pair of substrates 10 and 20 in each domain. The light irradiation direction is divided in half. Further, as shown in FIG. 7B, in this embodiment, when the pair of substrates 10 and 20 are viewed in plan, the photo-alignment processing direction of the color filter substrate (dotted arrow in FIG. 7A) is The optical axis processing direction of the drive element substrate (solid arrow in FIG. 7A) is the same direction as the absorption axis direction 41 of the lower polarizing plate. .
  • the liquid crystal molecules When no voltage is applied between the pair of substrates 10 and 20, the liquid crystal molecules are aligned in a direction substantially perpendicular to the pair of substrates 10 and 20 by the alignment regulating force of the alignment films 12 and 22.
  • the liquid crystal molecules 31 are twisted by approximately 90 ° between the pair of substrates 10 and 20, as shown in FIG.
  • Example 1 Two substrates of an active matrix substrate and a color filter substrate were manufactured as a pair of substrates of this example.
  • a TFT substrate As the active matrix substrate, a TFT substrate, a source wiring, a gate wiring, and a storage capacitor wiring are arranged on a glass substrate, and a pixel electrode is further provided on the glass substrate through an insulating film.
  • a color filter substrate As the color filter substrate, a color filter made of RGB was provided on a glass substrate, and a common electrode was further provided thereon.
  • a polyamic acid-based photo-alignment film having a cinnamate group in the side chain (imidation rate of about 50%) was formed on both substrates, and pre-baked (pre-baked) at 90 ° C., and subsequently at 200 ° C. Post bake (main baking) was performed.
  • alignment treatment was performed by irradiating P-polarized ultraviolet light (light having a peak wavelength at 270 to 360 nm) from an oblique direction (direction of 40 to 50 ° with respect to the substrate surface).
  • a vertical alignment film vertical photo-alignment film having a pretilt angle of about 88.1 °
  • the irradiation energy of the alignment treatment can be set within a range of 10 mJ / cm 2 to 1 J / cm 2 (more preferably, 50 mJ / cm 2 to 200 mJ / cm 2 ). It was set to 100 mJ / cm 2 .
  • the alignment treatment was performed so as to form a square-shaped (matrix-shaped) domain shown in FIG.
  • a sealant is applied to one substrate, spacer beads are spread on the other substrate, the two substrates are bonded together, and a composition for forming a liquid crystal layer containing nematic liquid crystal exhibiting negative dielectric anisotropy Injected.
  • a bifunctional monomer (second photopolymerizable monomer) represented by the following formula (13), an anthracene structure (three benzene rings are connected to the core portion represented by the following formula (14)):
  • a mixed monomer to which 10% by weight of a bifunctional monomer (first photopolymerizable monomer) having the above structure was added was introduced in an amount of 0.6% by weight with respect to the liquid crystal.
  • heating was performed at 130 ° C., followed by rapid cooling, followed by irradiation with black light (ultraviolet light having a peak wavelength at 300 to 350 nm) for 5 minutes or more to polymerize the monomer.
  • a liquid crystal display device of Example 1 is manufactured by providing retardation plates, polarizing plates, and the like on both surfaces of the liquid crystal cell manufactured by the above steps, and providing a backlight on the side opposite to the display surface of the liquid crystal display panel. did.
  • FIG. 8 is a graph showing the illuminance spectrum of the backlight in Example 1, (a) shows the entire spectrum, and (b) is a graph obtained by enlarging the wavelength range of 300 to 450 nm. As shown in FIG. 8, the backlight used in this example emitted a small amount of light having a wavelength of 300 to 400 nm.
  • the liquid crystal display device of the present embodiment it is possible to block light of ultraviolet to blue wavelengths and to enhance the fixing of the tilt of the liquid crystal molecules present on the surface of the photo-alignment film.
  • burn-in of a 4D-RTN panel is that light having a wavelength of 300 to 400 nm is irradiated from the backlight while a voltage is applied to the panel. It is thought that it occurs in.
  • the absorption wavelength of organic molecules is often determined by the molecular structure, and the absorption wavelength of molecules having the anthracene structure shown in the above formula (14) as the nucleus is almost the same as the absorption wavelength of anthracene alone. is there.
  • the monomer represented by the above formula (14) also functions as a monomer for the PSA technique. Therefore, the PSA polymerized film 14 having absorption at a wavelength of 300 to 400 nm as shown in FIG. 10 is obtained by PSA polymerization of the liquid crystal layer forming composition to which the monomer represented by the formula (14) is added.
  • (Photopolymer films 13 and 23) can be formed on the surface of vertical photo-alignment film 15 (alignment films 12 and 22). Therefore, the PSA polymer film 14 absorbs light having a wavelength of 300 to 400 nm (open arrow in FIG. 10) included in the light from the backlight, and prevents the light having that wavelength from reaching the liquid crystal layer 30. be able to. As a result, it is possible to suppress the progress of polymerization of the unreacted monomer and / or dissolved polymer remaining in the liquid crystal layer 30, which is considered to be the cause of “burn-in”.
  • a monomer having a benzene ring in the side chain generally forms a polymer having a high hardness, and the hardness of the formed polymer increases as the number of consecutive benzene rings increases.
  • Example 2 A liquid crystal display device of Example 2 was produced by the same process as Example 1 except that the monomer added to the composition for forming a liquid crystal layer was only the first photopolymerizable monomer represented by the above formula (14). . That is, the liquid crystal layer forming composition does not include the second photopolymerizable monomer represented by the above formula (13), and only the first photopolymerizable monomer represented by the above formula (14) is 0% relative to the liquid crystal. .6% by weight was introduced.
  • the PSA monomer added to the liquid crystal material is only a monomer having absorption at a wavelength of 300 nm to 400 nm shown in the above formula (14), thereby blocking light of ultraviolet to blue wavelengths.
  • the two effects can be more remarkably exhibited by strengthening tilt fixing of liquid crystal molecules present on the alignment film surface.
  • Comparative Example 1 A liquid crystal display device of Comparative Example 1 was prepared by the same process as Example 1 except that the monomer added to the liquid crystal layer forming composition was only the second photopolymerizable monomer represented by the above formula (13). . That is, the liquid crystal layer forming composition does not include the first photopolymerizable monomer represented by the above formula (14), and only the second photopolymerizable monomer represented by the above formula (13) is 0% relative to the liquid crystal. .6% by weight was introduced.
  • the backlight was irradiated for 100 hours while applying 10 V (30 Hz) to the liquid crystal display devices of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1, and the amount of change in the pretilt angle before and after irradiation was measured.
  • the measurement results are shown in Table 1 below.
  • the pretilt angle was measured using a commercially available tilt angle measuring device.
  • Example 1 was able to suppress the amount of change in the pretilt angle to be smaller than that of Comparative Example 1.
  • a monomer that absorbs light having a wavelength of 300 nm to 400 nm (the above formula (14)) was added to the monomer of the above formula (13), so that the light from the backlight shown in FIG.
  • a PSA polymer film capable of blocking light having a wavelength in the vicinity of 300 to 400 nm, which is considered to cause a change in tilt could be formed.
  • Comparative Example 1 a monomer that absorbs light having a wavelength of 300 nm to 400 nm (the above formula (14)) is not used. For this reason, the light with a wavelength in the vicinity of 300 nm to 400 nm included in the light from the backlight cannot be blocked, and the pretilt angle changes greatly, which causes “burn-in”.
  • Example 2 the amount of change in the pretilt angle could be further reduced compared to Example 1.
  • the monomer of the above formula (14) having absorption at a wavelength of 300 nm to 400 nm as the monomer for PSA, the monomer of the above formula (13), the monomer of the above formula (14), It was found that the amount of change in the pretilt angle can be further suppressed as compared with Example 1 in which is mixed.
  • the fluorescence of anthracene exists in the wavelength range of 350 to 500 nm, there is a concern that if only the monomer of the above formula (14) is used as the monomer for PSA, the panel is thinly colored in blue. Therefore, it is preferable to add the monomer having a condensed structure composed of three benzene rings such as the monomer of the above formula (14) in such an amount that the panel is not colored.
  • Photopolymer film 14 PSA polymer film 15: Vertical photoalignment film 30: Liquid crystal layer 31: Liquid crystal molecule 32: Liquid crystal director Direction 41: Absorption axis direction of lower polarizing plate 42: Absorption axis direction of upper polarizing plate 43: Light shielding portion 44: Photomask 150: Liquid crystal layer forming composition 151: Photopolymerizable monomer 152: Unreacted monomer 153: Dissolved polymer

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Abstract

本発明は、製造プロセスを増加することなく、焼き付きを充分に低減できる液晶表示装置及び液晶層形成用組成物を提供する。本発明は、一対の基板と、前記一対の基板間に挟持された液晶層とを備える液晶表示装置であって、前記一対の基板の少なくとも一方は、前記液晶層側の表面に、光重合性モノマーを重合することによって形成された光重合体膜を備え、前記光重合体膜は、3つのベンゼン環が縮合した構造を有する第一モノマー単位を含む液晶表示装置である。

Description

液晶表示装置及び液晶層形成用組成物
本発明は、液晶表示装置及び液晶層形成用組成物に関する。より詳しくは、焼き付きが低減された液晶表示装置に好適な液晶表示装置及び液晶層形成用組成物に関するものである。
液晶表示装置に備えられる液晶表示パネルは、複屈折性を有する液晶分子の配向を制御することにより光の透過/遮断(表示のオン/オフ)を制御する表示パネルである。液晶分子を配向させる技術としては、例えば、ラビング法、光配向膜を用いる光配向法等が挙げられる。また、MVA(multidomain verticalalignment)モードのように、配向処理を行わずに、垂直配向膜と、土手(突起)、ITO膜に形成されたスリット(ITOスリット)等の配向制御用構造物とを用いて液晶分子の配向を制御する方法もある。
MVAモードの液晶表示装置では、広視野角化のため、電圧印加時に液晶分子が4方向に倒れるよう、土手(突起)とITOスリットとを複雑に配置している。そのため、光透過率が低くなりやすい。これらの配置を単純化し、土手間隔あるいはITOスリット間隙を広げれば、光透過率を高くすることができる。しかし、土手あるいはITOスリットの間隙が非常に広いと、液晶分子の傾斜の伝播に時間がかかるようになり、表示のため装置に電圧を印加したときの装置の応答が非常に遅くなる。
この応答の遅れを改善するために、重合可能なモノマーを重合して配向膜上に重合体膜を形成し、この重合体膜に液晶分子の倒れる方向を維持(記憶)させるという技術(以下、「PSA(Polymer Sustained Alignment)技術」とも言う。)が導入された。
ところで一般に、液晶表示装置には、同じ画像を長時間表示し続けると、表示画像を変えても前の画像が残って見えてしまう焼き付き現象が、多かれ少なかれ認められる。PSA技術により製造した液晶表示装置においても、やはり焼き付き現象の改善は避けて通れない課題であった。
それに対して、焼き付きを低減した液晶表示装置、特にMVAモードの液晶表示装置を提供する技術として、透明電極と液晶分子を配向させる配向制御膜とを備えた2枚の基板を有し、これらの基板の間に液晶組成物を含んでなる液晶表示装置であり、重合可能なモノマーを含有している液晶組成物を2枚の基板の間に注入し、これらの基板の相対する透明電極の間に電圧を印加しながら、該モノマーを重合する工程を経て製造される液晶表示装置であって、上記液晶組成物中に含まれる重合可能なモノマーが、1つ以上の環構造あるいは縮環構造と、該環構造あるいは縮環構造と直接結合している2つの官能基とを有する液晶表示装置が開示されている(例えば、特許文献1参照。)。また、特許文献1は、2つのベンゼン環が縮合した構造(以下、単に「二環構造」とも言う。)を開示している。
また、光配向法とともにPSA技術を用いた液晶表示パネルにおいて、焼き付きの低減を実現するための技術として、少なくとも一方の基板上に第一配向層及び第二配向層がこの順に積層された一対の基板と、上記一対の基板間に挟持された液晶層とを有する液晶表示パネルであって、上記第一配向層は、光配向層であり、上記液晶表示パネルは、第二配向層が第一配向層の液晶層側の表面を覆うように形成されている液晶表示パネルが開示されている(例えば、特許文献2参照。)。
更に、プラズマアドレス液晶表示装置における焼き付きを低減する技術として、基板と、誘電体層と、前記基板及び前記誘電体層の間に挟持された液晶層と、前記基板の前記液晶層側に設けられ、第1方向に平行に配設されたストライプ状の複数の電極と、前記液晶層及び前記誘電体層を介して前記複数の電極に対向するように設けられ、前記第1方向と異なる第2方向に平行に配設されたストライプ状の複数のプラズマチャネルとを備え、前記複数の電極と前記複数のプラズマチャネルとが交差する領域にそれぞれが形成される複数の絵素領域を有する液晶表示装置であって、前記誘電体層は、前記複数のプラズマチャネルから発生される紫外線を選択的に減衰させる液晶表示装置が開示されている(例えば、特許文献3参照。)。
特開2003-307720号公報 特開2008-76950号公報 特開2001-166282号公報
しかしながら、特許文献1及び2の技術によっても、焼き付き低減の効果は不充分であった。特に、特許文献1の技術によっても焼き付き自体は消えず、充分に目視可能な焼き付きが依然発生していた。
また、特許文献3の技術においては、本来のプラズマアドレス液晶表示装置の製造プロセスに加えて、誘電体層を用意する工程が増えてしまう。
本発明は、上記現状に鑑みてなされたものであり、製造プロセスを増加することなく、焼き付きを充分に低減できる液晶表示装置及び液晶層形成用組成物を提供することを目的とするものである。
本発明者らは、製造プロセスを増加することなく、焼き付きを充分に低減できる液晶表示装置について種々検討したところ、まず、従来の焼き付き発生の原因について検討した。図11は、製造工程における、従来のPSA技術を用いた液晶表示パネルを示す断面模式図であり、(a)は、光重合性モノマーが重合する前の状態を示し、(b)は、光重合性モノマーが重合した後の状態を示す。図11(a)に示すように、従来の液晶表示装置においては、まず、配向膜112、122が形成された一対の基板110、120間に、光重合性モノマー151を含有する液晶層形成用組成物150を注入する。そして、その後、ブラックライト等の光源を用いて、液晶層形成用組成物150に紫外線を照射することによって、光重合性モノマー151を重合させ、図11(b)に示すように、配向膜112、122上に光重合体膜113、123を形成するとともに、液晶層130を形成する。しかしながら、液晶層130中には、未反応モノマー152と、光重合体膜113、123の形成に寄与していないポリマー(溶存ポリマー、例えば、光重合性モノマー151の二量体、三量体等)153とが残存すると考えられる。そして、パネル完成後、パネルに電圧が印加されたままバックライトから光(特に紫外~青色の光)が照射されると、未反応モノマー152及び/又は溶存ポリマー153の重合が進行し、すなわち、未反応モノマー152及び/又は溶存ポリマー153の重合度が上昇していく。そして、未反応モノマー152及び/又は溶存ポリマー153は、やがて相分離して(液晶層130中に溶存できなくなって)、光重合体膜113、123とは別に配向維持層を形成するため、プレチルト角が変化し、その結果、「焼き付き」が生じることを見いだした。このように、「焼き付き」の第一の発生原因として、バックライトからの光に起因して、パネル完成後に、未反応モノマー152及び/又は溶存ポリマー153の重合が進行することを見いだした。
また、パネル完成後、液晶層130への電圧印加が繰り返されると、配向膜112、122及び光重合体膜113、123近傍の液晶分子もチルト変化しようとする。したがって、「焼き付き」の第二の発生原因として、光重合体膜113、123の液晶分子の配向方向を固定する力が弱くなり、プレチルト角自体が変化することも考えられる。
そこで、更に検討した結果、重合体膜として、光重合性モノマーを重合することによって形成された光重合体膜を用いたとしても、該光重合体膜に、3つのベンゼン環が縮合した構造(以下、単に「三環構造」とも言う。)を有する第一モノマー単位を含めることにより、従来のPSA技術を用いた製造プロセスを変更することなく、光重合体膜自体に紫外~青色の光を吸収(遮蔽)する機能を付与でき、バックライトからの光のうち、特に「焼き付き」を発生させる主要因と考えられる紫外~青色の光が液晶層に達するのを防ぐことができ、液晶層中に未反応モノマー及び/又は溶存ポリマーが残存したとしてもこれらの重合の進行を抑制できることを見いだした。またこれにより、光重合体膜をより硬くでき、配向膜及び/又は光重合体膜付近に存在する液晶分子の配向を固定する力を大きくすることができ、「焼き付き」の第二の発生原因であるプレチルト角の変化自体を生じにくくさせることができることを見いだし、上記課題をみごとに解決することができることに想到し、本発明に到達したものである。
すなわち、本発明は、一対の基板と、前記一対の基板間に挟持された液晶層とを備える液晶表示装置であって、前記一対の基板の少なくとも一方は、前記液晶層側の表面に、光重合性モノマーを重合することによって形成された光重合体膜を備え、前記光重合体膜は、3つのベンゼン環が縮合した構造を有する第一モノマー単位を含む液晶表示装置(以下、「本発明の第一の液晶表示装置」とも言う。)である。
本発明の第一の液晶表示装置の構成としては、このような構成要素を必須として形成されるものである限り、その他の構成要素を含んでいても含んでいなくてもよく、特に限定されるものではない。
なお、本発明の第一の液晶表示装置は、一方の基板のみに光重合体膜が形成された構造であっても本発明の効果を奏することができるが、光重合体膜は、後方側の基板に少なくとも形成されることが好ましく、両方の基板に形成されることがより好ましい。
本発明の第一の液晶表示装置における好ましい形態について以下に詳しく説明する。なお、以下の各種形態は、適宜組み合わされてもよい。また、本発明の第一の液晶表示装置と、後述する本発明の第二の液晶表示装置と、後述する本発明の液晶層形成用組成物とはそれぞれ、適宜組み合わされてもよい。
前記3つのベンゼン環が縮合した構造は、アントラセン骨格、フェナントレン骨格及びフェナレン骨格からなる群より選ばれる少なくとも一つの骨格を含むことが好ましい。
光重合体膜の剛直性をより向上する観点からは、前記3つのベンゼン環が縮合した構造は、アントラセン骨格を少なくとも含むことが好ましく、アントラセン骨格であることがより好ましい。
光重合体膜の剛直性をより向上する観点からは、前記第一モノマー単位を生成する第一光重合性モノマーは、前記3つのベンゼン環が縮合した構造に直接結合している2つの官能基を有することが好ましい。
前記2つの官能基はそれぞれ、エチレン性二重結合を有することが好ましい。
前記エチレン性二重結合は、前記第一光重合性モノマーの末端に位置することが好ましい。
前記第一モノマー単位を生成する第一光重合性モノマーは、下記一般式(I)で表されることが好ましい。
-A-(Z-A-P   (I)
(式(I)中、P及びPは、それぞれ互いに独立して、アクリレート基、メタクリレート基、ビニル基、ビニロキシ基、アクリルアミド基又はメタクリルアミド基を表し、A及びAは、それぞれ互いに独立して、置換基を有してもよいアントリレン基、フェナントリレン基又はフェナレンジイル基を表し、Zは、-COO-若しくは-OCO-基又は単結合であり、nは0、1又は2である。)
前記一般式(I)中、P及びPは、アクリレート基又はメタクリレート基であり、Zは、単結合であり、nは0又は1であることが好ましい。
パネルの色付きを抑制する観点からは、前記光重合体膜は、3つのベンゼン環が縮合した構造を有さない第二モノマー単位を更に含む共重合体(コポリマー)であることが好ましい。
プレチルト角の変化をより抑制する観点からは、前記光重合体膜は、前記第一モノマー単位を含む単独重合体(ホモポリマー)であることが好ましい。
前記一対の基板の少なくとも一方は、前記光重合体膜の前記液晶層とは反対側に配向膜を備えることが好ましく、前記一対の基板の両方は、前記光重合体膜の前記液晶層とは反対側に配向膜を備えることがより好ましい。
前記配向膜は、垂直配向膜であることが好ましい。
前記配向膜は、光配向膜であることが好ましい。
前記液晶層は、誘電率異方性が負のネマチック液晶を含むことが好ましい。
本発明はまた、一対の基板と、前記一対の基板間に挟持された液晶層とを備える液晶表示装置であって、前記一対の基板の少なくとも一方は、前記液晶層側の表面に、光重合性モノマーを重合することによって形成された光重合体膜を備え、前記光重合性モノマーは、3つのベンゼン環が縮合した構造を有する第一光重合性モノマーを含む液晶表示装置(以下、「本発明の第二の液晶表示装置」とも言う。)でもある。
本発明の第二の液晶表示装置の構成としては、このような構成要素を必須として形成されるものである限り、その他の構成要素を含んでいても含んでいなくてもよく、特に限定されるものではない。
なお、本発明の第二の液晶表示装置は、一方の基板のみに光重合体膜が形成された構造であっても本発明の効果を奏することができるが、光重合体膜は、後方側の基板に少なくとも形成されることが好ましく、両方の基板に形成されることがより好ましい。
本発明は更に、一対の基板間に挟持された液晶層を形成するための液晶層形成用組成物であって、前記液晶層形成用組成物は、3つのベンゼン環が縮合した構造を有する第一光重合性モノマーを含む液晶層形成用組成物でもある。
本発明の液晶層形成用組成物の構成としては、このような構成要素を必須として形成されるものである限り、その他の構成要素を含んでいても含んでいなくてもよく、特に限定されるものではない。
本発明の第二の液晶表示装置及び本発明の液晶層形成用組成物における好ましい形態について以下に詳しく説明する。なお、以下の各種形態は、適宜組み合わされてもよい。
前記3つのベンゼン環が縮合した構造は、アントラセン骨格、フェナントレン骨格及びフェナレン骨格からなる群より選ばれる少なくとも一つの骨格を含むことが好ましい。
光重合体膜の剛直性をより向上する観点からは、前記3つのベンゼン環が縮合した構造は、アントラセン骨格を少なくとも含むことが好ましく、アントラセン骨格であることがより好ましい。
光重合体膜の剛直性をより向上する観点からは、前記第一光重合性モノマーは、前記3つのベンゼン環が縮合した構造に直接結合している2つの官能基を有することが好ましい。
前記2つの官能基はそれぞれ、エチレン性二重結合を有することが好ましい。
前記エチレン性二重結合は、前記第一光重合性モノマーの末端に位置することが好ましい。
前記第一光重合性モノマーは、前記一般式(I)で表されることが好ましい。
前記一般式(I)中、P及びPは、アクリレート基又はメタクリレート基であり、Zは、単結合であり、nは0又は1であることが好ましい。
本発明の第二の液晶表示装置において、パネルの色付きを抑制する観点からは、前記光重合性モノマーは、3つのベンゼン環が縮合した構造を有さない第二光重合性モノマーを更に含み、前記光重合体膜は、少なくとも前記第一光重合性モノマー及び前記第二光重合性モノマーを含む前記光重合性モノマーを共重合することによって形成されることが好ましい。
本発明の液晶層形成用組成物において、パネルの色付きを抑制する観点からは、前記液晶層形成用組成物は、3つのベンゼン環が縮合した構造を有さない第二光重合性モノマーを更に含むことが好ましい。
本発明の第二の液晶表示装置において、プレチルト角の変化をより抑制する観点からは、前記光重合性モノマーは、前記第一光重合性モノマーのみを含むことが好ましい。このように、前記光重合体膜は、前記第一光重合性モノマーのみを重合することによって形成されることが好ましいとも言える。
本発明の液晶層形成用組成物において、プレチルト角の変化をより抑制する観点からは、前記液晶層形成用組成物は、モノマー成分として、前記第一光重合性モノマーのみを含んでもよい。
前記一対の基板の少なくとも一方は、前記光重合体膜の前記液晶層とは反対側に配向膜を備えることが好ましく、前記一対の基板の両方は、前記光重合体膜の前記液晶層とは反対側に配向膜を備えることがより好ましい。
前記配向膜は、垂直配向膜であることが好ましい。
前記配向膜は、光配向膜であることが好ましい。
前記液晶層は、誘電率異方性が負のネマチック液晶を含むことが好ましい。
本発明の第一及び第二の液晶表示装置と、本発明の液晶層形成用組成物とによれば、製造プロセスを増加することなく、焼き付きを充分に低減することができる。
実施形態1の液晶表示装置を示す断面模式図である。 実施形態1における光配向処理方向と液晶分子のプレチルト方向との関係を示す斜視模式図である。 (a)は、実施形態1の液晶表示装置がモノドメインを有する場合における、一絵素内の平均の液晶ダイレクターの方向と一対の基板に対する光配向処理方向とを示す平面模式図であり、(b)は、図3(a)で示した液晶表示装置に設けられる偏光板の吸収軸方向を示す模式図である。 アライメントマスクを用いるプロキシミティ露光法によって配向分割を行うための実施形態1の光配向処理プロセスにおける基板及びフォトマスクの第一の配置関係を示す断面模式図である。 アライメントマスクを用いるプロキシミティ露光法よって配向分割を行うための実施形態1の光配向処理プロセスにおける基板及びフォトマスクの第二の配置関係を示す断面模式図である。 (a)は、実施形態1の液晶表示装置が4ドメインを有する場合における、一絵素内の平均の液晶ダイレクターの方向と、一対の基板に対する光配向処理方向と、ドメインの分割パターンとを示す平面模式図であり、(b)は、図6(a)で示した液晶表示装置に設けられる偏光板の吸収軸方向を示す模式図である。 (a)は、実施形態1の液晶表示装置が別の4ドメインを有する場合における、一絵素内の平均の液晶ダイレクターの方向と、一対の基板に対する光配向処理方向と、ドメインの分割パターンとを示す平面模式図であり、(b)は、図7(a)で示した液晶表示装置に設けられる偏光板の吸収軸方向を示す模式図であり、(c)は、一対の基板の間に閾値以上のAC電圧が印加された時の図7(a)のA-B線における断面模式図であり、液晶分子の配向方向を示す。 実施例1におけるバックライトの照度スペクトルを示すグラフであり、(a)は、スペクトル全体を示し、(b)は、波長300~450nmの範囲を拡大したグラフである。 アントラセンの吸収スペクトルを示すグラフである。 実施例1の液晶表示装置の作用効果を説明するための図である。 製造工程における、従来のPSA技術を用いた液晶表示パネルを示す断面模式図であり、(a)は、光重合性モノマーが重合する前の状態を示し、(b)は、光重合性モノマーが重合した後の状態を示す。
以下に実施形態を掲げ、本発明を図面を参照して更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施形態のみに限定されるものではない。
なお、本明細書において、光重合とは、光照射によって起こる重合反応を言う。また、光重合性モノマーとは、光照射によって重合する(光重合する)モノマーを意味する。更に、光とは、可視光のみならず、紫外光、赤外光等も含むものとする。
また、本明細書において、アントラセン骨格、フェナントレン骨格又はフェナレン骨格とは、アントラセン、フェナントレン又はフェナレンにおける1個又は複数個(好適には複数個)の炭素原子から水素原子を取り去った構造を意味する。
(実施形態1)
図1は、実施形態1の液晶表示装置を示す断面模式図である。
本実施形態の液晶表示装置は、図1に示すように、一対の基板10、20と、一対の基板10、20の間に狭持された液晶層30とを備える。一対の基板10、20は、ガラス等からなる絶縁性の透明基板11、21と、透明基板11、21の液晶層30側に形成されたITO等の透明導電膜からなる透明電極(図示せず)と、透明電極上に形成された配向膜12、22と、配向膜12、22上に形成された光重合体膜13、23とを備える。
基板(下基板)10は、液晶表示装置の後方に配置され、絵素(サブ画素)毎に駆動素子(スイッチング素子、例えばTFT)が形成された駆動素子基板(例えば、TFT基板)として機能し、基板(上基板)20は、液晶表示装置の前方(視認側)に配置され、駆動素子基板の絵素に対応してカラーフィルタが形成されたカラーフィルタ基板として機能する。また、基板10において、透明電極は、マトリクス状に形成されるとともに、駆動素子に接続され、画素電極として機能する。一方、基板20において、透明電極は、表示領域の全面に一様に形成され、対向電極(共通電極)として機能する。
なお、本実施形態の液晶表示装置は、カラー表示の液晶表示装置に特に限定されず、白黒表示の液晶表示装置であってもよく、その場合、基板20にはカラーフィルタを設ける必要はない。また、この場合、本実施形態の説明における絵素は、画素と読み替えることができる。
基板10、20の液晶層30と反対側の面にはそれぞれ偏光板(図示せず)がクロスニコルに配置される。また、一対の基板10、20の間には、セル厚を一定(例えば、2.0~10.0μm)に保つためのセル厚保持体(スペーサ、図示せず)が所定の位置(遮光領域)に配置されている。更に、基板10の後方には、光源としてバックライト(図示せず)が設けられている。
光重合体膜13、23は、配向膜12、22が規定する液晶分子の配向方向(初期配向、プレチルト)を維持(固定)する機能を有する。また、光重合体膜13、23は、光重合により重合する光重合性モノマーを重合することによって、配向膜12、22の液晶層30側の表面に形成された膜である。より詳細には、光重合体膜13、23は、液晶材料に光重合性モノマーが添加(分散)された液晶層形成用組成物を一対の基板10、20(空セル)の間に注入した後、基板10側から光(好適には、紫外線)を照射し、光重合性モノマーを重合することによって形成される。このように、本実施形態の液晶表示装置は、PSA技術を利用して作製される。なお、液晶層形成用組成物には、更に光重合開始剤を添加してもよい。
また、光重合体膜13、23は、縮環構造を主鎖中に有する光重合性モノマーを用いて形成される。これにより、官能基を持たない通常の液晶分子の方向と光重合性モノマーの分子方向とが揃うため、液晶分子の配向方向の固定が可能になる。
そして、光重合体膜13、23は、アントラセン、フェナントレン、フェナレン等のように3つのベンゼン環が縮合した構造(三環構造)を有する第一モノマー単位を含む。すなわち、光重合体膜13、23は、三環構造を有する第一光重合性モノマーを含む液晶層形成用組成物を用いて形成される。
これにより、光重合体膜13、23は、短波長領域の光、具体的には紫外~青色の光、より具体的には300nm~400nmの波長域の光を選択的に吸収することができる。そのため、光重合体膜13、23は、バックライトから射出される光のうち、特に「焼き付き」を発生させる主要因と考えられる紫外~青色の光を吸収し、この波長の光が液晶層30へ届くのを防ぐことができる。その結果、例え液晶層30中に、未反応モノマー及び/又は溶存ポリマーが残存したとしても、「焼き付き」の第一の発生原因であるバックライトの光に起因するこれらの重合の進行を抑制することができる。
また、特許文献1に記載のモノマーのように、二環構造を有する光重合性モノマー及び/又は縮環構造を有さない光重合性モノマーのみから形成された光重合体膜に比べて、光重合体膜13、23をより硬くすることができる。そのため、配向膜12、22及び/又は光重合体膜13、23付近に存在する液晶分子の配向を固定する力を大きくすることができる。その結果、「焼き付き」の第二の発生原因であるプレチルト角の変化自体を生じにくくさせることができる。
更に、従来のPSA技術を用いた製造プロセスをそのまま用いて本実施形態の液晶表示装置を作製することができるので、製造プロセスを増加することがない。
光重合体膜13、23を形成するための光照射工程における照射条件は特に限定されず、従来のPSA技術と同様に設定できるが、具体的には、波長300~350nmにピーク波長を有する光(紫外線)を5分以上照射することが好ましい。
上述のように、バックライトから漏れ出てくる紫外線については微弱なため、アントラセン等の三環構造による吸収によって遮蔽することが可能である。一方、光重合性モノマー重合用の光源として通常用いられるブラックライトは、紫外線強度が大きいため、従来どおりの照射条件でも三環構造による吸収に妨げられることなく光重合性モノマーの重合を進行させることができる。他方、三環構造の吸収を避けるために、三環構造による吸収のない短波長の光を光重合性モノマーの重合に使用すると材料の分解劣化の可能性が大きくなり、三環構造による吸収のない長波長の光を光重合性モノマーの重合に使用すると重合時間が長くなってしまう。
前記三環構造としては特に限定されないが、アントラセン骨格、フェナントレン骨格及び/又はフェナレン骨格が好適である。なかでも、前記三環構造としては、アントラセン骨格が好適である。これにより、アントラセン骨格部分で光二量化反応を起こし、光重合体膜13、23の剛直性をより向上することができる。
前記第一モノマー単位を生成する第一光重合性モノマーは、三環構造に直接結合している2つの官能基を有することが好ましい。このように、第一光重合性モノマーは、三環構造に直接結合している2つの官能基を有することが好ましい。これにより、光重合体膜13、23をより剛直にできる。一方、光重合体膜13、23が三環構造と官能基との間に、アルキレン基、ポリメチレン基等の屈曲可能な部位を含むと、高分子化後、液晶表示装置に電圧を印加した時、液晶分子とともに高分子も変形し、焼き付きの原因になるおそれがある。
前記2つの官能基としては、光重合可能な官能基であれば特に限定されないが、エチレン性不飽和基を有することが好ましく、なかでもエチレン性二重結合を有することが好ましい。
前記三環構造の前記2つの官能基との結合手の位置は特に限定されないが、前記エチレン性二重結合(エチレン性不飽和基)は、前記第一光重合性モノマーの末端に位置することが好ましい。
前記第一モノマー単位を生成する第一光重合性モノマーとしては、上記一般式(I)が好適である。なかでも、上記一般式(I)中、P及びPは、アクリレート基又はメタクリレート基であり、Zは、単結合であり、nは0又は1であることが好ましい。また、上述のように、光重合体膜13、23の剛直性をより向上する観点からは、A及びAは、アントリレン基であることが好ましい。
なお、上記一般式(I)において、前記アントリレン基、フェナントリレン基及びフェナレンジイル基はそれぞれ、2つの官能基以外に、メチル基等のアルキル基、ハロゲン等で置換されていてもよいが、2つの官能基以外に、置換基を有さないことが好ましい。
また、上記一般式(I)において、アントリレン基、フェナントリレン基又はフェナレンジイル基のP及びPとの結合手の位置は特に限定されず、適宜設定すればよい。
より具体的には、前記第一光重合性モノマーとしては、下記式(1)に示すアクリレート基を有するモノマー、下記式(2)に示すメタクリレート基を有するモノマー、下記式(3)に示すアクリルアミド基を有するモノマー、下記式(4)に示すメタクリルアミド基を有するモノマー、下記式(5)に示すビニロキシ基を有するモノマー、下記式(6)に示すビニル基を有するモノマーが挙げられる。なお、式(1)~(6)中、Aは、アントリレン基、フェナントリレン基又はフェナレンジイル基を表すが、アントリレン基、フェナントリレン基又はフェナレンジイル基の官能基との結合手の位置は特に限定されない。また、式(1)~(6)中、アントリレン基、フェナントリレン基又はフェナレンジイル基はそれぞれ、2つの官能基以外に、メチル基等のアルキル基、ハロゲン等で置換されていてもよいが、2つの官能基以外に、置換基を有さないことが好ましい。これらのモノマーは、アントリレン基、フェナントリレン基又はフェナレンジイル基に直接結合した2つの官能基を有し、2つの官能基はそれぞれ、モノマーの末端にエチレン性二重結合を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
光重合体膜13、23は、三環構造を有さない第二モノマー単位を更に含む共重合体(コポリマー)であってもよいし、第一モノマー単位を含む単独重合体(ホモポリマー)であってもよい。前者によれば、三環構造としてアントラセン骨格を選択したとしても、パネルが青色に色付くことを抑制することができる。後者によれば、バックライトから射出される光のうち、特に「焼き付き」を発生させる主要因と考えられる紫外~青色の光をより吸収し、この波長の光が液晶層30へ届くのをより防ぐことができる。このように、前記液晶層形成用組成物は、モノマー成分として、三環構造を有さない第二光重合性モノマーを更に含んでもよいし、第一光重合性モノマーのみを含んでもよい。
なお、第二モノマー単位を生成する第二光重合性モノマーとしては特に限定されず、従来のPSA技術に用いられる材料を利用することができる。具体的には、特許文献1に記載のモノマーを挙げることができる。また、光重合体膜13、23が共重合体である場合、モノマー単位の分布は特に限定されず、光重合体膜13、23は、交互コポリマー、ブロックコポリマー、ランダムコポリマー、グラフトコポリマーのいずれであってもよい。
光重合体膜13、23の分子量は特に限定されず、従来のPSA技術に用いられる光重合体膜と同程度の分子量を有するものであればよい。
また、液晶層形成用組成物中における光重合性モノマー(第一光重合性モノマー及び/又は第二光重合性モノマー)の割合は特に限定されず、従来のPSA技術に用いられる液晶層形成用組成物と同様に設定すればよいが、具体的には、0.01~10重量%(より好適には0.1~1重量%)程度とすればよい。
液晶層30は、誘電率異方性Δεが負の液晶分子(ネマチック液晶)を含むことが好ましい。より具体的には、Δεは、0.2~10であることが好ましく、液晶層30のΔnは、0.02~0.3を満たすことが好ましい。
配向膜12、22の配向処理方法は特に限定されないが、配向膜12、22は、光配向処理(より好適には紫外線、更に好適には偏光紫外線による配向処理)されることが好ましい。このように、配向膜12、22は、光配向膜であることが好ましい。なお、光配向膜材料としては特に限定されず、光結合型又は光分解型のいずれであってもよく、従来公知のポリイミド系材料やポリアミド酸系材料を使用することができる。より具体的には、光結合型としては、例えば4-カルコン基、4’-カルコン基、クマリン基、シンナモイル基、シンナメート基等の感光性基を有するポリイミドを用いることができ、光分解型としては、例えば、日産化学社製のRN722、RN783、RN784、JSR社製のJALS-204等を用いることができる。なお、光配向膜の膜厚、配向処理条件は特に限定されず、材料に応じて適宜設定することができる。
配向膜12、22が発現するプレチルト角は特に限定されないが、配向膜12、22は、液晶分子を略垂直に配向することが好ましい。より具体的には、液晶層30のプレチルト角は、80~90°(より好適には85~90°)であることが好ましい。このように、配向膜12、22は、垂直配向膜であることが好ましい。なお、垂直配向膜材料としては特に限定されず、従来公知のものを使用することができる。また、垂直配向膜の膜厚、配向処理条件も適宜設定することができる。
本実施形態の液晶表示装置は、配向処理方向が一対の基板で直交しているRTN(Reverse Twisted Nematic)モードの構成となっている場合に好適であり、特に、一つの絵素を4つのドメインに分割するタイプ(4D-RTNモード)に好適に用いることができる。4D-RTNモードは、視野角の改善には非常に優れているが、高精度なプレチルト制御が求められる。しかしながら、本実施形態の液晶表示装置によれば、安定性に優れたプレチルトを得ることができるため、4D-RTNモードを用いたとしても充分な配向安定性を得ることができ、広視野角な液晶表示が好適に得られることになる。このように、本発明は、あらかじめ光配向技術によって得られた配向状態を、液晶層に電圧を印加しない状態で光重合体膜に記憶(維持)させる技術に好適であり、なかでも、4D-RTNモードにPSA技術を適用した技術に特に好適である。
また、上述のように表示品位の優れた4D-RTNモードを実現する観点からは、配向膜12、22は、垂直配向膜であり、かつ光配向処理(より好適には紫外線、更に好適には偏光紫外線による配向処理)されることが好ましい。すなわち、配向膜12、22は、垂直光配向膜であることが好ましい。
以下に、本実施形態の液晶表示装置をRTNモードに適用した場合についてより詳細に説明する。
図2は、実施形態1における光配向処理方向と液晶分子のプレチルト方向との関係を示す斜視模式図である。図3(a)は、実施形態1の液晶表示装置がモノドメインを有する場合における、一絵素内の平均の液晶ダイレクターの方向と一対の基板に対する光配向処理方向とを示す平面模式図であり、(b)は、図3(a)で示した液晶表示装置に設けられる偏光板の吸収軸方向を示す模式図である。なお、図3(a)は、光配向処理方向が一対の基板の間で直交し、かつ一対の基板の間に閾値以上のAC電圧が印加された状態を示す。また、図3(a)中、実線矢印は、駆動素子基板に対する光照射方向(光配向処理方向)を示し、点線矢印は、カラーフィルタ基板に対する光照射方向(光配向処理方向)を示す。図4は、アライメントマスクを用いるプロキシミティ露光法によって配向分割を行うための実施形態1の光配向処理プロセスにおける基板及びフォトマスクの第一の配置関係を示す断面模式図である。図5は、アライメントマスクを用いるプロキシミティ露光法よって配向分割を行うための実施形態1の光配向処理プロセスにおける基板及びフォトマスクの第二の配置関係を示す断面模式図である。図6(a)は、実施形態1の液晶表示装置が4ドメインを有する場合における、一絵素内の平均の液晶ダイレクターの方向と、一対の基板に対する光配向処理方向と、ドメインの分割パターンとを示す平面模式図であり、(b)は、図6(a)で示した液晶表示装置に設けられる偏光板の吸収軸方向を示す模式図である。なお、図6(a)は、一対の基板の間に閾値以上のAC電圧が印加された状態を示す。また、図6(a)中、実線矢印は、駆動素子基板に対する光照射方向(光配向処理方向)を示し、点線矢印は、カラーフィルタ基板に対する光照射方向(光配向処理方向)を示す。
本実施形態の液晶表示装置をRTNモードに適用した場合、一対の基板10、20の間に狭持された液晶層30は、誘電率異方性が負の液晶分子を含む。また、配向膜12、22としては、垂直配向性を示す光配向膜(垂直光配向膜)が形成されている。
配向膜12、22は、図2に示すように、入射面に平行に偏光した紫外線(図2中の白抜き矢印)が基板面法線方向から、例えば40°傾けて照射されると、そのUV照射方向側に液晶分子31のプレチルト角を発生することができる。なお、配向膜12、22の露光は、一括露光により行われてもよいし、スキャン露光により行われてもよい。すなわち、基板及び光源を固定した状態で配向膜12、22を照射してもよいし、図2中の点線矢印に示すように、UV光をUV走査方向に沿って走査しながら配向膜12、22を照射してもよい。
本実施形態に係るRTNモードの液晶表示装置は、図3(a)に示すように、一対の基板10、20に対する光線照射方向が、基板を平面視したときに、それぞれ略直交するように配向膜の露光と基板の貼り合わせとが行われ、また、一対の基板10、20それぞれに設けられた配向膜12、22近傍の液晶分子のプレチルト角が略同一であり、更に、液晶層30にカイラル材を含まない液晶材料が注入される。この場合、一対の基板10、20の間に閾値以上のAC電圧が印加されると、液晶分子は一対の基板10、20間の基板面法線方向において90°ねじれた構造を有するとともに、AC電圧印加時の平均の液晶ダイレクター方向32は、図3(a)に示すように、一対の基板10、20を平面視したときに、一対の基板10、20に対する光照射方向を二分する向きとなる。また、図3(b)に示すように、カラーフィルタ基板側に配置された偏光板(上偏光板)の吸収軸方向42は、カラーフィルタ基板の光配向処理方向と一致し、一方、駆動素子基板側に配置された偏光板(下偏光板)の吸収軸方向41は、駆動素子基板の光配向処理方向と一致している。
次に、図6に示すように、本実施形態に係るRTNモードの液晶表示装置における各絵素が配向分割された場合について説明する。4ドメインを形成するための露光工程においては、まず、図4に示すように、液晶表示装置の1絵素の幅を二分する大きさの遮光部43を有するフォトマスク44を用いて、1絵素の半分に相当する領域を一方向(図4中、紙面手前から奥の方向)に露光するとともに、残りの半分の領域を遮光部43によって遮光する。次のステップでは、図5に示すように、フォトマスク44を絵素の半ピッチ程ずらして、露光済みの領域を遮光部43で遮光して、遮光していないところ(図4で示したステップにおいて露光されなかった未露光領域)を図4とは逆方向(図5中、紙面奥から手前の方向)に露光する。これにより、液晶表示装置の1絵素の幅を二分するように、互いに逆方向に液晶プレチルトを発現する領域がストライプ状に形成されることになる。
このように、それぞれの基板10、20の各絵素を二分割するように等ピッチで配向分割しておく。そして、一対の基板10、20を平面視したときに、一対の基板10、20で配向分割方向(光配向処理方向)が互いに直交するように両基板を配置し(貼り合わせ)、更に、液晶層30にカイラル材を含まない液晶材料を注入する。これにより、図6(a)に示すように、液晶層30の厚み方向における中央付近に位置する液晶分子の配向方向が、4つの領域(図6(a)中、i~iv)において、互いに異なる、より具体的には略直交する四分割ドメインを形成することができる。すなわち、AC電圧印加時の平均の液晶ダイレクター方向32は、図6(a)に示すように、一対の基板10、20を平面視したときに、各ドメインにおいて、一対の基板10、20に対する光照射方向を二分する向きとなる。また、図6(b)に示すように、一対の基板10、20を平面視したときに、カラーフィルタ基板の光配向処理方向(図6(a)中、点線矢印)は、上偏光板の吸収軸方向42と同一方向となり、駆動素子基板の光配向処理方向(図6(a)中、実線矢印)は、下偏光板の吸収軸方向41と同一方向となっている。
なお、RTNモードのドメインのレイアウトは、図6(a)に示したような四分割に限らず、図7(a)に示すような形態であってもよい。図7(a)は、実施形態1の液晶表示装置が別の4ドメインを有する場合における、一絵素内の平均の液晶ダイレクターの方向と、一対の基板に対する光配向処理方向と、ドメインの分割パターンとを示す平面模式図であり、(b)は、図7(a)で示した液晶表示装置に設けられる偏光板の吸収軸方向を示す模式図であり、(c)は、一対の基板の間に閾値以上のAC電圧が印加された時の図7(a)のA-B線における断面模式図であり、液晶分子の配向方向を示す。なお、図7(a)中、実線矢印は、駆動素子基板に対する光照射方向(光配向処理方向)を示し、点線矢印は、カラーフィルタ基板に対する光照射方向(光配向処理方向)を示す。また、図7(c)中、点線は、ドメイン境界を示す。
この形態の作製方法としては、まず、図7(a)に示すように、それぞれの基板10、20の各絵素を二分割するように等ピッチで配向分割しておく。そして、一対の基板10、20を平面視したときに、一対の基板10、20で配向分割方向(光配向処理方向)を互いに直交させ、かつカラーフィルタ基板を図7(a)中の実線矢印の方向に絵素ピッチの1/4ほどずらして両基板10、20を配置する(貼り合わせる)。これにより、図7(a)に示すように、液晶層30の厚み方向における中央付近に位置する液晶分子の配向方向が、4つの領域(図7(a)中、i~iv)において、互いに異なる、より具体的には略直交する四分割ドメインを形成することができる。すなわち、AC電圧印加時の平均の液晶ダイレクター方向32は、図7(a)に示すように、一対の基板10、20を平面視したときに、各ドメインにおいて、一対の基板10、20に対する光照射方向を二分する向きとなる。また、図7(b)に示すように、この形態においては、一対の基板10、20を平面視したときに、カラーフィルタ基板の光配向処理方向(図7(a)中、点線矢印)は、上偏光板の吸収軸方向42と同一方向となり、駆動素子基板の光配向処理方向(図7(a)中、実線矢印)は、下偏光板の吸収軸方向41と同一方向となっている。そして、一対の基板10、20の間に電圧が印加されない時には、液晶分子は、配向膜12、22の配向規制力によって、一対の基板10、20に略垂直な方向に配向している。一方、一対の基板10、20の間に閾値以上の電圧を印加した時には、図7(c)に示すように、液晶分子31は、一対の基板10、20の間でほぼ90°ツイストし、かつ4つのドメインで異なる4つの配向状態が存在することになる。
(合成例1)
三環構造を有する第一光重合性モノマーの合成の一例を以下に示す。
まず、下記式(7)に示す9,10-ジアミノフェナントレンが0.5g(2.5mM)含まれるとともに、トリエチルアミンが1g(10mM)含まれるベンゼン(20mL)溶液中に、下記式(8)に示すメタクリル酸クロリド0.5g(5mM)を含むベンゼン溶液(5mL)を室温、窒素雰囲気下で滴下した。その後、2時間、室温で反応させた。反応終了後、不純物を水で抽出させた後、カラムクロマトグラフィー(トルエン/酢酸エチル(4/1))にて精製し、下記式(9)で示される目的の化合物(モノマー)を0.55g(収率64%)得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
(合成例2)
三環構造を有する第一光重合性モノマーの合成の別の一例を以下に示す。
まず、下記式(10)に示す1,9-ジヒドロキシフェナントレンが0.5g(2.4mM)含まれるとともに、トリエチルアミンが1g(10mM)が含まれるベンゼン(20mL)溶液中に、下記式(11)に示すメタクリル酸クロリド0.5g(5mM)を含むベンゼン溶液(5mL)を室温、窒素雰囲気下で滴下した。その後、2時間、室温で反応させた。反応終了後、不純物を水で抽出させた後、カラムクロマトグラフィー(トルエン/酢酸エチル(4/1))にて精製し、下記式(12)で示される目的の化合物(モノマー)を0.63g(収率76%)得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
以下に、4D-RTN技術を用いて、本発明に係る4D-RTNモードの液晶表示装置を実際に作製した例を示す。
(実施例1)
本実施例の一対の基板として、アクティブマトリクス基板とカラーフィルタ基板との2枚を作製した。アクティブマトリクス基板としては、ガラス基板上に、TFT、ソース配線、ゲート配線及び保持容量配線を配置し、更にこれらの上に、絶縁膜を介して画素電極を設けたものを作製した。また、カラーフィルタ基板としては、ガラス基板上にRGBからなるカラーフィルタを設け、更にその上に、共通電極を設けたものを作製した。
そして、側鎖にシンナメート基を有するポリアミック酸系光配向膜(イミド化率略50%)を両基板上に成膜後、90℃でプリべーク(仮焼成)を行い、引き続き200℃でポストべーク(本焼成)を行った。
次に、斜め方向(基板面に対して40~50°の方向)からP偏光の紫外線(270~360nmにピーク波長がある光)を照射することによって配向処理を施した。これにより、プレチルト角が88.1°程度となる垂直配向膜(垂直光配向膜)を形成することかできる。なお、配向処理の照射エネルギーは、10mJ/cm~1J/cm(より好適には、50mJ/cm~200mJ/cm)の範囲内で設定することができるが、本実施例では、100mJ/cmに設定した。また、配向処理は、図6に示した田の字状(マトリクス状)のドメインが形成されるように行った。
引き続き、一方の基板にシールを塗布し、他方の基板にスペーサであるビーズを散布後、両基板の貼り合せを行い、負の誘電率異方性を示すネマチック液晶を含む液晶層形成用組成物を注入した。
液晶層形成用組成物中には、下記式(13)に示す二官能モノマー(第二光重合性モノマー)に、下記式(14)に示す、コア部にアントラセン構造(ベンゼン環が3つ連なった構造)を有する二官能モノマー(第一光重合性モノマー)を10重量%添加した混合モノマーを液晶に対して0.6重量%導入した。液晶層形成用組成物の注入後、130℃で加熱後に急冷を行い、引き続きブラックライト(300~350nmにピーク波長がある紫外線)を5分以上照射し、モノマーの重合を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
そして、以上の工程により作製した液晶セルの両面に位相差板、偏光板等を設け、液晶表示パネルの表示面とは反対側にバックライトを設けることにより、実施例1の液晶表示装置を作製した。
図8は、実施例1におけるバックライトの照度スペクトルを示すグラフであり、(a)は、スペクトル全体を示し、(b)は、波長300~450nmの範囲を拡大したグラフである。
図8に示すように、本実施例で用いたバックライトからは、波長300~400nm付近の光がわずかに射出されていた。
ここで、本実施例の液晶表示装置の作用効果について説明する。本実施例の液晶表示装置によれば、紫外~青色波長の光の遮断できるとともに、光配向膜表面に存在する液晶分子のチルトの固定を強化することができる。
まず、紫外~青色波長の光の遮断について説明すると、一般に、4D-RTNパネルの「焼き付き」は、パネルに電圧を印加した状態で300~400nmの波長を有する光がバックライトから照射されることで生じると考えられる。
一方、ベンゼン環が複数個連なるような構造(縮合構造)を有する分子において、その連なる個数が多いほど光の吸収スペクトルは長波長側へシフトする。下記式(15)に示すにように、連なるベンゼン環の数がちょうど3つのとき、その分子の吸収は、図9に示すように、300~400nmの波長域に現れる(図9の黒線)。ベンゼン環が3つ連なった構造を持つ分子としてはアントラセンが挙げられる。
また、有機分子の吸収波長は、分子構造で決定されることが多く、上記式(14)で示したアントラセン構造を核とするような分子の吸収波長は、アントラセン単体の吸収波長とほぼ同じである。
また、上記式(14)で示したモノマーは、PSA技術用のモノマーとしても機能する。したがって、上記式(14)で示したモノマーを添加した液晶層形成用組成物をPSA重合化することによって、図10に示すように、300~400nmの波長に吸収を有するようなPSA重合膜14(光重合体膜13、23)を垂直光配向膜15(配向膜12、22)表面に形成することが可能になる。そのため、このPSA重合膜14は、バックライトからの光に含まれる300~400nmの波長の光(図10中の白抜き矢)を吸収し、その波長の光が液晶層30へ届くのを妨げることができる。その結果、「焼き付き」の原因と考えられる、液晶層30中に残存する未反応モノマー及び/又は溶存ポリマーの重合の進行を抑制することができる。
次に、配向膜表面に存在する液晶分子のチルト固定の強化について説明する。側鎖中にベンゼン環を有するモノマーは、一般に、高硬度のポリマーを形成し、連なるベンゼン環の数が多いほど形成されるポリマーの硬度は大きくなる。
本実施例では、上記式(14)で示したようなベンゼン環が3つ連なった構造を有するモノマーを、上記式(13)で示したような従来から用いていたモノマーに添加することで、従来のPSA重合膜よりも強固なPSA重合膜14の形成が可能になる。そのため、垂直光配向膜15及び/又はPSA重合膜14表面に存在する液晶分子(図10中の斜め棒)のチルトをより強く固定できる。その結果、「焼き付き」の原因と考えられる、チルト変化そのものを生じにくくさせることができる。
(実施例2)
液晶層形成用組成物中に添加するモノマーを上記式(14)に示した第一光重合性モノマーのみとしたこと以外は、実施例1と同じ工程により実施例2の液晶表示装置を作製した。すなわち、液晶層形成用組成物中に、上記式(13)に示した第二光重合性モノマーは含めず、上記式(14)に示した第一光重合性モノマーのみを液晶に対して0.6重量%導入した。
本実施例のように、液晶材料に添加するPSA用のモノマーを上記式(14)に示した波長300nm~400nmに吸収をもつようなモノマーのみとすることで、紫外~青色波長の光の遮断と、配向膜表面に存在する液晶分子のチルト固定の強化と2つの効果をより顕著に発揮することができる。
(比較例1)
液晶層形成用組成物中に添加するモノマーを上記式(13)に示した第二光重合性モノマーのみとしたこと以外は、実施例1と同じ工程により比較例1の液晶表示装置を作製した。すなわち、液晶層形成用組成物中に、上記式(14)に示した第一光重合性モノマーは含めず、上記式(13)に示した第二光重合性モノマーのみを液晶に対して0.6重量%導入した。
(プレチルト角の変化量の測定)
実施例1、2及び比較例1の液晶表示装置に対して、10V(30Hz)を印加しながらバックライトを100時間照射し、照射前と照射後とにおけるプレチルト角の変化量を測定した。測定結果を下記表1に示す。なお、プレチルト角の測定は、市販のチルト角測定装置を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
この結果、実施例1は、比較例1よりもプレチルト角の変化量を小さく抑えることができた。これは、実施例1では、波長300nm~400nmの光に吸収をもつようなモノマー(上記式(14))を上記式(13)のモノマーに添加したため、図8で示したバックライトからの光のうち、特にチルトに変化をもたらすと考えられる300~400nm付近の波長の光を遮断するようなPSA重合膜を形成できたためであると考えられる。
一方、比較例1では、波長300nm~400nmの光に吸収をもつようなモノマー(上記式(14))を用いていない。そのため、バックライトからの光に含まれる300nm~400nm付近の波長の光を遮断することができず、プレチルト角は大きく変化し、これが「焼き付き」の原因となった。
以上の結果より、波長300nm~400nmに吸収をもつようなモノマーを液晶層形成用組成物中に少量添加することによって、「焼き付き」を低減できることがわかった。
また、実施例2は、実施例1よりもプレチルト角の変化量を更に小さく抑えることができた。このように、PSA用のモノマーとして、波長300nm~400nmに吸収をもつような上記式(14)のモノマーのみを使用することによって、上記式(13)のモノマーと上記式(14)のモノマーとを混合した実施例1よりも、更にプレチルト角の変化量を小さく抑えることができることがわかった。
ただし、アントラセンの蛍光が350~500nmの波長域に存在するため、PSA用のモノマーとして上記式(14)のモノマーのみを使用すると、パネルが薄く青色に色付くことが懸念される。したがって、上記式(14)のモノマーのような3つのベンゼン環からなる縮合構造を有するモノマーは、パネルが色付かない程度の量に抑えて添加することが好ましい。
本願は、2009年1月9日に出願された日本国特許出願2009-3821号を基礎として、パリ条約ないし移行する国における法規に基づく優先権を主張するものである。該出願の内容は、その全体が本願中に参照として組み込まれている。
10、20:基板
11、21:透明基板
12、22:配向膜
13、23:光重合体膜
14:PSA重合膜
15:垂直光配向膜
30:液晶層
31:液晶分子
32:液晶ダイレクターの方向
41:下偏光板の吸収軸方向
42:上偏光板の吸収軸方向
43:遮光部
44:フォトマスク
150:液晶層形成用組成物
151:光重合性モノマー
152:未反応モノマー
153:溶存ポリマー

Claims (16)

  1. 一対の基板と、前記一対の基板間に挟持された液晶層とを備える液晶表示装置であって、
    前記一対の基板の少なくとも一方は、前記液晶層側の表面に、光重合性モノマーを重合することによって形成された光重合体膜を備え、
    前記光重合体膜は、3つのベンゼン環が縮合した構造を有する第一モノマー単位を含むことを特徴とする液晶表示装置。
  2. 前記3つのベンゼン環が縮合した構造は、アントラセン骨格、フェナントレン骨格及びフェナレン骨格からなる群より選ばれる少なくとも一つの骨格を含むことを特徴とする請求項1記載の液晶表示装置。
  3. 前記3つのベンゼン環が縮合した構造は、アントラセン骨格を少なくとも含むことを特徴とする請求項1又は2記載の液晶表示装置。
  4. 前記第一モノマー単位を生成する第一光重合性モノマーは、前記3つのベンゼン環が縮合した構造に直接結合している2つの官能基を有することを特徴とする請求項1~3のいずれかに記載の液晶表示装置。
  5. 前記2つの官能基はそれぞれ、エチレン性二重結合を有することを特徴とする請求項4記載の液晶表示装置。
  6. 前記エチレン性二重結合は、前記第一光重合性モノマーの末端に位置することを特徴とする請求項5記載の液晶表示装置。
  7. 前記第一モノマー単位を生成する第一光重合性モノマーは、下記一般式(I)で表されることを特徴とする請求項1~4のいずれかに記載の液晶表示装置。
    -A-(Z-A-P   (I)
    (式(I)中、P及びPは、それぞれ互いに独立して、アクリレート基、メタクリレート基、ビニル基、ビニロキシ基、アクリルアミド基又はメタクリルアミド基を表し、A及びAは、それぞれ互いに独立して、置換基を有してもよいアントリレン基、フェナントリレン基又はフェナレンジイル基を表し、Zは、-COO-若しくは-OCO-基又は単結合であり、nは0、1又は2である。)
  8. 前記一般式(I)中、P及びPは、アクリレート基又はメタクリレート基であり、Zは、単結合であり、nは0又は1であることを特徴とする請求項7記載の液晶表示装置。
  9. 前記光重合体膜は、3つのベンゼン環が縮合した構造を有さない第二モノマー単位を更に含む共重合体であることを特徴とする請求項1~8のいずれかに記載の液晶表示装置。
  10. 前記光重合体膜は、前記第一モノマー単位を含む単独重合体であることを特徴とする請求項1~8のいずれかに記載の液晶表示装置。
  11. 前記一対の基板の少なくとも一方は、前記光重合体膜の前記液晶層とは反対側に配向膜を備えることを特徴とする請求項1~10のいずれかに記載の液晶表示装置。
  12. 前記配向膜は、垂直配向膜であることを特徴とする請求項11記載の液晶表示装置。
  13. 前記配向膜は、光配向膜であることを特徴とする請求項11又は12記載の液晶表示装置。
  14. 前記液晶層は、誘電率異方性が負のネマチック液晶を含むことを特徴とする請求項1~13のいずれかに記載の液晶表示装置。
  15. 一対の基板と、前記一対の基板間に挟持された液晶層とを備える液晶表示装置であって、
    前記一対の基板の少なくとも一方は、前記液晶層側の表面に、光重合性モノマーを重合することによって形成された光重合体膜を備え、
    前記光重合性モノマーは、3つのベンゼン環が縮合した構造を有する第一光重合性モノマーを含むことを特徴とする液晶表示装置。
  16. 一対の基板間に挟持された液晶層を形成するための液晶層形成用組成物であって、
    前記液晶層形成用組成物は、3つのベンゼン環が縮合した構造を有する第一光重合性モノマーを含むことを特徴とする液晶層形成用組成物。
     
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