[go: up one dir, main page]

WO2010068130A1 - Средство для лечения онкологических заболеваний с использованием изотопа кальций-41 - Google Patents

Средство для лечения онкологических заболеваний с использованием изотопа кальций-41 Download PDF

Info

Publication number
WO2010068130A1
WO2010068130A1 PCT/RU2008/000799 RU2008000799W WO2010068130A1 WO 2010068130 A1 WO2010068130 A1 WO 2010068130A1 RU 2008000799 W RU2008000799 W RU 2008000799W WO 2010068130 A1 WO2010068130 A1 WO 2010068130A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
calcium
isotope
agent
oncological diseases
vitamin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/RU2008/000799
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Василий Егорович МИЛОВ
Вячеслав Андреевич ШМАКОВ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
OTKRYTOE AKTSIONERNOE OBSCHESTVO "INVESTITSIONNAYA FINANSOVAYA GRUPPA "GLENIK-M""
Borovichsky Kombinat Ogneuporov OAO
Original Assignee
OTKRYTOE AKTSIONERNOE OBSCHESTVO "INVESTITSIONNAYA FINANSOVAYA GRUPPA "GLENIK-M""
Borovichsky Kombinat Ogneuporov OAO
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by OTKRYTOE AKTSIONERNOE OBSCHESTVO "INVESTITSIONNAYA FINANSOVAYA GRUPPA "GLENIK-M"", Borovichsky Kombinat Ogneuporov OAO filed Critical OTKRYTOE AKTSIONERNOE OBSCHESTVO "INVESTITSIONNAYA FINANSOVAYA GRUPPA "GLENIK-M""
Publication of WO2010068130A1 publication Critical patent/WO2010068130A1/ru
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
    • A61K31/593—9,10-Secocholestane derivatives, e.g. cholecalciferol, i.e. vitamin D3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Definitions

  • the invention relates to the field of radiation therapy - the treatment of cancer using ionizing radiation.
  • radioactive substances 15 solid, liquid or gaseous radioactive substances or their solutions.
  • radioactive drugs used in lifepsyse are solutions of compounds labeled with radioactive isotopes.
  • the use of ionizing radiation for the treatment of malignant tumors is based on their damaging effect on cells and
  • Irradiation methods can be divided into two main groups: remote methods and contact irradiation methods.
  • remote methods With contact irradiation methods, the source is placed in close proximity to the tumor or injected directly into the tumor.
  • contact irradiation methods the source is placed in close proximity to the tumor or injected directly into the tumor.
  • a peculiar form of intratumoral exposure is the introduction
  • Radioactive phosphorus 3 2 P adsorbed mainly by reticuloendothelial and bone tissue, can be administered intravenously with multiple bone metastases.
  • Radioactive iodine 131 I selectively absorbed by thyroid tissue, is used for thyroid cancer.
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) forgotten until the end of the 1980s. With constant implantation, the sources remain in the prostate and provide radiation for several weeks or months. 125 I has a half-life of 60 days and the usually recommended minimum peripheral dose is 5,160 g per volume, which includes a prostate capsule plus 2 or 3 mm of supply. This means that 80 g is delivered in the first 60 days and the rest in a decreasing dose over the next 4-6 months (D.Ash, DM Wottomleu and BM Careu Brunswick Regiopl Septer fög Sapser Treatmpt, Soakridge Nosrtal, Leds).
  • This calcium is found in dairy products, cheese, cabbage, garlic, fish products, cereals, celery, lettuce, parsley, eggs (especially in the shell), gooseberries, currants, strawberries, cherries, legumes, etc.
  • the present invention is directed to solving the technical problem of increasing the antitumor activity of an agent for the treatment and prevention of cancer.
  • the technical result achieved in this case is to increase the effectiveness of the treatment of cancer by accumulating calcium in the body and its long-term retention.
  • the present invention contemplates a treatment modality.
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) oncological diseases using the isotope of calcium-41, which is a tablet form, which includes the following components in a weight quantity of 1 tablet:
  • the calcium-41 isotope is currently widely used in a number of scientific and clinical centers as a marker for skeletal bone damage in breast and prostate cancer (Freemap, S.R.N.T.p. M.W. apd Neapeu, RP apd Allo-wow,
  • colecalciferol (vitamin D 3 ) - 0.005-0.01 mg (200-400 ME) - provides increased absorption of calcium in the intestine, increases the permeability of cell and mitochondrial membranes of the intestinal epithelium, facilitating the transmembrane transport of calcium cations.
  • Zinc oxide - 15 mg - provides the antioxidant effect of the drug.
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) 4. calcium chloride (calcium-41) - 0.001-0.01 mg with an induced activity of 0.1 ⁇ CI - provides an antitumor effect due to the interaction of the emitted ionizing radiation with the body tissue intended for treatment. 5 5. Vitamin E - 5 mg.
  • the combined effect of the drug on the body is manifested in the antitumor effect due to the calcium isotope 41 and antioxidant effect (Ca, Zn).
  • the present invention is industrially applicable, effective in the treatment and prevention of cancer in complex treatment programs, the results of which show practical value in medicine.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области лучевой терапии при лечении онкологических заболеваний. Средство для лечения и профилактики онкологических заболеваний, представляет собой таблетированную форму, включающую в себя следующие компоненты в весовом количестве на 1 таблетку: - кальций (в виде карбоната кальция) - 600-700 мг - колекальциферол (витамин D3) - 0,005-0,01 мг (200-400 ME) - оксид цинка - 15 мг - хлористый кальций (кальций-41) - 0,001-0,01 мг с наведенной активностью 0,1 мкКИ - витамин Е - 5 мг.

Description

Средство лечения онкологических заболеваний с использованием изотопа кaльций-41
Область использования
5 Изобретение относится к области лучевой терапии - лечению онкологических заболеваний с использованием ионизирующих излучений.
Предшествующий уровень техники
Известны способы применения в лучевой терапии закрытых и открытых ю радиоактивных источников. Закрытые источники — это радиоактивные препараты, помещенные в специальную защитную герметичную упаковку (как правило, стальную), — предназначены для работ без вскрытия защитной оболочки. При этом в молекулярно-биологических и биохимических исследованиях используют открытые источники —
15 твердые, жидкие или газообразные радиоактивные вещества или их растворы. Практически все радиоактивные препараты, применяемые в lifе sсiепсе — это растворы соединений, меченных радиоактивными изотопами. В основе использования ионизирующих излучений для лечения злокачественных опухолей лежит их повреждающее действие на клетки и
20 ткани приводящее их к гибели. Способы облучения можно разделить на две основные группы: методы дистанционного и методы контактного облучения. При контактных способах облучения источник располагают в непосредственной близости к опухоли или вводят прямо в опухоль. Своеобразной формой внутриопухолевого облучения, является введение
25 некоторых препаратов реr оs или парентерально с последующим адсорбированием их в определенных опухолях. Радиоактивный фосфор 32P, адсорбируемый преимущественно ретикулоэндотели-альной и костной тканью, может вводиться внутривенно при множественных метастазах в кости. Радиоактивный йод 131I, избирательно поглощаемый тканью зо щитовидной железы, используется при раке щитовидной железы.
Одним из перспективных в настоящее методов лечения онкологических заболеваний, является брахитерапия с применением 125I. Технология появилась как альтернатива радикальной простатэктомии, но затем была
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) забыта до конца 1980-х годов. При постоянной имплантации источники остаются в простате и обеспечивают радиацию в течение нескольких недель или месяцев. 125I имеет период полураспада 60 дней и обычно рекомендованная минимальная периферическая доза составляет 5 160 г на объем, который включает капсулу простаты плюс 2 или 3 мм запаса. Это значит, что 80 г доставляется в первые 60 дней и остальное в уменьшающейся дозе в течение следующих 4-6 месяцев (D.Аsh, DM Воttоmlеу and BM Саrеу Yоrkshirе Rеgiопаl Сепtеr fог Сапсеr Тrеаtmепt, Сооkridgе Ноsрitаl, Lееds). ю Соединения кальция в фармакологии и медицине используются для изготовления витаминов, таблеток, инъекций, антибиотиков, а также для изготовления ампул, медицинской посуды. Кальция в организме взрослого человека 1,3 — 1,5 кг. Как известно, он один из биогенных элементов, необходимых для нормального протекания жизненных процессов, при-
15 сутствует во всех тканях и жидкостях, составляет основу костной ткани, хрящей и зубов. Усваивается и доставляется кальций в костную ткань с помощью магния. Кальций в плазме крови влияет на ее свертываемость, управляет очищением кровотока, регулирует поток крови в сосудах. Он же передает команду мышцам расслабляться или сокращаться, он же ак-
20 тивизирует деятельность важнейших ферментов в поджелудочной железе. В сердечно-сосудистой системе он управляет биением сердца, в нервной - передает сигналы от мозга в каждую конкретную точку тела, в иммунной системе - стабилизирует защитные механизмы, повышает устойчивость организма к болезням и действию неблагоприятных внешних факторов. Без
25 кальция все жиры, липиды и холестерин осели бы на стенках сосудов. Он способствует выделению из организма солей тяжелых металлов и радионуклидов, выполняет антиоксидантные функции.
Человеку ежедневно (для нормальной жизнедеятельности организма) необходимо потреблять 800-1200 мг кальция. Этот кальций содержится в зо молочных продуктах, сыре, капусте, чесноке, рыбных продуктах, крупе, сельдерее, салате, петрушке, яйцах (особенно в скорлупе), крыжовнике, смородине, клубнике, черешне, бобовых и т.п.
В ряде исследований установлена взаимосвязь между потреблением
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) высоких доз кальция и снижением риска развития рака толстой кишки и рака молочной железы (U. Реtеrs, N. Сhаttегjее, К. А. МсGlупп, R. E. Sсhоеп, T. R. Сhurсh еt. аl. Саlсium iпtаkе апd соlоrесtаl аdепоmа iп а US соlоrесtаl сапсеr еаrlу dеtесtiоп рrоgrаm.- Аmеriсап Jоurпаl оf Сliпiсаl Nutritiоп, VoI. 80, No. 5, 1358-1365, Nоvеmbеr 2004; Jеппifеr Un, PhD; JоАпп E. Мапsоп, MD, DrPH; I-Мiп Lее, MBBS, ScD; Nancy R. Сооk, ScD; Juliе E. Вuriпg, ScD; Shumin M. Zhапg, MD, ScD. Iпtаkеs оf Саlсium апd Vitаmiп D апd Вrеаst Сапсеr Risk iп Wоmеп.- Аrсh Iпtеrп Меd. 2007; 167: 1050-1059; Lарре JM, Тrаvеrs-Gustаfsоп D, Dаviеs KM, Rесkеr RR, Неапеу RP. Vitаmiп D апd саlсium suррlеmепtаtiоп rеduсеs сапсеr risk: rеsults оf а гапdоmizеd triаl.- Am J Сliп Nutr. 2007 Juп;85(6):1586-91).
Известно средство, обладающее противоопухолевой активностью, содержащее инертный растворитель и действующее начало, при этом в качестве растворителя оно содержит водный солевой раствор, а в качестве действующего начала - метилен гликоль при следующем соотношении компонентов, мac.%:
CaCI2 0,018-0,021
KCI2 0,018-0,021
Метилен гликоль 0,1-1 ,0
Вода Остальное
(RU Ns 2282438, A61 K31/115, A61 K9/08, A61 KЗЗ/14, A61 P35/00, опубл. 2006.08.27).
Недостаток данного средства является его недостаточная эффективность в части длительности действия.
Настоящее изобретение направлено на решение технической задачи повышение противоопухолевой активности средства для лечения и профилактики онкологических заболеваний.
Достигаемый при этом технический результат заключается в повышении эффективности лечения онкологического заболевания путем накопления кальция в организме и его длительном удержании.
Раскрытие изобретения Настоящее изобретение рассматривает средство лечения
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) онкологических заболеваний с использованием изотопа кaльций-41 , представляющее собой таблетированную форму, включающую в себя следующие компоненты в весовом количестве на 1 таблетку:
- кальций (в виде карбоната кальция) - 600-700 мг
5 - колекальциферол (витамин D3) - 0,005-0,01 мг (200-400 ME)
- оксид цинка - 15 мг
- хлористый кальций (кaльций-41) - 0,001-0,01 мг с наведенной активностью 0,1 мкКИ
- витамин E - 5 мг. ιо Kaльций-41 является одним из радиоактивных изотопов кальция, получаемых искусственным путём. Его радиоактивность связана с так называемым электронным захватом (или К - захватом, поскольку электрон захватывается с К - оболочки). Атом при электронном захвате переходит в возбуждённое состояние с внутренней оболочкой без электрона. Снятие
15 возбуждения происходит путём перехода на нижний уровень электрона с одной из верхних оболочек. В результате ряда переходов электронов с орбиты на орбиту образуется новое состояние (устойчивый изотоп калия) и испускается рентгеновский квант (от 25 до 35 кЭв). Клиническая эффективность кaльция-41 является исключительно следствием
20 взаимодействия испускаемого ионизирующего излучения с предназначенной для лечения тканью тела. Распределение дозы излучения вокруг является изотропным, что облегчает вычисление распределения дозы радиации.
Период полураспада изотопа кaльция-41 составляет 1 ,4x105 лет (это
25 долгоживущий изотоп), что является значительным преимуществом по сравнению с йодом - 125, у которого период полураспада - 59,4 дня.
Описано несколько возможных механизмов действия кальция, приводящих к снижению риска развития онкологических заболеваний, Первый за счет изменения концентрации 1 , 25-дигидpoкcивитaминa D3 зо (1 ,25-dihydгoxyvitamin D 3), который может ингибировать клеточную пролиферацию и индуцировать дифференпировку клеток (Сhап JM, Giоvаппuссi EL. Dаirу ргоduсts, саlсium, апd vitаmiп D апd гisk оf рrоstаtе сапсеr. Ерidеmiоl Rеv 2001 ; 23: 87-92; Giоvаппuссi E, Rimm EB,
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) WoIk А, Аsсhегiо А, Stаmрfег MJ, Соlditz GA, еt аl. Саlсium апd fruсtоsе iпtаке iп rеlаtiоп tо risк оf рrоstаtе сапсеr. Сапсеr Rеs 1998; 58:442-7). Вторым возможным механизмом принято считать повышение концентрации в плазме инсулинозависимого фактора роста I (iпsuliп-likе 5 grоwth fасtоr-l) в ответ на увеличение концентрации кальция (Stеm JS, еt аl. Diеtаrу сhапgеs fаvоrаblу аffесt bопе rеmоdеliпg iп оldеr аdults. J АmDiеtАssос 1 999 : 99 : 1228-33; Guппеll D, Оlivеr SE, Реtеrs TJ, Dопоvап JL, Реrsаd R, Маупаrd M, еt аl. Аге diеtрrоstаtе сапсеr аssосiаtiопs mеdiаtеd bу thе TGF ахis? А сrоsssесtiопаl апаlуsis оf diеt, IGF-I ю апd IGFBP-3 iп hеаlthу middlе-аgеd mеп. Br J Сапсеr 2003 ; 88 : 1682 - 6).
Изотоп кaльция-41 настоящее время широко применяется в ряде научных и клинических центров в качестве маркера поражения костей скелета при раке молочной железы и раке простаты (Frееmап, S.Р.Н.Т. апd Весk, В. апd Вiеrmап, J. M. апd Саffее, М.W. апd Неапеу, R. P. апd Ноllо-wау,
15 L. апd Маrсus, R. апd Sоuthоп, J. R. апd Vоgеl, J. S. Thе studу оf skеlеtаl саlсium mеtаbоlism with Ca-41 апd Ca-45.- Nuсlеаг Iпstrumепts апd Меthоds iп Рhуsiсs Rеsеаrсh Sесtiоп В- Веаm Iпtеrасtiопs with Маtеriаls апd Аtоms 172:pp. 930-933; Dеtесtiпg Bопе Сапсеr.- Lаwrепсе Livеrmоrе Nаtiопаl Lаbоrаtоrу., Сапсеr S&ТR Dесеmbеr 2006). Определено избирательное
20 накопление изотопа в метастатических очагах, а также в первичной опухоли.
Данное средство получено путем аналитического анализа практики использования препаратов с включением изотопа кaльций-41 и проведения экспериментов. При этом установлено, что:
25 1. кальций (в виде карбоната кальция) - 600-700 мг - обеспечивает антиоксидантное действие препарата, приводящее к снижению свободных радикалов.
2. колекальциферол (витамин D3) - 0,005-0,01 мг (200-400 ME) - обеспечивает усиление всасывания кальция в кишечнике, повышает зо проницаемость клеточных и митохондриальных мембран кишечного эпителия, облегчая чрезмембранный транспорт катионов кальция.
3. оксид цинка - 15 мг - обеспечивает антиоксидантное действие препарата.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) 4. хлористый кальций (кaльций-41) - 0,001-0,01 мг с наведенной активностью 0,1 мкКИ - обеспечивает противоопухолевый эффект за счет взаимодействия испускаемого ионизирующего излучения с предназначенной для лечения тканью тела. 5 5. витамин E - 5 мг.
Совокупное действие средства на организм проявляется в противоопухолевом действии за счет изотопа кальция 41 и антиоксидантном действии (Ca, Zn).
Лучшие варианты осуществления изобретения ю Предлагается следующая схема применения препарата: первый месяц через день (всего 15 табл.) с последующим проведением радиометрии и подтверждением накопления препарата в опухоли, в дальнейшем продолжение приема препарата по той же схеме еще 2 месяца. 15 Пример 1.
Пациент H., 56 лет. Выполнено хирургическое лечение по поводу пигментной меланомы кожи спины pT2N0M0 в 2004 году. В 2005 году проведено лечение препаратом в течение трех месяцев. При ежегодных контрольных обследованиях данных за прогрессирование заболевания не
20 выявлено.
Пример 2.
Пациентка А., 64 лет. В 2005 году по поводу рака правой молочной железы pT2N1M0 выполнена правосторонняя мастэктомия (РЭ и РП- отрицательные). В 2006 и 2007 гг. проведено 2 курса лечения препаратом по 3
25 месяца. Находится под наблюдением, данных за прогрессирование заболевания не выявлено.
Промышленная применимость
Настоящее изобретение промышленно применимо, эффективно в зо лечении и профилактики онкологических заболеваний в программах комплексного лечения, результаты которых показывают практическую ценность в медицине.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)

Claims

Формула изобретения
Средство для лечения и профилактики онкологических заболеваний, представляющее собой таблетированную форму, характеризующееся тем, что включает в себя следующие компоненты в весовом количестве на 1 таблетку:
- кальций (в виде карбоната кальция) - 600-700 мг
- колекальциферол (витамин D3) - 0,005-0,01 мг (200-400 ME)
- оксид цинка - 15 мг - хлористый кальций (кaльций-41) - 0,001-0,01 мг с наведенной активностью 0,1 мкКИ
- витамин E - 5 мг.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)
PCT/RU2008/000799 2008-12-09 2008-12-25 Средство для лечения онкологических заболеваний с использованием изотопа кальций-41 Ceased WO2010068130A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008148255/15A RU2391109C1 (ru) 2008-12-09 2008-12-09 Средство лечения онкологических заболеваний с использованием изотопа кальций-41
RU2008148255 2008-12-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010068130A1 true WO2010068130A1 (ru) 2010-06-17

Family

ID=42242932

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2008/000799 Ceased WO2010068130A1 (ru) 2008-12-09 2008-12-25 Средство для лечения онкологических заболеваний с использованием изотопа кальций-41

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2391109C1 (ru)
WO (1) WO2010068130A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10183041B2 (en) 2017-04-12 2019-01-22 Vector Vitale Ip Llc Antibacterial composition and its use in treating bacterial infections
US10226484B2 (en) 2014-12-01 2019-03-12 Peter Y Novak Pharmaceutical composition for improving health, cure abnormalities and degenerative disease, achieve anti-aging effect of therapy and therapeutic effect on mammals and method thereof
WO2022075950A1 (en) * 2020-10-07 2022-04-14 ÖZDURAL, Ahmet Rifat Use of calcium (ca) isotopes as drug active substances

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2141314C1 (ru) * 1998-05-12 1999-11-20 Товарищество с ограниченной ответственностью "ПАНФ" Противовирусный препарат "амиксин" и способ его получения
RU2282438C1 (ru) 2005-03-24 2006-08-27 Александра Петровна Безрукова Средство, обладающее противоопухолевой активностью
RU2324474C2 (ru) * 2001-10-23 2008-05-20 Фарматон С.А. Жевательная таблетка, содержащая лизин
RU2328294C1 (ru) * 2006-11-20 2008-07-10 ГУН НИИ онкологии им. проф. Н.Н. Петрова Росздрава Средство для профилактики рака

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2141314C1 (ru) * 1998-05-12 1999-11-20 Товарищество с ограниченной ответственностью "ПАНФ" Противовирусный препарат "амиксин" и способ его получения
RU2324474C2 (ru) * 2001-10-23 2008-05-20 Фарматон С.А. Жевательная таблетка, содержащая лизин
RU2282438C1 (ru) 2005-03-24 2006-08-27 Александра Петровна Безрукова Средство, обладающее противоопухолевой активностью
RU2328294C1 (ru) * 2006-11-20 2008-07-10 ГУН НИИ онкологии им. проф. Н.Н. Петрова Росздрава Средство для профилактики рака

Non-Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"CALCEMIN ADVANCE (CALCEMIN ADVANCE)", 13 August 2009 (2009-08-13), Retrieved from the Internet <URL:http://www.medarena.ru/doc/Vidal_Docs_Free/druginfoS_12269.asp> *
"Detecting Bone Cancer.- Lawrence Livermore National Laboratory.", CANCER S&TR, December 2006 (2006-12-01)
CHAN JM, GIOVANNUCCI EL: "Dairy products, calcium, and vitamin D and risk of prostate cancer", EPIDEMIOL REV, vol. 23, 2001, pages 87 - 92
FREEMAN, S.P.H.T., BECK, B., BIERMAN, J.M., CAFFEE, M.W., HEANEY, R.P., HOLLO-WAY, L., MARCUS, R., SOUTHON, J.R., VOGEL, J.S.: "The study of skeletal calcium metabolism with Ca-41 and Ca-45", NUCLEAR INSTRUMENTS AND METHODS IN PHYSICS RESEARCH SECTION B- BEAM INTERACTIONS WITH MATERIALS AND ATOMS, vol. 172, pages 930 - 933
GIOVANNUCCI E, RIMM EB, WOLK A, ASCHERIO A, STAMPFER MJ, COLDITZ GA ET AL.: "Calcium and fructose intake in relation to risk of prostate cancer", CANCER RES, vol. 58, 1998, pages 442 - 7
GUNNELL D, OLIVER SE, PETERS TJ, DONOVAN JL, PERSAD R, MAYNARD M ET AL.: "Are dietprostate cancer associations mediated by the TGF axis?", BR J CANCER, vol. 88, 2003, pages 1682 - 6
JENNIFER LIN, JOANN E. MANSON, DRPH, I-MIN LEE, SCD, NANCY R. COOK, JULIE E. BURING, SHUMIN M. ZHANG: "Intakes of Calcium and Vitamin D and Breast Cancer Risk in Women", ARCH INTERN MED., vol. 167, 2007, pages 1050 - 1059
LAPPE JM, TRAVERS-GUSTAFSON D, DAVIES KM, RECKER RR, HEANEY RP., VITAMIN D AND CALCIUM SUPPLEMENTATION REDUCES CANCER RISK: RESULT, AM J CLIN NUTR., vol. 85, no. 6, June 2007 (2007-06-01), pages 1586 - 91
STEM JS ET AL.: "Dietary changes favorably affect bone remodeling in older adults", J AMDIETASSOC, vol. 99, 1999, pages 1228 - 33
U. PETERS, N. CHATTERJEE, K. A. MCGLYNN, R. E. SCHOEN, T. R. CHURCH: "Calcium intake and colorectal adenoma in a US colorectal cancer early detection program", AMERICAN JOURNAL OF CLINICAL NUTRITION, vol. 80, no. 5, November 2004 (2004-11-01), pages 1358 - 1365

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10226484B2 (en) 2014-12-01 2019-03-12 Peter Y Novak Pharmaceutical composition for improving health, cure abnormalities and degenerative disease, achieve anti-aging effect of therapy and therapeutic effect on mammals and method thereof
US10857180B2 (en) 2014-12-01 2020-12-08 Vector Vitale Ip Llc Pharmaceutical composition for improving health, cure abnormalities and degenerative disease, achieve anti-aging effect of therapy and therapeutic effect on mammals and method thereof
US11484550B2 (en) 2014-12-01 2022-11-01 Vector Vitale Ip Llc Pharmaceutical composition for improving health, cure abnormalities and degenerative disease, achieve anti-aging effect of therapy and therapeutic effect on mammals and method thereof
US12011458B2 (en) 2014-12-01 2024-06-18 Vector Vitale Ip Llc Pharmaceutical composition for improving health, cure abnormalities and degenerative disease, achieve anti-aging effect of therapy and therapeutic effect on mammals and method thereof
US10183041B2 (en) 2017-04-12 2019-01-22 Vector Vitale Ip Llc Antibacterial composition and its use in treating bacterial infections
US11638721B2 (en) 2017-04-12 2023-05-02 Vector Vitale Ip Llc Antibacterial composition and its use in treating bacterial infections
US12097215B2 (en) 2017-04-12 2024-09-24 Vector Vitale Ip Llc Antibacterial composition and its use in treating bacterial infections
WO2022075950A1 (en) * 2020-10-07 2022-04-14 ÖZDURAL, Ahmet Rifat Use of calcium (ca) isotopes as drug active substances

Also Published As

Publication number Publication date
RU2391109C1 (ru) 2010-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lawrence Nuclear physics and therapy: preliminary report on a new method for the treatment of leukemia and polycythemia
Chellan et al. The elements of life and medicines
Mills The modifying effect of beta-carotene on radiation and chemotherapy induced oral mucositis
WO2006072962A1 (en) Calcium potassium ferrocyanide, a prophylactic mixture comprising this compound and the use thereof for decorporation of radiocesium in subjects affected by nuclear radiation
WO2010068130A1 (ru) Средство для лечения онкологических заболеваний с использованием изотопа кальций-41
EP3411119A1 (en) Phosphor-containing drug activator, suspension thereof, system containing the suspension, and methods for use
Turrel et al. Techniques of afterloading iridium‐192 interstitial brachytherapy in veterinary medicine
Boz et al. Radiation therapy combined with chemotherapy for inoperable pancreatic carcinoma
CN107252437A (zh) 用于使干骺端区或小梁区的骨空腔充满钙及预防其钙流失的产品
WO2018026816A1 (en) Phosphor-containing drug activator activatable by a monte carlo derived x-ray exposure, system containing the activator, and methods for use
RU2270045C1 (ru) Способ фотон-захватной терапии опухолей
JP2018529765A (ja) 癌を治療するためのグルタミン−高ｚ元素化合物
EP3925611A1 (en) Radiosensitizer
Chen et al. Lack of the Dose-Rate Effect of 192 Ir Source Activity on Pelvic Control and Late Complications After High-Dose-Rate Brachytherapy for Cervical Cancer
US8304439B1 (en) Use of quaternary pyridinium salts as a therapeutic or preventing agent against ionizing radiation-induced damage
WO2008100997A2 (en) Methods for treating or preventing hemorrhagic cystitis using a glycerophosphate salt
RU2174015C1 (ru) Препарат для лечения онкологического заболевания, способ его получения и применение
Ray et al. Pediatric central nervous system reirradiation and tolerance of the brainstem to high cumulative dose
Madoc-Jones et al. Clinical considerations for neutron capture therapy of brain tumors
Ghosh-Laskar et al. Radiation therapy
Nutting et al. Radiation Therapy and Soft Tissue Response
Karaliova et al. Factors of radiation risk at radiodiagnosis and radiation therapy in healthcare institution
Kimler et al. Potentiation of radiation-induced normal lung tissue damage in rats by cancer chemotherapeutic agents
Travis et al. Late tissue changes after low dose rate total body irradiation
Janjan Palliative Radiotherapy: Clinical and Radiobiologic Considerations

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08878780

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008878780

Country of ref document: EP

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 08878780

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1