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WO2010050244A1 - 手術用照明システム - Google Patents

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WO2010050244A1
WO2010050244A1 PCT/JP2009/005830 JP2009005830W WO2010050244A1 WO 2010050244 A1 WO2010050244 A1 WO 2010050244A1 JP 2009005830 W JP2009005830 W JP 2009005830W WO 2010050244 A1 WO2010050244 A1 WO 2010050244A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
illumination
unit
illumination unit
surgical
abdominal cavity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2009/005830
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
小山勇
田中武
林秀朗
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Japan Medical Creative LLC
Original Assignee
Japan Medical Creative LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Japan Medical Creative LLC filed Critical Japan Medical Creative LLC
Priority to US13/127,232 priority Critical patent/US20110257488A1/en
Priority to JP2010535692A priority patent/JP5784308B2/ja
Priority to EP09823357A priority patent/EP2353537A1/en
Publication of WO2010050244A1 publication Critical patent/WO2010050244A1/ja
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    • A61B2090/309—Devices for illuminating a surgical field, the devices having an interrelation with other surgical devices or with a surgical procedure using white LEDs

Definitions

  • the present invention relates to a surgical lighting system used when operating a living body.
  • a surgical light is known as a lighting apparatus used at the time of surgery (see, for example, Patent Document 1).
  • This surgical light is provided with a lamp unit having a large number of lamps, and this lamp unit is usually attached to the ceiling of the operating room via a movable mechanism. And it is used by adjusting the position of the lamp unit so as to meet the demands of the doctor who actually performs the procedure.
  • a trocar as disclosed in Patent Documents 2 and 3 is used.
  • the trocar is composed of a straight pipe-shaped conduit and an inner needle inserted into the conduit.
  • the body surface side tissue is penetrated and inserted into the abdominal cavity and chest cavity.
  • the surgical procedure can be performed by removing the inner needle from the conduit and inserting surgical instruments such as a laparoscope, thoracoscope, forceps, electric knife, and suture device into the conduit.
  • the illumination light installed on the ceiling does not reach the cavity (intrathoracic cavity or abdominal cavity). Therefore, the inside of the cavity can be illuminated only with the light of the endoscope inserted into the cavity through the trocar, and sufficient brightness cannot be secured over a wide range. Therefore, it is difficult for the surgeon to perform the procedure smoothly.
  • the light from the surgical light is irradiated to the surgical field, but the surgical light is only irradiated from above the surgical field, The light may not reach the back of the cavity. Also in this case, it is difficult to perform the procedure smoothly.
  • the present invention has been made in view of such a point, and an object of the present invention is to make it possible to illuminate the surgical field directly in a wide range at the time of surgery so that the procedure can be performed smoothly.
  • the first aspect of the present invention includes a lighting unit having a light emitter and a fixing unit for fixing the lighting unit to a living body undergoing surgery.
  • the illumination unit can be fixed to the living body by the fixing unit.
  • the fixing unit For example, by introducing the illumination unit into the thoracic cavity or the abdominal cavity via a trocar and fixing it to a living tissue, it is possible to illuminate the cavity with sufficient brightness over a wide range.
  • the illuminator For general surgery performed with the chest and abdomen open, the illuminator should be oriented so that light can reach toward the back of the chest cavity and abdominal cavity, and the illuminator is fixed to the living tissue. This makes it possible to illuminate the interior of the cavity with sufficient brightness.
  • an illuminating unit having a light emitter and an operation unit for performing an operation of introducing the illuminating unit into a living body undergoing surgery are provided.
  • an illumination unit having a light emitter is provided and the illumination unit is placed on a living body undergoing surgery.
  • the illumination unit can be used while being placed on a living body.
  • this illumination unit it is possible to illuminate the inside of the living body cavity as in the first invention.
  • the fixed part is a needle protruding from the illumination part.
  • the illumination unit can be fixed simply by inserting the needle into the living tissue.
  • a heat insulating material is provided between the light emitter of the illumination part and the fixed part.
  • the heat of the illuminant is hardly transmitted to the living tissue.
  • a take-out member formed to extend outside the living body is provided.
  • the takeout member when the illumination unit is in the cavity, the takeout member extends outside the living body. Therefore, the illumination unit can be easily taken out of the living body by pulling the takeout member. Further, since the take-out member extends outside the living body, it also serves as a mark that the illumination unit remains in the cavity.
  • a guide device is provided for guiding the illumination part and the fixing part into a cavity of a living body.
  • the illuminating part and the fixing part are guided into the cavity by the guide tool, so that the illuminating part can be easily fixed.
  • a battery connected to the light emitter is incorporated.
  • a photographing unit is provided.
  • the fixing portion is configured by a protector that is fixed to the living body so as to cover the incision portion of the living body, and the lighting device includes the lighting device. Assume that it is installed.
  • the illumination unit can be fixed to the living body via the incision protector.
  • the light emitter is composed of a light emitting diode or an organic EL.
  • This configuration makes it possible to obtain a sufficient amount of light while making the illumination unit compact.
  • the light emitting diode and the organic EL generate a small amount of heat, it is possible to reduce the influence of the heat generated from the light emitter on the living tissue.
  • the surgical field can be sufficiently bright during various operations. Illumination can be performed over a wide range, and the procedure can be performed smoothly.
  • the surgical field is provided as in the first invention. Illumination can be performed over a wide range with sufficient brightness, and the procedure can be performed smoothly.
  • the illumination unit having the illuminant is provided and the illumination unit can be placed on a living body undergoing surgery, the surgical field can be widened with sufficient brightness as in the first aspect of the invention. It is possible to illuminate over a wide range, and the procedure can be performed smoothly.
  • the fixing part is constituted by a needle
  • the illuminating part can be fixed at an arbitrary position simply by inserting the needle into the living tissue, and the fixing operation of the illuminating part can be facilitated.
  • the heat insulating material is provided between the light emitter and the fixed part of the illumination unit, the heat of the light emitter is hardly transmitted to the living tissue, and the living tissue is hardly affected by the heat. Thus, a less invasive treatment can be performed.
  • the extraction member formed to extend outside the living body since the extraction member formed to extend outside the living body is provided, when the illumination unit is in the cavity, the illumination unit can be easily removed from the cavity by pulling the extraction member. be able to.
  • the taking-out member extending outside the living body also functions as a mark that the illuminating part remains in the cavity, and can prevent the illuminating part from remaining in the cavity. Can increase the sex.
  • the illumination portion can be easily introduced and fixed in the cavity, and the fixing workability of the illumination portion is improved. Can be improved.
  • the eighth invention since the battery is built in, it is possible to eliminate the need for wiring and connectors for supplying power from the outside to the light emitter of the illuminating unit, and to improve the workability of fixing in the cavity.
  • the part illuminated by the light of the light emitter can be photographed by the photographing unit, a clear image useful for the procedure can be obtained.
  • the illumination unit is fixed to the protective device fixed to the living body so as to cover the incision part of the living body, the biological tissue is damaged when the illumination unit is fixed to the living body. There is no fear, and it can be fixed in a minimally invasive manner.
  • the illuminator of the illumination unit is composed of a light emitting diode or an organic EL
  • the illumination unit can be made compact, and the amount of heat generated from the illuminant is reduced, and the illumination unit is fixed. Can reduce the influence on the living tissue and perform minimally invasive surgery.
  • FIG. 1 is a perspective view of a lighting device according to Embodiment 1.
  • FIG. It is a front view of an illuminating device. It is a longitudinal cross-sectional view of an illuminating device.
  • FIG. 4 is a sectional view taken along line IV-IV in FIG. 3. It is sectional drawing of the flexible tube and coating
  • FIG. 8 is a view corresponding to FIG. 7 in a state where the illumination device is inserted into the abdominal cavity using a grasping tool.
  • FIG. 8 is a view corresponding to FIG.
  • FIG. 7 in a state where the illumination device is fixed to the living tissue in the abdominal cavity. It is a figure explaining the state which fixed the some illuminating device to the biological tissue in an abdominal cavity.
  • FIG. 6 is a view corresponding to FIG. 3 according to a modification of the first embodiment.
  • FIG. 3 is a view corresponding to FIG. 2 according to the second embodiment. It is a right view of the illuminating device which concerns on Embodiment 2.
  • FIG. 10 is a perspective view of a gripping tool according to Embodiment 2.
  • FIG. 10 is a diagram corresponding to FIG. 9 according to the second embodiment.
  • FIG. 9 is a view corresponding to FIG. 2 according to a modified example. It is a side view of the illuminating device which concerns on Embodiment 3.
  • FIG. 19 is a sectional view taken along line XIX-XIX in FIG. It is a figure explaining the state which fixed the illuminating device which concerns on Embodiment 3 to a patient. It is a figure explaining the use condition of the illuminating device which concerns on Embodiment 3.
  • FIG. It is a perspective view of the illuminating device which concerns on Embodiment 4.
  • FIG. 23 is a view corresponding to FIG. 22 according to a modification of the fourth embodiment. It is a figure explaining the use condition of the illuminating device which concerns on Embodiment 4.
  • FIG. 19 is a view corresponding to FIG. 22 according to a modification of the fourth embodiment. It is a figure explaining the use condition of the illuminating device which concerns on Embodiment 4.
  • FIG. 19 is a view corresponding to
  • FIG. 23 is a view corresponding to FIG. 22 according to a modification of the fourth embodiment. It is a perspective view of the illuminating device which concerns on Embodiment 5.
  • FIG. It is a perspective view of the illuminating device which concerns on Embodiment 6.
  • FIG. It is a figure explaining the use condition of the illuminating device which concerns on Embodiment 6.
  • FIG. It is a side view of the illuminating device which concerns on Embodiment 7.
  • FIG. It is a figure explaining the use condition of the illuminating device which concerns on Embodiment 8.
  • FIG. It is a figure which shows the image obtained when an abdomen is image
  • FIG. 1 shows a lighting device 2 constituting a lighting system 1 (shown in FIG. 8) according to Embodiment 1 of the present invention.
  • the illumination system 1 is used in, for example, laparoscopic surgery, and includes a gripping tool 3 that grips the illumination device 2 in addition to the illumination device 2.
  • the illuminating device 2 includes an illuminating unit 10, a fixing needle (fixing unit) 11 for fixing the illuminating unit 10 to a living tissue within the abdominal cavity S, A takeout member 12 for taking out the illumination unit 10 to the outside is provided.
  • the illumination unit 10 includes a light emitting diode mounting board 16 on which a plurality of white light emitting diodes 15 are mounted, a battery 17 shown in FIG. 3, a heat insulating material 18, these light emitting diode mounting boards 16, and a battery. 17 and a case 19 for accommodating the heat insulating material 18.
  • the case 19 has a cylindrical shape, an outer diameter is set to 10 mm or less, and an axial dimension is set to 20 mm or less. The dimensions of the case 19 are not limited to the above.
  • the member constituting the case 19 is not particularly limited as long as it is a material that hardly affects the living body.
  • a closing plate portion 19 a is provided at one end portion of the case 19 in the longitudinal direction.
  • a lens 20 is provided at the other longitudinal end of the case 19. The outer surface of the lens 20 is curved toward the outside of the case 19.
  • the battery 17 is disposed on the closing plate portion 19 a side in the case 19.
  • the battery 17 is a well-known button battery.
  • the life of the battery 17 is set so that the lighting time of the light emitting diode 15 is about 2 to 5 hours. Therefore, the lighting unit 10 is a so-called disposable type that is discarded after being used once. Yes.
  • the light emitting diode mounting substrate 16 is disposed in the vicinity of the end portion on the lens 20 side in the case 19 and has a disk shape corresponding to the cross-sectional shape of the case 19.
  • the light emitting diodes 15 are provided on the surface of the light emitting diode mounting substrate 16 on the lens 20 side so as to be arranged vertically and horizontally.
  • the number and position of the light emitting diodes 15 can be arbitrarily set other than those shown in FIG. 4.
  • one light emitting diode 15 may be disposed near the center of the light emitting diode mounting substrate 16.
  • a red light emitting diode, a green light emitting diode, and a blue light emitting diode may be provided to emit light having a wavelength that allows easy observation of living tissue. It is also possible to provide a light emitting diode that emits near infrared light.
  • the light emitting diode mounting substrate 16 is provided with a control circuit 21 for controlling the power supplied to the light emitting diode 15, and a battery 17 is connected to the control circuit 21 via a wiring 23.
  • the case 19 is provided with a lighting switch 22 for starting power supply to the light emitting diode 15.
  • the lighting switch 22 is disposed so as to face the outside of the case 19, and does not protrude from the outer surface of the case 19.
  • the lighting switch 22 is connected to the control circuit 21.
  • the control circuit 21 is a well-known circuit configured to start supplying power to the light emitting diode 15 when detecting that the lighting switch 22 is operated.
  • the heat insulating material 18 is disposed between the light emitting diode mounting substrate 16 and the battery 17 in the case 19.
  • the heat insulating material 18 can be formed of a resin foam material or the like, but is not limited thereto.
  • the needle 11 protrudes straight out of the case 19 from the center of the closing plate portion 19a of the case 19.
  • the takeout member 12 includes a string 12a and a small piece member 12b.
  • the proximal end portion of the string 12 a is tied to the proximal end portion of the needle 11.
  • the small piece member 12b is attached to the tip of the string 12a.
  • the length of the string 12a is set to about 300 mm, for example.
  • the shape of the small piece member 12b is not restricted to what is shown in each figure.
  • the gripping tool 3 includes a flexible tube 30 shown in FIG. 5, a covering material 31 that covers the outer peripheral surface of the flexible tube 30, an operation unit (not shown) that curves the flexible tube 30, and a gripping wire 42 ( 8).
  • a bending mechanism 32 configured to form a tubular shape is provided in a predetermined range on the distal end side of the flexible tube 30.
  • a distal end tube portion 33 is provided at the distal end portion of the bending mechanism 32.
  • the bending mechanism 32 is configured by arranging a plurality of annular members 34, 34,.
  • Two projecting pieces 34 a projecting in the center line direction of the flexible tube 30 are formed on the circumferential wall portion of each annular member 34 at a distance of about 180 ° in the circumferential direction.
  • These projecting pieces 34a are connected to the peripheral wall portions of the adjacent annular members 34 by pins 35 extending in a direction penetrating the peripheral wall portions.
  • the annular member 34 rotates around the center line of the pin 35.
  • the peripheral wall portion of the annular member 34 has a tapered shape in which the dimension in the center line direction becomes shorter as the distance from the projecting piece 34a in the circumferential direction decreases.
  • a gap T is formed between the adjacent annular members 34, 34 that increases with distance from the protrusion 34a in the circumferential direction.
  • each annular member 34 can be rotated with respect to the adjacent annular member 34.
  • the gap T is curved until the distal end side of the flexible tube 30 becomes U-shaped, that is, until the distal end tube portion 33 faces the proximal end side of the flexible tube 30. Is set to
  • annular member 34 positioned at the proximal end portion of the flexible tube 30 in the bending mechanism 32 is rotatably connected to the main body portion 30a of the flexible tube 30 through the same pin 35 as described above.
  • two protruding pieces 33 a are also provided on the distal end pipe portion 33, and these protruding pieces 33 a are rotatably connected to an annular member 34 located at the distal end portion of the bending mechanism 32 by a pin 35.
  • a first operation wire 36 and a second operation wire 37 that extend substantially parallel to the center line from the distal end portion to the proximal end portion of the flexible tube 30 are provided inside the flexible tube 30. It is arranged.
  • the first operation wire 36 and the second operation wire 37 are arranged 180 degrees apart from each other in the circumferential direction of the flexible tube 30 and 90 degrees away from the projecting piece 34a of the annular member 34 in the circumferential direction.
  • the base end portions of the first operation wire 36 and the second operation wire 37 are respectively connected to a pair of winding shafts included in the operation portion.
  • Hollow first and second wire guides 38 and 39 through which the first and second operation wires 36 and 37 are inserted are respectively disposed on the inner peripheral surface of each annular member 34. It is provided corresponding to.
  • first and second wire guides 38 and 39 are also provided on the inner peripheral surface of the main body portion 30 a of the flexible tube 30.
  • the first and second wire fixing members 40 and 41 to which the tip portions of the first and second operation wires 36 and 37 are fixed are respectively provided on the inner peripheral surface of the tip tube portion 33. It is provided corresponding to the arrangement position.
  • the bending mechanism 32 is bent as shown in FIG.
  • the bending mechanism 32 is bent to the opposite side.
  • the degree of bending of the bending mechanism 32 can be arbitrarily adjusted by the winding amount of the first and second operation wires 36 and 37.
  • the covering material 31 is made of a resin material having flexibility, and is formed so as to be in close contact with the outer peripheral surface from the proximal end portion to the distal end portion of the flexible tube 30.
  • the flexible tube 30 and the covering material 31 are integrated.
  • the flexibility of the covering material 31 is set to such an extent that the bending operation of the bending mechanism 32 of the flexible tube 30 is not hindered.
  • the gripping wire 42 is for gripping the lighting device 2 and is inserted into the flexible tube 30.
  • the distal end portion of the gripping wire 42 forms a ring, and protrudes from the distal end portion of the flexible tube 30.
  • the lighting device 2 is gripped by the tip of the gripping wire 42.
  • the proximal end portion of the grasping wire 42 protrudes from the proximal end portion of the flexible tube 30 so that the operator can pull it.
  • a trocar A is punctured in the abdomen C of a patient undergoing surgery.
  • the number of trocars A is four.
  • carbon dioxide gas is introduced into the abdominal cavity S via the trocar A to inflate the abdominal part C.
  • the lighting device 2 is gripped by the gripping wire 42 of the gripping tool 3. That is, when the portion of the gripping wire 42 that is a ring at the tip is hung on the outer periphery of the case 19 of the lighting device 2 and the proximal end portion of the gripping wire 42 is pulled, the lighting device 2 is connected to the ring portion of the gripping wire 42. It is sandwiched and gripped by the tip of the flexible tube 30. At this time, the lighting switch 22 of the lighting device 2 is turned on.
  • the illumination device 2 is inserted into the abdominal cavity S from the trocar A.
  • the direction in which the lighting device 2 can be easily inserted into the trocar A that is, the axial direction of the lighting device 2 is the axis of the trocar A.
  • the direction should be approximately the same as the direction.
  • the pressing tool B for pressing the lighting device 2 against the living tissue is inserted into the abdominal cavity S from the trocar A, the tip of the pressing tool B is applied to the lighting device 2, and the lighting device 2 is pressed against the living tissue. Thereby, the needle 11 is stuck and fixed in the living tissue.
  • the illuminating device 2 can be inserted into the abdominal cavity S from another trocar A and fixed to the living tissue, and the illuminating devices 2 are provided at a plurality of locations in the abdominal cavity S. be able to.
  • the interior of the abdominal cavity S is illuminated by the illumination device 2 fixed in the abdominal cavity S as described above, it is possible to ensure sufficient brightness over a wide range and ensure observation with an endoscope. And it will be possible to do it quickly.
  • heat is generated from the light emitting diode 15, but the amount thereof is extremely small compared to a light bulb or the like having a filament, so that the living tissue is hardly adversely affected by the heat. Further, since the heat insulating material 18 is interposed between the light emitting diode 15 and the needle 11, the heat of the light emitting diode 15 is hardly transmitted to the needle 11. This also makes it possible to avoid adversely affecting the living tissue due to heat.
  • the illumination device 2 When finishing the operation, the illumination device 2 is grasped with a forceps or the like and pulled to remove the needle 11 from the living tissue and take it out from the trocar A. At this time, since the illumination device 2 is provided with the extraction member 12, it can be easily extracted by pulling the extraction member 12. Moreover, since the taking-out member 12 has come out from the trocar A, it becomes a mark that the illuminating device 2 remains in the abdominal cavity S, and forgetting to take out the illuminating device 2 can be prevented. In addition, the illuminating device 2 after taking out is discarded. Furthermore, it can prevent that the illuminating device 2 falls in the abdominal cavity S by holding the taking-out member 12.
  • the illumination unit 10 having the light emitting diode 15 is fixed to the living tissue in the abdominal cavity S by the needle 11, so that the abdominal cavity S has a sufficient area over a wide range. It can be illuminated with brightness and the procedure can be performed smoothly.
  • the illumination unit 10 can be fixed at an arbitrary position simply by inserting the needle 11 into the living tissue, and the fixing operation of the illumination unit 10 can be facilitated.
  • the illumination unit 10 capable of obtaining sufficient brightness can be made compact, and the amount of heat generated by the illumination unit 10 is reduced and the illumination unit 10 is fixed. The influence on the living tissue can be reduced, and minimally invasive surgery can be performed.
  • the heat insulating material 18 is provided between the light emitting diode 15 and the needle 11 of the illumination unit 10, heat generated in the light emitting diode 15 is not easily transmitted to the living tissue. As a result, the living tissue is hardly affected by heat, so that a less invasive treatment can be performed.
  • the taking-out member 12 formed so as to extend outside the living body is provided, when the illuminating unit 10 is fixed in the abdominal cavity S, the illuminating unit 10 is pulled out of the abdominal cavity S by pulling the taking-out member 12. It can be easily removed. Moreover, since the taking-out member 12 extends outside the living body, it functions as a mark that the illumination unit 10 remains in the abdominal cavity S, and can prevent the illumination unit 10 from remaining in the abdominal cavity S. , Can increase the safety of medical practice.
  • the illumination device 2 can be easily introduced into the abdominal cavity S by grasping the illumination device 2 with the grasping tool 3.
  • the illuminating device 2 since the illuminating device 2 has the battery 17 built-in, wiring and connectors for supplying power from the outside to the light emitting diode 15 of the illuminating unit 10 can be eliminated, and the workability of fixing in the abdominal cavity S is good. Can be.
  • the observation site can be illuminated from multiple directions, so that it is difficult for shadows to occur in the observation site.
  • a camera (photographing unit) 45 may be attached to the illumination device 2.
  • the illumination device 2 is provided with a signal line 46 for sending a signal of an image taken by the camera 45 to an image display device (not shown).
  • the illumination device 2 enables photographing while illuminating the abdominal cavity S, and a clear image useful for the procedure can be obtained.
  • the angle of view of the camera 45 is preferably about 50 ° to 80 °, and the number of pixels is preferably about 3 million to 5 million pixels, but is not limited to this range.
  • the camera 45 is preferably of a type that also supports infrared light.
  • the camera 45 is preferably a scanning type using a charge-coupled device (CCD), but is not limited to this.
  • CCD charge-coupled device
  • the illumination system 1 is provided with the holding tool 3, this holding tool 3 may be abbreviate
  • FIG. 12 shows an illumination device 2 according to Embodiment 2 of the present invention.
  • the illumination system 1 according to the second embodiment (shown in FIG. 15) is different from that of the first embodiment in that the structure of a gripping tool 50 that grips the lighting device 2 and a guide tool 51 are provided.
  • the same reference numerals are given to the same parts as those in the first embodiment, and the description thereof will be omitted, and different parts will be described in detail.
  • the gripping tool 50 includes a main body portion 50a made of a bar and a C-shaped portion 50b provided at the tip of the main body portion 50a.
  • the center part in the circumferential direction of the C-shaped part 50b is fixed to the main body part 50a.
  • the main body 50a and the C-shaped portion 50b are made of a flexible resin having flexibility.
  • the outer surface of the case 19 of the lighting device 2 has a groove 19b extending in the circumferential direction so that the C-shaped portion 50b of the gripping tool 50 is fitted, and the longitudinal direction of the groove 19b.
  • a groove 19c is formed which extends in the axial direction of the case 19 continuously from the central portion and into which the main body 50a is fitted.
  • the groove 19b is located on the side close to the needle 11 of the case 10.
  • the groove 19 c extends to the lens 20.
  • the lighting device 2 is gripped by the gripping tool 50 by fitting the C-shaped portion 50b of the gripping tool 50 into the groove 19b and by fitting the main body 50a into the groove 19c. At this time, the needle 11 protrudes on the opposite side to the main body 50a of the gripping tool 50.
  • the guide 51 shown in FIG. 15 includes a flexible tube, a covering material, and an operation unit (all not shown) configured similarly to the flexible tube 30, the covering material 31, and the operation unit of the gripping tool 3 of the first embodiment. ).
  • the inner diameter of the flexible tube is set to be larger than the outer diameter of the lighting device 2, and the lighting device 2 oriented so as to extend in the axial direction of the flexible tube is inserted into the flexible tube. ing.
  • the guide tool 51 is inserted from the trocar A into the abdominal cavity S, and the illumination device 2 is gripped by the gripping tool 50. Then, the operator holds the main body 50a of the grasping tool 50 and inserts the illumination device 2 into the flexible tube.
  • the guide 51 is pulled out from the trocar A. Then, for example, forceps or the like are inserted from the trocar A into the abdominal cavity S, the body 50a and the C-shaped part 50b of the gripper 50 are gripped and removed from the grooves 19b and 19c of the illumination device 2, and the gripper 50 is pulled out of the trocar A. .
  • the abdominal cavity S can be illuminated with sufficient brightness over a wide range, and the procedure can be performed smoothly.
  • the guide 51 for guiding the illuminating device 2 into the abdominal cavity S is provided, the illuminating device 2 can be easily introduced into the abdominal cavity S, and the fixing workability of the illuminating device 2 can be improved.
  • the illumination device 2 according to the first and second embodiments can be used by being fixed in the thoracic cavity in the same manner in thoracoscopic surgery.
  • the retaining part 11a in the front-end
  • the retaining portion 11a has a shape protruding in the radial direction from the distal end portion of the needle 11, and bites into the living tissue while the needle 11 is stuck in the living tissue, thereby preventing the needle 11 from coming off. It is like that.
  • FIG. 18 shows an illumination system 1 according to Embodiment 3 of the present invention.
  • the illumination device 54 according to the third embodiment is different from those in the first and second embodiments in that the illumination unit 55 is attached to a protector 60 that protects the incision of the patient C.
  • the same parts as those in the first and second embodiments are denoted by the same reference numerals, description thereof will be omitted, and different parts will be described in detail.
  • the illumination system 1 of this embodiment is composed of a pair of left and right illumination devices 54 as shown in FIG.
  • the illumination device 54 includes an illumination unit 55 and a protector (fixing unit) 60.
  • the illumination unit 55 does not have a needle and is attached to the front side of the protective device 60.
  • the illuminating device 54 is provided with a rectangular box-shaped case 53, and a rectangular light emitting diode mounting board (not shown) on which the light emitting diode 15 is mounted, a control circuit (not shown), a battery, and the like. (Not shown) is provided.
  • the case 53 is provided with a lighting switch (not shown).
  • the protector 60 is for protecting an incision D (shown in FIG. 20) formed by incising the body surface side tissue when operating the chest and abdomen.
  • the protector 60 includes a resin intermediate sheet 61, a first liquid absorbent material 62 disposed on the front side of the intermediate sheet 61, and the first liquid absorbent material 62 as the intermediate sheet 61.
  • an adhesive 68 and a release sheet 69 that covers the adhesive 68 are provided at a site away from the base material 64.
  • the intermediate sheet 61 is made of a rectangular translucent film made of polyethylene.
  • the dimension of the intermediate sheet 61 in the longitudinal direction is about 210 mm, and the dimension in the width direction is about 150 mm. As shown in FIG. 18, the four corners of the intermediate sheet 61 are configured by curves.
  • the intermediate sheet 61 may be composed of polyurethane, polyvinyl chloride, or the like, or may be composed of a multilayer film in which these resin materials are laminated.
  • the first liquid absorbing material 62 is composed of water-swellable fibers.
  • this water-swellable fiber a run seal made by Toyobo Co., Ltd., which is composed of an inner layer of acrylic fiber and an outer layer made of a water-absorbing resin, can be used.
  • the water absorption speed of the water-swellable fiber is a speed for absorbing about 50% or more of the equilibrium water absorption amount in about 10 seconds when contacted with water.
  • the water-swellable fiber has a property that, after absorbing water, it does not separate even if a certain pressure is applied, and does not dissolve in water.
  • the first liquid-absorbing material 62 may be made of gauze made of cotton, rayon, or the like, or a non-woven fabric obtained by mixing the above-mentioned water-swellable fiber with cotton or rayon, or a water-swellable fiber with cotton or rayon. You may comprise by the laminated body laminated
  • the first cloth material 63 is made of a non-woven fabric having water permeability.
  • the nonwoven fabric which comprises this 1st cloth material 63 has the heat seal property welded to a resin material by applying heat.
  • the pressure-sensitive adhesive 68 is an acrylic, silicone, polyurethane, or rubber-based material that is generally used for application to human skin.
  • the release sheet 69 is obtained by releasing a resin sheet or paper with a silicone release agent or the like.
  • a resin sheet for example, a polyethylene terephthalate film or a polypropylene film can be used.
  • the release sheet 69 is made of paper, glassine paper, clay coated paper, laminated paper, etc. Can be used.
  • the base material 64 is formed by combining a large number of resin wire materials in a net shape, and has substantially the same shape as the first liquid absorbing material 62 in plan view.
  • Each wire is made of a resin material having shape retaining properties that keeps the bent shape without being cut halfway when bent.
  • this resin material for example, polyethylene, polypropylene, polyester, nylon or the like can be used. In this embodiment, polyethylene having the best shape retention among these resin materials is used.
  • the second liquid absorbing material 66 and the second cloth material 67 are the same as the first liquid absorbing material 62 and the first cloth material 63, respectively.
  • the protective device 60 is stored in a bag made of a resin film having no moisture permeability together with sterilization paper. For this reason, it is possible to prevent the first liquid-absorbing material 62 and the second liquid-absorbing material 66 from absorbing moisture in the air during storage and reducing the liquid-absorbing capacity.
  • the protective device 60 is oriented so that the second cloth material 67 is on the incision D, and then on the edge of the incision D. Bend along, and cover the edge of the incision D with the protector 60. Thereafter, the release sheet 69 is peeled off from the pressure-sensitive adhesive 68, and the sticking portion 68 is brought into close contact with the skin surface. Thereby, the protective device 60 is fixed to the patient.
  • the illumination unit 55 is disposed in the chest cavity or the abdominal cavity S. The direction of the illumination unit 55 is set so that the light from the light emitting diode 15 reaches the back of the chest cavity and the abdominal cavity S. In addition, the number of the illumination parts 55 can be set arbitrarily.
  • blood that bleeds from the incision D during the operation, exuded body fluid, and the like pass through the second cloth material 67 and are absorbed by the second liquid absorbing material 66.
  • the direction of the light-emitting diode 15 is set so that the light reaches the back of the chest cavity and the abdominal cavity S.
  • the illumination unit 55 By fixing the illumination unit 55 to the living tissue, the chest cavity and the abdominal cavity S can be illuminated with sufficient brightness over a wide range, and the procedure can be performed smoothly.
  • the illumination unit 55 is attached to the protector 60, it is not necessary to puncture the living tissue as in the first and second embodiments, and the illumination unit 55 can be fixed in a minimally invasive manner.
  • the lighting system may be configured by combining the lighting device 54 of the third embodiment with the lighting device 2 of the first and second embodiments.
  • the illumination device 54 of the third embodiment can be provided with a camera as in the modification of the first embodiment.
  • FIG. 22 shows an illuminating device 70 according to Embodiment 4 of the present invention, and this illuminating device 70 is different from that of Embodiment 1 in that the illuminating unit 72 is attached to the plate member 71.
  • the same parts as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, description thereof will be omitted, and different parts will be described in detail.
  • the illumination device 70 includes an illumination unit 72 and a plate member 71.
  • the illuminating unit 72 has a box shape.
  • the illumination unit 72 houses a light emitting diode mounting substrate, a battery, and a heat insulating material.
  • the light emitting diode mounting substrate is arranged so as to face the surface of the illumination unit 72, and is set so that the light irradiation direction of the light emitting diode 15 faces outward of the illumination unit 72.
  • the material constituting the plate member 71 for example, any material that has little influence on the living body may be used, and examples thereof include stainless steel and aluminum alloy.
  • the plate member 71 has such a rigidity that the operator can bend it by hand, and the bent shape is maintained.
  • the thickness of the plate member 71 is preferably about 0.5 mm to 2.0 mm, for example, but is not limited thereto.
  • the illumination part 72 is affixed on the surface of the plate member 71.
  • the attachment position of the illumination part 72 may be an intermediate part in the longitudinal direction of the plate member 71 as in the modification shown in FIG. 23, and can be arbitrarily set.
  • the heat generated in the illumination unit 72 is transmitted to the plate member 71 and radiated. That is, the plate member 71 also functions as a heat radiating member of the illumination unit 72.
  • the plate member 71 is bent to form horizontal portions at both ends in the longitudinal direction of the plate member 71, and the intermediate portion in the longitudinal direction is raised upward. Form. Then, after incising the abdomen of the patient, the illumination device 70 is placed in the abdominal cavity and the horizontal portion of the plate member 71 is placed on the internal biological tissue. As a result, the illumination device 70 is installed in the abdomen, and the abdominal cavity is illuminated by the light from the illumination unit 72.
  • the light irradiation direction of the illumination unit 72 can be arbitrarily set according to the shape of the plate member 71.
  • the illumination unit 72 having the light-emitting diode 15 can be installed in the abdominal cavity, so that the abdominal cavity can be illuminated with sufficient brightness over a wide range. , The procedure can be performed smoothly.
  • the plate member 71 may have a multilayer structure in which a core material is made of a metal material such as stainless steel or an aluminum alloy, and the core material is covered with a resin material. Further, the plate member 71 may be a shape memory alloy.
  • the plate member 71 is bent from the surface side of the abdomen C so as to reach the abdominal cavity S through the opening edge, thereby making the illumination part 72 near the opening edge in the abdominal cavity S. You may make it fix to.
  • the plate member 71 is a fixed portion.
  • the plate member 71 can be used without being bent.
  • the plate member 71 serves as a handle held by an operator or an assistant, and the illumination unit 72 can be introduced into the abdominal cavity S by holding the plate member 71.
  • the plate member 71 can be used by bending three places. Further, two or four or more locations of the plate-like portion 71 may be bent or curved.
  • the plate member 71 may be provided with a living body adhesive member.
  • the adhesive member include a double-sided tape, and when a double-sided tape is used, the corner of the release paper is preferably floated from the plate member 71 in order to make the release paper easy to peel off. Further, an adhesive may be applied to the plate member 71.
  • a heat insulating material 73 may be provided between the illumination unit 72 and the plate member 71. Thereby, the heat generated in the illumination unit 72 is not directly transmitted to the plate member 71, and the influence of the heat on the patient can be reduced.
  • wirings 74 a and 74 a extending from the illumination unit 72 are embedded in the plate member 71.
  • the wirings 74 a and 74 a extend to the end of the plate member 71 opposite to the illumination unit 72.
  • Connector pins 74b and 74b are provided at the ends of the wirings 74a and 74a opposite to the illumination part 72, respectively.
  • An external power supply device is connected to the connector pins 74b and 74b.
  • FIG. 26 shows an illuminating device 75 according to Embodiment 5 of the present invention, and this illuminating device 75 is that of Embodiment 1 in that the illuminating unit 77 is attached to a fixed plate (fixed unit) 76.
  • a fixed plate fixed unit
  • the illumination device 75 includes an illumination unit 77 and a fixed plate 76.
  • the illumination unit 77 houses a light emitting diode mounting substrate, a battery, and a heat insulating material as in the fourth embodiment.
  • the fixing plate 76 is formed by molding the same material as the plate member 71 of the fourth embodiment into a rectangular shape.
  • a plurality of through holes 76 a, 76 a,... Are formed in the peripheral portion of the fixed plate 76 at intervals in the circumferential direction.
  • a surgical thread 78 is inserted into the through holes 76a.
  • the shape of the fixing plate 76 may be, for example, a circle.
  • the illumination unit 77 is attached to the surface of the fixed plate 76.
  • the attaching position of the illumination part 77 may be in the vicinity of the peripheral part of the fixed plate 76, and can be arbitrarily set.
  • the abdomen of the patient is incised, the illuminating device 75 is put into the abdominal cavity, and the fixing plate 76 is applied to the internal living tissue. Then, the thread 78 is inserted into the through hole 76a of the fixing plate 76 and sewn to the living tissue. As a result, the illumination device 65 is fixed, and the abdominal cavity is illuminated by the light from the illumination unit 77.
  • the light irradiation direction of the illuminating unit 77 can be arbitrarily set depending on the portion where the fixing plate 76 is fixed.
  • the illumination unit 77 having the light emitting diode 15 can be installed in the abdominal cavity, the abdominal cavity can be illuminated with sufficient brightness over a wide range. , The procedure can be performed smoothly.
  • the fixing plate 76 may be provided with a living body adhesive member made of a double-sided tape or the like, or may be coated with an adhesive.
  • FIG. 27 shows an illuminating device 79 according to Embodiment 6 of the present invention, and this illuminating device 79 is different from that of Embodiment 1 in the fixing structure of the illumination unit 10.
  • the same parts as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, description thereof will be omitted, and different parts will be described in detail.
  • the illuminating device 79 includes the fixing unit 80 including the wire 81 and the needle 82 and the illuminating unit 10 of the first embodiment.
  • the proximal end of the wire 81 is fixed to the closing plate portion 19 a of the case 19.
  • the needle 82 is fixed to the tip of the wire 81.
  • the length of the wire 81 is preferably 100 mm or more.
  • the wire 81 is preferably stainless steel or the like.
  • the illuminating device 79 When the illuminating device 79 is used, as shown in FIG. 28, first, after incising the abdomen C of the patient, the illuminating device 79 is inserted into the abdominal cavity S, and then the needle 82 is directed from the abdominal cavity S toward the body surface. And pierce the living tissue. Thereafter, the needle 82 is cut off from the wire 81 on the body surface side. And although not shown in figure, the wire 81 is tied on the body surface side and a knot is formed. This knot prevents the wire 81 from coming off, and the illumination unit 10 is fixed. The light in the illumination unit 10 illuminates the abdominal cavity S. Instead of forming a knot on the wire 81, the wire 81 may be held with forceps or the like.
  • the illumination unit 10 having the light emitting diode 15 can be fixed in the abdominal cavity S, so that the abdominal cavity S is illuminated with sufficient brightness over a wide range. And the procedure can be performed smoothly.
  • FIG. 29 shows an illuminating device 84 according to Embodiment 7 of the present invention, and this illuminating device 84 is different from that of Embodiment 1 in that the illuminating unit 87 is attached to the base 85.
  • the same parts as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, description thereof will be omitted, and different parts will be described in detail.
  • the illumination device 84 includes an illumination unit 87 and a base 85.
  • the base 85 is formed by molding a material similar to that of the plate member 71 of the fourth embodiment into a thick plate shape, and includes an attachment member 86 to which the illumination unit 86 is attached.
  • the illumination unit 86 can be attached to any part of the attachment member 86.
  • the abdomen of the patient is incised, the illuminating device 84 is put into the abdominal cavity, and the table 85 is placed on the internal biological tissue.
  • the illumination device 84 is installed, and the abdominal cavity is illuminated by the light from the illumination unit 87.
  • the light irradiation direction of the illuminating unit 77 can be arbitrarily set depending on the part where the base 85 is placed.
  • the illumination unit 87 having the light emitting diode 15 can be installed in the abdominal cavity, the abdominal cavity can be illuminated with sufficient brightness over a wide range. , The procedure can be performed smoothly.
  • FIG. 30 shows an illuminating device 91 according to Embodiment 8 of the present invention, and this illuminating device 91 includes a bar 89 as an operation unit and the illuminating unit 10 of Embodiment 1.
  • the base end of the bar 89 is detachably fixed to the closing plate portion 19 a of the case 19 via a detachment mechanism 90.
  • the length of the bar 89 is preferably 500 mm or more. Further, the bar 89 has flexibility, and is for performing an operation of introducing the illumination unit 10 into the body of a patient undergoing surgery.
  • the illumination device 91 is used when observing the digestive organ using an endoscope and when operating the digestive organ while using the endoscope. As shown in FIG. 31, when using this illumination device 91, first, the guide tube E is inserted from the patient's mouth toward the esophagus. Thereafter, the surgeon holds the bar 89, inserts the illumination unit 10 into the guide tube E, and introduces it into the stomach D as a digestive organ. The position of the illumination unit 10 can be easily changed by operating the bar 89. The illumination unit 10 can also illuminate the esophagus.
  • the illumination unit 10 having the light emitting diode 15 can be introduced to the digestive organ, and the digestive organ can be illuminated with sufficient brightness over a wide range. , The procedure can be performed smoothly.
  • control circuit 21 of each lighting device 2 is provided with a battery remaining amount detection unit that detects the remaining amount of the battery 17, a transceiver, and a control unit that controls the brightness of the light emitting diode 15. May be.
  • the transmitter / receiver is configured to be capable of wireless communication with the transmitter / receiver of the other lighting device 2.
  • the communication mode of the transceiver is not particularly limited, and may be visible light communication, for example.
  • the transmitter / receiver is configured to transmit a signal when the remaining battery level detection unit detects that the remaining battery level has decreased. Therefore, when a plurality of lighting devices 2 are used, for example, when the remaining battery level of one of the lighting devices 2 decreases, this is detected by the remaining battery level detection unit, and the remaining battery level decrease signal Is transmitted to the other lighting device 2 by the transceiver.
  • the lighting device 2 that has received the battery remaining amount reduction signal increases the brightness of the light emitting diode 15 by the control unit. Thereby, it can supplement with the other illuminating device 2 that the brightness of the illuminating device 2 with which the battery remaining charge fell is reduced. Moreover, you may provide the alerting
  • control circuit 21 When the control circuit 21 includes a transceiver, it is also possible to wirelessly transmit an image signal captured by the camera 45 to an external image display device (not shown) for display. Image signals from the cameras 45 of the plurality of lighting devices 2 are input to the image display device.
  • the image display device is provided with an image processing unit that processes an image captured by the camera 45.
  • the image processing unit is configured to connect the images taken by the cameras 45 and synthesize and output a wide range image. The synthesized image is shown in FIG.
  • An area X1 shown in the figure is an image of the camera 45 that images the upper right area of the patient's abdomen
  • an area X2 is an image of the camera 45 that images the upper left area of the abdomen
  • the areas X3 and X4 are These are images of the camera 45 that respectively photographed the lower right region and lower left region of the abdomen.
  • the area actually photographed by each camera 45 is set to be wider than X1 to X4, and the overlapping part is deleted at the time of synthesis.
  • the stomach, small intestine and large intestine can be seen at a time.
  • the sizes of the regions X1 to X4 may be different from each other. It is also possible to photograph the chest with the camera 45.
  • the image processing unit can output the images taken by the cameras 45 without being synthesized.
  • the light emitting diode 15 may be provided on the outer peripheral surface of the case 19. This makes it possible to illuminate a wider area brightly.
  • the light emitting diode 15 is provided.
  • a light emitter such as a light bulb or an organic EL (Organic Electro-Luminescence) may be provided, or a combination thereof may be used. Good.
  • the kind of illuminant is not limited to the above.
  • an external power supply device may be connected to the light emitter.
  • the shape of the organic EL may be the same as the end surface of the case 19, for example, and a wide light emitting surface may be secured.
  • the light may be emitted from the outer peripheral surface of the case 19 as a shape along the outer peripheral surface.
  • a surgical lighting system can be configured with only the lighting devices 2, 54, 70, 75, 79, 84, 91.
  • the illumination system according to the present invention can be used for, for example, laparoscopic surgery and thoracoscopic surgery, as well as surgery performed by incising and opening the chest and abdomen.

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Abstract

　発光ダイオード１５を有する照明部１０と、照明部１０を、手術を受ける生体に固定する固定用の針１１とを備えている。照明部１０の光が術野に直接当たるように照明部１０を配置してから、針１１を生体組織に刺して照明部１０を生体に固定する。

Description

手術用照明システム
　本発明は、生体を手術する際に用いられる手術用照明システムに関する。
　従来より、手術時に用いられる照明器具としては、例えば、無影灯が知られている（例えば、特許文献１参照）。この無影灯は、多数のランプを有するランプユニットを備えており、このランプユニットは、通常、手術室の天井に可動機構を介して取り付けられている。そして、実際に手技を行う医師の要求に合うようにランプユニットの位置を調整して使用されている。
　また、従来より、腹腔内や胸腔内の外科手術の際に、腹腔鏡下手術や胸腔鏡下手術が行われている。腹腔鏡下手術や胸腔鏡下手術では、例えば、特許文献２、３に開示されているようなトロッカーと呼ばれる器具が用いられている。トロッカーは、直管形状の導管と、導管内に挿入される内針とからなる。このトロッカーを使用する場合には、まず、皮膚に５ｍｍ～２０ｍｍ程度の小切開を加え、内針を導管に挿入したまま、内針を皮膚の小切開部分に押し付けて内針及び導管を一緒に体表側組織を貫通させて腹腔や胸腔内へ差し込む。その後、内針を導管から抜き、腹腔鏡や胸腔鏡、鉗子、電気メス、縫合器等の手術器具を導管に差し込むことで手術手技を行うことができる。
　また、腹腔鏡下手術や胸腔鏡下手術とは別に、胸部や腹部を切開して開放して行われる手術も一般に行われている。
特開２００６－１４７４８２号公報 特開平８－１６８４６５号公報 特開２００６－８７６０９号公報
　しかしながら、腹腔鏡下手術や胸腔鏡下手術では、胸部や腹部を開放しないので、天井に設置されている照明の光が腔内（胸腔内や腹腔内）に届かない。そのため、トロッカーを介して腔内に挿入した内視鏡の光でしか腔内を照明することができず、十分な明るさを広範囲に確保できない。よって、術者は、手技をスムーズに行うのが困難となる。
　また、胸部や腹部を開放して行う一般の手術の場合には、無影灯からの光が術野に照射されることになるが、無影灯は術野の上方から照射するだけなので、腔内の奥の方まで光が届かないことがある。この場合も、手技をスムーズに行うのが困難になる。
　本発明は斯かる点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、手術時に術野を広範囲に直接照明できるようにして、手技をスムーズに行えるようにすることにある。
　上記目的を達成するために、第１の発明では、発光体を有する照明部と、上記照明部を手術を受ける生体に固定するための固定部とを備えている構成とする。
　この構成によれば、固定部により照明部を生体に固定することが可能になる。この照明部を、例えば、トロッカーを介して胸腔内や腹腔内まで導入し、生体組織に固定することで、腔内を広範囲に亘って十分な明るさで照明することが可能になる。
　また、胸部や腹部を開放して行う一般の手術の場合には、胸腔や腹腔の奥の方に向けて光が届くように発光体の向きを設定して照明部を生体組織に固定することにより、腔内の奥の方まで十分な明るさで照明することが可能になる。
　第２の発明では、発光体を有する照明部と、上記照明部を手術を受ける生体へ導入する操作を行うための操作部とを備えている構成とする。
　この構成によれば、術者が操作部を操作することにより照明部を生体へ導入することが可能になる。この照明部により、第１の発明と同様に、生体の腔内を照明することが可能になる。
　第３の発明では、発光体を有する照明部を備え、上記照明部を手術を受ける生体に置くように構成されているものとする。
　この構成によれば、照明部を生体に置いて使用することが可能になる。この照明部により、第１の発明と同様に、生体の腔内を照明することが可能になる。
　第４の発明では、第１の発明において、固定部は、照明部から突出する針である構成とする。
　この構成によれば、針を生体組織に刺すだけで照明部を固定することが可能になる。
　第５の発明では、第１の発明において、照明部の発光体と固定部との間には、断熱材が設けられている構成とする。
　この構成によれば、発光体の熱が生体組織に伝わり難くなる。
　第６の発明では、第１の発明において、生体外へ延びるように形成された取り出し部材を備えている構成とする。
　この構成によれば、照明部が腔内にある場合に、取り出し部材が生体外に延びるようになるので、取り出し部材を引っ張ることにより、照明部を生体外へ容易に取り出すことが可能になる。また、取り出し部材が生体外に延びていることで、照明部が腔内に残っていることの目印にもなる。
　第７の発明では、第１から６のいずれか１つの発明において、照明部及び固定部を生体の腔内に案内する案内具を備えている構成とする。
　この構成によれば、照明部を腔内に固定する場合に、照明部及び固定部が案内具で腔内に案内されるので、照明部を容易に固定することが可能になる。
　第８の発明では、第１から７のいずれか１つの発明において、発光体に接続される電池を内蔵している構成とする。
　この構成によれば、電池により発光体に電力を供給することが可能になるので、外部から電力を供給するための配線やコネクタ等が不要になる。
　第９の発明では、第１から８のいずれか１つの発明において、撮影部を備えている構成とする。
　この構成によれば、発光体の光で照らした部位を撮影部により撮影することが可能になる。
　第１０の発明では、第１から９のいずれか１つの発明において、固定部は、生体の切開部を覆うようにして該生体に固定される保護具で構成され、該保護具に照明部が取り付けられている構成とする。
　この構成によれば、照明部を、切開部の保護具を介して生体に固定することが可能になる。
　第１１の発明では、第１から１０のいずれか１つの発明において、発光体は発光ダイオードまたは有機ＥＬで構成されているものとする。
　この構成によれば、照明部をコンパクトにしながら、十分な光量を得ることが可能になる。また、発光ダイオード及び有機ＥＬは発熱量が小さいので、発光体から発生する熱が生体組織に与える影響を小さくすることが可能になる。
　第１の発明によれば、発光体を有する照明部と、該照明部を手術を受ける生体に固定する固定部とを備えているので、様々な手術の際に術野を十分な明るさで広範囲に亘って照明でき、手技をスムーズに行うことができる。
　第２の発明によれば、発光体を有する照明部と、照明部を手術を受ける生体へ導入する操作を行うための操作部とを備えているので、第１の発明と同様に術野を十分な明るさで広範囲に亘って照明でき、手技をスムーズに行うことができる。
　第３の発明によれば、発光体を有する照明部を備え、照明部を手術を受ける生体に置くことができるようにしたので、第１の発明と同様に術野を十分な明るさで広範囲に亘って照明でき、手技をスムーズに行うことができる。
　第４の発明によれば、固定部を針で構成したので、針を生体組織に刺すだけで照明部を任意の位置に固定することができ、照明部の固定作業を容易にすることができる。
　第５の発明によれば、照明部の発光体と固定部との間に断熱材を設けたので、発光体の熱が生体組織に伝わり難くなり、生体組織に熱による影響を殆ど与えずに済み、より一層低侵襲な治療を行うことができる。
　第６の発明によれば、生体外へ延びるように形成された取り出し部材を備えているので、腔内に照明部がある場合に、取り出し部材を引っ張ることで照明部を腔内から容易に取り外すことができる。また、生体外に延びている取り出し部材が、照明部が腔内に残っていることの目印としても機能し、照明部が腔内に残されたままとなるのを防止でき、医療行為の安全性を高めることができる。
　第７の発明によれば、照明部及び固定部を腔内に案内する案内具を備えているので、照明部を腔内に容易に導入して固定することができ、照明部の固定作業性を良好にできる。
　第８の発明によれば、電池を内蔵したことで、照明部の発光体に外部から電力を供給するための配線やコネクタ等を不要にでき、腔内への固定作業性を良好にできる。
　第９の発明によれば、発光体の光で照明した部位を撮影部で撮影することができるので、手技に役立つ鮮明な画像を得ることができる。
　第１０の発明によれば、生体の切開部を覆うように生体に固定される保護具に照明部を固定するようにしたので、照明部を生体に固定するにあたり、生体組織に傷等を付ける虞れはなく、低侵襲に固定することができる。
　第１１の発明によれば、照明部の発光体を発光ダイオードまたは有機ＥＬで構成したので、照明部をコンパクトにでき、しかも、発光体から発生する熱量が少なくなって、照明部を固定したことによる生体組織への影響を小さくでき、低侵襲な手術を行うことができる。
実施形態１に係る照明装置の斜視図である。 照明装置の正面図である。 照明装置の縦断面図である。 図３のIV－IV線断面図である。 直線状態にある可撓管及び被覆材の断面図である。 湾曲状態にある可撓管及び被覆材の断面図である。 トロッカーを穿刺した患者の腹部の断面図である。 照明装置を把持具を用いて腹腔に挿入した状態の図７相当図である。 照明装置を腹腔内の生体組織に固定した状態の図７相当図である。 複数の照明装置を腹腔内の生体組織に固定した状態を説明する図である。 実施形態１の変形例に係る図３相当図である。 実施形態２に係る図２相当図である。 実施形態２に係る照明装置の右側面図である。 実施形態２に係る把持具の斜視図である。 実施形態２に係る照明装置を案内具により腹腔に挿入する途中の状態を示す図７相当図である。 実施形態２に係る図９相当図である。 変形例に係る図２相当図である。 実施形態３に係る照明装置の側面図である。 図１８のXIX－XIX線断面図である。 実施形態３に係る照明装置を患者に固定した状態を説明する図である。 実施形態３に係る照明装置の使用状態を説明する図である。 実施形態４に係る照明装置の斜視図である。 実施形態４の変形例に係る図２２相当図である。 実施形態４に係る照明装置の使用状態を説明する図である。 実施形態４に係る照明装置の別の使用状態を説明する図である。 実施形態４に係る照明装置のさらに別の使用状態を説明する図である。 実施形態４の変形例に係る図２２相当図である。 実施形態５に係る照明装置の斜視図である。 実施形態６に係る照明装置の斜視図である。 実施形態６に係る照明装置の使用状態を説明する図である。 実施形態７に係る照明装置の側面図である。 実施形態８に係る照明装置の斜視図である。 実施形態８に係る照明装置の使用状態を説明する図である。 複数の照明装置がそれぞれ有するカメラで腹部を撮影した場合に得られる画像を示す図である。
　以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。
　《発明の実施形態１》
　図１は、本発明の実施形態１に係る照明システム１（図８に示す）を構成する照明装置２を示している。この照明システム１は、例えば、腹腔鏡下手術で用いられるものであり、照明装置２の他に、照明装置２を把持する把持具３を備えている。
　照明装置２は、図２や図３に示すように、照明部１０と、照明部１０を腹腔Ｓ内で生体組織に固定するための固定用の針（固定部）１１と、腹腔Ｓ内の照明部１０を外部に取り出すための取り出し部材１２とを備えている。
　図４に示すように、照明部１０は、複数の白色発光ダイオード１５が実装された発光ダイオード実装基板１６と、図３に示す電池１７と、断熱材１８と、これら発光ダイオード実装基板１６、電池１７及び断熱材１８を収容するケース１９とを備えている。ケース１９は、円筒状とされており、外径は、１０ｍｍ以下に設定され、軸方向の寸法は、２０ｍｍ以下に設定されている。尚、ケース１９の寸法は上記に限られるものではない。
　ケース１９を構成する部材は、生体への影響が殆ど無い材料であれば特に限定されない。ケース１９の長手方向一端部には、閉塞板部１９ａが設けられている。ケース１９の長手方向他端部には、レンズ２０が設けられている。レンズ２０の外面は、ケース１９の外方へ向けて湾曲している。電池１７は、ケース１９内の閉塞板部１９ａ側に配設されている。電池１７は、周知のボタン電池である。電池１７の寿命は、発光ダイオード１５の点灯時間が２～５時間程度となるように設定されており、従って、照明部１０は１回使用された後に廃棄される、所謂、使い捨てタイプとなっている。
　一方、発光ダイオード実装基板１６は、ケース１９内のレンズ２０側の端部近傍に配設されており、ケース１９の断面形状に対応した円板形状となっている。発光ダイオード実装基板１６のレンズ２０側の面には、図４に示すように、発光ダイオード１５が縦横に並ぶように設けられている。発光ダイオード１５の数や位置は、図４に示す以外にも任意に設定することができ、例えば、１つの発光ダイオード１５を発光ダイオード実装基板１６の中心近傍に配設してもよい。また、白色発光ダイオード１５以外にも赤色発光ダイオード、緑色発光ダイオード及び青色発光ダイオードを設けて、生体組織を観察し易い波長の光を発するようにしてもよい。また、近赤外光を発する発光ダイオードを設けることも可能である。
　発光ダイオード実装基板１６には、発光ダイオード１５へ供給する電力を制御する制御回路２１が設けられており、制御回路２１には、配線２３を介して電池１７が接続されている。また、ケース１９には、発光ダイオード１５への電力供給を開始するための点灯スイッチ２２が設けられている。点灯スイッチ２２は、ケース１９の外方に臨むように配設されており、ケース１９の外面からは突出しないようになっている。点灯スイッチ２２は、制御回路２１に接続されている。制御回路２１は、点灯スイッチ２２が操作されたことを検出すると、発光ダイオード１５に対し電力の供給を開始するように構成された周知のものである。
　断熱材１８は、ケース１９内の発光ダイオード実装基板１６と電池１７との間に配設されている。断熱材１８は、樹脂の発泡材等で構成することができるが、これに限られるものではない。
　針１１は、ケース１９の閉塞板部１９ａの中心部からケース１９外方へ真っ直ぐに突出している。また、取り出し部材１２は、紐１２ａと、小片部材１２ｂとで構成されている。紐１２ａの基端部は、針１１の基端部に結び付けられている。小片部材１２ｂは、紐１２ａの先端部に取り付けられている。紐１２ａの長さは、例えば３００ｍｍ程度に設定されており、照明部１０を腹腔Ｓ内の生体組織に固定した状態で、紐１２ａの先端側が外部まで延び、小片部材１２ｂが腹腔Ｓの外部に出るようになっている。尚、紐１２ａの代わりに糸やワイヤー等を用いてもよい。また、小片部材１２ｂの形状は各図に示すものに限られない。
　把持具３は、図５に示す可撓管３０と、可撓管３０の外周面を被覆する被覆材３１と、可撓管３０を湾曲させる操作部（図示せず）と、把持ワイヤー４２（図８に示す）を備えている。可撓管３０の先端側の所定範囲には、管状をなすように構成された湾曲機構３２が設けられている。この湾曲機構３２の先端部には、先端管部３３が設けられている。
　上記湾曲機構３２は、複数の環状部材３４、３４、…を中心線方向に並べて構成されている。各環状部材３４の周壁部には、可撓管３０の中心線方向に突出する２つの突片３４ａが周方向に約１８０゜離れて形成されている。これら突片３４ａが、隣接する環状部材３４の周壁部に対し、該周壁部を貫通する方向に延びるピン３５により連結されている。環状部材３４は、このピン３５の中心線周りに回動するようになっている。環状部材３４の周壁部は、突片３４ａから周方向に離れるに従って中心線方向の寸法が短くなるテーパー形状をなしている。これにより、隣り合う環状部材３４、３４の間には、突片３４ａから周方向に離れるに従って大きくなる隙間Ｔが形成される。このように隣り合う環状部材３４、３４の間に隙間Ｔが形成されることによって、各環状部材３４は、隣り合う環状部材３４に対し回動可能となる。隙間Ｔの大きさは、図６に示すように、可撓管３０の先端側がＵ字状となるまで、即ち、先端管部３３が可撓管３０の基端側へ向くまで、湾曲するように設定されている。
　また、湾曲機構３２における可撓管３０の基端部に位置する環状部材３４は、上記と同じピン３５を介して可撓管３０の本体部分３０ａに回動可能に連結されている。また、先端管部３３にも突片３３ａが２つ設けられており、これら突片３３ａが湾曲機構３２の先端部に位置する環状部材３４にピン３５によって回動可能に連結されている。
　図５に示すように、可撓管３０の内部には、該可撓管３０の先端部から基端部に亘って中心線と略平行に延びる第１操作ワイヤー３６及び第２操作ワイヤー３７が配設されている。第１操作ワイヤー３６及び第２操作ワイヤー３７は、互いに可撓管３０の周方向に１８０゜離れ、かつ、環状部材３４の突片３４ａからは周方向に９０゜離れて配置されている。第１操作ワイヤー３６及び第２操作ワイヤー３７の基端部は、操作部が有する一対の巻き取り軸にそれぞれ連結されている。
　各環状部材３４の内周面には、第１及び第２操作ワイヤー３６、３７がそれぞれ挿通する中空状の第１及び第２ワイヤーガイド３８、３９が、該操作ワイヤー３６、３７の配設位置に対応して設けられている。また、可撓管３０の本体部分３０ａの内周面にも、同様に第１及び第２ワイヤーガイド３８、３９が設けられている。さらに、先端管部３３の内周面には、第１及び第２操作ワイヤー３６、３７の先端部がそれぞれ固定される第１及び第２ワイヤー固定部材４０、４１が、該操作ワイヤー３６、３７の配設位置に対応して設けられている。
　そして、第１操作ワイヤー３６を操作部の巻き取り軸で巻き取るとともに、第２操作ワイヤー３７を緩めると、湾曲機構３２が図６に示すように湾曲する。一方、第１操作ワイヤー３６を緩めるとともに、第２操作ワイヤー３７を巻き取り軸に巻き取ると、湾曲機構３２が反対側に湾曲する。湾曲機構３２の湾曲度合いは、第１及び第２操作ワイヤー３６、３７の巻き取り量によって任意に調整できる。
　上記被覆材３１は、柔軟性を有する樹脂材で構成され、可撓管３０の基端部から先端部に亘って外周面に密着するように形成されている。可撓管３０と被覆材３１とは一体化している。この被覆材３１の柔軟性は、可撓管３０の湾曲機構３２の湾曲動作を阻害しない程度に設定されている。
　また、把持ワイヤー４２は、照明装置２を把持するためのものであり、可撓管３０の内部に挿通している。把持ワイヤー４２の先端部は輪を形成するようになっており、可撓管３０の先端部から突出している。この把持ワイヤー４２の先端部によって照明装置２を把持する。また、把持ワイヤー４２の基端部は、可撓管３０の基端部から突出するようになっており、術者が引っ張ることができるようになっている。
　次に、上記のように構成された照明システム１を使用する場合について説明する。まず、図７に示すように、手術を受ける患者の腹部Ｃには、トロッカーＡを穿刺する。トロッカーＡの数は４つである。その後、炭酸ガスをトロッカーＡを介して腹腔Ｓに導入して腹部Ｃを膨らませる。
　しかる後、照明装置２を把持具３の把持ワイヤー４２で把持する。すなわち、把持ワイヤー４２の先端の輪となっている部分を照明装置２のケース１９の外周に掛けて、把持ワイヤー４２の基端部を引っ張ると、照明装置２が把持ワイヤー４２の輪の部分と可撓管３０の先端部とで挟まれて把持される。このとき照明装置２の点灯スイッチ２２はＯＮにしておく。
　次いで、図８に示すように、照明装置２をトロッカーＡから腹腔Ｓ内へ挿入していく。このとき、把持ワイヤー４２による把持力を弱めることで照明装置２の向きを変えることができるので、照明装置２をトロッカーＡに挿入し易い向き、即ち、照明装置２の軸方向がトロッカーＡの軸方向と略一致する方向にする。このようにして照明装置２を腹腔Ｓ内に挿入した後、図９に示すように、可撓管３０を湾曲させ、針１１の先端が生体組織に刺さるように照明装置２の向きを変える。また、照明装置２の挿入時には、取り出し部材１２の先端側をトロッカーＡから外部に出しておく。
　そして、照明装置２を生体組織に押し付けるための押し付け具ＢをトロッカーＡから腹腔Ｓ内に挿入し、押し付け具Ｂの先端部を照明装置２に当てて、照明装置２を生体組織に押し付ける。これにより、針１１が生体組織に刺さって固定された状態となる。
　その後、把持ワイヤー４２を緩めて可撓管３０をトロッカーＡから抜き、押し付け具ＢもトロッカーＡから抜く。
　また、図１０に示すように、照明装置２は、別のトロッカーＡからも腹腔Ｓ内に挿入して生体組織に固定することが可能であり、腹腔Ｓ内の複数箇所に照明装置２を設けることができる。
　上記のようにして腹腔Ｓ内に固定された照明装置２により、腹腔Ｓ内が照明されるので、広範囲に亘って十分な明るさを確保することが可能になり、内視鏡による観察を確実に、かつ、スピーディに行えるようになる。
　照明装置２の照明中には、発光ダイオード１５から熱が発生するが、その量はフィラメントを有する電球等に比べて極めて少ないため、熱によって生体組織が悪影響を受けることは殆どない。また、発光ダイオード１５と針１１との間には、断熱材１８が介在しているので、発光ダイオード１５の熱は針１１へ殆ど伝わらない。このことによっても、熱によって生体組織が悪影響を受けるのを回避することが可能になる。
　手術を終える際には、照明装置２を例えば鉗子等で掴んで引っ張ることで針１１を生体組織から抜き、トロッカーＡから取り出す。このとき、照明装置２に取り出し部材１２が設けられているので、取り出し部材１２を引っ張ることで容易に取り出すことが可能である。また、取り出し部材１２がトロッカーＡから外部に出ているので、照明装置２が腹腔Ｓ内に残っていることの目印となり、照明装置２の取り出し忘れを防止できる。尚、取り出した後の照明装置２は廃棄処分される。さらに、取り出し部材１２を持っておくことで、照明装置２が腹腔Ｓ内に落下してしまうのを防止できる。
　以上説明したように、この実施形態１によれば、発光ダイオード１５を有する照明部１０を針１１によって腹腔Ｓ内の生体組織に固定するようにしたので、腹腔Ｓ内を広範囲に亘って十分な明るさで照明することができ、手技をスムーズに行うことができる。
　また、針１１を生体組織に刺すだけで照明部１０を任意の位置に固定することができ、照明部１０の固定作業を容易にすることができる。
　また、発光ダイオード１５で照明するようにしたので、十分な明るさが得られる照明部１０をコンパクトにでき、しかも、照明部１０が発生する熱量を少なくして、照明部１０を固定したことによる生体組織への影響を小さくでき、低侵襲な手術を行うことができる。
　また、照明部１０の発光ダイオード１５と針１１との間に断熱材１８を設けたので、発光ダイオード１５で発生する熱が生体組織に伝わり難くなる。これにより、生体組織に熱による影響を殆ど与えずに済むので、より一層低侵襲な治療を行うことができる。
　また、生体外へ延びるように形成された取り出し部材１２を備えているので、腹腔Ｓ内に照明部１０を固定している場合に、取り出し部材１２を引っ張ることで照明部１０を腹腔Ｓ内から容易に取り外すことができる。また、取り出し部材１２が生体外に延びているので、照明部１０が腹腔Ｓ内に残っていることの目印として機能し、照明部１０が腹腔Ｓ内に残されたままとなるのを防止でき、医療行為の安全性を高めることができる。
　また、照明装置２を把持する把持具３を備えているので、照明装置２を把持具３で把持して腹腔Ｓ内に容易に導入することができる。
　また、照明装置２が電池１７を内蔵しているので、照明部１０の発光ダイオード１５に外部から電力を供給するための配線やコネクタ等を不要にでき、腹腔Ｓ内への固定作業性を良好にできる。
　また、複数の照明装置２を腹腔Ｓ内に固定することで、観察部位を多方向から照明することができるので、観察部位に影が生じにくくなる。
　また、図１１に示す変形例のように、照明装置２には、カメラ（撮影部）４５を取り付けてもよい。照明装置２には、カメラ４５で撮影された画像の信号を図示しない画像表示装置に送るための信号線４６が設けられている。この照明装置２により、腹腔Ｓ内を照明しながら撮影することが可能になり、手技に役立つ鮮明な画像を得ることができる。カメラ４５の画角は、５０゜～８０゜程度が好ましく、画素数は、３００万～５００万画素程度が好ましいが、この範囲に限られるものではない。カメラ４５は赤外光にも対応したタイプが好ましい。また、カメラ４５はＣＣＤ(charge-coupled device)を用いた走査型とするのが好ましいが、これに限られるものではない。
　尚、上記実施形態では、照明システム１は把持具３を備えているが、この把持具３は省略してもよい。また、複数の照明装置２、２、…をセットにして照明システム１を構成してもよい。この場合、各照明装置２の明るさや光の波長を変えてもよい。
　《発明の実施形態２》
　図１２は、本発明の実施形態２に係る照明装置２を示している。この実施形態２に係る照明システム１（図１５に示す）は、照明装置２を把持する把持具５０の構造と、案内具５１を備えている点で実施形態１のものと異なっている。以下、実施形態１と同じ部分には同じ符号を付して説明を省略し、異なる部分を詳細に説明する。
　図１４に示すように、実施形態２の把持具５０は、棒材で構成された本体部５０ａと、本体部５０ａの先端部に設けられたＣ字状部５０ｂとを備えている。Ｃ字状部５０ｂの周方向中心部が本体部５０ａに固定されている。本体部５０ａ及びＣ字状部５０ｂは可撓性を有する柔軟な樹脂で構成されている。
　また、図１２及び図１３に示すように、照明装置２のケース１９の外面には、把持具５０のＣ字状部５０ｂが嵌るように周方向に延びる溝１９ｂと、この溝１９ｂの長手方向中央部に連続してケース１９の軸方向に延び、本体部５０ａが嵌る溝１９ｃとが形成されている。溝１９ｂは、ケース１０の針１１に近い側に位置している。溝１９ｃは、レンズ２０まで延びている。そして、溝１９ｂに把持具５０のＣ字状部５０ｂを嵌めるとともに、溝１９ｃに本体部５０ａを嵌めることにより、照明装置２が把持具５０に把持されるようになっている。このとき、針１１は、把持具５０の本体部５０ａとは反対側に突出することになる。
　また、図１５に示す案内具５１は、実施形態１の把持具３の可撓管３０、被覆材３１及び操作部と同様に構成された可撓管、被覆材及び操作部（全て図示せず）とからなるものである。可撓管の内径は、照明装置２の外径よりも大きく設定されており、可撓管の内部には、可撓管の軸方向に延びるように向いた照明装置２が挿通するようになっている。
　次に、図１５及び図１６を参照しながら、実施形態２の照明システム１を使用する場合について説明する。まず、案内具５１をトロッカーＡから腹腔Ｓ内に挿入し、さらに、照明装置２を把持具５０で把持する。そして、術者は、把持具５０の本体部５０ａを持って照明装置２を可撓管に挿入していく。
　しかる後、図１６に示すように、可撓管を湾曲させて可撓管の先端部を、生体組織に対向させ、把持具５０の本体部５０ａを可撓管の挿入方向へ押すと、その力が照明装置２に伝わっての照明装置２の針１１が生体組織に刺さる。これにより、照明装置２が固定される。このとき、取り出し部材１２を可撓管の基端部から外部に出しておく。
　照明装置２を固定した後、案内具５１をトロッカーＡから抜く。そして、例えば鉗子等をトロッカーＡから腹腔Ｓへ挿入し、把持具５０の本体部５０ａ及びＣ字状部５０ｂを掴んで照明装置２の溝１９ｂ、１９ｃから外し、把持具５０をトロッカーＡから抜く。
　したがって、この実施形態２によれば、実施形態１の同様に、腹腔Ｓ内を広範囲に亘って十分な明るさで照明することができ、手技をスムーズに行うことができる。
　また、照明装置２を腹腔Ｓ内に案内する案内具５１を備えているので、照明装置２を腹腔Ｓ内に容易に導入でき、照明装置２の固定作業性を良好にできる。
　上記実施形態１、２の照明装置２は、胸腔鏡下手術においても同様にして胸腔内に固定して使用可能である。
　尚、図１７に示す変形例のように、上記実施形態１、２の照明装置２の針１１の先端部に抜け止め部１１ａを設けてもよい。この抜け止め部１１ａは、針１１の先端部から径方向に突出する形状となっており、針１１が生体組織に刺さった状態で生体組織に食い込み、これにより、針１１の抜けが阻止されるようになっている。
　《発明の実施形態３》
　図１８は、本発明の実施形態３に係る照明システム１を示している。この実施形態３に係る照明装置５４は、照明部５５を、患者Ｃの切開部を保護する保護具６０に取り付けるようにした点で、実施形態１、２のものと異なっている。以下、実施形態１、２と同じ部分には同じ符号を付して説明を省略し、異なる部分について詳細に説明する。
　すなわち、この実施形態の照明システム１は、図２０に示すように、左右一対の照明装置５４で構成されている。照明装置５４は、照明部５５と保護具（固定部）６０とを備えている。図１９に示すように、照明部５５は、針を有しておらず、保護具６０の表側に貼り付けられるようになっている。また、照明装置５４は、矩形箱状のケース５３を備えており、内部には、発光ダイオード１５が実装された矩形の発光ダイオード実装基板（図示せず）、制御回路（図示せず）、電池（図示せず）が設けられている。また、ケース５３には点灯スイッチ（図示せず）が設けられている。
　保護具６０は、胸部や腹部を手術する際に、体表側組織が切開されて形成された切開部Ｄ（図２０に示す）を保護するためのものである。保護具６０は、図１９に示すように、樹脂製の中間シート６１と、この中間シート６１の表側に配置される第１吸液材６２と、第１吸液材６２を中間シート６１との間で保持する第１布材６３と、上記中間シート６１の裏側に配置される基材６４と、第２吸液材６６と、該第２吸液材６６を保持する第２布材６７とを備えている。また、上記第２布材６７の裏側には、上記基材６４から離れた部位に粘着剤６８と、該粘着剤６８を覆う剥離シート６９とが設けられている。
　上記中間シート６１は、ポリエチレンからなる矩形の半透明フィルムで構成されている。中間シート６１の長手方向の寸法は約２１０ｍｍとされ、幅方向の寸法は約１５０ｍｍとされている。図１８に示すように、中間シート６１の４つの隅は曲線で構成されている。尚、この中間シート６１は、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル等で構成してもよく、また、これら樹脂材を積層した多層構造のフィルムで構成してもよい。
　上記第１吸液材６２は、水膨潤性繊維で構成されている。この水膨潤性繊維としては、アクリル繊維の内層と吸水性樹脂からなる外層とで構成された東洋紡績株式会社製のランシールを用いることができる。この水膨潤性繊維の吸水速さは、水に接触すると約１０秒で平衡吸水量の約５０％以上を吸水する速さである。また、この水膨潤性繊維は、吸水した後は、多少の圧力を加えても離水せず、また、水には溶けない性質を持っている。さらに、この水膨潤性繊維の吸水後の繊維径は、吸水前の繊維径の約５倍以上に拡大する一方、繊維の長さ方向の寸法は、アクリル繊維で維持されて吸水前後で殆ど変化しない。また、水膨潤性繊維の繊維物性はアクリル繊維で維持されているので、外層の吸水樹脂が吸水しても殆ど低下しないようになっている。尚、第１吸液材６２は、綿やレーヨン等からなるガーゼで構成してもよいし、これら綿やレーヨンに上記水膨潤性繊維を混合した不織布や、綿やレーヨンに水膨潤性繊維を積層した積層体で構成してもよい。
　上記第１布材６３は、水の透過性を有する不織布で構成されている。この第１布材６３を構成する不織布は、熱を加えることにより樹脂材に溶着するヒートシール性を有している。
　上記粘着剤６８は、人間の皮膚への貼り付け用として一般に用いられているアクリル系、シリコーン系、ポリウレタン系やゴム系のものである。
　上記剥離シート６９は、樹脂製シートや紙等をシリコーン系剥離剤等で剥離処理したものである。剥離シート６９を樹脂製シートで構成する場合には、例えばポリエチレンテレフタラートフィルムやポリプロピレンフィルム等を用いることができ、一方、紙で構成する場合には、グラシン紙、クレーコート紙、ラミネート紙等を用いることができる。
　上記基材６４は、多数の樹脂製線材を網状に組み合わせてなり、平面視で上記第１吸液材６２と略同じ形状とされている。各線材は、曲げた際に途中で切れることなく、かつその曲げた形状を保持する形状保持性を有する樹脂材で構成されている。この樹脂材としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ナイロン等を使用することができるが、この実施形態では、これら樹脂材の中で形状保持性が最も優れているポリエチレンを使用している。
　上記第２吸液材６６及び第２布材６７は、上記第１吸液材６２及び第１布材６３とそれぞれ同じものである。
　また、上記保護具６０は、図示しないが、透湿性がない樹脂製のフィルムからなる袋に滅菌用の紙と一緒に収容された状態で保管されるようになっている。このため、第１吸液材６２及び第２吸液材６６が保管中に空気中の水分を吸収して吸液能力が低下するのを防止することができる。
　次に、この実施形態３の照明システム１を使用する場合について説明する。図２０及び図２１に示すように、切開部Ｄを開いた後、保護具６０を、その第２布材６７が切開部Ｄ側となるように向けてから、該切開部Ｄの辺縁に沿うように曲げ、該保護具６０によって切開部Ｄの辺縁を覆う。その後、剥離シート６９を粘着剤６８から剥がして貼着部６８を皮膚の表面に密着させる。これにより、保護具６０が患者に固定される。また、照明部５５が胸腔や腹腔Ｓ内に配置されることになる。この照明部５５の向きは、発光ダイオード１５からの光が胸腔や腹腔Ｓの奥に届くように設定しておく。尚、照明部５５の数は任意に設定することができる。
　上記のように、切開部Ｄの辺縁を保護具６０で覆うことにより、切開部Ｄに病原菌等が付着し難くなって、感染の虞れが低くなる。
　また、手術中に切開部Ｄから出血した血液や滲出した体液等は第２布材６７を通過して第２吸液材６６によって吸収される。
　したがって、この実施形態３によれば、胸部や腹部を開放して行う一般の手術の場合に、胸腔や腹腔Ｓの奥の方に向けて光が届くように発光ダイオード１５の向きを設定して照明部５５を生体組織に固定することにより、胸腔及び腹腔Ｓ内を広範囲に亘って十分な明るさで照明することができ、手技をスムーズに行うことができる。
　また、照明部５５を保護具６０に取り付けるようにしたので、実施形態１、２のように生体組織に針１１を刺す必要はなく、照明部５５を低侵襲に固定することができる。
　また、実施形態３の照明装置５４に、実施形態１、２の照明装置２を組み合わせて照明システムを構成してもよい。また、実施形態３の照明装置５４に実施形態１の変形例のようなカメラを設けることもできる。
　《発明の実施形態４》
　図２２は、本発明の実施形態４に係る照明装置７０を示しており、この照明装置７０は、照明部７２を板部材７１に取り付けるようにした点で、実施形態１のものと異なっている。以下、実施形態１と同じ部分には同じ符号を付して説明を省略し、異なる部分について詳細に説明する。
　すなわち、照明装置７０は、照明部７２と板部材７１とを備えている。照明部７２は、箱状をなしている。照明部７２には、図示しないが、発光ダイオード実装基板、電池及び断熱材が収容されている。発光ダイオード実装基板は、照明部７２の表面に臨むようにして配置されており、発光ダイオード１５の光の照射方向が照明部７２の外方へ向くように設定されている。
　板部材７１を構成する材料としては、例えば、生体への影響が殆ど無い材料であればよく、例えば、ステンレス鋼やアルミニウム合金等が挙げられる。この板部材７１は、術者が手で曲げることができる程度の剛性を有しており、曲がった形状が保たれるようになっている。板部材７１の厚みは、例えば０．５ｍｍ～２．０ｍｍ程度が好ましいが、これに限られるものではない。
　照明部７２は、板部材７１の表面に貼り付けられている。照明部７２の貼り付け位置は、図２３に示す変形例のように板部材７１の長手方向中間部であってもよく、任意に設定できる。
　また、照明部７２で発生した熱は、板部材７１に伝わって放熱されるようになっている。すなわち、板部材７１は、照明部７２の放熱部材としても機能する。
　上記照明装置７０の使用時には、例えば、図２４に示すように板部材７１を屈曲させて、板部材７１の長手方向両端部に水平部分を形成するとともに、長手方向中間部が上方へ盛り上がるように形成する。そして、患者の腹部を切開した後、照明装置７０を腹腔に入れて板部材７１の水平部分を内部の生体組織の上に置く。これにより、照明装置７０が腹部内に設置された状態となり、照明部７２の光によって腹腔内が照明される。照明部７２の光の照射方向は、板部材７１の形状によって任意に設定することが可能である。
　以上説明したように、この実施形態４によれば、発光ダイオード１５を有する照明部７２を腹腔内に設置することができるので、腹腔内を広範囲に亘って十分な明るさで照明することができ、手技をスムーズに行うことができる。
　板部材７１は、芯材をステンレス鋼やアルミニウム合金等の金属材で構成し、その芯材を樹脂材で被覆した多層構造であってもよい。また、板部材７１は形状記憶合金であってもよい。
　また、図２５の左側に示すように、板部材７１を、腹部Ｃの表面側から開口縁部を経て腹腔Ｓ内に達するように折り曲げることにより、照明部７２を腹腔Ｓ内の開口縁部近傍に固定するようにしてもよい。この場合は、板部材７１が固定部となる。
　また、図２５の右側に示すように、板部材７１を曲げることなく使用することもできる。板部材７１は、術者や助手が把持する取っ手となり、この板部材７１を持って照明部７２を腹腔Ｓに導入することができる。
　また、図２６に示すように、板部材７１の３箇所を曲げて使用することもできる。また、板状部７１の２箇所、又は４箇所以上を曲げてもよいし、湾曲させてもよい。
　また、板部材７１には、生体用の接着部材を設けてもよい。接着部材としては、例えば両面テープ等が挙げられ、両面テープを用いる場合には、剥離紙を剥がし易くするために、剥離紙の角のあたる部分を板部材７１から浮かすようにするのが好ましい。また、板部材７１に接着剤を塗布するようにしてもよい。
　また、図２７に示す変形例のように、照明部７２と板部材７１との間に断熱材７３を設けるようにしてもよい。これにより、照明部７２で発生した熱が板部材７１に直接伝わらなくなり、患者への熱の影響を少なくできる。また、この変形例では、照明部７２から延びる配線７４ａ，７４ａを板部材７１に埋め込んでいる。配線７４ａ，７４ａは、板部材７１における照明部７２と反対側の端部まで延びている。配線７４ａ，７４ａの照明部７２と反対側の端部には、コネクタピン７４ｂ，７４ｂがそれぞれ設けられている。コネクタピン７４ｂ，７４ｂには、外部電源装置が接続されるようになっている。
　《発明の実施形態５》
　図２６は、本発明の実施形態５に係る照明装置７５を示しており、この照明装置７５は、照明部７７を固定板（固定部）７６に取り付けるようにした点で、実施形態１のものと異なっている。以下、実施形態１と同じ部分には同じ符号を付して説明を省略し、異なる部分について詳細に説明する。
　すなわち、照明装置７５は、照明部７７と固定板７６とを備えている。照明部７７には、図示しないが、実施形態４と同様に、発光ダイオード実装基板、電池及び断熱材が収容されている。
　固定板７６は、実施形態４の板部材７１と同様な材料を矩形状に成形してなる。固定板７６の周縁部には、複数の貫通孔７６ａ、７６ａ、…が周方向に間隔をあけて形成されている。これら貫通孔７６ａには、手術用の糸７８が挿通するようになっている。尚、固定板７６の形状は、例えば円形であってもよい。
　照明部７７は、固定板７６の表面に貼り付けられている。照明部７７の貼り付け位置は、固定板７６の周縁部近傍であってもよく、任意に設定できる。
　上記照明装置７５の使用時には、患者の腹部を切開した後、照明装置７５を腹腔に入れて固定板７６を内部の生体組織に当てる。そして、固定板７６の貫通孔７６ａに糸７８を挿通して生体組織に縫い付ける。これにより、照明装置６５が固定された状態となり、照明部７７の光によって腹腔内が照明される。照明部７７の光の照射方向は、固定板７６を固定する部位によって任意に設定することが可能である。
　以上説明したように、この実施形態５によれば、発光ダイオード１５を有する照明部７７を腹腔内に設置することができるので、腹腔内を広範囲に亘って十分な明るさで照明することができ、手技をスムーズに行うことができる。
　固定板７６には、上記実施形態４の板部材７１と同様に、両面テープ等からなる生体用の接着部材を設けてもよいし、接着剤を塗布してもよい。
　《発明の実施形態６》
　図２７は、本発明の実施形態６に係る照明装置７９を示しており、この照明装置７９は、照明部１０の固定構造が実施形態１のものと異なっている。以下、実施形態１と同じ部分には同じ符号を付して説明を省略し、異なる部分について詳細に説明する。
　すなわち、照明装置７９は、ワイヤー８１及び針８２からなる固定部８０と、実施形態１の照明部１０とを備えている。ワイヤー８１の基端は、ケース１９の閉塞板部１９ａに固定されている。針８２は、ワイヤー８１の先端に固定されている。ワイヤー８１の長さは、１００ｍｍ以上が好ましい。ワイヤー８１はステンレス鋼等が好ましい。
　上記照明装置７９の使用時には、図２８に示すように、まず、患者の腹部Ｃを切開した後、照明装置７９を腹腔Ｓに入れた後、針８２を腹腔Ｓから体表側へ向けて生体組織に刺して該生体組織を貫通させる。その後、体表側で針８２をワイヤー８１から切り離す。そして、図示しないが、ワイヤー８１を体表側で結んで結び目を形成する。この結び目によってワイヤー８１の抜けが阻止されて、照明部１０が固定された状態となり、照明部１０の光によって腹腔Ｓ内が照明される。ワイヤー８１に結び目を形成する代わりに、ワイヤー８１を鉗子等で挟んで保持するようにしてもよい。
　以上説明したように、この実施形態６によれば、発光ダイオード１５を有する照明部１０を腹腔Ｓ内に固定することができるので、腹腔Ｓ内を広範囲に亘って十分な明るさで照明することができ、手技をスムーズに行うことができる。
　尚、ワイヤー８１の代わりに糸や紐を用いてもよい。
　《発明の実施形態７》
　図２９は、本発明の実施形態７に係る照明装置８４を示しており、この照明装置８４は、照明部８７を台８５に取り付けるようにした点で実施形態１のものと異なっている。以下、実施形態１と同じ部分には同じ符号を付して説明を省略し、異なる部分について詳細に説明する。
　すなわち、照明装置８４は、照明部８７と、台８５とを備えている。台８５は、実施形態４の板部材７１と同様な材料を厚肉な板状に成形してなり、照明部８６が取り付けられる取付部材８６を有している。照明部８６は取付部材８６の任意の部位に取り付けることができるようになっている。
　上記照明装置８４の使用時には、患者の腹部を切開した後、照明装置８４を腹腔に入れて台８５を内部の生体組織の上に置く。これにより、照明装置８４が設置された状態となり、照明部８７の光によって腹腔内が照明される。照明部７７の光の照射方向は、台８５を置く部位によって任意に設定することが可能である。
　以上説明したように、この実施形態７によれば、発光ダイオード１５を有する照明部８７を腹腔内に設置することができるので、腹腔内を広範囲に亘って十分な明るさで照明することができ、手技をスムーズに行うことができる。
　《発明の実施形態８》
　図３０は、本発明の実施形態８に係る照明装置９１を示しており、この照明装置９１は操作部としての棒材８９と、実施形態１の照明部１０とを備えている。棒材８９の基端は、ケース１９の閉塞板部１９ａに対し、脱着機構９０を介して取り外し可能に固定されている。棒材８９の長さは、５００ｍｍ以上が好ましい。また、棒材８９は、可撓性を有しており、照明部１０を手術を受ける患者の体内へ導入する操作を行うためのものである。
　上記照明装置９１は、内視鏡を用いて消化器官を観察する場合及び内視鏡を用いながら消化器官を手術する場合に使用する。図３１に示すように、この照明装置９１を使用する際には、まず、ガイドチューブＥを患者の口から食道へ向けて挿入する。その後、術者が棒材８９を持ち、照明部１０をガイドチューブＥに挿入していき、消化器官としての胃Ｄへ導入する。照明部１０の位置は、棒材８９を操作することによって簡単に変更することが可能となっている。照明部１０は食道内を照明することもできる。
　以上説明したように、この実施形態８によれば、発光ダイオード１５を有する照明部１０を消化器官まで導入することができ、消化器官内を広範囲に亘って十分な明るさで照明することができ、手技をスムーズに行うことができる。
　また、図示しないが、各照明装置２の制御回路２１には、電池１７の残量を検出する電池残量検出部と、送受信器と、発光ダイオード１５の明るさをコントロールするコントロール部とを設けてもよい。送受信器は、他の照明装置２の送受信器と無線通信可能に構成されている。送受信器の通信形態としては特に限定されず、例えば、可視光通信であってもよい。
　送受信器は、電池残量検出部により電池残量が低下したことが検出されると、その信号を送信するようになっている。従って、複数の照明装置２を用いる場合に、例えば、そのうちの１つの照明装置２の電池残量が低下した場合には、そのことが電池残量検出部により検出されて、電池残量低下信号が送受信器により他の照明装置２に送信される。電池残量低下信号を受信した照明装置２は、コントロール部により発光ダイオード１５の明るさを高める。これにより、電池残量が低下した照明装置２の明るさが低下するのを他の照明装置２で補うことができる。また、電池残量が低下した場合に光や音等で報知する報知部を設けてもよい。
　また、制御回路２１が送受信器を備えている場合には、カメラ４５で撮影された画像の信号を無線で外部の画像表示装置（図示せず）に送信して表示させることも可能である。この画像表示装置には、複数の照明装置２のカメラ４５の画像信号が入力されるようになっている。画像表示装置には、これらカメラ４５で撮影された画像を処理する画像処理部が設けられている。画像処理部は、各カメラ４５で撮影した画像をつなぎ合わせて広範囲画像を合成して出力するように構成されている。合成した画像を図３２に示す。同図に示す領域Ｘ１は、患者の腹部の右上領域を撮影したカメラ４５の画像であり、領域Ｘ２は、腹部の左上領域を撮影したカメラ４５の画像であり、同様に、領域Ｘ３及びＸ４は、それぞれ、腹部の右下領域及び左下領域を撮影したカメラ４５の画像である。各カメラ４５で実際に撮影した領域は、それぞれ、Ｘ１～Ｘ４よりも広めに設定されており、重複している部分は合成時に削除されるようになっている。この図に示すように、胃、小腸及び大腸を一度に見ることができる。領域Ｘ１～Ｘ４の大きさは互い異なっていてもよい。カメラ４５で胸部を撮影することも可能である。
　また、上記画像処理部では、各カメラ４５で撮影された画像を合成することなくそのまま出力することもできるようになっている。
　尚、発光ダイオード１５は、ケース１９の外周面に設けてもよい。これにより、より広範囲を明るく照らすことが可能になる。
　また、上記実施形態１～８では、発光ダイオード１５を設けているが、これに限らず、電球や有機ＥＬ（Organic Electro-Luminescence）等の発光体を設けてもよいし、これらを組み合わせてもよい。発光体の種類は上記に限られるものではない。また、発光体には、外部電源装置を接続するようにしてもよい。
　有機ＥＬは光の放射面形状を自由に設定することが可能であるため、有機ＥＬの形状を、例えばケース１９の端面と同じ形状として光の放射面を広く確保してもよいし、ケース１９の外周面に沿う形状として光をケース１９の外周面から放射できるようにしてもよい。
　また、照明装置２、５４、７０、７５、７９、８４、９１だけで手術用照明システムを構成することもできる。
　尚、上記使用方法は例示であり、他の方法で使用することも可能である。
以上説明したように、本発明に係る照明システムは、例えば、腹腔鏡下手術や胸腔鏡下手術をはじめ、胸部や腹部を切開して開放して行われる手術にも用いることができる。
１　　　　　　手術用照明システム
１０　　　　　照明部
１１　　　　　針（固定部）
１２　　　　　取り出し部材
１５　　　　　発光ダイオード
１７　　　　　電池
１８　　　　　断熱材
４５　　　　　カメラ（撮影部）
５１　　　　　案内具
６０　　　　　保護具
８５　　　　　台
８９　　　　　棒材（操作部）
Ａ　　　　　　トロッカー
Ｄ　　　　　　切開部
Ｓ　　　　　　腹腔

Claims (11)

  1. 　発光体を有する照明部と、
    　上記照明部を手術を受ける生体に固定するための固定部とを備えていることを特徴とする手術用照明システム。
  2. 　発光体を有する照明部と、
    　上記照明部を手術を受ける生体へ導入する操作を行うための操作部とを備えていることを特徴とする手術用照明システム。
  3. 　発光体を有する照明部を備え、
    　上記照明部を手術を受ける生体に置くように構成されていることを特徴とする手術用照明システム。
  4. 　請求項１に記載の手術用照明システムにおいて、
    　固定部は、照明部から突出する針であることを特徴とする手術用照明システム。
  5. 　請求項１に記載の手術用照明システムにおいて、
    　照明部の発光体と固定部との間には、断熱材が設けられていることを特徴とする手術用照明システム。
  6. 　請求項１に記載の手術用照明システムにおいて、
    　生体外へ延びるように形成された取り出し部材を備えていることを特徴とする手術用照明システム。
  7. 　請求項１から６のいずれか１つに記載の手術用照明システムにおいて、
    　照明部及び固定部を生体の腔内に案内する案内具を備えていることを特徴とする手術用照明システム。
  8. 　請求項１から７のいずれか１つに記載の手術用照明システムにおいて、
    　発光体に接続される電池を内蔵していることを特徴とする手術用照明システム。
  9. 　請求項１から８のいずれか１つに記載の手術用照明システムにおいて、
    　撮影部を備えていることを特徴とする手術用照明システム。
  10. 　請求項１から９のいずれか１つに記載の手術用照明システムにおいて、
    　固定部は、生体の切開部を覆うようにして該生体に固定される保護具で構成され、該保護具に照明部が取り付けられていることを特徴とする手術用照明システム。
  11. 　請求項１から１０のいずれか１つに記載の手術用照明システムにおいて、
    　発光体は発光ダイオードまたは有機ＥＬで構成されていることを特徴とする手術用照明システム。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4829388B1 (ja) * 2010-08-25 2011-12-07 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 医療装置
JP2012239519A (ja) * 2011-05-16 2012-12-10 Olympus Medical Systems Corp 医療システム
JP2016185397A (ja) * 2013-11-26 2016-10-27 シャープ株式会社 体内撮像装置、支持部材
RU2601650C2 (ru) * 2015-02-17 2016-11-10 Сергей Александрович Булынко Способ диагностики и интраоперационной навигации в полостях малого объема
JP2016195649A (ja) * 2015-04-02 2016-11-24 シャープ株式会社 体内監視カメラシステム
JP2017504458A (ja) * 2014-01-28 2017-02-09 インブイティ・インコーポレイテッド ドロップイン外科手術用照明器
JP2017156320A (ja) * 2016-03-04 2017-09-07 国立研究開発法人理化学研究所 撮像装置、及び、生体情報取得装置
WO2018159346A1 (ja) * 2017-03-03 2018-09-07 ソニー株式会社 画像処理装置および方法、並びに内視鏡システム
JP2018527959A (ja) * 2015-05-19 2018-09-27 シンガポール ヘルス サービシーズ プライベート リミテッド 照明装置
JP2020509811A (ja) * 2017-03-01 2020-04-02 ディグニティ・ヘルス 手術照明のための装置及び方法

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9622779B2 (en) 2011-10-27 2017-04-18 DePuy Synthes Products, Inc. Method and devices for a sub-splenius / supra-levator scapulae surgical access technique
US20130225920A1 (en) * 2012-02-23 2013-08-29 Covidien Lp Surgical support assembly
US9662018B2 (en) 2012-03-30 2017-05-30 Covidien Lp Integrated self-fixating visualization devices, systems and methods
US9642606B2 (en) * 2012-06-27 2017-05-09 Camplex, Inc. Surgical visualization system
US9216068B2 (en) 2012-06-27 2015-12-22 Camplex, Inc. Optics for video cameras on a surgical visualization system
US9492069B2 (en) * 2012-07-03 2016-11-15 Covidien Lp Surgical camera assemblies and systems
US9480487B2 (en) * 2012-11-08 2016-11-01 National Yang-Ming University Lateral light-emitting device for connecting an intra-medullary guide wire
US9782159B2 (en) 2013-03-13 2017-10-10 Camplex, Inc. Surgical visualization systems
RU2705046C2 (ru) 2013-04-01 2019-11-01 Винод В. ПАТХИ Осветительное устройство
USD938095S1 (en) 2013-04-01 2021-12-07 Pathy Medical, Llc Lighting device
EP3046458B1 (en) 2013-09-20 2020-10-21 Camplex, Inc. Surgical visualization systems
JP6521982B2 (ja) 2013-09-20 2019-05-29 キャンプレックス インコーポレイテッド 手術可視化システム及びディスプレイ
US10702353B2 (en) 2014-12-05 2020-07-07 Camplex, Inc. Surgical visualizations systems and displays
HK1250471A1 (zh) 2015-03-25 2018-12-21 卡姆普勒克斯公司 手术可视化系统和显示器
WO2017091704A1 (en) 2015-11-25 2017-06-01 Camplex, Inc. Surgical visualization systems and displays
WO2018208691A1 (en) 2017-05-08 2018-11-15 Camplex, Inc. Variable light source
US20230126325A1 (en) * 2021-10-22 2023-04-27 Gyrus Acmi, Inc. D/B/A Olympus Surgical Technologies America Temporary anatomy illumination

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08168465A (ja) 1994-12-20 1996-07-02 Nissho Corp トロッカ−
JP2006087609A (ja) 2004-09-22 2006-04-06 Olympus Corp 生体組織採取装置
JP2006147482A (ja) 2004-11-24 2006-06-08 Shinwakai Yachiyo Byoin 無影灯
WO2008001882A1 (en) * 2006-06-30 2008-01-03 Jichi Medical University Medical holder and method of using the medical holder

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5906577A (en) * 1997-04-30 1999-05-25 University Of Massachusetts Device, surgical access port, and method of retracting an incision into an opening and providing a channel through the incision
US20070167681A1 (en) * 2001-10-19 2007-07-19 Gill Thomas J Portable imaging system employing a miniature endoscope
US6786628B2 (en) * 2002-07-03 2004-09-07 Advanced Medical Optics Light source for ophthalmic use
JP4452607B2 (ja) * 2004-03-05 2010-04-21 順一 島田 照明装置、フィルタ装置、画像表示装置
US8134292B2 (en) * 2004-10-29 2012-03-13 Ledengin, Inc. Light emitting device with a thermal insulating and refractive index matching material
US8500631B2 (en) * 2006-03-27 2013-08-06 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Methods and devices for percutaneous illumination

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08168465A (ja) 1994-12-20 1996-07-02 Nissho Corp トロッカ−
JP2006087609A (ja) 2004-09-22 2006-04-06 Olympus Corp 生体組織採取装置
JP2006147482A (ja) 2004-11-24 2006-06-08 Shinwakai Yachiyo Byoin 無影灯
WO2008001882A1 (en) * 2006-06-30 2008-01-03 Jichi Medical University Medical holder and method of using the medical holder

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4829388B1 (ja) * 2010-08-25 2011-12-07 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 医療装置
JP2012239519A (ja) * 2011-05-16 2012-12-10 Olympus Medical Systems Corp 医療システム
JP2016185397A (ja) * 2013-11-26 2016-10-27 シャープ株式会社 体内撮像装置、支持部材
JP2017504458A (ja) * 2014-01-28 2017-02-09 インブイティ・インコーポレイテッド ドロップイン外科手術用照明器
RU2601650C2 (ru) * 2015-02-17 2016-11-10 Сергей Александрович Булынко Способ диагностики и интраоперационной навигации в полостях малого объема
JP2016195649A (ja) * 2015-04-02 2016-11-24 シャープ株式会社 体内監視カメラシステム
JP2018527959A (ja) * 2015-05-19 2018-09-27 シンガポール ヘルス サービシーズ プライベート リミテッド 照明装置
JP2022058969A (ja) * 2015-05-19 2022-04-12 シンガポール ヘルス サービシーズ プライベート リミテッド 照明装置
JP7267676B2 (ja) 2015-05-19 2023-05-02 シンガポール ヘルス サービシーズ プライベート リミテッド 照明装置
WO2017150730A1 (ja) * 2016-03-04 2017-09-08 国立研究開発法人理化学研究所 撮像装置、及び、生体情報取得装置
JP2017156320A (ja) * 2016-03-04 2017-09-07 国立研究開発法人理化学研究所 撮像装置、及び、生体情報取得装置
JP2020509811A (ja) * 2017-03-01 2020-04-02 ディグニティ・ヘルス 手術照明のための装置及び方法
JP7406200B2 (ja) 2017-03-01 2023-12-27 ディグニティ・ヘルス 手術照明のための装置及び方法
WO2018159346A1 (ja) * 2017-03-03 2018-09-07 ソニー株式会社 画像処理装置および方法、並びに内視鏡システム
US10939051B2 (en) 2017-03-03 2021-03-02 Sony Corporation Image processing apparatus and image processing method, and endoscopic system

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